WO2012133100A1 - 医療用活栓 - Google Patents

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WO2012133100A1
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groove
cock
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downstream
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泰央 上田
隆志 塚田
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テルモ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a medical stopcock used when injecting a drug solution into a patient.
  • medical stopcocks such as three-way stopcocks are often used in medical sites in infusion sets.
  • a three-way stopcock is used, another type of liquid medicine can be easily mixed and injected while a predetermined liquid medicine is being injected into a patient with an infusion set.
  • Patent Document 1 discloses a medical stopcock that can prevent bacteria from entering from the side spout by blocking the outside atmosphere and the inside of the branch pipe with a partition wall.
  • the medical stopcock of Patent Document 1 has a problem that the chemical solution stays inside the side spout.
  • chemicals injected from the side inlet There are various types of chemicals injected from the side inlet. For example, let us consider a case in which a chemical solution for pressurization is injected from a side injection port, and a chemical solution for antihypertensive is injected several hours later. Even if the pressurizing chemical solution is injected from the side injection port and a small amount of the pressurizing chemical solution stays inside the side injection port, the retained pressurizing chemical solution is not removed by the hypotensive chemical solution injected several hours later. Extrusion can cause inconvenience. Therefore, it is desirable to reduce the amount of the chemical solution staying inside the medical stopcock as much as possible.
  • the present invention has been made in view of such a problem, and it is an object to provide a medical stopcock that reduces the retention of a chemical solution inside as compared with the prior art and maintains the same operability as before. To do.
  • the present invention is a medical stopcock including a main body and a cock, wherein the main body includes a cylindrical portion, an upstream port and a downstream port provided on an outer periphery of the cylindrical portion.
  • a side pipe port provided between the upstream port and the downstream port, and the cock is a cylindrical part rotatably accommodated in a cylindrical part of the main body, and the cylindrical part
  • a second flow path groove that communicates the side pipe port and the downstream port, and the cylindrical portion rotates the cock by a predetermined amount from the reference position. Open the side pipe port and the downstream port.
  • the first flow path groove and the second flow path groove are formed around the wall, and the upstream port and the side pipe are in a state where the cock is at the reference position.
  • the port communicates with the downstream port.
  • the first flow path groove may be an upstream port corresponding groove communicating with the upstream port, the first side pipe port corresponding groove communicating with the side pipe port, the upstream port corresponding groove, A first circumferential groove that communicates with the first side pipe port, and the second flow path groove communicates with the downstream port corresponding groove that communicates with the downstream port, and the second pipe that communicates with the side pipe port. It is preferable to have a side pipe port-corresponding groove and a second circumferential groove communicating the second side pipe port-corresponding groove and the downstream port corresponding groove.
  • the first circumferential groove bypasses the first wall portion on one end side and the other end side of the cylindrical portion, and the second circumferential groove is on the cylindrical portion.
  • the second wall portion may be bypassed on one end side and the other end side.
  • the first circumferential groove bypasses the first wall portion on one end side of the cylindrical portion, and the second circumferential groove is on the other end side of the cylindrical portion.
  • the second wall portion may be bypassed.
  • the chemical solution from the upstream port is guided to the side pipe port side of the main body between the first side pipe port corresponding groove and the second side pipe port corresponding groove of the cylindrical portion of the cock. It is preferable that a first rib is provided.
  • the present invention provides the side pipe port of the main body, wherein the cock is located on the extension of the first rib when the cock is in the reference position, and the chemical solution from the upstream port is further moved to the side pipe port side. It is preferable that a second rib for guiding is provided.
  • the chemical solution from the upstream port is further guided to the side tube port side by the second rib located at the extension of the first rib, and the retention of the chemical solution in the side tube port can be further reduced.
  • the wall portion corresponds to a first wall portion positioned between the upstream port corresponding groove and the first side pipe port corresponding groove, the second side pipe port corresponding groove and the downstream port corresponding. It is preferable to have the 2nd wall part located between a groove
  • FIG. 1 is an explanatory diagram of the first half of the flow of the chemical liquid flowing from the upstream port to the downstream port via the side pipe port when all the three ports are opened using the two-channel type cock.
  • B is an explanatory diagram of the latter half of the flow
  • (c) is a cross-sectional view taken along the line AA of (b).
  • (a) is an explanatory diagram showing that the chemical solution from the upstream port does not flow inside the medical stopcock.
  • (b) is an explanatory view of the flow of the chemical liquid flowing from the injected side tube port to the downstream port, and
  • (c) is a sectional view taken along the line BB of (b).
  • (A) is an explanatory view of the state on the upstream port side, and (b) is the state on the downstream port side when the flow of the chemical liquid is stopped by rotating the cock about 45 degrees using a two-channel type cock. It is explanatory drawing of a state, (c) is CC sectional drawing of (b).
  • cock of the 1 channel type as composition of the medical stopcock of this embodiment
  • (b) is a groove part development view of the cock.
  • A) is an explanatory diagram of the first half of the flow of the chemical liquid flowing from the upstream port to the downstream port via the side pipe port when all three ports are opened using the one-flow-path type cock.
  • B) is an explanatory view of the latter half of the flow, and (c) is a DD cross-sectional view of (b).
  • (a) is an explanatory diagram showing that the chemical solution from the upstream port does not flow inside the medical stopcock
  • (b) is an explanatory view of the flow of the chemical liquid flowing from the injected side tube port to the downstream port
  • (c) is an EE cross-sectional view of (b).
  • (A) is an explanatory view of the state on the upstream port side
  • (b) is a state on the downstream port side when the flow of the chemical liquid is stopped by rotating the cock about 45 degrees using a one-channel type cock. It is explanatory drawing of a state
  • (c) is FF sectional drawing of (b).
  • (A) is the perspective view of the main body which provided the rib in the port for side pipes as a modification of a main body, (b) sees the medical stopcock which combined the main body and the cock shown in FIG. 5 from the handle side of the cock.
  • (C) is a GG sectional view of (b).
  • the chemical solution includes not only a complete liquid form but also a liquid form as a whole even if it contains a solid such as colloidal particles.
  • the medical stopcock 1 of this embodiment includes a main body 2 and a cock 3.
  • the material of the main body 2 and the cock 3 may be a synthetic resin such as polycarbonate, polypropylene, polyacrylamide, and polyethylene terephthalate, but is not limited thereto.
  • a two-channel type (details will be described later) will be described first, and then a one-channel type (details will be described later) will be described.
  • the main body 2 is disposed between an upstream port 22 and a downstream port 23 having a flow passage for continuously flowing a chemical solution therein, and between the upstream port 22 and the downstream port 23.
  • a cylindrical portion 21 that accommodates three cylindrical portions 31 (described later) in a rotatable manner, and a flow path that is provided in the cylindrical portion 21 and receives a chemical solution other than a chemical solution that flows through the upstream port 22 and the downstream port 23.
  • a side tube port 24 having the same.
  • the side tube port 24 of the main body 2 does not remain open, and for example, a cap 25 holding a valve 27 is attached together with a cap auxiliary member 25a (FIG. 2A). (See (c)).
  • the cock 3 includes a handle 32 that is rotated by the user, a cylindrical portion 31 that is rotatably accommodated in the cylindrical portion 21 of the main body 2, and an outer periphery of the cylindrical portion 31. And a groove portion 33 provided along the surface.
  • the groove 33 includes a vertical groove 33a (first flow path groove, upstream port corresponding groove), a vertical groove 33b (first flow path groove, first side pipe port corresponding groove), and a vertical groove 33c (second flow path groove, second channel groove).
  • 2-side pipe port corresponding groove vertical groove 33d (second flow path groove, downstream port corresponding groove), circumferential groove 33e (first flow path groove, first circumferential groove), circumferential groove 33f (first groove) Channel groove, first circumferential groove), circumferential groove 33g (second channel groove, second circumferential groove), circumferential groove 33h (second channel groove, second circumferential groove), and central groove 33i (first flow channel groove, second flow channel groove, first side tube port-corresponding groove, second side tube port-corresponding groove) and has a substantially "8" shape as a whole.
  • the circumferential grooves 33e and 33f are arranged so that the outer peripheral surface between the vertical groove 33a and the vertical groove 33b is at least a wall portion 34a (first wall portion) having a size and a position capable of closing the upstream port 22. It arrange
  • the circumferential grooves 33g and 33h are arranged so that the outer peripheral surface between the vertical groove 33c and the vertical groove 33d is at least a wall portion 34b (second wall portion) having a size and a position capable of closing the downstream port 23. Further, they are arranged around both sides (one end side and the other end side) of the cylindrical portion 31 in the axial direction.
  • each groove may not be linear but may be partially or entirely curved.
  • a wall portion 34c (third wall portion) is formed in a half-circumferential portion without the groove portion 33.
  • the cross-sectional area of the flow path end 221 (see FIG. 2A) of the upstream port 22 and the cross-sectional area of the flow path end 231 of the downstream port 23 (see FIG. 2B) are substantially equal. The same. Therefore, by rotation of the cock 3, the wall 34a can block not only the upstream port 22 but also the downstream port 23, and the wall 34b can block not only the downstream port 23 but also the upstream port 22.
  • the central groove 33i is provided with a rib (first rib) for guiding the chemical solution from the upstream port 22 to the side tube port 24 side. Further, this rib may be realized by forming the central groove 33i shallow.
  • the “central groove 33i” refers to a groove formed shallower than other grooves.
  • the chemical solution enters the vertical groove 33c from the side tube port 24, and is divided into two right and left flow paths from there, proceeds in the circumferential grooves 33g and 33h, and vertically They merge at the groove 33 d and enter the downstream port 23 from the flow path end 231.
  • the retention of the chemical liquid inside the medical stopcock 1 is made more than conventional. Can be reduced. Further, the chemical solution from the upstream port 22 is further guided to the side tube port 24 side by the shallow central groove 33i, so that the retention of the chemical solution in the side tube port 24 can be further reduced.
  • the flow path end 221 is the wall portion 34c.
  • the drug solution does not flow because it is blocked.
  • the chemical solution that has entered the side tube port 24 enters the longitudinal groove 33a and is divided into two right and left flow paths from there, and the circumferential grooves 33e and 33f are formed. It advances, merges at the vertical groove 33b, and enters the downstream port 23 from the flow path end 231.
  • the chemical solution introduced from the side tube port 24 may stay in the inside of the side tube port 24 for a while, but this is not a problem to be solved in the present embodiment.
  • the problem to be solved in the present embodiment is that when the cock 3 is at the rotational position (reference position) shown in FIG. 2, the chemical solution introduced from the side tube port 24 stays inside the side tube port 24 (FIG. The same applies to FIGS. 5 to 9).
  • the flow path end 221 is the wall 34a.
  • the drug solution does not flow because it is blocked.
  • the flow path end 231 is blocked by the wall portion 34 c, so that the chemical solution does not flow.
  • the flow path end 241 is blocked by the wall 34b, so that the chemical solution does not flow.
  • the flow of the chemical solution can be stopped only by rotating the cock 3 about 45 degrees. The same operability as can be maintained.
  • the upstream port 22 is blocked by the wall portion 34c, and the side pipe port 24 is blocked by the wall portion 34c.
  • the port 23 is blocked by the wall 34a.
  • the upstream port 22 communicates with the groove corresponding to the downstream port 23, and the side pipe port 24 is blocked by the wall portion 34c.
  • the downstream port 23 communicates with the groove corresponding to the upstream port 22
  • the upstream port 22 communicates with the downstream port 23.
  • the upstream port 22 is closed by the wall portion 34b, and the side pipe port 24 is closed by the wall portion 34c.
  • the port 23 is blocked by the wall 34c.
  • the cock 3 includes a handle 32 that is rotated by a user, cylindrical portions 31a and 31 that are rotatably accommodated in the cylindrical portion 21 of the main body 2, and a cylindrical portion 31a. Groove portions 33 ⁇ / b> A and 33 provided along the outer peripheral surface.
  • the groove 33A includes a vertical groove 33j (first flow path groove, upstream port corresponding groove), a vertical groove 33k (first flow path groove, second flow path groove, first side pipe port corresponding groove (upstream from the convex portion 33ka). Side), second-side pipe port-corresponding groove (downstream from the convex portion 33ka)), vertical groove 33l (second flow-path groove, downstream-port-corresponding groove), and circumferential groove 33m (first flow-path groove, first 1 circumferential groove) and a circumferential groove 33n (second flow path groove, second circumferential groove), and has a substantially "5" shape as a whole.
  • the circumferential groove 33m has a cylindrical portion so that the outer peripheral surface between the vertical groove 33j and the vertical groove 33k is at least a wall portion 34d (first wall portion) having a size and a position capable of closing the upstream port 22. It is detoured and arranged on one side (one end side) of the axial direction of 31a.
  • the circumferential groove 33n has a cylindrical shape so that the outer circumferential surface between the longitudinal groove 33k and the longitudinal groove 33l is at least a wall portion 34e (second wall portion) having a size and a position capable of closing the downstream port 23. It arrange
  • each groove may not be linear but may be partially or entirely curved.
  • a wall portion 34f (third wall portion) is formed in a half-circular portion without the groove portion 33A.
  • the wall portion 34d can close not only the upstream port 22 but also the downstream port 23 by the rotation of the cock 3a.
  • 34 e can block not only the downstream port 23 but also the upstream port 22.
  • a convex portion 33ka (first rib) for guiding the chemical solution from the upstream port 22 to the side tube port 24 side is provided at the central portion of the vertical groove 33k. Further, this rib may be realized by forming a shallow central portion of the vertical groove 33k.
  • the chemical solution enters from the side tube port 24 to the back (in the flow direction) of the convex portion 33ka of the vertical groove 33k, and the circumferential groove 33n and the vertical groove 33l. And enter the downstream port 23 from the flow path end 231.
  • the retention of the chemical liquid inside the medical stopcock 1 is made more than conventional. Can be reduced.
  • medical solution from the upstream port 22 is further induced
  • the flow path end 221 is a wall portion 34d.
  • the drug solution does not flow because it is blocked.
  • the chemical solution does not flow even in the downstream port 23 because the flow path end 231 is blocked by the wall portion 34f.
  • the flow path end 241 is blocked by the wall portion 34e, so that the chemical solution does not flow.
  • the flow of the chemical solution can be stopped only by rotating the cock 3a about 45 degrees. The same operability as can be maintained.
  • the chemical solution does not flow in the upstream port 22, the downstream port 23, and the side pipe port 24.
  • the third state to the fifth state are the same as in the case of the two-channel type cock 3 (see FIG. 1B), and thus the description thereof is omitted.
  • the main bodies 2a and 2 are provided with ribs 26 (second ribs) (and their peripheral members) in the side tube port 24 with respect to the main body 2 shown in FIG. It becomes the composition.
  • the medical stopcocks 1a and 1 in which the main body 2a and the cock 3a (see FIG. 5) are combined are as shown in FIG. 9B.
  • FIG. 9C which is a GG cross-sectional view of FIG. 9B
  • the chemical solution flows from the right to the left in the longitudinal groove 33k
  • the chemical solution is further guided to the side tube port 24 side by the convex portion 33ka.
  • the rib 26 positioned at the extension of the convex portion 33ka is further guided to the vicinity of the valve 27 held in the cap 25 and the cap auxiliary member 25a in the side tube port 24, and then the longitudinal groove 33k.
  • the chemical liquid flowing from the upstream port 22 to the downstream port 23 is provided by providing the groove portion 33 having the structure described above along the outer peripheral surface of the cylindrical portion 31 of the cock 3.
  • the inside of the side tube port 24 is also routed, and the retention of the chemical solution inside the medical stopcock 1 (particularly in the side tube port 24) can be reduced as compared with the conventional case.
  • the cock 3 It is possible to stop the flow of the chemical solution simply by rotating about 45 degrees, and it is possible to maintain the same operability as before.
  • the chemical solution from the upstream port 22 is further guided to the side tube port 24 side by the central groove 33i or the convex portion 33ka, so that the retention of the chemical solution in the side tube port 24 can be further reduced.
  • the chemical solution from the upstream port 22 is further guided to the side tube port 24 side by the rib 26 located at the extension of the convex portion 33ka, and the retention of the chemical solution in the side tube port 24 can be further reduced.
  • the aspect of the present invention is not limited to these.
  • the upstream port 22 and the downstream port 23 form an angle of 180 degrees with respect to the tubular portion 21, but may form another angle such as 90 degrees.
  • a groove 33 corresponding to the angle may be provided on the outer peripheral surface of the cylindrical portion 31 of the cock 3.
  • the specific configuration of each unit and each means can be appropriately changed without departing from the gist of the present invention.

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Abstract

 本発明は、本体(2)とコック(3)とを備える医療用活栓(1)である。本体(2)は、筒状部(21)と、上流ポート(22)と、下流ポート(23)と、側管用ポート(24)とを有する。コック(3)は、円筒部(31)と、ハンドル(32)とを有する。円筒部(31)には、その外周面に溝部(33)が設けられている。溝部(33)の内部には、外周面の一部として壁部(34a)、(34b)が存在する。

Description

医療用活栓
 本発明は、患者に薬液を注入するときに使用する医療用活栓に関する。
 従来から、医療現場では、輸液セットなどにおいて、三方活栓などの医療用活栓が多く用いられている。例えば、三方活栓を用いれば、輸液セットで所定の薬液を患者に注入している最中に、別の種類の薬液を容易に混合注入することができる。
 また、医療用活栓としては、内部に細菌が侵入しない構造が要求される。特許文献1には、隔壁によって外部雰囲気と分岐管内部を遮断することで、側注口からの細菌の侵入を防止することができる医療用活栓が開示されている。
特開2003-159336号公報
 しかしながら、特許文献1の医療用活栓では、側注口内部に薬液が滞留するという問題がある。なお、側注口から注入する薬液には、様々な種類がある。例えば、側注口から、昇圧用薬液を注入して、その数時間後に降圧用薬液を注入する場合を考える。側注口から昇圧用薬液を注入し、側注口内部に滞留している昇圧用薬液が少量であったとしても、その数時間後に注入した降圧用薬液によってその滞留していた昇圧用薬液が押し出されると、不都合を生じることがある。したがって、医療用活栓の内部に滞留する薬液の量は、少しでも減らすことが望ましい。
 また、従来の三方活栓では、薬液の流れがあるときに、コックを45度程度回転させることで流路の一部または全部を止めることができるものが多いので、そのような操作性を低下させることは好ましくない。
 そこで、本発明は、このような問題に鑑みてなされたものであり、内部における薬液の滞留を従来よりも減らすとともに、従来と同様の操作性を維持する医療用活栓を提供することを課題とする。
 前記課題を解決するために、本発明は、本体とコックとを備える医療用活栓であって、前記本体は、筒状部と、前記筒状部の外周に設けられた上流ポートおよび下流ポートと、前記上流ポートと前記下流ポートとの間に設けられた側管用ポートと、を有しており、前記コックは、前記本体の筒状部に回転自在に収容された円筒部と、前記円筒部を回転操作するためのハンドルと、を有しており、前記円筒部は、外周面に、前記コックが基準位置にある状態において、前記上流ポートと前記側管用ポートとを連通する第1流路溝と、前記側管用ポートと前記下流ポートとを連通する第2流路溝と、を有し、前記円筒部は、前記コックを前記基準位置から所定量回転させた際に、前記上流ポート、前記側管用ポートおよび前記下流ポートの開口を塞ぐ壁部を有し、前記第1流路溝および前記第2流路溝は、前記壁を迂回して形成され、前記コックが前記基準位置にある状態において、前記上流ポートと、前記側管用ポートと、前記下流ポートとが連通することを特徴とする。
 また、本発明は、前記第1流路溝が、前記上流ポートと連通する上流ポート対応溝と、前記側管用ポートと連通する前記第1側管用ポート対応溝と、前記上流ポート対応溝と前記第1側管用ポートとを連通する第1円周溝と、を有し、前記第2流路溝が、前記下流ポートと連通する下流ポート対応溝と、前記側管用ポートと連通する前記第2側管用ポート対応溝と、前記第2側管用ポート対応溝と前記下流ポート対応溝とを連通する第2円周溝と、を有することが好ましい。
 また、本発明では、例えば、前記第1円周溝が、前記円筒部の一端側および他端側に前記第1壁部を迂回しており、前記第2円周溝が、前記円筒部の一端側および他端側に前記第2壁部を迂回しているようにすることができる。
 また、本発明では、例えば、前記第1円周溝が、前記円筒部の一端側に前記第1壁部を迂回しており、前記第2円周溝が、前記円筒部の他端側に前記第2壁部を迂回しているようにすることができる。
 このように、コックの円筒部の外周面に前記した各溝を設けることで、コックが基準位置のとき、上流ポートから下流ポートに流れる薬液が側管用ポートも経由するようになり、医療用活栓内部(特に側管用ポート内)の薬液の滞留を従来よりも減らすことができる。
 また、本発明は、前記コックの円筒部の前記第1側管用ポート対応溝と前記第2側管用ポート対応溝との間に、前記上流ポートからの薬液を前記本体の側管用ポート側に誘導する第1リブが設けられていることが好ましい。
 これにより、上流ポートからの薬液が第1リブによってさらに側管用ポート側に誘導され、側管用ポート内の薬液の滞留をさらに減らすことができる。
 また、本発明は、前記本体の側管用ポート内に、前記コックが前記基準位置にあるときに前記第1リブの延長上に位置し、前記上流ポートからの薬液を前記側管用ポート側にさらに誘導する第2リブが設けられていることが好ましい。
 これにより、上流ポートからの薬液が、第1リブの延長に位置する第2リブによってさらに側管用ポート側に誘導され、側管用ポート内の薬液の滞留をさらに減らすことができる。
 また、本発明は、前記壁部が、前記上流ポート対応溝と前記第1側管用ポート対応溝との間に位置する第1壁部と、前記第2側管用ポート対応溝と前記下流ポート対応溝との間に位置する第2壁部と、前記下流ポート対応溝と前記上流ポート対応溝との間に位置する第3壁部と、を有することが好ましい。
 これにより、3つの壁部によって、コックを少し回転させれば流路の一部または全部を止めることができるようになっているので、従来と同様の操作性を維持することができる。
 本発明によれば、内部における薬液の滞留を無くすとともに、従来と同様の操作性を維持する医療用活栓を提供することができる。
本実施形態の医療用活栓の構成を示す図で、(a)は本体の斜視図であり、(b)は2流路タイプのコックの斜視図であり、(c)はそのコックの溝部展開図である。 2流路タイプのコックを用いて3ポートとも開通している場合に上流ポートから側管用ポートを経由して下流ポートに流通する薬液の流れについて、(a)はその流れの前半の説明図であり、(b)はその流れの後半の説明図であり、(c)は(b)のA-A断面図である。 2流路タイプのコックを用いて側管用ポートと下流ポートだけが開通している場合について、(a)は上流ポートからの薬液が医療用活栓の内部を流れないことの説明図であり、(b)は注入された側管用ポートから下流ポートに流通する薬液の流れの説明図であり、(c)は(b)のB-B断面図である。 2流路タイプのコックを用いてそのコックを45度程度回転させて薬液の流れを止めた場合について、(a)は上流ポート側の状態の説明図であり、(b)は下流ポート側の状態の説明図であり、(c)は(b)のC-C断面図である。 本実施形態の医療用活栓の構成としての1流路タイプのコックの斜視図であり、(b)はそのコックの溝部展開図である。 1流路タイプのコックを用いて3ポートとも開通している場合に上流ポートから側管用ポートを経由して下流ポートに流通する薬液の流れについて、(a)はその流れの前半の説明図であり、(b)はその流れの後半の説明図であり、(c)は(b)のD-D断面図である。 1流路タイプのコックを用いて側管用ポートと下流ポートだけが開通している場合について、(a)は上流ポートからの薬液が医療用活栓の内部を流れないことの説明図であり、(b)は注入された側管用ポートから下流ポートに流通する薬液の流れの説明図であり、(c)は(b)のE-E断面図である。 1流路タイプのコックを用いてそのコックを45度程度回転させて薬液の流れを止めた場合について、(a)は上流ポート側の状態の説明図であり、(b)は下流ポート側の状態の説明図であり、(c)は(b)のF-F断面図である。 (a)は本体の変形例として側管用ポート内にリブを設けた本体の斜視図であり、(b)はその本体と図5に示すコックを組み合わせた医療用活栓をコックのハンドル側から見た側面図であり、(c)は(b)のG-G断面図である。
 以下、本発明を実施するための形態(以下、実施形態と称する。)について、図面を参照(言及図以外の図面も適宜参照)しながら説明する。なお、本実施形態において、薬液には、完全な液体状のものだけではなく、コロイド粒子などの固体を含んでいても全体として液体状となっているものも含まれるものとする。
 図1(a)(b)に示すように、本実施形態の医療用活栓1は、本体2とコック3とを備えて構成される。なお、本体2やコック3の材質は、例えば、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリアクリルアミド、ポリエチレンテレフタレート等の合成樹脂であればよいが、それらに限定されない。なお、コック3として、まず2流路タイプ(詳細は後記)のものについて説明し、次に1流路タイプ(詳細は後記)のものについて説明する。
 図1(a)に示すように、本体2は、継続的に薬液を流通させる流路を内部に有する上流ポート22および下流ポート23と、上流ポート22と下流ポート23との間に配置されコック3の円筒部31(後記)を内部に回転自在に収容する筒状部21と、筒状部21に設けられ上流ポート22および下流ポート23を流通する薬液以外の薬液を受け入れる流路を内部に有する側管用ポート24と、を有する。なお、医療用活栓1の使用時には、本体2の側管用ポート24が開放状態のままということはなく、例えば、キャップ補助部材25aとともに弁27を保持したキャップ25が取り付けられる(図2(a)(c)参照)。
 図1(b)(c)に示すように、コック3は、ユーザが回転操作するハンドル32と、本体2の筒状部21に回転自在に収容される円筒部31と、円筒部31の外周面に沿って設けられた溝部33と、を有している。
 溝部33は、縦溝33a(第1流路溝、上流ポート対応溝)、縦溝33b(第1流路溝、第1側管用ポート対応溝)、縦溝33c(第2流路溝、第2側管用ポート対応溝)、縦溝33d(第2流路溝、下流ポート対応溝)と、円周溝33e(第1流路溝、第1円周溝)、円周溝33f(第1流路溝、第1円周溝)、円周溝33g(第2流路溝、第2円周溝)、円周溝33h(第2流路溝、第2円周溝)と、中央溝33i(第1流路溝、第2流路溝、第1側管用ポート対応溝、第2側管用ポート対応溝)とから構成され、全体として略「8」の字形状となっている。
 つまり、縦溝33aと縦溝33bとの間の外周面が少なくとも上流ポート22を閉塞できる大きさおよび位置の壁部34a(第1壁部)となるように、円周溝33e、33fは、円筒部31の軸方向の両側(一端側および他端側)に迂回して配置される。
 同様に、縦溝33cと縦溝33dとの間の外周面が少なくとも下流ポート23を閉塞できる大きさおよび位置の壁部34b(第2壁部)となるように、円周溝33g、33hは、円筒部31の軸方向の両側(一端側および他端側)に迂回して配置される。
 したがって、前記した条件を満たす壁部34aおよび壁部34bを形成できるのであれば、各溝は、直線状でなくても、一部もしくは全部が曲線状であってもよい。なお、円筒部31の外周面において、溝部33のない半周部分には壁部34c(第3壁部)が形成されている。
 また、本実施形態では、上流ポート22の流路端221(図2(a)参照)の断面積と、下流ポート23の流路端231(図2(b)参照)の断面積は、ほぼ同じである。したがって、コック3の回転によって、壁部34aは上流ポート22だけでなく下流ポート23も閉塞することができ、壁部34bは下流ポート23だけでなく上流ポート22も閉塞することができる。
 また、中央溝33iには、上流ポート22からの薬液を側管用ポート24側に、より誘導するリブ(第1リブ)が設けられている。また、このリブは中央溝33iを浅く形成することで実現してもよい。以下、「中央溝33i」とは、他の溝よりも浅く形成された溝を指すものとする。
 次に、医療用活栓1の内部を流通する薬液の流れについて説明する。まず、図2を参照して、3ポート(上流ポート22、下流ポート23および側管用ポート24)とも開通(ポートと溝が連通)している場合について説明する。本体2とコック3が図2のような位置関係のときに3ポートとも開通となる。なお、以下、本体2に対するこのときのコック3の相対位置(所定の回転位置)を「基準位置」と称する(図5~図9でも同様)。また、この位置から、コック3の長手部分が上流ポート22側に移動するコック3の回転方向を「反時計回り」と称し、コック3の長手部分が下流ポート23側に移動するコック3の回転方向を「時計回り」と称する(図5~図9でも同様)。
 コック3が基準ポジションの場合、図2(a)(c)に示すように、上流ポート22を筒状部21に向かって流れる薬液は、流路端221から縦溝33aに入り、そこから左右の2流路に分かれ、円周溝33e、33fを進み、縦溝33bで合流し、中央溝33iから側管用ポート24に進入する。
 続いて、図2(b)(c)に示すように、薬液は、側管用ポート24から縦溝33cに入り、そこから左右の2流路に分かれ、円周溝33g、33hを進み、縦溝33dで合流し、流路端231から下流ポート23に入る。
 このように、上流ポート22から下流ポート23に流れる薬液が側管用ポート24内も経由するようにしたことで、医療用活栓1内部(特に側管用ポート24内)の薬液の滞留を従来よりも減らすことができる。
 また、上流ポート22からの薬液が、浅い中央溝33iによって側管用ポート24側に、より誘導されることで、側管用ポート24内の薬液の滞留をさらに減らすことができる。
 次に、図3を参照して、側管用ポートと下流ポートだけが開通している場合の薬液の流れについて説明する。
 コック3を基準位置から反時計回りに90度回転させた場合(第2の状態)、図3(a)(c)に示すように、上流ポート22では、流路端221が壁部34cで閉塞されているため、薬液が流れない。一方、図3(b)(c)に示すように、側管用ポート24の内部に入った薬液は、縦溝33aに入り、そこから左右の2流路に分かれ、円周溝33e、33fを進み、縦溝33bで合流し、流路端231から下流ポート23に入る。
 なお、コック3が図3に示す回転位置の場合、側管用ポート24から入れた薬液が側管用ポート24の内部に少し滞留することもありえるが、それは本実施形態で解決すべき課題ではない。本実施形態で解決すべき課題は、コック3が図2に示す回転位置(基準位置)の場合に、側管用ポート24から入れた薬液が側管用ポート24の内部に滞留することである(図5~図9についても同様)。
 次に、図4を参照して、コック3を時計回りに45度程度回転させて薬液の流れを止める場合について説明する。
 コック3を基準位置から時計回りに45度程度回転させた場合(第6の状態)、図4(a)(c)に示すように、上流ポート22では、流路端221が壁部34aで閉塞されているため、薬液が流れない。また、図4(b)(c)に示すように、下流ポート23でも、流路端231が壁部34cで閉塞されているため、薬液が流れない。また、図4(a)~(c)に示すように、側管用ポート24でも、流路端241が壁部34bで閉塞されているため、薬液が流れない。つまり、コック3の円筒部31の外周面に、壁部34a、34bができるように溝部33を設けたことで、コック3を45度程度回転させるだけで薬液の流れを止めることができ、従来と同様の操作性を維持することができる。
 なお、コック3を基準位置から反時計回りに45度程度回転させた場合(第1の状態)も、同様に、上流ポート22、下流ポート23および側管用ポート24では、薬液が流れない。
 また、コック3を基準位置から反時計回りに135度程度回転させた場合(第3の状態)、上流ポート22が壁部34cにより閉塞され、側管用ポート24が壁部34cにより閉塞され、下流ポート23が壁部34aにより閉塞される。
 また、コック3を基準位置から時計回りに180度程度回転させた場合(第4の状態)、上流ポート22が下流ポート23対応溝と連通し、側管用ポート24が壁部34cにより閉塞され、下流ポート23が上流ポート22対応溝と連通することにより、上流ポート22が下流ポート23と連通する。
 また、コック3を基準位置から反時計回りに135度程度回転させた場合(第5の状態)、上流ポート22が壁部34bにより閉塞され、側管用ポート24が壁部34cにより閉塞され、下流ポート23が壁部34cにより閉塞される。
 次に、1流路タイプのコック3a,3について説明する。図5(a)(b)に示すように、コック3は、ユーザが回転操作するハンドル32と、本体2の筒状部21に回転自在に収容される円筒部31a,31と、円筒部31aの外周面に沿って設けられた溝部33A,33と、を有している。
 溝部33Aは、縦溝33j(第1流路溝、上流ポート対応溝)、縦溝33k(第1流路溝、第2流路溝、第1側管用ポート対応溝(凸部33kaよりも上流側)、第2側管用ポート対応溝(凸部33kaよりも下流側))、縦溝33l(第2流路溝、下流ポート対応溝)と、円周溝33m(第1流路溝、第1円周溝)、円周溝33n(第2流路溝、第2円周溝)とから構成され、全体として略「5」の字形状となっている。
 つまり、縦溝33jと縦溝33kとの間の外周面が少なくとも上流ポート22を閉塞できる大きさおよび位置の壁部34d(第1壁部)となるように、円周溝33mは、円筒部31aの軸方向の片側(一端側)に迂回して配置される。
 同様に、縦溝33kと縦溝33lとの間の外周面が少なくとも下流ポート23を閉塞できる大きさおよび位置の壁部34e(第2壁部)となるように、円周溝33nは、円筒部31の軸方向の片側(他端側)に迂回して配置される。
 したがって、前記した条件を満たす壁部34dおよび壁部34eを形成できるのであれば、各溝は、直線状でなくても、一部もしくは全部が曲線状であってもよい。なお、円筒部31aの外周面において、溝部33Aのない半周部分には壁部34f(第3壁部)が形成されている。
 なお、2流路タイプのコック3(図1(b)参照)の場合と同様、コック3aの回転によって、壁部34dは上流ポート22だけでなく下流ポート23も閉塞することができ、壁部34eは下流ポート23だけでなく上流ポート22も閉塞することができる。
 また、縦溝33kの中央部には、上流ポート22からの薬液を側管用ポート24側に、より誘導する凸部33ka(第1リブ)が設けられている。また、このリブは縦溝33kの中央部を浅く形成することで実現してもよい。
 次に、医療用活栓1(本体2とコック3a)の内部を流通する薬液の流れについて説明する。まず、図6を参照して、3ポート(上流ポート22、下流ポート23および側管用ポート24)とも開通している場合について説明する。
 コック3が基準位置の場合、図6(a)(c)に示すように、上流ポート22を筒状部21に向かって流れる薬液は、流路端221から縦溝33jに入り、円周溝33mおよび縦溝33kを進み、縦溝33kの凸部33kaの手前(流れ方向の手前)から側管用ポート24に進入する。
 続いて、図6(b)(c)に示すように、薬液は、側管用ポート24から縦溝33kの凸部33kaの奥(流れ方向の奥)に入り、円周溝33nおよび縦溝33lを進み、流路端231から下流ポート23に入る。
 このように、上流ポート22から下流ポート23に流れる薬液が側管用ポート24内も経由するようにしたことで、医療用活栓1内部(特に側管用ポート24内)の薬液の滞留を従来よりも減らすことができる。
 また、上流ポート22からの薬液が、凸部33kaによって側管用ポート24側に、より誘導されることで、側管用ポート24内の薬液の滞留をさらに減らすことができる。
 次に、図7を参照して、側管用ポートと下流ポートだけが開通している場合の薬液の流れについて説明する。
 コック3aを基準位置から反時計回りに90度回転させた場合(第2の状態)、図7(a)(c)に示すように、上流ポート22では、流路端221が壁部34fで閉塞されているため、薬液が流れない。一方、図7(b)(c)に示すように、側管用ポート24の内部に入った薬液は、縦溝33jに入り、円周溝33mおよび縦溝33kを進み、流路端231から下流ポート23に入る。
 次に、図8を参照して、コック3aを時計回りに45度程度回転させて薬液の流れを止める場合について説明する。
 コック3aを基準位置から時計回りに45度程度回転させた場合(第6の状態)、図8(a)(c)に示すように、上流ポート22では、流路端221が壁部34dで閉塞されているため、薬液が流れない。また、図8(b)(c)に示すように、下流ポート23でも、流路端231が壁部34fで閉塞されているため、薬液が流れない。また、図8(a)~(c)に示すように、側管用ポート24でも、流路端241が壁部34eで閉塞されているため、薬液が流れない。つまり、コック3の円筒部31の外周面に、壁部34d、34eができるように溝部33Aを設けたことで、コック3aを45度程度回転させるだけで薬液の流れを止めることができ、従来と同様の操作性を維持することができる。
 なお、コック3aを反時計回りに45度程度回転させた場合(第1の状態)も、同様に、上流ポート22、下流ポート23および側管用ポート24では、薬液が流れない。
 また、第3の状態~第5の状態については、2流路タイプのコック3(図1(b)参照)の場合と同様であるので、説明を省略する。
 次に、本体2の変形例について、図9を参照して説明する。図9(a)に示すように、本体2a,2は、図1(a)に示す本体2に対して、側管用ポート24内にリブ26(第2リブ)(およびその周辺部材)を備えた構成となっている。この本体2aとコック3a(図5参照)を組み合わせた医療用活栓1a,1は、図9(b)に示す通りである。図9(b)のG-G断面図である図9(c)に示すように、薬液は、縦溝33kを右から左に流れるとき、凸部33kaによって側管用ポート24側に、より誘導され、さらに、凸部33kaの延長に位置しているリブ26によって、側管用ポート24内の、キャップ25およびキャップ補助部材25aに保持される弁27の近傍までさらに誘導され、その後、縦溝33kに戻る。
 このように、本実施形態の医療用活栓1によれば、コック3の円筒部31の外周面に沿って前記した構造の溝部33を設けることで、上流ポート22から下流ポート23に流れる薬液が側管用ポート24内も経由するようになり、医療用活栓1内部(特に側管用ポート24内)の薬液の滞留を従来よりも減らすことができる。また、コック3の円筒部31の外周面に、前記した2つの壁部34(「壁部34a、34b」または「壁部34d、34e」)ができるように溝部33を設けることで、コック3を45度程度回転させるだけで薬液の流れを止めることができ、従来と同様の操作性を維持することができる。
 また、上流ポート22からの薬液が、中央溝33iまたは凸部33kaによって、側管用ポート24側に、より誘導されることで、側管用ポート24内の薬液の滞留をさらに減らすことができる。
 また、上流ポート22からの薬液が、凸部33kaの延長に位置するリブ26によって側管用ポート24側にさらに誘導され、側管用ポート24内の薬液の滞留をさらに減らすことができる。
 以上で本実施形態の説明を終えるが、本発明の態様はこれらに限定されるものではない。
 例えば、本実施形態では、筒状部21を基準にして、上流ポート22と下流ポート23は、180度の角度をなしているが、90度などの他の角度をなしていてもよい。その場合には、コック3の円筒部31の外周面に、その角度に対応する溝部33を設ければよい。
 その他、各部や各手段の具体的な構成について、本発明の主旨を逸脱しない範囲で適宜変更が可能である。
 1、1a 医療用活栓
 2、2a 本体
 3、3a コック
 21  筒状部
 22  上流ポート
 23  下流ポート
 24  側管用ポート
 25  キャップ
 25a キャップ補助部材
 26  リブ
 27  弁
 31、31a 円筒部
 32  ハンドル
 33、33A 溝部
 34  壁部
 221 流路端
 231 流路端

Claims (7)

  1.  本体とコックとを備える医療用活栓であって、
     前記本体は、
     筒状部と、
     前記筒状部の外周に設けられた上流ポートおよび下流ポートと、
     前記上流ポートと前記下流ポートとの間に設けられた側管用ポートと、を有しており、
     前記コックは、
     前記本体の筒状部に回転自在に収容された円筒部と、
     前記円筒部を回転操作するためのハンドルと、を有しており、
     前記円筒部は、外周面に、前記コックが基準位置にある状態において、前記上流ポートと前記側管用ポートとを連通する第1流路溝と、前記側管用ポートと前記下流ポートとを連通する第2流路溝と、を有し、
     前記円筒部は、前記コックを前記基準位置から所定量回転させた際に、前記上流ポート、前記側管用ポートおよび前記下流ポートの開口を塞ぐ壁部を有し、
     前記第1流路溝および前記第2流路溝は、前記壁を迂回して形成され、
     前記コックが前記基準位置にある状態において、前記上流ポートと、前記側管用ポートと、前記下流ポートとが連通する
     ことを特徴とする医療用活栓。
  2.  前記第1流路溝は、前記上流ポートと連通する上流ポート対応溝と、前記側管用ポートと連通する前記第1側管用ポート対応溝と、前記上流ポート対応溝と前記第1側管用ポートとを連通する第1円周溝と、を有し、
     前記第2流路溝は、前記下流ポートと連通する下流ポート対応溝と、前記側管用ポートと連通する前記第2側管用ポート対応溝と、前記第2側管用ポート対応溝と前記下流ポート対応溝とを連通する第2円周溝と、を有する
     ことを特徴とする請求の範囲第1項に記載の医療用活栓。
  3.  前記コックの円筒部の前記第1側管用ポート対応溝と前記第2側管用ポート対応溝との間に、前記上流ポートからの薬液を前記本体の側管用ポート側に誘導する第1リブが設けられている
     ことを特徴とする請求の範囲第2項に記載の医療用活栓。
  4.  前記本体の側管用ポート内に、前記コックが前記基準位置にあるときに前記第1リブの延長上に位置し、前記上流ポートからの薬液を前記側管用ポート側にさらに誘導する第2リブが設けられている
     ことを特徴とする請求の範囲第3項に記載の医療用活栓。
  5.  前記壁部は、前記上流ポート対応溝と前記第1側管用ポート対応溝との間に位置する第1壁部と、前記第2側管用ポート対応溝と前記下流ポート対応溝との間に位置する第2壁部と、前記下流ポート対応溝と前記上流ポート対応溝との間に位置する第3壁部と、を有する
     ことを特徴とする請求の範囲第2項に記載の医療用活栓。
  6.  前記第1円周溝は、前記円筒部の一端側および他端側に前記第1壁部を迂回しており、
     前記第2円周溝は、前記円筒部の一端側および他端側に前記第2壁部を迂回している
     ことを特徴とする請求の範囲第5項に記載の医療用活栓。
  7.  前記第1円周溝は、前記円筒部の一端側に前記第1壁部を迂回しており、
     前記第2円周溝は、前記円筒部の他端側に前記第2壁部を迂回している
     ことを特徴とする請求の範囲第5項に記載の医療用活栓。
PCT/JP2012/057319 2011-03-25 2012-03-22 医療用活栓 WO2012133100A1 (ja)

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