WO2013005429A1 - 成形体、成形材料、光学部品および成形材料の製造方法 - Google Patents

成形体、成形材料、光学部品および成形材料の製造方法 Download PDF

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WO2013005429A1
WO2013005429A1 PCT/JP2012/004335 JP2012004335W WO2013005429A1 WO 2013005429 A1 WO2013005429 A1 WO 2013005429A1 JP 2012004335 W JP2012004335 W JP 2012004335W WO 2013005429 A1 WO2013005429 A1 WO 2013005429A1
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WO
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molding material
group
polymer
additive
particle
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PCT/JP2012/004335
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絵美 吉本
田中　徹
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三井化学株式会社
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    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • G02B6/0011—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings specially adapted for lighting devices or systems the light guides being planar or of plate-like form
    • G02B6/0065—Manufacturing aspects; Material aspects

Definitions

  • the present invention relates to a molded body, a molding material, an optical component, and a manufacturing method of the molding material.
  • a molding material for optical parts a molding material mainly composed of a polymer having an alicyclic structure is known (see Patent Document 1).
  • Such a molding material containing a polymer as a main component has an advantage that an optical component can be manufactured at low cost by injection molding.
  • Patent Document 1 includes a polymer having an alicyclic structure in part or all of the repeating structural unit, a phenol-based stabilizer, a hindered amine-based light stabilizer, and a phosphorus-based stabilizer, and the above-described phenol-based stabilizer and / or the above-mentioned There is disclosed a molding material in which at least a part of a hindered amine light stabilizer is present attached to the surface of particles made of the polymer.
  • This document provides an optical component that has sufficient optical performance and is less likely to deteriorate even when used with a light source in a region close to ultraviolet rays, and can maintain high performance and light transmittance during use. It is described that it can. Therefore, it is described that it is particularly suitable for an optical pickup device using a blue-violet laser light source.
  • a molded body obtained using a molding material mainly composed of a polymer having an alicyclic structure may not be able to identify an image well when used for an optical component such as an f ⁇ lens or an imaging lens. It was.
  • an optical component such as an f ⁇ lens or an imaging lens.
  • the molded body is used for an optical component such as a light guide plate, there may be a problem in displaying information.
  • the inventor of the present application diligently investigated the cause of such inconvenience, and found that the cause is a dent generated on the surface of the optical component. If the optical component has a dent on its surface, the optical path changes and the image becomes blurred, making it impossible to identify the image well. Further, the amount of light changes and the information display becomes unclear.
  • a molded body obtained by using a molding material mainly composed of a polymer having the alicyclic structure has been mainly used for a lens used in an optical pickup device. Since the lens for the optical pickup device only needs to be able to identify 0 or 1 of the light signal, even if there is a dent on the surface of the lens, the above-described problems are not likely to be a problem.
  • the f ⁇ lens, the imaging lens, or the light guide plate needs to identify an image with high accuracy. Therefore, there is a demand for a molded body in which generation of dents on the surface is suppressed.
  • the occurrence of dents on the surface of the molded body can be suppressed to some extent by changing the injection molding conditions.
  • physical properties such as the shape of the molded body are affected, which is not preferable. Therefore, a molding material capable of obtaining a molded body in which generation of a dent on the surface is suppressed under a wide range of injection molding conditions is desired.
  • an object of the present invention is to provide a molded body for optical components having excellent appearance quality.
  • the following molded body, molding material, optical component, and manufacturing method of the molding material are provided.
  • a molded body containing a polymer having an alicyclic structure in part or all of a repeating structural unit, which is used for an optical component selected from an f ⁇ lens, an imaging lens, or a light guide plate When the molded body was immersed in cyclohexane at a concentration of 1 g / mL while stirring at 23 ° C. for 6 hours, A molded product, wherein the number of insoluble fine particles having a particle diameter of 1 ⁇ m or more and 2 ⁇ m or less contained in the cyclohexane measured by a particle counter in liquid is 200 particles / ml or less.
  • a molded product wherein the polymer is a cyclic olefin polymer having one or more structures represented by the following general formula (1).
  • x and y represent copolymerization ratios and are real numbers satisfying 0/100 ⁇ y / x ⁇ 95/5.
  • X and y are on a molar basis.
  • n represents the number of substitutions of the substituent Q, and is a real number of 0 ⁇ n ⁇ 2.
  • R 1 is a 2 + n-valent group selected from the group consisting of hydrocarbon groups having 2 to 20 carbon atoms.
  • R 2 is a monovalent group selected from the group consisting of a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • R 3 is a tetravalent group selected from the group consisting of hydrocarbon groups having 2 to 10 carbon atoms.
  • Q is COOR 4 (R 4 is a monovalent group selected from the group consisting of a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms).
  • R 1 , R 2 , R 3 and Q may be one kind, or may have two or more kinds in any ratio. )
  • a molded article, wherein the polymer is a cyclic olefin polymer having one or more structures represented by the following general formula (2).
  • R 1 is a divalent group selected from the group consisting of hydrocarbon groups having 2 to 20 carbon atoms.
  • R 2 is a monovalent group selected from the group consisting of a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • Each of R 1 and R 2 may be one type, or may have two or more types in any ratio.
  • x and y represent copolymerization ratios and are real numbers satisfying 5/95 ⁇ y / x ⁇ 95/5. x and y are on a molar basis.
  • the polymer is tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1 7, 10 ] -3-Dodecene and a molded product which is a copolymer comprising ethylene.
  • a molding material comprising a polymer having an alicyclic structure in part or all of a repeating structural unit and an additive used for an optical component selected from an f ⁇ lens, an imaging lens or a light guide plate, A molding material in which at least a part of the additive is present on the surface of particles containing the polymer.
  • the additives present on the surface of the particles are phenol stabilizer, higher fatty acid metal salt, antioxidant, ultraviolet absorber, hindered amine light stabilizer, hydrochloric acid absorber, metal deactivator, antistatic agent.
  • a molding material which is at least one selected from the group consisting of an agent, an antifogging agent, a lubricant, a slip agent, a nucleating agent, a plasticizer, and a flame retardant.
  • the additive present on the surface of the particles has a melt viscosity at 130 ° C. of 100 mPa ⁇ s or more and 10,000 mPa ⁇ s or less,
  • the average particle size d 50 of the additive is 1000 ⁇ m or less, the molding material.
  • a molding material in which a value obtained by subtracting the phase transition temperature of the additive present on the surface of the particle from the polymer phase transition temperature is -100 ° C or higher and 140 ° C or lower.
  • a molding material in which the polymer is a cyclic olefin polymer having one or more structures represented by the following general formula (1).
  • x and y represent copolymerization ratios and are real numbers satisfying 0/100 ⁇ y / x ⁇ 95/5.
  • X and y are on a molar basis.
  • n represents the number of substitutions of the substituent Q, and is a real number of 0 ⁇ n ⁇ 2.
  • R 1 is a 2 + n-valent group selected from the group consisting of hydrocarbon groups having 2 to 20 carbon atoms.
  • R 2 is a monovalent group selected from the group consisting of a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • R 3 is a tetravalent group selected from the group consisting of hydrocarbon groups having 2 to 10 carbon atoms.
  • Q is COOR 4 (R 4 is a monovalent group selected from the group consisting of a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms).
  • R 1 , R 2 , R 3 and Q may be one kind, or may have two or more kinds in any ratio. )
  • a molding material in which the polymer is a cyclic olefin polymer having one or more structures represented by the following general formula (2).
  • R 1 is a divalent group selected from the group consisting of hydrocarbon groups having 2 to 20 carbon atoms.
  • R 2 is a monovalent group selected from the group consisting of a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • Each of R 1 and R 2 may be one type, or may have two or more types in any ratio.
  • x and y represent copolymerization ratios and are real numbers satisfying 5/95 ⁇ y / x ⁇ 95/5. x and y are on a molar basis.
  • the polymer is tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -3-Dodecene and a molding material which is a copolymer comprising ethylene.
  • a method for producing the molding material according to any one of (5) to (16) above A method for producing a molding material, comprising a step of attaching the additive to the surface of the particle, or a step of fusing the additive to the particle after the additive is attached to the surface of the particle.
  • the molded body of the present invention is used for an optical component selected from an f ⁇ lens, an imaging lens, or a light guide plate, and contains a polymer having an alicyclic structure in part or all of the repeating structural units.
  • the particle diameter contained in the said cyclohexane measured by the particle counter in liquid of 1 micrometer or more and 2 micrometers or less insoluble The number of fine particles is 200 / ml or less, preferably 150 / ml or less, more preferably 120 / ml or less, still more preferably 100 / ml or less, and particularly preferably 80 / ml. / Ml or less.
  • production of the dent of the molded object surface is suppressed because the number of the said insoluble particle
  • the molded object of this invention can suppress that the transfer of the molding material to a metal mold
  • the insoluble fine particles are, for example, a polymer-derived material or a polymer degradation product.
  • the molding material of this embodiment described later suppresses shearing during pellet plasticization due to a lubricant effect. For this reason, it is presumed that the generation of polymer-derived materials, polymer degradation products, etc. is suppressed, and the number of the insoluble fine particles can be reduced to the upper limit value or less.
  • the polymer used for the molded body of this embodiment has an alicyclic structure in part or all of the repeating structural units.
  • the polymer of the present embodiment is preferably selected from polymers represented by the following general formula (1).
  • x and y represent copolymerization ratios and are real numbers satisfying 0/100 ⁇ y / x ⁇ 95/5.
  • X and y are on a molar basis.
  • n represents the number of substitutions of the substituent Q, and is a real number of 0 ⁇ n ⁇ 2.
  • R 1 is a 2 + n-valent group selected from the group consisting of hydrocarbon groups having 2 to 20 carbon atoms.
  • R 2 is a monovalent group selected from the group consisting of a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • R 3 is a tetravalent group selected from the group consisting of hydrocarbon groups having 2 to 10 carbon atoms.
  • R 4 is a monovalent group selected from the group consisting of a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms).
  • R 1 , R 2 , R 3 and Q may be one kind, or may have two or more kinds in any ratio.
  • R 1 group is a group having at least one ring structure in the structure.
  • R 1 is as described above. [3] n is 0. [4] y / x is a real number satisfying 5/95 ⁇ y / x ⁇ 95/5. [5] R 2 is a hydrogen atom and / or —CH 3 . [6] Q is —COOH or —COOCH 3 group. Among these, most preferably, for each symbol in the above general formula (1), the following conditions can be mentioned, and these conditions are used in combination as necessary.
  • R 1 group is represented by the general formula (3);
  • p is an integer of 0 to 2 It is a bivalent group represented by these. More preferably, it is a divalent group in which p is 1 in the general formula (3).
  • the type of polymerization is not limited at all in the present embodiment, and various known polymerization types such as addition polymerization and ring-opening polymerization can be applied.
  • the addition polymerization include a random copolymer, a block copolymer, and alternating copolymerization. In this embodiment, it is preferable to use a random copolymer from the viewpoint of suppressing deterioration of optical performance.
  • the structure of the resin used as the main component is as described above, it is excellent in optical properties such as transparency, refractive index and birefringence, and a highly accurate optical component can be obtained.
  • the polymers represented by the general formula (1) are roughly classified into the following four types of polymers (i) to (iv).
  • the copolymer of ethylene or ⁇ -olefin and a cyclic olefin is a cyclic olefin copolymer represented by the general formula (2).
  • the copolymer of ethylene or ⁇ -olefin and a cyclic olefin is a cyclic olefin copolymer represented by the general formula (2).
  • it is composed of ethylene or a structural unit (A) derived from a linear or branched ⁇ -olefin having 3 to 30 carbon atoms and a structural unit (B) derived from a cyclic olefin.
  • R 1 is a divalent group selected from the group consisting of hydrocarbon groups having 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 12 carbon atoms.
  • R 2 is a hydrogen atom or a monovalent group selected from the group consisting of hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 5 carbon atoms.
  • R 1 and R 2 may each be one kind, and may have two or more kinds in any ratio.
  • x and y represent copolymerization ratios and are real numbers satisfying 5/95 ⁇ y / x ⁇ 95/5.
  • x and y are on a molar basis.
  • the structural unit (A) derived from ethylene or ⁇ -olefin is a structural unit derived from ethylene or a linear or branched ⁇ -olefin having 3 to 30 carbon atoms as described below.
  • ethylene propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 3-methyl-1-butene, 3-methyl-1-pentene, 3-ethyl-1-pentene, 4-methyl-1 -Pentene, 4-methyl-1-hexene, 4,4-dimethyl-1-hexene, 4,4-dimethyl-1-pentene, 4-ethyl-1-hexene, 3-ethyl-1-hexene, 1-octene 1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-hexadecene, 1-octadecene, 1-eicosene and the like.
  • ethylene is preferable.
  • Two or more structural units derived from ethylene or ⁇ -olefin may be contained as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the structural unit (B) derived from the cyclic olefin is composed of at least one selected from the group consisting of structural units derived from the cyclic olefin represented by the following general formula (4), general formula (5) and general formula (6). .
  • the structural unit (B) derived from the cyclic olefin represented by the general formula (4) has the following structure.
  • u is 0 or 1
  • v is 0 or a positive integer
  • w is 0 or 1.
  • the ring represented by w is a 6-membered ring, and when w is 0, this ring is a 5-membered ring.
  • R 61 to R 78 and R a1 and R b1 may be the same as or different from each other, and are a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbon group.
  • the halogen atom is a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom.
  • hydrocarbon group usually include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a halogenated alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 15 carbon atoms, and an aromatic hydrocarbon group. It is done.
  • examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, an amyl group, a hexyl group, an octyl group, a decyl group, a dodecyl group, and an octadecyl group.
  • examples of the halogenated alkyl group include groups in which one or more halogen atoms have been substituted for the above alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • examples of the cycloalkyl group include a cyclohexyl group, and examples of the aromatic hydrocarbon group include a phenyl group and a naphthyl group.
  • specific examples of the monocyclic or polycyclic group formed include the following.
  • the carbon atom numbered 1 or 2 represents the carbon atom to which R 75 (R 76 ) or R 77 (R 78 ) is bonded in the general formula (4).
  • R 75 and R 76 or R 77 and R 78 may form an alkylidene group.
  • This alkylidene group usually has 2 to 20 carbon atoms.
  • Specific examples of the alkylidene group include an ethylidene group, a propylidene group, and an isopropylidene group.
  • the structural unit (B) derived from the cyclic olefin represented by the general formula (5) has the following structure.
  • x and d are 0 or a positive integer of 1 or more, and y and z are 0, 1 or 2.
  • R 81 to R 99 may be the same or different from each other, and are a hydrogen atom, a halogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, or an alkoxy group, and R 89 and R 90 are bonded to each other.
  • the carbon atom to which R 93 is bonded or the carbon atom to which R 91 is bonded may be bonded directly or via an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms.
  • R 95 and R 92 or R 95 and R 99 may be bonded to each other to form a monocyclic or polycyclic aromatic ring.
  • halogen atom the same thing as the halogen atom in the said General formula (4) can be illustrated.
  • the aliphatic hydrocarbon group include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms and a cycloalkyl group having 3 to 15 carbon atoms. More specifically, examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, an amyl group, a hexyl group, an octyl group, a decyl group, a dodecyl group, and an octadecyl group.
  • the cycloalkyl group include a cyclohexyl group.
  • Examples of the aromatic hydrocarbon group include an aryl group and an aralkyl group, and specific examples include phenyl, tolyl, naphthyl, benzyl, and phenylethyl.
  • Examples of the alkoxy group include a methoxy group, an ethoxy group, and a propoxy group.
  • the carbon atom to which R 89 and R 90 are bonded and the carbon atom to which R 93 is bonded or the carbon atom to which R 91 is bonded are directly or an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms. It may be connected via.
  • R 95 and R 92 or R 95 and R 99 may be bonded to each other to form a monocyclic or polycyclic aromatic ring.
  • R 95 and R 92 the following aromatic rings formed by R 95 and R 92 are exemplified. Since a copolymer having a high glass transition temperature (Tg) can be obtained with a smaller content of polycyclic rings than monocyclic rings, polycyclic rings are preferred from the viewpoint of heat resistance. Moreover, there exists an advantage which can manufacture with few cyclic olefin preparation amounts.
  • the structural unit (B) derived from the cyclic olefin represented by the general formula (6) has the following structure.
  • R 100 and R 101 may be the same or different from each other, and are a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms, and f is an integer of 1 ⁇ f ⁇ 18. is there.
  • Preferred examples of the hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms include an alkyl group, a halogenated alkyl group, and a cycloalkyl group. These specific examples are clear from the specific examples of R 61 to R 78 in the above formula (4).
  • the structural unit (B) derived from the cyclic olefin represented by the general formula (4) or (5) as described above is produced by subjecting cyclopentadiene and an olefin having a corresponding structure to Diels-Alder reaction. Can do. Two or more kinds of the structural units (B) derived from the cyclic olefin represented by the general formula (4), (5) or (6) may be contained. Moreover, what polymerized using the said monomer can be modified
  • a copolymer of ethylene or ⁇ -olefin and cyclic olefin includes ethylene and tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -3-dodecene is preferable.
  • the type of copolymerization is not limited at all in the present embodiment, and various known copolymerization types such as random copolymer, block copolymer, and alternating copolymerization can be applied. is there.
  • the ring-opening polymer or a hydrogenated product thereof is a cyclic olefin polymer containing the structural unit represented by the exemplified structure (b) among the structures exemplified as preferred examples in the general formula (1). is there.
  • the cyclic olefin polymer may have a polar group.
  • the polar group include a hydroxyl group, a carboxyl group, an alkoxy group, an epoxy group, a glycidyl group, an oxycarbonyl group, a carbonyl group, an amino group, and an ester group.
  • the cyclic olefin polymer is usually obtained by polymerizing a cyclic olefin, specifically by ring-opening polymerization of an alicyclic olefin.
  • the cyclic olefin polymer having a polar group is obtained, for example, by introducing a compound having a polar group into the cyclic olefin polymer by a modification reaction, or using a monomer containing a polar group as a copolymerization component. Obtained by copolymerization.
  • alicyclic olefin used to obtain the cyclic olefin polymer include bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene (common name: norbornene), 5-methyl-bicyclo [2 2.1] -hept-2-ene, 5,5-dimethyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-ethyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2- Ene, 5-butyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-hexyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-octyl-bicyclo [2.2.
  • Norbornene monomers such as 0 2,7 ] -pentadeca-4,11-diene; cyclobutene, cyclopentene, cyclohexene, 3,4-dimethylcyclopentene, 3-methylcyclohexene, 2- (2-methylbutyl) -1-cyclohexene , Cyclooctene, 3a, 5,6,7a-tetrahydro-4,7-methano-1H-indene, monocyclic cycloalkenes such as cycloheptene; vinyl alicyclic hydrocarbon monomers such as vinylcyclohexene and vinylcyclohexane And alicyclic conjugated diene monomers such as cyclopentadiene and cyclohexadiene;
  • the alicyclic olefins can be used alone or in combination of two or more.
  • a copolymerizable monomer can be copolymerized as necessary.
  • Specific examples thereof include ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 3-methyl-1-butene, 3-methyl-1-pentene, 3-ethyl-1-pentene, 4-methyl- 1-pentene, 4-methyl-1-hexene, 4,4-dimethyl-1-hexene, 4,4-dimethyl-1-pentene, 4-ethyl-1-hexene, 3-ethyl-1-hexene, 1- Ethylene or ⁇ -olefins having 2 to 20 carbon atoms such as octene, 1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-hexadecene, 1-octadecene, 1-eicocene, etc .; cyclobutene, cyclopentene, cyclohexene, 3,4-dimethyl Cyclopenten
  • Non-conjugated dienes and the like. These monomers can be used alone or in combination of two or more.
  • the polymerization method of the alicyclic olefin is not particularly limited and can be performed according to a known method. These ring-opening polymers are preferably used after hydrogenation from the viewpoints of heat resistance, stability, and optical properties. A known method can be used as the hydrogenation method.
  • a polystyrene derivative or a hydrogenated product thereof is a (co) polymer obtained by using a vinyl compound as a monomer or a hydrogenated product thereof, and has a structure exemplified as a preferred example in the general formula (1). Among them, it is a cyclic olefin polymer containing a structural unit represented by the above exemplified structure (c).
  • vinyl compounds include vinyl aromatic compounds and vinyl alicyclic hydrocarbon compounds.
  • vinyl aromatic compounds include styrene, ⁇ -methylstyrene, ⁇ -ethylstyrene, ⁇ -propylstyrene, ⁇ -isopropylstyrene, ⁇ -t-butylstyrene, 2-methylstyrene, 3-methylstyrene, and 4-methylstyrene.
  • Styrene such as 2,4-diisopropylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, 4-t-butylstyrene, 5-t-butyl-2-methylstyrene, monochlorostyrene, dichlorostyrene, monofluorostyrene, 4-phenylstyrene And the like.
  • vinyl alicyclic hydrocarbon compound examples include vinyl cyclohexanes such as vinyl cyclohexane and 3-methylisopropenylcyclohexane; 4-vinylcyclohexene, 4-isopropenylcyclohexene, 1-methyl-4-vinylcyclohexene, 1-methyl-4 -Vinylcyclohexenes such as -isopropenylcyclohexene, 2-methyl-4-vinylcyclohexene, 2-methyl-4-isopropenylcyclohexene and the like.
  • vinyl cyclohexanes such as vinyl cyclohexane and 3-methylisopropenylcyclohexane
  • 4-vinylcyclohexene, 4-isopropenylcyclohexene, 1-methyl-4-vinylcyclohexene, 1-methyl-4 -Vinylcyclohexenes such as -isopropenylcyclohexene
  • another monomer copolymerizable with the above-described monomer may be copolymerized.
  • copolymerizable monomers include ⁇ -olefin monomers such as ethylene, propylene, isobutene, 2-methyl-1-butene, 2-methyl-1-pentene, and 4-methyl-1-pentene; Cyclopentadiene-based monomers such as pentadiene, 1-methylcyclopentadiene, 2-methylcyclopentadiene, 2-ethylcyclopentadiene, 5-methylcyclopentadiene, 5,5-dimethylcyclopentadiene, dicyclopentadiene; cyclobutene, cyclopentene, Monocyclic olefin monomers such as cyclohexene; Conjugated diene monomers such as butadiene, isoprene, 1,3-pentadiene, furan, thiophene, and 1,3-cyclohexadiene; Acryl
  • the monomer mixture used for the polymerization is usually 50% by mass or more, preferably a vinyl aromatic compound and / or a vinyl alicyclic hydrocarbon compound from the viewpoint of heat resistance, low birefringence, mechanical strength, and the like. Is preferably 70 to 100% by mass, more preferably 80 to 100% by mass.
  • the monomer mixture may contain both a vinyl aromatic compound and a vinyl alicyclic hydrocarbon compound.
  • the polymer obtained can be hydrogenated and used as necessary, and a known method can be used as the method of hydrogenation.
  • optical properties is (i) a copolymer of ethylene or ⁇ -olefin and cycloolefin, and ethylene and tetracyclo [4 .4.0.1 2,5 . Most preferred among all is a polymer obtained by random addition polymerization of 1 7,10 ] -3-dodecene.
  • the optical anisotropy due to molding distortion which is an excellent feature of the polymer of the present embodiment, is small, and as a result, the optical performance is not deteriorated. That is, it is a plastic having a small optical anisotropy and has properties such as low water absorption, heat resistance, and chemical resistance.
  • the polymer used in the present embodiment includes repeating structural units derived from other copolymerizable monomers as necessary, as long as the good physical properties of the product obtained by the molding method of the present embodiment are not impaired. You may have.
  • the copolymerization ratio is not limited, but it is preferably 20 mol% or less, more preferably 10 mol% or less. When the copolymerization is further carried out, optical properties are impaired, and high-precision optical parts cannot be obtained. There is a fear.
  • the type of copolymerization is not limited, but a random copolymer is preferred.
  • the molecular weight of the polymer used for the molding material of the present embodiment is not limited, but the intrinsic viscosity [ ⁇ ] measured in decalin at 135 ° C. is preferably 0.03 dl / g to 10 dl / g, The molecular weight is preferably 0.05 dl / g to 5 dl / g, most preferably 0.10 dl / g to 2 dl / g.
  • the mechanical strength of the molded product can be improved.
  • a moldability can be improved as molecular weight is below the said upper limit.
  • phenol stabilizer examples include a stabilizer having a phenol skeleton in the structure. A group consisting of a 3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl group, a 2,4-dimethyl-3-hydroxyphenyl group, a 3-methyl-2-hydroxyphenyl group, or a derivative thereof,
  • ADK STAB AO-20, ADK STAB AO-60, ADK STAB AO-80, ADK STAB AO-330 (above four types, Asahi Electric Chemical Industry And hindered phenolic antioxidants such as Irganox 1010 (manufactured by Ciba-Geigy).
  • an antioxidant having a phosphate ester structure and a phenol structure in one molecule usually classified as a phosphorus stabilizer, for example, 6- [3- (3-t-butyl-4- Also included are hydroxy-5-methylphenyl) propoxy] -2,4,8,10-tetrakis-t-butyldibenzo [d, f] [1.3.2] dioxaphosphine.
  • the melting point range (Tm 1 (lower limit, unit; ° C.) to Tm 2 (upper limit, unit; ° C.)) of the phenol-based stabilizer can be measured by a known method. For example, when a sample is collected in a capillary to a thickness of about 2 to 3 mm and heated in a bath solution, the melting start temperature is Tm 1 (lower limit, unit: ° C.), and the melting end temperature is Tm 2 (upper limit, Unit: ° C).
  • the melting point range is not limited, the lower limit of the melting point (Tm 1 ) is preferably 50 ° C. or higher, more preferably 100 ° C. or higher, and the upper limit of the melting point (Tm 2 ) is preferably 150 ° C.
  • the width of the melting point (Tm 2 -Tm 1 ) is preferably 20 ° C. or less, more preferably 10 ° C. or less. If the melting point and melting point width are within this range, the phenolic stabilizer attached to the surface can be prevented from melting and dropping due to handling such as a drying operation before molding, and the resin can be melted when fed into the molding machine. Since it melts in advance, it is uniformly dispersed in the molding machine, and a uniform molded body can be obtained.
  • Higher fatty acid metal salt examples include calcium stearate, zinc stearate, magnesium stearate, barium stearate, aluminum stearate, and composites thereof.
  • calcium stearate, zinc stearate, and magnesium stearate are preferable.
  • antioxidant examples include phenolic antioxidants, phosphorus antioxidants, sulfur antioxidants, and thioether antioxidants.
  • phenolic antioxidant used in the present embodiment conventionally known ones can be used.
  • 2-t-butyl-6- (3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl) -4-methylphenyl acrylate 2,4-di-t-amyl-6- (1- (3 Acrylate-based phenolic compounds described in JP-A 63-179953 and JP-A 1-168643, such as 2,5-di-t-amyl-2-hydroxyphenyl) ethyl) phenyl acrylate
  • -T-butyl-4-methylphenol, 2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol, octadecyl-3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate 2,2 '-Methylene-bis (4-methyl-6-t-butylphenol), 4,4'-butylidene-bis (6-t-butyl-m-cresol), 4,4'-thiobi
  • the phosphorus antioxidant used in the present embodiment is not particularly limited as long as it is a substance that is usually used in the general resin industry.
  • monophosphite compounds are preferable, and tris (nonylphenyl) phosphite, tris (dinonylphenyl) phosphite, tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite and the like are particularly preferable.
  • sulfur-based antioxidant examples include dilauryl 3,3-thiodipropionate, dimyristyl 3,3′-thiodipropionate, distearyl 3,3-thiodipropionate, and lauryl stearyl. 3,3-thiodipropionate, pentaerythritol-tetrakis- ( ⁇ -lauryl-thio-propionate), 3,9-bis (2-dodecylthioethyl) -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5 , 5] undecane and the like.
  • thioether-based antioxidant examples include tetrakis ⁇ methylene-3- (laurylthio) propionate ⁇ methane, bis [methyl-4- ⁇ 3-n-alkyl (C12 or C14) thiopropionionyl. ⁇ -5-t-butylphenyl] sulfide, ditridecyl-3,3′-thiodipropionate, and the like.
  • UV absorber As an ultraviolet absorber used by this embodiment, if it is generally used in the resin industry, it can be used without particular limitation. For example, ultraviolet absorbers such as benzophenone-based, salicylic acid-based, benzotriazole-based, acrylate-based, metal complex-based, and the like can be mentioned.
  • benzophenone ultraviolet absorber examples include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid trihydrate, 2-hydroxy-4-octyloxybenzophenone, 4-dodecaloxy-2-hydroxybenzophenone, 4-benzyloxy-2-hydroxybenzophenone, 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy- Examples include 4,4′-dimethoxybenzophenone.
  • salicylic acid ultraviolet absorber examples include phenylsulcylate, 4-t-butylphenyl-2-hydroxybenzoate, phenyl-2-hydroxybenzoate, and 2,4-di-t-butylphenyl. -3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate, hexadecyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate, and the like.
  • Examples of the benzotriazole ultraviolet absorber used in the present embodiment include 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) 2H-benzotriazole, 2- (3-t-butyl-2-hydroxy-5-methyl). Phenyl) -5-chloro-2H-benzotriazole, 2- (3,5-di-t-butyl-2-hydroxyphenyl) -5-chloro-2H-benzotriazole, 2- (3,5-di-t -Butyl-2-hydroxyphenyl) -2H-benzotriazole, 5-chloro-2- (3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl) -2H-benzotriazole, 2- (3,5-di -T-amyl-2-hydroxyphenyl) -2H-benzotriazole, 2- (2-hydroxy-5-t-octylphenyl) -2H-benzotriazole 2- (2-hydroxy-4-octylphenyl) -2H-benzotriazo
  • Examples of the acrylate ultraviolet absorber used in the present embodiment include ethyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate, 2′-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate, and the like.
  • a complex salt of nickel or cobalt is usually used. Specifically, nickel [2,2′thiobis (4-t-octyl) phenolate] normal butylamine, nickel dibutyldithiocarbamate, nickel bis [o-ethyl-3,5- (di-t-butyl-4-) Hydroxybenzyl)] phosphate, cobalt dicyclohexyldithiophosphate, [1-phenyl, 3-methyl, 4-decanonyl, pyrazolate (5) 2] nickel and the like.
  • hindered amine light stabilizer As the hindered amine light stabilizer used in the present embodiment, a 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl group and a 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl group or 1 , 2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl group.
  • hydrochloric acid absorbent examples include higher fatty acid metal salts. Specifically, sodium stearate, magnesium stearate, calcium stearate, zinc stearate, lithium stearate, barium stearate, aluminum stearate, sodium 12-hydroxystearate, calcium 12-hydroxystearate, 12-hydroxystearic acid Examples include magnesium and zinc 12-hydroxystearate. Moreover, epoxy compounds such as epoxidized octyl stearate and epoxidized soybean oil; and inorganic compounds such as magnesium hydroxide, calcium hydroxide and hydrotalnite.
  • Metal deactivator examples include N, N′-diphenyloxamide, N-salicyl-N′-salicyloylhydrazine, N, N′-bis (salicyloyl) hydrazine, N, N ′.
  • Antistatic agent antifogging agent
  • examples of the antistatic agent and antifogging agent used in the present embodiment include a cationic surfactant, an anionic surfactant, an amphoteric surfactant, and a nonionic surfactant.
  • the cationic surfactant used in the present embodiment is not particularly limited, and examples thereof include tetraalkylammonium salts such as lauryltrimethylammonium chloride and stearyltrimethylammonium chloride.
  • anionic surfactant examples include sodium decane sulfonate, sodium indecane sulfonate, sodium dodecane sulfonate, sodium tridencan sulfonate, sodium tetradecane sulfonate, sodium pentadencan sulfonate, sodium hexadecane sulfonate, heptaden.
  • amphoteric surfactant used in the present embodiment is not particularly limited, but betaine compounds such as lauryl betaine, stearyl betaine, laurylamidopropyl betaine, stearylamidopropyl betaine, lauryl dimethylamine oxide, stearyl dimethylamine oxide dimethylamine oxide And alanine compounds such as N-stearyl- ⁇ -alaninate and N-lauryl- ⁇ -alaninate.
  • the nonionic surfactant used in the present embodiment is not particularly limited, but lauric acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride, behenic acid monoglyceride, caprylic acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, lauric acid diglyceride , Palmitic acid diglyceride, stearic acid diglyceride, oleic acid diglyceride, behenic acid diglyceride, caprylic acid diglyceride, coconut fatty acid diglyceride, lauric acid triglyceride, palmitic acid triglyceride, stearic acid triglyceride, oleic acid triglyceride, behenic acid triglyceride, caprylic acid triglyceride Fatty acid triglyceride, penta Fatty acid esters of pentaerythritol, such as
  • Lubricant and slip agent examples include waxes, oils, caprins, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, margaric acid, stearic acid, arachidic acid, behenic acid, and higher fatty acids.
  • Metal salts i.e.
  • waxes used in this embodiment include montan wax, peat wax, ozokerite ceresin wax, mineral wax such as petroleum wax, polyolefin wax such as polyethylene wax and polypropylene wax, Fischer-Tropsch wax, chemically modified carbonization. Synthetic waxes such as hydrogen wax and substituted amide wax, vegetable wax, animal wax and the like can be mentioned.
  • oil agents used in the present embodiment include aromatic oils, naphthenic oils, paraffinic mineral oils, natural and synthetic oils such as vegetable oils and silicone oils.
  • silicone oil dimethylpolysiloxane having a viscosity of 10 to 5000 cSt, preferably 500 cSt can be used.
  • nucleating agent examples include sodium-2,2′-methylenebis (4,6-di-t-butylphenyl) phosphate, [phosphoric acid-2,2′-methylenebis (4,6- Di-t-butylphenyl)] dihydroxyaluminum, bis [phosphate-2,2'-methylenebis (4,6-di-t-butylphenyl)] hydroxyaluminum, tris [phosphate-2,2'- Methylene bis (4,6-di-tert-butylphenyl)] aluminum, sodium bis (4-tert-butylphenyl) phosphate, benzoic acid metal salts such as sodium benzoate, pt-butylaluminum benzoate, 3: 2,4-bis (O-benzylidene) sorbitol, 1,3: 2,4-bis (O-methylbenzylidene) sorbitol, 1,3: 2,4- (O-ethylbenz
  • plasticizer examples include tricresyl phosphate, trixylyl phosphate, triphenyl phosphate, triethylphenyl phosphate, diphenyl cresyl phosphate, monophenyl dicresyl phosphate, dicresyl mono Phosphate triester plasticizers such as xylenyl phosphate, arylalkyl phosphate, diphenylmonoxylenyl phosphate, morphophosphate, trioctyl phosphate, tris (isopropylphenyl) phosphate; dimethyl phthalate, phthalate Diethyl acid, dibutyl phthalate, diheptyl phthalate, di-n-octyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, diisononyl phthalate, octyldecyl phthalate, butyl
  • a halogen flame retardant or a phosphorus flame retardant can be used as the flame retardant used in the present embodiment.
  • halogen-based flame retardant used in the present embodiment, various chlorinated and brominated flame retardants can be used.
  • the flame retardant effect, the heat resistance during molding, the dispersibility in the resin, and the physical properties of the resin Hexabromobenzene, pentabromoethylbenzene, hexabromobiphenyl, decabromodiphenyl, hexabromodiphenyl oxide, octabromodiphenyl oxide, decabromodiphenyl oxide, pentabromocyclohexane, tetrabromobisphenol A, and its Derivatives [eg, tetrabromobisphenol A-bis (hydroxyethyl ether), tetrabromobisphenol A-bis (2,3-dibromopropyl ether), tetrabromobisphenol A-bis (bromoethyl ether), tetrabromo Sphenol A-bis (allyl
  • Examples of the phosphorus-based flame retardant used in the present embodiment include tris (chloroethyl) phosphate, tris (2,3-dichloropropyl) phosphate, tris (2-chloropropyl) phosphate, tris (2,3-bromopropyl) phosphate, Halogen-containing such as tris (bromochloropropyl) phosphate, 2,3-dibromopropyl-2,3-chloropropyl phosphate, tris (tribromophenyl) phosphate, tris (dibromophenyl) phosphate, tris (tribromoneopentyl) phosphate -Based phosphate ester flame retardants; aliphatic phosphate esters such as trimethyl phosphate, triethyl phosphate, tributyl phosphate, trioctyl phosphate, tributoxyethyl phosphate; triphenyl phosphate , Cres
  • phosphorus stabilizer examples include tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, tetrakis (2,4-di-t-butylphenyl) -4,4′-biphenylenediene.
  • Phosphonite bis (2,6-di-t-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol-di-phosphite, bis (2,4-di-t-butyl) pentaerythritol-di-phosphite, 2 , 2'-methylenebis (4,6-di-t-butylphenyl) octyl phosphite, 2,2'-ethylidenebis (4,6-di-t-butylphenyl) fluorophosphonite, tris (monononylphenyl) ) Phosphite, tris [2-[[2,4,8,10-tetra-t-butyldibenzo [d, f] [1,3,2] dioxaphosphin-6-yl] Carboxymethyl] ethyl] such as amines.
  • phosphoric ester structure for example, 6- [3- (3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propoxy] -2,4,8, Examples thereof include 10-tetrakis-t-butyldibenzo [d, f] [1.3.2] dioxaphosphine.
  • These stabilizers used in the present embodiment have a vapor pressure of 10 ⁇ 6 Pa or less at 20 ° C. in order to prevent foaming during molding or volatilization from the surface of the molded body at high temperature.
  • the phenol stabilizer and the phosphorus stabilizer specifically exemplified above are preferably those having a vapor pressure of 10 ⁇ 6 Pa or less.
  • phenolic stabilizers used in this embodiment higher fatty acid metal salts, antioxidants, ultraviolet absorbers, hindered amine light stabilizers, hydrochloric acid absorbents, metal deactivators, antistatic agents, antifogging agents, Lubricants, slip agents, nucleating agents, plasticizers, flame retardants, and phosphorus-based stabilizers have a vapor pressure at 20 ° C to prevent foaming during molding and volatilization from the surface of the molded body at high temperatures.
  • the thing below 10 ⁇ -6> Pa is preferable.
  • the phenol stabilizer and the phosphorus stabilizer specifically exemplified above are preferably those having a vapor pressure of 10 ⁇ 6 Pa or less.
  • the hindered amine light stabilizer is preferably 0.25 parts by mass to 10 parts by mass, more preferably 0.00 by mass with respect to 100 parts by mass of the polymer. 3 parts by mass to 5 parts by mass, more preferably 0.5 parts by mass to 3 parts by mass, and phenol-based stabilizers are preferably 0.01 parts by mass to 50 parts by mass, more preferably 0.04 parts by mass to 20 parts by mass.
  • the higher fatty acid metal salt is preferably 0.01 to 50 parts by mass, more preferably 0.04 to 20 parts by mass
  • the phosphorus stabilizer is preferably 0.01 to 5 parts by mass.
  • the method of blending the above polymer with a phenol-based stabilizer, a higher fatty acid metal salt, a hindered amine-based light stabilizer, a phosphorus-based stabilizer, and the following additives according to the purpose is not particularly limited. It may be kneaded with the polymer, may be blended with the polymer solution to remove the solvent, or may be precipitated in a poor solvent.
  • additives may be added to the molding material of the present embodiment in accordance with the purpose within a range not impairing the effects of the present invention.
  • various additives such as an anti-ultraviolet agent; an antistatic agent such as an amine; a lubricant such as an ester of an aliphatic alcohol, a partial ester of a polyhydric alcohol, and a partial ether; may be added.
  • a resin such as an ethylene polymer or a rubbery polymer may be added within a range not losing the characteristics of the hydrogenated product of the present embodiment according to the application.
  • an ultraviolet absorber it is preferable to use an ultraviolet absorber together, and it is particularly preferable to use a benzotriazole ultraviolet absorber and / or a benzophenone ultraviolet absorber.
  • benzotriazole ultraviolet absorber examples include 2- (5-methyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2,2-hydroxy-3,5-bis ( ⁇ , ⁇ -dimethylbenzyl) phenyl, 2- (2′-hydroxy-5′-methyl-phenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-t-butyl-phenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy -3'-t-butyl-5'-methyl-phenyl) -5-chloro-benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di-t-butyl-phenyl) -5-chloro Benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-4′-n-octoxyphenyl) benzotriazole, and other commercially available Tinuvin® 328 and TinuvinPS (both And benzotriazole derivatives such as SEESORB 709 (2- (2′-hydroxy-5′-t-octyl) be
  • benzophenone ultraviolet absorber examples include 2,4-dihydroxy benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy benzophenone, 2,2′-dihydroxy-4-methoxy benzophenone, and 2,2′-dihydroxy.
  • -4,4'-dimethoxybenzophenone 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-5-sulfobenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-2'-carboxy benzophenone, 2-hydroxy-4 -Methoxy-5-sulfobenzophenone trihydrate
  • 2-hydroxy-4-n-octoxy benzophenone 2-hydroxy-4-octadecyloxy benzophenone
  • 2-hydroxy-4-n-dodecyloxy benzophenone 2-hydroxy -4-Benzyloxybenzophenone, 2 2 ′, 4,4′-tetrahydroxy-benzophenone, 2-hydroxy-4-dodecyloxy-benzophenone, 2-hydroxy-4- (2-hydroxy-3-methacryl
  • the ultraviolet absorber is preferably 0.005 parts by mass or more, more preferably 0.01 parts by mass or more, particularly preferably 0.02 parts by mass or more, and preferably 1 part by mass with respect to 100 parts by mass of the polymer of the present embodiment. Or less, more preferably 0.7 parts by mass or less, particularly preferably 0.5 parts by mass or less. If the amount of the ultraviolet absorber is too small, the light resistance and weather resistance may be insufficient, and if it is too large, the molded product may be colored. That is, when it exists in the said range, it is excellent in light resistance and a weather resistance, and coloring of a molded object is suppressed.
  • glycerin monostearate glycerin monolaurate, glycerin distearate, pentaerythritol monostearate, pentaerythritol distearate, pentaerythritol tristearate known in JP-A 63-273666
  • JP-A 63-273666 Compounds having a structure obtained by partially esterifying a polyhydric alcohol such as a rate; 3- (4-nonylphenyloxy) -1,2-propanediol, 3- (behenyloxy)-known in JP-A-3-39403
  • Compounds obtained by partial etherification of polyhydric alcohols such as 1,2-propanediol and 2,2-bis [4- (2,3-dihydroxypropyloxy) phenyl] propane; 12-hydroxystearic acid triglyceride, 12-hydroxystearin Acid stearyl All OH groups of alcohols such as coal, pentaeryth
  • the molding material of this embodiment is used for an optical component selected from an f ⁇ lens, an imaging lens, or a light guide plate, and includes a polymer having an alicyclic structure and an additive in part or all of the repeating structural units. At this time, at least a part of the additive is present on the surface of the particles containing the polymer.
  • the additive present on the surface of the particles includes a phenol stabilizer, a higher fatty acid metal salt, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a hindered amine light stabilizer, a hydrochloric acid absorber, and a metal deactivator.
  • a metal deactivator Preferably at least one selected from the group consisting of antistatic agents, antifogging agents, lubricants, slip agents, nucleating agents, plasticizers, flame retardants and phosphorus stabilizers, and phenolic stabilizers and higher fatty acids. More preferably, it is at least one selected from metal salts, and phenolic stabilizers are particularly preferred.
  • the particles containing the polymer are usually in the form of pellets.
  • the molding material of the present embodiment it is possible to obtain an optical component that is selected from an f ⁇ lens, an imaging lens, or a light guide plate that has sufficient optical performance, suppresses the occurrence of surface dents, and has excellent appearance quality. it can. Furthermore, in the molding material of this embodiment, the stabilizer adhering to the particle surface works as a lubricant and the moldability is stable, which is suitable for mass production of optical components.
  • the additive when the polymer contained in the molding material is 100 parts by mass, the additive is added to the surface of the particles in an amount of 0.01 to 50 parts by mass, preferably 0.04. It is preferably present in the range of 20 to 20 parts by mass.
  • the additive when the total amount of the molding material is 100 parts by mass, the additive is present on the surface of the particles in the range of 0.01 to 50 parts by mass. Is preferred.
  • the hindered amine light stabilizer is preferably 0.25 to 10 parts by mass, more preferably 0.3 to 5 parts by mass, and still more preferably 0 to 100 parts by mass of the polymer.
  • phenol stabilizers are preferably 0.01 parts by weight to 50 parts by weight, more preferably 0.04 parts by weight to 20 parts by weight, and higher fatty acid metal salts are preferably 0.01 parts by weight.
  • Parts to 50 parts by weight, more preferably 0.04 parts by weight to 20 parts by weight, and the phosphorus stabilizer is preferably 0.01 parts by weight to 5 parts by weight, more preferably 0.02 parts by weight to 2 parts by weight. More preferably, it is 0.05 to 1 part by mass.
  • the hindered amine light stabilizer and the phenol stabilizer coexist, they may react to form a salt. Including.
  • the amount of the hindered amine light stabilizer is too small, light resistance, weather resistance, heat resistance and the like are insufficient. If the amount of the phenol stabilizer is too small, the weather resistance and heat resistance are still insufficient, and if it is too much, it is colored. If there are too many higher fatty acid metal salts, coloring or turbidity will occur. If the amount of the phosphorus stabilizer is too small, the composition becomes cloudy and the transparency is insufficient. If the amount is too large, the appearance of the molded article is deteriorated due to bleeding. That is, when the blending amount of these stabilizers is within the respective numerical ranges, the balance of the above characteristics is excellent.
  • the additive present on the surface of the particles preferably has a melt viscosity at 130 ° C. of 100 mPa ⁇ s or more and 10,000 mPa ⁇ s or less, and more preferably 150 mPa ⁇ s or more and 1000 mPa ⁇ s or less.
  • the above-mentioned melt viscosity is a value when measured in a grinding mode, under a nitrogen atmosphere, at a shear rate of 100 sec ⁇ 1 and at 130 ° C.
  • the average particle size d 50 of the additive preferably not 1000 ⁇ m or less, more preferably 500 ⁇ m or less, particularly preferably 300 ⁇ m or less.
  • the method for measuring the average particle diameter d 50 varies depending on the type of additive. For example, in the case of a phenol-based stabilizer, it can be measured using a wet dispersion unit of a laser diffraction particle size distribution measuring apparatus. In the case of polyethylene wax, it is possible to measure the average particle size d 50 by mesh method. In the mesh method, sieves having meshes with different openings are stacked in multiple stages, the particle weight of each mesh on is measured, the particle size distribution is measured, and the center value can be used as the average particle diameter.
  • the value obtained by subtracting the phase transition temperature of the additive present on the surface of the particle from the phase transition temperature of the polymer is preferably ⁇ 100 ° C. or more and 140 ° C. It is below, More preferably, it is 0 degreeC or more and 50 degrees C or less, Especially preferably, they are 10 degreeC or more and 30 degrees C or less.
  • the said phase transition point temperature changes with substances, it represents softening temperature, melting
  • the method for producing a molding material of the present embodiment includes a step of attaching the additive to the surface of the particle, or a step of fusing the additive to the particle after attaching the additive to the surface of the particle; Is included.
  • Particles containing a polymer having an alicyclic structure in part or all of the repeating structural units are prepared by mixing the above resin composition containing the above additives with a Henschel mixer, etc., and granulating with an extruder, for example, Obtained in the form of pellets.
  • the method for attaching the additive to the surface of the pellet-shaped particles is not particularly limited. It is sufficient that the additive is held on the particle surface by an anchor effect, surface tension, electrostatic force, or the like. Furthermore, it is preferable to fuse the additive to the particle surface.
  • the additive is solid at normal temperature, the additive is fused to the particle surface by heating the pellet to which the additive is attached. Specifically, it is carried out by heating the particles having the additive adhered to the surface at (Tm 1 ⁇ 20) ° C. or more and (Tm 2 +20) ° C. or less. Thereby, dropping of the additive adhering to the particle surface can be prevented.
  • Tm 1 and Tm 2 represent the lower limit and upper limit temperatures of the melting point of the additive, respectively.
  • the molding material of this embodiment contains a polymer having an alicyclic structure and an additive in a part or all of the repeating structural units used for an optical component selected from an f ⁇ lens, an imaging lens, or a light guide plate. Further, at least a part of the additive is present on the surface of the particle containing the polymer.
  • the molding material of this embodiment is preferably obtained by adhering the powder [2] to the pellet surface [1] below.
  • the pellet of the above [1] is 0.25 parts by mass to 10 parts by mass, preferably 0. 10 parts by mass of the hindered amine light stabilizer with respect to 100 parts by mass of the polymer selected from the polymer represented by the general formula (1). 3 to 5 parts by mass, more preferably 0.5 to 3 parts by mass, and 0.01 to 5 parts by mass, preferably 0.02 to 2 parts by mass of a phosphorus stabilizer.
  • the resin composition is preferably contained in an amount of 0.05 to 1 part by mass.
  • the pellet is obtained by mixing the above resin composition with a Henschel mixer and granulating it with an extruder or the like.
  • a hindered amine light stabilizer is first added in an amount of 0.25 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymer selected from the polymer represented by the general formula (1).
  • At least one or more additives selected from phenolic stabilizers and higher fatty acid metal salts are coated on the outside of the pellets made of a resin composition containing 0.01 parts by mass and 5 parts by mass of a phosphorus stabilizer.
  • the amount of at least one additive selected from a phenolic stabilizer and a higher fatty acid metal salt to be coated is 0.01 parts by weight to 50 parts by weight, preferably 0.04 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the pellets.
  • the coating is performed by attaching at least one additive selected from a powdery phenol-based stabilizer and a higher fatty acid metal salt to the surface of the pellet.
  • adhesion means a state in which the powder is held on the powder surface by an anchor effect, surface tension, electrostatic force, or the like.
  • the adhesion means a state in which the powder is held on the powder surface by an anchor effect, surface tension, electrostatic force or the like.
  • the molding material of the present embodiment is preferably the above solid addition at room temperature to the surface of the pellet by heating the pellet to which the above solid additive is attached at a temperature lower than the melting point of the polymer constituting the pellet.
  • the additive is fused, that is, the above-mentioned additive that is solid at normal temperature is brought into close contact with the surface of the pellet.
  • the heating time is not particularly limited, but is 5 minutes to 24 hours, preferably 10 minutes to 12 hours.
  • the molding material of the present embodiment preferably has a melting point range of at least one or more additives selected from phenol-based stabilizers and higher fatty acid metal salts from Tm 1 (lower limit, unit; ° C.) to Tm 2 (upper limit, Unit (° C.), pellets coated with at least one additive selected from phenolic stabilizers and higher fatty acid metal salts are (Tm 1 ⁇ 20) ° C. or higher and (Tm 2 + 20 ° C.) or lower.
  • the phenol stabilizer and the higher fatty acid metal salt are used.
  • At least one selected additive is fused to the surface of the pellet. That is, at least one or more additives selected from phenol-based stabilizers and higher fatty acid metal salts by heating at least one or more additives selected from phenol-based stabilizers and higher fatty acid metal salts at the specific temperature described above.
  • the agent is adhered to the surface of the pellet.
  • the heating time is not particularly limited, but is 5 minutes to 24 hours, preferably 10 minutes to 12 hours.
  • the above-mentioned additive that is solid at normal temperature to the pellet surface for example, a pellet having a substance other than the above-mentioned polymer solid at normal temperature adhered to the surface in advance by the above-described method or the like
  • the additive additive that is solid at a normal temperature in the form of a powder adhering to the surface of the pellet from falling off. Therefore, even when receiving a strong impact such as when transporting molding materials, the solid additive does not fall off at normal temperature on the pellet surface, so the amount of adhesion on the pellet surface hardly changes, and normal temperature And excellent in retention of the solid additive.
  • Examples of a method for attaching the additive that is liquid at normal temperature to the surface of the pellet include a method of mixing the pellet and the additive using a known blender such as a Henschel mixer or a tumbler blender. .
  • Total light transmittance and spectral light transmittance When the molded body of the present embodiment is used for optical applications, it is essential to transmit light, and thus it is preferable that the light transmittance is good.
  • the light transmittance is defined by the spectral light transmittance or the total light transmittance depending on the application.
  • the total light transmittance is required to be good, and the total light transmittance in a state where the antireflection film is not provided on the surface is 85% or more, preferably Is 88 to 93%. If the total light transmittance is 85% or more, a necessary amount of light can be secured.
  • a method for measuring the total light transmittance a known method can be applied, and a measuring device is not limited. For example, in accordance with ASTM D1003, a thermoplastic and amorphous resin is formed into a sheet having a thickness of 3 mm, and a haze meter is obtained. And a method of measuring the total light transmittance of a sheet obtained by molding the molding material of the present embodiment.
  • the spectral light transmittance in the wavelength range is good.
  • the spectral light transmittance in the state where the antireflection film is not provided on the surface at the used wavelength is preferably 85% or more, more preferably 86% to 93%. If the spectral light transmittance is 85% or more, a necessary amount of light can be secured.
  • a well-known method can be applied as a measuring method and apparatus, and specifically, a spectrophotometer can be exemplified.
  • the molded body made of the molding material of the present embodiment is excellent in light transmittance of light having a wavelength of 450 nm to 800 nm.
  • the light transmittance can be further improved by providing a known antireflection film on the surface.
  • the molded body obtained from the molding material of the present embodiment is excellent in appearance quality because the occurrence of dents on the surface is suppressed. Therefore, it can be used as an optical component in an optical system that needs to identify an image with high accuracy.
  • the optical component is a component used for an optical system device, and specifically includes an f ⁇ lens used for a laser beam printer or the like, a camera imaging lens, a light guide plate used for a liquid crystal display, or the like.
  • the molding material of the present embodiment can be molded into a spherical shape, a rod shape, a plate shape, a cylindrical shape, a cylindrical shape, a tube shape, a fiber shape, a film shape, a sheet shape, or the like, and can be used, for example, in the various forms described above.
  • a method for obtaining a molded body by molding a molding material is not particularly limited, and a known method can be used.
  • an injection molding method, an extrusion molding method, a blow molding method, a vacuum molding method, a slush molding method, and the like are applicable. Among these, the injection molding method is preferable from the viewpoints of moldability and productivity.
  • the molding conditions are appropriately selected depending on the purpose of use or the molding method.
  • the resin temperature in injection molding is usually 150 ° C. to 400 ° C., preferably 200 ° C. to 350 ° C., more preferably 230 ° C. to 330 ° C. It is appropriately selected within the range.
  • the optical scanning device using this f ⁇ lens performs optical scanning by deflecting a light beam at an angular velocity by an optical deflector having a deflecting reflection surface and condensing it as a light spot on the surface to be scanned by the f ⁇ lens. It is widely known in connection with various image forming apparatuses such as optical printers and digital copying machines.
  • the molding material of this embodiment can suppress the occurrence of surface dents. Therefore, it can be suitably used for an f ⁇ lens in which surface dents are likely to occur during injection molding and image identification accuracy is required.
  • Imaging lens An imaging lens is one that incorporates multiple lenses in a lens barrel and is attached to a camera for use.
  • an imaging lens using a solid-state imaging device such as a CCD image sensor or a CMOS image sensor is mounted on a communication device such as a mobile phone or a PDA, and is rapidly spreading. For these applications, further miniaturization is required.
  • the molding material of this embodiment can suppress generation
  • the light guide plate is a plate for uniformly and efficiently transmitting light from a light source to a liquid crystal panel.
  • display devices such as thin flat display devices such as display devices in notebook PCs have rapidly spread.
  • One of the flat display devices is a liquid crystal display.
  • the liquid crystal display has a light source as a backlight for irradiating light to the liquid crystal panel for displaying information, and has a light guide plate for uniformly and efficiently transmitting light from the light source to the liquid crystal panel.
  • the light guide plate itself is required to have a larger area.
  • the molding material of this embodiment can suppress the occurrence of surface dents, it can be more suitably used for a light guide plate that is liable to cause surface dents during injection molding and that requires stability of light quantity.
  • the physical property measurement method in the examples is as follows.
  • melt viscosity of additive The melt viscosity of the additive used was determined by using ARES manufactured by TA Instruments Inc., in a sliding mode, in a nitrogen atmosphere, at a shear rate of 100 sec ⁇ 1 , at 130 ° C. Measured under conditions.
  • Example 1 TMA147 ° C., MFR 37 g / 10 min, tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1 7, 10 ] -3-dodecene and ethylene copolymer (hereinafter referred to as ethylene / tetracyclododecene copolymer; ethylene / tetracyclododecene ratio is 76/24 wt%) 0.10 parts by mass of phenol stabilizer (Irganox 1010, manufactured by BASF, melt viscosity at 130 ° C .: 184 mPa ⁇ s, average particle size: 280 ⁇ m, melting point: 110 to 125 ° C.) to 100 parts by mass
  • a short shot product (filling ratio 70%) was molded using an injection molding machine (ROBOSHOT S2000i-30 ⁇ , manufactured by FANUC) using the pellets.
  • Example 2 Phenol stabilizer (Irganox 1010) with respect to 100 parts by mass of dried pellets made of ethylene / tetracyclododecene copolymer (ethylene / tetracyclododecene ratio: 76/24 wt%) with TMA of 147 ° C. and MFR of 37 g / 10 min.
  • Phenol stabilizer (Irganox 1010) with respect to 100 parts by mass of dried pellets made of an ethylene-tetracyclododecene copolymer (ethylene / tetracyclododecene ratio 71/29 wt%) of TMA 130 ° C. and MFR 35 g / 10 min.
  • ethylene-tetracyclododecene copolymer ethylene / tetracyclododecene ratio 71/29 wt% of TMA 130 ° C. and MFR 35 g / 10 min.
  • melt viscosity at 130 ° C .: 184 mPa ⁇ s, average particle size: 280 ⁇ m, melting point: 110 to 125 ° C.) 0.10 parts by mass were attached according to the above attachment method.
  • Example 4 Phenol stabilizer (Irganox 1010) with respect to 100 parts by mass of dried pellets made of ethylene / tetracyclododecene copolymer (ethylene / tetracyclododecene ratio: 71/29 wt%) at TMA 130 ° C. and MFR 35 g / 10 min.
  • Melt viscosity at 130 ° C .: 184 mPa ⁇ s, average particle size: 280 ⁇ m, melting point: 110-125 ° C.) 0.10 parts by mass were fused according to the above-mentioned fusion method, and short-circuited as in Example 1. I got a shot.
  • the molding material in this embodiment can be suitably used as a molding material for an optical component that is easily affected by a dent on the surface and selected from an f ⁇ lens, an imaging lens, or a light guide plate.
  • Phenol stabilizer (Irganox 1010) with respect to 100 parts by mass of dried pellets made of ethylene / tetracyclododecene copolymer (ethylene / tetracyclododecene ratio: 76/24 wt%) with TMA of 147 ° C. and MFR of 37 g / 10 min.
  • Phenol stabilizer (Irganox 1010) with respect to 100 parts by mass of dried pellets made of ethylene / tetracyclododecene copolymer (ethylene / tetracyclododecene ratio: 76/24 wt%) with TMA of 147 ° C. and MFR of 37 g / 10 min.
  • Melt viscosity at 130 ° C .: 184 mPa ⁇ s, average particle size: 280 ⁇ m, melting point: 110 to 125 ° C.) 0.10 parts by mass were attached according to the above attachment method.
  • Example 7 Phenol stabilizer (Irganox 1010) with respect to 100 parts by mass of dried pellets made of ethylene / tetracyclododecene copolymer (ethylene / tetracyclododecene ratio: 76/24 wt%) with TMA of 147 ° C. and MFR of 37 g / 10 min.
  • Melt viscosity at 130 ° C .: 184 mPa ⁇ s, average particle size: 280 ⁇ m, melting point: 110-125 ° C.) 0.10 parts by mass were fused according to the above-mentioned fusion method, and short-circuited as in Example 1. I got a shot.
  • Example 8 Phenol stabilizer (Irganox 1010) with respect to 100 parts by mass of dried pellets made of ethylene / tetracyclododecene copolymer (ethylene / tetracyclododecene ratio: 76/24 wt%) with TMA of 147 ° C. and MFR of 37 g / 10 min.
  • Melt viscosity at 130 ° C .: 184 mPa ⁇ s, average particle size: 280 ⁇ m, melting point: 110 to 125 ° C.) was attached according to the above attachment method, and a short shot product as in Example 1 Got.
  • the molded body of this embodiment has suppressed surface dents. Therefore, the molded body in the present embodiment can be suitably used as an optical component selected from an f ⁇ lens, an imaging lens, or a light guide plate, which is easily affected by a dent on the surface.
  • the present invention can take the following aspects.
  • a molding material in which the polymer is a cyclic olefin polymer having one or more structures represented by the following general formula (1).
  • x and y represent copolymerization ratios and are real numbers satisfying 0/100 ⁇ y / x ⁇ 95/5.
  • X and y are on a molar basis.
  • n represents the number of substitutions of the substituent Q, and is a real number of 0 ⁇ n ⁇ 2.
  • R 1 is a 2 + n-valent group selected from the group consisting of hydrocarbon groups having 2 to 20 carbon atoms.
  • R 2 is a monovalent group selected from the group consisting of a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • R 3 is a tetravalent group selected from the group consisting of hydrocarbon groups having 2 to 10 carbon atoms.
  • Q is COOR 4 (R 4 is a monovalent group selected from the group consisting of a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms).
  • R 1 , R 2 , R 3 and Q may be one kind, or may have two or more kinds in any ratio. )
  • R 1 is a divalent group selected from the group consisting of hydrocarbon groups having 2 to 20 carbon atoms.
  • R 2 is a monovalent group selected from the group consisting of a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • Each of R 1 and R 2 may be one type, or may have two or more types in any ratio.
  • x and y represent copolymerization ratios and are real numbers satisfying 5/95 ⁇ y / x ⁇ 95/5. x and y are on a molar basis.
  • the polymer is tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -3-Dodecene and a molding material which is a copolymer comprising ethylene.
  • (A9) A molded body obtained by melt molding the molding material according to any one of (a1) to (a8) above.
  • either the phenol-based stabilizer or the higher fatty acid metal salt is present on the surface of the particles made of the polymer.
  • the present invention can take the following aspects.
  • (B1) A molding material containing a polymer having an alicyclic structure in part or all of the repeating structural units, A molding material for an optical component selected from an f ⁇ lens, an imaging lens, and a light guide plate, wherein a substance other than the polymer is present on the surface of particles made of the polymer.
  • Substances other than the above polymers include phenolic stabilizers, higher fatty acid metal salts, antioxidants, UV absorbers, hindered amine light stabilizers, hydrochloric acid absorbers, metal deactivators, antistatic agents, antifogging agents, and lubricants.
  • a molding material which is at least one selected from a slip agent, a nucleating agent, a plasticizer, and a flame retardant.
  • a molding material in which the polymer is a cyclic olefin polymer having one or more structures represented by the following general formula (1).
  • x and y represent copolymerization ratios and are real numbers satisfying 0/100 ⁇ y / x ⁇ 95/5.
  • X and y are on a molar basis.
  • n represents the number of substitutions of the substituent Q, and is a real number of 0 ⁇ n ⁇ 2.
  • R 1 is a 2 + n-valent group selected from the group consisting of hydrocarbon groups having 2 to 20 carbon atoms.
  • R 2 is a monovalent group selected from the group consisting of a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • R 3 is a tetravalent group selected from the group consisting of hydrocarbon groups having 2 to 10 carbon atoms.
  • Q is COOR 4 (R 4 is a monovalent group selected from the group consisting of a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms).
  • R 1 , R 2 , R 3 and Q may be one kind, or may have two or more kinds in any ratio. )
  • R 1 is a divalent group selected from the group consisting of hydrocarbon groups having 2 to 20 carbon atoms.
  • R 2 is a monovalent group selected from the group consisting of a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • Each of R 1 and R 2 may be one type, or may have two or more types in any ratio.
  • x and y represent copolymerization ratios and are real numbers satisfying 5/95 ⁇ y / x ⁇ 95/5. x and y are on a molar basis.
  • the polymer is tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -3-Dodecene and a molding material which is a copolymer comprising ethylene.
  • (B10) A molded article obtained by melt molding the molding material according to any one of (b1) to (b9).
  • a substance other than the polymer is present on the surface of the particles made of the polymer, an f ⁇ lens, an imaging lens, or a light guide plate
  • a method for producing a molding material for an optical component selected from: A method for producing a molding material, comprising a step of adhering a substance other than the polymer to the surface of the particle, or a step of adhering a substance other than the polymer to the surface of the particle and then fusing it.
  • the step of attaching any one of the substances other than the polymer includes A method for producing a molding material, comprising a step of adhering 0.01 mass part to 50 mass parts of a substance other than the polymer on the surface of the particle.
  • (B15) In the method for producing a molding material according to (b13) or (b14) above, The step of attaching a substance other than the polymer to the surface of the particles, A step of fusing a substance other than the polymer to the particle surface by heating the particle on which the substance other than the polymer adheres to the surface at a temperature of (Tm 1 ⁇ 20) ° C. or more and (Tm 2 +20) ° C. or less. Manufacturing method of molding material. (Here, Tm 1 and Tm 2 represent the lower limit and upper limit temperatures of the melting points of substances other than the polymer, respectively.)

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Abstract

　本発明の成形体は、ｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板から選ばれる光学部品に用いられ、繰り返し構造単位の一部または全部に脂環式構造を有するポリマーを含む。そして、上記成形体を１ｇ／ｍＬの濃度でシクロヘキサンに２３℃、６時間攪拌しながら浸漬させたとき、液中パーティクルカウンターにより測定される、上記シクロヘキサン中に含まれる粒子径１μｍ以上２μｍ以下の不溶微粒子の数が、２００個／ｍｌ以下である。

Description

成形体、成形材料、光学部品および成形材料の製造方法
　本発明は、成形体、成形材料、光学部品および成形材料の製造方法に関する。
　光学部品用の成形材料として、脂環式構造を有するポリマーを主成分とする成形材料が知られている（特許文献１参照）。こうしたポリマーを主成分とする成形材料は、射出成形によって安価に光学部品を製造できるというメリットがある。
　特許文献１には、繰り返し構造単位の一部または全部に脂環式構造を含むポリマー、フェノール系安定剤、ヒンダードアミン系光安定剤およびリン系安定剤を含み、上記フェノール系安定剤および／または上記ヒンダードアミン系光安定剤の少なくとも一部が上記ポリマーからなる粒子の表面に付着して存在している成形材料が開示されている。
　この文献には、充分な光学性能を有し、かつ、紫外線に近い領域の光源で用いても劣化が起こりにくく、使用に際して高い性能や光線透過率を維持することが可能となる光学部品を得ることができると記載されている。そのため、特に青紫レーザー光源を用いる光ピックアップ装置に適すると記載されている。
国際公開第２００６／１２３６７９号パンフレット
　しかしながら、このような脂環式構造を有するポリマーを主成分とする成形材料を用いて得られる成形体は、ｆθレンズ、撮像レンズなどの光学部品に用いたとき、像を上手く識別できない場合があった。また、上記成形体は、導光板などの光学部品に用いたとき、情報の表示に不具合が生じたりする場合があった。
　本願発明者は、かかる不具合の原因を鋭意調べたところ、光学部品の表面に発生する凹みが原因であることを見出した。光学部品は、その表面に凹みがあると、光路が変化して像がぼやけてしまい、像を上手く識別できなくなる。また、光量が変化して情報の表示が不鮮明になってしまう。
　上述したように、これまで、上記の脂環式構造を有するポリマーを主成分とする成形材料を用いて得られる成形体は、光ピックアップ装置に用いられるレンズに主に用いられてきた。光ピックアップ装置用のレンズは、光の信号の０か１を識別できれば良いため、レンズの表面に凹みがあっても、上記の不具合は問題になりにくい。
　一方、ｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板は、像を高精度に識別する必要があるため、成形体表面に凹みがあると上記の不具合が問題となってしまう。そのため、表面の凹みの発生が抑制された成形体が望まれている。
　一方、成形体表面の凹みの発生は、射出成形条件の変更によりある程度抑制することができる。しかしながら、射出成形条件によっては、成形体の形状など物性に影響を与えてしまうため好ましくない。そのため、広範囲の射出成形条件で、表面の凹みの発生が抑制された成形体を得ることができる成形材料が望まれている。
　そこで、本発明では、外観品質に優れた光学部品用の成形体を提供することを課題とする。
　本発明によれば、以下に示す成形体、成形材料、光学部品および成形材料の製造方法が提供される。
（１）
　ｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板から選ばれる光学部品に用いられる、繰り返し構造単位の一部または全部に脂環式構造を有するポリマーを含む成形体であって、
　上記成形体を１ｇ／ｍＬの濃度でシクロヘキサンに２３℃、６時間攪拌しながら浸漬させたとき、
　液中パーティクルカウンターにより測定される、上記シクロヘキサン中に含まれる粒子径１μｍ以上２μｍ以下の不溶微粒子の数が、２００個／ｍｌ以下である、成形体。
（２）
　上記（１）に記載の成形体において、
　上記ポリマーが、下記一般式（１）で表される一種以上の構造を有する環状オレフィン系重合体である、成形体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 （式中、ｘ，ｙは共重合比を示し、０／１００≦ｙ／ｘ≦９５／５を満たす実数である。ｘ，ｙはモル基準である。
　ｎは置換基Ｑの置換数を示し、０≦ｎ≦２の実数である。
　Ｒ１は、炭素原子数２～２０の炭化水素基よりなる群から選ばれる２＋ｎ価の基である。
　Ｒ２は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。
　Ｒ３は、炭素原子数２～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる４価の基である。
　Ｑは、ＣＯＯＲ４（Ｒ４は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。）である。
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＱは、それぞれ１種であってもよく、２種以上を任意の割合で有していてもよい。）
（３）
　上記（１）に記載の成形体において、
　上記ポリマーが、下記一般式（２）で表される一種以上の構造を有する環状オレフィン系重合体である、成形体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 （式中、Ｒ1は、炭素原子数２～２０の炭化水素基よりなる群から選ばれる２価の基である。
　Ｒ２は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。
　Ｒ１およびＲ２は、それぞれ１種であってもよく、２種以上を任意の割合で有していてもよい。
　ｘ，ｙは共重合比を示し、５／９５≦ｙ／ｘ≦９５／５を満たす実数である。ｘ，ｙはモル基準である。）
（４）
　上記（１）に記載の成形体において、
　上記ポリマーが、テトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセンおよびエチレンからなる共重合体である、成形体。
（５）
　ｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板から選ばれる光学部品に用いられる、繰り返し構造単位の一部または全部に脂環式構造を有するポリマーと添加剤とを含む成形材料であって、
　上記添加剤の少なくとも一部が、上記ポリマーを含む粒子の表面に存在している、成形材料。
（６）
　上記（５）に記載の成形材料において、
　上記ポリマーを含む上記粒子がペレット形状である、成形材料。
（７）
　上記（５）または（６）に記載の成形材料において、
　上記粒子の表面に存在している上記添加剤が、フェノール系安定剤、高級脂肪酸金属塩、酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤、塩酸吸収剤、金属不活性化剤、帯電防止剤、防曇剤、滑剤、スリップ剤、核剤、可塑剤、難燃剤からなる群より選ばれる少なくとも１種以上である、成形材料。
（８）
　上記（５）乃至（７）いずれかに記載の成形材料において、
　上記粒子の表面に存在している上記添加剤は、１３０℃における溶融粘度が１００ｍＰａ・ｓ以上１００００ｍＰａ・ｓ以下であり、
　上記添加剤の平均粒子径ｄ５０が１０００μｍ以下である、成形材料。
（９）
　上記（５）乃至（８）いずれかに記載の成形材料において、　
　上記ポリマーの相転移点温度から、上記粒子の表面に存在している上記添加剤の相転移点温度を差し引いた値が－１００℃以上１４０℃以下である、成形材料。
（１０）
　上記（５）乃至（９）いずれかに記載の成形材料において、　
　当該成形材料に含まれる上記ポリマーを１００質量部としたとき、
　上記添加剤が、０．０１質量部以上５０質量部以下の範囲で上記粒子の表面に存在している、成形材料。
（１１）　
　上記（５）乃至（１０）いずれかに記載の成形材料において、
　当該成形材料の総量を１００質量部としたとき、
　上記添加剤が、０．０１質量部以上５０質量部以下の範囲で上記粒子の表面に存在している、成形材料。
（１２）　
　上記（５）乃至（１１）いずれかに記載の成形材料において、
　上記添加剤が上記粒子の表面に融着している、成形材料。
（１３）　
　上記（１２）に記載の成形材料において、
　上記添加剤が表面に付着した上記粒子を、（Ｔｍ１－２０）℃以上（Ｔｍ２＋２０）℃以下で加熱することにより得られる、成形材料。
（ここで、Ｔｍ１およびＴｍ２は上記添加剤の融点の下限および上限の温度をそれぞれ示す。）
（１４）
　上記（５）乃至（１３）いずれかに記載の成形材料において、
　上記ポリマーが、下記一般式（１）で表される一種以上の構造を有する環状オレフィン系重合体である、成形材料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 （式中、ｘ，ｙは共重合比を示し、０／１００≦ｙ／ｘ≦９５／５を満たす実数である。ｘ，ｙはモル基準である。
　ｎは置換基Ｑの置換数を示し、０≦ｎ≦２の実数である。
　Ｒ１は、炭素原子数２～２０の炭化水素基よりなる群から選ばれる２＋ｎ価の基である。
　Ｒ２は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。
　Ｒ３は、炭素原子数２～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる４価の基である。
　Ｑは、ＣＯＯＲ４（Ｒ４は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。）である。
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＱは、それぞれ１種であってもよく、２種以上を任意の割合で有していてもよい。）
（１５）
　上記（５）乃至（１３）いずれかに記載の成形材料において、
　上記ポリマーが、下記一般式（２）で表される一種以上の構造を有する環状オレフィン系重合体である、成形材料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 （式中、Ｒ1は、炭素原子数２～２０の炭化水素基よりなる群から選ばれる２価の基である。
　Ｒ２は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。
　Ｒ１およびＲ２は、それぞれ１種であってもよく、２種以上を任意の割合で有していてもよい。
　ｘ，ｙは共重合比を示し、５／９５≦ｙ／ｘ≦９５／５を満たす実数である。ｘ，ｙはモル基準である。）
（１６）
　上記（５）乃至（１３）いずれかに記載の成形材料において、
　上記ポリマーが、テトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセンおよびエチレンからなる共重合体である、成形材料。
（１７）
　上記（５）乃至（１６）いずれかに記載の成形材料を溶融成形して得られる、成形体。
（１８）
　上記（１７）に記載の成形体からなる、光学部品。
（１９）
　上記（１８）に記載の光学部品が、ｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板である、光学部品。
（２０）
　上記（５）乃至（１６）いずれかに記載の成形材料の製造方法であって、
　上記粒子の表面に上記添加剤を付着させる工程、または
　上記粒子の表面に上記添加剤を付着させた後に、上記添加剤を上記粒子に融着させる工程
を含む、成形材料の製造方法。
（２１）
　上記（２０）に記載の成形材料の製造方法において、
　上記添加剤を付着させる工程では、
　当該成形材料に含まれる上記ポリマーを１００質量部としたとき、
　上記粒子の表面に、上記添加剤を０．０１質量部以上５０質量部以下の範囲で付着させる、成形材料の製造方法。
（２２）
　上記（２０）または（２１）に記載の成形材料の製造方法において、
　上記添加剤を上記粒子に融着させる工程では、
　上記添加剤が表面に付着した上記粒子を、（Ｔｍ１－２０）℃以上（Ｔｍ２＋２０）℃以下の範囲内で加熱することにより、上記添加剤を上記粒子の表面に融着させる、成形材料の製造方法。
（ここで、Ｔｍ１およびＴｍ２は上記添加剤の融点の下限および上限の温度をそれぞれ示す。）
　本発明によれば、外観品質に優れた光学部品用の成形体を提供することができる。
　上述した目的、およびその他の目的、特徴および利点は、以下に述べる好適な実施の形態によってさらに明らかになる。
　以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。なお、「～」は特に断りがなければ、以上以下を表す。
（成形体）
　本発明の成形体は、ｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板から選ばれる光学部品に用いられ、繰り返し構造単位の一部または全部に脂環式構造を有するポリマーを含む。そして、上記成形体を１ｇ／ｍＬの濃度でシクロヘキサンに２３℃、６時間攪拌しながら浸漬させたとき、液中パーティクルカウンターにより測定される、上記シクロヘキサン中に含まれる粒子径１μｍ以上２μｍ以下の不溶微粒子の数が、２００個／ｍｌ以下であり、好ましくは１５０個／ｍｌ以下であり、より好ましくは１２０個／ｍｌ以下であり、さらに好ましくは１００個／ｍｌ以下であり、特に好ましくは８０個／ｍｌ以下である。
　上記不溶粒子の数が上記上限値以下であることにより、成形体表面の凹みの発生が抑制される。成形体表面の凹みが抑制される理由は必ずしも明らかではないが以下のような理由が推察される。
　上記不溶微粒子の数が上記上限値を超える成形体は、金型への成形材料の転写の際に、金型と接する面に上記不溶微粒子が比較的多く存在する。金型と接する面に不溶微粒子が多く存在すると、その不溶微粒子により金型への成形材料の転写が阻害されてしまう。そのため、得られる成形体表面に凹みが発生してしまうと考えられる。
　これに対して、本発明の成形体は、上記不溶微粒子の数が上記上限値以下であるため、上記不溶微粒子により金型への成形材料の転写が阻害されるのを抑制することができる。そのため、本発明の成形体は、成形体表面の凹みの発生が抑制されると考えられる。
　ここで、上記不溶微粒子は、例えば、ポリマー由来物や、ポリマーの劣化物等と推察される。後述する本実施形態の成形材料は、滑剤効果でペレット可塑時のせん断が抑制される。そのため、ポリマー由来物やポリマー劣化物等の生成が抑制され、上記不溶微粒子の数を上記上限値以下とすることができると推察される。
（ポリマー）
　本実施形態の成形体に用いられるポリマーは、繰り返し構造単位の一部または全部に脂環式構造を有している。
　本実施形態のポリマーは好ましくは下記一般式（１）で表わされる重合体から選ばれる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 （式中、ｘ，ｙは共重合比を示し、０／１００≦ｙ／ｘ≦９５／５を満たす実数である。ｘ，ｙはモル基準である。
　ｎは置換基Ｑの置換数を示し、０≦ｎ≦２の実数である。
　Ｒ１は、炭素原子数２～２０の炭化水素基よりなる群から選ばれる２＋ｎ価の基である。
　Ｒ２は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。
　Ｒ３は、炭素原子数２～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる４価の基である。
　Ｑは、ＣＯＯＲ４（Ｒ４は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。）である。
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＱは、それぞれ１種であってもよく、２種以上を任意の割合で有していてもよい。）
　上記一般式（１）中の各記号については、次のような好ましい条件を挙げることができ、これらの条件は必要に応じ組み合わせて用いられる。
［１］Ｒ１基が、構造中に少なくとも１箇所の環構造を持つ基である。
［２］Ｒ３は、この基を含む構造単位の例示（ｎ＝０の場合）として、例示構造（ａ），（ｂ），（ｃ）；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 　　ただし、式中Ｒ１は前述のとおりである。
［３］ｎが０である。
［４］ｙ／ｘが、５／９５≦ｙ／ｘ≦９５／５を満たす実数である。
［５］Ｒ２は、水素原子および／または-ＣＨ３である。
［６］Ｑが、-ＣＯＯＨまたは、-ＣＯＯＣＨ３基である。
これらの中で、最も好ましくは、上記一般式（１）中の各記号については、次のような条件を挙げることが出来、これらの条件は必要に応じ組み合わせて用いられる。
［１］ Ｒ１基が、一般式（３）；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（式中、ｐは、０乃至２の整数である。）
で表される二価の基である。さらに好ましくは、上記一般式（３）においてｐが１である二価の基である。
　［２］ Ｒ３基が、この基を含む構造単位の例示（ｎ＝０の場合）として、上記例示構造（ａ）である。
　また、重合のタイプは本実施形態において全く制限されるものではなく、付加重合、開環重合などの公知の様々な重合タイプを適用することができる。付加重合としては、ランダムコポリマー、ブロックコポリマー、交互共重合などを挙げることができる。本実施形態においては、光学性能の劣化を抑制する観点からランダム共重合体を用いることが好ましい。
　主たる成分として用いられる樹脂の構造が上記のものであると、透明性、屈折率および複屈折率などの光学物性に優れ、高精度の光学部品を得ることができる。
（繰り返し構造単位の一部または全部に脂環族構造を有するポリマーの例示）
　上記一般式（１）で表される重合体は、以下の（ｉ）～（iv）の４種の重合体に大別される。
（ｉ）エチレンまたはα－オレフィンと環状オレフィンとの共重合体
（ii）開環重合体またはその水素添加物
（iii）ポリスチレン誘導体またはその水素添加物
（iv）その他の重合体
　以下、順に説明する。
［（ｉ）エチレンまたはα－オレフィンと環状オレフィンとの共重合体］
　（ｉ）エチレンまたはα－オレフィンと環状オレフィンとの共重合体は、一般式（２）で表現される環状オレフィン系共重合体である。例えば、エチレンまたは炭素原子数が３～３０の直鎖状または分岐状のα－オレフィン由来の構成単位（Ａ）と、環状オレフィン由来の構成単位（Ｂ）とからなる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 　一般式（２）中、Ｒ１は、炭素原子数２～２０、好ましくは２～１２の炭化水素基よりなる群から選ばれる２価の基である。
　Ｒ２は、水素原子、または炭素原子数１～１０、好ましくは１～５の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。
　なお、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ１種であってもよく、２種以上を任意の割合で有していてもよい。
　ｘ，ｙは共重合比を示し、５／９５≦ｙ／ｘ≦９５／５を満たす実数である。好ましくは５０／５０≦ｙ／ｘ≦９５／５、さらに好ましくは、５５／４５≦ｙ／ｘ≦８０／２０である。ｘ，ｙはモル基準である。
（エチレンまたはα－オレフィン由来の構成単位（Ａ））
　エチレンまたはα－オレフィン由来の構成単位（Ａ）は、下記のようなエチレン、または炭素原子数が３～３０の直鎖状または分岐状のα－オレフィン由来の構成単位である。
　具体的には、エチレン、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、３－メチル－１－ブテン、３－メチル－１－ペンテン、３－エチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ヘキセン、４，４－ジメチル－１－ヘキセン、４，４－ジメチル－１－ペンテン、４－エチル－１－ヘキセン、３－エチル－１－ヘキセン、１－オクテン、１－デセン、１－ドデセン、１－テトラデセン、１－ヘキサデセン、１－オクタデセン、１－エイコセンなどが挙げられる。これらのなかでも、エチレンが好ましい。上記エチレンまたはα－オレフィン由来の構成単位は、本発明の効果を損なわない範囲で２種以上含まれていてもよい。
（環状オレフィン由来の構成単位（Ｂ））
　環状オレフィン由来の構成単位（Ｂ）は、下記一般式（４）、一般式（５）および一般式（６）で表される環状オレフィン由来の構成単位よりなる群から選ばれる少なくとも１種からなる。
　一般式（４）で表される環状オレフィン由来の構成単位（Ｂ）は、以下の構造を有するものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 　一般式（４）中、ｕは０または１であり、ｖは０または正の整数であり、ｗは０または１である。なお、ｗが１の場合には、ｗを用いて表される環は６員環となり、ｗが０の場合には、この環は５員環となる。Ｒ６１～Ｒ７８ならびにＲａ１およびＲｂ１は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基である。
　ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子である。また炭化水素基としては、通常、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子数３～１５のシクロアルキル基または芳香族炭化水素基などが挙げられる。
　より具体的には、アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、アミル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、オクタデシル基などが挙げられる。ハロゲン化アルキル基としては、上記炭素原子数１～２０のアルキル基に１個または複数のハロゲン原子が置換した基が挙げられる。また、シクロアルキル基としては、シクロヘキシル基などが挙げられ、芳香族炭化水素基としてはフェニル基、ナフチル基などが挙げられる。
　さらに、上記一般式（４）において、Ｒ７５とＲ７６とが、Ｒ７７とＲ７８とが、Ｒ７５とＲ７７とが、Ｒ７６とＲ７８とが、Ｒ７５とＲ７８とが、またはＲ７６とＲ７７とがそれぞれ結合して、すなわち互いに共同して、単環または多環の基を形成していてもよい。さらに、このようにして形成された単環または多環が二重結合を有していてもよい。単環よりも多環のほうが少ない含有量で、高いガラス転移温度（Ｔｇ）の共重合体を得られるので、耐熱性の面から多環が好ましい。さらに、少ない環状オレフィン仕込み量で製造できる利点がある。ここで、形成される単環または多環の基としては、具体的に以下のようなものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 　上記例示において、１または２の番号を付した炭素原子は、上記一般式（４）においてそれぞれＲ７５（Ｒ７６）またはＲ７７（Ｒ７８）が結合している炭素原子を表す。
　Ｒ７５とＲ７６とで、またはＲ７７とＲ７８とでアルキリデン基を形成していてもよい。このアルキリデン基は、通常は炭素原子数２～２０である。アルキリデン基の具体的な例としては、エチリデン基、プロピリデン基、イソプロピリデン基などが挙げられる。
　一般式（５）で表される環状オレフィン由来の構成単位（Ｂ）は、以下の構造を有するものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 　一般式（５）中、ｘおよびｄは０または１以上の正の整数であり、ｙおよびｚは０、１または２である。また、Ｒ８１～Ｒ９９は、お互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基またはアルコキシ基であり、Ｒ８９およびＲ９０が結合している炭素原子と、Ｒ９３が結合している炭素原子またはＲ９１が結合している炭素原子とは、直接あるいは炭素原子数１～３のアルキレン基を介して結合していてもよい。またｙ＝ｚ＝０のとき、Ｒ９５とＲ９２またはＲ９５とＲ９９とは互いに結合して単環または多環の芳香族環を形成していてもよい。
　ハロゲン原子としては、上記一般式（４）中のハロゲン原子と同じものを例示することができる。
　脂肪族炭化水素基としては、炭素原子数１～２０のアルキル基または炭素原子数３～１５のシクロアルキル基が挙げられる。より具体的には、アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、アミル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、オクタデシル基などが挙げられる。シクロアルキル基としては、シクロヘキシル基などが挙げられる。
　芳香族炭化水素基としては、アリール基、アラルキル基などが挙げられ、具体的には、フェニル、トリル、ナフチル、ベンジル、フェニルエチルなどが挙げられる。
　アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基などが挙げられる。ここで、Ｒ８９およびＲ９０が結合している炭素原子と、Ｒ９３が結合している炭素原子またはＲ９１が結合している炭素原子とは、直接または炭素原子数１～３のアルキレン基を介して結合していてもよい。すなわち、上記二個の炭素原子がアルキレン基を介して結合している場合には、Ｒ８９とＲ９３とが、または、Ｒ９０とＲ９１とが互いに共同して、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２ＣＨ２－）またはプロピレン基（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－）の内のいずれかのアルキレン基を形成している。
　さらに、ｙ＝ｚ＝０のとき、Ｒ９５とＲ９２またはＲ９５とＲ９９とは互いに結合して単環または多環の芳香族環を形成していてもよい。具体的には、ｙ＝ｚ＝０のとき、Ｒ９５とＲ９２とにより形成される以下のような芳香族環が挙げられる。単環よりも多環のほうが少ない含有量で高いガラス転移温度（Ｔｇ）の共重合体を得られるので、耐熱性の面から多環が好ましい。また、少ない環状オレフィン仕込み量で製造できる利点がある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 　ｌは上記一般式（５）におけるｄと同じである。
　一般式（６）で表される環状オレフィン由来の構成単位（Ｂ）は、以下の構造を有するものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 　一般式（６）中、Ｒ１００とＲ１０１は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子または炭素原子数１～５の炭化水素基であり、またｆは１≦ｆ≦１８の整数である。炭素原子数１～５の炭化水素基としては好ましくはアルキル基、ハロゲン化アルキル基またはシクロアルキル基などを挙げることができる。これらの具体例は上記式（４）のＲ６１～Ｒ７８の具体例から明らかである。
　上記のような一般式（４）、（５）または（６）で表される環状オレフィン由来の構成単位（Ｂ）として、具体的には、ビシクロ－２－ヘプテン誘導体（ビシクロヘプト－２－エン誘導体）、トリシクロ－３－デセン誘導体、トリシクロ－３－ウンデセン誘導体、テトラシクロ－３－ドデセン誘導体、ペンタシクロ－４－ペンタデセン誘導体、ペンタシクロペンタデカジエン誘導体、ペンタシクロ－３－ペンタデセン誘導体、ペンタシクロ－４－ヘキサデセン誘導体、ペンタシクロ－３－ヘキサデセン誘導体、ヘキサシクロ－４－ヘプタデセン誘導体、ヘプタシクロ－５－エイコセン誘導体、ヘプタシクロ－４－エイコセン誘導体、ヘプタシクロ－５－ヘンエイコセン誘導体、オクタシクロ－５－ドコセン誘導体、ノナシクロ－５－ペンタコセン誘導体、ノナシクロ－６－ヘキサコセン誘導体、シクロペンタジエン－アセナフチレン付加物の誘導体、１，４－メタノ－１，４，４ａ，９ａ－テトラヒドロフルオレン誘導体、１，４－メタノ－１，４，４ａ，５，１０，１０ａ－ヘキサヒドロアントラセン誘導体、炭素原子数３～２０のシクロアルキレン誘導体などが挙げられる。
　また、上記の一般式（４）、（５）または（６）で表わされる環状オレフィン由来の構成単位（Ｂ）の中で、テトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセン誘導体およびヘキサシクロ［６．６．１．１３，６．１１０，１３．０２，７．０９，１４］－４－ヘプタデセン誘導体が好ましく、特にテトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセンが好ましい。
　上記のような一般式（４）または（５）で表される環状オレフィン由来の構成単位（Ｂ）は、シクロペンタジエンと対応する構造を有するオレフィン類とをディールス・アルダー反応させることによって製造することができる。これらの一般式（４）、（５）または（６）で表される環状オレフィン由来の構成単位（Ｂ）は、２種以上含まれていてもよい。また、上記モノマーを用いて重合したものは必要に応じて変性することができ、その場合にモノマー由来の構造単位の構造を変化させることができる。例えば、水素添加処理によって、条件によりモノマー由来の構造単位中のベンゼン環などをシクロヘキシル環とすることができる。
　本実施形態において、「（ｉ）エチレンまたはα－オレフィンと環状オレフィンとの共重合体」としては、エチレンと、テトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセンとからなる共重合体であることが好ましい。
　また、共重合のタイプは本実施形態において全く制限されるものではなく、ランダムコポリマー、ブロックコポリマー、交互共重合など、公知の様々な共重合タイプを適用することができるが、好ましくはランダムコポリマーである。
［（ii）開環重合体またはその水素添加物］
　（ii）開環重合体またはその水素添加物とは、上記一般式（１）における好ましい例として挙げた構造のうち、上記例示構造（ｂ）で表わされる構成単位を含む環式オレフィン重合体である。
　また、環式オレフィン重合体は、極性基を有するものであってもよい。極性基としては、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アルコキシ基、エポキシ基、グリシジル基、オキシカルボニル基、カルボニル基、アミノ基、エステル基などが挙げられる。
　環式オレフィン重合体は、通常、環式オレフィンを重合することによって、具体的には、脂環式オレフィンを開環重合することによって得られる。また、極性基を有する環式オレフィン重合体は、例えば、上記環式オレフィン重合体に極性基を有する化合物を変性反応により導入することによって、あるいは極性基を含有する単量体を共重合成分として共重合することによって得られる。
　環式オレフィン重合体を得るために使用される脂環式オレフィンとして具体的には、ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン（慣用名：ノルボルネン）、５－メチル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５，５－ジメチル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５－エチル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５－ブチル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５－ヘキシル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５－オクチル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５－オクタデシル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５－エチリデン－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５－メチリデン－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５－ビニル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５－プロペニル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５－メトキシ－カルビニル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５－シアノ－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５－メチル－５－メトキシカルボニル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５－エトキシカルボニル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－５－エニル－２－メチルプロピオネイト、ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－５－エニル－２－メチルオクタネイト、ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン－５，６－ジカルボン酸無水物、５－ヒドロキシメチルビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５，６－ジ（ヒドロキシメチル）－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシ－ｉ－プロピルビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５，６－ジカルボキシ－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン－５，６－ジカルボン酸イミド、５－シクロペンチル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５－シクロヘキシル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５－シクロヘキセニル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、５－フェニル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプト－２－エン、トリシクロ〔４．３．０．１２，５〕デカ－３，７－ジエン（慣用名：ジシクロペンタジエン）、トリシクロ〔４．３．０．１２，５〕デカ－３－エン、トリシクロ〔４．４．０．１２，５〕ウンデカ－３，７－ジエン、トリシクロ〔４．４．０．１２，５〕ウンデカ－３，８－ジエン、トリシクロ〔４．４．０．１２，５〕ウンデカ－３－エン、テトラシクロ〔７．４．０．１１０，１３．０２，７〕－トリデカ－２，４，６－１１－テトラエン（別名：１，４－メタノ－１，４，４ａ，９ａ－テトラヒドロフルオレン）、テトラシクロ〔８．４．０．１１１，１４．０３，８〕－テトラデカ－３，５，７，１２－１１－テトラエン（別名：１，４－メタノ－１，４，４ａ，５，１０，１０ａ－ヘキサヒドロアントラセン）、テトラシクロ〔４．４．０．１２，５．１７，１０〕－ドデカ－３－エン（慣用名：テトラシクロドデセン）、８－メチル－テトラシクロ〔４．４．０．１２，５．１７，１０〕－ドデカ－３－エン、８－エチル－テトラシクロ〔４．４．０．１２，５．１７，１０〕－ドデカ－３－エン、８－メチリデン－テトラシクロ〔４．４．０．１２，５．１７，１０〕－ドデカ－３－エン、８－エチリデン－テトラシクロ〔４．４．０．１２，５．１７，１０〕－ドデカ－３－エン、８－ビニル－テトラシクロ〔４．４．０．１２，５．１７，１０〕－ドデカ－３－エン、８－プロペニル－テトラシクロ〔４．４．０．１２，５．１７，１０〕－ドデカ－３－エン、８－メトキシカルボニル－テトラシクロ〔４．４．０．１２，５．１７，１０〕－ドデカ－３－エン、８－メチル－８－メトキシカルボニル－テトラシクロ〔４．４．０．１２，５．１７，１０〕－ドデカ－３－エン、８－ヒドロキシメチル－テトラシクロ〔４．４．０．１２，５．１７，１０〕－ドデカ－３－エン、８－カルボキシ－テトラシクロ〔４．４．０．１２，５．１７，１０〕－ドデカ－３－エン、８－シクロペンチル－テトラシクロ〔４．４．０．１２，５．１７，１０〕－ドデカ－３－エン、８－シクロヘキシル－テトラシクロ〔４．４．０．１２，５．１７，１０〕－ドデカ－３－エン、８－シクロヘキセニル－テトラシクロ〔４．４．０．１２，５．１７，１０〕－ドデカ－３－エン、８－フェニル－テトラシクロ〔４．４．０．１２，５．１７，１０〕－ドデカ－３－エン、ペンタシクロ〔６．５．１．１３，６．０２，７．０９，１３〕－ペンタデカ－３，１０－ジエン、ペンタシクロ〔７．４．０．１３，６．１１０，１３．０２，７〕－ペンタデカ－４，１１－ジエンなどのノルボルネン系単量体；シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、３，４－ジメチルシクロペンテン、３－メチルシクロヘキセン、２－（２－メチルブチル）－１－シクロヘキセン、シクロオクテン、３ａ，５，６，７ａ－テトラヒドロ－４，７－メタノ－１Ｈ－インデン、シクロヘプテンのごとき単環のシクロアルケン；ビニルシクロヘキセンやビニルシクロヘキサンなどのビニル脂環式炭化水素系単量体；シクロペンタジエン、シクロヘキサジエンなどの脂環式共役ジエン系単量体；などが挙げられる。脂環式オレフィンは、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
　なお、共重合可能な単量体を必要に応じて共重合させることができる。その具体例としては、エチレン、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、３－メチル－１－ブテン、３－メチル－１－ペンテン、３－エチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ヘキセン、４，４－ジメチル－１－ヘキセン、４，４－ジメチル－１－ペンテン、４－エチル－１－ヘキセン、３－エチル－１－ヘキセン、１－オクテン、１－デセン、１－ドデセン、１－テトラデセン、１－ヘキサデセン、１－オクタデセン、１－エイコセンなどの炭素数２～２０のエチレンまたはα－オレフィン；シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、３，４－ジメチルシクロペンテン、３－メチルシクロヘキセン、２－（２－メチルブチル）－１－シクロヘキセン、シクロオクテン、３ａ，５，６，７ａ－テトラヒドロ－４，７－メタノ－１Ｈ－インデンなどのシクロオレフィン；１，４－ヘキサジエン、４－メチル－１，４－ヘキサジエン、５－メチル－１，４－ヘキサジエン、１，７－オクタジエンなどの非共役ジエン；などが挙げられる。これらの単量体は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。
　脂環式オレフィンの重合方法は、格別な制限はなく、公知の方法に従って行うことができる。これらの開環重合物は、耐熱性、安定性、光学物性の面から、水素添加して用いることが好ましい。水素添加方法は公知の方法を用いることができる。
［（iii）ポリスチレン誘導体またはその水素添加物］
　（iii）ポリスチレン誘導体またはその水素添加物とは、ビニル化合物を単量体として用いて得られる（共）重合体またはその水素添加物であり、上記一般式（１）における好ましい例として挙げた構造のうち、上記例示構造（ｃ）で表わされる構造単位を含む環状オレフィン系重合体である。ビニル化合物としては、ビニル芳香族化合物、ビニル脂環式炭化水素化合物などを挙げることができる。
　ビニル芳香族化合物としては、スチレン、α－メチルスチレン、α－エチルスチレン、α－プロピルスチレン、α－イソプロピルスチレン、α－ｔ－ブチルスチレン、２－メチルスチレン、３－メチルスチレン、４－メチルスチレン、２，４－ジイソプロピルスチレン、２，４－ジメチルスチレン、４－ｔ－ブチルスチレン、５－ｔ－ブチル－２－メチルスチレン、モノクロロスチレン、ジクロロスチレン、モノフルオロスチレン、４－フェニルスチレンなどのスチレン類などを挙げることができる。
　ビニル脂環式炭化水素化合物としては、ビニルシクロヘキサン、３－メチルイソプロペニルシクロヘキサンなどのビニルシクロヘキサン類；４－ビニルシクロヘキセン、４－イソプロペニルシクロヘキセン、１－メチル－４－ビニルシクロヘキセン、１－メチル－４－イソプロペニルシクロヘキセン、２－メチル－４－ビニルシクロヘキセン、２－メチル－４－イソプロペニルシクロヘキセンなどのビニルシクロヘキセン類などを挙げることができる。
　本実施形態においては、前述の単量体と共重合可能な他の単量体を共重合させてもよい。共重合可能な単量体としては、エチレン、プロピレン、イソブテン、２－メチル－１－ブテン、２－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテンなどのα－オレフィン系単量体；シクロペンタジエン、１－メチルシクロペンタジエン、２－メチルシクロペンタジエン、２－エチルシクロペンタジエン、５－メチルシクロペンタジエン、５，５－ジメチルシクロペンタジエン、ジシクロペンタジエンなどのシクロペンタジエン系単量体；シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセンなどのモノ環状オレフィン系単量体；ブタジエン、イソプレン、１，３－ペンタジエン、フラン、チオフェン、１，３－シクロヘキサジエンなどの共役ジエン系単量体；アクリロニトリル、メタクリロニトリル、α－クロロアクリロニトリルなどのニトリル系単量体；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、などの（メタ）アクリル酸エステル系単量体；アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸などの不飽和脂肪酸系単量体；フェニルマレイミド；メチルビニルエーテル；Ｎ－ビニルカルバゾール、Ｎ－ビニル－２－ピロリドンなどの複素環含有ビニル化合物系単量体などが挙げられる。
　重合に用いる上記単量体の混合物は、耐熱性、低複屈折性、機械強度などの観点から、ビニル芳香族化合物および／またはビニル脂環式炭化水素化合物を、通常、５０質量％以上、好ましくは７０～１００質量％、より好ましくは８０～１００質量％含有するものが好ましい。単量体混合物は、ビニル芳香族化合物およびビニル脂環式炭化水素化合物の双方を含有していても構わない。
　ビニル芳香族化合物およびビニル脂環式炭化水素化合物の重合方法には格別な制限はなく、公知の方法に従って行なうことができる。また得られる重合体は、必要に応じて水素添加して用いることができ、水素添加の方法は公知の方法を用いることができる。
［（iv）その他の重合体］
　（iv）その他の重合体としては、例えば、ノルボルネン系単量体の開環重合体、ノルボルネン系単量体の付加重合体、ノルボルネン系単量体とビニル化合物（エチレンや、α－オレフィンなど）との付加重合体、単環シクロアルケンの重合体、脂環式共役ジエン系単量体の重合体、ビニル脂環式炭化水素系単量体の重合体、芳香族オレフィン重合体などが挙げられるが、上記（i）～（iii）に含まれない構造であっても、一般式（１）の範囲内において、任意に選択可能である。例えば、上記、（ｉ）～（iii）相互、あるいは、公知の共重合可能なモノマーを共重合せしめたものが挙げられる。
　上記（ｉ）～（iv）で大別される４種のポリマーの中でも、光学特性上好ましいものは（ｉ）エチレンまたはα－オレフィンとシクロオレフィンとの共重合体であり、エチレンとテトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］-３-ドデセンのランダム付加重合によって得られるポリマーであることが全ての中で最も好ましい。本実施形態のこのような構造の範囲であると、本実施形態のポリマーの優れた特徴である成形時の歪みに起因する光学異方性が小さく、この結果、光学性能の悪化を招かない。すなわち光学異方性の小さいプラスチックであって、かつ、低吸水率、耐熱性、耐薬品性に優れるなどの性能が得られる。
（主鎖の一部として用いることのできるその他の構造）
　また、本実施形態で用いられるポリマーは、本実施形態の成形方法によって得られる製品の良好な物性を損なわない範囲で、必要に応じて他の共重合可能なモノマーから誘導される繰り返し構造単位を有していてもよい。その共重合比は限定されないが、好ましくは２０モル％以下であり、さらに好ましくは１０モル％以下であり、それ以上共重合させた場合、光学物性を損ない、高精度の光学部品が得られない恐れがある。また、共重合の種類は限定されないが、ランダムコポリマーが好ましい。
　（ポリマーの分子量）
　本実施形態の成形材料に用いられるポリマーの分子量は限定されるものではないが、１３５℃のデカリン中で測定される極限粘度［η］が、好ましくは０．０３ｄｌ／ｇ～１０ｄｌ／ｇ、より好ましくは０．０５ｄｌ／ｇ～５ｄｌ／ｇ、最も好ましくは０．１０ｄｌ／ｇ～２ｄｌ／ｇを示す分子量である。
　分子量が上記下限値以上であると、成形体の機械的強度を向上させることができる。また、分子量が上記上限値以下であると、成形性を向上させることができる。
（フェノール系安定剤）
　本実施形態で用いられるフェノール系安定剤としては、構造中にフェノール骨格を有する安定剤が挙げられる。通常構造中に３，５－ジメチル－４－ヒドロキシフェニル基、２，４－ジメチル－３－ヒドロキシフェニル基、３－メチル－２－ヒドロキシフェニル基、あるいはその誘導体からなる基、例えば、
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 などの特性基を含む。
　具体例としては、１，６－ヘキサンジオール－ビス〔３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、ペンタエリスリチル－テトラキス〔３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、テトラキス［メチレン－３－（３,５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタンなどや、市販品として販売されているアデカスタブＡＯ－２０、アデカスタブＡＯ－６０、アデカスタブＡＯ－８０、アデカスタブＡＯ－３３０（以上４種類、旭電気化学工業製）やイルガノックス１０１０（チバ・ガイギー社製）などのヒンダードフェノール系酸化防止剤などが挙げられる。また、その他に、通常はリン系安定剤に分類されるような、一分子内に燐酸エステル構造およびフェノール構造を有する酸化防止剤、例えば、６－〔３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ〕－２，４，８，１０－テトラキス－ｔ－ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１．３．２〕ジオキサフォスフェピンなども包含される。
　また、フェノール系安定剤の融点範囲（Ｔｍ１（下限、単位；℃）～Ｔｍ２（上限、単位；℃））は公知の方法で測定することができる。例えば、試料をキャピラリーに２～３ｍｍ程度の厚さに採取し、浴液中で加熱した時の融けはじめの温度がＴｍ１（下限、単位；℃）、融け終わりの温度がＴｍ２（上限、単位；℃）となる。融点範囲は限定されないが、融点の下限（Ｔｍ１）は好ましくは５０℃以上、より好ましくは１００℃以上であり、融点の上限（Ｔｍ２）は好ましくは１５０℃以下、より好ましくは１４０℃以下である。また融点の幅（Ｔｍ２－Ｔｍ１）は、好ましくは２０℃以下、より好ましくは１０℃以下である。
　融点および融点幅がこの範囲にあると、成形前の乾燥操作などの取り扱いにより表面に付着したフェノール系安定剤が溶融して脱落することが防げ、かつ成形機内へフィードした際に樹脂の溶融に先立って溶融するため成型機内で均一に分散され、均一な成形体を得ることができる。
（高級脂肪酸金属塩）
　本実施形態で用いられる高級脂肪酸金属塩としては、例えば、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸アルミニウム、またそれらの複合体などが挙げられる。特に、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウムが好ましい。
（酸化防止剤）
　本実施形態で用いられる酸化防止剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤や、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、チオエーテル系酸化防止剤などが挙げられる。
　本実施形態で用いられるフェノール系酸化防止剤としては、従来公知のものが使用できる。例えば、２－ｔ－ブチル－６－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－メチルフェニルアクリレート、２，４－ジ－ｔ－アミル－６－（１－（３，５－ジ－ｔ－アミル－２－ヒドロキシフェニル）エチル）フェニルアクリレートなどの特開昭６３－１７９９５３号公報や特開平１－１６８６４３号公報に記載されるアクリレート系フェノール化合物；２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－エチルフェノール、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，２'－メチレン－ビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４，４'－ブチリデン－ビス（６－ｔ－ブチル－ｍ－クレゾール）、４，４'－チオビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、ビス（３－シクロヘキシル－２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）メタン、３，９－ビス（２－（３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ）－１，１－ジメチルエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）ブタン、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、テトラキス（メチレン－３－（３'，５'－ジ－ｔ－ブチル－４'－ヒドロキシフェニルプロピオネート）メタン［すなわち、ペンタエリスリメチル－テトラキス（３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオネート）］、トリエチレングリコールビス（３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオネート）、トコフェノールなどのアルキル置換フェノール系化合物；６－（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリノ）－２，４－ビスオクチルチオ－１，３，５－トリアジン、６－（４－ヒドロキシ－３，５－ジメチルアニリノ）－２，４－ビスオクチルチオ－１，３，５－トリアジン、６－（４－ヒドロキシ－３－メチル－５－ｔ－ブチルアニリノ）－２，４－ビスオクチルチオ－１，３，５－トリアジン、２－オクチルチオ－４，６－ビス－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－オキシアニリノ）－１，３，５－トリアジンなどのトリアジン基含有フェノール系化合物；などが挙げられる。これらの中でも、アクリレート系フェノール化合物やアルキル置換フェノール系化合物が好ましく、アルキル置換フェノール系化合物が特に好ましい。
　本実施形態で用いられるリン系酸化防止剤としては、一般の樹脂工業で通常使用される物であれば格別な限定はなく、例えば、トリフェニルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ホスファイト、トリス（シクロヘキシルフェニル）ホスファイト、２，２－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）オクチルホスファイト、９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキサイド、１０－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキサイド、１０－デシロキシ－９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレンなどのモノホスファイト系化合物；４，４'－ブチリデン－ビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェニル－ジ－トリデシルホスファイト）、４，４'－イソプロピリデン－ビス（フェニル－ジ－アルキル（Ｃ１２～Ｃ１５）ホスファイト）、４，４'－イソプロピリデン－ビス（ジフェニルモノアルキル（Ｃ１２～Ｃ１５）ホスファイト）、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ジ－トリデシルホスファイト－５－ｔ－ブチルフェニル）ブタン、テトラキス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－４，４'－ビフェニレンジホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビス（イソデシルホスファイト）、サイクリックネオペンタンテトライルビス（ノニルフェニルホスファイト）、サイクリックネオペンタンテトライルビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニルホスファイト）、サイクリックネオペンタンテトライルビス（２，４－ジメチルフェニルホスファイト）、サイクリックネオペンタンテトライルビス（２，６－ジ－ｔ－ブチルフェニルホスファイト）などのジホスファイト系化合物などが挙げられる。これらの中でも、モノホスファイト系化合物が好ましく、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイトなどが特に好ましい。
　本実施形態で用いられるイオウ系酸化防止剤としては、例えば、ジラウリル３，３－チオジプロピオネート、ジミリスチル３，３'－チオジプロピオネート、ジステアリル３，３－チオジプロピオネート、ラウリルステアリル３，３－チオジプロピオネート、ペンタエリスリトール－テトラキス－（β－ラウリル－チオ－プロピオネート）、３，９－ビス（２－ドデシルチオエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカンなどが挙げられる。
　本実施形態で用いられるチオエーテル系酸化防止剤としては、例えば、テトラキス｛メチレン－３－（ラウリルチオ）プロピオネート｝メタン、ビス〔メチル－４－｛３－ｎ－アルキル（Ｃ１２　ｏｒ　Ｃ１４）チオプロピオニオジル｝－５－ｔ－ブチルフェニル〕スルフィド、ジトリデシル－３，３'－チオジプロピオネートなどが挙げられる。
（紫外線吸収剤）
　本実施形態で用いられる紫外線吸収剤としては、樹脂工業で一般的に使用されるものであれば格別な限定がなく用いることができる。例えば、ベンゾフェノン系、サリチル酸系、ベンゾトリアゾール系、アクリレート系、金属錯塩系などの紫外線吸収剤を挙げることができる。
　本実施形態で用いられるベンゾフェノン系紫外線吸収剤としては、例えば、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－スルホン酸３水和物、２－ヒドロキシ－４－オクチロキシベンゾフェノン、４－ドデカロキシ－２－ヒドロキシベンゾフェノン、４－ベンジルオキシ－２－ヒドロキシベンゾフェノン、２，２'，４，４'－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２'－ジヒドロキシ－４，４'－ジメトキシベンゾフェノンなどが挙げられる。
　本実施形態で用いられるサリチル酸系紫外線吸収剤としては、例えば、フェニルサルチレート，４－ｔ－ブチルフェニル－２－ヒドロキシベンゾエート、フェニル－２－ヒドロキシベンゾエート、２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエートなどが挙げられる。
　本実施形態で用いられるベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、例えば、２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、５－クロロ－２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（３，５－ジ－ｔ－アミル－２－ヒドロキシフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔ－オクチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－メチル－６－（３，４，５，６－テトラヒドロフタリミジルメチル）フェノール、２，２'－メチレンビス［４－（１，１，３，３，－テトラメチルブチル）－６－［（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）フェノール］］などが挙げられる。
　本実施形態で用いられるアクリレート系紫外線吸収剤としては、例えば、エチル－２－シアノ－３，３－ジフェニルアクリレート、２'－エチルヘキシル－２－シアノ－３，３－ジフェニルアクリレートなどが挙げられる。
　本実施形態で用いられる金属錯塩系紫外線吸収剤としては、通常ニッケルやコバルトの錯塩が用いられる。具体的には、ニッケル［２，２'チオビス（４－ｔ－オクチル）フェノレート］ノルマルブチルアミン、ニッケルジブチルジチオカルバメート、ニッケルビス［ｏ－エチル－３，５－（ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）］ホスフェート、コバルトジシクロヘキシルジチオホスフェート、［１－フェニル，３－メチル，４－デカノニル，ピラゾレート（５）２］ニッケルなどが挙げられる。
（ヒンダードアミン系光安定剤）
　本実施形態で用いられるヒンダードアミン系光安定剤としては、通常構造中に、３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル基、ならびに２，２，６，６－テトラメチルピペリジル基または１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル基を有している化合物である。具体的には、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルステアレート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルベンゾエート、Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ドデシルコハク酸イミド、１－〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－２－ブチル－２－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、Ｎ，Ｎ' －ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６，－ペンタメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）・ジ（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）・ジ（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛トリス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛トリス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、１，５，８，１２－テトラキス〔４，６－ビス｛Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ブチルアミノ｝－１，３，５－トリアジン－２－イル〕－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノール／コハク酸ジメチル縮合物、２－第三オクチルアミノ－４，６－ジクロロ－ｓ－トリアジン／Ｎ，Ｎ' －ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン縮合物、Ｎ，Ｎ' －ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン／ジブロモエタン縮合物、２，２，６，６－テトラメチル－４－ヒドロキシピペリジン－Ｎ－オキシル、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－Ｎ－オキシルピペリジン）セバケート、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－Ｎ－オキシピペリジル）ブタン－１，２，３，４－テトラカルボキシレート、３，９－ビス（１，１－ジメチル－２－（トリス（２，２，６，６－テトラメチル－Ｎ－オキシルピペリジル－４－オキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ）エチル）２，４，６，１０－テトラオキサロスピロ〔５．５〕ウンデカン、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロモエタン重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－第三オクチルアミノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－モルホリノ－ｓ－トリアジン重縮合物、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールとトリデシルアルコールと１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸との縮合物、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールと１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸との縮合物、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールとトリデシルアルコールと１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸との縮合物、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールと１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸との縮合物、１－［２－〔３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ〕エチル］－４－〔３－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル〕プロピオニルオキシ〕－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン（例えば、サノールＬＳ－２６２６、三共社製））、２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２－ｎ－ブチルマロン酸－ビス－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）（例えば、Ｔｉｎｕｖｉｎ１４４、日本チバガイギー社製）、ビス(２，２'，６，６'－テトラメチル－４－ピペリジル)セバケート（例えば、ＴＩＮＵＶＩＮ７７０、日本チバガイギー社製）、ポリ［６－ （１，１，３，３－テトラメチルブチル）イミノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル］［（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン［（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ］（例えば、ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ９４４、日本チバガイギー社製）などが挙げられる。
（塩酸吸収剤）
　本実施形態で用いられる塩酸吸収剤としては、高級脂肪酸金属塩がある。具体的には、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸リチウム、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸アルミニウム、１２－ヒドロキシステアリン酸ナトリウム、１２－ヒドロキシステアリン酸カルシウム、１２－ヒドロキシステアリン酸マグネシウム、１２－ヒドロキシステアリン酸亜鉛などがある。また、エポキシ化ステアリン酸オクチル、エポキシ化大豆油などのエポキシ系化合物；水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、ハイドロタルナイトなどの無機化合物などが挙げられる。
（金属不活性化剤）
　本実施形態で用いられる金属不活性化剤としては、Ｎ，Ｎ'－ジフェニルオキサミド、Ｎ－サリチラル－Ｎ'－サリチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ'－ビス（サリチロイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ'－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、３－サリチロイルアミノ－１，２，４－トリアゾール、ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジド、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ'－ビス（サリチロイル）オキサリルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ'－ビス（サリチロイル）チオプロピオニルジヒドラジドなどが挙げられる。
（帯電防止剤，防曇剤）
　本実施形態で用いられる帯電防止剤，防曇剤としては、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤などが挙げられる。
　本実施形態で用いられるカチオン系界面活性剤としては、特に限定されないが、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライドなどのテトラアルキルアンモニウム塩などが挙げられる。
　アニオン系界面活性剤としては、デカンスルホン酸ナトリウム、インデカンスルホン酸ナトリウム、ドデカンスルホン酸ナトリウム、トリデンカンスルホン酸ナトリウム、テトラデカンスルホン酸ナトリウム、ペンタデンカンスルホン酸ナトリウム、ヘキサデカンスルホン酸ナトリウム、ヘプタデンカンスルホン酸ナトリウム、オクタデカンスルホン酸ナトリウム、ノナデカンスルホン酸ナトリウム、ヘエイコサンスルホン酸ナトリウム、デカンスルホン酸カリウム、ウンデカンスルホン酸カリウム、ドデカンスルホン酸カリウム、トリデカンスルホン酸カリウム、テトラデカンスルホン酸カリウム、ペンタデカンスルホン酸カリウム、ヘキサデカンスルホン酸カリウム、ヘプタデカンスルホン酸カリウム、オクタデカンスルホン酸カリウム、ノナデカンスルホン酸カリウム、ヘエイコサンデカスルホン酸カリウムなどのアルキルスルホン酸塩、デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ウンデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、テトラデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ペンタデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ヘキサデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ヘプタデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、オクタデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルホスフェートなどが挙げられる。
　本実施形態で用いられる両性界面活性剤としては、特に限定されないが、ラウリルベタイン、ステアリルベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、ステアリルアミドプロピルベタインなどのベタイン化合物、ラウリルジメチルアミンオキサイド、ステアリルジメチルアミンオキサイドジメチルアミンオキサイド化合物、Ｎ-ステアリル-α-アラニナート、Ｎ-ラウリル-α-アラニナートなどのアラニン化合物などが挙げられる。
　本実施形態で用いられるノニオン性界面活性剤としては、特に限定されないが、ラウリン酸モノグリセライド、パルミチン酸モノグリセライド、ステアリン酸モノグリセライド、オレイン酸モノグリセライド、ベヘニン酸モノグリセライド、カプリル酸モノグリセライド、ヤシ脂肪酸モノグリセライド、ラウリン酸ジグリセライド、パルミチン酸ジグリセライド、ステアリン酸ジグリセライド、オレイン酸ジグリセライド、ベヘニン酸ジグリセライド、カプリル酸ジグリセライド、ヤシ脂肪酸ジグリセライド、ラウリン酸トリグリセライド、パルミチン酸トリグリセライド、ステアリン酸トリグリセライド、オレイン酸トリグリセライド、ベヘニン酸トリグリセライド、カプリル酸トリグリセライド、ヤシ脂肪酸トリグリセライド、ペンタエリスリトールモノラウレート、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタエリスリトールジラウレート、ペンタエリスリトールジステアレート、ペンタエリスリトールトリステアレート、ペンタエリスリトールテトラステアレート、ペンタエリスリトールテトララウレートなどのペンタエリスリトールの脂肪酸エステル、ソルビトールモノラウレート、ソルビトールモノステアレート、ソルビトールの脂肪酸エステルポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコールモノオレート、ポリエチレングリコールジステアレートなどのポリエチレングリコール脂肪酸エステルなどの多価アルコールの脂肪酸エステル、ラウリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ヤシ脂肪酸ジエタノールアミドなどのジエタノールアミド類などが挙げられる。
（滑剤，スリップ剤）
　本実施形態で用いられる滑剤、スリップ剤としては、例えば、ワックス類、油剤、カプリン類、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、マーガリン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘニン酸などの高級脂肪酸類またはこれらの金属塩類、すなわちリチウム塩、カルシウム塩、ナトリウム塩、マグネシウム塩、カリウム塩など、パルミチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコールなとの脂肪族アルコール類、カプロン酸アミド、カプリル酸アミド、カプリン酸アミド、ラウリル酸アミド、ミリスチン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステアリン酸アミドなどの脂肪族アミド類、脂肪酸とアルコールとのエステル類、フルオロアルキルカルボン酸またはその金属塩、フルオロアルキルスルホン酸金属塩などのフッ素化合物類などが挙げられる。
　本実施形態で用いられるワックス類の例としては、モンタンワックス、ピートワックス、オゾケライト・セレシンワックス、石油ワックスなどの鉱物性ワックス、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックスなどのポリオレフィンワックス、Ｆｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｓｃｈワックス、化学修飾炭化水素ワックス、置換アミドワックスなどの合成ワックス、植物ろう、動物ろうなどが挙げられる。
　本実施形態で用いられる油剤の例としては、芳香族系油、ナフテン系油、パラフィン系油の鉱物油、植物油、シリコンオイルなどの天然および合成油などが挙げられる。シリコンオイルは粘度１０～５０００ｃＳｔ、好ましくは５００ｃＳｔのジメチルポリシロキサンを使用することができる。
（核剤）
　本実施形態で用いられる核剤としては、例えば、ナトリウム－２，２'－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスフェート、［リン酸－２，２'－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）］　ジヒドロオキシアルミニウム、ビス［リン酸－２，２'－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）］ヒドロオキシアルミニウム、トリス［リン酸－２，２'－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）］アルミニウム、ナトリウム－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）ホスフェート、安息香酸ナトリウムなどの安息香酸金属塩、ｐ－ｔ－ブチル安息香酸アルミニウム、１，３：２，４－ビス（Ｏ－ベンジリデン）ソルビトール、１，３：２，４－ビス（Ｏ－メチルベンジリデン）ソルビトール、１，３：２，４－ビス（Ｏ－エチルベンジリデン）ソルビトール、１，３－Ｏ－３，４－ジメチルベンジリデン－２，４－Ｏ－ベンジリデンソルビトール、１，３－Ｏ－ベンジリデン－２，４－Ｏ－３，４－ジメチルベンジリデンソルビトール、１，３：２，４－ビス（Ｏ－３，４－ジメチルベンジリデン）ソルビトール、１，３－Ｏ－ｐ－クロロベンジリデン－２，４－Ｏ－３，４－ジメチルベンジリデンソルビトール、１，３－Ｏ－３，４－ジメチルベンジリデン－２，４－Ｏ－ｐ－クロロベンジリデンソルビトール、１，３：２，４－ビス（Ｏ－ｐ－クロロベンジリデン）ソルビトール、およびこれらの混合物などが挙げられる。
（可塑剤）
　本実施形態で用いられる可塑剤としては、例えば、トリクレジルフォスフェート、トリキシリルフォスフェート、トリフェニルフォスフェート、トリエチルフェニルフォスフェート、ジフェニルクレジルフォスフェート、モノフェニルジクレジルフォスフェート、ジクレジルモノキシレニルフォスフェート、アリールアルキルフォスフェート、ジフェニルモノキシレニルフォスフェート、モルフォスフェート、トリオクチルフォスフェート、トリス（イソプロピルフェニル）フォスフェートなどのリン酸トリエステル系可塑剤；フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジヘプチル、フタル酸ジ－ｎ－オクチル、フタル酸ジ－２－エチルヘキシル、フタル酸ジイソノニル、フタル酸オクチルデシル、フタル酸ブチルベンジルなどのフタル酸エステル系可塑剤；オレイン酸ブチル、グリセリンモノオレイン酸エステルなどの脂肪酸一塩基酸エステル系可塑剤；アジピン酸ジブチル、アジピン酸ジ－ｎ－脂肪酸二塩基酸エステル系可塑剤；二価アルコールエステル系可塑剤；オキシ酸エステル系可塑剤などが挙げられる。
（難燃剤）
　本実施形態で用いられる難燃剤としては、ハロゲン系難燃剤、リン系難燃剤を使用することができる。
　本実施形態で用いられるハロゲン系難燃剤としては、塩素系および臭素系の種々の難燃剤が使用可能であるが、難燃化効果、成形時の耐熱性、樹脂への分散性、樹脂の物性への影響などの面から、ヘキサブロモベンゼン、ペンタブロモエチルベンゼン、ヘキサブロモビフェニル、デカブロモジフェニル、ヘキサブロモジフェニルオキサイド、オクタブロモジフェニルオキサイド、デカブロモジフェニルオキサイド、ペンタブロモシクロヘキサン、テトラブロモビスフェノールＡ、およびその誘導体［例えば、テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（ヒドロキシエチルエーテル）、テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（ブロモエチルエーテル）、テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（アリルエーテル）など］、テトラブロモビスフェノールＳ、およびその誘導体［例えば、テトラブロモビスフェノールＳ－ビス（ヒドロキシエチルエーテル）、テトラブロモビスフェノールＳ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）など］、テトラブロモ無水フタル酸、およびその誘導体［例えば、テトラブロモフタルイミド、エチレンビステトラブロモフタルイミドなど］、エチレンビス（５，６－ジブロモノルボルネン－２，３－ジカルボキシイミド）、トリス－（２，３－ジブロモプロピル－１）－イソシアヌレート、ヘキサクロロシクロペンタジエンのディールス・アルダー反応の付加物、トリブロモフェニルグリシジルエーテル、トリブロモフェニルアクリレート、エチレンビストリブロモフェニルエーテル、エチレンビスペンタブロモフェニルエーテル、テトラデカブロモジフェノキシベンゼン、臭素化ポリスチレン、臭素化ポリフェニレンオキサイド、臭素化エポキシ樹脂、臭素化ポリカーボネート、ポリペンタブロモベンジルアクリレート、オクタブロモナフタレン、ヘキサブロモシクロドデカン、ビス（トリブロモフェニル）フマルアミド、Ｎ－メチルヘキサブロモジフェニルアミンなどを使用するのが好ましい。
　本実施形態で用いられるリン系難燃剤としては、トリス（クロロエチル）ホスフェート、トリス（２，３－ジクロロプロピル）ホスフェート、トリス（２－クロロプロピル）ホスフェート、トリス（２，３－ブロモプロピル）ホスフェート、トリス（ブロモクロロプロピル）ホスフェート、２，３－ジブロモプロピル－２，３－クロロプロピルホスフェート、トリス（トリブロモフェニル）ホスフェート、トリス（ジブロモフェニル）ホスフェート、トリス（トリブロモネオペンチル）ホスフェートなどの含ハロゲン系リン酸エステル難燃剤；トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリオクチルホスフェート、トリブトキシエチルホスフェートなどの脂肪族リン酸エステル；トリフェニルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、ジクレジルフェニルホスフェート、トリクレジルフホスフェート、トリキシレニルホスフェート、キシレニルジフェニルホスフェート、トリ（イソプロピルフェニル）ホスフェート、イソプロピルフェニルジフェニルホスフェート、ジイソプロピルフェニルフェニルホスフェート、トリ（トリメチルフェニル）ホスフェート、トリ（ｔ―ブチルフェニル）ホスフェート、ヒドロキシフェニルジフェニルホスフェート、オクチルジフェニルホスフェートなどの芳香族リン酸エステルなどのノンハロゲン系リン酸エステル難燃剤などが挙げられる。
（リン系安定剤）
　本実施形態で用いられるリン系安定剤としては、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、テトラキス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－４，４'－ビフェニレンジフォスフォナイト、ビス（２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトール－ジ－ホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチル）ペンタエリスリトール－ジ－ホスファイト、２，２'－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）オクチルホスファイト、２，２'－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）フルオロフォスフォナイト、トリス（モノノニルフェニル）ホスファイト、トリス［２－［［２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサフォスフェフィン－６－イル］オキシ］エチル］アミンなどが挙げられる。また、一分子内に燐酸エステル構造とフェノール構造とを有するものとして、例えば、６－〔３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ〕－２，４，８，１０－テトラキス－ｔ－ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１．３．２〕ジオキサフォスフェピンなどが例示される。
　本実施形態で用いられるこれらの安定剤は、成形時に発泡したり、高温での成形体表面から揮散したりすることなどを防止するため、２０℃における蒸気圧が１０-6Ｐａ以下のものが好ましい。
　上記の具体的に例示されたフェノール系安定剤、リン系安定剤はいずれも蒸気圧が１０-6Ｐａ以下のものが好ましい。
　本実施形態で用いられるこれらのフェノール系安定剤、高級脂肪酸金属塩、酸化防止剤，紫外線吸収剤，ヒンダードアミン系光安定剤，塩酸吸収剤，金属不活性化剤，帯電防止剤，防曇剤，滑剤，スリップ剤，核剤，可塑剤，難燃剤、リン系安定剤は、成形時に発泡したり、高温での成形体表面から揮散したりすることなどを防止するため、２０℃における蒸気圧が１０-6Ｐａ以下のものが好ましい。上記の具体的に例示されたフェノール系安定剤、リン系安定剤はいずれも蒸気圧が１０-6Ｐａ以下のものが好ましい。
（樹脂組成物）
　本実施形態の成形材料を製造する際に用いられる樹脂組成物は、上記ポリマー１００質量部に対して、ヒンダードアミン系光安定剤が好ましくは０．２５質量部～１０質量部、より好ましくは０．３質量部～５質量部、さらに好ましくは０．５質量部～３質量部、フェノール系安定剤が好ましくは０．０１質量部～５０質量部、より好ましくは０．０４質量部～２０質量部、高級脂肪酸金属塩が好ましくは０．０１質量部～５０質量部、より好ましくは０．０４質量部～２０質量部、およびリン系安定剤が好ましくは０．０１質量部～５質量部、より好ましくは０．０２質量部～２質量部、さらに好ましくは０．０５質量部～１質量部配合したものであることが望ましい。
　ヒンダードアミン系光安定剤が少なすぎると耐光性、耐候性、耐熱性などが不足し、多すぎるとブリードして外観不良の原因となる場合がある。フェノール系安定剤が少なすぎると、やはり耐候性、耐熱性などが不足し、多すぎると着色してしまう場合がある。高級脂肪酸金属塩が多すぎると着色もしくは濁りが生じてしまう場合がある。リン系安定剤が少なすぎると組成物が白濁して透明性が不足し、多すぎるとブリードにより成形体の外観が悪化するという問題を生じる場合がある。つまり、これらの安定剤の配合量が、各々の数値範囲内にあると、上記の特性のバランスに優れる。
　上記ポリマーにフェノール系安定剤、高級脂肪酸金属塩、ヒンダードアミン系光安定剤、リン系安定剤、さらに目的に応じて下記の添加剤を配合する方法は特に限定されない。ポリマーと混練してもよいし、ポリマー溶液にこれらを配合して溶媒を除去したり、貧溶媒中で析出させたりしてもよい。
（その他の添加剤）
　目的に応じて本実施形態の成形材料には、本発明の効果を阻害しない範囲で、これらのほかに、各種添加剤を添加してもよい。例えば、紫外線防止剤；アミン系などの帯電防止剤；脂肪族アルコールのエステル、多価アルコールの部分エステルおよび部分エーテルなどの滑剤；などの各種添加剤を添加してもよい。また、用途に応じて本実施形態の水素添加物の特性を失わない範囲で、エチレン系重合体などの樹脂やゴム質重合体を添加してもよい。
　本実施形態においては、紫外線吸収剤を併用することが好ましく、特にベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤および／またはベンゾフェノン系紫外線吸収剤を用いることが好ましい。
　ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、具体的には、２－（５－メチル－２－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２－ヒドロキシ－３，５－ビス（α，α－ジメチルベンジル）フェニル、２－（２'－ヒドロキシ－５'－メチル－フェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２'－ヒドロキシ－３'，５'－ジ－ｔ－ブチル－フェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２'－ヒドロキシ－３'－ｔ－ブチル－５'－メチル－フェニル）－５－クロロ・ベンゾトリアゾール、２－（２'－ヒドロキシ－３'，５'－ジ－ｔ－ブチル－フェニル）－５－クロロ・ベンゾトリアゾール、２－（２'－ヒドロキシ－４'－ｎ－オクトキシ・フェニル）ベンゾトリアゾールなどや、市販されているＴｉｎｕｖｉｎ ３２８、ＴｉｎｕｖｉｎＰＳ（共に、日本チバガイギー社製）、ＳＥＥＳＯＲＢ７０９（２－（２'－ヒドロキシ－５'－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、白石カルシウム社製）などのベンゾトリアゾール誘導体などが例示される。
　ベンゾフェノン系紫外線吸収剤としては、具体的には、２，４－ジヒドロキシ・ベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ・ベンゾフェノン、２，２'－ジヒドロキシ－４－メトキシ・ベンゾフェノン、２，２'－ジヒドロキシ－４，４'－ジメトキシ・ベンゾフェノン、２，２'－ジヒドロキシ－４，４'－ジメトキシ－５－スルフォベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－２'－カルボキシ・ベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－５－スルフォベンゾフェノン・トリヒドレート、２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクトキシ・ベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクタデシロキシ・ベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－ｎ－ドデシロキシ・ベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－ベンジロキシベンゾフェノン、２，２'，４，４'－テトラヒドロキシ・ベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－ドデシロキシ－ベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－３－メタクリロキシ）プロポキシベンゾフェノン、Ｕｖｉｎｕｌ４９０（２，２'－ジヒドロキシ－４，４'－ジメトキシ・ベンゾフェノンと他の四置換ベンゾフェノンの混合物、ＧＡＦ社製）、ＰｅｒｍｙｌＢ－１００（ベンゾフェノン化合物、Ｆｅｒｒｏ社製）などが例示される。
　本実施形態のポリマー１００質量部に対して、紫外線吸収剤を好ましくは０．００５質量部以上、より好ましくは０．０１質量部以上、特に好ましくは０．０２質量部以上、かつ好ましくは１質量部以下、より好ましくは０．７質量部以下、特に好ましくは０．５質量部以下配合する。紫外線吸収剤が少なすぎると耐光性、耐候性などが不足する場合があり、多すぎると成形体が着色する場合がある。つまり、上記範囲にあると、耐光性および耐候性に優れ、成形体の着色が抑制される。
　また、例えば、滑材として、特開昭６３－２７３６６６号公報で公知のグリセリンモノステアレート、グリセリンモノラウレート、グリセリンジステアレート、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタエリスリトールジステアレート、ペンタエリスリトールトリステアレートなどの多価アルコールを部分エステル化した構造を有する化合物；特開平３－３９４０３号公報で公知の３－（４－ノニルフェニルオキシ）－１，２－プロパンジオール、３－（ベヘニルオキシ）－１，２－プロパンジオール、２，２－ビス〔４－（２，３－ジヒドロキシプロピルオキシ）フェニル〕プロパンなどの多価アルコールを部分エーテル化した化合物；１２－ヒドロキシステアリン酸トリグリセリド、１２－ヒドロキシステアリン酸ステアリルアルコール、ペンタエリスリトール－テトラ－１２－ヒドロキシステアレート、エチレングリコール－ジ－１２－ヒドロキシステアレート、プロピレングリコール－ジ－１２－ヒドロキシステアレートなどのアルコール類の全てのＯＨ基がＯＨ基含有飽和脂肪酸とエステル結合した構造を有する化合物；１２－ヒドロキシステアリン酸モノグリセリドなどのアルコール類の一部のＯＨ基がＯＨ基含有飽和脂肪酸とエステル結合した構造を有する化合物などが例示される。
（成形材料）
　本実施形態の成形材料は、ｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板から選ばれる光学部品に用いられ、繰り返し構造単位の一部または全部に脂環式構造を有するポリマーと添加剤とを含んでいる。このとき、上記添加剤の少なくとも一部は、上記ポリマーを含む粒子の表面に存在している。
　ここで、上記粒子の表面に存在している上記添加剤は、フェノール系安定剤、高級脂肪酸金属塩、酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤、塩酸吸収剤、金属不活性化剤、帯電防止剤、防曇剤、滑剤、スリップ剤、核剤、可塑剤、難燃剤、リン系安定剤からなる群より選ばれる少なくとも１種以上であることが好ましく、フェノール系安定剤および高級脂肪酸金属塩より選ばれる少なくとも１種以上であることがより好ましく、フェノール系安定剤であることがとくに好ましい。
　また、上記ポリマーを含む粒子は、通常はペレット形状である。
　本実施形態の成形材料を用いると、充分な光学性能を有しかつ、表面の凹みの発生が抑制され、外観品質に優れたｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板から選ばれる光学部品を得ることができる。さらに、本実施形態の成形材料においては、粒子表面に付着している安定剤が滑剤として働き、成形性が安定するため光学部品の大量生産に適している。
　また、本実施形態の成形材料においては、成形材料に含まれるポリマーを１００質量部とした場合に、上記粒子の表面に上記添加剤が０．０１質量部～５０質量部、好ましくは０．０４質量部～２０質量部の範囲で存在していることが好ましい。
　また、本実施形態の成形材料においては、成形材料の総量を１００質量部とした場合に、上記粒子の表面に上記添加剤が０．０１質量部～５０質量部の範囲で存在していることが好ましい。
　本実施形態の成形材料は、ポリマー１００質量部に対し、ヒンダードアミン系光安定剤を好ましくは０．２５質量部～１０質量部、より好ましくは０．３質量部～５質量部、さらに好ましくは０．５質量部～３質量部、フェノール系安定剤が好ましくは０．０１質量部～５０質量部、より好ましくは０．０４質量部～２０質量部、高級脂肪酸金属塩が好ましくは０．０１質量部～５０質量部、より好ましくは０．０４質量部～２０質量部、およびリン系安定剤は好ましくは０．０１質量部～５質量部、より好ましくは０．０２質量部～２質量部、さらに好ましくは０．０５質量部～１質量部含有することが望ましい。なお、ヒンダードアミン系光安定剤とフェノール系安定剤とが共存する場合には、これらが反応して塩を形成することがあるが、上記数値範囲には塩の形成に用いられた各安定剤も含む。
　ヒンダードアミン系光安定剤が少なすぎると耐光性、耐候性、耐熱性などが不足し、多すぎるとブリードして外観不良の原因となる。フェノール系安定剤が少なすぎるとやはり耐候性、耐熱性などが不足し、多すぎると着色してしまう。高級脂肪酸金属塩が多すぎると着色もしくは濁りが生じてしまう。リン系安定剤が少なすぎると組成物が白濁して透明性が不足し、多すぎるとブリードにより成形体の外観が悪化するという問題を生じる。つまり、これらの安定剤の配合量が、各々の数値範囲内にあると、上記の特性のバランスに優れる。
　また、上記粒子の表面に存在している上記添加剤は、１３０℃における溶融粘度が好ましくは１００ｍＰａ・ｓ以上１００００ｍＰａ・ｓ以下であり、より好ましくは１５０ｍＰａ・ｓ以上１０００ｍＰａ・ｓ以下である。ここで、上記溶融粘度は、すりモード、窒素雰囲気下、せん断速度１００ｓｅｃ－１、１３０℃の条件で測定したときの値である。
　また、上記添加剤の平均粒子径ｄ５０は好ましくは１０００μｍ以下であり、より好ましくは５００μｍ以下であり、とくに好ましくは３００μｍ以下である。ここで、上記平均粒子径ｄ５０の測定方法は、添加剤の種類によって異なる。例えば、フェノール系安定剤の場合は、レーザー回折式粒度分布測定装置の湿式分散ユニットを用いて測定できる。また、ポリエチレンワックスの場合は、メッシュ法により平均粒子径ｄ５０を測定することができる。メッシュ法では、目開きを変えたメッシュを有するふるいを多段に重ねて各メッシュオンの粒子重量を測定して粒度分布を測定し、その中心値を平均粒子径とすることができる。
　また、本実施形態の成形材料は、上記ポリマーの相転移点温度から、上記粒子の表面に存在している上記添加剤の相転移点温度を差し引いた値が、好ましくは－１００℃以上１４０℃以下であり、より好ましくは０℃以上５０℃以下であり、とくに好ましくは１０℃以上３０℃以下である。ここで、上記相転移点温度は、物質によって異なるが、軟化温度、融点またはガラス転移温度を表す。
（成形材料の製造方法）
　本実施形態の成形材料の製造方法は、上記粒子の表面に上記添加剤を付着させる工程、または上記粒子の表面に上記添加剤を付着後、上記添加剤を上記粒子に融着させる工程と、を含むものである。
　繰り返し構造単位の一部または全部に脂環式構造を有するポリマーを含む粒子は、上記添加剤を含む上述の樹脂組成物を、ヘンシェルミキサーなどで混合後、押出機などで造粒して、例えば、ペレット形状で得られる。
　上記ペレット形状の粒子（以下、単にペレットとも呼ぶことがある。）の表面に、上記添加剤を付着させる方法は特に限定されるものではない。粒子表面に、上記添加剤がアンカー効果、表面張力、静電力などにより保持されていればよい。
　さらに、上記添加剤を粒子表面に融着させることが好ましい。上記添加剤が常温で固体の場合、上記添加剤を粒子表面に融着させるには、上記添加剤が付着したペレットを加熱することにより行う。具体的には、上記添加剤が表面に付着した粒子を（Ｔｍ１－２０）℃以上（Ｔｍ２＋２０）℃以下で加熱することにより行う。これにより、粒子表面に付着した上記添加剤の脱落を防止することができる。ここで、Ｔｍ１およびＴｍ２は上記添加剤の融点の下限および上限の温度をそれぞれ示す。
　以下、成形材料の製造方法について、詳細に説明する。
　本実施形態の成形材料は、ｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板から選ばれる光学部品に用いられる、繰り返し構造単位の一部または全部に脂環式構造を有するポリマーと添加剤とを含んでいる。また、上記添加剤の少なくとも一部が、上記ポリマーを含む粒子の表面に存在している。
　本実施形態の成形材料は、好ましくは下記［１］のペレット表面に、［２］のパウダーを付着して得られる。
［１］一般式（１）で表される重合体から選ばれるポリマー１００質量部に対し、ヒンダードアミン系光安定剤を０．２５質量部～１０質量部、リン系安定剤を０．０１質量部～５質量部含有する樹脂組成物からなるペレット。
［２］フェノール系安定剤および高級脂肪酸金属塩より選ばれる少なくとも１種以上の添加剤を含むパウダー（ヒンダードアミン系光安定剤を含まない。）。
　ここで上記［１］のペレットは一般式（１）で表される重合体から選ばれるポリマー１００質量部に対し、ヒンダードアミン系光安定剤を０．２５質量部～１０質量部、好ましくは０．３質量部～５質量部、より好ましくは０．５質量部～３質量部および、リン系安定剤を０．０１質量部～５質量部、好ましくは０．０２質量部～２質量部、より好ましくは０．０５質量部～１質量部含有する樹脂組成物からなることが望ましい。ペレットは上記の樹脂組成物をヘンシェルミキサーなどで混合後、押出機などで造粒して得られる。
　本実施形態の成形材料を製造するには、好ましくは、まず一般式（１）で表される重合体から選ばれるポリマー１００質量部に対し、ヒンダードアミン系光安定剤を０．２５質量部～１０質量部および、リン系安定剤を０．０１質量部～５質量部含有する樹脂組成物からなるペレットの外側にフェノール系安定剤および高級脂肪酸金属塩より選ばれる少なくとも１種以上の添加剤をコーティングする。より好ましくはコーティングするフェノール系安定剤および高級脂肪酸金属塩より選ばれる少なくとも１種以上の添加剤の量がペレット１００質量部に対し、０．０１質量部～５０質量部、好ましくは０．０４質量部～２０質量部である。さらに好ましくはコーティングが、ペレットの表面にパウダー状のフェノール系安定剤および高級脂肪酸金属塩より選ばれる少なくとも１種以上の添加剤を付着させることによりなされる。ここで付着とは粉体がアンカー効果、表面張力、静電力などにより粉体表面に保持された状態を意味する。
　ペレットの表面に、常温で固体の上記添加剤を付着させる方法としては、例えばヘンシェルミキサー、タンブラーブレンダーなどの公知のブレンダーを用いて、ペレットと上記添加剤を混合する方法、インライン外添装置を用いて、ペレットの気力輸送配管に上記添加剤を添加する方法、予め溶媒に溶解または分散させた上記添加剤をペレット表面に噴霧などすることで塗布した後、乾燥させる方法などを挙げることができる。ここで付着とは粉体がアンカー効果、表面張力、静電力などにより粉体表面に保持された状態を意味する。
　本実施形態の成形材料は、好ましくは、常温で固体の上記添加剤が付着したペレットを、ペレットを構成するポリマーの融点より低い温度で加熱することにより、ペレットの表面に常温で固体の上記添加剤を融着、即ち、ペレットの表面に常温で固体の上記添加剤を密着させる。また加熱時間は特に限定されないが、５分～２４時間、好ましくは１０分～１２時間である。
　また、本実施形態の成形材料は、好ましくはフェノール系安定剤および高級脂肪酸金属塩より選ばれる少なくとも１種以上の添加剤の融点範囲をＴｍ１（下限、単位；℃）～Ｔｍ２（上限、単位；℃）とした場合に、フェノール系安定剤および高級脂肪酸金属塩より選ばれる少なくとも１種以上の添加剤をコーティングしたペレットを（Ｔｍ１－２０）℃以上、（Ｔｍ２＋２０℃）以下、好ましくは（Ｔｍ１－１５℃）以上、（Ｔｍ２＋１５℃）以下の温度で、かつ、ペレットを構成するポリマーの融点より低い温度で加熱することにより、フェノール系安定剤および高級脂肪酸金属塩より選ばれる少なくとも１種以上の添加剤をペレットの表面に融着させる。すなわち、フェノール系安定剤および高級脂肪酸金属塩より選ばれる少なくとも１種以上の添加剤を上記の特定の温度で加熱することでフェノール系安定剤および高級脂肪酸金属塩より選ばれる少なくとも１種以上の添加剤をペレットの表面に密着させる。また加熱時間は特に限定されないが、５分～２４時間、好ましくは１０分～１２時間である。
　ペレット表面に、常温で固体の上記添加剤を融着する方法としては、例えば前述の方法などによって予め表面に常温で固体の上記ポリマー以外の物質を付着させたペレットを公知の乾燥器によりペレットの乾燥処理と同時に加熱処理する方法、上記インライン外添装置を用いて気力輸送装置内で常温で固体の上記添加剤を表面に付着させたペレットを、二重管式加熱器などのインライン熱処理装置を用いて加熱処理する方法などを挙げることができる。
　これにより、ペレットの表面に付着したパウダー状の常温で固体の上記添加剤の脱落を防止することができる。したがって、成形材料を輸送する際などの強い衝撃を受ける場合であっても、ペレット表面の常温で固体の上記添加剤が脱落することがないため、ペレット表面の付着量がほとんど変化せず、常温で固体の上記添加剤の保持性に優れる。
　ペレットの表面に、常温で液体の上記添加剤を付着させる方法としては、例えば、ヘンシェルミキサー、タンブラーブレンダーなどの公知のブレンダーを用いて、ペレットと上記添加剤を混合する方法などを挙げることができる。
（全光線透過率および分光光線透過率）
　本実施形態の成形体を光学用途に使用する場合、光線を透過させることが必須であるので、光線透過率が良好であることが好ましい。光線透過率は用途に応じて分光光線透過率または全光線透過率により規定される。
　全光線、あるいは複数波長域での使用が想定される場合、全光線透過率が良いことが必要であり、反射防止膜を表面に設けていない状態での全光線透過率は８５％以上、好ましくは８８～９３％である。全光線透過率が８５％以上であれば必要な光量を確保することができる。全光線透過率の測定方法は公知の方法が適用でき、測定装置なども限定されないが、例えば、ＡＳＴＭ　Ｄ１００３に準拠して、熱可塑性、非晶性樹脂を厚み３ｍｍのシートに成形し、ヘーズメーターを用いて、本実施形態の成形材料を成形して得られるシートの全光線透過率を測定する方法などが挙げられる。
　また、特定波長域のみで利用される光学系、例えば、レーザー光学系の場合、全光線透過率が高くなくても、該波長域での分光光線透過率が良ければ使用することができる。この場合、使用波長における、反射防止膜を表面に設けていない状態での分光光線透過率は好ましくは８５％以上、さらに好ましくは８６％～９３％である。分光光線透過率が８５％以上であれば必要な光量を確保することができる。また、測定方法および装置としては公知の方法が適用でき、具体的には分光光度計を例示することができる。
　また、本実施形態の成形材料からなる成形体は、４５０ｎｍ～８００ｎｍの波長の光の光線透過率に優れる。
　なお、光学部品として用いる場合、公知の反射防止膜を表面に設けることにより、光線透過率をさらに向上させることができる。
（成形体）
　本実施形態の成形材料から得られる成形体は、表面の凹みの発生が抑制されているため、外観品質に優れる。そのため、像を高精度に識別する必要がある光学系において、光学部品として用いることができる。光学部品とは光学系機器などに使用される部品であり、具体的には、レーザービームプリンターなどに用いられるｆθレンズ、カメラの撮像レンズ、液晶ディスプレイなどに用いられる導光板が挙げられる。
　本実施形態の成形材料は、球状、棒状、板状、円柱状、筒状、チューブ状、繊維状、フィルムまたはシート形状などに成形して、例えば上記の種々の形態で使用することができる。
　成形材料を成型して成形体を得る方法としては特に限定されるものではなく、公知の方法を用いることができる。その用途および形状にもよるが、例えば、射出成形法、押出成形法、吹込成形法、真空成形法、スラッシュ成形法などが適用可能である。これらの中でも、成形性、生産性の観点から射出成形法が好ましい。また、成形条件は使用目的、または成形方法により適宜選択されるが、例えば射出成形における樹脂温度は、通常１５０℃～４００℃、好ましくは２００℃～３５０℃、より好ましくは２３０℃～３３０℃の範囲で適宜選択される。
　以下、本実施形態における成形材料が好適に用いられるｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板について説明する。
（ｆθレンズ）
　ｆθレンズとは、被走査面上に光スポットとして集光させて光走査を行なう方式の光走査装置に用いられるレンズである。像高をＹ、レンズの焦点距離をｆ、レンズへの入射角度をθとすると、Ｙ＝ｆθで表されることからｆθレンズと命名されている。なお、通常のカメラレンズはＹ＝ｆ・ｔａｎθの関係式で定義される。 
　このｆθレンズを用いた光走査装置は偏向反射面を有する光偏向器により光束を角速度的に偏向させ、ｆθレンズにより被走査面上に光スポットとして集光させて光走査を行なう。光プリンターやデジタル複写機などの各種画像形成装置に関連して広く知られている。
　ｆθレンズは、レンズの表面に凹みがあると、光が屈折して像がぼやけてしまい、像を上手く識別できなくなってしまう。本実施形態の成形材料は表面凹みの発生を抑制できる。そのため、射出成形にて表面の凹みが発生しやすく、かつ、像の識別精度が求められるｆθレンズに好適に用いることができる。
　（撮像レンズ）
　撮像レンズとは、複数のレンズを鏡胴に組み込んだもので、カメラに取りつけて使う。近年、携帯電話やＰＤＡなどの通信機器に、ＣＣＤイメージセンサや、ＣＭＯＳイメージセンサなどの固体撮像素子を用いた撮像レンズが搭載され、急速に普及してきている。これらにはその用途のため、さらなる小型化が要求されている。
　撮像レンズの小型化、高画質、高画素化が進むにつれて、表面凹みの発生が抑制された撮像レンズが求められる。本実施形態の成形材料は表面の凹みの発生を抑制できる。そのため、射出成形にて表面の凹みが発生しやすく、かつ、像の識別精度が求められる撮像レンズに好適に用いることができる。
　（導光板）
　導光板とは、光源からの光を液晶パネルに均一にかつ効率よく透過させるための板をいう。
　近年、表示機器は、地上波デジタルテレビジョン放送への移行や、デジタル製品の普及、発展によって、ノートＰＣにおける表示機器に代表される薄型の平面型表示機器の普及が急速である。この平面型表示機器の１つに液晶ディスプレイがある。
　液晶ディスプレイは、情報の表示のために液晶パネルに光を照射するバックライトとしての光源を持ち、光源からの光を液晶パネルに均一にかつ効率よく透過するために導光板を有している。液晶ディスプレイの大型化に伴って導光板自体も大面積化が求められている。
導光板の表面に凹みがあると、光量が変化して情報の表示に不具合が生じてしまう。本実施形態の成形材料は表面凹みの発生を抑制できるため、射出成形にて表面の凹みが発生しやすく、かつ、光量の安定性が求められる導光板により一層好適に用いることができる。
　（実施例）
　次に、本実施形態を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によりなんら制限されるものではない。実施例における物性測定方法は次の通りである。
　実施例における物性測定方法は次の通りである。
（測定方法）
（１）溶融流れ指数（ＭＦＲ）
　ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に準じ２６０℃、荷重２.１６ｋｇで測定。
（２）軟化温度（ＴＭＡ）
　デュポン社製Ｔｈｅｒｍａｌ　Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ　Ａｎａｌｙｚｅｒを用いて、厚さ１ｍｍのシートの熱変形挙動により測定した。シート上に石英製針を載せて荷重４９ｇをかけ、速度５℃／分で昇温させ、針がシートに０.６３５ｍｍ侵入した温度を軟化温度とした。
（３）表面観察
　実体顕微鏡（ＳＺＸ１６、オリンパス社製）で成形体表面を観察し、表面凹みの有無を評価した。
（４）不溶微粒子数の測定
　後述するショートショット品から３５ｍｍ×６５ｍｍ×３ｍｍの小片２００ｍｇ切り出し、上記小片２００ｍｇを２００ｍＬのシクロヘキサンに２３℃、６時間浸漬し、溶解させた。
　次いで、液体用パーティクルカウンター（ＰＡＭＡＳ、ＳＶＳＳ－Ｃ１６/ＨＣＢ－ＬＤ－２５／２５、パマス社製）装置を用いて、シクロヘキサン中に含まれる粒子径１μｍ以上２μｍ以下の不溶微粒子の濃度を測定した。
（５）添加剤の融点測定
　使用した添加剤の融点は、メトラーＦＰ融点測定装置を使用し、オープンキャピラリーを用いて、昇温速度０．２℃／分の条件で測定した。
（６）添加剤の平均粒子径ｄ５０の測定
　使用した添加剤の平均粒子径ｄ５０はレーザー回折式粒度分布測定装置（マルバーン社製、マスターサイザー２０００）の湿式分散ユニット（Ｈｙｄｒｏ　２０００ＳＭ（Ａ））を用いて体積基準で測定した。分散媒はデカンを用いた。
（７）添加剤の溶融粘度の測定
使用した添加剤の溶融粘度は、ティー・エイ・インスツルメント社製のＡＲＥＳを用いて、すりモード、窒素雰囲気下、せん断速度１００ｓｅｃ－１、１３０℃の条件で測定した。
(外添方法)
（１）付着
　減圧乾燥済ペレットと、添加剤をポリ袋に入れた。ポリ袋に窒素ガスを封入して膨らませ、口を縛り、ポリ袋の中が均一となるよう振り付着させた。付着量は、ポリ袋に投入したペレット重量と安定剤重量より算出した。
（２）融着
　減圧乾燥済ペレットと、添加剤をポリ袋に入れた。ポリ袋に窒素ガスを封入して膨らませ、口を縛り、ポリ袋の中が均一となるよう振り付着させた。ペレットをバットに移し、窒素下で温度１３０℃、２時間加熱処理を行い融着させた。付着量は、ポリ袋に投入したペレット重量と安定剤重量より算出した。
（評価方法）
　射出成形機（ＲＯＢＯＳＨＯＴ　Ｓ２０００ｉ－３０α、ファナック社製）を用いて、ショートショット品（充填率７０％）を成形し、表面凹みの有無を評価した。結果は表１および表２に示す。
　Ａ：表面凹み無し
　Ｂ：表面凹みがわずかに観察された
　Ｃ：表面凹みが顕著に観察された
（実施例１）
　ＴＭＡ１４７℃、ＭＦＲ３７ｇ／１０ｍｉｎ、テトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセンおよびエチレンからなる共重合体（以下、エチレン・テトラシクロドデセン共重合体と呼ぶ。エチレン／テトラシクロドデセン比率は７６／２４ｗｔ％）からなる減圧乾燥済ペレット１００質量部に対し、フェノール系安定剤（イルガノックス１０１０、ＢＡＳＦ社製、１３０℃の溶融粘度：１８４ｍＰａ・ｓ、平均粒子径：２８０μｍ、融点：１１０～１２５℃）０．１０質量部を上記付着方法に従って付着させ、そのペレットを用いて射出成形機（ＲＯＢＯＳＨＯＴ　Ｓ２０００ｉ－３０α、ファナック社製）を用いて、ショートショット品（充填率７０％）を成形した。
（実施例２）
　ＴＭＡ１４７℃、ＭＦＲ３７ｇ／１０ｍｉｎのエチレン・テトラシクロドデセン共重合体（エチレン／テトラシクロドデセン比率は７６／２４ｗｔ％）からなる減圧乾燥済ペレット１００質量部に対し、フェノール系安定剤（イルガノックス１０１０、ＢＡＳＦ社製、１３０℃の溶融粘度：１８４ｍＰａ・ｓ、平均粒子径：２８０μｍ、融点：１１０～１２５℃）０．０５質量部を上記付着方法に従って付着させ、実施例１と同様にショートショット品を得た。
（実施例３）
　ＴＭＡ１３０℃、ＭＦＲ３５ｇ／１０ｍｉｎのエチレン・テトラシクロドデセン共重合体（エチレン／テトラシクロドデセン比率は７１／２９ｗｔ％）からなる減圧乾燥済ペレット１００質量部に対し、フェノール系安定剤（イルガノックス１０１０、ＢＡＳＦ社製、１３０℃の溶融粘度：１８４ｍＰａ・ｓ、平均粒子径：２８０μｍ、融点：１１０～１２５℃）０．１０質量部を上記付着方法に従って付着させ、実施例１と同様にショートショット品を得た。
（実施例４）
　ＴＭＡ１３０℃、ＭＦＲ３５ｇ／１０ｍｉｎのエチレン・テトラシクロドデセン共重合体（エチレン／テトラシクロドデセン比率は７１／２９ｗｔ％）からなる減圧乾燥済ペレット１００質量部に対し、フェノール系安定剤（イルガノックス１０１０、ＢＡＳＦ社製、１３０℃の溶融粘度：１８４ｍＰａ・ｓ、平均粒子径：２８０μｍ、融点：１１０～１２５℃）０．１０質量部を上記融着方法に従って融着させ、実施例１と同様にショートショット品を得た。
（比較例１）
　ＴＭＡ１４７℃、ＭＦＲ３７ｇ／１０ｍｉｎのエチレン・テトラシクロドデセン共重合体（エチレン／テトラシクロドデセン比率は７６／２４ｗｔ％）からなる減圧乾燥済ペレットを射出成形機（ＲＯＢＯＳＨＯＴ　Ｓ２０００ｉ－３０α、ファナック社製）を用いて、ショートショット品（充填率７０％）を成形した。
（比較例２）
　ＴＭＡ１３０℃、ＭＦＲ３５ｇ／１０ｍｉｎのエチレン・テトラシクロドデセン共重合体（エチレン／テトラシクロドデセン比率は７１／２９ｗｔ％）からなる減圧乾燥済ペレットを射出成形機（ＲＯＢＯＳＨＯＴ　Ｓ２０００ｉ－３０α、ファナック社製）を用いて、ショートショット品（充填率７０％）を成形した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１から明らかなように、本実施形態の成形材料を用いると、成形体表面の凹みの発生が抑制される。したがって、本実施形態における成形材料は、表面の凹みの影響を受けやすい、ｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板から選ばれる光学部品用の成形材料として好適に用いることができる。
（実施例５）
　ＴＭＡ１４７℃、ＭＦＲ３７ｇ／１０ｍｉｎのエチレン・テトラシクロドデセン共重合体（エチレン／テトラシクロドデセン比率は７６／２４ｗｔ％）からなる減圧乾燥済ペレット１００質量部に対し、フェノール系安定剤（イルガノックス１０１０、ＢＡＳＦ社製、１３０℃の溶融粘度：１８４ｍＰａ・ｓ、平均粒子径：２８０μｍ、融点：１１０～１２５℃）０．０５質量部を上記付着方法に従って付着させ、実施例１と同様にショートショット品を得た。
（実施例６）
　ＴＭＡ１４７℃、ＭＦＲ３７ｇ／１０ｍｉｎのエチレン・テトラシクロドデセン共重合体（エチレン／テトラシクロドデセン比率は７６／２４ｗｔ％）からなる減圧乾燥済ペレット１００質量部に対し、フェノール系安定剤（イルガノックス１０１０、ＢＡＳＦ社製、１３０℃の溶融粘度：１８４ｍＰａ・ｓ、平均粒子径：２８０μｍ、融点：１１０～１２５℃）０．１０質量部を上記付着方法に従って付着させ、実施例１と同様にショートショット品を得た。
（実施例７）
　ＴＭＡ１４７℃、ＭＦＲ３７ｇ／１０ｍｉｎのエチレン・テトラシクロドデセン共重合体（エチレン／テトラシクロドデセン比率は７６／２４ｗｔ％）からなる減圧乾燥済ペレット１００質量部に対し、フェノール系安定剤（イルガノックス１０１０、ＢＡＳＦ社製、１３０℃の溶融粘度：１８４ｍＰａ・ｓ、平均粒子径：２８０μｍ、融点：１１０～１２５℃）０．１０質量部を上記融着方法に従って融着させ、実施例１と同様にショートショット品を得た。
（実施例８）
　ＴＭＡ１４７℃、ＭＦＲ３７ｇ／１０ｍｉｎのエチレン・テトラシクロドデセン共重合体（エチレン／テトラシクロドデセン比率は７６／２４ｗｔ％）からなる減圧乾燥済ペレット１００質量部に対し、フェノール系安定剤（イルガノックス１０１０、ＢＡＳＦ社製、１３０℃の溶融粘度：１８４ｍＰａ・ｓ、平均粒子径：２８０μｍ、融点：１１０～１２５℃）０．０３質量部を上記付着方法に従って付着させ、実施例１と同様にショートショット品を得た。
（比較例３）
　ＴＭＡ１４７℃、ＭＦＲ３７ｇ／１０ｍｉｎのエチレン・テトラシクロドデセン共重合体（エチレン／テトラシクロドデセン比率は７６／２４ｗｔ％）からなる減圧乾燥済ペレットを射出成形機（ＲＯＢＯＳＨＯＴ　Ｓ２０００ｉ－３０α、ファナック社製）を用いて、ショートショット品（充填率７０％）を成形した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１および表２から明らかなように、本実施形態の成形体は、表面の凹みの発生が抑制されている。したがって、本実施形態における成形体は、表面の凹みの影響を受けやすい、ｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板から選ばれる光学部品として好適に用いることができる。
　本発明は以下の態様も取り得る。
（ａ１）
　繰り返し構造単位の一部または全部に脂環式構造を有するポリマーを含む成形材料であって、
　フェノール系安定剤または高級脂肪酸金属塩のいずれか一方が、上記ポリマーからなる粒子の表面に存在している、ｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板から選ばれる光学部品用の成形材料。
（ａ２）
　上記（ａ１）に記載の成形材料において、
　当該成形材料に含まれる上記ポリマーを１００質量部としたとき、
　上記フェノール系安定剤または高級脂肪酸金属塩のいずれか一方の３質量部～５０質量部が、上記粒子の表面に存在している、成形材料。
（ａ３）
　上記（ａ１）に記載の成形材料において、
　当該成形材料の総量を１００質量部としたとき、
　上記フェノール系安定剤または上記高級脂肪酸金属塩のいずれか一方の３質量部～５０質量部が、上記粒子の表面に存在している、成形材料。
（ａ４）
　上記（ａ１）乃至（ａ３）いずれかに記載の成形材料において、
　上記フェノール系安定剤または上記高級脂肪酸金属塩のいずれか一方が上記粒子表面に融着している、成形材料。
（ａ５）
　上記（ａ４）に記載の成形材料において、
　上記フェノール系安定剤または上記高級脂肪酸金属塩のいずれか一方が表面に付着した上記粒子を、（Ｔｍ１－２０）℃以上（Ｔｍ２＋２０）℃以下で加熱することにより得られる、成形材料。
（ここで、Ｔｍ１およびＴｍ２はそれぞれ、上記フェノール系安定剤、または上記高級脂肪酸金属塩の融点の下限および上限の温度を示す。）
（ａ６）
　上記（ａ１）乃至（ａ５）いずれかに記載の成形材料において、
　上記ポリマーが、下記一般式（１）で表される一種以上の構造を有する環状オレフィン系重合体である、成形材料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 （式中、ｘ，ｙは共重合比を示し、０／１００≦ｙ／ｘ≦９５／５を満たす実数である。ｘ，ｙはモル基準である。
　ｎは置換基Ｑの置換数を示し、０≦ｎ≦２の実数である。
　Ｒ１は、炭素原子数２～２０の炭化水素基よりなる群から選ばれる２＋ｎ価の基である。
　Ｒ２は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。
　Ｒ３は、炭素原子数２～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる４価の基である。
　Ｑは、ＣＯＯＲ４（Ｒ４は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。）である。
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＱは、それぞれ１種であってもよく、２種以上を任意の割合で有していてもよい。）
（ａ７）
　上記（ａ１）乃至（ａ５）いずれかに記載の成形材料において、
　上記ポリマーが、下記一般式（２）で表される一種以上の構造を有する環状オレフィン系重合体である、成形材料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 （式中、Ｒ1は、炭素原子数２～２０の炭化水素基よりなる群から選ばれる２価の基である。
　Ｒ２は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。
　Ｒ１およびＲ２は、それぞれ１種であってもよく、２種以上を任意の割合で有していてもよい。
　ｘ，ｙは共重合比を示し、５／９５≦ｙ／ｘ≦９５／５を満たす実数である。ｘ，ｙはモル基準である。）
（ａ８）
　上記（ａ１）乃至（ａ５）いずれかに記載の成形材料において、
　上記ポリマーが、テトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセンおよびエチレンからなる共重合体である、成形材料。
（ａ９）
　上記（ａ１）乃至（ａ８）いずれかに記載の成形材料を溶融成形して得られる、成形体。
（ａ１０）
　上記（ａ９）に記載の成形体からなる、光学部品。
（ａ１１）
　上記（ａ１０）に記載の光学部品を用いるｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板。
（ａ１２）
　繰り返し構造単位の一部または全部に脂環式構造を有するポリマーを含む成形材料において、フェノール系安定剤または高級脂肪酸金属塩のいずれか一方が、上記ポリマーからなる粒子の表面に存在している、ｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板から選ばれる光学部品用の成形材料の製造方法であって、
　上記粒子の表面に上記フェノール系安定剤または上記高級脂肪酸金属塩のいずれか一方を付着させる工程、または上記粒子の表面に上記フェノール系安定剤または上記高級脂肪酸金属塩のいずれか一方を付着後、融着させる工程、を含む成形材料の製造方法。
（ａ１３）
　上記（ａ１２）に記載の成形材料の製造方法において、
　当該成形材料に含まれる上記ポリマーを１００質量部としたとき、
　上記フェノール系安定剤または上記高級脂肪酸金属塩のいずれか一方を付着させる工程が、
　上記粒子の表面に、３質量部～５０質量部の上記フェノール系安定剤または上記高級脂肪酸金属塩のいずれか一方を付着する工程を含む成形材料の製造方法。
（ａ１４）
　上記（ａ１２）または（ａ１３）に記載の成形材料の製造方法において、
　上記粒子の表面に上記フェノール系安定剤または上記高級脂肪酸金属塩のいずれか一方を付着させる工程が、
　上記フェノール系安定剤または上記高級脂肪酸金属塩のいずれか一方が表面に付着した上記粒子を、（Ｔｍ１－２０）℃以上（Ｔｍ２＋２０）℃以下で加熱することにより、上記フェノール系安定剤または上記高級脂肪酸金属塩のいずれか一方を粒子表面に融着させる工程を含む成形材料の製造方法。
（ここで、Ｔｍ１およびＴｍ２はそれぞれ、上記フェノール系安定剤または上記高級脂肪酸金属塩の融点の下限および上限の温度を示す。）
　さらに、本発明は以下の態様も取り得る。
（ｂ１）
　繰り返し構造単位の一部または全部に脂環式構造を有するポリマーを含む成形材料であって、
　上記ポリマー以外の物質が、上記ポリマーからなる粒子の表面に存在している、ｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板から選ばれる光学部品用の成形材料。
（ｂ２）
　上記（ｂ１）に記載の成形材料において、
　上記ポリマー以外の物質は、フェノール系安定剤、高級脂肪酸金属塩、酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤、塩酸吸収剤、金属不活性化剤、帯電防止剤、防曇剤、滑剤、スリップ剤、核剤、可塑剤、難燃剤より選ばれる少なくとも１種以上である、成形材料。
（ｂ３）
　上記（ｂ１）または（ｂ２）に記載の成形材料において、
　当該成形材料に含まれる上記ポリマーを１００質量部としたとき、
　上記ポリマー以外の物質の０．０１質量部～５０質量部が、上記粒子の表面に存在している、成形材料。
（ｂ４）
　上記（ｂ１）または（ｂ２）に記載の成形材料において、
　当該成形材料の総量を１００質量部としたとき、
　上記ポリマー以外の物質の０．０１質量部～５０質量部が、上記粒子の表面に存在している成形材料。
（ｂ５）
　上記（ｂ１）乃至（ｂ４）いずれかに記載の成形材料において、
　上記ポリマー以外の物質が上記粒子表面に融着している、成形材料。
（ｂ６）
　上記（ｂ５）に記載の成形材料において、
　上記ポリマー以外の物質が表面に付着した上記粒子を、（Ｔｍ１－２０）℃以上（Ｔｍ２＋２０）℃以下で加熱することにより得られる、成形材料。
（ここで、Ｔｍ１およびＴｍ２はそれぞれ、上記フェノール系安定剤、または上記高級脂肪酸金属塩の融点の下限および上限の温度を示す。）
（ｂ７）
　上記（ｂ１）乃至（ｂ６）いずれかに記載の成形材料において、
　上記ポリマーが、下記一般式（１）で表される一種以上の構造を有する環状オレフィン系重合体である、成形材料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 （式中、ｘ，ｙは共重合比を示し、０／１００≦ｙ／ｘ≦９５／５を満たす実数である。ｘ，ｙはモル基準である。
　ｎは置換基Ｑの置換数を示し、０≦ｎ≦２の実数である。
　Ｒ１は、炭素原子数２～２０の炭化水素基よりなる群から選ばれる２＋ｎ価の基である。
　Ｒ２は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。
　Ｒ３は、炭素原子数２～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる４価の基である。
　Ｑは、ＣＯＯＲ４（Ｒ４は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。）である。
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＱは、それぞれ１種であってもよく、２種以上を任意の割合で有していてもよい。）
（ｂ８）
　上記（ｂ１）乃至（ｂ６）いずれかに記載の成形材料において、
　上記ポリマーが、下記一般式（２）で表される一種以上の構造を有する環状オレフィン系重合体である、成形材料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 （式中、Ｒ1は、炭素原子数２～２０の炭化水素基よりなる群から選ばれる２価の基である。
　Ｒ２は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。
　Ｒ１およびＲ２は、それぞれ１種であってもよく、２種以上を任意の割合で有していてもよい。
　ｘ，ｙは共重合比を示し、５／９５≦ｙ／ｘ≦９５／５を満たす実数である。ｘ，ｙはモル基準である。）
（ｂ９）
　上記（ｂ１）乃至（ｂ６）いずれかに記載の成形材料において、
　上記ポリマーが、テトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセンおよびエチレンからなる共重合体である、成形材料。
（ｂ１０）
　上記（ｂ１）乃至（ｂ９）いずれかに記載の成形材料を溶融成形して得られる、成形体。
（ｂ１１）
　上記（ｂ１０）に記載の成形体からなる、光学部品。
（ｂ１２）
　上記（ｂ１１）に記載の光学部品を用いる、ｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板。
（ｂ１３）
　繰り返し構造単位の一部または全部に脂環式構造を有するポリマーを含む成形材料において、上記ポリマー以外の物質が、上記ポリマーからなる粒子の表面に存在している、ｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板から選ばれる光学部品用の成形材料の製造方法であって、
　上記粒子の表面に上記ポリマー以外の物質を付着させる工程、または上記粒子の表面に上記ポリマー以外の物質を付着後、融着させる工程、を含む成形材料の製造方法。
（ｂ１４）
　上記（ｂ１３）に記載の成形材料の製造方法において、
　当該成形材料に含まれる上記ポリマーを１００質量部としたとき、
　上記ポリマー以外の物質のいずれか一方を付着させる工程が、
　上記粒子の表面に０．０１質量部～５０質量部の上記ポリマー以外の物質を付着する工程を含む成形材料の製造方法。
（ｂ１５）
　上記（ｂ１３）または（ｂ１４）に記載の成形材料の製造方法において、
　上記粒子の表面に上記ポリマー以外の物質を付着させる工程が、
　上記ポリマー以外の物質が表面に付着した上記粒子を、（Ｔｍ１－２０）℃以上（Ｔｍ２＋２０）℃以下で加熱することにより、上記ポリマー以外の物質を粒子表面に融着させる工程を含む成形材料の製造方法。
（ここで、Ｔｍ１およびＴｍ２はそれぞれ、上記ポリマー以外の物質の融点の下限および上限の温度を示す。）
　この出願は、２０１１年７月６日に出願された日本出願特願２０１１－１５０３２９号および２０１１年７月１５日に出願された日本出願特願２０１１－１５６９４５号を基礎とする優先権を主張し、その開示の全てをここに取り込む。

Claims (22)

  1. 　ｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板から選ばれる光学部品に用いられる、繰り返し構造単位の一部または全部に脂環式構造を有するポリマーを含む成形体であって、
    　前記成形体を１ｇ／ｍＬの濃度でシクロヘキサンに２３℃、６時間攪拌しながら浸漬させたとき、
    　液中パーティクルカウンターにより測定される、前記シクロヘキサン中に含まれる粒子径１μｍ以上２μｍ以下の不溶微粒子の数が、２００個／ｍｌ以下である、成形体。
  2. 　請求項１に記載の成形体において、
    　前記ポリマーが、下記一般式（１）で表される一種以上の構造を有する環状オレフィン系重合体である、成形体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
     （式中、ｘ，ｙは共重合比を示し、０／１００≦ｙ／ｘ≦９５／５を満たす実数である。ｘ，ｙはモル基準である。
    　ｎは置換基Ｑの置換数を示し、０≦ｎ≦２の実数である。
    　Ｒ１は、炭素原子数２～２０の炭化水素基よりなる群から選ばれる２＋ｎ価の基である。
    　Ｒ２は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。
    　Ｒ３は、炭素原子数２～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる４価の基である。
    　Ｑは、ＣＯＯＲ４（Ｒ４は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。）である。
    　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＱは、それぞれ１種であってもよく、２種以上を任意の割合で有していてもよい。）
  3. 　請求項１に記載の成形体において、
    　前記ポリマーが、下記一般式（２）で表される一種以上の構造を有する環状オレフィン系重合体である、成形体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
     （式中、Ｒ1は、炭素原子数２～２０の炭化水素基よりなる群から選ばれる２価の基である。
    　Ｒ２は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。
    　Ｒ１およびＲ２は、それぞれ１種であってもよく、２種以上を任意の割合で有していてもよい。
    　ｘ，ｙは共重合比を示し、５／９５≦ｙ／ｘ≦９５／５を満たす実数である。ｘ，ｙはモル基準である。）
  4. 　請求項１に記載の成形体において、
    　前記ポリマーが、テトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセンおよびエチレンからなる共重合体である、成形体。
  5. 　ｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板から選ばれる光学部品に用いられる、繰り返し構造単位の一部または全部に脂環式構造を有するポリマーと添加剤とを含む成形材料であって、
    　前記添加剤の少なくとも一部が、前記ポリマーを含む粒子の表面に存在している、成形材料。
  6. 　請求項５に記載の成形材料において、
    　前記ポリマーを含む前記粒子がペレット形状である、成形材料。
  7. 　請求項５または６に記載の成形材料において、
    　前記粒子の表面に存在している前記添加剤が、フェノール系安定剤、高級脂肪酸金属塩、酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤、塩酸吸収剤、金属不活性化剤、帯電防止剤、防曇剤、滑剤、スリップ剤、核剤、可塑剤、難燃剤からなる群より選ばれる少なくとも１種以上である、成形材料。
  8. 　請求項５乃至７いずれか一項に記載の成形材料において、
    　前記粒子の表面に存在している前記添加剤は、１３０℃における溶融粘度が１００ｍＰａ・ｓ以上１００００ｍＰａ・ｓ以下であり、
    　前記添加剤の平均粒子径ｄ５０が１０００μｍ以下である、成形材料。
  9. 　請求項５乃至８いずれか一項に記載の成形材料において、
    　前記ポリマーの相転移点温度から、前記粒子の表面に存在している前記添加剤の相転移点温度を差し引いた値が－１００℃以上１４０℃以下である、成形材料。
  10. 　請求項５乃至９いずれか一項に記載の成形材料において、
    　当該成形材料に含まれる前記ポリマーを１００質量部としたとき、
    　前記添加剤が、０．０１質量部以上５０質量部以下の範囲で前記粒子の表面に存在している、成形材料。
  11. 　請求項５乃至１０いずれか一項に記載の成形材料において、
    　当該成形材料の総量を１００質量部としたとき、
    　前記添加剤が、０．０１質量部以上５０質量部以下の範囲で前記粒子の表面に存在している、成形材料。
  12. 　請求項５乃至１１いずれか一項に記載の成形材料において、
    　前記添加剤が前記粒子の表面に融着している、成形材料。
  13. 　請求項１２に記載の成形材料において、
    　前記添加剤が表面に付着した前記粒子を、（Ｔｍ１－２０）℃以上（Ｔｍ２＋２０）℃以下で加熱することにより得られる、成形材料。
    （ここで、Ｔｍ１およびＴｍ２は前記添加剤の融点の下限および上限の温度をそれぞれ示す。）
  14. 　請求項５乃至１３いずれか一項に記載の成形材料において、
    　前記ポリマーが、下記一般式（１）で表される一種以上の構造を有する環状オレフィン系重合体である、成形材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
     （式中、ｘ，ｙは共重合比を示し、０／１００≦ｙ／ｘ≦９５／５を満たす実数である。ｘ，ｙはモル基準である。
    　ｎは置換基Ｑの置換数を示し、０≦ｎ≦２の実数である。
    　Ｒ１は、炭素原子数２～２０の炭化水素基よりなる群から選ばれる２＋ｎ価の基である。
    　Ｒ２は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。
    　Ｒ３は、炭素原子数２～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる４価の基である。
    　Ｑは、ＣＯＯＲ４（Ｒ４は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。）である。
    　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＱは、それぞれ１種であってもよく、２種以上を任意の割合で有していてもよい。）
  15. 　請求項５乃至１３いずれか一項に記載の成形材料において、
    　前記ポリマーが、下記一般式（２）で表される一種以上の構造を有する環状オレフィン系重合体である、成形材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
     （式中、Ｒ1は、炭素原子数２～２０の炭化水素基よりなる群から選ばれる２価の基である。
    　Ｒ２は、水素原子、または炭素原子数１～１０の炭化水素基よりなる群から選ばれる１価の基である。
    　Ｒ１およびＲ２は、それぞれ１種であってもよく、２種以上を任意の割合で有していてもよい。
    　ｘ，ｙは共重合比を示し、５／９５≦ｙ／ｘ≦９５／５を満たす実数である。ｘ，ｙはモル基準である。）
  16. 　請求項５乃至１３いずれか一項に記載の成形材料において、
    　前記ポリマーが、テトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセンおよびエチレンからなる共重合体である、成形材料。
  17. 　請求項５乃至１６いずれか一項に記載の成形材料を溶融成形して得られる、成形体。
  18. 　請求項１７に記載の成形体からなる、光学部品。
  19. 　請求項１８に記載の光学部品が、ｆθレンズ、撮像レンズまたは導光板である、光学部品。
  20. 　請求項５乃至１６いずれか一項に記載の成形材料の製造方法であって、
    　前記粒子の表面に前記添加剤を付着させる工程、または
    　前記粒子の表面に前記添加剤を付着させた後に、前記添加剤を前記粒子に融着させる工程
    を含む、成形材料の製造方法。
  21. 　請求項２０に記載の成形材料の製造方法において、
    　前記添加剤を付着させる工程では、
    　当該成形材料に含まれる前記ポリマーを１００質量部としたとき、
    　前記粒子の表面に、前記添加剤を０．０１質量部以上５０質量部以下の範囲で付着させる、成形材料の製造方法。
  22. 　請求項２０または２１に記載の成形材料の製造方法において、
    　前記添加剤を前記粒子に融着させる工程では、
    　前記添加剤が表面に付着した前記粒子を、（Ｔｍ１－２０）℃以上（Ｔｍ２＋２０）℃以下の範囲内で加熱することにより、前記添加剤を前記粒子の表面に融着させる、成形材料の製造方法。
    （ここで、Ｔｍ１およびＴｍ２は前記添加剤の融点の下限および上限の温度をそれぞれ示す。）
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