WO2014000972A1 - Verfahren zur laugung für die gewinnung seltener erden aus phosphathaltigen seltenerd-mineralien - Google Patents
Verfahren zur laugung für die gewinnung seltener erden aus phosphathaltigen seltenerd-mineralien Download PDFInfo
- Publication number
- WO2014000972A1 WO2014000972A1 PCT/EP2013/060244 EP2013060244W WO2014000972A1 WO 2014000972 A1 WO2014000972 A1 WO 2014000972A1 EP 2013060244 W EP2013060244 W EP 2013060244W WO 2014000972 A1 WO2014000972 A1 WO 2014000972A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- rare earth
- extractant
- extraction
- bed
- rare earths
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
- C01B25/18—Phosphoric acid
- C01B25/22—Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process
- C01B25/2208—Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process with an acid or a mixture of acids other than sulfuric acid
- C01B25/2216—Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process with an acid or a mixture of acids other than sulfuric acid with nitric acid or nitrous vapours in aqueous medium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
- C01B25/18—Phosphoric acid
- C01B25/22—Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process
- C01B25/222—Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process with sulfuric acid, a mixture of acids mainly consisting of sulfuric acid or a mixture of compounds forming it in situ, e.g. a mixture of sulfur dioxide, water and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F17/00—Compounds of rare earth metals
- C01F17/20—Compounds containing only rare earth metals as the metal element
- C01F17/276—Nitrates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F17/00—Compounds of rare earth metals
- C01F17/20—Compounds containing only rare earth metals as the metal element
- C01F17/282—Sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B59/00—Obtaining rare earth metals
Definitions
- the invention relates to a method for leaching for the extraction of rare earths from phosphate-containing rare earth minerals.
- Materials from rare earths are becoming increasingly important in various areas.
- the rare earths include the elements scandium, yttrium, lanthanum and the group of lantanoids without the radioactive prometium.
- Rare earths are used in energy-saving lamps, electric motors and wind turbines. The expansion of renewable energies is making wind turbines and electric motors more important.
- rare earths of the lanthanoid group in particular neodymium, praseodymium and dysprosium, are installed. They reach an energy product of over 400 kJ / m 3 .
- the rare earth Dysprosium also provides in the magnet for temperature stability. In particular, dysprosium is found in deposits but only in small quantities. The extraction of rare earth minerals with low value concentrations is therefore gaining in importance.
- the valuable copper is leached in particular from ores with a relatively low value fraction.
- This sulphidic value minerals are heaped up in a heap and with a
- the minerals are poured into at least one bed. This charge is passed through by an extraction medium. The extracted with the rare earth and phosphoric acid extractant is collected. By means of a separation process, the rare earths are extracted from the enriched extractant.
- the invention will provide at least part of the rare earth-depleted extractant for re-flowing returned to the bed. Advantageously, this reduces the extraction agent consumption.
- the bed is arranged as a pile.
- the extractant is applied by means of a sprinkler on the pile.
- the phosphate-containing rare earth mineral is poured onto a heap without the use of expensive equipment.
- the loaded extractant is collected in a containment container below the heap.
- the bed is introduced as a fixed bed in a pipe.
- the extractant can advantageously flow through the fixed bed and be collected after extraction in the same tube.
- the extractant used is an aqueous
- Acid with a pH between 1 and 4 used By lowering the pH, it is advantageously achieved that the solubility of phosphate-containing rare earth ores increases. This means that even low concentrations of valuable substances can be extracted. Furthermore, the pH can be adjusted so that phosphates of other elements, which go into solution only at an even lower or higher pH, remain in the bed. Advantageously, the desired rare earths are selectively dissolved.
- sulfuric acid is used as the aqueous acid.
- the sulfuric acid is preferably prepared from sulphidic substances or elemental sulfur by the use of microorganisms in a bioreactor.
- strong acids especially hydrochloric acid or nitric acid, as aqueous acids.
- the bacterial genus Thiobacillus ferrooxidans and / or Thiobacillus thiooxidans is used to produce the sulfuric acid.
- a second part of the depleted rare earth extractant is purified before returning to the flow of phosphoric acid.
- the cleaning takes place by means of an extraction, a precipitation or by the use of microorganisms. This advantageously prevents an accumulation of phosphoric acid in the circulation.
- a phosphoric acid-enriched extractant worsens the extraction of rare earths.
- both the phosphoric acid is degraded in the bioreactor and sulfuric acid is formed.
- exactly one bioreactor is needed in this embodiment.
- additional extraction agents for the extraction of phosphoric acid omitted.
- an extraction of the rare earths with hydroxyoximes is carried out as a separation process.
- This extracts rare earths from an aqueous phase into an organic phase.
- cationic extractants which comprise organic acids, in particular citric acid, phosphoric acid esters, phosphinic acid esters or phosphonic acid esters.
- Neutral extractants, in particular tributyl phosphate, or anionic extractants, in particular organic amines, may alternatively be used.
- the extractants further preferably comprise organic solvents.
- a precipitation of the rare earths as double sulfates or double nitrates is carried out as the separation process. leads. Double sulfates can be advantageously precipitated in an acidic environment using aqueous sulfuric acid. Double nitrates can be advantageously precipitated when using nitric acid as extractant. The resulting solid is then separated.
- the membrane processes reverse osmosis or electrodialysis are carried out as a separation process.
- ion exchangers are used which utilize the high charge density of the rare earths during the separation.
- Figure 1 shows the schematic flow diagram of a method for leaching for the extraction of rare earth from phosphate-containing
- Rare earth minerals with a heap leaching, an extraction and a bioreactor Rare earth minerals with a heap leaching, an extraction and a bioreactor.
- Figure 2 shows the schematic flow diagram of a method for leaching for the extraction of rare earths from phosphate-containing
- Rare earth minerals with an extraction tube and a bioreactor.
- the method according to a first exemplary embodiment illustrated in FIG. 1 comprises a heap with collecting container 1, a precipitating device 2, a device for the extraction of phosphoric acid 3 and a first bioreactor 4 for producing sulfuric acid.
- a heap with collecting container 1 phosphate-containing rare earth minerals 5. These are comminuted prior to extraction to increase the surface area / volume ratio of the phosphate-containing rare earth minerals 5.
- a desired particle size is l-2cm taking into account the energy expenditure.
- rare earths are extracted by means of aqueous sulfuric acid as a first extractant 20.
- the aqueous sulfuric acid comprises at least 1 mmol / l sulfuric acid.
- the following reaction describes the extraction (formula 1), where Ln is a rare earth, s is a solid and aq is an aqueous solution:
- the extraction takes place at ambient temperature, so that the heap with collecting container 1 does not require a heating device.
- a second part of the first loaded extractant 10 is guided by means of the first pump 6 into the precipitator 2.
- the rare earths are precipitated with the aid of a precipitating agent 11, sodium sulfate NaSO 4 , to form a suspension 12 containing rare earth double sulphates, Na 2 SO 4 * Ln 2 (SO 4 ) 3.
- potassium sulfate K 2 S0 4 or ammonium sulfate (NH 4 ) 2 S0 4 can be used as precipitant.
- the selection of the precipitant 11 also depends on the acid used as the first extraction agent 20.
- the depleted extractant 23 leaves the precipitator 2 via a second recirculation 13.
- a first part of the depleted extractant 24 is fed via a first line 14 to the apparatus for phosphoric acid extraction 3.
- a second extraction means 16 is performed in the apparatus for phosphoric acid extraction 3.
- the phosphoric acid-depleted extractant leaves the phosphoric acid extraction device 3 via a second line 15 and is mixed with the depleted extractant 23.
- a second part of the depleted extractant 25 is fed via a third line 18 to a first bioreactor 4 for producing sulfuric acid.
- this first bioreactor 4 are the bacterial cultures of Thiobacillus ferroxidans and Thiobacillus thiooxidans.
- the reactor temperature is preferably 40 ° C.
- the sulfuric acid-enriched extractant leaves the first bioreactor 4 via a fourth line 19 and is mixed with the depleted extractant 23.
- the depleted in phosphoric acid and rare earth and sulfuric acid-enriched extractant is then supplied as a first extraction means 20 via a third pump 8 of the heap with collecting container 1.
- FIG. 2 shows a further exemplary embodiment of a method for obtaining rare earths.
- the process comprises an extraction tube 100, an extraction device 29 for purifying the first loaded extractant 10, a second bioreactor 26, and a device for flotation 32 of the phosphate-containing rare earth minerals 5.
- the phosphate-containing rare earth minerals 5 are sorted , There are very small particle sizes, in particular from ⁇ to ⁇ obtained.
- the phosphate-containing rare earth minerals 5 are fed into the extraction tube 100.
- the extraction tube 100 is a fixed bed of phosphate-containing rare earth minerals 5. This fixed bed is traversed by the first extractant 20.
- the first extractant 20 is loaded with rare earths and phosphoric acid.
- the extraction tube 100 can be ner heater are operated at an elevated operating temperature relative to ambient temperature or at a higher operating pressure compared to normal pressure.
- a first part of the first loaded extractant 10 is returned via a first recirculation 9 and by means of a second pump 7 and mixed with the first extractant 20.
- the leaching is not kinetically limited, so that it takes place almost completely in the extraction tube 100, and the first recycle 9 can be omitted.
- a second part of the first loaded extractant 10 is transported via the first pump 6 into the extraction device 29.
- extraction of the rare earths is carried out by means of a third extractant 30 comprising hydroxyoximes.
- the rare earth-laden third extraction means 31 leaves the extraction device 29. It can be treated and fed to the extraction device 29 again. Furthermore, the now depleted extractant 23 leaves the extraction device 29th
- a first portion of the depleted extractant 24 is supplied to the second bioreactor 26 via a first conduit 14. This is supplied with a second nutrient mixture 27.
- the second bioreactor 26 are microorganisms, which can metabolize the phosphoric acid. Typically, these are bacteria of the genera Alcaligenes, Acinetobacter, Arthrobacter, Azospirillum, Bacillus, Burkholderia, Enterobacter, Erwinia, Flavobacterium, Paenibacillus, Pseudomonas, Rhizobium or Serratia.
- there are 26 microorganisms in the second bioreactor which can produce sulfuric acid from elemental sulfur.
- the second bioreactor 26 leaves the phosphoric acid-depleted and sulfuric acid-enriched extractant via a second line 15. This is the depleted extractant 23 admixed and fed via a third pump 8 to the extraction tube 100 again.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Laugung für die Gewinnung seltener Erden aus phosphathaltigen Seltenerd-Mineralien. Dabei werden die phosphathaltigen Seltenerd-Mineralien aufgeschüttet und von einem Extraktionsmittel, beispielsweise einer wässrigen starken Säure wie wässriger Schwefelsäure, durchströmt. Das mit seltenen Erden angereicherte Extraktionsmittel wird anschließend aufbereitet. Es werden dabei die seltenen Erden entfernt. Weiterhin wird die wässrige Schwefelsäure in einem Bioreaktor hergestellt und dem Extraktionsmittel beigemischt. Das Verfahren kann bei Umgebungstemperatur und Druck erfolgen. Es ist dadurch ein energie- und chemikalienarmes Verfahren zur Gewinnung seltener Erden.
Description
Beschreibung
Verfahren zur Laugung für die Gewinnung seltener Erden aus phosphathaltigen Seltenerd-Mineralien
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Laugung für die Gewinnung seltener Erden aus phosphathaltigen Seltenerd- Mineralien . Werkstoffe aus seltenen Erden gewinnen in unterschiedlichen Bereichen zunehmend an Bedeutung. Zu den seltenen Erden zählen die Elemente Scandium, Yttrium, Lanthan und die Gruppe der Lantanoide ohne das radioaktive Prometium. Seltene Erden finden ihren Einsatz in Energiesparlampen, Elektromotoren und Windenergieanlagen. Durch den Ausbau der erneuerbaren Energien gewinnen Windanlagen und Elektromotoren an Bedeutung.
In Generatoren von Windenergieanlagen werden Dauermagnete, die seltene Erden der Lanthanoidgruppe enthalten, insbesonde- re Neodym, Praseodym und Dysprosium, verbaut. Sie erreichen ein Energieprodukt von über 400 kJ/m3. Die seltene Erde Dysprosium sorgt in den Magneten zudem für Temperaturstabilität. Insbesondere Dysprosium findet man in Lagerstätten allerdings nur in geringen Mengen. Die Gewinnung von seltenen Erden aus Mineralien mit geringen Wertkonzentrationen gewinnt deshalb zusätzlich an Bedeutung.
Der Wertstoff Kupfer wird insbesondere aus Erzen mit einem relativ geringen Wertanteil gelaugt. Dabei werden sulfidische Wertmineralien zu einem Haufen aufgeschüttet und mit einem
Extraktionsmittel beaufschlagt. Das Kupfer wird aus dem angereicherten Extraktionsmittel zurückextrahiert. Dieses Verfahren ist in der Literatur als „Leaching / Solvent Extraction / Electrowinning (L/SX/EW) " bekannt. Es bedarf nur geringer In- vestitions- und Betriebskosten. Zudem besteht die Möglichkeit auch Mineralien mit geringen Wertkonzentrationen erschließen zu können .
Die Gewinnung von seltenen Erden aus Erzen, insbesondere aus den phosphathaltigen Seltenerd-Mineralien Monazit und Xeno- tim, erfolgt derzeit über einen sauren oder basischen Auf- schluss. Diese Verfahren erfolgen bei Temperaturen zwischen 120°C und 250°C. Weiterhin werden Hochtemperaturverfahren (1000°C) durchgeführt. Hierbei werden die Mineralien mit Chlorsalzen, Chlor und Kohlenstoff umgesetzt. Diese Verfahren sind energie- und chemikalienaufwändig . Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren anzugeben, mit dem die Gewinnung von seltenen Erden aus phosphathaltigen wertstoffarmen Mineralien bei geringem Energie- und Chemikalienbedarf erfolgt. Die Aufgabe wird durch das in Anspruch 1 angegebene Verfahren gelöst. Die abhängigen Ansprüche betreffen vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Laugung für die Ge- winnung seltener Erden aus phosphathaltigen Seltenerd- Mineralien werden die Mineralien in mindestens einer Schüttung aufgeschüttet. Diese Schüttung wird von einem Extrakti- onsmittel durchströmt. Das mit den seltenen Erden und Phosphorsäure angereicherte Extraktionsmittel wird gesammelt. Mittels eines Trennverfahrens werden die seltenen Erden aus dem angereicherten Extraktionsmittel gewonnen.
Damit wird vorteilhaft erreicht, dass seltene Erden aus wert- stoffarmen phosphathaltigen Seltenerd-Erzen bei Umgebungstem- peratur und Normaldruck gewonnen werden. Das Verfahren ist demnach energieverbrauchsarm. Weiterhin werden wenige Chemikalien benötigt, da das Extraktionsmittel teilweise zurückgeführt wird. In einer vorteilhaften Ausgestaltung und Weiterbildung der
Erfindung wird wenigstens ein Teil des an seltenen Erden ab- gereicherten Extraktionsmittels zum nochmaligen Durchströmen
der Schüttung zurückgeführt. Vorteilhaft sinkt dadurch der Extraktionsmittelverbrauch .
In einer weiteren vorteilhaften aus Ausgestaltung und Weiter- bildung der Erfindung wird die Schüttung als Haufen angeor- dent . Das Extraktionsmittel wird mittels einer Berieselung auf den Haufen aufgebracht. Vorteilhaft wird das phosphathal- tige Seltenerd-Mineral ohne den Einsatz von aufwändigen Apparaturen auf eine Halde aufgeschüttet. Das beladene Extrakti- onsmittel wird in einem Auffangbehaltnis unterhalb der Halde gesammelt .
In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung und Weiterbildung der Erfindung wird die Schüttung als Festbett in ein Rohr eingebracht. Das Extraktionsmittel kann hierbei vorteilhaft durch das Festbett strömen und nach der Extraktion in demselben Rohr gesammelt werden.
In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung und Weiterbil- dung der Erfindung wird als Extraktionsmittel eine wässrige
Säure mit einem pH-Wert zwischen 1 und 4 verwendet. Durch das Absenken des pH-Wertes wird vorteilhaft erreicht, dass die Löslichkeit von phosphathaltigen Seltenerd-Erzen steigt. So können auch geringe Wertstoffkonzentrationen extrahiert wer- den. Weiterhin kann der pH-Wert so eingestellt werden, dass Phosphate anderer Elemente, die erst bei einem noch geringeren oder höheren pH-Wert in Lösung gehen, in der Schüttung verbleiben. Es werden so vorteilhaft die gewünschten seltenen Erden selektiv in Lösung gebracht.
In einer vorteilhaften Ausgestaltung und Weiterbildung der Erfindung wird als wässrige Säure Schwefelsäure verwendet. Die Schwefelsäure wird bevorzugt aus sulfidischen Substanzen oder elementarem Schwefel mittels des Einsatzes von Mikroor- ganismen in einem Bioreaktor hergestellt. Alternativ ist es möglich, starke Säuren, insbesondere Salzsäure oder Salpetersäure, als wässrige Säuren zu verwenden.
In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung und Weiterbildung der Erfindung wird die Bakteriengattung Thiobacillus ferrooxidans und/oder Thiobacillus thiooxidans verwendet, um die Schwefelsäure herzustellen.
In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung und Weiterbildung der Erfindung wird ein zweiter Teil des an seltenen Erden abgereicherten Extraktionsmittels vor dem Zurückführen zur Durchströmung von Phosphorsäure gereinigt . Die Reinigung erfolgt mittels einer Extraktion, einer Fällung oder mittels des Einsatzes von Mikroorganismen. Damit wird vorteilhaft eine Anreicherung der Phosphorsäure im Kreislauf verhindert. Ein mit Phosphorsäure angereichertes Extraktionsmittel verschlechtert die Extraktion der seltenen Erden.
In einer vorteilhaften Weiterbildung und Ausgestaltung der Erfindung wird im Bioreaktor sowohl die Phosphorsäure abgebaut als auch Schwefelsäure gebildet. Vorteilhaft wird in dieser Ausgestaltung genau ein Bioreaktor benötigt. Weiterhin entfallen zusätzliche Extraktionsmittel zur Extraktion der Phosphorsäure .
In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung und Weiterbildung der Erfindung wird als Trennverfahren eine Extraktion der seltenen Erden mit Hydroxyoximen durchgeführt. Damit werden seltene Erden aus einer wässrigen Phase in eine organische Phase extrahiert. Alternativ ist es weiterhin möglich, kationische Extraktionsmittel, welche organische Säuren, insbesondere Zitronensäure, Phosphorsäureester, Phosphinsäu- reester oder Phosphonsäureester umfassen, zu verwenden. Auch neutrale Extraktionsmittel, insbesondere Tributylphospat , oder anionische Extraktionsmittel, insbesondere organische Amine, können alternativ eingesetzt werden. Die Extraktionsmittel umfassen weiterhin bevorzugt organische Lösungsmittel.
In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung und Weiterbildung der Erfindung wird als Trennverfahren eine Fällung der seltenen Erden als Doppelsulfate oder Doppelnitrate durchge-
führt. Doppelsulfate lassen sich vorteilhaft in einem sauren Milieu unter Verwendung wässriger Schwefelsäure ausfällen. Doppelnitrate lassen sich vorteilhaft bei der Verwendung von Salpetersäure als Extraktionsmittel ausfällen. Der entstehen- de Feststoff wird dann abgetrennt.
In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung und Weiterbildung der Erfindung werden als Trennverfahren die Membranprozesse Umkehrosmose oder Elektrodialyse durchgeführt. Alterna- tiv werden Ionentauscher eingesetzt, die die hohe Ladungsdichte der seltenen Erden bei der Trennung nutzen.
In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung und Weiterbildung der Erfindung werden mehrere Schüttungen nacheinander gelaugt. Dabei wird mit der Schüttung begonnen, die den geringsten Anteil an seltenen Erden beinhaltet. Vorteilhaft kann das noch unbeladene Extraktionsmittel dann den meisten Wertstoff aufnehmen. Die Erfindung wird nachfolgend anhand von Ausführungsbeispielen unter Bezugnahme auf die Zeichnungen noch weiter erläutert .
Figur 1 zeigt das schematische Fließbild eines Verfahrens zur Laugung für die Gewinnung seltener Erden aus phosphathaltigen
Seltenerd-Mineralien mit einer Häufenlaugung, einer Extraktion und einem Bioreaktor.
Figur 2 zeigt das schematische Fließbild eines Verfahrens zur Laugung für die Gewinnung seltener Erden aus phosphathaltigen
Seltenerd-Mineralien mit einem Extraktions-Rohr und einem Bioreaktor .
Das in Figur 1 dargestellte Verfahren gemäß einem ersten Aus- führungsbeispiel umfasst eine Halde mit Auffangbehältnis 1, eine Fällungsvorrichtung 2, eine Vorrichtung zur Phosphorsäureextraktion 3 und einen ersten Bioreaktor 4 zur Schwefelsäureherstellung. In der Halde mit Auffangbehältnis 1 befinden
sich phosphathaltige Seltenerd-Mineralien 5. Diese werden vor der Extraktion zerkleinert, so dass das Oberfläche / Volumen - Verhältnis der phosphathaltigen Seltenerd-Mineralien 5 steigt. Eine gewünschte Partikelgröße ist unter Berücksichti- gung des energetischen Aufwands l-2cm. Aus diesen phosphathaltigen Seltenerd-Mineralien 5 werden seltene Erden mittels wässriger Schwefelsäure als ein erstes Extraktionsmittel 20 extrahiert. Die wässrige Schwefelsäure umfasst wenigstens 1 mmol/1 Schwefelsäure. Dabei beschreibt folgende Reaktion die Extraktion (Formel 1) , wobei Ln eine seltene Erde, s einen Feststoff und aq eine wässrige Lösung darstellt:
2 LnP04 (s) + 3 H2S04 (aq) -> Ln2(S04)3 (aq) + 2 H3P04 (aq) (Formel 1)
Die Extraktion erfolgt bei Umgebungstemperatur, so dass die Halde mit Auffangbehältnis 1 keine Heizvorrichtung benötigt. Ein Teil des ersten beladenen Extraktionsmittels 10, welches wässrige Schwefelsäure, Phosphorsäure und seltene Erden um- fasst, wird in einer ersten Rückführung 9 und einer zweiten Pumpe 7 zur Halde mit Auffangbehältnis 1 zurückgeführt. Ein zweiter Teil des ersten beladenen Extraktionsmittels 10 wird mit Hilfe der ersten Pumpe 6 in die Fällungsvorrichtung 2 geführt. Dort werden die seltenen Erden mit Hilfe eines Fäl- lungsmittels 11, Natriumsulfat NaS04, zu einer Suspension 12 mit Doppelsulfaten der seltenen Erde, Na2S04*Ln2 (S04) 3 , ausgefällt. Alternativ können Kaliumsulfat K2S04 oder Ammoniumsulfat (NH4)2S04 als Fällungsmittel verwendet werden. Die Auswahl des Fällungsmittels 11 hängt auch von der als erstes Extrak- tionsmittel 20 eingesetzten Säure ab. Das abgereicherte Extraktionsmittel 23 verlässt die Fällungsvorrichtung 2 über eine zweite Rückführung 13.
Ein erster Teil des abgereicherten Extraktionsmittels 24 wird über eine erste Leitung 14 zur Vorrichtung zur Phosphorsäure- extraktion 3 geführt. In die Vorrichtung zur Phosphorsäureextraktion 3 wird ein zweites Extraktionsmittel 16 geführt. Anschließend verlässt ein zweites beladenes Extraktionsmittel
17 mit Phosphorsäure angereichert die Vorrichtung zur Phosphorsäureextraktion 3. Weiterhin verlässt über eine zweite Leitung 15 das an Phosphorsäure abgereicherte Extraktionsmittel die Vorrichtung zur Phosphorsäure-Extraktion 3 und wird mit dem abgereicherten Extraktionsmittel 23 vermischt. Ein zweiter Teil des abgereicherten Extraktionsmittels 25 wird über eine dritte Leitung 18 zu einem ersten Bioreaktor 4 zur Schwefelsäureherstellung geführt. In diesem ersten Bioreaktor 4 befinden sich die Bakterienkulturen Thiobacillus ferrooxi- dans und Thiobacillus thiooxidans . Diese werden mittels einer schwefelhaltigen ersten Nährstoffmischung 21 versorgt, so dass sie elementaren Schwefel zu Schwefelsäure verstoffwechseln. Die Reaktortemperatur beträgt bevorzugt 40°C. Das mit Schwefelsäure angereicherte Extraktionsmittel verlässt über eine vierte Leitung 19 den ersten Bioreaktor 4 und wird mit dem abgereicherten Extraktionsmittel 23 gemischt. Das an Phosphorsäure und seltenen Erden abgereicherte und an Schwefelsäure angereicherte Extraktionsmittel wird dann als erstes Extraktionsmittel 20 über eine dritte Pumpe 8 der Halde mit Auffangbehältnis 1 zugeführt.
Figur 2 zeigt ein weiteres Ausführungsbeispiel für ein Verfahren zur Gewinnung von seltenen Erden. Das Verfahren um- fasst ein Extraktions-Rohr 100, eine Extraktionsvorrichtung 29 zur Reinigung des ersten beladenen Extraktionsmittels 10, einen zweiten Bioreaktor 26 und eine Vorrichtung zur Flotation 32 der phosphathaltigen Seltenerd-Mineralien 5. In der Flotation werden die phosphathaltigen Seltenerd-Mineralien 5 sortiert. Es werden sehr geringe Partikelgrößen, insbesondere von ΙΟμπι bis ΙΟΟμπι, erhalten. Anschließend werden die phosphathaltigen Seltenerd-Mineralien 5 in das Extraktionsrohr 100 geführt.
In dem Extraktions-Rohr 100 befindet sich ein Festbett der phosphathaltigen Seltenerd-Mineralien 5. Dieses Festbett wird mit dem ersten Extraktionsmittel 20 durchströmt. Das erste Extraktionsmittel 20 wird dabei mit seltenen Erden und Phosphorsäure beladen. Das Extraktions-Rohr 100 kann mittels ei-
ner Heizung bei gegenüber Umgebungstemperatur erhöhter Betriebstemperatur oder bei einem gegenüber Normaldruck erhöhtem Betriebsdruck betrieben werden. Ein erster Teil des ersten beladenen Extraktionsmittels 10 wird über eine erste Rückführung 9 und mittels einer zweiten Pumpe 7 zurückgeführt und mit dem ersten Extraktionsmittel 20 gemischt. Im Idealfall ist die Laugung nicht kinetisch limitiert, so dass sie fast vollständig im Extraktions-Rohr 100 erfolgt, und die erste Rückführung 9 entfallen kann. Ein zweiter Teil des ers- ten beladenen Extraktionsmittels 10 wird über die erste Pumpe 6 in die Extraktionsvorrichtung 29 transportiert.
Dort wird eine Extraktion der seltenen Erden mit Hilfe eines dritten Extraktionsmittels 30, das Hydroxyoximen umfasst, durchgeführt. Das mit seltenen Erden beladene dritte Extraktionsmittel 31 verlässt die Extraktionsvorrichtung 29. Es kann aufbereitet werden und der Extraktionsvorrichtung 29 wiederum zugeführt werden. Weiterhin verlässt das nun abgereicherte Extraktionsmittel 23 die Extraktionsvorrichtung 29.
Ein erster Teil des abgereicherten Extraktionsmittels 24 wird über eine erste Leitung 14 dem zweiten Bioreaktor 26 zugeführt. Dieser wird mit einer zweiten Nährstoffmischung 27 versorgt. Im zweiten Bioreaktor 26 befinden sich Mikroorga- nismen, welche die Phosphorsäure metabolisieren können. Typischerweise sind dies Bakterien der Gattungen Alcaligenes, Acinetobacter, Arthrobacter, Azospirillum, Bacillus, Burkholderia, Enterobacter, Erwinia, Flavobacterium, Paenibacillus , Pseudomonas, Rhizobium oder Serratia. Weiterhin befinden sich im zweiten Bioreaktor 26 Mikroorganismen, welche aus elementarem Schwefel Schwefelsäure herstellen können. Den zweiten Bioreaktor 26 verlässt das an Phosphorsäure abgereicherte und Schwefelsäure angereicherte Extraktionsmittel über eine zweite Leitung 15. Dies wird dem abgereicherten Extraktionsmittel 23 beigemischt und über eine dritte Pumpe 8 dem Extraktions- Rohr 100 wiederum zugeführt.
Claims
1. Verfahren zur Laugung für die Gewinnung seltener Erden aus phosphathaltigen Seltenerd-Mineralien (5) mit folgenden
Schritten:
- Aufschüttung von mindestens einer Schüttung mit phosphathaltigen Seltenerd-Mineralien (5) ,
- Durchströmen der Schüttung mit einem Extraktionsmittel (20) ,
- Sammeln des mit seltenen Erden und Phosphorsäure beladenen Extraktionsmittels (10) ,
- Gewinnen der seltenen Erden aus dem beladenen Extraktions- mittel (10) mittels eines Trennverfahrens.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei ein erster Teil des an seltenen Erden abgereicherten Extraktionsmittels (23) zum nochmaligen Durchströmen der Schüttung zurückgeführt wird.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, wobei die Schüttung als Haufen angeordnet wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, wobei die Schüttung als Festbett in ein Rohr (100) eingebracht wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei ein Extraktionsmittel verwendet wird, das eine wässrige Säure um- fasst und einen pH-Wert zwischen 1 und 4 aufweist.
6. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, bei dem Schwefelsäure als wässrige Säure verwendet wird, wobei die Schwefelsäure aus sulfidischen Substanzen und/oder elementarem Schwefel mittels des Einsatzes von Mikroorganismen in einem Bioreaktor (4, 26) hergestellt wird.
7. Verfahren nach Anspruch 6, wobei als Mikroorganismen die Bakteriengattung Thiobacillus ferrooxidans und/oder Thioba- cillus thiooxidans verwendet werden.
8. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei ein zweiter Teil des an seltenen Erden abgereicherten Extraktionsmittels (23) vor dem Zurückführen zum Durchströmen mittels Extraktion, einer Fällung oder des Einsatzes von Mikro- Organismen von Phosphorsäure gereinigt wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 8, wobei in einem Reaktor Phosphorsäure abgebaut und Schwefelsäure gebildet wird .
10. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei als Trennverfahren eine Rückextraktion der seltenen Erden mit Hydroxyoximen durchgeführt wird.
11. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei als Trennverfahren eine Fällung der seltenen Erden als Doppelsulfate oder Doppelnitrate durchgeführt wird.
12. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei als Trennverfahren die Membranprozesse Umkehrosmose oder
Elektrodialyse durchgeführt werden.
13. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei mehrere Schüttungen nacheinander gelaugt werden, beginnend mit der Schüttung mit dem geringsten Anteil seltener Erden.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102012210941.2A DE102012210941A1 (de) | 2012-06-27 | 2012-06-27 | Verfahren zur Laugung für die Gewinnung seltener Erden aus phosphathaltigen Seltenerd-Mineralien |
DE102012210941.2 | 2012-06-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2014000972A1 true WO2014000972A1 (de) | 2014-01-03 |
Family
ID=48464005
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/EP2013/060244 WO2014000972A1 (de) | 2012-06-27 | 2013-05-17 | Verfahren zur laugung für die gewinnung seltener erden aus phosphathaltigen seltenerd-mineralien |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE102012210941A1 (de) |
WO (1) | WO2014000972A1 (de) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102014201303A1 (de) * | 2014-01-24 | 2015-07-30 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zur Abtrennung von Seltenerd-Bestandteilen aus einem unterschiedliche Seltenerd-Bestandteile sowie wenigstens einen Nicht-Seltenerd-Bestandteil enthaltenden Gemengestrom |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2640284A1 (fr) * | 1988-12-09 | 1990-06-15 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication d'un reactif acide oxydant pour la lixiviation de minerais |
EP0418125A1 (de) * | 1989-09-13 | 1991-03-20 | Rhone-Poulenc Chimie | Verfahren zur Behandlung von Erzen der seltenen Erden |
US5011665A (en) * | 1989-03-03 | 1991-04-30 | Rhone-Poulenc Chimie | Nonpolluting recovery of rare earth values from rare earth minerals/ores |
EP2455502A2 (de) * | 2009-07-16 | 2012-05-23 | Zakrytoe Akcionernoe Obschestvo "Twin Trading Company" | Verfahren zur extraktion von seltenerdelementen aus phosphorgips |
-
2012
- 2012-06-27 DE DE102012210941.2A patent/DE102012210941A1/de not_active Withdrawn
-
2013
- 2013-05-17 WO PCT/EP2013/060244 patent/WO2014000972A1/de active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2640284A1 (fr) * | 1988-12-09 | 1990-06-15 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication d'un reactif acide oxydant pour la lixiviation de minerais |
US5011665A (en) * | 1989-03-03 | 1991-04-30 | Rhone-Poulenc Chimie | Nonpolluting recovery of rare earth values from rare earth minerals/ores |
EP0418125A1 (de) * | 1989-09-13 | 1991-03-20 | Rhone-Poulenc Chimie | Verfahren zur Behandlung von Erzen der seltenen Erden |
EP2455502A2 (de) * | 2009-07-16 | 2012-05-23 | Zakrytoe Akcionernoe Obschestvo "Twin Trading Company" | Verfahren zur extraktion von seltenerdelementen aus phosphorgips |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE102012210941A1 (de) | 2014-01-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE102010050691B3 (de) | Verfahren Rückgewinnung von Phospatsalzen aus einer Flüssigkeit | |
EP2324118B1 (de) | Verfahren zur Phosphorgewinnung aus Feststoffen unter Verwendung laugungsaktiver und phosphatakkumulierender Mikroorganismen | |
DE69631341T2 (de) | Recyclingprozess für staub aus der hüttenindustrie | |
DE2617348A1 (de) | Hydrometallurgisches verfahren zur behandlung schwefelhaltiger mineralien | |
EP3266742B1 (de) | Verfahren zur herstellung von phosphorsäure aus phosphorhaltigen primär- und sekundärrohstoffen | |
DE2053022A1 (de) | Verfahren zum Gewinnen von Phosphaten, Yttrium und seltenen Frden aus einem festen Material | |
JPH03170625A (ja) | 希土類含有鉱石の処理方法 | |
EP3037396A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines phosphathaltigen düngemittels aus klärschlamm- oder abfallvergärungsaschen | |
DE3725611A1 (de) | Verfahren zur gemeinsamen abtrennung von stoerelementen aus wertmetall-elektrolytloesungen | |
DE2924657A1 (de) | Verbesserte methode zur gewinnung von metallischem kupfer | |
DE2451595A1 (de) | Verfahren zur trennung von uran von einer uranylionen und verunreinigende kationen enthaltenden waessrigen fluessigkeit | |
DE3028024A1 (de) | Verfahren zum abtrennen von plutoniumen aus waessrigen, schwefelsauren loesungen | |
WO2014000972A1 (de) | Verfahren zur laugung für die gewinnung seltener erden aus phosphathaltigen seltenerd-mineralien | |
CH697083A5 (de) | Verfahren und Anlage zur Rückgewinnung von Phosphor aus phosphorhaltigen Verbrennungsaschen. | |
DE102019003556B3 (de) | Verfahren zur Auslaugung von Seltenerdenelementen. | |
EP0032184A1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Uran bzw. Uranverbindungen aus Phosphorsäure | |
DE112017006996B4 (de) | Integrierter Prozess zum Recycling von Gichtschlämmen zur Gewinnung von Eisenoxid und Kohlenstoff | |
WO2014127979A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von seltenerdmetallen | |
DE2526388A1 (de) | Verfahren zum gewinnen unedler metalle aus manganhaltigen erzen | |
DE69207147T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung mit wenigstens einem Schwermetall kontaminierten Erdreiches | |
EP2935637A1 (de) | Verfahren zur darstellung eines seltenerdelementes durch eine redoxreaktion | |
DE4010778A1 (de) | Verbessertes verfahren zum entfernen von cadmium-ionen aus nassverfahrensphosphorsaeure | |
DE3342211A1 (de) | Verfahren zur extraktion von cadmium aus sauren loesungen | |
WO2014206750A1 (de) | Verfahren zum einbringen von radioaktiven elementen in eine phosphathaltige kristallstruktur | |
Vostal et al. | Gewinnung von Indium aus extrem verdünnten Lösungen Extraction of Indium from Extremely Diluted Solutions. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 13723508 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 13723508 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |