WO2013055186A1 - 케이블형 이차전지 - Google Patents

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WO2013055186A1
WO2013055186A1 PCT/KR2012/008399 KR2012008399W WO2013055186A1 WO 2013055186 A1 WO2013055186 A1 WO 2013055186A1 KR 2012008399 W KR2012008399 W KR 2012008399W WO 2013055186 A1 WO2013055186 A1 WO 2013055186A1
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current collector
electrode active
secondary battery
electrolyte
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권요한
우상욱
정혜란
김제영
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주식회사 엘지화학
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Definitions

  • the present invention relates to a cable type secondary battery free of deformation, and more particularly, to a cable type secondary battery including a lithium ion supply core.
  • a secondary battery is a device that converts external electrical energy into chemical energy and stores it and generates electricity when needed.
  • the term “rechargeable battery” is also used to mean that it can be charged multiple times.
  • Commonly used secondary batteries include lead storage batteries, nickel cadmium batteries (NiCd), nickel hydrogen storage batteries (NiMH), lithium ion batteries (Li-ion), and lithium ion polymer batteries (Li-ion polymer). Secondary batteries offer both economic and environmental advantages over primary batteries that are used once and discarded.
  • Secondary batteries are currently used where low power is used. Examples are devices, handhelds, tools, and uninterruptible power supplies that help start up the car. Recently, the development of wireless communication technology has led to the popularization of portable devices, and there is also a tendency to wirelessize many kinds of conventional devices, and the demand for secondary batteries is exploding. In addition, hybrid vehicles and electric vehicles have been put to practical use in terms of prevention of environmental pollution, and these next-generation vehicles employ technologies that use secondary batteries to reduce value, weight, and increase lifespan.
  • secondary batteries are cylindrical, rectangular or pouch type batteries. This is because the secondary battery is manufactured by mounting an electrode assembly composed of a negative electrode, a positive electrode, and a separator inside a pouch-shaped case of a cylindrical or rectangular metal can or an aluminum laminate sheet, and injecting an electrolyte into the electrode assembly. Therefore, since a certain space for mounting the secondary battery is essentially required, the cylindrical, square or pouch type of the secondary battery has a problem in that it acts as a limitation for the development of various types of portable devices. Accordingly, there is a need for a new type of secondary battery that is easily deformed.
  • a linear battery which is a battery having a very large ratio of length to cross-sectional diameter.
  • Korean Patent Laid-Open Publication No. 2005-99903 discloses a variable battery including an internal electrode, an external electrode, and an electrolyte layer interposed between these electrodes, but its flexibility is not good.
  • the linear battery uses a polymer electrolyte to form an electrolyte layer, it is difficult to introduce electrolyte into the active material of the electrode, thereby increasing the resistance of the battery, thereby deteriorating capacity characteristics and cycle characteristics.
  • an object of the present invention is to provide a secondary battery having a novel linear structure, which is easily deformable, maintains stability and excellent performance of the secondary battery, and facilitates the introduction of an electrolyte into the active material of the electrode.
  • the present invention is a lithium ion supply core unit comprising an electrolyte; An inner electrode formed around the outer surface of the lithium ion supply core part and including an inner current collector having a pipe shape of a three-dimensional network structure in which an inner electrode active material is coated on an outer surface thereof; A separation layer which prevents a short circuit of the electrode formed surrounding the outer surface of the inner electrode; And an external electrode formed surrounding the outer surface of the separation layer and having an external electrode active material layer and an external current collector, the cable type secondary battery having a horizontal cross section having a predetermined shape and extending in a longitudinal direction.
  • the external electrode may include an external electrode active material layer formed surrounding the outer surface of the separation layer and an external current collector formed surrounding the outer surface of the external electrode active material layer, or an external current collector formed surrounding the outer surface of the separation layer; An external electrode active material layer formed surrounding the outer surface of the outer current collector, or an outer current collector formed surrounding the outer surface of the separation layer and an outer electrode active material formed to surround the outer surface of the outer current collector and contact the separation layer A layer or an external current collector formed on the outer surface of the separation layer, and an external current collector covered in the external electrode active material layer and surrounding the outer surface of the separation layer to be spaced apart. Can be.
  • the shape of the external current collector is not particularly limited, it is preferable to use a pipe current collector, a wound wire current collector, a wound sheet current collector, or a mesh current collector.
  • the internal current collector is not particularly limited in kind, but stainless steel, aluminum, nickel, titanium, calcined carbon, copper; Stainless steel surface-treated with carbon, nickel, titanium, or silver; Aluminum-cadmium alloys; Non-conductive polymer surface-treated with a conductive material; Or a conductive polymer may be used.
  • the conductive material may be polyacetylene, polyaniline, polypyrrole, polythiophene, polysulfuride, ITO (Indum Thin Oxide), silver, palladium and nickel, and the like, and the conductive polymer may be polyacetylene, polyaniline, polypyrrole, The polymer etc. which are 1 type of compound chosen from polythiophene and polysulfurittride, or a mixture of 2 or more types can be used.
  • the external current collector stainless steel, aluminum, nickel, titanium, calcined carbon, copper; Stainless steel surface-treated with carbon, nickel, titanium, or silver; Aluminum-cadmium alloys; Non-conductive polymer surface-treated with a conductive material; Conductive polymers; A metal paste comprising a metal powder of Ni, Al, Au, Ag, Al, Pd / Ag, Cr, Ta, Cu, Ba, or ITO; Or a carbon paste containing carbon powder which is graphite, carbon black or carbon nanotubes.
  • the lithium ion supply core portion of the present invention includes an electrolyte, but the electrolyte is not particularly limited in its kind, but ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC), butylene carbonate (BC), and vinylene carbonate (VC).
  • EC ethylene carbonate
  • PC propylene carbonate
  • BC butylene carbonate
  • VC vinylene carbonate
  • DEC Diethyl carbonate
  • DMC dimethyl carbonate
  • EMC ethyl methyl carbonate
  • MF gamma-butyrolactone
  • sulfolane methyl acetate
  • MA methylacetate
  • MP methylpropionate
  • PEO polypropylene oxide
  • PEI polyethylene imine
  • PES polyethylene sulphide
  • PVAc polyvinyl acetate
  • such an electrolyte may further include a lithium salt, which may include LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4 , LiBF 4 , LiB 10 Cl 10 , LiPF 6 , LiCF 3 SO 3 , LiCF 3 CO 2 , LiAsF 6, LiSbF 6, LiAlCl 4, CH 3 SO 3 Li, CF 3 SO 3 Li, (CF 3 SO 2) it is preferred to use 2 NLi, chloroborane lithium, lower aliphatic carboxylic acid lithium, and tetraphenyl lithium borate, etc. .
  • a lithium salt which may include LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4 , LiBF 4 , LiB 10 Cl 10 , LiPF 6 , LiCF 3 SO 3 , LiCF 3 CO 2 , LiAsF 6, LiSbF 6, LiAlCl 4, CH 3 SO 3 Li, CF 3 SO 3 Li, (CF 3 SO 2) it is preferred to use 2 NLi, chloroborane lithium, lower
  • the inner electrode of the present invention may be a cathode or an anode
  • the outer electrode may be an anode or a cathode corresponding to the inner electrode
  • the inner electrode active material layer is natural graphite, artificial graphite, carbonaceous material;
  • Metals (Me) that are lithium-containing titanium composite oxide (LTO), Si, Sn, Li, Zn, Mg, Cd, Ce, Ni, or Fe; Alloys composed of the metals (Me); Oxides of the metals (Me) (MeOx);
  • an anode active material layer including any one active material particles selected from the group consisting of metals (Me) and a composite of carbon or a mixture of two or more thereof, and the external electrode active material layer may be LiCoO 2 , LiNiO 2 , or the like.
  • LiMn 2 O 4 , LiCoPO 4 , LiFePO 4 , LiNiMnCoO 2 and LiNi 1-xyz Co x M1 y M2 z O 2 (M1 and M2 are independently of each other Al, Ni, Co, Fe, Mn, V, Cr, Ti, Any one selected from the group consisting of W, Ta, Mg, and Mo, and x, y, and z are each independently an atomic fraction of the elements of the oxide composition, 0 ⁇ x ⁇ 0.5, 0 ⁇ y ⁇ 0.5, 0 ⁇ z ⁇ 0.5, x + y + z ⁇ 1), and may be a cathode active material layer including any one active material particle selected from the group consisting of two or a mixture of two or more thereof.
  • the internal electrode active material layer is LiCoO 2 , LiNiO 2 , LiMn 2 O 4 , LiCoPO 4 , LiFePO 4 , LiNiMnCoO 2, and LiNi 1-xyz Co x M1 y M2 z O 2
  • M1 and M2 are each independently selected from Al, Ni, Co, Fe, Mn, V, Cr, Ti, W, Ta, Mg and Mo, and x, y and z Is an atomic fraction of the elements of the oxide composition independently from each other, 0 ⁇ x ⁇ 0.5, 0 ⁇ y ⁇ 0.5, 0 ⁇ z ⁇ 0.5, x + y + z ⁇ 1)
  • the external electrode active material layer is natural graphite, artificial graphite, carbonaceous material; Metals (Me) that are lithium-containing titanium composite
  • an electrolyte layer or a separator may be used as the separation layer of the present invention.
  • the electrolyte layer is not particularly limited in kind, but may be a gel polymer electrolyte using PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN, or PVAC; Or a solid electrolyte using PEO, polypropylene oxide (PPO), polyethylene imine (PEI), polyethylene sulphide (PES), or polyvinyl acetate (PVAc).
  • the electrolyte layer may further include a lithium salt, and non-limiting examples of the lithium salt include LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4 , LiBF 4 , LiB 10 Cl 10 , LiPF 6 , LiCF 3 SO 3 , and LiCF 3.
  • the cable-type secondary battery of the present invention requires an electrolyte solution, and the separator is not limited to ethylene homopolymer, propylene homopolymer, ethylene-butene copolymer, and ethylene.
  • a porous substrate formed of a mixture of inorganic particles and a binder polymer may be used.
  • the present invention provides a cable type secondary battery having a plurality of internal electrodes.
  • the lithium ion supply core part including the electrolyte of the present invention is located inside the internal electrode, and the internal electrode has an open structure including a pipe-shaped current collector having a three-dimensional network structure. Penetration of the electrode into the active material is easy, and the supply of lithium ions and the exchange of lithium ions can be facilitated. Therefore, since the cable type secondary battery of this invention is equipped with the lithium ion supply core part, it is excellent in the capacity characteristic and cycling characteristics of a battery.
  • the present invention uses an internal current collector having a three-dimensional network structure in which the internal electrode active material is coated on the outer surface, thereby increasing the reaction surface area with Li ions during charge and discharge, thereby improving the rate characteristics of the battery. Can be improved.
  • FIG. 1 is a perspective view of a cable type secondary battery having an internal electrode wound around one spiral electrode according to an exemplary embodiment of the present invention.
  • Figure 2 is a perspective view schematically showing an internal current collector having a pipe shape of a three-dimensional network structure according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 3 is an enlarged view of a pipe-shaped structure of a three-dimensional network structure according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of a cable type secondary battery having a plurality of internal electrodes according to an exemplary embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 schematically shows an embodiment of a cable type secondary battery according to the present invention.
  • the configuration described in the embodiments and drawings described below are only the most preferred embodiment of the present invention and do not represent all of the technical idea of the present invention, which can be replaced at the time of the present application It should be understood that there may be various equivalents and variations.
  • the cable type secondary battery 100 of the present invention having a horizontal cross section of a predetermined shape and extending in a longitudinal direction includes a lithium ion supply core unit 110 including an electrolyte; An inner electrode 120 formed surrounding the outer surface of the lithium ion supply core unit 110 and including an inner current collector having a pipe shape of a three-dimensional network structure in which an inner electrode active material is coated on an outer surface thereof; A separation layer 130 which prevents a short circuit of the electrode formed surrounding the outer surface of the internal electrode 120; And an external electrode formed surrounding the outer surface of the separation layer 130 and having an external electrode active material layer and an external current collector.
  • the external electrode is in contact with the separation layer, various embodiments are possible depending on the arrangement of the external electrode active material layer and the external current collector.
  • the external electrode according to FIG. 1 includes an external electrode active material layer 140 formed surrounding the outer surface of the separation layer 130 and an external current collector formed surrounding the outer surface of the external electrode active material layer 150.
  • the external electrode of the cable-type secondary battery according to an embodiment of the present invention, a structure having an outer current collector formed surrounding the outer surface of the separation layer and an outer electrode active material layer formed surrounding the outer surface of the outer current collector. ; A structure including an outer current collector formed to surround the outer surface of the separation layer and an outer electrode active material layer formed to contact the separation layer and surrounding the outer surface of the outer current collector; Or a structure including an external electrode active material layer formed surrounding the outer surface of the separation layer, and an external current collector covered in the external electrode active material layer and surrounding the outer surface of the separation layer in a spaced apart state; Etc. are possible.
  • the term "predetermined shape” herein means that the shape is not particularly limited, and any shape that does not impair the nature of the present invention is possible.
  • the cable-type secondary battery of the present invention has a horizontal cross section of a predetermined shape, has a linear structure elongated in the longitudinal direction with respect to the horizontal cross section, and has flexibility so that deformation is free.
  • the inner electrode has an open structure including an inner current collector having a pipe shape of a three-dimensional network structure in which the inner electrode active material is coated on the outer surface, wherein the open structure is defined as the boundary of the open structure, and this boundary surface It refers to a structure in which material moves freely from inside to outside through the space.
  • the conventional cable type secondary battery has an electrolyte layer between the inner electrode and the outer electrode, and these electrolyte layers must isolate the inner electrode and the outer electrode in order to prevent a short circuit, and thus have a gel polymer electrolyte or a solid polymer having a certain level of mechanical properties. It is necessary to use an electrolyte. However, since the gel polymer electrolyte or the solid polymer electrolyte does not have excellent performance as a lithium ion source, in order to supply lithium ions to the electrode active material layer sufficiently, the thickness of the electrolyte layer must be increased, and the thickness of the electrolyte layer is increased.
  • the cable type secondary battery 100 of the present invention includes a lithium ion supply core unit 110 including an electrolyte, and the internal electrode 120 of the present invention has an open current collector and has a lithium ion.
  • the electrolyte of the supply core unit 110 may pass through the internal current collector to reach the internal electrode active material layer and the external electrode active material layer 140. Therefore, it is not necessary to excessively increase the thickness of the electrolyte layer, and rather, only the separator may be selectively used since the electrolyte layer is not an essential component.
  • the cable-type secondary battery of the present invention includes a lithium ion supply core unit 110 including an electrolyte to easily penetrate the electrode into the active material, thereby easily supplying lithium ions and exchanging lithium ions at the electrode. Since it is possible, the battery has excellent capacity characteristics and cycle characteristics.
  • the lithium ion supply core unit 110 includes an electrolyte, but the electrolyte is not particularly limited in its kind, but ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC), butylene carbonate (BC), and vinylene carbonate ( VC), diethyl carbonate (DEC), dimethyl carbonate (DMC), ethyl methyl carbonate (EMC), methyl formate (MF), gamma-butyrolactone ( ⁇ -BL; butyrolactone), sulfolane, Non-aqueous electrolytes using methyl acetate (MA; methylacetate) or methylpropionate (MP); Gel polymer electrolytes using PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN or PVAC; Or a solid electrolyte using PEO, polypropylene oxide (PPO), polyethylene imine (PEI), polyethylene sulphide (PES) or polyvinyl acetate (PVAc); Etc.
  • EC ethylene carbonate
  • an electrolyte may further include a lithium salt, which may include LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4 , LiBF 4 , LiB 10 Cl 10 , LiPF 6 , LiCF 3 SO 3 , LiCF 3 CO 2 , LiAsF 6, LiSbF 6, LiAlCl 4, CH 3 SO 3 Li, CF 3 SO 3 Li, (CF 3 SO 2) it is preferred to use 2 NLi, chloroborane lithium, lower aliphatic carboxylic acid lithium, and tetraphenyl lithium borate, etc.
  • the lithium ion supply core unit 110 may be configured only with an electrolyte, and in the case of a liquid electrolyte solution, may be configured using a porous carrier.
  • the internal electrode 120 of the present invention includes an internal current collector having a pipe shape of a three-dimensional network structure in which an internal electrode active material is coated on an outer surface.
  • the three-dimensional network structure means that the network structure consists of several layers, which is distinguished from the mesh structure of the single layer network structure.
  • the internal current collector 20 having a pipe shape having a three-dimensional network structure in which the internal electrode active material of the present invention is coated on the outer surface has a foam structure similar to a sponge.
  • the internal structure of the internal current collector 20 having a pipe shape of the three-dimensional network structure is coated on the outer surface of the internal electrode active material of the present invention. Since the internal current collector 20 of the present invention is formed of such a foam structure, the surface area can be improved.
  • the metal or metal compounds of Si or Sn series which is a high-capacity cathode material used as a cathode active material, are characterized by their alloying / dealloying process. Since the chemical properties are realized, the volume change due to volume expansion is large, and the structure collapses when the change in volume is intensified. As a result, the electronic contact between the metal active materials deteriorates, so that the movement of Li ions into the metal layer of the negative electrode active material is inhibited, resulting in deterioration of the cycle.
  • the metal of the formed negative electrode active material layer has a high density and the thickness of the layer is thick, it is difficult to diffuse Li ions to the inside of the negative electrode active material metal layer, thereby limiting the implementation of capacity and having a poor rate characteristic.
  • the internal current collector 20 having a three-dimensional network structure in which the internal electrode active material of the present invention is coated on the outer surface is formed of a foam structure having a large surface area, the reaction surface area with Li ions during the charge / discharge process Increase battery performance.
  • there is a space between the foam tissues it is possible to buffer against stress and pressure inside the battery such as volume expansion of the active material layer involved in charging and discharging, thereby preventing deformation of the battery and securing stability. Can contribute to the improvement of the service life.
  • the internal current collector is a surface treated with carbon, nickel, titanium, silver on the surface of stainless steel, aluminum, nickel, titanium, calcined carbon, copper or stainless steel, vision treated with aluminum-cadmium alloy, conductive material It is preferable to use a conductive polymer or a conductive polymer.
  • the current collector collects electrons generated by the electrochemical reaction of the active material or serves to supply electrons required for the electrochemical reaction.
  • a metal such as copper or aluminum is used.
  • it is relatively more flexible than using a metal such as copper or aluminum.
  • it is possible to achieve the light weight of the battery by using a polymer current collector in place of the metal current collector.
  • Such conductive materials may be polyacetylene, polyaniline, polypyrrole, polythiophene, polysulfuride, ITO (Indum Thin Oxide), silver, palladium and nickel, and the conductive polymer may be polyacetylene, polyaniline, polypyrrole, polythiol Offen, polysulfuritride and the like can be used.
  • the non-conductive polymer used for the current collector is not particularly limited in kind.
  • the external current collector of the present invention is not particularly limited in form, but may be a pipe current collector, a wound wire current collector, a wound sheet current collector, or a mesh current collector.
  • the external current collector may be stainless steel, aluminum, nickel, titanium, calcined carbon, copper; Stainless steel surface-treated with carbon, nickel, titanium, or silver; Aluminum-cadmium alloys; Non-conductive polymer surface-treated with a conductive material; Conductive polymers; A metal paste comprising a metal powder of Ni, Al, Au, Ag, Al, Pd / Ag, Cr, Ta, Cu, Ba, or ITO; Or a carbon paste containing carbon powder which is graphite, carbon black or carbon nanotubes.
  • the inner electrode may be a cathode or an anode
  • the outer electrode may be an anode or a cathode corresponding to the outer electrode
  • the electrode active material layer of the present invention functions to move ions through a current collector, and the movement of these ions is caused by interaction through occlusion of ions from the electrolyte layer and release of ions into the electrolyte layer.
  • the electrode active material layer may be classified into a negative electrode active material layer and a positive electrode active material layer.
  • the inner electrode active material layer is a negative electrode active material layer, natural graphite, artificial graphite, carbonaceous material;
  • Metals (Me) that are lithium-containing titanium composite oxide (LTO), Si, Sn, Li, Zn, Mg, Cd, Ce, Ni, or Fe; Alloys composed of the metals (Me); Oxides of the metals (Me) (MeOx); And one or more active material particles selected from the group consisting of metals (Me) and a composite of carbon or a mixture of two or more thereof.
  • the external electrode active material layer may be LiCoO 2 , LiNiO 2 , LiMn 2 O 4 , LiCoPO 4 , LiFePO 4 , LiNiMnCoO 2 and LiNi 1-xyz Co x M1 y M2 z O 2
  • M1 and M2 are independently of each other Al, Ni, Co, Fe, Mn, V, Cr, Ti, Any one selected from the group consisting of W, Ta, Mg, and Mo, and x, y, and z are each independently an atomic fraction of the elements of the oxide composition, 0 ⁇ x ⁇ 0.5, 0 ⁇ y ⁇ 0.5, 0 ⁇ z ⁇ 0.5, x + y + z ⁇ 1), and any one active material particles selected from the group consisting of 2 or a mixture of two or more thereof.
  • the internal electrode active material layer may be a positive electrode active material layer
  • the external electrode active material layer may be a negative electrode active material layer
  • the external electrode is formed to surround the outer surface of the separation layer 130 and the outer electrode active material layer 140 formed to surround the outer surface of the external electrode active material layer 140.
  • the current collector 150 may be provided.
  • the external electrode may include an external current collector formed to surround the outer surface of the separation layer and an external electrode active material layer formed to surround the external surface of the external current collector; An outer current collector formed to surround the outer surface of the separation layer and an outer electrode active material layer formed to contact the separation layer while surrounding the outer surface of the outer current collector; Alternatively, the external electrode active material layer may be formed to surround the outer surface of the separation layer, and an outer current collector may be provided in the outer electrode active material layer and surround the outer surface of the separation layer.
  • the contact area with the active material layer is sufficiently wide, thereby ensuring a certain level of battery performance.
  • the external electrode active material layer of the present invention is formed in the form of an active material slurry, for example, is coated on the outer surface of the external current collector, the external electrode active material layer may be in contact with the separation layer.
  • the external current collector may be formed by covering the inside of the external electrode active material layer and surrounding the outer surface of the separation layer by being spaced apart by the external electrode active material layer. Since the electrical contact between the electrode active material (electric contact) can be improved, it contributes to the improvement of the characteristics of the battery.
  • the wound wire external current collector has elasticity due to its shape, and the flexibility of the overall cable type secondary battery It will serve to improve
  • the wire-type external current collector of the present invention since the wire-type external current collector of the present invention has little excessive deformation such as being wrinkled or bent due to its shape, a short circuit caused by contact with the internal current collector There is little worry.
  • the electrode active material layer includes an electrode active material, a binder, and a conductive material, and combines with the current collector to form an electrode.
  • deformation occurs, such as the electrode being folded or severely bent by an external force, detachment of the electrode active material occurs. Due to the detachment of the electrode active material, a decrease in battery performance and battery capacity occurs.
  • the wound wire-type external current collector since the wound wire-type external current collector has elasticity, it plays a role of dispersing the force during deformation due to external force, so that less deformation of the active material layer occurs, thereby preventing detachment of the active material.
  • an electrolyte layer or a separator may be used as the separation layer of the present invention.
  • the electrolyte layer serving as a passage for these ions may be a gel polymer electrolyte using PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN or PVAC, or PEO, polypropylene oxide (PPO), polyethylene imine (PEI), polyethylene sulphide (PES) or PVAc.
  • the matrix of the solid electrolyte is preferably made of polymer or ceramic glass as a basic skeleton.
  • ions may move very slowly in terms of reaction rate, and therefore, it is preferable to use an electrolyte of a gel polymer having easier movement of ions than a solid.
  • the gel polymer electrolyte is not excellent in mechanical properties, it may include a pore structure support or a crosslinked polymer to compensate for this. Since the electrolyte layer of the present invention may serve as a separator, a separate separator may not be used.
  • the electrolyte layer of the present invention may further include a lithium salt.
  • Lithium salts can improve ionic conductivity and reaction rate, non-limiting examples of which are LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4 , LiBF 4 , LiB 10 Cl 10 , LiPF 6 , LiCF 3 SO 3 , LiCF 3 CO 2, LiAsF 6, LiSbF 6, LiAlCl 4, CH 3 SO 3 Li, CF 3 SO 3 Li, (CF 3 SO 2) 2 NLi, chloro may borane lithium, lower aliphatic carboxylic acid lithium, and tetraphenyl lithium borate available .
  • the separator is not limited to a kind thereof, but a porous material made of a polyolefin-based polymer selected from the group consisting of ethylene homopolymer, propylene homopolymer, ethylene-butene copolymer, ethylene-hexene copolymer and ethylene-methacrylate copolymer.
  • a porous substrate made of a polymer selected from the group consisting of polyester, polyacetal, polyamide, polycarbonate, polyimide, polyether ether ketone, polyethersulfone, polyphenylene oxide, polyphenylene sulfite and polyethylene naphthalene;
  • a porous substrate formed of a mixture of inorganic particles and a binder polymer may be used.
  • the polyester, polyacetal, polyamide, polycarbonate, polyimide, polyetheretherketone, polyethersulfone, polyphenylene oxide, and polyphenylene sulfone It is preferable to use a separator of a nonwoven material corresponding to a porous substrate made of a polymer selected from the group consisting of pit and polyethylene naphthalene.
  • the present invention includes a protective coating, which is formed on the outer surface of the outer current collector to protect the electrode against moisture and external shock in the air as an insulator.
  • a conventional polymer resin can be used.
  • PVC, HDPE or epoxy resin can be used.
  • Cable type secondary battery 100 of the present invention includes a lithium ion supply core unit 110 including an electrolyte; An inner electrode 120 formed surrounding the outer surface of the lithium ion supply core unit 110 and including an inner current collector having a pipe shape of a three-dimensional network structure in which an inner electrode active material is coated on an outer surface thereof; A separation layer 130 which prevents a short circuit of the electrode formed surrounding the outer surface of the internal electrode 120; And an external electrode including an external electrode active material layer 140 formed surrounding the outer surface of the separation layer 130 and an external current collector formed surrounding the outer surface of the external electrode active material layer 150.
  • a lithium ion supply core unit 110 is prepared by forming a wire using an extruder or the like using a polymer electrolyte.
  • the lithium ion supply core unit 110 may be formed by injecting a nonaqueous electrolyte into the center of the inner electrode, and after preparing the battery assembly applied to the protective coating, the inner electrode support of the battery Alternatively, the non-aqueous electrolyte may be injected into the center portion.
  • the non-aqueous electrolyte may be injected to prepare the lithium ion supply core unit 110.
  • an internal current collector in the form of a pipe having a three-dimensional network structure is prepared, and an internal electrode active material layer is coated on the surface of the internal current collector to manufacture an electrode.
  • a general coating method may be applied as such a coating method. Specifically, an electroplating or anodizing process may be used, but in order to maintain a constant gap, an electrode slurry containing an active material may be extruded. It is preferable to manufacture using a method of extrusion coating discontinuously through. In addition, in the case of the electrode slurry containing the active material, it is also possible to manufacture by using a method of extrusion coating using a dip coating or an extruder. The manufactured electrode is formed on the outer surface of the lithium ion supply core unit 110 to form an internal electrode 120.
  • a separation layer 130 made of a polymer electrolyte layer is formed to surround the internal electrode 120.
  • the method of forming the separation layer 130, which is the electrolyte layer is also not particularly limited, but it is easy to manufacture using an extrusion coating method due to the characteristics of the linear cable type secondary battery.
  • the coating method of the inner electrode active material layer may be similarly applied to the coating of the outer electrode active material layer 140.
  • a wire type external current collector is prepared and wound on the outer surface of the external electrode active material layer 140 to form a wire type external current collector 150 wound thereon.
  • a wound sheet current collector, a pipe current collector, or a mesh current collector may be applied as the external current collector.
  • the external electrode active material layer may be previously formed on the external current collector, and then applied to the separation layer to form the external electrode.
  • a sheet external electrode may be prepared by forming an external electrode active material layer on the sheet current collector and cutting the sheet to have a predetermined width. Thereafter, the prepared sheet type external electrode may be wound around the separation layer so that the external electrode active material layer contacts the separation layer, thereby forming the external electrode on the separation layer.
  • the external current collector may be formed first to surround the outer surface of the separation layer, and the external electrode active material layer may be formed to surround the external surface of the external current collector.
  • the external electrode has a structure having an outer current collector formed surrounding the outer surface of the separation layer and the outer electrode active material layer formed to contact the separation layer surrounding the outer surface of the outer current collector, first of the separation layer
  • a wire type or sheet type external current collector is wound on the outer surface.
  • the winding method is not particularly limited, but in the case of a wire-type external current collector, a winding machine may be applied to the outer surface of the separation layer.
  • the outer electrode active material layer is formed on the outer surface of the wound wire type or sheet type outer current collector.
  • the external electrode active material layer surrounds the wound wire-type external current collector and is formed to contact the separation layer.
  • a structure including an external electrode active material layer formed to surround the outer surface of the separation layer, and an external current collector that is covered in the external electrode active material layer and surrounds the outer surface of the separation layer in a spaced apart state.
  • a part of the external electrode active material layer to be finally obtained on the outer surface of the separation layer is first formed, and is formed to surround the external current collector on the upper portion, and again the external electrode active material layer on the external current collector Is further formed to completely cover the external current collector.
  • the external current collector is spaced apart from the separation layer and is present inside the external electrode active material layer, electrical contact between the current collector and the active material may be improved, thereby contributing to improvement of characteristics of the battery.
  • the protective coating 160 is formed to surround the outer surface of the electrode assembly 150.
  • the protective coating 160 is formed on the outermost surface to protect the electrode against moisture and external impact in the air as an insulator.
  • a conventional polymer resin may be used.
  • PVC, HDPE, or epoxy resin may be used.
  • the cable type secondary battery 200 of the present invention includes two or more lithium ion supply core parts 210 including an electrolyte; Two or more internal electrodes 220 formed surrounding the outer surface of each of the lithium ion supply core parts and including an inner current collector having a pipe shape of a three-dimensional network structure coated on an outer surface of the inner electrode active material and disposed in parallel with each other. ; A separation layer 230 surrounding the outer surfaces of the inner electrodes 220 to prevent a short circuit of the formed electrodes; And an external electrode including an external electrode active material layer 240 formed surrounding the outer surface of the separation layer 230 and an external current collector 250 formed surrounding the outer surface of the external electrode active material layer 240. . Since the cable type secondary battery 200 includes an internal electrode composed of a plurality of electrodes, it is easy to adjust the balance between the negative electrode and the positive electrode and includes a plurality of electrodes, thereby preventing the possibility of disconnection.
  • the external electrode may include an external electrode active material layer formed around the outer surface of the separation layer and the external electrode active material layer.
  • the structure may include an external electrode active material layer formed surrounding the outer surface of the separation layer, and an external current collector covered in the external electrode active material layer and surrounding the outer surface of the separation layer in a spaced apart state. .
  • 100,200 cable type secondary battery 110,210: lithium ion supply core

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Abstract

본 발명은 전해질을 포함하는 전해질을 포함하는 리튬이온 공급 코어부; 상기 리튬이온 공급 코어부의 외면을 둘러싸며 형성되며, 내부전극 활물질이 외면에 코팅된 3차원 망상구조의 파이프 형태를 갖는 내부집전체를 포함하는 내부전극; 상기 내부전극의 외면을 둘러싸며 형성된 전극의 단락을 방지하는 분리층; 및 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성되고, 외부전극 활물질층과 외부집전체를 구비하는 외부전극;을 포함하는 소정 형상의 수평 단면을 가지고 길이 방향으로 연장된 케이블형 이차전지를 제공한다. 본 발명의 전해질을 포함하는 리튬이온 공급 코어부는 내부전극의 내부에 위치하고 있으며 상기 내부전극은 3차원 망상구조의 파이프형태의 집전체를 포함하는 열린 구조를 가지므로, 이러한 리튬이온 공급 코어부의 전해질은 전극의 활물질으로의 침투가 용이하여, 리튬이온의 공급 및 리튬이온의 교환을 용이하게 할 수 있다. 따라서, 본 발명의 케이블형 이차전지는 리튬이온 공급 코어부를 구비하고 있으므로 전지의 용량 특성 및 사이클 특성이 우수하다.

Description

케이블형 이차전지
본 발명은 변형이 자유로운 케이블형 이차전지에 관한 것으로, 더 자세하게는 리튬이온 공급 코어부를 포함하는 케이블형 이차전지에 관한 것이다.
본 출원은 2011년 10월 13일에 출원된 한국특허출원 제10-2011-0104876호에 기초한 우선권을 주장하며, 해당 출원의 명세서 및 도면에 개시된 모든 내용은 본 출원에 원용된다.
또한, 본 출원은 2012년 10월 15일에 출원된 한국특허출원 제10-2012-0114122호에 기초한 우선권을 주장하며, 해당 출원의 명세서 및 도면에 개시된 모든 내용은 본 출원에 원용된다.
최근 이차 전지는 외부의 전기 에너지를 화학 에너지의 형태로 바꾸어 저장해 두었다가 필요할 때에 전기를 만들어 내는 장치를 말한다. 여러 번 충전할 수 있다는 뜻으로 "충전식 전지"(rechargeable battery)라는 명칭도 쓰인다. 흔히 쓰이는 이차전지로는 납 축전지, 니켈 카드뮴 전지(NiCd), 니켈 수소 축전지(NiMH), 리튬 이온 전지(Li-ion), 리튬 이온 폴리머 전지(Li-ion polymer)가 있다. 이차 전지는 한 번 쓰고 버리는 일차 전지에 비해 경제적인 이점과 환경적인 이점을 모두 제공한다.
이차 전지는 현재 낮은 전력을 사용하는 곳에 쓰인다. 이를테면 자동차의 시동을 돕는 기기, 휴대용 장치, 도구, 무정전 전원 장치를 들 수 있다. 최근 무선통신 기술의 발전은 휴대용 장치의 대중화를 주도하고 있으며, 종래의 많은 종류의 장치들을 무선화하는 경향도 있어, 이차전지에 대한 수요가 폭발하고 있다. 또한, 환경오염 등의 방지 측면에서 하이브리드 자동차, 전기 자동차가 실용화되고 있는데, 이들 차세대 자동차들은 이차전지를 사용하여 값과 무게를 줄이고 수명을 늘리는 기술을 채용하고 있다.
일반적으로 이차전지는 원통형, 각형 또는 파우치형의 전지가 대부분이다. 이는 이차전지는 음극, 양극 및 분리막으로 구성된 전극조립체를 원통형 또는 각형의 금속캔이나 알루미늄 라미네이트 시트의 파우치형 케이스 내부에 장착하고, 상기 전극 조립체에 전해질을 주입시켜 제조하기 때문이다. 따라서, 이차전지 장착을 위한 일정한 공간이 필수적으로 요구되므로, 이러한 이차전지의 원통형, 각형 또는 파우치형의 형태는 다양한 형태의 휴대용 장치의 개발에 대한 제약으로 작용하게 되는 문제점이 있다. 이에, 형태의 변형이 용이한 신규한 형태의 이차전지가 요구되고 있다.
이러한 요구에 대하여, 단면적 직경에 대하여 길이의 비가 매우 큰 전지인 선형전지가 제안되었다. 대한민국 공개특허 제2005-99903호는 내부전극, 외부전극과 이들 전극 사이에 개재되는 전해질층으로 구성되는 가변형 전지를 개시하고 있으나, 가요성이 좋지 않다. 또한, 상기 선형전지는 전해질층을 형성하기 위하여 폴리머 전해질을 사용하게 되므로 전극의 활물질으로의 전해질의 유입이 어려워 전지의 저항이 증가하여 용량 특성 및 사이클 특성이 저하되는 문제점이 있다.
따라서 본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 변형이 용이하며, 이차전지의 안정성과 우수한 성능을 유지할 수 있으며, 전극의 활물질로의 전해질의 유입이 용이한 신규한 선형 구조의 이차전지를 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 전해질을 포함하는 리튬이온 공급 코어부; 상기 리튬이온 공급 코어부의 외면을 둘러싸며 형성되며, 내부전극 활물질이 외면에 코팅된 3차원 망상구조의 파이프 형태를 갖는 내부집전체를 포함하는 내부전극; 상기 내부전극의 외면을 둘러싸며 형성된 전극의 단락을 방지하는 분리층; 및 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성되고, 외부전극 활물질층과 외부집전체를 구비하는 외부전극;을 포함하는 소정 형상의 수평 단면을 가지고 길이 방향으로 연장된 케이블형 이차전지를 제공한다.
상기 외부전극은, 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극 활물질층과 상기 외부전극 활물질층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부집전체를 구비하거나, 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부집전체와 상기 외부집전체의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극 활물질층을 구비하거나, 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부집전체와 상기 외부집전체의 외면을 둘러싸며 상기 분리층과 접촉하도록 형성된 외부전극 활물질층을 구비하거나, 또는 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극 활물질층, 및 상기 외부전극 활물질층 내에 피복되어 있고, 상기 분리층의 외면을 이격된 상태로 둘러싸며 형성된 외부집전체를 구비할 수 있다.
상기 외부집전체로는 그 형태를 특별히 제한하는 것은 아니지만 파이프형 집전체, 권선된 와이어형 집전체, 권선된 시트형 집전체, 또는 메쉬형 집전체인 것을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 내부집전체로는 그 종류를 특별히 한정하는 것은 아니지만 스테인리스스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성탄소, 구리; 카본, 니켈, 티탄 또는 은으로 표면처리된 스테인리스스틸; 알루미늄-카드뮴합금; 도전재로 표면처리된 비전도성 고분자; 또는 전도성 고분자 등을 포함하는 것을 사용할 수 있다.
이러한 도전재로는 폴리아세틸렌, 폴리아닐린, 폴리피롤, 폴리티오펜, 폴리설퍼니트리드, ITO(Indum Thin Oxide), 은, 팔라듐 및 니켈 등을 사용할 수 있으며, 상기 전도성 고분자는 폴리아세틸렌, 폴리아닐린, 폴리피롤, 폴리티오펜 및 폴리설퍼니트리드 중에서 선택된 1종의 화합물 또는 2종 이상의 혼합물인 고분자 등을 사용할 수 있다.
상기 외부집전체로는 스테인리스스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성탄소, 구리; 카본, 니켈, 티탄 또는 은으로 표면처리된 스테인리스스틸; 알루미늄-카드뮴합금; 도전재로 표면처리된 비전도성 고분자; 전도성 고분자; Ni, Al, Au, Ag, Al, Pd/Ag, Cr, Ta, Cu, Ba 또는 ITO인 금속분말을 포함하는 금속 페이스트; 또는 흑연, 카본블랙 또는 탄소나노튜브인 탄소분말을 포함하는 탄소 페이스트;로 제조된 것을 사용할 수 있다.
본 발명의 리튬이온 공급 코어부는 전해질을 포함하는데, 이러한 전해질로는 그 종류를 특별히 한정하는 것은 아니지만 에틸렌카보네이트(EC), 프로필렌카보네이트(PC), 부틸렌카보네이트(BC), 비닐렌카보네이트(VC), 디에틸카보네이트(DEC), 디메틸카보네이트(DMC), 에틸메틸카보네이트(EMC), 메틸포르메이트(MF), 감마-부티로락톤(γ-BL;butyrolactone), 설포레인(sulfolane), 메틸아세테이트(MA; methylacetate), 또는 메틸프로피오네이트(MP; methylpropionate)를 사용한 비수전해액; PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN 또는 PVAC를 사용한 겔형 고분자 전해질; 또는 PEO, PPO(polypropylene oxide), PEI(polyethylene imine), PES(polyethylene sulphide) 또는 PVAc(polyvinyl acetate)를 사용한 고체 전해질; 등을 사용할 수 있다. 그리고, 이러한 전해질은 리튬염을 더 포함할 수 있는데, 이러한 리튬염으로는 LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로보란리튬, 저급지방족카르본산리튬 및 테트라페닐붕산리튬 등을 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 내부전극은 음극 또는 양극일 수 있으며, 외부전극은 상기 내부전극과 상응하는 양극 또는 음극일 수 있다.
그리고, 본 발명의 내부전극이 음극이고, 외부전극이 양극인 경우, 상기 내부전극 활물질층은 천연흑연, 인조흑연, 탄소질재료; 리튬 함유 티타늄 복합 산화물(LTO), Si, Sn, Li, Zn, Mg, Cd, Ce, Ni 또는 Fe인 금속류(Me); 상기 금속류(Me)로 구성된 합금류; 상기 금속류(Me)의 산화물(MeOx); 및 상기 금속류(Me)와 탄소와의 복합체로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하는 음극활물질층일 수 있으며, 또한 상기 외부전극 활물질층은 LiCoO2, LiNiO2, LiMn2O4, LiCoPO4, LiFePO4, LiNiMnCoO2 및 LiNi1-x-y-zCoxM1yM2zO2(M1 및 M2는 서로 독립적으로 Al, Ni, Co, Fe, Mn, V, Cr, Ti, W, Ta, Mg 및 Mo로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, x, y 및 z는 서로 독립적으로 산화물 조성 원소들의 원자 분율로서 0 ≤ x < 0.5, 0 ≤ y < 0.5, 0 ≤ z < 0.5, x+y+z ≤ 1임) 로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하는 양극활물질층일 수 있다.
그리고, 상기 내부전극이 양극이고, 상기 외부전극이 음극인 경우, 상기 내부전극 활물질층은 LiCoO2, LiNiO2, LiMn2O4, LiCoPO4, LiFePO4, LiNiMnCoO2 및 LiNi1-x-y-zCoxM1yM2zO2(M1 및 M2는 서로 독립적으로 Al, Ni, Co, Fe, Mn, V, Cr, Ti, W, Ta, Mg 및 Mo로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, x, y 및 z는 서로 독립적으로 산화물 조성 원소들의 원자 분율로서 0 ≤ x < 0.5, 0 ≤ y < 0.5, 0 ≤ z < 0.5, x+y+z ≤ 1임)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하는 양극 활물질층일 수 있고, 상기 외부전극 활물질층은 천연흑연, 인조흑연, 탄소질재료; 리튬 함유 티타늄 복합 산화물(LTO), Si, Sn, Li, Zn, Mg, Cd, Ce, Ni 또는 Fe인 금속류(Me); 상기 금속류(Me)로 구성된 합금류; 상기 금속류(Me)의 산화물(MeOx); 및 상기 금속류(Me)와 탄소와의 복합체로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하는 음극 활물질층일 수 있으나, 특별히 이에 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 분리층은 전해질층 또는 세퍼레이터를 사용할 수 있다.
상기 전해질층으로는 그 종류를 특별히 한정하는 것은 아니지만 PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN 또는 PVAC를 사용한 겔형 고분자 전해질; 또는 PEO, PPO(polypropylene oxide), PEI(polyethylene imine), PES(polyethylene sulphide) 또는 PVAc(polyvinyl acetate)를 사용한 고체 전해질 등을 사용하는 것이 바람직하다. 그리고, 이러한 전해질층은 리튬염을 더 포함할 수 있으며, 상기 리튬염의 비제한적인 예로는 LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로보란리튬, 저급지방족카르본산리튬 및 테트라페닐붕산리튬 등이 있다.
상기 분리층으로 세퍼레이터를 사용하는 경우에는 본 발명의 케이블형 이차전지는 전해액을 필요로 하며, 상기 세퍼레이터로는 그 종류를 한정하는 것은 아니지만 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌-부텐 공중합체, 에틸렌-헥센 공중합체 및 에틸렌-메타크릴레이트 공중합체로 이루어진 군에서 선택된 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 기재; 폴리에스테르, 폴리아세탈, 폴리아미드, 폴리카보네이트, 폴리이미드, 폴리에테르에테르케톤, 폴리에테르설폰, 폴리페닐렌옥사이드, 폴리페닐렌설파이트 및 폴리에틸렌나프탈렌으로 이루어진 군에서 선택된 고분자로 제조한 다공성 기재; 또는 무기물 입자 및 바인더 고분자의 혼합물로 형성된 다공성 기재 등을 사용할 수 있다.
그리고, 본 발명은 다수의 내부전극을 구비하는 케이블형 이차전지를 제공한다.
본 발명의 전해질을 포함하는 리튬이온 공급 코어부는 내부전극의 내부에 위치하고 있으며 상기 내부전극은 3차원 망상구조의 파이프형태의 집전체를 포함하는 열린 구조를 가지므로, 이러한 리튬이온 공급 코어부의 전해질은 전극의 활물질으로의 침투가 용이하여, 리튬이온의 공급 및 리튬이온의 교환을 용이하게 할 수 있다. 따라서, 본 발명의 케이블형 이차전지는 리튬이온 공급 코어부를 구비하고 있으므로 전지의 용량 특성 및 사이클 특성이 우수하다.
또한, 본 발명은 내부전극 활물질이 외면에 코팅된 3차원 망상구조의 파이프 형태를 갖는 내부집전체를 사용하므로 충방전 과정에서의 Li이온과의 반응표면적이 증가하여 전지의 레이트(rate) 특성을 향상시킬 수 있다.
본 명세서에 첨부되는 다음의 도면들은 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하는 것이며, 전술한 발명의 내용과 함께 본 발명의 기술사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니된다.
도 1은 본 발명의 바람직한 일 실시예에 따른 1개의 나선전극이 권선된 내부전극을 가지는 케이블형 이차전지의 사시도이다.
도 2는 본 발명의 바람직한 일 실시예 따른 3차원 망상구조의 파이프 형태를 갖는 내부집전체를 개략적으로 도시한 사시도이다.
도 3은 본 발명의 바람직한 일 실시예 따른 3차원 망상구조의 파이프 형태의 구조에 대한 확대도이다.
도 4는 본 발명의 바람직한 일 실시예에 따른 다수의 내부전극을 구비하는 케이블형 이차전지의 단면도이다.
이하, 본 발명을 도면을 참조하여 상세히 설명하기로 한다. 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
도 1에는 본 발명에 따른 케이블형 이차전지의 일 실시예가 개략적으로 도시되어 있다. 하지만, 이하 본 명세서에 기재된 실시예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
도 1을 참조하면, 소정 형상의 수평 단면을 가지고 길이 방향으로 연장된 본 발명의 케이블형 이차전지(100)는, 전해질을 포함하는 리튬이온 공급 코어부(110); 상기 리튬이온 공급 코어부(110)의 외면을 둘러싸며 형성되며, 내부전극 활물질이 외면에 코팅된 3차원 망상구조의 파이프 형태를 갖는 내부집전체를 포함하는 내부전극(120); 상기 내부전극(120)의 외면을 둘러싸며 형성된 전극의 단락을 방지하는 분리층(130); 및 상기 분리층(130)의 외면을 둘러싸며 형성되고, 외부전극 활물질층과 외부집전체를 구비하는 외부전극을 포함한다.
이때, 상기 외부전극은 분리층과 접하게 되는, 외부전극 활물질층과 외부집전체의 배치에 따라서 여러가지 구현예가 가능하다.
도 1에 따른 외부전극은 상기 분리층(130)의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극 활물질층(140)과 상기 외부전극 활물질층(150)의 외면을 둘러싸며 형성된 외부집전체를 구비한다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 케이블형 이차전지의 외부전극은, 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부집전체와 상기 외부집전체의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극 활물질층을 구비하는 구조; 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부집전체와 상기 외부집전체의 외면을 둘러싸며 상기 분리층과 접촉하도록 형성된 외부전극 활물질층을 구비하는 구조; 또는 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극 활물질층, 및 상기 외부전극 활물질층 내에 피복되어 있고, 상기 분리층의 외면을 이격된 상태로 둘러싸며 형성된 외부집전체를 구비하는 구조; 등이 가능하다.
그리고, 여기서 소정의 형상이라 함은 특별히 형상을 제한하지 않는다는 것으로, 본 발명의 본질을 훼손하지 않는 어떠한 형상도 가능하다는 의미이다. 본 발명의 케이블형 이차전지는 소정 형상의 수평 단면을 가지며, 수평 단면에 대한 길이방향으로 길게 늘어진 선형구조를 갖고, 가요성을 가지므로 변형이 자유롭다. 또한, 여기서 내부전극은 내부전극 활물질이 외면에 코팅된 3차원 망상구조의 파이프 형태를 갖는 내부집전체를 구비하는 열린 구조를 가지게 되며, 여기서 열린 구조라 함은 그 열린 구조를 경계면으로 하고, 이러한 경계면을 통과하여 내부에서 외부로의 물질의 이동이 자유로운 형태의 구조를 말하는 것이다.
기존의 케이블형 이차전지는 내부전극과 외부전극 사이에 전해질층을 구비하고 이들 전해질층은 단락을 방지하기 위하여 내부전극과 외부전극을 격리시켜야 하므로 일정한 수준의 기계적 물성을 갖는 겔형 고분자 전해질이나 고체 고분자 전해질을 사용할 필요가 있다. 그러나, 이러한 겔형 고분자 전해질이나 고체 고분자 전해질은 리튬이온 소스로써의 성능이 뛰어나지 않으므로, 전극 활물질층에 리튬이온을 충분히 공급하기 위해서는 전해질층의 두께가 증가될 수 밖에 없으며, 이러한 전해질층의 두께의 증가에 의해서 전극간의 간격이 벌어지게 되어 오히려 저항의 증가로 인한 전지성능의 저하를 가져오게 되는 문제가 있다. 반면에, 본 발명의 케이블형 이차전지(100)는 전해질을 포함하는 리튬이온 공급 코어부(110)를 구비하며, 본 발명의 내부전극(120)은 열린 구조의 내부집전체를 가지므로 리튬이온 공급 코어부(110)의 전해질은 내부집전체를 통과하여 내부전극 활물질층 및 외부전극 활물질층(140)에 도달할 수 있다. 따라서, 전해질층의 두께를 무리하게 증가시킬 필요가 없으며, 오히려 전해질층을 필수구성요소로 하지 않으므로 선택적으로 세퍼레이터만을 사용할 수도 있다. 즉, 본 발명의 케이블형 이차전지는 전해질을 포함하는 리튬이온 공급 코어부(110)를 구비하여 전극의 활물질으로의 침투가 용이하여, 전극에서의 리튬이온의 공급 및 리튬이온의 교환을 용이하게 할 수 있으므로, 전지의 용량 특성 및 사이클 특성이 우수하다.
상기 리튬이온 공급 코어부(110)는 전해질을 포함하는데, 이러한 전해질로는 그 종류를 특별히 한정하는 것은 아니지만 에틸렌카보네이트(EC), 프로필렌카보네이트(PC), 부틸렌카보네이트(BC), 비닐렌카보네이트(VC), 디에틸카보네이트(DEC), 디메틸카보네이트(DMC), 에틸메틸카보네이트(EMC), 메틸포르메이트(MF), 감마-부티로락톤(γ-BL;butyrolactone), 설포레인(sulfolane), 메틸아세테이트(MA; methylacetate), 또는 메틸프로피오네이트(MP; methylpropionate)를 사용한 비수전해액; PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN 또는 PVAC를 사용한 겔형 고분자 전해질; 또는 PEO, PPO(polypropylene oxide), PEI(polyethylene imine), PES(polyethylene sulphide) 또는 PVAc(polyvinyl acetate)를 사용한 고체 전해질; 등을 사용할 수 있다. 그리고, 이러한 전해질은 리튬염을 더 포함할 수 있는데, 이러한 리튬염으로는 LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로보란리튬, 저급지방족카르본산리튬 및 테트라페닐붕산리튬 등을 사용하는 것이 바람직하다. 그리고, 이러한 리튬이온 공급 코어부(110)는 전해질로만 구성될 수 있으며, 액상의 전해액의 경우에는 다공질의 담체를 사용하여 구성될 수도 있다.
본 발명의 내부전극(120)은 내부전극 활물질이 외면에 코팅된 3차원 망상구조의 파이프 형태를 갖는 내부집전체를 구비한다. 여기서 3차원 망상구조라 함은 여러 층의 망상구조로 이루어진 것을 의미하는 것으로 단층의 망상구조인 메쉬구조와 구별되는 경우이다.
도 2를 참조하면, 본 발명의 내부전극 활물질이 외면에 코팅된 3차원 망상구조의 파이프 형태를 갖는 내부집전체(20)는 스폰지와 유사한 조직고하 같은 폼(foam) 조직을 갖는다. 도 3을 참조하면, 본 발명의 내부전극 활물질이 외면에 코팅된 3차원 망상구조의 파이프 형태를 갖는 내부집전체(20)의 폼 조직을 확인할 수 있다. 본 발명의 내부집전체(20)는 이러한 폼 조직으로 이루어져 있으므로, 표면적을 향상시킬 수 있다.
특히 내부전극이 음극인 경우에는, 음극활물질로 사용되는 고용량의 음극 소재인 Si나 Sn 계열들의 금속 또는 금속화합물들은 이들 소재의 특성상 Li이온이 합금(alloying)/탈합금(dealloying) 과정을 토해 전기화학적 특성이 구현되기 때문에, 부피팽창에 의한 체적 변화가 크고, 이러한 체적의 변화가 더욱 심화되면 구조가 붕괴된다. 그러면, 금속 활물질 간의 전자적 접촉이 나빠지므로, 이들 음극활물질의 금속층 내부로의 Li이온의 이동이 저해되어 사이클의 열화가 일어난다. 그리고, 형성된 음극활물질층의 금속의 밀도가 높고 층의 두께가 두꺼운 경우에는 음극활물질 금속층의 내부로까지 Li이온의 확산이 이려워 용량 구현이 제한되며, 레이트(rate) 특성이 열악하다. 그러나, 본 발명의 내부전극 활물질이 외면에 코팅된 3차원 망상구조의 파이프 형태를 갖는 내부집전체(20)는 표면적이 넓은 폼 조직으로 이루어져 있으므로, 충방전 과정에서의 Li이온과의 반응표면적이 증가하여 전지 성능을 향상시킬 수 있다. 그리고, 폼 조직들 사이에 공간이 존재하여 충방전 시에 수반되는 활물질층의 부피팽창과 같은 전지 내부의 스트레스 및 압력에 대한 완충작용이 가능하여 전지의 변형을 방지하고 안정성의 확보가 가능하여 전지의 수명 향상에 기여할 수 있다.
상기 내부집전체로는 스테인리스스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성탄소, 구리 또는 스테인리스스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은으로 표면처리한 것, 알루미늄-카드뮴합금, 도전재로 표면처리된 비전도성 고분자, 또는 전도성 고분자를 사용하여 제조된 것이 바람직하다.
집전체는 활물질의 전기화학 반응에 의해 생성된 전자를 모으거나 전기화학 반응에 필요한 전자를 공급하는 역할을 하는 것으로, 일반적으로 구리나 알루미늄 등의 금속을 사용한다. 특히, 도전재로 표면처리된 비전도성 고분자 또는 전도성 고분자로 이루어진 고분자 전도체를 사용하는 경우에는 구리나 알루미늄과 같은 금속을 사용한 경우보다 상대적으로 가요성이 우수하다. 또한, 금속 집전체를 대체하여 고분자 집전체를 사용하여 전지의 경량성을 달성할 수 있다.
이러한 도전재로는 폴리아세틸렌, 폴리아닐린, 폴리피롤, 폴리티오펜, 폴리설퍼니트리드, ITO(Indum Thin Oxide), 은, 팔라듐 및 니켈 등이 가능하며, 전도성 고분자는 폴리아세틸렌, 폴리아닐린, 폴리피롤, 폴리티오펜 및 폴리설퍼니트리드 등이 사용가능하다. 다만, 집전체에 사용되는 비전도성 고분자는 특별히 종류를 한정하지는 않는다.
본 발명의 외부집전체로는 특별히 그 형태를 제한하는 것은 아니지만, 파이프형 집전체, 권선된 와이어형 집전체, 권선된 시트형 집전체 또는 메쉬형 집전체인 것을 사용할 수 있다. 그리고, 이러한 외부집전체로는 스테인리스스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성탄소, 구리; 카본, 니켈, 티탄 또는 은으로 표면처리된 스테인리스스틸; 알루미늄-카드뮴합금; 도전재로 표면처리된 비전도성 고분자; 전도성 고분자; Ni, Al, Au, Ag, Al, Pd/Ag, Cr, Ta, Cu, Ba 또는 ITO인 금속분말을 포함하는 금속 페이스트; 또는 흑연, 카본블랙 또는 탄소나노튜브인 탄소분말을 포함하는 탄소 페이스트;로 제조된 것을 사용할 수 있다.
상기 내부전극은 음극 또는 양극일 수 있으며, 상기 외부전극은 상기 외부전극과 대응하는 양극 또는 음극일 수 있다.
본 발명의 전극 활물질층은 집전체를 통해서 이온을 이동시키는 작용을 하고, 이들 이온의 이동은 전해질층으로부터의 이온의 흡장 및 전해질층으로의 이온의 방출을 통한 상호작용에 의한다.
이러한 전극 활물질층은 음극 활물질층과 양극 활물질층으로 구분할 수 있다.
구체적으로, 상기 내부전극이 음극이고, 상기 외부전극이 양극인 경우, 상기 내부전극 활물질층은 음극 활물질층으로서, 천연흑연, 인조흑연, 탄소질재료; 리튬 함유 티타늄 복합 산화물(LTO), Si, Sn, Li, Zn, Mg, Cd, Ce, Ni 또는 Fe인 금속류(Me); 상기 금속류(Me)로 구성된 합금류; 상기 금속류(Me)의 산화물(MeOx); 및 상기 금속류(Me)와 탄소와의 복합체로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함할 수 있고, 상기 외부전극 활물질층은 양극 활물질층으로서 LiCoO2, LiNiO2, LiMn2O4, LiCoPO4, LiFePO4, LiNiMnCoO2 및 LiNi1-x-y-zCoxM1yM2zO2(M1 및 M2는 서로 독립적으로 Al, Ni, Co, Fe, Mn, V, Cr, Ti, W, Ta, Mg 및 Mo로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, x, y 및 z는 서로 독립적으로 산화물 조성 원소들의 원자 분율로서 0 ≤ x < 0.5, 0 ≤ y < 0.5, 0 ≤ z < 0.5, x+y+z ≤ 1임) 로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함할 수 있다.
또한, 상기 내부전극이 양극이고, 상기 외부전극이 음극인 경우에는 내부전극 활물질층은 양극 활물질층이 되고, 외부전극 활물질층은 음극 활물질층이 될 수 있다.
전술한 바와 같이, 상기 외부전극은 도 1을 참조하면, 상기 분리층(130)의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극 활물질층(140)과 상기 외부전극 활물질층(140)의 외면을 둘러싸며 형성된 외부집전체(150)를 구비할 수 있다.
또한, 상기 외부전극은, 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부집전체와 상기 외부집전체의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극 활물질층을 구비하거나; 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부집전체와 상기 외부집전체의 외면을 둘러싸며 상기 분리층과 접촉하도록 형성된 외부전극 활물질층을 구비하거나; 또는 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극 활물질층, 및 상기 외부전극 활물질층 내에 피복되어 있고, 상기 분리층의 외면을 이격된 상태로 둘러싸며 형성된 외부집전체를 구비할 수 있다.
구체적으로, 이러한 분리층의 외면에 외부집전체를 권선하게 되는 경우에, 활물질층과의 접촉면적이 충분히 넓어지므로 일정한 수준의 전지성능이 보장된다. 특히, 본 발명의 외부전극 활물질층은 예를 활물질 슬러리의 형태로 제조되어 외부 집전체의 외면에 코팅되어 형성되므로 외부전극 활물질층은 상기 분리층과 접촉될 수 있다. 또한, 상기 외부집전체는 외부전극 활물질층의 내부에 피복되어 포함되어 있으면서, 상기 분리층의 외면을 외부전극 활물질층에 의해 이격된 상태로 둘러싸며 형성될 수 있고, 그 결과 외부집전체와 외부전극 활물질 간의 전기접점(electric contact)을 향상시킬 수 있으므로 전지의 특성향상에 기여한다.
예를 들어, 외부집전체로 가요성을 갖는 권선된 와이어형 외부집전체가 사용되는 경우, 상기 권선된 와이어형 외부집전체는 그 형태로 인하여 탄성을 가지게 되고, 전체적인 케이블형 이차전지의 가요성을 향상시키는 역할을 하게 된다. 또한, 외부에서 과도한 힘이 본 발명의 케이블형 이차전지에 가해지는 경우에도 본 발명의 와이어형 외부집전체는 형태적 특성상 구겨지거나 꺾이는 등의 과도한 변형이 적으므로 내부집전체와의 접촉에 따른 단락의 염려가 적다.
전극 활물질층은 전극 활물질, 바인더 및 도전재를 포함하며 집전체와 결합하여 전극을 구성한다. 전극이 외부의 힘에 의해서 접히거나 심하게 구부러지는 등의 변형이 일어나는 경우에는, 전극 활물질의 탈리가 발생하게 된다. 이러한 전극 활물질의 탈리로 인하여 전지의 성능 및 전지 용량의 저하가 발생하게 된다. 하지만, 권선된 와이어형 외부집전체가 탄성을 가지므로 외부의 힘에 따른 변형시에 힘을 분산하는 역할을 하므로 활물질층에 대한 변형이 적게 일어나고 따라서 활물질의 탈리를 예방할 수 있다.
본 발명의 분리층은 전해질층 또는 세퍼레이터를 사용할 수 있다.
이러한 이온의 통로가 되는 전해질층으로는 PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN 또는 PVAC를 사용한 겔형 고분자 전해질 또는 PEO, PPO(polypropylene oxide), PEI(polyethylene imine), PES(polyethylene sulphide) 또는 PVAc(polyvinyl acetate)를 사용한 고체 전해질 등을 사용한다. 고체 전해질의 매트릭스(matrix)는 고분자 또는 세라믹 글라스를 기본골격으로 하는 것이 바람직하다. 일반적인 고분자 전해질의 경우에는 이온전도도가 충족되더라도 반응속도적 측면에서 이온이 매우 느리게 이동할 수 있으므로, 고체인 경우보다 이온의 이동이 용이한 겔형 고분자의 전해질을 사용하는 것이 바람직하다. 겔형 고분자 전해질은 기계적 특성이 우수하지 않으므로 이를 보완하기 위해서 기공구조 지지체 또는 가교 고분자를 포함할 수 있다. 본 발명의 전해질층은 분리막의 역할이 가능하므로 별도의 분리막을 사용하지 않을 수 있다.
본 발명의 전해질층은, 리튬염을 더 포함할 수 있다. 리튬염은 이온 전도도 및 반응속도를 향상시킬 수 있는데, 이들의 비제한적인 예로는, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로보란리튬, 저급지방족카르본산리튬 및 테트라페닐붕산리튬을 사용할 수 있다.
상기 세퍼레이터로는 그 종류를 한정하는 것은 아니지만 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌-부텐 공중합체, 에틸렌-헥센 공중합체 및 에틸렌-메타크릴레이트 공중합체로 이루어진 군에서 선택된 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 기재; 폴리에스테르, 폴리아세탈, 폴리아미드, 폴리카보네이트, 폴리이미드, 폴리에테르에테르케톤, 폴리에테르설폰, 폴리페닐렌옥사이드, 폴리페닐렌설파이트 및 폴리에틸렌나프탈렌으로 이루어진 군에서 선택된 고분자로 제조한 다공성 기재; 또는 무기물 입자 및 바인더 고분자의 혼합물로 형성된 다공성 기재 등을 사용할 수 있다. 특히, 리튬이온 공급 코어부의 리튬이온이 외부전극에도 쉽게 전달되기 위해서는 상기 폴리에스테르, 폴리아세탈, 폴리아미드, 폴리카보네이트, 폴리이미드, 폴리에테르에테르케톤, 폴리에테르설폰, 폴리페닐렌옥사이드, 폴리페닐렌설파이트 및 폴리에틸렌나프탈렌으로 이루어진 군에서 선택된 고분자로 제조한 다공성 기재에 해당하는 부직포 재질의 세퍼레이터를 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명은 보호피복을 구비하는데, 보호피복은 절연체로서 공기 중의 수분 및 외부충격에 대하여 전극을 보호하기 위해 외부집전체의 외면에 형성한다. 보호피복으로는 통상의 고분자 수지를 사용할 수 있으며, 일례로 PVC, HDPE 또는 에폭시 수지가 사용 가능하다.
이하에서는 일시예에 따른 케이블형 이차전지 및 그 제조방법을 도 1을 참조하여 간략하게 살펴본다.
일 실시예에 따른 본 발명의 케이블형 이차전지(100)는 전해질을 포함하는 리튬이온 공급 코어부(110); 상기 리튬이온 공급 코어부(110)의 외면을 둘러싸며 형성되며, 내부전극 활물질이 외면에 코팅된 3차원 망상구조의 파이프 형태를 갖는 내부집전체를 포함하는 내부전극(120); 상기 내부전극(120)의 외면을 둘러싸며 형성된 전극의 단락을 방지하는 분리층(130); 및 상기 분리층(130)의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극 활물질층(140)과 상기 외부전극 활물질층(150)의 외면을 둘러싸며 형성된 외부집전체를 구비하는 외부전극;을 구비한다.
먼저, 고분자 전해질을 사용하여 압출기 등을 사용하여 와이어 형태로 형성하여 리튬이온 공급 코어부(110)를 준비한다. 또는, 중심부가 빈 내부전극을 준비한 후에, 내부전극의 중심부에 비수전해액을 주입하여 리튬이온 공급 코어부(110)를 형성할 수도 있으며, 보호코팅까지 적용된 전지 조립체를 준비한 이후에 전지의 내부전극 지지체 중심부에 비수전해액을 주입하여 형성할 수도 있다.. 또 다른 방법으로는 스폰지 재질의 와이어 형태의 담체를 준비한 후에 이에 비수전해액을 주입하여 리튬이온 공급 코어부(110)를 준비할 수도 있다.
이후에, 3차원 망상구조의 파이프 형태의 내부집전체를 준비하고, 상기 내부집전체의 표면에 내부전극 활물질층을 코팅하여 전극을 제조한다.
이러한 코팅방법으로는 일반적인 코팅방법이 적용될 수 있으며, 구체적으로는 전기도금(electroplating) 또는 양극산화처리(anodic oxidation process) 방법이 사용가능하지만, 일정한 간격을 유지하기 위해서는 활물질을 포함하는 전극슬러리를 압출기를 통하여 불연속적으로 압출코팅하는 방법을 사용하여 제조하는 것이 바람직하다. 또한, 활물질을 포함하는 전극슬러리인 경우에는 딥코팅(dip coating) 또는 압출기를 사용하여 압출코팅하는 방법을 사용하여 제조하는 것도 가능하다. 상기 제조된 전극을 상기 리튬이온 공급 코어부(110)의 외면에 형성하여 내부전극(120)을 형성한다.
이어서, 상기 내부전극(120)을 둘러싸도록 고분자 전해질층으로 이루어진 분리층(130)을 형성한다. 상기 전해질층인 분리층(130)을 형성하는 방법도 특별히 한정되지는 않지만, 선형인 케이블형 이차전지의 특성상 압출코팅하는 방법을 사용하는 것이 제조하기가 용이하다.
상기 코팅된 전해질인 분리층(130)의 외면에 외부전극 활물질층(140)을 코팅하여 형성한다. 내부전극 활물질층의 코팅방법이 외부전극 활물질층(140)의 코팅에도 동일하게 적용될 수 있다.
그리고, 와이어 형태의 외부집전체를 준비하여 상기 외부전극 활물질층(140)의 외면에 권선하여 권선된 와이어형의 외부집전체(150)를 형성한다.
이때, 상기 외부집전체로는 권선된 시트형 집전체, 파이프형 집전체 또는 메쉬형 집전체가 적용될 수도 있다.
이때, 외부전극 활물질층을 외부집전체에 미리 형성시킨 다음에 이를 분리층 위에 적용하여 외부전극을 형성할 수도 있다. 예를 들어, 권선된 시트형 집전체의 경우, 시트형 집전체 상에 외부전극 활물질층을 형성시키고, 이를 소정의 폭을 갖도록 절단하여 시트형 외부전극을 준비할 수 있다. 이후, 상기 외부전극 활물질층이 분리층에 접하도록, 준비된 시트형 외부전극을 분리층의 외면을 권선하여 외부전극을 분리층 상에 형성할 수 있다.
다르게는, 외부전극의 형성시에, 분리층의 외면을 둘러싸도록 외부집전체를 먼저 형성하고, 상기 외부집전체의 외면을 둘러싸도록 외부전극 활물질층을 형성할 수도 있다.
한편, 외부전극이 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부집전체와 상기 외부집전체의 외면을 둘러싸며 상기 분리층과 접촉하도록 형성된 외부전극 활물질층을 구비는 구조인 경우, 먼저 상기 분리층의 외면에 예를 들어, 와이어형 또는 시트형의 외부집전체를 감는다. 감는 방법을 특별히 한정하는 것을 아니지만, 와어어형의 외부집전체의 경우에는 권선기를 응용하여 분리층의 외면에 감을 수 있다. 그리고, 상기 권선된 와어어형 또는 시트형의 외부집전체의 외면에 외부전극 활물질층을 코팅하여 형성한다. 이러한 외부전극 활물질층은 권선된 와이어형의 외부집전체를 감싸며 분리층과 접촉하도록 형성된다.
또한, 외부전극이 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극 활물질층, 및 상기 외부전극 활물질층 내에 피복되어 있고, 상기 분리층의 외면을 이격된 상태로 둘러싸며 형성된 외부집전체를 구비하는 구조인 경우에는, 먼저 상기 분리층의 외면에 최종적으로 얻고자 하는 외부전극 활물질층 중 일부를 먼저 형성하고, 그 상부에 외부집전체를 둘러싸도록 형성하고, 다시 상기 외부집전체 상에 외부전극 활물질층을 추가로 형성하여 상기 외부집전체를 완전히 피복시킨다. 이때, 외부집전체는 분리층과 이격된 상태로, 외부전극 활물질층의 내부에 존재하게 되므로 집전체와 활물질 간의 전기접점(electric contact)를 향상시킬 수 있으므로 전지의 특성향상에 기여한다.
마지막으로, 상기 전극조립체(150)의 외면을 감싸도록 보호피복(160)을 형성한다. 상기 보호피복(160)은 절연체로서 공기 중의 수분 및 외부충격에 대하여 전극을 보호하기 위해 최외면에 형성한다. 보호피복(160)으로는 통상의 고분자 수지를 사용할 수 있으며, 일례로 PVC, HDPE 또는 에폭시 수지가 사용 가능하다.
이하에서는, 또 다른 가능한 실시예를 도 4를 참고하여 설명한다.
도 4를 참조하면, 일 실시예에 따른 본 발명의 케이블형 이차전지(200)는 전해질을 포함하는 2 이상의 리튬이온 공급 코어부(210); 각각의 상기 리튬이온 공급 코어부의 외면을 둘러싸며 형성되며, 내부전극 활물질이 외면에 코팅된 3차원 망상구조의 파이프 형태를 갖는 내부집전체를 포함하며 서로 평행하게 배치되는 2 이상의 내부전극(220); 상기 내부전극(220)들의 외면을 함께 둘러싸며 형성된 전극의 단락을 방지하는 분리층(230); 및 상기 분리층(230)의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극 활물질층(240)과 상기 외부전극 활물질층(240)의 외면을 둘러싸며 형성된 외부집전체(250)를 구비하는 외부전극;을 구비한다. 이러한 케이블형 이차전지(200)는 복수의 전극으로 이루어진 내부전극을 구비하므로, 음극과 양극의 밸런스 조정이 용이하고 다수의 전극을 구비하므로 단선의 가능성을 방지할 수 있다.
이러한 도 4에 따른 다수의 내부전극을 구비하는 케이블형 이차전지의 경우에도, 전술한 바와 같이, 상기 외부전극은, 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극 활물질층과 상기 외부전극 활물질층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부집전체를 구비하는 구조 이외에도, 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부집전체와 상기 외부집전체의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극 활물질층을 구비하는 구조; 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부집전체와 상기 외부집전체의 외면을 둘러싸며 상기 분리층과 접촉하도록 형성된 외부전극 활물질층을 구비하는 구조; 또는 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극 활물질층, 및 상기 외부전극 활물질층 내에 피복되어 있고, 상기 분리층의 외면을 이격된 상태로 둘러싸며 형성된 외부집전체를 구비하는 구조를 가질 수 있다.
[부호의 설명]
20: 3차원 망상구조의 내부집전체
100,200: 케이블형 이차전지 110,210: 리튬이온 공급 코어부
120,220: 내부전극 130,230: 분리층
140,240: 외부전극 활물질층 150,250: 외부집전체
160,260: 보호피복

Claims (19)

  1. 전해질을 포함하는 리튬이온 공급 코어부;
    상기 리튬이온 공급 코어부의 외면을 둘러싸며 형성되며, 내부전극 활물질이 외면에 코팅된 3차원 망상구조의 파이프 형태를 갖는 내부집전체를 포함하는 내부전극;
    상기 내부전극의 외면을 둘러싸며 형성된 전극의 단락을 방지하는 분리층; 및
    상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성되고, 외부전극 활물질층과 외부집전체를 구비하는 외부전극;을 포함하는 소정 형상의 수평 단면을 가지고 길이 방향으로 연장된 케이블형 이차전지.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 외부전극은, 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극 활물질층과 상기 외부전극 활물질층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부집전체를 구비하거나,
    상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부집전체와 상기 외부집전체의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극 활물질층을 구비하거나,
    상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부집전체와 상기 외부집전체의 외면을 둘러싸며 상기 분리층과 접촉하도록 형성된 외부전극 활물질층을 구비하거나, 또는
    상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극 활물질층, 및 상기 외부전극 활물질층 내에 피복되어 있고, 상기 분리층의 외면을 이격된 상태로 둘러싸며 형성된 외부집전체를 구비하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 외부집전체는 파이프형 집전체, 권선된 와이어형 집전체, 권선된 시트형 집전체 또는 메쉬형 집전체인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 내부집전체는 스테인리스스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성탄소, 구리; 카본, 니켈, 티탄 또는 은으로 표면처리된 스테인리스스틸; 알루미늄-카드뮴합금; 도전재로 표면처리된 비전도성 고분자; 또는 전도성 고분자로 제조된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 도전재는 폴리아세틸렌, 폴리아닐린, 폴리피롤, 폴리티오펜, 폴리설퍼니트리드, ITO(Indum Thin Oxide), 은, 팔라듐 및 니켈 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  6. 제4항에 있어서,
    상기 전도성 고분자는 폴리아세틸렌, 폴리아닐린, 폴리피롤, 폴리티오펜 및 폴리설퍼니트리드 중에서 선택된 1종의 화합물 또는 2종 이상의 혼합물인 고분자인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 외부집전체는 스테인리스스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성탄소, 구리; 카본, 니켈, 티탄 또는 은으로 표면처리된 스테인리스스틸; 알루미늄-카드뮴합금; 도전재로 표면처리된 비전도성 고분자; 전도성 고분자; Ni, Al, Au, Ag, Al, Pd/Ag, Cr, Ta, Cu, Ba 또는 ITO인 금속분말을 포함하는 금속 페이스트; 또는 흑연, 카본블랙 또는 탄소나노튜브인 탄소분말을 포함하는 탄소 페이스트;로 제조된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 전해질은 에틸렌카보네이트(EC), 프로필렌카보네이트(PC), 부틸렌카보네이트(BC), 비닐렌카보네이트(VC), 디에틸카보네이트(DEC), 디메틸카보네이트(DMC), 에틸메틸카보네이트(EMC), 메틸포르메이트(MF), 감마-부티로락톤(γ-BL;butyrolactone), 설포레인(sulfolane), 메틸아세테이트(MA; methylacetate), 또는 메틸프로피오네이트(MP; methylpropionate)를 사용한 비수전해액; PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN 또는 PVAC를 사용한 겔형 고분자 전해질; 또는 PEO, PPO(polypropylene oxide), PEI(polyethylene imine), PES(polyethylene sulphide) 또는 PVAc(polyvinyl acetate)를 사용한 고체 전해질; 중에서 선택된 전해질을 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 전해질은 리튬염을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 리튬염은 LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로보란리튬, 저급지방족카르본산리튬 및 테트라페닐붕산리튬 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 내부전극은 음극 또는 양극이고, 상기 외부전극은 이러한 내부전극에 상응하는 양극 또는 음극인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  12. 제1항에 있어서,
    상기 내부전극이 음극이고, 상기 외부전극이 양극인 경우, 상기 내부전극 활물질층은 천연흑연, 인조흑연, 탄소질재료; 리튬 함유 티타늄 복합 산화물(LTO), Si, Sn, Li, Zn, Mg, Cd, Ce, Ni 또는 Fe인 금속류(Me); 상기 금속류(Me)로 구성된 합금류; 상기 금속류(Me)의 산화물(MeOx); 및 상기 금속류(Me)와 탄소와의 복합체로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하고,
    상기 외부전극 활물질층은 LiCoO2, LiNiO2, LiMn2O4, LiCoPO4, LiFePO4, LiNiMnCoO2 및 LiNi1-x-y-zCoxM1yM2zO2(M1 및 M2는 서로 독립적으로 Al, Ni, Co, Fe, Mn, V, Cr, Ti, W, Ta, Mg 및 Mo로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, x, y 및 z는 서로 독립적으로 산화물 조성 원소들의 원자 분율로서 0 ≤ x < 0.5, 0 ≤ y < 0.5, 0 ≤ z < 0.5, x+y+z ≤ 1임)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  13. 제1항에 있어서,
    상기 내부전극이 양극이고, 상기 외부전극이 음극인 경우, 상기 내부전극 활물질층은 LiCoO2, LiNiO2, LiMn2O4, LiCoPO4, LiFePO4, LiNiMnCoO2 및 LiNi1-x-y-zCoxM1yM2zO2(M1 및 M2는 서로 독립적으로 Al, Ni, Co, Fe, Mn, V, Cr, Ti, W, Ta, Mg 및 Mo로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, x, y 및 z는 서로 독립적으로 산화물 조성 원소들의 원자 분율로서 0 ≤ x < 0.5, 0 ≤ y < 0.5, 0 ≤ z < 0.5, x+y+z ≤ 1임)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하고,
    상기 외부전극 활물질층은 천연흑연, 인조흑연, 탄소질재료; 리튬 함유 티타늄 복합 산화물(LTO), Si, Sn, Li, Zn, Mg, Cd, Ce, Ni 또는 Fe인 금속류(Me); 상기 금속류(Me)로 구성된 합금류; 상기 금속류(Me)의 산화물(MeOx); 및 상기 금속류(Me)와 탄소와의 복합체로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  14. 제1항에 있어서,
    상기 분리층은 전해질층 또는 세퍼레이터인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 전해질층은 PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN 또는 PVAC를 사용한 겔형 고분자 전해질; 또는 PEO, PPO(polypropylene oxide), PEI(polyethylene imine), PES(polyethylene sulphide) 또는 PVAc(polyvinyl acetate)를 사용한 고체 전해질; 중에서 선택된 전해질로 이루어진 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  16. 제14항에 있어서,
    상기 전해질층은 리튬염을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 리튬염은 LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로보란리튬, 저급지방족카르본산리튬 및 테트라페닐붕산리튬 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  18. 제14항에 있어서,
    상기 세퍼레이터는 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌-부텐 공중합체, 에틸렌-헥센 공중합체 및 에틸렌-메타크릴레이트 공중합체로 이루어진 군에서 선택된 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 기재; 폴리에스테르, 폴리아세탈, 폴리아미드, 폴리카보네이트, 폴리이미드, 폴리에테르에테르케톤, 폴리에테르설폰, 폴리페닐렌옥사이드, 폴리페닐렌설파이트 및 폴리에틸렌나프탈렌으로 이루어진 군에서 선택된 고분자로 제조한 다공성 기재; 또는 무기물 입자 및 바인더 고분자의 혼합물로 형성된 다공성 기재인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  19. 전해질을 포함하는 2 이상의 리튬이온 공급 코어부;각각의 상기 리튬이온 공급 코어부의 외면을 둘러싸며 형성되며, 내부전극 활물질이 외면에 코팅된 3차원 망상구조의 파이프 형태를 갖는 내부집전체를 포함하며 서로 평행하게 배치되는 2 이상의 내부전극;
    상기 내부전극들의 외면을 함께 둘러싸며 형성된 전극의 단락을 방지하는 분리층; 및
    상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성되고, 외부전극 활물질층과 외부집전체를 구비하는 외부전극;을 포함하는 소정 형상의 수평 단면을 가지고 길이 방향으로 연장된 케이블형 이차전지.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160308219A1 (en) * 2015-04-14 2016-10-20 Intel Corporation Randomly shaped three dimensional battery cell with shape conforming conductive covering

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101351902B1 (ko) 2011-06-02 2014-01-22 주식회사 엘지화학 이차전지용 음극 및 이를 구비하는 이차전지
WO2013055187A1 (ko) 2011-10-13 2013-04-18 주식회사 엘지화학 케이블형 이차전지
DE202012013285U1 (de) 2011-10-13 2015-12-14 Lg Chem. Ltd. Sekundärbatterie des Kabeltyps
EP2768062B1 (en) 2011-10-13 2016-05-18 LG Chem, Ltd. Cable-type secondary battery
EP2768057B1 (en) 2011-10-13 2016-08-31 LG Chem, Ltd. Cable-type secondary battery
JP5997285B2 (ja) * 2011-10-14 2016-09-28 エルジー・ケム・リミテッド ケーブル型二次電池
EP2772980B1 (en) 2011-10-25 2018-01-10 LG Chem, Ltd. Cable-type secondary battery
KR101465167B1 (ko) 2012-10-11 2014-11-25 주식회사 엘지화학 케이블형 이차전지
WO2014058279A1 (ko) * 2012-10-11 2014-04-17 주식회사 엘지화학 케이블형 이차전지
KR101705733B1 (ko) * 2013-08-27 2017-02-10 주식회사 엘지화학 케이블 이차전지용 와이어 전극 및 그를 포함하는 케이블 이차전지
US9711800B2 (en) 2013-11-27 2017-07-18 Lg Chem, Ltd. Cable-type secondary battery
JP5952878B2 (ja) * 2014-11-06 2016-07-13 エルジー・ケム・リミテッド ケーブル型二次電池
US10205187B2 (en) * 2015-04-03 2019-02-12 Intel Corporation Constrained anode fiber for rechargeable battery
US10566582B2 (en) * 2016-06-23 2020-02-18 Intel Corporation Battery utilizing device cavity
US10522874B2 (en) * 2016-11-01 2019-12-31 The Boeing Company Solid state fiber-based battery system and method of forming same
WO2018168286A1 (ja) 2017-03-13 2018-09-20 株式会社豊田中央研究所 二次電池及びその製造方法
CN107731552B (zh) * 2017-08-15 2018-10-02 湖北大学 一种镍纳米线集流体及其制备方法
KR102197880B1 (ko) 2017-09-07 2021-01-04 주식회사 엘지화학 리튬 전극 및 이를 포함하는 리튬 이차전지, 및 플렉서블 이차 전지
JP6773069B2 (ja) 2018-04-04 2020-10-21 株式会社豊田中央研究所 二次電池及びその製造方法
KR102469819B1 (ko) * 2018-11-12 2022-11-21 주식회사 엘지에너지솔루션 과충전 방지가 가능한 구조를 갖는 배터리 팩 및 이를 포함하는 자동차
CN114583176B (zh) * 2022-05-06 2022-09-02 华中科技大学 一种多功能导电剂及其在预锂化复合正极中的应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH097629A (ja) * 1995-06-14 1997-01-10 Mitsubishi Materials Corp チューブ状電池
KR20050030438A (ko) * 2003-09-26 2005-03-30 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지
KR20050099903A (ko) 2004-04-12 2005-10-17 경상대학교산학협력단 실형태의 가변형 전지
KR20090009598A (ko) * 2007-07-20 2009-01-23 경상대학교산학협력단 무선 충전용 선형 전지
KR20090026330A (ko) * 2006-07-05 2009-03-12 에스씨피에스 서사이트 드 컨세일 엣 드 프로스펙티브 사이언티피큐 에스아 신규한 알칼리 축전지용 은 양극
KR20110090768A (ko) * 2010-02-02 2011-08-10 주식회사 엘지화학 케이블형 이차전지의 제조방법

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6460971A (en) * 1987-08-31 1989-03-08 Shin Kobe Electric Machinery Cylindrical sealed type lead storage battery
JPH02143779A (ja) 1988-11-25 1990-06-01 Sony Corp テレビジョン受像機
JPH02143779U (ko) * 1989-05-09 1990-12-06
JP3611765B2 (ja) * 1999-12-09 2005-01-19 シャープ株式会社 二次電池及びそれを用いた電子機器
TW560102B (en) * 2001-09-12 2003-11-01 Itn Energy Systems Inc Thin-film electrochemical devices on fibrous or ribbon-like substrates and methd for their manufacture and design
JP4920880B2 (ja) * 2003-09-26 2012-04-18 三星エスディアイ株式会社 リチウムイオン二次電池
KR101024635B1 (ko) 2008-12-29 2011-03-25 경상대학교산학협력단 실 형태 전지 및 이를 연결하기 위한 커넥터
JP5348414B2 (ja) * 2009-09-04 2013-11-20 株式会社村田製作所 電気化学デバイスおよびその製造方法
KR101279409B1 (ko) 2010-02-01 2013-06-27 주식회사 엘지화학 케이블형 이차전지
JP5458172B2 (ja) 2010-02-01 2014-04-02 エルジー・ケム・リミテッド ケーブル型二次電池
KR101351902B1 (ko) * 2011-06-02 2014-01-22 주식회사 엘지화학 이차전지용 음극 및 이를 구비하는 이차전지

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH097629A (ja) * 1995-06-14 1997-01-10 Mitsubishi Materials Corp チューブ状電池
KR20050030438A (ko) * 2003-09-26 2005-03-30 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지
KR20050099903A (ko) 2004-04-12 2005-10-17 경상대학교산학협력단 실형태의 가변형 전지
KR20090026330A (ko) * 2006-07-05 2009-03-12 에스씨피에스 서사이트 드 컨세일 엣 드 프로스펙티브 사이언티피큐 에스아 신규한 알칼리 축전지용 은 양극
KR20090009598A (ko) * 2007-07-20 2009-01-23 경상대학교산학협력단 무선 충전용 선형 전지
KR20110090768A (ko) * 2010-02-02 2011-08-10 주식회사 엘지화학 케이블형 이차전지의 제조방법

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2768059A4

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160308219A1 (en) * 2015-04-14 2016-10-20 Intel Corporation Randomly shaped three dimensional battery cell with shape conforming conductive covering

Also Published As

Publication number Publication date
EP2768059B1 (en) 2016-05-18
KR101453779B1 (ko) 2014-10-21
CN103875115B (zh) 2016-04-13
JP2014532277A (ja) 2014-12-04
US9112235B2 (en) 2015-08-18
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