WO2012066891A1 - 自動分析装置 - Google Patents

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久美子 神原
三村　智憲
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株式会社日立ハイテクノロジーズ
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    • G01N2035/00851—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers nature of coded information process control parameters

Definitions

  • the present invention relates to an automatic analyzer that performs qualitative and quantitative analysis of biological samples such as blood and urine.
  • Reagents used in automated analyzers for clinical tests determine the optimum conditions by testing the measurement wavelength, reagent amount, sample amount, analysis method, etc. during reagent development.
  • the determined analysis parameters are applied and registered under the Pharmaceutical Affairs Law.
  • the analytical parameters and prescriptions of these reagents cannot be easily changed under the Pharmaceutical Affairs Law after application.
  • a reaction kettle is used, and the amount that can be manufactured at one time is determined.
  • This production amount is managed as one lot, and a certain amount is filled in a reagent bottle and sold. At this time, lot information is imprinted on the reagent bottle and managed.
  • reaction characteristics of the measurement reagent for measuring the concentration of the substance to be measured in the specimen using a chemical reaction slightly vary depending on the difference in the reagent materials and the preparation time. Therefore, values such as sensitivity and blank absorbance vary depending on the reagent lot.
  • the pharmaceutical application registration parameters such as the reagent amount and the measurement wavelength and the allowable range of the calibration result are collectively stored in the storage unit as the analysis parameters for the analysis parameters of each measurement item.
  • the permissible value was not changed for each reagent lot, and analysis parameters were set.
  • Patent Document 1 maintains a unique analysis condition for each reagent lot in the reagent barcode, thereby eliminating differences in reaction characteristics between reagent lots and eliminating the need for key entry.
  • An automatic analyzer that performs accurate measurements is disclosed.
  • an allowable range can be set when setting parameters of the apparatus, and data exceeding the allowable range can be detected by alarming.
  • the data check methods that differ depending on the reaction characteristics of the reagent include linearity check value, prozone check value, reaction limit absorbance, technical limit, first standard solution absorbance, dispersion tolerance absorbance, sensitivity tolerance absorbance related to the calibration measurement result check. , Convergence acceptable absorbance and the like.
  • the automatic analyzer In order to improve the reliability of the measurement results of the automatic analyzer, it is necessary to detect abnormal measurement results before reporting the measurement results to a doctor. To that end, for example, it can be handled by detecting data when the reagent-derived variation exceeds a certain control value, such as the measurable range of the reagent to be used, variation, or a blank value that changes with time. .
  • a certain control value such as the measurable range of the reagent to be used, variation, or a blank value that changes with time.
  • control values vary depending on the reagent lot. Therefore, if you register as an analysis parameter and set a fixed value regardless of the lot change, even if it is an appropriate setting value for a certain reagent lot, all data alarms will change if it changes to another lot. May be detected.
  • the set value specified by the reagent manufacturer may be used when the parameter is input and set in the apparatus.
  • appropriate settings are made based on the results of the user's measurement of control samples, standard substances, etc., and experience values obtained through actual work. Had to enter a value.
  • the setting value specified by the reagent manufacturer is not specified for each lot, it is not necessarily an appropriate setting value.
  • the user when the user inputs an appropriate set value, the user must change the set value every time the reagent lot changes, which places a great burden on the business. Is currently not being used.
  • the number of reagent lots installed in one automatic analyzer is not limited to one per analysis item, and hundreds of samples may be requested for measurement, and reagent lots may be switched during sample measurement.
  • the conventional apparatus can correct the calibration by the lot by the function of executing the calibration when the reagent lot changes.
  • one parameter corresponds to one analysis item, and when there are two or more lots of reagents at the same time, the set value of the analysis parameter is set during the measurement while the device is moving. It cannot be changed.
  • An object of the present invention is to realize an automatic analyzer capable of appropriately setting analysis parameters that reflect different reagent characteristics for each reagent lot.
  • the present invention is configured as follows.
  • the automatic analyzer of the present invention is an automatic analyzer that mixes a sample with a reagent and analyzes the sample.
  • the reagent information of the reagent to be used is fixed parameter information determined by the analysis item, and the reagent production lot.
  • the storage means for storing the fluctuation parameters necessary for the evaluation of the measurement result of the sample, and the mixing of the sample and the reagent and the analysis operation of the sample using the fixed parameter information and the fluctuation parameter information stored in the storage means And a control unit for controlling.
  • an automatic analyzer capable of appropriately setting analysis parameters that reflect different reagent characteristics for each reagent lot.
  • Example 1 is a schematic configuration diagram of an automatic analyzer to which the present invention is applied. It is a block diagram of the analysis parameter memorize
  • Embodiments of the present invention will be described with reference to an automatic analyzer that uses a set of reagent bottles in one cassette.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an automatic analyzer to which Embodiment 1 of the present invention is applied.
  • a plurality of reaction vessels 5 are arranged on the circumference of the reaction disk 9 on the housing 21.
  • a plurality of reagent cassettes 16 can be arranged on the circumference of each reagent disk 15.
  • One reagent cassette 16 can accommodate up to three types of reagents (first reagent to third reagent).
  • a transport mechanism 3 for moving the rack 1 on which the sample container 2 is placed is installed.
  • Rails 25 and 26 are disposed on the reagent disk 15.
  • the rail 25 is provided with a reagent probe 11 that can move in three axial directions, a reagent opening mechanism 12, and a reagent cassette transport mechanism 14.
  • the rail 26 is provided with a reagent probe 13 that can move in three axial directions.
  • the reagent probes 11 and 13 are connected to a reagent pump (not shown).
  • a new reagent cassette is loaded from the reagent cassette slot 18.
  • the barcode displayed on the new reagent cassette is read by the reagent barcode reader 17.
  • a sample probe 4 that can rotate and move up and down is installed between the reaction vessel 5 and the transport mechanism 3.
  • the sample probe 4 is connected to a sample pump (not shown).
  • a sample pump not shown.
  • stirring devices 6 and 7, a light source and detection optical device 10, and a container cleaning mechanism 8 are arranged.
  • the container cleaning mechanism 8 is connected to a cleaning pump (not shown).
  • a sample pump (not shown), a reagent pump (not shown), a cleaning pump (not shown), a light source and detection optical device 10, a reaction disk 9, a reagent disk 15, reagent probes 11, 13, Each sample probe 4 is connected to the controller 20.
  • the rack (1) is transported by the transport mechanism (3), held in the sample container (2) of the rack (1), and the specimen (sample) positioned at the sample suction position is sucked by the sample probe (4) and put into the reaction container (5) of the reaction disk (9). Released at the specimen (sample) dispensing position.
  • the reaction container 5 from which the specimen has been released is moved to the first reagent dispensing position by the rotation of the reaction disk 9. Therefore, the first reagent in the reagent cassette 16 held on the reagent disk 15 is dispensed to the reaction container 5 by the first reagent probe 11.
  • the reaction vessel 5 into which the first reagent has been dispensed is moved to the stirring position, where the sample and the first reagent are stirred by the stirring device 6.
  • the stirred reaction vessel 5 is moved to the second reagent dispensing position, where it is held on the reagent disk 15 in the reaction vessel 5.
  • the second reagent in the same reagent cassette 16 as the first reagent is dispensed by the second reagent probe 13.
  • the dispensed reaction container 5 is moved to the stirring position, where the sample, the first reagent, and the second reagent in the reaction container 5 are stirred by the stirring device 7, and the reaction liquid is generated. .
  • the reaction vessel 5 in which the reaction solution is generated is moved to the measurement position, passes through the light beam emitted from the light source of the detection optical device 10, and the absorbance at this time is the detection optical device photometric mechanism 10 which is a multi-wavelength photometer. Is detected.
  • the detected absorbance signal enters the control unit 33 and is converted into the concentration of the specimen. Further, the control unit 33 simultaneously determines abnormality based on the absorbance.
  • the data after concentration conversion is stored in the storage unit 32 and displayed on the display unit 34. After completion of photometry, the reaction vessel 5 is moved to the position of the cleaning mechanism 8 and cleaned, and used for the next analysis.
  • the operation unit 31 includes, for example, a keyboard and a CRT, and sets measurement sample information, measurement item registration, analysis parameters, and the like.
  • the structure of analysis parameters stored in the storage unit 32 is shown in FIG.
  • information on the analysis parameter 35 is stored in the storage unit 32, and the analysis parameter 35 includes a fixed parameter 37 and a variation parameter 38.
  • the fixed parameter 37 a reagent dispensing amount, a sample dispensing amount, a measurement wavelength, and the like, which are axes of sample measurement, are registered, and parameters to be used from the item code and bottle code information indicated in the reagent bottle 36. Can be selected.
  • variation parameter 38 linearity check value, prozone check value, reaction limit absorbance, technical limit related to checking measurement result of general sample, first standard solution absorbance related to checking measurement result of calibration, variation allowable absorbance Sensitivity allowable absorbance, convergence allowable absorbance, etc. are registered.
  • the calibration method may be used as the variation parameter 38. Furthermore, it is more preferable to add a parameter obtained by the reaction process approximation method as one of the variation parameters 38.
  • This variable parameter 38 is provided with a plurality of versions of variable parameter tables for one fixed parameter table, and the control unit 33 reads the recording medium such as barcode information attached to the reagent bottle, thereby Using the code, bottle code, and reagent lot information as keys, the corresponding version of the variation parameter is adopted.
  • FIG. 3 is an operation flowchart from setting of the reagent cassette 16 to measurement result output.
  • the operation control is performed by the control unit 33.
  • the reagent item code is added to the barcode information recorded on the recording medium attached to the reagent cassette 16. Therefore, the control unit 33 determines whether or not an analysis parameter is registered in the storage unit 32 using the reagent item code as a key (S3).
  • step S3 if the analysis parameter is not registered in the storage unit 32 (if NO), the analysis parameter is registered (step S4).
  • the analysis parameter information is included in the information added to the reagent bottle 16, it can be automatically stored in the storage unit 32 of the apparatus. Then, the process proceeds to step S5.
  • step S3 if an analysis parameter is registered in the storage unit 32 (in the case of YES), next, whether or not the variation parameter 38 is registered in the storage unit 32 using the registered reagent lot as a key. Is determined (step S5).
  • step S5 if the variation parameter 38 is not registered in the storage unit 32 (if NO), the information on the variation parameter is stored in the storage unit 32 (step S6).
  • the variation parameter for each reagent lot may be acquired from a server provided by the reagent manufacturer via a communication network connected to the automatic analyzer. Further, when the variable parameter information is included in the information added to the reagent bottle 16, it can be automatically stored in the storage unit 32 of the automatic analyzer. Furthermore, the user can also set directly.
  • step S5 if the variation parameter 38 is registered in the storage unit 32 (in the case of YES), a plurality of variation parameter information stored in the storage unit 32 is used to determine the reagent cassette 16 installed in the automatic analyzer. Only the reagent lot information is reflected on the analysis parameter screen of the display unit 34 (step S7).
  • step S8 a standard solution is set (step S8), and calibration is performed (step S9). Then, it is determined whether the calibration result is within an allowable range with a different calibration check value for each reagent lot (step S10).
  • step S10 if the calibration check result is not within the allowable range (in the case of NO), an alarm is displayed (step S11), and the operation is terminated.
  • step S10 when the calibration check result is within the allowable range (in the case of YES), the measurement sample is set (step S12), and the control sample and the general sample are measured (step S13).
  • the concentration calculation of the measured value is performed using the calibration result (step S14). Further, for each sample measurement, a data check value such as a prozone value and a reaction process approximation factor is calculated (step S15).
  • Whether the measurement result is within the allowable range of the data check value with respect to the values obtained in steps S14 and S15 is determined using the reagent lot as a key (step S16).
  • step S16 when the measurement result is not within the allowable range of the data check value (in the case of NO), an alarm is displayed (step S17), and the sample measurement value is output to the display unit 34 (step S18). Exit.
  • step S16 when the measurement result is within the allowable range of the data check value (in the case of YES), the determination result is displayed on the display unit 34 together with the measurement value. (Step S18). At that time, the measurement result may be displayed on the display unit 34 so that it can be easily understood which reagent lot is used.
  • the method for storing the information of the analysis parameter 35 in the storage unit 32 of the automatic analyzer is to distribute information to the child analyzer of each laboratory via the Internet when the reagent manufacturer sells the reagent of a new reagent lot. It may be registered, or information may be added to the reagent bottle in the form of a barcode, QR code, IC chip or the like.
  • the information may be automatically stored in the storage unit 32 of the apparatus.
  • a plurality of variation parameters 38 can be simultaneously stored in the storage unit 32 for each item code, and it is preferable that the variation parameter 38 adopted from the reagent lot information can be automatically selected for each sample measurement.
  • a plurality of stored variation parameters 38 are newly registered each time the reagent lot changes, but are deleted from the old information if the target lot on the apparatus is not used for a certain period of time. .
  • FIG. 4 is a diagram showing a screen configuration example of analysis parameters on the automatic analyzer according to the first embodiment of the present invention.
  • analysis parameters are displayed on the right side of the screen.
  • the analysis parameters are divided into sheets depending on the type, and in addition to the setting screen 40 for setting fixed parameters for reagent items such as parameter values related to analysis and calibration, and setting values specific to the laboratory, the reagent It is comprised from the screen 41 which can set the fluctuation parameter which changes for every lot.
  • the variable parameter setting screen 41 holds information on a plurality of lots, and can be selected with a radio button 42 so that the conditions of each lot can be viewed.
  • reagent information 43 such as item code, bottle code, reagent lot and sequence number, and expiration date can be displayed for each target reagent lot.
  • a check value 44 for checking the calibration result and a data check value 45 for checking the measured data are displayed.
  • the reagent is set in the automatic analyzer, and the variable parameter information stored in the storage unit 32 is automatically displayed from the reagent item code and lot number indicated on the reagent bottle in the barcode etc. It is preferable to do.
  • a data change button 46 may be provided so that a user at the administrator level can edit the set value.
  • the item code, bottle code, and reagent lot information attached to the reagent bottle 36 are read, and the read information is measured without changing for each reagent lot.
  • the storage unit 32 separately from the fixed parameters for the measurement and the variation parameters for checking the measurement result, which vary for each reagent lot, and information attached to the new reagent bottle is stored in the storage unit 32. It is determined whether it is stored or not, and if it is not stored, it is stored in the storage unit.
  • parameter setting values are automatically stored on the apparatus side from information added to the reagent bottles, it is possible to eliminate input labor and input errors.
  • the reagent-derived abnormality can be properly detected, it becomes easier to isolate the apparatus-derived abnormality and manage the state of the apparatus, so the apparatus manufacturer has a high merit of maintenance. Furthermore, for the reagent manufacturer, a set value is set in advance for each lot, the reaction characteristics of the reagent are shown in advance, and a guarantee range for the reagent of the lot is provided, thereby causing a deviation in the management value of the data check value. The occurrence of a data alarm can be prevented, and in response to an inquiry from a user for abnormal data, the cause can be pursued from the reaction characteristics on the lot.
  • Example 2 of the present invention will be described.
  • the second embodiment of the present invention is an example in which the control unit 33 uses the calibration check values calculated in steps 9 and 10 in FIG. .
  • variable parameters 38 are stored and information on reagent lots after a certain period of time is deleted.
  • a plurality of values of the variable parameters 38 are stored for a long period of time, and By displaying the target (for each lot), the user can easily check the change in the quality of the reagent.
  • steps 9 and 10 of FIG. 3 when calibration is performed, the absorbance of the standard solution is measured and a calibration curve is created. At this time, values of (1) first standard solution allowable absorbance, (2) variation allowable absorbance, (3) sensitivity allowable absorbance, and (4) convergence allowable absorbance set in the calibration check are calculated.
  • the fluctuation parameter 48 and the check value 50 calculated from the calibration result are obtained for each reagent lot 47 and each calibration date 49.
  • the control unit 33 displays an alarm in step S11 of FIG. 3 when the calculated check value is compared with the preset allowable value and the range is exceeded. At this time, the calculated value and the set value are displayed on the same graph for each calibration execution date or for each reagent lot.
  • the calculated value is stored in the storage unit 32 together with the allowable value of the variation parameter for each reagent lot.
  • the absorbance range of the first standard solution used for calibration is set. In most cases, this is a blank value that does not contain the substance to be measured, and thus indicates the absorbance of the reagent itself.
  • Fig. 6 shows a screen display example when this control value is used for quality control.
  • 6A shows the calibration execution date 51 on the horizontal axis, and also shows the reagent lot 52 used at that time.
  • Absorbance 53 is shown on the vertical axis of (A) of FIG. 6, the allowable range (upper limit value and lower limit value) set for each reagent lot, and the first standard solution absorbance 50 calculated when calibration is performed. Is plotted. The allowable width and the calculated value are displayed as in the legend 54.
  • the automatic analyzer automatically displays an alarm, and it is possible to easily confirm which day, which reagent has deviated, and to what extent. .
  • the vertical axis may be the relative ratio 55 of the calculated values in the management tolerance.
  • the absorbance of the first standard solution varies depending on the composition of the reagent and is also affected by the device (optical system) used.
  • the automatic analyzer used has a device characteristic that the measurement is always performed with a higher tolerance for each reagent lot presented by the reagent manufacturer.
  • the relative ratio becomes lower, it is possible to find out that the apparatus characteristics have changed, for example, the deterioration of the lamp of the optical system of the automatic analyzer. Furthermore, even though the reagent lot is the same, if the calibration is set so that only blank calibration is performed when the bottle changes, there is a possibility that the deterioration of the reagent in the bottle can be detected.
  • the SD value of the difference between the absorbance of the approximate expression and the measured absorbance for each concentration of the standard solution is set.
  • calibration check values that have not been used for management until now are managed in a time series for a long period of time, and the device status that has been evaluated from the results of measurement values of quality control samples can be calibrated.
  • the result of the test also confirms the quality of the reagent and detects changes in the equipment status.
  • the effect of the first embodiment can be obtained, and a plurality of variation parameters are stored in the storage unit 32, and calibration check values that have not been used for management until now are stored. Since it is configured to manage for a long time in time series, it is possible to check the quality of the reagent from the result of calibration and to detect the secular change of the apparatus state.
  • the automatic analyzer to which the present invention is applied can manage the measurement results that are more optimal than those of the prior art. In addition, it contributes to quality control of reagents and management of the state of the apparatus, and can be expected to improve the reliability of measurement using an automatic analyzer.
  • Reagent information 44 ... Calibration check value, 45 ... Data check value, 46 ... Data registration Button, 47 ... reagent lot, 48 ... variable parameter set value, 49 ... calibration date, 50 ... calibration calculation check value, 51 ... horizontal axis (calibration date), 52 ... horizontal axis (reagent lot), 53 ... absorbance, 54 ... legend, 55 ... relative ratio

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Abstract

　試薬ロットごとに異なる試薬の特性を反映した分析パラメータを適切に設定可能な自動分析装置を実現する。自動分析装置の記憶部には固定パラメータ３７と変動パラメータ３８とからなる分析パラメータ３５が格納され、固定パラメータ３７は試料測定の軸となる試薬分注量や検体分注量、測定波長等を含み、試薬ボトル３６に示された項目コードとボトルコードから使用パラメータを選択する。変動パラメータ３８は検体測定結果のチェックに関わるリニアリティチェック値、プロゾーンチェック値、反応限界吸光度、テクニカルリミット、第一標準液吸光度、ばらつき許容吸光度等を含む。変動パラメータ３８は複数バージョンを備え、自動分析装置の制御部が試薬ボトルのバーコード情報を読み取り、項目コード、ボトルコード、試薬のロット情報をキーとして対応するバージョンの変動パラメータを採用する。

Description

自動分析装置
　本発明は、血液、尿等の生体サンプルの定性・定量分析を行なう自動分析装置に関する。
　臨床検査用の自動分析装置で使用される試薬は、試薬開発時に測定波長、試薬量、検体量、分析方法などを試験により最適な条件を決定する。決定された分析パラメータは、薬事法の元で申請され、登録される。これら試薬の分析パラメータや処方は、申請後は薬事法のもとで容易に変更することはできない。
　ところで、試薬の製造では、反応釜を用いており、一回に製造できる量は決定されている。この製造量が１ロットとして管理され、一定量が試薬ボトルに充填されて販売される。このとき、試薬ボトルにはロットの情報が刻印され、管理される。
　酵素反応や抗原抗体反応といった化学反応を利用して、検体中の測定対象物質の濃度を測定するための測定試薬の反応特性は、試薬の材料の差や調製時期などによって僅かに異なる。従って、試薬のロットにより、感度やブランクの吸光度などといった値が異なる。
　従来の自動分析装置では、各測定項目の分析パラメータに、試薬量、測定波長などの薬事申請登録パラメータと、キャリブレーション結果の許容範囲とをまとめて分析パラメータとして記憶部に格納していた。この場合、試薬ロットごとに許容値を変えることはなく、分析パラメータが設定されていた。
　自動分析装置に試薬をセットして患者検体を測定する場合、その試薬と自動分析装置との校正を行なうため、患者検体を測定する前にキャリブレーションを実施する。現在では試薬のロットごとにキャリブレーションにより補正を行なうことで、試薬ロット単位の反応特性の差異を最小にするという方法がとられている。
　試薬製造ロット単位により反応特性の差異に関して、特許文献１には、試薬バーコードに試薬ロットごとに固有の分析条件を保持することで、試薬ロット間の反応特性の差異をなくし、キー入力なしに正確な測定を行なう自動分析装置が開示されている。
　最近になり、臨床検査では従来以上の詳細なデータチェックが求められるようになってきた。データのチェック方法は、装置のパラメータ設定時に許容範囲を設定できるようになっており、許容範囲を超えたデータをアラームして検出できるようになっている。
　試薬の反応特性によって異なるデータチェック方法は、リニアリティチェック値、プロゾーンチェック値、反応限界吸光度、テクニカルリミットと、キャリブレーションの測定結果のチェックに関わる第一標準液吸光度、ばらつき許容吸光度、感度許容吸光度、収束許容吸光度などがある。
　これらのチェック方法では、化学反応の僅かな違いを検出するのは困難であったが、特許文献２に示された反応過程近似法では、試薬のロット差と化学反応の差とを定量的に捉えて判断することができる。このチェック方法を試薬の品質評価に用いることで、試薬ロットごとの反応特性の違いを検出することができる。
特開平０８－２６２０２９号公報 特開２００９－２０４４４８号公報
　自動分析装置の測定結果に対する信頼性を向上するためには、測定結果を医師に報告する前に、異常な測定結果を検出する必要がある。そのためには、例えば使用する試薬の測定可能範囲や、ばらつき、あるいは試薬の経時変化とともに変化するブランク値などといった試薬由来の変動が一定の管理値を超えた場合のデータを検知することで対応できる。
　これら管理値は、試薬のロットによって変化する。このため、分析パラメータとして登録し、ロットの変更に関係なく固定値を設定した場合には、ある試薬ロットでは適切な設定値であったとしても、他のロットに変わった場合には全てデータアラームが検出されてしまう場合がある。
　しかしながら、これらデータアラームが検出されたデータが全て異常かといえば必ずしもそうとは限らない。また、使用したロットの試薬が使用不可の劣化したものであるかといえばそうともいえない。測定に関してはキャリブレーションを行なうことで、補正したり、設定値を試薬ロットごとに正しい設定値に変更すれば測定は続行可能となる可能性が高い。
　ところが、従来の自動分析装置では、試薬の分析パラメータは、その試薬を自動分析装置で使用する際に、装置にパラメータを入力設定する時点で試薬メーカーから指定された設定値を使用することがある。また、分析パラメータをユーザ自身が入力設定する汎用試薬などを用いる場合においては、ユーザがその試薬を用いてコントロール検体や標準物質等を測定した結果や実作業を行なった経験値などから適切な設定値を入力しなければならなかった。
　しかも、試薬メーカからの指定値による設定値はロットごとに指定されたものではないために、必ずしも適切な設定値ではない。また、ユーザが適切な設定値を入力する場合は、試薬のロットが変わる度に、ユーザが設定値を変更しなければならないため、業務上で多大な負担をかけるものであり、これらの設定機能は利用されていない状況が現状である。
　また、１台の自動分析装置に架設された試薬のロットは、分析項目あたり１つとは限らず、何百検体もの測定依頼をして、検体測定の途中に試薬のロットが切り替わる場合もある。そのような場合、従来の装置では、試薬のロットが変わった場合にキャリブレーションを実行するという機能により、ロットによるキャリブレーションの補正ができる。
　しかしながら、分析パラメータに関しては１つの分析項目に対して１つのパラメータが対応しており、２つ以上のロットの試薬が同時に存在した場合に、装置が動いている測定途中に分析パラメータの設定値を変更することはできない。
　このため、従来技術においては、試薬のロットの変更に伴い変更すべきパラメータの値を、適切に設定することができないという問題があった。
　本発明の目的は、試薬ロットごとに異なる試薬の特性を反映した分析パラメータを適切に設定可能な自動分析装置を実現することである。
　上記目的を達成するため、本発明は以下のように構成される。
　本発明の自動分析装置は、試料に試薬とを混合し、試料を分析する自動分析装置であって、使用する試薬の試薬情報について、分析項目によって決定される固定パラメータ情報と、試薬の製造ロットによって異なり、試料の測定結果の評価に必要な変動パラメータを記憶する記憶手段と、上記記憶手段に記憶された固定パラメータ情報及び変動パラメータ情報を用いて、試料と試薬との混合及び試料の分析動作を制御する制御部とを備える。
　本発明によれば、試薬ロットごとに異なる試薬の特性を反映した分析パラメータを適切に設定可能な自動分析装置を実現することができる。
本発明が適用される自動分析装置の概略構成図である。 本発明の実施例１における記憶部に記憶される分析パラメータの構成図である。 本発明の実施例１における試薬のセットから測定結果出力までの動作フローチャートである。 本発明の実施例１における分析パラメータの表示画面例を示す図である。 本発明の実施例１における試薬ロットごとに実施するキャリブレーション時に得られるデータを示す図である。 本発明の実施例２におけるキャリブレーションチェック値の経時管理画面表示例を示す図である。
　以下、添付図面を参照して本発明の実施形態を説明する。
　本発明の実施例について、１組の試薬ボトルを１カセットで運用する方式の自動分析装置を用いて説明する。
　図１は、本発明の実施例１が適用される自動分析装置の概略構成図である。図１において、筐体２１上の反応ディスク９には複数の反応容器５が円周上に並んでいる。
　試薬ディスク１５にはそれぞれ複数の試薬カセット１６が円周上に配置可能である。１つの試薬カセット１６には最大３種類（第１試薬～第３試薬）の試薬が収容可能となっている。
　反応ディスク９の近くにサンプル容器２を載せたラック１を移動する搬送機構３が設置されている。試薬ディスク１５上には、レール２５、２６が配置され、レール２５には、３軸方向に移動可能な試薬プローブ１１と、試薬開封機構１２と、試薬カセット搬送機構１４とが設置されている。
　また、レール２６には３軸方向に移動可能な試薬プローブ１３が設置されている。試薬プローブ１１、１３は、図示されていない試薬用ポンプと接続している。
　新たな試薬カセットは、試薬カセット投入口１８から投入される。この新たな試薬カセットに表示されているバーコードは、試薬バーコード読み取り装置１７により読み取られる。
　反応容器５と搬送機構３との間には、回転及び上下動可能なサンプルプローブ４が設置されている。サンプルプローブ４は、図示されていないサンプル用ポンプに接続している。反応ディスク９の周囲には、攪拌装置６、７、光源および検出光学装置１０、容器洗浄機構８が配置されている。容器洗浄機構８は、図示されていない洗浄用ポンプに接続している。
　そして、サンプル用ポンプ（図示せず）、試薬用ポンプ（図示せず）、洗浄用ポンプ（図示せず）、光源および検出光学装置１０、反応ディスク９、試薬ディスク１５、試薬プローブ１１、１３、サンプルプローブ４は、それぞれコントローラ２０に接続されている。
　ラック１が搬送機構３により搬送され、そのラック１のサンプル容器２に保持され、試料吸引位置に位置付けられた検体（試料）は、サンプルプローブ４にて吸引され、反応ディスク９の反応容器５に検体（試料）分注位置において放出される。
　検体が放出された反応容器５は、反応ディスク９の回転により、第１の試薬分注位置に移動される。そこで、その反応容器５には試薬ディスク１５に保持されている試薬カセット１６内の第１の試薬が、第１の試薬プローブ１１により分注される。第１の試薬が分注された反応容器５は、攪拌位置に移動され、そこで攪拌装置６により試料と第１の試薬との攪拌が行われる。
　更に、第２の試薬の添加が必要な場合は、攪拌処理済みの反応容器５は、第２の試薬分注位置に移動され、そこで、反応容器５には、試薬ディスク１５に保持されている第１試薬と同じ試薬カセット１６内の第２の試薬が第２の試薬プローブ１３によって分注される。分注済みの反応容器５は、攪拌位置に移動され、そこで、攪拌装置７により反応容器５内の検体、第１の試薬及び第２の試薬の攪拌が行われ、その反応液が生成される。
　反応液が生成された反応容器５は、測定位置に移動され、検出光学装置１０の光源から発した光束の中を通過し、この時の吸光度が多波長光度計である検出光学装置測光機構１０により検知される。検知された吸光度信号は制御部３３に入り、検体の濃度に変換される。また、制御部３３では同時に吸光度に基づいた異常の判定を行なう。
　濃度変換されたデータは、記憶部３２にて記憶され、表示部３４で表示される。測光が終了した反応容器５は、洗浄機構８の位置まで移動し洗浄され、次の分析に供される。
　操作部３１は、例えばキーボードやＣＲＴから構成され、測定検体の情報や、測定項目の登録、分析パラメータ等を設定する。
　次に、記憶部３２において、格納される分析パラメータの構造を図２に示す。図２において、記憶部３２には、分析パラメータ３５の情報が格納され、この分析パラメータ３５は、固定パラメータ３７と変動パラメータ３８とから構成されている。固定パラメータ３７としては、試料測定の軸となる試薬分注量や検体分注量、測定波長などが登録されており、試薬ボトル３６に示された項目コードとボトルコードの情報から、使用するパラメータを選択することができる。
　変動パラメータ３８としては、一般検体の測定結果のチェックに関わるリニアリティチェック値、プロゾーンチェック値、反応限界吸光度、テクニカルリミットと、キャリブレーションの測定結果のチェックに関わる第一標準液吸光度、ばらつき許容吸光度、感度許容吸光度、収束許容吸光度などが登録されている。
　また、試薬の反応特性によってはキャリブレーションの方法についても変動パラメータ３８としてもよい。さらに、反応過程近似法によって得られるパラメータを変動パラメータ３８の１つとして加えるとより好ましい。
　この変動パラメータ３８は、一つの固定パラメータテーブルに対して、複数バージョンの変動パラメータテーブルを備えており、制御部３３により、試薬ボトルに貼付されたバーコード情報等の記録媒体を読み取ることにより、項目コード、ボトルコードと、試薬のロット情報をキーとして、それに対応するバージョンの変動パラメータを採用する。
　図３は、試薬カセット１６のセットから測定結果出力までの動作フローチャートである。なお、動作制御は制御部３３によって行われる。
　図３において、自動分析装置の試薬ディスク１５に試薬カセット（試薬ボトル）１６がセットされる（ステップＳ１）と、試薬ボトル１６に付加されたバーコード情報を試薬バーコード読み取り装置１７が読み取る（ステップＳ２）。
　試薬カセット１６に添付された記録媒体に記録されたバーコード情報には、試薬の項目コードが付加されている。よって、その試薬項目コードをキーとして記憶部３２に分析パラメータが登録されているかどうかを制御部３３が判定する（Ｓ３）。
　ステップＳ３において、記憶部３２に分析パラメータが登録されていなければ（ＮＯならば）、分析パラメータの登録を行なう（ステップＳ４）。ここで、試薬ボトル１６に付加された情報に分析パラメータ情報が含まれている場合には、自動的に装置の記憶部３２に記憶することもできる。そして、ステップＳ５に進む。
　ステップＳ３において、記憶部３２に分析パラメータが登録されていれば（ＹＥＳの場合には）、次に、登録されている試薬のロットをキーとして変動パラメータ３８が記憶部３２に登録されているかどうかを判定する（ステップＳ５）。
　ステップＳ５において、変動パラメータ３８が記憶部３２に登録されていなければ（ＮＯならば）、変動パラメータの情報を記憶部３２に記憶させる（ステップＳ６）。
　この時、試薬ロットごとの変動パラメータは、自動分析装置に接続される通信ネットワークを介して、試薬メーカーが提供するサーバーからデータを取得しても良い。また、試薬ボトル１６に付加された情報に変動パラメータ情報が含まれている場合には、自動的に自動分析装置の記憶部３２に記憶することもできる。さらにはユーザが直接設定することも可能である。
　ステップＳ５において、変動パラメータ３８が記憶部３２に登録されていれば（ＹＥＳの場合には）、記憶部３２に記憶された複数の変動パラメータ情報から、自動分析装置に架設された試薬カセット１６の試薬ロット情報のみを表示部３４の分析パラメータ画面へ反映させる（ステップＳ７）。
　次に、標準液をセットして（ステップＳ８）、キャリブレーションを実施する（ステップＳ９）。そして、キャリブレーション実施結果に対して、試薬のロットごとに異なるキャリブレーションのチェック値をもって許容範囲内かどうかを判定する（ステップＳ１０）。
　ステップＳ１０において、キャリブレーションのチェック結果が許容範囲内ではない場合（ＮＯの場合）には、アラームを表示して（ステップＳ１１）、操作を終了する。
　ステップＳ１０において、キャリブレーションのチェック結果が許容範囲内である場合（ＹＥＳの場合）には、測定検体をセットし（ステップＳ１２）、コントロール検体や一般検体を測定する（ステップＳ１３）。
　検出光学装置１０による吸光度の測定終了後、キャリブレーションの結果を利用して測定値の濃度演算を行なう（ステップＳ１４）。さらに、検体測定ごとに、プロゾーン値や反応過程近似ファクターなどといったデータチェック値の演算を行う（ステップＳ１５）。
　ステップＳ１４、Ｓ１５で得られた値に対して、試薬のロットをキーとして、測定結果がデータチェック値の許容範囲内かどうかを判定する（ステップＳ１６）。
　ステップＳ１６において、測定結果がデータチェック値の許容範囲内ではない場合（ＮＯの場合）にはアラームを表示し（ステップＳ１７）、検体測定値を表示部３４に出力して（ステップＳ１８）、測定を終了する。
　ステップＳ１６において、測定結果がデータチェック値の許容範囲内である場合（ＹＥＳの場合）には、その判定結果を測定値とともに表示部３４に表示する。（ステップＳ１８）。その際、その測定結果がどの試薬ロットが使用された結果かがわかりやすいように、表示部３４に表示させてもよい。
　分析パラメータ３５の情報を自動分析装置の記憶部３２に記憶させる方法は、試薬メーカーが新しい試薬ロットの試薬を販売する際に、インターネットを介して各検査室の児童分析装置に情報を配信して登録しても良いし、試薬のボトルにバーコードやＱＲコード、ＩＣチップなどのような形状で、情報を付加してもよい。
　試薬のボトルにバーコード等により情報を付加した場合は、試薬ボトルが自動分析装置内に設置されると、その情報を自動的に装置の記憶部３２に記憶するようなシステムにしても良い。記憶部３２には各項目コードごとに複数の変動パラメータ３８を同時に格納することができ、検体測定ごとに試薬のロット情報から採用する変動パラメータ３８を自動的に選択できるようにするのが好ましい。
　また、複数記憶された変動パラメータ３８は、試薬のロットが変わるたびに新しく登録されていくが、装置上である一定期間対象のロットが使用されなければ、古い情報から削除されていくようにする。
　図４は、本発明の実施例１による自動分析装置上の分析パラメータの画面構成例を示す図である。
　図４において、自動分析装置に登録した項目名の一覧３９から項目を選択すると、画面の右側に分析パラメータが表示される。分析パラメータはその種類によってシート等で分けられており、分析やキャリブレーションに関わるパラメータ値といった試薬項目に固定のパラメータと、その検査室における固有の設定値を設定する設定画面４０のほかに、試薬のロットごとに変化する変動パラメータを設定できる画面４１から構成される。
　変動パラメータの設定画面４１は、複数のロットの情報を保持し、それぞれのロットの条件を見ることができるようにラジオボタン４２などで選択できるようにする。複数の登録情報のうち、目的の試薬ロットごとに項目コードやボトルコード、試薬のロットやシーケンス番号、使用期限などの試薬情報４３が表示できる。
　変動パラメータ画面４１のうち、キャリブレーションの結果をチェックするチェック値４４と測定したデータをチェックするデータチェック値４５を表示する。これらのデータは試薬が自動分析装置にセットされ、試薬ボトルにバーコード等に示されている試薬の項目コードやロット番号などから記憶部３２に記憶している変動パラメータの情報を自動的に表示することが好ましい。また、例えば、アドミニストレーターレベルのユーザが設定値を編集できるようにデータ変更ボタン４６を設置してもよい。
　以上のように、本発明の実施例１によれば、試薬ボトル３６に添付された項目コード、ボトルコード、試薬ロット情報を読み取り、読み取った情報を、試薬ロット毎には変動しない、測定を行うための固定パラメータと、試薬ロット毎に変動する、測定結果のチェックを行うための変動パラメータとに区別して記憶部３２に記憶しておき、新たな試薬ボトルに添付された情報が記憶部３２に記憶されているものか否かを判断して、記憶されていなければ記憶部に記憶させるように構成されている。
　これにより、同一の試薬ロットに関わる試薬ボトルである場合と、異なる試薬ロットに関わる試薬ボトルである場合とは、明確区別して、測定結果にチェックを行うことができる。
　つまり、試薬のロットごとに値付けし、装置での採用が可能となれば、試薬由来の異常を適切に検出することが可能となるため、ユーザは異常なデータを見逃して、間違った測定結果を医師に報告するミスを防ぐことができる。
　また、試薬ボトルに付加した情報から自動的に装置側にパラメータ設定値が記憶されることで、入力の手間や入力ミスを排除することが可能となる。
　試薬由来の異常を適切に検出できるようになれば、装置由来の異常の切り分けや装置状態の管理がし易くなるため、装置メーカー側にとってもメンテナンスのメリットが高い。さらには、試薬メーカー側にとっても、予め設定値をロットごとに設定し、予めその試薬の反応特性を示し、そのロットの試薬の保証範囲を提供することで、データチェック値の管理値のずれによるデータアラームの発生を防ぐことができるし、異常データに対するユーザからの問合せに対して、ロット上の反応特性からその要因を追及することも可能となる。
　次に、本発明の実施例２について説明する。
　本発明の実施例２は、図１に示す装置構成、図３に示す処理ステップともに実施例１と同様であるので、その詳細な説明は省略する。
　本発明の実施例２は、図３のステップ９と１０で算出されるキャリブレーションのチェック値を用いて算出値の経時変化や試薬・装置の精度管理を制御部３３が行う場合の例である。
　実施例１では変動パラメータ３８は複数記憶され、一定期間経過した試薬ロットの情報は削除されると記載したが、実施例２では、この変動パラメータ３８の値を複数、長期間記憶し、かつ経時的（ロットごと）に表示することによって試薬の品質の変化をユーザが確認しやすい構成とする。
　例えば、図３のステップ９とステップ１０では、キャリブレーションを実施すると、標準液の吸光度測定と検量線の作成が行なわれる。その際、キャリブレーションチェックで設定された、（１）第一標準液許容吸光度、（２）ばらつき許容吸光度、（３）感度許容吸光度、（４）収束許容吸光度の値がそれぞれ算出される。
　つまり、図５に示すように、試薬のロット４７毎及びキャリブレーション実施日４９毎に、変動パラメータ４８と、キャリブレーション結果から算出したチェック値５０が得られる。
　制御部３３は、算出したチェック値と予め設定された許容値とを比較して範囲を超えた場合に、図３のステップＳ１１でアラームを表示させる。このとき、算出された値と、設定した値とを同じグラフ上に、キャリブレーション実施日ごと、または試薬ロットごとに表示する。算出した値は、試薬ロットごとの変動パラメータの許容値とともに記憶部３２に記憶される。
　以下、変動パラメータである第一標準液許容吸光度、ばらつき許容吸光度、感度許容吸光度、収束許容吸光度のそれぞれの管理について説明する。
　（１）第一標準液許容吸光度の管理
　まず、キャリブレーションに使用する第１標準液の吸光度の範囲を設定する。これはほとんどの場合、測定対象物質を含まないブランクの値であるため、試薬自体の吸光度の大きさを示す。
　この管理値を精度管理に使用した場合の画面表示例を図６に示す。
　図６の（Ａ）は、横軸にキャリブレーション実施日５１を示し、そのときに使用された試薬のロット５２を併記する。図６の（Ａ）の縦軸に吸光度５３を示し、試薬ロットごとに設定された許容幅（上限値と下限値）と、キャリブレーションを実施したときに、算出された第一標準液吸光度５０をプロットしている。許容幅と算出値とは、凡例５４のように表示されている。
　このように、経時的に試薬の設定値を管理することにより、試薬の品質の変化をユーザは試薬ロットごとに確認することができる。また、許容値からはずれた場合、自動分析装置が自動的にアラームを表示するとともに、値がはずれたのは、どの日で、どの試薬で、どの程度はずれたのかを容易に確認することができる。
　また、キャリブレーションの結果の値が許容値のどの位置にあるかを見ることができるため、キャリブレーション結果が、試薬メーカーが提示する許容値と比較して高めになるのか低めになるのかを確認することができる。
　この値については、図６の（Ｂ）に示すように、縦軸を管理許容幅における算出値の相対比５５としても良い。このように表示すれば、試薬ロットごとに変化する許容幅の大きさやバラツキの影響を受けることなく、キャリブレーションをおこなった結果が許容幅のどのあたりに位置するかを相対的に評価できる。
　第一標準液の吸光度は、試薬の組成分により変化し、また使用する装置（光学系）にも影響を受ける。
　図６の（Ｂ）に示すように、使用されている自動分析装置は、常に試薬メーカーから提示される試薬ロットごとの許容幅の高めに測定されるという装置特性があることがわかる。
　相対比が低めになった場合には、例えば、自動分析装置の光学系のランプの劣化等、装置特性が変化した可能を見出すことができる。さらに、同じ試薬ロットではあるが、ボトルが変わった場合にブランクキャリブレーションのみを行なうようなキャリブレーションの設定をした場合、そのボトルの試薬の劣化を検出できる可能性がある。
　（２）ばらつき許容吸光度の管理
　各標準液の二重測定のばらつきの許容値をパーセントあるいは吸光度で設定する。この場合の、画面表示するグラフの横軸は、図６のとおり、キャリブレーション実施日５１と試薬ロット５２とし、縦軸には、その許容値とキャリブレーションを実施した後、次式（１）、（２）から算出される値をプロットする。ただし、式（１）、（２）において、Ａは吸光度を示す。
　（［ＡＳＴＤ（Ｎ）（１回目）－ＡＳＴＤ（Ｎ）（２回目）］／［ＡＳＴＤ（Ｎ）（１回目）＋ＡＳＴＤ（Ｎ）（２回目）］）／２＊１００　　　・・・（１）
　［ＡＳＴＤ（Ｎ）（１回目）－ＡＳＴＤ（Ｎ）（２回目）］　　　・・・（２）
　なお、上記式（１）、（２）において、かぎかっこは絶対値を表す。
　（２）感度許容吸光度の管理
　第一標準液の吸光度とスパンポイントの吸光度との差を設定する。感度許容吸光度は、次式（３）より算出され、試薬ロットごとに設定された上限値と下限値の許容範囲内にあるかどうかチェックされる。画面表示における感度許容吸光度の試薬ロットごとのプロットは、図６に示した方法と同じ表示方法とするのが好ましい。なお、次式（３）において、Ｃは各標準液の濃度を示す。
　ＡＳＴＤ（Ｎ）－ＡＳＴＤ（１）／ＣＳＴＤ（Ｎ）－ＣＳＴＤ（１）　　　・・・（３）
　（４）収束許容吸光度の管理
　非直線検量線およびリニア（多点）検量線において、標準液の各濃度に対する近似式の吸光度と実測吸光度の差のＳＤ値を設定する。
　チェック値は（３）の感度許容吸光度と同様に表示するのが好ましい。
　以上のように、これまで管理に使用されることのなかったキャリブレーションチェック値を時系列で長期間管理することにより、精度管理試料の測定値の結果から評価していた、装置状態を、キャリブレーションの結果からも試薬の品質の確認や、装置状態の変化を検出する。
　本発明の実施例２によれば、実施例１の効果を得ることができる他、記憶部３２に複数の変動パラメータを記憶し、これまで管理に使用されることのなかったキャリブレーションチェック値を時系列で長期間管理するように構成したので、キャリブレーションの結果から試薬の品質の確認や、装置状態の経年変化を検出することが可能となる。
　以上のように、本発明の実施例１及び２で説明したように、本発明を適用した自動分析装置では、従来技術よりも最適な測定結果の管理を実施できる。また、試薬の品質管理や装置の状態の管理などに貢献し、自動分析装置を用いた測定の信頼性向上を期待することができる。
　したがって、本発明よれば、ユーザ、装置、試薬の３方面から自動分析装置を用いた測定データの信頼性の向上に貢献しつつ、かつ入力操作を自動にすることでオペレータの労力軽減に努めることが期待できる。
　１・・・検体ラック、　２・・・検体（サンプル）容器、　３・・・ラック搬送ライン、　４・・・検体分注プローブ、　５・・・反応容器、　６、７・・・撹拌機構、　８・・・洗浄機構、　９・・・反応ディスク、　１１、１３・・・試薬分注プローブ、　１２・・・試薬開封機構、　１４・・・カセット搬送機構、　１５・・・試薬ディスク、　１６・・・試薬カセット、　１７・・・試薬バーコード読取装置、　１８・・・試薬カセット投入口、　２０・・・コントローラ、　３１・・・操作部、　３２・・・記憶部、　３３・・・制御部、　３４・・・表示部、　３５・・・分析パラメータ、　３６・・・試薬ボトル、　３７・・・固定パラメータ、　３８・・・変動パラメータ、　３９・・・項目リスト、　４０・・・固定パラメータ、　４１・・・変動パラメータ、　４２・・・試薬ロット選択するラジオボタン、　４３・・・試薬情報、　４４・・・キャリブレーションチェック値、　４５・・・データチェック値、　４６・・・データ登録ボタン、　４７・・・試薬ロット、　４８・・・変動パラメータ設定値、　４９・・・キャリブレーション実施日、　５０・・・キャリブレーション算出チェック値、　５１・・・横軸（キャリブレーション実施日）、　５２・・・横軸（試薬ロット）、　５３・・・吸光度、　５４・・・凡例、　５５・・・相対比

Claims (7)

  1. 　試料に試薬とを混合し、試料を分析する自動分析装置において、
    　使用する試薬の試薬情報について、分析項目によって決定される固定パラメータ情報と、試薬の製造ロットによって異なり、試料の測定結果の評価に必要な変動パラメータを記憶する記憶手段と、
    　上記記憶手段に記憶された固定パラメータ情報及び変動パラメータ情報を用いて、試料と試薬との混合及び試料の分析動作を制御する制御部と、
    　を備えることを特徴とする自動分析装置。
  2. 　試料に試薬とを混合し、試料を分析する自動分析装置において、
    　試薬を収容する試薬容器に示された試薬情報を読み取る試薬情報読み取り手段と、
    　試薬情報が格納される記憶手段と、
    　上記試薬情報読み取り手段の動作、試料と試薬との混合及び試料の分析動作を制御するとともに、上記試薬情報読み取り手段により、読み取られた試薬情報を、分析項目によって決定される固定パラメータ情報と、試薬の製造ロットによって値が異なり、試料測定結果の評価に必要な変動パラメータとを算出し、上記記憶手段に記憶させる制御手段と、
    　を備えることを特徴とする自動分析装置。
  3. 　請求項２に記載の自動分析装置において、
    　上記変動パラメータ情報は、固定パラメータ情報を示す１つの固定パラメータテーブルに対して、複数の試薬製造ロットに対応する複数の変動パラメータテーブルを有することを特徴とする自動分析装置。
  4. 　請求項３に記載の自動分析装置において、
    　上記制御手段は、上記記憶手段に記憶された変動パラメータについて、記憶手段に記憶された期間が、一定期間経過したときには上記記憶手段から消去することを特徴とする自動分析装置。
  5. 　請求項３に記載の自動分析装置において、
    　上記変動パラメータ情報には、リニアリティチェック値、プロゾーンチェック値、反応限界吸光度、テクニカルリミットと、キャリブレーションの測定結果のチェックに関わる第一標準液吸光度、ばらつき許容吸光度、感度許容吸光度、収束許容吸光度、キャリブレーションの方法、反応過程近似法によって得られる評価ファクターのうち、少なくとも１つを含むことを特徴とする自動分析装置。
  6. 　請求項３記載の自動分析装置において、
    　上記制御手段は、上記変動パラメータ情報のうち、キャリブレーションのチェックに関わる第一標準液吸光度、ばらつき許容吸光度、感度許容吸光度、収束許容吸光度などの許容値と、キャリブレーションを実施したときに得られる上記チェック値の出力値を、試薬製造ロットとキャリブレーション実施時期ごとにプロットし、試薬の品質や装置状態の経時変化を管理することを特徴とする自動分析装置。
  7. 　請求項３記載の自動分析装置において、
    　情報表示手段を備え、上記制御手段は、上記変動パラメータ情報のうち、キャリブレーションのチェックに関わる第一標準液吸光度、ばらつき許容吸光度、感度許容吸光度、収束許容吸光度などの許容値と、キャリブレーションを実施したときに得られる上記チェック値の出力値を、試薬ロットとキャリブレーション実施時期ごとにプロットし、上記情報表示手段に表示させることを特徴とする自動分析装置。
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