WO2012165037A1 - 意匠性媒体の製造方法及び意匠性媒体 - Google Patents

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渕田　泰司
広泰 飯塚
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Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a designable medium and a designability for producing a designable medium having a design by applying a paint in which a bright pigment is dispersed in a resin to a substrate and orienting the bright pigment by a magnetic field It relates to the medium.
  • a printing medium was produced by coating a base material with a paint mixed with a magnetic pigment and orienting the magnetic pigment by applying a magnetic field.
  • OVI inks and magnetic pigments have a special composition, and the materials are expensive, so products that can use these technologies have been limited.
  • the present inventors applied a coating material in which a glitter pigment is dispersed in a resin to a substrate, aligned the orientation direction of the glitter pigment by a magnetic field, and provided a design medium having a design property. It has been developed conventionally (see, for example, Patent Document 2: JP 2007-54820 A, Patent Document 3: JP 2008-142690 A).
  • glitter pigments are inexpensive, by using the techniques of Patent Documents 2 and 3, a designable medium that looks different in color tone depending on the viewing angle can be produced at low cost. Further, even when a high magnetic field is applied when orienting the glitter pigment, the glitter pigment is not attracted to the magnetic field and does not aggregate, so that the glitter pigment can be uniformly dispersed.
  • Patent Documents 2 and 3 disclose designable media that appear to have different color tones depending on the viewing angle.
  • magnetic field application is performed using a paint in which a pigment whose orientation changes in a strong magnetic field environment and a pigment whose orientation does not change, and the pigment whose orientation does not normally change is changed.
  • a plurality of patterns of coating layers having different color tones are formed on the same surface of a substrate to realize a plurality of color tones on one medium.
  • Patent Documents 2 and 3 a coating material in which at least two kinds of glitter pigments having different magnetic field orientation directions are dispersed in a resin is applied to a base material, and a single layer is formed on the base material. No mention is made of realizing a plurality of colors in a single layer.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a design medium manufacturing method and a design medium capable of realizing a plurality of color tones with a single layer.
  • the present invention has the following features.
  • the method for producing a designable medium according to the present invention includes: A coating step in which a coating material in which at least two kinds of glitter pigments having different magnetic field orientation directions are dispersed in a resin is applied to a substrate, and a coating film is formed; An orientation step of orienting the glitter pigment contained in the coating film by applying a magnetic field to the medium on which the coating film is formed on the substrate; A curing step for curing the coating film; It is characterized by having.
  • the designable medium according to the present invention is: A design medium comprising a base material and a coating film formed by dispersing at least two kinds of glitter pigments having different magnetic field orientation directions in a resin,
  • the coating film is at least one of a glitter pigment oriented in a direction substantially the same as the lamination direction in which the base material and the paint film are laminated, and a glitter pigment oriented in a direction substantially perpendicular to the lamination direction. It is characterized by having two kinds of bright pigments.
  • a plurality of colors can be realized with a single layer.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating a configuration example of a designable medium 5 according to the present embodiment.
  • FIG. 5 is a diagram showing an outline of a manufacturing process of the designable medium 5 of the present embodiment. It is a figure for demonstrating the manufacturing process of the designable medium 5 of this embodiment, and is a figure which shows the state which applied the magnetic field to the orthogonal
  • FIG. 1 It is a figure which shows the example of an orientation direction of the luster pigment in the magnetic field state shown in FIG. It is a figure which shows the outline
  • the designable medium 5 of the present embodiment includes a base material 5b and a coating film 5a formed by dispersing at least two kinds of glitter pigments having different magnetic field orientation directions in a resin.
  • This is a designable medium 5 configured as described above.
  • the coating film 5a constituting the designable medium 5 of the present embodiment includes a glitter pigment 6a that is oriented in substantially the same direction as the lamination direction in which the base material 5b and the coating film 5a are laminated, and substantially perpendicular to the lamination direction. It has at least two kinds of glitter pigments 6a and 6b, and the glitter pigment 6b oriented in the direction.
  • the designable medium 5 of the present embodiment is applied to a base material 5b with a paint in which at least two kinds of glitter pigments 6a and 6b having different magnetic field orientation directions are dispersed in a resin, and a coating film 5a.
  • S2 and a curing step (step S3) for curing the coating film 5a, and the designable medium 5 shown in FIG. 1 is manufactured.
  • the coating film 5a constituting the designable medium 5 of the present embodiment includes a glitter pigment 6a that is oriented in substantially the same direction as the lamination direction in which the base material 5b and the coating film 5a are laminated, and substantially perpendicular to the lamination direction. Since it is configured to include at least two kinds of glitter pigments 6a and 6b, which are the glitter pigment 6b oriented in the direction, it is possible to realize a plurality of colors with the single layer 5a.
  • the designable medium 5 of the present embodiment will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
  • the designable medium 5 of the present embodiment includes a base material 5b and a coating film 5a.
  • the base material 5b is made of a nonmagnetic material such as resin, paper, or ceramic.
  • the substrate 5b can also be composed of a transparent substrate such as plastic, film or glass.
  • the layer thickness of the substrate 5b is not particularly limited, and is configured with an arbitrary layer thickness.
  • the coating film 5a is formed by applying a paint to one surface of the substrate 5b.
  • the paint for forming the coating film 5a is made of a flake material such as mica, alumina, silica, etc. as a base material, and at least two kinds of glitter pigments coated with a high refractive index metal oxide such as titanium oxide or iron oxide are used as solvent-free.
  • This paint is uniformly dispersed in a low-viscosity curable resin.
  • the flake material is preferably scaly and has a size of 1 to 100 ⁇ m.
  • Examples of the solvent-free low viscosity curable resin include an ultraviolet curable resin and a thermosetting resin.
  • the layer thickness of the coating film 5a is not particularly limited, and is configured to be a layer thickness that does not expose the glitter pigment to the surface.
  • the paint forming the coating film 5a of this embodiment contains at least two kinds of glitter pigments having different magnetic field orientation directions. Specifically, it includes at least two types of bright pigments, a bright pigment that is magnetically oriented in a direction substantially perpendicular to the lines of magnetic force and a bright pigment that is magnetically oriented in a direction substantially horizontal to the lines of magnetic force.
  • the designable medium 5 of the present embodiment is obtained by applying a coating material in which at least two kinds of glitter pigments having different magnetic field orientation directions described above are dispersed in a solvent-free low-viscosity curable resin to the base material 5b.
  • One coating film 5a is formed.
  • a magnetic field is applied to the coating film 5a formed on the substrate 5b to orient the glitter pigment contained in the coating film 5a.
  • the coating film 5a in which the glitter pigment is oriented is cured.
  • the luster pigment 6a oriented in the substantially same direction as the laminating direction in which the base material 5b and the coating film 5a are laminated, and the luster pigment oriented in a direction substantially perpendicular to the laminating direction. 6b can be obtained.
  • the process for producing the designable medium 5 includes three processes: a coating process (step S1), an alignment process (step S2), and a curing process (step S3). It is roughly divided into
  • step S1 a coating material in which at least two kinds of glitter pigments having different magnetic field orientation directions described above are dispersed in a solvent-free low-viscosity cured resin is applied to the base material 5b, and the coating film 5a is applied on the base material 5b. Is a step of forming. Thereby, as shown in FIG. 3A, the designable medium 5 in which the coating film 5a is formed on the substrate 5b is obtained.
  • FIG. 3A is a diagram schematically showing a side surface of the designable medium 5 formed in the coating process (step S1).
  • a single coating film 5a is formed on the base material 5b by applying a paint to one surface of the base material 5b.
  • the alignment step (step S2) is a step in which a magnetic field is applied to the designable medium 5 obtained in the coating step (step S1) to orient the glitter pigment contained in the coating film 5a.
  • the coating film 5a of the present embodiment has at least two types of glitter pigments: a glitter pigment that is magnetically oriented in a direction substantially perpendicular to the lines of magnetic force, and a glitter pigment that is magnetically oriented in a direction substantially horizontal to the lines of magnetic force. Therefore, when a magnetic field is applied to the designable medium 5, as shown in FIG. 1, the glittering pigment is oriented in substantially the same direction as the lamination direction in which the base material 5b and the coating film 5a are laminated.
  • the strength of the magnetic field applied to the designable medium 5 is 0.3 T (Tesla) or more, and preferably 1.0 T or more. By increasing the magnetic field, the alignment speed can be improved.
  • the orientation state of the luster pigments 6a and 6b before applying a magnetic field to the designable medium 5 shown in FIG. 3 (a) (after the coating step and before the orientation step) is as shown in FIG. 4 (a). It is almost horizontal (substantially horizontal state). In this substantially horizontal state, as shown in FIG. 4 (a), when incident light L is applied from the surface of the designable medium 5, the interference color appears on the surface of the designable medium 5 in the range of about 0 ° to 150 °. , Gloss is developed.
  • the shapes of the glitter pigments 6a and 6b are shown in FIG. 4 regardless of whether the anisotropic magnetic susceptibility of the glitter pigments 6a and 6b is a positive (+) value or a negative ( ⁇ ) value. As shown in FIG. 4 (a), the long axes of the luster pigments 6a and 6b are arranged almost horizontally with respect to the base material 5b. It becomes a state.
  • the particles having an anisotropic crystal structure are magnetically anisotropic.
  • Anisotropic magnetic susceptibility When ⁇ a ⁇ 0, it is more stable in terms of energy when the long axis direction (l) is perpendicular to the magnetic field direction, so a magnetic field is applied to the glitter pigment. Then, the glitter pigment is oriented so that the major axis direction (l) of the pigment is orthogonal to the magnetic field direction.
  • the magnetic field is applied to the glitter pigment because the longer axis direction (l) is more energetically stable with respect to the magnetic field direction. Then, the glitter pigment is oriented so that the major axis direction (l) of the pigment is horizontal to the magnetic field direction.
  • the base material 5b is shown in FIG. 4B.
  • the bright pigment 6a oriented in substantially the same direction as the laminating direction in which the coating film 5a is laminated and the bright pigment 6b oriented in a direction substantially perpendicular to the laminating direction are formed in the coating film 5a. become.
  • FIG. 3B is a diagram schematically showing a magnetic field generator for performing the alignment step (step S2).
  • the magnetic field generator shown in FIG. 3 (b) is configured to have magnetized yokes 1 and 2 of electromagnets.
  • the magnetized yokes 1 (S pole) and 2 (N pole) have coils wound around a portion (not shown), and the magnetized yokes 1 and 2 generate a plurality of magnetic lines 3a, 3b, 3c, ..., 3m.
  • a magnetic field can be formed between the magnetized yokes 1 and 2.
  • these magnetic force lines 3a to 3m have a linear part (or a substantially linear part) and a curved part.
  • the strength of the magnetic field is 0.3T or more, preferably 1.0T or more.
  • the designable medium 5 is placed in the magnetic field (a plurality of magnetic lines 3a to 3m) formed between the magnetizing yokes 1 and 2, and the magnetic field is applied and applied.
  • the bright pigments 6a and 6b included in the film 5a are oriented, and as shown in FIG. 4 (b), the bright pigment 6a is oriented substantially in the same direction as the lamination direction, and is oriented in a direction substantially perpendicular to the lamination direction.
  • the bright pigment 6b thus formed is formed in the coating film 5a.
  • the designable medium 5 when the designable medium 5 is arranged perpendicular to the linear part (or substantially linear part) of the magnetic lines of force 3e to 3i (longitudinal magnetic field, vertical magnetic field) ) Shows that the glitter pigment 6b having a negative anisotropy susceptibility changes its orientation from the substantially horizontal state in FIG. 4A to the uniform horizontal state in FIG.
  • the bright pigment 6b oriented in a substantially vertical direction is formed in the coating film 5a.
  • the luster pigment 6b having a negative anisotropy susceptibility include Iriodin 302, Iriodin 522, Iriodin 524, Color Code, Xira1lic T60-21, and the like.
  • the glitter pigment 6a having a positive anisotropy susceptibility changes in orientation from the substantially horizontal state in FIG. 4A to the vertical state in FIG. 4B, and is substantially the same as the stacking direction.
  • the glitter pigment 6a oriented in the direction is formed in the coating film 5a.
  • Examples of the bright pigment 6a having a positive anisotropy susceptibility include Xirallic T60-23, Xirallic T60-24, Infinite R-08, and the like.
  • the luster pigment 6a oriented in substantially the same direction as the laminating direction and the luster pigment 6b oriented in a direction substantially perpendicular to the laminating direction can be formed in the coating film 5a.
  • the curing process (step S3) is a process of curing the coating film 5a.
  • step S3 By the alignment step (step S2) described above, as shown in FIG. 4B, the bright pigment 6a aligned in the substantially same direction as the stacking direction and the bright pigment 6b aligned in a direction substantially perpendicular to the stacking direction.
  • the bright pigment 6a oriented in substantially the same direction as the laminating direction, and in a direction substantially perpendicular to the laminating direction
  • a designable medium 5 having the oriented glittering pigment 6b can be obtained.
  • a curing method corresponding to the solventless low-viscosity curing resin constituting the coating film 5a is used.
  • the solventless low-viscosity curable resin is an ultraviolet resin
  • the coating film 5a can be cured by irradiating the coating film 5a with ultraviolet rays.
  • the solventless low-viscosity curable resin is a thermosetting resin
  • the coating film 5a can be cured by heating the coating film 5a. Thereby, the coating film 5a can be cured by an optimum method according to the solventless low-viscosity curable resin constituting the coating film 5a.
  • the coating film 5a when hardening the coating film 5a, it is preferable to carry out in the state which applied the magnetic field to the designable medium 5.
  • FIG. 4B the glitter pigment 6a oriented substantially in the same direction as the stacking direction and the glitter pigment 6b oriented substantially perpendicular to the stack direction are contained in the coating film 5a.
  • the coating film 5a can be cured in the state of being formed.
  • an ultraviolet resin as the solventless low-viscosity curable resin. Accordingly, the coating film 5a can be cured by irradiating the coating film 5a with ultraviolet rays in a state where a magnetic field is applied to the designable medium 5.
  • the designable medium 5 is arranged in the magnetic field (the plurality of magnetic lines 3e to 3i) formed between the magnetized yokes 1 and 2, and the magnetic field And the bright pigments 6a and 6b included in the coating film 5a are oriented.
  • the bright pigment 6a oriented in the same direction as the lamination direction, and the lamination direction.
  • the glitter pigment 6b oriented in a substantially vertical direction was formed in the coating film 5a.
  • the designable medium 5 is placed in the magnetic field (magnetic line of force 3g) formed between the magnetized yokes 1 and 2, the magnetic field is applied, and the glitter contained in the coating film 5a is obtained.
  • the pigments 6a and 6b are oriented, and as shown in FIG. 6 (b), the glitter pigment 6b oriented substantially in the same direction as the lamination direction, the glitter pigment 6a oriented substantially perpendicular to the lamination direction, It is also possible to form in the coating film 5a.
  • the designable medium 5 when the designable medium 5 is disposed horizontally with respect to a linear portion (or a substantially linear portion) of the magnetic force lines 3g (transverse magnetic field, horizontal magnetic field), it is anisotropic.
  • the bright pigment 6b having negative negative magnetic susceptibility changes its orientation from the substantially horizontal state of FIG. 6 (a) to the vertical state of FIG. 6 (b) and is oriented in substantially the same direction as the stacking direction.
  • the glitter pigment 6b is formed in the coating film 5a.
  • the glitter pigment 6a having a positive anisotropy susceptibility has a change in orientation from the substantially horizontal state in FIG. 6A to the uniform horizontal state in FIG.
  • the luster pigment 6a oriented in a substantially vertical direction is formed in the coating film 5a.
  • the luster pigment 6b oriented in substantially the same direction as the laminating direction and the luster pigment 6a oriented in a direction substantially perpendicular to the laminating direction can be formed in the coating film 5a.
  • the designable medium 5 of the present embodiment has the designability as shown in FIG. 3B, in which the designable medium 5 is arranged in a linear portion (or a substantially linear portion) of the lines of magnetic force.
  • a magnetic field longitudinal magnetic field, vertical magnetic field
  • the glitter pigment 6a oriented in substantially the same direction as the laminating direction, and in a direction substantially perpendicular to the laminating direction.
  • a designable medium 5 having the oriented glittering pigment 6b can be obtained.
  • FIG. 3B in which the designable medium 5 is arranged in a linear portion (or a substantially linear portion) of the lines of magnetic force.
  • the designable medium 5 is arranged on a linear portion (or a substantially linear portion) of the magnetic lines of force, and a magnetic field (transverse magnetic field, horizontal magnetic field) is applied to the designable medium 5.
  • by producing the designable medium 5 using at least two kinds of glitter pigments having different magnetic field orientation directions it is possible to obtain the designable medium 5 having a plurality of color tones depending on the viewing angle.
  • a plurality of color tones can be realized with a single coating film 5a.
  • the glitter pigment having an anisotropic magnetic susceptibility is used to form the glitter pigment oriented in a direction substantially perpendicular to the stacking direction in the coating film 5a.
  • a magnetic field is applied to the designable medium 5 in which the coating film 5a is formed on the substrate 5b, and the glitter pigments 6a and 6b included in the coating film 5a. It was decided to orient.
  • Magnetic field application is performed with the member 4 adjacent to each other, and the glitter pigments 6a and 6b included in the coating film 5a are oriented.
  • different pigment orientations are performed between the portion where the magnetic member 4 is adjacent and the portion where the magnetic member 4 is not adjacent, and a predetermined pattern is formed for each portion of the coating film 5a.
  • a difference in contrast and a difference in color tone can be expressed for each portion of the coating film 5a.
  • the application process (step S11), the alignment process (step S12), and the curing process (step S13) are three.
  • the process is roughly divided into two processes, and the alignment process (step S12) is different from that of the first embodiment.
  • the alignment step (step S12) of this embodiment will be described in detail.
  • the magnetic member 4 is arranged at the position of the linear magnetic force line 3g among the magnetic force lines 3a to 3m, and the designable medium 5 is placed on the magnetic member 4.
  • a magnetic field is applied in the arranged state.
  • FIG. 7A it is assumed that the magnetic member 4 is supported by a nonmagnetic material (not shown), for example, a support member made of ceramic.
  • the strength of the magnetic field formed in FIG. 7A is 0.3 T or more, and preferably 1.0 T or more.
  • the ferromagnetic region 4a has a desired pattern shape (in FIG. 7B) on at least one surface (upper surface in the figure). (11 parallel straight lines) and non-ferromagnetic region (magnetic material other than ferromagnetic material, for example, diamagnetic material, paramagnetic material, or weak magnetic material) adjacent to this ferromagnetic material region 4a 4b is formed.
  • the magnetic member 4 include a laminate in which strip-like members made of a ferromagnetic material and strip-like members made of a non-ferromagnetic material are alternately laminated.
  • the magnetic member 4 can be easily manufactured by alternately laminating a ferromagnetic material and a non-ferromagnetic material. Further, a fine pattern can be obtained by reducing the thickness of the belt-shaped member. Examples of the ferromagnetic material include iron, nickel, and cobalt, and examples of the diamagnetic material include aluminum and copper. As shown in FIG. 7 (b), the magnetic member 4 of the present embodiment alternately includes a ferromagnetic material (11 sheets) having a thickness of 0.3 mm and a non-ferromagnetic material (10 sheets) having a thickness of 0.3 mm. Are laminated. Further, as the magnetic member 4, since air is a nonmagnetic material, for example, a member made of a ferromagnetic material may be provided with unevenness.
  • FIG.7 (c) the structure of the magnetic member 40 which is a modification of the said magnetic member 4 is shown in FIG.7 (c).
  • the magnetic member 40 is obtained by etching a plate-like member 40a made of a ferromagnetic material so that a pattern remains using a photolithography technique, and embedding a non-ferromagnetic material 40b in the obtained groove.
  • the coating film 5a is cured in a state where a magnetic field is applied to the designable medium 5.
  • the parallel line pattern (pattern) of the magnetic member 4 is reflected on the surface of the designable medium 5, and a pattern having the same shape as the pattern is formed.
  • FIG. 9 (a) is a view showing the surface of the designable medium 5 of the present embodiment
  • FIG. 9 (b) is a sectional view taken along the line aa ′ in FIG. 9 (a)
  • FIG. FIG. 9B is a cross-sectional view taken along the line bb ′ of FIG. 9A.
  • 11 parallel straight lines 32 are formed by using the magnetic member 4 in the central portion of the surface of the designable medium 5. (A peripheral part other than the pattern 32 part is assumed to be 5ac).
  • the pattern 32 includes eleven straight line portions 5ap and 5ab between the straight line portions.
  • the pigment orientation state of the designable medium 5 formed by applying a magnetic field at the position indicated by the arrow A shown in FIG. 9A When the designable medium 5 is cut and observed at positions aa ′ and b-b ′ shown in FIG. 9A, the cross sections shown in FIGS. 9B and 9C are obtained.
  • the region 5ab corresponding to the non-ferromagnetic material region 4b of the magnetic member 4 and the region 5ac corresponding to the portion not in contact with the magnetic member 4 air: non-magnetic material.
  • the glitter is aligned in the substantially same direction as the stacking direction by the magnetic fields (transverse magnetic field, horizontal magnetic field) generated by the magnetizing yokes 1 (S pole) and 2 (N pole).
  • a pigment 6b and a luster pigment 6a oriented in a direction substantially perpendicular to the stacking direction are formed.
  • the magnetic field (longitudinal magnetic field, vertical magnetic field) from the ferromagnetic region 4a causes As shown in b), the luster pigment 6a oriented in substantially the same direction as the laminating direction and the luster pigment 6b oriented in a direction substantially perpendicular to the laminating direction are formed.
  • the designable medium 5 oriented under the influence of the magnetic field generated when using 4a
  • the pattern is not limited to the above pattern, and a curved line, a circle, an ellipse, an oval, a polygon, a character, a code, a combination of these, and the like are also applicable.
  • the magnetic field generated when the magnetic field is applied changes, and the orientation of the glitter pigment also changes. Therefore, a desired pigment orientation can be realized by properly using various patterns.
  • the designable medium 5 of the present embodiment includes a ferromagnetic material or a ferromagnetic material in the designable medium 5 in which the coating film 5a is formed on the base material 5b, as shown in FIG. 7 (a).
  • Magnetic field application is performed in a state where the magnetic member 4 formed of the paint is adjacent to each other, and the glitter pigments 6a and 6b included in the coating film 5a are oriented.
  • different pigment orientations are performed between the portion where the magnetic member 4 is adjacent and the portion where the magnetic member 4 is not adjacent, and a predetermined pattern is formed for each portion of the coating film 5a.
  • a difference in contrast and a difference in color tone can be expressed for each portion of the coating film 5a.
  • Example 1 Example of manufacturing method 5 of designable medium 5> First, two kinds of glitter pigments (Iriodin522, XirallicT60-24) are added to a solvent-free low-viscosity cured resin (UV flexonis (manufactured by T & K TOKA, viscosity 170 mPa ⁇ s)), and an ink stirrer (manufactured by Kurashiki Spinning Co., Ltd., model) : KK-100) was used to prepare a paint.
  • a solvent-free low-viscosity cured resin UV flexonis (manufactured by T & K TOKA, viscosity 170 mPa ⁇ s)
  • an ink stirrer manufactured by Kurashiki Spinning Co., Ltd., model
  • the bright pigment 6b having a negative anisotropic magnetic susceptibility value (I) was used for Iriodin 522, and the bright pigment 6a having a positive anisotropic magnetic susceptibility value (X) was used for Xirallic T60-24.
  • a paint was applied to a 100 ⁇ m base material (excellent Adhesive PET (Toray Co., Ltd., Lumirror U426)) 5b with a wire bar (# 20) to form a coating film 5a on the base material 5b.
  • the designable medium 5 is placed in a horizontal magnetic generator (model HF5-100VT-50HT, manufactured by Sumitomo Heavy Industries, Ltd.) as shown in FIG.
  • a horizontal magnetic generator model HF5-100VT-50HT, manufactured by Sumitomo Heavy Industries, Ltd.
  • Two kinds of glitter pigments were oriented by applying a magnetic field and a horizontal magnetic field.
  • the designable medium 5 was irradiated with ultraviolet rays in a state where a magnetic field of 0.5 T was applied, the coating film 5a was cured, and the designable medium 5 was produced.
  • the designable medium 5 is prepared using a paint in which the concentration of the two kinds of glitter pigments is changed in the range of 0.5% to 25.0%, and the produced designable medium 5 is used, The color tone of the designable medium 5 was visually evaluated.
  • the whole coating material two kinds of bright pigments + solvent-free low viscosity curable resin
  • the ratio of the two kinds of bright pigments contained in the paint was the concentration of the two kinds of bright pigments.
  • the hue angle of the designable medium 5 produced without applying a magnetic field in the above production method (the hue angle without magnetic field h ab ) and the hue angle of the designable medium 5 produced by applying the magnetic field in the above production method ( The hue angle with magnetic field h ab ) was measured, and the difference between the respective measured values ( hab difference) was determined.
  • the hue angle was measured using a variable angle colorimeter (GCMS-3B type, manufactured by Murakami Color Research Laboratory Co., Ltd.).
  • FIG. 10 shows the result of visual evaluation of the color tone of the designable medium 5 (sensory evaluation) and the difference in hue angle ( hab difference).
  • the designable medium 5 produced by applying a magnetic field (transverse magnetic field, horizontal magnetic field) in the above production method has a glitter pigment (Iriodin 522) 6b having a negative anisotropic magnetic susceptibility value (-) as shown in FIG. ) From the substantially horizontal state to the vertical state of FIG. 6B, and the glittering pigment 6b oriented in substantially the same direction as the laminating direction is formed in the coating film 5a. Further, the glitter pigment (XirallicT60-24) 6a having a positive (+) anisotropic magnetic susceptibility has its orientation changed from the substantially horizontal state of FIG. 6 (a) to the uniform horizontal state of FIG. 6 (b). Thus, the bright pigment 6a oriented in a direction substantially perpendicular to the stacking direction is formed in the coating film 5a.
  • the concentration of the two types of glitter pigments is low (1.0% or less), the glitter pigment with a negative (-) anisotropic magnetic susceptibility is present because the glitter pigment contained in the coating film 5a is small.
  • the orientation of the pigment (Iriodin 522) 6b is likely to change from the substantially horizontal state of FIG. 6 (a) to the vertical state of FIG. 6 (b). For this reason, as shown in FIG. 10, the difference in hue angle ( hab difference) becomes a large value.
  • the concentration of the two types of glittering pigments is low, even if a designable medium produced without applying a magnetic field is compared with a designable medium produced with a magnetic field, the difference in color change is felt. I could not.
  • the concentration of the two kinds of bright pigments may be manufactured in the range of 3.0% to 14.0%. It turned out to be preferable.
  • the hab difference was 5.0 or more, and it was possible to obtain a designable medium 5 having a plurality of color tones depending on the viewing angle.
  • a plurality of color tones could be realized with a single coating film 5a.
  • Iriodin 522 (mica + Fe2O3 (54%)) used as a bright pigment having a negative anisotropy magnetic susceptibility value is AM-200 (Fe2O3 (92 to 97%) + Al2O3 ( 2-7%)), a paint containing a bright pigment with a positive (+) anisotropic magnetic susceptibility is produced, and the designable medium 5 is produced using the paint.
  • the color difference between the two colors did not appear in the sex medium 5. This is because the designable medium 5 was produced using only one kind of glitter pigment.
  • Example 2 ⁇ Example of manufacturing method 5 for designable medium 5>
  • two kinds of glitter pigments (Iriodin522, XirallicT60-24) are added to a solvent-free low-viscosity cured resin (UV flexonis (manufactured by T & K TOKA, viscosity 170 mPa ⁇ s)), and an ink stirrer (manufactured by Kurashiki Spinning Co., Ltd., model) : KK-100) was used to prepare a paint.
  • UV flexonis manufactured by T & K TOKA, viscosity 170 mPa ⁇ s
  • an ink stirrer manufactured by Kurashiki Spinning Co., Ltd., model
  • the bright pigment 6b having a negative anisotropic magnetic susceptibility value (I) was used for Iriodin 522, and the bright pigment 6a having a positive anisotropic magnetic susceptibility value (X) was used for Xirallic T60-24.
  • the concentration of the bright pigment including the bright pigment 6b having a negative anisotropic magnetic susceptibility value and the bright pigment 6a having a positive anisotropic magnetic susceptibility value is 10%. did.
  • the whole coating material two kinds of bright pigments + solvent-free low viscosity curable resin
  • the ratio of the two kinds of bright pigments contained in the paint was the concentration of the two kinds of bright pigments.
  • a paint was applied to a 100 ⁇ m base material (excellent Adhesive PET (Toray Co., Ltd., Lumirror U426)) 5b with a wire bar (# 20) to form a coating film 5a on the base material 5b.
  • the designable medium 5 is placed in a horizontal magnetic generator (model HF5-100VT-50HT, manufactured by Sumitomo Heavy Industries, Ltd.) as shown in FIG.
  • a horizontal magnetic generator model HF5-100VT-50HT, manufactured by Sumitomo Heavy Industries, Ltd.
  • Two kinds of glitter pigments were oriented by applying a magnetic field and a horizontal magnetic field.
  • the designable medium 5 was irradiated with ultraviolet rays in a state where a magnetic field of 0.5 T was applied, the coating film 5a was cured, and the designable medium 5 was produced.
  • the glitter pigment (Iriodin 522) 6b having a negative anisotropic magnetic susceptibility value (Iriodin 522) 6b and the bright pigment (Xirallic T60-24) having a positive anisotropic magnetic susceptibility value (+) are used.
  • the difference between the maximum value (corresponding to green) and the minimum value (corresponding to brown) of the hue angle h ab of the designable medium 5 produced without applying a magnetic field in the above manufacturing method (no magnetic field h * ab difference) Difference between the maximum value (equivalent to green) and the minimum value (equivalent to brown) of the hue angle h ab of the designable medium 5 produced by applying a magnetic field in the above manufacturing method (h * ab difference without magnetic field) And the difference ( hab difference with and without magnetic field) was obtained.
  • the hue angle was measured using a variable angle colorimeter (GCMS-3B type, manufactured by Murakami Color Research Laboratory Co., Ltd.).
  • FIG. 11 shows the result of visual evaluation of the color tone of the designable medium 5 (sensory evaluation) and the hab difference with and without a magnetic field.
  • the color difference between the two colors does not appear much in the design medium produced by applying a magnetic field (almost brown), and the design medium produced without applying a magnetic field (brown) Even when the produced designable medium (almost brown) was compared, the difference in color change could not be felt ( ⁇ ).
  • the luster pigment (XirallicT60-24) 6a has a positive (+) value, a slight difference in color tone between the two colors appears on the design medium produced by applying a magnetic field (slightly brownish green).
  • a designable medium (brown) produced without applying a magnetic field with a designable medium produced with a magnetic field (slightly brownish green) the designable medium produced without applying a magnetic field
  • the designable medium produced without applying a magnetic field There was no color tone difference between the two colors, and it was felt that the design medium produced by applying a magnetic field had a color tone difference between the two colors ( ⁇ ).
  • the glossy pigment (Iriodin522) 6b with negative anisotropy susceptibility and positive anisotropy susceptibility (+ ) Value of the bright pigment (XirallicT60-24) 6a and the amount of both bright pigments are quantitatively contained, so that the color difference between the two colors appears remarkably in the design medium produced by applying a magnetic field.
  • Value of the luster pigment (Iriodin 522) 6b is slightly included, so that a slight difference in color tone between the two colors appears in the design medium produced by applying a magnetic field (slightly brownish green).
  • a designable medium (green) produced without applying a magnetic field with a designable medium produced with a magnetic field (a little green) the designable medium produced without applying a magnetic field
  • the designable medium produced without applying a magnetic field There was no color difference between the two colors, and it was felt that the design medium produced by applying a magnetic field had a color difference between the two colors ( ⁇ ).
  • the color difference between the two colors does not appear very much in the designable medium produced by applying (approximate green), the designable medium produced without applying a magnetic field (green), and the designable medium produced by applying a magnetic field (almost green) ) And, and did not feel the difference in color change ( ⁇ ).
  • Iriodin 522 is used as the glitter pigment 6b having a negative ( ⁇ ) anisotropic susceptibility
  • XirallicT60 is used as the glitter pigment 6a having a positive (+) anisotropic susceptibility.
  • -24 is used, the designable medium 5 is placed in a horizontal magnetic generator as shown in FIG. 5, and a 0.5 T magnetic field (transverse magnetic field, horizontal magnetic field) is applied to the designable medium 5 to produce two types of glitter. Oriented pigments. In this case, the measurement results shown in FIGS. 10 and 11 were obtained.
  • the material used as the glitter pigment 6b having a negative anisotropic magnetic susceptibility value ( ⁇ ) or a positive anisotropic magnetic susceptibility Even when the material used as the glitter pigment 6a having a value of + is appropriately changed, a slight difference in the measurement results can be seen, but the range almost similar to the measurement results shown in FIGS. 10 and 11 is the optimum value. .
  • At least two kinds of glitter pigments having different magnetic field orientation directions an glitter pigment 6b having a negative ( ⁇ ) anisotropic magnetic susceptibility value, a bright pigment having a positive (+) anisotropic magnetic susceptibility value
  • a coating film 5a constituted by dispersing 6a) in a resin on a substrate 5b applying a magnetic field (horizontal magnetic field or vertical magnetic field), and orienting the two kinds of glitter pigments 6b and 6a, A plurality of color tones can be realized with a single coating film 5a.

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Abstract

　単一の層で複数の色調を実現することが可能な意匠性媒体の製造方法を提供する。　磁場配向方向の異なる少なくとも２種類の光輝性顔料を樹脂に分散させた塗料を基材に塗布し、塗膜を形成する塗布工程（ステップS1）と、基材上に塗膜を形成した媒体に磁場をかけ、塗膜に含まれる光輝性顔料を配向させる配向工程（ステップS2）と、塗膜を硬化させる硬化工程（ステップS3）と、を有し、意匠性媒体を製造する。

Description

意匠性媒体の製造方法及び意匠性媒体
　本発明は、光輝性顔料を樹脂に分散させた塗料を基材に塗布し、磁場により光輝性顔料を配向することで意匠性を有する意匠性媒体を製造する意匠性媒体の製造方法及び意匠性媒体に関する。
　近年、偽造防止用の媒体として、見る角度により色調が異なって見える光学的可変性を持たせた媒体の需要がある。
　従来は、光学的可変性を持たせるために、見る角度により色を変える特別なフィルム薄片を含んだ光学的可変インキ（OVI；Optically Variable Inks）を用いて印刷媒体を作製していた（例えば、特許文献１：特表2007-527329号公報参照）。
　また、磁性顔料を混合した塗料を基材にコーティングし、磁場をかけることで磁性顔料を配向させ、印刷媒体を作製していた。
　しかし、OVIインキや磁性顔料は特殊な組成で構成しており、材料が高価であるため、これらの技術を使用できる製品が限られていた。
　このようなことから、本発明者等は、光輝性顔料を樹脂に分散させた塗料を基材に塗布し、磁場により光輝性顔料の配向方向を揃え、意匠性を持たせた意匠性媒体を従来から開発している（例えば、特許文献２：特開2007-54820号公報、特許文献３：特開2008-142690号公報参照）。
　光輝性顔料は安価であるため、この特許文献２、３の技術を用いることで、見る角度により色調が異なって見える意匠性媒体を安価に作製することができる。また、光輝性顔料を配向する際に高磁場をかけたとしても、光輝性顔料が磁場に吸い寄せられず凝集しないため、光輝性顔料を均一に分散して配置することができる。
特表２００７－５２７３２９号公報 特開２００７－５４８２０号公報 特開２００８－１４２６９０号公報
　上記特許文献２、３には、見る角度により色調が異なって見える意匠性媒体について開示されている。特に、上記特許文献３には、強磁場環境にて配向が変化する顔料と配向が変化しない顔料とを混合した塗料を用いて、磁場印可を行い、通常では配向が変化しない顔料を変化させる点や、色調がそれぞれ異なる複数のパターンの塗工層を基材の同一面上に形成し、一の媒体において複数の色調を実現する点などについて開示されている。
　しかし、上記特許文献２、３には、磁場配向方向の異なる少なくとも２種類の光輝性顔料を樹脂に分散させた塗料を基材に塗布し、基材上に単一の層を形成し、その単一の層で複数の色調を実現する点についてまでは言及していない。
　本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、単一の層で複数の色調を実現することが可能な意匠性媒体の製造方法及び意匠性媒体を提供することを目的とする。
　かかる目的を達成するために、本発明は以下の特徴を有することとする。
　本発明にかかる意匠性媒体の製造方法は、
　磁場配向方向の異なる少なくとも２種類の光輝性顔料を樹脂に分散させた塗料を基材に塗布し、塗膜を形成する塗布工程と、
　前記基材上に前記塗膜を形成した媒体に磁場をかけ前記塗膜に含まれる前記光輝性顔料を配向させる配向工程と、
　前記塗膜を硬化させる硬化工程と、
　を有することを特徴とする。
　本発明にかかる意匠性媒体は、
　基材と、磁場配向方向の異なる少なくとも２種類の光輝性顔料を樹脂に分散させて構成した塗膜と、が積層されて構成された意匠性媒体であって、
　前記塗膜は、前記基材と前記塗膜とが積層された積層方向と略同一方向に配向する光輝性顔料と、前記積層方向に対して略垂直方向に配向する光輝性顔料と、の少なくとも２種類の光輝性顔料を有して構成していることを特徴とする。
　本発明によれば、単一の層で複数の色調を実現することができる。
本実施形態の意匠性媒体5の構成例を示す図である。 本実施形態の意匠性媒体5の製造工程の概要を示す図である。 本実施形態の意匠性媒体5の製造工程を説明するための図であり、垂直方向に磁場をかけた状態を示す図である。 本実施形態の意匠性媒体5に含まれる光輝性顔料の配向方法例を説明するための図であり、図３（b）に示す磁場状態での光輝性顔料の配向方向例を示す図である。 水平方向に磁場をかけた状態を示す図である。 図５に示す磁場状態での光輝性顔料の配向方向例を示す図である。 第２の実施形態の意匠性媒体5の製造工程の概要を示す図である。 第２の実施形態の意匠性媒体5の製造工程を説明するための図である。 第２の実施形態の意匠性媒体5の構成例を示す図である。 実施例１の測定結果を示す図であり、２種類の光輝性顔料の最適な濃度を示す図である。 実施例２の測定結果を示す図であり、２種類の光輝性顔料の最適な配合比を示す図である。
　＜意匠性媒体5の概要＞
　まず、図１、図２を参照しながら、本実施形態の意匠性媒体5の概要について説明する。
　本実施形態の意匠性媒体5は、図１に示すように、基材5bと、磁場配向方向の異なる少なくとも２種類の光輝性顔料を樹脂に分散させて構成した塗膜5aと、が積層されて構成された意匠性媒体5である。
　本実施形態の意匠性媒体5を構成する塗膜5aは、基材5bと塗膜5aとが積層された積層方向と略同一方向に配向する光輝性顔料6aと、積層方向に対して略垂直方向に配向する光輝性顔料6bと、の少なくとも２種類の光輝性顔料6a,6bを有して構成している。
　本実施形態の意匠性媒体5は、図２に示すように、磁場配向方向の異なる少なくとも２種類の光輝性顔料6a,6bを樹脂に分散させた塗料を基材5bに塗布し、塗膜5aを形成する塗布工程（ステップS1）と、基材5b上に塗膜5aを形成した意匠性媒体5に磁場をかけ、塗膜5aに含まれる光輝性顔料6a,6bを配向させる配向工程（ステップS2）と、塗膜5aを硬化させる硬化工程（ステップS3）と、を有し、図１に示す意匠性媒体5を製造する。
　本実施形態の意匠性媒体5を構成する塗膜5aは、基材5bと塗膜5aとが積層された積層方向と略同一方向に配向する光輝性顔料6aと、積層方向に対して略垂直方向に配向する光輝性顔料6bと、の少なくとも２種類の光輝性顔料6a,6bを有して構成しているため、単一の層5aで複数の色調を実現することができる。以下、添付図面を参照しながら、本実施形態の意匠性媒体5について詳細に説明する。
　（第１の実施形態）
　＜本実施形態の意匠性媒体5の構成例＞
　まず、図１を参照しながら、本実施形態の意匠性媒体5の構成例について説明する。
　本実施形態の意匠性媒体5は、基材5bと、塗膜5aと、を有して構成する。
　基材5bは、樹脂、紙、セラミック等の非磁性体で構成する。また、基材5bは、プラスチック、フィルム、ガラス等の透明基材で構成することも可能である。基材5bの層厚は、特に限定せず、任意の層厚で構成する。
　塗膜5aは、基材5bの一方の面に塗料を塗布して形成する。塗膜5aを形成する塗料は、マイカ、アルミナ、シリカなどのフレーク材料を母材とし、酸化チタン、酸化鉄などの高屈折率の金属酸化物で被覆した少なくとも２種類の光輝性顔料を無溶媒低粘度硬化樹脂に均一に分散させた塗料である。なお、フレーク材料は、鱗片状で、1～100μmの大きさであることが好ましい。また、無溶媒低粘度硬化樹脂としては、紫外線硬化樹脂、熱硬化樹脂などが挙げられる。塗膜5aの層厚は、特に限定せず、光輝性顔料が表面に露呈しない層厚で構成する。
　本実施形態の塗膜5aを形成する塗料は、磁場配向方向の異なる少なくとも２種類の光輝性顔料を含んでいる。具体的には、磁力線に対して略垂直方向に磁場配向する光輝性顔料と、磁力線に対して略水平方向に磁場配向する光輝性顔料と、の少なくとも２種類の光輝性顔料を含んでいる。
　本実施形態の意匠性媒体5は、上述した磁場配向方向の異なる少なくとも２種類の光輝性顔料を無溶媒低粘度硬化樹脂に分散させた塗料を基材5bに塗布し、基材5b上に単一の塗膜5aを形成する。そして、基材5b上に形成した塗膜5aに磁場をかけ、塗膜5aに含まれる光輝性顔料を配向させる。そして、光輝性顔料を配向させた塗膜5aを硬化する。これにより、図１に示すように、基材5bと塗膜5aとが積層する積層方向と略同一方向に配向した光輝性顔料6aと、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料6bと、を有する意匠性媒体5を得ることができる。
　＜意匠性媒体5の製造方法＞
　次に、図２～図４を参照しながら、本実施形態の意匠性媒体5の製造方法について説明する。
　本実施形態の意匠性媒体5を製造する工程としては、図２に示すように、塗布工程（ステップS1）と、配向工程（ステップS2）と、硬化工程（ステップS3）と、の３つの工程に大まかに分かれている。
　塗布工程（ステップS1）は、上述した磁場配向方向の異なる少なくとも２種類の光輝性顔料を無溶媒低粘度硬化樹脂に分散させた塗料を基材5bに塗布し、基材5b上に塗膜5aを形成する工程である。これにより、図３（a）に示すように、基材5b上に塗膜5aが形成された意匠性媒体5が得られる。
　図３（a）は、塗布工程（ステップS1）で形成された意匠性媒体5の側面を模式的に示す図である。本実施形態の意匠性媒体5は、図３（a）に示すように、基材5bの一方の面に塗料を塗布することで基材5b上に単一の塗膜5aが形成される。
　配向工程（ステップS2）は、塗布工程（ステップS1）で得られた意匠性媒体5に磁場をかけ、塗膜5aに含まれる光輝性顔料を配向させる工程である。本実施形態の塗膜5aには、磁力線に対して略垂直方向に磁場配向する光輝性顔料と、磁力線に対して略水平方向に磁場配向する光輝性顔料と、の少なくとも２種類の光輝性顔料が含まれているため、意匠性媒体5に対して磁場をかけることで、図１に示すように、基材5bと塗膜5aとが積層する積層方向と略同一方向に配向した光輝性顔料6aと、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料6bと、が塗膜5a内に形成されることになる。意匠性媒体5にかける磁場の強さは、0.3T（テスラ）以上であり、好ましくは、1.0T以上である。磁場を強くすることで、配向速度を向上させることができる。
　図３（a）に示す意匠性媒体5に磁場を印加する前（塗布工程の後、配向工程の前）の光輝性顔料6a,6bの配向状態は、図４（a）に示すように、ほぼ水平（略水平状態）になっている。この略水平状態においては、図４（a）に示すように、意匠性媒体5の表面から入射光Lを当てると、約0°～150°の範囲で意匠性媒体5の表面に、干渉色、光沢が発現する。なお、光輝性顔料6a,6bの異方性磁化率が正（+）の値であるか負（-）の値であるかにかかわらず、光輝性顔料6a,6bの形状が図４に示すように楕円形、鱗片状であれば、エネルギー的に安定なため、図４（a）に示すように、光輝性顔料6a,6bの長軸は、基材5bに対してほぼ水平に並んだ状態になる。
　結晶構造に異方性のある粒子の殆どは、磁気的にも異方性を有している。例えば、アスペクト比の大きな粒子を考えるとき、長軸方向（l）とその長軸方向（l）に対して垂直な短軸方向（ｓ）とでは磁化率が異なり、異方性磁化率は、長軸方向（l）と短軸方向（ｓ）との差（Δχa＝χｌ－χｓ）で表すことができる。
　異方性磁化率：Δχa＜０の場合は、長軸方向（l）が磁場方向に対して垂直になった方がエネルギー的に安定であるため、光輝性顔料に対して磁場が印加されると、顔料の長軸方向（l）が磁場方向に対して直交するように光輝性顔料が配向することになる。
　また、異方性磁化率：Δχa＞０の場合は、長軸方向（l）が磁場方向に対して水平になった方がエネルギー的に安定であるため、光輝性顔料に対して磁場が印加されると、顔料の長軸方向（l）が磁場方向に対して水平になるように光輝性顔料が配向することになる。
　本実施形態では、図３（a）に示す意匠性媒体5に対して、図３（b）に示す装置を用いて磁場をかけることで、図４（b）に示すように、基材5bと塗膜5aとが積層する積層方向と略同一方向に配向した光輝性顔料6aと、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料6bと、が塗膜5a内に形成されることになる。
　図３（b）は、配向工程（ステップS2）を実行するための磁場発生装置を模式的に示す図である。図３（b）に示す磁場発生装置は、電磁石の着磁ヨーク1，2を有して構成する。着磁ヨーク1（S極），2（N極）は、図示しない部分にコイルが巻き付けられており、着磁ヨーク1,2は、複数の磁力線3a、3b、3c、…、3mを発生させることで、着磁ヨーク1,2間に磁場を形成することができる。これらの磁力線3a～3mは、図３（b）に示すように、直線状の部分（又は、ほぼ直線状の部分）や曲線状の部分がある。また、磁場の強さは、0.3T以上、好ましくは、1.0T以上である。そして、図３（b）に示すように、着磁ヨーク1,2間に形成された磁場（複数の磁力線3a～3m）の中に、意匠性媒体5を配置し、磁場印加を行い、塗膜5aに含まれる光輝性顔料6a,6bを配向させ、図４（b）に示すように、積層方向と略同一方向に配向した光輝性顔料6aと、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料6bと、を塗膜5a内に形成する。
　なお、図３（b）に示すように、意匠性媒体5を、磁力線3e～3iの直線状の部分（又は、ほぼ直線状の部分）に対して垂直に配置した場合（縦磁場、垂直磁場）は、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料6bは、図４（a）の略水平状態から図４（b）の均一な水平状態に配向が変化し、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料6bを塗膜5a内に形成することになる。異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料6bとしては、例えば、Iriodin302,Iriodin522,Iriodin524,Color Code,Xira1lic T60-21等が挙げられる。
　また、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料6aは、図４（a）の略水平状態から図４（b）の垂直状態に配向が変化し、積層方向と略同一方向に配向した光輝性顔料6aを塗膜5a内に形成することになる。異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料6aとしては、例えば、XirallicT60-23，XirallicT60-24,Infinite R-08等が挙げられる。
　これにより、積層方向と略同一方向に配向した光輝性顔料6aと、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料6bと、を塗膜5a内に形成することができる。
　硬化工程（ステップS3）は、塗膜5aを硬化する工程である。上述した配向工程（ステップS2）により、図４（b）に示すように、積層方向と略同一方向に配向した光輝性顔料6aと、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料6bと、が塗膜5a内に形成されるため、その配向状態で塗膜5aを硬化することで、積層方向と略同一方向に配向した光輝性顔料6aと、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料6bと、を有する意匠性媒体5を得ることができる。
　塗膜5aを硬化する方法は、塗膜5aを構成する無溶媒低粘度硬化樹脂に応じた硬化方法を用いることになる。例えば、無溶媒低粘度硬化樹脂が紫外線樹脂の場合は、塗膜5aに紫外線を照射することで、塗膜5aを硬化することができる。また、無溶媒低粘度硬化樹脂が熱硬化樹脂の場合は、塗膜5aを加熱することで、塗膜5aを硬化することができる。これにより、塗膜5aを構成する無溶媒低粘度硬化樹脂に応じた最適な方法で塗膜5aを硬化することができる。
　なお、塗膜5aを硬化する場合は、意匠性媒体5に磁場をかけた状態で行うことが好ましい。これにより、図４（b）に示すように、積層方向と略同一方向に配向した光輝性顔料6aと、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料6bと、を塗膜5a内に形成した状態で、塗膜5aを硬化することができる。このため、無溶媒低粘度硬化樹脂としては、紫外線樹脂を用いることが好ましい。これにより、意匠性媒体5に磁場をかけた状態で、塗膜5aに紫外線を照射し、塗膜5aを硬化することができる。
　なお、上記実施形態では、図３（b）に示すように、着磁ヨーク1,2間に形成された磁場（複数の磁力線3e～3i）の中に、意匠性媒体5を配置し、磁場印加を行い、塗膜5aに含まれる光輝性顔料6a,6bを配向させ、図４（b）に示すように、積層方向と略同一方向に配向した光輝性顔料6aと、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料6bと、を塗膜5a内に形成することにした。しかし、図５に示すように、着磁ヨーク1,2間に形成された磁場（磁力線3g）の中に、意匠性媒体5を配置し、磁場印加を行い、塗膜5aに含まれる光輝性顔料6a,6bを配向させ、図６（b）に示すように、積層方向と略同一方向に配向した光輝性顔料6bと、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料6aと、を塗膜5a内に形成することも可能である。
　なお、図５に示すように、意匠性媒体5を、磁力線3gの直線状の部分（又は、ほぼ直線状の部分）に対して水平に配置した場合（横磁場、水平磁場）は、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料6bは、図６（a）の略水平状態から図６（b）の垂直状態に配向が変化し、積層方向と略同一方向に配向した光輝性顔料6bを塗膜5a内に形成することになる。
　また、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料6aは、図６（a）の略水平状態から図６（b）の均一な水平状態に配向が変化し、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料6aを塗膜5a内に形成することになる。
　これにより、積層方向と略同一方向に配向した光輝性顔料6bと、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料6aと、を塗膜5a内に形成することができる。
　＜本実施形態の意匠性媒体5の作用・効果＞
　このように、本実施形態の意匠性媒体5は、図３（b）に示すように、磁力線の直線状の部分（又は、ほぼ直線状の部分）に意匠性媒体5を配置し、意匠性媒体5に磁場（縦磁場、垂直磁場）をかけることで、図４（b）に示すように、積層方向と略同一方向に配向した光輝性顔料6aと、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料6bと、を有する意匠性媒体5を得ることができる。また、図５に示すように、磁力線の直線状の部分（又は、ほぼ直線状の部分）に意匠性媒体5を配置し、意匠性媒体5に磁場（横磁場、水平磁場）をかけることで、図６（b）に示すように、積層方向と略同一方向に配向した光輝性顔料6bと、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料6aと、を有する意匠性媒体5を得ることができる。その結果、磁場配向方向の異なる少なくとも２種類の光輝性顔料を用いて意匠性媒体5を製造することで、見る角度によって色調が複数異なる意匠性媒体5を得ることができる。また、単一の塗膜5aで複数の色調を実現することができる。
　なお、上記実施形態では、異方性磁化率を有する光輝性顔料を用いて、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料を塗膜5a内に形成することにした。しかし、異方性磁化率を有しない光輝性顔料を用いて、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料を塗膜5a内に形成することも可能である。これは、基材5bに塗料を塗布した段階で、その塗料に含まれる光輝性顔料が積層方向に対して略垂直方向に配向した状態になるためである。
　（第２の実施形態）
　次に、第２の実施形態について説明する。
　第１の実施形態では、図３（b）に示すように、基材5b上に塗膜5aを形成した意匠性媒体5に磁場印可を行い、塗膜5aに含まれる光輝性顔料6a,6bを配向することにした。
　第２の実施形態では、図７（a）に示すように、基材5b上に塗膜5aを形成した意匠性媒体5に、強磁性体もしくは強磁性体を含んだ塗料によって形成された磁性部材4を隣接させた状態で磁場印可を行い、塗膜5aに含まれる光輝性顔料6a,6bを配向する。これにより、磁性部材4が隣接した部分と、磁性部材4が隣接していない部分と、でそれぞれ異なる顔料配向が行われ、塗膜5aの部分毎に所定のパターンが形成される。その結果、塗膜5aの部分毎にコントラストの差や色調の差を表現することができる。以下、図７～図９を参照しながら、第２の実施形態について説明する。
　第２の実施形態の意匠性媒体5を製造する工程としては、図８に示すように、塗布工程（ステップS11）と、配向工程（ステップS12）と、硬化工程（ステップS13）と、の３つの工程に大まかに分かれており、配向工程（ステップS12）が第１の実施形態と異なっている。以下、本実施形態の配向工程（ステップS12）について詳細に説明する。
　配向工程（ステップS12）は、図７（a）に示すように、磁力線3a～3mのうち直線状の磁力線3gの位置に磁性部材4を配置し、この磁性部材4上に意匠性媒体5を配置した状態で磁場印加する。なお、図７（a）において、磁性部材4は、図示しない非磁性体、例えば、セラミックからなる支持部材で支持されているものとする。また、図７（a）において形成される磁場の強さは、0.3T以上、好ましくは、1.0T以上である。
　図７（a）に示す磁性部材4は、図７（b）に示すように、少なくとも一方の面（図の上面）に強磁性体領域4aが所望のパターン形状（図７（b）では、11本の平行直線）に形成され、この強磁性体領域4aに隣接するように非強磁性体領域（強磁性体以外の磁性体、例えば、反磁性体、常磁性体、もしくは弱磁性体）4bが形成されたものである。この磁性部材4としては、例えば、強磁性体からなる帯状部材と、非強磁性体からなる帯状部材と、を交互に積層した積層体が挙げられる。強磁性体と非強磁性体とを交互に積層することで磁性部材4の製造を容易にすることができる。また、帯状部材の厚さを薄くすることで微細なパターンを得ることができる。なお、強磁性体としては、鉄、ニッケル、コバルト等が挙げられ、反磁性体としてはアルミニウム、銅等が挙げられる。本実施形態の磁性部材4は、図７（b）に示すように、厚さ0.3mmの強磁性体（11枚）と、厚さ0.3mmの非強磁性体（10枚）と、を交互に積層したものである。また、磁性部材4としては、空気は非磁性体であるので、例えば、強磁性体からなる部材に凹凸を設けたものでもよい。
　なお、上記磁性部材4の変形例である磁性部材40の構成を図７（c）に示す。磁性部材40は、強磁性体からなる板状部材40aにフォトリソグラフィ技術を用いてパターンが残るようにエッチングを施し、得られた溝部に非強磁性体40bを埋め込んだものである。
　本実施形態の配向工程（ステップS12）は、意匠性媒体5に磁場をかけた状態で塗膜5aを硬化する。
　これにより、本実施形態の意匠性媒体5は、意匠性媒体5の表面に磁性部材4の平行線状のパターン（模様）が反映され、そのパターンと同様な形状のパターンが形成される。
　ここで、図７（a）において矢印Aが指す位置で磁場印加されて形成された意匠性媒体5について説明する。図９（a）は、本実施形態の意匠性媒体5の表面を示す図であり、図９（b）は、図９（a）のa－a’側断面図であり、図９（c）は、図９（a）のb－b’側断面図である。
　図９（a）に示すように、本実施形態の意匠性媒体5は、意匠性媒体5の表面の中央部分において、上記磁性部材4の使用により、11本の平行直線であるパターン32が形成されている（パターン32部分以外の周辺部分を5acとする）。このパターン32は、11本の直線部分5apと、各直線部分の間である5abと、で構成する。
　ここで、図７（a）に示す矢印Aが指す位置で磁場印加されて形成された意匠性媒体5の顔料配向状態について説明する。この意匠性媒体5を、図９（a）に示すa－a’及びb－b’の位置でそれぞれ裁断して観察すると、図９（b）及び（c）にそれぞれ示す側断面となる。
　図９（b）において、塗膜5aのうち、磁性部材4の非強磁性体領域4bに対応する領域5abや磁性部材4に接触していない部分（空気：非磁性体）に対応する領域5acでは、着磁ヨーク1（S極），2（N極）により発生した磁場（横磁場、水平磁場）により、図６（b）に示すように、積層方向と略同一方向に配向した光輝性顔料6bと、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料6aと、が形成される。
　一方、図９（b）において、塗膜5aのうち、磁性部材4の強磁性体領域5apに対応する領域では、強磁性体領域4aからの磁場（縦磁場、垂直磁場）により、図４（b）に示すように、積層方向と略同一方向に配向した光輝性顔料6aと、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料6bと、が形成される。
　これにより、本実施形態の意匠性媒体5は、磁性部材4が隣接した部分と、磁性部材4が隣接していない部分と、でそれぞれ異なる顔料配向が行われ、塗膜5aの部分毎に所定のパターンが形成される。その結果、塗膜5aの部分毎にコントラストの差や色調の差を表現することができる。
　なお、上記の実施形態では、意匠性媒体5に形成されるパターン（＝磁性部材4のパターン）として11本の平行線（図７（a）,（b）に示す磁性部材4の強磁性領域4a）を用いた場合に生じる磁界の影響を受けて配向した意匠性媒体5について説明した。しかし、パターンは、上記のパターンに限定されるものではなく、曲線、円形、楕円形、長円形、多角形、文字、符号、これらの組み合わせたパターン等も適用可能である。これらのパターン毎に、磁場印加の際に発生する磁界は変化し、光輝性顔料の配向の仕方も変化することになる。従って、様々なパターンを使い分けることで所望の顔料配向を実現することができる。
　＜本実施形態の意匠性媒体5の作用・効果＞
　このように、本実施形態の意匠性媒体5は、図７（a）に示すように、基材5b上に塗膜5aを形成した意匠性媒体5に、強磁性体もしくは強磁性体を含んだ塗料によって形成された磁性部材4を隣接させた状態で磁場印可を行い、塗膜5aに含まれる光輝性顔料6a,6bを配向する。これにより、磁性部材4が隣接した部分と、磁性部材4が隣接していない部分と、でそれぞれ異なる顔料配向が行われ、塗膜5aの部分毎に所定のパターンが形成される。その結果、塗膜5aの部分毎にコントラストの差や色調の差を表現することができる。
　次に、上述した実施形態の実施例について説明する。但し、以下の実施例は、本発明の技術思想を包含する実施例であり、以下の実施例に限定するものではない。
　（実施例１）
　＜意匠性媒体5の製造方法例・その１＞
　まず、２種類の光輝性顔料（Iriodin522,XirallicT60-24）を無溶媒低粘度硬化樹脂（UVフレキソニス（T＆K TOKA社製、粘度170ｍPa・s））に添加し、インキ攪拌機（倉敷紡績社製、形式:KK－100）を用いて塗料を作製した。
　異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料6bは、Iriodin522を使用し、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料6aは、XirallicT60-24を使用した。異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料6bと、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料6aと、の配合比は、Iriodin522:XirallicT60-24＝3：7とした。
　次に、100μmの基材（易接着PET（東レ社製、ルミラーU426））5bにワイヤーバー（♯20）で塗料を塗布し、基材5b上に塗膜5aを生成した。
　次に、図５に示すような水平状態の磁気発生装置（住友重機械工業社製、形式HF５-100VT-50HT）に意匠性媒体5を配置し、意匠性媒体5に0.5Tの磁場（横磁場、水平磁場）をかけ、２種類の光輝性顔料を配向した。
　次に、0.5Tの磁場をかけた状態で意匠性媒体5に紫外線を照射し、塗膜5aを硬化し、意匠性媒体5を作製した。
　なお、上記の製造方法において、２種類の光輝性顔料の濃度を0.5％～25.0％の範囲で変更した塗料を用いて意匠性媒体5を作製し、その作製した意匠性媒体5を用いて、その意匠性媒体5の色調を目視により評価した。なお、塗料全体（２種類の光輝性顔料＋無溶媒低粘度硬化樹脂）を1とし、その塗料に含まれる２種類の光輝性顔料の割合を２種類の光輝性顔料の濃度とした。
　また、上記の製造方法において磁場をかけずに作製した意匠性媒体5の色相角（磁場なし色相角hab）と、上記の製造方法において磁場をかけて作製した意匠性媒体5の色相角（磁場あり色相角hab）と、を測定し、その各々の測定値の差（hab差）を求めた。色相角は、変角測色分光計（GCMS-3B型、（株）村上色彩技術研究所製）を用いて測定した。
　意匠性媒体5の色調を目視により評価した結果（官能評価）と、色相角の差（hab差）と、を図１０に示す。
　図１０に示す測定結果から明らかなように、２種類の光輝性顔料の濃度が1.0％以下の場合は、磁場をかけずに作製した意匠性媒体と、磁場をかけて作製した意匠性媒体と、を比較しても、光輝性顔料の濃度が薄いため、色変化の違いを感じることができなかった（△）。
　また、２種類の光輝性顔料の濃度が3.0％～14.0％の範囲の場合は、磁場をかけずに作製した意匠性媒体と、磁場をかけて作製した意匠性媒体と、を比較すると、磁場をかけずに作製した意匠性媒体には２色の色調差がなく、磁場をかけて作製した意匠性媒体には２色の色調差があると感じることができた（○）。
　また、２種類の光輝性顔料の濃度が15.0％以上の場合は、磁場をかけずに作製した意匠性媒体と、磁場をかけて作製した意匠性媒体と、を比較しても、双方の意匠性媒体において２色の色調差がないため、色変化の違いを感じることができなかった（×）。
　上記の製造方法において磁場（横磁場、水平磁場）をかけて作製した意匠性媒体5は、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料（Iriodin522）6bは、図６（a）の略水平状態から図６（b）の垂直状態に配向が変化し、積層方向と略同一方向に配向した光輝性顔料6bを塗膜5a内に形成することになる。また、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料（XirallicT60-24）6aは、図６（a）の略水平状態から図６（b）の均一な水平状態に配向が変化し、積層方向に対して略垂直方向に配向した光輝性顔料6aを塗膜5a内に形成することになる。
　なお、２種類の光輝性顔料の濃度が薄い場合（1.0％以下の場合）は、塗膜5aに含まれる光輝性顔料が少ないため、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料（Iriodin522）6bが図６（a）の略水平状態から図６（b）の垂直状態に配向が変化し易い。このため、図１０に示すように、色相角の差（hab差）が大きい値になる。しかし、２種類の光輝性顔料の濃度が薄いため、磁場をかけずに作製した意匠性媒体と、磁場をかけて作製した意匠性媒体と、を比較しても、色変化の違いを感じることができなかった。
　また、２種類の光輝性顔料の濃度が濃い場合（15.0％以上の場合）は、塗膜5aに含まれる光輝性顔料が多いため、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料（Iriodin522）6bが図６（a）の略水平状態から図６（b）の垂直状態に配向が変化し難い。このため、図１０に示すように、色相角の差（hab差）が小さい値になる。その結果、磁場をかけずに作製した意匠性媒体と、磁場をかけて作製した意匠性媒体と、を比較しても、色変化の違いを感じることができなかった。
　従って、図１０に示す測定結果から、２種類の光輝性顔料を用いて意匠性媒体5を製造する場合は、２種類の光輝性顔料の濃度が3.0％～14.0％の範囲で製造することが好ましいことが判明した。この場合、hab差が5.0以上となり、見る角度によって色調が複数異なる意匠性媒体5を得ることができた。また、単一の塗膜5aで複数の色調を実現することができた。
　なお、上記の製造方法において、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料として使用したIriodin522（マイカ＋Fe2O3(54%)）をAM-200（Fe2O3(92～97％)＋Al2O3(2～7%)）に変更し、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料を含む塗料を作製し、その塗料を用いて意匠性媒体5を作製した場合は、その意匠性媒体5に２色の色調差が現れなかった。これは、１種類の光輝性顔料のみを用いて意匠性媒体5を作製したためである。
　（実施例２）
　＜意匠性媒体5の製造方法例・その２＞
　まず、２種類の光輝性顔料（Iriodin522,XirallicT60-24）を無溶媒低粘度硬化樹脂（UVフレキソニス（T＆K TOKA社製、粘度170ｍPa・s））に添加し、インキ攪拌機（倉敷紡績社製、形式:KK－100）を用いて塗料を作製した。
　異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料6bは、Iriodin522を使用し、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料6aは、XirallicT60-24を使用した。異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料6bと、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料6aと、を含めた光輝性顔料の濃度は10％とした。なお、塗料全体（２種類の光輝性顔料＋無溶媒低粘度硬化樹脂）を1とし、その塗料に含まれる２種類の光輝性顔料の割合を２種類の光輝性顔料の濃度とした。
　次に、100μmの基材（易接着PET（東レ社製、ルミラーU426））5bにワイヤーバー（♯20）で塗料を塗布し、基材5b上に塗膜5aを生成した。
　次に、図５に示すような水平状態の磁気発生装置（住友重機械工業社製、形式HF５-100VT-50HT）に意匠性媒体5を配置し、意匠性媒体5に0.5Tの磁場（横磁場、水平磁場）をかけ、２種類の光輝性顔料を配向した。
　次に、0.5Tの磁場をかけた状態で意匠性媒体5に紫外線を照射し、塗膜5aを硬化し、意匠性媒体5を作製した。
　なお、上記の製造方法において、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料（Iriodin522）6bと、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料（XirallicT60-24）6aと、の配合比をIriodin522:XirallicT60-24＝1：0.05～1:8の範囲で変更した塗料を用いて作製した意匠性媒体5を用いて、その意匠性媒体5の色調を目視により評価した。但し、２つの光輝性顔料の濃度を一律10％に固定した。
　また、上記の製造方法において磁場をかけずに作製した意匠性媒体5の色相角habの最大値（緑色に相当）と最小値（茶色に相当）との差（磁場なしh*ab差の最大）と、上記の製造方法において磁場をかけて作製した意匠性媒体5の色相角habの最大値（緑色に相当）と最小値（茶色に相当）との差（磁場なしh*ab差の最大）と、を求め、その差（磁場有無でのhab差）を求めた。色相角は、変角測色分光計（GCMS-3B型、（株）村上色彩技術研究所製）を用いて測定した。
　意匠性媒体5の色調を目視により評価した結果（官能評価）と、磁場有無でのhab差と、を図１１に示す。
　図１１に示す測定結果から明らかなように、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料（Iriodin522）6bと、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料（XirallicT60-24）6aと、の配合比がIriodin522:XirallicT60-24＝1：0.05～1:0.1の場合は、殆どが、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料（Iriodin522）6bのみであるため、磁場をかけて作製した意匠性媒体に２色の色調差があまり現れず（殆ど茶色）、磁場をかけずに作製した意匠性媒体（茶色）と、磁場をかけて作製した意匠性媒体（殆ど茶色）と、を比較しても、色変化の違いを感じることができなかった（×）。
　また、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料（Iriodin522）6bと、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料（XirallicT60-24）6aと、の配合比がIriodin522:XirallicT60-24＝1：0.2～1:0.3の場合は、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料（Iriodin522）6bに対して、若干、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料（XirallicT60-24）6aが含まれるため、磁場をかけて作製した意匠性媒体に２色の色調差が若干現れることになる（少し茶緑色）。その結果、磁場をかけずに作製した意匠性媒体（茶色）と、磁場をかけて作製した意匠性媒体（少し茶緑色）と、を比較すると、磁場をかけずに作製した意匠性媒体には２色の色調差がなく、磁場をかけて作製した意匠性媒体には２色の色調差があると若干感じることができた（△）。
　また、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料（Iriodin522）6bと、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料（XirallicT60-24）6aと、の配合比がIriodin522:XirallicT60-24＝1：0.4～1:2.3の場合は、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料（Iriodin522）6bと、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料（XirallicT60-24）6aと、の双方の光輝性顔料が量的に多く含まれるため、磁場をかけて作製した意匠性媒体に２色の色調差が顕著に現れることになる（茶緑色）。その結果、磁場をかけずに作製した意匠性媒体（茶色）と、磁場をかけて作製した意匠性媒体（茶緑色）と、を比較すると、磁場をかけずに作製した意匠性媒体には２色の色調差がなく、磁場をかけて作製した意匠性媒体には２色の色調差があると感じることができた（○）。
　また、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料（Iriodin522）6bと、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料（XirallicT60-24）6aと、の配合比がIriodin522:XirallicT60-24＝1：4の場合は、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料（XirallicT60-24）6aに対して、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料（Iriodin522）6bが若干含まれるため、磁場をかけて作製した意匠性媒体に２色の色調差が若干現れることになる（少し茶緑色）。その結果、磁場をかけずに作製した意匠性媒体（緑色）と、磁場をかけて作製した意匠性媒体（少し茶緑色）と、を比較すると、磁場をかけずに作製した意匠性媒体には２色の色調差がなく、磁場をかけて作製した意匠性媒体には２色の色調差があると若干感じることができた（△）。
　また、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料（Iriodin522）6bと、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料（XirallicT60-24）6aと、の配合比がIriodin522:XirallicT60-24＝1：5～1:8の場合は、殆どが、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料（XirallicT60-24）6aのみであるため、磁場をかけて作製した意匠性媒体に２色の色調差があまり現れず（殆ど緑色）、磁場をかけずに作製した意匠性媒体（緑色）と、磁場をかけて作製した意匠性媒体（殆ど緑色）と、を比較しても、色変化の違いを感じることができなかった（×）。
　このため、２種類の光輝性顔料を用いて意匠性媒体5を製造する場合は、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料（Iriodin522）6bと、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料（XirallicT60-24）6aと、の配合比がIriodin522:XirallicT60-24＝1：02～１:4の範囲で含まれることが好ましく、1:05～1:2.3の範囲で含まれることがより好ましいことが判明した。この場合、見る角度によって色調が複数異なる意匠性媒体5を得ることができた。また、単一の塗膜5aで複数の色調を実現することができた。
　なお、上述する実施形態は、本発明の好適な実施形態であり、上記実施形態のみに本発明の範囲を限定するものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において当業者が上記実施形態の修正や代用を行い、種々の変更を施した形態を構築することが可能である。
　例えば、上述する実施例では、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料6bとしてIriodin522を使用し、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料6aとしてXirallicT60-24を使用し、図５に示すような水平状態の磁気発生装置に意匠性媒体5を配置し、意匠性媒体5に0.5Tの磁場（横磁場、水平磁場）をかけ、２種類の光輝性顔料を配向した。この場合は、図１０、図１１に示す測定結果が得られたが、異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料6bとして使用する材料や、異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料6aとして使用する材料を適宜変えた場合でも、多少の測定結果の違いが見られるが、図１０、図１１に示す測定結果とほぼ同様な範囲が最適値となる。このため、磁場配向方向の異なる少なくとも２種類の光輝性顔料（異方性磁化率が負（-）の値の光輝性顔料6b,異方性磁化率が正（+）の値の光輝性顔料6a）を樹脂に分散させて構成した塗膜5aを基材5b上に形成し、磁場（水平磁場、または、垂直磁場）をかけ、２種類の光輝性顔料6b,6aを配向することで、単一の塗膜5aで複数の色調を実現することができる。
　なお、この出願は、2011年5月27日に出願した、日本特許出願番号2011-118928号を基礎とする優先権を主張し、その開示の全てをここに取り込む。
　５　　意匠性媒体
　５ａ　　塗膜
　５ｂ　　基材
　６ａ、６ｂ　　光輝性顔料
　１、２　　着磁ヨーク
　３ａ～３ｍ　　磁力線
　４　　磁性部材
　４ａ　　強磁性体領域
　４ｂ　　非強磁性体領域
　４０　　磁性部材
　４０ａ　　板状部材
　４０ｂ　　非強磁性体
 

Claims (6)

  1. 　磁場配向方向の異なる少なくとも２種類の光輝性顔料を樹脂に分散させた塗料を基材に塗布し、塗膜を形成する塗布工程と、
    　前記基材上に前記塗膜を形成した媒体に磁場をかけ前記塗膜に含まれる前記光輝性顔料を配向させる配向工程と、
    　前記塗膜を硬化させる硬化工程と、
    　を有することを特徴とする意匠性媒体の製造方法。
  2. 　前記塗布工程は、
    　磁力線に対して略垂直方向に磁場配向する第１の光輝性顔料と、磁力線に対して略水平方向に磁場配向する第２の光輝性顔料と、の少なくとも２種類の光輝性顔料を前記樹脂に分散させた塗料を前記基材に塗布することを特徴とする請求項１記載の意匠性媒体の製造方法。
  3. 　前記硬化工程は、
    　前記磁場をかけたまま、前記塗膜を硬化させることを特徴とする請求項１または２記載の意匠性媒体の製造方法。
  4. 　前記配向工程は、
    　強磁性体もしくは強磁性体を含んだ塗料によって形成された磁性部材を前記基材に隣接させた状態で前記媒体に磁場をかけ、前記光輝性顔料を配向させることを特徴とする請求項１から３の何れか１項に記載の意匠性媒体の製造方法。
  5. 　基材と、磁場配向方向の異なる少なくとも２種類の光輝性顔料を樹脂に分散させて構成した塗膜と、が積層されて構成された意匠性媒体であって、
    　前記塗膜は、前記基材と前記塗膜とが積層された積層方向と略同一方向に配向する光輝性顔料と、前記積層方向に対して略垂直方向に配向する光輝性顔料と、の少なくとも２種類の光輝性顔料を有して構成していることを特徴とする意匠性媒体。
  6. 　少なくとも２種類の光輝性顔料は、磁力線に対して略垂直方向に磁場配向する光輝性顔料と、磁力線に対して略水平行方向に磁場配向する光輝性顔料と、であることを特徴とする請求項５記載の意匠性媒体。
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