WO2012147706A1 - 感光性樹脂組成物、カラーフィルタ、保護膜、フォトスペーサー、液晶表示装置用基板、液晶表示装置および固体撮像素子 - Google Patents

感光性樹脂組成物、カラーフィルタ、保護膜、フォトスペーサー、液晶表示装置用基板、液晶表示装置および固体撮像素子 Download PDF

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WO2012147706A1
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WO
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group
general formula
photosensitive resin
resin composition
repeating unit
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PCT/JP2012/060896
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English (en)
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福重　裕一
一真 両角
小林　博美
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富士フイルム株式会社
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    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/0005—Production of optical devices or components in so far as characterised by the lithographic processes or materials used therefor
    • G03F7/0007—Filters, e.g. additive colour filters; Components for display devices
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
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    • C08F290/08—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated side groups
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    • G03F7/105—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers having substances, e.g. indicators, for forming visible images

Definitions

  • the present invention relates to a photosensitive resin composition.
  • the present invention also relates to a color filter, a protective film, a photo spacer, and a substrate for a liquid crystal display device using the photosensitive resin composition.
  • the present invention relates to a liquid crystal display device and a solid-state imaging device using the color filter or the like.
  • Liquid crystal display devices are widely used in display devices that display high-quality images.
  • the display device substrate for example, a color filter substrate, an active matrix substrate, etc.
  • the display device substrate has a structure in which a structure such as a colored pattern or a protective film is formed on the substrate.
  • a method of forming a colored pattern, a protective film and a photo spacer by photolithography using a photosensitive resin composition is the mainstream.
  • a resin composition is disclosed (see, for example, Patent Document 1). Also, from an aliphatic cyclic hydrocarbon group-containing copolymer having a molecular structure in which a structural unit having an aliphatic cyclic hydrocarbon group of a specific structure, a structural unit having an acid functional group, and a structural unit having a radical polymerizable group are linked. Such curable resins are disclosed (see, for example, Patent Document 2).
  • a pigment dispersion method is widely used as one of methods for producing a color filter used in a liquid crystal display device.
  • a pigment dispersion method there is a method of producing a color filter by a photolithography method using a photosensitive resin composition in which a pigment is dispersed in various photosensitive resin compositions. This method is stable against light and heat because it contains a pigment, and because patterning is performed by the photolithographic method, the positional accuracy is sufficiently secured, and it is used for the production of color filters and the like used in liquid crystal display devices and the like. It is considered to be the preferred method.
  • dye compounds other than pigments are widely studied as colorants used for producing color filters.
  • dyes compounds having a wide variety of dye bases such as triarylmethane dyes, pyrromethene dyes, pyrimidine azo dyes, pyrazole azo dyes, xanthene dyes, phthalocyanine dyes, etc. are known (for example, patents) See documents 3 to 5).
  • a dye as a coloring agent is considered to be useful in that the hue and brightness of a displayed image when an image is displayed can be enhanced by the color purity of the dye itself and the vividness of the hue.
  • a specific anthraquinone compound is used as a dye, a color filter having excellent contrast and the like can be obtained (see, for example, Patent Document 6).
  • photosensitive resin compositions using a colorant such as a dye and a resin binder having a specific structure having an unsaturated group are also known to have improved solvent resistance (see, for example, Patent Document 7), although the resin binder of the specific structure greatly contributes to the performance improvement such as imparting photolithography and resistance, it is not sufficient.
  • the object of the present invention is to provide a photosensitive resin composition which is excellent in polymerization curing property at the time of exposure, high in so-called exposure sensitivity, excellent in spectral characteristics, high in adhesiveness and excellent in specific resistance of liquid crystal. Do.
  • an object of the present invention to provide, for example, a photospacer which is excellent in uniformity of cross-sectional shape and height uniformity, and a photosensitive resin composition which can form a protective film which is excellent in uniformity and hardness.
  • Another object of the present invention is to provide a liquid crystal display device substrate capable of suppressing display unevenness when used in a liquid crystal display device, and a liquid crystal display device in which display unevenness is suppressed.
  • R represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group or an aryl group is there.
  • the alkali-soluble resin has a repeating unit represented by the following general formula (A), a repeating unit represented by the following general formula (B), and a repeating unit represented by the following general formula (C) The photosensitive resin composition as described in (1) or (2).
  • a color filter, a protective film, a photo spacer, or a substrate for a liquid crystal display device which comprises the photosensitive resin composition according to any one of (1) to (7).
  • a step of forming a colored layer by applying the photosensitive resin composition according to any one of (2) to (7) to a support, and a pattern-like process for the colored layer A method for producing a color filter, comprising: an exposure step of exposing and forming a latent image; and a developing step of developing a colored layer on which the latent image is formed to form a pattern.
  • a liquid crystal display or a solid-state imaging device comprising the color filter according to (8), the color filter produced by the method for producing a color filter according to (9), a protective film, or a photo spacer.
  • (11) A resin having a repeating unit represented by the following general formula (1-1), a repeating unit represented by the following general formula (2-1), and a repeating unit represented by the following general formula (3-1) .
  • General formula (1-1) General formula (2-1) General formula (3-1) (In general formula (3-1), X represents a divalent linking group, and Ac represents a (meth) acryloyloxy group.) (12) 90 mol% or more of the repeating unit constituting the resin is the repeating unit represented by the general formula (1-1), the repeating unit represented by the general formula (2-1), and the general formula The resin according to (11), which is any of the repeating units represented by (3-1). (13) The resin comprises 40 to 80 mol% of the repeating unit represented by the general formula (1-1), and 15 to 30 mol% of the repeating unit represented by the general formula (2-1) The resin according to (11) or (12), containing 1 to 30 mol% of the repeating unit represented by the general formula (3-1).
  • colored patterns excellent in polymerization curing properties at the time of exposure so-called exposure sensitivity, and excellent in profile characteristics even in short heat treatment time, photo spacers excellent in uniformity of cross-sectional shape and height uniformity, uniformity
  • photosensitive resin composition capable of forming a protective film excellent in hardness and hardness.
  • the present invention can also provide a display device substrate capable of suppressing display unevenness when used in a display device, and a display device in which display unevenness is suppressed.
  • the photosensitive resin composition of the present invention comprises an alkali-soluble resin (A) having a group having an acidic group and two or more different polymerizable unsaturated groups, a polymerizable compound (B), and a photopolymerization initiator ( C) is included.
  • the photosensitive resin composition of the present invention can further be constituted using a colorant, an organic solvent, and various additives as necessary.
  • an alkyl group is an alkyl group which has a substituent, and an alkyl group which does not have a substituent, and is a general term for a linear, branched or cyclic alkyl group.
  • the alkali-soluble resin used in the present invention is characterized by having a group having an acidic group and two or more different polymerizable unsaturated groups.
  • the photosensitive resin composition of the present invention preferably contains the alkali-soluble resin (A) in a proportion of 10 to 50% by mass of the components excluding the solvent, and more preferably in a proportion of 15 to 45% by mass.
  • an acidic group a carboxyl group, a sulfonic acid group, a hydroxy acid group, a salicylic acid group, an acid ureido group etc. are illustrated, A carboxyl group is more preferable.
  • the acidic group may be of only one type, or two or more types may be included.
  • the acidic group is preferably incorporated into the alkali soluble resin as a repeating unit comprising an acidic group.
  • the repeating unit containing an acidic group is preferably contained in a proportion of 3 to 50 mol%, more preferably 10 to 40 mol%, and preferably in a proportion of 15 to 35 mol% of the alkali resin. More preferably, they are included.
  • Examples of two or more kinds of different polymerizable unsaturated groups include ((meth) acryloyloxy group, vinyl group, cyclic unsaturated group, etc.), and include at least (meth) acryloyloxy group and vinyl group preferable. Three or more types of polymerizable unsaturated groups may be used.
  • Two or more different polymerizable unsaturated groups are preferably incorporated into the alkali-soluble resin as repeating units each comprising a polymerizable unsaturated group.
  • the repeating unit containing a polymerizable unsaturated group is preferably 40 to 97 mol%, more preferably 50 to 90 mol%, of the alkali-soluble resin in total of the repeating units containing a polymerizable unsaturated group. .
  • the repeating unit containing a (meth) acryloyloxy group is 1 It is preferable that the repeating unit containing a vinyl group is 40 to 80 mol% at an amount of 30 to 30 mol%.
  • the alkali-soluble resin used in the present invention preferably has a repeating unit represented by the following general formula (A), and the repeating unit represented by the following general formula (A) and the following general formula (B)
  • the repeating unit represented by the following general formula (A), the repeating unit represented by the following general formula (B) and the repeating unit represented by the following general formula (C) are more preferable It is more preferable to have.
  • General formula (A) (In the general formula (A), R represents a hydrogen atom or a methyl group, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group or an aryl group Represent)
  • General formula (B) (In general formula (B), R represents a hydrogen atom or a methyl group.)
  • General formula (C) In the general formula (C), R represents a hydrogen atom or a methyl group, X represents a divalent linking group, and Ac represents a (meth) acryloyloxy group)
  • R in the general formulas (A) to (C) is preferably a methyl group.
  • halogen atom examples include Cl, Br, I and the like.
  • the alkyl group may be linear, branched or cyclic and includes methyl group, n-propyl group, iso-propyl group, tert-butyl group and the like, and those having 1 to 7 carbon atoms are preferable.
  • Examples of the aryl group include phenyl group, furyl group and naphthyl group.
  • Each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 is preferably a hydrogen atom, and more preferably all are a hydrogen atom.
  • a substituent which the alkylene group may have a hydroxyl group is mentioned, for example.
  • the carbon number of the alkylene group is preferably 1 to 15.
  • Ac in the general formula (C) is preferably a methacryloyloxy group.
  • the alkali-soluble resin preferably contains 20 to 90 mol%, more preferably 40 to 80 mol% of the repeating units represented by the general formula (A), and preferably the repeating units represented by the general formula (B)
  • the compound contains 10 to 35 mol%, more preferably 15 to 30 mol%, and preferably 1 to 30 mol% of the repeating unit represented by the general formula (C).
  • the repeating unit represented by the general formula (A) is preferably a repeating unit represented by the following general formula (A-1).
  • the repeating unit represented by the general formula (B) is preferably a repeating unit represented by the following general formula (B-1).
  • the repeating unit represented by the general formula (C) is preferably a repeating unit represented by the following general formula (C-1).
  • X represents a divalent linking group
  • Ac represents a (meth) acryloyloxy group.
  • the group which consists of a combination with 1 or more types is preferable.
  • a substituent which the alkylene group may have a hydroxyl group is mentioned, for example.
  • the carbon number of the alkylene group is preferably 1 to 15.
  • Ac in the general formula (3-1) is preferably a methacryloyloxy group.
  • the alkali-soluble polymer used in the present invention may contain other repeating units within the scope of the present invention.
  • the other repeating unit is preferably 0 to 30% by mole, more preferably 0 to 20% by mole, and still more preferably 0 to 10% by mole of the alkali-soluble polymer.
  • the other repeating unit is preferably a repeating unit represented by the following general formula (D).
  • General formula (D) (In general formula (D), R represents a hydrogen atom or a methyl group, and A represents an organic group.) R is preferably a methyl group.
  • A is preferably a linear, branched or cyclic, substituted or unsubstituted alkylene group.
  • the alkylene group preferably has 1 to 20 carbon atoms. Moreover, as a substituent, a hydroxyl group is preferable.
  • the alkali-soluble resin used in the present invention preferably contains substantially no repeating unit other than the repeating units represented by the general formulas (A) to (D).
  • substantially free means impurities and the like and is usually 1 mol% or less.
  • the molecular weight of the alkali-soluble resin used in the present invention is not particularly limited, but it is preferably 1000 to 2 ⁇ 10 5 , more preferably 2000 to 1 ⁇ 10 5 , still more preferably 5000 to 10 4 in weight average molecular weight. Is more preferred.
  • the alkali-soluble resin used in the present invention is preferably synthesized by polymerizing at least a monomer represented by the following general formula I.
  • General Formula I (In general formula I, R represents a hydrogen atom or a methyl group, and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group or an aryl group. )
  • the alkali-soluble resin used in the present invention is also preferably synthesized via the following general formula II or general formula III, and more preferably via the general formula II.
  • General formula II (In general formula II, R represents a hydrogen atom or a methyl group, and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group or an aryl group.
  • R represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group or an aryl group
  • R 6 represents an alkylene group having 2 to 8 carbon atoms.
  • R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 in the above general formulas I to III are respectively as defined in the above general formulas (A) to (C), Preferred ranges are also synonymous.
  • the monomer represented by the general formula I is synthesized by subjecting an alcohol having the following unsaturated group to an esterification reaction with an acryl group or a methacryl group.
  • Representative compounds are allyl alcohol, 2-methyl allyl alcohol, crotyl alcohol, 3-chloro-2-propen-1-ol, 3-phenyl-2-propen-1-ol, 3,3-diphenyl-2 -Propen-1-ol, 3-bromo-3-phenyl-2-propen-1-ol, 2-methyl-3-phenyl-2-propen-1-ol, 2-methyl-3,3-diphenyl-2 -Propen-1-ol, 2-ethyl-1,3-diphenyl-2-propen-1-ol, 2,3-diphenyl-2-propen-1-ol, 1,2,3-triphenyl-2-ol Propen-1-ol, 2,3,3-triphenyl-2-propen-1-ol, 1,3-diphenyl-2-propen-1-ol, 1,1,3-triphenyl-2-propene -1, 1,1,3,3-tetraphenyl-2-propen-1-ol, 1-phenyl-2-propen-1
  • Any acidic group may be used as the acidic group, as long as it is a vinyl compound containing an acidic group copolymerizable with the monomer having the unsaturated group represented by the general formula I. Basic edition] "Beifukan (1986)" is described.
  • acrylic acid, ⁇ - and / or ⁇ -substituted acrylic acid eg, ⁇ -acetoxy form, ⁇ -acetoxymethyl form, ⁇ - (2-amino) methyl form, ⁇ -chloro form, ⁇ -bromo form, ⁇ -Fluoro, ⁇ -tributylsilyl, ⁇ -cyano, ⁇ -chloro, ⁇ -bromo, ⁇ -chloro- ⁇ -methoxy, ⁇ , ⁇ -dichloro etc.), methacrylic acid, itaconic acid, Itaconic acid half esters, itaconic acid half amides, crotonic acid, 2-alkenyl carboxylic acid (eg, 2-pentenoic acid, 2-methyl-2-hexenoic acid, 2-octenoic acid, 4-methyl-2-hexenoic acid 4-ethyl-2-octenoic acid, etc.), maleic acid, maleic acid half ester, maleic acid,
  • the alkali-soluble resin used in the present invention is, as shown in the above general formulas II and III, at least a monomer represented by General I, a monomer having at least an acidic group, and, optionally, a hydroxyalkyl (meth) acrylate
  • a copolymer having the unsaturated group can be obtained by copolymerizing
  • alkyl group of hydroxyalkyl (meth) acrylate examples include ethylene group, propylene group and butylene group.
  • monomers used to introduce this structural unit 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, 4-hydroxy
  • An example is butyl methacrylate.
  • the (meth) acrylate-containing compound which reacts with the above-mentioned acidic group and / or hydroxy group of hydroxyalkyl (meth) acrylate has (epoxy) group (meth) acrylate or (meth) acryloyl alkyl isocyanate which may have a substituent, (Meth) acrylic acid chloride and the like.
  • (meth) acrylate having an epoxy group for example, a compound represented by the following structural formula (1) and a compound represented by the following structural formula (2) are preferable.
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • L 1 represents an organic group.
  • L 1 is a linear, branched or cyclic, substituted or unsubstituted alkylene group, or a combination of the alkylene group and at least one or more of —O—, —C (OO) — and —NH— Groups are preferred, and alkylene groups are more preferred.
  • a substituent which the alkylene group may have a hydroxyl group is mentioned, for example.
  • the carbon number of the alkylene group is preferably 1 to 15, and more preferably 1 to 4.
  • R 2 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • L 2 represents an organic group.
  • W represents a 4- to 7-membered aliphatic hydrocarbon group.
  • L 2 is a linear, branched or cyclic, substituted or unsubstituted alkylene group, or a combination of the alkylene group and at least one or more of —O—, —C (OO) — and —NH— Groups are preferred, and alkylene groups are more preferred.
  • a substituent which the alkylene group may have a hydroxyl group is mentioned, for example.
  • the carbon number of the alkylene group is preferably 1 to 15, and more preferably 1 to 4.
  • the compound represented by the structural formula (1) is more preferable.
  • L 1 and L 2 each independently represent an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the compound represented by the structural formula (1) or the compound represented by the structural formula (2) is not particularly limited, and examples thereof include the following exemplified compounds (1) to (10).
  • the (meth) acryloyl alkyl isocyanate compound which may have a substituent is a compound in which a (meth) acryloyl group is bonded to an isocyanate group (—NCO) via an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms.
  • 2-acryloylethyl isocyanate 2-methacryloyl ethyl isocyanate and the like.
  • 2-methacryloyl ethylisocyanate is commercially available, for example, from "Karenz MOI" manufactured by Showa Denko K.K.
  • Acrylic acid chloride and methacrylic acid chloride as (meth) acrylic acid chloride compounds are commercially available as Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • the other monomers are not particularly limited.
  • monomers containing a group having a branched and / or alicyclic structure styrenes, (meth) acrylates, vinyl ethers, vinyl esters, Examples thereof include (meth) acrylamides, and (meth) acrylates, vinyl esters and (meth) acrylamides are preferable, and (meth) acrylates are more preferable.
  • a specific example of the monomer is a (meth) acrylate having an alicyclic hydrocarbon group having 5 to 20 carbon atoms.
  • acrylic acid bicyclo-2,2,1-heptyl-2
  • acrylic acid-1-adamantyl (meth) acrylic acid-2-adamantyl
  • acrylic acid 3-Methyl-1-adamantyl acid (meth) acrylic acid-3,5-dimethyl-1-adamantyl, (meth) acrylic acid-3-ethyladamantyl, (meth) acrylic acid-3-methyl-5-ethyl acid -1-adamantyl, (meth) acrylic acid-3,5,8-triethyl-1-adamantyl, (meth) acrylic acid-3,5-dimethyl-8-ethyl-1-adamantyl, (meth) acrylic acid octahydro- 4,7-menthanoindene-5-yl, (meth) acrylic acid octahydro-4,7-menthanoindene-1-ylmethyl, (meth) acrylic acid-1-menth And tri
  • acrylic esters cyclohexyl methacrylate, (meth) acrylic acid (nor) bornyl, (meth) acrylic acid isobornyl, (meth) acrylic acid 1-adamantyl, (meth) acrylic acid 2-adamantyl And phenethyl methacrylate, 1-menthyl methacrylate, tricyclodecyl (meth) acrylate, etc., preferably cyclohexyl methacrylate, (nor) bornyl methacrylate, isobornyl (meth) acrylate, and 2-adamantyl (meth) acrylate. Is particularly preferred.
  • monomers having a branched and / or alicyclic structure-free (meth) acrylic acid ester, styrene, vinyl ether, dibasic acid anhydride group, vinyl ester group, hydrocarbon alkenyl group and the like can also be used.
  • vinyl ether group For example, butyl vinyl ether group etc. are mentioned.
  • dibasic acid anhydride group For example, a maleic anhydride group, itaconic acid anhydride group, etc. are mentioned.
  • vinyl ester group For example, a vinyl acetate group etc. are mentioned.
  • hydrocarbon alkenyl group For example, a butadiene group, an isoprene group, etc. are mentioned.
  • the content of the other monomer in the resin is preferably such that the molar composition ratio is 0 to 30 mol%, more preferably 0 to 20 mol%, and 0 to 10 mol%. Is more preferred.
  • alkali-soluble resin used in the present invention include compounds represented by the following compounds P-1 to P-18.
  • the polymerizable compound is, for example, a polymerizable compound having at least one ethylenic unsaturated double bond, and can be selected from components constituting a known composition, and can be used as described in JP-A-2006-23696.
  • the components described in paragraph numbers [0010] to [0020] and the components described in paragraph numbers [0027] to [0053] of JP-A-2006-64921 can be mentioned.
  • polymerizable compounds of urethane addition produced by using addition reaction of isocyanate and hydroxyl group are also suitable, as disclosed in JP-A 51-37193, JP-B 2-32293, JP-B 2-16765.
  • urethane acrylates as described in JP-B-58-49860, JP-B-56-17654, JP-B-62-39417, and JP-B-62-39418.
  • the urethane compounds which it has are also suitable.
  • polyester acrylates as described in JP-A-48-64183, JP-B-49-43191, and JP-B-52-30490, epoxy resins and (meth) Mention may be made of polyfunctional acrylates and methacrylates such as epoxy acrylates obtained by reacting acrylic acid. Furthermore, Japan Adhesiveness Association magazine vol. 20, no. Also those introduced as photocurable monomers and oligomers on pages 7, 300-308 (1984) can be used.
  • pentaerythritol tri (meth) acrylate pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, tri ((meth) acryloyloxyethyl) isocyanurate , Pentaerythritol tetra (meth) acrylate EO modified product, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate EO modified product, etc., and as a commercial product, NK ester A-TMMT, NK ester A-TMM-3, NK oligo UA -32P, NK oligo UA-7200 (all, Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.
  • ARONIX M-305, ARONIX M-306, ARONIX M-309, ARONIX M-450, ARONIX M Preferred examples thereof include ⁇ 402, TO-1382 (all manufactured by Toagosei Co., Ltd.), and V # 802 (manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.). These polymerizable compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • the content (total content in the case of two or more) of the total solid content of the photosensitive resin composition is preferably 10% by mass to 80% by mass, and more preferably 15% by mass to 75% by mass. Preferably, 20% by mass to 60% by mass is particularly preferable.
  • the photopolymerization initiator is not particularly limited as long as it can polymerize the polymerizable compound, and is preferably selected from the viewpoints of characteristics, initiation efficiency, absorption wavelength, availability, cost and the like.
  • the photopolymerization initiator is a compound which is photosensitized by exposure light to initiate and accelerate the polymerization of the polymerizable compound. Preferred are compounds that are sensitive to actinic radiation at a wavelength of 300 nm or more and initiate or accelerate the polymerization of the polymerizable compound. Further, a photopolymerization initiator which does not directly react to actinic rays having a wavelength of 300 nm or more can also be preferably used in combination with a sensitizer.
  • oxime ester compounds organic halogenated compounds, oxydiazole compounds, carbonyl compounds, ketal compounds, benzoin compounds, acridine compounds, organic peroxides, azo compounds, coumarin compounds, azide compounds, metallocene compounds, hexa And arylbiimidazole compounds, organic boric acid compounds, disulfonic acid compounds, onium salt compounds, acyl phosphines (oxides), benzophenone compounds, acetophenone compounds and derivatives thereof.
  • oxime ester compounds and hexaarylbiimidazole compounds are preferable.
  • JP-A-2000-80068, JP-A-2001-233842, JP-A-2004-534797, WO 2005/080337, WO 2006/018973, JPA The compounds described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-210991, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-231000, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-269779, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2009-191061, and International Publication 2009/131189 can be used.
  • a compound represented by the following general formula (III) is also preferable as an oxime ester compound which is a photopolymerization initiator, from the viewpoints of sensitivity, stability over time, and coloring at the time of post-heating.
  • X 1 , X 2 and X 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group
  • R 1 is -R, -OR, -COR, -SR, -CONRR And
  • R 2 and R 3 each independently represent -R, -OR, -COR, -SR, or -NRR '.
  • R and R ′ each independently represent an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group or a heterocyclic group, and these groups are substituted with one or more selected from the group consisting of a halogen atom and a heterocyclic group And one or more of the carbon atoms constituting the alkyl chain in the alkyl group and the aralkyl group may be replaced with an unsaturated bond, an ether bond or an ester bond, and R and R 'are bonded to each other And may form a ring.
  • examples of the halogen atom when X 1 , X 2 and X 3 represent a halogen atom include fluorine, chlorine, bromine and iodine, and X 1 , X 2 and X 3 are As an alkyl group in the case of representing an alkyl group, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, amyl, isoamyl, tert-amyl, hexyl, heptyl, octyl, isooctyl, 2 -Ethylhexyl, tertiary octyl, nonyl, isononyl, decyl, isodecyl, vinyl, allyl, butenyl, ethynyl, propynyl, methoxyethyl, me
  • alkyl group represented by R and R ′ in the above general formula (III) examples include, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, amyl, isoamyl, tert-amyl , Hexyl, heptyl, octyl, isooctyl, 2-ethylhexyl, tertiary octyl, nonyl, isononyl, decyl, isodecyl, vinyl, allyl, butenyl, ethynyl, propynyl, methoxyethyl, methoxyethyl, ethoxyethyl, propyloxyethyl, methoxyethoxyethyl, ethoxy Ethoxyethyl, propyroxyethoxyethyl, methoxy
  • Examples of the aryl group represented by R and R ′ include phenyl, tolyl, xylyl, ethylphenyl, chlorophenyl, naphthyl, anthryl, phenanthrenyl and the like.
  • Examples of the aralkyl group represented by R and R ′ include benzyl, chlorobenzyl, ⁇ -methylbenzyl, ⁇ , ⁇ -dimethylbenzyl, phenylethyl, phenylethenyl and the like.
  • Examples of the heterocyclic group represented by R and R ′ include pyridyl, pyrimidyl, furyl, thiophenyl and the like.
  • examples of the ring formed by bonding R and R ′ to each other include a piperidine ring, a morpholine ring and the like.
  • R 2 and R 3 configured to include the above R and R ′, each independently a methyl group, a hexyl group, a cyclohexyl group, —S—Ph, —S—Ph—Cl, and —S—Ph— Br is a particularly preferred embodiment.
  • the photopolymerization initiator represented by the above general formula (III) include the compounds A to F exemplified below.
  • the present invention is not limited at all by the following compounds.
  • the photopolymerization initiator represented by the above general formula (III) can be synthesized, for example, by the method described in JP-A-2005-220097.
  • the compound represented by the general formula (III) used in the present invention has an absorption wavelength in a wavelength range of 250 nm to 500 nm. More preferably, those having an absorption wavelength in the wavelength range of 300 nm to 380 nm can be mentioned. In particular, those having high absorbance at 308 nm and 355 nm are preferable.
  • a compound represented by the following general formula (II) is also suitable as an oxime ester compound which is a photopolymerization initiator, from the viewpoints of sensitivity, stability over time, and coloring at the time of post heating.
  • R 22 represents a monovalent substituent.
  • a 22 represents a divalent linking group, and Ar represents an aryl group.
  • n is an integer of 0 to 5.
  • X 22 represents a monovalent substituent, and when n is an integer of 2 to 4, a plurality of X 22 may be the same or different.
  • the monovalent substituent represented by R 22 is preferably a monovalent nonmetallic atomic group shown below.
  • the monovalent nonmetallic atomic group represented by R 22 includes an alkyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, an alkylsulfonyl group which may have a substituent, The arylsulfonyl group which may have a substituent, the acyl group which may have a substituent, the heterocyclic group which may have a substituent, etc. are mentioned.
  • the alkyl group which may have a substituent is preferably an alkyl group having a carbon number of 1 to 30, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a hexyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group and a trifluoromethyl group. , Etc.
  • the aryl group which may have a substituent is preferably an aryl group having a carbon number of 6 to 30, and examples thereof include a phenyl group, a biphenyl group, a 1-naphthyl group and a 2-naphthyl group.
  • the alkylsulfonyl group which may have a substituent is preferably an alkylsulfonyl group having 1 to 20 carbon atoms, and examples thereof include a methylsulfonyl group, an ethylsulfonyl group and the like.
  • the arylsulfonyl group which may have a substituent is preferably an arylsulfonyl group having a carbon number of 6 to 30, and examples thereof include a phenylsulfonyl group and a 1-naphthylsulfonyl group.
  • the acyl group which may have a substituent is preferably an acyl group having a carbon number of 2 to 20.
  • acetyl group, propanoyl group, butanoyl group, trifluoromethylcarbonyl group, pentanoyl group benzoyl group, 1-naphthoyl group Group, 2-naphthoyl group, 4-methylsulfanylbenzoyl group, 4-phenylsulfanylbenzoyl group, 4-dimethylaminobenzoyl group, 4-diethylaminobenzoyl group, 2-chlorobenzoyl group, 2-methylbenzoyl group, 2-methoxybenzoyl group Group, 2-butoxybenzoyl group, 3-chlorobenzoyl group, 3-trifluoromethylbenzoyl group, 3-cyanobenzoyl group, 3-nitrobenzoyl group, 4-fluorobenzoyl group, 4-cyanobenzoyl group, 4-methoxybenz
  • the heterocyclic group which may have a substituent is preferably an aromatic or aliphatic heterocycle containing a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom or a phosphorus atom.
  • thienyl group, furyl group, pyranyl group and the like can be mentioned.
  • R 22 is more preferably an unsubstituted or substituted acyl group, and specifically, an unsubstituted or substituted acetyl group, a propionyl group, a benzoyl group, toluyl Groups are preferred.
  • substituents include groups represented by the following structural formulas, and among them, any one of (d-1), (d-4) and (d-5) is preferable.
  • the divalent linking group represented by A 22 may be a substituted or unsubstituted alkylene of 1 to 12 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cyclohexylene, or a substituted group. Alkynylene is mentioned.
  • substituents which can be introduced into these groups include halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom, alkoxy groups such as methoxy group, ethoxy group and tert-butoxy group, phenoxy group, p- Examples thereof include aryloxy groups such as tolyloxy group, and alkoxycarbonyl groups such as methoxycarbonyl group, butoxycarbonyl group and phenoxycarbonyl group.
  • a 22 is substituted with an unsubstituted alkylene group or alkyl group (for example, methyl group, ethyl group, tert-butyl group, dodecyl group) Alkylene group, an alkylene group substituted with an alkenyl group (eg, vinyl group, allyl group), an aryl group (eg, phenyl group, p-tolyl group, xylyl group, cumenyl group, naphthyl group, anthryl group, phenanthryl group, An alkylene group substituted by a styryl group is preferred.
  • alkylene group or alkyl group for example, methyl group, ethyl group, tert-butyl group, dodecyl group
  • Alkylene group an alkylene group substituted with an alkenyl group (eg, vinyl group, allyl group), an aryl group (eg, phenyl group, p-tolyl group,
  • the aryl group represented by Ar is preferably an aryl group having a carbon number of 6 to 30, and may have a substituent.
  • Ar is a phenyl group, a biphenyl group, a 1-naphthyl group, a 2-naphthyl group, a terphenyl group, a quarter phenyl group, an o-, m- and p-tolyl group, a xylyl group, an o-, m And p-cumenyl group, mesityl group and the like.
  • a substituted or unsubstituted phenyl group is preferable in terms of enhancing sensitivity and suppressing coloring due to heating and aging.
  • substituents include halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom, and alkoxy groups such as methoxy group, ethoxy group and tert-butoxy group.
  • Aryloxy group such as phenoxy group and p-tolyloxy group, alkoxycarbonyl group such as methoxycarbonyl group, butoxycarbonyl group and phenoxycarbonyl group, acyloxy group such as acetoxy group, propionyloxy group and benzoyloxy group, acetyl group, Acyl groups such as benzoyl group, isobutyryl group, acryloyl group, methacryloyl group, methoxalyl group, alkylamino groups such as methylamino group and cyclohexylamino group, dialkylamino groups such as dimethylamino group, diethylamino group, morpholino group and piperidino group, The Niruamino group, a methyl group, an ethyl group, tert- butyl group, an alkyl group such as a dodecyl group, a hydroxy group, a carboxy group, and the like.
  • an alkyl group which may have a substituent an aryl group which may have a substituent, an alkenyl group which may have a substituent, a substituent Having an alkynyl group which may have a substituent, an alkoxy group which may have a substituent, an aryloxy group which may have a substituent, an alkylthiooxy group which may have a substituent, and a substituent And arylthiooxy groups, halogen atoms and the like.
  • the alkyl group which may have a substituent is preferably an alkyl group having a carbon number of 1 to 30, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a hexyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group and a trifluoromethyl Group, 2-ethylhexyl group, phenacyl group and the like.
  • the aryl group which may have a substituent is preferably an aryl group having a carbon number of 6 to 30, and examples thereof include phenyl group, biphenyl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, terphenyl group, quarter phenyl group, There are o-, m- and p-tolyl groups, xylyl groups and the like.
  • the alkenyl group which may have a substituent is preferably an alkenyl group having a carbon number of 2 to 10, and examples thereof include a vinyl group, an allyl group and a styryl group.
  • the alkynyl group which may have a substituent is preferably an alkynyl group having a carbon number of 2 to 10, and examples thereof include ethynyl group, propynyl group, propargyl group and the like.
  • the alkoxy group which may have a substituent is preferably an alkoxy group having a carbon number of 1 to 30, and examples thereof include a methoxy group, an ethoxy group, a propyloxy group, an isopropyloxy group, a butoxy group and a benzyloxy group. .
  • the aryloxy group which may have a substituent is preferably an aryloxy group having a carbon number of 6 to 30, and examples thereof include a phenyloxy group, a 1-naphthyloxy group, a 2-naphthyloxy group and a 2-chlorophenyloxy group Examples include 2-methylphenyloxy group, 2-methoxyphenyloxy group and the like.
  • the alkylthiooxy group which may have a substituent is preferably a thioalkoxy group having a carbon number of 1 to 30, and examples thereof include a methylthiooxy group, an ethylthiooxy group, a propylthiooxy group, an isopropylthiooxy group and a butylthiooxy group.
  • the arylthiooxy group which may have a substituent is preferably an arylthiooxy group having a carbon number of 6 to 30, and examples thereof include a phenylthiooxy group, a 1-naphthylthiooxy group, a 2-naphthylthiooxy group, 2 -Chlorophenylthiooxy group, 2-methylphenylthiooxy group, 2-methoxyphenylthiooxy group, 2-butoxyphenylthiooxy group, 3-chlorophenylthiooxy group, 3-trifluoromethylphenylthiooxy group, 3-cyano Phenylthiooxy group, 3-nitrophenylthiooxy group, 4-fluorophenylthiooxy group, 4-cyanophenylthiooxy group, 4-methoxyphenylthiooxy group, 4-dimethylaminophenylthiooxy group, 4-methylsulfanyl Phenylthiooxy group, 4-phenylsulfanylfe There is
  • the halogen atom includes a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like.
  • halogenated alkyl group which may have a substituent, monofluoromethyl group, difluoromethyl group, trifluoromethyl group, dichloromethyl group, trichloromethyl group, monobromomethyl group, dibromomethyl group, tribromomethyl group Etc.
  • amido group which may have a substituent on N examples include N, N-dimethylamido group, N, N-diethylamido group and the like.
  • X 22 has an alkyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, and a substituent from the viewpoint of improving the solvent solubility and the absorption efficiency in the long wavelength region.
  • An oxy group, an arylthiooxy group which may have a substituent, a halogenated alkyl group which may have a substituent, an amino group which may have a substituent, or a substituent having a substituent on N Preferred is an amido group, and more preferred is an alkyl group which may have a substituent.
  • n in the general formula (III) represents an integer of 0 to 5, but in view of easiness of synthesis, an integer of 0 to 3 is preferable, and an integer of 0 to 2 is more preferable.
  • X 22 there are a plurality the plurality of X 22 may be the same or may be different.
  • the compound represented by the general formula (III) used in the present invention has an absorption wavelength in a wavelength range of 250 nm to 500 nm. More preferably, those having an absorption wavelength in the wavelength range of 300 nm to 380 nm can be mentioned. In particular, those having high absorbance at 308 nm and 355 nm are preferable.
  • organic halogenated compounds include Wakabayashi et al., "Bull Chem. Soc. Japan” 42, 2924 (1969), U.S. Pat. No. 3,905,815 and Japanese Patent Publication No. 46-4605.
  • hexaarylbiimidazole compounds include, for example, each of Japanese Patent Publication No. 6-29285, US Pat. Nos. 3,479,185, 4,311,783, and 4,622,286.
  • the photopolymerization initiator can be used alone or in combination of two or more.
  • multiple types may be used for the compound represented by General formula (III), and multiple types may be used for the compound represented by general formula (II).
  • at least one of the compounds represented by the general formulas (II) and (III) may be used.
  • at least one of the compounds represented by the general formulas (II) and (III) and at least one type of oxime compound other than the compounds represented by the general formulas (II) and (III) or photopolymerization initiation other than the oxime compound An agent may be used.
  • the total content of the photopolymerization initiator is preferably 0.1% by mass to 20% by mass, and more preferably 0.5% by mass to 10% by mass, with respect to the total solid content in the photosensitive resin composition. Is more preferable, and 1% by mass to 5% by mass is the most preferable. Within this range, the sensitivity at the time of exposure is high, and the color characteristics are also good.
  • a sensitizer can also be added to the photosensitive resin composition of the present invention.
  • Typical sensitizers for use in the present invention include Klebero [J. V. Crivello, Adv. in Polymer Sci, 62, 1 (1984)], and specific examples thereof include pyrene, perylene, acridine, thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, benzoflavin, N-vinylcarbazole, 9, 10 -Dibutoxyanthracene, anthraquinone, benzophenone, coumarin, ketocoumarin, phenanthrene, camphorquinone, phenothiazine derivatives and the like can be mentioned.
  • the sensitizer is preferably added in a proportion of 50 to 200% by mass with respect to the photopolymerization initiator.
  • the photosensitive resin composition of the present invention may contain a polyfunctional thiol compound.
  • the photosensitive resin composition of the present invention contains a polyfunctional thiol compound to enhance the sensitivity, to suppress ion elution and the like caused by coloring materials such as dyes, and to produce a color filter for liquid crystal display devices of the present invention.
  • deterioration of the image quality such as crosstalk can be prevented, and clear display of high image quality becomes possible.
  • the color filter using the photosensitive resin composition of the present invention can have an appropriate taper in the pattern shape, there is no breakage of the transparent electrode even if the transparent electrode is applied, and moreover, the colored pixels in pattern development And the like, and the linearity of the pattern is good.
  • a color filter using the photosensitive resin composition of the present invention a high quality liquid crystal display device can be obtained.
  • polyfunctional thiol compound means a compound having two or more thiol groups in the molecule.
  • a low molecular weight compound having a molecular weight of 100 or more is preferable, and specifically, the molecular weight is preferably 100 to 1,500, and more preferably 150 to 1,000.
  • the polyfunctional thiol compound preferably has 2 to 10 thiol groups in the molecule, and more preferably 2 to 6 thiol groups.
  • these compounds are preferably used as a system that is used supplementary when the radical polymerizable monomer is polymerized.
  • the addition amount of the polyfunctional thiol compound is set to 1 to 20% by mass with respect to the total solid content of the composition, or less than the addition amount of the radically polymerizable monomer contained at the same time It is preferable to set it as an addition amount.
  • the (B) polyfunctional thiol compound a compound having two or more groups represented by the following general formula (2) is preferable.
  • R represents a hydrogen atom or an alkyl group, and A represents -CO- or -CH 2- .
  • the polyfunctional thiol compound (B) is preferably a compound having 2 to 6 of the group represented by the general formula (2), and more preferably a compound having 2 to 4.
  • the alkyl group for R in the general formula (2) is a linear, branched or cyclic alkyl group, and the range of the carbon number is preferably 1 to 16 and more preferably 1 to 10 .
  • Specific examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, propyl group, i-propyl group, butyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, hexyl group, 2-ethylhexyl group and the like.
  • methyl, ethyl, propyl and i-propyl are particularly preferable, and a methyl group and an ethyl group are most preferable.
  • the (B) polyfunctional thiol compound a compound represented by the following general formula (1) having a plurality of the general formulas (2) is particularly preferable.
  • R represents a hydrogen atom or an alkyl group
  • A represents -CO- or -CH 2-.
  • L represents an n-valent linking group, n is an integer of 2 to 6 Represents
  • the alkyl group in R in the general formula (1) has the same meaning as R in the general formula (1), and the preferred range is also the same.
  • n is preferably 2 to 4.
  • the n-valent linking group L in the general formula (1) is, for example, a divalent linking group such as-(CH 2 ) m-(m is 2 to 6), a trimethylolpropane residue,-(CH) 2 )
  • a trivalent linking group such as an isocyanuric ring having three p- (p is 2 to 6), a pentavalent linking group such as a tetravalent linking group such as a pentaerythritol residue, and a dipentaerythritol residue
  • a hexavalent linking group such as
  • polyfunctional thiol compounds include, for example, trimethylolpropane tris (3-mercaptopropionate), pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate), tetraethylene glycol bis (3-mercaptopropio) Salts), dipentaerythritol hexakis (3-mercaptopropionate), pentaerythritol tetrakis (thioglycolate), pentaerythritol tetrakis (3-mercaptobutyrate), butanediol bis (3-mercaptobutyrate), 1, 4-Bis (3-mercaptobutyloxy) butane, 1,3,5-tris (3-mercaptobutyloxyethyl) -1,3,5-triazine-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione , Etc. are suitable for multifunctional thiolation And the like as a thing.
  • the content of the polyfunctional thiol compound is preferably 0.01 to 20% by mass, and more preferably 0.1 to 10% by mass, with respect to the total solid content in the photosensitive resin composition.
  • the content of the polyfunctional thiol compound is in this range, the sensitivity of the photosensitive resin composition is good, the storage stability is good, the adhesion of the pixels in the obtained color filter is good, and there is no pattern defect.
  • the photosensitive resin composition with a favorable electrical property can be provided.
  • the colorant may be any of a pigment, a dye, or a mixed system of a pigment and a dye.
  • the pigment conventionally known various inorganic pigments or organic pigments can be used, but it is preferable to use an organic pigment from the viewpoint of reliability.
  • the organic pigment in the present invention include organic pigments described in paragraph [0093] of JP-A-2009-256572. And in particular C. I. Pigment Red 177, 224, 242, 254, 255, 264, C. I. Pigment Yellow 138, 139, 150, 180, 185, C. I. Pigment Orange 36, 38, 71, C. I. Pigment Green 7, 36, 58, C. I. Pigment Blue 15: 6, C. I. Pigment Violet 23 Is preferable from the viewpoint of color reproducibility, but the present invention is not limited thereto.
  • organic pigments can be used alone or in various combinations to increase the color purity.
  • pigments having an average primary particle size of 10 nm to 30 nm are preferable.
  • the photosensitive resin composition which is excellent in a hue and contrast as it is the said aspect is obtained.
  • the content of the pigment in the photosensitive resin composition of the present invention is preferably 0.5 to 50% by mass, and 1 to 30% by mass with respect to the total solid content of the composition. Is more preferred. When the content of the pigment is in the above range, it is effective to secure excellent color characteristics.
  • Dyes such as azolotriazole azo, pyridone azo, cyanine, phenothiazine, pyrrolopyrazole azomethine, xanthene, squarylium, phthalocyanine, benzopyran and indigo dyes.
  • the dye which may be contained in the photosensitive resin composition of the present invention include, for example, JP-A 64-90403, JP-A 64-91102, JP-A 1-94301 and JP-A-6. JP-11614, JP-B-2592207, U.S. Pat. No. 4,808,501, U.S. Pat. No. 5,667,920, U.S. Pat. No. 333207, Japanese Patent Laid-Open Nos. 6-35183, 6-51115, 6-194828, 8-211599, 4-249549, 10-123316 Japanese Patent Laid-Open Nos. 11-302283, 7-286107, 2001-4823, 8-15522, 8-297 No.
  • dipyrromethene metal complex compounds The dipyrromethene metal complex compound in which the compound represented by the general formula (I) is coordinated to a metal atom or a metal compound will be described in detail.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent, and R 7 represents a hydrogen atom, Represents a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group)
  • a linear or branched halogen atom eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom
  • alkyl group preferably having 1 to 48 carbon atoms, more preferably having 1 to 24 carbon atoms
  • a cyclic alkyl group such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, 2-ethylhexyl, dodecyl, hexadecyl Group, cyclopropyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, 1-norbornyl group, 1-adamantyl group, alkenyl group (preferably having 2 to 48 carbon atoms, more preferably having 2 to 18 carbon atoms), for example, vinyl Group, allyl group, 3-buten-1-yl group), aryl group (preferably having
  • An aryloxy group preferably an aryloxy group having a carbon number of 6 to 48, more preferably a carbon number of 6 to 24, and examples thereof include a phenoxy group and a 1-naphthoxy group
  • a heterocyclic oxy group preferably having a carbon number of 1 to 32, more preferably a heterocyclic oxy group having 1 to 18 carbon atoms, for example, 1-phenyltetrazole-5-oxy group, 2-tetrahydropyranyloxy group
  • silyloxy group preferably having 1 to 32 carbon atoms
  • it is a silyloxy group having 1
  • a phenoxy carbonyloxy group a carbamoyloxy group (preferably a carbamoyloxy group having 1 to 48 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms), and examples thereof include N, N-dimethylcarbamoyloxy group and N-butylcarbamoyloxy group.
  • alkylsulfonyloxy group preferably having a carbon number of 1 to 38, more preferably an alkylsulfonyloxy group having a carbon number of 1 to 24
  • a carbonamido group for example, an acetamide group, a benzamide group, a tetradecaneamide group, a pivaloylamide group, a cyclohexaneamide group), a ureido group (preferably having 1 to 32 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms); , Ureido group, N, N-dimethyl ureido group, N-phenyl ureido group), imide group (preferred Or an imide group having 36 or less carbon atoms, more preferably 24 or less carbon atoms, such as N-succinimide and N-phthalimido groups, and an alkoxycarbonylamino group (preferably 2 to 48 carbon atoms, more preferably carbon atoms) 2 to 24 alkoxycarbonylamino groups such as methoxycarbonylamino, ethoxycarbonylamino, tert-butoxycarbonylamino, octadecyloxy
  • N, N-dipropylsulfamoylamino and N-ethyl-N-dodecylsulfamoylamino examples thereof include N, N-dipropylsulfamoylamino and N-ethyl-N-dodecylsulfamoylamino), and an azo group (preferably having a carbon number of 1 to 32). More preferably, it is an azo group having 1 to 24 carbon atoms, for example, a phenylazo group or 3-pyrazolylazo group, an alkylthio group (preferably having 1 to 48 carbon atoms, more preferably an alkylthio group having 1 to 24 carbon atoms).
  • a ring thio group for example, 2-benzothiazolylthio group, 2-pyridylthio group, 1-phenyltetrazolylthio group), alkylsulfinyl group (preferably having a carbon number of 1 to 32, more preferably a carbon number of 1 to 24)
  • alkylsulfinyl group such as dodecanesulfinyl group
  • an arylsulfinyl group an arylsulfinyl group preferably having 6 to 32 carbon atoms, more preferably 6 to 24 carbon atoms such as a phenylsulfinyl group
  • an alkylsulfonyl group preferably Is an alkylsulfonyl group having 1 to 48 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms
  • sulfamoyl group N, N-dipropylsulfamoyl group, N-ethyl-N-dodecylsulfamoyl group, N-ethyl-N-phenylsulfamoyl group, N-cyclohexylsulfamoyl group), sulfo Group,
  • a phosphonyl group preferably a phosphonyl group having 1 to 32 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms, such as phenoxyphosphonyl group, octyloxyphosphonyl group, phenylphosphonyl group
  • phosphinoylamino group preferably Is a phosphinoylamino group having 1 to 32 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms, and represents, for example, a diethoxyphosphinoylamino group or a dioctyloxyphosphinoylamino
  • the monovalent group described above is a further substitutable group, it may be further substituted by any of the above-described groups.
  • those substituents may be same or different.
  • R 1 and R 2 , R 2 and R 3 , R 4 and R 5 , and R 5 and R 6 are each independently bonded to each other to be 5, 6, or 7 members May form a ring of In addition, as a ring formed, there exist a saturated ring or an unsaturated ring.
  • the 5-, 6- or 7-membered saturated or unsaturated ring is, for example, pyrrole ring, furan ring, thiophene ring, pyrazole ring, imidazole ring, triazole ring, oxazole ring, thiazole ring, pyrrolidine ring, Examples thereof include a piperidine ring, a cyclopentene ring, a cyclohexene ring, a benzene ring, a pyridine ring, a pyrazine ring and a pyridazine ring, and preferably a benzene ring and a pyridine ring.
  • the formed 5-, 6-, and 7-membered rings are further substitutable groups, they may be substituted by any of the above-mentioned substituents R, and two or more substituents may be substituted. When substituted, the substituents may be the same or different. Further, in the general formula (I), when R 7 is a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, preferable ranges thereof are a halogen atom as the above R 1 to R 6 , an alkyl group, It is the same as the preferred range of the aryl group or the heterocyclic group.
  • R 1 and R 6 are preferably an alkylamino group, an arylamino group, a carbonamide group, a ureido group, an imide group, an alkoxycarbonylamino group, a sulfonamide group, An amido group, a ureido group, an alkoxycarbonylamino group and a sulfonamide group are more preferable, a carbonamide group, a ureido group, an alkoxycarbonylamino group and a sulfonamide group are more preferable, and a carbonamido group and a ureido group are particularly preferable.
  • R 2 and R 5 among the above, alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, carbamoyl group, alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group, nitrile group, imide group, carbamoylsulfonyl group are preferable.
  • An alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, a carbamoyl group, an alkylsulfonyl group, a nitrile group, an imide group and a carbamoylsulfonyl group are more preferable, and an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, a carbamoyl group, a nitrile group, an imide group, a carbamoyl group is more preferable.
  • a sulfonyl group is more preferable, and an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group and a carbamoyl group are particularly preferable.
  • a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group is preferable, and more preferably It is a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group.
  • the alkyl group is preferably a linear, branched or cyclic substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 12 carbon atoms. And more specifically, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, cyclopropyl group, n-butyl group, i-butyl group, tert-butyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group A cyclohexyl group and a benzyl group, more preferably a branched or cyclic substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and more specifically, for example, an isopropyl group, a cyclopropyl group Group, i-butyl group, tert-butyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cycl
  • R 3 and R 4 represent an aryl group
  • preferred examples of the aryl group include a substituted or unsubstituted phenyl group and a substituted or unsubstituted naphthyl group, and more preferred Is a substituted or unsubstituted phenyl group.
  • R 3 and R 4 represent a heterocyclic group
  • preferred examples of the heterocyclic group include a substituted or unsubstituted 2-thienyl group, a substituted or unsubstituted 4-pyridyl group, a substituted or unsubstituted 3 -Pyridyl group, substituted or unsubstituted 2-pyridyl group, substituted or unsubstituted 2-furyl group, substituted or unsubstituted 2-pyrimidinyl group, substituted or unsubstituted 2-benzothiazolyl group, substituted or unsubstituted 1 -Imidazolyl group, substituted or unsubstituted 1-pyrazolyl group, substituted or unsubstituted benzotriazol-1-yl group, and more preferably substituted or unsubstituted 2-thienyl group, substituted or unsubstituted 4-thienyl group A pyridyl group, a substituted or unsub
  • the metal or metal compound may be any metal atom or metal compound capable of forming a complex, and a divalent metal atom, a divalent metal oxide, a divalent metal hydroxide, or Contain metal chloride of For example, in addition to Zn, Mg, Si, Sn, Rh, Pt, Pd, Mo, Mn, Pb, Cu, Ni, Co, Fe, B, etc., AlCl, InCl, FeCl, TiCl 2 , SnCl 2 , SiCl 2 Also included are metal chlorides such as GeCl 2 , metal oxides such as TiO and VO, and metal hydroxides such as Si (OH) 2 .
  • Fe, Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Mo, Mn, Cu, Ni, Co, TiO, B from the viewpoints of stability of the complex, spectral characteristics, heat resistance, light resistance, manufacturing suitability, etc.
  • Zn is particularly preferred.
  • R 1 and R 6 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a silyl group, a hydroxyl group, a cyano group, an alkoxy group, an aryloxy Group, heterocyclic oxy group, acyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, amino group, anilino group, heterocyclic amino group, carbonamide group, ureido group, imide group, alkoxycarbonylamino group, aryloxycarbonylamino group, sulfone Amide group, azo group, alkylthio group, arylthio group, heterocyclic thio group, alkylsulfonyl group, aryl
  • each of R 1 and R 6 independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a cyano group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, Amino group, heterocyclic amino group, carbonamide group, ureido group, imide group, alkoxycarbonylamino group, aryloxycarbonylamino group, sulfonamide group, azo group, alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group, or phosphinoylamino group
  • R 2 and R 5 are each independently an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a cyano group, a nitro group, an acyl group, an alkoxycarbon
  • Preferred embodiments of the dipyrromethene metal complex compound in which the compound represented by the above general formula (I) is coordinated to a metal atom or metal compound are the following general formulas (I-1), (I-2) and (I-3) A complex compound represented by
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • R 7 represents a hydrogen atom, Represents a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group,
  • Ma represents a metal atom or a metal compound,
  • X 1 represents a group capable of binding to Ma, and
  • X 2 neutralizes the charge of Ma X 1 and X 2 may combine with each other to form a 5-, 6-, or 7-membered ring
  • R 1 ⁇ R 6 in the general formula (I-1), general formula (I) in the same meaning as R 1 ⁇ R 6, and preferable embodiments thereof are also the same.
  • Ma in the general formula (I-1) represents a metal atom or a metal compound, and the metal atom or the metal compound in the above-mentioned “complex in which the compound represented by the general formula (I) is coordinated to the metal atom or the metal compound” And their preferred ranges are also the same.
  • R 7 in General Formula (I-1) has the same meaning as R 7 in General Formula (I), and preferred embodiments are also the same.
  • X 1 in the general formula (I-1) may be any group as long as it is a group capable of binding to Ma, and water, alcohols (eg, methanol, ethanol, propanol), etc., further “metal chelate” [1 ] Groups derived from the compounds described in Takekazu Sakaguchi and Keihei Ueno (Nanegendo, 1995), [2] (1996), and [3] (1997), etc. may be mentioned. Among them, water, a carboxylic acid compound, an alcohol, an amine compound, and an amide compound are preferable, and water, a carboxylic acid compound, and an amide compound are more preferable in terms of production.
  • X 2 in the general formula (I-1) represents a group necessary to neutralize the charge of Ma, for example, a halogen atom (eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom), hydroxyl group, aliphatic imide A monovalent group derived from (for example, succinimide, maleimide, glutarimide, diacetamide and the like, preferably succinimide and maleimide), an aromatic imide group or a heterocyclic imide (for example, phthalimide, Naphthalimide, 4-bromophthalimide, 4-methylphthalimide, 4-nitrophthalimide, naphthalenecarboximide, tetrabromophthalimide and the like, and preferably phthalimide, 4-bromophthalimide, 4-methylphthalimide and the like.
  • a halogen atom eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom
  • aliphatic imide A monovalent group derived from (for example, succinimi
  • aromatic carboxylic acid eg, benzoic acid, 2-methoxy
  • Benzoic acid 3-methoxybenzoic acid, 4-methoxybenzoic acid, 4-chlorobenzoic acid, 2-naphthoic acid, salicylic acid, 3,4,5-trimethoxybenzoic acid, 4-heptyloxybenzoic acid, 4-tert-butyl Monovalent groups derived from benzoic acid and the like, preferably benzoic acid, 4-methoxybenzoic acid, salicylic acid and the like; aliphatic carboxylic acids (eg, formic acid, acetic acid, acrylic acid, methacrylic acid, ethanoic acid) 2, propanoic acid, lactic acid, pivalic acid, hexanoic acid, octanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, neodecanoic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid
  • halogen atoms aliphatic carboxylic acid groups, aromatic carboxylic acid groups, aliphatic imide groups, aromatic imide groups, sulfonic acid groups, nitrogen-containing cyclic compounds are preferable in view of production, and hydroxyl groups and aliphatic carboxylic acid groups And aromatic imide groups and nitrogen-containing ring compounds are more preferable.
  • X 1 and X 2 in the general formula (I-1) may be bonded to each other to form a 5-, 6-, or 7-membered ring with Ma.
  • the formed 5-, 6-, and 7-membered rings may be saturated or unsaturated rings.
  • the 5-, 6-, and 7-membered rings are heterocycles having at least one atom selected from nitrogen atom, oxygen atom, and sulfur atom, which may be composed of only carbon atoms and hydrogen atoms. It may be.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are each independently Represents a hydrogen atom or a substituent.
  • Each of R 7 and R 14 independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group.
  • Ma represents a metal atom or a metal compound.
  • R 1 ⁇ R 6 in formula (I-2) the general formula (I) in the same meaning as R 1 ⁇ R 6, and preferable embodiments thereof are also the same.
  • the substituent represented by R 8 to R 13 in the general formula (I-2) has the same meaning as the substituent represented by R 1 to R 6 of the compound represented by the general formula (I), and Preferred embodiments are also the same.
  • the substituent represented by R 8 to R 13 of the compound represented by the general formula (I-2) is a substitutable group, it may be substituted by any of the substituents R described above If two or more substituents are substituted, the substituents may be the same or different.
  • R 7 in General Formula (I-2) has the same meaning as R 7 in General Formula (I), and preferred embodiments are also the same.
  • R 14 in the general formula (I-2) represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, and the preferred range of R 14 is the same as the preferred range of R 7 above.
  • R 14 is a further substitutable group, it may be substituted by any of the aforementioned substituents R, and when it is substituted by two or more substituents, those substituents It may be the same or different.
  • Ma in the general formula (I-2) represents a metal or a metal compound, and the metal atom or the metal compound in the aforementioned “complex in which the compound represented by the general formula (I) is coordinated to a metal atom or a metal compound” It is synonymous, The preferable range is also the same.
  • R 8 and R 9 in general formula (I-2) R 9 and R 10 , R 11 and R 12 , and R 12 and R 13 are each independently bonded to each other to be 5-, 6-, or 7-membered Member may form a saturated or unsaturated ring.
  • the saturated ring or unsaturated ring to be formed is the same as the saturated ring or unsaturated ring formed by R 1 and R 2 , R 2 and R 3 , R 4 and R 5 , and R 5 and R 6. Preferred examples are also the same.
  • R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom or a substituent
  • R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group
  • R 8 and R 9 each independently represent an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylamino group, an arylamino group or a heterocyclic amino group.
  • Ma represents a metal atom or a metal compound.
  • Each of X 3 and X 4 independently represents NRa (Ra represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkylsulfonyl group or an arylsulfonyl group), an oxygen atom, or Represents a sulfur atom.
  • Ra represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkylsulfonyl group or an arylsulfonyl group
  • an oxygen atom or Represents a sulfur atom.
  • Y 1 and Y 2 each independently represent NRb (Rb represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkylsulfonyl group or an arylsulfonyl group), an oxygen atom, Represents a sulfur atom or a carbon atom.
  • X 5 represents a group capable of binding to Ma, and a represents 0, 1 or 2.
  • R 8 and Y 1 may be combined with each other to form a 5-, 6-, or 7-membered ring, and R 9 and Y 2 may be combined with each other to be 5, 6, or 7-membered May form a ring of
  • Formula (I-3) R 2 ⁇ R 5 in, and R 7, the general formula (I) R 2 ⁇ R 5 in, and R 7 in the above formula, preferable embodiments thereof are also the same.
  • Ma in the general formula (I-3) represents a metal or a metal compound, and has the same meaning as a metal atom or a metal compound in a complex in which the compound represented by the general formula (I) is coordinated to a metal atom or a metal compound The preferred range is also the same.
  • each of R 8 and R 9 independently represents an alkyl group (preferably a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 36 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms).
  • alkyl group preferably a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 36 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms.
  • an alkenyl group preferably having 2 to 24 carbon atoms, more preferably 2 to 12 carbon atoms, for example, a vinyl group, an allyl group, a 3-buten-1-yl group
  • R 8 and R 9 When it is a further substitutable group, it may be substituted by any of the above-mentioned substituents R, and when it is substituted by two or more substituents, those substituents are identical. It may be different or different.
  • X 3 and X 4 each independently represent NRa, an oxygen atom, or a sulfur atom.
  • Ra is a hydrogen atom or an alkyl group (preferably a linear, branched or cyclic alkyl group having a carbon number of 1 to 36, more preferably 1 to 12, and preferably a methyl group, an ethyl group, a propyl group or an isopropyl group; Butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, hexyl group, 2-ethylhexyl group, dodecyl group, cyclopropyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, 1-adamantyl group), alkenyl group (preferably having 2 to 24 carbon atoms) Preferably, it is an alkenyl group of 2 to 12, and for example, an aryl group (preferably having a carbon number of 6 to 36, more preferably 6 to 18), such as vinyl, ally
  • 2-thienyl group 4-pyridyl group, 2-furyl group, 2-pyrimidinyl group, 1-pyridyl group, 2-benzothiazolyl group, 1-imidazolyl group, 1-pyrazolyl group, benzotriazol-1-yl group), acyl Group (preferably an acyl group having 1 to 24 carbon atoms, more preferably 2 to 18 carbon atoms, such as acetyl, pivaloyl, 2-ethylhexyl, benzoyl, cyclohexanoyl), alkylsulfonyl (preferably carbon) And an alkylsulfonyl group having a number of 1 to 24, more preferably 1 to 18, and examples thereof include a methylsulfonyl group, an ethylsulfonyl group, an isopropylsulfonyl group and a cyclohexylsulfonyl group) and an arylsulfonyl group (
  • Ra When Ra is substitutable, it may be further substituted with a substituent, and when it is substituted with a plurality of substituents, those substituents may be the same or different.
  • Each of X 3 and X 4 is preferably, independently, an oxygen atom or a sulfur atom, and particularly preferably, both of X 3 and X 4 are oxygen atoms.
  • Y 1 and Y 2 each independently represent NR b, a sulfur atom, or a carbon atom, and R b has the same meaning as Ra in X 3 .
  • Each of Y 1 and Y 2 is preferably each independently NRb (Rb is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms), and Y 1 and Y 2 are particularly preferably both NH.
  • R 8 and Y 1 are bonded to each other to form a 5-membered ring together with R 8 , Y 1 , and a carbon atom (eg, cyclopentane, pyrrolidine, tetrahydrofuran, dioxolane, tetrahydrothiophene, pyrrole, , Furan, thiophene, indole, benzofuran, benzothiophene), 6-membered ring (eg, cyclohexane, piperidine, piperazine, morpholine, tetrahydropyran, dioxane, pentamethylene sulfide, dithiane, benzene, piperidine, piperazine, pyridazine, quinoline, quinazoline) Or a 7-membered ring (eg, cycloheptane, hexamethyleneimine) may be formed.
  • a carbon atom eg, cyclopent
  • R 9 and Y 2 may be bonded to each other to form a 5-, 6- or 7-membered ring together with R 9 , Y 2 and a carbon atom.
  • the 5-, 6-, and 7-membered rings to be formed include rings in which one bond in the ring formed by R 8 , Y 1 and carbon atom is changed to a double bond.
  • X 5 represents a group capable of binding to Ma, and examples include the same groups as X 2 in the general formula (I-1).
  • a represents 0, 1 or 2;
  • R 2 to R 5 , R 7 and Ma each represent a preferred embodiment of a complex containing a compound represented by the general formula (I) and a metal atom or a metal compound
  • X 3 and X 4 each represent Each independently represents NRa (Ra represents a hydrogen atom, an alkyl group, a heterocyclic group) or an oxygen atom
  • Y 1 and Y 2 each independently represent NRb (Rb represents a hydrogen atom or an alkyl group)
  • a nitrogen atom or R 5 is a carbon atom
  • X 5 is a group bonded via an oxygen atom or a nitrogen atom
  • R 8 and R 9 are each independently an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, or an alkylamino Or R 8 and Y 1 combine with each other to form a 5- or 6-membered ring, and R 9 and Y 2 combine together
  • R 2 to R 5 , R 7 and Ma each represent a preferred embodiment of a complex containing a compound represented by the general formula (I) and a metal atom or a metal compound
  • X 3 and X 4 each represent an oxygen atom
  • Y 1 is NH
  • Y 2 is a nitrogen atom
  • X 5 is an oxygen atom
  • R 8 and R 9 are each independently an alkyl group
  • R 9 and Y 2 bond to each other
  • a is 0 or 1 to form a 5- or 6-membered ring.
  • the above general formulas (I-1), (I-2) and (I-) are preferred embodiments of the dipyrromethene metal complex compound in which the compound represented by the above general formula (I) is coordinated to a metal atom or a metal compound.
  • the complex compounds represented by 3 are particularly preferable embodiments.
  • the exemplified compounds (40) to (44) have the general formula (I-1)
  • the exemplified compound is also an exemplified compound
  • the exemplified compound (45) is also an exemplified compound of the general formula (I-2)
  • the exemplified compounds (1) to (39) are also exemplified compounds of the general formula (I-3).
  • the exemplified compounds (1-1) to (1-45) and the like are also mentioned as examples of dipyrromethene metal complex compounds in which the compound represented by the general formula (I) is coordinated to a metal atom or a metal compound.
  • Pc represents a phthalocyanine nucleus
  • Zn represents a central metal
  • x and y are positive numbers such that the number of substituents is a positive number of 0 or more.
  • the photosensitive resin composition of the present invention can contain an organic solvent.
  • the organic solvent is basically not particularly limited as long as it can satisfy the solubility of the respective components coexisting and the coating property when made into a photosensitive resin composition, and in particular, the solubility and the coating property of the solid content It is preferable to be selected in consideration of safety.
  • organic solvents examples include esters such as ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, amyl formate, isoamyl acetate, isobutyl acetate, butyl propionate, isopropyl butyrate, ethyl butyrate, butyl butyrate, methyl lactate, ethyl lactate Alkyl esters of oxyacetic acid (eg, methyl oxyacetate, ethyl oxyacetate, butyl oxyacetate (specifically, methyl methoxyacetate, ethyl methoxyacetate, butyl methoxyacetate, methyl ethoxyacetate, ethyl ethoxyacetate and the like).
  • esters such as ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, amyl formate, isoamyl acetate, isobutyl
  • 3-hydroxypropionic acid alkyl esters 2-oxypropionic acid alkyl esters, methyl 2-oxy-2-methylpropionate, ethyl 2-oxy-2-methylpropionate, methyl pyruvate, ethyl pyruvate) , Propyl pyruvate, Seto methyl acetate, ethyl acetoacetate, methyl 2-oxobutanoate, ethyl 2-oxobutanoate, and the like.
  • ethers for example, diethylene glycol dimethyl ether, tetrahydrofuran, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, methyl cellosolve acetate, ethyl cellosolve acetate, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether And propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate and the like.
  • ketones include methyl ethyl ketone, cyclohexanone, 2-heptanone, 3-heptanone and the like.
  • Preferred examples of the aromatic hydrocarbons include toluene and xylene.
  • methyl 3-ethoxypropionate, ethyl 3-ethoxypropionate, ethyl cellosolve acetate, ethyl lactate, diethylene glycol dimethyl ether, butyl acetate, methyl 3-methoxypropionate, 2-heptanone, cyclohexanone, ethyl carbitol are particularly preferable. It is a mixed solution composed of two or more selected from acetate, butyl carbitol acetate, propylene glycol methyl ether, and propylene glycol methyl ether acetate.
  • the content of the organic solvent in the photosensitive resin composition is preferably such that the total solid concentration in the photosensitive resin composition is 10% by mass to 80% by mass, and is preferably 15% by mass to 60% by mass Is more preferred.
  • the photosensitive resin composition of the present invention may contain a surfactant.
  • a surfactant any of anionic, cationic, nonionic or amphoteric surfactants can be used, but preferred surfactants are nonionic surfactants.
  • the nonionic surfactant described in paragraph No. 0058 of JP-A-2009-098616 can be mentioned, and among them, a fluorine-based surfactant is preferable.
  • surfactants which can be used in the present invention for example, Megafac F142D, F172, F173, F176, F177, F183, F479, F482, F554, which are commercially available products, can be used.
  • F780, F781, F781-F, R30, R08, F-472SF, BL20, R-61, R-90 (DIC Corporation), Florard FC-135, FC -170C, FC-430, FC-431, Novec FC-4430 (manufactured by Sumitomo 3M Limited), Asahi Guard AG 7105, 7000, 950, 7600, Surfron S-112, S-113, S-131 , S-141, S-145, S-382, SC-101, SC-102, SC-103, SC-104, SC-105, SC-106 (Asahi Glass Co., Ltd.), F-top EF 351, 352, 801, 802 (Mitsubishi Materials Electronics Kasei Co., Ltd.), Ftergent 250 (Neos Co., Ltd.), etc.
  • a surfactant it includes a constitutional unit A and a constitutional unit B represented by the following formula (W), and the weight average molecular weight (Mw) in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography using tetrahydrofuran as a solvent is 1, Copolymers having a molecular weight of 1,000 to 10,000 can be mentioned as a preferred example.
  • R 1 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • R 2 represents a linear alkylene group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 4 represents a hydrogen atom or 1 carbon atom
  • L represents an alkyl group having 3 to 6 carbon atoms
  • p and q are weight percentages representing a polymerization ratio
  • p represents a numerical value of 10% by weight to 80% by weight
  • q represents a numerical value Represents a numerical value of 20% by weight to 90% by weight
  • r represents an integer of 1 to 18, and n represents an integer of 1 to 10.
  • the L is preferably a branched alkylene group represented by the following formula (W-2).
  • R 5 in the formula (W-2) represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and in view of compatibility and wettability to a coated surface, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms is preferable, and 2 or carbon atoms An alkyl group of 3 is more preferred.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the copolymer is more preferably 1,500 to 5,000.
  • the addition amount of the surfactant in the photosensitive resin composition of the present invention is preferably 0.01 to 2.0% by mass, particularly 0.02 to 1.0% by mass in the total solid content of the photosensitive resin composition. preferable. Within this range, the coatability and the uniformity of the cured film become good.
  • the photosensitive resin composition of the present invention may contain an adhesion improver.
  • the adhesion improver improves the adhesion between the inorganic substance to be a support, for example, glass, silicon, silicon compounds such as silicon oxide and silicon nitride, gold, copper, aluminum, etc. and the cured film of the photosensitive resin composition layer. It is a compound. Specifically, a silane coupling agent etc. are mentioned.
  • the silane coupling agent as the adhesion improver is intended to modify the interface, and a known one can be used without particular limitation.
  • the silane coupling agent described in paragraph 0048 of JP-A-2009-98616 is preferable, among which ⁇ -glycidoxypropyltrialkoxysilane and ⁇ -methacryloxypropyltrialkoxysilane are more preferable. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the adhesion improver in the photosensitive resin composition of the present invention is preferably 0.1 to 20% by mass, and more preferably 0.2 to 5% by mass, based on the total solid content of the photosensitive resin composition. .
  • a crosslinking agent may be additionally used in the photosensitive resin composition of the present invention to further increase the hardness of the cured layer obtained by curing the photosensitive resin composition.
  • the crosslinking agent is not particularly limited as long as it can perform film curing by a crosslinking reaction, and for example, at least at least one selected from (a) epoxy resin, (b) methylol group, alkoxymethyl group, and acyloxymethyl group At least one substituent selected from melamine compounds, guanamine compounds, glycoluril compounds or urea compounds, (c) methylol groups, alkoxymethyl groups, and acyloxymethyl groups, which are substituted by one substituent; A phenol compound, a naphthol compound or a hydroxyanthracene compound is mentioned. Among them, polyfunctional epoxy resins are preferred.
  • the description in paragraphs [0134] to [0147] of JP-A-2004-295116 can be
  • a development accelerator can also be added in order to promote the alkali solubility of the non-exposed area when the photosensitive resin composition layer is exposed and to further improve the developability of the photosensitive resin composition.
  • the development accelerator is preferably a low molecular weight organic carboxylic acid compound having a molecular weight of 1000 or less, or a low molecular weight phenolic compound having a molecular weight of 1000 or less.
  • aliphatic monocarboxylic acids such as formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, pivalic acid, caproic acid, diethylacetic acid, enanthate and caprylic acid; oxalic acid, malonic acid, succinic acid, Aliphatic dicarboxylic acids such as glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, brassic acid, methylmalonic acid, ethylmalonic acid, dimethylmalonic acid, methylsuccinic acid, tetramethylsuccinic acid, citraconic acid and the like; Aliphatic tricarboxylic acids such as tricarballylic acid, aconitic acid, and camphoric acid; aromatic monocarboxylic acids such as benzoic acid, toluic acid, cuminic acid, hemellitic acid, mesitylene acid; phthalic acid,
  • additives In the photosensitive resin composition of the present invention, various additives, for example, fillers, polymer compounds other than the above, ultraviolet absorbers, antioxidants and the like can be blended, if necessary. As these additives, those described in paragraph Nos. [0155] to [0156] of JP-A-2004-295116 can be mentioned. In the photosensitive resin composition of the present invention, the light stabilizer described in paragraph [0078] of JP-A-2004-295116 and the thermal polymerization inhibitor (polymerization inhibitor described in paragraph [0081] of the same publication. Can be contained.
  • the photosensitive resin composition of the present invention is prepared by mixing the above-described components and optional components as required.
  • the colorant may be any of a pigment, a dye, or a mixed system of a pigment and a dye.
  • each component which comprises the photosensitive resin composition may be mix
  • the order of introduction and working conditions at the time of blending are not particularly limited.
  • the composition may be prepared by dissolving and dispersing all the components simultaneously in a solvent, or, if necessary, appropriately setting each component as two or more solutions / dispersions at the time of use These may be mixed with each other to prepare a photosensitive resin composition.
  • the photosensitive resin composition prepared as described above can be preferably used after being separated by filtration using a filter having a pore diameter of about 0.01 ⁇ m to 3.0 ⁇ m.
  • the photosensitive resin composition of the present invention can form a colored cured film having excellent hue and contrast, and therefore, for forming colored pixels such as color filters used in liquid crystal display devices, printing ink, inkjet ink , And paints and the like can be suitably used as a production application.
  • the color filter of the present invention is configured by providing a substrate and a colored region made of the photosensitive resin composition of the present invention on the substrate.
  • the colored area on the substrate is made up of colored layers such as red (R), green (G), blue (B), etc., which make up each pixel of the color filter.
  • a colored layer forming step (A) of forming a colored layer (photosensitive resin composition layer) by applying the photosensitive resin composition described above on a support and a step (A)
  • a step (D) of subjecting the colored pattern obtained in the step (C) to a heat treatment is preferably further provided.
  • a coating method such as spin coating, slit coating, cast coating, roll coating, bar coating, inkjet, etc. of the photosensitive resin composition of the present invention described above on a support
  • the colored layer is dried by heating (pre-baking) or vacuum drying.
  • the support examples include soda glass, non-alkali glass, borosilicate glass, quartz glass, silicon substrate, resin substrate and the like used in liquid crystal display devices.
  • a subbing layer may be provided to improve the adhesion with the upper layer, to prevent the diffusion of substances, or to planarize the surface.
  • the pre-baking conditions include heating at about 70 ° C. to 130 ° C. for about 0.5 minutes to 15 minutes using a hot plate or an oven.
  • the thickness of the colored layer formed of the photosensitive resin composition is suitably selected according to the objective. In a color filter for a liquid crystal display device, the range of 0.2 ⁇ m to 5.0 ⁇ m is preferable, and the range of 1.0 ⁇ m to 4.0 ⁇ m is more preferable.
  • the thickness of the colored layer is the thickness after drying.
  • ultra-high pressure, high-pressure, medium-pressure and low-pressure mercury lamps, chemical lamps, carbon arc lamps, xenon lamps, metal halide lamps, various laser light sources, and the like can be used.
  • the irradiation light is preferably an ultraviolet light laser having a wavelength in the range of 300 nm to 410 nm, and more preferably a wavelength in the range of 300 nm to 360 nm.
  • the third harmonic (355 nm) of a solid laser Nd: YAG laser having a particularly large output and relatively inexpensive, or XeCl (308 nm) or XeF (353 nm) of an excimer laser can be suitably used.
  • the pattern exposure amount is preferably in the range of 1 mJ / cm 2 to 100 mJ / cm 2 , and more preferably in the range of 1 mJ / cm 2 to 50 mJ / cm 2 from the viewpoint of productivity.
  • the exposure apparatus is not particularly limited, but commercially available ones such as Callisto (manufactured by Buoy Technology Co., Ltd.), EGIS (manufactured by Buoy Technology Co., Ltd.) or DF2200G (manufactured by Dainippon Screen Co., Ltd.) can be used. In addition, devices other than the above are also suitably used.
  • the colored layer after exposure is developed with a developer.
  • a coloring pattern can be formed.
  • the developer a combination of various organic solvents or an alkaline aqueous solution can be used as long as it dissolves the uncured part of the colored layer and does not dissolve the cured part.
  • the alkali concentration is preferably adjusted to a pH of 10 to 13.
  • alkaline aqueous solution examples include sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydrogencarbonate, sodium borate, sodium metaborate, aqueous ammonia, ethylamine, diethylamine, dimethylethanolamine, tetramethylammonium hydroxide, tetraethyl
  • aqueous alkaline solutions such as ammonium hydroxide, choline, pyrrole, piperidine, and 1,8-diazabicyclo- [5,4,0] -7-undecene.
  • the development time is preferably 30 seconds to 300 seconds, more preferably 30 seconds to 120 seconds.
  • the development temperature is preferably 20 ° C to 40 ° C, and more preferably 23 ° C.
  • the development can be performed by a paddle method, a shower method, a spray method or the like. After development using an alkaline aqueous solution, washing with water is preferred.
  • a color filter of the present invention it is also preferable to carry out post-exposure by ultraviolet irradiation, in particular, on a colored pattern (pixel) formed using a photosensitive resin composition.
  • the colored pattern can be further cured by subjecting the formed colored pattern to heat treatment (so-called post-baking treatment).
  • This heat treatment can be performed by, for example, a hot plate, various heaters, an oven, or the like.
  • the temperature during the heat treatment is preferably 100 ° C. to 300 ° C., more preferably 150 ° C. to 250 ° C.
  • the heating time is preferably about 10 minutes to 120 minutes.
  • the colored pattern obtained in this manner constitutes a pixel in the color filter.
  • the above steps (A), (B), (C) and (D) may be repeated according to the desired number of colors.
  • the step (D) may be carried out every time the formation, exposure and development of a single color layer is completed (every color), or the formation and exposure of all color layers of a desired number of colors. After the development is completed, the step (D) may be performed collectively.
  • the color filter (the color filter of the present invention) obtained by the method for producing a color filter of the present invention is excellent in hue and contrast because the photosensitive resin composition of the present invention is used.
  • a liquid crystal display device or the like it is possible to display an image with excellent spectral characteristics and contrast while achieving a good hue.
  • the liquid crystal display device of the present invention is provided with the color filter of the present invention described above.
  • the liquid crystal display device is described, for example, in “Next-generation liquid crystal display technology (edited by Tatsuo Uchida, published by Industry Research Association, 1994)”.
  • Next-generation liquid crystal display technology edited by Tatsuo Uchida, published by Industry Research Association, 1994.
  • the color filter of the present invention is particularly effective for a color TFT liquid crystal display device, among others.
  • the color TFT liquid crystal display device is described, for example, in “Color TFT liquid crystal display (Kyoritsu Publishing Co., Ltd., published in 1996)”.
  • the present invention is applied to a liquid crystal display device with a wide viewing angle such as IPS or other horizontal electric field drive method, MVA or other pixel division method, STN, TN, VA, OCS, FFS, R-OCB, etc. it can.
  • the color filter of the present invention can also be provided to a color-filter on array (COA) system.
  • COA color-filter on array
  • the color filter of the present invention When the color filter of the present invention is used in a liquid crystal display, high contrast can be realized when it is combined with a conventionally known cold cathode three-wavelength tube, but red, green and blue LED light sources (RGB-LED) By using as a backlight, it is possible to provide a liquid crystal display device having high luminance and high color purity and good color reproducibility.
  • RGB-LED red, green and blue LED light sources
  • the photo spacer of the present invention is formed using the photosensitive resin composition of the present invention described above.
  • the details and preferred embodiments of the photosensitive resin composition are as described above. Since the photospacer of the present invention is constituted using the photosensitive resin composition of the present invention, it is excellent in the uniformity of the cross-sectional shape and the uniformity of the height (that is, the variation of the cross-sectional shape and the variation of the height). Furthermore, when the photosensitive resin composition of the present invention is contained, a photospacer having high compression elastic modulus and deformation recovery required as a photospacer can be obtained.
  • the pattern structure such as a photo spacer has a shape that “is excellent in uniformity of the cross-sectional shape”, the cross-sectional shape of the pattern structure is nearly rectangular at a plurality of locations (preferably three or more locations) in the substrate. It is preferable that the As a shape close to the rectangular shape, in a cross section of the pattern structure, an angle formed by a line corresponding to the side surface of the pattern structure and a line corresponding to the lower surface of the pattern structure (hereinafter also referred to as “taper angle”) is 40 ° A shape that is 100 ° is more preferred.
  • the lower surface of the pattern structure refers to the surface of the pattern structure that is in contact with the base on which the pattern structure is formed.
  • the side surface of the pattern structure refers to the upper surface of the lower surface of the pattern structure among the surfaces of the pattern structure (the upper surface of the pattern structure (a surface parallel to the lower surface of the pattern structure and not in contact with the base) It also refers to the side that does not fall under.
  • the photo spacer of the present invention may be formed by any method as long as it is a method using the photosensitive resin composition of the present invention, but a method including the steps (i) to (iii) shown below is used It can be formed most preferably.
  • a) forming a film of the photosensitive resin composition of the present invention described above on a substrate hereinafter, also referred to as "film forming step”
  • a step of exposing at least a part of the film hereinafter also referred to as “exposure step”
  • a step of developing the film after exposure hereinafter also referred to as “development step”.
  • the film may be configured by providing (d) a step of heating the film after development (hereinafter, also referred to as a "film heating step”) or other steps as necessary.
  • a film of the photosensitive resin composition of the present invention described above is formed on a substrate.
  • a photosensitive resin layer can be formed as a film, and this photosensitive resin layer constitutes a photospacer capable of maintaining the cell thickness uniform by passing through other processes such as an exposure process and a development process described later.
  • a coating method of applying a photosensitive resin composition containing at least the resin described above, a polymerizable compound, and a photopolymerization initiator, and (b) the above A transfer method of laminating and transferring a photosensitive resin layer by heating and / or pressing using a photosensitive transfer material having a photosensitive resin layer is preferably mentioned.
  • Coating of the photosensitive resin composition can be carried out by a known coating method such as spin coating, curtain coating, slit coating, dip coating, air knife coating, roller coating, wire bar coating Gravure coating method or extrusion coating method using a popper described in US Pat. No. 2,681,294.
  • a known coating method such as spin coating, curtain coating, slit coating, dip coating, air knife coating, roller coating, wire bar coating Gravure coating method or extrusion coating method using a popper described in US Pat. No. 2,681,294.
  • JP-A-2004-89851, JP-A-2004-17043, JP-A-2003-170098, JP-A-2003-164787, JP-A-2003-10767, JP-A-2002-79163 A method using a slit nozzle or a slit coater described in JP-A-2001-310147 or the like is suitable.
  • (B) Transfer method Transfer is performed by using, for example, a heated or pressed roller or flat plate on a desired substrate surface of a photosensitive resin layer formed in a film form on a temporary support using a photosensitive transfer material. After bonding by heat or pressure bonding, the photosensitive resin layer is transferred onto the substrate by peeling off the temporary support.
  • Specific examples thereof include laminators and laminating methods described in JP-A-7-110575, JP-A-11-77942, JP-A-2000-334836, and JP-A-2002-148794. From the viewpoint, it is preferable to use the method described in JP-A-7-110575.
  • an oxygen blocking layer (hereinafter, also referred to as an "oxygen blocking film” or an “intermediate layer”) can be further provided between the photosensitive resin layer and the temporary support. Thereby, the exposure sensitivity can be increased.
  • a thermoplastic resin layer having a cushioning property may be provided.
  • the oxygen blocking layer, the thermoplastic resin layer, other layers constituting the photosensitive transfer material, and the method for producing the photosensitive transfer material refer to paragraph Nos. [0024] to [2006-2006] of JP-A-2006-23696. The configuration and manufacturing method described in [0030] can be applied.
  • the layer thickness is preferably 0.5 to 10.0 ⁇ m, and more preferably 1 to 6 ⁇ m.
  • the layer thickness is in the above range, the occurrence of pinholes during coating formation at the time of production can be prevented, and development and removal of the unexposed area can be performed without requiring a long time.
  • a substrate for forming the photosensitive resin layer for example, a transparent substrate (for example, a glass substrate or a plastic substrate), a substrate with a transparent conductive film (for example, an ITO film), a substrate with a color filter (also referred to as a color filter substrate), Examples include a drive substrate with a drive element (for example, a thin film transistor [TFT]).
  • the thickness of the substrate is generally preferably 700 to 1200 ⁇ m.
  • Exposure Step (iii) Development Step
  • the film exposed in the exposure step can be developed to form a spacer pattern of a desired shape.
  • the method for forming a photospacer of the present invention may be provided with a coating heating step described later (d) but without providing a coating heating step by increasing the exposure amount in the exposure (hereinafter referred to as “heating step”) It is also possible to form a photo-spacer with excellent cross-sectional shape uniformity and excellent height uniformity. By setting “without the heating step”, deterioration of the photo spacer to be formed and deterioration of a pattern structure (such as a colored pattern) already formed and a protective film can be more effectively suppressed.
  • the exposure dose in the case of “without heating step” is preferably 1 to 500 mJ / cm 2, and more preferably 10 to 300 mJ / cm 2 .
  • the method for forming a photospacer of the present invention can also provide a coating film heating step of heating the coating after development in the developing step. The heating accelerates the curing of the film and provides a photospacer with high strength.
  • a photospacer having good compression elastic modulus and elastic recovery can be obtained.
  • a display device substrate provided with a photo spacer on a substrate can be manufactured.
  • the photo spacer is preferably formed on a black light shielding portion such as a black matrix formed on a substrate or on a drive element such as a TFT.
  • a transparent conductive layer transparent electrode
  • ITO transparent electrode
  • an alignment film such as polyimide may be present between a black light shielding portion such as a black matrix or a driving element such as a TFT and a photo spacer.
  • the photosensitive transfer material may be, for example, a photosensitive transfer material so as to cover the black light shielding portion (black matrix etc.) and the driving element previously disposed on the substrate.
  • a photosensitive resin layer is laminated on a support surface, peeled and transferred to form a photosensitive resin layer, and the photosensitive resin layer is subjected to exposure, development, heat treatment and the like to form a photo spacer, thereby producing a display device substrate. can do.
  • the display device substrate may be further provided with colored pixels of red (R), blue (B), green (G), etc., as necessary.
  • the photo spacer of the present invention can be formed after forming a color filter including a black shielding portion such as a black matrix and colored portions such as colored pixels.
  • the black shielding portion, the colored portion, and the photospacer may be formed by combining an application method of applying a photosensitive resin composition and a transfer method using a transfer material having a photosensitive resin layer made of the photosensitive resin composition. It is possible to form.
  • the black shielding portion, the colored portion, and the photo spacer can be formed from a photosensitive resin composition. Specifically, for example, the photosensitive resin layer is directly coated on a substrate by applying the liquid photosensitive resin composition directly.
  • the photosensitive resin composition of another liquid is formed on another substrate (temporary support) different from the substrate.
  • the transfer material is brought into close contact with the substrate on which the black shielding portion and the colored portion are formed to transfer the photosensitive resin layer
  • the photospacer can be formed into a pattern by exposure and development. In this way, a color filter provided with photo spacers can be produced.
  • the protective film of the present invention may be formed by any method using the photosensitive resin composition of the present invention, but it is formed by the same method as the method of forming the photo spacer of the present invention described above. it can.
  • the method of exposing the entire surface of the film in the (b) exposure step is preferable.
  • Polymer P-2 poly (methacrylic acid / allyl methacrylate / glycidyl methacrylate) (copolymer molar ratio 24/70/6, weight average molecular weight: 320,000)
  • Polymer P-3 poly (methacrylic acid / allyl methacrylate / glycidyl methacrylate) (copolymer molar ratio 24/60/16, weight average molecular weight: 35,000)
  • Polymer P-4 poly (methacrylic acid / allyl methacrylate / glycidyl methacrylate) (copolymer molar ratio 24/50/26, weight average molecular weight: 33,000)
  • the prepared crystallization solution was added dropwise to methanol (103.8 g) corresponding to 10 times the sum of Intermediate 1 and phthalonitrile weight used for the phthalocyanineization reaction, and stirred for 30 minutes. Thereafter, distilled water (72.6 g) corresponding to 7 times the sum of the weight of the intermediate was added dropwise over 30 minutes, and after completion of the dropwise addition, the mixture was further stirred for 30 minutes to precipitate crystals.
  • Example 1 Preparation of colored photosensitive resin composition- The following components were mixed and dissolved to prepare a colored photosensitive resin composition.
  • Organic solvent 1 propylene glycol monomethyl ether acetate
  • organic solvent 2 ethyl 3-ethoxypropionate
  • Alkali-soluble binder P-2 poly (methacrylic acid / allyl methacrylate / glycidyl methacrylate) (copolymerization molar ratio 24/70/6, weight average molecular weight: 320,000) 6.9 g
  • Photoinitiator 1 CGI-242 Made by Ciba Specialty Chemicals 0.39 g -Adhesion improver (3-methacryloxypropyl trimethoxysilane) 0.2 g ⁇ Fluorinated surfactant (Megafac F 554, manufactured by DIC) 0.01 g -Blue pigment dispersion (Pigment Blue 15: 6 dispersion (solid content concentration 16.8%, pigment concentration 9.9%)) 28.5 g
  • the blue pigment dispersion was prepared as follows. C. I. Mix 12.8 parts of pigment blue 15: 6 and 7.2 parts of dispersant (Norublisol Co., Ltd. Solsparse 5500) with 80.0 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate, and use a bead mill to sufficiently mix the pigment The dispersion was carried out to prepare a blue pigment dispersion.
  • a colored photosensitive resin composition layer (colored layer)-
  • the colored photosensitive resin composition prepared above is applied on a glass (# 1737; manufactured by Corning) substrate by a spin coating method, and then dried at room temperature for 30 minutes to volatilize volatile components, thereby forming a colored layer A Formed.
  • the colored layer A was irradiated with i-rays (wavelength 365 nm) to form a latent image.
  • An ultra-high pressure mercury lamp was used as the i-line light source, and it was irradiated as parallel light. At this time, the irradiation light amount was 40 mJ / cm 2 .
  • the colored layer A on which the latent image was formed was developed at 26 ° C.
  • the obtained fine line pattern image was subjected to post-baking treatment at 230 ° C. for 20 minutes to obtain a colored layer B having a thickness of 2 ⁇ m.
  • the colored layer A after coating and drying obtained above was irradiated with an irradiation light amount of 40 mJ / cm 2 through a mask with a line width of 20 ⁇ m at a wavelength of 365 nm using an i-line reduction projection exposure apparatus. After irradiation, development was performed at 26 ° C. for 45 seconds using a developer (aqueous solution of sodium carbonate / sodium hydrogen carbonate (concentration: 2.4%)). Next, after rinsing with running water for 20 seconds, it was dried by spray to obtain a fine line pattern image. The obtained image was photographed with a light microscope at a magnification of 200 times an image of a thin line pattern.
  • the width of the thin line was measured from the obtained image.
  • Example 2 Preparation of colored photosensitive resin composition- The following components were mixed and dissolved to prepare a colored photosensitive resin composition.
  • Organic solvent 1 (propylene glycol monomethyl ether acetate) 33.1 g -25.2 g of organic solvent 2 (ethyl 3-ethoxypropionate) ⁇
  • Alkali-soluble binder P-2 poly (methacrylic acid / allyl methacrylate / glycidyl methacrylate) (copolymerization molar ratio 24/70/6, weight average molecular weight 320,000) 6.9 g
  • Polymerizable compound 1 dipentaerythritol hexaacrylate 2.8 g of KAYARAD DPHA manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.
  • the polyfunctional thiol compound used above is 1,4-bis (3-mercaptobutyryloxy) butane.
  • the dye (A-1) is a dye which is a dipyrromethene metal complex compound
  • the dye (B-1) is an anthraquinone compound (a compound having an anthracene-9,10-dione skeleton).
  • the colored photosensitive resin composition was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1.
  • Example 2 the alkali-soluble binder is changed as described in the following table, and in the same manner as in Example 2 except that a colored photosensitive resin composition is prepared to form a colored layer, I made an evaluation.
  • Example 9 A colored photosensitive resin composition was prepared in the same manner as in Example 2 except that the dye (A-1 / B-1) was changed to the dye (A-3) (0.6 g) in Example 2. The evaluation was conducted while forming a colored layer.
  • Dye (A-3) is a xanthene dye.
  • Example 10 In Example 1, a blue pigment dispersion (Pigment Blue 15: 6 dispersion (solid content concentration 16.8%, pigment concentration 9.9%)) was mixed with a yellow pigment dispersion (Pigment Yellow 150 dispersion) (9.0 g) A colored photosensitive resin composition is prepared and a colored layer is formed in the same manner as in Example 1 except that the color pigment dispersion liquid (Pigment Green 58 dispersion liquid) (21.0 g) is changed, and the evaluation is performed.
  • the color pigment dispersion liquid Pigment Green 58 dispersion liquid
  • Example 11 is an example except that in Example 10, the pigment is changed to only a yellow pigment dispersion (Pigment Yellow 150 dispersion), and the dye (TA-1) (0.6 g) is further used. In the same manner as 10, a colored photosensitive resin composition was prepared, and a colored layer was formed and evaluated.
  • TA-1 is a triarylmethane dye.
  • Pigment Dispersion Composition YG-1 The ingredients of the following composition are mixed, and the number of revolutions is 3,000 r. p. m. The mixture was stirred for 3 hours and mixed to prepare a mixed solution containing a pigment.
  • ⁇ composition ⁇ Pigment Yellow 138 130 parts-Benzyl methacrylate / methacrylic acid ( 70/30 [molar ratio]) copolymer (Mw: 5,000) in propylene glycol monomethyl ether acetate solution (solid content: 50%) 15 parts-Dispersant (Disperbyk-161, made by Big Chemie Japan KK) 60 parts, 795 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate
  • the mixed solution obtained above is further subjected to dispersion treatment for 12 hours with a bead disperser Dispermat (manufactured by GETZMANN Co., Ltd.) using 0.3 mm ⁇ zirconia beads, and then a high pressure disperser NANO with a pressure reduction mechanism is further added.
  • Dispersion treatment was performed using a flow rate of 500 g / min under a pressure of 2000 kg / cm 3 using -3000-10 (manufactured by Nippon Bei Co., Ltd.). This dispersion process was repeated 10 times to obtain a pigment dispersion composition YG-1.
  • Example 13 to [Example 17] The procedure of Example 12 was repeated except that the yellow colorant YG-1 used in Example 12 was changed to the components D-1 to D-5.
  • Comparative Example 1 A colored photosensitive resin composition is prepared and a colored layer is formed in the same manner as in Example 1 except that alkali-soluble resin polymer Q-1 having the following structure is used in place of P-2 in Example 1. , Made an evaluation. The evaluation results are shown in Table 2 below.
  • Comparative Example 2 A colored photosensitive resin composition was prepared in the same manner as in Example 2 except that the copolymer resin (1 ′) described in Example of JP-A-2002-293837 was used in place of P-2 in Example 2. The product was prepared, and a colored layer was formed and evaluated.
  • Example 2 is the same as Example 2 except using alkali-soluble resin polymer Q-1 in place of P-2 and further changing the dye to dye (A-3) (0.6 g). A colored photosensitive resin composition was prepared, and a colored layer was formed and evaluated.
  • Comparative Example 4 A colored photosensitive resin composition is prepared in the same manner as in Example 10 except that an alkali-soluble resin polymer Q-1 having the following structure is used instead of P-2 in Example 10, and a colored layer is formed. , Made an evaluation.
  • Comparative Example 5 A colored photosensitive resin composition is prepared and a colored layer is formed in the same manner as in Example 11 except that alkali-soluble resin polymer Q-1 having the following structure is used instead of P-2 in Example 11. , Made an evaluation.
  • Comparative Example 6 A colored photosensitive resin composition is prepared in the same manner as in Example 13 except that an alkali-soluble resin polymer Q-1 having the following structure is used in place of P-2 in Example 13, and a colored layer is formed. , Made an evaluation.
  • the colored photosensitive resin compositions using the alkali-soluble resin of the present invention of Examples 1 to 17 are excellent in sensitivity and spectral characteristics (Y value), high in contrast, excellent in adhesion, and large in specific resistance value of liquid crystal.
  • Y value sensitivity and spectral characteristics
  • the liquid crystal display devices obtained using the colored photosensitive resin compositions of Examples 1 to 17 no burn-in occurred.
  • Comparative Examples 1 to 6 in which the alkali-soluble resin of the present invention was not used the sensitivity and adhesion were low, and the specific resistance values of the liquid crystals of Comparative Examples 2, 3, 5 and 6 were also low.
  • the coating liquid for photosensitive resin layer which consists of prescription shown in the following Table 3 was slit-coated with the spinner on the ITO transparent electrode of the color filter substrate by which the ITO transparent electrode produced above was formed by sputtering. Subsequently, a portion of the solvent is dried for 30 seconds using a vacuum dryer VCD (manufactured by Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd.) to remove the fluidity of the coating film, and then prebaked on a 90 ° C. hot plate for 3 minutes. .2 A 2 .mu.m photosensitive resin layer was formed (film forming step).
  • a mask (quartz exposure mask having a circular pattern of 15 ⁇ m in diameter), a mask, a photosensitive resin layer, and a mask using a proximity type exposure machine (manufactured by Hitachi High-Tech Electronics Engineering Co., Ltd.) having an ultrahigh pressure mercury lamp.
  • Distance between the mask surface and the surface of the photosensitive resin layer is 100 .mu.m, and the intensity 250 W at 365 nm through the mask.
  • / ultraviolet transmitting filter in m 2 was exposed to ultraviolet light was transmitted through the (UV-35, Toshiba glass Co., Ltd.) (the exposure step, the exposure amount 200 mJ / cm 2).
  • a sodium carbonate developer (0.38 mol / liter sodium bicarbonate, 0.47 mol / liter sodium carbonate, 5% sodium dibutyl naphthalene sulfonate, anionic surfactant, antifoaming agent, and stable Agent containing; trade name: T-CD1 (Fuji Film Co., Ltd.) 10 times diluted with pure water and shower-developed at 29 ° C. for 30 seconds with a cone-shaped nozzle pressure of 0.15 MPa An image was formed (development step).
  • the color filter substrate provided with the spacer pattern was subjected to heat treatment at 130 ° C. for 60 minutes (heating step) to produce a photo spacer on the color filter substrate.
  • heat treatment at 130 ° C. for 60 minutes (heating step)
  • measurement of the bottom area of the obtained photo spacer was performed using a SEM photograph. As a result, it was a cylindrical shape having a diameter of 15.1 ⁇ m and an average height of 4.7 ⁇ m.
  • a glass substrate was prepared as a counter substrate, and patterning was performed on the transparent electrode of the color filter substrate obtained above and on the counter substrate for PVA mode respectively, and an alignment film made of polyimide was further provided thereon.
  • a sealing agent of an ultraviolet curable resin is applied by a dispenser method to a position corresponding to the black matrix outer frame provided around the pixel group of the color filter by a dispenser method, and a liquid crystal for PVA mode is dropped and attached to the opposing substrate.
  • the bonded substrates were subjected to UV irradiation and then heat-treated to cure the sealing agent.
  • polarizing plates HLC2-2518 manufactured by Sanritz Co., Ltd. were attached.
  • FR1112H (a chip type LED manufactured by Stanley Electric Co., Ltd.) as a red (R) LED
  • DG1112H a chip type LED manufactured by Stanley Electric Co., Ltd.
  • G green
  • B blue
  • a backlight of a side light system was formed using a chip type LED manufactured by Stanley Electric Co., Ltd., and the backlight was disposed on the back side of the liquid crystal cell provided with the polarizing plate, to obtain a liquid crystal display device.
  • Evaluation criteria A A photospacer having a cross-sectional shape with a taper angle of 45 ° or more and 90 ° or less was formed at all five places.
  • B A photospacer having a cross-sectional shape with a taper angle of 45 ° or more and 95 ° or less was formed at all five places, but it did not fall under the above A.
  • C A photospacer having a cross-sectional shape with a taper angle of 40 ° or more and 100 ° or less was formed at all five places, but it did not fall under either of the above A and B.
  • D Photospacers out of the range of a taper angle of 40 ° or more and 100 ° or less were formed at 1 to 4 of 5 places.
  • E In all five places, the photo spacer outside the range of the taper angle of 40 ° or more and 100 ° or less was formed.
  • Evaluation criteria A The difference between the maximum value and the minimum value of the height of the photo spacer was less than 0.2 ⁇ m.
  • B The difference between the maximum value and the minimum value of the height of the photo spacer was 0.2 ⁇ m or more and less than 0.3 ⁇ m.
  • C The difference between the maximum value and the minimum value of the height of the photo spacer was 0.3 ⁇ m or more and less than 0.4 ⁇ m.
  • D The difference between the maximum value and the minimum value of the height of the photo spacer was 0.4 ⁇ m or more and less than 0.5 ⁇ m.
  • E The difference between the maximum value and the minimum value of the height of the photo spacer was 0.5 ⁇ m or more.
  • the deformation recovery rate was 90% or more.
  • B The deformation recovery rate was 87% or more and less than 90%.
  • C The deformation recovery rate was 85% or more and less than 87%.
  • D The deformation recovery rate was 80% or more and less than 85%.
  • E The deformation recovery rate was 75% or more and less than 80%.
  • F The deformation recovery rate was less than 75%.
  • Evaluation criteria A There was no display unevenness, and a very good display image was obtained.
  • B Although there was slight unevenness in the edge portion of the glass substrate, there was no influence on the display portion, and the display image was good.
  • C Slight unevenness was found in the display part, but it was within the practically acceptable range.
  • D Unevenness was observed on the display.
  • the photo spacer of the example had a uniform cross-sectional shape, and height variations were suppressed. Moreover, in the liquid crystal display device provided with the photo spacer, display unevenness was suppressed.
  • Example 24 ⁇ Formation of protective film>
  • the photosensitive resin composition of Example 21 is further applied on the black matrix and each pixel without using a mask.
  • the conditions for coating, exposure, and heat treatment are the same as the conditions for coating, exposure, and heat treatment in the formation of the photospacer of Example 21 except that exposure is performed without using a mask.
  • a transparent electrode of ITO Indium Tin Oxide
  • a photospacer was formed in the same manner as in Example 21 except that the photosensitive resin composition used in Example 21 was used as the photosensitive resin composition.

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Abstract

　露光時の重合硬化性に優れ、露光感度が高く、短い加熱処理時間でもプロファイル特性に優れる着色パターン、断面形状の均一性および高さ均一性に優れるフォトスペーサー、均一性や硬度に優れる保護膜を形成できる感光性樹脂組成物を提供する。 少なくとも側鎖に、酸性基を有する基および２種以上の互いに異なる重合性不飽和基を有するアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、重合性化合物（Ｂ）、ならびに、光重合開始剤（Ｃ）を含む感光性樹脂組成物。

Description

感光性樹脂組成物、カラーフィルタ、保護膜、フォトスペーサー、液晶表示装置用基板、液晶表示装置および固体撮像素子
　本発明は、感光性樹脂組成物に関する。また、該感光性樹脂組成物を用いたカラーフィルタ、保護膜、フォトスペーサーおよび液晶表示装置用基板に関する。さらには、該カラーフィルタ等を用いた液晶表示装置および固体撮像素子に関する。
　液晶表示装置は、高画質画像を表示する表示装置に広く利用されている。表示装置用基板（例えば、カラーフィルタ基板、アクティブマトリクス基板、等）は、基板上に着色パターンや保護膜等の構造物が形成された構成となっている。これらの構造物のうち、着色パターンや保護膜、フォトスペーサーの形成方法としては、感光性樹脂組成物を用いてフォトリソグラフィーにより形成する方法が主流となっている。
　感光性樹脂組成物に関しては、従来より種々の検討がなされており、例えば、エチレン性不飽和カルボン酸等とエチレン性不飽和化合物との共重合体および特定の光重合開始剤を用いた感光性樹脂組成物が開示されている（例えば、特許文献１参照）。また、特定構造の脂肪族環状炭化水素基を有する構成単位と酸性官能基を有する構成単位とラジカル重合性基を有する構成単位とが連結した分子構造の脂肪族環状炭化水素基含有共重合体からなる硬化性樹脂が開示されている（例えば、特許文献２参照）。
　液晶表示装置に用いられるカラーフィルタを作製する方法の１つとして、顔料分散法が広く利用されている。顔料分散法としては、顔料を種々の感光性樹脂組成物に分散させた感光性樹脂組成物を用い、フォトリソ法によってカラーフィルタを作製する方法がある。この方法は、顔料を含有するために光や熱に対して安定であると共に、フォトリソ法によってパターニングするため、位置精度が充分に確保され、液晶表示装置等に用いられるカラーフィルタのなどの作製に好適な方法とされている。
　カラーフィルタの作製に用いられる着色剤としては、顔料だけでなく、染料などの顔料以外の色素化合物も広く検討されている。そのうち、染料としては、トリアリールメタン染料、ピロメテン系染料、ピリミジンアゾ系染料、ピラゾールアゾ系染料、キサンテン系染料、フタロシアニン染料など、多種多様な色素母体を持つ化合物が知られている（例えば、特許文献３～５参照）。
　着色剤として染料を使用すると、染料自体の色純度やその色相の鮮やかさにより、画像表示させたときの表示画像の色相や輝度を高めることができる点で有用とされている。
　また、染料として特定のアントラキノン化合物を用いると、コントラスト等に優れたカラーフィルタが得られることが開示されている（例えば、特許文献６参照）。
　一方、染料等の着色剤と不飽和基を有する特定構造の樹脂バインダーを用いた感光性樹脂組成物は、耐溶剤性が向上すること（例えば、特許文献７参照）なども知られており、特定構造の樹脂バインダーはフォトリソ性や諸耐性の付与などの性能向上に大きく寄与しているが、十分ではなかった。
特開２００７－８６５６５号公報 特開２００２－２９３８３７号公報 特開２００８－２９２９７０号公報 特開２００７－０３９４７８号公報 特許第３３８７５４１号 特開２００１－１０８８１５号公報 特開２００９－１６９２３１号公報
　従来の感光性樹脂組成物を用いて基板上にパターン構造物（例えば、フォトスペーサー、着色パターン、等。以下同じ）や保護膜を形成する場合、露光のみでは重合硬化が不十分となる場合があり、露光・現像後に高温の加熱処理を施す必要を生ずる場合がある。
　本発明は上記に鑑みなされたものであり、以下の目的を達成することを課題とする。
　即ち、本発明は、露光時の重合硬化性に優れ、いわゆる露光感度が高く、分光特性に優れ、密着性が高く、液晶の比抵抗に優れた感光性樹脂組成物を提供することを目的とする。
　さらに、例えば、断面形状の均一性及び高さ均一性に優れるフォトスペーサー、均一性や硬度に優れる保護膜を形成できる感光性樹脂組成物を提供することを目的とする。
　また、本発明は、液晶表示装置に用いた際に表示ムラを抑制できる液晶表示装置用基板、及び表示ムラが抑制された液晶表示装置を提供することを目的とする。
　かかる状況のもと、本願発明者が鋭意検討を行った結果、感光性樹脂組成物に含まれるアルカリ可溶性樹脂に、２種以上の異なる重合性不飽和基を有するものを採用することにより、フォトリソグラフィ法によるパターニング時の光架橋と現像処理後の高温での加熱処理時の熱架橋が、逐次進行することで架橋構造が緻密となり、上記課題を解決しうることを見出した。
　前記課題を達成するための具体的手段は以下の通りである。
（１）少なくとも側鎖に、酸性基を有する基および２種以上の互いに異なる重合性不飽和基を有するアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、重合性化合物（Ｂ）、ならびに、光重合開始剤（Ｃ）を含む感光性樹脂組成物。
（２）さらに、着色剤を含む、（１）に記載の感光性樹脂組成物。
（３）前記アルカリ可溶性樹脂が下記一般式（Ａ）で表される繰り返し単位を有する、（１）または（２）に記載の感光性樹脂組成物。
一般式（Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （一般式（Ａ）中、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基またはアリール基である。）
（４）前記アルカリ可溶性樹脂が、下記一般式（Ａ）で表される繰り返し単位および下記一般式（Ｂ）で表される繰り返し単位を有する、（１）または（２）に記載の感光性樹脂組成物。
一般式（Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 （一般式（Ａ）中、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基またはアリール基を表す。）
一般式（Ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （一般式（Ｂ）中、Ｒは水素原子またはメチル基を表す。）
（５）前記アルカリ可溶性樹脂が、下記一般式（Ａ）で表される繰り返し単位、下記一般式（Ｂ）で表される繰り返し単位および下記一般式（Ｃ）で表される繰り返し単位を有する、（１）または（２）に記載の感光性樹脂組成物。
一般式（Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 （一般式（Ａ）中、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基またはアリール基を表す。）
一般式（Ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 （一般式（Ｂ）中、Ｒは水素原子またはメチル基を表す。）
一般式（Ｃ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 （一般式（Ｃ）中、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｘは２価の連結基を表し、Ａｃは（メタ）アクリロイルオキシ基を表す。）
（６）前記一般式（Ａ）で表される繰り返し単位、前記一般式（Ｂ）で表される繰り返し単位および前記一般式（Ｃ）で表される繰り返し単位のいずれかにおいて、Ｒがメチル基である、（３）～（５）のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物。
（７）前記一般式（Ａ）で表される繰り返し単位において、Ｒがメチル基であり、Ｒ1～Ｒ5がいずれも水素原子である、（３）～（６）のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物。
（８）（１）～（７）のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物を用いてなるカラーフィルタ、保護膜、フォトスペーサーまたは液晶表示装置用基板。
（９）（２）～（７）のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物を、支持体に適用し着色層を形成する着色層形成工程と、該着色層に対してパターン様の露光をして、潜像を形成する露光工程と、前記潜像が形成された着色層を現像してパターンを形成する現像工程と、を有するカラーフィルタの製造方法。
（１０）（８）に記載のカラーフィルタ、（９）に記載のカラーフィルタの製造方法により製造されたカラーフィルタ、保護膜、または、フォトスペーサーを具備してなる液晶表示装置または固体撮像素子。
（１１）下記一般式（１－１）で表される繰り返し単位、下記一般式（２－１）で表される繰り返し単位および下記一般式（３－１）で表される繰り返し単位を有する樹脂。
一般式（１－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 一般式（２－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 一般式（３－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 （一般式（３－１）中、Ｘは２価の連結基を表し、Ａｃは（メタ）アクリロイルオキシ基を表す。）
（１２）前記樹脂を構成する繰り返し単位の９０モル％以上が、前記一般式（１－１）で表される繰り返し単位、前記一般式（２－１）で表される繰り返し単位および前記一般式（３－１）で表される繰り返し単位のいずれかである、（１１）に記載の樹脂。
（１３）前記樹脂は、前記一般式（１－１）で表される繰り返し単位を４０～８０モル％、前記一般式（２－１）で表される繰り返し単位１５～３０モル％を、前記一般式（３－１）で表される繰り返し単位を１～３０モル％含む、（１１）または（１２）に記載の樹脂。
　本発明によれば、露光時の重合硬化性に優れ、いわゆる露光感度が高く、短い加熱処理時間でもプロファイル特性に優れる着色パターン、断面形状の均一性及び高さ均一性に優れるフォトスペーサー、均一性や硬度に優れる保護膜を形成できる感光性樹脂組成物を提供することが可能になった。
　また、本発明は、表示装置に用いた際に表示ムラを抑制できる表示装置用基板、及び表示ムラが抑制された表示装置を提供することが可能になった。
　以下、本発明の感光性樹脂組成物について詳細に説明すると共に、これを用いた本発明のカラーフィルタ、保護膜、フォトスペーサー、表示装置用基板、および液晶表示装置について詳細に説明する。
尚、本願明細書において「～」とはその前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。本明細書において、（メタ）アクリレートとは、アクリレートおよびメタクリレートの両方を含む意味で使用される。
＜感光性樹脂組成物＞
　本発明の感光性樹脂組成物は、酸性基を有する基および２種以上の互いに異なる重合性不飽和基を有するアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、重合性化合物（Ｂ）、ならびに、光重合開始剤（Ｃ）を含むことを特徴とする。本発明の感光性樹脂組成物は、必要に応じてさらに着色剤、有機溶剤、および各種添加剤を用いて構成することができる。
　なお、以下において、本発明の感光性樹脂組成物を単に「本発明の組成物」または「組成物」と称することがある。
　また、アルキル基とは、特に断りのない限り、置換基を有するアルキル基および置換基を有しないアルキル基であり、直鎖、分岐鎖、または環状のアルキル基の総称である。
＜アルカリ可溶性樹脂（Ａ）＞
　本発明で用いるアルカリ可溶性樹脂は、酸性基を有する基および２種以上の互いに異なる重合性不飽和基を有することを特徴とする。
　本発明の感光性樹脂組成物は、アルカリ可溶性樹脂（Ａ）を、溶剤を除く成分の１０～５０質量％の割合で含むことが好ましく、１５～４５質量％の割合で含むことがより好ましい。
　酸性基としては、カルボキシル基、スルホン酸基、ヒドロキシ酸基、サリチル酸基、酸ウレイド基などが例示され、カルボキシル基がより好ましい。酸性基は、１種類のみであってもよいし、２種類以上含まれていても良い。
　酸性基は、好ましくは、酸性基を含む繰り返し単位として、アルカリ可溶性樹脂の中に組み込まれる。酸性基を含む繰り返し単位は、アルカリ可能性樹脂の３～５０モル％の割合で含まれることが好ましく、１０～４０モル％の割合で含まれることがより好ましく、１５～３５モル％の割合で含まれることがさらに好ましい。
　２種類以上の互いに異なる重合性不飽和基としては、（（メタ）アクリロイルオキシ基、ビニル基、環状不飽和基など）が例示され、少なくとも、（メタ）アクリロイルオキシ基およびビニル基を含むことが好ましい。重合性不飽和基は、３種類以上でもよい。
　２種類以上の互いに異なる重合性不飽和基は、好ましくは、それぞれ、重合性不飽和基を含む繰り返し単位として、アルカリ可溶性樹脂の中に組み込まれる。重合性不飽和基を含む繰り返し単位は、重合性不飽和基を含む繰り返し単位の合計で、アルカリ可溶性樹脂の４０～９７モル％であることが好ましく、５０～９０モル％であることがより好ましい。
　さらに、２種類以上の互いに異なる重合性不飽和基として、少なくとも、（メタ）アクリロイルオキシ基を含む繰り返し単位およびビニル基を含む繰り返し単位を含む場合、（メタ）アクリロイルオキシ基を含む繰り返し単位が１～３０モル％で、ビニル基を含む繰り返し単位が４０～８０モル％であることが好ましい。
　本発明で用いるアルカリ可溶性樹脂は、下記一般式（Ａ）で表される繰り返し単位を有するを有することが好ましく、下記一般式（Ａ）で表される繰り返し単位および下記一般式（Ｂ）で表される繰り返し単位を有することがより好ましく、下記一般式（Ａ）で表される繰り返し単位、下記一般式（Ｂ）で表される繰り返し単位および下記一般式（Ｃ）で表される繰り返し単位を有することがさらに好ましい。
一般式（Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 （一般式（Ａ）中、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基またはアリール基を表す。）
一般式（Ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 （一般式（Ｂ）中、Ｒは水素原子またはメチル基を表す。）
一般式（Ｃ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 （一般式（Ｃ）中、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｘは２価の連結基を表し、Ａｃは（メタ）アクリロイルオキシ基を表す。）
　一般式（Ａ）～一般式（Ｃ）におけるＲは、メチル基が好ましい。
　Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5におけるハロゲン原子、アルキル基及びアリール基としては、具体的には下記のものが挙げられる。
　ハロゲン原子の具体例としては、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどが挙げられる。アルキル基としては、直鎖、分岐、又は環状であってもよく、メチル基、ｎ－プロピル基、ｉｓｏ－プロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基などが挙げられ、炭素数１～７のものが好ましい。アリール基としては、フェニル基、フリル基、ナフチル基などが挙げられる。
　Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、それぞれ、水素原子が好ましく、全てが水素原子であることがより好ましい。
　一般式（Ｃ）におけるＸは２価の連結基を示し、直鎖、分岐または環状の、置換または無置換のアルキレン基または、該アルキレン基と、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－および－ＮＨ－の少なくとも1種以上との組み合わせからなる基が好ましい。アルキレン基が有していてもよい置換基としては、例えば、水酸基が挙げられる。アルキレン基の炭素数は、１～１５が好ましい。
　一般式（Ｃ）におけるＡｃは、メタクリロイルオキシ基が好ましい。
　アルカリ可溶性樹脂は、前記一般式（Ａ）で表される繰り返し単位を好ましくは２０～９０モル％、より好ましくは４０～８０モル％、前記一般式（Ｂ）で表される繰り返し単位を好ましくは１０～３５モル％、より好ましくは１５～３０モル％を、前記一般式（Ｃ）で表される繰り返し単位を好ましくは１～３０モル％含む。
　前記一般式（Ａ）で表される繰り返し単位は、下記一般式（Ａ－１）で表される繰り返し単位であることが好ましい。
一般式（Ａ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　前記一般式（Ｂ）で表される繰り返し単位は、下記一般式（Ｂ－１）で表される繰り返し単位であることが好ましい。
一般式（Ｂ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　前記一般式（Ｃ）で表される繰り返し単位は、下記一般式（Ｃ－１）で表される繰り返し単位であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 （一般式（３－１）中、Ｘは２価の連結基を表し、Ａｃは（メタ）アクリロイルオキシ基を表す。）
　一般式（３－１）におけるＸは、直鎖、分岐または環状の、置換または無置換のアルキレン基または、該アルキレン基と、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－および－ＮＨ－の少なくとも1種以上との組み合わせからなる基が好ましい。アルキレン基が有していてもよい置換基としては、例えば、水酸基が挙げられる。アルキレン基の炭素数は、１～１５が好ましい。
　一般式（３－１）におけるＡｃは、メタクリロイルオキシ基が好ましい。
　さらに、本発明で用いるアルカリ可溶性ポリマーは、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で他の繰り返し単位を含んでいても良い。他の繰り返し単位は、アルカリ可溶性ポリマーの０～３０モル％であることが好ましく、０～２０モル％であることがより好ましく、０～１０モル％であることがさらに好ましい。
　かかる他の繰り返し単位としては、下記一般式（Ｄ）で表される繰り返し単位であることが好ましい。
一般式（Ｄ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 （一般式（Ｄ）中、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ａは有機基を表す。）
　Ｒはメチル基が好ましい。
　Ａは、直鎖、分岐または環状の、置換または無置換のアルキレン基が好ましい。アルキレン基としては、炭素数１～２０が好ましい。また、置換基としては水酸基が好ましい。
　本発明で用いるアルカリ可溶性樹脂は、前記一般式（Ａ）～（Ｄ）で表される繰り返し単位以外の繰り返し単位を実質的に含まないことが好ましい。実質的に含まないとは、不純物等を意味し、通常は、１モル％以下である。
　本発明で用いるアルカリ可溶性樹脂の分子量は、特に定めるものではないが、重量平均分子量で、１０００～２ｘ１０5であることが好ましく、２０００～１ｘ１０5であることがより好ましく、５０００～ｘ１０4であることがさらに好ましい。
　本発明で用いるアルカリ可溶性樹脂は、好ましくは、少なくとも、下記一般式Iで表されるモノマーを重合させて合成されることが好ましい。
一般式I
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 （一般式I中、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基またはアリール基である。）
　本発明で用いるアルカリ可溶性樹脂は、また、下記一般式IIまたは一般式IIIを経由して合成されることが好ましく、一般式IIを経由して合成されることがより好ましい。
一般式II
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 （一般式II中、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基またはアリール基である。）
一般式III
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 （一般式II中、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基またはアリール基を表し、Ｒ6は、炭素数２～８のアルキレン基を表す。）
　上記一般式I～IIIにおけるＲ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、ぞれぞれ、上記一般式（Ａ）～（Ｃ）におけるものと同義であり、好ましい範囲も同義である。
　一般式Iで示されるモノマーは、下記不飽和基を有するアルコールとアクリル基またはメタクリル基とをエステル化反応させることにより合成される。
　代表的な化合物は、アリルアルコール、２－メチルアリルアルコール、クロチルアルコール、３－クロル－２－プロペン－１－オール、３－フェニル－２－プロペン－１－オール、３，３－ジフェニル－２－プロペン－１－オール、３－ブロム－３－フェニル－２－プロペン－１－オール、２－メチル－３－フェニル－２－プロペン－１－オール、２－メチル－３，３－ジフェニル－２－プロペン－１－オール、２－エチル－１，３－ジフェニル－２－プロペン－１－オール、２，３－ジフェニル－２－プロペン－１－オール、１，２，３－トリフェニル－２－プロペン－１－オール、２，３，３－トリフェニル－２－プロペン－１－オール、１，３－ジフェニル－２－プロペン－１－オール、１，１，３－トリフェニル－２－プロペン－１－オール、１，１，３，３－テトラフェニル－２－プロペン－１－オール、１－フェニル－２－プロペン－１－オール、１，２－ジフェニル－２－プロペン－１－オール、１－フェニル－２－メチル－２－プロペン－１－オール、１－シクロヘキシル－２－プロペン－１－オール、２－ベンジル－２－プロペン－１－オール、１－カルボキシ－２－プロペン－１－オール、１－シアノ－２－プロペン－１－オール、３－シクロペンチル－２－プロペン－１－オール、３－ブロム－２－プロペン－１－オール、２－メチル－３－クロル－２－プロペン－１－オール、２－メチル－３－ブロム－２－プロペン－１－オール、２－クロル－３－フェニル－２－プロペン－１－オール（２－クロルシンナミルアルコール）、２－ブロム－３－フェニル－２－プロペン－１－オール（２－ブロムシンナミルアルコール）、２－フルオロ－３－フェニル－２－プロペン－１－オール（２－フルオロシンナミルアルコール）、２－シアノ－３－フェニル－２－プロペン－１－オール（２－シアノシンナミルアルコール）、２－クロル－２－プロペン－１－オール（２－クロルアリルアルコール）、２－ブロム－２－プロペン－１－オール（２－ブロムアリルアルコール）、２－ブロム－３，３－ジフルオロ－２－プロペン－１－オール、２－クロル－３，３－ジフルオロ－２－プロペン－１－オール、２－フルオロ－３－クロル－２－プロペン－１－オール、２，３－ジブロム－２－プロペン－１－オール、２－クロル－３－メチル－２－プロペン－１－オール等が挙げられる。
　酸性基としては、一般式Iで示される不飽和基を有するモノマーと共重合し得る酸性基を含有するビニル系化合物であればいずれでもよく、例えば、高分子学会編「高分子データ・ハンドブック〔基礎編〕」培風館（１９８６年）等に記載されている。具体的には、アクリル酸、α及び／又はβ置換アクリル酸（例えば、α－アセトキシ体、α－アセトキシメチル体、α－（２－アミノ）メチル体、α－クロロ体、α－ブロモ体、α－フロロ体、α－トリブチルシリル体、α－シアノ体、β－クロロ体、β－ブロモ体、α－クロロ－β－メトキシ体、α，β－ジクロロ体等）、メタクリル酸、イタコン酸、イタコン酸半エステル類、イタコン酸半アミド類、クロトン酸、２－アルケニルカルボン酸（例えば、２－ペンテン酸、２－メチル－２－ヘキセン酸、２－オクテン酸、４－メチル－２－ヘキセン酸、４－エチル－２－オクテン酸等）、マレイン酸、マレイン酸半エステル、マレイン酸半アミド類、ビニルベンゼンカルボン酸類、ビニルベンゼンスルホン酸類、ビニルスルホン酸、ビニルホスホン酸、ジカルボン酸類のビニル基又はアリル基の半エステル誘導体、及びこれらのカルボン酸又はスルホン酸のエステル誘導体、アミド誘導体の置換基中に該酸性基を含有する化合物が挙げられる。
　本発明で用いるアルカリ可溶性樹脂は、前記の一般式II、IIIに示したように、少なくとも一般Iで表されるモノマーと少なくとも酸性基を有するモノマー、さらに、必要に応じ、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを共重合させることにより該不飽和基を有する共重合体を得ることができる。
　ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのアルキル基としては、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基等である。この構造単位を導入するために使用される単量体としては、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルメタクリレート、４－ヒドロキシブチルアクリレート、４－ヒドロキシブチルメタクリレート等が例示される。
　前記酸性基及び又はヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのヒドロキシ基と反応する（メタ）アクリレート含有化合物が、エポキシ基を有する（メタ）アクリレート又は置換基を有していてもよい（メタ）アクリロイルアルキルイソシアネート、（メタ）アクリル酸クロライドなどである。
　エポキシ基を有する（メタ）アクリレートとしては、例えば、下記構造式（１）で表される化合物及び下記構造式（２）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　ただし、前記構造式（１）中、Ｒ1は水素原子又はメチル基を表す。Ｌ1は有機基を表す。Ｌ1は、直鎖、分岐または環状の、置換または無置換のアルキレン基または、該アルキレン基と、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－および－ＮＨ－の少なくとも1種以上との組み合わせからなる基が好ましく、アルキレン基がより好ましい。アルキレン基が有していてもよい置換基としては、例えば、水酸基が挙げられる。アルキレン基の炭素数は、１～１５が好ましく、１～４がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　ただし、前記構造式（２）中、Ｒ2は水素原子又はメチル基を表す。Ｌ2は有機基を表す。Ｗは４～７員環の脂肪族炭化水素基を表す。Ｌ2は、直鎖、分岐または環状の、置換または無置換のアルキレン基または、該アルキレン基と、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－および－ＮＨ－の少なくとも1種以上との組み合わせからなる基が好ましく、アルキレン基がより好ましい。アルキレン基が有していてもよい置換基としては、例えば、水酸基が挙げられる。アルキレン基の炭素数は、１～１５が好ましく、１～４がより好ましい。
　前記構造式（１）で表される化合物及び構造式（２）で表される化合物の中でも、構造式（１）で表される化合物がより好ましい。前記構造式（１）及び（２）においては、Ｌ1及びＬ2がそれぞれ独立に炭素数１～４のアルキレン基のものがより好ましい。
　前記構造式（１）で表される化合物又は構造式（２）で表される化合物としては、特に制限はないが、例えば、以下の例示化合物（１）～（１０）が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　置換基を有していてもよい（メタ）アクリロイルアルキルイソシアネート化合物としては、（メタ）アクリロイル基が炭素数２～６のアルキレン基を介してイソシアネート基（－ＮＣＯ）と結合したもので、具体的には２－アクリロイルエチルイソシアネート、２－メタクリロイルエチルイソシアネート等が例示される。２－メタクリロイルエチルイソシアネートは、昭和電工（株）製「カレンズＭＯＩ」等で市販されている。
　（メタ）アクリル酸クロライド化合物としてのアクリル酸クロライドやメタアクリル酸クロライドは、東京化成工業株式会社製として市販されている。
　本発明のアルカリ可溶性樹脂には更にその他の単量体を共重合させてもよい。
―その他の単量体―
　前記その他の単量体としては、特に制限はなく、例えば分岐および／または脂環構造を有する基を含有する単量体としては、スチレン類、（メタ）アクリレート類、ビニルエーテル類、ビニルエステル類、（メタ）アクリルアミド類などが挙げられ、（メタ）アクリレート類、ビニルエステル類、（メタ）アクリルアミド類が好ましく、さらに好ましくは（メタ）アクリレート類である。単量体の具体例としては、炭素原子数５～２０個の脂環式炭化水素基を有する（メタ）アクリレートである。具体的な例としては、（メタ）アクリル酸（ビシクロ－２，２，１－ヘプチル－２）、（メタ）アクリル酸－１－アダマンチル、（メタ）アクリル酸－２－アダマンチル、（メタ）アクリル酸－３－メチル－１－アダマンチル、（メタ）アクリル酸－３，５－ジメチル－１－アダマンチル、（メタ）アクリル酸－３－エチルアダマンチル、（メタ）アクリル酸－３－メチル－５－エチル－１－アダマンチル、（メタ）アクリル酸－３，５，８－トリエチル－１－アダマンチル、（メタ）アクリル酸－３，５－ジメチル－８－エチル－１－アダマンチル、（メタ）アクリル酸オクタヒドロ－４，７－メンタノインデン－５－イル、（メタ）アクリル酸オクタヒドロ－４，７－メンタノインデン－１－イルメチル、（メタ）アクリル酸－１－メンチル、（メタ）アクリル酸トリシクロデシル、（メタ）アクリル酸－３－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチル－ビシクロ〔３，１，１〕ヘプチル、（メタ）アクリル酸－３，７，７－トリメチル－４－ヒドロキシ－ビシクロ〔４，１，０〕ヘプチル、（メタ）アクリル酸（ノル）ボルニル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸フエンチル、（メタ）アクリル酸－２，２，５－トリメチルシクロヘキシルなどが挙げられる。これら（メタ）アクリル酸エステルの中でも、メタクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸（ノル）ボルニル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸－１－アダマンチル、（メタ）アクリル酸－２－アダマンチル、メタクリル酸フエンチル、メタクリル酸１－メンチル、（メタ）アクリル酸トリシクロデシルなどが好ましく、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸（ノル）ボルニル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸－２－アダマンチルが特に好ましい。
　又、分岐および／または脂環構造を有もたない（メタ）アクリル酸エステル、スチレン、ビニルエーテル、二塩基酸無水物基、ビニルエステル基、炭化水素アルケニル基等を有する単量体なども使用できる。
　前記ビニルエーテル基としては、特に制限はなく、例えば、ブチルビニルエーテル基などが挙げられる。
　前記二塩基酸無水物基としては、特に制限はなく、例えば、無水マレイン酸基、無水イタコン酸基などが挙げられる。
　前記ビニルエステル基としては、特に制限はなく、例えば、酢酸ビニル基などが挙げられる。前記炭化水素アルケニル基としては、特に制限はなく、例えば、ブタジエン基、イソプレン基などが挙げられる。
　前記樹脂におけるその他の単量体の含有率としては、モル組成比が、０～３０モル％であることが好ましく、０～２０モル％であることがより好ましく、０～１０モル％であることがさらに好ましい。
　本発明で用いるアルカリ可溶性樹脂の具体例としては、例えば、下記化合物Ｐ－１～Ｐ－１８で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
＜（Ｂ）重合性化合物＞
　重合性化合物としては、例えば少なくとも一個のエチレン性不飽和二重結合を有する重合性化合物であり、公知の組成物を構成する成分から選択して用いることができ、特開２００６－２３６９６号公報の段落番号［００１０］～［００２０］に記載の成分や、特開２００６－６４９２１号公報の段落番号［００２７］～［００５３］に記載の成分を挙げることができる。
　また、イソシアネートと水酸基との付加反応を用いて製造されるウレタン付加の重合性化合物も好適であり、特開昭５１－３７１９３号公報、特公平２－３２２９３号公報、特公平２－１６７６５号公報に記載されているようなウレタンアクリレート類や、特公昭５８－４９８６０号公報、特公昭５６－１７６５４号公報、特公昭６２－３９４１７号公報、特公昭６２－３９４１８号公報に記載のエチレンオキサイド骨格を有するウレタン化合物類も好適である。
　その他の例としては、特開昭４８－６４１８３号公報、特公昭４９－４３１９１号公報、特公昭５２－３０４９０号公報の各公報に記載されているようなポリエステルアクリレート類、エポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸とを反応させて得られるエポキシアクリレート類等の多官能のアクリレートやメタクリレートを挙げることができる。さらに日本接着協会誌ｖｏｌ．２０、Ｎｏ．７、３００～３０８ページ（１９８４年）に光硬化性モノマーおよびオリゴマーとして紹介されているものも使用することができる。
　具体例としては、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリ（（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレートＥＯ変性体、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートＥＯ変性体などが、並びに、市販品としては、ＮＫエステル　Ａ－ＴＭＭＴ、ＮＫエステル　Ａ－ＴＭＭ－３、ＮＫオリゴＵＡ－３２Ｐ、ＮＫオリゴＵＡ－７２００（以上、新中村化学工業（株）製）、アロニックス　Ｍ－３０５、アロニックス　Ｍ－３０６、アロニックス　Ｍ－３０９、アロニックス　Ｍ－４５０、アロニックス　Ｍ－４０２、ＴＯ－１３８２（以上、東亞合成（株）製）、Ｖ＃８０２（大阪有機化学工業（株）製）を好ましい例として挙げることができる。
　これらの重合性化合物は単独で、或いは２種以上の併用で用いることができる。
　感光性樹脂組成物の全固形分中における重合性化合物の含有量（２種以上の場合は総含有量）としては、１０質量％～８０質量％が好ましく、１５質量％～７５質量％がより好ましく、２０質量％～６０質量％が特に好ましい。
＜（Ｃ）光重合開始剤＞
　光重合開始剤は、前記重合性化合物を重合させ得るものであれば、特に制限はなく、特性、開始効率、吸収波長、入手性、コスト等の観点で選ばれるのが好ましい。
　光重合開始剤は、露光光により感光し、重合性化合物の重合を開始、促進する化合物である。波長３００ｎｍ以上の活性光線に感応し、重合性化合物の重合を開始、促進する化合物が好ましい。また、波長３００ｎｍ以上の活性光線に直接感応しない光重合開始剤についても、増感剤と組み合わせて好ましく用いることができる。
　具体的には例えば、オキシムエステル化合物、有機ハロゲン化化合物、オキシジアゾール化合物、カルボニル化合物、ケタール化合物、ベンゾイン化合物、アクリジン化合物、有機過酸化物、アゾ化合物、クマリン化合物、アジド化合物、メタロセン化合物、ヘキサアリールビイミダゾール化合物、有機ホウ酸化合物、ジスルホン酸化合物、オニウム塩化合物、アシルホスフィン（オキシド）、ベンゾフェノン化合物、アセトフェノン化合物およびその誘導体等が挙げられる。
　これらの中でも、感度の点から、オキシムエステル化合物、ヘキサアリールビイミダゾール化合物が好ましい。
　オキシムエステル化合物としては、特開２０００－８００６８号公報、特開２００１－２３３８４２号公報、特表２００４－５３４７９７号公報、国際公開第２００５／０８０３３７号、国際公開第２００６／０１８９７３号明細書、特開２００７－２１０９９１号公報、特開２００７－２３１０００号公報、特開２００７－２６９７７９号公報、特開２００９－１９１０６１号公報、国際公開第２００９／１３１１８９号明細書に記載の化合物を使用できる。
　具体的な例としては、２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）－１－［４－（フェニルチオ）フェニル］－１，２－ブタンジオン、２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）－１－［４－（フェニルチオ）フェニル］－１，２－ペンタンジオン、２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）－１－［４－（フェニルチオ）フェニル］－１，２－ヘキサンジオン、２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）－１－［４－（フェニルチオ）フェニル］－１，２－ヘプタンジオン、２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）－１－［４－（フェニルチオ）フェニル］－１，２－オクタンジオン、２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）－１－［４－（メチルフェニルチオ）フェニル］－１，２－ブタンジオン、２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）－１－［４－（エチルフェニルチオ）フェニル］－１，２－ブタンジオン、２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）－１－［４－（ブチルフェニルチオ）フェニル］－１，２－ブタンジオン、１－（Ｏ－アセチルオキシム）－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタノン、１－（Ｏ－アセチルオキシム）－１－［９－メチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタノン、１－（Ｏ－アセチルオキシム）－１－［９－プロピル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタノン、１－（Ｏ－アセチルオキシム）－１－［９－エチル－６－（２－エチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタノン、１－（Ｏ－アセチルオキシム）－１－［９－エチル－６－（２－ブチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタノンなどが挙げられる。但し、これらに限定されるものではない。
　また、本発明においては、感度、経時安定性、後加熱時の着色の観点から、光重合開始剤であるオキシムエステル化合物として、下記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物も好適である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　一般式（ＩＩＩ）中、Ｘ1、Ｘ2、およびＸ3はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル基を表し、Ｒ1は－Ｒ、－ＯＲ、－ＣＯＲ、－ＳＲ、－ＣＯＮＲＲ’、または－ＣＮを表し、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に、－Ｒ、－ＯＲ、－ＣＯＲ、－ＳＲ、または－ＮＲＲ’を表す。ＲおよびＲ’は、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、アラルキル基、または、複素環基を表し、これらの基は、ハロゲン原子および複素環基からなる群より選択される１以上で置換されていてもよく、該アルキル基、およびアラルキル基におけるアルキル鎖を構成する炭素原子の１以上が、不飽和結合、エーテル結合、またはエステル結合に置き換わっていてもよく、ＲおよびＲ’は互いに結合して環を形成していてもよい。
　上記一般式（ＩＩＩ）中、Ｘ1、Ｘ2、およびＸ3がハロゲン原子を表す場合のハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられ、Ｘ1、Ｘ2、およびＸ3がアルキル基を表す場合のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、アミル、イソアミル、第三アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、２－エチルヘキシル、第三オクチル、ノニル、イソノニル、デシル、イソデシル、ビニル、アリル、ブテニル、エチニル、プロピニル、メトキシエチル、エトキシエチル、プロピロキシエチル、メトキシエトキシエチル、エトキシエトキシエチル、プロピロキシエトキシエチル、メトキシプロピル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、トリフルオロエチル、パーフルオロエチル、２－（ベンゾオキサゾール－２’－イル）エテニル等が挙げられる。
　なかでも、Ｘ1、Ｘ2、およびＸ3がいずれも、水素原子を表すか、或いは、Ｘ1がアルキル基を表し、Ｘ2、およびＸ3がいずれも水素原子を表すことが好ましい。
　上記一般式（ＩＩＩ）中、ＲおよびＲ’で表されるアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、アミル、イソアミル、第三アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、２－エチルヘキシル、第三オクチル、ノニル、イソノニル、デシル、イソデシル、ビニル、アリル、ブテニル、エチニル、プロピニル、メトキシエチル、エトキシエチル、プロピロキシエチル、メトキシエトキシエチル、エトキシエトキシエチル、プロピロキシエトキシエチル、メトキシプロピル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、トリフルオロエチル、パーフルオロエチル、２－（ベンゾオキサゾール－２’－イル）エテニル等が挙げられる。
　ＲおよびＲ’で表されるアリール基としては、例えば、フェニル、トリル、キシリル、エチルフェニル、クロロフェニル、ナフチル、アンスリル、フェナンスレニル等が挙げられる。
　ＲおよびＲ’で表されるアラルキル基としては、例えば、ベンジル、クロロベンジル、α－メチルベンジル、α、α－ジメチルベンジル、フェニルエチル、フェニルエテニル等が挙げられる。
　ＲおよびＲ’で表される複素環基としては、例えば、ピリジル、ピリミジル、フリル、チオフェニル等が挙げられる。
　また、ＲおよびＲ’は互いに結合して形成される環としては、例えば、ピペリジン環、モルホリン環等が挙げられる。
　上記ＲおよびＲ’を含んで構成されるＲ2およびＲ3としては、それぞれ独立に、メチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、－Ｓ－Ｐｈ、－Ｓ－Ｐｈ－Ｃｌ、および－Ｓ－Ｐｈ－Ｂｒが特に好ましい様態である。
　（Ｃ）光重合開始剤の中でも、上記一般式（ＩＩＩ）において、Ｘ1、Ｘ2、およびＸ3がいずれも、水素原子であるもの；Ｒ1がアルキル基、特にメチル基であるもの；Ｒ2がアルキル基、特にメチル基であるもの；Ｒ3がアルキル基、特にエチル基であるものは、光重合開始剤として特に好適である。
　従って、上記一般式（ＩＩＩ）で表される光重合開始剤の好ましい具体例としては、以下に例示する化合物Ａ～化合物Ｆが挙げられる。ただし、本発明は以下の化合物により何ら制限を受けるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　上記一般式（ＩＩＩ）で表される光重合開始剤は、例えば、特開２００５－２２００９７号公報に記載の方法により合成することができる。
　本発明に用いる一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、２５０ｎｍ～５００ｎｍの波長領域に吸収波長を有するものである。より好ましくは、３００ｎｍ～３８０ｎｍの波長領域に吸収波長を有するものを挙げることができる。特に、３０８ｎｍおよび３５５ｎｍの吸光度が高いものが好ましい。
　また、本発明においては、感度、経時安定性、後加熱時の着色の観点から、光重合開始剤であるオキシムエステル化合物として、下記一般式（ＩＩ）で表される化合物も好適である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　一般式（ＩＩ）中、Ｒ22は１価の置換基を表す。Ａ22は２価の連結基を表し、Ａｒは、アリール基を表す。ｎは、０～５の整数である。Ｘ22は１価の置換基を表し、ｎが２～４の整数である場合複数存在するＸ22は、同一であっても異なってもよい。
　前記Ｒ22で表される一価の置換基としては、以下に示す一価の非金属原子団であることが好ましい。
　Ｒ22で表される一価の非金属原子団としては、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいアルキルスルホニル基、置換基を有してもよいアリールスルホニル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよい複素環基、等が挙げられる。
　置換基を有してもよいアルキル基としては、炭素数１～３０のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基シクロペンチル基、シクロヘキシル基、トリフルオロメチル基、等が挙げられる。
　置換基を有してもよいアリール基としては、炭素数６～３０のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基、ビフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基等が挙げられる。
　置換基を有してもよいアルキルスルホニル基としては、炭素数１～２０のアルキルスルホニル基が好ましく、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基等が挙げられる。
　置換基を有してもよいアリールスルホニル基としては、炭素数６～３０のアリールスルホニル基が好ましく、例えば、フェニルスルホニル基、１－ナフチルスルホニル基等が挙げられる。
　置換基を有してもよいアシル基としては、炭素数２～２０のアシル基が好ましく、例えば、アセチル基、プロパノイル基、ブタノイル基、トリフルオロメチルカルボニル基、ペンタノイル基、ベンゾイル基、１－ナフトイル基、２－ナフトイル基、４－メチルスルファニルベンゾイル基、４－フェニルスルファニルベンゾイル基、４－ジメチルアミノベンゾイル基、４－ジエチルアミノベンゾイル基、２－クロロベンゾイル基、２－メチルベンゾイル基、２－メトキシベンゾイル基、２－ブトキシベンゾイル基、３－クロロベンゾイル基、３－トリフルオロメチルベンゾイル基、３－シアノベンゾイル基、３－ニトロベンゾイル基、４－フルオロベンゾイル基、４－シアノベンゾイル基、４－メトキシベンゾイル基等が挙げられる。
　置換基を有してもよい複素環基としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子を含む、芳香族或いは脂肪族の複素環が好ましい。例えば、チエニル基、フリル基、ピラニル基、等が挙げられる。
　前記Ｒ22としては、高感度化の点から、無置換のまたは置換基を有するアシル基がより好ましく、具体的には、無置換のまたは置換基を有するアセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基、トルイル基が好ましい。
　前記置換基としては、例えば、下記の構造式で表される基が挙げられ、中でも、（ｄ－１）（ｄ－４）および（ｄ－５）のいずれかが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　前記Ａ22で表される二価の連結基としては、置換基を有してもよい炭素数１～１２のアルキレン、置換基を有してもよいシクロヘキシレン、置換基を有してもよいアルキニレンが挙げられる。
　これらの基に導入しうる置換基としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基等のアルコキシ基、フェノキシ基、ｐ－トリルオキシ基等のアリールオキシ基、メトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基等が挙げられる。
　中でも、前記Ａ22としては、感度を高め、加熱経時による着色を抑制する点から、無置換のアルキレン基、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ドデシル基）で置換されたアルキレン基、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基）で置換されたアルキレン基、アリール基（例えば、フェニル基、ｐ－トリル基、キシリル基、クメニル基、ナフチル基、アンスリル基、フェナントリル基、スチリル基）で置換されたアルキレン基が好ましい。
　前記Ａｒで表されるアリール基としては、炭素数６～３０のアリール基が好ましく、また、置換基を有していてもよい。
　具体的にはＡｒは、フェニル基、ビフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、ターフェニル基、クオーターフェニル基、ｏ－、ｍ－、およびｐ－トリル基、キシリル基、ｏ－、ｍ－、およびｐ－クメニル基、メシチル基等が挙げられる。中でも、感度を高め、加熱経時による着色を抑制する点から、置換または無置換のフェニル基が好ましい。
　上記フェニル基が置換基を有している場合、その置換基としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基等のアルコキシ基、フェノキシ基、ｐ－トリルオキシ基等のアリールオキシ基、メトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基、アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等のアシルオキシ基、アセチル基、ベンゾイル基、イソブチリル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、メトキサリル基等のアシル基、メチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基等のアルキルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、モルホリノ基、ピペリジノ基等のジアルキルアミノ基、フェニルアミノ基、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ドデシル基等のアルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、等が挙げられる。
　一般式（ＩＩＩ）においては、前記Ａｒと隣接するＳとで形成される「ＳＡｒ」の構造が以下に示す構造であると、感度の点で好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　前記Ｘ22で表される一価の置換基としては、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアルコキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいアルキルチオオキシ基、置換基を有してもよいアリールチオオキシ基、ハロゲン原子等が挙げられる。
　置換基を有してもよいアルキル基としては、炭素数１～３０のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、トリフルオロメチル基、２－エチルヘキシル基、フェナシル基、等が挙げられる。
　置換基を有してもよいアリール基としては、炭素数６～３０のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基、ビフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、ターフェニル基、クオーターフェニル基、ｏ－、ｍ－、およびｐ－トリル基、キシリル基、等がある。
　置換基を有してもよいアルケニル基としては、炭素数２～１０のアルケニル基が好ましく、例えば、ビニル基、アリル基、スチリル基等が挙げられる。
　置換基を有してもよいアルキニル基としては、炭素数２～１０のアルキニル基が好ましく、例えば、エチニル基、プロピニル基、プロパルギル基等が挙げられる。
　置換基を有してもよいアルコキシ基としては、炭素数１～３０のアルコキシ基が好ましく、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ブトキシ基、ベンジルオキシ基等が挙げられる。
　置換基を有してもよいアリールオキシ基としては、炭素数６～３０のアリールオキシ基が好ましく、例えば、フェニルオキシ基、１－ナフチルオキシ基、２－ナフチルオキシ基、２－クロロフェニルオキシ基、２－メチルフェニルオキシ基、２－メトキシフェニルオキシ基、等が挙げられる。
　置換基を有してもよいアルキルチオオキシ基としては、炭素数１～３０のチオアルコキシ基が好ましく、例えば、メチルチオオキシ基、エチルチオオキシ基、プロピルチオオキシ基、イソプロピルチオオキシ基、ブチルチオオキシ基、イソブチルチオオキシ基、ｓｅｃ－ブチルチオオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルチオオキシ基、ペンチルチオオキシ基、イソペンチルチオオキシ基、ヘキシルチオオキシ基、ヘプチルチオオキシ基、オクチルチオオキシ基、２－エチルヘキシルチオオキシ基、デシルチオオキシ基、ドデシルチオオキシ基、オクタデシルチオオキシ基、ベンジルチオオキシ基等が挙げられる。
　置換基を有してもよいアリールチオオキシ基としては、炭素数６～３０のアリールチオオキシ基が好ましく、例えば、フェニルチオオキシ基、１－ナフチルチオオキシ基、２－ナフチルチオオキシ基、２－クロロフェニルチオオキシ基、２－メチルフェニルチオオキシ基、２－メトキシフェニルチオオキシ基、２－ブトキシフェニルチオオキシ基、３－クロロフェニルチオオキシ基、３－トリフルオロメチルフェニルチオオキシ基、３－シアノフェニルチオオキシ基、３－ニトロフェニルチオオキシ基、４－フルオロフェニルチオオキシ基、４－シアノフェニルチオオキシ基、４－メトキシフェニルチオオキシ基、４－ジメチルアミノフェニルチオオキシ基、４－メチルスルファニルフェニルチオオキシ基、４－フェニルスルファニルフェニルチオオキシ基等がある。
　ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等がある。
　置換基を有してもよいハロゲン化アルキル基としては、モノフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジクロロメチル基、トリクロメチル基、モノブロモメチル基、ジブロモメチル基、トリブロモメチル基等が挙げられる。
　Ｎ上に置換基を有してもよいアミド基としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミド基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミド基等が挙げられる。
　これらの中でも、Ｘ22としては、溶剤溶解性と長波長領域の吸収効率向上の点から、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアルコキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいアルキルチオオキシ基、置換基を有してもよいアリールチオオキシ基、置換基を有してもよいハロゲン化アルキル基、置換基を有してもよいアミノ基、またはＮ上に置換基を有してもよいアミド基が好ましく、中でも置換基を有してもよいアルキル基がより好ましい。
　また、一般式（ＩＩＩ）におけるｎは０～５の整数を表すが、合成の容易さの観点で０～３の整数が好ましく、０～２の整数がより好ましい。
　一般式（ＩＩＩ）において、Ｘ22が複数存在する場合、複数のＸ22は同じであっても、異なっていてもよい。
　上記した一般式（ＩＩＩ）で表されるオキシム光重合開始剤の具体例を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　本発明に用いる一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、２５０ｎｍ～５００ｎｍの波長領域に吸収波長を有するものである。より好ましくは、３００ｎｍ～３８０ｎｍの波長領域に吸収波長を有するものを挙げることができる。特に、３０８ｎｍおよび３５５ｎｍの吸光度が高いものが好ましい。
　有機ハロゲン化化合物の例としては、具体的には、若林等、「Ｂｕｌｌ　Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｊａｐａｎ」４２、２９２４（１９６９）、米国特許第３，９０５，８１５号明細書、特公昭４６－４６０５号公報、特開昭４８－３６２８１号公報、特開昭５５－３２０７０号公報、特開昭６０－２３９７３６号公報、特開昭６１－１６９８３５号公報、特開昭６１－１６９８３７号公報、特開昭６２－５８２４１号公報、特開昭６２－２１２４０１号公報、特開昭６３－７０２４３号公報、特開昭６３－２９８３３９号公報、Ｍ．Ｐ．Ｈｕｔｔ“Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”１（Ｎｏ３），（１９７０）等に記載の化合物が挙げられ、特に、トリハロメチル基が置換したオキサゾール化合物、ｓ－トリアジン化合物が挙げられる。
　ヘキサアリールビイミダゾール化合物の例としては、例えば、特公平６－２９２８５号公報、米国特許第３，４７９，１８５号、同第４，３１１，７８３号、同第４，６２２，２８６号等の各明細書に記載の種々の化合物、具体的には、２，２’－ビス（ｏ－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、２，２’－ビス（ｏ－ブロモフェニル））４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、２，２’－ビス（ｏ，ｐ－ジクロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、２，２’－ビス（ｏ－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（ｍ－メトキシフェニル）ビイミダゾール、２，２’－ビス（ｏ，ｏ’－ジクロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、２，２’－ビス（ｏ－ニトロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、２，２’－ビス（ｏ－メチルフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、２，２’－ビス（ｏ－トリフルオロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール等が挙げられる。
　光重合開始剤は、１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。２種以上用いる場合には、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を複数種を使用してもよいし、一般式（ＩＩ）で表される化合物を、複数種を使用してもよい。また、一般式（ＩＩ）、および（ＩＩＩ）で表される化合物からそれぞれ少なくとも１種を用いてもよい。また、一般式（ＩＩ）、および（ＩＩＩ）で表される化合物をそれぞれ少なくとも１種と一般式（ＩＩ）、および（ＩＩＩ）で表される化合物以外のオキシム化合物あるいはオキシム化合物以外の光重合開始剤を用いてもよい。また、増感剤を併用してもよい。
　光重合開始剤の総含有量は、感光性樹脂組成物中の全固形分に対して、０．１質量％～２０質量％であることが好ましく、０．５質量％～１０質量％であることがより好ましく、１質量％～５質量％が最も好ましい。この範囲内であると、露光時の感度が高く、また色特性も良好である。
＜増感剤＞
　本発明の感光性樹脂組成物には増感剤を加えることもできる。本発明に用いる典型的な増感剤としては、クリベロ〔Ｊ．Ｖ．Ｃｒｉｖｅｌｌｏ，Ａｄｖ．ｉｎ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｃｉ，６２，１（１９８４）〕に開示しているものが挙げられ、具体的には、ピレン、ペリレン、アクリジン、チオキサントン、２－クロロチオキサントン、ベンゾフラビン、Ｎ－ビニルカルバゾール、９，１０－ジブトキシアントラセン、アントラキノン、ベンゾフェノン、クマリン、ケトクマリン、フェナントレン、カンファキノン、フェノチアジン誘導体などを挙げることができる。増感剤は、光重合開始剤に対し、５０～２００質量％の割合で添加することが好ましい。
＜多官能チオール化合物＞
　本発明の感光性樹脂組成物は、多官能チオール化合物を含んでも良い。
　本発明の感光性樹脂組成物は、多官能チオール化合物を含むことで、感度を高め、染料等の色材起因のイオン溶出等が抑制され、液晶表示装置のカラーフィルタ作製に本発明の感光性樹脂組成物を用いたとき、クロストーク等の画質の劣化を防止することができ、鮮明な高画質の表示が可能となる。且つ、本発明の感光性樹脂組成物を用いたカラーフィルタは、パターン形状が適当なテーパを有することができるので、透明電極を付与しても透明電極の断線がなく、しかもパターン現像における着色画素の突起などが生じず、パターンの直線性が良好である。本発明の感光性樹脂組成物を用いたカラーフィルタを備えることによって、高画質の液晶表示装置を得ることができる。
　本発明において「多官能チオール化合物」とは、チオール基を分子内に２個以上有する化合物を意味する。上記多官能チオール化合物としては、分子量１００以上の低分子化合物が好ましく、具体的には、分子量１００～１５００であることが好ましく、１５０～１０００がさらに好ましい。上記多官能チオール化合物はチオール基を分子内に２～１０個有することが好ましく、２～６個有することがさらに好ましい。また、これら化合物は上記ラジカル重合性モノマーが重合する際に補助的に用いられる系とされることが好ましい。具体的には、多官能チオール化合物の添加量を組成物の全固形分に対して１～２０質量％であるようにするか、若しくは、同時に含有する上記ラジカル重合性モノマーの添加量よりも少ない添加量とすることが好ましい。
　本発明において、（Ｂ）多官能チオール化合物としては、下記一般式（２）で表される基を２個以上有する化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
 （一般式（２）中、Ｒは水素原子、またはアルキル基を表し、Ａは－ＣＯ－、または－ＣＨ2－を表す。）
　（Ｂ）多官能チオール化合物としては、一般式（２）で表される基を２～６有する化合物が好ましく、２～４有する化合物がさらに好ましい。
　一般式（２）中のＲにおけるアルキル基としては、直鎖、分岐、および環状のアルキル基であり、炭素数の範囲としては１～１６が好ましく、１～１０の範囲であることがより好ましい。アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ｉ－プロピル基、ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、へキシル基、２－エチルへキシル基等であり、メチル基、エチル基、プロピル基、ｉ－プロピル基が好ましい。
　Ｒとしては、特に水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ｉ－プロピル基が好ましく、メチル基、エチル基が最も好ましい。
　本発明において、（Ｂ）多官能チオール化合物としては、前記一般式（２）を複数個有する下記一般式（１）で表される化合物であることが特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
 （一般式（１）中、Ｒは水素原子、またはアルキル基を表し、Ａは－ＣＯ－、または－ＣＨ2－を表す。Ｌはｎ価の連結基を表し、ｎは２～６の整数を表す。）
　一般式（１）中のＲにおけるアルキル基は、前記一般式（１）中のＲと同義であり、好ましい範囲も同様である。ｎは２～４が好ましい。
　一般式（１）中のｎ価の連結基であるＬとしては、例えば－（ＣＨ2）ｍ－（ｍは２～６）などの２価の連結基、トリメチロールプロパン残基、－（ＣＨ2）ｐ－（ｐは２～６）を３個有するイソシアヌール環などの３価の連結基、ペンタエリスリトール残基などの４価の連結基などの５価の連結基、ジペンタエリスリトール残基などの６価の連結基が挙げられる。
　（Ｂ）多官能チオール化合物の具体例としては、例えば、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、テトラエチレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（チオグリコレート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトブチレート）、ブタンジオールビス（３－メルカプトブチレート）、１，４－ビス（３－メルカプトブチルオキシ）ブタン、１，３，５－トリス（３－メルカプトブチルオキシエチル）－１，３，５－トリアジン－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－トリオン、等が好適な多官能チオール化合物として挙げられる。
　多官能チオール化合物の含有量は、感光性樹脂組成物中の全固形分に対して０．０１～２０質量％であることが好ましく、０．１～１０質量％であることがさらに好ましい。多官能チオール化合物の含有量がこの範囲内にあると、感光性樹脂組成物の感度が良好で、保存安定性が良好で、得られたカラーフィルタにおける画素の密着性が良好でパターン欠陥がなく、液晶表示装置に用いた場合に電気特性が良好な感光性樹脂組成物を提供することができる。
（着色剤）
　着色剤としては、顔料、染料、または顔料と染料の混合系などのいずれでも良い。
＜顔料＞
　顔料としては、従来公知の種々の無機顔料または有機顔料を用いることができるが、信頼性の観点で有機顔料を用いることが好ましい。本発明において有機顔料として、例えば、特開２００９－２５６５７２号公報の段落〔００９３〕に記載の有機顔料が挙げられる。
　また特に、
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　１７７、２２４、２４２、２５４、２５５、２６４、
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３８、１３９、１５０、１８０、１８５、
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｏｒａｎｇｅ　３６、３８、７１、
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｇｒｅｅｎ　７、３６、５８、
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｕｅ　１５：６、
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｖｉｏｌｅｔ　２３
が色再現性の観点で好適であるが、本発明においてはこれらに限定されるものではない。これら有機顔料は、単独で、または、色純度を上げるため種々組合せて用いることもできる。
　顔料としては平均一次粒子サイズが１０ｎｍ～３０ｎｍの顔料が好ましい。上記態様であると、色相とコントラストに優れる感光性樹脂組成物が得られる。
　顔料を用いる場合、本発明の感光性樹脂組成物中における顔料の含有量は、該組成物の全固形分に対して、０．５～５０質量％であることが好ましく、１～３０質量％がより好ましい。顔料の含有量が前記範囲内であると、優れた色特性を確保するのに有効である。
（染料）
　本発明の感光性樹脂組成物に含んでもよい染料としては、メチン系、ピラゾールアゾ系、アニリノアゾ系、トリアリールメタン系、アントラキノン系、アンスラピリドン系、ベンジリデン系、オキソノール系、ジピロメテン金属錯体化合物、ピラゾロトリアゾールアゾ系、ピリドンアゾ系、シアニン系、フェノチアジン系、ピロロピラゾールアゾメチン系、キサンテン系、スクアリリウム系、フタロシアニン系、ペンゾピラン系、インジゴ系等の染料である。
　本発明の感光性樹脂組成物に含んでもよい染料の具体例としては、例えば、特開昭６４－９０４０３号公報、特開昭６４－９１１０２号公報、特開平１－９４３０１号公報、特開平６－１１６１４号公報、特登２５９２２０７号、米国特許第４，８０８，５０１号明細書、米国特許第５，６６７，９２０号明細書、米国特許第５，０５９，５００号明細書、特開平５－３３３２０７号公報、特開平６－３５１８３号公報、特開平６－５１１１５号公報、特開平６－１９４８２８号公報、特開平８－２１１５９９号公報、特開平４－２４９５４９号公報、特開平１０－１２３３１６号公報、特開平１１－３０２２８３号公報、特開平７－２８６１０７号公報、特開２００１－４８２３号公報、特開平８－１５５２２号公報、特開平８－２９７７１号公報、特開平８－１４６２１５号公報、特開平１１－３４３４３７号公報、特開平８－６２４１６号公報、特開２００２－１４２２０号公報、特開２００２－１４２２１号公報、特開２００２－１４２２２号公報、特開２００２－１４２２３号公報、特開平８－３０２２２４号公報、特開平８－７３７５８号公報、特開平８－１７９１２０号公報、特開平８－１５１５３１号公報、特開平６－２３０２１０号公報等に記載の染料である。
　本発明の感光性樹脂組成物に含んでもよい好適な染料としては以下のものが挙げられる。
　（メチン系）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
（ジピロメテン系金属錯体化合物）
　一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子または金属化合物に配位したジピロメテン系金属錯体化合物について詳細に説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
 （一般式（Ｉ）中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6は、各々独立に、水素原子、または１価の置換基を表し、Ｒ7は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。）
　１価の置換基としては、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、アルキル基（好ましくは炭素数１～４８、より好ましくは炭素数１～２４の、直鎖、分岐鎖、または環状のアルキル基で、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１－ノルボルニル基、１－アダマンチル基）、アルケニル基（好ましくは炭素数２～４８、より好ましくは炭素数２～１８のアルケニル基で、例えば、ビニル基、アリル基、３－ブテン－１－イル基）、アリール基（好ましくは炭素数６～４８、より好ましくは炭素数６～２４のアリール基で、例えば、フェニル基、ナフチル基）、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１～３２、より好ましくは炭素数１～１８のヘテロ環基で、例えば、２－チエニル基、４－ピリジル基、２－フリル基、２－ピリミジニル基、１－ピリジル基、２－ベンゾチアゾリル基、１－イミダゾリル基、１－ピラゾリル基、ベンゾトリアゾール－１－イル基）、シリル基（好ましくは炭素数３～３８、より好ましくは炭素数３～１８のシリル基で、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリブチルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、ｔｅｒｔ－ヘキシルジメチルシリル基）、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アルコキシ基（好ましくは炭素数１～４８、より好ましくは炭素数１～２４のアルコキシ基で、例えば、メトキシ基、エトキシ基、１－ブトキシ基、２－ブトキシ基、イソプロポキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ドデシルオキシ基、また、シクロアルキルオキシ基であれば、例えば、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６～４８、より好ましくは炭素数６～２４のアリールオキシ基で、例えば、フェノキシ基、１－ナフトキシ基）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１～３２、より好ましくは炭素数１～１８のヘテロ環オキシ基で、例えば、１－フェニルテトラゾール－５－オキシ基、２－テトラヒドロピラニルオキシ基）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数１～３２、より好ましくは炭素数１～１８のシリルオキシ基で、例えば、トリメチルシリルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルオキシ基、ジフェニルメチルシリルオキシ基）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２～４８、より好ましくは炭素数２～２４のアシルオキシ基で、例えば、アセトキシ基、ピバロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、ドデカノイルオキシ基）、アルコキシカルボニルオキシ基（好ましくは炭素数２～４８、より好ましくは炭素数２～２４のアルコキシカルボニルオキシ基で、例えば、エトキシカルボニルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルオキシ基、また、シクロアルキルオキシカルボニルオキシ基であれば、例えば、シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ基）、アリールオキシカルボニルオキシ基（好ましくは炭素数７～３２、より好ましくは炭素数７～２４のアリールオキシカルボニルオキシ基で、例えば、フェノキシカルボニルオキシ基）、カルバモイルオキシ基（好ましくは炭素数１～４８、よりこの好ましくは炭素数１～２４のカルバモイルオキシ基で、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイルオキシ基、Ｎ－ブチルカルバモイルオキシ基、Ｎ－フェニルカルバモイルオキシ基、Ｎ－エチル－Ｎ－フェニルカルバモイルオキシ基）、スルファモイルオキシ基（好ましくは炭素数１～３２、より好ましくは炭素数１～２４のスルファモイルオキシ基で、例えば、Ｎ，Ｎ－ジエチルスルファモイルオキシ基、Ｎ－プロピルスルファモイルオキシ基）、アルキルスルホニルオキシ基（好ましくは炭素数１～３８、より好ましくは炭素数１～２４のアルキルスルホニルオキシ基で、例えば、メチルスルホニルオキシ基、ヘキサデシルスルホニルオキシ基、シクロヘキシルスルホニルオキシ基）、アリールスルホニルオキシ基（好ましくは炭素数６～３２、より好ましくは炭素数６～２４のアリールスルホニルオキシ基で、例えば、フェニルスルホニルオキシ基）、アシル基（好ましくは炭素数１～４８、より好ましくは炭素数１～２４のアシル基で、例えば、ホルミル基、アセチル基、ピバロイル基、ベンゾイル基、テトラデカノイル基、シクロヘキサノイル基）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２～４８、より好ましくは炭素数２～２４のアルコキシカルボニル基で、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、オクタデシルオキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルシクロヘキシルオキシカルボニル基）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７～３２、より好ましくは炭素数７～２４のアリールオキシカルボニル基で、例えば、フェノキシカルボニル基）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１～４８、より好ましくは炭素数１～２４のカルバモイル基で、例えば、カルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルカルバモイル基、Ｎ－エチル－Ｎ－オクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルカルバモイル基、Ｎ－プロピルカルバモイル基、Ｎ－フェニルカルバモイル基、Ｎ－メチルＮ－フェニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジシクロへキシルカルバモイル基）、アミノ基（好ましくは炭素数３２以下、より好ましくは炭素数２４以下のアミノ基で、例えば、アミノ基、メチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノ基、テトラデシルアミノ基、２－エチルへキシルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基）、アニリノ基（好ましくは炭素数６～３２、より好ましくは６～２４のアニリノ基で、例えば、アニリノ基、Ｎ－メチルアニリノ基）、ヘテロ環アミノ基（好ましくは炭素数１～３２、より好ましくは１～１８のヘテロ環アミノ基で、例えば、４－ピリジルアミノ基）、カルボンアミド基（好ましくは炭素数２～４８、より好ましくは２～２４のカルボンアミド基で、例えば、アセトアミド基、ベンズアミド基、テトラデカンアミド基、ピバロイルアミド基、シクロヘキサンアミド基）、ウレイド基（好ましくは炭素数１～３２、より好ましくは炭素数１～２４のウレイド基で、例えば、ウレイド基、Ｎ，Ｎ－ジメチルウレイド基、Ｎ－フェニルウレイド基）、イミド基（好ましくは炭素数３６以下、より好ましくは炭素数２４以下のイミド基で、例えば、Ｎ－スクシンイミド基、Ｎ－フタルイミド基）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２～４８、より好ましくは炭素数２～２４のアルコキシカルボニルアミノ基で、例えば、メトキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ基、オクタデシルオキシカルボニルアミノ基、シクロヘキシルオキシカルボニルアミノ基）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７～３２、より好ましくは炭素数７～２４のアリールオキシカルボニルアミノ基で、例えば、フェノキシカルボニルアミノ基）、スルホンアミド基（好ましくは炭素数１～４８、より好ましくは炭素数１～２４のスルホンアミド基で、例えば、メタンスルホンアミド基、ブタンスルホンアミド基、ベンゼンスルホンアミド基、ヘキサデカンスルホンアミド基、シクロヘキサンスルホンアミド基）、スルファモイルアミノ基（好ましくは炭素数１～４８、より好ましくは炭素数１～２４のスルファモイルアミノ基で、例えば、Ｎ、Ｎ－ジプロピルスルファモイルアミノ基、Ｎ－エチル－Ｎ－ドデシルスルファモイルアミノ基）、アゾ基（好ましくは炭素数１～３２、より好ましくは炭素数１～２４のアゾ基で、例えば、フェニルアゾ基、３－ピラゾリルアゾ基）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１～４８、より好ましくは炭素数１～２４のアルキルチオ基で、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、オクチルチオ基、シクロヘキシルチオ基）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６～４８、より好ましくは炭素数６～２４のアリールチオ基で、例えば、フェニルチオ基）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１～３２、より好ましくは炭素数１～１８のヘテロ環チオ基で、例えば、２－ベンゾチアゾリルチオ基、２－ピリジルチオ基、１－フェニルテトラゾリルチオ基）、アルキルスルフィニル基（好ましくは炭素数１～３２、より好ましくは炭素数１～２４のアルキルスルフィニル基で、例えば、ドデカンスルフィニル基）、アリールスルフィニル基（好ましくは炭素数６～３２、より好ましくは炭素数６～２４のアリールスルフィニル基で、例えば、フェニルスルフィニル基）、アルキルスルホニル基（好ましくは炭素数１～４８、より好ましくは炭素数１～２４のアルキルスルホニル基で、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、２－エチルヘキシルスルホニル基、ヘキサデシルスルホニル基、オクチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基）、アリールスルホニル基（好ましくは炭素数６～４８、より好ましくは炭素数６～２４のアリールスルホニル基で、例えば、フェニルスルホニル基、１－ナフチルスルホニル基）、スルファモイル基（好ましくは炭素数３２以下、より好ましくは炭素数２４以下のスルファモイル基で、例えば、スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルスルファモイル基、Ｎ－エチル－Ｎ－ドデシルスルファモイル基、Ｎ－エチル－Ｎ－フェニルスルファモイル基、Ｎ－シクロヘキシルスルファモイル基）、スルホ基、ホスホニル基（好ましくは炭素数１～３２、より好ましくは炭素数１～２４のホスホニル基で、例えば、フェノキシホスホニル基、オクチルオキシホスホニル基、フェニルホスホニル基）、ホスフィノイルアミノ基（好ましくは炭素数１～３２、より好ましくは炭素数１～２４のホスフィノイルアミノ基で、例えば、ジエトキシホスフィノイルアミノ基、ジオクチルオキシホスフィノイルアミノ基）を表す。
　上述した１価の基がさらに置換可能な基である場合には、上述した各基のいずれかによってさらに置換されていてもよい。なお、２個以上の置換基を有している場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。
　一般式（Ｉ）において、Ｒ1とＲ2、Ｒ2とＲ3、Ｒ4とＲ5、およびＲ5とＲ6は、各々独立に、互いに結合して５員、６員、または７員の環を形成していてもよい。なお、形成される環としては、飽和環、または不飽和環がある。この５員、６員、または７員の飽和環、または不飽和環としては、例えば、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、ピロリジン環、ピペリジン環、シクロペンテン環、シクロヘキセン環、ベンゼン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリダジン環が挙げられ、好ましくは、ベンゼン環、ピリジン環が挙げられる。
　なお、形成される５員、６員、および７員の環が、さらに置換可能な基である場合には、前記置換基Ｒのいずれかで置換されていてもよく、２個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。
　また、一般式（Ｉ）において、Ｒ7がハロゲン原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基である場合、これらの好ましい範囲は、前述のＲ1～Ｒ6としてのハロゲン原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基の好ましい範囲と同様である。
　一般式（Ｉ）において、前記Ｒ1およびＲ6としては、上記の中でも、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、カルボンアミド基、ウレイド基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基が好ましく、カルボンアミド基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基がより好ましく、カルボンアミド基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基がさらに好ましく、カルボンアミド基、ウレイド基が特に好ましい。
　一般式（Ｉ）において、前記Ｒ2およびＲ5としては、上記の中でも、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ニトリル基、イミド基、カルバモイルスルホニル基が好ましく、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、ニトリル基、イミド基、カルバモイルスルホニル基がより好ましく、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトリル基、イミド基、カルバモイルスルホニル基がさらに好ましく、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基が特に好ましい。
　一般式（Ｉ）において、前記Ｒ3およびＲ4としては、上記の中でも、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアリール基、置換または無置換のヘテロ環基が好ましく、さらに好ましくは置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアリール基である。
　一般式（Ｉ）において、Ｒ3およびＲ4がアルキル基を表す場合の、該アルキル基としては、好ましくは、炭素数１～１２の直鎖、分岐鎖、または環状の置換または無置換のアルキル基であり、より具体的には、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、および、ベンジル基が挙げられ、より好ましくは炭素数１～１２の分岐鎖、または環状の置換または無置換のアルキル基であり、より具体的には、例えば、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｉ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基が挙げられ、さらに好ましくは、炭素数１～１２の２級または３級の置換または無置換のアルキル基であり、より具体的には、例えば、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｉ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、シクロブチル基、シクロヘキシル基が挙げられる。
　一般式（Ｉ）において、Ｒ3およびＲ4がアリール基を表す場合の、該アリール基としては、好ましくは、置換または無置換のフェニル基、置換または無置換のナフチル基が挙げられ、より好ましくは置換または無置換のフェニル基である。
　Ｒ3およびＲ4がヘテロ環基を表す場合の、該ヘテロ環基としては、好ましくは、置換または無置換の２－チエニル基、置換または無置換の４－ピリジル基、置換または無置換の３－ピリジル基、置換または無置換の２－ピリジル基、置換または無置換の２－フリル基、置換または無置換の２－ピリミジニル基、置換または無置換の２－ベンゾチアゾリル基、置換または無置換の１－イミダゾリル基、置換または無置換の１－ピラゾリル基、置換または無置換のベンゾトリアゾール－１－イル基が挙げられ、より好ましくは置換または無置換の２－チエニル基、置換または無置換の４－ピリジル基、置換または無置換の２－フリル基、置換または無置換の２－ピリミジニル基、置換または無置換の１－ピリジル基が挙げられる。
　次に、ジピロメテン系金属錯体化合物を形成する金属原子または金属化合物について説明する。
　金属または金属化合物としては、錯体を形成可能な金属原子または金属化合物であればいずれであってもよく、２価の金属原子、２価の金属酸化物、２価の金属水酸化物、または２価の金属塩化物が含まれる。例えば、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｒｈ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｐｂ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｂ等の他に、ＡｌＣｌ、ＩｎＣｌ、ＦｅＣｌ、ＴｉＣｌ2、ＳｎＣｌ2、ＳｉＣｌ2、ＧｅＣｌ2などの金属塩化物、ＴｉＯ、ＶＯ等の金属酸化物、Ｓｉ（ＯＨ）2等の金属水酸化物も含まれる。
　これらの中でも、錯体の安定性、分光特性、耐熱、耐光性、および製造適性等の観点から、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、ＴｉＯ、Ｂ、またはＶＯが好ましく、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｂ、またはＶＯがさらに好ましく、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｂ、またはＶＯ（Ｖ＝Ｏ）が最も好ましい。これらの中でも、特にＺｎが好ましい。
　前記一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子または金属化合物に配位したジピロメテン系金属錯体化合物において、好ましい態様を以下に示す。すなわち、一般式（Ｉ）において、Ｒ1およびＲ6が、各々独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、シリル基、ヒドロキシル基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アミノ基、アニリノ基、ヘテロ環アミノ基、カルボンアミド基、ウレイド基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、アゾ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、またはホスフィノイルアミノ基で表され、Ｒ2およびＲ5が、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、アゾ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、またはスルファモイル基で表され、Ｒ3およびＲ4が、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、シリル基、ヒドロキシル基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アニリノ基、カルボンアミド基、ウレイド基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、アゾ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基、またはホスフィノイルアミノ基で表され、Ｒ7が、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基で表され、金属原子または金属化合物が、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、ＴｉＯ、Ｂ、またはＶＯで表される態様が挙げられる。
　ジピロメテン系金属錯体化合物のより好ましい態様を以下に示す。すなわち、前記一般式（Ｉ）において、Ｒ1およびＲ6が、各々独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アミノ基、ヘテロ環アミノ基、カルボンアミド基、ウレイド基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、アゾ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、またはホスフィノイルアミノ基で表され、Ｒ2およびＲ5が、各々独立に、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ニトロ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、イミド基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、またはスルファモイル基で表され、Ｒ3およびＲ4が、各々独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、カルボンアミド基、ウレイド基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、またはスルファモイル基で表され、Ｒ7が、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基で表され、金属原子または金属化合物が、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、ＢまたはＶＯで表される態様が挙げられる。
　前記一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子または金属化合物に配位したジピロメテン系金属錯体化合物の好ましい態様は、下記一般式（Ｉ－１）、（Ｉ－２）および（Ｉ－３）で表される錯体化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
 （一般式（Ｉ－１）において、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6は、各々独立に、水素原子、または置換基を表す。Ｒ7は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。Ｍａは、金属原子または金属化合物を表し、Ｘ1は、Ｍａに結合可能な基を表し、Ｘ2は、Ｍａの電荷を中和するために必要な基を表す。なお、Ｘ1とＸ2とは、互いに結合して５員、６員、または７員の環を形成していてもよい。）
　一般式（Ｉ－１）中のＲ1～Ｒ6は、一般式（Ｉ）中のＲ1～Ｒ6と同義であり、好ましい態様も同様である。
　一般式（Ｉ－１）中のＭａは、金属原子または金属化合物を表し、前記「一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子または金属化合物に配位した錯体」における金属原子または金属化合物と同義であり、その好ましい範囲も同様である。
　一般式（Ｉ－１）中のＲ7は、一般式（Ｉ）中のＲ7と同義であり、好ましい態様も同様である。
　一般式（Ｉ－１）におけるＸ1は、Ｍａに結合可能な基であればいずれであってもよく、水、アルコール類（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール）等、さらに「金属キレート」［１］坂口武一・上野景平著（１９９５年　南江堂）、同［２］（１９９６年）、同［３］（１９９７年）等、に記載の化合物に由来する基が挙げられる。中でも、製造の点で、水、カルボン酸化合物、アルコール類、アミン化合物、アミド化合物が好ましく、水、カルボン酸化合物、アミド化合物がより好ましい。
　一般式（Ｉ－１）に置けるＸ2は、Ｍａの電荷を中和するために必要な基を表し、例えば、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、水酸基、脂肪族イミド（例えば、コハク酸イミド、マレイミド、グルタルイミド、ジアセトアミドなどが挙げられ、好ましくはコハク酸イミド、マレイミドが挙げられる）由来の一価の基、芳香族イミド基または複素環イミド（例えば、フタルイミド、ナフタルイミド、４－ブロモフタルイミド、４－メチルフタルイミド、４－ニトロフタルイミド、ナフタレンカルボキシイミド、テトラブロモフタルイミドなどが挙げられ、好ましくはフタルイミド、４－ブロモフタルイミド、４－メチルフタルイミドが挙げられる）由来の一価の基、芳香族カルボン酸（例えば、安息香酸、２－メトキシ安息香酸、３－メトキシ安息香酸、４－メトキシ安息香酸、４－クロロ安息香酸、２－ナフトエ酸、サリチル酸、３，４，５－トリメトキシ安息香酸、４－ヘプチルオキシ安息香酸、４－ｔｅｒｔ－ブチル安息香酸などが挙げられ、好ましくは安息香酸、４－メトキシ安息香酸、サリチル酸などが挙げられる）由来の一価の基、脂肪族カルボン酸（例えば、ギ酸、酢酸、アクリル酸、メタクリル酸、エタン酸、プロパン酸、乳酸、ピバリン酸、ヘキサン酸、オクタン酸、２－エチルヘキサン酸、ネオデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、２－ヘキサデシルオクタデカン酸、２－ヘキシルデカン酸、シクロペンタンカルボン酸、シクロヘキサンカルボン酸、５－ノルボルネン－２－カルボン酸、１－アダマンタンカルボン酸などが挙げられ、好ましくは酢酸、メタクリル酸、乳酸、ピバリン酸、２－エチルヘキサン酸、ステアリル酸などが挙げられる）由来の一価の基、ジチオカルバミン酸（例えば、ジメチルジチオカルバミン酸、ジエチルジチオカルバミン酸、ジベンジルジチオカルバミン酸が挙げられる。）由来の一価の基、スルホンアミド（例えば、ベンゼンスルホンアミド、４－クロロベンゼンスルホンアミド、４－メトキシベンゼンスルホンアミド、４－メチルベンゼンスルホンアミド、２－メチルベンゼンスルホンアミド、メタンスルホンアミドが挙げられ、好ましくはベンゼンスルホンアミド、メタンスルホンアミドが挙げられる。）由来の一価の基、ヒドロキサム酸（例えば、アセトヒドロキサム酸、オクタノヒドロキサム酸、ベンゾヒドロキサム酸が挙げられる）由来の一価の基、含窒素環化合物（ヒダントイン、１－ベンジル－５－エトキシヒダントイン、１－アリルヒダントイン、５，５－ジフェニルヒダントイン、５，５－ジメチル－２，４－オキサゾリジンジオン、バルビツール酸、イミダゾール、ピラゾール、４，５－ジシアノイミダゾール、４，５－ジメチルイミダゾール、ベンズイミダゾール、１Ｈ－イミダゾール－４，５－ジカルボン酸ジエチルなどが挙げられ、好ましくは１－ベンジル－５－エトキシヒダントイン、５，５－ジメチル－２，４－オキサゾリジンジオン、４，５－ジシアノイミダゾール、１Ｈ－イミダゾール－４，５－ジカルボン酸ジエチルが挙げられる）由来の一価の基を表す。
中でも、製造の点で、ハロゲン原子、脂肪族カルボン酸基、芳香族カルボン酸基、脂肪族イミド基、芳香族イミド基、スルホン酸基、含窒素環化合物が好ましく、水酸基、脂肪族カルボン酸基、芳香族イミド基、含窒素環化合物がより好ましい。
　一般式（Ｉ－１）におけるＸ1とＸ2とは互いに結合してＭａと共に５員、６員、または７員の環を形成してもよい。形成される５員、６員、および７員の環は、飽和環であっても不飽和環であってもよい。また、５員、６員、および７員の環は、炭素原子および水素原子のみで構成されていてもよい、窒素原子、酸素原子、および硫黄原子から選ばれる原子を少なくとも１個有するヘテロ環であってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　前記一般式（Ｉ－２）において、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、およびＲ13は、各々独立に、水素原子、または置換基を表す。Ｒ7およびＲ14は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。Ｍａは、金属原子または金属化合物を表す。
　一般式（Ｉ－２）中のＲ1～Ｒ6は、一般式（Ｉ）中のＲ1～Ｒ6と同義であり、好ましい態様も同様である。
　一般式（Ｉ－２）中のＲ8～Ｒ13で表される置換基は、一般式（Ｉ）で表される化合物のＲ1～Ｒ6で表される置換基と同義であり、その好ましい態様も同様である。一般式（Ｉ－２）で表される化合物のＲ8～Ｒ13で表される置換基がさらに置換可能な基である場合には、前述した置換基Ｒのいずれかで置換されていてもよく、２個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。
　一般式（Ｉ－２）中のＲ7は、一般式（Ｉ）中のＲ7と同義であり、好ましい態様も同様である。
　一般式（Ｉ－２）中のＲ14は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基を表し、Ｒ14の好ましい範囲は、前記Ｒ7の好ましい範囲と同様である。Ｒ14がさらに置換可能な基である場合には、前述した置換基Ｒのいずれかで置換されていてもよく、２個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。
　一般式（Ｉ－２）中のＭａは、金属または金属化合物を表し、前記「一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子または金属化合物に配位した錯体」における金属原子または金属化合物と同義であり、その好ましい範囲も同様である。
　一般式（Ｉ－２）中のＲ8とＲ9、Ｒ9とＲ10、Ｒ11とＲ12、Ｒ12とＲ13は、各々独立に、互いに結合して５員、６員、または７員の飽和環、或いは不飽和環を形成していてもよい。形成される飽和環、または不飽和環としては、Ｒ1とＲ2、Ｒ2とＲ3、Ｒ4とＲ5、およびＲ5とＲ6で形成される飽和環、または不飽和環と同義であり、好ましい例も同様である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　前記一般式（Ｉ－３）において、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、およびＲ5は、各々独立に、水素原子、または置換基を表し、Ｒ7は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。Ｒ8およびＲ9は、各々独立に、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、またはヘテロ環アミノ基を表す。Ｍａは、金属原子または金属化合物を表す。Ｘ3およびＸ4は、各々独立にＮＲａ（Ｒａは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。）、酸素原子、または硫黄原子を表す。Ｙ1およびＹ2は、各々独立に、ＮＲｂ（Ｒｂは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。）、酸素原子、硫黄原子、または炭素原子を表す。Ｘ5は、Ｍａと結合可能な基を表し、ａは０、１、または２を表す。Ｒ8とＹ1とは互いに結合して５員、６員、または７員の環を形成していてもよく、Ｒ9とＹ2とは互いに結合して５員、６員、または７員の環を形成していてもよい。
　一般式（Ｉ－３）中のＲ2～Ｒ5、およびＲ7は、一般式（Ｉ）中のＲ2～Ｒ5、およびＲ7と同義であり、好ましい態様も同様である。
　一般式（Ｉ－３）中のＭａは、金属または金属化合物を表し、前記一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子または金属化合物に配位した錯体における金属原子または金属化合物と同義であり、その好ましい範囲も同様である。
　一般式（Ｉ－３）中、Ｒ8およびＲ9は、各々独立に、アルキル基（好ましくは炭素数１～３６、より好ましくは１～１２の直鎖、分岐鎖、または環状のアルキル基で、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヘキシル基、２－エチルヘキシル基、ドデシル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１－アダマンチル基）、アルケニル基（好ましくは炭素数２～２４、より好ましくは２～１２のアルケニル基で、例えば、ビニル基、アリル基、３－ブテン－１－イル基）、アリール基（好ましくは炭素数６～３６、より好ましくは６～１８のアリール基で、例えば、フェニル基、ナフチル基）、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１～２４、より好ましくは１～１２のヘテロ環基で、例えば、２－チエニル基、４－ピリジル基、２－フリル基、２－ピリミジニル基、１－ピリジル基、２－ベンゾチアゾリル基、１－イミダゾリル基、１－ピラゾリル基、ベンゾトリアゾール－１－イル基）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１～３６、より好ましくは１～１８のアルコキシ基で、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ブトキシ基、ヘキシルオキシ基、２－エチルヘキシルオキシ基、ドデシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６～２４、より好ましくは１～１８のアリールオキシ基で、例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基）、アルキルアミノ基（好ましくは炭素数１～３６、より好ましくは１～１８のアルキルアミノ基で、例えば、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、ブチルアミノ基、ヘキシルアミノ基、２－エチルヘキシルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、ｔｅｒｔ－オクチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノ基、Ｎ－メチル－Ｎ－エチルアミノ基）、アリールアミノ基（好ましくは炭素数６～３６、より好ましくは６～１８のアリールアミノ基で、例えば、フェニルアミノ基、ナフチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ基、Ｎ－エチル－Ｎ－フェニルアミノ基）、またはヘテロ環アミノ基（好ましくは炭素数１～２４、より好ましくは１～１２のヘテロ環アミノ基で、例えば、２－アミノピロール基、３－アミノピラゾール基、２－アミノピリジン基、３－アミノピリジン基）を表す。
　一般式（Ｉ－３）中、Ｒ8およびＲ9表されるアルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、またはヘテロ環アミノ基が、さらに置換可能な基である場合には、前記置換基Ｒのいずれかで置換されていてもよく、２個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。
　一般式（Ｉ－３）中、Ｘ3およびＸ4は、各々独立に、ＮＲａ、酸素原子、または硫黄原子を表す。Ｒａは水素原子、アルキル基（好ましくは炭素数１～３６、より好ましくは１～１２の直鎖、分岐鎖、または環状のアルキル基で、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヘキシル基、２－エチルヘキシル基、ドデシル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１－アダマンチル基）、アルケニル基（好ましくは炭素数２～２４、より好ましくは２～１２のアルケニル基で、例えば、ビニル基、アリル基、３－ブテン－１－イル基）、アリール基（好ましくは炭素数６～３６、より好ましくは６～１８のアリール基で、例えば、フェニル基、ナフチル基）、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１～２４、より好ましくは１～１２のヘテロ環基で、例えば、２－チエニル基、４－ピリジル基、２－フリル基、２－ピリミジニル基、１－ピリジル基、２－ベンゾチアゾリル基、１－イミダゾリル基、１－ピラゾリル基、ベンゾトリアゾール－１－イル基）、アシル基（好ましくは炭素数１～２４、より好ましくは２～１８のアシル基で、例えば、アセチル基、ピバロイル基、２－エチルヘキシル基、ベンゾイル基、シクロヘキサノイル基）、アルキルスルホニル基（好ましくは炭素数１～２４、より好ましくは１～１８のアルキルスルホニル基で、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基）、アリールスルホニル基（好ましくは炭素数６～２４、より好ましくは６～１８のアリールスルホニル基で、例えば、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基）を表す。また、Ｒａが置換可能な場合ははさらに置換基で置換されていてもよく、複数の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。
　Ｘ3およびＸ4として好ましくは、各々独立に、酸素原子、または硫黄原子であり、Ｘ3およびＸ4として特に好ましくは、ともに酸素原子である。
　一般式（Ｉ－３）中、Ｙ1およびＹ2は、各々独立にＮＲｂ、硫黄原子、または炭素原子を表し、Ｒｂは、前記Ｘ3におけるＲａと同義である。
　Ｙ1およびＹ2として好ましくは、各々独立に、ＮＲｂ（Ｒｂは水素原子、または炭素数１～８のアルキル基）であり、Ｙ1およびＹ2として特に好ましくは、ともにＮＨである。
　一般式（Ｉ－３）中、Ｒ8とＹ1とが互いに結合して、Ｒ8、Ｙ1、および炭素原子と共に５員環（例えば、シクロペンタン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、ジオキソラン、テトラヒドロチオフェン、ピロール、フラン、チオフェン、インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン）、６員環（例えば、シクロヘキサン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、テトラヒドロピラン、ジオキサン、ペンタメチレンスルフィド、ジチアン、ベンゼン、ピペリジン、ピペラジン、ピリダジン、キノリン、キナゾリン）、または７員環（例えば、シクロヘプタン、ヘキサメチレンイミン）を形成してもよい。
　一般式（Ｉ－３）中、Ｒ9とＹ2とが互いに結合して、Ｒ9、Ｙ2、および炭素原子と共に５員、６員、または７員の環を形成していてもよい。形成される５員、６員、および７員の環は、前記のＲ8とＹ1および炭素原子で形成される環中の１個の結合が二重結合に変化した環が挙げられる。
　一般式（Ｉ－３）中、Ｒ8とＹ1、およびＲ9とＹ2が結合して形成される５員、６員、および７員の環が、さらに置換可能な環である場合には、前記置換基Ｒのいずれかで説明した基で置換されていてもよく、２個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。
　一般式（Ｉ－３）中、Ｘ5はＭａと結合可能な基を表し、前記一般式（Ｉ－１）におけるＸ2と同様な基が挙げられる。ａは０、１、または２を表す。
　一般式（Ｉ－３）で表される化合物の好ましい態様を以下に示す。即ち、Ｒ2～Ｒ5、Ｒ7、およびＭａは、それぞれ、一般式（Ｉ）で表される化合物と金属原子または金属化合物とを含む錯体の好ましい態様であり、Ｘ3およびＸ4は、各々独立にＮＲａ（Ｒａは水素原子、アルキル基、ヘテロ環基）、または酸素原子であり、Ｙ1およびＹ2は、各々独立にＮＲｂ（Ｒｂは水素原子、またはアルキル基）、窒素原子、または炭素原子であり、Ｘ5は酸素原子、または窒素原子を介して結合する基であり、Ｒ8およびＲ9は、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、またはアルキルアミノ基を表すか、Ｒ8とＹ1とが互いに結合して５員または６員環を形成し、Ｒ9とＹ2とが互いに結合して５員、６員環を形成する、ａは０または１で表される態様である。
　一般式（Ｉ－３）で表される化合物のより好ましい態様を以下に示す。即ち、Ｒ2～Ｒ5、Ｒ7、Ｍａはそれぞれ、一般式（Ｉ）で表される化合物と金属原子または金属化合物とを含む錯体の好ましい態様であり、Ｘ3およびＸ4は、酸素原子であり、Ｙ1はＮＨであり、Ｙ2は窒素原子であり、Ｘ5は酸素原子、または窒素原子を介して結合する基であり、Ｒ8およびＲ9は、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、またはアルキルアミノ基を表すか、Ｒ8とＹ1とが互いに結合して５員または６員環を形成し、Ｒ9とＹ2とが互いに結合して５員、６員環を形成する、ａは０または１で表される態様である。
　前記一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子または金属化合物に配位したジピロメテン系金属錯体化合物の好ましい態様である、前記一般式（Ｉ－１）、（Ｉ－２）および（Ｉ－３）で表される錯体化合物のうち、前記一般式（Ｉ－３）で表される錯体化合物が、特に好ましい様態である。
　以下、本発明に用いる前記一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子または金属化合物に配位したジピロメテン系金属錯体化合物の具体例を示す。但し、本発明は、これらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　これら一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子または金属化合物に配位したジピロメテン系金属錯体化合物の例示化合物のうち、例示化合物（４０）～（４４）は一般式（Ｉ－１）の例示化合物でもあり、例示化合物（４５）は一般式（Ｉ－２）の例示化合物でもあり、例示化合物（１）～（３９）は一般式（Ｉ－３）の例示化合物でもある。
　また、上記例示化合物以外にも、特開２００８－２９２９７０号公報に記載の例示化合物（Ｉａ－３）～（Ｉａ－８３）、（Ｉａ－１）～（ＩＩａ－２０）、（Ｉ－１）～（Ｉ－３６）（ＩＩ－１）～（ＩＩ－１１）、および（ＩＩＩ－１）～（ＩＩＩ－１０３）、特許第３３２４２７９号記載の例示化合物（Ｉ－１）～（Ｉ－３５）、特許第３２７９０３５号記載の例示化合物（Ｉ－１）～（Ｉ－１３）、特開平１１－２５６０５７号公報に記載の例示化合物（２－１）～（２－３２）、（３－１）～（３－３２）、（４－１）～（４－２６）、および（５－１）～（５－２６）、特開２００５－７７９５３号公報に記載の例示化合物（Ｉ－１）～（Ｉ－６）、および（ＶＩＩ－１）～（ＶＩＩ－８）、特開平１１－３５２６８６号公報に記載の例示化合物（１－１）～（１－４５）、特開２０００－１９７２９号公報に記載の例示化合物（１－１）～（１－５０）、および特開平１１－３５２６８５号公報に記載の例示化合物（１－１）～（１－４５）なども一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子または金属化合物に配位したジピロメテン系金属錯体化合物の例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
　（トリアリールメタン系）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
　（キサンテン系）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
　（フタロシアニン系）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
　下記の化合物の略称において、Ｐｃはフタロシアニン核を表わし、Ｚｎは中心金属を表し、Ｐｃのすぐ後にα位に置換する置換基を表し、そのα位に置換する置換基の後にβ位に置換する置換基を表わし、置換位置に依らない置換基を表す。ｘ、ｙは置換基数が０以上の正数となる正数である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
　（アントラキノン系）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
（有機溶剤）
　本発明の感光性樹脂組成物は、有機溶剤を含有することができる。
　有機溶剤は、並存する各成分の溶解性や感光性樹脂組成物としたときの塗布性を満足できるものであれば、基本的には特に制限はなく、特に、固形分の溶解性、塗布性、安全性を考慮して選ばれることが好ましい。
　有機溶剤としては、エステル類として、例えば、酢酸エチル、酢酸－ｎ－ブチル、酢酸イソブチル、ギ酸アミル、酢酸イソアミル、酢酸イソブチル、プロピオン酸ブチル、酪酸イソプロピル、酪酸エチル、酪酸ブチル、乳酸メチル、乳酸エチル、オキシ酢酸アルキルエステル類（例：オキシ酢酸メチル、オキシ酢酸エチル、オキシ酢酸ブチル（具体的には、メトキシ酢酸メチル、メトキシ酢酸エチル、メトキシ酢酸ブチル、エトキシ酢酸メチル、エトキシ酢酸エチル等が挙げられる。））、３－オキシプロピオン酸アルキルエステル類、２－オキシプロピオン酸アルキルエステル類、２－オキシ－２－メチルプロピオン酸メチル、２－オキシ－２－メチルプロピオン酸エチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、２－オキソブタン酸メチル、２－オキソブタン酸エチル等が挙げられる。
　また、エーテル類としては、例えば、ジエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート等が挙げられる。
　ケトン類としては、例えば、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２－ヘプタノン、３－ヘプタノン等が挙げられる。
　芳香族炭化水素類としては、例えば、トルエン、キシレン等が好適に挙げられる。
　これらの有機溶剤は、前述の各成分の溶解性、およびアルカリ可溶性バインダーを含む場合はその溶解性、塗布面状の改良などの観点から、２種以上を混合することも好ましい。この場合、特に好ましくは、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エチルセロソルブアセテート、乳酸エチル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、酢酸ブチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、２－ヘプタノン、シクロヘキサノン、エチルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、プロピレングリコールメチルエーテル、およびプロピレングリコールメチルエーテルアセテートから選択される２種以上で構成される混合溶液である。
　有機溶剤の感光性樹脂組成物中における含有量としては、感光性樹脂組成物中の全固形分濃度が１０質量％～８０質量％になる量が好ましく、１５質量％～６０質量％になる量がより好ましい。
（界面活性剤）
　本発明の感光性樹脂組成物は、界面活性剤を含有してもよい。
　界面活性剤としては、アニオン系、カチオン系、ノニオン系、または、両性のいずれでも使用することができるが、好ましい界面活性剤はノニオン系界面活性剤である。具体的には、特開２００９－０９８６１６号公報の段落番号００５８に記載のノニオン系界面活性剤が挙げられ、中でもフッ素系界面活性剤が好ましい。
　本発明に用いることができるこの他の界面活性剤としては、例えば、市販品である、メガファックＦ１４２Ｄ、同Ｆ１７２、同Ｆ１７３、同Ｆ１７６、同Ｆ１７７、同Ｆ１８３、同Ｆ４７９、同Ｆ４８２、同Ｆ５５４、同Ｆ７８０、同Ｆ７８１、同Ｆ７８１－Ｆ、同Ｒ３０、同Ｒ０８、同Ｆ－４７２ＳＦ、同ＢＬ２０、同Ｒ－６１、同Ｒ－９０（ＤＩＣ（株）製）、フロラードＦＣ－１３５、同ＦＣ－１７０Ｃ、同ＦＣ－４３０、同ＦＣ－４３１、Ｎｏｖｅｃ　ＦＣ－４４３０（住友スリーエム（株）製）、アサヒガードＡＧ７１０５，７０００，９５０，７６００、サーフロンＳ－１１２、同Ｓ－１１３、同Ｓ－１３１、同Ｓ－１４１、同Ｓ－１４５、同Ｓ－３８２、同ＳＣ－１０１、同ＳＣ－１０２、同ＳＣ－１０３、同ＳＣ－１０４、同ＳＣ－１０５、同ＳＣ－１０６（旭硝子（株）製）、エフトップＥＦ３５１、同３５２、同８０１、同８０２（三菱マテリアル電子化成（株）製）、フタージェント２５０（ネオス（株）製）などが挙げられる。
　また、界面活性剤として、下記式（Ｗ）で表される構成単位Ａおよび構成単位Ｂを含み、テトラヒドロフランを溶媒としてゲルパーミエーションクロマトグラフィで測定されるポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）が１，０００～１０，０００である共重合体を好ましい例として挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
 （式（Ｗ）中、Ｒ1およびＲ3はそれぞれ独立に、水素原子またはメチル基を表し、Ｒ2は炭素数１～４の直鎖アルキレン基を表し、Ｒ4は水素原子または炭素数１～４のアルキル基を表し、Ｌは炭素数３～６のアルキレン基を表し、ｐおよびｑは重合比を表す重量百分率であり、ｐは１０重量％～８０重量％の数値を表し、ｑは２０重量％～９０重量％の数値を表し、ｒは１～１８の整数を表し、ｎは１～１０の整数を表す。）
　前記Ｌは、下記式（Ｗ－２）で表される分岐アルキレン基であることが好ましい。式（Ｗ－２）におけるＲ5は、炭素数１～４のアルキル基を表し、相溶性と被塗布面に対する
濡れ性の点で、炭素数１～３のアルキル基が好ましく、炭素数２または３のアルキル基がより好ましい。
　式（Ｗ）におけるｐとｑとの和（ｐ＋ｑ）は、ｐ＋ｑ＝１００、すなわち、１００質量％であることが好ましい。
　前記共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、１，５００～５，０００がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
　これら界面活性剤は、１種単独でまたは２種以上を使用することができる。
　本発明の感光性樹脂組成物における界面活性剤の添加量は、感光性樹脂組成物の全固形分中０．０１～２．０質量％が好ましく、０．０２～１．０質量％が特に好ましい。この範囲であると、塗布性および硬化膜の均一性が良好となる。
（密着改良剤）
　本発明の感光性樹脂組成物は、密着改良剤を含有してもよい。
　密着改良剤は、支持体となる無機物、例えば、ガラス、シリコン、酸化シリコン、窒化シリコン等のシリコン化合物、金、銅、アルミニウム等と感光性樹脂組成物層の硬化膜との密着性を向上させる化合物である。具体的には、シランカップリング剤等が挙げられる。密着改良剤としてのシランカップリング剤は、界面の改質を目的とするものであり、特に限定することなく、公知のものを使用することができる。
　シランカップリング剤としては、特開２００９－９８６１６号公報の段落００４８に記載のシランカップリング剤が好ましく、中でもγ－グリシドキシプロピルトリアルコキシシランやγ－メタクリロキシプロピルトリアルコキシシランがより好ましい。これらは１種単独または２種以上を併用できる。
　本発明の感光性樹脂組成物における密着改良剤の含有量は、感光性樹脂組成物の全固形分量に対して、０．１～２０質量％が好ましく、０．２～５質量％がより好ましい。
（架橋剤）
　本発明の感光性樹脂組成物に補足的に架橋剤を用い、感光性樹脂組成物を硬化させてなる硬化層の硬度をより高めることもできる。
　架橋剤としては、架橋反応により膜硬化を行なえるものであれば、特に限定はなく、例えば、（ａ）エポキシ樹脂、（ｂ）メチロール基、アルコキシメチル基、およびアシロキシメチル基から選ばれる少なくとも１つの置換基で置換された、メラミン化合物、グアナミン化合物、グリコールウリル化合物またはウレア化合物、（ｃ）メチロール基、アルコキシメチル基、およびアシロキシメチル基から選ばれる少なくとも１つの置換基で置換された、フェノール化合物、ナフトール化合物またはヒドロキシアントラセン化合物、が挙げられる。中でも、多官能エポキシ樹脂が好ましい。
　架橋剤の具体例などの詳細については、特開２００４－２９５１１６号公報の段落番号〔０１３４〕～〔０１４７〕の記載を参照することができる。
（現像促進剤）
　感光性樹脂組成物層を露光した場合の非露光領域のアルカリ溶解性を促進し、感光性樹脂組成物の現像性の更なる向上を図る場合には、現像促進剤を添加することもできる。現像促進剤は好ましくは分子量１０００以下の低分子量有機カルボン酸化合物、分子量１０００以下の低分子量フェノール化合物である。
　具体的には、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、ピバル酸、カプロン酸、ジエチル酢酸、エナント酸、カプリル酸等の脂肪族モノカルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ブラシル酸、メチルマロン酸、エチルマロン酸、ジメチルマロン酸、メチルコハク酸、テトラメチルコハク酸、シトラコン酸等の脂肪族ジカルボン酸；トリカルバリル酸、アコニット酸、カンホロン酸等の脂肪族トリカルボン酸；安息香酸、トルイル酸、クミン酸、ヘメリト酸、メシチレン酸等の芳香族モノカルボン酸；フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリト酸、トリメシン酸、メロファン酸、ピロメリト酸等の芳香族ポリカルボン酸；フェニル酢酸、ヒドロアトロパ酸、ヒドロケイ皮酸、マンデル酸、フェニルコハク酸、アトロパ酸、ケイ皮酸、ケイ皮酸メチル、ケイ皮酸ベンジル、シンナミリデン酢酸、クマル酸、ウンベル酸等が挙げられる。
（その他の添加物）
　本発明の感光性樹脂組成物には、さらに必要に応じて、各種添加物、例えば、充填剤、上記以外の高分子化合物、紫外線吸収剤、酸化防止剤等を配合することができる。これらの添加物としては、特開２００４－２９５１１６号公報の段落番号〔０１５５〕～〔０１５６〕に記載のものを挙げることができる。
　本発明の感光性樹脂組成物においては、特開２００４－２９５１１６号公報の段落番号〔００７８〕に記載の光安定剤、同公報の段落番号〔００８１〕に記載の熱重合防止剤（重合禁止剤）を含有することができる。
（感光性樹脂組成物の調製方法）
　本発明の感光性樹脂組成物は、前述の各成分と必要に応じて任意成分とを混合することで調製される。着色剤としては顔料、染料、または顔料と染料の混合系などのいずれでもよい。
　なお、感光性樹脂組成物の調製に際しては、感光性樹脂組成物を構成する各成分を一括配合してもよいし、各成分を溶剤に溶解・分散した後に逐次配合してもよい。また、配合する際の投入順序や作業条件は特に制約を受けない。例えば、全成分を同時に溶剤に溶解・分散して組成物を調製してもよいし、必要に応じては、各成分を適宜２つ以上の溶液・分散液としておいて、使用時（塗布時）にこれらを混合して感光性樹脂組成物として調製してもよい。
　上記のようにして調製された感光性樹脂組成物は、好ましくは、孔径０．０１μｍ～３．０μｍ程度のフィルタなどを用いて濾別した後、使用に供することができる。
　本発明の感光性樹脂組成物は、色相およびコントラストに優れた着色硬化膜を形成することができるため、液晶表示装置に用いられるカラーフィルタなどの着色画素形成用として、また、印刷インキ、インクジェットインキ、および塗料などの作製用途として好適に用いることができる。
（カラーフィルタおよびその製造方法）
　本発明のカラーフィルタは、基板と、該基板上に本発明の感光性樹脂組成物からなる着色領域と、を設けて構成されたものである。基板上の着色領域は、カラーフィルタの各画素をなす例えば赤（Ｒ）、緑（Ｇ）、青（Ｂ）等の着色層で構成されている。
　本発明のカラーフィルタの製造方法は、既述の感光性樹脂組成物を支持体上に適用して着色層（感光性樹脂組成物層）を形成する着色層形成工程（Ａ）と、工程（Ａ）にて形成された着色層に対してパターン様の露光をして潜像を形成する露光工程（Ｂ）と、前記潜像が形成された着色層を現像してパターンを形成する現像工程（Ｃ）と、を有する。
　また、本発明のカラーフィルタの製造方法では、特に、工程（Ｃ）で得られた着色パターンに対して加熱処理を行なう工程（Ｄ）をさらに設けた態様が好ましい。
　以下、本発明のカラーフィルタの製造方法について、より具体的に説明する。
－工程（Ａ）－
　本発明のカラーフィルタの製造方法では、まず、支持体上に、既述の本発明の感光性樹脂組成物を回転塗布、スリット塗布、流延塗布、ロール塗布、バー塗布、インクジェット等の塗布方法により適用して着色層を形成し、その後、該着色層を加熱（プリベーク）または真空乾燥などで乾燥させる。
　支持体としては、例えば、液晶表示装置に用いられるソーダガラス、無アルカリガラス、ホウケイ酸ガラス、石英ガラス、シリコン基板、樹脂基板などが挙げられる。また、これらの支持体上には、必要により、上部の層との密着改良、物質の拡散防止、或いは表面の平坦化のために、下塗り層を設けてもよい。
　プリベークの条件としては、ホットプレートやオーブンを用いて、７０℃～１３０℃で、０．５分間～１５分間程度加熱する条件が挙げられる。
　また、感光性樹脂組成物により形成される着色層の厚みは、目的に応じて適宜選択される。液晶表示装置用カラーフィルタにおいては、０．２μｍ～５．０μｍの範囲が好ましく、１．０μｍ～４．０μｍの範囲がさらに好ましい。なお、着色層の厚みは、乾燥後の膜厚である。
－工程（Ｂ）－
　続いて、本発明のカラーフィルタの製造方法では、支持体上に形成された着色層に対して、パターン様の露光が行なわれる。露光に適用し得る光もしくは放射線としては、ｇ線、ｈ線、ｉ線、各種レーザー光が好ましく、特にｉ線が好ましい。照射光にｉ線を用いる場合、５ｍＪ／ｃｍ2～５００ｍＪ／ｃｍ2の露光量で照射することが好ましい。
　また、その他の露光光源としては、超高圧、高圧、中圧、低圧の各水銀灯、ケミカルランプ、カーボンアーク灯、キセノン灯、メタルハライド灯、各種レーザー光源、等が使用できる。
～レーザー光源を用いた露光工程～
　レーザー光源を用いた露光方式では照射光は、波長が３００ｎｍ～４１０ｎｍの範囲である波長の範囲の紫外光レーザーが好ましく、さらに好ましくは３００ｎｍ～３６０ｎｍの範囲の波長である。具体的には、特に出力が大きく、比較的安価な固体レーザーのＮｄ：ＹＡＧレーザーの第三高調波（３５５ｎｍ）や、エキシマレーザーのＸｅＣｌ（３０８ｎｍ）、ＸｅＦ（３５３ｎｍ）を好適に用いることができる。パターン露光量としては、生産性の観点から、１ｍＪ／ｃｍ2～１００ｍＪ／ｃｍ2の範囲が好ましく、１ｍＪ／ｃｍ2～５０ｍＪ／ｃｍ2の範囲がより好ましい。
　露光装置としては、特に制限はないが市販されているものとしては、Ｃａｌｌｉｓｔｏ（ブイテクノロジー株式会社製）やＥＧＩＳ（ブイテクノロジー株式会社製）やＤＦ２２００Ｇ（大日本スクリーン株式会社製などが使用可能である。また上記以外の装置も好適に用いられる。
－工程（Ｃ）－
　続いて、露光後の着色層に対して、現像液にて現像が行なわれる。これにより、着色パターンを形成することができる。現像液は、着色層の未硬化部を溶解し、硬化部を溶解しないものであれば、種々の有機溶剤の組み合わせやアルカリ性水溶液を用いることができる。現像液がアルカリ性水溶液である場合、アルカリ濃度が好ましくはｐＨ１０～１３となるように調整するのがよい。前記アルカリ性水溶液としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、硅酸ナトリウム、メタ硅酸ナトリウム、アンモニア水、エチルアミン、ジエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、コリン、ピロール、ピペリジン、１，８－ジアザビシクロ－［５，４，０］－７－ウンデセン等のアルカリ性水溶液が挙げられる。
　現像時間は、３０秒～３００秒が好ましく、さらに好ましくは３０秒～１２０秒である。現像温度は、２０℃～４０℃が好ましく、さらに好ましくは２３℃である。
　現像は、パドル方式、シャワー方式、スプレー方式等で行なうことができる。
　また、アルカリ性水溶液を用いて現像した後は、水で洗浄することが好ましい。
　本発明のカラーフィルタの製造方法では、特に、感光性樹脂組成物を用いて形成された着色パターン（画素）に対して、紫外線照射による後露光を行なうことも好ましい。
－工程（Ｄ）－
　現像後の着色パターンに対して、あるいは上記のような紫外線照射による後露光が行なわれた着色パターンに対して、さらに加熱処理を行なうことが好ましい。形成された着色パターンを加熱処理（いわゆるポストベーク処理）することにより、着色パターンをさらに硬化させることができる。この加熱処理は、例えば、ホットプレート、各種ヒーター、オーブンなどにより行なうことができる。
　加熱処理の際の温度としては、１００℃～３００℃であることが好ましく、さらに好ましくは、１５０℃～２５０℃である。また、加熱時間は、１０分～１２０分程度が好ましい。
　このようにして得られた着色パターンは、カラーフィルタにおける画素を構成する。複数の色相の画素を有するカラーフィルタの作製においては、上記の工程（Ａ）、工程（Ｂ）、工程（Ｃ）、および工程（Ｄ）を所望の色数に合わせて繰り返せばよい。
　なお、単色の着色層の形成、露光、現像が終了する毎に（１色毎に）、前記工程（Ｄ）を行なってもよいし、所望の色数の全ての着色層の形成、露光、現像が終了した後に、一括して前記工程（Ｄ）を行なってもよい。
　本発明のカラーフィルタの製造方法により得られたカラーフィルタ（本発明のカラーフィルタ）は、本発明の感光性樹脂組成物を用いていることから、色相およびコントラストに優れている。液晶表示装置等に用いた場合、良好な色相を達成しながら、分光特性およびコントラストに優れた画像の表示が可能になる。
＜液晶表示装置＞
　本発明の液晶表示装置は、既述の本発明のカラーフィルタを備えたものである。液晶表示装置の定義や各表示装置の詳細については、例えば「電子ディスプレイデバイス（佐々木　昭夫著、（株）工業調査会　１９９０年発行）」、「ディスプレイデバイス（伊吹　順章著、産業図書（株）平成元年発行）」などに記載されている。また、液晶表示装置については、例えば「次世代液晶ディスプレイ技術（内田　龍男編集、（株）工業調査会　１９９４年発行）」に記載されている。本発明が適用できる液晶表示装置に特に制限はなく、例えば、上記の「次世代液晶ディスプレイ技術」に記載されている色々な方式の液晶表示装置に適用できる。
　本発明のカラーフィルタは、中でも特に、カラーＴＦＴ方式の液晶表示装置に対して有効である。カラーＴＦＴ方式の液晶表示装置については、例えば「カラーＴＦＴ液晶ディスプレイ（共立出版（株）１９９６年発行）」に記載されている。さらに、本発明はＩＰＳなどの横電界駆動方式、ＭＶＡなどの画素分割方式などの視野角が拡大された液晶表示装置や、ＳＴＮ、ＴＮ、ＶＡ、ＯＣＳ、ＦＦＳ、およびＲ－ＯＣＢ等にも適用できる。また、本発明のカラーフィルタは、ＣＯＡ（Ｃｏｌｏｒ－ｆｉｌｔｅｒ　Ｏｎ　Ａｒｒａｙ）方式にも供することが可能である。
　本発明のカラーフィルタを液晶表示装置に用いると、従来公知の冷陰極管の三波長管と組み合わせたときに高いコントラストを実現できるが、さらに、赤、緑、青のＬＥＤ光源（ＲＧＢ－ＬＥＤ）をバックライトとすることによって輝度が高く、また、色純度の高い色再現性の良好な液晶表示装置を提供することができる。
≪フォトスペーサーおよびその形成方法≫
　本発明のフォトスペーサーは、既述の本発明の感光性樹脂組成物を用いて形成されたものである。感光性樹脂組成物の詳細および好ましい態様については、既述した通りである。
　本発明のフォトスペーサーは、本発明の感光性樹脂組成物を用いて構成されるので、断面形状の均一性および高さの均一性に優れる（即ち、断面形状のバラツキや高さのバラツキ）。
　さらに、本発明の感光性樹脂組成物を含有する場合には、フォトスペーサーとして必要とされる高い圧縮弾性率、変形回復性を持つフォトスペーサーが得られる。
　本発明において、フォトスペーサー等のパターン構造物が「断面形状の均一性に優れる」状態としては、基板内の複数箇所（好ましくは３箇所以上）において、パターン構造物の断面形状が矩形に近い形状となっている状態が好ましい。
　前記矩形に近い形状としては、パターン構造物の断面において、パターン構造物側面に相当する線とパターン構造物下面に相当する線とのなす角（以下、「テーパー角度」ともいう）が４０°～１００°である形状がより好ましい。
　ここで、前記パターン構造物下面とは、パターン構造物の面のうち、該パターン構造物が形成された下地との接触面をいう。また、前記パターン構造物側面とは、パターン構造物の面のうち、前記パターン構造物下面にもパターン構造物上面（前記パターン構造物下面と平行な面であって、前記下地と接触しない面）にも該当しない面をいう。
　本発明のフォトスペーサーは、本発明の感光性樹脂組成物を用いた方法であれば、いずれの方法で形成されてもよいが、以下に示す工程（イ）～（ハ）を含む方法を用いることによって最も好適に形成することができる。
　本発明のフォトスペーサーの形成方法は、（イ）既述の本発明の感光性樹脂組成物の被膜を基板上に形成する工程（以下、「被膜形成工程」ともいう。）と、（ロ）前記被膜の少なくとも一部を露光する工程（以下、「露光工程」ともいう。）と、（ハ）露光後の前記被膜を現像する工程（以下、「現像工程」ともいう。）と、を設けて構成されており、必要に応じて、（ニ）現像後の前記被膜を加熱する工程（以下、「被膜加熱工程」ともいう。）や、さらに他の工程を設けて構成されてもよい。
（イ）被膜形成工程
　被膜形成工程は、既述の本発明の感光性樹脂組成物の被膜を基板上に形成する。被膜として感光性樹脂層を形成することができ、この感光性樹脂層は、後述の露光工程や現像工程等の他工程を経ることにより、セル厚を均一に保持し得るフォトスペーサーを構成する。本発明のフォトスペーサーを用いることにより、特にセル厚の変動で表示ムラが生じやすい表示装置（特に液晶表示装置）における画像中の表示ムラが効果的に解消される。
　基板上に感光性樹脂層を形成する方法としては、（ａ）既述の樹脂、重合性化合物、および光重合開始剤を少なくとも含む感光性樹脂組成物を塗布する塗布法、および（ｂ）前記感光性樹脂層を有する感光性転写材料を用い、加熱および／または加圧により感光性樹脂層をラミネート、転写する転写法が好適に挙げられる。
（ａ）塗布法
　感光性樹脂組成物の塗布は、公知の塗布法、例えば、スピンコート法、カーテンコート法、スリットコート法、ディップコート法、エアーナイフコート法、ローラーコート法、ワイヤーバーコート法、グラビアコート法、あるいは米国特許第２６８１２９４号明細書に記載のポッパーを使用するエクストルージョンコート法等により行なうことができる。中でも、特開２００４－８９８５１号公報、特開２００４－１７０４３号公報、特開２００３－１７００９８号公報、特開２００３－１６４７８７号公報、特開２００３－１０７６７号公報、特開２００２－７９１６３号公報、特開２００１－３１０１４７号公報等に記載のスリットノズルあるいはスリットコーターによる方法が好適である。
（ｂ）転写法
　転写は、感光性転写材料を用いて、仮支持体上に膜状に形成された感光性樹脂層を所望の基板面に例えば加熱および／または加圧したローラーまたは平板を用いて圧着または加熱圧着することによって貼り合せた後、仮支持体の剥離により感光性樹脂層を基板上に転写する。具体的には、特開平７－１１０５７５号公報、特開平１１－７７９４２号公報、特開２０００－３３４８３６号公報、特開２００２－１４８７９４号公報に記載のラミネーターおよびラミネート方法が挙げられ、低異物の観点で、特開平７－１１０５７５号公報に記載の方法を用いるのが好ましい。
　感光性樹脂層を形成する場合、感光性樹脂層と仮支持体との間にはさらに酸素遮断層（以下、「酸素遮断膜」または「中間層」ともいう。）を設けることができる。これにより、露光感度をアップすることができる。また、転写性を向上させるために、クッション性を有する熱可塑性樹脂層を設けてもよい。
　感光性転写材料を構成する仮支持体、酸素遮断層、熱可塑性樹脂層、その他の層や該感光性転写材料の作製方法については、特開２００６－２３６９６号公報の段落番号［００２４］～［００３０］に記載の構成、作製方法を適用することができる。
　（ａ）塗布法、（ｂ）転写法ともに感光性樹脂層を形成する場合、その層厚は０．５～１０．０μｍが好ましく、１～６μｍがより好ましい。層厚が前記範囲であると、製造時における塗布形成の際のピンホールの発生が防止され、未露光部の現像除去に長時間を要することなく行なうことができる。
　感光性樹脂層を形成する基板としては、例えば、透明基板（例えばガラス基板やプラスチックス基板）、透明導電膜（例えばＩＴＯ膜）付基板、カラーフィルタ付きの基板（カラーフィルタ基板ともいう。）、駆動素子（例えば、薄膜トランジスタ［ＴＦＴ］）付駆動基板、などが挙げられる。基板の厚みとしては、７００～１２００μｍが一般に好ましい。
（ロ）露光工程・（ハ）現像工程
　露光工程では、前記被膜形成工程で形成された被膜の少なくとも一部を露光し、潜像を形成する。その後の現像工程では、前記露光工程で露光された被膜を現像し、所望の形状のスペーサーパターンを形成することができる。
　これらの工程の具体例としては、特開２００６－６４９２１号公報の段落番号［００７１］～［００７７］に記載の形成例や、特開２００６－２３６９６号公報の段落番号［００４０］～［００５１］に記載の工程などが、本発明において好適な例として挙げることができる。
　本発明のフォトスペーサーの形成方法は、後述の（ニ）被膜加熱工程を設けてもよいが、前記露光における露光量を増加させることなどにより、被膜加熱工程を設けることなく（以下、「加熱工程無し」ともいう）、優れた断面形状均一性および優れた高さ均一性を有するフォトスペーサーを形成することもできる。
　「加熱工程無し」とすることで、形成しようとするフォトスペーサーの劣化や、既に形成されているパターン構造物（着色パターン等）や保護膜の劣化を、より効果的に抑制できる。
　「加熱工程無し」とする場合の露光量としては、１～５００ｍＪ／ｃｍ2が好ましく、１０～３００ｍＪ／ｃｍ2が好ましい。
（ニ）被膜加熱工程
　本発明のフォトスペーサーの形成方法は、前記現像工程における現像後の被膜を加熱する被膜加熱工程を設けることもできる。加熱により、被膜の硬化がより促進され、高強度を有するフォトスペーサーが得られる。また、感光性樹脂組成物が前記樹脂Ａを含む場合には、圧縮弾性率、弾性回復性の良好なフォトスペーサーが得られる。
　上記のようにして、基板上にフォトスペーサーを備えた表示装置用基板を作製することができる。フォトスペーサーは、基板上に形成されたブラックマトリクス等の黒色遮光部の上やＴＦＴ等の駆動素子上に形成されることが好ましい。また、ブラックマトリクス等の黒色遮光部やＴＦＴ等の駆動素子とフォトスペーサーとの間にＩＴＯ等の透明導電層（透明電極）やポリイミド等の配向膜が存在していてもよい。
　例えば、フォトスペーサーが黒色遮光部や駆動素子の上に設けられる場合、該基板に予め配設された黒色遮光部（ブラックマトリクスなど）や駆動素子を覆うようにして、例えば、感光性転写材料の感光性樹脂層を支持体面にラミネートし、剥離転写して感光性樹脂層を形成した後、これに露光、現像、加熱処理等を施してフォトスペーサーを形成することによって、表示装置用基板を作製することができる。
　前記表示装置用基板にはさらに、必要に応じて赤色（Ｒ）、青色（Ｂ）、緑色（Ｇ）３色等の着色画素が設けられてもよい。
　本発明のフォトスペーサーは、ブラックマトリクス等の黒色遮蔽部および着色画素等の着色部を含むカラーフィルタを形成した後に形成することができる。
　前記黒色遮蔽部および着色部とフォトスペーサーとは、感光性樹脂組成物を塗布する塗布法と感光性樹脂組成物からなる感光性樹脂層を有する転写材料を用いる転写法と、を任意に組合せて形成することが可能である。
　前記黒色遮蔽部および着色部並びに前記フォトスペーサーはそれぞれ感光性樹脂組成物から形成でき、具体的には、例えば、基板に液体の前記感光性樹脂組成物を直接塗布することにより感光性樹脂層を形成した後に、露光・現像を行ない、前記黒色遮蔽部および着色部をパターン状に形成し、その後、別の液体の前記感光性樹脂組成物を前記基板とは異なる別の基板（仮支持体）上に設置して感光性樹脂層を形成することにより作製された転写材料を用い、この転写材料を前記黒色遮蔽部および着色部が形成された前記基板に密着させて感光性樹脂層を転写した後に、露光・現像を行うことによりフォトスペーサーをパターン状に形成することができる。
　このようにして、フォトスペーサーが設けられたカラーフィルタを作製することができる。
≪保護膜≫
　本発明の保護膜は、本発明の感光性樹脂組成物を用いた方法であれば、いずれの方法で形成されてもよいが、前述の本発明のフォトスペーサーの形成方法と同様の方法により形成できる。ここで、保護膜にパターニングを施さない場合、即ち、保護膜をいわゆるベタ膜として形成する場合には、前記（ロ）露光工程において、被膜を全面露光する方法が好適である。
　以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明はその主旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」、「％」は質量基準である。
＜ポリマーＰ－１の合成例－一般式IIを経由する化合物＞
　攪拌棒および攪拌羽根、還流冷却器、滴下漏斗および温度計を設置した３リットルの４つ口フラスコに反応溶媒として２－メトキシプロパノール（５００ｇ）を入れ窒素置換しながら７０℃に加熱した。滴下漏斗にメタクリル酸アリル（８２．３ｇ）、メタクリル酸（１７．７ｇ）および重合開始剤として２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）（０．７４ｇ）を５００ｇの２－メトキシプロパノールに溶解して入れておき、２時間かけてこの混合溶液をフラスコ中に攪拌しながら滴下した。反応終了後、さらに反応温度７０℃で２時間攪拌し、加熱終了後、冷却した。蒸留水５リットルを攪拌しているところに、上記反応液を滴下し、析出した固体をろ取した。この固体を５０℃にて乾燥し、白色粉体ポリマー（８８ｇ）（一般式IIの化合物）を得た。酸価測定より、メタクリル酸／メタクリル酸アリル＝２４／７６（単位：モル％）であった。
　１リットルの三つ口フラスコに、上記で得られたポリマー（５０ｇ）、２－メトキシプロパノール（８２ｇ）を投入し、攪拌しながら１１０℃に加熱した。重合禁止剤として、メトキシフェノール（０．６ｇ）を投入し、溶解させた。この溶液を酸素雰囲気下にて、攪拌しているところに、メタクリル酸グリシジル（２．４４ｇ）を滴下し、そのまま６時間反応させた。反応終了後、蒸留水（８２０ｇ）を攪拌しているところに、反応液を滴下し、再沈させた。このポリマーをろ取し、５０℃にて乾燥し、白色粉体Ａ（４６ｇ）を得た。再度、酸価測定した結果、メタクリル酸／メタクリル酸アリル／グリシジル付加体＝２０／７６／４（単位：モル％）であった。ＧＰＣでの重量平均分子量は、３．０万であった。
＜ポリマーＰ－２～Ｐ－４の合成例－一般式IIを経由する化合物＞
　上記ポリマーＰ－１の合成例においてポリ（メタクリル酸／メタクリル酸アリル／メタクリル酸グリシジル）を次のように置き換えてそれぞれポリマーＰ－２～Ｐ－４を合成した。
　ポリマーＰ―２：ポリ（メタクリル酸／メタクリル酸アリル／メタクリル酸グリシジル）（共重合モル比２４／７０／６、重量平均分子量：３．２万）
　ポリマーＰ―３：ポリ（メタクリル酸／メタクリル酸アリル／メタクリル酸グリシジル）（共重合モル比２４／６０／１６、重量平均分子量：３．５万）
　ポリマーＰ―４：ポリ（メタクリル酸／メタクリル酸アリル／メタクリル酸グリシジル）（共重合モル比２４／５０／２６、重量平均分子量：３．３万）
＜ポリマーＰ－５～Ｐ－８の合成例－一般式IIを経由する化合物＞
　上記ポリマーＰ－１の合成例において、メタクリル酸グリシジルをサイクロマー（ＣＹＣＬＯＭＥＲＡ－２００：ダイセル化学工業（株）製）に変更した以外は、ポリマーＰ－１の合成例と同様の方法により合成し、アルカリ可溶性樹脂ポリマーＰ－５～Ｐ－８を合成した。
＜ポリマーＰ－９～Ｐ－１２の合成例－一般式IIIを経由する化合物＞
　ポリマーＰ－９～Ｐ－１２は、前記一般式IIIを経由して合成した。具体的には、一般IIの化合物合成時に更に２-エチルヘキシルメタアクリレートモノマーを共重合させた以外は一般IIの化合物合成と同様の方法により、一般式IIIのＲ6がエチル基である一般式IIIの化合物を合成した。
　得られたポリマーに、２－メトキシプロパノール（８２ｇ）を投入し、攪拌しながら５０℃に加熱した。重合禁止剤として、メトキシフェノール（０．６ｇ）を投入し、溶解させた。この溶液を酸素雰囲気下にて、攪拌しているところに、２－メタクリロイルエチルイソシアネート（昭和電工製、カレンズＭＯＩ）を反応させて合成した。
＜ポリマーＰ－１３～Ｐ－１６の合成例＞
　上記ポリマーＰ－１の合成例において、上記白色粉体ポリマーを合成する際に、メタクリル酸およびメタクリル酸アリルに加えて、ヘキシルメタクリレート又はジシクロペンテニルメタアクリレートを共重合させた以外は、ポリマーＰ－１の合成例と同様の方法により合成し、アルカリ可溶性樹脂ポリマーＰ－１３～Ｐ－１６を合成した。
＜ポリマーＰ－１７～Ｐ－１８の合成例－一般式IIIを経由する化合物＞
　上記ポリマーＰ－９の合成例において、一般式IIIの化合物を合成する際に、さらに、ジシクロペンテニルメタアクリレートを共重合させた以外は、ポリマーＰ－９の合成例と同様の方法により合成し、ポリマーＰ－１７、Ｐ－１８を合成した。
＜ポリマーＰ－１９～Ｐ－２０の合成例－一般式IIIを経由する化合物＞
　ポリマーＰ－１９～Ｐ－２０は、前記一般式IIIを経由して合成した。更に一般式IIIにポリマーＰ－１の合成例と同じようにメタクリル酸グリシジルを滴下反応させて、ポリマーＰ－１９～Ｐ－２０を合成した。
＜合成例１＞　フタロニトリル化合物［α－｛（４－ＣＯＯＣ2Ｈ4ＯＣＨ3）Ｃ6Ｈ4Ｏ｝a，β－｛（４－ＣＯＯＣ2Ｈ4ＯＣＨ3）Ｃ6Ｈ4Ｏ｝1-aＣｌ3フタロニトリル］（０≦ａ＜１）（中間体１）の合成
　１５０ｍｌフラスコに、テトラクロロフタロニトリル（以下、ＴＣＰＮと略す）７．９８ｇ（０．０３０モル）とｐ－ヒドロキシ安息香酸メチルセルソルブ５．９５ｇ（０．０３０モル）、アセトニトリル３１．９１ｇを投入し、マグネチックスターラーを用いて、内温が４０℃に安定するまで約３０分攪拌した後、炭酸カリウム４．５６ｇ（０．０３３モル）を投入して約３時間反応させた。冷却後、吸引ろ過して得た溶液を約１１０℃×１時間の条件にてエバポレーション処理により溶剤を溜去した。さらに、約１１０℃で一晩真空乾燥し、約１３．１ｇ（ＴＣＰＮに対する収率１０２．４モル％）が得られた。
＜合成例２＞　フタロシアニン化合物（以下、Ｐｃ－１と略す）［ＺｎＰｃ－｛α－（４－ＣＯＯＣ2Ｈ4ＯＣＨ3）Ｃ6Ｈ4Ｏ｝x，｛β－（４－ＣＯＯＣ2Ｈ4ＯＣＨ3）Ｃ6Ｈ4Ｏ｝3.8-xＨ0.8Ｃｌ11.4］（０≦ｘ＜３．８）の合成
　１５０ｍｌフラスコに、合成例１で得られた中間体１、１０．２１ｇ（０．０２４モル）、フタロニトリル０．１６ｇ（０．００１モル）、ベンゾニトリル（ＢＮ）３．４６ｇを投入し、窒素流通下（１０ｍｌ／ｍｉｎ）、マグネチックスターラーを用いて内温１６０℃に安定するまで約１時間攪拌した後、ヨウ化亜鉛２．２２ｇ（０．００７モル）を投入して約１２時間反応させた。冷却後、反応溶液を１４０℃×１ｈｒの条件にてエバポレーション処理して溶媒を溜去した後、得られた固形物に、フタロシアニン化反応に使用した中間体１およびフタロニトリル重量の和（１０．３７ｇ）からＢＮの重量（３．４６ｇ）を差し引いた重量に相当するメチルセルソルブ（６．９ｇ）を加え、攪拌・溶解することで晶析溶液を調製した。次に、調製した晶析溶液をフタロシアニン化反応に使用した中間体１およびフタロニトリル重量の和の１０倍量に相当するメタノール（１０３．８ｇ）中に滴下し、３０分攪拌した。その後、中間体重量の和の７倍量に相当する蒸留水（７２．６ｇ）を３０分かけて滴下し、滴下終了後、さらに３０分攪拌して結晶を析出させた。得られた結晶を吸引ろ過した後、再び晶析時の１／２倍量のメタノール（５１．９ｇ）を加えて３０分攪拌した後、晶析時の１／２倍量の蒸留水（３６．３ｇ）を３０分かけて滴下し、滴下終了後、さらに３０分攪拌することで洗浄および精製を行った。吸引ろ過後、取り出した結晶を約６０℃で一晩真空乾燥し、約１０．７ｇ（中間体１およびフタロニトリルに対する収率９９．２モル％）が得られた。
〔実施例１〕
－着色感光性樹脂組成物の調製－
　下記の各成分を混合、溶解し、着色感光性樹脂組成物を調製した。
・有機溶剤１（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３３．１ｇ
・有機溶剤２（３－エトキシプロピオン酸エチル）　　　　　　２５．２ｇ
・アルカリ可溶性バインダーＰ－２　　ポリ（メタクリル酸／メタクリル酸アリル／メタクリル酸グリシジル）（共重合モル比２４／７０／６、重量平均分子量：３．２万）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．９ｇ
・重合性化合物１　日本化薬（株）製、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＨＡ                                 　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．８ｇ
・重合性化合物２　東亜合成（株）製、アロニックス　ＴＯ－２３４９                                 　　　　　　　　　　　　　　　　２．８ｇ
・重合禁止剤（ｐ－メトキシフェノール）　　　　　　　　　０．００３ｇ
・光重合開始剤１　ＣＧＩ－２４２：チバスペシャリティ　ケミカルズ製　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３９ｇ
・密着改良剤（３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン）０．２ｇ
・フッ素系界面活性剤　 (Ｍｅｇａｆａｃ　Ｆ５５４、ＤＩＣ社製）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１ｇ
・青色顔料分散液　（Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｕｅ　１５：６分散液（固形分濃度１６．８％、顔料濃度９．９％））　　　　　　　　　　　２８．５ｇ
　なお、前記青色顔料分散液は以下のようにして調製した。
　Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６を１２．８部と分散剤（日本ルーブリゾール社製ソルスパース５５００）７．２部とを、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８０．０部と混合し、ビーズミルを用いて顔料を十分に分散させて、青色顔料分散液を調整した。
－着色感光性樹脂組成物層（着色層）の形成－
　ガラス（＃１７３７；コーニング社製）基板上に、上記で調製した着色感光性樹脂組成物をスピンコート法で塗布した後、室温で３０分間乾燥させることにより揮発成分を揮発させて、着色層Ａを形成した。この着色層Ａにｉ線（波長３６５ｎｍ）を照射し、潜像を形成させた。ｉ線の光源には超高圧水銀ランプを用い、平行光としてから照射するようにした。このとき、照射光量を４０ｍＪ／ｃｍ2とした。次いで、この潜像が形成された着色層Ａに対して、炭酸ナトリウム／炭酸水素ナトリウムの水溶液（濃度２．４％）を用いて２６℃で４５秒間現像し、次いで、流水で２０秒間リンスした後、スプレーで乾燥して、細線パターン画像を得た。得られた細線パターン画像を２３０℃で２０分間、ポストベーク処理を行ない、膜厚２μｍの着色層Ｂを得た。
－評価－
　上記で得られた着色層の感度、液晶の比抵抗、分光特性、コントラスト、および密着性について、以下に示す方法で評価した。評価結果は、下記表２に示す。
（１）感度
　上記で得た塗布乾燥後の着色層Ａに、ｉ線縮小投影露光装置を使用して、３６５ｎｍの波長で線幅２０μｍのマスクを通して、照射光量を４０ｍＪ／ｃｍ2で照射した。照射後、現像液（炭酸ナトリウム／炭酸水素ナトリウムの水溶液（濃度２．４％））を使用して、２６℃で４５秒間現像した。次いで、流水で２０秒間リンスした後、スプレーで乾燥して、細線パターン画像を得た。得られた画像を光学顕微鏡により２００倍の倍率で細線パターンの画像を撮影した。
　この際、得られた画像より細線の幅を測定した。感度が高いほど、細線の幅は太くなるため、マスク幅からの細線幅の太り幅を線幅感度とした。数字が大きい方が高感度となり好ましい。
（２）液晶の比抵抗
　上記で得た着色層Ｂを基板から掻き取り、掻き取った物９．０ｍｇを液晶材料ＺＬＩ－４７９２（メルク社製）２．００ｇに加えて１２０℃で５時間加熱した。その後、濾過し、液晶材料の比抵抗を液晶比抵抗測定装置（型番ＡＤＶＡＮＴＥＳＴ　Ｒ８３４０　ＵＬＴＲＡ　ＨＩＧＨＴ　ＲＥＳＩＳＴＡＮＣＥ　ＭＥ（株）アドバンテスト製）により測定した。金属イオンの溶出により液晶材料の比抵抗は低下するため、その比抵抗の程度で金属イオンの溶出を評価できる。
＜評価基準＞
　○：比抵抗≧１．０×１０11ＭΩであり、液晶表示装置に組み込んでパネルとした際に焼付き故障がみられなかった。
　×：比抵抗＜１．０×１０11ＭΩであり、液晶表示装置に組み込んでパネルとした際の焼付き故障が生じた。
（３）分光特性
　上記で得た着色層Ｂの透過スペクトルを、オリンパス（株）製の顕微分光測定装置ＯＳＰ－ＳＰ２００（商品名）を用いて測定した。得られた透過スペクトルより、ＣＩＥ１９３１表色系における色座標ｘ値、ｙ値、Ｙ値を求めた。
　分光特性は、（ｘ、ｙ）＝（０．１３８、０．０８５）におけるＹ値が高い場合、優れた分光特性を有しているといえる。Ｙ値が大きいほど分光特性に優れているといえる。
（４）コントラスト
　得られた各着色層Ｂを有する基板を２枚の偏光フィルムの間に挟み、２枚の偏光フィルムの偏光軸が平行な場合、及び垂直な場合の輝度の値を色彩輝度計（トプコン（株）製、型番：ＢＭ－５Ａ）を使用して測定し、２枚の偏光フィルムの偏光軸が平行な場合の輝度を垂直な場合の輝度で除して、得られた値をコントラストとして求めた。コントラストが高いほど、液晶表示装置用のカラーフィルタとして良好な性能を示す。
（５）密着性
　上記で得た着色層Ａについて、ｉ線縮小投影露光装置を使用して、着色層Ａに３６５ｎｍの波長で、５、１０、１５、２０、および２５μｍのマスク幅を有するマスクを通して露光量４０ｍＪ／ｃｍ2で照射した。照射後、前記現像液を使用して、２３℃で６０秒間現像した。次いで、流水で２０秒間リンスした後、スプレーで乾燥して、細線パターン画像を得た。画像形成は光学顕微鏡およびＳＥＭ写真観察により通常の方法で観察した。そして、基板に残っている最も細い細線パターンのパターン寸法を密着性の評価とした。
　より細い細線が残っているほうが密着性に優れているとすることができる。
〔実施例２〕
－着色感光性樹脂組成物の調製－
　下記の各成分を混合、溶解し、着色感光性樹脂組成物を調製した。
・有機溶剤１（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３３．１ｇ
・有機溶剤２（３－エトキシプロピオン酸エチル）　　　　　　２５．２ｇ
・アルカリ可溶性バインダーＰ－２　ポリ（メタクリル酸／メタクリル酸アリル／メタクリル酸グリシジル）（共重合モル比２４／７０／６、重量平均分子量　３．２万）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．９ｇ
・重合性化合物１　ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート
　日本化薬（株）製、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＨＡ　　　　　　　　２．８ｇ
・重合性化合物２
　東亜合成（株）製、アロニックス　ＴＯ－２３４９　　　　　　２．８ｇ
・重合禁止剤（ｐ－メトキシフェノール）　　　　　　　　　０．００３ｇ
・光重合開始剤１（１－（Ｏ－アセチルオキシム）－１－［９－エチル－６－（チオフェノイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタノン）：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３９ｇ
・多官能チオール化合物１　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２ｇ
・密着改良剤（３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン）０．２ｇ
・フッ素系界面活性剤　（Ｍｅｇａｆａｃ　Ｆ５５４、ＤＩＣ社製）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１ｇ
・青色顔料分散液　（Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｕｅ　１５：６分散液（固形分濃度１６．８％、顔料濃度９．９％））　　　　　　　　　　　２７．０ｇ
・染料（Ａ－１）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．１ｇ
・染料（Ｂ－１）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４ｇ
　上記で用いた多官能チオール化合物は１，４－ビス（３－メルカプトブチリルオキシ）ブタンである。
　上記において、染料（Ａ－１）はジピロメテン金属錯体化合物である染料であり、染料（Ｂ－１）はアントラキノン化合物（アントラセン－９，１０－ジオン骨格を有する化合物）である。
　上記着色感光性樹脂組成物を調整し、実施例１と同様に評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
〔実施例３～８〕
　実施例２において、アルカリ可溶性バインダーを、下記表に記載のようにそれぞれ変更し、それ以外は、実施例２と同様にして、着色感光性樹脂組成物を調製し、着色層を形成すると共に、評価を行なった。
〔実施例９〕
　実施例２において、染料（Ａ－１／Ｂ－１）を染料（Ａ－３）（０．６ｇ）に変更した以外は、実施例２と同様にして、着色感光性樹脂組成物を調製し、着色層を形成すると共に評価を行なった。
　染料（Ａ－３）はキサンテン系染料である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
〔実施例１０〕
　実施例１において、青色顔料分散液　（Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｕｅ　１５：６分散液（固形分濃度１６．８％、顔料濃度９．９％））を黄色顔料分散液（Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ１５０分散液）（９．０ｇ）、緑色顔料分散液（Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｇｒｅｅｎ５８分散液）（２１．０ｇ）に変更した以外は、実施例１と同様にして、着色感光性樹脂組成物を調製し、着色層を形成すると共に、評価を行なった。
〔実施例１１〕
　実施例１１は実施例１０において、顔料を黄色顔料分散液（Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ１５０分散液）のみに変更し、更に染料（ＴＡ－１）（０．６ｇ）を使用することに変更した以外は、実施例１０と同様にして、着色感光性樹脂組成物を調製し、着色層を形成すると共に評価を行なった。
　ＴＡ－１はトリアリールメタン系染料である。
ＴＡ－１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
 〔実施例１２〕
・フタロシアニン化合物　Ｐｃ－１　　　　　　　　　　　　　　　１０部
・黄色着色材　　　　　　ＹＧ－１　　　　　　　　　　　　　　　３０部
・ベンジルメタクリレート／メタクリル酸（＝７０／３０［モル比］）共重合体（Ｍｗ：３０，０００）のプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液（固形分５０％）　　　　　　　　　　　　　　　　　１２部
・ＤＰＨＡ（日本化薬社製）　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２部
２－（ｏ－クロロフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾリル二量体（光重合開始剤）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３部
・２－メルカプトベンゾチアゾール（水素供与性化合物）　　　　　　２部
・重合禁止剤：ｐ－メトキシフェノール　　　　　　　　　　０．００１部
・フッソ系界面活性剤（商品名：メガファックＦ４７５　大日本インキ製）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５部
・プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート　　　　　１２９部
＜顔料分散組成物ＹＧ－１の調製＞
　下記組成の成分を混合し、ホモジナイザーを用いて回転数３，０００ｒ．ｐ．ｍ．で３時間撹拌して混合し、顔料を含む混合溶液を調製した。
〔組成〕
・Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３８　　　　　　　　　　　１３０部
・ベンジルメタクリレート／メタクリル酸（＝７０／３０［モル比］）共重合体（Ｍｗ：５，０００）のプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液（固形分５０％）　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５部
・分散剤（Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ－１６１、ビックケミー・ジャパン（株）製）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６０部
・プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート　　　　　７９５部
　続いて、上記より得られた混合溶液を、更に０．３ｍｍφジルコニアビーズを用いたビーズ分散機ディスパーマット（ＧＥＴＺＭＡＮＮ社製）にて１２時間分散処理を行ない、その後更に、減圧機構付き高圧分散機ＮＡＮＯ－３０００－１０（日本ビーイーイー（株）製）を用いて、２０００ｋｇ／ｃｍ3の圧力下で流量５００ｇ／ｍｉｎとして分散処理を行なった。この分散処理を１０回繰り返し、顔料分散組成物ＹＧ－１を得た。
〔実施例１３〕～〔実施例１７〕
　実施例１２で用いた黄色着色剤ＹＧ－１をＤ－１～Ｄ－５の成分に変更した以外は、実施例１２と同様に調整した。
（Ｄ－１）：下記構造式で表される染料化合物(B-1)のプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液（固形分１３％）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
（Ｄ－２）：下記構造式で表される染料化合物(B-10)のプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液（固形分１３％）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
（Ｄ－３）：下記構造式で表される染料化合物(B-9)のプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液（固形分１３％）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
（Ｄ－４）：下記構造式で表される染料化合物のプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液（固形分１３％）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
（Ｄ－５）：特開２０１１－１９７６６９号公報の実施例［アゾ色素（３）の合成例］に記載のあるアゾ色素のプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液（固形分１３％）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
〔比較例１〕
　実施例１において、Ｐ－２に変えて下記構造のアルカリ可溶性樹脂ポリマーＱ－１を使用した以外は、実施例１と同様にして着色感光性樹脂組成物を調製し、着色層を形成すると共に、評価を行なった。評価結果は下記表２に示す。
　　アルカリ可溶性ポリマー：Ｑ－１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
〔比較例２〕
　実施例２において、Ｐ－２に変えて特開２００２－２９３８３７号公報の実施例に記載の共重合樹脂（１’）を使用した以外は、実施例２と同様にして、着色感光性樹脂組成物を調製し、着色層を形成すると共に、評価を行なった。
〔比較例３〕
　実施例２において、Ｐ－２に変えてアルカリ可溶性樹脂ポリマーＱ－１を使用し、さらに、染料を染料（Ａ－３）（０．６ｇ）に変更した以外は、実施例２と同様にして着色感光性樹脂組成物を調製し、着色層を形成すると共に、評価を行なった。
〔比較例４〕
　実施例１０において、Ｐ－２に変えて下記構造のアルカリ可溶性樹脂ポリマーＱ－１を使用した以外は、実施例１０と同様にして着色感光性樹脂組成物を調製し、着色層を形成すると共に、評価を行なった。
〔比較例５〕
　実施例１１において、Ｐ－２に変えて下記構造のアルカリ可溶性樹脂ポリマーＱ－１を使用した以外は、実施例１１と同様にして着色感光性樹脂組成物を調製し、着色層を形成すると共に、評価を行なった。
〔比較例６〕
　実施例１３において、Ｐ－２に変えて下記構造のアルカリ可溶性樹脂ポリマーＱ－１を使用した以外は、実施例１３と同様にして着色感光性樹脂組成物を調製し、着色層を形成すると共に、評価を行なった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000083
　表２から以下のことがわかる。
　実施例１～１７の本発明のアルカリ可溶性樹脂を用いた着色感光性樹脂組成物は、感度、分光特性（Ｙ値）に優れ、コントラストが高く、密着性に優れ、液晶の比抵抗値が大きく、実施例１～１７の着色感光性樹脂組成物を用いて得られた液晶表示装置は焼きつきが生じなかった。これに対し本発明のアルカリ可溶性樹脂を用いない比較例１～６では感度、密着性が低く、また、比較例２、３、５、６の液晶の比抵抗値も低かった。
〔実施例１８～２０、比較例７、８〕
＜カラーフィルタ基板の作製＞
　特開２００５－３８６１号公報の段落番号［００８４］～［００９５］に記載の方法により、ブラックマトリクス、Ｒ（赤色）画素、Ｇ（緑色）画素、Ｂ（青色）画素を有するカラーフィルタを作製した（以下、これをカラーフィルタ基板と称する。）。ここで、カラーフィルタ基板の基板サイズは、５５０ｍｍ×６５０ｍｍとした。
　次いで、得られたカラーフィルタ基板のＲ画素、Ｇ画素、及びＢ画素並びにブラックマトリクスの上に更に、ＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）の透明電極をスパッタリングにより形成した。
＜フォトスペーサーの形成＞
　上記で作製したＩＴＯ透明電極がスパッタ形成されたカラーフィルタ基板のＩＴＯ透明電極上に、スピンナーにて、下記表３に示す処方からなる感光性樹脂層用塗布液をスリット塗布した。引き続き、真空乾燥機ＶＣＤ（東京応化社製）を用いて３０秒間溶媒の一部を乾燥させて塗布膜の流動性をなくした後、９０℃のホットプレート上で３分間プリベークし、膜厚５．２μｍの感光性樹脂層を形成した（被膜形成工程）。
　続いて、超高圧水銀灯を有するプロキシミティー型露光機（日立ハイテク電子エンジニアリング（株）製）を用いて、マスク（直径１５μｍの円形パターンを有する石英露光マスク）と、該マスクと感光性樹脂層とが向き合うように配置したカラーフィルタ基板と、を略平行に垂直に立てた状態で、マスク面と感光性樹脂層の表面との間の距離を１００μｍとし、該マスクを介して、３６５ｎｍにおける強度２５０Ｗ／ｍ2で紫外透過フィルタ
（ＵＶ－３５、東芝ガラス（株）製）を透過させた紫外線を露光した（露光工程、露光量２００ｍＪ／ｃｍ2）。
　次に、炭酸Ｎａ系現像液（０．３８モル／リットルの炭酸水素ナトリウム、０．４７モル／リットルの炭酸ナトリウム、５％のジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム、アニオン界面活性剤、消泡剤、及び安定剤含有；商品名：Ｔ－ＣＤ１（富士フィルム（株）製）を純水で１０倍に希釈した液）を用いて２９℃で３０秒間、コーン型ノズル圧力０．１５ＭＰａでシャワー現像し、パターン像を形成した（現像工程）。引き続いて、洗浄剤（燐酸塩・珪酸塩・ノニオン界面活性剤・消泡剤・安定剤含有；商品名：Ｔ－ＳＤ３（富士フィルム（株）製））を純水で１０倍に希釈した液）を用いて３３℃で２０秒間、コーン型ノズル圧力０．０２ＭＰａにてシャワーで吹きかけ、形成されたパターン像の周辺の残渣除去を行ない、円柱状のスペーサーパターンを３００μｍ×３００μｍに１本のスペーサー間隔となるように形成した。
　次に、スペーサーパターンが設けられたカラーフィルタ基板を１３０℃下で６０分間、加熱処理を行なう（加熱工程）ことにより、カラーフィルタ基板上にフォトスペーサーを作製した。
　ここで、得られたフォトスペーサー１０００個について、三次元表面構造解析顕微鏡（メーカー：ＺＹＧＯ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、型式：Ｎｅｗ　Ｖｉｅｗ　５０２２）を用い、ＩＴＯ透明電極上面（基板に平行な２つの面のうち、基板から遠い側の面）からフォトスペーサーの最も高い位置までの距離（以下、この距離を「フォトスペーサーの高さ」ともいう）を測定し、フォトスペーサー１０００個についての平均値をフォトスペーサーの平均高さとした。
　また、得られたフォトスペーサーの底面積の計測は、ＳＥＭ写真を用いて行なった。その結果、直径１５．１μｍ、平均高さ４．７μｍの円柱形状であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000084
＜液晶表示装置の作製＞
　別途、対向基板としてガラス基板を用意し、上記で得られたカラーフィルタ基板の透明電極上及び対向基板上にそれぞれＰＶＡモード用にパターニングを施し、その上に更にポリイミドよりなる配向膜を設けた。
　その後、カラーフィルタの画素群を取り囲むように周囲に設けられたブラックマトリックス外枠に相当する位置に紫外線硬化樹脂のシール剤をディスペンサ方式により塗布し、ＰＶＡモード用液晶を滴下し、対向基板と貼り合わせた後、貼り合わされた基板をＵＶ照射した後、熱処理してシール剤を硬化させた。このようにして得た液晶セルの両面に、（株）サンリッツ製の偏光板ＨＬＣ２－２５１８を貼り付けた。
　次いで、赤色（Ｒ）ＬＥＤとしてＦＲ１１１２Ｈ（スタンレー電気（株）製のチップ型ＬＥＤ）、緑色（Ｇ）ＬＥＤとしてＤＧ１１１２Ｈ（スタンレー電気（株）製のチップ型ＬＥＤ）、青色（Ｂ）ＬＥＤとしてＤＢ１１１２Ｈ（スタンレー電気（株）製のチップ型ＬＥＤ）を用いてサイドライト方式のバックライトを構成し、前記偏光板が設けられた液晶セルの背面となる側に配置し、液晶表示装置とした。
＜評価＞
　得られたフォトスペーサー、液晶表示装置について、下記の評価を行なった。測定評価の結果は下記表４に示す。
（フォトスペーサーの断面形状）
　上記＜フォトスペーサーの形成＞で得られた加熱処理後のフォトスペーサーの断面形状を走査型電子顕微鏡を用いて観察した。観察は、基板周辺部４箇所（４隅）及び基板中央部１箇所の計５箇所について行った。
　更に、下記基準に従ってフォトスペーサーの断面形状を評価した。
～評価基準～
　Ａ：５箇所の全てにおいて、テーパー角度４５°以上９０°以下の断面形状を有するフォトスペーサーが形成されていた。
　Ｂ：５箇所の全てにおいて、テーパー角度４５°以上９５°以下の断面形状を有するフォトスペーサーが形成されていたが、上記Ａには該当しなかった。
　Ｃ：５箇所の全てにおいて、テーパー角度４０°以上１００°以下の断面形状を有するフォトスペーサーが形成されていたが、上記Ａ及びＢのいずれにも該当しなかった。
　Ｄ：５箇所中１～４箇所について、テーパー角度４０°以上１００°以下の範囲を外れるフォトスペーサーが形成されていた。
　Ｅ：５箇所の全てにおいて、テーパー角度４０°以上１００°以下の範囲を外れるフォトスペーサーが形成されていた。
（フォトスペーサーの高さ均一性）
　上記＜フォトスペーサーの形成＞で測定されたフォトスペーサー１０００個分の高さの結果から、最大値と最小値との差を算出し、下記基準に従って評価した。
　差が小さい程、均一性に優れている。
～評価基準～
　Ａ：フォトスペーサーの高さの最大値と最小値との差が０．２μｍ未満であった。
　Ｂ：フォトスペーサーの高さの最大値と最小値との差が０．２μｍ以上０．３μｍ未満であった。
　Ｃ：フォトスペーサーの高さの最大値と最小値との差が０．３μｍ以上０．４μｍ未満であった。
　Ｄ：フォトスペーサーの高さの最大値と最小値との差が０．４μｍ以上０．５μｍ未満であった。
　Ｅ：フォトスペーサーの高さの最大値と最小値との差が０．５μｍ以上であった。
（変形回復率）
　得られたフォトスペーサーに対して、微小硬度計（ＤＵＨ－Ｗ２０１、（株）島津製作所製）により次のようにして測定を行ない、評価した。測定は、５０μｍφの円錘台圧子を採用し、最大荷重５０ｍＮ、保持時間５秒として、負荷－除荷試験法により行なった。この測定値から下記式により変形回復率〔％〕を求め、下記評価基準にしたがって評価した。測定は、２２±１℃、５０％ＲＨの環境下で行なった。
　変形回復率（％）
＝（荷重開放後の回復量［μｍ］／荷重時の変形量［μｍ］）×１００
～評価基準～
　Ａ：変形回復率が９０％以上であった。
　Ｂ：変形回復率が８７％以上９０％未満であった。
　Ｃ：変形回復率が８５％以上８７％未満であった。
　Ｄ：変形回復率が８０％以上８５％未満であった。
　Ｅ：変形回復率が７５％以上８０％未満であった。
　Ｆ：変形回復率が７５％未満であった。
（液晶表示装置の表示ムラ）
　上記で作製した液晶表示装置について、グレイのテスト信号を入力させたときのグレイ表示を目視にて観察し、表示ムラの発生の有無を下記評価基準にしたがって評価した。
～評価基準～
　Ａ：表示ムラはなく、非常に良好な表示画像が得られた。
　Ｂ：ガラス基板のふち部分に微かにムラがあったものの、表示部への影響はなく表示画像は良好であった。
　Ｃ：表示部に微かにムラがみられたが、実用上許容範囲内であった。
　Ｄ：表示部にムラがみられた。
　評価結果を下記表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000085
　表４に示すように、実施例のフォトスペーサーは断面形状が均一で、高さバラツキが抑制されていた。また、フォトスペーサーを備えた液晶表示装置では表示ムラが抑制されていた。
〔実施例２４〕
＜保護膜の形成＞
　カラーフィルタ基板の作製において、ブラックマトリクス、Ｒ画素、Ｇ画素、及びＢ画素形成後、ブラックマトリクス及び各画素上に、更に、前記実施例２１の感光性樹脂組成物を塗布し、マスクを介さずに露光し（全面露光）、加熱処理して保護膜を形成した。ここで、塗布、露光、加熱処理の条件は、マスクを介さずに露光する以外は実施例２１のフォトスペーサーの形成における塗布、露光、加熱処理の条件と同様である。
　次いで、得られた保護層上に更に、ＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）の透明電極をスパッタリングにより形成した。
＜フォトスペーサーの形成＞
　上記で形成されたＩＴＯ透明電極上に、感光性樹脂組成物として実施例２１で用いた感光性樹脂組成物を用いた以外は実施例２１と同様の方法によりフォトスペーサーを形成した。
＜液晶表示装置の作製及び評価＞
　次に、前記フォトスペーサーが形成されたカラーフィルタ基板を用い、実施例１２と同様の方法により液晶表示装置を作製した。
　得られた保護膜及び液晶表示装置について、実施例２１と同様の方法により評価を行った。評価結果を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000086
　表５に示すように、本発明の感光性樹脂組成物を用いて保護膜を形成した場合においても、フォトスペーサーを形成した場合と同様に良好な結果が得られた。

Claims (13)

  1. 少なくとも側鎖に、酸性基を有する基および２種以上の互いに異なる重合性不飽和基を有するアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、重合性化合物（Ｂ）、ならびに、光重合開始剤（Ｃ）を含む感光性樹脂組成物。
  2. さらに、着色剤を含む、請求項１に記載の感光性樹脂組成物。
  3. 前記アルカリ可溶性樹脂が下記一般式（Ａ）で表される繰り返し単位を有する、請求項１または２に記載の感光性樹脂組成物。
    一般式（Ａ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （一般式（Ａ）中、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基またはアリール基である。）
  4. 前記アルカリ可溶性樹脂が、下記一般式（Ａ）で表される繰り返し単位および下記一般式（Ｂ）で表される繰り返し単位を有する、請求項１または２に記載の感光性樹脂組成物。
    一般式（Ａ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （一般式（Ａ）中、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基またはアリール基を表す。）
    一般式（Ｂ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （一般式（Ｂ）中、Ｒは水素原子またはメチル基を表す。）
  5. 前記アルカリ可溶性樹脂が、下記一般式（Ａ）で表される繰り返し単位、下記一般式（Ｂ）で表される繰り返し単位および下記一般式（Ｃ）で表される繰り返し単位を有する、請求項１または２に記載の感光性樹脂組成物。
    一般式（Ａ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （一般式（Ａ）中、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基またはアリール基を表す。）
    一般式（Ｂ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （一般式（Ｂ）中、Ｒは水素原子またはメチル基を表す。）
    一般式（Ｃ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （一般式（Ｃ）中、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｘは２価の連結基を表し、Ａｃは（メタ）アクリロイルオキシ基を表す。）
  6. 前記一般式（Ａ）で表される繰り返し単位、前記一般式（Ｂ）で表される繰り返し単位および前記一般式（Ｃ）で表される繰り返し単位のいずれかにおいて、Ｒがメチル基である、請求項３～５のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物。
  7. 前記一般式（Ａ）で表される繰り返し単位において、Ｒがメチル基であり、Ｒ1～Ｒ5がいずれも水素原子である、請求項３～６のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物。
  8. 請求項１～７のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物を用いてなるカラーフィルタ、保護膜、フォトスペーサーまたは液晶表示装置用基板。
  9. 請求項２～７のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物を、支持体に適用し着色層を形成する着色層形成工程と、該着色層に対してパターン様の露光をして、潜像を形成する露光工程と、前記潜像が形成された着色層を現像してパターンを形成する現像工程と、を有するカラーフィルタの製造方法。
  10. 請求項８に記載のカラーフィルタ、請求項９に記載のカラーフィルタの製造方法により製造されたカラーフィルタ、保護膜、または、フォトスペーサーを具備してなる液晶表示装置または固体撮像素子。
  11. 下記一般式（１－１）で表される繰り返し単位、下記一般式（２－１）で表される繰り返し単位および下記一般式（３－１）で表される繰り返し単位を有する樹脂。
    一般式（１－１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     一般式（２－１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     一般式（３－１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     （一般式（３－１）中、Ｘは２価の連結基を表し、Ａｃは（メタ）アクリロイルオキシ基を表す。）
  12. 前記樹脂を構成する繰り返し単位の９０モル％以上が、前記一般式（１－１）で表される繰り返し単位、前記一般式（２－１）で表される繰り返し単位および前記一般式（３－１）で表される繰り返し単位のいずれかである、請求項１１に記載の樹脂。
  13. 前記樹脂は、前記一般式（１－１）で表される繰り返し単位を４０～８０モル％、前記一般式（２－１）で表される繰り返し単位１５～３０モル％を、前記一般式（３－１）で表される繰り返し単位を１～３０モル％含む、請求項１１または１２に記載の樹脂。
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