WO2011124242A2 - Mikrobiologisch stabile anwendungsfreundliche w/o-zubereitungen - Google Patents

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Abstract

Die Erfindung umfasst kosmetische oder dermatologische Zubereitungen in Form von Wasser in Öl Emulsionen mit Benzethoniumchlorid, Methylisothiazolinone, Piroctone Olamine und/oder Lauroylethylarginat.

Description

Mikrobiologisch stabile anwendungsfreundliche W/O-Zubereitungen
Die Erfindung umfasst kosmetische oder dermatologische Zubereitungen in Form von Wasser in Öl Emulsionen mit Benzethoniumchlorid, ethylisothiazolinone, Piroctone
Olamine und/oder Lauroylethylarginat.
Wasser in Öl Emulsionen haben für die Kosmetik verschiedene Vorteile: Zum Beispiel ist die Wasserfestigkeit von Sonnenschutzformulierung wesentlich besser als bei Öl in Wasser Emulsionen. Ein weiterer Vorteil ist, dass es bei Wasser in Öl möglich ist, die Freisetzung eines in der Innenphase des Zweiphasensystems gelösten hydrophilen Wirkstoffes zu verzögern, was galenisch und im Wirkmechanismus eines Wirkstoffes von Vorteil sein kann.
Es ist dem Fachmann leidlich bekannt, dass insbesondere Wasser in Öl Emulsionen sehr anfällig sind gegenüber diversen in der Kosmetik üblichen Rohstoffen. Dazu zählen unter anderem insbesondere Salze, Alkohole, Parfümöle, Wirkstoffe und Konservierungsmittel. Der Zusatz dieser Stoffe führt häufig zu einer ungewünschten Änderung des Theologischen Profils. Dabei kann die Viskosität steigen, fallen oder gleich bleiben bei Verschiebung der Fließgrenze. Diese Änderung kann sofort nach Zufuhr dieser Substanzen passieren oder im Laufe der Zeit, bis zu mehreren Wochen später.
Eine mögliche Veränderung des Theologischen Profils ist, das die Viskosität abnimmt und dabei in einen Bereich fällt der eine anwenderfreundliche Applikation nicht mehr erlaubt. D.h. das Produkt rinnt förmlich durch die Finger. Eine solch niedrige Viskosität lässt sich dann auch nicht mehr durch andere Zusätze ohne weiteres korrigieren.
Wird durch die Zugabe von Stoffen wie Salze, Alkohole, Parfümöle, Wirkstoffe und
Konservierungsmittel die Viskosität drastisch erhöht, ist dies nachteilig für das
Verteilungsverhalten und die Entnahme des Produktes aus der Verpackung. Dies wiederum für wieder zu einer anwenderunfreundlichen Applikation.
Besonders ungünstig ist es, wenn diese Änderungen sich erst mit der Zeit einstellen. Dies macht für den Produzenten eines Produktes die Qualitätskontrolle außerordentlich schwer, zumal es zu einer für den Produzenten unbekannten Endviskosität kommen kann, welche wieder zu den bereits genannten Situationen führen kann.
Dies ist ein offensichtlicher Nachteil, da nach Herstellung und Verpackung diese Änderungen erst beim Kunden bemerkt werden.
Insbesondere im Fall von Konservierungsmitteln zeigt sich dieser Mißstand üblicher W/O- Zubereitungen.
BESTÄTIGUNGSKOPIE Es ist jedoch zwingend, dass kosmetische Zubereitungen auch langzeitstabil gegen mikrobielle Kontamination formuliert werden.
Die mikrobielle Stabilität wird bislang durch den Zusatz an Konservierungsmitteln gelöst.
Bekannte Konservierungsmittel sind die als Parabene bezeichneten Verbindungen, insbesondere 4-Hydroxybenzoesäure und deren Ester, Methylparaben, Ethylparaben, , Propylparaben, Isopropylparaben, Butylparaben, Isobutylparaben, Phenylparaben.
Des Weiteren ist Phenoxyethanol, Ethylenglycolmonophenylether, Phenylglycol,
Phenoxetol®, zur Konservierung von kosmetischen Mitteln bekannt.
Zubereitungen ohne Konservierungsmittel bereit zu stellen ist jedoch ein Wunsch der Konsumenten.
Weitere bekannte Hilfsmittel zur mikrobiellen Stabilisierung sind Benzethoniumchlorid, Lauroylethylarginat, Octopirox und Methylisothiazolinon.
Benzethoniumchlorid, Benzyl-dimethyl-(4-{2-[4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenoxy]H ethyl)-ammoniumchlorid, der Struktur
Figure imgf000004_0001
zeigt wie viele quartäre Ammonium-Verbindungen biozide Eigenschaften.
Als Desinfektionsmittel findet es Verwendung in Putzmitteln aber auch in Medikamenten (Spermizide, Lutschtabletten gegen Angina). Grapefruitkernextrakte können
Benzethoniumchlorid in Konzentrationen von 7-11 % enthalten.
In Kosmetika ist der Einsatz von Benzethoniumchlorid bekannt, wie beispielweise in WO 2007015243 A1 , WO 2004034964 A1 , EP 1310234 A1 , WO 2002008377 A1 beschrieben.
Laurylethylarginat, Lauroylethylarginat oder auch als Ethyl lauroyl arginate HCl bezeichnet, beispielsweise als Aminat G der Firma Vedeqsa, Inc. erhältlich, wird als
Konservierungsmittel in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt. Aminat-G (INCI: Glycerin and ethyl lauroyl arginate HCl) zeigt ein großes antimikrobielles Spektrum und ist u.a. als Zusatz in Nahrungsmitteln FDA geprüft (siehe z.B. WO
2008133724 A1).
Piroctone Olamine, 1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2(1 H)-pyridon, auch als Octopirox bezeichnet, ist ein Antimikrobikum, das als Konservierungsmittel verwendet und z. B. in Haarwaschmitteln als Antischuppenstoff eingesetzt wird. Octopirox ist gut
hautverträglich und physiologisch indifferent.
Octopirox hat die Struktur
Figure imgf000005_0001
Methylisothiazolinone (2-Methyl-2/-/-isothiazol-3-on (MIT)) stellen eine Verbindungsklasse mit hoher mikrobizider Aktivität dar, die hauptsächlich zur Konservierung von technischen Produkten und nur wenigen kosmetischen Mitteln verwendet wird.
In kosmetischen Zubereitungen wird Methylisothiazolinon beispielsweise in US 6511673 oder EP 1488699 A1 in Kombination mit Parabenen bzw. Phenoxyethanol beschrieben.
Weitere Verwendungen von Methylisothiazolinon werden in EP 1525797 A1 , EP 1527684 A1 , EP 1527685 A1 , EP 1621076 A1 offenbart.
Hinsichtlich zunehmender Gesundheitsbeeinträchtigungen und Allergien sowie dem Drang der Konsumenten nach mehr ökologisch verträglichen Kosmetika besteht das Problem, dass diese Zubereitungen dennoch eine ausreichende Stabilität und vor allem Hautverträglichkeit aufweisen müssen.
Des Weiteren ist ein einfacher Austausch oder das Vermeiden von Parabenen und/oder Phenoxyethanol ohne Einbußen hinsichtlich der Stabilität und Anwendungseigenschaft nicht ohne weiteres möglich.
Aufgabe ist es daher kosmetische oder dermatologische Zubereitungen auf Basis von Wasser in Öl Emulsionen bereit zu stellen, die die Nachteile bekannter W/O Emulsionen vermeiden bzw. verbessern und die darüber hinaus eine ausreichende mikrobiologische Langzeitstabilität aufweisen. Zusätzliche Aufgabe ist, dass diese Zubereitungen haut- und anwendungsfreundlich formuliert sind. Weitere Aufgabe ist es, Zubereitungen mit einem geringen Vikositätsverlust bereit zu stellen.
Die Erfindung umfasst Benzethoniumchlorid, Methylisothiazolinone, Piroctone Olamine und/oder Lauroylethylarginat in kosmetischen oder dermatologischen W/O - Zubereitungen. Insbesondere umfassen die Zubereitungen keine weiteren Konservierungsmittel,
insbesondere sind sie frei von Parabenen und/oder Phenoxyethanol.
Der Anteil an Benzethoniumchlorid, Methylisothiazolinone, Piroctone Olamine und/oder Lauroylethylarginat ist bevorzugt im Bereich von 0,01 bis 5 Gew.%, insbesondere im Bereich von 0,1 bis 2 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung zu wählen.
In der Zubereitung können vorteilhaft mehrere, d.h. zwei, drei oder alle, der Stoffe
Benzethoniumchlorid, Methylisothiazolinone, Piroctone Olamine und/oder Lauroylethylarginat enthalten sein.
Als Emulsion bezeichnet man ein System aus zwei nicht miteinander mischbaren
Flüssigkeiten, wobei die eine Flüssigkeit in der anderen fein verteilt ist. Zur feinen Verteilung muss das System gerührt oder geschüttelt werden. Ein Emulgator verhindert die
Entmischung kinetisch, denn Emulsionen sind in der Regel thermodynamisch nicht stabil. Häufig vorkommende Emulsionen sind solche aus einer Wasser- und einer Öl-Phase.
Bei W/O-Emulsionen ist die Ölphase durchgängig, die Wasserphase ist in kleinen Tröpfchen darin verteilt (Beispiel: Butter). Besteht die Ölphase im Wesentlichen aus Silikonöl, so spricht man von einer Wasser in Silikonemulsion (W/Si). Die erfindungsgemäßen W/O- Zubereitungen umfassen auch Wasser in Silikon Emulsionen.
Diese Art der Emulsion hat ihre Wurzeln bei den Herren Troplowitz, Lifschütz und Unna, welche die erste Wasser-in-ÖI-Emulsion zur Hautpflege. Lifschütz verwendete Wollwachs (Eucerit) als Emulgator. Beiersdorf gab dieser Creme den Namen Nivea (lat. nivis = Schnee).
Nachfolgende Vergleichszubereitungen zeigen den Viskositätsstabilisierenden Einfluss von Benzethoniumchlorid, Methylisothiazolinone, Piroctone Olamine und/oder Lauroylethylarginat in kosmetischen oder dermatologischen W/O - Zubereitungen.
Rohstoff Gew% W/O-Emulsion A Gew% W/O-Emulsion A
Polyglyceryl-3 Diisostearat 1 ,5 1 ,5
Polyglyceryl-2 2,0 2,0
Dipolyhydroxystearat
medizinisches Weißöl 31 ,075 31 ,075 Mikrowachs 12 12
Benzylalkohol 1 ,0 —
Zinkoxid 5,0 5,0
Glycerin 2,6 2,6
Magnesiumsulfat 0,7 0,7
Calendula-Extrakt 0,1 0,1
Panthenol 75%ig 6,7 6,7
Methylisothiazolinone — 0, 1
Wasser ad 100 ad 100
Es wurde mit einem Konsistenzbestimmungsgerät nach Fligge (gem. DE 29 09 087) die Konsistenz der Creme-Zubereitungen umfassend Variante A und B nach unterschiedlichen Zeitabständen gemessen.
Figure imgf000007_0001
Die erfindungsgemäße Zubereitung B führt zu viskositätsstabilen Zubereitungen mit einem konstanten Viskositätsverlauf, der maximal um 18% zum Ausgangswert bei 25°C abweicht.
Nach der Herstellung hat sich praktisch die finale Viskosität eingestellt, der Stabilitätsverlauf ist vorhersehbar und damit ist die Emulsion vermarktbar. Die bisherigen W/O-Emulsionen, die mit lipidlöslichen Konservierungsmitteln konserviert wurden, verändern sich schneller und deutlicher in der Viskosität. Oftmals sind auch Instabilitäten, wie z.B. Ölabscheidung die Folge. Solche Zubereitungen führen zu Enttäuschungen beim Verbraucher, weil je nachdem in welchem Alterszustand der Kunde das Produkt erworben hat, ist es dicker oder dünner oder sogar instabil.
In gleicherweise wirken auch Benzethoniumchlorid, Piroctone Olamine und
Lauroylethylarginat Viskositätsstabilisierend.
Erfindungsgemäß werden Benzethoniumchlorid, Methylisothiazolinone, Piroctone Olamine und/oder Lauroylethylarginat in paraben- und/oder phenoxyethanolfreien kosmetischen oder dermatologischen W/O-Zubereitungen zur Verbesserung der Stabilität der Viskosität der Zubereitung verwendet.
Viskositätsstabilisierend bedeutet dabei erfindungsgemäß, dass sich die Viskosität der Zubereitungen innerhalb von 4 Wochen maximal um 18% bei 25°C verändert.
Die erfindungsgemäße Viskosität wird mit Hilfe eines Viscotester VT-02, der Firma Haake bei 25°C mit Hilfe des Drehkörpers 1 bzw. 2 und Ablesung der Skala 1 bzw. 2 bestimmt
(entspricht einer Scherrate von 10 Pa/s).
Mit der verbesserten Stabilität geht auch eine verbesserte Lagerfähigkeit der Zubereitungen einher.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen sind bevorzugt Paraben- und/oder
Phenoxyethanolfrei und weisen dennoch eine ausreichende mikrobielle Stabilität auf.
Abbildung 1 zeigt diese mikrobielle Stabilität eindrucksvoll.
Im Rahmen des Biofilmassays wird die Biofilm-Inhibition zum Zeitpunkt Oh wie auch die Biofilm-auflösende Wirkung zum Zeitpunkt 24h mittels einer Farbreaktion im
Mikrotiterplattenmaßstab untersucht. Die Meßergebnisse der untersuchten Wirkstoffe werden auf die Positivkontrolle (PK1) bezogen. Weder Ethylparaben noch Methylparaben- zeigten eine Wirksamkeit. Im Vergleich dazu zeigten Benzethoniumchlorid,
Methylisothiazolinone, Piroctone Olamine und Lauroylethylarginat eine sehr gute Biofilm- inhibierende Wirksamkeit. Darüber hinaus konnte für Benzethoniumchlorid und
Lauroylethylarginat eine sehr gute Biofilm-auflösende Wirkung gezeigt werden. Auch mit Piroctone Olamine, Methylisothiazolinone konnte eine leichte Biofilm-Auflösung erreicht werden.
Bei den herkömmlichen antibakteriellen Wirkstoffen unterscheidet man die bakteriostatischen und die bakterizide Wirkung. Bei letzterer werden die Bakterien durch den Wirkstoff abgetötet. Die bakteriostatische Wirkung dagegen verhindert die Vermehrung der Bakterien. Die in kosmetischen Formulierungen zur Verhinderung der Verkeimung eingesetzten
Konservierungsmittel zählen in der Regel zu den bakteriziden Wirkstoffen. Durch den Einsatz klassischer antimikrobieller Wirker wird jedoch zum einen die Hautflora beeinträchtigt und zum anderen werden in den letzten Jahren zunehmend Resistenzentwicklungen beobachtet. Im Gegensatz zu herkömmlichen antimikrobiellen Wirkstoffen, greifen die Anti-Biofilm- Wirkstoffe nicht direkt in den bakteriellen Stoffwechsel ein, sondern verhindern lediglich die Bildung des die Bakterien schützenden Biofilms oder lösen diesen auf. Eine
Resistenzentwicklung ist daher ausgeschlossen. Der in Abbildung 1 dargestellte Test erfolgte mit Staphylococcus epidermidis, ein für
Menschen mit normaler immunologischer Abwehr wenig gefährlicher Keim. Staphylococcus epidermidis (syn. Staphylococcus albus, Micrococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus) ist ein grampositives, plasmakoagulase-negatives, saprophages Bakterium, das die menschliche Haut und Schleimhaut besiedelt. Des Weiteren ist er auf Lebensmitteln zu finden und siedelt auch auf polymeren Oberflächen (z.B. Verpackungen).. Aber im
Krankenhaus, bei abwehrgeschwächten Menschen, kann er, bei Unsauberkeit, Ursache für schwere Erkrankungen sein.
S. epidermidis besitzt ein großes Spektrum bei Antibiotikaresistenzen. Dies gilt vor allem gegen Penicillin und Methicillin. Der Anteil resistenter Stämme liegt mittlerweile bei 70%.
Deshalb ist es das ideale Bakterium, um den vorteilhaften Effekt der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen zu zeigen.
Bevorzugt sind die erfindungsgemäßen Zubereitungen demnach Paraben- und/oder
Phenoxyethanolfrei und weisen dennoch eine ausreichende mikrobielle Stabilität auf.
Parabenfrei bzw. Phenoxyethanolfrei bedeutet, dass der Anteil an Parabenen und/oder Phenoxyethanol unter 1 Gew.% leigt, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
Vorteilhaft ist der Anteil an Parabenen und Phenoxyethanol 0 Gew.%.
Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können ferner kosmetische
Hilfsstoffe und weitere Wirkstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe und Farbpigmente, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate sofern der Zusatz die geforderten Eigenschaften hinsichtlich der Emulsionsart sowie mikrobiologischen Stabilität sowie Hautverträglichkeit nicht beeinträchtigt.
Die nachfolgenden Beispiele zeigen kosmetische Zubereitungen mit akzeptabler Stabilität und insbesondere Viskositätsstabilität.
Die Zahlenangaben sind Gewichtsanteile bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
W/O-Emulsionen
1 2 3 4 5 Triglycerindiisostearat 1 ,0 0,5 0,25 2,0 3,0
Diglycerindipolyhydroxystearat 1 ,0 1 ,5 1 ,75 3,0 2,0
Paraffinöl 12,5 10,0 8,0 5,0 11 ,5
Vaseline 8,0 6,0 5,0 12,0 2,5 hydrierte Kokosglyceride 2,0 1 ,0 2,5 5,0 0,25
Decyloleat 0,5 0,75 1 ,0 2,0 0,25
Octyldodecanol 0,5 1 ,0 0,75 3,0 0,25
Aluminiumstearat 0,4 0,3 0,6 1 ,0 0,05
Dicaprylylcarbonat 0,1 0,05 0,15 0,5 1 ,0 hydriertes Rizinusöl 0,5 0,75 1 ,0 2,5 5,0
Silicon Elastomer Gel 7,5 12,5 2,5 5 20
Magnesiumsulfat 0,5 0,6 0,5 0,7 1 ,0
Glycerin 3,0 5,0 10,0 15,0 1 ,5
Zitronensäure 0,2 0,1 0,2 0,3 1 ,0
Natriumeitrat 0,2 0.05 0.4 0.3 2,0
Parfüm q,s, q,s, q,s, q,s, q,s,
Ethanol 2,0 — 5,0 — —
Capryl-/Caprinsäuretriglycerid 2,0 2,5 3,0 5,0 0,5
Methylisothiazolinone — . 0,10 — 0,06 —
Benzethoniumchlorid 2,0 — — 0,15 —
Piroctonolamin — — 0,25 0,15 — Lauroylethylarginat — — — 0,15 1,75
Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
W/O-Emulsionen
6 7 8 9 10
PEG-30 Dipolyhydroxystearat — 0,5 0,25 — 3,0
Lanolin Alcohol 1,0 1,5 1,75 3,0 ~
Paraffinöl 12,5 10,0 8,0 5,0 10,5
Vaseline 8,0 6,0 5,0 12,0 2,5 hydrierte Kokosglyceride 2,0 1,0 2,5 5,0 0,25
Hydriertes Polyisobuten 0,5 0,75 1,0 2,0 0,25
Octyidodecanol 0,5 1,0 0,75 3,0 Ü, D
Aluminiumstearat 0,4 0,3 0,6 1,0 0,05
Dicaprylylcarbonat 0,1 0,05 0,15 0,5 1,0 hydriertes Rizinusöl 0,5 0,75 1,0 2,5 5,0
Microcrystalline Cellulose 0,5 1,0 0,75 0,25 0,1
Magnesiumsulfat 0,5 0,6 0,5 0,7 1,0
Glycerin 3,0 5,0 10,0 15,0 1,5
Zitronensäure 0,2 0,1 0,2 0,3 1,0
Parfüm q,s, q,s, q,s, q,s, q,s,
1,3 Butylenglykol 2,0 — 5,0 — —
Capryl-/Caprinsäuretriglycerid 2,0 2,5 3,0 5,0 0,5 Silicon Elastomer Gel 5,0 — — 3,0 —
Methylisothiazolinone — 0,10 — 0,06 —
Benzethoniumchlorid 2,0 — — 0,15 —
Piroctonolamin — — 0,25 0,15 —
Lauroylethylarginat — — — 0,15 1,75
Talkum — 0,05 0,1
Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
W/S-Emulsion
11 12 13 14 15
Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone 1,0 — ~ 3,0 5,0
Cylomethicon + PEG/PPG-18/18 Dimethicon 10,0 12,5 25
(90:10)
cyclisches Silikonöl (Cyclomethicon) 12,5 15 22,0 20,0 15,5 lineares Silikonöl (Dimethicon) 5,0 13,0 5,0 12,0 15,0 hydriertes Polyisobuten 0,5 0,75 1,0 2,0 0,25
Octyldodecanol 0,5 1,0 , 0,75 3,0 0,25
Panthenol 0,5 1,0 0,75 0,25 0,1
Natriumchlorid 2,0 0,6 2,5 0,7 1,0
Glycerin 3,0 5,0 10,0 15,0 1,5
Zitronensäure 0,2 0,1 0,2 0,3 1,0
Natriumeitrat 1,0 0,1 0,4 0,9 2,5 Parfüm q,s, q.s, q.s, q.s, q.s,
Microcrystalline Cellulose 1 ,0 0,1 0,5 0,25 0,1
Methylisothiazolinone — 0,10 — 0,06 —
Benzethoniumchlorid 2,0 — — 0, 15 —
Piroctonolamin — — 0,25 0, 15 —
Lauroylethylarginat — — — 0, 15 1 ,75 modifizierte Stärke — 2,5 — 0, 15 —
Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
W/S-Emulsionen
16 17 18 19 20
Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone 1 ,0 — — 3,0 5,0
Cylomethicon + PEG/PPG-18/18 Dimethicon 10,0 12,5 25
(90: 10)
cyclisches Silikonöl (Cyclomethicon) 12,5 15 8,0 20,0 17,5 lineares Silikonöl (Dimethicon) 5,0 13,0 5,0 12,0 15,0 hydriertes Polyisobuten 0,5 0,75 = 1 ,0 2,0 0,25
Octyldodecanol 0,5 1 ,0 0,75 3,0 0,25
Panthenol 0,5 1 ,0 0,75 0,25 0, 1
Natriumchlorid 2,0 0,6 2,5 0,7 1 ,0
Glycerin 3,0 5,0 10,0 15,0 1 ,5
Milchsäure 0,2 0,1 0,2 — — Natriumlactat 0,2 1 ,0 0.05 — —
Parfüm q,s, q,s, q,s, q,s, q,s,
Microcrystalline Cellulose 1 ,0 0,1 1 ,5 2,5 0,1
Stearyldimethicon 0,5 0,7 —
Methylisothiazolinone — 0,10 — 0,06 —
Benzethoniumchlorid 2,0 — . — 0,15 —
Piroctonolamin — — 0,25 0,15 —
Lauroylethylarginat — — — 0,15 1 ,75 modifizierte Stärke — 2,5 — 0,15 —
Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische oder dermatologische, paraben- und/oder phenoxyethanolfreie W/O- Zubereitung umfassend Benzethoniumchlorid, Methylisothiazolinone, Piroctone Olamine und/oder Lauroylethylarginat.
2. Zubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an
Benzethoniumchlorid, Methylisothiazolinon, Piroctonolamine und/oder Lauroylethylarginat im Bereich von 0,01 bis 5 Gew.%, insbesondere im Bereich von 0,1 bis 2 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, gewählt wird.
3. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zwei, drei oder alle der Stoffe Benzethoniumchlorid, Methylisothiazolinone, Piroctone Olamine und/oder Lauroylethylarginat enthalten sind.
4. Verwendung von Benzethoniumchlorid, Methylisothiazolinone, Piroctone Olamine
und/oder Lauroylethylarginat zur Stabilisierung der Viskosität kosmetischer oder dermatologischer, paraben- und/oder phenoxyethanolfreien W/O-Zubereitungen.
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