WO2014049631A1

WO2014049631A1 - 体内水分計

Info

Publication number: WO2014049631A1
Application number: PCT/JP2012/006081
Authority: WO
Inventors: 美雪小山; 佑輔関根
Original assignee: テルモ株式会社
Priority date: 2012-09-25
Filing date: 2012-09-25
Publication date: 2014-04-03

Abstract

　被検者の腋窩への挿入が容易であり、かつ、測定時の安定性が高い体内水分計を提供する。本発明は、本体部１１０と、挿入部１２０と、接触部１３０と、を備える体内水分計であって、接触部１３０は、先端が被検者の測定部位に押し当てられることでスライドし、該被検者の生体内の水分に関するデータを測定するセンサ部１２３と、少なくとも、センサ部１２３がスライドした状態において、外側へと変位する変位部材１２１とを備えることを特徴とする。

Description

体内水分計

　本発明は、被検者の生体内の水分量を測定する体内水分計に関するものである。

　被検者の生体内の水分量を測定することは重要である。生体における脱水症状は、生体内の水分が減少する病態であり、発汗や体温上昇により多くの水分が体内から体外に排出される運動時や気温の高い時に多く発現する。特に、高齢者の場合、生体の水分保持能力自体が低下しているため、一般健常者と比較して脱水症状を起こし易い。

　通常、生体内の水分が体重の３％以上失われた時点で体温調整の障害が起こると言われている。体温調整の障害が起こり体温が上昇すると、生体内の更なる水分の減少を引き起こすため悪循環に陥り、遂には熱中症と称される病態に至ることとなる。熱中症には、熱痙攣、熱疲労、熱射病等の病態があり、時には全身の臓器障害が起こることもある。このようなことから、熱中症に至る危険を未然に回避すべく、生体内の水分量を的確に把握しておくことは重要である。

　かかる背景のもと、本願出願人は、生体内の水分量を的確に把握するのに適した部位として、被検者の腋窩に着目しており、当該腋窩に電極を配したセンサ部をあてがい、当該電極間の静電容量を測定することで、被検者の生体内の水分量を算出する体内水分計の開発に取り組んでいる。

　図１３は、本願出願人が提案している体内水分計１３００の一例を示す図である。図１３に示すように、体内水分計１３００は本体部１３１０と挿入部１３２０とを備え、測定者によって把持される本体部１３１０は、全体として直線状に形成されている。一方、腋窩に挿入される挿入部１３２０は、本体部１３１０の一端から延設されており、腋窩への挿入を容易にするために、先端面１３２２に向かって細くなっており、かつ、本体部１３１０に対して、全体として、下向きに緩やかに湾曲している。

　挿入部１３２０の先端面１３２２には、センサ部１３２１がスライド可能に支持されている。センサ部１３２１は、先端面１３２２に略平行な面を有するセンサヘッド１３２３を有しており、センサヘッド１３２３の皮膚への密着を保証するうえでの押圧力を確保するため、矢印１３４１ｂの方向へ付勢されている。そして、センサヘッド１３２３が被検者の腋窩の皮膚に押し当てられると、センサ部１３２１が矢印１３４１ａの方向に所定量スライドし、これにより測定が開始される構成となっている。

特許第４４１７８４１号公報

　しかしながら、上記体内水分計１３００に示すように、先端面１３２２を小さくすることで、先端に向かって筺体を細くする形状とすると、被検者の腋窩への挿入がしやすくなる反面、腋窩と先端面１３２２との接触面積が小さくなるため、測定時にゆらぎ、安定した測定ができないという問題がある。

　本発明は上記課題に鑑みてなされてものであり、被検者の腋窩にて生体内の水分量を測定する体内水分計であって、被検者の腋窩への挿入が容易であり、かつ、測定時の安定性が高い体内水分計を提供することを目的とする。

　上記の目的を達成するために、本発明に係る体内水分計は以下のような構成を備える。即ち、
　直線状に形成された本体部と、
　前記本体部の一端から湾曲して延設された挿入部と、
　前記挿入部の先端に設けられ、被検者の測定部位に接触する接触部と、を備え、
　前記接触部は、
　　先端が被検者の測定部位に押し当てられることでスライドし、該被検者の生体内の水分に関するデータを測定するセンサ部と、
　　少なくとも、前記センサ部がスライドした状態において、外側へと変位する変位部材とを備える。

　本発明によれば、被検者の腋窩にて生体内の水分量を測定する体内水分計であって、被検者の腋窩への挿入が容易であり、かつ、測定時の安定性が高い体内水分計を提供することが可能となる。

　本発明のその他の特徴及び利点は、添付図面を参照とした以下の説明により明らかになるであろう。なお、添付図面においては、同じ若しくは同様の構成には、同じ参照番号を付す。

　添付図面は明細書に含まれ、その一部を構成し、本発明の実施の形態を示し、その記述と共に本発明の原理を説明するために用いられる。
図１は、本発明の第１の実施形態にかかる体内水分計１００の外観構成を示す図である。図２は、体内水分計１００の接触部の腋窩への接触状態を説明するための図である。図３は、体内水分計の機能構成を示す図である。図４は、体内水分計の測定回路の構成例を示す図である。図５は、体内水分計の動作を説明するための図である。図６は、本発明の第２の実施形態にかかる体内水分計６００の外観構成を示す図である。図７は、体内水分計６００の接触部の腋窩への接触状態を説明するための図である。図８は、本発明の第３の実施形態に係る体内水分計８００の外観構成を示す図である。図９は、本発明の第４の実施形態に係る体内水分計９００の外観構成を示す図である。図１０は、電子体温計９００の接触部の腋窩への接触状態を説明するための図である。図１１は、本発明の第５の実施形態に係る体内水分計１１００の外観構成を示す図である。図１２は、電子体温計１１００の接触部の腋窩への接触状態を説明するための図である。図１３は、従来の体内水分計の一例を示す図である。

　以下、本発明の各実施形態について添付図面を参照しながら詳細に説明する。なお、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。

　［第１の実施形態］
　＜１．体内水分計の外観構成＞
　図１の１Ａは、本発明の第１の実施形態に係る体内水分計１００の外観構成を示す図である。体内水分計１００は、被検者の体表面である腋窩（測定部位）の皮膚にセンサ部を接触させ、センサ部において供給した電気信号に応じた物理量を検出することで被検者の体内の水分量を検出する。本実施形態に係る体内水分計１００では、当該物理量（生体内の水分に関するデータ）として被検者の静電容量を測定することにより、腋窩の皮膚の湿り具合を検出し、体内の水分量を算出する。

　図１の１Ａに示すように、体内水分計１００は本体部１１０と、本体部１１０の一端から湾曲して延設された挿入部１２０と、挿入部１２０の先端を形成し、被検者の腋窩に接触する接触部１３０とを備える。本体部１１０は、上面１１４、下面１１５、側面１１６、１１７がそれぞれ長軸方向（不図示）に略平行に形成されており、全体として、直線状に形成されている。また、本体部１１０の筐体表面には、各種ユーザインターフェースが配置され、筐体内部には体内の水分量を算出するための電子回路が収納されている。

　図１の１Ａの例では、ユーザインターフェースとして、電源スイッチ１１１及び表示部１１２が示されている。電源スイッチ１１１は、本体部１１０の後端面１１３の凹部に配されている。このように凹部に電源スイッチ１１１を配する構成とすることで、電源スイッチ１１１の誤操作を防ぐことができる。なお、電源スイッチ１１１がオンされると後述の電源部３１１（図３）から体内水分計１００の各部への電源供給が開始され、体内水分計１００は動作状態となる。

　表示部１１２は、本体部１１０の側面１１７上において、長軸方向のやや前方側に配されている。これは、体内水分計１００を用いて被検者の体内の水分量を測定するにあたり、測定者が把持領域１１８を把持した場合であっても、測定者の把持した手で表示部１１２が完全に覆われることがないようにするためである（把持した状態でも測定結果が視認できるようにするためである）。

　表示部１１２には、今回の水分量の測定結果１３１が表示される。また、参考として前回の測定結果１３２もあわせて表示される。さらに、電池表示部１３３には、電池（図３の電源部３１１）の残量が表示される。また、無効な測定結果が得られた場合や測定エラーが検出された場合には、表示部１１２に“Ｅ”が表示され、その旨が測定者に報知される。なお、表示部１１２に表示される文字等は、本体部１１０の上面１１４側を上とし、下面１１５側を下として、表示されるものとする。

　体内水分計１００の挿入部１２０は、上面１２５及び下面１２６が曲面形状を有しており、本体部１１０に対して、全体として、下向きに緩やかに湾曲している。

　更に、挿入部１２０の先端には接触部１３０が設けられている。接触部１３０は、挿入部１２０の上面１２５、下面１２６、側面１１６、１１７それぞれに沿って（つまり、挿入部１２０の外周面に沿って）形成された変形部材１２１を備える。このように、変形部材１２１を、挿入部１２０の外周面に沿って形成することで、体内水分計１００は、従来の体内水分計１３００と同様に、全体として、先端に向かって細くなる形状を有することとなり、被検者の腋窩への挿入の容易性が維持される。

　変形部材１２１の内部には、被検者の体内の水分量を測定するための測定部が配されている。図１の１Ｂは、接触部１３０の斜視図である。１Ｂにおいて、１２２は先端面であり、センサ部１２３がスライド可能に取り付けられている。センサ部１２３は、先端面１２２に略平行な面を有するセンサヘッド１２４を有している。

　１Ｂに示すように、センサヘッド１２４は、変形部材１２１の先端位置よりも奥まった位置に配置されている（換言すると、変形部材１２１は、センサ部１２３を取り囲むようにして配置されている）。このため、体内水分計１００が被検者の腋窩に挿入された場合、被検者の腋窩に対しては、はじめに、変形部材１２１の先端が接触する。

　ここで、変形部材１２１は、先端側がそれぞれ外側に湾曲しているため、被検者の腋窩に接触すると、変形部材１２１は、外側に向かって変形する。図１の１Ｃは、変形部材１２１が被検者の腋窩に接触することで、外側に向かって変形した様子を示している。

　図１の１Ｃに示すように、変形部材１２１それぞれが変形し、それぞれの先端が外側に向かって移動すると、センサ部１２３が相対的に変形部材１２１よりも先端側に位置することとなる。この結果、センサヘッド１２４が被検者の腋窩に接触することとなる。

　上述したように、センサ部１２３は、先端面１２２にスライド可能に取り付けられていることに加え、センサヘッド１２４の腋窩への密着を保証する上での押圧力を確保するため、不図示のばねにより、矢印１４１ｂの方向へ付勢されている（例えば１５０ｇｆ程度の付勢力）。そして、センサヘッド１２４が被検者の腋窩の皮膚に押し当てられると、センサ部１２３が矢印１４１ａの方向（先端面１２２と略直交する方向、すなわち先端面１２２の法線方向）に所定量（例えば、１ｍｍ～１０ｍｍ、本実施形態では３ｍｍ）スライドし、これにより測定が開始されることとなる（以下、矢印、１４１ａの方向をスライド方向と称す）。

　具体的には、電源スイッチ１１１をオンして体内水分計１００を動作状態とした後、センサヘッド１２４が被検者の腋窩に押し当てられたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。あるいは、電源スイッチ１１１をオンして体内水分計１００を動作状態とした後、センサヘッド１２４が被検者の腋窩に所定負荷（例えば、２０ｆｇ～２００ｇｆ、さらに好ましくは１００ｇｆ～１９０ｇｆ、本実施形態では、１５０ｇｆ）で押し当てられたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。このような仕組みにより、測定時におけるセンサヘッド１２４の腋窩への密着の程度を一定にすることができる。

　なお、変形部材１２１を変形させたうえで、センサヘッド１２４を被検者の腋窩に押し当てる構成としたのは、測定中の体内水分計１００のゆらぎをなくし、安定した測定を実現するためである。以下、図２を用いて、更に詳細に説明する。

　＜２．接触部の接触状態の説明＞
　図２は、被検者の腋窩に体内水分計１００を挿入した場合の、被検者の腋窩に対する接触部１３０の接触状態を説明するための図である。

　図２において、２Ａは、被検者の左上半身を示しており、２Ｂ～２Ｅは、２Ａのａ－ａ断面及び体内水分計１００の接触部１３０を模式的に示したものである。

　２Ｂに示すように、被検者の腋窩に挿入した状態では、変形部材１２１が被検者の腋窩の皮膚に接触していないため、変形部材１２１は変形しておらず、センサ部１２３も、変形部材１２１の先端よりも奥まった位置にある。

　２Ｃは、被検者の腋窩の皮膚に変形部材１２１の先端が接触した状態を示しており、この状態から、更に矢印２０１方向に体内水分計１００を押すことで、変形部材１２１の変形が開始される。

　２Ｄは、体内水分計１００を押すことで、変形部材１２１が変形し、変形部材１２１の先端が外側に向かって移動することで、センサ部１２３のセンサヘッド１２４が、被検者の腋窩の皮膚に接触した状態を示している。この状態から、更に矢印２０１方向に体内水分計１００を押すことで、変形部材１２１は更に変形するとともに、センサ部１２３がスライド方向にスライドする。

　２Ｅは、センサ部１２３がスライド方向にスライドした状態を示している。２Ｅに示すように、センサ部１２３のスライド方向へのスライドが完了した状態では、変形部材１２１が大きく変形し、腋窩の皮膚との接触面積が拡大する。つまり、センサヘッド１２４の腋窩の皮膚への接触を、変形部材１２１が支持していることとなるため、従来の体内水分計のように、先端面１３２２のみで支持していた場合と比較して、測定者は体内水分計１００を安定して支持することが可能となる。

　なお、測定が完了し、体内水分計１００を被検者の腋窩から取り出す場合には、２Ｂに示すように、変形部材１２１はもとの形状に戻るため、スムーズに取り出すことができる。

　このように、本実施形態に係る体内水分計１００では、センサ部１２３のスライド方向に略平行な方向に力が加わった場合に変形し、該スライド方向と略直交する方向に先端が移動する変形部材を配する構成とした。

　これにより、被検者の腋窩への挿入時及び被検者の腋窩からの取り出し時（２Ｂ）においては、細い先端形状を維持することが可能になるとともに、被検者の腋窩の皮膚に接触している状態（２Ｅ）では、広範囲で被検者の腋窩の皮膚に接触させることが可能となった。

　つまり、被検者の腋窩への挿入が容易であり、かつ、測定時の安定性が高い体内水分計を実現することが可能となった。

　＜３．体内水分計の機能構成＞
　次に、体内水分計１００の機能構成について説明する。図３は、体内水分計１００の機能構成を示す図である。図３において、制御部３０１は、ＣＰＵ３０２、メモリ３０３を有し、ＣＰＵ３０２はメモリ３０３に格納されているプログラムを実行することにより、体内水分計１００における種々の制御を実行する。

　例えば、ＣＰＵ３０２は、図５のフローチャートにより表示部１１２の表示制御、ブザー３２２やＬＥＤランプ３２３の駆動制御、体内水分量の測定（本実施形態では静電容量測定）などを実行する。メモリ３０３は、不揮発性メモリと揮発性メモリとを含み、不揮発性メモリはプログラムメモリとして、揮発性メモリはＣＰＵ３０２の作業メモリとして利用される。

　電源部３１１は、交換が可能なバッテリー、或いは充電が可能なバッテリーであり、体内水分計１００の各部へ電源を供給する。電圧レギュレータ３１２は、制御部３０１等へ一定電圧（例えば、２．３Ｖ）を供給する。電池残量検出部３１３は、電源部３１１から供給される電圧値に基づいて、電池の残量を検出し、その検出結果を制御部３０１に通知する。制御部３０１は、電池残量検出部３１３からの電池残量検出信号に基づいて、電池表示部１３３の表示を制御する。

　電源スイッチ１１１が押下されると、各部への電源部３１１からの電力供給が開始される。そして、制御部３０１は、電源スイッチ１１１の測定者による押下が１秒以上継続したことを検出すると、電源部３１１からの各部への電源供給を維持させ、体内水分計１００を動作状態とする。上述したように、測定スイッチ３１４は、電源部３１１からの電力供給が開始されると同時にオン状態になる。制御部３０１は、センサ部１２３が矢印１４１ａの方向へ所定量以上押されると水分量の測定を開始し、測定スイッチ３１４のオン状態が所定時間（例えば２秒）継続すると、測定を終了する。なお、電源部３１１の消耗を防止するために、体内水分計１００が動作状態になってから２分経過しても測定開始とならない場合は、制御部３０１は自動的に体内水分計１００を電源オフの状態へと移行させる。

　測定回路３２１は、センサヘッド１２４と接続され、静電容量を測定する。図４は、測定回路３２１の構成例を示す図である。図４に示すように、インバータ４０１、４０２、抵抗４０３、４０４、被検者容量４１０によりＣＲ発振回路が形成される。被検者容量４１０によって出力信号４０５の発振周波数が変化するので、制御部３０１は、出力信号４０５の周波数を測定することにより、被検者容量４１０を算出する。なお、本実施形態のセンサヘッド１２４は、２つの櫛形の電極が、それぞれの櫛歯が互い違いに並ぶように配置されてなるものとする。

　図３に戻る。表示部１１２は、図１で説明したような表示を制御部３０１の制御下で行う。ブザー３２２は、センサ部１２３の押下による測定の開始や、体内水分量の測定が完了した際に鳴動し、測定の開始や完了を測定者に通知する。ＬＥＤランプ３２３もブザー３２２と同様の通知を行う。すなわち、ＬＥＤランプ３２３は、センサ部１２３の押下による測定の開始や、体内水分量の測定が完了した際に点灯し、測定の開始や完了を測定者に通知する。計時部３２４は、電源がオフの状態であっても電源部３１１からの電源供給を受けて動作し、動作状態においては時刻を制御部３０１に通知する。

　＜４．体内水分計の動作＞
　以上のような構成を備えた、本実施形態に係る体内水分計１００の動作を、図５のフローチャートを参照して説明する。

　ステップＳ５０１では、制御部３０１が、測定開始の指示を検出する。本実施形態では、測定スイッチ３１４の状態を監視し、測定スイッチ３１４のオン状態を検出すると測定開始の指示を検出したと判定する。制御部３０１は、測定開始の指示を検出すると、ステップＳ５０２において、測定回路３２１からの出力信号４０５の発振周波数を測定する。

　ステップＳ５０３では、ステップＳ５０２において測定された出力信号４０５の発振周波数に基づいて、被検者の体内水分量を算出する。

　ステップＳ５０４では、ステップＳ５０３で算出された体内水分量が所定の閾値を超えるか否かに基づいて被検者が脱水状態か否かを判定する。なお、この場合の閾値とは、例えば、水を１００％、空気を０％とした時の３５％に相当する値が望ましい。

　ステップＳ５０５では、今回の測定情報をメモリ３０３に格納する。ステップＳ５０６では、今回の測定により算出された体内水分量を表示部１１２に表示する。このとき、脱水状態か非脱水状態かの判定結果に応じた表示形態により表示を行う（例えば、脱水状態の場合には、赤色にて体内水分量を表示し、非脱水状態の場合には、青色にて体内水分量を表示する）。

　以上の説明から明らかなように、本実施形態に係る体内水分計１００では、センサ部１２３のスライド方向に略平行な方向に力が加わった場合に、該スライド方向と略直交する方向に変形する変形部材を配する構成とした。

　これにより、被検者の腋窩への挿入時及び被検者の腋窩からの取り出し時においては、細い先端形状を維持し、被検者の腋窩の皮膚に接触している状態では、広範囲で被検者の腋窩の皮膚に接触させることが可能となった。

　［第２の実施形態］
　上記第１の実施形態では、接触部１３０として変形部材１２１を配し、被検者の腋窩の皮膚に接触させた際に、該変形部材１２１の先端が外側に向かって変形するように構成したが本発明はこれに限定されない。例えば、変形部材１２１と同様の形状を有し、かつ、挿入部１２０に対して回動自在に取り付けられた支持部材を配する構成としてもよい。以下、本実施形態の体内水分計について説明する。

　＜１．体内水分計の外観構成＞
　図６の６Ａは、本発明の第２の実施形態に係る体内水分計６００の外観構成を示す図である。なお、上記第１の実施形態に係る体内水分計１００と同様の構成については、同じ参照番号を付し、ここでは説明を省略する。

　図６の６Ａに示すように、挿入部１２０の先端には接触部６３０が設けられている。接触部６３０は、挿入部１２０の上面１２５、下面１２６、側面１１６、１１７それぞれに沿って（つまり、挿入部１２０の外周面に沿って）形成された支持部材６２１を備える。このように、支持部材６２１を、挿入部１２０の外周面に沿って形成することで、体内水分計６００は、従来の体内水分計１３００と同様に、全体として、先端に向かって細くなる形状を有することとなり、被検者の腋窩への挿入の容易性が維持される。

　支持部材６２１の内部には、被検者の体内の水分量を測定するための測定部が配されている。図６の６Ｂは、接触部１３０の斜視図である。図６の６Ｂに示すように、センサヘッド１２４は、支持部材６２１の先端位置よりも奥まった位置に配置されている。このため、体内水分計６００が被検者の腋窩に挿入された場合、被検者の腋窩に対しては、はじめに、支持部材６２１の先端が接触する。

　ここで、支持部材６２１は、先端側がそれぞれ外側に湾曲しており、かつ、基端側がそれぞれ挿入部１２０に回動軸６３１を介して回動自在に取り付けられている。このため、支持部材６２１は、被検者の腋窩に接触すると、外側に向かって回動する。図６の６Ｃは、支持部材６２１が被検者の腋窩に接触することで、外側に向かって回動した様子を示している。

　図６の６Ｃに示すように、支持部材６２１が、外側に向かって回動すると、センサ部１２３が相対的に支持部材６２１よりも先端側に位置することとなる。この結果、センサヘッド１２４が被検者の腋窩に接触することとなる。

　このように、支持部材６２１を回動させたうえで、センサヘッド１２４を被検者の腋窩に押し当てるように構成したのは、測定中の体内水分計６００のゆらぎをなくし、安定した測定を実現するためである。以下、図７を用いて、更に詳細に説明する。

　＜２．接触部の接触状態の説明＞
　図７は、被検者の腋窩に体内水分計６００を挿入した場合の、接触部６３０の被検者の腋窩に対する接触状態を説明するための図である。

　図７において、７Ａは、被検者の左上半身を示しており、７Ｂ～７Ｅは、７Ａのａ－ａ断面及び体内水分計６００の接触部６３０を模式的に示したものである。

　７Ｂに示すように、被検者の腋窩に挿入した状態では、支持部材６２１が被検者の腋窩の皮膚に接触していないため、支持部材６２１は回動しておらず、センサ部１２３も、支持部材６２１の先端よりも奥まった位置にある。

　７Ｃは、被検者の腋窩の皮膚に支持部材６２１の先端が接触した状態を示しており、この状態から、更に矢印２０１方向に体内水分計６００を押すことで、回動軸６３１周りの支持部材６２１の回動が開始される。

　７Ｄは、体内水分計６００を押すことで、支持部材６２１が回動し、センサ部１２３のセンサヘッド１２４が、被検者の腋窩の皮膚に接触した状態を示している。この状態から、更に矢印２０１方向に体内水分計６００を押すことで、支持部材６２１は更に回動するとともに、センサ部１２３がスライド方向にスライドする。

　７Ｅは、センサ部１２３がスライド方向にスライドした状態を示している。７Ｅに示すように、センサ部１２３のスライド方向へのスライドが完了した状態では、支持部材６２１が大きく回動し、腋窩の皮膚との接触面積が拡大する。つまり、センサヘッド１２４の腋窩の皮膚への接触状態を、支持部材６２１が支持していることとなるため、従来の体内水分計のように、先端面１３２２のみで支持していた場合と比較して、安定して支持することが可能となる。

　なお、測定が完了し、体内水分計６００を被検者の腋窩から取り出すときには、７Ｂに示すように、支持部材６２１はもとの位置に戻るため、スムーズに取り出すことができる。

　以上の説明から明らかなように、本実施形態に係る体内水分計６００では、センサ部１２３のスライド方向に略平行な方向に力が加わった場合に、回動軸周りに回動することにより、先端が該スライド方向と略直交する方向に移動する支持部材を配する構成とした。

　［第３の実施形態］
　上記第１及び第２の実施形態では、変形部材１２１または支持部材６２１の先端が外側に向かって移動するように、変形部材１２１それぞれを変形または回動させる構成としたが本発明はこれに限定されず、各変形部材１２１または各支持部材６２１の側面に弾性膜を取り付け、隣接する変形部材１２１どうし、または隣接する支持部材６２１どうしを結合してもよい。

　図８は、本発明の第３の実施形態に係る体内水分計８００の外観構成を示す図である。なお、上記第１の実施形態に係る体内水分計１００と同様の構成については、同じ参照番号を付し、ここでは説明を省略する。

　図８の８Ａに示すように、挿入部１２０の先端には接触部８３０が設けられている。接触部８３０は、挿入部１２０の上面１２５、下面１２６、側面１１６、１１７それぞれに沿って（つまり、挿入部１２０の外周面に沿って）形成された変形部材１２１を備える。

　ここで、図８の８Ｂに示すように、本実施形態の場合、変形部材１２１の側面には、伸縮可能な弾性膜８０１が取り付けられており、隣接する変形部材１２１どうしが、側面において連結されている。

　図８の８Ｃは、変形部材１２１が被検者の腋窩に接触することで、外側に向かって変形した様子を示している。８Ｃに示すように、変形部材１２１の変形に伴って、弾性膜８０１が伸長するため、センサ部１２３は変形部材１２１および弾性膜８０１により密閉された状態で被検者の腋窩に接触することとなる。この結果、被検者の体内の水分量をより精度よく測定することが可能となる。

　以上の説明から明らかなように、本実施形態に係る体内水分計８００では、変形部材１２１の側面に弾性膜８０１を取り付け、隣接する変形部材１２１どうしを連結する構成とした。これにより、上記第１の実施形態と同様の効果に加え、更に、測定時の密閉性の向上に伴う測定精度の向上を図ることが可能となった。

　なお、本実施形態では、変形部材１２１の側面に弾性膜８０１を取り付ける構成について説明したが、支持部材６２１の側面に弾性膜８０１を取り付ける構成であってもよいことはいうまでもない。

　［第４の実施形態］
　上記第１乃至第３の実施形態では、センサ部１２３のスライド方向に略平行な方向に力が加わった場合に、変形することにより、または、回動軸周りに回動することにより、先端が外側に移動する変形部材または支持部材について説明したが、本発明はこれに限定されない。

　例えば、センサ部１２３のスライド方向に略平行な方向に力が加わった場合に、変形することにより、中央部（つまり、先端以外の一部）が外側に移動する中央変形部材を配するようにしてもよい。以下、本実施形態の詳細について説明する。

　＜１．体内水分計の外観構成＞
　図９の９Ａは、本発明の第４の実施形態に係る体内水分計９００の外観構成を示す図である。なお、上記第１の実施形態に係る体内水分計１００と同様の構成については、同じ参照番号を付し、ここでは説明を省略する。

　図９の９Ａに示すように、挿入部１２０の先端には接触部９３０が設けられている。接触部９３０は、挿入部１２０の上面１２５、下面１２６、側面１１６、１１７それぞれに沿って（つまり、挿入部１２０の外周面に沿って）形成された中央変形部材９２１を備える。このように、中央変形部材９２１を、挿入部９２０の外周面に沿って形成することで、体内水分計９００は、従来の体内水分計１３００と同様に、全体として、先端に向かって細くなる形状を有することとなり、被検者の腋窩への挿入の容易性が維持される。

　ここで、図９の９Ｂに示すように、中央変形部材９２１には、スライド方向の中央位置に、変形部９０１が設けられており、被検者の腋窩に接触すると、変形部９０１が外側に向かって折れ曲がるよう構成されている。図９の９Ｃは、中央変形部材９２１が被検者の腋窩に接触することで、変形部９０１が外側に向かって折れ曲がった様子を示している。

　図９の９Ｃに示すように、中央変形部材９２１が、変形部９０１において外側に向かって折れ曲がると、センサ部１２３が相対的に中央変形部材９２１よりも先端側に位置することとなる。この結果、センサヘッド１２４が被検者の腋窩に接触することとなる。

　このように、中央変形部材９２１を変形部９０１において変形させたうえで、センサヘッド１２４を被検者の腋窩に押し当てるように構成したのは、測定中の体内水分計９００のゆらぎをなくし、安定した測定を実現するためである。以下、図１０を用いて、更に詳細に説明する。

　＜２．接触部の接触状態の説明＞
　図１０は、被検者の腋窩に体内水分計９００を挿入した場合の、接触部９３０の被検者の腋窩に対する接触状態を説明するための図である。

　図１０において、１０Ａは、被検者の左上半身を示しており、１０Ｂ～１０Ｅは、１０Ａのａ－ａ断面及び体内水分計９００の接触部９３０を模式的に示したものである。

　１０Ｂに示すように、被検者の腋窩に挿入した状態では、中央変形部材９２１が被検者の腋窩の皮膚に接触していないため、中央変形部材９２１は変形しておらず、センサ部１２３も、中央変形部材９２１の先端よりも奥まった位置にある。

　１０Ｃは、被検者の腋窩の皮膚に中央変形部材９２１の先端が接触した状態を示しており、この状態から、更に矢印２０１方向に体内水分計９００を押すことで、中央変形部材９２１の変形が開始される。

　１０Ｄは、体内水分計９００を押すことで、中央変形部材９２１が変形部９０１にて変形し、センサ部１２３のセンサヘッド１２４が、被検者の腋窩の皮膚に接触した状態を示している。この状態から、更に矢印２０１方向に体内水分計９００を押すことで、中央変形部材９２１は更に変形するとともに、センサ部１２３がスライド方向にスライドする。

　１０Ｅは、センサ部１２３がスライド方向にスライドした状態を示している。１０Ｅに示すように、センサ部１２３のスライド方向へのスライドが完了した状態では、中央変形部材９２１が大きく変形し、腋窩の皮膚との接触面積が拡大する。つまり、センサヘッド１２４の腋窩の皮膚への接触状態を、中央変形部材９２１が支持していることとなるため、従来の体内水分計のように、先端面１３２２のみで支持していた場合と比較して、安定して支持することが可能となる。

　なお、測定が完了し、体内水分計９００を被検者の腋窩から取り出すときには、１０Ｂに示すように、中央変形部材９２１はもとの位置に戻るため、スムーズに取り出すことができる。

　以上の説明から明らかなように、本実施形態に係る体内水分計９００では、センサ部１２３のスライド方向に略平行な方向に力が加わった場合に、スライド方向の中央位置に設けられた変形部が、スライド方向と略直交する方向に移動する中央変形部材を配する構成とした。

　これにより、被検者の腋窩への挿入時および被検者の腋窩からの取り出し時においては、細い先端形状を維持し、被検者の腋窩の皮膚に接触している状態では、広範囲で被検者の腋窩の皮膚に接触させることが可能となった。

　［第５の実施形態］
　上記第１乃至第４の実施形態の変形部材１２１、支持部材６２１、中央変形部材９２１では、変形部９０１とセンサ部１２３とがそれぞれ独立して変位するよう構成したが、本発明はこれに限定されず、変形部９０１とセンサ部１２３とは一体的に変位するように構成してもよい。以下、本実施形態の変位部材の詳細について説明する。

　＜１．体内水分計の外観構成＞
　図１１の１１Ａは、本発明の第５の実施形態に係る体内水分計１１００の外観構成を示す図である。なお、上記第１の実施形態に係る体内水分計１００と同様の構成については、同じ参照番号を付し、ここでは説明を省略する。

　図１１の１１Ａに示すように、挿入部１２０の先端には接触部１１３０が設けられている。接触部１１３０は、挿入部１２０の上面、１２５、下面１２６、側面１１６、１１７それぞれに沿って（つまり、挿入部１２０の外周面に沿って）形成された変位部材である弾性部材１１２１を備える。このように、弾性部材１１２１を、挿入部１２０の外周面に沿って形成することで、体内水分計１１００は、従来の体内水分計１３００と同様に、全体として、先端に向かって細くなる形状を有することとなり、被検者の腋窩への挿入の容易性が維持される。

　ここで、図１１の１１Ｂに示すように、弾性部材１１２１はセンサ部１２３と接続されており、センサヘッド１２４が被検者の皮膚に押し当てられ、センサ部１２３がスライド方向（１４１ａ）にスライドすることで、外側に変形するよう構成されている。

　このように、センサ部１２３が被検者の腋窩に押し当てられることで、弾性部材１１２１が外側に変形する構成としたのは、測定中の体内水分計１１００のゆらぎをなくし、安定した測定を実現するためである。以下、図１２を用いて、更に詳細に説明する。

　＜２．接触部の接触状態の説明＞
　図１２は、被検者の腋窩に体内水分計１１００を挿入した場合の、接触部１１３０の被検者の腋窩に対する接触状態を説明するための図である。

　図１２において、１２Ａは、被検者の左上半身を示しており、１２Ｂ～１２Ｅは、１２Ａのａ－ａ断面及び体内水分計１１００の接触部１１３０を模式的に示したものである。

　図１２Ｂに示すように、被検者の腋窩に挿入した状態では、センサヘッド１２４が被検者の腋窩の皮膚に接触していないため、弾性部材１１２１は変形していない。

　１２Ｃは、被検者の腋窩の皮膚にセンサヘッド１２４が接触した状態を示しており、この状態から、更に矢印２０１方向に体内水分計１１００を押すことで、センサ部１２３がスライド方向にスライドするとともに、弾性部材１１２１の変形が開始される。

　１２Ｄは、センサ部１２３がスライドすることで、弾性部材１１２１が外側に変形し、弾性部材１１２１の一部が、腋窩に接触した状態を示している。１２Ｅは、体内水分計１１００が更に押され、センサ部１２３がスライド可能な限界位置までスライドした様子を示している。１２Ｅに示すように、センサ部１２３のスライド方向へのスライドが完了した状態では、弾性部材１１２１が外側に大きく変形し、腋窩の皮膚と接触する。つまり、センサヘッド１２４の腋窩の皮膚への接触状態を、弾性部材１１２１が支持していることとなるため、従来の体内水分計のように、先端面１３２２のみで支持していた場合と比較して、安定して支持することが可能となる。

　なお、測定が完了し、体内水分計１１００を被検者の腋窩から取り出すときには、１２Ｂに示すように、弾性部材１１２１はもとの位置に戻るため、スムーズに取り出すことができる。

　以上の説明から明らかなように、本実施形態に係る体内水分計１１００では、センサ部１２３のスライドに伴って変形する弾性部材１１２１を配する構成とした。これにより、被検者の腋窩への挿入時および被検者の腋窩からの取り出し時においては、細い先端形状を維持し、センサヘッド１２４が被検者の腋窩に押し当てられた状態では、弾性部材１１２１を腋窩の皮膚に接触させることが可能となった。

　［その他の実施形態］
　上記第１乃至第４の実施形態では、先端面１２２の形状を四角形とし、変形部材１２１、支持部材６２１、または、中央変形部材９２１を、先端面１２２の各辺にそれぞれ１つずつ配する構成としたが、本発明はこれに限定されない。先端面１２２の各辺に複数配するように構成してもよいし、先端面の形状を他の形状にしてもよい。

　本発明は上記実施の形態に制限されるものではなく、本発明の精神及び範囲から離脱することなく、様々な変更及び変形が可能である。従って、本発明の範囲を公にするために、以下の請求項を添付する。

Claims

　体内水分計であって、
　直線状に形成された本体部と、
　前記本体部の一端から湾曲して延設された挿入部と、
　前記挿入部の先端に設けられ、被検者の測定部位に接触する接触部と、を備え、
　前記接触部は、
　　先端が被検者の測定部位に押し当てられることでスライドし、該被検者の生体内の水分に関するデータを測定するセンサ部と、
　　少なくとも、前記センサ部がスライドした状態において、外側へと変位する変位部材と
　を備えることを特徴とする体内水分計。
　前記変位部材は、
　前記センサ部を取り囲むように配されており、
　前記被検者に接触することで、前記センサ部のスライド方向に力が加わった場合に、一部が、該スライド方向と略直交する方向に移動することで、外側へと変位し、前記被検者との接触面積を拡大させるとともに、前記センサ部と前記被検者の測定部位との接触を可能にすることを特徴とする請求項１に記載の体内水分計。
　前記変位部材は、前記被検者に接触することで、前記センサ部のスライド方向に力が加わった場合に、それぞれが、外側に向かって湾曲することにより、それぞれの先端が、該スライド方向と略直交する方向に移動する複数の変形部材からなることを特徴とする請求項２に記載の体内水分計。
　前記変位部材は、前記被検者に接触することで、前記センサ部のスライド方向に力が加わった場合に、それぞれが、外側に向かって回動することにより、それぞれの先端が、該スライド方向と略直交する方向に移動する複数の支持部材からなることを特徴とする請求項２に記載の体内水分計。
　前記変位部材は、前記被検者に接触することで、前記センサ部のスライド方向に力が加わった場合に、それぞれが、該スライド方向の中央位置において外側に向かって変形することにより、該中央位置が該スライド方向と略直交する方向に移動する複数の変形部材からなることを特徴とする請求項２に記載の体内水分計。
　前記変位部材は、前記センサ部がスライドすることで、外側へ向かって変形する弾性部材からなることを特徴とする請求項１に記載の体内水分計。
　前記変位部材の側面には、伸縮可能な膜が取り付けられており、前記変位部材は該膜を介して互いに連結されていることを特徴とする請求項３または４に記載の体内水分計。
　前記変位部材は、前記挿入部の外周面に沿って取り付けられていることを特徴とする請求項１乃至５のいずれか１項に記載の体内水分計。