WO2014196412A1 - 両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物 - Google Patents

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scl
pranoprofen
salt
ophthalmic composition
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律子 中村
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千寿製薬株式会社
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    • A61P27/02—Ophthalmic agents

Definitions

  • the present invention relates to an ophthalmic composition for a zwitterionic soft contact lens that exhibits a clear appearance and can suppress adsorption of pranoprofen and / or a salt thereof to the zwitterionic soft contact lens.
  • the present invention also relates to a method for suppressing adsorption of pranoprofen and / or a salt thereof to a zwitterionic soft contact lens.
  • Planoprofen and / or its salts have the effect of suppressing the biosynthesis of prostaglandins that cause inflammation and pain.
  • alleviation of symptoms such as redness of the eyes and itching, blepharitis, and conjunctivitis It is widely used for the purpose of prevention or treatment of scleritis including suprasclitis, postoperative inflammation, anterior uveitis, and the like.
  • Various preparation formulations of ophthalmic compositions using pranoprofen and / or salts thereof have also been reported.
  • Patent Document 1 reports that an ophthalmic agent containing pranoprofen and chondroitin sulfate or a salt thereof can alleviate irritation caused by pranoprofen.
  • an ophthalmic composition that can be used when wearing a contact lens requires a pharmaceutical formulation that can suppress the adsorption of the drug to the contact lens.
  • the pharmaceutical technology disclosed in Patent Document 1 The influence is not considered at all, and the formulation of the ophthalmic composition that can be used when wearing contact lenses is not disclosed.
  • the zwitterionic SCL eye drops need to be formulated so as not to adversely affect the zwitterionic SCL.
  • a drug in an eye drop for zwitterionic SCL is adsorbed to SCL, the lens may be deformed, the feeling of use may be reduced, and the desired pharmacological effect may not be exerted on the ocular mucosa.
  • suppression of drug adsorption on zwitterionic SCL is a particularly important issue.
  • Patent Document 2 discloses, as a pharmaceutical formulation that can suppress adsorption of a basic drug composed of an amine compound having a secondary or tertiary amino group to SCL, together with the basic drug, an amino acid, a salt thereof, and an acidic mucopolysaccharide. , A salt thereof, or a cyclodextrin, and a composition for SCL having a pH set to 3.5 to 4.8 has been reported.
  • Patent Document 2 attention is paid to pranoprofen and / or a salt thereof, and no study has been made on its adsorption property to zwitterionic SCL. Since amine compounds having secondary or tertiary amino groups include a wide variety of drugs, the adsorption properties of drugs on SCL vary depending on the structure other than amino groups. Furthermore, since the characteristics of the lens surface of SCL vary greatly depending on the presence or absence of ionicity, the type of ionicity, etc., examination of the drug adsorption characteristics on SCL according to the SCL material is required.
  • zwitterionic SCL has a specific problem that, unlike nonionic SCL and anionic SCL, the adsorptivity of pranoprofen and / or its salt is extremely high. (See Test Example 1 below).
  • Patent Document 2 it is essential to set the pH to 4.8 or less.
  • the present inventors have determined that the ophthalmic composition for SCL containing pranoprofen and / or a salt thereof has a pH of 4.8. When adjusted to the following extent, it has been confirmed that there is a problem that white turbidity occurs and the appearance properties that can be put into practical use cannot be exhibited (see Test Example 1 described later).
  • the present invention provides a zwitterionic SCL ophthalmic composition containing pranoprofen and / or a salt thereof, which has a clear appearance property, and pranoprofen and / or a salt thereof to zwitterionic SCL. It aims at providing the technique which suppresses adsorption
  • the present inventor has formulated chondroitin sulfate and / or a salt thereof in an ophthalmic composition for zwitterionic SCL containing pranoprofen and / or a salt thereof. Further, it was found that by setting the pH to 5.5 or more, a clear appearance property can be realized, and adsorption of pranoprofen and / or a salt thereof to the zwitterionic SCL can be effectively suppressed. The present invention has been completed by further studies based on this finding.
  • this invention provides the invention of the aspect hung up below.
  • Item 1. Containing pranoprofen and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof, chondroitin sulfate and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and having a pH of 5.5 or more, An ophthalmic composition for zwitterionic soft contact lenses.
  • Item 2. Item 2. The ophthalmic composition for zwitterionic soft contact lenses according to Item 1, wherein the chondroitin sulfate and / or pharmaceutically acceptable salt thereof is sodium chondroitin sulfate.
  • Item 3. Item 3.
  • the ophthalmic composition for a zwitterionic soft contact lens according to any one of Items 1 to 5, which is an eye drop for a zwitterionic soft contact lens.
  • Item 7 In an ophthalmic composition for zwitterionic soft contact lenses containing pranoprofen and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof, chondroitin sulfate and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof are blended, and the pH is adjusted. A method for suppressing adsorption of pranoprofen and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a zwitterionic soft contact lens, which is adjusted to 5.5 or more. Item 8.
  • Zwitterionicity of a liquid preparation containing pranoprofen and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof and chondroitin sulfate and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof and having a pH of 5.5 or more Use for the manufacture of an ophthalmic composition for soft contact lenses.
  • Item 9 A solution containing pranoprofen and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof and chondroitin sulfate and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof and having a pH of 5.5 or higher is zwitterionic.
  • the ophthalmic composition for zwitterionic SCL of the present invention it is possible to suppress the adsorption of pranoprofen and / or a salt thereof to the zwitterionic SCL, so that the planopro without adversely affecting the zwitterionic SCL.
  • the medicinal effects of phen and / or a salt thereof can be effectively exhibited.
  • chondroitin sulfate and / or a salt thereof not only suppresses adsorption of pranoprofen and / or a salt thereof to zwitterionic SCL
  • the mucous membrane can be moisturized to alleviate discomfort when wearing zwitterionic SCL.
  • ophthalmic composition for zwitterionic SCL of the present invention while containing pranoprofen and / or a salt thereof, white turbidity caused by setting to about pH 4.8 or less can be suppressed, An ophthalmic composition for zwitterionic SCL that exhibits a clear appearance can be provided.
  • “clear” refers to a state in which white turbidity is not caused by pranoprofen and / or a salt thereof, and is not limited to colorless and clear, but is colored and clear that is colored by other components. It is a concept that also includes.
  • Ophthalmic Composition for Zwitterionic SCL The ophthalmic composition for zwitterionic SCL of the present invention comprises pranoprofen and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof, chondroitin sulfate and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof. And a salt having a pH of 5.5 or higher.
  • the ophthalmic composition for zwitterionic SCL of the present invention will be described in detail.
  • the “ophthalmic composition for zwitterionic SCL” refers to a composition that is used in the ophthalmic field and used in contact with zwitterionic SCL.
  • the unit of concentration of each component “w / v%” indicates mass to volume percentage and is synonymous with g / 100 mL.
  • the ophthalmic composition for zwitterionic SCL of the present invention contains pranoprofen and / or a salt thereof.
  • Planoprofen is also known as ⁇ -methyl-5H- [1] benzopyrano [2,3-b] pyridine-7-acetic acid, and is a known compound known to have an anti-inflammatory action in the ophthalmic field. .
  • the salt of pranoprofen is not particularly limited as long as it is pharmaceutically acceptable.
  • metal salts such as sodium salt, potassium salt, calcium salt, magnesium salt, aluminum salt; triethylamine salt, diethylamine salt, Examples thereof include organic base salts such as morpholine salt and piperazine salt.
  • These pranoprofen salts may be used alone or in combination of two or more.
  • one kind selected from pranoprofen and a salt thereof may be used alone, or two or more kinds may be used in combination.
  • pranoprofen is preferable.
  • the concentration of pranoprofen and / or a salt thereof is appropriately set according to the use of the ophthalmic composition for zwitterionic SCL, for example, 0.001 to 0.5 w / v%, preferably 0.01 to 0.2 w / v%, more preferably 0.01 to 0.1 w / v%.
  • the ophthalmic composition for zwitterionic SCL of the present invention further contains chondroitin sulfate and / or a salt thereof.
  • Chondroitin sulfate is a compound known as acidic mucopolysaccharide having a structure in which sulfuric acid is bound to a sugar chain in which two sugars of D-glucuronic acid and N-acetyl-D-galactosamine are repeated.
  • the salt of chondroitin sulfate is not particularly limited as long as it is pharmaceutically acceptable, and examples thereof include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt. Among these salts, sodium salts are preferable. These chondroitin sulfate salts may be used singly or in combination of two or more.
  • the origin of chondroitin sulfate and / or salt thereof used in the present invention is not particularly limited, and is derived from organisms such as mammals and fish cartilage (eg salmon and shark cartilage), derived from microorganisms, and synthetic products. Any of these may be used. Among these, those derived from fish cartilage are particularly preferable.
  • the average molecular weight of the chondroitin sulfate and / or salt thereof used in the present invention is not particularly limited, and examples thereof include 1000 to 50000, preferably 5000 to 50000, and more preferably 5000 to 20000.
  • the average molecular weight is the viscosity average molecular weight obtained from the intrinsic viscosity measured by the 16th revised Japanese Pharmacopoeia, General Test Method, Viscosity Measurement Method, Method 1, Capillary Viscometer Method.
  • one type may be selected from chondroitin sulfate and its salt, or two or more types may be used in combination.
  • chondroitin sulfates and salts thereof chondroitin sulfate salts are preferable, and chondroitin sulfate sodium is more preferable.
  • the concentration of chondroitin sulfate and / or a salt thereof is not particularly limited, and examples thereof include 0.05 to 3 w / v%.
  • the concentration of chondroitin sulfate and / or salt thereof in the ophthalmic composition for zwitterionic SCL of the present invention from the viewpoint of further improving the effect of suppressing the adsorption of pranoprofen and / or salt thereof to zwitterionic SCL Is preferably 0.05 to 1 w / v%, more preferably 0.05 to 0.5 w / v%.
  • the pH of the ophthalmic composition for zwitterionic SCL of the present invention is set to 5.5 or more.
  • the pronoprophene and / or salt thereof together with the chondroitin sulfate ester and / or salt thereof is set to such a pH range, so that While suppressing adsorption of phen and / or a salt thereof to the zwitterionic SCL, it becomes possible to suppress white turbidity and exhibit a clear appearance property.
  • the pH of the ophthalmic composition for zwitterionic SCL of the present invention is to provide a clear appearance property while further effectively suppressing the adsorption of pranoprofen and / or its salt to the zwitterionic SCL. From the viewpoint, it is preferably 5.5 to 9, more preferably 6 to 8, and still more preferably 6.5 to 8.
  • a pH adjuster or buffer generally used in ophthalmic compositions may be used.
  • the pH adjuster include alkalis such as sodium hydroxide and potassium hydroxide; acids such as acetic acid, citric acid, hydrochloric acid, phosphoric acid and tartaric acid. These pH adjusters may be used alone or in combination of two or more.
  • the buffer include phosphate buffer, borate buffer, citrate buffer, tartaric acid buffer, acetate buffer, amino acid, trometamol, and the like. These buffering agents may be used alone or in combination of two or more.
  • the ophthalmic composition for zwitterionic SCL of the present invention may contain a pharmacological component other than pranoprofen and / or a salt thereof, if necessary, in addition to the above components.
  • pharmacological components include dipotassium glycyrrhizinate, allantoin, epsilon aminocaproic acid, bromfenac, ketorolac tromethamine, nepafenac, berberine chloride, berberine sulfate, sodium azulene sulfonate, zinc sulfate, zinc lactate, lysozyme hydrochloride
  • Anti-histamines such as chlorpheniramine maleate and diphenhydramine hydrochloride; antiallergic agents such as cromoglycate sodium, ketotifen fumarate, acitazanolast, amlexanox, pemirolast potassium, tranilast, ibudilast; , Ofloxaci
  • Anti-cholinesterase agents such as naphazoline, tetrahydrozoline, epinephrine, ephedrine, phenylephrine, dl-methylephedrine; keratoconjunctival epithelial disorder drugs such as sodium hyaluronate; Famethoxypyridazine, sulfamethoxazole, sulfaethidol, sulfamethomidine, sulfaphenazole, sulf Guanidine, phthalidyl Rusuru phosphatidyl azole, sulfa drugs such as succinyl Rusuru phosphatidyl azoles and the like.
  • the compounds exemplified here may be in the form of a salt as long as they are pharmaceutically acceptable, and may be in the form of other salts. These pharmacological components may be used alone or in combination of two or more.
  • concentration of these pharmacological components is appropriately set according to the type of the pharmacological component and the use of the ophthalmic composition for zwitterionic SCL.
  • the ophthalmic composition for zwitterionic SCL of the present invention contains, as necessary, isotonic agents, solubilizers, thickeners, chelating agents, cooling agents, preservatives. Further, additives such as stabilizers and surfactants may be contained.
  • isotonic agent examples include saccharides such as sorbitol, glucose and mannitol; polyhydric alcohols such as glycerin and propylene glycol; salts such as sodium chloride; boric acid and the like. These isotonic agents may be used alone or in combination of two or more.
  • solubilizer examples include nonionic surfactants such as polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, tyloxapol, and pluronic; polyhydric alcohols such as glycerin and macrogol. These solubilizers may be used alone or in combination of two or more.
  • the thickener examples include water-soluble polymers such as polyvinyl pyrrolidone, polyethylene glycol, polyvinyl alcohol, carboxyvinyl polymer, xanthan gum, sodium hyaluronate; hypromellose, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose, carboxymethylcellulose. Examples thereof include celluloses such as sodium. These thickeners may be used alone or in combination of two or more.
  • chelating agent examples include edetate, citric acid or a salt thereof. These chelating agents may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • Examples of the refreshing agent include l-menthol, borneol, camphor, and eucalyptus oil. These refreshing agents may be used alone or in combination of two or more.
  • preservatives examples include sorbic acid or a salt thereof, benzoic acid or a salt thereof, methyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, chlorobutanol, chlorhexidine gluconate, boric acid, dehydroacetic acid or a salt thereof Benzalkonium chloride, benzethonium chloride, benzyl alcohol, zinc chloride, parachlorometaxylenol, chlorcresol, phenethyl alcohol, polydronium chloride, thimerosal, dibutylhydroxytoluene and the like. These preservatives may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • stabilizer examples include polyvinyl pyrrolidone, sulfite, monoethanolamine, glycerin, propylene glycol, cyclodextrin, dextran, ascorbic acid, edetate, taurine, tocopherol, dibutylhydroxytoluene and the like. These stabilizers may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • surfactant examples include nonionic surfactants such as tyloxapol, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, octoxynol; alkyldiaminoethylglycine, Amphoteric surfactants such as lauryldimethylaminoacetic acid betaine; anionic surfactants such as alkyl sulfate, N-acyl taurate, polyoxyethylene alkyl ether phosphate, polyoxyethylene alkyl ether sulfate; alkyl pyridinium salts; And cationic surfactants such as alkylamine salts. These surfactants may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • nonionic surfactants such as tyloxapol, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer, polyoxyethylene sorbitan fatty
  • concentration of these additives is appropriately set according to the type of additive and the use of the ophthalmic composition for zwitterionic SCL.
  • the formulation form of the ophthalmic composition for zwitterionic SCL of the present invention is not limited as long as it contains water as a base, and may be any of an aqueous solution, an emulsion, etc., preferably an aqueous solution. Is mentioned.
  • the ophthalmic composition for zwitterionic SCL of the present invention may be produced according to a known preparation method according to its use, for example, using the method described in the 16th revised Japanese Pharmacopoeia General Rules for Preparations. Can be manufactured.
  • the ophthalmic composition for zwitterionic SCL of the present invention comprises eye drops that can be instilled even while wearing zwitterionic SCL (eye drops for zwitterionic SCL); eyewash that can be washed even while wearing zwitterionic SCL (zwitterionic) SCL eyewash); used as a contact lens care product such as a zwitterionic SCL mounting solution, a zwitterionic SCL multipurpose solution, a zwitterionic SCL cleaning solution, and a zwitterionic SCL storage solution.
  • a contact lens care product such as a zwitterionic SCL mounting solution, a zwitterionic SCL multipurpose solution, a zwitterionic SCL cleaning solution, and a zwitterionic SCL storage solution.
  • the zwitterionic SCL to which the present invention is applied is an SCL composed of a polymer containing a monomer containing a cationic group and a monomer containing an anionic group as an ionic monomer.
  • Specific examples of the zwitterionic SCL include SCLs composed of a polymer containing a cationic group such as a quaternary ammonium salt and an anionic group such as a carboxyl group, a sulfonic acid group, and a phosphoric acid group.
  • the material and production method thereof are described in, for example, JP-A-10-197831.
  • the zwitterionic SCL to which the present invention is applied may have either a high water content or a low water content, but preferably a high water content, that is, a group IV ( Examples thereof include those classified into ionic monomers of 1 mol% or more and water content of 50% or more.
  • the present invention also provides a zwitterionic SCL ophthalmic composition containing pranoprofen and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof, containing chondroitin sulfate and / or a salt thereof, and a pH of 5.
  • a method for suppressing the adsorption of pranoprofen and / or a salt thereof to zwitterionic SCL characterized by adjusting to 5 or more.
  • the adsorption inhibiting method is useful for imparting the adsorption inhibiting action of pranoprofen and / or a salt thereof to the zwitterionic SCL to the ophthalmic composition for zwitterionic SCL.
  • the type and concentration of pranoprofen and / or its pharmaceutically acceptable salt, the type and concentration of chondroitin sulfate and / or its salt, and ophthalmic use for zwitterionic SCL PH of the composition types of pharmacological ingredients and additives to be incorporated into the ophthalmic composition for zwitterionic SCL, formulation form and use of the ophthalmic composition for zwitterionic SCL, and the zwitterionic SCL to be applied
  • the type and the like are as described in the column of “1. Ophthalmic composition for zwitterionic SCL”.
  • the present invention also includes pranoprofen and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof, chondroitin sulfate and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and has a pH of 5.5 or more.
  • a method for suppressing the adsorption of pranoprofen and / or a salt thereof to a zwitterionic SCL comprising a step of bringing the liquid into contact with the zwitterionic SCL.
  • the type and concentration of pranoprofen and / or its pharmaceutically acceptable salt, the type and concentration of chondroitin sulfate and / or its salt, and ophthalmic use for zwitterionic SCL PH of the composition types of pharmacological ingredients and additives to be incorporated into the ophthalmic composition for zwitterionic SCL, formulation form and use of the ophthalmic composition for zwitterionic SCL, and the zwitterionic SCL to be applied
  • the type and the like are as described in the column of “1. Ophthalmic composition for zwitterionic SCL”.
  • the liquid preparation may be applied to the eye wearing the zwitterionic SCL.
  • Test example 1 The test liquid was prepared by mixing each component shown in Table 1 by a conventional method. While observing the appearance of each of the obtained test solutions, the presence or absence of white turbidity was evaluated by measuring the turbidity (absorbance at 660 nm).
  • Lens 1 Zwitterionic, Group IV, trade name “Seed 1dayPure UP (Uruoi Plus)” (registered trademark) manufactured by Seed Co., Ltd.), Lens material: 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), quaternary ammonium group -Containing methacrylate compounds, carboxyl group-containing methacrylate compounds, methyl methacrylate (MMA), ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) Lens 2: Anionic, Group IV, trade name “One Day Accuview (registered trademark)” (manufactured by Johnson & Johnson Medical), USAN name: etafilcon A Lens 3: Silicone hydrogel contact lens, Group I, trade name “Air Optics 2 Week (registered trademark)” (Cibavision), USAN name: lotrafilcon B
  • pranoprofen in addition to white turbidity at pH 4.5 or less, pranoprofen has a particular problem that it is particularly easily adsorbed to zwitterionic SCL among SCL. It has been clarified that by allowing the chondroitin sulfate sodium salt to coexist and setting the pH to 5.5 or more, it is possible to exhibit a clear appearance and to effectively suppress the adsorption to the zwitterionic SCL. .
  • Test example 2 A test solution was prepared by mixing each component shown in Table 2 by a conventional method. The appearance of each test solution obtained was observed and the presence or absence of white turbidity was evaluated by measuring the absorbance at a turbidity of 660 nm. Further, with respect to each of the obtained test solutions, the amount of pranoprofen adsorbed on zwitterionic SCL (lens 1 used in Test Example 1) was measured in the same manner as in Test Example 1.
  • Example 3 and 6-9 were all set to pH 7.7, pranoprofen did not become cloudy and exhibited a clear appearance.
  • the test solutions containing pranoprofen and sodium chondroitin sulfate Examples 3 and 6-9), the adsorption of pranoprofen to zwitterionic SCL was suppressed, but the concentration of sodium chondroitin sulfate was low.
  • Test example 3 A test solution was prepared by mixing each component shown in Table 3 by a conventional method. The appearance of each test solution obtained was observed and the presence or absence of white turbidity was evaluated by measuring the absorbance at a turbidity of 660 nm. Further, for each of the obtained test solutions, in the same manner as in Test Example 1, to the zwitterionic SCL (the lens 1 used in Test Example 1) and the anionic SCL (the lens 2 used in Test Example 1). The amount of adsorbed pranoprofen was measured.
  • Table 3 shows the obtained results. As is apparent from Table 3, even if other glycosaminoglycans or amino acids (sodium hyaluronate and potassium L-aspartate) are used in place of chondroitin sulfate sodium, the plano to zwitterionic SCL is obtained. The adsorption amount of prophene could not be reduced sufficiently. That is, from this test result, the suppression of adsorption of pranoprofen and / or its salt to zwitterionic SCL is to select chondroitin sulfate and / or its salt as a component and set to pH 5.5 or higher. It became clear that this was a peculiar effect recognized by.

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Abstract

　本発明の目的は、プラノプロフェン及び／又はその塩を含む両性イオン性ＳＣＬ 用眼科用組成物において、澄明な外観性状を呈し、且つプラノプロフェン及び／又はその塩の両性イオン性ＳＣＬへの吸着を抑制する技術を提供することである。　プラノプロフェン及び／又はその塩を含む両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物において、コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその塩を配合し、且つｐＨを５．５以上に設定することにより、澄明な外観性状を実現でき、しかもプラノプロフェン及び／又はその塩の両性イオン性ＳＣＬへの吸着を効果的に抑制できる。

Description

両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物
　本発明は、澄明な外観性状を呈し、プラノプロフェン及び／又はその塩の両性イオン性ソフトコンタクトレンズへの吸着を抑制できる両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物に関する。また、本発明は、プラノプロフェン及び／又はその塩の両性イオン性ソフトコンタクトレンズへの吸着を抑制する方法に関する。
　プラノプロフェン及び／又はその塩は、炎症や痛みの原因となるプロスタグランジンの生合成を抑制する作用があり、眼科分野では、眼の充血や痒み等の症状の緩和や、眼瞼炎、結膜炎、上強膜炎を含む強膜炎、術後の炎症、前眼部ブドウ膜炎等の予防又は治療の目的で広く使用されている。また、プラノプロフェン及び／又はその塩を利用した眼科用組成物の製剤処方についても、種々報告されている。例えば、特許文献１には、プラノプロフェン及びコンドロイチン硫酸又はその塩を含有する眼科用剤は、プラノプロフェンによる刺激を緩和できることが報告されている。但し、コンタクトレンズ装用時に使用可能な眼科用組成物には、コンタクトレンズへの薬物の吸着を抑制できる製剤処方が必要とされるところ、特許文献１が開示する製剤技術は、コンタクトレンズに対する薬物の影響は一切考慮されておらず、コンタクトレンズ装用時に使用可能な眼科用組成物の製剤処方を開示するものではない。
　一方、近年、使い捨てや長期間の連続装用可能なソフトコンタクトレンズ（以下、ＳＣＬと略記することもある）が開発され、ＳＣＬ装用者が増加している。また、従来、ＳＣＬの素材は、非イオン性を示す素材や陰イオン性を示すものが多く使用されているが、近年では、涙液中のタンパク質、脂質、細胞断片等のレンズ表面への集積を抑制できるＳＣＬの素材として、両性イオン性を示すものも実用化されている。そこで、両性イオン性ＳＣＬ装用者の利便性を高めるために、両性イオン性ＳＣＬを装用した状態で使用可能な点眼剤（両性イオン性ＳＣＬ用点眼剤）が求められている。両性イオン性ＳＣＬ用点眼剤では、所望の薬効を発揮することに加えて、両性イオン性ＳＣＬへの悪影響を及ぼさないように処方することが必要とされる。両性イオン性ＳＣＬ用点眼剤中の薬物がＳＣＬに吸着すると、レンズの変形、使用感の低下等を来たし、更には眼粘膜に対して所望の薬理効果を奏し得なくなることもあるため、両性イオン性ＳＣＬ用点眼剤では、両性イオン性ＳＣＬへの薬物の吸着抑制がとりわけ重要な課題となっている。
　従来、ＳＣＬ用点眼剤では、ＳＣＬへの薬物の吸着を抑制するために、ＳＣＬに吸着し難い薬物の選択、ＳＣＬへの薬物の吸着を抑制する成分の配合等がなされた製剤処方が採用されている。例えば、特許文献２には、２級又は３級アミノ基を有するアミン化合物からなる塩基性薬物のＳＣＬへの吸着を抑制できる製剤処方として、当該塩基性薬物と共に、アミノ酸、その塩、酸性ムコ多糖、その塩、又はシクロデキストリンを含有し、且つｐＨを３．５～４．８に設定したＳＣＬ用組成物が報告されている。
特開２００５－２３９６８２号公報 国際公開第２００７／７７７８３号
　しかしながら、特許文献２では、プラノプロフェン及び／又はその塩に着目し、その両性イオン性ＳＣＬへの吸着特性については全く検討がなされていない。２級又は３級アミノ基を有するアミン化合物には多種多様な薬物が包含されるところ、ＳＣＬへの薬物の吸着特性は、アミノ基以外の構造によっても変動する。更に、ＳＣＬは、イオン性の有無、イオン性の種類等によって、レンズ表面の特性が大きく異なるため、ＳＣＬへの薬物の吸着特性については、ＳＣＬの素材に応じた検討が求められる。実際、本発明者によって、両性イオン性ＳＣＬは、非イオン性ＳＣＬや陰イオン性ＳＣＬとは異なり、プラノプロフェン及び／又はその塩の吸着性が極めて高いという特有の課題があることが確認されている（後記する試験例１参照）。
　更に、特許文献２では、ｐＨを４．８以下に設定することが必須となっているが、本発明者によって、プラノプロフェン及び／又はその塩を含むＳＣＬ用眼科用組成物をｐＨ４．８以下程度に調整すると、白濁が生じ、実用化できる外観性状を呈することができないという問題点があることが確認されている（後記する試験例１参照）。
　このような従来技術を背景として、プラノプロフェン及び／又はその塩を含む両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物を実用化するには、プラノプロフェン及び／又はその塩の両性イオン性ＳＣＬへの吸着特性を十分に考慮した上で、澄明な外観性状を呈する製剤処方を設定することが求められている。
　そこで、本発明は、プラノプロフェン及び／又はその塩を含む両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物において、澄明な外観性状を呈し、且つプラノプロフェン及び／又はその塩の両性イオン性ＳＣＬへの吸着を抑制する技術を提供することを目的とする。
　本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、プラノプロフェン及び／又はその塩を含む両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物において、コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその塩を配合し、且つｐＨを５．５以上に設定することにより、澄明な外観性状を実現でき、しかもプラノプロフェン及び／又はその塩の両性イオン性ＳＣＬへの吸着を効果的に抑制できることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて、更に検討を重ねることにより完成したものである。
　即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１．　プラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩と、コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその薬学的に許容される塩とを含有し、且つｐＨが５．５以上であることを特徴とする、両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物。
項２．　コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその薬学的に許容される塩が、コンドロイチン硫酸エステルナトリウムである、項１に記載の両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物。
項３．　コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその薬学的に許容される塩が、０．０５～３ｗ／ｖ％含まれる、項１又は２に記載の両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物。
項４．　ｐＨが５．５～９である、項１～３のいずれかに記載の両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物。
項５．　プラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩が、０．００１～０．５ｗ／ｖ％含まれる、項１～４のいずれかに記載の両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物。
項６．　両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用点眼剤である、項１～５のいずれかに記載の両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物。
項７．　プラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩を含む両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物において、コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその薬学的に許容される塩を配合し、且つｐＨを５．５以上に調整することを特徴とする、両性イオン性ソフトコンタクトレンズへのプラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩の吸着を抑制する方法。
項８．　プラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩と、コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその薬学的に許容される塩とを含有し、且つｐＨが５．５以上である液剤の、両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物の製造のための使用。
項９．　プラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩と、コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその薬学的に許容される塩とを含有し、且つｐＨが５．５以上である液剤を、両性イオン性ソフトコンタクトレンズに接触させる工程を含む、両性イオン性ソフトコンタクトレンズへのプラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩の吸着を抑制する方法。
　本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物によれば、プラノプロフェン及び／又はその塩の両性イオン性ＳＣＬへの吸着を抑制できるので、両性イオン性ＳＣＬに悪影響を及ぼすことなく、プラノプロフェン及び／又はその塩の薬効を効果的に発揮させることができる。また、本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物において、コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその塩は、プラノプロフェン及び／又はその塩の両性イオン性ＳＣＬへの吸着を抑制させるだけでなく、眼粘膜に潤いを与えて両性イオン性ＳＣＬ装用時の不快感を緩和することもできる。
　また、本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物によれば、プラノプロフェン及び／又はその塩を含んでいながら、ｐＨ４．８以下程度に設定することによって生じる白濁を抑制できており、澄明な外観性状を呈する両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物を提供できる。なお、本明細書において、「澄明」とは、プラノプロフェン及び／又はその塩によって白濁を生じていない状態を指しており、無色澄明に限らず、他の含有成分によって呈色された有色澄明であることも包含する概念である。
１．両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物
　本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物は、プラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩と、コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその薬学的に許容される塩とを含有し、且つｐＨが５．５以上であることを特徴とする。以下、本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物について詳述する。なお、本明細書において、「両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物」とは、眼科分野で用いられ、両性イオン性ＳＣＬと接触する態様で使用される組成物を示す。また、本明細書において、各成分の濃度の単位「ｗ／ｖ％」は、質量対容量百分率を示し、ｇ／１００ｍＬと同義である。
　本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物は、プラノプロフェン及び／又はその塩を含有する。プラノプロフェンとは、α－メチル－５Ｈ－［１］ベンゾピラノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－酢酸とも称され、眼科分野では消炎作用を有することが知られている公知の化合物である。
　プラノプロフェンの塩としては、薬学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩等の金属塩；トリエチルアミン塩、ジエチルアミン塩、モルホリン塩、ピペラジン塩等の有機塩基塩等が挙げられる。これらのプラノプロフェンの塩は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物において、プラノプロフェン及びその塩の中から、１種を選択して単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。プラノプロフェン及びその塩の中でも、好ましくはプラノプロフェンが挙げられる。
　本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物において、プラノプロフェン及び／又はその塩の濃度については、該両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物の用途等に応じて適宜設定されるが、例えば、０．００１～０．５ｗ／ｖ％、好ましくは０．０１～０．２ｗ／ｖ％、更に好ましくは０．０１～０．１ｗ／ｖ％が挙げられる。
　本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物は、更に、コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその塩を含有する。
　コンドロイチン硫酸エステルとは、Ｄ－グルクロン酸とＮ－アセチル－Ｄ－ガラクトサミンの２糖が反復する糖鎖に硫酸が結合した構造を有する酸性ムコ多糖類として公知の化合物である。
　コンドロイチン硫酸エステルの塩としては、薬学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩が挙げられる。これらの塩の中でも、好ましくはナトリウム塩が挙げられる。これらのコンドロイチン硫酸エステルの塩は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　本発明で使用されるコンドロイチン硫酸エステル及び／又はその塩は、その由来については特に制限されず、哺乳動物や魚の軟骨（例えば、サケやサメの軟骨等）等の生物由来、微生物由来、合成品等のいずれであってもよい。これらの中でも、魚類の軟骨由来のものが特に好ましい。
　また、本発明で使用されるコンドロイチン硫酸エステル及び／又はその塩の平均分子量については、特に制限されないが、例えば１０００～５００００、好ましくは５０００～５００００、更に好ましくは５０００～２００００が挙げられる。ここで、平均分子量は、第十六改正日本薬局方　一般試験法　粘度測定法　第１法　毛細管粘度計法によって測定される極限粘度から得られる粘度平均分子量である。
　本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物においてコンドロイチン硫酸エステル及びその塩の中から、１種を選択して単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。コンドロイチン硫酸エステル及びその塩の中でも、好ましくはコンドロイチン硫酸エステルの塩、更に好ましくはコンドロイチン硫酸エステルナトリウムが挙げられる。
　本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物において、コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその塩の濃度については、特に制限されないが、例えば、０．０５～３ｗ／ｖ％が挙げられる。プラノプロフェン及び／又はその塩の両性イオン性ＳＣＬへの吸着抑制効果をより一層向上させるという観点から、本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物におけるコンドロイチン硫酸エステル及び／又はその塩の濃度として、好ましくは０．０５～１ｗ／ｖ％、更に好ましくは０．０５～０．５ｗ／ｖ％が挙げられる。
　本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物のｐＨは、５．５以上に設定される。本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物では、前記プラノプロフェン及び／又はその塩と共にコンドロイチン硫酸エステル及び／又はその塩を共存させ、且つこのようなｐＨ範囲に設定することによって、プラノプロフェン及び／又はその塩の両性イオン性ＳＣＬへの吸着を抑制しつつ、白濁を抑制して澄明な外観性状を呈することが可能になる。
　本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物のｐＨとして、プラノプロフェン及び／又はその塩の両性イオン性ＳＣＬへの吸着をより一層効果的に抑制させつつ、澄明な外観性状を備えさせるという観点から、好ましくは５．５～９、より好ましくは６～８、更に好ましくは６．５～８が挙げられる。
　本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物のｐＨを前記範囲に調整するには、眼科用組成物において一般的に使用されているｐＨ調整剤や緩衝剤を使用すればよい。ｐＨ調整剤としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ；酢酸、クエン酸、塩酸、リン酸、酒石酸等の酸が挙げられる。これらのｐＨ調整剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。また、緩衝剤としては、例えば、リン酸緩衝剤、ホウ酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、酒石酸緩衝剤、酢酸緩衝剤、アミノ酸、トロメタモール等が挙げられる。これらの緩衝剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物には、前記成分の他に、必要に応じて、プラノプロフェン及び／又はその塩以外の薬理成分を含有することができる。このような薬理成分としては、例えば、グリチルリチン酸二カリウム、アラントイン、イプシロンアミノカプロン酸、ブロムフェナク、ケトロラクトロメタミン、ネパフェナク、ベルベリン塩化物、硫酸ベルベリン、アズレンスルホン酸ナトリウム、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛、リゾチーム塩酸塩等の消炎剤；クロルフェニラミンマレイン酸塩、ジフェンヒドラミン塩酸塩等の抗ヒスタミン剤；クロモグリク酸ナトリウム、ケトチフェンフマル酸塩、アシタザノラスト、アンレキサノクス、ペミロラストカリウム、トラニラスト、イブジラスト等の抗アレルギー剤；ノルフロキサシン、オフロキサシン、ロメフロキサシン、レボフロキサシン、ゲンタマイシン、ガチフロキサシン等の抗菌剤；アスコルビン酸、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、シアノコバラミン、ピリドキシン塩酸塩、トコフェロール酢酸エステル、レチノール酢酸エステル、レチノールパルミチン酸エステル、パンテノール、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム等のビタミン類；アスパラギン酸、タウリン等のアミノ酸類、ネオスチグミンメチル硫酸塩等の抗コリンエステラーゼ剤；ナファゾリン、テトラヒドロゾリン、エピネフリン、エフェドリン、フェニレフリン、ｄｌ－メチルエフェドリン等の血管収縮剤；ヒアルロン酸ナトリウム等の角結膜上皮障害治療薬；スルファジアジン、スルフイソキサゾール、スルフイソミジン、スルファジメトキシン、スルファメトキシピリダジン、スルファメトキサゾール、スルファエチドール、スルファメトミジン、スルファフェナゾール、スルファグアニジン、フタリルスルファチアゾール、スクシニルスルファチアゾール等のサルファ剤等が挙げられる。ここで例示する化合物は、薬学的に許容されることを限度として、塩の形態であってもよく、また他の塩の形態であってもよい。これらの薬理成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　これらの薬理成分の濃度については、薬理成分の種類や両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物の用途等に応じて適宜設定される。
　また、本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物には、前記成分の他に、必要に応じて、等張化剤、溶解補助剤、粘稠剤、キレート剤、清涼化剤、防腐剤、安定化剤、界面活性剤等の添加剤を含有してもよい。
　等張化剤としては、ソルビトール、グルコース、マンニトール等の糖類；グリセリン、プロピレングリコール等の多価アルコール類；塩化ナトリウム等の塩類；ホウ酸等が挙げられる。これらの等張化剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　溶解補助剤としては、例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、チロキサポール、プルロニック等の非イオン性界面活性剤；グリセリン、マクロゴール等の多価アルコール等が挙げられる。これらの溶解補助剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　粘稠剤としては、例えば、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム、ヒアルロン酸ナトリウム等の水溶性高分子；ヒプロメロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム等のセルロース類等が挙げられる。これらの粘稠剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　キレート剤としては、例えば、エデト酸塩、クエン酸又はその塩等が挙げられる。これらのキレート剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　清涼化剤としては、例えば、l－メントール、ボルネオール、カンフル、ユーカリ油等が挙げられる。これらの清涼化剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　防腐剤としては、例えば、ソルビン酸又はその塩、安息香酸又はその塩、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール、クロルヘキシジングルコン酸塩、ホウ酸、デヒドロ酢酸又はその塩、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ベンジルアルコール、塩化亜鉛、パラクロルメタキシレノール、クロルクレゾール、フェネチルアルコール、塩化ポリドロニウム、チメロサール、ジブチルヒドロキシトルエン等が挙げられる。これらの防腐剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　安定化剤としては、例えば、ポリビニルピロリドン、亜硫酸塩、モノエタノールアミン、グリセリン、プロピレングリコール、シクロデキストリン、デキストラン、アスコルビン酸、エデト酸塩、タウリン、トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン等が挙げられる。これらの安定化剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　界面活性剤としては、例えば、チロキサポール、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、オクトキシノール等の非イオン性界面活性剤；アルキルジアミノエチルグリシン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の両性界面活性剤；アルキル硫酸塩、Ｎ－アシルタウリン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩等の陰イオン界面活性剤；アルキルピリジニウム塩、アルキルアミン塩等の陽イオン界面活性剤等が挙げられる。これらの界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　これらの添加剤の濃度については、添加剤の種類や両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物の用途等に応じて適宜設定される。
　本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物の製剤形態については、水を基剤として含むものであればよく、例えば水溶液状、乳液状等のいずれであってもよいが、好ましくは水溶液状が挙げられる。
　本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物は、その用途に応じて、自体公知の調製法に従って製造すればよく、例えば、第十六改正日本薬局方　製剤総則に記載された方法を用いて製造することができる。
　本発明の両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物は、両性イオン性ＳＣＬ装用中でも点眼可能な点眼剤（両性イオン性ＳＣＬ用点眼剤）；両性イオン性ＳＣＬ装用中でも洗眼可能な洗眼剤（両性イオン性ＳＣＬ用洗眼剤）；両性イオン性ＳＣＬ用装着液、両性イオン性ＳＣＬ用マルチパーパスソリューション、両性イオン性ＳＣＬ用洗浄液、両性イオン性ＳＣＬ用保存液等のコンタクトレンズケア用品等として使用される。これらの中でも、好ましくは両性イオン性ＳＣＬ用点眼剤、両性イオン性ＳＣＬ用洗眼剤、更に好ましくは両性イオン性ＳＣＬ用点眼剤が挙げられる。
　本発明の適用対象となる両性イオン性ＳＣＬとは、イオン性モノマーとして、カチオン性基を含むモノマーと、アニオン性基を含むモノマーを含むポリマーを構成素材とするＳＣＬである。両性イオン性ＳＣＬとしては、具体的には、第四級アンモニウム塩等のカチオン性基と、カルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基等のアニオン性基を含むポリマーを構成素材とするＳＣＬが挙げられ、その素材や製法については、例えば、特開平１０－１９７８３１号公報等に記載されている。
　また、本発明の適用対象となる両性イオン性ＳＣＬは、高含水率又は低含水率のいずれであってもよいが、好ましくは、高含水率、即ち米国食品医薬品局（ＦＤＡ）においてグループＩＶ（イオン性モノマー１モル％以上、含水率５０％以上）に分類されるものが挙げられる。
２．両性イオン性ＳＣＬへのプラノプロフェン及び／又はその塩の吸着抑制方法（１）
　また、本発明は、プラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩を含む両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物において、コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその塩を配合し、且つｐＨを５．５以上に調整することを特徴とする、両性イオン性ＳＣＬへのプラノプロフェン及び／又はその塩の吸着抑制方法を提供する。当該吸着抑制方法は、両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物に、両性イオン性ＳＣＬへのプラノプロフェン及び／又はその塩の吸着抑制作用を付与する上で有用である。
　本発明の吸着抑制方法において、使用されるプラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩の種類や濃度、コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその塩の種類や濃度、両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物のｐＨ、両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物に配合される薬理成分や添加剤の種類、両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物の製剤形態や用途、適用対象となる両性イオン性ＳＣＬの種類等については、前記「１．両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物」の欄に記載の通りである。
３．両性イオン性ＳＣＬへのプラノプロフェン及び／又はその塩の吸着抑制方法（２）
　また、本発明は、プラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩と、コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその薬学的に許容される塩とを含有し、且つｐＨが５．５以上である液剤を、両性イオン性ＳＣＬに接触させる工程を含む、両性イオン性ＳＣＬへのプラノプロフェン及び／又はその塩の吸着を抑制する方法を提供する。
　本発明の吸着抑制方法において、使用されるプラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩の種類や濃度、コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその塩の種類や濃度、両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物のｐＨ、両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物に配合される薬理成分や添加剤の種類、両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物の製剤形態や用途、適用対象となる両性イオン性ＳＣＬの種類等については、前記「１．両性イオン性ＳＣＬ用眼科用組成物」の欄に記載の通りである。また、本発明の吸着抑制方法において、前記液剤を両性イオン性ＳＣＬに接触させる方法は、当該液剤の用途に応じて適宜設定すればよい。例えば、前記液剤が点眼剤の場合であれば、両性イオン性ＳＣＬを装着した眼に対して、前記液剤を点眼すればよい。
　以下に、実施例を挙げて、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。
試験例１
　表１に示す各成分を常法により混合することによって、試験液を調製した。得られた各試験液の外観を観察すると共に、濁度（６６０ｎｍにおける吸光度）を測定することにより、白濁の有無を評価した。
　また、各試験液３ｍＬをバイアル瓶に入れて、その中にＳＣＬ１枚を浸漬し、２５℃で２時間以上振盪した。また、各試験液３ｍＬをバイアル瓶に入れてＳＣＬを浸漬しない状態で、２５℃で２時間以上振盪した。振盪後に各試験液中のプラノプロフェン含量を液体クロマトグラフィーにて測定し、下記式に従って、ＳＣＬへのプラノプロフェンの吸着量を算出した。なお、試験液にＳＣＬを浸漬した条件で振盪すると、２時間以内にＳＣＬへのプラノプロフェンの吸着が平衡状態に達するため、振盪時間を２時間以上に設定すれば、ＳＣＬへのプラノプロフェンの吸着量の測定値に影響はないことが確認できている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
　なお、本試験では、下記３種のＳＣＬを使用し、各ＳＣＬに対するプラノプロフェンの吸着量を求めた。
レンズ１：両性イオン性、グループＩＶ、販売名「シード1dayPure　UP（うるおいプラス）」（登録商標）株式会社シード社製）、レンズ素材：メタクリル酸2-ヒドロキシエチル（HEMA）、第４級アンモニウム基含有メタクリレート系化合物、カルボキシル基含有メタクリレート系化合物、メタクリル酸メチル（MMA）、エチレングリコールジメタクリレート（EGDMA）
レンズ２：陰イオン性、グループＩＶ、販売名「ワンデーアキュビュー（登録商標）」（ジョンソンエンドジョンソンメディカル社製）、USAN名：etafilcon A
レンズ３：シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ、グループＩ、販売名「エア　オプティクス２ウィーク（登録商標）」（チバビジョン社製）、USAN名：lotrafilcon B
　得られた結果を表１に示す。この結果から、ｐＨ４．５以下の試験液（比較例６－９）では、いずれもプラノプロフェンが白濁したのに対して、ｐＨ５．５以上の試験液（実施例１－５及び比較例１－５）では無色で澄明で、良好な外観性状を呈していた。また、無色で澄明な外観性状を呈していても、コンドロイチン硫酸エステルナトリウムを含まない場合（比較例１－５）には、プラノプロフェンの両性イオン性ＳＣＬへの吸着が強く認められた。一方、コンドロイチン硫酸エステルナトリウムを含む場合（実施例１－５）には、プラノプロフェンの両性イオン性ＳＣＬへの吸着が抑制できていた。なお、コンドロイチン硫酸エステルナトリウムの有無に拘わらず、陰イオン性ＳＣＬ及びシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズに対しては、プラノプロフェンが殆ど吸着されていなかった。
　以上の結果から、プラノプロフェンには、ｐＨ４．５以下で白濁することに加え、ＳＣＬの中でも、両性イオン性ＳＣＬに対して特に吸着し易いという特有の問題点があるが、プラノプロフェンと共にコンドロイチン硫酸エステルナトリウムを共存させ、且つｐＨを５．５以上に設定することによって、澄明な外観性状を呈することができ、しかも両性イオン性ＳＣＬへの吸着を効果的に抑制できることが明らかとなった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
試験例２
　表２に示す各成分を常法により混合することによって試験液を調製した。得られた各試験液の外観を観察すると共に、濁度６６０ｎｍにおける吸光度）を測定することにより、白濁の有無を評価した。また、得られた各試験液について、前記試験例１と同様の方法で、両性イオン性ＳＣＬ（試験例１で使用したレンズ１）へのプラノプロフェンの吸着量を測定した。
　得られた結果を表２に示す。この結果、比較例３、実施例３及び６－９の試験液は、いずれもｐＨ７．７に設定されているため、プラノプロフェンが白濁せず、澄明な外観性状を呈していた。また、プラノプロフェン及びコンドロイチン硫酸エステルナトリウムを含む試験液（実施例３及び６－９）では、両性イオン性ＳＣＬへのプラノプロフェンの吸着を抑制できていたが、コンドロイチン硫酸エステルナトリウムの濃度が０．０５～１ｗ／ｖ％の場合（実施例３及び６－８）、とりわけ０．０５～０．５ｗ／ｖ％の場合（実施例３及び６－７）において、両性イオン性ＳＣＬへのプラノプロフェンの吸着抑制効果が顕著になっていた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
試験例３
　表３に示す各成分を常法により混合することによって試験液を調製した。得られた各試験液の外観を観察すると共に、濁度６６０ｎｍにおける吸光度）を測定することにより、白濁の有無を評価した。また、得られた各試験液について、前記試験例１と同様の方法で、両性イオン性ＳＣＬ（試験例１で使用したレンズ１）及び陰イオン性ＳＣＬ（試験例１で使用したレンズ２）へのプラノプロフェンの吸着量を測定した。
　得られた結果を表３に示す。表３から明らかなように、コンドロイチン硫酸エステルナトリウムに代えて、他のグリコサミノグリカンやアミノ酸類（ヒアルロン酸ナトリウム、及びＬ－アスパラギン酸カリウム）を使用しても、両性イオン性ＳＣＬへのプラノプロフェンの吸着量を十分に低減させることはできなかった。即ち、本試験結果から、両性イオン性ＳＣＬへのプラノプロフェン及び／又はその塩の吸着抑制は、含有成分としてコンドロイチン硫酸エステル及び／又はその塩を選択し、且つｐＨ５．５以上に設定することによって認められる特有の効果であることが明らかとなった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004

Claims (9)

  1. 　プラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩と、コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその薬学的に許容される塩とを含有し、且つｐＨが５．５以上であることを特徴とする、両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物。
  2. 　コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその薬学的に許容される塩が、コンドロイチン硫酸エステルナトリウムである、請求項１に記載の両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物。
  3. 　コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその薬学的に許容される塩が、０．０５～３ｗ／ｖ％含まれる、請求項１又は２に記載の両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物。
  4. 　ｐＨが５．５～９である、請求項１～３のいずれかに記載の両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物。
  5. 　プラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩が、０．００１～０．５ｗ／ｖ％含まれる、請求項１～４のいずれかに記載の両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物。
  6. 　両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用点眼剤である、請求項１～５のいずれかに記載の両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物。
  7. 　プラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩を含む両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物において、コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその薬学的に許容される塩を配合し、且つｐＨを５．５以上に調整することを特徴とする、両性イオン性ソフトコンタクトレンズへのプラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩の吸着を抑制する方法。
  8. 　プラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩と、コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその薬学的に許容される塩とを含有し、且つｐＨが５．５以上である液剤の、両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物の製造のための使用。
  9. 　プラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩と、コンドロイチン硫酸エステル及び／又はその薬学的に許容される塩とを含有し、且つｐＨが５．５以上である液剤を、両性イオン性ソフトコンタクトレンズに接触させる工程を含む、両性イオン性ソフトコンタクトレンズへのプラノプロフェン及び／又はその薬学的に許容される塩の吸着を抑制する方法。
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