WO2012111142A1 - 蛍光色素 - Google Patents

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WO2012111142A1
WO2012111142A1 PCT/JP2011/053503 JP2011053503W WO2012111142A1 WO 2012111142 A1 WO2012111142 A1 WO 2012111142A1 JP 2011053503 W JP2011053503 W JP 2011053503W WO 2012111142 A1 WO2012111142 A1 WO 2012111142A1
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substituent
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yield
mmol
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PCT/JP2011/053503
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信一郎 礒部
駿太郎 又賀
Original Assignee
Isobe Shinichiro
Mataka Shuntaro
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    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/582—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
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    • G01N33/532—Production of labelled immunochemicals
    • G01N33/533—Production of labelled immunochemicals with fluorescent label

Definitions

  • the present invention relates to a fluorescent dye that is used for detecting biomolecules such as nucleic acids, proteins, peptides, and saccharides, and emits water in a solid state and has water solubility.
  • probe DNA fixed on a DNA microarray substrate and sample DNA labeled with a fluorescent dye are hybridized to form a double strand, and sample DNA is detected.
  • This is a technique in which a nucleic acid labeled with a fluorescent dye is subjected to PCR extension and hybridization is performed on a substrate, followed by measurement.
  • a technique using a primer having a larger number of amino groups and a technique for introducing amino groups into DNA have been employed.
  • fluorescent dyes are widely used, and are required to have high fluorescence intensity, emit light even in a dry state (solid state), and have water solubility.
  • Cy3 or Cy5 is used as the fluorescent dye (for example, Non-Patent Document 1). Science 283,1, January, 1999,83-87
  • fluorescent dyes that emit light even in a dry state are oil-soluble and have a problem of low water solubility. As a result, the fluorescent dye cannot be sufficiently dissolved in the sample solution, and as a result, the labeling rate does not increase. As a result, there is a problem that sufficient fluorescence intensity cannot be obtained.
  • a fluorescent dye according to one embodiment of the present invention is characterized by comprising an azole derivative represented by the following general formula (1), (2) or (3).
  • R 1 and in formula (2) one of R 1 and R 4 is represented by the general formula L 1 -M 1 , and M 1 has a substituent.
  • a fluorescent dye according to another aspect of the present invention is characterized by comprising an azole derivative represented by the following general formula (4), (5) or (6).
  • R 1 and in formula (5) one of R 1 and R 4 is represented by the general formula L 2 -M 2 , and M 2 has a substituent.
  • R ' is an aliphatic hydrocarbon group or aromatic hydrocarbon group consisting of an alkyl group which may contain an aromatic ring
  • An - is a halide ion, CF 3 SO 3 -, BF 4 - or PF 6 - Indicates.
  • the fluorescent dye of the present invention is an organic EL dye having a conjugated system and comprising an azole derivative containing one or more heteroatoms, selenium atoms, or boron atoms, and has a nitrogen cation-containing group or a nitrogen-containing group. Due to its high water solubility, the labeling rate for biomolecules can be improved, and highly sensitive biomolecules can be detected. As a result, the amount of the labeling dye to be used can be greatly reduced, so that the cost for detecting the target molecule can be greatly reduced.
  • the organic EL dye since the organic EL dye has a high quantum yield in a solid state (including solid and semi-solid), it gives a high fluorescence intensity even in a dry state on a substrate such as a microarray or on a bead. In addition, since organic EL dyes are less expensive than Cy3 and Cy5, biomolecules can be detected at a lower cost. In addition, since the excitation wavelength and emission wavelength can be changed by changing the substituent of the organic EL dye, the degree of freedom in selecting the fluorescence wavelength increases, and many fluorescence wavelengths such as red, orange, yellow, green, and blue can be obtained. Can be used.
  • the fluorescent dye according to the present embodiment is a fluorescent dye made of an azole derivative and can be represented by the following general formulas (1), (2), and (3).
  • R 1 and in formula (2) one of R 1 and R 4 is represented by the general formula L 1 -M 1 , and M 1 has a substituent.
  • An alkoxy group that may have; an aldehyde group that may have a substituent; a carboxyl group that may have a substituent; an aromatic group that may have a substituent; the remainder of R 1 and R 4 (2), and from equation (1) ( R 2 and R 3 in) are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally aromatic substituted hydrocarbon group or an aliphatic hydrocarbon group or a heterocyclic group,
  • X is a substituent A nitrogen atom, a sulfur atom, an oxygen atom, a selenium atom or a boron atom which may have,
  • R ′ represents an aliphatic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group comprising an alkyl group which may contain an aromatic ring
  • R 2 and R 3 are preferably each independently an aromatic hydrocarbon group, an aliphatic hydrocarbon group or a heterocyclic group which may have a substituent.
  • substituent Mention may be made of alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, alkoxy groups, alkyl ester groups, phosphate ester groups, sulfate ester groups, nitrile groups, hydroxyl groups, cyano groups, sulfonyl groups, aromatic hydrocarbon groups or heterocyclic groups. it can.
  • the alkyl group as the substituent is a substituted or unsubstituted linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • the alkenyl group as the substituent is an unsubstituted straight-chain or branched alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • the alkynyl group as the substituent is an unsubstituted straight-chain or branched alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • the alkoxy group as the substituent is, for example, a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, a butoxy group, a pentyloxy group, or a phenoxy group.
  • the alkyl ester group as the substituent is a linear or branched alkyl ester having 1 to 6 carbon atoms.
  • the aromatic hydrocarbon group as the substituent is an aryl group containing a monocyclic ring or a polycyclic ring.
  • the heterocyclic group as the substituent is, for example, a thienyl group, furanyl group, pyrrolyl group, imidazolyl group, oxazolyl group, thiadiazolyl group, pyrazolyl group, pyridyl group or quinolyl group.
  • R 2 and R 3 may be an aryl group having a sulfonyl group.
  • R 2 and R 3 described above are each independently an optionally substituted thienyl group, it is a furanyl group, a pyrrolyl group, an imidazolyl group, an oxazolyl group, a thiadiazolyl group, a pyrazolyl group, a pyridyl group or a quinolyl group Is preferred. This is because the fluorescence wavelength is greatly shifted by a longer wavelength and a large Stokes shift can be obtained as compared with the case where an unsubstituted or phenyl group is used.
  • R 2 and R 3 represent a thienyl group which may have a substituent, and the substituent may have an aromatic hydrocarbon group, an aliphatic hydrocarbon group or a heterocycle which may have a substituent. It is a cyclic group.
  • the aromatic hydrocarbon group which may have a substituent is an aryl group containing a monocyclic ring or a polycyclic ring, and examples thereof include a substituted or unsubstituted phenyl group, a naphthyl group, and a biphenyl group.
  • the aromatic hydrocarbon group which may have a substituent may contain 1 to 3 of the substituent, and the substituent includes an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, and an alkyl ester.
  • the alkyl group as the substituent is a substituted or unsubstituted linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • the alkenyl group as the substituent is an unsubstituted straight-chain or branched alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • the alkynyl group as the substituent is an unsubstituted straight-chain or branched alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • the alkoxy group as the substituent is, for example, a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, a butoxy group, a pentyloxy group, or a phenoxy group.
  • the alkyl ester group as the substituent is a linear or branched alkyl ester having 1 to 6 carbon atoms.
  • examples of the aliphatic hydrocarbon group which may have a substituent include a substituted or unsubstituted linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and an unsubstituted straight chain having 2 to 20 carbon atoms. And a straight or branched alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms, and the like.
  • examples of the heterocyclic group that may have a substituent include a substituted or unsubstituted furanyl group, pyrrolyl group, imidazolyl group, oxazolyl group, thiadiazolyl group, pyrazolyl group, pyridyl group, or quinolyl group.
  • the substituent of the thienyl group is preferably an aromatic hydrocarbon group or an aliphatic hydrocarbon group which may have a substituent, more preferably an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent, more preferably A monocyclic or polycyclic aryl group, and specific examples include a substituted or unsubstituted phenyl group, a naphthyl group, a biphenyl group, and the like.
  • the aromatic hydrocarbon group which may have a substituent may contain 1 to 3 of the substituent, and the substituent includes an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, and an alkyl ester.
  • the alkyl group as the substituent is a substituted or unsubstituted linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • the alkenyl group as the substituent is an unsubstituted straight-chain or branched alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • the alkynyl group as the substituent is an unsubstituted straight-chain or branched alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • the alkoxy group as the substituent is, for example, a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, a butoxy group, a pentyloxy group, or a phenoxy group.
  • the alkyl ester group as the substituent is a linear or branched alkyl ester having 1 to 6 carbon atoms.
  • the fluorescent dye since the fluorescent dye has high water solubility, the labeling rate for biomolecules can be improved, and highly sensitive biomolecules can be detected.
  • the substituent of the fluorescent dye by changing the substituent of the fluorescent dye, the excitation wavelength and the emission wavelength can be changed, and two or more fluorescent dyes having a large Stokes shift can be used, and a plurality of target molecules contained in one sample can be used simultaneously. It becomes possible to detect.
  • R 2 and R 3 when using a thienyl group which may have a substituent, because the Stokes shift in excess of 100nm obtained, can be detected with high sensitivity without being affected by the excitation light Become.
  • a diazole derivative is shown as the azole derivative, but a triazole derivative represented by the following general formula can also be used. Even if a triazole derivative is used, the same effect as in the case of a diazole derivative can be obtained.
  • R 1 and in formula (8) one of R 1 and R 7 is represented by the general formula L 3 -M 3 , and M 3 has a substituent.
  • R 2 and R 3 are preferably each independently an aromatic hydrocarbon group, an aliphatic hydrocarbon group or a heterocyclic group which may have a substituent.
  • substituent Mention may be made of alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, alkoxy groups, alkyl ester groups, phosphate ester groups, sulfate ester groups, nitrile groups, hydroxyl groups, cyano groups, sulfonyl groups, aromatic hydrocarbon groups or heterocyclic groups. it can.
  • the alkyl group as the substituent is a substituted or unsubstituted linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • the alkenyl group as the substituent is an unsubstituted straight-chain or branched alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • the alkynyl group as the substituent is an unsubstituted straight-chain or branched alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • the alkoxy group as the substituent is, for example, a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, a butoxy group, a pentyloxy group, or a phenoxy group.
  • the alkyl ester group as the substituent is a linear or branched alkyl ester having 1 to 6 carbon atoms.
  • the aromatic hydrocarbon group as the substituent is an aryl group containing a monocyclic ring or a polycyclic ring.
  • the heterocyclic group as the substituent is, for example, a thienyl group, furanyl group, pyrrolyl group, imidazolyl group, oxazolyl group, thiadiazolyl group, pyrazolyl group, pyridyl group or quinolyl group.
  • R 2 and R 3 may be an aryl group having a sulfonyl group.
  • R 2 and R 3 are each independently a thienyl group, furanyl group, pyrrolyl group, imidazolyl group, oxazolyl group, thiadiazolyl group, pyrazolyl group, which may have a substituent. It is preferably a pyridyl group or a quinolyl group. This is because the fluorescence wavelength is greatly shifted by a longer wavelength and a large Stokes shift can be obtained as compared with the case where an unsubstituted or phenyl group is used.
  • R 2 and R 3 represent a thienyl group which may have a substituent, and the substituent may have an aromatic hydrocarbon group, an aliphatic hydrocarbon group or a heterocycle which may have a substituent. It is a cyclic group.
  • the substituent of the thienyl group the same as in the case of the diazole derivative can be used.
  • FIG. 1 The fluorescent dye according to the present embodiment is a fluorescent dye made of an imidazole derivative and can be represented by the following general formula. Even when an imidazole derivative is used, the same effect as in the first embodiment can be obtained.
  • R 1 and R 4 in formulas (10), (12) and (13), and any one of R 1 , R 4 and R 5 in formulas (11) and (14) Formula L 4 -M 4 is shown, and M 4 is an optionally substituted pyridinium group, secondary aminium group, tertiary aminium group, quaternary ammonium group, piperidinium group, piperazinium group, imidazolium group, thiazolium.
  • a nitrogen-containing group that is a xazolyl group, L 4 is represented by — (CH ⁇ CR 6 ) n —, and is a linker that connects M 4 to a central pyridine ring or a central benzene ring, and n is 1 to 5
  • R 6 is a hydrogen atom; a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent; a sulfo
  • R ′ represents an aliphatic hydrocarbon group or aromatic hydrocarbon group which may contain an aromatic ring
  • An ⁇ represents a halide ion. , CF 3 SO 3 ⁇ , BF 4 — or PF 6 — .
  • R 2 and R 3 are preferably each independently an aromatic hydrocarbon group, an aliphatic hydrocarbon group or a heterocyclic group which may have a substituent.
  • substituent Mention may be made of alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, alkoxy groups, alkyl ester groups, phosphate ester groups, sulfate ester groups, nitrile groups, hydroxyl groups, cyano groups, sulfonyl groups, aromatic hydrocarbon groups or heterocyclic groups. it can.
  • the alkyl group as the substituent is a substituted or unsubstituted linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • the alkenyl group as the substituent is an unsubstituted straight-chain or branched alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • the alkynyl group as the substituent is an unsubstituted straight-chain or branched alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • the alkoxy group as the substituent is, for example, a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, a butoxy group, a pentyloxy group, or a phenoxy group.
  • the alkyl ester group as the substituent is a linear or branched alkyl ester having 1 to 6 carbon atoms.
  • the aromatic hydrocarbon group as the substituent is an aryl group containing a monocyclic ring or a polycyclic ring.
  • the heterocyclic group as the substituent is, for example, a thienyl group, furanyl group, pyrrolyl group, imidazolyl group, oxazolyl group, thiadiazolyl group, pyrazolyl group, pyridyl group or quinolyl group.
  • R 2 and R 3 may be an aryl group having a sulfonyl group.
  • R ′ and R ′′ each represents an aliphatic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group comprising an alkyl group that may contain an aromatic ring.
  • the aliphatic hydrocarbon group or the aromatic hydrocarbon group includes: The thing similar to the above can be used.
  • R 2 and R 3 are each independently a thienyl group, furanyl group, pyrrolyl group, imidazolyl group, oxazolyl group, thiadiazolyl group, which may have a substituent,
  • a pyrazolyl group, a pyridyl group or a quinolyl group is preferred. This is because the fluorescence wavelength is greatly shifted by a longer wavelength and a large Stokes shift can be obtained as compared with the case where an unsubstituted or phenyl group is used.
  • R 2 and R 3 represent a thienyl group which may have a substituent, and the substituent may have an aromatic hydrocarbon group, an aliphatic hydrocarbon group or a heterocycle which may have a substituent. It is a cyclic group.
  • the substituent of the thienyl group the same as in the case of Embodiment 1 can be used.
  • the fluorescent dye according to the present embodiment is a fluorescent dye made of an azole derivative and can be represented by the following general formulas (4), (5), and (6).
  • R 1 and in formula (5) one of R 1 and R 4 is represented by the general formula L 2 -M 2 , and M 2 has a substituent.
  • R ' is an aliphatic hydrocarbon group or aromatic hydrocarbon group consisting of an alkyl group which may contain an aromatic ring
  • An - is a halide ion, CF 3 SO 3 -, BF 4 - or PF 6 - Indicates.
  • R 2 and R 3 represent a thienyl group which may have a substituent, and the substituent may have an aromatic hydrocarbon group, an aliphatic hydrocarbon group or a heterocycle which may have a substituent. It is a cyclic group.
  • the aromatic hydrocarbon group which may have a substituent is an aryl group containing a monocyclic or polycyclic ring, and specific examples thereof include a substituted or unsubstituted phenyl group, naphthyl group, biphenyl group and the like. Can be mentioned.
  • the aromatic hydrocarbon group which may have a substituent may contain 1 to 3 of the substituent, and the substituent includes an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, and an alkyl ester.
  • the alkyl group as the substituent is a substituted or unsubstituted linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • the alkenyl group as the substituent is an unsubstituted straight-chain or branched alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • the alkynyl group as the substituent is an unsubstituted straight-chain or branched alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • the alkoxy group as the substituent is, for example, a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, a butoxy group, a pentyloxy group, or a phenoxy group.
  • the alkyl ester group as the substituent is a linear or branched alkyl ester having 1 to 6 carbon atoms.
  • examples of the aliphatic hydrocarbon group which may have a substituent include a substituted or unsubstituted linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and an unsubstituted straight chain having 2 to 20 carbon atoms. And a straight or branched alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms, and the like.
  • examples of the heterocyclic group that may have a substituent include a substituted or unsubstituted furanyl group, pyrrolyl group, imidazolyl group, oxazolyl group, thiadiazolyl group, pyrazolyl group, pyridyl group, or quinolyl group.
  • the substituent of the thienyl group is preferably an aromatic hydrocarbon group or an aliphatic hydrocarbon group which may have a substituent, more preferably an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent. Examples include a substituted or unsubstituted phenyl group, naphthyl group, biphenyl group and the like.
  • the aromatic hydrocarbon group which may have a substituent may contain 1 to 3 of the substituent, and the substituent includes an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, and an alkyl ester.
  • the alkyl group as the substituent is a substituted or unsubstituted linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • the alkenyl group as the substituent is an unsubstituted straight-chain or branched alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • the alkynyl group as the substituent is an unsubstituted straight-chain or branched alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • the alkoxy group as the substituent is, for example, a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, a butoxy group, a pentyloxy group, or a phenoxy group.
  • the alkyl ester group as the substituent is a linear or branched alkyl ester having 1 to 6 carbon atoms.
  • This embodiment also has the same effect as that of the first embodiment. That is, since the fluorescent dye has high water solubility, the labeling rate for biomolecules can be improved, and highly sensitive biomolecules can be detected.
  • the excitation wavelength and emission wavelength can be changed, and two or more fluorescent dyes with a large Stokes shift can be used, and multiple target molecules contained in one sample can be detected simultaneously. Is possible.
  • the fluorescence wavelength is 600 nm or more and exceeds 100 nm, preferably exceeds 120 nm, more preferably exceeds 150 nm. Since Stokes shift can be obtained, highly sensitive detection is possible without being affected by excitation light.
  • the fluorescent dye of the present invention contains a pyridyl group as a nitrogen-containing group
  • a phosphonium salt is prepared by reacting an azole derivative or imidazole derivative haloalkyl with triphenylphosphine, and a pyridyl group is introduced through a double bond by Wittig reaction using this phosphonium salt and formylpyridine. To obtain a pyridyl form.
  • a pyridinium group when included as a nitrogen cation containing group, it can manufacture by making the pyridyl body and the bromo body of an active ester react, and obtaining a pyridinium salt.
  • the haloalkyl form can be obtained by using a method in which a halogenating agent is reacted with a hydroxy form of an azole derivative or an imidazole derivative.
  • halogenating agent thionyl chloride, phosphoryl chloride, phosphorus trichloride, phosphorus pentachloride, sulfuryl chloride, chlorine, thionyl bromide, bromine and the like can be used, and thionyl chloride or phosphoryl chloride is preferable.
  • a method for obtaining a pyridinium salt containing an active ester to be a bonding portion described below using a bromo form of an active ester has been described, but methyl iodide is introduced into the pyridine introduced above.
  • a pyridinium salt can also be produced by reacting haloalkanes such as haloalkenes, haloalkenes or halocarboxylic acids.
  • the terminal of the haloalkanes or haloalkenes contains a functional group that becomes a bonding portion described below, such as an isothiocyanate group or maleic anhydride, it can be bonded to a biomolecule.
  • a pyridinium compound having a carboxylic acid at the terminal is obtained by chemically bonding to pyridine, so that an active ester group such as hydroxysuccinimide can be introduced.
  • the fluorescent dye of the present invention can be provided with a binding part that binds to a biomolecule.
  • the bonding portion can be provided, for example, on a nitrogen cation-containing group or a nitrogen-containing group.
  • the binding portion has a reactive group that binds to a biomolecule, and the reactive group binds to the biomolecule through a covalent bond or an ionic bond.
  • the reactive group when forming an amide bond, an imide bond, a urethane bond, an ester bond, or a guanidine bond as a covalent bond, the reactive group reacts with an amino group, imino group, thiol group, carboxyl group, or hydroxyl group of a biomolecule.
  • Possible functional groups are preferred.
  • the functional groups include, for example, isothiocyanate groups, isocyanate groups, maleic anhydride groups, epoxy groups, halogenated sulfonyl groups, acyl chloride groups, halogenated alkyl groups, glyoxal groups, aldehyde groups, triazine groups, carbodiimide groups and active groups.
  • An esterified carbonyl group or the like can be used.
  • any one selected from an isothiocyanate group, an isocyanate group, an epoxy group, a halogenated alkyl group, a triazine group, a carbodiimide group, and an active esterified carbonyl group is preferably used.
  • any one selected from an isothiocyanate group, an isocyanate group, an epoxy group, a halogenated alkyl group, a triazine group, a carbodiimide group, and an active esterified carbonyl group is preferably used. More preferred are a triazine group, a carbodiimide group, or an active esterified carbonyl group.
  • a carboxyl group can be used as the functional group of the nitrogen cation-containing group that reacts with these reactive groups.
  • a carboxyl group can be used as the functional group of the nitrogen cation-containing group that reacts with these reactive groups.
  • an N-hydroxy-succinimide ester or a maleimide ester can be used for the active esterified carbonyl group.
  • DCC N-hydroxy-succinimide and N, N'-dicyclohexylcarbodiimide
  • a carbodiimide reagent such as DCC or 1-cyclohexyl-3- (2-morpholinoethyl) carbodiimide can be used for the carbodiimide group.
  • a fluorescent dye and a biomolecule can be bound by an amide bond via a carbodiimide body.
  • an anionic group or a cationic group can be used as the reactive group that forms an ionic bond.
  • the anionic group for example, a sulfonyl group or a carboxyl group can be used. These anionic groups are ionically bonded to a cationic group of the biomolecule, such as an amino group.
  • a nitrogen cation-containing group such as a quaternary ammonium group or a pyridinium group can be used. These cationic groups are ionically bonded to an anionic group of the biomolecule, such as a carboxyl group.
  • the nitrogen cation-containing group bonded to the central pyridine ring or the central benzene ring can also serve as a cationic group as a reactive group.
  • the fluorescent dye of the present invention can be applied to any biomolecule detection method as long as it is a detection method that measures fluorescence of labeled solid or semi-solid biomolecules.
  • the fluorescent dye of the present invention may be labeled by directly reacting the biomolecule sample with the fluorescent dye, or a method of labeling by reacting the biomolecule sample with the probe labeled with the fluorescent dye of the present invention is used.
  • You can also Furthermore, a method of separating the size of a biomolecule sample labeled with the fluorescent dye of the present invention by electrophoresis can also be used. For example, it can be used in a DNA microarray method for detecting nucleic acids or a PCR method using primers and terminators.
  • a staining dye is usually used for detection of the protein after electrophoresis.
  • a staining dye for example, Coomassie Brilliant Blue (CBB)
  • CBB Coomassie Brilliant Blue
  • the conventional method using a staining dye is simple, but the sensitivity is as low as about 100 ng, and it is not suitable for detecting a trace amount of protein.
  • the dye is infiltrated through the gel, there is also a problem that it takes a long time for dyeing.
  • the fluorescent dye of the present invention it has high sensitivity and is suitable for detecting a trace amount of protein. Further, the size separated protein can be identified by mass spectrometry.
  • the protein should be a detection target for simple proteins such as albumin, globulin, glutelin, histone, protamine, and collagen, and complex proteins such as nucleoprotein, glycoprotein, riboprotein, phosphoprotein, and metal protein.
  • simple proteins such as albumin, globulin, glutelin, histone, protamine, and collagen
  • complex proteins such as nucleoprotein, glycoprotein, riboprotein, phosphoprotein, and metal protein.
  • phosphoproteins, glycoproteins and total proteins can be stained in protein samples separated by two-dimensional electrophoresis using three types of fluorescent dyes corresponding to the staining dyes of phosphoproteins, glycoproteins, and total proteins.
  • the protein can be identified by performing mass spectrometry such as TOF-Mass, it can be applied to diagnosis and treatment of diseases such as cancer and virus infections that produce special proteins.
  • Collagen is a protein constituting the connective tissue of animals and has a unique fibrous structure. That is, it consists of three polypeptide chains, and the peptide chains gather to form a triple chain. Collagen is generally a protein with very low immunogenicity, and is widely used in the fields of food, cosmetics, pharmaceuticals and the like. However, even if a fluorescent dye is introduced into the peptide chain of collagen, the conventional fluorescent dye cannot be said to have sufficient stability, and a more stable fluorescent dye is required. Thus, stable and highly sensitive detection can be performed by labeling collagen with the fluorescent dye of the present invention.
  • a protein can be labeled by labeling an antibody that specifically binds to the protein with the fluorescent dye of the present invention.
  • an antibody that specifically binds to the protein For example, when an IgG antibody is treated with pepsin, a fragment called F (ab ′) 2 is obtained. When this fragment is reduced with dithiothreitol or the like, a fragment called Fab ′ is obtained.
  • Fab ′ fragments have one or two thiol groups (—SH).
  • a specific reaction can be carried out by allowing a maleimide group to act on the thiol group. That is, an antibody can be labeled by introducing a maleimide group as a reactive group into the fluorescent dye of the present invention and reacting with the thiol group of the fragment. In this case, the physiological activity (antigen capturing ability) of the antibody is not lost.
  • the aptamer can also be labeled with the fluorescent dye of the present invention.
  • Aptamers are composed of oligonucleic acids and can have various characteristic three-dimensional structures depending on the base sequence, and can bind to any biomolecule including proteins via the three-dimensional structure. Utilizing this property, the aptamer labeled with the fluorescent dye of the present invention is bound to a specific protein, and the detected substance is indirectly detected from the fluorescence change accompanying the structural change of the protein due to the binding with the detected substance. Can do.
  • metal ions can be detected using the fluorescent dye of the present invention.
  • Metal ions are involved in all life phenomena that occur in the body, such as the stability of DNA and proteins in the body, the maintenance of higher-order structures, functional expression, and the activation of enzymes that control all chemical reactions in the body. . Therefore, the importance of a metal ion sensor capable of observing the movement of metal ions in a living body in real time is sought after in the medical field.
  • a metal ion sensor in which a fluorescent dye is introduced into a biomolecule is known.
  • the K + ions present of a metal ion sensor that utilizes a nucleic acid having a sequence that takes the K + ions takes in a special structure has been proposed (J. AM.
  • a fluorescent dye that causes energy transfer is introduced at both ends of the nucleic acid. Normally, energy transfer does not occur because there is a distance between dyes. However, in the presence of K + ions, as a result of the nucleic acid taking a special form, the fluorescence can be observed by approaching the distance at which the fluorescent dye causes energy transfer.
  • a zinc ion sensor in which a fluorescent dye is introduced into a peptide has also been proposed (J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 3053-3054).
  • intracellular signal observation can also be performed using the fluorescent dye of the present invention.
  • a large number of molecules from ions to enzymes are involved in cellular responses to internal signals and environmental information. It is known that a special protein kinase is activated in the signal transduction process, and leads to phosphorylation of a special cellular protein, thereby carrying out an initial response of various cellular responses. Nucleotide binding and hydrolysis play a critical role in these activities, and signal transduction behavior can be quickly observed by using nucleotide derivatives. For example, protein kinase C (PKC) plays an important role in signal transduction at the cell membrane.
  • PKC protein kinase C
  • This Ca 2+ -dependent serine / threonine protein kinase is activated on membrane constituent lipids such as diacylglycerol and phosphatidylserine, and membrane surface electrification by phosphorylating serine and threonine present in ion channels and cytoskeletal proteins Is changing signal transduction.
  • membrane constituent lipids such as diacylglycerol and phosphatidylserine
  • membrane surface electrification by phosphorylating serine and threonine present in ion channels and cytoskeletal proteins Is changing signal transduction.
  • nucleotide derivatives are supplied as enzyme substrates and inhibitors, exploring the structure and dynamics of isolated proteins, reconstitution of membrane-bound protein enzymes, organelles like mitochondria, nucleotides in tissues like membrane-removed muscle fibers It binds to the binding protein and regulates it. Recently, the existence of compounds that affect signal transduction, such as G-protein inhibitors and activators, has also been found.
  • a labeling dye comprising the organic EL dye of the present invention into this nucleotide derivative, dynamic observation of these intracellular signal transmissions can be performed with high sensitivity and easy handling.
  • the fluorescent dye of the present invention can also be used as a staining dye for tissues or cells used for studying the expression level of a target nucleic acid or target protein in a tissue or cell sample. That is, when the staining dye of the present invention is used for staining of eukaryotic cells, it emits fluorescence even in a dry state, and thus exhibits superior performance compared to conventional dyes in terms of storage after labeling. Further, it can be sufficiently used not only as a eukaryotic cell but also as a dye for cytoskeleton. In addition, it can be used for labeling of mitochondria, Golgi apparatus, endoplasmic reticulum, solisome, lipid bilayer membrane and the like. Since these labeled cells can be observed under all wet and dry conditions, they are highly versatile. For observation, a fluorescence microscope or the like can be used.
  • tissue collected from the human body at the clinical stage is stained after being sliced into a thin film using a device such as a microtome.
  • Cy dye and Alexa dye are used.
  • the existing dye is very unstable, and it is necessary to prepare a sample again at the time of rediagnosis.
  • the prepared sample cannot be stored as a specimen.
  • the fluorescent dye of the present invention is a very stable dye as compared with the conventional dyes described above, the stained tissue can be stored as a specimen.
  • an immunoassay utilizing the specific recognition ability of an antibody is used.
  • the immunoassay is a method for detecting a target antigen using a labeled antibody, and an enzyme immunoassay (ELISA method) using an enzyme as a labeling substance or a fluorescent immunoassay (FIA method) using a fluorescent dye as a labeling substance is used.
  • ELISA method enzyme immunoassay
  • FFA method fluorescent immunoassay
  • final detection is performed by detecting and quantifying various signals (coloring, luminescence, chemiluminescence, etc.) generated by the reaction of the enzyme that is a labeling substance.
  • the FIA method is performed by irradiating a fluorescent dye, which is a labeling substance, with excitation light and detecting and quantifying the resulting fluorescence. Since the FIA method uses a fluorescent dye, it has a clear contrast and excellent quantitativeness, and has a feature that it can be detected in a shorter time and is easy to operate than the ELISA method. However, the conventional fluorescent dye has a problem that the labeling rate is low. For example, about 200-fold mol of the fluorescent dye is used with respect to the antibody, and the labeling rate is about 50-60% even under this condition.
  • the fluorescent dye of the present invention can be used in a cosmetic composition.
  • Cosmetic compositions containing fluorescent dyes are used in foundations, hair dyeing agents, and the like, not only as makeup for production at night and in the room, but also by using the lightening effect of fluorescent dyes.
  • the lightening effect means an effect in which the fluorescent dye absorbs ultraviolet light and emits visible light to give the skin and hair brightness and vividness.
  • Japanese indoor lighting uses daylight and white fluorescent lamps, but the light from these fluorescent lamps is mainly blue and green, with little red. Therefore, there is a problem that a woman's makeup skin looks pale and dull.
  • the fluorescent dye of the present invention for example, a fluorescent dye that emits orange light can be used to develop a bright reddish color to eliminate dullness.
  • the fluorescent dye when used for hair dyeing, not only changes the color of the hair by the emitted light in the visible region, but can also increase the shine of the hair.
  • the fluorescent dye of the present invention can also be used as a marking agent.
  • the marking agent containing the fluorescent dye of the present invention is invisible under normal visible light, but can be visually recognized by emitting the fluorescent dye by irradiating excitation light such as ultraviolet rays. Utilizing this property, it can be used for identification of articles and human bodies, detection of substances, etc. for the purpose of crime prevention and crime investigation.
  • Objects of the marking agent include articles and human bodies that are subject to crime prevention and criminal investigation such as counterfeiting and theft.
  • important documents such as banknotes, checks, stock certificates, various certificates, articles such as automobiles, motorcycles, bicycles, arts, furniture, branded goods, clothes, body surface parts such as human skin, hair, nails, latent Examples include retained substances such as fingerprints.
  • paper such as high-quality paper, OCR paper, carbonless paper, art paper, plastics such as vinyl chloride, polyester, polyethylene terephthalate, and polypropylene, metals, glass, ceramics, And natural fibers such as wool, cotton, silk and hemp, synthetic fibers such as regenerated cellulose fibers, polyvinyl alcohol fibers, polyamide fibers and polyester fibers, and proteins in human skin and body fluids.
  • Synthesis Example 1 The following is an example of synthesis of a nitrogen cation of 4,7-diphenyl-1,2,5-oxadiazolopyridine.
  • ester (4) 4,7-diphenyl-1,2,5-oxadiazolopyridine ethyl ester (4) (hereinafter referred to as ester (4)) (yield 7. 6 g, yield 65%).
  • ester compound (4) is subjected to a reduction reaction in the presence of NaBH 4 to obtain a diaminoalcohol compound (5), which is reacted with thionyl chloride to obtain a thiadiazolopyridine chloromethyl compound (6).
  • a reaction example is shown below.
  • Synthesis Example 2 The following is an example of synthesis of a nitrogen cation of 4,7-di (methoxyphenyl) -1,2,5-oxadiazolopyridine.
  • ester (13) 4,7-di (methoxyphenyl) -1,2,5-oxadiazolopyridine ethyl ester (13) (hereinafter referred to as ester (13)). (Yield 13.0 g, Yield 70%).
  • ester body (13) is subjected to a reduction reaction in the presence of NaBH 4 to obtain a hydroxymethyl body (14), which is reacted with thionyl chloride to obtain an oxadiazolopyridine chloromethyl body (15).
  • Phenylphosphine was reacted to obtain a phosphonium salt (16), and a pyridinium salt (18) containing an active ester (when L is —CH ⁇ CH—) was synthesized by a Wittig reaction.
  • a reaction example is shown below.
  • ester (4) 4,7-diphenyl-1,2,5-oxadiazolopyridine ethyl ester (4) (hereinafter referred to as ester (4)) (yield 7). .6 g, yield 65%).
  • ester compound (4) is subjected to a reduction reaction in the presence of NaBH 4 to obtain a diaminoalcohol compound (5), which is reacted with thionyl chloride to obtain a thiadiazolopyridine chloromethyl compound (6).
  • Phenylphosphine was reacted to obtain a phosphonium salt (7)
  • a vinyl compound was obtained by a Wittig reaction, and a pyridinium salt containing an active ester (when L is —CH ⁇ CH—) was synthesized.
  • a reaction example is shown below.
  • Synthesis Example 4 A 3-vinylpyridinium salt containing an active ester was synthesized using the phosphonium salt (7) synthesized in Synthesis Example 3 as a starting material. A synthesis example is shown below.
  • Synthesis Example 5 A 2-vinylpyridinium salt containing an active ester was synthesized using the phosphonium salt (7) synthesized in Synthesis Example 3 as a starting material. A synthesis example is shown below.
  • ester (13) 4,7-di (methylphenyl) -1,2,5-oxadiazolopyridine ethyl ester (13) (hereinafter referred to as ester (13)). (Yield 8.6 g, Yield 70%).
  • ester body (13) is subjected to a reduction reaction in the presence of NaBH 4 to obtain a diamino alcohol body (14), which is reacted with thionyl chloride to obtain a thiadiazolopyridine chloromethyl body (15).
  • Phenylphosphine was reacted to obtain a phosphonium salt (16), a vinyl compound was obtained by a Wittig reaction, and a pyridinium salt containing an active ester was synthesized.
  • a 4-vinylpyridinium salt containing an active ester was synthesized using phosphonium salt (16). The following reaction examples are shown.
  • Synthesis Example 7 Using the phosphonium salt (16) synthesized in Synthesis Example 6 as a starting material, a 3-vinylpyridinium salt containing an active ester was synthesized. A synthesis example is shown below.
  • Synthesis Example 8 Using the phosphonium salt (16) synthesized in Synthesis Example 6 as a starting material, a 2-vinylpyridinium salt containing an active ester was synthesized. A synthesis example is shown below.
  • Synthesis Example 9 The following is an example of the synthesis of an active ester of 4,7-di (methylthienyl) -1,2,5-oxadiazolopyridine-6- (3-pyridinium).
  • Synthesis Example 10 In Synthesis Example 9, an active ester was synthesized using bromopropionic acid active ester instead of bromohexanoic acid active ester. A synthesis example is shown below.
  • Synthesis Example 11 The following is a synthesis example of an active ester of 4,7-di (methylthienyl) -1,2,5-oxadiazolopyridine-6- (4-pyridinium).
  • Synthesis Example 12 An active ester using a phenyl group instead of a thienyl group was synthesized. A synthesis example is shown below.
  • Synthesis Example 15 A synthesis example of an active ester of 4,7-di [(2-naphthyl) thienyl] -1,2,5-oxadiazolopyridine-6- (4-pyridinium) is shown.
  • Synthesis Example 16 A synthesis example of an active ester of 4,7-di [(2-bromo) thienyl)]-1,2,5-oxadiazolopyridine-6- (4-vinylpyridinium) is shown.
  • ethyl ester form (37) Recrystallization from ethanol gave a yield of 1.18 g of 4,7-di (bromothienyl) -1,2,5-oxadiazolopyridine-6-ethyl ester (hereinafter referred to as ethyl ester form (37)). Obtained at a rate of 51%.
  • Synthesis Example 17 A synthesis example of an active ester of 4,7-di [(1-naphthyl) thienyl] -1,2,5-oxadiazolopyridine-6- (4-vinylpyridinium) is shown.
  • Synthesis Example 18 A synthesis example of an active ester of 4,7-di [(2-naphthyl) thienyl] -1,2,5-oxadiazolopyridine-6- (4-vinylpyridinium) is shown.
  • Synthesis Example 19 A synthesis example of an active ester form of 4,7-di [(2-biphenyl) thienyl] -1,2,5-oxadiazolopyridine-6- (4-pyridinium) is shown.
  • Synthesis example 21 (comparative example). For comparison, an active ester of 4,7-diphenyl-1,2,5-oxadiazolopyridine ethyl ester was synthesized.
  • Fluorescence spectrum measurement A solution with a concentration of 10 ⁇ 4 M was prepared using DMSO with the synthesized fluorescent dye as a solvent, and the fluorescence wavelength and the absorption wavelength were measured.
  • Biological specimen observation Use a 7-year-old Wistar Rat to fix perfusion with 4% paraformaldehyde, 0.03% glutaraldehyde, 0.1M cacodylate buffer, remove the kidney after fixation, and fix it with 4% paraformaldehyde. went.
  • the sample was immersed in a 25% hypertonic sucrose solution (solvent KPBS) for 2 hours, and then the sample was embedded with an embedding agent at ⁇ 80 ° C. deep freezer. Samples were frozen. After freezing, an 8 ⁇ m frozen section was prepared with a cryostat set at ⁇ 20 ° C. and attached to a slide glass.
  • FIG. 1 is stained using the fluorescent dye of Synthesis Example 9, and FIG. 2 is stained using Texas Red for comparison.
  • Texas Red the outside of the tubule was stained due to non-specific adsorption, but with the fluorescent dye of Synthesis Example 9, it was not adsorbed at all and only the brush border on the inside of the tubule was stained. In addition, the brush border on the inner surface of the tubule had no blur and the shape could be clearly observed.

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Abstract

　標識時の蛍光強度を向上させ、より高感度の生体分子の検出が可能な蛍光色素を提供する。本発明の蛍光色素は、窒素カチオン含有基又は窒素含有基を有する。その高い水溶性により、生体分子に対する標識率を向上させることができ、高感度の生体分子の検出が可能となる。

Description

蛍光色素
　本発明は、核酸、タンパク質、ペプチド類、そして糖類等の生体分子の検出に用いる蛍光色素であって、固体状態で発光し、水溶性を有する蛍光色素に関する。
　近年、ヒトゲノムの全容が明らかにされ、遺伝子治療、遺伝子診断などを目的としたポストゲノム研究が盛んに行われている。例えば、ＤＮＡ解析は、ＤＮＡマイクロアレイ基盤上に固定されたプローブＤＮＡと、蛍光色素等で標識されたサンプルＤＮＡとをハイブリダイズさせて二本鎖を形成させ、サンプルＤＮＡの検出を行っている。これは蛍光色素で標識した核酸をＰＣＲ伸長し、基盤上でハイブリダイゼーションを行った後に測定する手法である。最近では、より多くのアミノ基を有するプライマーを用いた手法、ＤＮＡにアミノ基を導入する手法がとられている。
　標識には、蛍光色素が広く使用されており、高い蛍光強度を有すること、乾燥状態（固体状態）でも発光すること、そして水溶性を有することなどが要求されている。蛍光色素としては、例えば、Ｃｙ３やＣｙ５が使用されている（例えば、非特許文献１）。
Science 283,1,January,1999,83-87
　しかしながら、乾燥状態でも発光する蛍光色素は油溶性であり、水溶性が低いという問題がある。そのため、試料溶液に蛍光色素が十分溶解することができず、標識率が上がらない結果、十分な蛍光強度が得られないという問題があった。
　上記課題を解決するため、本発明の一の態様に係る蛍光色素は、以下の一般式（１）、（２）又は（３）で表されるアゾール誘導体から成ることを特徴とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　式（１）および式（３）ではＲ１は、そして式（２）ではＲ１とＲ４の一方は、一般式Ｌ１－Ｍ１で示され、Ｍ１は、置換基を有してもよいピリジニウム基、２級アミニウム基、３級アミニウム基、４級アンモニウム基、ピペリジニウム基、ピペラジニウム基、イミダゾリウム基、チアゾリウム基、オキサゾリウム基、キノリウム基、ベンゾイミダゾリウム基、ベンゾチアゾリウム基又はベンゾオキサゾリウム基である窒素カチオン含有基、あるいは置換基を有してもよいピリジル基、２級アミノ基、３級アミノ基、ピペリジル基、ピペラジル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、キノリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾチアゾリル基又はベンゾオキサゾリル基である窒素含有基を示し、Ｌ１は、－（ＣＨ＝ＣＲ６）ｎ－で表され、Ｍ１と中心ピリジン環または中心ベンゼン環とを連結するリンカーであり、ｎは１から５の整数からなり、Ｒ６は、水素原子；置換基を有してもよい炭素数１から６の直鎖状または分岐状のアルキル基；置換基を有してもよいスルホ基；置換基を有してもよいイミダゾリウム基、ピリジニウム基およびフラン基からなる群から選択された複素環基；置換基を有してもよい２級アミノ基、３級アミノ基および４級アミノ基からなる群から選択されたアミノ基；置換基を有してもよいヒドロキシ基；置換基を有してもよいアルコキシ基；置換基を有してもよいアルデヒド基；置換基を有してもよいカルボキシル基；置換基を有してもよい芳香族基のいずれか１種を示し、式（２）のＲ１とＲ４の残部、そして式（１）から（３）のＲ２およびＲ３は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基又は脂肪族炭化水素基又は複素環基を示し、Ｘは置換基を有していてもよい窒素原子、硫黄原子、酸素原子、セレン原子又はボロン原子を示し、Ｒ’は芳香環を含んでもよいアルキル基からなる脂肪族炭化水素基あるいは芳香族炭化水素基、
　Ａｎ－は、ハロゲン化物イオン、ＣＦ３ＳＯ３ －、ＢＦ４ －又はＰＦ６ －を示す。
　また、本発明の別の態様に係る蛍光色素は、以下の一般式（４）、（５）又は（６）で表されるアゾール誘導体から成ることを特徴とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　式（４）および式（６）ではＲ１は、そして式（５）ではＲ１とＲ４の一方は、一般式Ｌ２－Ｍ２で示され、Ｍ２は、置換基を有してもよいピリジニウム基、２級アミニウム基、３級アミニウム基、４級アンモニウム基、ピペリジニウム基、ピペラジニウム基、イミダゾリウム基、チアゾリウム基、オキサゾリウム基、キノリウム基、ベンゾイミダゾリウム基、ベンゾチアゾリウム基又はベンゾオキサゾリウム基である窒素カチオン含有基、あるいは置換基を有してもよいピリジル基、２級アミノ基、３級アミノ基、ピペリジル基、ピペラジル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、キノリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾチアゾリル基又はベンゾオキサゾリル基である窒素含有基を示し、Ｌ２は、Ｍ２と中心ピリジン環または中心ベンゼン環とを連結するリンカーであり、直接結合、あるいは－（ＣＨ２）ｎ－（ｎは１～４の整数）、－ＮＨＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＣＯＯ－、－ＳＯ２ＮＨ－、－ＨＮ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ（Ｒはアルキル基）、－Ａｒ－（Ａｒは芳香族炭化水素基）、－ＣＯ－Ａｒ－ＮＲ－、からなる群から選択された１種以上の官能基を示し、式（５）のＲ１とＲ４の残部、式（４）から式（６）のＲ２およびＲ３は、それぞれ独立に、置換基を有してもよいチエニル基、フラニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアジアゾリル基、ピラゾリル基、ピリジル基またはキノリル基を示し、Ｘは置換基を有していてもよい窒素原子、硫黄原子、酸素原子、セレン原子又はボロン原子を示し、Ｒ’は芳香環を含んでもよいアルキル基からなる脂肪族炭化水素基あるいは芳香族炭化水素基、Ａｎ－は、ハロゲン化物イオン、ＣＦ３ＳＯ３ －、ＢＦ４ －又はＰＦ６ －を示す。
　本発明の蛍光色素は、共役系を有し、１種以上のヘテロ原子、セレン原子又はボロン原子を含むアゾール誘導体からなる有機ＥＬ色素であり、窒素カチオン含有基又は窒素含有基を有する。その高い水溶性により、生体分子に対する標識率を向上させることができ、高感度の生体分子の検出が可能となる。これにより使用する標識色素の量を大幅に低減できることから、標的分子の検出費用を大幅にコストダウンすることも可能となる。また、有機EL色素は固体状態（固体及び半固体を含む）で高い量子収率を有しているので、マイクロアレイなどの基盤上、もしくはビーズ上の乾燥状態でも高い蛍光強度を与える。また、有機ＥＬ色素はＣｙ３やＣｙ５に比べ安価であるので、より低コストで生体分子の検出を行うことができる。また、有機EL色素の置換基を変えることにより励起波長及び発光波長を変化させることができるので、蛍光波長の選択の自由度が増加し、レッド、オレンジ、イエロー、グリーン、ブルーなど多くの蛍光波長を用いることができる。これにより、ストークスシフトの大きい（励起波長と蛍光波長の差が大きい）２種以上の蛍光色素を用いることが可能となり、一つの試料中に含まれる複数の標的核酸を同時に検出することも可能となる。また、Ｃｙ３やＣｙ５は冷凍保存する必要があるのに対し、有機EL色素は化学的に安定であり、常温での長期保存に耐えることができるので、取り扱いが容易である。
本発明の蛍光色素を用いて作製した標本の蛍光顕微鏡写真である。 従来の蛍光色素を用いて作製した標本の蛍光顕微鏡写真である。
　以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
実施の形態１．
　本実施の形態に係る蛍光色素は、アゾール誘導体からなる蛍光色素であり、以下の一般式（１）、（２）、（３）で示すことができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　式（１）および式（３）ではＲ１は、そして式（２）ではＲ１とＲ４の一方は、一般式Ｌ１－Ｍ１で示され、Ｍ１は、置換基を有してもよいピリジニウム基、２級アミニウム基、３級アミニウム基、４級アンモニウム基、ピペリジニウム基、ピペラジニウム基、イミダゾリウム基、チアゾリウム基、オキサゾリウム基、キノリウム基、ベンゾイミダゾリウム基、ベンゾチアゾリウム基又はベンゾオキサゾリウム基である窒素カチオン含有基、あるいは置換基を有してもよいピリジル基、２級アミノ基、３級アミノ基、ピペリジル基、ピペラジル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、キノリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾチアゾリル基又はベンゾオキサゾリル基である窒素含有基を示し、Ｌ１は、－（ＣＨ＝ＣＲ６）ｎ－で表され、Ｍと中心ピリジン環または中心ベンゼン環とを連結するリンカーであり、ｎは１から５の整数からなり、Ｒ６は、水素原子；置換基を有してもよい炭素数１から６の直鎖状または分岐状のアルキル基；置換基を有してもよいスルホ基；置換基を有してもよいイミダゾリウム基、ピリジニウム基およびフラン基からなる群から選択された複素環基；置換基を有してもよい２級アミノ基、３級アミノ基および４級アミノ基からなる群から選択されたアミノ基；置換基を有してもよいヒドロキシ基；置換基を有してもよいアルコキシ基；置換基を有してもよいアルデヒド基；置換基を有してもよいカルボキシル基；置換基を有してもよい芳香族基のいずれか１種を示し、式（２）のＲ１とＲ４の残部、そして式（１）から（３）のＲ２およびＲ３は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基または脂肪族炭化水素基または複素環基を示し、Ｘは置換基を有していてもよい窒素原子、硫黄原子、酸素原子、セレン原子又はボロン原子を示し、Ｒ’は芳香環を含んでもよいアルキル基からなる脂肪族炭化水素基あるいは芳香族炭化水素基、Ａｎ－は、ハロゲン化物イオン、ＣＦ３ＳＯ３ －、ＢＦ４ －又はＰＦ６ －を示す。リンカーは、発色部と標識対象である生体分子との間の立体障害を緩和させ、結合部と生体分子の標識部位との結合を容易にするので、より高い標識率を与えることが可能である。
　Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立に、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基または脂肪族炭化水素基または複素環基であることが好ましい。該置換基としては、
アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、アルキルエステル基、リン酸エステル基、硫酸エステル基、ニトリル基、ヒドロキシル基、シアノ基、スルホニル基、芳香族炭化水素基または複素環基を挙げることができる。該置換基としてのアルキル基は、置換または無置換の炭素数１～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基である。また、該置換基としてのアルケニル基は、無置換の炭素数２～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基である。また、該置換基としてのアルキニル基は、無置換の炭素数２～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキニル基である。また、該置換基としてのアルコキシ基は、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ペンチロキシ基またはフェノキシ基である。また、該置換基としてのアルキルエステル基は、炭素数１から６の直鎖状又は分岐状のアルキルエステルである。また、該置換基としての芳香族炭化水素基は単環又は多環を含むアリール基である。また、該置換基としての複素環基は、例えばチエニル基、フラニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアジアゾリル基、ピラゾリル基、ピリジル基またはキノリル基である。また、Ｒ２、Ｒ３が、スルホニル基を有するアリール基であってもよい。
　上記のＲ２およびＲ３は、それぞれ独立に、置換基を有してもよいチエニル基、フラニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアジアゾリル基、ピラゾリル基、ピリジル基またはキノリル基であることが好ましい。無置換あるいはフェニル基を用いた場合に比べ、蛍光波長が大きく長波長シフトし、大きなストークスシフトが得られるからである。より好ましくは、Ｒ２およびＲ３が、置換基を有してもよいチエニル基を示し、該置換基が、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基、脂肪族炭化水素基または複素環基である。
　ここで、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基としては、単環または多環を含むアリール基であり、置換または無置換のフェニル基、ナフチル基、ビフェニル基等を挙げることができる。なお、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基は、該置換基を１から３個含むことができ、該置換基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、アルキルエステル基、リン酸エステル基、硫酸エステル基、ニトリル基、ヒドロキシル基、シアノ基、スルホニル基、芳香族炭化水素基または複素環基を挙げることができる。該置換基としてのアルキル基は、置換または無置換の炭素数１～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基である。また、該置換基としてのアルケニル基は、無置換の炭素数２～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基である。また、該置換基としてのアルキニル基は、無置換の炭素数２～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキニル基である。また、該置換基としてのアルコキシ基は、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ペンチロキシ基またはフェノキシ基である。また、該置換基としてのアルキルエステル基は、炭素数１から６の直鎖状又は分岐状のアルキルエステルである。
　また、置換基を有してもよい脂肪族炭化水素基としては、置換または無置換の炭素数１～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基、無置換の炭素数２～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基、無置換の炭素数２～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキニル基等を挙げることができる。
　また、置換基を有してもよい複素環基としては、置換または無置換のフラニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアジアゾリル基、ピラゾリル基、ピリジル基またはキノリル基を挙げることができる。
　チエニル基の置換基としては、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基または脂肪族炭化水素基が好ましく、より好ましくは置換基を有してもよい芳香族炭化水素基、さらに好ましくは単環または多環を含むアリール基であり、具体例としては、置換または無置換のフェニル基、ナフチル基、ビフェニル基等を挙げることができる。なお、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基は、該置換基を１から３個含むことができ、該置換基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、アルキルエステル基、リン酸エステル基、硫酸エステル基、ニトリル基、ヒドロキシル基、シアノ基、スルホニル基、芳香族炭化水素基または複素環基を挙げることができる。該置換基としてのアルキル基は、置換または無置換の炭素数１～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基である。また、該置換基としてのアルケニル基は、無置換の炭素数２～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基である。また、該置換基としてのアルキニル基は、無置換の炭素数２～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキニル基である。また、該置換基としてのアルコキシ基は、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ペンチロキシ基またはフェノキシ基である。また、該置換基としてのアルキルエステル基は、炭素数１から６の直鎖状又は分岐状のアルキルエステルである。
　本実施の形態によれば、蛍光色素が高い水溶性を有しているので、生体分子に対する標識率を向上させることができ、高感度の生体分子の検出が可能となる。また、蛍光色素の置換基を変えることにより励起波長及び発光波長を変化させ、ストークスシフトの大きい２種以上の蛍光色素を用いることが可能となり、一つの試料中に含まれる複数の標的分子を同時に検出することが可能となる。特に、Ｒ２およびＲ３に、置換基を有してもよいチエニル基を用いた場合、１００ｎｍを越えるストークスシフトが得られるので、励起光の影響を受けることがなく高感度の検出が可能となる。
　また、本実施の形態では、アゾール誘導体として、ジアゾール誘導体の例を示したが、以下の一般式で表されるトリアゾール誘導体を用いることもできる。トリアゾール誘導体を用いても、ジアゾール誘導体の場合と同様の効果を得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　式（７）および式（９）ではＲ１は、そして式（８）ではＲ１とＲ７の一方は、一般式Ｌ３－Ｍ３で示され、Ｍ３は、置換基を有してもよいピリジニウム基、２級アミニウム基、３級アミニウム基、４級アンモニウム基、ピペリジニウム基、ピペラジニウム基、イミダゾリウム基、チアゾリウム基、オキサゾリウム基、キノリウム基、ベンゾイミダゾリウム基、ベンゾチアゾリウム基又はベンゾオキサゾリウム基である窒素カチオン含有基、あるいは置換基を有してもよいピリジル基、２級アミノ基、３級アミノ基、ピペリジル基、ピペラジル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、キノリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾチアゾリル基又はベンゾオキサゾリル基である窒素含有基を示し、Ｌ３は、－（ＣＨ＝ＣＲ６）ｎ－で表され、Ｍ３と中心ピリジン環または中心ベンゼン環とを連結するリンカーであり、ｎは１から５の整数からなり、Ｒ６は、水素原子；置換基を有してもよい炭素数１から６の直鎖状または分岐状のアルキル基；置換基を有してもよいスルホ基；置換基を有してもよいイミダゾリウム基、ピリジニウム基およびフラン基からなる群から選択された複素環基；置換基を有してもよい２級アミノ基、３級アミノ基および４級アミノ基からなる群から選択されたアミノ基；置換基を有してもよいヒドロキシ基；置換基を有してもよいアルコキシ基；置換基を有してもよいアルデヒド基；置換基を有してもよいカルボキシル基；置換基を有してもよい芳香族基のいずれか１種を示し、式（８）のＲ１とＲ７の残部、そして式（７）から（９）のＲ２およびＲ３は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基又は脂肪族炭化水素基又は複素環基を示し、Ｘは置換基を有していてもよい窒素原子、硫黄原子、酸素原子、セレン原子又はボロン原子を示し、Ｒ’は芳香環を含んでもよいアルキル基からなる脂肪族炭化水素基あるいは芳香族炭化水素基、Ａｎ－は、ハロゲン化物イオン、ＣＦ３ＳＯ３ －、ＢＦ４ －又はＰＦ６ －を示す。
　Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立に、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基または脂肪族炭化水素基または複素環基であることが好ましい。該置換基としては、
アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、アルキルエステル基、リン酸エステル基、硫酸エステル基、ニトリル基、ヒドロキシル基、シアノ基、スルホニル基、芳香族炭化水素基または複素環基を挙げることができる。該置換基としてのアルキル基は、置換または無置換の炭素数１～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基である。また、該置換基としてのアルケニル基は、無置換の炭素数２～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基である。また、該置換基としてのアルキニル基は、無置換の炭素数２～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキニル基である。また、該置換基としてのアルコキシ基は、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ペンチロキシ基またはフェノキシ基である。また、該置換基としてのアルキルエステル基は、炭素数１から６の直鎖状又は分岐状のアルキルエステルである。また、該置換基としての芳香族炭化水素基は単環又は多環を含むアリール基である。また、該置換基としての複素環基は、例えばチエニル基、フラニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアジアゾリル基、ピラゾリル基、ピリジル基またはキノリル基である。また、Ｒ２、Ｒ３が、スルホニル基を有するアリール基であってもよい。
　また、ジアゾール誘導体の場合と同様、上記のＲ２およびＲ３は、それぞれ独立に、置換基を有してもよいチエニル基、フラニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアジアゾリル基、ピラゾリル基、ピリジル基またはキノリル基であることが好ましい。無置換あるいはフェニル基を用いた場合に比べ、蛍光波長が大きく長波長シフトし、大きなストークスシフトが得られるからである。より好ましくは、Ｒ２およびＲ３が、置換基を有してもよいチエニル基を示し、該置換基が、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基、脂肪族炭化水素基または複素環基である。また、チエニル基の置換基についてはジアゾール誘導体の場合と同様のものを用いることができる。
実施の形態２．
　本実施の形態に係る蛍光色素は、イミダゾール誘導体から成る蛍光色素であり、以下の一般式で示すことができる。イミダゾール誘導体を用いても、実施の形態１の場合と同様の効果を得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　ここで、式（１０）、（１２）および（１３）のＲ１とＲ４の一方、そして式（１１）および（１４）のＲ１、Ｒ４およびＲ５のいずれか一つは、一般式Ｌ４－Ｍ４示され、Ｍ４は、置換基を有してもよいピリジニウム基、２級アミニウム基、３級アミニウム基、４級アンモニウム基、ピペリジニウム基、ピペラジニウム基、イミダゾリウム基、チアゾリウム基、オキサゾリウム基、キノリウム基、ベンゾイミダゾリウム基、ベンゾチアゾリウム基又はベンゾオキサゾリウム基である窒素カチオン含有基、あるいは置換基を有してもよいピリジル基、２級アミノ基、３級アミノ基、ピペリジル基、ピペラジル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、キノリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾチアゾリル基又はベンゾオキサゾリル基である窒素含有基を示し、Ｌ４は、－（ＣＨ＝ＣＲ６）ｎ－で表され、Ｍ４と中心ピリジン環または中心ベンゼン環とを連結するリンカーであり、ｎは１から５の整数からなり、Ｒ６は、水素原子；置換基を有してもよい炭素数１から６の直鎖状または分岐状のアルキル基；置換基を有してもよいスルホ基；置換基を有してもよいイミダゾリウム基、ピリジニウム基およびフラン基からなる群から選択された複素環基；置換基を有してもよい２級アミノ基、３級アミノ基および４級アミノ基からなる群から選択されたアミノ基；置換基を有してもよいヒドロキシ基；置換基を有してもよいアルコキシ基；置換基を有してもよいアルデヒド基；置換基を有してもよいカルボキシル基；置換基を有してもよい芳香族基のいずれか１種を示し、式（１０）、（１２）および（１３）のＲ１とＲ４の残部、式（１１）および（１４）のＲ１、Ｒ４およびＲ５の残部、そしてＲ２およびＲ３は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基又は脂肪族炭化水素基又は複素環基を示し、Ｘは置換基を有していてもよい窒素原子、硫黄原子、酸素原子、セレン原子又はボロン原子を示し、Ｒ’は芳香環を含んでもよいアルキル基からなる脂肪族炭化水素基あるいは芳香族炭化水素基、Ａｎ－は、ハロゲン化物イオン、ＣＦ３ＳＯ３ －、ＢＦ４ －又はＰＦ６ －を示す。
　Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立に、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基または脂肪族炭化水素基または複素環基であることが好ましい。該置換基としては、
アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、アルキルエステル基、リン酸エステル基、硫酸エステル基、ニトリル基、ヒドロキシル基、シアノ基、スルホニル基、芳香族炭化水素基または複素環基を挙げることができる。該置換基としてのアルキル基は、置換または無置換の炭素数１～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基である。また、該置換基としてのアルケニル基は、無置換の炭素数２～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基である。また、該置換基としてのアルキニル基は、無置換の炭素数２～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキニル基である。また、該置換基としてのアルコキシ基は、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ペンチロキシ基またはフェノキシ基である。また、該置換基としてのアルキルエステル基は、炭素数１から６の直鎖状又は分岐状のアルキルエステルである。また、該置換基としての芳香族炭化水素基は単環又は多環を含むアリール基である。また、該置換基としての複素環基は、例えばチエニル基、フラニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアジアゾリル基、ピラゾリル基、ピリジル基またはキノリル基である。また、Ｒ２、Ｒ３が、スルホニル基を有するアリール基であってもよい。
　また、Ｒ’、Ｒ”は芳香環を含んでも良いアルキル基からなる脂肪族炭化水素基あるいは芳香族炭化水素基を示す。ここで、その脂肪族炭化水素基あるいは芳香族炭化水素基には、上記と同様のものを用いることができる。
　また、実施の形態１の場合と同様、上記のＲ２およびＲ３は、それぞれ独立に、置換基を有してもよいチエニル基、フラニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアジアゾリル基、ピラゾリル基、ピリジル基またはキノリル基であることが好ましい。無置換あるいはフェニル基を用いた場合に比べ、蛍光波長が大きく長波長シフトし、大きなストークスシフトが得られるからである。より好ましくは、Ｒ２およびＲ３が、置換基を有してもよいチエニル基を示し、該置換基が、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基、脂肪族炭化水素基または複素環基である。
また、チエニル基の置換基については実施の形態１の場合と同様のものを用いることができる。
実施の形態３．
　本実施の形態に係る蛍光色素は、アゾール誘導体からなる蛍光色素であり、以下の一般式（４）、（５）、（６）で示すことができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　式（４）および式（６）ではＲ１は、そして式（５）ではＲ１とＲ４の一方は、一般式Ｌ２－Ｍ２で示され、Ｍ２は、置換基を有してもよいピリジニウム基、２級アミニウム基、３級アミニウム基、４級アンモニウム基、ピペリジニウム基、ピペラジニウム基、イミダゾリウム基、チアゾリウム基、オキサゾリウム基、キノリウム基、ベンゾイミダゾリウム基、ベンゾチアゾリウム基又はベンゾオキサゾリウム基である窒素カチオン含有基、あるいは置換基を有してもよいピリジル基、２級アミノ基、３級アミノ基、ピペリジル基、ピペラジル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、キノリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾチアゾリル基又はベンゾオキサゾリル基である窒素含有基を示し、Ｌ２は、Ｍ２と中心ピリジン環または中心ベンゼン環とを連結するリンカーであり、直接結合、あるいは－（ＣＨ２）ｎ－（ｎは１～４の整数）、－ＮＨＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＣＯＯ－、－ＳＯ２ＮＨ－、－ＨＮ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ（Ｒはアルキル基）、－Ａｒ－（Ａｒは芳香族炭化水素基）、－ＣＯ－Ａｒ－ＮＲ－、からなる群から選択された１種以上の官能基を示し、式（５）のＲ１とＲ４の残部、式（４）から式（６）のＲ２およびＲ３は、それぞれ独立に、置換基を有してもよいチエニル基、フラニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアジアゾリル基、ピラゾリル基、ピリジル基またはキノリル基を示し、Ｘは置換基を有していてもよい窒素原子、硫黄原子、酸素原子、セレン原子又はボロン原子を示し、Ｒ’は芳香環を含んでもよいアルキル基からなる脂肪族炭化水素基あるいは芳香族炭化水素基、Ａｎ－は、ハロゲン化物イオン、ＣＦ３ＳＯ３ －、ＢＦ４ －又はＰＦ６ －を示す。
　より好ましくは、Ｒ２およびＲ３が、置換基を有してもよいチエニル基を示し、該置換基が、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基、脂肪族炭化水素基または複素環基である。ここで、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基としては、単環または多環を含むアリール基であり、具体例としては、置換または無置換のフェニル基、ナフチル基、ビフェニル基等を挙げることができる。なお、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基は、該置換基を１から３個含むことができ、該置換基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、アルキルエステル基、リン酸エステル基、硫酸エステル基、ニトリル基、ヒドロキシル基、シアノ基、スルホニル基、芳香族炭化水素基または複素環基を挙げることができる。該置換基としてのアルキル基は、置換または無置換の炭素数１～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基である。また、該置換基としてのアルケニル基は、無置換の炭素数２～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基である。また、該置換基としてのアルキニル基は、無置換の炭素数２～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキニル基である。また、該置換基としてのアルコキシ基は、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ペンチロキシ基またはフェノキシ基である。また、該置換基としてのアルキルエステル基は、炭素数１から６の直鎖状又は分岐状のアルキルエステルである。
　また、置換基を有してもよい脂肪族炭化水素基としては、置換または無置換の炭素数１～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基、無置換の炭素数２～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基、無置換の炭素数２～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキニル基等を挙げることができる。
　また、置換基を有してもよい複素環基としては、置換または無置換のフラニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアジアゾリル基、ピラゾリル基、ピリジル基またはキノリル基を挙げることができる。チエニル基の置換基としては、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基または脂肪族炭化水素基が好ましく、より好ましくは置換基を有してもよい芳香族炭化水素基であり、具体例としては、置換または無置換のフェニル基、ナフチル基、ビフェニル基等を挙げることができる。なお、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基は、該置換基を１から３個含むことができ、該置換基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、アルキルエステル基、リン酸エステル基、硫酸エステル基、ニトリル基、ヒドロキシル基、シアノ基、スルホニル基、芳香族炭化水素基または複素環基を挙げることができる。該置換基としてのアルキル基は、置換または無置換の炭素数１～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基である。また、該置換基としてのアルケニル基は、無置換の炭素数２～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基である。また、該置換基としてのアルキニル基は、無置換の炭素数２～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキニル基である。また、該置換基としてのアルコキシ基は、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ペンチロキシ基またはフェノキシ基である。また、該置換基としてのアルキルエステル基は、炭素数１から６の直鎖状又は分岐状のアルキルエステルである。
　本実施の形態においても、実施の形態１の場合と同様の効果を有する。すなわち、蛍光色素が高い水溶性を有しているので、生体分子に対する標識率を向上させることができ、高感度の生体分子の検出が可能となる。また、置換基を変えることにより励起波長及び発光波長を変化させ、ストークスシフトの大きい２種以上の蛍光色素を用いることが可能となり、一つの試料中に含まれる複数の標的分子を同時に検出することが可能となる。特に、Ｒ２およびＲ３に、置換基を有してもよいチエニル基を用いた場合、蛍光波長が６００ｎｍ以上であって、かつ１００ｎｍを越える、好ましくは１２０ｎｍを越える、より好ましくは１５０ｎｍを越えるストークスシフトが得られるので、励起光の影響を受けることがなく高感度の検出が可能となる。
（製造方法）
　本発明の蛍光色素は、例えば窒素含有基としてピリジル基を含む場合、以下の方法により製造することができる。すなわち、アゾール誘導体又はイミダゾール誘導体のハロアルキル体とトリフェニルホスフィンとを反応させてホスホニウム塩を調製し、このホスホニウム塩とフォルミルピリジンとを用いてウィッティヒ反応により二重結合を介してピリジル基を導入してピリジル体を得る。また、窒素カチオン含有基として、ピリジニウム基を含む場合には、そのピリジル体と、活性エステルのブロモ体とを反応させて、ピリジニウム塩を得ることにより製造することができる。ここで、ハロアルキル体は、アゾール誘導体又はイミダゾール誘導体のヒドロキシ体にハロゲン化剤を反応させる方法を用いることにより得ることができる。ハロゲン化剤には、塩化チオニル、塩化ホスホリル、三塩化リン、五塩化リン、塩化スルフリル、塩素、臭化チオニル、臭素等を用いることができ、好ましくは塩化チオニル又は塩化ホスホリルである。
　上記の方法は、窒素カチオン含有基の場合、活性エステルのブロモ体を用い、以下に述べる結合部となる活性エステルを含むピリジニウム塩を得る方法について説明したが、上記において導入したピリジンにヨウ化メチルなどのハロアルカン類、ハロアルケン類あるいはハロカルボン酸類を反応させることによりピリジニウム塩を製造することもできる。この場合、ハロアルカン類、ハロアルケン類の末端にイソチオシアネート基、無水マレイン酸などの、以下に述べる結合部となる官能基を含む場合、生体分子と結合させることができる。また、ハロカルボン酸類を用いた場合、ピリジンに化学結合させることで末端にカルボン酸を有するピリジニウム体となるため、ヒドロキシスクシンイミドなどの活性エステル基を導入することもできる。
　また、本発明の蛍光色素に生体分子に結合する結合部を設けることもできる。結合部は例えば窒素カチオン含有基又は窒素含有基に設けることができる。結合部は、生体分子と結合する反応性基を有し、その反応性基は共有結合又はイオン結合により生体分子と結合する。
　共有結合として、例えばアミド結合、イミド結合、ウレタン結合、エステル結合、又はグアニジン結合を形成する場合、反応性基には、生体分子のアミノ基、イミノ基、チオール基、カルボキシル基又はヒドロキシル基と反応可能な官能基が好ましい。その官能基には、例えば、イソチオシアネート基、イソシアネート基、無水マレイン酸基、エポキシ基、ハロゲン化スルホニル基、塩化アシル基、ハロゲン化アルキル基、グリオキザル基、アルデヒド基、トリアジン基、カルボジイミド基そして活性エステル化したカルボニル基等を用いることができる。好ましくは、イソチオシアネート基、イソシアネート基、エポキシ基、ハロゲン化アルキル基、トリアジン基、カルボジイミド基そして活性エステル化したカルボニル基から選択されたいずれか１種を用いることが好ましい。より好ましくは、イソチオシアネート基、イソシアネート基、エポキシ基、ハロゲン化アルキル基、トリアジン基、カルボジイミド基そして活性エステル化したカルボニル基から選択されたいずれか１種を用いることが好ましい。さらに好ましくはトリアジン基、カルボジイミド基又は活性エステル化したカルボニル基である。これら反応性基と反応する窒素カチオン含有基の官能基としては、例えばカルボキシル基を用いることができる。例えば、活性エステル化したカルボニル基には、Ｎ－ヒドロキシ－スクシンイミドエステルやマレイミドエステルを用いることができる。Ｎ－ヒドロキシ－スクシンイミドを用い、縮合剤としてＮ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）を用いることによりＮ－ヒドロキシ－スクシンイミドエステル体を経由してアミド結合により蛍光色素と生体分子が結合する。また、カルボジイミド基には、ＤＣＣや１－シクロヘキシル－３－（２－モルホリノエチル）カルボジイミド等のカルボジイミド試薬を用いることができる。カルボジイミド体を経由してアミド結合により蛍光色素と生体分子とを結合させることができる。
　また、イオン結合を形成する反応性基には、アニオン性基やカチオン性基を用いることができる。アニオン性基としては、例えばスルホニル基やカルボキシル基を用いることができる。これらのアニオン性基は、生体分子のカチオン性基、例えばアミノ基とイオン結合する。また、カチオン性基としては、４級アンモニウム基やピリジニウム基等の窒素カチオン含有基を用いることができる。これらカチオン性基は、生体分子のアニオン性基、例えばカルボキシル基とイオン結合する。なお、本発明においては、中心ピリジン環または中心ベンゼン環に結合した窒素カチオン含有基が反応性基としてのカチオン性基を兼ねることができる。
（用途）
　本発明の蛍光色素は、標識された固体あるいは半固体状態の生体分子の蛍光を測定する検出方法であれば、あらゆる生体分子の検出方法に適用することができる。従来の蛍光色素に代えて用いることにより、高感度で、化学的に安定で操作性に優れ、さらに低コストの検出方法を提供することができる。本発明の蛍光色素は、生体分子試料に蛍光色素を直接反応させて標識しても良く、あるいは生体分子試料と、本発明の蛍光色素で標識されたプローブとを反応させて標識する方法を用いることもできる。さらに、本発明の蛍光色素で標識した生体分子試料を電気泳動によりサイズ分離する方法を用いることもできる。例えば、核酸を検出対象とするＤＮＡマイクロアレイ法や、プライマーやターミネータを用いるＰＣＲ法に用いることができる。
　また、タンパク質を検出対象とする場合、通常、電気泳動後のタンパク質の検出には染色色素が用いられている。泳動後のゲル中に、染色色素、例えばクーマシーブリリアントブルー（ＣＢＢ）を浸透させてタンパク質を染色し、ＵＶを照射して発光させる方法が用いられる。しかしながら、従来の染色色素を用いる方法は簡便であるが、感度が１００ｎｇ程度と低く微量のタンパク質の検出には適さない。また、ゲルを介して染色色素を浸透させるため、染色に長時間を要するという問題もある。これに対し、本発明の蛍光色素を用いると高感度であり、微量タンパク質の検出には好適である。さらに、サイズ分離したタンパク質を質量分析して同定することもできる。
　ここで、タンパク質には、アルブミン、グロブリン、グルテリン、ヒストン、プロタミン、そしてコラーゲン等の単純タンパク質、核タンパク質、糖タンパク質、リボタンパク質、リンタンパク質、金属タンパク質等の複合タンパク質のいずれも検出対象とすることができる。例えば、リンタンパク質、糖タンパク質、総タンパク質の染色色素に対応させて３種の蛍光色素を用い、二次元電気泳動で分離したタンパク質試料において、リンタンパク質、糖タンパク質及び総タンパク質を染色することができる。また、ＴＯＦ－Ｍａｓｓ等の質量分析を行うことにより、タンパク質を同定できるので、特殊なタンパク質を生成させる、ガンやウィルスによる感染症などの疾病の診断や治療に応用することが可能である。また、コラーゲンは、動物の結合組織を構成するタンパク質であり、独特の繊維状構造をとる。すなわち、３本のポリペプチド鎖からなり、そのペプチド鎖が寄り集まって三重鎖を形成する。コラーゲンは、一般に極めて免疫原性が低いタンパク質であり、食品、化粧品、医薬品等の分野で広く利用されている。しかし、コラーゲンのペプチド鎖に蛍光色素を導入しても、従来の蛍光色素ではその安定性が十分とは言えず、より安定な蛍光色素が必要とされている。そこで、本発明の蛍光色素を用いてコラーゲンを標識することにより、安定かつ高感度な検出を行うことが可能となる。
　また、タンパク質と特異的に結合する抗体を本発明の蛍光色素で標識することにより、タンパク質を標識することもできる。例えば、ＩｇＧ抗体をペプシンで処理するとＦ（ａｂ’）２と呼ばれるフラグメントが得られる。このフラグメントをジチオスレイトール等で還元するとＦａｂ’と呼ばれるフラグメントが得られる。Ｆａｂ’フラグメントは1つもしくは２つのチオール基（－ＳＨ）を有している。このチオール基に対してマレイミド基を作用させて特異的な反応を行うことができる。すなわち、本発明の蛍光色素に反応性基としてマレイミド基を導入し、フラグメントのチオール基と反応させることにより抗体を標識することができる。この場合、抗体の生理活性（抗原捕捉能）を失うことがない。
　なお、本発明の蛍光色素でアプタマーを標識することもできる。アプタマーはオリゴ核酸からなり、塩基配列に依存して種々の特徴ある立体構造をとることができるので、その立体構造を介してタンパク質を含むあらゆる生体分子に結合することができる。この性質を利用し、本発明の蛍光色素で標識したアプタマーを特定のタンパク質に結合させ、被検出物質との結合によるそのタンパク質の構造変化に伴う蛍光変化から間接的に被検出物質を検出することができる。
　また、本発明の蛍光色素を用いて金属イオンの検出を行うこともできる。体内のＤＮＡやタンパク質などの安定性や高次構造の維持、機能発現、そして生体内のすべての化学反応を司る酵素の活性化など、生体内で起こるあらゆる生命現象に金属イオンは関与している。そのため、生体内での金属イオンの動きをリアルタイムで観察できる金属イオンセンサは医療分野を初めとしてその重要性が叫ばれている。従来、生体分子に蛍光色素を導入した金属イオンセンサが知られている。例えば、Ｋ＋イオン存在化において、Ｋ＋イオン取り込んで特殊な構造をとる配列を有する核酸を利用する金属イオンセンサが提案されている（J. AM. CHEM. SOC. 2002, 124, 14286-14287）。エネルギートランスファーを起こす蛍光色素を核酸の両端に導入する。通常は色素間距離があるためエネルギートランスファーは起きない。しかし、Ｋ＋イオン存在下では核酸が特殊な形をとる結果、蛍光色素がエネルギートランスファーを起こす距離に近接することで、蛍光を観察することができる。また、ペプチドに蛍光色素を導入した亜鉛イオンセンサも提案されている（J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 3053-3054）。これらの従来の蛍光色素に代えて本発明の蛍光色素を用いることにより、従来に比べ高感度で取り扱いが容易な金属イオンセンサを提供することが可能となる。なお、生体内に存在する金属イオンであれば、すべての金属イオンを検出することが可能である。
　また、本発明の蛍光色素を用いて、細胞内のシグナル観察を行うこともできる。内部シグナルや環境情報に対する細胞の応答には、イオンから酵素へと多大な分子が関与している。シグナル伝達過程では特殊なプロテインキナーゼが活性化し、特殊な細胞タンパク質のリン酸化を導くことで様々な細胞応答の初期応答を担っていることが知られている。ヌクレオチドの結合と加水分解はこれらの活性に重大な役割を果たしており、ヌクレオチド誘導体を用いることで、シグナル伝達挙動を素早く観察することが出来る。例えば、プロテインキナーゼＣ（ＰＫＣ）は細胞膜におけるシグナル伝達において重要な役割を果たしている。このＣａ２＋依存セリン／スレオニンプロテインキナーゼはジアシルグリセロールやフォスファティジルセリンの様な膜構成脂質上で活性化され、イオンチャネルや細胞骨格タンパク質に存在するセリンやスレオニンをリン酸化することで膜表面電化を変えシグナル伝達を行っている。これらを生細胞において動的に観察することで細胞のシグナル伝達の観察を行うことができる。
　ここで、ヌクレオチド誘導体は酵素の基質や阻害剤として供給され、孤立性タンパク質の構造と力学の探査、膜結合タンパク酵素の再構成、ミトコンドリアのようなオルガネラ、除膜筋線維のような組織のヌクレオチド結合タンパク質部分に、結合してその調節を行っている。また、最近ではＧ－タンパク質の阻害剤や活性体のようなシグナル伝達に影響を与える化合物の存在も解ってきている。このヌクレオチド誘導体に本発明の有機EL色素からなる標識色素を導入することで、これらの細胞内シグナル伝達の動的観察を高感度で、かつ取り扱い容易に行うことが可能となる。
　また、本発明の蛍光色素を、組織又は細胞試料中の標的核酸や標的タンパク質の発現レベルの検討に用いる組織又は細胞の染色色素としても用いることができる。すなわち、本発明の染色色素を真核細胞の染色に用いると、乾燥状態でも蛍光を発することから標識後の保存などの点で従来の色素よりも優れた性能を示す。また、真核細胞のみならず、細胞骨格用色素としても十分に用いることが可能である。この他、ミトコンドリア、ゴルジ体、小胞体、ソリゾーム、脂質二重膜などの標識に用いることが可能である。これら、標識された細胞等は、湿潤及び乾燥のあらゆる条件下で観測が可能であるため、汎用性が大きい。観測に際しては、蛍光顕微鏡などを用いることができる。
　また、臨床段階で人体より採取された組織は、ミクロトームなどの機器を用いて薄膜にスライスした後、染色されている。ここでは、Ｃｙ色素及びＡｌｅｘａ色素が用いられている。しかしながら、既存の色素は安定性が非常に悪く、再診断の際には、再びサンプルを作製する必要がある。また、作製されたサンプルは標本として保存することが不可能である。しかし、上記の従来の色素に比べ本発明の蛍光色素は、非常に安定な色素であるので、染色した組織を標本として保存することが可能である。
　また、ガンや感染症等の診断には、抗体の特異的認識能を利用したイムノアッセイが用いられている。イムノアッセイは、標識抗体を用いて目的の抗原を検出する方法であり、標識物質に酵素を用いる酵素イムノアッセイ（ＥＬＩＳＡ法）や標識物質に蛍光色素を用いる蛍光イムノアッセイ（ＦＩＡ法）等が用いられている。ＥＬＩＳＡ法は、最終的な検出は標識物質である酵素の反応によって生じるさまざまなシグナル（発色、発光、化学発光等）を検出及び定量することにより行う。一方、ＦＩＡ法は、標識物質である蛍光色素に励起光を照射し、それによる蛍光を検出及び定量することにより行う。ＦＩＡ法は蛍光色素を用いるため鮮明なコントラストを有し定量性に優れ、またＥＬＩＳＡ法に比べ、より短時間での検出が可能でかつ操作も簡便であるという特徴を有している。しかしながら、従来の蛍光色素は標識率が低いという問題がある。例えば、抗体に対して２００倍モル程度の蛍光色素を用いているが、この条件下においても標識率は５０－６０％程度であった。そのため、蛍光色素を大量に使用する必要があるため検出費用が高コストになったり、未反応の蛍光色素を除去するための処理工程が必要となり検出に長時間を要するという問題があった。これに対し、本発明の蛍光色素を用いることにより、標識率を向上させることができるので、より高感度の検出を行うことが可能となる。
　また、本発明の蛍光色素を化粧用組成物に用いることもできる。蛍光色素を含む化粧用組成物は、夜間や室内における演出用の化粧としてだけでなく、蛍光色素の明色化効果を利用して、ファンデーションや毛髪の染色剤等に用いられている。ここで、明色化効果とは、蛍光色素が紫外光を吸収して可視光を放出して、皮膚や毛髪に明るさや鮮やかさを与える効果をいう。日本の室内照明には、昼光色や白色の蛍光灯が使われているが、これらの蛍光灯からの光は、青や緑が主であり赤が少ない。そのため、女性の化粧肌は青白くくすんで見えるという問題がある。これに対し、本発明の蛍光色素を用いることにより、例えば、橙色の光を放出する蛍光色素を用い、鮮やかな赤味の色を発色させてくすみの解消を図ることが可能である。また、毛髪の染色に用いると、蛍光色素は可視領域の放出光線により毛髪の色を変えるだけでなく、毛髪の輝きを増加させることも可能である。
　また、本発明の蛍光色素をマーキング剤に用いることもできる。本発明の蛍光色素を含むマーキング剤は、通常の可視光下では不可視であるが、紫外線等の励起光を照射することにより蛍光色素を発光させて視認することができる。この性質を利用し、犯罪防止や犯罪捜査を目的として、物品や人体等の識別や物質の検出等に使用することができる。マーキング剤の対象物には、偽造や盗難等の犯罪の防止や犯罪捜査の対象となる物品や人体が含まれる。例えば、紙幣、小切手、株券、各種証明書等の重要文書や、自動車、オートバイ、自転車、美術品、家具、ブランド品、衣服等の物品、人体の皮膚、頭髪、爪等の身体表面部分、潜在指紋等の遺留物質等を挙げることができる。さらに、対象物を構成する材料に関しては、上質紙、ＯＣＲ紙、ノーカーボン紙、アート紙等の紙や、塩化ビニル、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン等のプラスチックや、金属や、ガラスや、セラミックスや、羊毛、木綿、絹、麻等の天然繊維や、再生セルロース繊維、ポリビニルアルコール繊維、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維等の合成繊維や、人体皮膚や体液中のタンパク質等を挙げることができる。
　以下、実施例を用いて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の範囲は以下の実施例により限定されるものではない。
合成例１．
　以下に、４，７－ジフェニル－１，２，５－オキサジアゾロピリジンの窒素カチオン体の合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（１）ジケトン誘導体（２）の合成
　５００ｍｌ三口フラスコ中で４－メトキシアセトフェノン（１）　３０．０ｇ（０．２５ｍｏｌ）、亜硝酸ナトリウム０．１５ｇを酢酸１００ｍｌに溶解した。水浴中、硝酸１００ｍｌを酢酸１００ｍｌに溶解したものを１時間かけて滴下した。その後、室温で２日間撹拌した。反応混合物を５００ｍｌの水にゆっくりと入れ、沈殿を生成させた。沈殿物は濾過し、クロロホルムに溶解した。クロロホルム相を飽和重曹水で洗浄し、１０％ＮａＣｌ水溶液で２回洗浄した。無水硫酸マグネシウムで脱水した後、減圧下、クロロホルムを留去し、オキサジアゾール－Ｎ－オキサイド（２）を得た（収量３０．５ｇ、収率８２％)。
（２）ジケトン誘導体（３）の合成
　５００ｍｌ三口フラスコ中でオキサジアゾール－Ｎ－オキサイド（２）　１４．７ｇ（０．０５ｍｏｌ）をアセトニトリル４００ｍｌに溶解した。それに金属亜鉛６．０ｇ、酢酸７ｍｌ、無水酢酸２０ｍｌを添加した。水浴中で反応温度が３５℃を超えないように冷却した。６時間撹拌して反応終点とした。反応混合物を濾過し、不溶分を除去した。アセトニトリルを減圧下留去して残渣を得た。残渣をクロロホルムで再結晶し、オキサジアゾールジベンゾイル体（３）を得た（収量９．６ｇ、収率６９％)。
（３）ジフェニルオキサジアゾロピリジンエチルエステル体（４）の合成
　５００ｍｌ三口フラスコ中でオキサジアゾールジベンゾイル体（３）　１０．０ｇ（０．０３５ｍｏｌ）をブタノール３００ｍｌに溶解した。そこへグリシンエチルエステル塩酸塩３２．０ｇ（０．２３ｍｏｌ）を添加した。２４時間加熱還流を行った。ブタノールを減圧下留去し、残渣を得た。残渣を２００ｍｌのクロロホルムに溶解し、１０％塩酸、飽和重曹水、１０％ＮａＣｌ水溶液で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去した。得られた残渣をクロロホルムで再結晶し、４，７－ジフェニル－１，２，５－オキサジアゾロピリジンエチルエステル（４）（以下、エステル体（４）という。）を得た（収量７．６ｇ、収率６５％)。
　次いで、エステル体（４）をＮａＢＨ４存在下、還元反応を行い、ジアミノアルコール体（５）を得、これと塩化チオニルを反応させチアジアゾロピリジンクロロメチル体（６）を得、これにトリフェニルホスフィンを反応させてホスホニウム塩（７）を得、さらにウィティヒ反応によりビニル体（８）を得、そして活性エステルを含むピリジニウム塩（９）（Ｌが－ＣＨ＝ＣＨ－の場合）を合成した。以下に反応例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（４）ジアミノアルコール体（５）の合成
　エステル体（４）（１．７３ｇ、５ｍｍｏｌ）とＮａＢＨ４（１．３０ｇ、３５ｍｍｏｌ）のエタノール溶液（１００ｍｌ）を１２時間加熱還流後、反応液を水に注入し、一夜放置後に沈澱をろ過してジアミノアルコール体（５）を得た（収量１．１７ｇ、収率８０％）。
（５）クロロメチル体（６）の合成
　室温下、アルコール体（５）（１．１７ｇ）のクロロホルム溶液（６０ｍｌ）に塩化チオニル（６ｍｌ）、ピリジン－ＮａＢＨ４（３ｍｌ）をこの順で滴下、その後３時間３０分加熱還流後、反応液を水に注入し、飽和重曹水で中和し、クロロホルムで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧留去して得た残渣をカラム（Ｋａｎｔｏ　Ｃ－６０、ヘキサン／クロロホルム＝３／１（ｖ／ｖ）処理してクロロメチル体（６）を得た（収量１．１１ｇ、収率８２％）。
（６）ホスホニウム塩（７）の合成
　クロロメチル体（６）　１１２．６ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）とトリフェニルホスフィン（９６ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（５ｍｌ）を３日間加熱還流後、沈澱をろ過し、エーテルで洗浄してホスホニウム塩（７）を得た（収量１０８ｍｇ、収率５５％）。
（７）ビニル体（８）の合成
　氷冷下、ｍ－フォルミルピリジン（１６μＬ，０．１８ｍｍｏｌ）と水酸化カリウム（純度８５％、１５ｍｇ）のエタノール溶液（１ｍｌ）にホスホニウム塩（７）（１４０．５ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）を加え、その温度で１時間３０分撹拌した。沈澱をろ過し、エタノール、水で洗浄後、乾燥して、４，７－ジフェニル－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（４－ビニルピリジン）（以下、ビニル体（８）という。）を得た（収量４４ｍｇ、収率６２％）。
（８）活性エステルを含むピリジニウム塩（９）の合成
　ビニル体（８）（４０ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）とブロムヘキサン酸活性エステル（３２ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（２ｍｌ）を５日間加熱還流後、沈澱をろ過して活性エステルを含むピリジニウム塩（９）を得た。
合成例２．
　以下に、４，７－ジ（メトキシフェニル）－１，２，５－オキサジアゾロピリジンの窒素カチオン体の合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（１）ジケトン誘導体（１１）の合成
　５００ｍｌ三口フラスコ中で４－メトキシアセトフェノン（１０）　３７．５ｇ（０．２５ｍｏｌ）、亜硝酸ナトリウム０．１５ｇを酢酸１００ｍｌに溶解した。水浴中、硝酸１００ｍｌを酢酸１００ｍｌに溶解したものを２時間かけて滴下した。その後、室温で２日間撹拌した。反応混合物を５００ｍｌの水にゆっくりと入れ、沈殿を生成させた。沈殿物を濾過し、クロロホルムに溶解した。クロロホルム相を飽和重曹水で洗浄し、１０％ＮａＣｌ水溶液で２回洗浄した。無水硫酸マグネシウムで脱水した後、減圧下、クロロホルムを留去し、オキサジアゾール－Ｎ－オキサイド（１１）を得た（収量３４．５ｇ、収率７８％)。
（２）ジケトン誘導体（１２）の合成
　５００ｍｌ三口フラスコ中でオキサジアゾール－Ｎ－オキサイド（１１）　１７．７ｇ（０．０５ｍｏｌ)をアセトニトリル４００ｍｌに溶解した。それに金属亜鉛１２．０ｇ、酢酸７ｍｌ、無水酢酸２０ｍｌを添加した。水浴中で反応温度が３０℃を超えないように冷却した。１２時間撹拌して反応終点とした。反応混合物を濾過し、不溶分を除去した。アセトニトリルを減圧下留去して残渣を得た。残渣をクロロホルムで再結晶し、オキサジアゾール－Ｎ－オキサイド（１２）を得た（収量１０．２ｇ、収率６０％)。
（３）ジメトキシフェニルオキサジアゾロピリジンエチルエステル体（１３）の合成
　５００ｍｌ三口フラスコ中でオキサジアゾール－Ｎ－オキサイド（１２）　１５．６ｇ（０．０４６ｍｏｌ)をブタノール３００ｍｌに溶解した。そこへグリシンエチルエステル塩酸塩３２．０ｇ(０．２３ｍｏｌ)を添加した。２４時間加熱還流を行った。ブタノールを減圧下留去し、残渣を得た。残渣を２００ｍｌのクロロホルムに溶解し、１０％塩酸、飽和重曹水、１０％ＮａＣｌ水溶液で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去した。得られた残渣をクロロホルムで再結晶し、４，７－ジ（メトキシフェニル）－１，２，５－オキサジアゾロピリジンエチルエステル体（１３）（以下、エステル体（１３）という。）を得た（収量１３．０ｇ、収率７０％)。
　次いで、エステル体（１３）をＮａＢＨ４存在下、還元反応を行い、ヒドロキシメチル体（１４）を得、これと塩化チオニルを反応させオキサジアゾロピリジンクロロメチル体（１５）を得、これにトリフェニルホスフィンを反応させてホスホニウム塩（１６）を得、そしてウィティヒ反応により活性エステルを含むピリジニウム塩（１８）（Ｌが－ＣＨ＝ＣＨ－の場合）を合成した。以下に反応例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（４）ヒドロキシメチル体（１４）の合成
　氷冷下、エステル体（１３）（２０２ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液（３ｍｌ）に ＤＩＢＡＬのトルエン溶液（アルドリッチ製、濃度１．５ｍｏｌ／Ｌ、６μＬ）を滴下し、その後氷冷下で３０分、続いて室温で３０分撹拌した。反応液を水に注入し、３％塩酸水溶液を加えて酸性（沈澱が消失）とし、クロロホルムで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧留去して得た残渣をシリカゲル（Ｋａｎｔｏ　Ｃ－６０）に分散させて一夜８０℃で加熱した。このシリカゲルを酢酸エチルで洗浄し、洗浄液を減圧留去して得た残渣をカラム（Ｋａｎｔｏ　Ｃ－６０、ヘキサン／酢酸エチル＝２／１（ｖ／ｖ））処理してヒドロキシメチル体（１４）を得た（収量６９ｍｇ、収率４１％）。
（５）クロロメチル体（１５）の合成
　ヒドロキシメチル体（１４）（９５ｍｇ）と塩化チオニル（３ｍｌ）のクロロホルム溶液（３ｍｌ）を２時間加熱還流後、反応液を水に注入し、飽和重曹水で中和し、クロロホルムで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧留去して得た残渣をカラム（Ｋａｎｔｏ　Ｃ－６０、ヘキサン／クロロホルム＝５／１（ｖ／ｖ））処理してクロロメチル体（１５）を得た。
（６）ホスホニウム塩（１６）の合成
　クロロメチル体（１５）（１２７ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）とトリフェニルホスフィン（１２６ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（４ｍｌ）を２４時間加熱還流後、沈澱をろ過してホスホニウム塩（１６）を得た（収量１６８．６ｍｇ、収率５４％）。
（７）ビニル体（１７）の合成
　氷冷下、ホスホニウム塩（１６）（１６８．６ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）と水酸化カリウム（純度８５％、３０ｍｇ）のエタノール溶液（３ｍｌ）にｍ－フォルミルピリジン（２７μＬ、０．２９ｍｍｏｌ）を加え、その温度で１時間、続いて室温で１時間撹拌した。沈澱をろ過し、カラム（Ｋａｎｔｏ　Ｃ－６０、クロロホルム／酢酸エチル＝１０／１（ｖ／ｖ））処理して、４，７－ジ（メトキシフェニル）－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（４－ビニルピリジン）（以下、ビニル体（１７）という。）を得た（収量８６ｍｇ、収率７６％）。
（８）活性エステルを含むピリジニウム塩（１８）の合成
　ビニル体（１７）（８６ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）とブロムヘキサン酸活性エステル（６３ｍｇ、０．２２ｍｏｌ）のトルエン溶液（２ｍｌ）を３日間加熱還流後、沈澱をろ過して活性エステルを含むピリジニウム塩（１８）を得た。
合成例３．
　以下に、４，７-ジフェニル-１，２，５-チアジアゾロピリジンの窒素カチオン体の合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
（１）ジケトン誘導体(２)の合成
　５００ｍｌ三口フラスコ中で４-メトキシアセトフェノン（１）３０．０ｇ (０．２５ｍｏｌ)、亜硝酸ナトリウム０．１５ｇを酢酸１００ｍｌに溶解した。水浴中、硝酸１００ｍｌを酢酸１００ｍｌに溶解したものを１時間かけて滴下した。その後、室温で２間撹拌した。反応混合物を５００ｍｌの水にゆっくりと入れ、沈殿を生成させた。沈殿物を濾過し、クロロホルムに溶解した。クロロホルム相を飽和重曹水で洗浄し、１０％ＮａＣｌ 水溶液で２回洗浄した。無水硫酸マグネシウムで脱水した後、減圧下、クロロホルムを留去し、オキサジアゾール-Ｎ－オキサイド（２）を得た（収量３０．５ｇ、収率８２％）。
（２）ジケトン誘導体（３）の合成
　５００ｍｌ三口フラスコ中でオキサジアゾール-Ｎ-オキサイド（２）１４．７ｇ（０．０５ｍｏｌ）をアセトニトリル４００ｍｌに溶解した。それに亜鉛６．０ｇ、酢酸７ｍｌ、アセトン２０ｍｌを添加した。水浴中で反応温度が３５℃を超えないように冷却した６時間撹拌して反応終点とした。反応混合物を濾過し、不溶分を除去した。アセトニトリルを減圧下留去して残渣を得た。残渣をクロロホルムで再結晶し、オキサジアゾールジベンゾイル体（３）を得た（収量９．６ｇ、収率６９％)。
（３）ジフェニルオキサジアゾロピリジンエチルエステル体（４）の合成
　５００ｍｌ三口フラスコ中でオキサジアゾールジベンゾイル体（３）１０．０ｇ(０．０３５ｍｏｌ）をブタノール３００ｍｌに溶解した。そこへグリシンエチルエステル塩酸塩 ３２．０ｇ（０．２３ｍｏｌ）を添加した。２４時間加熱還流を行った。ブタノールを減圧下留去し、残渣を得た。残渣を２００ｍｌのクロロホルムに溶解し、１０％ＨＣｌ、飽和炭酸水素ナトリウム、１０％ＮａＣｌ水溶液で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去した。得られた残渣をクロロホルムで再結晶し、４，７－ジフェニル－１，２，５－オキサジアゾロピリジンエチルエステル体（４）（以下、エステル体（４）という。）を得た（収量７．６ｇ、収率６５％）。
　次いで、エステル体（４）をＮａＢＨ４存在下、還元反応を行い、ジアミノアルコール体（５）を得、これと塩化チオニルを反応させチアジアゾロピリジンクロロメチル体（６）を得、これにトリフェニルホスフィンを反応させてホスホニウム塩（７）を得、さらにウィティヒ反応によりビニル体を得、そして活性エステルを含むピリジニウム塩（Ｌが－ＣＨ＝ＣＨ－の場合）を合成した。以下に反応例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（４）ジアミノアルコール体（５）の合成
　エステル体（４）　１．７３ｇ（５ｍｍｏｌ）とＮａＢＨ４　１．３０ｇＮａＢＨ４（３５ｍｍｏｌ）のエタノール溶液（１００ｍｌ）を１２時間加熱還流後、反応液を水に注入し、一夜放置後に沈澱をろ過してジアミノアルコール体 （５）を得た（収量１．１７ｇ、収率８０％）。
（５）クロロメチル体（６）の合成
　室温下、アルコール体（５）（１．１７ｇ）のクロロホルム溶液（６０ｍｌ）に塩化チオニル（６ｍｌ）、ピリジン－ＮａＢＨ４（３ｍｌ）をこの順で滴下、その後３時間３０分加熱還流後、反応液を水に注入し、炭酸水素ナトリウムで中和し、クロロホルムで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧留去して得た残さをカラム（Ｋａｎｔｏ　Ｃ－６０；ヘキサン／クロロホルム＝３／１（ｖ／ｖ））処理してクロロメチル体（６）を得た（収量１．１１ｇ、収率８２％）。
（６）ホスホニウム塩（７）の合成
　クロロメチル体（６）（１１２．６ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）とトリフェニルホスフィン（９６ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（５ｍｌ）を３日間加熱還流後、沈澱をろ過し、エーテルで洗浄してホスホニウム塩（７）を得た（収量１０８ｍｇ、収率５５％）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（７）ビニル体（８ａ）の合成
　氷冷下、ホスホニウム塩（７）（１６８．６ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）と水酸化カリウム（純度８５％、３０ｍｇ）のエタノール溶液（３ｍｌ）にｐ－フォルミルピリジン（２７μＬ、０．２９ｍｍｏｌ）を加え、その温度で１時間撹拌後、室温で１時間撹拌した。沈澱をろ過し、カラム処理して、４，７－ジフェニル－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（４－ビニルピリジン）（以下、ビニル体（８ａ）という。）を得た（収量６７ｍｇ、６６％）。
（８）活性エステルを含むピリジニウム塩（９ａ）の合成
　ビニル体（８ａ）（６３ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）とブロムヘキサン酸活性エステル（５０ｍｇ、０．１８ｍｏｌ）のトルエン溶液（４ｍｌ）を３日間加熱還流後、沈澱をろ過して活性エステルを含む４－ビニルピリジニウム塩（９ａ）を得た。
合成例４．
　合成例３で合成したホスホニウム塩（７）を出発物質として活性エステルを含む３－ビニルピリジニウム塩を合成した。以下に合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
（１）ビニル体（８ｂ）の合成
　氷冷下、ホスホニウム塩（７）（１５０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）と水酸化カリウム（純度８５％、３０ｍｇ）のエタノール溶液（４ｍｌ）にｍ－フォルミルピリジン（２６μＬ、０．２８ｍｍｏｌ）を加え、その温度で１時間撹拌後、室温で１時間撹拌した。沈澱をろ過し、カラム処理して、４，７－ジフェニル－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（３－ビニルピリジン）（以下、ビニル体（８ｂ）という。）を得た（収量５７ｍｇ、収率５８％）。
（２）活性エステルを含むピリジニウム塩（９ｂ）の合成
　ビニル体（８ａ）（４０ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）とブロムヘキサン酸活性エステル（３１ｍｇ、０．１１ｍｏｌ）のトルエン溶液（４ｍｌ）を４日間加熱還流後、沈澱をろ過して活性エステルを含む３－ビニルピリジニウム塩（９ａ）を得た。
合成例５．
　合成例３で合成したホスホニウム塩（７）を出発物質として活性エステルを含む２－ビニルピリジニウム塩を合成した。以下に合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
（１）ビニル体（８ｃ）の合成
　氷冷下、ホスホニウム塩（７）（１００ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）と水酸化カリウム（純度８５％、３０ｍｇ）のエタノール溶液（４ｍｌ）にｏ－フォルミルピリジン（１７μＬ、０．１９ｍｍｏｌ）を加え、その温度で１時間撹拌後、室温で１時間撹拌した。沈澱をろ過し、カラム処理して、４，７－ジフェニル－１，２，５－チアジアゾロピリジン－６－（２－ビニルピリジン）（以下、ビニル体（８ｃ）という。）を得た（収量４９ｍｇ、収率７３％）。
（２）活性エステルを含むピリジニウム塩（９ｃ）の合成
　ビニル体（８ｃ）（４０ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）とブロムヘキサン酸活性エステル（３１ｍｇ、０．１１ｍｏｌ）のトルエン溶液（３ｍｌ）を３日間加熱還流後、沈澱をろ過して活性エステルを含む２－ビニルピリジニウム塩（９ｃ）を得た。
合成例６．
　以下に、４，７－ジ（メチルフェニル）－１，２，５－チアジアゾロピリジンの窒素カチオン体の合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
（１）ジケトン誘導体（１１）の合成
　５００ｍｌ三口フラスコ中で４－メトキシアセトフェノン（１０）　３０．０ｇ（０．２２ｍｏｌ）、亜硝酸ナトリウム０．１５ｇを酢酸１００ｍｌに溶解した。水浴中、硝酸１００ｍｌを酢酸１００ｍｌに溶解したものを１時間かけて滴下した。その後、室温で２日間撹拌した。反応混合物を５００ｍｌの水にゆっくりと入れ、沈殿を生成させた。沈殿物を濾過し、クロロホルムに溶解した。クロロホルム相を飽和重曹水で洗浄し、１０％ＮａＣｌ水溶液で２回洗浄した。無水硫酸マグネシウムで脱水した後、減圧下、クロロホルムを留去し、オキサジアゾール－Ｎ－オキサイド（１１）（２６．６ｇ、収率７５％)を得た。
（２）ジケトン誘導体（１２）の合成
　５００ｍｌ三口フラスコ中でオキサジアゾール－Ｎ－オキサイド（１１）　１５．０ｇ（０．０５ｍｏｌ）をアセトニトリル４００ｍｌに溶解した。それに金属亜鉛６．０ｇ、酢酸７ｍｌ、アセトン２０ｍｌを添加した。水浴中で反応温度が３５℃を超えないように冷却した。６時間撹拌して反応終点とした。反応混合物を濾過し、不溶分を除去した。アセトニトリルを減圧下留去して残渣を得た。残渣をクロロホルムで再結晶し、オキサジアゾールジベンゾイル体（１２）を得た（収量８．４ｇ 、収率５９％)。
（３）ジメチルフェニルオキサジアゾロピリジンエチルエステル（１３）の合成
　５００ｍｌ三口フラスコ中でオキサジアゾールジベンゾイル体（１２）１０．０ｇ（０．０３３ｍｏｌ）をブタノール３００ｍｌに溶解した。そこへグリシンエチルエステル塩酸塩３２．０ｇ（０．２３ｍｏｌ）を添加した。２４時間加熱還流を行った。ブタノールを減圧下留去し、残渣を得た。残渣を２００ｍｌのクロロホルムに溶解し、１０％塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム、１０％ＮａＣｌで洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去した。得られた残渣をクロロホルムで再結晶し、４，７－ジ（メチルフェニル）－１，２，５－オキサジアゾロピリジンエチルエステル体（１３）（以下、エステル体（１３）という。）を得た（収量８．６ｇ、収率７０％)。
　次いで、エステル体（１３）をＮａＢＨ４存在下、還元反応を行い、ジアミノアルコール体（１４）を得、これと塩化チオニルを反応させチアジアゾロピリジンクロロメチル体（１５）を得、これにトリフェニルホスフィンを反応させてホスホニウム塩（１６）を得、さらにウィティヒ反応によりビニル体を得、そして活性エステルを含むピリジニウム塩を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（４）ジアミノアルコール体（１４）の合成
　エステル体（１３）（１．８６ｇ、５ｍｍｏｌ）とＮａＢＨ４（１．３０ｇ、３５ｍｍｏｌ）のエタノール溶液（１００ｍｌ）を８時間加熱還流後、反応液を水に注入し、一夜放置後に沈澱をろ過してジアミノアルコール体（１４）を得た（収量１．４１ｇ、収率８８％）。
（５）クロロメチル体（１５）の合成
　室温下、アルコール体（１４）　１．２０ｇ（３．７ｍｍｏｌ）のクロロホルム溶液（５０ｍｌ）に塩化チオニル（５ｍｌ）、ピリジン－ＮａＢＨ４（３ｍｌ）をこの順で滴下し、その後３時間加熱還流した。反応液を水に注入し、炭酸水素ナトリウムで中和し、クロロホルムで抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧留去して得た残さをカラム処理してクロロメチル体（１５）を得た（収量１．０８ｇ、収率８０％）。
（６）ホスホニウム塩（１６）の合成
　クロロメチル体（１５）（１４６ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）とトリフェニルホスフィン（１１５ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（６ｍｌ）を２日間加熱還流した。沈澱をろ過し、エーテルで洗浄してホスホニウム塩（１６）を得た（収量１１６ｍｇ、収率４６％）。
　ホスホニウム塩（１６）を用いて活性エステルを含む４－ビニルピリジニウム塩を合成した。以下の反応例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
（７）ビニル体（１７ａ）の合成
　氷冷下、ホスホニウム塩（１６）（１５０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）と水酸化カリウム（純度８５％、３０ｍｇ）のエタノール溶液（３ｍｌ）にｐ－フォルミルピリジン（２４μＬ、０．２６ｍｍｏｌ）を加え、その温度で１時間撹拌後、室温で１時間撹拌した。沈澱をろ過し、カラム処理して、４，７－ジ（メチルフェニル）－１，２，５－チアジアゾロピリジン－６－（４－ビニルピリジン）（以下、ビニル体（１７ａ）という。）を得た（収量５３ｍｇ、収率５３％）。
（８）活性エステルを含むピリジニウム塩（１８ａ）の合成
　ビニル体（１７ａ）（５０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）とブロムヘキサン酸活性エステル（３６ｍｇ、０．０８ｍｏｌ）のトルエン溶液（３ｍｌ）を３日間加熱還流後、沈澱をろ過して活性エステルを含む４－ビニルピリジニウム塩（１８ａ）を得た。
合成例７．
　合成例６で合成したホスホニウム塩（１６）を出発物質として、活性エステルを含む３－ビニルピリジニウム塩を合成した。以下に合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
（１）ビニル体（１７ｂ）の合成
　氷冷下、ホスホニウム塩（１６）（１５０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）と水酸化カリウム（純度８５％、３０ｍｇ）のエタノール溶液（４ｍｌ）にｍ－フォルミルピリジン（２６μＬ、０．２８ｍｍｏｌ）を加え、その温度で１時間撹拌後、室温で２時間撹拌した。沈澱をろ過し、カラム処理して、４，７－ジ（メチルフェニル）－１，２，５－チアジアゾロピリジン－６－（３－ビニルピリジン）（以下、ビニル体（１７ｂ）という。）を得た（収量５４ｍｇ、収率５１％）。
（２）活性エステルを含むピリジニウム塩（１８ｂ）の合成
　ビニル体（１７ｂ）（５０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）とブロムヘキサン酸活性エステル（３７ｍｇ、０．１１ｍｏｌ）のトルエン溶液（５ｍｌ）を５日間加熱還流後、沈澱をろ過して活性エステルを含む３－ビニルピリジニウム塩（１８ｂ）を得た。
合成例８．
　合成例６で合成したホスホニウム塩（１６）を出発物質として、活性エステルを含む２－ビニルピリジニウム塩を合成した。以下に合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
（１）ビニル体（１７ｃ）の合成
　氷冷下、ホスホニウム塩（１６）（１００ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）と水酸化カリウム（純度８５％、３０ｍｇ）のエタノール溶液（４ｍｌ）にｏ－フォルミルピリジン（１６μＬ、０．１８ｍｍｏｌ）を加え、その温度で１時間撹拌後、室温で１時間撹拌した。沈澱をろ過し、カラム処理して、４，７－ジ（メチルフェニル)－１，２，５－チアジアゾロピリジン－６－（２－ビニルピリジン）（以下、ビニル体（１７ｃ）という。）を得た（収量５４ｍｇ、収率８０％）。
（２）活性エステルを含むピリジニウム塩（１８ｃ）の合成
　ビニル体（１７ｃ）（５０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）とブロムヘキサン酸活性エステル（３６ｍｇ、０．１３ｍｏｌ）のトルエン溶液（３ｍｌ）を３日間加熱還流後、沈澱をろ過して活性エステルを含む２－ビニルピリジニウム塩（１８ｃ）を得た。
合成例９．
　以下に、４，７－ジ（メチルチエニル）－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（３－ピリジニウム）の活性エステル体の合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
（１）ジケトン体（２２）の合成
　三口フラスコ中で２－アセチル－５－メチルチオフェン（２１）を ２５．００ｇ(０．１８ｍｏｌ）、亜硝酸ナトリウムを０．４０ｇ入れ、酢酸４０ｍｌで攪拌、溶解した。次に硝酸３０ｍｌと酢酸４０ｍｌの混合液を反応液に２時間かけて滴下した。滴下後、攪拌しながら２日間放置した。反応物を吸引濾過し、上澄みを水で洗浄し、乾燥機で２日間乾燥した。乾燥物をエタノールで再結晶し、ジケトン体（２２）を得た（収量２０．３ｇ、収率６８％）。
（２）ジケトン体（２３）の合成
　ジケトン体（２２）　５．００ｇ(０．０１５ｍｏｌ)をアセトニトリル１９０ｍｌに溶解した。溶解後、酢酸１．５０ｍｌ、無水酢酸４．３８ｍｌを加え、４０℃で攪拌。次に亜鉛粉末６．８４ｇを投入し、３０分間反応させた後、セライト上で亜鉛を吸引濾過にて濾別した。減圧下、溶媒を留去し、残渣をクロロホルムに溶解した。飽和重曹水、塩酸水の順に洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下、留去した。カラムクロマトグラフィーで分離精製を行った後、エタノールで再結晶した。ジケトン体（２３）を得た（収量２．７６ｇ、収率５８％）。
（３）ピリジル体（２４）の合成
　ナスフラスコにジケトン体（２３）を１．００ｇ(０．００３ｍｏｌ)、エタノール９０ｍｌを加え、６０℃に加熱し、溶解した。それに３－ピコリルアミン　２．５６ｇ(０．０２ｍｍｏｌ)を溶解した。次にトリエチルアミン７．００ｍｌを投入し、１８時間加熱還流した。エタノールを減圧留去した後、塩酸水、飽和重曹水の順に洗浄し、減圧下、乾燥した。残渣をカラムクロマトグラフィーで分離した。エタノールで再結晶し、４，７－ジ（メチルチエニル）－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（３－ピリジン）（以下、ピリジル体（２４）という。）を得た（収量０．７５ｇ、収率６４％）。
（４）活性エステル体（２５）の合成
　ピリジル体（２４）　２００ｍｇ(０．５１ｍｍｏｌ)、ブロモヘキサン酸活性エステル　１４８ｍｇ(０．５１ｍｍｏｌ)をトルエン６ｍｌに溶解後、室温で一晩攪拌した。反応終了後吸引濾過を行い、濾物を真空乾燥して活性エステル体（２５）を得た。
合成例１０．
　合成例９において、ブロモヘキサン酸活性エステルに代えてブロモプロピオン酸活性エステルを用いて活性エステル体を合成した。以下に合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
（１）活性エステル体（２６）の合成
　ピリジル体（２４）　２００ｍｇ(０．５１ｍｍｏｌ)、ブロモプロピオン酸活性エステル　１２７ｍｇ(０．５１ｍｍｏｌ)をトルエン６ｍｌに溶解後、室温で一晩攪拌した。反応終了後吸引濾過を行い、濾物を真空乾燥して活性エステル体２６）を得た。
合成例１１．
　以下に、４，７－ジ（メチルチエニル）－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（４－ピリジニウム）の活性エステル体の合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
（１）ピリジル体（２７）の合成
　ナスフラスコにジケトン体（２３）を１．００ｇ(０．００３ｍｏｌ)、エタノール９０ｍｌを加え、６０℃に加熱し、溶解した。それに４－ピコリルアミン　２．５６ｇ(０．０２ｍｍｏｌ)を溶解した。次にトリエチルアミン７．００ｍｌを投入し、１５時間加熱還流した。エタノールを減圧留去した後、塩酸水、飽和重曹水の順に洗浄し、減圧下、乾燥した。残渣をカラムクロマトグラフィーで分離した。エタノールで再結晶し、４，７－ジ（メチルチエニル）－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（４－ピリジン）（以下、ピリジル体（２７）という。）を得た（収量０．６７ｇ、収率５７％）。
（２）活性エステル体（２８）の合成
　ピリジル体（２７）　３００ｍｇ(０．７７ｍｍｏｌ)、ブロモヘキサン酸活性エステル　２１４ｍｇ(０．７７ｍｍｏｌ)をトルエン９ｍｌで溶解後、室温で一晩攪拌した。反応終了後吸引濾過を行い、濾物を真空乾燥して活性エステル体（２８）を得た。
合成例１２．
　チエニル基に代えてフェニル基を用いた活性エステル体を合成した。以下に合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
（１）ピリジル体（２９）の合成
　ジケトン体（３）　３００ｍｇ(１．０８ｍｍｏｌ)と３－ピコリルアミン　１ｍｌ（１０ｍｍｏｌ)をジオキサン２５ｍｌで溶解後、２時間加熱還流を行った。反応終了後、減圧留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー精製を行い、目的物を分取した。さらにエタノールで再結晶し、４，７－ジフェニル－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（３－ピリジン）（以下、ピリジル体（２９）という。）を得た（収量３２４．８０ｍｇ、収率４８％）。
（２）活性エステル体（３０）の合成
　ピリジル体（２９）　２００ｍｇ(０．５７ｍｍｏｌ)、ブロモヘキサン酸活性エステル　１５８ｍｇ(０．５７ｍｍｏｌ)をトルエン６ｍｌに溶解後、室温で一晩攪拌した。反応終了後吸引濾過を行い、濾物を真空乾燥して活性エステル体（３０）を得た。
合成例１３．
　４，７－ジ（ブロモチエニル）－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（４－ピリジン）の活性エステル体の合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
（１）ジケトン体（２２ａ）の合成
　三口フラスコに２－アセチル－５－ブロモチオフェン（２１）を ２０．００ｇ(０．１０ｍｏｌ）、亜硝酸ナトリウムを０．３０ｇ入れ、酢酸４０ｍｌで攪拌、溶解した。次に硝酸３０ｍｌと酢酸４０ｍｌの混合液を反応液に２時間かけて滴下した。滴下後、攪拌しながら２日間放置した。反応物を吸引濾過し、上澄みを水で洗浄し、乾燥機で２日間乾燥した。乾燥物をエタノールで再結晶し、ジケトン体（２２ａ）を得た（収量２６．３ｇ、収率５８％）。
（２）ジケトン体（２３ａ）の合成
　ジケトン体（２２ａ）　５．００ｇ(０．０１１ｍｏｌ)をアセトニトリル１５０ｍｌに溶解した。溶解後、酢酸１．５０ｍｌ、無水酢酸４．０ｍｌを加え、４０℃で攪拌。次に亜鉛粉末６．０ｇを投入し、３０分間反応させた後、セライト上で亜鉛を吸引濾過にて濾別した。減圧下、溶媒を留去し、残渣をクロロホルムに溶解した。飽和重曹水、塩酸水の順に洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下、留去した。カラムクロマトグラフィーで分離精製を行った後、エタノールで再結晶した。ジケトン体（２３ａ）を得た（収量２．６７ｇ、収率５５％）。
（３）ピリジル体（２４ａ）の合成
　ナスフラスコ中でジケトン体（２３ａ）　２．００ｇ(０．００４ｍｏｌ)に、エタノール９０ｍｌを加え、６０℃に加熱し、溶解した。それに４－ピコリルアミン　２．５６ｇ(０．０２ｍｍｏｌ)を溶解した。次にトリエチルアミン７．００ｍｌを投入し、２４時間加熱還流した。エタノールを減圧留去した後、塩酸水、飽和重曹水の順に洗浄し、減圧下、乾燥した。残渣をカラムクロマトグラフィーで分離した。エタノールで再結晶し、４，７－ジ（ブロモチエニル）－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（４－ピリジン）（以下、ピリジル体（２４ａ）という。）を得た（収量１．１８ｇ、収率５１％）。
（４）活性エステル体の合成
　ピリジル体（２４ａ）　２００ｍｇ(０．５７ｍｍｏｌ)、ブロモヘキサン酸活性エステル　１５８ｍｇ(０．５７ｍｍｏｌ)をトルエン６ｍｌに溶解後、室温で一晩攪拌した。反応終了後吸引濾過を行い、濾物を真空乾燥して活性エステル体を得た。
合成例１４．
　４，７－ジ[（２－フェニル)チエニル]－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（４－ピリジニウム）の活性エステル体の合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
（１）鈴木カップリングを用いたピリジル体（３１）の合成
　アルゴン置換したナスフラスコにピリジル体（２４ａ）を２００ｍｇ（０．３８ｍｍｏｌ）、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム　１２．７ｍｇを入れ、２Ｍ－炭酸ナトリウム溶液　２．８ｍｌとベンゼン　４ｍｌで溶解した。フェニルボロン酸　９９ｍｇ（０．８３ｍｍｏｌ）をエタノール　２ｍｌで溶解し、反応液に投入した。その後、８０℃で５時間加熱還流した。反応液に水２０ｍｌ2を入れ、クロロホルムを用いて抽出した。クロロホルムを減圧下留去し、残渣をヘキサン－クロロホルムで再結晶した。ピリジル体（３１）を収量１２０ｍｇ、収率６１％で得た。
（２）活性エステル体（３２）の合成
　ピリジル体（３１）　３００ｍｇ（０．５８ｍｍｏｌ）、ブロモヘキサン酸活性エステル１７０ｍｇ（０．５８ｍｍｏｌ）をトルエン８ｍｌに溶解後、室温で一晩攪拌した。反応終了後吸引濾過を行い、濾物を真空乾燥して活性エステル体（３２）を得た。
合成例１４．
　４，７－ジ[（１－ナフチル）チエニル]－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（４－ピリジニウム）の活性エステル体の合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
（１）鈴木カップリングを用いたピリジル体（３３）の合成
　アルゴン置換したナスフラスコ中でピリジル体（２４ａ）　２００ｍｇ（０．３８ｍｍｏｌ）と、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム　１２．７ｍｇを入れ、２Ｍ－炭酸ナトリウム２．８ｍｌとベンゼン４ｍｌで溶解した。１－ナフチルボロン酸１４４ｍｇ（０．８３ｍｍｏｌ）をエタノール２ｍｌで溶解し、反応液に投入した。その後、８０℃で６時間加熱還流した。反応液に水を２０ｍｌ入れ、クロロホルムを用いて抽出した。クロロホルムを減圧下留去し、残渣をヘキサン－クロロホルムで再結晶した。ピリジル体（３３）を収量１９０ｍｇ、収率５５％で得た。
（２）活性エステル体（３４）の合成
　ピリジル体（３３）　３００ｍｇ（０．５８ｍｍｏｌ）、ブロモヘキサン酸活性エステル１７０ｍｇ（０．５８ｍｍｏｌ）をトルエン８ｍｌで溶解後、室温で一晩攪拌した。反応終了後吸引濾過を行い、濾物を真空乾燥して活性エステル体（３４）を得た。
合成例１５．
　４，７－ジ[（２－ナフチル）チエニル]－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（４－ピリジニウム）の活性エステル体の合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
（１）鈴木カップリングを用いたピリジル体（３５）の合成
　アルゴン置換したナスフラスコにピリジル体（２４ａ）　２００ｍｇ（０．３８ｍｍｏｌ）、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム１２．７ｍｇを入れ、２Ｍ－炭酸ナトリウム２．８ｍｌとベンゼン４ｍｌで溶解した。２－ナフチルボロン酸 １４４ｍｇ（０．８３ｍｍｏｌ）をエタノール２ｍｌで溶解し、反応液に投入した。その後、８０℃で５時間加熱還流した。反応液に水を１５ｍｌ入れ、クロロホルムを用いて抽出した。クロロホルムを減圧下留去し、残渣をヘキサン－クロロホルムで再結晶した。ピリジル体（３５）を収量２２０ｍｇ、収率６４％で得た。
（２）活性エステル体（３６）の合成
　ピリジル体（３５）３００ｍｇ（０．５８ｍｍｏｌ）、ブロモヘキサン酸活性エステル１７０ｍｇ（０．５８ｍｍｏｌ）をトルエン８ｍｌで溶解後、室温で一晩攪拌した。反応終了後吸引濾過を行い、濾物を真空乾燥して活性エステル体（３６）を得た。
合成例１６．
　４，７－ジ[（２－ブロモ)チエニル）]－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（４－ビニルピリジニウム）の活性エステル体の合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
（１）エチルエステル体（３７）の合成
　２００ｍｌの三口フラスコにジケトン体（２３ａ）　２．０ｇ（４．５ｍｍｏｌ）と、エタノール９０ｍｌを加え、６０℃に加熱し、溶解した。それにグリシンエチルエステル塩酸塩４．８ｇ（３１．４ｍｍｏｌ）を溶解した。次にトリエチルアミン７ｍｌを投入し、２４時間加熱還流した。エタノールを減圧留去した後、塩酸水、飽和重曹水の順に洗浄し、減圧下、乾燥した。残渣をカラムクロマトグラフィーで分離した。エタノールで再結晶し、４，７－ジ（ブロモチエニル）－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－エチルエステル（以下、エチルエステル体（３７）という。）を収量１．１８ｇ、収率５１％で得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（１）鈴木カップリングを用いたエチルエステル体（３８）の合成
　アルゴン置換したナスフラスコにエチルエステル体（３０）　１９５ｍｇ（０．３８ｍｍｏｌ）と、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム１２．７ｍｇを入れ、２Ｍ－炭酸ナトリウム２．８ｍｌとベンゼン４ｍｌで溶解した。フェニルボロン酸１０１ｍｇ（０．８３ｍｍｏｌ）をエタノール２ｍｌで溶解し、反応液に投入した。その後、８０℃で５時間加熱還流した。反応液に水を１５ｍｌ入れ、クロロホルムを用いて抽出した。クロロホルムを減圧下留去し、残渣をヘキサン－クロロホルムで再結晶した。エチルエステル体（３８）を収量１１２ｍｇ、収率５８％で得た。
（２）ヒドロキシメチル体（３９）の合成
　氷冷下、エチルエステル体（３８）（２５５ｍｇ，０．５０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液（３ｍｌ）にＤＯＢＡＬのトルエン溶液（アルドリッチ社製、濃度１．５Ｍ，６μｌ）を滴下、その後氷冷下で３０分、続いて室温で３０分撹拌した。反応液を水に注入し、３％ＨＣｌ水溶液を加えて酸性（沈澱が消失）とし、クロロホルムで抽出した。抽出液をＭｇＳＯ４で乾燥、減圧留去して得た残さをシリカゲル（Kanto C-60）に分散させて一夜８０℃で加熱した。このシリカゲルを酢酸エチル（AcOEt）で洗浄し、洗浄液を減圧留去して得た残さをカラム処理して（Kanto C-60; Hexane/AcOEt = 2/1 (v/v)）、ヒドロキシメチル体（３９）を収量８９ｍｇ、収率３８％で得た。
（３）クロロメチル体（４０）の合成
　ヒドロキシメチル体（３９）（１００ｍｇ）とＳｏＣｌ２（３ｍｌ）のクロロホルム溶液（３ｍｌ）を２時間加熱還流した。反応液を水に注入、ＮａＨＣＯ３で中和し、クロロホルムで抽出した。抽出液をＭｇＳＯ４で乾燥し、減圧留去して得た残さをカラム（Kanto C-60; Hexane/CHCl3 = 5/1 (v/v)）処理してクロロメチル体（４０）を収量１０２ｍｇで得た。
（３）ホスホニウム塩（４１）の合成
　クロロメチル体（４０）（１０７ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）とＰｈ３Ｐ（６３ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（３ｍｌ）を２４時間加熱還流した。沈澱をろ過してホスホニウム塩（４１）を収量９７ｍｇ、収率５９％で得た。
（４）ビニル体（４２）の合成
　氷冷下、ホスホニウム塩（４１）（２１０ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）と水酸化カリウム（純度８５％，３０ｍｇ）のエタノール溶液（３ｍｌ）にp-フォルミルピリジン（２９μｌ,０．３１ｍｍｏｌ）を加え、その温度で１時間、続いて室温で１時間撹拌した。沈澱をろ過し、カラム処理して（Kanto C-60; CHCl3/AcOEt = 10/1 (v/v)）、ビニル体（４２）を収量１１８ｍｇ、収率７８％で得た。
（５）活性エステル体（４３）の合成
　ビニル体（４２）（１０８ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）とブロムヘキサン酸活性エステル（６３ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（２ｍｌ）を２日間加熱還流した。沈澱をろ過してピリジニウム塩の活性エステル体（４３）を得た。
合成例１７．
　４，７－ジ[（１－ナフチル）チエニル]－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（４－ビニルピリジニウム）の活性エステル体の合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
（１）エチルエステル体（４４）の合成
　アルゴン置換したナスフラスコにエチルエステル体（３７）　２１６ｍｇ（０．４２ｍｍｏｌ）と、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム１４ｍｇを入れ、２Ｍ－炭酸ナトリウム３ｍｌとベンゼン４．５ｍｌで溶解した。１－ナフチルボロン酸１５５ｍｇ（０．９０ｍｍｏｌ）をエタノール２．５ｍｌで溶解し、反応液に投入した。その後、８０℃で７時間加熱還流した。反応液に水を１５ｍｌ入れ、クロロホルムを用いて抽出した。クロロホルムを減圧下留去し、残渣をヘキサン－クロロホルムで再結晶した。エチルエステル体（４４）を収量１５４ｍｇ、収率 60％で得た。
（２）ヒドロキシメチル体（４５）の合成
　氷冷下、エチルエステル体４４（２６８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液（３ｍｌ）にＤＩＢＡＬのトルエン溶液（アルドリッチ社製、濃度１．５Ｍ，６μｌ）を滴下、その後氷冷下で３０分、続いて室温で３０分撹拌した。反応液を水に注入し、３％ＨＣｌ水溶液を加えて酸性（沈澱が消失）とし、クロロホルムで抽出した。抽出液をＭｇＳＯ４で乾燥、減圧留去して得た残さをシリカゲル（Kanto C-60）に分散させて一夜８０℃で加熱した。このシリカゲルを酢酸エチル（AcOEt）で洗浄し、洗浄液を減圧留去して得た残さをカラム処理して（Kanto C-60; Hexane/AcOEt = 2/1 (v/v)）、ヒドロキシメチル体（４５）を収量７５ｍｇ、収率３０％で得た。
（３）クロロメチル体（４６）の合成
　ヒドロキシメチル体（４５）（２００ｍｇ）とＳＯＣｌ２（６ｍｌ）のクロロホルム溶液（６ｍｌ）を２時間加熱還流した。反応液を水に注入し、ＮａＨＣＯ３で中和し、クロロホルムで抽出した。抽出液をＭｇＳＯ４で乾燥し、減圧留去して得た残さをカラム処理して（Kanto C-60; Hexane/CHCl3 = 5/1 (v/v)）、クロロメチル体（４６）を収量１９８ｍｇで得た。
（４）ホスホニウム塩（４７）の合成
　クロロメチル体（４６）（１０３ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）とＰｈ３Ｐ（５６ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（３ｍｌ）を２１時間加熱還流した。沈澱をろ過してホスホニウム塩（４７）を収量９９ｍｇ、収率６５％で得た。
（５）ビニル体（４８）の合成
　氷冷下、ホスホニウム塩（４７）（２３８ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）と水酸化カリウム（純度８５％、３０ｍｇ）のエタノール溶液（３ｍｌ）にｐ-フォルミルピリジン（２９μｌ,０．３１ｍｍｏｌ）を加え、その温度で１時間、続いて室温で１時間撹拌した。沈澱をろ過、カラム（Kanto C-60; CHCl3/AcOEt = 10/1 (v/v)）処理してビニル体（４８）を収量１２６ｍｇ、収率７０％で得た。
（６）活性エステル体（４９）の合成
　ビニル体（４８）（１２８ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）とブロムヘキサン酸活性エステル（６３ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（２ｍｌ）を２日間加熱還流した。沈澱をろ過してピリジニウム塩の活性エステル体（４９）を得た。
合成例１８．
　４，７－ジ[（２－ナフチル）チエニル]－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（４－ビニルピリジニウム）の活性エステル体の合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
（１）エチルエステル体（５０）の合成
　アルゴン置換したナスフラスコにエチルエステル体（３７）　２３２ｍｇ（０．４５ｍｍｏｌ）と、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム１５ｍｇを入れ、２Ｍ－炭酸ナトリウム３ｍｌとベンゼン４．５ｍｌで溶解した。２－ナフチルボロン酸１６６ｍｇ（０．９６ｍｍｏｌ）をエタノール２．５ｍｌで溶解し、反応液に投入した。その後、80℃で 7時間加熱還流した。反応液に水を１５ｍｌ入れ、クロロホルムを用いて抽出した。クロロホルムを減圧下留去し、残渣をヘキサン－クロロホルムで再結晶した。エチルエステル体（５０）を収量１７６ｍｇ、収率６４％で得た。
（２）ヒドロキシメチル体（５１）の合成
　氷冷下、エチルエステル体（５０）（２５０ｍｇ，０．４１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液（３ｍｌ）にＤＩＢＡＬのトルエン溶液（アルドリッチ社製、１．５Ｍ，５μｌ）を滴下、その後氷冷下で３０分、続いて室温で６０分撹拌した。反応液を水に注入し、３％ＨＣｌ水溶液を加えて酸性（沈澱が消失）とし、クロロホルムで抽出した。抽出液をＭｇＳＯ４で乾燥し、減圧留去して得た残さをシリカゲル（Kanto C-60）に分散させて一夜８０℃で加熱した。このシリカゲルを酢酸エチル（AcOEt）で洗浄し、洗浄液を減圧留去して得た残さをカラム処理して（Kanto C-60; Hexane/AcOEt = 2/1 (v/v)）、ヒドロキシメチル体（５１）を収量９５ｍｇ、収率４１％で得た。
（３）クロロメチル体（５２）の合成
　ヒドロキシメチル体（５１）（２００ｍｇ）とＳＯＣｌ２（６ｍｌ）のクロロホルム溶液（６ｍｌ）を２時間加熱還流した。反応液を水に注入し、ＮａＨＣＯ３で中和し、クロロホルムで抽出した。抽出液をＭｇＳＯ４で乾燥し、減圧留去して得た残さをカラム処理して（Kanto C-60; Hexane/CHCl3 = 5/1 (v/v)）、クロロメチル体（５２）を収量２０１ｍｇで得た。
（４）ホスホニウム塩（５３）の合成
　クロロメチル体（５２）（１００ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）とＰｈ３Ｐ（４９ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（３ｍｌ）を２4時間加熱還流した。沈澱をろ過してホスホニウム塩（５３）を収量６１ｍｇ、収率４２％で得た。
（５）ビニル体（５４）の合成
　氷冷下、ホスホニウム塩（５３）（１７０ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）と水酸化カリウム（純度８５％、３０ｍｇ）のエタノール溶液（３ｍｌ）にｐ-フォルミルピリジン（２１μｌ,０．３１ｍｍｏｌ）を加え、その温度で１時間、続いて室温で４５分間撹拌した。沈澱をろ過し、カラム処理して（Kanto C-60; CHCl3/AcOEt = 10/1 (v/v)）、ビニル体（５４）を収量８３ｍｇ、収率６５％で得た。
（６）活性エステル体（５５）の合成
　ビニル体（５４）（１５０ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）とブロムヘキサン酸活性エステル（７５ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（２．５ｍｌ）を２日間加熱還流した。沈澱をろ過してピリジニウム塩の活性エステル体（５５）を得た。
合成例１９．
　４，７－ジ[（２－ビフェニル）チエニル]－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（４－ピリジニウム）の活性エステル体の合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
（１）鈴木カップリングを用いたピリジル体（５６）の合成
　アルゴン置換したナスフラスコにピリジル体（２７ａ）　２００ｍｇ（０．３８ｍｍｏｌ）と、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム１２．７ｍｇを入れ、２Ｍ－炭酸ナトリウム２．８ｍｌとベンゼン４ｍｌで溶解した。ビフェニルボロン酸１６４ｍｇ（０．８３ｍｍｏｌ）をエタノール２ｍｌで溶解し、反応液に投入した。その後、８０℃で５時間加熱還流した。反応液に水を２０ｍｌ入れ、クロロホルムを用いて抽出した。クロロホルムを減圧下留去し、残渣をヘキサン－クロロホルムで再結晶した。ピリジル体（５６）を収量１５５ｍｇ、収率６１％で得た。
（２）活性エステル体（５７）の合成
　ピリジル体（５６）（３００ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）、ブロモヘキサン酸活性エステル１４５ｍｇ（０．４９ｍｍｏｌ）をトルエン８ｍｌで溶解後、室温で一晩攪拌した。反応終了後吸引濾過を行い、濾物を真空乾燥して活性エステル体（５７）を得た。
合成例２０．
　４，７－ジ[（２－ビフェニル）チエニル]－１，２，５－オキサジアゾロピリジン－６－（４－ビニルピリジニウム）の活性エステル体の合成例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
（１）鈴木カップリングを用いたエチルエステル体（５８）の合成
　アルゴン置換したナスフラスコにエチルエステル体（３７）　２００ｍｇ（０．３９ｍｍｏｌ）と、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム１４ｍｇを入れ、２Ｍ－炭酸ナトリウム３ｍｌとベンゼン４．５ｍｌで溶解した。２－ナフチルボロン酸１４０ｍｇ（０．８１ｍｍｏｌ）をエタノール２．５ｍｌで溶解し、反応液に投入した。その後、８０℃で７時間加熱還流した。反応液に水を１５ｍｌ入れ、クロロホルムを用いて抽出した。クロロホルムを減圧下留去し、残渣をヘキサン－クロロホルムで再結晶した。エチルエステル体（５８）を収量１６５ｍｇ、収率６４％で得た。
（２）ヒドロキシメチル体（５９）の合成
　氷冷下、エチルエステル体（５８）（２９０ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液（３ｍｌ）にＤＩＢＡＬのトルエン溶液（アルドリッチ社製、濃度１．５Ｍ、7μｌ）を滴下、その後氷冷下で３０分、続いて室温で６０分撹拌した。反応液を水に注入し、３％ＨＣｌ水溶液を加えて酸性（沈澱が消失）とし、クロロホルムで抽出した。抽出液をＭｇＳＯ４で乾燥、減圧留去して得た残さをシリカゲル（Kanto C-60）に分散させて一夜８０℃で加熱した。このシリカゲルを酢酸エチル（AcOEt）で洗浄、洗浄液を減圧留去して得た残さをカラム処理して（Kanto C-60; Hexane/AcOEt = 2/1 (v/v)）、ヒドロキシメチル体（５９）を収量１１２ｍｇ、収率４１％で得た。
（３）クロロメチル体（６０）の合成
　ヒドロキシメチル体（５９）（２００ｍｇ）とＳＯＣｌ２（６ｍｌ）のクロロホルム溶液（６ｍｌ）を２時間加熱還流した。反応液を水に注入し、ＮａＨＣＯ３で中和し、クロロホルムで抽出した。抽出液をＭｇＳＯ４で乾燥、減圧留去して得た残さをカラム処理して（Kanto C-60; Hexane/CHCl3 = 5/1 (v/v)）、クロロメチル体（６０）を収量２０１ｍｇで得た。
（４）ホスホニウム塩（６１）の合成
　クロロメチル体（６０）（１００ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）とＰｈ３Ｐ（４５ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（３ｍｌ）を２4時間加熱還流した。沈澱をろ過して、ホスホニウム塩（６１）を、収量６１ｍｇ、収率４２％で得た。
（５）ビニル体（６２）の合成
　氷冷下、ホスホニウム塩（６１）（２５２ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）と水酸化カリウム（純度８５％、３０ｍｇ）のエタノール溶液（３ｍｌ）にｐ－フォルミルピリジン（２９μｌ,０．３１ｍｍｏｌ）を加え、その温度で１時間、続いて室温で４５分間撹拌した。沈澱をろ過し、カラム処理して（Kanto C-60; CHCl3/AcOEt = 10/1 (v/v)）、ビニル体（６２）を収量１２６ｍｇ、収率６５％で得た。
（６）活性エステル体（６３）の合成
　ビニル体（６２）（１５０ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）とブロムヘキサン酸活性エステル（６９ｍｇ，０．２４ｍｏｌ）のトルエン溶液（２．５ｍｌ）を２日間加熱還流した。沈澱をろ過して、ピリジニウム塩の活性エステル体（６３）を得た。
合成例２１（比較例）．
　比較として、４，７－ジフェニル－１，２，５－オキサジアゾロピリジンエチルエステルの活性エステル体を合成した。
　５０ｍｌ三口フラスコで合成例１のエステル体（４）　１．０ｇ(１．６ｍｍｏｌ)を３０ｍｌのエタノールに溶解した。そこへＫＯＨ　０．１１ｇ(３．０ｍｍｏｌ)を添加した。５時間加熱還流を行った後、反応混合物を５０ｍｌの水へ添加した。水溶液を塩酸でｐＨ１に調整し沈殿を得た。沈殿物を水-エタノール(１:１)で再結晶し、カルボン酸体を得た（収量０．４７ｇ、収率８１％）。
　５０ｍｌ三口フラスコでカルボン酸体を７０ｍｇ(０．１７ｍｍｏｌ)とＮ－ヒドロキシスクシンイミド２１ｍｇ(０．１８ｍｍｏｌ)をＤＭＦ２０ｍｌに溶解した。これにＤＭＦ５ｍｌに溶解したＮ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド３７ｍｇ(０．１７ｍｍｏｌ)を３０分かけて滴下した。滴下後、室温で３０時間撹拌した。減圧下、ＤＭＦを留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで単離し、活性エステル体を得た（収量９０ｍｇ、収率７８％）。
蛍光スペクトル測定
（測定方法）
　合成した蛍光色素を溶媒にＤＭＳＯを用いて濃度１０－４Ｍの溶液を調製し、蛍光波長の測定および吸収波長の測定を行った
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
（結果）
　合成例１から２２の蛍光色素は、いずれも直接水に溶解可能であった。これに対し、窒素カチオン含有基又は窒素含有基を持たない合成例２３の蛍光色素は、直接水に溶解させることができなかった。また、合成したすべての蛍光色素で１００ｎｍ以上のストークスシフトが得られた。また、４，７－ジフェニル体では、吸収波長が４００～４５０ｎｍであるのに対し、４，７－チエニル体では、吸収波長が５００ｎｍ以上であり、６００ｎｍ以上の蛍光波長が得られた。また、合成例２１の蛍光強度を１．０とすると、合成例１では、１１．２、合成例１２では６．０と、非常に高い蛍光強度が得られた。
生体標本観察
（標本作製方法）
　生後７年齢Ｗｉｓｔａｒ　Ｒａｔを用い、４％パラホルムアルデヒド，０．０３％グルタールアルデヒド、０．１Ｍカコジル酸緩衝液にて灌流固定を行い、固定後腎臓を取り出し、４％パラホルムアルデヒドにて後固定を行った。次に、凍結による切片へのダメージを回避するため、２５％の高張ショ糖液（溶媒ＫＰＢＳ）に２時間浸漬させた後、包埋剤で試料を包埋し－８０℃のディープフリーザーにて試料を凍結させた。凍結後、－２０℃に設定したクリオスタットで、８μｍの凍結切片を作成し、スライドガラスに貼り付けた。ＰＢＳで２０分間の洗浄を３回行い、ビオチン化レクチンを室温下、一日間付加させた。次にＰＢＳで１０分間の洗浄を３回行なった後、蛍光標識ストレプトアビジンを用い３時間染色させた。染色後、ＰＢＳにて洗浄を行い、水溶性封入剤で封入後、蛍光顕微鏡で観察した。
（結果）
　図１は、合成例９の蛍光色素を用いて染色したもので、図２は、比較のため、Ｔｅｘａｓ　Ｒｅｄを用いて染色したものである。Ｔｅｘａｓ　Ｒｅｄでは、非特異的吸着のため尿細管の外側が染色されているが、合成例９の蛍光色素では、外側に全く吸着せず、尿細管内面のブラッシュボーダーのみが染色された。また、尿細管内面のブラッシュボーダーについては、にじみも無く、形状が明確に観察可能であった。

Claims (5)

  1. 　以下の一般式（１）、（２）又は（３）で表されるアゾール誘導体から成る蛍光色素。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （式（１）および式（３）ではＲ１は、そして式（２）ではＲ１とＲ４の一方は、一般式Ｌ１－Ｍ１で示され、
    　Ｍ１は、置換基を有してもよいピリジニウム基、２級アミニウム基、３級アミニウム基、４級アンモニウム基、ピペリジニウム基、ピペラジニウム基、イミダゾリウム基、チアゾリウム基、オキサゾリウム基、キノリウム基、ベンゾイミダゾリウム基、ベンゾチアゾリウム基又はベンゾオキサゾリウム基である窒素カチオン含有基、あるいは置換基を有してもよいピリジル基、２級アミノ基、３級アミノ基、ピペリジル基、ピペラジル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、キノリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾチアゾリル基又はベンゾオキサゾリル基である窒素含有基を示し、
    　Ｌ１は、－（ＣＨ＝ＣＲ６）ｎ－で表され、Ｍと中心ピリジン環または中心ベンゼン環とを連結するリンカーであり、ｎは１から５の整数からなり、Ｒ６は、水素原子；置換基を有してもよい炭素数１から６の直鎖状または分岐状のアルキル基；置換基を有してもよいスルホ基；置換基を有してもよいイミダゾリウム基、ピリジニウム基およびフラン基からなる群から選択された複素環基；置換基を有してもよい２級アミノ基、３級アミノ基および４級アミノ基からなる群から選択されたアミノ基；置換基を有してもよいヒドロキシ基；置換基を有してもよいアルコキシ基；置換基を有してもよいアルデヒド基；置換基を有してもよいカルボキシル基；置換基を有してもよい芳香族基のいずれか１種を示し、
    　式（２）のＲ１とＲ４の残部、式（１）から式（３）のＲ２およびＲ３は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基又は脂肪族炭化水素基又は複素環基を示し、
    　Ｘは置換基を有していてもよい窒素原子、硫黄原子、酸素原子、セレン原子又はボロン原子を示し、
    　Ｒ’は芳香環を含んでもよいアルキル基からなる脂肪族炭化水素基あるいは芳香族炭化水素基、
    　Ａｎ－は、ハロゲン化物イオン、ＣＦ３ＳＯ３ －、ＢＦ４ －又はＰＦ６ －を示す。）
  2. 　上記のＲ２およびＲ３が、それぞれ独立に、置換基を有してもよいチエニル基、フラニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアジアゾリル基、ピラゾリル基、ピリジル基またはキノリル基を示す請求項１記載の蛍光色素
  3. 　上記のＲ２およびＲ３が、置換基を有してもよいチエニル基を示し、該置換基が、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基、脂肪族炭化水素基または複素環基である請求項２記載の蛍光色素。
  4. Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    （式（４）および式（６）ではＲ１は、そして式（５）ではＲ１とＲ４の一方は、一般式Ｌ２－Ｍ２で示され、
    　Ｍ２は、置換基を有してもよいピリジニウム基、２級アミニウム基、３級アミニウム基、４級アンモニウム基、ピペリジニウム基、ピペラジニウム基、イミダゾリウム基、チアゾリウム基、オキサゾリウム基、キノリウム基、ベンゾイミダゾリウム基、ベンゾチアゾリウム基又はベンゾオキサゾリウム基である窒素カチオン含有基、あるいは置換基を有してもよいピリジル基、２級アミノ基、３級アミノ基、ピペリジル基、ピペラジル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、キノリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾチアゾリル基又はベンゾオキサゾリル基である窒素含有基を示し、
    　Ｌ２は、Ｍ２と中心ピリジン環または中心ベンゼン環とを連結するリンカーであり、
    直接結合、あるいは－（ＣＨ２）ｎ－（ｎは１～４の整数）、－ＮＨＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＣＯＯ－、－ＳＯ２ＮＨ－、－ＨＮ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ（Ｒはアルキル基）、－Ａｒ－（Ａｒは芳香族炭化水素基）、－ＣＯ－Ａｒ－ＮＲ－、からなる群から選択された１種以上の官能基を示し、
    　式（５）のＲ１とＲ４の残部、式（４）から式（６）のＲ２およびＲ３は、それぞれ独立に、置換基を有してもよいチエニル基、フラニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアジアゾリル基、ピラゾリル基、ピリジル基またはキノリル基を示し、
    　Ｘは置換基を有していてもよい窒素原子、硫黄原子、酸素原子、セレン原子又はボロン原子を示し、
    　Ｒ’は芳香環を含んでもよいアルキル基からなる脂肪族炭化水素基あるいは芳香族炭化水素基、
    　Ａｎ－は、ハロゲン化物イオン、ＣＦ３ＳＯ３ －、ＢＦ４ －又はＰＦ６ －を示す。）
  5. 　上記のＲ６およびＲ７が、置換基を有してもよいチエニル基を示し、該置換基が、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基、脂肪族炭化水素基または複素環基である請求項４記載の蛍光色素。
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