WO2014185136A1 - 調節眼内レンズ - Google Patents

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WO2014185136A1
WO2014185136A1 PCT/JP2014/056174 JP2014056174W WO2014185136A1 WO 2014185136 A1 WO2014185136 A1 WO 2014185136A1 JP 2014056174 W JP2014056174 W JP 2014056174W WO 2014185136 A1 WO2014185136 A1 WO 2014185136A1
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lens
capsule
optical
intraocular lens
support portion
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淳介 飽浦
キラン ポカレル
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株式会社Ｆｒｏｎｔｉｅｒ Ｖｉｓｉｏｎ
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    • A61F2250/0004—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof adjustable

Definitions

  • the present invention relates to an accommodating intraocular lens that is inserted into a lens capsule from which the anterior capsule of the lens capsule has been incised and the contents removed in a cataract surgery or the like.
  • the focus of the human eye is adjusted by changing the thickness of the lens.
  • the crystalline lens L is a transparent lens that exhibits a convex lens function with a radial diameter of about 9 to 10 mm and a longitudinal thickness of about 4 to 5 mm.
  • the hair is fixed to the ciliary body C through the chin zonule fibers Z in a state of being positioned behind the iris I in a state of being wrapped in the eye.
  • a specific focus adjustment mechanism will be described.
  • the ciliary muscle Cm of the ciliary body C is relaxed as shown in FIG. It is in a position retracted in a direction away from the sac S.
  • a relatively strong tension is generated in the chin band fibers Z located between the ciliary body C and the equator Se of the lens capsule.
  • the equator Se of the lens capsule S is deformed so that its thickness is reduced by being pulled outward in the radial direction, and at the same time the curvature of the lens L front surface is increased. Focus adjustment in time is performed.
  • the ciliary muscle Cm of the ciliary body C contracts and the ciliary body C becomes centripetal (the equator of the lens capsule S as shown in FIG. 18B). And the ciliary body C is positioned in the direction of approaching the capsular bag S. As a result, the tension of the chin zonule fiber Z is weakened, and the lens L is deformed so that its thickness increases due to the inherent elasticity of the lens L. At the same time, the curvature of the front surface of the lens L is reduced. Focus adjustment is performed during viewing.
  • the ciliary body protrudes or retracts by a predetermined amount of movement in the radial direction of the lens capsule by the contraction and relaxation by the ciliary muscle (specifically, about 0.3 mm), so that the equator portion of the lens capsule is the same.
  • the lens By moving the lens in the radial direction by a certain amount and thereby changing the thickness of the crystalline lens (specifically, about 0.3 to 0.5 mm), the light entering the eye is refracted to adjust the focus.
  • the ciliary muscle contraction and relaxation in this ciliary body has been shown to remain as good as it was in younger age, while the contents of the lens and the lens capsule were older. Then, it will harden and lose its flexibility, and it will be difficult to change the thickness of the crystalline lens. Therefore, the ability to adjust the focus at will from the distance to the near vision (hereinafter referred to as the focus adjustment) will be lost. Is known (this is called presbyopia).
  • cataract a disease which becomes cloudy mainly due to aging as a disease occurring in the lens
  • many patients undergo cataract surgery for treating this cataract In this surgery, a circular hole is usually incised in the anterior capsule, the turbid lens is removed therefrom by ultrasonic phacoemulsification, leaving only the transparent lens capsule in the incised state, and the eye is placed in the lens capsule.
  • a method of inserting an artificial lens called an inner lens is adopted. Cataract surgery using this method is currently performed for over 1 million patients annually in Japan and over 3 million patients annually in the United States.
  • Intraocular lenses commonly used during cataract surgery have a refracting optical part that focuses on the distance, intermediate distance, or near distance after surgery according to patient requirements. It is said to be a lens.
  • This single-focus intraocular lens is fixed near the equator of the lens capsule by a tension projecting outward in the radial direction of the lens support extending from the peripheral edge of the optical part. ), Or the optical part cannot be moved back and forth, so there is no focus adjustment power, and it was necessary to compensate for the focus adjustment by wearing glasses with a frequency suitable for the distance to the object to be viewed. .
  • a concentric part with different refractive power is provided in the lens optical part (this is called a refractive multifocal intraocular lens), or a structure in which light diffraction occurs in the lens optical part (this is diffracted).
  • a so-called multifocal intraocular lens that disperses and incorporates light entering the eye for distance vision and near vision (some types have intermediate vision).
  • these multifocal intraocular lenses complain of postoperative halos (visible light circles) and glare (appearing glittering), and cases of poor visual acuity and contrast sensitivity have been reported. Not satisfied.
  • an intraocular lens (adjusting intraocular lens) that adjusts the focus by moving the optical part back and forth by the movement of the lens capsule accompanying the contraction and relaxation of the ciliary muscle in the ciliary body like a human eye lens has been conventionally used.
  • Some have been proposed see, for example, Patent Documents 1 to 3 below).
  • the adjusting intraocular lens of Patent Document 1 is generally called a synchrony IOL.
  • a convex lens is arranged in the front, a concave lens is arranged in the rear, and both lenses are spring-like. It is an accommodation intraocular lens made of silicon connected by a connecting portion.
  • the accommodation intraocular lens of Patent Document 2 is generally called 1CU-IOL, and is an acrylic accommodation intraocular lens including one lens and four plate-like support portions having mobility. It is a lens.
  • the adjusting intraocular lens of Patent Document 3 is generally called a crystal lens, and includes one lens, two plate members provided at both ends of the peripheral edge of the lens, and the tips of the plate members. It is the accommodation intraocular lens which consists of an acryl and a polyimide provided with the loop-shaped leg part provided in.
  • the focusing power required for the adjusting intraocular lens which is necessary for a person to look comfortably without glasses from far to near, requires 2.0D or more.
  • the human eye has about 2.0D focus adjustment (false adjustment) other than deformation of the lens capsule, which is thought to be due to multifocality of the cornea, spherical aberration, pupil movement, etc.
  • 2.0D focus adjustment false adjustment
  • the adjustment power of 2.0D due to the function of the adjusting intraocular lens is added to 4.0D, a sufficient adjustment power is exhibited.
  • a focus adjusting power of about 1.0D is exhibited by moving the lens by 0.75 mm in the front-rear direction.
  • the conventional accommodation intraocular lens moves the optical part in the front-rear direction by utilizing the deformation of the lens capsule accompanying the contraction and relaxation by the ciliary muscle of the ciliary body. Since the amount of movement in the radial direction of the body is small, the amount of movement of the equator of the lens capsule is also small (about 0.3 mm), so the movement of the optical part in the front-rear direction is very small, It is considered difficult to exert a focus adjustment power of 2.0D or more.
  • Patent Document 1 since the equator of the lens capsule moves to about 0.3 mm centripetal by focus adjustment, the front lens moves about 0.3 mm forward.
  • a lens having a very high refractive power for example, a refractive power of + 32D
  • a concave lens having a power suitable for the patient's eye is used for the rear lens
  • Can only achieve a focus adjustment power of 0.88D, and the focus adjustment power does not reach 2.0D.
  • this accommodation intraocular lens is formed by integrating two lenses and a connecting portion for connecting them, the entire volume is considerably large, and an incision is large for inserting the accommodation intraocular lens. It is difficult to say that it is preferable as an adjusting intraocular lens because it is necessary.
  • Patent Document 2 it is considered that the lens moves about 0.6 mm forward when the equator of the lens capsule moves about 0.3 mm centripetal by focus adjustment. Since it does not reach 0D, at least sufficient focus adjustment power cannot be exhibited. Moreover, in the case of this accommodating intraocular lens, the proliferation of the lens epithelial cells that occur in the vicinity of the equator of the lens capsule after cataract surgery, etc., causes adhesion and fibrosis of the anterior capsule and posterior capsule, which hardens the lens capsule.
  • the sustained tension of the chin ossicle fibers is thought to be reduced or lost. It is considered that there is a possibility that the lens does not move forward.
  • the lens is moved forward during focus adjustment on the assumption that adhesion and fibrosis of the capsular bag occur to some extent.
  • the ciliary body is located on the posterior side. There is no report of projecting. Also, even if the ciliary body protrudes backward, the lens moves backward when the side of the equator part of the lens capsule formed by the chin ligament fibers moves backward. it is conceivable that.
  • the amount of movement of the ciliary body is small, it is considered that the lens hardly moves. Therefore, it is difficult to say that the lens exhibits at least sufficient focus adjustment power.
  • the conventional accommodation intraocular lens was not capable of providing sufficient focus adjustment power.
  • many results of clinical use have been reported, but there is no objective report that proves that the optical part sufficiently moves in the front-rear direction, rather the lens.
  • the focus adjustment effect of the conventional accommodating intraocular lens is as follows: monovision (simple one eye with slight myopia and other eye with a little more myopia so that it can be seen from far to near when viewed with both eyes) It has also been pointed out that there are many false adjustments due to multifocality of the cornea, spherical aberration, pupil contraction, and the like.
  • the present invention has been made in view of the above-described problems, and an object thereof is to provide an adjusting intraocular lens that can sufficiently exert a focus adjusting power.
  • the present invention relates to an adjusting intraocular lens to be inserted into a lens capsule from which contents have been removed in a cataract surgery or the like. And a plurality of lens support portions provided at the peripheral edge portion.
  • the lens support portion is movably connected to the peripheral portion of the optical portion, and the other end portion locked to the equator portion of the lens capsule or the lens capsule expansion device.
  • the one end and the other end are located on opposite sides of the center of the optical unit, and the one end extends while branching to both sides of the optical unit, And extending to the other end of the optical unit, and then connected to each other, thereby forming a loop that surrounds the periphery of the optical unit as a whole, and extending from the one end to the other end on the outer side in the radial direction of the optical unit.
  • the other end portions of the lens support portion move in the proximity and separation directions, thereby One end portion is moved in the longitudinal direction, the optical unit along with it thus being moved in the front-rear direction.
  • the distance between the one end portion and the other end portion of the lens support portion becomes long, and the movement of the other end portions of the lens support portion in the proximity / separation direction is changed in the front-rear direction of each one end portion of the lens support portion. Can be efficiently converted to travel. For this reason, when the other end portions of the lens support portions move slightly in the approaching / separating direction due to a slight movement of the lens capsule or the lens capsule expansion device, each one end portion of the lens support portion moves at the peripheral portion of the optical portion. As a result, each end of the lens support part moves greatly in the front-rear direction, and the optical part can move greatly in the optical axis direction accordingly, and the focus adjustment power of the adjusting intraocular lens can be sufficiently exhibited. It becomes possible.
  • the movement of the other end portion of the lens support portion in the approaching / separating direction can be reliably changed to the movement of the one end portion in the front-rear direction, so that the optical portion can move stably in the optical axis direction and at the same time the pupil Since there is no light blocking or irregular reflection in the optical path from the region through the optical part to the retina, symptoms such as glare do not occur.
  • one end of the lens support portion is connected in a movable state via a connecting portion at the peripheral portion of the optical portion.
  • the one end portion of the lens support portion can be easily and reliably moved at the peripheral portion of the optical portion.
  • the slit extended in the circumferential direction of an optical part may be formed in the one end part and connection part of a lens support part.
  • the connecting portion has one or more fitting grooves formed in the circumferential direction of the optical portion on the rear surface or the front surface, and one end portion of the lens support portion is rotatably fitted in the fitting groove.
  • one or a plurality of fitting holes extending in the circumferential direction of the optical part may be formed on the side surface, and one end of the lens support part may be rotatably fitted in the fitting hole.
  • the lens support portion is provided with an urging member for urging the lens capsule in such a manner that the anterior capsule and the posterior capsule of the lens capsule are separated in the front-rear direction.
  • the biasing member extends and expands the peripheral portion of the lens equator in the front-rear direction to expand the lens equator, the lens equator moves centripetally, and the equator diameter of the lens capsule shrinks, Sustained tension is imparted to the chin ligament fibers. For this reason, since the contraction / relaxation of the ciliary muscle is transmitted to the lens capsule via the chin band fibers, a sufficient focus adjustment force can be exhibited with high accuracy.
  • the lens equator expands, the anterior aqueous humor always flows into the lens equator, so that it is possible to suppress the proliferation and fibrosis of the lens epithelial cells and suppress the occurrence of subsequent cataract.
  • the other end portion of the lens support portion is stably disposed in the vicinity of the equator portion of the lens capsule in a wide range, the movement of the lens capsule can be reliably transmitted to the lens support portion.
  • the urging member is preferably formed in one or more curved shapes. According to this, it can be urged in a mode in which the anterior capsule and the posterior capsule of the crystalline lens capsule are separated in the front-rear direction with a simple configuration.
  • the urging member is preferably formed in one or more loops. According to this, the front capsule and the back capsule of the lens capsule can be urged more reliably in a manner that they are separated in the front-rear direction.
  • the biasing member includes an anterior capsule support portion that supports the anterior capsule from the inside, a posterior capsule support portion that supports the posterior capsule from the inside, and a connecting portion that connects the anterior capsule support portion and the posterior capsule support portion.
  • the connecting portion may be configured to bias the front capsule support portion and the back capsule support portion in a manner to separate them in the front-rear direction. According to this, the front capsule and the back capsule of the lens capsule can be urged more reliably in a manner in which they are separated in the front-rear direction.
  • the urging member is provided with a locking member for locking the other end of the lens support portion on the inner side. According to this, since the other end portion of the lens support portion is locked by the locking member located inside the coupling portion, the other end portion of the lens support portion is stably arranged near the equator portion of the crystalline lens capsule. be able to. Moreover, since the locking member does not necessarily have an urging force unlike the connecting portion, the degree of freedom in designing the material and the like is increased.
  • the locking member is formed in a plate shape extending in the front-rear direction, one end is connected to one end of the biasing member, and the other end is connected to the other end of the biasing member, It is preferably formed in a manner that bends in the direction of the equator of the lens capsule. According to this, since the other end portion of the lens support portion can be locked to the bent portion of the plate-like locking member inside the coupling portion, the other end portion of the lens support portion is closer to the equator portion of the crystalline lens capsule. It can arrange
  • each urging member is connected to each other in the circumferential direction, each urging member is stably provided along the equator portion of the lens capsule. It can be arranged more stably near the equator of the lens capsule.
  • the distance between the one end portion and the other end portion of the lens support portion becomes long, and the movement of the other end portions of the lens support portion in the proximity / separation direction is performed in the front-rear direction of each one end portion of the lens support portion.
  • each one end portion of the lens support portion moves greatly in the front-rear direction, and accordingly
  • the optical unit can move greatly in the optical axis direction, and the focus adjustment power of the adjusting intraocular lens can be sufficiently exhibited.
  • FIG. 1 It is a perspective view which shows the accommodation intraocular lens which concerns on 1st Embodiment. It is a top view of the accommodation intraocular lens of FIG. It is a side view of the accommodation intraocular lens of FIG. (A) to (c) are side views showing stepwise the movement of the adjusting intraocular lens of FIG. 1 and (d) to (f) of the movement of the conventional adjusting intraocular lens. It is a perspective view which shows the accommodation intraocular lens provided with the biasing member. It is a side view which shows the motion at the time of focus adjustment of the accommodation intraocular lens of FIG. 1 inserted in the eye. It is a top view which shows the 1st modification of the accommodation intraocular lens which concerns on 1st Embodiment.
  • the accommodation intraocular lens 100 according to the present embodiment is inserted into the lens capsule S from which the lens has been removed in a cataract surgery or the like, and as shown in FIG.
  • a connecting part 50 provided at the peripheral part of the optical part 10 and two lens support parts 20 of the same size and connected to the peripheral part of the optical part 10 through the connecting part 50 are provided.
  • the arrow A shown in FIG.3 and FIG.4 shows the front of this accommodation intraocular lens 100, and shows the back of this accommodation intraocular lens 100 in the opposite direction.
  • the front-rear direction of the adjusting intraocular lens 100 indicates the front-rear direction of the eye and is the same direction as the optical axis direction of the optical unit 10.
  • the optical unit 10 is made of a synthetic resin material such as silicon, acrylic, hydrogel, PMMA, HEMA, or hydropolymer, and has a circular convex lens having a center O. It has.
  • the connecting part 50 connects the optical part 10 and the lens support part 20 at the peripheral part of the optical part 10, and is provided in a manner protruding from the peripheral parts on both the left and right sides of the optical part 10. They are arranged at positions facing each other across the center O.
  • the lens support portion 20 is made of a synthetic resin such as PMMA, polyimide, polyvinylidene fluoride, acrylic, HEMA, or polypropylene, and is provided symmetrically via the center O of the optical portion 10. ing.
  • Each lens support portion 20 is formed in a substantially circular loop shape in plan view, and one end portion 201 is connected to the peripheral portion of the optical portion 10 via a connecting portion 50 in a movable state, and the other end portion is connected.
  • the part 202 is locked near the equator part Se of the lens capsule S.
  • each lens support portion 20 one end 201 and the other end 202 are located on opposite sides of each other with the center O of the optical unit 10.
  • a straight line connecting the one end portion 201 and the other end portion 202 is defined as m1
  • the center O of the optical portion 10 is defined.
  • the other end 202 is an area where the one end 201 is located (on the right side of the straight line m2). It is located in a region opposite to the region (region on the left side of the straight line m2).
  • the one end 201 and the other end 202 are positioned on the opposite side via the center O of the optical unit 10, it is possible to ensure a long distance between the other end 202 and the one end 201. .
  • each lens support portion 20 is formed so as to extend radially outside the optical portion 10. Specifically, paying attention to the lens support portion 20 having one end portion 201 on the right side in FIG. 2, the lens support portion 20 branches from the connecting portion 50 to both sides of the optical portion 10. Thus, each loop extends to the other end 202 along the periphery of the optical unit 10 and then is connected to each other, thereby forming a loop shape (annular shape) surrounding the periphery of the optical unit 10 as a whole.
  • the lens support portion 20 since the movement in the approaching / separating direction of the other end portion 202 of the lens support portion 20 can be reliably converted to the movement in the front-rear direction of the one end portion 201, the optical portion 10 moves stably in the optical axis direction. can do. Further, the lens support unit 20 can be prevented from crossing the optical unit 10.
  • each lens support portion 20 is configured so that they do not contact each other when the optical portion 10 moves in the optical axis direction.
  • each lens support portion 20 includes a lens support portion 20 having one end 201 on the right side in FIG. 2 and a lens support portion having one end 201 on the left side in FIG. In the place where 20 and 20 cross each other, they are arranged at positions shifted laterally in the plane direction.
  • each lens support portion 20 has the other end portion 202 positioned on the rear side of the optical portion 10 with respect to the one end portion 201. For this reason, when each other end 202 moves toward the approaching / separating direction of the optical unit 10, the radial movement of each other end 202 is smoothly converted to the movement of the one end 201 in the front-rear direction.
  • the optical unit 10 can be reliably moved in the optical axis direction.
  • Each lens support portion 20 is made of an elastic member having at least one end portion 201 having a predetermined restoring force, and can be connected to the optical unit 10 with the restoring force of the elastic member. More specifically, as shown in FIG. 4 (a), each lens support unit 20 is normally located in the same plane direction with the lens support unit 20 and the optical unit 10, and at this time, at one end portion. No restoring force is acting. On the other hand, as shown in FIGS. 4B and 4C, when the other end 202 moves in the proximity direction and the one end 201 moves forward, the one end 201 is shown in FIG. 4A. A restoring force that attempts to return to such a state is applied.
  • each lens support portion 20 is provided with a connection piece 202a protruding radially outward from the other end portion 202, and the connection piece 202a is an urging member 30 described later.
  • the urging member 30 is fixed to the other end 202 by being inserted into the second end 202.
  • the adjusting intraocular lens 100 configured as described above is configured such that when an external force is applied to each other end 202 of each lens support 20 toward the inside in the radial direction of each optical unit 10, each other end The part 202 moves in the proximity direction, and the optical part 10 moves forward accordingly.
  • each other end 202 is moved in the separation direction by the action of the restoring force of the one end 201.
  • the optical unit 10 moves to the rear side in such a manner that the optical unit 10 returns to the original position.
  • each lens support part 20 is located in the substantially plane direction of the optical part 10, as shown to Fig.4 (a). At this time, the position in the front-rear direction of the optical unit 10 is set as a reference position P0, and the distance between the other end portions 202 is set as L0.
  • each lens support portion 20 is deformed in such a manner that the posture gradually inclines in the front-rear direction from the plane direction. This is based on the fact that the lens support portion 20 is symmetric with respect to the optical portion 10 and that the other end 202 of the lens support 20 is located on the rear side of the one end 201.
  • the adjusting intraocular lens 100 further applies an external force to the other end portion 202 of each lens support portion 20 toward the radially inner side of the optical portion 10, and each other end portion.
  • the one end portion 201 further moves forward to the position P2, and the optical unit 10 further increases accordingly. It can move to the position P2 forward in the optical axis direction.
  • the present accommodating intraocular lens 100 in the state shown in FIG. 4 (c) faces the other end 202 of each lens support part 20 inward in the radial direction of the optical part 10 as shown in FIG. 4 (b).
  • the other end 202 is moved in the separation direction by the movement amount d by the action of the restoring force of each one end 201, and the distance between the other ends 202 is changed from L2 to L1.
  • each lens support portion 20 is deformed in such a manner that the posture is gradually directed from the front-rear direction to the planar direction.
  • the one end 201 moves rearward to the position P1, and accordingly, the optical unit 10 connected to the one end 201 of the both lens support parts 20 via the connecting part 50 is also rearward in the optical axis direction. To the position P1.
  • each other end portion 202 is further moved in the separation direction by a moving amount d, and the distance between each other end portion 202 is changed from L1 to L0. Then, the one end portion 201 further moves rearward to the position P0, and accordingly, the optical unit 10 can further move rearward in the optical axis direction to the position P0 and return to the original state.
  • the above-described accommodation intraocular lens 100 is different from the conventionally known accommodation intraocular lens (for example, the accommodation intraocular lens disclosed in Patent Document 2, hereinafter referred to as a conventional accommodation intraocular lens) 100 ′.
  • the movement of the end portion 202 in the approaching / separating direction can be efficiently converted into the movement of the optical unit 10 in the front-rear direction.
  • the present adjusting intraocular lens 100 and the conventional adjusting intraocular lens 100 ' are provided with the same optical unit 10, and the components corresponding to each other are given the same numerals, and further the numbers of the conventional adjusting intraocular lenses. “'(Dash)” is attached to the two to distinguish them. Further, the movement of the other end portion is compared under the same condition as the movement amount d.
  • the lens support portion 20 of the present adjusting intraocular lens 100 is located in a region opposite to the region where the other end 202 is located.
  • the lens support portion 20 'of the conventional accommodating intraocular lens 100' has one end 201 'and the other end 202' located on the same side. For this reason, the distance from the one end 201 to the other end 202 in the present adjusting intraocular lens 100 is longer than the distance from the one end 201 ′ to the other end 202 ′ in the conventional adjusting intraocular lens 100 ′. It has become a thing.
  • each lens support portion 20 ′ is positioned in a substantially planar direction of the optical portion 10.
  • the position of the optical unit 10 in the front-rear direction is the reference position P0, and the distance between the other end portions 202 of each lens support unit 20 is L0.
  • each lens support portion 20 ′ is deformed in such a manner that the posture is gradually inclined in the front-rear direction from the plane direction.
  • the conventional adjusting intraocular lens 100 ′ has a shorter distance from the one end 201 ′ to the other end 202 ′ than the adjusting intraocular lens 100, the one end 201 ′ moves only to the position p ⁇ b> 1.
  • the position p1 in the conventional adjusting intraocular lens 100 ' is behind the position P1 in the adjusting intraocular lens 100, as is apparent from the comparison between FIG. 4 (b) and FIG. 4 (e).
  • the present adjusting intraocular lens 100 has a longer distance from the one end 201 to the other end 202 than the conventional adjusting intraocular lens 100 ′. Even when the end portions 202 are moved by the same amount of movement, the movement of the other end portions 202 of the lens support portion 20 in the approaching / separating direction is efficient for moving the one end portion 201 of the lens support portion 20 in the front-rear direction. Therefore, the optical unit 10 can be efficiently converted to the movement in the front-rear direction.
  • each one end 201 and the connecting portion 50 of the lens support portion 20 are elastically deformed, whereby each one end 201 of the lens support portion is movable at the peripheral portion of the optical portion 10.
  • each one end 201 of the lens support portion 20 moves greatly in the front-rear direction, and accordingly, the optical portion 10 can move greatly in the optical axis direction, and the focus adjustment force of the adjusting intraocular lens 100 is sufficiently increased. It becomes possible to demonstrate to.
  • the lens support portion 20 is provided with one biasing member (hereinafter referred to as a biasing member) 30 at the other end portion 202 as shown in FIG. Is preferred.
  • the biasing member 30 is formed in a curved shape so as to swell radially outward from the upper end to the lower end, and is made of a synthetic resin such as silicon, acrylic, HEMA, hydrogel, PMMA, polyimide, polyvinylidene fluoride, or polypropylene. Made of elastic material.
  • the urging member 30 is provided with a connection hole (not shown) for fitting and fixing the connection piece 202a of the other end portion 202 on the inner lower end side. Therefore, the urging member 30 is fixed to the other end portion 202 by inserting the connection piece 202 a into the connection hole.
  • the peripheral portion of the equator portion Se of the lens capsule S extends and expands in the front-rear direction to expand the equator portion Se of the lens capsule S, and the equator portion Se of the lens capsule S moves centripetally to Since the diameter of the equator Se is reduced and a continuous tension is applied to the chin zonule fiber Z, the contraction and relaxation of the ciliary muscle Cm can be transmitted to the lens capsule S via the chin zonule fiber Z. become.
  • the urging member 30 is formed in a curved shape, the urinary capsule Sf and the posterior capsule Sb of the lens capsule S can be urged in the front-rear direction with a simple configuration.
  • the anterior aqueous humor always flows into the equator Se of the lens capsule S due to the expansion of the equator Se of the lens capsule S
  • mediators such as cytokines produced by the lens epithelial cells themselves that promote the proliferation of the lens epithelial cells Is washed away, and it is possible to suppress the growth and fibrosis of the lens epithelial cells to suppress the occurrence of subsequent cataract.
  • the other end 202 of the lens support portion 20 is stably disposed in the vicinity of the equator portion Se of the lens capsule S, the movement of the lens capsule S in the vicinity of the equator portion Se can be reliably transmitted to the lens support portion 20. It becomes possible.
  • the anterior capsule Sf of the lens capsule S is incised in the cataract surgery or the like, and the contents are removed in the lens capsule S from which the contents are removed.
  • the accommodation intraocular lens 100 is inserted.
  • the urging member 30 is brought into contact with the peripheral portion of the equator portion Se of the lens capsule S, so that the peripheral portion of the equator portion Se of the lens capsule S extends and expands in the front-rear direction, and the equator portion Se of the lens capsule S.
  • the equator Se of the capsular bag S moves centripetally and the diameter of the equator Se of the capsular bag S shrinks, and moderate and continuous tension occurs in the chin zonule fiber Z. Thereby, the contraction and relaxation of the ciliary muscle Cm of the ciliary body C can be transmitted to the capsular bag S via the chin zonule fiber Z.
  • the ciliary muscle of the ciliary body C is used. Cm relaxes and becomes flat, and the ciliary body C is in a state of being retracted radially outward. Therefore, the tension applied to the chin zonule fiber Z becomes stronger, the equator portion Se vicinity of the lens capsule S is pulled radially outward to expand the equator portion Se, and the anterior capsule Sf and posterior capsule Sb near the equator portion Se are expanded. The distance becomes small.
  • the urging member 30 is contracted in the front-rear direction, and the other end 202 of the lens support portion 20 moves radially outward.
  • the other end portions 202 move away from each other by the elastic force of both lens support portions 20 to increase the distance between the other end portions 202, and each one end portion 201 is slightly more than each other end portion 202.
  • the optical part 10 Since it is located in the front side, the optical part 10 will be located in the center or back side of a lens capsule with it.
  • the optical unit 10 is positioned on the rear side in the optical axis direction according to the position of the surface of the ciliary body C due to the relaxation of the ciliary muscle Cm, so that the focus adjustment at the time of far vision can be exhibited. it can.
  • each one end portion 201 becomes Since it is located further forward than the other end 202, the optical part 10 is located forward in the optical axis direction accordingly.
  • the lens support portion 20 having the configuration as shown in FIG. 2 is adopted, but a lens support portion having another configuration may be used.
  • the lens support portion 21 in the accommodation intraocular lens 200 shown in FIG. 7 has a lens support portion 21 having one end 2011 on the right side in FIG. 7 and a lens support portion 21 having one end 2011 on the left side in FIG. It may be formed in a manner extending outside at a location that intersects each other.
  • the lens support portion 21 having one end 2011 on the left side in FIG. 7 is formed in such a manner that the lens support portion 21 extends outward at a position intersecting with the lens support portion 21 having one end 2011 on the right side in FIG. It may be what has been done.
  • the connecting portion 51 that connects one lens support portion 21 to the optical portion 10 has two connecting portions 511 and 511 in the circumferential direction, and these two connecting portions 511 and 511 are connected.
  • the one end portions 2011 and 2111 of the lens support portion 21 may be connected to each other and connected to the peripheral portion of the optical portion 10 at two locations.
  • the lens support portion 21 extends from the connecting portions 511 and 511 to both sides of the optical unit 10, extends to the other end 202 along the periphery of the optical unit 10, and then connects to each other, thereby Are formed in a loop shape (annular shape) surrounding the periphery of the optical unit 10.
  • the one end portions 2011 and 2111 are separated from each other, so that the loop shape is not completely circular.
  • the optical unit A configuration that surrounds the periphery of 10 is defined as a loop shape.
  • the other end 202 is separated, if the configuration similarly surrounds the periphery of the optical unit 10, it is defined as a loop shape.
  • each lens support portion 22 is formed in a substantially loop shape having an arc shape from one end portion 201 to the other end portion 202, and the one end portion 201.
  • the other end 202 is locked to the equator Se of the lens capsule S or the lens capsule device, and the one end 201 and the other end 202 are connected to each other. They may be located on opposite sides of each other via the center O of the optical unit 10.
  • lens support portions 22 are provided, for example, as shown in FIG. 9, in the intraocular adjustment lens 4, three lens support portions 22 are provided at the peripheral portion of the optical unit 10. There may be four or more.
  • At least one end 201 of the lens support unit 20 is an elastic member having a restoring force, but has a restoring force as long as it is connected to the peripheral portion of the optical unit 10 in a movable state. There is no need, and the material is not limited to the elastic member.
  • the one end 201 of the lens support part 20 is connected to the peripheral part of the optical part 10 via the connecting part 50, it may be directly connected to the peripheral part of the optical part 10.
  • each lens support portion 20 is provided with a biasing member 31 that is formed in a loop shape in a side view as shown in FIG. 10. .
  • the anterior capsule Sf and the posterior capsule Sb of the lens capsule S can be more reliably urged in a manner in which they are separated in the front-rear direction.
  • the biasing member 31 acts as a cushioning material between the equator portion Se of the lens capsule S and the other end portion 202 of the lens support portion 20, the equator portion Se of the lens capsule S is expanded radially outward. It is possible to reduce the force that reduces the tension of the chin band fiber Z.
  • the urging member 32 includes an anterior capsule support portion 321 that supports the anterior capsule Sf from the inside, a posterior capsule support portion 322 that supports the posterior capsule Sb from the inside, and an anterior capsule support. And a connecting support portion 323 having a bent portion 323a that can be bent radially outward, and the connecting support portion 323 connects the anterior capsule supporting portion 321 and the posterior capsule supporting portion 322.
  • the urging is performed in such a manner as to be separated in the front-rear direction. Further, the other end 202 of the lens support portion 20 is locked to the bent portion 323 a of the urging member 32.
  • the anterior capsule support part 321 and the posterior capsule support part 322 move in the separation direction in association with the movement of the anterior capsule Sf and the posterior capsule Sb opening in the front-rear direction by the near adjustment.
  • the degree of bending of the bent portion 323a of the coupling support portion 323 in the direction of the equator portion Se (radially outward) of the lens capsule S decreases, the other end portions 202 of the lens support portion 20 move in the proximity direction, Accordingly, the optical unit 10 can move forward in the optical axis direction.
  • the urging member 33 is formed in a curved plate shape that is formed in a curved shape so as to bulge radially outward from the upper end portion to the lower end portion. Further, the urging member 33 is provided with a locking member 331 on the inner side for locking the other end 202 of the lens support portion 20.
  • the locking member 331 is formed in a plate shape extending in the front-rear direction, one end located on the front side is connected to one end on the front side of the urging member 33, and the other located on the rear side The end portion is connected to the other end portion of the biasing member 33, and a bent portion 331a that bends in the direction of the equator portion Se of the lens capsule S (outside in the radial direction) is formed.
  • the other end 202 of the lens support 20 is locked to the locking member 331 located inside the urging member 33, so that the other end 202 of the lens support 20 is connected to the crystalline lens.
  • the sac S can be disposed more stably in the vicinity of the equator Se.
  • the other end 202 of the lens support 20 can be locked to the bent portion 331a of the plate-like locking member 331, the other end 202 of the lens support 20 is further closer to the vicinity of the equator Se of the lens capsule S. It can be arranged stably.
  • a plurality of urging members 33 are provided along the circumferential direction of the crystalline lens capsule S, and adjacent members are connected to each other in the circumferential direction by two wire members 40.
  • the lens capsule expansion device as a whole.
  • each urging member 33 is mutually connected in the circumferential direction by each wire member 40, each urging member 33 is stably provided along the equator portion Se of the crystalline lens capsule S.
  • the other end 202 of the lens support portion 20 can be arranged more stably near the equator portion Se of the lens capsule S.
  • the connecting part 52 is positioned at a position between the one end 201 of the lens support part 20 and the optical part 10 on the rear surface, as shown in FIGS.
  • a slit 52a extending in the circumferential direction of the optical unit 10 is formed.
  • the slit 52a shall be formed in the rear surface of the connection part 52, it forms in the front surface, and when the optical part 10 moves ahead, the one end part 201 of the lens support part 20 passes through the slit 52a. You may make it bend backward.
  • such a slit is formed in the one end 201 itself of the lens support portion 20 so that when the optical portion 10 moves forward, the one end 201 of the lens support 20 is bent through the slit. Also good.
  • the connecting portion 53 has a fitting groove 53 a extending in the circumferential direction of the optical portion 10 on the rear surface.
  • the optical unit 10 moves forward as each other end 202 of each lens support unit 20 moves in the proximity direction, as shown in FIGS. Since the one end portion 201 of the lens support portion 20 rotates within the joint groove 53a, the one end portion 201 of the lens support portion 20 can be easily and reliably moved around the peripheral portion of the optical portion 10.
  • the one end part 201 of the lens support part 20 shall be fitted to the outer fitting groove 53a, it may be fitted to the inner fitting groove 53a.
  • the one end 201 of the lens support portion 20 is formed so as to be able to be removed and fitted into the fitting groove 53a, and the position of the adjusting intraocular lens 1000 in the front-rear direction is not appropriate during the operation, or before the operation.
  • the lens support unit 20 is removed from the optical unit 10, the position is shifted, and the position of the adjusting intraocular lens 1000 is adjusted by reinserting the optical unit 10. It is possible to correct or remove the optical unit 10 from the lens support unit 20 and replace the new optical unit 10 with the correct power.
  • two fitting grooves 53a are formed, one or three or more may be formed.
  • fitting groove 53a is formed on the rear surface of the connecting portion 53, it may be formed on the front surface.
  • the coupling portion 54 has fitting holes 54 a extending in the circumferential direction of the optical portion 10 on both side surfaces.
  • the two end portions 201 of the lens support portion 20 are fitted in the outer fitting holes 54a so as to be rotatable from the side.
  • the optical unit 10 moves forward as each other end 202 of each lens support unit 20 moves in the proximity direction, as shown in FIGS. Since the one end portion 201 of the lens support portion 20 rotates within the joint hole 54a, the one end portion 201 of the lens support portion 20 can be easily and reliably moved around the peripheral portion of the optical portion 10.
  • one end 201 of the lens support portion 20 is fitted into the outer fitting hole 54a, it may be fitted into the inner fitting hole 54a.
  • the one end 201 of the lens support portion 20 is formed so as to be able to be removed and fitted into the fitting hole 54a, and the position of the adjusting intraocular lens 1100 in the front-rear direction is not appropriate during the operation, or before the operation.
  • the lens support unit 20 is removed from the optical unit 10, the position is shifted, and the position of the adjusting intraocular lens 1100 is reinserted into the optical unit 10. It is possible to correct or to remove the optical unit 10 from the lens support unit 20 and replace the new optical unit 10 with the correct power.
  • two fitting holes 54a are formed, one or three or more may be formed.
  • the urging member is described as having a curved shape or a loop shape, or having an anterior capsule supporting portion, a posterior capsule supporting portion, and a connecting supporting portion.
  • anterior capsule Sf and the posterior capsule Sb in the vicinity of the equator portion Se of S are expanded in the front-rear direction by an urging force, other shapes and structures may be used.
  • the one end 201 and the other end 202 of the lens support unit 20 are both positioned on the straight line m1 passing through the center O of the optical unit 10, but the one end 201 and the other end 202 are optical. Other positions may be used as long as they are located on the opposite sides with respect to the center O of the portion 10.
  • the accommodation intraocular lens is provided with a biasing member, as shown in FIG. 17, the biasing member is not provided, and the other end 202 of the lens support portion 20 is formed in the lens capsule. It may be directly locked near the equator portion Se of S.
  • the slit 52a, the fitting groove 53a, and the fitting hole 54a are formed in the one end 201 of the lens support portion 20 and the connecting portions 52, 53, 54. These structures may be realized at the end 202.

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Abstract

本発明は、焦点調節力を十分に発揮することができる調節眼内レンズを提供することを目的とする。本調節眼内レンズ１は、レンズからなる光学部１０と、光学部１０の周縁部に設けられたレンズ支持部２０とを備える。レンズ支持部２０は光学部１０の周縁部に連結部５０を介して可動可能な状態で連結される一方端部２０１と、水晶体嚢Ｓ赤道部Ｓｅに係止される他方端部２０２とを有し、一方端部２０１と他方端部２０２が光学部１０の中心Ｏを介して互いに反対側に位置しかつ一方端部２０１から他方端部２０２にかけて光学部１０の周囲を取り囲むループ状に径方向外側で延びる態様で形成される。眼の焦点調節により発生する赤道部Ｓｅ付近における水晶体嚢Ｓの動きに応じてレンズ支持部２０の他方端部２０２同士が近接離間方向に移動することにより光学部１０が光軸方向に移動する。

Description

調節眼内レンズ
　本発明は、白内障手術等において水晶体嚢の前嚢が切開され、内容物が除去された水晶体嚢内に挿入される調節眼内レンズに関する。
　通常、人の眼の焦点調節は、水晶体の厚みを変化させることによって行われている。図１８に示すように、水晶体Ｌは、径方向の直径が約９～１０ｍｍ、前後方向の厚さが約４～５ｍｍの凸形状をしたレンズ機能を発揮する透明なものであり、水晶体嚢Ｓに包まれた状態で虹彩Ｉの後方に位置する態様でチン小帯線維Ｚを介して毛様体Ｃに固定されている。
　具体的な焦点調節のメカニズムを説明すると、例えば遠方を見る場合では、図１８（ａ）に示すように、毛様体Ｃの毛様体筋Ｃｍは弛緩しており、毛様体Ｃが水晶体嚢Ｓから離間する方向に引っ込んだ位置にある。この状態であることにより、毛様体Ｃと水晶体嚢の赤道部Ｓｅの間に位置するチン小帯線維Ｚには比較的強い張力が生じる。このことによって、水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅは、径方向外側に引っ張られてその厚みが小さくなるように変形すると同時に水晶体Ｌ前面の曲率が大きくなるため、水晶体Ｌの屈折力が弱まって遠方視時における焦点調節が行われる。
　一方、近くの物を見るように調節努力すると、図１８（ｂ）に示すように、毛様体Ｃの毛様体筋Ｃｍは収縮して毛様体Ｃが求心性（水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅ方向）に突出し、毛様体Ｃが水晶体嚢Ｓに近接する方向に位置する。これによりチン小帯線維Ｚの張力が弱まり、水晶体Ｌが本来持つ弾力性によってその厚さが大きくなるように変形すると同時に水晶体Ｌ前面の曲率が小さくなるため、水晶体Ｌの屈折力が強まって近方視時における焦点調節が行われる。
　このように、毛様体筋による収縮および弛緩によって毛様体が水晶体嚢の径方向に所定の移動量だけ突出しあるいは引っ込む（具体的には０．３ｍｍ程度）ことによって水晶体嚢の赤道部が同程度だけ径方向に移動し、これによって水晶体の厚みを変化させる（具体的には０．３～０．５ｍｍ程度）ことにより、眼に入る光を屈折させて焦点調節が行われる。この毛様体における毛様体筋の収縮および弛緩は、高齢になっても若い時と同様によく保たれていることがわかっているが、その一方で水晶体の内容物や水晶体嚢は高齢になると硬化して柔軟性が失われ、水晶体の厚みが変化しにくくなるため、遠方視時から近方視時にかけて随意に焦点を調節する力（以下、焦点調節力という）が失われてしまうことがわかっている（これを老視という）。
　ところで、水晶体に生じる病気には、主に加齢が原因となって混濁する白内障という病気があり、多くの患者がこの白内障を治療するための白内障手術を受けている。この手術では、通常、前嚢に円形状の孔を切開し、そこから超音波水晶体乳化吸引術により混濁した水晶体を除去して切開した状態の透明な水晶体嚢だけを残し、該水晶体嚢内に眼内レンズと呼ばれる人工水晶体を挿入する方法が採用されている。この方法による白内障手術は、現在日本で年間１００万人以上、米国で年間３００万人以上の患者に対して施されている。
　白内障手術時に一般に用いられる眼内レンズは、患者の要求に合わせて、術後に遠方、中間距離または近方のいずれかに焦点を合わせる屈折力の光学部をもつものであり、単焦点眼内レンズと言われている。この単焦点眼内レンズは、光学部の周縁部から延びるレンズ支持部の径方向外側に張り出す張力によって水晶体嚢の赤道部付近に固定されているが、人眼水晶体のように光学部（レンズ）の厚みを変えること、あるいは光学部を前後移動させることができないため、焦点調節力がなく、焦点調節については見る対象物までの距離に合わせた度数のメガネをかけることによって補う必要があった。
　また、レンズ光学部に同心円状に屈折力の違う部位を設けたり（これを屈折型多焦点眼内レンズという）、レンズ光学部に光の回析現象が発生する構造を設けて（これを回折型多焦点眼内レンズという）遠方視用と近方視用（中間視用があるものも存在する）に眼内に入る光を分散して取り入れる多焦点眼内レンズと呼ばれるものもある。ところが、これらの多焦点眼内レンズは、術後にハロー(光の輪が見える)やグレア（ギラギラ輝いて見える）を訴えたり、視力やコントラスト感度の不良例も報告され、患者の要求を十分満足させるには至っていない。
　そこで、人眼水晶体のように毛様体における毛様体筋の収縮および弛緩に伴う水晶体嚢の動きによって光学部が前後移動して焦点調節を行う眼内レンズ（調節眼内レンズ）が従来より幾つか提案されている（例えば、下記特許文献１～特許文献３参照）。
　特許文献１の調節眼内レンズは、一般にシンクロニーＩＯＬと呼ばれるものであって、前方に凸状のレンズが配置されるとともに、後方に凹状のレンズが配置されており、両レンズがバネ状の連結部によって連結されたシリコン製の調節眼内レンズである。
　また、特許文献２の調節眼内レンズは、一般に１ＣＵ－ＩＯＬと呼ばれるものであって、１枚のレンズと可動性を有する４枚のプレート状の支持部とを備えたアクリル製の調節眼内レンズである。
　また、特許文献３の調節眼内レンズは、一般にクリスタレンズと呼ばれるものであって、１枚のレンズと、該レンズの周縁部の両端に設けられた２枚のプレート部材および各プレート部材の先端に設けられたループ状の脚部とを備えたアクリルおよびポリイミドからなる調節眼内レンズである。
特表２００５－５３３６１１号公報 特表２００４－５３８０８６号公報 特表２００７－５１２９０７号公報
　しかしながら、人が遠くから近くまで眼鏡なしで不自由なく見えるために必要な調節眼内レンズに要求される焦点調節力は２．０Ｄ以上が必要であると一般的に言われている。人間の眼には、角膜の多焦点性や球面収差、そして瞳孔運動等によると考えられる水晶体嚢の変形以外による焦点調節（偽調節）が２．０Ｄ程度あり、この偽調節による２．０Ｄと調節眼内レンズの働きによる調節力の２．０Ｄとを合わせると４．０Ｄとなるため、十分な調節力が発揮されるのである。例えば、屈折力が＋２０Ｄである一般的なレンズを備える調節眼内レンズの場合、レンズが前後方向に０．７５ｍｍ移動することによって約１．０Ｄの焦点調節力が発揮されるため、２．０Ｄ以上の焦点調節力を発揮させるには少なくとも１．５ｍｍ以上レンズを移動させる必要があることとなる。
　以上を踏まえて、従来の調節眼内レンズは、毛様体の毛様体筋による収縮および弛緩に伴う水晶体嚢の変形を利用して光学部を前後方向に移動させるものであるが、毛様体の径方向への移動量が僅かであるために水晶体嚢の赤道部の移動量も僅か（約０．３ｍｍ）であることから、光学部の前後方向への移動も非常に小さいものとなり、２．０Ｄ以上の焦点調節力を発揮させることが難しいと考えられる。
　具体的には、特許文献１では、焦点調節によって水晶体嚢の赤道部が約０．３ｍｍ求心性に移動するため、前方側のレンズが約０．３ｍｍ前方側に移動する。ところが、仮に前側のレンズに屈折力が非常に大きいもの（例えばレンズの屈折力が＋３２Ｄ）を用い、後方側のレンズには患者の眼に合わせた度数の凹レンズを用いたとしても、理論的には０．８８Ｄの焦点調節力しか得られず、焦点調節力が２．０Ｄには達しないため、少なくとも十分に焦点調節力を発揮し得るものではない。しかも、この調節眼内レンズは、２枚のレンズとそれらを連結する連結部とが一体となされていることから、全体の容積がかなり大きく、調節眼内レンズを挿入するには切開創も大きなものが必要となるため、調節眼内レンズとして好ましいとは言い難い。
　また、特許文献２では、焦点調節によって水晶体嚢の赤道部が約０．３ｍｍ求心性に移動した場合、レンズが約０．６ｍｍ前方側に移動すると考えられるが、これも焦点調節力が２．０Ｄには達しないため、少なくとも十分に焦点調節力を発揮し得るものではない。しかも、この調節眼内レンズの場合、白内障手術等の後に水晶体嚢の赤道部付近において生じる水晶体上皮細胞の増殖によって前嚢と後嚢の癒着および線維化が発生して水晶体嚢が硬化し、さらにレンズ支持部が径方向外側に張り出す張力によって水晶体嚢の赤道部がチン小帯線維の方向に押され、チン小帯線維の持続的な緊張が低下あるいは喪失していると考えられるため、実際にはレンズが前方側に移動しない虞があると考えられる。
　また、特許文献３では、水晶体嚢の癒着と線維化がある程度起こることを前提として焦点調節時にはレンズを前方側に移動させるものであるが、この調節眼内レンズに関しては、毛様体が後方側に突出するとの報告がない。また、仮に毛様体が後方側に突出するものであったとしても、チン小帯線維によって形成される水晶体嚢の赤道部の側面が後方側に移動した場合、レンズは後方側に移動するものと考えられる。しかも、毛様体の移動量は僅かであるため、レンズはほとんど移動しないものと考えられることから、少なくとも十分に焦点調節力を発揮するものとは言い難いものである。
　このように、従来の調節眼内レンズでは、十分な焦点調節力を発揮し得ないようなものばかりであった。実際、上述したような従来の調節眼内レンズについては、臨床使用の成績が数多く報告されているが、光学部が十分に前後方向に移動することを証明する客観的な報告はなく、むしろレンズの前後移動がないかあるいは極僅かであったとの報告は多くされている。さらには、従来の調節眼内レンズの焦点調節の効果は、モノビジョン（一眼を軽度近視、他眼をもう少し強い近視に合わせて、両眼で見た時に遠くから近くまで見えるようにする）や、角膜の多焦点性や球面収差や瞳孔の収縮などによる偽調節によるところが多いとの指摘もされている。
　本発明は、上述の問題に鑑みてなされたものであり、焦点調節力を十分に発揮することができる調節眼内レンズを提供することを目的とする。
　本発明は、上記目的を達成するために、白内障手術等において内容物が除去された水晶体嚢内に挿入される調節眼内レンズに係るものであって、レンズからなる光学部と、該光学部の周縁部に設けられた複数のレンズ支持部とを備える。この調節眼内レンズにおいて、レンズ支持部は、光学部の周縁部に可動可能な状態で連結される一方端部と、水晶体嚢の赤道部または水晶体嚢拡張ディバイスに係止される他方端部とを有し、一方端部と他方端部が光学部の中心を介して互いに反対側に位置するとともに、前記一方端部が前記光学部の両側に分岐しながら延び、それぞれ前記光学部の周囲に沿って他方端部まで延びていったあと互いに繋がることにより、全体として光学部の周囲を取り囲む態様のループ状に形成され、一方端部から他方端部にかけて光学部の径方向外側で延びる態様で形成されており、眼の焦点調節により発生する水晶体嚢または水晶体嚢拡張ディバイスの動きに応じて、レンズ支持部の他方端部同士が近接離間方向に移動することにより、レンズ支持部の各一方端部が前後方向に移動し、それに伴って光学部が前後方向に移動することを特徴とする。
　これによれば、レンズ支持部の一方端部と他方端部間の距離が長くなり、レンズ支持部の他方端部同士の近接離間方向の移動をレンズ支持部の各一方端部の前後方向の移動に効率的に転換することができる。このため、水晶体嚢または水晶体嚢拡張ディバイスの僅かな動きによりレンズ支持部の他方端部同士が近接離間方向に僅かに移動すると、レンズ支持部の各一方端部が光学部の周縁部で可動することによりレンズ支持部の各一方端部が前後方向に大きく移動し、それに伴って光学部が光軸方向に大きく移動することができ、調節眼内レンズの焦点調節力を十分に発揮することが可能となる。
　また、レンズ支持部の他方端部の近接離間方向の移動を一方端部の前後方向の移動に確実に転換して、光学部が光軸方向に安定的に移動することができると同時に、瞳孔領から光学部を通って網膜に至る光路において光を遮るものや乱反射させる物がないため、グレア等の症状が生じることがない。
　また、レンズ支持部は、一方端部が光学部の周縁部において連結部を介して可動可能な状態で連結されているのが好ましい。これによれば、レンズ支持部の一方端部を光学部の周縁部で簡単かつ確実に可動させることができる。なお、レンズ支持部の一方端部や連結部は、光学部の周方向に延びるスリットが形成されていてもよい。また、連結部は、後面または前面において光学部の周方向に一ないし複数の嵌合溝が形成され、該嵌合溝にレンズ支持部の一方端部が回動可能に嵌合されているものや、側面において光学部の周方向に延びる一ないし複数の嵌合孔が形成され、該嵌合孔にレンズ支持部の一方端部が回動可能に嵌合されていてもよい。
　また、レンズ支持部は、水晶体嚢の前嚢と後嚢を前後方向に離間させる態様で付勢する付勢部材が該レンズ支持部の他方端部に設けられているのが好ましい。これによれば、付勢部材により、水晶体赤道部の周辺部が前後方向に伸展拡張して水晶体赤道部が広がるとともに、水晶体赤道部が求心性に移動して水晶体嚢の赤道部径が縮まり、チン小帯線維に持続的な緊張が付与される。このため、チン小帯線維を介して毛様体筋の収縮・弛緩が水晶体嚢に伝わることより、十分な焦点調節力を精度良く発揮することができる。しかも、水晶体赤道部が広がることによって、前房水が水晶体赤道部に常に流入するため、水晶体上皮細胞の増殖や線維化を抑制して後発白内障の発生を抑えることが可能になる。また、レンズ支持部の他方端部が広い範囲で安定して水晶体嚢の赤道部付近に配置されるため、水晶体嚢の動きを確実にレンズ支持部に伝えることが可能となる。
　また、付勢部材は、一ないし複数の湾曲形状に形成されているのが好ましい。これによれば、簡易な構成にして水晶体嚢の前嚢と後嚢を前後方向に離間させる態様で付勢することができる。
　また、付勢部材は、一ないし複数のループ状に形成されているのが好ましい。これによれば、水晶体嚢の前嚢と後嚢を前後方向に離間させる態様でより確実に付勢することができる。
　また、付勢部材は、前嚢を内側から支持する前嚢支持部と、後嚢を内側から支持する後嚢支持部と、前嚢支持部と後嚢支持部を連結する連結部とを備え、連結部は前嚢支持部と後嚢支持部を前後方向に離間させる態様で付勢するものとなされているものであってもよい。これによれば、水晶体嚢の前嚢と後嚢を前後方向に離間させる態様でより一層確実に付勢することができる。
　また、付勢部材は、レンズ支持部の他方端部が係止される係止部材が内側に設けられているのが好ましい。これによれば、レンズ支持部の他方端部が連結部の内側に位置する係止部材に係止されるため、レンズ支持部の他方端部を水晶体嚢の赤道部付近により安定的に配置することができる。しかも、係止部材は連結部とは異なり付勢力を必ずしも有する必要がないため、材料等の設計の自由度が高くなる。
　また、係止部材は、前後方向に延びる板状に形成され、一方端部が付勢部材の一方端部に連結され、かつ他方端部が付勢部材の他方端部に連結されるとともに、水晶体嚢の赤道部の方向に向かって屈曲する態様で形成されているのが好ましい。これによれば、レンズ支持部の他方端部が連結部の内側にある板状の係止部材の屈曲部に係止され得るため、レンズ支持部の他方端部を水晶体嚢の赤道部付近により一層安定的に配置することができる。
　また、付勢部材は、水晶体嚢の周方向に沿って複数設けられるとともに、隣り合うもの同士が周方向に互いに連結されているのが好ましい。これによれば、各付勢部材が周方向に互いに連結されていることより、各付勢部材が水晶体内嚢の赤道部に沿って安定的に設けられるため、レンズ支持部の他方端部を水晶体嚢の赤道部付近により一層安定的に配置することができる。
　本発明によれば、レンズ支持部の一方端部と他方端部間の距離が長くなり、レンズ支持部の他方端部同士の近接離間方向の移動をレンズ支持部の各一方端部の前後方向の移動に効率的に転換することができる。このため、水晶体嚢または水晶体嚢拡張ディバイスの動きによりレンズ支持部の他方端部同士が近接離間方向に僅かに移動すると、レンズ支持部の各一方端部が前後方向に大きく移動し、それに伴って光学部が光軸方向に大きく移動することができ、調節眼内レンズの焦点調節力を十分に発揮することが可能となる。
第１の実施形態に係る調節眼内レンズを示す斜視図である。 図１の調節眼内レンズの平面図である。 図１の調節眼内レンズの側面図である。 （ａ）～（ｃ）図１の調節眼内レンズの動きと、（ｄ）～（ｆ）従来の調節眼内レンズの動きとを段階的に示す側面図である。 付勢部材が設けられた調節眼内レンズを示す斜視図である。 眼内に挿入された図１の調節眼内レンズの焦点調節時における動きを示す側面図である。 第１の実施形態に係る調節眼内レンズの第１の変形例を示す平面図である。 第１の実施形態に係る調節眼内レンズの第２の変形例を示す斜視図である。 第１の実施形態に係る調節眼内レンズの第３の変形例を示す平面図である。 第２の実施形態に係る調節眼内レンズを示す側面図である。 第３の実施形態に係る調節眼内レンズを示す側面図である。 第４の実施形態に係る調節眼内レンズを示す側面図である。 第５の実施形態に係る調節眼内レンズを示す斜視図である。 第６の実施形態に係る調節眼内レンズを示す（ａ）後面図、（ｂ）（ｃ）側面図、（ｄ）Ｂ１線断面矢視図である。 第７の実施形態に係る調節眼内レンズを示す（ａ）後面図、（ｂ）（ｃ）側面図、（ｄ）Ｂ２線断面矢視図ある。 第８の実施形態に係る調節眼内レンズを示す（ａ）後面図、（ｂ）（ｃ）側面図、（ｄ）Ｂ３線断面矢視図である。 図１の実施形態に係る調節眼内レンズの第４の変形例を示す側面図である。 人の眼における焦点調節時の動きを示す側面図である。
＜第１の実施形態＞
　次に、本発明に係る調節眼内レンズの第１の実施形態について図１～図６を参照しつつ説明する。　
［本調節眼内レンズの構成］
　本実施形態に係る調節眼内レンズ１００は、白内障手術等において水晶体が除去された水晶体嚢Ｓ内に挿入されるものであって、図１に示すように、レンズからなる光学部１０と、該光学部１０の周縁部に設けられた連結部５０と、該連結部５０を介して該光学部１０の周縁部に連結された同大同形の２つのレンズ支持部２０とを備える。
　なお、図３及び図４に示す矢印Ａは、本調節眼内レンズ１００の前方を示し、その反対方向を本調節眼内レンズ１００の後方を示す。また、本調節眼内レンズ１００の前後方向とは、眼の前後方向を示し、光学部１０の光軸方向と同一方向である。
　前記光学部１０は、図１および図２に示すように、シリコン、アクリル、ハイドロジェル、ＰＭＭＡ、ＨＥＭＡ、あるいはヒドロ・ポリマー等の合成樹脂素材からなり、中心Ｏを有する平面視円形の凸状レンズを備えている。
　前記連結部５０は、光学部１０の周縁部において光学部１０とレンズ支持部２０を連結するものであり、光学部１０の左右両側の周縁部から突出する態様で設けられ、互いに光学部１０の中心Ｏを挟んで対向する位置に配置されている。
　前記レンズ支持部２０は、図２に示すように、ＰＭＭＡ、ポリイミド、ポリフッ化ビニリデン、アクリル、ＨＥＭＡ、あるいはポリプロピレン等の合成樹脂製からなり、光学部１０の中心Ｏを介して左右対称に設けられている。
　また、各レンズ支持部２０は、平面視略円形のループ状に形成されており、一方端部２０１が光学部１０の周縁部において連結部５０を介して可動可能な状態で連結され、他方端部２０２が水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅ付近に係止されるようになっている。
　また、各レンズ支持部２０は、一方端部２０１と他方端部２０２が光学部１０の中心Ｏを介して互いに反対側に位置している。具体的に説明すると、図２中の右側に一方端部２０１を有するレンズ支持部２０に着目して、一方端部２０１と他方端部２０２を結ぶ直線をｍ１とし、光学部１０の中心Ｏを通過しかつ上記直線ｍ１と直交する直線を直線ｍ２とした場合、他方端部２０２は、直線ｍ２を境に区分けされる左右の領域において、一方端部２０１が位置する領域（直線ｍ２より右側の領域）とは反対側の領域（直線ｍ２より左側の領域）に位置している。このように一方端部２０１と他方端部２０２が光学部１０の中心Ｏを介して反対側に位置することによって、他方端部２０２と一方端部２０１の間の距離を長く確保することができる。
　また、各レンズ支持部２０は、光学部１０の径方向外側で延びる態様で形成されている。具体的に説明すると、図２中の右側に一方端部２０１を有するレンズ支持部２０に着目して、レンズ支持部２０は、一方端部２０１が連結部５０から光学部１０の両側に分岐しながら延び、それぞれ光学部１０の周囲に沿って他方端部２０２まで延びていったあと互いに繋がることにより、全体として光学部１０の周囲を取り囲む態様のループ状（環状）に形成されている。これによれば、レンズ支持部２０の他方端部２０２の近接離間方向の移動を一方端部２０１の前後方向の移動に確実に転換し得るため、光学部１０が光軸方向に安定的に移動することができる。また、レンズ支持部２０が光学部１０を横切らないようにすることができる。
　また、各レンズ支持部２０は、光学部１０が光軸方向に移動するに際して、互いが接触しないように構成されている。具体的に説明すると、図２に示すように、各レンズ支持部２０は、図２の右側に一方端部２０１を有するレンズ支持部２０と図２の左側に一方端部２０１を有するレンズ支持部２０とが互いに交差する場所では、平面方向に横ずれした位置に配置されるようになっている。
　また、各レンズ支持部２０は、図３に示すように、他方端部２０２が一方端部２０１より光学部１０の後方側に位置している。このため、各他方端部２０２が光学部１０の近接離間方向に向かって移動すると、各他方端部２０２の径方向の移動が一方端部２０１の前後方向の移動にスムーズに転換されるため、光学部１０を光軸方向に確実に移動させることができる。
　また、各レンズ支持部２０は、少なくとも一方端部２０１が所定の復元力を有する弾性部材からなり、該弾性部材の復元力をもって光学部１０との連結が可動可能な状態となされている。具体的に説明すると、図４（ａ）示すように、各レンズ支持部２０は通常ではレンズ支持部２０と光学部１０がほぼ同一の平面方向に位置しており、このときには一方端部には復元力は作用していない。一方、図４（ｂ）（ｃ）に示すように、他方端部２０２が近接方向に移動して、一方端部２０１が前方に移動すると、一方端部２０１には図４（ａ）に示すような状態まで後方に戻ろうとする復元力が作用するようになっている。
　また、各レンズ支持部２０は、図１および図２に示すように、他方端部２０２から径方向外側に突出する接続片２０２ａが設けられており、該接続片２０２ａが後述する付勢部材３０に嵌入されることにより、他方端部２０２に付勢部材３０が固定されるようになっている。
　而して、上述のように構成される本調節眼内レンズ１００は、各レンズ支持部２０の各他方端部２０２に光学部１０の径方向内側に向かって外力が加えられると、各他方端部２０２が近接方向に移動して、それに伴って光学部１０が前方側に移動する。一方、レンズ支持部２０の各他方端部２０２に加わった光学部１０の径方向外側に向かって外力が取り除かれると、一方端部２０１の復元力の作用により各他方端部２０２が離間方向に移動して、それに伴って光学部１０が元の位置に戻る態様で後方側に移動する。
　以下、光学部１０における光軸方向への移動のメカニズムについて図４（ａ）～（ｃ）を用いて具体的に説明する。
　まず、本調節眼内レンズ１００は、図４（ａ）に示すように、光学部１０の略平面方向に各レンズ支持部２０が位置している。このとき光学部１０の前後方向における位置を基準位置Ｐ０とし、各他方端部２０２間の距離をＬ０とする。
　そして、本調節眼内レンズ１００は、図４（ｂ）に示すように、各レンズ支持部２０の他方端部２０２に光学部１０の径方向内側に向かって外力が加わり、各他方端部２０２が近接方向に移動量ｄで移動して各他方端部２０２間の距離がＬ１になると、各レンズ支持部２０が姿勢を平面方向から次第に前後方向に傾斜する態様で変形していく。これは、レンズ支持部２０が光学部１０を介して対称的な構成であることと、レンズ支持部２０の他方端部２０２が一方端部２０１より後方側に位置する構成であることとに基づいて、他方端部２０２にかかる光学部１０の径方向への力が一方端部２０１の前後方側への力に転換されるからである。これにより、一方端部２０１が前方に向かって位置Ｐ１まで移動し、これに伴って両レンズ支持部２０の一方端部２０１が連結部５０を介して連結された光学部１０も光軸方向の前方に位置Ｐ１まで移動することができる。
　そして、本調節眼内レンズ１００は、図４（ｃ）に示すように、各レンズ支持部２０の他方端部２０２に光学部１０の径方向内側に向かって外力がさらに加わり、各他方端部２０２が近接方向にさらに移動量ｄで移動して各他方端部２０２間の距離がＬ２になると、一方端部２０１がさらに前方に向かって位置Ｐ２まで移動し、それに伴って光学部１０もさらに光軸方向の前方に位置Ｐ２まで移動することができる。
　一方、図４（ｃ）に示す状態にある本調節眼内レンズ１００は、図４（ｂ）に示すように、各レンズ支持部２０の他方端部２０２に光学部１０の径方向内側に向かって加わっていた外力が取り除かれると、各一方端部２０１の復元力の作用により各他方端部２０２が離間方向に移動量ｄで移動して各他方端部２０２間の距離がＬ２からＬ１になると、各レンズ支持部２０が姿勢を前後方向から次第に平面方向に向ける態様で変形していく。これにより一方端部２０１が後方に向かって位置Ｐ１まで移動し、これに伴って両レンズ支持部２０の一方端部２０１に連結部５０を介して連結された光学部１０も光軸方向の後方に位置Ｐ１まで移動することができる。
　そして、本調節眼内レンズ１００は、図４（ａ）に示すように、各他方端部２０２が離間方向にさらに移動量ｄで移動して各他方端部２０２間の距離がＬ１からＬ０になると、一方端部２０１が後方に向かってさらに位置Ｐ０まで移動し、それに伴って光学部１０もさらに光軸方向の後方に位置Ｐ０まで移動して、元の状態に戻ることができる。
　上述した本調節眼内レンズ１００は、従来より知られる調節眼内レンズ（例えば特許文献２の調節眼内レンズ。以下、従来調節眼内レンズという）１００’と比較すると、レンズ支持部２０における他方端部２０２の近接離間方向への移動を光学部１０の前後方向への移動に効率的に転換することができるものである。
　これについて、以下に本調節眼内レンズ１００と従来調節眼内レンズ１００’を対比して説明する。なお、本調節眼内レンズ１００と従来調節眼内レンズ１００’は、同一の光学部１０を備えており、互いに対応する各構成には同一の数字を付してさらに従来調節眼内レンズの数字には「’（ダッシュ）」を付して両者を区別するものとする。また、他方端部の移動は、いずれも移動量ｄとして同一条件で対比する。
　本調節眼内レンズ１００のレンズ支持部２０は、図４（ａ）に示すように、他方端部２０２が一方端部２０１の位置する領域とは反対側の領域に位置している。一方、従来調節眼内レンズ１００’のレンズ支持部２０’は、図４（ｄ）に示すように、一方端部２０１’と他方端部２０２’が同一側に位置している。このため、本調節眼内レンズ１００における一方端部２０１から他方端部２０２までの距離の方が、従来調節眼内レンズ１００’における一方端部２０１’から他方端部２０２’までの距離より長いものとなっている。
　このことを踏まえ、まず、従来調節眼内レンズ１００’は、図４（ｄ）に示すように、光学部１０の略平面方向に各レンズ支持部２０’が位置している。このときの光学部１０の前後方向における位置は基準位置Ｐ０であり、各レンズ支持部２０の他方端部２０２間の距離はＬ０である。
　そして、従来調節眼内レンズ１００’は、図４（ｅ）に示すように、レンズ支持部２０’の他方端部２０２’に径方向内側に向かって外力が加わり、各他方端部２０２’が近接方向に移動量ｄで移動して各他方端部２０２’間の距離がＬ１になると、各レンズ支持部２０’が姿勢を平面方向から次第に前後方向に傾斜する態様で変形していく。ところが、従来調節眼内レンズ１００’は、本調節眼内レンズ１００より一方端部２０１’から他方端部２０２’までの距離が短いため、一方端部２０１’が位置ｐ１までしか移動しない。従来調節眼内レンズ１００’における位置ｐ１は、図４（ｂ）と図４（ｅ）を対比しても明らかなように、本調節眼内レンズ１００における位置Ｐ１より後方側である。
　そして、従来調節眼内レンズ１００’は、図４（ｆ）に示すように、レンズ支持部２０’の他方端部２０２’に径方向内側に向かって外力がさらに加わり、各他方端部２０２’が近接方向にさらに移動量ｄで移動して各他方端部２０２’間の距離がＬ２になると、一方端部２０１’がさらに前方に向かって位置ｐ２まで移動し、それに伴って光学部１０もさらに前方に位置ｐ２まで移動する。ところが、従来調節眼内レンズ１００’は、本調節眼内レンズ１００より一方端部２０１’から他方端部２０２’までの距離が短いことより、従来調節眼内レンズ１００’における位置ｐ２は、図３（ｃ）と図３（ｆ）を対比しても明らかなように、本調節眼内レンズ１００における位置Ｐ２より後方側である。
　以上のとおり、本調節眼内レンズ１００は、従来調節眼内レンズ１００’よりも一方端部２０１から他方端部２０２までの距離が長いため、従来調節眼内レンズ１００’の場合と同様に他方端部２０２が同じ移動量で移動した場合であっても、レンズ支持部２０の他方端部２０２同士の近接離間方向の移動をレンズ支持部２０の各一方端部２０１の前後方向の移動に効率的に転換し得るため、光学部１０の前後方向への移動に効率的に転換することができる。
　このため、水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅ付近における求心性および遠心性（径方向外側および径方向内側）への僅かな動きにより、レンズ支持部２０の各他方端部２０２同士が近接離間方向に僅かに移動すると、レンズ支持部２０の各一方端部２０１や連結部５０が弾性変形し、これによりレンズ支持部の各一方端部２０１が光学部１０の周縁部で可動することとなる。このためレンズ支持部２０の各一方端部２０１が前後方向に大きく移動し、それに伴って光学部１０が光軸方向に大きく移動することができ、本調節眼内レンズ１００の焦点調節力を十分に発揮することが可能となる。
　なお、以上の本調節眼内レンズ１００において、レンズ支持部２０は、図５に示すように、他方端部２０２に一つの付勢部材（以下、付勢部材という）３０が設けられているのが好ましい。この付勢部材３０は、上端部から下端部にかけて径方向外側に膨らむ態様で湾曲形状に形成され、シリコン、アクリル、ＨＥＭＡ、ハイドロゲル、ＰＭＭＡ、ポリイミド、ポリフッ化ビニリデン、あるいはポリプロピレン等の合成樹脂製の弾性素材からなる。この付勢部材３０は、内側の下端側に他方端部２０２の接続片２０２ａを嵌入させて固定するための図示略の接続穴が設けられている。したがって、該接続穴に接続片２０２ａが嵌入されることにより、他方端部２０２に付勢部材３０が固定される。
　そして、図６に示すように、この付勢部材３０が水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅの周辺部に当接する態様で本調節眼内レンズ１００が眼内に挿入されると、水晶体嚢Ｓの前嚢Ｓｆと後嚢Ｓｂが前後方向に離間する態様で付勢することができる。このため、水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅの周辺部が前後方向に伸展拡張して水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅが広がるとともに、水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅが求心性に移動して水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅの径が縮まり、チン小帯線維Ｚに持続的な緊張が付与されるため、チン小帯線維Ｚを介して毛様体筋Ｃｍの収縮および弛緩が水晶体嚢Ｓに伝えることが可能になる。しかも、付勢部材３０が湾曲形状に形成されたものであることより、簡易な構成にして水晶体嚢Ｓの前嚢Ｓｆと後嚢Ｓｂを前後方向に離間させる態様で付勢し得る。
　また、水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅが広がることによって、前房水が水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅに常に流入するため、水晶体上皮細胞の増殖を促す水晶体上皮細胞自らによって産生されるサイトカイン等のメディエーターが洗い流されて、水晶体上皮細胞の増殖や線維化を抑制して後発白内障の発生を抑えることが可能になる。また、レンズ支持部２０の他方端部２０２が安定して水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅ付近に配置されるため、赤道部Ｓｅ付近の水晶体嚢Ｓの動きを確実にレンズ支持部２０に伝えることが可能となる。
［本調節眼内レンズの設置および機能］
　次に、本調節眼内レンズ１００の設置および機能について図６を参照しつつ説明する。
　まず、本調節眼内レンズ１００の設置については、図６（ａ）に示すように、白内障手術等において水晶体嚢Ｓの前嚢Ｓｆが切開され、内容物が除去された水晶体嚢Ｓ内に本調節眼内レンズ１００が挿入される。このとき、付勢部材３０を水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅの周辺部に当接させることによって、水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅの周辺部が前後方向に伸展拡張して水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅが広がるとともに、水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅが求心性に移動して水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅの径が縮まり、チン小帯線維Ｚに適度で持続的な緊張が生じる。これにより、チン小帯線維Ｚを介して毛様体Ｃの毛様体筋Ｃｍの収縮および弛緩が水晶体嚢Ｓに伝わる状態にすることができる。
　次に、眼内に挿入された本調節眼内レンズ１００の機能については、図６（ａ）に示すように、遠方を見る場合（非焦点調節時）、毛様体Ｃの毛様体筋Ｃｍは弛緩して扁平状になり、毛様体Ｃが径方向外側に向かって引っ込んだ状態となっている。そのため、チン小帯線維Ｚにかかる緊張が強くなり、水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅ付近が径方向外側に引っ張られて赤道部Ｓｅが拡張し、赤道部Ｓｅ付近の前嚢Ｓｆと後嚢Ｓｂの距離が小さい状態になる。すると、これに伴って付勢部材３０が前後方向に縮まり、レンズ支持部２０の他方端部２０２が径方向外側に移動する。これにより、両レンズ支持部２０の弾性力により各他方端部２０２が互いに離間方向に移動して各他方端部２０２間の距離が長くなり、各一方端部２０１が各他方端部２０２よりやや前方側に位置するため、それに伴って光学部１０が水晶体嚢の中央または後方側に位置することとなる。このように、毛様体筋Ｃｍの弛緩による毛様体Ｃの表面の位置に応じて光学部１０を光軸方向の後方側に位置させることによって、遠方視時における焦点調節を発揮させることができる。
　一方、図６（ｂ）に示すように、近方を見る場合（焦点調節時）、毛様体Ｃの毛様体筋Ｃｍは収縮して求心性（水晶体嚢Ｓ側）に突出した状態となる。そのため、チン小帯線維Ｚにかかる緊張が弱まり、水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅ付近の緊張も弱まって付勢部材３０が本来持つ張力によって、付勢部材３０が水晶体嚢Ｓとともに前後方向に拡大して、レンズ支持部２０の他方端部２０２が径方向内側に移動する。これにより、水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅの周辺部に係止された各他方端部２０２が互いに近接方向に移動して各他方端部２０２間の距離が短くなると、各一方端部２０１が各他方端部２０２よりさらに前方側に位置するため、それに伴って光学部１０が光軸方向の前方側に位置することとなる。このように、毛様体筋Ｃｍの収縮による毛様体Ｃの表面の位置の移動に応じて光学部１０を前方側に位置させることによって、近方視時における焦点調節を発揮させることができる。
　なお、本実施形態では、図２に示すような構成のレンズ支持部２０を採用したが、その他の構成のレンズ支持部であってもよい。例えば、図７に示す調節眼内レンズ２００におけるレンズ支持部２１は、図７の右側に一方端部２０１１を有するレンズ支持部２１が、図７の左側に一方端部２０１１を有するレンズ支持部２１と互いに交差する場所において、外側を延びる態様で形成されているものであってもよい。あるいは、その逆で図７の左側に一方端部２０１１を有するレンズ支持部２１が、図７の右側に一方端部２０１１を有するレンズ支持部２１と互いに交差する場所において、外側を延びる態様で形成されているものであってもよい。
　また、図７に示すように、１つのレンズ支持部２１を光学部１０に連結する連結部５１が周方向に２つの連結部５１１，５１１を有しており、この２つの連結部５１１，５１１にレンズ支持部２１の一方端部２０１１，２０１１が連結されて光学部１０の周縁部に２箇所で接続されるようにしてもよい。具体的には、レンズ支持部２１は、連結部５１１，５１１から光学部１０の両側に延び、それぞれ光学部１０の周囲に沿って他方端部２０２まで延びていったあと互いに繋がることにより、全体として光学部１０の周囲を取り囲む態様のループ状（環状）に形成されている。なお、本変形例では、一方端部２０１１，２０１１が互いに離れていることから完全に環状をなすループ状ではないが、このように一方端部２０１１，２０１１が離れている場合にも、光学部１０の周囲を取り囲む構成であれば、ループ状であると定義する。また、他方端部２０２が分かれている場合にも、同様に光学部１０の周囲を取り囲む構成であれば、ループ状であると定義する。
　また、レンズ支持部２０が全体として略円形のループ状に形成されているものとしたが、その他の形状であってもよい。例えば、図８に示すように、調節眼内レンズ３００において、各レンズ支持部２２は、一方端部２０１から他方端部２０２にかけて弓状をなす略ループ状に形成されており、一方端部２０１が光学部１０の周縁部に可動可能な状態で連結されているとともに、他方端部２０２が水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅや水晶体嚢ディバイスに係止され、一方端部２０１と他方端部２０２が光学部１０の中心Ｏを介して互いに反対側に位置するものであってもよい。
　また、レンズ支持部２２が２つ設けられているものとしたが、例えば図９に示すように、眼内調節レンズ４において、レンズ支持部２２が光学部１０の周縁部に３つ設けられていてもよいし、４つ以上設けられてもよい。
　また、レンズ支持部２０の少なくとも一方端部２０１は、復元力を有する弾性部材としたが、可動可能な状態で光学部１０の周縁部に連結されるものであれば、復元力を有していなくてもよいし、材質も弾性部材に限定されるものでもない。
　また、レンズ支持部２０の一方端部２０１が連結部５０を介して光学部１０の周縁部に連結されるものとしたが、光学部１０の周縁部に直接連結されてもよい。
　次に、本発明に係る調節眼内レンズの第２～第８の実施形態について図１０～１７を参照しつつ説明する。なお、以下では上記の実施形態と異なる構成についてのみ説明することとし、同一の構成については説明を省略して同一の符号を付すこととする。
＜第２の実施形態＞
　本実施形態の調節眼内レンズ５００において、各レンズ支持部２０は、図１０に示すように、各他方端部２０２に側面視でループ状に形成されている付勢部材３１が設けられている。
　この付勢部材３１によれば、水晶体嚢Ｓの前嚢Ｓｆと後嚢Ｓｂを前後方向に離間させる態様でより確実に付勢することができる。また、チン小帯線維Ｚに持続的な緊張を付与するとともに前房水を水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅに流入させ得るため、後発白内障の発生を抑えることができる。さらに付勢部材３１は、水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅとレンズ支持部２０の他方端部２０２との間でクッション材として作用するため、水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅを径方向外側に拡張してチン小帯線維Ｚの緊張を減弱させる力を軽減することが可能である。
＜第３の実施形態＞
　次に、本発明に係る調節眼内レンズの第３の実施形態について図１１を参照しつつ説明する。
　本実施形態の眼内調節レンズ６００において、付勢部材３２は、前嚢Ｓｆを内側から支持する前嚢支持部３２１と、後嚢Ｓｂを内側から支持する後嚢支持部３２２と、前嚢支持部３２１と後嚢支持部３２２を連結するとともに、径方向外側に屈曲可能な屈曲部３２３ａを有する連結支持部３２３とを備え、連結支持部３２３が前嚢支持部３２１と後嚢支持部３２２を前後方向に離間させる態様で付勢するものとなされている。また、付勢部材３２の屈曲部３２３ａにはレンズ支持部２０の他方端部２０２が係止されている。
　この付勢部材３２によれば、近方調節によって前嚢Ｓｆと後嚢Ｓｂが前後方向に開く動きに付随して、前嚢支持部３２１と後嚢支持部３２２が離間方向に移動することによって連結支持部３２３の屈曲部３２３ａの水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅの方向（径方向外側）への屈曲の度合いが小さくなると、レンズ支持部２０の他方端部２０２同士が近接方向に移動し、それに伴って光学部１０が光軸方向の前方に移動することができる。
＜第４の実施形態＞
　次に、本発明に係る調節眼内レンズの第４の実施形態について図１２を参照しつつ説明する。
　本実施形態の調節眼内レンズ７００において、付勢部材３３は、上端部から下端部にかけて径方向外側に膨らむ態様で湾曲形状に形成された曲板状に形成されている。また、この付勢部材３３は、レンズ支持部２０の他方端部２０２が係止される係止部材３３１が内側に設けられている。
　この係止部材３３１は、前後方向に延びる板状に形成されており、前方側に位置する一方端部が付勢部材３３の前方側の一方端部に連結され、かつ後方側に位置する他方端部が付勢部材３３の他方端部に連結されており、水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅの方向（径方向外側）に向かって屈曲する屈曲部３３１ａが形成されている。
　この付勢部材３３によれば、レンズ支持部２０の他方端部２０２が付勢部材３３の内側に位置する係止部材３３１に係止されるため、レンズ支持部２０の他方端部２０２を水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅ付近により安定的に配置することができる。しかも、レンズ支持部２０の他方端部２０２が板状の係止部材３３１の屈曲部３３１ａに係止され得るため、レンズ支持部２０の他方端部２０２を水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅ付近により一層安定的に配置することができる。
＜第５の実施形態＞
　次に、本発明に係る調節眼内レンズの第５の実施形態について図１３を参照しつつ説明する。
　本実施形態の調節眼内レンズ８００において、付勢部材３３は、水晶体嚢Ｓの周方向に沿って複数設けられるとともに、隣り合うもの同士が２つのワイヤ部材４０により周方向に互いに連結されており、全体として水晶体嚢拡張ディバイスを構成している。
　これによれば、各ワイヤ部材４０により各付勢部材３３が周方向に互いに連結されていることより、各付勢部材３３が水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅに沿って安定的に設けられるため、レンズ支持部２０の他方端部２０２を水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅ付近により一層安定的に配置することができる。
＜第６の実施形態＞
　次に、本発明に係る調節眼内レンズの第６の実施形態について図１４を参照しつつ説明する。
　本実施形態の調節眼内レンズ９００において、連結部５２は、図１４（ａ）（ｄ）に示すように、後面におけるレンズ支持部２０の一方端部２０１と光学部１０との間の位置に、光学部１０の周方向に延びるスリット５２ａが形成されている。これにより、各レンズ支持部２０の各他方端部２０２が近接方向に移動することに伴って、各一方端部２０１を介して光学部１０が前方側に移動する際に、図１４（ｂ）（ｃ）に示すように、スリット５２ａによって連結部５２の一方端部２０１側が前方に折れ曲がるため、レンズ支持部２０の一方端部２０１を光学部１０の周縁部で簡単かつ確実に可動させることができる。
　なお、スリット５２ａは、連結部５２の後面に形成されているものとしたが、前面に形成され、光学部１０が前方に移動する際にレンズ支持部２０の一方端部２０１がスリット５２ａを介して後方に折れ曲がるようにしてもよい。また、このようなスリットは、レンズ支持部２０の一方端部２０１自体に形成され、光学部１０が前方に移動する際にレンズ支持部２０の一方端部２０１がスリットを介して折れ曲がるようにしてもよい。
＜第７の実施形態＞
　次に、本発明に係る調節眼内レンズの第７の実施形態について図１５を参照しつつ説明する。
　本実施形態の調節眼内レンズ１０００において、連結部５３は、図１５（ａ）（ｄ）に示すように、後面において光学部１０の周方向に延びる嵌合溝５３ａが光学部１０の径方向に２つ並んで形成され、外側の嵌合溝５３ａにレンズ支持部２０の一方端部２０１が後方から回動可能に嵌合されている。これにより、各レンズ支持部２０の各他方端部２０２が近接方向に移動することに伴って光学部１０が前方側に移動する際に、図１５（ｂ）（ｃ）に示すように、嵌合溝５３ａ内でレンズ支持部２０の一方端部２０１が回動するため、レンズ支持部２０の一方端部２０１を光学部１０の周縁部で簡単かつ確実に可動させることができる。
　なお、レンズ支持部２０の一方端部２０１が外側の嵌合溝５３ａに嵌合されるものとしたが、内側の嵌合溝５３ａに嵌合されてもよい。
　このようにレンズ支持部２０の一方端部２０１を嵌合溝５３ａに取り外しと嵌め込み可能に形成されていて、手術中に調節眼内レンズ１０００の前後方向の位置が適正でなかったり、手術前に予想した光学部１０の度数に多少の誤差が生じていた時に、レンズ支持部２０を光学部１０から取り外して、位置をずらして光学部１０に再び嵌め込むことで調節眼内レンズ１０００の位置を修正したり、レンズ支持部２０から光学部１０を取り外して正しい度数の新しい光学部１０を入れ換えることができる。
　また、嵌合溝５３ａが２つ形成されものとしたが、一つまたは３つ以上形成されてもよい。
　また、嵌合溝５３ａが連結部５３の後面に形成されているものとしたが、前面に形成されていてもよい。
＜第８の実施形態＞
　次に、本発明に係る調節眼内レンズの第８の実施形態について図１６を参照しつつ説明する。
　本実施形態の調節眼内レンズ１１００において、連結部５４は、図１６（ａ）（ｄ）に示すように、両側面において光学部１０の周方向に延びる嵌合孔５４ａが光学部１０の径方向に２つ並んで形成され、外側の嵌合孔５４ａにレンズ支持部２０の一方端部２０１が側方から回動可能に嵌合されている。これにより、各レンズ支持部２０の各他方端部２０２が近接方向に移動することに伴って光学部１０が前方側に移動する際に、図１６（ｂ）（ｃ）に示すように、嵌合孔５４ａ内でレンズ支持部２０の一方端部２０１が回動するため、レンズ支持部２０の一方端部２０１を光学部１０の周縁部で簡単かつ確実に可動させることができる。
　なお、レンズ支持部２０の一方端部２０１が外側の嵌合孔５４ａに嵌合されるものとしたが、内側の嵌合孔５４ａに嵌合されてもよい。
　 このようにレンズ支持部２０の一方端部２０１を嵌合孔５４ａに取り外しと嵌め込み可能に形成されていて、手術中に調節眼内レンズ１１００の前後方向の位置が適正でなかったり、手術前に予想した光学部１０の度数に多少の誤差が生じていた時に、レンズ支持部２０を光学部１０から取り外して、位置をずらして光学部１０に再び嵌め込むことで調節眼内レンズ１１００の位置を修正したり、レンズ支持部２０から光学部１０を外して正しい度数の新しい光学部１０を入れ換えることができる。
　また、嵌合孔５４ａが２つ形成されるものとしたが、一つまたは３つ以上形成されてもよい。
　なお、上記の各実施形態では、付勢部材が湾曲形状またはループ状に形成されているもの、あるいは、前嚢支持部、後嚢支持部および連結支持部を備えるものとして説明したが、水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅ付近の前嚢Ｓｆと後嚢Ｓｂを付勢力によって前後方向に拡張するものであれば、その他の形状や構造によるものであってもよい。
　また、レンズ支持部２０の一方端部２０１と他方端部２０２が光学部１０の中心Ｏを通過する直線ｍ１上にいずれも位置するものとしたが、一方端部２０１と他方端部２０２は光学部１０の中心Ｏを介して互いに反対側に位置するものであれば、その他の位置であってもよい。
　また、本調節眼内レンズは付勢部材が設けられているものとしたが、図１７に示すように、付勢部材が設けられておらず、レンズ支持部２０の他方端部２０２が水晶体嚢Ｓの赤道部Ｓｅ付近に直接係止させるものであってもよい。
　また、本実施形態ではレンズ支持部２０の一方端部２０１や連結部５２、５３、５４にスリット５２ａ、嵌合溝５３ａ、嵌合孔５４ａを形成するものとしたが、レンズ支持部２０の他方端部２０２にそれらの構造を実現してもよい。
　以上、図面を参照して本発明の実施形態を説明したが、本発明は、図示した実施形態のものに限定されない。図示された実施形態に対して、本発明と同一の範囲内において、あるいは均等の範囲内において、種々の修正や変形を加えることが可能である。
　

Claims (12)

  1. 　内容物が除去された水晶体嚢内に挿入される調節眼内レンズであって、
    　レンズからなる光学部と、該光学部の周縁部に設けられた複数のレンズ支持部とを備え、
    　前記レンズ支持部は、前記光学部の周縁部に可動可能な状態で連結される一方端部と、水晶体嚢の赤道部または水晶体嚢拡張ディバイスに係止される他方端部とを有し、前記一方端部と前記他方端部が光学部の中心を介して互いに反対側に位置するとともに、
    　前記一方端部が前記光学部の両側に分岐しながら延び、それぞれ前記光学部の周囲に沿って他方端部まで延びていったあと互いに繋がることにより、全体として光学部の周囲を取り囲む態様のループ状に形成され、
    　眼の焦点調節により発生する水晶体嚢または水晶体嚢拡張ディバイスの動きに応じて、レンズ支持部の他方端部同士が近接離間方向に移動することにより、レンズ支持部の各一方端部が前後方向に移動し、それに伴って前記光学部が前後方向に移動することを特徴とする調節眼内レンズ。
  2. 　前記レンズ支持部は、一方端部が前記光学部の周縁部において連結部を介して可動可能な状態で連結されている請求項１に記載の調節眼内レンズ。
  3. 　前記レンズ支持部の一方端部または前記連結部は、光学部の周方向に延びるスリットが形成されている請求項２に記載の調節眼内レンズ。
  4. 　前記連結部は、後面または前面において光学部の周方向に延びる一ないし複数の嵌合溝が形成され、該嵌合溝にレンズ支持部の一方端部が回動可能に嵌合される請求項２に記載の調節眼内レンズ。
  5. 　前記連結部は、側面において光学部の周方向に延びる一ないし複数の嵌合孔が形成され、該嵌合孔にレンズ支持部の一方端部が回動可能に嵌合される請求項２に記載の調節眼内レンズ。
  6. 　前記レンズ支持部は、水晶体嚢の前嚢と後嚢を前後方向に離間させる態様で付勢する付勢部材が該レンズ支持部の他方端部に設けられている請求項１に記載の調節眼内レンズ。
  7. 　前記付勢部材は、一ないし複数の湾曲形状に形成されている請求項６に記載の調節眼内レンズ。
  8. 　前記付勢部材は、一ないし複数のループ状に形成されている請求項６に記載の調節眼内レンズ。
  9. 　前記付勢部材は、前嚢を内側から支持する前嚢支持部と、後嚢を内側から支持する後嚢支持部と、前記前嚢支持部と前記後嚢支持部を連結する連結支持部とを備え、前記連結支持部は前記前嚢支持部と前記後嚢支持部を前後方向に離間させる態様で付勢するものとなされている請求項６に記載の調節眼内レンズ。
  10. 　前記付勢部材は、前記レンズ支持部の他方端部が係止される係止部材が内側に設けられている請求項６に記載の調節眼内レンズ。
  11. 　前記係止部材は、前後方向に延びる板状に形成され、一方端部が前記付勢部材の一方端部に連結され、かつ他方端部が前記付勢部材の他方端部に連結されるとともに、水晶体嚢の赤道部の方向に向かって屈曲する態様で形成されている請求項１０に記載の調節眼内レンズ。
  12. 　前記付勢部材は、水晶体嚢の周方向に沿って複数設けられるとともに、隣り合うもの同士が周方向に互いに連結されている請求項６に記載の調節眼内レンズ。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9195074B2 (en) 2012-04-05 2015-11-24 Brien Holden Vision Institute Lenses, devices and methods for ocular refractive error
US9201250B2 (en) 2012-10-17 2015-12-01 Brien Holden Vision Institute Lenses, devices, methods and systems for refractive error
US9541773B2 (en) 2012-10-17 2017-01-10 Brien Holden Vision Institute Lenses, devices, methods and systems for refractive error
WO2019069948A1 (ja) * 2017-10-03 2019-04-11 株式会社Ｍｉｒａｉ Ｅｙｅ 調節眼内レンズ

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9220590B2 (en) 2010-06-10 2015-12-29 Z Lens, Llc Accommodative intraocular lens and method of improving accommodation
US9364318B2 (en) 2012-05-10 2016-06-14 Z Lens, Llc Accommodative-disaccommodative intraocular lens
EP2939636A4 (en) * 2012-12-26 2016-08-31 Frontier Vision Co Ltd CRYSTALLOID EXTENSION DEVICE
US10265163B2 (en) * 2014-12-27 2019-04-23 Jitander Dudee Accommodating intraocular lens assembly
KR101718075B1 (ko) * 2015-05-29 2017-04-04 주식회사 로섹 안구내 렌즈 조립체
CN109890325B (zh) 2016-08-24 2021-10-26 Z晶状体有限责任公司 双模式调节-去调节型人工晶状体
DE102019123295B4 (de) * 2019-08-30 2021-04-15 Carl Zeiss Meditec Ag Intraokularlinse mit spezifischer, dreidimensional gekrümmter Haptik
CN118555943A (zh) * 2021-10-18 2024-08-27 安纽人工晶状体技术股份有限公司 三维人工晶状体支架和附加晶状体的组合以及植入方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6013101A (en) * 1994-11-21 2000-01-11 Acuity (Israel) Limited Accommodating intraocular lens implant
WO2004082535A2 (de) * 2003-03-21 2004-09-30 Mueller Klaus Intraokulares, akkommodativ bewegbares implantat
JP2004538086A (ja) 2001-08-15 2004-12-24 ヒューマンオプティクス アクチェンゲゼルシャフト 眼内インプラント
US20050113914A1 (en) * 2001-06-22 2005-05-26 David Miller Accommodating intraocular lens
JP2005533611A (ja) 2002-07-25 2005-11-10 ビジオゲン、 インク． 眼内レンズ系
US6986787B1 (en) * 2003-03-12 2006-01-17 Baker Jr David Littleton Accomodative intraocular lens
JP2006503661A (ja) * 2002-10-25 2006-02-02 クエスト ヴィジョン テクノロジー， アイエヌシー． 調節可能型人工水晶体の埋め込み
JP2007512907A (ja) 2003-12-03 2007-05-24 アイオニクス・インコーポレーテッド 適合ハイブリッド眼内レンズ
US20070123982A1 (en) * 2001-11-06 2007-05-31 Judith Yablonski Intra-ocular lens

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5489302A (en) * 1994-05-24 1996-02-06 Skottun; Bernt C. Accommodating intraocular lens
US9629712B2 (en) * 2005-09-01 2017-04-25 Donald C. Stenger Accommodating intraocular lens
US8414646B2 (en) * 2007-12-27 2013-04-09 Forsight Labs, Llc Intraocular, accommodating lens and methods of use

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6013101A (en) * 1994-11-21 2000-01-11 Acuity (Israel) Limited Accommodating intraocular lens implant
US20050113914A1 (en) * 2001-06-22 2005-05-26 David Miller Accommodating intraocular lens
JP2004538086A (ja) 2001-08-15 2004-12-24 ヒューマンオプティクス アクチェンゲゼルシャフト 眼内インプラント
US20070123982A1 (en) * 2001-11-06 2007-05-31 Judith Yablonski Intra-ocular lens
JP2005533611A (ja) 2002-07-25 2005-11-10 ビジオゲン、 インク． 眼内レンズ系
JP2006503661A (ja) * 2002-10-25 2006-02-02 クエスト ヴィジョン テクノロジー， アイエヌシー． 調節可能型人工水晶体の埋め込み
US6986787B1 (en) * 2003-03-12 2006-01-17 Baker Jr David Littleton Accomodative intraocular lens
WO2004082535A2 (de) * 2003-03-21 2004-09-30 Mueller Klaus Intraokulares, akkommodativ bewegbares implantat
JP2007512907A (ja) 2003-12-03 2007-05-24 アイオニクス・インコーポレーテッド 適合ハイブリッド眼内レンズ

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2997934A4

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10838235B2 (en) 2012-04-05 2020-11-17 Brien Holden Vision Institute Limited Lenses, devices, and methods for ocular refractive error
US11809024B2 (en) 2012-04-05 2023-11-07 Brien Holden Vision Institute Limited Lenses, devices, methods and systems for refractive error
US9535263B2 (en) 2012-04-05 2017-01-03 Brien Holden Vision Institute Lenses, devices, methods and systems for refractive error
US11644688B2 (en) 2012-04-05 2023-05-09 Brien Holden Vision Institute Limited Lenses, devices and methods for ocular refractive error
US9575334B2 (en) 2012-04-05 2017-02-21 Brien Holden Vision Institute Lenses, devices and methods of ocular refractive error
US9195074B2 (en) 2012-04-05 2015-11-24 Brien Holden Vision Institute Lenses, devices and methods for ocular refractive error
US10203522B2 (en) 2012-04-05 2019-02-12 Brien Holden Vision Institute Lenses, devices, methods and systems for refractive error
US10209535B2 (en) 2012-04-05 2019-02-19 Brien Holden Vision Institute Lenses, devices and methods for ocular refractive error
US10948743B2 (en) 2012-04-05 2021-03-16 Brien Holden Vision Institute Limited Lenses, devices, methods and systems for refractive error
US10466507B2 (en) 2012-04-05 2019-11-05 Brien Holden Vision Institute Limited Lenses, devices and methods for ocular refractive error
US11320672B2 (en) 2012-10-07 2022-05-03 Brien Holden Vision Institute Limited Lenses, devices, systems and methods for refractive error
US9759930B2 (en) 2012-10-17 2017-09-12 Brien Holden Vision Institute Lenses, devices, systems and methods for refractive error
US10534198B2 (en) 2012-10-17 2020-01-14 Brien Holden Vision Institute Limited Lenses, devices, methods and systems for refractive error
US10520754B2 (en) 2012-10-17 2019-12-31 Brien Holden Vision Institute Limited Lenses, devices, systems and methods for refractive error
US11333903B2 (en) 2012-10-17 2022-05-17 Brien Holden Vision Institute Limited Lenses, devices, methods and systems for refractive error
US9541773B2 (en) 2012-10-17 2017-01-10 Brien Holden Vision Institute Lenses, devices, methods and systems for refractive error
US9201250B2 (en) 2012-10-17 2015-12-01 Brien Holden Vision Institute Lenses, devices, methods and systems for refractive error
JP2019063534A (ja) * 2017-10-03 2019-04-25 株式会社Ｍｉｒａｉ Ｅｙｅ 調節眼内レンズ
JP7020651B2 (ja) 2017-10-03 2022-02-16 株式会社Mirai Eye 調節眼内レンズ
WO2019069948A1 (ja) * 2017-10-03 2019-04-11 株式会社Ｍｉｒａｉ Ｅｙｅ 調節眼内レンズ
US11547553B2 (en) 2017-10-03 2023-01-10 Mirai Eye Inc. Accommodative intraocular lens

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