WO2013132798A1 - 体内水分計及びその基準器 - Google Patents

Abstract

　第１電極及び第２電極を有するセンサ面を被検者の体表面に接触させることにより生体中の水分に応じて変化する物理量を測定するセンサ部と、該センサ部により測定された物理量に基づいて被検者の体内水分量の算出をする制御部と、を有する体内水分計に着脱可能な基準器であって、体内水分計に装着される本体部と、本体部が体内水分計に装着された場合、第１電極と、第２電極との間に所定の物理量を提供する回路素子と、を備える。

Description

体内水分計及びその基準器

　本発明は、被検者の生体の水分を測定する体内水分計及びその基準器に関するものである。

　被検者の生体の水分を測定することは重要である。生体における脱水症状は、生体中の水分が減少する病態であり、日常しばしば発現し、発汗や体温上昇により多くの水分が体内から体外に排出される運動時や気温の高い時に多く発現する症状である。特に、高齢者においては、生体の水分保持能力自体が低下していることが多いために、高齢者は一般健常者と比較して脱水症状を起こし易いと言われている。

　また、同じような脱水症状は、乳幼児でも見られる。乳幼児はもともと水分量が多いが、自ら水分補給を訴えることができず、保護者が気づくのが遅れることがあるからである。

　通常、生体中の水分が体重の３％以上失われた時点で体温調整の障害が起こると言われており、体温調整の障害は体温の上昇を引き起こす。そして、体温の上昇は更なる生体中の水分の減少を引き起こすという悪循環に陥り、遂には熱中症と称される病態に至ることとなる。熱中症には、熱痙攣、熱疲労、熱射病等の病態があり、時には全身の臓器障害が起こることもある。このため、脱水症状を的確に把握することで、熱中症に至る危険を未然に回避できるようにすることが望まれる。

　脱水症状を把握する、いわゆる体内水分計としては、例えば、両手でハンドルを把持するような装置で人体インピータンスを測定し、その測定結果から体内水分量を算出するものが知られている（特許文献１）。

特開平１１－３１８８４５号公報

　当該特許文献１に記載の体内水分計において、例えば、算出された水分量が異常値を示した場合、以下に挙げられるような複数の要因が考えられる。正しくハンドルが把持されていない、装置が故障している、実際に被検者の体に異常があるなどが上記要因として考えられる。

　さらに、乳幼児や意識障害に陥った被検者等、両手でハンドルを把持できない場合もある。このことを考慮して、例えば、被検者の腋に挟んで測定する場合、センサ部が被検者の皮膚に正しく接触しているか否かを確認することはより困難であり、異常な値を示した時の要因の特定が難しくなる。

　そこで、水分量が異常値を示した場合の上記の要因のうち、装置が故障しているか否かを知ることができれば、要因の特定することが容易になる。

　しかし、従来は体内水分計には、このような故障を調べるための手段は備えられてなく、修理業者やメーカーに預ける等の手間と時間がかかる。

　本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、被検者の体内水分量を測定する体内水分計が正常に機能しているか否かをユーザが容易に知ることを目的とする。

　上記の目的を達成するために、本発明に係る体内水分計は以下のような構成を備える。即ち、
　第１電極及び第２電極を有するセンサ面を被検者の体表面に接触させることにより生体中の水分に応じて変化する物理量を測定するセンサ部と、該センサ部により測定された前記物理量に基づいて前記被検者の体内水分量の算出をする制御部と、を有する体内水分計に着脱可能な基準器であって、
　前記体内水分計に装着される本体部と、
　前記本体部が前記体内水分計に装着された場合、前記第１電極と、前記第２電極との間に所定の前記物理量を提供する回路素子と、
　を備えることを特徴とする。

　本発明によれば、被検者の体内水分量を測定する体内水分計が正常に機能しているか否かをユーザが容易に知ることができる。

　本発明のその他の特徴及び利点は、添付図面を参照とした以下の説明により明らかになるであろう。なお、添付図面においては、同じ若しくは同様の構成には、同じ参照番号を付す。

　添付図面は明細書に含まれ、その一部を構成し、本発明の実施の形態を示し、その記述と共に本発明の原理を説明するために用いられる。
本発明の一実施形態にかかる体内水分計の外観構成を示す図である。 本発明の一実施形態にかかる体内水分計の基準器の構成を示す図である。 回路素子の取り付け構造を示す図である。 体内水分計の機能構成例を示すブロック図である。 体内水分計の測定回路の構成例を示す図である。 体内水分計の測定回路の構成例を示す図である。 体内水分計の動作を説明する図である。 測定情報のデータ構成を示す図である。 チェックモードにおける体内水分計の動作を説明する図である。 体内水分計の構成方法の一例を説明する図である。 体内水分計の構成方法の一例を説明する図である。 本発明の他の一実施形態にかかる基準器の構成を示す図である。 本発明の他の一実施形態にかかる基準器の構成を示す図である。

　以下、本発明の各実施形態について図面を参照しながら説明する。なお、以下に述べる実施形態は、本発明の好適な具体例であるから、種々の限定がされているが、特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。

　＜１．体内水分計の外観構成＞
　図１は、本実施形態に係る体内水分計１の外観構成の一例を示す図である。体内水分計１は、本体１００とカバー部材２００とを備え、本体１００は後方部１１０と挿入部１２０とを有する。後方部１１０は被検者の体表面である腋窩の皮膚にセンサ部を接触させ、センサ部において供給した電気信号に応じた物理量を検出することで被検者の体内の水分量を検出する。本実施形態に係る体内水分計１では、当該物理量（生体中の水分に関するデータ）として被検者の静電容量を測定することにより、腋窩の皮膚の湿り具合を検出し、体内の水分量を算出する。なお、体内水分量を算出するために検出する物理量は静電容
　量に限られるものではなく、例えば、定電圧もしくは定電流を被検者に供給して測定されるインピーダンスであってもよい。

　図１の１ａに示すように、体内水分計１は本体１００とカバー部材２００とを備える。本体１００は、上面１１４、下面１１５、側面１１６、１１７がそれぞれ長軸方向（不図示）に略平行に形成されており、全体として、直線状に形成されている。後方部１１０の筐体表面には、各種ユーザインターフェースが配置されるとともに、筐体内部には体内水分量を算出するための電子回路が収納される。

　図１の例では、ユーザインターフェースとして、電源スイッチ１１１及び表示部（表示器）１１２が示されている。電源スイッチ１１１は、後方部１１０の後端面１１３の凹部に配されている。このように凹部に電源スイッチ１１１を配する構成とすることで、電源スイッチ１１１の誤操作を防ぐことができる。なお、電源スイッチ１１１がオンされると後述の電源部４１１（図４）から体内水分計１の各部への電源供給が開始され、体内水分計１は動作状態となる。

　表示部１１２は、後方部１１０の側面１１７上において、長軸方向のやや前方側に配されている。これは、体内水分計１を用いて被検者の体内水分量を測定するにあたり、測定者が把持領域１１８を把持した場合であっても、測定者の把持した手で表示部１１２が完全に覆われることがないようにするためである（把持した状態でも測定結果が視認できるようにするためである）。

　表示部１１２には、部分１３１に今回の水分量の測定結果が表示される。また、参考として部分１３２に前回の測定結果もあわせて表示される。さらに、電池表示部１３３には、電池（図４の電源部４１１）の残量が表示される。また、無効な測定結果が得られた場合や測定エラーが検出された場合には、表示部１１２に"Ｅ"が表示され、その旨をユーザに報知する。なお、表示部１１２に表示される文字等は、後方部１１０の上面１１４側を上とし、下面１１５側を下として、表示されるものとする。

　体内水分計１の挿入部１２０は、上面１２４及び下面１２５が曲面形状を有しており、後方部１１０に対して、全体として、下向きに緩やかに湾曲している。挿入部１２０の先端面１２２には、センサ部１２１がスライド可能に保持されている。

　センサ部１２１は、先端面１２２に略平行な面を有するセンサヘッド（センサ面）１２３を有しており、センサヘッド１２３の皮膚への密着を保証する上での押圧を確保するため、センサ付勢部材として不図示のばねにより、本体１００の外側（矢印１４１ｂの方向）へ付勢されている（たとえば７０ｇｆ程度の付勢力）。そして、センサヘッド１２３が被検者の腋窩の皮膚に押し当てられると、センサ部１２１が矢印１４１ａの方向（先端面１２２と略直交する方向、すなわち先端面１２２の法線方向）に所定量（例えば１ｍｍ～１０ｍｍ、本実施形態では４ｍｍ）スライドし、これにより測定が開始するよう構成されている（以下、矢印１４１ａの方向をスライド方向と称す）。

　具体的には、ユーザが電源スイッチ１１１をオンして体内水分計１を動作状態とした後、センサヘッド１２３を被検者の腋窩に所定時間以上（例えば２秒以上）押し当てられたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。あるいは、ユーザが電源スイッチ１１１をオンして体内水分計１を動作状態とした後、センサヘッド１２３を被検者の腋窩に所定負荷（例えば２０ｇｆ～２００ｇｆ、さらに好ましくは３０ｇｆ～１００ｇｆ、本実施形態では７０ｇｆ）で押し当てたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。このような仕組みにより、測定時におけるセンサヘッド１２３の腋窩への密着の程度を一定にすることができる。

　図１の１ｂの右側は図１の１ａにおいてセンサヘッド１２３を矢印Ａから見た図である。センサヘッド１２３は、第１電極１２３ａと第２電極１２３ｂとを有する。２つの電極は同数の枝を有し、一方の枝は他方の枝の間に入り込むように配置される。しかし、電極の形状及び配置はこれに限るものではない。

　さらに、図１の１ｃの右側の断面図（図１の１ｂにおけるＣ－Ｃ断面）に示すように、第１電極１２３ａ及び第２電極１２３ｂはセンサ部１２１内の測定回路４２１（詳細は図５Ａ－図５Ｂを参照しながら後述する）に接続される。センサヘッド１２３の被検者との接触面には、電極１２３ａ、１２３ｂを覆うように保護材１２３ｃが設けられている。また、センサヘッド１２３の接触面は平面形状に限られず、凸状の曲面形状でもよい。そのような接触面の形状の例としては、球面（例えば半径１５ｍｍの球面）の一部とすることが挙げられる。

　カバー部材２００は、センサ部１２１（センサヘッド１２３）を覆うように本体１００に装着される。装着時には、挿入口２１１に挿入部１２０を挿入させるように、センサヘッド１２３と直交する方向（矢印ａ）からカバー部材２００を本体１００にはめ込む。さらに、カバー部材２００をスライドさせて、カバー部材２００に設けられた爪２１２を挿入部１２０に設けられた凹部１２６に係合させてカバー部材２００を本体１００に固定する。

　また、体内水分計１が正常に動作しているか否かを確認するための回路素子２５０がカバー部材２００に取り付けられている。すなわち、カバー部材２００は、体内水分計１のための基準器２の本体部を形成することになる。図１の１ｂの左側は図１の１ａにおいて回路素子２５０を矢印Ａから見た図で、回路素子２５０は所定の体内水分量に相当する静電容量を第１電極１２３ａと第２電極１２３ｂとの間に提供するコンデンサ２５１を有する。さらに、図１の１ｃの左側の断面図（図１の１ｂにおけるＤ－Ｄ断面）に示すように、コンデンサ２５１の、センサヘッド１２３に接続される方の面は保護材２５１ａで覆われている。したがって、コンデンサ２５１は、カバー部材２００が本体１００に装着された場合に保護材２５１ａを介してセンサヘッド１２３に接触し、接続される。また、コンデンサ２５１の、センサヘッド１２３への接続面以外の面は容器２５２に覆われている。

　カバー部材２００の装着の際には、挿入部１２０の上面１２４に設けられたカバーセンサ１２７が本体１００の内部に押し込まれ、これにより、本体１００はカバー部材２００が装着されたことを認識する（カバーセンサ１２７の役割については後述する）。本実施形態では、回路素子２５０は、体内水分量３５％、４５％、５５％に相当する３種類があり、これらを交換するためにカバー部材２００に対して着脱可能である（着脱のための構造は以下に述べる）。

　＜２．カバー部材の構成＞
　図２は、本実施形態に係る体内水分計１の基準器２の構成を示す図である。カバー部材２００は、センサヘッド１２３に平行な軸を有するヒンジ２０１を介して開位置（第１の位置）と閉位置（第２の位置）との間で相対的に移動可能（回動可能）に結合された第１部材２１０と第２部材２２０とを有する。

　第１部材２１０は挿入部１２０の形状に対応した筒状の部材で、その内面は本体側の挿入部１２０の外面に対向し、本体１００を挿入口２１１からスライドさせて挿入時する際にガイドとなる。また、第１部材２１０は、カバー部材２００を本体１００に装着した場合に、カバー部材２００を本体１００に固定するための固定部が備えられている。本実施形態では、上記の通り固定部の一例として、挿入口２１１側に本体１００の凹部１２６と係合する爪２１２が設けられている。さらに、挿入口２１１の反対側に位置する開口部２１３側には、閉位置にあるときに、開口部２１３の縁部２１３ａと対向する第２部材２２０の縁部２２１の近傍に設けられた爪２２７と係合する凹部２１４が設けられている。

　第２部材２２０は第１部材２１０の開口部２１３を閉じるための蓋状の部材であり、回路素子２５０が取り付けられる。図３は回路素子２５０の取り付け構造を示す図である。閉位置かつカバー部材２００が本体１００に装着されている場合、図１で説明したように、回路素子２５０のコンデンサ２５１はセンサヘッド１２３に接触する。回路素子２５０の第２部材２２０に取り付ける側の面に、突起２５３が２か所設けられている。一方、第２部材２２０には、突起２５３に対応する位置に、突起２５３に対応する形状の取り付け穴２２２が２か所設けられている。したがって、回路素子２５０のそれぞれの突起２５３をそれぞれの取り付け穴２２２に挿入することで、回路素子２５０は第２部材２２０に装着される。

　＜３．体内水分計の機能構成＞
　図４は、本実施形態に係る体内水分計１の機能構成例を示すブロック図である。図４において、制御部４０１は、ＣＰＵ４０２、メモリ４０３を有し、ＣＰＵ４０２はメモリ４０３に格納されているプログラムを実行することにより、体内水分計１における種々の制御を実行する。

　例えば、ＣＰＵ４０２は、図６及び図８のフローチャートにより後述する表示部１１２の表示制御、ブザー４２２やＬＥＤランプ４２３の駆動制御、体内水分量の測定（本実施形態では静電容量測定）などを実行する。メモリ４０３は、不揮発性メモリと揮発性メモリとを含み、不揮発性メモリはプログラムメモリとして、揮発性メモリはＣＰＵ４０２の作業メモリとして利用される。

　電源部４１１は、交換が可能なバッテリー、或いは充電が可能なバッテリーを有し、体内水分計１の各部へ電源を供給する。電圧レギュレータ４１２は、制御部４０１等へ一定電圧（例えば、２．３Ｖ）を供給する。電池残量検出部４１３は、電源部４１１から供給される電圧値に基づいて、電池の残量を検出し、その検出結果を制御部４０１に通知する。制御部４０１は、電池残量検出部４１３からの電池残量検出信号に基づいて、電池表示部１３３の表示を制御する。

　電源スイッチ１１１が押下されると、各部への電源部４１１からの電力供給が開始される。そして、制御部４０１は、電源スイッチ１１１のユーザによる押下が１秒以上継続したことを検出すると、電源部４１１からの各部への電源供給を維持させ、体内水分計１を動作状態とする。上述したように、測定スイッチ４１４は、センサ部１２１が矢印１４１ａの方向へ所定量以上押されるとオン状態になる。制御部４０１は、測定スイッチ４１４のオン状態が所定時間（例えば２秒）継続すると、水分量の測定を開始する。なお、電源部４１１の消耗を防止するために、体内水分計１が動作状態になってから５分経過しても測定開始とならない場合は、制御部４０１は自動的に体内水分計１を電源オフの状態へ移行させる。また、電源がオンの状態で、ユーザが電源スイッチ１１１を１秒以上押下することによっても体内水分計１を電源オフの状態へ移行させることができる。

　一方、電源がオンの状態で、カバーセンサ１２７からの信号により、カバー部材２００が装着されたことが制御部４０１によって認識された場合、チェックモードに移行する。チェックモードでは、上述の通りカバー部材に取り付けられた回路素子２５０により体内水分計１が正常に動作しているか否かを確認する作動モードである。この場合、ユーザにチェックモードであることを知らせるために、例えば、表示部１１２中の部分１３２に「Ｃ」と表示される。さらに、回路素子２５０のコンデンサ２５１の静電容量に対応する体内水分量の値をユーザが選択する。具体的には、チェックモードに移行すると、まず、表示部１１２中の部分１３１に「０％」と表示される。これは体内水分量０％に相当する回路素子を用いて確認することを示す。つまり、コンデンサ２５１が体内水分量３５％に相当する静電容量を持つ場合、この部分１３１に「３５％」と表示させる必要がある。ここで、電源スイッチ１１１を１回押すごとに部分１３１に表示される値が５％ずつ増加する（なお、「１００％」と表示された状態でもう１回押すと再び「０％」と表示される）。したがって、この場合、電源スイッチ１１１を６回押す。部分１３１に「３５％」と表示された状態で、電源スイッチ１１１を所定時間（例えば１秒）内に２回押す（ダブルクリック）と、水分量の測定が開始される。チェックモードでの測定の流れ、及び測定の結果表示等については図８のフローチャートを用いて後述する。

　測定回路４２１は、センサヘッド１２３と接続され、静電容量を測定する。図５Ａ－図５Ｂは、測定回路４２１の構成例を示す図で、図５Ａは、センサヘッド１２３を被検者の皮膚に接触させた場合を示す。オペアンプ５０１、５０２、抵抗５０３、５０４、被検者容量５１０によりＣＲ発振回路が形成されている。被検者容量５１０によって出力信号５０５の発振周波数が変化するので、制御部４０１は、出力信号５０５の周波数を測定することにより、被検者容量５１０を算出する。

　図５Ｂは、回路素子２５０をセンサヘッド１２３に接続させた場合を示す。ここではオペアンプ５０１、５０２、抵抗５０３、５０４、回路素子２５０に含まれるコンデンサ２５１によりＣＲ発振回路が形成されている。制御部４０１は、出力信号５０５の周波数を測定することにより、コンデンサ２５１の静電容量を算出する。

　図４に戻る。表示部１１２は、図１で説明したような表示を制御部４０１の制御下で行う。ブザー４２２は、センサ部１２１の押下による測定の開始や、体内水分量の測定が完了した際に鳴動し、測定の開始や完了をユーザに通知する。ＬＥＤランプ４２３もブザー４２２と同様の通知を行う。すなわち、ＬＥＤランプ４２３は、センサ部１２１の押下による測定の開始や、体内水分量の測定が完了した際に点灯し、測定の開始や完了をユーザに通知する。計時部４２４は、電源がオフの状態であっても電源部４１１からの電源供給を受けて動作し、動作状態においては時刻を制御部４０１に通知する。

　＜４．体内水分計の動作１＞
　図６は、体内水分計の動作を説明する図である。以下、本実施形態に係る体内水分計１の動作を、図６のフローチャートを参照して説明する。

　ステップＳ６０１では、制御部４０１が、カバーセンサ１２７からの信号により、カバー部材２００が装着されているか否かを判定する。カバー部材２００が装着されていれば、図８に示すチェックモードに移行する。カバー部材２００が装着されていなければ、被検者の体内水分量の測定を開始する（ステップＳ６０２に進む）。

　ステップＳ６０２では、制御部４０１が、測定開始の指示を検出する。本実施形態では、測定スイッチ４１４の状態を監視し、測定スイッチ４１４のオン状態が２秒以上継続した場合に測定開始の指示を検出したと判定する。制御部４０１は、測定開始の指示を検出すると（Ｓ６０２でＹＥＳ）、ステップＳ６０３において、測定回路４２１からの出力信号５０５の発振周波数を測定する。測定開始の指示が検出されていない場合（Ｓ６０２でＮＯ）、再びステップＳ６０１に戻る。

　ステップＳ６０４では、ステップＳ６０３において測定された出力信号５０５の発振周波数に基づいて、被検者の体内水分量を算出する。

　ステップＳ６０５では、ステップＳ６０４で算出された体内水分量が所定の閾値を超えるか否かに基づいて被検者が脱水状態か否かを判定する。なお、この場合の閾値とは、例えば、水を１００％、空気を０％とした時の３５％に相当する値が望ましい（３５％とする理由については、図９Ａ－図９Ｂを参照しながら後述する）。

　ステップＳ６０６では、今回の測定情報をメモリ４０３に格納する。図７は、メモリ４０３に格納される測定情報のデータ構成を示す図である。図７において、測定値７０１は、今回の測定により算出された体内水分量である。判定結果７０２は、今回の測定により算出された体内水分量に対して、ステップＳ６０５において判定された、脱水状態か非脱水状態かを示す情報である。測定時刻７０３は、今回の測定において計時部４２４から通知された時刻を示す情報である。測定時刻７０３としては、例えば、ステップＳ６０３において測定を実行した時点で計時部４２４から通知されている時刻とすることができる。

　ステップＳ６０７では、今回の測定により算出された体内水分量を表示部１１２に表示する。このとき、脱水状態か非脱水状態かの判定結果に応じた表示形態により表示を行う（例えば、脱水状態の場合には、赤色にて体内水分量を表示し、非脱水状態の場合には、青色にて体内水分量を表示する）。

　＜５．体内水分計の動作２（チェックモード）＞
　上述の通り、図６のステップＳ６０１で、カバー部材２００が装着されていると判断されると、チェックモードに移行する。図８は、チェックモードにおける体内水分計の動作を示すフローチャートである。

　ステップＳ８０１では、制御部４０１が、例えば、表示部１１２の部分１３２に「Ｃ」と表示することでユーザにチャックモードに移行したことを通知する。また、通知手段は表示部１１２に限らず、ブザー４２２の鳴動、ＬＥＤランプの点滅等によって行われてもよい。

　ステップＳ８０２では、上で述べた方法により回路素子２５０のコンデンサ２５１の静電容量に対応する体内水分量の値をユーザが選択する。

　ステップＳ８０３では、制御部４０１が、測定開始の指示を検出する。本実施形態では、上記の通り、電源スイッチ１１１がダブルクリックされた場合に測定開始の指示を検出したと判定する。制御部４０１は、測定開始の指示を検出すると（Ｓ８０３でＹＥＳ）、ステップＳ８０４において、測定回路４２１からの出力信号５０５の発振周波数を測定する。測定開始の指示が検出されていない場合（Ｓ８０３でＮＯ）、再びステップＳ８０２に戻る。

　ステップＳ８０５では、ステップＳ８０４において測定された出力信号５０５の発振周波数に基づいて体内水分量を算出する。

　ステップＳ８０６では、ステップＳ８０５で算出された体内水分量とステップＳ８０２で選択された体内水分量を比較し、装置の状態を判定する。これらの値の差が所定の範囲内にあれば（Ｓ８０６でＹＥＳ）、制御部４０１は体内水分計が正常に機能していると判定し、ステップＳ８０７において、表示部１１２の部分１３１に算出された水分量を表示する。ここで所定の範囲は、選択された体内水分量に対して±５％（この数値は一例でありこれに限られない）とする。例えば、ステップＳ８０２で選択された体内水分量が３５％であれば、３０～４０％となる。一方、上記選択された値と測定された値との差が所定の範囲内になければ、（Ｓ８０６でＮＯ）、制御部４０１は体内水分計が正常に機能していないと判定し、ステップＳ８０８において、算出された水分量の表示に加えて、装置に不具合があることユーザに通知する。通知は、例えば表示部１１２の部分１３２にエラーを示す「Ｅ」を表示する、ブザー４２２を測定の開始及び完了時と異なるパターンで鳴動させる、ＬＥＤランプを点滅させる等の方法で行われる。

　＜６．体内水分計の構成方法及び基準値について＞
　図９Ａ－図９Ｂは、体内水分計の構成方法の一例を説明する図である。図９Ａに示すように、本実施形態では、体内水分計１を用いて空気中で測定を行なったときの出力信号５０５（被検者静電容量）をＳ１、水中を測定したときの出力信号５０５（被検者静電容量）をＳ２とした場合に、Ｓ１に０％の体内水分量を、Ｓ２に１００％の体内水分量を割り当てる。そして、Ｓ１とＳ２の間の出力信号と体内水分量をリニアに割り当てた直線Ｌを用いて、センサからの出力信号を体内水分量に換算するように、パラメータを決定してメモリ４０３の不揮発性メモリに記憶する。体内水分量を算出（図６のステップＳ６０４及び図８のステップＳ８０５）では不揮発性メモリに格納されたパラメータを用いて、被検者静電容量が体内水分量へ換算される。

　このような校正が行なわれた体内水分計１を用いて複数の被検者について腋窩で体内水分量を測定するとともに、血液検査により血清浸透圧を測定して得られた結果を図９Ｂに示す。一般に血清浸透圧が２９５ｍｍＯｓｍ以上の被検者は脱水状態であると判断される。図示の測定結果に示されるように、血清浸透圧が２９５ｍｍＯｓｍ以上である被検者の８５％以上の被検者に対して、体内水分計１による体内水分量の測定結果が３５％以下という結果を得ることができた。したがって、被検者が脱水状態か否かを判定する（図６のステップＳ６０５）ための閾値は３５％とすることが望ましい。

　＜７．本実施形態の効果＞
　本実施形態の体内水分計１は、センサヘッド１２３の第１電極１２３ａ及び第２電極１２３ｂとの間に、所定の体内水分量（例えば３５％）に相当する静電容量を提供するコンデンサ２５１（回路素子２５０）を有する基準器２を備える。

　例えば、被検者の体内水分量を測定した時に、異常な値が算出された場合等において、センサヘッド１２３に回路素子２５０を接続して水分量を測定する。このとき、所定の体内水分量（例えば、３５％）が算出されれば、装置が正常に機能していることが分かり、この値からかけ離れた値（例えば、３４％未満、３６％以上）が算出されれば装置の故障等が異常な値の原因として考えられる。したがって、本実施形態により、被検者の体内水分量を測定する体内水分計が正常に機能しているか否かをユーザが容易に知ることができる。

　また、本実施形態では、回路素子２５０をカバー部材２００に取り付けているため、回路素子２５０を用いた測定（チェックモード）を行う場合、ユーザは別途器具等を用いる必要はなく、製造の観点からも部品点数の増加も抑えることができる利点がある。

　さらに、回路素子２５０は、カバー部材２００に着脱可能で、異なる体内水分量に対応した静電容量を持つものが複数（本実施形態では水分量３５％、４５％、５５％に相当するものが３種類）あるため、より広い領域において、水分量が正しく算出されたか否かを確認することができる。

　＜８．その他の実施形態＞
　以上の実施形態では、カバー部材２００の装着を検出してチェックモードに移行するようにしたが、これに限られない。例えば、チェックモードは設けず（すなわち、カバーセンサ１２７を設けず）、電源ＯＮのままカバー部材２００を装着すると測定スイッチ４１４がオンになり、測定を開始し、結果が表示される構成が考えられる。この構成では、測定結果を見たユーザが体内水分計１の不具合の有無を判断するため、カバー部材２００のユーザから見える部分には相当する体内水分量の値を表示するラベルを貼付すること等が望ましい。

　図１０Ａ及び図１０Ｂはそれぞれ、本発明の他の一実施形態に係る基準器２の構成を示す図である。また、図１～９までの構成と同様の機能を有する部分については同一の符号を付し説明を省略する。

　図１０Ａは、上記実施形態より簡単な構成として、体内水分計１に基準器２を取り付ける構成で、基準器２の本体部２００はカバー部材ではない構成を有する。本実施形態では、矩形の本体部２００の対向する２辺から体内水分計１への取り付け方向に延びる２つの爪２１２を、体内水分計１に設けられた対応する２つの凹部１２６と係合させる。

　また、この構成では体内水分計１はチェックモードに移行せず、通常の動作で計算された水分量からユーザが直接判断する。したがって、基準器２を体内水分計１に取り付けたとき、ユーザが見ることのできる基準器２の部分に基準器２が対応する体内水分量を表示しておくことが望ましい。一例であるが、体内水分量３５％に対応する基準器２を取り付ける場合、図のように、本体部２００の側面等に「３５％」と表示したラベルを貼ること等が考えられる。

　図１０Ｂは、ユーザの操作により、複数の回路素子から１つをセンサヘッド１２３と接続する回路素子として選択するための構成を有する基準器２を示している。この構成では、円盤部２６１と、円盤部２６１の外周近傍からカバー部材２００の底面に向かって延びる円筒部２６２を有する回転部材２６０が、カバー部材２００に軸支部材２０５によって軸支される。なお、本図では図の要部を理解しやすくするため、カバー部材２００と体内水分計１とを係合するための構造を省略しているが、実際には爪と凹部等の既知の構造を用いる。

　円盤部２６１には、回転軸を中心として複数（ここでは３個）の回路素子２５０ａ～ｃが配されている。円盤部２６１の外周部２６１ａは、カバー部材２００に設けられた開口部２０２から露出しており、ユーザは露出した部分から回転部材２６０を回転させることができる。また、この構成では、センサヘッド１２３と、回路素子２５０とを正確に接続するための構成を有することが望ましい。そこで、例えば、円盤部２６１の外周部２６１ａの各回路素子２５０ａ～ｃが配された場所と対応する位置にノッチ２６３ａ～ｃが設けられており、カバー部材２００には、各回路素子２５０ａ～ｃがセンサヘッド１２３と接続する位置になるときに各ノッチ２６３ａ～ｃと係合する突起２０４が設けられている。

　円筒部２６２は、外側面の一部が開口部２０２から露出しており、各回路素子２５０ａ～ｃがセンサヘッド１２３と接続する位置にあるとき、開口部２０２から露出する外側面の部分に各回路素子２５０ａ～ｃに対応する体内水分量の値が表示される。例えば、各回路素子２５０ａ～ｃが水分量３５％、４５％、５５％に相当する静電容量を持つとすると、回路素子２５０ａが接続されている場合、ユーザは開口部２０２から３５％の数字が見える。同様に、回路素子２５０ｂが接続されている場合は４５％、回路素子２５０ｃが接続されている場合は５５％の数字がユーザから見える。これにより、ユーザは２５０ａ～ｃのうち何れの回路素子がセンサヘッド１２３と接続されるのかを確認することができる。

　以上、図１０Ｂに示す実施形態により、ユーザは交換作業を行う必要なく複数の回路素子から１つを選択して、体内水分計１が正常に機能しているか否かの確認を行うことができる。

　本発明は上記実施の形態に制限されるものではなく、本発明の精神及び範囲から離脱することなく、様々な変更及び変形が可能である。従って、本発明の範囲を公にするために、以下の請求項を添付する。

　本願は、２０１２年３月５日提出の日本国特許出願特願２０１２－０４８５２４を基礎として優先権を主張するものであり、その記載内容の全てを、ここに援用する。

Claims (8)

1. 　第１電極及び第２電極を有するセンサ面を被検者の体表面に接触させることにより生体中の水分に応じて変化する物理量を測定するセンサ部と、該センサ部により測定された前記物理量に基づいて前記被検者の体内水分量の算出をする制御部と、を有する体内水分計に着脱可能な基準器であって、
   　前記体内水分計に装着される本体部と、
   　前記本体部が前記体内水分計に装着された場合、前記第１電極と、前記第２電極との間に所定の前記物理量を提供する回路素子と、
   　を備えることを特徴とする基準器。
2. 　前記物理量は静電容量であって、前記回路素子は前記第１電極と、前記第２電極との間に所定の静電容量を提供するコンデンサを含むことを特徴とする請求項１に記載の基準器。
3. 　前記本体部は、前記体内水分計に装着されるカバー部材であることを特徴とする請求項１または２に記載の基準器。
4. 　前記回路素子は、前記本体部に対して着脱可能であることを特徴とする請求項１乃至３の何れか１項に記載の基準器。
5. 　前記回路素子が提供する前記所定の物理量は３５％の体内水分量に対応することを特徴とする請求項１乃至４の何れか１項に記載の基準器。
6. 　体内水分計であって、
   　第１電極及び第２電極を有するセンサ面を被検者の体表面に接触させることにより生体中の水分に応じて変化する物理量を測定するセンサ部と、
   　該センサ部により測定された前記物理量に基づいて前記被検者の体内水分量の算出をする制御部と、
   　前記体内水分計に装着された場合、前記第１電極と、前記第２電極との間に所定の前記物理量を提供する回路素子を有する基準器と、
   　を備えることを特徴とする体内水分計。
7. 　前記基準器が装着されたことを検出する検出手段と、
   　該検出手段によって前記基準器が装着されたことが検出された場合で、前記制御部が算出した体内水分量の値が所定の範囲にない場合、ユーザに通知する通知手段と、
   　を備えることを特徴とする請求項６に記載の体内水分計。
8. 　前記通知手段は前記体内水分計が正常に機能していないことを表示する表示器であることを特徴とする請求項７に記載の体内水分計。

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