WO2014097905A1 - １液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法 - Google Patents

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moisture
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美由貴 森
福井　宏
公範 荒木
顕雄 池田
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横浜ゴム株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a one-component moisture-curable polyurethane composition.
  • a one-component moisture-curable polyurethane composition containing a urethane prepolymer is known, and is used as an adhesive, for example.
  • Examples of a method for producing such a one-component moisture-curable polyurethane composition include the method described in Patent Document 1. According to the method, “from the viewpoint of shortening the synthesis time, even if a metal catalyst is used for the production of the urethane prepolymer, it is possible to maintain a good viscosity, and further, excellent thixotropy and good appearance. Type polyurethane composition can be obtained ”(Patent Document 1, [0011]).
  • the window glass of an automobile has been conventionally attached to the body via a rubber gasket, but is currently attached directly to the body using an adhesive because of its low ability to hold the glass in the event of a collision.
  • the bonding surface of the adhesive is the window glass and the coated steel plate constituting the body, but a primer is used for both from the viewpoint of improving the adhesiveness.
  • the demand for primer-less is increasing from the viewpoint of environment, workability, cost, and the like.
  • the present inventors examined the 1 liquid moisture hardening type polyurethane composition obtained by the method described in patent document 1 the adhesiveness with a body (painted steel plate) and glass is inadequate, It turned out that primer-less was difficult.
  • the present invention has been made in view of the above points, and an object of the present invention is to provide a method for producing a one-component moisture-curable polyurethane composition having excellent adhesion to a coated steel sheet and glass.
  • the present inventors have obtained a urethane prepolymer, and then added and mixed a reaction product of an aliphatic isocyanate compound and an alkoxysilane to obtain a one-component moisture curing. As a result, the present invention was completed.
  • the present invention provides the following (1) to (6).
  • a liquid component (A) containing a polyol compound having two or more hydroxy groups in one molecule and a powder component (B) containing a filler are mixed, and the liquid component (A) and the above A mixing step for obtaining a paste-like mixture with the powder component (B), a dehydration step for removing at least a part of residual moisture in the paste-like mixture after the mixing step, and two or more in one molecule
  • a urethane produced by mixing the polyisocyanate compound (C) having an isocyanate group and the paste-like mixture after the dehydration step, and reacting the polyisocyanate compound (C) and the polyol compound in the paste-like mixture.
  • a prepolymer production step for obtaining a mixture containing a prepolymer, the above mixture, and an aliphatic isocyanate compound having two or more isocyanate groups in one molecule (D1) and reaction product (D) of alkoxysilane (d2) are mixed to produce a one-component moisture-curable polyurethane composition.
  • the metal catalyst which further accelerates
  • the reaction product (D) is at least one selected from the group consisting of a reaction product of hexamethylene diisocyanate and trimethylolpropane, a biuret of hexamethylene diisocyanate, and an isocyanurate of hexamethylene diisocyanate.
  • the production method of the one-component moisture-curable polyurethane composition of the present invention comprises a liquid component containing a polyol compound having two or more hydroxy groups in one molecule ( A step of mixing A) and a powder component (B) containing a filler to obtain a paste-like mixture of the liquid component (A) and the powder component (B), and after the mixing step, A dehydration step for removing at least a part of residual moisture in the paste mixture, a polyisocyanate compound (C) having two or more isocyanate groups in one molecule, and the paste mixture after the dehydration step.
  • a composition production step for obtaining a polyurethane composition for obtaining a polyurethane composition.
  • the prepolymer generation step and the composition generation step are separately provided to generate the urethane prepolymer, and then the reaction product (D) is post-added.
  • a one-component moisture-curable polyurethane composition in which the urethane prepolymer and the reaction product (D) coexist is obtained.
  • the one-component moisture-curable polyurethane composition thus obtained is excellent in adhesion to the coated steel sheet and glass constituting the automobile body. This is because the presence of an isocyanate species that contributes to adhesion (the reaction product (D)) apart from the isocyanate species necessary for the skeleton of the urethane prepolymer (the polyisocyanate compound (C)).
  • the liquid component (A) is not particularly limited as long as it is a component containing a polyol compound having two or more hydroxy groups in one molecule, and may contain only the polyol compound. In addition, for example, it may contain a plasticizer or the like.
  • the melting point of the polyol compound in the liquid component (A) is 80 ° C. or less from the viewpoint of becoming a liquid at the temperature at the time of mixing in the mixing step, which will be described later, and from the viewpoint of the viscosity at the time of urethane prepolymer generation. Preferably, it is 60 degrees C or less.
  • the said polyol compound is a compound which has 2 or more of hydroxy groups (OH group), the molecular weight, frame
  • low molecular weight polyhydric alcohols include ethylene glycol (EG), diethylene glycol, propylene glycol (PG), dipropylene glycol, (1,3- or 1,4-) butanediol, and pentanediol.
  • Low molecular polyols such as neopentyl glycol, hexanediol, cyclohexanedimethanol, glycerin, 1,1,1-trimethylolpropane (TMP), 1,2,5-hexanetriol, pentaerythritol; saccharides such as sorbitol; etc. Is mentioned.
  • polyether polyol and polyester polyol those derived from the above low-molecular polyhydric alcohols are usually used.
  • aromatic diols, amines and alkanolamines are further used. Those derived from the above can also be suitably used.
  • aromatic diol specifically, for example, resorcin (m-dihydroxybenzene), xylylene glycol, 1,4-benzenedimethanol, styrene glycol, 4,4′-dihydroxyethylphenol; Bisphenol A structure (4,4'-dihydroxyphenylpropane), bisphenol F structure (4,4'-dihydroxyphenylmethane), brominated bisphenol A structure, hydrogenated bisphenol A structure, bisphenol S structure, bisphenol AF Those having a bisphenol skeleton having a structure;
  • amines include ethylene diamine and hexamethylene diamine
  • alkanol amines include ethanol amine and propanol amine
  • polyether polyol for example, at least one selected from the compounds exemplified as the above low molecular polyhydric alcohols, the above aromatic diols, the above amines, and the above alkanolamines, ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide
  • polyether polyols include polyethylene glycol, polypropylene glycol (PPG), polypropylene triol, ethylene oxide / propylene oxide copolymer, polytetramethylene ether glycol (PTMEG), polytetraethylene glycol, sorbitol-based polyol. Etc.
  • polyester polyol for example, a condensate (condensed polyester polyol) of any one of the low molecular polyhydric alcohols, the aromatic diols, the amines and the alkanolamines with a polybasic carboxylic acid. ); Lactone polyol; polycarbonate polyol; and the like.
  • the polybasic carboxylic acid forming the condensed polyester polyol specifically, for example, glutaric acid, adipic acid, azelaic acid, fumaric acid, maleic acid, pimelic acid, suberic acid, sebacic acid, Hydroxycarboxylic acids such as phthalic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, dimer acid, pyromellitic acid, other low-molecular carboxylic acids, oligomeric acids, castor oil, reaction products of castor oil and ethylene glycol (or propylene glycol), etc. Is mentioned.
  • lactone polyol specifically, for example, a lactone such as ⁇ -caprolactone, ⁇ -methyl- ⁇ -caprolactone, ⁇ -methyl- ⁇ -caprolactone was subjected to ring-opening polymerization with an appropriate polymerization initiator. And those having hydroxyl groups at both ends.
  • polystyrene resin examples include acrylic polyols; polybutadiene polyols; polymer polyols having carbon-carbon bonds in the main chain skeleton such as hydrogenated polybutadiene polyols;
  • the various polyol compounds exemplified above may be used alone or in combination of two or more.
  • polypropylene glycol is preferable because it is excellent in the balance between hardness and elongation at break and cost balance of the one-component moisture-curable polyurethane composition containing the liquid component (A).
  • a polyol having a weight average molecular weight of about 100 to 10,000 is preferred, and a polyol having a weight average molecular weight of 1,000 to 5,000 is more preferred.
  • the weight average molecular weight is within this range, the physical properties (for example, hardness, breaking strength, breaking elongation) and viscosity of the urethane prepolymer produced by the reaction with the polyisocyanate compound (C) described later are good.
  • plasticizer examples include diisononyl adipate (DINA); diisononyl phthalate (DINP); dioctyl adipate, isodecyl succinate; diethylene glycol dibenzoate, pentaerythritol ester; butyl oleate, acetylricinoleic acid Examples include methyl; tricresyl phosphate, trioctyl phosphate; propylene glycol adipate polyester, butylene glycol adipate polyester, and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, it is preferable to use diisononyl adipate (DINA) and diisononyl phthalate (DINP) for reasons of excellent cost and compatibility.
  • the content thereof is not particularly limited, but is 20 to 20 parts per 100 parts by mass in total of the polyol compound and the polyisocyanate compound (C). 80 parts by mass is preferable, and 30 to 70 parts by mass is more preferable.
  • the powder component (B) is not particularly limited as long as it contains a filler, and may contain only the filler.
  • an antioxidant Contains various additives such as additives, pigments (dyes), thixotropic agents, UV absorbers, flame retardants, surfactants (including leveling agents), dispersants, dehydrating agents, adhesion-imparting agents, antistatic agents, etc. You may do.
  • the filler examples include organic or inorganic fillers having various shapes. Specifically, for example, fumed silica, calcined silica, precipitated silica, ground silica, fused silica; diatomaceous earth; iron oxide, zinc oxide, titanium oxide, barium oxide, magnesium oxide; calcium carbonate, heavy calcium carbonate, precipitated Calcium carbonate (light calcium carbonate), colloidal calcium carbonate, magnesium carbonate, zinc carbonate; wax stone clay, kaolin clay, calcined clay; carbon black; treated with these fatty acids, treated with resin acid, treated with urethane compound, fatty acid ester Treated products; and the like, and these may be used alone or in combination of two or more.
  • carbon black and heavy calcium carbonate are preferable because it is easy to adjust the viscosity and thixotropy of the one-component moisture-curable polyurethane composition, and specifically, when carbon black is used. Is excellent in physical properties (for example, hardness, elongation, etc.) and, when heavy calcium carbonate is used, is excellent in deep part curability. Further, the pellet carbon black not only improves the workability, but, as will be described later, in the mixing step with the liquid component (A), not only the carbon black but also the liquid component (A). It is preferable because dehydration is further promoted.
  • anti-aging agent examples include hindered phenol compounds.
  • antioxidant examples include butylhydroxytoluene (BHT) and butylhydroxyanisole (BHA).
  • the pigment include inorganic pigments such as titanium oxide, zinc oxide, ultramarine, bengara, lithopone, lead, cadmium, iron, cobalt, aluminum, hydrochloride, sulfate, etc .; azo pigment, phthalocyanine pigment, quinacridone Pigment, quinacridone quinone pigment, dioxazine pigment, anthrapyrimidine pigment, ansanthrone pigment, indanthrone pigment, flavanthrone pigment, perylene pigment, perinone pigment, diketopyrrolopyrrole pigment, quinonaphthalone pigment, anthraquinone pigment, thioindigo pigment, benzimidazolone And organic pigments such as pigments, isoindoline pigments, and carbon black.
  • inorganic pigments such as titanium oxide, zinc oxide, ultramarine, bengara, lithopone, lead, cadmium, iron, cobalt, aluminum, hydrochloride, sulfate, etc
  • thixotropic agent examples include aerosil (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.), disparon (manufactured by Enomoto Kasei Co., Ltd.), and the like.
  • adhesion-imparting agent examples include terpene resins, phenol resins, terpene-phenol resins, rosin resins, xylene resins, and the like.
  • the flame retardant include chloroalkyl phosphate, dimethyl / methylphosphonate, bromine / phosphorus compound, ammonium polyphosphate, neopentyl bromide-polyether, brominated polyether, and the like.
  • Specific examples of the antistatic agent include quaternary ammonium salts; hydrophilic compounds such as polyglycols and ethylene oxide derivatives.
  • the blending amount of the powder component (B) is not particularly limited, but is preferably 50 to 150 parts by weight, and preferably 70 to 150 parts by weight with respect to a total of 100 parts by weight of the polyol compound and the polyisocyanate compound (C). 130 parts by mass is more preferable.
  • the polyisocyanate compound (C) is not particularly limited as long as it is a polyisocyanate compound having two or more isocyanate groups in one molecule. Specific examples thereof include tolylene diisocyanate (TDI) and diphenylmethane diisocyanate (MDI).
  • TDI tolylene diisocyanate
  • MDI diphenylmethane diisocyanate
  • 1,4-phenylene diisocyanate polymethylene polyphenylene polyisocyanate, xylylene diisocyanate (XDI), tetramethylxylylene diisocyanate (TMXDI), tolidine diisocyanate (TODI), 1,5-naphthalene diisocyanate (NDI), triphenylmethanetri Aromatic polyisocyanates such as isocyanate; hexamethylene diisocyanate (HDI), trimethylhexamethylene diisocyanate (TMHDI), lysine diiso Aneto, aliphatic polyisocyanates such as norbornane diisocyanate methyl (NBDI); trans-cyclohexane-1,4-diisocyanate, isophorone diisocyanate (IPDI), bis (isocyanatomethyl) cyclohexane (H 6 XDI), dicyclohexylmethane diisocyanate (H 12 Ali
  • the polyisocyanate compound (C) the urethane prepolymer to be produced is less likely to mix with the reaction product (D) described later, and is more likely to coexist with each other, resulting in better adhesion. Therefore, aromatic polyisocyanate is preferable, and tolylene diisocyanate (TDI) and diphenylmethane diisocyanate (MDI) are more preferable.
  • the blending amount of the polyisocyanate compound (C) is not particularly limited.
  • the equivalent ratio of the isocyanate group (NCO) of the polyisocyanate compound (C) to the hydroxy group (OH) of the polyol compound is For example, an amount of 1.1 to 2.5 is preferable.
  • reaction product (D) is a reaction product generated by a reaction between an aliphatic isocyanate compound (d1) having two or more isocyanate groups in one molecule and an alkoxysilane (d2).
  • the aliphatic isocyanate compound (d1) is not particularly limited as long as it is an aliphatic isocyanate compound having two or more isocyanate groups in one molecule.
  • the fat described as an example of the polyisocyanate compound (C) Group polyisocyanates include aliphatic polyisocyanates such as hexamethylene diisocyanate (HDI), trimethylhexamethylene diisocyanate (TMHDI), lysine diisocyanate, norbornane diisocyanate methyl (NBDI). These may be used alone or in combination of two or more.
  • the aliphatic isocyanate compound (d1) is, for example, a reaction product of the aliphatic polyisocyanate and a triol; a biuret or isocyanurate of the aliphatic polyisocyanate. Denatured body; etc., and these may be used alone or in combination of two or more.
  • the triol is not particularly limited as long as it has three hydroxy groups in one molecule.
  • 1,2,5-hexanetriol, 1,2,6-hexanetriol, 1, 2,3-propanetriol, 1,2,3-benzenetriol, 1,2,4-benzenetriol, trimethylolethane, trimethylolpropane and the like can be mentioned.
  • Such an aliphatic isocyanate compound (d1) is composed of a reaction product of HDI and trimethylolpropane, a biuret of HDI, and an isocyanurate of HDI because the adhesive effect is more excellent. It is preferably at least one selected from the group.
  • the alkoxysilane (d2) is not particularly limited as long as it reacts with the aliphatic isocyanate compound (d1) to give the reaction product (D).
  • imino group-containing alkoxysilane is preferably used.
  • the imino group-containing alkoxysilane has an imino group (NH) that reacts with the isocyanate group (NCO) of the aliphatic isocyanate compound (d1) to give a urea group.
  • Such an imino group-containing alkoxysilane is not particularly limited as long as it is a compound having an imino group and an alkoxysilyl group, and examples thereof include (N-cyclohexylaminomethyl) methyldiethoxysilane and (N-cyclohexylaminomethyl).
  • the mixing ratio when the aliphatic isocyanate compound (d1) is reacted with the alkoxysilane (d2), which is the imino group-containing alkoxysilane, is the same as that of the aliphatic isocyanate compound (d1) and the isocyanate group (NCO).
  • the molar ratio (NCO / NH) of the imino group-containing alkoxysilane to the imino group (NH) is preferably 2/1 to 3/1, more preferably 3/1.
  • reaction product (D) a reaction product of hexamethylene diisocyanate and trimethylolpropane, a biuret of hexamethylene diisocyanate, and hexamethylene diisocyanate are used because of the superior adhesive effect.
  • the reaction product is preferably a reaction product of the aliphatic isocyanate compound (d1), which is at least one selected from the group consisting of isocyanurates, and the alkoxysilane (d2), which is the imino group-containing alkoxysilane.
  • the compounding quantity of the said reaction product (D) is not specifically limited, From the reason that the effect of adhesiveness is more excellent, with respect to a total of 100 mass parts of the said polyol compound and the said polyisocyanate compound (C). 0.5 to 15 parts by mass is preferable, and 2 to 10 parts by mass is more preferable.
  • the liquid component (A) and the powder component (B) are mixed to obtain a paste-like mixture of the liquid component (A) and the powder component (B). It is a process.
  • the method of mixing the liquid component (A) and the powder component (B) is not particularly limited as long as it is a conventionally known mixing method.
  • a roll, a kneader, a pressure kneader, Preferable examples include a Banbury mixer, a horizontal mixer (for example, a Laedige mixer), a vertical mixer (for example, a planetary mixer), a universal agitator, and the like.
  • the temperature and time during mixing differ depending on the types of the liquid component (A) and the powder component (B) and are not particularly limited, but are preferably about 20 to 110 ° C. and 30 minutes to 2 hours. .
  • the liquid component (A) needs to be liquid at the temperature at the time of mixing in the mixing step, for example, when the temperature at the time of mixing is 100 ° C., it contains a polyol compound having a melting point lower than that temperature. It is necessary to use the liquid component (A).
  • a part of water in the liquid component (A) and the powder component (B) can be removed. This is because when the liquid component (A) and the powder component (B) are mixed, the powder component (B) is easily crushed because there is no solvent such as toluene. Can be removed.
  • the mixing step mixes the liquid component (A) and pellet carbon black while pulverizing the pellet carbon black.
  • the above-described pressure and heat generation are increased by the pulverization of the pellet carbon black, and the dehydration of the liquid component (A) and the pellet carbon black is further promoted.
  • a horizontal mixer that can be mixed with pressure applied to the pellet carbon black at the time of mixing (for example, a Laedige mixer) or the like The method of mixing using is suitably exemplified.
  • the dehydration step in the production method of the present invention is a step of removing at least a part of residual moisture in the paste-like mixture.
  • a method for removing residual moisture specifically, for example, a method of drying at 30 to 60 ° C. under vacuum (1.2 kPa or less, preferably 0.6 to 1.2 kPa) for 30 minutes or more.
  • the reason why residual moisture can be removed by such a simple method is that the mixture is in the form of a paste, and as described above, it is unexpectedly caused by the pressure and heat generated when the powder component is crushed also by the mixing step. This is because part of the moisture can be removed.
  • the present inventors when the dehydration (drying) in the pasty mixture is insufficient, affects the presence of the reaction product (D) added in the composition generation step described later, and It has been found that the adhesion of the resulting composition may be reduced. Therefore, from the viewpoint of sufficiently dehydrating the pasty mixture to improve the adhesiveness, when drying at 30 to 60 ° C. and 1.2 kPa or less, the drying time is 30 to 180 minutes. It is preferable that it is 60 to 150 minutes.
  • the water content of the paste-like mixture is preferably 0.050% by mass or less, more preferably 0.025% by mass or less by the above method. , 0.015% by mass or less is more preferable.
  • the water content of the paste mixture is measured by the Karl Fischer method. Specifically, according to a coulometric titration method, an electrolytic solution (trade name: Aquamicron CXU, manufactured by API Corporation), which is mainly composed of iodide ions, sulfur dioxide, and alcohol, is used as a Karl Fischer reagent. It can be measured using a chemical company).
  • the polyisocyanate compound (C) and the paste mixture after the dehydration step are mixed, and the polyisocyanate compound (C) and the polyol in the paste mixture are mixed.
  • This is a step of obtaining a mixture containing a urethane prepolymer produced by reaction with a compound.
  • the mixture contains at least the powder (B) derived from the paste-like mixture.
  • the method of mixing the polyisocyanate compound (C) and the paste-like mixture is preferably exemplified by the same method as the mixing method in the mixing step.
  • the temperature and atmosphere at the time of mixing differ depending on the types of the polyol compound and the polyisocyanate compound (C) in the paste-like mixture, they are not particularly limited.
  • the polyisocyanate compound It is preferable to mix at a temperature equal to or higher than the melting point of C), and it is preferable to mix under an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon or under reduced pressure.
  • the powder component (B) in the paste-like mixture is crushed by the thickening accompanying the prepolymerization of the urethane prepolymer, and the dispersibility becomes good.
  • the thixotropy of the one-component moisture-curable polyurethane composition becomes good.
  • the polyisocyanate compound (C) and the pasty mixture are preferably added and mixed in this order for the reason described below. That is, by adding in this order, the polyol compound is added to the polyisocyanate compound (C), so that a stable urethane prepolymer reaction occurs, and a urethane prepolymer having a uniform molecular weight is generated.
  • the paste mixture and the polyisocyanate compound (C) are preferably added and mixed in this order for the reason described below.
  • the polyisocyanate compound (C) is added as it is into the horizontal mixer used in the mixing step in order to obtain the paste-like mixture, and the prepolymer generation step is performed. Therefore, workability is improved.
  • a metal catalyst for promoting the production reaction of the urethane prepolymer is further mixed.
  • a metal catalyst for promoting the production reaction of the urethane prepolymer is further mixed.
  • generated can be maintained favorable. This is presumably because the viscosity can be maintained satisfactorily because the rapid formation reaction of the urethane prepolymer does not occur when the metal catalyst is added in the presence of the powder component (B).
  • metal catalysts include organometallic catalysts.
  • dibutyltin dilaurate dioctyltin laurate (DOTL), dioctyltin dilaurate, bismuth catalysts (for example, inorganic manufactured by Nitto Kasei Co., Ltd.) Bismuth (Neostan U-600, U-660) and the like.
  • DNL dioctyltin laurate
  • dioctyltin dilaurate dioctyltin dilaurate
  • bismuth catalysts for example, inorganic manufactured by Nitto Kasei Co., Ltd.
  • Bismuth Nitto Kasei Co., Ltd.
  • the blending amount is preferably 0.001 to 0.02 parts by mass, and 0.002 to 0 with respect to 100 parts by mass in total of the polyol compound and the polyisocyanate compound (C). 0.01 parts by weight is more preferable.
  • the production rate of the urethane prepolymer is higher because the reaction product (D) is less likely to mix with the urethane prepolymer and the adhesiveness is better. And is preferably at least 80%.
  • the production rate of the urethane prepolymer can be determined from the NCO% in the mixture measured by the hydrochloric acid back titration method.
  • composition generation step The composition production
  • the obtained one-component moisture-curable polyurethane composition contains at least the powder (B), the urethane prepolymer, and the reaction product (D).
  • the method of mixing the mixture and the reaction product (D) is preferably exemplified by the same method as the mixing method in the mixing step.
  • the temperature and atmosphere at the time of mixing are not particularly limited, but are preferably mixed at a temperature equal to or higher than the melting point of the reaction product (D), and mixed under an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon or under reduced pressure. Preferably it is done.
  • the reaction product (D) is added after the composition production step, whereby the urethane prepolymer and the reaction product are added.
  • a one-component moisture-curable polyurethane composition coexisting with (D) can be obtained, and this composition has excellent adhesion to coated steel sheets and glass.
  • the curing catalyst for further inducing the moisture hardening of the 1 liquid moisture hardening type polyurethane composition obtained.
  • the adhesive effect is more excellent.
  • a curing catalyst is not particularly limited as long as it induces moisture curing, and a conventionally known catalyst can be used.
  • the metal catalyst used in the prepolymer production step can be used.
  • the organometallic catalyst described as an example is mentioned.
  • the blending amount is 0.001 to 0.05 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of the polyol compound, the polyisocyanate compound (C), and the reaction product (D). Is preferable, and 0.002 to 0.03 parts by mass is more preferable.
  • the one-component moisture-curable polyurethane composition obtained by the production method of the present invention is excellent in adhesiveness, it is suitable for use as an adhesive for automobiles, buildings, and the like.
  • the composition since the composition has good adhesion to painted steel sheets and glass, conventionally, when an automobile window glass is attached to a body (painted steel sheet), the interface between the coated steel sheet and the adhesive and the glass and adhesive It is possible to avoid the use of a primer used at the interface.
  • Examples 1 to 7 (Mixing process) First, polyol compounds 1 and 2 and a plasticizer are added as a liquid component (A) to a Redige mixer (manufactured by Matsubo), and then carbon black and calcium carbonate are added as a powder component (B). A paste-like mixture was prepared by stirring at 2 ° C. for 2 hours.
  • the addition amount (blending amount) is as shown in Table 1 below (the same applies hereinafter).
  • composition production process Next, the reaction product (D) shown in the following Table 1 is added to the planetary mixer in which the urethane prepolymer is formed, and a curing catalyst is further added, and the mixture is stirred at 60 ° C. for 10 minutes.
  • a moisture-curable polyurethane composition (hereinafter also simply referred to as “composition”) was prepared.
  • Polyol compound 1 bifunctional polypropylene glycol (EXCENOL 2020, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.)
  • Polyol compound 2 trifunctional polypropylene glycol (EXCENOL 5030, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.)
  • Plasticizer Diisononyl adipate (J-Plus)
  • ⁇ Calcium carbonate Heavy calcium carbonate (Super S, manufactured by Maruo Calcium)
  • MDI Diphenylmethane diisocyanate (Cosmonate PH, manufactured by Mitsui Chemicals)
  • Metal catalyst Bismuth catalyst (Neostan U-600, manufactured by Nitto Kasei)
  • HDI biuret body-aminosilane hexamethylene diisocyanate biuret body (Takenate D-165N, manufactured by Mitsui Chemicals) and N-phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane (KBM-573, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • KBM-573 N-phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane
  • HDI TMP adduct-aminosilane reaction product of hexamethylene diisocyanate and trimethylolpropane (Takenate D-160N, Mitsui Chemicals, Inc.) And N-phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane (KBM-573, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) so that the NCO / NH ratio is 3/1.
  • HDI isocyanurate-aminosilane isocyanurate of hexamethylene diisocyanate And N-phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane (KBM-573, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) with an NCO / NH ratio of 3/1.
  • HDI-aminosilane Hexamethylene diisocyanate (Duranate 50M-HDI, manufactured by Asahi Kasei) and N-phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane (KBM-573, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) And a compound obtained by reacting NCO / NH with a ratio of 3/1.
  • Aromatic isocyanate compound-aminosilane diphenylmethane diisocyanate (Cosmonate PH, Mitsui Chemicals) and N- Phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane (KBM-573, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and NC Compound obtained by reacting so that O / NH ratio is 3/1
  • Curing catalyst Tin-based catalyst (Neostan U-810, manufactured by Nitto Kasei Co., Ltd.)

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Abstract

　ポリオール化合物を含有する液体成分（Ａ）と充填剤を含有する粉体成分（Ｂ）とを混合し、上記液体成分（Ａ）と上記粉体成分（Ｂ）とのペースト状混合物を得る混合工程と、上記混合工程の後、上記ペースト状混合物中の残存水分の少なくとも一部を除去する脱水工程と、ポリイソシアネート化合物（Ｃ）と、上記脱水工程後の上記ペースト状混合物とを混合し、上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）と上記ペースト状混合物中の上記ポリオール化合物との反応により生成するウレタンプレポリマーを含む混合物を得るプレポリマー生成工程と、上記混合物と、脂肪族イソシアネート化合物（ｄ１）とアルコキシシラン（ｄ２）との反応生成物（Ｄ）とを混合し、１液湿気硬化型ポリウレタン組成物を得る組成物生成工程と、を備える１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法を提供する。

Description

１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法
　本発明は、１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法に関する。
　従来、ウレタンプレポリマーを含有する１液湿気硬化型ポリウレタン組成物が知られており、例えば接着剤として用いられている。
　このような１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法としては、例えば特許文献１に記載された方法が挙げられる。該方法によれば、「合成時間短縮の観点からウレタンプレポリマーの生成に金属触媒を用いても良好な粘度を保持することができ、更に、チクソ性に優れ、外観も良好な１液湿気硬化型ポリウレタン組成物を得る」ことができるとされている（特許文献１の［００１１］）。
特開２００７－２２４１５０号公報
　自動車のウィンドウガラスは、従来はゴムガスケットを介してボデーに取り付けられていたが、衝突時にガラスを保持する能力が低いため、現在は、接着剤を用いてボデーに直接取り付けられている。この場合、接着剤の接着面は、ウィンドウガラスと、ボデーを構成する塗装鋼板とになるが、接着性を向上させる観点から、その両方にプライマーが使用されている。
　ところで、近年、環境面、作業性、コスト等の観点から、プライマーレス化の要請が高まっている。
　そこで、本発明者らが、特許文献１に記載された方法により得られた１液湿気硬化型ポリウレタン組成物について検討したところ、ボデー（塗装鋼板）およびガラスとの接着性が不十分であり、プライマーレス化が困難であることが分かった。
　本発明は、以上の点を鑑みてなされたものであり、塗装鋼板およびガラスに対する接着性に優れた１液湿気硬化型ポリウレタン組成物を製造する方法を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、ウレタンプレポリマーを得た後に、脂肪族イソシアネート化合物とアルコキシシランとの反応生成物を添加混合して得られた１液湿気硬化型ポリウレタン組成物について、その接着性が優れることを見出し、本発明を完成させた。
　即ち、本発明は、以下の（１）～（６）を提供する。
　（１）１分子中に２個以上のヒドロキシ基を有するポリオール化合物を含有する液体成分（Ａ）と充填剤を含有する粉体成分（Ｂ）とを混合し、上記液体成分（Ａ）と上記粉体成分（Ｂ）とのペースト状混合物を得る混合工程と、上記混合工程の後、上記ペースト状混合物中の残存水分の少なくとも一部を除去する脱水工程と、１分子中に２個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物（Ｃ）と、上記脱水工程後の上記ペースト状混合物とを混合し、上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）と上記ペースト状混合物中の上記ポリオール化合物との反応により生成するウレタンプレポリマーを含む混合物を得るプレポリマー生成工程と、上記混合物と、１分子中に２個以上のイソシアネート基を有する脂肪族イソシアネート化合物（ｄ１）とアルコキシシラン（ｄ２）との反応生成物（Ｄ）とを混合し、１液湿気硬化型ポリウレタン組成物を得る組成物生成工程と、を備える１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法。
　（２）上記脱水工程が、上記ペースト状混合物の水分量を０．０５０質量％以下にする工程である、上記（１）に記載の１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法。
　（３）上記組成物生成工程において、更に、上記１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の湿気硬化を誘導するための硬化触媒を添加する、上記（１）または（２）に記載の１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法。
　（４）上記プレポリマー生成工程において、上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）と、上記混合工程により得られた上記ペースト状混合物とを、この順に添加し、混合する、上記（１）～（３）のいずれかに記載の１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法。
　（５）上記プレポリマー生成工程において、上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）と、上記混合工程により得られた上記ペースト状混合物とを混合した後に、更に、上記ウレタンプレポリマーの生成反応を促進する金属触媒を混合する、上記（１）～（４）のいずれかに記載の１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法。
　（６）上記反応生成物（Ｄ）が、ヘキサメチレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンとの反応生成物、ヘキサメチレンジイソシアネートのビウレット体、および、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体からなる群から選ばれる少なくとも１種と、イミノ基含有アルコキシシランとの反応生成物である、上記（１）～（５）のいずれかに記載の１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法。
　本発明によれば、塗装鋼板およびガラスに対する接着性に優れた１液湿気硬化型ポリウレタン組成物を製造する方法を提供することができる。
　本発明の１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法（以下、単に「本発明の製造方法」という。）は、１分子中に２個以上のヒドロキシ基を有するポリオール化合物を含有する液体成分（Ａ）と充填剤を含有する粉体成分（Ｂ）とを混合し、上記液体成分（Ａ）と上記粉体成分（Ｂ）とのペースト状混合物を得る混合工程と、上記混合工程の後、上記ペースト状混合物中の残存水分の少なくとも一部を除去する脱水工程と、１分子中に２個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物（Ｃ）と、上記脱水工程後の上記ペースト状混合物とを混合し、上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）と上記ペースト状混合物中の上記ポリオール化合物との反応により生成するウレタンプレポリマーを含む混合物を得るプレポリマー生成工程と、上記混合物と、１分子中に２個以上のイソシアネート基を有する脂肪族イソシアネート化合物（ｄ１）とアルコキシシラン（ｄ２）との反応生成物（Ｄ）とを混合し、１液湿気硬化型ポリウレタン組成物を得る組成物生成工程と、を備える１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法である。
　本発明の製造方法によれば、上記プレポリマー生成工程と上記組成物生成工程とを別々に設けて、上記ウレタンプレポリマーを生成させた後に、上記反応生成物（Ｄ）を後添加することで、上記ウレタンプレポリマーと上記反応生成物（Ｄ）とを共存させた１液湿気硬化型ポリウレタン組成物が得られる。
　このようにして得られた１液湿気硬化型ポリウレタン組成物は、自動車ボデーを構成する塗装鋼板およびガラスに対する接着性に優れる。これは、上記ウレタンプレポリマーの骨格に必要なイソシアネート種（上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ））とは別に、接着に寄与するイソシアネート種（上記反応生成物（Ｄ））が存在することで、接着性が良好になるものと考えられる。
　なお、このとき、上記反応生成物（Ｄ）を構成する脂肪族イソシアネート化合物（ｄ１）側が、塗装鋼板に対する接着性に寄与し、アルコキシシラン（ｄ２）側がガラスに対する接着性に寄与するものと考えられる。
　このような効果は、後述［実施例］において、上記プレポリマー生成工程で、上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）と同時に、上記反応生成物（Ｄ）を添加して得られた組成物の接着性が不十分であることによっても裏付けられる（比較例２～４参照）。この場合、上記反応生成物（Ｄ）は、ウレタンプレポリマーと一体になっており、共存した状態ではないものと考えられる。
　以下、本発明の製造方法の各成分および各工程について、詳述する。
　＜液体成分（Ａ）＞
　上記液体成分（Ａ）は、１分子中に２個以上のヒドロキシ基を有するポリオール化合物を含有する成分であれば特に限定されず、該ポリオール化合物のみ含有するものであってもよく、該ポリオール化合物以外に、例えば、可塑剤等を含有するものであってもよい。
　ここで、後述する混合工程の混合時の温度で液体となる観点、および、ウレタンプレポリマー生成時の粘度の観点から、液体成分（Ａ）中のポリオール化合物の融点が８０℃以下であるのが好ましく、６０℃以下であるのがより好ましい。
　上記ポリオール化合物は、ヒドロキシ基（ＯＨ基）を２個以上有する化合物であれば、その分子量および骨格などは特に限定されず、その具体例としては、低分子多価アルコール類、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、その他のポリオール、およびこれらの混合ポリオール等が挙げられる。
　低分子多価アルコール類としては、具体的には、例えば、エチレングリコール（ＥＧ）、ジエチレングリコール、プロピレングリコール（ＰＧ）、ジプロピレングリコール、（１，３－または１，４－）ブタンジオール、ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、ヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、グリセリン、１，１，１－トリメチロールプロパン（ＴＭＰ）、１，２，５－ヘキサントリオール、ペンタエリスリトールなどの低分子ポリオール；ソルビトールなどの糖類；等が挙げられる。
　次に、ポリエーテルポリオールおよびポリエステルポリオールとしては、通常、上記低分子多価アルコール類から導かれるものが用いられるが、本発明においては、更に以下に示す芳香族ジオール類、アミン類、アルカノールアミン類から導かれるものも好適に用いることができる。
　ここで、芳香族ジオール類としては、具体的には、例えば、レゾルシン（ｍ－ジヒドロキシベンゼン）、キシリレングリコール、１，４－ベンゼンジメタノール、スチレングリコール、４，４′－ジヒドロキシエチルフェノール；下記に示すようなビスフェノールＡ構造（４，４′－ジヒドロキシフェニルプロパン）、ビスフェノールＦ構造（４，４′－ジヒドロキシフェニルメタン）、臭素化ビスフェノールＡ構造、水添ビスフェノールＡ構造、ビスフェノールＳ構造、ビスフェノールＡＦ構造のビスフェノール骨格を有するもの；等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　また、アミン類としては、具体的には、例えば、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等が挙げられ、アルカノールアミン類としては、具体的には、例えば、エタノールアミン、プロパノールアミン等が挙げられる。
　ポリエーテルポリオールとしては、例えば、上記低分子多価アルコール類、上記芳香族ジオール類、上記アミン類および上記アルカノールアミン類として例示した化合物から選ばれる少なくとも１種に、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド（テトラメチレンオキサイド）、テトラヒドロフランなどのアルキレンオキサイドおよびスチレンオキサイド等から選ばれる少なくとも１種を付加させて得られるポリオール等が挙げられる。
　このようなポリエーテルポリオールの具体例としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ポリプロピレントリオール、エチレンオキサイド／プロピレンオキサイド共重合体、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ＰＴＭＥＧ）、ポリテトラエチレングリコール、ソルビトール系ポリオール等が挙げられる。
　同様に、ポリエステルポリオールとしては、例えば、上記低分子多価アルコール類、上記芳香族ジオール類、上記アミン類および上記アルカノールアミン類のいずれかと、多塩基性カルボン酸との縮合物（縮合系ポリエステルポリオール）；ラクトン系ポリオール；ポリカーボネートポリオール；等が挙げられる。
　ここで、上記縮合系ポリエステルポリオールを形成する多塩基性カルボン酸としては、具体的には、例えば、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、フマル酸、マレイン酸、ピメリン酸、スベリン酸、セバシン酸、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ダイマー酸、ピロメリット酸、他の低分子カルボン酸、オリゴマー酸、ヒマシ油、ヒマシ油とエチレングリコール（もしくはプロピレングリコール）との反応生成物などのヒドロキシカルボン酸等が挙げられる。
　また、上記ラクトン系ポリオールとしては、具体的には、例えば、ε－カプロラクトン、α－メチル－ε－カプロラクトン、ε－メチル－ε－カプロラクトン等のラクトンを適当な重合開始剤で開環重合させたもので両末端に水酸基を有するものが挙げられる。
　その他のポリオールとしては、具体的には、例えば、アクリルポリオール；ポリブタジエンポリオール；水素添加されたポリブタジエンポリオールなどの炭素－炭素結合を主鎖骨格に有するポリマーポリオール；等が挙げられる。
　本発明においては、以上で例示した種々のポリオール化合物を１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
　これらのうち、ポリプロピレングリコールであるのが、液体成分（Ａ）を含有する１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の硬度と破断伸びのバランスおよびコストのバランスに優れる理由から好ましい。
　また、重量平均分子量が１００～１００００程度であるポリオールが好ましく、１０００～５０００であるポリオールがより好ましい。重量平均分子量がこの範囲であると、後述するポリイソシアネート化合物（Ｃ）との反応によって生成するウレタンプレポリマーの物性（例えば、硬度、破断強度、破断伸び）および粘度が良好となる。
　上記可塑剤としては、具体的には、例えば、アジピン酸ジイソノニル（ＤＩＮＡ）；フタル酸ジイソノニル（ＤＩＮＰ）；アジピン酸ジオクチル、コハク酸イソデシル；ジエチレングリコールジベンゾエート、ペンタエリスリトールエステル；オレイン酸ブチル、アセチルリシノール酸メチル；リン酸トリクレジル、リン酸トリオクチル；アジピン酸プロピレングリコールポリエステル、アジピン酸ブチレングリコールポリエステル等が挙げられ、これらを１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
　これらのうち、アジピン酸ジイソノニル（ＤＩＮＡ）、フタル酸ジイソノニル（ＤＩＮＰ）を用いるのが、コストや相溶性に優れる理由から好ましい。
　なお、上記液体成分（Ａ）が上記可塑剤を含有する場合、その含有量は、特に限定されないが、上記ポリオール化合物と上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）との合計１００質量部に対して、２０～８０質量部が好ましく、３０～７０質量部がより好ましい。
　＜粉体成分（Ｂ）＞
　上記粉体成分（Ｂ）は、充填剤を含有する成分であれば特に限定されず、該充填剤のみ含有するものであってもよく、該充填剤以外に、例えば、老化防止剤、酸化防止剤、顔料（染料）、揺変性付与剤、紫外線吸収剤、難燃剤、界面活性剤（レベリング剤を含む）、分散剤、脱水剤、接着付与剤、帯電防止剤などの各種添加剤等を含有するものであってもよい。
　上記充填剤としては、各種形状の有機または無機の充填剤が挙げられる。具体的には、例えば、ヒュームドシリカ、焼成シリカ、沈降シリカ、粉砕シリカ、溶融シリカ；ケイソウ土；酸化鉄、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化バリウム、酸化マグネシウム；炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、沈降性炭酸カルシウム（軽質炭酸カルシウム）、コロイダル炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛；ろう石クレー、カオリンクレー、焼成クレー；カーボンブラック；これらの脂肪酸処理物、樹脂酸処理物、ウレタン化合物処理物、脂肪酸エステル処理物；等が挙げられ、これらを１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
　これらのうち、カーボンブラック、重質炭酸カルシウムであるのが、１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の粘度やチクソ性を調製しやすくなる理由から好ましく、具体的には、カーボンブラックを用いた場合には物性（例えば、硬度、伸び等）に優れ、重質炭酸カルシウムを用いた場合には深部硬化性に優れる。
　また、ペレットカーボンブラックであるのが、作業性が良好となるのみならず、後述するように、上記液体成分（Ａ）との混合工程において、カーボンブラックのみならず、上記液体成分（Ａ）の脱水がより促進する理由から好ましい。
　老化防止剤としては、具体的には、例えば、ヒンダードフェノール系等の化合物が挙げられる。
　酸化防止剤としては、具体的には、例えば、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）等が挙げられる。
　顔料としては、具体的には、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、群青、ベンガラ、リトポン、鉛、カドミウム、鉄、コバルト、アルミニウム、塩酸塩、硫酸塩などの無機顔料；アゾ顔料、フタロシアニン顔料、キナクリドン顔料、キナクリドンキノン顔料、ジオキサジン顔料、アントラピリミジン顔料、アンサンスロン顔料、インダンスロン顔料、フラバンスロン顔料、ペリレン顔料、ペリノン顔料、ジケトピロロピロール顔料、キノナフタロン顔料、アントラキノン顔料、チオインジゴ顔料、ベンズイミダゾロン顔料、イソインドリン顔料、カーボンブラックなどの有機顔料；等が挙げられる。
　揺変性付与剤としては、具体的には、例えば、エアロジル（日本エアロジル社製）、ディスパロン（楠本化成社製）等が挙げられる。
　接着付与剤としては、具体的には、例えば、テルペン樹脂、フェノール樹脂、テルペン－フェノール樹脂、ロジン樹脂、キシレン樹脂等が挙げられる。
　難燃剤としては、具体的には、例えば、クロロアルキルホスフェート、ジメチル・メチルホスホネート、臭素・リン化合物、アンモニウムポリホスフェート、ネオペンチルブロマイド－ポリエーテル、臭素化ポリエーテル等が挙げられる。
　帯電防止剤としては、具体的には、例えば、第四級アンモニウム塩；ポリグリコール、エチレンオキサイド誘導体等の親水性化合物等が挙げられる。
　なお、上記粉体成分（Ｂ）の配合量は、特に限定されないが、上記ポリオール化合物と上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）との合計１００質量部に対して、５０～１５０質量部が好ましく、７０～１３０質量部がより好ましい。
　＜ポリイソシアネート化合物（Ｃ）＞
　上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）は、１分子中に２個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物であれば特に限定されず、その具体例としては、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、１，４－フェニレンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、テトラメチルキシリレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）、トリジンジイソシアネート（ＴＯＤＩ）、１，５－ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、トリフェニルメタントリイソシアネートなどの芳香族ポリイソシアネート；ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＨＤＩ）、リジンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアナートメチル（ＮＢＤＩ）などの脂肪族ポリイソシアネート；トランスシクロヘキサン－１，４－ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン（Ｈ6ＸＤＩ）、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（Ｈ12ＭＤＩ）などの脂環式ポリイソシアネート；これらのポリイソシアネート化合物のカルボジイミド変性ポリイソシアネート、イソシアヌレート変性ポリイソシアネート；等が挙げられ、これらを１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
　これらのうち、上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）としては、生成するウレタンプレポリマーが、後述する反応生成物（Ｄ）と混ざり合いにくくなり、互いに共存しやすくなることで、接着性がより良好になるという理由から、芳香族ポリイソシアネートであるのが好ましく、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）であるのがより好ましい。
　なお、上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）の配合量は、特に限定されないが、例えば、上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）のイソシアネート基（ＮＣＯ）と上記ポリオール化合物のヒドロキシ基（ＯＨ）との当量比が、例えば、１．１～２．５となる量が好ましい。
　＜反応生成物（Ｄ）＞
　上記反応生成物（Ｄ）は、１分子中に２個以上のイソシアネート基を有する脂肪族イソシアネート化合物（ｄ１）と、アルコキシシラン（ｄ２）との反応により生成される反応生成物である。
　（脂肪族イソシアネート化合物（ｄ１））
　上記脂肪族イソシアネート化合物（ｄ１）としては、１分子中に２個以上のイソシアネート基を有する脂肪族イソシアネート化合物であれば特に限定されず、例えば、上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）の例として記載した脂肪族ポリイソシアネートが挙げられる。
　即ち、上記脂肪族イソシアネート化合物（ｄ１）の具体例としては、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＨＤＩ）、リジンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアナートメチル（ＮＢＤＩ）などの脂肪族ポリイソシアネートが挙げられ、これらを１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
　また、上記脂肪族イソシアネート化合物（ｄ１）としては、上記脂肪族ポリイソシアネートのほか、例えば、上記脂肪族ポリイソシアネートとトリオールとの反応生成物；上記脂肪族ポリイソシアネートのビウレット体、イソシアヌレート体などの変性体；等であってもよく、これらを１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
　ここで、上記トリオールとしては、１分子中に３個のヒドロキシ基を有するものであれば特に限定されないが、例えば、１，２，５－ヘキサントリオール、１，２，６－ヘキサントリオール、１，２，３－プロパントリオール、１，２，３－ベンゼントリオール、１，２，４－ベンゼントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン等が挙げられる。
　このような上記脂肪族イソシアネート化合物（ｄ１）としては、接着性の効果がより優れるという理由から、ＨＤＩとトリメチロールプロパンとの反応生成物、ＨＤＩのビウレット体、および、ＨＤＩのイソシアヌレート体からなる群から選ばれる少なくとも１種であるのが好ましい。
　（アルコキシシラン（ｄ２））
　上記アルコキシシラン（ｄ２）としては、上記脂肪族イソシアネート化合物（ｄ１）と反応して上記反応生成物（Ｄ）を与えるものであれば特に限定されないが、例えば、イミノ基含有アルコキシシランが好ましく用いられる。上記イミノ基含有アルコキシシランは、上記脂肪族イソシアネート化合物（ｄ１）が有するイソシアネート基（ＮＣＯ）と反応してウレア基を与えるイミノ基（ＮＨ）を有する。
　このような上記イミノ基含有アルコキシシランとしては、イミノ基とアルコキシシリル基とを有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、（Ｎ－シクロヘキシルアミノメチル）メチルジエトキシシラン、（Ｎ－シクロヘキシルアミノメチル）トリエトキシシラン、（Ｎ－フェニルアミノメチル）メチルジメトキシシラン、（Ｎ－フェニルアミノメチル）トリメチルオキシシラン、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシランなどが挙げられ、これらを１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
　これらのうち、入手しやすさ等の観点から、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシランが好ましい。
　上記脂肪族イソシアネート化合物（ｄ１）と、上記イミノ基含有アルコキシシランである上記アルコキシシラン（ｄ２）とを反応させる際の混合比は、上記脂肪族イソシアネート化合物（ｄ１）のイソシアネート基（ＮＣＯ）と上記イミノ基含有アルコキシシランのイミノ基（ＮＨ）とのモル比（ＮＣＯ／ＮＨ）が、２／１～３／１となる量が好ましく、３／１となる量がより好ましい。
　このような上記反応生成物（Ｄ）としては、接着性の効果がより優れるという理由から、ヘキサメチレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンとの反応生成物、ヘキサメチレンジイソシアネートのビウレット体、および、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体からなる群から選ばれる少なくとも１種である上記脂肪族イソシアネート化合物（ｄ１）と、上記イミノ基含有アルコキシシランである上記アルコキシシラン（ｄ２）との反応生成物であるのが好ましい。
　なお、上記反応生成物（Ｄ）の配合量は、特に限定されないが、接着性の効果がより優れるという理由から、上記ポリオール化合物と上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）との合計１００質量部に対して、０．５～１５質量部が好ましく、２～１０質量部がより好ましい。
　［混合工程］
　本発明の製造方法における混合工程は、上記液体成分（Ａ）と上記粉体成分（Ｂ）とを混合し、上記液体成分（Ａ）と上記粉体成分（Ｂ）とのペースト状混合物を得る工程である。
　ここで、上記液体成分（Ａ）と上記粉体成分（Ｂ）とを混合する方法は、従来公知の混合方法であれば特に限定されず、具体的には、ロール、ニーダー、加圧ニーダー、バンバリーミキサー、横型ミキサー（例えば、レーディゲミキサー等）、縦型ミキサー（例えば、プラネタリーミキサー等）、万能かくはん機等を用いて混合する方法が好適に例示される。
　また、混合時の温度、時間は、上記液体成分（Ａ）および上記粉体成分（Ｂ）の種類により異なるため特に限定されないが、２０～１１０℃程度、３０分～２時間であるのが好ましい。なお、上記液体成分（Ａ）は混合工程の混合時の温度で液体となる必要があるから、例えば、混合時の温度が１００℃である場合は、その温度より低い融点のポリオール化合物を含有する液体成分（Ａ）を用いる必要がある。
　本発明においては、このような混合工程を具備することにより、上記液体成分（Ａ）および上記粉体成分（Ｂ）中の水分の一部を除去することができる。
　これは、上記液体成分（Ａ）と上記粉体成分（Ｂ）との混合時に、トルエン等の溶剤が存在しないため上記粉体成分（Ｂ）が潰れやすく、その際に生じる圧力や発熱によって水分を除去することができると考えられる。
　また、本発明においては、上記粉体成分（Ｂ）としてペレットカーボンブラックを用いた場合、上記混合工程は、上記液体成分（Ａ）とペレットカーボンブラックとを、ペレットカーボンブラックを粉砕しながら混合するのが好ましい。
　これは、ペレットカーボンブラックの粉砕により、上述した圧力や発熱が増大し、上記液体成分（Ａ）とペレットカーボンブラックの脱水がより促進するためである。
　ここで、粉砕しながら混合する方法としては、上記で例示した混合方法のうち、混合時にペレットカーボンブラックに圧力が加わった状態で混合することができる横型ミキサー（例えば、レーディゲミキサー等）等を用いて混合する方法が好適に例示される。
　［脱水工程］
　本発明の製造方法における脱水工程は、上記ペースト状混合物中の残存水分の少なくとも一部を除去する工程である。
　ここで、残存水分を除去する方法としては、具体的には、例えば、３０～６０℃下、真空（１．２ｋＰａ以下、好ましくは０．６～１．２ｋＰａ）下で３０分間以上乾燥する方法が挙げられる。
　このような簡便な方法により残存水分を除去できるのは、混合物がペースト状であるためであり、また、上述したように、上記混合工程によっても粉体成分が潰れる際の圧力や発熱によって意外にも水分の一部を除去することができているためである。
　また、本発明者らは、上記ペースト状混合物中の脱水（乾燥）が不十分であると、後述する組成物生成工程で添加される上記反応生成物（Ｄ）の存在に影響を与え、得られる組成物の接着性が低下する場合があることを見出した。
　そのため、上記ペースト状混合物中を十分に脱水して接着性をより良好にするという観点から、３０～６０℃下、１．２ｋＰａ以下で乾燥する場合においては、乾燥時間は、３０～１８０分であるのが好ましく、６０～１５０分であるのがより好ましい。
　また、同様の観点から、上記脱水工程においては、上記方法によって、上記ペースト状混合物の水分量を、０．０５０質量％以下にするのが好ましく、０．０２５質量％以下にするのがより好ましく、０．０１５質量％以下にするのがさらに好ましい。
　なお、上記ペースト状混合物の水分量は、カールフィッシャー法によって測定される。具体的には、電量滴定法に従い、カールフィッシャー試薬としてヨウ化物イオン・二酸化硫黄・アルコールを主成分とする電解液（商品名 アクアミクロンＣＸＵ、エーピーアイコーポレーション社製）を用い、水分測定装置（三菱化学社製）を用いて測定できる。
　［プレポリマー生成工程］
　本発明の製造方法におけるプレポリマー生成工程は、上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）と上記脱水工程後の上記ペースト状混合物とを混合し、上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）と上記ペースト状混合物中の上記ポリオール化合物との反応により生成するウレタンプレポリマーを含む混合物を得る工程である。
　上記混合物は、上記ウレタンプレポリマーのほか、少なくとも、上記ペースト状混合物に由来する上記粉体（Ｂ）を含む。
　ここで、上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）と上記ペースト状混合物とを混合する方法は、上記混合工程における混合方法と同様の方法が好適に例示される。
　また、混合時の温度、雰囲気は、上記ペースト状混合物中のポリオール化合物や上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）の種類により異なるため特に限定されないが、ウレタンプレポリマーを生成する観点から、上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）の融点以上の温度で混合されるのが好ましく、窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気下または減圧下で混合されるのが好ましい。
　本発明においては、このようなプレポリマー生成工程を具備することにより、ウレタンプレポリマーのプレポリマー化に伴う増粘によって上記ペースト状混合物中の粉体成分（Ｂ）が潰れ、分散性が良好となり、１液湿気硬化型ポリウレタン組成物のチクソ性が良好となる。
　また、本発明においては、上記プレポリマー生成工程は、上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）と上記ペースト状混合物とを、この順に添加して混合するのが以下に示す理由から好ましい。
　即ち、この順で添加することにより、ポリイソシアネート化合物（Ｃ）中にポリオール化合物が添加されることになるため、安定したウレタンプレポリマーの反応が起こり、分子量が均一なウレタンプレポリマーが生成する。
　一方、本発明においては、上記プレポリマー生成工程は、上記ペースト状混合物と上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）とを、この順に添加して混合するのが以下に示す理由から好ましい。
　即ち、この順で添加することにより、例えば、上記ペースト状混合物を得るために上記混合工程で使用した横型ミキサー内に、上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）をそのまま添加し、上記プレポリマー生成工程を施すことができるため、作業性が良好になる。
　本発明においては、上記プレポリマー生成工程において、上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）と、上記ペースト状混合物とを混合した後に、更に、上記ウレタンプレポリマーの生成反応を促進する金属触媒を混合するのが好ましい。
　これにより、生成するウレタンプレポリマーの粘度を良好に維持できる。これは、粉体成分（Ｂ）の存在下に金属触媒が添加されることにより、ウレタンプレポリマーの急激な生成反応が起きないため、粘度を良好に維持できるためと考えられる。
　このような金属触媒としては、有機金属系触媒が挙げられ、具体的には、例えば、ジブチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ラウレート（ＤＯＴＬ）、ジオクチル錫ジラウレート、ビスマス系触媒（例えば、日東化成社製の無機ビスマス（ネオスタンＵ－６００、Ｕ－６６０）等）が挙げられる。
　上記金属触媒を用いる場合、その配合量は、上記ポリオール化合物と上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）との合計１００質量部に対して、０．００１～０．０２質量部が好ましく、０．００２～０．０１質量部がより好ましい。
　なお、上記プレポリマー生成工程において、上記ウレタンプレポリマーの生成率は、上記反応生成物（Ｄ）が上記ウレタンプレポリマーとより混ざり合いにくくなり、接着性がより良好になるという理由から、高い方が好ましく、少なくとも８０％にするのが好ましい。
　このとき、上記ウレタンプレポリマーの生成率は、塩酸逆滴定法で測定される上記混合物中のＮＣＯ％から求めることができる。
　［組成物生成工程］
　本発明の製造方法における組成物生成工程は、上記混合物と上記反応生成物（Ｄ）とを混合し、１液湿気硬化型ポリウレタン組成物を得る工程である。
　得られる１液湿気硬化型ポリウレタン組成物は、少なくとも、上記粉体（Ｂ）、上記ウレタンプレポリマー、および、上記反応生成物（Ｄ）を含む。
　ここで、上記混合物と上記反応生成物（Ｄ）とを混合する方法は、上記混合工程における混合方法と同様の方法が好適に例示される。
　また、混合時の温度、雰囲気は、特に限定されないが、上記反応生成物（Ｄ）の融点以上の温度で混合されるのが好ましく、窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気下または減圧下で混合されるのが好ましい。
　本発明においては、上記プレポリマー生成工程で上記ウレタンプレポリマーを生成させた後に、上記組成物生成工程で上記反応生成物（Ｄ）を後添加することで、上記ウレタンプレポリマーと上記反応生成物（Ｄ）とを共存させた１液湿気硬化型ポリウレタン組成物を得ることができ、この組成物は、塗装鋼板およびガラスに対する接着性が優れる。
　また、上記組成物生成工程においては、更に、得られる１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の湿気硬化を誘導するための硬化触媒を添加するのが好ましい。これにより、接着性の効果がより優れる。
　このような硬化触媒としては、湿気硬化を誘導するものであれば特に限定されず、従来公知のものを用いることができ、具体的には、例えば、上記プレポリマー生成工程で用いられる金属触媒の例として記載した有機金属系触媒が挙げられる。
　上記硬化触媒を用いる場合、その配合量は、上記ポリオール化合物と上記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）と上記反応生成物（Ｄ）との合計１００質量部に対して、０．００１～０．０５質量部が好ましく、０．００２～０．０３質量部がより好ましい。
　以上説明したように、本発明の製造方法によって得られる１液湿気硬化型ポリウレタン組成物は、接着性に優れるから、例えば自動車用、建築用などの接着剤用途として好適である。
　とりわけ、該組成物は、塗装鋼板およびガラスに対する接着性が良好であるから、従来、自動車のウィンドウガラスをボデー（塗装鋼板）に取り付ける際に塗装鋼板と接着剤との界面およびガラスと接着剤との界面に使用されていたプライマーの使用を回避することができる。
　以下、実施例を用いて、本発明について詳細に説明する。ただし、本発明はこれに限定されるものではない。
　＜実施例１～７＞
　（混合工程）
　まず、レーディゲミキサー（マツボー社製）に、ポリオール化合物１および２ならびに可塑剤を液体成分（Ａ）として添加し、その後、カーボンブラックおよび炭酸カルシウムを粉体成分（Ｂ）として添加し、１１０℃、２時間かくはんしてペースト状混合物を調製した。なお、添加量（配合量）は、下記第１表に示すとおりである（以下同様）。
　（脱水工程）
　次に、ペースト状混合物が入ったレーディゲミキサー内を３０～６０℃、１．２ｋＰａ以下にして、下記第１表に示す時間（単位：分）乾燥した。乾燥後のペースト状混合物の水分量（単位：質量％）を測定した。結果を下記第１表に示す。
　（プレポリマー生成工程）
　次に、プラネタリーミキサーに、ＭＤＩをポリイソシアネート化合物（Ｃ）として添加し、更に上記乾燥後のペースト状混合物を添加した後に、金属触媒を添加して、６０℃、１時間かくはんして、ＭＤＩと該ペースト状混合物中のポリオール化合物１および２との反応によりウレタンプレポリマーを生成させた。
　（組成物生成工程）
　次に、ウレタンプレポリマーを生成させたプラネタリーミキサーに、下記第１表に示す反応生成物（Ｄ）を添加し、更に硬化触媒を添加して、６０℃、１０分間かくはんして、１液湿気硬化型ポリウレタン組成物（以下、単に「組成物」ともいう。）を調製した。
　＜比較例１＞
　組成物生成工程において、脂肪族イソシアネート化合物（ｄ１）の反応物である反応生成物（Ｄ）に代えて、芳香族イソシアネート化合物とアルコキシシラン（ｄ２）との反応生成物を添加した以外は、実施例１～７と同様にして、１液湿気硬化型ポリウレタン組成物を調製した。
　なお、用いた反応生成物は、上記反応生成物（Ｄ）ではないが、下記第１表では、便宜上、一括して「（Ｄ）添加工程」と記載している。
　＜比較例２～４＞
　プレポリマー生成工程において、ポリイソシアネート化合物（Ｃ）を添加する同時に、反応生成物（Ｄ）を添加混合してウレタンプレポリマーを生成させ、組成物生成工程においては硬化触媒のみを添加した。それ以外は、実施例１～７と同様にして、１液湿気硬化型ポリウレタン組成物を調製した。
　＜比較例５＞
　組成物生成工程において、反応生成物（Ｄ）を添加せずに、硬化触媒のみを添加した。それ以外は、実施例１～７と同様にして、１液湿気硬化型ポリウレタン組成物を調製した。
　なお、比較例５では、反応生成物（Ｄ）を添加しなかったため、下記第１表の「（Ｄ）添加工程」には「－」を記載した。
　＜接着性＞
　（塗装鋼板に対する接着性）
　実施例１～７および比較例１～５の組成物を、塗料が塗布された塗装鋼板上に塗布し、２０℃、６０％ＲＨ（±５％）の雰囲気下で２４時間放置して、試験片を得た。得られた試験片を用いて、ナイフカットによる手剥離試験を実施した。
　手剥離試験の結果、組成物の全体が凝集破壊して界面剥離しなかったものを接着性に優れるものとして「◎」と評価し、塗布面積の２０％未満が界面剥離して残りが凝集破壊したものを接着性にやや優れるものとして「○」と評価し、塗布面積の２０％以上５０％未満が界面剥離したものを接着性にやや劣るものとして「△」と評価し、塗布面積の５０％以上が界面剥離したものを「×」とした。結果を下記第１表に示す。
　（ガラスに対する接着性）
　被着体を、自動車のフロントガラス等に用いられているセラミックプリントされたガラスに変更した以外は上記と同様にして試験を行った。結果を下記第１表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　上記第１表に示す各成分は、以下のとおりである。
　・ポリオール化合物１：２官能ポリプロピレングリコール（ＥＸＣＥＮＯＬ ２０２０、旭硝子社製）
　・ポリオール化合物２：３官能ポリプロピレングリコール（ＥＸＣＥＮＯＬ ５０３０、旭硝子社製）
　・可塑剤：アジピン酸ジイソノニル（ジェイ・プラス社製）
　・カーボンブラック：カーボンブラック１（ニテロン ♯２００、新日化カーボン社製）とカーボンブラック２（ニテロン ♯３００、新日化カーボン社製）との混合物（質量比＝７５／２５）
　・炭酸カルシウム：重質炭酸カルシウム（スーパーＳ、丸尾カルシウム社製）
　・ＭＤＩ：ジフェニルメタンジイソシアネート（コスモネートＰＨ、三井化学社製）
　・金属触媒：ビスマス系触媒（ネオスタンＵ－６００、日東化成社製）
　・ＨＤＩビウレット体－アミノシラン：ヘキサメチレンジイソシアネートのビウレット体（タケネートＤ－１６５Ｎ、三井化学社製）と、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン（ＫＢＭ－５７３、信越化学工業社製）とを、ＮＣＯ／ＮＨの比が３／１となるように反応させて得られた化合物
　・ＨＤＩ ＴＭＰアダクト体－アミノシラン：ヘキサメチレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンとの反応生成物（タケネートＤ－１６０Ｎ、三井化学社製）と、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン（ＫＢＭ－５７３、信越化学工業社製）とを、ＮＣＯ／ＮＨの比が３／１となるように反応させて得られた化合物
　・ＨＤＩイソシアヌレート体－アミノシラン：ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体（タケネートＤ－１７０Ｎ、三井化学社製）と、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン（ＫＢＭ－５７３、信越化学工業社製）とを、ＮＣＯ／ＮＨの比が３／１となるように反応させて得られた化合物
　・ＨＤＩ－アミノシラン：ヘキサメチレンジイソシアネート（デュラネート５０Ｍ－ＨＤＩ、旭化成社製）と、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン（ＫＢＭ－５７３、信越化学工業社製）とを、ＮＣＯ／ＮＨの比が３／１となるように反応させて得られた化合物
　・芳香族イソシアネート化合物－アミノシラン：ジフェニルメタンジイソシアネート（コスモネートＰＨ、三井化学社製）と、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン（ＫＢＭ－５７３、信越化学工業社製）とを、ＮＣＯ／ＮＨの比が３／１となるように反応させて得られた化合物
　・硬化触媒：スズ系触媒（ネオスタンＵ－８１０、日東化成社製）
　上記第１表に示す結果から明らかなように、ウレタンプレポリマーを生成させた後に反応生成物（Ｄ）を添加混合して得られた実施例１～７の組成物は、塗装鋼板およびガラスに対する接着性が良好であることが分かった。
　これに対して、脂肪族イソシアネート化合物（ｄ１）の反応物である反応生成物（Ｄ）に代えて芳香族イソシアネート化合物の反応物を添加した比較例１の組成物は、接着性が劣っていた。
　また、ウレタンプレポリマーを生成させる工程で、ポリイソシアネート化合物（Ｃ）と同時に反応生成物（Ｄ）を添加した比較例２～４の組成物も、接着性が劣っていた。
　また、反応生成物（Ｄ）を後添加しなかった比較例５は、比較例１～４よりも接着性が劣っていた。

Claims (6)

  1. 　１分子中に２個以上のヒドロキシ基を有するポリオール化合物を含有する液体成分（Ａ）と充填剤を含有する粉体成分（Ｂ）とを混合し、前記液体成分（Ａ）と前記粉体成分（Ｂ）とのペースト状混合物を得る混合工程と、
    　前記混合工程の後、前記ペースト状混合物中の残存水分の少なくとも一部を除去する脱水工程と、
    　１分子中に２個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物（Ｃ）と、前記脱水工程後の前記ペースト状混合物とを混合し、前記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）と前記ペースト状混合物中の前記ポリオール化合物との反応により生成するウレタンプレポリマーを含む混合物を得るプレポリマー生成工程と、
    　前記混合物と、１分子中に２個以上のイソシアネート基を有する脂肪族イソシアネート化合物（ｄ１）とアルコキシシラン（ｄ２）との反応生成物（Ｄ）とを混合し、１液湿気硬化型ポリウレタン組成物を得る組成物生成工程と、
    を備える１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法。
  2. 　前記脱水工程が、前記ペースト状混合物の水分量を０．０５０質量％以下にする工程である、請求項１に記載の１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法。
  3. 　前記組成物生成工程において、更に、前記１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の湿気硬化を誘導するための硬化触媒を添加する、請求項１または２に記載の１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法。
  4. 　前記プレポリマー生成工程において、前記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）と、前記混合工程により得られた前記ペースト状混合物とを、この順に添加し、混合する、請求項１～３のいずれかに記載の１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法。
  5. 　前記プレポリマー生成工程において、前記ポリイソシアネート化合物（Ｃ）と、前記混合工程により得られた前記ペースト状混合物とを混合した後に、更に、前記ウレタンプレポリマーの生成反応を促進する金属触媒を混合する、請求項１～４のいずれかに記載の１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法。
  6. 　前記反応生成物（Ｄ）が、ヘキサメチレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンとの反応生成物、ヘキサメチレンジイソシアネートのビウレット体、および、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体からなる群から選ばれる少なくとも１種と、イミノ基含有アルコキシシランとの反応生成物である、請求項１～５のいずれかに記載の１液湿気硬化型ポリウレタン組成物の製造方法。
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