WO2014076800A1 - 光触媒、及び光触媒の製造方法 - Google Patents
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- B01J27/1802—Salts or mixtures of anhydrides with compounds of other metals than V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Tc, Re, e.g. phosphates, thiophosphates
- B01J27/1806—Salts or mixtures of anhydrides with compounds of other metals than V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Tc, Re, e.g. phosphates, thiophosphates with alkaline or alkaline earth metals
Definitions
- Embodiments discussed herein relate to a photocatalyst and a method for producing the photocatalyst.
- the photocatalytic activity of some semiconductor materials such as titanium oxide (TiO 2 ) that exhibits oxidative decomposition action, antibacterial action, antifouling action and the like has attracted attention.
- the semiconductor material having such photocatalytic activity generally, when light having energy corresponding to the band gap between the valence band and the conduction band is absorbed, electrons existing in the valence band are absorbed. Transition to the conduction band.
- the electrons that have transitioned to the conduction band have the property of moving to the substance adsorbed on the surface of the semiconductor substance having photocatalytic activity, and when the substance is adsorbed on the surface of the semiconductor substance, the substance Is reduced by the electrons.
- the holes generated in the valence band have a property of taking electrons from the material adsorbed on the surface of the semiconductor material having photocatalytic activity, and when the material is adsorbed on the surface of the semiconductor material. In this case, the substance is oxidized by taking electrons into the holes.
- titanium oxide having particularly excellent photocatalytic activity
- titanium oxide absorbs light having energy corresponding to the band gap between the valence band and the conduction band.
- the electrons existing in the valence band in the titanium oxide transition to the conduction band.
- the electrons that have transitioned to the conduction band reduce oxygen in the air to generate a superoxide anion (.O 2 ⁇ ).
- holes are generated in the valence band.
- the holes generated in the valence band oxidize water adsorbed on the titanium oxide surface to generate hydroxy radicals (.OH).
- the hydroxy radical has a very strong oxidizing power
- the organic substance or the like is decomposed by the action of the hydroxy radical, Eventually it is broken down into water and carbon dioxide.
- the semiconductor material having photocatalytic activity such as titanium oxide
- the semiconductor material having photocatalytic activity such as titanium oxide
- the semiconductor As a result of the substance absorbing the light and decomposing organic substances adsorbed on its surface, an oxidative decomposition action, an antibacterial action, an antifouling action and the like are exhibited.
- the above-mentioned semiconductor materials having photocatalytic activity such as titanium oxide have been widely used as antibacterial agents, bactericides, antifouling agents, deodorizing agents, environmental purification agents and the like.
- a technique for imparting antibacterial properties to the push button by attaching photocatalytic titanium oxide to the push button of an electronic device has been proposed (see, for example, Patent Document 1).
- the light energy required to excite titanium oxide exhibiting excellent photocatalytic activity is 3.2 eV to 3.3 eV, and this light energy is approximately 380 nm when converted to the wavelength of light.
- the titanium oxide can be excited when irradiated with near-ultraviolet light, but is not excited when irradiated with visible light (wavelength: 400 nm to 800 nm). Since the proportion of ultraviolet light in the sunlight is only 4% to 5%, the problem is that the titanium oxide does not exhibit sufficient photocatalytic activity when sunlight is used as irradiation light.
- the titanium oxide has a problem that it hardly exhibits photocatalytic activity.
- the fluorescent lamp accounts for 45% of sunlight.
- titanium oxide that exhibits sufficient photocatalytic activity when irradiated with visible light that occupies most of the visible light. Therefore, research on the response of the titanium oxide to visible light has been widely performed.
- a method of forming an oxygen defect in the titanium oxide, a method of doping the titanium oxide with nitrogen, and the like have been proposed.
- practically satisfactory results have not been obtained, and the current situation is that they have not left the research level.
- the titanium oxide since the titanium oxide has a poor ability to adsorb a substance, the titanium oxide is adsorbed on the decomposition target in order to develop an oxidative decomposition action, an antibacterial action, an antifouling action, etc. based on the photocatalytic activity of the titanium oxide. It is necessary to improve performance. Therefore, as a material excellent in adsorption ability for such a decomposition target, apatite such as calcium hydroxyapatite Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 which is a main component of living hard tissues such as teeth and bones is various. Easy to exchange ions with cations and anions, has high biocompatibility and adsorption characteristics, and has specific adsorption ability for organic substances such as proteins. Therefore, the characteristics of apatite such as calcium hydroxyapatite were used. Research and development of technology has been carried out.
- metal atoms such as aluminum (Al) and lanthanum (La) other than calcium (Ca) as a metal atom constituting apatite
- Ti titanium
- Zn zinc
- Ni nickel
- Ti-HAP titanium hydroxyapatite
- metal atoms doped into titanium hydroxyapatite (Ti-HAP) to have photocatalytic activity for broadband light, especially light including visible light include chromium (Cr), nickel Only (Ni) is shown, and the possibility of other metal atoms has not been studied or suggested.
- Japanese Patent Laid-Open No. 11-195345 JP 2003-305371 A Japanese Patent Laid-Open No. 2003-80078 JP 2003-321313 A JP 2000-327315 A JP 2001-302220 A JP 2003-175338 A Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-334883 JP 2006-239514 A
- an embodiment of the disclosure aims to provide a high-performance photocatalyst that does not contain a metal atom harmful to the environment and has an excellent photocatalytic activity, and a method for producing the photocatalyst.
- the disclosed photocatalyst is represented by the following general formula (1).
- X represents one of Z a1 Ti b1 and Z a2 Ti b2 Ag c2 (Z represents one of Ca and Sr.
- a1 is 7.0 to 9)
- B1 represents 0.5 to 3.0
- a2 represents 7.0 to 9.5
- b2 represents 0.4 to 1.5
- c2 represents 0.1
- a1 + b1 is 9.0 to 10.0
- a2 + b2 + c2 is 9.0 to 10.0).
- the disclosed photocatalyst production method is the disclosed photocatalyst production method, wherein the compound contains vanadium, at least one of a compound containing strontium ions and a compound containing calcium ions, and a compound containing titanium ions. And a step of mixing with.
- the disclosed photocatalyst it is possible to obtain a high-performance photocatalyst that does not contain a metal atom harmful to the environment and has excellent photocatalytic activity.
- the disclosed method for producing a photocatalyst it is possible to produce a high-performance photocatalyst having excellent photocatalytic activity without containing metal atoms harmful to the environment.
- FIG. 1 is a diagram showing an example of the structure of the disclosed photocatalyst (Sr 8 Ti (VO 4 ) 6 (OH) 2 ).
- FIG. 2 is a diagram showing an example of the structure of the disclosed photocatalyst (Sr 7 TiAg 2 (VO 4 ) 6 (OH) 2 ).
- FIG. 3 is a diagram showing the results of X-ray diffraction and simulation of the photocatalyst obtained in Example 1.
- FIG. 4 is a diagram showing diffuse reflection spectra of the photocatalyst obtained in Example 1, the photocatalyst obtained in Comparative Example 1, and a commercially available titanium oxide photocatalyst.
- FIG. 5 is a diagram showing the results of an acetaldehyde gas decomposition test.
- FIG. 6 is a diagram showing the results of a methylene blue decomposition test.
- the disclosed photocatalyst is represented by the following general formula (1).
- X represents one of Z a1 Ti b1 and Z a2 Ti b2 Ag c2 (Z represents one of Ca and Sr.
- a1 is 7.0 to 9)
- B1 represents 0.5 to 3.0
- a2 represents 7.0 to 9.5
- b2 represents 0.4 to 1.5
- c2 represents 0.1
- a1 + b1 is 9.0 to 10.0
- a2 + b2 + c2 is 9.0 to 10.0).
- the a1 is preferably 8.0 to 9.5, more preferably 8.5 to 9.5.
- the b1 is preferably 0.5 to 2.0, more preferably 0.5 to 1.5. These ranges are significant in that the disclosed photocatalyst can easily maintain the apatite structure while obtaining a photocatalytic function.
- the a2 is preferably 7.5 to 9.0, and more preferably 7.5 to 8.5.
- the b2 is preferably 0.5 to 1.3, more preferably 0.6 to 1.2. These ranges are significant in that the disclosed photocatalyst can easily maintain the apatite structure while obtaining a photocatalytic function.
- the c2 is preferably 0.5 to 1.8, more preferably 0.6 to 1.5.
- the a1 + b1 is preferably 9.5 to 10.0. This range is significant in that it is easy to maintain the apatite structure.
- the a2 + b2 + c2 is preferably 9.5 to 10.0. This range is significant in that it is easy to maintain the apatite structure.
- the contents of strontium, calcium, titanium, silver, and vanadium in the photocatalyst can be measured by, for example, quantitative analysis using an ICP emission spectroscopic analyzer (ICP-AES).
- ICP-AES ICP emission spectroscopic analyzer
- the photocatalyst has a space group number of no. It is preferable to take an apatite structure represented by 176 (P6 3 / m).
- FIG. 1 shows an example of the structure of the photocatalyst represented by the general formula (1) (Sr 8 Ti (VO 4 ) 6 (OH) 2 ).
- FIG. 2 shows an example of the structure of the photocatalyst represented by the general formula (1) (Sr 7 TiAg 2 (VO 4 ) 6 (OH) 2 ).
- the compound having an apatite structure is excellent in adsorption characteristics for various decomposition objects.
- the compound having an apatite structure is particularly excellent in adsorption characteristics for organic substances such as proteins.
- the compound having an apatite structure is also excellent in adsorption properties for microorganisms such as viruses, molds, and bacteria. Therefore, it is expected that growth of the microorganisms such as viruses, molds, and bacteria adsorbed on the photocatalyst having the apatite structure is inhibited or suppressed.
- decomposition target object There is no restriction
- disassembly target object may contain these individually by 1 type, and may contain 2 or more types.
- Specific examples of the decomposition target include dirt components derived from human skin, dust, dust, sludge, unnecessary components, waste liquid components, harmful substances in soil or air, sludge, microorganisms, viruses, and the like. It is done. Examples of the harmful substance include acetaldehyde.
- a prokaryotic organism may be sufficient and a eukaryotic organism may be sufficient.
- the virus include a DNA virus and an RNA virus. Specific examples of the virus include influenza virus.
- These decomposition objects may exist in any form of solid, liquid, and gas.
- examples of the decomposition target include waste liquid, nutrient liquid, and circulating liquid.
- examples of the decomposition target include exhaust gas and circulating gas.
- the photocatalyst having the apatite structure is superior in the adsorption property to the decomposition target than the known metal oxide having photocatalytic activity. Therefore, the photocatalyst is expected to be excellent in decomposition action, antibacterial action, antifouling action, action of inhibiting growth or inhibition of mold, bacteria, and the like.
- ⁇ Photocatalyst shape, etc.> There is no restriction
- the shape include powder, granule, tablet, rod, plate, block, sheet, and film. Among these, powdery (powder) is preferable in terms of handleability.
- the structure include a needle-like structure, a plate-like structure, a dendritic structure, a corrugated structure, an uneven structure, a single-layer structure, a laminated structure, a porous structure, and a core / shell structure.
- the photocatalyst is identified and observed for its morphology, for example, TEM (transmission electron microscope), XRD (X-ray diffraction device), XPS (X-ray photoelectron spectrometer), FT-IR (Fourier transform infrared spectroscopy). Apparatus), ICP emission spectroscopic analyzer (ICP-AES), XRF (fluorescent X-ray analyzer) and the like.
- the photocatalyst itself may be used alone or in combination with other substances, or may be used as a slurry by being dispersed in a liquid substance such as water or an alcohol solvent. Good.
- the liquid is preferably water, and this slurry can be suitably used as a photocatalyst-containing slurry.
- the photocatalyst itself may be used alone, or may be pulverized and then mixed with another composition or the like to be used as a mixed composition, or attached to a substrate or the like, coated, It may be used by forming a film (surface coating) by vapor deposition or the like.
- a coating liquid can be used conveniently.
- Examples of the material of the base material include paper, synthetic paper, woven fabric, non-woven fabric, leather, wood, glass, metal, ceramics, and synthetic resin.
- Examples of the shape of the substrate include a foil shape, a film shape, a sheet shape, and a plate shape.
- the application method is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include a spray coating method, a curtain coating method, a spin coating method, a gravure coating method, an ink jet method, and a dip method.
- Examples of the vapor deposition method include a CVD method, a sputtering method, and a vacuum vapor deposition method.
- the coating solution is not particularly limited as long as it contains the photocatalyst, and can be appropriately selected according to the purpose.
- an alcohol solution obtained by adding the photocatalyst to isopropyl alcohol or the like is used as an inorganic solution.
- examples thereof include those obtained by adding to a coating liquid material and mixing.
- limiting in particular as said inorganic coating liquid material According to the objective, it can select suitably, For example, normal temperature hardening type inorganic coating agent (The liquid material of Nippon Yamamura Glass Co., Ltd., brand name S00, and brand name UTE01)
- the photocatalyst can be suitably used in various fields.
- the photocatalyst is OA equipment (PC housing, mouse, keyboard), electronic equipment (telephone, copier, facsimile, various printers, digital camera, video, CD device, DVD device, air conditioner, remote control device).
- Etc. electrical products
- electrical products tableware washing machine, dish dryer, clothes dryer, washing machine, air purifier, humidifier, fan, ventilator, vacuum cleaner, smoke treatment machine, etc.
- PDA personal digital assistant
- Filters for gas: used in air purifiers, air conditioners, etc.
- liquids for hydroponics liquid processing
- solids for soil improvement, camera filters, etc., wallpaper, food containers (Repeated use type, disposable type, etc.)
- medical equipment and satellite products oxygen inhaler masks, bandages, masks, antibacterial gloves, etc.
- textile products such as clothing, dentures, internal Interior materials (resin, paper, cloth, ceramic, metal, etc.); baths, pools, building materials, etc .; when used by humans, fluorescent light is irradiated; when not used, ultraviolet light is emitted Irradiated medical facilities, bio laboratories, clean benches, etc.), vehicles (interior materials, rear-view mirrors for vehicles, etc.), suspension rings (trains, buses, etc.
- the method for producing the photocatalyst is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but is preferably produced by the following production method.
- the disclosed photocatalyst production method is the disclosed photocatalyst production method, which includes at least a mixing step, and further includes other steps as necessary.
- the mixing step is particularly limited as long as it is a step of mixing a compound containing vanadium, at least one of a compound containing strontium ions and a compound containing calcium ions, and a compound containing titanium ions. However, it is preferable to further mix a compound containing silver ions.
- the vanadium-containing compound is mixed with an alkaline aqueous solution to prepare a vanadic acid solution (first liquid), the strontium ion-containing compound and the calcium ion-containing compound at least A liquid containing at least one of strontium ions and calcium ions, titanium ions, and preferably silver ions by mixing any one of the compounds containing titanium ions and preferably the compound containing silver ions ( It is preferable to include a process for preparing the second liquid) and a process for mixing the first liquid and the second liquid.
- a potassium hydroxide aqueous solution is preferable.
- the compound containing vanadium is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include vanadium chloride, ammonium vanadate, vanadium pentoxide, and the like. Among these, as the compound containing vanadium, vanadium pentoxide is preferable from the viewpoint that the disclosed photocatalyst can be easily produced in an alkaline environment because it is excellent in alkali solubility, and is easily available.
- strontium hydroxide examples include strontium hydroxide and strontium oxoacid.
- strontium oxoacid examples include strontium nitrate and strontium sulfate.
- strontium hydroxide examples include strontium hydroxide octahydrate. Among these, strontium hydroxide is preferable as the compound containing the strontium ions.
- Examples of the compound containing calcium ions include calcium hydroxide and calcium oxoacid.
- Examples of the calcium oxoacid include calcium nitrate and calcium sulfate.
- Examples of the calcium nitrate include calcium nitrate anhydrous, calcium nitrate tetrahydrate, calcium nitrate hexahydrate, and the like.
- the compound containing the calcium ion calcium hydroxide and calcium nitrate are preferable.
- titanium oxoacid examples include titanium sulfate.
- titanium sulfate examples include a titanium (IV) sulfate solution. Among these, titanium sulfate is preferable as the compound containing titanium ions.
- a silver oxo acid etc. are mentioned.
- the silver oxoacid include silver nitrate and silver sulfate.
- silver nitrate is preferable as the compound containing silver ions.
- the mixing is preferably performed in the presence of water.
- the said water is decarboxylated.
- the mixing is preferably performed in an inert gas atmosphere.
- the mixing step may be performed while maintaining the pH of the system in a specific range.
- limiting in particular as a method of maintaining pH in a specific range Although it can select suitably according to the objective, For example, the method of adding an acid or a base to a system is mentioned.
- the step of aging is not particularly limited as long as it is a step of aging, that is, heating, the liquid obtained in the mixing step, and can be appropriately selected according to the purpose.
- Examples of the temperature at the time of heating include 80 ° C. to 120 ° C.
- the heating time is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include 1 hour to 36 hours.
- the step of filtering is not particularly limited as long as it is a step of filtering the liquid obtained after the aging step, and can be appropriately selected according to the purpose.
- the washing step is not particularly limited as long as it is a step of washing the precipitate obtained by the filtering step, and can be appropriately selected according to the purpose.
- the precipitate is washed with water.
- a step of washing may be mentioned.
- the water include pure water.
- the drying step is not particularly limited as long as it is a step for drying the washed product obtained in the washing step, and can be appropriately selected according to the purpose. Examples include a step of drying for 24 hours.
- the contents of strontium, calcium, titanium, silver, and vanadium were measured by quantitative analysis using an ICP emission spectroscopic analyzer (ICP-AES).
- V 2 O 5 was used as the vanadium source. 5.456 g of V 2 O 5 was put into 100 mL of an aqueous potassium hydroxide solution containing potassium hydroxide (10.100 g) and completely dissolved with stirring to obtain a vanadic acid solution. Prepare 800 mL of pure water that has been decarboxylated, and mix 23.918 g of strontium hydroxide (Sr (OH) 2 .8H 2 O) with the pure water (about 90 ° C.) under a nitrogen atmosphere. And dissolved.
- FIG. 4 shows a diffuse reflection spectrum of the produced Ti vanadate apatite (Sr 9 Ti (VO 4 ) 6 (OH) 2 ).
- 4 is calcium / titanium hydroxyapatite of Comparative Example 1 below, and TiO 2 (P25) is P25 manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd. It was found that the produced Ti vanadate apatite has a lower reflectance in the visible light region and absorbs visible light than conventional Ti apatite and titanium oxide.
- Example 2 ⁇ Preparation of Sr 8 TiAg (VO 4 ) 6 (OH) 2 (Sample 3)> V 2 O 5 was used as the vanadium source. 5.456 g of V 2 O 5 was put into 100 mL of an aqueous potassium hydroxide solution containing potassium hydroxide (10.100 g) and completely dissolved with stirring to obtain a vanadic acid solution. Providing a pure water 800mL that the decarbonation treatment, under nitrogen atmosphere, and mixed the purified water (approximately 90 ° C.), strontium hydroxide 21.261g of (Sr (OH) 2 ⁇ 8H 2 O) And dissolved.
- V 2 O 5 was used as the vanadium source. 5.456 g of V 2 O 5 was put into 100 mL of an aqueous potassium hydroxide solution containing potassium hydroxide (10.100 g) and completely dissolved with stirring to obtain a vanadic acid solution. 800 mL of pure water subjected to decarbonation gas treatment was prepared, and 21.253 g of Ca (NO 3 ) 2 .4H 2 O was mixed and dissolved in the pure water under a nitrogen atmosphere.
- Example 4 Preparation of Ca 8 TiAg (VO 4 ) 6 (OH) 2 (Sample 5)> V 2 O 5 was used as the vanadium source. 5.456 g of V 2 O 5 was put into 100 mL of an aqueous potassium hydroxide solution containing potassium hydroxide (10.100 g) and completely dissolved with stirring to obtain a vanadic acid solution. 800 mL of pure water subjected to decarbonation gas treatment was prepared, and 5.927 g of Ca (OH) 2 was mixed and stirred in the pure water under a nitrogen atmosphere.
- the weighed sample was placed uniformly on the bottom of a quartz glass container (volume: 500 cm 3 ), and the inside of the container was replaced with synthetic air (oxygen 20 vol%-nitrogen 80 vol%).
- synthetic air oxygen 20 vol%-nitrogen 80 vol%.
- acetaldehyde was injected into the container so that the acetaldehyde gas concentration was 1% by volume, and left in the dark for 1 hour until the acetaldehyde gas reached adsorption equilibrium with the sample powder.
- “Blank” indicates the result of a test (blank) in which no sample is added inside the container.
- the sample 1 (Sr 9 Ti (VO 4 ) 6 (OH) 2 ) of Example 1 and the sample 4 (Ca 9 Ti (VO 4 ) 6 (OH) 2 ) of Example 3 were used, light irradiation was performed. The generation of CO 2 was confirmed from the start, and the CO 2 concentration increased with time.
- the increase in CO 2 concentration was the same as that of the sample 2 of Comparative Example 1 (Ca 9 Ti (PO 4 ) 6 (OH) 2 ). It was greater than the increase in CO 2 concentration when used. Therefore, it was confirmed that Sample 1 of Example 1 and Sample 4 of Example 3 were more responsive to broadband light than Sample 2 of Comparative Example 1.
- a xenon lamp (LA-251Xe, manufactured by Hayashi Hokki Kogyo Co., Ltd.), which was 20 cm above the petri dish and cut light of 420 nm or less with a bandpass filter (Band pass filters, L-42, manufactured by AGC Techno Glass Co., Ltd.) 150 W), and the petri dish was irradiated with light from the xenon lamp for 5 hours.
- the illuminance was 35,000 lux on the liquid surface of the methylene blue aqueous solution.
- FIG. 6 shows the change over time in the absorbance of the aqueous solution of methylene blue when the decomposition of methylene blue of each sample of Example 2, Example 4, and Comparative Example 1 was evaluated.
- “Blank (VIS)” in FIG. 6 indicates that no sample is added to the methylene blue aqueous solution, that is, a blank.
- “VIS” indicates the result under the bright condition
- “Dark” indicates the result under the dark condition.
- Sample 2 Ca 9 Ti (PO 4 ) 6 (OH) 2
Abstract
Description
このような研究の一例としては、前記酸化チタンに可視光応答を付与する目的で、前記酸化チタンに酸素欠陥を形成する手法、前記酸化チタンに窒素をドープする手法、などが提案されている。しかし、これらの場合、実用的に満足できる成果は得られておらず、研究レベルの域を脱していないのが現状である。
そこで、このような分解対象物に対する吸着能に優れる材料として、歯や骨などの生体硬組織の主成分であるカルシウムハイドロキシアパタイトCa10(PO4)6(OH)2等のアパタイトが、各種のカチオンやアニオンとイオン交換し易く、高い生体親和性及び吸着特性を有し、蛋白質等の有機物に対する特異的な吸着能を有していることから、前記カルシウムハイドロキシアパタイト等のアパタイトの特性を利用した技術の研究開発が行われてきている。
しかしながら、これらの光触媒チタンハイドロキシアパタイト(Ti-CaHAP)の場合においても、上述したような、紫外光がほとんど存在しない室内の蛍光灯の光を照射した場合には、前記光触媒は光触媒活性を殆ど発現しないという問題がある。
しかし、この提案の技術では、クロム(Cr)のように環境に対して有害なイオンとなりうる元素を含んでおり、実用化には問題がある。
なお、上記提案の技術においては、アパタイトを構成する金属原子として、カルシウム(Ca)以外に、アルミニウム(Al)、ランタン(La)などの金属原子の可能性が示されており、また、光触媒中心として機能し得る金属原子として、チタン(Ti)の他に、亜鉛(Zn)などの可能性が示されており、また、ドープする可視光吸収性金属原子として、クロム(Cr)、ニッケル(Ni)が示されているものの、チタンハイドロキシアパタイト(Ti-HAP)に、広帯域の光、特に可視光を含む光に対して光触媒活性を有するようにドープする金属原子としては、クロム(Cr)、ニッケル(Ni)のみが示されているのみであり、他の金属原子の可能性については何ら検討されていないし示唆もない。
開示の光触媒は、下記一般式(1)で表されることを特徴とする。
X(VO4)6(OH)2 ・・・一般式(1)
ただし、前記一般式(1)中、Xは、Za1Tib1及びZa2Tib2Agc2のいずれかを表す(Zは、Ca及びSrのいずれかを表す。a1は、7.0~9.5を表す。b1は、0.5~3.0を表す。a2は、7.0~9.5を表す。b2は、0.4~1.5を表す。c2は、0.1~2.0を表す。a1+b1は、9.0~10.0である。a2+b2+c2は、9.0~10.0である。)。
開示の光触媒の製造方法は、開示の前記光触媒の製造方法であって、バナジウムを含有する化合物と、ストロンチウムイオンを含有する化合物及びカルシウムイオンを含有する化合物の少なくともいずれかと、チタンイオンを含有する化合物とを混合する工程を含むことを特徴とする。
開示の光触媒の製造方法によれば、環境に対して有害な金属原子を含まず、優れた光触媒活性を有する高性能な光触媒を製造することができる。
開示の光触媒は、下記一般式(1)で表される。
X(VO4)6(OH)2 ・・・一般式(1)
ただし、前記一般式(1)中、Xは、Za1Tib1及びZa2Tib2Agc2のいずれかを表す(Zは、Ca及びSrのいずれかを表す。a1は、7.0~9.5を表す。b1は、0.5~3.0を表す。a2は、7.0~9.5を表す。b2は、0.4~1.5を表す。c2は、0.1~2.0を表す。a1+b1は、9.0~10.0である。a2+b2+c2は、9.0~10.0である。)。
前記b1としては、0.5~2.0が好ましく、0.5~1.5がより好ましい。これらの範囲は、開示の光触媒が光触媒機能を得つつアパタイト構造を維持しやすい点で意義がある。
前記a2としては、7.5~9.0が好ましく、7.5~8.5がより好ましい。
前記b2としては、0.5~1.3が好ましく、0.6~1.2がより好ましい。これらの範囲は、開示の光触媒が光触媒機能を得つつアパタイト構造を維持しやすい点で意義がある。
前記c2としては、0.5~1.8が好ましく、0.6~1.5がより好ましい。これらの範囲は、開示の光触媒が可視光に応答する光触媒機能を得つつアパタイト構造を維持しやすい点で意義がある。
前記a1+b1は、9.5~10.0が好ましい。この範囲は、アパタイト構造を維持しやすい点で意義がある。
前記a2+b2+c2は、9.5~10.0が好ましい。この範囲は、アパタイト構造を維持しやすい点で意義がある。
図1に、前記一般式(1)で表される光触媒の構造の一例(Sr8Ti(VO4)6(OH)2)を示す。
図2に、前記一般式(1)で表される光触媒の構造の一例(Sr7TiAg2(VO4)6(OH)2)を示す。
前記有害物質としては、例えば、アセトアルデヒドなどが挙げられる。
前記微生物としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、原核生物であってもよいし、真核生物であってもよい。
前記ウイルスとしては、例えば、DNAウイルス、RNAウイルスなど挙げられる。前記ウイルスとしては、具体的にはインフルエンザウイルスなどが挙げられる。
これらの分解対象物は、固体状、液体状、気体状のいずれの態様で存在していてもよい。前記液体状の場合には、前記分解対象物としては、例えば、廃液、栄養液、循環液などが挙げられる。また、前記気体状の場合には、前記分解対象物としては、例えば、排ガス、循環ガスなどが挙げられる。
前記光触媒の形状、構造、大きさとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記形状としては、例えば、粉状、粒状、タブレット状、ロッド状、プレート状、ブロック状、シート状、フィルム状などが挙げられる。これらの中でも、取扱性などの点で粉状(粉末)が好ましい。
前記構造としては、例えば、針状構造、平板状構造、樹枝状構造、波板構造、凹凸構造、単層構造、積層構造、多孔質構造、コア・シェル構造などが挙げられる。
なお、前記光触媒の同定及び形態等の観察は、例えば、TEM(透過型電子顕微鏡)、XRD(X線回析装置)、XPS(X線光電子分光装置)、FT-IR(フーリエ変換赤外分光装置)、ICP発光分光分析装置(ICP-AES)、XRF(蛍光X線分析装置)などを用いて行うことができる。
前記光触媒は、それ自体単独で使用してもよいし、他の物質等と併用してもよく、水、アルコール系溶媒等の液体状の物質に分散等させてスラリー状などとして使用してもよい。前記スラリー状として使用する場合、その液としては、水が好ましく、このスラリーを光触媒含有スラリーとして好適に使用することができる。
前記光触媒は、それ自体単独で使用してもよいし、粉砕してから、他の組成物等に混合などして混合組成物として使用してもよいし、あるいは基材等に付着、塗布、蒸着などして膜化(表面被膜)して使用してもよい。なお、基材等に付着、塗布、蒸着などする場合には、コーティング液を好適に使用することができる。
前記他の組成物としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、印刷用インクなどが挙げられる。
前記混合の方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、混練装置、攪拌装置などを用いた方法が挙げられる。
前記基材の材質、形状、構造、厚みとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。前記基材の材質としては、例えば、紙、合成紙、織布、不織布、皮革、木材、ガラス、金属、セラミックス、合成樹脂などが挙げられる。前記基材の形状としては、例えば、箔状、フィルム状、シート状、板状などが挙げられる。
前記付着の方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、噴霧法などが挙げられる。
前記塗布の方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、スプレーコート法、カーテンコート法、スピンコート法、グラビヤコート法、インクジェット法、ディップ法などが挙げられる。
前記蒸着の方法としては、例えば、CVD法、スパッタ法、真空蒸着法などが挙げられる。
前記光触媒は、各種分野において好適に使用することができる。前記光触媒は、具体的には、OA機器(パソコンの筐体、マウス、キーボード)、電子機器(電話機、コピー機、ファクシミリ、各種プリンター、デジタルカメラ、ビデオ、CD装置、DVD装置、エアコン、リモコン装置など)、電気製品(食器洗浄機、食器乾燥機、衣類乾燥機、洗濯機、空気清浄機、加湿器、扇風機、換気扇、掃除機、厨芥処理機など)、携帯情報端末(PDA、携帯電話など)、フィルター(気体用:空気清浄機、エアコン等に使用されるものなど、液体用:水耕栽培の液処理用など、固体用:土壌改良用など、カメラ用フィルターなど)、壁紙、食品容器(繰返し使用タイプ、使い捨てタイプなど)、医療機器及び衛星用品(酸素吸入器のマスク部、包帯、マスク、防菌手袋など)、衣料等の繊維製品、入れ歯、内外装材(樹脂製、紙製、布製、セラッミク製、金属製などの内外装材;風呂、プール、建材など;人間が使用する時には蛍光灯の光が照射され、人間が使用しない時には紫外光が照射されるような医療施設用、バイオ実験室用、クリーンベンチ用など)、乗り物(内装材、車両用後方確認ミラ-など)、吊り輪(電車、バスなど)、ハンドル(自転車、三輪車、自動二輪車、乗用車など)、サドル(自転車、三輪車、自動二輪車など)、靴(布製、樹脂製、人工皮革製、合成樹脂製など)、鞄(布製、樹脂製、人工皮革製、合成樹脂製など)、塗料(塗膜など)、汚水処理剤及び排水処理材(例えば、多孔質シリカ中に前記広帯域光吸収性光触媒を混入させたもの)、シート(土壌処理シートなど)、バイオチップの電極(有機色素との組合せによる)、鏡(浴室用鏡、洗面所用鏡、歯科用鏡、道路鏡など)、レンズ(眼鏡レンズ、光学レンズ、照明用レンズ、半導体用レンズ、複写機用レンズ、車両用後方確認カメラレンズ)、プリズム、ガラス(建物や監視塔の窓ガラス;自動車、鉄道車両、航空機、船舶、潜水艇、雪上車、ロープウエイのゴンドラ、遊園地のゴンドラ、宇宙船のような乗物の窓ガラス;自動車、オートバイ、鉄道車両、航空機、船舶、潜水艇、雪上車、スノーモービル、ロープウエイのゴンドラ、遊園地のゴンドラ、宇宙船のような乗物の風防ガラス;冷凍食品陳列ケースのガラス、中華饅頭等の保温食品の陳列ケースのガラスなど)、ゴーグル(防護用ゴーグル、スポーツ用ゴーグルなど)、シールド(防護用マスクのシールド、スポーツ用マスクのシールド、ヘルメットのシールドなど)、カバー(計測機器のカバー、車両用後方確認カメラレンズのカバー)、レンズ(レーザー歯科治療器等の集束レンズなど)、カバー(車間距離センサー等のレーザー光検知用センサーのカバー、赤外線センサーのカバー、フィルム、シート、シール、ワッペンなど)などに好適に使用可能である。
開示の光触媒の製造方法は、開示の前記光触媒の製造方法であって、混合する工程を少なくとも含み、更に必要に応じて、その他の工程を含む。
前記混合する工程としては、バナジウムを含有する化合物と、ストロンチウムイオンを含有する化合物及びカルシウムイオンを含有する化合物の少なくともいずれかと、チタンイオンを含有する化合物とを混合する工程であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、更に銀イオンを含有する化合物を混合することが好ましい。
前記アルカリ水溶液としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、水酸化カリウム水溶液が好ましい。
前記バナジウムを含有する化合物としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、塩化バナジウム、バナジン酸アンモニウム、五酸化バナジウムなどが挙げられる。
これらの中でも、前記バナジウムを含有する化合物としては、五酸化バナジウムが、アルカリ溶解性に優れるため開示の光触媒がアルカリ環境下で製造し易くなる点、及び入手が容易な点で好ましい。
前記ストロンチウムイオンを含有する化合物としては、例えば、水酸化ストロンチウム、オキソ酸ストロンチウムなどが挙げられる。前記オキソ酸ストロンチウムとしては、例えば、硝酸ストロンチウム、硫酸ストロンチウムなどが挙げられる。前記水酸化ストロンチウムとしては、例えば、水酸化ストロンチウム八水和物などが挙げられる。
これらの中でも、前記ストロンチウムイオンを含有する化合物としては、水酸化ストロンチウムが好ましい。
前記カルシウムイオンを含有する化合物としては、例えば、水酸化カルシウム、オキソ酸カルシウムなどが挙げられる。前記オキソ酸カルシウムとしては、例えば、硝酸カルシウム、硫酸カルシウムなどが挙げられる。前記硝酸カルシウムとしては、例えば、硝酸カルシウム無水物、硝酸カルシウム四水和物、硝酸カルシウム六水和物などが挙げられる。
これらの中でも、前記カルシウムイオンを含有する化合物としては、水酸化カルシウム、硝酸カルシウムが好ましい。
前記チタンイオンを含有する化合物としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、オキソ酸チタンなどが挙げられる。前記オキソ酸チタンとしては、例えば、硫酸チタンなどが挙げられる。前記硫酸チタンとしては、例えば、硫酸チタン(IV)溶液などが挙げられる。
これらの中でも、前記チタンイオンを含有する化合物としては、硫酸チタンが好ましい。
前記銀イオンを含有する化合物としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、オキソ酸銀などが挙げられる。前記オキソ酸銀としては、例えば、硝酸銀、硫酸銀などが挙げられる。
これらの中でも、前記銀イオンを含有する化合物としては、硝酸銀が好ましい。
前記銀イオンを含有する化合物を用いることにより、優れた可視光応答性を有する光触媒を製造することができる。
前記混合は、不活性ガス雰囲気下で行うことが好ましい。前記不活性ガスとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、窒素ガスなどが挙げられる。
pHを特定の範囲に維持する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、酸又は塩基を系に添加する方法が挙げられる。前記酸としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。前記塩基としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、水酸化カリウムなどが挙げられる。
前記その他の工程としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、エージングをする工程、濾別する工程、洗浄する工程、乾燥する工程などが挙げられる。
前記エージングをする工程としては、前記混合する工程により得られた液をエージングする、即ち加熱する工程であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記加熱の際の温度としては、例えば、80℃~120℃などが挙げられる。
前記加熱の際の時間としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、1時間~36時間などが挙げられる。
前記加熱する工程としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、恒温槽を用いて加熱する方法などが挙げられる。
前記濾別する工程としては、前記エージングをする工程の後に得られた液を濾別する工程であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記洗浄する工程としては、前記濾別する工程により得られた沈殿物を洗浄する工程であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、水で前記沈殿物を洗浄する工程が挙げられる。前記水としては、例えば、純水などが挙げられる。
前記乾燥する工程としては、前記洗浄する工程により得られた洗浄物を乾燥する工程であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、80℃~120℃で1時間~24時間乾燥する工程が挙げられる。
<Sr9Ti(VO4)6(OH)2(試料1)の作製>
バナジウム源としてV2O5を用いた。5.456gのV2O5を、水酸化カリウム(10.100g)を含有する水酸化カリウム水溶液100mL中に入れて、攪拌しながら完全に溶解させ、バナジン酸溶液を得た。
脱炭酸ガス処理をした800mLの純水を用意し、窒素雰囲気下で、その純水(約90℃)に、23.918gの水酸化ストロンチウム(Sr(OH)2・8H2O)を混合して溶解した。続いて、得られた液に、チタニウム源として8.000gの硫酸チタン30%-Ti(SO4)2水溶液を添加し、更に前記バナジン酸溶液を加えて攪拌し試料溶液を得た。
得られた試料溶液を、PFA(テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体)製のポットに入れ、95℃の恒温槽中で24時間エージングを行った。室温に冷却後、減圧濾過及び洗浄を行い、100℃で24時間乾燥して試料粉末(Tiバナジン酸アパタイト:Sr9Ti(VO4)6(OH)2)を得た。
<カルシウム・チタンハイドロキシアパタイト(Ca9Ti(PO4)6(OH)2)の作製(試料2)>
まず、脱炭酸ガス処理をした1Lの純水を用意し、窒素雰囲気下で、その純水に対して、21.25gのCa(NO3)2・4H2Oと、8.00gの30%-Ti(SO4)2水溶液とを混合し、攪拌した。この際、5N-KOHを添加しながら、系のpHを10.0に維持した。
続いて、得られた混合物に10.45gのK2HPO4を添加し、引き続いて、5N-KOHを添加し、系のpHを12.0に調整し、懸濁液を得た。
続いて、得られた懸濁液を、100℃で24時間エージングし、引き続いて、沈澱が生じた懸濁液を吸引濾過により濾別し、分別した沈殿物を2Lの純水で洗浄し、更に、100℃のドライオーブンで12時間乾燥させた後に、乳鉢を用いて粉砕を行うことにより、カルシウム・チタンハイドロキシアパタイト(Ca9Ti(PO4)6(OH)2)(試料2)を得た。
<Sr8TiAg(VO4)6(OH)2(試料3)の作製>
バナジウム源としてV2O5を用いた。5.456gのV2O5を、水酸化カリウム(10.100g)を含有する水酸化カリウム水溶液100mL中に入れて、攪拌しながら完全に溶解させ、バナジン酸溶液を得た。
脱炭酸ガス処理をした800mLの純水を用意し、窒素雰囲気下で、その純水(約90℃)に、21.261gの水酸化ストロンチウム(Sr(OH)2・8H2O)を混合して溶解した。続いて、得られた液に、1.699gの硝酸銀、及びチタニウム源として8.000gの硫酸チタン30%-Ti(SO4)2水溶液を添加し、更に前記バナジン酸溶液を加えて攪拌し試料溶液を得た。
得られた試料溶液を、PFA(テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体)製のポットに入れ、95℃の恒温槽中で24時間エージングを行った。室温に冷却後、減圧濾過及び洗浄を行い、100℃で24時間乾燥して試料粉末(Sr8TiAg(VO4)6(OH)2)を得た。
実施例1と同様にして、粉末X線回折分析及びICP発光分光分析装置(ICP-AES)を用いた定量分析を行い、Sr8TiAg(VO4)6(OH)2(前記一般式(1)において、a2=8.0、b2=1.0、c2=1.0)が得られていることを確認した。
<Ca9Ti(VO4)6(OH)2(試料4)の作製>
バナジウム源としてV2O5を用いた。5.456gのV2O5を、水酸化カリウム(10.100g)を含有する水酸化カリウム水溶液100mL中に入れて、攪拌しながら完全に溶解させ、バナジン酸溶液を得た。
脱炭酸ガス処理をした800mLの純水を用意し、窒素雰囲気下で、その純水に、21.253gのCa(NO3)2・4H2Oを混合して溶解した。続いて、得られた液に、チタニウム源として8.000gの硫酸チタン30%-Ti(SO4)2水溶液を添加し、更に前記バナジン酸溶液を加えて攪拌し試料溶液を得た。この際、5N-KOHを添加しながら、系のpHを12.0に維持した。
得られた試料溶液を、PFA(テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体)製のポットに入れ、95℃の恒温槽中で24時間エージングを行った。室温に冷却後、減圧濾過及び洗浄を行い、100℃で24時間乾燥して試料粉末(Ca9Ti(VO4)6(OH)2)を得た。
実施例1と同様にして、粉末X線回折分析及びICP発光分光分析装置(ICP-AES)を用いた定量分析を行い、Ca9Ti(VO4)6(OH)2(前記一般式(1)において、a1=9.0、b1=1.0)が得られていることを確認した。
<Ca8TiAg(VO4)6(OH)2(試料5)の作製>
バナジウム源としてV2O5を用いた。5.456gのV2O5を、水酸化カリウム(10.100g)を含有する水酸化カリウム水溶液100mL中に入れて、攪拌しながら完全に溶解させ、バナジン酸溶液を得た。
脱炭酸ガス処理をした800mLの純水を用意し、窒素雰囲気下で、その純水に、5.927gのCa(OH)2を混合して攪拌した。続いて、得られた液に、1.699gの硝酸銀、及びチタニウム源として8.000gの硫酸チタン30%-Ti(SO4)2水溶液を添加し、更に前記バナジン酸溶液を加えて攪拌し試料溶液を得た。
得られた試料溶液を、PFA(テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体)製のポットに入れ、95℃の恒温槽中で24時間エージングを行った。室温に冷却後、減圧濾過及び洗浄を行い、100℃で24時間乾燥して試料粉末(Ca8TiAg(VO4)6(OH)2)を得た。
実施例1と同様にして、粉末X線回折分析及びICP発光分光分析装置(ICP-AES)を用いた定量分析を行い、Ca8TiAg(VO4)6(OH)2(前記一般式(1)において、a2=8.0、b2=1.0、c2=1.0)が得られていることを確認した。
-光触媒活性の評価(アセトアルデヒドガス分解)-
実施例1で得られた試料1(Sr9Ti(VO4)6(OH)2)、及び比較例1で得られた試料2(Ca9Ti(PO4)6(OH)2)、実施例3で得られた試料4(Ca9Ti(VO4)6(OH)2)について、光触媒活性の評価(アセトアルデヒドガス分解)を行った。
まず、各試料の粉末を比表面積測定結果に基づく表面積が100m2となるように秤量した。そして、その秤量した試料を、上蓋が石英ガラス製の容器(容積500cm3)の底面に、均一なるように入れ、合成空気(酸素20容量%-窒素80容量%)で容器内部を置換した。
次に、アセトアルデヒドガス濃度が1体積%となるように容器内部にアセトアルデヒドを注入し、アセトアルデヒドガスが試料粉末と吸着平衡に達するまで暗所に1時間静置した。
その後、下記の所定の光の照射を開始(暗所静置から1時間後)し、その1時間後(暗所静置から2時間後)、2時間後(暗所静置から3時間後)、及び3時間後(暗所静置から4時間後)に、前記容器内部のガスをシリンジで抜き取り、ガスクロマトグラフィー(GC-390B、GLサイエンス社製)を用いて、CO2ガス濃度を計測した。
〔光〕
光を照射する光源には、キセノンランプ(LA-251Xe、林時計工業株式会社製、150W、光量1mW/cm2)を用いた。
CO2の濃度変化を図5に示す。
図5中、「Blank」は、容器内部に試料を加えていない試験(ブランク)の結果を示す。実施例1の試料1(Sr9Ti(VO4)6(OH)2)及び実施例3の試料4(Ca9Ti(VO4)6(OH)2)を用いた場合には、光照射開始からCO2の発生が確認され、経時でCO2濃度は上昇した。実施例1の試料1を用いた場合及び実施例3の試料4を用いた場合のCO2濃度の上昇は、比較例1の試料2(Ca9Ti(PO4)6(OH)2)を用いた場合のCO2濃度の上昇よりも大きかった。そのため、実施例1の試料1及び実施例3の試料4が比較例1の試料2よりも広帯域の光に対して応答性があることが確認できた。
まず、直径75mmのシャーレに各試料の粉末を比表面積測定結果に基づく表面積が105m2となるように秤量した。そして、前記シャーレに、0.001mmol/Lメチレンブルー水溶液を30mLを入れた。暗条件で1時間放置して、試料にメチレンブルーを十分に吸着させたのち、メチレンブルー水溶液を除去し、新たに0.001mmol/Lメチレンブルー水溶液30mLを前記シャーレに入れた。
その後、前記シャーレの上方20cmに、バンドパスフィルター(Band pass filters、L-42、AGCテクノグラス株式会社製)で420nm以下の光をカットしたキセノンランプ(LA-251Xe、林時計工業株式会社製、150W)を置き、前記キセノンランプによる光を前記シャーレに5時間照射した。なお、その際の、照度は、メチレンブルー水溶液の液面において、35,000luxとした。
ここで、図6中、「Blank(VIS)」は、メチレンブルー水溶液に試料を添加していない、即ちブランクであることを示す。「VIS」は明条件での結果を示し、「Dark」は暗条件での結果を示す。
比較例1の試料2(Ca9Ti(PO4)6(OH)2)を用いた場合には、吸着に起因すると考えられる吸光度の減少が見られるものの、明条件と暗条件とを比べると吸光度の経時変化は同じであり、メチレンブルーの分解がほとんど起きていないことが分かる。
それに対して、実施例2の試料3(Sr8TiAg(VO4)6(OH)2)及び実施例4の試料5(Ca8TiAg(VO4)6(OH)2)を用いた場合には、明条件では、暗条件に対して吸光度が経時で減少しており、メチレンブルーが分解していることが分かる。
そのため、実施例2の試料3及び実施例4の試料5が可視光に対して応答性があることが確認できた。
Claims (4)
- 下記一般式(1)で表されることを特徴とする光触媒。
X(VO4)6(OH)2 ・・・一般式(1)
ただし、前記一般式(1)中、Xは、Za1Tib1及びZa2Tib2Agc2のいずれかを表す(Zは、Ca及びSrのいずれかを表す。a1は、7.0~9.5を表す。b1は、0.5~3.0を表す。a2は、7.0~9.5を表す。b2は、0.4~1.5を表す。c2は、0.1~2.0を表す。a1+b1は、9.0~10.0である。a2+b2+c2は、9.0~10.0である。)。 - 請求項1に記載の光触媒の製造方法であって、
バナジウムを含有する化合物と、ストロンチウムイオンを含有する化合物及びカルシウムイオンを含有する化合物の少なくともいずれかと、チタンイオンを含有する化合物とを混合する工程を含むことを特徴とする光触媒の製造方法。 - 前記混合する工程において、更に銀イオンを含有する化合物を混合する請求項2に記載の光触媒の製造方法。
- 前記バナジウムを含有する化合物が、五酸化バナジウムである請求項2から3のいずれかに記載の光触媒の製造方法。
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