WO2013171129A1 - Vorrichtung zur aufnahme eines arzneimittelblisters - Google Patents

Vorrichtung zur aufnahme eines arzneimittelblisters Download PDF

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WO2013171129A1
WO2013171129A1 PCT/EP2013/059717 EP2013059717W WO2013171129A1 WO 2013171129 A1 WO2013171129 A1 WO 2013171129A1 EP 2013059717 W EP2013059717 W EP 2013059717W WO 2013171129 A1 WO2013171129 A1 WO 2013171129A1
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blister
punching
tablet
capsule
cover sheet
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PCT/EP2013/059717
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Thomas Hogh JENSEN
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Boehringer Ingelheim International Gmbh
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    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
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    • A61J7/04—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
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    • B65D83/0445—Containers or packages with special means for dispensing contents for dispensing annular, disc-shaped, or spherical or like small articles, e.g. tablets or pills all the articles being stored in individual compartments
    • B65D83/0463—Containers or packages with special means for dispensing contents for dispensing annular, disc-shaped, or spherical or like small articles, e.g. tablets or pills all the articles being stored in individual compartments formed in a band or a blisterweb, inserted in a dispensing device or container
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    • B65D2583/04—For dispensing annular, disc-shaped or spherical or like small articles or tablets
    • B65D2583/0404—Indications, e.g. directions for use
    • B65D2583/0409—Indications, e.g. directions for use of dates or follow-numbers

Definitions

  • the invention relates to a device for receiving and storing blister packs, in particular medicament blisters, which ensure the integrity of the blister, and which is characterized in that individual medicament units, such as e.g. Tablets or capsules can be removed individually from the blister and removed from the device.
  • blister packs in particular medicament blisters, which ensure the integrity of the blister, and which is characterized in that individual medicament units, such as e.g. Tablets or capsules can be removed individually from the blister and removed from the device.
  • a tablet means not only compressed powder, powder mixture or granules with and without a coating but also correspondingly filled capsules or dragees.
  • the invention relates to a device for receiving blister packs, in particular medicament blisters, the blister pack containing a medicament capsule consisting of gelatin or hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) into which a powder or a granulate is filled.
  • HPMC hydroxypropylmethylcellulose
  • the object is achieved by the features of claim 1.
  • Tablet dispensers which are devices in which cases tablets are stored, and which have the functionality of providing a single tablet by actuation of a release agent, are known in the art (WO 2004/026728, EP0822151).
  • devices which are suitable for receiving a blister pack and which comprise a medium or one or more punches with the aid of which the tablets can be pressed out of the blister individually, so that they are removed from the blister pressed tablets are accessible to the patient (US 4074806, DE4134237, WO8909042).
  • a blister in particular a medicament blister, is understood to mean a foil container having two foils, in particular quadrangular foils, peripherally interconnected to form a receiving chamber for a filling material, in particular a pharmaceutical active substance formulation.
  • the film containers serve to protect pharmaceutical active ingredient formulations from environmental influences from the outside, which under certain circumstances can influence the pharmaceutical quality of the active ingredient formulation.
  • Blister for medicines consist of a bottom foil or bottom plate, the more z. B. has circular or oval cavities arranged.
  • the individual wells each contain a tablet or capsule containing the drug formulation.
  • a blister pack is understood to mean a cold-formed or thermoformed blister bottom portion containing cavities for receiving a drug, e.g. the tablets or capsules, wherein the bottom part is sealed to a cover sheet.
  • the cover film and the bottom film can also be composed of one or more layers of different or the same materials.
  • the cover foil is coated with the bottom foil z. B. connected by gluing, welding or sealing sealed.
  • Cover film and / or the carrier film is usually formed as metal and / or plastic and / or paper foil. These materials can be present in multiple layers.
  • Typical metal foils include, for example, aluminum foils and aluminum composite foils made of aluminum and, for example, a plastic.
  • polyvinyl chloride (PVC) can cycloolefm Copolymer (COC), polychlorotrifluoroethylene (PCFE), polyethylene (PE), polypropylene (PP), polyethylene terephthalate (PET), polycarbonate (PC), polyester (UP), polyacrylate, polyamide (PA) or other plastics.
  • a blister consists of a cover foil made of aluminum and a bottom foil for receiving the pharmaceutical product in the cavities of the bottom foil.
  • the deep-drawn bottom foil may also be an aluminum foil.
  • the bottom foils can also be made of polyvinyl chloride (PVC), polyvinylidene chloride (PVDC),
  • Polypropylene PP
  • PET polyethylene terephthalate
  • PE polyethylene
  • composite films such as PVC / ACLAR® (PCTFE), PVC / PVDC and COC or FORMPACK® (AI-AI Blister).
  • blisters can be designed in the form of a push-through blister.
  • a push-through blister is to be understood as a blister in which the individual removal of medicaments from the blister, such as e.g. Capsules, tablets and dragees by expressing the tablets, capsules or dragees containing wells (cavities) can be removed.
  • the blister can be configured such that the integrity of the
  • Such blisters which do not allow the product to be accessible by pressing on the cavity, are not blubber blisters (also referred to below as non-blast chillers).
  • Blisters which by their technical design do not allow the medicament, e.g. the tablet is accessible by pressing on the cavity (well), which may have a different opening mechanism (non-push-through blister), are known in the art.
  • non-blister packs provide increased protection for the drug from environmental external influences and / or meet specific child safety requirements because the drug is not accessible by simply pressing on the blister cavity.
  • Such blisters are disclosed, for example, in US Pat. Nos. 3,941,248, 4,243,144, 3,811,564, 3,921,805, 4,622,391, 3,924,746 and WO 2006/067096.
  • the opening mechanism is also applicable to non-push-through blisters.
  • the object is achieved by a device which is suitable for receiving and storing a blister pack (4), in particular a blister for medicaments, and for detaching a tablet or capsule (12) from the
  • the device comprises a means (3) by means of which by pressing a button (10) the cover foil of a blister cup (5) is wrapped around the tablet or capsule (12). is punched and subsequently the tablet or capsule (12) can be removed from the Blistemapf (5).
  • the term "key” is understood to mean a movable field which can be actuated by mechanical actuation, e.g. caused by a finger triggering the agent (3).
  • the means (3) comprises a tool, e.g. a cutting edge, which serves to cut the cover sheet.
  • blister packaging is to be understood as equivalent to blister packs and represents a pharmaceutical blister in a particular manner.
  • a blister consists of a bottom film which is welded to a cover film, the blister having cavities suitable for holding a tablet or Capsule or dra- gee serve.
  • the cavities can be generated, for example, by shaping (deep-drawing) the bottom foil and are also called blister pots in the following.
  • Blisters, in the special drug blister thus consist of a thermoformed bottom foil containing blister pens as moldings, in which the drug (tablet or capsule) are inserted, the filled blister pots are sealed by sealing with a Deckfo- lie.
  • the cover sheet thus has an almost flat level, while the bottom sheet has deformations (blister pens).
  • the invention comprises a device of the type described above or below, which is characterized in that the device comprises an upper part (1) and a lower part (2), wherein the lower part
  • trough-shaped for receiving a blister (4) is formed and holding elements (6) which serves as (uniform) support structure (6), and which is adapted to fix the blister (4) in the lower part (2), wherein during the insertion of the blister, the formations of the blister pots (5) to the lower part (2) and thus the blister (4) is also fixed against lateral displacement and the web height of the support structure (6) at least the embossing depth of the blister cup (5) corresponds.
  • holding elements (6) are to be understood as meaning means that the blister pots in the lower part of the device are protected and positioned against displacement of the blister in the lower part so that the Blistemapf is cut open by the use of the punching means (3) .
  • the holding elements also serve as a support structure (6), so that when using the punching means (3), which causes a directed mechanical force on the cover sheet in the direction of Blisterspfs, it is avoided that the Blistemapf is pressed against the lower part.
  • the holding elements (6) can have the shape of a wall which partially or completely surrounds the blister pots.
  • the lower part can have further means (8a), (8b) for fixing the blister in the lower part.
  • the fixing means (8a), (8b) serve the purpose of preventing the blister from accidentally falling out, e.g. is protected when turning the open device upside down.
  • the Fixiemngsstoff can have the form of webs on the longitudinal side of the lower part, under which the blister can be inserted or clamped in the lower part. Conveniently, the insertion or clamping of the blister in the lower part takes place by bending the blister in the longitudinal direction and simultaneous positioning of the blister edge under the Fixiemngsstoff (8a), (8b).
  • the device consisting of an upper part and a lower part, can be designed such that the lower part consists of a trough-shaped bottom part and a suitable insert.
  • the insert serves to receive the blister and accordingly has retaining elements (6) which serve as a (uniform) support structure (6).
  • the insert contains the Fixiemngsstoff (8a), (8b) for Fixiemng the blister.
  • the insert may include a support structure (9) which ensures that the assembled top and bottom assembly with insert in which a blister is laid is held in the holding position, ie, in the position prior to deployment of the punching means (3) and the cutting edge and / or the teeth spaced from the cover sheet of the blister (4) is positioned.
  • the invention comprises a Device of the type described above or below, characterized in that the device comprises an upper part (1) and a lower part (2), the upper part (1) containing means (3) for punching out the tablet or capsule (12), and the punching means (3) is formed wall-shaped with a cutting edge and / or teeth, so that upon actuation of the means (3) the cut edge and / or teeth cuts open the cover foil of a blister cup (5).
  • Equivalent according to the invention are the terms "means (3) for punching out” the tablet or capsule (12) and "punching means”.
  • this punching means is formed wall-shaped with a cutting edge directed to the cover sheet.
  • the cutting edge is provided with pointed teeth.
  • the invention requires that upon actuation of the punching means (3) first puncturing / perforating the cover sheet with subsequent tearing open / cut the cover sheet along the cutting line of the punching means.
  • the invention comprises a device of the type described above or below, which is characterized in that prior to actuation of the means (3) for punching the tablet or capsule, the holding position of the cutting edge and / or teeth of the punching means (3) by a support structure (9) and / or a web (7) spaced from the cover sheet of the inserted in the device blister (4), and after actuation of the punching means (3) the
  • Cut edge and / or the teeth of the cover sheet circular, partially circular, semicircular, arcuate or oval and spaced from the tablet or capsule (12) cuts the cover sheet.
  • the punching means (3) is positioned in the holding position without contact with the cover film of the inserted blister.
  • stop position is the starting position (rest position) of the punching means, ie to understand the position of the punching means before pressing the punching means.
  • the cutting edge and / or the teeth of the punching means is spaced at least 1 mm from the cover sheet. More preferably, the distance is at least 2 mm. More preferably, the distance is 1-3 mm. More preferably, the distance is 1-2 mm.
  • the device according to the invention additionally includes a cover for the upper part, which is designed such that it prevents accidental actuation of a button for triggering the punching means (3).
  • the lid is thus designed such that the operation fields for the punching means (3) not are accessible before the lid is opened or removed.
  • the invention comprises a device of the type described above or below, which is characterized in that after pressing the punching means (3), the cut edge and / or the teeth penetrates the cover sheet 1 to a maximum of 2 mm.
  • An inventively further preferred embodiment of the device is when the wall-shaped cutting edge and / or teeth of the punching means (3) has a free inner diameter which is greater than the diameter / outer circumference of the tablet or capsule.
  • the invention comprises a device of the type described above or below, which is characterized in that the device is suitable for receiving a blister (4) of at least 2 rows and the upper part (1) has a web (7). contains, which presses the blister in the lower part with the device closed, so that it is ensured that the cutting edge and / or teeth of the punching means in the rest position spaced from the cover sheet of the blister (4).
  • kits comprising the device according to the invention and a double-row blister, or a kit from the device, and parts of divisible blisters, so that the sum of the blister cups is even.
  • the invention comprises a device of the type described above or below, which is characterized in that the upper part (1) including the means (3) for punching out the tablet or the capsule (12) from the blister (4). and the web (7) for spacing the punching means (3) of the upper part (1) from the cover sheet of the blister is made of a single plastic part, wherein the means (3) for punching the tablet or the capsule (12) movable with the lid are connected by the circular, part-circular, semicircular, arcuate or oval means are separated by a gap from the lid to a joint, so that the punching means is connected only at one side with the lid, wherein the connection point in the form of an axis and optionally the axis has a material weakening in the axis line, and the punching means (3) is elastically deformed by pressing on it sinking.
  • an embodiment is also included, which is characterized in that the upper part contains the punching means (3) in the form of a wing or flap, wherein the wing or the flap is connected on one side, the axis of the upper part.
  • the connection between the punching means and the upper part is configured elastically.
  • an embodiment is also included, which is characterized in that the upper part including the punching means (3) represents a single part, which is made of plastic, preferably by means of injection molding.
  • the invention comprises a device of the type described above or below, which is characterized in that the device has the capacity for receiving the necessary
  • the drug is administered twice daily, in the evening and in the morning and the button for triggering the means for punching the tablet or capsule by a symbol (I Ia) or (I Ib ), so that an assignment of
  • Medication for a gift in the morning or in the evening is possible, and characterized in that the device signatures (13), which an assignment of the medication, on a particular day of the week, eg "Monday”, “Tuesday”, “Wednesday”, “Thursday”, “Friday”, “Saturday”, “Sunday” is required.
  • the invention comprises a device of the type described above or below, which is characterized in that the blister (4) contains a pharmaceutical formulation containing dabigatran etexilate.
  • the invention comprises a device of the type described above or below, which is characterized in that the blister (4) contains as medicament inhalation capsules, preferably inhalation capsules containing the active ingredient tiotropium.
  • the invention comprises the use of a means (3) for punching the cover foil of a blister cup (5) so that a tablet or capsule (12) can be removed from the blister cup (5) after the punching operation.
  • the invention also includes the use of a means (3) for punching the cover sheet of a blister cup (5) so that a tablet or capsule (12) can be removed from the blister cup (5) after the punching operation, characterized in that Means (3) in a device that is suitable for storing a medicament blister (4) is included.
  • the claimed device is made of plastic, e.g. made of polyolefin, polyethylene, polypropylene, polycarbonate.
  • the device consists of 2 parts (upper part and lower part) and 3 parts (upper part and lower part, wherein the lower part consists of a trough-shaped bottom part and an insert for receiving the blister).
  • the invention additionally comprises a lid for the device.
  • the invention also comprises a manufacturing method for the device, characterized in that the individual parts of the device are produced by means of injection molding.
  • Fig. 1 Top view of a device according to the invention for receiving a
  • Fig.2 Opened device according to the invention, wherein a blister is pushed according to indicated arrows in the lower part of the device and fixed in the lower part.
  • Fig.3 Closed device according to the invention (with inserted blister - not visible), wherein the punching means is triggered by pressing a button.
  • Fig.4 Open device after punching process, which contains a blister, wherein the cover sheet of a Blisternapfs is cut by the punching process and the exposed capsule can be removed from the Blisternapf.
  • the device according to the invention is shown consisting of an upper part and a lower part, wherein after opening the device, a blister can be inserted into the device.
  • Figure 2 shows the opened device.
  • the punching means (3) Integrated into the upper part (1) are the punching means (3).
  • the device contains the same number of punching means, which corresponds to the number of blister cups (5) containing the blister (s) (optionally split blister) to be picked up.
  • a blister or a part of a divisible blister can be inserted into the lower part by insertion into the fixing means (8a), (8b), so that the Blistemäpfe (5) are protected by the Garelmente (6) before moving in the lower part.
  • the support structure (6) serves in addition to its function as a holding element as a means to protect the blister cups from deformation.
  • Figure 3 shows the closed device, pressing on an actuating panel / button (10), which has the shape of a wing, the integrated punching means in the cover sheet of the inserted blister (not visible) can be pressed.
  • the fields of operation / buttons (10) are provided with symbols which enable the patient to recognize whether the appropriate medication (tablet or capsule) should be taken in the morning (I Ia) or in the evening (I Ib).
  • the upper part may additionally contain signatures (13), which allows an association of the medication at a specific time of administration, eg weekday.
  • Figure 4 shows the opened device with a Bister after punching. After punching the cover sheet and opening the device, the tablet or capsule can then be removed from the blister cup.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine neuartige Vorrichtung zur Aufnahme und Aufbewahrung von Blisterverpackungen, insbesondere Arzneimittelblister und zum Herauslösen einer Tablette oder Kapsel (12) aus der Blisterverpackung (4) mit Hilfe eines Mittels (3) zum Stanzen der Deckfolie des Blisters.

Description

Vorrichtung zur Aufnahme eines Arzneimittelblisters
Die Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung zur Aufnahme und Aufbewahrung von Blisterverpackungen, insbesondere Arzneimittelblister, durch die die Integrität des Blis- ters sichergestellt ist, und die dadurch gekennzeichnet ist, dass einzelne Arzneimitteleinheiten, wie z.B. Tabletten oder Kapseln einzeln aus dem Blister herausgelöst und aus der Vorrichtung entnommen werden können.
Viele pharmazeutische Produkte werden in Form von Tabletten in Blistern auf den Markt gebracht, wobei einige dieser Tabletten relativ klein und insbesondere von älteren Personen, die eine verringerte Beweglichkeit ihrer Hände besitzen, schwer zu handhaben sind. Eine leicht zu handhabende spezielle Vorrichtung, die geeignet ist, eine einzelne Tablette aus einem Blister herauszulösen, vereinfacht das Handling der Tablette. Unter einer Tablette ist im Sinne der Erfindung nicht nur verpresstes Pulver, Pulver- Gemisch oder Granulat mit und ohne einen Überzug sondern auch entsprechend gefüllte Kapseln oder Dragees zu verstehen. In einer speziellen Ausführungsform betrifft die Erfindung eine Vorrichtung zur Aufnahme von Blisterverpackungen, insbesondere Arzneimittelblister, wobei die Blisterverpackung eine Arzneimittelkapsel enthält, welche aus Gelatine oder Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) besteht, in welche ein Pulver oder ein Granulat gefüllt ist.
Es besteht somit der Bedarf, eine Vorrichtung zur Aufnahme von Blisterverpackungen der eingangs genannten Art zu bereitzustellen, die bei einem einfachen Aufbau es er- möglicht,
(i) einerseits dass das Arzneimittel, z.B. Tablette, entsprechend den pharmazeutischen Anforderungen des Arzneimittels geschützt im Blister aufbewahrt werden kann und andererseits,
(ii) dass das Arzneimittel durch einfache Betätigung aus dem Blister mithilfe der Vorrichtung entnommen werden kann.
Insbesondere wird durch die beanspruchte Vorrichtung sichergestellt, dass für den Patienten eine regelmäßige Entnahme des Produktes ermöglicht wird, wobei das Arzneimittel durch die Blisterverpackung bis kurz vor der Anwendung gegenüber äußeren Einflüssen geschützt ist. Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch die Merkmale des Anspruchs 1 gelöst.
Die Unteransprüche stellen vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung dar.
Stand der Technik
Tablettenspender, die Vorrichtungen darstellen, in deren Gehäuse Tabletten bevorratet werden, und die die Funktionalität aufweisen, dass durch Betätigung eines Freigabemittels eine einzelne Tablette zur Verfügung gestellt wird, sind im Stand der Technik bekannt (WO 2004/026728, EP0822151). Ebenso sind im Stand der Technik Vorrichtungen bekannt, die zur Aufnahme einer Blisterverpackung geeignet sind, und die ein Mit- tel bzw. einen oder mehrere Stempel aufweisen, mit Hilfe derer die Tabletten einzelnen aus dem Blister gedrückt werden können, so dass diese aus dem Blister gedrückte Tabletten dem Patienten zugänglich sind (US 4074806, DE4134237, WO8909042).
Unter einem Blister, im speziellen einem Arzneimittelblister versteht man einen Folien- behälter mit zwei zur Ausbildung einer Aufnahmekammer für ein Füllgut, insbesondere eine pharmazeutische Wirkstoffformulierung, umlaufend miteinander verbundenen, insbesondere viereckförmigen Folien. Die Folienbehälter dienen unter anderem dazu, pharmazeutische Wirkstoffformulierungen vor Umwelteinflüssen von außen zu schützen, die unter Umständen die pharmazeutische Qualität der Wirkstoffformulierung be- einflussen können.
Blister für Arzneimittel bestehen aus einer Bodenfolie oder Bodenplatte, die mehrere z. B. kreisförmig oder oval angeordnete Kavitäten aufweist. Die einzelnen Kavitäten enthalten jeweils eine Tablette oder Kapsel, die die Wirkstoffformulierung enthält. Typischerweise versteht man unter einer Blisterverpackung ein kaltverformtes oder thermo- geformtes Blisterbodenteil, welches Kavitäten zur Aufnahme eines Arzneimittels, z.B. die Tabletten oder Kapseln, enthält, wobei das Bodenteil mit einer Deckfolie abgedichtet verbunden ist.
Die Deckfolie und die Bodenfolie können dabei auch aus einer oder mehreren Schichten verschiedener oder gleicher Materialien aufgebaut sein. Die Deckfolie wird mit der Bo- denfolie z. B. durch Kleben, Schweißen oder Versiegeln abgedichtet verbunden. Die
Deckfolie und/oder die Trägerfolie ist in der Regel als Metall- und/oder Kunststoff- und/oder Papierfolie ausgebildet. Diese Materialien können in mehreren Schichten vorhanden sein. Typische Metallfolien umfassen beispielsweise Aluminiumfolien und Aluminiumverbundfolien, die aus Aluminium und z.B. einem Kunststoff gefertigt sind. Als Material für die Kunststofffolien kann Polyvinylchlorid (PVC) Cycloolefm- Copolymer (COC), Polychlortrifluorethylen (PCFE), Polyethylen (PE), Polypropylen (PP), Polyethylenterephtalat (PET), Polycarbonat (PC), Polyester (UP), Polyacrylat, Polyamid (PA) oder andere Kunststoffe verwendet werden. Häufig besteht ein Blister aus einer Deckfolie aus Aluminium und einer Bodenfolie zur Aufnahme des pharmazeuti- sehen Produktes in den Kavitäten der Bodenfolie.
Die tiefgezogene Bodenfolie kann ebenfalls eine Aluminiumfolie sein. Ebenso können die Bodenfolien aus Polyvinylchlorid (PVC), Polyvinylidenchlorid (PVDC),
Polypropylen (PP), Polyethylenterephthalat (PET), Polyethylen (PE) sowie Verbundfo- lien wie PVC/ACLAR® (PCTFE), PVC/PVDC und COC oder FORMPACK® (AI- AI Blister) bestehen.
In einer spezifischen Ausführung können Blister in Form eines Durchdrückblisters ausgestaltet sein. Unter einem Durchdrückblister ist dabei ein Blister zu verstehen, bei dem die Einzelentnahme von Medikamenten aus dem Blister, wie z.B. Kapseln, Tabletten und Dragees durch Ausdrücken der die Tabletten, Kapseln oder Dragees enthaltenden Näpfe (Kavitäten) entnommen werden können. Dagegen kann in einer weiteren speziellen Ausführungsform der Blister derart ausgestaltet sein, dass die Integrität der
Blisterkavität und folglich der Deckfolie auch dann erhalten bleibt, wenn versucht wird, durch einen Drückvorgang auf den Napf das Arzneimittel zu erlangen, jedoch dies nicht möglich ist. Derartige Blister, die es nicht ermöglichen, dass das Produkt durch Drücken auf die Kavität zugängig wird, sind keine Durchdrückblister (im folgenden auch Nicht- Durchdrückb lister bezeichnet).
Blister, die aufgrund ihrer technischen Auslegung es nicht ermöglichen, dass das Arzneimittel, z.B. die Tablette durch Drücken auf die Kavität (Napf) zugängig ist, die viel- mehr einen anderen Öffnungsmechanismus aufweisen (Nicht-Durchdrückblister), sind im Stand der Technik bekannt. Beispielsweise gewähren derartige Nicht- Durchdrückblister einen erhöhten Schutz für das Arzneimittel gegen äußere Umwelteinflüsse und/oder erfüllen spezielle Anforderungen bezüglich Kindersicherheit, da das Arzneimittel nicht durch einfaches Drücken auf die Blisterkavität zugängig ist. Derarti- ge Blister sind beispielsweise in US 3941248, US 4243144, US 3811564, US 3921805, US 6422391, US 3924746 und WO 2006/067096 offenbart.
Es ist Aufgabe der Erfindung, eine Vorrichtung der eingangs genannten Art bereit zu stellen, die zur Aufnahme und Aufbewahrung eines Blisters geeignet ist, und die ein Mittel zum Öffnen der einzelnen Kavitäten eines Blisters enthält, wobei die Funktiona- lität des Öffnungsmechanismus auch für Nicht-Durchdrückblister anwendbar ist.
Beschreibung der Erfindung Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch eine Vorrichtung gelöst, die zur Aufnahme und Aufbewahrung einer Blisterverpackung (4), insbesondere eines Blisters für Arzneimittel, und zum Herauslösen einer Tablette oder Kapsel (12) aus der
Blisterverpackung (4), geeignet ist, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Vorrichtung ein Mittel (3) enthält, mit Hilfe dessen durch Betätigen einer Taste (10) die Deck- folie eines Blisternapfs (5) um die Tablette oder Kapsel (12) gestanzt wird und darauffolgend die Tablette oder Kapsel (12) aus dem Blistemapf (5) entnommen werden kann. In Sinne der vorliegenden Erfindung ist hierbei unter Taste ein bewegliches Feld zu verstehen, welches durch mechanische Betätigung z.B. mittels eines Fingers das Auslösen des Mittels (3) bewirkt. Das Mittel (3) umfasst hierbei ein Werkzeug, z.B. eine Schnitt- kante, die dazu dient, die Deckfolie aufzuschneiden. Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist Blisterverpackung gleichbedeutend mit Blister zu verstehen und stellt im besonderen Maße einen Arzneimittelblister dar. Gemäß üblicher Definition besteht ein Blister aus einer Bodenfolie, welche mit einer Deckfolie verschweißt ist, wobei der Blister Kavitäten aufweist, die zur Aufnahme einer Tablette oder Kapsel oder auch Dra- gee dienen. Die Kavitäten sind hierbei beispielsweise durch Ausformung (Tiefziehen) der Bodenfolie generierbar und werden im folgenden auch Blisternäpfe genannt. Blister, im speziellen Arzneimittelblister, bestehen somit aus einer tiefgezogenen Bodenfolie, die Blisternäpfe als Ausformungen enthält, in die das Arzneimittel (Tablette oder Kapsel) eingelegt sind, wobei die gefüllten Blisternäpfe durch versiegeln mit einer Deckfo- lie verschlossen sind. Die Deckfolie weißt somit ein nahezu ebenförmiges Niveau auf, während hingegen die Bodenfolie Verformungen (Blisternäpfe) aufweist.
In einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform umfasst die Erfindung eine Vorrichtung der oben oder unten beschriebenen Art, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Vorrichtung ein Oberteil (1) und ein Unterteil (2) aufweist, wobei das Unterteil
(2) wannenförmig zur Aufnahme eines Blisters (4) ausgebildet ist und Halteelemente (6) aufweist, die als (gleichförmige) Stützstruktur (6) dient, und die geeignet ist, um den Blister (4) im Unterteil (2) zu fixieren, wobei beim Einlegen des Blisters die Ausformungen der Blisternäpfe (5) zum Unterteil (2) zeigen und somit der Blister (4) auch ge- gen seitliches Verschieben fixiert ist und die Steghöhe der Stützstruktur (6) mindestens der Prägungstiefe des Blisternapfs (5) entspricht.
Unter Halteelemente (6) im Sinne der Erfindung sind Mittel zu verstehen, die bedingen, dass die Blisternäpfe im Unterteil der Vorrichtung derart gegen ein Verschieben des Blisters im Unterteil geschützt und positioniert sind, dass durch die Anwendung des Stanzmittels (3) der Blistemapf aufgeschnitten wird. Die Haltelemente dienen auch als Stützstruktur (6), so dass bei der Anwendung des Stanzmittels (3), welches eine gerichtete mechanische Kraft auf die Deckfolie in Richtung des Blisternapfs bewirkt, es vermieden wird, dass der Blistemapf gegen das Unterteil gedrückt wird. In einer speziellen Ausführungsform können die Haltelemente (6) die Ausformung einer Wandung haben, die die Blisternäpfe teilweise oder vollständig umschließen.
In einer weiteren Ausführungsform kann das Unterteil weitere Mittel (8a), (8b) zur Fixierung des Blisters im Unterteil aufweisen. Die Fixierungsmittel (8a), (8b) dienen dem Zweck, dass der Blister gegen versehentliches Herausfallen, z.B. beim auf-den-Kopf- Drehen der geöffneten Vorrichtung geschützt ist. Das Fixiemngsmittel kann dabei die Form von Stegen an der Längsseite des Unterteils haben, unter die der Blister in das Unterteil eingeschoben oder eingeklemmt werden kann. Zweckmäßiger Weise erfolgt das Einschieben oder Einklemmen des Blisters in das Unterteil durch Biegen des Blisters in Längsrichtung und gleichzeitiger Positionierung der Blisterkante unter das Fixiemngsmittel (8a), (8b). In vorteilhafter Art und Weise wird durch das Fixiemngsmittel (8a), (8b) in Verbindung mit den Haltelementen (6) sichergestellt, dass die erfindungsgemäße Vorrichtung für Blister mit unterschiedlichen Blisteraußenmaßen einsetzbar ist, sofern der Abstand zwischen den Blistemäpfen sowie die Größe der Blisternäpfe vergleichbar zwischen den Blistem mit unterschiedlichen Blisteraußenmaßen ist.
In einer weiteren Ausführungsform kann die Vorrichtung, bestehend aus einem Oberteil und einem Unterteil, derart ausgestaltet sein, dass das Unterteil aus einem wannenför- migen Bodenteil und einem passenden Einsatz besteht. Dabei dient der Einsatz zur Aufnahme des Blisters und weist dementsprechend Halteelemente (6), die als (gleichförmige) Stützstruktur (6) dient, auf. Ebenso enthält der Einsatz die Fixiemngsmittel (8a), (8b) zur Fixiemng des Blisters. Gegebenenfalls kann der Einsatz eine Stützstruktur (9) enthalten, die sicherstellt, dass die zusammengesetzte Vorrichtung aus Oberteil und Bodenteil mit Einsatz, in dem ein Blister eingelegt ist, in der Halteposition, d.h. in der Position vor Auslösen des Stanzmittels (3), gehalten wird und die Schnittkante und/oder die Zähne beabstandet von der Deckfolie des Blisters (4) positioniert ist. In einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform umfasst die Erfindung eine Vorrichtung der oben oder unten beschriebenen Art, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Vorrichtung ein Oberteil (1) und ein Unterteil (2) aufweist, wobei das Oberteil (1) Mittel (3) zum Ausstanzen der Tablette oder Kapsel (12) enthält, und das Ausstanzmittel (3) wandförmig mit einer Schnittkante und/oder Zähnen ausgebildet ist, so dass beim Betätigen des Mittels (3) die Schnittkante und/oder Zähne die Deckfolie eines Blisternapfs (5) aufschneidet. Erfindungsgemäß gleichbedeutend sind die Begriffe „Mittel (3) zum Ausstanzen" der Tablette oder Kapsel (12) und„Stanzmittel". Bevorzugt ist dieses Stanzmittel wandförmig mit einer zur Deckfolie gerichteten Schnittkante ausgebildet. In einer speziellen Ausführungsform ist die Schnittkante mit spitz- zulaufenden Zähnen versehen. Diese Ausführungsform bedingt, dass beim Betätigen des Stanzmittels (3) zuerst eine Punktierung/Perforierung der Deckfolie mit nachfolgendem aufreißen/aufschneiden der Deckfolie entlang der Schnittlinie des Stanzmittels erfolgt. In einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform umfasst die Erfindung eine Vorrichtung der oben oder unten beschriebenen Art, die dadurch gekennzeichnet ist, dass vor Betätigung des Mittels (3) zum Ausstanzen der Tablette oder der Kapsel die Halteposition der Schnittkante und/oder Zähnen des Ausstanzmittels (3) durch eine Stützstruktur (9) und/oder einen Steg (7) beabstandet von der Deckfolie des in die Vor- richtung eingelegten Blisters (4) ist, und nach Betätigen des Stanzmittels (3) die
Schnittkante und/oder die Zähne die Deckfolie kreisförmig, teilkreisförmig, halbkreisförmig, bogenförmig oder oval und beabstandet zu der Tablette oder Kapsel (12) die Deckfolie aufschneidet.
Erfindungsgemäß wird durch die Stützstruktur (9) und/oder Steg (7) sichergestellt, dass das Stanzmittel (3) bei Nicht-Betätigen desselben kontaktfrei zur Deckfolie des eingelegten Blisters in der Halteposition positioniert ist. Unter Halteposition ist hierbei die Ausgangsstellung (Ruhestellung) des Stanzmittels, d.h. die Position des Stanzmittels vor betätigen des Stanzmittels zu verstehen. Bevorzugt ist dabei sichergestellt, dass die Schnittkante und/oder die Zähne des Stanzmittels mindestens 1 mm von der Deckfolie beabstandet ist. Weiter bevorzugt beträgt der Abstand mindestens 2 mm. Weiter bevorzugt beträgt der Abstand 1-3 mm. Weiter bevorzugt beträgt der Abstand 1-2 mm. In einer weiteren Ausführungsform beinhaltet die erfindungsgemäße Vorrichtung zusätzlich einen Deckel für das Oberteil, welcher derart ausgestaltet ist, dass dieser eine versehentliche Betätigung einer Taste zum Auslösen des Stanzmittels (3) verhindert. Der Deckel ist folglich derart ausgestaltet, dass die Betätigungsfelder für das Stanzmittel (3) nicht zugängig sind, bevor nicht der Deckel geöffnet oder entfernt wird.
In einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform umfasst die Erfindung eine Vorrichtung der oben oder unten beschriebenen Art, die dadurch gekennzeichnet ist, dass nach Betätigen des Stanzmittels (3) die Schnittkante und/oder die Zähne die Deckfolie 1 bis maximal 2 mm durchdringt.
Eine erfindungsgemäß weitere bevorzugte Ausführungsform der Vorrichtung ist, wenn die wandförmige Schnittkante und/oder Zähne des Stanzmittels (3) einen freien Innendurchmesser aufweist, der größer als der Durchmesser / des äußeren Umfangs der Tab- lette oder Kapsel ist.
In einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform umfasst die Erfindung eine Vorrichtung der oben oder unten beschriebenen Art, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Vorrichtung für die Aufnahme eines mindestens 2-reihigen Blister (4) geeignet ist und das Oberteil (1) einen Steg (7) enthält, der bei geschlossener Vorrichtung den Blister in das Unterteil drückt, so dass sichergestellt ist, dass die Schnittkante und/oder Zähne des Stanzmittels in der Ruhe-Position beabstandet von der Deckfolie des Blisters (4) ist.
Erfindungsgemäß umfasst ist auch ein Kit bestehend aus der erfindungsgemäßen Vor- richtung und einem zweireihigen Blister, beziehungsweise einem Kit aus der Vorrichtung und Teilen von teilbaren Blistern, so dass die Summe der Blistemäpfe geradzahlig ist.
In einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform umfasst die Erfindung eine Vorrichtung der oben oder unten beschriebenen Art, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Oberteil (1) inklusive der Mittel (3) zum Ausstanzen der Tablette oder der Kapsel (12) aus dem Blister (4) sowie dem Steg (7) zur Beabstandung der Stanzmittel (3) des Oberteils (1) von der Deckfolie des Blisters aus einem einzigen Kunststoffteil gefertigt ist, wobei die Mittel (3) zum Ausstanzen der Tablette oder der Kapsel (12) be- weglich mit dem Deckel verbunden sind, indem die kreisförmigen, teilkreisförmigen, halbkreisförmigen, bogenförmigen oder ovalen Mittel durch einen Spalt vom Deckel bis auf eine Verbindungsstelle getrennt sind, so dass das Stanzmittel nur an einer Seite mit dem Deckel verbunden ist, wobei die Verbindungstelle die Form einer Achse hat, und die Achse gegebenenfalls eine Materialschwächung in der Achsenlinie aufweist, und sich das Stanzmittel (3) durch Drücken auf dasselbe elastisch absenken lässt. Erfindungsgemäß ist auch eine Ausführungsform umfasst, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Oberteil das Stanzmittel (3) in Form eines Flügels oder Klappe enthält, wobei der Flügel oder die Klappe einseitig, achsenförmig mit dem Oberteil verbunden ist. Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Verbindung zwischen dem Stanzmittel und dem Oberteil elastisch ausgestaltet. Erfindungsgemäß ist auch eine Ausführungsform umfasst, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Oberteil inklusive dem Stanzmittel (3) ein einziges Teil darstellt, welches aus Kunststoff gefertigt ist, bevorzugt mittels Spritzgießens. In einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform umfasst die Erfindung eine Vorrichtung der oben oder unten beschriebenen Art, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Vorrichtung die Kapazität für die Aufnahme der notwendigen
Medikamentation eines Patienten aufweist, die der Patient in 7 Tagen benötigt, wobei das Medikament zweimal täglich, jeweils abends und morgens verabreicht wird und die Taste zum Auslösen des Mittels zum Ausstanzen der Tablette oder Kapsel durch ein Symbol (I Ia) bzw. (I Ib) gekennzeichnet ist, so dass eine Zuordnung der
Medikamentation zu einer Gabe am Morgen oder am Abend ermöglicht ist, sowie dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung Signaturen (13) aufweist, welche eine Zuordnung der Medikamentation, die an einem bestimmten Wochentag, z.B.„Montag", „Dienstag",„Mittwoch",„Donnerstag",„Freitag",„Samstag",„Sonntag" benötigt wird, ermöglicht wird.
In einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform umfasst die Erfindung eine Vorrichtung der oben oder unten beschriebenen Art, die dadurch gekennzeichnet ist, dass der Blister (4) eine pharmazeutische Formulierung enthaltend Dabigatran etexilate enthält.
In einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform umfasst die Erfindung eine Vorrichtung der oben oder unten beschriebenen Art, die dadurch gekennzeichnet ist, dass der Blister (4) als Medikament Inhalationskapseln, bevorzugt Inhalationskapseln, die den Wirkstoff Tiotropium enthalten, enthält.
Ebenso umfasst die Erfindung die Verwendung eines Mittels (3) zum Stanzen der Deckfolie eines Blisternapfs (5), so dass eine Tablette oder Kapsel (12) nach dem Stanzvor- gang aus dem Blisternapf (5) entnommen werden kann. Die Erfindung umfasst ebenso die Verwendung eines Mittels (3) zum Stanzen der Deckfolie eines Blisternapfs (5), so dass eine Tablette oder Kapsel (12) nach dem Stanzvorgang aus dem Blisternapf (5) entnommen werden kann, dadurch gekennzeich- net, dass dieses Mittel (3) in einer Vorrichtung, die geeignet zur Aufbewahrung eines Arzneimittelblisters (4) ist, enthalten ist.
Erfindungsgemäß ist die beanspruchte Vorrichtung aus Kunststoff, z.B. aus Polyolefin, Polyethylen, Polypropylen, Polycarbonat gefertigt. Bevorzugt besteht die Vorrichtung aus 2 Teilen (Oberteil und Unterteil) bzw. 3 Teilen (Oberteil und Unterteil, wobei das Unterteil aus einem wannenförmigen Bodenteil und einem Einsatz zur Aufnahme des Blisters besteht). Gegebenenfalls umfasst die Erfindung zusätzlich einen Deckel für die Vorrichtung. Die Erfindung umfasst ebenso ein Herstellverfahren für die Vorrichtung, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelnen Teile der Vorrichtung mittels Spritzgießens hergestellt werden.
Die Erfindung wird im Folgenden anhand eines Ausführungsbeispielss unter Bezugnahme auf die zugehörigen Zeichnungen näher erläutert. Es zeigt:
Abb.1 Draufsicht auf eine erfindungsgemäße Vorrichtung zur Aufnahme einer
Blisterverpackung und zum Herauslösen einer Tablette oder Kapsel aus der
B listerverpackung .
Abb.2 Geöffnete erfindungsgemäße Vorrichtung, wobei ein Blister gemäß angegebener Pfeile in das Unterteil der Vorrichtung geschoben und im Unterteil fixiert wird.
Abb.3 Geschlossene erfindungsgemäße Vorrichtung (mit eingelegtem Blister - nicht sichtbar), wobei durch Betätigen einer Taste das Stanzmittel ausgelöst wird.
Abb.4 Nach Stanzvorgang geöffnete Vorrichtung, welche einen Blister enthält, wobei die Deckfolie eines Blisternapfs durch den Stanzvorgang aufgeschnitten ist und die freigelegte Kapsel aus dem Blisternapf entnommen werden kann.
Bezugszeichenliste :
Oberteil der Vorrichtung
Unterteil der Vorrichtung
Ausstanzmittel / Mittel mit Schnittkante und/oder Zähnen zum Aufschneiden der Deckfolie eines Blisternapfs (4) Blisterverpackung / Blister / Arzneimittelblister
(5) Blisternapf
(6) Halteelemente / Stützstruktur
(7) Steg im Oberteil zur Beabstandung des Ausstanzmittels von der Deckfolie des Blisters in der Ruheposition
(8a) Steg zur Fixierung des Blisters am Unterteil der Vorrichtung
(8b) Steg zur Fixierung des Blisters am Unterteil der Vorrichtung
(9) Stützstruktur zur Beabstandung des Ausstanzmittels von der Deckfolie des Blisters in der Ruheposition des Ausstanzmittels
(10) Betätigungsfeld / Taste, mit Hilfe dessen /deren sich das Stanzmittel durch Drücken auf dasselbe/dieselbe elastisch absenken lässt
(I Ia) Symbol als Kennzeichnung, so dass eine Zuordnung der Medikamentationsgabe zu einer Tageszeit (z.B. Sonne = vormittags) möglich ist
(I Ib) Symbol als Kennzeichnung, so dass eine Zuordnung der Medikamentationsgabe zu einer Tageszeit (z.B. Mond = abends/vor der Nachtruhe) möglich ist
(12) Tablette oder Kapsel
(13) Signatur, welche eine Zuordnung der Medikamentation zu einem bestimmten Wochentag, z.B.:„Monday",„Tuesday",„Wednesday",„Thursday",„Friday", „Saturday",„Sunday" ermöglicht
In Abbildung 1 ist die erfindungsgemäße Vorrichtung bestehend aus einem Oberteil und einem Unterteil dargestellt, wobei nach Öffnen der Vorrichtung ein Blister in die Vorrichtung eingelegt werden kann. In Abbildung 2 ist die geöffnete Vorrichtung dargestellt. In das Oberteil (1) integriert sind die Stanzmittel (3). Typischerweise enthält die Vorrichtung die gleiche Anzahl an Stanzmittel, die der Zahl der Blistemäpfe (5) entspricht, die der oder die aufzunehmenden Blister (gegebenenfalls geteilten Blister) enthalten. Ein Blister oder ein Teil eines teilbaren Blisters kann dabei in das Unterteil durch Einschieben in das Fixierungsmittel (8a), (8b) eingelegt werden, so dass die Blistemäpfe (5) durch die Halteelmente (6) vor verschieben in dem Unterteil geschützt werden. Die Stützstruktur (6) dient dabei neben ihrer Funktion als Halteelement auch als Mittel, um die Blistemäpfe vor Deformation zu schützen. In Abbildung 3 ist die geschlossene Vorrichtung abgebildet, wobei durch Drücken auf ein Betätigungsfeld / Taste (10), welche die Form eines Flügels hat, das integrierte Stanzmittel in die Deckfolie des eingelegten Blisters (nicht sichtbar) gedrückt werden kann. Die Betätigungsfelder / Tasten (10) sind mit Symbolen versehen, die es dem Patienten ermöglichen zu erkennen, ob die entsprechende Medikamentation (Tablette oder Kapsel) morgens (I Ia) oder abends (1 lb) eingenommen werden soll. Das Oberteil kann zusätzlich Signaturen (13) enthalten, die eine Zuordnung der Medikamentation zu einem bestimmten Einnahmezeitpunkt, z.B. Wochentag ermöglicht.
In Abbildung 4 ist die geöffnete Vorrichtung mit einem B lister nach Durchführung des Stanzvorgangs abgebildet. Nach Stanzen der Deckfolie und Öffnen der Vorrichtung kann dann die Tablette oder Kapsel aus dem Blisternapf entnommen werden.

Claims

Ansprüche
Vorrichtung zur Aufnahme und Aufbewahrung einer Blisterverpackung (4), insbesondere eines Blisters für Arzneimittel, und zum Herauslösen einer Tablette oder Kapsel (12) aus der Blisterverpackung (4) , dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung ein Mittel (3) enthält, mit Hilfe dessen durch Betätigen einer Taste (10) die Deckfolie eines Blisternapfs (5) um die Tablette oder Kapsel (12) gestanzt wird und darauffolgend die Tablette oder Kapsel (12) aus dem Blisternapf
(5) entnommen werden kann.
Vorrichtung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung ein Oberteil (1) und ein Unterteil (2) aufweist, wobei das Unterteil (2) wannenförmig zur Aufnahme eines Blisters (4) ausgebildet ist und Halteelemente (6) aufweist, die als (gleichförmige) Stützstruktur (6) dient, und die geeignet ist, um den Blisters (4) im Unterteil (2) zu fixieren, wobei beim Einlegen des Blisters die Ausformungen der Blisternäpfe (5) zum Unterteil (2) zeigen und somit der Blister (4) auch gegen seitliches Verschieben fixiert ist und die Steghöhe der Stützstruktur
(6) mindestens der Prägungstiefe des Blisternapfs (5) entspricht.
Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung ein Oberteil (1) und ein Unterteil (2) aufweist, wobei das Oberteil (1) Mittel (3) zum Ausstanzen der Tablette oder Kapsel (12) enthält, und das Ausstanzmittel (3) wandförmig mit einer Schnittkante und/oder Zähnen ausgebildet ist, so dass beim Betätigen des Mittels (3) die Schnittkante und/oder Zähne die Deckfolie eines Blisternapfs (5) aufschneidet.
Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass vor Betätigung des Mittels (3) zum Ausstanzen der Tablette oder der Kapsel die Halteposition der Schnittkante und/oder Zähnen des Ausstanzmittels (3) durch eine Stützstruktur (9) und/oder einen Steg (7) beabstandet von der Deckfolie des in die Vorrichtung eingelegten Blisters (4) ist, und nach Betätigen des Stanzmittels (3) die Schnittkante und/oder die Zähne die Deckfolie kreisförmig, teilkreisförmig, halbkreisförmig, bogenförmig oder oval und beabstandet zu der Tablette oder Kapsel (12) die Deckfolie aufschneidet.
5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass nach Betätigen des Stanzmittels (3) die Schnittkante und/oder die Zähne die Deckfolie 1 bis maximal 2 mm durchdringt.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung für die Aufnahme eines mindestens 2-reihigen Blister (4) geeignet ist und das Oberteil (1) einen Steg (7) enthält, der bei geschlossener Vorrichtung den Blister in das Unterteil drückt, so dass sichergestellt ist, dass die Schnittkante und/oder Zähne des Stanzmittels in der Ruhe-Position beabstandet von der Deckfolie des Blisters (4) ist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Oberteil (1) inklusive der Mittel (3) zum Ausstanzen der Tablette oder der Kapsel (12) aus dem Blister (4) sowie dem Steg (7) zur Beabstandung der Stanzmittel (3) des Oberteils (1) von der Deckfolie des Blisters aus einem einzigen Kunststoffteil gefertigt ist, wobei die Mittel (3) zum Ausstanzen der Tablette oder der Kapsel (12) beweglich mit dem Deckel verbunden sind, indem die kreisförmigen, teilkreisförmigen, halbkreisförmigen, bogenförmig oder ovalen Mittel durch einen Spalt vom Deckel bis auf eine Verbindungsstelle getrennt sind, so dass das Stanzmittel nur an einer Seite mit dem Deckel verbunden ist, wobei die Verbindungstelle in Form einer Achse eine Materialschwächung aufweist, und sich das Stanzmittel (3) durch Drücken auf dasselbe elastisch absenken lässt.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung die Kapazität für die Aufnahme der notwendigen Medikamentation aufweist, die der Patient in 7 Tagen benötigt, wobei das Medikament zweimal täglich, jeweils abends und morgens verabreicht wird und die Taste zum Auslösen des Mittels zum Ausstanzen der Tablette oder Kapsel durch ein Symbol (I Ia) bzw. (Hb) gekennzeichnet ist, so dass eine Zuordnung der Medikamentation zu einer Gabe am Morgen oder am Abend ermöglicht ist, sowie dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung Signaturen (13) aufweist, welche eine Zuordnung der Medikamentation, die an einem bestimmten Wochentag, z.B.„Montag", „Dienstag",„Mittwoch",„Donnerstag",„Freitag",„Samstag",„Sonntag" benötigt wird, ermöglicht wird.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Blister (4) eine pharmazeutische Formulierung enthaltend Dabigatran etexilate enthält.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Blister (4) als Medikament Inhalationskapseln, bevorzugt Inhalationskapseln, die den Wirkstoff Tiotropium enthalten, enthält.
Verwendung eines Mittels (3) zum Stanzen der Deckfolie eines Blisternapfs (5), so dass eine Tablette oder Kapsel (12) nach dem Stanzvorgang aus dem
Blisternapf (5) entnommen werden kann.
Verwendung eines Mittels (3) zum Stanzen der Deckfolie eines Blisternapfs (5), so dass eine Tablette oder Kapsel (12) nach dem Stanzvorgang aus dem
Blisternapf (5) entnommen werden kann, nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass dieses Mittel (3) in einer Vorrichtung, die geeignet zur Aufbewahrung eines Arzneimittelblisters (4) ist, enthalten ist.
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