WO2013024825A1 - 血液浄化装置 - Google Patents

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WO2013024825A1
WO2013024825A1 PCT/JP2012/070545 JP2012070545W WO2013024825A1 WO 2013024825 A1 WO2013024825 A1 WO 2013024825A1 JP 2012070545 W JP2012070545 W JP 2012070545W WO 2013024825 A1 WO2013024825 A1 WO 2013024825A1
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blood
air
blood circuit
supply
trap chamber
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PCT/JP2012/070545
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智洋 古橋
明 杉岡
将弘 豊田
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日機装株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a blood purification apparatus for purifying a patient's blood while circulating it extracorporeally, such as dialysis treatment using a dialyzer.
  • a hemodialysis apparatus as a blood purification apparatus includes a blood circuit including an arterial blood circuit to which an arterial puncture needle is attached and a venous blood circuit to which a venous puncture needle is attached, and an arterial blood circuit and a venous blood circuit.
  • a dialyzer that is interposed between the two to purify blood flowing in the blood circuit, a blood pump disposed in the arterial blood circuit, and an arterial air trap disposed in the arterial blood circuit and the venous blood circuit, respectively. It is mainly composed of a chamber, a vein-side air trap chamber, and a dialyzer body that can supply dialysate to the dialyzer.
  • a storage means (so-called “saline bag”) containing physiological saline is connected between the distal end of the artery-side blood circuit and the blood pump via a physiological saline supply line, and before the dialysis treatment Washing / priming, fluid replacement during dialysis treatment, blood return after dialysis treatment, and the like can be performed.
  • the physiological solution in the housing means is supplied to the blood circuit via the physiological saline supply line, and the blood in the blood circuit is replaced with the physiological saline to replace the blood with the patient. It can be returned to the body.
  • work of the conventional dialysis apparatus it is disclosed by patent document 1, for example.
  • the conventional blood purification apparatus has the following problems.
  • a replacement fluid such as physiological saline
  • total volume of the blood circuit, air trap chamber, etc. total volume of the blood circuit, air trap chamber, etc.
  • a replacement fluid greater than the extracorporeal circulation volume is required. This is because, for example, if a flow retention portion occurs in a blood flow path such as a blood circuit or an air trap chamber, blood (particularly blood cell components in the blood) stays in the retention portion, and smooth replacement is performed. This is because it becomes difficult.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and it is an object of the present invention to provide a blood purification device that can reliably replace blood when returning blood and can suppress the supply amount of replacement fluid. .
  • the invention according to claim 1 is composed of an arterial blood circuit and a venous blood circuit, a blood circuit capable of extracorporeally circulating a patient's blood from the tip of the arterial blood circuit to the tip of the venous blood circuit, and the blood Blood purification means for purifying blood flowing between the arterial blood circuit and the venous blood circuit of the circuit and purifying blood flowing through the blood circuit, and returning blood by replacing the blood in the blood circuit after treatment
  • the blood purification apparatus includes an air circulation line that is connected to a predetermined portion of the blood circuit and can circulate air, and can supply air into the blood circuit via the air circulation line when returning blood. It is characterized by that.
  • the air supply means capable of supplying air into the blood circuit via the air circulation line, and the air supply means is controlled when returning blood.
  • control means for supplying air into the blood circuit are provided in the blood purification apparatus according to the first aspect.
  • the invention according to claim 3 is the blood purification apparatus according to claim 1 or 2, further comprising an air trap chamber connected to the arterial blood circuit or the venous blood circuit, and the air trap chamber includes the air trap chamber.
  • An air circulation line is connected to supply air.
  • the liquid level detection sensor capable of detecting the liquid level of the air trap chamber is provided, and the liquid level is detected by the liquid level detection sensor. On the condition, the supply of air by the air circulation line is stopped.
  • the air supply means can supply or discharge air to the air trap chamber, The liquid level can be adjusted.
  • a sixth aspect of the present invention is the blood purification apparatus according to any one of the first to fifth aspects, wherein the distal end portions of the arterial blood circuit and the venous blood circuit are provided in a flow path of the distal end portion.
  • a bubble detection sensor capable of detecting bubbles and a valve means capable of opening and closing the flow path at the tip are disposed, and the valve means is provided on condition that the bubble detection sensor detects bubbles when returning blood. It is set as a closed state, The supply of the air by the said air distribution line is stopped, It is characterized by the above-mentioned.
  • a seventh aspect of the present invention is the blood purification apparatus according to any one of the first to sixth aspects, wherein the storage means stores a predetermined amount of physiological saline as a replacement liquid, the storage means and the blood circuit.
  • a replacement fluid supply means capable of supplying a replacement fluid into the blood circuit, and a physiological saline supply line capable of supplying a physiological saline in the housing means to the blood circuit by connecting to a predetermined portion; It is characterized by having.
  • the blood purification means reversely filters dialysate as a replacement liquid and supplies it to the blood circuit. It is characterized by obtaining.
  • the amount of blood to be replaced with the replacement liquid is reduced by replacing the supplied air and blood.
  • the blood can be surely replaced when returning blood, and the supply amount of the replacement liquid can be suppressed.
  • the air supply means capable of supplying air into the blood circuit via the air circulation line, and the control means for controlling the air supply means and supplying air into the blood circuit when returning blood. Therefore, when returning blood, air can be supplied into the blood circuit more reliably and accurately.
  • the air trap chamber is connected to the arterial blood circuit or the venous blood circuit, and air is connected to the air trap chamber so that air can be supplied.
  • the blood in the air trap chamber which has a large capacity and is likely to have a stagnant portion, can be replaced with air, and the blood and replacement fluid can be replaced more reliably when returning blood. The supply amount of the liquid can be suppressed.
  • the liquid level detection sensor capable of detecting the liquid level of the air trap chamber is provided, and the air by the air circulation line is provided on condition that the liquid level is detected by the liquid level detection sensor. Therefore, the supply amount of the replacement liquid can be suppressed at least by the change amount of the liquid level.
  • the air supply means can supply or discharge air to the air trap chamber and adjust the liquid level in the air trap chamber.
  • the air supply means can supply or discharge air to the air trap chamber and adjust the liquid level in the air trap chamber.
  • the bubble detection sensor capable of detecting bubbles in the flow path of the distal end portion and the flow path of the distal end portion are opened and closed at the distal ends of the arterial blood circuit and the venous blood circuit.
  • Valve means that can be disposed, and at the time of blood return, the valve means is closed under the condition that air bubbles are detected by the air bubble detection sensor, and the supply of air through the air circulation line is stopped. Sometimes it is not necessary to supply a replacement fluid to the blood circuit for replacement.
  • the storage means for storing a predetermined amount of physiological saline as a replacement liquid, and the storage means and a predetermined portion of the blood circuit are connected to pass the physiological saline in the storage means to the blood circuit.
  • It has a physiological saline supply line that can be supplied inside, and a replacement fluid supply means that can supply a replacement fluid into the blood circuit, so it adopts a general blood return method that uses physiological saline as a replacement fluid To return blood.
  • the blood purification means can reversely dialyze the dialysate as the replacement liquid and supply it to the blood circuit, there is no need for a dedicated pipe for supplying the replacement liquid. And piping can be simplified.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a blood purification apparatus (a state after treatment and at the start of blood return) according to the first embodiment of the present invention.
  • Schematic diagram showing the blood purification device when returning blood and supplying air and replacement fluid
  • Schematic showing the blood purification device in the state of returning blood and supplying replacement fluid
  • the schematic diagram which shows the blood purification apparatus state at the time of blood return and the supply of air and substitution liquid
  • the schematic diagram which shows the blood purification apparatus state in which the blood return by reverse filtration is performed) which concerns on the 2nd Embodiment of this invention.
  • the schematic diagram which shows the artery side air trap chamber of the other form applied to the blood purification apparatus The schematic diagram which shows the blood purification apparatus (The state at the time of blood return and the supply of air and a substitution liquid is performed) which concerns on the 3rd Embodiment of this invention.
  • the blood purification apparatus includes a hemodialysis apparatus for performing hemodialysis treatment.
  • a blood circuit including an arterial blood circuit 1 and a venous blood circuit 2, and an artery A dialyzer 3 (blood purification means) that is interposed between the side blood circuit 1 and the venous side blood circuit 2 to purify blood flowing through the blood circuit, and a squeezing blood pump 4 disposed in the artery side blood circuit 1
  • An arterial air trap chamber 5 and a venous air trap chamber 6 connected in the middle of the arterial blood circuit 1 and the venous blood circuit 2, respectively, and a dialyzer body B that can supply dialysate to the dialyzer 3.
  • It is mainly composed of a control means 19 disposed in the dialyzer body B.
  • the arterial blood circuit 1 is connected with an arterial puncture needle at the tip thereof, and an iron-type blood pump 4 and an arterial air trap chamber 5 for defoaming are disposed in the middle of the arterial blood circuit 1.
  • a venous puncture needle is connected to the distal end of the side blood circuit 2, and a venous side air trap chamber 6 for defoaming is connected midway.
  • a physiological saline supply line La extending from the accommodating means 11 is connected to a predetermined part of the arterial blood circuit 1 (a part between the bubble detection sensor 9 and the blood pump 4).
  • the accommodating means 11 is a so-called “saline bag” and contains a predetermined amount of physiological saline as a replacement solution.
  • the physiological saline supply line La connects the accommodating means 11 and a predetermined part of the blood circuit (a part between the bubble detection sensor 9 and the blood pump 4) to transfer the physiological saline in the accommodating means 11 into the blood circuit. Can be supplied to.
  • the storage means 11 and the physiological saline supply line La constitute “a replacement liquid supply means” capable of supplying a replacement liquid into the blood circuit.
  • the physiological saline supply line La according to the present embodiment is provided with an electromagnetic valve V3 that can arbitrarily open and close the flow path, and for detecting the liquid level of the air trap chamber 12 and the storage means 11.
  • a bubble detection sensor 13 liquid running out sensor or the like is connected.
  • the arterial side air trap chamber 5 and the venous side air trap chamber 6 can capture and remove bubbles in the blood in the blood circuit, and have a filtration network (not shown) disposed therein, for example, It can capture blood clots when returning blood.
  • Monitor tubes Lc and Ld are respectively extended from the upper part (air layer side) of the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6, and their tips are connected to pressure sensors 16 and 17, respectively.
  • the monitor tubes Lc and Ld and the pressure sensors 16 and 17 respectively measure the fluid pressure in the artery-side air trap chamber 5 (dialyzer inlet pressure) and the fluid pressure in the vein-side air trap chamber 6 (venous pressure). It has come to be able to do.
  • the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6 are provided with liquid level detection sensors 7 and 8 capable of detecting the respective liquid levels.
  • These liquid level detection sensors 7 and 8 are composed of sensors that can detect that the liquid level has dropped to the lower part of the arterial air trap chamber 5 or the venous air trap chamber 6.
  • An overflow line Lb is extended from the upper part of the venous air trap chamber 6, and an electromagnetic valve V6 capable of arbitrarily opening and closing the overflow line Lb is disposed in the middle thereof.
  • a bubble detection sensor 9 capable of detecting bubbles in the flow path at the distal end and a flow path (bubble detection sensor at the distal end).
  • an electromagnetic valve V1 as a valve means capable of opening and closing the vicinity of the upstream side of 9, and a flow path of the distal end portion of the venous blood circuit 2 (near the venous puncture needle).
  • a bubble detection sensor 10 that can detect bubbles in the inside, and an electromagnetic valve V2 as valve means that can open and close a flow path at the tip (near the downstream side of the bubble detection sensor 10) are provided.
  • the bubble detection sensors 9 and 10 and the electromagnetic valves V1 and V2 are usually fixed to the dialyzer main body B. However, they are separately installed (for example, clip type), and the arterial blood circuit 1 and veins are separated. It is good also as what can be installed in arbitrary positions in the side blood circuit 2, respectively.
  • the blood pump 4 When the blood pump 4 is driven while the patient is punctured with the arterial puncture needle and the venous side puncture needle, the blood of the patient reaches the dialyzer 3 through the arterial blood circuit 1 and then the dialyzer 3. Thus, blood purification is performed, and the air is removed in the venous air trap chamber 6 and then returned to the patient's body through the venous blood circuit 2. That is, the blood of the patient is purified by the dialyzer 3 while circulating externally from the tip of the arterial blood circuit 1 to the tip of the venous blood circuit 2 of the blood circuit.
  • the dialyzer 3 is formed with a blood introduction port 3a, a blood outlet port 3b, a dialysate inlet port 3c, and a dialysate outlet port 3d in the casing.
  • the blood inlet port 3a includes the arterial blood circuit 1.
  • the venous blood circuit 2 is connected to the blood outlet port 3b.
  • the dialysate introduction port 3c and the dialysate lead-out port 3d are connected to a dialysate introduction line L1 and a dialysate discharge line L2 extending from the dialyzer body B, respectively.
  • a plurality of hollow fibers are accommodated in the dialyzer 3, the inside of the hollow fibers is used as a blood flow path, and the flow of dialysate is between the hollow fiber outer peripheral surface and the inner peripheral surface of the housing. It is considered a road.
  • a hollow fiber membrane is formed in the hollow fiber by forming a large number of minute holes (pores) penetrating the outer circumferential surface and the inner circumferential surface, and impurities in the blood are passed through the membrane in the dialysate. It is comprised so that it can permeate
  • the dialyzer main body B includes a dual pump 14 disposed across the dialysate introduction line L1 and the dialysate discharge line L2, and a water removal pump 15 for removing water from the blood of the patient flowing in the dialyzer 3.
  • the control means 19 is arrange
  • One end of the dialysate introduction line L1 is connected to the dialyzer 3 (dialyte introduction port 3c), and the other end is connected to a dialysate supply device (not shown) for preparing a predetermined concentration of dialysate.
  • one end of the dialysate discharge line L2 is connected to the dialyzer 3 (dialysate outlet port 3d), and the other end is connected to a drain means (not shown).
  • the dialysate supplied from the dialysate supply device reaches the dialyzer 3 through the dialysate introduction line L1, and then passes through the dialysate discharge line L2 to the drainage means. It is supposed to be sent.
  • a bypass passage L3 that bypasses the drainage side of the dual pump 14 is extended in the dialysate discharge line L2, and a water removal pump 15 is disposed in the middle of the bypass passage L3.
  • a bypass flow path L4 that bypasses the dual pump 14 and the bypass flow path L3 is extended in the dialysate discharge line L2, and an electromagnetic valve that can arbitrarily open and close the flow path in the middle of the bypass flow path L4.
  • V10 is provided.
  • Reference numeral L5 in the figure indicates a bypass flow path that connects the dialysate introduction line L1 and the dialysate discharge line L2 and bypasses the dialyzer 3, and arbitrarily opens and closes the flow path in the bypass flow path L5.
  • the resulting solenoid valve V9 is arranged.
  • the air circulation line (Le, Lf, and Lg) that is connected to a predetermined portion of the blood circuit and that can circulate air and the air circulation line (Le, Lf, and Lg) are connected.
  • An air pump 18 (air supply means) that can supply air into the blood circuit and a control means 19 that controls the air pump 18 to supply air into the blood circuit when returning blood are provided.
  • the pressure sensors 16 and 17 and the air pump 18 as air supply means to be described later are shown in a position different from the dialyzer main body B. B is disposed.
  • the air circulation line is composed of a flexible tube through which air can be circulated, and a channel Le having a tip connected to the middle of the monitor tube Lc and a channel Lf having a tip connected to the middle of the monitor tube Ld. And a flow path Lg whose front ends are connected to the base ends of the flow paths Le and Lf and whose base ends are open to the atmosphere. That is, the front end of the flow path Lg is branched into the flow paths Le and Lf, and the front ends of the respective flow paths Le and Lf are connected to the middle of the monitor tubes Lc and Ld.
  • the flow paths Lg and Le constituting the air circulation line are connected to the upper part of the artery side air trap chamber 5 via the monitor tube Lc, and the flow paths Lg and Lf similarly constituting the air circulation line are The upper part of the venous air trap chamber 6 is connected via a monitor tube Ld.
  • an electromagnetic valve V4 that can arbitrarily open and close the flow path is disposed in the middle of the flow path Le, and an electromagnetic valve V5 that can arbitrarily open and close the flow path in the middle of the flow path Lf. Is arranged.
  • the air pump 18 is a squeezing type pump, and is disposed in the flow path Lg constituting the air circulation line, and can be driven forward (right rotation in the figure) and reverse (left rotation in the figure). It is said that.
  • the air pump 18 is driven to rotate forward, air is sucked from the proximal end of the flow path Lg, and the air can be sent to the artery-side air trap chamber 5 or the vein-side air trap chamber 6. Further, when the air pump 18 is driven in reverse, it is possible to suck air from the air layer side of the artery side air trap chamber 5 or the vein side air trap chamber 6 and discharge the air from the proximal end of the flow path Lg. Yes.
  • the air pump 18 when the air pump 18 is driven forward, the liquid level of the artery side air trap chamber 5 or the vein side air trap chamber 6 can be lowered, and when the air pump 18 is driven reversely, the artery side air trap chamber 5 or vein The liquid level of the side air trap chamber 6 can be raised.
  • the air pump 18 since the air pump 18 according to the present embodiment is capable of forward rotation and reverse rotation, air is supplied to the artery-side air trap chamber 5 or the vein-side air trap chamber 6 (forward rotation drive). Or the drainage (during reverse rotation), and the liquid level in the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6 can be adjusted.
  • the control means 19 includes an actuator (blood pump 4, air pump 18, dual pump 14, dewatering pump 15, etc.), electromagnetic valves V 1 to V 10 and various sensors (liquid level detection sensors 7, 8, The bubble detection sensors 9 and 10 and the pressure sensors 16 and 17 are electrically connected to each other, and include, for example, a microcomputer or the like disposed in the dialyzer main body B.
  • an actuator blood pump 4, air pump 18, dual pump 14, dewatering pump 15, etc.
  • the bubble detection sensors 9 and 10 and the pressure sensors 16 and 17 are electrically connected to each other, and include, for example, a microcomputer or the like disposed in the dialyzer main body B.
  • control means 19 controls the driving of the air pump 18 at a predetermined timing at the time of returning blood in addition to a series of control related to the treatment to control the artery side air trap chamber 5 or the vein side air trap chamber.
  • the air can be supplied into the blood circuit via 6.
  • the control means 19 closes the electromagnetic valve V4 and opens the electromagnetic valve V5 and drives the air pump 18 to rotate forward (see FIG. 2), whereby the venous air is exclusively used.
  • Air can be supplied to the trap chamber 6, and the solenoid valves V 4 and V 5 are opened by the control means 19 and the air pump 18 is driven to rotate forward (see FIG. 4), whereby the artery-side air trap chamber 5 is driven.
  • the venous air trap chamber 6 can be supplied with air.
  • the patient's blood circuit (arterial blood circuit 1 and venous blood circuit 2), arterial air trap chamber 5 and venous air trap chamber 6 are placed in the patient.
  • the blood remains in a state where blood is returned to the patient's body.
  • finish of a treatment may be sufficient.
  • both of the electromagnetic valves V1 and V2 are opened. However, the electromagnetic valves V1 and V2 may be closed.
  • the control means 19 closes the electromagnetic valve V1, closes the electromagnetic valves V2, V3, and closes the electromagnetic valve V4. And electromagnetic valve V5 is made into an open state.
  • the solenoid valves V6 to V10 are closed and the dual pump 14 and the water removal pump 15 are stopped.
  • the dual pump 14 may be driven, and in that case, the electromagnetic pump The valve V9 is opened.
  • the blood pump 4 is driven to rotate forward, and the physiological saline (substitution liquid) in the storage means 11 is supplied to the blood circuit via the physiological saline supply line La, and the air pump 18. Is normally driven, and air is supplied to the venous air trap chamber 6 through the flow paths Lg and Lf and the monitor tube Ld constituting the air circulation line.
  • the blood in the venous air trap chamber 6 is replaced with air and the liquid level is lowered, and the blood in the venous blood circuit 2 is connected to the physiological saline supply line La in the arterial blood circuit 1.
  • Blood in the downstream side (blood pump 4 side) and the artery side air trap chamber 5 is replaced with physiological saline, and returned to the patient's body. That is, when blood is returned, the blood in the vein-side air trap chamber 6 can be reduced by supplying air to the vein-side air trap chamber 6 and lowering the liquid level, and should be replaced at least by that amount.
  • the supply amount (usage amount) of the physiological saline solution (substitution solution) can be reduced.
  • the driving of the air pump 18 is stopped to supply air.
  • the blood pump 4 delivers a predetermined amount of physiological saline, or blood discrimination means (not shown) provided at the distal end of the venous blood circuit 2 is replaced with physiological saline from the blood.
  • the driving of the blood pump 4 is stopped and the electromagnetic valve V2 is closed.
  • the solenoid valves V4 and V5 may be controlled to be closed.
  • the blood return on the venous blood circuit 2 side is completed, and then blood return on the arterial blood circuit 1 side is started.
  • the control means 19 controls the solenoid valves V1 and V2 to be closed and the solenoid valve V3 to be opened to drive the blood pump 4 to rotate forward.
  • the physiological saline can be stored in the venous air trap chamber 6 by the vacant capacity (the volume of the air layer after the liquid level is lowered).
  • the blood pump 4 is driven in reverse by the control of the control means 19, and the physiological saline stored in the venous air trap chamber 6 flows into the arterial blood circuit 1 to return blood.
  • the electromagnetic valve V1 is opened and the electromagnetic valve V2 is closed, and the electromagnetic valve V5 is closed while maintaining the closed state of the electromagnetic valve V4.
  • the blood return under the control of the control means 19 is thus completed.
  • the blood return on the arterial blood circuit 1 side can be as follows instead of the above. That is, when the blood return on the side of the arterial blood circuit 1 is started, the electromagnetic valve V2 is closed and the electromagnetic valves V1 and V3 are opened and the blood pump 4 is stopped under the control of the control means 19. Shall be maintained. Thereby, the physiological saline in the accommodation means 11 flows into the arterial blood circuit 1 through the physiological saline supply line La by the dead weight of the physiological saline, and is replaced with blood.
  • the operation for lowering the liquid level of the venous air trap chamber 6 by the forward rotation driving of the air pump 18 is such that the physiological saline supplied by driving the blood pump 4 reaches the venous air trap chamber 6 at the latest. It is preferable to finish the process by the time. Further, in the present embodiment, an operation for lowering the liquid level of the venous air trap chamber 6 by forward rotation driving of the air pump 18 is performed until the liquid level is detected by the liquid level detection sensor 8. However, instead of this, the number of rotations of the air pump 18 and the driving time may be set to reach a predetermined value.
  • the said embodiment it is set as the structure which can supply air in a blood circuit via an airflow line (Le, Lf, and Lg) by driving the air pump 18,
  • an air pump instead of 18, an electromagnetic valve may be provided.
  • the electromagnetic valve V4 or the electromagnetic valve V5 disposed in place of the air pump 18 is opened and the electromagnetic valves V8 and V10 in the dialyzer main body B are opened.
  • the solenoid valves V8 and V10 are opened, the blood circuit and the dialysate piping in the dialyzer body B are opened to the atmosphere, and the artery side air trap chamber 5 or the vein side air trap chamber 6 and the solenoid valve V10 Since the moisture in the blood in the blood circuit is filtered by the potential energy based on the difference in height of the blood and moved to the dialysate discharge line L2, air is introduced from the tip of the air circulation line Lg, and the artery side air trap chamber 5 or the venous air trap chamber 6 can be supplied with air.
  • the air pump 18 is driven at the start of blood return and the blood pump 4 is driven to rotate forward. Instead, the air pump 18 is driven at the start of blood return to drive the vein. After the air is supplied into the side air trap chamber 6 and the blood in the vein side air trap chamber 6 is replaced with air (after the liquid level is detected by the liquid level detection sensor 8), the blood pump 4 is turned on. You may make it drive
  • both the solenoid valves V4 and V5 may be opened, and the air pump 18 may be driven forward.
  • air can be supplied to both the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6 by driving the air pump 18 until the liquid level detection sensors 7 and 8 detect the liquid level. .
  • the air pump 18 (air supply means) is controlled to supply air into the blood circuit, so that the supplied air and blood are replaced.
  • the amount of blood to be replaced with physiological saline (replacement solution) can be reduced, blood can be reliably replaced with physiological saline at the time of blood return, and the supply amount of physiological saline can be suppressed. Can do.
  • an arterial side air trap chamber 5 and a venous side air trap chamber 6 connected to the arterial side blood circuit 1 and the venous side blood circuit 2 are provided. Since the air circulation line is connected and air can be supplied by the air pump 18, the blood in the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6 that has a relatively large capacity and is likely to generate a stagnant portion is aired. The blood and the physiological saline can be surely replaced at the time of returning the blood, and the supply amount of the physiological saline can be suppressed.
  • the liquid level detection sensor 8 capable of detecting the liquid level in the venous air trap chamber 6
  • the control unit 19 detects the liquid level with the liquid level detection sensor 8.
  • the control means 19 stops supply of the air by the air pump 18 on condition that the liquid level detection sensors 7 and 8 detect the liquid level. Therefore, the supply amount of the physiological saline can be suppressed by at least the total change amount of the liquid level of the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6.
  • the air pump 18 can supply or discharge air to the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6, and the liquid in the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6. Since the surface can be adjusted, in addition to the function of supplying air when returning blood after treatment, the function of adjusting the liquid level of the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6 before or during treatment Can be combined.
  • the storage means 11 that stores a predetermined amount of physiological saline as a replacement liquid, and the storage means 11 and a predetermined part of the blood circuit are connected to supply the physiological saline in the storage means 11 into the blood circuit.
  • a replacement fluid supply means capable of supplying a replacement fluid into the blood circuit, and adopting a general blood return method using a physiological saline as a replacement fluid. Can return blood.
  • the blood purification apparatus is composed of a hemodialysis apparatus for performing hemodialysis treatment.
  • the blood purification apparatus includes an arterial blood circuit 1 and a venous blood circuit 2.
  • a dialyzer 3 blood purification means that is interposed between the arterial blood circuit 1 and the venous blood circuit 2 and purifies blood flowing through the blood circuit, and the arterial blood circuit 1.
  • the dialysate can be supplied to the iron-type blood pump 4, the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6 connected in the middle of the arterial blood circuit 1 and the venous blood circuit 2, and the dialyzer 3.
  • dialyzer body B It is mainly composed of a dialyzer body B and a control means 19 disposed in the dialyzer body B.
  • symbol shall be attached
  • the dialyzer 3 (blood purification means) according to the present embodiment can supply a dialysate as a replacement solution to the blood circuit by reverse filtration.
  • the control means 19 controls the electromagnetic valves V1 and V2 to be in an open state and the electromagnetic valves V5, V7 and V10 to be in an open state, as shown in FIG.
  • the solenoid valve V4 and the solenoid valves V8 and V9 are closed.
  • the air pump 18, the dual pump 14 and the blood pump 4 are driven (the blood pump 4 is driven in reverse).
  • the blood pump 4 is set to reversely drive at a lower speed than the duplex pump 14.
  • air is supplied to the venous air trap chamber 6 by forward rotation of the air pump 18, and dialysate is supplied to the dialysate flow path of the dialyzer 3 through the dialysate introduction line L 1 by driving the dual pump 14. It can be pumped and back-filtered to the blood channel side.
  • the reversely filtered dialysate flows in both the arterial blood circuit 1 and the venous blood circuit 2 because the blood pump 4 is reversely driven at a lower speed than the dual pump 14, and is replaced with blood. .
  • the driving of the air pump 18 is stopped and the blood pump 4 supplies a predetermined amount of physiological saline or the arterial blood circuit 1
  • the blood pump 4 and the dual pump 14 are stopped on condition that a blood discrimination means (not shown) provided at the tip of the venous blood circuit 2 detects that the blood has been replaced with dialysate.
  • the solenoid valves V1, V2 are closed. Thus, the blood return is completed.
  • the air pump 18 is driven at such a speed that the liquid level is lowered before the dialysate reaches the vein-side air trap chamber 6 at the latest. Further, in the present embodiment, an operation for lowering the liquid level of the venous air trap chamber 6 by forward rotation driving of the air pump 18 is performed until the liquid level is detected by the liquid level detection sensor 8. However, instead of this, the number of rotations of the air pump 18 and the driving time may be set to reach a predetermined value.
  • the air pump 18 is driven at the start of blood return and the blood pump 4 and the dual pump 14 are driven. Instead, the air pump 18 is driven at the start of blood return. After the air is supplied into the venous air trap chamber 6 and the blood in the venous air trap chamber 6 is replaced with air (after the liquid level is detected by the liquid level detection sensor 8), the blood pump 4 and the dual pump 14 may be driven.
  • the blood inlet from the arterial blood circuit 1 and the blood outlet to the arterial blood circuit 1 are air trap chambers. It is preferable to apply an arterial air trap chamber 5 ′ formed in the lower part of the body. By applying such an arterial air trap chamber 5 ', the blood in the arterial blood circuit 1 can be more reliably and smoothly replaced with dialysate as a replacement liquid and returned to the blood.
  • the air pump 18 when returning blood, the air pump 18 (air supply means) is controlled to supply air into the blood circuit.
  • the amount of blood to be replaced with dialysate (replacement fluid) can be reduced by substituting blood with blood, and blood and dialysate can be reliably replaced at the time of blood return, and the supply of dialysate The amount can be suppressed.
  • an arterial side air trap chamber 5 and a venous side air trap chamber 6 connected to the arterial side blood circuit 1 and the venous side blood circuit 2 are provided. Since the air circulation line is connected and air can be supplied by the air pump 18, the blood in the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6 that has a relatively large capacity and is likely to generate a stagnant portion is aired. The blood and the dialysate can be surely replaced at the time of returning the blood and the supply amount of the dialysate can be suppressed.
  • the air pump 18 can supply or discharge air to the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6, and the liquid in the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6. Since the surface can be adjusted, in addition to the function of supplying air when returning blood after treatment, the function of adjusting the liquid level of the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6 before or during treatment Can be combined.
  • the liquid level detection sensor 8 capable of detecting the liquid level in the venous air trap chamber 6 is provided, and the control unit 19 detects the liquid level with the liquid level detection sensor 8.
  • the dialyzer 3 blood purification means
  • the dialyzer 3 can reversely dialyze the dialysate as the replacement liquid and supply it to the blood circuit, so that a dedicated pipe for supplying the replacement liquid (for example, the first pipe)
  • the physiological saline solution supply line La and the like as in the embodiment can be eliminated, and the piping can be simplified.
  • the dialysate as a replacement fluid can be reversely filtered in the dialyzer 3 and supplied into the blood circuit.
  • the dialysate supply line L1 and the blood circuit For example, a flexible tube is connected between the blood pump 4 and the electromagnetic valve V1 in the arterial blood circuit 1, and the dialysate supply line L1 is connected to the blood circuit via the flexible tube. It is good also as what supplies the dialysate as a substitution liquid.
  • the dual pump 14 or a squeezing type replacement fluid pump or the like disposed in a flexible tube between the dialysate supply line L1 and the blood circuit
  • the blood purification apparatus includes a hemodialysis apparatus for performing hemodialysis treatment, as in the first and second embodiments.
  • a dialyzer 3 blood purification means
  • the dialysate is supplied to the ironing-type blood pump 4 and the arterial side air trap chamber 5 and the venous side air trap chamber 6 connected in the middle of the arterial side blood circuit 1 and the venous side blood circuit 2, respectively.
  • positioned in this dialysis machine main body B are comprised mainly.
  • symbol shall be attached
  • the control means 19 closes the electromagnetic valve V1 or V2 as the valve means on the condition that bubbles are detected by the bubble detection sensors 9 and 10 at the time of returning blood, and the air by the air pump 18
  • the supply is supposed to be stopped. That is, as in the first and second embodiments, the blood is replaced with the air supplied from the air pump 18 without using a replacement solution such as a physiological saline or a dialysate.
  • the control of the control means 19 opens the electromagnetic valves V1, V2 and V5, and the electromagnetic valves V3, V4 and V6 is closed. Thereafter, the blood pump 4 is driven in reverse and the air pump 18 is driven forward. At this time, the blood pump 4 is reversely driven at a lower speed than the air pump 18 so that the air supplied by the air pump 18 is simultaneously sent to both the arterial blood circuit 1 and the venous blood circuit 2. Is set to be
  • the electromagnetic valve V1 is closed on the condition that the bubble detection sensor 9 is detected, and the electromagnetic valve V2 is closed on the condition that the bubble detection sensor 10 is detected.
  • the arterial blood circuit 1 and the venous blood circuit 2 can return blood simultaneously, and it is not necessary to supply a replacement fluid (such as physiological saline or dialysate) to the blood circuit for replacement.
  • a replacement fluid such as physiological saline or dialysate
  • the said embodiment it is set as the structure which can supply air in a blood circuit via an airflow line (Le, Lf, and Lg) by driving the air pump 18,
  • an air pump instead of 18, an electromagnetic valve may be provided.
  • the electromagnetic valve V4 or the electromagnetic valve V5 disposed in place of the air pump 18 is opened and the electromagnetic valves V8 and V10 in the dialyzer main body B are opened.
  • the solenoid valves V8 and V10 are opened, the blood circuit and the dialysate piping in the dialyzer body B are opened to the atmosphere, and the artery side air trap chamber 5 or the vein side air trap chamber 6 and the solenoid valve V10 Since the moisture in the blood in the blood circuit is filtered by the potential energy based on the difference in height of the blood and moved to the dialysate discharge line L2, air is introduced from the tip of the air circulation line Lg, and the artery side air trap chamber 5 or the venous air trap chamber 6 can be supplied with air.
  • air is supplied through the artery side air trap chamber 6 by closing the electromagnetic valve V4 and opening the electromagnetic valve V5.
  • the electromagnetic valve Air may be supplied through the artery side air trap chamber 5 with V4 opened and the solenoid valve V5 closed.
  • the driving of the blood pump 4 and the air pump 18 may not be started simultaneously as in this embodiment.
  • the air pump 18 is driven first and then the blood pump 4 is driven in reverse. May be.
  • blood return may be performed to some extent by the method of the first embodiment, for example, and then blood return of the present embodiment may be performed.
  • the bubble detection sensors 9 and 10 and the electromagnetic valves V1 and V2 are disposed at the distal end of the arterial blood circuit 1 or the distal end of the venous blood circuit 2 (arterial puncture needle or venous puncture needle). It is preferable that a larger number of patients' blood be replaced with air by being placed closer to the air).
  • the air pump 18 (air supply means) is controlled to supply air into the blood circuit.
  • the amount of blood to be replaced with a replacement liquid can be reduced by replacing the air and blood, and the blood can be reliably replaced when returning blood. (In particular, in this embodiment, it is not necessary to supply the replacement liquid).
  • the air pump 18 can supply or discharge air to the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6, and the liquid in the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6. Since the surface can be adjusted, in addition to the function of supplying air when returning blood after treatment, the function of adjusting the liquid level of the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6 before or during treatment Can be combined.
  • this invention is not limited to these, It is connected to the predetermined site
  • air can be supplied to the blood circuit via the air pump 18, the air pump 18 or the like as the air supply means may not be provided.
  • air supply means air pump 18 capable of supplying air into the blood circuit via the air circulation line, and control means for controlling the air supply means to supply air into the blood circuit when returning blood. If provided, air can be supplied into the blood circuit more reliably and accurately when returning blood.
  • control means 19 may exclusively perform control at the time of returning blood, or may use another substitution solution different from physiological saline or dialysis solution.
  • the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6 are connected to the arterial blood circuit 1 and the venous blood circuit 2, respectively. You may apply to what connected the air trap chamber only to either one of the blood circuit 2. FIG.
  • the air flow line is connected to both the arterial air trap chamber 5 and the venous air trap chamber 6 and can supply air to each of them.
  • the air flow line may be connected only to the artery-side air trap chamber 5 or the vein-side air trap chamber 6 so that air can be supplied only to the air trap chamber.
  • the air circulation line is connected to the monitor tubes Lc and Ld, and the monitor tubes Lc and Ld are shared as a flow path when supplying air.
  • the air flow line may be connected to the artery side air trap chamber 5 and the vein side air trap chamber 6 without passing through the monitor tubes Lc and Ld.
  • the dialysis machine main body B is connected to a separate dialysis fluid supply device for preparing a dialysis fluid. It can also be applied to “dialysis machines”. Moreover, in this embodiment, all are applied to the hemodialysis apparatus, but you may apply to the blood purification apparatus which performs other blood purification treatments different from the hemodialysis treatment.
  • a blood purification apparatus that is connected to a predetermined part of a blood circuit and has an air circulation line through which air can be circulated, and is capable of supplying air into the blood circuit via the air circulation line when returning blood.
  • the present invention can be applied to ones having different external shapes or those having other functions added.

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Abstract

【課題】返血時に血液を確実に置換させることができるとともに、置換液の供給量を抑制することができる血液浄化装置を提供する。 【解決手段】動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2から成るとともに、当該動脈側血液回路1の先端から静脈側血液回路2の先端まで患者の血液を体外循環させ得る血液回路と、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2の間に介装されて血液を浄化するダイアライザ3とを具備し、治療後の返血時、血液回路内の血液を置換させ得る血液浄化装置において、血液回路の所定部位に連結されるとともに、空気を流通可能な空気流通ラインと、空気流通ラインを介して血液回路内に空気を供給させ得る空気ポンプ18と、返血時、空気ポンプ18を制御して血液回路内に空気を供給させる制御手段19とを具備したものである。

Description

血液浄化装置
 本発明は、ダイアライザを使用した透析治療など、患者の血液を体外循環させつつ浄化するための血液浄化装置に関するものである。
 血液浄化装置としての血液透析装置は、動脈側穿刺針が取り付けられた動脈側血液回路及び静脈側穿刺針が取り付けられた静脈側血液回路から成る血液回路と、動脈側血液回路及び静脈側血液回路の間に介装されて血液回路を流れる血液を浄化するダイアライザと、動脈側血液回路に配設された血液ポンプと、動脈側血液回路及び静脈側血液回路にそれぞれ配設された動脈側エアトラップチャンバ及び静脈側エアトラップチャンバと、ダイアライザに透析液を供給し得る透析装置本体とから主に構成されている。
 また、動脈側血液回路における先端と血液ポンプとの間には、生理食塩液供給ラインを介して生理食塩水を収容した収容手段(所謂「生食バッグ」)が接続されており、透析治療前の洗浄・プライミング、透析治療中の補液、透析治療後の返血等を行い得るようになっている。例えば、返血時においては、生理食塩液供給ラインを介して収容手段内の生理食塩液を血液回路内に供給させ、当該血液回路内の血液を生理食塩液と置換させることにより血液を患者の体内に戻し得るようになっている。なお、従来の透析装置の返血作業については、例えば特許文献1にて開示されている。
特開2004-222884号公報
 しかしながら、上記従来の血液浄化装置においては、以下の如き問題があった。
 治療後の返血時においては、血液回路による血液の体外循環量(血液回路やエアトラップチャンバ等の総容量)と同等の量の置換液(生理食塩液等)を当該血液回路に供給させれば、理論的には返血が完了する筈であるが、実際には、体外循環量以上の置換液が必要とされている。これは、例えば血液回路やエアトラップチャンバ等の血液の流路において流れの滞留部が生じていると、血液(特に血液中の血球成分)が当該滞留部にて滞留してしまい、円滑な置換が困難になってしまうことに起因する。
 しかるに、血液と置換液との置換をより確実に行わせるべく大量の置換液を血液回路に供給して返血を行う場合、置換液の使用量増大によって治療コストが嵩んでしまうとともに、返血の作業時間が増大してしまい、患者の負担が増してしまうという問題がある。また、大量の置換液を血液回路に供給して返血を行う場合、血液と共に大量の置換液が患者の体内に導入されてしまうという問題もあった。
 本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、返血時に血液を確実に置換させることができるとともに、置換液の供給量を抑制することができる血液浄化装置を提供することにある。
 請求項1記載の発明は、動脈側血液回路及び静脈側血液回路から成るとともに、当該動脈側血液回路の先端から静脈側血液回路の先端まで患者の血液を体外循環させ得る血液回路と、該血液回路の動脈側血液回路及び静脈側血液回路の間に介装されて当該血液回路を流れる血液を浄化する血液浄化手段とを具備し、治療後、前記血液回路内の血液を置換させて返血させ得る血液浄化装置において、前記血液回路の所定部位に連結されるとともに空気を流通可能な空気流通ラインを具備し、返血時、当該空気流通ラインを介して前記血液回路内に空気を供給可能とされたことを特徴とする。
 請求項2記載の発明は、請求項1記載の血液浄化装置において、前記空気流通ラインを介して前記血液回路内に空気を供給させ得る空気供給手段と、返血時、前記空気供給手段を制御して前記血液回路内に空気を供給させる制御手段とを具備したことを特徴とする。
 請求項3記載の発明は、請求項1又は請求項2記載の血液浄化装置において、前記動脈側血液回路又は静脈側血液回路に接続されたエアトラップチャンバを具備するとともに、当該エアトラップチャンバに前記空気流通ラインが連結されて空気が供給され得ることを特徴とする。
 請求項4記載の発明は、請求項3記載の血液浄化装置において、前記エアトラップチャンバの液面を検知し得る液面検知センサを具備するとともに、当該液面検知センサで液面が検知されたことを条件として、前記空気流通ラインによる空気の供給を停止することを特徴とする。
 請求項5記載の発明は、請求項3又は請求項4記載の血液浄化装置において、前記空気供給手段は、前記エアトラップチャンバに対して空気を供給又は排出可能とされ、当該エアトラップチャンバ内の液面を調整し得るものとされたことを特徴とする。
 請求項6記載の発明は、請求項1~5の何れか1つに記載の血液浄化装置において、前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路の先端部には、当該先端部の流路内の気泡を検出し得る気泡検出センサと、当該先端部の流路を開閉し得る弁手段とが配設されるとともに、返血時、当該気泡検出センサによる気泡の検出を条件として、前記弁手段を閉状態とさせ、前記空気流通ラインによる空気の供給を停止させることを特徴とする。
 請求項7記載の発明は、請求項1~6の何れか1つに記載の血液浄化装置において、置換液としての生理食塩液を所定量収容した収容手段と、該収容手段と前記血液回路の所定部位とを連結して当該収容手段内の生理食塩液を前記血液回路内に供給し得る生理食塩液供給ラインとを有するとともに、前記血液回路内に置換液を供給し得る置換液供給手段を具備したことを特徴とする。
 請求項8記載の発明は、請求項1~6の何れか1つに記載の血液浄化装置において、前記血液浄化手段は、置換液としての透析液を逆濾過させて前記血液回路内に供給し得ることを特徴とする。
 請求項1の発明によれば、返血時、空気流通ラインにより血液回路内に空気を供給させるので、その供給した空気と血液とを置換させることにより置換液と置換させるべき血液の量を低減させることができ、返血時に血液を確実に置換させることができるとともに、置換液の供給量を抑制することができる。
 請求項2の発明によれば、空気流通ラインを介して血液回路内に空気を供給させ得る空気供給手段と、返血時、空気供給手段を制御して血液回路内に空気を供給させる制御手段とを具備したので、返血時、より確実且つ精度よく血液回路内に空気を供給させることができる。
 請求項3の発明によれば、動脈側血液回路又は静脈側血液回路に接続されたエアトラップチャンバを具備するとともに、当該エアトラップチャンバに空気流通ラインが連結されて空気が供給され得るので、比較的容量が多く、かつ、滞留部が生じ易いエアトラップチャンバ内の血液を空気にて置換させることができ、より一層、返血時に血液と置換液とを確実に置換させることができるとともに、置換液の供給量を抑制することができる。
 請求項4の発明によれば、エアトラップチャンバの液面を検知し得る液面検知センサを具備するとともに、当該液面検知センサで液面が検知されたことを条件として、空気流通ラインによる空気の供給を停止するので、少なくとも液面の変化量分、置換液の供給量を抑制することができる。
 請求項5の発明によれば、空気供給手段は、エアトラップチャンバに対して空気を供給又は排出可能とされ、当該エアトラップチャンバ内の液面を調整し得るものとされたので、治療後の返血時に空気を供給する機能に加え、治療前又は治療中におけるエアトラップチャンバの液面調整機能を兼ね備えることができる。
 請求項6の発明によれば、動脈側血液回路及び静脈側血液回路の先端部には、当該先端部の流路内の気泡を検出し得る気泡検出センサと、当該先端部の流路を開閉し得る弁手段とが配設されるとともに、返血時、当該気泡検出センサによる気泡の検出を条件として、弁手段を閉状態とさせ、空気流通ラインによる空気の供給を停止させるので、返血時に置換液を血液回路に供給させて置換させる必要がない。
 請求項7の発明によれば、置換液としての生理食塩液を所定量収容した収容手段と、該収容手段と血液回路の所定部位とを連結して当該収容手段内の生理食塩液を血液回路内に供給し得る生理食塩液供給ラインとを有するとともに、血液回路内に置換液を供給し得る置換液供給手段を具備したので、置換液として生理食塩液を用いる汎用的な返血方法を採用して返血させることができる。
 請求項8の発明によれば、血液浄化手段は、置換液としての透析液を逆濾過させて血液回路内に供給し得るので、置換液を供給するための専用の配管を不要とすることができ、配管を簡素化することができる。
本発明の第1の実施形態に係る血液浄化装置(治療後であって返血開始時の状態)を示す模式図 同血液浄化装置(返血時であって空気及び置換液の供給が行われている状態)を示す模式図 同血液浄化装置(返血時であって置換液の供給が行われている状態)を示す模式図 本発明の他の実施形態に係る血液浄化装置(返血時であって空気及び置換液の供給が行われている状態)を示す模式図 本発明の第2の実施形態に係る血液浄化装置(逆濾過による返血が行われている状態)を示す模式図 同血液浄化装置に適用される他の形態の動脈側エアトラップチャンバを示す模式図 本発明の第3の実施形態に係る血液浄化装置(返血時であって空気及び置換液の供給が行われている状態)を示す模式図
 以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
 第1の実施形態に係る血液浄化装置は、血液透析治療を行うための血液透析装置から成り、図1に示すように、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2から成る血液回路と、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2の間に介装されて血液回路を流れる血液を浄化するダイアライザ3(血液浄化手段)と、動脈側血液回路1に配設されたしごき型の血液ポンプ4と、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2の途中にそれぞれ接続された動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6と、ダイアライザ3に透析液を供給し得る透析装置本体Bと、この透析装置本体B内に配設された制御手段19とから主に構成されている。
 動脈側血液回路1には、その先端に動脈側穿刺針が接続されるとともに、途中にしごき型の血液ポンプ4及び除泡のための動脈側エアトラップチャンバ5が配設されている一方、静脈側血液回路2には、その先端に静脈側穿刺針が接続されるとともに、途中に除泡のための静脈側エアトラップチャンバ6が接続されている。また、動脈側血液回路1の所定部位(気泡検出センサ9と血液ポンプ4との間の部位)には、収容手段11から延設された生理食塩液供給ラインLaが連結されている。
 収容手段11は、所謂「生食バッグ」と称されるもので、置換液としての生理食塩液を所定量収容したものである。生理食塩液供給ラインLaは、収容手段11と血液回路の所定部位(気泡検出センサ9と血液ポンプ4との間の部位)とを連結して当該収容手段11内の生理食塩液を血液回路内に供給し得るものである。これら収容手段11及び生理食塩液供給ラインLaは、血液回路内に置換液を供給し得る「置換液供給手段」を構成するものである。なお、本実施形態に係る生理食塩液供給ラインLaには、その流路を任意開閉し得る電磁弁V3が配設されるとともに、エアトラップチャンバ12及び収容手段11の液位を検出するための気泡検出センサ13(液切れセンサ)等が接続されている。
 動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6は、血液回路内の血液中の気泡を捕捉して除泡し得るとともに、その内部に濾過網(不図示)が配設されており、例えば返血時の血栓などを捕捉し得るようになっている。これら動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6のそれぞれの上部(気層側)からは、モニタチューブLc及びLdがそれぞれ延設されており、その先端がそれぞれ圧力センサ16、17に接続されている。しかして、かかるモニタチューブLc、Ld及び圧力センサ16、17により、動脈側エアトラップチャンバ5内の液圧(ダイアライザ入口圧)及び静脈側エアトラップチャンバ6内の液圧(静脈圧)をそれぞれ計測し得るようになっている。
 さらに、動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6には、それぞれの液面を検知し得る液面検知センサ7、8が配設されている。これら液面検知センサ7、8は、液面が動脈側エアトラップチャンバ5又は静脈側エアトラップチャンバ6の下部まで低下したことを検知し得るセンサから構成されている。また、静脈側エアトラップチャンバ6の上部からは、オーバーフローラインLbが延設されており、その途中にオーバーフローラインLbを任意に開閉可能な電磁弁V6が配設されている。
 一方、動脈側血液回路1の先端部(動脈側穿刺針の近傍)には、当該先端部の流路内の気泡を検出し得る気泡検出センサ9と、当該先端部の流路(気泡検出センサ9の上流側近傍)を開閉し得る弁手段としての電磁弁V1とが配設されるとともに、静脈側血液回路2の先端部(静脈側穿刺針の近傍)には、当該先端部の流路内の気泡を検出し得る気泡検出センサ10と、当該先端部の流路(気泡検出センサ10の下流側近傍)を開閉し得る弁手段としての電磁弁V2とが配設されている。なお、気泡検出センサ9、10及び電磁弁V1、V2は、通常、透析装置本体Bに固定されるものであるが、これらを別置型(例えばクリップ式)にして、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2におけるそれぞれ任意の位置に設置可能なものとしてもよい。
 そして、動脈側穿刺針及び静脈側穿刺針を患者に穿刺した状態で、血液ポンプ4を駆動させると、患者の血液は、動脈側血液回路1を通ってダイアライザ3に至った後、該ダイアライザ3によって血液浄化が施され、静脈側エアトラップチャンバ6で除泡がなされつつ静脈側血液回路2を通って患者の体内に戻る。すなわち、患者の血液を血液回路の動脈側血液回路1の先端から静脈側血液回路2の先端まで体外循環させつつダイアライザ3にて浄化するのである。
 ダイアライザ3は、その筐体部に、血液導入ポート3a、血液導出ポート3b、透析液導入ポート3c及び透析液導出ポート3dが形成されており、このうち血液導入ポート3aには動脈側血液回路1が、血液導出ポート3bには静脈側血液回路2がそれぞれ接続されている。また、透析液導入ポート3c及び透析液導出ポート3dは、透析装置本体Bから延設された透析液導入ラインL1及び透析液排出ラインL2とそれぞれ接続されている。
 ダイアライザ3内には、複数の中空糸が収容されており、該中空糸内部が血液の流路とされるとともに、中空糸外周面と筐体部の内周面との間が透析液の流路とされている。中空糸には、その外周面と内周面とを貫通した微少な孔(ポア)が多数形成されて中空糸膜を形成しており、該膜を介して血液中の不純物等が透析液内に透過し得るよう構成されている。
 透析装置本体Bには、透析液導入ラインL1と透析液排出ラインL2とに跨って配設された複式ポンプ14と、ダイアライザ3中を流れる患者の血液から水分を除去するための除水ポンプ15と、制御手段19とが配設されている。透析液導入ラインL1は、その一端がダイアライザ3(透析液導入ポート3c)に接続されるとともに、他端が所定濃度の透析液を調製する透析液供給装置(不図示)に接続されている。また、透析液排出ラインL2は、その一端がダイアライザ3(透析液導出ポート3d)に接続されるとともに、他端が図示しない排液手段と接続されている。しかして、複式ポンプ14を駆動させることにより、透析液供給装置から供給された透析液が透析液導入ラインL1を通ってダイアライザ3に至った後、透析液排出ラインL2を通って排液手段に送られるようになっている。
 さらに、透析液排出ラインL2には、複式ポンプ14の排液側をバイパスするバイパス流路L3が延設されており、当該バイパス流路L3の途中に除水ポンプ15が配設されている。またさらに、透析液排出ラインL2には、複式ポンプ14及びバイパス流路L3をバイパスするバイパス流路L4が延設されており、当該バイパス流路L4の途中に流路を任意開閉し得る電磁弁V10が配設されている。なお、図中符号L5は、透析液導入ラインL1と透析液排出ラインL2とを連結するとともに、ダイアライザ3をバイパスするバイパス流路を示しており、当該バイパス流路L5に流路を任意開閉し得る電磁弁V9が配設されている。
 ここで、本実施形態においては、血液回路の所定部位に連結されるとともに、空気を流通可能な空気流通ライン(Le、Lf及びLg)と、空気流通ライン(Le、Lf及びLg)を介して血液回路内に空気を供給させ得る空気ポンプ18(空気供給手段)と、返血時、空気ポンプ18を制御して血液回路内に空気を供給させる制御手段19とを具備している。なお、図面のレイアウトの都合上、圧力センサ16、17及び後述する空気供給手段としての空気ポンプ18が透析装置本体Bとは別の位置にある如く図示されているが、実際には透析装置本体Bに配設されている。
 空気流通ラインは、空気を流通させ得る可撓性チューブから成るものであり、モニタチューブLcの途中に先端が連結された流路Leと、モニタチューブLdの途中に先端が連結された流路Lfと、先端が当該流路Le、Lfの基端にそれぞれ連結されるとともに基端が大気開放とされた流路Lgとから主に構成されている。すなわち、流路Lgの先端が流路Le及びLfに枝分かれしており、それぞれの流路Le及びLfの先端がモニタチューブLc及びLdの途中と接続されているのである。
 これにより、空気流通ラインを構成する流路Lg、Leは、モニタチューブLcを介して動脈側エアトラップチャンバ5の上部と連結されているとともに、同じく空気流通ラインを構成する流路Lg、Lfは、モニタチューブLdを介して静脈側エアトラップチャンバ6の上部と連結されている。また、流路Leの途中には、その流路を任意に開閉し得る電磁弁V4が配設されているとともに、流路Lfの途中には、その流路を任意に開閉し得る電磁弁V5が配設されている。
 空気ポンプ18は、しごき型ポンプから成るものであり、空気流通ラインを構成する流路Lgに配設されるとともに、正転駆動(図中右回転)及び逆転駆動(図中左回転)が可能とされている。かかる空気ポンプ18が正転駆動すると、流路Lgの基端から空気を吸い込み、その空気を動脈側エアトラップチャンバ5又は静脈側エアトラップチャンバ6に送り込むことが可能とされている。また、空気ポンプ18が逆転駆動すると、動脈側エアトラップチャンバ5又は静脈側エアトラップチャンバ6の気層側から空気を吸い込み、その空気を流路Lgの基端から排出させることが可能とされている。
 これにより、空気ポンプ18の正転駆動時には、動脈側エアトラップチャンバ5又は静脈側エアトラップチャンバ6の液面を下降させ得るとともに、空気ポンプ18の逆転駆動時には、動脈側エアトラップチャンバ5又は静脈側エアトラップチャンバ6の液面を上昇させ得るものとされている。しかして、本実施形態に係る空気ポンプ18は、正転駆動及び逆転駆動可能とされていることから、動脈側エアトラップチャンバ5又は静脈側エアトラップチャンバ6に対して空気を供給(正転駆動時)又は排出(逆転駆動時)可能とされており、当該動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6内の液面を調整し得るよう構成されている。
 制御手段19は、本血液浄化装置を構成するアクチュエータ(血液ポンプ4、空気ポンプ18、複式ポンプ14及び除水ポンプ15等)、電磁弁V1~V10及び種々センサ(液面検知センサ7、8、気泡検出センサ9、10及び圧力センサ16、17等)と電気的に接続されたものであり、例えば透析装置本体Bに配設されたマイコン等から成るものである。この制御手段19により、治療前のプライミング動作、治療中の種々治療動作、及び治療後の返血等が自動的に制御可能とされている。
 しかるに、本実施形態に係る制御手段19は、治療に関わる一連の制御に加え、返血時の所定タイミングにおいて、空気ポンプ18の駆動を制御して動脈側エアトラップチャンバ5又は静脈側エアトラップチャンバ6を介して血液回路内に空気を供給させ得るよう構成されている。例えば、返血時において、制御手段19により電磁弁V4を閉状態、かつ、電磁弁V5を開状態とするとともに、空気ポンプ18を正転駆動させる(図2参照)ことにより、専ら静脈側エアトラップチャンバ6に空気を供給させることができ、制御手段19により電磁弁V4及びV5を開状態とするとともに、空気ポンプ18を正転駆動させる(図4参照)ことにより、動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6の両方に空気を供給させることができる。
 次に、本実施形態に係る血液浄化装置における返血時の制御方法について説明する。
 血液浄化治療が終了した後においては、図1に示すように、血液回路(動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2)、動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6内に患者の血液が残留した状態とされており、かかる血液を患者の体内に戻す返血が行われることとなる。なお、治療が終了した後、自動的に返血工程に移行するもの、或いは治療が終了した後、手動にて返血工程に移行させるものの何れであってもよい。また、本実施形態においては、返血開始時、電磁弁V1、V2の何れも開状態とされているが、これら電磁弁V1、V2が閉状態であってもよい。
 この返血が開始されたことを条件として、図2に示すように、制御手段19は、電磁弁V1を閉状態、電磁弁V2、V3を開状態とするとともに、電磁弁V4を閉状態、かつ、電磁弁V5を開状態とする。このとき、電磁弁V6~V10は閉状態とされるとともに、複式ポンプ14及び除水ポンプ15は停止した状態とされるが、複式ポンプ14が駆動した状態であってもよく、その場合、電磁弁V9を開状態とする。そして、制御手段19の制御によって、血液ポンプ4が正転駆動され、生理食塩液供給ラインLaを介して収容手段11内の生理食塩液(置換液)を血液回路に供給するとともに、空気ポンプ18が正転駆動され、空気流通ラインを構成する流路Lg、Lf、及びモニタチューブLdを介して静脈側エアトラップチャンバ6に空気が供給される。
 これにより、静脈側エアトラップチャンバ6内の血液が空気と置換されて液面が下降するとともに、静脈側血液回路2内の血液、動脈側血液回路1における生理食塩液供給ラインLaとの連結部位より下流側(血液ポンプ4側)及び動脈側エアトラップチャンバ5内の血液が生理食塩液と置換され、患者の体内に返血されることとなる。すなわち、返血時、静脈側エアトラップチャンバ6に空気を供給して液面を下降させることにより、当該静脈側エアトラップチャンバ6内の血液を低減させることができ、少なくともその分、置換させるべき生理食塩液(置換液)の供給量(使用量)を低減させることができるのである。
 その後、液面検知センサ8により液面が検出(すなわち、静脈側エアトラップチャンバ6内のほとんどが空気に置換された状態が検出)されると、空気ポンプ18の駆動を停止して空気の供給を停止するとともに、血液ポンプ4が所定量の生理食塩液を送液し、或いは静脈側血液回路2の先端部に設けられた血液判別手段(不図示)が血液から生理食塩液に置換されたことを検知したことを条件として、血液ポンプ4の駆動を停止させ、電磁弁V2を閉状態とする。なお、空気ポンプ18の駆動を停止させる際、電磁弁V4、V5を共に閉状態とするよう制御してもよい。
 以上で静脈側血液回路2側の返血が終了するので、続いて動脈側血液回路1側の返血が開始される。動脈側血液回路1側の返血が開始されると、制御手段19による制御にて、電磁弁V1、V2を閉状態とするとともに電磁弁V3を開状態とし、血液ポンプ4を正転駆動させる。これにより、静脈側エアトラップチャンバ6に対し、その空き容量分(液位が低下した後の空気層の容量分)だけ生理食塩液を貯めさせることができる。そして、図3に示すように、制御手段19による制御にて、血液ポンプ4を逆転駆動させ、静脈側エアトラップチャンバ6で貯めた生理食塩液を動脈側血液回路1に流動させて返血させる。このとき、電磁弁V1を開状態、かつ、電磁弁V2を閉状態とするとともに、電磁弁V4の閉状態を維持しつつ電磁弁V5が閉状態とされる。以上で制御手段19の制御による返血が終了することとなる。
 なお、動脈側血液回路1側の返血は、上記のものに代えて、以下のものとすることができる。すなわち、動脈側血液回路1側の返血が開始されると、制御手段19による制御にて、電磁弁V2を閉状態とするとともに電磁弁V1、V3を開状態とし、血液ポンプ4の停止状態を維持させるものとする。これにより、生理食塩液の自重により、生理食塩液供給ラインLaを介して収容手段11内の生理食塩液が動脈側血液回路1に流れ、血液と置換されることとなる。
 しかるに、空気ポンプ18の正転駆動による静脈側エアトラップチャンバ6の液面を下降させるための動作は、遅くとも血液ポンプ4の駆動によって供給される生理食塩液が当該静脈側エアトラップチャンバ6に至るまでに終了させるのが好ましい。また、本実施形態においては、空気ポンプ18の正転駆動による静脈側エアトラップチャンバ6の液面を下降させるための動作が液面検知センサ8にて液面が検知されるまで行われているが、これに代えて、空気ポンプ18の回転回数や駆動時間が所定に達するまで行うよう設定されたものとしてもよい。
 ここで、上記実施形態においては、空気ポンプ18を駆動させることにより、空気流ライン(Le、Lf及びLg)を介して血液回路内に空気を供給させ得る構成とされているが、例えば空気ポンプ18に代えて電磁弁を配設したものとしてもよい。この場合、例えば当該空気ポンプ18に代えて配設した電磁弁と電磁弁V4又は電磁弁V5とを開状態とするとともに、透析装置本体B内の電磁弁V8、V10を開状態とすることで、ダイアライザ3内の透析液を自重にて透析液排出ラインL2側に流動させることにより、空気流通ラインLgの先端から空気を導入させて血液回路内に供給させることができる。すなわち、電磁弁V8、V10を開状態とすると、血液回路及び透析装置本体B内における透析液の配管が大気開放状態となり、動脈側エアトラップチャンバ5又は静脈側エアトラップチャンバ6と電磁弁V10との高さの差に基づく位置エネルギーによって、血液回路中の血液の水分が濾過されて透析液排出ラインL2側に移動するので、空気流通ラインLgの先端から空気を導入させ、動脈側エアトラップチャンバ5又は静脈側エアトラップチャンバ6に空気を供給することができるのである。
 なお、本実施形態においては、返血開始時、空気ポンプ18を駆動させるとともに、血液ポンプ4を正転駆動させているが、これに代えて、返血開始時に空気ポンプ18を駆動させて静脈側エアトラップチャンバ6内に空気を供給し、当該静脈側エアトラップチャンバ6内の血液が空気と置換された後(液面検知センサ8にて液面が検知された後)、血液ポンプ4を正転駆動或いは逆転駆動させるようにしてもよい。
 さらに、上記実施形態においては、返血時、静脈側エアトラップチャンバ6に対してのみ空気を供給しているが、これに代えて、図4に示すように、返血時、制御手段19の制御により、電磁弁V4及びV5の両方を開状態として空気ポンプ18を正転駆動させるようにしてもよい。この場合、液面検知センサ7、8がそれぞれ液面を検知するまで空気ポンプ18を駆動させることにより、動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6の両方に空気を供給させることができる。
 上記の如き第1の実施形態によれば、返血時、空気ポンプ18(空気供給手段)を制御して血液回路内に空気を供給させるので、その供給した空気と血液とを置換させることにより生理食塩液(置換液)と置換させるべき血液の量を低減させることができ、返血時に血液と生理食塩液とを確実に置換させることができるとともに、生理食塩液の供給量を抑制することができる。
 また、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2に接続された動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6を具備するとともに、当該動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6に空気流通ラインが連結され、空気ポンプ18にて空気が供給され得るので、比較的容量が多く、かつ、滞留部が生じ易い動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6内の血液を空気にて置換させることができ、より一層、返血時に血液と生理食塩液とを確実に置換させることができるとともに、生理食塩液の供給量を抑制することができる。
 また、本実施形態によれば、静脈側エアトラップチャンバ6の液面を検知し得る液面検知センサ8を具備するとともに、制御手段19は、当該液面検知センサ8で液面が検知されたことを条件として、空気ポンプ18による空気の供給を停止するので、液面の変化量分だけ生理食塩液の供給量を抑制することができる。なお、図4で示す如き他の実施形態によれば、制御手段19は、当該液面検知センサ7、8で液面が検知されたことを条件として、空気ポンプ18による空気の供給を停止するので、少なくとも動脈側エアトラップチャンバ5と静脈側エアトラップチャンバ6の液面の総変化量分、生理食塩液の供給量を抑制することができる。
 さらに、空気ポンプ18は、動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6に対して空気を供給又は排出可能とされ、当該、動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6内の液面を調整し得るものとされたので、治療後の返血時に空気を供給する機能に加え、治療前又は治療中における、動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6の液面調整機能を兼ね備えることができる。
 またさらに、置換液としての生理食塩液を所定量収容した収容手段11と、該収容手段11と血液回路の所定部位とを連結して当該収容手段11内の生理食塩液を血液回路内に供給し得る生理食塩液供給ラインLaとを有するとともに、血液回路内に置換液を供給し得る置換液供給手段を具備したので、置換液として生理食塩液を用いる汎用的な返血方法を採用して返血させることができる。
 次に、本発明の第2の実施形態に係る血液浄化装置について説明する。
 本実施形態に係る血液浄化装置は、第1の実施形態と同様、血液透析治療を行うための血液透析装置から成り、図5に示すように、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2から成る血液回路と、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2の間に介装されて血液回路を流れる血液を浄化するダイアライザ3(血液浄化手段)と、動脈側血液回路1に配設されたしごき型の血液ポンプ4と、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2の途中にそれぞれ接続された動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6と、ダイアライザ3に透析液を供給し得る透析装置本体Bと、この透析装置本体B内に配設された制御手段19とから主に構成されている。なお、第1の実施形態と同様の構成部品には同一の符号を付すこととし、それらの説明を省略することとする。
 本実施形態に係るダイアライザ3(血液浄化手段)は、置換液としての透析液を逆濾過させて血液回路内に供給し得るものとされている。具体的には、返血時、制御手段19の制御により、図5に示すように、電磁弁V1及びV2を開状態とするとともに、電磁弁V5、電磁弁V7及びV10を開状態、かつ、電磁弁V4、電磁弁V8及びV9を閉状態としておく。
 かかる状態において、空気ポンプ18、複式ポンプ14及び血液ポンプ4を駆動(血液ポンプ4については逆転駆動)させる。このとき、血液ポンプ4は、複式ポンプ14より低い速度で逆転駆動するよう設定されている。しかるに、空気ポンプ18の正転駆動により、静脈側エアトラップチャンバ6に空気を供給させるとともに、複式ポンプ14の駆動により、透析液導入ラインL1を介してダイアライザ3の透析液流路に透析液を圧送して血液流路側に逆濾過させることができる。この逆濾過した透析液は、血液ポンプ4が複式ポンプ14より低い速度で逆転駆動することから、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2の双方に流れ、それぞれ血液と置換されることとなる。
 そして、液面検知センサ8により液面が検知されたことを条件として、空気ポンプ18の駆動を停止させるとともに、血液ポンプ4が所定量の生理食塩液を送液し、或いは動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2の先端部に設けられた血液判別手段(不図示)が血液から透析液に置換されたことを検知したことを条件として、血液ポンプ4及び複式ポンプ14の駆動を停止させ、電磁弁V1、V2を閉状態とする。以上により、返血が終了することとなる。
 しかるに、空気ポンプ18は、遅くとも静脈側エアトラップチャンバ6に透析液が至るまでに液面が低下するような速度で駆動されるのが好ましい。また、本実施形態においては、空気ポンプ18の正転駆動による静脈側エアトラップチャンバ6の液面を下降させるための動作が液面検知センサ8にて液面が検知されるまで行われているが、これに代えて、空気ポンプ18の回転回数や駆動時間が所定に達するまで行うよう設定されたものとしてもよい。
 なお、本実施形態においては、返血開始時、空気ポンプ18を駆動させるとともに、血液ポンプ4及び複式ポンプ14を駆動させているが、これに代えて、返血開始時に空気ポンプ18を駆動させて静脈側エアトラップチャンバ6内に空気を供給し、当該静脈側エアトラップチャンバ6内の血液が空気と置換された後(液面検知センサ8にて液面が検知された後)、血液ポンプ4及び複式ポンプ14を駆動させるようにしてもよい。
 さらに、本実施形態に係る動脈側エアトラップチャンバ5に代えて、図6に示すように、動脈側血液回路1からの血液の流入口と動脈側血液回路1に対する血液の流出口がエアトラップチャンバの下部に形成された動脈側エアトラップチャンバ5’を適用するのが好ましい。かかる動脈側エアトラップチャンバ5’を適用すれば、動脈側血液回路1内の血液をより確実且つ円滑に置換液としての透析液と置換させて返血させることができる。
 上記の如き第2の実施形態によれば、第1の実施形態と同様、返血時、空気ポンプ18(空気供給手段)を制御して血液回路内に空気を供給させるので、その供給した空気と血液とを置換させることにより透析液(置換液)と置換させるべき血液の量を低減させることができ、返血時に血液と透析液とを確実に置換させることができるとともに、透析液の供給量を抑制することができる。
 また、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2に接続された動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6を具備するとともに、当該動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6に空気流通ラインが連結され、空気ポンプ18にて空気が供給され得るので、比較的容量が多く、かつ、滞留部が生じ易い動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6内の血液を空気にて置換させることができ、より一層、返血時に血液と透析液とを確実に置換させることができるとともに、透析液の供給量を抑制することができる。
 さらに、空気ポンプ18は、動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6に対して空気を供給又は排出可能とされ、当該、動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6内の液面を調整し得るものとされたので、治療後の返血時に空気を供給する機能に加え、治療前又は治療中における、動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6の液面調整機能を兼ね備えることができる。
 また、本実施形態によれば、静脈側エアトラップチャンバ6の液面を検知し得る液面検知センサ8を具備するとともに、制御手段19は、当該液面検知センサ8で液面が検知されたことを条件として、空気ポンプ18による空気の供給を停止するので、少なくとも液面の変化量分、透析液の供給量を抑制することができる。特に、本実施形態に係るダイアライザ3(血液浄化手段)は、置換液としての透析液を逆濾過させて血液回路内に供給し得るので、置換液を供給するための専用の配管(例えば第1実施形態の如き生理食塩液供給ラインLa等)を不要とすることができ、配管を簡素化することができる。さらに、本実施形態によれば、返血時に置換液として生理食塩液の使用が不要とされるため、第1の実施形態の如き収容手段11と生理食塩液供給ラインLaとを有した置換液供給手段を具備する必要がない。
 なお、本実施形態においては、置換液としての透析液をダイアライザ3において逆濾過させて血液回路内に供給し得るものとされているが、これに代えて、透析液供給ラインL1と血液回路(例えば動脈側血液回路1における血液ポンプ4と電磁弁V1との間の部位)との間に可撓性チューブを連結させ、当該可撓性チューブを介して当該透析液供給ラインL1から血液回路に置換液としての透析液を供給するものとしてもよい。また、この場合、複式ポンプ14(又は透析液供給ラインL1と血液回路との間の可撓性チューブに配設されたしごき型の補液ポンプ等)を駆動させて透析液を血液回路内に供給して血液と置換させることができる。
 次に、本発明の第3の実施形態に係る血液浄化装置について説明する。
 本実施形態に係る血液浄化装置は、第1、2の実施形態と同様、血液透析治療を行うための血液透析装置から成り、図7に示すように、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2から成る血液回路と、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2の間に介装されて血液回路を流れる血液を浄化するダイアライザ3(血液浄化手段)と、動脈側血液回路1に配設されたしごき型の血液ポンプ4と、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2の途中にそれぞれ接続された動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6と、ダイアライザ3に透析液を供給し得る透析装置本体Bと、この透析装置本体B内に配設された制御手段19とから主に構成されている。なお、第1、2の実施形態と同様の構成部品には同一の符号を付すこととし、それらの説明を省略することとする。
 本実施形態に係る制御手段19は、返血時、気泡検出センサ9、10による気泡の検出を条件として、弁手段としての電磁弁V1又はV2を閉状態とさせ、空気ポンプ18によるによる空気の供給を停止させるものとされている。すなわち、第1、2の実施形態の如く、生理食塩液や透析液等の置換液を用いることなく、空気ポンプ18から供給される空気にて血液を置換させるよう構成されているのである。
 より具体的には、治療が終了した後における返血時、図7に示すように、制御手段19の制御により、電磁弁V1、V2及びV5を開状態とするとともに、電磁弁V3、V4及びV6を閉状態とする。その後、血液ポンプ4を逆転駆動させるとともに、空気ポンプ18を正転駆動させる。このとき、血液ポンプ4を空気ポンプ18より低速にて逆転駆動させることにより、当該空気ポンプ18にて供給される空気が動脈側血液回路1と静脈側血液回路2との両方に対して同時に送り込まれるよう設定されている。
 そして、気泡検出センサ9による検出があることを条件として電磁弁V1を閉状態とするとともに、気泡検出センサ10による検出があることを条件として電磁弁V2を閉状態とする。これにより、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2を同時に返血し得るとともに、返血時に置換液(生理食塩液や透析液等)を血液回路に供給させて置換させる必要がない。
 ここで、上記実施形態においては、空気ポンプ18を駆動させることにより、空気流ライン(Le、Lf及びLg)を介して血液回路内に空気を供給させ得る構成とされているが、例えば空気ポンプ18に代えて電磁弁を配設したものとしてもよい。この場合、例えば当該空気ポンプ18に代えて配設した電磁弁と電磁弁V4又は電磁弁V5とを開状態とするとともに、透析装置本体B内の電磁弁V8、V10を開状態とすることで、ダイアライザ3内の透析液を自重にて透析液排出ラインL2側に流動させることにより、空気流通ラインLgの先端から空気を導入させて血液回路内に供給させることができる。すなわち、電磁弁V8、V10を開状態とすると、血液回路及び透析装置本体B内における透析液の配管が大気開放状態となり、動脈側エアトラップチャンバ5又は静脈側エアトラップチャンバ6と電磁弁V10との高さの差に基づく位置エネルギーによって、血液回路中の血液の水分が濾過されて透析液排出ラインL2側に移動するので、空気流通ラインLgの先端から空気を導入させ、動脈側エアトラップチャンバ5又は静脈側エアトラップチャンバ6に空気を供給することができるのである。
 なお、上記実施形態においては、電磁弁V4を閉状態及び電磁弁V5を開状態とすることにより、動脈側エアトラップチャンバ6を介して空気を供給しているが、これに代えて、電磁弁V4を開状態及び電磁弁V5を閉状態として動脈側エアトラップチャンバ5を介して空気を供給するよう構成してもよい。また、返血時、血液ポンプ4と空気ポンプ18の駆動開始は本実施形態の如く同時でなくてもよく、例えば先に空気ポンプ18を駆動させ、その後、血液ポンプ4を逆転駆動させるようにしてもよい。さらに、上記の如き返血前に、例えば第1の実施形態の方法である程度返血を実施しておき、その後、本実施形態の返血を行うようにしてもよい。しかるに、本実施形態においては、気泡検出センサ9、10及び電磁弁V1、V2の配設位置を動脈側血液回路1の先端又は静脈側血液回路2の先端(動脈側穿刺針又は静脈側穿刺針の近傍)に対してより近づけて設置することにより、より多くの患者の血液を空気と置換させるよう構成するのが好ましい。
 上記の如き第3の実施形態によれば、第1、2の実施形態と同様、返血時、空気ポンプ18(空気供給手段)を制御して血液回路内に空気を供給させるので、その供給した空気と血液とを置換させることにより置換液(生理食塩液又は透析液)と置換させるべき血液の量を低減させることができ、返血時に血液を確実に置換させることができるとともに、置換液の供給量を抑制する(特に、本実施形態においては置換液の供給を不要とする)ことができる。
 さらに、空気ポンプ18は、動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6に対して空気を供給又は排出可能とされ、当該、動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6内の液面を調整し得るものとされたので、治療後の返血時に空気を供給する機能に加え、治療前又は治療中における、動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6の液面調整機能を兼ね備えることができる。
 以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれらに限定されず、血液回路の所定部位に連結されるとともに空気を流通可能な空気流通ラインを具備し、返血時、当該空気流通ラインを介して血液回路内に空気を供給可能とされたものであれば、空気供給手段としての空気ポンプ18等を具備しないものであってもよい。ただし、空気流通ラインを介して血液回路内に空気を供給させ得る空気供給手段(空気ポンプ18)と、返血時、空気供給手段を制御して血液回路内に空気を供給させる制御手段とを具備するようにすれば、返血時、より確実且つ精度よく血液回路内に空気を供給させることができる。
 また、例えば制御手段19が専ら返血時の制御を行うものとしてもよく、或いは生理食塩液や透析液とは異なる他の置換液を用いるものとしてもよい。さらに、本実施形態においては、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2のそれぞれに動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6が接続されているが、動脈側血液回路1又は静脈側血液回路2の何れか一方のみエアトラップチャンバを接続したものに適用してもよい。
 またさらに、上記実施形態においては、空気流通ラインが動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6の両方に接続され、それぞれに空気を供給可能なものとされているが、これに代えて、空気流通ラインが動脈側エアトラップチャンバ5又は静脈側エアトラップチャンバ6のみに接続され、そのエアトラップチャンバにのみ空気を供給可能なものとしてもよい。また、本実施形態においては、空気流通ラインがモニタチューブLc、Ldに接続されており、当該モニタチューブLc、Ldが空気を供給する際の流路として共用されたものとされているが、これに代えて、空気流通ラインが、モニタチューブLc、Ldを介さず、動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6に接続されたものとしてもよい。
 なお、本実施形態に係る透析装置本体Bは、何れも透析液を調製する別個の透析液供給装置と接続されたものとされているが、透析液を作製する機能を内在した所謂「個人用透析装置」にも適用することができる。また、本実施形態においては、何れも血液透析装置に適用されているが、血液透析治療とは異なる他の血液浄化治療を行う血液浄化装置に適用してもよい。
 血液回路の所定部位に連結されるとともに、空気を流通可能な空気流通ラインを具備し、返血時、当該空気流通ラインを介して血液回路内に空気を供給可能とされた血液浄化装置であれば、外観形状が異なるもの或いは他の機能が付加されたもの等に適用することができる。
1 動脈側血液回路
2 静脈側血液回路
3 ダイアライザ(血液浄化手段)
4 血液ポンプ
5 動脈側エアトラップチャンバ
6 静脈側エアトラップチャンバ
7、8 液面検知センサ
9、10 気泡検出センサ
11 収容手段
12 エアトラップチャンバ
13 気泡検出センサ
14 複式ポンプ
15 除水ポンプ
16、17 圧力センサ
18 空気ポンプ(空気供給手段)
19 制御手段

Claims (8)

  1.  動脈側血液回路及び静脈側血液回路から成るとともに、当該動脈側血液回路の先端から静脈側血液回路の先端まで患者の血液を体外循環させ得る血液回路と、
     該血液回路の動脈側血液回路及び静脈側血液回路の間に介装されて当該血液回路を流れる血液を浄化する血液浄化手段と、
    を具備し、治療後、前記血液回路内の血液を置換させて返血させ得る血液浄化装置において、
     前記血液回路の所定部位に連結されるとともに空気を流通可能な空気流通ラインを具備し、返血時、当該空気流通ラインを介して前記血液回路内に空気を供給可能とされたことを特徴とする血液浄化装置。
  2.  前記空気流通ラインを介して前記血液回路内に空気を供給させ得る空気供給手段と、
     返血時、前記空気供給手段を制御して前記血液回路内に空気を供給させる制御手段と、
    を具備したことを特徴とする請求項1記載の血液浄化装置。
  3.  前記動脈側血液回路又は静脈側血液回路に接続されたエアトラップチャンバを具備するとともに、当該エアトラップチャンバに前記空気流通ラインが連結されて空気が供給され得ることを特徴とする請求項1又は請求項2記載の血液浄化装置。
  4.  前記エアトラップチャンバの液面を検知し得る液面検知センサを具備するとともに、当該液面検知センサで液面が検知されたことを条件として、前記空気流通ラインによる空気の供給を停止することを特徴とする請求項3記載の血液浄化装置。
  5.  前記空気供給手段は、前記エアトラップチャンバに対して空気を供給又は排出可能とされ、当該エアトラップチャンバ内の液面を調整し得るものとされたことを特徴とする請求項3又は請求項4記載の血液浄化装置。
  6.  前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路の先端部には、当該先端部の流路内の気泡を検出し得る気泡検出センサと、当該先端部の流路を開閉し得る弁手段とが配設されるとともに、返血時、当該気泡検出センサによる気泡の検出を条件として、前記弁手段を閉状態とさせ、前記空気流通ラインによる空気の供給を停止させることを特徴とする請求項1~5の何れか1つに記載の血液浄化装置。
  7.  置換液としての生理食塩液を所定量収容した収容手段と、該収容手段と前記血液回路の所定部位とを連結して当該収容手段内の生理食塩液を前記血液回路内に供給し得る生理食塩液供給ラインとを有するとともに、前記血液回路内に置換液を供給し得る置換液供給手段を具備したことを特徴とする請求項1~6の何れか1つに記載の血液浄化装置。
  8.  前記血液浄化手段は、置換液としての透析液を逆濾過させて前記血液回路内に供給し得ることを特徴とする請求項1~6の何れか1つに記載の血液浄化装置。
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