WO2014123248A1

WO2014123248A1 - α, β－不飽和アルコールの製造方法

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Publication number: WO2014123248A1
Application number: PCT/JP2014/053390
Authority: WO
Inventors: 瀬川　敦司; 大輔渡部; 隼二若林
Original assignee: JX Nippon Oil and Energy Corp
Current assignee: Eneos Corp
Priority date: 2013-02-08
Filing date: 2014-02-06
Publication date: 2014-08-14
Anticipated expiration: 2015-08-08
Also published as: US20150368172A1; JP2014152137A; JP6091919B2

Abstract

　触媒として酸化ジルコニウムを用いて、α，β－不飽和アルデヒドと等倍モル以上の第二級アルコールを含む混合気体を連続的に供給して、第二級アルコールからの水素移行反応により対応するα，β－不飽和アルコールを高転化率および高選択率で製造する方法を提供する。当該方法により、バイオエタノールの脱水素反応により得たアセトアルデヒドをアルドール縮合して得たクロトンアルデヒドから、イソプロパノールを水素源としてクロチルアルコールを高収率で製造することが可能である。

Description

α，β−不飽和アルコールの製造方法

　本発明は酸化ジルコニウムからなる触媒の存在下、α，β‐不飽和アルデヒドを原料とした、水素移行反応による、α，β‐不飽和アルコールの製造方法に関する。また、水素移行反応における水素供与体として第二級アルコールを用い、さらに、前記第二級アルコールからの水素移行反応後に生成したケトンを水素で還元して第二級アルコールに再生、水素供与体として、再利用することを特徴とする、α，β‐不飽和アルコールの製造方法に関する。また、製造工程が、飽和脂肪族アルコールの脱水素反応による対応する脂肪族アルデヒド製造工程を含み、かつ、この脱水素反応で得た水素を、前記ケトンの還元反応に使用することを特徴とする、α，β‐不飽和アルコールの製造方法に関する。

　本発明にかかる原料である、α，β−不飽和アルデヒドは、分子内のα位、β位にそれぞれ炭素−炭素二重結合、および同一分子内のα位と隣り合う反対側の炭素を含むカルボニル基を有する。α，β−不飽和アルデヒドを原料とした、α，β−不飽和アルコールの製造では、触媒と水素供与化合物を適切に設計、選択して、水素移行反応の位置選択率を高めないと、副生成物や重質物（一例をあげれば、逐次アルドール縮合反応物。）の生成の問題が生じる。
　α，β−不飽和アルコールは、溶剤、基礎化学品原料として製造され、多様な用途を有するので、新規製造方法の期待は大きい。その中でも、将来的に枯渇が予測されるブタジエンの原料となり得るクロチルアルコールの新規製造方法への期待は大きい。また、環境負荷低減要請の観点からは、バイオマス資源から得るエタノールを出発原料とする、α，β−不飽和アルコールの製造方法開発の期待も大きい。
　特許文献１には、イットリウム、ランタン、プラセオジム、ネオジム及びサマリウムよりなる群から選ばれる酸化物からなる触媒の存在下、アルコールを水素供給体とする方法で、３４０℃の反応温度で、アクロレインの転化率が約６８％、アリルアルコールの選択率が約８５％であることが報告されている。
　特許文献２には、イットリウムおよびマンガンの酸化物、特許文献３にはイットリウムおよびコバルトの酸化物、特許文献４には、イットリウムを主成分、マグネシウムを副成分とするそれらの酸化物、特許文献５には、ランタン、セリウム、プラセオジウム、ネオジウムおよびサマリウムの各元素から選ばれる少なくとも一種の元素とコバルトをそれぞれの酸化物の形態で含有する触媒を用いて、第２級ブタノールを水素供給源としてアクロレインからアリルアルコールを調製する反応が報告されている。中でも特許文献３では、イットリウムおよびコバルトの酸化物触媒の存在下、３００℃の条件で、アクロレインからの転化率は、最高約６４％、アリルアルコールの選択率が約８５％であることが報告されている。
　しかし乍、これら特許文献にはα，β−不飽和アルデヒド原料として、クロトンアルデヒドの例示はあっても、実施例での開示はない。
　特許文献６には、カルボニル系化合物をアルコールに還元するための触媒、及びα，β−オレフィン性不飽和の、アルデヒド系又はケトン系の化合物を対応するアリル系アルコールに転化する改良方法が開示され、該触媒は担体上に担持された主として正方晶の二酸化ジルコニウムより成る。本方法は担持された正方晶の酸化ジルコニウム触媒又は担持されたＨｆＯ_２、Ｖ_２Ｏ_５、ＮｂＯ_５等より成る群から選択される触媒の存在下に行われ、ＺｒＯ_２／ＳｉＯ_２担体触媒を用いた場合、アクロレイン転化率９８重量％、アリルアルコール収率８７モル％を報告している。
　特許文献７には、金をジルコニア等の無機酸化物担体に担持してなる触媒の存在下に、アルコール溶媒中で不飽和カルボニル化合物を、分子状水素加圧下に、水素化することを特徴とする不飽和アルコールの製造方法を開示し、アクロレイン原料の場合、転化率４９％、選択率７４％でアリルアルコールを生成する旨報告する。
　特許文献８には、ＶＩＩＩ族第６周期元素（イリジウム、オズミウム、白金）及びＩＢ族元素（金、銀、銅）を平均粒子径６ｎｍ以下の金属超微粒子としてジルコニア等担体に担持してなるカルボニル基に対する選択的水素化反応用触媒を用いて、分子状水素加圧下に、クロトンアルデヒドの水素化により転化率９２％、選択率８１％でクロチルアルコールを製造する旨報告する。
　特許文献９では、（Ａ）銅単独、又は（Ｂ）銅及びＣｒ、Ｆｅ、Ａｌ、Ｚｎ等から選ばれる第２の金属の酸化物で構成されている触媒の存在下、非共役系の脂環族不飽和アルデヒドを気相系において水素化し、不飽和アルコールを製造する旨開示し、テトラヒドロベンズアルデヒドを原料に、分子状水素加圧下に、１２０℃、６時間の水素化反応で転化率９９．８％、選択率９４％で対応する不飽和アルコールを生成する旨報告する。
　なお、これら特許文献で使用される触媒は、高温・長時間の焼成が必要である等調製が容易ではないか、反応条件が高温・高圧、長時間にわたる等、耐性の高い装置を必須とするものであり、また、転化率、選択率にも改善の余地がある場合がある。また、アクロレイン原料のアリルアルコールの合成において、２−プロパノールを溶媒として用いて、分子状水素加圧下に水素移行反応を利用する開示はあっても（特許文献１~５）、本願発明のように、クロトンアルデヒドを原料に、イソプロピルアルコールを水素供与源としてクロチルアルコールを合成し、イソプロピルアルコールを再生利用する反応系について開示した例はない。
　非特許文献１には、酸化ジルコニウム／シリカ触媒の存在下、第二級アルコールを溶媒として用いて、オートクレーブ中、水素を１ＭＰａに加圧封入し（バッチ式）、クロトンアルデヒドからクロチルアルコールを製造できることが開示されている。Ｚｒ／ＳｉＯ_２担体の触媒を用いて、転化率９９．４％、選択率ほぼ１００％を報告している。しかし乍、本願発明のように、気相法連続式で、２級アルコールを再生利用することは開示されていない。

特開平６−５６７２２号特開平７−１０９２３８号特開平７−１０９２３９号特開平７−２０４５０７号特開平７−２０４５０９号特開平６−２２６０９３号特開２００３−１８３２０１号特開２００３−２８４９５２号特開２００１−３５４６０７号

１９９９年９月第８４回触媒討論会予稿集（１９９９年９月、「触媒」、４１巻、６号、３８９~３９１頁）

　本発明の目的は、調製容易な触媒及び入手容易な水素供与体を用いて、α，β−不飽和アルデヒドから、高転化率及び高選択率で、対応するα，β−不飽和アルコールを製造する方法を提供することである。

　本発明の第一は、酸化ジルコニウムを含む触媒の存在下、α，β−不飽和アルデヒドと等倍モル以上の第二級アルコールを含む混合気体を連続供給して、前記第二級アルコールからの水素移行反応により前記α，β−不飽和アルデヒドに対応するα，β−不飽和アルコールの製造方法に関する。
　本発明の第二は、酸化ジルコニウムを含む触媒の存在下、α，β−不飽和アルデヒドと等モル以上の第二級アルコールを含む混合気体を連続供給して、前記第二級アルコールからの水素移行反応により前記α，β−不飽和アルデヒドに対応するα，β−不飽和アルコールの製造方法であり、少なくとも、以下の二工程を併存することを特徴とする、α，β−不飽和アルコールの製造方法に関する。
（１）第二級アルコールから生成するケトンを水素化して第二級アルコールを再生する工程；および
（２）前記再生第二級アルコールを前記水素移行反応に供給する工程。
　本発明の第三は、酸化ジルコニウムを含む触媒の存在下、α，β−不飽和アルデヒドと等倍モル以上の第二級アルコールを含む混合気体を連続供給して、前記第二級アルコールからの水素移行反応により前記α，β−不飽和アルデヒドに対応するα，β−不飽和アルコールの製造方法であり、少なくとも、以下の四工程を併存することを特徴とする、α，β−不飽和アルコールの製造方法に関する。
（１）第二級アルコールから生成するケトンを水素化して第二級アルコールを再生する工程；
（２）前記再生第二級アルコールを前記水素移行反応に供給する工程；
（３）前記α，β−不飽和アルコールの１／２の炭素数からなる飽和第一級脂肪族アルコールの脱水素により対応する脂肪族アルデヒドを製造する工程；および
（４）前記工程（３）で得た水素を、前記工程（１）において使用する工程。
　本発明の第四は、α，β−不飽和アルデヒドが、クロトンアルデヒドであり、α，β−不飽和アルコールがクロチルアルコールであることを特徴とする、本発明の第一乃至本発明の第三の何れか一つに記載のα，β−不飽和アルコールの製造方法に関する。
　本発明の第五は、第二級アルコールがイソプロピルアルコールであることを特徴とする、本発明の第一乃至第四の何れか一つに記載のα，β−不飽和アルコールの製造方法に関する。
　本発明の第六は、酸化ジルコニウムを充填した触媒充填塔において、ＬＨＳＶ０．１~２０ｈ^−１の流速でα，β−不飽和アルデヒドと等倍モル以上の第二級アルコールを含む混合気体を供給することを特徴とする、本発明の第一乃至第五の何れか一つに記載のα，β−不飽和アルコールの製造方法に関する。

　本発明によれば、アルコールの脱水素化によるアルデヒドの製造、および、当該アルデヒドを用いたアルドール縮合により得られるα，β−不飽和アルデヒドから、容易に調製可能な触媒を用いて、高転化率、高選択率で、α，β−不飽和アルコールを得ることができる。とりわけ、本発明によれば、バイオエタノールを原料として、その脱水素反応において得られる水素を有効に利用しながら、クロチルアルコールを製造することができる。

　図１は本発明の実施態様を説明するためのフローシート図の例である。

（触媒および触媒調製）
　本発明による触媒を構成する主たる活性成分は、ジルコニウムの酸化物である。具体的には、酸化ジルコニウムを含む固体触媒又は酸化ジルコニウムが担体に担持された触媒である。柱状、錠剤状、粉状、粒状のいずれでもよいが、触媒と生成物の効率的分離、高速連続処理を行う観点からは、触媒を充填して反応に供する充填塔の圧力損失の小さい、粒状触媒が好ましい。
　担体としては、酸化ジルコニウムを担持できるものであれば特に限定されず、例えば、従来の水素化反応用の触媒担体を用いることもできる。例えば、各種金属酸化物、ゼオライト、メソポーラスシリケート、活性担当の各種担体が挙げられる。その中で、酸化物、複合酸化物が好ましく、具体的には、シリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、マグネシア、シリカ・アルミナ、チタニア・ジルコニア、シリカ・マグネシア等が好適に用いられる。
　触媒の製法としては特に制限はなく、最終的に活性成分としての酸化ジルコニウムが充分に分散された形態をとる範囲で、公知の含浸法、沈澱法、共沈法などによって製造することができる。また、活性成分を触媒担体に含有または含浸させる方法ないし段階も、酸化ジルコニウムの活性が実質的に阻害されない限度において任意である。例えば、予め成型した多孔質担体粒または微紛に水、アルコール、または溶剤に可溶性の活性成分の前駆体を含浸、乾燥、焼成する含浸法や活性成分の塩の水溶液から沈澱により調製する沈澱法などがあげられる。これらの中では、メソポーラスシリケートにジルコニウム系化合物を含浸させて、焼成処理する方法が好ましい。
（触媒充填塔、およびＬＨＳＶ（液空間速度））
　本発明においては、酸化ジルコニウムを含む触媒は、充填塔等に充填、固定して使用する。触媒充填塔の形状、直径、高さや触媒の充填方法に特に制限はない。
　なお、後述する２００℃条件下の実施例の結果から明らかなように、α，β−不飽和アルデヒドと触媒との接触時間には、好ましい範囲がある。この範囲外では、反応の進行が不十分となることがある。通常は、ＬＨＳＶ（１／ｈｒ）として、０．１~２０の範囲内が好ましく、０．３~１５がさらに好ましい。
（α，β−不飽和アルデヒド）
　本発明では、α，β−不飽和アルデヒドが、第二級アルコールからの水素供給を受けて、選択水素化されて相当するα，β−不飽和アルコールを生成する。本発明で用いられるα，β−不飽和アルデヒドとしては、アクロレイン、メタクロレイン、クロトンアルデヒド、シンナムアルデヒド、チグリンアルデヒドなどがあげられる。原料をバイオエタノールとできること、また、需要の大きいブタジエンの原料となるクロチルアルコールが得られることから、クロトンアルデヒドが好ましい。
（第二級アルコール）
　本発明では、水素供与体として第二級アルコールを使用する。第二級アルコールは、水素供与後にはケトンとなる。第二級アルコールの好ましい例を挙げれば、イソプロピルアルコール、２−ブタノール、２−アミルアルコールなどである。これらのうちでも、イソプロピルアルコールは、対応するα，β−不飽和アルデヒドより低い沸点を有していて、容易に気相状態となること、生成するケトンであるアセトンも同様であることから好ましい。α，β−不飽和アルデヒドに対する第二級アルコールの配合比は、等倍モル以上、好ましくは、２~３０倍モル比である。
（工程フローシート）
　図１に本発明の実施態様を説明するためのフローシート図の例を示した。ここでは、α，β−不飽和アルデヒドとしてクロトンアルデヒド、第二級アルコールとしてイソプロピルアルコールを例に挙げて説明する。
　図１のフローシートは、α，β−不飽和アルデヒドとしてクロトンアルデヒドを使用し、α，β−不飽和アルコールとしてクロチルアルコールの製造に関する例である。また、水素源として、クロチルアルコールの１／２の炭素数２からなる第１級アルコールであり、また、バイオマス資源から得ることのできるエタノールの脱水素反応で得られる水素を使用する例である。エタノールの脱水素反応によるアセトアルデヒドの生成、アセトアルデヒド２分子間のアルドール縮合でクロトンアルデヒドを得る反応は公知である。
　クロトンアルデヒドンは等倍モル以上のイソプロピルアルコールと混合、予熱されて、触媒充填塔に供給される。その後、蒸留塔で、水素供与に使用されたイソプロピルアルコールから生成したアセトンが除去される。このアセトンは、水素化反応器に供給されてイソプロピルアルコールが再生され、このイソプロピルアルコールがクロトンアルデヒドと混合される水素供与体として使用される。アセトン分離塔の残分はさらに別個の蒸留塔に移送され、未反応（過剰量）のイソプロピルアルコールが除去される。なお、イソプロピルアルコールは、そのまま、クロトンアルデヒドへの水素供与体として使用される。残分は、高純度クロチルアルコールである。さらに必要に応じて、純度を上げるために、高純度クロチルアルコールを蒸留塔に掛けて精製して製品として供してもよい。

　以下に実施例をあげて、本発明を更に具体的に説明するが、本発明は、請求の範囲に記載される限りにおいて、実施例に記載された範囲に限定されるものではない。なお、図１には、本フローシートに係る化合物が、容易に分離できることを示すために、また、気相状態にできることを示すために、常圧下の沸点を示してある。
（触媒調製）
　３．０ｇの硝酸ジルコニウム２水和物（和光純薬製ＺｒＯ（ＮＯ_３）_２−２Ｈ_２Ｏ、分子量２６７．２６）を２８ｍｌの水に溶解した水溶液を調製し、富士シリシア化学製球状シリカＱ−１０（約２ｍｍφ）２０ｇと混合し、ジルコニウムをシリカ上に担持した。得られたジルコニウム担持シリカを１１０℃にて一晩乾燥し、さらに５００℃、空気中にて５時間焼成して、酸化ジルコニウム担持シリカ触媒を得た。このときジルコニウム担持量は約５質量％である。
（比較例の触媒調製）
　７．５０ｇの硝酸アルミニウム９水和物（和光純薬製Ａｌ（ＮＯ_３）_３−９Ｈ_２Ｏ、分子量３７５．１３）と１５．３８ｇの硝酸マグネシウム６水和物（和光純薬製Ｍｇ（ＮＯ_３）_２−６Ｈ_２Ｏ、分子量２５６．４１）を同時に水に溶かし、１００ｍｌの水溶液（Ａ液）を調製した。さらに７７．２５ｇの炭酸ナトリウム１０水和物（和光純薬製Ｎａ_２ＣＯ_３−１０Ｈ_２Ｏ、分子量２８６．１４）の水溶液（Ｂ液）２００ｍｌを調製した。ここで６０℃にてＢ液にＡ液を滴下し、沈殿を生成させた。なおこのとき、１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液にてｐＨ＝１０を維持しながら沈殿を得た。得られた沈殿を含む液を８０℃で２４ｈ撹拌した後、ろ過し、純水で洗浄した。さらに沈殿物に含有している硝酸イオンを除去するため、炭酸ナトリウム水溶液（Ｎａ_２ＣＯ_３−１０Ｈ_２Ｏ　０．６４ｇ／３００ｍｌ水）中でリフラックス洗浄を実施後、再度純水で洗浄し、得られた沈殿物を１００℃で一晩乾燥後、４．８８ｇの固体を得た。この固体のＸＲＤ測定を実施したところ、Ｍｇ−Ａｌ系のハイドロタルサイトと一致することを確認した。さらに窒素雰囲気中で５００℃、８時間の焼成を行い、触媒調製を完了した。
　この触媒の評価結果を表１の比較例３に示した。クロトンアルデヒド転化率は９０％と高いが、目的物であるクロチルアルコールの選択率はわずかに１％であった。
（α，β−不飽和アルコールの製造）
　上記で得られた触媒６ｍｌを充填したＳＵＳ製反応管（内径：約１０ｍｍ）に、所定のモル比となるように混合したクロトンアルデヒドとイソプロピルアルコールからなる原料液を液体ポンプにて、所定のＬＨＳＶ（クロトンアルデヒドとイソプロピルアルコールの和を基準とした）で連続的に供給した。なお反応管前に気化器を設け、１２０~１５０℃に設定することで、原料液は反応管に導入される前にガス化されている。反応は大気圧、所定の反応温度で実施し、反応生成物をガスクロマトグラフにより分析し、その結果を表１に示した。
　クロトンアルデヒド転化率（％）とクロチルアルコール選択率（％）は以下の式で求めた。
　クロトンアルデヒド転化率＝｛１−（残存クロトンアルデヒド／原料中クロトンアルデヒド）｝×１００
　クロチルアルコール選択率＝（クロチルアルコール収率／クロトンアルデヒド転化率）×１００
　（クロチルアルコール収率＝（生成クロチルアルコール／原料中クロトンアルデヒド）×１００）

　表１の結果から、酸化ジルコニウムを含む触媒の存在下、クロトンアルデヒドに対してイソプロピルアルコールを作用させることで、高収率、かつ、高選択率で水素供与反応が進行して、目的とするクロチルアルコールが得られることが分かった。

　本発明の方法によって製造される、クロチルアルコールを含むα，β−不飽和アルコールは、そのまま、溶剤等の基礎化学品として使用されるほか、その不飽和結合が有する反応性を利用して、医農薬の中間体、香料、工業中間体等の高付加価値の化学品原料として広く用いられる。

Claims

　酸化ジルコニウムを触媒とし、α，β−不飽和アルデヒドと等倍モル以上の第二級アルコールを含む混合気体を連続供給して、前記第二級アルコールからの水素移行反応により前記α，β−不飽和アルデヒドに対応するα，β−不飽和アルコールを製造する方法。
　酸化ジルコニウムを触媒とし、α，β−不飽和アルデヒドと等倍モル以上の第二級アルコールを含む混合気体を連続供給して、前記第二級アルコールからの水素移行反応により前記α，β−不飽和アルデヒドに対応するα，β−不飽和アルコールを製造する方法であり、
　少なくとも、以下の二工程を併存することを特徴とする、α，β−不飽和アルコールの製造方法。
（１）第二級アルコールから生成するケトンを水素化して第二級アルコールを再生する工程。
（２）前記再生第二級アルコールを前記水素移行反応に供給する工程。
　酸化ジルコニウムを触媒とし、α，β−不飽和アルデヒドと等倍モル以上の第二級アルコールを含む混合気体を連続供給して、前記第二級アルコールからの水素移行反応により前記α，β−不飽和アルデヒドに対応するα，β−不飽和アルコールを製造する方法であり、
　少なくとも、以下の四工程を併存することを特徴とする、α，β−不飽和アルコールの製造方法。
（１）第二級アルコールから生成するケトンを水素化して第二級アルコールを再生する工程。
（２）前記再生第二級アルコールを前記水素移行反応に供給する工程。
（３）前記α，β−不飽和アルコールの１／２の炭素数からなる飽和第一級脂肪族アルコールの脱水素により対応する脂肪族アルデヒドを製造する工程。
（４）前記工程（３）で得た水素を、前記工程（１）において使用する工程。
　α，β−不飽和アルデヒドが、クロトンアルデヒドであり、α，β−不飽和アルコールがクロチルアルコールであることを特徴とする、請求項１乃至請求項３の何れか一項に記載のα，β−不飽和アルコールの製造方法。
　第二級アルコールがイソプロピルアルコールであることを特徴とする、請求項１乃至請求項４の何れか一項に記載のα，β−不飽和アルコールの製造方法。
　前記酸化ジルコニウム触媒を充填した触媒充填塔において、ＬＨＳＶ０．１~２０ｈ^−１の流速でα，β−不飽和アルデヒドと等倍モル以上の第二級アルコールを含む混合気体を供給することを特徴とする、請求項１乃至請求項５の何れか一項に記載のα，β−不飽和アルコールの製造方法。