WO2014045346A1

WO2014045346A1 - 成分測定装置

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Publication number: WO2014045346A1
Application number: PCT/JP2012/073890
Authority: WO
Inventors: 矢口喜明; 佐藤浩明; 長澤靖; 池田朋弘
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2012-09-19
Filing date: 2012-09-19
Publication date: 2014-03-27
Anticipated expiration: 2015-03-19

Description

成分測定装置

　本発明は、測定用チップに採取された体液の所定成分を測定する成分測定装置に関する。

　従来、血液や尿等の体液中の生体成分を検出して、その成分量や性質等を測定する成分測定装置が広汎に利用されている。

　この種の成分測定装置を用いて血糖値を測定する場合、例えば、成分測定装置を構成するチップ装着部に対して使い捨ての測定用チップを装着し、前記測定用チップの試験紙に血液を染み込ませ、該試験紙に染み込んだ血液の血糖値を測定する（例えば、特開２０１１－６４５９６号公報参照）。

　上述した従来技術に係る成分測定装置では、該成分測定装置の電源ボタンをオンに操作することによって、成分測定装置の消費電力（単位時間当たりの平均消費電力）の少ない待機モードから該成分測定装置の電源がオン状態である測定モードに切り替えた後、測定用チップをチップ装着部に装着する操作を行う必要がある。そのため、特に、血糖値を１日に数回（例えば、４回）測定する必要のある糖尿病患者等にとっては、これら操作が負担になり易い。

　また、例えば、前記電源ボタンをオンに操作することなく測定用チップをチップ装着部に装着して該測定用チップに血液を点着してしまうこともあり、この場合、該測定用チップを新しいものに取り替えなければならないため、血糖値の測定にかかる費用が高騰し、使用者等の負担になる。

　本発明は、このような課題を考慮してなされたものであり、測定用チップをチップ装着部に装着したときに自動的に待機モードから測定モードに切り替えることができ、これによって成分測定装置の構成を簡素化することができ、使用者等の負担を軽減することができる成分測定装置を提供することを目的とする。

［１］　本発明に係る成分測定装置は、測定用チップに採取された体液の所定成分を測定する成分測定装置であって、前記測定用チップが装着されるチップ装着部と、前記チップ装着部に装着された前記測定用チップに光を照射するための発光素子と、前記発光素子から前記測定用チップに照射された前記光の反射光を検出する受光素子と、前記発光素子を発光させる発光制御部と、前記受光素子にて検出された前記反射光に基づいて前記チップ装着部に前記測定用チップが装着されたか否かを判定するチップ装着判定部と、前記成分測定装置の電源がオン状態である測定モードと該測定モードよりも消費電力の少ない待機モードとを切り替えるモード切替制御部と、を備え、前記待機モード中に、前記発光制御部が前記発光素子を発光させて前記測定用チップが前記チップ装着部に装着されたと前記チップ装着判定部が判定した場合に、前記モード切替制御部が前記待機モードから前記測定モードに切り替えることを特徴とする。

　本発明に係る成分測定装置によれば、待機モード中に、発光素子を発光させているので、測定用チップをチップ装着部に装着した際に、発光素子から前記測定用チップに照射された光の反射光が受光素子にて検出される。そして、前記受光素子が検出した前記反射光に基づいて測定用チップがチップ装着部に装着されたとチップ装着判定部が判定した場合に、モード切替制御部が待機モードから測定モードに切り替えるので、前記測定用チップを前記チップ装着部に装着したときに自動的に待機モードから測定モードに切り替えることができる。これにより、成分測定装置に電源ボタンを省略することが可能となるため、該成分測定装置の構成を簡素化することができる。

　また、成分測定装置に電源ボタンを設けた場合であっても、測定用チップをチップ装着部に装着した際に自動的に待機モードから測定モードに切り替わるため、該電源ボタンの操作を省略することができる。これにより、成分測定装置の操作が簡略化され、使用者等の操作ミス（電源ボタンの押し忘れ）を防止することができるため、使用者等の負担を軽減することができる。

［２］　上記の成分測定装置において、前記発光制御部は、前記待機モード中における前記発光素子の発光強度が前記測定モード中における前記発光素子の発光強度よりも小さくなるように前記発光素子を発光させてもよい。

　このような装置によれば、待機モード中における発光素子の発光強度が測定モード中における前記発光素子の発光強度よりも小さいので、待機モード中の消費電力を好適に抑えることができる。

［３］　上記の成分測定装置において、前記発光素子として、第１の波長を有する光を出射する第１発光素子と、第１の波長とは異なる第２の波長を有する光を出射する第２発光素子とが用いられ、前記発光制御部は、前記待機モード中に、前記第１発光素子又は前記第２発光素子を発光させてもよい。

　このような装置によれば、発光素子として第１発光素子と第２発光素子とが用いられるため、波長の異なる２種類の光を測定用チップに照射することができる。これにより、体液の所定成分の測定を高精度に行うことができる。また、待機モード中に、第１発光素子又は第２発光素子を発光させるため、待機モード中の消費電力を効率的に抑えることができる。

［４］　上記の成分測定装置において、前記発光制御部は、前記待機モード中に、前記発光素子を断続的に発光させてもよい。

　このような装置によれば、待機モード中に発光素子を断続的に発光させるため、発光素子を連続的に発光させる場合と比較して、消費電力を少なくすることができる。

［５］　上記の成分測定装置において、前記発光制御部は、前記測定モード中に前記発光素子を断続的に発光させると共に、前記待機モード中における前記発光素子の発光間隔が前記測定モード中における前記発光素子の発光間隔よりも長くなるように前記発光素子を発光させてもよい。

　このような装置によれば、待機モード中における発光素子の発光間隔が測定モード中における前記発光素子の発光間隔よりも長いため、例えば、待機モード中における発光素子の発光間隔と測定モード中における発光素子の発光間隔とが同一である場合と比較して、前記待機モード中の消費電力を抑えることができる。

［６］　上記の成分測定装置において、前記モード切替制御部は、前記体液の所定成分が測定されてから所定時間経過後に、前記測定モードから前記待機モードに切り替えてもよい。

　このような装置によれば、モード切替制御部が、体液の所定成分の測定終了後、所定時間経過後に自動的に測定モードから待機モードに切り替えるので、使用者等の負担を一層軽減しつつ無駄な消費電力を削減することができる。

［７］　上記の成分測定装置において、前記測定モード中に、前記受光素子にて検出された前記反射光に基づいて前記測定用チップが使用可能であるか否かを判定する使用可否判定部をさらに備え、前記モード切替制御部は、前記測定用チップが使用不可であると前記使用可否判定部にて判定された場合に、前記測定モードから前記待機モードに切り替えてもよい。

　このような装置によれば、モード切替制御部が、測定用チップが使用不可であると使用可否判定部にて判定された場合に測定モードから待機モードに切り替えるので、測定用チップがチップ装着部に再度装着されるまでの間の消費電力を抑えることができる。

［８］　上記の成分測定装置において、前記測定モード中に、前記受光素子にて検出された前記反射光に基づいて前記体液の所定成分を測定可能な状態で前記測定用チップに該体液が採取されたか否かを判定する体液採取判定部をさらに備え、前記モード切替制御部は、前記体液の所定成分を測定可能な状態で前記測定用チップに該体液が採取されていないと前記体液採取判定部にて判定された場合に、前記測定モードから前記待機モードに切り替えてもよい。

　このような装置によれば、モード切替制御部が、体液の所定成分を測定可能な状態で測定用チップに該体液が採取されていないと体液採取判定部にて判定された場合に測定モードから待機モードに切り替えるので、測定用チップがチップ装着部に再度装着されるまでの間の消費電力を抑えることができる。

本発明の一実施形態に係る成分測定装置に測定用チップを装着した状態を示した斜視図である。図１に示す成分測定装置及び測定用チップの分解斜視図である。図１のＩＩＩ－ＩＩＩ線に沿った断面図である。前記成分測定装置を構成するイジェクタ、測光部、及びチップ装着部等の拡大分解斜視図である。図１に示す成分測定装置の先端側の一部省略拡大断面図である。前記成分測定装置を構成する制御部を説明するためのブロック図である。前記成分測定装置を用いて血糖値を測定する手順を示したフローチャートである。

　以下、本発明に係る成分測定装置について好適な実施形態を例示し、添付の図面を参照しながら説明する。

　本実施形態に係る成分測定装置１０は、その先端に測定用チップ２００が装着可能であって、測定用チップ２００に採取された血液中のグルコース濃度（血糖値）を測定及び表示する血糖計として構成されている。先ず、測定用チップ２００について説明する。

　測定用チップ２００は、いわゆるディスポーザブル品であって、個包装体に包装されている。図２及び図５に示すように、測定用チップ２００は、樹脂等で一体成形されたチップ本体２０２と、チップ本体２０２に設けられた試験紙２０４とを備える。

　チップ本体２０２は、基端側に形成された複数（本実施形態では４つ）の装着爪２０６と、これら装着爪２０６の先端側に設けられた円板状のベース部２０８と、ベース部２０８の略中央から先端側に向けて突出した吸引突起２１０とを有している。

　複数の装着爪２０６は、ベース部２０８の外周部において周方向に等間隔離間して配置されている。チップ本体２０２には、ベース部２０８の基端面と吸引突起２１０の先端面とに開口する細径の血液導入路２１２が形成されている。

　試験紙２０４は、例えば、ポリエーテルスルホン等で構成されており、ベース部２０８の基端面に固着されている。試験紙２０４に含浸される試薬としては、例えば、グルコースオキシターゼ（ＧＯＤ）、ペルオキシターゼ（ＰＯＤ）、４－アミノアンチピリン、Ｎ－エチルＮ－（２－ヒドロキシ－３－スルホプロピル）等の発色剤が挙げられる。

　次に、本実施形態に係る成分測定装置１０について説明する。なお、以下の説明では、成分測定装置１０及びその構成要素に関し、測定用チップ２００が装着される側を「先端側」と呼び、その反対側を「基端側」と呼ぶ。

　図１～図３に示すように、成分測定装置１０は、細長に構成された筐体１２と、筐体１２内に配設された主制御基板１４と、主制御基板１４に設けられた液晶ディスプレイ１６と、筐体１２内に配設されたイジェクタ１８と、筐体１２の先端側開口部に配設されて測定用チップ２００が装着されるチップ装着部２０と、チップ装着部２０内に配設された測光部２２とを備える。

　図１から諒解されるように、筐体１２は、その基端部及び中間部が使用者等によって片手で把持し易い大きさの直方体状に形成されると共に、その先端部が幅狭に形成されている。

　筐体１２は、樹脂等で構成されており、断面Ｕ字状に形成された第１ケース２４と、第１ケース２４に固着される第２ケース２６とを有する。第１ケース２４には、複数（本実施形態では２つ）の電池２８を収容する電池収容部３０と、電池収容部３０に着脱可能に設けられた電池蓋３２とを含む。本実施形態では、電池２８としてボタン型電池が用いられているが、電池２８として丸型乾電池、角型乾電池、又は二次電池を用いてもよいことは勿論である。

　第２ケース２６の基端側には、一対の操作ボタン３４の各々が配設される一対の貫通孔３６が第２ケース２６の幅方向に沿って並んで配設されている。本実施形態では、使用者等が各操作ボタン３４を操作することにより、液晶ディスプレイ１６の表示画面が操作可能となっている。また、各操作ボタン３４は、電源ボタンとしては機能しない。すなわち、本実施形態において、成分測定装置１０は電源ボタンを備えていない。

　第２ケース２６の略中央には、液晶ディスプレイ１６が配設される開口窓３８が形成されている。開口窓３８には、液晶ディスプレイ１６を覆うようにして液晶カバー４０が装着される。また、第２ケース２６には、一対の操作ボタン３４及び液晶カバー４０を覆う保護パネル４２が貼り付けられている。

　第２ケース２６の先端部には、イジェクタ操作部４４の脚部４６が摺動可能に挿入される長孔４８が形成されている。イジェクタ操作部４４は、イジェクタ１８に接続されており、使用者等が手指によって操作し易い形状に形成されている。

　長孔４８は、筐体１２の長手方向に沿って延びており、イジェクタ操作部４４及びイジェクタ１８は筐体１２に対して前記長手方向に沿ってスライド動作が可能になっている。

　主制御基板１４は、複数のねじ部材５０（図３参照）によって第２ケース２６に対して固定されている。また、主制御基板１４には、プリントによって所定の配線回路が形成されている。

　図４及び図５に示すように、イジェクタ１８は、樹脂等で一体成形されており、イジェクタ操作部４４に設けられた固定部５２と、固定部５２の先端側に連なり測定用チップ２００に接触可能な押出部５４とを有する。固定部５２は、筐体１２の長手方向に沿って延在した板部材であって、その基端側には、イジェクタ１８をイジェクタ操作部４４に固定するためのねじ部材５６（図３参照）が挿通する複数（本実施形態では２つ）の挿通孔５８が固定部５２の幅方向に沿って並設されている。

　固定部５２の幅方向略中央には、その先端から複数の挿通孔５８の手前まで延びた切欠部６０が形成されている。切欠部６０には、チップ装着部２０に対してイジェクタ１８を基端側に付勢するためのコイルばね（ばね部材、付勢部材、弾性部材）６２が配設され、切欠部６０の基端を構成するばね支持壁６４には、コイルばね６２の基端側が外嵌される突起６６が形成されている。

　押出部５４は、円筒体の一部をその軸線方向に沿って切り欠いたような形状を有している。押出部５４の先端面は、測定用チップ２００を構成する複数の装着爪２０６の基端面に対向する。

　チップ装着部２０は、樹脂等で一体的に成形されており、筐体１２の先端側の開口部内に配設された四角筒状の基部６８と、基部６８の先端側に連なる円筒部７０とを有する。

　図４から諒解されるように、基部６８の幅寸法は円筒部７０の外径よりも小さい。基部６８のうちイジェクタ１８の突起６６に対向する部位には、コイルばね６２の先端側が外嵌される突起７２（図５参照）が形成されている。円筒部７０の内面には、測定用チップ２００の複数の装着爪２０６が係止する環状係止部７４が形成されている。

　測光部２２は、主制御基板１４と電気的に接続された副制御基板７６と、副制御基板７６が設けられる板状の基板配置部７８と、基板配置部７８から先端側に向けて突出した筒状の導光部８０とを有している。

　副制御基板７６には、該副制御基板７６を基板配置部７８に固定するためのねじ部材８２が挿通する複数（本実施形態では２つ）の挿通孔８４が形成されている。また、副制御基板７６には、第１の波長を有する光を試験紙２０４に照射する第１発光素子８５と、第１の波長とは異なる第２の波長を有する光を試験紙２０４に照射する第２発光素子８６と、試験紙２０４から導かれた反射光を検出（受光）する受光素子８８とが実装されている。

　本実施形態では、第１発光素子８５及び第２発光素子８６として発光ダイオード（ＬＥＤ）が用いられ、受光素子８８としてフォトダイオード（ＰＤ）が用いられる。また、副制御基板７６のうち第１発光素子８５及び第２発光素子８６と受光素子８８との間には貫通孔９０が形成されている。

　基板配置部７８と導光部８０とは、樹脂等で一体的に成形されている。基板配置部７８には、測光部２２をチップ装着部２０に固定するためのねじ部材９２が挿通する複数（本実施形態では２つ）の挿通孔９４が形成されている。

　導光部８０は、イジェクタ１８の押出部５４の内方に位置している。すなわち、イジェクタ１８の押出部５４は、チップ装着部２０と導光部８０との間に配設されている。これにより成分測定装置１０をコンパクトに構成することができる。

　導光部８０には、その軸線方向に沿って延在して導光部８０内を照射光路９６と反射光路９８とに仕切る隔壁１００が形成されている。隔壁１００の基端部は、副制御基板７６の貫通孔９０に位置している。これにより、第１発光素子８５又は第２発光素子８６から出射した光を受光素子８８が直接的に受光してしまうことを好適に防止することができる。

　導光部８０の先端側開口部内にはレンズ１０２が挿入保持されている。レンズ１０２は、照射光路９６から導かれた光を試験紙２０４に集光する照射レンズ１０４と、試験紙２０４から導かれた反射光を受光素子８８に集光する導光レンズ１０６とを含んでいる。レンズ１０２と導光部８０との間にはＯリング１０８が介設されている。

　図６に示すように、成分測定装置１０は、電源部１１０、記憶部１１２、及び制御部１１４をさらに備えている。電源部１１０は、各電池２８の電力を制御部１１４に供給する。記憶部１１２は、所定のプログラムが記憶されたＲＯＭやＲＡＭとして構成されている。制御部１１４は、上述した主制御基板１４に実装されて所定の処理を実行するためのマイクロコンピュータとして構成されている。

　また、制御部１１４には、モード切替制御部１１６、発光制御部１１８、チップ装着判定部１２０、使用可否判定部１２２、及び血液採取判定部（体液採取判定部）１２４が設けられている。

　モード切替制御部１１６は、電源部１１０を制御することによって測定モードと待機モード（非測定モード）とを切り替える。ここで、測定モードとは、成分測定装置１０の電源がオン状態であって、受光素子８８にて検出された反射光に基づいて試験紙２０４に採取された血液の血糖値を測定可能な状態をいい、待機モードとは、測定モードよりも消費電力（単位時間当たりの平均消費電力）の少ない状態であって、前記血液の血糖値の測定を行うことができない状態をいう。

　すなわち、測定モードでは、液晶ディスプレイ１６が点灯しており、待機モードでは、液晶ディスプレイ１６が消灯すると共に測光部２２、モード切替制御部１１６、及び発光制御部１１８が駆動可能となっている。

　発光制御部１１８は、第１発光素子８５及び第２発光素子８６を発光させる。チップ装着判定部１２０は、受光素子８８が検出した反射光に基づいて測定用チップ２００がチップ装着部２０に装着されたか否かを判定する。

　本実施形態において、測定用チップ２００が装着されていない形態には、測定用チップ２００がチップ装着部２０に不完全なまま装着されている形態（例えば、測定用チップ２００の一部の装着爪２０６のみがチップ装着部２０の環状係止部７４に係止されて他の装着爪２０６は環状係止部７４に係止されていないような形態）を含む。

　使用可否判定部１２２は、測定モード中に、受光素子８８にて検出された反射光に基づいて測定用チップ２００が使用可能であるか否かを判定する。血液採取判定部１２４は、測定モード中に、受光素子８８にて検出された反射光に基づいて試験紙２０４に血液が測定可能な状態で採取されたか否かを判定する。

　本実施形態に係る成分測定装置１０は、基本的には以上のように構成されるものであり、次に前記成分測定装置１０を用いた血糖値の測定について説明する。

　初期状態において、成分測定装置１０は待機モードとなっている（図７のステップＳ１参照）。この待機モードでは、発光制御部１１８は第１発光素子８５をパルス発光させる（ステップＳ２）。換言すれば、発光制御部１１８は、第１発光素子８５のみから光を断続的に出射する。これにより、第１発光素子８５を連続的に発光させた場合と比較して、待機モード中における消費電力を効率的に抑えることができる。

　また、発光制御部１１８は、待機モード中における第１発光素子８５の発光間隔が測定モード中における第１発光素子８５の発光間隔よりも長くなるように第１発光素子８５をパルス発光させる。これにより、例えば、待機モード中における第１発光素子８５の発光間隔と測定モード中における第１発光素子８５の発光間隔とが同一である場合と比較して、待機モード中の消費電力を抑えることができる。

　本実施形態において、発光制御部１１８は、待機モード中の第１発光素子８５の発光強度（ステップＳ２における第１発光素子８５の発光強度）が測定モード中の第１発光素子８５の発光強度（後述するステップＳ５、Ｓ９、及びＳ１０における第１発光素子８５の発光強度）よりも小さくなるように第１発光素子８５を発光させる。これにより、待機モード中の消費電力を好適に抑えることができる。

　第１発光素子８５から出射した光は、照射光路９６を通過して照射レンズ１０４に入射されチップ装着部２０の先端開口部に導かれる。このとき、測定用チップ２００がチップ装着部２０に完全に装着されている場合には、第１発光素子８５から出射した光は、試験紙２０４に集光照射され、該試験紙２０４で反射されて反射光として導光レンズ１０６に入射され、反射光路９８を通過して受光素子８８に集光照射される。一方、測定用チップ２００がチップ装着部２０に全く装着されていない場合には、第１発光素子８５から出射した光は、受光素子８８にて検出されることはない。

　また、チップ装着判定部１２０は、受光素子８８にて検出された反射光に基づいて測定用チップ２００がチップ装着部２０に装着されたか否かを判定する（ステップＳ３）。

　具体的には、例えば、チップ装着判定部１２０は、受光素子８８が検出した反射光の光量（反射光量）が所定の閾値を超えている場合に測定用チップ２００がチップ装着部２０に装着されていると判定し、前記反射光量が前記閾値以下である場合に測定用チップ２００がチップ装着部２０に装着されていないと判定する。

　これにより、測定用チップ２００がチップ装着部２０に装着されたか否かを確実に判定することができる。すなわち、測定用チップ２００がチップ装着部２０に装着されていない状態で第１発光素子８５から出射された光がチップ装着部２０の先端開口部を通過して成分測定装置１０の外側にある壁等で反射した場合や、測定用チップ２００がチップ装着部２０に不完全な状態で装着された場合には、受光素子８８にて反射光が検出されることがあるが、該受光素子８８にて検出される反射光量は前記閾値以下となるので、これらの場合に測定用チップ２００がチップ装着部２０に装着されたと誤判定される懸念を排除することができる。

　測定用チップ２００がチップ装着部２０に装着されていないとチップ装着判定部１２０にて判定された場合（ステップＳ３：ＮＯ）には、ステップＳ３の処理を繰り返し行う。

　一方、測定用チップ２００がチップ装着部２０に装着されたとチップ装着判定部１２０にて判定された場合（ステップＳ３：ＹＥＳ）には、モード切替制御部１１６は、待機モードから測定モードに切り替える（ステップＳ４）。これにより、成分測定装置１０は、液晶ディスプレイ１６が点灯して血糖値を測定可能な状態となる。

　続いて、使用可否判定部１２２は、チップ装着部２０に装着された測定用チップ２００が使用可能であるか否かを判定する（ステップＳ５）。具体的には、例えば、発光制御部１１８が第１発光素子８５及び第２発光素子８６を交互にパルス発光させ、使用可否判定部１２２が受光素子８８にて検出された反射光量に基づき試験紙２０４に血液等が付着しているか否か（未使用の測定用チップ２００であるか否か）を判定する。なお、使用可否判定部１２２による判定が終了した後、発光制御部１１８は第１発光素子８５及び第２発光素子８６のパルス発光を停止する。

　測定用チップ２００が使用不能であると使用可否判定部１２２にて判定された場合（ステップＳ５：ＮＯ）には、制御部１１４は、液晶ディスプレイ１６にＮＧ表示（例えば、「測定用チップＮＧ」と表示）をする。

　そして、モード切替制御部１１６は、測定モードから待機モードに切り替えた（ステップＳ７）後、上述したステップＳ３の処理を行う。測定用チップ２００をチップ装着部２０に再度装着する必要があるからである。

　一方、測定用チップ２００が使用可能であると使用可否判定部１２２にて判定された場合（ステップＳ５：ＹＥＳ）には、使用者等は、測定対象者（使用者等）の血液を採取する（ステップＳ８）。

　このとき、制御部１１４は、例えば、液晶ディスプレイ１６に「測定用チップＯＫ」と表示してもよい。この場合、使用者等は、液晶ディスプレイ１６の表示を見て、測定用チップ２００が使用可能であることを把握することができるので、血液の採取を直ぐに行うことができる。

　血液の採取では、先ず、手指を専用の図示しない穿刺器具で穿刺し、皮膚上に少量（例えば、０．３～１．５μＬ程度）の血液を流出させる。そして、指先から流出した血液に、測定用チップ２００の吸引突起２１０の先端を接触させる（点着させる）。

　そうすると、血液が、測定用チップ２００の血液導入路２１２内に取り込まれ、毛細管現象によって基端に吸引される。吸引された血液は試験紙２０４に染み込み、試験紙２０４の径方向外側へ向かって拡散（展開）する。このとき、血液中のブドウ糖と試験紙２０４に含まれている発色試薬とが反応を開始し、ブドウ糖の量に応じて試験紙２０４が呈色する。

　続いて、血液採取判定部１２４は、血糖値を測定可能な状態で測定用チップ２００に血液が採取されたか否かを判定する（ステップＳ９）。すなわち、血液採取判定部１２４は、受光素子８８にて検出される反射光に基づいて血液点着量及び血液展開が良好（適当）か否かを判定する。

　具体的には、発光制御部１１８が第１発光素子８５及び第２発光素子８６を交互にパルス発光させ、血液採取判定部１２４が受光素子８８にて検出された反射光量に基づき血液点着量及び血液展開が良好か否かを判定する。なお、血液採取判定部１２４による判定が終了した後、発光制御部１１８は第１発光素子８５及び第２発光素子８６のパルス発光を停止する。

　血糖値を測定可能な状態で測定用チップ２００に血液が採取されていないと血液採取判定部１２４が判定した場合（ステップＳ９：ＮＯ）には、制御部１１４は液晶ディスプレイ１６にＮＧ表示（例えば、「血液点着量ＮＧ」又は「血液展開ＮＧ」と表示）する（ステップＳ６）。そして、モード切替制御部１１６は、測定モードから待機モードに切り替えた（ステップＳ７）後、上述したステップＳ３の処理を行う。

　一方、血糖値を測定可能な状態で測定用チップ２００に血液が採取されていると血液採取判定部１２４が判定した場合（ステップＳ９：ＹＥＳ）には、成分測定装置１０は、測定用チップ２００に採取された血液中の血糖値を測定する（ステップＳ１０）。

　すなわち、発光制御部１１８が第１発光素子８５及び第２発光素子８６を交互にパルス発光させ、制御部１１４が受光素子８８にて検出された反射光量に基づき試験紙２０４の呈色強度を測定する。そして、血液が試験紙２０４に染み込んで反射光量が大きく変化した時点から計時を開始し、所定時間経過後の反射光量に基づいて血糖値が算出される。

　具体的には、第１発光素子８５から出射した光によって発色試薬とブドウ糖との反応で生じた色素を検出し、ブドウ糖の量に応じた呈色濃度を測定する。また、第２発光素子８６から出射した光によって赤血球を検出し、赤血球の赤色濃度を測定する。そして、呈色濃度から得られるグルコース値を赤色濃度から得られるヘマトクリット値を用いて補正し、血糖値を求める。

　次に、制御部１１４は、測定した血糖値を液晶ディスプレイ１６に表示する（ステップＳ１１）。その後、使用者等は、イジェクタ操作部４４を先端側にスライドさせることにより測定用チップ２００をチップ装着部２０から取り外す（ステップＳ１２）。

　また、モード切替制御部１１６は、測定モードから待機モードに切り替える（ステップＳ１３）。これにより、液晶ディスプレイ１６が消灯する。この段階で今回のフローチャートが終了する。

　本実施形態によれば、待機モード中に第１発光素子８５を発光させているので、測定用チップ２００をチップ装着部２０に装着した際に、第１発光素子８５から測定用チップ２００の試験紙２０４に照射された光の反射光が受光素子８８にて検出される。

　そして、受光素子８８が検出した反射光に基づいてチップ装着判定部１２０にて測定用チップ２００がチップ装着部２０に装着されていると判定された場合に、モード切替制御部１１６が待機モードから測定モードに切り替えるので、測定用チップ２００をチップ装着部２０に装着したときに自動的に待機モードから測定モードに切り替えることができる。これにより、成分測定装置１０に電源ボタンを設ける必要がない。よって、成分測定装置１０の構成を簡素化することができる。

　また、成分測定装置１０に電源ボタンを設けた場合であっても、測定用チップ２００をチップ装着部２０に装着した際に自動的に待機モードから測定モードに切り替わるため、該電源ボタンの操作を省略することができる。これにより、成分測定装置１０の操作が簡略化され、使用者等の操作ミス（電源ボタンの押し忘れ）を防止することができるため、使用者等の負担を軽減することができる。

　本実施形態によれば、第１の波長を有する第１発光素子８５と、第１の波長と異なる第２の波長を有する第２発光素子８６が設けられているので、波長の異なる２種類の光を用いて血糖値の測定を高精度に行うことができる。また、使用可否判定部１２２及び血液採取判定部１２４の判定についても高精度に行うことが可能となる。

　また、本実施形態では、待機モード中に第１発光素子８５を断続的に発光させているので、第１発光素子８５を連続的に発光させる場合と比較して、消費電力を少なくすることができる。

　さらに、本実施形態では、発光制御部１１８は、待機モード中における第１発光素子８５の発光間隔（ステップＳ２における第１発光素子８５の発光間隔）が測定モード中における第１発光素子８５の発光間隔（ステップＳ５、ステップＳ９、及びステップＳ１０の各々における第１発光素子８５の発光間隔）よりも長くなるように第１発光素子８５を発光させている。

　これにより、例えば、待機モード中における第１発光素子８５の発光間隔と測定モード中における第１発光素子８５の発光間隔とが同一である場合と比較して、待機モード中の消費電力を抑えることができる。

　本実施形態によれば、モード切替制御部１１６が、血糖値の測定終了後、所定時間経過後に自動的に測定モードから待機モードに切り替えるので、使用者等の負担を一層軽減しつつ無駄な消費電力を削減することができる。

　また、モード切替制御部１１６が、測定用チップ２００が使用不可であると使用可否判定部１２２にて判定された場合に測定モードから待機モードに切り替えるので、測定用チップ２００がチップ装着部２０に再度装着されるまでの間の消費電力を抑えることができる。

　さらに、モード切替制御部１１６が、測定用チップ２００の血液点着量又は血液展開が良好でない（血糖値を測定可能な状態で測定用チップ２００に血液が採取されていない）と血液採取判定部１２４にて判定された場合に測定モードから待機モードに切り替えるので、測定用チップ２００がチップ装着部２０に再度装着されるまでの間の消費電力を抑えることができる。

　本実施形態は上述した構成に限定されない。例えば、発光制御部１１８は、待機モード中に、第２発光素子８６のみを発光させても構わない。この場合であっても、待機モード中の消費電力を好適に抑えることができる。

　上記において、本発明について好適な実施形態を挙げて説明したが、本発明は前記実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能なことは言うまでもない。

　例えば、本発明に係る成分測定装置は、体液の所定成分を測定するものであればよく、血糖値を測定する血糖計に限られない。

Claims

　測定用チップ（２００）に採取された体液の所定成分を測定する成分測定装置（１０）であって、
　前記測定用チップ（２００）が装着されるチップ装着部（２０）と、
　前記チップ装着部（２０）に装着された前記測定用チップ（２００）に光を照射するための発光素子（８５、８６）と、
　前記発光素子（８５、８６）から前記測定用チップ（２００）に照射された前記光の反射光を検出する受光素子（８８）と、
　前記発光素子（８５、８６）を発光させる発光制御部（１１８）と、
　前記受光素子（８８）にて検出された前記反射光に基づいて前記チップ装着部（２０）に前記測定用チップ（２００）が装着されたか否かを判定するチップ装着判定部（１２０）と、
　前記成分測定装置（１０）の電源がオン状態である測定モードと該測定モードよりも消費電力の少ない待機モードとを切り替えるモード切替制御部（１１６）と、を備え、
　前記待機モード中に、前記発光制御部（１１８）が前記発光素子（８５、８６）を発光させて前記測定用チップ（２００）が前記チップ装着部（２０）に装着されたと前記チップ装着判定部（１２０）が判定した場合に、前記モード切替制御部（１１６）が前記待機モードから前記測定モードに切り替えることを特徴とする成分測定装置（１０）。
　請求項１記載の成分測定装置（１０）において、
　前記発光制御部（１１８）は、前記待機モード中における前記発光素子（８５、８６）の発光強度が前記測定モード中における前記発光素子（８５）の発光強度よりも小さくなるように前記発光素子（８５、８６）を発光させることを特徴とする成分測定装置（１０）。
　請求項１記載の成分測定装置（１０）において、
　前記発光素子（８５、８６）として、第１の波長を有する光を出射する第１発光素子（８５）と、第１の波長とは異なる第２の波長を有する光を出射する第２発光素子（８６）とが用いられ、
　前記発光制御部（１１８）は、前記待機モード中に、前記第１発光素子（８５）又は前記第２発光素子（８６）を発光させることを特徴とする成分測定装置（１０）。
　請求項１記載の成分測定装置（１０）において、
　前記発光制御部（１１８）は、前記待機モード中に、前記発光素子（８５、８６）を断続的に発光させることを特徴とする成分測定装置（１０）。
　請求項４記載の成分測定装置（１０）において、
　前記発光制御部（１１８）は、前記測定モード中に前記発光素子（８５、８６）を断続的に発光させると共に、前記待機モード中における前記発光素子（８５、８６）の発光間隔が前記測定モード中における前記発光素子（８５、８６）の発光間隔よりも長くなるように前記発光素子（８５、８６）を発光させることを特徴とする成分測定装置（１０）。
　請求項１記載の成分測定装置（１０）において、
　前記モード切替制御部（１１６）は、前記体液の所定成分が測定されてから所定時間経過後に、前記測定モードから前記待機モードに切り替えることを特徴とする成分測定装置（１０）。
　請求項１記載の成分測定装置（１０）において、
　前記測定モード中に、前記受光素子（８８）にて検出された前記反射光に基づいて前記測定用チップ（２００）が使用可能であるか否かを判定する使用可否判定部（１２２）をさらに備え、
　前記モード切替制御部（１１６）は、前記測定用チップ（２００）が使用不可であると前記使用可否判定部（１２２）にて判定された場合に、前記測定モードから前記待機モードに切り替えることを特徴とする成分測定装置（１０）。
　請求項１記載の成分測定装置（１０）において、
　前記測定モード中に、前記受光素子（８８）にて検出された前記反射光に基づいて前記体液の所定成分を測定可能な状態で前記測定用チップ（２００）に該体液が採取されたか否かを判定する体液採取判定部（１２４）をさらに備え、
　前記モード切替制御部（１１６）は、前記体液の所定成分を測定可能な状態で前記測定用チップ（２００）に該体液が採取されていないと前記体液採取判定部（１２４）にて判定された場合に、前記測定モードから前記待機モードに切り替えることを特徴とする成分測定装置（１０）。