WO2014104079A1 - 蛍光体含有樹脂成型体、発光装置及び樹脂ペレット - Google Patents

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light
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津森　俊宏
和浩 綿谷
瑞 中野
美濃輪　武久
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信越化学工業株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a phosphor-containing resin molded article suitable for wavelength conversion members of light-emitting devices such as general illumination using a light emitting diode (LED), a backlight light source, a headlight light source, and the like, and the wavelength conversion.
  • the present invention relates to a light emitting device using a member and a resin pellet for a phosphor-containing resin molded body.
  • the light-emitting diode is one of the most efficient light sources currently available.
  • white light-emitting diodes are rapidly expanding in the market as next-generation light sources that replace incandescent bulbs, fluorescent lamps, CCFL (Cold Cathode Fluorescent Lamp) backlights, halogen lamps, and the like.
  • CCFL Cold Cathode Fluorescent Lamp
  • a so-called pseudo white light emitting diode in combination with a blue light emitting diode and a phosphor emitting a long wavelength, for example, yellow or green by blue light excitation has been put into practical use.
  • Y 3 Al 5 O 12 Ce, (Y, Gd) 3 (Al, Ga) 5 O 12 : Ce, (Y, Gd ) 3 Al 5 O 12: Ce , Tb 3 Al 5 O 12: Ce, CaGa 2 S 4: Eu, (Sr, Ca, Ba) 2 SiO 4: Eu, Ca- ⁇ - sialon (siAlON): Eu or the like
  • Ce Ce
  • Sr, Ca, Ba 2 SiO 4
  • the mainstream method is to arrange a phosphor on or very close to the blue light emitting diode and convert the wavelength of a part of blue light with these phosphors to obtain white light.
  • the phosphor is disposed several millimeters to several tens of millimeters away from the blue light emitting diode, and a part of blue light is wavelength-converted by the phosphor.
  • the distance from the blue light-emitting diode is effective for suppressing fluctuations in the phosphor color tone due to the heat generated by the blue light-emitting diode. Can also be suppressed.
  • a wavelength conversion member including a phosphor used in such a system is called “remote phosphor”.
  • a method of arranging the phosphor as a wavelength conversion member at a distance of several mm to several tens of mm from the blue light emitting diode a method in which the phosphor is mixed and dispersed in a silicone resin or an epoxy resin and applied to a transparent substrate, There are known methods such as placing a resin molded body mixed, kneaded and dispersed in a plastic resin away from the blue light-emitting diode, and among these, the strength of the resin layer and the high degree of freedom of arrangement are known.
  • a method of arranging a resin molded body obtained by mixing, kneading and dispersing in a thermoplastic resin as a wavelength conversion member is being adopted.
  • Patent Document 1 As prior art related to the present invention, for example, US Pat. No. 6,535,0041 (Patent Document 1), JP 2012-153904 (Patent Document 2), JP 2012-17454 (Patent Document 3). There is.
  • conventional phosphors have a high hardness, an irregular and angular shape, and a broad particle size distribution, so when mixing, kneading and dispersing into a resin such as a thermoplastic resin, Problems such as phosphors scraping rotating bodies and cylinders such as screws in powder feeders and kneaders, and the scraped metal powder mixed into the resin as impurities, and voids at the interface between the amorphous particles and the resin. was there.
  • the conventional phosphor included contains irregular fine powder, and thus blue light repeatedly reflects and scatters.
  • the wavelength conversion member There is a problem that it is difficult to adjust the amount of light and the ratio of blue light (excitation light) and light of other colors (wavelength converted light). Furthermore, when the wavelength conversion member is multilayered as a remote phosphor, it is necessary to adjust the amount of blue light extracted from the first wavelength conversion member on the blue light emitting diode side to the second wavelength conversion member on the upper layer. Since the conventional phosphor is irregular and contains fine powder, there is a problem that it is difficult to adjust the amount of blue light extracted (the amount of light) from the first wavelength conversion member by repeatedly reflecting and scattering the blue light.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and is suitable for a wavelength conversion member in which mixing, kneading, and dispersibility of a phosphor into a resin such as a thermoplastic resin is improved and mixing of metal powder is suppressed.
  • An object of the present invention is to provide a body-containing resin molded body, a light emitting device including a wavelength conversion member capable of easily adjusting the ratio of transmitted light and wavelength converted light, and a resin pellet for a phosphor-containing resin molded body.
  • the inventors of the present invention have intensively studied for the purpose of dispersing the phosphor in the resin with good productivity. Even if the phosphor has high hardness, the phosphor is used in the kneader by using spherical phosphor particles. It has been found that a phosphor-containing resin molded body can be produced without scraping a rotating body or cylinder such as a screw, and further, spherical phosphor particles are used as phosphors contained in the phosphor-containing resin molded body as a wavelength conversion member. By using it, it was found that the reflection / scattering of excitation light and wavelength converted light in the wavelength conversion member could be suppressed, and the present invention was achieved.
  • the present invention provides the following phosphor-containing resin molded article, light-emitting device, and resin pellet for phosphor-containing resin molded article.
  • A is one or more rare earth elements selected from Y, Gd and Lu
  • B is one or more rare earth elements selected from Ce, Nd and Tb
  • C is Al and / or Ga
  • x, y and z are positive numbers satisfying 0.002 ⁇ y ⁇ 0.2, 0 ⁇ z ⁇ 2/3
  • x + y + z 1.
  • a phosphor-containing resin molded article comprising a resin in which one or more spherical phosphors having an average roundness of 0.3 or less represented by formula (1) are dispersed at a content of 0.1 to 20% by mass.
  • a wavelength conversion member comprising the phosphor-containing resin molding according to any one of [1] to [5].
  • [7] is one or more rare earth elements
  • a of the formula (1) is selected from Y and Gd, CIE L * a * b * L * is 60 or more at a color system, b * is 50 or more
  • a A of the composition formula (1) is Lu
  • CIE L * a * b * L * is 60 or more at a color system
  • b * is 30 or more, at a chroma C * of 40 or more
  • the wavelength conversion member according to [6] wherein the wavelength conversion member is provided.
  • a light emitting device comprising: a blue LED light source; and the wavelength conversion member according to any one of [6] to [8] disposed on an optical axis of the LED light source.
  • the other wavelength conversion member includes a red phosphor that absorbs blue light and emits at least red light.
  • composition formula (1) (A x B y C z) 3 C 5 O 12 (1)
  • A is one or more rare earth elements selected from Y, Gd and Lu
  • B is one or more rare earth elements selected from Ce, Nd and Tb
  • C is Al and / or Ga
  • a phosphor-containing resin molded article characterized by comprising a thermoplastic resin in which one or more spherical phosphors having an average roundness of 0.3 or less represented by formula (1) are dispersed at a content of 0.1 to 20% by mass Resin pellets.
  • the present invention it is possible to provide a phosphor-containing resin molded article suitable for a remote phosphor and a resin pellet for the phosphor-containing resin molded article, in which the metal impurities are small and the phosphor is uniformly dispersed.
  • the light emitting device of the present invention by using a phosphor-containing resin molded body in which spherical phosphors having an average roundness of 0.3 or less are dispersed as a wavelength conversion member, the amount of emitted light, excitation light, and wavelength It becomes possible to easily adjust the ratio of the converted light.
  • FIG. 6 is an SEM image showing a cross section of a wavelength conversion member produced in Comparative Example 1.
  • 6 is a schematic cross-sectional view showing a configuration of a light emitting device of Comparative Example 1.
  • FIG. 6 is an emission spectrum of the light emitting device of Example 3.
  • the phosphor-containing resin molded body (wavelength conversion member) and the phosphor-containing resin molded body resin pellet according to the present invention contain at least one spherical phosphor having an average roundness of 0.3 or less in a content of 0.1 to It consists of a resin dispersed at 20% by weight.
  • the spherical phosphor used in the present invention has the following composition formula (1) (A x B y C z) 3 C 5 O 12 (1)
  • A is one or more rare earth elements selected from Y, Gd and Lu
  • B is one or more rare earth elements selected from Ce, Nd and Tb
  • C is Al and / or Ga
  • the ratio (atomic ratio) of the elements represented by A, B and C in the composition formula (1) is C / (A + B)> 5/3, in particular C / (A + B) ⁇ 5.02 / 2.98. It is preferable that C / (A + B) ⁇ 6/2, and in particular, C / (A + B) ⁇ 5.6 / 2.4 is preferable.
  • Such phosphor particles containing a garnet phase may be produced by the method disclosed in, for example, JP 2012-153904 A (Patent Document 2), that is, A in the above composition formula (1), An oxide containing one or more elements represented by B and C is used as a raw material, and one or two or more powders of this oxide, and the elements represented by A, B, and C are in the above ratio (atom The resulting granulated particles are melted in a plasma and solidified into a spherical shape outside the plasma. It can be obtained by heat treatment at a temperature of 800 ° C. or higher and 1,700 ° C. or lower in an oxidizing atmosphere.
  • the average roundness of the phosphor particles is 0.3 or less, preferably 0.2 or less, more preferably 0.1 or less.
  • light (blue light) incident on the phosphor-containing resin molded body (wavelength conversion member) is repeatedly reflected and scattered inside to transmit blue light.
  • phosphor particles scrape a rotating body or cylinder such as a screw in a kneader, and the shavings become fluorescent as metal impurities. It will mix in the resin pellet for body containing resin moldings and fluorescent substance containing resin moldings.
  • the roundness is measured by measuring the diameter of the circumscribed circle and the diameter of the inscribed circle with respect to the outer periphery of the projected image of the particle obtained by observation with an electron microscope or the like. (Diameter of circumscribed circle) ⁇ (diameter of inscribed circle) ⁇ / [ ⁇ (diameter of circumscribed circle) + (diameter of inscribed circle) ⁇ / 2].
  • the average roundness is an average value of roundness of the measurement target phosphor particle group (for example, an average value of n number 100).
  • the dispersion index of the spherical phosphor is preferably 0.1 to 0.7, more preferably 0.1 to 0.4. If the dispersion index is greater than 0.7, the light (blue light) incident on the phosphor-containing resin molded body (wavelength conversion member) may be repeatedly reflected / scattered inside to impede transmission of blue light, or a kneader. There is a possibility that the phosphor particles may not form a bridge in the hopper that is charged with the phosphor particles in the side feeder, or even if the phosphor particles are supplied to the side feeder, the side feeder screw is not sufficiently bitten by the side feeder. There may be a problem that the amount supplied to the extruder is not stable.
  • the average particle diameter of the spherical phosphor is preferably 5 ⁇ m or more and 50 ⁇ m or less, and more preferably 10 to 30 ⁇ m. If the average particle size is less than 5 ⁇ m, it is difficult to industrially produce particles that sufficiently function as a phosphor, and if it exceeds 50 ⁇ m, there is a possibility that the blue transmitted light cannot be adjusted sufficiently by the light scattering agent.
  • the content of the spherical phosphor in the phosphor-containing resin molded body (wavelength conversion member) of the present invention varies depending on the emission spectrum and chromaticity desired to be finally obtained from the phosphor-containing resin molded body, but is 0.1 to It is 20% by mass, preferably 1 to 10% by mass. If the content is less than 0.1% by mass, light emission from the spherical phosphor is insufficient, and if it exceeds 20% by mass, the light extraction efficiency from the phosphor-containing resin molded body (that is, the wavelength conversion member) becomes insufficient.
  • thermoplastic resin In the phosphor-containing resin molded body (wavelength conversion member) of the present invention, a light-transmitting thermoplastic resin or thermosetting resin can be used as the resin, and a thermoplastic resin is more preferable.
  • the light-transmitting thermoplastic resin used in the present invention include polypropylene resin, polystyrene resin, polyethylene terephthalate resin, polybutylene terephthalate resin, polyester resin, polyvinyl chloride resin, ABS resin, and polycarbonate resin.
  • thermosetting resin include melamine resin, phenol resin, silicone resin and the like, and one or more selected from these resins are used.
  • the phosphor-containing resin molded body (wavelength conversion member) of the present invention preferably contains 0.01 to 10% by mass of a light scattering agent.
  • the light scattering agent improves the light diffusibility of the phosphor-containing resin molding, and examples thereof include, but are not limited to, spherical silica having high optical transparency and low loss of transmitted light. is not. If the blending amount of the light scattering agent is less than 0.01% by mass, the light diffusing effect may not be sufficient, and if it exceeds 10% by mass, the light transmittance in the phosphor-containing resin molding may be lowered.
  • the kneader (kneading extruder) used for the production of the phosphor-containing resin molded body (wavelength conversion member) of the present invention is not particularly limited.
  • a Banbury mixer, a kneader, a roll, a feeder ruder, uniaxial extrusion And kneading machines such as a twin-screw extruder.
  • the supply of the phosphor particles to the single screw extruder and twin screw extruder includes a method of supplying from the middle of the extruder by a side feeder or the like.
  • thermoplastic resin or thermosetting resin composition from the first supply port The material is charged as a raw material resin, and powders such as the above-mentioned spherical phosphor and light scattering agent are supplied from the second supply port using a side feeder.
  • a thermoplastic resin for example, when a twin-screw extruder is used, a strand can be extruded from a die, cooled in a water bath, cut with a pelletizer, and pelletized.
  • thermoplastic resin in which one or more of the above spherical phosphors having an average roundness of 0.3 or less are dispersed at a content of 0.1 to 20% by mass is obtained.
  • thermoplastic resin or thermosetting resin composition or pellet is thermoformed into an arbitrary shape according to the application by an injection molding machine, an extrusion molding machine, or the like, in the same manner as a general-purpose plastic material. Thereby, the fluorescent substance containing resin molding (wavelength conversion member) of this invention is obtained.
  • the thickness of the phosphor-containing resin molding is the required wavelength conversion performance (the amount of light of other colors that are absorbed and emitted with respect to the amount of incident blue light and the transmittance of blue light). Etc.) is determined from the relationship with the content of the spherical phosphor, and for example, 0.1 to 5 mm is preferable. If the thickness is less than 0.1 mm, molding may be difficult, and if it exceeds 5 mm, optical loss may occur.
  • the phosphor-containing resin molded body (wavelength conversion member) of the present invention is a mixture in which metal impurities are suppressed and spherical phosphors are uniformly dispersed, and excitation light (blue light) is extracted.
  • the amount is improved, and the ratio of excitation light / wavelength converted light can be easily adjusted.
  • the excitation light is adjusted by adjusting the blending amount of the spherical phosphor in the phosphor-containing resin molded body (wavelength conversion member) and, if a light scattering agent is blended, the blending amount of the light scattering agent. -The ratio of the wavelength-converted light, and further the amount of emitted light can be adjusted.
  • the phosphor-containing resin molded body (wavelength conversion member) and the phosphor-containing resin molded body resin pellet of the present invention are obtained by using a spherical phosphor, so that the phosphor-containing resin molded body and the phosphor-containing resin molded body resin are used. Since mixing of the metal impurities described above during the production of the pellet is suppressed, the content of Fe as an impurity in the phosphor-containing resin molded body and the resin pellet for the phosphor-containing resin molded body may be 10 ppm or less. it can. This suppresses appearance deterioration (for example, color dullness) due to coloring due to heating during molding caused by mixing of metal impurities or impurity metals.
  • the wavelength conversion member of the present invention can be provided at the outermost part of the light emitting device, and a clear cover, a resin cover for light scattering, etc. can be attached to the outside of this member, and in particular, wavelength conversion is possible.
  • a clear cover, a resin cover for light scattering, etc. can be attached to the outside of this member, and in particular, wavelength conversion is possible.
  • the wavelength conversion member of the present invention brighter and brighter light emission can be obtained.
  • a spherical phosphor in which A in the composition formula (1) is one or more rare earth elements selected from Y and Gd is used as the spherical phosphor
  • in the CIE L * a * b * color system A wavelength conversion member having L * of 60 or more, particularly 75 or more, b * of 50 or more, particularly 70 or more, and saturation C * of 50 or more, particularly 70 or more can be obtained.
  • CIE L * a * b * L * is 60 or more at a color system
  • b * is 30 or more
  • a wavelength conversion member having a chroma C * of 40 or more is an indicator of the brightness, color, and saturation of an object standardized by the International Commission on Illumination (CIE) in 1976, and is also standardized in JIS Z 8729. Yes.
  • the saturation C * is calculated by ⁇ (a * ) 2 + (b * ) 2 ⁇ 1/2 .
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a configuration example (1) of a light emitting device according to the present invention.
  • the light emitting device 10 of the present invention includes a blue LED light source 11 and a wavelength conversion member 12 of the present invention disposed on the optical axis of the blue LED light source 11.
  • the blue LED light source 11 includes emission light that can excite the spherical phosphor 12a of the wavelength conversion member 12, and emits blue light having an emission wavelength of about 420 to 490 nm, preferably about 440 to 470 nm. Is good.
  • the blue LED light source 11 is composed of one or a plurality of LED chips.
  • the wavelength conversion member 12 is a dispersion of one or more spherical phosphors 12a represented by the above composition formula (1) having an average roundness of 0.3 or less at a content of 0.1 to 20% by mass.
  • This is a phosphor-containing resin molded body made of the thermoplastic resin 12b.
  • the excitation light Lr from the blue LED light source 11 when incident on the wavelength conversion member 12, a part of the excitation light Lr is absorbed by the spherical phosphor 12 a and wavelength-converted light in a predetermined wavelength region ( For example, the light is converted into yellow light Lk and emitted from the wavelength conversion member 12. Further, most of the remaining excitation light Lr passes between the spherical phosphors 12 a, passes through the thermoplastic resin 12 b, and is emitted from the wavelength conversion member 12.
  • the excitation light Lr incident on the spherical phosphor 12a is efficiently absorbed and emitted as the wavelength converted light Lk, or the excitation light Lr and the wavelength converted light Lk are emitted. Even if it is reflected by the spherical phosphor 12a, there is almost no reflection in the direction returning to the blue LED light source 11, and the light is reflected in the emission direction of the light emitting device 10 (the optical axis outer direction). Therefore, there is little loss of light quantity as outgoing light, and it becomes possible to easily adjust the quantity of outgoing light and the ratio of excitation light and wavelength converted light.
  • a diffusion lens is further provided outside the light emitting body that emits pseudo white light, that is, outside the wavelength conversion member 12, because the uniformity of light increases.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing a configuration example (2) of the light emitting device according to the present invention.
  • the light emitting device 20 of the present invention absorbs the blue LED light source 11, the above-described wavelength conversion member 12 of the present invention, and the blue light and absorbs light having a wavelength different from that of the spherical phosphor 12a.
  • another wavelength conversion member 13 including a phosphor that emits light is preferably laminated as shown in FIG.
  • the blue LED light source 11 and the wavelength conversion member 12 are the same as those shown in FIG.
  • the wavelength conversion member 13 preferably includes a red phosphor that absorbs blue light and emits at least red light.
  • the thermoplastic resin and the thermosetting resin in this case are the same as those described above.
  • the double fluoride phosphor used in the present invention has the following formula (2): D 2 (M 1-w, Mn w ) F 6 (2) (Wherein, M is one or more tetravalent elements selected from Si, Ti, Zr, Hf, Ge and Sn, D is selected from Li, Na, K, Rb and Cs, and at least Na and And / or one or more alkali metals containing K, and w is 0.001 to 0.3, preferably 0.001 to 0.1.) It is preferable that the red phosphor represented by
  • the second wavelength The conversion member requires a certain amount of blue light so that the light emitted from the light emitting device has a desired chromaticity, but the phosphor included in the first wavelength conversion member has an average roundness. In a conventional phosphor exceeding 0.3, incident excitation light repeatedly reflected and scattered inside the first wavelength conversion member, and the amount of excitation light necessary for the second wavelength conversion member could not be extracted. .
  • the conventional amorphous phosphor has a lower quantum efficiency than the spherical phosphor used in the present invention, a sufficient luminous flux cannot be obtained during wavelength conversion.
  • the wavelength conversion member 12 of the present invention is provided as the first wavelength conversion member, the excitation light Lr having a sufficient amount of light from the wavelength conversion member 12 is supplied to the second wavelength conversion member 12.
  • the excitation light Lr blue light
  • the wavelength converted light Lk for example, yellow light
  • wavelength-converted light for example, red light
  • the light emitting device 20 of FIG. 2 it is preferable to further provide a diffusion lens outside the light emitting body that emits pseudo white light, that is, outside the wavelength conversion member 13, because the uniformity of light is increased.
  • the phosphor-containing resin molded body of the present invention is suitable as a wavelength conversion member of a remote phosphor type light emitting device in which a wavelength conversion member is disposed at a location away from a blue LED light source via a gas layer or a vacuum layer.
  • the remote phosphor has a light distribution characteristic different from that of a general LED light-emitting device, such as a surface emission and a large emission angle, and is particularly suitable for a lighting fixture that illuminates a wide area.
  • Example 1 Yttrium oxide (Y 2 O 3 ) powder having a purity of 99.9% and an average particle size of 0.3 ⁇ m, aluminum oxide (Al 2 O 3 ) powder having a purity of 99.9% and an average particle size of 0.5 ⁇ m, and a purity of 99 1,000% of mixed powder obtained by mixing cerium oxide (CeO 2 ) powder with an average particle size of 0.2 ⁇ m with a composition of (Y 0.911 Ce 0.019 Al 0.070 ) 3 Al 5 O 12. The mixture was mixed for 10 hours with a ball mill together with 1,500 g of ionic water, 10 g of ammonium polyacrylate and 2 g of carboxymethylcellulose.
  • the obtained slurry was granulated using a two-fluid nozzle to obtain particles having an average particle diameter of 24.3 ⁇ m.
  • the obtained particles were heat-treated in air at 1,400 ° C. for 2 hours to remove organic components.
  • the granulated and fired particles were melted by passing through argon plasma, and the melt was cooled to obtain spherical particles.
  • the spherical yellow phosphor containing the composition (Y 0.911 Ce 0.019 Al 0.070 ) 3 Al 5 O 12 obtained above from the first supply port of the twin-screw extruder was used to contain the aromatic polycarbonate resin. It was supplied from the second supply port using a side feeder so that the phosphor in the resin would be 5% by mass, the strand was extruded at a cylinder temperature of 280 ° C., a screw speed of 100 rpm, and a discharge rate of 6 kg / hr, and cooled in a water bath. Then, it was pelletized by cutting with a pelletizer. The obtained pellet was dried at 120 ° C.
  • FIG. 3 shows a cross-sectional SEM image of the wavelength conversion member produced in Example 1.
  • the spherical phosphor used in this example was observed. Moreover, a part of obtained pellet and test piece were baked at 1,000 degreeC in air
  • Yttrium oxide (Y 2 O 3 ) powder having a purity of 99.9% and an average particle diameter of 1.0 ⁇ m, aluminum oxide (Al 2 O 3 ) powder having a purity of 99.9% and an average particle diameter of 3.0 ⁇ m, and a purity of 99 Add 200g of barium fluoride as flux to 1,000g of mixed powder of 2.9%, cerium oxide (CeO 2 ) powder with an average particle diameter of 0.2 ⁇ m so as to have Y 2.94 Ce 0.06 Al 5 O 12 composition Then, the mixture was sufficiently mixed, filled in an alumina crucible, and heat-treated in argon gas at 1,390 ° C. for 10 hours.
  • the obtained fired powder was washed with water, separated, and dried to obtain phosphor particles.
  • a yellow phosphor having a composition of 0.06 Al 5 O 12 is supplied from the second supply port using a side feeder so that the phosphor in the yellow phosphor-containing resin is 5% by mass, the cylinder temperature is 280 ° C., and the screw rotation speed
  • the strand was extruded at 100 rpm and a discharge rate of 6 kg / hr, cooled in a water bath, cut with a pelletizer and pelletized.
  • the obtained pellet was dried at 120 ° C. for 5 hours, and a test piece (wavelength conversion member) having a thickness of 2 mm was produced using an injection molding machine. The produced test piece was dull due to wear metal contamination from the extruder screw and side feeder screw (observation by visual observation).
  • the produced test piece was measured in the same manner as in Example 1. The measurement results are shown in Table 1.
  • FIG. 4 shows a cross-sectional SEM image of the produced wavelength conversion member. The amorphous phosphor used in this comparative example was observed. Further, when Fe of the obtained pellets and test pieces was quantified in the same manner as in Example 1, 17 ppm of Fe was detected in the pellets, and 18 ppm of Fe was detected in the injection-molded test pieces. Further, the CIE L * a * b * color system of the test piece was measured in the same manner as in Example 1. As a result, L * was 58.09, b * was 41.58, and C * was 41.78. It was.
  • the wavelength conversion member of Example 1 was higher in excitation light transmission ratio (blue transmission intensity) than Comparative Example 1. Moreover, since the yellow light excited and emitted by the blue component absorbed in the wavelength conversion member of Example 1 was sufficiently extracted, the average color rendering index Ra was higher than that of Comparative Example 1. On the other hand, in the wavelength conversion member of Comparative Example 1, since the phosphor dispersed in the resin has an indefinite shape (average roundness of more than 0.3), reflection of excitation light in the resin is large, and the wavelength conversion member from Example 1 Also, the excitation light transmission ratio (blue transmission intensity) was low. The low excitation light transmission ratio means that the light is absorbed or emitted by the phosphor within the wavelength conversion member or is repeatedly reflected or scattered within the resin layer (optical loss).
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view showing the structure of the light emitting device, in which 90 is a light emitting device, 92 is a wavelength conversion member, 92a is a conventional phosphor, and the other components in FIG. The same reference numerals are assigned and the description is omitted.
  • the phosphor particles of Comparative Example 1 were indefinite, the extruder screw and the side feeder screw were easily scraped, and coloring due to metal abrasion was observed.
  • Examples 2 to 4 A spherical yellow phosphor similar to that of Example 1 and spherical silica as a light scattering agent are added from the first supply port of the twin-screw extruder to the aromatic polycarbonate resin so as to have the composition shown in Table 2.
  • the strand was fed using a side feeder, the strand was extruded at a cylinder temperature of 280 ° C., a screw rotation speed of 100 rpm, and a discharge rate of 6 kg / hr, cooled in a water bath, cut with a pelletizer and pelletized. The obtained pellet was dried at 120 ° C.
  • test piece (first wavelength conversion member) having a thickness of 2 mm was produced using an injection molding machine.
  • the produced test piece was only colored with a phosphor, and no dullness due to wear metal contamination from the extruder screw and side feeder screw was observed (observation by visual observation).
  • the prepared test piece was placed on a blue light emitting diode having an emission peak wavelength of 455 nm, and the excitation light transmission ratio was determined from the emission intensity with a spectral irradiance meter CL-500A manufactured by Konica Minolta.
  • the second wavelength conversion member on the wavelength conversion member (spherical yellow phosphor-containing thermoplastic resin molding) of Examples 2 to 4 is excited with 400 to 500 nm of blue light, and has an emission peak near 630 nm.
  • a specimen of a thermoplastic resin molded body containing 2 SiF 6 : Mn red phosphor was placed, and the average color rendering index Ra was measured with a spectral irradiance meter CL-500A manufactured by Konica Minolta. The measurement results are shown in Table 2.
  • Example 3 is 5.5 ppm of Fe in the pellet, 5.7 ppm of Fe in the injection-molded test piece,
  • Example 4 is 5.6 ppm of Fe in the pellet, Fe in the injection-molded test piece was detected at 5.9 ppm each.
  • Example 5 Lutetium oxide (Lu 2 O 3 ) powder having a purity of 99.9% and an average particle diameter of 0.3 ⁇ m, aluminum oxide (Al 2 O 3 ) powder having a purity of 99.9% and an average particle diameter of 0.5 ⁇ m, and a purity of 99 1,000% of mixed powder prepared by mixing cerium oxide (CeO 2 ) powder with an average particle size of 0.2 ⁇ m with a composition of (Lu 0.902 Ce 0.018 Al 0.080 ) 3 Al 5 O 12. The mixture was mixed for 10 hours with a ball mill together with 1,500 g of ionic water, 10 g of ammonium polyacrylate and 2 g of carboxymethylcellulose.
  • the obtained slurry was granulated using a two-fluid nozzle to obtain particles having an average particle diameter of 23.9 ⁇ m.
  • the obtained particles were heat-treated in air at 1,380 ° C. for 2 hours to remove organic components.
  • the granulated and fired particles were melted by passing through argon plasma, and the melt was cooled to obtain spherical particles.
  • the spherical green phosphor containing the (Lu 0.902 Ce 0.018 Al 0.080 ) 3 Al 5 O 12 composition obtained above from the first supply port of the twin-screw extruder was used to contain the aromatic polycarbonate resin. It was supplied from the second supply port using a side feeder so that the phosphor in the resin would be 5% by mass, the strand was extruded at a cylinder temperature of 280 ° C., a screw speed of 100 rpm, and a discharge rate of 6 kg / hr, and cooled in a water bath. Then, it was pelletized by cutting with a pelletizer. The obtained pellet was dried at 120 ° C.
  • test piece (wavelength conversion member) having a thickness of 2 mm was produced using an injection molding machine.
  • the produced test piece was only colored with a phosphor, and no dullness due to wear metal contamination from the extruder screw and side feeder screw was observed (observation by visual observation).
  • the prepared test piece was placed on a blue light emitting diode having an emission peak wavelength of 455 nm, the excitation light transmission ratio was obtained from the emission intensity with a spectral irradiance meter CL-500A manufactured by Konica Minolta, and the average color rendering index Ra was measured. . Table 3 shows the measurement results.
  • the obtained fired powder was washed with water, separated, and dried to obtain phosphor particles.
  • a green phosphor having a composition of 0.06 Al 5 O 12 is supplied from the second supply port using a side feeder so that the phosphor in the green phosphor-containing resin is 5% by mass, the cylinder temperature is 280 ° C., and the screw rotation speed
  • the strand was extruded at 100 rpm and a discharge rate of 6 kg / hr, cooled in a water bath, cut with a pelletizer and pelletized.
  • the obtained pellet was dried at 120 ° C. for 5 hours, and a test piece (wavelength conversion member) having a thickness of 2 mm was produced using an injection molding machine. The produced test piece was dull due to wear metal contamination from the extruder screw and side feeder screw (observation by visual observation).
  • Example 3 The produced test piece was measured in the same manner as in Example 1. Table 3 shows the measurement results. Further, Fe of the obtained pellets and test pieces was quantified in the same manner as in Example 1. As a result, 14 ppm of Fe was detected in the pellets, and 17 ppm of Fe was detected in the injection-molded test pieces. Further, the CIE L * a * b * color system of the test piece was measured in the same manner as in Example 1. As a result, L * was 55.46, b * was 25.54, and C * was 37.23. It was.
  • Example 6 From the first supply port of the twin screw extruder, a spherical yellow phosphor similar to that in Example 1 is placed from the second supply port so that the phosphor in the spherical yellow phosphor-containing resin becomes 10% by mass.
  • the strand was fed using a feeder, the strand was extruded at a cylinder temperature of 190 ° C., a screw rotation speed of 100 rpm, and a discharge rate of 6 kg / hr, cooled in a water bath, cut with a pelletizer and pelletized.
  • the obtained pellet was dried at 100 ° C. for 5 hours, and a test piece (wavelength conversion member) having a thickness of 2 mm was produced using an injection molding machine.
  • the produced test piece was only colored with a phosphor, and no dullness due to wear metal contamination from the extruder screw and side feeder screw was observed (observation by visual observation). Further, Fe of the obtained pellets and test pieces was quantified in the same manner as in Example 1. As a result, 2.5 ppm of Fe was detected in the pellets and 2.8 ppm of Fe was detected in the injection-molded test pieces. Furthermore, when the CIE L * a * b * color system of the test piece was measured in the same manner as in Example 1, L * was 79.76, b * was 76.94, and C * was 76.90. It was.
  • Example 7 Yttrium oxide (Y 2 O 3 ) powder having a purity of 99.9% and an average particle size of 0.3 ⁇ m, aluminum oxide (Al 2 O 3 ) powder having a purity of 99.9% and an average particle size of 0.5 ⁇ m, and a purity of 99 1,000% of mixed powder obtained by mixing cerium oxide (CeO 2 ) powder with an average particle size of 0.2 ⁇ m with a composition of (Y 0.754 Ce 0.057 Al 0.189 ) 3 Al 5 O 12. The mixture was mixed for 10 hours with a ball mill together with 1,500 g of ionic water, 10 g of ammonium polyacrylate and 2 g of carboxymethylcellulose.
  • the obtained slurry was granulated using a two-fluid nozzle to obtain particles having an average particle diameter of 22.5 ⁇ m.
  • the obtained particles were heat-treated in air at 1,350 ° C. for 2 hours to remove organic components.
  • the granulated and fired particles were melted by passing through argon plasma, and the melt was cooled to obtain spherical particles.
  • the spherical yellow phosphor containing the (Y 0.754 Ce 0.057 Al 0.189 ) 3 Al 5 O 12 composition obtained above from the first supply port of the polymethyl methacrylate resin is contained in the spherical yellow phosphor. It was supplied from the second supply port using a side feeder so that the phosphor in the resin would be 10% by mass, the strand was extruded at a cylinder temperature of 230 ° C., a screw speed of 100 rpm, and a discharge rate of 6 kg / hr, and cooled in a water bath. Then, it was pelletized by cutting with a pelletizer. The obtained pellet was dried at 90 ° C.
  • test piece (wavelength conversion member) having a thickness of 2 mm was produced using an injection molding machine.
  • the produced test piece was only colored with a phosphor, and no dullness due to wear metal contamination from the extruder screw and side feeder screw was observed (observation by visual observation).
  • Fe of the obtained pellets and test pieces was quantified in the same manner as in Example 1.
  • 8.3 ppm of Fe was detected in the pellets, and 8.6 ppm of Fe was detected in the injection-molded test pieces.
  • CIE L * a * b * color system of the test piece was measured in the same manner as in Example 1, L * was 80.39, b * was 92.15, and C * was 92.40. It was.

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Abstract

　（ＡxＢyＣz）3Ｃ5Ｏ12（式中、ＡはＹ、Ｇｄ及びＬｕから選ばれる１種以上の希土類元素、ＢはＣｅ、Ｎｄ及びＴｂから選ばれる１種以上の希土類元素、ＣはＡｌ及び／又はＧａであり、ｘ、ｙ及びｚは、０．００２≦ｙ≦０．２、０＜ｚ≦２／３、及びｘ＋ｙ＋ｚ＝１を満たす正数である。）で表される平均真円度０．３以下の球状蛍光体の１種以上を含有量０．１～２０質量％で分散した蛍光体含有樹脂成型体及び波長変換部材、該波長変換部材を備える発光装置、並びに蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレット。

Description

蛍光体含有樹脂成型体、発光装置及び樹脂ペレット
　本発明は、青色発光ダイオード（ＬＥＤ：Ｌｉｇｈｔ　Ｅｍｉｔｔｉｎｇ　Ｄｉｏｄｅ）を用いた一般照明、バックライト光源、ヘッドライト光源等の発光装置の波長変換部材などに好適な蛍光体含有樹脂成型体、及び該波長変換部材を用いた発光装置、並びに蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレットに関するものである。
　発光ダイオードは、現在利用可能な光源の中で最も効率的な光源の一つである。このうち、白色発光ダイオードは、白熱電球、蛍光灯、ＣＣＦＬ（Ｃｏｌｄ　Ｃａｔｈｏｄｅ　Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ　Ｌａｍｐ）バックライト、ハロゲンランプなどに代わる次世代光源として急激に市場を拡大している。白色発光ダイオードを実現する構成の一つとして青色発光ダイオードと青色光励起によって長波長、例えば黄色や緑色に発光する蛍光体との組み合わせによる所謂疑似白色発光ダイオードが実用化されている。
　青色発光ダイオードとの組み合わせにより擬似白色光が得られる黄色発光蛍光体としては、Ｙ3Ａｌ5Ｏ12：Ｃｅ、（Ｙ，Ｇｄ）3（Ａｌ，Ｇａ）5Ｏ12：Ｃｅ、（Ｙ，Ｇｄ）3Ａｌ5Ｏ12：Ｃｅ、Ｔｂ3Ａｌ5Ｏ12：Ｃｅ、ＣａＧａ2Ｓ4：Ｅｕ、（Ｓｒ，Ｃａ，Ｂａ）2ＳｉＯ4：Ｅｕ、Ｃａ－α－サイアロン（ＳｉＡｌＯＮ）：Ｅｕ等が知られている。
　この白色発光ダイオードの構造を見ると、青色発光ダイオード上又はそのごく近傍に蛍光体を配置し、青色光の一部をこれらの蛍光体で波長変換して白色光を得る方式が主流であるが、その蛍光体を青色発光ダイオードから数ｍｍ～数十ｍｍ離れたところに配置して青色光の一部を該蛍光体で波長変換する方式が採られているものもある。特に、青色発光ダイオードから発する熱によって蛍光体の特性が低下しやすい場合、青色発光ダイオードからの距離が遠いことは青色発光ダイオードの発熱による蛍光体色調の変動を抑えるのに有効であり、発光強度の低下も抑制できる。このような方式で使用される蛍光体を含む波長変換部材は“リモートフォスファー”と呼ばれている。
　蛍光体を青色発光ダイオードから数ｍｍ～数十ｍｍ離れたところに波長変換部材として配置する方法としては、シリコーン樹脂又はエポキシ樹脂に蛍光体を混合・分散させて透明基材に塗布する方法、熱可塑性樹脂に混合・混練・分散して成型した樹脂成型体を青色発光ダイオードから離間させて配置する方法等が知られており、これらのうち、樹脂層の強度・配置の自由度の高さから熱可塑性樹脂に混合・混練・分散してなる樹脂成型体を波長変換部材として配置する方法が採用されつつある。
　なお、本発明に関連する先行技術として、例えば、米国特許第６３５００４１号公報（特許文献１）、特開２０１２－１５３９０４号公報（特許文献２）、特開２０１２－１７４５４号公報（特許文献３）がある。
米国特許第６３５００４１号公報 特開２０１２－１５３９０４号公報 特開２０１２－１７４５４号公報
　しかしながら、従来の蛍光体は硬度が高く、不定形で角張った形状をしており、また粒度分布がブロードなために、熱可塑性樹脂などの樹脂に混合・混練・分散する際に混練機への紛体供給装置、混練機内で蛍光体がスクリュー等の回転体やシリンダーを削り、削られた金属粉が不純物として樹脂内に混入するといった問題、不定形粒子と樹脂の界面に空隙ができやすいという問題があった。
　また、発光装置に用いるリモートフォスファーとしての波長変換部材では、含まれる従来の蛍光体は不定形の微粉を含むために青色光が反射・散乱を繰り返すことから、波長変換部材から出射される光の光量や青色光（励起光）と他の色の光（波長変換光）の比率を調整しにくいという問題があった。更に、リモートフォスファーとして波長変換部材を多層化する場合に、青色発光ダイオード側の第一の波長変換部材からその上層の第二の波長変換部材に取り出す青色光の光量を調整する必要があるが、従来の蛍光体は不定形で微粉を含むために青色光が反射・散乱を繰り返して第一の波長変換部材からの青色光の取り出し量（光量）を調整しにくいという問題があった。
　本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、蛍光体の熱可塑性樹脂などの樹脂への混合・混練・分散性が改善され、金属粉の混入が抑制された波長変換部材などに好適な蛍光体含有樹脂成型体、透過光と波長変換光の比率を容易に調整可能な波長変換部材を備える発光装置、及び蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレットを提供することを目的とする。
　本発明者らは、生産性良く蛍光体を樹脂に分散させることを目的として鋭意検討を行ったところ、硬度の高い蛍光体であっても球状の蛍光体粒子を用いることで、混練機内で蛍光体がスクリュー等の回転体やシリンダーを削ることなく蛍光体含有樹脂成型体を製造できることを見出し、更に、波長変換部材としての蛍光体含有樹脂成型体に含まれる蛍光体として球状の蛍光体粒子を用いることで、波長変換部材内での励起光、波長変換光の反射・散乱を抑制できることを見出し、本発明を成すに至った。
　即ち、本発明は、下記の蛍光体含有樹脂成型体、発光装置及び蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレットを提供する。
〔１〕　下記組成式（１）
　（ＡxＢyＣz）3Ｃ5Ｏ12　　（１）
（式中、ＡはＹ、Ｇｄ及びＬｕから選ばれる１種以上の希土類元素、ＢはＣｅ、Ｎｄ及びＴｂから選ばれる１種以上の希土類元素、ＣはＡｌ及び／又はＧａであり、ｘ、ｙ及びｚは、０．００２≦ｙ≦０．２、０＜ｚ≦２／３、及びｘ＋ｙ＋ｚ＝１を満たす正数である。）
で表される平均真円度０．３以下の球状蛍光体の１種以上を含有量０．１～２０質量％で分散した樹脂からなることを特徴とする蛍光体含有樹脂成型体。
〔２〕　上記球状蛍光体の分散指数が０．１～０．７であることを特徴とする〔１〕記載の蛍光体含有樹脂成型体。
〔３〕　更に、光散乱剤が０．０１～１０質量％配合されていることを特徴とする〔１〕又は〔２〕記載の蛍光体含有樹脂成型体。
〔４〕　上記樹脂が熱可塑性樹脂であることを特徴とする〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の蛍光体含有樹脂成型体。
〔５〕　Ｆｅの含有量が１０ｐｐｍ以下であることを特徴とする〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の蛍光体含有樹脂成型体。
〔６〕　〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の蛍光体含有樹脂成型体からなることを特徴とする波長変換部材。
〔７〕　上記組成式（１）中のＡがＹ及びＧｄから選ばれる１種以上の希土類元素であり、ＣＩＥ　Ｌ*ａ*ｂ*表色系におけるＬ*が６０以上、ｂ*が５０以上であり、彩度Ｃ*が５０以上であることを特徴とする〔６〕記載の波長変換部材。
〔８〕　上記組成式（１）中のＡがＬｕであり、ＣＩＥ　Ｌ*ａ*ｂ*表色系におけるＬ*が６０以上、ｂ*が３０以上であり、彩度Ｃ*が４０以上であることを特徴とする〔６〕記載の波長変換部材。
〔９〕　青色ＬＥＤ光源と、該ＬＥＤ光源の光軸上に配置される〔６〕～〔８〕のいずれかに記載の波長変換部材とを備えることを特徴とする発光装置。
〔１０〕　更に、青色光を吸収して上記球状蛍光体とは波長の異なる光を発する蛍光体を含む他の波長変換部材を備えることを特徴とする〔９〕記載の発光装置。
〔１１〕　上記他の波長変換部材が青色光を吸収して少なくとも赤色光を発する赤色蛍光体を含むことを特徴とする〔１０〕記載の発光装置。
〔１２〕　擬似白色光を出射する発光体の外側に、更に拡散レンズを備えることを特徴とする〔９〕～〔１１〕のいずれかに記載の発光装置。
〔１３〕　下記組成式（１）
　（ＡxＢyＣz）3Ｃ5Ｏ12　　（１）
（式中、ＡはＹ、Ｇｄ及びＬｕから選ばれる１種以上の希土類元素、ＢはＣｅ、Ｎｄ及びＴｂから選ばれる１種以上の希土類元素、ＣはＡｌ及び／又はＧａであり、ｘ、ｙ及びｚは、０．００２≦ｙ≦０．２、０＜ｚ≦２／３、及びｘ＋ｙ＋ｚ＝１を満たす正数である。）
で表される平均真円度０．３以下の球状蛍光体の１種以上を含有量０．１～２０質量％で分散した熱可塑性樹脂からなることを特徴とする蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレット。
〔１４〕　上記球状蛍光体の分散指数が０．１～０．７であることを特徴とする〔１３〕記載の蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレット。
〔１５〕　更に、光散乱剤が０．０１～１０質量％配合されていることを特徴とする〔１３〕又は〔１４〕記載の蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレット。
〔１６〕　Ｆｅの含有量が１０ｐｐｍ以下であることを特徴とする〔１３〕～〔１５〕のいずれかに記載の蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレット。
　本発明によれば、金属不純物が少なく、蛍光体が均一に分散した、リモートフォスファーとして好適な蛍光体含有樹脂成型体及び蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレットを提供することができる。また、本発明の発光装置によれば、波長変換部材として平均真円度０．３以下の球状蛍光体を分散した蛍光体含有樹脂成型体を用いることで、出射光の光量及び励起光と波長変換光の比率を容易に調整することが可能になる。
本発明に係る発光装置の構成例（１）を示す断面概略図である。 本発明に係る発光装置の構成例（２）を示す断面概略図である。 実施例１で作製した波長変換部材の断面を示すＳＥＭ像である。 比較例１で作製した波長変換部材の断面を示すＳＥＭ像である。 比較例１の発光装置の構成を示す断面概略図である。 実施例３の発光装置の発光スペクトルである。
　以下に、本発明に係る波長変換部材として好適な蛍光体含有樹脂成型体、及び蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレットについて説明する。
　本発明に係る蛍光体含有樹脂成型体（波長変換部材）及び蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレットは、平均真円度０．３以下の球状蛍光体の１種以上を含有量０．１～２０質量％で分散した樹脂からなる。
　本発明で用いる球状蛍光体は、下記組成式（１）
　（ＡxＢyＣz）3Ｃ5Ｏ12　　（１）
（式中、ＡはＹ、Ｇｄ及びＬｕから選ばれる１種以上の希土類元素、ＢはＣｅ、Ｎｄ及びＴｂから選ばれる１種以上の希土類元素、ＣはＡｌ及び／又はＧａであり、ｘ、ｙ及びｚは、０．００２≦ｙ≦０．２、０＜ｚ≦２／３、及びｘ＋ｙ＋ｚ＝１を満たす正数である。）
で表される組成のガーネット相を含有する蛍光体粒子である。上記組成式（１）中のＡ、Ｂ及びＣで示される元素の比率（原子比）は、Ｃ／（Ａ＋Ｂ）＞５／３、特に、Ｃ／（Ａ＋Ｂ）≧５．０２／２．９８であることが好ましく、Ｃ／（Ａ＋Ｂ）≦６／２、特に、Ｃ／（Ａ＋Ｂ）≦５．６／２．４であることが好ましい。
　このようなガーネット相を含有する蛍光体粒子は、例えば特開２０１２－１５３９０４号公報（特許文献２）に開示された方法により製造したものでよく、即ち、上記組成式（１）中のＡ、Ｂ及びＣで示される元素の１種又は２種以上を含む酸化物を原料とし、この酸化物の粉末を１種で又は２種以上、Ａ、Ｂ及びＣで示される元素が上記比率（原子比）となるように混合して平均粒子径５～６５μｍに造粒し、得られた造粒粒子をプラズマ中で溶融してプラズマ外で球状に固化させ、更に、得られた粒子を、非酸化性雰囲気中８００℃を超えて１，７００℃以下の温度で加熱処理することにより得られる。
　この蛍光体粒子の平均真円度は、０．３以下であり、好ましくは０．２以下、より好ましくは０．１以下である。平均真円度が０．３超の蛍光体粒子を用いると、蛍光体含有樹脂成型体（波長変換部材）に入射した光（青色光）が内部で反射・散乱を繰り返して青色光の透過を阻害し、また、蛍光体含有樹脂成型体及び蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレットの製造段階で、混練機内で蛍光体粒子がスクリュー等の回転体やシリンダーを削り、その削りかすが金属不純物として蛍光体含有樹脂成型体及び蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレットに混入してしまう。また、蛍光体粒子と樹脂の界面に空隙ができやすい。
　なお、真円度は、電子顕微鏡等による観察などにより得られる粒子の投影像において、その外周に対する外接円の直径と内接円の直径とを計測し、この計測値から、真円度＝｛（外接円の直径）－（内接円の直径）｝／［｛（外接円の直径）＋（内接円の直径）｝／２］として求めることができる。また、平均真円度は、計測対象の蛍光体粒子群の真円度の平均値である（例えば、ｎ数１００の平均値）。
　また、上記球状蛍光体の分散指数が０．１～０．７であることが好ましく、より好ましくは０．１～０．４である。分散指数が０．７より大きいと、蛍光体含有樹脂成型体（波長変換部材）に入射した光（青色光）が内部で反射・散乱を繰り返して青色光の透過を阻害するおそれや、混練機のサイドフィーダーにこの蛍光体粒子を投入するホッパーにおいて蛍光体粒子がブリッジを作り供給されないおそれがあり、あるいはサイドフィーダーに供給されたとしてもサイドフィーダースクリューへの噛み込みが十分でなく、サイドフィーダーから押出機への供給量が安定しない等の問題を生じる場合がある。
　なお、分散指数はレーザー回折式粒度測定機において測定した粒度分布より算出され、具体的には、下記式で定義される。
　　分散指数＝（Ｄ９０－Ｄ１０）／（Ｄ９０＋Ｄ１０）
（式中、Ｄ１０は累積１０ｖｏｌ％における粒径、Ｄ９０は累積９０ｖｏｌ％における粒径である。）
　また、上記球状蛍光体の平均粒子径が５μｍ以上５０μｍ以下であることが好ましく、１０～３０μｍがより好ましい。平均粒子径が５μｍ未満では蛍光体として十分に機能する粒子を工業的に生産するのが困難であり、５０μｍ超では光散乱剤による青色透過光の調整が十分にできないおそれがある。
　本発明の蛍光体含有樹脂成型体（波長変換部材）における上記球状蛍光体の含有量は、最終的に該蛍光体含有樹脂成型体で得たい発光スペクトル、色度により異なるが、０．１～２０質量％であり、好ましくは１～１０質量％である。含有量０．１質量％未満では球状蛍光体からの発光が不十分であり、２０質量％超では蛍光体含有樹脂成型体（即ち、波長変換部材）からの光取り出し効率が不十分となる。
　本発明の蛍光体含有樹脂成型体（波長変換部材）では、樹脂として、光透過性の熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂を用いることができ、熱可塑性樹脂がより好ましい。本発明で用いる光透過性の熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリプロピレン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリカーボネート樹脂等、光透過性の熱硬化性樹脂としては、メラミン樹脂、フェノール樹脂、シリコーン樹脂等が挙げられ、これらの樹脂の中から選ばれる１種又は２種以上を用いる。
　また、本発明の蛍光体含有樹脂成型体（波長変換部材）は、光散乱剤が０．０１～１０質量％配合されていることが好ましい。光散乱剤は、蛍光体含有樹脂成型体の光拡散性を改善するものであり、例として光学的な透明度が高く、透過光の損失が小さい球状シリカ等が挙げられるがこれに限定されるものではない。光散乱剤の配合量が０．０１質量％未満では光拡散効果が十分でない場合があり、１０質量％超では蛍光体含有樹脂成型体における光透過性が低下するおそれがある。
　本発明の蛍光体含有樹脂成型体（波長変換部材）の製造に用いる混練機（混練押出機）は、特に限定されるものではないが、例えば、バンバリーミキサー、ニーダー、ロール、フィーダールーダー、一軸押出機、二軸押出機などの混練機が挙げられる。一軸押出機、二軸押出機への蛍光体粒子の供給は、サイドフィーダー等により押出機の途中から供給する方法等があり、例えば、第一供給口から上記熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂組成物を原料樹脂として投入し、第二供給口からサイドフィーダーを用いて上記球状蛍光体、光散乱剤等の粉体を供給する。
　熱可塑性樹脂では、例えば、二軸押出機を用いる場合、ダイスからストランドを押し出し、水浴で冷却した後ペレタイザーで切断し、ペレット化することもできる。
　これにより、平均真円度０．３以下の上記球状蛍光体の１種以上を含有量０．１～２０質量％で分散した熱可塑性樹脂からなる蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレットが得られる。
　次いで、混練後の熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂組成物やペレットを、汎用のプラスチック材料と同様に、用途に応じた任意の形状に射出成型機、押出成型機等で熱成型する。これにより、本発明の蛍光体含有樹脂成型体（波長変換部材）が得られる。
　蛍光体含有樹脂成型体（波長変換部材）の厚さは、要求される波長変換性能（入射する青色光の光量に対して吸収して発光する他の色の光の量や青色光の透過率等）に対応して、球状蛍光体の含有量との関係から決定され、例えば０．１～５ｍｍが好ましい。厚さ０．１ｍｍ未満では成型が難しい場合があり、５ｍｍ超では光学ロスを生じるおそれがある。
　以上のように、本発明の蛍光体含有樹脂成型体（波長変換部材）は、金属不純物の混入が抑制され、球状の蛍光体が均一に分散されたものとなり、励起光（青色光）の取り出し量が向上し、励起光・波長変換光の比率を容易に調整できるようになる。具体的には、蛍光体含有樹脂成型体（波長変換部材）における球状蛍光体の配合量と、光散乱剤が配合された場合には該光散乱剤の配合量を調整することにより、励起光・波長変換光の比率、更には出射光の光量を調整することができる。
　本発明の蛍光体含有樹脂成型体（波長変換部材）及び蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレットは、球状の蛍光体を用いることにより、蛍光体含有樹脂成型体及び蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレットの製造時の上述した金属不純物の混入が抑制されることから、蛍光体含有樹脂成型体及び蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレット中の不純物であるＦｅの含有量を１０ｐｐｍ以下とすることができる。これにより、金属不純物の混入や不純物金属に起因する成型時の加熱による着色による見た目の悪化（例えば、色のくすみなど）が抑制される。また、青色入射光、蛍光体からの発光の取り出し効率も高くなる。
　本発明の波長変換部材は、発光装置の最外部に設けることもでき、また、この部材の外側に、クリアカバー、光散乱用樹脂カバーなどを取り付けて使用することもできるが、特に、波長変換部材を発光装置の最外部に設けた場合、明るく、鮮やかで、くすみがないことが望まれるため、金属不純物の混入が抑制された本発明の波長変換部材は有利である。
　特に、本発明の波長変換部材によれば、より明るく、鮮やかな発光が得られる。例えば、球状蛍光体として、上記組成式（１）中のＡがＹ及びＧｄから選ばれる１種以上の希土類元素である球状蛍光体を用いた場合、ＣＩＥ　Ｌ*ａ*ｂ*表色系におけるＬ*が６０以上、特に７５以上、ｂ*が５０以上、特に７０以上であり、彩度Ｃ*が５０以上、特に７０以上である波長変換部材とすることができる。また、球状蛍光体として、上記組成式（１）中のＡがＬｕである球状蛍光体を用いた場合、ＣＩＥ　Ｌ*ａ*ｂ*表色系におけるＬ*が６０以上、ｂ*が３０以上であり、彩度Ｃ*が４０以上である波長変換部材とすることができる。
　ＣＩＥ　Ｌ*ａ*ｂ*表色系は、１９７６年に国際照明委員会（ＣＩＥ）で規格化された物体の明るさ、色、彩度の指標であり、ＪＩＳ　Ｚ　８７２９においても規格化されている。なお、彩度Ｃ*は、｛（ａ*）2＋（ｂ*）2｝1/2により算出される。
　次に、本発明に係る発光装置について説明する。
　図１は、本発明に係る発光装置の構成例（１）を示す断面概略図である。
　図１に示すように、本発明の発光装置１０は、青色ＬＥＤ光源１１と、該青色ＬＥＤ光源１１の光軸上に配置される本発明の波長変換部材１２とを備える。
　ここで、青色ＬＥＤ光源１１は、波長変換部材１２の球状蛍光体１２ａを励起することが可能な発光光を含み、例えば発光波長４２０～４９０ｎｍ、好ましくは４４０～４７０ｎｍ程度の青色光を出射するものがよい。また、青色ＬＥＤ光源１１は、１又は複数のＬＥＤチップからなる。
　波長変換部材１２は、上述したように、上記組成式（１）で表される平均真円度０．３以下の球状蛍光体１２ａの１種以上を含有量０．１～２０質量％で分散した熱可塑性樹脂１２ｂからなる蛍光体含有樹脂成型体である。
　発光装置１０によれば、青色ＬＥＤ光源１１からの励起光Ｌｒが波長変換部材１２に入射すると、励起光Ｌｒの一部は球状蛍光体１２ａに吸収されて、所定の波長領域の波長変換光（例えば、黄色光）Ｌｋに変換され、波長変換部材１２から出射される。また、励起光Ｌｒの残りのほとんどが球状蛍光体１２ａの間を通過して熱可塑性樹脂１２ｂを透過し、波長変換部材１２から出射される。このとき、球状蛍光体１２ａが球状であることから、該球状蛍光体１２ａに入射した励起光Ｌｒは効率的に吸収されて波長変換光Ｌｋとして出射され、あるいは励起光Ｌｒや波長変換光Ｌｋが球状蛍光体１２ａに反射されたとしても、青色ＬＥＤ光源１１側へ戻す方向への反射はほとんどなく、発光装置１０の出射方向（光軸外側方向）に反射されるようになる。従って、出射光としての光量ロスが少なく、出射光の光量及び励起光と波長変換光の比率を容易に調整することが可能になる。
　なお、図１の発光装置１０において、擬似白色光を出射する発光体の外側、即ち波長変換部材１２の外側に、更に拡散レンズを備えると光の均一性が増すため好ましい。
　図２は、本発明に係る発光装置の構成例（２）を示す断面概略図である。
　図２に示すように、本発明の発光装置２０は、青色ＬＥＤ光源１１と、上述した本発明の波長変換部材１２、及び青色光を吸収して上記球状蛍光体１２ａとは波長の異なる光を発する蛍光体を含む他の波長変換部材１３とを備える。本発明の波長変換部材１２と、他の波長変換部材１３とは、図２に示されるように積層した構成が好ましい。
　ここで、青色ＬＥＤ光源１１及び波長変換部材１２は、図１に示したものと同じである。
　波長変換部材１３は、青色光を吸収して少なくとも赤色光を発する赤色蛍光体を含むものであることが好ましく、例えば所定の複フッ化物蛍光体が分散された熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂の樹脂成型体であることが好ましい。この場合の熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂として具体的には、上述したものと同様のものが挙げられる。
　ここで、本発明に用いる複フッ化物蛍光体は、下記式（２）
　　Ｄ2（Ｍ1-w、Ｍｎw）Ｆ6　　（２）
（式中、ＭはＳｉ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｇｅ及びＳｎから選ばれる１種又は２種以上の４価元素、ＤはＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ及びＣｓから選ばれ、かつ少なくともＮａ及び／又はＫを含む１種又は２種以上のアルカリ金属であり、ｗは０．００１～０．３、好ましくは０．００１～０．１である。）
で表される赤色蛍光体であることが好適である。
　第一の波長変換部材と、青色光の励起により第一の波長変換部材の蛍光体とは異なる発光スペクトルを有する蛍光体を含む第二の波長変換部材とを積層した構成では、第二の波長変換部材には、発光装置の出射光が所望の色度となるように、ある程度の光量の青色光が必要となるが、第一の波長変換部材に含まれる蛍光体が、平均真円度が０．３超の従来の蛍光体では入射した励起光が第一の波長変換部材内部で反射・散乱を繰り返して、第二の波長変換部材に必要な励起光の光量を取り出すことができなかった。また、従来の不定形蛍光体は本発明で用いる球状蛍光体より量子効率が低いため、波長変換時に十分な光束を得ることができなかった。
　これに対して、発光装置２０によれば、第一の波長変換部材として本発明の波長変換部材１２を有していることから、該波長変換部材１２から十分な光量の励起光Ｌｒを第二の波長変換部材である波長変換部材１３側に取り出すことができ、その結果、発光装置２０として、励起光Ｌｒ（青色光）、波長変換部材１２からの波長変換光Ｌｋ（例えば、黄色光）、更には波長変換部材１３からの波長変換光（例えば、赤色光）が所定の比率で出射されることになり、所望の色度の出射光、例えば温かみのある擬似白色光が得られる。
　なお、図２の発光装置２０において、擬似白色光を出射する発光体の外側、即ち波長変換部材１３の外側に、更に拡散レンズを備えると光の均一性が増すため好ましい。
　本発明の蛍光体含有樹脂成型体は、青色ＬＥＤ光源から気体層又は真空層を介して、離れた場所に波長変換部材を配設したリモートフォスファー方式の発光装置の波長変換部材として好適である。リモートフォスファーは、面発光で放射角が大きいなど、一般的なＬＥＤ発光装置とは異なる配光特性を有しており、広範囲を照らしたい照明器具などに特に好適である。
　以下に、実施例及び比較例を挙げて、本発明を更に具体的に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。
　　［実施例１］
　純度９９．９％、平均粒子径０．３μｍの酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）粉末と、純度９９．９％、平均粒子径０．５μｍの酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）粉末と、純度９９．９％、平均粒子径０．２μｍの酸化セリウム（ＣｅＯ2）粉末とを、各々（Ｙ0.911Ｃｅ0.019Ａｌ0.070）3Ａｌ5Ｏ12組成になるように混合した１，０００ｇの混合粉を脱イオン水１，５００ｇ、ポリアクリル酸アンモニウム１０ｇ、カルボキシメチルセルロース２ｇと共にボールミルで１０時間混合した。得られたスラリーを、２流体ノズルを用いて造粒し、平均粒子径２４．３μｍの粒子を得た。得られた粒子を１，４００℃、２時間、大気中で熱処理し有機成分を除去した。この造粒焼成粒子を、アルゴンプラズマ中を通過させることにより溶融させ、溶融物を冷却して、球状の粒子を得た。得られた球状粒子を、水素ガスを１ｖｏｌ％含有するアルゴンガス中で、１，３５０℃で６時間加熱処理して、粒径Ｄ５０＝１８．０μｍ、分散指数＝０．２８、真円度＝０．１０の蛍光体粒子を得た。
　次に、芳香族ポリカーボネート樹脂を二軸押出機の第一供給口から、上記で得られた（Ｙ0.911Ｃｅ0.019Ａｌ0.070）3Ａｌ5Ｏ12組成の球状黄色蛍光体を、球状黄色蛍光体含有樹脂中の蛍光体が５質量％になるように第二供給口からサイドフィーダーを用いて供給し、シリンダー温度２８０℃、スクリュー回転数１００ｒｐｍ、吐出量６ｋｇ／ｈｒでストランドを押し出し、水浴で冷却した後、ペレタイザーで切断してペレット化した。得られたペレットを１２０℃で５時間乾燥し、射出成型機を用いて厚さ２ｍｍの試験片（波長変換部材）を作製した。作製した試験片は蛍光体による着色のみであり、押出機スクリュー、サイドフィーダースクリューからの摩耗金属混入によるくすみはみられなかった（目視による観察）。
　作製した試験片を発光ピーク波長４５５ｎｍの青色発光ダイオード上に配置し、コニカミノルタ社製分光放射照度計ＣＬ－５００Ａにてその発光強度から励起光透過比率を求め、平均演色評価数Ｒａを測定した。測定結果を表１に示す。また、図３に、実施例１で作製した波長変換部材の断面ＳＥＭ像を示す。本実施例で用いた球状の蛍光体が観察された。
　また、得られたペレット及び試験片の一部を、大気中、１，０００℃で焼成し、樹脂分を燃焼させた。次に、灰分を塩酸で煮沸し、Ｆｅを抽出してＩＣＰ法により定量したところ、ペレット中にＦｅが５．１ｐｐｍ、射出成型した試験片中にＦｅが５．５ｐｐｍ検出された。
　更に、試験片のＣＩＥ　Ｌ*ａ*ｂ*表色系を、コニカミノルタ社製ＣＲ－２００色彩色差計を用いて、標準の光Ｄ６５で測定したところ、Ｌ*が７２．４６、ｂ*が６４．５１、Ｃ*が６５．６４であった。
　　［比較例１］
　純度９９．９％、平均粒子径１．０μｍの酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）粉末と、純度９９．９％、平均粒子径３．０μｍの酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）粉末と、純度９９．９％、平均粒子径０．２μｍの酸化セリウム（ＣｅＯ2）粉末とをＹ2.94Ｃｅ0.06Ａｌ5Ｏ12組成になるように混合した１，０００ｇの混合粉にフラックスとしてフッ化バリウムを２００ｇ添加して十分に混合し、アルミナ坩堝に充填し、アルゴンガス中１，３９０℃で１０時間熱処理した。得られた焼成粉を水洗、分離、乾燥して蛍光体粒子を得た。
　次に、芳香族ポリカーボネート樹脂を二軸押出機の第一供給口から、上記で得られた粒径Ｄ５０＝７．４３μｍ、分散指数＝０．７７、真円度＝０．５２のＹ2.94Ｃｅ0.06Ａｌ5Ｏ12組成の黄色蛍光体を、黄色蛍光体含有樹脂中の蛍光体が５質量％になるように第二供給口からサイドフィーダーを用いて供給し、シリンダー温度２８０℃、スクリュー回転数１００ｒｐｍ、吐出量６ｋｇ／ｈｒでストランドを押し出し、水浴で冷却した後、ペレタイザーで切断してペレット化した。得られたペレットを１２０℃で５時間乾燥し、射出成型機を用いて厚さ２ｍｍの試験片（波長変換部材）を作製した。作製した試験片は押出機スクリュー、サイドフィーダースクリューからの摩耗金属混入によるくすみがみられた（目視による観察）。
　作製した試験片を実施例１と同様にして測定した。測定結果を表１に示す。また、図４に、作製した波長変換部材の断面ＳＥＭ像を示す。本比較例で用いた不定形の蛍光体が観察された。
　また、得られたペレット及び試験片のＦｅを、実施例１と同様にして定量したところ、ペレット中にＦｅが１７ｐｐｍ、射出成型した試験片中にＦｅが１８ｐｐｍ検出された。
　更に、試験片のＣＩＥ　Ｌ*ａ*ｂ*表色系を、実施例１と同様にして測定したところ、Ｌ*が５８．０９、ｂ*が４１．５８、Ｃ*が４１．７８であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　実施例１の波長変換部材は、励起光の透過比率（青色の透過強度）が比較例１よりも高かった。また、実施例１の波長変換部材において吸収した青色成分により励起・発光した黄色光も十分に取り出されているため、平均演色評価数Ｒａが比較例１よりも高かった。一方、比較例１の波長変換部材は樹脂中に分散されている蛍光体が不定形（平均真円度０．３超）であるため、樹脂内での励起光反射が大きく、実施例１よりも励起光透過比率（青色の透過強度）が低かった。励起光透過比率が低いということは、その分だけ波長変換部材内で、蛍光体で吸収・発光するか、樹脂層内で反射・散乱を繰り返すことにより吸収されてしまうこと（光学ロス）が考えられるが、比較例１の平均演色評価数Ｒａが実施例１より低いことから、図５に示すように光学ロスが生じていると考えられる。なお、図５は、発光装置の構成を示す断面概略図であり、９０は発光装置、９２は波長変換部材、９２ａは従来の蛍光体を示し、図５中の他の構成は、図１と同様の参照符号を付して、説明を省略する。
　また、比較例１の蛍光体粒子は不定形であるため、押出機スクリュー、サイドフィーダースクリューを削りやすく、金属摩耗による着色がみられた。
　　［実施例２～４］
　芳香族ポリカーボネート樹脂を二軸押出機の第一供給口から、実施例１と同様の球状黄色蛍光体と、光散乱剤としての球状シリカとを、表２の組成になるように第二供給口からサイドフィーダーを用いて供給し、シリンダー温度２８０℃、スクリュー回転数１００ｒｐｍ、吐出量６ｋｇ／ｈｒでストランドを押し出し、水浴で冷却した後、ペレタイザーで切断してペレット化した。得られたペレットを１２０℃で５時間乾燥し、射出成型機を用いて厚さ２ｍｍの試験片（第一の波長変換部材）を作製した。作製した試験片は蛍光体による着色のみであり、押出機スクリュー、サイドフィーダースクリューからの摩耗金属混入によるくすみはみられなかった（目視による観察）。
　作製した試験片を発光ピーク波長４５５ｎｍの青色発光ダイオード上に配置し、コニカミノルタ社製分光放射照度計ＣＬ－５００Ａにて発光強度から励起光透過比率を求めた。
　更に、実施例２～４の波長変換部材（球状黄色蛍光体含有熱可塑性樹脂成型体）上に第二の波長変換部材として４００～５００ｎｍの青色光で励起され、６３０ｎｍ付近に発光ピークを有するＫ2ＳｉＦ6：Ｍｎ赤色蛍光体含有熱可塑性樹脂成型体の試験片を配置し、コニカミノルタ社製分光放射照度計ＣＬ－５００Ａにて平均演色評価数Ｒａを測定した。測定結果を表２に示す。
　また、得られたペレット及び試験片のＦｅを、実施例１と同様にして定量したところ、実施例２は、ペレット中にＦｅが４．９ｐｐｍ、射出成型した試験片中にＦｅが４．９ｐｐｍ、実施例３は、ペレット中にＦｅが５．５ｐｐｍ、射出成型した試験片中にＦｅが５．７ｐｐｍ、実施例４は、ペレット中にＦｅが５．６ｐｐｍ、射出成型した試験片中にＦｅが５．９ｐｐｍ、各々検出された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　実施例２～４の結果の通り、球状黄色蛍光体を分散させることにより、押出機のスクリュー、サイドフィーダースクリューからの金属摩耗による着色は認められなかった。また、光散乱剤の配合量を調整することにより、励起光透過比率（青色透過光の透過量）を調整することが可能である。第一の波長変換部材（球状黄色蛍光体含有熱可塑性樹脂成型体）で励起光の透過比率を調整できることは、第二の波長変換部材へ入射する励起光の光量の調整、ひいては発光装置の出射光の平均演色評価数Ｒａの調整に有効であり、照明光源とした場合、演色性の優れた発光スペクトルを得ることができる。図６に実施例３の発光スペクトルを示す。
　　［実施例５］
　純度９９．９％、平均粒子径０．３μｍの酸化ルテチウム（Ｌｕ2Ｏ3）粉末と、純度９９．９％、平均粒子径０．５μｍの酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）粉末と、純度９９．９％、平均粒子径０．２μｍの酸化セリウム（ＣｅＯ2）粉末とを、各々（Ｌｕ0.902Ｃｅ0.018Ａｌ0.080）3Ａｌ5Ｏ12組成になるように混合した１，０００ｇの混合粉を脱イオン水１，５００ｇ、ポリアクリル酸アンモニウム１０ｇ、カルボキシメチルセルロース２ｇと共にボールミルで１０時間混合した。得られたスラリーを、２流体ノズルを用いて造粒し、平均粒子径２３．９μｍの粒子を得た。得られた粒子を１，３８０℃、２時間、大気中で熱処理し有機成分を除去した。この造粒焼成粒子を、アルゴンプラズマ中を通過させることにより溶融させ、溶融物を冷却して、球状の粒子を得た。得られた球状粒子を、水素ガスを１ｖｏｌ％含有するアルゴンガス中で、１，３９０℃で６時間加熱処理して、粒径Ｄ５０＝１４．８μｍ、分散指数＝０．２８、真円度＝０．１５の蛍光体粒子を得た。
　次に、芳香族ポリカーボネート樹脂を二軸押出機の第一供給口から、上記で得られた（Ｌｕ0.902Ｃｅ0.018Ａｌ0.080）3Ａｌ5Ｏ12組成の球状緑色蛍光体を、球状緑色蛍光体含有樹脂中の蛍光体が５質量％になるように第二供給口からサイドフィーダーを用いて供給し、シリンダー温度２８０℃、スクリュー回転数１００ｒｐｍ、吐出量６ｋｇ／ｈｒでストランドを押し出し、水浴で冷却した後、ペレタイザーで切断してペレット化した。得られたペレットを１２０℃で５時間乾燥し、射出成型機を用いて厚さ２ｍｍの試験片（波長変換部材）を作製した。作製した試験片は蛍光体による着色のみであり、押出機スクリュー、サイドフィーダースクリューからの摩耗金属混入によるくすみはみられなかった（目視による観察）。
　作製した試験片を発光ピーク波長４５５ｎｍの青色発光ダイオード上に配置し、コニカミノルタ社製分光放射照度計ＣＬ－５００Ａにてその発光強度から励起光透過比率を求め、平均演色評価数Ｒａを測定した。測定結果を表３に示す。
　また、得られたペレット及び試験片のＦｅを、実施例１と同様にして定量したところ、ペレット中にＦｅが４．５ｐｐｍ、射出成型した試験片中にＦｅが４．８ｐｐｍ検出された。
　更に、試験片のＣＩＥ　Ｌ*ａ*ｂ*表色系を、実施例１と同様にして測定したところ、Ｌ*が７０．２８、ｂ*が４１．８４、Ｃ*が４４．８１であった。
　　［比較例２］
　純度９９．９％、平均粒子径１．０μｍの酸化ルテチウム（Ｌｕ2Ｏ3）粉末と、純度９９．９％、平均粒子径３．０μｍの酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）粉末と、純度９９．９％、平均粒子径０．２μｍの酸化セリウム（ＣｅＯ2）粉末とをＬｕ2.94Ｃｅ0.06Ａｌ5Ｏ12組成になるように混合した１，０００ｇの混合粉にフラックスとしてフッ化バリウムを２００ｇ添加して十分に混合し、アルミナ坩堝に充填し、アルゴンガス中１，３９０℃で１０時間熱処理した。得られた焼成粉を水洗、分離、乾燥して蛍光体粒子を得た。
　次に、芳香族ポリカーボネート樹脂を二軸押出機の第一供給口から、上記で得られた粒径Ｄ５０＝７．４１μｍ、分散指数＝０．８１、真円度＝０．５７のＬｕ2.94Ｃｅ0.06Ａｌ5Ｏ12組成の緑色蛍光体を、緑色蛍光体含有樹脂中の蛍光体が５質量％になるように第二供給口からサイドフィーダーを用いて供給し、シリンダー温度２８０℃、スクリュー回転数１００ｒｐｍ、吐出量６ｋｇ／ｈｒでストランドを押し出し、水浴で冷却した後、ペレタイザーで切断してペレット化した。得られたペレットを１２０℃で５時間乾燥し、射出成型機を用いて厚さ２ｍｍの試験片（波長変換部材）を作製した。作製した試験片は押出機スクリュー、サイドフィーダースクリューからの摩耗金属混入によるくすみがみられた（目視による観察）。
　作製した試験片を実施例１と同様にして測定した。測定結果を表３に示す。
　また、得られたペレット及び試験片のＦｅを、実施例１と同様にして定量したところ、ペレット中にＦｅが１４ｐｐｍ、射出成型した試験片中にＦｅが１７ｐｐｍ検出された。
　更に、試験片のＣＩＥ　Ｌ*ａ*ｂ*表色系を、実施例１と同様にして測定したところ、Ｌ*が５５．４６、ｂ*が２５．５４、Ｃ*が３７．２３であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　　［実施例６］
　ポリプロピレン樹脂を二軸押出機の第一供給口から、実施例１と同様の球状黄色蛍光体を、球状黄色蛍光体含有樹脂中の蛍光体が１０質量％になるように第二供給口からサイドフィーダーを用いて供給し、シリンダー温度１９０℃、スクリュー回転数１００ｒｐｍ、吐出量６ｋｇ／ｈｒでストランドを押し出し、水浴で冷却した後、ペレタイザーで切断してペレット化した。得られたペレットを１００℃で５時間乾燥し、射出成型機を用いて厚さ２ｍｍの試験片（波長変換部材）を作製した。作製した試験片は蛍光体による着色のみであり、押出機スクリュー、サイドフィーダースクリューからの摩耗金属混入によるくすみはみられなかった（目視による観察）。
　また、得られたペレット及び試験片のＦｅを、実施例１と同様にして定量したところ、ペレット中にＦｅが２．５ｐｐｍ、射出成型した試験片中にＦｅが２．８ｐｐｍ検出された。
　更に、試験片のＣＩＥ　Ｌ*ａ*ｂ*表色系を、実施例１と同様にして測定したところ、Ｌ*が７９．７６、ｂ*が７６．９４、Ｃ*が７６．９０であった。
　　［実施例７］
　純度９９．９％、平均粒子径０．３μｍの酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）粉末と、純度９９．９％、平均粒子径０．５μｍの酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）粉末と、純度９９．９％、平均粒子径０．２μｍの酸化セリウム（ＣｅＯ2）粉末とを、各々（Ｙ0.754Ｃｅ0.057Ａｌ0.189）3Ａｌ5Ｏ12組成になるように混合した１，０００ｇの混合粉を脱イオン水１，５００ｇ、ポリアクリル酸アンモニウム１０ｇ、カルボキシメチルセルロース２ｇと共にボールミルで１０時間混合した。得られたスラリーを、２流体ノズルを用いて造粒し、平均粒子径２２．５μｍの粒子を得た。得られた粒子を１，３５０℃、２時間、大気中で熱処理し有機成分を除去した。この造粒焼成粒子を、アルゴンプラズマ中を通過させることにより溶融させ、溶融物を冷却して、球状の粒子を得た。得られた球状粒子を、水素ガスを１ｖｏｌ％含有するアルゴンガス中で、１，３４０℃で６時間加熱処理して、粒径Ｄ５０＝１７．０μｍ、分散指数＝０．３１、真円度＝０．１３の蛍光体粒子を得た。
　次に、ポリメチルメタクリレート樹脂を二軸押出機の第一供給口から、上記で得られた（Ｙ0.754Ｃｅ0.057Ａｌ0.189）3Ａｌ5Ｏ12組成の球状黄色蛍光体を、球状黄色蛍光体含有樹脂中の蛍光体が１０質量％になるように第二供給口からサイドフィーダーを用いて供給し、シリンダー温度２３０℃、スクリュー回転数１００ｒｐｍ、吐出量６ｋｇ／ｈｒでストランドを押し出し、水浴で冷却した後、ペレタイザーで切断してペレット化した。得られたペレットを９０℃で５時間乾燥し、射出成型機を用いて厚さ２ｍｍの試験片（波長変換部材）を作製した。作製した試験片は蛍光体による着色のみであり、押出機スクリュー、サイドフィーダースクリューからの摩耗金属混入によるくすみはみられなかった（目視による観察）。
　また、得られたペレット及び試験片のＦｅを、実施例１と同様にして定量したところ、ペレット中にＦｅが８．３ｐｐｍ、射出成型した試験片中にＦｅが８．６ｐｐｍ検出された。
　更に、試験片のＣＩＥ　Ｌ*ａ*ｂ*表色系を、実施例１と同様にして測定したところ、Ｌ*が８０．３９、ｂ*が９２．１５、Ｃ*が９２．４０であった。
　なお、これまで本発明を図面に示した実施形態をもって説明してきたが、本発明は図面に示した実施形態に限定されるものではなく、他の実施形態、追加、変更、削除など、当業者が想到することができる範囲内で変更することができ、いずれの態様においても本発明の作用効果を奏する限り、本発明の範囲に含まれるものである。
１０、２０、９０　発光装置
１１　青色ＬＥＤ光源
１２、９２　波長変換部材
１２ａ　球状蛍光体
１２ｂ　熱可塑性樹脂
１３　他の波長変換部材
９２ａ　従来の蛍光体
Ｌｋ　波長変換光
Ｌｒ　励起光

Claims (16)

  1. 　下記組成式（１）
    　（ＡxＢyＣz）3Ｃ5Ｏ12　　（１）
    （式中、ＡはＹ、Ｇｄ及びＬｕから選ばれる１種以上の希土類元素、ＢはＣｅ、Ｎｄ及びＴｂから選ばれる１種以上の希土類元素、ＣはＡｌ及び／又はＧａであり、ｘ、ｙ及びｚは、０．００２≦ｙ≦０．２、０＜ｚ≦２／３、及びｘ＋ｙ＋ｚ＝１を満たす正数である。）
    で表される平均真円度０．３以下の球状蛍光体の１種以上を含有量０．１～２０質量％で分散した樹脂からなることを特徴とする蛍光体含有樹脂成型体。
  2. 　上記球状蛍光体の分散指数が０．１～０．７であることを特徴とする請求項１記載の蛍光体含有樹脂成型体。
  3. 　更に、光散乱剤が０．０１～１０質量％配合されていることを特徴とする請求項１又は２記載の蛍光体含有樹脂成型体。
  4. 　上記樹脂が熱可塑性樹脂であることを特徴とする請求項１～３のいずれか１項記載の蛍光体含有樹脂成型体。
  5. 　Ｆｅの含有量が１０ｐｐｍ以下であることを特徴とする請求項１～４のいずれか１項記載の蛍光体含有樹脂成型体。
  6. 　請求項１～５のいずれか１項記載の蛍光体含有樹脂成型体からなることを特徴とする波長変換部材。
  7. 　上記組成式（１）中のＡがＹ及びＧｄから選ばれる１種以上の希土類元素であり、ＣＩＥ　Ｌ*ａ*ｂ*表色系におけるＬ*が６０以上、ｂ*が５０以上であり、彩度Ｃ*が５０以上であることを特徴とする請求項６記載の波長変換部材。
  8. 　上記組成式（１）中のＡがＬｕであり、ＣＩＥ　Ｌ*ａ*ｂ*表色系におけるＬ*が６０以上、ｂ*が３０以上であり、彩度Ｃ*が４０以上であることを特徴とする請求項６記載の波長変換部材。
  9. 　青色ＬＥＤ光源と、該ＬＥＤ光源の光軸上に配置される請求項６～８のいずれか１項記載の波長変換部材とを備えることを特徴とする発光装置。
  10. 　更に、青色光を吸収して上記球状蛍光体とは波長の異なる光を発する蛍光体を含む他の波長変換部材を備えることを特徴とする請求項９記載の発光装置。
  11. 　上記他の波長変換部材が青色光を吸収して少なくとも赤色光を発する赤色蛍光体を含むことを特徴とする請求項１０記載の発光装置。
  12. 　擬似白色光を出射する発光体の外側に、更に拡散レンズを備えることを特徴とする請求項９～１１のいずれか１項記載の発光装置。
  13. 　下記組成式（１）
    　（ＡxＢyＣz）3Ｃ5Ｏ12　　（１）
    （式中、ＡはＹ、Ｇｄ及びＬｕから選ばれる１種以上の希土類元素、ＢはＣｅ、Ｎｄ及びＴｂから選ばれる１種以上の希土類元素、ＣはＡｌ及び／又はＧａであり、ｘ、ｙ及びｚは、０．００２≦ｙ≦０．２、０＜ｚ≦２／３、及びｘ＋ｙ＋ｚ＝１を満たす正数である。）
    で表される平均真円度０．３以下の球状蛍光体の１種以上を含有量０．１～２０質量％で分散した熱可塑性樹脂からなることを特徴とする蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレット。
  14. 　上記球状蛍光体の分散指数が０．１～０．７であることを特徴とする請求項１３記載の蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレット。
  15. 　更に、光散乱剤が０．０１～１０質量％配合されていることを特徴とする請求項１３又は１４記載の蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレット。
  16. 　Ｆｅの含有量が１０ｐｐｍ以下であることを特徴とする請求項１３～１５のいずれか１項記載の蛍光体含有樹脂成型体用樹脂ペレット。
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