WO2013057865A1 - 剥離ウェーハの再生加工方法 - Google Patents

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polishing
bond
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徹 石塚
裕司 大久保
拓也 佐々木
亮 荒木
能登　宣彦
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信越半導体株式会社
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    • H01L21/7624—Dielectric regions, e.g. EPIC dielectric isolation, LOCOS; Trench refilling techniques, SOI technology, use of channel stoppers using semiconductor on insulator [SOI] technology
    • H01L21/76251—Dielectric regions, e.g. EPIC dielectric isolation, LOCOS; Trench refilling techniques, SOI technology, use of channel stoppers using semiconductor on insulator [SOI] technology using bonding techniques
    • H01L21/76254—Dielectric regions, e.g. EPIC dielectric isolation, LOCOS; Trench refilling techniques, SOI technology, use of channel stoppers using semiconductor on insulator [SOI] technology using bonding techniques with separation/delamination along an ion implanted layer, e.g. Smart-cut, Unibond

Definitions

  • the present invention provides a delamination produced as a by-product when a bonded wafer is produced by exfoliating after bonding a bond wafer implanted with hydrogen ions or the like to a base wafer.
  • the present invention relates to a wafer processing method.
  • a method for manufacturing an SOI wafer is a method of manufacturing an SOI wafer by peeling an ion-implanted wafer after bonding (ion implantation separation method: smart).
  • ion implantation separation method smart
  • a technique called a cutting method is attracting attention.
  • an oxide film is formed on at least one of two silicon wafers, and gas ions such as hydrogen ions or rare gas ions are implanted from the upper surface of one silicon wafer (bond wafer),
  • An ion implantation layer (also referred to as a microbubble layer or an encapsulation layer) is formed inside the wafer.
  • the surface into which the ions are implanted is brought into close contact with the other silicon wafer (base wafer) through an oxide film, and then a heat treatment (peeling heat treatment) is applied to form a microbubble layer as a cleaved surface on one wafer (bond wafer). ) Is peeled into a thin film.
  • a step generated in the unbonded portion is obtained by subjecting the bond wafer (peeled wafer) after separation to reprocessing (refresh processing) including surface treatment such as polishing and etching again.
  • reprocessing fresh processing
  • surface treatment such as polishing and etching again.
  • the influence of the surface roughness after peeling and the implantation remaining layer can be reduced or eliminated, and the wafer can be used repeatedly.
  • this regeneration processing method for example, as disclosed in Patent Document 2, a method of polishing by combining chamfering and polishing to remove the influence of an ion implantation residual layer existing in a chamfered portion has been proposed.
  • Patent Document 3 describes that reclaimed polishing is performed on a peeled wafer with a machining allowance of about 10 ⁇ m (5 ⁇ m on each side of the substrate) by double-side polishing.
  • the machining allowance In bond wafer reclamation processing, if the machining allowance is increased, the surface after processing is reduced in steps such as the level difference in the unbonded part, surface roughness due to peeling, and the influence of the residual implantation layer. Can be increased. However, if the machining allowance is large, the amount of reduction in wafer thickness due to machining increases and deviates from the original wafer thickness (reference thickness). For example, if a lower limit is set for the workable thickness due to limitations such as the amount of deflection during wafer handling, remanufacturing cannot be performed when the thickness of the peeled wafer is close to the lower limit. become. Furthermore, since repetitive processing is repeatedly performed, the wafer thickness is also reduced, so that the number of repetitive processing is limited. From this point of view, it is desirable that the allowance for reclaim processing is small. It is ideal to select the minimum machining allowance that satisfies the quality requirements from the trade-off relationship between the two and to suppress the wafer thickness variation.
  • the types of polishing for wafer processing are roughly divided into single-side polishing and double-side polishing.
  • double-sided polishing a wafer is sandwiched between upper and lower polishing cloths using a double-side polishing machine and polished with a uniform load, so that the wafer flatness such as edge roll-off amount (size of sagging at the outermost periphery of the wafer)
  • edge roll-off amount size of sagging at the outermost periphery of the wafer
  • the ness is improved over single-side polishing.
  • defect formation and the unbonded portion width (terrace width) at the time of manufacturing a bonded wafer such as an SOI wafer are also improved. Therefore, the quality of the manufactured bonded wafer is improved. Benefits are also expected.
  • both the front side and the back side of the wafer are polished surfaces, so if you try to secure the allowance determined by the quality requirements of the wafer surface on the front side, the back side will also have the same allowance. From the viewpoint of wafer thickness, there is a problem that the amount of change is about twice the required machining allowance.
  • the present invention has been made in view of the above-described problems, and a peeled wafer produced as a by-product when a bonded wafer is manufactured by an ion implantation peeling method can be obtained with sufficient quality such as flatness with a small machining allowance. It is an object of the present invention to provide a method for reclaiming a peeled wafer that can be reclaimed and polished to be a high-quality reuse wafer.
  • an ion implantation layer is formed by implanting at least one kind of gas ions of hydrogen ions and rare gas ions on the surface of a bond wafer, and the ion implantation of the bond wafer is performed.
  • the bond wafer is peeled off by the ion implantation layer, so that a secondary wafer having a thin film on the base wafer is produced.
  • the produced peeled wafer is reclaimed and used again as a bond wafer or a base wafer.
  • the peeled wafer is placed on the peeled surface of the peeled wafer. Is not formed, and an oxide film is formed on the back surface opposite to the peeling surface. In state, it provides a reproducing method for processing a layer transferred wafer, characterized by polishing with a double-side polishing machine.
  • the oxide film is formed on the back surface, the back surface is hardly polished, but the surface (the peeled surface where the oxide film is not formed and the stepped portion formed on the unbonded portion on the outer periphery) is both surfaces.
  • Good polishing can be performed with a polishing machine. Therefore, it is possible to perform re-polishing to a wafer with good flatness with less machining allowance than conventional double-side polishing. As mentioned above, the quality improvement and cost reduction in manufacture of a bonded wafer can be effectively achieved by reclaiming a peeled wafer according to the present invention.
  • the peeled surface can be effectively flattened even if the allowance for polishing by the double-side polishing machine is further reduced.
  • FIG. 1 is a flow chart from the production of a bonded wafer to the regeneration of a peeled wafer by the reclaim processing method of the present invention.
  • a bond wafer 10 and a base wafer 11 for example, two silicon single crystal wafers are prepared.
  • an oxide film 12 to be a buried oxide film 16 is grown on the bond wafer 10 by, for example, thermal oxidation or CVD.
  • the oxide film 12 to be the buried oxide film 16 formed at this time may be formed on only one of the wafers, may be formed on both wafers, or when a bonded wafer is manufactured directly. This oxide film may not be formed.
  • At least one kind of gas ion of hydrogen ion and rare gas ion is implanted from above the oxide film 12 by an ion implanter, and ions are formed in the bond wafer 10.
  • An injection layer 13 is formed.
  • the ion implantation acceleration voltage is selected so that the target thickness of the peeled silicon (thin film 15) can be obtained.
  • the ion-implanted bond wafer 10 is adhered and bonded to the base wafer 11 so that the implantation surface is in contact.
  • the bonded wafer is held at 350 ° C. to 500 ° C. and subjected to a heat treatment for generating a microbubble layer in the ion implantation layer 13 and is peeled off by the microbubble layer, and a base as shown in FIG.
  • a bonded wafer 14 having a buried oxide film 16 and a thin film 15 formed on the wafer 11 is produced.
  • the bonding strength of the wafers adhered at room temperature is increased, and without performing the heat treatment for peeling (or performing only the low temperature heat treatment that does not cause peeling).
  • the bonded wafer 14 can be subjected to planarization heat treatment, bonding heat treatment, polishing, or the like to flatten the peeled surface or increase the bonding strength.
  • a separation wafer 17 which is the bond wafer 10 after separation is by-produced.
  • the separation wafer 17 has a step portion that has not been transferred to the base wafer 11 on the outer peripheral portion of the separation surface 18.
  • Such a peeled wafer 17 is reprocessed so that it can be used again as a bond wafer or a base wafer.
  • the peeled wafer 17 in the regenerative polishing of the reclaimed wafer 17, the peeled wafer 17 is not formed with the oxide film on the peeled surface 18, and the oxide film 12 is formed on the back surface opposite to the peeled surface 18. Polishing is performed with a double-sided polishing machine in a state (as shown in FIG. 1E or FIG. 1F). Thereby, as shown in FIG.1 (g), while the peeling surface 18 can be planarized, the damage layer by ion implantation can be removed. In the present invention, since the release surface 18 is polished by double-sided polishing, a wafer with high flatness can be obtained.
  • the polishing is performed in a state where there is no oxide film on the peeling surface 18 and the oxide film 12 is formed on the back surface, the polishing rate differs between the front and back surfaces, and the back surface is hardly polished. Therefore, while the flatness is increased, the decrease in the wafer thickness in the reprocessing can be reduced and the number of reuses can be increased, so that both the quality improvement and the cost reduction in the production of the bonded wafer can be achieved.
  • the conditions of the double-side polishing machine are not particularly limited, and even under normal polishing conditions, the polishing rate is significantly reduced by the back surface oxide film (almost not polished), so that the silicon surface is substantially exposed. Only the surface (peeling surface + stepped portion) is polished.
  • Wafer surface defect quality, surface unevenness quality, and outer peripheral shape quality are important management items because they directly affect the defect formation and unbonded portion state in wafer bonding.
  • the double-side polishing machine is adjusted so that the quality equivalent to that of a normal double-side polishing wafer can be obtained. This is much more efficient and realistic than adjusting a single-side polisher to obtain similar qualities.
  • finish polishing for surface condition adjustment after polishing by a double-side polishing machine.
  • finish polishing since the machining allowance by the double-side polishing machine can be reduced, such finish polishing can be sufficiently performed.
  • the conditions of the chamfered portion polishing and finish polishing are not particularly limited, and the same conditions as in a normal polishing step can be used in the reprocessing.
  • the reclaim processing method of the present invention as described above is a manufacturing method of the bonded wafer 14 in which the oxide film 12 is formed on the bond wafer 10 and peeled off, as shown in FIG. Since the oxide film on the back surface remains and the oxide film is not formed on the back surface, if the double-sided polishing is performed without removing the back surface oxide film by cleaning, the most efficient for performing the regenerated polishing of the present invention. Good processing costs can be reduced.
  • the oxide film formed on the back surface in the present invention is not limited to the one formed in the manufacturing process of the bonded wafer, and for example, it can be formed on the back surface by thermal oxidation, CVD, or the like before regenerating polishing.
  • the oxide film other than the oxide film on the back surface opposite to the peeled surface 18 of the peeled wafer. is preferably removed.
  • the oxide film 12 when the oxide film 12 is formed on the bond wafer 10 in the bonded wafer manufacturing process, the oxide film 12 has already been formed on the back surface. It can also be put into a polishing machine and double-side polished.
  • the oxide film 12 left at the time of peeling remains on the chamfered portion on the outer periphery of the wafer on the peeled wafer 17, the oxide film 12 on the chamfered portion is removed in advance, so that the post-process In this double-side polishing and chamfered portion polishing, the peeling surface 18 side can be efficiently planarized with less machining allowance, and the ion implantation residual layer in the chamfered portion can be reliably removed.
  • the entire oxide film including the oxide film on the back surface is cleaned by performing a batch-type HF soaking method.
  • an oxide film is formed on the entire front and back surfaces, and also in the chamfered portion and the outer periphery of the front surface in the vicinity of the outer periphery of the CVD, the oxide film grows due to surroundings. It is preferable to perform a removal process.
  • this oxide film removal method for example, it is preferable to remove only the oxide film on the surface side (peeling surface + stepped portion) or chamfered portion by cleaning with an HF aqueous solution (HF cleaning). At this time, when HF cleaning is performed by simply immersing the wafer in a normal batch type HF aqueous solution tank, the oxide film including the back surface is removed.
  • HF cleaning HF aqueous solution
  • a ring-shaped rubber It is preferable that the O-ring is contacted and the inner side (wafer back surface) is protected from contact with the HF aqueous solution.
  • the oxide film 12 on the back surface is removed by performing HF cleaning such as a normal batch type HF liquid immersion method at the end or immediately after double-side polishing. It is possible to manufacture a reclaimed wafer having the same surface and back surface quality as the initial wafer.
  • Example 1 A silicon single crystal wafer having a diameter of 300 mm, a wafer thickness of 775 ⁇ m, and no COP was prepared as a bond wafer. H + ions were implanted into the bare surface at an acceleration energy of 50 keV with an ion implanter at 5 ⁇ 10 16 atoms / cm 2 . As the base wafer, a silicon single crystal wafer having a diameter of 300 mm and a wafer thickness of 775 ⁇ m was used, and a thermal oxide film of 145 nm was formed.
  • the count with a particle size of 0.12 ⁇ mup was 1 / sheet.
  • the edge roll-off amount of this wafer was measured with a surface laser reflection type flatness measuring device, a value of 100 nm was obtained.
  • the wafer thickness was measured with a capacitance type wafer shape measuring machine, it was 772 ⁇ m.
  • the obtained reclaimed wafer is subjected to batch-type HF chemical layer immersion method HF cleaning to remove the oxide film on the back surface, and then again as a bond wafer under the same conditions as above, oxidation, ion implantation, bonding, peeling
  • the SOI wafer manufacturing process was applied, and thereafter, reprocessing was performed under the same conditions as described above. When this was repeated a total of 5 times, in the obtained reclaimed wafer, the same particle and edge roll-off values were obtained as in the first reclaim process, and the wafer thickness was 760 ⁇ m.
  • Example 2 As a bond wafer, a silicon single crystal wafer having a diameter of 300 mm, a wafer thickness of 775 ⁇ m, and no COP was prepared. After growing a thermal oxide film of 145 nm, 5 ⁇ H + ions were accelerated by an ion implanter at an acceleration energy of 50 keV. 10 16 atoms / cm 2 was injected. A silicon single crystal wafer having a diameter of 300 mm and a wafer thickness of 775 ⁇ m was used as the base wafer, and no thermal oxide film was formed.
  • the batch wafer After the implantation surface is brought into close contact with the base wafer, the batch wafer is subjected to a heat treatment at a feeding temperature of 200 ° C. and a maximum temperature of 500 ° C. in a batch type horizontal heat treatment furnace, and the bond wafer is peeled off from the ion implantation layer. An SOI layer was formed thereon. About the peeled bond wafer, the oxide film of the surface and the chamfered part was removed using the single wafer HF washing machine (FIG. 2), and the back surface oxide film was left as it was. This wafer was polished by a double-side polishing machine.
  • the machining allowance on the surface side by polishing was 3.0 ⁇ m, and the amount of change in wafer thickness at this time was also 3.0 ⁇ m.
  • chamfered portion polishing and finish polishing were performed.
  • the wafer surface particles after polishing were measured with a laser scattering type particle measuring machine, the count with a particle diameter of 0.12 ⁇ mup was 1 / sheet.
  • the edge roll-off amount of this wafer was measured with a surface laser reflection type flatness measuring device, a value of 100 nm was obtained.
  • the wafer thickness was measured with a capacitance type wafer shape measuring machine, it was 772 ⁇ m.
  • the obtained reclaimed wafer is subjected to batch-type HF chemical layer immersion method HF cleaning to remove the oxide film on the back surface, and then again as a bond wafer under the same conditions as above, oxidation, ion implantation, bonding, peeling
  • the SOI wafer manufacturing process was applied, and thereafter, regeneration was performed under the same conditions as described above.
  • this was repeated a total of 5 times, in the obtained reclaimed wafer, the same particle and edge roll-off values were obtained as in the first reclaim process, and the wafer thickness was 760 ⁇ m.
  • Example 1 As in Examples 1 and 2, a silicon single crystal wafer having a diameter of 300 mm, a wafer thickness of 775 ⁇ m, and no COP was prepared as a bond wafer, and oxidation, ion implantation, and peeling were performed under the same conditions as in Example 2.
  • the peeled bond wafer was subjected to HF cleaning using a batch type HF chemical solution immersion method, and the oxide film on the front surface, chamfered portion, and back surface was removed. This wafer was put into a double-side polishing machine and polished. The machining allowance on the surface side by polishing was 3.0 ⁇ m, and the amount of change in wafer thickness at this time was 6.0 ⁇ m. After double-side polishing, chamfered portion polishing and finish polishing were performed under the same conditions as in Examples 1 and 2. When the wafer surface particles after polishing were measured with a laser scattering type particle measuring machine, the count with a particle diameter of 0.12 ⁇ mup was 1 / sheet.
  • the obtained reclaimed wafer is subjected to normal batch-type RCA cleaning, and again subjected to an SOI wafer manufacturing process of oxidation, ion implantation, bonding, and peeling under the same conditions as described above as a bond wafer. Recycled processing was performed under the same conditions. When this was repeated a total of 5 times, in the obtained reclaimed wafer, the same particle and edge roll-off values were obtained as in the first reclaim process, and the wafer thickness was 745 ⁇ m. The wafer thickness was rejected for a product having a standard of 775 ⁇ m ⁇ 25 ⁇ m as the standard of the wafer thickness.
  • Comparative Example 2 As in Examples 1 and 2 and Comparative Example 1, a bond single wafer having a diameter of 300 mm, a wafer thickness of 775 ⁇ m, and a COP-free silicon single crystal wafer was prepared. Under the same conditions as in Example 2, oxidation, ion implantation, and peeling were performed. Carried out.
  • the peeled bond wafer was subjected to batch-type HF chemical immersion dipping HF cleaning, and the oxide film on the front surface, chamfered portion, and back surface was removed. This wafer was put into a single-side polishing machine to polish only the surface side. The machining allowance on the surface side by polishing was 3.0 ⁇ m, and the amount of change in wafer thickness at this time was 3.0 ⁇ m. After single-side polishing, chamfered portion polishing and finish polishing were performed under the same conditions as in Examples 1 and 2. When the wafer surface particles after polishing were measured with a laser scattering type particle measuring machine, the count with a particle diameter of 0.12 ⁇ mup was 1 / sheet.
  • edge roll-off amount of this wafer was measured with a surface laser reflection type flatness measuring device, it was as large as 420 nm.
  • wafer thickness was measured with a capacitance type wafer shape measuring machine, it was 772 ⁇ m.
  • the obtained reclaimed wafer is subjected to normal batch-type RCA cleaning, and again subjected to an SOI wafer manufacturing process of oxidation, ion implantation, bonding, and peeling under the same conditions as described above as a bond wafer. Recycled processing was performed under the same conditions. When this was repeated a total of 5 times, the same value was obtained for the particles in the obtained reclaimed wafer, but the edge roll-off amount deteriorated and became a larger value of 485 nm.
  • the wafer thickness was 760 ⁇ m. As an influence of the deterioration of the edge roll-off amount, an increase in terrace width was observed.
  • the present invention is not limited to the above embodiment.
  • the above-described embodiment is an exemplification, and the present invention has substantially the same configuration as the technical idea described in the claims of the present invention, and any device that exhibits the same function and effect is the present invention. It is included in the technical scope of the invention.

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Abstract

　本発明は、貼り合わせウェーハを作製する際に副生された剥離ウェーハに再生研磨を行い、再度ボンドウェーハもしくはベースウェーハとして利用可能とする剥離ウェーハの再生加工方法において、前記再生研磨において、前記剥離ウェーハを、該剥離ウェーハの剥離面には酸化膜が形成されておらず、かつ、前記剥離面とは反対の裏面には酸化膜が形成されている状態で、両面研磨機で研磨する剥離ウェーハの再生加工方法である。これによって、イオン注入剥離法により貼り合わせウェーハを製造する際に副生される剥離ウェーハを、少ない取代で、フラットネス等の品質を十分に向上できる再生研磨を行って、高品質の再利用ウェーハとすることができる剥離ウェーハの再生加工方法が提供される。

Description

剥離ウェーハの再生加工方法
　本発明は、イオン注入剥離法を用いた貼り合わせウェーハの製造において、水素イオン等を注入したボンドウェーハをベースウェーハと貼り合わせた後に剥離して貼り合わせウェーハを製造した際に副生される剥離ウェーハの再生加工方法に関する。
　ＳＯＩウェーハの製造方法、特に先端集積回路の高性能化を可能とする薄膜ＳＯＩウェーハの製造方法として、イオン注入したウェーハを貼り合わせ後に剥離してＳＯＩウェーハを製造する方法（イオン注入剥離法：スマートカット法（登録商標）とも呼ばれる技術）が注目されている。
　このイオン注入剥離法は、二枚のシリコンウェーハの内、少なくとも一方に酸化膜を形成すると共に、一方のシリコンウェーハ（ボンドウェーハ）の上面から水素イオンまたは希ガスイオン等のガスイオンを注入し、該ウェーハ内部にイオン注入層（微小気泡層又は封入層とも呼ぶ）を形成する。その後、イオンを注入した方の面を、酸化膜を介して他方のシリコンウェーハ（ベースウェーハ）と密着させ、その後熱処理（剥離熱処理）を加えて微小気泡層を劈開面として一方のウェーハ（ボンドウェーハ）を薄膜状に剥離する。さらに、熱処理（結合熱処理）を加えて強固に結合してＳＯＩウェーハを製造する技術である（特許文献１参照）。この段階では、劈開面（剥離面）がＳＯＩ層の表面となっており、ＳＯＩ膜厚が薄くてかつ均一性も高いＳＯＩウェーハが比較的容易に得られている。
　また、このイオン注入剥離法では、剥離後のボンドウェーハ（剥離ウェーハ）に対して、再度、研磨やエッチングなどの表面処理を含む再生加工（リフレッシュ加工）を施すことにより、未結合部に生じる段差や、剥離後の面粗さ、注入残存層の影響を、減少もしくは除去し、ウェーハを繰り返し使用することができる。この再生処理の方法に関しては、例えば、特許文献２のように、面取り加工と研磨を組み合わせ、面取り部に存在するイオン注入残存層の影響を取り除いて、研磨する方法が提案されている。
　また、特許文献３には、剥離ウェーハに対し、両面研磨により約１０μｍ（基板の各面で５μｍずつ）の取代で再生研磨を行うことが記載されている。
特開平５－２１１１２８号公報 特開２００１－１５５９７８号公報 特開２０１０－１７７６６４号公報
　ボンドウェーハの再生加工においては、加工取代を大きくすると、加工後の表面は、未結合部に生じる段差、剥離による面粗さ、注入残存層の影響等が減少するために、表面欠陥等の品質を高めることができる。
　しかしながら、加工取代が大きいと、加工によるウェーハ厚さの減少量が大きくなり、元のウェーハ厚さ（基準厚さ）から乖離する。例えば、ウェーハハンドリング中のたわみ量などの制限により、加工可能な厚さに下限値が設けられている場合に、剥離ウェーハの厚さが当該下限値に近い値であるときには、再生加工ができないことになる。更には、再生加工を繰り返し行うことによって、ウェーハ厚さの減少も進むため、再生加工の繰り返し回数に制限が生じる。この観点から考えると再生加工の取代は少ない方が望ましい。両者のトレードオフの関係より、品質的要求を満たす最小の加工取代を選択し、ウェーハ厚さ変化量を抑制することが理想的となる。
　ウェーハ加工のための研磨の種類には、大きく分けて、片面研磨と両面研磨がある。両面研磨では、両面研磨機を用いて、上下の研磨クロスでウェーハを挟み込み、均一な荷重をかけて研磨するので、エッジロールオフ量（ウェーハ最外周部のダレの大きさ）などのウェーハのフラットネスが片面研磨よりも改善される利点がある。ウェーハのフラットネスが改善されると、ＳＯＩウェーハ等の貼り合せウェーハを作製した際の欠陥形成や外周部の未結合部幅（テラス幅）も改善されるので、製造される貼り合わせウェーハの品質にとっても利点が見込まれる。しかしながら、両面研磨においては、ウェーハの表面側と裏面側の双方が研磨面となるため、ウェーハ表面の品質的要求により決定された取代を表面側で確保しようとすると、裏面側も同様の取代となり、ウェーハ厚さの観点では変化量は必要取代の２倍程度になってしまうという問題があった。
　本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであって、イオン注入剥離法により貼り合わせウェーハを製造する際に副生される剥離ウェーハを、少ない取代で、フラットネス等の品質を十分に向上できる再生研磨を行って、高品質の再利用ウェーハとすることができる剥離ウェーハの再生加工方法を提供することを目的とする。
　上記目的を達成するために、本発明は、ボンドウェーハの表面に、水素イオン、希ガスイオンの少なくとも一種類のガスイオンをイオン注入してイオン注入層を形成し、前記ボンドウェーハのイオン注入した表面とベースウェーハの表面とを直接または酸化膜を介して貼り合わせた後、前記イオン注入層でボンドウェーハを剥離させることにより、前記ベースウェーハ上に薄膜を有する貼り合わせウェーハを作製する際に副生された剥離ウェーハに再生研磨を行い、再度ボンドウェーハもしくはベースウェーハとして利用可能とする剥離ウェーハの再生加工方法において、前記再生研磨において、前記剥離ウェーハを、該剥離ウェーハの剥離面には酸化膜が形成されておらず、かつ、前記剥離面とは反対の裏面には酸化膜が形成されている状態で、両面研磨機で研磨することを特徴とする剥離ウェーハの再生加工方法を提供する。
　このように、裏面には酸化膜が形成されているため、当該裏面はほとんど研磨されないが、表面（酸化膜が形成されていない剥離面及びその外周の未結合部に生じた段差部）は両面研磨機で良好な研磨を実施できる。従って、従来の両面研磨よりも少ない取代で、フラットネスの良いウェーハに再生研磨することができる。以上より、本発明により剥離ウェーハを再生加工することで、貼り合わせウェーハの製造における品質向上とコスト低減を効果的に達成できる。
　このとき、前記剥離ウェーハの前記裏面の酸化膜以外の酸化膜を除去し、その後、前記再生研磨を行うことが好ましい。
　このように、裏面以外の面取り部等の酸化膜を除去することで、両面研磨機による研磨の取代をより少なくしても、剥離面を効果的に平坦化することができる。
　以上のように、本発明により剥離ウェーハを再生加工することで、貼り合わせウェーハの製造における品質向上とコスト低減を効果的に達成できる。
貼り合わせウェーハの製造から本発明による剥離ウェーハの再生加工までの実施態様の一例を示すフロー図である。 本発明の剥離ウェーハの再生加工において酸化膜を除去する際に用いることができる装置の概略図である。
　以下、本発明について、実施態様の一例として、図を参照しながら詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
　図１は、貼り合わせウェーハの製造から、本発明の再生加工方法による剥離ウェーハの再生までのフロー図である。
　図１（ａ）に示すように、まず、ボンドウェーハ１０及びベースウェーハ１１として、例えばシリコン単結晶ウェーハを２枚準備する。
　次に図１（ｂ）に示すように、例えば熱酸化やＣＶＤ等によって、ボンドウェーハ１０に、埋め込み酸化膜１６となる酸化膜１２を成長させる。この際形成する埋め込み酸化膜１６となる酸化膜１２は、どちらか一方のウェーハのみに形成しても良いし、両ウェーハに形成しても良く、また、直接貼り合わせウェーハを製造する場合には、この酸化膜は形成しなくとも良い。
　次に図１（ｃ）に示すように、その酸化膜１２の上からイオン注入機により、水素イオンと希ガスイオンのうちの少なくとも一種類のガスイオンを注入して、ボンドウェーハ１０内にイオン注入層１３を形成する。この際、目標とする剥離シリコン（薄膜１５）の厚さを得ることができるように、イオン注入加速電圧を選択する。
　次に図１（ｄ）に示すように、イオン注入したボンドウェーハ１０を、注入面が接するように、ベースウェーハ１１と密着させて貼り合わせる。
　そして、貼り合わせたウェーハを３５０℃～５００℃で保持してイオン注入層１３に微小気泡層を発生させる熱処理を施し、微小気泡層にて剥離して、図１（ｉ）に示すようなベースウェーハ１１上に埋め込み酸化膜１６と薄膜１５が形成された貼り合わせウェーハ１４を作製する。
　尚、貼り合わせる面に予めプラズマ処理を施して貼り合わせることによって、室温で密着されたウェーハの結合強度を高め、剥離熱処理を行わずに（或いは、剥離が発生しない程度の低温熱処理のみを行って）、機械的に剥離することもできる。
　そして、図１（ｊ）に示すように、この貼り合わせウェーハ１４に、平坦化熱処理、結合熱処理、研磨等を施して、剥離面を平坦化したり、結合強度を高めることもできる。
　上記のようなイオン注入剥離法による貼り合わせウェーハ１４の製造において、図１（ｅ）に示すように、剥離後のボンドウェーハ１０である剥離ウェーハ１７が副生される。剥離ウェーハ１７は、剥離面１８の外周部に、ベースウェーハ１１に移設されなかった段差部を有している。このような剥離ウェーハ１７を再生加工して、再度ボンドウェーハあるいはベースウェーハとして利用可能とする。
　本発明では、剥離ウェーハ１７の再生加工の再生研磨において、剥離ウェーハ１７を、剥離面１８には酸化膜が形成されておらず、剥離面１８とは反対の裏面には酸化膜１２が形成されている状態（図１（ｅ）又は図１（ｆ）のような状態）で、両面研磨機で研磨する。
　これにより、図１（ｇ）に示すように剥離面１８を平坦化するとともに、イオン注入によるダメージ層を除去することができる。本発明では、剥離面１８の研磨を両面研磨で行うために、フラットネスが高いウェーハとすることができる。そして、剥離面１８には酸化膜が無く、裏面に酸化膜１２が形成された状態で研磨を行うため、表裏面で研磨レートが異なり、裏面はほとんど研磨されない。従って、フラットネスを高くしながら、再生加工におけるウェーハ厚さの減少を小さくでき、再利用回数を増やすことができるので、貼り合わせウェーハの製造における品質向上とコスト低減をともに達成できる。
　また、両面研磨機の条件としては、特に限定されず、通常の研磨条件であっても、裏面酸化膜による研磨レートの低下が著しい（ほとんど研磨されない）ために、実質的にシリコン表面が露出している表面（剥離面＋段差部）のみが研磨されることになる。もちろん、裏面側の研磨レートが更に低下するような研磨材や研磨布を選択するなどの工夫を施してもよい。
　このような条件の選択により、結果として、両面研磨機を用いて片面研磨を施した再生ウェーハでは、フラットネスなどの品質項目で、通常の両面研磨を施したウェーハと同等の値を得ることができる。ウェーハの表面欠陥品質、表面凹凸の品質、外周部形状品質は、ウェーハ貼り合せにおける欠陥形成や未結合部の状態に直接的に影響するため、重要な管理項目となる。これらの項目について、通常の両面研磨ウェーハと同等の品質が得られるように、両面研磨機を調整する。これについては、片面研磨機を調整して同様の品質を得ることよりも、遥かに効率的で現実的である。
　また、再生研磨において、両面研磨機による研磨を施した後に、表面状態調整のための仕上げ研磨を施すことも好ましい。本発明では、両面研磨機による研磨の取代を少なくできるため、このような仕上げ研磨を十分に実施できる。さらに、両面研磨機による研磨を施す前、又は、施した後に、面取り部の研磨を行うことが好ましい。これによって、面取り部のイオン注入残存層を確実に除去することができる。面取り部の研磨や仕上げ研磨の条件は、特に限定されず、再生加工においても通常の研磨工程と同様の条件にすることができる。
　上記のような本発明の再生加工方法は、ボンドウェーハ１０に酸化膜１２を形成して剥離させる貼り合わせウェーハ１４の製造方法であれば、図１（ｅ）に示すように、剥離後には、裏面の酸化膜が残り、剥離面は酸化膜が形成されていない状態になるので、洗浄により裏面酸化膜を除去することなく両面研磨をすれば、本発明の再生研磨を行うのに最も効率が良く、加工コストを低減できる。ただし、本発明において裏面に形成する酸化膜は、貼り合わせウェーハの製造工程で形成されたものに限定されず、例えば、再生研磨前に熱酸化やＣＶＤ等で裏面に形成することもできる。
　また、図１（ｆ）に示すように、剥離ウェーハ１７の再生加工の再生研磨（図１（ｇ））の前に、剥離ウェーハの剥離面１８とは反対の裏面の酸化膜以外の酸化膜を除去することが好ましい。
　図１（ｅ）に示すように、貼り合わせウェーハの製造工程でボンドウェーハ１０に酸化膜１２を形成した場合には、既に裏面に酸化膜１２が形成されているため、上述のようにそのまま両面研磨機に投入して両面研磨することもできる。しかし、剥離ウェーハ１７には、剥離の際に残った酸化膜１２がウェーハ外周の面取り部にも残っているため、予めこのような面取り部の酸化膜１２を除去しておくことで、後工程の両面研磨及び面取り部の研磨において、剥離面１８側をより少ない取代で効率的に平坦化することができ、面取り部のイオン注入残存層を確実に除去できる。
　また、ボンドウェーハに酸化膜を形成せずに貼り合わせウェーハを製造した場合や、剥離後に、通常行われるバッチ式ＨＦ漕浸漬方式の洗浄を施すことによって、裏面の酸化膜を含め全面の酸化膜が除去されてしまう場合には、本発明では熱酸化やＣＶＤ等により剥離ウェーハの裏面に酸化膜を形成する必要がある。この場合にも、上記の酸化膜除去工程を行うことが好ましい。
　通常のバッチ式酸化膜形成では表裏全面に酸化膜が形成されてしまい、また、ＣＶＤでも面取り部及び表面の外周付近には周りこみによる酸化膜成長が発生するため、上記裏面以外の酸化膜の除去工程を行うことが好ましい。
　この酸化膜除去方法としては、例えば、ＨＦ水溶液による洗浄（ＨＦ洗浄）を行うことによって、表面側（剥離面＋段差部）や面取り部の酸化膜のみを除去することが好ましい。
　この際、通常のバッチ式のＨＦ水溶液漕にウェーハを単に浸漬させる方式でＨＦ洗浄を実施した場合には、裏面も含めた酸化膜が除去されてしまう。
　そこで、図２に示すような洗浄装置を用いて、ＨＦ水溶液が、ウェーハ表面及び面取り部にのみ行き渡り、裏面側には周り込まないように、裏面外周近傍の周方向全体にリング状のゴム（Ｏリング）を接触させ、その内側（ウェーハ裏面）をＨＦ水溶液との接触から保護することが好ましい。
　この際、通常の枚葉式スピン方式の片面洗浄機を使用することも可能である。但し、面取り部でのＨＦ水溶液による酸化膜除去を確実にして、再生研磨における面取り部のイオン注入残存層の除去を確実なものとし、更に裏面側のＨＦ水溶液の周り込みの抑制も確実なものとするためには、上述した裏面の周辺部にリング状のゴムを接触させて、ＨＦ水溶液の回り込みを防止する機能を有する装置を使用することが望ましい。
　そして図１（ｈ）に示すように、最後に、もしくは、両面研磨を施した直後に、通常のバッチ式ＨＦ液漕浸漬方式のようなＨＦ洗浄を行うことで、裏面の酸化膜１２を除去することができ、初期のウェーハと同等の表面及び裏面品質を持つ再生ウェーハを作製することが可能である。
　以上のような本発明により剥離ウェーハを再生加工することで、貼り合わせウェーハの製造における品質向上とコスト低減を効果的に達成できる。
　以下、実施例及び比較例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
（実施例１）
　ボンドウェーハとして、直径３００ｍｍ、ウェーハ厚さ７７５μｍ、ＣＯＰの無いシリコン単結晶ウェーハを準備した。そのベア面に対し、イオン注入機にて、５０ｋｅＶの加速エネルギーでＨ＋イオンを５×１０１６ａｔｏｍｓ／ｃｍ２注入した。ベースウェーハには、直径３００ｍｍ、ウェーハ厚さ７７５μｍのシリコン単結晶ウェーハを用い、１４５ｎｍの熱酸化膜を形成しておいた。
　ボンドウェーハの注入面を接合面として、ベースウェーハの熱酸化膜表面に密着させた後、バッチ式横型熱処理炉にて、投入温度２００℃、最高温度５００℃の熱処理を施し、ボンドウェーハをイオン注入層から剥離して、ベースウェーハ上にＳＯＩ層を形成した。
　剥離されたボンドウェーハについて、裏面のみにＣＶＤにより酸化膜１μｍをデポ形成した。このウェーハを、両面研磨機にて研磨を行った。研磨による表面側の取代は３．０μｍとし、この時のウェーハ厚さの変化量も３．０μｍとなった。両面研磨後には、面取り部研磨、仕上げ研磨を施した。
　仕上げ研磨後のウェーハ表面パーティクルを、レーザー散乱型パーティクル測定機で測定すると、０．１２μｍｕｐの粒径でのカウントは１個／枚となった。表面レーザー反射型フラットネス測定機にて、このウェーハのエッジロールオフ量を測定したところ、１００ｎｍという値が得られた。静電容量型ウェーハ形状測定機にてウェーハ厚さを測定すると、７７２μｍであった。
　得られた再生ウェーハに対し、バッチ式ＨＦ薬液層浸漬方式のＨＦ洗浄を施して裏面の酸化膜を除去した後、再度ボンドウェーハとして、上記と同一条件で、酸化、イオン注入、貼り合せ、剥離のＳＯＩウェーハ製造工程を施し、その後、上記と同一条件で再生加工を行った。これを、合計５回繰り返したところ、得られた再生ウェーハでは、パーティクル、エッジロールオフ量は、再生加工１回目と同様の値が得られ、ウェーハ厚さは７６０μｍであった。
（実施例２）
　ボンドウェーハとして、直径３００ｍｍ、ウェーハ厚さ７７５μｍ、ＣＯＰの無いシリコン単結晶ウェーハを準備し、１４５ｎｍの熱酸化膜を成長した後、イオン注入機にて、５０ｋｅＶの加速エネルギーでＨ＋イオンを５×１０１６ａｔｏｍｓ／ｃｍ２注入した。ベースウェーハには、直径３００ｍｍ、ウェーハ厚さ７７５μｍのシリコン単結晶ウェーハを用い、熱酸化膜は形成しなかった。
　注入面を接合面として、ベースウェーハに密着させた後、バッチ式横型熱処理炉にて、投入温度２００℃、最高温度５００℃の熱処理を施し、ボンドウェーハをイオン注入層から剥離して、ベースウェーハ上にＳＯＩ層を形成した。
　剥離されたボンドウェーハについて、枚葉ＨＦ洗浄機（図２）を使用して表面及び面取り部の酸化膜を除去し、裏面酸化膜はそのまま残存した状態とした。このウェーハを、両面研磨機にて研磨を行った。研磨による表面側の取代は３．０μｍとし、この時のウェーハ厚さの変化量も３．０μｍとなった。両面研磨後には、面取り部研磨、仕上げ研磨を施した。研磨後のウェーハ表面パーティクルをレーザー散乱型パーティクル測定機で測定すると、０．１２μｍｕｐの粒径でのカウントは１個／枚となった。表面レーザー反射型フラットネス測定機にて、このウェーハのエッジロールオフ量を測定したところ、１００ｎｍという値が得られた。静電容量型ウェーハ形状測定機にてウェーハ厚さを測定すると、７７２μｍであった。
　得られた再生ウェーハに対し、バッチ式ＨＦ薬液層浸漬方式のＨＦ洗浄を施して裏面の酸化膜を除去した後、再度ボンドウェーハとして、上記と同一条件で、酸化、イオン注入、貼り合せ、剥離のＳＯＩウェーハ製造工程を施し、その後、上記と同一条件で再生を行った。これを、合計５回繰り返したところ、得られた再生ウェーハでは、パーティクル、エッジロールオフ量は、再生加工１回目と同様の値が得られ、ウェーハ厚さは７６０μｍであった。
（比較例１）
　実施例１，２と同じく、ボンドウェーハとして直径３００ｍｍ、ウェーハ厚さ７７５μｍ、ＣＯＰの無いシリコン単結晶ウェーハを準備し、実施例２と同一条件にて、酸化、イオン注入、剥離を実施した。
　剥離されたボンドウェーハについて、バッチ式ＨＦ薬液漕浸漬方式のＨＦ洗浄を施し、表面、面取り部、及び裏面の酸化膜を除去した。このウェーハを、両面研磨機に投入して研磨を行った。研磨による表面側の取代は３．０μｍとし、この時のウェーハ厚さの変化量は６．０μｍとなった。両面研磨後には、実施例１，２と同一条件にて、面取り部研磨、仕上げ研磨を施した。研磨後のウェーハ表面パーティクルをレーザー散乱型パーティクル測定機で測定すると、０．１２μｍｕｐの粒径でのカウントは１個／枚となった。表面レーザー反射型フラットネス測定機にて、このウェーハのエッジロールオフ量を測定したところ、１００ｎｍという数字が得られた。静電容量型ウェーハ形状測定機にて、ウェーハ厚さを測定すると、７６９μｍであった。
　得られた再生ウェーハに対し、通常のバッチ式ＲＣＡ洗浄を施した後、再度ボンドウェーハとして、上記と同一条件で、酸化、イオン注入、貼り合せ、剥離のＳＯＩウェーハ製造工程を施し、その後、上記と同一条件で再生加工を行った。これを、合計５回繰り返したところ、得られた再生ウェーハでは、パーティクル、エッジロールオフ量は、再生加工１回目と同様の値が得られ、ウェーハ厚さは７４５μｍであった。ウェーハ厚さの規格として７７５μｍ±２５μｍという規格を持つ品種に対して、ウェーハ厚さが不合格となった。
（比較例２）
　実施例１、２、比較例１と同じく、ボンドウェーハとして直径３００ｍｍ、ウェーハ厚さ７７５μｍ、ＣＯＰの無いシリコン単結晶ウェーハを準備し、実施例２と同一条件にて、酸化、イオン注入、剥離を実施した。
　剥離されたボンドウェーハについて、バッチ式ＨＦ薬液漕浸漬方式のＨＦ洗浄を施し、表面、面取り部、及び裏面の酸化膜を除去した。このウェーハを、片面研磨機に投入して表面側のみの研磨を行った。研磨による表面側の取代は３．０μｍとし、この時のウェーハ厚さの変化量は３．０μｍとなった。片面研磨後には、実施例１、２と同一条件にて、面取り部研磨、仕上げ研磨を施した。研磨後のウェーハ表面パーティクルをレーザー散乱型パーティクル測定機で測定すると、０．１２μｍｕｐの粒径でのカウントは１個／枚となった。表面レーザー反射型フラットネス測定機にて、このウェーハのエッジロールオフ量を測定したところ、４２０ｎｍという大きな値となった。静電容量型ウェーハ形状測定機にてウェーハ厚さを測定すると、７７２μｍであった。
　得られた再生ウェーハに対し、通常のバッチ式ＲＣＡ洗浄を施した後、再度ボンドウェーハとして、上記と同一条件で、酸化、イオン注入、貼り合せ、剥離のＳＯＩウェーハ製造工程を施し、その後、上記と同一条件で再生加工を行った。これを、合計５回繰り返したところ、得られた再生ウェーハでは、パーティクルは同様の値が得られたが、エッジロールオフ量は悪化がみられ、４８５ｎｍという更に大きな値になった。ウェーハ厚さは７６０μｍであった。
　エッジロールオフ量の悪化の影響としては、テラス幅の増大がみられた。すなわち、再生加工を５回行った後のウェーハをボンドウェーハとして用いて作製したＳＯＩウェーハに関し、実施例１，２、比較例１では、ノッチ反対側位置で測定したテラス幅は１．２ｍｍであったが、比較例２では２．２ｍｍに広がっているのが確認された。
　なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は、例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。

Claims (2)

  1. 　ボンドウェーハの表面に、水素イオン、希ガスイオンの少なくとも一種類のガスイオンをイオン注入してイオン注入層を形成し、前記ボンドウェーハのイオン注入した表面とベースウェーハの表面とを直接または酸化膜を介して貼り合わせた後、前記イオン注入層でボンドウェーハを剥離させることにより、前記ベースウェーハ上に薄膜を有する貼り合わせウェーハを作製する際に副生された剥離ウェーハに再生研磨を行い、再度ボンドウェーハもしくはベースウェーハとして利用可能とする剥離ウェーハの再生加工方法において、
    　前記再生研磨において、前記剥離ウェーハを、該剥離ウェーハの剥離面には酸化膜が形成されておらず、かつ、前記剥離面とは反対の裏面には酸化膜が形成されている状態で、両面研磨機で研磨することを特徴とする剥離ウェーハの再生加工方法。
  2. 　前記剥離ウェーハの前記裏面の酸化膜以外の酸化膜を除去し、その後、前記再生研磨を行うことを特徴とする請求項１に記載の剥離ウェーハの再生加工方法。
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