WO2012086330A1 - 電界放出型光源の製造方法及び電界放出型光源 - Google Patents

電界放出型光源の製造方法及び電界放出型光源 Download PDF

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vacuum
container
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一仁 西村
秀紀 笹岡
昌洋 大岡
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KOCHI FEL CO Ltd
Central Glass Co Ltd
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KOCHI FEL CO Ltd
Central Glass Co Ltd
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J9/00Apparatus or processes specially adapted for the manufacture, installation, removal, maintenance of electric discharge tubes, discharge lamps, or parts thereof; Recovery of material from discharge tubes or lamps
    • H01J9/44Factory adjustment of completed discharge tubes or lamps to comply with desired tolerances
    • H01J9/445Aging of tubes or lamps, e.g. by "spot knocking"
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J63/00Cathode-ray or electron-stream lamps
    • H01J63/06Lamps with luminescent screen excited by the ray or stream

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a field emission light source (Field Emission Light: hereinafter also referred to as FEL), and a field emission light source.
  • FEL Field Emission Light
  • FEL uses light emission of a phosphor excited by electron beam irradiation, that is, cathodoluminescence, like a vacuum fluorescent display (Vacuum Fluorescent Display) and a cathode ray tube (Cathode Ray Tube). Instead, it is characterized by the use of a field electron-emitting device that emits electrons with a quantum effect.
  • FEL field emission cathode
  • a fluorescent material layer that emits light by collision of electrons emitted from the field emission cathode is formed on the inner surface of the vacuum container. Etc. are known.
  • a process called baking in which the whole container is heated while exhausting the inside of the container, or electron emission and fluorescence are applied by applying a voltage.
  • a process called aging that generates body light emission and promotes degassing from the electron-emitting device and the phosphor layer is performed.
  • the aging process an electron beam having a kinetic energy of several KeV is irradiated.
  • the heating temperature in the baking process is usually 800 K or less (that is, the kinetic energy is 0.09 eV or less). Therefore, the aging process is more effective than the baking process in promoting degassing.
  • a carbon-based electron-emitting device When a carbon-based electron-emitting device is used as the electron-emitting device, hydrogen and hydrocarbon molecule gas are released from the electron-emitting device in the aging process. Further, for example, oxygen, carbon dioxide, carbon monoxide, methane, and the like are released from the phosphor and the binder that fixes the phosphor to the substrate.
  • the gas to be emitted varies depending on the type of electron-emitting device, phosphor, and binder used, but the gas emission rate is greatest from the phosphor layer containing the binder.
  • the solvent molecules are taken into the binder, so in order to suppress the increase in the internal pressure of the container due to the outgassing from the phosphor layer, simply use fluorescence. It is not sufficient to remove the gas adsorbed on the surface of the body and the binder, and it is also necessary to remove the gas taken into the phosphor and the binder. Therefore, the significance of performing the aging treatment in the FEL manufacturing process is great.
  • a part of the gas released from each member in the aging process is ionized by an electron beam.
  • the ions are accelerated by the electric field in the same manner as the electrons and are irradiated to the electron-emitting device. It is known that the ion current density is substantially proportional to the electron beam density I, the cathode-anode distance L, and the pressure P in the container. There is a risk of damaging the electron-emitting device.
  • FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a state in which an aging process is performed after a vacuum sealed container is assembled.
  • the funnel type FEL container 300, the face glass 301, and the stem 320 are joined.
  • an aging process is performed by introducing a current through a current introduction terminal provided in the stem 320 while exhausting the inside of the container through the exhaust pipe 310 provided in the stem 320. That is, the aging process is performed with the vacuum sealed container assembled.
  • the exhaust conductance is small because the diameter of the exhaust pipe is smaller than the volume in the container. Therefore, the pressure in the container tends to be high, and there is a high risk of damaging the electron-emitting device.
  • the present invention has been made in view of the above points, and a method of manufacturing a field emission light source capable of reducing the time for aging while suppressing damage to the electron-emitting device, and the An object of the present invention is to provide a field emission light source manufactured by the manufacturing method.
  • the present invention provides a method of manufacturing a field emission light source having the following configuration.
  • a method of manufacturing a field emission type light source The field emission light source is A vacuum sealed container comprising a plurality of members; An anode electrode disposed in the vacuum-sealed container; A phosphor layer formed on the anode electrode or between the inner wall surface of the vacuum-sealed container and the anode electrode; A cathode electrode disposed in the vacuum-sealed container and having a surface on which an electron emission film is formed;
  • the method of manufacturing a field emission light source comprising the following steps (A) to (B): (A) Before assembling the vacuum sealing container, the cathode electrode and the anode electrode are placed in a vacuum chamber, and aging is performed by applying a voltage between the cathode electrode and the anode electrode. Process and (B) The process of assembling the said vacuum sealing container after the said process (A).
  • the vacuum sealed container is composed of a plurality of members (for example, funnel type FEL container, face glass, etc.). And an aging process is performed before assembling a vacuum sealing container by the said some member. Therefore, the aging process can be performed in a vacuum chamber that is continuously in an exhausted state with a high exhaust conductance before attaching a face glass, a stem, or the like. As a result, even in the initial stage of the aging process, it is possible to suppress the increase in the internal pressure of the container without suppressing the amount of electron emission, and there is a risk of damaging the electron-emitting device. Can be reduced.
  • members for example, funnel type FEL container, face glass, etc.
  • the time for aging can be reduced while suppressing damage to the electron-emitting device. Further, even when baking or aging is performed after the vacuum sealed container is assembled, the time required for them can be shortened. Furthermore, since the degassing from the electron-emitting device and the phosphor layer can be sufficiently performed, the life of the FEL can be extended.
  • the present invention preferably has the following configuration.
  • the numerical value of the vacuum gauge attached to the vacuum exhaust device is greatly different from the pressure in the container. For this reason, it has not been possible to determine whether or not the pressure in the container is equal to or lower than the pressure allowed for the electron-emitting device.
  • the field emission type light source manufacturing method of (2) above in the initial stage of the aging process in which the gas release rate is large and the pressure in the vacuum chamber is high while monitoring the pressure in the vacuum chamber, If the emission amount is reduced and the gas emission rate decreases as the aging process proceeds, control can be performed such that the electron emission amount is increased.
  • aging can be performed in a state where the pressure in the container is always kept below the pressure allowed for the electron-emitting device.
  • the aging time can be shortened while suppressing the ion bombardment with respect to the electron-emitting device to a certain level or less and suppressing the occurrence of spark discharge that greatly deteriorates the characteristics of the electron-emitting device.
  • the present invention preferably has the following configuration.
  • a pulse voltage is applied in the aging process. Even if there is some unevenness in the electron emission of the electron-emitting device, by pulsing the electron emission, the average electron beam irradiation amount to the phosphor layer is suppressed and the electron beam is spread over the entire region where the phosphor layer is formed. Can be irradiated. Moreover, by changing the duty ratio, the average electron beam irradiation amount to the phosphor layer can be adjusted without changing the electron beam irradiation region.
  • the present invention preferably has the following configuration.
  • (4) A method of manufacturing a field emission light source according to any one of (1) to (3) above, The step (A) Of the region where the phosphor layer is formed, a region including a region that emits light when using the field emission light source, and a region that is larger than a region that emits light when using the field emission light source
  • it is a step of performing aging by irradiating an electron beam.
  • the electron beam is irradiated not only to the region that emits light when using the field emission light source, but also to other regions. Therefore, degassing from the phosphor layer can be efficiently performed by causing gas emission by the electron beam in all the regions where the electron beam is irradiated in the subsequent steps in the region where the phosphor layer is formed. It is possible to further suppress an increase in pressure in the container when the FEL is driven after sealing or when aging is performed after the vacuum sealed container is assembled. On the other hand, since degassing is performed from a wide range of phosphor layers, the gas emission rate is further increased in the initial stage of the aging process. However, the configuration of (1) described above suppresses the amount of electron emission. At least, it is possible to suppress the increase in the internal pressure of the container.
  • the present invention also provides a field emission light source having the following configuration. (5) A field emission light source manufactured by the manufacturing method according to any one of (1) to (4) above.
  • the present invention it is possible to reduce the time for performing aging while suppressing damage to the electron-emitting device.
  • FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a state in which an aging process is performed after a vacuum sealed container is assembled.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing a field emission type light source according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a view schematically showing a part of the manufacturing process of the field emission light source according to the embodiment shown in FIG.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view schematically showing a field emission light source according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a view schematically showing a part of the manufacturing process of the field emission light source according to the embodiment shown in FIG. FIG.
  • FIG. 6 is a diagram showing the change over time in the pressure in the vacuum chamber and the electron emission amount when aging is performed by applying a DC voltage before assembling the vacuum sealed container.
  • FIG. 7 is a diagram showing the change over time in the pressure in the vacuum chamber and the electron emission amount when aging is performed by applying a pulse voltage before assembling the vacuum sealed container.
  • Fig.8 (a) is a figure which shows the mode of fluorescent substance light emission when a DC voltage is applied.
  • FIG. 8B is a diagram showing a state of phosphor emission when a pulse voltage is applied.
  • FIG. 9 is a diagram showing temporal changes in the pressure in the vacuum chamber and the electron emission amount when a DC voltage is applied after the aging shown in FIG.
  • FIG. 10A is a diagram showing a light emission state of the FEL subjected to the pre-assembly aging process.
  • FIG.10 (b) is a figure which shows the light emission state of FEL which did not perform the aging process before an assembly.
  • FEL field emission light source
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing a field emission type light source according to an embodiment of the present invention.
  • the field emission type light source 1 includes a funnel type FEL container 10, an anode electrode 11, a phosphor layer 12, a cathode electrode 13, a power feeding unit 14, a stem 16, and a cap unit 17. And face glass 18.
  • the funnel type FEL container 10, the stem 16, and the face glass 18 constitute a vacuum sealed container. That is, the funnel type FEL container 10, the stem 16, and the face glass 18 correspond to a plurality of members in the present invention.
  • the anode electrode 11 is formed on the inner wall surface of the funnel type FEL container 10 in the vacuum sealed container.
  • the anode electrode 11 is made of a metal film or a metal oxide film.
  • the metal film constituting the anode electrode include an aluminum film and a carbon film.
  • the metal oxide film include tin oxide / indium, zinc oxide, tin oxide, and indium oxide.
  • the phosphor layer 12 is formed on the anode electrode 11.
  • the phosphor layer 12 include P15 phosphor (ZnO: Zn), P22 phosphor (blue: ZnS: Ag, Cl, ZnS: Ag, Al, green: ZnS: Cu, Al, ZnS: Cu, Au, Al, red: Y 2 O 2 S: Eu 3+ ), P53 phosphor (Y 3 Al 5 O 12 : Tb 3+ ), P56 phosphor (Y 2 O 3 : Eu 3+ ), and the like can be used.
  • the type is not particularly limited as long as the phosphor emits light by electron beam irradiation.
  • the phosphor layer 12 includes a binder for fixing the phosphor to the anode electrode 11.
  • a transparent protective film may be formed on the surface of the phosphor layer 12.
  • the transparent protective film suppresses the deterioration of the phosphor layer 12 due to electron beam irradiation, and is made of a material of either silicon oxide or titanium oxide that is transparent and has a higher resistance to electron beam irradiation than the phosphor. Has been.
  • By depositing these materials on the phosphor layer 12 with a thickness of 100 to 200 nm electrons emitted from the cathode electrode 13 reach the phosphor layer 12 and do not block the light emitted from the phosphor layer 12. It becomes possible to take out.
  • the deterioration rate of the phosphor in the phosphor layer 12 can be greatly reduced.
  • the cathode electrode 13 includes a plurality of linear wire emitters 13a.
  • the wire emitter 13a includes a substrate and an electron emission film formed on the surface of the substrate.
  • a substrate made of a conductive material containing at least one of a semiconductor, a metal, and a metalloid, for example, Si, Mo, Ni, and a stainless alloy can be used.
  • the substrate it is particularly desirable to use an electrode made of a conductive ceramic or a ceramic containing graphite. When an electrode made of such a material is used as the substrate, when a carbon film is formed on the substrate, the coefficient of thermal expansion between the substrate and the carbon film is close. This is because peeling of the film is prevented.
  • the electron emission film is a site for emitting electrons, and is formed by forming carbon nanotubes, petal-like graphene sheet layers, nanodiamond particle layers, and the like on the surface of the wire emitter 13a.
  • the electron emission film is preferably formed by forming an ND / CNW layer having a laminated structure of a nanodiamond layer (ND layer) and a carbon nanowall layer (CNW layer). Note that the electron emission film is formed only at a portion facing the phosphor layer 12.
  • the cathode electrode 13 is supported by the power supply unit 14.
  • the electric power feeding part 14 is comprised from the metal which has electroconductivity. In FIG. 2, one end of the power source 15 is connected to the power supply unit 14, and the other end of the power source 15 is connected to the anode electrode 11.
  • the lower end portion of the funnel type FEL container 10 is fixed to the stem 16.
  • the stem 16 includes an exhaust pipe and a current introduction terminal.
  • the current introduction terminal may be directly introduced into the vacuum sealed container, or the current introduction terminal may be sealed via an alumina insulator.
  • the distal end portion that is not supported by the power feeding portion 14 is fixed by a cap portion 17.
  • the cap portion 17 has a function of suppressing electric field concentration occurring at the end portion of the wire emitter 13 a and making the electric field intensity near the cap portion 17 uniform.
  • the upper end portion of the funnel type FEL container 10 is fixed to the face glass 18.
  • the face glass 18 is made of glass having a high transmittance for visible light.
  • the field emission light source 1 having the above configuration, when a voltage is applied between the cathode electrode 13 and the anode electrode 11, an electron beam is emitted from the electron emission film formed on the surface of the cathode electrode 13.
  • the emitted electron beam is directed to the phosphor layer 12, collides with the phosphor layer 12, and the phosphor emits light. Most of the light emitted from the phosphor is taken out through the face glass 18.
  • photons directed toward the anode electrode 11 are reflected by the anode electrode 11 and directed upward when the anode electrode 11 is formed of a film having a high visible light reflectance such as an aluminum film. Accordingly, such photons are also taken out through the face glass 18.
  • the field emission light source (FEL) according to one embodiment of the present invention has been described above. Then, the manufacturing method of the field emission type light source (FEL) which concerns on one Embodiment of this invention is demonstrated.
  • An electron-emitting device is fabricated by forming an electron-emitting film on a substrate.
  • the method for forming the electron emission film is not particularly limited, and a DC plasma CVD method, a thermal CVD method, a sputtering method, or the like can be appropriately employed.
  • a DC plasma CVD method, a thermal CVD method, a sputtering method, or the like can be appropriately employed.
  • an ND / CNW layer having a laminated structure of a nanodiamond layer (ND layer) and a carbon nanowall layer (CNW layer) can be formed.
  • a metal film or a metal oxide film is formed on the inner wall surface of the funnel type FEL container 10.
  • These metal films and metal oxide films can be suitably formed by selecting a method such as vapor deposition or sputtering according to the material. Then, a fluorescent substance layer is formed by apply
  • FIG. 3 is a diagram schematically showing a part of the manufacturing process of the field emission light source according to the embodiment shown in FIG.
  • the electron-emitting device manufactured in the step (1) and the funnel type FEL container in which the metal film (metal oxide film) and the phosphor layer are formed in the step (2) is introduced into the vacuum chamber 20.
  • the funnel type FEL container 10 is not joined to the face glass 18 and the stem 16. In this state, evacuation is performed via the vacuum pump 21. Further, the conductive wire is connected through the current introduction terminal so that the electron-emitting device becomes the cathode electrode 13 and the metal film or metal oxide film formed on the inner wall surface of the funnel type FEL container 10 becomes the anode electrode 11.
  • a voltage is applied between the cathode electrode 13 and the anode electrode 11.
  • the applied voltage is preferably a pulse voltage, but may be a DC voltage.
  • a vacuum gauge 22 is attached to the vacuum chamber 20, and the pressure in the vacuum chamber can be monitored by the vacuum gauge 22. Then, by adjusting the voltage to be applied based on the pressure in the vacuum chamber, the amount of electron emission is reduced at the initial stage of the aging process where the gas emission rate is large, and the gas emission rate becomes smaller as the aging process proceeds. Then, control is performed to increase the amount of electron emission.
  • the applied voltage is a pulse voltage
  • the pressure in the vacuum chamber becomes 4 ⁇ 10 ⁇ 6 Pa or less
  • the average electron emission amount increases by 0.1 mA per 100 cm 2 of the irradiation region. It is sufficient to increase the peak voltage.
  • the repetition frequency is desirably 500 Hz to 2 kHz
  • the duty ratio is desirably 0.5 to 5%.
  • the electron-emitting device and the funnel-type FEL container are taken out from the vacuum chamber 20. Then, in the atmosphere, the upper end portion of the funnel type FEL container 10 and the face glass 18 are bonded and fixed with a low melting point frit glass or the like, and the lower end portion of the funnel type FEL container 10 and the stem are fixed with a low melting point frit glass or the like.
  • the vacuum sealed container is assembled by bonding and fixing.
  • the stem includes a current introduction terminal and an exhaust pipe (see FIG. 1).
  • the assembly of the vacuum sealed container may be performed in the atmosphere or in a vacuum. When assembling a vacuum sealed container in a vacuum, a stem without an exhaust pipe can be employed.
  • the FEL is manufactured by performing vacuum sealing.
  • the FEL after assembling the vacuum-sealed container in the step (4), the FEL may be produced without going through the aging step in the above (5). It is desirable to go through the process. This is because the gas once in the atmosphere is adsorbed to the member once exposed to the atmosphere, and the gas can be removed through the step (5). The gas thus adsorbed can be released relatively easily, unlike the gas originally contained in the electron-emitting device and the phosphor layer. In addition, it is good also as passing through the baking process which heats a vacuum sealing container with the process of said (5), or it replaces with the process of said (5).
  • the field emission light source (FEL) and the manufacturing method thereof according to an embodiment of the present invention have been described above.
  • the case where a funnel type FEL container is used as the FEL container has been described.
  • the funnel type FEL container has a funnel shape.
  • the shape of the FEL container is not particularly limited.
  • a field emission light source (FEL) and a method for manufacturing the same according to another embodiment of the present invention will be described.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view schematically showing a field emission light source according to another embodiment of the present invention.
  • the field emission light source 100 includes a tube type FEL container 110, an anode electrode 111, a phosphor layer 112, a cathode electrode 113, a power feeding unit 114, and a stem 116.
  • the tube type FEL container 110 and the stem 116 constitute a vacuum sealed container. That is, the tube type FEL container 110 and the stem 116 correspond to a plurality of members in the present invention.
  • the anode electrode 11 is formed on the inner wall surface of the funnel type FEL container 10, and the phosphor layer 12 is formed on the anode electrode 11.
  • the phosphor layer 112 is formed on the inner wall surface of the tube type FEL container 110, and the anode electrode 111 is formed on the phosphor layer 112.
  • the field emission light source 1 shown in FIG. 2 is an electron irradiation surface light emission utilizing FEL
  • the field emission light source 100 shown in FIG. 4 is a transmitted light utilization FEL.
  • the transmitted light utilizing type FEL electrons emitted from the electron emission film are accelerated by a voltage applied between the electrodes and then enter the anode electrode.
  • the transmitted light utilizing FEL has a structure in which illumination light is obtained by exciting and emitting phosphors by electrons incident on the phosphor layer, and radiating the light to the outside through a vacuum sealed container to which the phosphors are applied. It has become.
  • the field emission type light source in the present invention may be an electron irradiation surface light emission type FEL or a transmitted light type FEL.
  • the field emission light source 100 is a transmitted light utilization type FEL.
  • the field emission light source is used as an electron irradiation surface. It is good also as light emission utilization type FEL.
  • FIG. 5 is a view schematically showing a part of the manufacturing process of the field emission light source according to the embodiment shown in FIG.
  • the electron-emitting device is manufactured in the same manner as the embodiment shown in FIG.
  • a phosphor layer is formed by applying a phosphor on the inner wall surface of a tube-type FEL container, and a metal film or a phosphor layer is formed on the phosphor layer. A metal oxide film is formed.
  • a metal film or a metal oxide film is formed on the inner wall surface of a tube type FEL container, and a phosphor layer is formed thereon. Thereafter, these are introduced into the vacuum chamber 120. Then, evacuation is performed via the vacuum pump 121. Further, the conductive wire is connected through the current introduction terminal so that the electron-emitting device becomes the cathode electrode 113 and the metal film or metal oxide film formed on the phosphor layer 112 becomes the anode electrode 111. A voltage is applied between the cathode electrode 113 and the anode electrode 111.
  • the applied voltage is preferably a pulse voltage, but may be a DC voltage.
  • a vacuum gauge 122 is attached to the vacuum chamber 120, and the pressure in the vacuum chamber can be monitored by the vacuum gauge 122. Then, by adjusting the voltage to be applied based on the pressure in the vacuum chamber, the amount of electron emission is reduced at the initial stage of the aging process where the gas emission rate is large, and the gas emission rate becomes smaller as the aging process proceeds. Then, control is performed to increase the amount of electron emission. Thereafter, the vacuum sealed container is assembled by adhering and fixing the end portion of the tube-type FEL container 110 and the stem including the current introduction terminal and the exhaust pipe with a low melting point frit glass or the like.
  • FEL field emission type light source
  • a cathode electrode An electrode made of a ceramic containing graphite is used as a substrate, and a nanodiamond layer (ND layer) and a carbon nanowall layer (CNW layer) are formed on the substrate using a DC plasma CVD apparatus. An ND / CNW layer having a laminated structure was formed. Thereby, a wire-type electron-emitting device was produced.
  • ND layer nanodiamond layer
  • CNW layer carbon nanowall layer
  • an aluminum layer having a thickness of about 1 ⁇ m was formed in a funnel type FEL container by sputtering. Thereafter, a white phosphor for black-and-white television mixed with ZnS: Cu, Au, Al, ZnS: Ag, Cl and Y 2 O 2 S: Eu on the aluminum layer (NPA 1305, manufactured by Nichia Corporation). Was applied.
  • an aqueous potassium water glass solution (Okaseal B, manufactured by Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd.) is diluted 25 times with a 1% by weight ammonium acetate aqueous solution, and 3 g of phosphor is mixed with 100 ml of this aqueous solution. Slurried. Next, this slurry was applied by a spray method until there was no gap on the aluminum thin film in the funnel type FEL container. This was naturally dried for 24 hours, and then baked by heating at 480 ° C. for 10 minutes.
  • FIG. 6 is a diagram showing the change over time in the pressure in the vacuum chamber and the electron emission amount when aging is performed by applying a DC voltage before assembling the vacuum sealed container.
  • the pressure in the vacuum chamber before driving reached 1.5 ⁇ 10 ⁇ 5 Pa, as shown in FIG. 6, the pressure increased greatly immediately after increasing the amount of emitted electrons, and the current increased to 1.5 mA.
  • the pressure reached a maximum of 9 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa. This is considered to be because gas species including water remained even in the phosphor layer that was fired. Due to such pressure increase, gas molecules ionized between the electrodes increase, and the ion amount between the electrodes increases due to the ionized gas molecules.
  • the gas molecules enter the cathode electrode to generate secondary electrons, and the amount of ions between the electrodes is further increased by the generated secondary electrons. If the amount of charged particles generated by these two actions is greater than the amount lost to both electrodes or the surrounding space, the amount of charged particles flowing between the electrodes increases abruptly and spark discharge occurs. It is thought to do.
  • the portion where the amount of electron emission decreases instantaneously is considered to indicate that the electron emission film is damaged due to the occurrence of such a spark discharge (the current due to the spark discharge). The increase does not appear in the graph because it only maintains a time much shorter than the time resolution of the data recorded in FIG.
  • the ND / CNW film has a feature of gradually recovering to a certain degree even with respect to the deterioration of electron emission due to the occurrence of spark discharge, but does not recover completely. Therefore, also in FIG. 6, the amount of electron emission shows a decreasing tendency every time a spark discharge occurs.
  • Example 2 A pulse voltage was applied by a pulse high voltage power source between the cathode electrode and the anode electrode arranged in the vacuum chamber in the step (3). While measuring the pressure of the current amount and the vacuum chamber, by gradually increasing the peak voltage V p, I went to increase the average electron emission amount by 0.1 mA. The pulse power supply was driven at a repetition frequency of 500 Hz and a duty ratio of 0.5%. The results are shown in FIG.
  • FIG. 7 is a diagram showing the change over time in the pressure in the vacuum chamber and the electron emission amount when aging is performed by applying a pulse voltage before assembling the vacuum sealed container.
  • the peak current I p of the pulse current immediately after the voltage is changed is shown in the figure.
  • I p is not proportional to the average electron emission amount.
  • FIG. 7 as the voltage increases, a larger amount of electrons can be emitted instantaneously when a pulse voltage is applied than when a DC voltage is applied. Further, even when such electron emission was performed, an instantaneous decrease in the amount of electron emission due to the occurrence of spark discharge as shown in FIG. 6 was not observed.
  • FIG. 8 (a) is a figure which shows the mode of fluorescent substance light emission when a DC voltage is applied.
  • FIG. 8B is a diagram showing a state of phosphor emission when a pulse voltage is applied.
  • FIG. 8 (a) there are few sites that are emitting, whereas in FIG. 8 (b), there are many sites that are emitting.
  • FIG. 8A an electron-emitting device that emits planar electrons has variations in electron-emitting characteristics within the electron-emitting surface. Therefore, when the amount of electron emission is small with respect to the area of the electron-emitting device, fluorescence A part where electron irradiation is not performed on the body is generated.
  • pulse driving is suitable for aging for the purpose of releasing gas from the phosphor layer in the widest possible area.
  • Example 4 In Experiment 2, the funnel type FEL container which had been subjected to the aging treatment for 6 hours (see FIG. 7) was taken out from the vacuum chamber. After 24 hours, the funnel type FEL container was placed in the vacuum chamber again, evacuated, and a voltage was applied between the cathode electrode and the anode electrode with a direct current. The results are shown in FIG.
  • FIG. 9 is a diagram showing temporal changes in the pressure in the vacuum chamber and the electron emission amount when a DC voltage is applied after the aging shown in FIG.
  • the pressure in the vacuum chamber 6 ⁇ 10 ⁇ 5 Pa immediately after the start of electron emission is the highest value, and in the process of increasing the current to 1.5 mA by 0.2 mA in about 30 minutes thereafter, The pressure did not exceed 5 ⁇ 10 ⁇ 6 Pa.
  • This is a pressure about one tenth of the pressure shown in FIG. 6 in Experiment 1, and after aging for 6 hours performed by applying a pulse voltage, even after being exposed to the atmosphere once, from the phosphor layer. It was confirmed that the gas release rate was greatly reduced.
  • aging treatment (after-assembly aging treatment) was performed by applying a DC voltage while evacuating the vacuum sealed container through the exhaust pipe.
  • FEL was manufactured by performing vacuum sealing. The light emission state of the FEL was observed for each of (i) the case where the pre-assembly aging process was performed and (ii) the case where the pre-assembly aging process was not performed. The results are shown in FIGS. 10 (a) and 10 (b).
  • FIG. 10A is a diagram showing a light emission state of the FEL subjected to the pre-assembly aging process.
  • FIG.10 (b) is a figure which shows the light emission state of FEL which did not perform the aging process before an assembly. The light emission state of the FEL shown in FIG. 10A is better than that of the FEL shown in FIG.
  • the reason is considered as follows. That is, in the FEL in which the pre-assembly aging process was not performed, the gas release rate from the phosphor layer by the post-assembly aging process was high, while the exhaust conductance was small in the vacuum exhaust by the exhaust pipe, so that the pressure in the container was reduced by electron emission. It is considered that the pressure exceeded the allowable pressure for the device and the occurrence of spark discharge frequently caused damage to the electron-emitting device, and only a part of the phosphor layer could emit light. It is done.
  • the amount of gas emitted from the phosphor layer during the post-assembly aging process is small, so that the electron-emitting device was not damaged in the post-assembly aging process. it is conceivable that.

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Abstract

電子放出素子の損傷を抑制しつつ、エージングを行うための時間を短縮すること。 真空封止容器を複数の部材によって組み立てる前に、エージング処理を行う。 

Description

電界放出型光源の製造方法及び電界放出型光源
本発明は、電界放出型光源(Field Emission Light:以下、FELともいう)の製造方法、及び、電界放出型光源に関する。
FELは、真空蛍光ディスプレイ(Vacuum Fluorescent Display)やブラウン管(Cathode Ray Tube)と同じく、電子線照射によって励起された蛍光体の発光、すなわちカソードルミネセンスを利用するものであるが、電子放出源としてフィラメントではなく、量子的な効果で電子放出を行う電界電子放出素子を使用することに特徴がある。
電界電子放出素子を使用すると、ブラウン管のようにフィラメントの加熱を必要とせずに大きな電流を取り出せるため、低消費電力で高輝度な発光を得ることができ、耐久性も高いことが知られている。
FELの例として、真空封止容器内に電界放出用陰極(カソード電極)が配置され、電界放出用陰極から放出された電子の衝突によって発光する蛍光物質層が真空容器の内面に形成された構成等が知られている。
また、FELにおいては、真空封止容器内の圧力が低いほど、電子線放出時のイオン電流が減少し、電界電子放出素子へのイオンボンバードメントが少なくなり、電界電子放出素子の寿命が長くなることが知られている。また、真空封止容器内の圧力が低いほど、蛍光体の寿命が長くなることも知られている(非特許文献1参照)。
そこで、従来、真空封止容器内の圧力を低下させるため、封止工程の前に、容器内を排気しながら容器全体を加熱するベーキングと呼ばれる工程や、電圧を印加することで電子放出及び蛍光体発光を発生させ、電子放出素子や蛍光体層からの脱ガスを促すエージングと呼ばれる工程が行われる。
エージング工程においては、数KeVの運動エネルギーをもつ電子線が照射される。これに対し、ベーキング工程における加熱温度は、通常、800K以下(すなわち、運動エネルギーは0.09eV以下)である。従って、脱ガスを促すうえでは、ベーキング工程よりもエージング工程の方が効果が高い。
電子放出素子として炭素系電子放出素子を使用した場合、エージング工程において、電子放出素子からは、水素、炭化水素分子のガスが放出される。また、蛍光体及び蛍光体を基板に固定する結着材からは、例えば、酸素、二酸化炭素、一酸化炭素、及び、メタン等が放出される。
放出されるガスは、使用される電子放出素子、蛍光体、及び、結着材の種類によって異なっているが、ガス放出速度が最も大きいのは、結着材を含む蛍光体層からである。
特に、焼成によって液相から固相に変化する際、結着材の内部に溶媒分子が取り込まれるため、蛍光体層からのガス放出に起因する容器内圧力の上昇を抑えるためには、単に蛍光体及び結着材の表面に吸着しているガスを取り除くだけでは不充分であり、蛍光体及び結着材の内部に取り込まれているガスをも取り除く必要がある。
従って、FELの製造過程において、エージング処理を行う意義は大きい。
JOURNAL OF APPLIED PHYSICS VOLUME 83,NUMBER 9, 1 MAY 1998
エージング工程において各部材から放出されたガスは、その一部が電子線によってイオン化される。このイオンは、電子と同じように電界によって加速され電子放出素子に照射されることになる。そのイオン電流密度は、電子線密度I、カソード-アノード電極間距離L、容器内圧力Pにほぼ比例することが知られており、容器内圧力が高い状態で電子放出を続けると、イオンボンバードメントによって電子放出素子が損傷する危険がある。
特に、エージング工程の初期段階においては、電子線照射密度に対するガス放出速度が大きいため、容器内圧力が高くなりやすく、電子放出素子を損傷させる危険が高い。
また、真空封止容器を組み立てた後に排気管を通して容器内の排気を行いながらエージングを行う際には、電子放出素子を損傷させる危険が高い。
図1は、真空封止容器を組み立てた後にエージング処理を行う様子を示す模式図である。
図1では、ファンネル型FEL容器300とフェース硝子301とステム320とが接合されている。そして、この状態で、ステム320に備わる排気管310を通して、容器内の排気を行いながら、ステム320の備える電流導入端子を介して電流を導入することにより、エージング処理が行われる。すなわち、真空封止容器が組み立てられた状態で、エージング処理が行われる。
このようにしてエージング処理が行われる場合、容器内の容積に比べて排気管の径が小さいため、排気コンダクタンスが小さい。従って、容器内圧力が高くなりやすく、電子放出素子を損傷させる危険が高い。
一方で、そのような危険を回避するために、エージング工程において電子放出を僅かずつ上昇させることとすると、所定の蛍光体発光領域を発光させるまで電子放出量を増大させるのに、長時間が必要となってしまう。
本発明は、上述した点に鑑みてなされたものであり、電子放出素子の損傷を抑制しつつ、エージングを行うための時間を短縮することが可能な電界放出型光源の製造方法、及び、該製造方法によって製造された電界放出型光源を提供することを目的とする。
本発明は、下記構成を備える電界放出型光源の製造方法を提供する。
(1)電界放出型光源の製造方法であって、
上記電界放出型光源は、
複数の部材からなる真空封止容器と、
上記真空封止容器内に配設されたアノード電極と、
上記アノード電極上、又は、上記真空封止容器の内壁面と上記アノード電極との間に形成された蛍光体層と、
上記真空封止容器内に配設され、表面に電子放出膜が形成されたカソード電極と
を備え、
上記製造方法は、下記(A)~(B)の工程を含む
ことを特徴とする電界放出型光源の製造方法。
(A)上記真空封止容器を組み立てる前に、上記カソード電極と上記アノード電極とを真空チャンバー内に配置し、上記カソード電極と上記アノード電極との間に電圧を印加することにより、エージングを行う工程、及び、
(B)上記工程(A)の後に、上記真空封止容器を組み立てる工程。
上記(1)の電界放出型光源の製造方法によれば、真空封止容器は、複数の部材(例えば、ファンネル型FEL容器、フェース硝子等)からなる。そして、真空封止容器を当該複数の部材によって組み立てる前に、エージング処理を行う。
従って、フェース硝子やステム等を取り付ける前の排気コンダクタンスの高い状態で、連続的に排気状態にある真空チャンバー内においてエージング処理を行うことができる。
これにより、エージング工程の初期段階においても、電子放出量を抑えるようなことをせずとも、容器内圧力が高くなってしまうことを抑制することが可能となり、電子放出素子を損傷させる危険性を低下させることができる。
すなわち、電子放出素子の損傷を抑制しつつ、エージングを行うための時間を短縮することができる。
また、真空封止容器を組み立てた後にベーキングやエージングを行う場合であっても、それらに要する時間を短くすることができる。
さらに、電子放出素子や蛍光体層からの脱ガスを充分に行うことができるため、FELの寿命を長くすることができる。
また、本発明は、下記構成を備えることが望ましい。
(2)上記(1)の電界放出型光源の製造方法であって、
上記工程(A)は、
上記真空チャンバー内の圧力をモニターし、上記真空チャンバー内の圧力に基づいて印加する電圧を調節しながら、エージングを行う工程である。
従来の電界放出型光源の製造方法では、真空封止容器から真空排気装置までの排気コンダクタンスが小さいことから、真空排気装置に取り付けられる真空計の数値が容器内の圧力と大きく異なっていた。そのため、容器内の圧力が電子放出素子にとって許容される圧力以下であるか否かを判断することができなかった。
この点、上記(2)の電界放出型光源の製造方法によれば、真空チャンバー内の圧力をモニターしながら、ガス放出速度が大きく真空チャンバー内の圧力の高くなるエージング工程の初期段階では、電子放出量を少なくし、エージング工程が進むにつれてガス放出速度が小さくなってきたら、電子放出量を多くするといった制御を行うことができる。
従って、容器内の圧力を常に、電子放出素子にとって許容される圧力以下に抑えた状態でエージングを行うことが可能となる。そして、電子放出素子に対するイオンボンバードメントを一定レベル以下に抑え、かつ、電子放出素子の特性を大きく劣化させるスパーク放電の発生も抑制しながら、エージング時間を短縮することが可能となる。
また、本発明は、下記構成を備えることが望ましい。
(3)上記(1)又は(2)の電界放出型光源の製造方法であって、
上記工程(A)は、
上記カソード電極と上記アノード電極との間にパルス電圧を印加することにより、エージングを行う工程である。
上記(3)の電界放出型光源の製造方法によれば、エージング工程において、パルス電圧が印加される。電子放出素子の電子放出に多少ムラがあったとしても、電子放出をパルス化することで、蛍光体層への平均電子線照射量を抑えながら、蛍光体層が形成された領域全域に電子線を照射することが可能となる。また、デューティ比を変化させることにより、電子線照射領域を変化させること無く、蛍光体層への平均電子線照射量を調整することができる。
また、本発明は、下記構成を備えることが望ましい。
(4)上記(1)~(3)のいずれかの電界放出型光源の製造方法であって、
上記工程(A)は、
上記蛍光体層が形成された領域のうち、上記電界放出型光源を使用する際に発光する領域を含む領域であって、上記電界放出型光源を使用する際に発光する領域よりも大きな領域に対して、電子線を照射することにより、エージングを行う工程である。
上記(4)の電界放出型光源の製造方法によれば、電界放出型光源を使用する際に発光する領域だけでなく、それ以外の領域に対しても、電子線が照射される。
従って、蛍光体層が形成された領域のうち、以降の工程で電子線が照射される領域全てにおいて、電子線によるガス放出を行わせることにより、蛍光体層からの脱ガスを効率よく行うことができ、封止後にFELを駆動させた際や、真空封止容器を組み立てた後にエージングを行う際の容器内の圧力上昇を一層抑えることができる。
一方で、広範囲に亘る蛍光体層から脱ガスが行われるため、エージング工程の初期段階においてガス放出速度が一層大きくなるが、上記(1)の構成により、電子放出量を抑えるようなことをせずとも、容器内圧力が高くなってしまうことを抑制することが可能となる。
また、本発明は、下記構成を備える電界放出型光源を提供する。
(5)上記(1)~(4)のいずれかの製造方法によって製造された電界放出型光源。
上記(5)の電界放出型光源によれば、電子放出素子や蛍光体層からの脱ガスが充分に行われた、寿命の長いFELを提供することができる。
本発明によれば、電子放出素子の損傷を抑制しつつ、エージングを行うための時間を短縮することができる。
図1は、真空封止容器を組み立てた後にエージング処理を行う様子を示す模式図である。 図2は、本発明の一実施形態に係る電界放出型光源を模式的に示す断面図である。 図3は、図2に示す実施形態に係る電界放出型光源の製造過程の一部を模式的に示す図である。 図4は、本発明の他の実施形態に係る電界放出型光源を模式的に示す断面図である。 図5は、図4に示す実施形態に係る電界放出型光源の製造過程の一部を模式的に示す図である。 図6は、真空封止容器を組み立てる前に直流電圧を印加することによりエージングを行った場合における真空チャンバー内の圧力と電子放出量との経時変化を示す図である。 図7は、真空封止容器を組み立てる前にパルス電圧を印加することによりエージングを行った場合における真空チャンバー内の圧力と電子放出量との経時変化を示す図である。 図8(a)は、直流電圧を印加した場合における蛍光体発光の様子を示す図である。図8(b)は、パルス電圧を印加した場合における蛍光体発光の様子を示す図である。 図9は、図7に示すエージングを行った後、直流電圧を印加した場合における真空チャンバー内の圧力と電子放出量との経時変化を示す図である。 図10(a)は、組み立て前エージング処理を行ったFELの発光状態を示す図である。図10(b)は、組み立て前エージング処理を行わなかったFELの発光状態を示す図である。
以下、本発明の一実施形態について説明する。
まず、本発明の一実施形態に係る電界放出型光源(FEL)について説明する。
図2は、本発明の一実施形態に係る電界放出型光源を模式的に示す断面図である。
図2に示すように、電界放出型光源1は、ファンネル型FEL容器10と、アノード電極11と、蛍光体層12と、カソード電極13と、給電部14と、ステム16と、キャップ部17と、フェース硝子18とを備える。
ファンネル型FEL容器10と、ステム16と、フェース硝子18とによって、真空封止容器が構成される。すなわち、ファンネル型FEL容器10と、ステム16と、フェース硝子18とは、本発明における複数の部材に相当するものである。
アノード電極11は、真空封止容器内であって、ファンネル型FEL容器10の内壁面上に形成されている。
アノード電極11は、金属膜、又は、金属酸化物膜からなる。
アノード電極を構成する金属膜の種類としては、アルミニウム膜、炭素膜等が挙げられる。
金属酸化物膜の種類としては、酸化スズ・インジウム、酸化亜鉛、酸化スズ、酸化インジウム等が挙げられる。
蛍光体層12は、アノード電極11上に形成されている。
蛍光体層12としては、例えば、P15蛍光体(ZnO:Zn)、P22蛍光体(青:ZnS:Ag,Cl、ZnS:Ag,Al、緑:ZnS:Cu,Al、ZnS:Cu,Au,Al、赤:YS:Eu3+)、P53蛍光体(YAl12:Tb3+)、P56蛍光体(Y:Eu3+)等を用いることができる。その他、電子線照射により発光する蛍光体であればその種類は特に限定されるものではない。
なお、蛍光体層12には、蛍光体をアノード電極11に固定する結着材が含まれる。
また、蛍光体層12の表面には、透明保護膜が形成されていてもよい。
透明保護膜は、蛍光体層12の電子線照射による劣化を抑制するもので、透明でかつ、蛍光体よりも電子線照射に対して耐性の強い酸化ケイ素、酸化チタンのいずれかの材料で構成されている。これらの材料を100~200nm厚で蛍光体層12上に付着させることで、カソード電極13から放出された電子が、蛍光体層12に到達するとともに、蛍光体層12で発光した光を遮蔽なしに取り出すことが可能になる。また、蛍光体層12における蛍光体の劣化速度を大幅に低減することができる。
カソード電極13は、複数の直線状のワイヤエミッタ13aからなる。
ワイヤエミッタ13aは、基板と、基板の表面に形成された電子放出膜とからなる。
上記基板としては、少なくとも半導体、金属、又は、半金属のいずれかを含む導電性材料、例えばSi、Mo、Ni、ステンレス合金からなる基板を用いることができる。
上記基板としては、導電性セラミック、あるいは、黒鉛を含有するセラミックからなる電極を用いることが、特に望ましい。上記基板としてこのような材料からなる電極を用いると、基板の上に炭素膜が成膜される場合、基板と炭素膜との熱膨張率が近いため、熱膨張による基板と炭素膜との間の剥離が防止されるからである。
上記電子放出膜は、電子を放出する部位であり、ワイヤエミッタ13aの表面にカーボンナノチューブ、花弁状のグラフェンシート層、ナノダイヤモンド粒子層などを形成させたものである。
上記電子放出膜としては、ナノダイヤモンド層(ND層)とカーボンナノウォール層(CNW層)の積層構造よりなるND/CNW層を形成したものであることが望ましい。
なお、電子放出膜は、蛍光体層12に対向する部位にのみ形成されている。
カソード電極13は、給電部14によって支持されている。給電部14は、導電性を有する金属から構成されている。
図2において、電源15の一端は、給電部14に接続され、電源15の他端は、アノード電極11に接続されている。
ファンネル型FEL容器10の下端部は、ステム16に固定されている。ステム16は、排気管及び電流導入端子を備える。
なお、本発明においては、真空封止容器内に直接電流導入端子が導入されてもよく、アルミナ絶縁碍子を介して電流導入端子が封着されてもよい。
カソード電極13の先端部のうち、給電部14によって支持されていない側の先端部は、キャップ部17によって固定されている。キャップ部17は、ワイヤエミッタ13aの端部に生じる電界集中を抑制し、キャップ部17の近傍の電界強度を均一化する機能を有する。
ファンネル型FEL容器10の上端部は、フェース硝子18に固定されている。フェース硝子18は、可視光に対して高い透過率を有するガラスから構成されている。
以上の構成を有する電界放出型光源1において、カソード電極13とアノード電極11との間に電圧が印加されると、カソード電極13の表面に形成された電子放出膜から電子線が放出される。放出された電子線は、蛍光体層12に向かい、蛍光体層12に衝突して蛍光体が発光する。
蛍光体からの発光の大部分は、フェース硝子18を介して外部に取り出される。
蛍光体からの発光のうち、アノード電極11側に向かった光子は、アノード電極11がアルミニウム膜のような可視光反射率の高い膜からなる場合は、アノード電極11で反射して上側に向かう。従って、このような光子もフェース硝子18を介して外部に取り出される。
以上、本発明の一実施形態に係る電界放出型光源(FEL)について説明した。
続いて、本発明の一実施形態に係る電界放出型光源(FEL)の製造方法について説明する。
(1)カソード電極の作製
基板上に電子放出膜を形成することにより、電子放出素子を作製する。
電子放出膜の形成方法としては、特に限定されず、DCプラズマCVD法、熱CVD法、スパッタ法等の方法を適宜採用することができる。例えば、特許第4445539号公報に開示された方法を採用することにより、ナノダイヤモンド層(ND層)とカーボンナノウォール層(CNW層)の積層構造よりなるND/CNW層を形成することができる。
(2)アノード電極及び蛍光体層の作製
ファンネル型FEL容器10の内壁面上に、金属膜、又は、金属酸化物膜を形成する。
これらの金属膜、金属酸化物膜は、蒸着法、スパッタ法等の方法を材料に応じて選択することによって好適に形成することができる。
その後、金属膜、又は、金属酸化物膜の上に蛍光体を塗布することにより、蛍光体層を形成する。
(3)組み立て前エージング
図3は、図2に示す実施形態に係る電界放出型光源の製造過程の一部を模式的に示す図である。
図3に示すように、上記(1)の工程で作製した電子放出素子と、上記(2)の工程で金属膜(金属酸化物膜)及び蛍光体層が形成されたファンネル型FEL容器とを、真空チャンバー20内に導入する。ファンネル型FEL容器10は、フェース硝子18及びステム16と接合されていない。
この状態で、真空ポンプ21を介して真空排気を行う。
また、電子放出素子がカソード電極13となり、ファンネル型FEL容器10の内壁面に形成された金属膜又は金属酸化物膜がアノード電極11となるように、電流導入端子を介して導線を接続する。
そして、カソード電極13とアノード電極11との間に電圧を印加する。印加する電圧は、パルス電圧であることが望ましいが、直流電圧であってもよい。
真空チャンバー20には、真空ゲージ22が取り付けられており、真空ゲージ22により、真空チャンバー内の圧力をモニターすることができる。そして、真空チャンバー内の圧力に基づいて印加する電圧を調節することにより、ガス放出速度が大きいエージング工程の初期段階では、電子放出量を少なくし、エージング工程が進むにつれてガス放出速度が小さくなってきたら、電子放出量を多くするといった制御を行う。
具体的には、印加する電圧がパルス電圧である場合、真空チャンバー内の圧力が4×10-6Pa以下となったときに、平均電子放出量が照射領域100cm当たり0.1mA増大するようにピーク電圧を上昇させればよい。
繰り返し周波数は500Hz~2kHzであることが望ましく、デューティ比は0.5~5%であることが望ましい。
(4)組み立て
上記(3)の工程においてエージング処理を行った後、電子放出素子とファンネル型FEL容器とを、真空チャンバー20から取り出す。そして、大気中において、ファンネル型FEL容器10の上端部とフェース硝子18とを低融点フリットガラス等により接着固定し、ファンネル型FEL容器10の下端部と、ステムとを、低融点フリットガラス等により接着固定することにより、真空封止容器を組み立てる。なお、当該ステムは、電流導入端子及び排気管を備えている(図1参照)。
本発明においては、真空封止容器の組み立ては、大気中で行ってもよいし、真空中で行ってもよい。真空中で真空封止容器を組み立てる場合には、排気管を備えないステムを採用することができる。
(5)組み立て後エージング
上記(4)の工程において真空封止容器を組み立てた後、排気管を通して真空封止容器内の排気を行いながら、電圧を印加することにより、エージングを行う。
その後、真空封止を行うことにより、FELを製造する。
本発明においては、上記(4)の工程において真空封止容器を組み立てた後、上記(5)におけるエージングの工程を経ることなく、FELを製造してもよいが、上記(5)におけるエージングの工程を経るのが望ましい。一度大気に曝した部材には大気中のガスが吸着するところ、上記(5)の工程を経ることにより、当該ガスを取り除くことができるからである。そのようにして吸着したガスは、電子放出素子や蛍光体層に最初から含まれるガスとは異なり、比較的簡単に放出させることができる。
なお、上記(5)の工程とともに、又は、上記(5)の工程に代えて、真空封止容器を加熱するベーキング工程を経ることとしてもよい。
以上、本発明の一実施形態に係る電界放出型光源(FEL)及びその製造方法について説明した。
上述した実施形態では、FEL容器として、ファンネル型FEL容器を用いる場合について説明した。図2及び図3に示すように、ファンネル型FEL容器は漏斗形状を有しているが、本発明において、FEL容器の形状は、特に限定されない。
以下、本発明の他の実施形態に係る電界放出型光源(FEL)及びその製造方法について説明する。
図4は、本発明の他の実施形態に係る電界放出型光源を模式的に示す断面図である。
図4に示すように、電界放出型光源100は、チューブ型FEL容器110と、アノード電極111と、蛍光体層112と、カソード電極113と、給電部114と、ステム116とを備える。
チューブ型FEL容器110と、ステム116とによって、真空封止容器が構成される。すなわち、チューブ型FEL容器110と、ステム116とは、本発明における複数の部材に相当するものである。
図2に示す実施形態では、アノード電極11がファンネル型FEL容器10の内壁面上に形成されており、蛍光体層12がアノード電極11上に形成されている。
これに対し、図4に示す実施形態では、蛍光体層112がチューブ型FEL容器110の内壁面上に形成されており、アノード電極111が蛍光体層112上に形成されている。
すなわち、図2に示す電界放出型光源1が電子照射面発光利用型FELであるのに対し、図4に示す電界放出型光源100は透過光利用型FELである。
透過光利用型FELにおいては、電子放出膜から放出された電子は電極間に印加された電圧によって加速された後、アノード電極に入射する。高い運動エネルギーをもつ電子は薄膜によって形成されているアノード電極を貫通し、蛍光体層に入射される。透過光利用型FELは、この蛍光体層へ入射された電子によって蛍光体を励起発光させ、その光を蛍光体が塗布される真空封止容器を通して外部に放射させることで照明光を得る構造となっている。
本発明における電界放出型光源は、電子照射面発光利用型FELであってもよいし、透過光利用型FELであってもよい。
また、図4に示す例では、電界放出型光源100が透過光利用型FELであることとしているが、FEL容器としてチューブ型FEL容器を用いる場合であっても、電界放出型光源を電子照射面発光利用型FELとしてもよい。
図5は、図4に示す実施形態に係る電界放出型光源の製造過程の一部を模式的に示す図である。
図4に示す実施形態においても、図2に示す実施形態と同様にして、電子放出素子を作製する。
図4に示すような透過光利用型FELを製造する場合、チューブ型FEL容器の内壁面上に蛍光体を塗布することにより、蛍光体層を形成し、蛍光体層の上に、金属膜又は金属酸化物膜を形成する。一方、電子照射面発光利用型FELを製造する場合には、チューブ型FEL容器の内壁面上に金属膜または金属酸化物膜を形成し、その上に蛍光体層を形成する。
その後、これらを真空チャンバー120内に導入する。そして、真空ポンプ121を介して真空排気を行う。
また、電子放出素子がカソード電極113となり、蛍光体層112上に形成された金属膜又は金属酸化物膜がアノード電極111となるように、電流導入端子を介して導線を接続する。
そして、カソード電極113とアノード電極111との間に電圧を印加する。印加する電圧は、パルス電圧であることが望ましいが、直流電圧であってもよい。
真空チャンバー120には、真空ゲージ122が取り付けられており、真空ゲージ122により、真空チャンバー内の圧力をモニターすることができる。そして、真空チャンバー内の圧力に基づいて印加する電圧を調節することにより、ガス放出速度が大きいエージング工程の初期段階では、電子放出量を少なくし、エージング工程が進むにつれてガス放出速度が小さくなってきたら、電子放出量を多くするといった制御を行う。
その後、チューブ型FEL容器110の端部と、電流導入端子及び排気管を備えるステムとを、低融点フリットガラス等により接着固定することにより、真空封止容器を組み立てる。
以上、図4に示す実施形態に係る電界放出型光源(FEL)及びその製造方法について説明した。以上で説明した点以外については、図2に示す実施形態において説明した通りであるので、ここでの説明は省略する。
(実施例)
上述した実施形態に係るエージング処理の効果を確認するために、ファンネル型FEL容器及び電子放出素子を用いて、以下の実験を行った。
(1)カソード電極の作製
基板として、黒鉛を含有するセラミックからなる電極を採用し、直流プラズマCVD装置を用いて、基板上にナノダイヤモンド層(ND層)とカーボンナノウォール層(CNW層)の積層構造よりなるND/CNW層を成膜した。
これにより、ワイヤ型電子放出素子を作製した。
(2)アノード電極及び蛍光体層の形成
まず、ファンネル型FEL容器内に、スパッタ法により厚さ1μm程度のアルミニウム層を形成した。
その後、アルミニウム層の上に、ZnS:Cu,Au,AlとZnS:Ag,ClとYS:Euの混合された白黒テレビ用白色蛍光体(日亜化学工業株式会社製、NP1305)を塗布した。
塗布に際しては、まず、カリ水ガラス水溶液(東京応化工業株式会社製、オーカシールB)を1重量%の酢酸アンモニウム水溶液で25倍希釈し、この水溶液100mlに対して3gの蛍光体を混合することでスラリー化した。
次に、このスラリーを、ファンネル型FEL容器内のアルミニウム薄膜上に隙間がなくなるまでスプレー法によって塗布した。
これを24時間自然乾燥させた後、480℃で、10分間加熱して焼成を行った。
(3)真空チャンバー内への導入
上記(1)の工程で作製したワイヤ型電子放出素子と、上記(2)の工程でアルミニウム薄膜及び蛍光体層が形成されたファンネル型FEL容器とを、真空チャンバー内に導入し、1.5×10-5Paまで排気を行った。
そして、蛍光体層に照射される電子線密度が一様となるように、電子放出素子表面上の電界強度を調節するため、ワイヤ型電子放出素子には、給電部及びキャップ部を取り付けた。
また、ワイヤ型電子放出素子がカソード電極となり、ファンネル型FEL容器内のアルミニウム膜電極がアノード電極となるように、電流導入端子を介して導線を接続した。
(実験)
以上のようにして真空チャンバー内に導入したファンネル型FEL容器及びワイヤ型電子放出素子を用いて、以下のような実験を行った。
(実験1)
上記(3)の工程において真空チャンバー内に配置したカソード電極とアノード電極との間に、直流で電圧を印加し、印加する電圧を徐々に上昇させた。結果を図6に示す。
図6は、真空封止容器を組み立てる前に直流電圧を印加することによりエージングを行った場合における真空チャンバー内の圧力と電子放出量との経時変化を示す図である。
駆動前の真空チャンバー内の圧力は1.5×10-5Paまで到達したが、図6に示すように、特に電子放出量を増大させた直後に圧力が大きく増大し、1.5mAまで電流を上昇させていく過程において、最大9×10-4Paの圧力に達した。
これは、焼成を行った蛍光体層であっても、水をはじめとするガス種が残されていたためであると考えられる。
このような圧力上昇によって、電極間で電離される気体分子が増大し、電離した気体分子により、電極間のイオン量が増大する。一方で、当該気体分子がカソード電極に入射することで二次電子を発生させ、発生した二次電子により、さらに電極間のイオン量が増大する。これらの2つの作用により生成される荷電粒子の量が、両電極又は周囲の空間へと失われる量よりも多いと、電極間に流れる荷電粒子の量はなだれ的に増加し、火花放電が発生するものと考えられる。
図6中、電子放出量が瞬間的に減少している部分は、このような火花放電の発生により電子放出膜が損傷を受けていることを示しているものと考えられる(火花放電による電流の増大は、図6で記録されたデータの時間分解能よりはるかに短い時間しか維持しないので、グラフには表れていない)。
ND/CNW膜は、火花放電の発生による電子放出の劣化に対しても、徐々にある程度まで回復する特徴をもつが、完全には回復しない。従って、図6においても、電子放出量は、火花放電が発生するたびに減少傾向を示している。
(実験2)
上記(3)の工程において真空チャンバー内に配置したカソード電極とアノード電極との間に、パルス高圧電源によってパルス電圧を印加した。電流量及び真空チャンバー内の圧力を計測しながら、ピーク電圧Vを上昇させていくことで、平均電子放出量を0.1mAずつ増大させていった。なお、パルス電源は、繰り返し周波数500Hz、デューティ比0.5%で駆動させた。結果を図7に示す。
図7は、真空封止容器を組み立てる前にパルス電圧を印加することによりエージングを行った場合における真空チャンバー内の圧力と電子放出量との経時変化を示す図である。
電圧を変化させた直後の時点におけるパルス電流のピーク電流Iを、図中に示している。なお、平均電子放出量にはスイッチオフ後も浮遊容量に蓄えられた電荷分が電子放出される分も含まれるため、Iは、平均電子放出量と比例関係にはない。
図7から分かるように、電圧が高くなるほど、パルス電圧を印加した場合の方が直流電圧を印加した場合に比べて、瞬間的に大きな電子放出を行うことができる。また、そのような電子放出を行っても、図6に示されるような火花放電の発生による瞬間的な電子放出量の減少は見られなかった。
(実験3)
(i)上記(3)の工程において真空チャンバー内に配置したカソード電極とアノード電極との間に、直流で電圧を印加し、0.2mAで電子を放出させた。
(ii)上記(i)とは別途、上記(3)の工程において真空チャンバー内に配置したカソード電極とアノード電極との間に、パルス電圧を印加し、平均電流が0.2mAとなるように、電子を放出させた。パルス電源は、繰り返し周波数500Hz、デューティ比0.5%で駆動させた。
そして、(i)直流電圧を印加した場合と(ii)パルス電圧を印加した場合とのそれぞれについて、蛍光体発光の様子を観察した。
結果を図8(a)及び図8(b)に示す。
図8(a)は、直流電圧を印加した場合における蛍光体発光の様子を示す図である。
図8(b)は、パルス電圧を印加した場合における蛍光体発光の様子を示す図である。
図8(a)では、エミッションしているサイトが少ないのに対し、図8(b)では、エミッションしているサイトが多い。
図8(a)のように面状の電子放出を行う電子放出素子は、電子放出面内で電子放出特性にばらつきがあるため、電子放出量が電子放出素子の面積に対して小さい場合、蛍光体に電子照射が行われない部分が生じてしまう。この点、パルス駆動では、瞬間的に大きな密度で電子放出を行うため、より均一に蛍光体を発光させることができる。
従って、できるだけ広い領域の蛍光体層からガス放出を行わせることを目的としたエージングには、パルス駆動が適していると言える。
(実験4)
実験2において6時間のエージング処理(図7参照)を行ったファンネル型FEL容器を真空チャンバーより取り出した。
24時間後、該ファンネル型FEL容器を再び真空チャンバー内に配置し、真空排気を行い、カソード電極とアノード電極との間に、直流で電圧を印加した。
結果を図9に示す。
図9は、図7に示すエージングを行った後、直流電圧を印加した場合における真空チャンバー内の圧力と電子放出量との経時変化を示す図である。
真空チャンバー内の圧力は、電子放出開始直後の6×10-5Paが最も高い値であり、それ以降の約30分で0.2mAずつ1.5mAまで電流を増加させる過程において、真空チャンバー内の圧力が5×10-6Paを上回ることは無かった。
これは、実験1における図6に示される圧力の10分の1程度の圧力であり、パルス電圧を印加することにより行った6時間のエージングにより、一度大気に曝した後でも、蛍光体層からのガス放出速度が大きく減少することを確認することができた。
(実験5)
(i)実験2においてエージング処理(組み立て前エージング処理、図7参照)を行ったファンネル型FEL容器を用いて真空封止容器を組み立てた。そして、排気管を通して真空封止容器内の排気を行いながら、ベーキング処理を行った後、直流電圧を印加することによるエージング処理(組み立て後エージング処理)を行った。その後、真空封止を行うことにより、FELを製造した。
(ii)上記(1)の工程で作製したワイヤ型電子放出素子、及び、上記(2)の工程でアルミニウム薄膜及び蛍光体層が形成されたファンネル型FEL容器に対して、組み立て前エージング処理を行わずに、該ファンネル型FEL容器を用いて真空封止容器を組み立てた。そして、排気管を通して真空封止容器内の排気を行いながら、直流電圧を印加することにより、エージング処理(組み立て後エージング処理)を行った。その後、真空封止を行うことにより、FELを製造した。
(i)組み立て前エージング処理を行った場合と(ii)組み立て前エージング処理を行わなかった場合とのそれぞれについて、FELの発光状態を観察した。
結果を図10(a)及び図10(b)に示す。
図10(a)は、組み立て前エージング処理を行ったFELの発光状態を示す図である。
図10(b)は、組み立て前エージング処理を行わなかったFELの発光状態を示す図である。
図10(b)に示すFELよりも、図10(a)に示すFELの方が、発光状態が良好である。
この理由は、以下のように考えられる。
すなわち、組み立て前エージング処理を行わなかったFELでは、組み立て後エージング処理による蛍光体層からのガス放出速度が大きい一方で、排気管による真空排気では排気コンダクタンスが小さいため、容器内の圧力が電子放出素子にとって許容される圧力を超えて高くなってしまい、火花放電の発生が頻繁に発生することで、電子放出素子が損傷し、蛍光体層の一部しか発光させることができなくなったものと考えられる。
これに対して、組み立て前エージング処理を行ったFELでは、組み立て後エージング処理の際に蛍光体層から放出されるガスが少ないため、組み立て後エージング処理において電子放出素子を損傷させることが無かったものと考えられる。
1、100 電界放出型光源
10 ファンネル型FEL容器
11、111 アノード電極
12、112 蛍光体層
13、113 カソード電極
16、116 ステム
18 フェース硝子
20、120 真空チャンバー
21、121 真空ポンプ
22、122 真空ゲージ
110 チューブ型FEL容器

Claims (5)

  1. 電界放出型光源の製造方法であって、
    前記電界放出型光源は、
    複数の部材からなる真空封止容器と、
    前記真空封止容器内に配設されたアノード電極と、
    前記アノード電極上、又は、前記真空封止容器の内壁面と前記アノード電極との間に形成された蛍光体層と、
    前記真空封止容器内に配設され、表面に電子放出膜が形成されたカソード電極と
    を備え、
    前記製造方法は、下記(A)~(B)の工程を含む
    ことを特徴とする電界放出型光源の製造方法。
    (A)前記真空封止容器を組み立てる前に、前記カソード電極と前記アノード電極とを真空チャンバー内に配置し、前記カソード電極と前記アノード電極との間に電圧を印加することにより、エージングを行う工程、及び、
    (B)前記工程(A)の後に、前記真空封止容器を組み立てる工程。
  2. 前記工程(A)は、
    前記真空チャンバー内の圧力をモニターし、前記真空チャンバー内の圧力に基づいて印加する電圧を調節しながら、エージングを行う工程である
    ことを特徴とする請求項1に記載の電界放出型光源の製造方法。
  3. 前記工程(A)は、
    前記カソード電極と前記アノード電極との間にパルス電圧を印加することにより、エージングを行う工程である
    ことを特徴とする請求項1又は2に記載の電界放出型光源の製造方法。
  4. 前記工程(A)は、
    前記蛍光体層が形成された領域のうち、前記電界放出型光源を使用する際に発光する領域を含む領域であって、前記電界放出型光源を使用する際に発光する領域よりも大きな領域に対して、電子線を照射することにより、エージングを行う工程である
    ことを特徴とする請求項1~3のいずれかに記載の電界放出型光源の製造方法。
  5. 請求項1~4のいずれかに記載の製造方法によって製造された
    ことを特徴とする電界放出型光源。
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