JP2013192650A - 体内水分計 - Google Patents

Abstract

【課題】携帯性に富み、手軽に体内水分量を測定することが可能な体内水分計を提供する。
【解決手段】被験者の体内水分量を計測するための体内水分計は、手のひらに保持が可能な立体形状を有する表面パネルを有する筺体と、筺体の表面パネルから突出する方向へ付勢され、一部分がその表面パネルから露出したセンサ部とを有する。体内水分計は、センサ部が所定時間にわたって押下されたことを検出すると、センサ部から得られる電気信号に基づいて体内水分量を算出する。そして、表面パネルに設けられた表示部に、算出された体内水分量を表示する。
【選択図】 図１

Description

本発明は、被検者の体内の水分量を測定する体内水分計に関する。

生体における脱水症状は、生体中の水分が減少する病態であり、発汗や体温上昇により多くの水分が体内から体外に排出される運動時や気温の高い時に多く発現する。特に、高齢者の場合、生体の水分保持能力自体が低下しているため、一般健常者と比較して脱水症状を起こし易い。

このような脱水症状の把握には、血液検査と尿量管理で行う方法が知られているが、一般の家庭等では実施することが困難である。そこで、本発明者らは、脱水状態の判定をより手軽に行うための方策として、体内水分量を測定することに着目している。

通常、生体中の水分が体重の３％以上が失われた時点で脱水症状が生じ、体温調整の障害が起こると言われている。体温調整の障害が起こり体温が上昇すると、生体中の更なる水分の減少を引き起こすため悪循環に陥り、遂には熱中症と称される病態に至ることとなる。熱中症には、熱痙攣、熱疲労、熱射病等の病態があり、時には全身の臓器障害が起こることもある。このような熱中症に至る危険を未然に回避するためにも、生体の水分量を的確に把握することが有効である。

生体の水分量を把握する、いわゆる体内水分計としては、従来より、例えば、両手でハンドルを保持するような装置で人体インピータンスを測定し、その測定結果から体内水分量を算出するものが知られている（特許文献１）。

特開平１１−３１８８４５号公報

しかしながら、特許文献１に記載の体内水分計の場合、被検者自身が両手でハンドルを把持することが要求されるため、被検者以外の第三者（測定者）が被検者の体内水分量を測定することが困難である。また、両手で把持する構造であるため、それなりの大きさを有しており、携帯性に欠け、いつでも、どこでも手軽に体内水分量を測定するという要求を満足することはできない。

本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、携帯性に富み、手軽に体内水分量を測定することが可能な体内水分計を提供することを目的とする。

上記の目的を達成するための、本発明の一態様による体内水分計は以下の構成を備える。すなわち、
被験者の体内水分量を計測するための水分計であって、
手のひらに保持が可能な立体形状を有する筺体と、
前記筺体の表面パネルから突出する方向へ付勢され、一部分が前記表面パネルから露出したセンサ部と、
前記センサ部が所定時間にわたって押下されたことに応じて、前記センサ部に所定の電気信号を供給し、該電気信号に基づいて得られる物理量に基づいて体内水分量を算出する算出手段と、
前記表面パネルに設けられ、前記算出手段により算出された体内水分量を表示する表示手段と、を備える。

本発明によれば、携帯性に富み、手軽に体内水分量を測定することが可能な体内水分計を提供することができる。

第１実施形態係る体内水分計の外観を示す図。 体内水分計の機能構成を示すブロック図。 体内水分計の測定回路を説明する図。 第１実施形態の体内水分計の動作を説明するフローチャート。 測定情報のデータ構成例を示す図。 第２実施形態係る体内水分計の外観を示す図。 第２実施形態の体内水分計の動作を説明するフローチャート。 体内水分計の使用態様を説明するための図。 熱中症リスクの表示処理を説明する図である。

以下、本発明の各実施形態について図面を参照しながら説明する。

［第１実施形態］
＜１．体内水分計の外観構成＞
脱水症状を診る方法として、本発明者らは発汗能力に注目した。脱水状態に陥った被検者は汗をかくことすらできなくなり、普段は湿っているはずの腋下、太腿の付け根ですら乾燥してくる。これらの部位と並んで、手のひらも発汗量の多い部位の一つである。以下では、このような手のひらにおける体内水分量の測定を可能とし、体内水分量の計測を非常に手軽に行える体内水分計について説明する。

図１は、本実施形態に係る体内水分計１００の外観構成の一例を示す図であり、（ａ）は、体内水分計１００をセンサ部１１４ａ，１１４ｂが上方に位置するように見た場合の図である。また図１において、（ｂ）は（ａ）を正面図とした場合の下面図であり、（ｃ）は平面図、（ｄ）は右側面図、（ｅ）は左側面図である。体内水分計１００は、被検者の体表面の皮膚にセンサ部１１４ａ，１１４ｂを接触させ、センサ部１１４ａ、１１４ｂにおいて供給した電気信号に応じた物理量を検出することで被検者の体内の水分量を検出する。本実施形態に係る体内水分計１００では、当該物理量（生体中の水分に関するデータ）として被検者の静電容量を測定することにより、手のひらの湿り具合を検出し、体内の水分量を算出する。なお、体内水分量を算出するために検出する物理量は静電容量に限られるものではなく、例えば、定電圧もしくは定電流を被検者に供給して測定されるインピーダンスであってもよい。

体内水分計１００は手のひらにより握ることにより把持が可能な棒状の筺体により構成されており、筺体は、側面パネル１１０と底面パネル１２０ａ、１２０ｂを表面パネルとして有する。なお、本実施形態では、体内水分計１００は円柱状の筺体で構成されているものとするがこれに限られるものではない。例えば、断面が多角形の棒状の形態であってもよい。体内水分計１００の筺体表面（側面パネル１１０や底面パネル１２０ａ，１２０ｂ）には各種ユーザインターフェースが配置されるとともに、筺体内部には体内水分量を算出するための電子回路が収納される。

図１の例では、ユーザインターフェースとして、表示部１１１、電源スイッチ１２１、（ブザー２１６（図２）のための）放音用スリット１２２が示されている。電源スイッチ１２１は、底面パネル１２０ａの凹部に配されている。このように、凹部に電源スイッチ１２１を配する構成とすることで、また、後述のように水分量の計測時に被検者が体内水分計１００を握ったきに手のひらと接しない底面パネル１２０ａに配することで、電源スイッチ１２１の誤操作を防ぐことができる。更に、電源スイッチ１２１が所定時間にわたって押され続けることにより電源のオンオフが実行されるようにして、より確実にご操作を防止している。なお、電源スイッチ１２１の操作により電源オン操作が認識されると後述の電源部２１１（図２）から体内水分計１００の各部への電源供給が開始され、体内水分計１００は動作状態となる。

表示部１１１は、側面パネル１１０上において、体内水分計１００の長軸方向と表示部の長手方向が一致するように配置されている。表示部１１１の数値表示部１１２は、たとえば７セグメントの液晶表示器であり、今回の水分量の測定結果を表示する。また、参考として前回の測定結果もあわせて表示されるようにしてもよい。この場合、今回の測定結果の表示と前回の測定結果の表示を別々に表示してもよいし、今回か前回を識別するマークまたは文字とともに今回の測定結果と前回の測定結果を交互に表示するようにしてもよい。また、電池表示部１１３には、電池（図２の電源部２１１）の残量が表示される。また、無効な測定結果が得られた場合や測定エラーが検出された場合には、数値表示部１１２に“Ｅ”が表示され、その旨をユーザに報知する。

なお、図１に示す構成では、センサ部１１４ａ、１１４ｂが突出している部分と対向する位置（センサ部１１４ａ，１１４ｂから１８０度の位置）に表示部１１１が設けられているが、これに限られるものではない。例えば、センサ部１１４ａ，１１４ｂの位置から９０度の位置に設けられてもよい。

体内水分計１００の底面パネル１２０ｂには、ブザー２１６の放音用スリット１２２が設けられている。このように放音用スリット１２２を、水分量の計測時に被検者が体内水分計１００を握ったきに手のひらと接しない底面パネル１２０ｂに設けることにより、ブザー２１６が発生した音を被験者はより確実に聞くことができる。なお、ブザー２１６は水分量の測定終了、測定エラーの発生などを通知する。

側面パネル１１０には、センサ部１１４ａ、１１４ｂが、側面パネル１１０からその一部分が露出し、矢印１１６ａ、１１６ｂの方向へスライド可能に保持されている。

センサ部１１４ａ、１１４ｂの露出した部分の先端には、くし型電極が配されたセンサヘッド１１５ａ、１１５ｂが設けられている。センサヘッド１１５ａ、１１５ｂのそれぞれの皮膚への密着を保証する上での押圧を確保するため、センサ部１１４ａ、１１４ｂは不図示のばねにより、矢印１１６ｂの方向（側面パネル１１０から突出する方向）へ付勢されている（たとえば７０ｇｆ程度の付勢力）。そして、被検者が体内水分計１００を握ることによりセンサヘッド１１５ａ，１１５ｂが手のひらの皮膚に押し当てられると、センサ部１１４ａ，１１４ｂが矢印１１６ａの方向（センサ部１１４ａ，１１４ｂの先端面と略直交する方向、すなわち先端面の法線方向）に所定量（例えば１ｍｍ〜１０ｍｍ、本実施形態では４ｍｍ）スライドする。体内水分計１００は、このようにセンサ部１１４ａ，１１４ｂのスライドした状態が所定時間（例えば２秒）以上維持されることにより測定を開始するよう構成されている。なお、本実施形態では、２つのセンサ部１１４ａ、１１４ｂが共に所定量スライドし、その状態が所定時間維持されたことに応じて測定が開始するものとする。

具体的には、ユーザが電源スイッチ１２１をオンして体内水分計１００を動作状態とした後、図８（ａ）、（ｂ）に示すように体内水分計１００を握ることにより、センサヘッド１１５ａ、１１５ｂが被検者の手のひらの皮膚に押し当てられる。上記条件を満足する力でセンサヘッド１１５ａ、１１５ｂが所定時間以上（例えば２秒以上）押し当てられたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。すなわち、ユーザが電源スイッチ１２１をオンして体内水分計１００を動作状態とした後、センサヘッド１１５ａ，１１５ｂが所定負荷（例えば２０ｇｆ〜２００ｇｆ、さらに好ましくは３０ｇｆ〜１００ｇｆ、本実施形態では７０ｇｆ）で体表面に押し当てられたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。このような仕組みにより、測定時におけるセンサヘッド１１５ａ，１１５ｂの手のひらへの密着の程度を一定にすることができる。

なお、センサヘッド１１５ａ，１１５ｂの被検者との接触面には、電極が敷設され、電極を覆うように保護材が設けられている。また、センサヘッド１１５ａ，１１５ｂの接触面は平面形状に限られず、凸状の曲面形状でもよい。そのような接触面の形状の例としては、球面（例えば半径１５ｍｍ程度の球面）の一部とすることが挙げられる。

＜２．体内水分計の機能構成＞
図２は、本実施形態に係る体内水分計１００の機能構成例を示すブロック図である。図２において、制御部２０１は、ＣＰＵ２０２、メモリ２０３を有し、ＣＰＵ２０２はメモリ２０３に格納されているプログラムを実行することにより、体内水分計１００における種々の制御を実行する。

例えば、ＣＰＵ２０２は、図４のフローチャートにより後述する体内水分量の測定処理（本実施形態では静電容量測定）などを実行する。メモリ２０３は、不揮発性メモリと揮発性メモリとを含み、不揮発性メモリはプログラムメモリとして、揮発性メモリはＣＰＵ２０２の作業メモリとして利用される。

電源部２１１は、交換が可能なバッテリー、或いは充電が可能なバッテリーを有し、体内水分計１００の各部へ電源を供給する。電圧レギュレータ２１２は、制御部２０１等へ一定電圧（例えば、２．３Ｖ）を供給する。電池残量検出部２１３は、電源部２１１から供給される電圧値に基づいて、電池の残量を検出し、その検出結果を制御部２０１に通知する。制御部２０１は、電池残量検出部２１３からの電池残量検出信号に基づいて、電池表示部１１３の表示を制御する。

電源スイッチ１２１が押下されると、各部への電源部２１１からの電力供給が開始される。そして、制御部２０１は、電源スイッチ１２１のユーザによる押下が２秒以上継続したことを検出すると、電源部２１１からの各部への電源供給を維持させ、体内水分計１００を動作状態とする。測定スイッチ２１４ａ、２１４ｂは、それぞれセンサ部１１４ａ、１１４ｂが矢印１１６ａの方向へ所定量以上押されることでオン状態になる。制御部２０１は、測定スイッチ２１４ａ、２１４ｂのオン状態が所定時間（例えば２秒）継続すると、水分量の測定を開始する。なお、電源部２１１の消耗を防止するために、体内水分計１００が動作状態になってから５分経過しても測定開始とならない場合は、制御部２０１は自動的に体内水分計１００を電源オフの状態へ移行させる。

測定回路２１５ａ，２１５ｂは、それぞれセンサヘッド１１５ａ，１１５ｂと接続され、静電容量を測定する。図３は、測定回路２１５ａの構成例を示す図である。なお、測定回路２１５ｂも同様の構成であるため、図示および説明を省略する。図３において、オペアンプ３０１、３０２、抵抗３０３、３０４、被検者容量３１０によりＣＲ発振回路が形成されている。被検者容量３１０によって出力信号３０５の発振周波数が変化するので、制御部２０１は、出力信号３０５の周波数を測定することにより、被検者容量３１０を算出する。なお、本実施形態のセンサヘッド１１５ａ、１１５ｂは、例えば、２つのくし型電極が、それぞれのくし歯が互い違いに並ぶように配置されているものとするが、これに限られるものではない。

図２に戻る。表示部１１１は、図１で説明したような表示を制御部２０１の制御下で行う。ブザー２１６は、センサ部１１４ａ，１１４ｂの押下による測定の開始や、体内水分量の測定が完了した際に鳴動し、測定の開始や完了をユーザに通知する。計時部２１７は、電源がオフの状態であっても電源部２１１からの電源供給を受けて動作し、動作状態においては時刻を制御部２０１に通知する。なお、温湿度センサ１１８は第２実施形態の構成であり、第１実施形態では省略される。

＜３．体内水分計の動作＞
以上のような構成を備えた、本実施形態に係る体内水分計１００の動作を、図４のフローチャートを参照して説明する。図８（ａ）、（ｂ）に示されるように、ユーザは棒状の体内水分計１００を手で握ることにより、センサ部１１４ａ、１１４ｂが押下される。制御部２０１は、これらセンサ部１１４ａ、１１４ｂが所定時間にわたって押下されたことに応じて、センサ部１１４ａ，１１４ｂから得られる電気信号に基づいて体内水分量を算出する。

ステップＳ４０１において、制御部２０１は、測定開始の指示を検出する。本実施形態では、制御部２０１は、測定スイッチ２１４ａ、２１４ｂの状態を監視し、測定スイッチ２１４ａ，２１４ｂが共にオンとなっている状態が２秒以上継続した場合に測定開始の指示を検出したと判定する。制御部２０１は、測定開始の指示を検出すると、ステップＳ４０２において、測定回路２１５ａ、２１５ｂからの出力信号３０５の発振周波数を測定する。

ステップＳ４０３において、制御部２０１は、ステップＳ４０２において測定された出力信号３０５の発振周波数に基づいて、被検者の体内水分量を算出する。ステップＳ４０４において、制御部２０１は、ステップＳ４０３で算出された体内水分量が所定の閾値を超えるか否かに基づいて被検者が脱水状態か否かを判定する。なお、この場合の閾値とは、例えば、水を１００％、空気を０％とした時の３５％に相当する値が望ましい。

ステップＳ４０５において、制御部２０１は、今回の測定情報をメモリ２０３に格納する。図５は、メモリ２０３に格納される測定情報のデータ構成を示す図である。図５において、測定値５０１は、今回の測定により算出された体内水分量である。判定結果５０２は、今回の測定により算出された体内水分量に対して、ステップＳ４０４において判定された、脱水状態か非脱水状態かを示す情報である。測定時刻５０３は、今回の測定において計時部２１７から通知された時刻を示す情報である。測定時刻５０３としては、例えば、ステップＳ４０２において測定を実行した時点で計時部２１７から通知されている時刻とすることができる。

ステップＳ４０６において、制御部２０１は、今回の測定により算出された体内水分量を表示部１１１に表示する。このとき、脱水状態か非脱水状態かの判定結果に応じた表示形態により表示を行うようにしてもよい（例えば、脱水状態の場合には、赤色にて体内水分量を表示し、非脱水状態の場合には、青色にて体内水分量を表示する）。或いは、ブザー２１６を所定のパターンで鳴動させてもよい。この場合のブザー２１６の鳴動パターンは、上述した測定の開始や終了を知らせるための鳴動パターンと異なるものとする。

以上のように、本実施形態の体内水分計１００によれば、ユーザが手のひらで体内水分計１００を握ることにより水分量を測定できるので、ユーザは容易に自身の水分量を把握できる。

なお、水分量の測定結果は、センサヘッド１１５ａとセンサヘッド１１５ｂのそれぞれから得られた水分量のうちの大きい方を選択するものとするがこれに限られるものではない。たとえば、センサヘッド１１５ａ，１１５ｂから得られた水分量の平均値を算出してこれを測定結果としてもよい。また、センサヘッドの数は、１つでもよいし、３つ以上であってもよい。なお、センサ部を３つ以上の複数有する場合は、それらすべてのセンサ部で測定スイッチがオンした場合に体内水分量の測定を実行するようにしてもよいし、それら複数のセンサ部のうちのいくつか（例えば２つ）がオンした場合に、オンとなった測定部を用いて体内水分量の測定を実行するようにしてもよい。また、被検者が体内水分計１００を握り易くするために、側面パネル１１０に凹部もしくは凸部を設けてもよい。

［第２実施形態］
図６に、第２実施形態による体内水分計１００の外観を示す。図６において、（ａ）は、体内水分計１００をセンサ部１１４ａ，１１４ｂが上方に位置するように見た場合の図である。また図１において、（ｂ）は（ａ）を正面図とした場合の下面図であり、（ｃ）は平面図、（ｄ）は右側面図、（ｅ）は左側面図である。第１実施形態の体内水分計１００に比べて、筺体が長手方向に長く形成されている。そのため、図８（ｃ）（ｄ）に示すように、被験者が体内水分計１００を握ると、筺体の先端部が手の外に露出する。底面パネル１２０ａには温湿度センサ１１８が設けられ、表示部１１１には、危険レベル表示１１７が追加されている。

図２に示すように、温湿度センサ１１８は制御部２０１に接続されており、手のひらの外部の温度（環境温度）や湿度（環境湿度）を測定する。このように、手のひらの温度や湿度ではなく、環境温度や環境湿度をより正しく測定するために、第２実施形態の体内水分計１００の筺体は長手方向に手のひらからはみ出る程度に長くなっており、そのはみ出る部分に温湿度センサ１１８が配置されている。本実施形態では、底面パネル１２０ａに温湿度センサ１１８を配置したが、これに限られるものではない。すなわち、温湿度センサ１１８の配置位置は、体内水分計１００を握ったときに手からはみ出る部分であればいずれの位置でもよく、たとえば、側面パネル１１０の端部（底面パネル１２０ａまたは底面パネル１２０ｂ付近）であってもよい。また、温度センサと湿度センサが別体であってもよく、その場合に両センサが同一側の端部または底面パネルに配置される必要はない。例えば、温度センサを底面パネル１２０ａに、湿度センサを底面パネル１２０ｂに配置するようにしてもよい。

第２実施形態の体内水分計１００の動作を図７のフローチャートを参照して説明する。ステップＳ４０１〜Ｓ４０３の処理は、第１実施形態（図４）により説明したとおりである。ステップＳ７０１において、制御部２０１は更に温湿度センサ１１８から環境温度および環境湿度を取得する。ステップＳ７０２において、制御部２０１は、ステップＳ４０３で取得された体内水分量、ステップＳ７０１で取得された環境温度と環境湿度、に基づいて、被験者が脱水状態であるか否か、被験者の脱水状態（熱中症）へのなり易さや脱水症の重篤度を示す危険度を取得する。本実施形態では、環境温度、環境湿度によりＷＢＧＴを算出し、測定された体内水分量の値と合わせて熱中症リスクを判定するものとする。なお詳細は図９により後述する。

ステップＳ７０３において、制御部２０１は、今回の測定で得られた測定情報をメモリ２０３に保持する。図５に示した情報に加えて、脱水状態へのなり易さや脱水状態の重篤度を示す危険度の情報も保持される。そして、ステップＳ７０４において、制御部２０１は、今回の測定により算出された体内水分量を表示部１１１に表示する。このとき、脱水状態か非脱水状態かの判定結果に応じた表示形態により表示を行うようにしてもよい（例えば、脱水状態の場合には、赤色にて体内水分量を表示し、非脱水状態の場合には、青色にて体内水分量を表示する）。また、上述した危険度に応じて、危険レベル表示１１７の表示を制御する。危険レベル表示１１７は、ステップＳ７０２で判定された危険度の大、中、小に応じて制御される。

本実施形態では、危険レベル表示１１７として、熱中症リスクを提示する。すなわち、熱中症リスクを高、中、低の３段階に分け、上述したＷＢＧＴ指標と測定された水分量の関係から、被検者がいずれのリスクにあるかを判定し、これを危険レベル表示１１７に表示する。ここで、ＷＢＧＴ値は、厳密には湿球温度、黒球温度、乾球温度を用いて算出されるが、本実施形態では、温湿度センサ１１８より得られる温度と湿度（相対湿度）を用いてＷＢＧＴ値を決定する。そのようなＷＢＧＴ値の決定には、例えば、日本生気象学会の「日常生活における熱中症予防指針 Ｖｅｒ．１」に示された、ＷＢＧＴと気温、湿度との関係を用いることができる。温湿度センサ１１８により得られる温度と湿度より、ＷＢＧＴ値が得られると、図９（ａ）に示す関係から、ＷＢＧＴ指標と体内水分量から熱中症リスクを判定し、図９（ｂ）に示すように、危険度レベル１１７の表示を制御する。すなわち、図９（ａ）の表において、測定されたＷＢＧＴと体内水分量が領域９０１にある場合は、熱中症リスクが「低」と判定され、危険レベル表示１１７ではレベル９１１のみが塗りつぶされる。また、図９（ａ）の表において、測定されたＷＢＧＴと体内水分量が領域９０２にある場合は、熱中症リスクが「中」と判定され、危険レベル表示１１７ではレベル９１１とレベル９１２が塗りつぶされる。更に、図９（ａ）の表において、測定されたＷＢＧＴと体内水分量が領域９０３にある場合は、熱中症リスクが「大」と判定され、危険レベル表示１１７ではレベル９１１〜レベル９１３が塗りつぶされる。こうして、熱中症リスクが危険度レベル表示１１７によりユーザに提示されることになる。なお、体内水分計に無線通信機能等を搭載し、外部のＷＢＧＴセンサなどからＷＢＧＴ値を受信して上記危険レベルの判定を行うようにしてもよい。その場合、温湿度センサ１０８は省略できる。

以上のように、第２実施形態の体内水分計によれば、体内水分計を片手で握るだけで体内水分量を測定することができる。また、ＷＢＧTのような指標と合わせて、熱中症のリスクを提示することができ、被検者は熱中症に対して適切な処置をとったり、予防したりすることができる。

なお、上記各実施形態では、体内水分計の外観形状を棒状として説明したが、本発明がこのような形状に限られないことは言うまでもない。例えば、樽のような形状、球体、楕円体など、使用者の手のひらで把持することが可能な大きさおよび立体形状であればよい。また、この場合、センサ部１１４ａ、１１４ｂを押圧するように体内水分計１００を握った状態で手のひらにより押圧されないような部位を端部とし、このような部位に電源スイッチ１２１、ブザー２１６、温湿度センサ１１８等を設けるようにすればよい。

１００：体内水分計、 １１０：側面パネル、 １１１：表示部、 １１４ａ、１１４ｂ：センサ部、 １１５ａ，１１５ｂ：センサヘッド、 １２０ａ、１２０ｂ：底面パネル、 １２１：電源スイッチ、 １２２：放音用スリット、 ２０１：制御部、 ２１４ａ，２１４ｂ：測定スイッチ、 １１８：温湿度センサ、 ２１６：ブザー

Claims (5)

1. 被験者の体内水分量を計測するための体内水分計であって、
   手のひらに保持が可能な立体形状を有する筺体と、
   前記筺体の表面パネルから突出する方向へ付勢され、一部分が前記表面パネルから露出したセンサ部と、
   前記センサ部が所定時間にわたって押下されたことに応じて、前記センサ部に所定の電気信号を供給し、該電気信号に基づいて得られる物理量に基づいて体内水分量を算出する算出手段と、
   前記表面パネルに設けられ、前記算出手段により算出された体内水分量を表示する表示手段と、を備えることを特徴とする体内水分計。
2. 前記センサ部を複数有し、
   前記算出手段は、前記複数のセンサ部の全てが所定時間にわたって押下されたことに応じて各センサ部からの電気信号に基づいて体内水分量を算出し、前記複数のセンサ部から得られた複数の体内水分量から選択された体内水分量、又は前記複数の体内水分量の平均値を測定結果とする、ことを特徴とする請求項１に記載の体内水分計。
3. 前記表面パネルの、前記センサ部を押圧するように握られた状態で手のひらにより押圧されない部位に電源スイッチまたは前記体内水分計の動作状態を知らせるためのブザーが設けられていることを特徴とする請求項１または２に記載の体内水分計。
4. 前記表面パネルの、前記センサ部を押圧するように握られた状態で手のひらにより押圧されない部位に設けられた温度センサと湿度センサを更に備え、
   前記算出手段は、体内水分量を算出するとともに、前記温度センサと前記湿度センサから取得された温度および湿度に基づいて、脱水症状に関する危険度を算出し、
   前記表示手段は、前記危険度を表示することを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の体内水分計。
5. 前記筺体は、側面パネルと底面パネルを前記表面パネルとする棒状の形状を有し、前記センサ部が前記側面パネルから露出して設けられ、前記表示手段が前記側面パネルに設けられている、ことを特徴とする請求項１乃至４のいずれか１項に記載の体内水分計。

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