WO2014167850A1 - 燃料電池システム及び燃料電池システムの運転方法 - Google Patents

燃料電池システム及び燃料電池システムの運転方法 Download PDF

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oxidizing gas
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繁 飯山
洋文 國分
貴広 楠山
北川　宏昭
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パナソニック株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a fuel cell system and a method for operating the fuel cell system.
  • a catalyst that undergoes an oxidation reaction with an oxidizing gas is used.
  • a method has been proposed in which a part of the catalyst is oxidized and the stability of the catalyst in the air is improved before the catalyst is sealed in the apparatus (for example, patent document). 1).
  • Patent Document 1 does not describe a process to be performed when a catalyst in which an oxidation reaction occurs is to be performed when the catalyst is taken out from a container in which the catalyst is stored for disposal or maintenance of the fuel cell system or the hydrogen generator. .
  • One aspect of the present invention has been made in view of such circumstances, and a fuel that can reduce the amount of heat generated by an oxidation reaction of the catalyst when the catalyst is taken out from a container containing the catalyst to the outside as compared with the conventional case. It is an object of the present invention to provide a battery system and a fuel cell system operation method.
  • a fuel cell system includes a fuel cell that generates power using a hydrogen-containing gas, a catalyst that performs an oxidation reaction with an oxidizing gas, an oxidizing gas supplier that supplies the oxidizing gas to the catalyst, and the catalyst. And a controller for controlling the oxidizing gas supply device to oxidize the catalyst before taking it out.
  • the operating method of the fuel cell system is a method in which the fuel cell generates electric power using a hydrogen-containing gas during operation, and before taking out a catalyst that performs an oxidation reaction with the oxidizing gas to the outside. Is controlled to oxidize the catalyst.
  • the amount of heat generated by the oxidation reaction of the catalyst can be reduced when the catalyst is taken out from the container containing the catalyst.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to a second example of the first embodiment.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to a third example of the first embodiment.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to a seventh example of the first embodiment.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to an eighth example of the first embodiment.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to a ninth example of the first embodiment.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to a tenth example of the first embodiment.
  • FIG. 8 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to a first modification of the first embodiment.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to a second modification of the first embodiment.
  • FIG. 10 is a timing chart illustrating an example of a control method for the fuel cell system according to the first embodiment.
  • FIG. 11 is a timing chart illustrating an example of a control method for the fuel cell system according to the first embodiment.
  • FIG. 12 is a timing chart illustrating an example of a control method for the fuel cell system according to the first embodiment.
  • FIG. 13 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to the second embodiment.
  • FIG. 14 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to an example of the second embodiment.
  • FIG. 10 is a timing chart illustrating an example of a control method for the fuel cell system according to the first embodiment.
  • FIG. 11 is a timing chart illustrating an example of a control method for the fuel cell
  • FIG. 15 is a flowchart illustrating an example of the operation of the fuel cell system according to the third embodiment.
  • FIG. 16 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to the fourth embodiment.
  • FIG. 17 is a flowchart showing an example of the operation of the fuel cell system of the fifth embodiment.
  • FIG. 18 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to the sixth embodiment.
  • FIG. 19 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to an example of the sixth embodiment.
  • FIG. 20 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to the seventh embodiment.
  • FIG. 21 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to an example of the seventh embodiment.
  • FIG. 22 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to the eighth embodiment.
  • FIG. 23 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to an example of the eighth embodiment.
  • FIG. 24 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to the ninth embodiment.
  • the container containing the catalyst When disposing of the fuel cell system or the hydrogen generator, the container containing the catalyst is dismantled and the catalyst that undergoes an oxidation reaction with the oxidizing gas is released to the outside (atmosphere). Generates heat. This is undesirable for workers who perform disposal.
  • the inventors for example, by oxidizing the catalyst in advance before taking the catalyst out of the container, the amount of heat generated by the catalyst when the catalyst is taken out of the container in the disposal process. I thought it could be reduced.
  • the fuel cell system includes a fuel cell that generates power using a hydrogen-containing gas, a catalyst that oxidizes with an oxidizing gas, an oxidizing gas supplier that supplies the catalyst with the oxidizing gas, and a catalyst externally. And a controller that oxidizes the catalyst by controlling the oxidizing gas supply device.
  • the operating method of the fuel cell system according to the first embodiment is that the fuel cell generates power using a hydrogen-containing gas during operation, and before the catalyst that performs an oxidation reaction with the oxidizing gas is taken out, Control and oxidize the catalyst.
  • the amount of heat generated by the oxidation reaction of the catalyst can be reduced.
  • the power generation stop of the fuel cell is a power generation stop of the fuel cell in the case where disposal is refrained after the power generation stop.
  • the oxidation treatment may be performed at any timing within the above period.
  • the oxidation process may be executed as a stop process after power generation is stopped, or may be executed when an input for instructing the oxidation process is given to the fuel cell system after the stop process is completed.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to the first embodiment.
  • the fuel cell system 100 of the present embodiment includes a fuel cell 3, a catalyst 4, an oxidizing gas supply device 6, and a controller 7.
  • the fuel cell 3 generates power using a hydrogen-containing gas. Specifically, in the fuel cell 3, oxygen in the air and hydrogen in the hydrogen-containing gas chemically react to generate power and generate heat.
  • the fuel cell 3 may be of any type, and examples thereof include a polymer electrolyte fuel cell, a solid oxide fuel cell, and a phosphoric acid fuel cell.
  • Catalyst 4 performs an oxidation reaction with an oxidizing gas. Therefore, when the inside of the apparatus is opened due to the disposal of the fuel cell system 100 or the hydrogen generator, the oxidation reaction of the catalyst 4 occurs. Then, the catalyst 4 generates heat.
  • the oxidizing gas is a gas containing oxygen. Examples of the oxidizing gas include air. Specific examples of the catalyst 4 will be described in the following examples.
  • the oxidizing gas supply device 6 supplies the oxidizing gas to the catalyst 4.
  • the oxidizing gas supply device 6 may have any configuration as long as the oxidizing gas can be supplied to the catalyst 4. Examples of the oxidizing gas supply device 6 include an air blower.
  • the controller 7 controls the oxidizing gas supplier 6 to oxidize the catalyst 4 before taking the catalyst 4 out. For example, the controller 7 may stop the power generation of the fuel cell system 100 until the catalyst 4 is taken out from the container in the disposal of the fuel cell system 100 or the hydrogen generator, and the oxidizing gas. When the hydrogen-containing gas is not flowing on the catalyst 4 that undergoes the oxidation reaction, the oxidation gas supply device 6 may be controlled to oxidize the catalyst 4.
  • the controller 7 may have any configuration as long as it has a control function.
  • the controller 7 may include an arithmetic processing unit and a storage unit that stores a control program.
  • Examples of the arithmetic processing unit include an MPU and a CPU.
  • Examples of the storage unit include a memory.
  • the controller may be composed of a single controller that performs centralized control, or may be composed of a plurality of controllers that perform distributed control in cooperation with each other.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100.
  • the controller 7 controls the oxidizing gas supplier 6 to oxidize the catalyst 4 before taking the catalyst 4 out.
  • the controller 7 may stop the power generation of the fuel cell system 100 until the catalyst 4 is taken out from the container in the disposal of the fuel cell system 100 or the hydrogen generator, and the oxidizing gas.
  • the oxidation gas supply device 6 may be controlled to oxidize the catalyst 4.
  • the oxidation treatment of the catalyst 4 is performed before the catalyst 4 is taken out. Therefore, when the catalyst 4 is taken out from the container in which the catalyst 4 is stored in the disposal process, the catalyst 4 is removed. The amount of heat generated by the oxidation reaction can be reduced.
  • the fuel cell system according to the first example of the first embodiment is the same as the fuel cell system according to the first embodiment, but the controller generates a larger amount of oxidizing gas than when the normal power generation is stopped before taking out the catalyst to the outside.
  • the catalyst is oxidized by controlling the oxidizing gas supplier so that the catalyst is supplied to the catalyst.
  • the operating method of the fuel cell system according to the first example of the first embodiment is a larger amount than that at the time of normal power generation stop before the catalyst is taken out in the operating method of the fuel cell system of the first embodiment.
  • the catalyst is oxidized by controlling the oxidizing gas supply device so that the oxidizing gas is supplied to the catalyst.
  • the catalyst is oxidized using a larger amount of oxidizing gas than when the normal power generation is stopped before the catalyst is taken out, the catalyst is removed from the container containing the catalyst in the disposal process compared to the conventional case.
  • the amount of heat generated by the oxidation reaction of the catalyst can be reduced.
  • the fuel cell system of the present embodiment may be configured in the same manner as the fuel cell system of the first embodiment except for the above features.
  • the operating method of the fuel cell system of the present embodiment may be the same as the operating method of the fuel cell system of the first embodiment except for the above features.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100.
  • the controller 7 oxidizes the catalyst 4 by controlling the oxidizing gas supplier 6 so that a larger amount of oxidizing gas is supplied to the catalyst 4 than when the normal power generation is stopped before the catalyst 4 is taken out. . Specifically, an oxidizing gas having a larger cumulative supply amount than that at the time of normal power generation stop is supplied to the catalyst 4 during the period from the stop of power generation of the fuel cell system 100 refraining from disposal until the catalyst is taken out from the container. .
  • the catalyst 4 is oxidized using a larger amount of oxidizing gas than when normal power generation is stopped before the catalyst 4 is taken out to the outside, the catalyst 4 is accommodated in the disposal process compared to the conventional case.
  • the amount of heat generated by the oxidation reaction of the catalyst 4 can be reduced.
  • the fuel cell system of the first example of the first embodiment is the same as the fuel cell system of the first embodiment, but the catalyst includes a base metal.
  • Such a configuration can reduce the amount of heat generated by the oxidation reaction of the catalyst containing the base metal when the catalyst is taken out from the container housing the catalyst in the disposal process, compared to the conventional case.
  • the fuel cell system of the present embodiment may be configured in the same manner as the fuel cell system of the first embodiment except for the above features.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to a second example of the first embodiment.
  • the fuel cell system 100 includes a fuel cell 3, a catalyst 4 ⁇ / b> C, an oxidizing gas supplier 6, and a controller 7.
  • the fuel cell 3 Since the fuel cell 3, the oxidizing gas supply device 6, and the controller 7 are the same as those in the first embodiment, the description thereof is omitted.
  • Catalyst 4C contains a base metal. That is, a base metal can be exemplified as the catalyst metal of the catalyst 4C that oxidizes with the oxidizing gas.
  • the catalyst 4C needs to be kept in a reduced state during the operation of the fuel cell system 100, the oxidation reaction of the catalyst 4C occurs abruptly when the catalyst 4C is taken out from the container housing the catalyst 4C in the disposal process. Then, the catalyst 4C generates a large amount of heat.
  • Ni, Cu, Zn, etc. are illustrated as such a base metal.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100.
  • the controller 7 controls the oxidizing gas supply device 6 to oxidize the catalyst 4C before taking out the catalyst 4C containing the base metal to the outside.
  • the oxidation process of the catalyst 4C is performed before the catalyst 4C containing the base metal is taken out. Therefore, when the catalyst 4C is taken out from the container housing the catalyst 4C in the disposal process, compared to the conventional case, The amount of heat generated by the oxidation reaction of the catalyst 4C can be reduced.
  • the fuel cell system according to a third example of the first embodiment includes a reactor including a catalyst in the fuel cell system according to the first embodiment, and the controller includes at least a volume of the reactor in the reactor in the oxidation process.
  • the oxidizing gas supplier is controlled so that the oxidizing gas is supplied.
  • the operating method of the fuel cell system of the third example of the first embodiment is the operating method of the fuel cell system of the first embodiment.
  • the oxidizing gas supply device is at least in a reactor including a catalyst. Supply oxidizing gas in excess of reactor volume.
  • the oxidation treatment of the catalyst is performed using an oxidizing gas larger than the volume of the reactor, the oxidation reaction of the catalyst when the catalyst is taken out from the container storing the catalyst in the disposal processing as compared with the conventional case.
  • the amount of heat generated by can be reduced.
  • the fuel cell system of the present embodiment may be configured in the same manner as the fuel cell system of the first embodiment except for the above features.
  • the operating method of the fuel cell system of the present embodiment may be the same as the operating method of the fuel cell system of the first embodiment except for the above features.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to a third example of the first embodiment.
  • the fuel cell system 100 of the present embodiment includes a fuel cell 3, a catalyst 4, a reactor 5, an oxidizing gas supply device 6, and a controller 7.
  • the reactor 5 includes a catalyst 4. That is, the catalyst 4 is filled in the reactor 5.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100.
  • the controller 7 controls the oxidizing gas supplier 6 so that at least the oxidizing gas of the volume of the reactor 5 or more is supplied to the reactor 5 in the oxidation process.
  • the amount of oxidizing gas supplied to the reactor 5 may be any amount as long as the volume of the reactor 5 or more.
  • an oxidizing gas containing an amount of oxygen that can be completely oxidized by the catalyst 4 (specifically, about three times the volume of the reactor 5) may be supplied to the catalyst 4.
  • the oxidation treatment of the catalyst 4 is performed using the oxidizing gas having a volume larger than that of the reactor 5. Therefore, when the catalyst 4 is taken out from the reactor 5 containing the catalyst 4 in the disposal treatment compared to the conventional case. In addition, the amount of heat generated by the oxidation reaction of the catalyst 4 can be reduced.
  • the fuel cell system of the fourth example of the first embodiment is the same as the fuel cell system of the first embodiment, in which the controller supplies at least a molar equivalent of oxygen necessary for the oxidation reaction of the catalyst in the oxidation treatment. Control the oxidizing gas supply.
  • the catalyst is oxidized using a molar equivalent of oxygen necessary for the oxidation reaction of the catalyst. Therefore, when the catalyst is taken out from the container containing the catalyst in the disposal process compared to the conventional case, The amount of heat generated by the oxidation reaction of the catalyst can be reduced.
  • the fuel cell system of the present embodiment may be configured in the same manner as the fuel cell system of the first embodiment except for the above features.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100.
  • the controller 7 controls the oxidizing gas supplier 6 so that at least a molar equivalent of oxygen necessary for the oxidation reaction of the catalyst 4 is supplied in the oxidation treatment.
  • the catalyst 4 is taken out from the container in which the catalyst 4 is accommodated in the disposal treatment as compared with the conventional case.
  • the amount of heat generated by the oxidation reaction of the catalyst 4 can be reduced.
  • the fuel cell system according to the fifth example of the first embodiment is the same as the fuel cell system according to any one of the first embodiment and the first to fourth examples of the first embodiment. Provide periods not flowing.
  • the operating method of the fuel cell system of the fifth example of the first embodiment is the same as that of the operating method of the fuel cell system of any one of the first embodiment, the first and third examples of the first embodiment.
  • the treatment includes a period during which the raw material does not flow on the catalyst.
  • the oxidation treatment of the catalyst if a raw material is flowed over the catalyst, the raw material and oxygen react due to catalytic combustion of the raw material, and the amount of oxygen used in the oxidation treatment of the catalyst may be reduced.
  • the catalyst oxidation treatment such a possibility can be reduced by providing a period in which the raw material does not flow on the catalyst. Therefore, the amount of heat generated by the oxidation reaction of the catalyst is reduced when the catalyst is taken out from the container containing the catalyst in the disposal process, compared to the case where the catalyst is not provided with a period during which the raw material does not flow. Can do.
  • the fuel cell system according to the present embodiment may be configured in the same manner as the fuel cell system according to any one of the first embodiment and the first to fourth examples of the first embodiment except for the above characteristics.
  • the operating method of the fuel cell system of the present embodiment may be the same as the operating method of the fuel cell system of any one of the first embodiment and the first and third embodiments of the first embodiment except for the above characteristics. Good.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100.
  • the controller 7 controls the oxidizing gas supplier 6 to oxidize the catalyst 4 before taking the catalyst 4 out.
  • the oxidation treatment of the catalyst 4 includes a period in which the raw material does not flow on the catalyst 4.
  • the raw material includes, for example, an organic compound composed of at least carbon and hydrogen, such as city gas mainly composed of methane, natural gas, and LPG.
  • the raw material and oxygen react due to catalytic combustion of the raw material, and the amount of oxygen used in the oxidation treatment of the catalyst 4 may be reduced.
  • such a possibility can be reduced by providing a period in which the raw material does not flow on the catalyst 4. Therefore, the oxidation reaction of the catalyst 4 when the catalyst 4 is taken out from the container storing the catalyst 4 in the disposal process, compared with the case where the period during which the raw material does not flow through the catalyst 4 is not provided in the oxidation process of the catalyst 4. The amount of heat generated by can be reduced.
  • a fuel cell system according to a sixth example of the first embodiment is the same as the fuel cell system according to any one of the first embodiment and the first to fourth examples of the first embodiment. A period in which no other gas is flowing is provided.
  • the operating method of the fuel cell system of the fifth example of the first embodiment is the same as that of the operating method of the fuel cell system of any one of the first embodiment, the first and third examples of the first embodiment.
  • the treatment includes a period in which no gas other than the oxidizing gas flows on the catalyst.
  • the gas and oxygen may react with each other due to catalytic combustion of the gas, and the amount of oxygen used in the oxidation treatment of the catalyst may be reduced.
  • the oxidation treatment of the catalyst such a possibility can be reduced by providing a period in which no gas other than the oxidizing gas flows on the catalyst. Therefore, compared with the case where the catalyst is not provided with a period during which no gas other than the oxidizing gas flows in the catalyst oxidation treatment, the catalyst is oxidized when the catalyst is taken out from the container housing the catalyst in the disposal processing. The calorific value can be reduced.
  • the fuel cell system according to the present embodiment may be configured in the same manner as the fuel cell system according to any one of the first embodiment and the first to fourth examples of the first embodiment except for the above characteristics.
  • the operating method of the fuel cell system of the present embodiment may be the same as the operating method of the fuel cell system of any one of the first embodiment and the first and third embodiments of the first embodiment except for the above characteristics. Good.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100.
  • the controller 7 controls the oxidizing gas supplier 6 to oxidize the catalyst 4 before taking the catalyst 4 out.
  • the oxidation treatment of the catalyst 4 includes a period during which no gas other than the oxidizing gas flows on the catalyst 4.
  • the catalyst is a shift catalyst.
  • the fuel cell system according to the present embodiment may be configured in the same manner as the fuel cell system according to any one of the first embodiment and the first to sixth embodiments except for the above characteristics.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to a seventh example of the first embodiment.
  • the fuel cell system 100 of this embodiment includes a fuel cell 3, a shift catalyst 4A, an oxidizing gas supply device 6, and a controller 7.
  • the shift catalyst 4A can be exemplified as the catalyst 4 that undergoes an oxidation reaction with the oxidizing gas. That is, since the shift catalyst 4A needs to be kept in a reduced state during the operation of the fuel cell system 100, when the shift catalyst 4A is taken out from the container that stores the shift catalyst 4A in the disposal process, the shift catalyst 4A is oxidized. The reaction occurs rapidly. Then, the shift catalyst 4A generates a large amount of heat.
  • examples of the catalyst metal of the shift catalyst 4A include Cu and Zn.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100. At this time, carbon monoxide in the hydrogen-containing gas is reduced by a shift reaction that proceeds on the shift catalyst 4A.
  • the controller 7 controls the oxidizing gas supplier 6 to oxidize the shift catalyst 4A before taking out the shift catalyst 4A to the outside.
  • the controller 7 stops the power generation of the fuel cell system 100 and waits for the removal of the fuel cell system 100 or the hydrogen generator from the container to the outside during the disposal of the fuel cell system 100 or the hydrogen generator, and the like.
  • the shift catalyst 4A may be oxidized by controlling the oxidizing gas supply device 6.
  • the fuel cell system of Example 8 of the first embodiment is the hydrodesulfurization catalyst in the fuel cell system according to any one of the first embodiment and the first to sixth fuel cell systems of the first embodiment. .
  • the fuel cell system according to the present embodiment may be configured in the same manner as the fuel cell system according to any one of the first embodiment and the first to sixth embodiments except for the above characteristics.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to an eighth example of the first embodiment.
  • the fuel cell system 100 of the present embodiment includes a fuel cell 3, a hydrodesulfurization catalyst 4 ⁇ / b> B, an oxidizing gas supplier 6, and a controller 7.
  • Examples of the catalyst 4 that undergoes an oxidation reaction with an oxidizing gas include a hydrodesulfurization catalyst 4B.
  • the hydrodesulfurization catalyst 4B needs to be kept in a reduced state during the operation of the fuel cell system 100. Therefore, when the hydrodesulfurization catalyst 4B is taken out from the container that houses the hydrodesulfurization catalyst 4B in the disposal process, The oxidation reaction of the hydrodesulfurization catalyst 4B occurs abruptly. Then, the hydrodesulfurization catalyst 4B generates a large amount of heat.
  • hydrodesulfurization catalyst 4B for example, a CuZn-based catalyst having both a function of converting a sulfur compound into hydrogen sulfide and a function of adsorbing hydrogen sulfide are exemplified.
  • the type of the hydrodesulfurization catalyst 4B is not limited to this.
  • a zinc oxide catalyst and a Mo-based catalyst may be used alone or in combination of a plurality of catalysts.
  • the shift catalyst 4A may be provided on the fluid flow path between the hydrodesulfurization catalyst 4B and the fuel cell 3.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100.
  • a hydrogen-containing gas is added to the hydrodesulfurization catalyst 4B.
  • the sulfur compound in the raw material supplied to the reformer (not shown) is removed by the hydrodesulfurization catalyst 4B.
  • the above hydrogen-containing gas is generated by the reforming reaction of the raw material in this reformer.
  • the controller 7 controls the oxidizing gas supply device 6 to oxidize the hydrodesulfurization catalyst 4B before taking out the hydrodesulfurization catalyst 4B to the outside.
  • the controller 7 is from when the power generation of the fuel cell system 100 is stopped until the hydrodesulfurization catalyst 4B is taken out from the container in the disposal of the fuel cell system 100 or the hydrogen generator.
  • the hydrodesulfurization catalyst 4B may be oxidized by controlling the oxidizing gas supply device 6.
  • the hydrodesulfurization is carried out from the container containing the hydrodesulfurization catalyst 4B in the disposal process as compared with the conventional case.
  • the catalyst 4B is taken out, the amount of heat generated by the oxidation reaction of the hydrodesulfurization catalyst 4B can be reduced.
  • the catalyst is a methanation catalyst.
  • the fuel cell system according to the present embodiment may be configured in the same manner as the fuel cell system according to any one of the first embodiment and the first to sixth embodiments except for the above characteristics.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to a ninth example of the first embodiment.
  • the fuel cell system 100 of the present embodiment includes a fuel cell 3, a methanation catalyst 4D, an oxidizing gas supplier 6, and a controller 7.
  • the methanation catalyst 4D can be exemplified as the catalyst 4 that undergoes an oxidation reaction with the oxidizing gas. That is, Ni may be used as the catalyst metal of the methanation catalyst 4D.
  • the methanation catalyst 4D needs to maintain a reduced state in the operation of the fuel cell system 100, when the methanation catalyst 4D is taken out from the container that houses the methanation catalyst 4D in the disposal process, The oxidation reaction of the catalyst 4D occurs abruptly. Then, the methanation catalyst 4D generates a large amount of heat.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100. At this time, carbon monoxide in the hydrogen-containing gas is reduced by the CO methanation reaction that proceeds on the methanation catalyst 4D.
  • the controller 7 controls the oxidizing gas supplier 6 to oxidize the methanation catalyst 4D before taking out the methanation catalyst 4D to the outside.
  • the controller 7 stops the power generation of the fuel cell system 100 until the methanation catalyst 4D is taken out from the container in the disposal of the fuel cell system 100 or the hydrogen generator,
  • the methanation catalyst 4D may be oxidized by controlling the oxidizing gas supplier 6.
  • the methanation catalyst 4D is removed from the container for storing the methanation catalyst 4D in the disposal process compared to the conventional case.
  • the amount of heat generated by the oxidation reaction of the methanation catalyst 4D can be reduced.
  • the catalyst is a reforming catalyst.
  • the fuel cell system according to the present embodiment may be configured in the same manner as the fuel cell system according to any one of the first embodiment and the first to sixth embodiments except for the above characteristics.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to a tenth example of the first embodiment.
  • the fuel cell system 100 of the present embodiment includes a fuel cell 3, a reforming catalyst 4E, an oxidizing gas supplier 6, and a controller 7.
  • An example of the catalyst 4 that undergoes an oxidation reaction with an oxidizing gas is a reforming catalyst 4E. That is, Ni which is a base metal may be used as the catalyst metal of the reforming catalyst 4E.
  • the reforming catalyst 4E since the reforming catalyst 4E needs to be kept in a reduced state during the operation of the fuel cell system 100, when the reforming catalyst 4E is taken out from the container in which the reforming catalyst 4E is stored in the disposal process, the reforming catalyst 4E is modified. The oxidation reaction of the catalyst 4E occurs abruptly. Then, the reforming catalyst 4E generates a large amount of heat.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100. At this time, the raw material undergoes a reforming reaction by the reforming catalyst 4E to generate a hydrogen-containing gas.
  • the controller 7 controls the oxidizing gas supplier 6 to oxidize the hydrodesulfurization catalyst 4B before taking out the reforming catalyst 4E.
  • the controller 7 is from when the power generation of the fuel cell system 100 is stopped to when the reforming catalyst 4E is taken out from the container in the disposal of the fuel cell system 100 or the hydrogen generator,
  • the reforming catalyst 4E may be oxidized by controlling the oxidizing gas supply device 6.
  • the oxidation treatment of the reforming catalyst 4E is performed before the reforming catalyst 4E is taken out. Therefore, compared to the conventional method, the reforming catalyst 4E is removed from the container housing the reforming catalyst 4E in the disposal process. When it is taken out, the amount of heat generated by the oxidation reaction of the reforming catalyst 4E can be reduced.
  • a fuel cell system according to a first modification of the first embodiment is the same as the fuel cell system according to any one of the first embodiment and the first to tenth examples of the first embodiment.
  • a CO remover that reduces by an oxidation reaction is provided, and the oxidizing gas supply device supplies the oxidizing gas to the CO remover.
  • the oxidation process of the catalyst can be performed using an oxidizing gas supply unit that supplies the oxidizing gas to the CO remover, so there is no need to provide an oxidizing gas supply unit for the oxidation process, and the system configuration is simplified. Is done.
  • the fuel cell system according to this modification may be configured in the same manner as the fuel cell system according to any one of the first embodiment and the first to tenth examples of the first embodiment, except for the above-described features.
  • FIG. 8 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to a first modification of the first embodiment.
  • the fuel cell system 100 of the present modification includes a fuel cell 3, a hydrogenation catalyst 4B, a shift catalyst 4A, an oxidizing gas supplier 6, a CO remover 9, a controller 7, .
  • the CO remover 9 reduces carbon monoxide in the hydrogen-containing gas by an oxidation reaction.
  • the oxidizing gas supplier 6 supplies the oxidizing gas to the CO remover 9.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100.
  • a hydrogen-containing gas is added to the hydrodesulfurization catalyst 4B.
  • the sulfur compound in the raw material supplied to the reformer (not shown) is removed by the hydrodesulfurization catalyst 4B.
  • the above hydrogen-containing gas is generated by the reforming reaction of the raw material in this reformer.
  • carbon monoxide in the hydrogen-containing gas is reduced by the shift catalyst 4 ⁇ / b> A and the CO remover 9, the hydrogen-containing gas is sent to the fuel cell 3.
  • the controller 7 controls the oxidizing gas supply unit 6 to oxidize the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B before taking out the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B from the containers containing them. To process. For example, the controller 7 stops the power generation of the fuel cell system 100 and then disposes the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B from the containers for storing the fuel catalyst system 100 or the hydrogen generator 4B in the disposal.
  • the shift gas catalyst 6A is controlled by controlling the oxidizing gas supplier 6 and The hydrodesulfurization catalyst 4B may be oxidized.
  • the oxidation treatment of the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B can be performed using the oxidation gas supply device 6 that supplies the oxidation gas to the CO remover 9, an oxidation gas supply device for oxidation treatment is separately provided. There is no need, and the system configuration is simplified.
  • a fuel cell system according to a second modification of the first embodiment is the fuel cell system according to any one of the first embodiment and the first to tenth examples of the first embodiment, wherein the oxidizing gas supplier is a fuel cell. Supply oxidizing gas.
  • the oxidation treatment of the catalyst can be performed using the oxidation gas supply device that supplies the oxidation gas to the fuel cell. Therefore, it is not necessary to separately provide the oxidation gas supply device for the oxidation treatment, and the system configuration is simplified.
  • the fuel cell system according to the present embodiment may be configured in the same manner as the fuel cell system according to any one of the first embodiment and the first to tenth embodiments of the first embodiment except for the above characteristics.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to a second modification of the first embodiment.
  • the fuel cell system 100 of the present modification includes a fuel cell 3, a catalyst 4, an oxidizing gas supplier 6, and a controller 7, as in FIG. 1.
  • the apparatus configuration of the fuel cell system 100 of the present modification is the same as that of the first embodiment except that the oxidizing gas supply device 6 supplies the oxidizing gas to the fuel cell 3.
  • the fuel cell 3 During the operation of the fuel cell system 100, the fuel cell 3 generates power using hydrogen in the hydrogen-containing gas and oxygen in the oxidizing gas from the oxidizing gas supplier 6.
  • the hydrogen-containing gas is generated by the reforming reaction of the raw material in a reformer (not shown).
  • the controller 7 controls the oxidizing gas supply device 6 to oxidize the catalyst 4 before taking the catalyst 4 out of the container containing the catalyst 4 to the outside.
  • the controller 7 may stop the power generation of the fuel cell system 100 until the catalyst 4 is taken out from the container storing the catalyst 4 in the disposal of the fuel cell system 100 or the hydrogen generator.
  • the oxidizing gas supply device 6 may be controlled to oxidize the catalyst 4.
  • the oxidation treatment of the catalyst 4 can be performed using the oxidation gas supply device 6 that supplies the oxidation gas to the battery 3, there is no need to separately provide an oxidation gas supply device for oxidation treatment, and the system configuration is simple. It becomes.
  • the fuel cell system of the first control example of the first embodiment is any one of the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, and the first to second modifications of the first embodiment.
  • the controller stops the oxidizing gas supply device when the temperature of the catalyst becomes equal to or higher than the first threshold value.
  • the operation method of the fuel cell system of the first control example of the first embodiment is the same as that of the fuel cell system of any one of the first embodiment and the first, third, and fifth to sixth examples of the first embodiment.
  • the oxidizing gas supplier is stopped.
  • the safety is improved when the oxidation treatment is not stopped when the first threshold value or more is reached.
  • the fuel cell system of this control example has the fuel of any one of the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, and the first to second modifications of the first embodiment except for the above characteristics. You may comprise similarly to a battery system.
  • the operation method of the fuel cell system of this control example is the operation of the fuel cell system according to any one of the first embodiment and the first, third, and fifth to sixth examples of the first embodiment, except for the above characteristics. It may be similar to the method.
  • the apparatus configuration of the fuel cell system 100 of this control example is any one of the fuel cells of the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, and the first to second modifications of the first embodiment. Since it is the same as one of the systems, the description is omitted.
  • the controller 7 stops the oxidizing gas supply device 6 when the temperature of the catalyst 4 becomes equal to or higher than the first threshold value 101.
  • the controller 7 stops the oxidizing gas supply device 6 when the temperature of the catalyst 4 becomes equal to or higher than the first threshold value 101.
  • the controller 7 oxidizes the catalyst 4. Specifically, an instruction signal 103 for operating the oxidizing gas supply device 6 is issued to the oxidizing gas supply device 6. As a result, the oxidizing gas is supplied to the catalyst 4. Then, an oxidation reaction occurs in the catalyst 4 and the catalyst temperature 102 rises.
  • the controller 7 acquires detection data from a temperature detector (not shown) for detecting the catalyst temperature 102 every predetermined sampling period.
  • the controller 7 issues an instruction signal 104 for stopping the oxidizing gas supply device 6.
  • the first threshold value 101 may be set to 300 ° C. Thereby, the supply of the oxidizing gas to the catalyst 4 is stopped. Then, the oxidation reaction of the catalyst 4 is stopped, and the catalyst temperature 102 is lowered at an appropriate time.
  • the first threshold value 101 is set as appropriate, but for example, a temperature lower than the heat-resistant temperature of the container housing the catalyst 4 is set.
  • the safety is improved as compared with the case where the oxidation treatment is not stopped.
  • the 1st threshold value 101 is 300 degreeC above, this is an illustration and is not limited to this example.
  • the controller is configured such that the temperature of the catalyst is smaller than the first threshold value.
  • the threshold value of 2 or more is reached, the operation of the oxidizing gas supplier is resumed.
  • the operating method of the fuel cell system of the second control example of the first embodiment is the second operating method of the fuel cell system of the first control example of the first embodiment, in which the temperature of the catalyst is smaller than the first threshold value. When the threshold value is exceeded, the operation of the oxidizing gas supplier is resumed.
  • the oxidation treatment of the catalyst can be appropriately continued while suppressing the heat generation amount of the catalyst in the oxidation treatment.
  • the fuel cell system of this control example may be configured in the same manner as the fuel cell system of the first control example of the first embodiment, except for the above characteristics.
  • the operation method of the fuel cell system of this control example may be the same as the operation method of the fuel cell system of the first control example of the first embodiment, except for the above characteristics.
  • the apparatus configuration of the fuel cell system 100 of the present control example is the same as any of the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, and the first to second modifications of the first embodiment. Therefore, explanation is omitted.
  • the controller 7 restarts the operation of the oxidizing gas supply device 6 when the temperature of the catalyst 4 becomes equal to or lower than the second threshold value 106 which is smaller than the first threshold value 101.
  • the controller 7 restarts the operation of the oxidizing gas supply device 6 when the temperature of the catalyst 4 becomes equal to or lower than the second threshold value 106 which is smaller than the first threshold value 101.
  • the controller 7 oxidizes the catalyst 4. Specifically, an instruction signal 103 for operating the oxidizing gas supply device 6 is issued to the oxidizing gas supply device 6. As a result, the oxidizing gas is supplied to the catalyst 4. Then, an oxidation reaction occurs in the catalyst 4 and the catalyst temperature 102 rises.
  • the controller 7 acquires detection data from a temperature detector (not shown) for detecting the catalyst temperature 102 every predetermined sampling period.
  • the controller 7 issues an instruction signal 104 for stopping the oxidizing gas supply device 6.
  • the first threshold value 101 may be set to 300 ° C. Thereby, the supply of the oxidizing gas to the catalyst 4 is stopped. Then, the oxidation reaction of the catalyst 4 is stopped, and the catalyst temperature 102 is lowered at an appropriate time.
  • the controller 7 when the catalyst temperature 102 becomes equal to or lower than the second threshold value 106 which is smaller than the first threshold value 101, the controller 7 outputs an instruction signal 105 for restarting the operation of the oxidizing gas supply device 6.
  • the second threshold 106 may be set to 200 ° C., for example.
  • the first threshold value 101 and the second threshold value 106 are set as appropriate.
  • a temperature lower than the heat resistant temperature of the container that houses the catalyst 4 is set.
  • the oxidation treatment of the catalyst 4 can be appropriately continued while suppressing the heat generation amount of the catalyst 4 in the oxidation treatment.
  • the 1st threshold value 101 and the 2nd threshold value 106 are set to 300 degreeC and 200 degreeC, respectively above, these are illustrations and are not limited to this example.
  • the fuel cell system of the third control example of the first embodiment includes the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, the first to second modifications of the first embodiment, and the first embodiment.
  • the controller stops the oxidizing gas supplier when the temperature of the catalyst when the oxidizing gas supplier is operating does not increase. .
  • the operation method of the fuel cell system of the third control example of the first embodiment includes the first embodiment, the first, third, fifth to sixth examples of the first embodiment, and the first of the first embodiment. -In the operation method of the fuel cell system of the second control example, when the temperature of the catalyst when the oxidizing gas supply device is operating does not tend to increase, the oxidizing gas supply device is stopped.
  • the fuel cell system of this control example is the same as that of the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, the first to second modifications of the first embodiment, and the first embodiment, except for the above characteristics.
  • the fuel cell system may be configured similarly to any one of the first to second control examples.
  • the operating method of the fuel cell system of this control example is the first embodiment, the first, third, fifth to sixth examples of the first embodiment, and the first to second examples of the first embodiment, except for the above features.
  • the operation method of any one of the two control examples may be the same.
  • the apparatus configuration of the fuel cell system 100 of the present control example is the same as any of the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, and the first to second modifications of the first embodiment. Therefore, explanation is omitted.
  • the controller 7 stops the oxidizing gas supplier 6 when the temperature of the catalyst 4 when the oxidizing gas supplier 6 is operating does not increase.
  • a specific example of control of the fuel cell system 100 will be described with reference to FIG.
  • the controller 7 oxidizes the catalyst 4. Specifically, an instruction signal 103 for operating the oxidizing gas supply device 6 is issued to the oxidizing gas supply device 6. As a result, the oxidizing gas is supplied to the catalyst 4. Then, an oxidation reaction occurs in the catalyst 4 and the catalyst temperature 102 rises.
  • the controller 7 acquires detection data from a temperature detector (not shown) for detecting the catalyst temperature 102 every predetermined sampling period.
  • the controller 7 issues an instruction signal 104 for stopping the oxidizing gas supply device 6.
  • the first threshold value 101 may be set to 300 ° C. Thereby, the supply of the oxidizing gas to the catalyst 4 is stopped. Then, the oxidation reaction of the catalyst 4 is stopped, and the catalyst temperature 102 is lowered at an appropriate time.
  • the controller 7 when the catalyst temperature 102 becomes equal to or lower than the second threshold value 106 which is smaller than the first threshold value 101, the controller 7 outputs an instruction signal 105 for restarting the operation of the oxidizing gas supply device 6.
  • the first threshold value 101 may be set to 200 ° C.
  • the controller 7 outputs an instruction signal 107 for stopping the oxidizing gas supplier 6 when the catalyst temperature 102 when the oxidizing gas supplier 6 is operating does not tend to increase. For example, when the profile of the catalyst temperature 102 becomes flat as shown in FIG. 12, the controller 7 determines that the catalyst temperature 102 has ceased to increase. Thereby, it is determined that the oxidation treatment of the catalyst 4 can be completed.
  • the first threshold value 101 and the second threshold value 106 are set as appropriate.
  • a temperature lower than the heat resistant temperature of the container that houses the catalyst 4 is set.
  • the 1st threshold value 101 and the 2nd threshold value 106 are set to 300 degreeC and 200 degreeC, respectively above, these are illustrations and are not limited to this example.
  • the fuel cell system 100 is configured to repeatedly perform the oxidation process by setting the first threshold value 101 and the second threshold value 106. However, the fuel cell system 100 does not perform such a repeated process. You may adopt. That is, the oxidation process may be terminated when the catalyst temperature 102 of the catalyst 4 does not tend to increase in the first oxidation process.
  • the fuel cell system of the second embodiment includes the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, the first to second modifications of the first embodiment, and the first to first examples of the first embodiment.
  • a branch path that is branched from the fluid flow path upstream of the catalyst and opened to the atmosphere, a first switch provided in the branch path, and a downstream of the catalyst
  • a second switch provided in the fluid flow path the oxidizing gas supply unit is configured to supply the oxidizing gas to the fluid flow path between the catalyst and the second switch
  • the controller includes: In the above oxidation treatment, the first switch is opened and the second switch is closed.
  • the operation method of the fuel cell system of the second embodiment is the same as that of the first embodiment, the first, third, fifth to sixth examples of the first embodiment, and the first to third control examples of the first embodiment.
  • the first switch provided in the branch path branched from the fluid flow path upstream of the catalyst and opened to the atmosphere is opened, and the downstream of the catalyst
  • the second switch provided in the fluid flow path is closed, and the oxidizing gas supply device supplies the oxidizing gas to the fluid flow path between the catalyst and the second switch.
  • the oxidation treatment of the catalyst can be executed, the amount of heat generated by the oxidation reaction of the catalyst can be reduced when the catalyst is taken out from the container housing the catalyst in the disposal treatment compared to the conventional case.
  • the fuel cell system of the present embodiment is the same as that of the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, the first to second modifications of the first embodiment, and the first embodiment except for the above features.
  • the fuel cell system may be configured in the same manner as any one of the first to third control examples.
  • the operating method of the fuel cell system of this embodiment is the same as that of the first embodiment, the first, third, fifth to sixth examples of the first embodiment, and the first to first of the first embodiment, except for the above features. It may be the same as the operation method of any one of the three control examples.
  • FIG. 13 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to the second embodiment.
  • the fuel cell system 100 of the present embodiment includes a fuel cell 3, a catalyst 4, an oxidizing gas supplier 6, a branch path 11, a first switch 12, and a second switch. And a controller 7.
  • the branch path 11 is a path that is branched from the fluid flow path upstream of the catalyst 4 and opened to the atmosphere. Note that the upstream end of the branch path 11 may be connected to any location as long as it is a fluid flow path upstream of the catalyst 4.
  • the first switch 12 is provided in the branch path 11. By opening the first switch 12, the branch path 11 is opened to the atmosphere.
  • the first switch 12 may have any configuration as long as it can open and close the branch path 11. Examples of the first switch 12 include an on-off valve.
  • the second switch 13 is provided in the fluid flow path downstream of the catalyst 4.
  • the second switch 13 may be provided at any location as long as it is downstream of the catalyst 4.
  • the second switch 13 may be provided in the fluid flow path between the catalyst 4 and the fuel cell 3 as shown in FIG. 13 or may be provided downstream of the fuel cell 3.
  • the second switch 13 may have any configuration as long as the fluid flow path downstream of the catalyst 4 can be opened and closed. Examples of the second switch 13 include an on-off valve.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100.
  • the controller 7 can oxidize the catalyst 4 by controlling the oxidizing gas supply device 6 before taking out the catalyst 4 from the container that houses the catalyst 4 to the outside.
  • the controller 7 may stop the power generation of the fuel cell system 100 until the catalyst 4 is taken out from the container in the disposal of the fuel cell system 100 or the hydrogen generator, and the oxidizing gas.
  • the oxidation gas supply device 6 may be controlled to oxidize the catalyst 4.
  • the controller 7 operates the oxidizing gas supply device 6 to open the first switch 12 and close the second switch 13 in the above oxidation process. Then, as shown by the one-dot chain line in FIG. 13, the oxidizing gas is supplied to the fluid flow path between the catalyst 4 and the second switch 13, and then flows through the catalyst 4 and the branch path 11 in this order to the outside. Released. Thereby, oxidizing gas is supplied to the catalyst 4 and the catalyst 4 is oxidized. That is, this embodiment is characterized in that the oxidizing gas supply device 6, the branch path 11, and the first switch 12 are used for the oxidation treatment of the catalyst 4.
  • the controller 7 may acquire detection data from the temperature detector for detecting the catalyst temperature every predetermined sampling period.
  • temperature control in the oxidation treatment of the catalyst 4 may be the same as any one of the first to third control examples.
  • the oxidation treatment of the catalyst 4 can be executed by introducing the oxidizing gas from the catalyst 4 to the branch path 11. Therefore, compared with the prior art, when the catalyst 4 is taken out from the container housing the catalyst 4 in the disposal process, the amount of heat generated by the oxidation reaction of the catalyst 4 can be reduced.
  • the fuel cell system of the example of the second embodiment is the same as the fuel cell system of the second embodiment, wherein the catalyst is at least a shift catalyst, and the oxidizing gas supplier reduces carbon monoxide in the hydrogen-containing gas by an oxidation reaction. An oxidizing gas is supplied to the CO remover.
  • the oxidation treatment of the shift catalyst can be executed. Therefore, when the shift catalyst is taken out from the container that stores the shift catalyst in the disposal process, the amount of heat generated by the oxidation reaction of the shift catalyst can be reduced. .
  • the oxidation treatment of the catalyst can be performed using the oxidation gas supply device that supplies the oxidation gas to the CO remover, there is no need to separately provide an oxidation gas supply device for oxidation treatment, and the system configuration is simplified. .
  • the fuel cell system of the present embodiment may be configured in the same manner as the fuel cell system of the second embodiment except for the above features.
  • FIG. 14 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to an example of the second embodiment.
  • the fuel cell system 100 of the present embodiment includes a fuel cell 3, a shift sulfur catalyst 4 ⁇ / b> A, a hydrodesulfurization catalyst 4 ⁇ / b> B, an oxidizing gas supplier 6, a CO remover 9, and a reformer.
  • a switch 10 a branch path 11, a first switch 12, a second switch 13, and a controller 7.
  • the catalyst 4 is at least a shift catalyst 4A, a hydrodesulfurization catalyst 4B, a reformer 10 and a CO remover 9, and an oxidizing gas supplier 6
  • the second embodiment is the same as the second embodiment except that the oxidizing gas is supplied to the CO remover 9 that reduces carbon monoxide in the hydrogen-containing gas by an oxidation reaction.
  • the reformer 10 generates a hydrogen-containing gas using the raw material. Specifically, in the reformer 10, the raw material undergoes a reforming reaction to generate a hydrogen-containing gas. Any form may be sufficient as reforming reaction, for example, steam reforming reaction, autothermal reaction, partial oxidation reaction, etc. are illustrated. Although not shown in FIG. 14, equipment necessary for each reforming reaction is provided as appropriate. For example, if the reforming reaction is a steam reforming reaction, a combustor that heats the reformer, an evaporator that generates steam, and a water supplier that supplies water to the evaporator are provided. If the reforming reaction is an autothermal reaction, an air supply device for supplying air to the reformer is further provided.
  • a raw material contains the organic compound comprised from carbon and hydrogen at least, such as city gas which has methane as a main component, natural gas, LPG, for example.
  • the fuel cell system 100 includes the shift catalyst 4A and the CO remover 9, but the fuel cell system 100 may not include this.
  • the reforming catalyst in the reformer 10 becomes a catalyst that requires oxidation treatment.
  • the branch path 11 may be a path that is branched from the fluid flow path upstream of the reformer 10 and opened to the atmosphere.
  • the upstream end of the branch path 11 may be connected to any location as long as it is a fluid flow path upstream of the reformer 10.
  • the upstream end of the branch path 11 may be connected to a fluid flow path between the hydrodesulfurization catalyst 4B and the reformer 10 as in this example, or the fluid flow upstream of the hydrodesulfurization catalyst 4B. May be connected to the road.
  • the main branch 11 is used for purposes other than the purpose of discharging exhaust gas to the atmosphere in the oxidation treatment.
  • the first switch 12 may be opened to release the pressure of the reformer 10 to the atmosphere, and the inside of the reformer 10 may be decompressed.
  • the branch path 11 leads to the evaporator
  • the water in the evaporator may be used to dispose of the fuel outside the fuel cell system 100 by opening the first switch 12.
  • the hydrodesulfurization catalyst 4B another desulfurization catalyst may be used.
  • room temperature desulfurization catalyst, high temperature desulfurization catalyst and the like are exemplified.
  • the room temperature desulfurization catalyst is a catalyst that is desulfurized by physical adsorption at room temperature
  • the high temperature desulfurization catalyst is a catalyst that is desulfurized by physical adsorption at a temperature higher than normal temperature (for example, 200 ° C.).
  • the fuel cell system 100 includes the hydrodesulfurization catalyst 4B.
  • the fuel cell system 100 may not include a desulfurization catalyst such as the hydrodesulfurization catalyst 4B.
  • the second switch 13 may be provided in a fluid flow path between the CO cell 9 and the fuel cell 3 downstream of the shift catalyst 4A, which is an example of the catalyst 4, It may be provided downstream of the fuel cell 3.
  • the shift catalyst 4A which is an example of the catalyst 4
  • the second switch 13 When the second switch 13 is opened, the hydrogen-containing gas is supplied from the reformer 10 to the fuel cell 3, and when the second switch 13 is closed, the supply of the hydrogen-containing gas to the fuel cell 3 is shut off.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100.
  • a hydrogen-containing gas is added to the hydrodesulfurization catalyst 4B.
  • the sulfur compound in the raw material supplied to the reformer 10 is removed by the hydrodesulfurization catalyst 4B.
  • the hydrogen-containing gas is generated by the reforming reaction of the raw material in the reformer 10.
  • the oxidizing gas supply unit 6 supplies the oxidizing gas to the CO remover 9 that reduces carbon monoxide in the hydrogen-containing gas by an oxidation reaction.
  • the second switch 13 When the operation of the fuel cell system 100 is stopped, the second switch 13 is closed, and the communication between the reformer 10 and the atmosphere is shut off. That is, the reformer 10 is sealed.
  • the inside of the reformer 10 may become a high pressure as the remaining water evaporates.
  • the first switch 12 is opened, the pressure of the reformer 10 is temporarily opened to the atmosphere, and the interior is depressurized.
  • the controller 7 can oxidize the shift catalyst 4 ⁇ / b> A by controlling the oxidizing gas supply device 6 before taking the shift catalyst 4 ⁇ / b> A out of the container that houses the shift catalyst 4 ⁇ / b> A.
  • the controller 7 stops the power generation of the fuel cell system 100 and waits for the removal of the fuel cell system 100 or the hydrogen generator from the container to the outside during the disposal of the fuel cell system 100 or the hydrogen generator, and the like.
  • the shift catalyst 4A may be oxidized by controlling the oxidizing gas supply device 6.
  • the controller 7 operates the oxidizing gas supply device 6 to open the first switch 12 and close the second switch 13 in the above oxidation process. Then, the oxidizing gas is supplied to the fluid flow path between the reformer 10 and the second switch 13 as indicated by the one-dot chain line in FIG. 14, and then the shift catalyst 4A, the reformer 10 and the branch path. 11 flows in this order and is discharged to the outside. As a result, the oxidizing gas is supplied to the shift catalyst 4A, and the shift catalyst 4A is oxidized.
  • the reforming catalyst in the reformer 10 is a catalyst that undergoes an oxidation reaction with the oxidizing gas
  • the oxidizing gas supply device 6, the branch path 11, and the first switch 12 are used for the oxidation treatment of the shift catalyst 4.
  • the oxidizing gas passes through the shift catalyst 4A, the reformer 10, the hydrodesulfurization catalyst 4B, and the branch path. It flows in this order and is discharged to the outside. Thereby, the oxidizing gas is supplied to the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B, and the respective catalysts are oxidized. That is, this example is characterized in that the oxidizing gas supply device 6, the branch path 11, and the first switch 12 are used for the oxidation treatment of the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B.
  • the controller 7 may acquire detection data from the temperature detector for detecting the shift catalyst temperature every predetermined sampling period. Moreover, the controller 7 may acquire the detection data from the temperature detector for detecting the hydrodesulfurization catalyst temperature every predetermined sampling period.
  • temperature control in the oxidation treatment of the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B may be the same as in any of the first to third control examples described above.
  • At least the oxidation treatment of the shift catalyst 4A can be executed by introducing the oxidizing gas from the reformer 10 to the branch path 11. Therefore, compared with the prior art, in the disposal process, when the shift catalyst 4A is taken out from the container that stores the shift catalyst 4A, the amount of heat generated by the oxidation reaction of the shift catalyst 4A can be reduced. Further, when the upstream end of the branch path is connected to the fluid flow path upstream of the hydrodesulfurization catalyst 4B, the oxidation catalyst 4A and the hydrogenation catalyst 4A and the hydrogenation catalyst are guided by introducing the oxidizing gas from the hydrodesulfurization catalyst 4B to the branch path. The oxidation treatment of the desulfurization catalyst 4B can be executed.
  • the fuel cell system of the third embodiment includes the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, the first to second modifications of the first embodiment, and the first to first examples of the first embodiment.
  • the controller includes an operating device operated by the operator, and when the operator manually inputs to the operating device, the controller is The above oxidation treatment is performed.
  • the operation method of the fuel cell system of the third embodiment includes the first embodiment, the first, third, fifth to sixth examples of the first embodiment, and the first to third control examples of the first embodiment.
  • the operation method of the fuel cell system according to any one of the second and second embodiments when the operator manually inputs the operation device, the above-described oxidation treatment is executed.
  • the execution of the catalyst oxidation treatment can be started in a timely manner by manual input of the operating device by the operator.
  • the fuel cell system of the present embodiment is the same as that of the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, the first to second modifications of the first embodiment, and the first embodiment except for the above features.
  • the fuel cell system may be configured similarly to any one of the first to third control examples, the second embodiment, and the examples of the second embodiment.
  • the operating method of the fuel cell system of this embodiment is the same as that of the first embodiment, the first, third, fifth to sixth examples of the first embodiment, and the first to first of the first embodiment, except for the above features.
  • the operation method of the fuel cell system according to any of the three control examples and the second embodiment may be the same.
  • the apparatus configuration of the fuel cell system 100 of the present embodiment is the same as that of the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, and the first embodiment of the first embodiment, except that the fuel cell system 100 includes an operating device. 1 to 2nd modification, 1st to 3rd control example of 1st embodiment, 2nd embodiment and any of 2nd embodiment example, and thus description thereof is omitted.
  • FIG. 15 is a flowchart illustrating an example of the operation of the fuel cell system according to the third embodiment.
  • the controller 7 waits until the catalyst 4 is taken out from the container in the disposal of the fuel cell system 100 or the hydrogen generator after the power generation of the fuel cell system 100 is stopped.
  • the operator manually inputs the operating device (step S1).
  • the controller 7 performs the oxidation process of the catalyst 4 (step S2).
  • the control program of the controller 7 may be rewritten instead of the manual input of the operator by the operator in step S ⁇ b> 1.
  • it may be configured to start the oxidation treatment of the catalyst 4 by installing software for the oxidation treatment of the catalyst 4 in the controller 7. This software may be stored in a storage medium or installed via a network.
  • temperature control in the oxidation treatment of the catalyst 4 may be the same as in any of the first to third control examples.
  • the oxidation treatment of the catalyst 4 can be executed in a timely manner by manual input of the operating device by the operator.
  • the fuel cell system of the fourth embodiment includes the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, the first and second modifications of the first embodiment, and the first to first examples of the first embodiment.
  • the fuel cell system includes a receiver that receives an instruction to perform an oxidation process from the outside. When the command for executing the oxidation process is received by the receiver, the above oxidation process is executed.
  • the operation method of the fuel cell system of the fourth embodiment includes the first embodiment, the first, third, fifth to sixth examples of the first embodiment, and the first to third control examples of the first embodiment.
  • the oxidation process is performed.
  • the execution of the oxidation treatment of the catalyst can be started in a timely manner by the command for executing the oxidation treatment in the receiver.
  • the fuel cell system of the present embodiment is the same as that of the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, the first to second modifications of the first embodiment, and the first embodiment except for the above features.
  • the fuel cell system according to any one of the first to third control examples, the second embodiment, the example of the second embodiment, and the third embodiment may be used.
  • the operating method of the fuel cell system of this embodiment is the same as that of the first embodiment, the first, third, fifth to sixth examples of the first embodiment, and the first to first of the first embodiment, except for the above features.
  • the operation method of the fuel cell system according to any of the three control examples and the second to third embodiments may be the same.
  • FIG. 16 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to the fourth embodiment.
  • the fuel cell system 100 of this embodiment includes a fuel cell 3, a catalyst 4, an oxidizing gas supply device 6, a controller 7, and a receiver 20.
  • the fuel cell 3 Since the fuel cell 3, the oxidizing gas supply device 6, and the controller 7 are the same as those in the first embodiment, the description thereof is omitted.
  • the receiver 20 receives a command for executing oxidation treatment from the outside. And the controller 7 will perform the oxidation process of the catalyst 4, if the instruction
  • the execution of the oxidation treatment of the catalyst 4 can be started in a timely manner by the command for the execution of the oxidation treatment in the receiver 20.
  • the fuel cell system of the fifth embodiment includes the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, the first to second modifications of the first embodiment, and the first to first examples of the first embodiment.
  • the controller executes the above oxidation treatment when the life of the fuel cell system is stopped. To do.
  • the operating method of the fuel cell system of the fifth embodiment includes the first embodiment, the first, third, fifth to sixth examples of the first embodiment, and the first to third control examples of the first embodiment.
  • the oxidation treatment is performed when the life of the fuel cell system is stopped.
  • the catalyst oxidation process can be automatically started.
  • the fuel cell system of the present embodiment is the same as that of the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, the first to second modifications of the first embodiment, and the first embodiment except for the above features.
  • the fuel cell system according to any one of the first to third control examples, the second embodiment, the second embodiment, and the third to fourth embodiments may be configured.
  • the operating method of the fuel cell system of this embodiment is the same as that of the first embodiment, the first, third, fifth to sixth examples of the first embodiment, and the first to first of the first embodiment, except for the above features.
  • the operation method of the fuel cell system according to any of the three control examples and the second to fourth embodiments may be the same.
  • the device configuration of the fuel cell system 100 of the present embodiment includes the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, the first to second modifications of the first embodiment, and the first configuration of the first embodiment. Since it is the same as any one of the 1-third control example, the second embodiment, the second embodiment, and the third to fourth embodiments, the description thereof will be omitted.
  • FIG. 17 is a flowchart showing an example of the operation of the fuel cell system of the fifth embodiment.
  • step S3 it is determined whether or not the fuel cell system 100 has reached the end of its life.
  • the controller 7 automatically executes the oxidation process of the catalyst 4 (step S2). For example, when the timer stored in the controller 7 indicates that the fuel cell system 100 has reached the end of its life, the oxidation process in step S2 is automatically started.
  • the timer can be set based on, for example, the cumulative operation time of the fuel cell system 100, the energization time to the fuel cell system 100, and the like.
  • temperature control in the oxidation treatment of the catalyst 4 may be the same as in any of the first to third control examples.
  • the oxidation treatment of the catalyst 4 can be automatically executed when the life of the fuel cell system 100 is stopped. Further, in the present embodiment, the controller 7 automatically executes the oxidation process of the catalyst 4 without waiting for the disposal process work, so that the burden of the disposal process work can be reduced and the disposal process work time can be shortened. .
  • the fuel cell system of the sixth embodiment includes the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, the first to second modifications of the first embodiment, and the first to first examples of the first embodiment.
  • the catalyst is a hydrodesulfurization catalyst, a reformer that generates hydrogen-containing gas using raw materials, and a hydrogen-containing gas sent from the reformer.
  • the controller is configured to supply gas, and the controller opens the first switch and the second switch in the oxidation process. As well as it closed, operating the oxidizing gas supplier.
  • the operation method of the fuel cell system of the sixth embodiment includes the first embodiment, the first, third, fifth to sixth examples of the first embodiment, and the first to third controls of the first embodiment.
  • the first switch provided in the branch path opened from the fluid flow path upstream of the reformer and opened to the atmosphere is opened.
  • the second switch provided in the fluid flow path downstream from the hydrodesulfurization catalyst, which is the above catalyst, is closed, and the oxidizing gas supplier is provided between the reformer and the second switch. An oxidizing gas is supplied to the fluid flow path.
  • the oxidation treatment of the hydrodesulfurization catalyst can be executed, compared with the conventional method, when the hydrodesulfurization catalyst is taken out from the container containing the hydrodesulfurization catalyst in the disposal process, The amount of heat generated by can be reduced.
  • the fuel cell system of the present embodiment is the same as the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, the first to second modifications of the first embodiment, and the first embodiment, except for the above features.
  • the fuel cell system may be configured in the same manner as any one of the first to third control examples.
  • the operating method of the fuel cell system of this embodiment is the same as that of the first embodiment, the first, third, fifth to sixth examples of the first embodiment, and the first 1 of the first embodiment, except for the above features. It may be the same as the operation method of any one of the fuel cell systems in the third control example.
  • FIG. 18 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to the sixth embodiment.
  • the fuel cell system 100 of the present embodiment includes a fuel cell 3, a hydrodesulfurization catalyst 4B, an oxidizing gas supplier 6, a reformer 10, a branch path 11, and a first A switch 12, a second switch 13, a recycling flow path 14, and a controller 7 are provided. That is, in the present embodiment, the catalyst 4 is the hydrodesulfurization catalyst 4B.
  • the fuel cell 3, the hydrodesulfurization catalyst 4B, the oxidizing gas supplier 6, the reformer 10, the branch path 11, the first switch 12, the second switch 13, and the controller 7 are the same as described above. Description is omitted.
  • the recycle channel 14 is a channel for supplying a part of the hydrogen-containing gas sent from the reformer 10 to the hydrodesulfurization catalyst 4B. Thereby, hydrogen-containing gas can be added to the hydrodesulfurization catalyst 4B.
  • the upstream end of the recycle channel 14 may be connected to any location as long as the hydrogen-containing gas sent from the reformer 10 flows.
  • voltage riser which is not shown in the fluid flow path between the junction and the branch path 11 where the recycle flow path 14 merges. Thereby, the pressure of the fluid supplied to the reformer 10 can be increased, and the fluid flow rate is adjusted.
  • the booster may have any configuration as long as the pressure of the fluid flowing through the fluid flow path can be increased. Examples of the booster include a constant displacement pump.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100.
  • the hydrogen-containing gas flowing through the recycle passage 14 is added to the hydrodesulfurization catalyst 4B. Then, the sulfur compound in the raw material supplied to the reformer 10 is removed by the hydrodesulfurization catalyst 4B. The hydrogen-containing gas is generated by the reforming reaction of the raw material in the reformer 10.
  • the controller 7 can oxidize the hydrodesulfurization catalyst 4B by controlling the oxidizing gas supply unit 6 to operate before taking out the hydrodesulfurization catalyst 4B to the outside.
  • the controller 7 stops the power generation of the fuel cell system 100, and then disposes the hydrodesulfurization catalyst 4B to the outside from the container that stores the hydrodesulfurization catalyst 4B in the disposal of the fuel cell system 100 or the hydrogen generator.
  • the hydrodesulfurization catalyst 4B is controlled by controlling the oxidant gas supply device 6 to operate when the hydrogen-containing gas is not flowing over the hydrodesulfurization catalyst 4B that oxidizes with the oxidant gas.
  • An oxidation treatment may be performed.
  • the controller 7 opens the first switch 12, closes the second switch 13, and operates the oxidizing gas supply 6 in the above oxidation process.
  • the booster (not shown) may be operated.
  • the present embodiment is characterized in that the oxidizing gas supply device 6, the recycle flow channel 14, the branch channel 11 and the first switch 12 are used for supplying the oxidizing gas to the hydrodesulfurization catalyst 4B.
  • the oxidizing gas is supplied to the fluid flow path between the reformer 10 and the second switch 13, and then passes through the reformer 10 and the branch path 11 in this order. It flows and is discharged to the outside.
  • the reforming catalyst in the reformer 10 is a catalyst that undergoes an oxidation reaction with the oxidizing gas, not only the hydrodesulfurization catalyst 4B but also the reforming catalyst is oxidized.
  • the controller 7 may acquire detection data from a temperature detector for detecting the hydrodesulfurization catalyst temperature for each predetermined sampling period. Further, the temperature control in the oxidation treatment of the hydrodesulfurization catalyst 4B may be the same as in any of the first to third control examples.
  • the branch path 11 is used for purposes other than the purpose of discharging exhaust gas to the atmosphere in the oxidation treatment.
  • the first switch 12 may be opened to release the pressure of the reformer 10 to the atmosphere, and the inside of the reformer 10 may be decompressed.
  • the branch path 11 leads to the evaporator the water in the evaporator may be used to dispose of the fuel outside the fuel cell system 100 by opening the first switch 12.
  • the hydrogenation can be performed in the disposal treatment as compared with the conventional case.
  • the hydrodesulfurization catalyst 4B is taken out from the container containing the desulfurization catalyst 4B, the amount of heat generated by the oxidation reaction of the hydrodesulfurization catalyst 4B can be reduced.
  • the fuel cell system of an example of the sixth embodiment is the same as the fuel cell system of the sixth embodiment, and further includes a shift catalyst as a catalyst, and the oxidizing gas supplier reduces carbon monoxide in the hydrogen-containing gas by an oxidation reaction.
  • An oxidizing gas is supplied to the CO remover.
  • the oxidation treatment of the shift catalyst can be executed, and therefore, compared to the conventional case, when the catalyst is taken out from the container that stores the shift catalyst in the disposal process, the amount of heat generated by the oxidation reaction of the shift catalyst can be reduced.
  • the fuel cell system of the present embodiment may be configured in the same manner as the fuel cell system of the sixth embodiment except for the above features.
  • FIG. 19 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to an example of the sixth embodiment.
  • the fuel cell system 100 of the present embodiment includes a fuel cell 3, a shift sulfur catalyst 4 ⁇ / b> A, a hydrodesulfurization catalyst 4 ⁇ / b> B, an oxidizing gas supplier 6, a CO remover 9, and a reformer.
  • a vessel 10 a branch path 11, a first switch 12, a second switch 13, a recycle channel 14, and a controller 7.
  • the point provided with the conversion catalyst 4A further as the catalyst 4, the point provided with CO removal device 9, and the oxidizing gas supply device 6 are the carbon monoxide in hydrogen containing gas.
  • the sixth embodiment is the same as the sixth embodiment except that the oxidizing gas is supplied to the CO remover 9 that is reduced by the oxidation reaction.
  • the upstream end of the recycle channel 14 may be connected to any location as long as the hydrogen-containing gas sent from the reformer 10 flows.
  • the fluid between the CO remover 9 and the fuel cell 3 is disposed at the upstream end of the recycle channel 14. It may be connected to the flow path. Further, the upstream end of the recycle channel 14 may be connected to a fluid channel between the shift catalyst 4A and the CO remover 9, or connected to a fluid channel between the reformer 10 and the shift catalyst 4A. May I.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100.
  • the oxidizing gas supply device 6 supplies the oxidizing gas to the CO removing device 9 that reduces carbon monoxide in the hydrogen-containing gas by an oxidation reaction.
  • the hydrogen-containing gas is sent to the fuel cell 3.
  • the second switch 13 When the operation of the fuel cell system 100 is stopped, the second switch 13 is closed, and the communication between the reformer 10 and the atmosphere is shut off. That is, the reformer 10 is sealed.
  • the inside of the reformer 10 may become a high pressure as the remaining water evaporates.
  • the first switch 12 is opened, the pressure of the reformer 10 is temporarily opened to the atmosphere, and the interior is depressurized.
  • the controller 7 can oxidize the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B by controlling the oxidizing gas supply device 6 to operate before taking out the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B to the outside.
  • the controller 7 stops the power generation of the fuel cell system 100 and then disposes the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B from the containers for storing the fuel catalyst system 100 or the hydrogen generator 4B in the disposal.
  • the shift is controlled so that the oxidizing gas supply device 6 operates.
  • the catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B may be oxidized.
  • the controller 7 opens the first switch 12, closes the second switch 13, and operates the oxidizing gas supply 6 in the above oxidation process.
  • the booster (not shown) may be operated.
  • the shift catalyst 4A After the oxidizing gas is supplied to the fluid flow path between the reformer 10 and the second switch 13 as shown by the one-dot chain line in FIG. 19, the shift catalyst 4A, the reformer 10 and the branch path are supplied. 11 flows in this order and is discharged to the outside. As a result, the oxidizing gas is supplied to the shift catalyst 4A, and the shift catalyst 4A is oxidized.
  • the reforming catalyst in the reformer 10 is a catalyst that undergoes an oxidation reaction with an oxidizing gas, not only the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B but also the reforming catalyst is oxidized.
  • the present embodiment is characterized in that the oxidizing gas supplier 6, the recycle passage 14, the branch passage 11, and the first switch 12 are used to supply the oxidizing gas to the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B. There is.
  • the controller 7 may acquire detection data from the temperature detector for detecting the shift catalyst temperature every predetermined sampling period. Moreover, the controller 7 may acquire the detection data from the temperature detector for detecting the hydrodesulfurization catalyst temperature every predetermined sampling period.
  • temperature control in the oxidation treatment of the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B may be the same as in the first to third control examples.
  • At least the hydrodesulfurization catalyst 4B and the shift catalyst 4A can be oxidized by introducing the oxidizing gas from the recycle channel 14 to the branch channel 11, so that the waste treatment is performed as compared with the prior art.
  • the hydrodesulfurization catalyst 4B is taken out from the container containing the hydrodesulfurization catalyst 4B, the amount of heat generated by the oxidation reaction of the hydrodesulfurization catalyst 4B can be reduced.
  • the oxidation treatment of the shift catalyst 4A can be performed by guiding the oxidizing gas from the reformer 10 to the branch path 11, the shift catalyst 4A is removed from the container that stores the shift catalyst 4A in the disposal process compared to the conventional case. When it is taken out, the amount of heat generated by the oxidation reaction of the shift catalyst 4A can be reduced.
  • the fuel cell system according to the seventh embodiment includes the third switch provided in the fluid flow path upstream of the joining point with the recycle flow path in the fuel cell system according to the sixth embodiment, and the controller includes: In the above oxidation treatment, the third switch is closed.
  • the third switch is closed in the oxidation treatment of the hydrodesulfurization catalyst, so that the oxidizing gas can be prevented from flowing backward to the raw material supply source side.
  • the fuel cell system of the present embodiment may be configured in the same manner as the fuel cell system of the sixth embodiment except for the above features.
  • FIG. 20 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to the seventh embodiment.
  • the fuel cell system 100 of the present embodiment includes a fuel cell 3, a hydrodesulfurization catalyst 4B, an oxidizing gas supplier 6, a reformer 10, a branch path 11, and a first A switch 12, a second switch 13, a recycling flow path 14, a third switch 17, and a controller 7 are provided.
  • the fuel cell 3, hydrodesulfurization catalyst 4B, oxidizing gas supplier 6, reformer 10, branch path 11, first switch 12, second switch 13, recycle path 14 and controller 7 are described above. Since it is the same as that, description is abbreviate
  • the third switch 17 is provided in the fluid flow path upstream from the junction with the recycle flow path 14.
  • the third switch 17 When the third switch 17 is opened, the raw material is supplied from a raw material supply source (not shown) to the hydrodesulfurization catalyst 4B.
  • the third switch 17 When the third switch 17 is closed, the supply of the raw material to the hydrodesulfurization catalyst 4B is cut off. Is done.
  • the third switch 17 may have any configuration as long as it can open and close the fluid flow path upstream from the junction with the recycle flow path 14. Examples of the third switch 17 include an on-off valve.
  • the raw material supply source has a predetermined supply pressure, and examples thereof include a raw material cylinder and a raw material infrastructure.
  • the controller 7 controls the oxidizing gas supply unit 6 to oxidize the hydrodesulfurization catalyst 4B before taking out the hydrodesulfurization catalyst 4B to the outside. For example, the controller 7 stops the power generation of the fuel cell system 100, and then disposes the hydrodesulfurization catalyst 4B to the outside from the container that stores the hydrodesulfurization catalyst 4B in the disposal of the fuel cell system 100 or the hydrogen generator. Until it is taken out, the oxidizing gas is supplied to the hydrodesulfurization catalyst 4B by introducing the oxidizing gas from the recycling passage 14 to the branch passage 11. Then, in the oxidation treatment of the hydrodesulfurization catalyst 4B, the third switch 17 is closed to prevent the oxidizing gas from flowing back to the raw material supply source side.
  • the operation of the fuel cell system 100 of the present embodiment may be the same as the operation of the fuel cell system 100 of the sixth embodiment except for the above features.
  • the fuel cell system of an example of the seventh embodiment is the same as the fuel cell system of the seventh embodiment, and further includes a shift catalyst as a catalyst, and the oxidizing gas supplier reduces carbon monoxide in the hydrogen-containing gas by an oxidation reaction. An oxidizing gas is supplied to the CO remover.
  • the oxidation treatment of the shift catalyst can be executed, and therefore, compared to the conventional case, when the catalyst is taken out from the container that stores the shift catalyst in the disposal process, the amount of heat generated by the oxidation reaction of the shift catalyst can be reduced.
  • the fuel cell system of this example may be configured in the same manner as the fuel cell system of the seventh embodiment except for the above features.
  • FIG. 21 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to an example of the seventh embodiment.
  • the fuel cell system 100 of the present embodiment includes a fuel cell 3, a shift sulfur catalyst 4 ⁇ / b> A, a hydrodesulfurization catalyst 4 ⁇ / b> B, an oxidizing gas supplier 6, a CO remover 9, and a reformer.
  • a device 10 a branch path 11, a first switch 12, a second switch 13, a recycle channel 14, a third switch 17, and a controller 7.
  • the point provided with the conversion catalyst 4A further as the catalyst 4, the point provided with CO removal device 9, and the oxidizing gas supply device 6 are the carbon monoxide in hydrogen containing gas. It is the same as that of 7th Embodiment except the point which supplies oxidizing gas to the CO remover 9 reduced by oxidation reaction.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100.
  • the oxidizing gas supply device 6 supplies the oxidizing gas to the CO removing device 9 that reduces carbon monoxide in the hydrogen-containing gas by an oxidation reaction.
  • the hydrogen-containing gas is sent to the fuel cell 3.
  • the oxidizing gas supply device 6 supplies the oxidizing gas to the fluid flow path between the reformer 10 and the second switch 13. Therefore, the controller 7 can oxidize the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B by controlling the oxidizing gas supply device 6 to operate before taking out the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B to the outside.
  • the third switch 17 is closed, so that the oxidizing gas can be prevented from flowing back to the raw material supply source side.
  • the operation of the fuel cell system 100 of the present embodiment may be the same as the operation of the fuel cell system 100 of the sixth embodiment except for the above features.
  • the fuel cell system of the eighth embodiment includes the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, the first to second modifications of the first embodiment, and the first to first examples of the first embodiment.
  • the catalyst is a hydrodesulfurization catalyst, a reformer that generates hydrogen-containing gas using raw materials, and a hydrogen-containing gas sent from the reformer.
  • a third switch provided in the fluid flow path upstream of the location, and the oxidizing gas supply device supplies the oxidizing gas to the fluid flow path between the reformer and the upstream end of the recycling flow path
  • the controller is configured to close the third switch in the oxidation process. To, to operate the booster and the oxidizing gas supplier.
  • the operating method of the fuel cell system of the eighth embodiment includes the first embodiment, the first, third, fifth to sixth examples of the first embodiment, and the first to third controls of the first embodiment.
  • the fuel cell system operation method of any of the examples in the oxidation treatment described above, from a joining point with a recycle channel for supplying a part of the hydrogen-containing gas sent from the reformer to the hydrodesulfurization catalyst.
  • the third switch provided in the upstream fluid flow path is closed, and the booster provided in the fluid flow path between the junction where the recycle flow path joins and the reformer is operated to
  • the gas supply device supplies the oxidizing gas to the fluid flow path between the reformer and the upstream end of the recycle flow path.
  • the oxidation treatment of the hydrodesulfurization catalyst can be executed, compared with the conventional method, when the hydrodesulfurization catalyst is taken out from the container containing the hydrodesulfurization catalyst in the disposal process, The amount of heat generated by can be reduced.
  • the fuel cell system of the present embodiment is the same as the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, the first to second modifications of the first embodiment, and the first embodiment, except for the above features.
  • the fuel cell system may be configured in the same manner as any one of the first to third control examples.
  • the operating method of the fuel cell system of this embodiment is the same as that of the first embodiment, the first, third, fifth to sixth examples of the first embodiment, and the first to first of the first embodiment, except for the above features. It may be the same as the operation method of any one of the three control examples.
  • FIG. 22 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to the eighth embodiment.
  • the fuel cell system 100 of this embodiment includes a fuel cell 3, a hydrodesulfurization catalyst 4B, an oxidizing gas supplier 6, a reformer 10, a recycle channel 14, and a booster. 16, a third switch 17, and a controller 7.
  • the device configuration of the fuel cell system 100 of the present embodiment is the seventh embodiment except that the booster 16 is provided and the branch path 11, the first switch 12 and the second switch 13 are not provided. It is the same.
  • the booster 16 is provided in the fluid flow path between the junction where the recycle flow path 14 joins and the reformer 10. Thereby, the pressure of the fluid supplied to the reformer 10 can be increased, and the fluid flow rate is adjusted.
  • the booster 16 may have any configuration as long as the pressure of the fluid flowing through the fluid flow path can be increased.
  • An example of the booster 16 is a constant displacement pump.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100.
  • the hydrogen-containing gas flowing through the recycle passage 14 is added to the hydrodesulfurization catalyst 4B. Then, the sulfur compound in the raw material supplied to the reformer 10 is removed by the hydrodesulfurization catalyst 4B. The hydrogen-containing gas is generated by the reforming reaction of the raw material in the reformer 10.
  • the oxidizing gas supply device 6 supplies the oxidizing gas to the fluid flow path between the reformer 10 and the upstream end of the recycling flow path 14.
  • the booster 16 supplies the oxidizing gas to the fluid flow path from the recycle flow path 14 to the upstream end of the recycle flow path 14. Therefore, the controller 7 can oxidize the hydrodesulfurization catalyst 4B by controlling the oxidizing gas supply device 6 and the booster 16 to operate before taking out the hydrodesulfurization catalyst 4B to the outside. For example, the controller 7 stops the power generation of the fuel cell system 100, and then disposes the hydrodesulfurization catalyst 4B to the outside from the container that stores the hydrodesulfurization catalyst 4B in the disposal of the fuel cell system 100 or the hydrogen generator.
  • the oxidizing gas supply device 6 and the booster 16 are controlled to operate to perform hydrogenation.
  • the desulfurization catalyst 4B may be oxidized.
  • the controller 7 closes the third switch 17 and operates the oxidizing gas supply unit 6 and the booster 16 in the above oxidation process.
  • the oxidizing gas is supplied to the fluid channel between the recycling channel 14 and the upstream end of the recycling channel 14. 16, the hydrodesulfurization catalyst 4B, the reformer 10, and the fuel cell 3 flow in this order and are discharged to the outside. Thereby, oxidizing gas is supplied to the hydrodesulfurization catalyst 4B, and the hydrodesulfurization catalyst 4B is oxidized. That is, the present embodiment is characterized in that the recycle flow path 14 and the booster 16 are used for supplying the oxidizing gas to the hydrodesulfurization catalyst 4B.
  • the reforming catalyst in the reformer 10 is a catalyst that undergoes an oxidation reaction with an oxidizing gas, not only the hydrodesulfurization catalyst 4B but also the reforming catalyst is oxidized.
  • the controller 7 may acquire detection data from a temperature detector for detecting the hydrodesulfurization catalyst temperature for each predetermined sampling period.
  • the temperature control in the oxidation treatment of the hydrodesulfurization catalyst 4B may be the same as any one of the first to third control examples described above.
  • the branch path 11 is used for purposes other than the purpose of exhausting exhaust gas to the atmosphere in the oxidation treatment.
  • the first switch 12 may be opened to release the pressure of the reformer 10 to the atmosphere, and the inside of the reformer 10 may be decompressed.
  • the branch path 11 leads to the evaporator the water in the evaporator may be used to dispose of the fuel outside the fuel cell system 100 by opening the first switch 12.
  • the oxidation treatment of the hydrodesulfurization catalyst 4B can be executed by introducing the oxidizing gas from the recycle flow path 14 in the order of the hydrodesulfurization catalyst 4B and the reformer 10, conventionally.
  • the hydrodesulfurization catalyst 4B is taken out from the container housing the hydrodesulfurization catalyst 4B in the disposal process, the amount of heat generated by the oxidation reaction of the hydrodesulfurization catalyst 4B can be reduced.
  • the fuel cell system 100 can be configured simply.
  • the fuel cell system of an example of the eighth embodiment is the same as the fuel cell system of the eighth embodiment, further comprising a shift catalyst as a catalyst, and the oxidizing gas supplier reduces carbon monoxide in the hydrogen-containing gas by an oxidation reaction.
  • An oxidizing gas is supplied to the CO remover.
  • the oxidation treatment of the shift catalyst can be executed, and therefore, compared to the conventional case, when the catalyst is taken out from the container that stores the shift catalyst in the disposal process, the amount of heat generated by the oxidation reaction of the shift catalyst can be reduced.
  • the fuel cell system of the present embodiment may be configured in the same manner as the fuel cell system of the eighth embodiment except for the above features.
  • FIG. 23 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to an example of the eighth embodiment.
  • the fuel cell system 100 of the present embodiment includes a fuel cell 3, a shift sulfur catalyst 4A, a hydrodesulfurization catalyst 4B, an oxidizing gas supplier 6, a CO remover 9, and a reformer.
  • the point provided with the conversion catalyst 4A further as the catalyst 4 the point provided with CO removal device 9, and the oxidizing gas supply device 6 are the carbon monoxide in hydrogen containing gas. It is the same as that of 8th Embodiment except the point which supplies oxidizing gas to the CO remover 9 reduced by oxidation reaction.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100.
  • the oxidizing gas supply device 6 supplies the oxidizing gas to the CO removing device 9 that reduces carbon monoxide in the hydrogen-containing gas by an oxidation reaction.
  • the hydrogen-containing gas is sent to the fuel cell 3.
  • the oxidizing gas supply device 6 supplies the oxidizing gas to the fluid flow path between the reformer 10 and the upstream end of the recycling flow path 14. Further, the booster 16 supplies the oxidizing gas to the fluid flow path from the recycle flow path 14 to the upstream end of the recycle flow path 14. Therefore, the controller 7 controls the oxidizing gas supply unit 6 and the booster 16 to operate before taking out the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B to oxidize the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B. It can be processed.
  • the controller 7 stops the power generation of the fuel cell system 100 and then disposes the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B from the containers for storing the fuel catalyst system 100 or the hydrogen generator 4B in the disposal.
  • the oxidizing gas supply device 6 and the booster 16 are operated when the hydrogen-containing gas is not flowing over the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B that undergo an oxidation reaction with the oxidizing gas.
  • the shift conversion catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B may be oxidized to be controlled.
  • the controller 7 closes the third switch 17 and operates the oxidizing gas supply unit 6 and the booster 16 in the above oxidation process.
  • the oxidizing gas is supplied to the fluid channel between the recycling channel 14 and the upstream end of the recycling channel 14. 16, the hydrodesulfurization catalyst 4B, the reformer 10, the shift catalyst 4A, the CO remover 9, and the fuel cell 3 flow in this order and are discharged to the outside. Thereby, the oxidizing gas is supplied to the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B, and the respective catalysts are oxidized. That is, the present embodiment is characterized in that the recycle channel 14 and the booster 16 are used for supplying the oxidizing gas to the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B.
  • the reforming catalyst in the reformer 10 is a catalyst that undergoes an oxidation reaction with an oxidizing gas, not only the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B but also the reforming catalyst is oxidized.
  • the controller 7 may acquire detection data from the temperature detector for detecting the shift catalyst temperature every predetermined sampling period. Moreover, the controller 7 may acquire the detection data from the temperature detector for detecting the hydrodesulfurization catalyst temperature every predetermined sampling period.
  • thermocontrol in the oxidation treatment of the shift catalyst 4A and the hydrodesulfurization catalyst 4B is the same as in the first to third control examples described above, and a description thereof will be omitted.
  • At least the hydrodesulfurization catalyst 4B and the shift catalyst 4A can be oxidized by introducing the oxidizing gas from the recycle flow path 14 in the order of the hydrodesulfurization catalyst 4B and the reformer 10. Therefore, compared with the prior art, when the hydrodesulfurization catalyst 4B is taken out from the container housing the hydrodesulfurization catalyst 4B in the disposal process, the amount of heat generated by the oxidation reaction of the hydrodesulfurization catalyst 4B can be reduced.
  • the oxidation treatment of the shift catalyst 4A can also be performed, the amount of heat generated by the oxidation reaction of the shift catalyst 4A is reduced when the shift catalyst 4A is taken out from the container that stores the shift catalyst 4A in the disposal process compared to the conventional case. Can do. Furthermore, compared to the fuel cell system 100 of the seventh embodiment, since it is not necessary to use the branch path 11 and the first switch 12 in the oxidation process, the fuel cell system 100 can be configured simply.
  • the fuel cell system according to the ninth embodiment is the fuel cell system according to any one of the first embodiment, the first to tenth examples of the first embodiment, and the first to third control examples of the first embodiment.
  • a raw material supply device arranged in a raw material supply path upstream of the catalyst is provided, and the raw material supply device supplies an oxidizing gas to the catalyst as an oxidizing gas supply device in the oxidation treatment.
  • the fuel cell system according to the present embodiment is the fuel of any one of the first to tenth examples of the first embodiment and the first embodiment and the first to third control examples of the first embodiment, except for the above characteristics. You may comprise similarly to a battery system.
  • FIG. 24 is a diagram illustrating an example of a fuel cell system according to the ninth embodiment.
  • the fuel cell system 100 of the present embodiment includes a fuel cell 3, a catalyst 4, a raw material supplier 18, and a controller 7.
  • the raw material supplier 18 is disposed in the raw material supply path upstream of the catalyst 4.
  • the raw material supplier 18 is a device that adjusts the flow rate of the raw material, and is composed of, for example, a booster and a flow rate regulating valve, but may be composed of any one of these.
  • As the booster for example, a constant displacement pump is used, but is not limited thereto.
  • the raw material is supplied to the raw material supplier 18 from a raw material supply source.
  • the raw material supply source has a predetermined supply pressure, and examples thereof include a raw material cylinder and a raw material infrastructure.
  • a raw material contains the organic compound comprised from carbon and hydrogen at least, such as city gas which has methane as a main component, natural gas, LPG, for example.
  • the raw material supplier 18 supplies an oxidizing gas to the catalyst 4 as an oxidizing gas supplier in the oxidation process of the catalyst 4. Specifically, when the raw material supply source upstream of the raw material supplier 18 is removed, the upstream of the raw material supplier 18 is opened to the atmosphere. Therefore, air, which is an example of the oxidizing gas, is supplied to the catalyst 4 using the raw material supplier 18 as an oxidizing gas supplier.
  • the fuel cell 3 generates power using the hydrogen-containing gas during the operation of the fuel cell system 100.
  • the hydrogen-containing gas is generated by a reforming reaction of the raw material in a reformer (not shown).
  • the controller 7 oxidizes the catalyst 4 by controlling the raw material supplier 18 as an oxidizing gas supplier before taking out the catalyst 4 to the outside.
  • the controller 7 may stop the power generation of the fuel cell system 100 until the catalyst 4 is taken out from the container in the disposal of the fuel cell system 100 or the hydrogen generator, and the oxidizing gas.
  • the raw material supplier 18 as an oxidizing gas supplier may be controlled to oxidize the catalyst 4.
  • the oxidation treatment of the catalyst 4 can be performed using the raw material supplier 18 as an oxidant gas supplier, so that it is not necessary to separately provide an oxidant gas supplier for the oxidation process, and the system configuration is simplified.
  • the amount of heat generated by the oxidation reaction of the catalyst can be reduced when the catalyst is taken out from the container containing the catalyst in the disposal process. Therefore, one embodiment of the present invention can be used, for example, in a fuel cell system or a method for operating a fuel cell system.

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Abstract

　燃料電池システム（１００）は、水素含有ガスを用いて発電する燃料電池（３）と、酸化ガスと酸化反応をする触媒（４）と、触媒に酸化ガスを供給する酸化ガス供給器（６）と、触媒（４）を外部に取り出す前に、酸化ガス供給器（６）を制御して触媒（４）を酸化処理する制御器（７）とを備える。

Description

燃料電池システム及び燃料電池システムの運転方法
　本発明は燃料電池システム及び燃料電池システムの運転方法に関する。
　燃料電池システムでは、酸化ガスと酸化反応をする触媒が用いられている。そこで、燃料電池システムの製造過程において、上記の触媒を装置内に密閉する前に、触媒の一部を酸化させ、空気中における触媒の安定性を高める方法が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
特開２００８－１６９１００号公報
　しかし、特許文献１には、酸化反応が起こる触媒に関して、燃料電池システム又は水素生成装置の廃棄、メンテ等で触媒を収納する容器から触媒を外部に取りだす際に行うべき処理については記載されていない。
　本発明の一態様は、このような事情に鑑みてなされたものであり、従来に比べ、触媒を収納する容器から触媒を外部に取り出すときに、触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る燃料電池システム及び燃料電池システムの運転方法を提供することを目的とする。
　本発明の一態様の燃料電池システムは、水素含有ガスを用いて発電する燃料電池と、酸化ガスと酸化反応をする触媒と、前記触媒に酸化ガスを供給する酸化ガス供給器と、前記触媒を外部に取り出す前に、前記酸化ガス供給器を制御して前記触媒を酸化処理する制御器と、を備える。
　また、本発明の一態様の燃料電池システムの運転方法は、運転中に燃料電池が水素含有ガスを用いて発電し、酸化ガスと酸化反応をする触媒を外部に取り出す前に、酸化ガス供給器を制御して前記触媒を酸化処理する。
　本発明の一態様の燃料電池システム及び燃料電池システムの運転方法は、従来に比べ、触媒を収納する容器から触媒を外部に取り出すときに、触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。
図１は、第１実施形態の燃料電池システムの一例を示す図である。 図２は、第１実施形態の第２実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。 図３は、第１実施形態の第３実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。 図４は、第１実施形態の第７実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。 図５は、第１実施形態の第８実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。 図６は、第１実施形態の第９実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。 図７は、第１実施形態の第１０実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。 図８は、第１実施形態の第１変形例の燃料電池システムの一例を示す図である。 図９は、第１実施形態の第２変形例の燃料電池システムの一例を示す図である。 図１０は、第１実施形態の燃料電池システムの制御方法の一例を示すタイミングチャートである。 図１１は、第１実施形態の燃料電池システムの制御方法の一例を示すタイミングチャートである。 図１２は、第１実施形態の燃料電池システムの制御方法の一例を示すタイミングチャートである。 図１３は、第２実施形態の燃料電池システムの一例を示す図である。 図１４は、第２実施形態の実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。 図１５は、第３実施形態の燃料電池システムの動作の一例を示すフローチャートである。 図１６は、第４実施形態の燃料電池システムの一例を示す図である。 図１７は、第５実施形態の燃料電池システムの動作の一例を示すフローチャートである。 図１８は、第６実施形態の燃料電池システムの一例を示す図である。 図１９は、第６実施形態の実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。 図２０は、第７実施形態の燃料電池システムの一例を示す図である。 図２１は、第７実施形態の実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。 図２２は、第８実施形態の燃料電池システムの一例を示す図である。 図２３は、第８実施形態の実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。 図２４は、第９実施形態の燃料電池システムの一例を示す図である。
　（第１実施形態）
　発明者らは、廃棄処理、メンテ等で、触媒を収納する容器から触媒を外部に取り出したときの触媒の発熱量を低下させるために行うべき処理について鋭意検討し、以下の知見を得た。
　燃料電池システム又は水素生成装置の廃棄において、触媒を収納する容器が解体され、酸化ガスと酸化反応する触媒が外部（大気）に開放されると、触媒の酸化反応が急激に進み、触媒が大量の熱を発生する。これは、廃棄処理を行う作業者にとって望ましくない。
　そこで、発明者らは、例えば、触媒をその容器から外部に取り出す前に予め触媒を酸化処理してしまうことで、廃棄処理において、触媒をその容器から外部に取り出したときの触媒の発熱量を低下し得ることに想到した。
　よって、第１実施形態の燃料電池システムは、水素含有ガスを用いて発電する燃料電池と、酸化ガスと酸化反応をする触媒と、触媒に酸化ガスを供給する酸化ガス供給器と、触媒を外部に取り出す前に、酸化ガス供給器を制御して触媒を酸化処理する制御器とを備える。
　また、第１実施形態の燃料電池システムの運転方法は、運転中に燃料電池が水素含有ガスを用いて発電し、酸化ガスと酸化反応をする触媒を外部に取り出す前に、酸化ガス供給器を制御して触媒を酸化処理する。
　以上により、従来に比べ、廃棄処理において、触媒を収納する容器から触媒を外部に取り出すときに、触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　ここで、「触媒を外部に取り出す前」とは、燃料電池システムの発電停止から、触媒を外部に取り出すまでの期間を意味する。なお、上記燃料電池の発電停止は、その発電停止後に廃棄を控えている場合の燃料電池の発電停止となる。
　従って、上記期間であれば、酸化処理はいずれのタイミングで実行しても構わない。例えば、酸化処理は、発電停止後の停止処理として実行されてもよいし、停止処理完了後に燃料電池システムに対して操作者から酸化処理を指令する入力がなされると実行してもよい。
　［装置構成］
　図１は、第１実施形態の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図１に示す例において、本実施形態の燃料電池システム１００は、燃料電池３と、触媒４と、酸化ガス供給器６と、制御器７と、を備える。
　燃料電池３は、水素含有ガスを用いて発電する。具体的には、燃料電池３では、空気中の酸素と上記水素含有ガス中の水素とが化学反応し、発電及び発熱が行われる。燃料電池３は、いずれの種類であっても良く、例えば、高分子電解質形燃料電池、固体酸化物形燃料電池、及び燐酸形燃料電池等が例示される。
　触媒４は、酸化ガスと酸化反応をする。よって、燃料電池システム１００又は水素生成装置の廃棄処理等で、装置内が開放されると、触媒４の酸化反応が起こる。すると、触媒４は発熱する。酸化ガスとは、酸素を含有するガスである。酸化ガスとして、例えば、空気等が例示される。触媒４の具体例は、以下の実施例において述べる。
　酸化ガス供給器６は、触媒４に酸化ガスを供給する。酸化ガス供給器６は、触媒４に酸化ガスを供給できれば、どのような構成あっても構わない。酸化ガス供給器６として、例えば、空気ブロア等が例示される。制御器７は、触媒４を外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６を制御して触媒４を酸化処理する。例えば、制御器７は、燃料電池システム１００の発電を停止してから、燃料電池システム１００又は水素生成装置等の廃棄において、触媒４をその容器から外部に取り出すまでの間であって、酸化ガスと酸化反応をする触媒４上を水素含有ガスが流れていないときに、酸化ガス供給器６を制御して触媒４を酸化処理してもよい。
　制御器７は、制御機能を備えるものであれば、どのような構成であっても構わない。制御器７は、例えば、演算処理部と、制御プログラムを記憶する記憶部とを備えてもよい。演算処理部としては、例えば、ＭＰＵ、ＣＰＵ等が例示される。記憶部としては、例えば、メモリー等が例示される。制御器は、集中制御を行う単独の制御器で構成されていてもいいし、互いに協働して分散制御を行う複数の制御器で構成されていてもいい。
　［動作］
　以下、本実施形態の燃料電池システム１００の動作について図１を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。
　一方、制御器７は、触媒４を外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６を制御して触媒４を酸化処理する。
　例えば、制御器７は、燃料電池システム１００の発電を停止してから、燃料電池システム１００又は水素生成装置等の廃棄において、触媒４をその容器から外部に取り出すまでの間であって、酸化ガスと酸化反応をする触媒４上を水素含有ガスが流れていないときに、酸化ガス供給器６を制御して触媒４を酸化処理してもよい。
　以上により、触媒４を外部に取り出す前に、触媒４の酸化処理が実行されるので、従来に比べ、廃棄処理において、触媒４を収納する容器から触媒４を外部に取り出すときに、触媒４の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　（第１実施例）
　第１実施形態の第１実施例の燃料電池システムは、第１実施形態の燃料電池システムにおいて、制御器は、触媒を外部に取り出す前に、通常の発電停止時よりも多量の酸化ガスが触媒へ供給されるよう酸化ガス供給器を制御して触媒を酸化処理する。
　また、第１実施形態の第１実施例の燃料電池システムの運転方法は、第１実施形態の燃料電池システムの運転方法において、触媒を外部に取り出す前に、通常の発電停止時よりも多量の酸化ガスが触媒へ供給されるよう酸化ガス供給器を制御して触媒を酸化処理する。
　以上により、触媒を外部に取り出す前に、通常の発電停止時よりも多量の酸化ガスを用いて、触媒の酸化処理が行われるので、従来に比べ、廃棄処理において、触媒を収納する容器から触媒を外部に取り出すときに、触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　本実施例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態の燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　本実施例の燃料電池システムの運転方法は、上記特徴以外は、第１実施形態の燃料電池システムの運転方法と同様であってもよい。
　［装置構成］
　本実施例の燃料電池システムの装置構成は、第１実施形態と同様であるので説明を省略する。
　［動作］
　以下、本実施例の燃料電池システム１００の動作について図１を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。
　一方、制御器７は、触媒４を外部に取り出す前に、通常の発電停止時よりも多量の酸化ガスが触媒４へ供給されるよう酸化ガス供給器６を制御して触媒４を酸化処理する。具体的には、廃棄を控えた燃料電池システム１００の発電停止から触媒を容器から外部に取り出すまでの間に通常の発電停止時よりも累積供給量が多量の酸化ガスが触媒４へ供給される。
　以上により、触媒４を外部に取り出す前に、通常の発電停止時よりも多量の酸化ガスを用いて、触媒４の酸化処理が行われるので、従来に比べ、廃棄処理において、触媒４を収納する容器から触媒４を外部に取り出すときに、触媒４の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　（第２実施例）
　第１実施形態の第１実施例の燃料電池システムは、第１実施形態の燃料電池システムにおいて、触媒が、卑金属を含む。
　かかる構成により、従来に比べ、廃棄処理において、触媒を収納する容器から触媒を外部に取り出すときに、卑金属を含む触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　本実施例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態の燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　［装置構成］
　図２は、第１実施形態の第２実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図２に示す例において、本実施例の燃料電池システム１００は、燃料電池３と、触媒４Ｃと、酸化ガス供給器６と、制御器７と、を備える。
　燃料電池３、酸化ガス供給器６及び制御器７については第１実施形態と同様であるので説明を省略する。
　触媒４Ｃは、卑金属を含む。つまり、酸化ガスと酸化反応をする触媒４Ｃの触媒金属として、卑金属を例示できる。
　触媒４Ｃは、燃料電池システム１００の運転において、還元状態を保つ必要があるので、廃棄処理において、触媒４Ｃを収納する容器から触媒４Ｃを外部に取り出すと、触媒４Ｃの酸化反応が急激に起こる。すると、触媒４Ｃは大量の熱を発生する。
　なお、このような卑金属として、Ｎｉ、Ｃｕ又はＺｎ等が例示される。
　［動作］
　以下、本実施例の燃料電池システム１００の動作について図２を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。
　一方、制御器７は、卑金属を含む触媒４Ｃを外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６を制御して触媒４Ｃを酸化処理する。
　以上により、卑金属を含む触媒４Ｃを外部に取り出す前に、この触媒４Ｃの酸化処理が行われるので、従来に比べ、廃棄処理において、触媒４Ｃを収納する容器から触媒４Ｃを外部に取り出すときに、触媒４Ｃの酸化反応による発熱量が低下し得る。
　（第３実施例）
　第１実施形態の第３実施例の燃料電池システムは、第１実施形態の燃料電池システムにおいて、触媒を備える反応器を備え、制御器は、酸化処理において、反応器に少なくとも反応器の容積以上の酸化ガスが供給されるよう酸化ガス供給器を制御する。
　また、第１実施形態の第３実施例の燃料電池システムの運転方法は、第１実施形態の燃料電池システムの運転方法において、酸化処理において、酸化ガス供給器は、触媒を備える反応器に少なくとも反応器の容積以上の酸化ガスを供給する。
　以上により、反応器の容積以上の酸化ガスを用いて、触媒の酸化処理が行われるので、従来に比べ、廃棄処理において、触媒を収納する容器から触媒を外部に取り出すときに、触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　本実施例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態の燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　本実施例の燃料電池システムの運転方法は、上記特徴以外は、第１実施形態の燃料電池システムの運転方法と同様であってもよい。
　［装置構成］
　図３は、第１実施形態の第３実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図３に示す例において、本実施例の燃料電池システム１００は、燃料電池３と、触媒４と、反応器５と、酸化ガス供給器６と、制御器７と、を備える。
　燃料電池３、触媒４、酸化ガス供給器６及び制御器７については第１実施形態と同様であるので説明を省略する。
　反応器５は触媒４を備える。つまり、反応器５の内部に、触媒４が充填されている。
　［動作］
　以下、本実施例の燃料電池システム１００の動作について図３を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。
　一方、制御器７は、酸化処理において、反応器５に少なくとも反応器５の容積以上の酸化ガスが供給されるよう酸化ガス供給器６を制御する。
　なお、酸化処理において、反応器５に供給する酸化ガス量は、反応器５の容積以上であれば、どのような量でも構わない。例えば、触媒４で完全酸化を行い得る量（具体的には、反応器５の容積の３倍程度）の酸素を含む酸化ガスを触媒４に供給してもよい。
　以上により、反応器５の容積以上の酸化ガスを用いて、触媒４の酸化処理が行われるので、従来に比べ、廃棄処理において、触媒４を収納する反応器５から触媒４を外部に取り出すときに、触媒４の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　（第４実施例）
　第１実施形態の第４実施例の燃料電池システムは、第１実施形態の燃料電池システムにおいて、制御器は、酸化処理において、少なくとも触媒の酸化反応に必要なモル当量の酸素が供給されるよう酸化ガス供給器を制御する。
　かかる構成により、触媒の酸化反応に必要なモル当量の酸素を用いて、触媒の酸化処理が行われるので、従来に比べ、廃棄処理において、触媒を収納する容器から触媒を外部に取り出すときに、触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　本実施例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態の燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　［装置構成］
　本実施例の燃料電池システムの装置構成は、第１実施形態と同様であるので説明を省略する。
　［動作］
　以下、本実施例の燃料電池システム１００の動作について図１を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。
　一方、制御器７は、酸化処理において、少なくとも触媒４の酸化反応に必要なモル当量の酸素が供給されるよう酸化ガス供給器６を制御する。
　以上により、触媒４の酸化反応に必要なモル当量の酸素を用いて、触媒４の酸化処理が行われるので、従来に比べ、廃棄処理において、触媒４を収納する容器から触媒４を外部に取り出すときに、触媒４の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　（第５実施例）
　第１実施形態の第５実施例の燃料電池システムは、第１実施形態及び第１実施形態の第１－第４実施例のいずれかの燃料電池システムにおいて、酸化処理において、触媒上に原料が流れていない期間を備える。
　また、第１実施形態の第５実施例の燃料電池システムの運転方法は、第１実施形態、第１実施形態の第１及び第３実施例のいずれかの燃料電池システムの運転方法において、酸化処理において、触媒上に原料が流れていない期間を備える。
　触媒の酸化処理において、触媒上に原料を流すと、原料の触媒燃焼により、原料と酸素とが反応し、触媒の酸化処理で利用される酸素の量が低減する可能性がある。しかし、上記のとおり、触媒の酸化処理において、触媒上に原料が流れていない期間を備えることで、このような可能性を低減できる。よって、触媒の酸化処理において触媒に原料が流れていない期間を備えていない場合に比べ、廃棄処理において、触媒を収納する容器から触媒を外部に取り出すときに、触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　本実施例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態及び第１実施形態の第１－第４実施例のいずれかの燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　本実施例の燃料電池システムの運転方法は、上記特徴以外は、第１実施形態、第１実施形態の第１及び第３実施例のいずれかの燃料電池システムの運転方法と同様であってもよい。
　［装置構成］
　本実施例の燃料電池システムの装置構成は、第１実施形態と同様であるので説明を省略する。
　［動作］
　以下、本実施例の燃料電池システム１００の動作について図１を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。
　一方、制御器７は、触媒４を外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６を制御して触媒４を酸化処理する。このとき、触媒４の酸化処理において、触媒４上に原料が流れていない期間を備える。なお、原料は、例えば、メタンを主成分とする都市ガス、天然ガス、ＬＰＧ等の少なくとも炭素及び水素から構成される有機化合物を含む。
　触媒４の酸化処理において、触媒４上に原料を流すと、原料の触媒燃焼により、原料と酸素とが反応し、触媒４の酸化処理で利用される酸素の量が低減する可能性がある。しかし、上記のとおり、触媒４の酸化処理において、触媒４上に原料が流れていない期間を備えることで、このような可能性を低減できる。よって、触媒４の酸化処理において触媒４に原料が流れていない期間を備えていない場合に比べ、廃棄処理において、触媒４を収納する容器から触媒４を外部に取り出すときに、触媒４の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　（第６実施例）
　第１実施形態の第６実施例の燃料電池システムは、第１実施形態及び第１実施形態の第１－第４実施例のいずれかの燃料電池システムにおいて、酸化処理において、触媒上に酸化ガス以外のガスが流れていない期間を備える。
　また、第１実施形態の第５実施例の燃料電池システムの運転方法は、第１実施形態、第１実施形態の第１及び第３実施例のいずれかの燃料電池システムの運転方法において、酸化処理において、触媒上に酸化ガス以外のガスが流れていない期間を備える。
　触媒の酸化処理において、触媒上に酸化ガス以外のガスを流すと、ガスの触媒燃焼により、ガスと酸素とが反応し、触媒の酸化処理で利用される酸素の量が低減する可能性がある。しかし、上記のとおり、触媒の酸化処理において、触媒上に酸化ガス以外のガスが流れていない期間を備えることで、このような可能性を低減できる。よって、触媒の酸化処理において触媒に酸化ガス以外のガスが流れていない期間を備えていない場合に比べ、廃棄処理において、触媒を収納する容器から触媒を外部に取り出すときに、触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　本実施例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態及び第１実施形態の第１－第４実施例のいずれかの燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　本実施例の燃料電池システムの運転方法は、上記特徴以外は、第１実施形態、第１実施形態の第１及び第３実施例のいずれかの燃料電池システムの運転方法と同様であってもよい。
　［装置構成］
　本実施例の燃料電池システムの装置構成は、第１実施形態と同様であるので説明を省略する。
　［動作］
　以下、本実施例の燃料電池システム１００の動作について図１を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。
　一方、制御器７は、触媒４を外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６を制御して触媒４を酸化処理する。このとき、触媒４の酸化処理において、触媒４上に酸化ガス以外のガスが流れていない期間を備える。
　触媒４の酸化処理において、触媒４上に酸化ガス以外のガスを流すと、ガスの触媒燃焼により、ガスと酸素とが反応し、触媒４の酸化処理で利用される酸素の量が低減する可能性がある。しかし、上記のとおり、触媒４の酸化処理において、触媒４上に酸化ガス以外のガスが流れていない期間を備えることで、このような可能性を低減できる。よって、触媒４の酸化処理において触媒４に酸化ガス以外のガスが流れていない期間を備えていない場合に比べ、廃棄処理において、触媒４を収納する容器から触媒４を外部に取り出すときに、触媒４の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　（第７実施例）
　第１実施形態の第７実施例の燃料電池システムは、第１実施形態及び第１実施形態の第１－第６のいずれかの燃料電池システムにおいて、上記の触媒が、変成触媒である。
　かかる構成により、従来に比べ、廃棄処理において、変成触媒を収納する容器から変成触媒を外部に取り出すときに、変成触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　本実施例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態及び第１実施形態の第１－第６のいずれかの燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　［装置構成］
　図４は、第１実施形態の第７実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図４に示す例において、本実施例の燃料電池システム１００は、燃料電池３と、変成触媒４Ａと、酸化ガス供給器６と、制御器７と、を備える。
　燃料電池３、酸化ガス供給器６及び制御器７については上記と同様であるので説明を省略する。
　燃料電池３が、例えば、高分子電解質形燃料電池である場合、酸化ガスと酸化反応をする触媒４として、変成触媒４Ａを例示できる。つまり、変成触媒４Ａは、燃料電池システム１００の運転において、還元状態を保つ必要があるので、廃棄処理において、変成触媒４Ａを収納する容器から変成触媒４Ａを外部に取り出すと、変成触媒４Ａの酸化反応が急激に起こる。すると、変成触媒４Ａは大量の熱を発生する。
　なお、変成触媒４Ａの触媒金属としては、例えば、Ｃｕ又はＺｎ等が例示される。
　［動作］
　以下、本実施例の燃料電池システム１００の動作について図４を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。このとき、変成触媒４Ａ上で進行するシフト反応により水素含有ガス中の一酸化炭素が低減される。
　一方、制御器７は、変成触媒４Ａを外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６を制御して変成触媒４Ａを酸化処理する。例えば、制御器７は、燃料電池システム１００の発電を停止してから、燃料電池システム１００又は水素生成装置等の廃棄において、変成触媒４Ａをその容器から外部に取り出すまでの間であって、酸化ガスと酸化反応をする変成触媒４Ａ上を水素含有ガスが流れていないときに、酸化ガス供給器６を制御して変成触媒４Ａを酸化処理してもよい。
　以上により、変成触媒４Ａを外部に取り出す前に、変成触媒４Ａの酸化処理が実行されるので、従来に比べ、廃棄処理において、変成触媒４Ａを収納する容器から変成触媒４Ａを外部に取り出すときに、変成触媒４Ａの酸化反応による発熱量が低下し得る。
　（第８実施例）
　第１実施形態の第８実施例の燃料電池システムは、第１実施形態及び第１実施形態の第１－第６のいずれかの燃料電池システムにおいて、上記の触媒が、水添脱硫触媒である。
　かかる構成により、従来に比べ、廃棄処理において、水添脱硫触媒を収納する容器から水添脱硫触媒を外部に取り出すときに、水添脱硫触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　本実施例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態及び第１実施形態の第１－第６のいずれかの燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　［装置構成］
　図５は、第１実施形態の第８実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図５に示す例において、本実施例の燃料電池システム１００は、燃料電池３と、水添脱硫触媒４Ｂと、酸化ガス供給器６と、制御器７と、を備える。
　燃料電池３、酸化ガス供給器６及び制御器７については上記と同様であるので説明を省略する。
　酸化ガスと酸化反応をする触媒４として、水添脱硫触媒４Ｂを例示できる。つまり、水添脱硫触媒４Ｂは、燃料電池システム１００の運転において、還元状態を保つ必要があるので、廃棄処理において、水添脱硫触媒４Ｂを収納する容器から水添脱硫触媒４Ｂを外部に取り出すと、水添脱硫触媒４Ｂの酸化反応が急激に起こる。すると、水添脱硫触媒４Ｂは大量の熱を発生する。
　なお、水添脱硫触媒４Ｂとしては、例えば、硫黄化合物を硫化水素に変換する機能と硫化水素を吸着する機能を共に備えるＣｕＺｎ系触媒等が例示される。但し、水添脱硫触媒４Ｂの種類はこれに限定されない。水添脱硫触媒４Ｂとして、酸化亜鉛触媒、Ｍｏ系触媒をそれぞれ単独、あるいは、複数の触媒の組合せで用いてもよい。
　また、図示を省略しているが、水添脱硫触媒４Ｂと燃料電池３との間の流体流路上に、上記の変成触媒４Ａを設けても構わない。
　［動作］
　以下、本実施例の燃料電池システム１００の動作について図５を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。このとき、水添脱硫触媒４Ｂには水素含有ガスが添加される。すると、水添脱硫触媒４Ｂにより、図示しない改質器に供給される原料中の硫黄化合物が除去される。なお、この改質器での原料の改質反応により、上記の水素含有ガスが生成される。
　一方、制御器７は、水添脱硫触媒４Ｂを外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６を制御して水添脱硫触媒４Ｂを酸化処理する。例えば、制御器７は、燃料電池システム１００の発電を停止してから、燃料電池システム１００又は水素生成装置等の廃棄において、水添脱硫触媒４Ｂをその容器から外部に取り出すまでの間であって、酸化ガスと酸化反応をする水添脱硫触媒４Ｂ上を水素含有ガスが流れていないときに、酸化ガス供給器６を制御して水添脱硫触媒４Ｂを酸化処理してもよい。
　以上により、水添脱硫触媒４Ｂを外部に取り出す前に、水添脱硫触媒４Ｂの酸化処理が実行されるので、従来に比べ、廃棄処理において、水添脱硫触媒４Ｂを収納する容器から水添脱硫触媒４Ｂを外部に取り出すときに、水添脱硫触媒４Ｂの酸化反応による発熱量が低下し得る。
　（第９実施例）
　第１実施形態の第９実施例の燃料電池システムは、第１実施形態及び第１実施形態の第１－第６のいずれかの燃料電池システムにおいて、上記の触媒が、メタン化触媒である。
　かかる構成により、従来に比べ、廃棄処理において、メタン化触媒を収納する容器からメタン化触媒を外部に取り出すときに、メタン化触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　本実施例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態及び第１実施形態の第１－第６のいずれかの燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　［装置構成］
　図６は、第１実施形態の第９実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図６に示す例において、本実施例の燃料電池システム１００は、燃料電池３と、メタン化触媒４Ｄと、酸化ガス供給器６と、制御器７と、を備える。
　燃料電池３、酸化ガス供給器６及び制御器７については上記と同様であるので説明を省略する。
　燃料電池３が、例えば、高分子電解質形燃料電池である場合、酸化ガスと酸化反応をする触媒４として、メタン化触媒４Ｄを例示できる。つまり、メタン化触媒４Ｄの触媒金属として、Ｎｉを用いる場合がある。この場合、メタン化触媒４Ｄは、燃料電池システム１００の運転において、還元状態を保つ必要があるので、廃棄処理において、メタン化触媒４Ｄを収納する容器からメタン化触媒４Ｄを外部に取り出すと、メタン化触媒４Ｄの酸化反応が急激に起こる。すると、メタン化触媒４Ｄは大量の熱を発生する。
　［動作］
　以下、本実施例の燃料電池システム１００の動作について図６を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。このとき、メタン化触媒４Ｄ上で進行するＣＯのメタン化反応により水素含有ガス中の一酸化炭素が低減される。
　一方、制御器７は、メタン化触媒４Ｄを外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６を制御してメタン化触媒４Ｄを酸化処理する。例えば、制御器７は、燃料電池システム１００の発電を停止してから、燃料電池システム１００又は水素生成装置等の廃棄において、メタン化触媒４Ｄをその容器から外部に取り出すまでの間であって、酸化ガスと酸化反応をするメタン化触媒４Ｄ上を水素含有ガスが流れていないときに、酸化ガス供給器６を制御してメタン化触媒４Ｄを酸化処理してもよい。
　以上により、メタン化触媒４Ｄを外部に取り出す前に、メタン化触媒４Ｄの酸化処理が実行されるので、従来に比べ、廃棄処理において、メタン化触媒４Ｄを収納する容器からメタン化触媒４Ｄを外部に取り出すときに、メタン化触媒４Ｄの酸化反応による発熱量が低下し得る。
　（第１０実施例）
　第１実施形態の第１０実施例の燃料電池システムは、第１実施形態及び第１実施形態の第１－第６のいずれかの燃料電池システムにおいて、上記の触媒が、改質触媒である。
　かかる構成により、従来に比べ、廃棄処理において、改質触媒を収納する容器から改質触媒を外部に取り出すときに、改質触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　本実施例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態及び第１実施形態の第１－第６のいずれかの燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　［装置構成］
　図７は、第１実施形態の第１０実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図７に示す例において、本実施例の燃料電池システム１００は、燃料電池３と、改質触媒４Ｅと、酸化ガス供給器６と、制御器７と、を備える。
　燃料電池３、酸化ガス供給器６及び制御器７については上記と同様であるので説明を省略する。
　酸化ガスと酸化反応をする触媒４として、改質触媒４Ｅを例示できる。つまり、改質触媒４Ｅの触媒金属として、卑金属であるＮｉを用いる場合がある。この場合、改質触媒４Ｅは、燃料電池システム１００の運転において、還元状態を保つ必要があるので、廃棄処理において、改質触媒４Ｅを収納する容器から改質触媒４Ｅを外部に取り出すと、改質触媒４Ｅの酸化反応が急激に起こる。すると、改質触媒４Ｅは大量の熱を発生する。
　［動作］
　以下、本実施例の燃料電池システム１００の動作について図７を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。このとき、改質触媒４Ｅにより、原料が改質反応して、水素含有ガスが生成される。
　一方、制御器７は、改質触媒４Ｅを外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６を制御して水添脱硫触媒４Ｂを酸化処理する。例えば、制御器７は、燃料電池システム１００の発電を停止してから、燃料電池システム１００又は水素生成装置等の廃棄において、改質触媒４Ｅをその容器から外部に取り出すまでの間であって、酸化ガスと酸化反応をする改質触媒４Ｅ上を水素含有ガスが流れていないときに、酸化ガス供給器６を制御して改質触媒４Ｅを酸化処理してもよい。
　以上により、改質触媒４Ｅを外部に取り出す前に、改質触媒４Ｅの酸化処理が実行されるので、従来に比べ、廃棄処理において、改質触媒４Ｅを収納する容器から改質触媒４Ｅを外部に取り出すときに、改質触媒４Ｅの酸化反応による発熱量が低下し得る。
　（第１変形例）
　第１実施形態の第１変形例の燃料電池システムは、第１実施形態及び第１実施形態の第１－第１０実施例のいずれかの燃料電池システムにおいて、水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減するＣＯ除去器を備え、酸化ガス供給器は、ＣＯ除去器に酸化ガスを供給する。
　かかる構成により、ＣＯ除去器に酸化ガスを供給する酸化ガス供給器を用いて、触媒の酸化処理を実行できるので、酸化処理用の酸化ガス供給器を別途設ける必要がなく、システム構成が簡素化される。
　本変形例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態及び第１実施形態の第１－第１０実施例のいずれかの燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　［装置構成］
　図８は、第１実施形態の第１変形例の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図８に示す例において、本変形例の燃料電池システム１００は、燃料電池３と、水添触媒４Ｂと、変成触媒４Ａと、酸化ガス供給器６と、ＣＯ除去器９と、制御器７と、を備える。
　燃料電池３、水添脱硫触媒４Ｂ、変成触媒４Ａ、酸化ガス供給器６及び制御器７については上記と同様であるので説明を省略する。
　ＣＯ除去器９は、水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減する。そして、本実施形態では、上記の酸化ガス供給器６は、ＣＯ除去器９に酸化ガスを供給する。
　［動作］
　以下、本変形例の燃料電池システム１００の動作について図８を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に、水素含有ガスを用いて発電する。
　このとき、水添脱硫触媒４Ｂには水素含有ガスが添加される。すると、水添脱硫触媒４Ｂにより、図示しない改質器に供給される原料中の硫黄化合物が除去される。なお、この改質器での原料の改質反応により、上記の水素含有ガスが生成される。そして、水素含有ガス中の一酸化炭素が、変成触媒４Ａ及びＣＯ除去器９で低減された後、水素含有ガスが燃料電池３に送られる。
　一方、制御器７は、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂを、それぞれを収納する容器から外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６を制御して変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂを酸化処理する。例えば、制御器７は、燃料電池システム１００の発電を停止してから、燃料電池システム１００又は水素生成装置等の廃棄において、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂを、それぞれを収納する容器から外部に取り出すまでの間であって、酸化ガスと酸化反応をする変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂ上を水素含有ガスが流れていないときに、酸化ガス供給器６を制御して変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂを酸化処理してもよい。
　以上により、ＣＯ除去器９に酸化ガスを供給する酸化ガス供給器６を用いて、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂの酸化処理を実行できるので、酸化処理用の酸化ガス供給器を別途設ける必要がなく、システム構成が簡素化される。
　（第２変形例）
　第１実施形態の第２変形例の燃料電池システムは、第１実施形態及び第１実施形態の第１－第１０実施例のいずれかの燃料電池システムにおいて、酸化ガス供給器が、燃料電池に酸化ガスを供給する。
　かかる構成により、燃料電池に酸化ガスを供給する酸化ガス供給器を用いて、触媒の酸化処理を実行できるので、酸化処理用の酸化ガス供給器を別途設ける必要がなく、システム構成が簡素化される。
　本実施例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態及び第１実施形態の第１－第１０実施例のいずれかの燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　［装置構成］
　図９は、第１実施形態の第２変形例の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図９に示す例において、本変形例の燃料電池システム１００は、図１と同様に、燃料電池３と、触媒４と、酸化ガス供給器６と、制御器７と、を備える。本変形例の燃料電池システム１００の装置構成については、酸化ガス供給器６が、燃料電池３に酸化ガスを供給する以外は、第１実施形態の構成と同様である。
　［動作］
　以下、本変形例の燃料電池システム１００の動作について図９を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に、水素含有ガス中の水素及び酸化ガス供給器６からの酸化ガス中の酸素を用いて発電する。なお、図示しない改質器での原料の改質反応により、上記の水素含有ガスが生成される。
　一方、制御器７は、触媒４を収納する容器から触媒４を外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６を制御して触媒４を酸化処理する。例えば、制御器７は、燃料電池システム１００の発電を停止してから、燃料電池システム１００又は水素生成装置等の廃棄において、触媒４を収納する容器から触媒４を外部に取り出すまでの間であって、酸化ガスと酸化反応をする触媒４上を水素含有ガスが流れていないときに、酸化ガス供給器６を制御して触媒４を酸化処理してもよい。
　以上により、料電池３に酸化ガスを供給する酸化ガス供給器６を用いて、触媒４の酸化処理を実行できるので、酸化処理用の酸化ガス供給器を別途設ける必要がなく、システム構成が簡素化される。
　（第１制御例）
　第１実施形態の第１制御例の燃料電池システムは、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、及び第１実施形態の第１－第２変形例のいずれかの燃料電池システムにおいて、制御器は、触媒の温度が第１の閾値以上になると、酸化ガス供給器を停止する。
　第１実施形態の第１制御例の燃料電池システムの運転方法は、第１実施形態、及び第１実施形態の第１、第３、第５－第６実施例のいずれかの燃料電池システムの運転方法において、触媒の温度が第１の閾値以上になると、酸化ガス供給器を停止する。
　以上により、触媒の酸化処理において、第１の閾値以上になると酸化処理を停止しない場合に比べ、安全性が向上する。
　本制御例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、及び第１実施形態の第１－第２変形例のいずれかの燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　本制御例の燃料電池システムの運転方法は、上記特徴以外は、第１実施形態、及び第１実施形態の第１、第３、第５－第６実施例のいずれかの燃料電池システムの運転方法と同様であってもよい。
　［装置構成］
　本制御例の燃料電池システム１００の装置構成は、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、及び第１実施形態の第１－第２変形例のいずれかの燃料電池システムのいずれかと同様であるので説明を省略する。
　［動作］
　制御器７は、触媒４の温度が第１の閾値１０１以上になると、酸化ガス供給器６を停止する。以下、燃料電池システム１００の制御の具体例について図１０を用いて説明する。
　まず、燃料電池システム１００の酸化処理のモードに移行すると、触媒４上を水素含有ガスが流れなくなり、燃料電池３の発電が停止する。
　次に、制御器７は、触媒４を酸化処理する。具体的には、酸化ガス供給器６に対して、酸化ガス供給器６を動作するための指示信号１０３を出す。これにより、触媒４に酸化ガスが供給される。すると、触媒４で酸化反応が起こり、触媒温度１０２が上昇する。
　このとき、制御器７は、触媒温度１０２を検知するための温度検知器（図示せず）からの検知データを所定のサンプリング期間毎に取得する。
　そこで、制御器７は、触媒温度１０２が第１の閾値１０１以上になると、酸化ガス供給器６を停止するための指示信号１０４を出す。第１の閾値１０１として、例えば、３００℃に設定してもよい。これにより、触媒４への酸化ガス供給が停止する。すると、触媒４の酸化反応が停止し、触媒温度１０２は、適時において下降する。
　ここで、第１の閾値１０１は、適宜設定されるが、例えば、触媒４を収納する容器の耐熱温度よりも低い温度が設定される。
　以上により、触媒４の酸化処理において、第１の閾値１０１以上になると酸化処理を停止しない場合に比べ、安全性が向上する。
　なお、上記で第１の閾値１０１を３００℃としているが、これは例示であって、本例に限定されない。
　（第２制御例）
　第１実施形態の第２制御例の燃料電池システムは、第１実施形態の第１制御例のいずれかの燃料電池システムにおいて、制御器は、触媒の温度が、第１の閾値よりも小さい第２の閾値以上になると酸化ガス供給器の動作を再開する。
　第１実施形態の第２制御例の燃料電池システムの運転方法は、第１実施形態の第１制御例の燃料電池システムの運転方法において、触媒の温度が、第１の閾値よりも小さい第２の閾値以上になると酸化ガス供給器の動作を再開する。
　以上により、酸化処理における触媒の発熱量を抑制しつつ、触媒の酸化処理を適切に継続できる。
　本制御例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態の第１制御例の燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　本制御例の燃料電池システムの運転方法は、上記特徴以外は、第１実施形態の第１制御例の燃料電池システムの運転方法と同様であってもよい。
　［装置構成］
　本制御例の燃料電池システム１００の装置構成は、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、及び第１実施形態の第１－第２変形例のいずれかと同様であるので説明を省略する。
　［動作］
　制御器７は、触媒４の温度が、第１の閾値１０１よりも小さい第２の閾値１０６以下になると酸化ガス供給器６の動作を再開する。以下、燃料電池システム１００の制御の具体例について図１１を用いて説明する。
　まず、燃料電池システム１００の酸化処理のモードに移行すると、触媒４上を水素含有ガスが流れなくなり、燃料電池３の発電が停止する。
　次に、制御器７は、触媒４を酸化処理する。具体的には、酸化ガス供給器６に対して、酸化ガス供給器６を動作するための指示信号１０３を出す。これにより、触媒４に酸化ガスが供給される。すると、触媒４で酸化反応が起こり、触媒温度１０２が上昇する。
　このとき、制御器７は、触媒温度１０２を検知するための温度検知器（図示せず）からの検知データを所定のサンプリング期間毎に取得する。
　そこで、制御器７は、触媒温度１０２が第１の閾値１０１以上になると、酸化ガス供給器６を停止するための指示信号１０４を出す。第１の閾値１０１として、例えば、３００℃に設定してもよい。これにより、触媒４への酸化ガス供給が停止する。すると、触媒４の酸化反応が停止し、触媒温度１０２は、適時において下降する。
　また、制御器７は、触媒温度１０２が、第１の閾値１０１よりも小さい第２の閾値１０６以下になると、酸化ガス供給器６の動作を再開するための指示信号１０５を出す。第２の閾値１０６として、例えば、２００℃に設定してもよい。これにより、触媒４への酸化ガス供給が再開し、触媒４で酸化反応が再び起こり、触媒温度１０２は、適時において上昇する。
　ここで、第１の閾値１０１及び第２の閾値１０６は、適宜設定される。例えば、第１の閾値１０１として、触媒４を収納する容器の耐熱温度よりも低い温度が設定される。
　以上により、酸化処理における触媒４の発熱量を抑制しつつ、触媒４の酸化処理を適切に継続できる。
　なお、上記で第１の閾値１０１及び第２の閾値１０６をそれぞれ、３００℃及び２００℃としているが、これらは例示であって、本例に限定されない。
　（第３制御例）
　第１実施形態の第３制御例の燃料電池システムは、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、第１実施形態の第１－第２変形例及び第１実施形態の第１－第２制御例のいずれかの燃料電池システムにおいて、制御器は、酸化ガス供給器の動作しているときの触媒の温度が、上昇傾向でなくなると、酸化ガス供給器を停止する。
　第１実施形態の第３制御例の燃料電池システムの運転方法は、第１実施形態、及び第１実施形態の第１、第３、第５－第６実施例及び第１実施形態の第１－第２制御例のいずれかの燃料電池システムの運転方法において、酸化ガス供給器の動作しているときの触媒の温度が、上昇傾向でなくなると、酸化ガス供給器を停止する。
　以上により、触媒の温度が上昇傾向でなくなるまで触媒の酸化を進行するので、触媒をその容器から外部に取り出すときの発熱が抑制される。
　本制御例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、第１実施形態の第１－第２変形例及び第１実施形態の第１－第２制御例のいずれかの燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　本制御例の燃料電池システムの運転方法は、上記特徴以外は、第１実施形態、第１実施形態の第１、第３、第５－第６実施例及び第１実施形態の第１－第２制御例のいずれかの燃料電池システムの運転方法と同様であってもよい。
　［装置構成］
　本制御例の燃料電池システム１００の装置構成は、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、及び第１実施形態の第１－第２変形例のいずれかと同様であるので説明を省略する。
　［動作］
　制御器７は、酸化ガス供給器６の動作しているときの触媒４の温度が、上昇傾向でなくなると、酸化ガス供給器６を停止する。以下、燃料電池システム１００の制御の具体例について図１２を用いて説明する。
　まず、燃料電池システム１００の酸化処理のモードに移行すると、触媒４上を水素含有ガスが流れなくなり、燃料電池３の発電が停止する。
　次に、制御器７は、触媒４を酸化処理する。具体的には、酸化ガス供給器６に対して、酸化ガス供給器６を動作するための指示信号１０３を出す。これにより、触媒４に酸化ガスが供給される。すると、触媒４で酸化反応が起こり、触媒温度１０２が上昇する。
　このとき、制御器７は、触媒温度１０２を検知するための温度検知器（図示せず）からの検知データを所定のサンプリング期間毎に取得する。
　そこで、制御器７は、触媒温度１０２が第１の閾値１０１以上になると、酸化ガス供給器６を停止するための指示信号１０４を出す。第１の閾値１０１として、例えば、３００℃に設定してもよい。これにより、触媒４への酸化ガス供給が停止する。すると、触媒４の酸化反応が停止し、触媒温度１０２は、適時において下降する。
　また、制御器７は、触媒温度１０２が、第１の閾値１０１よりも小さい第２の閾値１０６以下になると、酸化ガス供給器６の動作を再開するための指示信号１０５を出す。第１の閾値１０１として、例えば、２００℃に設定してもよい。これにより、触媒４への酸化ガス供給が再開し、触媒４で酸化反応が再び起こり、触媒温度１０２は、適時において上昇する。
　更に、制御器７は、酸化ガス供給器６の動作しているときの触媒温度１０２が、上昇傾向でなくなると、酸化ガス供給器６を停止するための指示信号１０７を出す。例えば、制御器７は、触媒温度１０２のプロファイルが、図１２に示す如く、平坦になったとき、触媒温度１０２が、上昇傾向でなくなったと判断する。これにより、触媒４の酸化処理が終了可能であると判断される。
　ここで、第１の閾値１０１及び第２の閾値１０６は、適宜設定される。例えば、第１の閾値１０１として、触媒４を収納する容器の耐熱温度よりも低い温度が設定される。
　以上により、触媒４の温度が上昇傾向でなくなるまで触媒４の酸化を進行するので、触媒４をその容器から外部に取り出すときの発熱が抑制される。
　なお、上記で第１の閾値１０１及び第２の閾値１０６をそれぞれ、３００℃及び２００℃としているが、これらは例示であって、本例に限定されない。
　また、本例では、燃料電池システム１００は、第１の閾値１０１及び第２の閾値１０６を設定して繰り返し酸化処理を実行するよう構成されているが、このような繰り返し処理を実行しない形態を採用しても構わない。つまり、最初の酸化処理で触媒４の触媒温度１０２が上昇傾向でなくなると酸化処理を終了しても構わない。
　（第２実施形態）
　第２実施形態の燃料電池システムは、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、第１実施形態の第１－第２変形例及び第１実施形態の第１－第３制御例のいずれかの燃料電池システムにおいて、触媒よりも上流の流体流路より分岐して大気開放される分岐路と、分岐路に設けられた第１の開閉器と、触媒よりも下流の流体流路に設けられた第２の開閉器とを備え、酸化ガス供給器は、触媒から第２の開閉器までの間の流体流路に酸化ガスを供給するよう構成され、制御器は、上記の酸化処理において、第１の開閉器を開放し、第２の開閉器を閉止する。
　第２実施形態の燃料電池システムの運転方法は、第１実施形態、第１実施形態の第１、第３、第５－第６実施例及び第１実施形態の第１－第３制御例のいずれかの燃料電池システムの運転方法において、酸化処理において、触媒よりも上流の流体流路より分岐して大気開放される分岐路に設けられた第１の開閉器を開放し、触媒よりも下流の流体流路に設けられた第２の開閉器を閉止し、酸化ガス供給器は、触媒から第２の開閉器までの間の流体流路に酸化ガスを供給する。
　以上により、触媒の酸化処理を実行できるので、従来に比べ、廃棄処理において、触媒を収納する容器から触媒を外部に取り出すときに、触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　本実施形態の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、第１実施形態の第１－第２変形例及び第１実施形態の第１－第３制御例のいずれかの燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　本実施形態の燃料電池システムの運転方法は、上記特徴以外は、第１実施形態、第１実施形態の第１、第３、第５－第６実施例及び第１実施形態の第１－第３制御例のいずれかの燃料電池システムの運転方法と同様であってもよい。
　［装置構成］
　図１３は、第２実施形態の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図１３に示す例において、本実施形態の燃料電池システム１００は、燃料電池３と、触媒４と、酸化ガス供給器６と、分岐路１１と、第１の開閉器１２と、第２の開閉器１３と、制御器７と、を備える。
　燃料電池３、触媒４及び酸化ガス供給器６については上記と同様であるので説明を省略する。
　分岐路１１は、触媒４よりも上流の流体流路より分岐して大気開放される経路である。なお、分岐路１１の上流端は、触媒４よりも上流の流体流路であれば、いずれの箇所に接続されていても構わない。
　第１の開閉器１２は、分岐路１１に設けられている。第１の開閉器１２を開くことにより、上記の分岐路１１が大気に開放される。第１の開閉器１２は、分岐路１１を開放及び閉止できるのであれば、いかなる構成でも構わない。第１の開閉器１２として、例えば、開閉弁等が例示される。
　第２の開閉器１３は、触媒４よりも下流の流体流路に設けられている。第２の開閉器１３は、触媒４よりも下流であれば、いずれの箇所に設けても構わない。例えば、第２の開閉器１３は、図１３の如く、触媒４と燃料電池３との間の流体流路に設けても構わないし、燃料電池３の下流に設けても構わない。
　第２の開閉器１３は、触媒４よりも下流の流体流路を開放及び閉止できるのであれば、いかなる構成でも構わない。第２の開閉器１３として、例えば、開閉弁等が例示される。
　［動作］
　以下、本実施例の燃料電池システム１００の動作について図１３を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。
　一方、上記の酸化処理において、酸化ガス供給器６は、触媒４から第２の開閉器１３までの間の流体流路に酸化ガスを供給する。よって、制御器７は、触媒４を、これを収納する容器から外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６を制御して触媒４を酸化処理できる。例えば、制御器７は、燃料電池システム１００の発電を停止してから、燃料電池システム１００又は水素生成装置等の廃棄において、触媒４をその容器から外部に取り出すまでの間であって、酸化ガスと酸化反応をする触媒４上を水素含有ガスが流れていないときに、酸化ガス供給器６を制御して触媒４を酸化処理してもよい。
　本実施形態では、制御器７は、上記の酸化処理において、酸化ガス供給器６を動作させ、第１の開閉器１２を開放し、第２の開閉器１３を閉止する。すると、酸化ガスは、図１３の一点鎖線で示す如く、触媒４から第２の開閉器１３までの間の流体流路に供給された後、触媒４及び分岐路１１をこの順に流れ、外部に放出される。これにより、触媒４に酸化ガスが供給され、触媒４が酸化処理される。つまり、本実施形態では、触媒４の酸化処理に、酸化ガス供給器６、分岐路１１及び第１の開閉器１２を利用する点に特徴がある。
　このとき、制御器７は、触媒温度を検知するための温度検知器からの検知データを所定のサンプリング期間毎に取得してもよい。
　また、触媒４の酸化処理における温度制御については、上記の第１－第３制御例のいずれかと同様であってもよい。
　このようにして、本実施形態では、触媒４から分岐路１１に酸化ガスを導くことにより、触媒４の酸化処理を実行できる。よって、従来に比べ、廃棄処理において、触媒４を収納する容器から触媒４を外部に取り出すときに、触媒４の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　（実施例）
　第２実施形態の実施例の燃料電池システムは、第２実施形態の燃料電池システムにおいて、触媒が少なくとも変成触媒であり、酸化ガス供給器が、水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減するＣＯ除去器に酸化ガスを供給する。
　かかる構成より、変成触媒の酸化処理を実行できるので、従来に比べ、廃棄処理において、変成触媒を収納する容器から変成触媒を外部に取り出すときに、変成触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　また、ＣＯ除去器に酸化ガスを供給する酸化ガス供給器を用いて、触媒の酸化処理を実行できるので、酸化処理用の酸化ガス供給器を別途設ける必要がなく、システム構成が簡素化される。
　本実施例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第２実施形態の燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　［装置構成］
　図１４は、第２実施形態の実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図１４に示す例において、本実施例の燃料電池システム１００は、燃料電池３と、変成硫触媒４Ａと、水添脱硫触媒４Ｂと、酸化ガス供給器６と、ＣＯ除去器９と、改質器１０と、分岐路１１と、第１の開閉器１２と、第２の開閉器１３と、制御器７と、を備える。
　本実施例の燃料電池システム１００の装置構成については、触媒４が少なくとも変成触媒４Ａである点、水添脱硫触媒４Ｂ、改質器１０及びＣＯ除去器９を備える点、及び酸化ガス供給器６が、水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減するＣＯ除去器９に酸化ガスを供給する点以外は、第２実施形態と同様である。
　改質器１０は、原料を用いて水素含有ガスを生成する。具体的には、改質器１０において、原料が改質反応して、水素含有ガスが生成される。改質反応は、いずれの形態であってもよく、例えば、水蒸気改質反応、オートサーマル反応及び部分酸化反応等が例示される。図１４には示されていないが、改質反応のそれぞれにおいて必要となる機器は適宜、設けられる。例えば、改質反応が水蒸気改質反応であれば、改質器を加熱する燃焼器、水蒸気を生成する蒸発器、及び蒸発器に水を供給する水供給器が設けられる。改質反応がオートサーマル反応であれば、さらに、改質器に空気を供給する空気供給器が設けられる。
　なお、上記のとおり、原料は、例えば、メタンを主成分とする都市ガス、天然ガス、ＬＰＧ等の少なくとも炭素及び水素から構成される有機化合物を含む。
　また、本例では、燃料電池システム１００が、変成触媒４Ａ、ＣＯ除去器９を備えているが、これを備えない形態であってもよい。この場合、改質器１０内の改質触媒が、酸化処理が必要な触媒となる。
　本例の如く、分岐路１１は、改質器１０よりも上流の流体流路より分岐して大気開放される経路であってもよい。この場合、分岐路１１の上流端は、改質器１０よりも上流の流体流路であれば、いずれの箇所に接続されていても構わない。例えば、分岐路１１の上流端は、本例の如く、水添脱硫触媒４Ｂと改質器１０との間の流体流路に接続されてもいいし、水添脱硫触媒４Ｂの上流の流体流路に接続されてもいい。
　なお、本分岐路１１は、酸化処理において排ガスを大気に排出する目的以外にも利用される。例えば、改質器１０内が高圧になる場合、第１の開閉器１２を開いて改質器１０の圧力を大気に開放し、改質器１０内を圧抜きしてもよい。また、分岐路１１が蒸発器に通じる場合、蒸発器内の水を第１の開閉器１２を開放して燃料電池システム１００外に廃棄するのに利用してもよい。
　また、水添脱硫触媒４Ｂに代えて他の脱硫触媒を用いてもよい。具体的には、常温脱硫触媒、高温脱硫触媒等が例示される。常温脱硫触媒とは、常温で物理吸着により脱硫する触媒であり、高温脱硫触媒は、常温よりも高温（例えば、２００℃）で物理吸着により脱硫する触媒である。
　なお、本例では、燃料電池システム１００が、水添脱硫触媒４Ｂを備えているが、水添脱硫触媒４Ｂ等の脱硫触媒を備えない形態であってもよい。
　また、本例の如く、第２の開閉器１３は、触媒４の一例である変成触媒４Ａよりも下流のＣＯ除去器９と燃料電池３との間の流体流路に設けても構わないし、燃料電池３の下流に設けても構わない。第２の開閉器１３を開くと、改質器１０から燃料電池３に水素含有ガスが供給され、第２の開閉器１３を閉めると、この水素含有ガスの燃料電池３への供給が遮断される。
　［動作］
　以下、本実施例の燃料電池システム１００の動作について図１４を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。
　このとき、水添脱硫触媒４Ｂには水素含有ガスが添加される。すると、水添脱硫触媒４Ｂにより、改質器１０に供給される原料中の硫黄化合物が除去される。なお、この改質器１０での原料の改質反応により、上記の水素含有ガスが生成される。そして、酸化ガス供給器６が、水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減するＣＯ除去器９に酸化ガスを供給する。これにより、水素含有ガス中の一酸化炭素が、変成触媒４Ａ及びＣＯ除去器９で低減された後、水素含有ガスが燃料電池３に送られる。
　燃料電池システム１００の運転を停止するとき、第２開閉器１３が閉止され、改質器１０と大気との連通が遮断される。つまり、改質器１０が封止される。改質器１０が封止されると、残留した水の蒸発に伴い改質器１０内が高圧になる場合がある。この場合は、第１の開閉器１２を開いて、改質器１０の圧力を一時的に大気開放にして、本内部を圧抜きする。
　一方、上記の酸化処理において、酸化ガス供給器６は、改質器１０から第２の開閉器１３までの間の流体流路に酸化ガスを供給する。よって、制御器７は、変成触媒４Ａを、これを収納する容器から外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６を制御して変成触媒４Ａを酸化処理できる。例えば、制御器７は、燃料電池システム１００の発電を停止してから、燃料電池システム１００又は水素生成装置等の廃棄において、変成触媒４Ａをその容器から外部に取り出すまでの間であって、酸化ガスと酸化反応をする変成触媒４Ａ上を水素含有ガスが流れていないときに、酸化ガス供給器６を制御して変成触媒４Ａを酸化処理してもよい。
　本実施例では、制御器７は、上記の酸化処理において、酸化ガス供給器６を動作させ、第１の開閉器１２を開放し、第２の開閉器１３を閉止する。すると、酸化ガスは、図１４の一点鎖線で示す如く、改質器１０から第２の開閉器１３までの間の流体流路に供給された後、変成触媒４Ａ、改質器１０及び分岐路１１をこの順に流れ、外部に放出される。これにより、変成触媒４Ａに酸化ガスが供給され、変成触媒４Ａが酸化処理される。
　なお、改質器１０内の改質触媒が、酸化ガスと酸化反応をする触媒であるとき、変成触媒４Ａだけでなく改質触媒も酸化処理される。つまり、本実施例では、変成触媒４の酸化処理に、酸化ガス供給器６、分岐路１１及び第１の開閉器１２を利用する点に特徴がある。
　また、分岐路の上流端を、水添脱硫触媒４Ｂの上流の流体流路に接続する構成を取る場合、酸化ガスは、変成触媒４Ａ、改質器１０、水添脱硫触媒４Ｂ及び分岐路をこの順に流れ、外部に放出される。これにより、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂに酸化ガスが供給され、それぞれの触媒が酸化処理される。つまり、本例では、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂの酸化処理に、酸化ガス供給器６、分岐路１１及び第１の開閉器１２を利用する点に特徴がある。
　このとき、制御器７は、変成触媒温度を検知するための温度検知器からの検知データを所定のサンプリング期間毎に取得してもよい。また、制御器７は、水添脱硫触媒温度を検知するための温度検知器からの検知データを所定のサンプリング期間毎に取得してもよい。
　また、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂの酸化処理における温度制御については、上記の第１－第３制御例のいずれかと同様であってもよい。
　このようにして、本実施例では、改質器１０から分岐路１１に酸化ガスを導くことにより、少なくとも変成触媒４Ａの酸化処理を実行できる。よって、従来に比べ、廃棄処理において、変成触媒４Ａを収納する容器から変成触媒４Ａを外部に取り出すときに、変成触媒４Ａの酸化反応による発熱量が低下し得る。また、分岐路の上流端を、水添脱硫触媒４Ｂの上流の流体流路に接続する構成を取ると、水添脱硫触媒４Ｂから分岐路に酸化ガスを導くことにより、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂの酸化処理を実行できる。よって、従来に比べ、廃棄処理において、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂを、それぞれを収納する容器から外部に取り出すときに、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂの酸化反応による発熱量が低下し得る。
　（第３実施形態）
　第３実施形態の燃料電池システムは、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、第１実施形態の第１－第２変形例、第１実施形態の第１－第３制御例、第２実施形態、及び第２実施形態の実施例のいずれかの燃料電池システムにおいて、操作者が操作する操作器を備え、操作者がこの操作器に手動入力すると、制御器は、上記の酸化処理を実行する。
　第３実施形態の燃料電池システムの運転方法は、第１実施形態、及び第１実施形態の第１、第３、第５－第６実施例、第１実施形態の第１－第３制御例及び第２実施形態のいずれかの燃料電池システムの運転方法において、操作者がこの操作器に手動入力すると、上記の酸化処理を実行する。
　以上により、操作者による操作器の手動入力により、適時に、触媒の酸化処理の実行を開始できる。
　本実施形態の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、第１実施形態の第１－第２変形例、第１実施形態の第１－第３制御例、第２実施形態及び第２実施形態の実施例のいずれかの燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　本実施形態の燃料電池システムの運転方法は、上記特徴以外は、第１実施形態、第１実施形態の第１、第３、第５－第６実施例、第１実施形態の第１－第３制御例及び第２実施形態のいずれかの燃料電池システムの運転方法と同様であってもよい。
　［装置構成］
　本実施形態の燃料電池システム１００の装置構成は、燃料電池システム１００が操作器を備えること以外は、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、第１実施形態の第１－第２変形例、第１実施形態の第１－第３制御例、第２実施形態及び第２実施形態の実施例のいずれかと同様であるので説明を省略する。
　［動作］
　図１５は、第３実施形態の燃料電池システムの動作の一例を示すフローチャートである。
　本実施形態では、制御器７は、燃料電池システム１００の発電を停止してから、燃料電池システム１００又は水素生成装置等の廃棄において、触媒４をその容器から外部に取り出すまでの間に、図１５に示す如く、操作者による操作器の手動入力が行われる（ステップＳ１）。すると、制御器７は、触媒４の酸化処理を実行する（ステップＳ２）。この触媒４の酸化処理の実行においては、ステップＳ１の操作者による操作器の手動入力に代えて、制御器７の制御プログラムを書き換える形態であっても構わない。例えば、触媒４の酸化処理のためのソフトを制御器７にインストールすることで、触媒４の酸化処理を開始する形態であっても構わない。本ソフトは、記憶媒体に記憶されていてもいいし、ネットワーク経由でインストールされてもいい。
　なお、触媒４の酸化処理における温度制御については、上記の第１－第３制御例のいずれかと同様であってもよい。
　以上により、操作者による操作器の手動入力で、適時に触媒４の酸化処理を実行できる。
　（第４実施形態）
　第４実施形態の燃料電池システムは、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、第１実施形態の第１－第２変形例、第１実施形態の第１－第３制御例、第２実施形態、第２実施形態の実施例及び第３実施形態のいずれかの燃料電池システムにおいて、外部から酸化処理を実行する指令を受信する受信器を備え、制御器は、受信器で酸化処理を実行する指令を受信すると、上記の酸化処理を実行する。
　第４実施形態の燃料電池システムの運転方法は、第１実施形態、及び第１実施形態の第１、第３、第５－第６実施例、第１実施形態の第１－第３制御例及び第２－第３実施形態のいずれかの燃料電池システムの運転方法において、外部から酸化処理を実行する指令を受信すると、酸化処理を実行する。
　以上に構成により、受信器における酸化処理実行の指令により、適時に、触媒の酸化処理の実行を開始できる。
　本実施形態の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、第１実施形態の第１－第２変形例、第１実施形態の第１－第３制御例、、第２実施形態、第２実施形態の実施例及び第３実施形態のいずれかの燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　本実施形態の燃料電池システムの運転方法は、上記特徴以外は、第１実施形態、第１実施形態の第１、第３、第５－第６実施例、第１実施形態の第１－第３制御例及び第２－第３実施形態のいずれかの燃料電池システムの運転方法と同様であってもよい。
　［装置構成］
　図１６は、第４実施形態の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図１６に示す例において、本実施形態の燃料電池システム１００は、燃料電池３と、触媒４と、酸化ガス供給器６と、制御器７と、受信器２０と、を備える。
　燃料電池３、酸化ガス供給器６及び制御器７については第１実施形態と同様であるので説明を省略する。
　受信器２０は、外部から酸化処理を実行する指令を受信する。そして、制御器７は、受信器２０で酸化処理を実行する指令を受信すると、触媒４の酸化処理を実行する。
　以上により、受信器２０における酸化処理実行の指令により、適時に、触媒４の酸化処理の実行を開始できる。
　（第５実施形態）
　第５実施形態の燃料電池システムは、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、第１実施形態の第１－第２変形例、第１実施形態の第１－第３制御例、第２実施形態、第２実施形態の実施例及び第３－第４実施形態のいずれかの燃料電池システムにおいて、制御器は、燃料電池システムの寿命停止時に上記の酸化処理を実行する。
　第５実施形態の燃料電池システムの運転方法は、第１実施形態、及び第１実施形態の第１、第３、第５－第６実施例、第１実施形態の第１－第３制御例及び第２－第４実施形態のいずれかの燃料電池システムの運転方法において、燃料電池システムの寿命停止時に上記の酸化処理を実行する。
　以上により、燃料電池システムの寿命停止時に、自動的に触媒の酸化処理の実行を開始できる。
　本実施形態の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、第１実施形態の第１－第２変形例、第１実施形態の第１－第３制御例、第２実施形態、第２実施形態の実施例及び第３－第４実施形態のいずれかの燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　本実施形態の燃料電池システムの運転方法は、上記特徴以外は、第１実施形態、第１実施形態の第１、第３、第５－第６実施例、第１実施形態の第１－第３制御例及び第２－第４実施形態のいずれかの燃料電池システムの運転方法と同様であってもよい。
　［装置構成］
　本実施形態の燃料電池システム１００の装置構成は、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、第１実施形態の第１－第２変形例、第１実施形態の第１－第３制御例、第２実施形態、第２実施形態の実施例及び第３－第４実施形態のいずれかと同様であるので説明を省略する。
　［動作］
　図１７は、第５実施形態の燃料電池システムの動作の一例を示すフローチャートである。
　本実施形態では、図１７に示す如く、燃料電池システム１００が寿命に到達したか否かが判定される（ステップＳ３）。燃料電池システム１００が寿命に到達した場合、制御器７は、自動的に触媒４の酸化処理を実行する（ステップＳ２）。例えば、制御器７に記憶されたタイマーが燃料電池システム１００の寿命到達を示すと、ステップＳ２の酸化処理が自動的に開始される。なお、本タイマーは、例えば、燃料電池システム１００の累積運転時間、燃料電池システム１００への通電時間等を元に設定することができる。
　なお、触媒４の酸化処理における温度制御については、上記の第１－第３制御例のいずれかと同様であってもよい。
　以上により、本実施形態では、燃料電池システム１００の寿命停止時に、自動的に触媒４の酸化処理を実行できる。また、本実施形態では、廃棄処理作業を待たずに、制御器７が、自動的に触媒４の酸化処理を実行するので、廃棄処理作業の負担を軽減できるとともに、廃棄処理作業時間を短縮できる。
　（第６実施形態）
　第６実施形態の燃料電池システムは、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、第１実施形態の第１－第２変形例、及び第１実施形態の第１－第３制御例のいずれかの燃料電池システムにおいて、上記の触媒が水添脱硫触媒であり、原料を用いて水素含有ガスを生成する改質器と、改質器より送出された水素含有ガスの一部を水添脱硫触媒に供給するためのリサイクル流路と、改質器よりも上流の流体流路より分岐して大気開放される分岐路と、分岐路に設けられた第１の開閉器と、改質器よりも下流の流体流路に設けられた第２の開閉器と、を備え、酸化ガス供給器は、改質器から第２の開閉器までの間の流体流路に酸化ガスを供給するよう構成され、制御器は、上記の酸化処理において、第１の開閉器を開放し、第２の開閉器を閉止するとともに、酸化ガス供給器を動作させる。
　第６実施形態の燃料電池システムの運転方法は、第１実施形態、及び第１実施形態の第１、第３、第５－第６実施例、及び第１実施形態の第１－第３制御例のいずれかの燃料電池システムの運転方法において、上記の酸化処理において、改質器よりも上流の流体流路より分岐して大気開放される分岐路に設けられた第１の開閉器を開放し、上記の触媒である水添脱硫触媒よりも下流の流体流路に設けられた第２の開閉器を閉止するとともに、酸化ガス供給器は、改質器から第２の開閉器までの間の流体流路に酸化ガスを供給する。
　以上により、水添脱硫触媒の酸化処理を実行できるので、従来に比べ、廃棄処理において、水添脱硫触媒を収納する容器から水添脱硫触媒を外部に取り出すときに、水添脱硫触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　本実施形態の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、第１実施形態の第１－第２変形例、及び第１実施形態の第１－第３制御例のいずれかの燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　本実施形態の燃料電池システムの運転方法は、上記特徴以外は、第１実施形態、第１実施形態の第１、第３、第５－第６実施例、及び第１実施形態の第１－第３制御例のいずれかの燃料電池システムの運転方法と同様であってもよい。
　［装置構成］
　図１８は、第６実施形態の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図１８に示す例において、本実施形態の燃料電池システム１００は、燃料電池３と、水添脱硫触媒４Ｂと、酸化ガス供給器６と、改質器１０と、分岐路１１と、第１の開閉器１２と、第２の開閉器１３と、リサイクル流路１４と、制御器７と、を備える。つまり、本実施形態では、上記の触媒４が水添脱硫触媒４Ｂである。
　燃料電池３、水添脱硫触媒４Ｂ、酸化ガス供給器６、改質器１０、分岐路１１、第１の開閉器１２、第２の開閉器１３及び制御器７については上記と同様であるので説明を省略する。
　リサイクル流路１４は、改質器１０より送出された水素含有ガスの一部を水添脱硫触媒４Ｂに供給するための流路である。これにより、水添脱硫触媒４Ｂに水素含有ガスを添加できる。リサイクル流路１４の上流端は、改質器１０より送出された水素含有ガスが流れる流路であれば、いずれの箇所に接続されていても構わない。なお、リサイクル流路１４が合流する合流箇所と分岐路１１との間の流体流路に、図示しない昇圧器を設けても構わない。これにより、改質器１０に供給する流体の圧力を上げることができ、流体流量が調整される。昇圧器は、上記の流体流路を流れる流体の圧力を上げることができるのであれば、いかなる構成でも構わない。昇圧器としては、例えば、定容積型ポンプ等が例示される。
　［動作］
　以下、本実施形態の燃料電池システム１００の動作について図１８を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。
　このとき、水添脱硫触媒４Ｂに、リサイクル流路１４を流れる水素含有ガスが添加される。すると、水添脱硫触媒４Ｂにより、改質器１０に供給される原料中の硫黄化合物が除去される。なお、この改質器１０での原料の改質反応により、上記の水素含有ガスが生成される。
　一方、上記の酸化処理において、酸化ガス供給器６は、改質器１０から第２の開閉器１３までの間の流体流路に酸化ガスを供給する。よって、制御器７は、水添脱硫触媒４Ｂを外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６が動作するよう制御して水添脱硫触媒４Ｂを酸化処理できる。例えば、制御器７は、燃料電池システム１００の発電を停止してから、燃料電池システム１００又は水素生成装置等の廃棄において、水添脱硫触媒４Ｂを収納する容器から水添脱硫触媒４Ｂを外部に取り出すまでの間であって、酸化ガスと酸化反応をする水添脱硫触媒４Ｂ上を水素含有ガスが流れていないときに、酸化ガス供給器６が動作するよう制御して水添脱硫触媒４Ｂを酸化処理してもよい。
　本実施形態では、制御器７は、上記の酸化処理において、第１の開閉器１２を開放し、第２の開閉器１３を閉止するとともに、酸化ガス供給器６を動作させる。なお、本酸化処理において、図示しない上記の昇圧器を動作させてもよい。
　すると、酸化ガスの一部が、リサイクル流路１４側に引き込まれる。この酸化ガスは、図１８の一点鎖線で示す如く、改質器１０から第２の開閉器１３までの間の流体流路に供給された後、リサイクル流路１４、水添脱硫触媒４Ｂ及び分岐路１１をこの順に流れ、外部に放出される。これにより、水添脱硫触媒４Ｂに酸化ガスが供給され、水添脱硫触媒４Ｂが酸化処理される。つまり、本実施形態では、水添脱硫触媒４Ｂへの酸化ガス供給に、酸化ガス供給器６、リサイクル流路１４、分岐路１１及び第１の開閉器１２を利用する点に特徴がある。
　また、酸化ガスは、図１８の一点鎖線で示す如く、改質器１０から第２の開閉器１３までの間の流体流路に供給された後、改質器１０及び分岐路１１をこの順に流れ、外部に放出される。これにより、改質器１０内の改質触媒が、酸化ガスと酸化反応をする触媒であるとき、水添脱硫触媒４Ｂだけでなく改質触媒も酸化処理される。
　このとき、制御器７は、水添脱硫触媒温度を検知するための温度検知器からの検知データを所定のサンプリング期間毎に取得してもよい。また、水添脱硫触媒４Ｂの酸化処理における温度制御については、上記の第１－第３制御例のいずれかと同様であってもよい。
　なお、分岐路１１は、酸化処理において排ガスを大気に排出する目的以外にも利用される。例えば、改質器１０内が高圧になる場合、第１の開閉器１２を開いて改質器１０の圧力を大気に開放し、改質器１０内を圧抜きしてもよい。また、分岐路１１が蒸発器に通じる場合、蒸発器内の水を第１の開閉器１２を開放して燃料電池システム１００外に廃棄するのに利用してもよい。
　このようにして、本実施形態では、リサイクル流路１４から分岐路１１に酸化ガスを導くことにより、少なくとも水添脱硫触媒４Ｂの酸化処理を実行できるので、従来に比べ、廃棄処理において、水添脱硫触媒４Ｂを収納する容器から水添脱硫触媒４Ｂを外部に取り出すときに、水添脱硫触媒４Ｂの酸化反応による発熱量が低下し得る。
　（実施例）
　第６実施形態の実施例の燃料電池システムは、第６実施形態の燃料電池システムにおいて、触媒として更に変成触媒を備え、酸化ガス供給器が、水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減するＣＯ除去器に酸化ガスを供給する。
　かかる構成より、変成触媒の酸化処理を実行できるので、従来に比べ、廃棄処理において、変成触媒を収納する容器から触媒を外部に取り出すときに、変成触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　本実施例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第６実施形態の燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　［装置構成］
　図１９は、第６実施形態の実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図１９に示す例において、本実施形態の燃料電池システム１００は、燃料電池３と、変成硫触媒４Ａと、水添脱硫触媒４Ｂと、酸化ガス供給器６と、ＣＯ除去器９と、改質器１０と、分岐路１１と、第１の開閉器１２と、第２の開閉器１３と、リサイクル流路１４と、制御器７と、を備える。
　本実施例の燃料電池システム１００の装置構成については、触媒４として更に変成触媒４Ａを備える点、ＣＯ除去器９を備える点、及び酸化ガス供給器６が、水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減するＣＯ除去器９に酸化ガスを供給する点以外は、第６実施形態と同様である。
　上記のとおり、リサイクル流路１４の上流端は、改質器１０より送出された水素含有ガスが流れる流路であれば、いずれの箇所に接続されていても構わない。
　例えば、本例の如く、燃料電池システム１００が、変成触媒４Ａと、ＣＯ除去器９と、を備える場合、リサイクル流路１４の上流端を、ＣＯ除去器９と燃料電池３との間の流体流路に接続してもいい。また、リサイクル流路１４の上流端を、変成触媒４ＡとＣＯ除去器９との間の流体流路に接続してもいいし、改質器１０と変成触媒４Ａの間の流体流路に接続してもいい。
　［動作］
　以下、本実施例の燃料電池システム１００の動作について図１９を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。
　このとき、酸化ガス供給器６が、水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減するＣＯ除去器９に酸化ガスを供給する。これにより、水素含有ガス中の一酸化炭素が、変成触媒４Ａ及びＣＯ除去器９で低減された後、水素含有ガスが燃料電池３に送られる。
　燃料電池システム１００の運転を停止するとき、第２開閉器１３が閉止され、改質器１０と大気との連通が遮断される。つまり、改質器１０が封止される。改質器１０が封止されると、残留した水の蒸発に伴い改質器１０内が高圧になる場合がある。この場合は、第１の開閉器１２を開いて、改質器１０の圧力を一時的に大気開放にして、本内部を圧抜きする。
　一方、上記の酸化処理において、酸化ガス供給器６は、改質器１０から第２の開閉器１３までの間の流体流路に酸化ガスを供給する。よって、制御器７は、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂを外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６が動作するよう制御して変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂを酸化処理できる。例えば、制御器７は、燃料電池システム１００の発電を停止してから、燃料電池システム１００又は水素生成装置等の廃棄において、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂを、それぞれを収納する容器から外部に取り出すまでの間であって、酸化ガスと酸化反応をする変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂ上を水素含有ガスが流れていないときに、酸化ガス供給器６が動作するよう制御して変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂを酸化処理してもよい。
　本実施形態では、制御器７は、上記の酸化処理において、第１の開閉器１２を開放し、第２の開閉器１３を閉止するとともに、酸化ガス供給器６を動作させる。なお、本酸化処理において、図示しない上記の昇圧器を動作させてもよい。
　すると、酸化ガスは、図１９の一点鎖線で示す如く、改質器１０から第２の開閉器１３までの間の流体流路に供給された後、変成触媒４Ａ、改質器１０及び分岐路１１をこの順に流れ、外部に放出される。これにより、変成触媒４Ａに酸化ガスが供給され、変成触媒４Ａが酸化処理される。
　なお、改質器１０内の改質触媒が、酸化ガスと酸化反応をする触媒であるとき、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂだけでなく改質触媒も酸化処理される。
　また、酸化ガスの一部が、リサイクル流路１４側に引き込まれる。この酸化ガスは、図１９の一点鎖線で示す如く、改質器１０から第２の開閉器１３までの間の流体流路に供給された後、リサイクル流路１４、水添脱硫触媒４Ｂ及び分岐路１１をこの順に流れ、外部に放出される。これにより、水添脱硫触媒４Ｂに酸化ガスが供給され、水添脱硫触媒４Ｂが酸化処理される。つまり、本実施形態では、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂへの酸化ガス供給に、酸化ガス供給器６、リサイクル流路１４、分岐路１１及び第１の開閉器１２を利用する点に特徴がある。
　このとき、制御器７は、変成触媒温度を検知するための温度検知器からの検知データを所定のサンプリング期間毎に取得してもよい。また、制御器７は、水添脱硫触媒温度を検知するための温度検知器からの検知データを所定のサンプリング期間毎に取得してもよい。
　また、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂの酸化処理における温度制御については、上記の第１－第３制御例と同様であってもよい。
　このようにして、本実施例では、リサイクル流路１４から分岐路１１に酸化ガスを導くことにより、少なくとも水添脱硫触媒４Ｂ及び変成触媒４Ａの酸化処理を実行できるので、従来に比べ、廃棄処理において、水添脱硫触媒４Ｂを収納する容器から水添脱硫触媒４Ｂを外部に取り出すときに、水添脱硫触媒４Ｂの酸化反応による発熱量が低下し得る。また、改質器１０から分岐路１１に酸化ガスを導くことにより、変成触媒４Ａの酸化処理を実行できるので、従来に比べ、廃棄処理において、変成触媒４Ａを収納する容器から変成触媒４Ａを外部に取り出すときに、変成触媒４Ａの酸化反応による発熱量が低下し得る。
　（第７実施形態）
　第７実施形態の燃料電池システムは、第６実施形態の燃料電池システムにおいて、リサイクル流路との合流箇所よりも上流の流体流路に設けられた第３の開閉器を備え、制御器は、上記の酸化処理において、第３の開閉器を閉止する。
　かかる構成により、水添脱硫触媒の酸化処理において、第３の開閉器を閉止するので、原料供給源側に酸化ガスが逆流することを抑制できる。
　本実施形態の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第６実施形態の燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　［装置構成］
　図２０は、第７実施形態の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図２０に示す例において、本実施形態の燃料電池システム１００は、燃料電池３と、水添脱硫触媒４Ｂと、酸化ガス供給器６と、改質器１０と、分岐路１１と、第１の開閉器１２と、第２の開閉器１３と、リサイクル流路１４と、第３の開閉器１７と、制御器７と、を備える。
　燃料電池３、水添脱硫触媒４Ｂ、酸化ガス供給器６、改質器１０、分岐路１１、第１の開閉器１２、第２の開閉器１３、リサイクル流路１４及び制御器７については上記と同様であるので説明を省略する。
　第３の開閉器１７は、リサイクル流路１４との合流箇所よりも上流の流体流路に設けられている。第３の開閉器１７を開くと、図示しない原料供給源から水添脱硫触媒４Ｂに原料が供給され、第３の開閉器１７を閉めると、この原料の水添脱硫触媒４Ｂへの供給が遮断される。第３の開閉器１７は、リサイクル流路１４との合流箇所よりも上流の流体流路を開放及び閉止できるのであれば、いかなる構成でも構わない。第３の開閉器１７として、例えば、開閉弁等が例示される。なお、原料供給源は、所定の供給圧を有し、例えば、原料ボンベ、原料インフラ等が例示される。
　［動作］
　以下、本実施形態の燃料電池システム１００の動作について図２０を用いて説明する。
　制御器７は、水添脱硫触媒４Ｂを外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６を制御して水添脱硫触媒４Ｂを酸化処理する。例えば、制御器７は、燃料電池システム１００の発電を停止してから、燃料電池システム１００又は水素生成装置等の廃棄において、水添脱硫触媒４Ｂを収納する容器から水添脱硫触媒４Ｂを外部に取り出すまでの間に、リサイクル流路１４から分岐路１１に酸化ガスを導くことにより、水添脱硫触媒４Ｂに酸化ガスを供給する。そして、水添脱硫触媒４Ｂの酸化処理において、第３の開閉器１７を閉止することで、原料供給源側に酸化ガスが逆流することを抑制できる。
　本実施形態の燃料電池システム１００の動作は、上記特徴以外は、第６実施形態の燃料電池システム１００の動作と同様であってもよい。
　（実施例）
　第７実施形態の実施例の燃料電池システムは、第７実施形態の燃料電池システムにおいて、触媒として更に変成触媒を備え、酸化ガス供給器が、水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減するＣＯ除去器に酸化ガスを供給する。
　かかる構成より、変成触媒の酸化処理を実行できるので、従来に比べ、廃棄処理において、変成触媒を収納する容器から触媒を外部に取り出すときに、変成触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。
　本実施例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第７実施形態の燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　［装置構成］
　図２１は、第７実施形態の実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図２１に示す例において、本実施形態の燃料電池システム１００は、燃料電池３と、変成硫触媒４Ａと、水添脱硫触媒４Ｂと、酸化ガス供給器６と、ＣＯ除去器９と、改質器１０と、分岐路１１と、第１の開閉器１２と、第２の開閉器１３と、リサイクル流路１４と、第３の開閉器１７と、制御器７と、を備える。
　本実施例の燃料電池システム１００の装置構成については、触媒４として更に変成触媒４Ａを備える点、ＣＯ除去器９を備える点、及び酸化ガス供給器６が、水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減するＣＯ除去器９に酸化ガスを供給する点以外は、第７実施形態と同様である。
　［動作］
　以下、本実施例の燃料電池システム１００の動作について図２１を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。
　このとき、酸化ガス供給器６が、水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減するＣＯ除去器９に酸化ガスを供給する。これにより、水素含有ガス中の一酸化炭素が、変成触媒４Ａ及びＣＯ除去器９で低減された後、水素含有ガスが燃料電池３に送られる。
　一方、上記の酸化処理において、酸化ガス供給器６は、改質器１０から第２の開閉器１３までの間の流体流路に酸化ガスを供給する。よって、制御器７は、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂを外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６が動作するよう制御して変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂを酸化処理できる。そして、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂの酸化処理において、第３の開閉器１７を閉止することで、原料供給源側に酸化ガスが逆流することを抑制できる。
　本実施形態の燃料電池システム１００の動作は、上記特徴以外は、第６実施形態の燃料電池システム１００の動作と同様であってもよい。
　（第８実施形態）
　第８実施形態の燃料電池システムは、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、第１実施形態の第１－第２変形例、及び第１実施形態の第１－第３制御例のいずれかの燃料電池システムにおいて、上記の触媒が水添脱硫触媒であり、原料を用いて水素含有ガスを生成する改質器と、改質器より送出された水素含有ガスの一部を水添脱硫触媒に供給するためのリサイクル流路と、リサイクル流路が合流する合流箇所と改質器との間の流体流路に設けられた昇圧器と、リサイクル流路との合流箇所よりも上流の流体流路に設けられた第３の開閉器と、を備え、酸化ガス供給器は、改質器とリサイクル流路の上流端との間の流体流路に酸化ガスを供給するよう構成され、制御器は、上記の酸化処理において、第３の開閉器を閉止するとともに、昇圧器及び酸化ガス供給器を動作させる。
　第８実施形態の燃料電池システムの運転方法は、第１実施形態、及び第１実施形態の第１、第３、第５－第６実施例、及び第１実施形態の第１－第３制御例のいずれかの燃料電池システムの運転方法において、上記の酸化処理において、改質器より送出された水素含有ガスの一部を水添脱硫触媒に供給するためのリサイクル流路との合流箇所よりも上流の流体流路に設けられた第３の開閉器を閉止するとともに、リサイクル流路が合流する合流箇所と改質器との間の流体流路に設けられた昇圧器を動作させ、酸化ガス供給器は、改質器とリサイクル流路の上流端との間の流体流路に酸化ガスを供給する。
　以上により、水添脱硫触媒の酸化処理を実行できるので、従来に比べ、廃棄処理において、水添脱硫触媒を収納する容器から水添脱硫触媒を外部に取り出すときに、水添脱硫触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。また、第７実施形態の燃料電池システムに比べ、上記の酸化処理において分岐路及び第１の開閉器を使用する必要がないので、燃料電池システムを簡易に構成できる。
　本実施形態の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、第１実施形態の第１－第２変形例、及び第１実施形態の第１－第３制御例のいずれかの燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　本実施形態の燃料電池システムの運転方法は、上記特徴以外は、第１実施形態、第１実施形態の第１、第３、第５－第６実施例、第１実施形態の第１－第３制御例のいずれかの燃料電池システムの運転方法と同様であってもよい。
　［装置構成］
　図２２は、第８実施形態の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図２２に示す例において、本実施形態の燃料電池システム１００は、燃料電池３と、水添脱硫触媒４Ｂと、酸化ガス供給器６と、改質器１０と、リサイクル流路１４と、昇圧器１６と、第３の開閉器１７と、制御器７と、を備える。本実施形態の燃料電池システム１００の装置構成については、昇圧器１６を備える点、及び分岐路１１、第１の開閉器１２及び第２の開閉器１３を備えない点以外は、第７実施形態と同様である。
　昇圧器１６は、リサイクル流路１４が合流する合流箇所と改質器１０との間の流体流路に設けられている。これにより、改質器１０に供給する流体の圧力を上げることができ、流体流量が調整される。昇圧器１６は、上記の流体流路を流れる流体の圧力を上げることができるのであれば、いかなる構成でも構わない。昇圧器１６としては、例えば、定容積型ポンプ等が例示される。
　［動作］
　以下、本実施形態の燃料電池システム１００の動作について図２２を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。
　このとき、水添脱硫触媒４Ｂに、リサイクル流路１４を流れる水素含有ガスが添加される。すると、水添脱硫触媒４Ｂにより、改質器１０に供給される原料中の硫黄化合物が除去される。なお、この改質器１０での原料の改質反応により、上記の水素含有ガスが生成される。
　一方、上記の酸化処理において、酸化ガス供給器６は、改質器１０とリサイクル流路１４の上流端との間の流体流路に酸化ガスを供給する。また、昇圧器１６は、リサイクル流路１４を経てリサイクル流路１４の上流端に至るまでの流体流路に酸化ガスを供給する。よって、制御器７は、水添脱硫触媒４Ｂを外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６及び昇圧器１６が動作するよう制御して水添脱硫触媒４Ｂを酸化処理できる。例えば、制御器７は、燃料電池システム１００の発電を停止してから、燃料電池システム１００又は水素生成装置等の廃棄において、水添脱硫触媒４Ｂを収納する容器から水添脱硫触媒４Ｂを外部に取り出すまでの間であって、酸化ガスと酸化反応をする水添脱硫触媒４Ｂ上を水素含有ガスが流れていないときに、酸化ガス供給器６及び昇圧器１６が動作するよう制御して水添脱硫触媒４Ｂを酸化処理してもよい。
　本実施形態では、制御器７は、上記の酸化処理において、第３の開閉器１７を閉止するとともに、酸化ガス供給器６及び昇圧器１６を動作させる。
　すると、昇圧器１６の動作により、酸化ガスの一部が、リサイクル流路１４側に引き込まれる。この酸化ガスは、図２２の一点鎖線で示す如く、リサイクル流路１４を経てリサイクル流路１４の上流端に至るまでの間の流体流路に供給されるように、リサイクル流路１４、昇圧器１６、水添脱硫触媒４Ｂ、改質器１０、燃料電池３をこの順に流れ、外部に放出される。これにより、水添脱硫触媒４Ｂに酸化ガスが供給され、水添脱硫触媒４Ｂが酸化処理される。つまり、本実施形態では、水添脱硫触媒４Ｂへの酸化ガス供給に、リサイクル流路１４及び昇圧器１６を利用する点に特徴がある。なお、改質器１０内の改質触媒が、酸化ガスと酸化反応をする触媒であるとき、水添脱硫触媒４Ｂだけでなく改質触媒も酸化処理される。
　このとき、制御器７は、水添脱硫触媒温度を検知するための温度検知器からの検知データを所定のサンプリング期間毎に取得してもよい。
　なお、水添脱硫触媒４Ｂの酸化処理における温度制御については、上記の第１－第３制御例のいずれかと同様であってもよい。
　また、分岐路１１は、酸化処理において排ガスを大気に排出する目的以外にも利用される。例えば、改質器１０内が高圧になる場合、第１の開閉器１２を開いて改質器１０の圧力を大気に開放し、改質器１０内を圧抜きしてもよい。また、分岐路１１が蒸発器に通じる場合、蒸発器内の水を第１の開閉器１２を開放して燃料電池システム１００外に廃棄するのに利用してもよい。
　このようにして、本実施形態では、リサイクル流路１４から水添脱硫触媒４Ｂ及び改質器１０の順に酸化ガスを導くことにより、少なくとも水添脱硫触媒４Ｂの酸化処理を実行できるので、従来に比べ、廃棄処理において、水添脱硫触媒４Ｂを収納する容器から水添脱硫触媒４Ｂを外部に取り出すときに、水添脱硫触媒４Ｂの酸化反応による発熱量が低下し得る。更に、第７実施形態の燃料電池システム１００に比べ、上記の酸化処理において分岐路１１及び第１の開閉器１２を使用する必要がないので、燃料電池システム１００を簡易に構成できる。
　（実施例）
　第８実施形態の実施例の燃料電池システムは、第８実施形態の燃料電池システムにおいて、触媒として更に変成触媒を備え、酸化ガス供給器が、水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減するＣＯ除去器に酸化ガスを供給する。
　かかる構成より、変成触媒の酸化処理を実行できるので、従来に比べ、廃棄処理において、変成触媒を収納する容器から触媒を外部に取り出すときに、変成触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。また、第７実施形態の燃料電池システムに比べ、上記の酸化処理において分岐路及び第１の開閉器を使用する必要がないので、燃料電池システムを簡易に構成できる。
　本実施例の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第８実施形態の燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　［装置構成］
　図２３は、第８実施形態の実施例の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図２３に示す例において、本実施形態の燃料電池システム１００は、燃料電池３と、変成硫触媒４Ａと、水添脱硫触媒４Ｂと、酸化ガス供給器６と、ＣＯ除去器９と、改質器１０と、リサイクル流路１４と、昇圧器１６と、第３の開閉器１７と、制御器７と、を備える。本実施例の燃料電池システム１００の装置構成については、触媒４として更に変成触媒４Ａを備える点、ＣＯ除去器９を備える点、及び酸化ガス供給器６が、水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減するＣＯ除去器９に酸化ガスを供給する点以外は、第８実施形態と同様である。
　［動作］
　以下、本実施例の燃料電池システム１００の動作について図２３を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。
　このとき、酸化ガス供給器６が、水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減するＣＯ除去器９に酸化ガスを供給する。これにより、水素含有ガス中の一酸化炭素が、変成触媒４Ａ及びＣＯ除去器９で低減された後、水素含有ガスが燃料電池３に送られる。
　一方、上記の酸化処理において、酸化ガス供給器６は、改質器１０とリサイクル流路１４の上流端との間の流体流路に酸化ガスを供給する。また、昇圧器１６は、リサイクル流路１４を経てリサイクル流路１４の上流端に至るまでの流体流路に酸化ガスを供給する。よって、制御器７は、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂを外部に取り出す前に、酸化ガス供給器６及び昇圧器１６が動作するよう制御して変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂを酸化処理できる。例えば、制御器７は、燃料電池システム１００の発電を停止してから、燃料電池システム１００又は水素生成装置等の廃棄において、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂを、それぞれを収納する容器から外部に取り出すまでの間であって、酸化ガスと酸化反応をする変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂ上を水素含有ガスが流れていないときに、酸化ガス供給器６及び昇圧器１６が動作するよう制御して変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂを酸化処理してもよい。
　本実施形態では、制御器７は、上記の酸化処理において、第３の開閉器１７を閉止するとともに、酸化ガス供給器６及び昇圧器１６を動作させる。
　すると、昇圧器１６の動作により、酸化ガスの一部が、リサイクル流路１４側に引き込まれる。この酸化ガスは、図２３の一点鎖線で示す如く、リサイクル流路１４を経てリサイクル流路１４の上流端に至るまでの間の流体流路に供給されるように、リサイクル流路１４、昇圧器１６、水添脱硫触媒４Ｂ、改質器１０、変成触媒４Ａ、ＣＯ除去器９、燃料電池３をこの順に流れ、外部に放出される。これにより、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂに酸化ガスが供給され、それぞれの触媒が酸化処理される。つまり、本実施形態では、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂへの酸化ガス供給に、リサイクル流路１４及び昇圧器１６を利用する点に特徴がある。
　なお、改質器１０内の改質触媒が、酸化ガスと酸化反応をする触媒であるとき、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂだけでなく改質触媒も酸化処理される。
　このとき、制御器７は、変成触媒温度を検知するための温度検知器からの検知データを所定のサンプリング期間毎に取得してもよい。また、制御器７は、水添脱硫触媒温度を検知するための温度検知器からの検知データを所定のサンプリング期間毎に取得してもよい。
　なお、変成触媒４Ａ及び水添脱硫触媒４Ｂの酸化処理における温度制御については、上記の第１－第３制御例と同様であるので説明を省略する。
　このようにして、本実施例では、リサイクル流路１４から水添脱硫触媒４Ｂ及び改質器１０の順に酸化ガスを導くことにより、少なくとも水添脱硫触媒４Ｂ及び変成触媒４Ａの酸化処理を実行できるので、従来に比べ、廃棄処理において、水添脱硫触媒４Ｂを収納する容器から水添脱硫触媒４Ｂを外部に取り出すときに、水添脱硫触媒４Ｂの酸化反応による発熱量が低下し得る。また、変成触媒４Ａの酸化処理も実行できるので、従来に比べ、廃棄処理において、変成触媒４Ａを収納する容器から変成触媒４Ａを外部に取り出すときに、変成触媒４Ａの酸化反応による発熱量が低下し得る。更に、第７実施形態の燃料電池システム１００に比べ、上記の酸化処理において分岐路１１及び第１の開閉器１２を使用する必要がないので、燃料電池システム１００を簡易に構成できる。
　（第９実施形態）
　第９実施形態の燃料電池システムは、第１実施形態、第１実施形態の第１－第１０実施例、及び第１実施形態の第１－第３制御例のいずれかの燃料電池システムにおいて、上記の触媒よりも上流の原料供給路に配された原料供給器を備え、原料供給器は、酸化処理において、酸化ガス供給器として触媒に酸化ガスを供給する。
　かかる構成により、原料供給器を酸化ガス供給器として用いて、触媒の酸化処理を実行できるので、酸化処理用の酸化ガス供給器を別途設ける必要がなく、システム構成が簡素化される。
　本実施形態の燃料電池システムは、上記特徴以外は、第１実施形態及び第１実施形態の第１－第１０実施例、及び第１実施形態の第１－第３制御例のいずれかの燃料電池システムと同様に構成してもよい。
　［装置構成］
　図２４は、第９実施形態の燃料電池システムの一例を示す図である。
　図２４に示す例において、本実施形態の燃料電池システム１００は、燃料電池３と、触媒４と、原料供給器１８と、制御器７と、を備える。
　燃料電池３、触媒４及び制御器７については上記と同様であるので説明を省略する。
　原料供給器１８は、触媒４よりも上流の原料供給路に配されている。原料供給器１８は、原料の流量を調整する機器であり、例えば、昇圧器と流量調整弁等により構成されるが、これらのいずれか一方により構成されてもよい。昇圧器は、例えば、定容積型ポンプが用いられるが、これに限定されるものではない。原料は、原料供給源より原料供給器１８に供給される。原料供給源は、所定の供給圧を有しており、例えば、原料ボンベ、原料インフラ等が挙げられる。なお、上記のとおり、原料は、例えば、メタンを主成分とする都市ガス、天然ガス、ＬＰＧ等の少なくとも炭素及び水素から構成される有機化合物を含む。
　本実施形態では、原料供給器１８は、触媒４の酸化処理において、酸化ガス供給器として触媒４に酸化ガスを供給する。具体的には、原料供給器１８の上流の原料供給源が取り外されると、原料供給器１８の上流は大気開放される。よって、原料供給器１８を酸化ガス供給器として用いて、触媒４に酸化ガスの一例である空気が供給される。
　［動作］
　以下、本実施形態の燃料電池システム１００の動作について図２０を用いて説明する。
　燃料電池３は、燃料電池システム１００の運転中に水素含有ガスを用いて発電する。なお、このとき、図示しない改質器での原料の改質反応により、上記の水素含有ガスが生成される。
　一方、原料供給器１８の上流の原料供給源が取り外されると、原料供給器１８の上流は大気開放される。その後、制御器７は、触媒４を外部に取り出す前に、酸化ガス供給器としての原料供給器１８を制御して触媒４を酸化処理する。例えば、制御器７は、燃料電池システム１００の発電を停止してから、燃料電池システム１００又は水素生成装置等の廃棄において、触媒４をその容器から外部に取り出すまでの間であって、酸化ガスと酸化反応をする触媒４上を水素含有ガスが流れていないときに、酸化ガス供給器としての原料供給器１８を制御して触媒４を酸化処理してもよい。
　以上により、原料供給器１８を酸化ガス供給器として用いて、触媒４の酸化処理を実行できるので、酸化処理用の酸化ガス供給器を別途設ける必要がなく、システム構成が簡素化される。
　上記説明から、当業者にとっては、本発明の多くの改良や他の実施形態が明らかである。従って、上記説明は、例示としてのみ解釈されるべきであり、本発明を実行する最良の態様を当業者に教示する目的で提供されたものである。本発明の精神を逸脱することなく、その構造及び／又は機能の詳細を実質的に変更できる。
　本発明の一態様は、従来に比べ、廃棄処理において、触媒を収納する容器から触媒を外部に取り出すときに、触媒の酸化反応による発熱量が低下し得る。よって、本発明の一態様は、例えば、燃料電池システム又は燃料電池システムの運転方法に利用できる。
３　燃料電池
４　触媒
４Ａ　変成触媒
４Ｂ　水添脱硫触媒
４Ｃ　卑金属を含む触媒
４Ｄ　メタン化触媒
４Ｅ　改質触媒
５　反応器
６　酸化ガス供給器
７　制御器
９　ＣＯ除去器
１０　改質器
１１　分岐路
１２　第１の開閉器
１３　第２の開閉器
１４　リサイクル流路
１６　昇圧器
１７　第３の開閉器
１８　原料供給器
２０　受信器
１００　燃料電池システム

Claims (42)

  1. 　水素含有ガスを用いて発電する燃料電池と、酸化ガスと酸化反応をする触媒と、前記触媒に酸化ガスを供給する酸化ガス供給器と、前記触媒を外部に取り出す前に、前記酸化ガス供給器を制御して前記触媒を酸化処理する制御器とを備える燃料電池システム。
  2. 　前記制御器は、前記触媒を外部に取り出す前に、通常の発電停止時よりも多量の酸化ガスが前記触媒へ供給されるよう前記酸化ガス供給器を制御して前記触媒を酸化処理する、請求項１に記載の燃料電池システム。
  3. 　前記触媒が、卑金属を含む請求項１に記載の燃料電池システム。
  4. 　前記触媒を備える反応器を備え、前記制御器は、前記酸化処理において、前記反応器に少なくとも前記反応器の容積以上の酸化ガスが供給されるよう前記酸化ガス供給器を制御する、請求項１に記載の燃料電池システム。
  5. 　前記制御器は、前記酸化処理において、少なくとも前記触媒の酸化反応に必要なモル当量の酸素が供給されるよう前記酸化ガス供給器を制御する、請求項１に記載の燃料電池システム。
  6. 　前記酸化処理において、前記触媒上に原料が流れていない期間を備える、請求項１－５のいずれかに記載の燃料電池システム。
  7. 　前記酸化処理において、前記触媒上に前記酸化ガス以外のガスが流れていない期間を備える、請求項１－５のいずれかに記載の燃料電池システム。
  8. 　前記触媒が、変成触媒である請求項１－７のいずれかに記載の燃料電池システム。
  9. 　前記触媒が、水添脱硫触媒である請求項１－７のいずれかに記載の燃料電池システム。
  10. 　前記触媒が、メタン化触媒である請求項１－７のいずれかに記載の燃料電池システム。
  11. 　前記触媒が、改質触媒である請求項１－７のいずれかに記載の燃料電池システム。
  12. 　水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減するＣＯ除去器を備え、前記酸化ガス供給器は、ＣＯ除去器に酸化ガスを供給する、請求項１－１１のいずれかに記載の燃料電池システム。
  13. 　前記酸化ガス供給器が、前記燃料電池に酸化ガスを供給する、請求項１－１１のいずれかに記載の燃料電池システム。
  14. 　前記制御器は、前記触媒の温度が第１の閾値以上になると、前記酸化ガス供給器を停止する、請求項１－１３のいずれかに記載の燃料電池システム。
  15. 　前記制御器は、前記触媒の温度が、前記第１の閾値よりも小さい第２の閾値以下になると前記酸化ガス供給器の動作を再開する、請求項１４に記載の燃料電池システム。
  16. 　前記制御器は、前記酸化ガス供給器の動作しているときの前記触媒の温度が、上昇傾向でなくなると、前記酸化ガス供給器を停止する、請求項１－１５のいずれかに記載の燃料電池システム。
  17. 　前記触媒よりも上流の流体流路より分岐して大気開放される分岐路と、前記分岐路に設けられた第１の開閉器と、前記触媒よりも下流の流体流路に設けられた第２の開閉器とを備え、前記酸化ガス供給器は、前記触媒から前記第２の開閉器までの間の流体流路に酸化ガスを供給するよう構成され、前記制御器は、前記酸化処理において、前記第１の開閉器を開放し、第２の開閉器を閉止する、請求項１－１６のいずれかに記載の燃料電池システム。
  18. 　前記触媒が少なくとも変成触媒であり、前記酸化ガス供給器が、水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減するＣＯ除去器に酸化ガスを供給する、請求項１７に記載の燃料電池システム。
  19. 　操作者が操作する操作器を備え、操作者が前記操作器に手動入力すると、前記制御器は、前記酸化処理を実行する、請求項１－１８のいずれかに記載の燃料電池システム。
  20. 　外部から前記酸化処理を実行する指令を受信する受信器を備え、前記制御器は、前記受信器で前記酸化処理を実行する指令を受信すると、前記酸化処理を実行する、請求項１－１９のいずれかに記載の燃料電池システム。
  21. 　前記制御器は、前記燃料電池システムの寿命停止時に前記酸化処理を実行する、請求項１－２０のいずれかに記載の燃料電池システム。
  22. 　前記触媒が水添脱硫触媒であり、前記原料を用いて水素含有ガスを生成する改質器と、前記改質器より送出された水素含有ガスの一部を前記水添脱硫触媒に供給するためのリサイクル流路と、前記改質器よりも上流の流体流路より分岐して大気開放される分岐路と、前記分岐路に設けられた第１の開閉器と、前記触媒よりも下流の流体流路に設けられた第２の開閉器とを備え、前記酸化ガス供給器は、前記改質器から第２の開閉器までの間の流体流路に酸化ガスを供給するよう構成され、前記制御器は、前記酸化処理において、前記第１の開閉器を開放し、第２の開閉器を閉止するとともに、前記酸化ガス供給器を動作させる、請求項１－１６のいずれかに記載の燃料電池システム。
  23. 　触媒として更に変成触媒を備え、前記酸化ガス供給器が、水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減するＣＯ除去器に酸化ガスを供給する、請求項２２に記載の燃料電池システム。
  24. 　前記リサイクル流路との合流箇所よりも上流の前記流体流路に設けられた第３の開閉器を備え、前記制御器は、前記酸化処理において、前記第３の開閉器を閉止する、請求項２２に記載の燃料電池システム。
  25. 　触媒として更に変成触媒を備え、前記酸化ガス供給器が、水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減するＣＯ除去器に酸化ガスを供給する、請求項２４に記載の燃料電池システム。
  26. 　前記触媒が水添脱硫触媒であり、前記原料を用いて水素含有ガスを生成する改質器と、前記改質器より送出された水素含有ガスの一部を前記水添脱硫触媒に供給するためのリサイクル流路と、前記リサイクル流路が合流する合流箇所と前記改質器との間の流体流路に設けられた昇圧器と、前記リサイクル流路との合流箇所よりも上流の前記流体流路に設けられた第３の開閉器と、を備え、前記酸化ガス供給器は、前記改質器と前記リサイクル流路の上流端との間の流体流路に酸化ガスを供給するよう構成され、前記制御器は、前記酸化処理において、前記第３の開閉器を閉止するとともに、前記昇圧器及び前記酸化ガス供給器を動作させる、請求項１－１６のいずれかに記載の燃料電池システム。
  27. 　触媒として更に変成触媒を備え、前記酸化ガス供給器が、水素含有ガス中の一酸化炭素を酸化反応により低減するＣＯ除去器に酸化ガスを供給する、請求項２６に記載の燃料電池システム。
  28. 　前記触媒よりも上流の原料供給路に配された原料供給器を備え、
    　前記原料供給器は、前記酸化処理において、前記酸化ガス供給器として前記触媒に酸化ガスを供給する、請求項１－１１、１４－１６のいずれかに記載の燃料電池システム。
  29. 　運転中に燃料電池が水素含有ガスを用いて発電し、酸化ガスと酸化反応をする触媒を外部に取り出す前に、酸化ガス供給器を制御して前記触媒を酸化処理する、燃料電池システムの運転方法。
  30. 　前記触媒を外部に取り出す前に、通常の発電停止時よりも多量の酸化ガスが前記触媒へ供給されるよう前記酸化ガス供給器を制御して前記触媒を酸化処理する、請求項２９に記載の燃料電池システムの運転方法。
  31. 　前記酸化処理において、前記酸化ガス供給器は、前記触媒を備える反応器に少なくとも前記反応器の容積以上の酸化ガスを供給する、請求項２９に記載の燃料電池システムの運転方法。
  32. 　前記酸化処理において、前記触媒上に原料が流れていない期間を備える、請求項２９－３１のいずれかに記載の燃料電池システムの運転方法。
  33. 　前記酸化処理において、前記触媒上に前記酸化ガス以外のガスが流れていない期間を備える、請求項２９－３１のいずれかに記載の燃料電池システムの運転方法。
  34. 　前記触媒の温度が第１の閾値以上になると、前記酸化ガス供給器を停止する、請求項２９－２３のいずれかに記載の燃料電池システムの運転方法。
  35. 　前記触媒の温度が、前記第１の閾値よりも小さい第２の閾値以下になると前記酸化ガス供給器の動作を再開する、請求項３４に記載の燃料電池システムの運転方法。
  36. 　前記酸化ガス供給器の動作しているときの前記触媒の温度が、上昇傾向でなくなると、前記酸化ガス供給器を停止する、請求項２９－３５のいずれかに記載の燃料電池システムの運転方法。
  37. 　前記酸化処理において、
    　前記触媒よりも上流の流体流路より分岐して大気開放される分岐路に設けられた第１の開閉器を開放し、
    　前記触媒よりも下流の流体流路に設けられた第２の開閉器を閉止し、
    　前記酸化ガス供給器は、前記触媒から前記第２の開閉器までの間の流体流路に酸化ガスを供給する、請求項２９－３６のいずれかに記載の燃料電池システムの運転方法。
  38. 　操作者が操作器に手動入力すると、前記酸化処理を実行する、請求項２９－３７のいずれかに記載の燃料電池システムの運転方法。
  39. 　外部から前記酸化処理を実行する指令を受信すると、前記酸化処理を実行する、請求項２９－３８のいずれかに記載の燃料電池システム。
  40. 　前記燃料電池システムの寿命停止時に前記酸化処理を実行する、請求項２９－３９のいずれかに記載の燃料電池システムの運転方法。
  41. 　前記酸化処理において、
    　改質器よりも上流の流体流路より分岐して大気開放される分岐路に設けられた第１の開閉器を開放し、
    　前記触媒である水添脱硫触媒よりも下流の流体流路に設けられた第２の開閉器を閉止するとともに、
    　前記酸化ガス供給器は、前記改質器から第２の開閉器までの間の流体流路に酸化ガスを供給する、請求項２９－３６のいずれかに記載の燃料電池システムの運転方法。
  42. 　前記酸化処理において、
    　改質器より送出された水素含有ガスの一部を水添脱硫触媒に供給するためのリサイクル流路との合流箇所よりも上流の流体流路に設けられた第３の開閉器を閉止するとともに、
    　前記リサイクル流路が合流する合流箇所と前記改質器との間の流体流路に設けられた昇圧器を動作させ、
    　前記酸化ガス供給器は、前記改質器と前記リサイクル流路の上流端との間の流体流路に酸化ガスを供給する、請求項２９－３６のいずれかに記載の燃料電池システムの運転方法。
     
     
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