WO2012144476A1 - 塩素イオンを含有する溶液中でヒスチジン銀錯体の殺菌活性を発揮させる方法、液状添加剤組成物および液状抗菌性組成物 - Google Patents

塩素イオンを含有する溶液中でヒスチジン銀錯体の殺菌活性を発揮させる方法、液状添加剤組成物および液状抗菌性組成物 Download PDF

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直士 大川
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株式会社ネオス
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16Heavy metals; Compounds thereof

Definitions

  • the present invention relates to a liquid antibacterial composition containing a histidine silver complex having excellent antibacterial properties against a wide range of microorganisms even in the presence of chloride ions, and a method for preparing the liquid antibacterial composition.
  • the present invention relates to a liquid antibacterial composition useful in many fields such as sanitation and industrial products, and a preparation method thereof.
  • this invention relates to the technique of maintaining the bactericidal activity of the histidine silver complex in a chloride ion containing liquid.
  • benzimidazole nitrile, isothiazoline, haloallylsulfone, iodopropargyl, benzoazole
  • Antibacterial agents such as those based on phenol, phenol, pyridine, diphenyl ether and chlorhexidine are used.
  • the efficacy and safety of antibacterial agents are generally contradictory, and strong antibacterial agents are often harmful to the human body. For this reason, when using an antibacterial agent, it is necessary to consider the influence on a human body.
  • Silver is known to be strong and safe. However, since silver ions form insoluble salts with carboxylic acids and chlorine ions, it is difficult to use silver as a liquid disinfectant. As a method for solving this problem, it has been proposed to use silver as a complex with imidazole and its derivatives, histidine, aspartic acid, 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid, and 5-oxo-2-tetrafurancarboxylic acid. (Patent Documents 1 to 5). In particular, it has been reported that a silver complex formed by coordination of histidine or 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid with a silver ion is water-soluble and stable.
  • the silver histidine complex cannot be stably present for a long time when dissolved in water, and has a problem of causing severe discoloration.
  • a method for solving this problem a method of increasing the histidine / silver to 3 or more and a method of adding hydroxycarboxylic acids and polyvalent carboxylic acids have been proposed (Patent Documents 6 and 7).
  • Patent Documents 6 and 7 a method of adding hydroxycarboxylic acids and polyvalent carboxylic acids.
  • a solution containing chlorine ions such as tap water, there is a problem that the insoluble salt is formed with the chlorine ions and the efficacy is lost.
  • the present invention is to provide a method for maintaining the bactericidal activity of a histidine silver complex in a liquid containing chlorine ions, a liquid additive composition, a liquid antibacterial agent composition, and a method for preparing the same.
  • the present inventor conducted extensive research to solve the above problems, and found that the addition of a water-soluble nitrogen-containing polymer stabilizes the histidine silver complex and prevents reaction with chloride ions.
  • the present invention has been completed based on such knowledge, and provides a method for maintaining the bactericidal activity of a histidine silver complex, a liquid additive composition, a liquid antibacterial agent composition, and a method for preparing the same in the following aspects: It is.
  • Item 1 A method for maintaining the bactericidal activity of a histidine silver complex in a chloride ion-containing liquid, comprising adding a water-soluble nitrogen-containing polymer that is either ⁇ -polylysine or a mixture of polyethyleneimine and ⁇ -polylysine.
  • Item 2 A method for maintaining the bactericidal activity of a histidine silver complex in a chloride ion-containing liquid, comprising adding a water-soluble nitrogen-containing polymer that is either ⁇ -polylysine or
  • a liquid antibacterial agent composition comprising a silver histidine complex and a water-soluble nitrogen-containing polymer which is either ⁇ -polylysine or a mixture of polyethyleneimine and ⁇ -polylysine.
  • a method for preparing a liquid antibacterial composition (A) Silver oxide, (b) histidine, (c) ⁇ -polylysine, or a water-soluble nitrogen-containing polymer that is a mixture of polyethyleneimine and ⁇ -polylysine, and (d) a solvent.
  • a method for preparing a liquid antibacterial composition (A) Silver oxide, (b) histidine, (c) ⁇ -polylysine, or a water-soluble nitrogen-containing polymer that is a mixture of polyethyleneimine and ⁇ -polylysine, and (d) a solvent.
  • the histidine silver complex does not form insoluble salts with chloride ions even in a 3% sodium chloride solution, and exhibits a bactericidal effect. Therefore, in the present invention, even if the solution of the histidine silver complex contains, for example, chlorine ions having a chlorine concentration of about 2% or less, the bactericidal activity can be maintained. In preferable embodiment of this invention, it adds to an industrial product etc. suitably, or uses this composition in direct contact with a target object.
  • Example 7 ( ⁇ ): histidine silver complex and ⁇ -polylysine
  • Comparative Example 2 ( ⁇ ): histidine silver complex
  • Comparative Example 3 ( ⁇ ): ⁇ -polylysine
  • the water-soluble nitrogen-containing polymer used in the present invention contains ⁇ -polylysine, and may further contain polyethyleneimine in addition to ⁇ -polylysine.
  • polyethyleneimine in addition to ⁇ -polylysine.
  • peptides for example, polyarginine, polyglutamic acid, polyornithine, protamine, peptone, polypeptone, etc.
  • polyvinylpyrrolidone polyvinylpyrrolidone
  • quaternized polyvinylpyrrolidone polyvinylamine, polyallylamine, and the like may be included.
  • these water-soluble nitrogen-containing polymers are preferably individually added to the histidine silver complex as a liquid additive composition dissolved in an appropriate solvent. You may add and you may add the liquid antibacterial agent composition which mixed these.
  • the ratio of the water-soluble nitrogen-containing polymer used in the present invention to the histidine silver complex is 0.1 to 20 parts by weight, preferably 0.25 to 10 parts per 1 part by weight of the histidine silver complex. Part by weight, more preferably 1 to 5 parts by weight.
  • the ⁇ -polylysine concentration is lower than this, the reaction between histidine silver complex and chloride ions cannot be prevented, and when the concentration of ⁇ -polylysine is increased, only the antibacterial effect of ⁇ -polylysine appears.
  • the amount is 1 to 500 parts by weight, preferably 5 to 500 parts by weight, preferably 20 to 200 parts by weight, and more preferably 50 to 100 parts by weight with respect to 1 part by weight of the histidine silver complex.
  • the liquid additive composition in the present invention is characterized by containing ⁇ -polylysine alone or other water-soluble nitrogen-containing polymer such as polyethyleneimine together with ⁇ -polylysine.
  • ⁇ -polylysine powder may be added, and the liquid additive composition of the present invention has a high concentration of chloride ions such as physiological saline and seawater.
  • the ratio of the water-soluble nitrogen-containing polymer to ⁇ -polylysine in the liquid additive composition varies depending on the type of water-soluble nitrogen-containing polymer, but is not limited, but in the case of polyethyleneimine as a representative example, 1 weight of ⁇ -polylysine
  • the amount is 0.25 to 5000 parts by weight, preferably 2 to 800 parts by weight, and more preferably 10 to 100 parts by weight.
  • the concentration of ⁇ -polylysine and polyethyleneimine in the liquid additive composition is 0.025 to 5% by weight, preferably 0.06 to 2.5% by weight, more preferably 0.8.
  • solvent in addition to the water-soluble nitrogen-containing polymer, a solvent can be added to the liquid additive composition.
  • Solvents include water, glycerin, methanol, ethanol, propanol, ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, triethylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl.
  • Ether ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, glycerin monomethyl ether, glycene monoethyl ether, glycerin monopropyl ether, Glycene monobuchi Ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, diglycerin monomethyl ether, diglycerin monoethyl ether, diglycerin monopropyl ether, diglycerin mono Examples include butyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, and water is preferable.
  • histidine silver complex and ⁇ -polylysine, or histidine silver complex, ⁇ -polylysine and polyethyleneimine are blended in the above ratio, and the former has a relatively low chlorine concentration in tap water or the like.
  • the latter applies to liquids containing high concentrations of chlorine such as physiological foods and seawater.
  • the ratio of ⁇ -polylysine to histidine silver complex is 0.1 to 20, preferably 0.25 to 10, and more preferably 1 to 5 by weight.
  • the addition amount is 0.1 to 10% by weight, preferably 0.25 to 5% by weight, and more preferably 0.5 to 2% by weight.
  • the liquid antibacterial agent composition contains a solvent together with a histidine silver complex and a water-soluble nitrogen-containing polymer.
  • Solvents contained in the liquid antibacterial agent composition include water, glycerin, methanol, ethanol, propanol, ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, triethylene glycol, ethylene Glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, glycerin monomethyl ether, glycene mono Ethyl ether, glycerol monopropyl Ether, glycene monobutyl ether,
  • the ratio of polyethyleneimine to histidine silver complex added to the liquid antibacterial agent composition intended for liquids with high chlorine concentration is 0.25 to 5000, preferably 2 to 800, more preferably 10 to 100 by weight.
  • the amount of polyethyleneimine added to the liquid additive composition is 1 to 50% by weight, preferably 5 to 30% by weight, and more preferably 10 to 20% by weight.
  • the pH of the liquid additive composition and the liquid antibacterial composition of the present invention is not particularly limited, but it is preferably 6 to 8 neutral.
  • the pH adjuster is preferably a carboxylic acid, such as acetic acid, propionic acid, glycolic acid, lactic acid, pyruvic acid, tartronic acid, glyceric acid, malic acid, tartaric acid, citric acid. , Isocitric acid, oxalic acid, malonic acid, itaconic acid, adipic acid, succinic acid, fumaric acid, glutaric acid and the like.
  • the liquid antibacterial agent composition of the present invention is obtained by mixing a histidine silver complex solution and ⁇ -polylysine, or a histidine silver complex, ⁇ -polylysine and an aqueous solution of a water-soluble nitrogen-containing polymer (particularly carboxylic acid of polyethyleneimine), or histidine
  • a histidine silver complex solution and ⁇ -polylysine, or a histidine silver complex, ⁇ -polylysine and an aqueous solution of a water-soluble nitrogen-containing polymer (particularly carboxylic acid of polyethyleneimine), or histidine
  • it can be prepared by adding ⁇ -polylysine, or ⁇ -polylysine and a water-soluble nitrogen-containing polymer (for example, carboxylate of polyethyleneimine).
  • the usage and mode of use of the liquid antibacterial composition of the present invention is not particularly limited as long as it is intended to have an antibacterial action against microorganisms.
  • industrial products such as paints, inks and water-soluble cutting fluids, foods and cosmetics ⁇ Cleaning agent for pharmaceutical manufacturing process, sterilizing cleaning for tableware, oral cleaning agent, finger cleaning agent, antibacterial paper and antibacterial fiber, slime control for hot spring facility and power plant cooling water, slime control agent for paper manufacturing process, etc. It can be used by blending.
  • a surfactant in the liquid antibacterial composition of the present invention, a surfactant, a humectant, a thickener and the like can be appropriately added.
  • the surfactant used in the present invention is not particularly limited.
  • the anionic surfactant include fatty acid soap (for example, sodium laurate, sodium palmitate), higher alkyl sulfate ester salt (for example, POE- Lauryl sulfate triethanolamine, POE-sodium lauryl sulfate, etc.), higher fatty acid amide sulfonates (for example, N-myristoyl-N-methyl taurine sodium, coconut oil fatty acid methyl tauride sodium, etc.), phosphate ester salts (for example, POE-sodium oleyl ether phosphate, POE-stearyl ether phosphate, etc.), sulfosuccinate (eg, dioctyl sodium sulfosuccinate, sodium di-2-eth
  • Nonionic surfactants include, for example, sorbitan fatty acid esters (for example, sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmite, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate).
  • sorbitan fatty acid esters for example, sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmite, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate.
  • Glycerin fatty acid esters for example, glyceryl monoerucate, glyceryl sesquioleate, glyceryl monosaleate
  • propylene glycol fatty acid esters for example, propylene glycol monostearate
  • hardened castor oil derivatives for example, glycerin alkylate
  • POE -Sorbitan esters eg POE-sorbitol laurate, POE-sorbitol monooleate, POE-sorbitan monostearate, etc.
  • PO Fatty acid esters POE-alkyl ethers (eg POE-lauryl ether, POE-oleyl ether, POE-stearyl ether, etc.), Pluronics, POE • POP-alkyl ethers (eg POE • POP-monocetyl ether) , POE / POP-monobutyl ether, POE / POP-glycerin ether, etc
  • Examples of the cationic surfactant include alkyltrimethylammonium salts (for example, stearyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, etc.), alkylpyridinium salts (for example, cetylpyridinium chloride, etc.), distearyldimethyldiammonium chloride, dialkyl.
  • alkyltrimethylammonium salts for example, stearyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, etc.
  • alkylpyridinium salts for example, cetylpyridinium chloride, etc.
  • distearyldimethyldiammonium chloride dialkyl.
  • Examples include dimethylammonium salt, alkyl quaternary ammonium salt, alkyldimethylbenzylammonium salt, dialkylmorphonium salt, POE-alkylamine, alkylamine salt, polyamine fatty acid derivative, amino alcohol fatty acid derivative,
  • amphoteric surfactants examples include imidazoline-based amphoteric surfactants (eg, 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium, 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide). Side-1-carboxyethyloxy disodium salt), betaine surfactants (for example, 2-heptadecyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, amide betaine, lauric acid Amidopropylhydroxysulfobetaine), alkylamine oxide and the like.
  • imidazoline-based amphoteric surfactants eg, 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium, 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide.
  • chelating agents include ethylenediaminetetraacetic acid, nitrilotriacetic acid, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid tetrasodium salt, disodium ethetate, trisodium edetate Edetate tetrasodium, sodium citrate, sodium polyphosphate, potassium pyrophosphate, ascorbic acid, gluconic acid, citric acid, succinic acid, adipic acid, suberic acid, and the like.
  • thickeners examples include gum arabic, carrageenan, gum karaya, gum tragacanth, casein, dextrin, gelatin, sodium alginate, methylcellulose, ethylcellulose, CMC, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, PVA, sodium polyacrylate, guar gum, tamarind gum, Xanthan gum, magnesium aluminum silicate, bentonite, hectorite, laponite and the like can be mentioned.
  • humectant examples include polyethylene glycol, propylene glycol, glycerin, xylitol, sorbitol, maltitol and the like.
  • liquid antibacterial composition of the present invention can be made into a bactericidal agent suitable for each purpose by appropriately using in combination with one or more of the additives listed above.
  • Examples 1 to 6 Comparative Example 1 As shown in Table 1, in tap water, physiological saline, or 3% sodium chloride solution, histidine silver complex, polyethyleneimine, 30% polyvinyl pyrrolidone solution (Pitzkor K-17L: Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), 50 % ⁇ -polylysine (Sunkeeper No. 381: manufactured by San-Ei Gen Co., Ltd.) or peptone (BASCO) was added.
  • Table 1 in tap water, physiological saline, or 3% sodium chloride solution, histidine silver complex, polyethyleneimine, 30% polyvinyl pyrrolidone solution (Pitzkor K-17L: Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), 50 % ⁇ -polylysine (Sunkeeper No. 381: manufactured by San-Ei Gen Co., Ltd.) or peptone (BASCO) was added.
  • Example 7 Comparative Examples 2 and 3 ⁇ -Polylysine-containing histidine silver complex aqueous solution (Example 7), histidine silver complex aqueous solution (Comparative Example 2), or Sunkeeper No. 381 (50 wt% ⁇ -polylysine product: Saneigen Co., Ltd .; Comparative Example 3) was added to a normal broth medium, a medium containing 50 ppm of ⁇ -polylysine and 24 ppm of histidine silver complex, and a medium containing 120 ppm of histidine silver complex. , And a medium containing 500 ppm of ⁇ -polylysine was prepared. These media were mixed with the same amount of medium without addition of the drug to prepare a 2-fold dilution medium.
  • Esherishia coli IFO 3301, Staphylococcus aureus JCM 20624, or Candida albicans JCM 1542 is cultured overnight in a normal bouillon medium, and the medium is diluted with sterile physiological saline so that the number of bacteria becomes 104-105 / ml. Inoculated.
  • spores of Aspergillus nger JCM-16264 were suspended in sterile physiological saline containing 0.01% Tween 80, and the absorbance at 600 nm was adjusted to 0.1. 20 ml of the spore suspension was inoculated into 1 ml of the drug-added medium.
  • MIC minimum growth inhibitory concentration
  • E. coli E. coli IFO 3301
  • Staphylococcus aureus S. aureus JCM 20624
  • Candida C. albicans
  • the MIC for JCM 1542) and Koji Koji was significantly lower than when histidine silver complex or ⁇ -polylysine was added alone.
  • ⁇ -polylysine and polyethyleneimine-containing histidine silver complex aqueous solution or polyethyleneimine-containing histidine silver complex aqueous solution was added to physiological saline so that the concentration of histidine silver complex was 24 ppm. These solutions were sequentially mixed with the same amount of physiological saline to prepare a 2-fold diluted aqueous solution.

Abstract

 本発明は、ε-ポリリジン、またはポリエチレンイミンとε-ポリリジンの混合物のいずれかである水溶性含窒素ポリマーを添加することを特徴とする、塩素イオン含有液中でのヒスチジン銀錯体の殺菌活性の維持方法を提供する。

Description

塩素イオンを含有する溶液中でヒスチジン銀錯体の殺菌活性を発揮させる方法、液状添加剤組成物および液状抗菌性組成物
 [関連出願の相互参照]
 本出願は、2011年4月19日に出願された、日本国特許出願第2011-092669号明細書(その開示全体が参照により本明細書中に援用される)に基づく優先権を主張する。
 本発明は、塩素イオンの存在下においてさえも広範な微生物に対して優れた抗菌性を有するヒスチジン銀錯体を含有する液状抗菌性組成物およびその調製方法に関し、食品・化粧品・医薬品の製造工程、サニテーション、工業用製品など多くの分野で有用な液状抗菌性組成物およびその調製方法に関する。また、本発明は、塩素イオン含有液中でのヒスチジン銀錯体の殺菌活性の維持する技術に関する。
 日本は高温多湿であるので微生物が増殖し易く、各種工業製品や工業用水には微生物による被害を防止するため、ベンゾイミダゾール系、ニトリル系、イソチアゾリン系、ハロアリルスルホン系、ヨードプロパルギル系、べンゾアゾール系、フェノール系、ピリジン系、ジフェニルエーテル系、クロルヘキシジン系等の抗菌剤が使用されている。しかし、一般に抗菌剤の効力と安全性は相反し、効力が強い抗菌剤は人体に対して有害であることが多い。このため、抗菌剤の使用に際しては、人体への影響を考慮する必要がある。
 銀は効力が強く、また安全であることが知られている。しかし、銀イオンはカルボン酸や塩素イオンと不溶性の塩を形成することから、銀を液状の殺菌剤として使用することは困難である。この問題を解決する方法として、銀をイミダゾールおよびその誘導体、ヒスチジン、アスパラギン酸、2-ピロリドン-5-カルボン酸、5-オキソ-2-テトラフランカルボン酸との錯体とすることが提案されている(特許文献1~5)。特に、ヒスチジン又は2-ピロリドン-5-カルボン酸が銀イオンと配位してなる銀錯体は、水溶性で安定であることが報告された。しかし、ヒスチジン銀錯体は、水に溶かした状態では、長期間安定に存在できず、激しい変色を起こすという問題があった。この問題を解決する方法として、ヒスチジン/銀を3以上にすること、ヒドロキシカルボン酸類および多価カルボン酸類を添加する方法が提案されている(特許文献6および7)。しかし、前者の場合には高価なヒスチジンを大量に使用する必要がある。また、後者の場合には水道水等の塩素イオンを含有する液に添加すると、塩素イオンと不溶性の塩を形成して効力を失うことが問題である。
国際公開WO95/7913号報 特開2000-256365号報 特開2001-335405号報 特開2003-521472号報 特開2005-145923号報 特開2007-176985号報 国際公開2009/000337号報
 本発明は、塩素イオンを含有する液中でもヒスチジン銀錯体の殺菌活性を維持する方法、および、液状添加剤組成物、液状抗菌剤組成物およびその調製方法を提供することである。
 本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねたところ、水溶性含窒素ポリマーを添加することによってヒスチジン銀錯体は安定化し、塩素イオンとの反応を防止できることを見出した。本発明は、このような知見に基づき完成されたものであり、以下の態様のヒスチジン銀錯体の殺菌活性の維持方法、液状添加剤組成物、液状抗菌剤組成物およびその調製方法を提供するものである。
項1. ε-ポリリジン、またはポリエチレンイミンとε-ポリリジンとの混合物のいずれかである水溶性含窒素ポリマーを添加することを特徴とする、塩素イオン含有液中でのヒスチジン銀錯体の殺菌活性の維持方法。
項2. ε-ポリリジン、またはポリエチレンイミンとε-ポリリジンとの混合物のいずれかである水溶性含窒素ポリマーと溶媒を含有することを特徴とする、塩素イオン含有液中でヒスチジン銀錯体の活性を維持するための液状添加剤組成物。
項3. ヒスチジン銀錯体と、ε-ポリリジンまたはポリエチレンイミンとε-ポリリジンとの混合物のいずれかである水溶性含窒素ポリマーとを含有する液状抗菌剤組成物。
項4. (a)酸化銀、(b)ヒスチジン、(c)ε-ポリリジン、またはポリエチレンイミンとε-ポリリジンとの混合物のいずれかである水溶性含窒素ポリマー、及び(d)溶媒を混合することを特徴とする、液状抗菌性組成物の調製方法。
 本発明において、ヒスチジン銀錯体は、3%塩化ナトリウム溶液中においてさえも塩素イオンと不溶性塩を形成せず、殺菌効果を発揮する。従って、本発明においては、ヒスチジン銀錯体の溶液が例えば、塩素濃度約2%以下の塩素イオンを含んでいても殺菌活性を維持することができる。本発明の好ましい実施形態においては、工業製品等に適宜添加して、または本組成物を直接対象物に接触させて、使用する。
ヒスチジン銀錯体及びε―ポリリジンの相乗作用による最少発育阻止濃度(MIC)の低下。実施例7(●):ヒスチジン銀錯体及びε-ポリリジン、比較例2(▲):ヒスチジン銀錯体、比較例3(■):ε-ポリリジン
 本発明において用いられる水溶性含窒素ポリマーは、ε-ポリリジンを含み、ε-ポリリジンに加えてさらにポリエチレンイミンを含んでいてもよい。これら以外にさらに、ペプチド(例えば、ポリアルギニン、ポリグルタミン酸、ポリオルニチン、プロタミン、ペプトンやポリペプトン等)、ポリビニルピロリドン、四級化ポリビニルピロリドン、ポレビニルアミン、ポリアリルアミン等を含んでいてもよい。
 塩素イオンを含有する液体中でヒスチジン銀錯体の殺菌活性を維持するためには、これらの水溶性含窒素ポリマーを、好ましくは適当な溶媒に溶解した液状添加剤組成物としてヒスチジン銀錯体に個別に添加しても良いし、これらを混合した液状抗菌剤組成物を添加しても良い。
 本発明において用いられる水溶性含窒素ポリマーのヒスチジン銀錯体に対する比は、ε-ポリリジンを用いる場合には、ヒスチジン銀錯体1重量部に対し0.1~20重量部、好ましくは0.25~10重量部、更に好ましくは1~5重量部である。ε-ポリリジン濃度をこれ以下の比にした場合には、ヒスチジン銀錯体と塩素イオンの反応を防止することが出来ず、ε―ポリリジンの濃度を高くするとε-ポリリジンの抗菌効果のみが現れるようになる。ポリエチレンイミンをさらに加える場合には、ヒスチジン銀錯体1重量部に対し1~500重量部、好ましくは5~500重量部、好ましくは20~200重量部、さらに好ましくは50~100重量部である。
 本発明における液状添加剤組成物は、ε-ポリリジン単独あるいはε-ポリリジンとともにポリエチレンイミン等の他の水溶性含窒素ポリマーを含有することを特徴とする。対象が水道水等の比較的塩素濃度が低い水溶液の場合には、ε―ポリリジンの粉末を添加すれば良く、本発明の液状添加剤組成物は生理食塩液及び海水等の塩素イオンを高濃度に含有する液体に適用する。液状添加剤組成物中のε-ポリリジンに対する水溶性含窒素ポリマーの比は、水溶性含窒素ポリマーの種類によって異なるので限定できないが、代表例であるポリエチレンイミンの場合には、ε-ポリリジン1重量部に対し0.25~5000重量部、好ましくは2~800重量部、更に好ましくは10~100重量部である。また、液状添加剤組成物のε-ポリリジンおよびポリエチレンイミンの濃度は、ε-ポリリジンの場合には0.025~5重量%、好ましくは0.06~2.5重量%、更に好ましくは0.25~1.2重量%、ポリエチレンイミンの場合には、1~50重量%、好ましくは5~40重量%、好ましくは10~30重量%である。液状添加剤組成物には、水溶性含窒素ポリマーの他に溶媒を添加することができる。溶媒としては、水、グリセリン、メタノール、エタノール、プロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、トリエチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、グリセリンモノメチルエーテル、グリセンモノエチルエーテル、グリセリンモノプロピルエーテル、グリセンモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジグリセリンモノメチルエーテル、ジグリセリンモノエチルエーテル、ジグリセリンモノプロピルエーテル、ジグリセリンモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル等が挙げられ、水が好ましい。
 本発明における液状抗菌剤組成物には、上記の比でヒスチジン銀錯体及びε-ポリリジン、またはヒスチジン銀錯体、ε―ポリリジン及びポリエチレンイミンが配合され、前者は水道水等の比較的塩素濃度が低い液体に、後者は生理食液及び海水等の塩素を高濃度に含有する液体に適用される。何れの場合にも、ε-ポリリジンのヒスチジン銀錯体に対する比は重量で、0.1~20、好ましくは0.25~10、更に好ましくは1~5である。また、添加量は、0.1~10重量%、好ましくは0.25~5重量%、更に好ましくは0.5~2重量%である。液状抗菌剤組成物には、ヒスチジン銀錯体、水溶性含窒素ポリマーとともに溶媒が含まれる。液状抗菌剤組成物に含まれる溶媒としては、水、グリセリン、メタノール、エタノール、プロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、トリエチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、グリセリンモノメチルエーテル、グリセンモノエチルエーテル、グリセリンモノプロピルエーテル、グリセンモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジグリセリンモノメチルエーテル、ジグリセリンモノエチルエーテル、ジグリセリンモノプロピルエーテル、ジグリセリンモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル等が挙げられ、水が好ましい。
 塩素濃度が高い液体を対象にした液状抗菌剤組成物に添加するポリエチレンイミンのヒスチジン銀錯体に対する比は重量で、0.25~5000、好ましくは2~800、更に好ましくは10~100である。また、液状添加剤組成物のポリエチレンイミンの添加量は、1~50重量%、好ましくは5~30重量%、更に好ましくは10~20重量%である。
 本発明の液状添加剤組成物及び液状抗菌性組成物のpHは特に限定されないが、6~8の中性であることが好ましい。特に、ポリエチレンイミン等のポリカチオンを用いる場合pH調整剤としては、カルボン酸が好ましく、例えば、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、乳酸、ピルビン酸、タルトロン酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、イソクエン酸、シュウ酸、マロン酸、イタコン酸、アジピン酸、コハク酸、フマル酸、グルタル酸等が挙げられる。
 本発明の液状抗菌剤組成物は、ヒスチジン銀錯体溶液及びε-ポリリジン、またはヒスチジン銀錯体、ε-ポリリジンおよび水溶性含窒素ポリマー(特にポリエチレンイミンのカルボン酸)水溶液を混合することによって、またはヒスチジン銀錯体を調製する際にε-ポリリジン、またはε-ポリリジン及び水溶性含窒素ポリマー(例えばポリエチレンイミンのカルボン酸塩)を添加することによって調製することが出来る。
 本発明の液状抗菌性組成物の使用用途及び態様は、微生物に対する抗菌作用を目的とするものであれば特に限定されないが、例えば、塗料、インキ、水溶性切削油剤等の工業製品、食品・化粧品・医薬品の製造工程用洗浄料、食器用殺菌洗浄用、口腔用洗浄料、手指用洗浄料、抗菌紙および抗菌繊維、温泉施設や発電所冷却水のスライムコントロール、製紙工程のスライムコントロール剤等に配合して使用することが挙げられる。
 本発明の液状抗菌性組成物には、適宜、界面活性剤、保湿剤、増粘剤等を添加することができる。本発明に用いられる界面活性剤は特に限定されないが、陰イオン性界面活性剤としては、例えば、脂肪酸石鹸(例えば、ラウリル酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等)、高級アルキル硫酸エステル塩(例えば、POE-ラウリル硫酸トリエタノールアミン、POE-ラウリル硫酸ナトリウム等)、高級脂肪酸アミドスルホン酸塩(例えば、N-ミリストイル-N-メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリッドナトリウム等)、リン酸エステル塩(例えば、POE-オレイルエーテルリン酸ナトリウム、POE-ステアリルエーテルリン酸等)、スルホコハク酸塩(例えば、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、ジ-2-エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等)、アルキルベンゼンスルホン酸塩(例えば、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン等)、高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩(例えば、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等)、N-アシルグルタミン酸塩(例えば、N-ラウロイルグルタミン酸モノナトリム、N-ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、N-ミリストイル-L-グルタミン酸モノナトリウム等)、硫酸化油(例えば、ロート油等)、POE-アルキルエーテルカルボン酸、POE-アルキルアリルエーテルカルボン酸、α―オレフィンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩等が挙げられる。
 非イオン性界面活性剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル(例えば、ソルビタンモノオレート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート等)、グリセリン脂肪酸エステル類(例えば、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノスレアリン酸グリセリン等)、プロピレングリコール脂肪酸エステル類(例えば、モノステアリン酸プロピレングリコール等)、硬化ひまし油誘導体、グリセリンアルキレート、POE-ソルビタンエステル類(例えば、POE-ソルビットラウレート、POE-ソルビットモノオレエート、POE-ソルビタンモノステアレート等)、POE-脂肪酸エステル類、POE-アルキルエーテル類(例えば、POE-ラウリルエーテル、POE-オレイルエーテル、POE-ステアリルエーテル等)、プルロニック類、POE・POP-アルキルエーテル類(例えば、POE・POP-モノセチルエーテル、POE・POP-モノブチルエーテル、POE・POP-グリセリンエーテル等)、テトロニック類、POE-ひまし油誘導体(例えば、POE-ひまし油、POE-硬化ひまし油、POE-硬化ひまし油モノイソステアレート等)、アルカノールアミド(例えば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等)、POE-プロピレングリコールエステル、POE-アルキルアミン、POE-脂肪酸アミド、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げられる。
 陽イオン性界面活性剤としては、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩(例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等)、アルキルピリジニウム塩(例えば、塩化セチルピリジニウム等)、塩化ジステアリルジメチルジアンモニウム、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキル四級アンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ジアルキルモルホニウム塩、POE-アルキルアミン、アルキルアミン塩、ポリアミン脂肪酸誘導体、アミノアルコール脂肪酸誘導体、塩化ベンサルコニウム、塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。
 両性界面活性剤としては、例えば、イミダゾリン系両性界面活性剤(例えば、2-ウンデシル-N,N,N-(ヒドロキシエチルカルボキシメチル)-2-イミダゾリンナトリウム、2-ココイル-2-イミダゾリニウムヒドロキサイド-1-カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等)、ベタイン系界面活性剤(例えば、2-ヘプタデシル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アミドベタイン、ラウリン酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン等)、アルキルアミンオキシド等が挙げられる。
 キレート剤としては、例えば、エチレンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸、1-ヒドロキシエタン-1,1-ジホスホン酸、1-ヒドロキシエタン-1,1-ジホスホン酸四ナトリウム塩、エテト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、アスコルビン酸、グルコン酸、クエン酸、コハク酸、アジピン酸、スベリン酸、等を挙げることができる。
 増粘剤としては、例えば、アラビアゴム、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、アルギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、CMC、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、PVA、ポリアクリル酸ナトリウム、グアーガム、タマリントガム、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、ヘクトライト、ラポナイト等が挙げられる。
 保湿剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、キシリトール、ソルビトール、マルチトール等が挙げられる。
 本発明の液状抗菌性組成物は、以上に列挙した添加剤の1種以上と適宜併用することで、各目的により適した殺菌剤とすることが出来る。
 <ヒスチジン銀錯水溶液の調製>
酸化銀1.07g、L-ヒスチジン2.88g、サンキーパーNo.381(三栄源株式会社製、ε―ポリリジン50重量%含有)10g、水86.05gを適切な容器に入れ、室温で30分以上撹拌し、ヒスチジン銀錯体2.44重量%を含有する水溶液を得た。
 <ε―ポリリジンを含有するヒスチジン銀錯体の調製>
酸化銀1.07g、L-ヒスチジン2.88g、サンキーパーNo.381(三栄源株式会社製、ε―ポリリジン50重量%含有)10g、水86.05gを適切な容器に入れ、室温で30分以上撹拌し、本発明のヒスチジン銀錯体2.44重量%及びε―ポリリジン5重量%を含有する水溶液を得た。
 <ε―ポリリジンとポリエチレンイミンを含有するヒスチジン銀錯体溶液の調製>
50重量%ポリエチレンイミン溶液のルガルバンG35(BASFジャパン株式会社)40g、クエン酸18g、酸化銀0.107g、L-ヒスチジン0.288g、サンキーパーNo.381(50重量%ε-ポリリジン品:三栄源株式会社)0.5g及び水41.105gを適切な容器に入れ、室温で30分以上撹拌し、ヒスチジン銀錯体0.244重量%、ポリエチレンイミン20重量%、ε-ポリリジン0.5重量%を含有する水溶液を得た。
 <ポリエチレンイミンを含有するヒスチジン銀錯体水溶液の調製>
50重量%ポリエチレンイミン溶液のルガルバンG35(BASFジャパン株式会社)40g、クエン酸18g、酸化銀0.107g、L-ヒスチジン0.288g、及び水41.605gを適切な容器に入れ、室温で30分以上撹拌し、ヒスチジン銀錯体0.244重量%、ポリエチレンイミン20重量%、ε-ポリリジン0.5重量%を含有する水溶液を得た。
 実施例1~6、比較例1
 表1に示すように、水道水、生理食塩液、または3%塩化ナトリウム溶液に、ヒスチジン銀錯体、ポリエチレンイミン、30%ポリビニルピロリドン溶液(ピッツコール K-17L:第一工業製薬株式会社)、50%ε-ポリリジン(サンキーパーNo.381:三栄源株式会社製)またはペプトン(BASCO)を添加した。
 表1に示すように、ε-ポリリジン、ポリエチレンイミン等の水溶性含窒素ポリマーを添加したことによって、ヒスチジン銀錯体の塩素イオンとの反応は抑制された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 実施例7、比較例2及び3
 ε-ポリリジン含有ヒスチジン銀錯体水溶液(実施例7)、ヒスチジン銀錯体水溶液(比較例2)またはサンキーパーNo.381(50重量%ε-ポリリジン品:三栄源株式会社製;比較例3)を普通ブイヨン培地に添加し、ε-ポリリジン50ppmとヒスチジン銀錯体24ppmを含有する培地、ヒスチジン銀錯体120ppmを含有する培地、およびε-ポリリジン500ppmを含有する培地を調製した。これらの培地を、同量の薬剤無添加の培地を混合することにより、2倍希釈列の培地を調整した。
 Esherishia coli IFO 3301、Staphylococcus aureus JCM 20624、またはCandida albicans JCM 1542を普通ブイヨン培地で一夜培養し、その培養液を滅菌生理食塩液で希釈し、菌数が104~105/mlとなるように、培地に接種した。また、Aspergillus nger JCM 16264の胞子を0.01%ツイーン80含有の滅菌生理食塩液に懸濁し、600nmの吸光度を0.1に調整した。胞子懸濁液20μLを薬剤添加培地1mlに接種した。
 これらの培地を30℃にて5日間静置培養し、目視により菌の増殖を観察し、増殖が認められなかった最低濃度を最少発育阻止濃度(MIC)とした。
 図1に示すように、ヒスチジン銀錯体とε-ポリリジンを添加ことによる相乗効果が認められ、大腸菌(E. coli IFO 3301)、黄色ぶどう球菌(S. aureus JCM 20624)、カンジダ菌(C. albicans JCM 1542)及び黒こうじ黴(A. niger JCM16264)に対するMICは、ヒスチジン銀錯体またはε―ポリリジンを単独で添加した場合よりも大幅に低下した。
 実施例8及び9、比較例4~6
 水道水にε―ポリリジン含有ヒスチジン銀錯体水溶液を銀錯体濃度が24ppm(ε-ポリリジン濃度:50ppm)となるように、ヒスチジン銀錯体水溶液を24ppmまたは48ppmとなるように、サンキーパーNo.381をε―ポリリジンが50ppmとなるように添加した。これらの溶液を同量の水道水と順次混合することにより、2倍希釈系列の水溶液を調整した。
 また、生理食塩液に、ε―ポリリジン及びポリエチレンイミン含有ヒスチジン銀錯体水溶液、またはポリエチレンイミン含有ヒスチジン銀錯体水溶液を、ヒスチジン銀錯体の濃度が24ppmとなるように添加した。これらの液を同量の生理食塩と順次混合することにより、2倍希釈列の水溶液を調整した。
 これらの溶液に、前培養したEsherishia coli IFO 3301を、菌数が104~105/mlとなるように接種した。1時間後、液1mlを採取し、同量の2倍濃度SCDLPブイヨン培地と混合した。混合液をトリプトソイ寒天培地に接種して30℃にて24時間培養し、コロニーが認められなかった最低濃度を、最少殺菌濃度とした。結果を表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002

Claims (4)

  1. ε-ポリリジン、またはポリエチレンイミンとε-ポリリジンとの混合物のいずれかである水溶性含窒素ポリマーを添加することを特徴とする、塩素イオン含有液中でのヒスチジン銀錯体の殺菌活性の維持方法。
  2. ε-ポリリジン、またはポリエチレンイミンとε-ポリリジンとの混合物のいずれかである水溶性含窒素ポリマーと溶媒を含有することを特徴とする、塩素イオン含有液中でヒスチジン銀錯体の活性を維持するための液状添加剤組成物。
  3. ヒスチジン銀錯体と、ε-ポリリジンまたはポリエチレンイミンとε-ポリリジンとの混合物のいずれかである水溶性含窒素ポリマーとを含有する液状抗菌剤組成物。
  4. (a)酸化銀、(b)ヒスチジン、(c)ε-ポリリジン、またはポリエチレンイミンとε-ポリリジンとの混合物のいずれかである水溶性含窒素ポリマー、及び(d)溶媒を混合することを特徴とする、液状抗菌性組成物の調製方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014191631A2 (en) 2013-05-28 2014-12-04 Argen Lab Oy Low alcohol content disinfection foams
CN113349215A (zh) * 2018-09-20 2021-09-07 晋大纳米科技(厦门)有限公司 一种酸性条件下含络合银液态抗菌剂的制备方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014150865A (ja) * 2013-02-06 2014-08-25 Neos Co Ltd 液状消臭剤組成物
BR112016013819B1 (pt) * 2014-01-29 2022-06-07 Unilever Ip Holdings B.V. Composição de limpeza e uso de um polímero
WO2016114280A1 (ja) * 2015-01-15 2016-07-21 Igaバイオリサーチ株式会社 多価カチオン性物質を結合させた微生物菌体吸着媒とその製造方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000256365A (ja) * 1999-03-03 2000-09-19 Meiji Milk Prod Co Ltd 水溶性銀錯体
JP2001335405A (ja) * 2000-05-23 2001-12-04 Meiji Milk Prod Co Ltd 抗菌抗かび剤
JP2002528653A (ja) * 1998-10-23 2002-09-03 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 布地保護組成物および方法
JP2004510794A (ja) * 2000-10-09 2004-04-08 コリア リサーチ インスティチュート オブ ケミカル テクノロジー 新規抗菌剤およびそのような抗菌剤を含有する抗菌脱臭性溶液
JP2005145923A (ja) * 2003-11-19 2005-06-09 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 海洋付着菌用抗菌剤
JP2006502126A (ja) * 2002-07-26 2006-01-19 オズモース インコーポレイテッド 重合性木材保存性組成物
JP2006151907A (ja) * 2004-11-30 2006-06-15 Lion Corp 抗菌性液体組成物
WO2009098850A1 (ja) * 2008-02-08 2009-08-13 Nippon Soda Co., Ltd. ヒスチジン銀錯体を含有する液状組成物、殺菌剤組成物及びヒスチジン銀錯体の安定化方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000016905A (ja) * 1998-07-01 2000-01-18 Tokuriki Kagaku Kenkyusho:Kk 抗菌抗かび剤および抗菌抗かび材料
JP5101135B2 (ja) * 2006-05-17 2012-12-19 ライオン株式会社 抗菌・消臭組成物およびこれを用いた抗菌・消臭方法
JP2008280306A (ja) * 2007-05-11 2008-11-20 Lion Corp 抗菌・消臭組成物およびこれを用いた抗菌・消臭方法
JP5787587B2 (ja) * 2011-04-18 2015-09-30 株式会社ネオス 塩素イオンを含有する溶液中でヒスチジン銀錯体の殺菌活性を維持する方法および液状抗菌剤組成物

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002528653A (ja) * 1998-10-23 2002-09-03 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 布地保護組成物および方法
JP2000256365A (ja) * 1999-03-03 2000-09-19 Meiji Milk Prod Co Ltd 水溶性銀錯体
JP2001335405A (ja) * 2000-05-23 2001-12-04 Meiji Milk Prod Co Ltd 抗菌抗かび剤
JP2004510794A (ja) * 2000-10-09 2004-04-08 コリア リサーチ インスティチュート オブ ケミカル テクノロジー 新規抗菌剤およびそのような抗菌剤を含有する抗菌脱臭性溶液
JP2006502126A (ja) * 2002-07-26 2006-01-19 オズモース インコーポレイテッド 重合性木材保存性組成物
JP2005145923A (ja) * 2003-11-19 2005-06-09 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 海洋付着菌用抗菌剤
JP2006151907A (ja) * 2004-11-30 2006-06-15 Lion Corp 抗菌性液体組成物
WO2009098850A1 (ja) * 2008-02-08 2009-08-13 Nippon Soda Co., Ltd. ヒスチジン銀錯体を含有する液状組成物、殺菌剤組成物及びヒスチジン銀錯体の安定化方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014191631A2 (en) 2013-05-28 2014-12-04 Argen Lab Oy Low alcohol content disinfection foams
US10639250B2 (en) 2013-05-28 2020-05-05 Nolla Antimicrobial Ltd Method of producing a disinfection foamable composition
CN113349215A (zh) * 2018-09-20 2021-09-07 晋大纳米科技(厦门)有限公司 一种酸性条件下含络合银液态抗菌剂的制备方法

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