WO2012069677A1 - Procedimiento para el tratamiento de aceites y/o ácidos grasos - Google Patents
Procedimiento para el tratamiento de aceites y/o ácidos grasos Download PDFInfo
- Publication number
- WO2012069677A1 WO2012069677A1 PCT/ES2011/070209 ES2011070209W WO2012069677A1 WO 2012069677 A1 WO2012069677 A1 WO 2012069677A1 ES 2011070209 W ES2011070209 W ES 2011070209W WO 2012069677 A1 WO2012069677 A1 WO 2012069677A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- oil
- fatty acids
- acid
- oils
- well
- Prior art date
Links
- 239000003921 oil Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title claims abstract description 32
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title claims abstract description 32
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 32
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims abstract description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 63
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 26
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 16
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 11
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 11
- 230000001299 hyperoxygenation Effects 0.000 claims description 10
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 8
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 claims description 4
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 claims description 4
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 4
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims description 4
- 244000056974 Adansonia digitata Species 0.000 claims description 3
- 235000003320 Adansonia digitata Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 claims description 3
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000210236 Ricinodendron rautanenii Species 0.000 claims description 3
- 235000016510 Ricinodendron rautanenii Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000012377 Salvia columbariae var. columbariae Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000005481 Salvia hispanica Species 0.000 claims description 3
- 235000001498 Salvia hispanica Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000141804 Theobroma grandiflorum Species 0.000 claims description 3
- 235000006803 Ximenia Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000488894 Ximenia Species 0.000 claims description 3
- 235000014167 chia Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 3
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 claims description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 3
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000003319 Adansonia gregorii Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 claims description 2
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000006432 Carica papaya Species 0.000 claims description 2
- 235000009467 Carica papaya Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 claims description 2
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000122871 Caryocar villosum Species 0.000 claims description 2
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 claims description 2
- 241000759176 Copaifera langsdorffii Species 0.000 claims description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 241001648783 Croton cajucara Species 0.000 claims description 2
- 241001166990 Dalbergia retusa Species 0.000 claims description 2
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 claims description 2
- 241000522215 Dipteryx odorata Species 0.000 claims description 2
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 claims description 2
- 241000976924 Inca Species 0.000 claims description 2
- 244000002791 Myrciaria paraensis Species 0.000 claims description 2
- 235000016392 Myrciaria paraensis Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000021150 Orbignya martiana Species 0.000 claims description 2
- 235000014643 Orbignya martiana Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 claims description 2
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000002424 Theobroma grandiflorum Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 claims description 2
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- 229940087559 grape seed Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 claims description 2
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010507 melon oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000021281 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 claims description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 claims 1
- XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC=CN1 XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 claims 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 claims 1
- 241000758791 Juglandaceae Species 0.000 claims 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N beta-methyl-butyric acid Natural products CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 claims 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 claims 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 claims 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 description 2
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 description 2
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000011194 good manufacturing practice Methods 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 235000017524 noni Nutrition 0.000 description 2
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYGXADMDTFJGBT-MKIDGPAKSA-N 11alpha-Hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-MKIDGPAKSA-N 0.000 description 1
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTIQERGVDQYVAK-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanoic acid Chemical compound CC(C)C(O)=O.CC(C)C(O)=O OTIQERGVDQYVAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXDRRSIWCCBLOE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutanoic acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O.CC(C)CC(O)=O OXDRRSIWCCBLOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 241000322543 Bowdichia nitida Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003618 Intervertebral Disc Displacement Diseases 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 1
- 241000157491 Morinda Species 0.000 description 1
- 244000131360 Morinda citrifolia Species 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 241001072909 Salvia Species 0.000 description 1
- 235000017276 Salvia Nutrition 0.000 description 1
- 244000147370 Sclerocarya caffra Species 0.000 description 1
- 235000001836 Sclerocarya caffra Nutrition 0.000 description 1
- 241000159158 Trichilia Species 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- PASOAYSIZAJOCT-UHFFFAOYSA-N butanoic acid Chemical compound CCCC(O)=O.CCCC(O)=O PASOAYSIZAJOCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032677 cell aging Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 1
- 150000004667 medium chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- JVDHPAUNFBGCFT-UHFFFAOYSA-N octadeca-12,15-dienoic acid Chemical compound CCC=CCC=CCCCCCCCCCCC(O)=O JVDHPAUNFBGCFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000004808 supercritical fluid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015961 tonic Nutrition 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000716 tonics Drugs 0.000 description 1
- 235000010692 trans-unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
- 150000004669 very long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B3/00—Refining fats or fatty oils
- C11B3/005—Refining fats or fatty oils by wave energy or electric current, e.g. electrodialysis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
- A23D7/00—Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
- A23D7/02—Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines characterised by the production or working-up
- A23D7/04—Working-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
- A23D9/00—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
- A23D9/02—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by the production or working-up
- A23D9/04—Working-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B3/00—Refining fats or fatty oils
- C11B3/02—Refining fats or fatty oils by chemical reaction
- C11B3/08—Refining fats or fatty oils by chemical reaction with oxidising agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
- C11C3/006—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by oxidation
Definitions
- the present invention relates to the field of treatment of oils and / or fatty acids. Specifically, it refers to a procedure based on the hyperoxygenation of oils and fatty acids, in order to obtain a final product with the ability to improve the quality of life of people.
- the skin and the cosmetic industry increases and enhances the immune system; It has benefits at the tissue level, as well as on the skin (oxygenates the tissues, improves cellulite and acne, increases the absorption capacity of nutrients, firmness and skin tone, increases circulation, decreases triglyceride levels (cholesterol), stimulates the release of barriers against free radicals, promotes hormonal stimulation (cortisol), has bactericidal, antiviral and antifungal effect and helps against cell aging).
- oxygenated species formed in ozonized theobroma oil are analyzed, using peroxide index techniques, elemental analysis and gas chromatography. As described in this document, these species are responsible for the microbiological activity of ozonized vegetable oils.
- the present invention therefore relates to a process for the treatment of oils and / or fatty acids characterized in that it comprises the following steps:
- this tank can consist of at least one closed stainless steel tank, preferably of 1000 1 capacity.
- said reservoir can comprise at least one safety valve, preferably set at 1 bar pressure.
- the hyperoxygenation process can be carried out by using at least one ozone generator, preferably ST model with an adjustable production of 8 g / h of ozone.
- the previous model is not limiting, being able to use another type of generators commonly used in the art.
- the ozone flow used in the process can vary between 5 g / h and 10 g / h.
- the hyperoxygenation process is carried out over a period of time that may vary depending on the intended application of the final product. However, preferably, this treatment time may vary between 60 and 300 minutes and, more preferably, between 100 and 200 minutes.
- the method may comprise an additional stage, subsequent to the hyperoxygenation process, in which the final product is packaged prior to its storage or final destination.
- the described process can be carried out in an installation characterized by comprising clean rooms adapted to the standards of good manufacturing practices or GMP.
- oils and fatty acids both individually and in any of their combinations.
- the selected raw material Prior to the procedure, the selected raw material can be subjected to HPLC treatments or supercritical fluid chromatography (with CO 2 ), depending on the needs and the type of analytics required by the components of said raw material.
- HPLC treatments or supercritical fluid chromatography with CO 2
- the purpose of these treatments is to know with certainty the exact properties of the raw material and, therefore, the type of specific treatment to which it should be subjected, according to the general procedure described above.
- the oil used in the process may consist of an oil selected, preferably, from cosmetic oils, food oils and essential oils, as well as any combination thereof.
- Cosmetic oils are defined as oils selected from body use oil, tonics for skin cleansing, sun oils, skin treatment lotions, etc.
- essential and / or vegetable oils may consist of biological oils.
- the oil may consist of a bio-equitable oil with ECOCERT certificate, preferably selected from biological deodorized oils, extra virgin and virgin oils or macerated from biological oils, all of them with ECOCERT certificate, as well as any of their combinations.
- the raw material used in the process can be derived from at least one obtaining process preferably selected from saponification, synthesis, extraction, steam distillation, volatile solvent extraction, hand or machine expression, or distillation vacuum, as well as any of its combinations.
- oils used as raw material may consist of oils obtained both from traditional systems, and from other technologies, preferably, from supercritical fluid technology.
- these are preferably selected from saturated fatty acids and unsaturated fatty acids.
- saturated fatty acids they are preferably selected from short chain fatty acids and long chain fatty acids.
- short chain fatty acids are meant fatty acids with chains of 4 to 8 carbon atoms. Likewise, it is understood as medium chain fatty acids, fatty acids with chains of 10 to 12 carbon atoms. Finally I know means long chain fatty acids, fatty acids with chains of 14 to 20 carbon atoms and very long chain fatty acids, fatty acids with chains of 22 or more carbon atoms.
- butyric acid butanoic acid
- isobutyric acid (2- methylpropionic acid)
- valeric acid penentanoic acid
- isovaleric acid 3-methylbutanoic acid
- myristic acid 14 0 (tetradecanoic acid)
- palmitic acid 16 0 (hexadecanoic acid)
- stearic acid 18 0 (octadecanoic acid)
- unsaturated fatty acids these are characterized by having double bonds between carbons, as well as being liquid (generally) at room temperature.
- unsaturated fatty acids are selected from:
- mono unsaturated fatty acids (unsaturated acids with a single double bond), preferably oleic acid
- polyunsaturated fatty acids (unsaturated fatty acids with several double bonds), preferably selected from linoleic acid (cis-9,12-octadecadienoic acid), linolenic acid (cis-9, 12, 15-octadecadienoic acid) and arachidonic acid (acid cis-5, 8, 11, 14-eicosatetrienoic), as well as any of its combinations.
- the above fatty acids are characterized by being essential fatty acids;
- cis fatty acids meaning such unsaturated fatty acids in which the two hydrogen atoms of the double bond are on the same side of the molecule, giving them a "bend" at the point where the double bond is.
- Most natural fatty acids have cis configuration;
- trans fatty acids meaning such unsaturated fatty acids in which the atoms of hydrogen is found on each side of the double bond, which makes the molecule rectilinear.
- This type of fatty acids is mainly found in industrial foods that have undergone hydrogenation in order to solidify them, such as margarine.
- the oil may consist of an Amazon oil, preferably selected from Caj ⁇ , Assai, Ucuuba, Cumaru, Buriti, Batatua, Palo de Rosa, Papaya, Piquia, Sacaca, Brazilian Chestnut, Tajua oil , Pendulum Nut, Bacuri, Camu-camu, Inca Inchi, Capuassu, Copaiva, Satobá, Andiroba, Babass ⁇ , avocado or avocado and Chia (Hispanic Salvia), as well as any of its combinations.
- Amazon oil preferably selected from Caj ⁇ , Assai, Ucuuba, Cumaru, Buriti, Batatua, Palo de Rosa, Papaya, Piquia, Sacaca, Brazilian Chestnut, Tajua oil , Pendulum Nut, Bacuri, Camu-camu, Inca Inchi, Capuassu, Copaiva, Satobá, Andiroba, Babass ⁇ , avocado or avocado and Chia (Hispanic Salvia
- the oil can be selected from a group consisting preferably of olive oil, sunflower, peanut, safflower, cotton, soy, corn germ, grape seed, nuts, cinnamon , sesame, silt and oils from Africa, as well as any of their combinations.
- African oils can be preferably selected from Ubuntu Baobab (Adansonia digitata) seed oils, Ubuntu Kalahari melon seed oils (Cituullus Lanatus), Ubuntu Matura seed oils (Trichilia Eética), seed oils from Ubuntu Masula (Selerocarya Birrea), Ubuntu Mongongo oil (Schinziophyton Rautanenii Kermal) and seed oil from Ubuntu Ximenia (American Ximenia), as well as any of its combinations.
- the final product obtainable from the described procedure can be used directly or, it can be used as raw material for the elaboration of other products.
- the organoleptic properties of the oils and / or fatty acids subjected to said treatment are substantially improved.
- the final product of the procedure is fully activated and ready for direct consumption by the user.
- users receive a product that retains its intact properties, unlike the products usually found in the market.
- the product obtainable from the described procedure is especially effective in the treatment of cavitan ulcers (by pressure and grade), as well as in the prevention of vascular ulcers and diabetic foot, and the treatment of its earliest stages in the skin. Likewise, it increases the resistance of the skin against the causative agents of pressure ulcers and favors the restoration of the hydrolipidic film, cell renewal and the restoration of capillary circulation.
- the final product object of the invention is set forth below by way of example and on a non-limiting basis.
- the final product is characterized in that it comprises:
- This product was obtained according to the procedure described above.
- the oil used as raw material was selected, in the first stage they were applied to the same ultraviolet rays for a time between 25 and 30 minutes, depending on the aseptic required by the raw material.
- Ultrasound was then applied with a frequency between 100 and 200 rpm, in a closed circuit, for a time between 15 and 40 minutes.
- the product resulting from the application of ultrasound was transported by means of a transfer pump to a stainless steel tank of 1000 1 capacity, where the process of hyperoxygenation from the ozone generated in an ozone generator model ST took place with a production of 8 g / h adjustable ozone.
- the rest of the components that complete the final product were added, so that these components contributed their properties to the base product already treated, and without such treatment could alter them.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La presente invención se refiere a un procedimiento para el tratamiento de aceites y/o ácidos grasos caracterizado porque comprende la aplicación de rayos ultravioleta al aceite y/o ácido graso durante un tiempo comprendido entre 5 y 60 minutos; la aplicación, a continuación, de ultrasonidos con una frecuencia comprendida entre 60 y 340 rpm y durante un tiempo comprendido entre 9 y 90 minutos; y la hiperoxigenación del aceite y/o ácido graso obtenido en la etapa anterior. Es asimismo objeto de esta invención un aceite y/o ácido graso obtenible a partir de dicho procedimiento y su uso en aplicaciones medicas, cosméticas y/o en alimentación.
Description
Procedimiento para el tratamiento de aceites y/o ácidos grasos
Campo técnico
La presente invención se refiere al campo del tratamiento de aceites y/o ácidos grasos. En concreto, se refiere a un procedimiento basado en la hiperoxigenación de aceites y ácidos grasos, con la finalidad de obtener un producto final con la capacidad de mejorar la calidad de vida de las personas.
Antecedentes de la invención
Como consecuencia de su elevado poder oxidante, son numerosas las aplicaciones en las que el ozono ha sido empleado en la industria en los últimos años. Entre estas aplicaciones, cabe destacar su empleo como desinfectante, si bien son numerosos los beneficios que de manera adicional presenta el ozono:
Para la salud: Disminuye los efectos nocivos de los radicales libres; atenúa las huellas del envejecimiento; es útil en el tratamiento de dolencias tan diversas como las hernias discales, migrañas, fibromialgia, hepatitis, varices, psoriasis, angina de pecho, artritis reumatoide, celulitis, etc.; desintoxica, revitaliza y tonifica el organismo; estimula el sistema inmunológico ; es eficaz para la prevención y tratamiento de los enfermos que padecen úlceras por presión y grado (de decúbito), etc. ;
Para la industria alimentaria: Es un potente bactericida; presenta un alto poder virucida; elimina e inactiva hongos, esporas, algas y protozoos; es un excepcional conservante; elimina toda clase de olores, incluso emanaciones de amoniaco; aumenta la claridad del agua; retrasa el proceso de maduración de las frutas y verduras; conserva e incluso mejora la calidad de numerosos productos perecederos, etc. ;
Para la piel y la industria cosmética: incrementa y potencia el sistema inmunológico; presenta beneficios a nivel tisular, asi como en la piel (oxigena los tejidos,
mejora la celulitis y el acné, aumenta la capacidad de absorción de los nutrientes, la firmeza y el tono de la piel, incrementa la circulación, disminuye los niveles de triglicéridos (colesterol) , estimula la liberación de barreras contra los radicales libres, favorece el estimulo hormonal (cortisol) , tiene efecto bactericida, antiviral y antimohos y ayuda frente al envejecimiento celular) .
En la publicación de Leite, K. et al. [ Inflammopharmacology, (2004), 12 ( 3 ) : 261-270 ] se describen las óptimas propiedades anti-microbianas , anti¬ inflamatorias y cicatrizantes del aceite de semillas de girasol ozonizado.
A su vez, en la publicación "Is it true that ozone is always toxic? The end of a dogma" [Bocci, V., Toxicol. Appl. Pharmacol. , (2006), 1 ; 216 ( 3 ) : 493-504 ] se lleva a cabo un estudio de los efectos del ozono en la piel, con objeto de desmitificar el hecho de que el ozono es siempre tóxico y, por tanto, sin aplicación médica para las personas.
Asimismo, en el estudio de Diaz Gómez, Maritza F. et al. [Quim. Nova (online) , (2008), 31 (3) : 610-613] se analizan especies oxigenadas formadas en el aceite de teobroma ozonizado, mediante las técnicas de Índice de peróxidos, análisis elemental y cromatografía gaseosa. Según se describe en este documento, estas especies son responsables de la actividad microbiológica que presentan los aceites vegetales ozonizados.
Maritza, F. et al. llevan a cabo un estudio comparativo de la ozonización de aceites de girasol modificados genéticamente y sin modificar [Quim. Nova, (2009), 32(9)], concluyendo que la actividad antimicrobiana de los aceites de girasol modificados y sin modificar ozonizados fue incrementada con un gradual incremento de la dosis de ozono .
En la literatura de patentes, también es posible encontrar invenciones dirigidas a la ozonización de aceites. Así por ejemplo, en la solicitud US2009035387 (Al) se describe un proceso para la fabricación de aceite que comprende la introducción del aceite en una cámara de
reacción donde, en la etapa de contacto, se lleva a cabo una etapa de control del enfriamiento de la cámara de reacción hasta la formación de un gel estable.
Es por tanto objeto de esta invención presentar un procedimiento basado en la hiperoxigenación de aceites y ácidos grasos, de modo que el producto final presente un efecto sinérgico derivado de las propiedades beneficiosas del ozono. Descripción de la invención
La presente invención se refiere, por tanto, a un procedimiento para el tratamiento de aceites y/o ácidos grasos caracterizado porque comprende las siguientes etapas :
a) la aplicación de rayos ultravioleta al aceite y/o ácido graso durante un tiempo comprendido, preferentemente, entre 5 y 60 minutos;
b) la aplicación a continuación de ultrasonidos, preferentemente con una frecuencia comprendida entre 60 y 340 rpm, en circuito cerrado, durante un periodo de tiempo comprendido, preferentemente, entre 9 y 90 minutos, y más preferentemente entre 30 y 50 minutos; c) el transporte mediante el empleo preferente de al menos una bomba de trasiego, del aceite y/o ácido graso obtenido en la etapa anterior a al menos un depósito donde tiene lugar el proceso de hiperoxigenación. De manera preferida, este depósito puede consistir en al menos un depósito de acero inoxidable cerrado, preferentemente, de 1000 1 de capacidad. Asimismo, de manera preferida, dicho depósito puede comprender al menos una válvula de seguridad, preferentemente tarada a 1 bar de presión.
En una realización preferida de la invención, el proceso de hiperoxigenación puede llevarse a cabo mediante el empleo de al menos un generador de ozono, preferentemente modelo ST con una producción de 8 g/h regulables de ozono. No obstante, el modelo anterior no es limitante, pudiéndose emplear a su vez otro tipo de
generadores de los comúnmente empleados en la técnica. De manera preferida, el caudal de ozono empleado en el procedimiento puede variar entre 5 g/h y 10 g/h.
En general, el proceso de hiperoxigenación se lleva a cabo durante un periodo de tiempo que puede variar en función de la aplicación prevista del producto final. No obstante, de manera preferente, este tiempo de tratamiento puede variar entre 60 y 300 minutos y, más preferentemente, entre 100 y 200 minutos.
Finalmente, en una realización preferida de la invención, el procedimiento puede comprender una etapa adicional, posterior al proceso de hiperoxigenación, en la cual el producto final es envasado de manera previa a su almacenamiento o destino final.
En una realización preferida de la invención, el procedimiento descrito puede llevarse a cabo en una instalación caracterizada por comprender salas blancas adecuadas a las normas de buenas prácticas de manufactura o GMP.
Como materia prima del procedimiento es posible emplear aceites y ácidos grasos, tanto de manera individual como en cualquiera de sus combinaciones.
De manera previa al procedimiento, la materia prima seleccionada puede ser sometida a tratamientos de HPLC o cromatografía de fluidos supercríticos (con CO2) , dependiendo de las necesidades y del tipo de analítica que requieran los componentes de dicha materia prima. El objeto de estos tratamientos es conocer con certeza las propiedades exactas de la materia prima y, por tanto, el tipo de tratamiento específico al que debe ser sometida, de acuerdo al procedimiento general anteriormente descrito.
De manera preferida, el aceite empleado en el procedimiento puede consistir en un aceite seleccionado, preferentemente, entre aceites cosméticos, aceites alimentarios y aceites esenciales, así como cualquiera de sus combinaciones. Por aceites cosméticos se entienden aceites seleccionados entre aceite de uso corporal, tónicos
de limpieza de la piel, aceites solares, lociones de tratamiento para la piel, etc.
En una realización adicional de la invención, los aceites esenciales y/o vegetales pueden consistir en aceites biológicos.
Asimismo, en una realización preferida de la invención el aceite puede consistir en un aceite bio-equitable con certificado ECOCERT, preferentemente seleccionado entre aceites desodorizados biológicos, aceites virgen y virgen extra o macerados de aceites biológicos, todos ellos con certificado ECOCERT, asi como cualquiera de sus combinaciones .
En realizaciones particulares adicionales de la invención, la materia prima empleada en el procedimiento puede derivar de al menos un proceso de obtención preferentemente seleccionado entre saponificación, síntesis, extracción, destilación por vapor, extracción con disolventes volátiles, expresión a mano o a máquina, o destilación al vacío, así como cualquiera de sus combinaciones.
De manera adicional, los aceites empleados como materia prima pueden consistir en aceites obtenidos tanto a partir de sistemas tradicionales, como a partir de otras tecnologías, preferentemente, a partir de la tecnología de fluidos supercríticos .
Asimismo, en una realización adicional de la invención, es posible emplear como materia prima del procedimiento, al menos un principio activo.
En relación a los ácidos grasos, estos son seleccionados, preferentemente, entre ácidos grasos saturados y ácidos grasos insaturados.
Respecto a los ácidos grasos saturados, de manera preferida, éstos son seleccionados entre ácidos grasos de cadena corta y ácidos grasos de cadena larga.
Por ácidos grasos de cadena corta se entienden ácidos grasos con cadenas de 4 a 8 átomos de carbono. Asimismo, se entiende por ácidos grasos de cadena media, ácidos grasos con cadenas de 10 a 12 átomos de carbono. Finalmente, se
entiende por ácidos grasos de cadena larga, ácidos grasos con cadenas de 14 a 20 átomos de carbono y por ácidos grasos de cadena muy larga, ácidos grasos con cadenas de 22 o más átomos de carbono.
Entre los ácidos grasos de cadena corta (volátiles) , pueden emplearse, de manera preferente, ácido butírico (ácido butanoico) , ácido isobutírico (ácido 2- metilpropiónico) , ácido valérico (ácido pentanoico) , y ácido isovalérico (ácido 3-metilbutanoico) , así como cualquiera de sus combinaciones. A su vez, entre los ácidos grasos de cadena larga se emplean preferentemente, ácido mirístico 14:0 (ácido tetradecanoico), ácido palmítico 16:0 (ácido hexadecanoico) , y ácido esteárico 18:0 (ácido octadecanoico) , así como cualquiera de sus combinaciones.
Respecto a los ácidos grasos insaturados, éstos se caracterizan por presentar dobles enlaces entre carbonos, así como por ser líquidos (generalmente) a temperatura ambiente. De manera preferente, los ácidos grasos insaturados son seleccionados entre:
ácidos grasos mono insaturados (ácidos insaturados con un solo doble enlace) , preferentemente, ácido oleico
(ácido cis-9-octadecanoico) ;
ácidos grasos poli-insaturados (ácidos grasos insaturados con varios dobles enlaces) , preferentemente seleccionados entre ácido linoleico (ácido cis-9,12- octadecadienoico) , ácido linolénico (ácido cis-9, 12, 15-octadecadienoico) y ácido araquidónico (ácido cis-5, 8, 11, 14-eicosatetrienoico) , así como cualquiera de sus combinaciones. Los ácidos grasos anteriores se caracterizan por ser ácidos grasos esenciales;
ácidos grasos cis, entendiéndose por tales ácidos grasos insaturados en los que los dos átomos de hidrógeno del doble enlace se hallan en el mismo lado de la molécula, confiriéndoles un "codo" en el punto donde se encuentra el doble enlace. La mayoría de los ácidos grasos naturales poseen configuración cis;
ácidos grasos trans, entendiéndose por tales ácidos grasos insaturados en los cuales los átomos de
hidrógeno se encuentran uno a cada lado del doble enlace, lo que hace que la molécula sea rectilínea. Este tipo de ácidos grasos se encuentra principalmente en alimentos industriales que han sido sometidos a hidrogenación con el fin de solidificarlos, como por ejemplo en la margarina.
En una realización preferida de la invención, el aceite puede consistir en un aceite del Amazonas, preferentemente seleccionado entre aceite de Cajú, Assai, Ucuuba, Cumaru, Buriti, Batatua, Palo de Rosa, Papaya, Piquia, Sacaca, Castaño de Brasil, Tajua, Nuez de Péndula, Bacuri, Camu- camu, Inca Inchi, Capuassu, Copaiva, Satobá, Andiroba, Babassú, palta o aguacate y Chia (Salvia hispánica) , así como cualquiera de sus combinaciones.
Asimismo, en una realización preferida adicional de la invención, el aceite puede ser seleccionado de un grupo que consiste, preferentemente, en aceite de oliva, girasol, cacahuete, cártamo, algodón, soja, germen de maíz, pepita de uva, nueces, cánola, sésamo, limo y aceites de África, así como cualquiera de sus combinaciones. De manera preferida, los aceites de África pueden ser seleccionados preferentemente entre aceites de semilla de Ubuntu Baobab (Adansonia digitata) , aceites de semilla de melón Ubuntu Kalahari (Cituullus Lanatus) , aceites de semilla de Ubuntu Matura (Trichilia Emética) , aceites de semilla de Ubuntu Masula (Selerocarya Birrea) , aceite de Ubuntu Mongongo (Schinziophyton Rautanenii Kermal) y aceite de semilla de Ubuntu Ximenia (Ximenia Americana) , así como cualquiera de sus combinaciones .
Es asimismo objeto de esta invención el producto final obtenible a partir del procedimiento descrito, así como su uso en distintas aplicaciones, preferentemente seleccionadas entre uso cosmético, medicinal, en alimentación, etc. En este sentido, el producto obtenible a partir del procedimiento descrito puede ser empleado directamente o bien, puede ser utilizado como materia prima para la elaboración de otros productos.
Como consecuencia del procedimiento descrito, se mejoran sustancialmente las propiedades organolépticas que poseen los aceites y/o ácidos grasos sometidos a dicho tratamiento. De este modo, el producto final del procedimiento se encuentra totalmente activado y listo para su consumo directo por parte del usuario. Como consecuencia de ello, los usuarios reciben un producto que conserva sus propiedades intactas, a diferencia de los productos que habitualmente se encuentran en el mercado.
Respecto a su aplicación médica, se ha demostrado que el producto obtenible a partir del procedimiento descrito es especialmente eficaz en el tratamiento de úlceras de cavitán (por presión y grado) , asi como en la prevención de úlceras vasculares y pie diabético, y el tratamiento de sus estadios más tempranos en la piel. Asimismo, aumenta la resistencia de la piel frente a los agentes causantes de las úlceras por presión y favorece la restauración del film hidrolipidico, la renovación celular y la restauración de la circulación capilar.
Ejemplo de realización
A continuación se recoge, a modo de ejemplo y con carácter no limitante, una realización particular del producto final objeto de la invención. En concreto, en dicha realización particular, el producto final se caracteriza porque comprende:
Aceite de palta virgen extra (10%)
• Aceite de chia (10%)
• Aceite de pepitas de uva (58%)
· NONI (Morinda Atrifolia) (15%)
Aceite de Ubuntu Marula (10%)
Excipiente (6%)
Esencia/fragancia (1%);
Este producto se obtuvo de acuerdo al procedimiento descrito anteriormente. De este modo, una vez seleccionado el aceite empleado como materia prima, en una primera etapa se aplicaron al mismo rayos ultravioleta durante un tiempo comprendido entre 25 y 30 minutos, en función de la asepsia
requerida por la materia prima. A continuación se aplicaron ultrasonidos con una frecuencia comprendida entre 100 y 200 rpm, en circuito cerrado, durante un tiempo comprendido entre 15 y 40 minutos. Posteriormente, el producto resultante de la aplicación de ultrasonidos fue transportado mediante una bomba de trasiego a un depósito de acero inoxidable de 1000 1 de capacidad, donde tuvo lugar el proceso de hiperoxigenación a partir del ozono generado en un generador de ozono modelo ST con una producción de 8 g/h regulables de ozono. Tras la hiperoxigenación del aceite, se adicionaron el resto de componentes que completan el producto final, con objeto de que dichos componentes aportasen sus propiedades al producto base ya tratado, y sin que dicho tratamiento los pudiera alterar.
Claims
1. Procedimiento para el tratamiento de aceites y/o ácidos grasos caracterizado porque comprende las siguientes etapas :
a) la aplicación de rayos ultravioleta al aceite y/o ácido graso durante un tiempo comprendido entre 5 y 60 minutos ;
b) la aplicación a continuación de ultrasonidos con una frecuencia comprendida entre 60 y 340 rpm y durante un tiempo comprendido entre 9 y 90 minutos;
c) la hiperoxigenación del aceite y/o ácido graso obtenido en la etapa anterior.
2. Procedimiento, de acuerdo a la reivindicación 1, donde la etapa de hiperoxigenación se lleva a cabo aplicando ozono con un caudal comprendido entre 5 g/h y 10 g/h y durante un tiempo comprendido entre 60 y 300 minutos.
3. Procedimiento, de acuerdo a la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque comprende una etapa adicional de envasado .
4. Procedimiento, de acuerdo a una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el aceite empleado en el procedimiento es seleccionado de un grupo que consiste en aceites cosméticos, aceites alimentarios y aceites esenciales, asi como cualquiera de sus combinaciones.
5. Procedimiento, de acuerdo a la reivindicación 4, donde el aceite es un aceite biológico.
6. Procedimiento, de acuerdo a una de las reivindicaciones 4 o 5, donde el aceite empleado en el procedimiento procede de un proceso de obtención seleccionado entre saponificación, síntesis, extracción, destilación por vapor, extracción con disolventes volátiles y destilación al vacío, así como cualquiera de sus combinaciones.
7. Procedimiento, de acuerdo a una de las reivindicaciones 1 a 3, donde los ácidos grasos son seleccionados entre ácidos grasos saturados y ácidos grasos insaturados.
8. Procedimiento, de acuerdo a la reivindicación 7, donde los ácidos grasos saturados consisten en ácidos grasos de cadena corta seleccionados de un grupo que consiste en ácido butírico, ácido isobutírico, ácido valérico y ácido isovalérico, así como cualquiera de sus combinaciones.
9. Procedimiento, de acuerdo a la reivindicación 7, donde los ácidos grasos saturados consisten en ácidos grasos de cadena larga seleccionados de un grupo que consiste en ácido mirístico, ácido palmítico y ácido esteárico, así como cualquiera de sus combinaciones.
10. Procedimiento, de acuerdo a la reivindicación 7, donde los ácidos grasos insaturados son seleccionados entre ácidos grasos mono-insaturados y ácidos grasos poli- insaturados, así como cualquiera de sus combinaciones.
11. Procedimiento, de acuerdo a la reivindicación 10, donde ácidos grasos poli-insaturados son seleccionados de un grupo que consiste en ácido linoleico, ácido linolénico y ácido araquidónico , así como cualquiera de sus combinaciones .
12. Procedimiento, de acuerdo a una de las reivindicaciones 1 a 3, donde el aceite consiste en un aceite del Amazonas seleccionado de un grupo que consiste en aceite de Cajú, Assai, Ucuuba, Cumaru, Buriti, Batatua, Palo de Rosa, Papaya, Piquia, Sacaca, Castaño de Brasil, Tajua, Nuez de Péndula, Bacuri, Camu-camu, Inca Inchi, Capuassu, Copaiva, Satobá, Andiroba, Babassú, palta o aguacate y Chia, así como cualquiera de sus combinaciones.
13. Procedimiento, de acuerdo a una de las reivindicaciones 1 a 3, donde el aceite consiste en un aceite seleccionado de un grupo que consiste en aceite de oliva, girasol, cacahuete, cártamo, algodón, soja, germen de maiz, pepita de uva, nueces, cánola, sésamo, limo y aceites de África, asi como cualquiera de sus combinaciones.
14. Procedimiento, de acuerdo a la reivindicación 13, donde los aceites de África son seleccionados de un grupo que consiste en aceites de semilla de Ubuntu Baobab, aceites de semilla de melón Ubuntu Kalahari, aceites de semilla de Ubuntu Matura, aceites de semilla de Ubuntu Masula, aceite de Ubuntu Mongongo y aceite de semilla de Ubuntu Ximenia, asi como cualquiera de sus combinaciones.
15. Procedimiento, de acuerdo a una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el aceite empleado como materia prima consiste en un aceite obtenido a partir de sistemas tradicionales o a partir de la tecnología de fluidos supercríticos .
16. Aceite y/o ácido graso obtenible a partir de un procedimiento de acuerdo a una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
17. Aceite y/o ácido graso, de acuerdo a la reivindicación 16, para su uso en el tratamiento de úlceras de cavitán y/o en la prevención de úlceras vasculares y pie diabético.
18. Uso de un aceite y/o ácido graso, de acuerdo a la reivindicación 16, para la fabricación de un producto cosmético.
19. Uso de un aceite y/o ácido graso, de acuerdo a la reivindicación 16, para la fabricación de un producto alimentario
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES201031740A ES2383859B1 (es) | 2010-11-26 | 2010-11-26 | Procedimiento para el tratamiento de aceites y/o ácidos grasos. |
ESP201031740 | 2010-11-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2012069677A1 true WO2012069677A1 (es) | 2012-05-31 |
Family
ID=46145400
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/ES2011/070209 WO2012069677A1 (es) | 2010-11-26 | 2011-03-28 | Procedimiento para el tratamiento de aceites y/o ácidos grasos |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
ES (1) | ES2383859B1 (es) |
WO (1) | WO2012069677A1 (es) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104232295A (zh) * | 2014-09-26 | 2014-12-24 | 吉林省天顺生化科技有限公司 | 玉米胚芽超临界萃取油脂系统及方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5183911A (en) * | 1986-03-01 | 1993-02-02 | Dr. J. Hansler Gmbh | Process for the production of stable ozonized oils from unsaturated vegetable oils |
RU2131673C1 (ru) * | 1998-04-17 | 1999-06-20 | Педдер Валерий Викторович | Способ получения озонированного масла "отрисан" |
WO2003085072A1 (es) * | 2002-04-08 | 2003-10-16 | Centro Nacional De Investigaciones Cientificas (Cnic) | Procedimiento para la obtencion de aceites y grasas vegetales ozonizados y aplicacion de estos productos con fines farmaceuticos y cosmetologicos |
ES2330603A1 (es) * | 2008-05-22 | 2009-12-11 | Oleum Vitae, S.L. | Sistema para perfeccionar, aprestar e innovar nutricionalmente los aceites de uso alimentario. |
-
2010
- 2010-11-26 ES ES201031740A patent/ES2383859B1/es not_active Withdrawn - After Issue
-
2011
- 2011-03-28 WO PCT/ES2011/070209 patent/WO2012069677A1/es active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5183911A (en) * | 1986-03-01 | 1993-02-02 | Dr. J. Hansler Gmbh | Process for the production of stable ozonized oils from unsaturated vegetable oils |
RU2131673C1 (ru) * | 1998-04-17 | 1999-06-20 | Педдер Валерий Викторович | Способ получения озонированного масла "отрисан" |
WO2003085072A1 (es) * | 2002-04-08 | 2003-10-16 | Centro Nacional De Investigaciones Cientificas (Cnic) | Procedimiento para la obtencion de aceites y grasas vegetales ozonizados y aplicacion de estos productos con fines farmaceuticos y cosmetologicos |
ES2330603A1 (es) * | 2008-05-22 | 2009-12-11 | Oleum Vitae, S.L. | Sistema para perfeccionar, aprestar e innovar nutricionalmente los aceites de uso alimentario. |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
ALLENDE, A. ET AL.: "Minimal processing for healthy traditional foods.", TRENDS IN FOOD SCIENCE & TECHNOLOGY, vol. 17, no. 9, 2006, pages 513 - 519 * |
CHIN, A. ET AL.: "Removal of disinfection by-product precursors with ozone-UV advanced oxidation process.", WATER RESEARCH, vol. 39, 2005, pages 2136 - 2144 * |
KIDAK, R. ET AL.: "Catalysis of advanced oxidation reactions by ultrasound: a case study with phenol.", JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS, vol. 146, 2007, pages 630 - 635 * |
SIERKA, R. A. ET AL.: "Catalytic effects of ultraviolet light and/or ultrasound on the ozone oxidation of humic acid and trihalimethane precursors.", OZONE SCIENCE & ENGINEERING, vol. 7, 1985, pages 47 - 62 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104232295A (zh) * | 2014-09-26 | 2014-12-24 | 吉林省天顺生化科技有限公司 | 玉米胚芽超临界萃取油脂系统及方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2383859B1 (es) | 2013-05-07 |
ES2383859A1 (es) | 2012-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7242718B2 (ja) | ザクロ種子油、rosa canina果実油、およびinula viscosa含油樹脂または抽出物を含有する製剤 | |
Kabara | Health oils from the tree of life | |
WO2012168770A1 (en) | Process for ozonization of a vegetable oil | |
CN104188826A (zh) | 一种牡丹种子油微乳液及其制备方法和应用 | |
JP6829510B1 (ja) | 低温蒸し器、6段冷却装置及び低温真空圧力タンクを用いたエッセンシャルウォーター及びエッセンシャルオイルの抽出方法、これを用いたエマルジョンウォーターの製造方法 | |
US11090282B2 (en) | Method for manufacturing long chain polyunsaturated fatty acid-containing fat | |
ES2383859B1 (es) | Procedimiento para el tratamiento de aceites y/o ácidos grasos. | |
JP2012224568A (ja) | 保湿用組成物、それを含む皮膚外用剤および飲食品、およびその保湿用組成物の生産方法 | |
JP2008184439A (ja) | 活性酸素種細胞障害改善用皮膚外用剤 | |
JP2017081839A (ja) | ココナッツオイルクリーム | |
JP2010111602A (ja) | 抗酸化剤 | |
JP2012201598A (ja) | 抗酸化剤及び皮膚化粧料 | |
RU2736214C1 (ru) | Мазь для лечения ран | |
CN104206414B (zh) | 用于清洗红光治疗仪的消毒液及其制备方法 | |
JP6651104B1 (ja) | 外用組成物の生産方法 | |
JP2005213202A (ja) | 抗酸化剤、抗老化剤及び抗炎症剤、並びに、皮膚化粧料 | |
CN107669586B (zh) | 一种纯天然腋下除味膏及其制备方法和用途 | |
Cho et al. | Studies on the Biological Activity of Rosemarinus officinalis L. | |
JP2005097219A (ja) | 梅花香油 | |
BG2944U1 (bg) | Продукт съдържащ студено пресовани растителни масла срещу helicobacter pylori | |
RU2143259C1 (ru) | Масло льняное косметическое "болобан-1" | |
RU2646789C1 (ru) | Косметическая композиция против зуда и покраснений на коже после укусов насекомых для использования в составе косметических средств | |
JP5947072B2 (ja) | 抗酸化剤 | |
CN110664667B (zh) | 一种快速灭菌的组合物及其应用 | |
KR102314874B1 (ko) | 살균 탈취 조성물의 제조 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 11842745 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 11842745 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |