WO2011136292A1 - 新規アミド誘導体およびその医薬としての用途 - Google Patents

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淳一 遠藤
明子 多羅尾
薫 田代
石渕　正剛
英正 氷川
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    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
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    • C07D471/08—Bridged systems

Definitions

  • the present invention relates to a novel amide derivative exhibiting a selective MMP-9 production inhibitory action and its pharmaceutical use.
  • MMPs Matrix metalloproteases
  • the activity of MMPs is regulated by each step of 1) production of latent enzyme (proMMP) by gene expression, 2) activation of proMMP, and 3) activity inhibition by TIMP which is an inhibitor of active enzyme.
  • proMMP latent enzyme
  • TIMP activity inhibition by TIMP which is an inhibitor of active enzyme.
  • MMPs There are two types of MMPs, a constitutive type and an inductive type. The former corresponds to MMP-2 and MMP-14, and the latter corresponds to many MMPs such as MMP-1, 3, 9, 13 and the like.
  • MMP-9 has been observed to have increased production or expression in rheumatoid arthritis, osteoarthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, and inflammatory bowel disease (ulcerative colitis, Crohn's disease). It has been suggested to be involved in pathological conditions [Ann. Rheum. Dis. 58, 691-697 (1999) (Non-patent Document 1), J. Am. Clin. Invest. 92, 179-185 (1993) (Non-Patent Document 2), Arthritis Rheum. 46, 2625-2631 (2002) (non-patent document 3), Lancet Neurol. , Vol.
  • Non-patent Document 4 Arthritis Rheum. 50, 858-865 (2004) (Non-patent Document 5), Journal of Leukocyte Biology, 79, 954-962 (2006) (Non-patent Document 9)].
  • MMP-9 is involved in the formation and progression of cancer and that MMP-9 has an important role in the progression of arthritis and joint destruction [J. Natl. Cancer Inst. 94, 1134-1142 (2002) (Non-patent Document 6), J. Am. Immunol. 169, 2643-2647 (2002) (non-patent document 7)].
  • MMP-2 exhibits an anti-inflammatory action, and it is considered that MCP-3 is decomposed as its mechanism of action [Science, Vol. 289, 1202-1206 (2000) (Non-patent Document 8)]. . Therefore, a drug that selectively inhibits MMP-9 production without affecting MMP-2 production can be expected as a novel therapeutic agent.
  • Patent Document 1 JP 2004-359657 discloses a drug that inhibits MMP-9 production, leptomycin B or a derivative thereof.
  • the object of the present invention is to provide a novel low-molecular compound that suppresses the production of inducible MMPs, particularly MMP-9, rather than the production of constitutive MMP-2.
  • the present inventors have intensively studied for the purpose of finding a low molecular weight compound exhibiting an MMP-9 production inhibitory action.
  • the inventors have found that the amide derivative according to the present invention suppresses the production of inducible MMPs, particularly MMP-9, rather than the production of constitutive MMP-2, and has completed the present invention. That is, the present invention is as follows. [1] The following formula (I)
  • A represents a 5-membered heteroarylene having 1 to 3 atoms selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, or a phenylene or a 6-membered heteroarylene represented by the following formula:
  • Z 4 , Z 5 , Z 6 and Z 7 represent a carbon atom or a nitrogen atom.
  • phenylene and heteroarylene are a halogen atom; a hydroxyl group; a nitro; a cyano; a mercapto; an amino optionally substituted mono- or di-substituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom, a hydroxyl group, or alkoxy having 1 to 6 carbon atoms.
  • alkyl having 1 to 6 carbon atoms alkenyl having 2 to 6 carbon atoms; alkynyl having 2 to 6 carbon atoms; cyclohexane having 3 to 6 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom, a hydroxyl group or amino.
  • Alkyl Alkyl; aryl having 6 to 10 carbon atoms which may be substituted with the substituent B shown below; an atom selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom which may be substituted with the substituent B shown below; Heteroaryl having 1 to 6 ring atoms and 5 to 10 ring atoms; amino optionally mono- or di-substituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms A C 1-6 alkoxy optionally substituted with a halogen atom, hydroxyl group or alkoxy having 1 to 6 carbon atoms; acyloxy having 2 to 7 carbon atoms; carbon in which the alkyl portion may be substituted with a halogen atom or hydroxyl group An alkylthio group having 1 to 6 carbon atoms; an alkyl portion optionally substituted with a halogen atom or a hydroxyl group; an alkylsulfinyl group having 1 to 6 carbon atoms; an alkyl
  • the substituent B may be substituted.
  • An aminocarbonyl which may be mono- or di-substituted; an amino moiety may be substituted with an alkyl having 1 to 6 carbon atoms; an alkylsulfonylamino having 1 to 6 carbon atoms; an amino moiety having 1 to 6 carbon atoms; C3-C6 cycloalkylsulfonylamino optionally substituted with alkyl; halogen atom, hydroxyl group, oxo, dioxo, C1-C6 alkyl (this C1-C6 alkyl is C1-C6
  • the amino, halogen atom, hydroxyl group, alkoxy having 1 to 6 carbon atoms, or aryl part having 6 to 10 carbon atoms which may be mono- or di-substituted with 6 alkyls may be substituted with the substituent B shown below.
  • the alkyl part of the arylalkyl having 1 to 6 carbon atoms, the aryl part having 6 to 10 carbon atoms may be substituted with the substituent B shown below, and the alkyl part having 1 to 6 carbon atoms
  • a heteroaryl moiety containing 1 to 6 atoms selected from arylalkyloxy, nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom and having 5 to 10 ring atoms is substituted with the substituent B shown below.
  • the heteroaryl moiety may be substituted with the substituent B shown below, or the alkyl moiety may be substituted with a heteroarylalkyloxy having 1 to 6 carbon atoms.
  • This alkoxy having 1 to 6 carbon atoms is substituted with an amino, halogen atom, hydroxyl group, or alkoxy having 1 to 6 carbon atoms which may be mono- or di-substituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms.
  • R 1 is a hydroxyl group; cyano; an amino group optionally substituted mono- or di-substituted by alkyl having 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom, a hydroxyl group, or an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms.
  • alkyl alkenyl having 2 to 6 carbon atoms; alkynyl having 2 to 6 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom, a hydroxyl group or amino; substituted with the substituent B shown below
  • alkyl having 1 to 6 carbon atoms alkenyl having 2 to 6 carbon atoms; alkynyl having 2 to 6 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom, a hydroxyl group or amino;
  • a heteroaryl having 5 to 10 ring atoms an alkyl moiety having 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with a halogen atom or a hydroxyl group; an alkyl moiety having a halogen atom Or an alkylsulfinyl group having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group; an alkylsulfonyl group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl portion may be substituted with a
  • Show R 3 is substituted with a hydrogen atom; a halogen atom; a hydroxyl group; a nitro; a cyano; an amino optionally substituted mono- or di-substituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom, a hydroxyl group, or alkoxy having 1 to 6 carbon atoms.
  • Aryl having 10 to 10 carbon atoms may be substituted with the substituent B shown below, arylalkyl having 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part; substituted with substituent B shown below
  • a heteroaryl moiety containing 1 to 6 atoms and having 5 to 10 ring atoms may be substituted with the substituent B shown below, and the alkyl moiety has 1 to 6 carbon atoms Heteroarylalkyl; formyl; acyl having 2 to 7 carbon atoms; amino, halogen atom, hydroxyl group or carbon number 1 in which the alkyl portion having 1 to 6 carbon atoms may be mono- or disubstituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms Alkylcarbonyl substituted
  • Z 8 is a carbon atom or a nitrogen atom
  • Z 9 is a nitrogen atom or an oxygen atom
  • Z 10 is a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom
  • n is 0, 1, 2 or 3
  • p is 1 or 2
  • q represents 1 or 2.
  • Indicate A is a 5-membered heteroarylene or any two or more of Z 4 , Z 5 , Z 6 and Z 7 represent a nitrogen atom
  • Z 2 is a nitrogen atom
  • either Z 1 or Z 3 is a carbon atom
  • W represents alkylene having 1 to 6 carbon atoms or cycloalkylidene having 3 to 6 carbon atoms, the following nitrogen-containing cyclic group
  • the nitrogen-containing cyclic group is a halogen atom; a hydroxyl group; an oxo; an amino optionally substituted mono- or di-substituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom, a hydroxyl group, alkoxy having 1 to 6 carbon atoms, or 6 to 10 carbon atoms.
  • the aryl part may be substituted with the substituent B shown below, and the alkyl part has 1 to 6 atoms selected from arylalkyloxy having 1 to 6 carbon atoms or a nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom
  • the heteroaryl moiety having 5 to 10 ring atoms may be substituted with the substituent B shown below, and substituted with a heteroarylalkyloxy having 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety.
  • Aryl having 6 to 10 carbon atoms; the aryl part having 6 to 10 carbon atoms may be substituted with the substituent B shown below; the arylalkyl having 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part; Heteroaryl having 1 to 6 atoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur atoms optionally substituted with B and having 5 to 10 ring atoms; nitrogen, oxygen and sulfur
  • a heteroaryl moiety containing 1 to 6 atoms selected from atoms and having 5 to 10 ring atoms may be substituted with the following substituent B, and the alkyl moiety has 1 carbon atom.
  • a non-aromatic heterocyclic group wherein the amino part may be mono- or di-substituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms, amino or aminocarbonyl, halogen atom, hydroxyl group, carbon number
  • 1 to 6 substituents selected from 1 to 6 alkyl, piperidine, piperazine, or carbonyl substituted with a non-aromatic heterocyclic group optionally substituted with morpholine
  • the carbon atom of the nitrogen-containing ring group is a cycloalkane having 3 to 6 carbon atoms, or a hete having 3 to 6 atoms constituting a ring containing 1 or 2 atoms selected from a nitrogen atom and an oxygen atom.
  • the ring may be spiro-bonded, and among the atoms contained in the nitrogen-containing ring group, any two atoms to which a substituent can be bonded are bonded via methylene, ethylene, or vinylene, and condensed. May form a ring or a bridged ring, Compounds of formula (I)
  • R 1 and R 2 are not simultaneously methyl groups.
  • Substituent B A halogen atom; a hydroxyl group; a cyano; an amino optionally substituted mono- or di-substituted by alkyl having 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom, a hydroxyl group or carbon atoms optionally substituted by alkoxy having 1 to 6 carbon atoms
  • A represents a 5-membered heteroarylene containing 1 to 3 atoms selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, or a phenylene or 6-membered heteroarylene represented by the following formula:
  • Z 4 , Z 5 , Z 6 and Z 7 represent a carbon atom or a nitrogen atom.
  • phenylene and heteroarylene are a halogen atom; a hydroxyl group; a nitro; a cyano; a mercapto; an amino optionally substituted mono- or di-substituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom, a hydroxyl group, or alkoxy having 1 to 6 carbon atoms.
  • alkyl having 1 to 6 carbon atoms alkenyl having 2 to 6 carbon atoms; alkynyl having 2 to 6 carbon atoms; cyclohexane having 3 to 6 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom, a hydroxyl group or amino.
  • Alkyl Alkyl; aryl having 6 to 10 carbon atoms which may be substituted with the substituent B shown below; an atom selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom which may be substituted with the substituent B shown below; Heteroaryl having 1 to 6 ring atoms and 5 to 10 ring atoms; amino optionally mono- or di-substituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms A C 1-6 alkoxy optionally substituted with a halogen atom, hydroxyl group or alkoxy having 1 to 6 carbon atoms; acyloxy having 2 to 7 carbon atoms; carbon in which the alkyl portion may be substituted with a halogen atom or hydroxyl group An alkylthio group having 1 to 6 carbon atoms; an alkyl portion optionally substituted with a halogen atom or a hydroxyl group; an alkylsulfinyl group having 1 to 6 carbon atoms; an alkyl
  • R a and R b are the same or different and each is a hydrogen atom; optionally substituted mono- or di-substituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms, substituted with amino, halogen atom, hydroxyl group or alkoxy having 1 to 6 carbon atoms An optionally substituted alkyl having 1 to 6 carbon atoms; a cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom, a hydroxyl group or amino; and 6 to 6 carbon atoms which may be substituted with the substituent B shown below.
  • Aryl having 10 to 10 carbon atoms may be substituted with the substituent B shown below, arylalkyl having 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part; substituted with substituent B shown below
  • a heteroaryl moiety containing 1 to 6 atoms and having 5 to 10 ring atoms may be substituted with the substituent B shown below, and the alkyl moiety has 1 to 6 carbon atoms Heteroarylalkyl; formyl; acyl having 2 to 7 carbon atoms; amino, halogen atom, hydroxyl group or carbon number 1 in which the alkyl portion having 1 to 6 carbon atoms may be mono- or disubstituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms Alkylcarbonyl substituted
  • Z 8 is a carbon atom or a nitrogen atom
  • Z 9 is a nitrogen atom or an oxygen atom
  • Z 10 is a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom
  • n is 0, 1, 2 or 3
  • p is 1 or 2
  • q represents 1 or 2.
  • Indicate A is a 5-membered heteroarylene or any two or more of Z 4 , Z 5 , Z 6 and Z 7 represent a nitrogen atom
  • Z 2 is a nitrogen atom
  • either Z 1 or Z 3 is a carbon atom
  • W represents alkylene having 1 to 6 carbon atoms or cycloalkylidene having 3 to 6 carbon atoms, the following nitrogen-containing cyclic group
  • the nitrogen-containing cyclic group is a halogen atom; a hydroxyl group; an oxo; an amino optionally substituted mono- or di-substituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom, a hydroxyl group, alkoxy having 1 to 6 carbon atoms, or 6 to 10 carbon atoms.
  • the aryl part may be substituted with the substituent B shown below, and the alkyl part has 1 to 6 atoms selected from arylalkyloxy having 1 to 6 carbon atoms or a nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom
  • the heteroaryl moiety having 5 to 10 ring atoms may be substituted with the substituent B shown below, and substituted with a heteroarylalkyloxy having 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety.
  • Aryl having 6 to 10 carbon atoms; the aryl part having 6 to 10 carbon atoms may be substituted with the substituent B shown below; the arylalkyl having 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part; Heteroaryl having 1 to 6 atoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur atoms optionally substituted with B and having 5 to 10 ring atoms; nitrogen, oxygen and sulfur
  • a heteroaryl moiety containing 1 to 6 atoms selected from atoms and having 5 to 10 ring atoms may be substituted with the following substituent B, and the alkyl moiety has 1 carbon atom.
  • a non-aromatic heterocyclic group wherein the amino part may be mono- or di-substituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms, amino or aminocarbonyl, halogen atom, hydroxyl group, carbon number
  • the carbon atom of the nitrogen-containing ring group is a cycloalkane having 3 to 6 carbon atoms, or a hete having 3 to 6 atoms constituting a ring containing 1 or 2 atoms selected from a nitrogen atom and an oxygen atom.
  • the ring may be spiro-bonded, and among the atoms contained in the nitrogen-containing ring group, any two atoms to which a substituent can be bonded are bonded via methylene, ethylene, or vinylene, and condensed.
  • Substituent B A halogen atom; a hydroxyl group; a cyano; an amino optionally substituted mono- or di-substituted by alkyl having 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom, a hydroxyl group or carbon atoms optionally substituted by alkoxy having 1 to 6 carbon atoms
  • R a is acyl having 2 to 7 carbon atoms; alkoxycarbonyl having 2 to 7 carbon atoms; alkylsulfonyl having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl portion may be substituted with a halogen atom or a hydroxyl group; or a nitrogen atom,
  • R b is a hydrogen atom;
  • n 0, 1, 2, or 3
  • p represents 1 or 2
  • q represents 1 or 2.
  • R a and R b may be substituted with a hydroxyl group or an alkoxy having 1 to 6 carbon atoms together with an adjacent nitrogen atom, or may be substituted with an alkyl or oxo having 1 to 6 carbon atoms
  • R 1 is optionally substituted with a halogen atom, alkyl having 1 to 6 carbon atoms; alkenyl having 2 to 6 carbon atoms; alkynyl having 2 to 6 carbon atoms; or substituted with a halogen atom, hydroxyl group or amino
  • a cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, R 2 may be substituted with a halogen atom, an alkyl having 1 to 6 carbon atoms; an alkenyl having 2 to 6 carbon atoms; an alkynyl having 2 to 6 carbon atoms; or a halogen atom, a hydroxyl group or amino.
  • R 3 is a hydrogen atom; a halogen atom; an alkyl having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom; an alkenyl having 2 to 6 carbon atoms; an alkynyl having 2 to 6 carbon atoms; or a halogen atom, hydroxyl group or amino
  • a pharmaceutical composition comprising the amide derivative according to any one of [1] to [11] or a pharmacologically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable additive.
  • An MMP-9 production inhibitor comprising the amide derivative according to any one of [1] to [11] or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • a prophylactic and / or therapeutic agent for autoimmune disease or inflammatory bowel disease comprising the amide derivative according to any one of [1] to [11] or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • a prophylactic and / or therapeutic agent for osteoarthritis comprising the amide derivative according to any one of [1] to [11] or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • the compound of the present invention selectively inhibits the production of inducible MMPs, particularly MMP-9, rather than the production of constitutive MMP-2, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease (ulcerative) It is useful as a preventive and / or therapeutic agent for colitis, Crohn's disease) and osteoarthritis.
  • the compound of the present invention is an amide derivative represented by the above general formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof.
  • the meanings of terms used in the present specification are described below, and the present invention is described in more detail. The following explanation of terms does not limit the present invention.
  • the halogen atom is a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom.
  • C1-C6 alkyl is linear or branched alkyl, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, 3-methylbutyl, neopentyl, hexyl , 2-ethylbutyl and the like.
  • Alkyl having 1 to 3 carbon atoms represents linear or branched alkyl, and examples thereof include methyl, ethyl, propyl, isopropyl and the like.
  • the alkenyl having 2 to 6 carbon atoms is straight or branched alkenyl and is vinyl, allyl, 1-propenyl, isopropenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 2-pentenyl, 4-pentenyl, 3- Examples include methyl-2-butenyl, 5-hexenyl, 4-methyl-3-pentenyl and the like.
  • the alkynyl having 2 to 6 carbon atoms represents linear or branched alkynyl and includes ethynyl, propynyl, butynyl, pentynyl, hexynyl and the like.
  • cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms examples include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like.
  • aryl having 6 to 10 carbon atoms examples include phenyl and naphthyl.
  • the arylalkyl refers to the above-mentioned alkyl having 1 to 6 carbon atoms substituted with the above-mentioned aryl having 6 to 10 carbon atoms, and examples thereof include benzyl, phenethyl, phenylpropyl, naphthylmethyl, naphthylethyl and the like.
  • Heteroaryl having 1 to 6 nitrogen atoms, oxygen atoms and sulfur atoms, and 5 to 10 ring atoms, containing 1 to 3 nitrogen atoms, oxygen atoms and sulfur atoms and having a ring structure Derived from a monocyclic aromatic heterocycle having 5 or 6 atoms, a condensed ring of this monocyclic aromatic heterocycle and benzene, and a condensed ring of these two monocyclic aromatic heterocycles which are the same or different.
  • a monovalent group
  • heteroaryl containing 1 to 2 nitrogen atoms, 0 to 1 atom selected from oxygen and sulfur atoms and having 5 ring atoms include pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl and the like.
  • Heteroarylalkyl is an alkyl having 1 to 6 carbon atoms which is substituted with heteroaryl having 1 to 6 nitrogen atoms, oxygen atoms and sulfur atoms and having 5 to 10 ring atoms. Show.
  • Heteroaryl having 1 to 6 atoms selected from nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom, and always containing at least 1 nitrogen atom and having 6 to 10 ring atoms includes indolyl and isoindolyl. , Indazolyl, benzimidazolyl, pyrrolopyridyl, pyrazolopyridyl, imidazopyridyl, pyrrolopyrimidinyl, pyrazolopyrimidinyl and the like.
  • a non-aromatic heterocyclic group containing 1 to 4 atoms selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom and having 3 to 7 ring atoms is a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom.
  • Specific examples include aziridinyl, azetidinyl, oxetyl, thiethyl, pyrrolidinyl, tetrahydrofuryl, tetrahydrothienyl, imidazolidinyl, pyrazolidinyl, oxazolidinyl, isoxazolidinyl, thiazolidinyl, isothiazolidinyl, piperidinyl, tetrahydropyranyl, tetrahydrothiopyranyl , Piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, azepyr, diazepyr, oxazepyr, thiazepyr and the like.
  • it contains 1 to 4 atoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur atoms such as pyrrolyl, furyl, thienyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, tetrazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, thiadiazolyl, Also included are monovalent groups derived from a ring in which a part or all of the aromatic heterocycle having 3 to 7 ring atoms is reduced.
  • non-aromatic heterocyclic group having 1 to 4 atoms selected from nitro groups, oxygen atoms and sulfur atoms substituted with oxo or dioxo and having 3 to 7 ring atoms 1,1-dioxoisothiazolidinyl, 2-oxopyrrolidinyl, 2-oxoimidazolidinyl, 2-oxooxazolidinyl, 2,4-dioxoimidazolidinyl, 1-oxoisothiazolidinyl , 1-oxo- [1,2] thiadinanyl, 1,1-dioxo- [1,2] thiadinanyl and the like.
  • non-aromatic heterocyclic group containing at least one nitrogen atom, containing 0 to 3 atoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur atoms, and having 3 to 7 ring atoms
  • carbonyl is a non-aromatic heterocyclic group containing 1 to 4 atoms selected from the nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom, and having 3 to 7 ring atoms.
  • a non-aromatic heterocyclic group containing at least one nitrogen atom, 0 to 3 atoms selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, and having 3 to 7 ring atoms Specific examples of are , Pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, tetrazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, a monovalent group derived from a reduced ring of thiadiazolyl, and the like.
  • a saturated non-aromatic heterocyclic group containing 1 to 4 atoms selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, and necessarily containing at least one nitrogen atom and having 3 to 7 ring atoms Is a non-aromatic heterocyclic group containing 1 to 4 atoms selected from the above-mentioned nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom, and having 3 to 7 ring atoms as ring atoms.
  • the alkoxy having 1 to 6 carbon atoms is linear or branched alkoxy, and is methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, pentoxy, 3-methylbutoxy, neopentoxy Hexyloxy, 2-ethylbutoxy and the like.
  • the acyl having 2 to 7 carbon atoms refers to a carbonyl substituted with the above alkyl having 1 to 6 carbon atoms, a carbonyl substituted with the above cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, or a carbonyl substituted with phenyl, Examples include acetyl, propionyl, butyryl, isobutyryl, valeryl, isovaleryl, hexanoyl, cyclopropylcarbonyl, cyclopentylcarbonyl, cyclohexylcarbonyl, benzoyl and the like.
  • Alkylcarbonyl refers to carbonyl substituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms.
  • Arylcarbonyl refers to carbonyl substituted with aryl having 6 to 10 carbon atoms.
  • the heteroarylcarbonyl is a carbonyl substituted with a heteroaryl having 1 to 6 atoms selected from the above nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom and having 5 to 10 ring atoms.
  • Acyloxy having 2 to 7 carbon atoms includes acetoxy, ethylcarbonyloxy, propylcarbonyloxy, isopropylcarbonyloxy, butylcarbonyloxy, isobutylcarbonyloxy, sec-butylcarbonyloxy, tert-butylcarbonyloxy, pentylcarbonyloxy, neopentylcarbonyl Examples include oxy, hexylcarbonyloxy, cyclopropylcarbonyloxy, cyclobutylcarbonyloxy, cyclopentylcarbonyloxy, cyclohexylcarbonyloxy, benzoyloxy and the like.
  • the alkoxy group having 2 to 7 carbon atoms refers to a group in which the above alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms is bonded to carbonyl, and includes methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, propoxycarbonyl, isopropoxycarbonyl, butoxycarbonyl, isobutoxycarbonyl, second Examples include butoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, pentoxycarbonyl, 3-methylbutoxycarbonyl, neopentoxycarbonyl, hexyloxycarbonyl, 2-ethylbutoxycarbonyl and the like.
  • Alkylthio having 1 to 6 carbon atoms represents linear or branched alkylthio, methylthio, ethylthio, propylthio, isopropylthio, butylthio, isobutylthio, sec-butylthio, tert-butylthio, pentylthio, 3-methylbutylthio , Neopentylthio, hexylthio, 2-ethylbutylthio and the like.
  • the alkyl sulfinyl having 1 to 6 carbon atoms refers to a linear or branched alkyl sulfinyl, and examples thereof include methane sulfinyl, ethyl sulfinyl, propyl sulfinyl, butyl sulfinyl, pentyl sulfinyl, hexyl sulfinyl and the like.
  • the alkylsulfonyl having 1 to 6 carbon atoms represents a linear or branched alkylsulfonyl, and examples thereof include methanesulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl, butylsulfonyl, pentylsulfonyl, hexylsulfonyl and the like.
  • cycloalkylthio having 3 to 6 carbon atoms examples include cyclopropylthio, cyclobutylthio, cyclopentylthio, cyclohexylthio and the like.
  • cycloalkylsulfinyl having 3 to 6 carbon atoms examples include cyclopropylsulfinyl, cyclobutylsulfinyl, cyclopentylsulfinyl, cyclohexylsulfinyl and the like.
  • cycloalkylsulfonyl having 3 to 6 carbon atoms examples include cyclopropylsulfonyl, cyclobutylsulfonyl, cyclopentylsulfonyl, cyclohexylsulfonyl and the like.
  • C2-C7 acylamino means amino substituted with C2-C7 acyl as described above, acetylamino, propionylamino, butyrylamino, isobutyrylamino, valerylamino, isovalerylamino, hexanoylamino, Examples include cyclopropylcarbonylamino, cyclobutylcarbonylamino, cyclopentylcarbonylamino, cyclohexylcarbonylamino, benzoylamino and the like.
  • the arylaminocarbonyl having 7 to 11 carbon atoms refers to aminocarbonyl in which the amino moiety is substituted with the above aryl having 6 to 10 carbon atoms, and examples thereof include phenylaminocarbonyl and naphthylaminocarbonyl.
  • Heteroarylaminocarbonyl is substituted with heteroaryl having 1 to 6 atoms selected from the above nitrogen, oxygen and sulfur atoms in the amino part and having 5 to 10 ring atoms Aminocarbonyl is shown.
  • the alkylsulfonylamino having 1 to 6 carbon atoms means amino monosubstituted by the above alkylsulfonyl having 1 to 6 carbon atoms, and includes methanesulfonylamino, ethylsulfonylamino, propylsulfonylamino, butylsulfonylamino, pentylsulfonylamino. And hexylsulfonylamino.
  • the cycloalkylsulfonylamino having 3 to 6 carbon atoms refers to amino monosubstituted by the above cycloalkylsulfonyl having 3 to 6 carbon atoms, and includes cyclopropylsulfonylamino, cyclobutylsulfonylamino, cyclopentylsulfonylamino, cyclohexylsulfonylamino. Etc.
  • amino optionally mono- or di-substituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms include amino, methylamino, ethylamino, propylamino, isopropylamino, butylamino, isobutylamino, sec-butylamino, tert-butylamino Pentylamino, 3-methylbutylamino, neopentylamino, hexylamino, 2-ethylbutylamino, dimethylamino, ethylmethylamino, diethylamino, methylpropylamino, ethylpropylamino, dipropylamino and the like.
  • the amino optionally mono- or di-substituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms or cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms includes amino optionally mono- or di-substituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms.
  • cyclopropylamino, cyclobutylamino, cyclopentylamino, cyclohexylamino, dicyclopropylamino, methylcyclopropylamino and the like can be mentioned.
  • aminocarbonyl optionally substituted mono- or di-substituted by alkyl having 1 to 6 carbon atoms or cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms is the above-mentioned alkyl having 1 to 6 carbon atoms or cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms.
  • carbonyl substituted with amino optionally mono- or di-substituted with alkyl is the above-mentioned alkyl having 1 to 6 carbon atoms or cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms.
  • the alkylene having 1 to 6 carbon atoms represents linear or branched alkylene, and examples thereof include methylene, ethylene, trimethylene, tetramethylene, pentamethylene, hexamethylene, propylene, and ethylethylene.
  • Examples of the cycloalkylidene having 3 to 6 carbon atoms include cyclopropylidene, cyclobutylidene, cyclopentylidene, and cyclohexylidene.
  • Arylalkyloxy represents the above alkoxy having 1 to 6 carbon atoms substituted with the above aryl having 6 to 10 carbon atoms.
  • Heteroarylalkyloxy contains 1 to 6 atoms selected from the nitrogen, oxygen and sulfur atoms described above and is substituted with the heteroaryl having 5 to 10 ring atoms.
  • An alkoxy having a number of 1 to 6 is shown.
  • Dioxo indicates that two oxo groups are bonded as a substituent from one atom.
  • the number of substituents in the case of “may be substituted” is 1 or 2 or more unless otherwise specified, and the types of substituents may be the same or different. Also good.
  • X is preferably a nitrogen atom or an N-oxide obtained by oxidizing a nitrogen atom, and more preferably a nitrogen atom.
  • Y is preferably a bond, a carbonyl or an oxygen atom, and more preferably a bond.
  • A is preferably phenylene or 6-membered heteroarylene,
  • the substituent is A halogen atom; Hydroxyl group; Nitro; Cyano; Alkyl having 1 to 6 carbon atoms, optionally substituted mono- or di-substituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms, halogen atoms, hydroxyl groups, or alkyl having 1 to 6 carbon atoms; Alkenyl having 2 to 6 carbon atoms; Alkynyl having 2 to 6 carbon atoms; A cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom, a hydroxyl group or amino; 1-6 carbon atoms optionally substituted mono- or di-substituted with alkyl having 1 to 6 carbon atoms, halogen atoms, hydroxyl groups, or alkoxy having 1 to 6 carbon atoms; An alkylthio having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl part may be substituted with a halogen atoms in which the alkyl part may be substituted
  • a halogen atom an alkyl having 1 to 6 carbon atoms; an alkylsulfonyl having 1 to 6 carbon atoms; or an alkyl having 1 to 6 carbon atoms (the alkyl having 1 to 6 carbon atoms is an alkyl having 1 to 6 carbon atoms) 1,1-dioxoisothiazolidinyl optionally substituted with mono- or di-substituted amino, halogen atom, hydroxyl group, or alkoxy having 1 to 6 carbon atoms.
  • 2-oxopyrrolidinyl 2-oxoimidazolidinyl
  • 2-oxooxazolidinyl 2-oxooxazolidinyl or 2,4-dioxoimidazolidinyl, particularly preferably a halogen atom or alkyl having 1 to 3 carbon atoms.
  • A has a substituent
  • the substituent is as described above, but it is also preferable that A is unsubstituted.
  • R a is an acyl group having 2 to 7 carbon atoms; an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms; an alkylsulfonyl group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl portion may be substituted with a halogen atom or a hydroxyl group; or a nitrogen atom, an oxygen atom, and A carbonyl substituted with a non-aromatic heterocyclic group having 1 to 4 atoms selected from sulfur atoms and having 3 to 7 ring atoms, and R b is a hydrogen atom; An amino, halogen atom, hydroxyl group, or alkyl having 1 to 6 carbon atoms that may be mono- or disubstituted with 1 to 6 alkyl; or a halogen atom, hydroxyl group, or C 3-6 cycloalkyl optionally substituted with amino, or R a and R b together with the adjacent nitrogen atom are mono- or One or the same or different 2 selected from the group
  • R a and R b together with the adjacent nitrogen atom are one or the same selected from a hydroxyl group or an alkyl having 1 to 6 carbon atoms and oxo optionally substituted with an alkoxy having 1 to 6 carbon atoms Or the following nitrogen-containing ring groups which may be substituted with 2 to 6 different, more preferably 1 or the same or different 2 to 4 substituents
  • W is preferably a bond.
  • Z 2 and Z 3 are preferably carbon atoms. Furthermore, in the most preferable embodiment in the combination of Z 1 , Z 2 and Z 3 , Z 1 is a nitrogen atom, and Z 2 and Z 3 are carbon atoms.
  • R 1 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom; alkenyl having 2 to 6 carbon atoms; alkynyl having 2 to 6 carbon atoms; or optionally substituted with a halogen atom, hydroxyl group or amino
  • a cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms preferably an alkyl having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom or a cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom. More preferably. More preferably, R 1 is alkyl having 1 to 6 carbons or cycloalkyl having 3 to 6 carbons, particularly preferably alkyl having 1 to 3 carbons, and most preferably methyl.
  • R 2 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with a halogen atom; alkenyl having 2 to 6 carbon atoms; alkynyl having 2 to 6 carbon atoms; or optionally substituted with a halogen atom, hydroxyl group or amino
  • a cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms preferably an alkyl having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom or a cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom. More preferably.
  • R 2 is alkyl having 1 to 6 carbons or cycloalkyl having 3 to 6 carbons, more preferably alkyl having 1 to 3 carbons or cycloalkyl having 3 to 6 carbons, particularly methyl, ethyl Cyclopropyl is preferred.
  • R 3 represents a hydrogen atom; a halogen atom; an alkyl having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom; an alkenyl having 2 to 6 carbon atoms; an alkynyl having 2 to 6 carbon atoms; or a halogen atom, a hydroxyl group or amino It is preferably a cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms which may be substituted with a hydrogen atom or an alkyl having 1 to 6 carbon atoms. More preferably, R 3 is a hydrogen atom or alkyl having 1 to 3 carbon atoms, and particularly preferably a hydrogen atom. R 4a , R 4b and R 4c are preferably hydrogen atoms. m is preferably 1.
  • the “pharmacologically acceptable salt” is not particularly limited as long as it is a pharmaceutically acceptable salt, a salt with an inorganic acid, a salt with an organic acid, a salt with an alkali metal, Examples include salts with alkaline earth metals, salts with inorganic bases, and salts with organic bases.
  • “Pharmaceutically acceptable” as used herein is generally safe and harmless, and may be biologically undesirable as long as it is preferred in other respects. It is useful in preparing pharmaceutical compositions including those useful not only for use but also for veterinary use.
  • the compound (I) of the present invention can be produced by the following method A, B, C, D or E.
  • P represents a protecting group for a carboxyl group that can be deprotected by hydrolysis, and other symbols are as defined above.
  • a corresponding compound represented by the general formula (III) is obtained.
  • the reaction proceeds at room temperature to 100 ° C. in a suitable solvent using a base or acid.
  • the base include an aqueous sodium hydroxide solution.
  • the acid include trifluoroacetic acid.
  • the solvent include methanol, ethanol, 1,4-dioxane, dichloromethane, toluene and the like.
  • the reaction may be accelerated by adding 1-hydroxybenzotriazole (HOBt).
  • HOBt 1-hydroxybenzotriazole
  • the compound represented by the general formula (IV) forms a salt with an acid
  • the reaction proceeds by adding a base to neutralize.
  • the compound represented by the general formula (III) can be reacted with the compound represented by the general formula (IV) without isolation and purification of the compound represented by the general formula (III).
  • the compound represented by the general formula (I) can also be obtained in one pot.
  • the reaction also proceeds by heating in a suitable solvent using a palladium catalyst, a phosphine ligand and a base.
  • a palladium catalyst examples include palladium (II) acetate, tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0), and the like.
  • Examples of the phosphine ligand include 2-dicyclohexylphosphinobiphenyl, 2-di-tert-butylphosphinobiphenyl, 2-di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2 ′, 4 ′, Examples include 6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl, 4,5-bis (diphenylphosphino) -9,9-dimethylxanthene.
  • Examples of the base include tripotassium phosphate and cesium carbonate.
  • Examples of the solvent include toluene, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, tert-butanol and the like.
  • NR a R b is 1,1-dioxo-1 ⁇ 6 -isothiazolidine, 1,1-dioxo-1 ⁇ 6- [1,2] thiazinane ring, pyrrolidin-2-one
  • piperidin-2-one it can also be produced by the following method.
  • n 1 or 2
  • V represents SO 2 or C ( ⁇ O), and other symbols are as defined above.
  • the compound represented by general formula (VIII) is amidated and then cyclized to obtain the corresponding compound represented by general formula (IX).
  • the amidation reaction proceeds at 0 ° C. to room temperature in a suitable solvent using the corresponding acid halide and base.
  • the acid halide include sulfonic acid halides such as 3-chloropropane-1-sulfonyl chloride and 4-chlorobutane-1-sulfonyl chloride, and carboxylic acid halides such as 4-chlorobutyryl chloride and 5-bromovaleryl chloride.
  • Examples of the base include triethylamine, N-methylmorpholine, pyridine, disodium hydrogen phosphate and the like.
  • Examples of the solvent include tetrahydrofuran, dichloromethane, dichloroethane, dimethoxyethane and the like.
  • the cyclization reaction proceeds at 0 ° C. to 100 ° C. in a suitable solvent using a base.
  • Examples of the base include 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene, sodium methoxide, sodium ethoxide, potassium tert-butoxide, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium hydroxide and the like.
  • Examples of the solvent include N, N-dimethylformamide, ethyl acetate, tetrahydrofuran, methanol, ethanol and the like.
  • the compound represented by the general formula (XI) is reacted with dicarbonate-di-tert-butyl dicarbonate to obtain the corresponding compound represented by the general formula (XII).
  • the reaction proceeds at 0 ° C. to 100 ° C. in a suitable solvent using a reaction accelerator.
  • the solvent include acetonitrile, dichloromethane, tetrahydrofuran and the like.
  • the reaction accelerator include 4-dimethylaminopyridine.
  • the amide derivative represented by the general formula (I) produced by the above-described method can be purified to any purity by applying conventional purification means such as concentration, extraction, chromatography, reprecipitation, recrystallization and the like. Can be purified. Moreover, it can be set as a pharmacologically acceptable salt by processing with an acid or a base in a suitable solvent (water, alcohol, ether etc.) as needed. Furthermore, the hydrate or solvate can be obtained by treating the obtained compound of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof with water, a hydrous solvent or other solvent (for example, alcohol). .
  • the amide derivative or pharmacologically acceptable salt thereof according to the present invention includes racemic compounds, stereoisomers, and mixtures of these compounds, and includes isotope-labeled and radiolabeled compounds.
  • Such isomers can be isolated by standard separation techniques including fractional crystallization and chiral column chromatography.
  • the compound of this invention has an asymmetric carbon atom. Thus, it includes enantiomers or diastereomers. Diastereomeric mixtures can be separated into their individual diastereomers on the basis of their physical / chemical differences in a manner well known in the art, for example by chromatography and / or fractional crystallization.
  • Enantiomers can be obtained by chiral column chromatography or by reacting an enantiomer compound with an appropriate optically active compound to convert it to a diastereomeric mixture, separating each diastereomer, and then converting each diastereomer to the corresponding enantiomer. Can be separated by. All such isomers, including diastereomers, enantiomers and mixtures thereof are part of the compounds of the present invention.
  • the compound of the present invention has a selective production inhibitory action on MMP-9, and is an autoimmune disease represented by rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel disease (ulcerative colitis, Crohn's disease) or osteoarthritis can be used as a prophylactic or therapeutic agent.
  • prevention means the act of administering the compound of the present invention or a pharmaceutical composition containing the same to an individual who has not developed a disease, disorder or symptom.
  • Treatment means an act of administering the compound of the present invention or a pharmaceutical composition containing the compound to an individual who has already developed a disease, disorder or symptom. Therefore, the act of administering to an individual who has already developed illness, disease, or symptom in order to prevent worsening of the symptom, seizure, or recurrence is an aspect of “treatment”.
  • the compound of the present invention When the compound of the present invention is used as a pharmaceutical, the compound of the present invention is mixed with pharmaceutically acceptable additives (excipients, binders, disintegrants, corrigents, flavoring agents, emulsifiers, diluents, solubilizers, etc.).
  • pharmaceutically acceptable additives excipients, binders, disintegrants, corrigents, flavoring agents, emulsifiers, diluents, solubilizers, etc.
  • the resulting pharmaceutical composition can be administered orally or parenterally.
  • the pharmaceutical composition can be formulated according to a usual method.
  • parenteral means subcutaneous injection, intravenous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection, drip method or local administration (transdermal administration, ophthalmic administration, transpulmonary / bronchial administration, nasal administration) Administration or rectal administration, etc.).
  • the dose of the compound of the present invention depends on age, body weight, general health condition, sex, meal, administration time, administration method, excretion rate, and the degree of the disease being treated at that time of the patient, or other Determined by considering factors.
  • the daily dose of the compound of the present invention varies depending on the patient's condition and body weight, the type of compound, the route of administration, etc. For example, parenterally, subcutaneous, intravenous, intramuscular, transdermal, ophthalmic, About 0.01 to 100 mg / person / day is administered transpulmonarily, bronchially, nasally or rectally, and orally about 0.01 to 1000 mg / person / day.
  • the title compound (130 mg) was obtained by conducting the same reaction and treatment as in Preparation Example 1 using 2-amino-2-methyl-1-propanol (1.5 g) and methanesulfonyl chloride (2.7 mL). .
  • Methyl 2-amino-4-bromobenzoate (5 g) and triethylamine (5.73 mL) were dissolved in methylene chloride (39 mL), and 3-chloropropane-1-sulfonyl chloride (3.44 mL) was added under ice cooling, Stir at room temperature. After completion of the reaction, water was added to the reaction solution and extracted with chloroform. The organic layer was washed with dilute hydrochloric acid and saturated brine, and the solvent was evaporated.
  • the obtained residue was purified by column chromatography (hexane: ethyl acetate) to give ethyl 4- (4-methyl-1,1-dioxo-1 ⁇ 6 -isothiazolidine-2-yl) benzoate.
  • the obtained ethyl 4- (4-methyl-1,1-dioxo-1 ⁇ 6 -isothiazolidin-2-yl) benzoate was dissolved in tetrahydrofuran (5 mL), 1N aqueous sodium hydroxide solution was added, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. Stir. The solvent was distilled off from the reaction solution, 1N hydrochloric acid was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Methyl 4-aminomethylbenzoate hydrochloride (1.61 g) and triethylamine (2.45 mL) were dissolved in dichloromethane (40 mL), and 3-chloropropane-1-sulfonyl chloride (1.17 mL) was added under ice cooling. And stirred at room temperature overnight. After completion of the reaction, the solvent was distilled off, 1N hydrochloric acid was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and saturated brine, and the solvent was evaporated.
  • the title compound (1) was prepared by carrying out the same reaction and treatment as in Preparation Example 16 using methyl 4-amino-3-methoxybenzoate (1.22 g) and 3-chloropropane-1-sulfonyl chloride (1.1 mL). .05 g) was obtained. MS (ESI) m / z: 272 (M + H) ⁇ +> .
  • the title compound (1) was prepared by carrying out the same reaction and treatment as in Preparation Example 16 using methyl 4-amino-2-fluorobenzoate (1.02 g) and 3-chloropropane-1-sulfonyl chloride (0.97 mL). .09g) was obtained. MS (ESI) m / z: 260 (M + H) ⁇ +> .
  • the title compound (2.29 g) was prepared by carrying out the same reaction and treatment as in Preparation Example 17 using ethyl 6-aminonicotinate (2.02 g) and 3-chloropropane-1-sulfonyl chloride (1.8 mL). Obtained.
  • the title compound (1) was prepared by carrying out the same reaction and treatment as in Preparation Example 16 using methyl 4-amino-3-fluorobenzoate (1.12 g) and 3-chloropropane-1-sulfonyl chloride (1.06 mL). 0.04 g) was obtained.
  • the title compound (6) was prepared by carrying out the same reaction and treatment as in Preparation Example 16 using ethyl 4-amino-2-methylbenzoate (5.3 g) and 3-chloropropane-1-sulfonyl chloride (4.8 mL). .49 g) was obtained.
  • Tetrahydrofuran 50 mL was added to a mixture of 3-bromo-2,2-dimethyl-1-propanol (5 mL) and triethylamine (15 mL), acetyl chloride (3.8 mL) was added dropwise under ice cooling, and the mixture was stirred at room temperature overnight. did. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, and the solvent was evaporated to give acetic acid (3-bromo-2,2-dimethyl-1-propyl) ester (8 .37 g) was obtained.
  • the title compound (1.33 g) was prepared by carrying out the same reaction and treatment as in Preparation Example 16 using ethyl 2,4-diaminobenzoate (2.21 g) and 3-chloropropane-1-sulfonyl chloride (4 mL). Obtained.
  • 6-Amino-2-methylnicotinic acid (1.00 g) was suspended in methanol (15 mL), concentrated sulfuric acid (0.5 mL) was added, and the mixture was stirred with heating under reflux for 18 hours. The reaction solution was cooled, an aqueous sodium hydroxide solution was added, and the mixture was extracted with chloroform. The organic layer was washed with saturated brine, and the solvent was evaporated to obtain the title compound (0.82 g).
  • MS (ESI) m / z: 167 (M + H) ⁇ +> .
  • methyl 4- (1-ethoxycarbonylaminocyclopropyl) benzoate (430 mg) described in Preparation Example 67 was dissolved in a solution consisting of tetrahydrofuran (10 mL) and N, N-dimethylformamide (5 mL), and iced. Sodium hydride (72 mg) was added under cooling and stirred for 15 minutes. Subsequently, 2- (2-bromoethoxy) tetrahydrofuran (0.30 mL) and sodium iodide (catalytic amount) were added, and the mixture was stirred at room temperature overnight for 30 minutes under ice-cooling.
  • Methyl 4- (1-amino-1-methylethyl) benzoate (200 mg) and triethylamine (0.30 mL) were dissolved in dichloromethane (10 mL), and methanesulfonyl chloride (88 ⁇ L) was added under ice-cooling. Stir for 30 minutes at room temperature for 2 hours. After completion of the reaction, the solvent was distilled off, 0.5N hydrochloric acid was added to the residue, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, and then the solvent was distilled off. The obtained residue was purified by column chromatography (hexane: ethyl acetate) to give the title compound (252 mg).
  • the reaction mixture was neutralized with 4N aqueous sodium hydroxide solution under ice cooling, 10% aqueous sodium sulfite solution (45 mL) and sodium chloride were added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • the organic layer was washed with a 10% aqueous sodium sulfite solution added with saturated brine and saturated brine, dried by adding sodium sulfate, and the solvent was distilled off.
  • the resulting residue was purified by column chromatography (hexane: ethyl acetate) to obtain the title compound (7.05 g).
  • N-methylpyrrolidone (21 mL) was added to a mixture of methyl 4-bromo-2-iodobenzoate (3.52 g) and copper cyanide (1.16 g) described in Preparation Example 74, and the mixture was stirred at 60 ° C. for 1 hour. .
  • a solution consisting of a saturated aqueous ammonium chloride solution and aqueous ammonia (1: 1) was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • the organic layer was washed with a solution consisting of a saturated aqueous ammonium chloride solution and aqueous ammonia (1: 1), a saturated aqueous ammonium chloride solution, and saturated brine.
  • Sodium sulfate was added to the organic layer for drying, and then the solvent was distilled off to obtain the title compound (2.39 g).
  • N, N-dimethylformamide (20 mL) was added to a mixture of ethyl 6-chloronicotinate (2.43 g), 1H-benzimidazole (1.7 g) and potassium carbonate (5.43 g) at 50 ° C. to 60 ° C. Stir for 9 hours. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, and the solvent was evaporated. The obtained residue was purified by column chromatography (chloroform: methanol) to obtain the title compound (2.28 g).
  • N, N-dimethylformamide (25 mL) and toluene (50 mL) were added to a mixture of 2,3,5-trichloropyridine (25 g), 1-Boc-piperazine (28.13 g) and potassium carbonate (37.86 g), Stir at 100 ° C. After completion of the reaction, water was added to the reaction solution and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, and then the solvent was distilled off.
  • the obtained residue was purified by column chromatography (hexane: ethyl acetate) to obtain 4- (3,5-dimethylpyridin-2-yl) piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (16 g).
  • the obtained 4- (3,5-dimethylpyridin-2-yl) piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (16 g) was dissolved in chloroform (100 mL), and 4N hydrogen chloride / ethyl acetate (50 mL) was added. And stirred at room temperature overnight. Ethyl acetate (200 mL) was added to the reaction mixture, and the precipitate was collected by filtration to obtain the title compound (10 g).
  • the obtained residue was purified by column chromatography (hexane: ethyl acetate) to give 4- (3-methyl-5-vinylpyridin-2-yl) piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (1.3 g) Got.
  • the obtained 4- (3-methyl-5-vinylpyridin-2-yl) piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (1.3 g) was dissolved in ethanol (20 mL), and 5% palladium carbon-ethylenediamine composite was obtained.
  • the body 600 mg was added, and it stirred at room temperature for 8 hours under hydrogen atmosphere.
  • the obtained residue was purified by column chromatography (chloroform: methanol) to obtain 4- (2,6-dimethylpyridin-3-yl) piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (3.06 g). .
  • the obtained 4- (2,6-dimethylpyridin-3-yl) piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (2.16 g) was dissolved in chloroform (21 mL), and a 4N hydrogen chloride / ethyl acetate solution (10 mL) was obtained. ) And stirred at room temperature overnight.
  • the reaction solution was neutralized by adding an aqueous potassium carbonate solution, extracted with ethyl acetate, and the solvent was distilled off to obtain the title compound (2.01 g).
  • N, N-diisopropylethylamine (2.1 mL) and N, N-bis (2-chloroethyl) -p-toluenesulfonamide (2.08 g) were added to 5-amino-2,4-dimethylpyridine (883 mg), The mixture was stirred under heating to reflux. After completion of the reaction, water was added to the reaction solution, extracted with chloroform, and the solvent was distilled off. The obtained residue was purified by column chromatography (chloroform: methanol) to obtain 1- (4,6-dimethylpyridin-3-yl) -4- (toluene-4-sulfonyl) piperazine (380 mg).
  • the title compound (8) was prepared by carrying out the same reaction and treatment as in Preparation Example 109 using 4-bromo-2-methylbenzoic acid (5 g) and 1- (2,4-dimethylphenyl) piperazine (4.6 g). 0.9 g) was obtained.
  • the title compound (9) was prepared by carrying out the same reaction and treatment as in Preparation Example 109 using 5-bromopyridine-2-carboxylic acid (5 g) and 1- (2,4-dimethylphenyl) piperazine (4.8 g). .4 g) was obtained.
  • Methyl 2-amino-4-nitrobenzoate (600 mg) and triethylamine (2.9 mL) were dissolved in tetrahydrofuran (11 mL), methanesulfonyl chloride (0.51 mL) was added under ice cooling, and the mixture was stirred at room temperature overnight. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with chloroform. The organic layer was washed with saturated brine, and the solvent was evaporated. Methanol (18 mL) and 1N aqueous sodium hydroxide solution (9.1 mL) were added to the obtained residue, and the mixture was stirred at 50 ° C. to 60 ° C.
  • the title compound (31 g) was obtained by carrying out the same reaction and treatment as in Preparation Example 108 using 4-bromobenzoyl chloride (25 g) and 1- (2,4-dimethylphenyl) piperazine (22 g).
  • the obtained residue was purified by column chromatography to give 4- (4-cyclopropylphenoxy) piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester.
  • the obtained 4- (4-cyclopropylphenoxy) piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester was dissolved in ethyl acetate (3 mL), 4N hydrogen chloride / ethyl acetate (7 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature overnight. Water was added to the reaction solution and washed with ethyl acetate. To the obtained aqueous layer was added 1N aqueous sodium hydroxide solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • the title compound (1.5 g) was obtained by carrying out the same reaction and treatment as Preparation Example 118 using 4- (p-tolyloxy) piperidine (765 mg) and 6-bromonicotinic acid (808 mg).
  • the title compound (1.66 g, DMF) was prepared by carrying out the same reaction and treatment as Preparation Example 214 using 5-methylimidazolidine-2,4-dione (1.00 g) and methyl iodide (0.57 mL). Content).
  • Methyl 2-amino-4-bromobenzoate (1 g) was dissolved in tetrahydrofuran (15 mL), triethylamine (4.2 mL) and methanesulfonyl chloride (0.74 mL) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 6 hours. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with chloroform. After the solvent was distilled off, methanol (20 mL) and 1N aqueous sodium hydroxide solution (13 mL) were added to the residue, and the mixture was stirred at 50-60 ° C. After neutralizing with 1N hydrochloric acid, the precipitated solid was collected by filtration to obtain the title compound (964 mg).
  • N- ⁇ 5-bromo-2- [4- (3,5-dimethylpyridin-2-yl) piperazine-1-carbonyl] phenyl ⁇ methanesulfonamide (634 mg) described in Preparation Example 226 was treated with N, N-dimethyl Dissolved in formamide (5 mL), sodium hydride (65.1 mg, 60% oily) was added under ice cooling. After stirring at room temperature for 10 minutes, methyl iodide (93 ⁇ L) was added and stirred overnight. Water was added to the reaction mixture under ice cooling, followed by extraction with ethyl acetate.

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Abstract

　恒常型のＭＭＰ－２の産生よりも誘導型のＭＭＰｓ、特にＭＭＰ－９の産生を抑制する新規な低分子化合物を提供すると同時に自己免疫疾患又は変形性関節症の予防薬／治療薬を提供する。下記式（Ｉ）（式中の各記号は明細書中で定義した通りである。）で示されるアミド誘導体、その薬理学的に許容される塩。

Description

新規アミド誘導体およびその医薬としての用途
　本発明は選択的なＭＭＰ－９産生抑制作用を示す新規アミド誘導体及びその医薬用途に関する。
　マトリックスメタロプロテアーゼ（ＭＭＰｓ）は、生体内の結合組織分解において主役を担っている酵素群である。ＭＭＰｓの活性は、１）遺伝子発現による潜在型酵素（ｐｒｏＭＭＰ）の産生、２）ｐｒｏＭＭＰの活性化、３）活性型酵素のインヒビターであるＴＩＭＰによる活性阻害の各ステップにより調節されている。ＭＭＰｓには恒常型と誘導型の２通りが存在し、前者はＭＭＰ－２及びＭＭＰ－１４が、後者はＭＭＰ－１、３、９、１３等多くのＭＭＰｓが該当する。特に、ＭＭＰ－９は関節リウマチ、変形性関節症、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎、クローン病）において、産生あるいは発現亢進が認められており、これらの病態への関与が示唆されている［Ａｎｎ．Ｒｈｅｕｍ．Ｄｉｓ．，第５８巻，６９１－６９７頁（１９９９年）（非特許文献１）、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，第９２巻，１７９－１８５頁（１９９３年）（非特許文献２）、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ　Ｒｈｅｕｍ．，第４６巻，２６２５－２６３１頁（２００２年）（非特許文献３）、Ｌａｎｃｅｔ　Ｎｅｕｒｏｌ．，第２巻，７４７－７５６頁（２００３年）（非特許文献４）、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ　Ｒｈｅｕｍ．，第５０巻，８５８－８６５頁（２００４年）（非特許文献５）、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ　Ｂｉｏｌｏｇｙ　第７９巻，９５４－９６２頁（２００６）（非特許文献９）］。
　また、ＭＭＰノックアウトマウスの検討からも、ＭＭＰ－９が癌の形成と進行に関与することや、ＭＭＰ－９が関節炎、関節破壊の進行に重要な役割をもつことが示唆されている〔Ｊ．Ｎａｔｌ．Ｃａｎｃｅｒ　Ｉｎｓｔ．，第９４巻，１１３４－１１４２（２００２年）（非特許文献６）、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，第１６９巻，２６４３－２６４７（２００２年）（非特許文献７）〕。一方、ＭＭＰ－２は抗炎症作用を示し、その作用機序としてＭＣＰ－３等の分解が考えられている〔Ｓｃｉｅｎｃｅ， 第２８９巻，１２０２－１２０６頁（２０００年）（非特許文献８）〕。したがって、ＭＭＰ－２産生に影響せず、ＭＭＰ－９産生を選択的に抑制する薬剤は、新規な治療薬として期待できる。
　特開２００４－３５９６５７号公報（特許文献１）には、ＭＭＰ－９産生を阻害する薬剤、レプトマイシンＢまたはその誘導体が開示されている。
特開２００４－３５９６５７号公報
Ａｎｎ．Ｒｈｅｕｍ．Ｄｉｓ．，第５８巻，６９１－６９７頁（１９９９年） Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，第９２巻，１７９－１８５頁（１９９３年） Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ　Ｒｈｅｕｍ．，第４６巻，２６２５－２６３１頁（２００２年） Ｌａｎｃｅｔ　Ｎｅｕｒｏｌ．，第２巻，７４７－７５６頁（２００３年） Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ　Ｒｈｅｕｍ．，第５０巻，８５８－８６５頁（２００４年） Ｊ．Ｎａｔｌ．Ｃａｎｃｅｒ　Ｉｎｓｔ．，第９４巻，１１３４－１１４２頁（２００２年） Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，第１６９巻，２６４３－２６４７頁（２００２年） Ｓｃｉｅｎｃｅ， 第２８９巻，１２０２－１２０６頁（２０００年） Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ　Ｂｉｏｌｏｇｙ　第７９巻，９５４－９６２頁（２００６）
　本発明は、恒常型のＭＭＰ－２の産生よりも誘導型のＭＭＰｓ、特にＭＭＰ－９の産生を抑制する新規な低分子化合物を提供することを課題としている。
　本発明者らは上記課題に鑑み、ＭＭＰ－９の産生抑制作用を示す低分子化合物を見出す目的で鋭意研究を重ねた。その結果、本発明に係るアミド誘導体が恒常型のＭＭＰ－２の産生よりも誘導型のＭＭＰｓ、特にＭＭＰ－９の産生を抑制することを見出し、本発明を完成するに至った。
　即ち、本発明とは以下の通りである。
　〔１〕下記式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
［式中、Ａは窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～３個含む５員ヘテロアリーレン又は以下の式で示されるフェニレン若しくは６員ヘテロアリーレンを示し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（（式中、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ６及びＺ７は炭素原子又は窒素原子を示す。）
これらのフェニレン及びヘテロアリーレンはハロゲン原子；水酸基；ニトロ；シアノ；メルカプト；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルコキシ；炭素数２～７のアシルオキシ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルチオ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルフィニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；炭素数３～６のシクロアルキルチオ；炭素数３～６のシクロアルキルスルフィニル；炭素数３～６のシクロアルキルスルホニル；炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数２～７のアシルアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキル（ここで、炭素数１～６のアルキルはハロゲン原子、水酸基、シアノ、炭素数１～６のアルコキシ、炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール又は以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリールで置換されていてもよい。）、炭素数３～６のシクロアルキル（ここで、炭素数３～６のシクロアルキルは以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい。）、炭素数２～７のアルコキシカルボニル、以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール、以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基（ここで、非芳香族ヘテロ環基は以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい。）でモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニル；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニルアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルスルホニルアミノ；ハロゲン原子、水酸基、オキソ、ジオキソ、炭素数１～６のアルキル（この炭素数１～６のアルキルは、炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～６のアルコキシ、炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数が１～６のアリールアルキル、炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数１～６であるアリールアルキルオキシ、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキル又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキルオキシで置換されていてもよい。）、炭素数１～６のアルコキシ（この炭素数１～６のアルコキシは、炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい）又は炭素数２～７のアシルで置換されていてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい、窒素原子を少なくとも１つ含有し、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を０～３個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニル（ここで、カルボニルは非芳香族ヘテロ環基上の窒素原子に結合している。）；及びＲ’－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－（ここで、Ｒ’はハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；ハロゲン原子で置換されていてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール；又は以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０のヘテロアリールを示す。）から選択される１個又は同一の若しくは異なった２～３個の置換基で置換されていてもよく、右の結合手がカルボニルに、左の結合手が置換基Ｗに結合している。）を示し、
　Ｒ１は、水酸基；シアノ；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルコキシ；炭素数２～７のアルコキシカルボニル；カルボキシ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルチオ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルフィニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数２～７のアシルアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニルアミノ；又はアミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルスルホニルアミノを示し、
　Ｒ２は、ハロゲン原子；水酸基；ニトロ；シアノ；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルチオ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルフィニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数２～７のアシルアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニルアミノ；又はアミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルスルホニルアミノを示し、
　Ｒ３は、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；ニトロ；シアノ；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルコキシ；炭素数２～７のアルコキシカルボニル；又はカルボキシを示し、
　Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃはそれぞれ同一又は異なって、水素原子、炭素数１～６のアルキル、オキソ又は炭素数１～６のアルコキシを示し、
　Ｗは結合、炭素数１～６のアルキレン又は炭素数３～６のシクロアルキリデンを示し、
　Ｘは炭素原子（Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃのいずれかがこの炭素原子に結合していても良いが、この炭素原子がオキソで置換されることはない）又は窒素原子（Ｙが結合の場合、窒素原子は酸化されてＮ－オキシドであっても良い）を示し、
　Ｙは結合、カルボニル、炭素数１～６のアルキレン、酸素原子又は－ＮＨ－を示し、
　ｍは１又は２を示し、
　Ｚ１、Ｚ２及びＺ３はそれぞれ同一又は異なって、炭素原子又は窒素原子を示すが、Ｚ１、Ｚ２及びＺ３の全てが窒素原子を示すことはなく、
　Ｒａ及びＲｂはそれぞれ同一又は異なって、水素原子；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール；炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数が１～６のアリールアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキル；ホルミル；炭素数２～７のアシル；炭素数１～６のアルキル部が炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されたアルキルカルボニル；炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されたアリールカルボニル；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよいヘテロアリールカルボニル；炭素数２～７のアルコキシカルボニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；炭素数３～６のシクロアルキルスルホニル；アミノ部が炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニル；アリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数７～１１のアリールアミノカルボニル；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよいヘテロアリールアミノカルボニル；アミノ部が炭素数１～６のアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノスルホニル；又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニルを示すか、
Ｒａ及びＲｂが隣接する窒素原子と一緒になって、以下に示す置換基Ｂ又はオキソで置換されてもよい、窒素原子を１～２個、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を０～１個含有し、環の構成原子数が５であるヘテロアリール；以下に示す置換基Ｂ又はオキソで置換されていてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、窒素原子を必ず１個以上含有する、環の構成原子数が６～１０であるヘテロアリール；以下に示す置換基Ｂで置換されてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、窒素原子を必ず１個以上含有する、環の構成原子数が３～７である飽和非芳香族ヘテロ環基を示すか、
以下に示す含窒素環基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
（式中、Ｚ８は炭素原子又は窒素原子、Ｚ９は窒素原子又は酸素原子、Ｚ１０は炭素原子、窒素原子又は酸素原子、ｎは０、１、２又は３、ｐは１又は２、ｑは１又は２を示す。）
を示し、
Ａが５員ヘテロアリーレン若しくはＺ４、Ｚ５、Ｚ６及びＺ７のいずれか２個以上が窒素原子を示すか、Ｚ２が窒素原子、且つＺ１及びＺ３のいずれかが炭素原子でもう一方が窒素原子を示すか、又はＷが炭素数１～６のアルキレン若しくは炭素数３～６のシクロアルキリデンを示す場合には、以下に示す含窒素環基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
でもよく、
上記含窒素環基はハロゲン原子；水酸基；オキソ；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～６のアルコキシ、炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数１～６であるアリールアルキルオキシ又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキルオキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール；炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数が１～６のアリールアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキル；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルコキシ；炭素数２～７のアシル；炭素数１～６のアルキル部が炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されたアルキルカルボニル；炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されたアリールカルボニル；炭素数２～７のアシルオキシ；炭素数２～７のアルコキシカルボニル；カルボキシ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルチオ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルフィニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数２～７のアシルアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニル；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニルアミノ；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換された炭素数１～６のアルキルであって、非芳香族へテロ環基部は炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、又はアルキル部が炭素数１～６のピロリジニルアルキルで置換されていてもよい非芳香族ヘテロ環基で置換されたアルキル；及び窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニルであって、非芳香族へテロ環基部は、アミノ部が炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ若しくはアミノカルボニル、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～６のアルキル、ピペリジン、ピペラジン、又はモルホリンで置換されていてもよい非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニル、から選択される１～６個の置換基で置換されていてもよく、さらに、上記含窒素環基の炭素原子は炭素数３～６のシクロアルカン又は窒素原子及び酸素原子から選択される原子を１若しくは２個含む環の構成原子数が３～６のヘテロ環とスピロ結合していてもよく、さらに、上記含窒素環基に含まれる原子の中で、置換基が結合可能な任意の２個の原子がメチレン、エチレン又はビニレンを介して結合し、縮合環又は架橋環を形成してもよいが、
式（Ｉ）が以下の化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
となる場合のＲ１、Ｒ２は同時にメチル基となることはない。
置換基Ｂ
ハロゲン原子；水酸基；シアノ；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルコキシ；炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニル；又はハロゲン原子、水酸基、オキソ、ジオキソ、炭素数１～６のアルキル又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニルを示す。］
で示されるアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
　〔２〕Ｘが窒素原子又は窒素原子が酸化されたＮ－オキシド、Ｙが結合である〔１〕に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
　〔３〕Ａが窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～３個含む５員ヘテロアリーレン又は以下の式で示されるフェニレン若しくは６員ヘテロアリーレンを示し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
（（式中、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ６及びＺ７は炭素原子又は窒素原子を示す。）
これらのフェニレン及びヘテロアリーレンはハロゲン原子；水酸基；ニトロ；シアノ；メルカプト；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルコキシ；炭素数２～７のアシルオキシ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルチオ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルフィニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；炭素数３～６のシクロアルキルチオ；炭素数３～６のシクロアルキルスルフィニル；炭素数３～６のシクロアルキルスルホニル；炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数２～７のアシルアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニル；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニルアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルスルホニルアミノ；ハロゲン原子、水酸基、オキソ、ジオキソ、炭素数１～６のアルキル又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基；及びＲ’－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－（ここで、Ｒ’はハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル、ハロゲン原子で置換されていてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基、以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール、又は以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０のヘテロアリールを示す。）から選択される１個又は同一の若しくは異なった２～３個の置換基で置換されていてもよく、右の結合手がカルボニルに、左の結合手が置換基Ｗに結合している。）
　Ｒａ及びＲｂがそれぞれ同一又は異なって、水素原子；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール；炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数が１～６のアリールアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキル；ホルミル；炭素数２～７のアシル；炭素数１～６のアルキル部が炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されたアルキルカルボニル；炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されたアリールカルボニル；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよいヘテロアリールカルボニル；炭素数２～７のアルコキシカルボニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；炭素数３～６のシクロアルキルスルホニル；アミノ部が炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニル；アリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数７～１１のアリールアミノカルボニル；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよいヘテロアリールアミノカルボニル；アミノ部が炭素数１～６のアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノスルホニル；又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニルを示すか、
Ｒａ及びＲｂが隣接する窒素原子と一緒になって、以下に示す置換基Ｂ又はオキソで置換されてもよい、窒素原子を１～２個、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を０～１個含有し、環の構成原子数が５であるヘテロアリール；以下に示す置換基Ｂ又はオキソで置換されていてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、窒素原子を必ず１個以上含有する、環の構成原子数が６～１０であるヘテロアリール；以下に示す置換基Ｂで置換されてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、窒素原子を必ず１個以上含有する、環の構成原子数が３～７である飽和非芳香族ヘテロ環基を示すか、
以下に示す含窒素環基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
（式中、Ｚ８は炭素原子又は窒素原子、Ｚ９は窒素原子又は酸素原子、Ｚ１０は炭素原子、窒素原子又は酸素原子、ｎは０、１、２又は３、ｐは１又は２、ｑは１又は２を示す。）
を示し、
Ａが５員ヘテロアリーレン若しくはＺ４、Ｚ５、Ｚ６及びＺ７のいずれか２個以上が窒素原子を示すか、Ｚ２が窒素原子、且つＺ１及びＺ３のいずれかが炭素原子でもう一方が窒素原子を示すか、又はＷが炭素数１～６のアルキレン若しくは炭素数３～６のシクロアルキリデンを示す場合には、以下に示す含窒素環基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
でもよく、
上記含窒素環基はハロゲン原子；水酸基；オキソ；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～６のアルコキシ、炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数１～６であるアリールアルキルオキシ又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキルオキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール；炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数が１～６のアリールアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキル；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルコキシ；炭素数２～７のアシル；炭素数１～６のアルキル部が炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されたアルキルカルボニル；炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されたアリールカルボニル；炭素数２～７のアシルオキシ；炭素数２～７のアルコキシカルボニル；カルボキシ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルチオ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルフィニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数２～７のアシルアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニル；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニルアミノ；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換された炭素数１～６のアルキルであって、非芳香族へテロ環基部は炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、又はアルキル部が炭素数１～６のピロリジニルアルキルで置換されていてもよい非芳香族ヘテロ環基で置換されたアルキル；及び窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニルであって、非芳香族へテロ環基部は、アミノ部が炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ若しくはアミノカルボニル、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～６のアルキル、ピペリジン、ピペラジン、又はモルホリンで置換されていてもよい非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニル、から選択される１～３個の置換基で置換されていてもよく、さらに、上記含窒素環基の炭素原子は炭素数３～６のシクロアルカン又は窒素原子及び酸素原子から選択される原子を１若しくは２個含む環の構成原子数が３～６のヘテロ環とスピロ結合していてもよく、さらに、上記含窒素環基に含まれる原子の中で、置換基が結合可能な任意の２個の原子がメチレン、エチレン又はビニレンを介して結合し、縮合環又は架橋環を形成してもよい；
置換基Ｂ
ハロゲン原子；水酸基；シアノ；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルコキシ；炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニル；又はハロゲン原子、水酸基、オキソ、ジオキソ、炭素数１～６のアルキル又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニルを示す；
である〔１〕又は〔２〕に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
　〔４〕Ａがフェニレン又は６員ヘテロアリーレンである〔１〕～〔３〕のいずれか１に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
　〔５〕Ｒａが炭素数２～７のアシル；炭素数２～７のアルコキシカルボニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニルであり、Ｒｂが、水素原子；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；又はハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルであるか、Ｒａ及びＲｂが隣接する窒素原子と一緒になって炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル又はオキソで置換されていてもよい以下に示す含窒素環基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（式中、ｎは０、１、２又は３、ｐは１又は２、ｑは１又は２を示す。）
である、〔１〕～〔４〕のいずれか１に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
　〔６〕Ｒａ及びＲｂが隣接する窒素原子と一緒になって水酸基若しくは炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル又はオキソで置換されていてもよい以下に示す含窒素環基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
である〔１〕～〔５〕のいずれか１に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
　〔７〕Ｗが結合である〔１〕～〔６〕のいずれか１に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
　〔８〕Ｚ２及びＺ３が炭素原子である〔１〕～〔７〕のいずれか１に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
　〔９〕Ｒ１が、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；又はハロゲン原子、水酸基若しくはアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルであり、
　Ｒ２が、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；又はハロゲン原子、水酸基若しくはアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルであり、
　Ｒ３が、水素原子；ハロゲン原子；ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；又はハロゲン原子、水酸基若しくはアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルである〔１〕～〔８〕のいずれか１に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
　〔１０〕Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ及びＲ４ｃが水素原子である〔１〕～〔９〕のいずれか１に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
　〔１１〕［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル］メタノン、
　［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルピリジン－３－イル］メタノン、
　１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オン、又は
　１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－３，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン。
　〔１２〕〔１〕～〔１１〕のいずれか１に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩と製薬上許容される添加剤とからなる医薬組成物。
　〔１３〕〔１〕～〔１１〕のいずれか１に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩を含有するＭＭＰ－９産生抑制剤。
　〔１４〕〔１〕～〔１１〕のいずれか１に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩を含有する自己免疫疾患又は炎症性腸疾患の予防薬及び／又は治療薬。
　〔１５〕自己免疫疾患が関節リウマチ、多発性硬化症又は全身性エリテマトーデスである〔１４〕に記載の予防薬及び／又は治療薬。
　〔１６〕炎症性腸疾患がクローン病又は潰瘍性大腸炎である〔１４〕に記載の予防薬及び／又は治療薬。
　〔１７〕〔１〕～〔１１〕のいずれか１に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩を含有する変形性関節症の予防薬及び／又は治療薬。
　本発明の化合物は恒常型のＭＭＰ－２の産生よりも、誘導型のＭＭＰｓ、特にＭＭＰ－９の産生を選択的に抑制するので、関節リウマチ等の自己免疫疾患、炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎、クローン病）、変形性関節症の予防及び／又は治療薬として有用である。
　本発明化合物は上記一般式（Ｉ）で示されるアミド誘導体、その薬理学的に許容される塩又はそれらの水和物若しくは溶媒和物である。以下に、本明細書において用いられる用語の意味を記載し、本発明について更に詳細に説明する。なお、以下の用語の説明は本発明を何ら限定するものではない。
　ハロゲン原子とはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を示す。
　炭素数１～６のアルキルとは直鎖または分枝鎖状のアルキルを示し、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチル、３－メチルブチル、ネオペンチル、ヘキシル、２－エチルブチルなどが挙げられる。
　炭素数１～３のアルキルとは直鎖または分枝鎖状のアルキルを示し、メチル、エチル、プロピル、イソプロピルなどが挙げられる。
　炭素数２～６のアルケニルとは直鎖または分枝鎖状のアルケニルを示し、ビニル、アリル、１－プロペニル、イソプロペニル、２－ブテニル、３－ブテニル、２－ペンテニル、４－ペンテニル、３－メチル－２－ブテニル、５－ヘキセニル、４－メチル－３－ペンテニルなどが挙げられる。
　炭素数２～６のアルキニルとは直鎖または分枝鎖状のアルキニルを示し、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、へキシニルなどが挙げられる。
　炭素数３～６のシクロアルキルとしては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられる。
　炭素数６～１０のアリールとしては、フェニル、ナフチルなどが挙げられる。
　アリールアルキルとは上述の炭素数６～１０のアリールで置換された上述の炭素数１～６のアルキルを示し、ベンジル、フェネチル、フェニルプロピル、ナフチルメチル、ナフチルエチルなどが挙げられる。
　窒素原子、酸素原子及び硫黄原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリールとは窒素原子、酸素原子及び硫黄原子を１～３個含有し、環の構成原子数が５又は６である単環芳香族複素環、この単環芳香族複素環とベンゼンとの縮合環、並びに同一又は異なったこの２つの単環芳香族複素環同士の縮合環から誘導される１価の基を示す。具体例としては、ピロリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、フラザニル、ピリジル、ピラニル、チオピラニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニル、インドリル、イソインドリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ピロロピリジル、ピラゾロピリジル、イミダゾピリジル、ピロロピリミジニル、ピラゾロピリミジニル、キノリル、イソキノリル、キノキサリル、キナゾリルなどが挙げられる。
　窒素原子を１～２個、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を０～１個含有し、環の構成原子数が５であるヘテロアリールとしては、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリルなどが挙げられる。
　ヘテロアリールアルキルとは上述の窒素原子、酸素原子及び硫黄原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリールで置換された上述の炭素数１～６のアルキルを示す。
　窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、窒素原子を必ず１個以上含有する、環の構成原子数が６～１０であるヘテロアリールとしては、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ピロロピリジル、ピラゾロピリジル、イミダゾピリジル、ピロロピリミジニル、ピラゾロピリミジニルなどが挙げられる。
　窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基とは、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である単環複素環から誘導される１価の基を示す。具体例としては、アジリジニル、アゼチジニル、オキセチル、チエチル、ピロリジニル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロチエニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、ピペリジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、アゼピル、ジアゼピル、オキサゼピル、チアゼピルなどが挙げられる。この他に、ピロリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリルなどの窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である芳香族へテロ環の一部又は全部が還元された環から誘導される１価の基も含まれる。
　オキソ又はジオキソで置換された窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基の具体例としては、１，１－ジオキソイソチアゾリジニル、２－オキソピロリジニル、２－オキソイミダゾリジニル、２－オキソオキサゾリジニル、２，４－ジオキソイミダゾリジニル、１－オキソイソチアゾリジニル、１－オキソ－［１，２］チアジナニル、１，１－ジオキソ－［１，２］チアジナニルなどが挙げられる。
　窒素原子を少なくとも１つ含有し、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を０～３個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニルとは、上記の窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基の中で少なくとも１つ以上の窒素原子を含む非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニルを示し、カルボニルは非芳香族ヘテロ環基上の窒素原子に結合している。ここで、窒素原子を少なくとも１つ含有し、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を０～３個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基の具体例としては、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、アゼピル、ジアゼピル、オキサゼピル、チアゼピルの他、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリルの一部又は全部が還元された環から誘導される１価の基などが挙げられる。
　窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、窒素原子を必ず１個以上含有する、環の構成原子数が３～７である飽和非芳香族ヘテロ環基とは、上述の窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基の内、環の構成原子として窒素原子を必ず１個以上含有しており、環内に二重結合を一切含まない基を示し、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、アゼピル、ジアゼピル、オキサゼピル、チアゼピル、トリアゾリジニル、ヘキサヒドロピリダジニル、ヘキサヒドロピリミジニル、ヘキサヒドロトリアジニル、ヘキサヒドロテトラジニルなどが挙げられる。
　炭素数１～６のアルコキシとは直鎖または分枝鎖状のアルコキシを示し、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、第二ブトキシ、第三ブトキシ、ペントキシ、３－メチルブトキシ、ネオペントキシ、ヘキシルオキシ、２－エチルブトキシなどが挙げられる。
　炭素数２～７のアシルとは、上述の炭素数１～６のアルキルで置換されたカルボニル、上述の炭素数３～６のシクロアルキルで置換されたカルボニル、フェニルで置換されたカルボニルを示し、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリル、ヘキサノイル、シクロプロピルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、ベンゾイルなどが挙げられる。
　アルキルカルボニルとは、上述の炭素数１～６のアルキルで置換されたカルボニルを示す。
　アリールカルボニルとは、上述の炭素数６～１０のアリールで置換されたカルボニルを示す。
　ヘテロアリールカルボニルとは、上述の窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリールで置換されたカルボニルを示す。
　炭素数２～７のアシルオキシとしてはアセトキシ、エチルカルボニルオキシ、プロピルカルボニルオキシ、イソプロピルカルボニルオキシ、ブチルカルボニルオキシ、イソブチルカルボニルオキシ、第二ブチルカルボニルオキシ、第三ブチルカルボニルオキシ、ペンチルカルボニルオキシ、ネオペンチルカルボニルオキシ、ヘキシルカルボニルオキシ、シクロプロピルカルボニルオキシ、シクロブチルカルボニルオキシ、シクロペンチルカルボニルオキシ、シクロヘキシルカルボニルオキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。
　炭素数２～７のアルコキシカルボニルとは上述の炭素数１～６のアルコキシがカルボニルに結合した基を示し、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、第二ブトキシカルボニル、第三ブトキシカルボニル、ペントキシカルボニル、３－メチルブトキシカルボニル、ネオペントキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニル、２－エチルブトキシカルボニルなどが挙げられる。
　炭素数１～６のアルキルチオとは直鎖または分枝鎖状のアルキルチオを示し、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、イソブチルチオ、第二ブチルチオ、第三ブチルチオ、ペンチルチオ、３－メチルブチルチオ、ネオペンチルチオ、ヘキシルチオ、２－エチルブチルチオなどが挙げられる。
　炭素数１～６のアルキルスルフィニルとは直鎖または分枝鎖状のアルキルスルフィニルを示し、メタンスルフィニル、エチルスルフィニル、プロピルスルフィニル、ブチルスルフィニル、ペンチルスルフィニル、ヘキシルスルフィニルなどが挙げられる。
　炭素数１～６のアルキルスルホニルとは直鎖または分枝鎖状のアルキルスルホニルを示し、メタンスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、ブチルスルホニル、ペンチルスルホニル、ヘキシルスルホニルなどが挙げられる。
　炭素数３～６のシクロアルキルチオとしては、シクロプロピルチオ、シクロブチルチオ、シクロペンチルチオ、シクロヘキシルチオなどが挙げられる。
　炭素数３～６のシクロアルキルスルフィニルとしては、シクロプロピルスルフィニル、シクロブチルスルフィニル、シクロペンチルスルフィニル、シクロヘキシルスルフィニルなどが挙げられる。
　炭素数３～６のシクロアルキルスルホニルとしては、シクロプロピルスルホニル、シクロブチルスルホニル、シクロペンチルスルホニル、シクロヘキシルスルホニルなどが挙げられる。
　炭素数２～７のアシルアミノとは上述の炭素数２～７のアシルで置換されたアミノを示し、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ、ブチリルアミノ、イソブチリルアミノ、バレリルアミノ、イソバレリルアミノ、ヘキサノイルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、シクロペンチルカルボニルアミノ、シクロヘキシルカルボニルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。
　炭素数７～１１のアリールアミノカルボニルとは、アミノ部が上述の炭素数６～１０のアリールで置換されたアミノカルボニルを示し、フェニルアミノカルボニル、ナフチルアミノカルボニルなどが挙げられる。
　ヘテロアリールアミノカルボニルとは、アミノ部が上述の窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリールで置換されたアミノカルボニルを示す。
　炭素数１～６のアルキルスルホニルアミノとは、上述の炭素数１～６のアルキルスルホニルでモノ置換されたアミノを示し、メタンスルホニルアミノ、エチルスルホニルアミノ、プロピルスルホニルアミノ、ブチルスルホニルアミノ、ペンチルスルホニルアミノ、ヘキシルスルホニルアミノなどが挙げられる。
　炭素数３～６のシクロアルキルスルホニルアミノとは、上述の炭素数３～６のシクロアルキルスルホニルでモノ置換されたアミノを示し、シクロプロピルスルホニルアミノ、シクロブチルスルホニルアミノ、シクロペンチルスルホニルアミノ、シクロヘキシルスルホニルアミノなどが挙げられる。
　炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノとしては、アミノ、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、イソブチルアミノ、第二ブチルアミノ、第三ブチルアミノ、ペンチルアミノ、３－メチルブチルアミノ、ネオペンチルアミノ、ヘキシルアミノ、２－エチルブチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルメチルアミノ、ジエチルアミノ、メチルプロピルアミノ、エチルプロピルアミノ、ジプロピルアミノなどが挙げられる。
　炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノとしては、上述の炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノに加えて、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、シクロヘキシルアミノ、ジシクロプロピルアミノ、メチルシクロプロピルアミノなどが挙げられる。
　アミノ部が炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニルは、上述の炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノで置換されたカルボニルを示す。
　炭素数１～６のアルキレンとは直鎖または分枝鎖状のアルキレンを示し、メチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、プロピレン、エチルエチレンなどが挙げられる。
　炭素数３～６のシクロアルキリデンとしては、シクロプロピリデン、シクロブチリデン、シクロペンチリデン、シクロヘキシリデンが挙げられる。
　アリールアルキルオキシとは、上述の炭素数６～１０のアリールで置換された上述の炭素数１～６のアルコキシを示す。
　ヘテロアリールアルキルオキシとは、上述の窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリールで置換された上述の炭素数１～６のアルコキシを示す。
　ジオキソとは、一つの原子から２個のオキソが置換基として結合していることを示す。
　本明細書において、「置換されていてもよい」場合の置換基の数は、特に明示されている場合を除き、１又は２以上であり、置換基の種類は同一であっても異なっていてもよい。
　次に上記一般式（Ｉ）における好ましい実施態様について説明する。
　Ｘは窒素原子又は窒素原子が酸化されたＮ－オキシドであることが好ましく、窒素原子であることがより好ましい。
　Ｙは結合、カルボニル又は酸素原子であることが好ましく、結合であることがより好ましい。
　Ａはフェニレン又は６員ヘテロアリーレンであることが好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
であることがより好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
であることがさらに好ましく、特に
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
であることがより好ましい。
　Ａが置換基を有している場合の置換基は、
　ハロゲン原子；
　水酸基；
　ニトロ；
　シアノ；
　炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；
　炭素数２～６のアルケニル；
　炭素数２～６のアルキニル；
　ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；
　炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルコキシ；
　アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルチオ；
　アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルフィニル；
　アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；
　炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノ；
　アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数２～７のアシルアミノ；
　アミノ部が
炭素数１～６のアルキル（ここで、炭素数１～６のアルキルはハロゲン原子、水酸基、シアノ、炭素数１～６のアルコキシ、炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール又は置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリールで置換されていてもよい。）、
炭素数３～６のシクロアルキル（ここで、炭素数３～６のシクロアルキルは置換基Ｂで置換されていてもよい。）、又は
窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基（ここで、非芳香族ヘテロ環基は置換基Ｂで置換されていてもよい。）でモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニル；
　アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニルアミノ；
　アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルスルホニルアミノ；
　ハロゲン原子、水酸基、オキソ、ジオキソ、炭素数１～６のアルキル（この炭素数１～６のアルキルは、炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～６のアルコキシ、炭素数６～１０のアリール部が置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数１～６であるアリールアルキル、炭素数６～１０のアリール部が置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数１～６であるアリールアルキルオキシ、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が置換基Ｂで置換されていてもよい、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキル又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が置換基Ｂで置換されていてもよい、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキルオキシで置換されていてもよい。）、炭素数１～６のアルコキシ（この炭素数１～６のアルコキシは、炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい。）又は炭素数２～７のアシルで置換されていてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基；及び
　置換基Ｂで置換されていてもよい、窒素原子を少なくとも１つ含有し、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を０～３個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニル（ここで、カルボニルは非芳香族ヘテロ環基上の窒素原子に結合している。）
から選択される１個又は同一若しくは異なった２～３個であることが好ましく、
　ハロゲン原子；
　シアノ；
　炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；
　ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；
　炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルコキシ；
　アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；
　アミノ；
　アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数２～７のアシルアミノ；
　アミノ部が
炭素数１～６のアルキル（ここで、炭素数１～６のアルキルはハロゲン原子、水酸基、シアノ、炭素数１～６のアルコキシ、炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール又は置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリールで置換されていてもよい。）、
炭素数３～６のシクロアルキル（ここで、炭素数３～６のシクロアルキルは置換基Ｂで置換されていてもよい。）、又は
窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基（ここで、非芳香族ヘテロ環基は置換基Ｂで置換されていてもよい。）でモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニル；
　アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニルアミノ；
　ハロゲン原子、水酸基、オキソ、ジオキソ、炭素数１～６のアルキル（この炭素数１～６のアルキルは、炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～６のアルコキシ、炭素数６～１０のアリール部が置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数１～６であるアリールアルキル、炭素数６～１０のアリール部が置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数１～６であるアリールアルキルオキシ、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が置換基Ｂで置換されていてもよい、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキル又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が置換基Ｂで置換されていてもよい、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキルオキシで置換されていてもよい。）、炭素数１～６のアルコキシ（この炭素数１～６のアルコキシは、炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい。）又は炭素数２～７のアシルで置換されていてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基；及び
　置換基Ｂで置換されていてもよい、窒素原子を少なくとも１つ含有し、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を０～３個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニル（ここで、カルボニルは非芳香族ヘテロ環基上の窒素原子に結合している。）
から選択される１個又は同一の若しくは異なった２～３個であることがより好ましい。
　さらに好ましくは、ハロゲン原子；炭素数１～６のアルキル；炭素数１～６のアルキルスルホニル；又は炭素数１～６のアルキル（この炭素数１～６のアルキルは、炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい。）で置換されていてもよい、１，１－ジオキソイソチアゾリジニル、２－オキソピロリジニル、２－オキソイミダゾリジニル、２－オキソオキサゾリジニル若しくは２，４－ジオキソイミダゾリジニルであり、特にハロゲン原子又は炭素数１～３のアルキルが好ましい。
　Ａが置換基を有している場合の置換基は上述の通りであるが、Ａが無置換であることも好ましい態様としてあげることができる。
　Ｒａは炭素数２～７のアシル；炭素数２～７のアルコキシカルボニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニルであること、Ｒｂは、水素原子；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；又はハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルであること、又は、Ｒａ及びＲｂが隣接する窒素原子と一緒になって炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；及びオキソから選択される１個又は同一若しくは異なった２～６個、より好ましくは１個又は同一若しくは異なった２～４個の置換基で置換されていてもよい以下に示す含窒素環基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
（式中、ｎは０、１、２又は３、ｐは１又は２、ｑは１又は２を示す。）
であることが好ましい。さらに、Ｒａ及びＲｂは隣接する窒素原子と一緒になって水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル及びオキソから選択される１個又は同一若しくは異なった２～６個、より好ましくは１個又は同一若しくは異なった２～４個の置換基で置換されていてもよい以下に示す含窒素環基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
であることが好ましい。
　Ｗは結合であることが好ましい。
　Ｚ２及びＺ３は炭素原子であることが好ましい。さらに、Ｚ１、Ｚ２及びＺ３の組み合わせにおいて最も好ましい態様は、Ｚ１が窒素原子、Ｚ２及びＺ３が炭素原子である。
　Ｒ１は、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；又はハロゲン原子、水酸基若しくはアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルであることが好ましく、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル又はハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルであることがより好ましい。さらに好ましくは、Ｒ１は炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルであり、特に炭素数１～３のアルキルが好ましく、メチルが最も好ましい。
　Ｒ２は、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；又はハロゲン原子、水酸基若しくはアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルであることが好ましく、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル又はハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルであることがより好ましい。さらに好ましくは、Ｒ２は炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルであり、炭素数１～３のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルがより好ましく、特にメチル、エチル、シクロプロピルが好ましい。
　Ｒ３は、水素原子；ハロゲン原子；ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；又はハロゲン原子、水酸基若しくはアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルであることが好ましく、水素原子又は炭素数１～６のアルキルがより好ましい。さらに好ましくは、Ｒ３は水素原子又は炭素数１～３のアルキルであり、特に水素原子が好ましい。
　Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ及びＲ４ｃは水素原子であることが好ましい。
　ｍは１であることが好ましい。
　本発明化合物の好ましい化合物としては、
　［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル］メタノン、
　［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルピリジン－３－イル］メタノン、
　１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オン、及び
　１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－３，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン
を挙げることができる。
　本発明において、「薬理学的に許容される塩」とは、医薬として許容される塩であれば、特に制限はなく、無機酸との塩、有機酸との塩、アルカリ金属との塩、アルカリ土類金属との塩、無機塩基との塩、有機塩基との塩が挙げられる。
　「製薬上許容される」とは、本明細書において、一般的に安全かつ無害で、生物学的に望ましくないものであってもその他の点で好ましいものであればよく、ヒトの医薬としての使用だけではなく獣医学での使用にも有用なものを含む医薬組成物を調製する際に有用であることを意味する。
　次に、本発明の化合物は、以下の方法によって製造することが出来るが、その製造方法はこれらに限定されるものではない。
　本発明化合物（Ｉ）は、以下のＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ又はＥ法によって製造することができる。
　（Ａ法）
　第１工程
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
（式中、Ｐは加水分解により脱保護可能なカルボキシル基の保護基を示し、その他の記号は前述と同義である。）
　一般式（ＩＩ）で示される化合物を、加水分解することにより、対応する一般式（ＩＩＩ）で示される化合物が得られる。反応は、塩基又は酸を用いて、適当な溶媒中、室温～１００℃で進行する。塩基としては、水酸化ナトリウム水溶液などが挙げられる。酸としては、トリフルオロ酢酸などが挙げられる。溶媒としては、メタノ－ル、エタノ－ル、１，４－ジオキサン、ジクロロメタン、トルエンなどが挙げられる。
　第２工程
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
（式中の記号は前述と同義である。）
　一般式（ＩＩＩ）で示される化合物を一般式（ＩＶ）で示される化合物と反応させることにより、対応する一般式（Ｉ）で示される化合物が得られる。反応は縮合剤を用いて、適当な溶媒中、０℃～室温で進行する。縮合剤としては、４－(４，６－ジメトキシ[１．３．５]トリアジン－２－イル)－４－メチルモルホリニウムクロリド・水和物（ＤＭＴ－ＭＭ）、１－エチル－３－（３’－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド・塩酸塩（ＷＳＣ・ＨＣｌ）などが挙げられる。溶媒としては、メタノ－ル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、クロロホルム、テトラヒドロフランなどが挙げられる。また、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を添加することで反応が促進されることがある。一般式（ＩＶ）で示される化合物が酸と塩を形成している場合、塩基を添加して中和することで反応が進行する。
　また、一般式（ＩＩ）を加水分解後、一般式（ＩＩＩ）で示される化合物を単離精製することなく、一般式（ＩＶ）で示される化合物と反応させることにより、一般式（ＩＩ）からワンポットで一般式（Ｉ）で示される化合物を得ることもできる。
（Ｂ法）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
（式中の記号は前述と同義である。）
　一般式（Ｖ）で示される化合物を一般式（ＩＶ）で示される化合物と反応させることにより、対応する一般式（Ｉ）で示される化合物が得られる。反応は塩基を用いて、適当な溶媒中、０℃～室温で進行する。塩基としては、水酸化ナトリウム水溶液、トリエチルアミン、Ｎ－メチルモルホリンなどが挙げられる。溶媒としては、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン、酢酸エチルなどが挙げられる。
　一般式（Ｉ）で示される化合物において、Ｗが結合の場合、以下の方法でも製造できる。
（Ｃ法）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
（式中、Ｑは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を示し、その他の記号は前述と同義である。）
　一般式（ＶＩ）で示される化合物を、一般式（ＶＩＩ）で示される化合物と反応させることにより、対応する一般式（Ｉ）で示される化合物が得られる。反応は銅触媒、リガンド及び塩基を用いて、適当な溶媒中、加熱することで進行する。銅触媒としては、よう化銅（Ｉ）などが挙げられる。リガンドとしては、Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミンなどが挙げられる。塩基としては、炭酸カリウム、リン酸三カリウム、炭酸セシウムなどが挙げられる。溶媒としては、トルエン、１，４－ジオキサンなどが挙げられる。
　また、反応はパラジウム触媒、ホスフィンリガンド及び塩基を用いて、適当な溶媒中、加熱することでも進行する。パラジウム触媒としては、酢酸パラジウム（ＩＩ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）などが挙げられる。ホスフィンリガンドとしては、２－ジシクロヘキシルホスフィノビフェニル、２－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノビフェニル、２－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ－３，４，５，６－テトラメチル－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテンなどが挙げられる。塩基としては、リン酸三カリウム、炭酸セシウムなどが挙げられる。溶媒としては、トルエン、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、ｔｅｒｔ－ブタノールなどが挙げられる。
　一般式（Ｉ）で示される化合物において、ＮＲａＲｂが１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン、１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン環、ピロリジン－２－オン、ピペリジン－２－オンなどの場合、以下の方法でも製造できる。
（Ｄ法）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
（式中、ｎは１又は２を示し、ＶはＳＯ２又はＣ（＝Ｏ）を示し、その他の記号は前述と同義である）
　一般式（ＶＩＩＩ）で示される化合物をアミド化後、環化させることにより、対応する一般式（ＩＸ）で示される化合物が得られる。アミド化反応は、対応する酸ハライド及び塩基を用いて、適当な溶媒中、０℃～室温で進行する。酸ハライドとしては、３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド又は４－クロロブタン－１－スルホニルクロリドなどのスルホン酸ハライド、４－クロロブチリルクロリド又は５－ブロモバレリルクロリドなどのカルボン酸ハライドが挙げられる。塩基としては、トリエチルアミン、Ｎ－メチルモルホリン、ピリジン、リン酸水素二ナトリウムなどが挙げられる。溶媒としては、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジメトキシエタンなどが挙げられる。環化反応は、塩基を用いて、適当な溶媒中、０℃～１００℃で進行する。塩基としては、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化ナトリウムなどが挙げられる。溶媒としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、メタノール、エタノールなどが挙げられる。
　一般式（Ｉ）で示される化合物において、Ａのフェニレン部の置換基がアミノカルボニルの場合、以下の方法でも製造できる。
（Ｅ法）
第１工程
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
（式中の記号は前述と同義である。）
　一般式（Ｘ）で示される化合物を加水分解することにより、対応する一般式（ＸＩ）で示される化合物が得られる。反応は無機酸と有機酸の混合物中で－３０℃から１００℃で進行する。無機酸としては濃硫酸、塩酸等が挙げられ、有機酸としてはトリフルオロ酢酸、酢酸等が挙げられる。
第２工程
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（式中の記号は前述と同義である。）
　一般式（ＸＩ）で示される化合物をジ炭酸－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルと反応させることにより対応する一般式（ＸＩＩ）で示される化合物が得られる。反応は適当な溶媒中、反応促進剤を用いて０℃～１００℃で進行する。溶媒としてはアセトニトリル、ジクロロメタン、テトラヒドロフランなどが挙げられる。反応促進剤としては４－ジメチルアミノピリジンなどが挙げられる。
第３工程
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
（式中の記号は前述と同義である。）
　一般式（ＸＩＩ）で示される化合物を式：ＨＮＲｃＲｄで示されるアミンと反応させることにより対応する一般式（ＸＩＩＩ）で示される化合物が得られる。反応は適当な溶媒中－３０℃～１００℃で進行する。溶媒としてはアセトニトリル、ジクロロメタン、テトラヒドロフランなどが挙げられる。
　上述した方法により製造される一般式(Ｉ)により表されるアミド誘導体は、慣用の精製手段、例えば、濃縮、抽出、クロマトグラフィー、再沈殿、再結晶等の手段を施すことにより、任意の純度に精製することができる。また、必要に応じて適当な溶媒（水、アルコール、エーテル等）中、酸又は塩基等と処理することで薬理学的に許容される塩とすることができる。さらに、得られた本発明化合物又はその薬理学的に許容される塩を水、含水溶媒又はその他の溶媒（例えばアルコール等）と処理することにより、水和物又は溶媒和物とすることができる。
　本発明に係るアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩はラセミ化合物、立体異性体、及びこれら化合物の混合物を含み、同位体標識、及び放射能標識化合物を含む。このような異性体は分別結晶及びキラルカラムクロマトグラフィーを含む標準的な分離技術によって単離できる。また、本発明の化合物は不斉炭素原子を有する。従って、エナンチオマーまたはジアステレオマーを含む。ジアステレオマー混合物は、それらの物理的/化学的相異に基づいて、従来技術において周知の方法で、例えばクロマトグラフィー及び/または分別結晶によって、それらの個々のジアステレオマーに分離できる。エナンチオマーはキラルカラムクロマトグラフィーまたは、エナンチオマー化合物を適切な光学活性化合物と反応させて、ジアステレオマー混合物に変換し、各ジアステレオマーを分離した後、個々のジアステレオマーを対応するエナンチオマーに転換することによって分離できる。ジアステレオマー、エナンチオマー及びこれらの混合物を含めた全てのこのような異性体が、本発明の化合物の一部である。
　本発明化合物はＭＭＰ－９に選択的な産生抑制作用を有しており、関節リウマチ、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス等に代表される自己免疫疾患、炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎、クローン病）又は変形性関節症の予防薬剤又は治療薬として用いることができる。
　本発明において、「予防」とは病気や疾患や症状を発症していない個体に対して本発明化合物又はこれを含有する医薬組成物を投与する行為を意味している。また、「治療」とは既に病気や疾患や症状を発症した個体に対して本発明化合物又はこれを含有する医薬組成物を投与する行為を意味している。従って、既に病気や疾患や症状を発症した個体に対し、症状等の悪化防止や発作防止や再発防止のために投与する行為は「治療」の一態様である。
　本発明化合物を医薬として用いる場合、本発明化合物を製薬上許容しうる添加剤（賦形剤、結合剤、崩壊剤、矯味剤、矯臭剤、乳化剤、希釈剤、溶解補助剤など）と混合して得られる医薬組成物として経口的又は非経口的に投与することができる。医薬組成物は通常の方法にしたがって製剤化することができる。
　本明細書において非経口とは、皮下注射、静脈内注射、筋肉内注射、腹腔内注射、点滴法あるいは局所投与（経皮的投与、経眼的投与、経肺・気管支的投与、経鼻的投与又は経直腸的投与など）などを含むものである。
　本発明化合物の投与量は、年齢、体重、一般的健康状態、性別、食事、投与時間、投与方法、排泄速度、患者のその時に治療を行っている病状の程度に応じ、それら、あるいはその他の要因を考慮して決められる。本発明化合物の１日当たりの投与量は、患者の状態や体重、化合物の種類、投与経路などによって異なるが、たとえば非経口的には皮下、静脈内、筋肉内、経皮的、経眼的、経肺・気管支的、経鼻的又は直腸内に、約０．０１～１００ｍｇ／人／日投与され、また経口的には約０．０１～１０００ｍｇ／人／日投与される。
　以下、本発明を調製例、実施例及び実験例により詳細に説明するが、本発明はこれらより何ら限定されるものではない。
　調製例１：（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　（Ｓ）－２－アミノ－３－ベンジルオキシ－１－プロパノール（５．０ｇ）及びトリエチルアミン（７．９ｍＬ）の混合物をテトラヒドロフラン（４０ｍＬ）に溶解させ、氷冷下でメタンスルホニルクロリド（４．４ｍＬ）を加え、室温下で終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶解させ、塩化ナトリウム（３．２ｇ）を加え、８０℃で５時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、溶媒を留去した。得られた残渣及び１，１０－フェナントロリン（２８ｍｇ）の混合物をテトラヒドロフラン（８０ｍＬ）に溶解させ、－７０℃でジイソプロピルアミン（３．９ｍＬ）を加えた後、さらにｎ－ブチルリチウム（３８ｍＬ）を加えた。反応液を室温まで昇温後、終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（４．４９ｇ）を得た。
　調製例２：（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　（Ｒ）－２－アミノ－１－プロパノール（１．５０ｇ）及びメタンスルホニルクロリド（３．２ｍＬ）を用いて調製例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．２７ｇ）を得た。
　調製例３：（Ｒ）－３－エチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　（Ｒ）－２－アミノ－１－ブタノール（１．７８ｇ）及びメタンスルホニルクロリド（３．２ｍＬ）を用いて調製例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．５４ｇ）を得た。
　調製例４：（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　（Ｓ）－１－アミノ－２－プロパノール（２．０ｇ）及びメタンスルホニルクロリド（４．２ｍＬ）を用いて調製例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６５０ｍｇ）を得た。
　調製例５：５－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　２－アミノエタノール（２．４ｇ）及びエタンスルホニルクロリド（７．８ｍＬ）を用いて調製例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３６０ｍｇ）を得た。
　調製例６：（Ｓ）－３－イソプロピルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　（Ｒ）－２－アミノ－３－メチル－１－ブタノール（５．０ｇ）及びメタンスルホニルクロリド（７．７ｍＬ）を用いて調製例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３．４８ｇ）を得た。
　調製例７：（Ｒ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　（Ｒ）－１－アミノ－２－プロパノール（３．０ｇ）及びメタンスルホニルクロリド（６．３ｍＬ）を用いて調製例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９９０ｍｇ）を得た。
　調製例８：（Ｒ）－３－イソプロピルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　（Ｓ）－２－アミノ－３－メチル－１－ブタノール（５．０ｇ）及びメタンスルホニルクロリド（７．７ｍＬ）を用いて調製例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．５５ｇ）を得た。
　調製例９：４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　１－アミノ－２－プロパノール（６．０ｇ）及びメタンスルホニルクロリド（１２．７ｍＬ）を用いて調製例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３２４ｍｇ）を得た。
　調製例１０：（Ｒ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　（Ｒ）－２－アミノ－３－ベンジルオキシ－１－プロパノール（２．０ｇ）及びメタンスルホニルクロリド（１．８ｍＬ）を用いて調製例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７０ｍｇ）を得た。
　調製例１１：３，３－ジメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール（１．５ｇ）及びメタンスルホニルクロリド（２．７ｍＬ）を用いて調製例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３０ｍｇ）を得た。
　調製例１２：（Ｓ）－４－（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシ安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　４－ブロモ－２－メトキシ安息香酸メチル（２４５ｍｇ）、調製例１に記載の（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２４１ｍｇ）、炭酸カリウム（２７６ｍｇ）、ヨウ化カリウム（１６６ｍｇ）及びヨウ化銅（Ｉ）（９５ｍｇ）の混合物にトルエン（３ｍＬ）とＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（１１０μＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（３８０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１３：４－ブロモ－２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
　２－アミノ－４－ブロモ安息香酸メチル（５ｇ）及びトリエチルアミン（５．７３ｍＬ）を塩化メチレン（３９ｍＬ）に溶解させ、氷冷下で３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（３．４４ｍＬ）を加え、室温で攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を希塩酸、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣に１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）（３．９ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２９ｍＬ）を加え、室温で攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を希塩酸、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣にジイソプロピルエーテルを加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（５．０５ｇ）を得た。
　調製例１４：（Ｓ）－４－（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　調製例１３に記載の４－ブロモ－２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸メチル（３３４ｍｇ）及び調製例１に記載の（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２４１ｍｇ）を用いて調製例１２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４３０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１５：４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　４－ヨード安息香酸エチル（５７１ｍｇ）、調製例９に記載の４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２８０ｍｇ）、炭酸カリウム（５７２ｍｇ）及びヨウ化銅（Ｉ）（１９７ｍｇ）の混合物にトルエン（６ｍＬ）とＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（２３０μＬ）を加え、加熱還流下で９時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸エチルを得た。得られた４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸エチルをテトラヒドロフラン（５ｍＬ）に溶解させ、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、室温で１時間攪拌した。反応液から溶媒を留去後、１Ｎ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣にジエチルエーテルを加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（２１０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１６：４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　４－アミノ安息香酸エチル（０．９２ｇ）及びトリエチルアミン（１．５ｍＬ）をジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶解させ、氷冷下で３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．９ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応終了後、１Ｎ塩酸を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（８ｍＬ）に溶解させ、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）（１ｍＬ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応液に１Ｎ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣（１．５ｇ）をエタノール（２０ｍＬ）に溶解させ、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（８．４ｍＬ）を加え、６０℃で３時間攪拌した。反応液に１Ｎ塩酸（９．２ｍＬ）、水を加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（０．９８ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２４２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１７：４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　４－アミノメチル安息香酸メチル・塩酸塩（１．６１ｇ）及びトリエチルアミン（２．４５ｍＬ）をジクロロメタン（４０ｍＬ）に溶解させ、氷冷下で３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（１．１７ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応終了後、溶媒を留去し、１Ｎ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（８ｍＬ）に溶解させ、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）（１．４６ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に０．５Ｎ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（１．９５ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２７０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１８：４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　調製例１７に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）安息香酸メチル（１．９５ｇ）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）及びメタノール（２０ｍＬ）からなる溶液に溶解させ、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、室温で攪拌した。反応液に１Ｎ塩酸を加え中和後、溶媒を留去した。得られた残渣に水を加え、不溶物をろ取することにより、標記化合物（１．６２ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１９：４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシ安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　４－アミノ－２－メトキシ安息香酸メチル（１．０１ｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．９ｍＬ）を用いて調製例１６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８３９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２７２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例２０：４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－３－メチル安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　４－アミノ－３－メチル安息香酸エチル（１．０ｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．９ｍＬ）を用いて調製例１６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４６３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例２１：４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－３－メトキシ安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　４－アミノ－３－メトキシ安息香酸メチル（１．２２ｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（１．１ｍＬ）を用いて調製例１６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．０５ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２７２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例２２：４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニル安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　４－ブロモ－２－メタンスルホニル安息香酸（５ｇ）にメタノール（４５ｍＬ）及び濃硫酸（１．８ｍＬ）を加え、加熱還流下で攪拌した。反応終了後、溶媒を留去し、残渣に１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え中和後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去することにより、４－ブロモ－２－メタンスルホニル安息香酸メチル（３．３４ｇ）を得た。得られた４－ブロモ－２－メタンスルホニル安息香酸メチル（３．３４ｇ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）・クロロホルム（２９５ｍｇ）、２－（ジシクロヘキシルホスフィノ）ビフェニル（３９９ｍｇ）、リン酸三カリウム（３．３９ｇ）及びベンゾフェノンイミン（２．５ｍＬ）の混合物に１，２－ジメトキシエタン（２５ｍＬ）を加え、加熱還流下で攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をテトラヒドロフラン（２６ｍＬ）に溶解させ、１Ｎ塩酸（１００ｍＬ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液を炭酸水素ナトリウムで中和後、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去することにより、４－アミノ－２－メタンスルホニル安息香酸メチル（１．４６ｇ）を得た。得られた４－アミノ－２－メタンスルホニル安息香酸メチル（１．４６ｇ）、３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（１．０３ｍＬ）を用いて調製例１６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．５３ｇ）を得た。
　調製例２３：４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロ安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
　４－アミノ－２－フルオロ安息香酸メチル（１．０２ｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．９７ｍＬ）を用いて調製例１６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．０９ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２６０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例２４：４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－ニトロ安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
　４－アミノ－２－ニトロ安息香酸メチル（７５０ｍｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．６１ｍＬ）を用いて調製例１６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９６７ｍｇ）を得た。
　調製例２５：６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ニコチン酸エチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　６－アミノニコチン酸エチル（２．０２ｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（１．８ｍＬ）を用いて調製例１７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２．２９ｇ）を得た。
　調製例２６：４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－３－フルオロ安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　４－アミノ－３－フルオロ安息香酸メチル（１．１２ｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（１．０６ｍＬ）を用いて調製例１６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．０４ｇ）を得た。
　調製例２７：（Ｓ）－３－フェニルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　（Ｒ）－２－アミノ－２－フェニルエタノール（１．３７ｇ）及びメタンスルホニルクロリド（１．６ｍＬ）を用いて調製例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３９１ｍｇ）を得た。
　調製例２８：（Ｒ）－２－メタンスルホニル－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸エチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
　４－ブロモ－２－メタンスルホニル安息香酸エチル（１３．８８ｇ）、ヨウ化ナトリウム（１３．５４ｇ）、ヨウ化銅（Ｉ）（４．３０ｇ）の混合物にトルエン（４６ｍＬ）とＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（４．８６ｍＬ）を加え、窒素気流下、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層から溶媒を留去し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、４－ヨード－２－メタンスルホニル安息香酸エチル（１０．３２ｇ）を得た。得られた４－ヨード－２－メタンスルホニル安息香酸エチル（３．２２ｇ）、調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１．２３ｇ）、ヨウ化銅（Ｉ）（４．３０ｇ）、Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（０．９２ｍＬ）及び炭酸カリウム（２．５２ｇ）の混合物にトルエン（９．２ｍＬ）を加え、窒素気流下、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層から溶媒を留去し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（１．７ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３６２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例２９：４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチル安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
　４－アミノ－２－メチル安息香酸エチル（５．３ｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（４．８ｍＬ）を用いて調製例１６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６．４９ｇ）を得た。
　調製例３０：４－（４，４－ジメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸エチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
　３－ブロモ－２，２－ジメチル－１－プロパノール（５ｍＬ）及びトリエチルアミン（１５ｍＬ）の混合物にテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）を加え、氷冷下、塩化アセチル（３．８ｍＬ）を滴下し、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去することにより、酢酸（３－ブロモ－２，２－ジメチル－１－プロピル）エステル（８．３７ｇ）を得た。得られた酢酸（３－ブロモ－２，２－ジメチル－１－プロピル）エステル（８．３７ｇ）に亜硫酸ナトリウム（５．０５ｇ）及び水（２０ｍＬ）を加え、加熱還流下で２０時間攪拌した。反応液に濃塩酸（５．８１ｍＬ）を加え、さらに加熱還流下で１時間攪拌した。反応液を冷却後、４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（２０．５ｍＬ）を加え中和し、約１０ｍＬまで濃縮した。析出した沈殿物をろ別し、ろ液を濃縮した。得られた残渣に、氷冷下で五塩化リン（１８．３５ｇ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液に氷水を注ぎ、ジクロロメタンで抽出した。有機層から溶媒を留去することにより、粗製の３－クロロ－２，２－ジメチルプロパン－１－スルホニルクロリド（３．９９ｇ）を得た。得られた粗製の３－クロロ－２，２－ジメチルプロパン－１－スルホニルクロリド（３．９９ｇ）及び４－アミノ安息香酸エチル（３．２１ｇ）を用いて調製例１７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２７ｍｇ）を得た。
　調製例３１：４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）シクロプロピル］安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
　４－（１－アミノシクロプロピル）安息香酸メチル（５３２ｍｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．４４ｍＬ）を用いて調製例１６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５５９ｍｇ）を得た。
　調製例３２：４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－（２－オキソオキサゾリジン－３－イル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
　２－ブロモ－４－ニトロ安息香酸メチル（２ｇ）、オキサゾリジン－２－オン（０．６７ｇ）、炭酸カリウム（２．０６ｇ）、よう化銅（Ｉ）（０．７３ｇ）及びＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（０．８３ｍＬ）の混合物にトルエン（１６ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、４－ニトロ－２－（２－オキソ－オキサゾリジン－３－イル）安息香酸メチル（９６０ｍｇ）を得た。続いて、エタノール（２４ｍＬ）と水（５ｍＬ）からなる溶液に、塩化アンモニウム（０．１１ｇ）及び鉄（０．７９ｇ）を加え、６０℃～７０℃で攪拌下、得られた４－ニトロ－２－（２－オキソオキサゾリジン－３－イル）安息香酸メチル（９６０ｍｇ）をエタノール（１９ｍＬ）に溶解させた溶液を加えた。反応終了後、不溶物をろ別し、ろ液を濃縮した。得られた残渣に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層から溶媒を留去することにより、４－アミノ－２－（２－オキソオキサゾリジン－３－イル）安息香酸メチル（７３０ｍｇ）を得た。得られた４－アミノ－２－（２－オキソオキサゾリジン－３－イル）安息香酸メチル（７３０ｍｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．４９ｍＬ）を用いて調製例１７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４９５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３４１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例３３：４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－（２－オキソピロリジン－１－イル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
　２－ブロモ－４－ニトロ安息香酸メチル（２ｇ）及びピロリジン－２－オン（６５５ｍｇ）を用いて調製例３２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２９６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３３９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例３４：２，４－ビス（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
　２，４－ジアミノ安息香酸エチル（２．２１ｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（４ｍＬ）を用いて調製例１６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．３３ｇ）を得た。
　調製例３５：２－シクロプロピル－４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
　２－ブロモ－４－ニトロ安息香酸メチル（８７１ｍｇ）、ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（１３６ｍｇ）、リン酸三カリウム（３．９８ｇ）及びシクロプロピルボロン酸（８６３ｍｇ）の混合物にトルエン（１０ｍＬ）と水（０．４ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層から溶媒を留去し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：ヘキサン）で精製することにより、２－シクロプロピル－４－ニトロ安息香酸メチル（２８５ｍｇ）を得た。得られた２－シクロプロピル－４－ニトロ安息香酸メチル（２８５ｍｇ）を酢酸エチル及びエタノールからなる溶液に溶解させ、パラジウム炭素を用いて接触水素還元を行うことにより、４－アミノ－２－シクロプロピル安息香酸メチル（１８９ｍｇ）を得た。得られた４－アミノ－２－シクロプロピル安息香酸メチル（１８９ｍｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．１５６ｍＬ）を用いて調製例１７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１６８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２９６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例３６：６－アミノ－２－メチルニコチン酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
　６－アミノ－２－メチルニコチン酸（１．００ｇ）をメタノール（１５ｍＬ）に懸濁させ、濃硫酸（０．５ｍＬ）を加え、加熱還流下で18時間攪拌した。反応液を冷却後、水酸化ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去することにより、標記化合物（０．８２ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：１６７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例３７：６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルニコチン酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
　調製例３６に記載の６－アミノ－２－メチルニコチン酸メチル（１７０ｍｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．２５ｍＬ）を用いて調製例１７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２２０ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２７１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例３８：４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－１－メチルエチル］安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
　４－（１－アミノ－１－メチルエチル）安息香酸メチル（５７０ｍｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．４７ｍＬ）を用いて調製例１７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８６２ｍｇ）を得た。
　調製例３９：４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－１－メチルエチル］安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
　調製例３８に記載の４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－１－メチルエチル］安息香酸メチル（８６０ｍｇ）を用いて調製例１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６７１ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２８４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例４０：４－［２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）エチル］安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
　４－（２－アミノエチル）安息香酸メチル（０．７８ｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．６９ｍＬ）を用いて調製例１７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．００ｇ）を得た。
　調製例４１：４－［２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）エチル］安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
　調製例４０に記載の４－［２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）エチル］安息香酸メチル（１．００ｇ）を用いて調製例１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．９１ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２７０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例４２：（Ｒ）－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
　窒素気流下、調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１４９ｍｇ）をテトラヒドロフラン（５ｍＬ）とＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（４ｍＬ）からなる溶液に溶解させ、氷冷下で水素化ナトリウム（４４ｍｇ）を加え、同温で１５分間攪拌した。続いて、４－ブロモメチル安息香酸メチル（２２９ｍｇ）をテトラヒドロフラン（５ｍＬ）に溶解させた溶液を加え、氷冷下で１．５時間、室温で２時間攪拌した。反応液に０．５Ｎ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（１５９ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２８４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例４３：（Ｓ）－４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）エチル］安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
　（Ｓ）－４－（１－アミノエチル）安息香酸メチル（０．６１ｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．５４ｍＬ）を用いて調製例１７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．９０ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２８４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例４４：（Ｓ）－４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）エチル］安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
　調製例４３に記載の（Ｓ）－４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）エチル］安息香酸メチル（０．９０ｇ）を用いて調製例１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．７７ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２７０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例４５：６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）ニコチン酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
　６－ブロモメチルニコチン酸メチル（５００ｍｇ）及び１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン（２９０ｍｇ）を用いて調製例４２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４２９ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２７１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例４６：４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２，５］チアジアゾリジン－２－イル）安息香酸エチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
　２－クロロエチルアミン・塩酸塩（１．１６ｇ）にアセトニトリル（１５ｍＬ）と塩化スルフリル（６．０８ｍＬ）を加え、８０℃で８時間攪拌した。反応液から溶媒を留去し、得られた残渣にテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）を加えた後、４－アミノ安息香酸エチル（８２６ｍｇ）及びトリエチルアミン（２．８ｍＬ）の混合物をテトラヒドロフラン（５ｍＬ）に溶解させた溶液を氷冷下で滴下した。反応液を室温で終夜攪拌した後、水を加え、酢酸エチルで抽出し、溶媒を留去した。得られた残渣をジメチルスルホキシド（１５ｍＬ）に溶解させ、炭酸カリウム（１．３８ｇ）を加え、室温で攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：ヘキサン）で精製することにより、標記化合物（１９５ｍｇ）を得た。
　調製例４７：４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２，６］チアジアジナン－２－イル）安息香酸エチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
　４－アミノ安息香酸エチル（８２６ｍｇ）及び３－クロロプロピルアミン・塩酸塩（１．３ｇ）を用いて調製例４６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５３４ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２８５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例４８：４－（４－メチル－２－オキソピロリジン－１－イル）安息香酸エチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
　４－ヨード安息香酸エチル（５５２ｍｇ）、４－メチルピロリジン－２－オン（１９８ｍｇ）、炭酸カリウム（５３６ｍｇ）及びよう化銅（Ｉ）（１９０ｍｇ）の混合物にトルエン（２ｍＬ）とＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（２１５μＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（３７７ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２４８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例４９：４－（４，４－ジメチル－２－オキソピロリジン－１－イル）安息香酸エチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
　４－ヨード安息香酸エチル（５５２ｍｇ）及び４，４－ジメチルピロリジン－２－オン（２２６ｍｇ）を用いて調製例４８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５３８ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２６２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例５０：４－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
　４－ヨード安息香酸エチル（１．７０ｍＬ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（０．９８ｇ）を用いて調製例１５と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．８０ｇ）を得た。
　調製例５１：３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
　５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（２．００ｇ）、４－メトキシベンジルクロリド（２．８５ｍＬ）及び炭酸カリウム（３．１５ｇ）の混合物にＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）とヨウ化カリウム（０．２９ｇ）を加え、９０℃で９時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣を酢酸エチル／ジイソプロピルエーテルから再結晶することにより、標記化合物（２．８２ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例５２：１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
　窒素気流下、水素化ホウ素ナトリウム（０．６５ｇ）をテトラヒドロフラン（２５ｍＬ）に懸濁させ、氷冷下で三フッ化ホウ素・ジエチルエーテル錯体（２．６３ｍＬ）を滴下し、同温で１５分間攪拌した。続いて、氷冷下、調製例５１に記載の３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（２．００ｇ）をテトラヒドロフラン（２５ｍＬ）に溶解させた溶液を加え、同温で３０分間、室温で終夜攪拌した。反応液にメタノール及び０．５Ｎ塩酸を滴下した後、室温で１時間攪拌した。反応液から溶媒を留去した後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を１Ｎ塩酸、水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（１．１６ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例５３：３－（４－メトキシベンジル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
　５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（３．００ｇ）及び４－メトキシベンジルクロリド（３．８１ｍＬ）を用いて調製例５１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４．３２ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２４９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例５４：１－（４－メトキシベンジル）－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
　調製例５３に記載の３－（４－メトキシベンジル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（２．００ｇ）を用いて調製例５２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．０２ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例５５：３－ベンゾイル－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
　窒素気流下、調製例５２に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（３００ｍｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）に溶解させ、氷冷下で水素化ナトリウム（６０ｍｇ）を加え、室温で３０分攪拌した。続いて、氷冷下でベンゾイルクロリド（０．１７ｍＬ）を加え、同温で３０分間、室温で２時間攪拌した。反応液に１Ｎ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、５％炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（２２０ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３２５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例５６：１－ベンゾイル－５－メチルイミダゾリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
　調製例５５に記載の３－ベンゾイル－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（２２０ｍｇ）をトリフルオロ酢酸（２ｍＬ）に溶解させ、加熱還流下で４時間攪拌した。反応液から溶媒を留去した後、５％炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を５％炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（１３５ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２０５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例５７：３－ベンゾイル－１－（４－メトキシベンジル）－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
　調製例５４に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オン（５００ｍｇ）及びベンゾイルクロリド（０．２８ｍＬ）を用いて調製例５５と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５００ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３３９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例５８：１－ベンゾイル－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
　調製例５７に記載の３－ベンゾイル－１－（４－メトキシベンジル）－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オン（５００ｍｇ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解させ、トリフルオロメタンスルホン酸（０．３９ｍＬ）を加えて、室温で３時間攪拌した。反応液に５％炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、溶媒を留去し、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（１４６ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２１９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例５９：４－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
　ｐ－（メトキシカルボニル）フェニルボロン酸（２．４５ｇ）、１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（８７０ｍｇ）及び酢酸銅（ＩＩ）（１．２３ｇ）の混合物に塩化メチレン（２０ｍＬ）とトリエチルアミン（１．９ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加えた後、不溶物をろ別した。ろ液をクロロホルムで抽出し、有機層から溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム）で精製することにより、標記化合物（２９２ｍｇ）を得た。
　調製例６０：４－（２－オキソテトラヒドロピリミジン－１－イル）安息香酸エチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
　４－アミノ安息香酸エチル（４９６ｍｇ）及びピリジン（６０μＬ）の混合物をジクロロメタン（３ｍＬ）に溶解させ、１－クロロ－３－イソシアナトプロパン（３２３μＬ）を加え、室温で攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を希塩酸、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：ヘキサン）で精製することにより、４－［３－（３－クロロプロピル）ウレイド］安息香酸エチル（８１０ｍｇ）を得た。得られた４－［３－（３－クロロプロピル）ウレイド］安息香酸エチル（８１０ｍｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶解させ、氷冷下、水素化ナトリウム（２５０ｍｇ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層から溶媒を留去した。得られた残渣にジイソプロピルエーテルを加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（８４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２４９（Ｍ＋Ｈ）＋
　調製例６１：４－（２－オキソオキサゾリジン－３－イルメチル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
　４－ブロモメチル安息香酸メチル（１．８３ｇ）及びオキサゾリジン－２－オン（０．７７ｇ）を用いて調製例４２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．６５ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例６２： ４－（２－オキソオキサゾリジン－３－イルメチル）安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
　調製例６１に記載の４－（２－オキソオキサゾリジン－３－イルメチル）安息香酸メチル（１．６５ｇ）を用いて調製例１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．３３ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２２２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例６３：（Ｒ）－４－（４－メチル－２－オキソオキサゾリジン－３－イルメチル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
　４－ブロモメチル安息香酸メチル（１．００ｇ）及び（Ｒ）－４－メチルオキサゾリジン－２－オン（０．４９ｇ）を用いて調製例４２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．８１ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２５０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例６４：（Ｒ）－４－（４－メチル－２－オキソオキサゾリジン－３－イルメチル）安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
　調製例６３に記載の（Ｒ）－４－（４－メチル－２－オキソオキサゾリジン－３－イルメチル）安息香酸メチル（０．８１ｇ）を用いて調製例１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．６９ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例６５：（Ｓ）－４－（４－メチル－２－オキソオキサゾリジン－３－イルメチル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
　４－ブロモメチル安息香酸メチル（５００ｍｇ）及び（Ｓ）－４－メチルオキサゾリジン－２－オン（２４３ｍｇ）を用いて調製例４２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４４０ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２５０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例６６：（Ｓ）－４－（４－メチル－２－オキソオキサゾリジン－３－イルメチル）安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
　調製例６５に記載の（Ｓ）－４－（４－メチル－２－オキソオキサゾリジン－３－イルメチル）安息香酸メチル（４４０ｍｇ）を用いて調製例１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３５３ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例６７：４－（１－エトキシカルボニルアミノシクロプロピル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
　４－（１－アミノシクロプロピル）安息香酸メチル（１．８４ｇ）及びトリエチルアミン（２．８２ｍＬ）をジクロロメタン（４０ｍＬ）に溶解させ、氷冷下でクロロ炭酸エチル（１．０１ｍＬ）を加え、同温で３０分間、室温で１時間攪拌した。反応終了後、溶媒を留去し、残渣に０．５Ｎ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（０．８６ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２６４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例６８：４－（１－｛エトキシカルボニル－［２－（テトラヒドロピラン－２－イルオキシ）エチル］アミノ｝シクロプロピル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
　窒素気流下、調製例６７に記載の４－（１－エトキシカルボニルアミノシクロプロピル）安息香酸メチル（４３０ｍｇ）をテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）からなる溶液に溶解させ、氷冷下で水素化ナトリウム（７２ｍｇ）を加え、１５分攪拌した。続いて、２－（２－ブロモエトキシ）テトラヒドロフラン（０．３０ｍＬ）及びヨウ化ナトリウム（触媒量）を加え、氷冷下で３０分間、室温で終夜攪拌した。更に、氷冷下で水素化ナトリウム（７２ｍｇ）を加え１５分攪拌した後、２－（２－ブロモエトキシ）テトラヒドロフラン（０．３０ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（１２９ｍｇ）を得た。
　調製例６９：４－［１－（２－オキソオキサゾリジン－３－イル）シクロプロピル］安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
　調製例６８に記載の４－（１－｛エトキシカルボニル－［２－（テトラヒドロピラン－２－イルオキシ）エチル］アミノ｝シクロプロピル）安息香酸メチル（１２８ｍｇ）をメタノール（４ｍＬ）に溶解させ、氷冷下で５％塩化水素／メタノールを加え、室温で３．５時間攪拌した。反応液から溶媒を留去した後、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（４ｍＬ）及び炭酸カリウム（９ｍｇ）を加え、１４０℃で６時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（５３ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２６２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例７０：４－（１－エトキシカルボニルアミノ－１－メチルエチル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
　４－（１－アミノ－１－メチルエチル）安息香酸メチル（４１０ｍｇ）をジクロロメタン（１５ｍＬ）に溶解させた溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（３ｍＬ）を加え、氷冷下、クロロ炭酸エチル（０．２４ｍＬ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解させた溶液を滴下した後、同温で１時間、室温で１時間攪拌した。反応液に水を加え、ジクロロメタンで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（５５１ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２６６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例７１：４－（１－メタンスルホニルアミノ－１－メチルエチル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
　４－（１－アミノ－１－メチルエチル）安息香酸メチル（２００ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．３０ｍＬ）をジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶解させ、氷冷下でメタンスルホニルクロリド（８８μＬ）を加え、同温で３０分間、室温で２時間攪拌した。反応終了後、溶媒を留去し、残渣に０．５Ｎ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（２５２ｍｇ）を得た。
　調製例７２：（Ｓ）－４－（１－メタンスルホニルアミノエチル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
　（Ｓ）－４－（１－アミノエチル）安息香酸メチル（０．６１ｇ）及びメタンスルホニルクロリド（０．２９ｍＬ）を用いて調製例７１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．８１ｇ）を得た。
　調製例７３：（Ｓ）－４－（１－メタンスルホニルアミノエチル）安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
　調製例７２に記載の（Ｓ）－４－（１－メタンスルホニルアミノエチル）安息香酸メチル（８０５ｍｇ）を用いて調製例１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６２１ｍｇ）を得た。
　調製例７４：４－ブロモ－２－ヨード安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
　２－アミノ－４－ブロモ安息香酸メチル（５．７５ｇ）に冷やした２０％硫酸（７５ｍＬ）を加え、氷冷下で亜硝酸ナトリウム（２．０７ｇ）を少量ずつ加えた後、同温で４０分間攪拌した。この反応液に、５℃冷却下、ヨウ化カリウム（８．３ｇ）を水（２５ｍＬ）に溶解させた溶液を滴下した後、２０％硫酸（３０ｍＬ）を加え、５℃で２時間攪拌した。この反応液に氷冷下で４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加えて中和後、１０％亜硫酸ナトリウム水溶液（４５ｍＬ）及び塩化ナトリウムを加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水を加えた１０％亜硫酸ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムを加えて乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（７．０５ｇ）を得た。
　調製例７５：４－ブロモ－２－シアノ安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
　調製例７４に記載の４－ブロモ－２－ヨード安息香酸メチル（３．５２ｇ）及びシアン化銅（１．１６ｇ）の混合物にＮ－メチルピロリドン（２１ｍＬ）を加え、６０℃で１時間攪拌した。反応液を冷却後、飽和塩化アンモニウム水溶液とアンモニア水（１：１）からなる溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液とアンモニア水（１：１）からなる溶液、飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和食塩水で洗浄した。有機層に硫酸ナトリウムを加えて乾燥後、溶媒を留去することにより、標記化合物（２．３９ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２４０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例７６：４－ブロモ－２－シアノ安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
　調製例７５に記載の４－ブロモ－２－シアノ安息香酸メチル（８．５３ｇ）をジメトキシエタン（１４０ｍＬ）に溶解させ、氷冷下、水酸化リチウム・１水和物（２．２４ｇ）を水（５４ｍＬ）に溶解した溶液を滴下し、同温で３０分間攪拌した。反応液に氷冷下で１Ｎ塩酸（６０ｍＬ）を滴下した後、飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムを加えて乾燥後、溶媒を留去することにより、標記化合物（７．９７ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２２６(Ｍ＋Ｈ)＋
　調製例７７：４－（イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－３－イル）安息香酸エチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
　フェノール（２２．９２ｇ）に２－クロロ－３－ニトロピリジン（１３．２２ｇ）及びヨウ化カリウム（０．４２ｇ）を加え、１００℃で１０分間攪拌後、４－アミノ安息香酸エチル（１３．２ｇ）を加え、１００℃～１５０℃で６時間攪拌した。反応液を氷水に注ぎ、４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（６３ｍＬ）及び酢酸エチル（１００ｍＬ）を加えた。析出した固体をろ取し、エタノールから再結晶することにより、４－（３－ニトロピリジン－２－イルアミノ）安息香酸エチル（１５．４８ｇ）を得た。続いて、エタノール（１８６ｍＬ）と水（４６ｍＬ）のからなる溶液に、塩化アンモニウム（１．１２ｇ）、鉄（８．１ｇ）を加えた後、６０℃～７０℃で攪拌下、得られた４－（３－ニトロピリジン－２－イルアミノ）安息香酸エチル（１０．６７ｇ）を加えた。反応終了後、不溶物をろ別し、ろ液を濃縮した。残渣に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、溶媒を留去することにより、４－（３－アミノピリジン－２－イルアミノ）安息香酸エチル（８．７７ｇ）を得た。得られた４－（３－アミノピリジン－２－イルアミノ）安息香酸エチル（８．７７ｇ）に、オルトギ酸トリエチル（８７ｍＬ）を加え、加熱還流下で４時間攪拌した。反応液から溶媒を留去後、残渣にトルエン（３５ｍＬ）、少量のｐ－トルエンスルホン酸・水和物を加え、加熱還流下で２時間攪拌した。反応液に水を加え、クロロホルムで抽出した。有機層から溶媒を留去し、残渣にエチルエーテルとヘキサンを加え、析出した固体をろ取することにより、標記化合物（７．９２６ｇ）を得た。
　調製例７８：６－（ベンゾイミダゾール－１－イル）ニコチン酸エチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
　６－クロロニコチン酸エチル（２．４３ｇ）、１Ｈ－ベンゾイミダゾール（１．７ｇ）及び炭酸カリウム（５．４３ｇ）の混合物にＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）を加え、５０℃～６０℃で９時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製することにより、標記化合物（２．２８ｇ）を得た。
　調製例７９：１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
　２，３，５－トリクロロピリジン（２５ｇ）、１－Ｂｏｃ－ピペラジン（２８．１３ｇ）及び炭酸カリウム（３７．８６ｇ）の混合物にＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２５ｍＬ）とトルエン（５０ｍＬ）を加え、１００℃で攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、４－（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（３９．１３ｇ）を得た。得られた４－（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（６．３５ｇ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．４６ｇ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル（１．７１ｇ）、フッ化カリウム（９．５６ｇ）及びメチルボロン酸（５ｇ）の混合物にテトラヒドロフラン（２０２ｍＬ）を加え、窒素気流下、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（５．４５ｇ）を得た。得られた４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（５．４５ｇ）をクロロホルム（４６ｍＬ）に溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（１８ｍＬ）を加え、室温で撹拌した。反応終了後、反応液に水及び炭酸カリウムを加えて、酢酸エチルで抽出し、溶媒を留去することにより、標記化合物（３．３ｇ）を得た。
　調製例８０：１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
　４－（５－ブロモ－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（２５ｇ）、メチルボロン酸（８．４ｇ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド　ジクロロメタン錯体（１：１）（２．９ｇ）及びフッ化カリウム（１６ｇ）の混合物にテトラヒドロフラン（１４０ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（１６ｇ）を得た。得られた４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（１６ｇ）をクロロホルム（１００ｍＬ）で溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（５０ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に酢酸エチル（２００ｍＬ）を加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（１０ｇ）を得た。
　調製例８１：１－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
　４－（５－ブロモ－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（３．３ｇ）、ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（３３２ｍｇ）、リン酸三カリウム（１１ｇ）及びビニルボロン酸ピナコールエステル（３ｇ）の混合物にトルエン（２７ｍＬ）と水（１．４ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、４－（３－メチル－５－ビニルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（１．３ｇ）を得た。得られた４－（３－メチル－５－ビニルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（１．３ｇ）をエタノール（２０ｍＬ）に溶解させ、５％パラジウム炭素－エチレンジアミン複合体（６００ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で８時間攪拌した。セライトろ過した後、ろ液から溶媒留去することにより、４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（８７０ｍｇ）を得た。得られた４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（８７０ｍｇ）をクロロホルム（２ｍＬ）で溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（１．５ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（７ｍＬ）を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去することにより、標記化合物（４４１ｍｇ）を得た。
　調製例８２：１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
　４－（５－ブロモ－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（３．６ｇ）、ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（３９６ｍｇ）、リン酸三カリウム（１２ｇ）及びシクロプロピルボロン酸（２．１ｇ）の混合物にトルエン（３０ｍＬ）と水（１．５ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム）で精製することにより、４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（２．２ｇ）を得た。得られた４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（２．２ｇ）をクロロホルム（５ｍＬ）に溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（５ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に酢酸エチル（２０ｍＬ）を加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（１．３ｇ）を得た。
　調製例８３：１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
　調製例８２に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩を酢酸エチル（５０ｍＬ）に懸濁させ、冷却下１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）を加え、攪拌した。反応液に冷却下塩化ナトリウム、水を加え、酢酸エチルで２回抽出した。有機層に硫酸ナトリウムを加えて乾燥後、溶媒を留去することにより、標記化合物（１．４３ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２１８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例８４：１－（３－メチル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
　２，３－ジクロロ－５－トリフルオロメチルピリジン（２５ｇ）及び１－Ｂｏｃ－ピペラジン（２３．８４ｇ）を用いて調製例７９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６．３８ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２４６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例８５：１－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
　１－Ｂｏｃ－ピペラジン（７．２ｇ）、２，３－ジクロロ－５－メチルピリジン（５ｇ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（１７９ｍｇ）、ｒａｃ－２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル（４９９ｍｇ）及びｔｅｒｔ－ブトキシナトリウム（４．１ｇ）の混合物にトルエン（３０ｍＬ）を加え、加熱還流下で５時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、４－（３－クロロ－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（９ｇ）を得た。得られた４－（３－クロロ－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（９ｇ）、ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（１ｇ）、リン酸三カリウム（３０ｇ）及びシクロプロピルボロン酸（５．５ｇ）の混合物にトルエン（８０ｍＬ）と水（４ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（９ｇ）を得た。得られた４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（９ｇ）をクロロホルム（２５ｍＬ）で溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（２５ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に酢酸エチル（１００ｍＬ）を加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（４．６ｇ）を得た。
　調製例８６：１－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
　１－Ｂｏｃ－ピペラジン（７．２ｇ）及び２，３－ジクロロ－５－メチルピリジン（５ｇ）を用いて調製例８５と同様の反応、処理を行うことによって得られる１－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩に、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去することにより、標記化合物（１．３２ｇ）を得た。
　調製例８７：１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
　２，３，５－トリブロモピリジン（１０ｇ）、１－Ｂｏｃ－ピペラジン（６ｇ）及び炭酸カリウム（２０ｇ）の混合物に２－ブタノン（８０ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去することにより、４－（３，５－ジブロモピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（１３ｇ）を得た。得られた４－（３，５－ジブロモピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（１３ｇ）、ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（１．３ｇ）、リン酸三カリウム（３８ｇ）及びシクロプロピルボロン酸（８．４ｇ）の混合物にトルエン（１００ｍＬ）と水（５ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（７ｇ）を得た。得られた４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（７ｇ）をクロロホルム（２５ｍＬ）に溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（２５ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣を酢酸エチル（５０ｍＬ）で溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（８ｍＬ）を加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（３．２ｇ）を得た。
　調製例８８：１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
　調製例８７に記載の中間体４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（７．４ｇ）をクロロホルム（５４ｍＬ）に溶解し、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（２２ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出し、溶媒を留去することにより、標記化合物（４．６ｇ）を得た。
　調製例８９：１－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
　調製例８４に記載の中間体４－（３－クロロ－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（７．３ｇ）及びシクロプロピルボロン酸（４．２ｇ）を用いて調製例８２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５．８ｇ）を得た。
　調製例９０：１－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
　調製例８４に記載の中間体４－（３－クロロ－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（５．８６ｇ）及びシクロプロピルボロン酸（５ｇ）を用いて調製例８２と同様の反応、処理を行うことによって得られる１－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩に、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去することにより、標記化合物（３．６２ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２７２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例９１：１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
　２，３，５，６－テトラクロロピリジン（１０ｇ）、１－Ｂｏｃ－ピペラジン（８．６ｇ）及び炭酸カリウム（１３ｇ）の混合物に２－ブタノン（１４０ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去することにより、４－（３，５，６－トリクロロピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（１７ｇ）を得た。得られた４－（３，５，６－トリクロロピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（１７ｇ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（５１６ｍｇ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル（１．９ｇ）、フッ化カリウム（２４ｇ）及びメチルボロン酸（１２ｇ）の混合物にテトラヒドロフラン（１４０ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（１４ｇ）を得た。得られた４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（１４ｇ）をクロロホルム（２８ｍＬ）に溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（２５ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に酢酸エチル（１００ｍＬ）を加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（１１ｇ）を得た。
　調製例９２：１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
　調製例９１に記載の中間体４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（７．４９ｇ）を用いて調製例８８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５．１０ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２０６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例９３：１－（２，４－ジメチルフェニル）－［１，４］ジアゼパン・塩酸塩の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
　１－ブロモ－２，４－ジメチルベンゼン（１．８５ｇ）、１－Ｂｏｃ－［１，４］ジアゼパン（２ｇ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．１２ｇ）、ｒａｃ－２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル（０．３１ｇ）及びナトリウム　ｔｅｒｔ－ブトキシド（１．３４ｇ）の混合物にトルエン（３５ｍＬ）を加え、加熱還流下で９時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノール）で精製することにより、４－（２，４－ジメチルフェニル）－［１，４］ジアゼパン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（２．１６ｇ）を得た。得られた４－（２，４－ジメチルフェニル）－［１，４］ジアゼパン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（２．１６ｇ）をクロロホルム（１７ｍＬ）に溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル溶液（６．９ｍＬ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液から溶媒を留去することにより、標記化合物（１．７４ｇ）を得た。
　調製例９４：１－（２，６－ジメチルピリジン－３－イル）ピペラジンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
　３－ブロモ－２，６－ジメチルピリジン（２．０ｇ）、１－Ｂｏｃ－ピペラジン（２ｇ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．１２ｇ）、ｒａｃ－２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル（０．３１ｇ）及びナトリウム　ｔｅｒｔ－ブトキシド（１．３４ｇ）の混合物にトルエン（３５ｍＬ）を加え、加熱還流下で９時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノール）で精製することにより、４－（２，６－ジメチルピリジン－３－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（３．０６ｇ）を得た。得られた４－（２，６－ジメチルピリジン－３－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（２．１６ｇ）をクロロホルム（２１ｍＬ）に溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル溶液（１０ｍＬ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に、炭酸カリウム水溶液を加えて中和後、酢酸エチルで抽出し、溶媒を留去することにより、表記化合物（２．０１ｇ）を得た。
　調製例９５：１－（４，６－ジメチルピリジン－３－イル）ピペラジンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
　５－アミノ－２，４－ジメチルピリジン（８８３ｍｇ）にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．１ｍＬ）とＮ，Ｎ－ビス（２－クロロエチル）－ｐ－トルエンスルフォンアミド（２．０８ｇ）を加え、加熱還流下で攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、クロロホルムで抽出し、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノール）で精製することにより、１－（４，６－ジメチルピリジン－３－イル）－４－（トルエン－４－スルホニル）ピペラジン（３８０ｍｇ）を得た。得られた１－（４，６－ジメチルピリジン－３－イル）－４－（トルエン－４－スルホニル）ピペラジン（３８０ｍｇ）を酢酸（２ｍＬ）に溶解させ、４０％臭化水素酸（２ｍＬ）を加え、１００℃で攪拌した。反応終了後、反応液に水酸化ナトリウム水溶液を加えて中和し、酢酸エチルで抽出した。有機層から溶媒を留去することにより、標記化合物（１３１ｍｇ）を得た。
　調製例９６：１－（４－メチル－２－トリフルオロメチルフェニル）ピペラジンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
　４－メチル－２－トリフルオロメチルフェニルアミン（１ｇ）及びＮ，Ｎ－ビス（２－クロロエチル）－ｐ－トルエンスルフォンアミド（１．６９ｇ）を用いて調製例９５と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３６８ｍｇ）を得た。
　調製例９７：３－メチル－４－（ピペラジン－１－イル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
　４－ブロモ－３－メチル安息香酸メチル（５ｇ）及び１－Ｂｏｃ－ピペラジン（４．４７ｇ）を用いて調製例９４と同様の反応、処理を行うことにより、４－（４－メトキシカルボニル－２－メチルフェニル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステルを経て、標記化合物（１．０５ｇ）を得た。
　調製例９８：［３－メチル－４－（ピペラジン－１－イル）フェニル］メタノールの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
　調製例９７に記載の中間体４－（４－メトキシカルボニル－２－メチルフェニル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（１．４２ｇ）をジエチルエーテル（１８ｍＬ）に溶解させ、－７８℃冷却下、０．９９Ｍ水素化ジイソブチルアルミニウム（９ｍＬ）を加えた後、室温まで昇温しながら攪拌した。さらに室温で２時間攪拌後、メタノール（０．７ｍＬ）を加え、ロッシェル塩の水溶液（５ｍＬ）を加えた。反応液から沈殿物をろ別し、ろ液を濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：ヘキサン）で精製することにより、４－（４－ヒドロキシメチル－２－メチルフェニル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（７２０ｍｇ）を得た。得られた４－（４－ヒドロキシメチル－２－メチルフェニル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（７２０ｍｇ）をクロロホルム（６ｍＬ）に溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル溶液（２．３ｍＬ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に炭酸カリウム水溶液を加えて中和後、酢酸エチルで抽出した。有機層から溶媒を留去することにより、標記化合物（６５４ｍｇ）を得た。
　調製例９９：［５－メチル－２－（ピペラジン－１－イル）フェニル］メタノールの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
　（２－アミノ－５－メチルフェニル）メタノール（１ｇ）及びＮ，Ｎ－ビス（２－クロロエチル）－ｐ－トルエンスルフォンアミド（２．１ｇ）を用いて調製例９５と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８１０ｍｇ）を得た。
　調製例１００：４－（２，４－ジシクロプロピルフェニル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
　窒素気流下、４－（２，４－ジクロロフェニル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（３．３１ｇ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．４４ｇ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル（０．８１ｇ）、リン酸三カリウム（１１ｇ）及びシクロプロピルボロン酸（２．５４ｇ）の混合物にテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）を加え、加熱還流下で攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（３．３０ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１０１：１－（２，４－ジシクロプロピルフェニル）ピペラジンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
　調製例１００に記載の４－（２，４－ジシクロプロピルフェニル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（３．３０ｇ）を用いて調製例８８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．６０ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１０２：４－（５－シアノ－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
　窒素気流下、４－（５－ブロモ－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（３．１３ｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３０ｍＬ）に溶解させ、シアン化亜鉛（１．０３ｇ）とテトラキストリフェニルホフィンパラジウム（０）（０．５１ｇ）を加え、１２０℃で４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水／飽和塩化アンモニウム水溶液／２８％アンモニア水（４：４：１）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（２．４６ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２０３（Ｍ＋Ｈ－１００）＋（脱Ｂｏｃ体として検出）。
　調製例１０３：５－メチル－６－（ピペラジン－１－イル）ニコチノニトリルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
　調製例１０２に記載の４－（５－シアノ－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（２．４５ｇ）をジクロロメタン（１５ｍＬ）に溶解させ、トリフルオロ酢酸（５ｍＬ）を加え、室温で６時間攪拌した。反応液から溶媒を留去した後、炭酸カリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。有機層から溶媒を留去した後、得られた残渣をＮＨコートシリカゲルシリカゲルカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（１．０７ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２０３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１０４：（３，５－ジメチルピラジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
　窒素気流下、２－クロロ－３，５－ジメチルピラジン（２．８ｇ）、１－Ｂｏｃ－ピペラジン（３．７ｇ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（２２５ｍｇ）、２－（ジシクロヘキシルホスフィノ）－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル（９５３ｍｇ）及びｔｅｒｔ－ブトキシナトリウム（２．７ｇ）の混合物にトルエン（４０ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。冷却後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、（３，５－ジメチルピラジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（５ｇ）を得た。得られた（３，５－ジメチルピラジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（５ｇ）をクロロホルム（１５ｍＬ）に溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（１５ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に酢酸エチル（１００ｍＬ）を加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（３．３ｇ）を得た。
　調製例１０５：４－（５－ブロモ－３－シアノピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
　５－ブロモ－２－クロロニコチノニトリル（１．００ｇ）、１－Ｂｏｃ－ピペラジン（０．９４ｇ）及び炭酸カリウム（１．２７ｇ）の混合物にトルエン（４．５ｍＬ）とＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）を加え、１００℃で４時間攪拌した。冷却後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（１．５２ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２６７（Ｍ＋Ｈ－１００）＋（脱Ｂｏｃ体として検出）。
　調製例１０６：４－（３－シアノ－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
　窒素気流下、調製例１０５に記載の４－（５－ブロモ－３－シアノピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（１．５２ｇ）、メチルボロン酸（０．５０ｇ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４６ｍｇ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル（０．１７ｇ）及びフッ化カリウム（０．９６ｇ）の混合物にテトラヒドロフラン（４０ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（１．３６ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２０３（Ｍ＋Ｈ－１００）＋（脱Ｂｏｃ体として検出）。
　調製例１０７：４－（３－シアノ－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
　調製例１０６に記載の４－（３－シアノ－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（１．３５ｇ）を用いて調製例１０３と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．８９ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２０３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１０８：［４－(２，４－ジメチルフェニル)ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
　テトラヒドロフラン（６０ｍＬ）に４－ヨードベンゾイルクロリド（５ｇ）、１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（３．６ｇ）及び１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（２０ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。酢酸エチルを加え分液し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去することにより、標記化合物（８ｇ）を得た。
　調製例１０９：（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
　４－ブロモ－２，６－ジフルオロ安息香酸（５ｇ）と１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（４ｇ）をクロロホルム（５０ｍＬ）及びメタノール（５０ｍＬ）からなる溶液に溶解させ、４－（４，６－ジメトキシ［１．３．５］トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロリド・水和物（ＤＭＴ－ＭＭ）（６．９ｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液から溶媒を留去した後、酢酸エチルを加え、不溶物をろ別した。得られたろ液から溶媒を留去することにより、標記化合物（７ｇ）を得た。
　調製例１１０：（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
　４－ブロモ－２－メタンスルホニル安息香酸（１ｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（６８４ｍｇ）を用いて調製例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．３ｇ）を得た。
　調製例１１１：（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
　４－ブロモ－２，６－ジフルオロ安息香酸（２．８８ｇ）、調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２．３２ｇ）及び１－ヒドロキシベンゾトリアゾール　１水和物（１．６４ｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）に溶解させ、１－エチル－３－（３’－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド・塩酸塩（２．３２ｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製することにより、標記化合物（４．３３ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４１０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１１２：（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
　４－ブロモ－２－メタンスルホニル安息香酸（２．７９ｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１．９１ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３．０９ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４５２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１１３：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
　調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（３．８ｇ）及び４－ヨードベンゾイルクロリド（５．３ｇ）を用いて調製例１０８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８ｇ）を得た。
　調製例１１４：（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
　調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２．４２ｇ）をテトラヒドロフラン（３２ｍＬ）に溶解させ、４－ブロモ－２－フルオロベンゾイルクロリド（３．０ｇ）と１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１５ｍＬ）を加え、室温で攪拌した。反応液を冷却下で水に注ぎ、４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層に４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加えた飽和食塩水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムを加えて乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：ヘキサン）で精製することにより、標記化合物（４．３９ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３９２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１１５：（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
　６－ブロモニコチン酸（２ｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（１．９ｇ）を用いて調製例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３．８ｇ）を得た。
　調製例１１６：（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
　４－ブロモ－２－フルオロ安息香酸（５ｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（４．４ｇ）を用いて調製例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９ｇ）を得た。
　調製例１１７：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
　調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１．４２ｇ）及び４－ヨードベンゾイルクロリド（１．８３ｇ）を用いて調製例１１４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２．６３ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４４８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１１８：（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
　調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（３．８ｇ）及び４－ブロモ－２－メチル安息香酸（４．３ｇ）をクロロホルム（３０ｍＬ）とメタノール（３０ｍＬ）からなる溶液に溶解させ、４－（４，６－ジメトキシ［１．３．５］トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロリド・水和物（ＤＭＴ－ＭＭ）（８．８ｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液から溶媒を留去した後、酢酸エチルを加え、不溶物をろ別した。得られたろ液から溶媒を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（７ｇ）を得た。
　調製例１１９：（４－ブロモ－２－クロロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
　調製例８０に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（９５６ｍｇ）、４－ブロモ－２－クロロ安息香酸（１ｇ）及びＮ－メチルモルホリン（４６５μＬ）の混合物をクロロホルム（６ｍＬ）とメタノール（６ｍＬ）からなる溶液に溶解させ、４－（４，６－ジメトキシ［１．３．５］トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウム クロリド 水和物（ＤＭＴ－ＭＭ）（１．７ｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（１．７ｇ）を得た。
　調製例１２０：（４－ヨードフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
　調製例９２に記載の１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（４．３９ｇ）及び４－ヨードベンゾイルクロリド（５．９８ｇ）を用いて調製例１０８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８．８２ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１２１：（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
　４－ブロモ－２－フルオロベンゾイルクロリド（２．５ｇ）及び調製例８２に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（２．７ｇ）を用いて調製例１０８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４．２ｇ）を得た。
　調製例１２２：（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
　４－ブロモ－２－メタンスルホニル安息香酸（３．５ｇ）及び調製例９１に記載の１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（３ｇ）を用いて調製例１１９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３ｇ）を得た。
　調製例１２３：（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
　４－ブロモ－２－フルオロベンゾイルクロリド（２．５ｇ）及び調製例８９に記載の１－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（３．２ｇ）を用いて調製例１０８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４．２ｇ）を得た。
　調製例１２４：（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
　４－ブロモ－２－メチル安息香酸（１．００ｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１．５２ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．０４ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４１４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１２５：（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
　調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２．８７ｇ）及び４－ブロモ－３－フルオロ安息香酸（３．２９ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３．９７ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３９２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１２６：（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
　４－ブロモ－２－メタンスルホニル安息香酸（５５８ｍｇ）及び調製例８２に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（５０８ｍｇ）を用いて調製例１１９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．９ｇ）を得た。
　調製例１２７：（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
　６－ブロモニコチン酸（８０８ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（７６５ｍｇ）を用いて調製例１１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．５ｇ）を得た。
　調製例１２８：（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
　４－ブロモ－２－フルオロベンゾイルクロリド（５ｇ）及び調製例９１に記載の１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（５ｇ）を用いて調製例１０８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５ｇ）を得た。
　調製例１２９：（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
　４－ブロモ－２－フルオロベンゾイルクロリド（２．６ｇ）及び調製例８５に記載の１－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（２．８ｇ）を用いて調製例１０８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２．５ｇ）を得た。
　調製例１３０：（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
　４－ブロモ－２－メチル安息香酸（５ｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（４．６ｇ）を用いて調製例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８．９ｇ）を得た。
　調製例１３１：（４－ブロモ－２－クロロフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
　４－ブロモ－２－クロロ安息香酸（５ｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（４ｇ）を用いて調製例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９ｇ）を得た。
　調製例１３２：（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
　４－ブロモ－３－フルオロ安息香酸（５ｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（４ｇ）を用いて調製例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７ｇ）を得た。
　調製例１３３：［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
　調製例８１に記載の１－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２．４６ｇ）及び４－ヨードベンゾイルクロリド（３．３６ｇ）を用いて調製例１０８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４．７２ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１３４：（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
　５－ブロモ－２－ピコリン酸（５．０ｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（４．７ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７．６ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３７５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１３５：（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
　５－ブロモ－２－ピコリン酸（１．５ｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１．８ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．４ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１３６：（６－アミノ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
　６－アミノ－２－メチルニコチン酸（５００ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（６５７ｍｇ）を用いて調製例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３２５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１３７：（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
　５－ブロモピリジン－２－カルボン酸（５ｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（４．８ｇ）を用いて調製例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９．４ｇ）を得た。
　調製例１３８：（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
　５－ブロモ－２－ピコリン酸（２０６ｍｇ）及び調製例８１に記載の１－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２２０ｍｇ）を用いて調製例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１３９：［４－（５－ブロモ－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
　６－フルオロ－４－メチルニコチン酸（１．００ｇ）及び１－（５－ブロモ－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１．６５ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２．２０ｇ）を得た。
　調製例１４０：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
　調製例１３９に記載の［４－（５－ブロモ－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノン（２．２ｇ）及びシクロプロピルボロン酸（７２１ｍｇ）を用いて調製例１００と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２．３９ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３５５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１４１：（６－アミノ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
　調製例１４０に記載の［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノン（１．４５ｇ）及び４－メトキシベンジルアミン（１．１２ｇ）の混合物を、１００℃で５時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、溶媒を留去した。得られた残渣をジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶解させ、トリフルオロ酢酸（２０ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、ジクロロメタンで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（１．０７ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３５２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１４２：（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000175
　５－ブロモ－２－ピコリン酸（３７８ｍｇ）及び調製例８８に記載の１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン（５００ｍｇ）を用いて調製例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７９８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１４３：（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
　６－ブロモニコチン酸（２ｇ）及び調製例８７に記載の１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（３．２ｇ）を用いて調製例１１９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４．１ｇ）を得た。
　調製例１４４：（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
　６－ブロモニコチン酸（２ｇ）及び調製例８２に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（２．５ｇ）を用いて調製例１１９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３．４ｇ）を得た。
　調製例１４５：（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
　６－ブロモニコチン酸（２ｇ）及び調製例８１に記載の１－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（３．１ｇ）を用いて調製例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５ｇ）を得た。
　調製例１４６：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
　６－フルオロ－４－メチルニコチン酸（３１０ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（３８３ｍｇ）を用いて調製例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６２０ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１４７：（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000180
　調製例９２に記載の１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１．５ｇ）及び５－ブロモ－２－ピコリン酸（１．５ｇ）を用いて調製例１１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．８ｇ）を得た
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４７４(Ｍ＋Ｈ)＋。
　調製例１４８：（４－アミノ－２－メチルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
　２－メチル－４－ニトロ安息香酸（５００ｍｇ）、１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（５２３ｍｇ）及び１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・１水和物（３７３ｍｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１３ｍＬ）に溶解させ、１－エチル－３－（３’－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド・塩酸塩（５３１ｍｇ）を加え、室温で攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製することにより、［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（２－メチル－４－ニトロフェニル）メタノン（７７１ｍｇ）を得た。続いて、エタノール（１１ｍＬ）と水（３ｍＬ）の混合溶液に、塩化アンモニウム（６６０ｍｇ）と鉄（４８０ｍｇ）を加えた後、６０℃～７０℃で攪拌下、得られた［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（２－メチル－４－ニトロフェニル）メタノン（７７１ｍｇ）を加えた。反応終了後、不溶物をろ別し、ろ液を濃縮した。得られた残渣に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層から溶媒を留去することにより、標記化合物（８３３ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３２４(Ｍ＋Ｈ)＋。
　調製例１４９：（４－アミノ－２－トリフルオロメチルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000182
　４－ニトロ－２－トリフルオロメチル安息香酸（５００ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（４０３ｍｇ）を用いて調製例１４８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８５０ｍｇ）を得た。
　調製例１５０：（２，４－ジアミノフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000183
　２，４－ジニトロ安息香酸（５８５ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（５２３ｍｇ）を用いて調製例１４８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８４７ｍｇ）を得た。
　調製例１５１：［４－アミノ－２－（モルホリン－４－イル）フェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000184
　２－クロロ－４－ニトロ安息香酸エチル（１．５ｇ）、酢酸パラジウム（７３．３ｍｇ）、２－（ジシクロヘキシルホスフィノ）ビフェニル（２２９ｍｇ）、リン酸三カリウム（１．９４ｇ）及びモルホリン（０．５７ｍＬ）の混合物に１，２－ジメトキシエタン（２３ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：ヘキサン）で精製することにより、２－（モルホリン－４－イル）－４－ニトロ安息香酸エチル（２２０ｍｇ）を得た。得られた２－（モルホリン－４－イル）－４－ニトロ安息香酸エチル（２２０ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（１４９ｍｇ）をエタノール（３．５ｍＬ）に溶解させ、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１．１ｍＬ）を加え、５０℃で攪拌した。反応液に１Ｎ塩酸（１．１ｍＬ）を加えた後、１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（１４９ｍｇ）と４－（４，６－ジメトキシ［１．３．５］トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロリド 水和物（ＤＭＴ－ＭＭ）（２１８ｍｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層から溶媒を留去後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィで精製することにより、［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［２－（モルホリン－４－イル）－４－ニトロフェニル］メタノン（２０６ｍｇ）を得た。続いて、エタノール（３ｍＬ）と水（１ｍＬ）からなる溶液に、塩化アンモニウム（２９４ｍｇ）と鉄（２１１ｍｇ）を加えた後、６０℃～７０℃で攪拌下、得られた［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［２－（モルホリン－４－イル）－４－ニトロフェニル］メタノン（２０６ｍｇ）を加えた。反応終了後、不溶物をろ別し、ろ液を濃縮した。得られた残渣に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層から溶媒を留去することにより、標記化合物（１８８ｍｇ）を得た。
　調製例１５２：［４－アミノ－２－（ピロリジン－１－イル）フェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
　２－ブロモ－４－ニトロ安息香酸メチル（１．７ｇ）、ピロリジン（０．５４ｍＬ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（９９９ｍｇ）を用いて調製例１５１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２６８ｍｇ）を得た。
　調製例１５３：Ｎ－｛５－アミノ－２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝メタンスルホンアミドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000186
  　 
　２－アミノ－４－ニトロ安息香酸メチル（６００ｍｇ）及びトリエチルアミン（２．９ｍＬ）をテトラヒドロフラン（１１ｍＬ）に溶解させ、氷冷下でメタンスルホニルクロリド（０．５１ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、クロロホルムで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣にメタノール（１８ｍＬ）と１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（９．１ｍＬ）を加え、５０℃～６０℃で攪拌した。反応終了後、反応液に水酸化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで分液した。水層を希塩酸で中和後、析出した固体をろ取することにより、２－メタンスルホニルアミノ－４－ニトロ安息香酸（３５８ｍｇ）を得た。得られた２－メタンスルホニルアミノ－４－ニトロ安息香酸（３５８ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（２６２ｍｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、Ｎ－｛２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－ニトロフェニル｝メタンスルホンアミド（３３０ｍｇ）を得た。続いて、エタノール（５．４ｍＬ）と水（１．８ｍＬ）からなる溶液に、塩化アンモニウム（５２８ｍｇ）と鉄（３７９ｍｇ）を加えた後、６０℃で攪拌下、得られたＮ－｛２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－ニトロフェニル｝メタンスルホンアミド（２６７ｍｇ）を加えた。反応終了後、不溶物をろ別し、ろ液を濃縮した。得られた残渣に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層から溶媒を留去することにより、標記化合物（２６８ｍｇ）を得た。
　調製例１５４：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］ （４－ヨード－２－メチルフェニル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000187
　調製例１１８に記載の（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８４２ｍｇ）、ヨウ化ナトリウム（６５０ｍｇ）及びよう化銅（Ｉ）（２４６ｍｇ）の混合物にトルエン（２．２ｍＬ）とＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（１．６２ｍＬ）を加え、窒素気流下、加熱還流下で１８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層から溶媒を留去後、残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノール）で精製することにより、標記化合物（５６２ｍｇ）を得た。
　調製例１５５：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］ （２－フルオロ－４－ヨードフェニル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000188
　調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１．４４ｇ）及び２－フルオロ－４－ヨード安息香酸（２ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２．６７ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４４０(Ｍ＋Ｈ)＋。
　調製例１５６：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］ （４－ヨード－２－メタンスルホニルフェニル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
　調製例１１２に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（９８０ｍｇ）、ヨウ化ナトリウム（６５０ｍｇ）及びよう化銅（Ｉ）（２０５ｍｇ）を用いて調製例１５４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５８０ｍｇ）を得た。
　調製例１５７：［４－(２，４－ジメチルフェニル)ピペラジン－１－イル］ (４－ヨード－２－メタンスルホニルフェニル)メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000190
　調製例１１０に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（９７９ｍｇ）、ヨウ化ナトリウム（６５０ｍｇ）及びよう化銅（Ｉ）（２０５ｍｇ）を用いて調製例１５４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８８６ｍｇ）を得た。
　調製例１５８： (２，６－ジフルオロ－４－ヨードフェニル) ［４－(３，５－ジメチルピリジン－２－イル)ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000191
　調製例１１１に記載の（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８２０ｍｇ）、ヨウ化ナトリウム（５９９ｍｇ）及びよう化銅（Ｉ）（１８９ｍｇ）を用いて調製例１５４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７４３ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４５８(Ｍ＋Ｈ)＋。
　調製例１５９：［４－(３，５－ジメチルピリジン－２－イル)ピペラジン－１－イル］ (３－フルオロ－４－ヨードフェニル)メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000192
　調製例１２５に記載の（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（７６０ｍｇ）、ヨウ化ナトリウム（５８１ｍｇ）及びよう化銅（Ｉ）（１８４ｍｇ）を用いて調製例１５４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６００ｍｇ）を得た。
　調製例１６０：６－［４－（６－ブロモピリジン－３－カルボニル）ピペラジン－１－イル］－５－メチルニコチノニトリルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000193
　６－ブロモニコチン酸（５００ｍｇ）、調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（５０１ｍｇ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・１水和物（３７９ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．６９ｍＬ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶解させ、１－エチル－３－（３’－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド・塩酸塩（５６９ｍｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に５％炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（７０９ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３８６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１６１：（２－フルオロ－４－ヨードフェニル）［４－（３－メチル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000194
　２－フルオロ－４－ヨード安息香酸（２６６ｍｇ）及び調製例８４に記載の１－（３－メチル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２４５ｍｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５０７ｍｇ）を得た。
　調製例１６２：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］ （６－ヨードピリジン－３－イル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000195
　調製例１１５に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４８７ｍｇ）、ヨウ化ナトリウム（３８９ｍｇ）及びよう化銅（Ｉ）（１２３ｍｇ）を用いて調製例１５４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３４０．６ｍｇ）を得た。
　調製例１６３：［４－(５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル)ピペラジン－１－イル］ (２－フルオロ－４－ヨードフェニル)メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000196
　２－フルオロ－４－ヨード安息香酸（３９９ｍｇ）及び調製例８２に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（３８１ｍｇ）を用いて調製例１６０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６６８．５ｍｇ）を得た。
　調製例１６４：［４－(３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル)ピペラジン－１－イル］ (２－フルオロ－４－ヨードフェニル)メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000197
　２－フルオロ－４－ヨード安息香酸（２．０２７ｇ）及び調製例８８に記載の１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン（１．８５ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３．４７ｇ）を得た。
　調製例１６５：（４－ブロモフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000198
　４－ブロモ安息香酸（０．５０ｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（０．４８ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．８４ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３７４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１６６：［４－ブロモ－２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000199
　調製例１３に記載の４－ブロモ－２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸メチル（２ｇ）をメタノール（１８ｍＬ）に溶解させ、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（９ｍＬ）を加え、６０～７０℃で撹拌した。反応液に１Ｎ塩酸（９ｍＬ）を加えた後、調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１．１４ｇ）をメタノール（２ｍＬ）に溶解させた溶液及び４－（４，６－ジメトキシ［１．３．５］トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロリド・水和物（ＤＭＴ－ＭＭ）（１．６５ｇ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層から溶媒を留去した後、残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（２．４ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１６７：（２－ブロモ－４－クロロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
　２－ブロモ－４－クロロ安息香酸（２．０９ｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１．７ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３．５８ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１６８：３－｛５－クロロ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝オキサゾリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
　調製例１６７に記載の（２－ブロモ－４－クロロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．７９ｇ）及びオキサゾリジン－２－オン（０．３８１ｇ）を用いて調製例４８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．０２３ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１６９：１－｛５－クロロ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝ピロリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000202
　調製例１６７に記載の（２－ブロモ－４－クロロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．５７ｇ）及びピロリジン－２－オン（３２７ｍｇ）を用いて調製例４８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７２０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１３（Ｍ＋Ｈ）＋
　調製例１７０：（４－ブロモフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000203
　４－ブロモベンゾイルクロリド（２５ｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（２２ｇ）を用いて調製例１０８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３１ｇ）を得た。
　調製例１７１：（４－ブロモ－３－クロロフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000204
　４－ブロモ－３－クロロ安息香酸（２．４ｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（１．９ｇ）を用いて調製例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４．１ｇ）を得た。
　調製例１７２：５－ブロモ－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000205
　調製例７６に記載の４－ブロモ－２－シアノ安息香酸（３．８４ｇ）及び調製例９２に記載の１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（３．６６ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６．１７ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４１３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　調製例１７３：（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（２，４，５－トリメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000206
　６－ブロモニコチン酸（４１２ｍｇ）及び１－（２，４，５－トリメチルフェニル）ピペラジン（４４０ｍｇ）を用いて調製例１１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８００ｍｇ）を得た。
　調製例１７４：［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000207
　６－フルオロ－４－メチルニコチン酸（０．６０ｇ）及び調製例８８に記載の１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン（０．９２ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．２３ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３８１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１７５：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000208
　６－フルオロ－４－メチルニコチン酸（５００ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（６０７ｍｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８７０ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３２８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１７６：［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000209
　６－フルオロ－４－メチルニコチン酸（３００ｍｇ）及び調製例８１に記載の１－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（３８９ｍｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３４０ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１７７：２－ブロモ－４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000210
　２－ブロモ－４－ブロモメチル安息香酸メチル（５００ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２１６ｍｇ）を用いて調製例４２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３１２ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３４８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１７８：［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000211
　６－フルオロ－４－メチルニコチン酸（０．６０ｇ）及び調製例８８に記載の１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン（０．９２ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．２３ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３８１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１７９：［４－（２，４－ジシクロプロピルフェニル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000212
　６－フルオロ－４－メチルニコチン酸（３８６ｍｇ）及び調製例１０１に記載の１－（２，４－ジシクロプロピルフェニル）ピペラジン（６５０ｍｇ）を用いて調製例１１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９８０ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３８０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１８０：（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（２，４，５－トリメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000213
　６－フルオロ－４－メチルニコチン酸（１６２ｍｇ）及び１－（２，４，５－トリメチルフェニル）ピペラジン（２３０ｍｇ）を用いて調製例１１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３１０ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３４２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１８１：［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000214
　６－フルオロ－４－メチルニコチン酸（１３９ｍｇ）及び調製例８５に記載の１－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩に塩基を用いてフリー体としたもの（２１０ｍｇ）を用いて調製例１１９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８０ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３５５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１８２：（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000215
　６－フルオロ－４－メチルニコチン酸（１１９ｍｇ）及び調製例９２に記載の１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１７０ｍｇ）を用いて調製例１１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２２０ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１８３：［４－(３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル)ピペラジン－１－イル］ (２－フルオロ－４－ヨードフェニル)メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000216
　２－フルオロ－４－ヨード安息香酸（３９９ｍｇ）及び調製例８５に記載の１－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（３８１ｍｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６２７ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４６６(Ｍ＋Ｈ)＋。
　調製例１８４：２－［４－（６－ブロモピリジン－３－カルボニル）ピペラジン－１－イル］－５－メチルニコチノニトリルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000217
　６－ブロモニコチン酸（３０３ｍｇ）及び調製例１０７に記載の４－（３－シアノ－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（３０３ｍｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４５８ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３８６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１８５：（４－ブロモフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000218
　４－ブロモ安息香酸（０．５０ｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（０．５４ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．７０ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４００（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１８６：［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000219
　調製例８８に記載の１－(３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル)ピペラジン（５．５２ｇ）及び４－ヨードベンゾイルクロリド（６．３５ｇ）を用いて調製例１１４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９．７６ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４７４(Ｍ＋Ｈ)＋。
　調製例１８７：５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000220
　調製例７６に記載の４－ブロモ－２－シアノ安息香酸（３．３９ｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（３．０１ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４．８６ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３９９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　調製例１８８：５－ブロモ－２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000221
　調製例７６に記載の４－ブロモ－２－シアノ安息香酸（１．８１ｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（１．６７ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２．６８ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３９８(Ｍ＋Ｈ)＋。
　調製例１８９：５－ブロモ－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000222
　調製例７６に記載の４－ブロモ－２－シアノ安息香酸（２．１４ｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２．１６ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３．３１ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４２５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　調製例１９０：（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（４－クロロベンゾイル）ピペリジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000223
　クロロホルム（１５０ｍＬ）に（４－クロロフェニル）（ピペリジン－４－イル）メタノン・塩酸塩（１３ｇ）と１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）を加え、室温で１０分間攪拌した。クロロホルム層を分液して得られた有機層に、メタノール（５０ｍＬ）、６－ブロモニコチン酸（１０ｇ）及び４－(４，６－ジメトキシ［１．３．５］トリアジン－２－イル)－４－メチルモルホリニウムクロリド・水和物（ＤＭＴ－ＭＭ）（１６．６ｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液から溶媒を留去後、酢酸エチルを加え、不溶物をろ別した。得られたろ液から溶媒を留去することにより、標記化合物（１６．４ｇ）を得た。
　調製例１９１：（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（４－クロロベンゾイル）ピペリジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000224
　４－ブロモ－２－メチルスルホニル安息香酸（２．８ｇ）及び（４－クロロフェニル）ピペリジン－４－イルメタノン（２．６ｇ）を用いて調製例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４．８ｇ）を得た。
　調製例１９２：（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（４－シクロプロピルフェノキシ）ピペリジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000225
　１－Ｂｏｃ－４－（４－ブロモフェノキシ）ピペリジン（５ｇ）、ジクロロビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（７２５ｍｇ）、リン酸三カリウム（１４．９ｇ）及びシクロプロピルボロン酸（１．８１ｇ）の混合物にトルエン（７０ｍＬ）を加え、加熱還流下で７時間攪拌した。反応液を冷却し、水を加えた後、不溶物をろ別した。ろ液を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィで精製することにより、４－（４－シクロプロピルフェノキシ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステルを得た。得られた４－（４－シクロプロピルフェノキシ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステルを酢酸エチル（３ｍＬ）に溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（７ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで洗浄した。得られた水層に１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去することにより、４－（４－シクロプロピルフェノキシ）ピペリジン（２．４９ｇ）を得た。得られた４－（４－シクロプロピルフェノキシ）ピペリジン（１．４ｇ）及び６－ブロモニコチン酸（１．２ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２．４ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１９３：（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（ｐ－トリルオキシ）ピペリジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000226
　４－（ｐ－トリルオキシ）ピペリジン（７６５ｍｇ）及び６－ブロモニコチン酸（８０８ｍｇ）を用いて調製例１１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．５ｇ）を得た。
　調製例１９４：［４－（３－クロロ－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000227
　調製例１６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２５３ｍｇ）及び１－（３－クロロ－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（４５３ｍｇ）を用いて調製例１１９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１９５：［４－（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000228
　調製例１６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２５３ｍｇ）及び１－（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）ピペラジン（２２９ｍｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３４０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１９６：［４－（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000229
　調製例２２に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニル安息香酸（３１９ｍｇ）及び１－（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）ピペラジン（２３２ｍｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１９７：［４－（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000230
　調製例２３に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロ安息香酸（２７２ｍｇ）及び１－（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）ピペラジン（２４４ｍｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５０８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　調製例１９８：［４－（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシフェニル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000231
　調製例１９に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシ安息香酸（２６６ｍｇ）及び１－（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）ピペラジン（２２７ｍｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５０７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８５（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例１９９：４－アミノメチル－２－フルオロ安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000232
　４－アミノメチル－２－フルオロ安息香酸・塩酸塩（５００ｍｇ）をメタノール（１０ｍＬ）に溶解させ、濃硫酸（６μＬ）を加え、加熱還流下で９時間攪拌した。反応終了後、溶媒を留去し、飽和炭酸カリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。有機層に硫酸ナトリウムを加えて乾燥後、溶媒を留去することにより、標記化合物（１８１ｍｇ）を得た。
調製例２００：４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）－２－フルオロ安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000233
　調製例１９９に記載の４－アミノメチル－２－フルオロ安息香酸メチル（１８１ｍｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．１４ｍＬ）を用いて調製例１７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２３３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２８８（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２０１：（Ｒ）－３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000234
　（Ｒ）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（２．００ｇ）及び４－メトキシベンジルクロリド（２．８５ｍＬ）を用いて調製例５１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２．９５ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２０２：（Ｒ）－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000235
　調製例２０１に記載の（Ｒ）－３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１．５０ｇ）を用いて調製例５２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．７２ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２０３：（Ｓ）－３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000236
　（Ｓ）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（２．００ｇ）及び４－メトキシベンジルクロリド（２．８５ｍＬ）を用いて調製例５１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３．１３ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２０４：（Ｓ）－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000237
　調製例２０３に記載の（Ｓ）－３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１．５０ｇ）を用いて調製例５２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．７５ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２０５：（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000238
　６－ブロモニコチン酸（６０６ｍｇ）及び調製例９２に記載の１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（６１６ｍｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．０３ｇ）を得た。
調製例２０６：３－ベンジルオキシメチル－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000239
　５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１．００ｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）に溶解させ、氷冷下、カリウム　ｔｅｒｔ－ブトキシド（１．０８ｇ）及びベンジル　クロロメチル　エーテル（１．３２ｍＬ）を加え、室温で５時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（０．９８ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２０７：５－エチル－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000240
　５－エチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（２．００ｇ）及び４－メトキシベンジルクロリド（２．５４ｍＬ）を用いて調製例５１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３．０８ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２４９（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２０８：４－エチル－１－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000241
　調製例２０７に記載の５－エチル－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオン（２．００ｇ）を用いて調製例５２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．０７ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２０９：５－イソプロピル－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000242
　５－イソプロピルイミダゾリジン－２，４－ジオン（２．００ｇ）及び４－メトキシベンジルクロリド（２．２９ｍＬ）を用いて調製例５１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２．７２ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２６３（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２１０：４－イソプロピル－１－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000243
　調製例２０９に記載の５－イソプロピル－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオン（２．００ｇ）を用いて調製例５２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．９３ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２４９（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２１１：（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000244
　４－ブロモ－２－フルオロ安息香酸（１．０８ｇ）及び調製例８１に記載の１－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１．０１ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．７２ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０６（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２１２：（４－ブロモフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000245
　４－ブロモ安息香酸（１．０１ｇ）及び調製例８１に記載の１－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１．０３ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．３８ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３８８（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２１３：３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000246
　イミダゾリジン－２，４－ジオン（１．００ｇ）及び４－メトキシベンジルクロリド（１．６３ｍＬ）を用いて調製例５１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．６８ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２１４：３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000247
　イミダゾリジン－２，４－ジオン（１．００ｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）に溶解させ、氷冷下、カリウム　ｔｅｒｔ－ブトキシド（１．１１ｇ）及びヨウ化メチル（０．６５ｍＬ）を用いて、室温で２４時間攪拌した。反応液から減圧下で溶媒を留去した後、酢酸エチルを加え、不溶物をろ過により除去した。得られた母液を減圧下濃縮して得られた残渣を酢酸エチル／ジイソプロピルエーテルで懸濁洗浄することにより、標記化合物（１．０１ｇ）を得た。
調製例２１５：５－エチル－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000248
　５－エチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１．００ｇ）及びヨウ化メチル（０．５１ｍＬ）を用いて調製例２１４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．５２ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：１４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２１６：５－イソプロピル－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000249
　５－イソプロピルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１．００ｇ）及びヨウ化メチル（０．４６ｍＬ）を用いて調製例２１４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．８８ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：１５７（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２１７：３，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000250
　５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１．００ｇ）及びヨウ化メチル（０．５７ｍＬ）を用いて調製例２１４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．６６ｇ，ＤＭＦ含有）を得た。
調製例２１８：３，５，５－トリメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000251
　５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１．００ｇ）及びヨウ化メチル（０．５３ｍＬ）を用いて調製例２１４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．０３ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：１４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２１９：トルエン－４－スルホン酸　［（Ｓ）－５－オキソピロリジン－２－イル］メチル　エステルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000252
　（Ｓ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（１．１５ｇ）をジクロロメタン（４０ｍＬ）に溶解させ、氷冷下、トリエチルアミン（１．６７ｍＬ）、ｐ－トルエンスルホニルクロリド（２．００ｇ）及びジメチルアミノピリジン（０．１２ｇ）を加え、室温で１８時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、０．５Ｎ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を０．５Ｎ塩酸、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、及び飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去することにより、標記化合物（１．８８ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２７０（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２２０：（Ｓ）－５－ヨードメチルピロリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000253
　調製例２１９に記載のトルエン－４－スルホン酸　［（Ｓ）－５－オキソピロリジン－２－イル］メチル　エステル（１．８８ｇ）をアセトニトリル（６０ｍＬ）に溶解させ、ヨウ化ナトリウム（２．０９ｇ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層をチオ硫酸ナトリウム水溶液、水、及び飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去することにより、標記化合物（１．１２ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２２６（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２２１：（Ｒ）－５－メチルピロリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000254
　調製例２２０に記載の（Ｓ）－５－ヨードメチルピロリジン－２－オン（１．１２ｇ）をエタノール（３０ｍＬ）に溶解させ、炭酸ナトリウム（０．５３ｇ）及び１０％パラジウム炭素触媒（０．２２ｇ）を加え、水素雰囲気下で８時間攪拌した。反応液からセライトろ過により触媒を除去し、得られた母液を減圧下濃縮した。得られた残渣に５％チオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を留去することにより、標記化合物（０．４０ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１００（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２２２：トルエン－４－スルホン酸　［（Ｒ）－５－オキソピロリジン－２－イル］メチル　エステルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000255
　（Ｒ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（１．６８ｇ）及びｐ－トルエンスルホニルクロリド（２．９２ｇ）を用いて調製例２１９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２．６１ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２７０（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２２３：（Ｒ）－５－ヨードメチルピロリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000256
　調製例２２２に記載のトルエン－４－スルホン酸　［（Ｒ）－５－オキソピロリジン－２－イル］メチル　エステル（２．６１ｇ）及びヨウ化ナトリウム（２．９１ｇ）を用いて調製例２２０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．３０ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：２２６（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２２４：（Ｓ）－５－メチルピロリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000257
　調製例２２３に記載の（Ｒ）－５－ヨードメチルピロリジン－２－オン（１．３０ｇ）を用いて調製例２２１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．１７ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：１００（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２２５：４－ブロモ－２－メタンスルホニルアミノ安息香酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000258
　２－アミノ－４－ブロモ安息香酸メチル（１ｇ）をテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）に溶解させ、トリエチルアミン（４．２ｍＬ）及び塩化メタンスルホニル（０．７４ｍＬ）を加え、室温で６時間攪拌した。反応液に水を加え、クロロホルムで抽出した。溶媒を留去した後、残渣にメタノール（２０ｍＬ）、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１３ｍＬ）を加え、５０～６０℃で撹拌した。１Ｎ塩酸で中和後、析出した固体をろ取することにより、標記化合物（９６４ｍｇ）を得た。
調製例２２６：Ｎ－｛５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝メタンスルホンアミドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000259
　調製例２２５に記載の４－ブロモ－２－メタンスルホニルアミノ安息香酸（９６４ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－(３，５－ジメチルピリジン－２－イル)ピペラジン（６２９ｍｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３２１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６７（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２２７：Ｎ－｛５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－Ｎ－メチルメタンスルホンアミドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000260
　調製例２２６に記載のＮ－｛５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝メタンスルホンアミド（６３４ｍｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶させ、氷冷下水素化ナトリウム（６５．１ｍｇ、６０％油性）を加えた。室温で１０分間攪拌後、ヨウ化メチル（９３μＬ）を加えて、終夜攪拌した。反応液に氷冷下、水を加えた後、酢酸エチルで抽出した。溶媒を減圧下留去し、残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：ヘキサン）で精製することにより、標記化合物（６７０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８１（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２２８：（６－ブロモ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000261
　６－ブロモ－４－メチルニコチン酸（５００ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－(３，５－ジメチルピリジン－２－イル)ピペラジン（４４３ｍｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８８０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８９（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２２９：（５－ブロモピリミジン－２－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000262
　５－ブロモピリミジン－２－カルボン酸（０．８１ｇ）及び調製例７９に記載の１－(３，５－ジメチルピリジン－２－イル)ピペラジン（０．７７ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．０８ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３７６（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２３０：（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000263
　６－クロロピリダジン－３－カルボン酸（１ｇ）及び調製例７９に記載の１－(３，５－ジメチルピリジン－２－イル)ピペラジン（１．２ｇ）を用いて調製例１１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．４４ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３３２（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２３１：２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリミジン－５－カルボン酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000264
　２－クロロピリミジン－５－カルボン酸メチル（１７３ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１４５ｍｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）に溶解し、氷冷下、水素化ナトリウム（４８ｍｇ、６０％油性）を加えた。室温で６時間攪拌後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。溶媒を留去後、ジイソプロピルエーテル、酢酸エチルを加え、析出した固体をろ取することにより、標記化合物（１８５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２５８（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２３２：（５－ブロモピラジン－２－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000265
　５－ブロモピラジン－２－カルボン酸（２０３ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－(３，５－ジメチルピリジン－２－イル)ピペラジン（１９１ｍｇ）を用いて調製例１１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２６１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３７６（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２３３：（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000266
　６－クロロピリダジン－３－カルボン酸（１ｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１．３７ｇ）を用いて調製例１１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．４６ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３５８（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２３４：１－アセチル－３－｛５－クロロ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000267
　調製例１６７に記載の（２－ブロモ－４－クロロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８１７ｍｇ）、１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（３８４ｍｇ）、リン酸三カリウム（８４９ｍｇ）、よう化銅（Ｉ）（１９１ｍｇ）の混合物にジオキサン（４ｍＬ）、Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（２１５μＬ）を加え、８時間還流した。冷却後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。溶媒を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（６３９ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２３５：（２－ブロモ－４－クロロフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000268
　２－ブロモ－４－クロロ安息香酸（１ｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（０．９２ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．７５ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３４（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２３６：１－アセチル－３－｛５－クロロ－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000269
　調製例２３５に記載の（２－ブロモ－４－クロロフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８７０ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（３８４ｍｇ）を用いて調製例２３４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５６０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８２（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２３７：（２，４－ジブロモフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000270
　２，４－ジブロモ安息香酸（５００ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－(３，５－ジメチルピリジン－２－イル)ピペラジン（３４３ｍｇ）を用いて調製例１１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６９１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５２（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２３８：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（２，４－ジブロモフェニル）メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000271
　２，４－ジブロモ安息香酸（５３０ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（４１３ｍｇ）を用いて調製例１１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６３０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７８（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２３９：４－ブロモ－２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000272
　２－アミノ－４－ブロモ安息香酸メチル（５ｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（３．４４ｍＬ）を用いて調製例１７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５．３２ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３３４（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２４０：［４－ブロモ－２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000273
　調製例２３９に記載の４－ブロモ－２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸メチル（１ｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（０．６５ｇ）を用いて調製例１６６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．９８ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１９（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２４１：１－｛５－クロロ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000274
　調製例１６７に記載の（２－ブロモ－４－クロロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８１７ｍｇ）、１－メチルイミダゾリジン－２－オン（３００ｍｇ）、炭酸セシウム（１．３０ｇ）及びよう化銅（Ｉ）（１９１ｍｇ）の混合物に１，４－ジオキサン（４ｍＬ）及びＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（０．２２ｍＬ）を加え、８時間還流した。冷却後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。溶媒を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（３３０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２８（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２４２：１－｛５－クロロ－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000275
　調製例２３５に記載の（２－ブロモ－４－クロロフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８４８ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（２９３ｍｇ）を用いて調製例２４１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２５０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５４（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２４３：（５－ブロモピラジン－２－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000276
　５－ブロモピラジン－２－カルボン酸（１ｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１．０７ｇ）を用いて調製例１１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．３ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０２（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２４４：（５－ブロモチオフェン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000277
　５－ブロモチオフェン－３－カルボン酸（５００ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－(３，５－ジメチルピリジン－２－イル)ピペラジン（４６２ｍｇ）を用いて調製例１１８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７００ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８０（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２４５：５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000278
　調製例７６に記載の４－ブロモ－２－シアノ安息香酸（３．３９ｇ）及び調製例８８に記載の１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン（４．０２ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６．２８ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５１（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２４６：５－ブロモ－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000279
　調製例７６に記載の４－ブロモ－２－シアノ安息香酸（４．５５ｇ）及び調製例８１に記載の１－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（４．１３ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７．５２ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１３（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２４７：（６－ブロモ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000280
　６－ブロモ－２－メチルニコチン酸（９８６ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（９１７ｍｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９０３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８９（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２４８：（６－ブロモ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000281
　６－ブロモ－２－メチルニコチン酸（７４５ｍｇ）及び調製例９２に記載の１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（７４４ｍｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８０１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０３（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２４９：（６－ブロモ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000282
　６－ブロモ－２－メチルニコチン酸（８６４ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（９１３ｍｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９４８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１５（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２５０： （６－ブロモ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000283
　６－ブロモ－２－メチルニコチン酸（６７５ｍｇ）及び調製例８１に記載の１－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（６１１ｍｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６６４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０３（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２５１：（６－ブロモ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000284
　６－ブロモ－２－メチルニコチン酸（６０４ｍｇ）及び調製例８８に記載の１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン（８１６ｍｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６９５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４１（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２５２：（４－ブロモ－２－メトキシフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000285
　４－ブロモ－２－メトキシ安息香酸（２．３１ｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１．９１ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３．８１ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０４（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２５３：（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000286
　４－ブロモ－２－メチル安息香酸（１．４２ｇ）及び調製例８１に記載の１－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１．２３ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２．０５ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０２（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２５４：（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000287
　４－ブロモ－２－メタンスルホニル安息香酸（２．７６ｇ）及び調製例８１に記載の１－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１．８５ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３．２０ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６６（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２５５：６－（３，５－ジメチル－２，４－ジオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－メチルニコチン酸メチルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000288
　６－ブロモ－２－メチルニコチン酸メチル（９６ｍｇ）及び調製例２１７に記載の３，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１０７ｍｇ）を用いて調製例４８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２７８（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２５６：１－｛５－クロロ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000289
　調製例１６７に記載の（２－ブロモ－４－クロロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８１７ｍｇ）及び調製例２１４に記載の３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（３３９ｍｇ）を用いて調製例２４１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３１０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４２（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２５７：（２－ブロモ－４－クロロフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000290
　２－ブロモ－４－クロロ安息香酸（１ｇ）及び調製例９２に記載の１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（０．８７ｇ）を用いて調製例１１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．８５ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２２（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２５８：１－アセチル－３－｛５－クロロ－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000291
　調製例２５７に記載の（２－ブロモ－４－クロロフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８４６ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（３８４ｍｇ）を用いて調製例２３４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５７９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７０（Ｍ＋Ｈ）＋。
調製例２５９：１－｛５－クロロ－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000292
　調製例２５７に記載の（２－ブロモ－４－クロロフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８４６ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（３００ｍｇ）を用いて調製例２４１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１：（Ｒ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－エチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000293
　調製例１０８に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４２０ｍｇ）、調製例３に記載の（Ｒ）－３－エチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１５０ｍｇ）、炭酸カリウム（２７６ｍｇ）及びヨウ化銅（Ｉ）（９５ｍｇ）の混合物にトルエン（３ｍＬ）とＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（１１０μＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（１４０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２：（Ｒ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－エチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000294
　調製例３に記載の（Ｒ）－３－エチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１５０ｍｇ）及び調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４２１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３：（Ｒ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－エチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000295
　調製例３に記載の（Ｒ）－３－エチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１５０ｍｇ）及び調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４３９ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４：（Ｒ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－エチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノンの合成
　調製例１１０に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４５１ｍｇ）、調製例３に記載の（Ｒ）－３－エチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１５０ｍｇ）、炭酸カリウム（２７６ｍｇ）、ヨウ化カリウム（３３２ｍｇ）及びヨウ化銅（Ｉ）（９５ｍｇ）の混合物にトルエン（３ｍＬ）とＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（１１０μＬ）を加え、加熱還流下で１５時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（４４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例５：（Ｒ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－エチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000297
　調製例１１２に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（６６４ｍｇ）及び調製例３に記載の（Ｒ）－３－エチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２３８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１９４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例６：（Ｓ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000298
　調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（１３０ｍｇ）及び調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（８４ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例７：（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000299
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２０２ｍｇ）及び調製例１０８に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４２０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例８：（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［２－メタンスルホニル－４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000300
　調製例１１０に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（５３４ｍｇ）及び調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（３２０ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１６３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０６(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例９：（Ｒ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－エチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000301
　調製例１１１に記載の（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４００ｍｇ）及び調製例３に記載の（Ｒ）－３－エチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１５０ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例１０：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［２－メタンスルホニル－４－（５－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000302
　調製例５に記載の５－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（３６０ｍｇ）及び調製例１１０に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８０３ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１９１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０６(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例１１：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000303
　調製例２２に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニル安息香酸（３３５ｍｇ）、１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（１９９ｍｇ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・１水和物（１４２ｍｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶解させ、１－エチル－３－（３’－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド・塩酸塩（２０２ｍｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製することにより、標記化合物（４３６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１２：（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－イソプロピル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000304
　調製例６に記載の（Ｓ）－３－イソプロピルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（３２０ｍｇ）及び調製例１０８に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４２０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５６(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例１３：（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－イソプロピル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000305
　調製例６に記載の（Ｓ）－３－イソプロピルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（３２０ｍｇ）及び調製例１１０に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４５１ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３４(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例１４：（Ｓ）－［２，６－ジフルオロ－４－（３－イソプロピル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000306
　調製例６に記載の（Ｓ）－３－イソプロピルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（３２０ｍｇ）及び調製例１１１に記載の（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル） ［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４１０ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例１５：（Ｓ）－［４－（４－クロロベンゾイル）ピペリジン－１－イル］［６－（３－イソプロピル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000307
　調製例６に記載の（Ｓ）－３－イソプロピルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（３２０ｍｇ）及び調製例１９０に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（４－クロロベンゾイル）ピペリジン－１－イル］メタノン（４０８ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９０(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例１６：（Ｒ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000308
　調製例７に記載の（Ｒ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２０３ｍｇ）及び調製例１０８に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４２０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２８(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例１７：（Ｒ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［２－メタンスルホニル－４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000309
　調製例７に記載の（Ｒ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２０３ｍｇ）及び調製例１１０に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４５１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０６(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例１８：（Ｒ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000310
　調製例７に記載の（Ｒ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（３２０ｍｇ）及び調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４３９ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４７(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例１９：（Ｓ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（３－イソプロピル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000311
　調製例６に記載の（Ｓ）－３－イソプロピルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（４００ｍｇ）及び調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３９２ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２０：（Ｒ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－イソプロピル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000312
　調製例８に記載の（Ｒ）－３－イソプロピルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（３００ｍｇ）及び調製例１０８に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４２０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５６(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２１：（Ｒ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－イソプロピル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000313
　調製例８に記載の（Ｒ）－３－イソプロピルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（３００ｍｇ）及び調製例１１０に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４５１ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３４(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２２：（Ｒ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（３－イソプロピル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000314
　調製例８に記載の（Ｒ）－３－イソプロピルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（３００ｍｇ）及び調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４４０ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２３：（Ｓ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－イソプロピル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000315
　調製例６に記載の（Ｓ）－３－イソプロピルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２４０ｍｇ）及び調製例１１２に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４５２ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１４２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２４：（Ｓ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－イソプロピル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000316
　調製例６に記載の（Ｓ）－３－イソプロピルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（３００ｍｇ）及び調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４２１ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５７(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２５：（Ｓ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000317
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１５０ｍｇ）及び調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２１９ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４７(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２６：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノン・硫酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000318
　実施例１１に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノン（１００ｍｇ）の１，４－ジオキサン（５ｍＬ）溶液に硫酸（２滴）を加え、室温で攪拌した。反応液に酢酸エチルを加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（８１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９２(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２７：（Ｓ）－［４－（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000319
　調製例１に記載の（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（５３６ｍｇ）及び調製例１１０に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．０ｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９５０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：６１２(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２８：（Ｓ）－［４－（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000320
　調製例１に記載の（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２８７ｍｇ）及び調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（５００ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、（Ｓ）－［４－（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチル－ピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４９０ｍｇ）を得た。得られた（Ｓ）－［４－（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチル－ピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４９０ｍｇ）を酢酸エチルに溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチルを加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（４１０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２９：（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000321
　実施例２７に記載の（Ｓ）－［４－（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（９３０ｍｇ）をエタノール（５０ｍＬ）に溶解させ、パラジウム炭素（２００ｍｇ）及び１Ｎ塩酸（２ｍＬ）を加え、水素雰囲気下、室温で３．５時間攪拌した。反応液から不溶物をろ別後、ろ液を濃縮した。得られた残渣に１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（７０５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２２(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３０：（Ｓ）－［６－（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000322
　調製例１に記載の（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（５３６ｍｇ）及び調製例１１５に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８３１ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７２９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３１：（Ｓ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000323
　実施例２８に記載の（Ｓ）－［４－（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン・塩酸塩（３５５ｍｇ）を用いて実施例２９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３２：（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000324
　調製例１に記載の（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（５３６ｍｇ）及び調製例１０８に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（９３３ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、（Ｓ）－［４－（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．０５ｇ）を得た。得られた（Ｓ）－［４－（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．０５ｇ）を用いて実施例２９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５９０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４４(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３３：（Ｓ）－［４－（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロフェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000325
　調製例１に記載の（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（５３６ｍｇ）及び調製例１１１に記載の（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（９１１ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７６０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５７１(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３４：（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［６－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000326
　実施例３０に記載の（Ｓ）－［６－（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（６６８ｍｇ）を用いて実施例２９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５０１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３５：（Ｓ）－［２，６－ジフルオロ－４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000327
　実施例３３に記載の（Ｓ）－［４－（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２，６－ジフルオロフェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（７１０ｍｇ）を用いて実施例２９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３２０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８１(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３６：（Ｓ）－［２，６－ジフルオロ－４－（３－メトキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000328
　実施例３５に記載の（Ｓ）－［２，６－ジフルオロ－４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２７０ｍｇ）をテトラヒドロフランに溶解させ、水素化ナトリウム（４８ｍｇ）を加え、室温で３０分間攪拌した。続いて、反応液にトシル酸メチル（２０３ｍｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムを加えて乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３７：（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－メトキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000329
　実施例３２に記載の（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノン（４８０ｍｇ）及びトシル酸メチル（０．１６ｍＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５８(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３８：（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［２－メタンスルホニル－４－（３－メトキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000330
　実施例２９に記載の（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノン（８８０ｍｇ）及びトシル酸メチル（０．２５ｍＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３６(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３９：（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000331
　調製例１に記載の（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（５３６ｍｇ）及び調製例１１６に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８６９ｍｇ）を用いて実施例３２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６２０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６２(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４０：（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（３－メトキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000332
　実施例３９に記載の（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノン（５５０ｍｇ）及びトシル酸メチル（０．１８ｍＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７６(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４１：（Ｓ）－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000333
　調製例１に記載の（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（３９３ｍｇ）及び調製例１６４に記載の［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（２－フルオロ－４－ヨードフェニル）メタノン（８００ｍｇ）を用いて実施例３２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３６５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４２：（Ｓ）－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000334
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２４０ｍｇ）及び調製例１１７に記載の［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（６５０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２６４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４３：（Ｒ）－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000335
　調製例７に記載の（Ｒ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（９１ｍｇ）及び調製例１１７に記載の［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（２００ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４４：（Ｓ）－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000336
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２３５ｍｇ）及び調製例１６４に記載の［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（２－フルオロ－４－ヨードフェニル）メタノン（５７０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１９０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４５：（Ｓ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－メチル－４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000337
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１１０ｍｇ）及び調製例１１８に記載の（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２１０ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４６：（Ｓ）－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－メタンスルホニル－４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000338
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１４０ｍｇ）及び調製例１２６に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３３０ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１４８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４７：（Ｓ）－［４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000339
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（９０ｍｇ）及び調製例１２０に記載の（４－ヨードフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１９３ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４８：（Ｓ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－メタンスルホニル－４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000340
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１００ｍｇ）及び調製例１１２に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２２０ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０７(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４９：（Ｓ）－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000341
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１１０ｍｇ）及び調製例１２１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２２７ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例５０：（Ｓ）－［２－メタンスルホニル－４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000342
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１１０ｍｇ）及び調製例１２２に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２５３ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２１(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例５１：（Ｓ）－［４－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000343
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１１０ｍｇ）及び調製例１２３に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２５６ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１６４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２７(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例５２：（Ｓ）－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－メチル－４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000344
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１１０ｍｇ）及び調製例１２４に記載の（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２２５ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例５３：（Ｒ）－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000345
　調製例７に記載の（Ｒ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１８０ｍｇ）及び調製例１２１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３７１ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１４４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例５４：（Ｓ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［３－フルオロ－４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000346
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１１９ｍｇ）及び調製例１２５に記載の（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２３０ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４７(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例５５：（Ｓ）－［２－クロロ－４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000347
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１０１ｍｇ）及び調製例１１９に記載の（４－ブロモ－２－クロロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２０４ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例５６：（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000348
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１０１ｍｇ）及び調製例１１６に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１９６ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４６(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例５７：（Ｓ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000349
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２０３ｍｇ）及び調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３７５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例５８：（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［６－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000350
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２０３ｍｇ）及び調製例１１５に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３７４ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例５９：（Ｓ）－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000351
　調製例１に記載の（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２４１ｍｇ）及び調製例１２１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４１８ｍｇ）を用いて実施例３２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例６０：（Ｓ）－［２－フルオロ－４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000352
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１５２ｍｇ）及び調製例１２８に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３０５ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６１(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例６１：（Ｓ）－［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000353
　調製例４に記載の（Ｓ）－４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２０３ｍｇ）及び調製例１２９に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４１８ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例６２：（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000354
　調製例１に記載の（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（４８２ｍｇ）及び調製例１３０に記載の（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（７７４ｍｇ）を用いて実施例３２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６６２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５８(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例６３：（Ｓ）－［２，６－ジフルオロ－４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000355
　調製例１に記載の（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（４８２ｍｇ）及び調製例１０９に記載の（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８１９ｍｇ）を用いて実施例３２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４９８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８０(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例６４：（Ｓ）－［２－クロロ－４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000356
　調製例１に記載の（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（５８６ｍｇ）及び調製例１３１に記載の（４－ブロモ－２－クロロフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（９９０ｍｇ）を用いて実施例３２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２６５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７８(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例６５：（Ｓ）－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000357
　調製例１に記載の（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２４１ｍｇ）及び調製例１２６に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４７８ｍｇ）を用いて実施例３２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例６６：（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［３－フルオロ－４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000358
　調製例１に記載の（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１．０７ｇ）及び調製例１３２に記載の（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．７４ｇ）を用いて実施例３２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２７４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６２(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例６７：（Ｓ）－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000359
　調製例１に記載の（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２４１ｍｇ）及び調製例１１７に記載の［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４４７ｍｇ）を用いて実施例３２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７１(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例６８：（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000360
　調製例１２に記載の（Ｓ）－４－（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシ安息香酸メチル（３８０ｍｇ）をテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）に溶解させ、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（２ｍＬ）を加え、室温で４時間攪拌した。反応液に１Ｎ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）に溶解させ、１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（１７８ｍｇ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・１水和物（１３９ｍｇ）及び１－エチル－３－（３’－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド・塩酸塩（２２５ｍｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、（Ｓ）－［４－（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシフェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンを得た。得られた（Ｓ）－［４－（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシフェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンを用いて実施例２９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２０９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７４(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例６９：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000361
　調製例９に記載の４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２７０ｍｇ）及び調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４２１ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例７０：（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000362
　調製例１４に記載の（Ｓ）－４－（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸メチル（４３０ｍｇ）を用いて実施例６８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３５９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５６３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例７１：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000363
　調製例１５に記載の４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２００ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１７０ｍｇ）をテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）に溶解させ、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・１水和物（１３９ｍｇ）と１－エチル－３－（３’－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド・塩酸塩（２２５ｍｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（１２０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例７２：（Ｒ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000364
　調製例１０に記載の（Ｒ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（３７０ｍｇ）及び調製例１０８に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（６４３ｍｇ）を用いて実施例３２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５２２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４４(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例７３：［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（４－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000365
　調製例９に記載の４－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２０２ｍｇ）及び調製例１３３に記載の［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（５００ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例７４：［４－（３，３－ジメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000366
　調製例１１に記載の３，３－ジメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１３０ｍｇ）及び調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（３６７ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４．９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例７５：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000367
　イソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１２１ｍｇ）及び調製例１３４に記載の（５－ブロモピリジン－２－イル）[４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル]メタノン（３７５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１６(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例７６：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000368
　イソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（９４ｍｇ）及び調製例１３５に記載の（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３１０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４２(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例７７：［４－（４－シクロプロピルフェノキシ）ピペリジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000369
　イソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２３０ｍｇ）及び調製例１９２に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（４－シクロプロピルフェノキシ）ピペリジン－１－イル］メタノン（６３５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４２３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４２(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例７８：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000370
　調製例１３６に記載の（６－アミノ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１８０ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．１９ｍＬ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解させ、３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．１４ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、ジクロロメタンで抽出し、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶解させ、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）（０．１２ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（５７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例７９：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000371
　イソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（５２ｍｇ）及び調製例１３７に記載の（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１６０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例８０：［５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－２－イル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000372
　イソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（５３ｍｇ）及び調製例１３８に記載の（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１７０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例８１：（Ｓ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［５－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000373
　調製例１に記載の（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（４３９ｍｇ）及び調製例１３７に記載の（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（６８０ｍｇ）を用いて実施例３２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３３８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例８２：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－メチルピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000374
　調製例１４１に記載の（６－アミノ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．０ｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．６９ｍＬ）を用いて実施例７８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６３６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５６(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例８３：［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000375
　イソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１０５ｍｇ）及び調製例１４２に記載の（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３３８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１４５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６８(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例８４：（Ｓ）－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［５－（３－ヒドロキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000376
　調製例１に記載の（Ｓ）－３－ベンジルオキシメチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２８７ｍｇ）及び調製例１４２に記載の（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４６０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、（Ｓ）－５－［（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－２－イル］［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４２０ｍｇ）を得た。得られた（Ｓ）－５－［（３－ベンジルオキシメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－２－イル］［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４２０ｍｇ）、パラジウム炭素（５０ｍｇ）及びギ酸アンモニウム（５００ｍｇ）の混合物にメタノール（３０ｍＬ）と水（３ｍＬ）を加え、４０℃で１４時間攪拌した。反応液から不溶物をろ別後、ろ液を濃縮した。得られた残渣に１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（４６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９８(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例８５：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［５－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）ピリジン－２－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000377
　［１，２］チアジナン　１，１－ジオキシド（９４ｍｇ）及び調製例１３４に記載の（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２６０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例８６：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（４－メチルベンゾイル）ピペリジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000378
　調製例１６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２５３ｍｇ）、（ピペリジン－４－イル）（ｐ－トリル）メタノン・塩酸塩（２５２ｍｇ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・１水和物（１４２ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．１５ｍＬ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶解させ、１－エチル－３－（３’－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド・塩酸塩（２０２ｍｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に５％炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製することにより、標記化合物（１０８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例８７：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000379
　調製例１８に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）安息香酸（２６８ｍｇ）、１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（１９９ｍｇ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・１水和物（１４２ｍｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶解させ、１－エチル－３－（３’－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド・塩酸塩（２０２ｍｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製することにより、標記化合物（２５６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例８８：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）フェニル］［４－（４－メチルベンゾイル）ピペリジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000380
　調製例１８に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）安息香酸（２６８ｍｇ）及び（ピペリジン－４－イル）（ｐ－トリル）メタノン・塩酸塩（２５２ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２３５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例８９：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000381
　調製例１９に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシ安息香酸（２８５ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（１９９ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例９０：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシフェニル］［４－（４－メチルベンゾイル）ピペリジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000382
　調製例１９に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシ安息香酸（２８５ｍｇ）及び（ピペリジン－４－イル）（ｐ－トリル）メタノン・塩酸塩（２５２ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例９１：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－３－メチルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000383
　調製例２０に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－３－メチル安息香酸（２６８ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（１９９ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２４２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例９２：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－３－メチルフェニル］［４－（４－メチルベンゾイル）ピペリジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000384
　調製例２０に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－３－メチル安息香酸（２６８ｍｇ）及び（ピペリジン－４－イル）（ｐ－トリル）メタノン・塩酸塩（２５２ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例９３：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－３－メトキシフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000385
　調製例２１に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－３－メトキシ安息香酸（２８５ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（１９９ｍｇ）をクロロホルム（２．１ｍＬ）とメタノール（２．１ｍＬ）からなる溶液に溶解させ、４－（４，６－ジメトキシ［１．３．５］トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロリド・水和物（３４９ｍｇ）を加え、室温で攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製することにより、標記化合物（４１１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例９４：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－３－メトキシフェニル］［４－（４－メチルベンゾイル）ピペリジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000386
　調製例２１に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－３－メトキシ安息香酸（２８５ｍｇ）、（ピペリジン－４－イル）（ｐ－トリル）メタノン・塩酸塩（２５２ｍｇ）及びＮ－メチルモルホリン（０．１２ｍＬ）の混合物をメタノール（３ｍＬ）と水（２ｍＬ）からなる溶液に溶解させ、４－（４，６－ジメトキシ［１．３．５］トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロリド・水和物（３４９ｍｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製することにより、標記化合物（３４４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例９５：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000387
　調製例１４８に記載の（４－アミノ－２－メチルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８３３ｍｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．４２ｍＬ）を用いて実施例７８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６２４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例９６：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノン・臭化水素酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000388
　実施例１１に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノン（５００ｍｇ）をアセトン（７５ｍＬ）に溶解させ、臭化水素／酢酸溶液（約３０％含有）（０．３ｍＬ）を加え、室温で攪拌した。反応液に酢酸エチルを加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（２８３ｍｇ）を得た。
　実施例９７：［４－（２，４－ジメチルフェニル）－［１，４］ジアゼパン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000389
　調製例１６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２５３ｍｇ）、調製例９３に記載の１－（２，４－ジメチルフェニル）－［１，４］ジアゼパン・塩酸塩（２５３ｍｇ）及びＮ－メチルモルホリン（０．１２ｍＬ）の混合物をメタノール（２ｍＬ）、１，４－ジオキサン（２ｍＬ）と水（０．５ｍＬ）からなる溶液に溶解させ、４－（４，６－ジメトキシ［１．３．５］トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロリド・水和物（３４９ｍｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製することにより、標記化合物（２２３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例９８：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000390
　調製例２３に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロ安息香酸（２７２ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（１９９ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例９９：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－トリフルオロメチルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000391
　調製例１４９に記載の（４－アミノ－２－トリフルオロメチルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８５０ｍｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．３７ｍＬ）を用いて実施例７８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５４４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１００：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－ニトロフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000392
　調製例２４に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－ニトロ安息香酸（９６７ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（６３９ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２５０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１０１：［２，４－ビス（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000393
　調製例１５０に記載の（２，４－ジアミノフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８４７ｍｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．８５ｍＬ）を用いて実施例７８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８４３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１０２：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（２，４，６－トリメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000394
　調製例１６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２５３ｍｇ）及び１－（２，４，６－トリメチルフェニル）ピペラジン（２１５ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１０３：［２－アミノ－４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000395
　エタノール（９ｍＬ）と水（２．３ｍＬ）からなる溶液に塩化アンモニウム（５０４ｍｇ）と鉄（３６４ｍｇ）を加えた後、６０℃～７０℃で攪拌下、実施例１００に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－ニトロフェニル］メタノン（７７０ｍｇ）を加えた。反応終了後、不溶物をろ別し、ろ液を濃縮した。得られた残渣に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製することにより、標記化合物（３８０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１０４：１－｛２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル｝－３－（４－フルオロフェニル）ウレアの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000396
　実施例１０３に記載の［２－アミノ－４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１００ｍｇ）をピリジン（２ｍＬ）に溶解させ、４－フルオロフェニルイソシアナート（６４ｍｇ）を加え、室温で攪拌した。反応終了後、反応液に希塩酸を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製することにより、標記化合物（８９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５６６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１０５：［４－（２，６－ジメチルピリジン－３－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000397
　調製例２２に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニル安息香酸（１８９ｍｇ）及び調製例９４に記載の１－（２，６－ジメチルピリジン－３－イル）ピペラジン（１１３ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１０６：［４－（２，６－ジメチルピリジン－３－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000398
　調製例２３に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロ安息香酸（２９１ｍｇ）及び調製例９４に記載の１－（２，６－ジメチルピリジン－３－イル）ピペラジン（２１５ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１０７：Ｎ－｛２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル｝アセトアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000399
　実施例１０３に記載の［２－アミノ－４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１００ｍｇ）をジクロロメタン（２ｍＬ）に溶解させ、トリエチルアミン（０．０７ｍＬ）と塩化アセチル（０．０３ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製することにより、標記化合物（２４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１０８：［４－（２，６－ジメチルピリジン－３－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000400
　調製例１６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２７０ｍｇ）及び調製例９４に記載の１－（２，６－ジメチルピリジン－３－イル）ピペラジン（２１５ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１０９：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000401
　調製例２５に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ニコチン酸エチル（３６３ｍｇ）をエタノール（６ｍＬ）に溶解させ、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１．８ｍＬ）を加え、５０℃で３時間攪拌した。反応液に１Ｎ塩酸（１．８ｍＬ）を加えた後、１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（２５５ｍｇ）及び４－（４，６－ジメトキシ［１．３．５］トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロリド・水和物（３７２ｍｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した後、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製することにより、標記化合物（２７１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１１０：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－３－フルオロフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000402
　調製例２６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－３－フルオロ安息香酸（２７２ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（１９９ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２５８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１１１：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－（モルホリン－４－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000403
　調製例１５１に記載の［４－アミノ－２－（モルホリン－４－イル）フェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１８８ｍｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．０８ｍＬ）を用いて調製例７８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１１２：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000404
　調製例１６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２５３ｍｇ）及び１－（５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン・２塩酸塩（３１９ｍｇ）を用いて実施例９４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４０８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１１３：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－３－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000405
　調製例７７に記載の４－（イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－３－イル）安息香酸エチル（３００ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（２１４ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３３８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１１４：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－（メチルアミノ）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000406
　実施例１０３に記載の［２－アミノ－４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２１０ｍｇ）をジクロロメタン（２ｍＬ）に溶解させ、４－ジメチルアミノピリジン（０．３ｍｇ）とジ炭酸－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（１１０ｍｇ）を加え、室温で攪拌した。反応終了後、溶媒を留去し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製し、｛２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル｝カルバミド酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（２８３ｍｇ）を得た。得られた｛２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル｝カルバミド酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（２８２．６ｍｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルアミド（８ｍＬ）に溶解させ、水素化ナトリウム（２６ｍｇ）を加えて室温で１０分間攪拌後、ヨウ化メチル（０．０４ｍＬ）を加え、室温で攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）に溶解させ、４Ｎ塩化水素／１，４－ジオキサン（２．６ｍＬ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応液に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をＨＰＬＣ（ＯＤＳ、０．０５％ＴＦＡ水溶液－アセトニトリル）で精製することにより、標記化合物（１７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１１５：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３－メチル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000407
　窒素気流下、調製例１９４に記載の［４－（３－クロロ－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノン（１５０ｍｇ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（６．８ｍｇ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル（２５．２ｍｇ）、フッ化カリウム（１４１．２ｍｇ）及びメチルボロン酸（７３．６ｍｇ）の混合物にテトラヒドロフラン（１．５ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製することにより、標記化合物（５０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１１６：［４－（４－クロロベンゾイル）ピペリジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000408
　調製例２５に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ニコチン酸エチル（３６３ｍｇ）及び４－（４－クロロベンゾイル）ピペリジン（３００ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１１７：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］［４－（４－メチルベンゾイル）ピペリジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000409
　調製例２２に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニル安息香酸（１３８ｍｇ）及び４－（４－クロロベンゾイル）ピペリジン（９７ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、［４－（４－クロロベンゾイル）ピペリジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノン（７６ｍｇ）を得た。得られた［４－（４－クロロベンゾイル）ピペリジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノン（７６ｍｇ）及びメチルボロン酸（３７ｍｇ）を用いて実施例１１５と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１１８：［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］［４－（４－メチルベンゾイル）ピペリジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000410
　実施例１１６に記載の［４－（４－クロロベンゾイル）ピペリジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノン（１９４ｍｇ）及びメチルボロン酸（１１０ｍｇ）を用いて実施例１１５と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１１９：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（ピロリジン－１－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000411
　４－（ピロリジン－１－イル）安息香酸（２００ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（１９９ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５．８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３６４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１２０：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000412
　調製例１９５に記載の［４－（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノン（４４６ｍｇ）及びメチルボロン酸（２４９ｍｇ）を用いて実施例１１５と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２６７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１２１：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－（ピロリジン－１－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000413
　調製例１５２に記載の［４－アミノ－２－（ピロリジン－１－イル）フェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２６８ｍｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．１１ｍＬ）を用いて実施例７８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１２２：Ｎ－｛２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル｝メタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000414
　調製例１５３に記載のＮ－｛５－アミノ－２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝メタンスルホンアミド（５８８ｍｇ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．２３ｍＬ）を用いて実施例７８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１２３：［４－（２，４－ジメチルフェニル）－４－オキシピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000415
　実施例１１に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノンをジクロロメタン（５．４ｍＬ）に溶解させ、氷冷下、ｍ－クロロ過安息香酸（３１３ｍｇ）を加えた後、室温で３時間攪拌した。反応液に水を加え、クロロホルムで抽出した後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノール）で精製することにより、標記化合物（５８６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１２４：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－ヒドロキシフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000416
　実施例８９に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシフェニル］メタノン（０．３５ｇ）をジクロロメタン（２０ｍＬ）に溶解させ、－７８℃に冷却攪拌下、１ｍｏｌ／Ｌ三臭化ホウ素ジクロロメタン溶液（４ｍＬ）を加え、室温まで昇温しながら攪拌した。反応液に氷水に注ぎ、炭酸水素ナトリウムで中和後、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製することにより、標記化合物（１６８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１２５：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－３－ヒドロキシフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000417
　実施例９３に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－３－メトキシフェニル］メタノン（３８８ｍｇ）を用いて実施例１２４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１６９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１２６：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］｛４－［４－（４－メチルピペラジン－１－カルボニル）ピラゾール－１－イル］フェニル｝メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000418
　調製例１０８に記載の［４－(２，４－ジメチルフェニル)ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（８４０ｍｇ）及び１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸エチルエステル（３２０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸エチルエステルを得た。この化合物及び１－メチルピペラジン（２３０μＬ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１２７：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000419
　調製例１９６に記載の［４－（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノン（２１６ｍｇ）及びメチルボロン酸（１０３ｍｇ）を用いて実施例１１５と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１２８：［４－（２，４－ジメチルフェニル）－４－オキシピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000420
　調製例１６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２５３ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（１９９ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノン（３８４ｍｇ）を得た。得られた［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノン（３０３ｍｇ）を用いて実施例１２３と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２６４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１２９：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝アゼチジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000421
　調製例１７０に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（７４７ｍｇ）及びアゼチジン－２－オン（１４２ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２００ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３６４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１３０：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000422
　調製例１９７に記載の［４－（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル］メタノン（５０８ｍｇ）及びメチルボロン酸（２７２ｍｇ）を用いて実施例１１５と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２９５．５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１３１：（Ｒ）－３－｛２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリミジン－５－イル｝－４－メチルオキサゾリジン－２－オン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000423
　調製例８０に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（５２８ｍｇ）及び５－ブロモピリミジン－２－カルボン酸（４０６ｍｇ）を用いて実施例９７と同様の反応、処理を行うことにより、（５－ブロモピリミジン－２－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（７５０ｍｇ）を得た。この化合物（７５０ｍｇ）及び（Ｒ）－４－メチル－２－オキサゾリジノン（３０３ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、（Ｒ）－３－｛２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリミジン－５－イル｝－４－メチルオキサゾリジン－２－オンを得た。得られた（Ｒ）－３－｛２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリミジン－５－イル｝－４－メチルオキサゾリジン－２－オンを酢酸エチルに溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（０．４ｍＬ）を加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（５０９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１３２：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000424
　調製例１９８に記載の［４－（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシフェニル］メタノン（５０７ｍｇ）及びメチルボロン酸（２７２ｍｇ）を用いて実施例１１５と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３４７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１３３：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－ヒドロキシフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000425
　実施例１３２に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシフェニル］メタノン（３４７ｍｇ）を用いて実施例１２４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１３４：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000426
　調製例２５に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ニコチン酸エチル（３６３ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２５６ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２５７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１３５：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－ニトロフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000427
　調製例２４に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－ニトロ安息香酸（１．０５ｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（０．７０ｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．０６ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１３６：［２－アミノ－４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000428
　実施例１３５に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－ニトロフェニル］メタノン（９４８ｍｇ）を用いて実施例１０３と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７３４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１３７：Ｎ－｛２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル｝アセトアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000429
　実施例１３６に記載の［２－アミノ－４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３００ｍｇ）及び塩化アセチル（０．０７ｍＬ）を用いて実施例１０７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２７９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１３８：２－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－３－カルボン酸　メチルエステルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000430
　調製例１０８に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（７８１ｍｇ）及び１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－３－カルボン酸メチルエステル（５８０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１３９：［４－（４，６－ジメチルピリジン－３－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000431
　調製例１６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（１６５ｍｇ）及び調製例９５に記載の１－（４，６－ジメチルピリジン－３－イル）ピペラジン（１３１ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１４０：（Ｓ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－３－フェニル－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000432
　調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４２１ｍｇ）及び調製例２７に記載の（Ｓ）－３－フェニルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１９７ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２７５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１４１：（Ｒ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000433
　調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（８４８ｍｇ）、調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２７２ｍｇ）、炭酸カリウム（５５５ｍｇ）及びヨウ化銅（Ｉ）（１９２ｍｇ）の混合物にトルエン（４ｍＬ）とＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（０．２０ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、クロロホルムで抽出し、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノール）で精製することにより、（Ｒ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンを得た。得られた（Ｒ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノン（４５３ｍｇ）を酢酸エチルに溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（０．２６ｍＬ）を加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（３７２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１４２：［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］［４－（ｐ－トリルオキシ）ピペリジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000434
　調製例１９３に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（ｐ－トリルオキシ）ピペリジン－１－イル］メタノン（５４８ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１７７ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１４６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１４３：（Ｒ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－メチル－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000435
　調製例１５４に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨード－２－メチルフェニル）メタノン（５６２ｍｇ）及び調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１７５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２９６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１４４：（Ｒ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000436
　調製例１５５に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（２－フルオロ－４－ヨードフェニル）メタノン（４３９ｍｇ）及び調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１３５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２４２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１４５：（Ｒ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－メタンスルホニル－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000437
　調製例１５６に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨード－２－メタンスルホニルフェニル）メタノン（５８０ｍｇ）及び調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１５７ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３３７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１４６：（Ｒ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000438
　調製例１０８に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（２９４ｍｇ）及び調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（９４ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１４７：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－３－フルオロフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000439
　調製例２６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－３－フルオロ安息香酸（２２３ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３、５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１６４ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２２９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１４８：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000440
　調製例１６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２４１ｍｇ）及び調製例８２に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（２５４ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２３１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１４９：（Ｒ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［２－メタンスルホニル－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000441
　調製例１５７に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨード－２－メタンスルホニルフェニル）メタノン（８８６ｍｇ）及び調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２４０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５１４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１５０：［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000442
　調製例１６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２４１ｍｇ）及び調製例８５に記載の１－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（２５４ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１５１：（Ｒ）－［２，６－ジフルオロ－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000443
　調製例１５８に記載の（２，６－ジフルオロ－４－ヨードフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（７４３ｍｇ）及び調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２２０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４２１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１５２：［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000444
　調製例２３に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロ安息香酸（２５９ｍｇ）及び調製例８５に記載の１－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（２５４ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２２３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１５３：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000445
　調製例２３に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロ安息香酸（２５９ｍｇ）及び調製例８２に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（２５４ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２８８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１５４：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000446
　調製例１５４に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］ （４－ヨード－２－メチルフェニル）メタノン（４８７ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１３６ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２７９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１５５：（Ｒ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［３－フルオロ－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000447
　調製例１５９に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（３－フルオロ－４－ヨードフェニル）メタノン（６００ｍｇ）及び調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１８５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１５６：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル］［４－（３－メチル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000448
　調製例２３に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロ安息香酸（２５９ｍｇ）及び調製例８４に記載の１－（３－メチル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２４５ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３３２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１５７：（Ｒ）－［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000449
　調製例１８３に記載の［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（２－フルオロ－４－ヨードフェニル）メタノン（６２７ｍｇ）及び調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１８２ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２９１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１５８：（Ｒ）－［２－フルオロ－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３－メチル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000450
　調製例１６１に記載の（２－フルオロ－４－ヨードフェニル）［４－（３－メチル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（５０７ｍｇ）及び調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１３９ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１５９：（Ｒ）－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［６－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000451
　調製例１６２に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（６－ヨードピリジン－３－イル）メタノン（３４１ｍｇ）及び調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１２３ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１６０：（Ｒ）－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000452
　調製例１６３に記載の［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（２－フルオロ－４－ヨードフェニル）メタノン（６６９ｍｇ）及び調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１９４ｍｇ）を用いて実施例１４１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３３０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１６１：［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］［４－（４－メチル－２－トリフルオロメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000453
　調製例２５に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ニコチン酸エチル（３６３ｍｇ）及び調製例９６に記載の１－（４－メチル－２－トリフルオロメチルフェニル）ピペラジン（３２７ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１６２：［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000454
　調製例２３に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロ安息香酸（２５９ｍｇ）及び調製例８７に記載の１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（２８０ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３２３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１６３：［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000455
　調製例２２に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニル安息香酸（３１９ｍｇ）及び調製例８７に記載の１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（２８０ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４２７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１６４：［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000456
　調製例２２に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニル安息香酸（３１９ｍｇ）及び調製例８５に記載の１－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（２５４ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３６０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１６５：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000457
　調製例２２に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニル安息香酸（３１９ｍｇ）及び調製例８２に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（２５４ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４２４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１６６：［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000458
　調製例１６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２４１ｍｇ）及び調製例８７に記載の１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（２８０ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３２３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１６７：（Ｒ）－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000459
　調製例１６４に記載の［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（２－フルオロ－４－ヨードフェニル）メタノン（４９１ｍｇ）及び調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１３５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１６８：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000460
　調製例１２２に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３７０ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（９６ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１６９：（Ｒ）－［２－メタンスルホニル－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000461
　調製例１２２に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３７０ｍｇ）及び調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１０７ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２００ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１７０：（Ｒ）－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－メタンスルホニル－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000462
　調製例２８に記載の（Ｒ）－２－メタンスルホニル－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸エチル（３６１ｍｇ）をエタノール（５ｍＬ）に溶解させ、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１．５ｍＬ）を加え、６０℃で攪拌した。反応終了後、反応液を１Ｎ塩酸（１．５ｍＬ）で中和した後、調製例８２に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（２５４ｍｇ）、Ｎ－メチルモルホリン（０．２ｍＬ）及び４－（４，６－ジメトキシ［１．３．５］トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロリド・水和物（２７７ｍｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：ヘキサン）で精製することにより、標記化合物（２９２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１７１：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000463
　調製例１２０に記載の（４－ヨードフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４３５ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１２１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１７２：（Ｒ）－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－メタンスルホニル－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000464
　調製例２８に記載の（Ｒ）－２－メタンスルホニル－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸エチル（３６１ｍｇ）及び調製例８８に記載の１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン（２４３ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５５９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１７３：［４－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000465
　調製例１２３に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３７５ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（９６ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２０９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１７４：（Ｒ）－［４－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－フルオロ－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000466
　調製例１２３に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３７５ｍｇ）及び調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１０７ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１７５：（Ｒ）－［４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000467
　調製例１２０に記載の（４－ヨードフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４３５ｍｇ）及び調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１３５ｍｇ）を用いて実施例１４１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１７６：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］［４－（３－メチル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000468
　調製例２２に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニル安息香酸（３１９ｍｇ）及び調製例８４に記載の１－（３－メチル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２４５ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４４９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１７７：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000469
　調製例２３に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロ安息香酸（２５９ｍｇ）及び調製例９２に記載の１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２０５ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２８２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１７８：（Ｒ）－［２－フルオロ－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000470
　調製例１２８に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３２２ｍｇ）、調製例２に記載の（Ｒ）－３－メチルイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１０７ｍｇ）、炭酸カリウム（２２０ｍｇ）、ヨウ化銅（Ｉ）（７６ｍｇ）及びヨウ化カリウム（１３２ｍｇ）の混合物にトルエン（１ｍＬ）とＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（８０μＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、クロロホルムで抽出し、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：ヘキサン）で精製することにより、（Ｒ）－［２－フルオロ－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンを得た。得られた（Ｒ）－［２－フルオロ－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１４０ｍｇ）を酢酸エチルに溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（０．０８ｍＬ）を加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（１６６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１７９：［４－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000471
　調製例１６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２４１ｍｇ）及び調製例９０に記載の１－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２７１ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４０１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１８０：［４－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000472
　調製例２２に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニル安息香酸（３１９ｍｇ）及び調製例９０に記載の１－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２７１ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４５５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５７３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１８１：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000473
　調製例１９に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシ安息香酸（２７１ｍｇ）及び調製例８２に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（２５４ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３４３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１８２：（Ｒ）－［２－メタンスルホニル－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３－メチル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000474
　調製例２８に記載の（Ｒ）－２－メタンスルホニル－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸エチル（３６１ｍｇ）及び調製例８４に記載の１－（３－メチル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２４５ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５６１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１８３：（Ｒ）－［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－メタンスルホニル－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000475
　調製例２８に記載の（Ｒ）－２－メタンスルホニル－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸エチル（１８１ｍｇ）及び調製例８６に記載の１－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１０９ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２０２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１８４：（Ｒ）－［４－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－メタンスルホニル－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000476
　調製例２８に記載の（Ｒ）－２－メタンスルホニル－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸エチル（１８１ｍｇ）及び調製例９０に記載の１－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１３６ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５８７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１８５：［２，４－ビス（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３－メチル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000477
　調製例３４に記載の２，４－ビス（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２００ｍｇ）及び調製例８４に記載の１－（３－メチル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１３６ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５８８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１８６：［２，４－ビス（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000478
　調製例３４に記載の２，４－ビス（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２００ｍｇ）及び調製例８２に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（１４１ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５６０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１８７：［２，４－ビス（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000479
　調製例３４に記載の２，４－ビス（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２００ｍｇ）及び調製例８６に記載の１－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１２１ｍｇ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・１水和物（７９ｍｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）に溶解させ、１－エチル－３－（３’－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド・塩酸塩（１１２ｍｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：ヘキサン）で精製することにより、［２，４－ビス（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンを得た。得られた［２，４－ビス（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２４０ｍｇ）を酢酸エチルに溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（０．１１ｍＬ）を加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（１０４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５６０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１８８：［２，４－ビス（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000480
　調製例３４に記載の２，４－ビス（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２００ｍｇ）及び調製例９０に記載の１－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１５０ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１６０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：６１４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１８９：［２，４－ビス（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000481
　調製例３４に記載の２，４－ビス（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２００ｍｇ）及び調製例８８に記載の１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン（１３５ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５８６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１９０：［２，４－ビス（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000482
　調製例３４に記載の２，４－ビス（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（２００ｍｇ）及び調製例９２に記載の１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１１４ｍｇ）を用いて実施例１８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１９１：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルフェニル］［４－（３－メチル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000483
　調製例２９に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチル安息香酸（２５５ｍｇ）及び調製例８４に記載の１－（３－メチル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２４５ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２３０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１９２：［２，４－ビス（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000484
　調製例３４に記載の２，４－ビス（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（１３０ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（６９ｍｇ）を用いて実施例１８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１９３：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000485
　調製例２９に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチル安息香酸（２５５ｍｇ）及び調製例８２に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（２５３ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１９４：［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000486
　調製例２９に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチル安息香酸（２５５ｍｇ）及び調製例８６に記載の１－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２１７ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１９８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１９５：［４－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000487
　調製例２９に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチル安息香酸（２５５ｍｇ）及び調製例９０に記載の１－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２７１ｍｇ）を用いて、実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３９０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１９６：［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000488
　調製例２９に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチル安息香酸（２５５ｍｇ）及び調製例８８に記載の１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン（２４３ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１９７：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルフェニル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000489
　調製例２９に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチル安息香酸（１２８ｍｇ）及び調製例９２に記載の１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１０３ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１９８：［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトシキフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000490
　調製例１９に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシ安息香酸（２７１ｍｇ）及び調製例８７に記載の１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（３１６ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３４７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例１９９：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトシキフェニル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000491
　調製例１９に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メトキシ安息香酸（１３６ｍｇ）及び調製例９２に記載の１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１０３ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２００：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000492
　調製例２５に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ニコチン酸エチル（２７０ｍｇ）及び調製例８２に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（２５４ｍｇ）を用いて実施例１７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２０１：［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000493
　調製例２５に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ニコチン酸エチル（１３５ｍｇ）及び調製例９２に記載の１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１０３ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２０２：［４－（４，４－ジメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000494
　調製例３０に記載の４－（４，４－ジメチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸エチル（１２７ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（８２ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２０３：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］｛４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）シクロプロピル］フェニル｝メタノン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000495
　調製例３１に記載の４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）シクロプロピル］安息香酸（１４１ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（８２ｍｇ）を用いて実施例１８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２０４：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］｛４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）シクロプロピル］フェニル｝メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000496
　調製例３１に記載の４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）シクロプロピル］安息香酸（１４１ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１１４ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２０５：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］｛４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）シクロプロピル］フェニル｝メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000497
　調製例３１に記載の４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）シクロプロピル］安息香酸（１４１ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（９５．１ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２０６：３－｛２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル｝オキサゾリジン－２－オン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000498
　調製例３２に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－（２－オキソオキサゾリジン－３－イル）安息香酸メチル（１７０ｍｇ）にメタノール（２．５ｍＬ）と１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０．７５ｍＬ）を加え、６０℃で攪拌した。反応終了後、反応液を１Ｎ塩酸（０．７５ｍＬ）で中和し、調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（９６ｍｇ）及び４－（４，６－ジメトキシ［１．３．５］トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロリド・水和物（１３８ｍｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノ－ル）で精製することにより、３－｛２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル｝オキサゾリジン－２－オンを得た。得られた３－｛２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル｝オキサゾリジン－２－オンを酢酸エチルに溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（０．１３ｍＬ）を加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（１３１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５００（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２０７：３－｛２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル｝オキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000499
　調製例３２に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－（２－オキソオキサゾリジン－３－イル）安息香酸メチル（１７０ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１１０ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２０８：１－｛２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000500
　調製例３３に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－（２－オキソピロリジン－１－イル）安息香酸メチル（１４８ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（８４ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２０９：［２－クロロ－４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000501
　調製例１１９に記載の（４－ブロモ－２－クロロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４０８ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１２１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２１０：［２－シクロプロピル－４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000502
　調製例３５に記載の２－シクロプロピル－４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸メチル（１６８ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１０９ｍｇ）を用いて実施例２０６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２１１：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルフェニル］メタノン・臭素水素酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000503
　実施例１５４に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルフェニル］メタノン（５．００ｇ）を酢酸（２０ｍＬ）に溶解させ、５０℃で２５％臭化水素／酢酸（３．３ｍＬ）を加えた。反応液を室温まで冷却後、テトラヒドロフラン（２００ｍＬ）を加え、析出物をろ取した。得られた析出物（５．５２ｇ）をエタノール（１１０ｍＬ）から再結晶することにより、標記化合物（４．６７ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２１２：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000504
　調製例１６５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１８７ｍｇ）及び［１，２］チアジナン　１，１－ジオキシド（６８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２１３：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）－２－フルオロフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000505
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１９６ｍｇ）及び［１，２］チアジナン　１，１－ジオキシド（６８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２１４：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）フェニル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000506
　調製例１２０に記載の（４－ヨードフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２１８ｍｇ）及び［１，２］チアジナン　１，１－ジオキシド（６８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２１５：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000507
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１８８ｍｇ）及び［１，２］チアジナン　１，１－ジオキシド（６８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２１６：［２－（３－アミノプロポキシ）－４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000508
　実施例１２４に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－ヒドロキシフェニル］メタノン（２４１ｍｇ）、（３－ブロモプロピル）カルバミン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（２００ｍｇ）及び炭酸セシウム（５４８ｍｇ）の混合物に２－ブタノン（４ｍＬ）を加え、加熱還流下で４時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：ヘキサン）で精製することにより、（３－｛２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェノキシ｝プロピル）カルバミン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（２２１ｍｇ）を得た。得られた（３－｛２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェノキシ｝プロピル）カルバミン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（２２１ｍｇ）をジクロロメタン（２ｍＬ）に溶解させ、トリフルオロ酢酸（０．４６ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液を氷水に注ぎ、炭酸水素ナトリウムで中和後、クロロホルムで抽出し、溶媒を留去した。得られた残渣をＮＨコートシリカゲルカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（７４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２１７：４－｛４－［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンゾイル］ピペラジン－１－イル｝－３－メチル安息香酸メチルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000509
　調製例１６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（１．０８ｇ）及び調製例９７に記載の３－メチル－４－（ピペラジン－１－イル）安息香酸メチル（１．０５ｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．５９ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２１８：４－｛４－［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンゾイル］ピペラジン－１－イル｝－３－メチル安息香酸の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000510
　実施例２１７に記載の４－｛４－［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンゾイル］ピペラジン－１－イル｝－３－メチル安息香酸メチル（１．０１ｇ）をメタノール（８ｍＬ）に溶解させ、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（３．３ｍＬ）を加え、６０℃で４時間攪拌した。反応液を冷却後、希塩酸を加えて中和し、析出物をろ取することにより、標記化合物（８４４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２１９：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（４－ヒドロキシメチル－２－メチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000511
　調製例１６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（３７８ｍｇ）及び調製例９８に記載の［３－メチル－４－（ピペラジン－１－イル）フェニル］メタノール（３２３ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３５１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２２０：４－｛４－［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンゾイル］ピペラジン－１－イル｝－３，Ｎ，Ｎ－トリメチルベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000512
　実施例２１８に記載の４－｛４－［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンゾイル］ピペラジン－１－イル｝－３－メチル安息香酸（１１６ｍｇ）に、１，２－ジクロロエタン（５ｍＬ）と塩化チオニル（１ｍＬ）を加え、加熱還流下で２時間攪拌した後、溶媒を留去した。得られた残渣を１，２－ジクロロエタン（３ｍＬ）に溶解させ、５０％ジメチルアミン水溶液（５ｍＬ）と１，２－ジクロロエタン（２ｍＬ）からなる溶液中に、氷冷下で滴下した。反応液に飽和食塩水を加え、クロロホルムで抽出し、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノール）で精製することにより、標記化合物（７４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２２１：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（２－ヒドロキシメチル－４－メチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000513
　調製例１６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸（５５０ｍｇ）及び調製例９９に記載の［５－メチル－２－（ピペラジン－１－イル）フェニル］メタノール（４７０ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２６４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２２２：４－｛４－［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンゾイル］ピペラジン－１－イル｝－３－メチルベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000514
　実施例２１８に記載の４－｛４－［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンゾイル］ピペラジン－１－イル｝－３－メチル安息香酸（２００ｍｇ）及び２８％アンモニア水（５ｍＬ）を用いて実施例２２０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２２３：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－メチルピリジン－３－イル］メタノン・２塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000515
　調製例１４６に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノン（８４０ｍｇ）に４－メトキシベンジルアミン（２ｍＬ）を加え、１６０℃で２．５時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣にジエチルエーテルを加え、不溶物をろ取することにより、［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（４－メトキシベンジルアミノ）－４－メチルピリジン－３－イル）メタノン（７９０ｍｇ）を得た。得られた［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（４－メトキシベンジルアミノ）－４－メチルピリジン－３－イル）メタノン（７９０ｍｇ）をジクロロメタン（８ｍＬ）に溶解させ、トリフルオロ酢酸（１３ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液から溶媒を留去した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去することにより、（６－アミノ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンを得た。得られた（６－アミノ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン及びトリエチルアミン（０．７５ｍＬ）をジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶解させ、氷冷下で３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．４９ｍＬ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応液に水を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（７ｍＬ）に溶解させ、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（０．３２ｍＬ）を加え、室温で４．５時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィで精製することにより、［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－メチルピリジン－３－イル］メタノンを得た。得られた［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－メチルピリジン－３－イル］メタノンをジクロロメタンに溶解させ、１Ｎ塩化水素／ジエチルエーテルを加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（３８５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２２４：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－メチルピリジン－３－イル］メタノン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000516
　調製例１７５に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノン（４７０ｍｇ）、４－メトキシベンジルアミン（１ｍＬ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．２０ｍＬ）を用いて実施例２２３と同様の反応、処理を行うことにより、（６－アミノ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン及び［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－メチルピリジン－３－イル］メタノンを経由して、標記化合物（４８５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２２５：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－メチルピリジン－３－イル］メタノン・２塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000517
　調製例１４０に記載の［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノン（１．２５ｇ）、４－メトキシベンジルアミン（２ｍＬ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．５５ｍＬ）を用いて実施例２２３と同様の反応、処理を行うことにより、（６－アミノ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン及び［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－メチルピリジン－３－イル］メタノンを経由して、標記化合物（９５０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２２６：［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン・２塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000518
　調製例２５に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ニコチン酸エチル（３００ｍｇ）及び調製例８１に記載の１－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２２８ｍｇ）を用いて実施例２０６と同様の反応、処理を行うことにより、［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンを経由して、標記化合物（２９０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２２７：［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000519
　調製例２５に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ニコチン酸エチル（３００ｍｇ）及び調製例８６に記載の１－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２４１ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２２５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２２８：［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000520
　調製例２５に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ニコチン酸エチル（３００ｍｇ）及び調製例８８に記載の１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン（２９７ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３４７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２２９：［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－メチルピリジン－３－イル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000521
　調製例１７６に記載の［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノン（３２０ｍｇ）に４－メトキシベンジルアミン（１ｍＬ）を加え、１６０℃で６時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（４－メトキシベンジルアミノ）－４－メチルピリジン－３－イル）メタノン（３３０ｍｇ）を得た。得られた［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（４－メトキシベンジルアミノ）－４－メチルピリジン－３－イル）メタノン（３３０ｍｇ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解させ、トリフルオロ酢酸（１０ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液から溶媒を留去した後、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィで精製することにより、（６－アミノ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンを得た。得られた（６－アミノ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン及びトリエチルアミン（０．３０ｍＬ）をジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶解させ、氷冷下で３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．１８ｍＬ）を加え、室温で３．５時間攪拌した。反応液に水を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶解させ、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（０．１６ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィで精製することにより、標記化合物（２２０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２３０：［４－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000522
　調製例２５に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ニコチン酸エチル（３００ｍｇ）及び調製例９０に記載の１－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（３３１ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２３１：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000523
　調製例２５に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ニコチン酸エチル（１９４ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１７０ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２３２：［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－メチルピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000524
　調製例１７８に記載の［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノン（４１０ｍｇ）、４－メトキシベンジルアミン（２ｍＬ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．２４ｍＬ）を用いて実施例２２９と同様の反応、処理を行うことにより、（６－アミノ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンを経由して、標記化合物（２９５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２３３：［４－（２，４－ジシクロプロピルフェニル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000525
　調製例２５に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ニコチン酸エチル（３００ｍｇ）及び調製例１０１に記載の１－（２，４－ジシクロプロピルフェニル）ピペラジン（２９６ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２３４：［４－（２，４－ジシクロプロピルフェニル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－メチルピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000526
　調製例１７９に記載の［４－（２，４－ジシクロプロピルフェニル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノン（４８０ｍｇ）、４－メトキシベンジルアミン（２ｍＬ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．３１ｍＬ）を用いて実施例２２９と同様の反応、処理を行うことにより、（６－アミノ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（２，４－ジシクロプロピルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンを経由して、標記化合物（４５０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２３５：［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］［４－（２，４，５－トリメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000527
　調製例２５に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ニコチン酸エチル（３００ｍｇ）及び１－（２，４，５－トリメチルフェニル）ピペラジン（２４９ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３３７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２３６：［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－メチルピリジン－３－イル］［４－（２，４，５－トリメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000528
　調製例１８０に記載の（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（２，４，５－トリメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３１０ｍｇ）、４－メトキシベンジルアミン（２ｍＬ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．２３ｍＬ）を用いて実施例２２９と同様の反応、処理を行うことにより、（６－アミノ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（２，４，５－トリメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンを経由して、標記化合物（１８５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２３７：［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－メチルピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000529
　調製例１８１に記載の［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノン（１８０ｍｇ）、４－メトキシベンジルアミン（２ｍＬ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．１２ｍＬ）を用いて実施例２２９と同様の反応、処理を行うことにより、（６－アミノ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンを経由して、標記化合物（１２５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２３８：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000530
　調製例３７に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルニコチン酸メチル（２２０ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１８６ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２３５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２３９：［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルピリジン－３－イル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000531
　調製例３７に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルニコチン酸メチル（３００ｍｇ）及び調製例８１に記載の１－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２５１ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２４０：［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルピリジン－３－イル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000532
　調製例３７に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルニコチン酸メチル（３００ｍｇ）及び調製例９２に記載の１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２５１ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３０７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２４１：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000533
　調製例３７に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルニコチン酸メチル（３００ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２６５ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２９５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２４２：［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－メチルピリジン－３－イル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000534
　調製例１８２に記載の（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２２０ｍｇ）、４－メトキシベンジルアミン（１．５ｍＬ）及び３－クロロプロパン－１－スルホニルクロリド（０．１６ｍＬ）を用いて実施例２２９と同様の反応、処理を行うことにより、（６－アミノ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンを経由して、標記化合物（１７５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２４３：［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000535
　調製例３７に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルニコチン酸メチル（３００ｍｇ）及び調製例８８に記載の１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン（２９７ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３５５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２４４：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）フェニル］メタノン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000536
　調製例１８に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）安息香酸（１２３ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（９６ｍｇ）を用いて実施例１８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２４５：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000537
　調製例１８に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）安息香酸（１５３ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１９６ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１４９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２４６：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］｛４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－１－メチルエチル］フェニル｝メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000538
　調製例３９に記載の４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－１－メチルエチル］安息香酸（１７０ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１３８ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２７０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２４７：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］｛４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－１－メチルエチル］フェニル｝メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000539
　調製例３９に記載の４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－１－メチルエチル］安息香酸（１７０ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１５６ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２４８：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］｛４－［２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）エチル］フェニル｝メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000540
　調製例４１に記載の４－［２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）エチル］安息香酸（１６２ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１１５ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２３９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２４９：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］｛４－［２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）エチル］フェニル｝メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000541
　調製例４１に記載の４－［２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）エチル］安息香酸（１６２ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１３０ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１９８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２５０：（Ｒ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000542
　調製例４２に記載の（Ｒ）－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）安息香酸メチル（７９ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（５３ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２５１：（Ｒ）－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000543
　調製例４２に記載の（Ｒ）－４－（３－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）安息香酸メチル（７９ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（６１ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２５２：（Ｓ）－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］｛４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）エチル］フェニル｝メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000544
　調製例４４に記載の（Ｓ）－４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）エチル］安息香酸（１６２ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１２６ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２５３：（Ｓ）－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］｛４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）エチル］フェニル｝メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000545
　調製例４４に記載の（Ｓ）－４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）エチル］安息香酸（１６２ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１４３ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２０７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２５４：６－｛４－［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－カルボニル］ピペラジン－１－イル｝－５－メチルニコチノニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000546
　調製例１６０に記載の６－［４－（６－ブロモピリジン－３－カルボニル）ピペラジン－１－イル］－５－メチルニコチノニトリル（２００ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（９４ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２５５：６－（４－｛４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－１－メチルエチル］ベンゾイル｝ピペラジン－１－イル）－５－メチルニコチノニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000547
　調製例３９に記載の４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－１－メチルエチル］安息香酸（１００ｍｇ）及び調製例１０３に記載の５－メチル－６－（ピペラジン－１－イル）ニコチノニトリル（７１ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１４２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２５６：［（３，５－ジメチルピラジン－２－イル）ピペラジン－４－イル］｛４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－１－メチルエチル］フェニル｝メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000548
　調製例３９に記載の４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－１－メチルエチル］安息香酸（１００ｍｇ）及び調製例１０４に記載の（３，５－ジメチルピラジン－２－イル）ピペラジン・塩酸塩（８１ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２５７：２－（４－｛４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－１－メチルエチル］ベンゾイル｝ピペラジン－１－イル）－５－メチルニコチノニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000549
　調製例３９に記載の４－［１－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－１－メチルエチル］安息香酸（１００ｍｇ）及び調製例１０７に記載の４－（３－シアノ－５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（５１ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２５８：２－｛４－［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－カルボニル］ピペラジン－１－イル｝－５－メチルニコチノニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000550
　調製例１８４に記載の２－［４－（６－ブロモピリジン－３－カルボニル）ピペラジン－１－イル］－５－メチルニコチノニトリル（１５０ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（７１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２５９：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000551
　調製例４５に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）ニコチン酸メチル（１０８ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（７７ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１４１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２６０：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000552
　調製例４５に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）ニコチン酸メチル（１０８ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（８７ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２６１：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）フェニル｝［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000553
　調製例１８に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）安息香酸（６４ｍｇ）及び調製例９２に記載の１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（５１ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２６２：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000554
　調製例１８７に記載の５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（５９９ｍｇ）、イソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２３６ｍｇ）、４，５－ビスジフェニルホスファニル－９，９－ジメチル－９Ｈ－キサンテン（１３０ｍｇ）、酢酸パラジウム（３４ｍｇ）、炭酸セシウム（７３３ｍｇ）の混合物に１，４－ジオキサン（２ｍＬ）を加え、２時間加熱還流した。反応液を冷却し、飽和食塩水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムを加えて乾燥後、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：ヘキサン）で精製することにより、標記化合物（４７０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４０（Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２６３：２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000555
　調製例１８８に記載の５－ブロモ－２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（７９７ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（３１５ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８０６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３９（Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２６４：２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000556
　調製例１８９に記載の５－ブロモ－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（４２５ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１５８ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３８６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６６(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２６５：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000557
　調製例１８７に記載の５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（３９９ｍｇ）及び[１，２]チアジナン　１，１－ジオキシド（１７６ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３６０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５４（Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２６６：２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000558
　調製例１８９に記載の５－ブロモ－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（４２５ｍｇ）及び[１，２]チアジナン　１，１－ジオキシド（１７６ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３１７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８０（Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２６７：５－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000559
　調製例１７２に記載の５－ブロモ－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（４１３ｍｇ）及び[１，２]チアジナン　１，１－ジオキシド（１７６ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３８５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６８（Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２６８：５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000560
　調製例１７２に記載の５－ブロモ－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（４１３ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１５８ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３８３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５４(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２６９：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２，５］チアジアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000561
　調製例４６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２，５］チアジアゾリジン－２－イル）安息香酸エチル（１９８ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１４１ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２２２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２７０：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（５－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２，５］チアジアゾリジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000562
　調製例４６に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２，５］チアジアゾリジン－２－イル）安息香酸エチル（１９５ｍｇ）及びヨウ化メチル（９９μＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、粗製の４－（５－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２，５］チアジアゾリジン－２－イル）安息香酸エチル（１０７ｍｇ）を得た。得られた粗製の４－（５－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２，５］チアジアゾリジン－２－イル）安息香酸エチル（１０７ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（７５．７ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２７１：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２，６］チアジアジナン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000563
　調製例４７に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２，６］チアジアジナン－２－イル）安息香酸エチル（３００ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（２０２ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２００ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２７２：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（６－メチル－１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２，６］チアジアジナン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000564
　実施例２７１に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２，６］チアジアジナン－２－イル）フェニル］メタノン（１５０ｍｇ）及びヨウ化メチル（２４μＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２７３：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２，５］チアジアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000565
　２－クロロエタンアミン・塩酸塩（１．１６ｇ）にアセトニトリル（１５ｍＬ）と塩化スルフリル（６．０８ｍＬ）を加え、８０℃で８時間攪拌した後、溶媒を留去した。得られた残渣をテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）に溶解させた溶液を、６－アミノニコチン酸メチル（７６１ｍｇ）及びトリエチルアミン（２．８ｍＬ）の混合物をテトラヒドロフラン（５ｍＬ）に溶解させた溶液中に、氷冷下で滴下した。室温で終夜攪拌後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、溶媒を留去した。得られた残渣をジメチルスルホキシド（１５ｍＬ）に溶解させ、炭酸カリウム（１．３８ｇ）を加え、室温で攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：ヘキサン）で精製することにより、粗製の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２，５］チアジアゾリジン－２－イル）ニコチン酸メチル（２０４ｍｇ）を得た。得られた粗製の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２，５］チアジアゾリジン－２－イル）ニコチン酸メチル（２０３．９ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１５２ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例２７４：（Ｓ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000566
　調製例１１２に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．５３ｇ）及び（Ｓ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（４２８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．０５ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８７(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２７５：（Ｓ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝－５－メトキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000567
　実施例２７４に記載の（Ｓ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（５３０ｍｇ）及びトシル酸メチル（２０３ｍｇ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０１(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２７６：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３，５－ジフルオロフェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000568
　調製例１１１に記載の（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２００ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（４４ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１４２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２７７：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000569
　ピロリジン－２－オン（１１９ｍｇ）及び調製例１１２に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（６６４ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２０６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５７(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２７８：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３，５－ジフルオロフェニル｝－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000570
　調製例１１１に記載の（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２００ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（４８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２７９：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000571
　５－メチルピロリジン－２－オン（５４ｍｇ）及び調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２４０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１１(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２８０：（Ｒ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－メトキシメチルピロリジン－２－オン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000572
　（Ｒ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（１３８ｍｇ）及び調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３９２ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、（Ｒ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（３３０ｍｇ）を得た。得られた（Ｒ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（３３０ｍｇ）及び水素化ナトリウム（３７ｍｇ）の混合物にテトラヒドロフランとＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドを加え、室温で１５分間攪拌した。反応液にトシル酸メチル（１１７μＬ）を加え、さらに室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、硫酸ナトリウムを加えて乾燥し、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、（Ｒ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－メトキシメチルピロリジン－２－オンを得た。得られた（Ｒ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－メトキシメチルピロリジン－２－オンを酢酸エチルに溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチルを加えて攪拌した。反応液を減圧下濃縮後、ジエチルエーテルを加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（４８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４１(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２８１：１－｛５－［４－（４－クロロベンゾイル）ピペリジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000573
　ピロリジン－２－オン（１０２ｍｇ）及び調製例１９０に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（４－クロロベンゾイル）ピペリジン－１－イル］メタノン（４０８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２０９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１２(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２８２：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000574
　ピロリジン－２－オン（５１ｍｇ）及び調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２４０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９７(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２８３：１－｛５－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000575
　ピロリジン－２－オン（８９ｍｇ）及び調製例１１５に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３７４ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３７９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２８４：（Ｒ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000576
　（Ｒ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（１３７ｍｇ）及び調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（５００ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２３１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２８５：（Ｒ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メトキシメチルピロリジン－２－オン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000577
　実施例２８４に記載の（Ｒ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（２００ｍｇ）及び水素化ナトリウム（２２ｍｇ）の混合物にテトラヒドロフランを加え、室温で１５分間攪拌した。反応液にトシル酸メチル（７４μＬ）を加え、さらに室温で２日間攪拌した。反応液に水を加えて、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、硫酸ナトリウムを加えて乾燥し、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、（Ｒ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メトキシメチルピロリジン－２－オンを得た。得られた（Ｒ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メトキシメチルピロリジン－２－オンを酢酸エチルに溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチルを加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（１１３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２８６：（Ｒ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３，５－ジフルオロフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000578
　（Ｒ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（１１６ｍｇ）及び調製例１１１に記載の（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４１０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２８７：（Ｒ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝－５－メトキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000579
　（Ｒ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（４０９ｍｇ）及び調製例１１２に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．５３ｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、（Ｒ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（７００ｍｇ）を得た。得られた（Ｒ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（７００ｍｇ）及びトシル酸メチル（０．２１ｍＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３１９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０１(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２８８：（Ｓ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000580
　（Ｓ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（１２７ｍｇ）及び調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３９２ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３１７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２７(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２８９：（Ｒ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３，５－ジフルオロフェニル｝－５－メトキシメチルピロリジン－２－オン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000581
　実施例２８６に記載の（Ｒ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３，５－ジフルオロフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（１８０ｍｇ）及びトシル酸メチル（６１μＬ）を用いて実施例２８５と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２９０：（Ｓ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000582
　（Ｓ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（１２７ｍｇ）及び調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４２１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２７６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２９１：（Ｓ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－メトキシメチルピロリジン－２－オン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000583
　実施例２８８に記載の（Ｓ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（２５０ｍｇ）及びトシル酸メチル（８８μＬ）を用いて実施例２８５と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４１(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２９２：（Ｓ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メトキシメチルピロリジン－２－オン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000584
　実施例２９０に記載の（Ｓ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（２３７ｍｇ）及びトシル酸メチル（８８μＬ）を用いて実施例２８５と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２９３：１－｛４－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000585
　ピロリジン－２－オン（３５ｍｇ）及び調製例１６４に記載の［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（２－フルオロ－４－ヨードフェニル）メタノン（２００ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２９４：（Ｓ）－１－｛４－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000586
　（Ｓ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（９４ｍｇ）及び調製例１６４に記載の［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（２－フルオロ－４－ヨードフェニル）メタノン（４００ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２９５：（Ｓ）－１－｛４－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－メトキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000587
　実施例２９４に記載の（Ｓ）－１－｛４－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（１３０ｍｇ）及びトシル酸メチル（４１μＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２９６：１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000588
　ピロリジン－２－オン（９４ｍｇ）及び調製例１２１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４１８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３０８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２９７：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000589
　ピロリジン－２－オン（４７ｍｇ）及び調製例１１８に記載の（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１９４ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２９８：（Ｓ）－１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000590
　（Ｓ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（１２７ｍｇ）及び調製例１２６に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４７８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２９１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例２９９：（Ｓ）－１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝－５－メトキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000591
　実施例２９８に記載の（Ｓ）－１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（２４０ｍｇ）及びトシル酸メチル（７１μＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２７(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３００：（Ｓ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－２－フルオロフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000592
　（Ｓ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（１２７ｍｇ）及び調製例１２５に記載の（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３９２ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２７(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３０１：１－｛４－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝ピロリジン－２－オン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000593
　調製例１６４の記載の［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（２－フルオロ－４－ヨードフェニル）メタノン（３８０ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（８０ｍｇ）を用いて実施例１４１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３０２：（Ｓ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000594
　（Ｓ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（１６８ｍｇ）及び調製例１１８に記載の（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（５１６ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３０３：（Ｓ）－１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000595
　（Ｓ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（１２７ｍｇ）及び調製例１２１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４１８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３０４：１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000596
　ピロリジン－２－オン（４７ｍｇ）及び調製例１２６に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２３９ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２０４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３０５：（Ｓ）－１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000597
　（Ｓ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（１５３ｍｇ）及び調製例１２４に記載の（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（５００ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３０６：１－｛３－フルオロ－４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000598
　ピロリジン－２－オン（９４ｍｇ）及び調製例１２８に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４０６ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３６８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１１(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３０７：（Ｓ）－１－｛３－フルオロ－４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000599
　（Ｓ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン及び調製例１２８に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４０６ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４１(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３０８：（Ｓ）－１－｛４－［４－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000600
　（Ｓ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン及び調製例１２３に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３－シクロプロピル－５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（９４５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０７(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３０９：１－｛４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000601
　ピロリジン－２－オン（９４ｍｇ）及び調製例１２０に記載の（４－ヨードフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４３５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２３４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３１０：（Ｓ）－５－ヒドロキシメチル－１－｛４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000602
　（Ｓ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン及び調製例１２０に記載の（４－ヨードフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８７１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３４８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３１１：１－｛３－クロロ－４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000603
　ピロリジン－２－オン（２３ｍｇ）及び調製例１１９に記載の（４－ブロモ－２－クロロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１００ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３１２：（Ｓ）－５－ヒドロキシメチル－１－｛３－メタンスルホニル－４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000604
　（Ｓ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン及び調製例１２２に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２３３ｍｇ）を用いて実施例１４１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０１(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３１３：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オン・２塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000605
　ピロリジン－２－オン（９４ｍｇ）及び調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３７５ｍｇ）を用いて実施例１４１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８０(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３１４：１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000606
　ピロリジン－２－オン（９４ｍｇ）及び調製例１１７に記載の［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４４７ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２４６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３１５：１－｛６－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000607
　ピロリジン－２－オン（９４ｍｇ）及び調製例１３４に記載の（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３７５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２７２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８０(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３１６：１－｛６－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000608
　ピロリジン－２－オン（７２ｍｇ）及び調製例１３５に記載の（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３１０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０６(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３１７：１－｛５－［４－（４－シクロプロピルフェノキシ）ピペリジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000609
　ピロリジン－２－オン（９４ｍｇ）及び調製例１９２に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（４－シクロプロピルフェノキシ）ピペリジン－１－イル］メタノン（４０１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２３８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０６(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３１８：１－｛５－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000610
　ピロリジン－２－オン（９４ｍｇ）及び調製例１４３に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４２７ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３２(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３１９：１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000611
　ピロリジン－２－オン（１３０ｍｇ）及び調製例１４４に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（５５４ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０６(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３２０：１－｛５－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000612
　ピロリジン－２－オン（４９ｍｇ）及び調製例１４５に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２００ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９４(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３２１：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000613
　５－メチルピロリジン－２－オン（９９ｍｇ）及び調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３７５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９４(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３２２：１－｛５－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000614
　５－メチルピロリジン－２－オン（９９ｍｇ）及び調製例１１５に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３７４ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３２３：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－４－メチルピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000615
　ピロリジン－２－オン（３２２ｍｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（４ｍＬ）に溶解させ、水素化ナトリウム（１５９ｍｇ）を加え、３０分間攪拌した。さらに、反応液に調製例１４６に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノン（６２０ｍｇ）を加え、１００℃で５時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（１２５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９４(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３２４：１－［４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソキサゾリジン－２－イル）フェニル］ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000616
　ピロリジン－２－オン（４３２ｍｇ）及び調製例１３に記載の４－ブロモ－２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）安息香酸メチル（１．５４ｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）安息香酸メチル（１．１２ｇ）を得た。得られた２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）安息香酸メチル（１．１２ｇ）をメタノール（５ｍＬ）及びテトラヒドロフラン（５ｍＬ）からなる溶液に溶解させ、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（５ｍＬ）を加え、室温で４時間攪拌した。反応液から溶媒を留去後、１Ｎ塩酸を加えて中和し、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、硫酸ナトリウムを加えて乾燥し、溶媒を留去することにより、２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）安息香酸（７２０ｍｇ）を得た。得られた２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）安息香酸（２５０ｍｇ）、１－(２，４－ジメチルフェニル)ピペラジン（１５４ｍｇ）及び４－(４，６－ジメトキシ［１．３．５］トリアジン－２－イル)－４－メチルモルホリニウムクロリド・水和物（ＤＭＴ－ＭＭ）（２４２ｍｇ）の混合物をエタノール（３ｍＬ）に溶解させ、室温で終夜攪拌した。反応液から溶媒を留去した後、水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、硫酸ナトリウムを加えて乾燥し、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製することにより、標記化合物（３３０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９７(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３２５：１－［４－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソキサゾリジン－２－イル）フェニル］ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000617
　実施例３２４中に記載した中間体である２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）安息香酸（２４３ｍｇ）及び調製例８８に記載の１－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン（２００ｍｇ）を用いて実施例９３と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２２７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５５０(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３２６：１－［４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソキサゾリジン－２－イル）フェニル］ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000618
　実施例３２４中に記載した中間体である２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）安息香酸（２２０ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１６２ｍｇ）を用いて実施例９３と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１４４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２４(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３２７：１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000619
　５－メチルピロリジン－２－オン（６４ｍｇ）及び調製例１４４に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２６０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２０(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３２８：１－｛５－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000620
　５－メチルピロリジン－２－オン（９９ｍｇ）及び調製例１４３に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４２７ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４６(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３２９：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３，５－ジフルオロフェニル｝ピペリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000621
　ピペリジン－２－オン（５１ｍｇ）及び調製例１１１に記載の（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２００ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３３０：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝ピペリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000622
　ピペリジン－２－オン（１０４ｍｇ）及び調製例１１０に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４５１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２９３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７０(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３３１：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝ピペリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000623
　ピペリジン－２－オン（５８ｍｇ）及び調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２００ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９４(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３３２：１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝ピペリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000624
　ピペリジン－２－オン（１４ｍｇ）及び調製例１４４に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（５０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２０(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３３３：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－オキソピロリジン－３－カルボン酸の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000625
　４－ニトロ安息香酸（２ｇ）、１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（２．２８ｇ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・１水和物（１．６２ｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３０ｍＬ）に溶解させ、１－エチル－３－（３’－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド・塩酸塩（２．３１ｇ）を加え、室温で攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣に酢酸エチル／ジイソプロピルエーテルを加え、不溶物をろ取することにより、［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（４－ニトロフェニル）メタノン（４．１７ｇ）を得た。続いて、エタノール（６１ｍＬ）と水（１７ｍＬ）からなる溶液に、塩化アンモニウム（３．７１ｇ）と鉄（２．６８ｇ）を加えた後、６０℃～７０℃で攪拌下、得られた［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（４－ニトロフェニル）メタノン（４．１７ｇ）を加えた。反応終了後、不溶物をろ別し、ろ液を濃縮した。残渣に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、溶媒を留去することにより、粗製の（４－アミノフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４．１７ｇ）を得た。得られた粗製の（４－アミノフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１ｇ）に、イタコン酸（０．４２ｇ）、水（５ｍＬ）、１，２－ジメトキシエタン（２ｍＬ）及び酢酸（５ｍＬ）を加え、加熱還流下で１３時間還流した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣に酢酸エチルを加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（５０８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３３４：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－（ピロリジン－１－カルボニル）ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000626
　実施例３３３に記載の１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－オキソピロリジン－３－カルボン酸（１００ｍｇ）及びピロジン（１７ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３３５：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－（４－モルホリン－４－イルピペリジン－１－カルボニル）ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000627
　実施例３３３に記載の１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－オキソピロリジン－３－カルボン酸（１００ｍｇ）及び４－モルホリノピペリジン（４４ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５７４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３３６：４－［（Ｓ）－３－ジメチルアミノピロリジン－１－カルボニル］－１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000628
　実施例３３３に記載の１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－オキソピロリジン－３－カルボン酸（１００ｍｇ）及び（Ｓ）－３－（ジメチルアミノ）ピロリジン（２７ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３３７：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－オキソピロリジン－３－カルボン酸　メチルエステルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000629
　実施例３３３に記載の１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－オキソピロリジン－３－カルボン酸（１．５４ｇ）にメタノール（１０ｍＬ）に溶解させ、氷冷下、塩化チオニル（０．２９ｍＬ）を加えた後、室温で３時間攪拌した。反応液から溶媒を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノール）で精製することにより、標記化合物（１．３９ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３３８：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000630
　実施例３３７に記載の１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－オキソピロリジン－３－カルボン酸　メチルエステル（１．３ｇ）にテトラヒドロフラン（５ｍＬ）と水素化ホウ素ナトリウム（１２４ｍｇ）を加えた後、加熱還流下、メタノール（０．９ｍＬ）を加え、１時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノール）で精製することにより、標記化合物（１．０６ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３３９：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－（３，３，４，４－テトラフルオロピロリジン－１－カルボニル）ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000631
　実施例３３３に記載の１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－オキソピロリジン－３－カルボン酸（１００ｍｇ）及び３，３，４，４－テトラフルオロピロリジン・塩酸塩（４３ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３４０：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－［（Ｓ）－３－フルオロピロリジン－１－カルボニル］ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000632
　実施例３３３に記載の１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－オキソピロリジン－３－カルボン酸（６２ｍｇ）及び（Ｓ）－３－フルオロピロリジン・塩酸塩（１９ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３４１：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－（ピロリジン－１－イルメチル）ピロリジン－２－オン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000633
　実施例３３８に記載の１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（１５０ｍｇ）をジクロロメタン（２ｍＬ）に溶解させ、トリエチルアミン（０．１６ｍＬ）と塩化メシル（０．０６ｍＬ）を加え、室温で攪拌した。反応液に水を加え、クロロホルムで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）に溶解させ、ピロリジン（０．１５ｍＬ）と炭酸カリウム（５１ｍｇ）を加え、６０℃～７０℃で９時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノール）で精製することにより、１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－（ピロリジン－１－イルメチル）ピロリジン－２－オンを得た。得られた１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－（ピロリジン－１－イルメチル）ピロリジン－２－オンを酢酸エチルに溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（０．１ｍＬ）を加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（１１２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３４２：（Ｓ）－１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オンの合成
　調製例１７０に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．８７ｇ）及び（Ｓ）－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（５５６ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．００ｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３４３：（Ｓ）－１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－（ピロリジン－１－イルメチル）ピロリジン－２－オン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000635
　実施例３４２に記載の（Ｓ）－１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－（ヒドロキシメチル）ピロリジン－２－オン（１５０ｍｇ）及びピロリジン（０．１５ｍＬ）を用いて実施例３４１と同様の反応、処理を行うことにより、（Ｓ）－１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－（ピロリジン－１－イルメチル）ピロリジン－２－オンを経由して、標記化合物（８８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３４４：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－［（Ｓ）－２－（ピロリジン－１－イルメチル）ピロリジン－１－イルメチル］ピロリジン－２－オン・２塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000636
　実施例３３８に記載の１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（３００ｍｇ）及び（Ｓ）－２－（１－ピロジニルメチル）ピロリジン（５６８ｍｇ）を用いて実施例３４１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３４５：（Ｓ）－１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－［（Ｓ）－２－（ピロリジン－１－イルメチル）ピロリジン－１－イルメチル］ピロリジン－２－オン・２塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000637
　実施例３４２に記載の（Ｓ）－１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－（ヒドロキシメチル）ピロリジン－２－オン（３００ｍｇ）及び（Ｓ）－２－（１－ピロジニルメチル）ピロリジン（５６８ｍｇ）を用いて実施例３４１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３４６：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000638
　調製例１６６に記載の［４－ブロモ－２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２４７ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（４３ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３４７：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル｝－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000639
　調製例１６６に記載の［４－ブロモ－２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２４７ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（５０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１９０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３４８：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－メチルピロリジン－２－オン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000640
　調製例４８に記載の４－（４－メチル－２－オキソピロリジン－１－イル）安息香酸エチル（１２４ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（９６ｍｇ）を用いて実施例２０６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１６３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３４９：１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000641
　調製例４８に記載の４－（４－メチル－２－オキソピロリジン－１－イル）安息香酸エチル（１２４ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１０９ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３５０：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４，４－ジメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000642
　調製例４９に記載の４－（４，４－ジメチル－２－オキソピロリジン－１－イル）安息香酸エチル（１３１ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（９６ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３５１：１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４，４－ジメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000643
　調製例４９に記載の４－（４，４－ジメチル－２－オキソピロリジン－１－イル）安息香酸エチル（１３１ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１０９ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３５２：３－｛２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル｝オキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000644
　調製例１６８に記載の３－｛５－クロロ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝オキサゾリジン－２－オン（２０７ｍｇ）、ピロリジン－２－オン（４３ｍｇ）、炭酸セシウム（２２８ｍｇ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）・クロロホルム（５２ｍｇ）及び２－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ－３，４，５，６－テトラメチル－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル（２４ｍｇ）の混合物にトルエン（１ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出し、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（８３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３５３：３－｛２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）フェニル｝オキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000645
　調製例１６８に記載の３－｛５－クロロ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝オキサゾリジン－２－オン（２０７ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（５０ｍｇ）を用いて実施例３５２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３５４：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５，５－ジメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000646
　調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（２９５ｍｇ）及び５，５－ジメチルピロリジン－２－オン（７９ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３５５：１，１’－（４－｛［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－１，３－フェニレン）ジピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000647
　調製例１６９に記載の１－｛５－クロロ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝ピロリジン－２－オン（２０６ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（４３ｍｇ）を用いて実施例３５２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３５６：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル｝－５－メチルピロリジン－２－オン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000648
　調製例１６９に記載の１－｛５－クロロ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝ピロリジン－２－オン（２２０ｍｇ）、５－メチルピロリジン－２－オン（５３ｍｇ）、炭酸セシウム（２４３ｍｇ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）・クロロホルム（５５ｍｇ）及び２－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ－３，４，５，６－テトラメチル－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル（２６ｍｇ）の混合物にトルエン（１ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出し、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル｝－５－メチルピロリジン－２－オンを得た。得られた１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル｝－５－メチルピロリジン－２－オンを酢酸エチルに溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（０．１３ｍＬ）を加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（３７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３５７：１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－４－メチルピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オン・２塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000649
　窒素気流下、水素化ナトリウム（４７ｍｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に懸濁させ、ピロリジン－２－オン（７４μＬ）を加え、室温で攪拌した。続いて、調製例１４０に記載の［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノン（２１０ｍｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶解させた溶液を加え、９５℃で攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィで精製することにより、１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－４－メチルピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンを得た。得られた１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－４－メチルピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンをジクロロメタンに溶解させ、１Ｎ塩化水素／ジエチルエーテル（５ｍＬ）を加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（１２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３５８：１－｛５－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000650
　調製例１４３に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（５１０ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（１３１μＬ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２９７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３５９：１－｛５－［４－（２，４，５－トリメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000651
　調製例１７３に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（２，４，５－トリメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３１０ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（９３μＬ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３６０：１－｛５－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－４－メチルピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000652
　ピロリジン－２－オン（３２６μＬ）及び調製例１７４に記載の［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－イル）メタノン（４００ｍｇ）を用いて実施例３２３と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３６１：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンジル｝ピロリジン－２－オン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000653
　４－（２－オキソピロリジン－１－イルメチル）安息香酸（１７５ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１５３ｍｇ）を用いて実施例１８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２４６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３６２：１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンジル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000654
　４－（２－オキソピロリジン－１－イルメチル）安息香酸（１３２ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１５６ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３６３：１－｛２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000655
　調製例３３に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－（２－オキソピロリジン－１－イル）安息香酸メチル（１３１ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（８４ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８．３ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：５２４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３６４：（Ｓ）－１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－ヒドロキシピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000656
　調製例１７０に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．８７ｇ）及び（Ｓ）－４－ヒドロキシピロリジン－２－オン（５５６ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７６０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３６５：２－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－２－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ－５－エン－３－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000657
　調製例１７０に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（７４７ｍｇ）及び２－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ－５－エン－３－オン（２１８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３６６：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000658
　調製例１７０に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（７４７ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（１９８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３６７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３６７：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－３，５－ジフルオロフェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000659
　調製例１０９に記載の（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８１９ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（０．１６ｍＬ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３６８：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000660
　調製例１１０に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４５１ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（８０μＬ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２４４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３６９：２－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－２－アザスピロ［４．５］デカン－３－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000661
　調製例１７０に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（７４７ｍｇ）及び２－アザスピロ［４．５］デカン－３－オン（３０６ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３７０：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000662
　調製例１１０に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（９０３ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（１９８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４１２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３７１：（Ｓ）－１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－３，５－ジフルオロフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000663
　調製例１０９に記載の（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８１９ｍｇ）及び５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（２３０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３７２：（Ｓ）－１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝－５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000664
　調製例１１０に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（９０３ｍｇ）及び５－ヒドロキシメチルピロリジン－２－オン（２３０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４８６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３７３：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000665
　調製例１１６に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（７８３ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（０．１６ｍＬ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３１３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３７４：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000666
　調製例１３０に記載の（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（７７５ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（０．１６ｍＬ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３７５：１－｛２－クロロ－４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－（４－メチルピペラジン－１－カルボニル）ピロリジン－２－オン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000667
　調製例１７１に記載の（４－ブロモ－３－クロロフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２．９０ｇ）及び５－オキソピロリジン－３－カルボン酸　メチルエステル（１．００ｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛２－クロロ－４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－オキソピロリジン－３－カルボン酸　メチルエステル（２．８０ｇ）を得た。得られた１－｛２－クロロ－４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－オキソピロリジン－３－カルボン酸　メチルエステル（１．４０ｇ）をメタノール（６ｍＬ）に溶解させ、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（６ｍＬ）を加え、加熱還流下て３時間攪拌した。反応液を冷却後、１Ｎ塩酸（６ｍＬ）で中和した後、１－メチルピペラジン（０．３３ｍＬ）及び４－（４，６－ジメトキシ［１．３．５］トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロリド・水和物（ＤＭＴ－ＭＭ）（１．００ｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液から溶媒を留去した後、水を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノール）で精製することにより、１－｛２－クロロ－４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－（４－メチルピペラジン－１－カルボニル）ピロリジン－２－オンを得た。得られた１－｛２－クロロ－４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－（４－メチルピペラジン－１－カルボニル）ピロリジン－２－オンを酢酸エチルに溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（０．７５ｍＬ）を加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（０．７４ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３７６：１－｛３－メタンスルホニル－４－［４－（４－メチルベンゾイル）ピペリジン－１－カルボニル］フェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000668
　調製例１９１に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（４－クロロベンゾイル）ピペリジン－１－イル］メタノン（１．４５ｇ）、ピロリジン－２－オン（０．２４ｍＬ）、炭酸カリウム（０．８３ｇ）及びヨウ化銅（Ｉ）（０．１１ｇ）の混合物にトルエン（３ｍＬ）とＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（０．１３ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノール）で精製することにより、１－｛４－［４－（４－クロロベンゾイル）ピペリジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝ピロリジン－２－オンを得た。得られた１－｛４－［４－（４－クロロベンゾイル）ピペリジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝ピロリジン－２－オン、酢酸パラジウム（ＩＩ）（３４ｍｇ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル（１２３ｍｇ）、フッ化カリウム（６９７ｍｇ）及びメチルボロン酸（３５９ｍｇ）の混合物にテトラヒドロフラン（９ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液に水を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノール）で精製することにより、標記化合物（４０８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３７７：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000669
　調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（５６８ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（０．１２ｍＬ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４２７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３７９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３７８：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000670
　調製例５０に記載の４－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）安息香酸（４３８ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（３８３ｍｇ）を用いて実施例９３と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４０６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３７９：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－メチルピロリジン－２－オン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000671
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．０３ｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（２５８ｍｇ）を用いて実施例１４１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３００ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３８０：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000672
　調製例１１２に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８６４ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（２５８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３０４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３８１：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000673
　調製例１８７に記載の５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（３９９ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（１１５μＬ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２７５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０４(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３８２：２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000674
　調製例１８８に記載の５－ブロモ－２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（３９８ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（１１５μｌ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３８３：５－（２－オキソピロリジン－１－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000675
　調製例１７２に記載の５－ブロモ－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（４１３ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（１１５μｌ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１８(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３８４：２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000676
　調製例１８９に記載の５－ブロモ－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（７２３ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（１９６μｌ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６６８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３８５：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝ピペリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000677
　４－（２－オキソピペリジン－１－イル）安息香酸エチル（２４７ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（１９０ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例３８６：１－アセチル－３－｛６－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000678
　調製例１３４に記載の（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（５５０ｍｇ）及び１－アセチル－２－イミダゾリジノン（１８８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３２２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３８７：１－｛６－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000679
　実施例３８６の際に副生した生成物をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製することにより、標記化合物（２６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８１(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３８８：１－アセチル－３－｛６－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000680
　１－アセチル－２－イミダゾリジノン（１２８ｍｇ）及び調製例１３７に記載の（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３７４ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２２(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３８９：１－｛６－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000681
　１－メチル－２－イミダゾリジノン（３７ｍｇ）及び調製例１３７に記載の（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１４０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９４(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３９０：１－｛６－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
　１－メチル－２－イミダゾリジノン（５３ｍｇ）及び調製例１３４に記載の（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２００ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３９１：１－｛６－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000683
　実施例３８８に記載の１－アセチル－３－｛６－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オン（７０ｍｇ）及び炭酸カリウム（３５ｍｇ）の混合物にメタノール（５ｍＬ）を加え、加熱還流下で１時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノ－ル）で精製することにより、標記化合物（２３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８０ (Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３９２：１－アセチル－３－｛６－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000684
　１－アセチル－２－イミダゾリジノン（３１６ｍｇ）及び調製例１３５に記載の（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（９００ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３９３：１－｛６－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000685
　実施例３９２に記載の１－アセチル－３－｛６－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オン（２２０ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ： ４０７(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３９４：１－｛６－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000686
　実施例３９３に記載の１－｛６－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オン（２８０ｍｇ）及びヨウ化メチル（５１μＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２１(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３９５：１－アセチル－３－｛６－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000687
　１－アセチル－２－イミダゾリジノン（６５５ｍｇ）及び調製例１４７に記載の（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．８１ｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．０８ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３７(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３９６：１－アセチル－３－｛６－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000688
　１－アセチル－２－イミダゾリジノン（４６２ｍｇ）及び調製例１４２に記載の（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．４ｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１９９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３９７：１－｛６－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000689
　実施例３９５に記載の１－アセチル－３－｛６－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オン（４７０ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３５６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３９８：１－メチル－３－｛６－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000690
　実施例３９７に記載の１－｛６－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オン（１３６ｍｇ）及びヨウ化メチル（２６μＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例３９９：１－｛６－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000691
　１－メチル－２－イミダゾリジノン（１８１ｍｇ）及び調製例１４２に記載の（５－ブロモピリジン－２－イル）［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（７００ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２５３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４７(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４００：１－｛６－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000692
　実施例３９６に記載の１－アセチル－３－｛６－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オン（１４０ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４０１：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000693
　調製例５９に記載の４－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）安息香酸メチル（２９０ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（２０９ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８８．５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３７９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４０２：１－ベンジル－３－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000694
　実施例４０１に記載の１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オン（１００ｍｇ）及び臭化ベンジル（３５μＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４０３：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000695
　実施例４０１に記載の１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オン（１００ｍｇ）及びヨウ化メチル（１８μＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４０４：１－アセチル－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000696
　調製例１６５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２２５ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（１１５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４０５：１－アセチル－３－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000697
　調製例１８５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２４０ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（１１５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４０６：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000698
　実施例４０４に記載の１－アセチル－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オン（１３５ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４０７：１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000699
　実施例４０５に記載の１－アセチル－３－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オン（１４３ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４０８：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000700
　調製例１６５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２２５ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（９０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４０９：１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000701
　調製例１８５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２４０ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（９０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４１０：１－アセチル－３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000702
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２２５ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（１１５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１６１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４１１：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000703
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２２５ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（９０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１９３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４１２：１－アセチル－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000704
　調製例１１８に記載の（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２３３ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（１１５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１６３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４１３：１－アセチル－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000705
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２３５ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（１１５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１４２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４１４：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000706
　実施例４１０に記載の１－アセチル－３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オン（１２０ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４１５：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000707
　実施例４１２に記載の１－アセチル－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝イミダゾリジン－２－オン（１２０ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４１６：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000708
　実施例４１３に記載の１－アセチル－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オン（１２０ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４１７：１－アセチル－３－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000709
　調製例１４４に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２４１ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（１１５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４１８：１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000710
　調製例１４４に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２４１ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（９０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４１９：１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000711
　実施例４１７に記載の１－アセチル－３－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オン（１２０ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４２０：３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000712
　調製例１６５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び調製例５２に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１３２ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４２１：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000713
　実施例４２０に記載の３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１０５ｍｇ）をジクロロメタン（１ｍＬ）に溶解させ、トリフルオロ酢酸（２ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液から溶媒を留去した後、５％炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルム／メタノール（１０／１）で抽出した。有機層を硫酸ナトリウム乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をＩＰＥで懸濁洗浄することにより、標記化合物（８６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４２２：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000714
　調製例１１８に記載の（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２３３ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（９０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２０３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４２３：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000715
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２３５ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（９０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２０２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４２４：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000716
　調製例１１８に記載の（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５５ｍｇ）及び調製例５２に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１３２ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（９０ｍｇ）を得た。得られた３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（９０ｍｇ）を用いて実施例４２１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４２５：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000717
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５７ｍｇ）及び調製例５２に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１３２ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オンを得た。得られた３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オンを用いて実施例４２１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４２６：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000718
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び調製例５２に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１０６ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１３２ｍｇ）を得た。得られた３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１３２ｍｇ）をトリフルオロ酢酸（２ｍＬ）に溶解させ、トリフルオロメタンスルホン酸（０．１１ｍＬ）を加えて、室温で３０分間攪拌した。反応液に５％炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、溶媒を留去した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を５％炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（８３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４２７：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000719
　調製例１６５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び調製例５４に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オン（１１２ｍｇ）を用いて実施例４２６と同様の反応、処理を行うことにより、３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オンを経由して、標記化合物（５７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４２８：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000720
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び調製例５４に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オン（１１２ｍｇ）を用いて実施例４２６と同様の反応、処理を行うことにより、３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オン（１１９ｍｇ）を経由して、標記化合物（５６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４２９：３－ベンゾイル－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000721
　調製例１６５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び調製例５６に記載の１－ベンゾイル－５－メチルイミダゾリジン－２－オン（９８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４３０：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000722
　実施例４２９に記載の３－ベンゾイル－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（３２ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４３１：３－ベンゾイル－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000723
　調製例１６５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び調製例５８に記載の１－ベンゾイル－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２－オン（１０５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４３２：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000724
　実施例４３１に記載の３－ベンゾイル－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オン（１１３ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４３３：５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000725
　調製例１８７に記載の５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（１．２ｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（４６１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９１９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４７ (Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４３４：２－[４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル]－５－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000726
　実施例４３３に記載の５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（７１３ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５２６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４３５：５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000727
　調製例１８８に記載の５－ブロモ－２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（９９６ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（３８４ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６７９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４６(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４３６：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（３－メチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000728
　調製例１８７に記載の５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（３９９ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（１２０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３２３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４３７：２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000729
　実施例４３５に記載の５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（４６８ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１９３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０４(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４３８：５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000730
　調製例１８９に記載の５－ブロモ－２－[４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル]ベンゾニトリル（１．０６ｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（３８４ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４９４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４３９：２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（３－メチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000731
　調製例１８８に記載の５－ブロモ－２－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（３９８ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（１２０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３４９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１８(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４４０：２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（３－メチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000732
　調製例１８９に記載の５－ブロモ－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（４２５ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（１２０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３６４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４４１：２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000733
　実施例４３８に記載の５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（３７８ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２５２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３１（Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４４２：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－［３－（２－メトキシエチル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル］ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000734
　実施例４３４に記載の２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリル（３９９ｍｇ）及び１－ブロモ－２－メトキシエタン（１６５ｍｇ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３３７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ： ４６３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４４３：５－（３－メチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000735
　調製例１７２に記載の５－ブロモ－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（４１３ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（１２０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３３(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４４４：５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000736
　調製例１７２に記載の５－ブロモ－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（１．２４ｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（４６１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．１４ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６１(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４４５：５－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000737
　実施例４４４に記載の５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（９２１ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７４３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１９（Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４４６：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝テトラヒドロピリミジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000738
　調製例６０に記載の４－（２－オキソテトラヒドロピリミジン－１－イル）安息香酸エチル（８４ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（６５ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４４７：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルテトラヒドロピリミジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000739
　実施例４４６に記載の１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝テトラヒドロピリミジン－２－オン（７８ｍｇ）及びヨウ化メチル（１４μＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４４８：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000740
　調製例１６５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び調製例５１に記載の３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１４１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４４９：３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000741
　調製例１６５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（５５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４５０：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000742
　実施例４４８に記載の１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１７２ｍｇ）を１，２－ジクロロエタン（５ｍＬ）に溶解させ、トリフルオロメタンスルホン酸（０．１８ｍＬ）を加えて、８０℃で３０分間攪拌した。反応液に５％炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルム／メタノール（１０：１）で抽出した。有機層を硫酸ナトリウム乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（９２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４５１：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000743
　実施例４５０に記載の１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（５０ｍｇ）及びヨウ化メチル（９．２μＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４５２：３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンジル｝オキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000744
　調製例６２に記載の４－（２－オキソオキサゾリジン－３－イルメチル）安息香酸（１３３ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１１５ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２０６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４５３：３－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンジル｝オキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000745
　調製例６２に記載の４－（２－オキソオキサゾリジン－３－イルメチル）安息香酸（１３３ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１５６ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４５４：３－（１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝シクロプロピル）オキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000746
　調製例６９に記載の４－［１－（２－オキソオキサゾリジン－３－イル）シクロプロピル］安息香酸メチル（５２ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（３８ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４５５：（Ｒ）－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンジル｝－４－メチルオキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000747
　調製例６４に記載の（Ｒ）－４－（４－メチル－２－オキソオキサゾリジン－３－イルメチル）安息香酸（１４１ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１２６ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４５６：（Ｒ）－３－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンジル｝－４－メチルオキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000748
　調製例６４に記載の（Ｒ）－４－（４－メチル－２－オキソオキサゾリジン－３－イルメチル）安息香酸（１４１ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１５６ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４５７：（Ｓ）－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンジル｝－４－メチルオキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000749
　調製例６６に記載の（Ｓ）－４－（４－メチル－２－オキソオキサゾリジン－３－イルメチル）安息香酸（１４１ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１２６ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２３４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４５８：（Ｓ）－３－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンジル｝－４－メチルオキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000750
　調製例６６に記載の（Ｓ）－４－（４－メチル－２－オキソオキサゾリジン－３－イルメチル）安息香酸（１４１ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１４３ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４５９：３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－［１，３］オキサジナン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000751
　４－（２－オキソ［１，３］オキサジナン－３－イル）安息香酸（１１１ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（９６ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４６０：３－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－［１，３］オキサジナン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000752
　４－（２－オキソ［１，３］オキサジナン－３－イル）安息香酸（１１１ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１０９ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４６１：［２－ブロモ－４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000753
　調製例１７７に記載の２－ブロモ－４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）安息香酸メチル（３１２ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１７１ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３８４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４６２：Ｎ－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－Ｎ－メチルメタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000754
　実施例４６１に記載のＮ－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝メタンスルホンアミド（１９４ｍｇ）及びヨウ化メチル（３４μＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４６３：Ｎ－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）メタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000755
　実施例４６１に記載のＮ－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝メタンスルホンアミド（２７１ｍｇ）及び２－（２－ブロモエトキシ）テトラヒドロピラン（１．２１ｍＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、Ｎ－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－Ｎ－［２－（テトラヒドロピラン－２－イルオキシ）エチル］メタンスルホンアミドを得た。得られたＮ－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－Ｎ－［２－（テトラヒドロピラン－２－イルオキシ）エチル］メタンスルホンアミドをメタノール（５ｍＬ）に溶解させ、ｐ－トルエンスルホン酸・１水和物（１２１ｍｇ）を加え、室温で攪拌した。反応液に１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノール）で精製することにより、標記化合物（１８５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４６４：Ｎ－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－Ｎ－（３－ヒドロキシプロピル）メタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000756
　実施例４６１に記載のＮ－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝メタンスルホンアミド（２７１ｍｇ）及び２－（３－ブロモプロポキシ）テトラヒドロピラン（０．６ｍＬ）を用いて実施例４６３と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４６（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４６５：Ｎ－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝メタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000757
　４－メタンスルホニルアミノ安息香酸（２２６ｍｇ）及び１－（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）ピペラジン（２４４ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、Ｎ－｛４－［４－（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝メタンスルホンアミド（４２５ｍｇ）を得た。得られたＮ－｛４－［４－（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝メタンスルホンアミド（４２５ｍｇ）及びメチルボロン酸（５０４ｍｇ）を用いて実施例１１５と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４６６：Ｎ－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－Ｎ－メチルメタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000758
　実施例４６５に記載のＮ－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝メタンスルホンアミド（２５９．２ｍｇ）及びヨウ化メチル（６５μＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４６７：Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ’－（４－｛［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝フェニル）スルファミド・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000759
　４－｛［（ジメチルアミノ）スルホニル］アミノ｝安息香酸エチル（１１４ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（８０ｍｇ）を用いて実施例２０６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１８（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４６８：Ｎ－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンジル｝メタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000760
　４－（メタンスルホニルアミノメチル）安息香酸（１８３ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１５３ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２６０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４６９：Ｎ－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンジル｝メタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000761
　４－（メタンスルホニルアミノメチル）安息香酸（１３８ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１５６ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１００ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４７０：Ｎ－（１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－１－メチルエチル）メタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000762
　調製例７１に記載の４－（１－メタンスルホニルアミノ－１－メチルエチル）安息香酸メチル（１２６ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（８９ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４７１：Ｎ－（１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－１－メチルエチル）メタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000763
　調製例７１に記載の４－（１－メタンスルホニルアミノ－１－メチルエチル）安息香酸メチル（１２６ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１０１ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１６２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４７２：（Ｓ）－Ｎ－（１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝エチル）メタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000764
　調製例７３に記載の（Ｓ）－４－（１－メタンスルホニルアミノエチル）安息香酸（１４６ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１２６ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２６１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４７３：（Ｓ）－Ｎ－（１－｛４－［４－（５－シクロプロピルジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝エチル）メタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000765
　調製例７３に記載の（Ｓ）－４－（１－メタンスルホニルアミノエチル）安息香酸（１４６ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１４３ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２７６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４７４：Ｎ－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝アセトアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000766
　調製例１１０に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（５２６ｍｇ）及びアセトアミド（７５．７ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４７５：Ｎ－｛４－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝アセトアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000767
　調製例１８６に記載の［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４７３ｍｇ）及びアセトアミド（８９ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２９４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４７６：Ｎ－｛４－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝ホルムアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000768
　調製例１８６に記載の［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（７１０ｍｇ）及びホルムアミド（８９μＬ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９１(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４７７：｛４－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝カルバミン酸　エチルエステルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000769
　調製例１８６に記載の［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４７３ｍｇ）及びカルバミン酸　エチルエステル（１３７ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２０９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３５(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４７８：｛４－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝カルバミン酸　メチルエステルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000770
　調製例１８６に記載の［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４７３ｍｇ）及びカルバミン酸　メチルエステル（１１３ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１６１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２１(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４７９：｛４－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝メチルカルバミン酸　エチルステルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000771
　調製例１８６に記載の［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４７３ｍｇ）及びメチルカルバミン酸　エチルエステル（１５２μＬ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２０３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４９(Ｍ＋Ｈ)＋。
　実施例４８０：Ｎ－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンジル｝アセトアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000772
　４－（アセチルアミノメチル）安息香酸（１１６ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１１５ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３６７（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４８１：Ｎ－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンジル｝アセトアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000773
　４－（アセチルアミノメチル）安息香酸（１１６ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１５６ｍｇ）を用いて実施例８７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４８２：（１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－１－メチルエチル）カルバミド酸　エチルエステルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000774
　調製例７０に記載の４－（１－エトキシカルボニルアミノ－１－メチルエチル）安息香酸メチル（１７４ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１３８ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２２９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４８３：（１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－１－メチルエチル）カルバミド酸　エチルエステルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000775
　調製例７０に記載の４－（１－エトキシカルボニルアミノ－１－メチルエチル）安息香酸メチル（１７４ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１５７ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２３５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４８４：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝アゼパン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000776
　調製例１１０に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４５１ｍｇ）及びアゼパン－２－オン（１１９ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２３４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８４（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４８５：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３，５－ジフルオロフェニル｝アゼパン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000777
　調製例１１１に記載の（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２００ｍｇ）及びアゼパン－２－オン（５８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４８６：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３，５－ジフルオロフェニル｝アゼチジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000778
　調製例１１１に記載の（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４１０ｍｇ）及び２－アゼチジノン（７５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４８７：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝アゼチジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000779
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び２－アゼチジノン（３０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４８８：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝アゼチジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000780
　調製例１１２に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４２０ｍｇ）及び２－アゼチジノン（７０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１４４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４８９：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝アゼチジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000781
　調製例１１０に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（９０３ｍｇ）及びアゼチジン－２－オン（１４２ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４９０：Ｎ－｛４－［４－（４－クロロベンゾイル）ピペリジン－１－カルボニル］フェニル｝メタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000782
　４－メタンスルホニルアミノ安息香酸（８００ｍｇ）及び（４－クロロフェニル）（ピペリジン－４－イル）メタノン・塩酸塩（９６７ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８４３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４９１：Ｎ－｛４－［４－（４－クロロベンゾイル）ピペリジン－１－カルボニル］ベンジル｝メタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000783
　４－（メタンスルホニルアミノメチル）安息香酸（１００ｍｇ）及び（４－クロロフェニル）（ピペリジン－４－イル）メタノン・塩酸塩（１１３ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４９２：Ｎ－｛４－［４－（４－メチルベンゾイル）ピペリジン－１－カルボニル］ベンジル｝メタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000784
　４－（メタンスルホニルアミノメチル）安息香酸（１４５ｍｇ）及び（４－メチルフェニル）（ピペリジン－４－イル）メタノン・塩酸塩（１５２ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４９３：Ｎ－｛４－［４－（４－メチルベンゾイル）ピペリジン－１－カルボニル］フェニル｝メタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000785
　４－メタンスルホニルアミノ安息香酸（１３６ｍｇ）及び（４－メチルフェニル）（ピペリジン－４－イル）メタノン・塩酸塩（１５２ｍｇ）を用いて実施例８６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４９４：Ｎ－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－Ｎ－メチルメタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000786
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）[４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル]メタノン（６２４ｍｇ）及びＮ－メチルメタンスルホンアミド（３４９ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５９９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４９５：Ｎ－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝アセトアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000787
　４－（アセチルアミノ）安息香酸（１７９ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（１９０ｍｇ）を用いて実施例９３と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３５０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３５２（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４９６：［４－（イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－３－イル）フェニル］［４－（４－メトキシベンゾイル）ピペリジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000788
　調製例７７に記載の４－（イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－３－イル）安息香酸エチル（３００ｍｇ）及び（４－メトキシフェニル）（ピペリジン－４－イル）メタノン・塩酸塩（２８７ｍｇ）を用いて実施例１７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３２９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４９７：［４－（イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－３－イル）フェニル］［４－（４－メチルベンゾイル）ピペリジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000789
　調製例７７に記載の４－（イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－３－イル）安息香酸エチル（３００ｍｇ）及び（４－メチルフェニル）（ピペリジン－４－イル）メタノン・塩酸塩（２６９ｍｇ）を用いて実施例１７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３０４．２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４９８：［６－（ベンゾイミダゾール－１－イル）ピリジン－３－イル］［４－（４－メチルベンゾイル）ピペリジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000790
　調製例７８に記載の６－（ベンゾイミダゾール－１－イル）ニコチン酸エチル（３００ｍｇ）、（４－メチルフェニル）（ピペリジン－４－イル）メタノン・塩酸塩（２６９ｍｇ）を用いて実施例１７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２５（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例４９９：［４－（ベンゾイミダゾール－１－イル）フェニル］［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000791
　４－（ベンゾイミダゾール－１－イル）安息香酸メチル（１２６ｍｇ）及び１－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン（９５ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１１（Ｍ＋Ｈ）＋。
　実施例５００：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝ピロリジン－２－オンの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000792
　調製例１０９に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（６．０ｇ）及びピロリジン－２－オン（１．３ｍＬ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．８０ｇ）を得た。
ＭＳ(ＥＳＩ)ｍ／ｚ：３７８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５０１：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000793
　窒素気流下、実施例４６１に記載の［２－ブロモ－４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１２０ｍｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶解させ、シアン化亜鉛（２８ｍｇ）とテトラキストリフェニルホフィンパラジウム（０）（５５ｍｇ）を加え、１３０℃で４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水／飽和塩化アンモニウム水溶液／２８％アンモニア水（４：４：１）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（６８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５０２：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）－２－メチルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000794
　実施例４６１に記載の［２－ブロモ－４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１２０ｍｇ）及びメチルボロン酸（４２ｍｇ）を用いて実施例１１５と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５０３：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）－２－フルオロフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000795
　調製例２００に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）－２－フルオロ安息香酸メチル（１１５ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（９２ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５０４：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）－２－フルオロフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000796
　調製例２００に記載の４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）－２－フルオロ安息香酸メチル（１１５ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１０４ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５０５：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000797
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５７ｍｇ）、調製例５４に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オン（１１２ｍｇ）、炭酸セシウム（２６１ｍｇ）及びヨウ化銅（Ｉ）（３８ｍｇ）の混合物に１，４－ジオキサン（１０ｍＬ）とＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（４３μＬ）を加え、加熱還流下で３２時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄、硫酸ナトリウム乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オンを得た。得られた３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オンをジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解させ、トリフルオロメタンスルホン酸（７５μＬ）を加え、室温で４時間攪拌した。反応液に５％炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、溶媒を留去した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を５％炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄、硫酸ナトリウム乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（３０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５０６：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000798
　調製例１１８に記載の（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５５ｍｇ）、調製例５４に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オン（１１２ｍｇ）、炭酸セシウム（２６１ｍｇ）及びヨウ化銅（Ｉ）（７６ｍｇ）の混合物にトルエン（１０ｍＬ）とＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（８６μＬ）を加え、加熱還流下で１９時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄、硫酸ナトリウム乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オンを得た。得られた３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オンをトリフルオロ酢酸（３ｍＬ）に溶解させ、室温で２２時間攪拌した。反応液から溶媒を留去後、残渣に５％炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルム／メタノール（１０：１）で抽出した。有機層を硫酸ナトリウム乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（７４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５０７：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000799
　調製例１７０に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１４９ｍｇ）及び調製例５２に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１０６ｍｇ）を用いて実施例５０６と同様の反応、処理を行うことにより、３－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オンを経由して、標記化合物（１２０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５０８：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000800
　調製例１６５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）、調製例５３に記載の３－（４－メトキシベンジル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１１９ｍｇ）、炭酸セシウム（２６０ｍｇ）及びヨウ化銅（Ｉ）（３８ｍｇ）の混合物にトルエン（８ｍＬ）とＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（４３μＬ）を加え、加熱還流下で２９時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄、硫酸ナトリウム乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－（４－メトキシベンジル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンを得た。得られた１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－（４－メトキシベンジル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンを１，２－ジクロロエタン（４ｍＬ）に溶解させ、トリフルオロメタンスルホン酸（９２μＬ）を加えて、８０℃で１３時間攪拌した。反応液に５％炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルム／メタノール（１０：１）で抽出した。有機層を硫酸ナトリウム乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（３４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５０９：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－４－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000801
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）、調製例５６に記載の１－ベンゾイル－５－メチルイミダゾリジン－２－オン（１０５ｍｇ）、炭酸セシウム（２６０ｍｇ）及びヨウ化銅（Ｉ）（３８ｍｇ）の混合物に１，４－ジオキサン（８ｍＬ）とＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（４３μＬ）を加え、加熱還流下で１８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄、硫酸ナトリウム乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、反応中に脱ベンゾイル化が同時に進行して生成した標記化合物（６８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５１０：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000802
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び調製例５８に記載の１－ベンゾイル－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２－オン（１０５ｍｇ）を用いて実施例５０９と同様の反応、処理を行うことにより、反応中に脱ベンゾイル化が同時に進行して生成した標記化合物（６０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５１１：３－ベンゾイル－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－４－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000803
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５７ｍｇ）、調製例５６に記載の１－ベンゾイル－５－メチルイミダゾリジン－２－オン（１０５ｍｇ）、リン酸三カリウム（１７０ｍｇ）及びヨウ化銅（Ｉ）（７６ｍｇ）の混合物に１，４－ジオキサン（８ｍＬ）とＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（８６μＬ）を加え、加熱還流下で１０時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄、硫酸ナトリウム乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（３５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５１２：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－４－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000804
　実施例５１１に記載の３－ベンゾイル－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（３５ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５１３：３－ベンゾイル－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000805
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５７ｍｇ）及び調製例５８に記載の１－ベンゾイル－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２－オン（１０５ｍｇ）を用いて実施例５１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５１４：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000806
　実施例５１３に記載の３－ベンゾイル－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－４，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オン（１２３ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５１５：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000807
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３１４ｍｇ）及び調製例５１に記載の３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（２２５ｍｇ）を用いて実施例５０８と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンを経由して、標記化合物（１８４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５１６：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000808
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３００ｍｇ）及び調製例５１に記載の３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（２２５ｍｇ）を用いて実施例５０８と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンを経由して、標記化合物（９２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５１７：［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）ピリジン－３－イル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000809
　調製例４５に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）ニコチン酸メチル（１０７ｍｇ）及び調製例９２に記載の１－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（８１ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５１８：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－３，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000810
　実施例５１５に記載の１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（８０ｍｇ）及びヨウ化メチル（１２μＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５１９：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－３，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000811
　実施例５１６に記載の１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（５０ｍｇ）及びヨウ化メチル（９μＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５２０：［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）ピリジン－３－イル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン・２塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000812
　調製例４５に記載の６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）ニコチン酸メチル（１０７ｍｇ）及び調製例８１に記載の１－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（８１ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）ピリジン－３－イル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８１ｍｇ）を得た。得られた［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イルメチル）ピリジン－３－イル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８１ｍｇ）を酢酸エチル／メタノールに溶解させ、２Ｎ塩化水素／エタノール溶液を加えた後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をジイソプロピルエーテルで懸濁洗浄することにより、標記化合物（８３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５２１：（Ｒ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000813
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５７ｍｇ）及び調製例２０２に記載の（Ｒ）－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１０６ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、（Ｒ）－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１７３ｍｇ）を得た。得られた（Ｒ）－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１７３ｍｇ）を用いて実施例４２１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５２２：（Ｒ）－１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000814
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び調製例２０２に記載の（Ｒ）－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１０６ｍｇ）を用いて実施例４２６と同様の反応、処理を行うことにより、（Ｒ）－３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オンを経由して、標記化合物（８１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５２３：（Ｓ）－１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000815
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５７ｍｇ）及び調製例２０４に記載の（Ｓ）－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１０６ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、（Ｓ）－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１８０ｍｇ）を得た。得られた（Ｓ）－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１８０ｍｇ）を用いて実施例４２１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５２４：（Ｓ）－１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000816
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び調製例２０４に記載の（Ｓ）－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１０６ｍｇ）を用いて実施例４２６と同様の反応、処理を行うことにより、（Ｓ）－３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オンを経由して、標記化合物（９６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５２５：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000817
　調製例１１８に記載の（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３１１ｍｇ）及び調製例５１に記載の３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（２２５ｍｇ）を用いて実施例５０８と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝－３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンを経由して、標記化合物（９１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５２６：１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000818
　調製例１８５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１６０ｍｇ）及び調製例５２に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１０６ｍｇ）を用いて実施例５０６と同様の反応、処理を行うことにより、３－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オンを経由して、標記化合物（１１３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５２７：１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000819
　調製例１４４に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１６０ｍｇ）及び調製例５２に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１０６ｍｇ）を用いて実施例５０５と同様の反応、処理を行うことにより、３－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オンを経由して、標記化合物（１６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５２８：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－２－フルオロフェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000820
　調製例１２５に記載の（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３１４ｍｇ）及び調製例５１に記載の３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（２２５ｍｇ）を用いて実施例５０８と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－２－フルオロフェニル｝－３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンを経由して、標記化合物（１４１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５２９：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝－３，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000821
　実施例５２５に記載の１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（５０ｍｇ）及びヨウ化メチル（１０μＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５３０：１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000822
　調製例１２１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１６７ｍｇ）及び調製例５２に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１０６ｍｇ）を用いて実施例５０６と同様の反応、処理を行うことにより、３－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オンを経由して、標記化合物（１０９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５３１：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－２－フルオロフェニル｝－３，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000823
　実施例５２８に記載の１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－２－フルオロフェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（９０ｍｇ）及びヨウ化メチル（１７μＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５３２：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－２－フルオロフェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000824
　調製例１２５に記載の（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５７ｍｇ）及び調製例５２に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１０６ｍｇ）を用いて実施例５０６と同様の反応、処理を行うことにより、３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－２－フルオロフェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オンを経由して、標記化合物（８６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５３３：５－メチル－１－｛５－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000825
　調製例２０５に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５６ｍｇ）及び調製例５２に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１０６ｍｇ）を用いて実施例５０５と同様の反応、処理を行うことにより、１－（４－メトキシベンジル）－４－メチル－３－｛５－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンを経由して、標記化合物（１０１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５３４：１－｛３－フルオロ－４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000826
　調製例１２８に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１６３ｍｇ）及び調製例５２に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１０６ｍｇ）を用いて実施例５０６と同様の反応、処理を行うことにより、３－｛３－フルオロ－４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オンを経由して、標記化合物（７９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５３５：５－メチル－１－｛４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000827
　調製例１２０に記載の（４－ヨードフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１７４ｍｇ）及び調製例５２に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（１０６ｍｇ）を用いて実施例５０６と同様の反応、処理を行うことにより、１－（４－メトキシベンジル）－４－メチル－３－｛４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンを経由して、標記化合物（１３５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５３６：３－ベンジルオキシメチル－１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000828
　調製例１２１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３２５ｍｇ）、調製例２０６に記載の３－ベンジルオキシメチル－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（２２５ｍｇ）、炭酸セシウム（５２１ｍｇ）及びヨウ化銅（Ｉ）（７６ｍｇ）の混合物に１，４－ジオキサン（１２ｍＬ）とＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（８６μＬ）を加え、加熱還流下で１０時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄、硫酸ナトリウム乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（２７０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５７２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５３７：１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000829
　実施例５３６に記載の３－ベンジルオキシメチル－１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（２７０ｍｇ）をメタノール（２０ｍＬ）に溶解させ、ギ酸（０．３６ｍＬ）及び１０％パラジウム炭素触媒（１０８ｍｇ）を加え、加熱還流下で１６時間攪拌した。反応液を冷却し、セライトろ過により触媒を除去後、溶媒を留去した。残渣にメタノールと０．５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、室温で攪拌した。反応溶液を酢酸で中和後、溶媒を留去した。残渣に水を加え、クロロホルムで抽出し、有機層を硫酸ナトリウム乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノール）で精製することにより、標記化合物（４０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５３８：３－ベンジルオキシメチル－１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000830
　調製例１８５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３２０ｍｇ）及び調製例２０６に記載の３－ベンジルオキシメチル－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（２２５ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２８６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５５４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５３９：１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000831
　実施例５３８に記載の３－ベンジルオキシメチル－１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（２８６ｍｇ）を用いて実施例５３７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５４０：３－ベンジルオキシメチル－１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000832
　調製例１４４に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３２１ｍｇ）及び調製例２０６に記載の３－ベンジルオキシメチル－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（２２５ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３９１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５５５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５４１：１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000833
　実施例５４０に記載の３－ベンジルオキシメチル－１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（３９０ｍｇ）を用いて実施例５３７と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５４２：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－エチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000834
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２２５ｍｇ）及び調製例２０８に記載の４－エチル－１－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オン（１４０ｍｇ）を用いて実施例５０５と同様の反応、処理を行うことにより、３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－４－エチル－１－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オンを経由して、標記化合物（９６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５４３：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－エチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000835
　調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（２５３ｍｇ）及び調製例２０８に記載の４－エチル－１－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オン（１４０ｍｇ）を用いて実施例５０６と同様の反応、処理を行うことにより、３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－エチル－１－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オンを経由して、標記化合物（１６２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５４４：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－イソプロピルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000836
　調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（２５３ｍｇ）及び調製例２１０に記載の４－イソプロピル－１－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オン（１４９ｍｇ）を用いて実施例５０６と同様の反応、処理を行うことにより、３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－イソプロピル－１－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オンを経由して、標記化合物（１４５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５４５：（Ｒ）－１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルピロリジン－２－オン・２塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000837
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１８８ｍｇ）及び調製例２２１に記載の（Ｒ）－５－メチルピロリジン－２－オン（５９ｍｇ）を用いて実施例１４１と同様の反応、処理を行うことにより、（Ｒ）－１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルピロリジン－２－オンを経由して、標記化合物（１０５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５４６：（Ｓ）－１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルピロリジン－２－オン・２塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000838
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１８８ｍｇ）及び調製例２２４に記載の（Ｓ）－５－メチルピロリジン－２－オン（５９ｍｇ）を用いて実施例１４１と同様の反応、処理を行うことにより、（Ｓ）－１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルピロリジン－２－オンを経由して、標記化合物（９２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５４７：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－イソプロピルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000839
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２２５ｍｇ）及び調製例２１０に記載の４－イソプロピル－１－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オン（１４９ｍｇ）を用いて実施例５０５と同様の反応、処理を行うことにより、３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－４－イソプロピル－１－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オンを経由して、標記化合物（５２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５４８：３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－１，４－ジメチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000840
　実施例４２６に記載の１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルイミダゾリジン－２－オン（１６６ｍｇ）及びヨウ化メチル（３１μＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５４９：５－メチル－１－｛５－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000841
　調製例２０５に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３１１ｍｇ）及び調製例５１に記載の３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１８７ｍｇ）を用いて実施例５０８と同様の反応、処理を行うことにより、３－（４－メトキシベンジル）－５－メチル－１－｛５－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２，４－ジオンを経由して、標記化合物（１１０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５５０：５－メチル－１－｛４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000842
　調製例１２０に記載の（４－ヨードフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３４８ｍｇ）及び調製例５１に記載の３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１８７ｍｇ）を用いて実施例５０８と同様の反応、処理を行うことにより、３－（４－メトキシベンジル）－５－メチル－１－｛４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２，４－ジオンを経由して、標記化合物（１６６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５５１：３，５－ジメチル－１－｛５－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－イミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000843
　実施例５４９に記載の５－メチル－１－｛５－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２，４－ジオン（６０ｍｇ）をテトラヒドロフランに溶解させ、氷冷下、カリウム　ｔｅｒｔ－ブトキシド（１７ｍｇ）及びヨウ化メチル（９．３μＬ）を加え、同温で１５分間、室温で２４時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムを加えて乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（５０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例５５２：１－｛３－フルオロ－４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000844
　調製例１２８に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３２５ｍｇ）及び調製例５１に記載の３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１８７ｍｇ）を用いて実施例５０８と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛３－フルオロ－４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－（４－メトキシベンジル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンを経由して、標記化合物（１６９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５５３：３，５－ジメチル－１－｛４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000845
　実施例５５０に記載の５－メチル－１－｛４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２，４－ジオン（５０ｍｇ）及びヨウ化メチル（８．１μＬ）を用いて実施例５５１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５５４：１－｛３－フルオロ－４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000846
　実施例５５２に記載の１－｛３－フルオロ－４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（５０ｍｇ）及びヨウ化メチル（７．８μＬ）を用いて実施例５５１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５５５：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オン・塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000847
　実施例４１６に記載の１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オン（８４０ｍｇ）をクロロホルム／メタノールに溶解させ、２Ｎ塩化水素／エタノール溶液を加えた後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣を酢酸エチルで懸濁洗浄することにより、標記化合物（９０９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５５６：１－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000848
　調製例２１１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１６３ｍｇ）及び調製例５２に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（８８ｍｇ）を用いて実施例５０６と同様の反応、処理を行うことにより、３－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オンを経由して、標記化合物（８９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５５７：１－｛５－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000849
　調製例１４５に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５６ｍｇ）及び調製例５２に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（８８ｍｇ）を用いて実施例５０５と同様の反応、処理を行うことにより、３－｛５－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オンを経由して、標記化合物（１１０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５５８：１－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000850
　調製例２１２に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５５ｍｇ）及び調製例５２に記載の１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オン（８８ｍｇ）を用いて実施例５０６と同様の反応、処理を行うことにより、３－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－１－（４－メトキシベンジル）－４－メチルイミダゾリジン－２－オンを経由して、標記化合物（１１７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５５９：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000851
　調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（３３７ｍｇ）及び調製例２１３に記載の３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオン（１７６ｍｇ）を用いて実施例５０８と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオンを経由して、標記化合物（６１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５６０：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝イミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000852
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３１４ｍｇ）及び調製例２１３に記載の３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオン（１７６ｍｇ）を用いて実施例５０８と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオンを経由して、標記化合物（１８５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５６１：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000853
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３００ｍｇ）及び調製例２１３に記載の３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオン（１７６ｍｇ）を用いて実施例５０８と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオンを経由して、標記化合物（１６５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５６２：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000854
　調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（１６９ｍｇ）及び調製例２１４に記載の３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（４６ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５６３：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000855
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５７ｍｇ）及び調製例２１４に記載の３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（４６ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５６４：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000856
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び調製例２１４に記載の３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（４６ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５６５：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－エチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000857
　調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（３３７ｍｇ）及び調製例２０７に記載の５－エチル－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオン（１７６ｍｇ）を用いて実施例５０８と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－エチル－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオンを経由して、標記化合物（２０５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５６６：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－エチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000858
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３１４ｍｇ）及び調製例２０７に記載の５－エチル－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオン（１７６ｍｇ）を用いて実施例５０８と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－エチル－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオンを経由して、標記化合物（１９０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５６７：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－エチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000859
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３００ｍｇ）及び調製例２０７に記載の５－エチル－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオン（１７６ｍｇ）を用いて実施例５０８と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－エチル－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオンを経由して、標記化合物（１５３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５６８：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－エチル－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000860
　調製例１６５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び調製例２１５に記載の５－エチル－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６３ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５６９：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－エチル－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000861
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５７ｍｇ）及び調製例２１５に記載の５－エチル－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６３ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５７０：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－エチル－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000862
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び調製例２１５に記載の５－エチル－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６３ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５７１：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－イソプロピルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000863
　調製例１６５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２２５ｍｇ）及び調製例２０９に記載の５－イソプロピル－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオン（１５７ｍｇ）を用いて実施例５０８と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－イソプロピル－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオンを経由して、標記化合物（１６９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５７２：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－イソプロピルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000864
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２３５ｍｇ）及び調製例２０９に記載の５－イソプロピル－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオン（１５７ｍｇ）を用いて実施例５０８と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－イソプロピル－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオンを経由して、標記化合物（１４４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５７３：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－イソプロピルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000865
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２２５ｍｇ）及び調製例２０９に記載の５－イソプロピル－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオン（１５７ｍｇ）を用いて実施例５０８と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－イソプロピル－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２，４－ジオンを経由して、標記化合物（１３８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５７４：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－５－イソプロピル－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000866
　調製例１６５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び調製例２１６に記載の５－イソプロピル－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６９ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５７５：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５－イソプロピル－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000867
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５７ｍｇ）及び調製例２１６に記載の５－イソプロピル－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６９ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５７６：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５－イソプロピル－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000868
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び調製例２１６に記載の５－イソプロピル－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６９ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５７７：１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－３，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000869
　調製例１４４に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１００ｍｇ）及び調製例２１７に記載の３，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６４ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５７８：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000870
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２３５ｍｇ）及び調製例５３に記載の３－（４－メトキシベンジル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１４９ｍｇ）を用いて実施例５０８と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－３－（４－メトキシベンジル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンを経由して、標記化合物（１３０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５７９：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000871
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２２５ｍｇ）及び調製例５３に記載の３－（４－メトキシベンジル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１４９ｍｇ）を用いて実施例５０８と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－３－（４－メトキシベンジル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンを経由して、標記化合物（１２０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５８０：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－３，５，５－トリメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000872
　調製例１１４に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５７ｍｇ）及び調製例２１８に記載の３，５，５－トリメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６３ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５８１：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－３，５，５－トリメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000873
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び調製例２１８に記載の３，５，５－トリメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６３ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５８２：１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000874
　調製例１８５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１６０ｍｇ）及び調製例２１７に記載の３，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（５１ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５８３：１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－３，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000875
　調製例１２１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１６７ｍｇ）及び調製例２１７に記載の３，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（５１ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５８４：１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000876
　調製例１２１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１６７ｍｇ）及び調製例２１４に記載の３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６８ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５８５：１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000877
　調製例１４４に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１６１ｍｇ）及び調製例２１４に記載の３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６８ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５８６：１－｛３－フルオロ－４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000878
　調製例１２８に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１６３ｍｇ）及び調製例２１４に記載の３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６８ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５８７：３－メチル－１－｛５－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000879
　調製例２０５に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５６ｍｇ）及び調製例２１４に記載の３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６８ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５８８：１－｛５－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000880
　調製例１４５に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５６ｍｇ）及び調製例２１４に記載の３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６８ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５８９：１－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000881
　調製例２１１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１６３ｍｇ）及び調製例２１４に記載の３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６８ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５９０：１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－３，５，５－トリメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000882
　調製例１４４に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１６１ｍｇ）及び調製例２１８に記載の３，５，５－トリメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６３ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５９１：１－｛５－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－３，５，５－トリメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000883
　調製例１４５に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５６ｍｇ）及び調製例２１８に記載の３，５，５－トリメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６３ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５９２：１－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－３，５，５－トリメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000884
　調製例２１１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１６３ｍｇ）及び調製例２１８に記載の３，５，５－トリメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６３ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５９３：１－｛３－フルオロ－４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３，５，５－トリメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000885
　調製例１２８に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１６３ｍｇ）及び調製例２１８に記載の３，５，５－トリメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６３ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５９４：３，５，５－トリメチル－１－｛５－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000886
　調製例２０５に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５６ｍｇ）及び調製例２１８に記載の３，５，５－トリメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６３ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５９５：１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－３，５，５－トリメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000887
　調製例１２１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１６７ｍｇ）及び調製例２１８に記載の３，５，５－トリメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（６３ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５９６：Ｎ－｛５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝メタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000888
　調製例２２６に記載のＮ－｛５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝メタンスルホンアミド（８０６ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（２２１ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１５ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：５１５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５９７：Ｎ－［２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）フェニル］メタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000889
　実施例５９６に記載のＮ－｛５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝メタンスルホンアミドを合成する際に同時に脱アセチル化が起こった生成物をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（２４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５９８：Ｎ－｛５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－Ｎ－メチルメタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000890
　実施例５９６に記載のＮ－｛５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝メタンスルホンアミド（９３ｍｇ）及びヨウ化メチル（１２．３μＬ）を用いて実施例３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例５９９：Ｎ－［２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（３－メチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）フェニル］メタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000891
　調製例２２６に記載のＮ－｛５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝メタンスルホンアミド（１８７ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（４０ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６００：Ｎ－［２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（３－メチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）フェニル］－Ｎ－メチルメタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000892
　調製例２２７に記載のＮ－｛５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－Ｎ－メチルメタンスルホンアミド（１３０ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（２７ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６０１：Ｎ－［２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）フェニル］－Ｎ－メチルメタンスルホンアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000893
　調製例２２７に記載のＮ－｛５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－Ｎ－メチルメタンスルホンアミド（５４０ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（１４４ｍｇ）、炭酸セシウム（７３１ｍｇ）、よう化銅（Ｉ）（１０７ｍｇ）の混合物にジオキサン（３ｍＬ）、Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（１２１μＬ）を加え、８時間還流した。冷却後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。溶媒を留去して得られた残渣に、メタノール（２ｍＬ）、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１．７ｍＬ）を加え、４０℃で３時間攪拌した。冷却後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。溶媒を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（３３０ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４８７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６０２：１－アセチル－３－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000894
　調製例１２１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４１８ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（１２８ｍｇ）を用いて実施例５１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５６ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４６６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６０３：１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000895
　実施例６０２に記載の１－アセチル－３－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オンを合成する際に同時に脱アセチル化が起こった生成物をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（２６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６０４：１－｛４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000896
　調製例１２１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２０９ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（５０ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０４ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４３８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６０５：１－アセチル－３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－４－メチルピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000897
　調製例２２８に記載の（６－ブロモ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３８９ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（１２８ｍｇ）を用いて実施例５１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２３３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６０６：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－４－メチルピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000898
　実施例６０５に記載の１－アセチル－３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－４－メチルピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンを合成する際に同時に脱アセチル化が起こった生成物をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（２８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９５（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６０７：１－アセチル－３－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000899
　調製例２１１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（５００ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（２３６ｍｇ）を用いて実施例５１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２６２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６０８：１－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000900
　実施例６０７に記載の１－アセチル－３－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オンを合成する際に同時に脱アセチル化が起こった生成物をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（３２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６０９：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－４－メチルピリジン－２－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オン・２塩酸塩の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000901
　調製例２２８に記載の（６－ブロモ－４－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１９５ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（７５ｍｇ）を用いて実施例５１１と同様の反応、処理を行うことにより、１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－４－メチルピリジン－２－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オン（１６０ｍｇ）を得た。得られた１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－４－メチルピリジン－２－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オン（１６０ｍｇ）を酢酸エチルに溶解させ、４Ｎ塩化水素／酢酸エチル（０．２ｍＬ）を加え、析出物をろ取することにより、標記化合物（９８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６１０：１－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000902
　調製例２１１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２０３ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（６０ｍｇ）を用いて実施例５１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６１１：１－アセチル－３－｛３－フルオロ－４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000903
　調製例１２８に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４０６ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（１９２ｍｇ）を用いて実施例５１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２３６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６１２：１－｛３－フルオロ－４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000904
　実施例６１１に記載の１－アセチル－３－｛３－フルオロ－４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オン（１４０ｍｇ）に、メタノール（１ｍＬ）及び１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０．４６ｍＬ）を加え、４０℃で２時間攪拌した。冷却後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。溶媒を留去後、ジイソプロピルエーテル、酢酸エチルを加え、析出した固体をろ取することにより、標記化合物（１１５ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４１１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６１３：１－｛３－フルオロ－４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000905
　調製例１２８に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２０３ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（６０ｍｇ）を用いて実施例５１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６１４：１－アセチル－３－｛３－クロロ－４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000906
　調製例１１９に記載の（４－ブロモ－２－クロロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４０９ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（１９２ｍｇ）を用いて実施例５１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２４２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６１５：１－｛３－クロロ－４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000907
　実施例６１４に記載の１－アセチル－３－｛３－クロロ－４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンを合成する際に同時に脱アセチル化が起こった生成物をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（３７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６１６：１－｛３－クロロ－４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000908
　調製例１１９に記載の（４－ブロモ－２－クロロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２０４ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（６０ｍｇ）を用いて実施例５１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６１７：３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝チアゾリジン－４－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000909
　４－（４－オキソチアゾリジン－３－イル）安息香酸（１１２ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－(３，５－ジメチルピリジン－２－イル)ピペラジン（９６ｍｇ）を用いて実施例１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１４８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６１８：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリミジン－２－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000910
　調製例２２９に記載の（５－ブロモピリミジン－２－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１８８ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（６１ｍｇ）を用いて実施例４と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６１９：１－アセチル－３－｛２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリミジン－５－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000911
　調製例２２９に記載の（５－ブロモピリミジン－２－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３７６ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（１９２ｍｇ）を用いて実施例５１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６２０：１－｛２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリミジン－５－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000912
　実施例６１９に記載の１－アセチル－３－｛２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリミジン－５－イル｝イミダゾリジン－２－オンを合成する際に同時に脱アセチル化が起こった生成物をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（５８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６２１：１－｛２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリミジン－５－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000913
　調製例２２９に記載の（５－ブロモピリミジン－２－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１８８ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（５０ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６２２：（Ｒ）－３－｛６－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリダジン－３－イル｝－４－メチルオキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000914
　調製例２３０に記載の（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２８ｍｇ）及び（Ｒ）－４－メチルオキサゾリジン－２－オン（１０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６２３：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアゼチジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000915
　調製例１６５に記載の（４－ブロモフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１８８ｍｇ）及び［１，２］チアゼチジン　１，１－ジオキシド（５４ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６２４：［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアゼチジン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000916
　調製例１０８に記載の［４－(２，４－ジメチルフェニル)ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（２１０ｍｇ）及び［１，２］チアゼチジン　１，１－ジオキシド（５４ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４００（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６２５：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアゼチジン－２－イル）ピリジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000917
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１８８ｍｇ）及び［１，２］チアゼチジン　１，１－ジオキシド（５４ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６２６：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリミジン－５－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000918
　調製例２３１に記載の２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリミジン－５－カルボン酸メチル（１００ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－(３，５－ジメチルピリジン－２－イル)ピペラジン（７４ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６２７：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリミジン－５－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000919
　調製例２３１に記載の２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリミジン－５－カルボン酸メチル（８５ｍｇ）及び調製例８３に記載の１－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（７２ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６２８：（Ｒ）－３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピラジン－２－イル｝－４－メチルオキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000920
　調製例２３２に記載の（５－ブロモピラジン－２－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１３０ｍｇ）及び（Ｒ）－４－メチルオキサゾリジン－２－オン（３５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６２９：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピラジン－２－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000921
　調製例２３２に記載の（５－ブロモピラジン－２－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４９ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１６ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６３０：１－アセチル－３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピラジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000922
　調製例２３２に記載の（５－ブロモピラジン－２－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１８８ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（６４ｍｇ）を用いて実施例５１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２４(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６３１：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピラジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000923
　実施例６３０に記載の１－アセチル－３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピラジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンを合成する際に同時に脱アセチル化が起こった生成物をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（２３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６３２：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピラジン－２－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000924
　調製例２３２に記載の（５－ブロモピラジン－２－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１８８ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（５０ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６３３：（Ｒ）－３－｛６－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリダジン－３－イル｝－４－メチルオキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000925
　調製例２３３に記載の（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１７９ｍｇ）及び（Ｒ）－４－メチルオキサゾリジン－２－オン（５１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２３(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６３４：３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－オキソイミダゾリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000926
　調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（２１１ｍｇ）及び４－オキソイミダゾリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（９３ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８０(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６３５：３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－４－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000927
　実施例６３４に記載の３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－４－オキソイミダゾリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルエステル（２００ｍｇ）に、メタノール（３ｍＬ）及び２Ｎ塩化水素／メタノール（１．０５ｍＬ）を加え、室温で８時間攪拌した。反応液に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。溶媒を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（３３ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：３８０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６３６：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリダジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000928
　調製例２３３に記載の（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１７９ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（６１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６３７：３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－１－メタンスルホニルイミダゾリジン－４－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000929
　実施例６３５に記載の３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－４－オン（４８ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．１２ｍＬ）の混合物をテトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶解させ、氷冷下でメタンスルホニルクロリド（１５μＬ）を加えた。室温で８時間攪拌後、反応液に水を加え、クロロホルムで抽出した。溶媒を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：ヘキサン）で精製することにより、標記化合物（３４ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４５８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６３８：１－｛６－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリダジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000930
　調製例２３３に記載の（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１７９ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（６４ｍｇ）を用いて実施例５１１と同様の反応、処理を行うことにより、１－アセチル－３－｛６－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリダジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オンの粗体（１７０ｍｇ）を得た。得られた１－アセチル－３－｛６－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリダジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オンの粗体（１７０ｍｇ）に、メタノール（１．２ｍＬ）、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０．５７ｍＬ）を加え、４０℃で１時間攪拌した。冷却後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。溶媒を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（４８ｍｇ）を得た。
ＭＳ (ＥＳＩ) ｍ／ｚ：４０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６３９：１－｛６－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリダジン－３－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000931
　調製例２３３に記載の（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１７９ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（５０ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６４０：３－｛６－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリダジン－３－イル｝オキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000932
　調製例２３３に記載の（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１０７ｍｇ）及びオキサゾリジン－２－オン（２６ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６４１：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－３－メタンスルホニルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000933
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１８８ｍｇ）及び１－メタンスルホニルイミダゾリジン－２－オン（８２ｍｇ）を用いて実施例５１１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５９(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６４２：（Ｒ）－３－｛６－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリダジン－３－イル｝－４－エチルオキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000934
　調製例２３３に記載の（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１０７ｍｇ）及び（Ｒ）－４－エチルオキサゾリジン－２－オン（３５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６４３：３－｛６－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリダジン－３－イル｝－５，５－ジメチルオキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000935
　調製例２３３に記載の（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１０７ｍｇ）及び５，５－ジメチルオキサゾリジン－２－オン（３５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６４４：１－｛６－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリダジン－３－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000936
　調製例２３３に記載の（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１０７ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（２６ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６４５：１－｛６－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリダジン－３－イル｝－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000937
　調製例２３３に記載の（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１０７ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（３０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６４６：（Ｒ）－３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピラジン－２－イル｝－４－エチルオキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000938
　調製例２３２に記載の（５－ブロモピラジン－２－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１１３ｍｇ）及び（Ｒ）－４－エチルオキサゾリジン－２－オン（５２ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６４７：３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピラジン－２－イル｝－５，５－ジメチルオキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000939
　調製例２３２に記載の（５－ブロモピラジン－２－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１１３ｍｇ）及び５，５－ジメチルオキサゾリジン－２－オン（５２ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６４８：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピラジン－２－イル｝－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000940
　調製例２３２に記載の（５－ブロモピラジン－２－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１１３ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（３６ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９５(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６４９：１－［２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル］イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000941
　調製例２３４に記載の１－アセチル－３－｛５－クロロ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オン（２２８ｍｇ）、ピロリジン－２－オン（６４ｍｇ）、リン酸三カリウム（１４９ｍｇ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）・クロロホルム（５２ｍｇ）及び２－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ－３，４，５，６－テトラメチル－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル（２４ｍｇ）の混合物にｔｅｒｔ－ブタノール（１．５ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。反応液を冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。溶媒を留去して得られた１－アセチル－３－［２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの粗体に、メタノール（１．６ｍＬ）、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０．７５ｍＬ）を加え、４０℃で３時間攪拌した。冷却後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。溶媒を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（６９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６５０：３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－１，１－ジメチルウレアの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000942
　調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（２１１ｍｇ）及び１，１－ジメチルウレア（６６ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６５１：１－［２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）フェニル］イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000943
　調製例２３４に記載の１－アセチル－３－｛５－クロロ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オン（２２８ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（７４ｍｇ）を用いて実施例６４９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６５２：１－［４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000944
　調製例１６６に記載の［４－ブロモ－２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２４７ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（９６ｍｇ）を用いて実施例６３８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９９(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６５３：１－［４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000945
　調製例１６６に記載の［４－ブロモ－２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２４７ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（６０ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１３(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６５４：１－［２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000946
　調製例２３４に記載の１－アセチル－３－｛５－クロロ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オン（１１７ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（４７ｍｇ）を用いて実施例６４９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９９(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６５５：３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－１，１－ジメチルウレアの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000947
　調製例１２７に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１８８ｍｇ）及び１，１－ジメチルウレア（６６ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８３(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６５６：１－［２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル］イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000948
　調製例２３６に記載の１－アセチル－３－｛５－クロロ－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オン（１６５ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（４４ｍｇ）を用いて実施例６４９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８９(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６５７：［２，４－ビス（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000949
　調製例２３７に記載の（２，４－ジブロモフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２５８ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（２１９ｍｇ）を用いて実施例６３８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６４(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６５８：１－［２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）フェニル］イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000950
　調製例２３６に記載の１－アセチル－３－｛５－クロロ－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オン（２３９ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（７４ｍｇ）を用いて実施例６４９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０３(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６５９：１－［２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000951
　調製例２３６に記載の１－アセチル－３－｛５－クロロ－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オン（１５２ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（５７ｍｇ）を用いて実施例６４９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２５(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６６０：［２，４－ビス（３－メチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）フェニル］［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000952
　調製例２３７に記載の（２，４－ジブロモフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１３６ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（９０ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６６１：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－１，３，３－トリメチルウレアの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000953
　調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（２１１ｍｇ）及びトリメチルウレア（７７ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６６２：［２，４－ビス（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）フェニル］［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000954
　調製例２３８に記載の［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（２，４－ジブロモフェニル）メタノン（２５０ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（２００ｍｇ）を用いて実施例６３８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９０(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６６３：［２，４－ビス（３－メチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）フェニル］［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000955
　調製例２３８に記載の［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（２，４－ジブロモフェニル）メタノン（２３８ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（１４９ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１８(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６６４：１－［４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000956
　調製例２４０に記載の［４－ブロモ－２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２２３ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（８３ｍｇ）を用いて実施例６３８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２５(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６６５：１－［４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000957
　調製例２４０に記載の［４－ブロモ－２－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２０５ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（５９ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３９(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６６６：１－［２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル］－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000958
　調製例２４１に記載の１－｛５－クロロ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オン（１１６ｍｇ）、ピロリジン－２－オン（３５ｍｇ）、リン酸三カリウム（８１ｍｇ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）・クロロホルム（２８ｍｇ）及び２－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ－３，４，５，６－テトラメチル－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル（１３ｍｇ）の混合物にｔｅｒｔ－ブタノール（１．５ｍＬ）を加え、加熱還流下で８時間攪拌した。冷却後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。溶媒を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物（６２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６６７：１－［２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）フェニル］－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000959
　調製例２４１に記載の１－｛５－クロロ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オン（１１６ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（４０ｍｇ）を用いて実施例６６６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６６８：１－［２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000960
　調製例２４１に記載の１－｛５－クロロ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オン（８５ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（３６ｍｇ）を用いて実施例６６６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１３(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６６９：１－［２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル］－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000961
　調製例２４２に記載の１－｛５－クロロ－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オン（８２ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（２３ｍｇ）を用いて実施例６６６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０３(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６７０：１－［２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）フェニル］－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000962
　調製例２４２に記載の１－｛５－クロロ－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オン（８４ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（２７．４ｍｇ）を用いて実施例６６６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６７１：１－［２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000963
　調製例２４２に記載の１－｛５－クロロ－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オン（７９ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（３２ｍｇ）を用いて実施例６６６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３９(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６７２：３－｛６－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリダジン－３－イル｝オキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000964
　調製例２３０に記載の（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５２ｍｇ）及びオキサゾリジン－２－オン（４０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８３(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６７３：（Ｒ）－３－｛６－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリダジン－３－イル｝－４－エチルオキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000965
　調製例２３０に記載の（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５２ｍｇ）及び（Ｒ）－４－エチルオキサゾリジン－２－オン（７９ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６７４：３－｛６－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリダジン－３－イル｝－５，５－ジメチルオキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000966
　調製例２３０に記載の（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び５，５－ジメチルオキサゾリジン－２－オン（６３ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６７５：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピリダジン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000967
　調製例２３０に記載の（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（６６ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６７６：１－｛６－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリダジン－３－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000968
　調製例２３０に記載の（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（８７ｍｇ）を用いて実施例６３８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６７７：１－｛６－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリダジン－３－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000969
　調製例２３０に記載の（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（６８ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６７８：１－｛６－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリダジン－３－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000970
　調製例２３０に記載の（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（４６ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６７９：１－｛６－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリダジン－３－イル｝－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000971
　調製例２３０に記載の（６－クロロピリダジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（５４ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９５(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６８０：３－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピラジン－２－イル｝－５，５－ジメチルオキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000972
　調製例２４３に記載の（５－ブロモピラジン－２－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び５，５－ジメチルオキサゾリジン－２－オン（５２ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６８１：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ピラジン－２－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000973
　調製例２４３に記載の（５－ブロモピラジン－２－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（５４ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６８２：１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピラジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000974
　調製例２４３に記載の（５－ブロモピラジン－２－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（７２ｍｇ）を用いて実施例６３８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０８(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６８３：１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピラジン－２－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000975
　調製例２４３に記載の（５－ブロモピラジン－２－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（５６ｍｇ）を用いて実施例５３６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６８４：（Ｒ）－３－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピラジン－２－イル｝－４－メチルオキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000976
　調製例２４３に記載の（５－ブロモピラジン－２－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１７５ｍｇ）及び（Ｒ）－４－メチルオキサゾリジン－２－オン（５３ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２３(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６８５：（Ｒ）－３－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピラジン－２－イル｝－４－エチルオキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000977
　調製例２４３に記載の（５－ブロモピラジン－２－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５８ｍｇ）及び（Ｒ）－４－エチルオキサゾリジン－２－オン（６８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６８６：３－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピラジン－２－イル｝オキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000978
　調製例２４３に記載の（５－ブロモピラジン－２－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１００ｍｇ）及びオキサゾリジン－２－オン（２６ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６８７：１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピラジン－２－イル｝－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000979
　調製例２４３に記載の（５－ブロモピラジン－２－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（４４ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６８８：１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピラジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000980
　調製例２４３に記載の（５－ブロモピラジン－２－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１００ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（２５ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６８９：（Ｒ）－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］チオフェン－２－イル｝－４－メチルオキサゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000981
　調製例２４４に記載の（５－ブロモチオフェン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１０７ｍｇ）及び（Ｒ）－４－メチルオキサゾリジン－２－オン（３４ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６９０：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）チオフェン－３－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000982
　調製例２４４に記載の（５－ブロモチオフェン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１０７ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（４１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６９１：１－アセチル－３－｛６－メチル－５－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000983
　調製例２４８に記載の（６－ブロモ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２０２ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（７７ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１６４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６９２：１－アセチル－３－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000984
　調製例２４９に記載の（６－ブロモ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２０８ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（７７ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６３(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６９３：１－アセチル－３－｛５－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000985
　調製例２５０に記載の６－ブロモ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２０２ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（７７ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１７９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６９４：１－アセチル－３－｛５－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000986
　調製例２５１に記載の（６－ブロモ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２２１ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（７７ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８９(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６９５：１－メチル－３－｛４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000987
　調製例１２０に記載の（４－ヨードフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４３５ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（１２０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３６９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６９６：１－アセチル－３－｛４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000988
　調製例１２０に記載の（４－ヨードフェニル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．３１ｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（４６１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．１４ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６９７：１－｛４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000989
　実施例６９６に記載の１－アセチル－３－｛４－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オン（９３２ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８２６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９４(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例６９８：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３，５－ジフルオロフェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000990
　調製例１１１に記載の（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４１０ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（１２０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３６７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例６９９：１－アセチル－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３，５－ジフルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000991
　調製例１１１に記載の（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．２３ｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（４６１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９１２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５８(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７００：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３，５－ジフルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000992
　実施例６９９に記載の１－アセチル－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３，５－ジフルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オン（６９３ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５６２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７０１：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）－２，６－ジフルオロフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000993
　調製例１１１に記載の（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４２９ｍｇ）及び[１，２]チアジナン　１，１－ジオキシド（１７６ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４２５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６５（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７０２：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－２－フルオロフェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000994
　調製例１２５に記載の（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３５３ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（１０８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２４３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７０３：１－アセチル－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－２－フルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000995
　調製例１２５に記載の（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（８３９ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（３２９ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６３８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４０(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７０４：２－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（３－メチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000996
　調製例２４５に記載の５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（４５１ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（１２０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７０５：５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000997
　調製例２４５に記載の５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（１．３５ｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（４６１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７０２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９９(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７０６：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－２－フルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000998
　実施例７０３に記載の１－アセチル－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－２－フルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オン（４７３ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３６２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９８(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７０７：２－[４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル]－５－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000999
　実施例７０５に記載の５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（４９９ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７０８：２－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001000
　調製例２４５に記載の５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（４５１ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（１１５μＬ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４４０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７０９：２－［４－（３，５－ジシクロプロルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001001
　調製例２４５に記載の５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（４５１ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１５８ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４４３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９２（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７１０：２－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001002
　調製例２４５に記載の５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（４５１ｍｇ）及び[１，２]チアジナン　１，１－ジオキシド（１７６ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４３８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０６（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７１１：１－｛４－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001003
　調製例１８６に記載の［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４７３ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（１２０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３３６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７１２：１－アセチル－３－｛４－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001004
　調製例１８６に記載の［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（１．３４ｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（４６１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．１４ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７４(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７１３：１－｛４－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001005
　実施例７１２に記載の１－アセチル－３－｛４－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オン（９０８ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８１３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７１４：［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001006
　調製例１８６に記載の［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４４６ｍｇ）及び[１，２]チアジナン　１，１－ジオキシド（１７６ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３２８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８１（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７１５：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001007
　調製例１１２に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４５２ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（１２０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７１６：１－アセチル－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001008
　調製例１１２に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．３６ｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（４６１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．２０ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５００(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７１７：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001009
　実施例７１６に記載の１－アセチル－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝イミダゾリジン－２－オン（９６８ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７４５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５８(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７１８：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001010
　調製例１１２に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４５２ｍｇ）及び[１，２]チアジナン　１，１－ジオキシド（１７６ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３５９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０７（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７１９：１－｛５－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001011
　調製例１４５に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３８９ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（１２０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３１３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７２０：１－アセチル－３－｛５－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001012
　調製例１４５に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．１７ｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（４６１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８３４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７２１：［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）ピリジン－３－イル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001013
　調製例１４５に記載の（６－ブロモピリジン－３－イル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（３８９ｍｇ）及び[１，２]チアジナン　１，１－ジオキシド（１７６ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３５３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４４（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７２２：５－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001014
　実施例４４５に記載の５－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（４１８ｍｇ）をトリフルオロ酢酸（１．１２ｍＬ）と濃硫酸（０．２８ｍＬ）からなる溶液に冷却下加え、１０℃で１時間攪拌した。続いて、氷冷下で反応液を水に加え、４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加えて中和後、１時間攪拌した。得られた析出物をろ取することにより、標記化合物（３６３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３７（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７２３：１－｛５－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001015
　実施例７２０に記載の１－アセチル－３－｛５－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オン（６２２ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４８６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９５(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７２４：２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001016
　実施例３８４に記載の２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンゾニトリル（４３０ｍｇ）を用いて実施例７２２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３２２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４８(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７２５：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（３－メチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001017
　実施例４３６に記載の２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（３－メチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリル（２７０ｍｇ）を用いて実施例７２２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２２８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７２６：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001018
　調製例２４７に記載の（６－ブロモ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２３４ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（７２ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１９０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７２７：１－アセチル－３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001019
　調製例２４７に記載の（６－ブロモ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（６５５ｍｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（２５９ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６４２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７２８：１－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001020
　調製例１３３に記載の［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（３４８ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（９６ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２７８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７２９：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001021
　実施例７２７に記載の１－アセチル－３－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オン（４３０ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３８５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９５(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７３０：１－アセチル－３－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001022
　調製例１３３に記載の［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（１．０９ｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（３８４ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．００ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７３１：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001023
　調製例１３３に記載の［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４３５ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１５８ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３１０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２９（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７３２：１－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001024
　実施例７３０に記載の１－アセチル－３－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オン（７５３ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６８６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９４(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７３３：１－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001025
　調製例１３３に記載の［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（４３５ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（１１５μＬ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２３４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９３(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７３４：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）フェニル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001026
　調製例１３３に記載の［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（３４８ｍｇ）及び[１，２]チアジナン　１，１－ジオキシド（１４１ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２０７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７３５：２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（３－メチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001027
　調製例２４６に記載の５－ブロモ－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（８２７ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（２４０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７４２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３３（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７３６：５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001028
　調製例２４６に記載の５－ブロモ－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（２．４８ｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（９２３ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．７９ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７３７：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メトキシフェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001029
　調製例２５２に記載の（４－ブロモ－２－メトキシフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４０４ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（１２０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３４７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７３８：２－[４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル]－５－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001030
　実施例７３６に記載の５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（７２６ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６１６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１９(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７３９：１－アセチル－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メトキシフェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001031
　調製例２５２に記載の（４－ブロモ－２－メトキシフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．０１ｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（０．３８ｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（０．６６ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７４０：１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メトキシフェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001032
　実施例７３９に記載の１－アセチル－３－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メトキシフェニル｝イミダゾリジン－２－オン（４５０ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４０５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１０(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７４１：５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001033
　実施例７３６に記載の５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（６９１ｍｇ）を用いて実施例７２２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５６６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７９(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７４２：２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（３－メチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001034
　実施例７３５に記載の２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（３－メチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリル（５３０ｍｇ）を用いて実施例７２２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４１９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７４３：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）－２－メトキシフェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001035
　調製例２５２に記載の（４－ブロモ－２－メトキシフェニル）［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４０４ｍｇ）及び[１，２]チアジナン　１，１－ジオキシド（１７６ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３４０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５９（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７４４：２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001036
　実施例７３８に記載の２－[４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル]－５－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリル（６１１ｍｇ）を用いて実施例７２２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３１３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７４５：５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001037
　調製例２４６に記載の５－ブロモ－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（１．２４ｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（０．４７ｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．２６ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５４（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７４６：２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001038
　調製例２４６に記載の５－ブロモ－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（８２７ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（２３０μＬ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８１７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１８(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７４７：５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001039
　実施例７４５に記載の５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（５００ｍｇ）を用いて実施例７２２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４９１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７４８：２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001040
　実施例７４６に記載の２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンゾニトリル（５４５ｍｇ）を用いて実施例７２２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５２９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７４９：５－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001041
　調製例２４６に記載の５－ブロモ－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（８２７ｍｇ）及び[１，２]チアジナン　１，１－ジオキシド（３５１ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８１０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６８（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７５０：５－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001042
　実施例７４９に記載の５－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（５３８ｍｇ）を用いて実施例７２２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３４９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７５１：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001043
　実施例２６５に記載の２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）ベンゾニトリル（３２９ｍｇ）を用いて実施例７２２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３３８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７５２：５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001044
　実施例４３３に記載の５－（３－アセチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（４５６ｍｇ）を用いて実施例７２２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６５(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７５３：２－[４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル]－５－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001045
　実施例４３４に記載の２－[４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル]－５－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリル（４５２ｍｇ）を用いて実施例７２２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４２９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２３(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７５４：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001046
　調製例２１１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４０６ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１５８ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３８６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４７（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７５５：１－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001047
　調製例２１１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４０６ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（１１５μＬ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３５０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７５６：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）－２－フルオロフェニル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001048
　調製例２１１に記載の（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４０６ｍｇ）及び[１，２]チアジナン　１，１－ジオキシド（１７６ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４１５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６１（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７５７：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）－２－メチルフェニル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001049
　調製例２５３に記載の（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４０２ｍｇ）及び[１，２]チアジナン　１，１－ジオキシド（１７６ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３０７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５７（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７５８：１－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メチルフェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001050
　調製例２５３に記載の（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４０２ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（１１５μＬ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３５６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７５９：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルフェニル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001051
　調製例２５３に記載の（４－ブロモ－２－メチルフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４０２ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１５８ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３０４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４３（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７６０：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001052
　調製例２５４に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４６６ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（１５８ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２７４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０７（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７６１：１－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001053
　調製例２５４に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４６６ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（１１５μＬ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４２０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７６２：１－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001054
　調製例２５４に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（４６６ｍｇ）及び１－メチルイミダゾリジン－２－オン（１２０ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４１２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７６３：１－アセチル－３－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001055
　調製例２５４に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１．１７ｇ）及び１－アセチルイミダゾリジン－２－オン（０．３８ｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．００ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１４(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７６４：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001056
　実施例３８１に記載の２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンゾニトリル（２．６５ｇ）を用いて実施例７２２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２．９７ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７６５：１－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001057
　実施例７６３に記載の１－アセチル－３－｛４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－メタンスルホニルフェニル｝イミダゾリジン－２－オン（７８６ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６８９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７６６：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－［１，２］チアジナン－２－イル）－２－メタンスルホニルフェニル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001058
　調製例２５４に記載の（４－ブロモ－２－メタンスルホニルフェニル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（２７１ｍｇ）及び[１，２]チアジナン　１，１－ジオキシド（１０２ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２４７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２１（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７６７：５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001059
　実施例２６８に記載の５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（１．３２ｇ）を用いて実施例７２２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４８８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７６８：Ｎ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001060
　実施例７６７に記載の５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミド（４７２ｍｇ）をアセトニトリル（４．２ｍＬ）に溶解させ、ジ炭酸－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（４５８ｍｇ）及び４－ジメチルアミノピリジン（１２ｍｇ）を加え、１０分間加熱還流下で攪拌した。反応混合物から溶媒を留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（６４６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：６７２（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７６９：Ｎ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001061
　実施例７６４に記載の２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（１．９２ｇ）及びジ炭酸－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（４．１８ｇ）を用いて実施例７６８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２．２７ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：６２２（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７７０：５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－Ｎ－メチル－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001062
　実施例７６８に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミド（２０２ｍｇ）をジクロロメタン（１ｍＬ）に溶解させ、２ｍｏｌ／Ｌメチルアミン・テトラヒドロフラン溶液（１８０μＬ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム：メタノール）で精製することにより、標記化合物（１０９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８６（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７７１：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－Ｎ－メチル－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001063
　実施例７６９に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（１８７ｍｇ）及び２ｍｏｌ／Ｌメチルアミン・テトラヒドロフラン溶液（１８０μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７７２：１－｛６－メチル－５－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001064
　調製例２４８に記載の（６－ブロモ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１４５ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（４１μＬ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１４８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０８(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７７３：１－｛６－メチル－５－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001065
　実施例６９１に記載の１－アセチル－３－｛６－メチル－５－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オン（１６１ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１４３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７７４：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001066
　実施例７６９に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（１８６ｍｇ）及び２ｍｏｌ／Ｌジメチルアミン・テトラヒドロフラン溶液（１８０μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５０(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７７５：５－メチル－１－｛６－メチル－５－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001067
　調製例２４８に記載の（６－ブロモ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１４５ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（５４ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７７６：１－［４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（ピロリジン－１－カルボニル）フェニル］ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001068
　実施例７６９に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（２４９ｍｇ）及びピロリジン（４０μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７７７：１－［４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（モルホリン－４－カルボニル）フェニル］ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001069
　実施例７６９に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（２４９ｍｇ）及びモルホリン（４２μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７７８：１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001070
　調製例２４９に記載の（６－ブロモ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（４１μＬ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２０(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７７９：１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001071
　調製例２４９に記載の（６－ブロモ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１５０ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（５４ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３４(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７８０：１－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001072
　実施例６９２に記載の１－アセチル－３－｛５－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オン（１７０ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１３４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７８１：１－｛５－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001073
　調製例２５０に記載の６－ブロモ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１４５ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（５４ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７８２：１－｛５－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001074
　実施例６９３に記載の１－アセチル－３－｛５－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オン（１７３ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０９(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７８３：５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001075
　実施例７６８に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミド（２０２ｍｇ）及び２ｍｏｌ／Ｌジメチルアミン・テトラヒドロフラン溶液（１８０μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５００（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７８４：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－（ピロリジン－１－カルボニル）フェニル］［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001076
　実施例７６８に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミド（２０２ｍｇ）及びピロリジン（３０μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２６（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７８５：Ｎ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001077
　実施例７４７に記載の５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミド（９４０ｍｇ）及びジ炭酸－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（１．８３ｇ）を用いて実施例７６８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１．１３ｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：６７２（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７８６：５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－Ｎ－メチルベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001078
　実施例７８５に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミド（２０２ｍｇ）及び２ｍｏｌ／Ｌメチルアミン・テトラヒドロフラン溶液（１８０μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７８７：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－（ピロリジン－１－カルボニル）フェニル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001079
　実施例７８５に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミド（２０２ｍｇ）及びピロリジン（３０μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７８８：５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001080
　実施例７８５に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミド（２０２ｍｇ）及び２Ｍジメチルアミン・テトラヒドロフラン溶液（１８０μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５００(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７８９：１－｛５－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001081
　実施例６９４に記載の（１－アセチル－３－｛５－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝イミダゾリジン－２－オン（２０４ｍｇ）を用いて実施例３９１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７９０：［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－（モルホリン－４－カルボニル）フェニル］［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001082
　実施例７８５に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミド（２４９ｍｇ）及びモルホリン（３９μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７９１：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001083
　６－アミノ－２－メチルニコチン酸エチル（４５０ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．４２ｍＬ）を塩化メチレン（５ｍＬ）に溶解させ、４－クロロブチリル　クロライド（０．３１ｍＬ）を加え、室温で３日間撹拌した。反応液に飽和食塩水を加え、塩化メチレンで抽出した。溶媒を留去し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：ヘキサン）で精製した。溶媒を留去して得られた残渣に、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）及び炭酸水素ナトリウム（４２０ｍｇ）を加え、８０℃で撹拌した。反応終了後、反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。溶媒を留去して得られた２－メチル－６－（２－オキソピロリジン－１－イル）ニコチン酸エチルの粗体（３００ｍｇ）に、エタノール（２ｍＬ）及び１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（２ｍＬ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応液を１Ｎ塩酸で中和後、飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。溶媒を留去することにより、２－メチル－６－（２－オキソピロリジン－１－イル）ニコチン酸の粗体を得た。得られた２－メチル－６－（２－オキソピロリジン－１－イル）ニコチン酸の粗体（０．６０５ｍｍｏｌ）及び調製例７９に記載の１－(３，５－ジメチルピリジン－２－イル)ピペラジン（１１６ｍｇ）を用いて実施例９３と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３９４（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７９２：１－｛５－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001084
　実施例７９１中に記載の中間体である２－メチル－６－（２－オキソピロリジン－１－イル）ニコチン酸の粗体（０．６０５ｍｍｏｌ）及び調製例８１に記載の１－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１２４ｍｇ）を用いて実施例９３と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０８（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７９３：１－｛５－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝－３，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001085
　調製例２５５に記載の６－（３，５－ジメチル－２，４－ジオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－メチルニコチン酸メチル（１９ｍｇ）及び調製例７９に記載の１－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン（１３ｍｇ）を用いて実施例１０９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３７（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７９４：１－［２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）フェニル］－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001086
　調製例２５６に記載の１－｛５－クロロ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１４９ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（６１ｍｇ）を用いて実施例６６６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７９５：１－［２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）フェニル］－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001087
　調製例２５６に記載の１－｛５－クロロ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１５５ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（５２ｍｇ）を用いて実施例６６６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０５(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例７９６：［４－（４－フルオロ－２－メトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］［４－（イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－３－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001088
　調製例７７に記載の４－（イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－３－イル）安息香酸エチル（３００ｍｇ）及び１－（４－フルオロ－２－メトキシフェニル）ピペラジン（２３６ｍｇ）を用いて実施例１７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３２（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７９７：［４－（２，４－ジメチルベンゾイル）ピペリジン－１－イル］［４－（イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－３－イル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001089
　調製例７７に記載の４－（イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－３－イル）安息香酸エチル（３００ｍｇ）及び（２，４－ジメチルフェニル）（ピペリジン－４－イル）メタノン・塩酸塩（２８５ｍｇ）を用いて実施例１７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３１２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３９（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７９８：１－｛４－［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝アゼパン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001090
　調製例１０８に記載の［４－（２，４－ジメチルフェニル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（２０５ｍｇ）及びアゼパン－２－オン（５８ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１５１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４０６（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例７９９：４－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝ピペラジン－１－カルボン酸　ジメチルアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001091
　調製例１１３に記載の［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］（４－ヨードフェニル）メタノン（２７０ｍｇ）、酢酸パラジウム（８ｍｇ）、２－（ジシクロヘキシルホスフィノ）ビフェニル（２２ｍｇ）、リン酸三カリウム（１９０ｍｇ）及びピペラジン－１－カルボン酸　ジメチルアミド（１１１ｍｇ）の混合物に１，２－ジメトキシエタン（５ｍＬ）を加え、加熱還流下で７時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、溶媒を留去した。得られた残渣をＮＨコートシリカゲルカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル：ヘキサン）で精製することにより、標記化合物（５８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５１（Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例８００：Ｎ－シクロペンチル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001092
　実施例７６９に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（１８７ｍｇ）及びシクロペンチルアミン（３６μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９０(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８０１：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）－Ｎ－ピリジン－３－イルメチルベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001093
　実施例７６９に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（１８７ｍｇ）及びＣ－ピリジン－３－イル－メチルアミン（３６μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１１１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１３(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８０２：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－Ｎ－（３－メトキシベンジル）－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001094
　実施例７６９に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（１８７ｍｇ）及び３－メトキシベンジルアミン（３６μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１２０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８０３：２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001095
　実施例２６４に記載の２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンゾニトリル（３６４ｍｇ）を用いて実施例７２２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３６６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８４(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８０４：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001096
　実施例２６２に記載の２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンゾニトリル（５７４ｍｇ）を用いて実施例７２２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２０２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５８(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８０５：Ｎ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001097
　実施例８０３に記載の２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンズアミド（３４３ｍｇ）及びジ炭酸－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（３２５ｍｇ）を用いて実施例７６８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：６８４（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８０６：１－［４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（ピペリジン－１－カルボニル）フェニル］ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001098
　実施例７６９に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（１３７ｍｇ）及びピペリジン（２６μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９０（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８０７：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－（モルホリン－４－カルボニル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001099
　実施例８０５に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンズアミド（１５５ｍｇ）及びモルホリン（２４μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５５３（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８０８：Ｎ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001100
　実施例８０４に記載の２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンズアミド（１８７ｍｇ）及びジ炭酸－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（１８７ｍｇ）を用いて実施例７６８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２２６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：６５７（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８０９：Ｎ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001101
　実施例７４８に記載の２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（２５０ｍｇ）及びジ炭酸－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（２７６ｍｇ）を用いて実施例７６８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２９６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：６３６（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８１０：２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－Ｎ－メチル－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001102
　実施例８０９に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（７０ｍｇ）及び２ｍｏｌ／Ｌメチルアミン・テトラヒドロフラン溶液（２２０μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５０(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８１１：２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001103
　実施例８０９に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（７０ｍｇ）及び２ｍｏｌ／Ｌジメチルアミン・テトラヒドロフラン溶液（２２０μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６４(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８１２：１－［４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（ピロリジン－１－カルボニル）フェニル］ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001104
　実施例８０９に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（７０ｍｇ）及びピロリジン（３６μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９０(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８１３：１－［４－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（モルホリン－４－カルボニル）フェニル］ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001105
　実施例８０９に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（７０ｍｇ）及びモルホリン（４１μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８１４：Ｎ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001106
　実施例７２４に記載の２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（２７０ｍｇ）及びジ炭酸－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（６００ｍｇ）を用いて実施例７６８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３５２ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：６４８（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８１５：２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－Ｎ－メチル－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001107
　実施例８１４に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（７０ｍｇ）及び２ｍｏｌ／Ｌメチルアミン・テトラヒドロフラン溶液（２１６μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８１６：２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001108
　実施例８１４に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（７０ｍｇ）及び２ｍｏｌ／Ｌジメチルアミン・テトラヒドロフラン溶液（２１６μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８１７：１－［４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（ピロリジン－１－カルボニル）フェニル］ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001109
　実施例８１４に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（７０ｍｇ）及びピロリジン（３６μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８１８：１－［４－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（モルホリン－４－カルボニル）フェニル］ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001110
　実施例８１４に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（７０ｍｇ）及びモルホリン（３８μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１８(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８１９：１－｛５－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001111
　調製例２５１に記載の（６－ブロモ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１００ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（２９ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８２０：１－｛５－［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－６－メチルピリジン－２－イル｝－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001112
　調製例２５１に記載の（６－ブロモ－２－メチルピリジン－３－イル）［４－（３，５－ジシクロプロピルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］メタノン（１００ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（３４ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６０(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８２１：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001113
　実施例７６９に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（１５０ｍｇ）及びエチル（メチル）アミン（８６μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６４(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８２２：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－Ｎ－（２－メトキシエチル）－Ｎ－メチル－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001114
　実施例７６９に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（１５０ｍｇ）及び（２－メトキシエチル）（メチル）アミン（１０８μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９４(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８２３：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－Ｎ－（２－メトキシエチル）－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001115
　実施例７６９に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（１５０ｍｇ）及び２－メトキシエチルアミン（８４μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８０(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８２４：Ｎ－（２－シアノエチル）－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－Ｎ－メチル－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001116
　実施例７６９に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（１５０ｍｇ）及び３－メチルアミノプロピオニトリル（９０μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８９(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８２５：１－｛５－（２－オキソピロリジン－１－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001117
　調製例２５８に記載の１－アセチル－３－｛５－クロロ－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オン（１８８ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（５１ｍｇ）を用いて実施例６４９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９３ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４７７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８２６：１－｛５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001118
　調製例２５８に記載の１－アセチル－３－｛５－クロロ－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オン（１８２ｍｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（５８ｍｇ）を用いて実施例６４９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８２７：１－｛５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001119
　調製例２５８に記載の１－アセチル－３－｛５－クロロ－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オン（１９０ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（７３ｍｇ）を用いて実施例６４９と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１０９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１３(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８２８：１－メチル－３－｛５－（２－オキソピロリジン－１－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝イミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001120
　調製例２５９に記載の１－｛５－クロロ－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オン（５５ｍｇ）及びピロリジン－２－オン（１６ｍｇ）を用いて実施例６６６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３０ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９１(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８２９：１－｛５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001121
　調製例２５９に記載の１－｛５－クロロ－２－［４－（３，５，６－トリメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］フェニル｝－３－メチルイミダゾリジン－２－オン（５７ｍｇ）及びイソチアゾリジン　１，１－ジオキシド（２４ｍｇ）を用いて実施例６６６と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５２７(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８３０：［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－（ピロリジン－１－カルボニル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001122
　実施例８０５に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンズアミド（９０ｍｇ）及びピロリジン（１３μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５３８(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８３１：２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001123
　実施例８０５に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンズアミド（１００ｍｇ）及び２ｍｏｌ／Ｌジメチルアミン・テトラヒドロフラン溶液（８８μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（４１ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８３２：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－（ピロリジン－１－カルボニル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001124
　実施例８０８に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンズアミド（１００ｍｇ）及びピロリジン（１５μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（５６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１２(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８３３：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001125
　実施例８０８に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）ベンズアミド（１１５ｍｇ）及び２ｍｏｌ／Ｌジメチルアミン・テトラヒドロフラン溶液（１０５μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８３４：［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－（ピペリジン－１－カルボニル）フェニル］メタノンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001126
　実施例７８５に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－５－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－［４－（５－エチル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンズアミド（１９２ｍｇ）及びピペリジン（３４μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（８６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４０(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８３５：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）ベンゾニトリルの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001127
　調製例１８７に記載の５－ブロモ－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］ベンゾニトリル（１ｇ）及び５－メチルピロリジン－２－オン（３７２ｍｇ）を用いて実施例２６２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（９６５ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１８(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８３６：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001128
　実施例８３５に記載の２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）ベンゾニトリル（７００ｍｇ）を用いて実施例７２２と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６８４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８３７：Ｎ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001129
　実施例８３６に記載の２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（５００ｍｇ）及びジ炭酸－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（１１２８ｍｇ）を用いて実施例７６８と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（６７９ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：６３６（Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８３８：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001130
　実施例８３７に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（７０ｍｇ）及び２ｍｏｌ／Ｌジメチルアミン・テトラヒドロフラン溶液（２２０μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２６ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６４(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８３９：１－［４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（ピロリジン－１－カルボニル）フェニル］－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001131
　実施例８３７に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（７０ｍｇ）及びピロリジン（３６μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４９０(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８４０：１－［４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（ピペリジン－１－カルボニル）フェニル］－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001132
　実施例８３７に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（７０ｍｇ）及びピペリジン（４４μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３４ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０４(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８４１：１－［４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（モルホリン－４－カルボニル）フェニル］－５－メチルピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001133
　実施例８３７に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（７０ｍｇ）及びモルホリン（３９μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（１８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０６(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８４２：２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－Ｎ－（２－メトキシエチル）－Ｎ－メチル－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001134
　実施例８３７に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（７０ｍｇ）及び（２－メトキシエチル）（メチル）アミン（４９μＬ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（２８ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０８(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例８４３：１－［４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－（４－メチルピペラジン－１－カルボニル）フェニル］ピロリジン－２－オンの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C001135
　実施例８３７に記載のＮ，Ｎ－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル－２－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－５－（２－メチル－５－オキソピロリジン－１－イル）ベンズアミド（８０ｍｇ）及び１－メチルピペラジン（５２ｍｇ）を用いて実施例７７０と同様の反応、処理を行うことにより、標記化合物（３７ｍｇ）を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５０５(Ｍ＋Ｈ)＋。
試験例１　ヒトＴＮＦα刺激ＴＨＰ－１細胞のｐｒｏＭＭＰ－９産生に対する作用
　ＴＨＰ－１細胞（ヒト単球性白血病細胞株）を、培養液（１０％ ウシ胎児血清／ＲＰＭＩ１６４０培地）で１×１０７個／ｍＬに調製し、９６ウェルマルチプレートに分注した。これを３７℃／５％　ＣＯ２の条件下に平衡化させた後、ヒトＴＮＦα（終濃度１０ｎｇ／ｍＬ）及び試験化合物を溶解した培養液を添加した。３７℃／５％　ＣＯ２の条件下で２４時間インキュベート後、培養液を遠心分離して培養上清を回収し、以下の測定を行った。
　培養上清中のｐｒｏＭＭＰ－９の定量
　回収した培養上清中のｐｒｏＭＭＰ－９濃度は市販の測定試薬（ＧＥヘルスケア社製　ＭＭＰ－９，Ｈｕｍａｎ，Ｂｉｏｔｒａｋ　ＥＬＩＳＡ　Ｓｙｓｔｅｍ）を用いて定量した。
　ｐｒｏＭＭＰ－９抑制率の算出
　試験化合物のｐｒｏＭＭＰ－９抑制率は、試験化合物未添加（溶媒のみ添加）時においてヒトＴＮＦα刺激により誘導される培養上清中のｐｒｏＭＭＰ－９濃度をＭａｘ、試験化合物未添加（溶媒のみ添加）かつヒトＴＮＦα未刺激時における培養上清中のｐｒｏＭＭＰ－９濃度をＭｉｎ、試験化合物添加時においてヒトＴＮＦα刺激により誘導される培養上清中のｐｒｏＭＭＰ－９濃度をＴｅｓｔとして以下の式により算出した。
％抑制＝１００－（（Ｔｅｓｔ－Ｍｉｎ）／（Ｍａｘ－Ｍｉｎ）×１００）。
　さらに、ヒトＴＮＦα刺激ＴＨＰ－１細胞のｐｒｏＭＭＰ－９産生を５０％抑制する試験化合物の濃度（ＩＣ５０値）は、試験化合物の濃度１０、１００及び１，０００ｎｍｏｌ／ＬでのｐｒｏＭＭＰ－９抑制率を用いて３点から算出した。
試験例２　ＴＨＰ－１細胞の恒常的ｐｒｏＭＭＰ－２産生に対する作用
　ＴＨＰ－１細胞（ヒト単球性白血病細胞株）を、培養液（１０％ ウシ胎児血清／ＲＰＭＩ１６４０培地）で１×１０７個／ｍＬに調製し、９６ウェルマルチプレートに分注した。これを３７℃／５％　ＣＯ２の条件下に平衡化させた後、試験化合物を溶解した培養液を添加した。３７℃／５％　ＣＯ２の条件下で２４時間インキュベート後、培養液を遠心分離して培養上清を回収し、以下の測定を行った。
　培養上清中のｐｒｏＭＭＰ－２の定量
　回収した培養上清中のｐｒｏＭＭＰ－２濃度は市販の測定試薬（ＧＥヘルスケア社製　ＭＭＰ－２，Ｈｕｍａｎ，Ｂｉｏｔｒａｋ　ＥＬＩＳＡ　Ｓｙｓｔｅｍ）を用いて定量した。
　ｐｒｏＭＭＰ－２抑制率の算出
　試験化合物のｐｒｏＭＭＰ－２抑制率は、試験化合物未添加（溶媒のみ添加）時における培養上清中のｐｒｏＭＭＰ－２濃度をＣｏｎｔ、試験化合物添加時における培養上清中のｐｒｏＭＭＰ－２濃度をＴｅｓｔとして以下の式により算出した。
％抑制＝１００－（（Ｔｅｓｔ／Ｃｏｎｔ）×１００）。
　本発明の実施例化合物の試験例１及び２の結果を以下の表１及び表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T001136
Figure JPOXMLDOC01-appb-T001137
　ＭＭＰ－９は、刺激を受けた細胞から前駆体のｐｒｏＭＭＰ－９として産生され、細胞外で活性化を受けてＭＭＰ－９としての生理活性を発現する。即ち、細胞から産生されるｐｒｏＭＭＰ－９の抑制を評価することは、ＭＭＰ－９産生抑制を評価していることを示している。ＭＭＰ－２についても同様であり、細胞から産生されるｐｒｏＭＭＰ－２の抑制を評価することは、ＭＭＰ－２産生抑制を評価していることを示している。
試験例３　ラット　アジュバント誘発関節炎モデルの後肢浮腫に対する抑制作用
　麻酔したラット（LEW系、雄性、6週齢）の尾根部皮下にM. Butyricum（5 mg/mL）を0.1 mL/body の用量で感作した。15日目に後肢容積（ラット後肢足浮腫容積測定装置　Plethysmometer　製造元:ユニコム（Yachiyo. Chiba, Japan）規格：TK-101　Series No.：101GH1）を測定し、各試験群が均等な後肢容積となるように割り付けた。被験化合物は15日目の割り付け直後から20日目まで1日1回、3及び30mg/kgの用量で経口投与し、21日目に再度後肢容積を測定した。なお、後肢浮腫量は15日目の後肢容積から21日目の後肢容積の変化量とした。
　本発明の実施例化合物の試験例３の結果を以下の表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T001138
試験例４　ラット　モノヨード酢酸誘発変形性関節症モデルの関節軟骨傷害に対する抑制作用
　麻酔したラット（LEW系、雄性、7週齢）の右後肢膝関節腔内にモノヨード酢酸溶液（0.3 mg/25μL）を注入した。被験化合物は、モノヨード酢酸注入直後から6日目まで1日1回10mg/kgの用量で経口投与した。7日目に安楽死させたラットから右後肢膝関節を採取し、10% 中性ホルマリン液で固定した。作製した膝関節の病理標本をヘマトキシン・エオジン染色及びサフラニン・オー染色し、顕微鏡観察下において関節軟骨傷害の状態をスコア化した。関節軟骨傷害スコアはKobayashi らの方法（Kobayashi K et al. J. Vet. Med. Sci. 65, 1195-1199, 2003）に従って、大腿骨内側顆もしくは脛骨内側顆の各病理所見の変化（関節面の粗造、糜爛／潰瘍／線維状変性、軟骨細胞の 配列不整／消失／肥大化、サフラニン染色の減弱）を軽度、中等度、重度に分け、それぞれ1、2、3 にスコア化して合計した。さらに、大腿骨内側顆と脛骨内側顆のスコアの平均値を求め、関節軟骨傷害スコアとした。
　本発明の実施例化合物の試験例４の結果を以下の表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T001139
試験例５　ラット　ジニトロベンゼン誘発大腸炎モデルの大腸重量増加に対する抑制作用
　麻酔したラット（Wistar系、雄性、6週齢）の大腸内にジニトロベンゼン溶液（30mg/0.1 mL）を注入した。被験化合物は、ジニトロベンゼン注入の前日より7日目まで1日1回30mg/kgの用量で経口投与した。8日目に安楽死させたラットから大腸を摘出し、その湿重量を測定した。大腸重量は、8日目のラット体重100gあたりの重量に補正して示した。
　本発明の実施例化合物の試験例５の結果を以下の表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T001140
　表１及び表２の結果から明らかなように、本発明化合物は選択的なＭＭＰ－９産生抑制作用を有しており、ＭＭＰ－２産生抑制に起因する副作用の発現が抑えられた安全性の高い化合物である。さらに、本発明化合物は、アジュバント誘発関節炎モデルの後肢浮腫に対する抑制作用を有している（表３）こと、関節リウマチ等の自己免疫疾患、ジニトロベンゼン誘発大腸炎モデルの大腸重量増加に対する抑制作用を有している（表５）こと、並びに、炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎、クローン病）及びモノヨード酢酸誘発変形性関節症モデルの関節軟骨傷害に対する抑制作用を有している（表４）ことから、変形性関節症の予防及び／又は治療薬として有用である。
　本発明によればＭＭＰ－９に選択的な産生抑制作用を有する化合物、及びこれを有効成分として含む医薬を提供することができる。
　本出願は、日本で出願された特願２０１０－１０１９５３を基礎としており、その内容は本明細書にすべて包含される。

Claims (17)

  1. 　下記式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    ［式中、Ａは窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～３個含む５員ヘテロアリーレン又は以下の式で示されるフェニレン若しくは６員ヘテロアリーレンを示し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    （（式中、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ６及びＺ７は炭素原子又は窒素原子を示す。）
    これらのフェニレン及びヘテロアリーレンはハロゲン原子；水酸基；ニトロ；シアノ；メルカプト；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルコキシ；炭素数２～７のアシルオキシ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルチオ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルフィニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；炭素数３～６のシクロアルキルチオ；炭素数３～６のシクロアルキルスルフィニル；炭素数３～６のシクロアルキルスルホニル；炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数２～７のアシルアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキル（ここで、炭素数１～６のアルキルはハロゲン原子、水酸基、シアノ、炭素数１～６のアルコキシ、炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール又は以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリールで置換されていてもよい。）、炭素数３～６のシクロアルキル（ここで、炭素数３～６のシクロアルキルは以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい。）、炭素数２～７のアルコキシカルボニル、以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール、以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基（ここで、非芳香族ヘテロ環基は以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい。）でモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニル；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニルアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルスルホニルアミノ；ハロゲン原子、水酸基、オキソ、ジオキソ、炭素数１～６のアルキル（この炭素数１～６のアルキルは、炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～６のアルコキシ、炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数が１～６のアリールアルキル、炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数１～６であるアリールアルキルオキシ、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキル又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキルオキシで置換されていてもよい。）、炭素数１～６のアルコキシ（この炭素数１～６のアルコキシは、炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい）又は炭素数２～７のアシルで置換されていてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい、窒素原子を少なくとも１つ含有し、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を０～３個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニル（ここで、カルボニルは非芳香族ヘテロ環基上の窒素原子に結合している。）；及びＲ’－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－（ここで、Ｒ’はハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；ハロゲン原子で置換されていてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール；又は以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０のヘテロアリールを示す。）から選択される１個又は同一の若しくは異なった２～３個の置換基で置換されていてもよく、右の結合手がカルボニルに、左の結合手が置換基Ｗに結合している。）を示し、
    　Ｒ１は、水酸基；シアノ；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルコキシ；炭素数２～７のアルコキシカルボニル；カルボキシ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルチオ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルフィニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数２～７のアシルアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニルアミノ；又はアミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルスルホニルアミノを示し、
    　Ｒ２は、ハロゲン原子；水酸基；ニトロ；シアノ；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルチオ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルフィニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数２～７のアシルアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニルアミノ；又はアミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルスルホニルアミノを示し、
    　Ｒ３は、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；ニトロ；シアノ；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルコキシ；炭素数２～７のアルコキシカルボニル；又はカルボキシを示し、
    　Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃはそれぞれ同一又は異なって、水素原子、炭素数１～６のアルキル、オキソ又は炭素数１～６のアルコキシを示し、
    　Ｗは結合、炭素数１～６のアルキレン又は炭素数３～６のシクロアルキリデンを示し、
    　Ｘは炭素原子（Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃのいずれかがこの炭素原子に結合していても良いが、この炭素原子がオキソで置換されることはない）又は窒素原子（Ｙが結合の場合、窒素原子は酸化されてＮ－オキシドであっても良い）を示し、
    　Ｙは結合、カルボニル、炭素数１～６のアルキレン、酸素原子又は－ＮＨ－を示し、
    　ｍは１又は２を示し、
    　Ｚ１、Ｚ２及びＺ３はそれぞれ同一又は異なって、炭素原子又は窒素原子を示すが、Ｚ１、Ｚ２及びＺ３の全てが窒素原子を示すことはなく、
    　Ｒａ及びＲｂはそれぞれ同一又は異なって、水素原子；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール；炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数が１～６のアリールアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキル；ホルミル；炭素数２～７のアシル；炭素数１～６のアルキル部が炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されたアルキルカルボニル；炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されたアリールカルボニル；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよいヘテロアリールカルボニル；炭素数２～７のアルコキシカルボニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；炭素数３～６のシクロアルキルスルホニル；アミノ部が炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニル；アリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数７～１１のアリールアミノカルボニル；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよいヘテロアリールアミノカルボニル；アミノ部が炭素数１～６のアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノスルホニル；又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニルを示すか、
    Ｒａ及びＲｂが隣接する窒素原子と一緒になって、以下に示す置換基Ｂ又はオキソで置換されてもよい、窒素原子を１～２個、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を０～１個含有し、環の構成原子数が５であるヘテロアリール；以下に示す置換基Ｂ又はオキソで置換されていてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、窒素原子を必ず１個以上含有する、環の構成原子数が６～１０であるヘテロアリール；以下に示す置換基Ｂで置換されてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、窒素原子を必ず１個以上含有する、環の構成原子数が３～７である飽和非芳香族ヘテロ環基を示すか、
    以下に示す含窒素環基
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    （式中、Ｚ８は炭素原子又は窒素原子、Ｚ９は窒素原子又は酸素原子、Ｚ１０は炭素原子、窒素原子又は酸素原子、ｎは０、１、２又は３、ｐは１又は２、ｑは１又は２を示す。）
    を示し、
    Ａが５員ヘテロアリーレン若しくはＺ４、Ｚ５、Ｚ６及びＺ７のいずれか２個以上が窒素原子を示すか、Ｚ２が窒素原子、且つＺ１及びＺ３のいずれかが炭素原子でもう一方が窒素原子を示すか、又はＷが炭素数１～６のアルキレン若しくは炭素数３～６のシクロアルキリデンを示す場合には、以下に示す含窒素環基
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    でもよく、
    上記含窒素環基はハロゲン原子；水酸基；オキソ；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～６のアルコキシ、炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数１～６であるアリールアルキルオキシ又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキルオキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール；炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数が１～６のアリールアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキル；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルコキシ；炭素数２～７のアシル；炭素数１～６のアルキル部が炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されたアルキルカルボニル；炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されたアリールカルボニル；炭素数２～７のアシルオキシ；炭素数２～７のアルコキシカルボニル；カルボキシ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルチオ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルフィニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数２～７のアシルアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニル；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニルアミノ；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換された炭素数１～６のアルキルであって、非芳香族へテロ環基部は炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、又はアルキル部が炭素数１～６のピロリジニルアルキルで置換されていてもよい非芳香族ヘテロ環基で置換されたアルキル；及び窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニルであって、非芳香族へテロ環基部は、アミノ部が炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ若しくはアミノカルボニル、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～６のアルキル、ピペリジン、ピペラジン、又はモルホリンで置換されていてもよい非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニル、から選択される１～６個の置換基で置換されていてもよく、さらに、上記含窒素環基の炭素原子は炭素数３～６のシクロアルカン又は窒素原子及び酸素原子から選択される原子を１若しくは２個含む環の構成原子数が３～６のヘテロ環とスピロ結合していてもよく、さらに、上記含窒素環基に含まれる原子の中で、置換基が結合可能な任意の２個の原子がメチレン、エチレン又はビニレンを介して結合し、縮合環又は架橋環を形成してもよいが、
    式（Ｉ）が以下の化合物
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    となる場合のＲ１、Ｒ２は同時にメチル基となることはない。
    置換基Ｂ
    ハロゲン原子；水酸基；シアノ；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルコキシ；炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニル；又はハロゲン原子、水酸基、オキソ、ジオキソ、炭素数１～６のアルキル又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニルを示す。］
    で示されるアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
  2. 　Ｘが窒素原子又は窒素原子が酸化されたＮ－オキシド、Ｙが結合である請求項１に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
  3. 　Ａが窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～３個含む５員ヘテロアリーレン又は以下の式で示されるフェニレン若しくは６員ヘテロアリーレンを示し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    （（式中、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ６及びＺ７は炭素原子又は窒素原子を示す。）
    これらのフェニレン及びヘテロアリーレンはハロゲン原子；水酸基；ニトロ；シアノ；メルカプト；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルコキシ；炭素数２～７のアシルオキシ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルチオ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルフィニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；炭素数３～６のシクロアルキルチオ；炭素数３～６のシクロアルキルスルフィニル；炭素数３～６のシクロアルキルスルホニル；炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数２～７のアシルアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニル；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニルアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルスルホニルアミノ；ハロゲン原子、水酸基、オキソ、ジオキソ、炭素数１～６のアルキル又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基；及びＲ’－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－（ここで、Ｒ’はハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル、ハロゲン原子で置換されていてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基、以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール、又は以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０のヘテロアリールを示す。）から選択される１個又は同一の若しくは異なった２～３個の置換基で置換されていてもよく、右の結合手がカルボニルに、左の結合手が置換基Ｗに結合している。）
    　Ｒａ及びＲｂがそれぞれ同一又は異なって、水素原子；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール；炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数が１～６のアリールアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキル；ホルミル；炭素数２～７のアシル；炭素数１～６のアルキル部が炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されたアルキルカルボニル；炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されたアリールカルボニル；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよいヘテロアリールカルボニル；炭素数２～７のアルコキシカルボニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；炭素数３～６のシクロアルキルスルホニル；アミノ部が炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニル；アリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数７～１１のアリールアミノカルボニル；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよいヘテロアリールアミノカルボニル；アミノ部が炭素数１～６のアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノスルホニル；又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニルを示すか、
    Ｒａ及びＲｂが隣接する窒素原子と一緒になって、以下に示す置換基Ｂ又はオキソで置換されてもよい、窒素原子を１～２個、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を０～１個含有し、環の構成原子数が５であるヘテロアリール；以下に示す置換基Ｂ又はオキソで置換されていてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、窒素原子を必ず１個以上含有する、環の構成原子数が６～１０であるヘテロアリール；以下に示す置換基Ｂで置換されてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、窒素原子を必ず１個以上含有する、環の構成原子数が３～７である飽和非芳香族ヘテロ環基を示すか、
    以下に示す含窒素環基
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    （式中、Ｚ８は炭素原子又は窒素原子、Ｚ９は窒素原子又は酸素原子、Ｚ１０は炭素原子、窒素原子又は酸素原子、ｎは０、１、２又は３、ｐは１又は２、ｑは１又は２を示す。）
    を示し、
    Ａが５員ヘテロアリーレン若しくはＺ４、Ｚ５、Ｚ６及びＺ７のいずれか２個以上が窒素原子を示すか、Ｚ２が窒素原子、且つＺ１及びＺ３のいずれかが炭素原子でもう一方が窒素原子を示すか、又はＷが炭素数１～６のアルキレン若しくは炭素数３～６のシクロアルキリデンを示す場合には、以下に示す含窒素環基
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
    でもよく、
    上記含窒素環基はハロゲン原子；水酸基；オキソ；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～６のアルコキシ、炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数１～６であるアリールアルキルオキシ又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキルオキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール；炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数が１～６のアリールアルキル；以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよい窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～６個含有し、環の構成原子数が５～１０であるヘテロアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されていてもよく、アルキル部の炭素数が１～６であるヘテロアリールアルキル；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルコキシ；炭素数２～７のアシル；炭素数１～６のアルキル部が炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されたアルキルカルボニル；炭素数６～１０のアリール部が以下に示す置換基Ｂで置換されたアリールカルボニル；炭素数２～７のアシルオキシ；炭素数２～７のアルコキシカルボニル；カルボキシ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルチオ；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルフィニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数２～７のアシルアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニル；アミノ部が炭素数１～６のアルキルで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニルアミノ；窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換された炭素数１～６のアルキルであって、非芳香族へテロ環基部は炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、又はアルキル部が炭素数１～６のピロリジニルアルキルで置換されていてもよい非芳香族ヘテロ環基で置換されたアルキル；及び窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニルであって、非芳香族へテロ環基部は、アミノ部が炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ若しくはアミノカルボニル、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～６のアルキル、ピペリジン、ピペラジン、又はモルホリンで置換されていてもよい非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニル、から選択される１～３個の置換基で置換されていてもよく、さらに、上記含窒素環基の炭素原子は炭素数３～６のシクロアルカン又は窒素原子及び酸素原子から選択される原子を１若しくは２個含む環の構成原子数が３～６のヘテロ環とスピロ結合していてもよく、さらに、上記含窒素環基に含まれる原子の中で、置換基が結合可能な任意の２個の原子がメチレン、エチレン又はビニレンを介して結合し、縮合環又は架橋環を形成してもよい；
    置換基Ｂ
    ハロゲン原子；水酸基；シアノ；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；ハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキル；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルコキシ；炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノ；アミノ部が炭素数１～６のアルキル又は炭素数３～６のシクロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよいアミノカルボニル；又はハロゲン原子、水酸基、オキソ、ジオキソ、炭素数１～６のアルキル又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニルを示す；
    である請求項１又は２に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
  4. 　Ａがフェニレン又は６員ヘテロアリーレンである請求項１～３のいずれか１項に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
  5. 　Ｒａが炭素数２～７のアシル；炭素数２～７のアルコキシカルボニル；アルキル部がハロゲン原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキルスルホニル；又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択される原子を１～４個含有し、環の構成原子数が３～７である非芳香族ヘテロ環基で置換されたカルボニルであり、Ｒｂが、水素原子；炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；又はハロゲン原子、水酸基又はアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルであるか、Ｒａ及びＲｂが隣接する窒素原子と一緒になって炭素数１～６のアルキルでモノ若しくはジ置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、水酸基又は炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル又はオキソで置換されていてもよい以下に示す含窒素環基
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
    （式中、ｎは０、１、２又は３、ｐは１又は２、ｑは１又は２を示す。）
    である、請求項１～４のいずれか１項に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
  6. 　Ｒａ及びＲｂが隣接する窒素原子と一緒になって水酸基若しくは炭素数１～６のアルコキシで置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル又はオキソで置換されていてもよい以下に示す含窒素環基
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
     である請求項１～５のいずれか１項に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
  7. 　Ｗが結合である請求項１～６のいずれか１項に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
  8. 　Ｚ２及びＺ３が炭素原子である請求項１～７のいずれか１項に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
  9. 　Ｒ１が、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；又はハロゲン原子、水酸基若しくはアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルであり、
    　Ｒ２が、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；又はハロゲン原子、水酸基若しくはアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルであり、
    　Ｒ３が、水素原子；ハロゲン原子；ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル；炭素数２～６のアルケニル；炭素数２～６のアルキニル；又はハロゲン原子、水酸基若しくはアミノで置換されていてもよい炭素数３～６のシクロアルキルである請求項１～８のいずれか１項に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
  10. 　Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ及びＲ４ｃが水素原子である請求項１～９のいずれか１項に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩。
  11. 　［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［４－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル］メタノン、
    　［４－（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］［６－（１，１－ジオキソ－１λ６－イソチアゾリジン－２－イル）－２－メチルピリジン－３－イル］メタノン、
    　１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝イミダゾリジン－２－オン、又は
    　１－｛４－［４－（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－カルボニル］－３－フルオロフェニル｝－３，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン。
  12. 　請求項１～１１のいずれか１項に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩と製薬上許容される添加剤とからなる医薬組成物。
  13. 　請求項１～１１のいずれか１項に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩を含有するＭＭＰ－９産生抑制剤。
  14. 　請求項１～１１のいずれか１項に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩を含有する自己免疫疾患又は炎症性腸疾患の予防薬及び／又は治療薬。
  15. 　自己免疫疾患が関節リウマチ、多発性硬化症又は全身性エリテマトーデスである請求項１４に記載の予防薬及び／又は治療薬。
  16. 　炎症性腸疾患がクローン病又は潰瘍性大腸炎である請求項１４に記載の予防薬及び／又は治療薬。
  17. 　請求項１～１１のいずれか１項に記載のアミド誘導体又はその薬理学的に許容される塩を含有する変形性関節症の予防薬及び／又は治療薬。
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