WO2012128135A1 - 水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物 - Google Patents

水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物 Download PDF

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WO2012128135A1
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unsubstituted
substituted
formula
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PCT/JP2012/056499
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理恵子 中村
斎賀　睦幸
藤井　聡
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日本曹達株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants

Definitions

  • the present invention relates to a water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition. More specifically, the present invention includes an oxime compound, water having an expected high bactericidal effect without being affected by the target crop, disease, or application method even if diluted with water and used at a low concentration.
  • the present invention relates to a suspension fungicide composition.
  • Patent Documents 1 to 7 disclose tetrazolyl oxime derivatives.
  • a tetrazolyl oxime derivative and an auxiliary agent such as a surfactant are mixed and formulated into a suspension, wettable powder, liquid, oil, powder, granule, sol (flowable), etc. It can be said that
  • nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl ester, polyoxyethylene alkylphenyl ether, Polyoxyethylene sorbitan alkyl esters, sorbitan alkyl esters and the like are described.
  • Patent Documents 3, 4, 6, and 7, as surfactants serving as auxiliary agents for tetrazolyl oxime derivatives, alkylphenyl ethers added with polyoxyethylene, alkyl ethers added with polyoxyethylene, polyoxyethylene
  • Nonionic surfactants such as higher fatty acid esters added with polyoxyethylene, sorbitan higher fatty acid esters added with polyoxyethylene, tristyryl phenyl ether added with polyoxyethylene, and the like are described.
  • Patent Document 8 discloses an agricultural and horticultural fungicide composition containing a specific indole compound and the like, as a potency enhancing component (c), a silicon surfactant, polyoxyethylene fatty acid ester, or castor oil ethylene. It is described that an oxide adduct can be added.
  • Agricultural and horticultural fungicides are required to have stable bactericidal efficacy even when used at low concentrations in order to minimize toxicity, environmental impact, and phytotoxicity to crops.
  • the An oxime derivative is a compound that exhibits high effectiveness against a wide range of plant diseases caused by oomycetes, zygomycetes, ascomycetous fungi, basidiomycetes, and incomplete fungi.
  • an aqueous suspension composition containing an oxime derivative when diluted with water and used at a low concentration, does not necessarily have the expected bactericidal efficacy depending on the target crop, disease or application method. There is.
  • the present invention contains an oxime derivative, and even if it is diluted with water and used at a low concentration, it does not affect the target crop, disease, or application method, and always has a high bactericidal effect as expected. It is an object of the present invention to provide a suspended agricultural and horticultural fungicide composition.
  • the present inventors diligently studied to solve the above problems. As a result, when an oxime derivative is suspended in water and a certain amount of a specific surfactant is added, even if diluted with water and used at a low concentration, it is not affected by the target crop, disease, or application method.
  • the present inventors have found that a water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition that always has a high sterilizing effect as expected can be obtained. As a result of further studies based on this finding, the present invention has been completed.
  • D represents an unsubstituted or substituted heterocyclic group.
  • E represents an unsubstituted or substituted C1-6 alkylene group.
  • L represents a single bond or an unsubstituted or substituted C1-6 alkylene group.
  • X represents an unsubstituted or substituted aromatic ring group, or an unsubstituted or substituted non-aromatic ring group.
  • Y represents an unsubstituted or substituted aromatic ring group.
  • D is Formula (D1)
  • R represents a halogen atom.
  • m represents an integer of 0 to 3, and when m is 2 or more, Rs may be the same or different.
  • Z is a hydrogen atom, an amino group, or formula (2)
  • Q is a hydrogen atom, an unsubstituted or substituted C1-6 alkyl group, an unsubstituted or substituted C1-6 haloalkyl group, an unsubstituted or substituted C3 ⁇ 8 cycloalkyl group, unsubstituted or substituted C1-6 alkoxy group, unsubstituted or substituted C3-8 cycloalkyloxy group, unsubstituted or substituted benzyloxy group, unsubstituted Or a substituted C1-4 alkylthio group, an unsubstituted or substituted C1-6 alkylamino group, an unsubstituted or substituted C2-6 alkenyl group, an unsubstituted or substituted aralkyl group Or an unsubstituted or substituted phenyl group.).
  • R ′ represents a hydrogen atom or a halogen atom.
  • Z represents the same meaning as in the formula (D1).]
  • [1] The water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition described in 1.
  • X is a formula (X1) to (X12).
  • T is a hydrogen atom, an unsubstituted or substituted C1-6 alkyl group, an unsubstituted or substituted C2-6 alkenyl group, an unsubstituted or substituted C2-6 alkynyl group, an unsubstituted Or a C3-8 cycloalkyl group having a substituent, an unsubstituted or substituted aryl group, or an unsubstituted or substituted heterocyclic group; W represents a hydrogen atom, an unsubstituted or substituted C1-6 alkyl group, an unsubstituted or substituted C2-6 alkenyl group, an unsubstituted or substituted C2-6 alkynyl group, an unsubstituted Or a substituted C1-6 alkylamino group, an unsubstituted or substituted C1-7 acyl group, an unsubstituted or substituted C1-6 alkylcarbam
  • Y is the formula (3).
  • R ′′ represents a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a cyano group, a methanesulfonyl group, a nitro group, a trifluoromethyl group, or (substituted with an alkyl group or a halogen atom, or unsubstituted)
  • n represents an integer of 0 to 5
  • R ′′ may be the same or different from each other.
  • the content of the component (A) is 1 to 50% by mass, the content of the component (B) is 1 to 20% by mass, and the content ratio of the component (A) to the component (B) (
  • the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention is always highly sterilized as expected without being affected by the target crop, disease, or application method even when diluted with water and used at a low concentration. Has efficacy.
  • D represents an unsubstituted or substituted heterocyclic group.
  • E represents an unsubstituted or substituted C1-6 alkylene group.
  • L represents a single bond or an unsubstituted or substituted C1-6 alkylene group.
  • X represents an unsubstituted or substituted aromatic ring group, or an unsubstituted or substituted non-aromatic ring group.
  • Y represents an unsubstituted or substituted aromatic ring group.
  • the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition according to the present invention comprises, as component (A), an oxime derivative represented by formula (1), a salt thereof or an N-oxide (hereinafter referred to as compound (1)). Contain).
  • the compound (1) in the present invention includes hydrates, various solvates and crystal polymorphs. Furthermore, the compound (1) in the present invention includes stereoisomers based on asymmetric carbon atoms, double bonds, and the like, and mixtures thereof.
  • unsubstituted means that the group is only a group serving as a mother nucleus.
  • the term “having a substituent” means that any hydrogen atom of a group serving as a mother nucleus is substituted with a group having the same or different structure from the mother nucleus. Therefore, the “substituent” is another group substituted with a group serving as a mother nucleus.
  • the number of substituents may be one, or two or more. Two or more substituents may be the same or different.
  • a C1-6 alkyl group having a substituent is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms as a parent group, and any hydrogen atom in the alkyl group is substituted with a group having a different structure Has been.
  • Terms such as “C1-6” indicate that the number of carbon atoms of the group serving as the mother nucleus is 1-6. This number of carbon atoms does not include the number of carbon atoms present in the substituent.
  • a butyl group having an ethoxy group as a substituent is classified as a C2 alkoxy C4 alkyl group.
  • the “substituent” is not particularly limited as long as it is chemically acceptable and has the effects of the present invention.
  • examples of the group that can be a “substituent” include a halogen atom such as a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom; Alkyl groups such as methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, s-butyl, i-butyl, t-butyl, n-pentyl, n-hexyl, Preferably a C1-6 alkyl group;
  • a cycloalkyl group such as a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, preferably a C3-8 cycloalkyl group; Vinyl group
  • alkynyl group preferably a C2-6 alkynyl group
  • Alkoxy groups such as methoxy group, ethoxy group, n-propoxy group, i-propoxy group, n-butoxy group, s-butoxy group, i-butoxy group, t-butoxy group, preferably C1-6 alkoxy group;
  • Alkenyloxy groups such as vinyloxy group, allyloxy group, propenyloxy group, butenyloxy group, preferably C2-6 alkenyloxy group;
  • An alkynyloxy group such as an ethynyloxy group or a propargyloxy group, preferably a C2-6 alkynyloxy group;
  • Aryl groups such as phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, etc., preferably C6-10 aryl;
  • Aryloxy groups such as phenoxy group and 1-naphthoxy group, preferably C6-10 aryloxy group;
  • An aralkyl group such as a benzyl group or a phenethyl group, preferably a C7-11 aralkyl group;
  • An aralkyloxy group such as a benzyloxy group or a phenethyloxy group, preferably a C7-12 aralkyloxy
  • a haloalkyl group such as a chloromethyl group, chloroethyl group, 1,2-dichloro-n-propyl group, 1-fluoro-n-butyl group, perfluoro-n-pentyl group, preferably a halo C1-6 alkyl group;
  • Haloalkenyl groups such as 2-chloro-1-propenyl group and 2-fluoro-1-butenyl group, preferably halo C2-6 alkenyl group; 4,4-dichloro-1-butynyl group, 4-fluoro-1-pentynyl
  • a haloalkynyl group such as a 5-bromo-2-pentynyl group, preferably a haloC2-6 alkynyl group;
  • a haloalkoxy group such as a 2-chloro-n-propoxy group and a 2,3-dichlorobutoxy group, preferably a haloC1-6 alkoxy group;
  • Bis (fluoromethylsulfonyl) amino group bis (chloromethylsulfonyl) amino group, bis (bromomethylsulfonyl) amino group, bis (difluoromethylsulfonyl) amino group, bis (dichloromethylsulfonyl) amino group, bis (1,1 -Difluoroethylsulfonyl) amino group, bis (trifluoromethylsulfonyl) amino group, bis (1,1,1-trifluoroethylsulfonyl) amino group, bis (haloalkylsulfonyl) such as bis (pentafluoroethylsulfonyl) amino group Amino group, preferably bis (halo C1-6 alkylsulfonyl) amino group; hydrazino group, N′-phenylhydrazino group, N′-methoxycarbonylhydrazino group, N′-acetylhydra
  • Alkylsulfinyl groups such as methylsulfinyl group, ethylsulfinyl group, t-butylsulfinyl group, preferably C1-6 alkylsulfinyl group;
  • An alkenylsulfinyl group such as an allylsulfinyl group, preferably a C2-6 alkenylsulfinyl group;
  • An alkynylsulfinyl group such as a propargylsulfinyl group, preferably a C2-6 alkynylsulfinyl group;
  • An arylsulfinyl group such as a phenylsulfinyl group, preferably a C6-10 arylsulfinyl group;
  • a heteroarylsulfinyl group such as a 2-pyridylsulfinyl group and a 3-pyridylsulfinyl
  • R 2 As the “substituent”, in addition to the above, —Si (R 2 ) (—Si (Me) 3 , —SiPh 3 , —Si ( c Pr) 3 , —Si (Me) 2 ( t Bu)) And a group represented by R 3 ) (R 4 ).
  • R 2 , R 3 and R 4 are each independently a C1-6 alkyl group, a C3-8 cycloalkyl group or a phenyl group. Specific examples of the C1-6 alkyl group and the C3-8 cycloalkyl group are the same as those described above. Further, these “substituents” may further have another “substituent”.
  • D in the formula (1) represents an unsubstituted or substituted heterocyclic group.
  • the “heterocyclic group” is a 3- to 7-membered aromatic heterocyclic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom in addition to a carbon atom as a ring-constituting atom, a saturated heterocyclic ring , An unsaturated heterocycle, or a group consisting of a 9 to 10-membered fused heterocycle in which these heterocycle and benzene ring are fused.
  • Heterocyclic groups include aziridin-1-yl group, aziridin-2-yl group, epoxy group; tetrahydrofuran-2-yl group, tetrahydrofuran-3-yl group, pyrrolidin-1-yl group, pyrrolidin-2-yl group Pyrrolidin-3-yl group; pyrrol-1-yl group, pyrrol-2-yl group, pyrrol-3-yl group, furan-2-yl group, furan-3-yl group, thiophene -2-yl group, thiophen-3-yl group, imidazol-1-yl group, imidazol-2-yl group, imidazol-4-yl group, imidazol-5-yl group, pyrazol-1-yl group, pyrazole- 3-yl group, pyrazol-4-yl group, pyrazol-5-yl group, oxazol-2-yl group, oxazol-4-yl group
  • R represents a halogen atom.
  • m represents an integer of 0 to 3, and when m is 2 or more, Rs may be the same or different.
  • Z is a hydrogen atom, an amino group, or formula (2)
  • Q is a hydrogen atom, an unsubstituted or substituted C1-6 alkyl group, an unsubstituted or substituted C1-6 haloalkyl group, an unsubstituted or substituted C3 ⁇ 8 cycloalkyl group, unsubstituted or substituted C1-6 alkoxy group, unsubstituted or substituted C3-8 cycloalkyloxy group, unsubstituted or substituted benzyloxy group, unsubstituted Or a substituted C1-4 alkylthio group, an unsubstituted or substituted C1-6 alkylamino group, an unsubstituted or substituted C2-6 alkenyl group, an unsubstituted or substituted aralkyl group Or an unsubstituted or substituted phenyl group.).
  • R ′ represents a hydrogen atom or a halogen atom.
  • Z represents the same meaning as in the formula (D1)), More preferably, it is more preferably a pyridyl group represented by the formula (D1), In the formula (D1), Z is particularly preferably a group represented by the formula (2).
  • E in the formula (1) represents an unsubstituted or substituted C1-6 alkylene group.
  • the “C1-6 alkylene group” is a linear or branched divalent hydrocarbon group. Specific examples include a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a butylene group, a pentylene group, and a hexylene group. More preferably, E is an unsubstituted methylene group.
  • L in the formula (1) represents a single bond or an unsubstituted or substituted C1-6 alkylene group.
  • Specific examples of the “C1-6 alkylene group” include those similar to the specific examples in E. L is more preferably a single bond.
  • X in the formula (1) represents an unsubstituted or substituted aromatic ring group, or an unsubstituted or substituted non-aromatic ring group.
  • aromatic ring group examples include aromatic hydrocarbon groups such as phenyl group, naphthalen-1-yl group, naphthalen-2-yl group; furan-2-yl group, furan-3-yl group, thiophene- 2-yl group, thiophen-3-yl group, pyrrol-2-yl group, pyrrol-3-yl group, oxazol-2-yl group, oxazol-4-yl group, oxazol-5-yl group, thiazol-2 -Yl group, thiazol-4-yl group, thiazol-5-yl group, isoxazol-3-yl group, isoxazol-4-yl group, isoxazol-5-yl group, isothiazol-3-yl group, Isothiazol-4-yl group, isothiazol-5-yl group, imidazol-2-yl group, imidazol-4-yl group, imidazol-5-yl
  • the non-aromatic ring group includes all rings other than the aromatic ring group, and any one hydrogen atom bonded directly to the ring in the non-aromatic hydrocarbon ring compound or non-aromatic heterocyclic compound is eliminated. Is a monovalent group.
  • Non-aromatic ring groups include cycloalkyl groups such as cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group; 2-cyclopropenyl group, 2-cyclopentenyl group, 3-cyclohexenyl group, 4-cyclooctenyl group A cycloalkenyl group such as a group; and a non-aromatic heterocyclic group.
  • the non-aromatic heterocyclic group may be monocyclic or polycyclic.
  • Non-aromatic heterocyclic groups include aziridin-1-yl group, aziridin-2-yl group, epoxy group; pyrrolidin-1-yl group, pyrrolidin-2-yl group, pyrrolidin-3-yl group, tetrahydrofuran-2 -Yl group, tetrahydrofuran-3-yl group; piperidin-1-yl group, piperidin-2-yl group, piperidin-3-yl group, piperidin-4-yl group, piperazin-1-yl group, piperazin-2- Yl group, morpholin-2-yl group, morpholin-3-yl group, morpholin-4-yl group; 1,3-benzodioxol-4-yl group, 1,3-benzodioxol-5-yl Group, 1,4-benzodioxan-5-yl group, 1,4-benzodioxan-6-yl group, 3,4-dihydro-2H-1,5-
  • X is the formula (X1) to (X12)
  • T is a hydrogen atom, an unsubstituted or substituted C1-6 alkyl group, an unsubstituted or substituted C2-6 alkenyl group, an unsubstituted or substituted C2-6 alkynyl group, an unsubstituted Or a C3-8 cycloalkyl group having a substituent, an unsubstituted or substituted aryl group, or an unsubstituted or substituted heterocyclic group; W represents a hydrogen atom, an unsubstituted or substituted C1-6 alkyl group, an unsubstituted or substituted C2-6 alkenyl group, an unsubstituted or substituted C2-6 alkynyl group, an unsubstituted Or a substituted C1-6 alkylamino group, an unsubstituted or substituted C1-7 acyl group, an unsubstituted or substituted C1-6 alkylcarbam
  • X is more preferably any one of tetrazole groups having a substituent represented by any one of the formula (X1) and formula (X2), and tetrazole having a substituent represented by formula (X1) Particularly preferred is any one of the groups.
  • Y in formula (1) represents an unsubstituted or substituted aromatic ring group.
  • aromatic ring group examples include those similar to the specific examples of the aromatic ring group in X.
  • Y is preferably an unsubstituted or substituted phenyl group, and is represented by the formula (3)
  • R ′′ represents a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a cyano group, a methanesulfonyl group, a nitro group, a trifluoromethyl group, or (substituted with an alkyl group or a halogen atom, or unsubstituted)
  • n is an integer of 0 to 5, and when n is 2 or more, R ′′ may be the same or different from each other.
  • Examples of the salt of the oxime compound represented by the formula (1) include inorganic acid salts such as hydrochloride, nitrate, sulfate and phosphate; organic salts such as acetate, lactate, propionate and benzoate. An acid salt.
  • the nitrogen atom in the oxime part and the nitrogen atom in the ring structure part represented by D, X, or Y in the formula (1) are oxidized.
  • Component (A) is most preferably tert-butyl ⁇ 6- ⁇ [(Z)-(1-methyl-1H-5-tetrazolyl) phenylmethylene] aminooxymethyl ⁇ -2-pyridyl ⁇ carbamate.
  • ⁇ 6- ⁇ [(Z)-(1-methyl-1H-5-tetrazolyl) phenylmethylene] aminooxymethyl ⁇ -2-pyridyl ⁇ carbamate tert-butyl is a compound known as an agricultural and horticultural fungicide It is.
  • a component (A) may be used independently or may be used in combination of 2 or more type.
  • the solubility in water at 20 ° C. is preferably 100 ppm or less, and the melting point is preferably 100 ° C. or more.
  • the component (A) contained in the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention is preferably 1 to 50% by mass, more preferably 3 to 20% by mass. More preferably, it is mass%.
  • Component (B) is at least one selected from the group consisting of polyoxyalkylene alkyl ethers, polyoxyalkylene fatty acid esters, polyoxyalkylene sorbitan fatty acid esters, and silicone surfactants.
  • component (B) polyoxyalkylene alkyl ether examples include linear or branched polyoxyalkylene alkyl ethers having a C8-18 alkyl portion, and polyoxyalkylene vegetable oil ethers.
  • polyoxyethylene vegetable oil ether, polyoxypropylene vegetable oil ether, polyoxyethylene polyoxypropylene vegetable oil ether are preferred, and polyoxyethylene castor oil ether, polyoxypropylene castor oil ether, polyoxyethylene polyoxypropylene castor oil ether are more preferred.
  • polyoxyethylene castor oil ether is more preferable.
  • the polyoxyalkylene fatty acid ester of component (B) is preferably a polyoxyalkylene fatty acid ester which is a saturated or unsaturated fatty acid having a C8-18 linear or branched fatty acid portion, such as a polyoxyethylene fatty acid ester or a polyoxyethylene fatty acid ester.
  • Propylene fatty acid esters are more preferred, and for example, polyoxyethylene oleate, polyoxyethylene laurate, polyoxyethylene palmitate, polyoxyethylene stearate, polyoxyethylene polyoxypropylene oleate and the like are preferred. Of these, polyoxyethylene oleate or polyoxyethylene laurate is most preferred.
  • the polyoxyalkylene sorbitan fatty acid ester of component (B) is preferably a polyoxyalkylene sorbitan fatty acid ester which is a saturated or unsaturated fatty acid having a fatty acid part of 1 to 3 C8-18 straight or branched chains, More preferred are polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, such as polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbitan Dipalmitate, polyoxyethylene sorbitan distearate, polyoxyethylene sorbitan dioleate, polyoxyethylene sorbita Dilaurate ester, polyoxyethylene sorbitan trioleate, polyoxyethylene sorbitan tristearate are preferred. Of these, polyoxyethylene sorbitan monooleate or polyoxyethylene sorbitan monolaurate is most preferred.
  • a surfactant having polyorganosiloxane as a hydrophobic group is preferable.
  • a polyether-modified polysiloxane obtained by adding polyoxyalkylene to an alkyl hydrogen siloxane, or further etherifying or esterifying a terminal hydroxyl group with an alkyl group, aralkyl group or alkenyl group, and an amino group An amino polyether-modified polysiloxane added with an epoxy group and / or a carboxyl group, an epoxy polyether-modified polysiloxane, or a carboxy polyether-modified polysiloxane is preferred.
  • polymethylsiloxane or polydimethylsiloxane is preferable.
  • polyoxyalkylene part a polyethylene oxide and / or a polypropylene oxide are preferable.
  • Sylgard series registered trademark: manufactured by Toray Dow Corning
  • Sylwet series registered trademark: manufactured by Momentive Performance Materials
  • Silicone oil KF series manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • Kinetic Silicone surfactants commercially available under trade names such as (manufactured by Helena Chemical Co.) and Siltec (manufactured by Siltec) can be suitably used.
  • polyoxyalkylene-modified polysiloxane is preferable, polyoxyethylene-modified polysiloxane is more preferable, and polyoxyethylene-modified heptamethyltrisiloxane is more preferable.
  • Polyoxyethylene-modified heptamethyltrisiloxane is commercially available under trade names such as Silwet L-77, Silwet 408, Dow Corning Q2-5211, or Dow Corning Q2-5212.
  • the component (B) can be used alone or in combination of two or more.
  • the component (B) contained in the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention is preferably 1 to 20% by mass, more preferably 5 to 15% by mass, and 7 to 15%. More preferably, it is mass%.
  • the mass ratio ((A) :( B)) of the component (A) and the component (B) contained in the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention is 3: 1 to 1: 5. It is preferably 2: 1 to 1: 2, more preferably 1.5: 1 to 1: 1.5.
  • Component (C) is at least one selected from nonionic surfactants and anionic surfactants other than component (B).
  • nonionic surfactant of component (C) polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene benzylphenyl ether, polyoxyethylene monostyryl phenyl ether, polyoxyethylene distyryl phenyl ether, polyoxyethylene tristyryl phenyl ether And polyoxyethylene aryl ether, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene sucrose fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene alkylene glycol, polyoxyethylene / polyoxypropylene block polymer and the like.
  • Component (C) anionic surfactants include alkyl aryl sulfonates such as sodium alkyl aryl sulfonate, calcium alkyl aryl sulfonate, ammonium alkyl aryl sulfonate, polyoxyethylene alkyl phenyl ether sulfate, polyoxyethylene Alkyl phenyl ether phosphate, alkyl sulfate, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, polyoxyethylene alkyl ether phosphate, dialkyl sulfosuccinate, alkyl naphthalene sulfonate such as sodium alkyl naphthalene sulfonate, naphthalene sulfonate Formaldehyde polycondensates, lignin sulfonates, polycarboxylates and the like.
  • alkyl aryl sulfonates such as sodium alkyl aryl s
  • the component (C) can be used alone or in combination of two or more.
  • the component (C) contained in the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention is preferably 10% by mass or less, more preferably 0.5 to 6% by mass.
  • the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention is a surfactant, a thickener, an antifoaming agent, a frozen agent other than the components (B) and (C) within the range not impairing the effects of the present invention.
  • Components such as an inhibitor, an organic solvent, an antiseptic, an antioxidant, a crystal precipitation inhibitor, and a colorant may be contained.
  • a cationic surfactant or an amphoteric surfactant can be used as the surfactant other than the components (B) and (C).
  • Examples of the cationic surfactant include alkyl quaternary ammonium salts, alkylamine salts, and alkylpyridinium salts.
  • Examples of amphoteric surfactants include alkyl betaines, amine oxides, and alkyl amino acid salts. These surfactants can be used singly or in combination of two or more.
  • the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention may further contain an agricultural and horticultural fungicide as shown below.
  • the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention may contain agrochemical active ingredients such as herbicides, insecticides / acaricides, and plant growth regulators as shown below.
  • ⁇ Fungicide> Captan, thiuram, ziram, dineb, manneb, mancozeb, propineb, polycarbamate, chlorothalonil, quintozen, captaphor, iprodione, procymidone, fluoroimide, mepronyl, flutolanil, pencyclon, oxycarboxyl, fosetyl aluminum, propamocurve, triadimenol , Propiconazole, diclobutrazole, viteltanol, hexaconazole, microbutanyl, flusilazole, etaconazole, fluotrimazole, flutriaphene, penconazole, diniconazole, cyproconazole, phenalimol, triflumizole, prochloraz, imazalyl, pefazoate , Tridemorph, fenpropimorph, triphorin, butiobate, pyrifenoc ,
  • MCPA chromeprop
  • dicamba chlorotoluron, diuron, linuron, isouron, phenuron, nebulon, simazine, atrazine, cimethrin, promethrin, hexazinone, propazine, desmethrin, terbumethone, propanyl, bromoxinyl, ioxinyl, pyridate, chloridazone Bentazone, Clomethoxyphene, Bifenox, Acifluorfen sodium salt, Flumioxazin, Thidiadimine, Oxadiazone, Sulfentrazone, Pentoxazone, Pyraclonil, Pyrazolinate, Pyrazoxifene, Benzofenap, Mesotrione, Isoxaflutol, Isoxachlorotol, Amitrol, acronifene, diflufenican, benzobicycl
  • ⁇ Insecticide / Acaricide> Organophosphorus and carbamate insecticides: fenthion, fenitrothion, diazinon, chlorpyrifos, ESP, bamidthione, phentoate, dimethoate, formothion, marathon, trichlorphone, thiomethone, phosmet, dichlorvos, acephate, EPBP, methyl parathion, oxydimethone methyl, ethion, thione Cyanophos, isoxathione, pyridafenthion, hosalon, methidathion, sulprophos, chlorfenvinphos, tetrachlorbinphos, dimethylvinphos, propaphos, isofenphos, ethylthiomethone, propenophos, pyraclophos, monocrotophos, azinephosmethyl, aldicarb, mesomil, thiodicarb,
  • Pyrethroid insecticides permethrin, cypermethrin, deltamethrin, fenvalerate, phenpropatoline, pyrethrin, allethrin, tetramethrin, resmethrin, dimethrin, proprasrin, phenothrin, protorin, fluvinate, cyfluthrin, cyhalothrin, flucitrinate, etofenprox, Cycloprotonline, tralomethrin, silafluophene, acrinathrin, etc.
  • Benzoylurea and other insecticides diflubenzuron, chlorfluazuron, hexaflumuron, triflumuron, flufenoxuron, flucycloxuron, buprofezin, pyriproxyfen, metoprene, benzoepin, diafenthiuron, imidacloprid, fipronil, sulfuric acid Nicotine, rotenone, metaldehyde, acetamiprid, chlorfenapyr, nitenpyram, thiacloprid, clothianidin, thiamethoxam, dinotefuran, indoxacarb, pymetrozine, spinosad, emamectin, pyridalyl, tebufenozide, chromafenozide, methoxyfenozide, tolfenpyrado
  • Nematicides Phenamifos, Phostiazate, Kazusafos, etc.
  • Acaricides chlorbenzilate, phenisobromolate, dicophor, amitraz, BPPS, benzomate, hexothiazox, fenbutazin oxide, polynactin, quinomethionate, CPCBS, tetradiphone, avermectin, milbemectin, clofentezin, cihexatin, pyridaben, fenpyroximate, tebufenpyrad, Pyrimidifen, phenothiocarb, dienochlor, fluacrylpyrim, acequinosyl, bifenazate, etoxazole, spirodiclofen, phenazaquin, etc.
  • ⁇ Plant growth regulator > Gibberellins (eg, gibberellin A3, gibberellin A4, gibberellin A7), IAA, NAA and the like.
  • the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention for example, a part or all of the component (A), the component (B) and other components are uniformly mixed with water, wet pulverized, and necessary. Accordingly, water and the remaining components can be added and mixed uniformly. Of course, you may manufacture by another method.
  • the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention is applied to plants (foliage spraying), applied to growing soil of plants (soil application), applied to paddy water (applied to water surface), applied to seeds. Suitable for application (seed treatment).
  • the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention is preferably used after diluted to a low concentration with water. Dilution with water varies depending on the target crop, disease, or method of use, but the concentration of component (A) is preferably 1 to 10,000 ppm, more preferably 10 to 1000 ppm.
  • the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition When used for foliage spraying, it is preferable to spray 10 to 300 L of water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition diluted to a low concentration with water as described above, preferably 10 to 100 L per 10 ares. More preferred. When used for soil application or water surface application, the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition diluted to a low concentration with water as described above, 0.1 to 1000 g of component (A) per 10 ares. It is preferable to spray so that the amount becomes 10 to 100 g.
  • the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition diluted to a low concentration with water as described above is used so that the component (A) is 0.001 to 50 g per 1 kg of seeds. It is preferable to spray. Among these application methods, the foliage spraying treatment and the soil irrigation treatment for rice are particularly preferable.
  • the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition according to the present invention comprises a wide variety of filamentous fungi such as oomycetes, ascomycetes, incomplete fungi (deuteromycetes) and basidiomycetes. Excellent bactericidal activity against bacteria belonging to fungi (Basidiomycetes).
  • the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention can be used at a low concentration by diluting with water to control various diseases that occur during the cultivation of agricultural and horticultural crops including flowers, turf and grass. Without being affected by the target crop, disease or application method, it always has a high bactericidal effect as expected by seed treatment, foliage application, soil application or water application.
  • the following can be exemplified as the disease-causing fungi in which the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention exhibits excellent bactericidal activity.
  • Sugar beet brown spot (Cercospora beticola), black root (Aphanomyces cochlioides); Peanut: brown spot (Mycosphaerella arachidis), black astringency (Mycosphaerella berkeleyi); Cucumber: powdery mildew (Sphaerotheca fuliginea), vine blight (Mycosphaerella melonis), mycorrhizal disease (Sclerotinia sclerotiorum), gray mold (Botrytis cinerea), black spot (Cladosporium cucumerinum), downy mildew (Pseudoperonospora cubensis) Tomato: gray mold (Botrytis cinerea), leaf mold (Cladosporium fulvum), cotton rot (Pythium aphanidermatum), plague (Phytophthora infestans); Eggplant: gray mold (Botrytis cinerea), black blight (Corynespora melongena
  • Oysters powdery mildew (Phyllactinia kakicola), anthracnose (Gloeosporium kaki), deciduous leaf spot (Cercospora kaki); Momo cherry: Monilinia fructicola; Grapes: Gray mold disease (Botrytis cinerea), powdery mildew (Uncinula necator), late rot (Glomerella cingulata), downy mildew (Plasmopara viticola); pear: black star disease (Venturia nashicola), red star disease (Gymnosporangium asiaticum), Black spot disease (Alternaria kikuchiana); Tea: Ring spot disease (Pestalotia theae), anthracnose (Colletotrichum theae-sinensis); Citrus: scab (Elsinoe fawcetti), blue mold (Penicillium italicum), green mold (Penicillium digitatum), gray mold
  • the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention can be diluted with water to a low concentration and exhibit an excellent bactericidal effect against resistant pathogens.
  • tert-butyl ⁇ 6- ⁇ [(Z)-(1-methyl-1H-5-tetrazolyl) phenylmethylene] aminooxymethyl ⁇ -2-pyridyl ⁇ carbamate is represented as component (A).
  • Polyoxyethylene is expressed as POE. “Part” indicates part by mass.
  • Example 1 Component (A) 10.85 parts, 70% by weight sodium dialkylsulfosuccinate aqueous solution 0.5 part, POE tristyryl phenyl ether 2 parts, antifoam 0.5 part, preservative 0.05 part, and water 21.1 The parts were mixed well and wet pulverized with a bead mill (Eiger Mill: manufactured by Eiger Japan) using zircon beads. To the obtained pulverized product, 5 parts of glycerin, 10 parts of POE oleate, 0.35 part of xanthan gum, 0.15 part of preservative, and 49.5 parts of water are mixed well, and the mixture is uniformly suspended in water. An agricultural and horticultural fungicide composition (Preparation 1) was obtained.
  • Example 2 A uniform water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition (Formulation 2) was obtained in the same manner as in Example 1 except that 10 parts of POE oleate was changed to 10 parts of POE laurate.
  • Example 3 A uniform water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition (Formulation 3) was obtained in the same manner as in Example 1 except that 10 parts of POE oleate was changed to 10 parts of POE castor oil ether.
  • Example 4 A uniform water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition (Formulation 4) was obtained in the same manner as in Example 1 except that 10 parts of POE oleate was changed to 10 parts of POE sorbitan monolaurate.
  • Example 5 A uniform water suspension agricultural and horticultural fungicide composition (Formulation 5) was prepared in the same manner as in Example 1 except that 10 parts of POE oleate was changed to 10 parts of polyoxyethylene-modified heptamethyltrisiloxane. Obtained.
  • Comparative Example 1 A uniform water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition (formulation 6) in the same manner as in Example 1 except that the amount of POE oleate was changed to 0 parts and the amount of water was changed to 59.35 parts. )
  • Tomato plague control test Formulations 1, 2, 3, and 6 were each diluted 300 times with water (the concentration of component (A) was 333 ppm) to prepare a chemical solution.
  • Tomato seedlings variety: Resina
  • the chemical solution was sprayed at 300 l / ha water amount using an air brush. These were designated as treatment areas. Water was sprayed at an amount of 300 l / ha using an air brush at the 5-6 leaf stage of the tomato seedling. This was designated as an untreated section.
  • ⁇ Control index> 4 The number of lesions in the entire strain is less than 25% of the untreated area. 3: The number of lesions in the entire strain is 25% to less than 50% of the untreated group. 2: The number of lesions in the entire strain is 50% to less than 75% of the untreated group. 1: The number of lesions in the entire strain is 75% or more of the untreated group.
  • Tomato plague control test Formulations 1 and 5 were diluted 300 times with water (the concentration of component (A) was 333 ppm) to prepare a chemical solution.
  • the control index was evaluated in the same manner as in Test Example 1 using this chemical solution. The results are shown in Table 2.
  • Rice Seedling Blight Control Test Formulations 3, 4 and 6 were each diluted 2000 times with water (the concentration of component (A) was 50 ppm) to prepare a chemical solution.
  • a cell culture of rice seedling blight fungus (Pythium graminicola) cultured in a shiba seed medium at 25 ° C. for 7 days was mixed with the seedling culture soil and placed in a seedling box.
  • About 100 g of rice seed (variety: Koshihikari) per box was sown as a dry seed per seedling box, and germinated in a seedling container at 30 ° C. for 2 days. Thereafter, a low-temperature treatment at 4 ° C. was performed under wet room conditions for 4 days.
  • the drug solution was irrigated using a watering funnel at a rate of 1 L per seedling box. These were designated as treatment areas. Further, instead of the chemical solution, the same amount of water was irrigated using a watering funnel at a rate of 1 L per seedling box. This was designated as an untreated section. As a reference test, treatment was performed in the same manner as in the treatment section, except that the cell culture of Pythium graminicola was not mixed with the soil and the same amount of water was used instead of the chemical solution. This was designated as an uninoculated and untreated area.
  • Control index> 4 Number of diseased seedlings in the nursery box is less than 20% of the untreated area 3: The number of diseased seedlings in the nursery box is 20% to less than 40% of the untreated area. 2: The number of diseased seedlings in the nursery box is 40% to less than 60% of the untreated area. 1: The number of diseased seedlings in the nursery box is 60% or more of the untreated area.
  • the water-suspended agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention has a high control value.
  • aqueous suspension fungicide composition having efficacy can be provided.

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Abstract

　成分（Ａ）：特定のオキシム化合物、その塩またはＮ－酸化物；　成分（Ｂ）：ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、およびシリコーン系界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも１種；および　成分（Ｃ）：成分（Ｂ）以外のノニオン系界面活性剤およびアニオン系界面活性剤から選ばれる少なくとも１種を含有する、水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。

Description

水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物
　本発明は、水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物に関する。より詳細に、本発明は、オキシム化合物を含有し、水で希釈して低濃度で使用しても対象作物、病害、若しくは施用方法に影響されることなく、期待通りの高い殺菌効力を有する水懸濁状殺菌剤組成物に関する。
　本願は、２０１１年３月１８日に、日本に出願された特願２０１１－０６１４３０号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　農園芸作物の栽培に当り、作物の病害に対して、多数の農園芸用殺菌剤が提案されている。例えば、特許文献１～７には、テトラゾリルオキシム誘導体が開示されている。前記特許文献には、テトラゾリルオキシム誘導体と界面活性剤などの補助剤などとを混合し、懸濁剤、水和剤、液剤、油剤、粉剤、粒剤、ゾル剤（フロアブル）などに製剤化することができると、述べられている。
　特許文献１および５には、テトラゾリルオキシム誘導体の補助剤となる界面活性剤として、非イオン型界面活性剤であるポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル、ソルビタンアルキルエステルなどが記述されている。
　特許文献３、４、６、および７には、テトラゾリルオキシム誘導体の補助剤となる界面活性剤として、ポリオキシエチレンが付加したアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンが付加したアルキルエーテル、ポリオキシエチレンが付加した高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンが付加したソルビタン高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンが付加したトリスチリルフェニルエーテルなどの非イオン性界面活性剤などが記述されている。
　また、特許文献８には、特定のインドール系化合物などを含有する農園芸用殺菌剤組成物に、効力増強成分（ｃ）として、シリコン系界面活性剤、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、若しくはヒマシ油エチレンオキサイド付加物などを添加できることが記述されている。
ＷＯ０３／０１６３０３号公報 特開２００４－１３１３９２号公報 ＷＯ０８／１４００９９号公報 ＷＯ０９／０２０１９１号公報 特開２００９－２６９９１３号公報 特開２０１０－１７４００８号公報 特開２０１０－１７４００９号公報 特開２００６－１４３７０５号公報
　農園芸用殺菌剤は、毒性、環境に対する影響、および作物への薬害を最小限度とするために、その使用に際しては、低濃度で使用しても安定して殺菌効力が得られることが要求される。オキシム誘導体は、卵菌類、接合菌類、子のう菌類、担子菌類及び不完全菌類による広範囲の植物病害に対して高い有効性を発揮する化合物である。
　ところが、オキシム誘導体を含有する水懸濁状組成物は、これを水で希釈して低濃度で使用した場合、対象作物、病害若しくは施用方法によっては、必ずしも期待通りの殺菌効力が得られないことがある。
　そこで、本発明は、オキシム誘導体を含有し、水で希釈して低濃度で使用しても、対象作物、病害、若しくは施用方法に影響されることなく、常に期待通りの高い殺菌効力を有する水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した。その結果、オキシム誘導体を水に懸濁させ、特定の界面活性剤を一定量添加すると、水で希釈して低濃度で使用しても、対象作物、病害、若しくは施用方法に影響されることなく、常に期待通りの高い殺菌効力を有する水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物が得られることを見出した。
　本発明は、この知見に基づいてさらに検討を重ねた結果、完成するに至った。
　すなわち、本発明は、以下のものを包含する。
［１］　成分（Ａ）：式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 （式（１）中、
Ｄは、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。
Ｅは、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキレン基を示す。
Ｌは、単結合または無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキレン基を示す。
Ｘは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基、または無置換の若しくは置換基を有する非芳香環基を示す。
Ｙは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基を示す。）
で表されるオキシム化合物、その塩またはＮ－酸化物；
　成分（Ｂ）：ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、およびシリコーン系界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも１種、および
　成分（Ｃ）：成分（Ｂ）以外のノニオン系界面活性剤およびアニオン系界面活性剤から選ばれる少なくとも１種
　を含有する、水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
［２］　前記式（１）で、Ｄは式（Ｄ１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 ［式（Ｄ１）中、Ｒはハロゲン原子を表す。ｍは０～３のいずれかの整数を表し、ｍが２以上の場合、Ｒは互いに同一でも異なってもよい。Ｚは水素原子、アミノ基、または式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （式（２）中、Ｑは水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１－６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６ハロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３～８シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルコキシ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３～８シクロアルキルオキシ基、無置換の若しくは置換基を有するベンジルオキシ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～４アルキルチオ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキルアミノ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２～６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するアラルキル基、又は無置換の若しくは置換基を有するフェニル基を示す。）で表される基を示す。］
で表されるピリジル基、
または式（Ｄ２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 （式（Ｄ２）中、Ｒ’は水素原子又はハロゲン原子を表す。Ｚは前記式（Ｄ１）と同じ意味を示す。）で表されるチアゾリル基のいずれか１つである、前記［１］に記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
［３］　前記式（１）で、Ｘは式（Ｘ１）～（Ｘ１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （式（Ｘ１）～（Ｘ１２）中、
Ｔは水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２～６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２～６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３～８シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、または無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。
Ｗは水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２～６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２～６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキルアミノ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～７アシル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキルカルバモイル基、または無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルコキシカルバモイル基を示す。）のいずれかで表される基である、前記［１］または［２］に記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
［４］　前記式（１）で、Ｙは式（３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 （式（３）中、Ｒ’’はハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、シアノ基、メタンスルホニル基、ニトロ基、トリフルオロメチル基又は（アルキル基又はハロゲン原子で置換された、または無置換の）アリール基を示す。ｎは０～５のいずれかの整数を示し、ｎが２以上の場合、Ｒ’’は互いに同一でも異なってもよい。）で表される基である、前記［１］～［３］のいずれかひとつに記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
［５］　前記成分（Ｂ）のポリオキシアルキレンアルキルエーテルがポリオキシアルキレン植物油エーテルである、前記［１］～［４］のいずれかひとつに記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
［６］　前記成分（Ｂ）のポリオキシアルキレン植物油エーテルが、ポリオキシエチレンひまし油エーテル、ポリオキシプロピレンひまし油エーテルまたはポリオキシエチレンポリオキシプロピレンひまし油エーテルである、前記［５］に記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
［７］　前記成分（Ｂ）のポリオキシアルキレン脂肪酸エステルがポリオキシアルキレンオレイン酸エステルまたはポリオキシアルキレンラウリン酸エステルである前記［１］～［４］のいずれかひとつに記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
［８］　前記成分（Ｂ）のポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステルがポリオキシアルキレンソルビタンモノオレイン酸エステルまたはポリオキシアルキレンソルビタンモノラウリン酸エステルである前記［１］～［４］のいずれかひとつに記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
［９］　前記成分（Ｂ）のシリコーン系界面活性剤がポリオキシアルキレン変性ポリシロキサンである前記［１］～［４］のいずれかひとつに記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
［１０］　前記成分（Ａ）の含有量が１～５０質量％、前記成分（Ｂ）の含有量が１～２０質量％、かつ前記成分（Ａ）と前記成分（Ｂ）の含有質量比（（Ａ）：（Ｂ））が３：１～１：５である前記［１］～［９］のいずれかひとつに記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
［１１］　施用方法が、茎葉散布処理、またはイネに対する土壌潅注処理のいずれかである、前記［１］～［１０］のいずれかひとつに記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
［１２］　成分（Ａ）：式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 （式（１）中、
Ｄは、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。
Ｅは、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキレン基を示す。
Ｌは、単結合または無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキレン基を示す。
Ｘは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基、または無置換の若しくは置換基を有する非芳香環基を示す。
Ｙは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基を示す。）
で表されるオキシム化合物、その塩またはＮ－酸化物；
　成分（Ｂ）：ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、およびシリコーン系界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも１種、および
　成分（Ｃ）：成分（Ｂ）以外のノニオン系界面活性剤およびアニオン系界面活性剤から選ばれる少なくとも１種
　を用意する工程と、
　それらを水と均一に混合する工程とを含む、
　水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物の製造方法。
　本発明の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物は、水で希釈して低濃度で使用しても、対象作物、病害、若しくは施用方法に影響されることなく、常に期待通りの高い殺菌効力を有する。
　以下、本発明の好ましい例を説明するが、本発明はこれらの例に限定されることはない。本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、構成の付加、省略、置換、およびその他の変更が可能である。
　本発明の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物は、
成分（Ａ）：式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 （式（１）中、
Ｄは、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。
Ｅは、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキレン基を示す。
Ｌは、単結合または無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキレン基を示す。
Ｘは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基、または無置換の若しくは置換基を有する非芳香環基を示す。
Ｙは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基を示す。）
で表されるオキシム誘導体、その塩またはＮ－酸化物；
成分（Ｂ）：ポリオキシアルキレンひまし油エーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、およびシリコーン系界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも１種；および
成分（Ｃ）：成分（Ｂ）以外のノニオン系界面活性剤およびアニオン系界面活性剤から選ばれる少なくとも１種
を含有する。
　本発明に係る水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物は、成分（Ａ）として、式（１）で表されるオキシム誘導体、その塩またはＮ－酸化物（以下、化合物（１）と表記することがある。）を含有する。
　本発明における化合物（１）には、水和物、各種溶媒和物や結晶多形なども含まれる。さらに、本発明における化合物（１）は、不斉炭素原子、二重結合などに基づく立体異性体およびそれらの混合物を包含する。
　まず、式（１）における、「無置換の」および「置換基を有する」の意味を説明する。
　「無置換の」の用語は、前記基が母核となる基のみであることを意味する。「置換基を有する」との記載がなく母核となる基の名称のみで記載しているときは、別段の断りがない限り「無置換の」意味である。
　一方、「置換基を有する」の用語は、母核となる基のいずれかの水素原子が、母核と同じまたは異なる構造の基で置換されていることを意味する。従って、「置換基」は、母核となる基に置換された他の基である。置換基は１つであってもよいし、２つ以上であってもよい。２つ以上の置換基は同一であってもよいし、異なるものであってもよい。例えば、置換基を有するＣ１～６アルキル基は、母核となる基が１～６個の炭素原子を有するアルキル基で、前記アルキル基の中のいずれかの水素原子が異なる構造の基で置換されている。
　「Ｃ１～６」などの用語は、母核となる基の炭素原子数が１～６個などであることを示している。この炭素原子数には、置換基の中に在る炭素原子の数を含まない。例えば、置換基としてエトキシ基を有するブチル基は、Ｃ２アルコキシＣ４アルキル基に分類する。
　「置換基」は化学的に許容され、本発明の効果を有する限りにおいて特に制限されない。
　「置換基」となり得る基としては、　フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子；
　メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｓ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基などのアルキル基、好ましくはＣ１～６アルキル基；
　シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などのシクロアルキル基、好ましくはＣ３～８シクロアルキル基；
　ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１－メチル－２－プロペニル基、２－メチル－２－プロペニル基、１－ペンテニル基、２－ペンテニル基、３－ペンテニル基、４－ペンテニル基、１－メチル－２－ブテニル基、２－メチル－２－ブテニル基、１－ヘキセニル基、２－ヘキセニル基、３－ヘキセニル基、４－ヘキセニル基、５－ヘキセニル基、シンナミル基などのアルケニル基、好ましくはＣ２～６アルケニル基；
　２－シクロプロペニル基、２－シクロペンテニル基、３－シクロヘキセニル基、４－シクロオクテニル基などのシクロアルケニル基、好ましくはＣ３～８シクロアルケニル基；
　エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１－ブチニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基、１－メチル－２－プロピニル基、２－メチル－３－ブチニル基、１－ペンチニル基、２－ペンチニル基、３－ペンチニル基、４－ペンチニル基、１－メチル－２－ブチニル基、２－メチル－３－ペンチニル基、１－ヘキシニル基、１，１－ジメチル－２－ブチニル基などのアルキニル基、好ましくはＣ２～６アルキニル基；
　メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｉ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｓ－ブトキシ基、ｉ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基などのアルコキシ基、好ましくはＣ１～６アルコキシ基；
　ビニルオキシ基、アリルオキシ基、プロペニルオキシ基、ブテニルオキシ基などのアルケニルオキシ基、好ましくはＣ２～６アルケニルオキシ基；
　エチニルオキシ基、プロパルギルオキシ基などのアルキニルオキシ基、好ましくはＣ２～６アルキニルオキシ基；
　フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基などのアリール基、好ましくはＣ６～１０アリール基；
　フェノキシ基、１－ナフトキシ基などのアリールオキシ基、好ましくはＣ６～１０アリールオキシ基；
　ベンジル基、フェネチル基などのアラルキル基、好ましくはＣ７～１１アラルキル基；
　ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基などのアラルキルオキシ基、好ましくはＣ７～１２アラルキルオキシ基；
　ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基、シクロヘキシルカルボニルなどのアシル基、好ましくはＣ１～７アシル基；
　ホルミルオキシ基、アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、シクロヘキシルカルボニルオキシ基などのアシルオキシ基、好ましくはＣ１～７アシルオキシ基；
　メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ－プロポキシカルボニル基、ｉ－プロポキシカルボニル基、ｎ－ブトキシカルボニル基、ｔ－ブトキシカルボニル基などのアルコキシカルボニル基、好ましくはＣ１～６アルコキシカルボニル基；
　カルボキシル基；
　水酸基；
　クロロメチル基、クロロエチル基、１，２－ジクロロ－ｎ－プロピル基、１－フルオロ－ｎ－ブチル基、パーフルオロ－ｎ－ペンチル基などのハロアルキル基、好ましくはハロＣ１～６アルキル基；
　２－クロロ－１－プロペニル基、２－フルオロ－１－ブテニル基などのハロアルケニル基、好ましくはハロＣ２～６アルケニル基；　４，４－ジクロロ－１－ブチニル基、４－フルオロ－１－ペンチニル基、５－ブロモ－２－ペンチニル基などのハロアルキニル基、好ましくはハロＣ２～６アルキニル基；
　２－クロロ－ｎ－プロポキシ基、２，３－ジクロロブトキシ基などのハロアルコキシ基、好ましくはハロＣ１～６アルコキシ基；
　２－クロロプロペニルオキシ基、３－ブロモブテニルオキシ基などのハロアルケニルオキシ基、好ましくはハロＣ２～６アルケニルオキシ基；
　４－クロロフェニル基、４－フルオロフェニル基、２，４－ジクロロフェニル基などのハロアリール基、好ましくはハロＣ６～１０アリール基；
　４－フルオロフェニルオキシ基、４－クロロ－１－ナフトキシ基などのハロアリールオキシ基、好ましくはハロＣ６～１０アリールオキシ基；
　クロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、４－クロロベンゾイル基などのハロゲン置換アシル基；
　シアノ基；イソシアノ基；ニトロ基；イソシアナト基；シアナト基；アミノ基；
　メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのアルキルアミノ基；
　アニリノ基、ナフチルアミノ基、アントラセニルアミノ基などのアリールアミノ基；
　ベンジルアミノ基、フェニルエチルアミノ基などのアラルキルアミノ基；
　メチルスルホニルアミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ｎ－プロピルスルホニルアミノ基、ｉ－プロピルスルホニルアミノ基、ｎ－ブチルスルホニルアミノ基、ｔ－ブチルスルホニルアミノ基などのアルキルスルホニルアミノ基、好ましくはＣ１～６アルキルスルホニルアミノ基；
　フェニルスルホニルアミノ基などのアリールスルホニルアミノ基、好ましくはＣ６～１０アリールスルホニルアミノ基；
　ピペラジニルスルホニルアミノ基などのヘテロ環スルホニルアミノ基、好ましくは３～６員ヘテロ環スルホニルアミノ基；
　ホルミルアミノ基、アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブチリルアミノ基、ｉ－プロピルカルボニルアミノ基、ベンゾイルアミノ基などのアシルアミノ基、好ましくはＣ１～７アシルアミノ基；
　メトキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基、ｎ－プロポキシカルボニルアミノ基、ｉ－プロポキシカルボニルアミノ基などのアルコキシカルボニルアミノ基、好ましくはＣ１～６アルコキシカルボニルアミノ基；
　フルオロメチルスルホニルアミノ基、クロロメチルスルホニルアミノ基、ブロモメチルスルホニルアミノ基、ジフルオロメチルスルホニルアミノ基、ジクロロメチルスルホニルアミノ基、１，１－ジフルオロエチルスルホニルアミノ基、トリフルオロメチルスルホニルアミノ基、１，１，１－トリフルオロエチルスルホニルアミノ基、ペンタフルオロエチルスルホニルアミノ基などのハロアルキルスルホニルアミノ基、好ましくはハロＣ１～６アルキルスルホニルアミノ基；
　ビス（メチルスルホニル）アミノ基、ビス（エチルスルホニル）アミノ基、（エチルスルホニル）（メチルスルホニル）アミノ基、ビス（ｎ－プロピルスルホニル）アミノ基、ビス（ｉ－プロピルスルホニル）アミノ基、ビス（ｎ－ブチルスルホニル）アミノ基、ビス（ｔ－ブチルスルホニル）アミノ基などのビス（アルキルスルホニル）アミノ基、好ましくはビス（Ｃ１～６アルキルスルホニル）アミノ基；
　ビス（フルオロメチルスルホニル）アミノ基、ビス（クロロメチルスルホニル）アミノ基、ビス（ブロモメチルスルホニル）アミノ基、ビス（ジフルオロメチルスルホニル）アミノ基、ビス（ジクロロメチルスルホニル）アミノ基、ビス（１，１－ジフルオロエチルスルホニル）アミノ基、ビス（トリフルオロメチルスルホニル）アミノ基、ビス（１，１，１－トリフルオロエチルスルホニル）アミノ基、ビス（ペンタフルオロエチルスルホニル）アミノ基などのビス（ハロアルキルスルホニル）アミノ基、好ましくはビス（ハロＣ１～６アルキルスルホニル）アミノ基；　ヒドラジノ基、Ｎ'－フェニルヒドラジノ基、Ｎ'－メトキシカルボニルヒドラジノ基、Ｎ'－アセチルヒドラジノ基、Ｎ'－メチルヒドラジノ基などの無置換若しくは置換ヒドラジノ基；
　アミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、Ｎ－フェニル－Ｎ－メチルアミノカルボニル基などの無置換の若しくは置換基を有するアミノカルボニル基；
　ヒドラジノカルボニル基、Ｎ'－メチルヒドラジノカルボニル基、Ｎ'－フェニルヒドラジノカルボニル基などの無置換の若しくは置換基を有するヒドラジノカルボニル基；
　Ｎ－メチルイミノメチル基、１－Ｎ－フェニルイミノエチル基、Ｎ－ヒドロキシイミノメチル基、Ｎ－メトキシイミノメチル基などのＮ無置換の若しくはＮ置換イミノアルキル基；
　メルカプト基；イソチオシアナト基；チオシアナト基；
　メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ－プロピルチオ基、ｉ－プロピルチオ基、ｎ－ブチルチオ基、ｉ－ブチルチオ基、ｓ－ブチルチオ基、ｔ－ブチルチオ基などのアルキルチオ基、好ましくはＣ１～６アルキルチオ基；
　ビニルチオ基、アリルチオ基などのアルケニルチオ基、好ましくはＣ２～６アルケニルチオ基；
　エチニルチオ基、プロパルギルチオ基などのアルキニルチオ基、好ましくはＣ２～６アルキニルチオ基；
　フェニルチオ基、ナフチルチオ基などのアリールチオ基、好ましくはＣ６～１０アリールチオ基；
　２－ピリジルチオ基、３－ピリダジルチオ基などのヘテロアリールチオ基、好ましくは５～６員ヘテロアリールチオ基；
　ベンジルチオ基、フェネチルチオ基などのアラルキルチオ基、好ましくはＣ７～１０アラルキルチオ基；
　メチルチオカルボニル基、エチルチオカルボニル基、ｎ－プロピルチオカルボニル基、ｉ－プロピルチオカルボニル基、ｎ－ブチルチオカルボニル基、ｉ－ブチルチオカルボニル基、ｓ－ブチルチオカルボニル基、ｔ－ブチルチオカルボニル基などのアルキルチオカルボニル基、好ましくはＣ１～６アルキルチオカルボニル基；
　メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ｔ－ブチルスルフィニル基などのアルキルスルフィニル基、好ましくはＣ１～６アルキルスルフィニル基；
　アリルスルフィニル基などのアルケニルスルフィニル基、好ましくはＣ２～６アルケニルスルフィニル基；
　プロパルギルスルフィニル基などのアルキニルスルフィニル基、好ましくはＣ２～６アルキニルスルフィニル基；
　フェニルスルフィニル基などのアリールスルフィニル基、好ましくはＣ６～１０アリールスルフィニル基；
　２－ピリジルスルフィニル基、３－ピリジルスルフィニル基などのヘテロアリールスルフィニル基、好ましくは５～６員ヘテロアリールスルフィニル基；
　ベンジルスルフィニル基、フェネチルスルフィニル基などのアラルキルスルフィニル基、好ましくはＣ７～１０アラルキルスルフィニル基；
　メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｔ－ブチルスルホニル基などのアルキルスルホニル基、好ましくはＣ１～６アルキルスルホニル基；
　アリルスルホニル基などのアルケニルスルホニル基、好ましくはＣ２～６アルケニルスルホニル基；
　プロパルギルスルホニル基などのアルキニルスルホニル基、好ましくはＣ２～６アルキニルスルホニル基；
　フェニルスルホニル基などのアリールスルホニル基、好ましくはＣ６～１０アリールスルホニル基；
　２－ピリジルスルホニル基、３－ピリジルスルホニル基などのヘテロアリールスルホニル基、好ましくは５～６員ヘテロアリールスルホニル基；
　ベンジルスルホニル基、フェネチルスルホニル基などのアラルキルスルホニル基、好ましくはＣ７～１０アラルキルスルホニル基；
　フラン－２－イル基、フラン－３－イル基、チオフェン－２－イル基、チオフェン－３－イル基、ピロール－２－イル基、ピロール－３－イル基、オキサゾール－２－イル基、オキサゾール－４－イル基、オキサゾール－５－イル基、チアゾール－２－イル基、チアゾール－４－イル基、チアゾール－５－イル基、イソオキサゾール－３－イル基、イソオキサゾール－４－イル基、イソオキサゾール－５－イル基、イソチアゾール－３－イル基、イソチアゾール－４－イル基、イソチアゾール－５－イル基、イミダゾール－２－イル基、イミダゾール－４－イル基、イミダゾール－５－イル基、ピラゾール－３－イル基、ピラゾール－４－イル基、ピラゾール－５－イル基、１，３，４－オキサジアゾール－２－イル基、１，３，４－チアジアゾール－２－イル基、１，２，３－トリアゾール－４－イル基、１，２，４－トリアゾール－３－イル基、１，２，４－トリアゾール－５－イル基などの不飽和複素５員環基；
　ピリジン－２－イル基、ピリジン－３－イル基、ピリジン－４－イル基、５－クロロ－ピリジン－３－イル基、３－トリフルオロメチル－ピリジン－２－イル基、ピリダジン－３－イル基、ピリダジン－４－イル基、ピラジン－２－イル基、ピリミジン－２－イル基、ピリミジン－４－イル基、ピリミジン－５－イル基、１，３，５－トリアジン－２－イル基、１，２，４－トリアジン－３－イル基などの不飽和複素６員環基；
　テトラヒドロフラン－２－イル基、テトラヒドラピラン－４－イル基、ピペリジン－３－イル基、ピロリジン－２－イル基、モルホリノ基、ピペリジノ基、Ｎ－メチルピペラジニル基などの飽和複素環基；
　２－ピリジルオキシ基、３－オキサゾリルオキシ基などの複素環オキシ基；
などを挙げることができる。
　「置換基」としては、上記以外にも、－Ｓｉ（Ｍｅ）3、－ＳｉＰｈ3、－Ｓｉ（cＰｒ）3、－Ｓｉ（Ｍｅ）2（tＢｕ）などの－Ｓｉ（Ｒ2）（Ｒ3）（Ｒ4）で表される基などが挙げられる。上記のＲ2、Ｒ3、およびＲ4は、夫々独立して、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ３～８シクロアルキル基またはフェニル基を示す。Ｃ１～６アルキル基およびＣ３～８シクロアルキル基の具体例としては、前記と同様のものが挙げられる。また、これらの「置換基」はさらに別の「置換基」を有するものであってもよい。
　式（１）中のＤは、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。
「ヘテロ環基」は、環を構成する原子として炭素原子以外に窒素原子、酸素原子および硫黄原子から選ばれる１～４個の複素原子を含む３～７員の芳香族ヘテロ環、飽和ヘテロ環、不飽和ヘテロ環、またはこれらのヘテロ環とベンゼン環が縮合した９～１０員の縮合ヘテロ環からなる基を包含する。ヘテロ環基としては、アジリジン－１－イル基、アジリジン－２－イル基、エポキシ基；テトラヒドロフラン－２－イル基、テトラヒドロフラン－３－イル基、ピロリジン－１－イル基、ピロリジン－２－イル基、ピロリジン－３－イル基；ピロ－ル－１－イル基、ピロ－ル－２－イル基、ピロ－ル－３－イル基、フラン－２－イル基、フラン－３－イル基、チオフェン－２－イル基、チオフェン－３－イル基、イミダゾール－１－イル基、イミダゾール－２－イル基、イミダゾール－４－イル基、イミダゾール－５－イル基、ピラゾール－１－イル基、ピラゾール－３－イル基、ピラゾール－４－イル基、ピラゾール－５－イル基、オキサゾール－２－イル基、オキサゾール－４－イル基、オキサゾール－５－イル基、チアゾール－２－イル基、チアゾール－４－イル基、チアゾール－５－イル基、イソオキサゾール－３－イル基、イソオキサゾール－４－イル基、イソオキサゾール－５－イル基、イソチアゾール－３－イル基、イソチアゾール－４－イル基、イソチアゾール－５－イル基、１，２，３－トリアゾール－１－イル基、１，２，３－トリアゾール－４－イル基、１，２，３－トリアゾール－５－イル基、１，２，４－トリアゾール－１－イル基、１，２，４－トリアゾール－３－イル基、１，２，４－トリアゾール－５－イル基、１，３，４－オキサジアゾール－２－イル基、１，２，４－オキサジアゾール－３－イル基、１，３，４－チアジアゾール－２－イル基、１，２，４－チアジアゾール－３－イル基、テトラゾール－１－イル基、テトラゾール－２－イル基；
ピリジン－２－イル基、ピリジン－３－イル基、ピリジン－４－イル基、ピラジン－２－イル基、ピリミジン－２－イル基、ピリミジン－４－イル基、ピリミジン－５－イル基、ピリダジン－３－イル基、ピリダジン－４－イル基、トリアジニル基；インドール－１－イル基、インドール－２－イル基、インドール－３－イル基、インドール－４－イル基、インドール－５－イル基、インドール－６－イル基、インドール－７－イル基、ベンゾフラン－２－イル基、ベンゾフラン－３－イル基、ベンゾフラン－４－イル基、ベンゾフラン－５－イル基、ベンゾフラン－６－イル基、ベンゾフラン－７－イル基、ベンゾチオフェン－２－イル基、ベンゾチオフェン－３－イル基、ベンゾチオフェン－４－イル基、ベンゾチオフェン－５－イル基、ベンゾチオフェン－６－イル基、ベンゾチオフェン－７－イル基、イソインドール－１－イル基、イソインドール－２－イル基、イソインドール－４－イル基、イソインドール－５－イル基、イソインドール－６－イル基、イソインドール－７－イル基、イソベンゾフラン－１－イル基、イソベンゾフラン－４－イル基、イソベンゾフラン－５－イル基、イソベンゾフラン－６－イル基、イソベンゾフラン－７－イル基、ベンゾイミダゾール－１－イル基、ベンゾイミダゾール－２－イル基、ベンゾイミダゾール－４－イル基、ベンゾイミダゾール－５－イル基、ベンゾオキサゾール－２－イル基、ベンゾオキサゾール－４－イル基、ベンゾオキサゾール－５－イル基、ベンゾチアゾール－２－イル基、ベンゾチアゾール－４－イル基、ベンゾチアゾール－５－イル基；
クロメン－２－イル基、クロメン－３－イル基、クロメン－４－イル基、クロメン－５－イル基、クロメン－６－イル基、クロメン－７－イル基、クロメン－８－イル基、キノリン－２－イル基、キノリン－３－イル基、キノリン－４－イル基、キノリン－５－イル基、キノリン－６－イル基、キノリン－７－イル基、キノリン－８－イル基、イソキノリン－１－イル基、イソキノリン－３－イル基、イソキノリン－４－イル基、イソキノリン－５－イル基、イソキノリン－６－イル基、イソキノリン－７－イル基、イソキノリン－８－イル基；ピペリジン－１－イル基、ピペリジン－２－イル基、ピペリジン－３－イル基、ピペリジン－４－イル基、ピペラジン－１－イル基、ピペラジン－２－イル基、ピペラジン－３－イル基、モルホリン－２－イル基、モルホリン－３－イル基、モルホリン－４－イル基；１，３－ベンゾジオキソール－４－イル基、１，３－ベンゾジオキソール－５－イル基、１，４－ベンゾジオキサン－５－イル基、１，４－ベンゾジオキサン－６－イル基、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－１，５－ベンゾジオキセピン－６－イル基、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－１，５－ベンゾジオキセピン－７－イル基、２，３－ジヒドロベンゾフラン－４－イル基、２，３－ジヒドロベンゾフラン－５－イル基、２，３－ジヒドロベンゾフラン－６－イル基、２，３－ジヒドロベンゾフラン－７－イル基；等が挙げられる。これらのうち、５～１０員のヘテロ環基が好ましく、５または６員の芳香族ヘテロ環基がより好ましい。
　式（１）中のＤは、式（Ｄ１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 ［式（Ｄ１）中、Ｒはハロゲン原子を表す。ｍは０～３のいずれかの整数を表し、ｍが２以上の場合、Ｒは互いに同一でも異なってもよい。Ｚは水素原子、アミノ基、または式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 （式（２）中、Ｑは水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１－６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６ハロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３～８シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルコキシ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３～８シクロアルキルオキシ基、無置換の若しくは置換基を有するベンジルオキシ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～４アルキルチオ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキルアミノ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２～６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するアラルキル基、又は無置換の若しくは置換基を有するフェニル基を示す。）で表される基を示す。］
で表されるピリジル基、
または式（Ｄ２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 （式（Ｄ２）中、Ｒ’は水素原子又はハロゲン原子を表す。Ｚは前記式（Ｄ１）と同じ意味を示す。）で表されるチアゾリル基、
のいずれか１種であることがより好ましく、前記式（Ｄ１）で表されるピリジル基であることがさらに好ましく、
式（Ｄ１）中でＺは前記式（２）で表される基であることが特に好ましい。
　式（１）中のＥは、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキレン基を示す。
　「Ｃ１～６アルキレン基」は、直鎖状または分岐鎖状の２価の炭化水素基である。具体的には、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基などが挙げられる。
　Ｅは、無置換のメチレン基であることがより好ましい。
　式（１）中のＬは、単結合または無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキレン基を示す。
　「Ｃ１～６アルキレン基」の具体例としては、前記Ｅにおける具体例と同様のものが挙げられる。
　Ｌは、単結合であることがより好ましい。
　式（１）中のＸは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基、または無置換の若しくは置換基を有する非芳香環基を示す。
　前記芳香環基の具体例としては、フェニル基、ナフタレン－１－イル基、ナフタレン－２－イル基等の芳香族炭化水素基；フラン－２－イル基、フラン－３－イル基、チオフェン－２－イル基、チオフェン－３－イル基、ピロール－２－イル基、ピロール－３－イル基、オキサゾール－２－イル基、オキサゾール－４－イル基、オキサゾール－５－イル基、チアゾール－２－イル基、チアゾール－４－イル基、チアゾール－５－イル基、イソオキサゾール－３－イル基、イソオキサゾール－４－イル基、イソオキサゾール－５－イル基、イソチアゾール－３－イル基、イソチアゾール－４－イル基、イソチアゾール－５－イル基、イミダゾール－２－イル基、イミダゾール－４－イル基、イミダゾール－５－イル基、ピラゾール－３－イル基、ピラゾール－４－イル基、ピラゾール－５－イル基、１，３，４－オキサジアゾール－２－イル基、１，３，４－チアジアゾール－２－イル基、１，２，３－トリアゾール－４－イル基、１，２，４－トリアゾール－３－イル基、１，２，４－トリアゾール－５－イル基、ピリジン－２－イル基、ピリジン－３－イル基、ピリジン－４－イル基、ピリダジン－３－イル基、ピリダジン－４－イル基、ピラジン－２－イル基、ピリミジン－２－イル基、ピリミジン－４－イル基、ピリミジン－５－イル基、１，３，５－トリアジン－２－イル基、１，２，４－トリアジン－３－イル基等の芳香族複素環基；等が挙げられる。
　非芳香環基は、芳香環基以外のあらゆる環を含み、非芳香族炭化水素環化合物または非芳香族ヘテロ環化合物の中の環に直接結合していたいずれか１つの水素原子が脱離してなる１価の基である。
　非芳香環基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などのシクロアルキル基； ２－シクロプロペニル基、２－シクロペンテニル基、３－シクロヘキセニル基、４－シクロオクテニル基などのシクロアルケニル基；非芳香族ヘテロ環基などが挙げられる。
　非芳香族ヘテロ環基は、単環であってもよいし、多環であってもよい。
　非芳香族ヘテロ環基としては、 アジリジン－１－イル基、アジリジン－２－イル基、エポキシ基； ピロリジン－１－イル基、ピロリジン－２－イル基、ピロリジン－３－イル基、テトラヒドロフラン－２－イル基、テトラヒドロフラン－３－イル基； ピペリジン－１－イル基、ピペリジン－２－イル基、ピペリジン－３－イル基、ピペリジン－４－イル基、ピペラジン－１－イル基、ピペラジン－２－イル基、モルホリン－２－イル基、モルホリン－３－イル基、モルホリン－４－イル基； １，３－ベンゾジオキソール－４－イル基、１，３－ベンゾジオキソール－５－イル基、１，４－ベンゾジオキサン－５－イル基、１，４－ベンゾジオキサン－６－イル基、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－１，５－ベンゾジオキセピン－６－イル基、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－１，５－ベンゾジオキセピン－７－イル基、２，３－ジヒドロベンゾフラン－４－イル基、２，３－ジヒドロベンゾフラン－５－イル基、２，３－ジヒドロベンゾフラン－６－イル基、２，３－ジヒドロベンゾフラン－７－イル基；などが挙げられる。
　Ｘは式（Ｘ１）～（Ｘ１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 （式（Ｘ１）～（Ｘ１２）中、
Ｔは水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２～６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２～６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３～８シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、または無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。
Ｗは水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２～６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２～６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキルアミノ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～７アシル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキルカルバモイル基、または無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルコキシカルバモイル基を示す。）のいずれかで表される基であることが好ましい。
　Ｘは前記式（Ｘ１）および式（Ｘ２）のいずれかで表される置換基を有するテトラゾール基のいずれか１種であることがさらに好ましく、式（Ｘ１）で表される置換基を有するテトラゾール基のいずれか１種であることが特に好ましい。
　式（１）中のＹは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基を示す。
　前記芳香環基の具体例としては、Ｘにおける芳香環基の具体例と同様のものが挙げられる。
　Ｙは、無置換の若しくは置換基を有するフェニル基であることが好ましく、式（３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 （式（３）中、Ｒ’’はハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、シアノ基、メタンスルホニル基、ニトロ基、トリフルオロメチル基又は（アルキル基又はハロゲン原子で置換された、または無置換の）アリール基を示す。ｎは０～５のいずれかの整数を示し、ｎが２以上の場合、Ｒ’’は互いに同一でも異なってもよい。）で表される基であることがさらに好ましい。
　前記式（１）で表されるオキシム化合物の塩としては、塩酸塩、硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機酸の塩；酢酸塩、乳酸塩、プロピオン酸塩、安息香酸塩等の有機酸の塩；が挙げられる。
　前記式（１）で表されるオキシム化合物のＮ－酸化物としては、オキシム部の窒素原子や、式（１）中のＤ、Ｘ、またはＹで示される環構造部の窒素原子が酸化された化合物が挙げられる。
　成分（Ａ）は、｛６－｛［（Ｚ）－（１－メチル－１Ｈ－５－テトラゾリル）フェニルメチレン］アミノオキシメチル｝－２－ピリジル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチルであることが最も好ましい。｛６－｛［（Ｚ）－（１－メチル－１Ｈ－５－テトラゾリル）フェニルメチレン］アミノオキシメチル｝－２－ピリジル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチルは、農園芸用殺菌剤として知られている化合物である。
　本発明において、成分（Ａ）は単独で用いても２種以上を組み合わせて使用しても良い。本発明に使用される成分（Ａ）の物性は、２０℃における水に対する溶解度が１００ｐｐｍ以下であることが好ましく、融点が１００℃以上であることが好ましい。
　本発明の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物に含有される成分（Ａ）は、１～５０質量％であることが好ましく、３～２０質量％であることがより好ましく、５～１５質量％であることがさらに好ましい。
　成分（Ｂ）は、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、およびシリコーン系界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも１種である。
　成分（Ｂ）のポリオキシアルキレンアルキルエーテルとしては、アルキル部がＣ８～１８の直鎖または分岐鎖からなるポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン植物油エーテルなどが挙げられる。これらのうちで、ポリオキシエチレン植物油エーテル、ポリオキシプロピレン植物油エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン植物油エーテルが好ましく、ポリオキシエチレンひまし油エーテル、ポリオキシプロピレンひまし油エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンひまし油エーテルがより好ましく、ポリオキシエチレンひまし油エーテルがさらに好ましい。
　成分（Ｂ）のポリオキシアルキレン脂肪酸エステルとしては、脂肪酸部がＣ８～１８の直鎖または分岐鎖を有する飽和または不飽和脂肪酸であるポリオキシアルキレン脂肪酸エステルが好ましく、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルまたはポリオキシプロピレン脂肪酸エステルがより好ましく、例えばポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンラウリン酸エステル、ポリオキシエチレンパルミチン酸エステル、ポリオキシエチレンステアリン酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンオレイン酸エステルなどが好ましい。これらのうちでポリオキシエチレンオレイン酸エステルまたはポリオキシエチレンラウリン酸エステルが最も好ましい。
　成分（Ｂ）のポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステルとしては、脂肪酸部が１個～３個のＣ８～１８の直鎖または分岐鎖を有する飽和または不飽和脂肪酸であるポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステルが好ましく、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルがより好ましく、例えばポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミチン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアリン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンジパルミチン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンジステアリン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンジオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンジラウリン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタントリオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタントリステアリン酸エステルなどが好ましい。これらのうちでポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸エステルまたはポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸エステルが最も好ましい。
　成分（Ｂ）のシリコーン系界面活性剤としては、疎水基としてポリオルガノシロキサンを有する界面活性剤が好ましい。具体的には、アルキル水素シロキサンにポリオキシアルキレンを付加し、またはさらに末端の水酸基をアルキル基、アラルキル基若しくはアルケニル基でエーテル化またはエステル化することで得られるポリエーテル変性ポリシロキサン、それにアミノ基、エポキシ基および／またはカルボキシル基を付加したアミノポリエーテル変性ポリシロキサン、エポキシポリエーテル変性ポリシロキサン、またはカルボキシポリエーテル変性ポリシロキサンが好ましい。ポリオルガノシロキサン部としては、ポリメチルシロキサンまたはポリジメチルシロキサンが好ましい。前記のポリオキシアルキレン部としては、ポリエチレンオキシドおよび／またはポリプロピレンオキシドが好ましい。本発明においては、シルガードシリーズ（登録商標：東レ・ダウコーニング社製）、シルウェットシリーズ（登録商標：モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製）、シリコーンオイルＫＦシリーズ（信越化学工業社製）、カイネチック（ヘレナケミカル社製）、シルテック（シルテック社製）などの商品名で市販されているシリコーン系界面活性剤が好適に使用できる。これらのうち、ポリオキシアルキレン変性ポリシロキサンが好ましく、ポリオキシエチレン変性ポリシロキサンがより好ましく、ポリオキシエチレン変性ヘプタメチルトリシロキサンが更に好ましい。ポリオキシエチレン変性ヘプタメチルトリシロキサンは、シルウェットＬ－７７、シルウェット４０８、ダウコーニングＱ２－５２１１、若しくはダウコーニングＱ２－５２１２などの商品名で市販されている。
　本発明において、成分（Ｂ）は上記の成分を単独で若しくは二種以上を組み合わせて用いることができる。
　本発明の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物に含有される成分（Ｂ）は、１～２０質量％であることが好ましく、５～１５質量％であることがより好ましく、７～１５質量％であることがさらに好ましい。本発明の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物に含有される成分（Ａ）と成分（Ｂ）の含有質量比（（Ａ）：（Ｂ））は、３：１～１：５であることが好ましく、２：１～１：２であることがより好ましく、１．５：１～１：１．５であることがさらに好ましい。
　成分（Ｃ）は、成分（Ｂ）以外のノニオン系界面活性剤およびアニオン系界面活性剤から選ばれる少なくとも１種である。
　成分（Ｃ）のノニオン系界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンベンジルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンモノスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルなどのポリオキシエチレンアリールエーテル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキレングリコール、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマーなどが挙げられる。
　成分（Ｃ）のアニオン系界面活性剤としては、アルキルアリールスルホン酸ナトリウム、アルキルアリールスルホン酸カルシウム、アルキルアリールスルホン酸アンモニウムなどのアルキルアリールスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩のホルムアルデヒド重縮合物、リグニンスルホン酸塩、ポリカルボン酸塩などが挙げられる。
　本発明において、成分（Ｃ）は上記の成分を単独で若しくは二種以上を組み合わせて用いることができる。
　本発明の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物に含有される成分（Ｃ）は、１０質量％以下であることが好ましく、０．５～６質量％であることがさらに好ましい。
　本発明の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物は、本発明の効果を損なわない範囲内において、成分（Ｂ）および（Ｃ）以外の界面活性剤、増粘剤、消泡剤、凍結防止剤、有機溶剤、防腐剤、酸化防止剤、結晶析出防止剤、着色剤、などの成分を含有していてもよい。
　成分（Ｂ）および（Ｃ）以外の界面活性剤としては、カチオン系界面活性剤、若しくは両性界面活性剤を用いることができる。
　カチオン系界面活性剤としては、アルキル第４級アンモニウム塩、アルキルアミン塩、アルキルピリジニウム塩などを挙げることができる。
　両性界面活性剤としては、アルキルベタイン、アミンオキサイド、アルキルアミノ酸塩などを挙げることができる。
　これらの界面活性剤は、１種単独で若しくは２種以上を組み合わせて用いることができる。
　本発明の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物には、成分（Ａ）以外に、さらに下記に示すような農園芸用殺菌剤を含んでいてもよい。また、本発明の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物には、下記に示すような除草剤、殺虫・殺ダニ剤、植物生長調節剤などの農薬活性成分を含んでいてもよい。
＜殺菌剤＞
　キャプタン、チウラム、ジラム、ジネブ、マンネブ、マンコゼブ、プロピネブ、ポリカーバメート、クロロタロニル、キントゼン、キャプタホル、イプロジオン、プロシミドン、フルオロイミド、メプロニル、フルトラニル、ペンシクロン、オキシカルボキシン、ホセチルアルミニウム、プロパモカーブ、トリアジメホン、トリアジメノール、プロピコナゾール、ジクロブトラゾール、ビテルタノール、ヘキサコナゾール、マイクロブタニル、フルシラゾール、エタコナゾール、フルオトリマゾール、フルトリアフェン、ペンコナゾール、ジニコナゾール、シプロコナゾール、フェナリモール、トリフルミゾール、プロクロラズ、イマザリル、ペフラゾエート、トリデモルフ、フェンプロピモルフ、トリホリン、ブチオベート、ピリフェノックス、アニラジン、ポリオキシン、メタラキシル、オキサジキシル、フララキシル、イソプロチオラン、プロベナゾール、ピロールニトリン、ブラストサイジンＳ、カスガマイシン、バリダマイシン、硫酸ジヒドロストレプトマイシン、ベノミル、カルベンダジム、チオファネートメチル、ヒメキサゾール、塩基性塩化銅、塩基性硫酸銅、フェンチンアセテート、水酸化トリフェニル錫、ジエトフェンカルブ、キノメチオナート、ビナパクリル、レシチン、重曹、ジチアノン、ジノカップ、フェナミノスルフ、ジクロメジン、グアザチン、ドジン、ＩＢＰ、エディフェンホス、メパニピリム、フェルムゾン、トリクラミド、メタスルホカルブ、フルアジナム、エトキノラック、ジメトモルフ、ピロキロン、テクロフタラム、フサライド、フェナジンオキシド、チアベンダゾール、トリシクラゾール、ビンクロゾリン、シモキサニル、シクロブタニル、グアザチン、プロパモカルブ塩酸塩、オキソリニック酸、シフルフェナミド、イミノクタジン、クレソキシムメチル、トリアジン、フェンヘキサミド、シアゾファミド、シプロジニル、プロチオコナゾール、フェンブコナゾール、トリフロキシストロビン、アゾキシストロビン、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、テブコナゾール、ジフェノコナゾール、カルプロパミドなど。
＜除草剤＞
　２，４－Ｄ、ＭＣＰＡ、クロメプロップ、ジカンバ、クロロトルロン、ジウロン、リニュロン、イソウロン、フェニュロン、ネブロン、シマジン、アトラジン、シメトリン、プロメトリン、ヘキサジノン、プロパジン、デスメトリン、テルブメトン、プロパニル、ブロモキシニル、アイオキシニル、ピリデート、クロリダゾン、ベンタゾン、クロメトキシフェン、ビフェノックス、アシフルオルフェンナトリウム塩、フルミオキサジン、チジアジミン、オキサジアゾン、スルフェントラゾン、ペントキサゾン、ピラクロニル、ピラゾリネート、ピラゾキシフェン、ベンゾフェナップ、メソトリオン、イソキサフルトール、イソキサクロロトール、アミトロール、アクロニフェン、ジフルフェニカン、ベンゾビシクロン、ジクロホップメチル、フルアジホップブチル、アロキシジムナトリウム塩、クレソジム、セトキシジム、トラルコキシジム、テプラロキシジム、ベンスルフロンメチル、ピラゾスルフロンエチル、リムスルフロン、イマゾスルフロン、プロスルフロン、フルメツラム、ジクロスラム、メトスルファム、イマザピル、イマザキン、ピリチオバックナトリウム塩、ビスピリバックナトリウム塩、ピリミノバックメチル、フルカーバゾン、プロポキシカルバゾン、グリホサート、グリホサートアンモニウム塩、グルホシネート、トリフルラリン、ペンディメタリン、ベンフルラリン、プロジアミン、プロファム、ジチオピル、アラクロール、メトラクロール、ペトキサマイド、アセトクロール、プロパクロール、ジメテナミド、ジフェナミド、ナプロパミド、メフェナセット、フェントラザミド、モリネート、ジメピペレート、シクロエート、エスプロカルブ、チオベンカルブ、チオカルバジル、ベンスリド、ダラポン、アシュラム、ＤＮＯＣ、ジノゼブ、フルポキサム、トリアジフラム、キンクロラック、シンメチリン、ダゾメット、ダイムロン、エトベンザニド、オキサジクロメホン、ピリブチカルブなど。
＜殺虫・殺ダニ剤＞
　有機燐およびカーバメート系殺虫剤：フェンチオン、フェニトロチオン、ダイアジノン、クロルピリホス、ＥＳＰ、バミドチオン、フェントエート、ジメトエート、ホルモチオン、マラソン、トリクロルホン、チオメトン、ホスメット、ジクロルボス、アセフェート、ＥＰＢＰ、メチルパラチオン、オキシジメトンメチル、エチオン、サリチオン、シアノホス、イソキサチオン、ピリダフェンチオン、ホサロン、メチダチオン、スルプロホス、クロルフェンビンホス、テトラクロルビンホス、ジメチルビンホス、プロパホス、イソフェンホス、エチルチオメトン、プロフェノホス、ピラクロホス、モノクロトホス、アジンホスメチル、アルディカルブ、メソミル、チオジカルブ、カルボフラン、カルボスルファン、ベンフラカルブ、フラチオカルブ、プロポキスル、ＢＰＭＣ、ＭＴＭＣ、ＭＩＰＣ、カルバリル、ピリミカーブ、エチオフェンカルブ、フェノキシカルブ、カルタップ、チオシクラム、ベンスルタップなど。
　ピレスロイド系殺虫剤：ペルメトリン、シペルメトリン、デルタメスリン、フェンバレレート、フェンプロパトリン、ピレトリン、アレスリン、テトラメスリン、レスメトリン、ジメスリン、プロパスリン、フェノトリン、プロトリン、フルバリネート、シフルトリン、シハロトリン、フルシトリネート、エトフェンプロックス、シクロプロトリン、トラロメトリン、シラフルオフェン、アクリナトリンなど。
　ベンゾイルウレア系その他の殺虫剤：ジフルベンズロン、クロルフルアズロン、ヘキサフルムロン、トリフルムロン、フルフェノクスロン、フルシクロクスロン、ブプロフェジン、ピリプロキシフェン、メトプレン、ベンゾエピン、ジアフェンチウロン、イミダクロプリド、フィプロニル、硫酸ニコチン、ロテノン、メタアルデヒド、アセタミプリド、クロルフェナピル、ニテンピラム、チアクロプリド、クロチアニジン、チアメトキサム、ジノテフラン、インドキサカルブ、ピメトロジン、スピノサド、エマメクチン、ピリダリル、テブフェノジド、クロマフェノジド、メトキシフェノジド、トルフェンピラドなど。
　殺線虫剤：フェナミホス、ホスチアゼート、カズサホスなど。
　殺ダニ剤：クロルベンジレート、フェニソブロモレート、ジコホル、アミトラズ、ＢＰＰＳ、ベンゾメート、ヘキシチアゾクス、酸化フェンブタスズ、ポリナクチン、キノメチオネート、ＣＰＣＢＳ、テトラジホン、アベルメクチン、ミルベメクチン、クロフェンテジン、シヘキサチン、ピリダベン、フェンピロキシメート、テブフェンピラド、ピリミジフェン、フェノチオカルブ、ジエノクロル、フルアクリピリム、アセキノシル、ビフェナゼート、エトキサゾール、スピロディクロフェン、フェナザキンなど。
　＜植物生長調節剤＞
　ジベレリン類（例えば、ジベレリンＡ３、ジベレリンＡ４、ジベレリンＡ７）、ＩＡＡ、ＮＡＡなど。
　本発明の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物は、例えば、成分（Ａ）、成分（Ｂ）およびその他の成分の一部または全部を水と均一に混合し、湿式粉砕し、必要に応じて水および残りの成分を添加して、均一に混合することによって製造することができる。勿論他の方法で製造してもよい。
　本発明の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物は、植物への施用（茎葉散布）、植物の生育土壌への施用（土壌施用）、田面水への施用（水面施用）、種子への施用（種子処理）などに適している。
　本発明の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物は水で低濃度に希釈して使用することが好ましい。水による希釈は、対象作物、病害、若しくは使用方法によっても異なるが、成分（Ａ）の濃度を１～１００００ｐｐｍとするのが好ましく、１０～１０００ｐｐｍとするのがより好ましい。
　茎葉散布に用いる場合には、上記の如く水で低濃度に希釈した水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物を、１０アール当たり１０～３００Ｌ散布するのが好ましく、１０～１００Ｌ散布するのがより好ましい。
　土壌施用および水面施用などに用いる場合には、上記の如く水で低濃度に希釈した水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物を、成分（Ａ）が１０アールに対して０．１～１０００ｇとなる様に散布することが好ましく、１０～１００ｇとなる様に散布するのがより好ましい。
　種子処理に用いる場合には、上記の如く水で低濃度に希釈した水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物を、成分（Ａ）が種子１ｋｇに対して０．００１～５０ｇとなる様に散布するのが好ましい。
　これらの施用法のうち、特に茎葉散布処理およびイネに対する土壌潅注処理が好ましい。
　本発明の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物は、広範囲の種類の糸状菌、例えば、卵菌類（Oomycetes）、子のう（嚢）菌類（Ascomycetes）、不完全菌類（Deuteromycetes）、担子菌類（Basidiomycetes）に属する菌に対し優れた殺菌力を有する。
　本発明の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物は、花卉、芝、牧草を含む農園芸作物の栽培に際し発生する種々の病害の防除に、水で希釈して低濃度で使用しても、対象作物、病害、若しくは施用方法に影響されることなく、種子処理、茎葉散布、土壌施用または水面施用などによって、常に期待通りの高い殺菌効力を有する。
　本発明の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物が優れた殺菌力を示す病害菌としては、下記のようなものが例示できる。
　テンサイ：褐斑病（Cercospora beticola）、黒根病（Aphanomyces cochlioides）；
　ラッカセイ：褐斑病（Mycosphaerella arachidis）、黒渋病（Mycosphaerella berkeleyi）；
　キュウリ：うどんこ病（Sphaerotheca fuliginea）、つる枯病（Mycosphaerella melonis）、菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、灰色かび病（Botrytis cinerea）、黒星病（Cladosporium cucumerinum）、べと病（Pseudoperonospora cubensis）；
　トマト：灰色かび病（Botrytis cinerea）、葉かび病（Cladosporium fulvum）、綿腐病（Pythium aphanidermatum）、疫病（Phytophthora infestans）；
　ナス：灰色かび病（Botrytis cinerea）、黒枯病（Corynespora melongenae）、うどんこ病（Erysiphe cichoracearum）；
　ホウレンソウ：苗立枯病（Pythium ultimum）；
　イチゴ：灰色かび病（Botrytis cinerea）、うどんこ病（Sphaerotheca aphanis）；
　タマネギ：灰色腐敗病（Botrytis allii）、灰色かび病（Botrytis cinerea）；
　インゲン：菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、灰色かび病（Botrytis cinerea）；
　りんご：うどんこ病（Podosphaera leucotricha）、黒星病（Venturia inaequalis）、モニリア病（Monilinia mali）；
　カキ：うどんこ病（Phyllactinia kakicola）、炭そ病（Gloeosporium kaki）、角斑落葉病（Cercospora kaki）；
　モモ・オウトウ：灰星病（Monilinia fructicola）；
　ブドウ：灰色かび病（Botrytis cinerea）、うどんこ病（Uncinula necator）、晩腐病（Glomerella cingulata）、べと病（Plasmopara viticola）；　ナシ：黒星病（Venturia nashicola）、赤星病（Gymnosporangium asiaticum）、黒斑病（Alternaria kikuchiana）；
　チャ：輪斑病（Pestalotia theae）、炭そ病（Colletotrichum theae-sinensis）；
　カンキツ：そうか病（Elsinoe fawcetti）、青かび病（Penicillium italicum）、緑かび病（Penicillium digitatum）、灰色かび病（Botrytis cinerea）；
　オオムギ：うどんこ病（Erysiphe graminis f.sp.hordei）、裸黒穂病（Ustilago nuda）；
　コムギ：赤かび病（Gibberella zeae）、赤さび病（Puccinia recondita）、斑点病（Cochliobolus sativus）、ふ枯病（Leptosphaeria nodorum)、眼紋病（Pseudocercosporella herpotrichoides)、うどんこ病(Erysiphe graminis f.sp.tritici)、紅色雪腐病（Micronectriella nivalis）、褐色雪腐病（Pythium iwayamai）；
　イネ：いもち病（Pyricularia oryzae）、紋枯病（Rhizoctonia solani）、馬鹿苗病（Gibberella fujikuroi）、ごま葉枯病（Cochliobolus miyabeanus）、苗立枯病（Pythium graminicola）；
　ダイズ：紫斑病（Cercospora kikuchii）、べと病（Peronospora manshurica）、茎疫病（Phytophthora sojae）；
　ジャガイモ：疫病（Phytophthora infestans）；
　アブラナ科植物：根こぶ病（Plasmodiophora brassicae）；
　タバコ：菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、うどんこ病（Erysiphe cichoracearum）；
　チューリップ：灰色かび病（Botrytis cinerea）；
　ベントグラス：雪腐大粒菌核病（Sclerotinia borealis）、赤焼病（Pythium aphanidermatum）；
　オーチャードグラス：うどんこ病（Erysiphe graminis）。
　また、近年種々の病原菌において、フェニルアマイド系殺菌剤やストロビルリン系殺菌剤などに対する耐性が発達し、それらの殺菌剤の効力不足を生じている。本発明の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物は、水で希釈して低濃度でおいて、耐性病原菌に対しても優れた殺菌効果を奏することができる。
　以下に実施例を示し、本発明をさらに詳細に説明する。但し、本発明は以下の実施例によって何ら制限されるものではない。
　以下においては、｛６－｛［（Ｚ）－（１－メチル－１Ｈ－５－テトラゾリル）フェニルメチレン］アミノオキシメチル｝－２－ピリジル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチルは成分（Ａ）と表記する。また、ポリオキシエチレンはＰＯＥと表記する。部は質量部を示す。
実施例１
　成分（Ａ）　１０．８５部、７０質量％ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム水溶液　０．５部、ＰＯＥトリスチリルフェニルエーテル　２部、消泡剤　０．５部、防腐剤　０．０５部、および水　２１．１部をよく混ぜ合せ、ジルコンビーズを用いたビーズミル（アイガーミル：アイガージャパン社製）で湿式粉砕した。　得られた粉砕物に、グリセリン　５部、ＰＯＥオレイン酸エステル　１０部、キサンタンガム　０．３５部、防腐剤　０．１５部、および水　４９．５部を加えてよく混ぜ合せ、均一な水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物（製剤１）を得た。
実施例２
　ＰＯＥオレイン酸エステル　１０部を、ＰＯＥラウリン酸エステル　１０部に変えた以外は、実施例１と同じ方法により、均一な水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物（製剤２）を得た。
実施例３
　ＰＯＥオレイン酸エステル　１０部を、ＰＯＥひまし油エーテル　１０部に変えた以外は、実施例１と同じ方法により、均一な水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物（製剤３）を得た。
実施例４
　ＰＯＥオレイン酸エステル　１０部を、ＰＯＥソルビタンモノラウリン酸エステル　１０部に変えた以外は、実施例１と同じ方法により、均一な水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物（製剤４）を得た。
実施例５
　ＰＯＥオレイン酸エステル　１０部を、ポリオキシエチレン変性ヘプタメチルトリシロキサン　１０部に変えた以外は、実施例１と同じ方法により、均一な水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物（製剤５）を得た。
比較例１
　ＰＯＥオレイン酸エステルの量を０部に変え、水の量を５９．３５部に変えた以外は、実施例１と同じ方法で、均一な水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物（製剤６）を得た。
＜試験例１＞　トマト疫病防除試験
　製剤１、２、３および６をそれぞれ水で３００倍に希釈（成分（Ａ）の濃度は３３３ｐｐｍ）して薬液を調製した。
　トマト苗（品種：レジナ）をポットで栽培し、これを各区１株、２反復で試験に用いた。トマト苗の５－６葉期に、前記の薬液を、エアーブラシを用いて３００ｌ／ｈａ水量で散布した。これらを処理区とした。トマト苗の５－６葉期に、水を、エアーブラシを用いて３００ｌ／ｈａ水量で散布した。これを無処理区とした。
　散布翌日に、トマト疫病菌（Phytophthora infestans）の遊走子嚢懸濁液（０．５×１０4個／ｍｌ）を葉裏面に噴霧接種した。接種後２日間、２０℃、暗下湿室に静置した。その後２０℃、１２時間日長、乾燥条件に静置した。
　接種６日後に、各ポットにつき下記４段階の基準に従って防除指数を求めた。防除指数の値が高い程、殺菌効果が大きい。　結果を表１に示す。
〈防除指数〉
　４　：　株全体の病斑数が、無処理区の２５％未満。
　３　：　株全体の病斑数が、無処理区の２５％以上～５０％未満。
　２　：　株全体の病斑数が、無処理区の５０％以上～７５％未満。
　１　：　株全体の病斑数が、無処理区の７５％以上。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
＜試験例２＞　トマト疫病防除試験
　製剤１および５を水で３００倍に希釈して（成分（Ａ）の濃度は３３３ｐｐｍ）薬液を調製した。この薬液を用いて試験例１と同じ方法で防除指数を評価した。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
＜試験例３＞　イネ苗立枯病防除試験
　製剤３、４および６をそれぞれ水で２０００倍に希釈（成分（A）の濃度は５０ｐｐｍ）して薬液を調製した。
　シバ種子培地で２５℃、７日間培養したイネ苗立枯病菌（Pythium graminicola）の菌体培養物を育苗用培土に混和し、これを育苗箱に入れた。ここに１箱当たりイネ種子（品種：コシヒカリ）を育苗箱あたり乾燥籾として約１００ｇ量播種し、３０℃、２日間育苗器中で出芽させた。その後４日間、湿室条件で４℃の低温処理を行った。低温処理後、前記の薬液を育苗箱当たり１Ｌの割合でジョウロを用いて潅注した。これらを処理区とした。また、薬液の代わりに同量の水を育苗箱当たり１Ｌの割合でジョウロを用いて潅注した。これを無処理区とした。
　参考試験として、イネ苗立枯病菌（Pythium graminicola）の菌体培養物を培土に混和しなかったことおよび薬液の代わりに同量の水を用いたこと以外は、処理区と同じ方法で処理し、これを無接種・無処理区とした。
　その後、温室内で育苗した。播種後２２日目に、各育苗箱につき下記４段階の基準に従って防除指数を求めた。防除指数の値が高い程、殺菌効果が大きい。結果を表３に示す。
〈防除指数〉
　４　：　育苗箱の発病苗数が、無処理区の２０％未満。
　３　：　育苗箱の発病苗数が、無処理区の２０％以上～４０％未満。
　２　：　育苗箱の発病苗数が、無処理区の４０％以上～６０％未満。
　１　：　育苗箱の発病苗数が、無処理区の６０％以上。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
　以上の結果から、本発明の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物は、高い防除価が得られることがわかる。
　特定のオキシム化合物、その塩またはＮ－酸化物を含有し、水で希釈して低濃度で使用しても、対象作物、病害、若しくは施用方法に影響されることなく、常に期待通りの高い殺菌効力を有する水懸濁状殺菌剤組成物を提供することができる。

Claims (12)

  1. 　成分（Ａ）：式（１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式（１）中、
    Ｄは、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。
    Ｅは、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキレン基を示す。
    Ｌは、単結合または無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキレン基を示す。
    Ｘは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基、または無置換の若しくは置換基を有する非芳香環基を示す。
    Ｙは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基を示す。）
    で表されるオキシム化合物、その塩またはＮ－酸化物；
    　成分（Ｂ）：ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、およびシリコーン系界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも１種、および
    　成分（Ｃ）：成分（Ｂ）以外のノニオン系界面活性剤およびアニオン系界面活性剤から選ばれる少なくとも１種
    　を含有する、水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
  2. 　前記式（１）で、Ｄは式（Ｄ１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     ［式（Ｄ１）中、Ｒはハロゲン原子を表す。ｍは０～３のいずれかの整数を表し、ｍが２以上の場合、Ｒは互いに同一でも異なってもよい。Ｚは水素原子、アミノ基、または式（２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式（２）中、Ｑは水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１－６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６ハロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３～８シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルコキシ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３～８シクロアルキルオキシ基、無置換の若しくは置換基を有するベンジルオキシ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～４アルキルチオ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキルアミノ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２～６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するアラルキル基、又は無置換の若しくは置換基を有するフェニル基を示す。）で表される基を示す。］
    で表されるピリジル基、
    または式（Ｄ２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式（Ｄ２）中、Ｒ’は水素原子又はハロゲン原子を表す。Ｚは前記式（Ｄ１）と同じ意味を示す。）で表されるチアゾリル基のいずれか１つである、請求項１に記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
  3. 　前記式（１）で、Ｘは式（Ｘ１）～（Ｘ１２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （式（Ｘ１）～（Ｘ１２）中、
    Ｔは水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２～６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２～６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３～８シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、または無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。
    Ｗは水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２～６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２～６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキルアミノ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～７アシル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキルカルバモイル基、または無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルコキシカルバモイル基を示す。）のいずれかで表される基である、請求項１または２に記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
  4. 　前記式（１）で、Ｙは式（３）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （式（３）中、Ｒ’’はハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、シアノ基、メタンスルホニル基、ニトロ基、トリフルオロメチル基又は（アルキル基又はハロゲン原子で置換された、または無置換の）アリール基を示す。ｎは０～５のいずれかの整数を示し、ｎが２以上の場合、Ｒ’’は互いに同一でも異なってもよい。）で表される基である、請求項１～３のいずれかひとつに記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
  5. 　前記成分（Ｂ）のポリオキシアルキレンアルキルエーテルがポリオキシアルキレン植物油エーテルである、請求項１～４のいずれかひとつに記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
  6. 　前記成分（Ｂ）のポリオキシアルキレン植物油エーテルが、ポリオキシエチレンひまし油エーテル、ポリオキシプロピレンひまし油エーテルまたはポリオキシエチレンポリオキシプロピレンひまし油エーテルである、請求項５に記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
  7. 　前記成分（Ｂ）のポリオキシアルキレン脂肪酸エステルがポリオキシアルキレンオレイン酸エステルまたはポリオキシアルキレンラウリン酸エステルである請求項１～４のいずれかひとつに記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
  8. 　前記成分（Ｂ）のポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステルがポリオキシアルキレンソルビタンモノオレイン酸エステルまたはポリオキシアルキレンソルビタンモノラウリン酸エステルである請求項１～４のいずれかひとつに記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
  9. 　前記成分（Ｂ）のシリコーン系界面活性剤がポリオキシアルキレン変性ポリシロキサンである請求項１～４のいずれかひとつに記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
  10. 　前記成分（Ａ）の含有量が１～５０質量％、前記成分（Ｂ）の含有量が１～２０質量％、かつ前記成分（Ａ）と前記成分（Ｂ）の含有質量比（（Ａ）：（Ｂ））が３：１～１：５である請求項１～９のいずれかひとつに記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
  11. 　施用方法が、茎葉散布処理、またはイネに対する土壌潅注処理のいずれかである、請求項１～１０のいずれかひとつに記載の水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物。
  12. 　成分（Ａ）：式（１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     （式（１）中、
    Ｄは、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。
    Ｅは、無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキレン基を示す。
    Ｌは、単結合または無置換の若しくは置換基を有するＣ１～６アルキレン基を示す。
    Ｘは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基、または無置換の若しくは置換基を有する非芳香環基を示す。
    Ｙは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基を示す。）
    で表されるオキシム化合物、その塩またはＮ－酸化物；
    　成分（Ｂ）：ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、およびシリコーン系界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも１種、および
    　成分（Ｃ）：成分（Ｂ）以外のノニオン系界面活性剤およびアニオン系界面活性剤から選ばれる少なくとも１種
    　を用意する工程と、
    　それらを水と均一に混合する工程とを含む、
    　水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物の製造方法。
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