WO2012008554A1 - アモルファス導電性酸化物膜を形成するための前駆体組成物および方法 - Google Patents

アモルファス導電性酸化物膜を形成するための前駆体組成物および方法 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a precursor composition and method for forming an amorphous conductive oxide film.
  • conductive oxides are widely used as conductive materials constituting electrodes, wirings, and the like.
  • a crystalline oxide is used as the conductive oxide. That is, it is known that when the size of an electrode or wiring composed of a crystalline material is close to the crystal size, the conductivity is not continuous. Accordingly, the electrodes and the like need to have a size at least three times the crystal size.
  • amorphous conductive oxides for example, IZO (indium-zinc composite oxide), IGZO (indium-gallium-zinc composite oxide), and the like are known. Conventionally, films made of these amorphous conductive oxides have been formed by vapor phase methods such as sputtering, laser ablation, and vapor deposition.
  • the vapor phase method requires a heavy and expensive apparatus and the productivity of the film is low, so that the cost required for forming the film is a heavy burden.
  • a technique for forming an amorphous conductive oxide film by a cheaper liquid phase process has been reported (CK Chen, et al., Journal of Display Technology, Vol. 5, No. 12, pp509-514 (2009)).
  • a solution composition containing indium chloride, zinc chloride and acetonitrile as an oxide precursor is applied onto a substrate and heated to form an IZO film.
  • the film obtained by this technique has a volume resistivity exceeding 1 ⁇ ⁇ cm, and therefore has insufficient conductivity, and has not yet been put into practical use.
  • the volume resistivity needs to be 0.1 ⁇ ⁇ cm or less.
  • amorphous IZO and IGZO have a problem of low thermal stability. Since these materials can maintain an amorphous state up to 500 ° C. and crystallization occurs at 500 to 600 ° C., these materials cannot be applied to electronic devices that require a processing temperature of 500 ° C. or higher. . Under the circumstances as described above, a method for forming a highly conductive and stable amorphous conductive oxide film by an inexpensive liquid phase process is desired.
  • semiconductor elements such as diodes and transistors exhibit their functions by bonding between semiconductors exhibiting different types of conductivity such as pn junctions and pin junctions.
  • Such semiconductors have long been manufactured using metalloid elements such as silicon and germanium.
  • metalloid elements such as silicon and germanium.
  • Such a material is expensive to manufacture and easily decomposes at a high temperature of 600 ° C. or higher, and is not necessarily satisfactory as a semiconductor material used industrially.
  • an oxide semiconductor such as an In—Ga—Zn—O-based semiconductor can be prepared at a low temperature by a simple method such as a coating method, and there is no need to particularly control the ambient atmosphere during the preparation.
  • the obtained thin film is expected as a material having various attractive properties such as optical transparency.
  • a crystalline SnO thin film exhibiting p-type conductivity can be obtained by performing two-step annealing. Such a complicated manufacturing process is not industrially practical, and the crystalline SnO obtained has insufficient p-type semiconductor properties.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a simple conductive oxide film that exhibits high conductivity and that maintains an amorphous structure stably even when heated to a high temperature. It is to provide a precursor composition and method for forming by a liquid phase process. Another object of the present invention is to provide a precursor composition and method for forming a conductive oxide film that exhibits good semiconductivity, preferably p-type conductivity, by a simple liquid phase process. It is in. According to the present invention, the above objects and advantages of the present invention are as follows.
  • amorphous conductive oxide film forming composition At least one selected from the group consisting of lanthanoid (except cerium) carboxylate, nitrate and sulfate, and ruthenium, iridium or rhodium carboxylate, nitrosyl carboxylate, nitrosyl nitrate and nitrosyl sulfate
  • amorphous conductive oxide film forming composition containing at least one selected from the group consisting of: a solvent containing at least one selected from the group consisting of carboxylic acids, alcohols and ketones.
  • precursor composition Sometimes referred to as “precursor composition”).
  • a method for forming an amorphous conductive oxide film which includes a step of applying the above precursor composition on a substrate to form a coating film and heating the coating film in an oxidizing atmosphere.
  • FIG. 1 is an X-ray diffraction chart after heating at 370 ° C. measured in Example 1.
  • FIG. FIG. 2 is an X-ray diffraction chart after additional heating at 500 ° C. measured in Example 1.
  • FIG. 3 is an X-ray diffraction chart after additional heating at 550 ° C. measured in Example 1.
  • 4 is an X-ray diffraction chart after additional heating at 600 ° C. measured in Example 1.
  • FIG. FIG. 5 is an X-ray diffraction chart after additional heating at 650 ° C. measured in Example 1.
  • 6 is an X-ray diffraction chart after additional heating at 800 ° C. measured in Example 1.
  • FIG. FIG. 7 is an atomic force microscope photograph taken in Example 3.
  • FIG. 7A shows a case where no chelating agent is contained, and FIG. 7B shows a case containing a chelating agent.
  • FIG. 8 is a thermogravimetric analysis chart of the precursor composition of the present invention (containing no chelating agent) measured in Example 4.
  • FIG. 9 is a thermogravimetric analysis chart of the precursor composition of the present invention (containing a chelating agent) measured in Example 4.
  • FIG. 10 is an X-ray diffraction chart after additional heating of the oxide film formed in Example 6 at each temperature.
  • FIG. 11 is an atomic force microscope photograph after additional heating at 500 ° C. taken in Example 6.
  • FIG. 12 is an X-ray diffraction chart of each oxide film formed in Example 8.
  • FIG. 13 is an atomic force micrograph of the transfer pattern taken in Example 9.
  • FIG. 14 is an X-ray diffraction chart of each oxide film formed in Example 10.
  • FIG. 15 is an X-ray diffraction chart of the Ce—Ru oxide film formed in Example 10.
  • FIG. 16 is an X-ray diffraction chart of the La—Ir oxide film formed in Example 11.
  • FIG. 17 is an X-ray diffraction chart of the La—Rh oxide film formed in Example 11.
  • FIG. 18 is a specific resistance-temperature curve of the La—Ru oxide film formed in Example 12.
  • composition for forming an amorphous conductive oxide film (precursor composition) of the present invention is as described above. At least one selected from the group consisting of lanthanoid (except cerium) carboxylate, nitrate and sulfate, and ruthenium, iridium or rhodium carboxylate, nitrosyl carboxylate, nitrosyl nitrate and nitrosyl sulfate And a solvent containing at least one selected from the group consisting of carboxylic acids, alcohols and ketones.
  • lanthanoids excluding cerium are sometimes collectively referred to simply as “lanthanoids”.
  • the symbol “Ln” is used when a lanthanoid having such a meaning is represented by a chemical formula.
  • ruthenium, iridium or rhodium may be collectively referred to simply as “platinum group elements”.
  • platinum group element in such a meaning is expressed by a chemical formula, the symbol “M” is used.
  • any of the elements having atomic numbers 57 and 59 to 71 can be preferably used. CE is excluded.
  • the lanthanoid at least one selected from the group consisting of lanthanum, praseodymium, neodymium, samarium, europium and gadolinium is preferably used, and lanthanum is more preferably used.
  • the lanthanoid carboxylate and the platinum group element carboxylate are each preferably a salt of a carboxylic acid having an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and a carboxyl having an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • An acid salt is more preferable, and examples thereof include acetate, propionate, butyrate, valerate, and 2-ethylhexanoate.
  • the carboxylates may be anhydrous salts or hydrated salts.
  • the lanthanoid nitrate and the lanthanoid sulfate may be anhydrous or hydrated, respectively.
  • the nitrosylcarboxylate of the platinum group element is generally a salt represented by the chemical formula M (NO) (OOCR) 3 (where R is an alkyl group).
  • R is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and more preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • the nitrosyl carboxylate is preferably, for example, nitrosyl acetate, nitrosyl propionate, nitrosyl butyrate, nitrosyl valerate, nitrosyl-2-ethylhexanoate, etc., and more preferably nitrosyl acetate. preferable.
  • These nitrosylcarboxylates may be anhydrous salts or hydrated salts.
  • the platinum group elements nitrosyl nitrate and nitrosyl sulfate are salts generally represented by the chemical formulas M (NO) (NO 3 ) 3 and M 2 (NO) 2 (SO 4 ) 3 , respectively. These may be anhydrous salts or hydrated salts.
  • the lanthanoid salt it is preferable to use at least one selected from the group consisting of lanthanoid carboxylates and lanthanoid nitrates, including lanthanum acetate, lanthanum 2-ethylhexanoate and lanthanum nitrate, and 3 It is more preferable to use at least one selected from the group consisting of salts obtained by replacing lanthanum in the salt with praseodymium, neodymium, samarium, europium or gadolinium, and in particular, lanthanum acetate, lanthanum 2-ethylhexanoate and lanthanum nitrate It is preferable to use at least one selected from the group consisting of: As the platinum group element salt, it is preferable to use at least one selected from the group consisting of a carboxylate salt of a platinum group element and a nitrosyl carboxylate, and in particular, ruthenium 2-ethyl
  • the use ratio of the lanthanoid salt and the platinum group element salt in the precursor composition of the present invention is appropriately set according to the desired lanthanoid / platinum group element ratio (Ln / M ratio) in the conductive oxide film to be formed.
  • the film in which the Ln / M ratio (molar ratio) in the composition is formed is maintained almost as it is. Therefore, the Ln / M ratio in the composition can be, for example, 0.5 (mol / mol) or more, depending on the desired value of the Ln / M ratio in the film, and can be 0.6 to 2.0 ( Mol / mol), preferably 0.7 to 1.5 (mol / mol), more preferably 0.8 to 1.3 (mol / mol).
  • the solvent contained in the precursor composition of the present invention contains at least one selected from the group consisting of carboxylic acids, alcohols and ketones.
  • the solvent in the present invention may contain at least one selected from the group consisting of aliphatic hydrocarbons, alicyclic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, esters and ethers.
  • the carboxylic acid is preferably a carboxylic acid having an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and more preferably a carboxylic acid having an alkyl group having 2 to 8 carbon atoms.
  • carboxylic acids include propionic acid, n-butyric acid, isobutyric acid, n-hexanoic acid, n-octanoic acid and 2-ethylhexanoic acid.
  • the alcohol is preferably a primary alcohol, such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, 1-butanol, sec-butanol, t-butanol, methoxymethanol, ethoxymethanol, 2-methoxyethanol, 2-ethoxyethanol and the like. Can do.
  • the ketone is preferably a ketone having 3 to 10 carbon atoms, and more preferably a ketone having 4 to 7 carbon atoms.
  • This carbon number is the number including the carbon of the carbonyl group.
  • ketones include methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and diethyl ketone.
  • aliphatic hydrocarbon for example, hexane, octane, etc .
  • alicyclic hydrocarbon examples include cyclohexane
  • aromatic hydrocarbon examples include benzene, toluene, xylene and the like
  • Examples of the ester include methyl acetate, ethyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, methyl butyrate, ethyl acetate, methyl 2-ethylhexanoate, ethyl 2-ethylhexanoate and the like
  • the ether examples include diethyl ether, dibutyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, ethylene glyco
  • the solvent in the present invention contains at least one selected from the group consisting of carboxylic acids, alcohols and ketones.
  • the content ratio of at least one selected from the group consisting of carboxylic acid, alcohol and ketone in the solvent of the present invention is 50% by weight with respect to the total amount of the solvent from the viewpoint of solubility and long-term stability of the composition. % Or more, and more preferably 75% by weight or more.
  • a non-aqueous solvent that does not substantially contain water.
  • substantially free of water does not exclude the presence of a trace amount of water as an impurity contained in a hydrophilic solvent or the like, This includes the case where the water content in the solvent is reduced as much as possible.
  • the water content in the solvent is preferably 1% by weight or less, and more preferably 0.1% by weight or less.
  • the precursor composition of the present invention contains the lanthanoid salt, platinum group element salt and solvent as described above as essential components, but may contain other components as long as the effects of the present invention are not impaired. Examples of such other components include chelating agents.
  • the chelating agent can be contained in the precursor composition of the present invention for the purpose of further improving the surface smoothness of the formed film.
  • the chelating agent is coordinated to the lanthanoid salt and the platinum group element salt in a chelating manner, and the core of the thermal decomposition of the salt is delayed by delaying the decomposition of these salts in the heating step in the film formation described later.
  • the surface of the film is assumed to be smoother.
  • the chelating agent having such a function include compounds having at least two groups selected from the group consisting of an amino group and a hydroxyl group.
  • chelating agents include compounds having two or more amino groups such as ethylenediamine and polyethyleneamine; Examples of compounds having two or more hydroxyl groups include ethylene glycol and glycerin; Examples of the compound having both an amino group and a hydroxyl group include monoethanolamine, and at least one selected from these can be preferably used.
  • the use ratio thereof may be 3 mol or more with respect to 1 mol in total of the lanthanoid atom and the platinum group element atom in the composition. Preferably, the amount is 5 to 20 mol.
  • composition for forming an amorphous conductive oxide film (precursor composition) of the present invention can be prepared by mixing and dissolving components other than the solvent in the solvent as described above. At this time, the solvent and each component may be mixed and dissolved at a time, each component may be added sequentially in the solvent, or several components obtained by dissolving each component separately in the solvent. It may be by a method of mixing solutions, or by other appropriate methods. In preparing the precursor composition of the present invention, heating may be performed as necessary.
  • the precursor composition of the present invention preferably has its liquidity set in an acidic region, more preferably has a pH of 6.5 or less, and particularly preferably has a pH of 3-6.
  • the solid content concentration of the precursor composition of the present invention (ratio of the total weight of the lanthanoid salt and platinum group element salt in the composition to the total weight of the composition) is preferably 0.1 to 10% by weight. More preferably, the content is 0.5 to 6% by weight.
  • the prepared composition may be used after being filtered through a filter having an appropriate pore size. As described above, since the lanthanoid salt and the platinum group element salt that are components of the precursor composition of the present invention may each be a hydrated salt, the precursor composition of the present invention contains water immediately after preparation. Also good.
  • the solvent contains at least one selected from the group consisting of hydrophilic carboxylic acids, alcohols and ketones, it may absorb moisture during use or storage of the composition.
  • the precursor composition of the present invention can be stored for a long period of time without controlling the water content in the composition. Therefore, the precursor composition of the present invention can form a highly conductive oxide film by a simple method as described later, and its preparation cost and storage cost are greatly reduced. This contributes to reducing the manufacturing cost of electrical devices.
  • it when applying the precursor composition of this invention to a semiconductor element, it is preferable that it does not contain water substantially.
  • substantially free of water does not exclude the presence of trace amounts of water as impurities and water as crystal water contained in hydrophilic raw materials and the like.
  • moisture content in a composition is reduced as much as possible by the normal effort made above is included.
  • the water content in the composition is, for example, preferably 5% by weight or less, more preferably 1% by weight or less, and particularly preferably 0.5% by weight or less.
  • substrate used for the method of this invention For example, quartz; Glass, such as borosilicate glass, soda glass, quartz glass; Plastic; Carbon; Silicone resin; Silicon; Gold, silver, copper, nickel, Metals such as titanium, aluminum, tungsten, etc .; substrates made of glass, plastics, silicon, etc. having these metals or their oxides, mixed oxides (such as ITO) or silicon oxide on their surfaces can be used.
  • an appropriate application method such as a spin coating method, a roll coating method, a curtain coating method, a dip coating method, a spray method, or a droplet discharge method can be employed.
  • the coating film can be formed on the substrate by removing the solvent from the liquid coating film comprising the precursor composition as necessary. At this time, even if some solvent remains in the coating film, the effect of the present invention is not diminished.
  • it can be performed, for example, by standing at room temperature to 450 ° C. for about 1 to 30 minutes.
  • the coating film thus formed is then heated under an oxidizing atmosphere. Heating in an oxidizing atmosphere can be realized preferably by performing a heating operation in a gas containing oxygen.
  • a gas containing oxygen As the substrate containing oxygen, air, oxygen, or the like is preferably used.
  • the gas at the time of heating can be made into arbitrary pressure, for example, can be heated at 5 ⁇ 10 4 to 1 ⁇ 10 6 Pa.
  • the temperature at the time of heating is preferably 370 ° C. or higher, more preferably 400 ° C. or higher, and more preferably 500 ° C. or higher from the viewpoint of imparting appropriate conductivity to the formed film. Further preferred.
  • the conductive oxide film obtained by the method of the present invention does not crystallize even when the heating temperature is high, or is very difficult to crystallize. Therefore, the conductive oxide film is not limited to the crystal size regardless of the heating temperature. A functional film can be formed. However, since the crystallization may occur slightly when the Ln / M ratio in the film is small, the upper limit of the heating temperature is preferably set according to the Ln / M ratio from the viewpoint of avoiding such crystallization. .
  • the Ln / M ratio in the film is 0.9 to 2.0 (mol / mol) (that is, the Ln / M ratio in the composition is 0.9 to 2.0 (mol / mol)) ) Does not cause crystallization even when the heating temperature is 750 ° C .;
  • the Ln / M ratio in the film is 0.8 (mol / mol) or more and less than 0.9 (mol / mol)
  • crystallization does not occur even when the heating temperature is set to 700 ° C .
  • the Ln / M ratio in the film is 0.6 (mol / mol) or more and less than 0.8 (mol / mol)
  • crystallization does not occur even when the heating temperature is 650 ° C.
  • the temperature is not higher than these temperatures depending on the / M ratio.
  • the heating time is preferably 3 minutes or more, more preferably 10 minutes or more.
  • an oxide film having a sufficiently high conductivity can be formed by heating at the above temperature for the above time, so there is no practical advantage of continuing the heating for a long time.
  • the heating time is preferably 2 hours or less.
  • the conductive oxide film may be formed by performing the coating of the precursor composition, the removal of an arbitrary solvent, and the heating process only once (one cycle) as described above, or this cycle is repeated a plurality of times.
  • a conductive oxide film may be formed by an overcoating method.
  • the thickness of the amorphous conductive oxide film thus formed should be appropriately set according to the purpose of application, and can be set to, for example, 20 to 500 nm.
  • Method for forming patterned amorphous conductive oxide film In the method for forming an amorphous conductive oxide film as described above, after the precursor composition of the present invention is formed on a substrate to form a coating film, a patterned mold is disposed on the coating film to form the substrate.
  • a patterned amorphous conductive oxide film can be formed by passing a coating film between the mold and the patterned mold and then heating the coating film in an oxidizing atmosphere. That is, the method for forming such a patterned conductive oxide film is as follows: Applying the precursor composition of the present invention on a substrate to form a coating film, A method comprising: placing a pattern mold on the coating film, sandwiching the coating film between the substrate and the pattern mold, and heating the coating film in an oxidizing atmosphere. It is. In the present specification, such a method for forming a patterned film may be hereinafter referred to as a “nanoimprint method”.
  • the substrate used here, the method of applying the precursor composition onto the substrate, and the thickness of the coating film formed are the same as those in the method of forming the amorphous conductive oxide film.
  • a mold made of the same material as described above can be used as the material constituting the substrate.
  • silicon, quartz, silicon with an oxide film, silicone resin from the viewpoints of good workability and the ability to form fine patterns, and good release of the patterned oxide film.
  • PDMS polydimethylsiloxane
  • metal for example, nickel etc.
  • Examples of the pattern of the pattern mold include a line and space pattern, a columnar shape or a polygonal column shape (for example, a quadrangular columnar shape), a conical shape or a polygonal pyramid shape (for example, a quadrangular pyramid shape), or a shape obtained by cutting them in a plane.
  • a mirror surface may be used.
  • the method for forming a patterned amorphous conductive oxide film of the present invention it is possible to form a patterned film in which any fine pattern of the patterned mold as the parent pattern is preferably transferred,
  • the width is, for example, 10 nm or more, preferably 50 nm or more
  • the aspect ratio is a value obtained by dividing the line height by the line or space width in the line-and-space pattern, and in the protrusion, the height of the protrusion is divided by the diameter of the protrusion or the length of one side.
  • the value means the value obtained by dividing the depth of the hole by the diameter of the hole or the length of one side.
  • a patterned mold is then placed on the coating film formed on the substrate as described above, and the coating film is sandwiched between the substrate and the patterned mold by pressing and pressing it as necessary. can do.
  • the pressing pressure when the pattern mold is pressed is preferably 0.1 to 10 MPa.
  • the release agent examples include surfactants (for example, fluorine-based surfactants, silicone-based surfactants, nonionic surfactants, etc.), fluorine-containing diamond-like carbon (F-DLC), and the like.
  • surfactants for example, fluorine-based surfactants, silicone-based surfactants, nonionic surfactants, etc.
  • F-DLC fluorine-containing diamond-like carbon
  • the heating of the coating film may be performed while the coating film is sandwiched between the substrate and the pattern mold, or may be performed after removing the pattern mold on the coating film.
  • the heating temperature, heating time, and oxidizing atmosphere are the same as those in the method for forming the amorphous conductive oxide film. Even when heating is performed with the coating film sandwiched between the substrate and the pattern mold, if the surrounding atmosphere is an oxidizing atmosphere, a sufficiently highly conductive oxide film is formed. be able to.
  • Amorphous conductive oxide film or a patterned amorphous conductive oxide film can be formed.
  • Amorphous conductive oxide films (including patterned ones) formed by the method of the present invention have high conductivity.
  • the volume resistivity can be, for example, 1.0 ⁇ ⁇ cm or less, preferably 0.5 ⁇ ⁇ cm or less, and further 0.1 ⁇ ⁇ cm. cm or less, particularly 0.05 ⁇ ⁇ cm or less.
  • the amorphous conductive oxide film (including the patterned one) formed by the method of the present invention does not crystallize even when heated to a high temperature, the heating temperature during the electronic device manufacturing process Regardless, it is possible to easily form fine electrodes, wirings, and the like without restrictions on crystal size. Therefore, the amorphous conductive oxide film formed by the method of the present invention can be suitably applied to various electronic devices, and can be used as a material such as a gate electrode of a thin film transistor.
  • composition for forming conductive oxide film ⁇ Preparation of composition for forming conductive oxide film>
  • lanthanum 2-ethylhexanoate a commercial product (anhydrous salt, purity 99% by weight) manufactured by Rare Earth products, Inc .
  • Preparation Examples 2-6 In Preparation Example 1 above, the amount of the lanthanum 2-ethylhexanoate solution mixed with 2 g of the ruthenium 2-ethylhexanoate solution was 1.2 g (Preparation Example 2), 1.4 g (Preparation Example 3), 1.6 g ( The molar ratio of La / Ru was 0.6, 0.7, 0 in the same manner as in Preparation Example 1 except that Preparation Example 4), 1.8 g (Preparation Example 5) and 2.0 g (Preparation Example 6) were used. 0.8, 0.9 and 1.0 (mol / mol) compositions were prepared, respectively.
  • Preparation Example 7 In a 13.5 mL glass bottle, 1 g of the composition having a La / Ru ratio of 0.9 (mol / mol) obtained in Preparation Example 5 was charged. Next, when 0.30 g of monoethanolamine was added dropwise thereto, a precipitate was observed. This mixture and a glass bottle were heated on a hot plate at 150 ° C. for 40 minutes to obtain a dark brown solution. This was allowed to cool to room temperature, and 1.30 g of 1-butanol was added to the viscous solution for dilution. As a result, the ratio of La / Ru was 0.9 (mol / mol). A composition containing ethanolamine was prepared.
  • Example 1 ⁇ Formation and evaluation of conductive oxide film> Example 1
  • the influence of the La / Ru ratio and the heating temperature on the crystallinity of the obtained oxide was examined.
  • the oxide film after X-ray diffraction measurement was further heated at 500 ° C. for 30 minutes in an oxygen stream at a flow rate of 0.2 L (STP) / min, and then X-ray diffraction was measured again.
  • the heating temperature and time were set to 550 ° C. for 30 minutes, 600 ° C. for 10 minutes, 650 ° C.
  • X-ray diffraction charts measured after heating at 500 ° C., 550 ° C., 600 ° C., 650 ° C., and 800 ° C. are shown in FIGS.
  • FIGS. 7A and 7B The number of cycles of spin coating and heating operations was repeated. Except for a total of 3 cycles, an oxide film having a thickness of about 100 nm was obtained on the substrate in the same manner as (1) above, and the volume resistivity after heating at 370 ° C. and after additional heating at 500 ° C. was measured. Each volume resistivity measured above is shown in Table 2.
  • (3) Evaluation of surface roughness of oxide film The oxide film after additional heating at 500 ° C. obtained in the above (1) and (2) was measured with an atomic force microscope, and the root mean square roughness (RMS) was examined. Atomic force microscope photographs taken here are shown in FIGS. 7A and 7B, respectively.
  • TG thermogravimetric analysis
  • Measuring apparatus Model name “TG-DTA6200” manufactured by SII Nano Technology Supply gas: Air, 300 mL / min Measurement temperature range: 25 ⁇ 600 °C Temperature increase rate: 10 ° C / min Sample: The composition for forming a conductive oxide film was taken as it was in an aluminum measurement pan without removing the solvent, and this was used as a sample. Sample weight: About 15 mg was used after precise weighing. The rapid weight loss observed from the start of measurement in FIG. 8 to about 140 ° C. and from the start of measurement in FIG. When the temperature was further increased, the sample weight was reduced to about 370 ° C., and then became a constant value.
  • Example 5 the constituent element ratio of the formed oxide film was examined.
  • a La / Ru ratio obtained in Preparation Example 7 was 0.9 (mol / mol), and a composition containing a chelating agent was rotated at a rotational speed of 2
  • heating was performed on a hot plate at 370 ° C. for 5 minutes to obtain an oxide film.
  • This spin coating and heating operation was repeated for a total of 3 cycles, and a coating film was repeatedly applied on the substrate, thereby obtaining an oxide film having a thickness of 100 nm on the substrate.
  • This oxide film was further heated at 550 ° C.
  • the formed film contains significant amounts of C and H in addition to La, Ru and O, it is a conductive film having a novel composition containing an organic component in addition to the oxide.
  • composition for forming conductive oxide film a commercial product (1.5 hydrate) manufactured by Kanto Chemical Co., Inc .;
  • ruthenium nitrosyl acetate a commercial product (anhydrous salt) manufactured by Alfa Aesar;
  • lanthanum nitrate a commercial product (hexahydrate) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd .;
  • lanthanum chloride a commercial product (7 water salt, purity ⁇ 95%) manufactured by Kanto Chemical Co., Inc .;
  • As the ruthenium chloride a commercial product (trihydrate) manufactured by Kanto Chemical Co., Inc.
  • Example 6 A composition having a La concentration and a Ru concentration of 0.067 mol / kg was prepared.
  • ⁇ Formation and evaluation of conductive oxide film> Example 6 In this example, the conductivity, crystallinity, and surface smoothness of oxide films formed when acetate and nitrosyl acetate were used as the lanthanoid salt and ruthenium salt, respectively, were examined.
  • the composition obtained in Preparation Example 8 above was spin-coated on a 20 mm ⁇ 20 mm silicon substrate having an oxide film on the surface under the conditions of 2,000 rpm and 25 seconds, and then heated on a hot plate at 150 ° C. 6 After sequentially heating for 1 minute on a second and 250 ° C. hot plate, the substrate was further heated at 400 ° C.
  • the oxide film after these various measurements was further heated at 550 ° C. for 10 minutes in an oxygen stream at a flow rate of 0.2 L (STP) / min, and then volume resistivity and X-ray diffraction were measured again. Then, for the oxide film after the volume resistivity and X-ray diffraction remeasurement, the heating temperature and time were set to 700 ° C. for 10 minutes, 750 ° C. for 10 minutes, 800 ° C. for 10 minutes, and 850 ° C. for 10 minutes in the same manner as above. Additional heating was performed sequentially, and volume resistivity and X-ray diffraction were measured after additional heating at each temperature. Each volume resistivity after additional heating at 500 to 800 ° C.
  • each X-ray diffraction chart after additional heating at 500 ° C., 550 ° C., 750 ° C., 800 ° C. and 850 ° C. is shown in FIG. Indicated. Further, an atomic force microscope image observed after additional heating at 500 ° C. is shown in FIG. From the results of the X-ray chart and the results of Table 3 below, the oxide film formed from this composition is stably maintained in an amorphous state up to 800 ° C., and exhibits high conductivity up to this temperature. It was confirmed.
  • Example 7 the conductivity of an oxide film formed when nitrate and nitrosyl nitrate were used as the lanthanoid salt and ruthenium salt, respectively, was examined.
  • the composition obtained in Preparation Example 9 was spin-coated on a 20 mm ⁇ 20 mm silicon substrate having an oxide film on the surface under the conditions of 2,000 rpm and 25 seconds, and then heated on a hot plate at 150 ° C. 6 After sequentially heating for 1 minute on a second plate at 250 ° C. for 2 minutes, the film was further heated at 400 ° C. for 5 minutes to obtain an oxide film. This spin coating, sequential heating and additional heating cycles were repeated three times in total to obtain an oxide film having a thickness of 200 nm.
  • the volume resistivity of the oxide film obtained here was measured.
  • the oxide film after the volume resistivity measurement was further heated at 550 ° C. for 10 minutes in an oxygen stream at a flow rate of 0.2 L (STP) / min, and then the volume resistivity was measured.
  • the oxide film was further heated at 700 ° C. for 10 minutes in an oxygen stream at a flow rate of 0.2 L (STP) / min, and then the volume resistivity was measured again.
  • Table 3 shows the volume resistivity values measured above. Comparative Example 1 In this comparative example, the conductivity of the oxide film formed when chlorides were used as the lanthanoid salt and ruthenium salt was examined.
  • Preparation of composition for forming conductive oxide film Preparation Examples 10-12 Prepared except that the amount of lanthanum acetate 1.5 hydrate used in Preparation Example 8 was changed to 0.360 g (Preparation Example 10), 0.420 g (Preparation Example 11), and 0.480 g (Preparation Example 12), respectively. In the same manner as in Example 8, compositions having a La / Ru molar ratio of 1.2, 1.4 and 1.6 (mol / mol) were prepared, respectively.
  • Example 8 In this example, an oxide conductive film was investigated when the La / Ru molar ratio exceeded 1.0.
  • Each of the compositions obtained in Preparation Examples 10 to 12 above was spin-coated on a 20 mm ⁇ 20 mm silicon substrate having an oxide film on the surface under the conditions of 2,000 rpm for 25 seconds, and then 150 ° C. After sequentially heating for 6 seconds on a hot plate, for 1 minute on a hot plate at 250 ° C., and for 6 seconds on a hot plate at 400 ° C., heating was further performed at 450 ° C. for 5 minutes to obtain oxide films.
  • Example 9 a patterned conductive oxide film was formed by the nanoimprint method using the composition for forming a conductive oxide film of the present invention.
  • the nanoimprint experiment was performed using a nanoimprint experimental apparatus (prototype) with a press machine.
  • This nanoimprint experimental apparatus with a press mainly comprises a pedestal, a mold holder, and two metal plates for pressing.
  • Each of the two metal plates for pressing is provided with a heating device and a temperature controller, and a pedestal, a mold holder and the like sandwiched between them can be heated to 200 ° C.
  • These two metal plates for pressing can press a pedestal, a mold holder, etc.
  • the coating was formed by spin coating at a rotation speed of 2,000 rpm and a rotation time of 25 seconds, and then heating at 150 ° C. for 6 seconds.
  • the silicon wafer having this coating was mounted on a nanoimprint experimental apparatus equipped with a press machine, and a heat treatment was performed at 200 ° C. for 5 minutes in a state where a TEOS processed substrate mold was pressed onto the coating at a pressure of 5 MPa. After standing to cool, the pressure is removed, the silicon wafer and the TEOS processed substrate mold having the coated film after pressing and heating are taken out, and the TEOS processed substrate mold is gently peeled to form the pattern of the TEOS processed substrate mold. A transferred pattern was obtained. This pattern was further heated at 550 ° C.
  • the conductive oxide film according to the present invention is stably maintained in an amorphous state without being crystallized even when heated at a high temperature, so that distortion and deformation accompanying crystallization do not occur, and the crystal size is limited.
  • a patterned conductive oxide film in which a fine pattern is accurately transferred can be easily formed.
  • the patterned conductive oxide film according to the present invention does not crystallize even when heated after formation, and does not cause distortion or deformation. Therefore, the patterned conductive oxide film has a shape throughout the entire process of manufacturing an electronic device that requires element annealing. Excellent stability and high conductivity is maintained.
  • La-ac Lanthanum acetate 1.5 hydrate (99.99%, manufactured by Kanto Chemical Co., Inc.) Ce-ac: cerium acetate (III) monohydrate (99.99%, manufactured by Kanto Chemical Co., Inc.) Pr-ac: praseodymium (III) acetate hydrate (99.9%, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) Nd-ac: Neodymium acetate monohydrate (99.9%, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) Sm-ac: Samarium acetate tetrahydrate (99.9%, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) Eu-ac: Europium acetate (III) hydrated salt (99.9%, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) Gd-ac: gadolinium (III) acetate hydrate (99.9%, manufactured by Aldrich), Tb-ac: terbium acetate (III) tetrahydrate (99.9%, manufactured by Wa
  • compositions obtained in Preparation Examples 13 to 25 above were spin-coated on a 20 mm ⁇ 20 mm silicon substrate having an oxide film on the surface under the conditions of 2,000 rpm and 25 seconds, respectively, and then heated at 150 ° C. After sequentially heating on the plate for 6 seconds and on a hot plate at 250 ° C. for 1 minute, the plate was further heated at 400 ° C. for 5 minutes to obtain an oxide film having a thickness of about 20 nm. This spin coating, sequential heating and additional heating cycles were repeated three times in total to obtain an oxide film having a thickness of about 60 nm. The volume resistivity of the oxide film obtained here was measured. The oxide film after the volume resistivity measurement was further heated at 500 ° C.
  • FIG. 15 shows X-ray diffraction charts of the experimental example using cerium as the lanthanoid after additional heating at 550 ° C. and after additional heating at 650 ° C. From these experimental results, when cerium was used as the lanthanoid, ruthenium oxide (RuO) even after additional heating at 550 ° C. 2 ) Crystallinity is seen and the volume resistivity is large, It can be seen that when a material other than cerium is used, no crystallinity is observed even after additional heating at 650 ° C., and the volume resistivity is small.
  • RuO ruthenium oxide
  • the volume resistivity is small when the lanthanoid is praseodymium, neodymium, samarium, europium or gadolinium.
  • Example 11 the effect of using iridium or rhodium instead of ruthenium in a lanthanoid-ruthenium oxide film was examined. Except for using each of the compositions obtained in Preparation Examples 26 and 27, the composition was spin-coated on a silicon substrate having an oxide film on the surface, as in Example 10 above. The sequential heating cycle at 400 ° C. was repeated three times to obtain an oxide film having a thickness of about 60 nm. The volume resistivity of the oxide film obtained here was measured.
  • the lanthanum-iridium oxide film is 500 ° C. for 30 minutes, 550 ° C. for 30 minutes, and 600 ° C. for 10 minutes. And additional heating at 650 ° C. for 10 minutes sequentially, For the lanthanum-rhodium oxide film, additional heating was sequentially performed at 500 ° C. for 10 minutes, 600 ° C. for 10 minutes, 700 ° C. for 10 minutes, 800 ° C. for 10 minutes, and 850 ° C. for 5 minutes. At this time, the volume resistivity of the oxide film was measured after additional heating at a temperature of 700 ° C. or lower.
  • X-ray diffraction of the oxide film after additional heating at 500 ° C. and 650 ° C. was measured.
  • the X-ray diffraction of the oxide film before additional heating (after 400 degreeC heating) and after additional heating in each temperature was measured.
  • Each volume resistivity measured above is shown in Table 7, an X-ray diffraction chart of the lanthanum-iridium oxide film is shown in FIG. 16, and an X-ray diffraction chart of the lanthanum-rhodium oxide film is shown in FIG.
  • Table 7 shows that the lanthanum-iridium oxide film has 10 -2 It was found to exhibit a volume resistivity on the order of ⁇ ⁇ cm. When the lanthanum-rhodium oxide film is heated at a temperature of 500 ° C. or higher, 10 -1 The volume resistivity was in the order of ⁇ ⁇ cm. It was also found that this lanthanum-rhodium oxide film maintained an amorphous state even when heated to 800 ° C. (FIG. 17). ⁇ Semiconductor property of conductive oxide film, constituent element ratio and carrier type> Example 12 In this example, it was confirmed that the lanthanum-ruthenium oxide film has semiconductor properties.
  • composition prepared in the same manner as in Preparation Example 8 (a composition in which the La / Ru ratio is 1.0 (mol / mol) and the La concentration and the Ru concentration are each 0.067 mol / kg), Except for using a quartz glass substrate as the substrate, the composition was spin-coated on the substrate in the same manner as in Example 6, and then the sequential heating cycle at 150 ° C., 250 ° C. and 400 ° C. was repeated 5 times to obtain the film thickness. An oxide film of about 100 nm was obtained. Next, additional heating at 500 ° C. for 10 minutes was performed in an oxygen stream at a flow rate of 0.2 L (STP) / min to obtain an oxide film having a heating temperature of 500 ° C.
  • STP flow rate
  • Example 13 The same RBS / HFS as in Example 5 above, except that a silicon wafer having an oxide film on the surface was used as the substrate, and a film obtained by forming in the same manner as the oxide film having a heating temperature of 650 ° C. in Example 12 above. Elemental analysis was performed using the / NRA system. As a result, the element ratio of La / Ru / O / C / H / Cl was 9.9 / 10.0 / 37.8 / 2.7 / 0.0 / 0.2 (molar ratio). As the La / Ru ratio, a value almost as prepared was obtained.
  • the formed film contains a significant amount of C in addition to La, Ru and O, it is a conductive film having a novel composition containing the residue of organic components in addition to the oxide.
  • Example 14 In this example, the carrier type in the lanthanum-ruthenium oxide film was examined. Two lanthanum-ruthenium oxide films having heating temperatures of 500 ° C. and 650 ° C., respectively, were obtained in the same manner as in Example 12 except that the additional heating time was 30 minutes.
  • the Seebeck coefficient at room temperature was examined using a Hall effect / specific resistance measuring device (product name “ResiTest 8300”, manufactured by Toyo Technica Co., Ltd.).
  • the Seebeck coefficient is +9.05 ⁇ V / K at a heating temperature of 500 ° C. and +7.98 ⁇ V / K at a heating temperature of 650 ° C., both of which are positive values, and these oxide films have p-type semiconductor properties.
  • Example 15 In this example, the carrier type in the lanthanum-iridium oxide film was examined. Using the composition (La-Ir) prepared in the same manner as in Preparation Example 26, the heating temperature is 500 ° C.
  • Example 14 in the same manner as in the case where the additional heating temperature in Example 14 is 500 ° C. A lanthanum-iridium oxide film was obtained. When the Seebeck coefficient of this oxide film was examined in the same manner as in Example 14, it was a positive value of +4.92 ⁇ V / K, and it was confirmed to have p-type semiconductor properties.
  • Table 8 The results of Examples 14 and 15 are summarized in Table 8. The invention's effect According to the present invention, there is provided.
  • the conductive oxide film formed from the precursor composition of the present invention has a stable amorphous structure and does not crystallize even when heated to a high temperature. Even if it is applied to an electronic device that requires a small size, it is possible to easily form fine electrodes, wirings, and the like that are not limited in crystal size. Moreover, the conductive oxide film formed from the precursor composition of the present invention exhibits good semiconductor characteristics and p-type conductivity. Therefore, when the precursor composition of the present invention is used together with another coating type precursor composition for forming a compound semiconductor film, a practical semiconductor element can be manufactured by a simple process of only a liquid phase process. It becomes possible.

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Abstract

　本発明は、高い導電性を示すとともに、高温に加熱してもアモルファス構造が安定に維持される導電性酸化物膜を、簡易な液相プロセスによって形成するための前駆体組成物を提供するものである。本発明の前駆体組成物は、ランタノイド（ただし、セリウムを除く。）のカルボン酸塩、硝酸塩および硫酸塩よりなる群から選択される少なくとも１種と、ルテニウム、イリジウムまたはロジウムのカルボン酸塩、ニトロシルカルボン酸塩、ニトロシル硝酸塩およびニトロシル硫酸塩よりなる群から選択される少なくとも１種と、カルボン酸、アルコールおよびケトンよりなる群から選択される少なくとも１種を含有する溶媒と、を含有する。

Description

アモルファス導電性酸化物膜を形成するための前駆体組成物および方法
　本発明は、アモルファス導電性酸化物膜を形成するための前駆体組成物および方法に関する。
　各種の電子デバイスにおいて、電極、配線などを構成する導電性材料として導電性酸化物が広く使用されている。そして近年の電子デバイスにおいては、より高度の集積化、配線の多層化の要請から、デバイスのサイズを可能な限り微小化することが求められている。
　ここで、導電性酸化物として結晶性酸化物を使用した場合には、デバイスの微小化に限界があることが指摘されている。すなわち、結晶性材料によって構成された電極ないし配線のサイズが結晶サイズに近くなると、導電性が連続しなくなることが知られている。従って電極などは、結晶サイズの少なくとも３倍の大きさのサイズを有することが必要となる。通常の結晶性導電性酸化物の結晶サイズは５０~１００ｎｍであるから、結晶性導電性酸化物によって１５０~３００ｎｍを下回るサイズの電極などを形成することはできないこととなる。
　一方、アモルファス状の導電性酸化物を用いる場合には、このような制約はないから、より微小のサイズの電極などを形成することが可能である。
　アモルファス状の導電性酸化物としては、例えばＩＺＯ（インジウム−亜鉛複合酸化物）、ＩＧＺＯ（インジウム−ガリウム−亜鉛複合酸化物）などが知られている。これらのアモルファス状の導電性酸化物からなる膜は、従来、例えばスパッタリング法、レーザーアブレーション法、蒸着法などの気相法によって形成されてきた。しかし、気相法は重厚長大且つ高価な装置を必要とし、膜の生産性も低いため、膜形成に要するコストが大きな負担となる。
　近年、より安価な液相プロセスによってアモルファス状の導電性酸化物膜を形成する技術が報告されている（Ｃ．Ｋ．Ｃｈｅｎ，ｅｔ　ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｄｉｓｐｌａｙ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．５，Ｎｏ．１２，ｐｐ５０９−５１４（２００９））。この技術は、酸化物の前駆体として塩化インジウム、塩化亜鉛およびアセトニトリルを含有する溶液組成物を基板上に塗布し、これを加熱することによってＩＺＯ膜を形成する技術である。しかしながらこの技術によって得られる膜は、その体積抵抗率が１Ω・ｃｍを超えているから導電性が十分ではなく、未だ実用に至っていない。例えば薄層トランジスタのゲート電極に適用するためには、体積抵抗率が０．１Ω・ｃｍ以下であることを要する。また、アモルファス状のＩＺＯおよびＩＧＺＯは、熱的安定性も低いことが問題である。これらの材料がアモルファス状態を維持しうるのはせいぜい５００℃までであり、５００~６００℃において結晶化が起こるため、これらの材料を５００℃以上の加工温度を要する電子デバイスに適用することはできない。
　以上のような事情のもと、導電性が高く、安定なアモルファス状の導電性酸化物膜を、安価な液相プロセスによって形成するための方法が切望されている。
　本発明者らは近年、アモルファス状の導電性ストロンチウム−ルテニウム複合酸化物膜を液相プロセスによって形成する技術を完成し、特許出願した（特願２０１０−９８２００号）。この技術は、４５０℃未満の比較的低い温度における加熱を伴う液相プロセスによって、高い導電性を示すアモルファス状の導電性酸化物膜を形成することのできる優れた技術であるが、本技術によって形成された膜を４５０℃以上の温度にさらすとペロブスカイト構造への結晶化が起こるため、あらゆる電子デバイス製造の全工程を考慮すると、アモルファス構造の高温安定性は十分ではない。
　ところで、ダイオード、トランジスタなどの半導体素子は、ｐｎ接合、ｐｉｎ接合といった異なるタイプの導電性を示す半導体同士の接合によってその機能を発現する。このような半導体は、古くからシリコン、ゲルマニウムなどの半金属元素を用いて製造されてきた。このような材料は製造コストが高価であることのほか、６００℃以上の高温において分解しやすく、工業的に用いられる半導体材料としては、必ずしも満足できるものではない。
　この点、例えばＩｎ−Ｇａ−Ｚｎ−Ｏ系半導体などの酸化物半導体は、塗布法などの簡易な方法によって低温で調製することもでき、調製時の周囲雰囲気も特に制御する必要がなく、さらに得られる薄膜は光学的透明性を示すなど、種々の魅力的な性質を有する材料として期待されている。
　しかしながら、酸化物半導体として知られているものはほとんどがｎ型半導体であるため、実用的な半導体素子を製造するためには少なくとも一部に旧来の材料を使用せざるを得ず、上記の問題は未だ完全には払拭されていない。
　ｐ型の導電性を示す酸化物半導体の報告はわずかである。例えばＡｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　９７，０７２１１１（２０１０）およびＡｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　９３，０３２１１３（２００８）には、ｐ型導電性を示す結晶性ＳｎＯが記載されている。しかしながら、その調製方法は極めて複雑である。すなわち上記２０１０年文献によると、ラジオ波マグネトロンスパッタリングによって基板上にアモルファスのＳｎＯ膜を堆積し、さらにスパッタリングによって該アモルファスＳｎＯ膜上にＳｉＯ２キャップ層を形成したうえで、周囲雰囲気および温度を変えて２段階のアニーリングを行うことにより、ｐ型導電性を示す結晶性ＳｎＯ薄膜が得られるという。このような複雑な製造工程は工業的に実用的であるとはいえないうえ、得られる結晶性ＳｎＯのｐ型半導体性も不十分である。
　本発明は、以上の事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、高い導電性を示すとともに、高温に加熱してもアモルファス構造が安定に維持される導電性酸化物膜を、簡易な液相プロセスによって形成するための前駆体組成物および方法を提供することにある。
　本発明の別の目的は、良好な半導体性を示し、好ましくはｐ型導電性を示す導電性酸化物膜を、簡易な液相プロセスによって形成するための前駆体組成物および方法を提供することにある。
　本発明によると、本発明の上記目的および利点は、第１に、
ランタノイド（ただし、セリウムを除く。）のカルボン酸塩、硝酸塩および硫酸塩よりなる群から選択される少なくとも１種と
ルテニウム、イリジウムまたはロジウムのカルボン酸塩、ニトロシルカルボン酸塩、ニトロシル硝酸塩およびニトロシル硫酸塩よりなる群から選択される少なくとも１種と
カルボン酸、アルコールおよびケトンよりなる群から選択される少なくとも１種を含有する溶媒と
を含有する、アモルファス導電性酸化物膜形成用組成物（以下、単に「前駆体組成物」という場合がある。）によって達成される。
　本発明の上記目的および利点は、第２に、
　基板上に、上記の前駆体組成物を塗布して塗膜を形成し、該塗膜を酸化性雰囲気下で加熱する工程を経る、アモルファス導電性酸化物膜の形成方法によって達成される。
　図１は、実施例１で測定した３７０℃加熱後のＸ線回折チャートである。
　図２は、実施例１で測定した５００℃追加加熱後のＸ線回折チャートである。
　図３は、実施例１で測定した５５０℃追加加熱後のＸ線回折チャートである。
　図４は、実施例１で測定した６００℃追加加熱後のＸ線回折チャートである。
　図５は、実施例１で測定した６５０℃追加加熱後のＸ線回折チャートである。
　図６は、実施例１で測定した８００℃追加加熱後のＸ線回折チャートである。
　図７は、実施例３で撮影した原子間力顕微鏡写真である。図７（ａ）がキレート剤を含有しない場合であり、図７（ｂ）がキレート剤を含有する場合である。
　図８は、実施例４で測定した本発明の前駆体組成物（キレート剤を含有しないもの）の熱重量分析チャートである。
　図９は、実施例４で測定した本発明の前駆体組成物（キレート剤を含有するもの）の熱重量分析チャートである。
　図１０は、実施例６で形成した酸化物膜の各温度における追加加熱後のＸ線回折チャートである。
　図１１は、実施例６で撮影した５００℃追加加熱後の原子間力顕微鏡写真である。
　図１２は、実施例８で形成した各酸化物膜のＸ線回折チャートである。
　図１３は、実施例９で撮影した転写パターンの原子間力顕微鏡写真である。
　図１４は、実施例１０で形成した各酸化物膜のＸ線回折チャートである。
　図１５は、実施例１０で形成したＣｅ−Ｒｕ酸化物膜のＸ線回折チャートである。
　図１６は、実施例１１で形成したＬａ−Ｉｒ酸化物膜のＸ線回折チャートである。
　図１７は、実施例１１で形成したＬａ−Ｒｈ酸化物膜のＸ線回折チャートである。
　図１８は、実施例１２で形成したＬａ−Ｒｕ酸化物膜の比抵抗−温度曲線である。
　以下、本発明について詳細に説明する。
＜アモルファス導電性酸化物膜形成用組成物＞
　本発明のアモルファス導電性酸化物膜形成用組成物（前駆体組成物）は、上記のとおり、
ランタノイド（ただし、セリウムを除く。）のカルボン酸塩、硝酸塩および硫酸塩よりなる群から選択される少なくとも１種と
ルテニウム、イリジウムまたはロジウムのカルボン酸塩、ニトロシルカルボン酸塩、ニトロシル硝酸塩およびニトロシル硫酸塩よりなる群から選択される少なくとも１種と
カルボン酸、アルコールおよびケトンよりなる群から選択される少なくとも１種を含有する溶媒と
を含有する。
　本明細書においては、セリウムを除くランタノイド（原子番号５７および５９~７１の元素）を総称して、単に「ランタノイド」ということがある。本明細書において、このような意味におけるランタノイドを化学式で表す場合には、記号「Ｌｎ」を使用する。また、ルテニウム、イリジウムまたはロジウムを総称して、単に「白金族元素」ということがある。本明細書において、このような意味における白金族元素を化学式で表す場合には、記号「Ｍ」を使用する。
［ランタノイド塩および白金族元素塩］
　上記ランタノイドとしては、原子番号５７および５９~７１の元素のいずれをも好適に使用することができる。セリウムは除かれる。ランタノイドとしては、ランタン、プラセオジム、ネオジム、サマリウム、ユウロピウムおよびガドリニウムよりなる群から選択される少なくとも１種を使用することが好ましく、ランタンを使用することがより好ましい。
　上記ランタノイドのカルボン酸塩および白金族元素のカルボン酸塩としては、それぞれ、炭素数１~１０のアルキル基を有するカルボン酸の塩であることが好ましく、炭素数１~８のアルキル基を有するカルボン酸の塩であることがより好ましく、例えば酢酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩、吉草酸塩、２−エチルヘキサン酸塩などであることができる。これらのうち、塩の入手または合成のしやすさから酢酸塩、プロピオン酸塩または２−エチルヘキサン酸塩が好ましい。これらカルボン酸塩は無水塩であっても含水塩であってもよい。
　上記ランタノイドの硝酸塩およびランタノイドの硫酸塩は、それぞれ無水塩であっても含水塩であってもよい。
　上記白金族元素のニトロシルカルボン酸塩は、一般に化学式Ｍ（ＮＯ）（ＯＯＣＲ）３（ただしＲはアルキル基である。）で表される塩である。ここでＲとしては、炭素数１~１０のアルキル基であることが好ましく、炭素数１~８のアルキル基であることがより好ましい。このニトロシルカルボン酸塩としては、例えばニトロシル酢酸塩、ニトロシルプロピオン酸塩、ニトロシル酪酸塩、ニトロシル吉草酸塩、ニトロシル−２−エチルヘキサン酸塩などであることが好ましく、ニトロシル酢酸塩であることがより好ましい。これらのニトロシルカルボン酸塩は無水塩であっても含水塩であってもよい。
　上記白金族元素のニトロシル硝酸塩およびニトロシル硫酸塩は、それぞれ一般に化学式Ｍ（ＮＯ）（ＮＯ３）３およびＭ２（ＮＯ）２（ＳＯ４）３で表される塩である。これらは無水塩であっても含水塩であってもよい。
　これらのうち、ランタノイド塩としてはランタノイドのカルボン酸塩およびランタノイドの硝酸塩よりなる群から選択される少なくとも１種を使用することが好ましく、酢酸ランタン、２−エチルヘキサン酸ランタンおよび硝酸ランタン、ならびにこれら３種の塩におけるランタンをプラセオジム、ネオジム、サマリウム、ユウロピウムまたはガドリニウムに置き換えた塩よりなる群から選択される少なくとも１種を使用することがより好ましく、特に酢酸ランタン、２−エチルヘキサン酸ランタンおよび硝酸ランタンよりなる群から選択される少なくとも１種を使用することが好ましい。
　白金族元素塩としては白金族元素のカルボン酸塩およびニトロシルカルボン酸塩よりなる群から選択される少なくとも１種を使用することが好ましく、特に２−エチルヘキサン酸ルテニウム、ニトロシル酢酸ルテニウム、２−エチルヘキサン酸イリジウムおよびニトロシル酢酸イリジウムよりなる群から選択される少なくとも１種を使用することが好ましい。
　本発明の前駆体組成物におけるランタノイド塩と白金族元素塩との使用割合は、形成される導電性酸化物膜における所望のランタノイド／白金族元素比（Ｌｎ／Ｍ比）に応じて適宜に設定すべきである。本発明においては、組成物中のＬｎ／Ｍ比（モル比）が形成される膜においても、ほぼそのまま維持される。従って、組成物中のＬｎ／Ｍ比は、膜中のＬｎ／Ｍ比の所望値に応じて、例えば０．５（モル／モル）以上とすることができ、０．６~２．０（モル／モル）とすることが好ましく、０．７~１．５（モル／モル）とすることがより好ましく、特に０．８~１．３（モル／モル）とすることが好ましい。
［溶媒］
　本発明の前駆体組成物に含有される溶媒は、カルボン酸、アルコールおよびケトンよりなる群から選択される少なくとも１種を含有する。本発明における溶媒は、これらのほかに、脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素、芳香族炭化水素、エステルおよびエーテルよりなる群から選択される少なくとも１種を含有していてもよい。
　上記カルボン酸としては、炭素数１~１０のアルキル基を有するカルボン酸であることが好ましく、炭素数２~８のアルキル基を有するカルボン酸であることがより好ましい。このようなカルボン酸の具体例としては、例えばプロピオン酸、ｎ−酪酸、イソ酪酸、ｎ−ヘキサン酸、ｎ−オクタン酸、２−エチルヘキサン酸などを挙げることができる。
　上記アルコールとしては１級アルコールが好ましく、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、１−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔ−ブタノール、メトキシメタノール、エトキシメタノール、２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノールなどを挙げることができる。
　上記ケトンとしては、炭素数３~１０のケトンであることが好ましく、炭素数４~７のケトンであることがより好ましい。なおこの炭素数はカルボニル基の炭素を含めた数である。かかるケトンの具体例としては、例えばメチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジエチルケトンなどを挙げることができる。
　さらに上記脂肪族炭化水素として、例えばヘキサン、オクタンなどを；
上記脂環式炭化水素として、例えばシクロヘキサンなどを；
上記芳香族炭化水素として、例えばベンゼン、トルエン、キシレンなどを；
上記エステルとして、例えば酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル、酢酸エチル、２−エチルヘキサン酸メチル、２−エチルヘキサン酸エチルなどを；
上記エーテルとして、例えばジエチルエーテル、ジブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールエチルメチルエーテル、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ジオキサンなどを、それぞれ挙げることができる。
　本発明における溶媒は、カルボン酸、アルコールおよびケトンよりなる群から選択される少なくとも１種を含有するものである。本発明における溶媒中のカルボン酸、アルコールおよびケトンよりなる群から選択される少なくとも１種の含有割合としては、溶解性および組成物の長期安定性の観点から、溶媒の全量に対して、５０重量％以上とすることが好ましく、７５重量％以上とすることがより好ましい。
　本発明の前駆体組成物を半導体素子に適用する場合には、実質的に水を含有しない非水系溶媒とすることが好ましい。ここで、「実質的に水を含有しない」とは、親水性の溶媒などに含有される不純物としての微量の水の存在までも除外するものではなく、当業者が工業上行う通常の努力によって溶媒中の水分割合を可及的に少なくした場合を包含する。溶媒中の水分割合としては、例えば１重量％以下とすることが好ましく、０．１重量％以下とすることがより好ましい。
［その他の成分］
　本発明の前駆体組成物は、上記の如きランタノイド塩、白金族元素塩および溶媒を必須の成分として含有するが、本発明の効果を阻害しない限り、その他の成分を含有していてもよい。かかるその他の成分としては、例えばキレート剤などを挙げることができる。
　上記キレート剤は、形成される膜の表面平滑性をより向上する目的で本発明の前駆体組成物に含有されることができる。キレート剤の添加によって膜の表面平滑性が向上する理由は明らかではないが、本発明者らは以下のように推察している。すなわち、キレート剤がランタノイド塩および白金族元素塩にキレート的に配位することによって塩を安定化し、後述の膜形成の際の加熱工程においてこれら塩の分解を遅らせることにより塩の熱分解のコアが微細且つ均一となる結果、膜の表面がより平滑になるものと推察される。
　このような機能を有するキレート剤としては、例えばアミノ基および水酸基よりなる群から選択される少なくとも１種の基を２個以上有する化合物を挙げることができる。キレート剤の具体例としては、アミノ基を２個以上有する化合物として、例えばエチレンジアミン、ポリエチレンアミンなどを；
水酸基を２個以上有する化合物として、例えばエチレングリコール、グリセリンなどを；
アミノ基および水酸基の双方を有する化合物として、例えばモノエタノールアミンなどを、それぞれ挙げることができ、これらのうちから選択される少なくとも１種を好ましく使用することができる。
　本発明の前駆体組成物がキレート剤を含有するものである場合、その使用割合としては、組成物中のランタノイド原子および白金族元素原子の合計１モルに対して、３モル以上とすることが好ましく、５~２０モルとすることがより好ましい。
［アモルファス導電性酸化物膜形成用組成物］
　本発明のアモルファス導電性酸化物膜形成用組成物（前駆体組成物）は、上記の如き溶媒中に溶媒以外の各成分を混合して溶解することにより調製することができる。このとき、溶媒と各成分とを一度に混合して溶解してもよく、溶媒中に各成分を順次に加えてもよく、もしくは溶媒中に各成分を別個に溶解して得た数個の溶液を混合する方法によってもよく、またはその他の適宜の方法によってもよい。本発明の前駆体組成物の調製に際しては、必要に応じて加熱してもよい。
　本発明の前駆体組成物は、その液性を酸性領域に設定することが好ましく、そのｐＨを６．５以下とすることがより好ましく、特にｐＨ３~６とすることが好ましい。このような液性とすることにより、保存安定性に優れる前駆体組成物とすることができる。
　本発明の前駆体組成物の固形分濃度（組成物中のランタノイド塩および白金族元素塩の合計重量が組成物の全重量に占める割合）は、０．１~１０重量％とすることが好ましく、０．５~６重量％とすることがより好ましい。
　調製後の組成物は、適当な孔径を有するフィルターでろ過したうえで使用してもよい。
　上述のとおり、本発明の前駆体組成物の成分であるランタノイド塩および白金族元素塩はそれぞれ含水塩であってもよいから、本発明の前駆体組成物は調製直後から水を含有していてもよい。また、溶媒が親水性のカルボン酸、アルコールおよびケトンよりなる群から選択される少なくとも１種を含有するから、組成物の使用の際または保存中に吸湿することがある。しかしながら本発明の前駆体組成物は組成物中の水分割合を制御しなくても長期間の保存が可能である。従って、本発明の前駆体組成物は、後述のように導電性の高い酸化物膜を簡易な方法で形成できるものでありながら、その調製コストおよび保存コストが大幅に削減されたものであり、電気デバイスの製造コストの削減に資するものである。
　しかしながら、本発明の前駆体組成物を半導体素子に適用する場合には、実質的に水を含有しないものであることが好ましい。ここで、「実質的に水を含有しない」とは、親水性の原料などに含有される不純物としての微量の水および結晶水としての水の存在までも除外するものではなく、当業者が工業上行う通常の努力によって組成物中の水分割合を可及的に少なくした場合を包含する。組成物中の水分割合としては、例えば５重量％以下とすることが好ましく、１重量％以下とすることがより好ましく、特に０．５重量％以下とすることが好ましい。
＜アモルファス導電性酸化物膜の形成方法＞
　本発明のアモルファス導電性酸化物膜の形成方法は、基板上に上記の如きアモルファス導電性酸化物膜形成用組成物（前駆体組成物）を塗布して塗膜を形成し、該塗膜を酸化性雰囲気下で加熱する方法である。
　本発明の方法に使用される基板としては、特に限定されないが、例えば石英；ホウ珪酸ガラス、ソーダガラス、クォーツガラスなどのガラス；プラスチック；カーボン；シリコーン樹脂；シリコン；金、銀、銅、ニッケル、チタン、アルミニウム、タングステンなどの金属；これらの金属またはこれらの酸化物、混合酸化物（例えばＩＴＯなど）もしくはシリコン酸化物などを表面に有するガラス、プラスチック、シリコンなどからなる基板を使用することができる。
　基板上に前駆体組成物を塗布するにあたっては、例えばスピンコート法、ロールコート法、カーテンコート法、ディップコート法、スプレー法、液滴吐出法などの適宜の塗布方法を採用することができる。次いで、前駆体組成物からなる液状被膜から、必要に応じて溶媒を除去することにより、基板上に塗膜を形成することができる。このとき、塗膜中に溶媒が多少残存していたとしても、本発明の効果を減殺するものではない。塗布後に溶媒を除去する場合には、例えば室温~４５０℃において１~３０分程度静置する方法によることができる。
　このようにして形成された塗膜を、次いで酸化性雰囲気下で加熱する。
　酸化性雰囲気下の加熱は、好ましくは酸素を含む気体中で加熱操作を行うことにより実現することができる。上記酸素を含む基体としては、空気、酸素などを使用することが好ましい。加熱の際の気体は任意の圧力とすることができ、例えば５×１０４~１×１０６Ｐａにて加熱することができる。
　加熱の際の温度としては、形成される膜に適当な導電性を付与するとの観点から、３７０℃以上とすることが好ましく、４００℃以上とすることがより好ましく、５００℃以上とすることがさらに好ましい。本発明の方法によって得られる導電性酸化物膜は、加熱温度を高温としても結晶化せず、あるいは非常に結晶化し難いから、加熱温度によらずに結晶サイズに制限されない任意の微細サイズの導電性膜を形成することができる。しかしながら膜中のＬｎ／Ｍ比が小さい場合にはわずかに結晶化する場合があることから、加熱温度の上限はかかる結晶化を回避する観点からＬｎ／Ｍ比に応じて設定されることが好ましい。例えば膜中のＬｎ／Ｍ比が０．９~２．０（モル／モル）であるとき（すなわち組成物中のＬｎ／Ｍ比が０．９~２．０（モル／モル）であるとき）は加熱温度を７５０℃としても結晶化が起こることはなく；
膜中のＬｎ／Ｍ比が０．８（モル／モル）以上０．９（モル／モル）未満であるときは加熱温度を７００℃としても結晶化が起こることはなく；
膜中のＬｎ／Ｍ比が０．６（モル／モル）以上０．８（モル／モル）未満であるときは加熱温度を６５０℃としても結晶化が起こることはないから、加熱温度はＬｎ／Ｍ比に応じてこれらの温度以下とすることが好ましい。
　加熱時間としては、好ましくは３分以上であり、より好ましくは１０分以上である。本発明においては、上記の温度において上記の時間だけ加熱すれば十分に導電性の高い酸化物膜を形成することができるから、あえて長時間加熱を継続する実益はない。しかし、形成された導電性酸化物膜をさらに加熱しても上記温度範囲内で加熱する限りこれによって膜が結晶化するわけではないから、長時間加熱が禁止されるものでもない。しかしながら適正なコストの観点から、加熱時間は２時間以下とすることが好ましい。
　以上のような、前駆体組成物の塗布、任意的な溶媒の除去および加熱工程を１回（１サイクル）だけ行って導電性酸化物膜を形成してもよく、あるいはこのサイクルを複数回繰り返す重ね塗りの方法によって導電性酸化物膜を形成してもよい。
　このようにして形成されるアモルファス導電性酸化物膜の厚さは、その適用目的により適宜に設定されるべきであるが、例えば２０~５００ｎｍとすることができる。
［パターン状のアモルファス導電性酸化物膜の形成方法］
　上記のようなアモルファス導電性酸化物膜の形成方法において、基板上に本発明の前駆体組成物を塗布して塗膜を形成した後に、該塗膜上にパターン状モールドを配置して前記基板と前記パターン状モールドとの間に塗膜を挟持したうえで前記塗膜を酸化性雰囲気下で加熱する工程を経ることにより、パターン状のアモルファス導電性酸化物膜を形成することができる。
　すなわち、このようなパターン状導電性酸化物膜の形成方法は、
基板上に本発明の前駆体組成物を塗布して塗膜を形成し、
該塗膜上にパターン状モールドを配置して前記基板と前記パターン状モールドとの間に塗膜を挟持し、そして
前記塗膜を酸化性雰囲気下で加熱する工程を経ることを特徴とする方法である。本明細書において、このようなパターン状膜の形成方法を以下「ナノインプリント法」ということがある。
　ここで使用される基板、基板上への前駆体組成物の塗布方法および形成される塗膜の厚さは、それぞれ上記アモルファス導電性酸化物膜の形成方法におけるのと同じである。
　本発明のパターン状導電性酸化物膜の形成方法に使用されるパターン状モールドとしては、基板を構成する材料として上記したものと同様のものからなるものを使用することができる。これらのうち、加工性がよく微細なパターンの形成が可能であること、形成されたパターン状酸化物膜の離型性がよいことなどの観点から、シリコン、石英、酸化膜付きシリコン、シリコーン樹脂（例えばポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）など）、金属（例えばニッケルなど）などが好ましい。
　上記パターン状モールドの有するパターンとしては、例えばラインアンドスペースパターン、円柱状もしくは多角柱状（例えば４角柱状）、円錘状もしくは多角錘状（例えば４角錘状）またはこれらを平面で切断した形状の突起または孔、またはこれらの組み合わせからなるパターンなどを挙げることができるほか、鏡面であってもよい。
　本発明のパターン状のアモルファス導電性酸化物膜の形成方法によると、親パターンであるパターン状モールドの有する任意の微細なパターンが、好ましくは転写されたパターン状の膜を形成することができ、幅が例えば１０ｎｍ以上、好ましくは５０ｎｍ以上において、アスペクト比が例えば５以下、好ましくは３以下のパターン状導電性酸化物膜を転写することが可能である。なおここで、アスペクト比とは、ラインアンドスペースパターンにおいてはラインの高さをラインまたはスペースの幅で除した値を、突起においては突起の高さを突起の直径または一辺の長さで除した値を、孔においては孔の深さを孔の直径または一辺の長さで除した値を、それぞれ意味する。
　上記の如くして基板上に形成された塗膜上に、次いでパターン状モールドを配置して必要に応じてこれを押し付けて加圧することにより、基板とパターン状モールドとの間に塗膜を挟持することができる。ここで、パターン状モールドを加圧する際の押し付け圧としては、好ましくは０．１~１０ＭＰａである。
　塗膜上にパターン状モールドを配置するにあたっては、基板およびパターン状モールドのうちの少なくとも一方に、予め離型処理を施しておくことが好適である。ここで使用することのできる離型剤としては、例えば界面活性剤（例えばフッ素系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤など）、フッ素含有ダイヤモンドライクカーボン（Ｆ−ＤＬＣ）などを挙げることができる。
　塗膜の加熱は、基板およびパターン状モールドの間隙に塗膜を挟持した状態のまま行ってもよく、あるいは塗膜上のパターン状モールドを除去した後に行ってもよい。
　加熱温度、加熱時間および酸化性雰囲気については、上記アモルファス導電性酸化物膜の形成方法におけるのと同じである。なお、加熱を基板およびパターン状モールドの間隙に塗膜を挟持した状態のまま行う場合であっても、その周囲雰囲気を酸化性雰囲気としておけば、十分に導電性の高い酸化物膜を形成することができる。
＜アモルファス導電性酸化物膜＞
　上記のようにしてアモルファス導電性酸化物膜またはパターン状のアモルファス導電性酸化物膜を形成することができる。
　本発明の方法によって形成されたアモルファス導電性酸化物膜（パターン状のものを含む）は高い導電性を有するものである。適当なＬｎ／Ｍ比および加熱温度の選択により、その体積抵抗率を例えば１．０Ω・ｃｍ以下とすることができ、好ましくは０．５Ω・ｃｍ以下とすることができ、さらに０．１Ω・ｃｍ以下とすることができ、特に０．０５Ω・ｃｍ以下とすることができる。
　また、本発明の方法によって形成されたアモルファス導電性酸化物膜（パターン状のものを含む）は、これを高温に加熱した場合でも結晶化することがないから、電子デバイス製造工程中の加熱温度によらず、結晶サイズの制約のない微細な電極、配線などを容易に形成することができる。従って本発明の方法によって形成されたアモルファス導電性酸化物膜は、各種の電子デバイスに好適に適用することができ、例えば薄層トランジスタのゲート電極などの材料とすることができる。
　以下の実施例において、各種の測定は以下の条件で行った。
［Ｘ線回折測定条件］
　測定装置：ＭａｃＳｃｉｅｎｃｅ社製、型式名「Ｍ１８ＸＨＦ−ＳＲＡ」
　線源：Ｃｕ　Ｋα線
　試料サイズ：１ｃｍ×２ｃｍ
　電圧および電流：４０ｋＶ、６０ｍＡ
　測定範囲：２θ＝１０~５０°
　スキャン速度：５°／分
［体積抵抗率］
　体積抵抗率の測定は四探針法によった。
［原子間力顕微鏡］
　原子間力顕微鏡測定および二乗平均平方根粗さ（ＲＭＳ）の導出は、Ｓ−イメージユニットおよびＳＮ−ＡＦ０１Ｓ−ＮＴカンチレバーを備えたＳＩＩ　ＳＰＭ　Ｎａｎｏ　Ｎａｖｉ　Ｓｔａｔｉｏｎを用いて走査周波数１Ｈｚにて行った。
＜導電性酸化物膜形成用組成物の調製＞
　以下の調製例において、２−エチルヘキサン酸ランタンとしてはＲａｒｅ　Ｅａｒｔｈ　ｐｒｏｄｕｃｔｓ，　Ｉｎｃ製の市販品（無水塩、純度９９重量％）を；
２−エチルヘキサン酸ルテニウムとしては（株）ＡＤＥＫＡ製の市販品（無水塩、Ｒｕ含量＝１７．７３重量％）を、それぞれ用いた。
［ランタンのカルボン酸塩の溶液の調製］
　フタ付きの３０ｍＬのガラスびんに２−エチルヘキサン酸ランタン３．９８０ｇをとり、これにプロピオン酸１６．０２ｇを加えて室温にて溶解して、Ｌａ濃度０．３５モル／ｋｇの溶液を得た。
［ルテニウムのカルボン酸塩の溶液の調製］
　３０ｍＬのガラスびんに２−エチルヘキサン酸ルテニウム３．９９ｇをとり、これにメチルイソブチルケトン１６．０１ｇを加えて室温にて溶解して、Ｒｕ濃度０．３５モル／ｋｇの溶液を得た。
［導電性酸化物膜形成用組成物の調製］
調製例１
　１３．５ｍＬのガラスびん中で、上記２−エチルヘキサン酸ルテニウム溶液の２ｇと２−エチルヘキサン酸ランタン溶液の１ｇとを混合することにより、Ｌａ／Ｒｕの比が０．５（モル／モル）の組成物を調製した。
調製例２~６
　上記調製例１において、２−エチルヘキサン酸ルテニウム溶液の２ｇと混合する２−エチルヘキサン酸ランタン溶液の量を１．２ｇ（調製例２）、１．４ｇ（調製例３）、１．６ｇ（調製例４）、１．８ｇ（調製例５）および２．０ｇ（調製例６）としたほかは調製例１と同様にして、Ｌａ／Ｒｕのモル比が０．６、０．７、０．８、０．９および１．０（モル／モル）の組成物をそれぞれ調製した。
調製例７
　１３．５ｍＬのガラスびん中に、上記調製例５で得たＬａ／Ｒｕの比が０．９（モル／モル）の組成物１ｇを仕込んだ。次いでここにモノエタノールアミン０．３０ｇを滴下したところ、沈殿物が観察された。この混合物をガラスびんごとホットプレート上で１５０℃にて４０分間加熱したところ、暗褐色の溶液を得た。
　これを室温まで放冷して得た粘稠溶液に１−ブタノール１．３０ｇを加えて希釈することにより、Ｌａ／Ｒｕの比が０．９（モル／モル）であり、キレート剤としてのモノエタノールアミンを含有する組成物を調製した。
＜導電性酸化物膜の形成および評価＞
実施例１
　本実施例では、得られる酸化物の結晶性に対するＬａ／Ｒｕ比および加熱温度の影響を調べた。
（１）Ｌａ／Ｒｕ＝０．５（モル／モル）の場合
　表面に酸化物膜を有する２０ｍｍ×２０ｍｍのシリコン基板上に、上記調製例１で得たＬａ／Ｒｕ＝０．５（モル／モル）の組成物を回転数２，０００ｒｐｍ、２５秒間の条件でスピンコートした後、空気中で、１５０℃のホットプレート上で６秒間、次いで２５０℃のホットプレート上で５分間加熱した後、３７０℃において５分間の加熱を行い、膜厚約６０ｎｍの酸化物膜を得た。
　ここで得られた酸化物膜についてＸ線回折を測定したところ、得られた酸化物膜はアモルファス状であることが分かった。
　ここで測定したＸ線回折チャート（２θ＝２０~５０°）を図１に示した。
　Ｘ線回折測定後の酸化物膜に対して流速０．２Ｌ（ＳＴＰ）／分の酸素気流中でさらに５００℃３０分間の追加加熱を行った後、再度Ｘ線回折を測定した。
　このＸ線回折測定後の酸化物膜に対し、加熱温度および時間を５５０℃３０分、６００℃１０分、６５０℃１０分、７００℃１０分、７５０℃１０分および８００℃１０分として、上記と同様にして酸素気流中の加熱を順次に行い、各温度における加熱後にそれぞれＸ線回折を測定した。
　ここで、５００℃、５５０℃および６００℃における加熱後に測定したＸ線回折チャートを図２~４にそれぞれ示した。
（２）Ｌａ／Ｒｕ＝０．６（モル／モル）の場合
　組成物として、上記調製例２で得たＬａ／Ｒｕ＝０．６（モル／モル）の組成物を用いたほかは上記（１）と同様に実施して、３７０℃における加熱後および各温度おける酸素気流中の追加加熱後のＸ線回折を測定した。
　ここで測定したＸ線回折チャートを図１~６に示した。
（３）Ｌａ／Ｒｕ＝０．７~１．０（モル／モル）の場合
　組成物として、上記調製例３~６で得たＬａ／Ｒｕ＝０．７、０．８、０．９および１．０（モル／モル）の組成物をそれぞれ用いたほかは上記（１）と同様にして基板上に酸化物膜をそれぞれ得た。
　得られた各酸化物膜につき、上記（１）と同様にして、各温度における酸素気流中の追加加熱およびＸ線回折測定のサイクルを繰り返して行った。
　ここで、５００℃、５５０℃、６００℃、６５０℃および８００℃における加熱後に測定したＸ線回折チャートを図２~６にそれぞれ示した。
　上記の結果、加熱温度が３７０℃のときは、Ｌａ／Ｒｕ＝０．５および０．６（モル／モル）の場合に得られた酸化物はアモルファス状であった。加熱温度が５００~６００℃のときは、Ｌａ／Ｒｕ＝０．５（モル／モル）の場合にわずかの結晶性が観察された以外はＬａ／Ｒｕ＝０．６~１．０（モル／モル）のすべてにおいて得られた酸化物がアモルファス状であった。また、加熱温度が６５０℃のときは、Ｌａ／Ｒｕ＝０．６~１．０（モル／モル）のすべてにおいて得られた酸化物がアモルファス状であり、加熱温度が８００℃のときは、Ｌａ／Ｒｕ＝０．６（モル／モル）の場合にわずかの結晶性が観察された以外はＬａ／Ｒｕ＝０．７~１．０（モル／モル）のすべてにおいて得られた酸化物がアモルファス状であった。
　これらのことから、Ｌａ／Ｒｕ比が大きくなるほど得られる酸化物の結晶性は減少し、Ｌａ／Ｒｕ＝０．６（モル／モル）以上であると少なくとも６５０℃まではアモルファス状態が安定に維持され、Ｌａ／Ｒｕ＝０．７（モル／モル）以上であると少なくとも８００℃まではアモルファス状態が安定に維持されることが確認された。
実施例２
　本実施例では、得られる酸化物膜の体積抵抗率に対するＬａ／Ｒｕ比および加熱温度の影響を調べた。
（１）Ｌａ／Ｒｕ＝０．６（モル／モル）の場合
　表面に酸化物膜を有する２０ｍｍ×２０ｍｍのシリコン基板上に、上記調製例２で得たＬａ／Ｒｕ＝０．６（モル／モル）の組成物を回転数２，０００ｒｐｍ、２５秒間の条件でスピンコートした後、空気中、１５０℃のホットプレート上で６秒間、次いで２５０℃のホットプレート上で５分間加熱した後、３７０℃において５分間の加熱を行い、膜厚約６０ｎｍの酸化物膜を得た。このスピンコートおよび加熱の操作を合計４サイクル繰り返して行って基板上に塗膜を重ね塗りすることにより、基板上に厚さ２４０ｎｍの酸化物膜を得た。
　この酸化物膜につき、体積抵抗率の測定を行った。
　この体積抵抗率の測定後の酸化物膜に対し、流速０．２Ｌ（ＳＴＰ）／分の酸素気流中でさらに５００℃３０分間の追加加熱を行った後、再度体積抵抗率を測定した。
　次いで上記体積抵抗率再測定後の酸化物膜に対し、加熱温度および時間を５５０℃３０分、６００℃１０分、６５０℃１０分、７００℃１０分、７５０℃１０分および８００℃１０分として、上記と同様にして順次に追加加熱を行い、各温度における加熱後にそれぞれ体積抵抗率を測定した。
　上記で測定した各体積抵抗率を表１にそれぞれ示した。
（２）Ｌａ／Ｒｕ＝０．７~１．０（モル／モル）の場合
　組成物として、上記調製例３~６で得たＬａ／Ｒｕ＝０．７、０．８、０．９および１．０（モル／モル）の組成物をそれぞれ用いたほかは上記（１）と同様にして基板上に膜厚約２４０ｎｍの酸化物膜をそれぞれ得て、体積抵抗率をそれぞれ測定した。
　この体積抵抗率の測定後の各酸化物膜に対し、上記（１）と同様にして、各温度における酸素気流中の追加加熱および体積抵抗率測定のサイクルを繰り返して行った。
　上記で測定した各体積抵抗率を表１にそれぞれ示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 　上記表１によると、Ｌａ／Ｒｕ比が大きいほど、および加熱温度が低いほど導電性が高い傾向にあり、Ｌａ／Ｒｕ＝０．６（モル／モル）以上であれば加熱温度が少なくとも６５０℃まで、Ｌａ／Ｒｕ＝０．８（モル／モル）以上であれば加熱温度が少なくとも７００℃まで、そしてＬａ／Ｒｕ＝０．９（モル／モル）以上であれば加熱温度が少なくとも７５０℃まで、体積抵抗率が１．０Ω・ｃｍ未満の高い導電性を示し；
さらにＬａ／Ｒｕ＝０．６（モル／モル）以上であれば加熱温度が少なくとも５００℃まで、Ｌａ／Ｒｕ＝０．７（モル／モル）以上であれば加熱温度が少なくとも５５０℃まで、そしてＬａ／Ｒｕ＝０．８（モル／モル）以上であれば加熱温度が少なくとも６００℃まで、体積抵抗率が０．１Ω・ｃｍ未満の極めて高い導電性を示すことが分かった。
実施例３
　本実施例では、得られる酸化物膜の表面平滑性および体積抵抗率に対するキレート剤（モノエタノールアミン）の効果を調べた。
（１）キレート剤を含有しない組成物の場合
　表面に酸化物膜を有する２０ｍｍ×２０ｍｍのシリコン基板上に、上記調製例５で得たＬａ／Ｒｕの比が０．９（モル／モル）であり、キレート剤を含有しない組成物を回転数２，０００ｒｐｍ、２５秒間の条件でスピンコートした後、空気中、１５０℃のホットプレート上で６秒間、次いで２５０℃のホットプレート上で５分間加熱した後、３７０℃において５分間の加熱を行い、膜厚約６０ｎｍの酸化物膜を得た。このスピンコートおよび加熱の操作を合計４サイクル繰り返して行って基板上に塗膜を重ね塗りすることにより、基板上に厚さ２４０ｎｍの酸化物膜を得た。
　この酸化物膜につき、体積抵抗率の測定を行った。
　この体積抵抗率の測定後の酸化物膜に対し、流速０．２Ｌ（ＳＴＰ）／分の酸素気流中でさらに５００℃３０分間の追加加熱を行った後、再度体積抵抗率を測定した。
　上記で測定した各体積抵抗率を表２にそれぞれ示した。
（２）キレート剤を含有する組成物の場合
　組成物として、上記調製例７で得た、Ｌａ／Ｒｕの比が０．９（モル／モル）であり、キレート剤を含有する組成物を用い、スピンコートおよび加熱の操作の繰り返しサイクル数を合計３サイクルとしたほかは上記（１）と同様にして基板上に膜厚約１００ｎｍの酸化物膜を得て、３７０℃加熱後および５００℃追加加熱後の体積抵抗率をそれぞれ測定した。
　上記で測定した各体積抵抗率を表２にそれぞれ示した。
（３）酸化物膜の表面粗度の評価
　上記（１）および（２）においてそれぞれ得た５００℃追加加熱後の酸化物膜につき、原子間力顕微鏡による測定を行い、二乗平均平方根粗さ（ＲＭＳ）をそれぞれ調べた。
　ここで撮影された原子間力顕微鏡写真を、図７（ａ）および（ｂ）にそれぞれ示した。図７（ａ）がキレート剤を含有しない（１）の場合（ＲＭＳ＝２．６ｎｍ）であり、図７（ｂ）がキレート剤を含有する（２）の場合（ＲＭＳ＝０．９ｎｍ）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 　これらの結果から、本発明の導電性酸化物膜形成用組成物がキレート剤を含有すると、導電性が損なわれずに表面平滑性が向上することが分かった。
実施例４
　本実施例では、本発明の導電性酸化物膜形成用組成物の熱分解挙動を調べた。
　上記調製例５および７で得たＬａ／Ｒｕ＝０．９（モル／モル）の組成物（キレート剤を含有しないもの（調製例５）および含有するもの（調製例７））について下記の条件でそれぞれ測定した熱重量分析（ＴＧ）チャートを図８および９に示した。
［熱重量分析測定条件］
　測定装置：ＳＩＩ　Ｎａｎｏ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製、型式名「ＴＧ−ＤＴＡ６２００」
　供給ガス：空気、３００ｍＬ／分
　測定温度範囲：２５~６００℃
　昇温速度：１０℃／分
　試料：導電性酸化物膜形成用組成物につき、溶媒を除去せずにそのままアルミニウム製測定用パンにとり、これを試料とした。
　試料重量：約１５ｍｇを精秤のうえ使用した。
　図８の測定開始から約１４０℃付近まで、および図９の測定開始から約２００℃付近までに見られる急激な重量減少は溶媒の蒸散によるものである。さらに昇温を続けると、いずれも温度約３７０℃まで試料重量は斬減し、その後一定値となった。
実施例５
　本実施例では、形成された酸化物膜の構成元素比率を調べた。
　表面に酸化物膜を有する２０ｍｍ×２０ｍｍのシリコン基板上に、上記調製例７で得たＬａ／Ｒｕ比が０．９（モル／モル）であり、キレート剤を含有する組成物を回転数２，０００ｒｐｍ、２５秒間の条件でスピンコートした後、３７０℃のホットプレート上で５分間加熱を行い、酸化物膜を得た。このスピンコートおよび加熱の操作を合計３サイクル繰り返して行って基板上に塗膜を重ね塗りすることにより、基板上に厚さ１００ｎｍの酸化物膜を得た。この酸化物膜につき、流速０．２Ｌ（ＳＴＰ）／分の酸素気流中でさらに５５０℃３０分間の追加加熱を行った。
　上記追加加熱後の酸化物膜につき、ラザフォード後方散乱（ＲＢＳ）／水素前方散乱分析（ＨＦＳ）／核反応解析（ＮＲＡ）システム（Ｎａｔｉｏｎａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｏｓｔａｔｉｃｓ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製、型式「Ｐｅｌｌｅｔｒｏｎ　２ＳＤＨ」）によって元素分析を行ったところ、Ｌａ／Ｒｕ／Ｏ／Ｃ／Ｈ／Ｃｌの元素比は９．０／１０．０／４０．１／３．１／１１．０／０．６（モル比）であった。
　上記のとおり、Ｌａ／Ｒｕ比としては仕込みどおりの値が得られた。また、形成された膜は、Ｌａ、ＲｕおよびＯのほかに有意量のＣおよびＨを含有していることから、酸化物のほかに有機成分を含有する新規な組成の導電性膜であることが確認された。微量のＣｌは、使用したＬａ前駆体またはＲｕ前駆体の不純物に由来すると考えられる。
　Ｌａ／Ｒｕ／Ｏの元素比から、Ｌａは３価であり、Ｒｕは４価であるものと考えられる（理論組成比＝Ｌａ０．９ＲｕＯ３．３５）。
＜導電性酸化物膜形成用組成物の調製＞
　以下の調製例および比較調製例において、酢酸ランタンとしては関東化学（株）製の市販品（１．５水塩）を；
ニトロシル酢酸ルテニウムとしてはＡｌｆａ　Ａｅｓａｒ社製の市販品（無水塩）を；
硝酸ランタンとしては和光純薬工業（株）製の市販品（６水塩）を；
ニトロシル硝酸ルテニウムとしてはＡｌｆａ　Ａｅｓａｒ社製の市販品（無水塩、Ｒｕ含量＝３１．３重量％）を；
塩化ランタンとしては関東化学（株）製の市販品（７水塩、純度≧９５％）を；
塩化ルテニウムとしては関東化学（株）製の市販品（３水塩）を、それぞれ用いた。
調製例８
　内容量１３．５ｍＬのガラスびん中で、酢酸ランタン１．５水塩（Ｌａ（ＯＯＣＣＨ３）３・１．５Ｈ２Ｏ）０．３００ｇ、ニトロシル酢酸ルテニウム（Ｒｕ（ＮＯ）（ＯＯＣＣＨ３）３）０．２７０ｇおよびプロピオン酸４．４３ｇを混合した。この混合物を室温で撹拌しつつ、さらにモノエタノールアミン１．５ｇをゆっくりと滴下した。次いでこのガラスびんにフタをし、１５０℃のホットプレート上で４０分間加熱して溶液を得た。この溶液を室温まで放冷して得られたわずかに粘稠な溶液に１−ブタノール６．５ｇを加えて希釈することにより、Ｌａ／Ｒｕの比が１．０（モル／モル）であり、Ｌａ濃度およびＲｕ濃度がそれぞれ０．０６７モル／ｋｇである組成物を調製した。
調製例９
　内容量１３．５ｍＬのフタ付きガラスびん中で、硝酸ランタン６水塩（Ｌａ（ＮＯ３）３・６Ｈ２Ｏ）０．３７８９ｇ、ニトロシル硝酸ルテニウム（Ｒｕ（ＮＯ）（ＮＯ３）３）０．２８２５ｇおよび２−メトキシエタノール４．３３９ｇを混合して室温で撹拌して溶解することにより、Ｌａ／Ｒｕの比が１．０（モル／モル）であり、Ｌａ濃度およびＲｕ濃度がそれぞれ０．１７５モル／ｋｇである組成物を調製した。
比較調製例１
　内容量１３．５ｍＬのガラスびん中で、塩化ランタン７水塩（ＬａＣｌ３・７Ｈ２Ｏ）０．３４２ｇ、塩化ルテニウム３水塩（ＲｕＣｌ３・３Ｈ２Ｏ）０．２２８ｇおよびプロピオン酸４．４３ｇを混合した。この混合物を室温で撹拌しつつ、さらにモノエタノールアミン１．５ｇをゆっくりと滴下した。次いでこのガラスびんにフタをし、１５０℃のホットプレート上で撹拌下に１時間加熱して溶液を得た。この溶液を室温まで放冷して得られたわずかに粘稠な溶液に１−ブタノール６．５ｇを加えて希釈することにより、Ｌａ／Ｒｕの比が１．０（モル／モル）であり、Ｌａ濃度およびＲｕ濃度がそれぞれ０．０６７モル／ｋｇである組成物を調製した。
＜導電性酸化物膜の形成および評価＞
実施例６
　本実施例では、ランタノイド塩およびルテニウム塩として、それぞれ酢酸塩およびニトロシル酢酸塩を使用した場合に形成される酸化物膜の導電性、結晶性および表面平滑性について調べた。
　表面に酸化物膜を有する２０ｍｍ×２０ｍｍのシリコン基板上に、上記調製例８で得た組成物を回転数２，０００ｒｐｍ、２５秒間の条件でスピンコートした後、１５０℃のホットプレート上で６秒および２５０℃のホットプレート上で１分、順次に加熱した後、さらに４００℃で５分間加熱して膜厚約２０ｎｍの酸化物膜を得た。このスピンコート、順次加熱および追加加熱のサイクルを合計３回繰り返して膜厚約６０ｎｍの酸化物膜を得た。ここで得た酸化物膜につき、体積抵抗率の測定を行った。
　体積抵抗率測定後の酸化物膜に対し、流速０．２Ｌ（ＳＴＰ）／分の酸素気流中でさらに５００℃１０分間の追加加熱を行った。この酸化物膜につき、体積抵抗率およびＸ線回折の測定を行った。また、原子間力顕微鏡観察を行って二乗平均平方根粗さ（ＲＭＳ）を調べたところ、ＲＭＳはわずか０．３ｎｍであり、この酸化物膜は原子サイズのスケールにおける平滑性を有するものであることが分かった。
　この各種測定後の酸化物膜に対し、流速０．２Ｌ（ＳＴＰ）／分の酸素気流中でさらに５５０℃１０分間の追加加熱を行った後、再度体積抵抗率およびＸ線回折を測定した。
　次いで上記体積抵抗率およびＸ線回折再測定後の酸化物膜に対し、加熱温度および時間を７００℃１０分、７５０℃１０分、８００℃１０分および８５０℃１０分として、上記と同様にして順次に追加加熱を行い、各温度における追加加熱後にそれぞれ体積抵抗率およびＸ線回折を測定した。
　上記で測定した５００~８００℃追加加熱後の各体積抵抗率を表３に、５００℃、５５０℃、７５０℃、８００℃および８５０℃追加加熱後の各Ｘ線回折チャートを図１０に、それぞれ示した。また、５００℃追加加熱後に観察した原子間力顕微鏡像を図１１に示した。Ｘ線チャートの結果および後掲の表３の結果から、本組成物から形成された酸化物膜は８００℃まではアモルファス状態が安定に維持され、この温度までは高い導電性を示すものであることが確認された。
実施例７
　本実施例では、ランタノイド塩およびルテニウム塩として、それぞれ硝酸塩およびニトロシル硝酸塩を使用した場合に形成される酸化物膜の導電性について調べた。
　表面に酸化物膜を有する２０ｍｍ×２０ｍｍのシリコン基板上に、上記調製例９で得た組成物を回転数２，０００ｒｐｍ、２５秒間の条件でスピンコートした後、１５０℃のホットプレート上で６秒および２５０℃のホットプレート上で１分、順次に加熱した後、さらに４００℃で５分間加熱して酸化物膜を得た。このスピンコート、順次加熱および追加加熱のサイクルを合計３回繰り返して膜厚２００ｎｍの酸化物膜を得た。ここで得た酸化物膜につき、体積抵抗率の測定を行った。
　体積抵抗率測定後の酸化物膜に対し、流速０．２Ｌ（ＳＴＰ）／分の酸素気流中でさらに５５０℃１０分間の追加加熱を行った後、体積抵抗率の測定を行った。
　この体積抵抗率の測定後の酸化物膜に対し、流速０．２Ｌ（ＳＴＰ）／分の酸素気流中でさらに７００℃１０分間の追加加熱を行った後、再度体積抵抗率を測定した。
　上記で測定した各体積抵抗率を表３にそれぞれ示した。
比較例１
　本比較例では、ランタノイド塩およびルテニウム塩として、それぞれ塩化物を使用した場合に形成される酸化物膜の導電性について調べた。
　表面に酸化物膜を有する２０ｍｍ×２０ｍｍのシリコン基板上に、上記比較調製例１で得た組成物を回転数２，０００ｒｐｍ、２５秒間の条件でスピンコートした後、１５０℃のホットプレート上で６秒および２５０℃のホットプレート上で１分順次に加熱し、さらに３７０℃で５分間追加加熱して膜厚７０ｎｍの酸化物膜を得た。ここで得た酸化物膜につき、流速０．２Ｌ（ＳＴＰ）／分の酸素気流中でさらに５５０℃１０分間の追加加熱を行った後、体積抵抗率の測定を行った。
　この体積抵抗率の測定後の酸化物膜に対し、流速０．２Ｌ（ＳＴＰ）／分の酸素気流中でさらに７００℃、１０分間の追加加熱を行った後、再度体積抵抗率を測定した。
　上記で測定した各体積抵抗率を表３にそれぞれ示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 ＜導電性酸化物膜形成用組成物の調製＞
調製例１０~１２
　上記調製例８において、酢酸ランタン１．５水塩の使用量を０．３６０ｇ（調製例１０）、０．４２０ｇ（調製例１１）および０．４８０ｇ（調製例１２）にそれぞれ変更したほかは調製例８と同様にしてＬａ／Ｒｕのモル比が１．２、１．４および１．６（モル／モル）の組成物をそれぞれ調製した。
＜導電性酸化物膜の形成および評価＞
実施例８
　本実施例では、Ｌａ／Ｒｕのモル比が１．０を超える場合の酸化物導電性膜について調べた。
　表面に酸化物膜を有する２０ｍｍ×２０ｍｍのシリコン基板上に、上記調製例１０~１２で得た組成物のそれぞれを、回転数２，０００ｒｐｍ、２５秒間の条件でスピンコートした後、１５０℃のホットプレート上で６秒、２５０℃のホットプレート上で１分および４００℃のホットプレート上で６秒、順次に加熱した後、さらに４５０℃で５分間加熱して酸化物膜をそれぞれ得た。このスピンコート、順次加熱および追加加熱のサイクルを合計３回繰り返してそれぞれ膜厚８０ｎｍ（Ｌａ／Ｒｕ＝１．２）、１００ｎｍ（Ｌａ／Ｒｕ＝１．４）、１２０ｎｍ（Ｌａ／Ｒｕ＝１．６）の酸化物膜を得た。
　これらの酸化物膜に対し、流速０．２Ｌ（ＳＴＰ）／分の酸素気流中でさらにそれぞれ５５０℃３０分間の追加加熱を行った。これらの酸化物膜につき、体積抵抗率およびＸ線回折の測定を行った。
　体積抵抗率の測定結果を表４に、Ｘ線回折チャートを図１２にそれぞれ示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 ＜パターン状導電性酸化物膜の形成＞
実施例９
　本実施例では、本発明の導電性酸化物膜形成用組成物を用いるナノインプリント法によって、パターン状の導電性酸化物膜を形成した。
　ナノインプリントの実験は、プレス機付きナノインプリント実験装置（試作機）を用いて行った。
　このプレス機付きナノインプリント実験装置は、主として台座、モールドホルダおよび２枚のプレス用金属板からなる。２枚のプレス用金属板は、それぞれ加熱装置および温度調節機を備えており、これらに挟持された台座、モールドホルダなどを２００℃まで加熱することができる。これら２枚のプレス用金属板は、これらに挟持された台座、モールドホルダなどを、てこの原理によりプレスすることができ、ロードセルによりそのプレス圧力を知ることができる。
［ナノインプリントの実験例］
　ＴＥＯＳ加工基板モールド（線幅０．２~１０μｍの異なる線幅の複数のライン・アンド・スペース・パターンを有するナノインプリント試験用のモールドである。）に、「デュラサーフＨＤ−１１００」をスピンコート法により塗布し、次いで６０℃にて５分加熱することにより、離型処理を施した。
　転写用基板としてシリコンウェハーを用い、このウェハーの表面上に、上記調製例７で得た、Ｌａ／Ｒｕの比が０．９（モル／モル）であり、キレート剤を含有する組成物を、回転数２，０００ｒｐｍ、回転時間２５秒のスピンコートで塗布し、次いで１５０℃にて６秒間加熱することにより、被膜を形成した。
　この被膜を有するシリコンウェハーをプレス機付きナノインプリント実験装置に装着し、被膜上に、ＴＥＯＳ加工基板モールドを圧力５ＭＰａで押し付けた状態で、２００℃にて５分間の加熱処理を行った。放冷後、加圧を除去し、加圧および加熱後の被膜を有するシリコンウェハーおよびＴＥＯＳ加工基板モールドを取り出して、ＴＥＯＳ加工基板モールドを静かに剥離することにより、ＴＥＯＳ加工基板モールドの有するパターンが転写されたパターンを得た。このパターンに対し、流速０．２Ｌ（ＳＴＰ）／分の酸素気流中でさらに５５０℃５分間の追加加熱を行い、パターン状の導電性酸化物膜とした。
　上記パターン状の導電性酸化物膜につき、原子間力顕微鏡を用いて観察したところ、良好な転写が確認された。このとき撮影された原子間力顕微鏡写真を、図１３に示した。この写真により、線幅０．２μｍ程度のライン・アンド・スペース・パターンが良好な転写性で形成されていることが確認された。
　ここで、追加加熱によっても結晶化に伴うパターンの歪みないし変形が全く見られず、良好な転写性が維持されていることが、本発明の大きな利点の一つである。すなわち、本発明による導電性酸化物膜は、高温の加熱によっても結晶化することなくアモルファス状態が安定に維持されるから、結晶化に伴う歪みや変形が起こることがなく、また結晶サイズに制限されることなく微細なパターンが正確に転写されたパターン状導電性酸化物膜を容易に形成することができる。
　さらに本発明によるパターン状導電性酸化物膜は、形成後に加熱されても結晶化することがなく、歪みや変形を生ずることがないから、素子のアニーリングを要する電子デバイスの製造の全工程にわたって形状安定性に優れ、高い導電性が維持される。
＜導電性酸化物膜形成用組成物の調製＞
調製例１３~２７
　容量１３．５ｍＬのガラスびん中に、各酸化物前駆体化合物およびプロピオン酸をそれぞれ表５に示した量だけ仕込んだ。ガラスびんの内容物を室温で撹拌しつつ、ここに、０．７５ｇのモノエタノールアミン（ＭＥＡ）をゆっくりと滴下した。次いでガラスびんに栓をして、温度を１５０℃に設定したホットプレート上で、調製例１３~２５については４０分間、調製例２６および２７については２時間、それぞれ内容物を撹拌しながら加熱して、酸化物前駆体化合物を溶解した。わずかに粘調な溶液が得られた。この溶液を３．２５ｇの１−ブタノールで希釈することにより、金属元素の合計濃度が０．１３５モル／ｋｇの溶液を得て、これを導電性酸化物膜形成用組成物とした。
　表５における酸化物前駆体化合物の略称は、それぞれ以下の意味である。
　Ｌａ−ａｃ：酢酸ランタン１．５水塩（９９．９９％、関東化学（株）製）、
　Ｃｅ−ａｃ：酢酸セリウム（ＩＩＩ）一水塩（９９．９９％、関東化学（株）製）、
　Ｐｒ−ａｃ：酢酸プラセオジム（ＩＩＩ）含水塩（９９．９％、和光純薬工業（株）製）、
　Ｎｄ−ａｃ：酢酸ネオジム一水塩（９９．９％、和光純薬工業（株）製）、
　Ｓｍ−ａｃ：酢酸サマリウム四水塩（９９．９％、和光純薬工業（株）製）、
　Ｅｕ−ａｃ：酢酸ユーロピウム（ＩＩＩ）含水塩（９９．９％、和光純薬工業（株）製）、
　Ｇｄ−ａｃ：酢酸ガドリニウム（ＩＩＩ）含水塩（９９．９％、Ａｌｄｒｉｃｈ製）、
　Ｔｂ−ａｃ：酢酸テルビウム（ＩＩＩ）四水塩（９９．９％、和光純薬工業（株）製）、
　Ｄｙ−ａｃ：酢酸ジスプロシウム四水塩（９９．９％、和光純薬工業（株）製）、
　Ｈｏ−ａｃ：酢酸ホルミウム四水塩（９９．９％、和光純薬工業（株）製）、
　Ｅｒ−ａｃ：酢酸エルビウム四水塩（９９．９％、和光純薬工業（株）製）、
　Ｔｍ−ａｃ：酢酸ツリウム四水塩（９９．９％、和光純薬工業（株）製）、
　Ｙｂ−ａｃ：酢酸イッテルビウム（ＩＩＩ）四水塩（９９．９％、Ａｌｄｒｉｃｈ製）、
　Ｌｕ−ａｃ：酢酸ルテチウム四水塩（９９．９％、和光純薬工業（株）製）、
および
　Ｒｕ−ｎｏａｃ：ニトロシル酢酸ルテニウム（ＩＩＩ）無水塩（９９．９９％、Ａｌｆａ　Ａｅｓａｒ製）
　Ｉｒ−ａｃ：酢酸イリジウム（ＩＩＩ）無水塩（Ｉｒ含量＝約４８％、ＣｈｅｍＰｕｒ製）、
　Ｒｈ−ａｃ：酢酸ロジウム無水塩（Ｒｈ含量＝３５~４０％、ＣｈｅｍＰｕｒ製）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 ＜導電性酸化物膜の形成および評価＞
実施例１０
　本実施例では、ランタノイド−ルテニウム酸化物膜において、ランタノイドとして、ランタン以外の金属元素を用いた場合の効果について調べた。
　表面に酸化物膜を有する２０ｍｍ×２０ｍｍのシリコン基板上に、上記調製例１３~２５で得た組成物を、回転数２，０００ｒｐｍ、２５秒間の条件でそれぞれスピンコートした後、１５０℃のホットプレート上で６秒および２５０℃のホットプレート上で１分、順次に加熱した後、さらに４００℃で５分間加熱して膜厚約２０ｎｍの酸化物膜を得た。このスピンコート、順次加熱および追加加熱のサイクルを合計３回繰り返して膜厚約６０ｎｍの酸化物膜を得た。ここで得た酸化物膜につき、体積抵抗率の測定を行った。
　体積抵抗率測定後の酸化物膜に対し、流速０．２Ｌ（ＳＴＰ）／分の酸素気流中でさらに５００℃１０分間の追加加熱を行った後、再度体積抵抗率を測定した。さらに、上記体積抵抗率測定後の酸化物膜に対し、加熱温度および時間を５５０℃１０分および６５０℃１０分として、上記と同様にして順次に追加加熱を行い、各温度における追加加熱後にそれぞれ体積抵抗率を測定した。
　６５０℃追加加熱後の各酸化物膜について、Ｘ線回折を測定した。ランタノイドとしてセリウムを用いた実験例については、上記のほか、５５０℃追加加熱後にもＸ線回折を測定した。
　上記で測定した各体積抵抗率を表６に、６５０℃追加加熱後のＸ線回折チャートを図１４に、それぞれ示した。また、ランタノイドとしてセリウムを用いた実験例について、５５０℃追加加熱後および６５０℃追加加熱後のＸ線回折チャートを図１５に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
 　これらの実験結果から、ランタノイドとしてセリウムを用いた場合には、５５０℃の追加加熱後においても酸化ルテニウム（ＲｕＯ２）の結晶性が見られ、体積抵抗率が大きいのに対して、
セリウム以外を用いた場合には、６５０℃の追加加熱後であっても結晶性は見られず、体積抵抗率も小さいことが分かる。特に、ランタノイドがプラセオジム、ネオジム、サマリウム、ユウロピウムまたはガドリニウムである場合の体積抵抗率が小さい。
実施例１１
　本実施例では、ランタノイド−ルテニウム酸化物膜において、ルテニウムの代わりにイリジウムまたはロジウムを用いた場合の効果について調べた。
　上記調製例２６および２７で得た組成物をそれぞれ用いたほかは、上記実施例１０と同様に、表面に酸化物膜を有するシリコン基板上へ組成物をスピンコートした後、１５０℃、２５０℃および４００℃における順次の加熱サイクルを３回繰り返して、膜厚約６０ｎｍの酸化物膜を得た。ここで得た酸化物膜につき、体積抵抗率の測定を行った。
　体積抵抗率測定後の酸化物膜に対し、流速０．２Ｌ（ＳＴＰ）／分の酸素気流中でさらに、ランタン−イリジウム酸化物膜については５００℃３０分、５５０℃３０分、６００℃１０分および６５０℃１０分の追加加熱を順次に、
ランタン−ロジウム酸化物膜については５００℃１０分、６００℃１０分、７００℃１０分、８００℃１０分および８５０℃５分の追加加熱を順次に、それぞれ行った。このとき、温度７００℃以下の追加加熱後には、酸化物膜の体積抵抗率を測定した。
　また、ランタン−イリジウム酸化物膜については、５００℃および６５０℃における追加加熱後の酸化物膜のＸ線回折を測定した。ランタン−ロジウム酸化物膜については、追加加熱前（４００℃加熱後）および各温度における追加加熱後の酸化物膜のＸ線回折を測定した。
　上記で測定した各体積抵抗率を表７に、ランタン−イリジウム酸化物膜のＸ線回折チャートを図１６に、そしてランタン−ロジウム酸化物膜のＸ線回折チャートを図１７に、それぞれ示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
 　表７を見ると、ランタン−イリジウム酸化物膜が１０−２Ω・ｃｍのオーダーの体積抵抗率を示すことが分かった。ランタン−ロジウム酸化物膜は、５００℃以上の温度で加熱されたとき、１０−１Ω・ｃｍのオーダーの体積抵抗率を示した。また、このランタン−ロジウム酸化物膜は、８００℃まで加熱されてもアモルファス状態を維持することが分かった（図１７）。
＜導電性酸化物膜の半導体性、構成元素比率およびキャリアタイプ＞
実施例１２
　本実施例では、ランタン−ルテニウム酸化物膜が半導体性を有することの確認を行った。
　上記調製例８と同様にして調製した組成物（Ｌａ／Ｒｕ比が１．０（モル／モル）であり、Ｌａ濃度およびＲｕ濃度がそれぞれ０．０６７モル／ｋｇである組成物）を用い、基板としてクォーツガラス基板上を用いたほかは、実施例６と同様に基板上へ組成物をスピンコートした後、１５０℃、２５０℃および４００℃における順次の加熱サイクルを５回繰り返して、膜厚約１００ｎｍの酸化物膜を得た。次いで、流速０．２Ｌ（ＳＴＰ）／分の酸素気流中で５００℃１０分の追加加熱を行うことにより、加熱温度５００℃の酸化物膜を得た。
　上記において、追加加熱温度を６５０℃としたほかは上記と同様に実施することにより、加熱温度６５０℃の別の酸化物膜を得た。
　これら２枚の酸化物膜につき、物理特性測定装置（ＰＰＭＳ、米国のＱｕａｎｔｕｍ　Ｄｅｓｉｇｎ，Ｉｎｃ．製）を用いて比抵抗ρの温度依存性を調べた。得られた比抵抗−温度曲線を図１８に示した。
　図１８を見ると、温度の上昇とともに比抵抗が減少している。このことから、ランタン−ルテニウム酸化物膜は半導体であることが確認された。
実施例１３
　基板として表面に酸化物膜を有するシリコンウェハを用いたほかは、上記実施例１２における加熱温度６５０℃の酸化物膜と同様に形成して得た膜につき、上記実施例５と同じＲＢＳ／ＨＦＳ／ＮＲＡシステムを用いて元素分析を行った。その結果、Ｌａ／Ｒｕ／Ｏ／Ｃ／Ｈ／Ｃｌの元素比は、９．９／１０．０／３７．８／２．７／０．０／０．２（モル比）であった。
　Ｌａ／Ｒｕ比としては、ほぼ仕込みどおりの値が得られた。また、形成された膜は、Ｌａ、ＲｕおよびＯのほかに有意量のＣを含有していることから、酸化物のほかに有機成分の残滓を含有する新規な組成の導電性膜であることが確認された。微量のＣｌは、使用したＬａ前駆体またはＲｕ前駆体の不純物に由来すると考えられる。
　Ｌａ／Ｒｕ／Ｏの元素比から、Ｌａは３価であり、Ｒｕは４価であるものと考えられる（理論組成比＝ＬａＲｕＯ３．５）。
実施例１４
　本実施例では、ランタン−ルテニウム酸化物膜中のキャリアタイプを調べた。
　追加加熱時間をそれぞれ３０分としたほかは上記実施例１２と同様にして、加熱温度がそれぞれ５００℃および６５０℃である２枚のランタン−ルテニウム酸化物膜を得た。これらの酸化物膜につき、ホール効果・比抵抗測定装置（品名「ＲｅｓｉＴｅｓｔ８３００」、（株）東洋テクニカ製）を用いて、室温におけるゼーベック係数を調べた。
　ゼーベック係数は、加熱温度５００℃のとき＋９．０５μＶ／Ｋ、加熱温度６５０℃のとき＋７．９８μＶ／Ｋと、いずれも正の値であり、これらの酸化物膜がｐ型半導体性を有することが確認された。
実施例１５
　本実施例では、ランタン−イリジウム酸化物膜中のキャリアタイプを調べた。
　上記調製例２６と同様にして調製した組成物（Ｌａ−Ｉｒ）を使用して、上記実施例１４のうちの追加加熱温度が５００℃である場合と同様にして、加熱温度が５００℃であるランタン−イリジウム酸化物膜を得た。
　この酸化物膜のゼーベック係数を実施例１４と同様にして調べたところ、＋４．９２μＶ／Ｋと正の値であり、ｐ型半導体性を有することが確認された。
　上記実施例１４および１５の結果を、表８にまとめた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
 発明の効果
　本発明によると、高い導電性を示すとともに、高温に加熱してもアモルファス構造が安定に維持される導電性酸化物膜を、簡易な液相プロセスによって形成するための前駆体組成物および方法が提供される。
　本発明の前駆体組成物から形成された導電性酸化物膜は、安定なアモルファス構造を有し、高温に加熱された場合であっても結晶化することがないから、製造工程中に高温加熱を要する電子デバイスに適用しても、結晶サイズの制約のない微細な電極、配線などを容易に形成することができる。
　また、本発明の前駆体組成物から形成された導電性酸化物膜は、良好な半導体特性を示し、ｐ型導電性を示す。従って、化合物半導体膜を形成するための他の塗布型の前駆体組成物とともに本発明の前駆体組成物を使用すると、液相プロセスのみの簡易な工程によって実用的な半導体素子を製造することが可能となる。

Claims (10)

  1. 　ランタノイド（ただし、セリウムを除く。）のカルボン酸塩、硝酸塩および硫酸塩よりなる群から選択される少なくとも１種と
    ルテニウム、イリジウムまたはロジウムのカルボン酸塩、ニトロシルカルボン酸塩、ニトロシル硝酸塩およびニトロシル硫酸塩よりなる群から選択される少なくとも１種と
    カルボン酸、アルコールおよびケトンよりなる群から選択される少なくとも１種を含有する溶媒と
    を含有することを特徴とする、アモルファス導電性酸化物膜形成用組成物。
  2. 　上記溶媒が非水系溶媒である、請求項１に記載の組成物。
  3. 　組成物中のランタノイドの原子数（ＮＡ）とルテニウム、イリジウムまたはロジウムの原子数（ＮＢ）との比（ＮＡ／ＮＢ）が０．６~２．０である、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 　ランタノイドが、ランタン、プラセオジム、ネオジム、サマリウム、ユウロピウムおよびガドリニウムよりなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１または２に記載の組成物。
  5. 　基板上に、請求項１または２のいずれか一項に記載の組成物を塗布して塗膜を形成し、該塗膜を酸化性雰囲気下で加熱する工程を経ることを特徴とする、アモルファス導電性酸化物膜の形成方法。
  6. 　請求項５に記載の方法によって形成されたことを特徴とする、アモルファス導電性酸化物膜。
  7. 　ｐ型半導体特性を有する、請求項６に記載のアモルファス導電性酸化物膜。
  8. 　基板上に請求項１または２のいずれか一項に記載の組成物を塗布して塗膜を形成し、
    該塗膜上にパターン状モールドを配置して前記基板と前記パターン状モールドとの間に塗膜を挟持し、そして
    前記塗膜を酸化性雰囲気下で加熱する工程を経ることを特徴とする、パターン状のアモルファス導電性酸化物膜の形成方法。
  9. 　請求項８に記載の方法によって形成されたことを特徴とする、パターン状のアモルファス導電性酸化物膜。
  10. 　ｐ型半導体特性を有する、請求項９に記載のパターン状のアモルファス導電性酸化物膜。
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