WO2014199895A1

WO2014199895A1 - 角膜内皮細胞撮影装置

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Publication number: WO2014199895A1
Application number: PCT/JP2014/064962
Authority: WO
Inventors: 尚樹犬塚; 明宏原田
Original assignee: Topcon Corp
Current assignee: Topcon Corp
Priority date: 2013-06-12
Filing date: 2014-06-05
Publication date: 2014-12-18
Anticipated expiration: 2015-12-12
Also published as: JP6219610B2; JP2014239820A

Abstract

撮影を実行する被検眼の角膜内皮細胞における撮影位置を複数設定した場合であっても、使い勝手を向上させることのできる角膜内皮細胞撮影装置を提供する。スリット光照射光学系（３４）と角膜内皮細胞撮影光学系（３５）とを備える角膜内皮細胞撮影装置（１０）である。被検眼Ｅの角膜内皮細胞（Ｓ２ｃ）における撮影する位置を規定すべく被検眼Ｅの視線を任意の方向に固定する複数の固視点（ｆｃ、ｆｉ、ｆｏ）と、各固視点を形成するとともにスリット光照射光学系と角膜内皮細胞撮影光学系（３５）との動作を制御する制御部（２１）と、を備え、角膜内皮細胞撮影光学系（３５）により撮影される角膜内皮細胞（Ｓ２ｃ）における撮影位置（Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｐ４）が複数設定され、制御部（２１）は、設定された撮影位置に対応する固視点を形成しつつ角膜内皮細胞（Ｓ２ｃ）の撮影動作を実行することを、設定された全ての撮影位置に対して行う。

Description

角膜内皮細胞撮影装置

　本発明は、角膜内皮細胞を撮影するための角膜内皮細胞撮影装置に関する。

　従来から、被検眼の角膜に向けて斜めからスリット光を照射するためのスリット光照明光学系と、角膜からの反射光を利用して角膜内皮細胞像を観察し且つ撮影を行うための観察撮影光学系とを備える角膜内皮細胞撮影装置が知られている（特許文献１参照）。

　この角膜内皮細胞撮影装置では、固視点により被検眼の視線を任意の方向に固定しつつ角膜内皮細胞撮影光学系で被検眼の角膜内皮細胞を撮影することにより、被検眼の角膜内皮細胞における任意の位置を撮影することができる。換言すると、固視点は、被検眼の視線を任意の方向に固定することにより、角膜内皮細胞撮影光学系による被検眼の角膜内皮細胞における撮影する位置を規定することができる。このため、被検眼の視線を任意の方向に固定する固視点を複数設けることにより、被検眼の角膜内皮細胞において撮影することのできる位置およびその数を増やすことができ、測定の自由度を高めることができる。

特開２０１２－２１７５１２号公報

　しかしながら、角膜内皮細胞撮影装置では、角膜内皮細胞において撮影することのできる位置およびその数を増やすと、いずれの位置で撮影するのかの管理が複雑なものとなり、それを実行するための操作が煩雑なものとなってしまう虞がある。このことは、角膜内皮細胞において撮影することのできる位置が６つを超えるくらいから顕著なものとなる。このため、使い勝手を向上させる観点から改善の余地が生じる。

　本発明は、上記の事情に鑑みて為されたもので、撮影を実行する被検眼の角膜内皮細胞における撮影位置を複数設定した場合であっても、使い勝手を向上させることのできる角膜内皮細胞撮影装置を提供することを目的とする。

　上記した課題を解決するために、請求項１に記載の角膜内皮細胞撮影装置は、被検眼の角膜に向けてスリット光を照射するスリット光照射光学系と、前記角膜の角膜内皮細胞からの反射光を受光して前記角膜内皮細胞を撮影する角膜内皮細胞撮影光学系と、を備える角膜内皮細胞撮影装置であって、前記角膜内皮細胞撮影光学系による前記被検眼の前記角膜内皮細胞における撮影する位置を規定すべく前記被検眼の視線を任意の方向に固定する複数の固視点と、前記各固視点を形成するとともに、前記スリット光照射光学系と前記角膜内皮細胞撮影光学系との動作を制御する制御部と、を備え、前記角膜内皮細胞撮影光学系により撮影される前記角膜内皮細胞における撮影位置が複数設定され、前記制御部は、設定された前記撮影位置に対応する前記固視点を形成しつつ前記スリット光照射光学系と前記角膜内皮細胞撮影光学系とによる前記角膜内皮細胞の撮影動作を実行することを、設定された全ての前記撮影位置に対して行うことを特徴とする。

　本発明の角膜内皮細胞撮影装置によれば、撮影を実行する被検眼の角膜内皮細胞における撮影位置を複数設定した場合であっても、使い勝手を向上させることができる。

本発明に係る実施例の角膜内皮細胞撮影装置１０の構成を模式的に示す説明図である。角膜内皮細胞撮影装置１０の構成を図１とは異なる方向から見た様子を模式的に示す説明図である。角膜内皮細胞撮影装置１０の制御系の構成を示したブロック図である。角膜内皮細胞撮影装置１０の光学系を示した光学配置図である。角膜内皮細胞撮影装置１０の装置本体部１３における対向位置１７の周辺を正面視した様子を示す説明図である。アライメント指標光束の反射状態を示した説明図である。表示部１４の表示面１４ａに被検眼Ｅの前眼部像Ｅ´が表示された様子を示す説明図である。内部固視点投影光学系３８の構成を説明するために模式的な斜視図で示す説明図である。装置本体部１３の対向位置１７において外部周辺固視光源３２および内部固視点投影光学系３８により固視点が形成された様子を示す説明図であり、対物窓３３ｈに中心固視点ｆｃが形成される様子を示す。装置本体部１３の対向位置１７において外部周辺固視光源３２および内部固視点投影光学系３８により固視点が形成された様子を示す説明図であり、対物窓３３ｈに８つの内側周辺固視点ｆｉが形成される様子を示す。装置本体部１３の対向位置１７において外部周辺固視光源３２および内部固視点投影光学系３８により固視点が形成された様子を示す説明図であり、対物窓３３ｈの外方に６つの外側周辺固視点ｆｏが形成される様子を示す。被検眼Ｅの角膜Ｅｃにおけるスリット光束の反射状態を示す説明図である。被検眼Ｅの角膜Ｅｃとラインセンサ３９ａとの位置関係と、そのラインセンサ３９ａにおける受光量の強度分布と、を併せて示す説明図である。角膜Ｅｃからの反射光束とラインセンサ３９ａの受光量との関係を示す説明図である。撮像素子３３ｇの受光量の強度分布をグラフで示すとともに、当該グラフに対応させて液晶シャッタと撮像素子３３ｇとの位置関係を示した説明図であり、そのグラフにおいて横軸を被検眼Ｅの角膜Ｅｃの厚さ方向での位置を示すとともに、縦軸を撮像素子３３ｇでの受光量（光強度）で示している。アライメントがずれた場合の撮像素子３３ｇの受光量の強度分布をグラフで示すとともに、当該グラフに対応させて液晶シャッタと撮像素子３３ｇとの位置関係を示した説明図であり、そのグラフにおいて横軸を被検眼Ｅの角膜Ｅｃの厚さ方向での位置を示すとともに、縦軸を撮像素子３３ｇでの受光量（光強度）で示している。撮像素子３３ｇ上に形成される光像における強度分布のグラフＧを求める様子を説明すべく当該撮像素子３３ｇを示す説明図である。表示部１４の表示面１４ａに角膜内皮細胞Ｓ２ｃの角膜内皮細胞画像Ｊが表示される様子を示す説明図である。設定することのできる被検眼Ｅでの撮影位置を示す説明図であり、中心位置Ｐ１、８つの内部周辺位置Ｐ３および６つの外部周辺位置Ｐ４を被検眼Ｅに重ねて示している。被検眼Ｅにおける設定することのできる撮影位置を示す説明図であり、中心位置Ｐ１および２つの拡大位置Ｐ２を被検眼Ｅに重ねて示している。表示部１４の表示面１４ａに表示される撮影種別設定画面Ｓｋの表示内容を説明するための説明図である。表示部１４の表示面１４ａに表示される撮影位置設定画面Ｓｐの表示内容を説明するための説明図である。表示部１４の表示面１４ａに表示される前眼部観察画面Ｓｏの表示内容を説明するための説明図である。表示部１４の表示面１４ａに表示される撮影結果画面Ｓｒの表示内容を説明するための説明図である。測定状態標示記号７０の表示内容を説明するための説明図である。制御部２１にて実行される表示制御処理を示すフローチャートである。制御部２１にて実行される連続取得制御処理を示すフローチャートである。測定状態標示記号７０における表示内容の変化の態様を説明するための説明図であり、撮影動作が開始される前の状態を示す。測定状態標示記号７０における表示内容の変化の態様を説明するための説明図であり、１番目の撮影位置の撮影動作が行われている状態を示す。測定状態標示記号７０における表示内容の変化の態様を説明するための説明図であり、２番目の撮影位置の撮影動作が行われている状態を示す。測定状態標示記号７０における表示内容の変化の態様を説明するための説明図であり、３番目の撮影位置の撮影動作が行われている状態を示す。測定状態標示記号７０における表示内容の変化の態様を説明するための説明図であり、４番目の撮影位置の撮影動作が行われている状態を示す。測定状態標示記号７０における表示内容の変化の態様を説明するための説明図であり、全ての撮影動作が終了している状態を示す。

　以下に、本願発明に係る角膜内皮細胞撮影装置の発明の実施の形態について図面を参照しつつ説明する。

　本発明に係る角膜内皮細胞撮影装置の一実施例としての角膜内皮細胞撮影装置１０を、図１から図２５を用いて説明する。角膜内皮細胞撮影装置１０は、図１および図２に示すように、被検眼Ｅ（図４等参照）の角膜内皮細胞Ｓ２ｃ（図１０等参照）を撮影するものである。この被検眼Ｅ（図４等参照）については、各図において、角膜（前眼部）Ｅｃおよび角膜頂点Ｅｐを模式的に示している。また、被検眼Ｅについては、図１０および図１１では、角膜（前眼部）Ｅｃにおける空気との境界面（角膜表皮）Ｓ１と、角膜内皮Ｓ２と、角膜実質Ｓ３と、を示している。なお、図４では、理解容易のために、角膜内皮細胞撮影装置１０の光学系における各光路において、照明光束や反射光束を２つ並列させて記載しているが、実際には基本的に各光軸（Ｏ１、Ｏ２、Ｏ３）上を進行するものであり、実際の場面と必ずしも一致するものではない。

　この角膜内皮細胞撮影装置１０は、ベース１１に駆動部１２（図３参照）を介して装置本体部１３が移動可能に設けられて構成されている。その装置本体部１３には、内方に後述する角膜内皮細胞撮影装置１０の光学系（図４参照）が設けられ、外方に表示部１４、顎受部１５および額当部１６が設けられている。

　その表示部１４は、液晶ディスプレイで形成されており、後述する制御部２１（図３参照）の制御下で、被検眼Ｅの前眼部像Ｅ´の画像（図７等参照）や角膜内皮細胞画像Ｊ（図１５等参照）や各種の操作画面（図１８から図２０等参照）や測定結果（図２１等参照）や測定状態標示記号７０（図２２等参照）等を表示させる。表示部１４は、本実施例では、タッチパネルの機能を搭載しており、角膜内皮細胞Ｓ２ｃ（図１０等参照）を撮影するための操作や、装置本体部１３を移動するための操作や、角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する順序を設定する操作等を行うことが可能とされている。また、表示部１４は、タッチパネルの機能を利用して、後述する各測定モードにおいて操作のためのアイコンとしての各種の記号（符号５１から符号５５等（図１８から図２１等参照））を表示し、当該各記号に触れることによる操作を可能としている。なお、測定を行うための操作は、測定スイッチを設けて、当該測定スイッチの操作により行うものであってもよい。また、装置本体部１３を移動するための操作は、コントロールレバーや移動操作スイッチを設けて、当該コントロールレバーや当該移動操作スイッチの操作により行うものであってもよい。

　顎受部１５および額当部１６は、測定時に装置本体部１３に対して被検者（患者）の顔、すなわち被検眼Ｅの位置を固定するものであり、ベース１１に固定されて設けられている。その顎受部１５は、被検者が顎を載せる箇所となり、額当部１６は、当該被検者が額を宛がう箇所となる。装置本体部１３では、顎受部１５と額当部１６とにより被検者の顔を固定すると、当該被検者の被検眼Ｅが対向位置１７（図１参照）に対向される。この対向位置１７（図１参照）には、後述する対物窓３３ｈと後述する対物窓３４ｋと後述する対物窓３５ｉと（図５等参照）が設けられており、角膜内皮細胞撮影装置１０の光学系による被検眼Ｅの測定を可能としている。

　この角膜内皮細胞撮影装置１０では、表示部１４と、顎受部１５および額当部１６と、が、装置本体部１３を挟んで両側に設けられており、通常の使用時（図２参照）において、表示部１４（その表示面１４ａ）が検者の側となり、顎受部１５および額当部１６が被検者の側となる。その表示部１４は、装置本体部１３に回転自在に支持されており、表示面１４ａの向きを変更すること、例えば、表示面１４ａを被検者側に向けることや（図１に二点鎖線で示す表示部１４（表示面１４ａ）参照）、表示面１４ａを側方（Ｘ軸方向）に向けることが可能とされている。そして、制御部２１（図３参照）は、表示部１４における表示面１４ａの向きがどのような状態であるのかを検出することが可能とされている。その装置本体部１３は、駆動部１２により、ベース１１に対して移動すること、すなわち顎受部１５と額当部１６とにより固定された被検眼Ｅ（被検者の顔）に対して移動することが可能とされている。

　その駆動部１２は、装置本体部１３をベース１１に対して、上下方向（Ｙ軸方向）と、前後方向（Ｚ軸方向（通常の使用時に表示部１４の表示面１４ａに直交する方向））と、それらに直交する左右方向（Ｘ軸方向）と、に移動させる。なお、この実施例では、上下方向の上側をＹ軸方向の正側とし、前後方向の被検者側（図１を正面視して左手前側）をＺ軸方向の正側とし、左右方向において図１を正面視して右手前側をＸ軸方向の正側とする（図１およびの矢印参照）。本実施例では、駆動部１２は、図３に示すように、Ｘモータ１２ａとＹモータ１２ｂとＺモータ１２ｃとを有し、それぞれを駆動させるためのＸドライバ１２ｄとＹドライバ１２ｅとＺドライバ１２ｆとを有する。

　Ｘモータ１２ａは、ベース１１に対して装置本体部１３をＸ軸方向（左右方向）へと移動（変位）させる。換言すると、Ｘモータ１２ａは、駆動部１２において、装置本体部１３をＸ軸方向（左右方向）への移動させるための構成となる。このＸモータ１２ａは、制御部２１によりＸドライバ１２ｄが制御されることで適宜駆動される。

　Ｙモータ１２ｂは、ベース１１に対して装置本体部１３をＹ軸方向（上下方向）へと移動（変位）させる。換言すると、Ｙモータ１２ｂは、駆動部１２において、装置本体部１３をＹ軸方向（上下方向）への移動させるための箇所となる。このＹモータ１２ｂは、制御部２１によりＹドライバ１２ｅが制御されることで適宜駆動される。

　Ｚモータ１２ｃは、ベース１１に対して装置本体部１３をＺ軸方向（前後方向）へと移動（変位）させる。換言すると、Ｚモータ１２ｃは、駆動部１２において、装置本体部１３をＺ軸方向（前後方向）への移動させるための箇所となる。このＺモータ１２ｃは、制御部２１によりＺドライバ１２ｆが制御されることで適宜駆動される。

　このため、駆動部１２は、Ｘモータ１２ａとＹモータ１２ｂとＺモータ１２ｃとを適宜駆動することにより、ベース１１に対して装置本体部１３を上下方向（Ｙ軸方向）、前後方向（Ｚ軸方向）、および左右方向（Ｘ軸方向）に適宜移動させる。換言すると、制御部２１は、駆動部１２を適宜駆動制御する、すなわちＸドライバ１２ｄとＹドライバ１２ｅとＺドライバ１２ｆとを介してＸモータ１２ａとＹモータ１２ｂとＺモータ１２ｃとを適宜駆動することにより、ベース１１に固定された顎受部１５および額当部１６に対して装置本体部１３を適宜移動させることができる。

　その制御部２１は、角膜内皮細胞撮影装置１０における電気制御系を構成するものであり、内蔵する記憶部２１ａに格納されたプログラムにより角膜内皮細胞撮影装置１０の各部を統括的に制御する。制御部２１は、後述するように、合焦判断回路２２からの合焦信号やアライメント判定回路２３からのずれ量信号に基づいて、駆動部１２を適宜駆動制御してベース１１に対する装置本体部１３の位置を調整する。また、制御部２１は、後述する前眼部観察光学系３３（図４参照）の撮像素子３３ｇが取得した画像に基づいて表示部１４（その表示面１４ａ）にその画像を表示させる。さらに、制御部２１は、後述する前眼部照明光源３１、アライメント指標光源３６ａ、撮影用光源３４ｇ、観察用光源３４ｃ、各外部周辺固視光源３２、中心固視光源３８ａ、各内部周辺固視光源３８ｂにそれぞれ接続されており、これらの各光源の発光を適宜制御する。

　その装置本体部１３には、上述したように、内方に角膜内皮細胞撮影装置１０における光学系の構成も設けられている。その角膜内皮細胞撮影装置１０の光学系の構成について、図３に加えて図４から図１５を用いて説明する。角膜内皮細胞撮影装置１０は、図４に示すように、前眼部照明光源３１と、外部周辺固視光源３２と、前眼部観察光学系３３と、スリット光照射光学系の一例としての角膜内皮細胞照明光学系３４と、角膜内皮細胞撮影光学系３５と、を備える。

　前眼部照明光源３１は、被検眼Ｅの前眼部を照明するための光源である。この前眼部照明光源３１は、装置本体部１３における前後方向の被検者側（Ｚ軸方向の正側）の端部となる対向位置１７（図１および図２参照）において、図５に示すように、後述する対物窓３３ｈの外方において前眼部観察光学系３３の光軸Ｏ１を取り囲むように複数個（本実施例では４つ）設けられている。各前眼部照明光源３１は、点灯されることで前眼部を直接照明する。

　外部周辺固視光源３２は、被検眼Ｅに固視点を投影（提示）するための光源である。この外部周辺固視光源３２は、装置本体部１３の対向位置１７において、後述する対物窓３３ｈの外方において前眼部観察光学系３３の光軸Ｏ１を取り囲むように複数個（本実施例では６つ）設けられている。各外部周辺固視光源３２は、点灯されることで被検眼Ｅに固視点（図９Ｃの符号ｆｏ参照）を投影し、被検者に固視目標として注視させることにより、当該被検者の視線を固定する。この各外部周辺固視光源３２は、対物窓３３ｈを取り囲んで設けられていることから、後述する内部固視点投影光学系３８が対物窓３３ｈ上に形成する各固視点（中心固視点ｆｃ（図９Ａ参照）および内側周辺固視点ｆｉ（図９Ｂ参照））よりも外方に位置する。このため、各外部周辺固視光源３２は、最も外側の位置に６つの外側周辺固視点ｆｏを形成することができる（図９Ｃ参照）。このことから、各外部周辺固視光源３２は、いずれか１つを点灯させて形成した１つの外側周辺固視点ｆｏを注視させることにより、前眼部観察光学系３３の対物窓３３ｈの外方でかつ光軸Ｏ１から大きく外れた位置で当該光軸Ｏ１を中心とする任意の回転位置（この例では６つのいずれか）に、被検者の視線を固定することができる。このため、各外部周辺固視光源３２は、各固視点に個別に対応して設けられ、対応する固視点を形成すべく制御部２１の制御下で点灯される一例としての固視光源として機能する。また、その各外部周辺固視光源３２により形成される各外側周辺固視点ｆｏは、被検眼Ｅの視線を任意の方向に固定する一例としての固視点として機能する。なお、この６つの外側周辺固視点ｆｏは、個別に示す際には図９Ｃを正面視して右斜め上側のものから反時計回り方向の順に小文字のアルファベット（ａ～ｆ）を符号ｆｏの後に付して示す。

　前眼部観察光学系３３は、図４に示すように、被検眼Ｅの前眼部を観察するために設けられている。この前眼部観察光学系３３には、アライメント指標投影光学系３６と、アライメント検出光学系３７と、内部固視点投影光学系３８と、が設けられている。そのアライメント指標投影光学系３６は、被検眼Ｅ（その前眼部（角膜Ｅｃ））の装置本体部１３（角膜内皮細胞撮影装置１０の光学系）に対するＸＹ方向の位置の調節、いわゆるＸＹ方向のアライメントを検出するためのアライメント指標を投影するものである。アライメント検出光学系３７は、被検眼Ｅ（その前眼部（角膜Ｅｃ））の装置本体部１３（角膜内皮細胞撮影装置１０の光学系）に対するＸＹ方向の位置の調節、いわゆるＸＹ方向のアライメントを検出するものである。内部固視点投影光学系３８は、前眼部観察光学系３３の光路上において、被検眼Ｅに固視点（中心固視点ｆｃ（図９Ａ参照）および内側周辺固視点ｆｉ（図９Ｂ参照））を投影（提示）するものである。

　角膜内皮細胞照明光学系（スリット光照射光学系）３４は、被検眼Ｅの角膜内皮Ｓ２（その角膜内皮細胞Ｓ２ｃ（図１０参照））を照明するために設けられている。角膜内皮細胞撮影光学系３５は、角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影するために設けられている。その角膜内皮細胞撮影光学系３５には、合焦位置検出光学系（Ｚアライメント検出光学系）３９が設けられている。その合焦位置検出光学系３９は、被検眼Ｅ（その前眼部（角膜Ｅｃ））の装置本体部１３（角膜内皮細胞撮影装置１０の光学系）に対するＺ方向の位置の調節、いわゆるＺ方向のアライメントを検出するためのアライメントを検出するものである。

　［前眼部観察光学系］
　前眼部観察光学系３３は、光軸Ｏ１上に、ハーフミラー３３ａと、対物レンズ３３ｂと、ハーフミラー３３ｃと、絞り３３ｄと、結像レンズ３３ｅと、遮光板３３ｆと、撮像素子３３ｇと、対物窓３３ｈ（図５等参照）と、を有する。その遮光板３３ｆは、前眼部照明光源３１からの照明光（照明光束）が角膜Ｅｃで反射された反射光（反射光束）や、アライメント指標投影光学系３６の後述するアライメント指標光源３６ａからの照明光（照明光束）が角膜Ｅｃで反射された反射光（反射光束）の透過を阻む（遮光する）ことのできる部材で形成されている。遮光板３３ｆは、図示を略す移動機構により、光軸Ｏ１上に存在することと、光軸Ｏ１上から離脱することと、が可能とされている。その移動機構は、制御部２１（図３参照）の制御下で適宜駆動されることで遮光板３３ｆを上述したように変位させる。この移動機構は、例えば、ソレノイド等を用いて構成することができる。対物窓３３ｈ（図５等参照）は、装置本体部１３における前後方向の被検者側（Ｚ軸方向の正側）の端部となる対向位置１７において光軸Ｏ１上に設けられ、測定時において被検眼Ｅ（その前眼部（角膜Ｅｃ））と正対される。撮像素子３３ｇは、ＣＣＤイメージセンサやＣＭＯＳイメージセンサ等の固体撮像素子で構成されており、受光面上に結像された被写体像を電気信号（画像データ）に変換して制御部２１（図３参照）に出力する。

　この前眼部観察光学系３３では、前眼部照明光源３１からの照明光の角膜Ｅｃによる反射光束を、対物窓３３ｈ（図５等参照）およびハーフミラー３３ａを透過させて対物レンズ３３ｂに導く。前眼部観察光学系３３では、その反射光束を対物レンズ３３ｂで集束し、その反射光束の一部をハーフミラー３３ｃおよび絞り３３ｄを経た後に結像レンズ３３ｅへと導き、その結像レンズ３３ｅにより撮像素子３３ｇ上に結像する。これにより、撮像素子３３ｇ上には被検眼Ｅの前眼部像が形成される。その撮像素子３３ｇは、結像された反射光束（前眼部像）の受光に基づく受光信号を制御部２１（図３参照）へと出力する。

　この前眼部観察光学系３３に設けられたアライメント指標投影光学系３６は、アライメント指標光源３６ａと投影レンズ３６ｂとハーフミラー３６ｃとレンズ３６ｄとを有し、前眼部観察光学系３３とハーフミラー３３ａおよび対物窓３３ｈ（図５等参照）を共用している。アライメント指標光源３６ａは、アライメント指標を形成するための光源、すなわちアライメント指標光（照明光束）を出射する光源であり、ピンホール状の光源（点光源）とされている。このアライメント指標光源３６ａは、投影レンズ３６ｂとレンズ３６ｄとのレンズの組み合わせにおける焦点位置に配置されている。その投影レンズ３６ｂとレンズ３６ｄとは、アライメント指標光源３６ａから射出されたアライメント指標光を平行光束とする。ハーフミラー３６ｃは、光軸Ｏ４上に設けられ、アライメント指標光源３６ａから出射されて投影レンズ３６ｂを経たアライメント指標光を光軸Ｏ４上に進行させてハーフミラー３３ａへと導く。このアライメント指標投影光学系３６では、ハーフミラー３６ｃを介しつつ投影レンズ３６ｂとレンズ３６ｄとで平行光束とした光軸Ｏ４上のアライメント指標光を、ハーフミラー３３ａで反射することで、前眼部観察光学系３３の光軸Ｏ１上に進行させる。そのアライメント指標光は、対物窓３３ｈ（図５等参照）を経て、被検眼Ｅの角膜Ｅｃに導かれる。これにより、アライメント指標投影光学系３６は、角膜頂点Ｅｐと角膜曲率中心Ｑ３の略中間位置に、アライメント指標光の虚像Ｒを形成する（図６参照）。

　アライメント検出光学系３７は、アライメント検出センサ３７ａを有し、前眼部観察光学系３３とハーフミラー３３ａ、対物レンズ３３ｂ、ハーフミラー３３ｃおよび対物窓３３ｈ（図５等参照）を共用している。アライメント検出センサ３７ａは、アライメント指標投影光学系３６が形成するアライメント指標光の虚像Ｒ（図６参照）（その像Ｒ´(図示せず)）の位置を検出するものである。このアライメント検出センサ３７ａは、位置検出手段としてのポジションセンサで構成されており、本実施例では２次元ＰＳＤを用いている。アライメント検出センサ３７ａは、対物レンズ３３ｂに関して、アライメント指標光の虚像Ｒ（図６参照）と共役な位置に配置されている。ここで、前眼部観察光学系３３では、アライメント指標光が角膜Ｅｃで反射された反射光（その光束）を光軸Ｏ１上に進行させて対物窓３３ｈ（図５等参照）を経て対物レンズ３３ｂに導き、その対物レンズ３３ｂを経てハーフミラー３３ｃに進行させる。アライメント検出光学系３７では、光軸Ｏ１上に進行するアライメント指標光の反射光束の一部をハーフミラー３３ｃで反射して、アライメント検出センサ３７ａ上に結像（アライメント指標光の虚像Ｒの像Ｒ´(図示せず)）させる。このアライメント検出光学系３７では、アライメント検出センサ３７ａによる図示を略す像Ｒ´の受光信号に基づいて、当該アライメント検出センサ３７ａ上での像Ｒ´の受光位置を検出する。これにより、アライメント検出光学系３７では、被検眼Ｅに対するアライメント指標光すなわち装置本体部１３のＸ－Ｙ方向（左右方向および上下方向）のズレ量を検出することを可能とする。

　この前眼部観察光学系３３では、上述したように前眼部照明光源３１からの照明光の角膜Ｅｃによる反射光束を、撮像素子３３ｇ上に結像（被検眼Ｅの前眼部像Ｅ´）させる。また、前眼部観察光学系３３では、光軸Ｏ１上に進行するアライメント指標光の反射光束の他部がハーフミラー３３ｃを透過することにより、アライメント指標光の虚像Ｒによる像Ｒ´´を撮像素子３３ｇ上に形成することができる。そして、前眼部観察光学系３３では、被検眼Ｅと装置本体部１３（角膜内皮細胞撮影装置１０の光学系）とのアライメントが概ね合っているとき、アライメント指標光の虚像Ｒによる虚像像Ｒ´´を、被検眼Ｅの前眼部像Ｅ´とともに撮像素子３３ｇ上に同時に形成する。その撮像素子３３ｇは、結像された反射光束の受光に基づく受光信号を制御部２１（図３参照）へと出力する。その制御部２１は、撮像素子３３ｇでの受光信号に基づく画像を表示部１４（その表示面１４ａ）に表示させる。このため、前眼部観察光学系３３では、撮像素子３３ｇでの受光に基づいて、表示部１４の表示面１４ａに被検眼Ｅの前眼部像Ｅ´とアライメント指標光の虚像像Ｒ´´とを同時に表示させる（図７参照）。

　これに合わせて、前眼部観察光学系３３では、円環状パターン像Ａを表示部１４の表示面１４ａに、前眼部像Ｅ´および虚像像Ｒ´´と同時に表示させる（図７参照）。この円環状パターン像Ａは、被検眼Ｅに対するアライメント指標光すなわち装置本体部１３のＸ－Ｙ方向（左右方向および上下方向）のズレの許容範囲を示すものである。すなわち、円環状パターン像Ａは、内方に虚像像Ｒ´´を位置させると被検眼Ｅに対する装置本体部１３のＸ－Ｙ方向での位置が適正なものとなる範囲を示すものであり、アライメントが完了したことを示すものである。その被検眼Ｅに対する装置本体部１３のＸ－Ｙ方向での位置が適正なものとなるとは、Ｘ－Ｙ方向で見た位置関係において、角膜内皮細胞撮影装置１０により被検眼Ｅを適切に測定（撮影）することが可能となる状態をいう。角膜内皮細胞撮影装置１０には、図示は略すが、この円環状パターン像Ａを形成するための光学系が設けられている。

　これにより、表示部１４（その表示面１４ａ）では、図７に示すように、被検眼Ｅの前眼部像Ｅ´と、アライメント指標光の虚像像Ｒ´´と、円環状パターン像Ａと、が同時に表示される。このため、検者は、表示部１４に表示された操作のためのアイコン等を介して装置本体部１３を移動Ｘ－Ｙ方向に適宜移動させて、虚像像Ｒ´´と円環状パターン像Ａとの位置関係を調整することによりＸＹアライメントを行うことができる。そして、虚像像Ｒ´´を円環状パターン像Ａの内方に位置させた状態が、ＸＹアライメントの完了となる。

　［内部固視点投影光学系］
　内部固視点投影光学系３８は、図４および図８に示すように、前眼部観察光学系３３の光路上、すなわち前眼部観察光学系３３の対物窓３３ｈを経て、被検眼Ｅに固視点を投影（提示）するものである。この内部固視点投影光学系３８は、中心固視光源３８ａと、内部周辺固視光源３８ｂと、を有し、アライメント指標投影光学系３６とハーフミラー３６ｃおよびレンズ３６ｄを共用するとともに、前眼部観察光学系３３とハーフミラー３３ａおよび対物窓３３ｈを共用している。内部固視点投影光学系３８では、光軸Ｏ４を中心として、ハーフミラー３６ｃから見て前眼部観察光学系３３の光軸Ｏ１とは反対側に中心固視光源３８ａが設けられ、レンズ３６ｄとハーフミラー３３ａとの間に内部周辺固視光源３８ｂが設けられている。

　中心固視光源３８ａは、本実施例では、図８に示すように、光軸Ｏ４上の中心光源部３８ｃと、光軸Ｏ４に直交する方向で当該中心光源部３８ｃの両側に設けられた一対の拡大光源部３８ｄと、を有する。なお、この図８では、理解容易のために中心光源部３８ｃと一対の拡大光源部３８ｄとを強調して示しているが、実際には極めて小さな部材で構成されている。このため、中心固視光源３８ａでは、各光源部（３８ｃ、３８ｄ）から出射させた照明光束を大略光軸Ｏ４上へと進向させることができる。

　内部周辺固視光源３８ｂは、本実施例では、光軸Ｏ４を中心とする回転方向で見て等しい間隔で当該光軸Ｏ４を取り囲んで８つ設けられている。各内部周辺固視光源３８ｂは、光軸Ｏ４と平行な照明光束を出射する。このため、各内部周辺固視光源３８ｂでは、出射させた照明光束を光軸Ｏ４と平行な方向へと進行させることができる。

　内部固視点投影光学系３８では、中心固視光源３８ａ（その各光源部（３８ｃ、３８ｄ））から出射した照明光束を、ハーフミラー３６ｃおよびレンズ３６ｄを経てハーフミラー３３ａへと進行させる。そして、内部固視点投影光学系３８では、中心固視光源３８ａからの照明光束をハーフミラー３３ａで反射することで、前眼部観察光学系３３の光軸Ｏ１上に進行させて、対物窓３３ｈを経て被検眼Ｅの角膜Ｅｃに導く。これにより、内部固視点投影光学系３８では、中心固視光源３８ａの中心光源部３８ｃを点灯させることで、対物窓３３ｈの中心位置（光軸Ｏ１上）を照明して中心固視点ｆｃ（図９Ａ参照）を形成することができ、この中心固視点ｆｃを被検眼Ｅに投影することができる。このため、内部固視点投影光学系３８では、中心固視光源３８ａの中心光源部３８ｃを点灯させて被検者に中心固視点ｆｃを固視目標として注視させることにより、当該被検者の視線を中心位置に固定することができる。同様に、内部固視点投影光学系３８では、中心固視光源３８ａの一方の拡大光源部３８ｄを点灯させることで、対物窓３３ｈにおいて中心固視点ｆｃとＸ軸方向で隣接する位置に隣接固視点（図示は略す）を形成することができ、当該隣接固視点を被検者に固視目標として注視させることにより、当該被検者の視線を中心位置から僅かに外れた位置に固定することができる。このため、中心固視光源３８ａ（中心光源部３８ｃおよび一対の拡大光源部３８ｄ）は、各固視点に個別に対応して設けられ、対応する固視点を形成すべく制御部２１の制御下で点灯される一例としての固視光源として機能する。また、その中心固視光源３８ａにより形成される中心固視点ｆｃおよび両隣接固視点は、被検眼Ｅの視線を任意の方向に固定する一例としての固視点として機能する。

　また、内部固視点投影光学系３８では、各内部周辺固視光源３８ｂから出射した照明光束を、光軸Ｏ４と平行な方向へと進行させてハーフミラー３３ａへと導く。そして、内部固視点投影光学系３８では、各内部周辺固視光源３８ｂからの照明光束をハーフミラー３３ａで反射することで、前眼部観察光学系３３の光軸Ｏ１と平行な方向に進行させて、対物窓３３ｈを経て被検眼Ｅの角膜Ｅｃに導く。これにより、内部固視点投影光学系３８では、各内部周辺固視光源３８ｂを点灯させることで、対物窓３３ｈにおいて中心位置（光軸Ｏ１上）を中心とする同一の円周上を照明して内側周辺固視点ｆｉ（図９Ｂ参照）を形成することができ、この内側周辺固視点ｆｉを被検眼Ｅに投影することができる。このため、内部固視点投影光学系３８では、各内部周辺固視光源３８ｂのうちのいずれか１つを点灯させて形成した内側周辺固視点ｆｉを被検者に固視目標として注視させることにより、当該被検者の視線を対物窓３３ｈ内における前眼部観察光学系３３の光軸Ｏ１から外れた位置であって光軸Ｏ１を中心とする任意の回転位置（この例では８つのいずれか）に、被検者の視線を固定することができる。このため、各内部周辺固視光源３８ｂは、各固視点に個別に対応して設けられ、対応する固視点を形成すべく制御部２１の制御下で点灯される一例としての固視光源として機能する。また、その各内部周辺固視光源３８ｂにより形成される各内側周辺固視点ｆｉは、被検眼Ｅの視線を任意の方向に固定する一例としての固視点として機能する。なお、この８つの内側周辺固視点ｆｉは、個別に示す際には図９Ｂを正面視して右側のものから反時計回り方向の順に小文字のアルファベット（ａ～ｈ）を符号ｆｏの後に付して示す。

　［角膜内皮細胞照明光学系］
　角膜内皮細胞照明光学系３４は、図４に示すように、観察用照明光学系３４ａと撮影用照明光学系３４ｂとから構成されている。その観察用照明光学系３４ａは、観察用光源３４ｃと、スリット３４ｄと、を有するとともに、光軸Ｏ２上に、ダイクロイックミラー３４ｅと、対物レンズ３４ｆと、対物窓３４ｋ（図５参照）と、を有する。観察用光源３４ｃは、被検眼Ｅの角膜内皮Ｓ２（その角膜内皮細胞Ｓ２ｃ（図１０参照））を観察するために当該角膜内皮Ｓ２を照明する光源（観察用照明光源）であり、本実施例では赤外光を発する発光ダイオード（赤外ＬＥＤ）を用いている。

　角膜内皮細胞照明光学系３４の観察用照明光学系３４ａでは、観察用光源３４ｃから射出させた観察用光束を、スリット３４ｄを透過させてスリット照明光束としてダイクロイックミラー３４ｅへと進行させる。観察用照明光学系３４ａでは、進行させた観察用光束（スリット照明光束）をダイクロイックミラー３４ｅで反射することにより、角膜内皮細胞照明光学系３４の光軸Ｏ２上に進行させて対物レンズ３４ｆへと導く。この観察用照明光学系３４ａでは、導かれた観察用光束（スリット照明光束）を対物レンズ３４ｆで集光することにより、スリット照明光束である観察用光束で被検眼Ｅの角膜Ｅｃを照明する。

　撮影用照明光学系３４ｂは、光軸Ｏ２上に、撮影用光源３４ｇと、集光レンズ３４ｈと、スリット３４ｉと、集光鏡３４ｊと、を有し、観察用照明光学系３４ａとダイクロイックミラー３４ｅ、対物レンズ３４ｆおよび対物窓３４ｋ（図５参照）を共用している。その撮影用光源３４ｇは、被検眼Ｅの角膜内皮Ｓ２（その角膜内皮細胞Ｓ２ｃ（図１０参照））を撮影するために当該角膜内皮Ｓ２を照明する光源（撮影用照明光源）であり、本実施例では単色光を発する発光ダイオード（本実施例では緑色ＬＥＤ）を用いている。なお、撮影用光源３４ｇは、緑色ＬＥＤに限られたものではなく、例えば白色ＬＥＤや青色ＬＥＤを用いてもよい。

　角膜内皮細胞照明光学系３４の撮影用照明光学系３４ｂでは、撮影用光源３４ｇから射出させた撮影用光束を、集光レンズ３４ｈにより集光してスリット３４ｉへと進行させ、当該スリット３４ｉを透過させてスリット照明光束としてダイクロイックミラー３４ｅへと導く。撮影用照明光学系３４ｂでは、ダイクロイックミラー３４ｅに導かれた撮影用光束（スリット照明光束）のうち可視波長帯域の光（光束）を透過させることで、光軸Ｏ２上に進行させて対物レンズ３４ｆへと導く。この撮影用照明光学系３４ｂでは、導かれた撮影用光束（スリット照明光束）を対物レンズ３４ｆで集光することにより、スリット照明光束である撮影用光束で被検眼Ｅの角膜Ｅｃを照明する。

　この角膜内皮細胞照明光学系３４では、観察用照明光学系３４ａからのスリット照明光束である観察用光束、および撮影用照明光学系３４ｂからのスリット照明光束である撮影用光束を、対物窓３４ｋ（図５参照）を経て出射する。その対物窓３４ｋは、装置本体部１３における前後方向の被検者側（Ｚ軸方向の正側）の端部となる対向位置１７において光軸Ｏ２上に設けられ、測定時において被検眼Ｅ（その前眼部（角膜Ｅｃ））と近接される。

　この角膜内皮細胞照明光学系３４からのスリット照明光束（観察用光束および撮影用光束）が被検眼Ｅの角膜Ｅｃにより反射される様子を図１０に示す。角膜Ｅｃでは、照明されるスリット照明光束を、空気と角膜Ｅｃとの境界面Ｓ１で反射し（反射光束Ｒ１）、かつ角膜内皮Ｓ２（その角膜内皮細胞Ｓ２ｃ）で反射し（反射光束Ｒ２）、しかも角膜実質Ｓ３で反射する（反射光束Ｒ３）。すなわち、角膜Ｅｃによるスリット照明光束（観察用光束および撮影用光束）の反射光束は、境界面Ｓ１からの反射光束Ｒ１と、角膜内皮Ｓ２（角膜内皮細胞Ｓ２ｃ）からの反射光束Ｒ２と、角膜実質Ｓ３からの反射光束Ｒ３と、に分類することができる。その反射光束では、反射光束Ｒ１の光量が最も多く、反射光束Ｒ２の光量が反射光束Ｒ１の光量よりも少なく、反射光束Ｒ３の光量が最も少なくなる。

　［角膜内皮細胞撮影光学系］
　角膜内皮細胞撮影光学系３５は、図４に示すように、光軸Ｏ３上に、対物レンズ３５ａと、ハーフミラー３５ｂと、ミラー３５ｃと、リレーレンズ３５ｄと、液晶シャッタ３５ｅと、リレーレンズ３５ｆと、遮光板３５ｇと、ミラー３５ｈと、対物窓３５ｉ（図５参照）と、を有し、前眼部観察光学系３３と撮像素子３３ｇを共用している。この角膜内皮細胞撮影光学系３５（角膜内皮細胞撮影装置１０）は、後述するように、合焦位置検出光学系３９のラインセンサ３９ａにおいて、その中心番地Ｑとスリット照明光束が被検眼Ｅの角膜Ｅｃにより反射された反射光束の強度分布におけるピークＶの番地とが一致すると（図１２参照）、当該被検眼Ｅの角膜内皮細胞Ｓ２ｃに合焦する位置関係とされている。

　液晶シャッタ３５ｅは、電気的な制御により、角膜内皮細胞照明光学系３４からのスリット照明光束（観察用光束および撮影用光束）の角膜Ｅｃによる反射光束を透過させる透過領域と遮光する遮光領域とを任意に設定することのできる電気マスク手段である。この液晶シャッタ３５ｅは、撮像素子３３ｇと後述するラインセンサ３９ａとに共役な位置に配置されている。なお、この液晶シャッタ３５ｅに替えてマスク板を適宜配置するものとしてもよい。

　遮光板３５ｇは、角膜内皮細胞照明光学系３４からのスリット照明光束（観察用光束および撮影用光束）の角膜Ｅｃによる反射光束の透過を阻む（遮光する）ことのできる部材で形成されている。その遮光板３５ｇは、図示を略す移動機構により、光軸Ｏ３上に存在することと、光軸Ｏ３上から離脱することと、が可能とされている。その移動機構は、制御部２１（図３参照）の制御下で適宜駆動されることで遮光板３５ｇを上述したように変位させる。この移動機構は、例えば、ソレノイド等を用いて構成することができる。

　この角膜内皮細胞撮影光学系３５は、角膜Ｅｃによる角膜内皮細胞照明光学系３４からのスリット照明光束（観察用光束および撮影用光束）の反射光束（反射光束Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３（図１０参照））を、対物窓３５ｉ（図５参照）を経て入射させる。その対物窓３５ｉは、装置本体部１３における前後方向の被検者側（Ｚ軸方向の正側）の端部となる対向位置１７において光軸Ｏ３上に設けられ、測定時において被検眼Ｅ（その前眼部（角膜Ｅｃ））と近接される。

　角膜内皮細胞撮影光学系３５では、角膜内皮細胞照明光学系３４からのスリット照明光束（観察用光束および撮影用光束）が角膜Ｅｃにより反射された反射光束（反射光束Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３（図１０参照））を、対物窓３５ｉ（図５参照）を経て入射させて、対物レンズ３５ａに導く。この角膜内皮細胞撮影光学系３５では、導いた反射光束を対物レンズ３５ａで集光してハーフミラー３５ｂへと進行させる。その反射光束は、一部がハーフミラー３５ｂを透過し、他部がハーフミラー３５ｂにより反射される。角膜内皮細胞撮影光学系３５では、ハーフミラー３５ｂを透過した反射光束をミラー３５ｃで反射してリレーレンズ３５ｄへと進行させ、そのリレーレンズ３５ｄを経て液晶シャッタ３５ｅに導く。その液晶シャッタ３５ｅは、後述するように、導かれた反射光束のうち、角膜Ｅｃの表面（境界面Ｓ１）からの反射光束Ｒ１の部分を遮光するとともに、角膜内皮Ｓ２（角膜内皮細胞Ｓ２ｃ）からの反射光束Ｒ２の部分を透過させるように駆動制御される。このため、角膜内皮細胞撮影光学系３５では、角膜内皮Ｓ２（角膜内皮細胞Ｓ２ｃ）からの反射光束Ｒ２を、リレーレンズ３５ｆを経てミラー３５ｈへと進行させ、そのミラー３５ｈで反射することで前眼部観察光学系３３の撮像素子３３ｇへと導く。これにより、撮像素子３３ｇでは、角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの画像（後述する角膜内皮細胞画像Ｊ（図１５参照））を取得することができる。

　合焦位置検出光学系３９は、ラインセンサ３９ａを有し、角膜内皮細胞撮影光学系３５と対物窓３５ｉ（図５参照）、対物レンズ３５ａおよびハーフミラー３５ｂを共用している。そのラインセンサ３９ａは、受光位置の差異を検出することのできる線状の受光面を有し、被検眼Ｅの角膜Ｅｃと略共役位置に設けられている。また、ラインセンサ３９ａは、図１１に示すように、光学的に角膜Ｅｃの厚み方向となる方向に沿って配置されている。すなわち、ラインセンサ３９ａは、反射光束における角膜Ｅｃの厚さ方向での差異、換言すると厚さ方向で見た角膜Ｅｃのどの位置で反射された反射光束であるかを、受光位置の差異としつつ当該反射光束を受光できるように配置されている。このラインセンサ３９ａでは、線状の受光面においてその長尺方向に番地（受光素子）が設定されており、当該番地により受光位置の差異を取得することができる。

　この合焦位置検出光学系３９では、角膜内皮細胞照明光学系３４からのスリット照明光束（観察用光束および撮影用光束）が角膜Ｅｃにより反射された反射光束（反射光束Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３（図１０参照））を、対物窓３５ｉ（図５参照）を経て入射させて、対物レンズ３５ａに導く。合焦位置検出光学系３９では、導いた反射光束を対物レンズ３５ａで集光してハーフミラー３５ｂへと進行させて、当該反射光束の他部をハーフミラー３５ｂで反射することにより、反射光束（その一部）をラインセンサ３９ａで受光させる。このラインセンサ３９ａでは、スリット照明光束が角膜Ｅｃで反射された反射光束を受光することにより、当該反射光束の強度分布を取得することができる。この強度分布を、図１１においてラインセンサ３９ａの右上に模式的に示すとともに図１２に示す。当該反射光束では、角膜Ｅｃの表面（境界面Ｓ１）からの反射光束Ｒ１の部分で強度分布のピークＵを形成するとともに、角膜内皮Ｓ２（角膜内皮細胞Ｓ２ｃ）からの反射光束Ｒ２の部分でピークＶを形成している。合焦位置検出光学系３９では、ラインセンサ３９ａで当該反射光束の強度分布を取得することにより、後述するように、被検眼Ｅと装置本体部１３（角膜内皮細胞撮影装置１０の光学系）とのＺ軸方向でのアライメントを合わせることを可能とする。

　［制御系］
　次に、角膜内皮細胞撮影装置１０の制御系の構成を、図３を用いて説明する。角膜内皮細胞撮影装置１０は、図３に示すように、上述した制御部２１に加えて、合焦判断回路２２と、アライメント判定回路２３と、画像判定回路２４と、を有する。その制御部２１には、合焦判断回路２２を介して合焦位置検出光学系３９のラインセンサ３９ａが接続されている。また、制御部２１には、アライメント判定回路２３を介してアライメント検出光学系３７のアライメント検出センサ３７ａが接続されている。さらに、制御部２１には、撮像素子３３ｇが接続されており、その撮像素子３３ｇの受光に基づく信号、すなわち被検眼Ｅの前眼部像Ｅ´やアライメント指標光の虚像像Ｒ´´や角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの後述する角膜内皮細胞画像Ｊ（図１５参照）としての信号が伝送される。そして、制御部２１は、表示部１４に接続されており、撮像素子３３ｇからの受光信号に基づいて適宜画像信号を生成し、撮像素子３３ｇからの受光信号に基づく画像を表示部１４（その表示面１４ａ）に適宜表示させる（図７等参照）。制御部２１は、液晶シャッタ３５ｅに接続されており、後述するように画像判定回路２４と協働して当該液晶シャッタ３５ｅを駆動制御する。制御部２１は、駆動部１２（そのＸドライバ１２ｄ、Ｙドライバ１２ｅおよびＺドライバ１２ｆ）に接続されており、上述したように駆動部１２を適宜駆動制御することによりベース１１に対して装置本体部１３を適宜移動させる。制御部２１は、表示部１４への操作に基づいて、あるいは記憶部２１ａに格納されたプログラムに従って、上述した各動作を適宜実行する。

　合焦判断回路２２は、合焦位置検出光学系３９のラインセンサ３９ａからの検出信号に基づいて、角膜内皮細胞撮影光学系３５（装置本体部１３）が角膜内皮細胞Ｓ２ｃに合焦しているか否かを検出するものである。そのラインセンサ３９ａは、上述したように、スリット照明光束が角膜Ｅｃにより反射された反射光束の強度分布（図１１、図１２参照）を取得する。ここで、当該反射光束の強度分布を、ラインセンサ３９ａの線状の受光面の長尺方向に設定した番地Ｌと、各番地Ｌで受光した光量と、の関係として図１２に示す。合焦判断回路２２は、ラインセンサ３９ａからの受光信号に基づき、スリット照明光束が角膜Ｅｃにより反射された反射光束の強度分布におけるピークＶの番地を取得する。そのピークＶは、上述したように、当該反射光束における角膜内皮Ｓ２（角膜内皮細胞Ｓ２ｃ）からの反射光束Ｒ２の部分を示している。また、合焦判断回路２２は、取得したピークＶの番地と、ラインセンサ３９ａにおける中心番地Ｑと、を比較して、差異（離間距離）がある場合には当該差異に応じた合焦信号を制御部２１に出力する。そして、合焦判断回路２２は、差異（離間距離）がない場合、すなわちピークＶの番地と中心番地Ｑとが一致している場合、合焦完了信号を制御部２１に出力する。

　ここで、角膜内皮細胞撮影装置１０では、装置本体部１３を被検眼Ｅに対して離反接近させる、すなわち装置本体部１３をベース１１に対してＺ軸方向（前後方向）に移動させると、ラインセンサ３９ａで取得したピークＶの番地が移動する。これは、ラインセンサ３９ａが、光学的に角膜Ｅｃの厚み方向となる方向に沿って配置されていることによる。また、角膜内皮細胞撮影光学系３５（角膜内皮細胞撮影装置１０）は、ラインセンサ３９ａにおいて、その中心番地Ｑとスリット照明光束が被検眼Ｅの角膜Ｅｃにより反射された反射光束の強度分布におけるピークＶの番地とが一致すると、当該被検眼Ｅの角膜内皮細胞Ｓ２ｃに合焦する位置関係とされている。このため、角膜内皮細胞撮影装置１０では、装置本体部１３をベース１１に対してＺ軸方向（前後方向）に移動させて、ラインセンサ３９ａにおける反射光束の強度分布におけるピークＶの番地と中心番地Ｑとを一致させることにより、角膜内皮細胞撮影光学系３５が角膜内皮細胞Ｓ２ｃに合焦することとなる。このことから、角膜内皮細胞撮影装置１０では、ラインセンサ３９ａにおける反射光束の強度分布におけるピークＶの番地と中心番地Ｑとを一致させることで、Ｚアライメントが完了する。このため、合焦判断回路２２は、ピークＶの番地と中心番地Ｑとが一致している場合に合焦完了信号を出力することにより、角膜内皮細胞撮影光学系３５（装置本体部１３）が角膜内皮細胞Ｓ２ｃに合焦していることを検出することができる。そして、制御部２１は、合焦判断回路２２からの合焦信号に基づいて装置本体部１３をベース１１に対してＺ軸方向（前後方向）に移動させ、当該合焦判断回路２２から合焦完了信号を受けるまでその移動を行うことにより、Ｚアライメントを自動で行うことができる。

　アライメント判定回路２３は、アライメント検出光学系３７のアライメント検出センサ３７ａからの検出信号に基づいて、前眼部観察光学系３３（装置本体部１３）の光軸Ｏ１と被検眼Ｅの光軸とのＸ－Ｙ方向のズレ量が許容範囲内であるか否かを検出するものである。そのアライメント検出センサ３７ａは、上述したように、アライメント指標投影光学系３６からのアライメント指標光により形成されたアライメント指標光の虚像Ｒの像Ｒ´を受光することにより、受光面上での像Ｒ´の受光位置に応じた検出信号を出力する。アライメント判定回路２３は、アライメント検出センサ３７ａ上での像Ｒ´の受光位置と、アライメント検出センサ３７ａ上における光軸Ｏ１の位置（例えば、中心位置）と、のズレ量を求めて、そのズレ量を示す信号を制御部２１に出力する。そのズレ量は、例えば、左右方向（Ｘ軸方向）でのズレ量およびその方向と、上下方向（Ｙ軸方向）でのズレ量およびその方向と、で表すことができる。そして、アライメント判定回路２３は、上記したズレ量がない場合、ＸＹアライメント完了信号を制御部２１に出力する。

　画像判定回路２４は、前眼部観察光学系３３の撮像素子３３ｇ上の画像に基づいて、その画像のうち角膜Ｅｃの表面（境界面Ｓ１）からの反射光束Ｒ１（図１０参照）によって形成された画像部分と、角膜内皮Ｓ２（角膜内皮細胞Ｓ２ｃ）からの反射光束Ｒ２（図１０参照）によって形成された画像部分と、を判定する。そして、画像判定回路２４は、判定した画像部分に基づいて液晶シャッタ３５ｅを駆動させる。これについて以下で説明する。

　撮像素子３３ｇでは、上述したように、角膜内皮細胞撮影光学系３５により、角膜内皮細胞照明光学系３４からのスリット照明光束が角膜Ｅｃにより反射された反射光束（反射光束Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３（図１０参照））が結像される。画像判定回路２４は、撮像素子３３ｇ上に形成される光像における強度分布のグラフＧを求める（図１３Ａ、図１３Ｂ参照）。この強度分布を示すグラフＧでは、図１３Ａに示すように、角膜Ｅｃの表面（境界面Ｓ１）からの反射光束Ｒ１によりピークＧ１が形成されるとともに、角膜内皮Ｓ２（角膜内皮細胞Ｓ２ｃ）からの反射光束Ｒ２によりピークＧ２が形成される。このグラフＧは、例えば図１４に示すように、撮像素子３３ｇに帯状の範囲Ｆを設定し、当該帯状の範囲Ｆの各画素での受光量から求めることができる。その帯状の範囲Ｆは、図１４の例では、撮像素子３３ｇにおいて、角膜Ｅｃの厚さ方向となるｘ軸方向の全域に渡って、中心部を通りつつｘ軸方向に直交するｙ軸方向で所定の大きさ寸法となるように設定している。このため、この例では、帯状の範囲Ｆにおいて、撮像素子３３ｇにおけるｘ軸方向での番地が等しくなる各画素の受光量を積算し、その値をｙ方向の画素数で除算することによりｘ軸方向での番地毎の受光量の平均値を算出して、グラフＧを求めることができる。なお、帯状の範囲Ｆにおけるｙ軸方向の画素数は、１つであってもよく、撮像素子３３ｇのｙ軸方向の全画素数であってもよく、適宜設定すればよい。

　そして、画像判定回路２４は、図１３Ａに示すように、グラフＧにおけるピークＧ１とピークＧ２との間の谷Ｇａのｘ軸方向（角膜Ｅｃの厚さ方向）での位置を求める。すなわち、画像判定回路２４は、ピークＧ１とピークＧ２との間において、受光量が最小となる谷Ｇａの位置を、撮像素子３３ｇにおけるｘ軸方向の番地ｘａとして求める。この番地ｘａは、撮像素子３３ｇにおいて、スリット照明光束の角膜Ｅｃからの反射光束における角膜Ｅｃの表面（境界面Ｓ１）からの反射光束Ｒ１および角膜実質Ｓ３からの反射光束Ｒ３を受光する部分と、当該反射光束における角膜内皮Ｓ２（角膜内皮細胞Ｓ２ｃ）からの反射光束Ｒ２を受光する部分と、の境界を示すこととなる。すなわち、撮像素子３３ｇでは、番地ｘａの左側部分で角膜Ｅｃの表面（境界面Ｓ１）からの反射光束Ｒ１と角膜実質Ｓ３からの反射光束Ｒ３とを受光し、番地ｘａの右側部分で角膜内皮Ｓ２（角膜内皮細胞Ｓ２ｃ）からの反射光束Ｒ２を受光する。

　このため、画像判定回路２４は、図１３Ａおよび図１４に示すように、撮像素子３３ｇにおける番地ｘａより左側部分を遮光し、かつ撮像素子３３ｇにおける番地ｘａより右側部分では反射光束Ｒ２が到達するように、液晶シャッタ３５ｅを駆動する。すなわち、画像判定回路２４は、液晶シャッタ３５ｅの左側部分３５ｅ１を遮光部分にし、右側部分３５ｅ２を透過部分にすることにより、図１３Ａに示すように撮像素子３３ｇにおける番地ｘａから左側の左側部分３３ｇ１を遮光する。

　［角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影の基本動作］
　次に、角膜内皮細胞撮影装置１０において、被検眼Ｅの角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する際の基本動作について説明する。以下に示す角膜内皮細胞撮影装置１０での動作は、表示部１４に為された操作に基づき、制御部２１（図３参照）の制御下で適宜行われる。

　先ず、図４に示すように、前眼部照明光源３１を発光させる。このとき、前眼部観察光学系３３において遮光板３３ｆを光路から退避させ、かつ角膜内皮細胞撮影光学系３５において遮光板３５ｇを光路に挿入する。すると、前眼部照明光源３１からの照明光が角膜Ｅｃにより反射され、その反射光束が、前眼部観察光学系３３において、ハーフミラー３３ａ、対物レンズ３３ｂ、ハーフミラー３３ｃ、絞り３３ｄおよび結像レンズ３３ｅを介して撮像素子３３ｇに達し結像される。そして、表示部１４の表示面１４ａに前眼部像Ｅ′を表示させる（図７参照）。

　次いで、アライメント指標投影光学系３６のアライメント指標光源３６ａを発光させて、アライメント指標光を射出する。このアライメント指標光は、投影レンズ３６ｂとレンズ３６ｄとにより平行光束とされ、ハーフミラー３３ａを介して被検眼Ｅの角膜Ｅｃに投影される。そして、そのアライメント指標光が角膜Ｅｃにより反射され、その反射光束が、アライメント検出光学系３７（前眼部観察光学系３３）において、対物レンズ３３ｂを通った後一部がハーフミラー３３ｃによって反射され、アライメント検出センサ３７ａ上にアライメント指標光による像Ｒ´(図示せず)が結像される。また、反射光束の他部は、前眼部観察光学系３３において、ハーフミラー３３ｃを透過し、アライメント指標光の虚像Ｒによる像Ｒ´´が撮像素子３３ｇ上に同時に形成される。これにより、表示部１４（その表示面１４ａ）では、被検眼Ｅの前眼部像Ｅ´とアライメント指標光の虚像像Ｒ´´とが同時に表示され、上述したようにそこに円環状パターン像Ａも併せて表示される（図７参照）。このため、検者は、虚像像Ｒ´´が円環状パターン像Ａの範囲内に位置するように装置本体部１３を移動させることで、ＸＹアライメントを行うことができる。また、オートアライメントモードの場合には、アライメント判定回路２３が、アライメント検出センサ３７ａ上に結像された像Ｒ′の位置から被検眼Ｅに対する装置本体部１３のＸ、Ｙ方向のズレ量を求め、このズレ量に応じて制御部２１がＸドライバ１２ｄおよびＹドライバ１２ｅを制御することで装置本体部１３をＸ－Ｙ方向へ移動させることで、ＸＹアライメントを行う。

　ＸＹアライメントが完了すると、角膜内皮細胞照明光学系３４の観察用照明光学系３４ａの観察用光源３４ｃから観察用光束としての赤外光を出射させるとともに、前眼部観察光学系３３において遮光板３３ｆを光路に挿入し、角膜内皮細胞撮影光学系３５において遮光板３５ｇを光路から退避させる。また、角膜内皮細胞撮影光学系３５の液晶シャッタ３５ｅを、全面に渡って光を透過するように設定する。観察用光源３４ｃから射出させた観察用光束は、スリット３４ｄ、ダイクロイックミラー３４ｅおよび対物レンズ３４ｆを介して、図１０に示すように、赤外光のスリット照明光束とされて角膜Ｅｃを照明する。そのスリット照明光束は、角膜Ｅｃにより反射されて反射光束となる。その反射光束は、角膜Ｅｃの表面（境界面Ｓ１）からの反射光束Ｒ１と、角膜内皮Ｓ２（角膜内皮細胞Ｓ２ｃ）からの反射光束Ｒ２と、角膜実質Ｓ３からの反射光束Ｒ３と、を含んでいる。

　スリット照明光の角膜Ｅｃによる反射光束は、角膜内皮細胞撮影光学系３５において、対物レンズ３５ａに導かれ、一部がハーフミラー３５ｂで反射されて合焦位置検出光学系３９のラインセンサ３９ａに至る。すると、合焦判断回路２２は、ラインセンサ３９ａの各受光位置（番地（受光素子））での受光量に基づいて、強度分布のピークＶとラインセンサ３９ａの中心番地Ｑとの離間距離に応じた合焦信号を制御部２１に出力する（図１２参照）。

　すると、制御部２１は、取得した合焦信号に基づいて表示部１４に、合焦のための位置関係の把握を容易とするための合焦記号を表示させる。本実施例では、合焦記号の一例としての合焦記号２５を図７に示す。その合焦記号２５は、ベース１１に対する装置本体部１３の合焦のための移動方向となる前後方向（Ｚ軸方向）を示す軸線記号２５ａ上に、合焦位置記号２５ｂと現在位置記号２５ｃとを重ねて表示させるものとされている。その合焦位置記号２５ｂは、ラインセンサ３９ａの中心番地Ｑとなる位置を示し、現在位置記号２５ｃは、ラインセンサ３９ａにおける強度分布のピークＶの番地を示す。このことから、軸線記号２５ａ上における合焦位置記号２５ｂと現在位置記号２５ｃとの間隔が、強度分布のピークＶとラインセンサ３９ａの中心番地Ｑとの離間距離に対応したものとなる。このため、検者は表示部１４の合焦記号２５を見ながら、現在位置記号２５ｃを合焦位置記号２５ｂに一致させるように、ベース１１に対して装置本体部１３を前後方向（Ｚ軸方向）に移動させることで、Ｚアライメントを行うことができる。また、オートアライメントモードの場合には、制御部２１が、合焦判断回路２２からの合焦信号に基づいてＺドライバ１２ｆを制御してＺモータ１２ｃを駆動させ、強度分布のピークＶとラインセンサ３９ａの中心番地Ｑとを一致させるように装置本体部１３をＺ軸方向へ移動させる。そして、制御部２１は、合焦判断回路２２から合焦完了信号を受信すると、Ｚモータ１２ｃを停止させてＺアライメントを終了する。

　また、スリット照明光の角膜Ｅｃによる反射光束は、角膜内皮細胞撮影光学系３５において、対物レンズ３５ａに導かれ、他部がハーフミラー３５ｂを透過することにより、ミラー３５ｃおよびリレーレンズ３５ｄを介して液晶シャッタ３５ｅに導かれる。その液晶シャッタ３５ｅは、上述したように全面に渡って光を透過する設定とされていることから、導かれた反射光束（反射光束Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３）を透過させる。このため、スリット照明光の角膜Ｅｃによる反射光束（その他部）は、液晶シャッタ３５ｅを透過し、リレーレンズ３５ｆを経てミラー３５ｈで反射されて撮像素子３３ｇへと進行し、当該撮像素子３３ｇ上に結像される。これにより、撮像素子３３ｇ上には、スリット照明光の角膜Ｅｃによる反射光束、すなわち反射光束Ｒ１、反射光束Ｒ２および反射光束Ｒ３による光像が形成される。

　すると、画像判定回路２４は、上述したように、撮像素子３３ｇ上に形成される光像の強度分布に基づいて撮像素子３３ｇの番地ｘａを求めて、当該番地ｘａを境とする一方を遮光部分とするとともに他方を透過部分とすべく液晶シャッタ３５ｅを駆動制御する（図１３Ａおよび図１４参照）。これにより、撮像素子３３ｇでは、番地ｘａを境とする一方（図１３Ａに示す例では左側の左側部分３３ｇ１）が、液晶シャッタ３５ｅにより遮光される。

　このため、撮像素子３３ｇは、スリット照明光の角膜Ｅｃによる反射光束のうち、角膜内皮Ｓ２（角膜内皮細胞Ｓ２ｃ）からの反射光束Ｒ２のみを受光することが可能となる。これにより、撮像素子３３ｇに基づく画像を表示部１４の表示面１４ａに表示させることで、図１５に示すように、角膜内皮細胞Ｓ２ｃの角膜内皮細胞画像Ｊが白くボケてしまうことを防止して鮮明に表示させることができる。これは、スリット照明光束の角膜Ｅｃからの反射光束における角膜Ｅｃの表面（境界面Ｓ１）からの反射光束Ｒ１および角膜実質Ｓ３からの反射光束Ｒ３を分離することができることによる。なお、表示面１４ａにおける左側の表示部分１４ｂは、液晶シャッタ３５ｅによって遮光された部分を示している。

　ここで、前後方向（Ｚ軸方向）のアライメントがずれている場合について、図１３Ｂを用いて説明する。前後方向（Ｚ軸方向）のアライメントがずれると、撮像素子３３ｇ上に形成される光像における強度分布のグラフが角膜Ｅｃの厚さ方向へずれることとなる。この例では、図１３Ｂに示すように、撮像素子３３ｇ上に形成される光像における強度分布のグラフＧ′が、グラフＧ（図１３Ａ参照）と比較して、図１３Ｂを正面した右側にずれたものとする。すると、グラフＧ（図１３Ａ参照）と比較すると、グラフＧ′におけるピークＧ１′とピークＧ２′とが右側にずれるとともに、谷Ｇａ′の位置も右側にずれることとなる。このため、上述したグラフＧに対する処理と同様に、谷Ｇａ′の位置となる撮像素子３３ｇの番地ｘｂを求めて、液晶シャッタ３５ｅにおける当該番地ｘｂの左側部分３５ｅ１´を遮光部分にし、液晶シャッタ３５ｅにおける当該番地ｘｂの右側部分３５ｅ２´を透過部分にすることにより、撮像素子３３ｇにおける番地ｘｂから左側の左側部分３３ｇ１´を遮光させることができる。このため、前後方向（Ｚ軸方向）のアライメントがずれている場合であっても、スリット照明光束の角膜Ｅｃからの反射光束における角膜Ｅｃの表面（境界面Ｓ１）からの反射光束Ｒ１および角膜実質Ｓ３からの反射光束Ｒ３を分離して、角膜内皮Ｓ２（角膜内皮細胞Ｓ２ｃ）からの反射光束Ｒ２のみを受光することができ、鮮明な角膜内皮細胞画像Ｊを得ることができる。また、強度分布のグラフＧにおけるピークＧ１とピークＧ２との間の谷Ｇａを求めるものであることから、角膜Ｅｃの厚さが異なる場合であっても、角膜内皮Ｓ２（角膜内皮細胞Ｓ２ｃ）からの反射光束Ｒ２のみを受光して鮮明な角膜内皮細胞画像Ｊを表示部１４の表示面１４ａに表示させることができる。

　その角膜内皮細胞Ｓ２ｃを可視光で撮影して角膜内皮細胞画像Ｊを取得する場合、角膜内皮細胞照明光学系３４において、図４に示すように、観察用照明光学系３４ａの観察用光源３４ｃの発光を停止させるとともに、撮影用照明光学系３４ｂの撮影用光源３４ｇから撮影用光束としての可視光を出射させる。その撮影用光束は、角膜内皮細胞照明光学系３４において、集光レンズ３４ｈで集光されてスリット３４ｉ、ダイクロイックミラー３４ｅおよび対物レンズ３４ｆを介して、図１０に示すように、可視光のスリット照明光束とされて角膜Ｅｃを照明する。そのスリット照明光束は、角膜Ｅｃにより反射されて反射光束となる。その可視光のスリット照明光の角膜Ｅｃによる反射光束は、観察用光束と同様に、角膜内皮Ｓ２（角膜内皮細胞Ｓ２ｃ）からの反射光束Ｒ２のみが撮像素子３３ｇ上に結像される。これにより、白くボケてしまうことを防止しつつ角膜内皮細胞Ｓ２ｃの角膜内皮細胞画像Ｊを撮影することができる。その撮影用光源３４ｇは、単色光を発する発光ダイオードであるため、従来のようにコンデンサを充電して発光させる必要がないので、連続撮影が可能である。また、撮像素子３３ｇ上には、角膜内皮Ｓ２（角膜内皮細胞Ｓ２ｃ）からの反射光束Ｒ２のみが入射するので、撮像素子３３ｇの感度を上げることができ、画質を向上させることができる。

　そして、制御部２１（図３参照）では、撮像素子３３ｇからの受光信号により角膜内皮細胞Ｓ２ｃの角膜内皮細胞画像Ｊ（その画像データ）を取得し、その角膜内皮細胞画像Ｊ（その画像データ）に適宜画像分析を施すことにより角膜内皮細胞Ｓ２ｃ（角膜内皮細胞画像Ｊ）の解析を行う。そして、制御部２１は、後述するように、角膜内皮細胞画像Ｊとともにその解析結果を表示部１４の表示面１４ａに表示させる（図２１参照）。

　これにより、角膜内皮細胞撮影装置１０では、角膜内皮細胞Ｓ２ｃ（その角膜内皮細胞画像Ｊ）の観察を可能とするとともに、その撮影画像である角膜内皮細胞画像Ｊを取得することができる。

　［撮影位置の設定方法］
　次に、角膜内皮細胞撮影装置１０において、被検眼Ｅの角膜内皮細胞Ｓ２ｃにおける撮影する位置を設定する方法について説明する。角膜内皮細胞撮影装置１０では、内部固視点投影光学系３８により中心固視点ｆｃ（図９Ａ参照）、２つの隣接固視点および８つの内側周辺固視点ｆｉ（図９Ｂ参照）を形成することができるとともに、外部周辺固視光源３２により６つの外側周辺固視点ｆｏ（図９Ｃ参照）を形成することができる。この各固視点は、それぞれ形成されることで被検眼Ｅに投影される。

　ここで、内部固視点投影光学系３８の中心固視光源３８ａの中心光源部３８ｃ（図８等参照）を点灯させて、図９Ａに示すように、対物窓３３ｈに中心固視点ｆｃを形成し、この中心固視点ｆｃを被検眼Ｅに投影したものとする。この中心固視点ｆｃは、対物窓３３ｈの中心位置（光軸Ｏ１上）を照明するものであることから、被検者に固視目標として注視させることにより、当該被検者の視線（被検眼Ｅの光軸中心）を対物窓３３ｈにおける中心位置（光軸Ｏ１上）に固定することができる。このため、中心固視点ｆｃを形成しつつ上述した角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行することにより、図１６に示すように、被検眼Ｅの中心位置Ｐ１における角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの角膜内皮細胞画像Ｊを取得することができる。このため、中心位置Ｐ１は、中心固視点ｆｃ（中心固視光源３８ａ（その中心光源部３８ｃ））により規定されて、角膜内皮細胞Ｓ２ｃにおいて設定されて角膜内皮細胞撮影光学系３５により撮影される撮影位置となる。

　また、内部固視点投影光学系３８の中心固視光源３８ａの一方の拡大光源部３８ｄ（図８等参照）を点灯させて、対物窓３３ｈに中心固視点ｆｃに隣接する隣接固視点（図示は略す）を形成し、当該隣接固視点を被検眼Ｅに投影したものとする。なお、この隣接固視点は、対物窓３３ｈにおいて、中心固視点ｆｃと略等しい位置に形成されるものであることから、図９Ａに示す例では殆ど区別がつかないので図示を省略している。この隣接固視点は、対物窓３３ｈの中心位置（光軸Ｏ１上）からＸ軸方向に僅かに外れた位置を照明するものであることから、被検者に固視目標として注視させることにより、当該被検者の視線（被検眼Ｅの光軸中心）を対物窓３３ｈにおける中心位置（光軸Ｏ１上）からＸ軸方向に僅かに外れた位置に固定することができる。このため、隣接固視点を形成しつつ上述した角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行することにより、図１７に示すように、被検眼Ｅの中心位置Ｐ１からＸ軸方向に僅かに外れた拡大位置Ｐ２における角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの角膜内皮細胞画像Ｊを取得することができる。この中心固視光源３８ａの拡大光源部３８ｄは、２つ設けられていることから、２つの隣接固視点を形成することができ、２つの拡大位置Ｐ２における角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を可能とする。なお、この拡大位置Ｐ２は、個別に示す際には図１７を正面視して右側を拡大位置Ｐ２ａとし左側を拡大位置Ｐ２ｂとする。このため、２つの拡大位置Ｐ２は、２つの隣接固視点（２つの拡大光源部３８ｄ）により規定されて、角膜内皮細胞Ｓ２ｃにおいて設定されて角膜内皮細胞撮影光学系３５により撮影される撮影位置となる。

　さらに、内部固視点投影光学系３８の８つの内部周辺固視光源３８ｂ（図８等参照）のうちの１つを点灯させて、図９Ｂに示すように、対物窓３３ｈにおける中心位置（光軸Ｏ１上）の下側の位置に内側周辺固視点ｆｉ（後述するように内側周辺固視点ｆｉｇとする）を形成し、この内側周辺固視点ｆｉｇを被検眼Ｅに投影したものとする。この内側周辺固視点ｆｉｇは、対物窓３３ｈにおける中心位置（光軸Ｏ１上）の下側の位置を照明するものであることから、被検者に固視目標として注視させることにより、当該被検者の視線（被検眼Ｅの光軸中心）を対物窓３３ｈにおける中心位置（光軸Ｏ１上）の下側に固定することができる。このため、被検眼Ｅでは、その光軸中心（視線）が前眼部観察光学系３３の光軸Ｏ１よりも下側に移動することとなり、当該光軸Ｏ１上には当該被検眼Ｅにおける光軸中心よりも上方位置（図１６の符号Ｐ３ｃ参照）が位置することとなる。このため、内側周辺固視点ｆｉｇを形成しつつ上述した角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行することにより、図１６に示すように、被検眼Ｅの内部周辺位置Ｐ３ｃにおける角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの角膜内皮細胞画像Ｊを取得することができる。このように、内部固視点投影光学系３８でいずれか１つの内側周辺固視点ｆｉを形成することにより、被検眼Ｅにおいて当該内側周辺固視点ｆｉに対応する内部周辺位置Ｐ３の角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影することができる。この内部周辺固視光源３８ｂは、８つ設けられていることから、８つの内側周辺固視点ｆｉを形成することができ、８つの内部周辺位置Ｐ３における角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を可能とする。その対応関係は、内側周辺固視点ｆｉｇと内部周辺位置Ｐ３ｃとのように、形成した内側周辺固視点ｆｉの対物窓３３ｈ（図９Ｂ参照）上における光軸Ｏ１に対する位置と、それによる内部周辺位置Ｐ３の被検眼Ｅ上における光軸中心に対する位置と、が光軸Ｏ１と光軸中心とを一致させつつ正対された状態において当該光軸Ｏ１（光軸中心）に関して点対称となる。そして、その被検眼Ｅにおける内部周辺位置Ｐ３の光軸中心からの距離は、対物窓３３ｈ上における光軸Ｏ１と内側周辺固視点ｆｉとの距離により設定することができる。なお、この８つの内部周辺位置Ｐ３は、個別に示す際には図１６を正面視して右側のものから反時計回り方向の順に小文字のアルファベット（ａ～ｈ）を符号Ｐ３の後に付して示す。そして、本実施例では、８つの内部周辺位置Ｐ３（内側周辺固視点ｆｉ）は、図１６を正面視して右側の内部周辺位置Ｐ３ａ（内側周辺固視点ｆｉａ（図９Ｂ参照））から、光軸中心（光軸Ｏ１）を中心とする回転方向で見て４５度の間隔で設けられている。このため、８つの内部周辺位置Ｐ３は、８つの内側周辺固視点ｆｉａ（８つの内部周辺固視光源３８ｂ）により規定されて、角膜内皮細胞Ｓ２ｃにおいて設定されて角膜内皮細胞撮影光学系３５により撮影される撮影位置となる。

　ついで、６つの外部周辺固視光源３２（図５参照）のうちの左斜め上側のものを点灯させて、図９Ｃに示すように、対物窓３３ｈの外側における左斜め上側の位置に外側周辺固視点ｆｏ（後述するように外側周辺固視点ｆｏｃとする）を形成し、この外側周辺固視点ｆｏｃを被検眼Ｅに投影したものとする。この外側周辺固視点ｆｏｃは、対物窓３３ｈの外側における左斜め上側の位置で点灯するものであることから、被検者に固視目標として注視させることにより、当該被検者の視線（被検眼Ｅの光軸中心）を対物窓３３ｈの外側における左斜め上側（図１６を正面視して右斜め上側）に固定することができる。このため、被検眼Ｅでは、光軸中心（視線）が前眼部観察光学系３３の光軸Ｏ１の左斜め上側（図１６では右斜め上側）に移動することとなり、当該光軸Ｏ１上には当該被検眼Ｅにおける光軸中心よりも右斜め下方位置（図１６を正面視して左斜め下側（符号Ｐ４ｄ参照））が位置することとなる。このため、外側周辺固視点ｆｏｃを形成しつつ上述した角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行することにより、図１６に示すように、被検眼Ｅの外部周辺位置Ｐ４ｄにおける角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影することができる。このように、内部固視点投影光学系３８でいずれか１つの外側周辺固視点ｆｏを形成することにより、被検眼Ｅにおいて当該外側周辺固視点ｆｏに対応する外部周辺位置Ｐ４の角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影することができる。この外部周辺固視光源３２は、６つ設けられていることから、６つの外側周辺固視点ｆｏを形成することができ、６つの外部周辺位置Ｐ４における角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を可能とする。その対応関係は、外側周辺固視点ｆｏｃと外部周辺位置Ｐ４ｄとのように、形成した外側周辺固視点ｆｏの対物窓３３ｈ（図９Ｃ参照）の周辺における光軸Ｏ１に対する位置と、それによる外部周辺位置Ｐ４の被検眼Ｅ上における光軸中心に対する位置と、が光軸Ｏ１と光軸中心とを一致させつつ正対された状態において当該光軸Ｏ１（光軸中心）に関して点対称となる。そして、その被検眼Ｅにおける外部周辺位置Ｐ４の光軸中心からの距離は、装置本体部１３における光軸Ｏ１と外側周辺固視点ｆｏｃとの距離により設定することができる。なお、この６つの外部周辺位置Ｐ４は、個別に示す際には図１６を正面視して右斜め上側のものから反時計回り方向の順に小文字のアルファベット（ａ～ｆ）を符号Ｐ４の後に付して示す。そして、本実施例では、６つの外部周辺位置Ｐ４（外側周辺固視点ｆｏ）は、図１６を正面視して右斜め上の外部周辺位置Ｐ４ａ（外側周辺固視点ｆｏａ（図９Ｃ参照））から、光軸中心（光軸Ｏ１）を中心とする回転方向で見て４５度の間隔で３つ設けられているとともに、同じく左斜め下の外部周辺位置Ｐ４ｄ（外側周辺固視点ｆｏｄ（図９Ｃ参照））から、光軸中心（光軸Ｏ１）を中心とする回転方向で見て４５度の間隔で３つ設けられている。このため、６つの外部周辺位置Ｐ４は、６つの外側周辺固視点ｆｏ（６つの外部周辺固視光源３２）により規定されて、角膜内皮細胞Ｓ２ｃにおいて設定されて角膜内皮細胞撮影光学系３５により撮影される撮影位置となる。

　このように、角膜内皮細胞撮影装置１０では、被検眼Ｅにおいて、内部固視点投影光学系３８が形成する中心固視点ｆｃに対応する中心位置Ｐ１に加えて、内部固視点投影光学系３８が形成する２つの隣接固視点に対応する２つの拡大位置Ｐ２（図１７参照）と、内部固視点投影光学系３８が形成する８つの内側周辺固視点ｆｉに対応する８つの内部周辺位置Ｐ３と、外部周辺固視光源３２が形成する６つの外側周辺固視点ｆｏに対応する６つの外部周辺位置Ｐ４と、の角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影（その角膜内皮細胞画像Ｊを取得）することが可能とされている。このため、それらのいずれの位置で角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影するか、その撮影する位置の数をどうするか、複数の位置で角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する場合にどのような順番で撮影するか等の管理が複雑なものとなり、それを実行するための操作が煩雑なものとなってしまう虞がある。また、複数の位置で角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する場合に、今から撮影する位置がいずれであるか、次に撮影する予定の位置がいずれであるか、設定されていて未だ撮影していない位置がいずれであるか、既に撮影した位置がいずれであるか、等の把握が困難なものとなってしまう虞がある。

　このことから、角膜内皮細胞撮影装置１０では、被検眼Ｅにおける角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する撮影位置を予め設定して、その設定に従って角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影の動作を実行することが可能とされている。そして、角膜内皮細胞撮影装置１０では、設定した撮影位置が複数である場合、それらの撮影の順序を自動で設定することと、それらの撮影の順序を手動で設定することと、が可能とされている。また、角膜内皮細胞撮影装置１０では、設定した撮影位置が複数である場合、角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する際に表示部１４の表示面１４ａに測定状態標示記号７０を表示させる（図２０等参照）。その測定状態標示記号７０は、基本的に、今から撮影する撮影位置の把握と、その次に撮影する予定の撮影位置の把握と、を可能とするものである。測定状態標示記号７０は、本実施例では、今から撮影する撮影位置と次に撮影する予定の撮影位置とに加えて、設定されていて未だ撮影していない撮影位置の把握と、既に撮影した撮影位置の把握と、設定されていない位置の把握と、を可能とする。以下では、これらのことについて説明する。

　角膜内皮細胞撮影装置１０では、制御部２１（図３参照）の制御下で、表示部１４の表示面１４ａに、撮影種別設定画面Ｓｋ（図１８参照）と、撮影位置設定画面Ｓｐ（図１９参照）と、前眼部観察画面Ｓｏ（図２０参照）と、撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）と、を表示することが可能とされている。

　撮影種別設定画面Ｓｋは、角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影するための動作の種別を設定するものである。この撮影種別設定画面Ｓｋでは、図１８に示すように、表示部１４におけるタッチパネルの機能を利用して触れることによる選択（切替）操作を可能するアイコンとしての、撮影モード設定記号５１と、測定眼設定記号５２と、が表示される。その撮影モード設定記号５１は、予め設定された撮影モードの中からいずれかの撮影モードを選択して当該撮影モードの実行を設定するものである。撮影モード設定記号５１は、中心撮影記号５１ａと、中心拡大撮影記号５１ｂと、任意位置撮影記号５１ｃと、を有する。

　中心撮影記号５１ａは、被検眼Ｅの中心位置Ｐ１における角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する中心撮影モードを設定するものである。中心拡大撮影記号５１ｂは、被検眼Ｅの中心位置Ｐ１に加えて、２つの拡大位置Ｐ２における角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する中心拡大撮影モードを設定するものである。

　任意位置撮影記号５１ｃは、被検眼Ｅの任意の位置における角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する任意位置撮影モードを設定するものである。この任意位置撮影モードでは、検者が被検眼Ｅにおいて角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影したい位置（撮影位置）を任意に設定して、その設定した撮影位置の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する。その設定する撮影位置の個数は、１つとすることができるとともに複数とすることもでき、任意に設定することができる。本実施例では、上述したように設定された中心位置Ｐ１、２つの拡大位置Ｐ２、８つの内部周辺位置Ｐ３および６つの外部周辺位置Ｐ４の１７個の中から選択するものとされている。この任意位置撮影モードにおける撮影位置の選択は、撮影位置設定画面Ｓｐ（図１９参照）において行う。これについては後に説明する。

　測定眼設定記号５２は、被検者の左右いずれの被検眼Ｅの角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影するのかを設定するものである。この測定眼設定記号５２は、右眼選択記号５２ａと、両眼選択記号５２ｂと、左眼選択記号５２ｃと、を有する。その右眼選択記号５２ａは、被検者の右側の被検眼Ｅの角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影することを設定するものである。両眼選択記号５２ｂは、被検者の左右両方の被検眼Ｅの角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影することを設定するものである。左眼選択記号５２ｃは、被検者の左側の被検眼Ｅの角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影することを設定するものである。

　撮影位置設定画面Ｓｐ（図１９参照）は、撮影モード設定記号５１の任意位置撮影記号５１ｃが選択されて任意位置撮影モードが設定された際に、その任意位置撮影モードにおいて角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する撮影位置を設定させるものである。この撮影位置設定画面Ｓｐでは、図１９に示すように、表示部１４におけるタッチパネルの機能を利用して触れることによる選択（切替）操作を可能するアイコンとしての、位置選択記号５３と、患者選択記号５４と、決定記号５５と、が表示される。その位置選択記号５３は、被検眼Ｅにおいて設定された１７個の位置の中から任意の位置を選択させることにより撮影位置として設定させるものであり、左右両方の被検眼Ｅに対応すべく等しい表示内容の記号が左右の双方に表示される。ここで、図１９に示す例では、左側の位置選択記号５３が被検者の右側の被検眼Ｅに対応するものであり、左右を区別して述べる際には位置選択記号５３ａともいう。同様に、図１９に示す例では、右側の位置選択記号５３が被検者の左側の被検眼Ｅに対応するものであり、左右を区別して述べる際には位置選択記号５３ｂともいう。

　各位置選択記号５３は、１つの中心位置記号Ｃ１と、２つの拡大位置記号Ｃ２と、８つの内部周辺記号Ｃ３と、６つの外部周辺記号Ｃ４と、を有する。中心位置記号Ｃ１は、被検眼Ｅにおいて撮影可能とされた中心位置Ｐ１（図１６、図１７参照）に対応して設けられている。

　２つの拡大位置記号Ｃ２は、被検眼Ｅにおいて撮影可能とされた拡大位置Ｐ２（図１７参照）に対応して設けられており、拡大位置Ｐ２ａに拡大位置記号Ｃ２ａが対応するとともに拡大位置Ｐ２ｂに拡大位置記号Ｃ２ｂが対応する。なお、図１９に示す例では、右側の被検眼Ｅに対応する拡大位置記号Ｃ２ａではＮの文字が付されているのに対して、左側の被検眼Ｅに対応する拡大位置記号Ｃ２ａではＴの文字が付されている。このことは、拡大位置記号Ｃ２ｂであっても左右で逆転するのみであって同様である。これは、Ｎの文字が鼻（Ｎｏｓｅ）を示すとともに、Ｔの文字がこめかみ（Ｔｅｍｐｌｅ）を示すものであり、被検者の顔における位置関係が左右で逆転することによる。

　８つの内部周辺記号Ｃ３は、被検眼Ｅにおいて撮影可能とされた各内部周辺位置Ｐ３（図１６参照）に対応して設けられている。すなわち、内部周辺記号Ｃ３は、例えば、内部周辺記号Ｃ３ｂが内部周辺位置Ｐ３ｂに対応するように、符号Ｃ３の後に付した小文字のアルファベット（ａ～ｈ）が、符号Ｐ３の後に付した小文字のアルファベット（ａ～ｈ）と一致する内部周辺位置Ｐ３（図１６参照）に対応する。

　６つの外部周辺記号Ｃ４は、被検眼Ｅにおいて撮影可能とされた各外部周辺位置Ｐ４（図１６参照）に対応して設けられている。すなわち、外部周辺記号Ｃ４は、例えば、外部周辺記号Ｃ４ｄが外部周辺位置Ｐ４ｄに対応するように、符号Ｃ４の後に付した小文字のアルファベット（ａ～ｆ）が、符号Ｐ４の後に付した小文字のアルファベット（ａ～ｆ）と一致する外部周辺位置Ｐ４（図１６参照）に対応する。

　このように、位置選択記号５３は、対応する被検眼Ｅにおいて角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影が可能とされた位置（Ｐ１～Ｐ４）に適合させて、各記号（Ｃ１～Ｃ４）を配置して構成されている。このため、位置選択記号５３は、対応する被検眼Ｅにおける任意の位置を直感的に選択することを可能としている。

　また、位置選択記号５３では、１７個の記号（Ｃ１～Ｃ４）のそれぞれにおいて、選択されたか否かを一見して把握することが可能とされている。位置選択記号５３は、本実施例では、選択される前と後とで各記号の色を変化させるものとしている（図１９に示す例では中心位置記号Ｃ１、内部周辺記号Ｃ３ｄ、内部周辺記号Ｃ３ｅ、内部周辺記号Ｃ３ｆ参照）。これは、位置選択記号５３では、各記号のうち、複数が選択され得ることを想定していることによる。

　患者選択記号５４は、患者（被験者）を選択する画面（図示せず）に戻るために設けられている。その患者（被験者）を選択する画面は、上述した撮影種別設定画面Ｓｋ（図１８参照）の前に表示部１４の表示面１４ａに表示されるものである。これは、角膜内皮細胞撮影装置１０では、患者（被験者）毎に過去の測定結果や測定位置等の各種データの管理が可能とされていることによる。

　決定記号５５は、表示部１４の表示面１４ａに表示している画面における設定もしくは動作が完了した際に操作されるものであり、操作により次の工程に移行させるものである。換言すると、決定記号５５は、表示部１４の表示面１４ａに表示している画面における設定が完了した際、もしくは当該画面における動作が問題ない際に操作されるものである。この決定記号５５は、この撮影位置設定画面Ｓｐに表示されている場面では、位置選択記号５３の各記号の選択による各撮影位置の設定が完了した際に操作されるものであり、被検眼Ｅの設定した各撮影位置における角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影するための動作を開始させるものとなる。

　前眼部観察画面Ｓｏ（図２０参照）は、被検眼Ｅの任意の撮影位置における角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を行うために被検眼Ｅの前眼部（前眼部像Ｅ´）を観察するものである。この前眼部観察画面Ｓｏでは、図２０に示すように、画像表示領域５６と測定状態標示記号７０とサイド標示記号５７とともに、表示部１４におけるタッチパネルの機能を利用して触れることによる選択（切替）操作を可能するアイコンとしての顎受移動記号５８が表示される。また、前眼部観察画面Ｓｏでは、撮影位置設定画面Ｓｐ（図１９参照）と同様の患者選択記号５４と決定記号５５とが表示される。その決定記号５５は、この前眼部観察画面Ｓｏに表示されている場面では、後述するように画像表示領域５６に表示されている前眼部像Ｅ´におけるアライメント指標光の虚像像Ｒ´´の位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を実行させるものとなる。なお、この角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影の実行は、画像表示領域５６に表示された前眼部像Ｅ´（その瞳孔）を触れることにより行うものであってもよい。

　画像表示領域５６は、上述したように前眼部観察光学系３３（その撮像素子３３ｇ）により取得した被検眼Ｅの前眼部像Ｅ´とアライメント指標光の虚像像Ｒ´´とを表示させる箇所となる。すなわち、画像表示領域５６では、撮像素子３３ｇからの受光信号に基づく画像をリアルタイムで（即時的に）表示する。この画像表示領域５６は、検者が被検眼Ｅの前眼部の状態を観察するための表示となり、前眼部像Ｅ´におけるアライメント指標光の虚像像Ｒ´´の位置の確認を行うことを可能とする。すなわち、検者は、この前眼部観察画面Ｓｏにおいて、画像表示領域５６で前眼部像Ｅ´におけるアライメント指標光の虚像像Ｒ´´の位置を確認することにより、被検眼Ｅにおいて角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を実行する撮影位置を確認することができる。

　測定状態標示記号７０は、各被検眼Ｅにおいて、今から撮影する撮影位置の把握と、次に撮影する予定の撮影位置の把握と、設定されていて未だ撮影していない撮影位置の把握と、既に撮影した撮影位置の把握と、各固視点により規定される位置であって設定されていない位置の把握と、を可能とするものである。この測定状態標示記号７０は、左右の被検眼Ｅのそれぞれに対応して画像表示領域５６の図２０を正面視した左右の外側に１つずつ表示される。測定状態標示記号７０における表示内容については、後に説明する。

　サイド標示記号５７は、左右に１つずつ表示される各測定状態標示記号７０が、それぞれ左右いずれの被検眼Ｅを示しているものであるかを標示するものである。これは、本実施例では、各測定状態標示記号７０が、左右のいずれのものが被検者の左右のいずれの被検眼Ｅに対応するものであるかが、表示部１４の状態に応じて変更するものとされていることによる。詳細には、各測定状態標示記号７０は、表示部１４が図２に示す（図１に実線で示すものも同様）ように検者の側（Ｚ軸方向負側）に表示面１４ａが向けられている状態では、図２０を正面視して右側が左側の被検眼Ｅに対応し、左側が右側の被検眼Ｅに対応するものとされる。このため、この状態では、図２０を正面視して右側のサイド標示記号５７（個別に示す際は５７ａとする）が左側の被検眼Ｅである旨を標示するものとなり、図２０を正面視して左側のサイド標示記号５７（個別に示す際は５７ｂとする）が右側の被検眼Ｅである旨を標示するものとなる。また、各測定状態標示記号７０は、表示部１４が図１に二点鎖線で示す状態とされて被検者の側（Ｚ軸方向正側）に表示面１４ａが向けられている状態では、図示は略すが、図２０を正面視して右側が右側の被検眼Ｅに対応し、左側が左側の被検眼Ｅに対応するものとされる。このため、この状態では、図示は略すが、サイド標示記号５７ａが右側の被検眼Ｅである旨を標示するものとなり、サイド標示記号５７ｂが左側の被検眼Ｅである旨を標示するものとなる。すなわち、各測定状態標示記号７０は、表示部１４の表示面１４ａを見ている者（検者）を基準として、被検者の被検眼Ｅにおける左右方向と一致する側（サイド）に表示内容を対応させる。そして、各サイド標示記号５７は、近接して表示される測定状態標示記号７０がいずれの被検眼Ｅに対応する表示をしているかの把握を可能とする。なお、このサイド標示記号５７は、撮影位置設定画面Ｓｐ（図１９参照）においても表示されており、当該撮影位置設定画面Ｓｐにおいては各位置選択記号５３の左右のいずれのものが被検者の左右のいずれの被検眼Ｅに対応するものであるかを示している。このため、各位置選択記号５３は、撮影位置設定画面Ｓｐにおいて、各測定状態標示記号７０と同様に表示部１４の状態に応じて左右のいずれのものが被検者の左右のいずれの被検眼Ｅに対応するものかを変更するものとしてもよい。

　顎受移動記号５８は、顎受部１５（図１参照）を上下に移動させる操作を行うものである。

　撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）は、測定結果すなわち取得（撮影）した角膜内皮細胞画像Ｊ（撮影結果）とその解析結果との確認を可能とするものである。この撮影結果画面Ｓｒでは、図２１に示すように、取得画像領域６１と解析画像領域６２と取得位置標示記号６３と解析結果表示領域６４とともに、表示部１４におけるタッチパネルの機能を利用して触れることによる選択（切替）操作を可能するアイコンとしての再撮影記号６５と出力記号６６と、が表示される。また、撮影結果画面Ｓｒでは、撮影位置設定画面Ｓｐ（図１９参照）と同様の患者選択記号５４と決定記号５５と各サイド標示記号５７と各測定状態標示記号７０とが表示される。その決定記号５５は、この撮影結果画面Ｓｒに表示されている場面では、次に設定した撮影位置での角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影するための動作を開始させるものとなる。

　取得画像領域６１は、被検眼Ｅの任意の撮影位置における角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影結果としての角膜内皮細胞画像Ｊを表示する箇所となる。検者は、この取得画像領域６１を見ることにより、取得（撮影）した角膜内皮細胞画像Ｊ（撮影結果）の良し悪しを判断することができる。

　解析画像領域６２は、取得した角膜内皮細胞画像Ｊを解析した解析結果としての細胞解析画像Ｊａを表示する箇所となる。この細胞解析画像Ｊａは、角膜内皮細胞画像Ｊを制御部２１（図３参照）が画像解析することにより、当該角膜内皮細胞画像Ｊにおける各細胞を検出して当該細胞毎に区画して示したものである。制御部２１（図３参照）は、この画像解析の結果、すなわち区画した各細胞に基づいて解析して各種の数値を算出する。

　取得位置標示記号６３は、取得画像領域６１に表示された角膜内皮細胞画像Ｊおよび解析画像領域６２に表示された細胞解析画像Ｊａが、被検眼Ｅにおけるいずれの撮影位置のものであるのかを表示により把握を可能とするものである。検者は、この取得位置標示記号６３を見ることにより、取得画像領域６１の角膜内皮細胞画像Ｊや解析画像領域６２の細胞解析画像Ｊａが、被検眼Ｅにおけるいずれの撮影位置を撮影したものであるのかを確認することができる。

　解析結果表示領域６４は、制御部２１（図３参照）による角膜内皮細胞画像Ｊ（細胞解析画像Ｊａ）の解析結果としての各種の数値を表示する箇所である。解析結果表示領域６４では、右端に角形分布グラフ６４ａと画面分布グラフ６４ｂとを表示している。また、解析結果表示領域６４では、取得位置標示記号６３の下方に、角膜厚６４ｃと細胞密度６４ｄ変動係数６４ｅと六角細胞出現率６４ｆとを表示している。さらに、解析結果表示領域６４では、それらの下方に、解析細胞数６４ｇと最小細胞面積６４ｈと最大細胞面積６４ｉと平均細胞面積６４ｊと細胞面積標準偏差６４ｋとを示している。なお、この解析結果表示領域６４において表示する内容（グラフおよび数値）は、適宜設定すればよく、本実施例に限定されるものではない。

　再撮影記号６５は、取得位置標示記号６３に表示された撮影位置、すなわち再度角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影（角膜内皮細胞画像Ｊを取得）した撮影位置において、再度角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する（角膜内皮細胞画像Ｊの取得の）ために設けられている。この再撮影記号６５は、検者が取得画像領域６１の撮影結果としての角膜内皮細胞画像Ｊや、解析結果としての解析画像領域６２の細胞解析画像Ｊａおよび解析結果表示領域６４を見て、同じ撮影位置で角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影し直した方が良いと考えた場合や、試しに同じ撮影位置で角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影してみたいと考えた場合に操作される。

　出力記号６６は、この撮影結果画面Ｓｒで表示している内容を印刷させるものである。なお、出力記号６６は、印刷させることに替えて、撮影結果画面Ｓｒで表示している内容（そのデータ）を外部機器に出力するものであってもよい。

　［測定状態標示記号］
　次に、前眼部観察画面Ｓｏ（図２０参照）または撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）に表示される測定状態標示記号７０（図２２参照）の表示内容および表示方法について説明する。この測定状態標示記号７０は、図２２に示すように、１つの中心位置標示点７１と、８つの内部周辺標示点７２と、６つの外部周辺標示点７３と、を有する。その中心位置標示点７１は、被検眼Ｅにおいて撮影可能とされた中心位置Ｐ１（図１６、図１７参照）に対応されている。

　また、８つの内部周辺標示点７２は、被検眼Ｅにおいて撮影可能とされた各内部周辺位置Ｐ３（図１６参照）に対応されている。すなわち、内部周辺標示点７２は、例えば、内部周辺標示点７２ｆが内部周辺位置Ｐ３ｆに対応するように、符号７２の後に付した小文字のアルファベット（ａ～ｈ）が、符号Ｐ３の後に付した小文字のアルファベット（ａ～ｈ）と一致する内部周辺位置Ｐ３（図１６参照）に対応する。

　さらに、６つの外部周辺標示点７３は、被検眼Ｅにおいて撮影可能とされた各外部周辺位置Ｐ４（図１６参照）に対応されている。すなわち、外部周辺標示点７３は、例えば、外部周辺標示点７３ｃが外部周辺位置Ｐ４ｃに対応するように、符号７３の後に付した小文字のアルファベット（ａ～ｆ）が、符号Ｐ４の後に付した小文字のアルファベット（ａ～ｈ）と一致する外部周辺位置Ｐ４（図１６参照）に対応する。

　このように、測定状態標示記号７０は、対応する被検眼Ｅにおいて角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影が可能とされた位置（Ｐ１、Ｐ３、Ｐ４）に適合させて、各標示点（７１、７２、７３）を配置して構成されている。このため、測定状態標示記号７０は、被検眼Ｅにおける任意の撮影位置を直感的に認識することを可能としている。なお、測定状態標示記号７０では、対応する被検眼Ｅにおいて角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影が可能とされた２つの拡大位置Ｐ２に適合させて、２つの標示点を設けるものであってもよい。

　そして、測定状態標示記号７０では、各標示点（７１、７２、７３）において、５つの状態のいずれであるかを一見して把握することが可能とされている。これは、本実施例の測定状態標示記号７０では、今から撮影する撮影位置の把握（状態Ｖａとする）と、その次に撮影する予定の撮影位置の把握（状態Ｖｂとする）と、設定されていて未だ撮影していない撮影位置の把握（状態Ｖｃとする）と、既に撮影した撮影位置の把握（状態Ｖｄとする）と、各固視点により規定される位置であって設定されていない位置の把握（状態Ｖｅとする）と、を可能とすることによる。この測定状態標示記号７０では、５つの状態のいずれであるかを一見して把握することが可能とするために、各標示点における色を変化させるとともに表示の態様を変化させている。測定状態標示記号７０では、その一例として、今から撮影する撮影位置の状態Ｖａの標示点を緑色で塗り潰して示し、その次に撮影する予定の撮影位置の状態Ｖｂの標示点を橙色で塗り潰して示し、設定されていて未だ撮影していない撮影位置の状態Ｖｃの標示点を白色で塗り潰して示し、既に撮影した撮影位置の状態Ｖｄの標示点を橙色としつつ内部を抜いて示し、その他（設定されていない）の撮影位置の状態Ｖｅの標示点を白色としつつ内部を抜いて示す。

　図２２に示す例では、中心位置標示点７１が、今から撮影する撮影位置の標示点とされ、状態Ｖａとされて緑色で塗り潰されている。また、図２２に示す例では、内部周辺標示点７２ｅが、その次に撮影する予定の撮影位置の標示点とされ、状態Ｖｂとされて橙色で塗り潰されている。さらに、図２２に示す例では、内部周辺標示点７２ｆが、設定されていて未だ撮影していない撮影位置の標示点とされ、状態Ｖｃとされて白色で塗り潰されている。図２２に示す例では、内部周辺標示点７２ｄが、既に撮影した撮影位置の標示点とされ、状態Ｖｄとされて橙色としつつ内部が抜かれている。図２２に示す例では、その他の標示点、すなわち５つの内部周辺標示点７２（７２ａ、７２ｂ、７２ｃ、７２ｇ、７２ｈ）と６つの外部周辺標示点７３とがその他（設定されていない）の位置の標示点とされ、状態Ｖｅとされて白色としつつ内部が抜かれている。

　このため、測定状態標示記号７０は、今から撮影する撮影位置と、次に撮影する予定の撮影位置と、を一見して把握させることができる。また、測定状態標示記号７０は、それに加えて、設定されていて未だ撮影していない撮影位置と、既に撮影した撮影位置と、その他（設定されていない）の位置と、を一見して把握させることができる。なお、本実施例では、各位置における５つの状態（ＶａからＶｅ）の把握を可能としていたが、今から撮影する撮影位置（その状態（状態Ｖａ））と次に撮影する予定の撮影位置（その状態（状態Ｖｂ））との把握を可能とするものであれば、他の状態（設定されていて未だ撮影していない撮影位置（その状態（状態Ｖｃ））、既に撮影した撮影位置（その状態（状態Ｖｄ））、およびその他（設定されていない）の位置（その状態（状態Ｖｅ）））はいずれか１つのみの把握を可能とするものであってもよく、適宜組み合わせるものであってもよく、本実施例に限定されるものではない。

　次に、この測定状態標示記号７０の表示内容を設定する表示制御処理について説明する。この表示制御処理は、制御部２１の記憶部２１ａ（図３参照）に格納（記憶）されたプログラムにより、制御部２１の制御下で実行される。図２３は、本実施例における制御部２１にて実行される表示制御処理を示すフローチャートである。以下、図２３のフローチャートの各ステップについて説明する。この表示制御処理は、上述したように撮影位置設定画面Ｓｐの各位置選択記号５３での選択により角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影するための撮影位置が複数設定されて、その撮影する順番が後述するように設定されることにより開始されて、図２４のフローチャートと同時に進行する。その図２４のフローチャートについては後述する。制御部２１は、設定された撮影位置と、その個数と、撮影する順番と、の情報を取得する。そして、制御部２１では、設定された撮影位置の個数ｋを記憶部２１ａに格納（記憶）するとともに、設定された撮影位置に対応する測定状態標示記号７０の標示点（図２２参照）を抽出し、各撮影位置に設定された撮影する順番ｒを抽出した各標示点に設定する。また、このフローチャートで使用するカウント数ｎは、図２４のフローチャートで用いるカウント数ｎと連動させる。

　ステップＳ１１では、抽出した各標示点を状態Ｖｃとするともに、残りの各標示点を状態Ｖｅして、ステップＳ１２へ進む。このステップＳ１１では、順番に関係なく抽出した全ての標示点を状態Ｖｃとし、本実施例では当該各標示点を白色で塗り潰す。また、ステップＳ１１では、残りの各標示点を状態Ｖｅし、本実施例では当該各標示点を白色としつつ内部を抜く。

　ステップＳ１２では、ステップＳ１１での抽出した各標示点を状態Ｖｃとするともに残りの各標示点を状態Ｖｅとすること、あるいは、ステップＳ１５での図２４のフローチャートが終了していないとの判断に続き、ｒ＝ｎとなる標示点を状態Ｖａとして、ステップＳ１３へ進む。このステップＳ１２では、ｎ番目の撮影位置の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行している場面となることから、抽出した各標示点においてｒ＝ｎとなる標示点を状態Ｖａとし、本実施例では当該標示点を緑色で塗り潰す。

　ステップＳ１３では、ステップＳ１２でのｒ＝ｎとなる標示点を状態Ｖａとすることに続き、ｒ＝ｎ＋１となる標示点を状態Ｖｂとして、ステップＳ１４へ進む。このステップＳ１３では、ｎ番目の撮影位置の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行している場面となることから、次に撮影を実行するのが（ｎ＋１）番目の撮影位置となるので、抽出した各標示点においてｒ＝ｎ＋１となる標示点を状態Ｖｂとし、本実施例では当該標示点を橙色で塗り潰す。

　ステップＳ１４では、ステップＳ１３でのｒ＝ｎ＋１となる標示点を状態Ｖｂとすることに続き、ｒ＝ｎ－１となる標示点を状態Ｖｄとして、ステップＳ１５へ進む。このステップＳ１４では、ｎ番目の撮影位置の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行している場面となることから、ｎ－１番目の撮影位置の撮影が既に実行されたこととなるので、抽出した各標示点において、ｒ＝ｎ－１となる標示点を状態Ｖｄとし、本実施例では当該標示点を橙色としつつ内部を抜く。

　ステップＳ１５では、ステップＳ１４でのｒ＝ｎ－１となる標示点を状態Ｖｄとすることに続き、図２４のフローチャートが終了したか否かを判断し、Ｙｅｓの場合はステップＳ１６へ進み、Ｎｏの場合はステップＳ１２へと戻る。このステップＳ１５では、このフローチャートの表示制御処理により表示内容が設定される測定状態標示記号７０が、図２４のフローチャートにより実行される角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作のための画面に表示されるものであることから、図２４のフローチャートが終了したか否かを判断する。

　ステップＳ１６では、ステップＳ１５での図２４のフローチャートが終了したとの判断に続き、ｒ＝ｎとなる標示点を状態Ｖｄとして、表示制御処理を終了する。このステップＳ１６では、図２４のフローチャートが終了したことから、撮影する順番が最後とされた撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影が終了したこととなり、最後の撮影位置の撮影が既に実行されたこととなるので、抽出した各標示点においてｒ＝ｎとなる標示点を状態Ｖｄとする。

　なお、上記した図２４のフローチャートでは、ステップＳ１２、ステップＳ１３、ステップＳ１４の順で各表示部の表示状態を変更していくものとしていたが、この各ステップの順番は入れ替えてもよく、本実施例に限定されるものではない。また、ステップＳ１３およびステップＳ１４では、カウント数ｎの値によっては該当する標示点が存在しない場合が生じるが、その場合には該当するステップ（工程）を実行することなく次のステップ（工程）へと進むものとする。

　［撮影の設定動作］
　次に、角膜内皮細胞撮影装置１０において、被検眼Ｅの角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃにおける撮影する撮影位置（撮影箇所）の設定動作について説明する。以下に示す角膜内皮細胞撮影装置１０での動作は、表示部１４に為された操作に基づき、制御部２１（図３参照）の制御下で適宜行われる。

　角膜内皮細胞撮影装置１０では、図示を略す患者（被験者）を選択する画面において患者（被験者）を選択すると、選択した患者（被験者）に対応した撮影種別設定画面Ｓｋ（図１８参照）を表示部１４の表示面１４ａに表示させる。その撮影種別設定画面Ｓｋにおいて、撮影モード設定記号５１により撮影モードが設定されるとともに、測定眼設定記号５２により左右いずれの被検眼Ｅを角膜内皮細胞画像Ｊの撮影の対象とするのかが設定される。ここで右眼選択記号５２ａもしくは左眼選択記号５２ｃによりいずれか一方の被検眼Ｅが撮影の対象とされた場合には当該一方のみの被検眼Ｅに対して、両眼選択記号５２ｂにより両方の被検眼Ｅが撮影の対象とされた場合には左右それぞれの被検眼Ｅに対して、角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影の動作が行われる。このため、測定眼設定記号５２による選択がいずれであっても、撮影の対象とする被検眼Ｅが変わることを除けば同様となるので、下記の説明では両眼選択記号５２ｂにより両方の被検眼Ｅが撮影の対象とされた場合について説明し、他は省略する。

　そして、撮影モード設定記号５１において、中心撮影記号５１ａにより中心撮影モードが設定されたものとする。すると、内部固視点投影光学系３８の中心固視光源３８ａの中心光源部３８ｃ（図８等参照）を点灯させて、対物窓３３ｈに中心固視点ｆｃを形成しつつ（図９Ａ等参照）、上述した角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する。この動作は、双方の被検眼Ｅに対して行われる。これにより、双方の被検眼Ｅの中心位置Ｐ１における角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの角膜内皮細胞画像Ｊを取得する（図１６等参照）。

　また、撮影モード設定記号５１において、中心拡大撮影記号５１ｂにより中心拡大撮影モードが設定されたものとする。すると、内部固視点投影光学系３８の中心固視光源３８ａの中心光源部３８ｃ（図８等参照）を点灯させて、対物窓３３ｈに中心固視点ｆｃを形成しつつ（図９Ａ等参照）、上述した角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する。その後、内部固視点投影光学系３８の中心固視光源３８ａの一方の拡大光源部３８ｄ（図８等参照）を点灯させて、対物窓３３ｈに中心固視点ｆｃに隣接する一方の隣接固視点（図示せず）を形成しつつ、上述した角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する。その後、内部固視点投影光学系３８の中心固視光源３８ａの他方の拡大光源部３８ｄ（図８等参照）を点灯させて、対物窓３３ｈに中心固視点ｆｃに隣接する他方の隣接固視点（図示せず）を形成しつつ、上述した角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する。この動作は、双方の被検眼Ｅに対して行われる。これにより、双方の被検眼Ｅの中心位置Ｐ１とその両脇に隣接する２つの拡大位置Ｐ２における角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの角膜内皮細胞画像Ｊを取得する（図１７等参照）。なお、この中心位置Ｐ１と２つの拡大位置Ｐ２とにおける角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影の順番は、どのようなものであってもよく、本実施例に限定されるものではない。

　撮影モード設定記号５１において、任意位置撮影記号５１ｃにより任意位置撮影モードが設定されたものとする。すると、表示部１４の表示面１４ａに撮影位置設定画面Ｓｐ（図１９参照）を表示させる。この撮影位置設定画面Ｓｐでは、各位置選択記号５３により撮影位置が選択された後に、決定記号５５が操作されることにより、選択された位置を被検眼Ｅにおける角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影するために設定された撮影位置とする。そして、各位置選択記号５３により複数の撮影位置が設定（選択）された場合、選択された複数の撮影位置において角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する順番を設定する。

　この順番の設定は、例えば、効率良く角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影することを可能とする観点から行うことができる。この効率良く撮影するとは、例えば、各撮影位置での撮影のためには、上述したように対応する固視点（中心固視点ｆｃ、２つの隣接固視点、８つの内側周辺固視点ｆｉおよび６つの外側周辺固視点ｆｏ）のいずれかを被検者に固視目標として注視させる必要があることから、被検者の視線の移動量を小さくすることが考えられる。これは、視線の移動量が小さければ、被検者の負担が軽くなるとともに固視目標として注視することを容易なものとすることができることによる。また、被検者が視線を移動させる際の方向（動き）の偏りをなくすことにより、被検者の負担を軽くすることも考えられる。なお、順番の設定は、例えば、各位置選択記号５３において各記号が選択された順に設定するものであってもよく、予めプログラムにより設定されたものを適宜適用するものであってもよく、他の方法であってもよく、本実施例に限定されるものではない。

　また、順番の設定は、検者（使用者）が行うものとしてもよい。この検者（使用者）による設定は、例えば、各位置選択記号５３において各記号が選択された順に設定するものとすることができる。また、検者（使用者）による設定は、例えば、各位置選択記号５３により各撮影位置が設定（選択）された後に、設定された各撮影位置の順序を設定させるための操作を求めるものとしてもよい。本実施例では、検者（使用者）による設定と、制御部２１（図３参照）による自動的な設定と、の双方が選択可能とされている。

　［任意位置撮影モードにおける設定された各撮影位置での撮影動作］
　次に、角膜内皮細胞撮影装置１０における設定された各撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影のための連続取得制御処理について説明する。この連続取得制御処理は、制御部２１の記憶部２１ａ（図３参照）に格納（記憶）されたプログラムにより、制御部２１の制御下で実行される。図２４は、本実施例における制御部２１にて実行される連続取得制御処理を示すフローチャートである。以下、図２４のフローチャートの各ステップについて説明する。この連続取得制御処理は、任意位置撮影モードとされて上述したように撮影位置設定画面Ｓｐの各位置選択記号５３での選択により角膜内皮細胞Ｓ２ｃにおける撮影位置が複数設定されて、その撮影する順番が設定されることにより開始される。そして、制御部２１では、設定された各撮影位置と、その個数と、撮影する順番と、の情報を取得する。そして、設定された撮影位置の個数ｋを記憶部２１ａに格納（記憶）するとともに、設定された各撮影位置に対応する固視点（それを形成する光源）を抽出し、各撮影位置に設定された撮影する順番ｒを抽出した各固視点（光源）に設定する。なお、上記した個数ｋは、上述した表示制御処理（図２３のフローチャート）と等しいものとなる。また、このフローチャートでは、現在行っている角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影のための動作が何番目に設定された撮影位置に対して行っているのかをカウントするための変数ｎを用いており、図２４のフローチャートを開始する際にはｎ＝１とする。

　ステップＳ２１では、当該フローチャートの開始、あるいは、ステップＳ２６でのｎ＋１を新たなｎとすることに続き、ｒ＝ｎの撮影位置に対応する固視点を形成して、ステップＳ２２へ進む。このステップＳ２１では、ｎ番目の撮影位置に対応する光源を点灯させて、順番ｎ（ｒ＝ｎ）とした固視点を形成する。また、ステップＳ２１では、先にｎ－１番目の撮影位置に対応する光源を点灯させて、順番ｎ－１（ｒ＝ｎ－１）とした固視点を形成している場合、当該光源を消灯し当該固視点の形成を止める。

　ステップＳ２２では、ステップＳ２１でのｒ＝ｎの撮影位置に対応する固視点の形成、あるいは、ステップＳ２４での撮影結果画面Ｓｒに表示された測定結果に問題があるとの操作がされたとの判断に続き、角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を実行して、ステップＳ２３へ進む。このステップＳ２２では、ステップＳ２１で形成したｒ＝ｎの撮影位置に対応する固視点を被検者に固視目標として注視させつつ、上述した角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する。ステップＳ２２では、本実施例では、次のような動作を行う。先ず、ｒ＝ｎの撮影位置に対応する固視点を被検者に固視目標として注視させつつ、前眼部観察画面Ｓｏ（図２０参照）を表示部１４の表示面１４ａに表示させる。そして、上述したようにＸＹアライメントを行う。このＸＹアライメントは、手動であっても自動であってもよい。そして、検者は、この前眼部観察画面Ｓｏに表示された前眼部像Ｅ´およびアライメント指標光の虚像像Ｒ´´の表示から、ＸＹアライメントが適切に行われたか否かを判断する。すなわち、検者は、この前眼部観察画面Ｓｏに表示された前眼部像Ｅ´上におけるアライメント指標光の虚像像Ｒ´´の位置が、角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を行いたい撮影位置であるか否かを判断する。そして、ＸＹアライメントが適切ではない場合には、再度ＸＹアライメントを行う。また、適切である場合には前眼部観察画面Ｓｏに表示された決定記号５５を操作するもしくは前眼部観察画面Ｓｏに表示された画像表示領域５６の前眼部像Ｅ´（その瞳孔）に触れる。すると、角膜内皮細胞撮影装置１０では、装置本体部１３をベース１１に対してＺ軸方向（前後方向）に適宜移動させて、Ｚアライメントを行って角膜内皮細胞撮影光学系３５を角膜内皮細胞Ｓ２ｃに合焦させる。その後、上述したように被検眼Ｅの角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを可視光（撮影用光束）で撮影して角膜内皮細胞画像Ｊを取得する（図１５等参照）。そして、細胞解析画像Ｊａ（図２１参照）を生成し、当該細胞解析画像Ｊａ（角膜内皮細胞画像Ｊ）を解析して画像解析の結果としての各種の数値を算出する。

　ステップＳ２３では、ステップＳ２２での角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影の実行に続き、撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）を表示部１４（その表示面１４ａ）に表示させて、ステップＳ２４へ進む。このステップＳ２３では、ステップＳ２２で取得した角膜内皮細胞画像Ｊ、生成した細胞解析画像Ｊａおよび算出した画像解析に基づいて撮影結果画面Ｓｒを生成して、撮影結果画面Ｓｒを表示部１４の表示面１４ａに表示させる。

　ステップＳ２４では、ステップＳ２３での撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）の表示に続き、撮影結果画面Ｓｒに表示された測定結果で問題ないとの操作がされたか否かを判断し、Ｙｅｓの場合はステップＳ２５へ進み、Ｎｏの場合はステップＳ２２へと戻る。このステップＳ２５では、撮影結果画面Ｓｒに表示された測定結果が問題ないとの操作がされたか否かを判断する。ステップＳ２５では、本実施例では、撮影結果画面Ｓｒにおいて、決定記号５５が操作されると測定結果が問題ないとの操作がされたものと判断し、再撮影記号６５が操作されると測定結果に問題があるとの操作がされたものと判断する。このステップＳ２５では、決定記号５５の操作が次の撮影位置での撮影のための操作が為されたことを意味するので、撮影結果画面Ｓｒを見た検者が撮影結果画面Ｓｒに表示された測定結果に問題がないとの心象を得たものと判断する。また、ステップＳ２５では、再撮影記号６５の操作が同じ撮影位置での再度の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影（角膜内皮細胞画像Ｊの取得）のための操作が為されたことを意味するので、撮影結果画面Ｓｒを見た検者が撮影結果画面Ｓｒに表示された測定結果に問題があるとの心象を得たものと判断する。その測定結果は、本実施例では、撮影結果としての角膜内皮細胞画像Ｊと、解析結果としての細胞解析画像Ｊａおよび画像解析の各数値と、の双方を含むものとされている。

　ステップＳ２５では、ステップＳ２４での撮影結果画面Ｓｒに表示された測定結果で問題ないとの操作がされたとの判断に続き、ｎ＝ｋであるか否かを判断し、Ｙｅｓの場合は連続取得制御処理を終了し、Ｎｏの場合はステップＳ２６へ進む。このステップＳ２５では、選択された全ての撮影位置の角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影が終了したか否かを判断している。このため、選択された全ての撮影位置の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影が終了していない場合には次の撮影位置の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影すべくステップＳ２６へ進み、選択された全ての撮影位置の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影が終了した場合には当該連続取得制御処理を終了する。

　ステップＳ２６では、ステップＳ２５でのｎ＝ｋではないとの判断に続き、ｎ＋１を新たなｎとして、ステップＳ２１へと戻る。このステップＳ２６では、現在行っている角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作が何番目に設定された撮影位置に対して行っているのかをカウントするための変数ｎ（その現状の値）に１を加算して新たな変数ｎ（ｎ＝ｎ＋１）とする。そして、ステップＳ２６では、ｎ番目に設定された撮影位置の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影が終了したことから、次の撮影位置（実質的に（ｎ＋１）番目の撮影位置）の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影すべく、ステップＳ２１へと戻る。

　次に、任意位置撮影モードにおける設定された各撮影位置での撮影動作の一例について、測定状態標示記号７０における表示内容の変化の態様を示す図２５（図２５Ａから図２５Ｆ）を用いつつ述べる。なお、その図２５では、図２２と同様の測定状態標示記号７０を記載して示しているが、理解容易のために各標示点の符号（７１、７２、７３）を省略しつつ、各状態を示す符号（Ｖａ、Ｖｂ、Ｖｃ、Ｖｄ、Ｖｅ）のみを付して示している。

　この具体例では、上述したように任意位置撮影モードが設定されて、表示部１４の表示面１４ａに表示された撮影位置設定画面Ｓｐにおいて、図１９に示すように、両位置選択記号５３により、中心位置記号Ｃ１と内部周辺記号Ｃ３ｄと内部周辺記号Ｃ３ｅと内部周辺記号Ｃ３ｆとが選択されたものとする。すると、各位置選択記号５３では、選択された各記号（Ｃ１、Ｃ３ｄ、Ｃ３ｅ、Ｃ３ｆ）の色が他の各記号とは異なるものとされる。これにより、検者（使用者）は、どの位置（撮影位置）を選択したのか一見して把握することができる。その後、上記の４つの選択により、撮影位置の設定が完了したものとして決定記号５５が操作されたものとする。ここで、順番が、内部周辺記号Ｃ３ｄが１番目、中心位置記号Ｃ１が２番目、内部周辺記号Ｃ３ｅが３番目、内部周辺記号Ｃ３ｆが４番目に設定されたものする。このため、被検眼Ｅにおける角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する順番は、内部周辺位置Ｐ３ｄが１番目、中心位置Ｐ１が２番目、内部周辺位置Ｐ３ｅが３番目、内部周辺位置Ｐ３ｆが４番目にそれぞれ設定される（図１６参照）。

　このとき、測定状態標示記号７０では、内部周辺標示点７２ｄを１番目としてｒ＝１とし、中心位置標示点７１を２番目としてｒ＝２とし、内部周辺標示点７２ｅを３番目としてｒ＝３とし、内部周辺標示点７２ｆを４番目としてｒ＝４とする（図２２参照）。そして、測定状態標示記号７０では、図２３のフローチャートにおいてステップＳ１１へと進むことにより、内部周辺標示点７２ｄと中心位置標示点７１と内部周辺標示点７２ｅと内部周辺標示点７２ｆとを、設定されていて未だ撮影していない撮影位置としての状態Ｖｃとして白色で塗り潰す（図２５Ａ参照）。また、測定状態標示記号７０では、残りの標示点（内部周辺標示点７２ａ～７２ｃ、７２ｇ～７２ｈおよびすべての外部周辺標示点７３）を、設定されていない撮影位置としての状態Ｖｅとして白色としつつ内部を抜く（図２５Ａ参照）。

　この後、角膜内皮細胞撮影装置１０（制御部２１）では、図２４のフローチャートにおいてステップＳ２１へと進むことにより、内部固視点投影光学系３８の対応する１つの内部周辺固視光源３８ｂを点灯して、１番目の撮影位置とされた内部周辺位置Ｐ３ｄ（図１６参照）に対応する内側周辺固視点ｆｉｆ（図９Ｂ参照）を形成する。そして、角膜内皮細胞撮影装置１０（制御部２１）では、図２４のフローチャートにおいてステップＳ２２へと進むことにより、内側周辺固視点ｆｉｆを被検者に固視目標として注視させつつ、上述した角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する。

　このとき、測定状態標示記号７０では、図２３のフローチャートにおいてステップＳ１２→ステップＳ１３→ステップＳ１４へと進むことにより、ｒ＝ｎとなる内部周辺標示点７２ｄを今から撮影する撮影位置としての状態Ｖａ（緑色で塗り潰し）とし、ｒ＝ｎ＋１となる中心位置標示点７１を次に撮影する予定の撮影位置としての状態Ｖｂ（橙色で塗り潰し）とする（図２５Ｂ参照）。なお、この段階では、１番目の撮影位置である内部周辺位置Ｐ３ｄでの角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する場面であることからｒ＝ｎ－１となる標示点（既に撮影した撮影位置）は存在しないので、ステップＳ１４は実質的に実行されず状態Ｖｄとされる標示点もない。このように生成された図２５Ｂに示す測定状態標示記号７０は、１番目の撮影位置である内部周辺位置Ｐ３ｄでの角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する場面において、前眼部観察画面Ｓｏ（図２０参照）および撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）に表示される。なお、その前眼部観察画面Ｓｏ（図２０参照）および撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）では、撮影動作が実行されていない側（サイド）の被検眼Ｅを示す測定状態標示記号７０では、当該側（サイド）の撮影（測定）が完了していない場合には図２５Ａに示す態様となり、当該側（サイド）の撮影（測定）が完了している場合には後述する図２５Ｆに示す態様となる。この撮影動作が実行されていない側（サイド）の測定状態標示記号７０の態様は下記の動作に拘わらず変化することはない。

　その後、角膜内皮細胞撮影装置１０（制御部２１）では、図２４のフローチャートにおいてステップＳ２３へと進むことにより、撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）を表示部１４（その表示面１４ａ）に表示させる。そして、撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）において、決定記号５５を操作するもしくは前眼部観察画面Ｓｏに表示された画像表示領域５６の前眼部像Ｅ´（その瞳孔）に触れられたものとする。すると、角膜内皮細胞撮影装置１０（制御部２１）では、図２４のフローチャートにおいてステップＳ２４→ステップＳ２５→ステップＳ２６へと進むことにより、１番目の撮影位置とされた内部周辺位置Ｐ３ｄ（図１６参照）の撮影動作を終了し、２番目の撮影位置とされた中心位置記号Ｃ１（図１６参照）の撮影動作へと移行すべくカウント数ｎを２とする。そして、角膜内皮細胞撮影装置１０（制御部２１）では、図２４のフローチャートにおいてステップＳ２１へと進むことにより、内部固視点投影光学系３８の中心固視光源３８ａの中心光源部３８ｃ（図８等参照）を点灯して、２番目の撮影位置とされた中心位置記号Ｃ１（図１６参照）に対応する中心固視点ｆｃ（図９Ａ参照）を形成する。そして、角膜内皮細胞撮影装置１０（制御部２１）では、図２４のフローチャートにおいてステップＳ２２へと進むことにより、中心固視点ｆｃを被検者に固視目標として注視させつつ、上述した角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する。

　このとき、測定状態標示記号７０では、図２３のフローチャートにおいてステップＳ１２→ステップＳ１３→ステップＳ１４へと進むことにより、ｒ＝ｎとなる中心位置標示点７１を今から撮影する撮影位置としての状態Ｖａ（緑色で塗り潰し）とし、ｒ＝ｎ＋１となる内部周辺標示点７２ｅを次に撮影する予定の撮影位置としての状態Ｖｂ（橙色で塗り潰し）とし、ｒ＝ｎ－１となる内部周辺標示点７２ｄを既に撮影した撮影位置としての状態Ｖｄ（橙色としつつ内部を抜く）とする（図２５Ｃ参照）。このように生成された図２５Ｃに示す測定状態標示記号７０は、２番目の撮影位置である中心位置記号Ｃ１での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する場面において、前眼部観察画面Ｓｏ（図２０参照）および撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）に表示される。

　その後、角膜内皮細胞撮影装置１０（制御部２１）では、図２４のフローチャートにおいてステップＳ２３へと進むことにより、撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）を表示部１４（その表示面１４ａ）に表示させる。そして、撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）において、決定記号５５を操作するもしくは前眼部観察画面Ｓｏに表示された画像表示領域５６の前眼部像Ｅ´（その瞳孔）に触れられたものとする。すると、角膜内皮細胞撮影装置１０（制御部２１）では、図２４のフローチャートにおいてステップＳ２４→ステップＳ２５→ステップＳ２６へと進むことにより、２番目の撮影位置とされた中心位置記号Ｃ１（図１６参照）の撮影動作を終了し、３番目の撮影位置とされた内部周辺位置Ｐ３ｅ（図１６参照）の撮影動作へと移行すべくカウント数ｎを３とする。そして、角膜内皮細胞撮影装置１０（制御部２１）では、図２４のフローチャートにおいてステップＳ２１へと進むことにより、内部固視点投影光学系３８の対応する１つの内部周辺固視光源３８ｂを点灯して、３番目の撮影位置とされた内部周辺位置Ｐ３ｅ（図１６参照）に対応する内側周辺固視点ｆｉｅ（図９Ｂ参照）を形成する。そして、角膜内皮細胞撮影装置１０（制御部２１）では、図２４のフローチャートにおいてステップＳ２２へと進むことにより、内側周辺固視点ｆｉｅを被検者に固視目標として注視させつつ、上述した角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する。

　このとき、測定状態標示記号７０では、図２３のフローチャートにおいてステップＳ１２→ステップＳ１３→ステップＳ１４へと進むことにより、ｒ＝ｎとなる内部周辺標示点７２ｅを今から撮影する撮影位置としての状態Ｖａ（緑色で塗り潰し）とし、ｒ＝ｎ＋１となる内部周辺標示点７２ｆを次に撮影する予定の撮影位置としての状態Ｖｂ（橙色で塗り潰し）とし、ｒ＝ｎ－１となる中心位置標示点７１を既に撮影した撮影位置としての状態Ｖｄ（橙色としつつ内部を抜く）とする（図２５Ｄ参照）。このように生成された図２５Ｄに示す測定状態標示記号７０は、３番目の撮影位置である内部周辺位置Ｐ３ｅでの角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する場面において、前眼部観察画面Ｓｏ（図２０参照）および撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）に表示される。

　その後、角膜内皮細胞撮影装置１０（制御部２１）では、図２４のフローチャートにおいてステップＳ２３へと進むことにより、撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）を表示部１４（その表示面１４ａ）に表示させる。そして、撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）において、決定記号５５を操作するもしくは前眼部観察画面Ｓｏに表示された画像表示領域５６の前眼部像Ｅ´（その瞳孔）に触れられたものとする。すると、角膜内皮細胞撮影装置１０（制御部２１）では、図２４のフローチャートにおいてステップＳ２４→ステップＳ２５→ステップＳ２６へと進むことにより、３番目の撮影位置とされた内部周辺位置Ｐ３ｅ（図１６参照）の撮影動作を終了し、４番目の撮影位置とされた内部周辺位置Ｐ３ｆ（図１６参照）の撮影動作へと移行すべくカウント数ｎを４とする。そして、角膜内皮細胞撮影装置１０（制御部２１）では、図２４のフローチャートにおいてステップＳ２１へと進むことにより、内部固視点投影光学系３８の対応する１つの内部周辺固視光源３８ｂを点灯して、４番目の撮影位置とされた内部周辺位置Ｐ３ｆ（図１６参照）に対応する内側周辺固視点ｆｉｄ（図９Ｂ参照）を形成する。そして、角膜内皮細胞撮影装置１０（制御部２１）では、図２４のフローチャートにおいてステップＳ２２へと進むことにより、内側周辺固視点ｆｉｄを被検者に固視目標として注視させつつ、上述した角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する。

　このとき、測定状態標示記号７０では、図２３のフローチャートにおいてステップＳ１２→ステップＳ１３→ステップＳ１４へと進むことにより、ｒ＝ｎとなる内部周辺標示点７２ｆを今から撮影する撮影位置としての状態Ｖａ（緑色で塗り潰し）とし、ｒ＝ｎ－１となる内部周辺標示点７２ｅを既に撮影した撮影位置としての状態Ｖｄ（橙色としつつ内部を抜く）とする（図２５Ｅ参照）。なお、この段階では、４番目すなわち設定された最後の撮影位置である内部周辺位置Ｐ３ｆでの角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する場面であることからｒ＝ｎ＋１となる標示点（次に撮影する予定の撮影位置）は存在しないので、ステップＳ１３は実質的に実行されず状態Ｖｂとされる標示点もない。このように生成された図２５Ｅに示す測定状態標示記号７０は、４番目の撮影位置である内部周辺位置Ｐ３ｆでの角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する場面において、前眼部観察画面Ｓｏ（図２０参照）および撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）に表示される。

　その後、角膜内皮細胞撮影装置１０（制御部２１）では、図２４のフローチャートにおいてステップＳ２３へと進むことにより、撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）を表示部１４（その表示面１４ａ）に表示させる。そして、撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）において、決定記号５５を操作するもしくは前眼部観察画面Ｓｏに表示された画像表示領域５６の前眼部像Ｅ´（その瞳孔）に触れられたものとする。すると、角膜内皮細胞撮影装置１０（制御部２１）では、図２４のフローチャートにおいてステップＳ２４→ステップＳ２５へと進むことにより、カウント数ｎ（＝４）が選択数ｋ（＝４）と等しくなったことから、４番目すなわち設定された最後の撮影位置である内部周辺位置Ｐ３ｆ（図１６参照）の撮影動作を終了したので、連続取得制御処理を終了する。そして、角膜内皮細胞撮影装置１０（制御部２１）では、表示部１４（その表示面１４ａ）への操作に従って、各位置で角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影して得られた角膜内皮細胞画像Ｊやその解析結果（細胞解析画像Ｊａおよび画像解析の結果）を表示部１４（その表示面１４ａ）に適宜表示させる。

　このとき、測定状態標示記号７０では、図２３のフローチャートにおいてステップＳ１５→ステップＳ１６へと進むことにより、ｒ＝ｎとなる内部周辺標示点７２ｆを既に撮影した撮影位置としての状態Ｖｄ（橙色としつつ内部を抜く）とする（図２５Ｆ参照）。これにより、測定状態標示記号７０では、連続取得制御処理が終了したことから、最後に撮影された内部周辺位置Ｐ３ｆ（図１６参照）に対応する内部周辺標示点７２ｆを状態Ｖｄ（橙色としつつ内部を抜く）とすることで、設定した全ての位置の撮影が終了したことを示す態様となる（設定された４つの標示部がすべて既に撮影した撮影位置としての状態Ｖｄとなる）。このように生成された図２５Ｆに示す測定状態標示記号７０は、上述したように、各位置で角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影して得られた角膜内皮細胞画像Ｊやその解析結果（細胞解析画像Ｊａおよび画像解析の結果）を表示部１４（その表示面１４ａ）に適宜表示させる場面や、撮影動作が実行されていない側（サイド）で撮影動作が完了した被検眼Ｅを示す場面において、適宜表示される。

　本発明に係る角膜内皮細胞撮影装置の一実施例としての角膜内皮細胞撮影装置１０では、設定された被検眼Ｅにおける角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する撮影位置に対応する固視点を形成して、当該角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行することを、設定された全ての撮影位置に対して行う。このため、検者は、いずれの撮影位置で撮影するのかを管理することなく、確実に設定した全ての撮影位置で角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影することができる。このことから、角膜内皮細胞撮影装置１０では、被検眼Ｅにおける複数の撮影位置で角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する場合であっても、検者に複雑な管理を要求することなく、設定された各撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を確実に行うことができ、使い勝手を向上させることができる。

　また、角膜内皮細胞撮影装置１０では、設定された被検眼Ｅにおける角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影位置に対応する固視点を形成しつつ当該角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する。このため、検者は、対応する固視点を形成するための操作を行うことなく、設定された被検眼Ｅにおける各撮影位置で角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影することができる。このことから、角膜内皮細胞撮影装置１０では、被検眼Ｅにおける複数の撮影位置で角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する場合であっても、検者に煩雑な操作を要求することなく、設定された各撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を確実に行うことができ、使い勝手を向上させることができる。

　さらに、角膜内皮細胞撮影装置１０では、検者に複雑な管理や煩雑な操作を要求することなく、設定された各撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を確実に行うことができることから、結果として角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影のための時間の低減を図ることができるので、使い勝手を向上させるとともに被検者の負担を低減することができる。

　角膜内皮細胞撮影装置１０では、設定された順番に応じて、当該設定された被検眼Ｅにおける各撮影位置に対応する固視点を形成して、その角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する。このため、検者は、いずれの撮影位置での撮影をどのような順番で行うのかを管理することなく、確実に設定した各撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を設定した順番で行うことができる。このことから、角膜内皮細胞撮影装置１０では、被検眼Ｅにおける複数の撮影位置で角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する場合であっても、検者に複雑な管理を要求することなく、設定された各撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を設定した順番通りに確実に行うことができ、使い勝手をより向上させることができる。

　角膜内皮細胞撮影装置１０では、設定された順番に応じて、当該設定された被検眼Ｅにおける各撮影位置に対応する固視点を形成する。このため、検者は、設定した順番に対応する固視点を形成するための操作を行うことなく、設定された各撮影位置を設定された順番通りに撮影することができる。このことから、角膜内皮細胞撮影装置１０では、被検眼Ｅにおける複数の撮影位置で角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する場合であっても、検者に煩雑な操作を要求することなく、設定された各撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を設定した順番通りに確実に行うことができ、使い勝手をより向上させることができる。

　角膜内皮細胞撮影装置１０では、検者に複雑な管理や煩雑な操作を要求することなく、設定された各撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を設定した順番通りに確実に行うことができることから、結果として角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影のための時間の低減を図ることができるので、使い勝手を向上させるとともに被検者の負担を低減することができる。

　角膜内皮細胞撮影装置１０では、被検眼Ｅにおける角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する複数の任意の撮影位置の設定を可能とし、その設定された撮影位置に対応する固視点を形成して当該角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行することを、設定された全ての撮影位置に対して行う。このため、検者は、被検者の被検眼Ｅの状態に応じて、任意の数だけ任意の撮影位置で角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する設定とすることができる。このことから、角膜内皮細胞撮影装置１０では、任意の数だけ任意の撮影位置の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を設定させることを可能とするとともに、使用者（検者）に当該設定を記憶して管理させることなく設定した各撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を確実に行うことができる。よって、角膜内皮細胞撮影装置１０では、より効果的に使い勝手を向上させることができる。

　角膜内皮細胞撮影装置１０では、被検眼Ｅにおける角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する複数の任意の撮影位置の設定を可能としつつ、その設定された各撮影位置における撮影の順番の設定を可能とするものであり、その設定された順番に応じて設定された撮影位置に対応する固視点を形成して当該角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する。このため、検者は、被検者の被検眼Ｅの状態に応じて任意の数だけ任意の撮影位置の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する設定とすることができるとともに、撮影する順番を設定することができる。このことから、角膜内皮細胞撮影装置１０では、任意の数だけ任意の撮影位置の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を任意の順番に設定させることを可能するとともに、使用者（検者）に当該設定を記憶させて管理させることなく設定した各撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を任意の順番で確実に行うことができる。よって、角膜内皮細胞撮影装置１０では、より効果的に使い勝手を向上させることができる。

　角膜内皮細胞撮影装置１０では、被検眼Ｅにおける角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する複数の任意の撮影位置の設定を可能としつつ、その設定された各撮影位置における撮影の順番の設定を可能とする。このため、検者は、被検者の視線の移動のし易さや、被検者の視線の移動に伴う負担等を考慮しつつ、被検者に応じて角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する順番を設定することができる。このことから、角膜内皮細胞撮影装置１０では、使い勝手を向上させるとともに、より被検者の負担を低減することができる。

　角膜内皮細胞撮影装置１０では、被検眼Ｅにおける角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する複数の任意の撮影位置の設定を可能とし、その設定された各撮影位置における撮影の順番を自動的に設定して、その順番に応じて設定された撮影位置に対応する固視点を形成して当該角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を実行する。このため、検者は、被検者の被検眼Ｅの状態に応じて任意の数だけ任意の撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する設定とするだけでよい。このことから、角膜内皮細胞撮影装置１０では、任意の数だけ任意の撮影位置の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を設定させることを可能とするとともに、使用者（検者）に当該設定を記憶して管理させることなくかつ順番の設定を要求することなく、設定した各撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を確実に行うことができる。よって、角膜内皮細胞撮影装置１０では、より効果的に使い勝手を向上させることができる。

　角膜内皮細胞撮影装置１０では、設定した撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影が終了する毎に、撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）を表示部１４（その表示面１４ａ）に表示させて、当該撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影結果を確認させる。そして、角膜内皮細胞撮影装置１０では、その撮影結果画面Ｓｒにおいて、表示した撮影結果に問題があるとの操作がされた場合、再度同じ撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を行い、表示した撮影結果で問題ないとの操作がされた場合に次の撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作へと移行する。このため、検者は、設定した撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影結果を確認して、納得したものを得てから次の撮影位置の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影へと移行させることができる。これにより、角膜内皮細胞撮影装置１０では、設定した全ての撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影が終了した後に、いずれかの撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影をやり直すことを防止することができ、使い勝手を向上させることができる。

　角膜内皮細胞撮影装置１０では、設定した撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影が終了する毎に、撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）を表示部１４（その表示面１４ａ）に表示させて、当該撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影結果とその解析結果とを確認させる。そして、角膜内皮細胞撮影装置１０では、その撮影結果画面Ｓｒにおいて、表示した撮影結果やその解析結果に問題があるとの操作がされた場合、再度同じ撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作を行い、表示した撮影結果とその解析結果とで問題ないとの操作がされた場合に次の撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作へと移行する。このため、検者は、設定した撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影結果とその解析結果との双方を確認して、双方ともに納得したものを得てから次の撮影位置の角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影へと移行させることができる。これにより、角膜内皮細胞撮影装置１０では、測定結果の良し悪しの判断の幅を広げることができ、より使い勝手を向上させることができる。

　角膜内皮細胞撮影装置１０では、角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を行っている際に、測定状態標示記号７０により、今から撮影する撮影位置の把握と、次に撮影する予定の撮影位置の把握と、を可能とすることができる。このため、検者は、今から撮影する撮影位置が適切なものであるのかを確認することができるとともに、次に撮影する予定の撮影位置も併せて確認することができる。このことから、検者は、今から撮影する撮影位置と次に撮影する予定の撮影位置とを管理することなく、それぞれの撮影位置を容易に把握することができる。このことは、例えば、検者による検診の作業の効率を向上させることができるとともに、被検者に次の撮影のために視線を向ける方向を知らせることができる。これにより、角膜内皮細胞撮影装置１０では、被検眼Ｅにおける複数の撮影位置で角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する場合であっても、検者に複雑な管理を要求することなく、今から撮影する撮影位置と次に撮影する予定の撮影位置とを確実に把握させることができ、角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を円滑なものとすることができるとともに使い勝手を向上させることができる。

　角膜内皮細胞撮影装置１０では、角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を行っている際に、測定状態標示記号７０により、今から撮影する撮影位置と次に撮影する予定の撮影位置との把握に加えて、設定されていて未だ撮影していない撮影位置の把握を可能とすることができる。このため、検者は、今から撮影する撮影位置が適切なものであるのかを確認することができ、次に撮影する予定の撮影位置を確認することができ、かつ設定されていて未だ撮影していない撮影位置およびその個数も併せて確認することができる。このことから、検者は、今から撮影する撮影位置と次に撮影する予定の撮影位置と設定されていて未だ撮影していない撮影位置とを管理することなく、それぞれの撮影位置を容易に把握することができる。このことは、例えば、検者による検診の作業の効率を向上させることができるとともに、被検者に次の撮影のために視線を向ける方向を知らせることや残りの個数を知らせることができる。これにより、角膜内皮細胞撮影装置１０では、被検眼Ｅにおける複数の撮影位置で角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する場合であっても、検者に複雑な管理を要求することなく、今から撮影する撮影位置と次に撮影する予定の撮影位置と設定されていて未だ撮影していない撮影位置とを確実に把握させることができ、角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を円滑なものとすることができるとともに使い勝手をより向上させることができる。

　角膜内皮細胞撮影装置１０では、角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を行っている際に、測定状態標示記号７０により、今から撮影する撮影位置と次に撮影する予定の撮影位置と設定されていて未だ撮影していない撮影位置との把握に加えて、既に撮影した撮影位置の把握を可能とすることができる。このため、検者は、今から撮影する撮影位置が適切なものであるのかを確認することができ、次に撮影する予定の撮影位置を確認することができ、設定されていて未だ撮影していない撮影位置およびその個数を確認することができ、かつ既に撮影した撮影位置も併せて確認することができる。このことから、検者は、今から撮影する撮影位置と次に撮影する予定の撮影位置と設定されていて未だ撮影していない撮影位置と既に撮影した撮影位置とを管理することなく、それぞれの撮影位置を容易に把握することができる。このことは、例えば、検者による検診の作業の効率を向上させることができるとともに、被検者に次の撮影のために視線を向ける方向を知らせることや残りの個数を知らせることができる。また、検者は、既に撮影した撮影位置を確認することができるので、撮影（設定）し忘れたか否かの確認を容易なものとすることができる。これにより、角膜内皮細胞撮影装置１０では、被検眼Ｅにおける複数の撮影位置で角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する場合であっても、検者に複雑な管理を要求することなく、今から撮影する撮影位置と次に撮影する予定の撮影位置と設定されていて未だ撮影していない撮影位置と既に撮影した撮影位置とを確実に把握させることができ、角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を円滑なものとすることができるとともに使い勝手をより向上させることができる。

　角膜内皮細胞撮影装置１０では、角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を行っている際に、測定状態標示記号７０により、今から撮影する撮影位置と次に撮影する予定の撮影位置と設定されていて未だ撮影していない撮影位置と既に撮影した撮影位置との把握に加えて、各固視点により規定される位置であって設定されていない位置の把握を可能とすることができる。このため、検者は、設定されていない位置も含めて設定可能な全体の位置の中で、設定された各撮影位置を確認することができるので、今から撮影する撮影位置が適切なものであるのかの確認や、次に撮影する予定の撮影位置の確認や、設定されていて未だ撮影していない撮影位置およびその個数の確認や、既に撮影した撮影位置の確認が、より容易なものとなる。このことから、検者は、今から撮影する撮影位置と次に撮影する予定の撮影位置と設定されていて未だ撮影していない撮影位置と既に撮影した撮影位置とを管理することなく、それぞれの位置をより容易に把握することができる。このことは、例えば、検者による検診の作業の効率をさらに向上させることができるとともに、被検者に次の撮影のために視線を向ける方向を知らせることや残りの個数を知らせることができる。これにより、角膜内皮細胞撮影装置１０では、被検眼Ｅにおける複数の撮影位置で角膜内皮Ｓ２の角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する場合であっても、検者に複雑な管理を要求することなく、今から撮影する撮影位置と次に撮影する予定の撮影位置と設定されていて未だ撮影していない撮影位置と既に撮影した撮影位置とをより確実に把握させることができ、角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影を円滑なものとすることができるとともに使い勝手をより向上させることができる。

　角膜内皮細胞撮影装置１０では、測定状態標示記号７０の各標示点における各状態（ＶａからＶｅ（図２２等参照））のいずれであるかを一見して把握することを可能としている。このため、角膜内皮細胞撮影装置１０では、測定作業を行っている検者への負担をさらに軽減することができ、検者による検診の作業の効率をさらに向上させることができる。

　したがって、本発明に係る角膜内皮細胞撮影装置の一実施例としての角膜内皮細胞撮影装置１０では、撮影を実行する被検眼Ｅの角膜内皮細胞Ｓ２ｃにおける撮影位置を複数設定した場合であっても、使い勝手を向上させることができる。

　なお、上記した実施例では、本発明に係る角膜内皮細胞撮影装置の一実施例としての角膜内皮細胞撮影装置１０について説明したが、被検眼の角膜に向けてスリット光を照射するスリット光照射光学系と、前記角膜の角膜内皮細胞からの反射光を受光して前記角膜内皮細胞を撮影する角膜内皮細胞撮影光学系と、を備える角膜内皮細胞撮影装置であって、前記角膜内皮細胞撮影光学系による前記被検眼の前記角膜内皮細胞における撮影する位置を規定すべく前記被検眼の視線を任意の方向に固定する複数の固視点と、前記各固視点を形成するとともに、前記スリット光照射光学系と前記角膜内皮細胞撮影光学系との動作を制御する制御部と、を備え、前記角膜内皮細胞撮影光学系により撮影される前記角膜内皮細胞における撮影位置が複数設定され、前記制御部は、設定された前記撮影位置に対応する前記固視点を形成しつつ前記スリット光照射光学系と前記角膜内皮細胞撮影光学系とによる前記角膜内皮細胞の撮影動作を実行することを、設定された全ての前記撮影位置に対して行う角膜内皮細胞撮影装置であればよく、上記した実施例に限定されるものではない。

　また、上記した実施例では、角膜内皮細胞撮影光学系３５により角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する被検眼Ｅの角膜内皮Ｓ２における撮影位置を任意に設定可能な構成とされていたが、予め設定されているものであってもよく、自動的（制御部２１により）に設定されるものであってもよく、上記した実施例に限定されるものではない。

　さらに、上記した実施例では、設定した撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影が終了する毎に、撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）を表示部１４（その表示面１４ａ）に表示させて、当該撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影結果を確認させるものとしていたが、確認させることなく次の撮影位置での角膜内皮細胞Ｓ２ｃの撮影動作へと移行するものであってもよく、上記した実施例に限定されるものではない。

　上記した実施例では、撮影結果画面Ｓｒ（図２１参照）として、撮影結果としての角膜内皮細胞画像Ｊ（取得画像領域６１）と、それに基づく解析結果としての細胞解析画像Ｊａ（解析画像領域６２）および各種の数値（解析結果表示領域６４）と、を表示部１４（その表示面１４ａ）に表示させていたが、撮影結果（角膜内皮細胞画像Ｊ（取得画像領域６１））のみを表示させるものであってもよく、上記した実施例に限定されるものではない。

　上記した実施例では、測定状態標示記号７０において、各固視点により規定される位置の全てに対応する標示点（７１、７２、７３）を設けるとともに、それぞれの標示点がいずれの状態であるかを一見して把握とすることにより、今から撮影する撮影位置と、次に撮影する予定の撮影位置と、設定されていて未だ撮影していない撮影位置と、既に撮影した撮影位置と、の把握を可能としていたが、今から撮影する撮影位置と次に撮影する予定の撮影位置との把握を可能とするものであればよく、上記した実施例に限定されるものではない。

　上記した実施例では、図４に示す構成の光学系を搭載していたが、被検眼Ｅの角膜Ｅｃに向けてスリット光を照射するスリット光照射光学系（３４）と、角膜Ｅｃの角膜内皮細胞Ｓ２ｃからの反射光を受光して角膜内皮細胞Ｓ２ｃを撮影する角膜内皮細胞撮影光学系（３５）と、を備えるものであれば、光学的な構成、各光学部材の配置および測定原理が異なるものであってもよく、測定の内容（種類）が異なるものであってもよく、上記した実施例に限定されるものではない。

　上記した実施例では、撮像素子３３ｇの光像の強度分布に基づいて液晶シャッタ３５ｅの遮光部分を求めているが、ラインセンサ３９ａの光像の強度分布に基づいて液晶シャッタ３５ｅの遮光部分を求めるものであってもよく、上記した実施例に限定されるものではない。

　以上、本発明の角膜内皮細胞撮影装置を実施例に基づき説明してきたが、具体的な構成については実施例に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない限り、設計の変更や追加等は許容される。
［関連出願への相互参照］
　本出願は、２０１３年６月１２日に日本国特許庁に出願された特願２０１３－１２３７０５に基づいて優先権を主張し、その全ての開示は完全に本明細書で参照により組み込まれる。

Claims

　被検眼の角膜に向けてスリット光を照射するスリット光照射光学系と、前記角膜の角膜内皮細胞からの反射光を受光して前記角膜内皮細胞を撮影する角膜内皮細胞撮影光学系と、を備える角膜内皮細胞撮影装置であって、
　前記角膜内皮細胞撮影光学系による前記被検眼の前記角膜内皮細胞における撮影する位置を規定すべく前記被検眼の視線を任意の方向に固定する複数の固視点と、
　前記各固視点を形成するとともに、前記スリット光照射光学系と前記角膜内皮細胞撮影光学系との動作を制御する制御部と、を備え、
　前記角膜内皮細胞撮影光学系により撮影される前記角膜内皮細胞における撮影位置が複数設定され、
　前記制御部は、設定された前記撮影位置に対応する前記固視点を形成しつつ前記スリット光照射光学系と前記角膜内皮細胞撮影光学系とによる前記角膜内皮細胞の撮影動作を実行することを、設定された全ての前記撮影位置に対して行うことを特徴とする角膜内皮細胞撮影装置。
　前記制御部は、複数の前記撮影位置の任意の設定を可能とすることを特徴とする請求項１に記載の角膜内皮細胞撮影装置。
　前記制御部は、任意に設定された複数の前記撮影位置における前記スリット光照射光学系と前記角膜内皮細胞撮影光学系とによる前記角膜内皮細胞の撮影動作が実行される順番の、任意の設定を可能とし、設定された順番に応じて前記固視点を形成しつつ前記角膜内皮細胞の撮影動作を実行することを特徴とする請求項２に記載の角膜内皮細胞撮影装置。
　前記制御部は、任意に設定された複数の前記撮影位置における前記スリット光照射光学系と前記角膜内皮細胞撮影光学系とによる前記角膜内皮細胞の撮影動作が実行される順番を、撮影動作を効率よく行う観点から設定し、設定した順番に応じて前記固視点を形成しつつ前記角膜内皮細胞の撮影動作を実行することを特徴とする請求項２に記載の角膜内皮細胞撮影装置。
　請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の角膜内皮細胞撮影装置であって、
　さらに、前記制御部の制御下で表示を行う表示部を備え、
　前記制御部は、設定された前記撮影位置における前記スリット光照射光学系と前記角膜内皮細胞撮影光学系とによる前記角膜内皮細胞の撮影動作を実行すると、その撮影結果を前記表示部に表示させて、表示した前記撮影結果に問題があるとの操作がされた場合、再度同じ位置での前記角膜内皮細胞の撮影動作を行い、表示した前記撮影結果で問題ないとの操作がされた場合、次に設定された前記撮影位置での前記角膜内皮細胞の撮影動作へと移行することを特徴とする角膜内皮細胞撮影装置。
　前記制御部は、前記撮影結果に加えて、前記撮影結果に基づく解析結果を前記表示部に表示させることを特徴とする請求項５に記載の角膜内皮細胞撮影装置。
　請求項１から請求項６のいずれか１項に記載の角膜内皮細胞撮影装置であって、
　さらに、前記各固視点に個別に対応して設けられ、対応する前記固視点を形成すべく前記制御部の制御下で点灯される複数の固視光源を備えることを特徴とする角膜内皮細胞撮影装置。