WO2013007837A2 - Peripherer venenkatheter mit schutz gegen blutverspritzen - Google Patents

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WO2013007837A2
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wall
venous catheter
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cannula
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Antonio Cornejo Bueno
Manuel LUQUE GONZÁLEZ
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Caballero Lopez Ruben
Antonio Cornejo Bueno
Luque Gonzalez Manuel
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    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0693—Flashback chambers
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    • A61M2039/0633—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof the seal being a passive seal made of a resilient material with or without an opening
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    • A61M2039/0653—Perforated disc

Definitions

  • the invention relates to a peripheral venous catheter comprising a venous retention portion and a cannula.
  • the venous dwell section comprises a connecting section and a tube fixedly connected to the connecting section, in particular a materially connected tube, and the cannula is introduced into the venous dwell section before setting the venous catheter into a vein.
  • Peripheral venous catheters are used daily in the healthcare sector, especially in hospitals. In particular, they are indispensable when laying accesses to the veins of patients.
  • the patient's skin is punctured by the tip of the peripheral venous catheter cannula.
  • the cannula is then inserted into the vein together with the tube of the venous dwell portion. After insertion of the tube then the cannula can be removed.
  • the cannula can be removed.
  • there are certain problems When withdrawing the cannula from the venous residence portion, splashing or leakage of blood from the venous residence portion is often unavoidable. In particular, due to the danger of infection with dangerous diseases, the nursing staff must be very careful here.
  • the wearing of AIDS gloves is often prescribed.
  • patients, especially other patients may find the leakage of blood from the venous retention portion after removal of the cannula and before, for example, insertion of an infusion tube or syringe into the venous retention portion unpleasant, as they fear contracting a disease.
  • the leakage of blood from the venous retention section also results in increased material usage in the hospitals as the blood must be collected with cotton or gauze or other sterile materials.
  • a catheter arrangement wherein the arrangement comprises a catheter flange or connecting section and a hose.
  • a sealing element is provided, which is movably mounted on an actuator.
  • the sealing element is axially displaceable relative to the actuator.
  • the catheter flange In a closed position, the catheter flange is completely disconnected from the tube, in an open position the sealing element is slid over the actuator such that the catheter flange is connected to the tube.
  • the sealing element is thereby pushed axially from the Luer cone over the actuator and flaps of a membrane in the sealing element release an opening so that fluid flow through the tube into the catheter flange or connecting section can.
  • the catheter assembly is constructed comparatively complicated, so that high costs arise even during production. Especially with mass-produced items such as venous catheters high costs are not acceptable.
  • the present invention is therefore based on the object to provide a peripheral venous catheter, with which an immediate leakage of blood after removal of the cannula from the venous indwelling can be prevented, the venous catheter should be simple and inexpensive to produce.
  • This object is achieved by a peripheral venous catheter having the features of claim 1.
  • a substantially perpendicular to the longitudinal wall extending in the connecting portion which comprises a plurality of annular wall segments and having a central passage for the cannula in its center, so that the wall segments after removal of the cannula provided in the connecting portion Limit the chamber on the side facing the tube to absorb blood escaping from the tube.
  • the venous catheter according to the invention can also be used in the vein like the known catheter.
  • the vein is punctured from the tip of the cannula, which is placed in the tube of the venous indwelling section.
  • the cannula and tube can be inserted into the vein.
  • the rigid cannula can then be pulled out in order to be able to ensure an increased comfort for the patient when carrying the catheter.
  • the wall segments in the venous residence section form a chamber.
  • the venous catheter according to the invention therefore has the advantage that the chamber can initially absorb the blood emerging from the tube. Thus, splashing or leakage of blood immediately after withdrawal of the cannula can be avoided, so that a syringe or the like can be connected to the venous retention portion, while the blood exiting the tube can be largely taken up by the chamber until it is filled.
  • the wall or the wall segments are provided directly in the connecting portion. Consequently, additional sealing elements and actuators known from the prior art are no longer necessary.
  • the venous catheter according to the invention can therefore be constructed very simply and inexpensively.
  • the provision of the central passage in the wall is advantageous because the cannula can thus easily be inserted into the venous indwelling section during initial assembly of the peripheral venous catheter at the manufacturer.
  • the cannula merely has to be pushed through the central passage of the wall and can then be pushed through the tube.
  • the size of the central passage is preferably chosen on the one hand so that the cannula can be easily inserted into the venous retention section, and on the other hand leakage of blood through the opening in the wall center after removal of the cannula by the surface tension at the opening can be largely avoided ,
  • the cannula can be a steel cannula, whereby the tube can be a teflon tube.
  • peripheral venous catheter provides that the wall segments lie flush against each other at their contact edges and close together. This is particularly advantageous because then no blood can escape between the individual wall segments. Blood leakage is possible only at the central passage in the middle of the wall.
  • the wall segments are formed such that when inserting a connection means in the connecting portion, the wall segments are acted upon directly by the connection means and escape in the direction of the inner wall of the connecting portion like a flap.
  • a connection means such as, for example, a syringe can be inserted into the catheter without leakage of blood, since the catheter or the wall / chamber can absorb blood emerging from the tube until a syringe or the like is inserted into the catheter is.
  • the wall segments are displaced outwards by the syringe.
  • a further advantageous embodiment of the venous catheter provides that the connecting portion has recesses for receiving the wall segments in the interior, wherein the wall segments so dodge into the recesses during insertion of the connecting means, that the connecting portion has a constant inner diameter over its entire longitudinal extension with inserted connecting means.
  • the wall segments are connected to the connecting portion via film hinges.
  • the wall segments are formed such that they do not break when inserting a syringe into the opening of the connecting portion.
  • the material properties can preferably be chosen so that even with a high notch effect breaking the wall segments can be avoided.
  • breaking of the wall segments can be avoided, as a shearing of the wall segments during insertion of the syringe can be avoided by this due to the constant inner diameter after the flap-like evasion of the wall segments.
  • the wall segments are arranged in the distal third of the connecting portion. This is advantageous because the wall segments can be displaced in an arrangement in the first third of the connecting portion of the tip of a syringe into the recesses. Thus, the introduction of drugs and infusions or the decrease of blood is made possible. At the same time, the arrangement of the wall segments in the distal third of the connecting section results in a certain size of the chamber, so that it can absorb a certain volume of blood before liquid exits from the central opening of the wall.
  • a further advantageous embodiment of the venous catheter provides that the wall segments and the connecting portion are formed such that the venous catheter with standard syringes according to the luer-lock system is connectable. By maintaining standard sizes for standard connections, the majority of medical syringes and other connectors can be inserted into the connection section.
  • the wall segments are made of the same material as the connecting portion. This brings in particular advantages in the production with it, since the wall segments can be poured by injection molding in the connection section already in the production of the connecting portion.
  • the venous catheter is formed such that the connecting portion is made of silicone or polyurethane.
  • the connecting portion is made of silicone or polyurethane.
  • the wall segments are not made of a woven or non-woven fabric, as are membranes arranged in the prior art on the back of the peripheral venous catheter. Rather, the wall segments have the same material properties as the connecting section. When inserting a syringe into the venous indwelling section can therefore be avoided with properly selected material properties that fragments of the wall segments or entire wall segments detach and enter the bloodstream of the patient.
  • the wall is glued into the connecting portion or welded to the connecting portion.
  • previous molds for the production can be maintained.
  • the wall forms an angle of 90 ° with the inner wall of the connecting portion before inserting a connecting element.
  • the venous catheter is formed such that the wall has a Shore hardness in the range of 0 to 100 Shore, preferably in the range of 30 to 70 Shore and more preferably in the range of 40 to 60 Shore.
  • the hardness is preferably chosen so that the wall does not break easily when inserting a syringe, but that the wall segments remain attached to the inner wall of the connecting portion via the film hinges and can escape into the recesses provided for this purpose.
  • the wall has a thickness in the range of 0.0001 to 3 mm, preferably in the range of 0.001 to 2 mm and more preferably in the range of 0.01 to 1 mm.
  • the thickness of the wall is also chosen so that the onset of a medical device, such as. A syringe is not associated with excessive effort and at the same time the wall is not already destroyed when removing the cannula after setting the venous catheter.
  • FIG. 1 is a side view of a peripheral venous catheter
  • FIG. 2 shows a section of a venous retention section of a venous catheter according to the invention
  • FIG. 3 shows a side view of the venous dwell portion according to FIG. 2 in section
  • Figure 4 shows a venous indwelling with inserted syringe.
  • FIG. 1 shows a peripheral venous catheter 10 comprising a venous retention section 12 and a cannula 14.
  • the venous dwell portion 12 consists of a connecting portion 16 and a tube 18.
  • the cannula 14 is mounted in a holder 20.
  • the cannula 14 Prior to seating the peripheral venous catheter 10, the cannula 14 is inserted into the venous indwelling portion 12 such that the cannula 14 penetrates the tube 18. The tip 22 of the cannula protrudes beyond the tube 18. Thus, when placing the catheter 10, the vein of the patient may be punctured by the tip 22 of the cannula 14 and the tube 18 of the venous retention portion 12 may be inserted into the vein together with the cannula 14.
  • the cannula 14 may be a steel cannula, wherein the tube 18 may be a Teflon tube.
  • Figure 1 therefore illustrates a venous catheter as known in the art.
  • FIG. 2 shows a venous retention section 12 of a venous catheter 10 according to the invention.
  • the venous dwell portion 12 again consists of a connecting portion 16 and a tube 18.
  • the cannula 14 is inserted.
  • the cannula 14 penetrates the connecting portion 16 and the tube 18.
  • the cannula 14 is also secured in the holder 20.
  • the connecting portion 16 is firmly bonded and tightly connected to the tube 18 so that no blood can escape between the tube 18 and the connecting portion 16.
  • the connecting portion 16 has an opening 23.
  • a wall 21 with wall segments 24 is arranged inside the connecting portion 16. These wall segments 24 are formed in particular annular ring-like.
  • FIG. 3 shows the side view of a connecting section 16 in section according to FIG. 2. There, the annular segment-shaped wall segments 24 can be clearly seen.
  • the wall segments 24 are fastened via film hinges 26 in the connecting section 16.
  • the connecting portion 16 has a substantially cylindrical main portion 25 and a conical end portion 27, wherein the conical end portion merges into a likewise cylindrical hose connection portion 29, at which the connecting portion 16 is connected to the hose 18.
  • the connecting section 16 has two different diameters 28, 30 in its interior. The diameter 28 is smaller than the diameter 30.
  • the cannula 14 penetrates the wall segments 24 in the middle in a central passage 32. This central passage 32 can also be seen in section in FIG.
  • FIG. 2 shows the venous indwelling section 12 with inserted cannula 14 before placing the venous catheter 10 in the vein of the patient.
  • the cannula 14 is removed from the venous retention portion 12.
  • the wall segments 24 then form a chamber 34 in the distal third of the connecting section 16. This chamber 34 can receive blood emerging from the tube 18 and thus prevent an immediate escape of blood from the venous residence section 12. If a connection means, such as, for example, a syringe, are introduced into the venous indwelling section 12, the wall segments 24 deviate in the direction of the arrows 36 into the recesses 38.
  • the recesses result from the fact that the diameter 30 is formed larger than the diameter 28.
  • the wall segments 24 'in their alternate position are shown in dashed lines in Figure 2.
  • the diameter 30 is thereby greater by twice the thickness 40 of the wall segments 24 than the diameter 28.
  • the connecting section 16 only has a constant diameter 28 in its longitudinal extent with an inserted connection means, since the wall segments 24 'are located in the recesses 38 , Due to the constant diameter 28 then the insertion of connection means, such. As a syringe can be facilitated.
  • the diameter 28 is chosen so that the standard connection elements can be easily inserted into the connecting portion 16 after the Luer-lock system. Characterized in that the wall segments 24 are arranged in the distal third of the connecting portion 16, they can be easily displaced from the connecting elements, and dodge in their evasive position 24 '.
  • FIG. 4 shows such a situation of an inserted connection element in the venous retention section 12.
  • a syringe 42 is inserted into the opening 23 of the connection section 16.
  • the wall segments 24 ' are located in the recesses 38.

Abstract

Peripherer Venenkatheter umfassend einen Venenverweilabschnitt und eine Kanüle, wobei der Venenverweilabschnitt einen Verbindungsabschnitt und einen mit dem Verbindungsabschnitt stoffschlüssig verbundenen Schlauch umfasst und wobei die Kanüle vor dem Setzen des Venenkatheters in eine Vene in den Venenverweilabschnitt eingeführt ist, wobei im Verbindungsabschnitt eine im Wesentlichen senkrecht zur Längserstreckung verlaufende Wand vorgesehen ist, die eine Vielzahl an kreisringartigen Wandsegmenten umfasst und in ihrer Mitte einen zentralen Durchgang für die Kanüle aufweist, sodass die Wandsegmente nach dem Entfernen der Kanüle eine im Verbindungsabschnitt vorgesehene Kammer auf der dem Schlauch zugewandten Seite zur Aufnahme von aus dem Schlauch austretenden Blut begrenzen.

Description

Peripherer Venenkatheter mit Schutz gegen Blutverspritzen
Die Erfindung betrifft einen peripheren Venenkatheter umfassend einen Venenverweilabschnitt und eine Kanüle. Der Venenverweilabschnitt umfasst dabei einen Verbindungsabschnitt und einen mit dem Verbindungsabschnitt fest, insbesondere stoffschlüssig verbundenen Schlauch und die Kanüle ist vor dem Setzen des Venenkatheters in eine Vene in den Venenverweilabschnitt eingeführt.
Periphere Venenkatheter finden im Gesundheitsbereich, insbesondere in Krankenhäusern eine tägliche Verwendung. Sie sind insbesondere beim Legen von Zugängen in die Venen der Patienten nicht mehr wegzudenken. Beim Legen eines solchen Zuganges wird die Haut des Patienten von der Spitze der Kanüle des peripheren Venenkatheters punktiert. Die Kanüle wird dann zusammen mit dem Schlauch des Venenverweilabschnitts in die Ader eingeführt. Nach Einführen des Schlauches kann dann die Kanüle entfernt werden. Für das medizinische Pflegepersonal ergeben sich dabei jedoch bestimmte Probleme. Beim Herausziehen der Kanüle aus dem Venenverweilabschnitt ist ein Verspritzen oder Auslaufen von Blut aus dem Venenverweilabschnitt oftmals nicht zu vermeiden. Insbesondere aufgrund der Gefahr von Ansteckungen mit gefährlichen Krankheiten muss das Pflegepersonal hier sehr vorsichtig vorgehen. An dieser Stelle ist bspw. das Tragen von Aids-Handschuhen oftmals vorgeschrieben. Dennoch können Patienten, insbesondere auch andere Patienten, das Auslaufen von Blut aus dem Venenverweilabschnitt nach dem Entfernen der Kanüle und vor dem bspw. Einsetzen eines Infusionsschlauches oder einer Spritze in den Venenverweilabschnitt als unangenehm empfinden, da sie eine Ansteckung mit einer Krankheit befürchten. Das Auslaufen von Blut aus dem Venenverweilabschnitt führt ferner zu einem erhöhten Materialverbrauch in den Krankenhäusern, da das Blut mit Watte oder Mull oder anderen sterilen Materialien aufgefangen werden muss.
Aus der US 2011/0319825 A1 ist beispielsweise eine Katheteranordnung bekannt, wobei die Anordnung einen Katheterflansch bzw. Verbindungsabschnitt und einen Schlauch umfasst. Im Katheterflansch ist ein Dichtungselement vorgesehen, das beweglich auf einem Aktuator gelagert ist. Das Dichtungselement ist dabei relativ zum Aktuator axial verschiebbar. In einer geschlossenen Position ist der Katheterflansch vollständig vom Schlauch getrennt, wobei in einer geöffneten Position das Dichtungselement derart über den Aktuator geschoben wird, dass der Katheterflansch mit dem Schlauch verbunden wird. Bei Einsetzen eines Luer-Konus nach dem Luer-Lock-Prinzip wird das Dichtelement dabei axial vom Luer-Konus über den Aktuator geschoben und Klappen einer Membran im Dichtelement geben eine Öffnung frei, so dass Fluid durch den Schlauch in den Katheterflansch bzw. Verbindungsabschnitt fließen kann. Die Katheteranordnung ist jedoch vergleichsweise kompliziert aufgebaut, so dass schon bei der Fertigung hohe Kosten entstehen. Gerade bei Massenartikeln wie Venenkathetern sind hohe Kosten jedoch nicht akzeptabel.
Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Aufgabe zu Grunde, einen peripheren Venenkatheter bereitzustellen, mit welchem ein sofortiges Austreten von Blut nach dem Entfernen der Kanüle aus dem Venenverweilabschnitt verhindert werden kann, wobei der Venenkatheter einfach und kostengünstig herstellbar sein soll. Diese Aufgabe wird durch einen peripheren Venenkatheter mit den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst.
Folglich ist vorgesehen, dass im Verbindungsabschnitt eine im Wesentlichen senkrecht zur Längserstreckung verlaufende Wand vorgesehen ist, die eine Vielzahl an kreisringartigen Wandsegmenten umfasst und in ihrer Mitte einen zentralen Durchgang für die Kanüle aufweist, so dass die Wandsegmente nach dem Entfernen der Kanüle eine im Verbindungsabschnitt vorgesehene Kammer auf der dem Schlauch zugewandten Seite zur Aufnahme von aus dem Schlauch austretenden Blut begrenzen.
Der erfindungsgemäße Venenkatheter kann dabei wie die bekannten Katheter auch in die Vene eingesetzt werden. Dazu wird die Vene von der Spitze der Kanüle, die in den Schlauch des Venenverweilabschnitts gesetzt ist, punktiert. Somit kann die Kanüle samt Schlauch in die Vene eingeführt werden. Nach dem Setzen des Katheters kann dann die steife Kanüle herausgezogen werden, um den Patienten einen erhöhten Komfort beim Tragen des Katheters gewährleisten zu können. Nach dem Entfernen der Kanüle bilden die Wandsegmente im Venenverweilabschnitt eine Kammer.
Der erfindungsgemäße Venenkatheter hat daher den Vorteil, dass die Kammer das aus dem Schlauch austretende Blut zunächst aufnehmen kann. Somit kann ein Verspritzen oder Auslaufen von Blut direkt nach dem Herausziehen der Kanüle vermieden werden, so dass eine Spritze oder ähnliches an den Venenverweilabschnitt angeschlossen werden kann, während das aus dem Schlauch austretende Blut von der Kammer weitgehend aufgenommen werden kann, bis diese gefüllt ist. Die Wand bzw. die Wandsegmente sind dabei direkt im Verbindungsabschnitt vorgesehen. Aus dem Stand der Technik bekannte zusätzliche Dichtelemente und Aktuatoren sind folglich nicht mehr notwendig. Der erfindungsgemäße Venenkatheter kann daher sehr einfach und kostengünstig aufgebaut werden.
Das Vorsehen des zentralen Durchgangs in der Wand ist dabei vorteilhaft, da sich die Kanüle bei der Erstmontage des peripheren Venenkatheters beim Hersteller somit leicht in den Venenverweilabschnitt einsetzen lässt. Die Kanüle muss hierzu lediglich durch den zentralen Durchgang der Wand durchgesteckt werden und kann dann durch den Schlauch hindurchgeschoben werden. Die Größe des zentralen Durchgangs ist dabei vorzugsweise einerseits so gewählt, dass die Kanüle problemlos in den Venenverweilabschnitt eingesetzt werden kann, und andererseits ein Austreten von Blut durch die Öffnung in der Wandmitte nach dem Entfernen der Kanüle durch die Oberflächenspannung an der Öffnung weitestgehend vermieden werden kann. Die Kanüle kann dabei eine Stahlkanüle sein, wobei der Schlauch ein Teflonschlauch sein kann.
Eine vorteilhafte Ausgestaltung des peripheren Venenkatheters sieht vor, dass die Wandsegmente an ihren Berührkanten bündig und dicht aneinander anliegen. Dies ist besonders vorteilhaft da dann kein Blut zwischen den einzelnen Wandsegmenten austreten kann. Ein Austreten von Blut ist lediglich am zentralen Durchgang in der Mitte der Wand möglich.
Ferner ist vorteilhaft, wenn die Wandsegmente derart ausgebildet sind, dass beim Einsetzten eines Anschlussmittels in den Verbindungsabschnitt die Wandsegmente vom Anschlussmittel unmittelbar beaufschlagt werden und in Richtung der Innenwand des Verbindungsabschnitts klappenartig ausweichen. Dies ist vorteilhaft, da ohne Austreten von Blut ein Anschlussmittel wie bspw. eine Spritze in den Katheter eingesetzt werden kann, da der Katheter bzw. die Wand/Kammer solange aus dem Schlauch austretendes Blut aufnehmen kann, bis eine Spritze oder Ähnliches in den Katheter eingesetzt ist. Die Wandsegmente werden von der Spritze dabei nach außen verdrängt.
Eine weitere vorteilhafte Ausgestaltung des Venenkatheters sieht vor, dass der Verbindungsabschnitt im Inneren Ausnehmungen zur Aufnahme der Wandsegmente aufweist, wobei die Wandsegmente beim Einsetzen des Anschlussmittels derart in die Ausnehmungen ausweichen, dass der Verbindungsabschnitt bei eingesetztem Anschlussmittel über seine gesamte Längserstreckung einen konstanten Innendurchmesser aufweist. Dies hat den Vorteil, dass die Wandsegmente, die beim Einsetzen einer Spritze klappenartig ausweichen, in die Ausnehmungen ausweichen können und somit das Einsetzen einer Spritze in die Öffnung des Verbindungsabschnitts von den Wandsegmenten nicht behindert wird.
Ferner ist es vorteilhaft, wenn die Wandsegmente mit dem Verbindungsabschnitt über Filmscharniere verbunden sind.
Weiterhin ist vorteilhaft, wenn die Wandsegmente derart ausgebildet sind, dass sie beim Einsetzen einer Spritze in die Öffnung des Verbindungsabschnitts nicht brechen. Durch das Vorsehen der Ausnehmungen zur Aufnahme der Wandsegmente und durch entsprechende Materialeigenschaften der Wandsegmente kann daher vermieden werden, dass beim Einsetzen einer Spritze Teile der Wandsegmente abbrechen und somit kleine Bruchstücke in den Blutkreislauf gelangen können. Die Materialeigenschaften können dabei vorzugsweise so gewählt sein, dass auch bei einer hohen Kerbwirkung ein Brechen der Wandsegmente vermieden werden kann. Auch durch die Ausnehmungen im Inneren des Verbindungsabschnitts kann ein Brechen der Wandsegmente vermieden werden, da durch diese aufgrund des konstanten Innendurchmessers nach dem klappenartigen Ausweichen der Wandsegmente ein Abscheren der Wandsegmente beim Einsetzen der Spritze vermieden werden kann.
Es ist auch vorteilhaft, wenn die Wandsegmente im distalen Drittel des Verbindungsabschnitts angeordnet sind. Dies ist vorteilhaft, da die Wandsegmente in einer Anordnung im ersten Drittel des Verbindungsabschnitts von der Spitze einer Spritze in die Ausnehmungen verdrängt werden können. Somit wird das Einleiten von Medikamenten und Infusionen oder die Abnahme von Blut ermöglicht. Gleichzeitig ergibt sich durch die Anordnung der Wandsegmente im distalen Drittel des Verbindungsabschnitts eine bestimmte Größe der Kammer, so dass diese ein bestimmtes Blutvolumen aufnehmen kann, bevor Flüssigkeit aus der zentralen Öffnung der Wand austritt.
Eine weitere vorteilhafte Ausgestaltung des Venenkatheters sieht vor, dass die Wandsegmente und der Verbindungsabschnitt derart ausgebildet sind, dass der Venenkatheter mit Standardspritzen nach dem Luer-Lock-System verbindbar ist. Durch das Einhalten von Standardgrößen für Standardanschlüsse lässt sich der Großteil der im medizinischen Fachhandel befindlichen Spritzen und anderer Anschlusselemente daher in den Verbindungsabschnitt einführen.
Weiterhin kann vorgesehen sein, dass die Wandsegmente aus demselben Material wie der Verbindungsabschnitt hergestellt sind. Dies bringt insbesondere Vorteile bei der Herstellung mit sich, da die Wandsegmente schon bei der Herstellung des Verbindungsabschnitts durch Spritzguss in den Verbindungsabschnitt eingegossen werden können.
Vorzugsweise ist der Venenkatheter derart ausgebildet, dass der Verbindungsabschnitt aus Silikon oder Polyurethan hergestellt ist. Dadurch ergeben sich Vorteile im Hinblick auf die Materialeigenschaften der Wandsegmente. Die Wandsegmente sind nicht wie Membranen, die im Stand der Technik auf der Rückseite des peripheren Venenkatheters angeordnet sind aus einem Gewebe oder Vlies hergestellt. Die Wandsegmente haben vielmehr dieselben Materialeigenschaften wie der Verbindungsabschnitt. Beim Einsetzen einer Spritze in den Venenverweilabschnitt kann bei richtig gewählten Materialeigenschaften daher vermieden werden, dass sich Bruchstücke der Wandsegmente bzw. ganze Wandsegmente ablösen und in den Blutkreislauf des Patienten gelangen.
Es ist auch vorteilhaft, wenn die Wand und der Verbindungsabschnitt einstückig sind.
Ferner ist es vorteilhaft, wenn die Wand in den Verbindungsabschnitt eingeklebt oder mit dem Verbindungsabschnitt verschweißt ist. Somit können bisherige Gussformen für die Herstellung beibehalten werden. Es muss lediglich ein Verfahrensschritt, nämlich das Einkleben oder Verschweißen der Wand mit dem Verbindungsabschnitt hinzugefügt werden.
Ferner ist es denkbar, dass die Wand vor dem Einsetzten eines Anschlusselements einen Winkel von 90° mit der Innenwand des Verbindungsabschnitts bildet.
Vorzugsweise ist der Venenkatheter derart ausgebildet, dass die Wand eine Shorehärte im Bereich von 0 bis 100 Shore, vorzugsweise im Bereich von 30 bis 70 Shore und weiter vorzugsweise im Bereich von 40 bis 60 Shore aufweist. Die Härte ist dabei vorzugsweise so gewählt, dass die Wand beim Einsetzen einer Spritze nicht einfach bricht, sondern das die Wandsegmente an der Innenwand des Verbindungsabschnitts über die Filmscharniere befestigt bleiben und in die dafür vorgesehenen Ausnehmungen ausweichen können.
Weiterhin kann vorgesehen sein, dass die Wand eine Dicke im Bereich von 0,0001 bis 3 mm, vorzugsweise im Bereich von 0,001 – 2 mm aufweist und weiter vorzugsweise im Bereich von 0,01 bis 1 mm aufweist. Die Dicke der Wand ist dabei ebenfalls so gewählt, dass das Einsetzen eines medizinischen Hilfsmittels, wie bspw. eine Spritze nicht mit einem zu großen Kraftaufwand verbunden ist und gleichzeitig die Wand nicht schon beim Herausziehen der Kanüle nach dem Setzen des Venenkatheters zerstört wird.
Weitere Vorteile und vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind der nachfolgenden Beschreibung zu entnehmen, anhand derer ein Ausführungsbeispiel der Erfindung näher beschrieben und erläutert ist.
Es zeigen:
Figur 1 eine Seitenansicht eines peripheren Venenkatheters,
Figur 2 einen Ausschnitt eines Venenverweilabschnitts eines erfindungsgemäßen Venenkatheters,
Figur 3 eine Seitenansicht des Venenverweilabschnitts nach Figur 2 im Schnitt und
Figur 4 einen Venenverweilabschnitt mit eingesetzter Spritze.
In Figur 1 ist ein peripherer Venenkatheter 10 dargestellt, der einen Venenverweilabschnitt 12 und eine Kanüle 14 umfasst. Der Venenverweilabschnitt 12 besteht dabei aus einem Verbindungsabschnitt 16 und einem Schlauch 18. Die Kanüle 14 ist in einem Halter 20 befestigt.
Vor dem Setzten des peripheren Venenkatheters 10 ist die Kanüle 14 in den Venenverweilabschnitt 12 derart eingesetzt, dass die Kanüle 14 den Schlauch 18 durchdringt. Die Spitze 22 der Kanüle steht über den Schlauch 18 heraus. Dadurch kann beim Setzen des Katheters 10 die Vene des Patienten durch die Spitze 22 der Kanüle 14 punktiert werden und der Schlauch 18 des Venenverweilabschnitts 12 kann gemeinsam mit der Kanüle 14 in die Vene eingeführt werden. Die Kanüle 14 kann dabei eine Stahlkanüle sein, wobei der Schlauch 18 ein Teflonschlauch sein kann. Figur 1 stellt daher einen Venenkatheter dar, wie er aus dem Stand der Technik bekannt ist.
Figur 2 zeigt einen Venenverweilabschnitt 12 eines erfindungsgemäßen Venenkatheters 10. Den Bauteilen aus Figur 1 entsprechende Bauteile sind mit den entsprechenden Bezugszeichen gekennzeichnet. Der Venenverweilabschnitt 12 besteht wiederum aus einem Verbindungsabschnitt 16 und einem Schlauch 18. In den Venenverweilabschnitt 12 ist die Kanüle 14 eingesetzt. Die Kanüle 14 durchdringt dabei den Verbindungsabschnitt 16 und den Schlauch 18. Die Kanüle 14 ist ebenfalls im Halter 20 befestigt.
Der Verbindungsabschnitt 16 ist mit dem Schlauch 18 stoffschlüssig und dicht verbunden, so dass zwischen dem Schlauch 18 und dem Verbindungsabschnitt 16 kein Blut austreten kann. An seinem distalen Ende weist der Verbindungsabschnitt 16 eine Öffnung 23 auf. Im Inneren des Verbindungsabschnitts 16 ist eine Wand 21 mit Wandsegmenten 24 angeordnet. Diese Wandsegmente 24 sind dabei insbesondere kreisringabschnittsartig ausgebildet.
Figur 3 zeigt die Seitenansicht eines Verbindungsabschnitts 16 im Schnitt nach Figur 2. Dort sind die kreisringabschnittsförmigen Wandsegmente 24 deutlich zu erkennen.
Im Verbindungsabschnitt 16 nach Figur 2 sind die Wandsegmente 24 über Filmscharniere 26 im Verbindungsabschnitt 16 befestigt. Der Verbindungsabschnitt 16 weist einen im Wesentlichen zylindrischen Hauptabschnitt 25 und einen konischen Endabschnitt 27 auf, wobei der konische Endabschnitt in einen ebenfalls zylindrischen Schlauchanschlussabschnitt 29 übergeht, an dem der Verbindungsabschnitt 16 mit dem Schlauch 18 verbunden ist. Der Verbindungsabschnitt 16 weist in seinem Inneren zwei unterschiedliche Durchmesser 28, 30 auf. Der Durchmesser 28 ist dabei kleiner ausgebildet als der Durchmesser 30. Die Kanüle 14 durchdringt die Wandsegmente 24 in der Mitte in einem zentralen Durchgang 32. Dieser zentrale Durchgang 32 ist ebenfalls im Schnitt in Figur 3 zu sehen.
Figur 2 zeigt den Venenverweilabschnitt 12 mit eingesetzter Kanüle 14 vor dem Setzen des Venenkatheters 10 in die Vene des Patienten. Nach dem Setzen des Venenkatheters 10 wird die Kanüle 14 aus dem Venenverweilabschnitt 12 entfernt. Somit verbleibt nur noch der Schlauch 18 in der Vene. Die Wandsegmente 24 bilden dann im distalen Drittel des Verbindungsabschnitts 16 eine Kammer 34. Diese Kammer 34 kann aus dem Schlauch 18 austretendes Blut aufnehmen und somit ein sofortiges Austreten von Blut aus dem Venenverweilabschnitt 12 verhindern. Wird nun ein Anschlussmittel, wie bspw. eine Spritze in den Venenverweilabschnitt 12 eingeführt, weichen die Wandsegmente 24 in Richtung der Pfeile 36 in die Ausnehmungen 38 aus. Die Ausnehmungen ergeben sich dadurch, dass der Durchmesser 30 größer ausgebildet ist, als der Durchmesser 28. Die Wandsegmente 24' in ihrer Ausweichstellung sind in der Figur 2 gestrichelt dargestellt. Der Durchmesser 30 ist dabei um die zweifache Dicke 40 der Wandsegmente 24 größer als der Durchmesser 28. Somit weist der Verbindungsabschnitt 16 bei einem eingesetzten Anschlussmittel nur noch einen konstanten Durchmesser 28 in seiner Längserstreckung auf, da die Wandsegmente 24' sich in den Ausnehmungen 38 befinden. Durch den konstanten Durchmesser 28 kann dann das Einsetzen von Anschlussmitteln, wie z. B. einer Spritze erleichtert werden. Der Durchmesser 28 ist dabei so gewählt, das Standardanschlusselemente nach dem Luer-Lock-System problemlos in den Verbindungsabschnitt 16 eingesetzt werden können. Dadurch, dass die Wandsegmente 24 im distalen Drittel des Verbindungsabschnitts 16 angeordnet sind, können sie problemlos von den Anschlusselementen verdrängt werden, und in ihre Ausweichstellung 24' ausweichen.
Figur 4 zeigt eine solche Situation eines eingesetzten Anschlusselements in den Venenverweilabschnitt 12. Eine Spritze 42 ist in die Öffnung 23 des Verbindungsabschnitts 16 eingesetzt. Die Wandsegmente 24' befinden sich in den Ausnehmungen 38.

Claims (15)

  1. Peripherer Venenkatheter (10) umfassend einen Venenverweilabschnitt (12) und eine Kanüle (14), wobei der Venenverweilabschnitt (12) einen Verbindungsabschnitt (16) und einen mit dem Verbindungsabschnitt (16) fest, insbesondere stoffschlüssig verbundenen Schlauch (18) umfasst und wobei die Kanüle (14) vor dem Setzen des Venenkatheters (10) in eine Vene in den Venenverweilabschnitt (12) eingeführt ist, dadurch gekennzeichnet, dass im Verbindungsabschnitt (16) eine im Wesentlichen senkrecht zur Längserstreckung verlaufende Wand (21) vorgesehen ist, die eine Vielzahl an kreisringartigen Wandsegmenten (24, 24‘) umfasst und in ihrer Mitte einen zentralen Durchgang (32) für die Kanüle (10) aufweist, so dass die Wandsegmente (24, 24‘) nach dem Entfernen der Kanüle (14) eine im Verbindungsabschnitt (16) vorgesehene Kammer (34) auf der dem Schlauch (18) zugewandten Seite zur Aufnahme von aus dem Schlauch (18) austretenden Blut begrenzen.
  2. Peripherer Venenkatheter (10) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Wandsegmente (24, 24‘) an ihren Berührkanten bündig und dicht aneinander anliegen.
  3. Peripherer Venenkatheter (10) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Wandsegmente (24, 24‘) derart ausgebildet sind, dass beim Einsetzen eines Anschlussmittels (42) in den Verbindungsabschnitt (16) die Wandsegmente (24, 24‘) vom Anschlussmittel (42) unmittelbar beaufschlagt werden und in Richtung der Innenwand des Verbindungsabschnitts (16) klappenartig ausweichen.
  4. Peripherer Venenkatheter (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Verbindungsabschnitt (16) im Inneren Ausnehmungen (38) zur Aufnahme der Wandsegmente (24, 24‘) aufweist, wobei die Wandsegmente (24, 24‘) beim Einsetzen des Anschlussmittels (42) derart in die Ausnehmungen (38) ausweichen, dass der Verbindungsabschnitt (16) bei eingesetztem Anschlussmittel (42) über seine gesamte Längserstreckung einen konstanten Innendurchmesser aufweist.
  5. Peripherer Venenkatheter (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wandsegmente (24, 24‘) mit dem Verbindungsabschnitt (16) über Filmscharniere (26) verbunden sind.
  6. Peripherer Venenkatheter (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wandsegmente (24, 24‘) derart ausgebildet sind, dass sie beim Einsetzen einer Spritze (42) in die Öffnung (23) des Verbindungsabschnitts (16) nicht brechen.
  7. Peripherer Venenkatheter (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wandsegmente (24, 24‘) im distalen Drittel des Verbindungsabschnitts (16) angeordnet sind.
  8. Peripherer Venenkatheter (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wandsegmente (24, 24‘) und der Verbindungsabschnitt (16) derart ausgebildet sind, dass der Venenkatheter (10) mit Standardspritzen nach dem Luer-Lock-System verbindbar ist.
  9. Peripherer Venenkatheter (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wandsegmente (24, 24‘) aus demselben Material wie der Verbindungsabschnitt (16) hergestellt sind.
  10. Peripherer Venenkatheter (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Verbindungsabschnitt (16) aus Silikon oder Polyurethan hergestellt ist.
  11. Peripherer Venenkatheter (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wand (21) und der Verbindungsabschnitt (16) einstückig sind.
  12. Peripherer Venenkatheter (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wand (21) in den Verbindungsabschnitt (16) eingeklebt oder mit dem Verbindungsabschnitt (16) verschweißt ist.
  13. Peripherer Venenkatheter (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wand (21) vor dem Einsetzen eines Anschlusselements (42) einen Winkel von 90° mit der Innenwand des Verbindungsabschnitts (16) bildet.
  14. Peripherer Venenkatheter (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wand (21) eine Shore-Härte im Bereich von 0 bis 100 Shore, vorzugsweise im Bereich von 30 bis 70 Shore und weiter vorzugsweise im Bereich von 40 bis 60 Shore aufweist.
  15. Peripherer Venenkatheter (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dadurch gekennzeichnet, dass die Wand (21) eine Dicke (40) im Bereich von 0,0001 bis 3 mm, vorzugsweise im Bereich von 0,001 bis 2 mm und weiter vorzugsweise im Bereich von 0,01 bis 1 mm aufweist.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102018201007B3 (de) 2018-01-23 2019-06-13 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Implantierbares Medizinprodukt

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7132633B2 (ja) 2016-12-27 2022-09-07 ヴァソニクス・インコーポレイテッド カテーテルハウジング

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110319825A1 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Smiths Medical Asd, Inc. Catheter assembly with seal member

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6981966B2 (en) * 1991-10-18 2006-01-03 United States Surgical Valve assembly for introducing instruments into body cavities
US5743884A (en) * 1992-12-17 1998-04-28 Hasson; Harrith M. Sealing structure for medical instrument
US5643227A (en) * 1995-01-19 1997-07-01 Stevens; Robert C. Hemostasis cannula valve apparatus and method of using same
US6035896A (en) * 1995-09-01 2000-03-14 Varioraw Percutive S.A. Valve
WO2011094397A1 (en) * 2010-02-01 2011-08-04 William Paul Spurbeck Angiocatheter device with improved safety features
US8137321B2 (en) * 2010-05-12 2012-03-20 Medtronic Vascular, Inc. Introducer sheath
US8328759B2 (en) * 2010-08-13 2012-12-11 William Joseph Donawick Intraluminal cannula placement apparatus utilizing a specialized cannula for use with a previously inserted I.V. catheter

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110319825A1 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Smiths Medical Asd, Inc. Catheter assembly with seal member

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102018201007B3 (de) 2018-01-23 2019-06-13 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Implantierbares Medizinprodukt

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