WO2012124502A1 - 金属ナノ粒子及びそれを含む造影剤 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to metal nanoparticles and a contrast agent containing the same.
  • MRI Nuclear magnetic resonance imaging
  • an MRI contrast agent is injected into a living body by some method, and then a nuclear magnetic resonance phenomenon (hereinafter abbreviated as NMR phenomenon) is used. It is common to obtain images.
  • NMR phenomenon nuclear magnetic resonance phenomenon
  • a gadolinium contrast agent As an MRI contrast agent, a gadolinium contrast agent is generally used because the magnetic moment due to the synthetic spin nuclear momentum is maximized.
  • the gadolinium contrast agent is a compound obtained by stabilizing gadolinium ions with a chelating agent in order to suppress human toxicity caused by gadolinium alone.
  • various compounds having different chelating agents have been developed and used (see Patent Documents 1 to 14 and Non-Patent Documents 1 to 10).
  • gadolinium contrast agents are not completely harmless.
  • gadolinium contrast agents are used in patients with severe renal impairment, there is a problem that renal systemic fibrosis develops. Renal systemic fibrosis develops with pain, etc. several days to several months after administration of gadolinium building agents, and sometimes years later. Is a disease.
  • renal systemic fibrosis has no established therapeutic method at present, and its mortality rate is estimated to be 20-30% (see Non-Patent Document 11).
  • an object of the present invention is to provide an MRI contrast agent and a CT contrast agent that are less toxic to the human body and can further increase the mitigation power of water molecules, and metal nanoparticles that are used as these materials. To do.
  • This invention is most characterized by the use of metal nanoparticles obtained by coating a noble metal ion with a manganese porphyrin complex as an MRI contrast agent.
  • this metal nanoparticle contains the noble metal ion which is an element with a high atomic number with a large X-ray absorption ability, it can be used also as a CT contrast agent.
  • the metal nanoparticles of the present invention are obtained by coating a noble metal ion that is chemically stable and has no toxicity to the human body with a manganese porphyrin complex that is close to biological components and has no toxicity to the human body. Therefore, if this metal nanoparticle is used, an MRI contrast agent and a CT contrast agent that are less toxic to the human body than a gadolinium contrast agent can be obtained.
  • FIG. 1 is a diagram showing a synthesis route of a manganese porphyrin complex which is a constituent component of the metal nanoparticles of the present invention.
  • FIG. 2 is a transmission electron microscope image of metal nanoparticles having different S / Au.
  • FIG. 3 is a graph plotting the relationship between S / Au and average particle diameter.
  • FIG. 4 is a graph showing the results of measuring the T 1 relaxation time of an aqueous solution containing a manganese porphyrin complex or metal nanoparticles at different concentrations.
  • the present invention relates to a metal nanoparticle, an MRI contrast agent containing the metal nanoparticle, and a CT contrast agent. Therefore, these will be described below.
  • the metal nanoparticle of the present invention is obtained by coating a noble metal ion with a manganese porphyrin complex represented by the following chemical formula (I).
  • the noble metal ions are silver ions, gold ions, and platinum ions.
  • the metal nanoparticles of the present invention can be obtained by purifying a salt containing a noble metal ion and a manganese porphyrin complex represented by the chemical formula (I) in a reaction vessel.
  • the salt containing a noble metal ion can be used without particular limitation as long as it is a known salt.
  • Specific examples include silver nitrate, chloroauric acid that is a trivalent gold salt, gold chloride that is a monovalent gold salt, and potassium chloroplatinate.
  • silver chloride is preferable because of its low cost
  • the use of chloroauric acid is preferable because the X-ray absorption rate is high and the metal nanoparticles have a surface plasmon band in the visible light region.
  • the metal nanoparticles of the present invention are the ratio of the number of moles of sulfur atoms contained in the manganese porphyrin complex to the number of moles of gold atoms in the salt containing gold ions (molar ratio, hereinafter abbreviated as S / Au). )),
  • the diameter (hydrodynamic diameter) can be adjusted. Specifically, as will be described later in the Examples, it has been found that the hydrodynamic diameter of the metal nanoparticles of the present invention decreases as S / Au increases.
  • MRI Contrast Agent and CT Contrast Agent The metal nanoparticles of the present invention can be administered to humans or other animals by constituting an MRI contrast agent and CT contrast agent alone or together with a known pharmaceutical carrier.
  • the dosage form of the MRI contrast agent and CT contrast agent of the present invention is not particularly limited, and may be appropriately selected as necessary.
  • the concentration of the metal nanoparticles in the contrast agent and the dose of the contrast agent to the patient can be freely selected according to the concentration of the metal nanoparticles, the patient's age, weight, and degree of disease.
  • the contrast agent of the present invention when produced as a parenteral preparation such as an injection or infusion, it can be produced by a known method together with a diluent such as distilled water for injection, physiological saline diluent and aqueous glucose solution. it can.
  • a diluent such as distilled water for injection, physiological saline diluent and aqueous glucose solution.
  • this parenteral preparation can be frozen after filling into a vial or the like, the water removed by a normal freeze-drying treatment, and re-prepared from a freeze-dried product immediately before use.
  • an isotonic agent, stabilizer, preservative, and soothing agent may be added as necessary.
  • the contrast agent of the present invention When the contrast agent of the present invention is produced as an oral preparation such as a tablet, it is prepared by a known production method together with known excipients, binders, disintegrants, surfactants, lubricants, fluidity promoters, etc. Can be manufactured.
  • the contrast agent of the present invention can also be administered orally as a suspension, emulsion, syrup, or elixir. In this case, a flavoring agent, a flavoring agent, a colorant and the like may be contained.
  • the contrast agent of the present invention may be administered in the body by enclosing the contrast agent of the present invention in a carrier such as a liposome, for example, a known DDS technique.
  • a carrier such as a liposome, for example, a known DDS technique.
  • the contrast agent of the present invention can be efficiently delivered to the target site.
  • Metal nanoparticles according to the present invention (hereinafter abbreviated as AuNP @ MnPC2SS) were prepared. Specifically, a manganese porphyrin complex (hereinafter abbreviated as MnPC2SS) was synthesized along the reaction route of FIG. 1 and then reacted with chloroauric acid to prepare AuNP @ MnPC2SS. In addition, in order to make it easy to understand, in the following description, the same compound was described similarly to FIG.
  • H2-PC2SS o-bis-disulfidepropylamidophenyl porphyrin
  • Paper 1 Y. Hitomi, J Ohyama, Y. Higuchi, K. Aoki, T. Shishido, T. Funabiki, M. Kodera, T. Tanaka, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2010, 83 (11), 1392-1396) and Paper 2 ( Victor V. Borovkov et al. Synlett, 1999, 61-62.) was used.
  • other reagents commercially available reagents were used.
  • the organic element analyzer is Series II CHNS / O Analyzer 2400 (Perkin Elmer), the UV-visible absorption spectrum analyzer is HP8453 (Agilent), and the high-resolution mass spectrometer (HRMS) is JEOL JMS- T100CS (manufactured by JEOL) and NMR used JMN-A 500 (manufactured by JEOL), respectively.
  • Fig. 2 is a transmission electron microscope image of AuNP @ MnPC2SS with different S / Au.
  • Table 1 shows the relationship between S / Au and average particle diameter.
  • FIG. 3 is a plot of Table 1 on a graph.
  • FIG. 3, and Table 1 indicate that the average particle size of AuNP @ MnPC2SS decreases gradually as S / Au increases.
  • the metal nanoparticles (AuNP @ MnPC2SS) of the present invention are S It was found that if / Au is in the range of 1 to 16, it can pass through the glomeruli of the kidneys and be discharged as urine, and it is safe to use as a medicine.
  • the number of gold ions contained in one AuNP @ MnPC2SS was calculated from the volume obtained from the diameter of AuNP @ MnPC2SS obtained in the same manner as in (2), the density of gold, and the atomic weight thereof. Then, from the number of gold ions in AuNP @ MnPC2SS and the ratio of manganese ions to gold ions in AuNP @ MnPC2SS, the number of manganese ions in one molecule of AuNP @ MnPC2SS, that is, the number of MnPC2SS was calculated. Finally, the molecular weight of AuNP @ MnPC2SS was calculated from the number of gold ions in AuNP @ MnPC2SS and the number of MnPC2SS. The results are shown in Table 2.
  • the T 1 relaxation time of each solution was measured using a Fourier transform nuclear magnetic resonance apparatus (ECA-500RX, manufactured by JEOL Ltd.). The relationship between the reciprocal of the T 1 relaxation time at each concentration obtained in this way and the concentration of each solution was plotted on a graph. The result is shown in FIG. Further, the relaxation force r 1 was calculated from the slope of FIG. The results are shown in Table 2.

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Abstract

　人体への毒性が少なく、かつ水分子の緩和力をより増大することができるMRI造影剤及びCT造影剤、並びにこれらの材料となる金属ナノ粒子を提供する。この発明の金属ナノ粒子は、銀イオン、金イオン、白金イオンなどの貴金属イオンを、下記化学式（Ｉ）で表されるマンガンポルフィリン錯体で被覆してなるものである。また、この発明のMRI造影剤及びCT造影剤は、前記金属ナノ粒子を含むものである。

Description

金属ナノ粒子及びそれを含む造影剤
　この発明は、金属ナノ粒子及びそれを含む造影剤に関する。
　核磁気共鳴画像法（以下、MRIと略す。）は、人体内部の血管や臓器の立体画像を非侵襲的に得られる有力な医療診断技術であり、骨折などの整形外科的な疾患、脳腫瘍などの癌など様々な疾患に使用されている。
　MRIでは、画像にコントラストを付けたり、特定の組織を強調して撮影するため、MRI造影剤を何らかの方法で生体内に注入したのち、核磁気共鳴現象（以下NMR現象と略す。）を利用して画像を得ることが、一般的である。
　MRI造影剤としては、合成スピン核運動量による磁気モーメントが最大となることから、一般的にガドリニウム造影剤が使用されている。ガドリニウム造影剤は、ガドリニウム単体による人体毒性を抑制するため、ガドリニウムイオンをキレート剤で安定化させた化合物である。現在、キレート剤の異なる様々な化合物が開発され、使用されている（特許文献１から１４、非特許文献１から１０を参照）。
　しかし、ガドリニウム造影剤は完全に無害ではなく、例えば、ガドリニウム造影剤を重篤な腎障害のある患者に使用すると、腎性全身性繊維症が発症するとの問題点があった。なお、腎性全身性繊維症とは、ガドリニウム造成剤の投与後数日から数ヶ月、時に数年後に疼痛などにて発症し、進行すると四肢関節の拘縮を生じて活動は著しく制限される疾患である。また、腎性全身性繊維症は、現時点での確立された治療法はなく、その死亡率は20～30%と推測される疾患でもある（非特許文献１１を参照。）。
特開２００８－０３１１１４号公報 特開２０１０－２４８２４８号公報 特開２０１０－２０９０９８号公報 特開２０１０－０３７１６９号公報 特開２００９－２６９８５５号公報 特開２００９－１９６９０７号公報 特開２００９－１９６９０６号公報 特開２００９－１２６８６４号公報 特開２００９－０２２２７３号公報 特開２００８－２２２８０４号公報 特開２００８－１５６４０２号公報 特開２００８－１４３８０５号公報 特開２００８－１２０７２１号公報 特開２００８－０８１４５４号公報
K. Nikolaou et al. Radiology 2006, 241, 861. T. Fenzel et al. Invets. Radiol., 2008, 43, 817-828. A. Nicoletta, European Neurological Review, 2009, 4(2), 98-102. "Gadolinium-containing Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging (MRI): Omniscan, OptiMARK, Magnevist, ProHance, and MultiHance"、[online]、U.S.Food and Drug Administration 、[平成２３年２月２１日検索]、インターネット<URL:http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm150564.htm> Peter Caravan, Chem. Soc. Rev., 2006, 35, 512. R.B. Lauffer, et al., Acad. Radiol., 1996; 3 (Suppl 2): S356-8. R.B. Lauffer, et al., Raiology., 1998, 207, 529.; T.M. Grist, et al., Raiology., 1998, 207, 539. Victor Chechik et al., Chem. Commun. 2010, 451. S. Roux et al., Adv. Funct. Mater. 2006, 16, 2330. Ji-Ae Park et al., Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 2287. 「腎障害患者におけるガドリニウム造影剤使用に関するガイドライン(2008年8月)」、[online]、社団法人　日本医学放射線学会、[平成２３年２月２１日検索]、インターネット<URL:http://www.radiology.jp/modules/news/article.php?storyid=675>
　そこで、この発明は、人体への毒性が少なく、かつ水分子の緩和力をより増大することができるMRI造影剤及びCT造影剤、並びにこれらの材料となる金属ナノ粒子を提供することを課題とする。
　この発明は、MRI造影剤として、貴金属イオンを、マンガンポルフィリン錯体で被覆してなる金属ナノ粒子を使用することを最も主要な特徴とする。なお、この金属ナノ粒子は、エックス線吸収能の大きい原子番号の高い元素である貴金属イオンを含んでいるため、CT造影剤としても利用可能である。
　この発明の金属ナノ粒子は、化学的に安定で人体への毒性がない貴金属イオンを、生体成分に近く、人体への毒性がないマンガンポルフィリン錯体で被覆してなるものである。そのため、この金属ナノ粒子を使用すれば、ガドリニウム造影剤と比べてより人体への毒性が少ないMRI造影剤、CT造影剤を得ることができる。
図１は、この発明の金属ナノ粒子の構成成分であるマンガンポルフィリン錯体の合成経路を示す図である。 図２は、S/Auが異なる金属ナノ粒子の透過型電子顕微鏡画像である。 図３は、S/Auと平均粒径との関係をプロットしたグラフである。 図４は、マンガンポルフィリン錯体又は金属ナノ粒子を含む水溶液のT1緩和時間を、濃度を変えて測定した結果を示すグラフである。
　この発明は、金属ナノ粒子とそれを含むMRI造影剤及びCT造影剤に関する。そこで、以下に、これらについて説明する。
１．金属ナノ粒子
　この発明の金属ナノ粒子は、貴金属イオンを、下記化学式（Ｉ）で表されるマンガンポルフィリン錯体で被覆してなるものである。なお、貴金属イオンとは、銀イオン、金イオン、白金イオンのことである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　この発明の金属ナノ粒子は、貴金属イオンを含む塩と、前記化学式（Ｉ）に示すマンガンポルフィリン錯体とを、反応容器中で反応させたのち、精製することによって得られる。ここで、貴金属イオンを含む塩としては、公知のものであれば特に限定することなく使用できる。具体的には、硝酸銀、３価の金塩である塩化金酸、１価の金塩である塩化金、塩化白金酸カリウムなどが例示できる。中でも、低価格であることから塩化銀が好ましく、X線吸収率が高くて、金属ナノ粒子が可視光領域に表面プラズモンバンドを有する点から、塩化金酸の使用が好ましい。
　また、この発明の金属ナノ粒子は、マンガンポルフィリン錯体に含まれる硫黄原子のモル数と、金イオンを含む塩中の金原子のモル数との比（モル比、以下、S/Auと省略する。）によって、その直径（流体力学的直径）を調節することができる。具体的には、実施例において後述するように、この発明の金属ナノ粒子の流体学的直径は、S/Auが大きくなるにつれて、小さくなることが分かっている。
　一方、Choiらによると、流体力学直径が5.5nm以下のナノ粒子は腎臓の糸球体を通過し尿として排出されることが既に分かっている（H.S. Choi et al. Nature Bitotech., 2007, 25, 1165.）。そこで、糸玉体を通過して尿として排出可能できるように、金属ナノ粒子を製造する際には、金イオンを含む塩と、前記化学式（Ｉ）に示すマンガンポルフィリン錯体との量比を調節して反応させることが好ましい。
２．MRI造影剤及びCT造影剤
　この発明の金属ナノ粒子は、単体で又は公知の製剤用担体とともにMRI造影剤及びCT造影剤を構成して、ヒト又はそれ以外の動物に投与することができる。この発明のMRI造影剤及びCT造影剤の剤形としては特に制限されるものではなく、必要に応じて適宜選択すればよい。
　具体的には、注射剤、点滴剤等の非経口剤として利用することが一般的ではあるが、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、細粒剤、散剤等の経口剤として利用する可能性もある。なお、造影剤中の金属ナノ粒子の濃度、患者への造影剤の投与量は、金属ナノ粒子の濃度や患者の年齢、体重、疾患の程度に応じて自由に選択することができる。
　この発明の造影剤を注射剤、点滴剤等の非経口剤として製造する場合には、注射用蒸留水、生理食塩水希釈剤、ブドウ糖水溶液等の希釈剤とともに、公知の方法によって製造することができる。なお、必要に応じて、殺菌剤、防腐剤、安定剤を加えてもよい。また、この非経口剤は安定性の点から、バイアル等に充填後冷凍して、通常の凍結乾燥処理により水分を除き、使用直前に凍結乾燥物から液剤に再調製することもできる。さらに、必要に応じて、等張化剤、安定剤、防腐剤、無痛化剤を加えてもよい。
　この発明の造影剤を錠剤等の経口剤として製造する場合には、公知の賦型剤、結合剤、崩壊剤、界面活性剤、滑沢剤、流動性促進剤等とともに、公知の製造方法により製造することができる。また、この発明の造影剤は、懸濁液、エマルジョン剤、シロップ剤、エリキシル剤としてとしても経口投与することができる。この場合、矯味剤、矯臭剤、着色剤などを含有していてもよい。
　なお、この発明の造影剤は公知のDDS技術、例えば、この発明の造影剤をリポソームなどの運搬体に封入して、体内投与してもよい。この場合、標的部位の細胞を特異的に認識する運搬体などを利用すれば、この発明の造影剤を標的部位に効率よく運ぶことができる。
　以下、この発明について実施例に基づいてより詳細に説明する。ただし、以下の実施例によって、この発明の特許請求の範囲は如何なる意味においても制限されない。
（１）金属ナノ粒子の調製
　この発明に係る金属ナノ粒子（以下、AuNP@MnPC2SSと省略する。）を調製した。具体的には、図１の反応経路に沿って、マンガンポルフィリン錯体（以下、MnPC2SSと省略する。）を合成したのち、これと塩化金酸とを反応させてAuNP@MnPC2SSを調製した。なお、理解しやすくするため、以下の説明では、同じ化合物については図１と同じように表記した。
　（ａ）試薬
　α,α,α,α-5,10,15,20-tetrakis(o-bis-disulfidepropylamidophenyl)porphyrin (以下、H2-PC2SSと省略する。)は、論文１（Y. Hitomi, J. Ohyama, Y. Higuchi, K. Aoki, T. Shishido, T. Funabiki, M. Kodera, T. Tanaka, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2010, 83(11), 1392-1396）と論文２（Victor V. Borovkov et al. Synlett, 1999, 61-62.）に従って合成したものを使用した。これ以外の試薬については市販のものを使用した。
　（ｂ）測定装置
　有機元素分析装置は、Series II CHNS/O Analyzer 2400（Perkin Elmer製）、紫外可視吸収スペクトル分析計はHP8453（Agilent社製）、高分解能質量分析計(HRMS)はJEOL JMS-T100CS（JEOL社製）、NMRはJMN-A 500（JEOL社製）をそれぞれ使用した。
　（ｃ）MnPC2SSの合成
　H2-PC2SS(100mg,0.098mmol)をクロロホルム(100mL)に溶解した。窒素雰囲気下、2,6-ジメチルピリジン(1mL)と、塩化マンガン(II)4水和物(0.40g,2.00mmol)のメタノール溶液とを加え、35℃で6時間撹拌した。反応の終了をTLC(Rf=0.31,SiO2,クロロホルム：メタノール＝30：1)、吸収スペクトル、蛍光スペクトルで確認した。
　反応終了後、ロータリーエバポレータで溶媒を除去し、残渣をクロロホルムと水で分液した。クロロホルム層を濃縮したのち、カラムクロマトグラフィー（SiO2、クロロホルム：メタノール＝40：1）によって精製した。得られたフラクションを濃縮し、暗緑色固体を得た。この固体をジクロロメタンに溶解させ、ヘキサンを加えて再結晶した。メンブレンフィルターにより結晶をろ過して、結晶を真空乾燥した。その結果、暗緑色固体を得た（70.8mg、収率67.2%)。なお、この錯体は、有機元素分析装置、紫外可視吸収スペクトル分析計、高分解能質量分析計(HRMS)により同定した。その結果を以下に示す。
　Anal. Calcd for C56H48ClMnN8O4S4 ([MnPC2SS(Cl)](H2O)3) : C, 59.26%; H, 4.44%; N, 9.87%. Found: C, 59.29%; H, 4.27%; N, 9.51%; UV-Vis λmax in EtOH [nm (ε/M-1 cm-1)]: 378 (4.14×104), 397 (3.95×104), 466 (9.42×104), 567 (1.13×104), 775 (1.33×103); MS (ESI, pos) m/z = 1075.1 ([M-Cl]+), 1133.1 ([M+Na]+).
　（ｄ）AuNP@MnPC2SSの調製
　マンガンポルフィリン錯体と金とのモル比が異なる金属ナノ粒子を調製した。具体的には次のようにして行った。MnPC2SS(例えば、S/Au=1の場合：5.6mg,5.0μmol，S/Au=4の場合：22.4mg，20.1μmol，S/Au=16の場合：89.7mg，80.5μmol)をN,N-ジメチルアセトアミド(95ml)に溶解した。この溶液に、塩化金酸のN,N-ジメチルアセトアミド(20.6mM,0.10ml)溶液を加え、1時間撹拌した。反応液を激しく撹拌させながら、NaBH4のN,N-ジメチルアセトアミド溶液(48.1mM,5ml)を一気に加えたのち、1.5時間撹拌した。ロータリーエバポレータで溶媒を約5mlにまで濃縮し、遠心分離機(遠心条件:20000G,30min,4℃)によって、反応溶液内の粒子を沈殿させ、沈殿した粒子をメタノールで繰り返し洗浄して、風乾した。
（２）粒径測定
　（１）で合成したS/Auの異なるAuNP@MnPC2SSの粒径を、その透過型電子顕微鏡(TEM)画像から測定した。まず、AuNP@MnPC2SSのN,N-ジメチルアセトアミド溶液を調製したのち、これをエラスチックカーボン支持膜(応研商事株式会社製)に滴下して真空乾燥した。つぎに、これの透過型電子顕微鏡(TEM)画像を撮影して、各サンプルのごとに200個の粒子の粒径を測定し、その相加平均を平均粒径とした。なお、透過型電子顕微鏡画像はJEOL  JEM-2100F（加速電圧 200kV）を使用した。その結果を表１、図２、図３に示す。
　図２は、S/Auが異なるAuNP@MnPC2SSの透過型電子顕微鏡画像である。また、表１は、S/Auと平均粒径との関係を示している。さらに、図３は表１をグラフにプロットしたものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　図２、図３、表１から、S/Auが大きくなるにつれて、AuNP@MnPC2SSの平均粒径がなだらかに小さくなることが分かった。そして、この結果と先述の流体力学直径が5.5nm以下のナノ粒子が腎臓の糸球体を通過し尿として排出できるとするChoiらの文献から、この発明の金属ナノ粒子（AuNP@MnPC2SS）は、S/Auが1～16の範囲であれば腎臓の糸球体を通過し尿として排出でき、医薬品として使用しても安全であることが分かった。
（３）AuNP@MnPC2SSの分子量測定
　（１）と同様に合成したS/Auの異なるAuNP@MnPC2SSの分子量等を、高周波誘導結合プラズマ発光分光分析法（以下、ICP-OESと省略する。）によって測定した。具体的には、以下のようにして測定した。なお、合成したAuNP@MnPC2SSの直径については（２）と同様にして測定した。
　まず、表面プラズモンバンドの吸光度が１のAuNP@MnPC2SSのDMA溶液2mLを、乾燥した200mlのコニカルビーカに入れ、これに王水2mlを加えて完全に溶解させた。つぎに、ICP-OESによって、AuNP@MnPC2SSのマンガンイオンと金イオンとの割合を算出した。
　つぎに、（２）と同様にして得られたAuNP@MnPC2SSの直径から求まる体積と、金の密度及びその原子量から、AuNP@MnPC2SSの１個に含まれる金イオンの数を算出した。そして、AuNP@MnPC2SS中の金イオンの数と、AuNP@MnPC2SSのマンガンイオンと金イオンとの割合から、AuNP@MnPC2SS１分子中のマンガンイオンの数、すなわち、MnPC2SSの数を算出した。最後に、AuNP@MnPC2SS中の金イオンの数とMnPC2SSの数から、AuNP@MnPC2SSの分子量を算出した。その結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
（４）AuNP@MnPC2SSによる水のT1緩和速度の測定及び緩和能の算出
　（３）で合成した金属ナノ粒子による水のＴ1緩和能を以下のようにして測定した。まず、濃度の異なるMnPC2SS、直径4.5nmのAuNP@MnPC2SS、直径2.3nmのAuNP@MnPC2SSのN,N-ジメチルアセトアミド/H2O溶液(v/v=1/1)を調製した。
　つぎに、各溶液のT1緩和時間を、フーリエ変換核磁気共鳴装置（ECA-500RX、日本電子製）を使用して測定した。これにより得られた各濃度におけるT1緩和時間の逆数と、各溶液の濃度との関係をグラフにプロットした。その結果を図４に示す。また、図４の傾きから、その緩和力r1を算出した。その結果を表２に示す。
　図４及び表２の結果から、AuNP@MnPC2SSの分子量が大きくなるにつれて、その緩和能が向上することが分かった。このことから、この発明の金属ナノ粒子を合成する際にS/Auを大きくすることにより、すなわち、金属ナノ粒子を合成する際のマンガンポルフィリン錯体のモル比を高めることにより、金属ナノ粒子の緩和能の高い、より優れたMRI造影剤が得られることが分かった。

Claims (4)

  1. 　貴金属イオンを、下記化学式（Ｉ）で表されるマンガンポルフィリン錯体で被覆してなる金属ナノ粒子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
  2. 　貴金属イオンが、金イオンである請求項１に記載の金属ナノ粒子。
  3. 　請求項１に記載の金属ナノ粒子を含むMRI造影剤。
  4. 　請求項１に記載の金属ナノ粒子を含むCT造影剤。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021014103A1 (fr) * 2019-07-23 2021-01-28 Universite De Franche Comte Structures particulaires à base de nanoparticules d'or, leurs procédés de préparation et leurs utilisations dans le traitement des tumeurs solides

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03284629A (ja) * 1990-03-30 1991-12-16 Sakai Chem Ind Co Ltd Ｍｒｉ用造影剤
JPH06234661A (ja) * 1993-02-08 1994-08-23 Eiken Chem Co Ltd 動脈硬化巣のｍｒｉ造影剤およびｍｒｉ造影方法
JPH10330288A (ja) * 1997-06-03 1998-12-15 Mitsubishi Chem Corp 金属微粒子複合体及びこれを利用した造影剤
JP2001233883A (ja) * 2000-02-22 2001-08-28 Okayama Pref Gov Shin Gijutsu Shinko Zaidan カゴ状ホウ素化合物担持ポルフィリン錯体
JP2009514862A (ja) * 2005-11-02 2009-04-09 ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ Ｘ線／コンピュータ断層撮影用ナノ粒子系造影剤

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03284629A (ja) * 1990-03-30 1991-12-16 Sakai Chem Ind Co Ltd Ｍｒｉ用造影剤
JPH06234661A (ja) * 1993-02-08 1994-08-23 Eiken Chem Co Ltd 動脈硬化巣のｍｒｉ造影剤およびｍｒｉ造影方法
JPH10330288A (ja) * 1997-06-03 1998-12-15 Mitsubishi Chem Corp 金属微粒子複合体及びこれを利用した造影剤
JP2001233883A (ja) * 2000-02-22 2001-08-28 Okayama Pref Gov Shin Gijutsu Shinko Zaidan カゴ状ホウ素化合物担持ポルフィリン錯体
JP2009514862A (ja) * 2005-11-02 2009-04-09 ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ Ｘ線／コンピュータ断層撮影用ナノ粒子系造影剤

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021014103A1 (fr) * 2019-07-23 2021-01-28 Universite De Franche Comte Structures particulaires à base de nanoparticules d'or, leurs procédés de préparation et leurs utilisations dans le traitement des tumeurs solides
FR3099052A1 (fr) * 2019-07-23 2021-01-29 Universite De Franche Comte Structures particulaires à base de nanoparticules d’or, leurs procédés de préparation et leurs utilisations dans le traitement des tumeurs solides

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