WO2013039140A1 - 縮合へテロ環誘導体 - Google Patents

縮合へテロ環誘導体 Download PDF

Info

Publication number
WO2013039140A1
WO2013039140A1 PCT/JP2012/073442 JP2012073442W WO2013039140A1 WO 2013039140 A1 WO2013039140 A1 WO 2013039140A1 JP 2012073442 W JP2012073442 W JP 2012073442W WO 2013039140 A1 WO2013039140 A1 WO 2013039140A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
compound
formula
oxy
group
group represented
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/073442
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
芳一 宇都
悠子 上野
鈴木 敬子
裕 森
Original Assignee
第一三共株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 第一三共株式会社 filed Critical 第一三共株式会社
Publication of WO2013039140A1 publication Critical patent/WO2013039140A1/ja

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C07D263/58Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • A61P27/12Ophthalmic agents for cataracts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04Ortho-condensed systems

Definitions

  • the present invention relates to a compound having a specific chemical structure having an excellent acylcoenzyme A: diacylglycerol acyltransferase (hereinafter also referred to as DGAT) inhibitory activity and an excellent feeding inhibitory activity, Relates to acceptable salts.
  • DGAT diacylglycerol acyltransferase
  • triglyceride triacylglycerol or triglyceride, hereinafter also referred to as TG
  • TG triglyceride
  • TG ingested by the meal is broken down into free fatty acids and monoacylglycerol by the action of bile acids and pancreatic lipase in the lumen of the small intestine.
  • Micelles composed of free fatty acid, monoacylglycerol and bile acid are absorbed into small intestinal epithelial cells, and in the endoplasmic reticulum, the action of acylcoenzyme A synthase (hereinafter referred to as ACS), acylcoenzyme A: monoacylglycerol acyltransferase and DGAT TG is newly synthesized.
  • TG in combination with phospholipids, cholesterol and apolipoprotein, is secreted into the gastrointestinal lymphatic vessels as kilomicrons. Furthermore, TG is secreted into the blood via the lymph main duct and transported to the periphery for use.
  • TG is synthesized from glycerol 3-phosphate and free fatty acids by the action of ACS, glycerol 3-phosphate acyltransferase, lysophosphatidic acid acyltransferase, and DGAT (Non-patent Document 2).
  • ACS glycerol 3-phosphate acyltransferase
  • DGAT Non-patent Document 2
  • DGAT is an enzyme that is present in the endoplasmic reticulum in the cell and catalyzes the most important final step reaction in the TG synthesis pathway, that is, the reaction of transferring the acyl group of acylcoenzyme A to the 3-position of 1,2-diacylglycerol.
  • Non-Patent Documents 3 to 5 It has been reported that DGAT has two types of isozymes DGAT1 (Non-patent document 6) and DGAT2 (Non-patent document 7).
  • DGAT1 is highly expressed in the small intestine and adipose tissue
  • DGAT2 is highly expressed in the liver and adipose tissue
  • DGAT1 is mainly used for fat absorption from the small intestine and fat accumulation in the adipose tissue
  • DGAT2 is used for TG synthesis or VLDL in the liver. (Very low density lipoproteins) secretion and fat accumulation in adipose tissue.
  • DGAT is a key enzyme for TG synthesis in gastrointestinal epithelial cells and adipose tissue, and a drug that inhibits DGAT suppresses fat absorption in the gastrointestinal tract and fat accumulation in adipose tissue by suppressing TG synthesis, and obesity , Obesity, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, dyslipidemia, insulin resistance syndrome, diabetes, non-alcoholic steatohepatitis, or obesity-induced hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, lipid metabolism It is expected to be useful as a therapeutic or prophylactic agent for abnormal diseases, insulin resistance syndrome, diabetes, nonalcoholic steatohepatitis, hypertension, arteriosclerosis, cerebrovascular disorder, coronary artery disease, etc. 9 to 13).
  • An appetite suppressant directly or indirectly regulates the appetite control system, but its mechanism of action is roughly divided into central and peripheral.
  • An appetite suppressant acting centrally acts on the hypothalamic nervous system where the feeding center and satiety center exist and the monoamine nervous system in the brain that regulates the nervous system, thereby directly suppressing appetite.
  • an appetite suppressant that acts on the periphery acts on a mechanism that senses and transmits the intake of nutrients and the accumulation of surplus energy, and indirectly suppresses appetite.
  • Non-patent Document 14 gastrointestinal hormones secreted in close association with the digestion and absorption of food (Non-Patent Document 14) and from fat cells according to the energy accumulation (fat mass)
  • Non-patent Document 15 secreted leptin or the like transmits a signal that regulates appetite from the periphery to the center in a hormonal or neurological manner has been clarified.
  • These new appetite suppressants related to peripheral signals are expected to be more effective and less effective for the treatment of obesity.
  • Patent Document 1 discloses that a [5- (4- ⁇ [(substituted phenyl) carbonyl] amino ⁇ phenyl) pyrimidin-2-yl] oxy group and a carboxylic acid are bonded via an alkylene group. And a compound in which a [5- (4- ⁇ [(substituted phenyl) carbonyl] amino ⁇ phenyl) pyrimidin-2-yl] oxy group and a cyclopropanecarboxylic acid are bonded by an alkylene group.
  • Patent Document 2 describes a compound having (2,3′-bipyridin-6′-yloxy) cyclohexanecarboxylic acid.
  • Patent Document 3 Patent Document 4, and Non-Patent Document 16 describe compounds in which a benzothiazole aminobiphenyl group and a cyclopentanecarboxylic acid are bonded via a carbonyl group.
  • Patent Documents 3 and 4 describe compounds in which a benzothiazole aminobiphenyl group and an alkylene carboxylic acid are bonded via a carbonyl group.
  • this compound is obesity, obesity, hyperlipidemia, hypertriglycerideemia, dyslipidemia, insulin resistance syndrome, impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications (diabetic peripheral Neuropathy, including diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic macroangiopathy), cataract, gestational diabetes, nonalcoholic steatohepatitis, polycystic ovary syndrome, arteriosclerosis, atherosclerosis, diabetic Hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, lipid metabolism resulting from obesity or as an active ingredient of a medicament for the prevention and / or treatment of a disease selected from the group consisting of arteriosclerosis, ischemic heart disease and bulimia Abnormal diseases, insulin resistance syndrome, impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications (including diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic macroangiopathy), cataracts, Gynecologic diabetes, nonalcoholic steatohepatitis, polycystic ova
  • the present invention comprises (1) general formula (I)
  • R 1 represents a hydrogen atom or a carboxy group
  • R 2 and R 3 independently represent a C 1 -C 6 alkyl group, or together with the carbon atom to which R 2 and R 3 are bonded, one substituted with a carboxy group or a carboxymethyl group
  • U represents a nitrogen atom or a group represented by the formula —CH ⁇
  • V represents a nitrogen atom or a group represented by the formula —CH ⁇
  • W represents a nitrogen atom or a group represented by the formula —CH ⁇
  • Z represents a nitrogen atom or a group represented by the formula —CH ⁇
  • R 4 independently represents a halogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group
  • A represents an oxygen atom, a sulfur atom or a group represented by the formula —N (R 5 ) —
  • R 5 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group
  • E represents a nitrogen atom or a nitrogen atom or a C
  • R 1 is a carboxyl group and R 2 and R 3 are each a methyl group, or together with the carbon atom to which R 2 and R 3 are attached, forms cyclopropane, m is 1 or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • R 1 is a hydrogen atom, and together with the carbon atom to which R 2 and R 3 are bonded, cyclohexane in which the 4-position is substituted with a carboxymethyl group or a carboxy group, or the 3-position is carboxymethyl
  • cyclopentane is substituted with one group and m is 0.
  • a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof wherein U is a nitrogen atom, V is a group represented by the formula —CH ⁇ , and W is a nitrogen atom.
  • a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof wherein U is a group represented by the formula —CH ⁇ , V is a group represented by the formula —CH ⁇ , and W is a nitrogen atom.
  • E, J and L are groups represented by the formula —CH ⁇ , and M is a nitrogen atom, a group represented by the formula —C (F) ⁇ or a group represented by the formula —C (CH 3 ) ⁇ .
  • J, L and M are groups represented by the formula —CH ⁇ , and E is a nitrogen atom, a group represented by the formula —C (F) ⁇ or a group represented by the formula —C (CH 3 ) ⁇ .
  • An acyl coenzyme A diacylglycerol acyltransferase inhibitor containing the compound described in any one of (1) to (17) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient the compound described in any one of (1) to (17) or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • the pharmaceutical composition inhibits acyl coenzyme A: diacylglycerol acyltransferase, inhibits the synthesis of triglyceride, and suppresses the absorption of triglyceride, thereby treating, improving, reducing and / or preventing symptoms.
  • the pharmaceutical composition for treatment and / or prevention of a disease.
  • the pharmaceutical composition inhibits acyl coenzyme A: diacylglycerol acyltransferase and inhibits the synthesis of triglyceride, thereby treating and / or treating diseases in which symptoms are treated, ameliorated, reduced and / or prevented.
  • the pharmaceutical composition is obesity, obesity, hyperlipidemia, hypertriglyceride disease, dyslipidemia, insulin resistance syndrome, impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications (diabetic peripheral neuropathy, diabetic Nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic macroangiopathy), cataract, gestational diabetes, nonalcoholic steatohepatitis, polycystic ovary syndrome, arteriosclerosis, atherosclerosis, diabetic arteriosclerosis, false The pharmaceutical composition according to (20) for the treatment and / or prevention of blood heart disease or bulimia.
  • the pharmaceutical composition is obesity-induced hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, dyslipidemia, insulin resistance syndrome, impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications (diabetic peripheral neuropathy, diabetic Nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic macroangiopathy), cataract, gestational diabetes, nonalcoholic steatohepatitis, polycystic ovary syndrome, arteriosclerosis, atherosclerosis, diabetic arteriosclerosis, hypertension (20)
  • composition according to (20), wherein the pharmaceutical composition is for the treatment and / or prevention of hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, diabetes, arteriosclerosis or hypertension caused by obesity.
  • Obesity obesity, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, dyslipidemia, insulin resistance syndrome, impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications (diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetes Retinopathy, including diabetic macroangiopathy), cataract, gestational diabetes, non-alcoholic steatohepatitis, polycystic ovary syndrome, arteriosclerosis, atherosclerosis, diabetic arteriosclerosis, ischemic heart disease or The compound according to any one of (1) to (17) or a pharmacologically acceptable salt thereof for use in the treatment and / or prevention of bulimia.
  • the pharmaceutical composition is obesity, obesity, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, dyslipidemia, insulin resistance syndrome, impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications (diabetic peripheral neuropathy, diabetic Nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic macroangiopathy), cataract, gestational diabetes, nonalcoholic steatohepatitis, polycystic ovary syndrome, arteriosclerosis, atherosclerosis, diabetic arteriosclerosis, false
  • the use according to (36) which is a pharmaceutical composition for the treatment and / or prevention of blood heart disease or bulimia.
  • composition is a pharmaceutical composition for the treatment and / or prevention of obesity or obesity.
  • Hyperlipidemia hypertriglycerideemia, lipid metabolism disorders, insulin resistance syndrome, impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications (diabetic peripheral neuropathy, diabetic kidney) , Including diabetic retinopathy, diabetic macroangiopathy), cataract, gestational diabetes, nonalcoholic steatohepatitis, polycystic ovary syndrome, arteriosclerosis, atherosclerosis, diabetic arteriosclerosis, hypertension
  • diabetes diabetes
  • diabetic complications diabetic peripheral neuropathy, diabetic kidney
  • Including diabetic retinopathy, diabetic macroangiopathy cataract
  • gestational diabetes nonalcoholic steatohepatitis
  • polycystic ovary syndrome arteriosclerosis
  • atherosclerosis diabetic arteriosclerosis
  • hypertension which is a pharmaceutical composition for the treatment and / or prevention of cerebrovascular disorder, coronary artery disease, fatty liver, respiratory disorder, low back pain, knee osteoarthritis, gout or cholelithiasis.
  • composition is a pharmaceutical composition for the treatment and / or prevention of hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, diabetes, arteriosclerosis or hypertension caused by obesity .
  • (48) Diseases are obesity, obesity, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, dyslipidemia, insulin resistance syndrome, impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications (diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy , Including diabetic retinopathy, diabetic macrovascular disease), cataract, gestational diabetes, nonalcoholic steatohepatitis, polycystic ovary syndrome, arteriosclerosis, atherosclerosis, diabetic arteriosclerosis, ischemic heart The method according to (47), which is a disease or bulimia.
  • Obesity obesity, administering a pharmacologically effective amount of the compound described in any one of (1) to (17) or a pharmacologically acceptable salt thereof to a warm-blooded animal, Hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, dyslipidemia, insulin resistance syndrome, impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications (diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic macrovascular Treatment) and / or prevention of cataract, gestational diabetes, nonalcoholic steatohepatitis, polycystic ovary syndrome, arteriosclerosis, atherosclerosis, diabetic arteriosclerosis, ischemic heart disease or bulimia Method.
  • Obesity obesity, characterized by administering a pharmacologically effective amount of the compound or pharmacologically acceptable salt thereof described in any one of (1) to (14) , Hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, dyslipidemia, insulin resistance syndrome, impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications (diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic large Treatment of cataract, gestational diabetes, nonalcoholic steatohepatitis, polycystic ovary syndrome, arteriosclerosis, atherosclerosis, diabetic arteriosclerosis, ischemic heart disease, or bulimia and / or Or prevention method. It is.
  • the “halogen atom” is a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom.
  • a fluorine atom or a chlorine atom Preferable is a fluorine atom or a chlorine atom, and more preferable is a fluorine atom.
  • the “C 1 -C 6 alkyl group” is a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • Preferred is a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms (C 1 -C 4 alkyl group), and more preferred is a methyl group or an ethyl group (C 1 -C 2 alkyl group). And even more preferably a methyl group.
  • the “C 1 -C 6 alkoxy group” is a group in which the “C 1 -C 6 alkyl group” is bonded to an oxygen atom, and is a linear or branched alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms. It is. For example, a methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, s-butoxy, t-butoxy, pentoxy or hexyloxy group.
  • Preferred is a linear or branched alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms (C 1 -C 4 alkoxy group), and more preferred is a methoxy group or an ethoxy group (C 1 -C 2 alkoxy group). And even more preferred is a methoxy group.
  • C 3 -C 6 cycloalkane is cyclopropane, cyclobutane, cyclopentane or cyclohexane, preferably cyclopropane, cyclopentane or cyclohexane, and more preferably cyclohexane.
  • C 3 -C 6 cycloalkane optionally substituted with a carboxy group or a carboxymethyl group is preferably cyclopropane, which is substituted at the 3-position with a carboxymethyl group.
  • Cyclopentane is cyclohexane in which the 4-position is substituted with a carboxymethyl group or cyclohexane in which the 4-position is substituted with a carboxy group, and more preferably, the 4-position is substituted with a carboxymethyl group. Cyclohexane.
  • R 1 , R 2 , R 3 and m are that R 1 is a carboxyl group and R 2 and R 3 are each a methyl group, or R 2 and R 3 Together with the carbon atom to which it is attached forms cyclopropane and m is 1; or R 1 is a hydrogen atom and together with the carbon atom to which R 2 and R 3 are attached.
  • R 1 is a hydrogen atom and together with the carbon atom to which R 2 and R 3 are attached.
  • a preferable combination of Z, n and R 4 is a group in which Z is represented by the formula —CH ⁇ and n is 0; or a group in which Z is represented by the formula —CH ⁇ .
  • N is 1, and R 4 is a fluorine atom.
  • preferred A is an oxygen atom, a sulfur atom, a group represented by the formula —NH— or a group represented by the formula —N (CH 3 ) —.
  • E, J, L and M are groups in which E, J, L and M are represented by the formula —CH ⁇ ; E, J and L are represented by the formula —CH ⁇ .
  • a group represented by the formula —C (F) ⁇ or a group represented by the formula —C (CH 3 ) ⁇ ; or J, L and M are represented by the formula —CH ⁇ .
  • the compound represented by the general formula (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof has all isomers (diastereoisomers, optical isomers, rotational isomers, etc.).
  • the compound represented by the general formula (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof has various isomers because an asymmetric carbon atom exists in the molecule.
  • these isomers and mixtures of these isomers are all represented by a single formula, that is, the general formula (I). Therefore, the present invention includes all of these isomers and a mixture of these isomers in an arbitrary ratio.
  • an optically active raw material compound is used, or a compound according to the present invention is synthesized using an asymmetric synthesis or asymmetric induction method, or a synthesized compound according to the present invention is synthesized. If desired, it can be obtained by isolation using a conventional optical resolution method or separation method.
  • the compounds of the present invention may also contain unnatural proportions of atomic isotopes at one or more of the atoms that constitute such compounds.
  • the atomic isotope include deuterium ( 2 H), tritium ( 3 H), iodine-125 ( 125 I), carbon-14 ( 14 C), and the like.
  • the compound can also be radiolabeled with a radioisotope such as, for example, tritium ( 3 H), iodine-125 ( 125 I), or carbon-14 ( 14 C).
  • Radiolabeled compounds are useful as therapeutic or prophylactic agents, research reagents such as assay reagents, and diagnostic agents such as in vivo diagnostic imaging agents. All isotope variants of the compounds of the present invention, whether radioactive or not, are intended to be included within the scope of the present invention.
  • the pharmacologically acceptable salt refers to a salt that has no significant toxicity and can be used as a medicine.
  • the compound represented by the general formula (I) of the present invention can be converted into a salt by reacting with an acid when it has a basic group, or by reacting with a base when it has an acidic group. can do.
  • Examples of the salt based on the basic group include hydrohalides such as hydrofluoride, hydrochloride, hydrobromide, and hydroiodide, nitrate, perchlorate, sulfate, Inorganic acid salts such as phosphates; alkyl sulfonates such as methanesulfonate, trifluoromethanesulfonate, and ethanesulfonate; arylsulfonates such as benzenesulfonate and p-toluenesulfonate Organic acids such as acetate, malate, fumarate, succinate, citrate, ascorbate, tartrate, oxalate, maleate; and glycine salt, lysine salt, Examples thereof include amino acid salts such as arginine salt, ornithine salt, glutamate salt and aspartate salt.
  • hydrohalides such as hydrofluoride, hydrochloride, hydrobromide, and hydroiodide
  • examples of the salt based on the acidic group include alkali metal salts such as sodium salt, potassium salt and lithium salt, alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt, metal salts such as aluminum salt and iron salt.
  • Inorganic salts such as ammonium salts, t-octylamine salts, dibenzylamine salts, morpholine salts, glucosamine salts, phenylglycine alkyl ester salts, ethylenediamine salts, N-methylglucamine salts, guanidine salts, diethylamine salts, triethylamine salts , Dicyclohexylamine salt, N, N′-dibenzylethylenediamine salt, chloroprocaine salt, procaine salt, diethanolamine salt, N-benzylphenethylamine salt, piperazine salt, tetramethylammonium salt, tris (hydroxymethyl) aminomethane salt Amine salts such as organic salt
  • the compound represented by the general formula (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof is taken in the air or recrystallized to take in water molecules, Such hydrates are also encompassed by the salts of the present invention.
  • the compound represented by the general formula (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof may absorb a certain other solvent and become a solvate, and such a solvate is also present. Included in the salts of the invention.
  • the compound represented by the general formula (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof has an excellent DGAT inhibitory action and feeding inhibitory action, and is a warm-blooded animal (preferably a mammal, Diseases (including humans): obesity, obesity, hyperlipidemia, hypertriglycerideemia, dyslipidemia, insulin resistance syndrome, impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications (diabetic peripheral neuropathy, Diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic macroangiopathy), cataract, gestational diabetes, nonalcoholic steatohepatitis, polycystic ovary syndrome, arteriosclerosis, atherosclerosis, diabetic arteriosclerosis , A disease selected from the group consisting of ischemic heart disease and bulimia, or hyperlipidemia, hypertriglycerideemia, lipid metabolism disorder, insulin resistance syndrome, impaired glucose tolerance, sugar caused by obesity Urinary disease, diabetic complications (including diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic
  • novel compound represented by the general formula (I) provided by the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof has an excellent DGAT inhibitory action, and is a warm-blooded animal (preferably a mammalian animal). And is useful as an active ingredient of a medicament for the prevention and / or treatment of the above-mentioned diseases (including humans). Suitably, it can be used as a medicament for the treatment of the above-mentioned diseases.
  • the compound represented by the general formula (I) of the present invention can be produced according to Method A and Method B described below.
  • solvent used in the reaction of each step of the following method A and method B is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction and dissolves the starting materials to some extent, and is selected from the following solvent group, for example.
  • Solvent groups include hydrocarbons such as pentane, hexane, octane, petroleum ether, ligroin, cyclohexane; formamide, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, N-methyl Amides such as -2-pyrrolidinone and hexamethylphosphoric triamide; ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane, diethylene glycol dimethyl ether and cyclopentyl methyl ether; methanol, ethanol, n-propanol, i -Propanol, n-butanol
  • reaction temperature varies depending on the solvent, starting material, reagent, and the like
  • reaction time varies depending on the solvent, starting material, reagent, reaction temperature, and the like.
  • each target compound is collected from the reaction mixture according to a conventional method. For example, neutralize the reaction mixture as appropriate, or remove insoluble matter by filtration, add water and an immiscible organic solvent such as ethyl acetate, and separate the organic layer containing the target compound, It can be obtained by washing with water, drying over anhydrous magnesium sulfate, anhydrous sodium sulfate, etc., filtering, and then distilling off the solvent.
  • an immiscible organic solvent such as ethyl acetate
  • the obtained target compound is eluted with an appropriate eluent by applying a conventional method, for example, recrystallization, reprecipitation, etc., usually using methods commonly used for separation and purification of organic compounds, applying chromatography, and the like. Can be separated and purified.
  • a target compound insoluble in a solvent the obtained solid crude product can be purified by washing with a solvent.
  • the target compound in each step can be directly used in the next reaction without purification.
  • R 1 , R 2 , R 3 , U, V, W, Z, R 4 , A, E, J, L, M, m, and n are as described above. It shows the same meaning as the thing.
  • X represents a halogen atom (preferably a bromine atom).
  • Y is a halogen atom, a nitro group, a C 1 -C 6 alkylsulfonyloxy group or a C 6 -C 10 arylsulfonyloxy group (preferably a halogen atom or a C 1 -C 6 alkylsulfonyloxy group, more preferably Is a chlorine atom.)
  • R 1a, R 2a and R 3a is other carboxyl group contained as a substituent group of R 1, R 2 and R 3 is a protected or good carboxy group, the R 1, R 2 and R 3 The same group as the group in the definition of group is shown.
  • Method A is a method for producing a compound represented by the general formula (I). (Method A)
  • Step AI comprises reacting a compound represented by the general formula (II) with a compound represented by the general formula (III) in a solvent in the presence of a Mitsunobu reagent. It is a process of manufacturing the compound represented by these.
  • the compound represented by the general formula (II) and the compound represented by the general formula (III) used in this step are known compounds, or a known method using a known compound as a starting material or a method similar thereto. Easily manufactured according to.
  • the solvent used in this step is preferably aromatic hydrocarbons or ethers, and more preferably toluene or tetrahydrofuran.
  • the Mitsunobu reagent used in this step is preferably an azodicarboxylic acid diester or (cyanomethylene) phosphorane reagent, more preferably diethyl azodicarboxylate (DEAD), diisopropyl azodicarboxylate (DIAD) or ( Cyanomethylene) tributylphosphorane (CMBP), and more preferably CMBP.
  • DEAD diethyl azodicarboxylate
  • DIAD diisopropyl azodicarboxylate
  • CMBP Cyanomethylene tributylphosphorane
  • the reaction temperature in this step is usually ⁇ 20 ° C. to 180 ° C., preferably 0 ° C. to 120 ° C.
  • the reaction time in this step is usually 0.5 hours to 72 hours, preferably 2 hours to 24 hours.
  • Step A-II In this step, the compound represented by the general formula (IV) is reacted with the compound represented by the general formula (V) in the presence of a palladium catalyst and a base in a solvent, to thereby obtain the general formula (V).
  • the compound represented by the general formula (V) used in this step is a known compound, or can be easily produced according to a known method or a similar method using the known compound as a starting material (for example, WO2005 / 076043 etc.).
  • the solvent used in this step is preferably a mixed solvent of amides and water, and more preferably a mixed solvent of N, N-dimethylacetamide and water.
  • the palladium catalyst used in this step is, for example, tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), palladium-activated carbon, palladium acetate (II), palladium trifluoroacetate (II), palladium black, palladium bromide (II ), Palladium (II) chloride, palladium (II) iodide, palladium (II) cyanide, palladium (II) nitrate, palladium (II) oxide, palladium (II) sulfate, dichlorobis (acetonitrile) palladium (II), dichlorobis (Benzonitrile) palladium (II), dichloro (1,5-cyclooctadiene) palladium (II), acetylacetone palladium (II), palladium sulfide (II), [1,1'-bis (diphenylphosphino) ferrocen
  • the base used in this step is preferably an alkali metal carbonate such as sodium carbonate, potassium carbonate, lithium carbonate or cesium carbonate, and more preferably potassium carbonate.
  • the reaction temperature in this step is usually 20 ° C. to 180 ° C., preferably 60 ° C. to 120 ° C.
  • the reaction time in this step is usually 0.5 hours to 72 hours, preferably 2 hours to 24 hours.
  • Step A-III the compound represented by the general formula (VI) is reacted with the compound represented by the general formula (VII) in a solvent, and then optionally in R 1a , R 2a and R 3a .
  • the compound represented by the general formula (I) is produced by removing the protecting group for the carboxy group.
  • the compound represented by the general formula (VII) used in this step is a known compound, or can be easily produced according to a known method or a similar method using the known compound as a starting material.
  • the solvent used in this step is preferably an alcohol, and more preferably n-butanol.
  • the reaction temperature in this step is usually 20 ° C to 180 ° C, and preferably 80 ° C to 140 ° C.
  • the reaction time in this step is usually 0.5 to 168 hours, preferably 8 to 48 hours.
  • Method B is a method for producing a compound represented by the general formula (I). (Method B)
  • Step BI This step is a step for producing a compound represented by the general formula (IX) by reacting a compound represented by the general formula (VI) with a compound (VIII) in a solvent.
  • the solvent used in this step is preferably an ether, and more preferably tetrahydrofuran.
  • the reaction temperature in this step is usually -20 ° C to 100 ° C, preferably 0 ° C to 40 ° C.
  • the reaction time in this step is usually 0.1 to 48 hours, preferably 0.5 to 8 hours.
  • Step B-II In this step, a compound represented by the general formula (IX) is reacted with a compound represented by the general formula (X) in a solvent, and then reacted with a phenyliododiacetoxy compound.
  • This is a step for producing a compound represented by the general formula (I) by removing the protecting group of the carboxy group in R 1a , R 2a and R 3a as desired.
  • the compound represented by the general formula (X) used in this step is a known compound, or can be easily produced according to a known method or a similar method using a known compound as a starting material.
  • the solvent used in this step is preferably ethers or halogenated hydrocarbons, and more preferably tetrahydrofuran or dichloromethane.
  • the reaction temperature in this step is usually -20 ° C to 80 ° C, preferably 20 ° C to 40 ° C.
  • the reaction time in this step is usually 0.5 hour to 72 hours, preferably 1 hour to 24 hours.
  • the protecting group of “optionally protected carboxyl group” in the definition of R 1a , R 2a and R 3a is cleaved by a chemical method such as hydrogenolysis, hydrolysis, electrolysis or photolysis.
  • the protecting group obtained is referred to and a protecting group commonly used in organic synthetic chemistry is shown (for example, see TW Greene et al., Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd Edition, John Wiley & Sons, Inc. (1999)).
  • the “protecting group” of the “carboxy group that may be protected” in the definition of R 1a , R 2a and R 3a is not particularly limited as long as it is a protecting group for a carboxy group used in the field of synthetic organic chemistry.
  • C 1 -C 6 alkyl group such as acetylmethyl (C 2 -C 7 alkylcarbonyl)-(C 1 -C 6 alkyl group); benzyl, ⁇ -naphthylmethyl
  • This step is performed by reacting a compound having a protecting group with a base in a solvent.
  • the solvent used in this step is preferably an ether or an alcohol, more preferably tetrahydrofuran, dioxane or methanol, and still more preferably dioxane.
  • the base used in this step is preferably a quaternary ammonium salt, and more preferably tetrabutylammonium hydroxide.
  • the reaction temperature in this step is usually 0 ° C. to 150 ° C., preferably 20 ° C. to 100 ° C.
  • the reaction time in this reaction is usually 0.5 to 24 hours, preferably 1 to 10 hours.
  • the compound of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof can be administered in various forms.
  • the administration form include oral administration by tablets, capsules, granules, emulsions, pills, powders, syrups (solutions), etc., or injections (intravenous, intramuscular, subcutaneous or intraperitoneal administration), Examples include parenteral administration such as instillation and suppository (rectal administration).
  • These various preparations are usually used in the pharmaceutical preparation technical field such as excipients, binders, disintegrants, lubricants, flavoring agents, solubilizers, suspension agents, coating agents, etc. as main ingredients in accordance with conventional methods. It can be formulated with the resulting adjuvant.
  • excipients such as lactose, sucrose, sodium chloride, glucose, urea, starch, calcium carbonate, kaolin, crystalline cellulose, silicic acid; water, ethanol, propanol, simple syrup, glucose Solution, starch solution, gelatin solution, carboxymethylcellulose, shellac, methylcellulose, potassium phosphate, polyvinylpyrrolidone, etc .; dried starch, sodium alginate, agar powder, laminaran powder, sodium bicarbonate, calcium carbonate, polyoxyethylene sorbitan fatty acid Disintegrators such as esters, sodium lauryl sulfate, monoglyceride stearate, starch, lactose; disintegrators such as sucrose, stearin, cocoa butter, hydrogenated oil; quaternary ammonium salts, sodium lauryl sulfate Moisturizers such as glycerin and starch; Adsorbents such as starch
  • the tablet which gave the normal coating for example, a sugar-coated tablet, a gelatin-encapsulated tablet, an enteric-coated tablet, a film-coated tablet, a double tablet, and a multilayer tablet.
  • excipients such as glucose, lactose, cocoa butter, starch, hydrogenated vegetable oil, kaolin, talc; binders such as gum arabic powder, tragacanth powder, gelatin, ethanol; laminaran, Disintegrants such as agar can be used.
  • a carrier conventionally known in this field can be widely used as a carrier, and examples thereof include polyethylene glycol, cocoa butter, higher alcohol, esters of higher alcohol, gelatin, semi-synthetic glyceride and the like.
  • solutions, emulsions or suspensions When used as an injection, it can be used as a solution, emulsion or suspension. These solutions, emulsions or suspensions are preferably sterilized and isotonic with blood.
  • the solvent used in the production of these solutions, emulsions or suspensions is not particularly limited as long as it can be used as a medical diluent.
  • water, ethanol, propylene glycol, ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxylated isoforms are used. Examples include stearyl alcohol and polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters.
  • a sufficient amount of sodium chloride, glucose or glycerin may be included in the preparation to prepare an isotonic solution, and a normal solubilizing agent, buffer, soothing agent, etc. may be included. You may go out.
  • the above-mentioned preparation may contain a coloring agent, a preservative, a fragrance, a flavoring agent, a sweetening agent, and the like as required, and may further contain other medicines.
  • the amount of the active ingredient compound contained in the preparation is not particularly limited and is appropriately selected within a wide range, but is usually 0.5 to 70% by weight, preferably 1 to 30% by weight, based on the total composition.
  • the amount used varies depending on the symptoms, age, etc. of the patient (warm-blooded animal, particularly human), but in the case of oral administration, the upper limit is 2000 mg (preferably 100 mg) per day, and the lower limit is 0.1 mg ( Preferably 1 mg, more preferably 10 mg) is administered to adults 1 to 6 times per day depending on the symptoms.
  • the solvent specified in each example was used at the specified ratio. (Or, the ratio was changed as necessary.)
  • the abbreviations used in the examples have the following significance. mg: milligram, g: gram, mL: milliliter, MHz: megahertz.
  • 1 H NMR nuclear magnetic resonance
  • MS Mass spectrometry
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), a benzoxazole (75 mg) was obtained from the compound (131 mg) obtained in Example (1a) and 2-amino-3-fluorophenol (40 mg). . This benzoxazole was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 57 mg (35%, 2 steps) of the title compound as an off-white solid.
  • Example (1b) a benzoxazole compound (142 mg) was obtained from the compound (364 mg) obtained in Example (1a) and 2-amino-4-fluorophenol (135 mg). .
  • This benzoxazole was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 74 mg (17%, 2 steps) of the title compound as a light pink solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), a benzoxazole compound (149 mg) was obtained from the compound (168 mg) obtained in Example (1a) and 2-amino-5-fluorophenol (62 mg). . This benzoxazole was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 54 mg (27%, 2 steps) of the title compound as a white solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), a benzoxazole compound (96 mg) was obtained from the compound (191 mg) obtained in Example (1a) and 2-amino-6-fluorophenol (71 mg). . This benzoxazole was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 11 mg (5%, 2 steps) of the title compound as a white solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), a benzoxazole (358 mg) was obtained from the compound (380 mg) obtained in Example (1a) and 2-amino-3-methylphenol (136 mg). . This benzoxazole was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 297 mg (65%, 2 steps) of the title compound as a white solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), a benzoxazole (381 mg) was obtained from the compound (380 mg) obtained in Example (1a) and 2-amino-4-methylphenol (136 mg). . This benzoxazole was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 368 mg (80%, 2 steps) of the title compound as a white solid.
  • Example (1b) a benzoxazole compound (340 mg) was obtained from the compound (343 mg) obtained in Example (1a) and 2-amino-5-methylphenol (123 mg). .
  • This benzoxazole was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 263 mg (63%, 2 steps) of the title compound as a white solid.
  • Example (1b) the benzoxazole (227 mg) was obtained from the compound (343 mg) obtained in Example (1a) and 2-amino-6-methylphenol hydrochloride (159 mg). Obtained. This benzoxazole was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 192 mg (46%, 2 steps) of the title compound as a light brown solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), a benzoxazole (382 mg) was obtained from the compound (343 mg) obtained in Example (1a) and 2-amino-5-methoxyphenol (175 mg). . This benzoxazole was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 343 mg (79%, 2 steps) of the title compound as a white solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), a benzoxazole compound (74 mg) was obtained from the compound (343 mg) obtained in Example (1a) and 2-amino-4-methoxyphenol (139 mg). . This benzoxazole was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 59 mg (14%, 2 steps) of the title compound as a beige solid.
  • Example (17b) 1-[( ⁇ 5- [4- (1,3-Benzoxazol-2-ylamino) phenyl] pyrimidin-2-yl ⁇ oxy) methyl] cyclopropanecarboxylic acid Same as Example (1b) By the method, the benzoxazole body (226 mg) was obtained from the compound (359 mg) obtained in Example (17a) and o-aminophenol (111 mg). This benzoxazole was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 160 mg (40%, 2 steps) of the title compound as a light brown solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), from the compound (113 mg) obtained in Example (17a) and 2-amino-6-methylphenol hydrochloride (51 mg), benzoxazole (83 mg) was obtained. Obtained. This benzoxazole was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 60 mg (46%, 2 steps) of the title compound as a beige solid.
  • the reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with water and concentrated.
  • the residue was purified by chromatography (automatic chromatography apparatus, dichloromethane / ethyl acetate 100: 0 ⁇ 85: 15) to obtain 1.59 g (92%) of the title compound as a yellow solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), a benzoxazole compound (1.20 g) was obtained from the compound (1.22 g) obtained in Example (19c) and o-aminophenol (347 mg). A further lot of benzoxazole prepared in the same manner was combined and 2.51 g of benzoxazole was used for hydrolysis. This benzoxazole compound (2.51 g) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 1.64 g (55%, 2 steps) of the title compound as a white solid.
  • Example (21c) Methyl (cis-4- ⁇ [5- (4-isothiocyanatophenyl) pyridin-2-yl] oxy ⁇ cyclohexyl) acetate
  • Example (21b) The title compound (546 mg, 83%) was obtained as a white solid from the above compound (546 mg) and 1,1′-thiocarbonyldiimidazole (307 mg).
  • Example (22b) Methyl (cis-4- ⁇ [5- (4-aminophenyl) pyrazin-2-yl] oxy ⁇ cyclohexyl) acetate
  • the compound obtained in Example (22a) From 633 mg and 4- (4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) aniline (421 mg), 324 mg (49%) of the title compound was obtained as a light brown solid Got as.
  • Example (22c) Methyl (cis-4- ⁇ [5- (4-isothiocyanatophenyl) pyrazin-2-yl] oxy ⁇ cyclohexyl) acetate
  • Example (22b) The title compound (50 mg, 70%) was obtained as a white solid from the compound (63 mg) and 1,1'-carbonothioldipyridin-2 (1H) -one (43 mg).
  • Example (1b) [cis-4-( ⁇ 5- [6- (1,3-Benzoxazol-2-ylamino) pyridin-3-yl] pyrimidin-2-yl ⁇ oxy) cyclohexyl] acetic acid
  • Example (1b) In the same manner as above, a benzoxazole (94 mg) was obtained from the compound (100 mg) obtained in Example (25b) and o-aminophenol (28 mg). This benzoxazole was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 70 mg (62%, 2 steps) of the title compound as a light brown solid.
  • Example (1b) a benzimidazole compound (52 mg) was obtained from the compound (50 mg) obtained in Example (1a) and o-phenylenediamine (16 mg). This benzimidazole product was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 23 mg (40%, 2 steps) of the title compound as an ocherous solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), from the compound (50 mg) obtained in Example (1b) and N-methylbenzene-1,2-diamine dihydrochloride (29 mg), benzimidazole (34 mg) Got. This benzimidazole product was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 13 mg (21%, 2 steps) of the title compound as a pale yellow solid.
  • Example (1b) a benzimidazole compound (82 mg) was obtained from the compound (100 mg) obtained in Example (19c) and o-phenylenediamine (28 mg). This benzimidazole compound (80 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 70 mg (64%, 2 steps) of the title compound as a light gray solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), from the compound (1.29 g) obtained in Example (19c) and N-methylbenzene-1,2-diamine dihydrochloride (411 mg), benzimidazole (668 mg ) This benzimidazole compound (591 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 591 mg (39%, 2 steps) of the title compound as a light brown solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), a benzoxazole compound (111 mg) was obtained from the compound (100 mg) obtained in Example (19c) and 2-amino-3-methylphenol (32 mg). . This benzoxazole (105 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 88 mg (78%, 2 steps) of the title compound as an off-white solid.
  • Example (1b) a benzoxazole compound (740 mg) was obtained from the compound (767 mg) obtained in Example (19c) and 2-amino-4-methylphenol (246 mg). .
  • This benzoxazole compound (740 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 694 mg (76%, 2 steps) of the title compound as a white solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), a benzoxazole compound (117 mg) was obtained from the compound (100 mg) obtained in Example (19c) and 2-amino-5-methylphenol (321 mg). . This benzoxazole compound (117 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 94 mg (78%, 2 steps) of the title compound as a pale yellow solid.
  • Example (36c) Methyl (trans-4- ⁇ [5- (4-isothiocyanatophenyl) pyrimidin-2-yl] oxy ⁇ cyclohexyl) acetate
  • Example (36b) The title compound (504 mg, 93%) was obtained as a pale yellow solid from the compound (449 mg) and 1,1′-carbonothioldipyridin-2 (1H) -one (306 mg).
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), a benzoxazole compound (52 mg) was obtained from the compound (60 mg) obtained in Example (19c) and 2-amino-6-fluorophenol (20 mg). . This benzoxazole (52 mg) was hydrolyzed in the same way as in Example (1c) to obtain 25 mg (34%, 2 steps) of the title compound as a pale yellow solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), a benzoxazole compound (58 mg) was obtained from the compound (60 mg) obtained in Example (19c) and 2-amino-5-fluorophenol (20 mg). . This benzoxazole (58 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 40 mg (55%, 2 steps) of the title compound as a light brown solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), a benzoxazole compound (52 mg) was obtained from the compound (60 mg) obtained in Example (19c) and 2-amino-3-fluorophenol (20 mg). . This benzoxazole (52 mg) was hydrolyzed in the same way as in Example (1c) to obtain 36 mg (50%, 2 steps) of the title compound as a pale yellow solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), a benzoxazole compound (187 mg) was obtained from the compound (200 mg) obtained in Example (19c) and 2-amino-4-fluorophenol (70 mg). . This benzoxazole (185 mg) was hydrolyzed in the same way as in Example (1c) to obtain 57 g (24%, 2 steps) of the title compound as a light brown solid.
  • Example (42c) cis-methyl (3- ⁇ [5- (4-isothiocyanatophenyl) pyrimidin-2-yl] oxy ⁇ cyclopentyl) acetate
  • Example (42b) The title compound (159 mg, 91%) was obtained as a colorless solid from the compound (155 mg) and 1,1′-carbonothioldipyridin-2 (1H) -one (110 mg).
  • Example (43b) trans- (3- ⁇ [5- (4-aminophenyl) pyrimidin-2-yl] oxy ⁇ cyclopentyl) acetic acid methyl ester obtained in Example (43a) in a manner similar to Example (1b) From the compound (1.70 g) and 4- (4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) aniline (1.18 g), 1.46 g (83%) of the title compound was obtained as a pale yellow solid Got as.
  • Example (43c) trans-Methyl (3- ⁇ [5- (4-isothiocyanatophenyl) pyrimidin-2-yl] oxy ⁇ cyclopentyl) acetate
  • Example (43b) The title compound (177 mg, 99%) was obtained as a colorless solid from the compound (159 mg) and 1,1′-carbonothioldipyridin-2 (1H) -one (113 mg).
  • Example (28) In the same manner as in Example (28), a benzothiazole compound (60 mg) was obtained from the compound (176 mg) obtained in Example (19b) and 2-chloro-1,3-benzothiazole (85 mg). It was. This benzothiazole compound was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 52 mg (23%, 2 steps) of the title compound as a pale yellow solid.
  • Example (45c) methyl trans-4- ⁇ [5- (4-isothiocyanatophenyl) pyrimidin-2-yl] oxy ⁇ cyclohexanecarboxylate obtained in Example (45b) in a manner similar to Example (1a) From the compound (273 mg) and 1,1′-carbonothioldipyridin-2 (1H) -one (196 mg), 254 mg (82%) of the title compound was obtained as a colorless solid.
  • Example (1b) a benzimidazole compound (77 mg) was obtained from the compound (76 mg) obtained in Example (21c) and o-phenylenediamine (22 mg). This benzimidazole compound (77 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 47 mg (53%, 2 steps) of the title compound as a light gray solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), benzimidazole (43 mg) was obtained from the compound (76 mg) obtained in Example (21c) and N-methylbenzene-1,2-diamine (24 mg). It was. This benzimidazole product (43 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 26 mg (28%, 2 steps) of the title compound as a pale orange solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), benzimidazole (78 mg) was obtained from the compound (100 mg) obtained in Example (19c) and 3-methylbenzene-1,2-diamine (32 mg). It was. This benzimidazole compound (78 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 47 mg (40%, 2 steps) of the title compound as a light brown solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), benzimidazole (93 mg) was obtained from the compound (100 mg) obtained in Example (19c) and 4-fluorobenzene-1,2-diamine (32 mg). It was. This benzimidazole (92 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 54 mg (45%, 2 steps) of the title compound as a light brown solid.
  • Example (1b) the benzimidazole compound (55 mg) was obtained from the compound (100 mg) obtained in Example (19c) and 3-fluorobenzene-1,2-diamine (33 mg). It was. This benzimidazole compound (55 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 30 mg (25%, 2 steps) of the title compound as a light brown solid.
  • Example (1b) a benzimidazole compound (84 mg) was obtained from the compound (100 mg) obtained in Example (23b) and benzene-1,2-diamine (27 mg). This benzimidazole compound (83 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 62 mg (55%, 2 steps) of the title compound as a pale yellow solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), benzimidazole (66 mg) was obtained from the compound (100 mg) obtained in Example (23b) and N-methylbenzene-1,2-diamine (30 mg). It was. This benzimidazole compound (65 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 6 mg (5%, 2 steps) of the title compound as a brown solid.
  • Example (1b) a benzimidazole compound (96 mg) was obtained from the compound (100 mg) obtained in Example (19c) and 4-methylbenzene-1,2-diamine (96 mg). It was. This benzimidazole compound (96 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 61 mg (51%, 2 steps) of the title compound as a brown solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), from the compound (100 mg) obtained in Example (19c) and N 2 , 4-dimethylbenzene-1,2-diamine (35 mg), benzimidazole (43 mg ) This benzimidazole compound (43 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 32 mg (26%, 2 steps) of the title compound as a brown solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), from the compound (93 mg) obtained in Example (19c) and N 1 , 4-dimethylbenzene-1,2-diamine (33 mg), benzimidazole (42 mg ) This benzimidazole (42 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 17 mg (15%, 2 steps) of the title compound as a brown solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), from the compound (87 mg) obtained in Example (19c) and N 2 , 3-dimethylbenzene-1,2-diamine (31 mg), benzimidazole (25 mg ) This benzimidazole compound (25 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to obtain 16 mg (15%, 2 steps) of the title compound as a brown solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), from the compound (420 mg) obtained in Example (12a) and o-2-aminopyridine-3-ol (129 mg), [1,3] oxazolo [4, 197 mg of 5-b] pyridin-2-ylamino compound was obtained as a purple solid. Using this [1,3] oxazolo [4,5-b] pyridin-2-ylamino compound (197 mg) in the same manner as in Example (1c), 20 mg (4%, 2 steps) of the title compound was obtained as a white solid. Got as.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), from the compound (275 mg) obtained in Example (19c) and o-2-aminopyridine-3-ol (79 mg), [1,3] oxazolo [4, 199 mg of 5-b] pyridin-2-ylamino compound was obtained as a pale yellow solid.
  • This [1,3] oxazolo [4,5-b] pyridin-2-ylamino compound (199 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to give 183 mg (57%, 2 steps) of the title compound. Obtained as a light brown solid.
  • Example (64c) Methyl (cis-4- ⁇ [5- (4-isothiocyanatophenyl) pyridin-2-yl] oxy ⁇ cyclohexyl) acetate
  • Example (64b) The title compound (546 mg, 83%) was obtained as a white solid from the above compound (546 mg) and 1,1′-thiocarbonyldiimidazole (307 mg).
  • Example 66 1-[( ⁇ 5- [4-([1,3] Oxazolo [4,5-b] pyridin-2-ylamino) phenyl] pyrimidin-2-yl ⁇ oxy) methyl] cyclopropanecarboxylic acid acid
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), from the compound (456 mg) obtained in Example (17a) and o-2-aminopyridin-3-ol (145 mg), [1,3] oxazolo [4, 215 mg of 5-b] pyridin-2-ylamino compound was obtained as a light brown solid.
  • This [1,3] oxazolo [4,5-b] pyridin-2-ylamino compound (215 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to give 161 mg (31%, 2 steps) of the title compound. Obtained as a light brown solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), from the compound (118 mg) obtained in Example (36c) and o-2-aminopyridin-3-ol (36 mg), [1,3] oxazolo [4, 93 mg of 5-b] pyridin-2-ylamino compound was obtained as a light brown solid.
  • This [1,3] oxazolo [4,5-b] pyridin-2-ylamino compound (93 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to give 88 mg (64%, 2 steps) of the title compound. Obtained as a brown solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), from the compound (440 mg) obtained in Example (37c) and 2-aminopyridin-3-ol (127 mg), [1,3] oxazolo [4,5- b] A pyridin-2-ylamino compound (223 mg) was obtained. This [1,3] oxazolo [4,5-b] pyridin-2-ylamino compound (223 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to give the title compound (207 mg, 40%, 2 steps). Was obtained as a pale yellow solid.
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), from the compound (383 mg) obtained in Example (19c) and 3-aminopyridin-4-ol (110 mg), [1,3] oxazolo [4,5- b] Pyridin-2-ylamino compound (279 mg) was obtained as a pale yellow solid. This [1,3] oxazolo [4,5-b] pyridin-2-ylamino compound (279 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to give 189 mg (43%, 2 steps) of the title compound. Was obtained as a white solid.
  • Example 70 [cis-4-( ⁇ 5- [4-([1,3] oxazolo [5,4-b] pyridin-2-ylamino) phenyl] pyrimidin-2-yl ⁇ oxy) cyclohexyl] acetic acid
  • Example (1b) In the same manner as in Example (1b), from the compound (383 mg) obtained in Example (19c) and 3-aminopyridin-2-ol (110 mg), [1,3] oxazolo [4,5- b] 61 mg of pyridin-2-ylamino compound was obtained as a white solid.
  • This [1,3] oxazolo [4,5-b] pyridin-2-ylamino compound (61 mg) was hydrolyzed in the same manner as in Example (1c) to give 48 mg (11%, 2 steps) of the title compound. Was obtained as a white solid.
  • reaction stop solution 70 ⁇ l
  • isopropanol / 1-heptane / water 80: 20: 2, v / v / v
  • water 30 ⁇ l
  • 1-heptane 100 ⁇ l
  • a 1-heptane layer 50 ⁇ l was spotted on a TLC plate and developed with a developing solvent consisting of 1-hexane / diethyl ether / acetic acid (85: 15: 1, v / v / v).
  • the radioactivity of the triglyceride fraction was quantified with a BAS2000 bioimage analyzer (Fuji Film), and the inhibitory activity of the test compound was calculated by the following formula by comparing with the control. The unreacted (0 minute incubation) radioactivity was used as the background.
  • Inhibition rate 100 ⁇ [(radioactivity at the time of adding test compound) ⁇ (background)] / [(radioactivity of control) ⁇ (background)] ⁇ 100
  • the compounds of Examples 1 to 5, 7 to 14, 16 to 52, 54 to 59, and 61 to 70 showed an inhibition rate of 50% or more at a test compound concentration of 0.1 ⁇ g / ml.
  • the DGAT inhibitory activity test is not limited to the above method.
  • microsomes prepared from the small intestine, adipose tissue, or liver of animals such as rats and mice may be used as the DGAT enzyme.
  • microsomes prepared from cultured cells (3T3-L1 adipocytes, primary cultured adipocytes, Caco2 cells, HepG2 cells, etc.) or cultured cells highly expressing DGAT can also be used as the DGAT enzyme.
  • a flash plate PerkinElmer in which the extraction operation is omitted can be used.
  • the compound of the present invention has excellent DGAT1 inhibitory biological activity.
  • the DGAT1 enzyme is important for digestion and absorption of neutral fat, and when small intestine DGAT1 is inhibited, the absorption of neutral fat is suppressed.
  • the biological activity of the DGAT1 inhibitory action was evaluated using as an index the suppression of neutral fat absorption after loading with neutral fat.
  • Male C57BL / 6N mice (7-12 weeks old, body weight 17-25 g, Nippon Charles River) fasted overnight were assigned to Vehicle Group 1, Vehicle Group 2 and each test compound group, respectively vehicle (0.5% Methylcellulose) Alternatively, each test compound (1 to 10 mg / kg) suspended in the vehicle was orally administered (5 mL / kg).
  • Lipoprotein lipase inhibitor (Pluronic-F127: Sigma-Aldrich Co., Ltd., 1 g / kg, dissolved in physiological saline at 20% by weight) was intraperitoneally administered (5 mL / kg) Distilled water was orally administered to Vehicle Group 1 and 20% neutral fat-containing emulsion (Intralipid 20%: Terumo Corporation) was orally administered (0.2 mL / mouse) to Vehicle Group 2 and Compound Group.
  • Neutral fat absorption inhibitory activity 100-[(Neutral fat concentration of each test compound group)-(Neutral fat concentration of Vehicle group 1)] / [(Neutral fat concentration of Vehicle group 2)-( Vehicle group 1 neutral fat concentration)] ⁇ 100
  • the compounds of Examples 1, 5, 9, 16, 19, 20, 24, 31, 32, 34, 35, 39, 42 to 45, 49, 61 to 65, 67 and 68 have a dose of 1 mg / kg or less. Showed over 60% neutral fat absorption inhibitory activity.
  • the compound of the present invention has excellent neutral fat absorption inhibitory activity.
  • mice Male C57BL / 6N mice (7-12 weeks old, body weight 17-25 g, Nippon Charles River) are bred individually and fed with a high fat diet (fat content 45 kcal%: Research Diet D12451) for over a week. I got used to it. Allocate the animals evenly to the experimental groups based on the amount of food consumed during the period, fast overnight and then each vehicle (0.5% Methylcellulose) or test compound (1-10 mg / kg) suspended in the vehicle. The group was orally administered (10 mL / kg). A high fat diet was fed 30 minutes after the administration, and the amount of food intake was measured 6 hours after the start of feeding. The feeding inhibitory activity of each test compound was calculated based on the following formula.
  • Feeding inhibitory activity (%) [(food consumption of vehicle group) ⁇ (food consumption of each test compound group)] / [(food consumption of vehicle group)] ⁇ 100
  • the compounds of Examples 1 and 62 showed an antifeedant activity of 25% or more at a dose of 10 mg / kg or less.
  • the compound of the present invention has an excellent antifeedant action.
  • the high-fat diet used for the feed is not limited to the above-mentioned high-fat diet, and for example, a rodent feed containing 45 to 60% neutral fat as calories can be used.
  • Formulation Example 1 Capsule 50 mg of the compound of Example 1 or 2 Lactose 128mg Corn starch 70mg Magnesium stearate 2mg ------------------ 250mg After mixing the powder of the above formulation and passing through a 60 mesh sieve, this powder is put into a 250 mg gelatin capsule to form a capsule.
  • Formulation Example 2 Tablet Example 1 or 2 compound 50 mg Lactose 126mg Corn starch 23mg Magnesium stearate 1mg ------------------ 200mg
  • the powder of the above formulation is mixed, granulated and dried using corn starch paste, and then tableted by a tableting machine to make one tablet of 200 mg. This tablet can be sugar-coated if necessary.
  • the compound represented by the general formula (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof has an excellent DGAT inhibitory action and antifeeding action and is useful as a medicament.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

 本発明は、優れたDGAT阻害作用及び摂食抑制作用を有する化合物又はその薬理上許容される塩に関する。 一般式(I)[式中、Rは、水素原子又はカルボキシ基;R及びRは、独立して、C-Cアルキル基を示すか、又は、R及びRが結合する炭素原子と一緒となって、カルボキシ基若しくはカルボキシメチル基で1個置換されていてもよいC-Cシクロアルカンを形成;Uは、窒素原子等;Vは、窒素原子等;Wは、窒素原子等;Zは、窒素原子等;Rは、独立して、ハロゲン原子又はC-Cアルキル基;Aは、酸素原子等;Eは、窒素原子等;Jは、窒素原子等;Lは、窒素原子等;Mは、窒素原子等;mは、0又は1;nは、0乃至2の整数]で表される化合物又はその薬理上許容される塩。

Description

縮合へテロ環誘導体
 本発明は、優れたアシルコエンザイムA:ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ(Acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase、以下、DGATともいう)阻害作用及び優れた摂食抑制作用を有する特定の化学構造を有する化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
 肥満は、消費エネルギーに比較して摂取エネルギーが過剰な状態が持続することにより、脂肪細胞において中性脂肪(トリアシルグリセロールまたはトリグリセライド、以下、TGともいう)が蓄積し、その結果として体重が標準体重に比較して著しく増加した状態である(非特許文献1)。肥満は、高脂血症、高TG血症、糖尿病、高血圧症、動脈硬化症などの生活習慣病、脳血管障害、冠動脈疾患、呼吸異常、腰痛、変形性膝関節症、痛風、胆石症などをもたらし、肥満のうちこれらの合併症を有するもの、あるいは将来これらの合併症を生じる可能性があるものは、肥満症と定義され、一つの疾患として扱われている。
 動物および植物は、脂質を不溶性のTGとして蓄え、必要に応じて、TGを分解してエネルギーを産生する。食事により摂取されたTGは、小腸内腔で胆汁酸および膵リパーゼの作用により、遊離脂肪酸およびモノアシルグリセロールに分解される。遊離脂肪酸、モノアシルグリセロールおよび胆汁酸からなるミセルは、小腸上皮細胞に吸収され、小胞体でアシルコエンザイムA合成酵素(以下、ACSという)、アシルコエンザイムA:モノアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼおよびDGATの作用により、新たにTGが合成される。TGは、リン脂質、コレステロールおよびアポリポタンパクと組み合わされて、キロミクロンとして胃腸のリンパ管に分泌される。さらに、TGは、リンパ主管を経て血中に分泌され、末梢に運ばれて利用される。一方、脂肪組織においても、グリセロール3-リン酸および遊離脂肪酸からACS、グリセロール3-リン酸アシルトランスフェラーゼ、リゾホスファチジン酸アシルトランスフェラーゼおよびDGATの作用により、TGが合成される(非特許文献2)。このように過剰に摂取されたTGは、脂肪組織に蓄積され、その結果として肥満が生じる。
 DGATは、細胞内の小胞体に存在する酵素であり、TG合成経路の最も重要な最終ステップの反応、すなわちアシルコエンザイムAのアシル基を1,2-ジアシルグリセロールの3位へ転移する反応を触媒する酵素である(非特許文献3乃至5)。DGATには、2種類のアイソザイムDGAT1(非特許文献6)およびDGAT2(非特許文献7)が存在することが報告されている。DGAT1は小腸および脂肪組織に、DGAT2は肝臓および脂肪組織にそれぞれ高発現していることから、DGAT1は主として小腸からの脂肪吸収および脂肪組織での脂肪蓄積に、DGAT2は肝臓でのTG合成もしくはVLDL(very low density lipoproteins)分泌、および脂肪組織での脂肪蓄積に関与していると考えられている。DGAT1およびDGAT2の役割の違いはまだ詳細には明らかにされていないが、DGATと肥満、脂質代謝、糖代謝などとの関連性が示唆されている(非特許文献8)。DGATは、消化管上皮細胞および脂肪組織におけるTG合成の鍵酵素であり、DGATを阻害する薬剤は、TG合成を抑制することにより、消化管における脂肪吸収および脂肪組織における脂肪蓄積を抑制し、肥満、肥満症、高脂血症、高トリグリセライド血症、脂質代謝異常疾患、インスリン抵抗性症候群、糖尿病、非アルコール性脂肪肝炎、または、肥満に起因する高脂血症、高トリグリセライド血症、脂質代謝異常疾患、インスリン抵抗性症候群、糖尿病、非アルコール性脂肪肝炎、高血圧症、動脈硬化症、脳血管障害、もしくは、冠動脈疾患などの治療剤もしくは予防剤として有用であると期待される(非特許文献9乃至13)。
 食欲抑制薬は、直接あるいは間接的に食欲制御系を調節するものであるが、その作用メカニズムは中枢性と末梢性に大別される。中枢性に作用する食欲抑制薬は摂食中枢及び満腹中枢の存在する視床下部神経系や同神経系を調節する脳内モノアミン神経系に作用して食欲を直接的に抑制する。一方、末梢性に作用する食欲抑制薬は食事による栄養摂取や余剰エネルギーの蓄積状態を、感知し伝達する機構に作用して間接的に食欲を抑制する。
 近年、食物の消化・吸収と密接に関連して分泌される消化管ホルモン(CCK、GLP-1、PYYなど)(非特許文献14)や、エネルギー蓄積量(脂肪量)に応じて脂肪細胞から分泌されるレプチン(非特許文献15)などが、ホルモン性あるいは神経性に末梢から中枢へ食欲を調節するシグナルを伝えるメカニズムが明らかになってきている。これら末梢性シグナルに関連する新しい食欲抑制薬はより効果的で副作用の少ない肥満症治療薬になることが期待されている。
 DGAT阻害作用を有する化合物として、特許文献1には、[5-(4-{[(置換フェニル)カルボニル]アミノ}フェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ基とカルボン酸がアルキレン基で結合している化合物、[5-(4-{[(置換フェニル)カルボニル]アミノ}フェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ基とシクロプロパンカルボン酸がアルキレン基で結合している化合物が記載されている。特許文献2には、(2,3’-ビピリジン-6’-イルオキシ)シクロヘキサンカルボン酸を有する化合物が記載されている。また、特許文献3、特許文献4、非特許文献16には、ベンゾチアゾールアミノビフェニル基とシクロペンタンカルボン酸がカルボニル基で結合している化合物が記載されている。特許文献3、特許文献4には、ベンゾチアゾールアミノビフェニル基とアルキレンカルボン酸がカルボニル基で結合している化合物が記載されている。
WO2009/011285号公報 WO2011/031628号公報 US2004/0224997号公報 特開2008-255024号公報
板垣英二、「STEP代謝・内分泌」、海馬書房、第1版、1998年、p.105 Coleman, R., Bell, R., J. Biol. Chem., 1976年,第251巻, p.4537-4543 Coleman, R., Methods in Enzymology,1992年,第209巻, p.98-104 Lehner, R., Kuksis, A., Prog. Lipid Res., 1996年,第35巻, p.169-201 R. Bell., Ann. Rev. Biochem., 1980年,第49巻, p.459-487 Cases, S. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 1998年,第95巻, p.13018-13023 Cases, S. et al., J. Biol. Chem., 2001年,第276巻, p.38870-38876 Coleman, R.A., Lee, D.P., Progress in Lipid Research, 2004年,第43巻,p.134-176 Smith, S. J. et al., Nat. Genet., 2000年,第25巻, p.87-90 Chen, H. C., J. Clin. Invest., 2002年,第109巻, p.1049-1055 Buhman, K. K., J. Biol. Chem., 2002年,第277巻, p.25474-25479 Gaziano, J., et al., Circulation, 1997年,第96巻, p.2520-2525 Yamaguchi, K. et al., Hepatology, 2008年, 第47巻, p.625-635 Strader, A. D. et al., Gastroenterology, 2005年, 第128巻, p.175-191 Campfield, L. A. et al., Science, 1995年, 第269巻, p.546-549 Andrew J. Souers et al., Journal of Medicinal Chemistry, 2008年, 第51巻, p.380-383
 発明者らは、DGAT阻害作用及び摂食抑制作用を有する化合物について鋭意研究を行った結果、特定の化学構造を有する化合物が、優れたDGAT阻害作用を有しており、特にDGAT1に対して高い阻害作用を有することを見出した。また、本発明者らは、この化合物が、優れた摂食抑制作用を有していることを見出した。更に、本発明者らは、この化合物が、肥満、肥満症、高脂血症、高トリグリセライド血症、脂質代謝異常疾患、インスリン抵抗性症候群、耐糖能異常、糖尿病、糖尿病合併症(糖尿病性末梢神経障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性大血管症を含む)、白内障、妊娠糖尿病、非アルコール性脂肪肝炎、多嚢胞卵巣症候群、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性動脈硬化症、虚血性心疾患及び過食症からなる群から選ばれる疾患の予防及び/又は治療のための医薬の有効成分として、又は肥満に起因する高脂血症、高トリグリセライド血症、脂質代謝異常疾患、インスリン抵抗性症候群、耐糖能異常、糖尿病、糖尿病合併症(糖尿病性末梢神経障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性大血管症を含む)、白内障、妊娠糖尿病、非アルコール性脂肪肝炎、多嚢胞卵巣症候群、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性動脈硬化症、高血圧症、脳血管障害、冠動脈疾患、脂肪肝、呼吸異常、腰痛、変形性膝関節症、痛風、及び胆石症からなる群から選ばれる疾患の治療及び/又は予防のための医薬の有効成分として有用であることを見出した。
 本発明は、(1)一般式(I)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
[式中、
は、水素原子又はカルボキシ基を示し、
及びRは、独立して、C-Cアルキル基を示すか、又は、R及びRが結合する炭素原子と一緒となって、カルボキシ基若しくはカルボキシメチル基で1個置換されていてもよいC-Cシクロアルカンを形成し、
Uは、窒素原子又は式-CH=で表わされる基を示し、
Vは、窒素原子又は式-CH=で表わされる基を示し、
Wは、窒素原子又は式-CH=で表わされる基を示し、
Zは、窒素原子又は式-CH=で表わされる基を示し、
は、独立して、ハロゲン原子又はC-Cアルキル基を示し、
Aは、酸素原子、硫黄原子又は式-N(R)-で表わされる基を示し、
は、水素原子又はC-Cアルキル基を示し、
Eは、窒素原子又は式-C(R)=で表わされる基を示し、
は、水素原子、ハロゲン原子、C-Cアルキル基又はC-Cアルコキシ基を示し、
Jは、窒素原子又は式-C(R)=で表わされる基を示し、
は、水素原子、ハロゲン原子、C-Cアルキル基又はC-Cアルコキシ基を示し、
Lは、窒素原子又は式-C(R)=で表わされる基を示し、
は、水素原子、ハロゲン原子、C-Cアルキル基又はC-Cアルコキシ基を示し、
Mは、窒素原子又は式-C(R)=で表わされる基を示し、
は、水素原子、ハロゲン原子、C-Cアルキル基又はC-Cアルコキシ基を示し、
mは、0又は1を示し、
nは、0乃至2の整数を示す。]で表される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
 本発明において、好適には、
 (2) (1)において、
 Rが、カルボキシル基であり、R及びRが、それぞれメチル基であるか、又は、R及びRが結合する炭素原子と一緒となって、シクロプロパンを形成し、mが、1である化合物又はその薬理上許容される塩。
 (3) (1)において、
 Rが、水素原子であり、R及びRが結合する炭素原子と一緒となって、4位がカルボキシメチル基若しくはカルボキシ基で1個置換されているシクロヘキサン、又は、3位がカルボキシメチル基で1個置換されているシクロペンタンを形成し、mが、0である化合物又はその薬理上許容される塩。
 (4) (1)乃至(3)から選択されるいずれか一項において、
 Uが、窒素原子であり、Vが、式-CH=で表わされる基であり、Wが、窒素原子である化合物又はその薬理上許容される塩。
 (5) (1)乃至(3)から選択されるいずれか一項において、
 Uが、式-CH=で表わされる基であり、Vが、式-CH=で表わされる基であり、Wが、窒素原子である化合物又はその薬理上許容される塩。
 (6) (1)乃至(5)から選択されるいずれか一項において、
 Zが、式-CH=で表わされる基であり、nが、0である化合物又はその薬理上許容される塩。
 (7) (1)乃至(5)から選択されるいずれか一項において、
 Zが、式-CH=で表わされる基であり、nが、1であり、Rが、フッ素原子である化合物又はその薬理上許容される塩。
 (8) (1)乃至(7)から選択されるいずれか一項において、
 Aが、酸素原子、硫黄原子、式-NH-で表わされる基又は式-N(CH)-で表わされる基である化合物又はその薬理上許容される塩。
 (9) (1)乃至(8)から選択されるいずれか一項において、
 E、J、L及びMが、式-CH=で表わされる基である化合物又はその薬理上許容される塩。
 (10) (1)乃至(8)から選択されるいずれか一項において、
 E、J及びLが、式-CH=で表わされる基であり、Mが、窒素原子、式-C(F)=で表わされる基又は式-C(CH)=で表わされる基である化合物又はその薬理上許容される塩。
 (11) (1)乃至(8)から選択されるいずれか一項において、
 E、J及びMが、式-CH=で表わされる基であり、Lが、式-C(F)=で表わされる基又は式-C(CH)=で表わされる基である化合物又はその薬理上許容される塩。
 (12) (1)乃至(8)から選択されるいずれか一項において、
 E、L及びMが、式-CH=で表わされる基であり、Jが、式-C(F)=で表わされる基又は式-C(CH)=で表わされる基である化合物又はその薬理上許容される塩。
 (13) (1)乃至(8)から選択されるいずれか一項において、
 J、L及びMが、式-CH=で表わされる基であり、Eが、窒素原子、式-C(F)=で表わされる基又は式-C(CH)=で表わされる基である化合物又はその薬理上許容される塩。
 (14) 3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)-2,2-ジメチルプロパン酸、
3-[(5-{4-[(7-フルオロ-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]-2,2-ジメチルプロパン酸、
2,2-ジメチル-3-[(5-{4-[(7-メチル-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]プロパン酸、
3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)-3-フルオロフェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)-2,2-ジメチルプロパン酸、
{cis-4-[(5-{4-[(7-メチル-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸、
[cis-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸、
[cis-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)-3-フルオロフェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸、
[cis-4-({5-[4-(1H-ベンズイミダゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸、
{cis-4-[(5-{4-[(1-メチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸、
{cis-4-[(5-{4-[(5-メチル-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸、
{cis-4-[(5-{4-[(6-メチル-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸、
{cis-4-[(5-{4-[(6-フルオロ-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸、
{cis-4-[(5-{4-[(5-フルオロ-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸、
[cis-3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロペンチル]酢酸、
[trans-3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロペンチル]酢酸、
[cis-4-({5-[4-(1,3-ベンゾチアゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸、
trans-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキサンカルボン酸、
{cis-4-[(5-{4-[(7-メチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸、
2,2-ジメチル-3-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)プロパン酸、
2,2-ジメチル-3-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリジン-2-イル}オキシ)プロパン酸、
[cis-4-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸、
1-[({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリジン-2-イル}オキシ)メチル]シクロプロパンカルボン酸、
[cis-4-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸、
[cis-4-({5-[3-フルオロ-4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸、
[trans-4-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸、又は、
[trans-4-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
である化合物又はその薬理上許容される塩。
 (15) (14)に記載してある化合物又はその薬理上許容される塩のうちの化合物。
 (16) {cis-4-[(5-{4-[(7-メチル-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸、
{cis-4-[(5-{4-[(1-メチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸、
{cis-4-[(5-{4-[(5-メチル-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸、
2,2-ジメチル-3-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリジン-2-イル}オキシ)プロパン酸、
[cis-4-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸、
[cis-4-({5-[3-フルオロ-4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸、又は、
[trans-4-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
である化合物又はその薬理上許容される塩。
 (17) (16)に記載してある化合物又はその薬理上許容される塩のうちの化合物。
 (18) (1)乃至(17)から選択されるいずれか一項に記載された化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有するアシルコエンザイムA:ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ阻害剤。
 (19) (1)乃至(17)から選択されるいずれか一項に記載された化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する摂食抑制剤及び/又は食欲抑制剤。
 (20) (1)乃至(17)から選択されるいずれか一項に記載された化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物。
 (21) 医薬組成物が、アシルコエンザイムA:ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ阻害作用を有する(20)に記載の医薬組成物。
 (22) 医薬組成物が、摂食抑制作用及び/又は食欲抑制作用を有する(20)に記載の医薬組成物。
 (23) 医薬組成物が、アシルコエンザイムA:ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ阻害作用により、治療及び/又は予防される疾病の治療及び/又は予防のための(20)に記載の医薬組成物。
 (24) 医薬組成物が、アシルコエンザイムA:ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ活性の亢進に起因する疾病の治療及び/又は予防のための(20)に記載の医薬組成物。
 (25) 医薬組成物が、アシルコエンザイムA:ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼを阻害させ、トリグリセライドの合成を阻害し、トリグリセライドの吸収が抑制されることにより、症状の治療、改善、軽減及び/又は予防がなされる疾病の治療及び/又は予防のための(20)に記載の医薬組成物。
 (26) 医薬組成物が、アシルコエンザイムA:ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼを阻害させ、トリグリセライドの合成が阻害されることにより、症状の治療、改善、軽減及び/又は予防がなされる疾病の治療及び/又は予防のための(20)に記載の医薬組成物。
 (27) 医薬組成物が、肥満、肥満症、高脂血症、高トリグリセライド症、脂質代謝異常疾患、インスリン抵抗性症候群、耐糖能異常、糖尿病、糖尿病合併症(糖尿病性末梢神経障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性大血管症を含む)、白内障、妊娠糖尿病、非アルコール性脂肪肝炎、多嚢胞卵巣症候群、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性動脈硬化症、虚血性心疾患又は過食症の治療及び/又は予防のための(20)に記載の医薬組成物。
 (28) 医薬組成物が、肥満又は肥満症の治療及び/又は予防のための(20)に記載の医薬組成物。
 (29) 医薬組成物が、糖尿病の治療及び/又は予防のための(20)に記載の医薬組成物。
 (30) 医薬組成物が、肥満に起因する高脂血症、高トリグリセライド血症、脂質代謝異常疾患、インスリン抵抗性症候群、耐糖能異常、糖尿病、糖尿病合併症(糖尿病性末梢神経障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性大血管症を含む)、白内障、妊娠糖尿病、非アルコール性脂肪肝炎、多嚢胞卵巣症候群、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性動脈硬化症、高血圧症、脳血管障害、冠動脈疾患、脂肪肝、呼吸異常、腰痛、変形性膝関節症、痛風又は胆石症の治療及び/又は予防のための(20)に記載の医薬組成物。
 (31) 医薬組成物が、肥満に起因する高脂血症、高トリグリセライド血症、糖尿病、動脈硬化症又は高血圧症の治療及び/又は予防のための(20)に記載の医薬組成物。
 (32) 医薬組成物が、小腸からの脂肪吸収を抑制するための(20)に記載の医薬組成物。
 (33) 肥満、肥満症、高脂血症、高トリグリセライド血症、脂質代謝異常疾患、インスリン抵抗性症候群、耐糖能異常、糖尿病、糖尿病合併症(糖尿病性末梢神経障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性大血管症を含む)、白内障、妊娠糖尿病、非アルコール性脂肪肝炎、多嚢胞卵巣症候群、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性動脈硬化症、虚血性心疾患又は過食症の治療及び/又は予防で使用するための、(1)乃至(17)から選択されるいずれか一項に記載された化合物又はその薬理上許容される塩。
 (34) 肥満又は肥満症の治療及び/又は予防で使用するための、(1)乃至(17)から選択されるいずれか一項に記載された化合物又はその薬理上許容される塩。
 (35) 糖尿病の治療及び/又は予防で使用するための、(1)乃至(17)から選択されるいずれか一項に記載された化合物又はその薬理上許容される塩。
 (36) 医薬組成物を製造するための、(1)乃至(17)から選択されるいずれか一項に記載された化合物又はその薬理上許容される塩の使用。
 (37) 医薬組成物がアシルコエンザイムA:ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼを阻害するための医薬組成物である(36)に記載の使用。
 (38) 医薬組成物が摂食及び/又は食欲を抑制するための医薬組成物である(36)に記載の使用。
 (39) 医薬組成物が肥満、肥満症、高脂血症、高トリグリセライド血症、脂質代謝異常疾患、インスリン抵抗性症候群、耐糖能異常、糖尿病、糖尿病合併症(糖尿病性末梢神経障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性大血管症を含む)、白内障、妊娠糖尿病、非アルコール性脂肪肝炎、多嚢胞卵巣症候群、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性動脈硬化症、虚血性心疾患又は過食症の治療及び/又は予防のための医薬組成物である(36)に記載の使用。
 (40) 医薬組成物が肥満又は肥満症の治療及び/又は予防のための医薬組成物である(36)に記載の使用。
 (41) 医薬組成物が糖尿病の治療及び/又は予防のための医薬組成物である(36)に記載の使用。
 (42) 医薬組成物が肥満に起因する高脂血症、高トリグリセライド血症、脂質代謝異常疾患、インスリン抵抗性症候群、耐糖能異常、糖尿病、糖尿病合併症(糖尿病性末梢神経障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性大血管症を含む)、白内障、妊娠糖尿病、非アルコール性脂肪肝炎、多嚢胞卵巣症候群、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性動脈硬化症、高血圧症、脳血管障害、冠動脈疾患、脂肪肝、呼吸異常、腰痛、変形性膝関節症、痛風又は胆石症の治療及び/又は予防のための医薬組成物である(36)に記載の使用。
 (43) 医薬組成物が肥満に起因する高脂血症、高トリグリセライド血症、糖尿病、動脈硬化症又は高血圧症の治療及び/又は予防のための医薬組成物である(36)に記載の使用。
 (44) 医薬組成物が小腸からの脂肪吸収を抑制するための医薬組成物である(36)に記載の使用。
 (45) (1)乃至(17)から選択されるいずれか一項に記載された化合物又はその薬理上許容される塩の薬理的な有効量を温血動物に投与するアシルコエンザイムA:ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ阻害方法。
 (46) (1)乃至(17)から選択されるいずれか一項に記載された化合物又はその薬理上許容される塩の薬理的な有効量を温血動物に投与する摂食抑制及び/又は食欲抑制方法。
 (47) (1)乃至(17)から選択されるいずれか一項に記載された化合物又はその薬理上許容される塩の薬理的な有効量を温血動物に投与する疾病の治療及び/又は予防方法。
 (48) 疾病が肥満、肥満症、高脂血症、高トリグリセライド血症、脂質代謝異常疾患、インスリン抵抗性症候群、耐糖能異常、糖尿病、糖尿病合併症(糖尿病性末梢神経障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性大血管症を含む)、白内障、妊娠糖尿病、非アルコール性脂肪肝炎、多嚢胞卵巣症候群、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性動脈硬化症、虚血性心疾患又は過食症である(47)に記載の方法。
 (49) 疾病が肥満又は肥満症である(47)に記載の方法。
 (50) 疾病が糖尿病である(47)に記載の方法。
 (51) 疾病が肥満に起因する高脂血症、高トリグリセライド血症、脂質代謝異常疾患、インスリン抵抗性症候群、耐糖能異常、糖尿病、糖尿病合併症(糖尿病性末梢神経障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性大血管症を含む)、白内障、妊娠糖尿病、非アルコール性脂肪肝炎、多嚢胞卵巣症候群、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性動脈硬化症、高血圧症、脳血管障害、冠動脈疾患、脂肪肝、呼吸異常、腰痛、変形性膝関節症、痛風又は胆石症である(47)に記載の方法。
 (52) 疾病が肥満に起因する高脂血症、高トリグリセライド血症、糖尿病、動脈硬化症又は高血圧症である(47)に記載の方法。
 (53) (1)乃至(17)から選択されるいずれか一項に記載された化合物又はその薬理上許容される塩の薬理的な有効量を温血動物に投与する小腸からの脂肪吸収を抑制する方法。
 (54) (1)乃至(17)から選択されるいずれか一項に記載された化合物又はその薬理上許容される塩の薬理的な有効量を温血動物に投与する、肥満、肥満症、高脂血症、高トリグリセライド血症、脂質代謝異常疾患、インスリン抵抗性症候群、耐糖能異常、糖尿病、糖尿病合併症(糖尿病性末梢神経障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性大血管症を含む)、白内障、妊娠糖尿病、非アルコール性脂肪肝炎、多嚢胞卵巣症候群、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性動脈硬化症、虚血性心疾患又は過食症の治療及び/又は予防方法。
 (55) 温血動物がヒトである(45)乃至(54)から選択されるいずれか一項に記載の方法。
 (56) (1)乃至(14)から選択されるいずれか一項に記載された化合物又はその薬理上許容される塩の薬理的な有効量を投与することを特徴とする、肥満、肥満症、高脂血症、高トリグリセライド血症、脂質代謝異常疾患、インスリン抵抗性症候群、耐糖能異常、糖尿病、糖尿病合併症(糖尿病性末梢神経障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性大血管症を含む)、白内障、妊娠糖尿病、非アルコール性脂肪肝炎、多嚢胞卵巣症候群、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性動脈硬化症、虚血性心疾患、もしくは過食症の治療及び/又は予防方法。
である。
 本発明において、「ハロゲン原子」は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又は沃素原子である。好適には、フッ素原子又は塩素原子であり、より好適には、フッ素原子である。
 本発明において、「C-Cアルキル基」は、炭素数1乃至6個の直鎖又は分枝鎖アルキル基である。例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、s-ブチル、t-ブチル、ペンチル、イソペンチル、2-メチルブチル、ネオペンチル、ヘキシル、イソヘキシル又は4-メチルペンチル基である。好適には、炭素数1乃至4個の直鎖又は分枝鎖アルキル基(C1-Cアルキル基)であり、より好適には、メチル基又はエチル基(C1-Cアルキル基)であり、更により好適には、メチル基である。
 本発明において、「C-Cアルコキシ基」は、前記「C-Cアルキル基」が酸素原子に結合した基であり、炭素数1乃至6個の直鎖又は分枝鎖アルコキシ基である。例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、s-ブトキシ、t-ブトキシ、ペントキシ又はヘキシルオキシ基である。好適には、炭素数1乃至4個の直鎖又は分枝鎖アルコキシ基(C-Cアルコキシ基)であり、より好適には、メトキシ基又はエトキシ基(C1-Cアルコキシ基)であり、更により好適には、メトキシ基である。
 本発明において、「C-Cシクロアルカン」は、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン又はシクロヘキサンであり、好適には、シクロプロパン、シクロペンタン又はシクロヘキサンであり、より好適には、シクロヘキサンである。
 本発明において、「カルボキシ基若しくはカルボキシメチル基で1個置換されていてもよいC-Cシクロアルカン」は、好適には、シクロプロパン、3位がカルボキシメチル基で1個置換されているシクロペンタン、4位がカルボキシメチル基で1個置換されているシクロヘキサン又は4位がカルボキシ基で1個置換されているシクロヘキサンであり、より好適には、4位がカルボキシメチル基で1個置換されているシクロヘキサンである。
 本発明において、好適なR、R、R、mの組み合わせは、Rが、カルボキシル基であり、R及びRが、それぞれメチル基であるか、若しくは、R及びRが結合する炭素原子と一緒となって、シクロプロパンを形成し、mが、1である;又は、Rが、水素原子であり、R及びRが結合する炭素原子と一緒となって、4位がカルボキシメチル基若しくはカルボキシ基で1個置換されているシクロヘキサン、又は、3位がカルボキシメチル基で1個置換されているシクロペンタンを形成し、mが、0である。
 本発明において、好適なU、V、Wの組み合わせは、Uが、窒素原子であり、Vが、式-CH=で表わされる基であり、Wが、窒素原子である;又は、Uが、式-CH=で表わされる基であり、Vが、式-CH=で表わされる基であり、Wが、窒素原子である。
 本発明において、好適なZ、n、Rの組み合わせは、Zが、式-CH=で表わされる基であり、nが、0である;又は、Zが、式-CH=で表わされる基であり、nが、1であり、Rが、フッ素原子である。
 本発明において、好適なAは、酸素原子、硫黄原子、式-NH-で表わされる基又は式-N(CH)-で表わされる基である。
 本発明において、好適なE、J、L、Mの組み合わせは、E、J、L及びMが、式-CH=で表わされる基である;E、J及びLが、式-CH=で表わされる基であり、Mが、窒素原子、式-C(F)=で表わされる基若しくは式-C(CH)=で表わされる基である;E、J及びMが、式-CH=で表わされる基であり、Lが、式-C(F)=で表わされる基若しくは式-C(CH)=で表わされる基である;E、L及びMが、式-CH=で表わされる基であり、Jが、式-C(F)=で表わされる基若しくは式-C(CH)=で表わされる基である;又は、J、L及びMが、式-CH=で表わされる基であり、Eが、窒素原子、式-C(F)=で表わされる基若しくは式-C(CH)=で表わされる基。
 本発明の一般式(I)で表される化合物又はその薬理上許容される塩は、全ての異性体(ジアステレオ異性体、光学異性体、回転異性体等)を有する。
 本発明の一般式(I)で表される化合物又はその薬理上許容される塩は、その分子内に不斉炭素原子が存在するので、種々の異性体を有する。本発明の化合物においては、これらの異性体およびこれらの異性体の混合物がすべて単一の式、即ち一般式(I)で示されている。従って、本発明はこれらの異性体およびこれらの異性体の任意の割合の混合物をもすべて含むものである。
 上記のような立体異性体は、光学活性な原料化合物を用いるか、又は不斉合成若しくは不斉誘導の手法を用いて本発明に係る化合物を合成するか、或いは合成した本発明に係る化合物を所望により通常の光学分割法又は分離法を用いて単離することにより得ることができる。
 本発明の化合物は、このような化合物を構成する原子の1以上に、原子同位体の非天然割合も含有し得る。原子同位体としては、例えば、重水素(H)、トリチウム(H)、ヨウ素-125(125I)又は炭素-14(14C)などが挙げられる。また、前記化合物は、例えば、トリチウム(H)、ヨウ素-125(125I)又は炭素-14(14C)などの放射性同位体で放射性標識され得る。放射性標識された化合物は、治療又は予防剤、研究試薬、例えば、アッセイ試薬、及び診断剤、例えば、インビボ画像診断剤として有用である。本発明の化合物の全ての同位体変異種は、放射性であると否とを問わず、本発明の範囲に包含されるものとする。
 「その薬理上許容される塩」とは、著しい毒性を有さず、医薬として使用され得る塩をいう。本発明の一般式(I)で表される化合物は、塩基性の基を有する場合には酸と反応させることにより、又、酸性の基を有する場合には塩基と反応させることにより、塩にすることができる。
 塩基性基に基づく塩としては、例えば、フッ化水素酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩のようなハロゲン化水素酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、燐酸塩等の無機酸塩;メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩のようなアルキルスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、p-トルエンスルホン酸塩のようなアリ-ルスルホン酸塩、酢酸塩、りんご酸塩、フマ-ル酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、アスコルビン酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩等の有機酸塩;及び、グリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩のようなアミノ酸塩を挙げることができる。
 一方、酸性基に基づく塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩のようなアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩のようなアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、鉄塩等の金属塩;アンモニウム塩のような無機塩、t-オクチルアミン塩、ジベンジルアミン塩、モルホリン塩、グルコサミン塩、フェニルグリシンアルキルエステル塩、エチレンジアミン塩、N-メチルグルカミン塩、グアニジン塩、ジエチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、N,N’-ジベンジルエチレンジアミン塩、クロロプロカイン塩、プロカイン塩、ジエタノールアミン塩、N-ベンジルフェネチルアミン塩、ピペラジン塩、テトラメチルアンモニウム塩、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン塩のような有機塩等のアミン塩;及び、グリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩のようなアミノ酸塩を挙げることができる。
 本発明の一般式(I)で表される化合物又はその薬理上許容される塩は、大気中に放置したり、又は、再結晶したりすることにより、水分子を取り込んで、水和物となる場合があり、そのような水和物も本発明の塩に包含される。
 本発明の一般式(I)で表される化合物又はその薬理上許容される塩は、他のある種の溶媒を吸収し、溶媒和物となる場合があり、そのような溶媒和物も本発明の塩に包含される。
 本発明の一般式(I)で表される化合物又はその薬理上許容される塩は、優れたDGAT阻害作用及び摂食抑制作用を有しており、温血動物(好ましくは哺乳類動物であり、ヒトを含む)における下記の疾患:肥満、肥満症、高脂血症、高トリグリセライド血症、脂質代謝異常疾患、インスリン抵抗性症候群、耐糖能異常、糖尿病、糖尿病合併症(糖尿病性末梢神経障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性大血管症を含む)、白内障、妊娠糖尿病、非アルコール性脂肪肝炎、多嚢胞卵巣症候群、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性動脈硬化症、虚血性心疾患及び過食症からなる群から選ばれる疾患、又は肥満に起因する高脂血症、高トリグリセライド血症、脂質代謝異常疾患、インスリン抵抗性症候群、耐糖能異常、糖尿病、糖尿病合併症(糖尿病性末梢神経障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性大血管症を含む)、白内障、妊娠糖尿病、非アルコール性脂肪肝炎、多嚢胞卵巣症候群、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性動脈硬化症、高血圧症、脳血管障害、冠動脈疾患、脂肪肝、呼吸異常、腰痛、変形性膝関節症、痛風、及び胆石症からなる群から選ばれる疾患の予防及び/又は治療のための医薬として有用である。また、本発明により提供される一般式(I)で表される新規な化合物またはその薬理上許容される塩は、優れたDGAT阻害作用を有しており、温血動物(好ましくは哺乳類動物であり、ヒトを含む)における上記の疾患の予防及び/又は治療のための医薬の有効成分として有用である。好適には、上記の疾患の治療のための医薬として用いることができる。
 本発明の一般式(I)で表される化合物は、以下に記載するA法及びB法に従って製造することができる。
 下記A法及びB法の各工程の反応において使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発原料をある程度溶解するものであれば特に限定はなく、例えば、下記溶媒群より選択される。溶媒群は、ペンタン、ヘキサン、オクタン、石油エーテル、リグロイン、シクロヘキサンのような炭化水素類;ホルムアミド、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、N-メチル-2-ピロリドン、N-メチル-2-ピロリジノン、ヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド類;ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、シクロペンチルメチルエーテルのようなエーテル類;メタノール、エタノール、n-プロパノール、i-プロパノール、n-ブタノール、2-ブタノール、2-メチル-1-プロパノール、t-ブタノール、イソアミルアルコール、ジエチレングリコール、グリセリン、オクタノール、シクロヘキサノール、メチルセロソルブのようなアルコール類;ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類;スルホランのようなスルホン類;アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類;蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類;アセトン、メチルエチルケトン、4-メチル-2-ペンタノン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類;ニトロエタン、ニトロベンゼンのようなニトロ化合物類;ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、クロロホルム、四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類;ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類;N-メチルモルホリン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、N-メチルピペリジン、ピリジン、2,6-ルチジン、4-ピロリジノピリジン、ピコリン、4-(N,N-ジメチルアミノ)ピリジン、2,6-ジ(t-ブチル)-4-メチルピリジン、キノリン、N,N-ジメチルアニリン、N,N-ジエチルアニリン、1,5-ジアザビシクロ[4.3.0]ノナ-5-エン(DBN)、1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(DABCO)、1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ-7-エン(DBU)、ピペリジンのようなアミン類;水;及び、これらの混合溶媒からなる。
 下記A法及びB法の各工程の反応において、反応温度は、溶媒、出発原料、試薬等により異なり、反応時間は、溶媒、出発原料、試薬、反応温度等により異なる。
 下記A法及びB法の各工程の反応において、反応終了後、各目的化合物は常法に従って、反応混合物から採取される。例えば、反応混合物を適宜中和し、又、不溶物が存在する場合には濾過により除去した後、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、目的化合物を含む有機層を分離し、水等で洗浄後、無水硫酸マグネシウム、無水硫酸ナトリウム等で乾燥、ろ過後、溶剤を留去することによって得られる。得られた目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈殿等の通常、有機化合物の分離精製に慣用されている方法を適宜組合せ、クロマトグラフィーを応用し、適切な溶離剤で溶出することによって分離、精製することができる。溶媒に不溶の目的化合物では、得られた固体の粗生成物を溶媒で洗浄して、精製することができる。また、各工程の目的化合物は精製することなくそのまま次の反応に使用することもできる。
 下記A法乃至B法の各工程の反応において、R、R、R、U、V、W、Z、R、A、E、J、L、M、m及びnは、前述したものと同意義を示す。Xは、ハロゲン原子(好適には、臭素原子である。)を示す。Yは、ハロゲン原子、ニトロ基、C-Cアルキルスルホニルオキシ基又はC-C10アリールスルホニルオキシ基(好適には、ハロゲン原子又はC-Cアルキルスルホニルオキシ基であり、より好適には、塩素原子である。)を示す。R1a、R2a及びR3aは、R、R及びRの基に置換基として含まれるカルボキシ基が、保護されてもよいカルボキシ基である他、R、R及びRの基の定義における基と同様の基を示す。
 A法は、一般式(I)で表される化合物を製造する方法である。
(A法)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 A-I工程
 本工程は、溶媒中、光延試薬の存在下、一般式(II)で表される化合物を、一般式(III)で表される化合物と反応させることにより、一般式(IV)で表される化合物を製造する工程である。
 本工程において使用される一般式(II)で表される化合物及び一般式(III)で表される化合物は、公知化合物であるか、或いは公知化合物を出発原料に公知の方法又はそれに類似した方法に従って容易に製造される。
 本工程において使用される溶媒は、好適には、芳香族炭化水素類又はエーテル類であり、より好適には、トルエン又はテトラヒドロフランである。
 本工程において使用される光延試薬は、好適には、アゾジカルボン酸ジエステル又は(シアノメチレン)ホスホラン試薬であり、より好適には、アゾジカルボン酸ジエチル(DEAD)、アゾジカルボン酸ジイソプロピル(DIAD)又は(シアノメチレン)トリブチルホスホラン(CMBP)であり、更により好適には、CMBPである。
 本工程における反応温度は、通常、-20℃乃至180℃であり、好適には、0℃乃至120℃である。
 本工程における反応時間は、通常、0.5時間乃至72時間であり、好適には、2時間乃至24時間である。
 A-II工程
 本工程は、溶媒中、パラジウム触媒及び塩基の存在下、一般式(IV)で表される化合物を、一般式(V)で表される化合物と反応させることにより、一般式(VI)で表される化合物を製造する工程である。
 本工程において使用される一般式(V)で表される化合物は、公知化合物であるか、或いは公知化合物を出発原料に公知の方法又はそれに類似した方法に従って容易に製造される(例えば、WO2005/074603等)。
 本工程において使用される溶媒は、好適には、アミド類と水の混合溶媒であり、より好適には、N,N-ジメチルアセトアミドと水の混合溶媒である。
 本工程において使用されるパラジウム触媒は、例えば、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)、パラジウム-活性炭素、酢酸パラジウム(II)、トリフルオロ酢酸パラジウム(II)、パラジウム黒、臭化パラジウム(II)、塩化パラジウム(II)、沃化パラジウム(II)、シアン化パラジウム(II)、硝酸パラジウム(II)、酸化パラジウム(II)、硫酸パラジウム(II)、ジクロロビス(アセトニトリル)パラジウム(II)、ジクロロビス(ベンゾニトリル)パラジウム(II)、ジクロロ(1,5-シクロオクタジエン)パラジウム(II)、アセチルアセトンパラジウム(II)、硫化パラジウム(II)、[1,1′-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロリド、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)、テトラキス(アセトニトリル)パラジウム(II)テトラフルオロボレート又は塩化アリールパラジウムダイマーのような2価のパラジウム触媒又は0価のパラジウム触媒である。好適には、0価のパラジウム触媒であり、より好適には、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)である。
 本工程において使用される塩基は、好適には、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リチウム、炭酸セシウムのようなアルカリ金属炭酸塩類であり、より好適には、炭酸カリウムである。
 本工程における反応温度は、通常、20℃乃至180℃であり、好適には、60℃乃至120℃である。
 本工程における反応時間は、通常、0.5時間乃至72時間であり、好適には、2時間乃至24時間である。
 A-III工程
 本工程は、溶媒中、一般式(VI)で表される化合物を、一般式(VII)で表される化合物と反応させた後、所望によりR1a、R2a及びR3aにおけるカルボキシ基の保護基を除去することにより、一般式(I)で表される化合物を製造する工程である。
 本工程において使用される一般式(VII)で表される化合物は、公知化合物であるか、或いは公知化合物を出発原料に公知の方法又はそれに類似した方法に従って容易に製造される。
 本工程において使用される溶媒は、好適には、アルコール類であり、より好適には、n-ブタノールである。
 本工程における反応温度は、通常、20℃乃至180℃で行われ、好適には、80℃乃至140℃である。
 本工程における反応時間は、通常、0.5時間乃至168時間であり、好適には、8時間乃至48時間である。
 B法は、一般式(I)で表される化合物を製造する方法である。
(B法)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 B-I工程
 本工程は、溶媒中、一般式(VI)で表される化合物を、化合物(VIII)と反応させることにより、一般式(IX)で表される化合物を製造する工程である。
 本工程において使用される溶媒は、好適には、エーテル類であり、より好適には、テトラヒドロフランである。
 本工程における反応温度は、通常、-20℃乃至100℃で行われ、好適には、0℃乃至40℃である。
 本工程における反応時間は、通常、0.1時間乃至48時間であり、好適には、0.5時間乃至8時間である。
 B-II工程
 本工程は、溶媒中、一般式(IX)で表される化合物を、一般式(X)で表される化合物と反応させ、その後、フェニルヨードジアセトキシ化合物と反応させた後、所望によりR1a、R2a及びR3aにおけるカルボキシ基の保護基を除去することにより、一般式(I)で表される化合物を製造する工程である。
 本工程において使用される一般式(X)で表される化合物は、公知化合物であるか、或いは公知化合物を出発原料に公知の方法又はそれに類似した方法に従って容易に製造される。
 本工程において使用される溶媒は、好適には、エーテル類又はハロゲン化炭化水素類であり、より好適には、テトラヒドロフラン又はジクロロメタンである。
 本工程における反応温度は、通常、-20℃乃至80℃で行われ、好適には、20℃乃至40℃である。
 本工程における反応時間は、通常、0.5時間乃至72時間であり、好適には、1時間乃至24時間である。
 上記において、R1a、R2a及びR3aの定義における「保護されてもよいカルボキシ基」の保護基とは、加水素分解、加水分解、電気分解、光分解のような化学的方法により開裂し得る保護基をいい、有機合成化学で一般的に用いられる保護基を示す(例えば、T. W. Greeneら,Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd Edition, John Wiley & Sons, Inc. (1999年)参照)。
 上記において、R1a、R2a及びR3aの定義における「保護されてもよいカルボキシ基」の「保護基」は、有機合成化学の分野で使用されるカルボキシ基の保護基であれば特に限定はされないが、例えば、前記「C-Cアルキル基」;エテニル、1-プロペニル、2-プロペニル、1-メチル-2-プロペニルのような「C-Cアルケニル基」;エチニル、1-プロピニル、2-プロピニル、1-メチル-2-プロピニルのような「C-Cアルキニル基」;2,2,2-トリフルオロエチル、2,2,2-トリクロロエチル、2-ブロモエチル、2-クロロエチル、2-フルオロエチルのようなC-Cハロゲン化アルキル基;ヒドロキシメチル、2-ヒドロキシエチルのようなC-Cヒドロキシアルキル基;アセチルメチルのような(C-Cアルキルカルボニル)-(C-Cアルキル基);ベンジル、α-ナフチルメチル、β-ナフチルメチル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、α-ナフチルジフェニルメチル、9-アンスリルメチルのような1乃至3個のアリ-ル基で置換されたC-Cアルキル基、4-メチルベンジル、2,4,6-トリメチルベンジル、3,4,5-トリメチルベンジル、4-メトキシベンジル、4-メトキシフェニルジフェニルメチル、2-ニトロベンジル、4-ニトロベンジル、4-クロロベンジル、4-ブロモベンジル、4-シアノベンジルのようなC-Cアルキル、C-Cアルコキシ、ニトロ、ハロゲン、シアノ基でアリ-ル環が置換された1乃至3個のアリ-ル基で置換されたC-Cアルキル基等の「アラルキル基」;又はトリメチルシリル、トリエチルシリル、イソプロピルジメチルシリル、t-ブチルジメチルシリル、メチルジイソプロピルシリル、メチルジ-t-ブチルシリル、トリイソプロピルシリルのようなトリ-(C-Cアルキル)シリル基、ジフェニルメチルシリル、ジフェニルブチルシリル、ジフェニルイソプロピルシリル、フェニルジイソプロピルシリルのような(C-Cアルキル)ジアリールシリル又はジ-(C-Cアルキル)アリールシリル基等の「シリル基」であり、好適には、C-Cアルキル基又はアラルキル基である。
 保護・脱保護が必要な工程は、既知の方法(例えば、”Protective Groups in Organic Synthesis” (Theodora W. Greene、Peter G. M.Wuts著、 1999年、Wiley-Interscience Publication発行)等に記載の方法)に準じて行われる。例えば、保護基がC-Cアルキル基の場合の脱保護の工程を下記に示す。
 本工程は、溶媒中、保護基を有する化合物を、塩基と反応させることにより行われる。
 本工程において使用される溶媒は、好適には、エーテル類又はアルコール類であり、より好適には、テトラヒドロフラン、ジオキサン又はメタノールであり、更により好適には、ジオキサンである。
 本工程において使用される塩基は、好適には、四級アンモニウム塩類であり、より好適には、水酸化テトラブチルアンモニウムである。
 本工程における反応温度は、通常、0℃乃至150℃であり、好適には20℃乃至100℃である。
 本反応における反応時間は、通常、0.5時間乃至24時間であり、好適には1時間乃至10時間である。
 本発明の化合物又はその薬理上許容される塩は、種々の形態で投与することができる。その投与形態としては、例えば、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、乳剤、丸剤、散剤、シロップ剤(液剤)等による経口投与、または注射剤(静脈内、筋肉内、皮下または腹腔内投与)、点滴剤、坐剤(直腸投与)等による非経口投与を挙げることができる。これらの各種製剤は、常法に従って主薬に賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、矯味矯臭剤、溶解補助剤、懸濁剤、コーティング剤等の医薬の製剤技術分野において通常使用し得る補助剤を用いて製剤化することができる。
 錠剤として使用する場合、担体として、例えば、乳糖、白糖、塩化ナトリウム、グルコース、尿素、デンプン、炭酸カルシウム、カオリン、結晶セルロース、ケイ酸等の賦形剤;水、エタノール、プロパノール、単シロップ、グルコース液、デンプン液、ゼラチン溶液、カルボキシメチルセルロース、セラック、メチルセルロース、リン酸カリウム、ポリビニルピロリドン等の結合剤;乾燥デンプン、アルギン酸ナトリウム、寒天末、ラミナラン末、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸モノグリセリド、デンプン、乳糖等の崩壊剤;白糖、ステアリン、カカオバター、水素添加油等の崩壊抑制剤;第4級アンモニウム塩類、ラウリル硫酸ナトリウム等の吸収促進剤;グリセリン、デンプン等の保湿剤;デンプン、乳糖、カオリン、ベントナイト、コロイド状ケイ酸等の吸着剤;精製タルク、ステアリン酸塩、硼酸末、ポリエチレングリコール等の潤沢剤等を使用することができる。また、必要に応じ通常の剤皮を施した錠剤、例えば糖衣錠、ゼラチン被包錠、腸溶被錠、フィルムコーティング錠あるいは二重錠、多層錠とすることができる。
 丸剤として使用する場合、担体として、例えば、グルコース、乳糖、カカオバター、デンプン、硬化植物油、カオリン、タルク等の賦形剤;アラビアゴム末、トラガント末、ゼラチン、エタノール等の結合剤;ラミナラン、寒天等の崩壊剤等を使用することができる。
 坐剤として使用する場合、担体としてこの分野で従来公知のものを広く使用でき、例えばポリエチレングリコール、カカオバター、高級アルコール、高級アルコールのエステル類、ゼラチン、半合成グリセリド等を挙げることができる。
 注射剤として使用する場合、液剤、乳剤または懸濁剤として使用することができる。これらの液剤、乳剤または懸濁剤は、殺菌され、血液と等張であることが好ましい。これら液剤、乳剤または懸濁剤の製造に用いる溶媒は、医療用の希釈剤として使用できるものであれば特に限定はなく、例えば、水、エタノール、プロピレングリコール、エトキシ化イソステアリルアルコール、ポリオキシ化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類等を挙げることができる。なお、この場合、等張性の溶液を調製するのに充分な量の食塩、グルコースまたはグリセリンを製剤中に含んでいてもよく、また通常の溶解補助剤、緩衝剤、無痛化剤等を含んでいてもよい。
 また、上記の製剤には、必要に応じて、着色剤、保存剤、香料、風味剤、甘味剤等を含めることもでき、更に、他の医薬品を含めることもできる。
 上記製剤に含まれる有効成分化合物の量は、特に限定されず広範囲に適宜選択されるが、通常、全組成物中0.5乃至70重量%、好ましくは1乃至30重量%含む。
 その使用量は患者(温血動物、特に人間)の症状、年齢等により異なるが、経口投与の場合には、1日あたり、上限として2000mg(好ましくは100mg)であり、下限として0.1mg(好ましくは1mg、さらに好ましくは10mg)を成人に対して、1日当り1乃至6回症状に応じて投与することが望ましい。
 以下、実施例および試験例を挙げて、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。
 実施例のカラムクロマトグラフィーにおける溶出はTLC(Thin Layer Chromatography,薄層クロマトグラフィー)による観察下に行われた。TLC観察においては、TLCプレートとしてメルク(Merck)社製のシリカゲル60F254を、展開溶媒としてはカラムクロマトグラフィーで溶出溶媒として用いられた溶媒を、検出法としてUV検出器を採用した。カラム用シリカゲルは同じくメルク社製のシリカゲルSK-85(230~400メッシュ)、もしくは富士シリシア化学 Chromatorex NH(200 - 350メッシュ)を用いた。通常のカラムクロマトグラフィーの他に、昭光サイエンティフィック社の自動クロマトグラフィー装置(Purif-α2 もしくは Purif-espoir2 )を適宜使用した。溶出溶媒は各実施例で指定した溶媒を指定された比率で用いた。(もしくは適宜必要に応じて比率を変化させた。)尚、実施例で用いる略号は、次のような意義を有する。
mg : ミリグラム,g : グラム,mL: ミリリットル,MHz : メガヘルツ。
 以下の実施例において、核磁気共鳴(以下、1H NMR)スペクトルは、テトラメチルシランを標準物質として、ケミカルシフト値をδ値(ppm)にて記載した。分裂パターンは一重線をs、二重線をd、三重線をt、四重線をq、多重線をm、ブロードをbrで示した。
 質量分析(以下、MS)は、EI(Electron Ionization)法、ESI(Electron Spray Ionization)法、もしくはFAB(Fast Atom Bombardment)法で行った。
 (実施例1)3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)-2,2-ジメチルプロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 (1a)メチル 3-{[5-(4-イソチオシアナートフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}-2,2-ジメチルプロパナート
 メチル 3-{[5-(4-アミノフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}-2,2-ジメチルプロパナート(WO2009011285A1)(2.83 g)のテトラヒドロフラン(20 mL)溶液に、1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(1.02 g)を室温で3時間撹拌して濃縮した。残渣物をカラムクロマトグラフィー(自動クロマトグラフィー装置、ジクロロメタン/酢酸エチル)で精製し、標記化合物 1.14 g(76%)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.69(1H, s), 7.51(2H, d, J=8.6Hz), 7.34(2H, d, J=8.6Hz), 4.46(2H, s), 3.71(3H, s), 1.37(6H, s).
 (1b)メチル 3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)-2,2-ジメチルプロパナート
 実施例(1a)で得た化合物(1.07 g)のテトラヒドロフラン(20 mL)溶液にo-アミノフェノール(340 mg)を室温で加えた。反応混合物を室温で30分撹拌後、1時間還流加熱した。室温に冷却後、反応混合物にトリエチルアミン(0.43 mL)とヨードベンゼンジアセテート(999 mg)を加え、生成した混合物を3時間室温で撹拌し、濃縮した。残渣物をカラムクロマトグラフィー(自動クロマトグラフィー装置、ジクロロメタン/酢酸エチル)で精製した。得られた個体を酢酸エチル(20 mL)中で1時間加熱還流し、室温に冷却後ろ取し、そして減圧下乾燥し、標記化合物745 mg (57%)をオフホワイト色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=10.8(1H, s), 8.92(2H, s), 7.89(2H, d, J=8.7Hz), 7.77(2H, d, J=8.7Hz), 7.53-7.48(2H, m), 7.25(1H, dd, J=7.7 and 7.7Hz), 7.16(1H, dd, J=7.6 and 7.6Hz), 4.38(2H, s), 3.64(3H, s), 1.27(6H, s).
 (1c)3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)-2,2-ジメチルプロパン酸
 実施例(1b)で得た化合物(744 mg)の1,4-ジオキサン(10 mL)溶液に、水酸化テトラブチルアンモニウム(1 mol/L 水溶液、3.6 mL)を室温で加えた。3時間後、(反応混合物を濃縮し)、1 N 塩酸水溶液(20 mL)で酸性化し、酢酸エチルと水で希釈し、そして3時間激しく撹拌し、析出した固体をろ取した。この固体を酢酸エチル(10 mL)中で還流加熱し、室温に冷却後ろ取し、減圧下乾燥し、標記化合物 317 mg (44%) を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 10.8(1H, s), 8.92(2H, s), 7.89(2H, d, J=8.6Hz), 7.77(2H, d, J=9.0Hz), 7.51(2H, dd, J=8.6 and 8.6Hz), 7.25(1H, dd, J=7.1 and 7.0Hz), 7.16(1H, dd, J=8.4 and 8.4Hz), 4.35(2H, s), 1.24(6H, s).
MS(ESI) m/z:405 (M + H)+
 (実施例2)3-[(5-{4-[(4-フルオロ-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]-2,2-ジメチルプロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(1a)で得た化合物(131 mg)と2-アミノ-3-フルオロフェノール(40 mg)から、ベンゾキサゾール体(75 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 57 mg(35%、2工程)をオフホワイト色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 11.0(1H, s), 8.93(2H, s), 7.88(2H, d, J=9.0Hz), 7.79(2H, d, J=8.7Hz), 7.41(1H, dd, J=7.4 and 1.5Hz), 7.16(1H, d, J=1.6Hz), 7.14(1H, dd, J=1.8 and 1.8Hz), 4.36(2H, s), 1.24(6H, s).
MS(ESI) m/z:423 (M + H)+
 (実施例3)3-[(5-{4-[(5-フルオロ-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]-2,2-ジメチルプロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(1a)で得た化合物(364 mg)と2-アミノ-4-フルオロフェノール(135 mg)から、ベンゾキサゾール体(142 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 74 mg(17%、2工程)を薄ピンク色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 10.9(1H, s), 8.90(2H, s), 7.87(2H, d, J=8.6Hz), 7.76(2H, d, J=9.0Hz), 7.52(1H, dd, J=8.6 and 4.3Hz), 7.35(1H, dd, J=9.2 and 2.5Hz), 6.99-6.94(1H, m), 4.32(2H, s), 1.16(6H, s).
MS(ESI) m/z:423 (M + H)+
 (実施例4)3-[(5-{4-[(6-フルオロ-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]-2,2-ジメチルプロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(1a)で得た化合物(168 mg)と2-アミノ-5-フルオロフェノール(62 mg)から、ベンゾキサゾール体(149 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 54 mg(27%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 10.8(1H, s), 8.92(2H, s), 7.87(2H, d, J=9.0Hz), 7.77(2H, d, J=8.6Hz), 7.55(1H, dd, J=8.5 and 2.5Hz), 7.48(1H, dd, J=8.6 and 5.1Hz), 7.13-7.08(1H, m), 4.35(2H, s), 1.24(6H, s).
MS(ESI) m/z:423 (M + H)+
 (実施例5)3-[(5-{4-[(7-フルオロ-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]-2,2-ジメチルプロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(1a)で得た化合物(191 mg)と2-アミノ-6-フルオロフェノール(71 mg)から、ベンゾキサゾール体(96 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 11 mg(5%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 11.1(1H, s), 8.92(2H, s), 7.87(2H, d, J=9.0Hz), 7.78(2H, d, J=8.6Hz), 7.35(1H, d, J=7.0Hz), 7.28-7.22(1H, m), 7.11-7.07(1H, m), 4.35(2H, s), 1.23(6H, s).
MS(ESI) m/z:423 (M + H)+
 (実施例6)2,2-ジメチル-3-[(5-{4-[(4-メチル-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(1a)で得た化合物(380 mg)と2-アミノ-3-メチルフェノール(136 mg)から、ベンゾキサゾール体(358 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 297 mg(65%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.5(1H, brs), 10.8(1H, s), 8.93(2H, s), 7.92(2H, d, J=9.0Hz), 7.78(2H, d, J=8.6Hz), 7.34-7.32(1H, m), 7.09-7.03(2H, m), 4.35(2H, s), 2.49(3H, s), 1.24(6H, s).
MS(ESI) m/z:419 (M + H)+
 (実施例7)2,2-ジメチル-3-[(5-{4-[(5-メチル-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(1a)で得た化合物(380 mg)と2-アミノ-4-メチルフェノール(136 mg)から、ベンゾキサゾール体(381 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 368 mg(80%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.5(1H, brs), 10.8(1H, s), 8.92(2H, s), 7.88(2H, d, J=8.6Hz), 7.88(2H, d, J=8.6Hz), 7.39(1H, d, J=8.2Hz), 7.30(1H, s), 6.96(1H, dd, J=8.5 and 1.3Hz), 4.35(2H, s), 2.38(3H, s), 1.24(6H, s).
MS(ESI) m/z:419 (M + H)+
 (実施例8)2,2-ジメチル-3-[(5-{4-[(6-メチル-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(1a)で得た化合物(343 mg)と2-アミノ-5-メチルフェノール(123 mg)から、ベンゾキサゾール体(340 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 263 mg(63%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 10.7(1H, s), 8.92(2H, s), 7.87(2H, d, J=8.6Hz), 7.76(2H, d, J=9.0Hz), 7.36(2H, m), 7.06(1H, dd, J=8.6 and 1.5Hz), 4.35(2H, s), 2.40(3H, s), 1.24(6H, s).
MS(ESI) m/z:419 (M + H)+
 (実施例9)2,2-ジメチル-3-[(5-{4-[(7-メチル-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(1a)で得た化合物(343 mg)と2-アミノ-6-メチルフェノール塩酸塩(159 mg)から、ベンゾキサゾール体(227 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 192 mg(46%、2工程)を薄茶色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 10.8(1H, s), 8.92(2H, s), 7.89(2H, d, J=9.0Hz), 7.76(2H, d, J=9.0Hz), 7.31(1H, d, J=7.8Hz), 7.14(1H, dd, J=7.7 and 7.6Hz), 6.98(1H, d, J=7.5Hz), 4.35(2H, s), 2.45(3H, s), 1.24(6H, s).
MS(ESI) m/z:419 (M + H)+
 (実施例10)3-[(5-{4-[(6-メトキシ-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]-2,2-ジメチルプロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(1a)で得た化合物(343 mg)と2-アミノ-5-メトキシフェノール(175 mg)から、ベンゾキサゾール体(382 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 343 mg(79%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 10.7(1H, s), 8.91(2H, s), 7.86(2H, d, J=8.6Hz), 7.75(2H, d, J=9.0Hz), 7.38(1H, d, J=8.6Hz), 7.21(1H, d, J=2.3Hz), 6.84(1H, dd, J=8.6 and 2.8Hz), 4.35(2H, s), 3.80(3H, s), 1.24(6H, s).
MS(ESI) m/z:435 (M + H)+
 (実施例11)3-[(5-{4-[(5-メトキシ-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]-2,2-ジメチルプロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(1a)で得た化合物(343 mg)と2-アミノ-4-メトキシフェノール(139 mg)から、ベンゾキサゾール体(74 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 59 mg(14%、2工程)をベージュ色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 10.8(1H, s), 8.92(2H, s), 7.87(2H, d, J=9.0Hz), 7.76(2H, d, J=8.6Hz), 7.40(1H, d, J=8.6Hz), 7.10(1H, d, J=2.4Hz), 6.71(1H, dd, J=8.8 and 2.6Hz), 4.35(2H, s), 3.79(3H, s), 1.24(6H, s).
MS(ESI) m/z:435 (M + H)+
 (実施例12)3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)-2-メチルフェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)-2,2-ジメチルプロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 (12a)メチル3-{[5-(4-イソチオシアナート-2-メチルフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}-2,2-ジメチルプロパナート
 実施例(1a)と同様の方法で、メチル 3-{[5-(4-アミノ-2-メチルフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}-2,2-ジメチルプロパナート(WO2009011285)(2.72 g)と1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(2.00 g)から、標記化合物 2.74 g (89%)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.47(2H, s), 7.20-7.19(1H, m), 7.17-7.16(2H, m), 4.45(2H, s), 3.73(3H, s), 2.28(3H, s), 1.38(6H, s).
IR(KBr)cm-1: 2087, 1728.
 (12b)3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)-2-メチルフェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)-2,2-ジメチルプロパン酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(12a)で得た化合物(343 mg)とo-アミノフェノール(102 mg)から、ベンゾキサゾール体(347 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 183 mg(47%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 10.7(1H, s), 8.63(2H, s), 7.75(1H, dd, J=8.4 and 2.1Hz), 7.69(1H, d, J=2.0Hz), 7.52-7.48(2H, m), 7.30(1H, d, J=8.2Hz), 7.24(1H, dd, J=7.7 and 7.7Hz), 7.15(1H, dd, J=7.9 and 7.9Hz), 4.35(2H, s), 2.30(3H, s), 1.25(6H, s).
MS(ESI) m/z:419 (M + H)+
 (実施例13)3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)-2-クロロフェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)-2,2-ジメチルプロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 (13a)3-{[5-(4-アミノ-2-クロロフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}-2,2-ジメチルプロピオン酸メチル
 3-クロロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン (507 mg)と3-[(5-ブロモピリミジン-2-イル)オキシ]-2,2-ジメチルプロピオン酸メチルエステル(WO2009011285)(578 mg)、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)(116 mg)、そして炭酸カリウム(553 mg)の1,4-ジオキサン/水(7:3, 20 mL)の懸濁液を80 ℃で3.5時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして濃縮した。残渣物をクロマトグラフィー(ジクロロメタン/酢酸エチル、100:0→85:15)で精製し、標記化合物 511 mg(76%)を黄色オイルとして得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=8.59(2H, s), 7.13(1H, d, J=8.2Hz), 6.75(1H, d, J=2.3Hz), 6.62(1H, dd, J=8.4 and 2.2Hz), 5.63(2H, brs), 4.36(2H, s), 3.63(3H, s), 1.26(6H, s).
 (13b)メチル 3-{[5-(2-クロロ-4-イソチオシアナートフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}-2,2-ジメチルプロパナート
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(13a)で得られた化合物(298 mg)と1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(207 mg)から、標記化合物 260 mg (78%)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.59(2H, s), 7.40(1H, d, J=2.4Hz), 7.31(1H, d, J=8.3Hz), 7.23(1H, dd, J=8.2 and 2.3Hz), 4.46(2H, s), 3.72(3H, s), 1.37(6H, s).
 (13c)3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)-2-クロロフェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)-2,2-ジメチルプロパン酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(13b)で得た化合物(260 mg)とo-アミノフェノール(75 mg)から、ベンゾキサゾール体(255 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 226 mg(75%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.5(1H, brs), 11.0(1H, s), 8.71(2H, s), 8.14(1H, d, J=2.3Hz), 7.77(1H, dd, J=8.4 and 2.1Hz), 7.55(2H, d, J=8.6Hz), 7.55(m, 1H), 7.27(1H, dd, J=7.6 and 7.6Hz), 7.19(1H, dd, J=7.6 and 7.6Hz), 4.36(2H, s), 1.25(6H, s).
MS(ESI) m/z:439 (M + H)+
 (実施例14)3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)-2-フルオロフェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)-2,2-ジメチルプロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 (14a)3-{[5-(4-アミノ-2-フルオロフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}-2,2-ジメチルプロピオン酸メチル
 実施例(13a)と同様の方法で、 3-フルオロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン (474 mg)と3-[(5-ブロモピリミジン-2-イル)オキシ]-2,2-ジメチルプロピオン酸メチルエステル(WO2009011285)(578 mg)から、標記化合物 431 mg(67%)を黄色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.62(2H, s), 7.16(1H, dd, J=8.4 and 8.5Hz), 6.55(1H, dd, J=8.2 and 2.4Hz), 6.50(1H, dd, J=12.3 and 2.1Hz), 4.43(2H, s), 3.71(3H, s), 1.36(6H, s).
 (14b)メチル 3-{[5-(2-フルオロ-4-イソチオシアナートフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}-2,2-ジメチルプロパナート
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(14a)で得られた化合物(430 mg)と1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(469 mg)から、標記化合物 300 mg (62%)を白色固体として得た。
 (14c)3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)-2-フルオロフェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)-2,2-ジメチルプロパン酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(14b)で得た化合物(299 mg)とo-アミノフェノール(90 mg)から、ベンゾキサゾール体(275 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 199 mg(57%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 11.1(2H, s), 8.81(1H, s), 7.93(1H, dd, J=13.3 and 1.9Hz), 7.67(1H, dd, J=8.6 and 8.6Hz), 7.60(1H, dd, J=8.6 and 2.4Hz), 7.56-7.53(2H, m), 7.27(1H, dd, J=7.6 and 7.6Hz), 7.19(1H, dd, J=7.8 and 7.8Hz), 4.36(2H, s), 1.25(6H, s).
MS(ESI) m/z:423 (M + H)+
 (実施例15)3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)-3-メチルフェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)-2,2-ジメチルプロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 (15a)3-{[5-(4-アミノ-3-メチルフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}-2,2-ジメチルプロピオン酸メチル
 実施例(13a)と同様の方法で、2-メチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン(US20050171131) (1.73 g)と3-[(5-ブロモピリミジン-2-イル)オキシ]-2,2-ジメチルプロピオン酸メチルエステル(WO2009011285)(2.14 g)から、標記化合物 281 mg(9%)を黄色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.64(2H, s), 7.22-7.18(1H, m), 7.21(1H, s), 6.79(1H, d, J=7.8Hz), 4.43(2H, s), 3.71(3H, s), 2.25(3H, s), 1.36(6H, s).
 (15b)メチル 3-{[5-(4-イソチオシアナート-3-メチルフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}-2,2-ジメチルプロパナート
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(15a)で得られた化合物(281 mg)と1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(207 mg)から、標記化合物 268 mg (84%)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.68(2H, s), 7.36-7.32(2H, m), 7.31(1H, s), 4.46(2H, s), 3.72(3H, s), 2.47(3H, s), 1.37(6H, s).
 (15c)3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)-3-メチルフェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)-2,2-ジメチルプロパン酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(15b)で得た化合物(268 mg)とo-アミノフェノール(82 mg)から、ベンゾキサゾール体(235 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 188 mg(60%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 9.81(1H, s), 8.93(2H, s), 8.02(1H, d, J=8.2Hz), 7.65(1H, s), 7.63(1H, dd, J=10.9 and 2.8Hz), 7.48(1H, d, J=7.8Hz), 7.40(1H, d, J=7.0Hz), 7.21(1H, dd, J=7.6 and 7.6Hz), 7.12(1H, dd, J=7.9 and 7.9Hz), 4.36(2H, s), 2.39(3H, s), 1.25(6H, s).
MS(ESI) m/z:419 (M + H)+
 (実施例16)3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)-3-フルオロフェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)-2,2-ジメチルプロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 (16a)3-{[5-(4-アミノ-3-フルオロフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}-2,2-ジメチルプロピオン酸メチル
 実施例(13a)と同様の方法で、2-フルオロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン (474 mg)と3-[(5-ブロモピリミジン-2-イル)オキシ]-2,2-ジメチルプロピオン酸メチルエステル(WO2009011285)(578 mg)から、標記化合物 511 mg(80%)を淡黄色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.63(2H, s), 7.17(1H, dd, J=11.8 and 2.0Hz), 7.11(1H, dd, J=8.0 and 2.1Hz), 6.87(1H, dd, J=8.6 and 8.6Hz), 4.43(2H, s), 3.87(2H, brs), 3.71(3H, s), 1.37(6H, s).
 (16b)メチル 3-{[5-(3-フルオロ-4-イソチオシアナートフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}-2,2-ジメチルプロパナート
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(16a)で得られた化合物(510 mg)と1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(372 mg)から、標記化合物 473 mg (82%)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.69(2H, s), 7.34-7.26(3H, m), 4.46(2H, s), 3.72(3H, s), 1.37(6H, s).
IR(KBr)cm-1: 2147, 1724.
 (16c)3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)-3-フルオロフェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)-2,2-ジメチルプロパン酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(15b)で得た化合物(141 mg)とo-アミノフェノール(43 mg)から、ベンゾキサゾール体(139 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 112 mg(67%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 10.6(1H, brs), 8.98(2H, s), 8.39(1H, t, J=8.6Hz), 7.79(1H, dd, J=12.5 and 2.4Hz), 7.67(1H, dd, J=8.4 and 1.8Hz), 7.52(1H, d, J=7.5Hz), 7.48(1H, d, J=7.8Hz), 7.25(1H, dd, J=7.7 and 7.7Hz), 7.17(1H, dd, J=7.7 and 7.7Hz), 4.36(2H, s), 1.24(6H, s).
MS(ESI) m/z:423 (M + H)+
 (実施例17)1-[({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)メチル]シクロプロパンカルボン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 (17a)エチル 1-({[5-(4-イソチオシアナートフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}メチル)シクロプロパンカルボキシラート
 実施例(1a)と同様の方法で、エチル 1-({[5-(4-アミノフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}メチル)シクロプロパンカルボキシラート(WO2009011285A1)(1.12 g)と1,1'-チオカルボニルジイミダゾール(637 mg)から、標記化合物 1.01 g (80%)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=8.70(2H, s), 7.51(2H, d, J=8.6Hz), 7.35(2H, d, J=8.6Hz), 4.59(2H, s), 4.15(2H, q, J=7.1Hz), 1.41(2H, q, J=4.3Hz), 1.21(3H, t, J=7.0Hz), 1.08(2H, q, J=4.5Hz).
IR(KBr)cm-1: 2120, 1709.
 (17b)1-[({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)メチル]シクロプロパンカルボン酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(17a)で得た化合物(359 mg)とo-アミノフェノール(111 mg)から、ベンゾキサゾール体(226 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 160 mg(40%、2工程)を薄茶色固体として得た。
1H-NMR (500 MHz,DMSO-d6) : δ (ppm) = 12.44 (1H, br), 10.82 (1H, s), 8.92 (2H, s), 7.89 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.77 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.53-7.49 (2H, m), 7.25 (1H, t, J = 7.6 Hz), 7.16 (1H, t, J = 7.6 Hz), 4.45 (2H, s), 1.24-1.21 (2H, m), 1.08-1.06 (2H, m)。
 (実施例18)1-{[(5-{4-[(7-メチル-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]メチル}シクロプロパンカルボン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(17a)で得た化合物(113 mg)と2-アミノ-6-メチルフェノール塩酸塩(51 mg)から、ベンゾキサゾール体(83 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 60 mg(46%、2工程)をベージュ色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 10.8(1H, s), 8.92(2H, s), 7.89(2H, d, J=8.6Hz), 7.76(2H, d, J=9.0Hz), 7.31(1H, d, J=7.4Hz), 7.14(1H, dd, J=7.9 and 7.8Hz), 6.98(1H, d, J=7.5Hz), 4.45(2H, s), 2.45(3H, s), 1.22(2H, q, J=3.9Hz), 1.07(2H, q, J=4.1Hz).
MS(ESI) m/z:417 (M + H)+
 (実施例19){cis-4-[(5-{4-[(7-メチル-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 (19a){cis-4-[(5-ブロモピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸メチルエステル
 (trans-4-ヒドロキシシクロヘキシル) 酢酸メチルエステル(WO2009119534)(2.58 g)と5-ブロモピリミジン-2-オール(1.74 g)のトルエン(30 mL)溶液にシアノメチレントリブチルホスホラン(CMBP)(3.93 mL)を室温で加えた。反応混合物を120℃で9時間加熱し、室温に冷却し、飽和塩化アンモニウム水溶液で希釈し、そして酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄し、濃縮した。残渣物をクロマトグラフィーで精製し(自動クロマトグラフィー装置、ヘキサン/酢酸エチル 100:0→80:20)、標記化合物 1.67 g(51%)を薄黄色オイルとして得た。
1H NMR (500MHz, CDCl3):δ(ppm) = 8.51 (2H, s), 5.23-5.18 (1H, m), 3.67 (3H, s), 2.28 (2H, d, J = 6.8 Hz), 2.09-1.89 (3H, m), 1.69-1.43 (6H, m).
 (19b)メチル (cis-4-{[5-(4-アミノフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル)アセテート
 実施例(19a)で得た化合物(1.67 g)、4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン(1.11 g)、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)(295 mg)、そして炭酸カリウム(1.41 g)の1,4-ジオキサン/水(7:3, 30 mL)の溶液を80 ℃で2時間加熱した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、そして濃縮した。残渣物をクロマトグラフィー(自動クロマトグラフィー装置、ジクロロメタン/酢酸エチル 100:0→85:15)で精製し、標記化合物 1.59 g(92%)を黄色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.64(2H, s), 7.32(2H, d, J=8.6Hz), 6.79(2H, d, J=8.2Hz), 5.29(1H, brs), 3.80(2H, brs), 3.68(3H, s), 2.29(2H, d, J=7.0Hz), 2.13-2.09(2H, m), 1.97-1.91(1H, m), 1.72-1.55(6H, m).
 (19c)メチル(cis-4-{[5-(4-イソチオシアナートフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル)アセテート
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(19b)で得た化合物(439 mg)と1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(299 mg)から、標記化合物 432 mg (88%)を淡黄色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.69(2H, s), 7.51(2H, d, J=7.5Hz), 7.34(2H, d, J=8.2Hz), 5.32(1H, brs), 3.68(3H, s), 2.30(2H, d, J=7.1Hz), 2.13-2.09(2H, m), 1.98-1.92(1H, m), 1.74-1.58(6H, m).
IR(KBr)cm-1: 2134, 1733.
 (19d){cis-4-[(5-{4-[(7-メチル-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(767 mg)と2-アミノ-6-メチルフェノール(252 mg)から、ベンゾキサゾール体(786 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 745 mg(81%、2工程)をオフホワイト色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.0(1H, brs), 10.9(1H, s), 8.90(2H, s), 7.89(2H, d, J=8.9Hz), 7.75(2H, d, J=9.0Hz), 7.75(1H, d, J=9.0Hz), 7.14(1H, dd, J=7.6 and 7.6Hz), 6.99(1H, d, J=7.9Hz), 5.22-5.21(1H, m), 2.45(3H, s), 2.19(2H, d, J=7.1Hz), 1.98-1.94(2H, m), 1.87-1.80(1H, m), 1.72-1.64(2H, m), 1.62-1.57(2H, m), 1.43-1.33(2H, m).
MS(ESI) m/z:459 (M + H)+
 (実施例20)[cis-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(1.22 g)とo-アミノフェノール(347 mg)から、ベンゾキサゾール体(1.20 g)を得た。同様に調製した別ロットのベンゾキサゾール体を合わせて2.51 g のベンゾキサゾールを加水分解に用いた。このベンゾキサゾール体(2.51 g)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 1.64 g(55%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.1(1H, brs), 10.8(1H, s), 8.90(2H, s), 7.89(2H, d, J=9.0Hz), 7.76(2H, d, J=8.7Hz), 7.52(1H, d, J=7.9Hz), 7.50(1H, d, J=7.8Hz), 7.25(1H, dt, J=10.4 and 3.7Hz), 7.16(1H, dt, J=10.7 and 3.9Hz), 5.22-5.21(1H, m), 2.19(2H, d, J=7.0Hz), 1.98-1.94(2H, m), 1.87-1.80(1H, m), 1.72-1.64(2H, m), 1.61-1.57(2H, m), 1.43-1.34(2H, m).
MS(ESI) m/z:445 (M + H)+
 (実施例21)[cis-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 (21a)メチル {cis-4-[(5-ブロモピリジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}アセテート
 実施例(19a)と同様の方法で、(trans-4-ヒドロキシシクロヘキシル) 酢酸メチルエステル(WO2009119534)(2.58 g)と5-ブロモピリジン-2-オール(1.74 g)、シアノメチレントリブチルホスホラン(CMBP)(3.93 mL)から、標記化合物 2.76 g(84%)を無色オイルとして得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.16(1H, d, J=2.7Hz), 7.62(1H, dd, J=8.8 and 2.5Hz), 6.64(1H, d, J=8.6Hz), 5.20-5.18(1H, m), 3.68(3H, s), 2.28(2H, d, J=7.5Hz), 2.02-1.96(2H, m), 1.95-1.88(1H, m), 1.67-1.54(4H, m), 1.48-1.38(2H, m).
 (21b)メチル(cis-4-{[5-(4-アミノフェニル)ピリジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル)アセテート
 実施例(19b)と同様の方法で、実施例(21a)で得た化合物(2.76 g)と4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン(1.84 g)から、標記化合物 2.37 g(83%)を淡黄色として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.30(1H, d, J=1.9Hz), 7.72(1H, dd, J=8.4 and 2.5Hz), 7.33(2H, d, J=8.7Hz), 6.77-6.74(1H, m), 6.76(2H, d, J=8.6Hz), 5.27-5.26(1H, m), 3.75(2H, brs), 3.69(3H, s), 2.30(2H, d, J=7.5Hz), 2.07-2.02(2H, m), 1.97-1.90(1H, m), 1.70-1.44(6H, m).
 (21c)メチル (cis-4-{[5-(4-イソチオシアナートフェニル)ピリジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル)アセテート
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(21b)で得た化合物と(546 mg)と1,1'-チオカルボニルジイミダゾール(307 mg)から、標記化合物 546 mg (83%)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.34(1H, d, J=2.7Hz), 7.75(1H, dd, J=8.6 and 2.3Hz), 7.50(2H, d, J=9.0Hz), 7.30(2H, d, J=8.6Hz), 6.81(1H, d, J=8.6Hz), 5.31-5.29(1H, m), 3.69(3H, s), 2.30(2H, d, J=7.5Hz), 2.07-2.03(2H, m), 1.99-1.91(1H, m), 1.71-1.58(4H, m), 1.53-1.43(2H, m).
IR(KBr)cm-1: 2095, 1735.
 (21d)[cis-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(21c)で得た化合物(149 mg)とo-アミノフェノール(43 mg)から、ベンゾキサゾール体(124 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 81 mg(47%、2工程)をオフホワイト色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=10.8(1H, s), 8.46(1H, d, J=3.1Hz), 7.99(1H, dd, J=8.6 and 2.7Hz), 7.86(2H, d, J=8.6Hz), 7.69(2H, d, J=9.0Hz), 7.52(1H, d, J=7.8Hz), 7.49(1H, d, J=7.8Hz), 7.25(1H, dd, J=7.6 and 7.6Hz), 7.15(1H, dd, J=7.7 and 7.7Hz), 6.88(1H, d, J=8.6Hz), 5.24-5.23(1H, m), 2.18(2H, d, J=7.0Hz), 1.95-1.90(2H, m), 1.86-1.80(1H, m), 1.68-1.64(2H, m), 1.62-1.55(2H, m), 1.43-1.33(2H, m).
MS(ESI) m/z:444 (M + H)+
 (実施例22)[cis-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピラジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 (22a)メチル {cis-4-[(5-ブロモピラジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}アセテート
 実施例(19a)と同様の方法で、(trans-4-ヒドロキシシクロヘキシル) 酢酸メチルエステル(WO2009119534)(694 mg)と5-ブロモピラジン-2-オール(470 mg)、シアノメチレントリブチルホスホラン(CMBP)(1.1 mL)から、標記化合物 633 mg(72%)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.16(1H, d, J=1.6Hz), 7.99(1H, d, J=1.1Hz), 5.21-5.20(1H, m), 3.69(3H, s), 2.29(2H, d, J=7.1Hz), 2.03-1.99(2H, m), 1.96-1.91(1H, m), 1.69-1.55(4H, m), 1.48-1.38(2H, m).
 (22b)メチル (cis-4-{[5-(4-アミノフェニル)ピラジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル)アセテート
 実施例(19b)と同様の方法で、実施例(22a)で得た化合物(633 mg)と4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン(421 mg)から、標記化合物 324 mg(49%)を薄褐色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.39(1H, d, J=1.6Hz), 8.20(1H, d, J=1.6Hz), 7.72(2H, d, J=8.6Hz), 6.78(2H, d, J=8.6Hz), 5.27-5.25(1H, m), 3.82(2H, brs), 3.69(3H, s), 2.31(2H, d, J=7.4Hz), 2.07-2.03(2H, m), 1.98-1.92(1H, m), 1.72-1.58(4H, m), 1.53-1.46(2H, m).
 (22c)メチル (cis-4-{[5-(4-イソチオシアナートフェニル)ピラジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル)アセテート
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(22b)で得た化合物と(63 mg)と1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(43 mg)から、標記化合物 50 mg (70%)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.47(1H, d, J=1.6Hz), 8.25(1H, d, J=1.5Hz), 7.91(2H, d, J=9.0Hz), 7.33(2H, d, J=9.0Hz), 5.31-5.29(1H, m), 3.69(3H, s), 2.31(2H, d, J=7.0Hz), 2.08-2.03(2H, m), 1.98-1.93(1H, m), 1.72-1.55(4H, m), 1.52-1.46(2H, m).
 (22d)[cis-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピラジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(22c)で得た化合物(50 mg)とo-アミノフェノール(14 mg)から、ベンゾキサゾール体(45 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 36 mg(63%、2工程)を薄褐色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.1(1H, brs), 10.8(1H, s), 8.75(1H, d, J=1.6Hz), 8.33(1H, d, J=1.5Hz), 8.05(2H, d, J=9.0Hz), 7.88(2H, d, J=8.6Hz), 7.53(1H, d, J=7.8Hz), 7.51(1H, d, J=7.8Hz), 7.25(1H, dd, J=7.6 and 7.7Hz), 7.16(1H, dd, J=7.8 and 7.9Hz), 5.24-5.23(1H, m), 2.19(2H, d, J=7.1Hz), 1.97-1.93(2H, m), 1.87-1.80(1H, m), 1.71-1.64(2H, m), 1.61-1.57(2H, m), 1.43-1.33(2H, m).
MS(ESI) m/z:445 (M + H)+
 (実施例23)[cis-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)-2-メチルフェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 (23a)メチル(cis-4-{[5-(4-アミノ-2-メチルフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル)アセテート
 実施例(19b)と同様の方法で、実施例(19a)で得た化合物(658 mg)、3-メチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン(466 mg)から、標記化合物 501 mg(71%)を褐色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.44(2H, s), 6.99(1H, d, J=8.2Hz), 6.65-6.60(2H, m), 5.30-5.28(1H, m), 3.68(3H, s), 2.29(2H, d, J=7.4Hz), 2.22(3H, s), 2.14-2.10(2H, m), 1.98-1.92(1H, m), 1.73-1.53(6H, m).
 (23b)メチル (cis-4-{[5-(4-イソチオシアナート-2-メチルフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル)アセテート
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(23a)で得た化合物と(178 mg)と1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(116 mg)から、標記化合物 157 mg (79%)を無色透明オイルとして得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.45(2H, s), 7.19-7.13(3H, m), 5.32-5.31(1H, m), 3.68(3H, s), 2.31(3H, s), 2.30(2H, d, J=7.9Hz), 2.14-2.10(2H, m), 1.99-1.92(1H, m), 1.75-1.56(6H, m).
 (23c)[cis-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)-2-メチルフェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(23b)で得た化合物(157 mg)とo-アミノフェノール(43 mg)から、ベンゾキサゾール体(161 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 121 mg(67%、2工程)を白色個体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.1(1H, brs), 10.7(1H, s), 8.61(2H, s), 7.75(1H, dd, J=8.4 and 2.1Hz), 7.68(1H, d, J=1.9Hz), 7.51(1H, d, J=9.0Hz), 7.49(1H, d, J=7.8Hz), 7.31(1H, d, J=8.2Hz), 7.24(1H, dd, J=7.6 and 7.7Hz), 7.15(1H, dd, J=7.9 and 7.9Hz), 5.22-5.21(1H, m), 2.30(3H, s), 2.20(2H, d, J=7.1Hz), 1.99-1.94(2H, m), 1.88-1.81(1H, m), 1.72-1.64(2H, m), 1.62-1.58(2H, m), 1.44-1.35(2H, m).
MS(ESI) m/z:459 (M + H)+
 (実施例24)[cis-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)-3-フルオロフェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 (24a)メチル(cis-4-{[5-(4-アミノ-2-メチルフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル)アセテート
 実施例(19b)と同様の方法で、実施例(19a)で得た化合物(771 mg)、2-フルオロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン(555 mg)から、標記化合物 533 mg(63%)を淡黄色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.62(2H, s), 7.16(1H, dd, J=11.7 and 2.0Hz), 7.11(1H, dd, J=8.3 and 1.5Hz), 6.87(1H, dd, J=9.0 and 8.3Hz), 5.30-5.28(1H, m), 3.68(3H, s), 2.29(2H, d, J=7.1Hz), 2.12-2.08(2H, m), 1.98-1.89(1H, m), 1.72-1.51(6H, m).
 (24b)メチル (cis-4-{[5-(3-フルオロ-4-イソチオシアナートフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル)アセテート
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(24a)で得た化合物と(214 mg)と1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(138 mg)から、標記化合物 197 mg (82%)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.67(2H, s), 7.34-7.25(3H, m), 5.33-5.31(1H, m), 3.68(3H, s), 2.29(2H, d, J=7.0Hz), 2.13-2.08(2H, m), 2.00-1.92(1H, m), 1.74-1.54(6H, m).
 (24c)[cis-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)-3-フルオロフェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(24b)で得た化合物(197 mg)とo-アミノフェノール(54 mg)から、ベンゾキサゾール体(201 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 181 mg(80%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.1(1H, brs), 10.6(1H, brs), 8.96(2H, s), 8.39(1H, dd, J=8.6 and 8.6Hz), 7.77(1H, dd, J=12.3 and 2.2Hz), 7.66(1H, dd, J=8.4 and 1.3Hz), 7.52(1H, d, J=7.8Hz), 7.48(1H, d, J=7.9Hz), 7.25(1H, dd, J=7.6 and 7.6Hz), 7.16(1H, dd, J=7.7 and 7.7Hz), 5.24-5.22(1H, m), 2.19(2H, d, J=7.0Hz), 1.98-1.94(2H, m), 1.86-1.81(1H, m), 1.72-1.64(2H, m), 1.62-1.57(2H, m), 1.43-1.33(2H, m).
MS(ESI) m/z:463 (M + H)+
 (実施例25)[cis-4-({5-[6-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)ピリジン-3-イル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 (25a)3-{[5-(6-アミノピリジン-3-イル)ピリミジン-2-イル]オキシ}-2,2-ジメチルプロピオン酸メチルエステル
 実施例(19b)と同様の方法で、5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)ピリジン-2-アミン (440 mg)と{cis-4-[(5-ブロモピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸メチルエステル(289 mg)から、標記化合物 245 mg(87%)を無色アモルファスとして得た。
1H NMR(500MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.61(2H, s), 8.23(1H, s), 7.58(1H, d, J=8.4Hz), 6.61(1H, d, J=8.4Hz), 5.29(1H, brs), 4.60(2H, brs), 3.68(3H, s), 2.29(2H, d, J=7.3Hz), 2.12-2.05(2H, m), 2.12-2.05(1H, m), 2.12-2.05(6H, m).
 (25b)(cis-4-{[5-(6-イソチオシアナートピリジン-3-イル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル)酢酸
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(25a)で得た化合物(200 mg)と1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(136 mg)から、標記化合物 189 mg (85%)を淡橙色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.70(2H, s), 8.61(1H, d, J=2.3Hz), 7.86(1H, dd, J=8.2 and 2.3Hz), 7.22(1H, d, J=7.8Hz), 5.34-5.32(1H, m), 3.68(3H, s), 2.29(2H, d, J=7.5Hz), 2.13-2.09(2H, m), 1.98-1.93(1H, m), 1.75-1.51(6H, m).
 (25c)[cis-4-({5-[6-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)ピリジン-3-イル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(25b)で得た化合物(100 mg)とo-アミノフェノール(28 mg)から、ベンゾキサゾール体(94 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 70 mg(62%、2工程)を淡褐色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=11.5(1H, brs), 8.97(2H, s), 8.73(1H, d, J=2.0Hz), 8.38(1H, d, J=9.0Hz), 8.25(1H, dd, J=8.8 and 2.6Hz), 7.55(2H, t, J=6.8Hz), 7.28(1H, t, J=7.6Hz), 7.20(1H, t, J=7.6Hz), 5.23(1H, brs), 2.19(2H, d, J=7.0Hz), 1.99-1.94(2H, m), 1.87-1.81(1H, m), 1.72-1.57(4H, m), 1.72-1.57(2H, m)。
 (実施例26)3-({5-[4-(1H-ベンズイミダゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)-2,2-ジメチルプロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(1a)で得た化合物(50 mg)とo-フェニレンジアミン(16 mg)から、ベンズイミダゾール体(52 mg)を得た。このベンズイミダソール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 23 mg(40%、2工程)を黄土色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm) 8.93(2H, s), 7.84(2H, d, J=8.6Hz), 7.75(2H, d, J=8.6Hz), 7.37(2H, dd, J=5.9 and 3.1Hz), 7.08(2H, dd, J=5.1 and 3.1Hz), 4.35(2H, s), 1.25(6H, s)。
 (実施例27)2,2-ジメチル-3-[(5-{4-[(1-メチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(1b)で得た化合物(50mg)とN-メチルベンゼン-1,2-ジアミン2塩酸塩(29 mg)から、ベンズイミダゾール体(34 mg)を得た。このベンズイミダソール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 13 mg(21%、2工程)を淡黄色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=9.13(1H, brs), 8.92(2H, s), 8.02(2H, d, J=8.6Hz), 7.72(2H, d, J=8.6Hz), 7.43-7.41(1H, m), 7.35-7.32(1H, m), 7.09-7.07(2H, m), 4.35(2H, s), 3.74(3H, s), 1.25(6H, s)。
 (実施例28)3-({5-[4-(1,3-ベンゾチアゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)-2,2-ジメチルプロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
 メチル 3-{[5-(4-アミノフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}-2,2-ジメチルプロパナート(WO2009011285A1)(301 mg)と2-クロロ-1,3-ベンゾチアゾール(169 mg)の1-ブタノール(6 mL)溶液を100℃で13時間加熱した。混合物を濃縮し、酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、濃縮した。残渣物をカラムクロマトグラフィー(自動クロマトグラフィー装置、ジクロロメタン/酢酸エチル 100:0→75:25)で精製し、ベンゾチアゾール体 330 mg(76%)を黄色アモルファスとして得た。このベンゾチアソール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 299 mg(71%、2工程)を黄色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 10.7(1H, s), 8.93(2H, s), 7.93(2H, d, J=8.6Hz), 7.84(1H, d, J=8.2Hz), 7.76(2H, d, J=8.6Hz), 7.65(1H, d, J=8.6Hz), 7.36(1H, dd, J=8.2 and 8.2Hz), 7.19(1H, dd, J=6.8 and 6.9Hz), 4.35(2H, s), 1.24(6H, s).
MS(ESI) m/z:421 (M + H)+
 (実施例29)2,2-ジメチル-3-[(5-{4-[(6-メチル-1,3-ベンゾチアゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
 実施例(28)と同様の方法で、メチル 3-{[5-(4-アミノフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}-2,2-ジメチルプロパナート(WO2009011285A1)(301 mg)と2-クロロ-6-メチル-1,3-ベンゾチアゾール(183 mg)から、ベンゾチアゾール体(311 mg)を得た。このベンゾチアソール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 276 mg(64%、2工程)をオフホワイト色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 10.6(1H, s), 8.92(2H, s), 7.91(2H, d, J=8.6Hz), 7.75(2H, d, J=8.7Hz), 7.63(1H, dd, J=0.9 and 1.0Hz), 7.53(1H, d, J=8.2Hz), 7.16(1H, dd, J=8.8 and 1.7Hz), 4.35(2H, s), 2.37(3H, s), 1.24(6H, s)
MS(ESI) m/z:435 (M + H)+
 (実施例30)3-[(5-{4-[(6-フルオロ-1,3-ベンゾチアゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]-2,2-ジメチルプロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 実施例(28)と同様の方法で、メチル 3-{[5-(4-アミノフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}-2,2-ジメチルプロパナート(WO2009011285A1)(301 mg)と2-クロロ-6-フルオロ-1,3-ベンゾチアゾール(187 mg)から、ベンゾチアゾール体(136 mg)を得た。このベンゾチアソール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 111 mg(26%、2工程)をオフホワイト色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 10.7(1H, s), 8.92(2H, s), 7.90(2H, d, J=8.7Hz), 7.79-7.75(1H, m), 7.76(2H, d, J=9.0Hz), 7.64(1H, dd, J=8.8 and 4.9Hz), 7.19(1H, m), 4.35(2H, s), 1.24(6H, s).
MS(ESI) m/z:439 (M + H)+
 (実施例31)[cis-4-({5-[4-(1H-ベンズイミダゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(100 mg)とo-フェニレンジアミン(28 mg)から、ベンズイミダゾール体(82 mg)を得た。このベンズイミダゾール体(80 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 70 mg(64%、2工程)を淡灰色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.0(1H, brs), 11.0(1H, brs), 9.64(1H, brs), 8.88(2H, s), 7.90(2H, d, J=9.0Hz), 7.69(2H, d, J=9.0Hz), 7.34(2H, brs), 7.04-7.00(2H, m), 5.21(1H, brs), 2.19(2H, d, J=7.1Hz), 1.99-1.94(2H, m), 1.86-1.81(1H, m), 1.71-1.57(4H, m), 1.43-1.34(2H, m)。
 (実施例32){cis-4-[(5-{4-[(1-メチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(1.29 g)とN-メチルベンゼン-1,2-ジアミン2塩酸塩(411 mg)から、ベンズイミダゾール体(668 mg)を得た。このベンズイミダゾール体(591 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 591 mg(39%、2工程)を薄茶色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.1(1H, brs), 9.12(1H, s), 8.90(2H, s), 8.02(2H, d, J=8.9Hz), 7.71(2H, d, J=9.0Hz), 7.44-7.40(1H, m), 7.34-7.31(1H, m), 7.10-7.06(2H, m), 5.22-5.21(1H, m), 3.74(3H, s), 2.20(2H, d, J=7.1Hz), 1.98-1.94(2H, m), 1.87-1.79(1H, m), 1.71-1.64(2H, m), 1.61-1.57(2H, m), 1.43-1.34(2H, m).
MS(ESI) m/z:458 (M + H)+
 (実施例33){cis-4-[(5-{4-[(4-メチル-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(100 mg)と2-アミノ-3-メチルフェノール(32 mg)から、ベンゾキサゾール体(111 mg)を得た。このベンゾキサゾール体(105 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 88 mg(78%、2工程)をオフホワイト色固体として得た。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.1(1H, brs), 10.7(1H, brs), 8.90(2H, s), 7.90(2H, d, J=6.8Hz), 7.76(2H, d, J=8.3Hz), 7.32(1H, d, J=7.4Hz), 7.07-7.03(2H, m), 5.21(1H, brs), 2.49(3H, s), 2.19(2H, d, J=6.8Hz), 1.99-1.94(2H, m), 1.86-1.70(1H, m), 1.57-1.42(4H, m), 1.39-1.34(2H, m)。
 (実施例34){cis-4-[(5-{4-[(5-メチル-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(767 mg)と2-アミノ-4-メチルフェノール(246 mg)から、ベンゾキサゾール体(740 mg)を得た。このベンゾキサゾール体(740 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 694 mg(76%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.1(1H, brs), 10.8(1H, s), 8.91(2H, s), 7.87(2H, d, J=8.6Hz), 7.76(2H, d, J=9.0Hz), 7.39(1H, d, J=8.2Hz), 7.30(1H, s), 6.96(1H, d, J=8.2Hz), 5.23-5.21(1H, m), 2.39(3H, s), 2.19(2H, d, J=7.0Hz), 1.98-1.94(2H, m), 1.86-1.81(1H, m), 1.72-1.64(2H, m), 1.62-1.57(2H, m), 1.43-1.33(2H, m).
MS(ESI) m/z:459 (M + H)+
 (実施例35){cis-4-[(5-{4-[(6-メチル-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(100 mg)と2-アミノ-5-メチルフェノール(321 mg)から、ベンゾキサゾール体(117 mg)を得た。このベンゾキサゾール体(117 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 94 mg(78%、2工程)を淡黄色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm) 12.1(1H, brs), 10.7(1H, s), 8.90(2H, s), 7.87(2H, d, J=8.6Hz), 7.75(2H, d, J=8.6Hz), 7.36(1H, d, J=8.2Hz), 7.35(1H, s), 7.06(1H, d, J=7.8Hz), 5.21(1H, brs), 2.40(3H, s), 2.19(2H, d, J=7.1Hz), 1.98-1.94(2H, m), 1.87-1.80(1H, m), 1.71-1.57(4H, m), 1.42-1.34(2H, m)。
 (実施例36)[trans-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
 (36a){trans-4-[(5-ブロモピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸メチルエステル
 実施例(19a)と同様の方法で、(cis-4-ヒドロキシシクロヘキシル) 酢酸メチルエステル(WO2009119534)(1.48 g)と5-ブロモピリミジン-2-オール(1.00 g)から、標記化合物 0.62 g(33%)を無色固体として得た。
1H NMR (500MHz, CDCl3):δ(ppm) = 8.50 (2H, s), 4.87-4.84 (1H, m), 3.68 (3H, s), 2.25-2.16 (3H, m), 1.99-1.82 (4H, m), 1.58-1.42 (2H, m), 1.18 (2H, q, J = 4.7 Hz).
MS(ESI) m/z:330 (M + H)+.
 (36b)(trans-4-{[5-(4-アミノフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル酢酸メチル
 実施例(19b)と同様の方法で、実施例(36a)で得た化合物(475 mg)と4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン(321 mg)から標記化合物 449 mg(91%)を淡黄色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.63(2H, s), 7.32(2H, d, J=8.6Hz), 6.78(2H, d, J=8.6Hz), 4.99-4.91(1H, m), 3.80(2H, brs), 3.69(3H, s), 2.26(2H, d, J=6.6Hz), 2.23-2.20(2H, m), 1.92-1.85(3H, m), 1.65-1.55(2H, m), 1.26-1.18(2H, m).
 (36c)メチル (trans-4-{[5-(4-イソチオシアナートフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル)アセテート
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(36b)で得た化合物(449 mg)と1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(306 mg)から、標記化合物 504 mg (93%)を薄黄色固体として得た。
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) : δ (ppm) = 8.67 (2H, s), 7.50 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.34 (2H, d, J = 8.3 Hz), 5.01-4.94 (1H, m), 3.69 (3H, s), 2.27-2.20 (4H, m), 1.92-1.84 (3H, m), 1.65-1.57 (2H, m), 1.25-1.16 (2H, m).
 (36d)[trans-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(36c)で得た化合物(235 mg)と2-アミノフェノール(67 mg)から、ベンゾキサゾール体(306 mg)を得た。このベンゾキサゾール体(302 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 276 mg(94%、2工程)を薄茶色固体として得た。
1H-NMR (500 MHz,DMSO-d6) : δ (ppm) = 12.10 (1H, brs), 10.80 (1H, brs), 8.91 (2H, s),7.88 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.75 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.52-7.48 (2H, m), 7.24 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.15 (1H, t, J = 7.8 Hz), 4.94-4.88 (1H, m), 3.18-3.14 (1H, m), 2.16-2.11 (3H, m), 1.83-1.80 (2H, m), 1.50-1.46 (2H, m), 1.33-1.29 (1H, m), 1.18-1.12 (2H, m)。
 (実施例37)[trans-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
 (37a)メチル {trans-4-[(5-ブロモピリジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}アセテート
 実施例(19a)と同様の方法で、(cis-4-ヒドロキシシクロヘキシル) 酢酸メチルエステル(WO2009119534)(3.43 g)と5-ブロモピリジン-2-オール(2.78 g)、シアノメチレントリブチルホスホラン(CMBP)(6.3 mL)から、標記化合物 2.65 g(50%)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.15(1H, d, J=3.1Hz), 7.62(1H, dd, J=8.8 and 2.5Hz), 6.60(1H, d, J=8.2Hz), 4.93-4.85(1H, m), 3.68(3H, s), 2.24(2H, d, J=6.6Hz), 2.16-2.12(2H, m), 1.89-1.78(3H, m), 1.50-1.40(2H, m), 1.23-1.13(2H, m).
 (37b)メチル (trans-4-{[5-(4-アミノフェニル)ピリジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル)アセテート
 実施例(19b)と同様の方法で、実施例(37a)で得た化合物(1.47 g)と4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン(980 mg)から、標記化合物 897 mg(59%)を茶色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.29(1H, d, J=2.4Hz), 7.71(1H, dd, J=8.6 and 2.8Hz), 7.33(2H, d, J=8.6Hz), 6.76(2H, d, J=8.6Hz), 6.72(1H, d, J=8.6Hz), 5.01-4.94(1H, m), 3.74(2H, brs), 3.69(3H, s), 2.25(2H, d, J=6.6Hz), 2.21-2.17(2H, m), 1.88-1.85(3H, m), 1.55-1.44(2H, m), 1.26-1.16(2H, m).
 (37c)メチル (trans-4-{[5-(4-イソチオシアナートフェニル)ピリジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル)アセテート
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(37b)で得た化合物と(897 mg)と1,1'-チオカルボニルジイミダゾール(612 mg)から、標記化合物 872 mg (86%)を淡黄色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.33(1H, d, J=3.1Hz), 7.74(1H, dd, J=8.8 and 2.6Hz), 7.50(2H, d, J=8.7Hz), 7.30(2H, d, J=9.0Hz), 6.77(1H, d, J=8.6Hz), 5.04-4.96(1H, m), 3.69(3H, s), 2.26(2H, d, J=6.6Hz), 2.21-2.17(2H, m), 1.90-1.84(3H, m), 1.57-1.45(2H, m), 1.27-1.16(2H, m).
IR(KBr)cm-1: 2134, 1740.
 (37d)[trans-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(37c)で得た化合物(229 mg)と2-アミノフェノール(65 mg)から、ベンゾキサゾール体(238 mg)を得た。このベンゾキサゾール体(238 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 230 mg(86%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=10.8(1H, s), 8.47(1H, d, J=2.8Hz), 7.99(1H, dd, J=8.6 and 2.8Hz), 7.86(2H, d, J=8.6Hz), 7.69(2H, d, J=8.6Hz), 7.52(1H, d, J=7.4Hz), 7.49(1H, dd, J=7.9 and 0.8Hz), 7.24(1H, dt, J=10.6 and 3.8Hz), 7.15(1H, dt, J=10.7 and 3.9Hz), 6.84(1H, dd, J=8.6 and 0.8Hz), 4.99-4.91(1H, m), 2.16(2H, d, J=7.0Hz), 2.13-2.09(2H, m), 1.82-1.78(2H, m), 1.74-1.68(1H, m), 1.47-1.37(2H, m), 1.19-1.09(2H, m).
MS(ESI) m/z:444 (M + H)+
 (実施例38){cis-4-[(5-{4-[(7-フルオロ-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(60 mg)と2-アミノ-6-フルオロフェノール(20 mg)から、ベンゾキサゾール体(52 mg)を得た。このベンゾキサゾール体(52 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 25 mg(34%、2工程)を淡黄色固体として得た。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.0(1H, brs), 11.1(1H, s), 8.90(2H, d, J=2.5Hz), 7.85(2H, d, J=6.3Hz), 7.76(2H, d, J=6.8Hz), 7.34(1H, d, J=7.8Hz), 7.26-7.22(1H, m), 7.08(1H, t, J=9.6Hz), 5.23-5.19(1H, m), 2.19(2H, d, J=6.9Hz), 1.97-1.94(2H, m), 1.86-1.80(1H, m), 1.70-1.57(6H, m)。
 (実施例39){cis-4-[(5-{4-[(6-フルオロ-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(60 mg)と2-アミノ-5-フルオロフェノール(20 mg)から、ベンゾキサゾール体(58 mg)を得た。このベンゾキサゾール体(58 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 40 mg(55%、2工程)を淡褐色固体として得た。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.1(1H, brs), 10.8(1H, brs), 8.89(2H, s), 7.85(2H, d, J=6.8Hz), 7.75(2H, d, J=8.8Hz), 7.55(1H, d, J=8.8Hz), 7.47(1H, dd, J=8.3 and 4.9Hz), 7.10(1H, t, J=9.5Hz), 5.21(1H, brs), 2.19(2H, d, J=6.8Hz), 1.95(2H, d, J=13.2Hz), 1.87-1.79(1H, m), 1.70-1.57(6H, m)。
 (実施例40){cis-4-[(5-{4-[(4-フルオロ-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(60 mg)と2-アミノ-3-フルオロフェノール(20 mg)から、ベンゾキサゾール体(52 mg)を得た。このベンゾキサゾール体(52 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 36 mg(50%、2工程)を淡黄色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=11.0(1H, s), 8.91(2H, s), 7.88(2H, d, J=9.0Hz), 7.78(2H, d, J=9.0Hz), 7.41(1H, dd, J=7.2 and 1.8Hz), 7.20-7.12(2H, m), 5.24-5.20(1H, m), 2.19(2H, d, J=7.1Hz), 2.00-1.80(1H, m), 1.72-1.56(4H, m), 1.43-1.40(2H, m)。
 (実施例41){cis-4-[(5-{4-[(5-フルオロ-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(200 mg)と2-アミノ-4-フルオロフェノール(70 mg)から、ベンゾキサゾール体(187 mg)を得た。このベンゾキサゾール体(185 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 57 g(24%、2工程)を淡褐色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=10.9(1H, s), 8.91(2H, s), 7.87(2H, d, J=8.6Hz), 7.76(2H, d, J=9.0Hz), 7.53(1H, dd, J=8.8 and 4.5Hz), 7.36(1H, dd, J=9.0 and 2.3Hz), 7.00-6.95(1H, m), 5.22-5.20(1H, m), 2.19(2H, d, J=7.1Hz), 1.99-1.93(2H, m), 1.87-1.80(1H, m), 1.72-1.56(4H, m), 1.43-1.33(2H, m)。
 (実施例42)[cis-3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロペンチル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
 (42a)cis-{3-[(5-ブロモピリミジン-2-イル)オキシ]シクロペンチル}酢酸メチルエステル
 実施例(19a)と同様の方法で、trans-(3-ヒドロキシシクロペンチル)酢酸メチルエステル(WO2009119534)(899 mg)と5-ブロモピリミジン-2-オール(875 mg)から、標記化合物 812 mg(51%)を無色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.51(2H, s), 5.36-5.31(1H, m), 3.67(3H, s), 2.49-2.33(2H, m), 2.46(2H, dd, J=7.2 and 3.0Hz), 2.00-1.88(3H, m), 1.57-1.48(2H, m)。
 (42b)cis-(3-{[5-(4-アミノフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロペンチル)酢酸メチルエステル
 実施例(19b)と同様の方法で、実施例(42a)で得た化合物(812 mg)と4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン(564 mg)から標記化合物 624 mg(74%)を薄褐色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.63(2H, s), 7.32(2H, d, J=8.6Hz), 6.78(2H, dd, J=6.2 and 2.0Hz), 5.44-5.39(1H, m), 3.80(2H, brs), 3.67(3H, s), 2.51-2.34(2H, m), 2.03-1.98(2H, m), 1.95-1.89(3H, m), 1.59-1.51(2H, m).
 (42c)cis-メチル (3-{[5-(4-イソチオシアナートフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロペンチル)アセテート
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(42b)で得た化合物(155 mg)と1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(110 mg)から、標記化合物 159 mg (91%)を無色固体として得た。
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) : δ (ppm) = 8.68 (2H, s), 7.50 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.34 (2H, d, J = 8.3 Hz), 5.46-5.42 (1H, m), 3.67 (3H, s), 2.52-2.36 (4H, m), 2.03-1.91 (3H, m), 1.60-1.53 (2H, m).
 (42d)[cis-3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロペンチル]酢酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(42c)で得た化合物(150 mg)と2-アミノフェノール(45 mg)から、ベンゾキサゾール体(185 mg)を得た。このベンゾキサゾール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 151 mg(86%、2工程)を薄茶色固体として得た。
1H-NMR (500 MHz,DMSO-d6) : δ (ppm) = 12.04 (1H, br), 10.79 (1H, s), 8.91 (2H, s), 7.88 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.76 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.52- 7.48 (2H, m), 7.24 (1H, t, J = 7.6 Hz), 7.15 (1H, t, J = 8.3 Hz), 5.37-5.33 (1H, m), 2.40-2.21 (3H, m), 2.03-1.94 (1H, m), 1.89-1.81 (1H, m), 1.60-1.54 (1H, m), 1.47-1.39 (2H, m), 1.35-1.27 (1H, m)。
 (実施例43)[trans-3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロペンチル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
 (43a)trans-{3-[(5-ブロモピリミジン-2-イル)オキシ]シクロペンチル}酢酸メチルエステル
 実施例(19a)と同様の方法で、cis-(3-ヒドロキシシクロペンチル)酢酸メチルエステル(WO2009119534)(1.91 g)と5-ブロモピリミジン-2-オール(1.75 g)から、標記化合物 1.70 g(54%)を無色透明オイルとして得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.63(2H, s), 7.32(2H, d, J=8.6Hz), 6.78(2H, dd, J=6.2 and 2.0Hz), 5.48-5.43(1H, m), 3.80(2H, brs), 3.67(3H, s), 2.71-2.63(1H, m), 2.39(2H, d, J=7.1Hz), 2.26-2.15(2H, m), 2.13-2.07(1H, m), 1.97-1.88(1H, m), 1.67-1.60(1H, m), 1.35-1.25(1H, m)。
 (43b)trans-(3-{[5-(4-アミノフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロペンチル)酢酸メチルエステル
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(43a)で得た化合物(1.70 g)と4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン(1.18 g)から標記化合物 1.46 g(83%)を淡黄色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.51(2H, s), 5.39-5.36(1H, m), 3.67(3H, s), 2.70-2.58(1H, m), 2.38(2H, dd, J=7.4 and 1.9Hz), 2.23-2.06(3H, m), 1.93-1.84(1H, m), 1.65-1.59(1H, m), 1.34-1.24(1H, m).
 (43c)trans-メチル (3-{[5-(4-イソチオシアナートフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロペンチル)アセテート
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(43b)で得た化合物(159 mg)と1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(113 mg)から、標記化合物 177 mg (99%)を無色固体として得た。
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) : δ (ppm) = 8.68 (2H, s), 7.50 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.34 (2H, d, J = 8.3 Hz), 5.50-5.46 (1H, m), 3.67 (3H, s), 2.72-2.62 (1H, m), 2.40-2.38 (2H, m), 2.26-2.08 (3H, m), 1.97-1.90 (1H, m), 1.68-1.62 (1H, m), 1.35-1.28 (1H, m).
 (43d)[trans-3-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロペンチル]酢酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(43c)で得た化合物(172 mg)と2-アミノフェノール(51 mg)から、ベンゾキサゾール体(146 mg)を得た。このベンゾキサゾール体(146 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 129 mg(64%、2工程)を薄茶色固体として得た。
1H-NMR (500 MHz,DMSO-d6) : δ (ppm) = 12.10 (1H, br), 10.80 (1H, brs), 8.90 (2H ,s), 7.88 (2 H, d, J = 8.8 Hz), 7.76 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.52-7.48 (2H, m), 7.24 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.15 (1H, t, J = 7.8 Hz), 5.42-5.38 (1H, m), 2.32-2.29 (2H, m), 2.21-2.14 (1H, m), 2.03-1.94 (2H, m), 1.78-1.72 (1H, m), 1.62-1.57 (1H, m), 1.34-1.22 (2H, m)。
 (実施例44)[cis-4-({5-[4-(1,3-ベンゾチアゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
 実施例(28)と同様の方法で、実施例(19b)で得た化合物(176 mg)と2-クロロ-1,3-ベンゾチアゾール(85 mg)から、ベンゾチアゾール体(60 mg)を得た。このベンゾチアソール体を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 52 mg(23%、2工程)を淡黄色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=10.7(1H, brs), 8.91(2H, s), 7.92(2H, d, J=8.6Hz), 7.84(1H, dd, J=7.8 and 0.8Hz), 7.75(2H, d, J=8.9Hz), 7.65(1H, d, J=7.4Hz), 7.37-7.33(1H, m), 7.21-7.17(1H, m), 5.22-5.21(1H, m), 2.19(2H, d, J=7.0Hz), 1.98-1.94(2H, m), 1.86-1.81(1H, m), 1.72-1.64(2H, m), 1.61-1.57(2H, m), 1.43-1.34(2H, m).
MS(ESI) m/z:461 (M + H)+
 (実施例45)trans-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキサンカルボン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
 (45a)trans-4-[(5-ブロモピリミジン-2-イル)オキシ] シクロヘキサンカルボン酸メチルエステル
 実施例(19a)と同様の方法で、cis-4-ヒドロキシシクロヘキサンカルボン酸メチルエステル(WO2009119534)(1.13 g)と5-ブロモピリミジン-2-オール(1.00 g)から、標記化合物 0.665 g(37%)を無色オイルとして得た。
1H NMR(500MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.50(2H, s), 4.95-4.89(1H, m), 3.69(3H, s), 2.40-2.34(1H, m), 2.23-2.19(2H, m), 2.12-2.07(2H, m), 1.68-1.53(4H, m)。
 (45b)trans-4-{[5-(4-アミノフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロヘキサンカルボン酸メチルエステル
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(45a)で得た化合物(341 mg)と4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン(240 mg)から、標記化合物 273 mg(77%)を無色固体として得た。
1H NMR(500MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.62(2H, s), 7.31(2H, d, J=8.3Hz), 6.78(2H, d, J=8.3Hz), 5.03-4.97(1H, m), 3.80(2H, brs), 3.69(3H, s), 2.42-2.36(1H, m), 2.28-2.25(2H, m), 2.13-2.09(2H, m), 1.70-1.57(4H, m).
 (45c)メチル trans-4-{[5-(4-イソチオシアナートフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロヘキサンカルボキラート
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(45b)で得た化合物(273 mg)と1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(196 mg)から、標記化合物 254 mg (82%)を無色固体として得た。
1H NMR (500 MHz, CDCl3) : δ (ppm) = 8.69 (2H, s), 7.52 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.34 (2H, d, J = 8.3 Hz), 5.07-5.01 (1H, m), 3.70 (3H, s), 2.43-2.37 (1H, m), 2.28-2.26 (2H, m), 2.13-2.11 (2H, m), 1.71-1.58 (4H, m).
 (45d)trans-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキサンカルボン酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(45c)で得た化合物(254 mg)と2-アミノフェノール(75 mg)から、ベンゾキサゾール体(299 mg)を得た。このベンゾキサゾール体(299 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 252 mg(70%、2工程)を薄褐色固体として得た。
1H NMR (500 MHz, CDCl3) : δ (ppm) = 12.13 (1H, brs), 10.80 (1H, s), 8.92 (2H, s), 7.89 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.76 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.53-7.49 (2H, m), 7.25 (1H, t, J = 7.6 Hz), 7.16 (1H, t, J = 7.1 Hz), 4.97-4.91 (1H, m), 2.34-2.28 (1H, m), 2.19-2.14 (2H, m), 2.03-1.97 (2H, m), 1.56-1.46 (4H, m)。
 (実施例46)cis-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキサンカルボン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
 (46a)メチル cis-4-[(5-ブロモピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキサンカルボキシラート
 実施例(19a)と同様の方法で、メチル trans-4-ヒドロキシシクロヘキサンカルボキシラート(WO2009119534)(1.00 g)と5-ブロモピリミジン-2-オール(1.08 g)から、標記化合物1.80 g(16%)を無色固体として得た。
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) : δ (ppm) = 8.50 (2H, s), 5.15-5.11 (1H, m), 3.68 (3H, s), 2.46-2.42 (1H, m), 2.15-1.98 (4H, m), 1.80-1.69 (4H, m).
 (46b)メチル cis-4-{[5-(4-アミノフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロヘキサンカルボキシラート
 実施例(19b)と同様の方法で、実施例(46a)で得た化合物(473 mg)と4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン(330 mg)から標記化合物 497 mg(定量的収量)を薄黄色固体として得た。
1H NMR (500 MHz, CDCl3) : δ (ppm) = 8.65 (2H, s), 7.34 (2H, d, J = 8.3 Hz), 6.81 (2H, d, J = 8.3 Hz), 5.27-5.23 (1H, m), 3.83 (2H, brs), 3.72 (3H, s), 2.51-2.46 (1H, m), 2.14-2.06 (4H, m), 1.86-1.74 (4H, m).
 (46c)メチル cis-4-{[5-(4-イソチオシアナートフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロヘキサンカルボキシラート
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(46b)で得た化合物(497 mg)と1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(354 mg)から、標記化合物 470 mg (84%)を薄茶色固体として得た。
1H NMR (500 MHz, CDCl3) : δ (ppm) = 8.68 (2H, s), 7.51 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.34 (2H, d, J = 8.8 Hz), 5.27-5.24 (1H, m), 3.69 (3H, s), 2.50-2.40 (1H, m), 2.12-2.03 (4H, m), 1.84-1.72 (4H, m).
 (46d)cis-4-({5-[4-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキサンカルボン酸
実施例(1b)と同様の方法で、実施例(46c)で得た化合物(240 mg)と2-アミノフェノール(82 mg)から、ベンゾキサゾール体(217 mg)を得た。このベンゾキサゾール体(215 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 187 mg(47%、2工程)を薄茶色固体として得た。
1H NMR (500 MHz, CDCl3) : δ (ppm) = 12.15 (1H, brs), 10.79 (1H, s), 8.90 (2H, s), 7.88 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.76 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.52-7.48 (2H, m), 7.24 (1H, t, J = 7.5 Hz), 7.15 (1H, t, J = 7.6 Hz), 5.19-5.15 (1H, m), 2.44-2.39 (1H, m), 1.92-1.69 (8H, m)。
 (実施例47)[cis-4-({5-[4-(1H-ベンズイミダゾール-2-イルアミノ)フェニル]ピリジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(21c)で得た化合物(76 mg)とo-フェニレンジアミン(22 mg)から、ベンズイミダゾール体(77 mg)を得た。このベンズイミダゾール体(77 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 47 mg(53%、2工程)を淡灰色固体として得た。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=11.9(1H, brs), 9.89(1H, brs), 8.45(1H, s), 7.98(1H, d, J=8.8Hz), 7.79(2H, d, J=7.4Hz), 7.66(2H, d, J=8.3Hz), 7.36-7.34(2H, m), 7.07(2H, brs), 6.87(1H, d, J=8.3Hz), 5.23(1H, brs), 2.19(2H, d, J=7.3Hz), 1.94-1.91(2H, m), 1.86-1.79(1H, m), 1.67-1.62(2H, m), 1.58-1.56(2H, m), 1.43-1.33(2H, m)。
 (実施例48){cis-4-[(5-{4-[(1-メチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(21c)で得た化合物(76 mg)とN-メチルベンゼン-1,2-ジアミン(24 mg)から、ベンズイミダゾール体(43 mg)を得た。このベンズイミダゾール体(43 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 26 mg(28%、2工程)を淡橙色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.0(1H, s), 9.07(1H, brs), 8.45(1H, d, J=3.1Hz), 7.99-7.96(3H, m), 7.64(2H, d, J=8.6Hz), 7.42-7.40(1H, m), 7.34-7.32(1H, m), 7.09-7.06(2H, m), 6.87(1H, d, J=8.6Hz), 5.23(1H, brs), 3.73(3H, s), 2.18(2H, d, J=7.1Hz), 1.95-1.79(2H, m), 1.68-1.64(1H, m), 1.61-1.55(4H, m), 1.43-1.36(2H, m)。
 (実施例49){cis-4-[(5-{4-[(7-メチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(100 mg)と3-メチルベンゼン-1,2-ジアミン(32 mg)から、ベンズイミダゾール体(78 mg)を得た。このベンズイミダゾール体(78 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 47 mg(40%、2工程)を薄茶色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.0(1H, brs), 9.84(1H, brs), 8.91(2H, s), 7.82(2H, d, J=8.3Hz), 7.74(2H, d, J=8.6Hz), 7.19(1H, d, J=7.8Hz), 6.99(1H, t, J=7.2Hz), 6.91(1H, d, J=7.4Hz), 5.24-5.20(1H, m), 2.47(3H, s), 2.19(2H, d, J=7.1Hz), 1.98-1.94(2H, m), 1.87-1.80(1H, m), 1.72-1.64(2H, m), 1.62-1.57(2H, m), 1.43-1.34(2H, m)。
 (実施例50){cis-4-[(5-{4-[(6-フルオロ-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(100 mg)と4-フルオロベンゼン-1,2-ジアミン(32 mg)から、ベンズイミダゾール体(93 mg)を得た。このベンズイミダゾール体(92 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 54 mg(45%、2工程)を薄茶色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=11.0(1H, brs), 8.95(2H, s), 7.85(2H, d, J=8.6Hz), 7.66(2H, d, J=8.6Hz), 7.40(1H, dd, J=9.0 and 4.6Hz), 7.25(1H, dd, J=9.0 and 2.8Hz), 7.10-7.05(1H, m), 5.25-5.21(1H, m), 2.20(2H, d, J=7.0Hz), 1.99-1.94(2H, m), 1.87-1.81(1H, m), 1.73-1.65(2H, m), 1.62-1.56(2H, m), 1.43-1.33(2H, m)。
 (実施例51){cis-4-[(5-{4-[(7-フルオロ-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(100 mg)と3-フルオロベンゼン-1,2-ジアミン(33 mg)から、ベンズイミダゾール体(55 mg)を得た。このベンズイミダゾール体(55 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 30 mg(25%、2工程)を薄茶色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=10.2(1H, brs), 8.92(2H, s), 7.81(2H, d, J=8.6Hz), 7.76(2H, d, J=8.6Hz), 7.20(1H, d, J=7.8Hz), 7.10-7.05(1H, m), 7.00-6.94(1H, m), 5.23-5.20(1H, m), 2.20(2H, d, J=7.1Hz), 1.99-1.93(2H, m), 1.87-1.80(1H, m), 1.72-1.64(2H, m), 1.61-1.57(2H, m), 1.43-1.34(2H, m)。
 (実施例52)[cis-4-({5-[4-(1H-ベンズイミダゾール-2-イルアミノ)-2-メチルフェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(23b)で得た化合物(100 mg)とベンゼン-1,2-ジアミン(27 mg)から、ベンズイミダゾール体(84 mg)を得た。このベンズイミダゾール体(83 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 62 mg(55%、2工程)を薄黄色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=11.9(1H, brs), 9.99(1H, brs), 8.62(2H, s), 7.68-7.66(1H, m), 7.59-7.58(1H, m), 7.37-7.35(2H, m), 7.30(1H, d, J=8.2Hz), 7.10-7.08(2H, m), 5.24-5.22(1H, m), 2.30(3H, s), 2.20(2H, d, J=7.1Hz), 1.99-1.95(2H, m), 1.87-1.81(1H, m), 1.73-1.65(2H, m), 1.62-1.58(2H, m), 1.44-1.35(2H, m)。
 (実施例53){cis-4-[(5-{2-メチル-4-[(1-メチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(23b)で得た化合物(100 mg)とN-メチルベンゼン-1,2-ジアミン(30 mg)から、ベンズイミダゾール体(66 mg)を得た。このベンズイミダゾール体(65 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 6 mg(5%、2工程)を茶色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.0(1H, brs), 8.63(2H, s), 7.80-7.75(1H, m), 7.68-7.66(1H, m), 7.42-7.40(2H, m), 7.31(1H, d, J=8.6Hz), 7.16-7.14(2H, m), 5.25-5.21(1H, m), 3.75(3H, s), 2.31(3H, s), 2.20(2H, d, J=7.1Hz), 1.99-1.94(2H, m), 1.87-1.81(1H, m), 1.72-1.65(2H, m), 1.62-1.58(2H, m), 1.44-1.35(2H, m)。
 (実施例54){cis-4-[(5-{4-[(6-メチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(100 mg)と4-メチルベンゼン-1,2-ジアミン(96 mg)から、ベンズイミダゾール体(96 mg)を得た。このベンズイミダゾール体(96 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 61 mg(51%、2工程)を茶色固体として得た。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.5(1H, brs), 12.0(1H, brs), 10.6(1H, brs), 8.93(2H, s), 7.80(2H, d, J=7.8Hz), 7.68(2H, d, J=7.8Hz), 7.28(1H, d, J=8.3Hz), 7.20(1H, s), 7.01(1H, d, J=8.3Hz), 5.22(1H, brs), 2.39(3H, s), 2.19(2H, d, J=7.3Hz), 1.99-1.94(2H, m), 1.86-1.82(1H, m), 1.71-1.66(2H, m), 1.61-1.57(2H, m), 1.42-1.35(2H, m)。
 (実施例55){cis-4-[(5-{4-[(1,6-ジメチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(100 mg)とN2,4-ジメチルベンゼン-1,2-ジアミン(35 mg)から、ベンズイミダゾール体(43 mg)を得た。このベンズイミダゾール体(43 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 32 mg(26%、2工程)を茶色固体として得た。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=10.2(1H, brs), 8.93(2H, s), 7.82(2H, d, J=8.3Hz), 7.75(2H, d, J=8.3Hz), 7.34(1H, s), 7.28(1H, d, J=8.3Hz), 7.05(1H, d, J=7.8Hz), 5.24-5.20(1H, m), 3.76(3H, s), 2.43(3H, s), 2.19(2H, d, J=6.8Hz), 1.99-1.95(2H, m), 1.87-1.81(1H, m), 1.71-1.66(2H, m), 1.60-1.58(2H, m), 1.42-1.35(2H, m)。
 (実施例56){cis-4-[(5-{4-[(1,5-ジメチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(93 mg)とN1,4-ジメチルベンゼン-1,2-ジアミン(33 mg)から、ベンズイミダゾール体(42 mg)を得た。このベンズイミダゾール体(42 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 17 mg(15%、2工程)を茶色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.0(1H, brs), 9.19(1H, brs), 8.90(2H, s), 7.95(2H, d, J=8.6Hz), 7.72(2H, d, J=8.6Hz), 7.24-7.22(2H, m), 6.92(1H, d, J=7.9Hz), 5.24-5.19(1H, m), 3.71(3H, s), 2.38(3H, s), 2.19(2H, d, J=7.1Hz), 1.99-1.94(2H, m), 1.87-1.79(1H, m), 1.72-1.64(2H, m), 1.61-1.57(2H, m), 1.44-1.34(2H, m)。
 (実施例57){cis-4-[(5-{4-[(1,7-ジメチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(87 mg)とN2,3-ジメチルベンゼン-1,2-ジアミン(31 mg)から、ベンズイミダゾール体(25 mg)を得た。このベンズイミダゾール体(25 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 16 mg(15%、2工程)を茶色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=11.9(1H, brs), 9.72(1H, brs), 8.93(2H, s), 7.78(4H, s), 7.24(1H, d, J=7.6Hz), 7.06(1H, t, J=7.6Hz), 6.93(1H, d, J=7.6Hz), 5.23-5.21(1H, m), 3.96(3H, s), 2.70(3H, s), 2.20(2H, d, J=7.0Hz), 1.99-1.94(2H, m), 1.87-1.80(1H, m), 1.72-1.64(2H, m), 1.61-1.57(2H, m), 1.43-1.34(2H, m)。
 (実施例58)(cis-4-{[4'-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)ビフェニル-4-イル]オキシ}シクロヘキシル)酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
 (58a)メチル cis-4-[(5-ブロモピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキサンカルボキシラート
 実施例(19a)と同様の方法で、メチル trans-4-ヒドロキシシクロヘキサンカルボキシラート(WO2009119534)(2.07 g)と5-ブロモピリミジン-2-オール(1.73 g)から、標記化合物 2.07 g(63%)を淡黄色オイルとして得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=7.36(2H, d, J=9.0Hz), 6.79(2H, d, J=9.0Hz), 4.48-4.47(1H, m), 3.68(3H, s), 2.27(2H, d, J=7.4Hz), 2.01-1.97(2H, m), 1.94-1.87(1H, m), 1.63-1.54(4H, m), 1.49-1.39(2H, m).
 (58b)メチル {cis-4-[(4'-アミノbiフェニル-4-イル)オキシ]シクロヘキシル}アセテート
 実施例(19b)と同様の方法で、実施例(58a)で得た化合物(2.07 g)と4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン(1.39 g)から標記化合物 1.14 g(53%)を茶色オイルとして得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=7.44(2H, d, J=9.0Hz), 7.36(2H, d, J=8.6Hz), 6.94(2H, d, J=8.7Hz), 6.75(2H, d, J=8.6Hz), 4.55-4.54(1H, m), 3.71(3H, s), 3.68(2H, brs), 2.29(2H, d, J=7.5Hz), 2.06-2.02(2H, m), 1.95-1.88(1H, m), 1.65-1.45(6H, m).
 (58c)メチル {cis-4-[(4'-イソチオシアナートビフェニル-4-イル)オキシ]シクロヘキシル}アセテート
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(58b)で得た化合物(339 mg)と1,1'-チオカルボニルジイミダゾール(178 mg)から、標記化合物 332 mg (87%)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=7.53(2H, d, J=8.6Hz), 7.48(2H, d, J=9.0Hz), 7.27(2H, d, J=8.6Hz), 6.98(2H, d, J=9.0Hz), 4.58-4.57(1H, m), 3.68(3H, s), 2.29(2H, d, J=7.1Hz), 2.07-2.02(2H, m), 1.96-1.89(1H, m), 1.66-1.47(6H, m).
 (58d)(cis-4-{[4'-(1,3-ベンゾキサゾール-2-イルアミノ)ビフェニル-4-イル]オキシ}シクロヘキシル)酢酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(58c)で得た化合物(332 mg)と2-アミノフェノール(95 mg)から、ベンゾキサゾール体(297 mg)を得た。このベンゾキサゾール体(297 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 276 mg(72%、2工程)をオフホワイト色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.0(1H, brs), 10.7(1H, s), 7.82(2H, d, J=8.6Hz), 7.64(2H, d, J=9.0Hz), 7.57(2H, d, J=8.6Hz), 7.51(1H, d, J=7.5Hz), 7.48(1H, d, J=7.0Hz), 7.26-7.22(1H, m), 7.17-7.12(1H, m), 7.03(2H, d, J=9.0Hz), 4.62-4.61(1H, m), 2.17(2H, d, J=7.0Hz), 1.92-1.88(2H, m), 1.84-1.78(1H, m), 1.64-1.60(2H, m), 1.57-1.51(2H, m), 1.42-1.32(2H, m).
MS(ESI) m/z:443 (M + H)+
 (実施例59)2,2-ジメチル-3-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
 (59a)メチル 2,2-ジメチル-3-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)プロパナート
 実施例(1a)で得た化合物(343 mg)のテトラヒドロフラン(10 mL)溶液にo-2-アミノピリジン-3-ol(110 mg)を室温で加えた。反応混合物を室温で1時間撹拌後、15時間還流加熱した。室温に冷却後、反応混合物にトリエチルアミン(0.14 mL)とヨードベンゼンジアセテート(322 mg)を加え、生成した混合物を1.5時間室温で撹拌し、濃縮した。残渣物をカラムクロマトグラフィー(自動クロマトグラフィー装置、ジクロロメタン/酢酸エチル 100:0 → 90:10)で精製し、標記化合物132 mg (31%)をオフホワイト色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=11.1(1H, s), 8.94(2H, s), 8.26(1H, m), 7.90(2H, d, J=8.6Hz), 7.90(1H, m), 7.80(2H, d, J=9.0Hz), 7.17-7.13(1H, m), 4.39(2H, s), 3.64(3H, s), 1.28(6H, s).
 (59b)2,2-ジメチル-3-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)プロパン酸
 実施例(59a)で得た化合物(131 mg)の1,4-ジオキサン(4 mL)溶液に、水酸化テトラブチルアンモニウム(1 mol/L 水溶液、0.63 mL)を室温で加えた。2時間後、反応混合物を濃縮し、1 N 塩酸水溶液(5 mL)で酸性化し、酢酸エチルと水で希釈し、そして2時間激しく撹拌し、析出した固体をろ取した。標記化合物 79 mg (62%) を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 11.1(1H, s), 8.94(2H, s), 8.26(1H, dd, J=5.1 and 1.6Hz), 7.91-7.88(3H, m), 7.81(2H, d, J=9.0Hz), 7.16(1H, dd, J=8.2 and 5.1Hz), 4.36(2H, s), 1.25(6H, s).
MS(FAB) m/z:406 (M + H)+
 (実施例60)2,2-ジメチル-3-({5-[2-メチル-4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(12a)で得た化合物(420 mg)とo-2-アミノピリジン-3-ol(129 mg)から、[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体 197 mg を紫色固体として得た。この[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体(197 mg)を実施例(1c)と同様の方法で、標記化合物 20 mg(4%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=11.0(1H, brs), 8.64(2H, s), 8.26(1H, d, J=3.9Hz), 7.88(1H, dd, J=7.8 and 1.5Hz), 7.73-7.71(2H, m), 7.34(1H, d, J=9.0Hz), 7.15(1H, dd, J=8.0 and 5.2Hz), 4.35(2H, s), 2.31(3H, s), 1.25(6H, s).
MS(ESI) m/z:420 (M + H)+
 (実施例61)2,2-ジメチル-3-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリジン-2-イル}オキシ)プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
 (61a)メチル 3-{[5-(4-イソチオシアナートフェニル)ピリジン-2-イル]オキシ}-2,2-ジメチルプロパナート
 実施例(1a)と同様の方法で、3-{[5-(4-アミノフェニル)ピリジン-2-イル]オキシ}-2,2-ジメチルプロピオン酸メチルエステル(WO2009011285)(985 mg)と1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(762 mg)から、標記化合物 546 mg (75%)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.34(1H, d, J=2.0Hz), 7.76(1H, dd, J=8.6 and 2.7Hz), 7.50(2H, d, J=8.7Hz), 7.30(2H, d, J=8.6Hz), 6.82(1H, d, J=8.6Hz), 4.38(2H, s), 3.71(3H, s), 1.33(6H, s).
IR(KBr)cm-1: 2121, 1733.
 (61b)2,2-ジメチル-3-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリジン-2-イル}オキシ)プロパン酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(61a)で得た化合物(576 mg)とo-2-アミノピリジン-3-ol(185 mg)から、[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体 316 mg を淡黄色固体として得た。この[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体(315 mg)を実施例(1c)と同様の方法で、標記化合物 264mg(39%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 11.1(1H, brs), 8.48(1H, d, J=3.1Hz), 8.25(1H, dd, J=5.1 and 1.6Hz), 8.02(1H, dd, J=8.6 and 2.7Hz), 7.88(1H, dd, J=8.0 and 1.4Hz), 7.86(2H, d, J=9.0Hz), 7.73(2H, d, J=9.0Hz), 7.14(1H, dd, J=7.8 and 5.1Hz), 6.89(1H, d, J=8.6Hz), 4.29(2H, s), 1.22(6H, s).
MS(ESI) m/z:405 (M + H)+
 (実施例62)[cis-4-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(275 mg)とo-2-アミノピリジン-3-ol(79 mg)から、[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体 199 mg を淡黄色固体として得た。この[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体(199 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 183mg(57%、2工程)を薄褐色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.1(1H, brs), 11.1(1H, s), 8.92(2H, s), 8.26(1H, dd, J=5.1 and 1.6Hz), 7.89(2H, d, J=9.0Hz), 7.89(1H, d, J=9.0Hz), 7.79(2H, d, J=9.0Hz), 7.16(1H, dd, J=7.8 and 5.1Hz), 5.22-5.22(1H, m), 2.19(2H, d, J=7.0Hz), 1.98-1.94(2H, m), 1.86-1.81(1H, m), 1.72-1.64(2H, m), 1.61-1.57(2H, m), 1.43-1.34(2H, m).
MS(ESI) m/z:s446 (M + H)+
 (実施例63)1-[({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリジン-2-イル}オキシ)メチル]シクロプロパンカルボン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
 (63a)エチル 1-({[5-(4-イソチオシアナートフェニル)ピリジン-2-イル]オキシ}メチル)シクロプロパンカルボン酸
 実施例(1a)と同様の方法で、エチル 1-({[5-(4-アミノフェニル)ピリジン-2-イル]オキシ}メチル)シクロプロパンカルボキシラート(WO2009011285A1)(376 mg)と1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(279 mg)から、標記化合物 303 mg (71%)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.33(1H, d, J=2.3Hz), 7.77(1H, dd, J=8.6 and 2.8Hz), 7.51(2H, d, J=9.0Hz), 7.31(2H, d, J=9.0Hz), 6.85(1H, d, J=8.6Hz), 4.52(2H, s), 4.17(2H, q, J=7.0Hz), 1.38(2H, dd, J=7.3 and 4.1Hz), 1.22(3H, t, J=7.1Hz), 1.05(2H, dd, J=7.3 and 4.5Hz).
IR(KBr)cm-1: 2096, 1709.
 (63b)1-[({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリジン-2-イル}オキシ)メチル]シクロプロパンカルボン酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(63a)で得た化合物(303 mg)とo-2-アミノピリジン-3-オール(94 mg)から、[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体 194 mg を淡黄色固体として得た。この[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体(193 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 156mg(45%、2工程)を薄橙色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.4(1H, brs), 11.1(1H, s), 8.48(1H, d, J=2.7Hz), 8.26(1H, dd, J=5.1 and 1.2Hz), 8.03(1H, dd, J=8.6 and 2.4Hz), 7.90-7.86(1H, m), 7.87(2H, d, J=9.0Hz), 7.74(2H, d, J=8.6Hz), 7.15(1H, dd, J=7.8 and 5.1Hz), 6.93(1H, d, J=8.6Hz), 4.40(2H, s), 1.20(2H, q, J=3.9Hz), 1.04(2H, q, J=3.9Hz).
MS(FAB) m/z:403 (M + H)+
 (実施例64)[cis-4-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
 (64a)メチル {cis-4-[(5-ブロモピリジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}アセテート
 実施例(19a)と同様の方法で、(trans-4-ヒドロキシシクロヘキシル) 酢酸メチルエステル(WO2009119534)(2.58 g)と5-ブロモピリジン-2-オール(1.74 g)、シアノメチレントリブチルホスホラン(CMBP)(3.93 mL)から、標記化合物 2.76 g(84%)を無色オイルとして得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.16(1H, d, J=2.7Hz), 7.62(1H, dd, J=8.8 and 2.5Hz), 6.64(1H, d, J=8.6Hz), 5.20-5.18(1H, m), 3.68(3H, s), 2.28(2H, d, J=7.5Hz), 2.02-1.96(2H, m), 1.95-1.88(1H, m), 1.67-1.54(4H, m), 1.48-1.38(2H, m).
 (64b)メチル(cis-4-{[5-(4-アミノフェニル)ピリジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル)アセテート
 実施例(19b)と同様の方法で、実施例(64a)で得た化合物(2.76 g)と4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン(1.84 g)から、標記化合物 2.37 g(83%)を淡黄色として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.30(1H, d, J=1.9Hz), 7.72(1H, dd, J=8.4 and 2.5Hz), 7.33(2H, d, J=8.7Hz), 6.77-6.74(1H, m), 6.76(2H, d, J=8.6Hz), 5.27-5.26(1H, m), 3.75(2H, brs), 3.69(3H, s), 2.30(2H, d, J=7.5Hz), 2.07-2.02(2H, m), 1.97-1.90(1H, m), 1.70-1.44(6H, m).
 (64c)メチル (cis-4-{[5-(4-イソチオシアナートフェニル)ピリジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル)アセテート
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(64b)で得た化合物と(546 mg)と1,1'-チオカルボニルジイミダゾール(307 mg)から、標記化合物 546 mg (83%)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.34(1H, d, J=2.7Hz), 7.75(1H, dd, J=8.6 and 2.3Hz), 7.50(2H, d, J=9.0Hz), 7.30(2H, d, J=8.6Hz), 6.81(1H, d, J=8.6Hz), 5.31-5.29(1H, m), 3.69(3H, s), 2.30(2H, d, J=7.5Hz), 2.07-2.03(2H, m), 1.99-1.91(1H, m), 1.71-1.58(4H, m), 1.53-1.43(2H, m).
IR(KBr)cm-1: 2095, 1735.
 (64d)[cis-4-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(64c)で得た化合物(391 mg)とo-2-アミノピリジン-3-ol(113 mg)から、[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体 199 mg を淡紫色固体として得た。この[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体(199 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 177mg(39%、2工程)を薄灰色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.1(1H, brs), 11.1(1H, brs), 8.47(1H, d, J=3.1Hz), 8.25(1H, dd, J=5.1 and 1.6Hz), 8.00(1H, dd, J=8.6 and 2.3Hz), 7.88-7.85(1H, m), 7.86(2H, d, J=8.6Hz), 7.72(2H, d, J=8.6Hz), 7.14(1H, dd, J=7.8 and 5.1Hz), 6.88(1H, d, J=8.6Hz), 5.25-5.23(1H, m), 2.17(2H, d, J=7.1Hz), 1.95-1.90(2H, m), 1.86-1.78(1H, m), 1.69-1.54(4H, m), 1.42-1.33(2H, m).
MS(ESI) m/z:445 (M + H)+
 (実施例65)[cis-4-({5-[3-フルオロ-4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
 (65a)メチル (cis-4-{[5-(4-アミノ-3-フルオロフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル)アセテート
 実施例(19b)と同様の方法で、実施例(4a)で得た化合物(5.95 g)と 2-フルオロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン(4.28 g)から標記化合物 5.57 g(86%)を淡黄色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.62(2H, s), 7.17(1H, dd, J=12.2 and 1.9Hz), 7.11(1H, dd, J=8.1 and 1.8Hz), 6.87(1H, dd, J=8.6 and 8.6Hz), 5.30-5.28(1H, m), 3.86(2H, brs), 3.86(3H, s), 2.29(2H, d, J=7.0Hz), 2.13-2.08(2H, m), 1.98-1.91(1H, m), 1.73-1.52(6H, m).
 (65b)メチル (cis-4-{[5-(3-フルオロ-4-イソチオシアナートフェニル)ピリミジン-2-イル]オキシ}シクロヘキシル)アセテート
 実施例(1a)と同様の方法で、実施例(65a)で得た化合物(202 mg)と1,1'-カルボノチオールジピリジン-2(1H)-オン(131 mg)から、標記化合物 136 mg (60%)をオフホワイト色固体として得た。
1H NMR(400MHz, CDCl3):δ(ppm)=8.68(2H, s), 7.34-7.26(3H, m), 5.33-5.31(1H, m), 3.68(3H, s), 2.29(2H, d, J=7.0Hz), 2.13-2.09(2H, m), 1.99-1.92(1H, m), 1.74-1.53(6H, m).
 (65c)[cis-4-({5-[3-フルオロ-4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(65b)で得た化合物(135 mg)とo-2-アミノピリジン-3-ol(37 mg)から、[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体 83 mg をオフホワイト色固体として得た。この[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体(83 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 73mg(47%、2工程)をベージュ色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.0(1H, brs), 10.9(1H, brs), 8.98(2H, s), 8.30(1H, dd, J=8.2 and 8.2Hz), 8.24(1H, d, J=5.1Hz), 7.86(1H, d, J=7.4Hz), 7.79(1H, dd, J=12.5 and 2.0Hz), 7.68(1H, dd, J=8.6 and 1.6Hz), 7.13(1H, dd, J=8.0 and 4.9Hz), 5.24-5.23(1H, m), 2.20(2H, d, J=7.1Hz), 2.20-1.99(2H, m), 1.87-1.80(1H, m), 1.72-1.64(2H, m), 1.61-1.57(2H, m), 1.43-1.33(2H, m).
MS(FAB) m/z:463 (M + H)+
 (実施例66)1-[({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)メチル]シクロプロパンカルボン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(17a)で得た化合物(456 mg)とo-2-アミノピリジン-3-オール(145 mg)から、[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体 215 mg を薄茶色固体として得た。この[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体(215 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 161mg(31%、2工程)を薄茶色固体として得た。
1H NMR (500 MHz,DMSO-d6) : δ (ppm) = 12.44 (1H, brs), 11.14 (1H, s), 8.94 (2H, s), 8.25 (1H, d, H = 4.9 Hz), 7.90-7.88 (3H, m), 7.81 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.17-7.14 (1H, d, J = 5.3 Hz), 4.45 (2H, s), 1.24-1.22 (2H, m), 1.08-1.06 (2H, m)。
 (実施例67)[trans-4-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(36c)で得た化合物(118 mg)とo-2-アミノピリジン-3-オール(36 mg)から、[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体 93 mg を薄茶色固体として得た。この[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体(93 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 88mg(64%、2工程)を茶色固体として得た。
1H-NMR (500 MHz,DMSO-d6) : δ (ppm) = 12.08 (1H, brs), 11.15 (1H, s), 8.92 (2H, s), 8.27 (1H, d, J = 5.4 Hz), 7.91-7.88 (3H, m), 7.79 (2H, d, J = 6.4 Hz), 7.17-7.14 (1H, m), 4.95-4.89 (1H, m), 3.18-3.15 (1H, m), 2.17-2.12 (3H, m), 1.83-1.70 (2H, m), 1.60-1.43 (2H, m), 1.35-1.11 (2H, m), 0.95-0.92 (1H, m)。
 (実施例68)[trans-4-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(37c)で得た化合物(440 mg)と2-アミノピリジン-3-オール(127 mg)から、[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ体(223 mg)を得た。この[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ体(223 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 207 mg(40%、2工程)を淡黄色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.1(1H, brs), 11.1(1H, brs), 8.48(1H, d, J=3.2Hz), 8.25(1H, dd, J=5.0 and 1.5Hz), 8.00(1H, dd, J=8.6 and 2.8Hz), 7.89(1H, d, J=1.2Hz), 7.86(2H, d, J=8.6Hz), 7.72(2H, d, J=8.6Hz), 7.14(1H, dd, J=7.8 and 5.1Hz), 6.84(1H, d, J=8.6Hz), 4.99-4.92(1H, m), 2.15(2H, d, J=6.6Hz), 2.13-2.09(2H, m), 1.82-1.79(2H, m), 1.74-1.68(1H, m), 1.47-1.37(2H, m), 1.19-1.09(2H, m).
MS(ESI) m/z:445 (M + H)+
 (実施例69)[cis-4-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-c]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(383 mg)と3-アミノピリジン-4-オール(110 mg)から、[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体 279 mg を淡黄色固体として得た。この[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体(279 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 189 mg(43%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.0(1H, brs), 11.3(1H, s), 8.92(2H, s), 8.88(1H, s), 8.48(1H, d, J=5.5Hz), 7.89(2H, d, J=9.0Hz), 7.83-7.79(3H, m), 5.22-5.20(1H, m), 2.20(2H, d, J=7.1Hz), 1.98-1.94(2H, m), 1.86-1.81(1H, m), 1.71-1.64(2H, m), 1.61-1.57(2H, m), 1.43-1.33(2H, m).
MS(ESI) m/z:446 (M + H)+
 (実施例70)[cis-4-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[5,4-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
 実施例(1b)と同様の方法で、実施例(19c)で得た化合物(383 mg)と3-アミノピリジン-2-オール(110 mg)から、[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体 61 mg を白色固体として得た。この[1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ 体(61 mg)を実施例(1c)と同様の方法で加水分解し、標記化合物 48 mg(11%、2工程)を白色固体として得た。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ(ppm)=12.1(1H, brs), 11.1(1H, brs), 8.92(2H, s), 8.04(1H, dd, J=5.1 and 1.5Hz), 7.88(2H, d, J=8.6Hz), 7.87(1H, dd, J=7.4 and 1.6Hz), 7.78(2H, d, J=9.0Hz), 7.32(1H, dd, J=7.8 and 5.1Hz), 5.23-5.21(1H, m), 2.19(2H, d, J=7.0Hz), 1.98-1.94(2H, m), 1.86-1.80(1H, m), 1.71-1.64(2H, m), 1.61-1.57(2H, m), 1.43-1.33(2H, m).
MS(ESI) m/z:446 (M + H)+
 (試験例1)
(1)DGAT1酵素の調製
 US2007/0249620号公報に記載されている方法に従って、DGAT1酵素を調整、保存した。
(2)DGAT1阻害活性試験
 以下の組成の反応液[175 mM Tris-HCl (pH 8.0)、8 mM MgCl2、1 mg/ml BSA、0.3 mM 1,2-dioleoyl-sn-glycerol(10倍濃度のEtOH溶液を10%添加)、10μM [14C]-oleoyl-CoA (約50 mCi/mmol)、0.5% triton X-100、試験例1(1)で得られるDGAT1酵素(10μg)、試験化合物またはビークル(DMSO/MeOH, 7:3溶液、5%添加)、総容量50μl]を室温(23℃)で30分間インキュベーションした。反応液にイソプロパノール/1-ヘプタン/水(80:20:2, v/v/v)からなる反応停止液(70μl)を加えて撹拌し、次いで、水(30μl)および1-ヘプタン(100μl)を加えて撹拌した。1-ヘプタン層(50μl)をTLCプレートにスポットして、1-ヘキサン/ジエチルエーテル/酢酸(85:15:1, v/v/v)からなる展開溶媒にて展開した。BAS2000バイオイメージアナライザ(富士フィルム)によりトリグリセライド画分の放射活性を定量して、コントロールと比較することにより試験化合物の阻害活性を以下の式により算出した。なお、未反応(0分間インキュベーション)の放射活性をバックグラウンドとした。
 阻害率 = 100-[(試験化合物添加時の放射活性)-(バックグラウンド)]/[(コントロールの放射活性)-(バックグラウンド)]×100
 実施例1乃至5、7乃至14、16乃至52、54乃至59及び61乃至70の化合物は、試験化合物濃度0.1 μg/mlにおいて50%以上の阻害率を示した。
 なお、DGAT阻害活性試験は上記の方法に限定されず、例えば、ラット、マウス等の動物の小腸、脂肪組織または肝臓から調製したミクロソームをDGAT酵素として使用してもよい。また、培養細胞(3T3-L1脂肪細胞、初代培養脂肪細胞、Caco2細胞、HepG2細胞等)またはDGATを高発現させた培養細胞から調製したミクロソームをDGAT酵素として使用することもできる。さらに、多数の試験化合物を短時間で効率よく評価するためには、抽出操作を省略したフラッシュプレート(PerkinElmer)を使用することができる。
 上記の結果から、本発明の化合物は、優れたDGAT1阻害生物活性を有する。
 (試験例2)
 DGAT1酵素は中性脂肪の消化吸収に重要であり、小腸DGAT1が阻害されると中性脂肪の吸収が抑制される。中性脂肪負荷後の中性脂肪吸収抑制を指標として、DGAT1阻害作用の生物活性を評価した。1晩絶食させた雄性C57BL/6Nマウス(7-12週齡、体重17-25 g、日本チャールズリバー)をVehicle群1、Vehicle群2および各試験化合物群に割り付け、それぞれvehicle(0.5% Methylcellulose)またはvehicleに懸濁させた各試験化合物(1乃至10 mg/kg)を経口投与(5 mL/kg)した。一定時間後にリポプロテインリパーゼ阻害剤(Pluronic-F127:シグマアルドリッチ(株)、1 g/kg、重量比20%で生理食塩水に溶解)を腹腔内投与(5 mL/kg)し、直後に、Vehicle群1には蒸留水を、Vehicle群2および化合物群には20%中性脂肪含有エマルジョン (イントラリピッド20%:テルモ(株))を経口投与(0.2 mL/マウス)した。投与後1乃至4時間の一定時間後に、尾静脈または右心室より採血を行い、速やかに血漿を分離回収した後、血漿中の中性脂肪濃度を市販のキット (トリグリセライド E テスト ワコー:和光純薬工業(株))を用いて測定した。本法ではリポプロテインリパーゼ阻害剤の投与により血中に流入した中性脂肪の分解が抑制され、中性脂肪は血中に蓄積するが、その由来は消化管にて吸収された外因性のものと肝臓より放出された内因性のものに二分される。各試験化合物の中性脂肪吸収抑制活性は下記計算式に基づき、内因性中性脂肪の影響を除いて算出した。なお、各試験化合物が内因性中性脂肪濃度に影響しないことは別途確認されている。
 中性脂肪吸収抑制活性(%)=100-[(各試験化合物群の中性脂肪濃度)-(Vehicle群1の中性脂肪濃度)]/[(Vehicle群2の中性脂肪濃度)-(Vehicle群1の中性脂肪濃度)]×100
 実施例1、5、9、16、19、20、24、31、32、34、35、39、42乃至45、49、61乃至65、67及び68の化合物は、1 mg/kg以下の用量で60%以上の中性脂肪吸収抑制活性を示した。
 上記の結果から、本発明の化合物は、優れた中性脂肪吸収抑制活性を有する。
 (試験例3)
 雄性C57BL/6Nマウス (7-12週齢、体重17-25 g、日本チャールズリバー)を個体別に飼育し、高脂肪食(脂肪含有率 45 kcal%:リサーチダイエット社D12451)を1週間以上給餌して馴化させた。期間中の摂餌量に基づいて実験群に動物を均等に割り付け、一晩絶食させた後、vehicle (0.5% Methylcellulose)またはvehicleに懸濁させた試験化合物(1乃至10 mg/kg)を各群に経口投与(10 mL/kg)した。投与30分後に高脂肪食を給餌し、給餌開始後6時間での摂餌量を測定した。各試験化合物の摂食抑制活性は下記計算式に基づき算出した。
 摂食抑制活性(%)=[(Vehicle群の摂餌量)-(各試験化合物群の摂餌量)]/[(Vehicle群の摂餌量)]×100
 実施例1及び62の化合物は、10 mg/kg以下の用量で25%以上の摂食抑制活性を示した。
 上記の結果から、本発明の化合物は、優れた摂食抑制作用を有する。
 なお、餌に使用する高脂肪食は上記の高脂肪食に限定されず、例えば、カロリーとして45乃至60%の中性脂肪を含有するげっ歯類用飼料を使用することができる。
 製剤例1:カプセル剤
実施例1又は2の化合物  50mg
乳糖          128mg
トウモロコシデンプン   70mg
ステアリン酸マグネシウム  2mg
------------------
            250mg
上記処方の粉末を混合し、60メッシュのふるいを通した後、この粉末を250mgのゼラチンカプセルに入れ、カプセル剤とする。
 製剤例2:錠剤
実施例1又は2の化合物  50mg
乳糖          126mg
トウモロコシデンプン   23mg
ステアリン酸マグネシウム  1mg
------------------
            200mg
上記処方の粉末を混合し、トウモロコシデンプン糊を用いて造粒、乾燥した後、打錠機により打錠して、1錠200mgの錠剤とする。この錠剤は必要に応じて糖衣を施すことができる。
 本発明の一般式(I)で表される化合物又はその薬理上許容される塩は、優れたDGAT阻害作用及び摂食抑制作用を有し、医薬として有用である。
 

Claims (27)

  1.  一般式(I)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001

    [式中、
     Rは、水素原子又はカルボキシ基を示し、
     R及びRは、独立して、C-Cアルキル基を示すか、又は、R及びRが結合する炭素原子と一緒となって、カルボキシ基若しくはカルボキシメチル基で1個置換されていてもよいC-Cシクロアルカンを形成し、
     Uは、窒素原子又は式-CH=で表わされる基を示し、
     Vは、窒素原子又は式-CH=で表わされる基を示し、
     Wは、窒素原子又は式-CH=で表わされる基を示し、
     Zは、窒素原子又は式-CH=で表わされる基を示し、
     Rは、独立して、ハロゲン原子又はC-Cアルキル基を示し、
     Aは、酸素原子、硫黄原子又は式-N(R)-で表わされる基を示し、
     Rは、水素原子又はC-Cアルキル基を示し、
     Eは、窒素原子又は式-C(R)=で表わされる基を示し、
     Rは、水素原子、ハロゲン原子、C-Cアルキル基又はC-Cアルコキシ基を示し、
     Jは、窒素原子又は式-C(R)=で表わされる基を示し、
     Rは、水素原子、ハロゲン原子、C-Cアルキル基又はC-Cアルコキシ基を示し、
     Lは、窒素原子又は式-C(R)=で表わされる基を示し、
     Rは、水素原子、ハロゲン原子、C-Cアルキル基又はC-Cアルコキシ基を示し、
     Mは、窒素原子又は式-C(R)=で表わされる基を示し、
     Rは、水素原子、ハロゲン原子、C-Cアルキル基又はC-Cアルコキシ基を示し、
     mは、0又は1を示し、
     nは、0乃至2の整数を示す。]で表される化合物又はその薬理上許容される塩。
  2.  請求項1において、Rが、カルボキシル基であり、R及びRが、それぞれメチル基であるか、又は、R及びRが結合する炭素原子と一緒となって、シクロプロパンを形成し、mが、1である化合物又はその薬理上許容される塩。
  3.  請求項1において、Rが、水素原子であり、R及びRが結合する炭素原子と一緒となって、4位がカルボキシメチル基若しくはカルボキシ基で1個置換されているシクロヘキサン、又は、3位がカルボキシメチル基で1個置換されているシクロペンタンを形成し、mが、0である化合物又はその薬理上許容される塩。
  4.  請求項1乃至3から選択されるいずれか一項において、Uが、窒素原子であり、Vが、式-CH=で表わされる基であり、Wが、窒素原子である化合物又はその薬理上許容される塩。
  5.  請求項1乃至3から選択されるいずれか一項において、Uが、式-CH=で表わされる基であり、Vが、式-CH=で表わされる基であり、Wが、窒素原子である化合物又はその薬理上許容される塩。
  6.  請求項1乃至5から選択されるいずれか一項において、Zが、式-CH=で表わされる基であり、nが、0である化合物又はその薬理上許容される塩。
  7.  請求項1乃至5から選択されるいずれか一項において、Zが、式-CH=で表わされる基であり、nが、1であり、Rが、フッ素原子である化合物又はその薬理上許容される塩。
  8.  請求項1乃至7から選択されるいずれか一項において、Aが、酸素原子、硫黄原子、式-NH-で表わされる基又は式-N(CH)-で表わされる基である化合物又はその薬理上許容される塩。
  9.  請求項1乃至8から選択されるいずれか一項において、E、J、L及びMが、式-CH=で表わされる基である化合物又はその薬理上許容される塩。
  10.  請求項1乃至8から選択されるいずれか一項において、E、J及びLが、式-CH=で表わされる基であり、Mが、窒素原子、式-C(F)=で表わされる基又は式-C(CH)=で表わされる基である化合物又はその薬理上許容される塩。
  11.  請求項1乃至8から選択されるいずれか一項において、E、J及びMが、式-CH=で表わされる基であり、Lが、式-C(F)=で表わされる基又は式-C(CH)=で表わされる基である化合物又はその薬理上許容される塩。
  12.  請求項1乃至8から選択されるいずれか一項において、E、L及びMが、式-CH=で表わされる基であり、Jが、式-C(F)=で表わされる基又は式-C(CH)=で表わされる基である化合物又はその薬理上許容される塩。
  13.  請求項1乃至8から選択されるいずれか一項において、J、L及びMが、式-CH=で表わされる基であり、Eが、窒素原子、式-C(F)=で表わされる基又は式-C(CH)=で表わされる基である化合物又はその薬理上許容される塩。
  14.  {cis-4-[(5-{4-[(7-メチル-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸、
    {cis-4-[(5-{4-[(1-メチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸、
    {cis-4-[(5-{4-[(5-メチル-1,3-ベンゾキサゾール-2-イル)アミノ]フェニル}ピリミジン-2-イル)オキシ]シクロヘキシル}酢酸、
    2,2-ジメチル-3-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリジン-2-イル}オキシ)プロパン酸、
    [cis-4-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸、
    [cis-4-({5-[3-フルオロ-4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸、又は、
    [trans-4-({5-[4-([1,3]オキサゾロ[4,5-b]ピリジン-2-イルアミノ)フェニル]ピリミジン-2-イル}オキシ)シクロヘキシル]酢酸。
  15.  請求項1乃至14から選択されるいずれか一項に記載された化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有するアシルコエンザイムA:ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ阻害剤。
  16.  請求項1乃至14から選択されるいずれか一項に記載された化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する摂食抑制剤及び/又は食欲抑制剤。
  17.  請求項1乃至14から選択されるいずれか一項に記載された化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物。
  18.  医薬組成物が、アシルコエンザイムA:ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ阻害作用を有する請求項17に記載の医薬組成物。
  19.  医薬組成物が、摂食抑制作用及び/又は食欲抑制作用を有する請求項17に記載の医薬組成物。
  20.  医薬組成物が、アシルコエンザイムA:ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼを阻害させ、トリグリセライドの合成を阻害し、トリグリセライドの吸収が抑制されることにより、症状の治療、改善、軽減及び/又は予防がなされる疾病の治療及び/又は予防のための請求項17に記載の医薬組成物。
  21.  医薬組成物が、アシルコエンザイムA:ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼを阻害させ、トリグリセライドの合成が阻害されることにより、症状の治療、改善、軽減及び/又は予防がなされる疾病の治療及び/又は予防のための請求項17に記載の医薬組成物。
  22.  医薬組成物が、肥満、肥満症、高脂血症、高トリグリセライド症、脂質代謝異常疾患、インスリン抵抗性症候群、耐糖能異常、糖尿病、糖尿病合併症(糖尿病性末梢神経障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性大血管症を含む)、白内障、妊娠糖尿病、非アルコール性脂肪肝炎、多嚢胞卵巣症候群、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性動脈硬化症、虚血性心疾患又は過食症の治療及び/又は予防のための請求項17に記載の医薬組成物。
  23.  医薬組成物が、肥満又は肥満症の治療及び/又は予防のための請求項17に記載の医薬組成物。
  24.  医薬組成物が、糖尿病の治療及び/又は予防のための請求項17に記載の医薬組成物。
  25.  医薬組成物を製造するための、請求項1乃至14から選択されるいずれか一項に記載された化合物又はその薬理上許容される塩の使用。
  26.  医薬組成物が肥満、肥満症、高脂血症、高トリグリセライド血症、脂質代謝異常疾患、インスリン抵抗性症候群、耐糖能異常、糖尿病、糖尿病合併症(糖尿病性末梢神経障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性大血管症を含む)、白内障、妊娠糖尿病、非アルコール性脂肪肝炎、多嚢胞卵巣症候群、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性動脈硬化症、虚血性心疾患又は過食症の治療及び/又は予防のための医薬組成物である請求項25に記載の使用。
  27. 請求項1乃至14から選択されるいずれか一項に記載された化合物又はその薬理上許容される塩の薬理的な有効量を投与することを特徴とする、肥満、肥満症、高脂血症、高トリグリセライド血症、脂質代謝異常疾患、インスリン抵抗性症候群、耐糖能異常、糖尿病、糖尿病合併症(糖尿病性末梢神経障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性大血管症を含む)、白内障、妊娠糖尿病、非アルコール性脂肪肝炎、多嚢胞卵巣症候群、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性動脈硬化症、虚血性心疾患、もしくは過食症の治療及び/又は予防方法。
PCT/JP2012/073442 2011-09-14 2012-09-13 縮合へテロ環誘導体 WO2013039140A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011200640 2011-09-14
JP2011-200640 2011-09-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013039140A1 true WO2013039140A1 (ja) 2013-03-21

Family

ID=47883359

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/073442 WO2013039140A1 (ja) 2011-09-14 2012-09-13 縮合へテロ環誘導体

Country Status (2)

Country Link
TW (1) TW201317229A (ja)
WO (1) WO2013039140A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017524010A (ja) * 2014-08-11 2017-08-24 アンジオン バイオメディカ コーポレーション チトクロームp450阻害剤およびその使用
US11434234B2 (en) 2014-12-31 2022-09-06 Angion Biomedica Corp. Methods and agents for treating disease

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007502862A (ja) * 2003-05-09 2007-02-15 バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン 肥満症の処置のためのアリールアルキル酸誘導体の製造および使用
JP2008255024A (ja) * 2007-04-02 2008-10-23 Banyu Pharmaceut Co Ltd ビアリールアミン誘導体
JP2009536629A (ja) * 2006-05-11 2009-10-15 サノフィ−アベンティス フェニルアミノ−ベンゾオキサゾール置換カルボン酸類、それらの製造方法、及び医薬品としての使用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007502862A (ja) * 2003-05-09 2007-02-15 バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン 肥満症の処置のためのアリールアルキル酸誘導体の製造および使用
JP2009536629A (ja) * 2006-05-11 2009-10-15 サノフィ−アベンティス フェニルアミノ−ベンゾオキサゾール置換カルボン酸類、それらの製造方法、及び医薬品としての使用
JP2008255024A (ja) * 2007-04-02 2008-10-23 Banyu Pharmaceut Co Ltd ビアリールアミン誘導体

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017524010A (ja) * 2014-08-11 2017-08-24 アンジオン バイオメディカ コーポレーション チトクロームp450阻害剤およびその使用
US11459319B2 (en) 2014-08-11 2022-10-04 Angion Biomedica Corp. Cytochrome P450 inhibitors and uses thereof
US11434234B2 (en) 2014-12-31 2022-09-06 Angion Biomedica Corp. Methods and agents for treating disease

Also Published As

Publication number Publication date
TW201317229A (zh) 2013-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1805156B1 (en) Preparation and use of biphenyl-4-yl-carbonylamino acid derivatives for the treatment of obesity
JP4759517B2 (ja) 肥満症の処置のためのアリールアルキル酸誘導体の製造および使用
AU2017309751B2 (en) Sulfonamides as GPR40- and GPR120-agonists
JP4531127B2 (ja) 新規テトラヒドロイソキノリン誘導体
JP2020505414A (ja) 自己免疫疾患を治療するためのrorガンマモジュレーターとしてのn−{[2−(ピペリジン−1−イル)フェニル](フェニル)メチル}−2−(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2h−1,4−ベンゾオキサジン−7−イル)アセトアミド誘導体及び関連化合物
WO2011024932A1 (ja) 新規テトラヒドロイソキノリン化合物
JP7224293B2 (ja) Rorガンマモジュレーター及びその使用
WO2012063896A1 (ja) 新規ピラゾールアミド誘導体
WO2013039140A1 (ja) 縮合へテロ環誘導体
WO2011078102A1 (ja) 新規フェノキシピリミジン誘導体
KR20130099094A (ko) 아실벤젠 유도체
JP2020505412A (ja) Rorガンマモジュレーター及びその使用
JP2020505413A (ja) Rorガンマモジュレーター及びその使用
US20060167058A1 (en) PPAR-activating compound
WO2012173219A1 (ja) 新規ビアリールエーテル誘導体
EP3044216A2 (en) Novel and specific inhibitors of cytochrome p450 26 retinoic acid hydroxylase
JP4220827B2 (ja) 安息香酸誘導体及びこれを含有する医薬
JP2011088889A (ja) 新規テトラヒドロイソキノリン誘導体を含有する医薬
WO2012165398A1 (ja) シクロアルキルオキシビアリール型化合物
US20050165026A1 (en) Cyclic diamine compound and pharmaceutical containing the same
JP2010215511A (ja) ヘテロアリールベンゼン化合物
JPWO2006080407A1 (ja) Ppar活性化化合物

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12831739

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12831739

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP