WO2012117828A1 - 洗浄剤組成物 - Google Patents

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ether
viscosity
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青野　恵
利江 廣畠
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Lion Corp
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Definitions

  • the present invention relates to a cleaning composition particularly suitable for hair or skin.
  • a clean and refreshing cleaning agent has long been preferred by men.
  • a heat wave that has never existed in the past has continued, and there has been a greater demand for cleaners and cleaners for hair and skin.
  • the development of a cleaner with a refreshing feeling is required.
  • a refreshing agent such as menthol is blended, but the present inventors have a structural state created by active agents in the cleaning agent by blending a refreshing agent such as menthol. It has been found that there is a problem that the viscosity changes and the viscosity decreases, and that menthol precipitates at low temperatures and becomes unstable. For example, when the viscosity decreases, shampoo or body soap is taken into your hands and dripping down when applied to the hair or body, especially when considering use in an inverted container etc. Decrease in viscosity is a big problem.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and even in a system containing a refreshing agent such as menthol, a decrease in viscosity (hereinafter referred to as viscosity reduction and suppression of viscosity reduction is due to the addition of a refreshing agent such as menthol. It is an object of the present invention to provide a detergent composition with good usability that can provide a refreshing feeling without causing poor stability at low temperatures.
  • (a-1) an anionic surfactant and (a-2) an amphoteric surfactant include (c) menthol and the like.
  • the above-mentioned specific problem that occurs when a specific amount of a refreshing agent is blended can be solved by blending a specific amount of a specific multi-chain nonionic surfactant (b), giving a sufficient refreshing feeling, and the viscosity of the composition
  • the inventors have found that a cleaning composition that suppresses the decrease and has excellent low-temperature stability can be obtained, and has led to the present invention.
  • the present invention provides the following cleaning composition.
  • A (a-1) an anionic surfactant, (A-2) amphoteric surfactant: the total amount of (a-1) and (a-2) is 4% by mass or more, (B) a multi-chain nonionic surfactant that is solid at room temperature: 0.01 to 5% by mass;
  • C Menthol, menthone, camphor, borneol, cineole menthone, methyl salicylate, menthyl malonate, glycosyl-monomenthyl-O-acetate, 3-l-menthoxypropane-1,2-diol, l-menthyl-3-hydroxy
  • a detergent composition comprising: a refreshing agent selected from the group consisting of butyrate, spearmint oil, peppermint oil, peppermint oil and eucalyptus oil: 0.01 to 5% by mass.
  • component (b) is selected from a two-chain to four-chain ether-based and ester-based nonionic surfactant.
  • Component (b) is composed of POE cetostearyl hydroxymyrstyrene ether, PEG glyceryl diisostearate, PEG distearate, PEG glyceryl triisostearate, PEG pentaerythrityl tetrastearate, POE sorbitol tetrastearate, and POE sorbitol hexastearate
  • the cleaning composition according to ⁇ 2> which is selected.
  • ⁇ 4> Any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>, wherein the blending mass ratio of the anionic surfactant to the amphoteric surfactant represented by (a-1) / (a-2) is 50/1 to 1/5 The cleaning composition described in 1.
  • (C) The cleaning composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>, wherein the component is menthol.
  • ⁇ 6> And (d) a pearlizing agent selected from the group consisting of ethylene glycol monofatty acid esters, ethylene glycol difatty acid esters, ethylene glycol monoalkyl ethers, and ethylene glycol dialkyl ethers.
  • ⁇ 7> The cleaning composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 6>, further comprising (e) a cationic polymer.
  • ⁇ 8> The cleaning composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7>, further comprising (f) a silicone compound.
  • ⁇ 9> The cleaning composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 8>, wherein the viscosity is 0.5 to 50000 mPa ⁇ s.
  • ⁇ 10> The cleaning composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 9>, which is for hair or skin.
  • a detergent containing a specific multi-chain nonionic surfactant which is excellent in reducing viscosity reduction and low-temperature stability, and also has a refreshing feeling due to the incorporation of a refreshing agent such as menthol.
  • a composition can be provided. Further, by further adding (d) a pearling agent, a decrease in the viscosity of the composition can be further suppressed.
  • the smoothness at the time of a rinse can be improved by mix
  • the subject of Claim 6 is providing smoothness of a finish to hair etc., the smoothness after drying can be improved by mix
  • the cleaning composition of the present invention comprises: (A) (a-1) an anionic surfactant, (A-2) amphoteric surfactant, (B) a multi-chain nonionic surfactant that is solid at room temperature; (C) It contains a cooling agent.
  • the component (a) is used to maintain the viscosity of the composition by providing foaming when cleaning dirt such as the head, and a refreshing feeling after cleaning.
  • the anionic surfactant include carboxylic acid type, sulfonic acid type, sulfuric acid type, and phosphoric acid type.
  • ⁇ -olefin sulfonates are preferred for the sulfonic acid type, and alkyl sulfates and polyoxyalkylene alkyl ether sulfates are preferred for the sulfate type. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the ⁇ -olefin sulfonate is preferably an alkyl group having 10 to 18 carbon atoms, particularly tetradecene sulfonate having 14 carbon atoms.
  • alkyl sulfate salts those having an alkyl group having 10 to 18 carbon atoms are preferred, and those having an alkyl group having 12 to 14 carbon atoms are particularly preferred.
  • polyoxyalkylene alkyl ether sulfate ester salt an alkyl group having 10 to 18 carbon atoms is preferable, and an alkyl group having 10 to 14 carbon atoms is particularly preferable.
  • the alkylene group portion is preferably a polyoxyethylene group or a polyoxypropylene group, and particularly preferably a polyoxyethylene group.
  • the range of the total number of added moles of ethylene is preferably 1 to 5.
  • These counter ions include alkali metal salts such as sodium and potassium; alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium; ammonium salts; alkanolamine salts such as monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine.
  • POE (1-5) sodium lauryl ether sulfate, fatty acid soap, lauroyl sarcosine sodium, lauroyl methyl taurine sodium and the like are preferably used.
  • the number in () shows the average added mole number of ethylene oxide.
  • the compounding amount of the anionic surfactant is 3.9 to 30% by mass, preferably 5 to 15% by mass, based on the whole composition, from the viewpoint of maintaining the viscosity of the composition, and providing foaming and refreshing feeling. If the amount is less than 3.9% by mass, the thickening effect and the refreshing feeling may be reduced and foaming may be deteriorated. If the amount exceeds 30% by mass, the low-temperature stability may be deteriorated.
  • amphoteric surfactant (a-2) component is used in combination with the (a-1) anionic surfactant to form a network of these surfactants and increase the viscosity of the composition. Further, as with the component (a-1), it is blended in order to give foaming when cleaning dirt such as the head and a refreshing feeling after cleaning.
  • amphoteric surfactant include surfactants such as carboxylic acid type including amino acid type and betaine type, sulfate ester type, sulfonic acid type, and phosphate ester type. Of these, betaine surfactants are preferred.
  • betaine type amphoteric surfactants include alkyl betaine type activator, amide betaine type activator, sulfobetaine type activator, hydroxysulfobetaine type activator, amide sulfobetaine type activator, phosphobetaine type activator, imidazolium betaine.
  • Type activators and the like include laurylaminoacetic acid betaine, 2-coconut oil fatty acid-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, lauric acid amidopropyl betaine, and coconut oil fatty acid amidopropyl betaine. Among these, lauric acid amidopropyl betaine and coconut oil fatty acid amidopropyl betaine are preferable.
  • the compounding amount of the amphoteric surfactant is preferably from 0.1 to 15% by mass, more preferably from 3 to 10% by mass, from the viewpoint of the effect of suppressing the viscosity reduction when used in combination with the anionic surfactant, foaming and refreshing feeling. It is. If the content is less than 0.1% by mass, a sufficient viscosity-inhibiting effect may not be obtained. If the content exceeds 15% by mass, the low-temperature stability may be deteriorated.
  • the total amount of the components (a-1) and (a-2) is 4% by mass or more, preferably 40% by mass or less, more preferably 8% by mass or more and 30% by mass from the viewpoint of the thickening effect. Hereinafter, it is 25 mass% or less especially. If the amount is too small, the cleaning effect is low, so that a refreshing feeling is difficult to obtain, and the viscosity of the composition becomes low.
  • the upper limit is not particularly limited, but the stability at low temperature may be reduced in the range exceeding 40% by mass. Further, from the viewpoint of foaming and refreshing feeling, 4 to 40% by mass is preferable, and 10 to 30% by mass is more preferable. If it is less than 4% by mass, sufficient foaming may not be obtained after cleaning. In the range exceeding 40% by mass, even if the amount is increased, it may not be possible to improve the effect of foaming and a refreshing feeling after washing.
  • the viscosity of the detergent composition can be improved by the network structure of the both.
  • the mass ratio of the anionic surfactant / amphoteric surfactant represented by (a-1) / (a-2) is preferably 50/1 to 1/5, more preferably 10/1 to 1/5. More preferably, it is 5/1 to 1/3. If this ratio is too small or too large, viscosity is difficult to obtain and the usability is inferior, and the low-temperature stability may decrease.
  • the “multi-chain nonionic surfactant” used in the present invention has an ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, sorbit or pentaerythritol skeleton, and an alkyl having 12 to 20 carbon atoms via an ethylene oxide group.
  • “normal temperature” is defined as 15 to 25 ° C.
  • “solid” is defined as a measurement time exceeding 90 seconds in a liquid confirmation test described later.
  • Examples of such a multi-chain nonionic surfactant include ether-based and ester-based surfactants, and examples thereof include 2-chain to 4-chain types represented by the following general formula. ⁇ Double-stranded type> ⁇ Ether type Wherein R 1 is a monovalent alkyl or alkenyl group having 12 to 20 carbon atoms, R 2 is a monovalent alkyl or alkenyl group having 12 to 20 carbon atoms, and n is 40 to 100 (It is an integer.)
  • X 1 to X 3 are —OH group or —OCOR 3
  • R 3 is a monovalent alkyl group or alkenyl group having 12 to 20 carbon atoms
  • two or more of X 1 to X 3 Is -OCOR 3.
  • the sum of m1 + m2 + m3 is an integer from 40 to 100, in particular from 45 to 70.
  • R 4 is a monovalent alkyl or alkenyl group having 12 to 20 carbon atoms
  • R 5 is a monovalent alkyl or alkenyl group having 12 to 20 carbon atoms
  • p is 1 to 3
  • An integer and q is an integer of 100 to 200.
  • R 8 is a monovalent alkyl group having 12 to 20 carbon atoms, and two or more of X 13 to X 16 , particularly 4 And -OCOR 8.
  • s is an integer of 2 to 5
  • the sum of t1 + t2 + t3 + t4 is an integer of 100 to 200, particularly 140 to 160.
  • Examples of such a multi-chain nonionic surfactant include POE cetostearyl hydroxymyristyl ether, PEG glyceryl diisostearate, PEG distearate, PEG glyceryl triisostearate, PEG pentaerythrityl tetrastearate, POE sorbitol tetrastearate, Examples include hexastearic acid POE sorbit, and these can be used alone or in combination of two or more.
  • POE cetostearyl hydroxymyristyl ether, PEG glyceryl triisostearate, and PEG pentaerythrityl tetrastearate are particularly preferred from the viewpoint of the effect of suppressing the decrease in viscosity and stability at low temperatures.
  • the blending amount of the component (b) is 0.01 to 5% by mass, preferably 0.05 to 1% by mass, based on the whole composition, from the viewpoint of the effect of suppressing the viscosity reduction of the composition and the low temperature stability. If it is less than 0.01% by mass, sufficient reduction in viscosity reduction and low-temperature stability cannot be obtained. On the other hand, in the range exceeding 5% by mass, improvement in low-temperature stability cannot be obtained even if the amount is increased, and the refreshing feeling is also lowered.
  • the refreshing agent used in the present invention is blended in order to give a refreshing feeling during use.
  • Such refreshing agents include menthol, menthyl glyceryl ether, menthyl carboxamide, vanillyl butyl ether, menthone, camphor, borneol, cineole menthone, methyl salicylate, menthyl malonate, glycosyl-monomenthyl-O-acetate, 3-l-menthol Examples include xylpropane-1,2-diol, l-menthyl-3-hydroxybutyrate, spearmint oil, peppermint oil, mint oil and eucalyptus oil. These can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • menthol menthyl glyceryl ether, menthyl carboxamide, vanillyl butyl ether, camphor, spearmint oil, peppermint oil, peppermint oil and eucalyptus oil are preferable, and menthol and peppermint oil are more preferable from the point of refreshing feeling at the time of use. Menthol is more preferable.
  • the blending amount of the refreshing agent is 0.01 to 5% by mass, preferably 0.1 to 2% by mass, based on the entire composition. If it is less than 0.01% by mass, sufficient refreshing feeling cannot be obtained, and if it exceeds 5% by mass, the low temperature stability cannot be maintained.
  • the composition of the present invention preferably further comprises (d) a pearlizing agent in order to further enhance the effect of suppressing the decrease in viscosity and to impart a pearl appearance to the composition.
  • a pearlizing agent include ethylene glycol monofatty acid ester, ethylene glycol difatty acid ester, ethylene glycol monoalkyl ether and ethylene glycol dialkyl ether, and these may be used alone or in combination of two or more. Can be used. Of these, ethylene glycol monofatty acid ester and ethylene glycol difatty acid ester are particularly preferable.
  • More specific examples include ethylene glycol distearate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol monostearyl ether, and ethylene glycol distearyl ether. More preferred are ethylene glycol distearate and ethylene glycol monostearate from the viewpoints of viscosity-inhibiting effect and pearl appearance.
  • the blending amount of the pearlizing agent is preferably from 0.1 to 10% by mass, more preferably from 0.1 to 3% by mass, based on the whole composition, from the viewpoint of the effect of suppressing the decrease in viscosity and the appearance of pearl. If the amount is less than 0.1% by mass, a sufficient viscosity-inhibiting effect and imparting a pearl appearance may not be obtained. If the amount exceeds 10% by mass, low-temperature stability may not be maintained.
  • composition of the present invention may further contain (e) a cationic polymer in order to impart smoothness during rinsing to hair or the like.
  • Cationic polymers include cationized cellulose, cationized cellulose derivatives, cationized starch, cationized guar gum, cationized guar gum derivatives, homopolymers of diallyl quaternary ammonium salts, quaternized polyvinylpyrrolidone derivatives, polyglycol polyamines Condensate, dialkyldiallylammonium salt / acrylamide copolymer, vinylimidazolium trichloride / vinylpyrrolidone copolymer, hydroxyethylcellulose / dimethyldiallylammonium chloride copolymer, vinylpyrrolidone / quaternized dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, Polyvinylpyrrolidone
  • dialkyl diallylammonium salt / acrylamide copolymer cationized cellulose, cationized cellulose derivative, cationized guar gum, and cationized guar gum derivative are particularly preferred from the viewpoint of smoothness during rinsing.
  • the weight average molecular weight is preferably 0.5 ⁇ 10 6 to 3 ⁇ 10 6 , particularly 1 ⁇ 10 6 to 2 ⁇ 10 6 from the viewpoint of smoothness at the time of rinsing.
  • the weight average molecular weight is measured by a gel permeation chromatograph / multi-angle laser light scattering detector (GPC-MALLS).
  • the degree of cationization is preferably in the range of 0.1 meq / g to 5.0 meq / g, more preferably 0.5 meq / g to 4.0 meq / g, from the viewpoint of smoothness during rinsing. If the degree of cationization is less than 0.1 meq / g, the finger passage when the foam is rinsed may be poor, and the hair after drying may feel dry. On the other hand, when the degree of cationization exceeds 5.0 meq / g, the detergent composition may have poor low-temperature stability.
  • copolymer of dialkyl diallylammonium salt and acrylamide examples include Marcoat 550, Marcoat S, Marcoat 2200, CG-600 (above, trade name, manufactured by ONDEO NALCO), Kayaacryl Resin MN, Kayaacryl Resin. M50-A (above, trade name, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.).
  • the cationized cellulose is obtained by adding a cationic functional group to cellulose.
  • polyquaternium-10 which is O- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydroxyethylcellulose chloride is preferred.
  • the degree of cationization of the cationized cellulose is preferably in the range of 0.1 meq / g to 3.0 meq / g, more preferably 0.5 meq / g to 1.7 meq / g, from the viewpoint of smoothness during rinsing. If the degree of cationization is less than 0.1 meq / g, the finger passage when the foam is rinsed may be poor, and the hair after drying may feel dry.
  • the detergent composition when the degree of cationization exceeds 3.0 meq / g, the detergent composition may be inferior in low-temperature stability.
  • the molecular weight of the cationized cellulose is preferably in the range of 100,000 to 3,000,000, more preferably 150,000 to 2,000,000 from the viewpoint of smoothness during rinsing. If it is less than 100,000, the finger passage when rinsing the foam may worsen, and the hair after drying may feel dry. On the other hand, if it exceeds 3 million, the low-temperature stability of the cleaning composition may be inferior, and dissolution in the cleaning composition may be difficult.
  • cationized cellulose Commercially available products can be used as such cationized cellulose. Specific examples include Leogard LP, GP, MGP, KGP, XE-511K (trade name, manufactured by Lion Corporation), UCARE LR-30M. , JR-400, JR-30M (trade name, manufactured by Dow Chemical Japan Co., Ltd.), Katchinal HC-100 (trade name, manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.), and the like.
  • the cationized guar gum is obtained by adding a cationic functional group to guar gum.
  • the degree of cationization of the cationized guar gum varies depending on the degree of addition of the cationic group.
  • the degree of cationization is preferably in the range of 0.1 meq / g to 3.0 meq / g, more preferably 0.5 meq / g to 3.0 meq / g, and still more preferably from the viewpoint of smoothness at the time of rinsing. 1.0 meq / g to 2.4 meq / g. If the degree of cationization is less than 0.1 meq / g, the finger passage when the foam is rinsed may be poor, and the hair after drying may feel dry.
  • the detergent composition when the degree of cationization exceeds 3.0 meq / g, the detergent composition may be inferior in low-temperature stability.
  • the molecular weight of the cationized guar gum is preferably in the range of 100,000 to 3,000,000, and more preferably in the range of 200,000 to 2,000,000 from the viewpoint of smoothness during rinsing. If it is less than 100,000, the finger passage when rinsing the foam may worsen, and the hair after drying may feel dry. On the other hand, if it exceeds 3 million, the low-temperature stability of the cleaning composition may be inferior, and dissolution in the cleaning composition may be difficult.
  • a commercially available product can be used, and specific examples thereof include Lapole gum CG-M, CG-M7, CG-M8M (trade name, manufactured by Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.), N- Examples include Hance 3000 (trade name, manufactured by Hercules Japan), JAGUAR C-13S, C-14S, C-17, EXCEL (trade name, manufactured by Rhodia), and the like.
  • raw materials obtained by evaporating water to form powders or granules can be used, and raw materials liquefied with a solvent such as water can also be used.
  • the degree of cationization of the cationic polymer can be easily calculated if the chemical structure is clear, but even if the structure such as the monomer ratio is unknown, the measured value of N content such as Kjeldahl method can be used. Can be calculated.
  • the degree of cationization used in the present invention is based on the Kjeldahl method. It is calculated based on the value measured by the nitrogen determination method No. 2 of the general test method of cosmetic raw material standards.
  • meq / g which is a unit of the degree of cationization indicates the number of milliequivalents of N cation groups per 1 g of a sample.
  • the molecular weight of the component can be measured by a method of comparison with a polymer having a known molecular weight by liquid chromatography using a general GPC column.
  • the molecular weight of the cationized polymer shown in the present invention is a value measured using GPC-MALLS, and a sample solution diluted with a mobile phase having a pure polymer concentration of about 1,000 ppm is prepared from a TSK-GELA column (Tosoh ( The wavelength of about 633 nm was measured with a multi-angle light scattering detector using a 0.5 mol / L sodium perchlorate solution as a mobile phase.
  • polyethylene glycol having a known molecular weight was used as a standard product.
  • the blending amount of the cationic polymer is preferably 0.01 to 3% by mass, more preferably 0.05 to 1% by mass of the whole composition from the viewpoint of imparting smoothness to hair and the like during rinsing. . If the amount is less than 0.01% by mass, sufficient smoothness at the time of rinsing may not be imparted, and even if the amount exceeds 3% by mass, the smoothness at the time of rinsing may not be improved.
  • the composition of the present invention can be blended with (f) a silicone compound from the viewpoint of imparting a smooth finish.
  • a silicone compound include dimethylpolysiloxane (including highly polymerized dimethylpolysiloxane and silicone rubber), amino-modified silicone, methylphenylpolysiloxane, polyether-modified silicone, polyamino-modified silicone, betaine-modified silicone, Alcohol-modified silicone, fluorine-modified silicone, epoxy-modified silicone, mercapto-modified silicone, carboxy-modified silicone, fatty acid-modified silicone, silicone graft polymer, cyclic silicone, alkyl-modified silicone, aminoglycol-modified silicone, polyoxyalkylene / amino-modified silicone, trimethylsilyl group And terminal dimethylpolysiloxane, silanol-terminated dimethylpolysiloxane, and the like.
  • dimethylpolysiloxane, polyether-modified silicone, and polyamino-modified silicone are particularly preferably used.
  • the silicone compound an emulsion obtained by emulsifying the silicone compound with a surfactant can be used.
  • dimethylpolysiloxane, amino-modified silicone, and polyoxyalkylene / amino-modified silicone having a kinematic viscosity of 100,000 cst / 25 ° C. or more can be preferably used.
  • the blending amount of the silicone compound is preferably from 0.1 to 5% by mass, more preferably from 0.3 to 3% by mass, based on the smoothness after drying and a refreshing feeling. If it is less than 0.1% by mass, sufficient smoothness after drying may not be obtained, and if it exceeds 5% by mass, the refreshing feeling after washing may be inhibited.
  • Nonionic surfactant other than component (b) and amphoteric surfactant other than component (a-2) in the present invention, a nonionic surfactant other than the component (b) can be blended in order to further improve the refreshing feeling.
  • nonionic surfactants include polyglycerin fatty acid ester, POE (polyoxyethylene) hydrogenated castor oil, sorbitan fatty acid ester, POE sorbitan fatty acid ester propylene glycol fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, POE / POP alkyl ether, monostearin Polyethylene glycol fatty acid esters such as polyethylene glycol acid, liquid POE glycerin fatty acid ester, POE sorbite fatty acid ester, POE alkyl ether, POE ethylene glycol fatty acid ester, POE propylene glycol fatty acid ester, POE glycerin fatty acid ester, POE sorbit Examples thereof include fatty acid esters
  • amphoteric surfactants other than the component (a-2) include lauryl dimethylaminoacetic acid betaine, coconut oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, N-coconut oil fatty acid acyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylethylenediamine sodium, And N-coconut oil fatty acid acyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylethylenediamine / sodium lauryl sulfate.
  • polyglycerin fatty acid ester, POE (polyoxyethylene) hydrogenated castor oil, POE alkyl ether, and POE / POP alkyl ether are preferable. More specifically, polyglyceryl laurate, POE (10 to 60) hydrogenated castor oil, POE (30) POP (6) decyl tetradecyl ether and the like are preferable.
  • the blending amount of the surfactant is preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 0.1 to 5% by mass based on the total composition from the viewpoint of improving the refreshing feeling. If it is less than 0.1% by mass, a refreshing feeling may not be obtained, and if it exceeds 10% by mass, a refreshing effect may not be obtained.
  • components generally blended into the cleaning composition as desired for example, nonionic surfactants other than those described above, Other than the above, high molecular compounds, amino acids, protein hydrolysates, sequestering agents, thickeners, polyols, oils, UV absorbers, pH adjusters, antioxidants, oxidizing agents, reducing agents, alkaline agents, dyes , Antibacterial agents, propellants and the like.
  • the fragrance and the fragrance composition described in JP-A-2003-95895 are used.
  • the fragrance or the fragrance composition is blended in the cleaning composition of the present invention so as to be 0.00001 to 50% by mass with respect to the total amount of the cleaning composition of the present invention. More preferably, 0.0001 to 30% by mass is blended.
  • the viscosity of the composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 50000 mPa ⁇ s, more preferably 50 to 50000 mPa ⁇ s, still more preferably 3000 to 30000 mPa ⁇ s, and particularly preferably 10,000. ⁇ 30000 mPa ⁇ s. If the viscosity is too low, it may spill out from the hand during use, and the head and hands may not be cleaned sufficiently, and a clean feeling may not be obtained. If the viscosity is too high, the detergent solution will not spread well and cannot be applied uniformly. In some cases, it cannot be washed sufficiently and a refreshing feeling cannot be obtained.
  • the viscosity of the composition is a value measured with a BM viscometer at 25 ° C.
  • the pH (25 ° C.) of the composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 2.5 to 10.0, more preferably 3.0 to 7.0.
  • the measurement of pH is based on the method prescribed
  • the shape and dosage form of the composition of the present invention are not particularly limited, and can be prepared and used in various shapes and dosage forms such as liquid, cream, lotion, gel, foam, aerosol, etc. , And can be prepared according to conventional methods for each dosage form.
  • the present invention also provides a cleaning composition
  • a cleaning composition comprising (a) (a-1) an anionic surfactant and (a-2) an amphoteric surfactant and (c) a refreshing agent, and (b) at room temperature.
  • a solid nonionic surfactant By blending a solid nonionic surfactant, there is provided a method for suppressing a decrease in viscosity of the cleaning composition by blending the component (c).
  • specific examples and blending amounts of the components (a) to (c) can be the same as those described for the cleaning composition.
  • test article (component (b)) is liquid by the test procedure specified in (3) at the test site specified in (2) using the equipment specified in (1). It shall be confirmed whether or not.
  • (1) Apparatus a) Constant-temperature water tank It is equipped with a stirrer, a heater, a thermometer, and an automatic temperature controller (that can control the temperature at ⁇ 0.1 ° C.) and has a depth of 150 mm or more.
  • thermometer shall be one for freezing point measurement (SOP-58 scale range 20 to 50 ° C) as defined in JIS B 7410 (1982) “Petroleum test glass thermometer”.
  • Rubber stoppers shall fit the mouth of the test tube (two), one of which shall have a hole in the center of the stopper to support the thermometer.
  • Test place The test place shall be a place under atmospheric pressure with a temperature of 20 ⁇ 5 ° C.
  • test tube is sealed with a rubber plug (hereinafter referred to as a “liquid determination test tube”), and the other test tube is sealed with a rubber plug with a thermometer (hereinafter referred to as a “temperature measurement test tube”). ).
  • the thermometer is immersed 30 mm and is placed upright on the test tube.
  • test tube After 10 minutes, take the test tube for liquid judgment from the thermostatic bath in an upright position on a horizontal table and immediately lay it horizontally on the table. D) Measure the time from when the test tube is tilted down until the tip of the liquid surface of the test article passes through line B. E) The test article measured in step d) exceeding 90 seconds shall be solid at the confirmation temperature.

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Abstract

　メントール等の清涼剤を配合した系においても、粘度の低下や、低温での安定性不良が生じることなく、スッキリ感の得られる使用性のよい洗浄剤組成物であって、 （ａ）（ａ－１）アニオン界面活性剤、（ａ－２）両性界面活性剤：（ａ－１）及び（ａ－２）の総量で４質量％以上と、 （ｂ）常温で固体の多鎖型ノニオン界面活性剤：０．０１～５質量％と、 （ｃ）メントール、メントン、カンファー、ボルネオール、シネオールメントン、サリチル酸メチル、マロン酸メンチル、グリコシル－モノメンチル－Ｏ－アセテート、３－ｌ－メントキシプロパン－１，２－ジオール、ｌ－メンチル－３－ヒドロキシブチレート、スペアミント油、ペパーミント油、ハッカ油及びユーカリプタス油からなる群より選ばれる清涼剤：０．０１～５質量％と を含有する洗浄剤組成物を提供する。

Description

洗浄剤組成物
　本発明は、特に毛髪又は皮膚用として好適な洗浄剤組成物に関する。
　クール感やスッキリ感の高い洗浄剤は、以前から男性を中心に好まれてきた。近年、特に夏場において過去にない猛暑が続くようになり、毛髪や皮膚用等として、クール感やスッキリ感の高い洗浄剤が、これまで以上に求められるようになった。このニーズに応えるために、スッキリ感の強い洗浄剤の開発が求められている。
　なお、本発明に関連する先行技術文献としては下記のものが挙げられる。
特開２００１－２１３７４０号公報 特開２００３－９５８９５号公報 特開２００３－２６７８４３号公報 特開２００５－３４３９１５号公報 特開２０１０－１３８１０５号公報
　このような洗浄剤を開発するために、メントール等の清涼剤の配合が行われるが、本発明者らは、メントール等の清涼剤を配合することで洗浄剤中の活性剤類が作る構造状態が変わり、粘度が低下するという問題や、また、低温でメントールが析出し、不安定化するという問題が生じることを知見した。例えば、粘度が低下すると、シャンプーやボディソープ等の洗浄剤液を手などに取り、頭髪や体に塗布する際に垂れ落ちたり、特に、倒立容器等での使用を考えた場合、メントールを配合することでの粘度低下は大きな問題である。
　本発明は、上記事情に鑑みなされたものであり、メントール等の清涼剤を配合した系においても、粘度の低下（以下、粘度低下及び減粘抑制は、メントール等の清涼剤の配合によるものをいう。）や、低温での安定性不良が生じることなく、スッキリ感の得られる使用性のよい洗浄剤組成物を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討した結果、（ａ－１）アニオン界面活性剤及び（ａ－２）両性界面活性剤を含む洗浄剤組成物に、（ｃ）メントール等の清涼剤を特定量配合したときに生じる上記特有の課題が、（ｂ）特定の多鎖型ノニオン界面活性剤を所定量配合することで解決でき、十分なスッキリ感を与え、しかも組成物の粘度低下を抑制し、低温安定性に優れた洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発明をなすに至った。
　即ち、本発明は、下記洗浄剤組成物を提供する。
〈１〉
　（ａ）（ａ－１）アニオン界面活性剤、
　　　　（ａ－２）両性界面活性剤：（ａ－１）及び（ａ－２）の総量で４質量％以上と、
（ｂ）常温で固体の多鎖型ノニオン界面活性剤：０．０１～５質量％と、
（ｃ）メントール、メントン、カンファー、ボルネオール、シネオールメントン、サリチル酸メチル、マロン酸メンチル、グリコシル－モノメンチル－Ｏ－アセテート、３－ｌ－メントキシプロパン－１，２－ジオール、ｌ－メンチル－３－ヒドロキシブチレート、スペアミント油、ペパーミント油、ハッカ油及びユーカリプタス油からなる群より選ばれる清涼剤：０．０１～５質量％と
を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。
〈２〉
　（ｂ）成分が、二鎖～四鎖型のエーテル系及びエステル系ノニオン界面活性剤から選ばれるものである〈１〉記載の洗浄剤組成物。
〈３〉
　（ｂ）成分が、ＰＯＥセトステアリルヒドロキシミリスチレンエーテル、ジイソステアリン酸ＰＥＧグリセリル、ジステアリン酸ＰＥＧ、トリイソステアリン酸ＰＥＧグリセリル、テトラステアリン酸ＰＥＧペンタエリスリチル、テトラステアリン酸ＰＯＥソルビット、及びヘキサステアリン酸ＰＯＥソルビットから選ばれるものである〈２〉記載の洗浄剤組成物。
〈４〉
　（ａ－１）／（ａ－２）で表される、アニオン界面活性剤と両性界面活性剤との配合質量比が５０／１～１／５である〈１〉～〈３〉のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
〈５〉
　（ｃ）成分が、メントールである〈１〉～〈４〉のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
〈６〉
　更に、（ｄ）エチレングリコールモノ脂肪酸エステル、エチレングリコールジ脂肪酸エステル、エチレングリコールモノアルキルエーテル及びエチレングリコールジアルキルエーテルからなる群より選ばれるパール化剤を含有する〈１〉～〈５〉のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
〈７〉
　更に、（ｅ）カチオン性ポリマーを含有する〈１〉～〈６〉のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
〈８〉
　更に、（ｆ）シリコーン化合物を含有する〈１〉～〈７〉のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
〈９〉
　粘度が０．５～５００００ｍＰａ・ｓである〈１〉～〈８〉のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
〈１０〉
　毛髪又は皮膚用である〈１〉～〈９〉のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
　本発明によれば、（ｂ）特定の多鎖型ノニオン界面活性剤を配合することで、減粘抑制効果及び低温安定性に優れると共に、メントール等の清涼剤の配合によるスッキリ感も有する洗浄剤組成物を提供することができる。また、更に（ｄ）パール化剤を加えることで、組成物の粘度の低下をより抑えることができる。
　また、請求項５の課題は、毛髪等にすすぎ時のなめらかさを付与することであるが、（ｅ）カチオン性ポリマーを配合することで、すすぎ時のなめらかさを改善できる。
　更に、請求項６の課題は、毛髪等に仕上がりのなめらかさを付与することであるが、（ｆ）シリコーン化合物を配合することで、乾燥後のなめらかさを向上させることができる。
　本発明の洗浄剤組成物は、
（ａ）（ａ－１）アニオン界面活性剤、
　　　（ａ－２）両性界面活性剤、
（ｂ）常温で固体の多鎖型ノニオン界面活性剤、
（ｃ）清涼剤
を含有するものである。
［（ａ）成分］
（ａ－１）アニオン界面活性剤
　本発明において、（ａ）成分は、頭部等の汚れを洗浄する際の泡立ちや、洗浄後のスッキリ感を付与し、組成物の粘度を維持するために配合する。
　アニオン界面活性剤としては、カルボン酸型、スルホン酸型、硫酸型、リン酸型が挙げられるが、脂肪酸石鹸、アルキルエーテルカルボン酸、Ｎ－アシルサルコシン塩、Ｎ－アシルグルタミン酸塩、Ｎ－アシルタウリン塩等のカルボン酸型；直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、α－スルホ脂肪酸メチルエステル塩、α－オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩等のスルホン酸型；アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩等の硫酸型；アルキルエーテルリン酸等のリン酸型が好ましい。
　これらの中でも、スルホン酸型ではα－オレフィンスルホン酸塩が、硫酸型ではアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩が好ましい。これらは１種単独でも２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　α－オレフィンスルホン酸塩としては、炭素数１０～１８のアルキル基のものが好ましく、特に炭素数１４のテトラデセンスルホン酸塩が好ましい。
　アルキル硫酸エステル塩では、炭素数１０～１８のアルキル基のものが好ましく、特に炭素数１２～１４のアルキル基のものが好ましい。
　ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩では、アルキル基の炭素数１０～１８のものが好ましく、特に炭素数１０～１４のアルキル基のものが好ましい。また、アルキレン基部分は、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基が好ましく、特にポリオキシエチレン基が好ましい。また、そのエチレン総平均付加モル数の範囲は、１～５が好ましい。
　これらの対イオンとしては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩；カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩；アンモニウム塩；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン塩等が挙げられる。
　より具体的には、ＰＯＥ（１～５）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、脂肪酸石鹸、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム等が好ましく用いられる。なお、（　）内の数字は、エチレンオキシドの平均付加モル数を示す。
　アニオン界面活性剤の配合量は、組成物の粘度を保持し、泡立ち、スッキリ感を与える点から、組成物全体の３．９～３０質量％であり、好ましくは５～１５質量％である。３．９質量％未満では、増粘効果、スッキリ感が低下し、泡立ちが悪くなる場合があり、３０質量％を超えると低温安定性が低下する場合がある。
（ａ－２）両性界面活性剤
　（ａ－２）成分は、（ａ－１）アニオン界面活性剤と併用することで、これら界面活性剤のネットワークが形成され、組成物の粘度が上がる。また、（ａ－１）成分と同様に、頭部等の汚れを洗浄する際の泡立ちや、洗浄後のスッキリ感を付与するために配合する。
　両性界面活性剤としては、アミノ酸型とベタイン型を含むカルボン酸型、硫酸エステル型、スルホン酸型、リン酸エステル型等の界面活性剤が挙げられる。これらのうちでも、ベタイン型界面活性剤が好ましい。
　ベタイン型両性界面活性剤としては、アルキルベタイン型活性剤、アミドベタイン型活性剤、スルホベタイン型活性剤、ヒドロキシスルホベタイン型活性剤、アミドスルホベタイン型活性剤、ホスホベタイン型活性剤、イミダゾリウムベタイン型活性剤等が挙げられる。
　具体的には、ラウリルアミノ酢酸ベタイン、２－ヤシ油脂肪酸－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等が挙げられる。
　これらのなかでも、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインが好ましい。
　両性界面活性剤の配合量は、アニオン界面活性剤と併用することでの減粘抑制効果、泡立ち、スッキリ感の点から、０．１～１５質量％が好ましく、より好ましくは３～１０質量％である。０．１質量％未満では、十分な減粘抑制効果が得られない場合があり、１５質量％を超えると低温安定性が低下する場合がある。
　（ａ－１），（ａ－２）成分の合計配合量としては、増粘効果の点から、４質量％以上であり、４０質量％以下が好ましく、より好ましくは８質量％以上３０質量％以下、特に２５質量％以下である。少なすぎると洗浄効果が低いためにスッキリ感が得られにくく、また組成物の粘度が低くなる。上限は特に制限されないが、４０質量％を超える範囲で低温での安定性が低下する場合がある。
　また、泡立ち、スッキリ感の点からは、４～４０質量％が好ましく、より好ましくは１０～３０質量％である。４質量％未満では十分な泡立ち、洗浄後のスッキリ感が得られない場合がある。４０質量％を超える範囲では、増量しても泡立ちや、洗浄後のスッキリ感の効果向上が得られない場合がある。
　上記のアニオン界面活性剤と両性界面活性剤を併用することで、両者のネットワーク構造により、洗浄剤組成物の粘性を向上することができる。
　粘性を向上する目的のためには、アニオン界面活性剤５～１５質量％、両性界面活性剤の配合量は３～１０質量％の範囲で組み合わせることが好ましい。また、（ａ－１）／（ａ－２）で表される、アニオン界面活性剤／両性界面活性剤の質量比は、５０／１～１／５が好ましく、１０／１～１／５がより好ましく、更に好ましくは５／１～１／３である。この比率が小さすぎても、大きすぎても粘性が得られにくく使用性に劣り、低温安定性が低下する場合がある。
［（ｂ）常温で固体の多鎖型ノニオン界面活性剤］
　本発明においては、（ｂ）成分を配合することで、（ｃ）成分を配合することによる粘度の低下が抑制されると共に、良好な低温安定性を得ることができる。そのメカニズムは不明であるが、（ｂ）成分は多鎖型の構造をとることで、（ａ－１），（ａ－２）成分の界面活性剤がつくるネットワークと相互作用し、（ｃ）成分を配合したときの組成物の粘度低下を抑制する働きをするものと推測することができる。
　ここで、本発明で用いる「多鎖型ノニオン界面活性剤」とは、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビット又はペンタエリスリトール骨格を有し、エチレンオキサイド基を介して、炭素数１２～２０のアルキル基を２個以上、好ましくは２～４個を配したノニオン界面活性剤である。なお、本発明において、「常温」とは、１５～２５℃であるものと規定する。また、本発明において、「固体」とは、後述する液状確認試験での測定時間が９０秒を超えるものと規定する。
　このような多鎖型ノニオン界面活性剤としては、エーテル系及びエステル系のものが挙げられ、下記一般式で示される二鎖～四鎖型のものが例示される。
〈二鎖型〉
・エーテル系
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
（式中、Ｒ1は炭素数１２～２０の１価のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ2は炭素数１２～２０の１価のアルキル基又はアルケニル基であり、ｎは４０～１００の整数である。）
・エステル系
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
（式中、Ｘ1～Ｘ3は－ＯＨ基もしくは－ＯＣＯＲ3である。Ｒ3は炭素数１２～２０の１価のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｘ1～Ｘ3のうち２つ以上は－ＯＣＯＲ3である。ｍ１＋ｍ２＋ｍ３の合計は４０～１００、特に４５～７０の整数である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
（式中、Ｒ4は炭素数１２～２０の１価のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ5は炭素数１２～２０の１価のアルキル基又はアルケニル基である。ｐは１～３の整数であり、ｑは１００～２００の整数である。）
〈三鎖型〉
・エステル系
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
（式中、Ｘ4～Ｘ6は－ＯＨ基もしくは－ＯＣＯＲ6である。Ｒ6は炭素数１２～２０の１価のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｘ4～Ｘ6のうち２つ以上、特に３つが－ＯＣＯＲ6である。ｋ１＋ｋ２＋ｋ３の合計は４０～１００、特に４５～７０の整数である。）
〈四鎖型〉
・エステル系
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
（式中、Ｘ7～Ｘ12は－Ｈもしくは－ＣＯＲ7である。Ｒ7は炭素数１２～２０の１価のアルキル基でありＸ7～Ｘ12のうち２つ以上、特に４つが－ＣＯＲ7である。ｒ１＋ｒ２＋ｒ３の合計は４０～１００、特に５０～７０の整数である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（式中、Ｘ13～Ｘ16は－ＯＨ基もしくは－ＯＣＯＲ8である。Ｒ8は炭素数１２～２０の１価のアルキル基であり、Ｘ13～Ｘ16のうち２つ以上、特に４つが－ＯＣＯＲ8である。ｓは２～５の整数であり、ｔ１＋ｔ２＋ｔ３＋ｔ４の合計は１００～２００、特に１４０～１６０の整数である。）
　このような多鎖型ノニオン界面活性剤としては、ＰＯＥセトステアリルヒドロキシミリスチレンエーテル、ジイソステアリン酸ＰＥＧグリセリル、ジステアリン酸ＰＥＧ、トリイソステアリン酸ＰＥＧグリセリル、テトラステアリン酸ＰＥＧペンタエリスリチル、テトラステアリン酸ＰＯＥソルビット、ヘキサステアリン酸ＰＯＥソルビット等が挙げられ、これらを１種単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　これらのなかでも特に、減粘抑制効果、低温安定性の点から、ＰＯＥセトステアリルヒドロキシミリスチレンエーテル、トリイソステアリン酸ＰＥＧグリセリル、テトラステアリン酸ＰＥＧペンタエリスリチルが好ましい。
　以下にこれらをより具体的に示す。
・ＰＯＥセトステアリルヒドロキシミリスチレンエーテル（６０Ｅ．Ｏ．）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
・ジイソステアリン酸ＰＥＧ６０グリセリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
・ジステアリン酸ＰＥＧ１５０
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
・トリイソステアリン酸ＰＥＧ６０グリセリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
・テトラステアリン酸ＰＯＥ（６０）ソルビット
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
・テトラステアリン酸ＰＥＧ１５０ペンタエリスリチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　（ｂ）成分の配合量は、組成物の減粘抑制効果、低温安定性の点から、組成物全体の０．０１～５質量％であり、好ましくは０．０５～１質量％である。０．０１質量％未満では、十分な減粘抑制及び低温安定性が得られない。一方、５質量％を超える範囲では、増量しても低温安定性の向上が得られず、スッキリ感も低下する。
［（ｃ）清涼剤］
　本発明で用いられる清涼剤は、使用時のスッキリ感を付与するために配合する。このような清涼剤としては、メントール、メンチルグリセリルエーテル、メンチルカルボキサミド、バニリルブチルエーテル、メントン、カンファー、ボルネオール、シネオールメントン、サリチル酸メチル、マロン酸メンチル、グリコシル－モノメンチル－Ｏ－アセテート、３－ｌ－メントキシプロパン－１，２－ジオール、ｌ－メンチル－３－ヒドロキシブチレート、スペアミント油、ペパーミント油、ハッカ油及びユーカリプタス油が挙げられる。これらは１種単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　これらのなかでも、使用時のスッキリ感の点から、メントール、メンチルグリセリルエーテル、メンチルカルボキサミド、バニリルブチルエーテル、カンファー、スペアミント油、ペパーミント油、ハッカ油及びユーカリプタス油が好ましく、メントール、ハッカ油がより好ましく、メントールが更に好ましい。
　清涼剤の配合量は、組成物全体の０．０１～５質量％であり、好ましくは０．１～２質量％である。０．０１質量％未満では十分なスッキリ感が得られず、５質量％を超える範囲では、低温安定性が保たれない。
［（ｄ）パール化剤］
　本発明の組成物には、減粘抑制効果をより高めるため、また組成物にパール外観を付与する点から、更に（ｄ）パール化剤を配合することが好ましい。（ｄ）パール化剤の具体例としては、エチレングリコールモノ脂肪酸エステル、エチレングリコールジ脂肪酸エステル、エチレングリコールモノアルキルエーテル及びエチレングリコールジアルキルエーテルが挙げられ、これらは１種単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。これらのなかでも特に、エチレングリコールモノ脂肪酸エステル、エチレングリコールジ脂肪酸エステルが好ましい。より具体的には、ジステアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸エチレングリコール、エチレングリコールモノステアリルエーテル、エチレングリコールジステアリルエーテルが挙げられる。より好ましくは、減粘抑制効果、パール外観の点から、ジステアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸エチレングリコールである。
　（ｄ）パール化剤の配合量は、減粘抑制効果、パール外観の点から、組成物全体の０．１～１０質量％が好ましく、より好ましくは０．１～３質量％である。０．１質量％未満では十分な減粘抑制効果、パール外観付与が得られない場合があり、１０質量％を超える範囲では、低温安定性が保たれない場合がある。
［（ｅ）カチオン性ポリマー］
　また、本発明の組成物は、更にすすぎ時のなめらかさを毛髪等に付与するために、（ｅ）カチオン性ポリマーを含有することができる。（ｅ）カチオン性ポリマーとしては、カチオン化セルロース、カチオン化セルロース誘導体、カチオン化澱粉、カチオン化グアーガム、カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル四級アンモニウム塩のホモポリマー、四級化ポリビニルピロリドン誘導体、ポリグリコールポリアミン縮合物、ジアルキルジアリルアンモニウム塩／アクリルアミド共重合体、ビニルイミダゾリウムトリクロライド／ビニルピロリドン共重合体、ヒドロキシエチルセルロース／ジメチルジアリルアンモニウムクロライド共重合体、ビニルピロリドン／四級化ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート／ビニルカプロラクタム共重合体、ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピル塩化トリメチルアンモニウム共重合体、アルキルアクリルアミド／アクリレート／アルキルアミノアルキルアクリルアミド／ポリエチレングリコールメタクリレート共重合体、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルエチレントリアミン共重合体（米国サンドス社製カルタレチン）や、特開昭５３－１３９７３４号公報及び特開昭６０－３６４０７号公報に記載されているカチオン性ポリマー等が挙げられる。これらは１種単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　これらのなかでも特に、すすぎ時のなめらかさの点から、ジアルキルジアリルアンモニウム塩／アクリルアミド共重合体、カチオン化セルロース、カチオン化セルロース誘導体、カチオン化グアーガム、カチオン化グアーガム誘導体が好ましい。
　ジアルキルジアリルアンモニウム塩／アクリルアミド共重合体は、ジアルキルジアリルアンモニウム塩とアクリルアミドの質量比率が、ジアルキルジアリルアンモニウム塩：アクリルアミド＝１０：９０～９０：１０であるものが好ましく、より好ましくは４０：６０～６０：４０である。重量平均分子量はすすぎ時のなめらかさの点から、０．５×１０6～３×１０6、特に１×１０6～２×１０6が好ましい。なお、本発明において、重量平均分子量の測定法は、ゲル浸透クロマトグラフ／多角度レーザー光散乱検出器（ＧＰＣ－ＭＡＬＬＳ）による。また、カチオン化度は、すすぎ時のなめらかさの点から、０．１ｍｅｑ／ｇ～５．０ｍｅｑ／ｇの範囲が好ましく、０．５ｍｅｑ／ｇ～４．０ｍｅｑ／ｇがより好ましい。カチオン化度が０．１ｍｅｑ／ｇ未満だと、泡をすすいだ時の指通りが悪くなる場合があり、かつ乾燥後の髪がパサついた感触になる場合がある。一方、カチオン化度が５．０ｍｅｑ／ｇを超えると、洗浄剤組成物の低温安定性に劣る場合がある。
　ジアルキルジアリルアンモニウム塩とアクリルアミドとの共重合体としては、具体的に、マーコート５５０、マーコートＳ、マーコート２２００、ＣＧ－６００（以上、商品名、ＯＮＤＥＯ　ＮＡＬＣＯ社製）、カヤクリルレジンＭＮ、カヤクリルレジンＭ５０－Ａ（以上、商品名、日本化薬（株）製）等が挙げられる。
　カチオン化セルロースは、セルロースにカチオン性官能基を付加したものである。本発明においては、塩化Ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロースであるポリクオタニウム－１０が好ましい。カチオン化セルロースのカチオン化度は、すすぎ時のなめらかさの点から、０．１ｍｅｑ／ｇ～３．０ｍｅｑ／ｇの範囲が好ましく、０．５ｍｅｑ／ｇ～１．７ｍｅｑ／ｇがより好ましい。カチオン化度が０．１ｍｅｑ／ｇ未満だと、泡をすすいだ時の指通りが悪くなる場合があり、かつ乾燥後の髪がパサついた感触になる場合がある。一方、カチオン化度が３．０ｍｅｑ／ｇを超えると、洗浄剤組成物の低温安定性に劣る場合がある。また、カチオン化セルロースの分子量は、すすぎ時のなめらかさの点から、１０万～３００万の範囲が好ましく、１５万～２００万がより好ましい。１０万未満だと泡をすすいだ時の指通りが悪くなる場合があり、かつ乾燥後の髪がパサついた感触になる場合がある。一方、３００万を超えると洗浄剤組成物の低温安定性に劣ると共に、洗浄剤組成物中への溶解が困難になる場合がある。
　このようなカチオン化セルロースとしては市販品を用いることができ、具体的な例としては、レオガードＬＰ、ＧＰ、ＭＧＰ、ＫＧＰ、ＸＥ－５１１Ｋ（商品名、ライオン（株）製）、ＵＣＡＲＥ　ＬＲ－３０Ｍ、ＪＲ－４００、ＪＲ－３０Ｍ（商品名、ダウケミカル日本（株）製）、カチナールＨＣ－１００（商品名、東邦化学工業（株）製）等が挙げられる。
　カチオン化グァーガムは、グァーガムにカチオン性官能基を付加したものである。カチオン基の付加の程度によって、カチオン化グァーガムのカチオン化度が異なる。カチオン化度は、すすぎ時のなめらかさの点から、０．１ｍｅｑ／ｇ～３．０ｍｅｑ／ｇの範囲が好ましく、より好ましくは０．５ｍｅｑ／ｇ～３．０ｍｅｑ／ｇであり、更に好ましくは１．０ｍｅｑ／ｇ～２．４ｍｅｑ／ｇである。カチオン化度が０．１ｍｅｑ／ｇ未満だと、泡をすすいだ時の指通りが悪くなる場合があり、かつ乾燥後の髪がパサついた感触になる場合がある。一方、カチオン化度が３．０ｍｅｑ／ｇを超えると、洗浄剤組成物の低温安定性に劣る場合がある。カチオン化グァーガムの分子量は、すすぎ時のなめらかさの点から、１０万～３００万の範囲が好ましく、２０万～２００万がより好ましい。１０万未満だと泡をすすいだ時の指通りが悪くなる場合があり、かつ乾燥後の髪がパサついた感触になる場合がある。一方、３００万を超えると洗浄剤組成物の低温安定性に劣ると共に、洗浄剤組成物中への溶解が困難になる場合がある。
　このようなカチオン化グァーガムとしては市販品を用いることができ、具体的な例としては、ラポールガムＣＧ－Ｍ、ＣＧ－Ｍ７、ＣＧ－Ｍ８Ｍ（商品名、大日本製薬（株）製）、Ｎ－Ｈａｎｃｅ３０００（商品名、ハーキュレス・ジャパン製）、ＪＡＧＵＡＲ　Ｃ－１３Ｓ、Ｃ－１４Ｓ、Ｃ－１７、ＥＸＣＥＬ（商品名、ローディア製）等が挙げられる。
　カチオン化セルロース及びカチオン化グァーガムは、水分を蒸発させて粉末や顆粒状にした原料も使用できるし、水等の溶媒で液体化した原料も使用することができる。
　カチオン性重合体のカチオン化度は、化学構造が明瞭であれば簡単に計算することができるが、モノマー比率等の構造が不明な場合であっても、ケルダール法等のＮ含量の測定値から計算することができる。なお、本発明で用いたカチオン化度は、ケルダール法によるものである。化粧品原料基準の一般試験法の窒素定量法第２法で測定した値を基に算出している。また、カチオン化度の単位であるｍｅｑ／ｇとは試料１ｇ当たりのＮカチオン基のミリ当量数を示す。
　（ｅ）成分の分子量は、一般的なＧＰＣカラムを用いた液体クロマトグラフィーで、分子量既知のポリマーと比較する方法によって測定することができる。本発明で示したカチオン化ポリマーの分子量はＧＰＣ－ＭＡＬＬＳを用いて測定した値であり、ポリマーの純分濃度が約１，０００ｐｐｍの移動相で希釈した試料溶液を、ＴＳＫ－ＧＥＬαカラム（東ソー（株）製）を用い、０．５ｍｏＬ／Ｌの過塩素酸ナトリウム溶液を移動相として、約６３３ｎｍの波長を多角度光散乱検出器により測定した。標準品としては分子量既知のポリエチレングリコールを用いた。
　（ｅ）カチオン性ポリマーの配合量は、すすぎ時に毛髪等になめらかさを付与する点から、組成物全体の０．０１～３質量％が好ましく、より好ましくは０．０５～１質量％である。０．０１質量％未満では、十分なすすぎ時のなめらかさを付与できない場合があり、３質量％を超えて増量しても、すすぎ時のなめらかさの向上が見られない場合がある。
［（ｆ）シリコーン化合物］
　本発明の組成物には、仕上がりのなめらかさを付与する点から、（ｆ）シリコーン化合物を配合することができる。（ｆ）シリコーン化合物の具体例としては、ジメチルポリシロキサン（高重合ジメチルポリシロキサン、シリコーンゴムを含む）、アミノ変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、ポリアミノ変性シリコーン、べタイン変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、脂肪酸変性シリコーン、シリコーングラフトポリマー、環状シリコーン、アルキル変性シリコーン、アミノグリコール変性シリコーン、ポリオキシアルキレン・アミノ変性シリコーン、トリメチルシリル基末端ジメチルポリシロキサン、シラノール基末端ジメチルポリシロキサン等を挙げることができ、これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。これらの中でも、ジメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、ポリアミノ変性シリコーンが特に好適に使用される。また、上記シリコーン化合物としては、上記シリコーン化合物を界面活性剤により乳化し、エマルション化したものも使用することができる。なお、このようなエマルションは、乳化剤や乳化方法に特に制限はなく、種々使用することができる。本発明においては、とりわけ動粘度が１０万ｃｓｔ／２５℃以上のジメチルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、ポリオキシアルキレン・アミノ変性シリコーンを好適に用いることができる。
　（ｆ）シリコーン化合物の配合量は、乾燥後のなめらかさ、スッキリ感の点から、組成物全体の０．１～５質量％が好ましく、より好ましくは０．３～３質量％である。０．１質量％未満では、十分な乾燥後のなめらかさが得られない場合があり、５質量％を超える範囲では、洗浄後のスッキリ感が阻害される場合がある。
［（ｂ）成分以外のノニオン界面活性剤及び（ａ－２）成分以外の両性界面活性剤］
　本発明においては、スッキリ感をより向上させるために、（ｂ）成分以外のノニオン界面活性剤を配合することができる。このようなノニオン界面活性剤としては、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ＰＯＥ（ポリオキシエチレン）硬化ヒマシ油、ソルビタン脂肪酸エステル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステルプロピレングリコール脂肪酸エステル及びグリセリン脂肪酸エステル、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル、モノステアリン酸ポリエチレングリコール等のポリエチレングリコール脂肪酸エステル、また、常温で液状であるＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル、ＰＯＥアルキルエーテル、ＰＯＥエチレングリコール脂肪酸エステル、ＰＯＥプロピレングリコール脂肪酸エステル、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル又はＰＯＥペンタエリスリトール脂肪酸エステル等が挙げられる。（ａ－２）成分以外の両性界面活性剤としては、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルエチレンジアミン・ラウリル硫酸ナトリウム等が挙げられる。
　これらのうちでも、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ＰＯＥ（ポリオキシエチレン）硬化ヒマシ油、ＰＯＥアルキルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテルが好ましい。
　より具体的には、ラウリン酸ポリグリセリル、ＰＯＥ（１０～６０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（３０）ＰＯＰ（６）デシルテトラデシルエーテル等が好ましい。
　上記界面活性剤の配合量は、スッキリ感向上の点から、組成物全体の０．１～１０質量％が好ましく、より好ましくは０．１～５質量％である。０．１質量％未満では、スッキリ感が得られない場合があり、１０質量％を超えるとスッキリ感向上効果が得られない場合がある。
［その他の成分］
　本発明の洗浄剤組成物には、上記成分以外にも、本発明の効果を損なわない範囲で、所望により洗浄剤組成物に一般に配合される成分、例えば、上記以外のノニオン界面活性剤、上述した以外の高分子化合物、アミノ酸類、蛋白加水分解物、金属封鎖剤、増粘剤、ポリオール類、油剤、紫外線吸収剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、酸化剤、還元剤、アルカリ剤、色素、抗菌剤、噴射剤等を含むことができる。
　また、本発明の洗浄剤組成物に香料を配合する場合は、特開２００３－９５８９５号公報に記載した香料、香料組成物に準じる。また、本発明の洗浄剤組成物に香料、香料組成物を配合する場合、本発明の洗浄剤組成物全量に対して香料又は香料組成物が０．００００１～５０質量％となるように配合すると好適であり、より好ましくは０．０００１～３０質量％配合する。
　本発明の組成物の粘度は、特に限定されないが、０．５～５００００ｍＰａ・ｓが好ましく、より好ましくは５０～５００００ｍＰａ・ｓであり、更に好ましくは３０００～３００００ｍＰａ・ｓであり、特に好ましくは１００００～３００００ｍＰａ・ｓである。粘度が低すぎると使用時に手からこぼれ落ち、頭部や手など十分に洗浄できずスッキリ感が得られない場合があり、高すぎると洗浄剤液の広がりが悪く、均一に塗布することができないため十分に洗浄できず、スッキリ感が得られない場合がある。なお、組成物の粘度は２５℃でＢＭ型粘度計により測定した値である。
　本発明の組成物のｐＨ（２５℃）は、特に限定されないが、好ましくは２．５～１０．０、より好ましくは３．０～７．０である。なお、ｐＨの測定は日本薬局方一般試験法に定められている方法に準拠する。
　本発明の組成物は、その形状や剤型が特に制限されるものではなく、例えば液状、クリーム状、ローション状、ジェル状、泡状、エアゾール等の各種形状や剤型に調製して利用でき、各剤型の常法に準じて調製することができる。
　毛髪用とする場合は、シャンプー、リンス、トリートメント等として幅広く利用でき、毛髪用以外にも、ボディソープやハンドソープ等の皮膚用洗浄剤、台所用洗剤、衣料用洗剤等が挙げられる。これらは製品の常用量で常法に従って使用することができる。
　また、本発明は、（ａ）（ａ－１）アニオン界面活性剤及び（ａ－２）両性界面活性剤と、（ｃ）清涼剤とを含有する洗浄剤組成物に、（ｂ）常温で固体のノニオン界面活性剤を配合することにより、上記（ｃ）成分を配合することによる上記洗浄剤組成物の粘度低下を抑制する方法を提供する。この場合、（ａ）～（ｃ）成分の具体例及び配合量としては、上記洗浄剤組成物について説明したものと同様とすることができる。
　以下、試験例、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記例において％は質量％を示す。また、表中の各成分の量は純分換算した量である。
　　［試験例］
　固体の確認方法は、（１）に規定する装置を用い、（２）に規定する試験場所において、（３）に規定する試験の実施手順により試験物品（（ｂ）成分）が液状であるか否かを確認するものとする。
（１）　装置
ア）　恒温水槽
　撹拌機、ヒーター、温度計、自動温度調節器（±０．１℃で温度制御が可能なもの）を備えたもので深さ１５０ｍｍ以上のものとする。
イ）　試験管
　内径３０ｍｍ、高さ１２０ｍｍの平底円筒型透明ガラス製のもので、管底から５５ｍｍ及び８５ｍｍの高さのところに標線（以下「Ａ線」及び「Ｂ線」という。）を付したものとする（２本）。
ウ）　温度計
　ＪＩＳＢ７４１０（１９８２）「石油類試験用ガラス製温度計」に規定する凝固点測定用のもの（ＳＯＰ－５８　目盛範囲２０～５０℃）とする。
エ）　ゴム栓
　試験管の口に合うものとし（２個）、そのうち１個は、栓の中央に温度計を支える孔をあけたものとする。
（２）　試験場所
　試験場所は、温度２０±５℃の大気圧下の場所とする。
（３）試験の実施手順
ア）　試験物品を２本の試験管のＡ線までとる。一方の試験管はゴム栓で密栓し（以下「液状判断用試験管」という。）、もう一方の試験管は温度計をつけたゴム栓で密栓する（以下「温度測定用試験管」という。）。温度計は、没浸３０ｍｍとし、試験管に直立させる。
イ）　２本の試験管を確認温度（試験物品が液状であるか否かを確認する温度。以下に同じ。）±０．１℃に保った恒温水槽中にＢ線が液面下に没するよう直立させて静置する。温度測定用試験管中の試験物品が試験温度に達してから１０分間その状態を保持する。
ウ）　１０分後、液状判断用試験管を恒温水槽から水平な台上に直立状態のまま取り出し、直ちに台の上に水平に倒す。
エ）　試験管を倒してから試験物品の液面の先端がＢ線を通過するまでの時間を測定する。
オ）　エ）で測定された時間が９０秒を超える試験物品は確認温度において固体であるものとする。
　　［実施例１～３６、比較例１～９］
　表１～７に示す組成の洗浄剤組成物を常法により調製し、以下の官能評価基準に従い、下記方法で評価した。結果を表中に併記する。
官能評価基準
　５点：よい
　４点：ややよい
　３点：どちらともいえない
　２点：ややよくない
　１点：よくない
［減粘抑制］
　標準品と比較して、２５℃での粘度の増加程度を評価した。標準品としては、実施例及び比較例のそれぞれの組成から（ｂ）成分を除いたものを用いた。この場合、例えば、比較例９は粘度１０Ｐａ・ｓであった。また、実施例１～３６の組成物の粘度は、０．５～４００００ｍＰａ・ｓの範囲であった。
粘度の測定方法
　粘度の測定は、２５℃でＢＭ型粘度計を用い、必要に応じてローターＮｏ．１～４を用い、３０回転／１分にて測定を行った。
評価基準
　５点：標準品と比較して１．５倍以上の粘度増加があった
　４点：標準品と比較して１．３倍以上１．５倍未満の粘度増加があった
　３点：標準品と比較して１．１倍以上１．３倍未満の粘度増加があった
　２点：変わらなかった（標準品の０．９倍～１．１倍未満）
　１点：粘度が下がった（標準品の０．９倍未満）
［低温安定性］
　サンプルを５０ｍＬのガラス瓶に入れ、－５℃の恒温槽で１ヶ月間保存したときの、液の外観を評価した。
評価基準
　５点：析出物がなく、保存前と変化がなかった　
　４点：析出物がなかったが、やや保存前と変化があった
　３点：析出物は見られたが、常温に戻すと溶解した
　２点：析出物が見られ、常温に戻しても溶解しなかった
　１点：析出物が多量に見られ、常温に戻しても溶解しなかった
［スッキリ感］
　女性５名、男性５名について、それぞれ洗浄剤サンプルを５ｍＬ用いて、頭部の洗浄を行った。洗髪直後のスッキリ感を以下の評価基準で評価し、１０名分の評価結果を平均した。
評価基準
　５：　４．５点以上～５点
　４：　４点～４．５点未満
　３：　３点以上～４点未満
　２：　２点以上～３点未満
　１：　～２点未満
［パール外観付与］
　サンプルを５０ｍＬのガラス瓶に入れ、（ｄ）パール剤未配合サンプル（実施例１）と比較して、液のパール外観を評価した。
評価基準
　５点：美麗なパール感が認められる
　４点：パール感が認められる
　３点：パール感がやや薄い
　２点：パール感が薄い
　１点：パール感が認知できない
［すすぎ時のなめらかさ］
　女性５名、男性５名について、それぞれ洗浄剤サンプルを５ｍＬ用いて、頭部の洗浄を行った。洗髪中の髪のなめらかさを以下の評価基準で評価し、１０名分の評価結果を平均した。
評価基準
　５：　４．５点以上～５点
　４：　４点～４．５点未満
　３：　３点以上～４点未満
　２：　２点以上～３点未満
　１：　～２点未満
［仕上がりのなめらかさ］
　女性５名、男性５名について、それぞれ洗浄剤サンプルを５ｍＬ用いて、頭部の洗浄を行った。洗髪後、乾燥した髪についてなめらかさを以下の評価基準で評価し、１０名分の評価結果を平均した。
評価基準
　５：　４．５点以上～５点
　４：　４点～４．５点未満
　３：　３点以上～４点未満
　２：　２点以上～３点未満
　１：　～２点未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
　　［実施例３７］＜皮膚洗浄剤（ボディシャンプー）＞
成分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　配合量（％）
（ａ－１）ラウリン酸カリウム※　　　　　　　　　　　　３．０
（ａ－１）ミリスチン酸カリウム※　　　　　　　　　　　７．０
（ａ－２）ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン　　　　　４．０
（ｂ）ＰＯＥ（６０）セトステアリルヒドロキシミリスチレンエーテル
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
（ｃ）Ｌ－メントール　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
（ｅ）カチオン化セルロース　　　　　　　　　　　　　　０．２
ＰＯＥ（１１）ステアリルエーテル　　　　　　　　　　　１．０
プロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０
エデト酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
水酸化カリウム（ｐＨが１０．６になるように調整）　　　　適量
精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部　
合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０
※予め水酸化カリウムと脂肪酸を混合し調製した。
（ａ－１）／（ａ－２）質量比＝２．５
減粘抑制　　　　　５点
低温安定性　　　　５点
スッキリ感　　　　５点
　　［実施例３８］＜皮膚洗浄剤（ボディシャンプー）＞
成分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　配合量（％）
ゼラニウムオイル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
（ａ－１）ＰＯＥ（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０
（ａ－２）ラウリン酸アミドプロピルベタイン　　　　　　３．０
（ｂ）テトラステアリン酸ＰＥＧ１５０ペンタエリスリチル
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
（ｃ）ハッカ油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（ｃ）メンチルグリセリルエーテル　　　　　　　　　　　０．５
（ｅ）カチオン化グァーガム　　　　　　　　　　　　　　０．３
ＰＯＥ（１１）ステアリルエーテル　　　　　　　　　　　１．０
プロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
エデト酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
水酸化カリウム（ｐＨが１０．０になるように調整）　　　　適量
精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部　
合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０
（ａ－１）／（ａ－２）質量比＝３．３
減粘抑制　　　　　５点
低温安定性　　　　５点
スッキリ感　　　　５点
　　［実施例３９］＜ハンドソープ＞
成分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　配合量（％）
（ａ－１）ラウリン酸カリウム※　　　　　　　　　　　１２
（ａ－１）ミリスチン酸カリウム※　　　　　　　　　　　６
（ａ－２）ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン　　　　　４．０
（ｂ）テトラステアリン酸ＰＥＧ１５０ペンタエリスリチル
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
（ｃ）Ｌ－メントール　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（ｃ）メンチルグリセリルエーテル　　　　　　　　　　　０．５
（ｅ）カチオン化グァーガム　　　　　　　　　　　　　　０．５
モノエタノールアミン　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
ＰＯＥ（１１）ステアリルエーテル　　　　　　　　　　　０．２
ヒドロキシプロピルメチルセルロース　　　　　　　　　　１．２
イソプロピルメチルフェノール　　　　　　　　　　　　　０．１
トリクロサン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
ラウリルジメチルアミンオキシド　　　　　　　　　　　　１
プロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　１５
ソルビット　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
エデト酸四ナトリウム四水塩　　　　　　　　　　　　　　０．２
ヒドロキシエタンジホスホン酸　　　　　　　　　　　　　０．１
スチレン重合体エマルジョン　　　　　　　　　　　　　　０．７
ローズマリーエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
青色１号　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．００００１
香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４
水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　ｐＨ１０に調整量
精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部　
合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０
※予め水酸化カリウムと脂肪酸を混合し調製した。
（ａ－１）／（ａ－２）質量比＝４．５
減粘抑制　　　　　５点
低温安定性　　　　５点
スッキリ感　　　　５点
　上記実施例及び比較例で使用した成分を下記表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020

Claims (10)

  1. 　（ａ）（ａ－１）アニオン界面活性剤、
    　　　　（ａ－２）両性界面活性剤：（ａ－１）及び（ａ－２）の総量で４質量％以上と、
    （ｂ）常温で固体の多鎖型ノニオン界面活性剤：０．０１～５質量％と、
    （ｃ）メントール、メントン、カンファー、ボルネオール、シネオールメントン、サリチル酸メチル、マロン酸メンチル、グリコシル－モノメンチル－Ｏ－アセテート、３－ｌ－メントキシプロパン－１，２－ジオール、ｌ－メンチル－３－ヒドロキシブチレート、スペアミント油、ペパーミント油、ハッカ油及びユーカリプタス油からなる群より選ばれる清涼剤：０．０１～５質量％と
    を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。
  2. 　（ｂ）成分が、二鎖～四鎖型のエーテル系及びエステル系ノニオン界面活性剤から選ばれるものである請求項１記載の洗浄剤組成物。
  3. 　（ｂ）成分が、ＰＯＥセトステアリルヒドロキシミリスチレンエーテル、ジイソステアリン酸ＰＥＧグリセリル、ジステアリン酸ＰＥＧ、トリイソステアリン酸ＰＥＧグリセリル、テトラステアリン酸ＰＥＧペンタエリスリチル、テトラステアリン酸ＰＯＥソルビット、及びヘキサステアリン酸ＰＯＥソルビットから選ばれるものである請求項２記載の洗浄剤組成物。
  4. 　（ａ－１）／（ａ－２）で表される、アニオン界面活性剤と両性界面活性剤との配合質量比が５０／１～１／５である請求項１～３のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
  5. 　（ｃ）成分が、メントールである請求項１～４のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
  6. 　更に、（ｄ）エチレングリコールモノ脂肪酸エステル、エチレングリコールジ脂肪酸エステル、エチレングリコールモノアルキルエーテル及びエチレングリコールジアルキルエーテルからなる群より選ばれるパール化剤を含有する請求項１～５のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
  7. 　更に、（ｅ）カチオン性ポリマーを含有する請求項１～６のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
  8. 　更に、（ｆ）シリコーン化合物を含有する請求項１～７のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
  9. 　粘度が０．５～５００００ｍＰａ・ｓである請求項１～８のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
  10. 　毛髪又は皮膚用である請求項１～９のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
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