WO2013136659A1

WO2013136659A1 - 体内水分計

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Publication number: WO2013136659A1
Application number: PCT/JP2013/000733
Authority: WO
Inventors: 森田　孝司; 成松　清幸
Original assignee: テルモ株式会社
Priority date: 2012-03-13
Filing date: 2013-02-12
Publication date: 2013-09-19

Abstract

　体内水分計において、測定精度の向上を図ることを目的とする。本発明は、被検者の体表面にセンサ部１２３を接触させることで、該被検者の体内の水分量を測定する体内水分計であって、センサ部１２３の接触面に配され、前記被検者の体表面の静電容量を測定する水分量検出部２００と、水分量検出部２００の外周において、水分量検出部２００を介して対向する位置に配され、センサ部１２３の接触面が前記被検者の体表面に接触したことを検出する複数の接触検出部２３０、２４０と、複数の接触検出部２３０、２４０によるそれぞれの接触検出の結果を比較し、各接触検出の結果の誤差が、所定値未満であると判定した場合に、水分量検出部２００による測定を開始するよう制御する制御部とを備えることを特徴とする。

Description

体内水分計

　本発明は、被検者の生体の水分を測定する体内水分計に関するものである。

　被検者の生体内の水分量を測定することは重要である。生体における脱水症状は、生体内の水分が減少する病態であり、発汗や体温上昇により多くの水分が体内から体外に排出される運動時や気温の高い時に多く発現する。特に、高齢者の場合、生体の水分保持能力自体が低下しているため、一般健常者と比較して脱水症状を起こし易い。

　通常、生体内の水分が体重の３％以上失われた時点で体温調整の障害が起こると言われている。体温調整の障害が起こり体温が上昇すると、生体内の更なる水分の減少を引き起こすため悪循環に陥り、遂には熱中症と称される病態に至ることとなる。熱中症には、熱痙攣、熱疲労、熱射病等の病態があり、時には全身の臓器障害が起こることもある。このようなことから、熱中症に至る危険を未然に回避するためには、生体内の水分量を的確に把握しておくことが重要となってくる。

　一方で、従来より、被検者の体表面にセンサ部を接触させ、被検者の水分量を測定する水分計として、電極間の静電容量を用いる静電容量式の水分計が知られている（例えば、下記特許文献１参照）。

特開２００３－１６９７８８号公報

　しかしながら、静電容量式の水分計の場合、被検者の体表面に接触するセンサ部の接触状態によって、測定結果が大きく変わってしまうという問題がある。

　これに対して、上記特許文献１では、センサ部を被検者の体表面に接触させた際の押圧力を検出する構成とし、所定の押圧力で接触されたことが検出された場合に、測定を行うこととしている。これにより、押圧力不足に起因する測定誤差を排除することが可能となる。

　しかしながら、静電容量式の水分計の場合、体表面に接触させた際の押圧力に加え、体表面に接触するセンサ部の接触面積が測定精度に大きく影響してくる。このため、医療現場等で被検者の脱水症状の判定に用いるために、高い測定精度が要求される体内水分計においては、体表面に接触させる際の押圧力だけでなく、均等に接触されているか否かについても監視しておくことが重要である。

　特に、複数の櫛歯が交互に配置された櫛形電極によりセンサ部が形成されている場合においては、該複数の櫛歯それぞれが被検者の体表面に均等に接触されている必要がある。

　本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、体内水分計において、測定精度の向上を図ることを目的とする。

　上記の目的を達成するために、本発明に係る体内水分計は以下のような構成を備える。即ち、
　被検者の体表面にセンサ部を接触させることで、該被検者の体内の水分量を測定する体内水分計であって、
　前記センサ部の接触面に配され、前記被検者の体表面の静電容量を測定する水分量検出部と、
　前記水分量検出部の外周において、該水分量検出部を介して対向する位置に配され、前記センサ部の接触面が前記被検者の体表面に接触したことを検出する複数の接触検出部と、
　前記複数の接触検出部によるそれぞれの接触検出の結果を比較し、各接触検出の結果の誤差が、所定の範囲内にあると判定した場合に、前記水分量検出部による測定を開始するよう制御する制御部とを備えることを特徴とする。

　本発明によれば、体内水分計において、測定精度の向上を実現することが可能となる。

　本発明のその他の特徴及び利点は、添付図面を参照とした以下の説明により明らかになるであろう。なお、添付図面においては、同じ若しくは同様の構成には、同じ参照番号を付す。

　添付図面は明細書に含まれ、その一部を構成し、本発明の実施の形態を示し、その記述と共に本発明の原理を説明するために用いられる。
図１は、本発明の一実施形態にかかる体内水分計の外観構成を示す図である。図２は、体内水分計のセンサ部の接触面の構成を説明するための図である。図３は、体内水分計の機能構成を示す図である。図４は、体内水分計の測定回路を説明するための図である。図５は、体内水分計による水分量測定処理の流れを示すフローチャートである。図６は、測定情報のデータ構成を示す図である。図７は、体内水分計による接触状態判定処理の流れを示すフローチャートである。図８は、体内水分計のセンサ部の体表面に対する接触状態を示す図である。図９Ａは、体内水分計による水分量測定処理の流れを示すフローチャートである。図９Ｂは、体内水分計による水分量測定処理の流れを示すフローチャートである。

　以下、必要に応じて添付図面を参照しながら本発明の各実施形態の詳細を説明する。なお、本発明は以下の実施形態に限定されるものではなく、適宜変更可能であるものとする。

　［第１の実施形態］
　＜１．体内水分計の外観構成＞
　図１は、本実施形態に係る体内水分計１００の外観構成の一例を示す図である。体内水分計１００は、被検者の体表面である腋窩の皮膚にセンサ部１２１を接触させ、センサ部１２１において供給した電気信号に応じた物理量を検出することで被検者の体内の水分量を検出する。本実施形態に係る体内水分計１００では、当該物理量（生体内の水分に関するデータ）として被検者の静電容量を測定することにより、腋窩の皮膚の湿り具合を検出し、体内の水分量を算出する。

　図１に示すように、体内水分計１００は本体部１１０と挿入部１２０とを備える。本体部１１０は、上面１１４、下面１１５、側面１１６、１１７がそれぞれ長軸方向（不図示）に略平行に形成されており、全体として、直線状に形成されている。また、本体部１１０の筐体表面には、各種ユーザインターフェースが配置され、筐体内部には体内の水分量を算出するための電子回路が収納されている。

　図１の例では、ユーザインターフェースとして、電源スイッチ１１１及び表示部１１２が示されている。電源スイッチ１１１は、本体部１１０の後端面１１３の凹部に配されている。このように凹部に電源スイッチ１１１を配する構成とすることで、電源スイッチ１１１の誤操作を防ぐことができる。なお、電源スイッチ１１１がオンされると後述の電源部３１１（図３）から体内水分計１００の各部への電源供給が開始され、体内水分計１００は動作状態となる。

　表示部１１２は、本体部１１０の側面１１７上において、長軸方向のやや前方側に配されている。これは、体内水分計１００を用いて被検者の体内水分量を測定するにあたり、測定者が把持領域１１８を把持した場合であっても、測定者の把持した手で表示部１１２が完全に覆われることがないようにするためである（把持した状態でも測定結果が視認できるようにするためである）。

　表示部１１２には、今回の水分量の測定結果１３１が表示される。また、参考として前回の測定結果１３２もあわせて表示される。さらに、電池表示部１３３には、電池（図３の電源部３１１）の残量が表示される。また、無効な測定結果が得られた場合や測定エラーが検出された場合には、表示部１１２に“Ｅ”が表示され、その旨がユーザに報知される。なお、表示部１１２に表示される文字等は、本体部１１０の上面１１４側を上とし、下面１１５側を下として、表示されるものとする。

　体内水分計１００の挿入部１２０は、上面１２４及び下面１２５が曲面形状を有しており、本体部１１０に対して、全体として、下向きに緩やかに湾曲している。挿入部１２０の先端面１２２には、センサ部１２１がスライド可能に保持されている。

　センサ部１２１は、先端面１２２に略平行な接触面１２３を有しており、センサ部１２１の皮膚への密着を保証する上での押圧を確保するため、不図示のばねにより、矢印１４１ｂの方向へ付勢されている（たとえば１５０ｇｆ程度の付勢力）。そして、センサ部１２１の接触面１２３全体が被検者の腋窩の皮膚に均等に押し当てられ、かつ、センサ部１２１が矢印１４１ａの方向（先端面１２２と略直交する方向、すなわち先端面１２２の法線方向）に所定量（例えば１ｍｍ～１０ｍｍ、本実施形態では５ｍｍ）スライドすると、測定が開始されるよう構成されている（以下、矢印１４１ａの方向をスライド方向と称す）。

　具体的には、ユーザが電源スイッチ１１１をオンして体内水分計１００を動作状態とした後、センサ部１２１の接触面１２３全体が被検者の腋窩に均等に所定時間以上（例えば２秒以上）押し当てられたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。あるいは、ユーザが電源スイッチ１１１をオンして体内水分計１００を動作状態とした後、センサ部１２１の接触面１２３全体が被検者の腋窩に均等に所定負荷（例えば２０ｇｆ～２００ｇｆ、さらに好ましくは１００ｇｆ～１９０ｇｆ、本実施形態では１５０ｇｆ）で押し当てられたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。このような仕組みにより、測定時におけるセンサ部１２１の接触面１２３の腋窩への密着の程度を一定にすることができる。

　なお、センサ部１２１の接触面１２３の詳細構成は後述するものとする。

　＜２．体内水分計のセンサ部の接触面の詳細構成＞
　次に、センサ部１２１の接触面１２３の詳細構成について図２を用いて説明する。図２は、センサ部１２１の接触面１２３の詳細構成を説明するための図である。図２に示すように、本実施形態に係る体内水分計１００のセンサ部１２１の接触面１２３には、略矩形の水分量検出部２００と接触検出部２３０、２４０が配されている。

　水分量検出部２００は、プリント基板２１０上に、櫛形電極２２０と櫛形電極２２１とが、それぞれの櫛歯が互い違いに並ぶように配置されることで形成されている。なお、図２の例では、櫛形電極２２０及び２２１はそれぞれ、櫛歯が９本配された構成となっているが、本発明はこれに限定されず、４本から１６本の間であればよく、好適には、６本であることが望ましい。

　接触検出部２３０、２４０は、水分量検出部２００の対角位置に配されており、それぞれ、被検者の体表面に対する接触状態を検知するための電極を有している。このように、水分量検出部２００の対角位置に接触検出部２３０及び接触検出部２４０を配し、当該接触検出部２３０、２４０がそれぞれ有する電極にて検出された静電容量を比較する構成とすることにより、センサ部１２１の接触面１２３全体が、被検者の腋窩の体表面に均等に接触しているか否かを判定することができる。

　なお、本実施形態では、センサ部１２１の接触面１２３の体表面への接触状態を検出する接触検出部２３０、２４０を、水分量検出部２００の対角位置に１つずつ（計２つ）配する構成としたが、本発明はこれに限定されない。例えば、水分量検出部２００の各頂点位置に１つずつ（計４つ）配するように構成してもよい。あるいは、接触検出部を複数（４つ以上）用意し、水分量検出部２００の外周において互いに対向する位置に（例えば、等間隔で）配するように構成してもよい。

　＜３．体内水分計の機能構成＞
　図３は、本実施形態に係る体内水分計１００の機能構成例を示すブロック図である。図３において、制御部３０１は、ＣＰＵ３０２、メモリ３０３を有し、ＣＰＵ３０２はメモリ３０３に格納されているプログラムを実行することにより、体内水分計１００における種々の制御を実行する。

　例えば、ＣＰＵ３０２は、図５のフローチャートにより後述する表示部１１２の表示制御、ブザー３２２やＬＥＤランプ３２３の駆動制御、体内水分量の測定（本実施形態では静電容量測定）などを実行する。メモリ３０３は、不揮発性メモリと揮発性メモリとを含み、不揮発性メモリはプログラムメモリとして、揮発性メモリはＣＰＵ３０２の作業メモリとして利用される。

　電源部３１１は、交換が可能なバッテリー、或いは充電が可能なバッテリーを有しており、体内水分計１００の各部へ電源を供給する。電圧レギュレータ３１２は、制御部３０１等へ一定電圧（例えば、２．３Ｖ）を供給する。電池残量検出部３１３は、電源部３１１から供給される電圧値に基づいて、電池の残量を検出し、その検出結果を制御部３０１に通知する。制御部３０１は、電池残量検出部３１３からの電池残量検出信号に基づいて、電池表示部１３３の表示を制御する。

　電源スイッチ１１１が押下されると、各部への電源部３１１からの電力供給が開始される。そして、制御部３０１は、電源スイッチ１１１のユーザによる押下が１秒以上継続したことを検出すると、電源部３１１からの各部への電源供給を維持させ、体内水分計１００を動作状態とする。上述したように、測定スイッチ３１４は、センサ部１２１が矢印１４１ａの方向へ所定量以上押されるとオン状態になる（つまり、押圧状態を検出する押圧検出部として機能する）。制御部３０１は、測定スイッチ３１４のオン状態が所定時間（例えば２秒）継続し、かつ、接触検出部２３０、２４０による接触検出の結果に基づいて、センサ部１２１の接触面１２３全体が被検者の体表面に均等に接触していると判定されると、水分量の測定を開始する。なお、電源部３１１の消耗を防止するために、体内水分計１００が動作状態になってから５分経過しても水分量の測定が開始されない場合は、制御部３０１は自動的に体内水分計１００を電源オフの状態へと移行させる。

　測定回路３２１は、水分量検出部２００と接続され、静電容量を測定する。図４は、測定回路３２１の構成例を示す図である。図４に示すように、インバータ４０１、４０２、抵抗４０３、４０４、被検者容量４１０によりＣＲ発振回路が形成される。被検者容量４１０によって出力信号４０５の発振周波数が変化するので、制御部３０１は、出力信号４０５の周波数を計測することにより、被検者容量４１０を算出する。

　図３に戻る。測定回路３２５は、接触検出部２３０、２４０と接続され、静電容量を測定する。なお、測定回路３２５の構成は、測定回路３２１の構成と同様であるため、ここでは説明を省略する。

　表示部１１２は、図１で説明したような表示を制御部３０１の制御下で行う。ブザー３２２は、体内水分量の測定を開始した際や測定が完了した際に鳴動し、測定の開始や完了をユーザに報知する。ＬＥＤランプ３２３もブザー３２２と同様の報知を行う。すなわち、ＬＥＤランプ３２３は、体内水分量の測定を開始した際や、測定が完了した際に点灯し、測定の開始や完了をユーザに報知する。計時部３２４は、電源がオフの状態であっても電源部３１１からの電源供給を受けて動作し、動作状態においては時刻を制御部３０１に通知する。

　＜４．体内水分計の動作＞
　以上のような構成を備えた、本実施形態に係る体内水分計１００の動作（水分量測定処理）を、図５のフローチャートを参照して説明する。

　電源スイッチ１１１が押下され、各部への電源部３１１からの電源の供給が開始されると、ステップＳ５０１では、制御部３０１が接触状態判定処理を実行し、被検者の腋窩の体表面に対するセンサ部１２１の接触面１２３の接触状態を監視し、所定の条件（ここでは、測定開始の条件）を満たしているか否かを判定する。

　ステップＳ５０１において、センサ部１２１の接触面１２３の接触状態が、所定の条件を満たしていると判定された場合には、ステップＳ５０２からステップＳ５０３へと進む。一方、ステップＳ５０１において、センサ部１２１の接触面１２３の接触状態が、所定の条件を満たしていないと判定された場合には、ステップＳ５０２からステップＳ５０１へと戻り、所定の条件を満たしていると判定されるまで待機する。

　ステップＳ５０３では、センサ部１２１の接触面１２３の接触状態が、所定の条件を満たしたことをユーザに報知する。そして、ステップＳ５０４では、測定回路３２１からの出力信号４０５の発振周波数の計測を開始することで測定を開始する。

　ステップＳ５０４において開始された発振周波数の計測が完了すると、ステップＳ５０５に進み、測定が完了したことをユーザに報知する。

　ステップＳ５０６では、ステップＳ５０４において計測された出力信号４０５の発振周波数に基づいて、被検者の体内水分量を算出する。

　ステップＳ５０７では、ステップＳ５０６で算出された体内水分量が所定の閾値を超えるか否かに基づいて、被検者が脱水状態か否かを判定する。なお、この場合の閾値としては、例えば、水を１００％、空気を０％とした時の３５％に相当する値が望ましい。

　ステップＳ５０８では、今回の測定情報をメモリ３０３に格納する。図６は、メモリ３０３に格納される測定情報のデータ構成を示す図である。図６において、測定値６０１は、今回の測定により算出された体内水分量である。判定結果６０２は、今回の測定により算出された体内水分量に対して、ステップＳ５０７において判定された、脱水状態か非脱水状態かを示す情報である。測定時刻６０３は、今回の測定において計時部３２４から通知された時刻を示す情報である。測定時刻６０３としては、例えば、ステップＳ５０４において発振周波数の計測を実行した時点で計時部３２４から通知されている時刻とすることができる。

　ステップＳ５０９では、今回の測定により算出された体内水分量を表示部１１２に表示する。このとき、脱水状態か非脱水状態かの判定結果に応じた表示形態により表示を行う（例えば、脱水状態の場合には、赤色にて体内水分量を表示し、非脱水状態の場合には、青色にて体内水分量を表示する）。

　＜５．接触状態判定処理の流れ＞
　次に、ステップＳ５０１における接触状態判定処理の詳細について図７を用いて説明する。

　ステップＳ７０１では、測定スイッチ３１４の状態を監視し、測定スイッチ３１４のオン状態が２秒以上継続したか否かを判定する。

　ステップＳ７０１において、測定スイッチ３１４のオン状態が２秒以上継続していないと判定した場合には、ステップＳ７０５に進む。ステップＳ７０５では、被検者の腋窩の体表面に対するセンサ部１２１の接触面１２３の接触状態が、所定の条件（ここでは、測定開始の条件）を満たしていないと判定し、処理を終了する。

　一方、ステップＳ７０１において、測定スイッチ３１４のオン状態が２秒以上継続したと判定した場合には、ステップＳ７０２に進む。

　ステップＳ７０２では、接触検出部２３０、２４０による検出値を比較する。ステップＳ７０２における比較の結果、接触検出部２３０による検出値と接触検出部２４０による検出値との誤差が所定値以上（例えば、１０％以上、好適には、５％以上）であるか否かを判定する。

　ステップＳ７０３における判定の結果、誤差が所定値以上であると判定された場合には、ステップＳ７０５に進み、被検者の腋窩の体表面に対するセンサ部１２１の接触面１２３の接触状態が、所定の条件（ここでは、測定開始の条件）を満たしていないと判定し、処理を終了する。

　一方、ステップＳ７０３において、誤差が所定値未満であると判定された場合には、ステップＳ７０４に進む。ステップＳ７０４では、被検者の腋窩の体表面に対するセンサ部１２１の接触面１２３の接触状態が、所定の条件（ここでは、測定開始の条件）を満たしていると判定し、処理を終了する。

　このように、本実施形態に係る体内水分計１００では、被検者の腋窩の体表面に対するセンサ部１２１の接触面１２３の接触状態を判定するにあたり、
・センサ部１２１の接触面１２３が所定の押圧力以上で押圧されていること、
・被検者の腋窩の体表面に均等に接触していること、
を測定開始の条件とした。これにより、高精度での測定が可能となった場合にのみ被検者の体内水分量の測定が開始されることとなり、体内水分計における測定精度の向上を実現することができる。

　＜６．実施例＞
　次に、体内水分計１００を用いた被検者の体内水分量の測定例について、図７を参照しながら、図８を用いて説明する。図８は、体内水分計１００のセンサ部１２１の接触面１２３の体表面に対する種々の接触状態を示す図である。

　図８の８Ａは、センサ部１２１の接触面１２３全体が被検者の腋窩の体表面８０１に均等に接触しているが、十分な押圧力で押圧されていない状態を示している。この場合、体内水分計１００では、ステップＳ７０１において、測定スイッチ３１４のオン状態が２秒以上継続していないと判定し、ステップＳ７０５において、所定の条件を満たしていないと判定する。

　図８の８Ｂは、センサ部１２１の接触面１２３が被検者の腋窩の体表面８０１を、十分な押圧力で押圧しているが、均等に接触していない状態を示している。この場合、体内水分計１００では、ステップＳ７０１において、測定スイッチ３１４のオン状態が２秒以上継続していると判定し、ステップＳ７０２に進むが、ステップＳ７０３において、接触検出部２３０による検出値と接触検出部２４０による検出値との誤差が所定値以上であると判定し、ステップＳ７０５において、所定の条件を満たしていないと判定する。

　図８の８Ｃは、センサ部１２１の接触面１２３が被検者の腋窩の体表面８０１を、十分な押圧力で押圧しており、かつ、均等に接触している状態を示している。この場合、体内水分計１００では、ステップＳ７０１において、測定スイッチ３１４のオン状態が２秒以上継続している判定し、ステップＳ７０２に進み、更に、ステップＳ７０３において、接触検出部２３０による検出値と接触検出部２４０による検出値との誤差が所定値未満であると判定し、ステップＳ７０４において、所定の条件を満たしていると判定する。

　以上の説明から明らかなように、本実施形態に係る体内水分計１００では、センサ部１２１の接触面１２３に配された水分量検出部２００の外周に、少なくとも２つの接触検出部２３０、２４０を配する構成とした。更に、センサ部１２１の接触面１２３が被検者の腋窩の体表面を、所定の押圧力で押圧した場合に、各接触検出部２３０、２４０の検出値を比較し、比較の結果、誤差が所定値未満であった場合に、水分量検出部による測定を開始する構成とした。

　この結果、センサ部１２１の接触面１２３全体が被検者の腋窩の体表面に対して、所定の押圧力で、均等に接触している場合にのみ、被検者の体内水分量の測定が開始されることとなり、測定精度を向上させることが可能となった。

　［第２の実施形態］
　上記第１の実施形態では、被検者の腋窩の体表面に対するセンサ部１２１の接触面１２３の接触状態についての判定結果を、測定開始の条件として用いる構成としたが、本発明はこれに限定されない。例えば、測定が正常に完了したことの条件として用いるようにしてもよい。

　図９Ａ、図９Ｂは、本実施形態に係る体内水分計１００の水分量測定処理の流れを示すフローチャートである。なお、ここでは、上記第１の実施形態に係る体内水分計１００の水分量測定処理（図５）との相違点を中心に説明する。

　ステップＳ９０１では、ステップＳ５０４において発振周波数の計測が完了した時点において、接触状態判定処理を実行する。なお、接触状態判定処理の詳細は、上記第１の実施形態において、図７を用いて説明済みであるため、ここでは説明を省略する。

　ステップＳ９０１において、センサ部１２１の接触面１２３の接触状態が、所定の条件（ここでは正常な測定完了の条件）を満たすと判定された場合には、ステップＳ９０２からステップＳ５０５に進み、測定が正常に完了したことをユーザに報知する。

　一方、ステップＳ９０１において、センサ部１２１の接触面１２３の接触状態が、所定の条件（ここでは正常な測定完了の条件）を満たしていないと判定された場合には、ステップＳ９０２からステップＳ９０３に進み、測定が正常に完了しなかった旨（測定エラー）をユーザに報知する。

　このように、図７に示す接触状態判定処理を、測定回路３２１からの出力信号４０５の発振周波数の計測開始前だけでなく、計測完了時においても実行することで、出力信号４０５の発振周波数を計測している間、被検者の腋窩の体表面に対するセンサ部１２１の接触面１２３の接触状態が、継続的に所定の条件を満たしていたと判定することができる。更に、計測完了時において所定の条件を満たしていない判定された場合には、当該計測結果に基づいて算出される被検者の体内水分量が、正確でない可能性があると判定することができる。つまり、ユーザに対して、より測定精度の高い測定結果のみを提示することが可能となる。

　［第３の実施形態］
　上記第１及び第２の実施形態では、測定スイッチ３１４のオン状態が２秒以上継続した場合のみ、接触検出部２３０、２４０による検出値の比較を行う構成としたが、本発明はこれに限定されない。例えば、接触検出部２３０、２４０による検出値の比較の結果、誤差が所定値未満であると判定された場合に、測定スイッチ３１４のオン状態が２秒以上継続したか否かを判定する構成としてもよい。

　また、上記第１の実施形態では、測定スイッチ３１４と、接触検出部２３０、２４０の両方を配する構成としたが、本発明はこれに限定されず、接触検出部２３０、２４０のみを配する構成としてもよい。被検者の腋窩を測定部位とし、図１に示す外観構成を有する体内水分計１００を用いて体内水分量を測定する場合、被検者の腋窩の体表面にセンサ部１２１の接触面１２３全体を均等に接触させることができないことによる誤差の方が、被検者の腋窩の体表面にセンサ部１２１を所定の押圧力で押圧できないことによる誤差よりも大きいためである。

　［第４の実施形態］
　上記第１乃至第３の実施形態では、接触検出部２３０、２４０として電極を配し、静電容量を測定する構成としたが、本発明はこれに限定されず、被検者の体表面に接触したことを検知可能なセンサであれば、他の方式のセンサであってもよい。

　本発明は上記実施の形態に制限されるものではなく、本発明の精神及び範囲から離脱することなく、様々な変更及び変形が可能である。従って、本発明の範囲を公にするために、以下の請求項を添付する。

　本願は、２０１２年３月１３日提出の日本国特許出願特願２０１２－０５６４６６を基礎として優先権を主張するものであり、その記載内容の全てを、ここに援用する。

Claims

　被検者の体表面にセンサ部を接触させることで、該被検者の体内の水分量を測定する体内水分計であって、
　前記センサ部の接触面に配され、前記被検者の体表面の静電容量を測定する水分量検出部と、
　前記水分量検出部の外周において、該水分量検出部を介して対向する位置に配され、前記センサ部の接触面が前記被検者の体表面に接触したことを検出する複数の接触検出部と、
　前記複数の接触検出部によるそれぞれの接触検出の結果を比較し、各接触検出の結果の誤差が、所定値未満であると判定した場合に、前記水分量検出部による測定を開始するよう制御する制御部と
　を備えることを特徴とする体内水分計。
　前記複数の接触検出部は、それぞれ、
　前記被検者の体表面の静電容量を測定する電極により構成されており、前記複数の接触検出部のうちの少なくとも２つの接触検出部は、前記水分量検出部の対角位置に配されていることを特徴とする請求項１に記載の体内水分計。
　前記被検者の体表面に対して前記センサ部を接触させた際の押圧力を検出する押圧検出部を更に備え、
　前記制御部は、
　前記押圧検出部が所定時間、所定の押圧力を検出した場合であって、かつ、前記各接触検出の結果の誤差が、所定値未満であると判定した場合に、前記水分量検出部による測定を開始するよう制御することを特徴とする請求項２に記載の体内水分計。
　前記制御部は、
　前記水分量検出部による測定が完了した場合に、前記複数の接触検出部によるそれぞれの接触検出の結果を比較し、
　前記各接触検出の結果の誤差が、所定値以上であると判定した場合、測定エラーを報知し、
　前記各接触検出の結果の誤差が、所定値未満であると判定した場合、前記水分量検出部による測定の結果に基づいて、体内水分量を算出し、表示することを特徴とする請求項１に記載の体内水分計。
　前記制御部は、
　前記水分量検出部による測定が完了した場合に、前記押圧検出部により、所定の押圧力が検出された押圧状態が、所定時間、継続しているか否かを判定するとともに、前記複数の接触検出部によるそれぞれの接触検出の結果を比較し、
　前記押圧状態が継続していないと判定した場合、または、各接触検出の結果の誤差が所定値以上であると判定した場合、測定エラーを報知し、
　前記押圧状態が継続していると判定し、かつ、各接触検出の結果の誤差が所定値未満であると判定した場合、前記水分量検出部による測定結果に基づいて、体内水分量を算出し、表示することを特徴とする請求項３に記載の体内水分計。