WO2011093418A1 - 脂肪前駆細胞分化促進剤 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a preadipocyte differentiation promoter, and more particularly, to a preadipocyte differentiation promoter containing a plant extract as an active ingredient.
- adipocytes secrete various hormones and cytokines including leptin, adiponectin, TNF- ⁇ , resistin, and free fatty acid, and are the most active endocrine organs in the living body.
- secretion is vigorous in visceral fat, and hypertrophic fat cells excessively secrete TNF- ⁇ , resistin, free fatty acid and the like, which are called insulin resistance-inducing molecules.
- This is considered to cause insulin resistance and lead to lifestyle-related diseases such as diabetes, hypertension, hyperlipidemia, arteriosclerosis, and cancer. That is, visceral fat accumulation is closely related to lifestyle-related diseases.
- Patent Document 1 a food containing a material that has an action to promote differentiation of preadipocytes and prevents large adipocytes has been developed.
- Non-patent Document 1 adiponectin produced in large amounts from small fat cells enhances the production of collagen, hyaluronic acid and the like, which are skin matrix components (Non-patent Document 1), promotes differentiation of adipose precursor cells.
- Non-patent Document 1 adiponectin produced in large amounts from small fat cells enhances the production of collagen, hyaluronic acid and the like, which are skin matrix components.
- the promotion of differentiation into small adipocytes is involved in improving the skin condition such as wrinkles and sagging that occur with aging as described above. From this point as well, from preadipocytes to adipocytes There is a need for substances that promote differentiation. Among these, from the viewpoint of safety in recent years, it is particularly required to be a component derived from natural products such as plants.
- the object of the present invention is to promote differentiation of preadipocytes into adipocytes by having an excellent adipose precursor cell differentiation promoting action, and adipose tissue in which enlarged adipocytes have accumulated mainly in small adipocytes
- the object is to obtain an adipose precursor cell differentiation promoting agent that improves to tissues, suppresses excessive secretion of TNF- ⁇ , resistin, free fatty acids and the like, and improves skin conditions such as wrinkles and sagging with aging.
- the present invention is a preadipocyte differentiation promoting agent comprising an extract of tencha (Rubus suavissimus S. Lee).
- the preadipocyte differentiation promoter of the present invention prevents lifestyle-related diseases such as diabetes, hypertension, hyperlipidemia, arteriosclerosis, and cancer, and improves skin conditions such as wrinkles and sagging that occur with aging. Can do. Moreover, since the component derived from a natural product is used, it is safe even if used internally or externally for humans or animals.
- the best mode of the present invention will be described below.
- the present inventors have confirmed that an extract from Tencha (Rubus suavissimus S. Lee) has an effect of promoting differentiation of preadipocytes.
- This plant extract has an excellent action for promoting differentiation of preadipocytes, promotes differentiation of preadipocytes into adipocytes, and adipose tissue in which enlarged adipocytes accumulate is reduced to small fat.
- the plant extract of the present invention can be usefully used as a preadipocyte differentiation promoter, and can be applied to all forms of preparations (pharmaceuticals, quasi drugs, cosmetics, foods).
- the tencha used in the present invention is a plant belonging to the genus Rosaiaceae, and is known by the name of a herbal medicine named Tenshi Kenko. Native to Asia, it is a deciduous shrub with a height of 2-3 meters. Tencha is known to have an anti-inflammatory action and an inhibitory action on saccharide-degrading digestive enzymes (see JP-A-6-192114 and JP-A-9-176019). There has never been a report that it has an action, and it has been found for the first time by the present inventors.
- the tencha extract used in the present invention refers to various parts of each plant (flowers, flower spikes, fruit skin, fruits, stems, leaves, branches, branches and leaves, stems, bark, rhizomes, root barks, roots, seeds). Or whole grass etc.) or extracted after pulverization, or extracted as is or after pulverization with a solvent.
- the extraction solvent include water, alcohols (for example, lower alcohols such as methanol, absolute ethanol, and ethanol, or polyhydric alcohols such as propylene glycol and 1,3-butylene glycol), ketones such as acetone, diethyl ether, and dioxane.
- Esters such as acetonitrile and ethyl acetate, organic solvents such as xylene, benzene and chloroform can be used alone or in combination of two or more kinds, and each solvent extract is combined. Can be used even in There are no particular limitations on the extraction method, but it is usually sufficient if it is in the range of the boiling point of the solvent at room temperature and normal pressure. After extraction, it is filtered or ion exchange resin is used for adsorption, decolorization, and purification to form a solution. , Paste, gel, and powder. In many cases, it can be used as it is, but if necessary, further purification treatment such as deodorization and decoloration may be added as long as the effect is not affected.
- the tencha extract is obtained by extracting from the tencha by the method as described above, but a commercially available product can also be used. Examples of commercially available products include Tencha extract BG (1,3-butylene glycol solution containing 1% of Tencha extract, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.).
- the tencha extract may be prepared by arbitrarily drying, concentrating or diluting depending on the dosage form and form of the adipose precursor cell differentiation promoter to be applied and the cosmetic composition or food and drink.
- the preadipocyte differentiation promoting agent of the present invention is characterized in that it contains an extract of tencha (Rubus suavissimus S. Lee), but can contain other various components as long as the effects of the present invention are not impaired. .
- the extract of tencha (Rubus suavissimus S. Lee) of the present invention can be used as it is as a preadipocyte differentiation promoter, and can further be contained in a cosmetic composition or food and drink.
- the content at that time is not particularly stipulated, and varies slightly depending on the type, quality, and expected level of action of a preadipocyte differentiation promoter, cosmetic composition or food / beverage product.
- the solid content is 0.001% by mass or more, preferably 0.1 to 50.0% by mass.
- the prescription may be considered so that it is poured into 200 to 300 L of bath water to obtain a similar concentration.
- the preadipocyte differentiation promoting agent of the present invention can be used as a cosmetic to improve wrinkles, sagging and the like by blending with a base for external use.
- the blending amount of the tencha extract is 0.001 to 5% by mass as a 1% (mass ratio) extract content in the total external preparation, Preferably it is 0.01-2 mass%, More preferably, it is 0.1-1 mass%.
- the preadipocyte differentiation promoter of the present invention and the cosmetic composition or food or drink containing the preadipocyte differentiation promoter of the present invention are within the range that does not impair the effects of the present invention, if necessary, in addition to the essential components.
- the components and additives exemplified below can be arbitrarily selected and used in combination.
- vitamin A group retinol, retinal (vitamin A1), dehydroretinal (vitamin A2), carotene, lycopene (provitamin A), vitamin B group: thiamine hydrochloride, thiamine sulfate (vitamin B1) ), Riboflavin (vitamin B2), pyridoxine (vitamin B6), cyanocobalamin (vitamin B12), folic acid, nicotinic acids, pantothenic acids, biotins, choline, inositols, vitamin C group: vitamin C acid or its derivatives, vitamin D Group: Ergocalciferol (vitamin D2), cholecalciferol (vitamin D3), dihydrotaxosterol, vitamin E group: vitamin E or its derivatives, ubiquinones, vitamin K group: phytonadione (vitamin K1), menaquinone (vitamin 2), menadione (vitamin K3), mena
- Microbial culture metabolites Yeast metabolites, yeast extract, natto metabolites, natto extract, rice fermented extract, rice bran (red rice cake, white birch) fermented extract, euglena extract, raw milk or skim milk lactic acid fermentation Products, trehalose or derivatives thereof.
- Microbial culture metabolites Yeast metabolites, yeast extract, natto metabolites, natto extract, rice fermented extract, rice bran (red rice cake, white birch) fermented extract, euglena extract, raw milk or skim milk lactic acid fermentation Products, trehalose or derivatives thereof.
- (6) ⁇ -hydroxy acids Glycolic acid, citric acid, malic acid, tartaric acid, lactic acid and the like.
- Whitening agent p-aminobenzoic acid derivative, salicylic acid derivative, anthranilic acid derivative, coumarin derivative, amino acid compound, benzotriazole derivative, tetrazole derivative, imidazoline derivative, pyrimidine derivative, dioxane derivative, camphor derivative, furan derivative, pyrone Derivatives, nucleic acid derivatives, allantoin derivatives, nicotinic acid derivatives, vitamin C or derivatives thereof (vitamin C phosphate magnesium salt, vitamin C glucoside, etc.), vitamin E or derivatives thereof, kojic acid or derivatives thereof, oxybenzone, benzophenone, arbutin, Guaiazulene, shikonin, baicalin, baicalein, berberine, placental extract, ellagic acid, lucinol, etc.
- Tyrosinase activity inhibitor Vitamin C or a derivative thereof (vitamin C phosphate magnesium salt, vitamin C glucoside, etc.), hydroquinone or a derivative thereof (hydroquinone benzyl ether, etc.), kojic acid or a derivative thereof, vitamin E or a derivative thereof, N-acetyltyrosine or a derivative thereof, glutathione, hydrogen peroxide, zinc peroxide, ellagic acid, arbutin, lucinol, silk extract, plant extract (chamomile, mulberry, toki, garlic, clam, mugwort, honeysuckle, yellowfin, dokudami, Matsuhodo, pearl barley, nettle, hops, hawthorn, eucalyptus, yarrow,retea, keihi, mankaishi, hamamelis, yamagwa, life-grass, bellflower, toshishi, goblin, shooting, mao, senkyu, do
- Astringents Succinic acid, allantoin, zinc chloride, zinc sulfate, zinc oxide, calamine, zinc p-phenolsulfonate, potassium aluminum sulfate, resorcin, ferric chloride, tannic acid (including catechin compounds) and the like.
- Active oxygen scavenger SOD Active oxygen scavenger SOD, catalase, glutathione peroxidase and the like.
- Anti-inflammatory agent Itamol, indomethacin, kaolin, salicylic acid, sodium salicylate, methyl salicylate, acetylsalicylic acid, diphenhydramine hydrochloride, d-camphor, d1-camphor, hydrocortisone, guaiazulene, camazulene, chlorpheniramine maleate, glycyrrhizic acid or the like Salt, glycyrrhetinic acid or a salt thereof, licorice extract, sicon extract, age extract, propolis, etc.
- Antibacterial / bactericidal / disinfectant Acrinol, sulfur, calcium gluconate, chlorhexidine gluconate, sulfamine, mercurochrome, lactoferrin or hydrolyzate thereof, alkyldiaminoethylglycine chloride solution, triclosan, sodium hypochlorite, chloramine T, Sarashi powder, iodine compound, iodoform, sorbic acid or its salt, salicylic acid, dehydroacetic acid, parahydroxybenzoic acid esters, undecylenic acid, thiamine lauryl sulfate, thiamine lauryl nitrate, phenol, cresol, p-chlorophenol, p-chloro -M-xylenol, p-chloro-m-cresol, thymol, phenethyl alcohol, o-phenylphenol, irgasan CH3565, halocarban, he
- photosensitizer No. 401 N- long chain acyl basic amino acid derivative and its acid shark salts, zinc oxide, hinokitiol, Sophora root, propolis, and the like.
- Elastase activity inhibitor Fluorophosphate diisopropyl, plant extract (Ogon, Hypericum, Clara, Mulberry leaf, Keihi, Genso pepper, Comfrey, Salvia, Elderberry, Bodaige, Buttonpi), seaweed extract and the like.
- Stimulants Pepper tincture, nonyl acid vanillamide, cantalis tincture, ginger tincture, peppermint oil, 1-menthol, camphor, benzyl nicotinate and the like.
- Metabolic activator Photosensitive element 301 hinokitiol, pantothenic acid or derivatives thereof, allantoin, biotin, pentadecanoic acid glyceride and the like.
- Antiseborrheic agent Pyridoxine or a derivative thereof, sulfur, vitamin B6 and the like.
- Muscle activator Waremoko extract (extract), powder
- azuki powder coenzyme Q10, vitamins, amino acids and the like.
- Metabolic activator (slimming agent) Carnitine, lipoic acid, isoflavone, caffeine, bitumen (extract (extract), powder), azuki bean powder, capsaicin, chili, ginger, vitamins, amino acids, etc.
- the agent for promoting differentiation of preadipocytes according to the present invention and the dosage form of a cosmetic composition or food or drink containing the same are arbitrary, and capsules, powders, granules, solids, liquids, gels, bubbles, emulsions, creams, ointments It can be used in the form of a sheet or the like.
- external pharmaceutical preparations lotions, emulsions, creams, ointments, lotions, oils, packs, and other basic cosmetics, facial cleansers and skin cleansing agents, hair removal agents, hair removal agents, after-shave lotions, pre-shave lotions , Shaving cream, foundation, lipstick, blusher, eye shadow, eyeliner, mascara, makeup cosmetics, perfumes, nail polish, nail enamel, nail enamel remover, shampoo, rinse, hair treatment, pre-hair Hair treatments for hair treatments, hair preparations, permanents, hair dyes, hair growth and hair nourishing agents, bath preparations, deodorants, deodorants, poultices, plasters, tapes, sheets, patches, aerosols
- products such as toothpaste, fresheners, mouth rinses, sanitary cotton, wet tissue, etc.
- the present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited thereto. Unless otherwise specified, the amount is shown in mass%. Initially, the preparation method of the plant extract used in the present Example, the test method regarding the effect of promoting differentiation of preadipocytes, and the results will be described. 1. Preparation of sample In this example, Tencha extract BG (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) was used as the tencha extract, but it is not limited thereto. 2. Adipose precursor cell differentiation promoting effect test method and its results The above-mentioned tencha extract was used as a test sample, and the adipose precursor cell differentiation promoting effect was measured and evaluated by the following method.
- Tencha extract BG manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
- Mouse 3T3-L1 cells were used as preadipocytes.
- the cells were seeded in a 24-well plate (Asahi Techno Glass Co., Ltd.) so that the number of cells per well was 1.5 ⁇ 10 4 and cultured in DMEM medium containing 10% CS until confluent.
- each group was divided into 4 groups of 3 wells.
- the first group was added with tencha extract (0.25% of 1,3-butylene glycol as a solvent), second The group has a final concentration of 0.1% by weight of the tencha extract, the third group has a final concentration of 0.3% by weight of the tencha extract, and the fourth group has a final concentration of 0.5% by weight of the tencha extract.
- DMEM containing 10% FBS contains insulin, dexamethasone and isobutylmethylxanthine (IBMX) at final concentrations of 1 ⁇ g / mL, 0.3 and 150 ⁇ mol, respectively. And added to each well, followed by static culture at 37 ° C. for 2 days. Thereafter, the medium was replaced with 10% FBS-containing DMEM medium containing 1 ⁇ g / mL insulin, and one day later, triglyceride in cells differentiated into adipocytes was stained with oil red.
- IBMX isobutylmethylxanthine
- the culture solution was removed, washed with PBS, fixed with 10% neutral formalin solution, washed with distilled water, and then stained with 0.35% oil red solution.
- the dyed water was washed with dye, oilred was extracted with isopropanol, and the absorbance at 540 nm was measured.
- FIG. the formulation example of the fat precursor cell differentiation promoter by this invention of various dosage forms is demonstrated as a formulation example. Needless to say, the present invention is not limited by these formulation examples and is specified by the scope of claims.
- Formulation Example 1 (oil-based foundation) Fine particle titanium oxide 10.0 Mica 22.4 Kaolin 10.0 Nylon powder 5.0 Red iron oxide 0.5 Yellow iron oxide 0.5 Black iron oxide 0.1 Liquid paraffin remaining dimethylpolysiloxane 10.0 Sorbitan sesquioleate 2.0 Octyl methoxycinnamate 5.0 Adipocyte differentiation promoter of the present invention: Tencha extract 0.001 (Tencha Extract BG (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.)) Perfume Appropriate amount Microcrystalline wax 6.0 Carnauba Arrow 3.0 Production method: Fine particles of titanium oxide, mica, kaolin, nylon powder, red iron oxide, yellow iron oxide and black iron oxide were thoroughly mixed and ground in a blender (powder part).
- fragrance phase Components other than the fragrance were mixed and heated and melted at 85 ° C. (oil phase). The powder was added to this oil phase with stirring. Next, a fragrance was added and thoroughly ground and dispersed, and then filled into a container and molded to obtain an oily foundation.
- Formulation example 2 (milky lotion) Stearic acid 6.0 Sorbitan monostearate ester 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) sorbitan monostearate 1.5 2- (2′-Hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole 8.0 Propylene glycol 10.0 Adipocyte differentiation promoter of the present invention: Tencha extract 1.0 (Tencha Extract BG (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.)) Antiseptic / Antioxidant Appropriate amount of perfume Appropriate amount of purified water Propylene glycol was added to purified water and heated to maintain 70 ° C. (aqueous phase). On the other hand, other components were mixed, heated and melted, and kept at 70 ° C. (oil phase).
- aqueous phase On the other hand, other components were mixed, heated and melted, and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase was added to the aqueous phase with stirring to perform preliminary emulsification. Next, the emulsified particles of the system were made fine and uniform with a homomixer, and then rapidly cooled with good stirring to obtain a cream.
- Formulation Example 4 Compounding ingredients Compounding amount (% by mass) Polyoxyethylene (20 mol) cetyl alcohol ether 1.0 Methylphenyl polysiloxane (20cs) 2.0 Liquid paraffin 3.0 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone 5.0 Warmoko extract (manufactured by Koei Kogyo Co., Ltd.) 0.1 Propylene glycol 5.0 Glycerin 2.0 Ethyl alcohol 15.0 Carboxyvinyl polymer 0.3 Hydroxypropyl cellulose 0.1 2-Aminomethylpropanol 0.1 Adipocyte differentiation promoter of the present invention: Tencha extract 0.1 Preservative Appropriate amount of perfume Appropriate amount of purified water Remaining production method: Propylene glycol was added to purified water and heated to maintain 70 ° C.
- Adipocyte differentiation promoter of the present invention Tencha extract 1.0 Warmoko extract 1.0 Citric acid 0.1 Vitamin C appropriate amount purified water remaining
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Abstract
前駆脂肪細胞からの脂肪細胞への分化を促進し、肥大化した脂肪細胞が蓄積した脂肪組織を小型の脂肪細胞を中心とした組織へと改善し、TNF-α、レジスチン、遊離脂肪酸などの過剰分泌を抑えると共に、加齢に伴って生じるしわ、たるみなどの皮膚状態を改善する脂肪前駆細胞分化促進剤を提供する。 テンチャ(Rubus suavissimus S. Lee)の抽出物を含むものとする。
Description
本発明は脂肪前駆細胞分化促進剤に関し、より詳しくは、植物抽出物を有効成分として含む脂肪前駆細胞分化促進剤に関するものである。
我が国では食生活が豊かになり、現在では飽食の時代とも呼ばれ、カロリー摂取過剰、運動不足も原因となり、肥満或いは糖尿病が急激に増加している。現在、30歳代の男性は3人に1人が過体重か肥満であり、40~50歳代では4割近くが肥満である。肥満は合併症として高脂血症や動脈硬化症、糖尿病をもたらすことが知られている。
肥満とは、脂肪細胞に異常に脂肪が蓄積して細胞が肥大した状態である。これまで脂肪細胞は、余剰のエネルギーを貯めるための組織であると考えられてきた。
しかしながら、最近、脂肪細胞はレプチン、アディポネクチン、TNF−α、レジスチン、遊離脂肪酸をはじめとして様々なホルモン、サイトカインを分泌し、生体で最も活発な内分泌臓器であることが分かってきた。特に、内臓脂肪において分泌が盛んであることが知られており、肥大脂肪細胞ではインスリン抵抗性惹起分子といわれるTNF−α、レジスチン、遊離脂肪酸などを過剰分泌するようになる。このことがインスリン抵抗性の原因となり、糖尿病、高血圧、高脂血症、動脈硬化、ガン等の生活習慣病につながると考えられている。即ち、内臓脂肪の蓄積が生活習慣病と密接に関係している。
従って、生活習慣病を予防するためには、肥大した脂肪細胞をつくらないことが重要と考えられる。
かかる観点から、脂肪前駆細胞分化促進作用を有して、大型脂肪細胞とならないようにする素材を含む食品が開発されている(特許文献1)。
一方、小型の脂肪細胞から多く産生されるアディポネクチンが皮膚のマトリックス成分であるコラーゲンやヒアルロン酸等の産生を高めることが知られており(非特許文献1)、脂肪前駆細胞の分化を促進し、脂肪組織中の脂肪細胞を全体として小型化することで、加齢や紫外線による皮膚マトリックスの減少に起因するシワ、たるみ、じょくそう、ハリや弾力の低下等といった症状が改善されることが考えられる。
肥満とは、脂肪細胞に異常に脂肪が蓄積して細胞が肥大した状態である。これまで脂肪細胞は、余剰のエネルギーを貯めるための組織であると考えられてきた。
しかしながら、最近、脂肪細胞はレプチン、アディポネクチン、TNF−α、レジスチン、遊離脂肪酸をはじめとして様々なホルモン、サイトカインを分泌し、生体で最も活発な内分泌臓器であることが分かってきた。特に、内臓脂肪において分泌が盛んであることが知られており、肥大脂肪細胞ではインスリン抵抗性惹起分子といわれるTNF−α、レジスチン、遊離脂肪酸などを過剰分泌するようになる。このことがインスリン抵抗性の原因となり、糖尿病、高血圧、高脂血症、動脈硬化、ガン等の生活習慣病につながると考えられている。即ち、内臓脂肪の蓄積が生活習慣病と密接に関係している。
従って、生活習慣病を予防するためには、肥大した脂肪細胞をつくらないことが重要と考えられる。
かかる観点から、脂肪前駆細胞分化促進作用を有して、大型脂肪細胞とならないようにする素材を含む食品が開発されている(特許文献1)。
一方、小型の脂肪細胞から多く産生されるアディポネクチンが皮膚のマトリックス成分であるコラーゲンやヒアルロン酸等の産生を高めることが知られており(非特許文献1)、脂肪前駆細胞の分化を促進し、脂肪組織中の脂肪細胞を全体として小型化することで、加齢や紫外線による皮膚マトリックスの減少に起因するシワ、たるみ、じょくそう、ハリや弾力の低下等といった症状が改善されることが考えられる。
このように小型脂肪細胞への分化の促進は、上記したような加齢に伴って生じるしわ、たるみなどの皮膚状態を改善することにかかわっており、この点からも脂肪前駆細胞から脂肪細胞への分化を促進する物質が求められている。またその中でも近年安全性の観点から、植物等の天然物由来の成分であることが特に求められている。
本発明の目的は優れた脂肪前駆細胞分化促進作用を有することにより前駆脂肪細胞からの脂肪細胞への分化を促進し、肥大化した脂肪細胞が蓄積した脂肪組織を小型の脂肪細胞を中心とした組織へと改善し、TNF−α、レジスチン、遊離脂肪酸などの過剰分泌を抑えると共に、加齢に伴って生じるしわ、たるみなどの皮膚状態を改善する脂肪前駆細胞分化促進剤を得ることにある。
本発明の目的は優れた脂肪前駆細胞分化促進作用を有することにより前駆脂肪細胞からの脂肪細胞への分化を促進し、肥大化した脂肪細胞が蓄積した脂肪組織を小型の脂肪細胞を中心とした組織へと改善し、TNF−α、レジスチン、遊離脂肪酸などの過剰分泌を抑えると共に、加齢に伴って生じるしわ、たるみなどの皮膚状態を改善する脂肪前駆細胞分化促進剤を得ることにある。
本発明者等は、このような現状に鑑み、鋭意研究を重ねた結果、特定の植物抽出物に脂肪前駆細胞の分化を促進する作用があることを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明は、テンチャ(Rubus suavissimus S.Lee)の抽出物を含むことを特徴とする脂肪前駆細胞分化促進剤である。
本発明は、テンチャ(Rubus suavissimus S.Lee)の抽出物を含むことを特徴とする脂肪前駆細胞分化促進剤である。
本発明の脂肪前駆細胞分化促進剤は、糖尿病、高血圧、高脂血症、動脈硬化、ガン等の生活習慣病を防止し、加齢に伴って生じるしわ、たるみなどの皮膚状態を改善することができる。
また、天然物由来の成分を用いていることから、人又は動物に対して内用又は外用しても安全なものである。
また、天然物由来の成分を用いていることから、人又は動物に対して内用又は外用しても安全なものである。
以下に、本発明の最良の実施の形態について説明する。
本発明者らはテンチャ(Rubus suavissimus S.Lee)からの抽出物が前駆脂肪細胞の分化促進作用を有することを確認した。そして、この植物抽出物は、優れた脂肪前駆細胞分化促進作用を有しており、前駆脂肪細胞からの脂肪細胞への分化を促進し、肥大化した脂肪細胞が蓄積した脂肪組織を小型の脂肪細胞を中心とした組織へと改善することにより、小型の脂肪細胞が肥大した脂肪細胞に進展するのを防止し、肥大した脂肪細胞によるTNF−α、レジスチン、遊離脂肪酸などの過剰分泌を抑え、糖尿病、高血圧、高脂血症、動脈硬化、ガン等の生活習慣病を防止すると共に、加齢に伴って生じるしわ、たるみなどの皮膚状態をアディポネクチンの産生促進によって改善することができる。また、脂肪細胞の小型化によってメタボリックシンドロームの改善も可能である。
従って、本発明の植物抽出物は脂肪前駆細胞分化促進剤として有用的に利用でき、更にあらゆる形態の製剤(医薬品類、医薬部外品類、化粧品類、食品類)への応用が可能である。よって、安全である脂肪前駆細胞分化促進剤として応用すること、更に化粧料組成物又は飲食品を提供することができる。
本発明で用いられるテンチャは、バラ科キイチゴ属の植物であり、甜葉懸鈎子(テンヨウケンコウシ)の生薬名で知られている。アジア原産で、高さ2~3メートルの落葉低木である。
テンチャは、抗炎症作用や糖質分解消化酵素阻害作用を有していることが知られているが(特開平6−192114号公報、特開平9−176019号公報参照)、脂肪前駆細胞分化促進作用があるという報告はこれまでになく、本発明者らによって初めて見出されたものである。
尚、本発明で使用するテンチャの抽出物とは、各々の植物体の各種部位(花、花穂、果皮、果実、茎、葉、枝、枝葉、幹、樹皮、根茎、根皮、根、種子又は全草など)をそのまま又は粉砕後搾取したもの、又は、そのまま或いは粉砕後、溶媒で抽出したものである。
抽出溶媒としては、水、アルコール類(例えば、メタノール、無水エタノール、エタノールなどの低級アルコール、又はプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコールなどの多価アルコール)、アセトンなどのケトン類、ジエチルエーテル、ジオキサン、アセトニトリル、酢酸エチルエステルなどのエステル類、キシレン、ベンゼン、クロロホルムなどの有機溶媒を、単独又は2種類以上の混液を任意に組み合わせて使用することができ、又、各々の溶媒抽出物が組み合わされた状態でも使用できる。
抽出方法は特に制限されるものはないが、通常、常温、常圧下での溶媒の沸点の範囲であれば良く、抽出後は濾過又はイオン交換樹脂を用い、吸着・脱色・精製して溶液状、ペースト状、ゲル状、粉末状とすれば良い。更に多くの場合は、そのままの状態で利用できるが、必要ならば、その効果に影響のない範囲で更に脱臭、脱色等の精製処理を加えても良く、脱臭・脱色等の精製処理手段としては、活性炭カラム等を用いれば良く、抽出物質により一般的に適用される通常の手段を任意に選択して行えば良い。
テンチャ抽出物は、上記のような方法でテンチャから抽出することによって得られるが、市販品を用いることも可能である。市販品としては、例えば、テンチャエキスBG(テンチャエキス分1%含有1,3−ブチレングリコール溶液、丸善製薬社製)が挙げられる。
又、テンチャ抽出物は応用する脂肪前駆細胞分化促進剤、更に化粧料組成物又は飲食品の剤型・形態により乾燥、濃縮又は希釈などを任意に行い調整すれば良い。
本発明の脂肪前駆細胞分化促進剤はテンチャ(Rubus suavissimus S.Lee)の抽出物を含むことを特徴とするが、本発明の効果を損なわない範囲において他の種々の成分を含有することが出来る。
本発明のテンチャ(Rubus suavissimus S.Lee)の抽出物は、そのまま脂肪前駆細胞分化促進剤として利用できる他、更に化粧料組成物又は飲食品へ含有できる。その時の含有量としては特に規定するものではなく、脂肪前駆細胞分化促進剤、化粧料組成物又は飲食品の種類、品質、期待される作用の程度によって若干異なるが、通常、製剤全量中、乾燥固形分換算して、0.001質量%以上、好ましくは0.1~50.0質量%が良い。尚、含有量が0.001質量%より少ないと効果が充分期待できない。又、浴用剤の場合では、200~300Lの浴湯に投じて同程度の濃度になるように処方を考慮すれば良い。
特に本発明の脂肪前駆細胞分化促進剤は、外用基剤に配合することによって、しわ・たるみなどを改善する化粧料として用いることができる。
本発明の脂肪前駆細胞分化促進剤を外用剤中に配合する場合、テンチャ抽出物の配合量は、外用剤全量中、エキス分1%(質量割合)含有物として0.001~5質量%、好ましくは0.01~2質量%、より好ましくは0.1~1質量%である。0.001質量%未満であると、本発明でいう効果が十分に発揮されず、5質量%を超えると製剤化が難しいので好ましくない。また、2質量%以上配合してもさほど大きな効果の向上はみられない。
本発明の脂肪前駆細胞分化促進剤、及び本発明の脂肪前駆細胞分化促進剤を配合した化粧料組成物又は飲食品は、前記の必須成分に加え必要に応じ、本発明の効果を損なわない範囲内で、下記に例示する成分や添加剤を任意に選択・併用して製造することができる。
(1)各種油脂類、ロウ類、鉱物油、脂肪酸類、アルコール類、多価アルコール類、エステル類、金属セッケン類、ガム質、糖類又は水溶性高分子化合物、界面活性剤、無機顔料、紫外線吸収/遮断剤等。
(2)各種ビタミン類:例えばビタミンA群:レチノール、レチナール(ビタミンA1)、デヒドロレチナール(ビタミンA2)、カロチン、リコピン(プロビタミンA)、ビタミンB群:チアミン塩酸塩、チアミン硫酸塩(ビタミンB1)、リボフラビン(ビタミンB2)、ピリドキシン(ビタミンB6)、シアノコバラミン(ビタミンB12)、葉酸類、ニコチン酸類、パントテン酸類、ビオチン類、コリン、イノシトール類、ビタミンC群:ビタミンC酸又はその誘導体、ビタミンD群:エルゴカルシフェロール(ビタミンD2)、コレカルシフェロール(ビタミンD3)、ジヒドロタキステロール、ビタミンE群:ビタミンE又はその誘導体、ユビキノン類、ビタミンK群:フィトナジオン(ビタミンK1)、メナキノン(ビタミンK2)、メナジオン(ビタミンK3)、メナジオール(ビタミンK4)、その他、必須脂肪酸(ビタミンF)、カルニチン、フェルラ酸、γ−オリザノール、オロット酸、ビタミンP類(ルチン、エリオシトリン、ヘスペリジン)、ビタミンU等。
(3)各種アミノ酸類
バリン、ロイシン、イソロイシン、トレオニン、メチオニン、フェニルアラニン、トリプトファン、リジン、グリシン、アラニン、アスパラギン、グルタミン、セリン、システイン、シスチン、チロシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、ヒドロキシリジン、アルギニン、オルニチン、ヒスチジン等や、それらの硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、クエン酸塩、或いはピロリドンカルボン酸のごときアミノ酸誘導体等。
(4)植物又は動物系原料由来の種々の添加物
これらは、添加しようとする製品種別、形態に応じて常法的に行われる加工(例えば、粉砕、製粉、洗浄、加水分解、醗酵、精製、圧搾、抽出、分画、ろ過、乾燥、粉末化、造粒、溶解、滅菌、pH調整、脱臭、脱色等を任意に選択、組合せた処理)を行い、各種の素材から任意に選択して供すれば良い。
(5)微生物培養代謝物
酵母代謝物、酵母菌抽出エキス、納豆菌代謝物、納豆抽出エキス、米発酵エキス、米糠(赤糠、白糠)発酵エキス、ユーグレナ抽出物、生乳又は脱脂粉乳の乳酸発酵物やトレハロース又はその誘導体等。
(6)α−ヒドロキシ酸類
グリコール酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸等。
(7)美白剤
p−アミノ安息香酸誘導体、サルチル酸誘導体、アントラニル酸誘導体、クマリン誘導体、アミノ酸系化合物、ベンゾトリアゾール誘導体、テトラゾール誘導体、イミダゾリン誘導体、ピリミジン誘導体、ジオキサン誘導体、カンファー誘導体、フラン誘導体、ピロン誘導体、核酸誘導体、アラントイン誘導体、ニコチン酸誘導体、ビタミンC又はその誘導体(ビタミンCリン酸エステルマグネシウム塩、ビタミンCグルコシド等)、ビタミンE又はその誘導体、コウジ酸又はその誘導体、オキシベンゾン、ベンゾフェノン、アルブチン、グアイアズレン、シコニン、バイカリン、バイカレイン、ベルベリン、胎盤エキス、エラグ酸、ルシノール等。
(8)チロシナーゼ活性阻害剤
ビタミンC又はその誘導体(ビタミンCリン酸エステルマグネシウム塩、ビタミンCグルコシド等)、ハイドロキノン又はその誘導体(ハイドロキノンベンジルエーテル等)、コウジ酸又はその誘導体、ビタミンE又はその誘導体、N−アセチルチロシン又はその誘導体、グルタチオン、過酸化水素、過酸化亜鉛、エラグ酸、アルブチン、ルシノール、シルク抽出物、植物エキス(カミツレ、クワ、トウキ、ワレモコウ、クララ、ヨモギ、スイカズラ、キハダ、ドクダミ、マツホド、ハトムギ、オドリコソウ、ホップ、サンザシ、ユーカリ、セイヨウノコギリソウ、アルテア、ケイヒ、マンケイシ、ハマメリス、ヤマグワ、延命草、桔梗、トシシ、続随子、射干、麻黄、センキュウ、ドッカツ、サイコ、ボウフウ、ハマボウフウ、オウゴン、牡丹皮、シャクヤク、ゲンノショウコ、葛根、甘草、五倍子、アロエ、ショウマ、紅花、緑茶、紅茶、阿仙薬)等。
(9)メラニン色素還元/分解物質
フェニル水銀ヘキサクロロフェン、酸化第二水銀、塩化第一水銀、過酸化水素水、過酸化亜鉛、ハイドロキノン又はその誘導体(ハイドロキノンベンジルエーテル)等。
(10)ターンオーバーの促進作用/細胞賦活物質
ハイドロキノン、乳酸菌エキス、胎盤エキス、霊芝エキス、ビタミンA、ビタミンE、アラントイン、脾臓エキス、胸腺エキス、酵母エキス、発酵乳エキス、植物エキス(アロエ、オウゴン、スギナ、ゲンチアナ、ゴボウ、シコン、ニンジン、ハマメリス、ホップ、ヨクイニン、オドリコソウ、センブリ、トウキ、トウキンセンカ、アマチャ、オトギリソウ、キュウリ、タチジャコウソウ、ローズマリー、パセリ)等。
(11)収斂剤
コハク酸、アラントイン、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、酸化亜鉛、カラミン、p−フェノールスルホン酸亜鉛、硫酸アルミニウムカリウム、レゾルシン、塩化第二鉄、タンニン酸(カテキン化合物を含む)等。
(12)活性酸素消去剤
SOD、カタラーゼ、グルタチオンパーオキシダーゼ等。
(13)抗酸化剤
ビタミンC又はその塩、ステアリン酸エステル、ビタミンE又はその誘導体、ノルジヒドログアセレテン酸、ブチルヒドロキシトルエン(BHT)、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)、ヒドロキシチロソール、パラヒドロキシアニソール、没食子酸プロピル、セサモール、セサモリン、ゴシポール、プロポリス等。
(14)過酸化脂質生成抑制剤
β−カロチン、植物エキス(ゴマ培養細胞、アマチャ、オトギリソウ、ハマメリス、チョウジ、メリッサ、エンメイソウ、シラカバ、サルビア、ローズマリー、南天実、エイジツ、イチョウ、緑茶)等。
(15)抗炎症剤
イクタモール、インドメタシン、カオリン、サリチル酸、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸メチル、アセチルサリチル酸、塩酸ジフェンヒドラミン、d−カンフル、d1−カンフル、ヒドロコルチゾン、グアイアズレン、カマズレン、マレイン酸クロルフェニラミン、グリチルリチン酸又はその塩、グリチルレチン酸又はその塩、甘草エキス、シコンエキス、エイジツエキス、プロポリス等。
(16)抗菌・殺菌・消毒薬
アクリノール、イオウ、グルコン酸カルシウム、グルコン酸クロルヘキシジン、スルファミン、マーキュロクロム、ラクトフェリン又はその加水分解物、塩化アルキルジアミノエチルグリシン液、トリクロサン、次亜塩素酸ナトリウム、クロラミンT、サラシ粉、ヨウ素化合物、ヨードホルム、ソルビン酸又はその塩、サリチル酸、デヒドロ酢酸、パラヒドロキシ安息香酸エステル類、ウンデシレン酸、チアミンラウリル硫酸塩、チアミンラウリル硝酸塩、フェノール、クレゾール、p−クロロフェノール、p−クロロ−m−キシレノール、p−クロロ−m−クレゾール、チモール、フェネチルアルコール、o−フェニルフェノール、イルガサンCH3565、ハロカルバン、ヘキサクロロフェン、クロロヘキシジン、エタノール、メタノール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、フェノキシエタノール、クロロブタノール、イソプロピルメチルフェノール、非イオン界面活性剤(ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル等)、両性界面活性剤、アニオン界面活性剤(ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコシンカリウム等)、カチオン界面活性剤(臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化メチルロザニリン)、ホルムアルデヒド、ヘキサミン、ブリリアントグリーン、マラカイトグリーン、クリスタルバイオレット、ジャーマル、感光素101号、感光素201号、感光素401号、N−長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸附加塩、酸化亜鉛、ヒノキチオール、クジン、プロポリス等。
(17)保湿剤
グリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ヒアルロン酸又はその塩、ポリエチレングリコール、コンドロイチン硫酸又はその塩、水溶性キチン或いはキトサン誘導体、ピロリドンカルボン酸又はその塩、乳酸ナトリウム、ミニササニシキエキス、納豆菌代謝物、納豆抽出エキス、ヘチマ水、シラカバ(白樺)又は赤松の樹液。
(18)エラスターゼ活性阻害剤
フロオロリン酸ジイソプロピル、植物エキス(オウゴン、オトギリソウ、クララ、桑の葉、ケイヒ、ゲンノショウコ、コンフリー、サルビア、セイヨウニワトコ、ボダイジュ、ボタンピ)、海藻エキス等。
(19)末梢血管血流促進剤
ビタミンE又はその誘導体、センブリエキス、ニンニクエキス、人参エキス、アロエエキス、ゲンチアナエキス、トウキエキス、セファランチン、塩化カルプロニウム、ミノキシジル等。
(20)刺激剤
トウガラシチンキ、ノニル酸バニルアミド、カンタリスチンキ、ショウキョウチンキ、ハッカ油、1−メントール、カンフル、ニコチン酸ベンジル等。
(21)代謝活性剤
感光素301号、ヒノキチオール、パントテン酸又はその誘導体、アラントイン、ビオチン、ペンタデカン酸グリセリド等。
(22)抗脂漏剤
ピリドキシン又はその誘導体、イオウ、ビタミンB6等。
(23)角質溶解剤
レゾルシン、サリチル酸、乳酸等。
(24)筋賦活剤
ワレモコウ(抽出液(エキス)、粉末)、アズキ末、コエンザイムQ10、ビタミン類、アミノ酸類等。
(25)代謝賦活剤(スリミング剤)
カルニチン、リポ酸、イソフラボン、カフェイン、ワレモコウ(抽出液(エキス)、粉末)、アズキ末、カプサイシン、唐辛子、生姜、ビタミン類、アミノ酸類等。
その他、ホルモン類、金属イオン封鎖剤、pH調整剤、キレート剤、防腐・防バイ剤、清涼剤、安定化剤、乳化剤、動・植物性蛋白質又はその分解物、動・植物性多糖類又はその分解物、動・植物性糖蛋白質又はその分解物、血流促進剤、消炎剤・抗アレルギー剤、細胞賦活剤、角質溶解剤、創傷治療剤、増泡剤、増粘剤、口腔用剤、消臭・脱臭剤、苦味料、調味料、酵素などが挙げられ、本発明の脂肪前駆細胞分化促進剤と今日までに知られている脂肪前駆細胞分化促進作用を有する成分との併用によっては、相加的又は相乗的な脂肪前駆細胞分化促進作用が期待できる。
又、本発明の脂肪前駆細胞分化促進剤、およびそれを含む化粧料組成物又は飲食品の剤型は任意であり、カプセル、粉末、顆粒、固形、液体、ゲル、気泡、乳液、クリーム、軟膏、シート等の形態で配合して用いることができる。
具体的には、例えば、外用薬用製剤、化粧水、乳液、クリーム、軟膏、ローション、オイル、パック等の基礎化粧料、洗顔料や皮膚洗浄料、除毛剤、脱毛剤、アフターシェーブローション、プレシェーブローション、シェービングクリーム、ファンデーション、口紅、頬紅、アイシャドウ、アイライナー、マスカラ等のメークアップ化粧料、香水類、美爪剤、美爪エナメル、美爪エナメル除去剤、シャンプー、リンス、ヘアートリートメント、プレヘアートリートメント、整髪料、パーマ剤、ヘアートニック、染毛料、育毛・養毛料等の頭髪化粧料、浴用剤、消臭剤、防臭剤、パップ剤、プラスター剤、テープ剤、シート剤、貼付剤、エアゾール剤、その他、歯磨き類、口中清涼剤・含嗽剤、衛生綿類、ウエットティシュなど、様々な製品に応用でき、又、一般的な飲食品への使用もできる。
尚、本発明の脂肪前駆細胞分化促進剤、およびそれを含む化粧料組成物又は飲食品への添加の方法については、予め加えておいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考えて適宜選択すれば良い。
本発明者らはテンチャ(Rubus suavissimus S.Lee)からの抽出物が前駆脂肪細胞の分化促進作用を有することを確認した。そして、この植物抽出物は、優れた脂肪前駆細胞分化促進作用を有しており、前駆脂肪細胞からの脂肪細胞への分化を促進し、肥大化した脂肪細胞が蓄積した脂肪組織を小型の脂肪細胞を中心とした組織へと改善することにより、小型の脂肪細胞が肥大した脂肪細胞に進展するのを防止し、肥大した脂肪細胞によるTNF−α、レジスチン、遊離脂肪酸などの過剰分泌を抑え、糖尿病、高血圧、高脂血症、動脈硬化、ガン等の生活習慣病を防止すると共に、加齢に伴って生じるしわ、たるみなどの皮膚状態をアディポネクチンの産生促進によって改善することができる。また、脂肪細胞の小型化によってメタボリックシンドロームの改善も可能である。
従って、本発明の植物抽出物は脂肪前駆細胞分化促進剤として有用的に利用でき、更にあらゆる形態の製剤(医薬品類、医薬部外品類、化粧品類、食品類)への応用が可能である。よって、安全である脂肪前駆細胞分化促進剤として応用すること、更に化粧料組成物又は飲食品を提供することができる。
本発明で用いられるテンチャは、バラ科キイチゴ属の植物であり、甜葉懸鈎子(テンヨウケンコウシ)の生薬名で知られている。アジア原産で、高さ2~3メートルの落葉低木である。
テンチャは、抗炎症作用や糖質分解消化酵素阻害作用を有していることが知られているが(特開平6−192114号公報、特開平9−176019号公報参照)、脂肪前駆細胞分化促進作用があるという報告はこれまでになく、本発明者らによって初めて見出されたものである。
尚、本発明で使用するテンチャの抽出物とは、各々の植物体の各種部位(花、花穂、果皮、果実、茎、葉、枝、枝葉、幹、樹皮、根茎、根皮、根、種子又は全草など)をそのまま又は粉砕後搾取したもの、又は、そのまま或いは粉砕後、溶媒で抽出したものである。
抽出溶媒としては、水、アルコール類(例えば、メタノール、無水エタノール、エタノールなどの低級アルコール、又はプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコールなどの多価アルコール)、アセトンなどのケトン類、ジエチルエーテル、ジオキサン、アセトニトリル、酢酸エチルエステルなどのエステル類、キシレン、ベンゼン、クロロホルムなどの有機溶媒を、単独又は2種類以上の混液を任意に組み合わせて使用することができ、又、各々の溶媒抽出物が組み合わされた状態でも使用できる。
抽出方法は特に制限されるものはないが、通常、常温、常圧下での溶媒の沸点の範囲であれば良く、抽出後は濾過又はイオン交換樹脂を用い、吸着・脱色・精製して溶液状、ペースト状、ゲル状、粉末状とすれば良い。更に多くの場合は、そのままの状態で利用できるが、必要ならば、その効果に影響のない範囲で更に脱臭、脱色等の精製処理を加えても良く、脱臭・脱色等の精製処理手段としては、活性炭カラム等を用いれば良く、抽出物質により一般的に適用される通常の手段を任意に選択して行えば良い。
テンチャ抽出物は、上記のような方法でテンチャから抽出することによって得られるが、市販品を用いることも可能である。市販品としては、例えば、テンチャエキスBG(テンチャエキス分1%含有1,3−ブチレングリコール溶液、丸善製薬社製)が挙げられる。
又、テンチャ抽出物は応用する脂肪前駆細胞分化促進剤、更に化粧料組成物又は飲食品の剤型・形態により乾燥、濃縮又は希釈などを任意に行い調整すれば良い。
本発明の脂肪前駆細胞分化促進剤はテンチャ(Rubus suavissimus S.Lee)の抽出物を含むことを特徴とするが、本発明の効果を損なわない範囲において他の種々の成分を含有することが出来る。
本発明のテンチャ(Rubus suavissimus S.Lee)の抽出物は、そのまま脂肪前駆細胞分化促進剤として利用できる他、更に化粧料組成物又は飲食品へ含有できる。その時の含有量としては特に規定するものではなく、脂肪前駆細胞分化促進剤、化粧料組成物又は飲食品の種類、品質、期待される作用の程度によって若干異なるが、通常、製剤全量中、乾燥固形分換算して、0.001質量%以上、好ましくは0.1~50.0質量%が良い。尚、含有量が0.001質量%より少ないと効果が充分期待できない。又、浴用剤の場合では、200~300Lの浴湯に投じて同程度の濃度になるように処方を考慮すれば良い。
特に本発明の脂肪前駆細胞分化促進剤は、外用基剤に配合することによって、しわ・たるみなどを改善する化粧料として用いることができる。
本発明の脂肪前駆細胞分化促進剤を外用剤中に配合する場合、テンチャ抽出物の配合量は、外用剤全量中、エキス分1%(質量割合)含有物として0.001~5質量%、好ましくは0.01~2質量%、より好ましくは0.1~1質量%である。0.001質量%未満であると、本発明でいう効果が十分に発揮されず、5質量%を超えると製剤化が難しいので好ましくない。また、2質量%以上配合してもさほど大きな効果の向上はみられない。
本発明の脂肪前駆細胞分化促進剤、及び本発明の脂肪前駆細胞分化促進剤を配合した化粧料組成物又は飲食品は、前記の必須成分に加え必要に応じ、本発明の効果を損なわない範囲内で、下記に例示する成分や添加剤を任意に選択・併用して製造することができる。
(1)各種油脂類、ロウ類、鉱物油、脂肪酸類、アルコール類、多価アルコール類、エステル類、金属セッケン類、ガム質、糖類又は水溶性高分子化合物、界面活性剤、無機顔料、紫外線吸収/遮断剤等。
(2)各種ビタミン類:例えばビタミンA群:レチノール、レチナール(ビタミンA1)、デヒドロレチナール(ビタミンA2)、カロチン、リコピン(プロビタミンA)、ビタミンB群:チアミン塩酸塩、チアミン硫酸塩(ビタミンB1)、リボフラビン(ビタミンB2)、ピリドキシン(ビタミンB6)、シアノコバラミン(ビタミンB12)、葉酸類、ニコチン酸類、パントテン酸類、ビオチン類、コリン、イノシトール類、ビタミンC群:ビタミンC酸又はその誘導体、ビタミンD群:エルゴカルシフェロール(ビタミンD2)、コレカルシフェロール(ビタミンD3)、ジヒドロタキステロール、ビタミンE群:ビタミンE又はその誘導体、ユビキノン類、ビタミンK群:フィトナジオン(ビタミンK1)、メナキノン(ビタミンK2)、メナジオン(ビタミンK3)、メナジオール(ビタミンK4)、その他、必須脂肪酸(ビタミンF)、カルニチン、フェルラ酸、γ−オリザノール、オロット酸、ビタミンP類(ルチン、エリオシトリン、ヘスペリジン)、ビタミンU等。
(3)各種アミノ酸類
バリン、ロイシン、イソロイシン、トレオニン、メチオニン、フェニルアラニン、トリプトファン、リジン、グリシン、アラニン、アスパラギン、グルタミン、セリン、システイン、シスチン、チロシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、ヒドロキシリジン、アルギニン、オルニチン、ヒスチジン等や、それらの硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、クエン酸塩、或いはピロリドンカルボン酸のごときアミノ酸誘導体等。
(4)植物又は動物系原料由来の種々の添加物
これらは、添加しようとする製品種別、形態に応じて常法的に行われる加工(例えば、粉砕、製粉、洗浄、加水分解、醗酵、精製、圧搾、抽出、分画、ろ過、乾燥、粉末化、造粒、溶解、滅菌、pH調整、脱臭、脱色等を任意に選択、組合せた処理)を行い、各種の素材から任意に選択して供すれば良い。
(5)微生物培養代謝物
酵母代謝物、酵母菌抽出エキス、納豆菌代謝物、納豆抽出エキス、米発酵エキス、米糠(赤糠、白糠)発酵エキス、ユーグレナ抽出物、生乳又は脱脂粉乳の乳酸発酵物やトレハロース又はその誘導体等。
(6)α−ヒドロキシ酸類
グリコール酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸等。
(7)美白剤
p−アミノ安息香酸誘導体、サルチル酸誘導体、アントラニル酸誘導体、クマリン誘導体、アミノ酸系化合物、ベンゾトリアゾール誘導体、テトラゾール誘導体、イミダゾリン誘導体、ピリミジン誘導体、ジオキサン誘導体、カンファー誘導体、フラン誘導体、ピロン誘導体、核酸誘導体、アラントイン誘導体、ニコチン酸誘導体、ビタミンC又はその誘導体(ビタミンCリン酸エステルマグネシウム塩、ビタミンCグルコシド等)、ビタミンE又はその誘導体、コウジ酸又はその誘導体、オキシベンゾン、ベンゾフェノン、アルブチン、グアイアズレン、シコニン、バイカリン、バイカレイン、ベルベリン、胎盤エキス、エラグ酸、ルシノール等。
(8)チロシナーゼ活性阻害剤
ビタミンC又はその誘導体(ビタミンCリン酸エステルマグネシウム塩、ビタミンCグルコシド等)、ハイドロキノン又はその誘導体(ハイドロキノンベンジルエーテル等)、コウジ酸又はその誘導体、ビタミンE又はその誘導体、N−アセチルチロシン又はその誘導体、グルタチオン、過酸化水素、過酸化亜鉛、エラグ酸、アルブチン、ルシノール、シルク抽出物、植物エキス(カミツレ、クワ、トウキ、ワレモコウ、クララ、ヨモギ、スイカズラ、キハダ、ドクダミ、マツホド、ハトムギ、オドリコソウ、ホップ、サンザシ、ユーカリ、セイヨウノコギリソウ、アルテア、ケイヒ、マンケイシ、ハマメリス、ヤマグワ、延命草、桔梗、トシシ、続随子、射干、麻黄、センキュウ、ドッカツ、サイコ、ボウフウ、ハマボウフウ、オウゴン、牡丹皮、シャクヤク、ゲンノショウコ、葛根、甘草、五倍子、アロエ、ショウマ、紅花、緑茶、紅茶、阿仙薬)等。
(9)メラニン色素還元/分解物質
フェニル水銀ヘキサクロロフェン、酸化第二水銀、塩化第一水銀、過酸化水素水、過酸化亜鉛、ハイドロキノン又はその誘導体(ハイドロキノンベンジルエーテル)等。
(10)ターンオーバーの促進作用/細胞賦活物質
ハイドロキノン、乳酸菌エキス、胎盤エキス、霊芝エキス、ビタミンA、ビタミンE、アラントイン、脾臓エキス、胸腺エキス、酵母エキス、発酵乳エキス、植物エキス(アロエ、オウゴン、スギナ、ゲンチアナ、ゴボウ、シコン、ニンジン、ハマメリス、ホップ、ヨクイニン、オドリコソウ、センブリ、トウキ、トウキンセンカ、アマチャ、オトギリソウ、キュウリ、タチジャコウソウ、ローズマリー、パセリ)等。
(11)収斂剤
コハク酸、アラントイン、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、酸化亜鉛、カラミン、p−フェノールスルホン酸亜鉛、硫酸アルミニウムカリウム、レゾルシン、塩化第二鉄、タンニン酸(カテキン化合物を含む)等。
(12)活性酸素消去剤
SOD、カタラーゼ、グルタチオンパーオキシダーゼ等。
(13)抗酸化剤
ビタミンC又はその塩、ステアリン酸エステル、ビタミンE又はその誘導体、ノルジヒドログアセレテン酸、ブチルヒドロキシトルエン(BHT)、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)、ヒドロキシチロソール、パラヒドロキシアニソール、没食子酸プロピル、セサモール、セサモリン、ゴシポール、プロポリス等。
(14)過酸化脂質生成抑制剤
β−カロチン、植物エキス(ゴマ培養細胞、アマチャ、オトギリソウ、ハマメリス、チョウジ、メリッサ、エンメイソウ、シラカバ、サルビア、ローズマリー、南天実、エイジツ、イチョウ、緑茶)等。
(15)抗炎症剤
イクタモール、インドメタシン、カオリン、サリチル酸、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸メチル、アセチルサリチル酸、塩酸ジフェンヒドラミン、d−カンフル、d1−カンフル、ヒドロコルチゾン、グアイアズレン、カマズレン、マレイン酸クロルフェニラミン、グリチルリチン酸又はその塩、グリチルレチン酸又はその塩、甘草エキス、シコンエキス、エイジツエキス、プロポリス等。
(16)抗菌・殺菌・消毒薬
アクリノール、イオウ、グルコン酸カルシウム、グルコン酸クロルヘキシジン、スルファミン、マーキュロクロム、ラクトフェリン又はその加水分解物、塩化アルキルジアミノエチルグリシン液、トリクロサン、次亜塩素酸ナトリウム、クロラミンT、サラシ粉、ヨウ素化合物、ヨードホルム、ソルビン酸又はその塩、サリチル酸、デヒドロ酢酸、パラヒドロキシ安息香酸エステル類、ウンデシレン酸、チアミンラウリル硫酸塩、チアミンラウリル硝酸塩、フェノール、クレゾール、p−クロロフェノール、p−クロロ−m−キシレノール、p−クロロ−m−クレゾール、チモール、フェネチルアルコール、o−フェニルフェノール、イルガサンCH3565、ハロカルバン、ヘキサクロロフェン、クロロヘキシジン、エタノール、メタノール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、フェノキシエタノール、クロロブタノール、イソプロピルメチルフェノール、非イオン界面活性剤(ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル等)、両性界面活性剤、アニオン界面活性剤(ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコシンカリウム等)、カチオン界面活性剤(臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化メチルロザニリン)、ホルムアルデヒド、ヘキサミン、ブリリアントグリーン、マラカイトグリーン、クリスタルバイオレット、ジャーマル、感光素101号、感光素201号、感光素401号、N−長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸附加塩、酸化亜鉛、ヒノキチオール、クジン、プロポリス等。
(17)保湿剤
グリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ヒアルロン酸又はその塩、ポリエチレングリコール、コンドロイチン硫酸又はその塩、水溶性キチン或いはキトサン誘導体、ピロリドンカルボン酸又はその塩、乳酸ナトリウム、ミニササニシキエキス、納豆菌代謝物、納豆抽出エキス、ヘチマ水、シラカバ(白樺)又は赤松の樹液。
(18)エラスターゼ活性阻害剤
フロオロリン酸ジイソプロピル、植物エキス(オウゴン、オトギリソウ、クララ、桑の葉、ケイヒ、ゲンノショウコ、コンフリー、サルビア、セイヨウニワトコ、ボダイジュ、ボタンピ)、海藻エキス等。
(19)末梢血管血流促進剤
ビタミンE又はその誘導体、センブリエキス、ニンニクエキス、人参エキス、アロエエキス、ゲンチアナエキス、トウキエキス、セファランチン、塩化カルプロニウム、ミノキシジル等。
(20)刺激剤
トウガラシチンキ、ノニル酸バニルアミド、カンタリスチンキ、ショウキョウチンキ、ハッカ油、1−メントール、カンフル、ニコチン酸ベンジル等。
(21)代謝活性剤
感光素301号、ヒノキチオール、パントテン酸又はその誘導体、アラントイン、ビオチン、ペンタデカン酸グリセリド等。
(22)抗脂漏剤
ピリドキシン又はその誘導体、イオウ、ビタミンB6等。
(23)角質溶解剤
レゾルシン、サリチル酸、乳酸等。
(24)筋賦活剤
ワレモコウ(抽出液(エキス)、粉末)、アズキ末、コエンザイムQ10、ビタミン類、アミノ酸類等。
(25)代謝賦活剤(スリミング剤)
カルニチン、リポ酸、イソフラボン、カフェイン、ワレモコウ(抽出液(エキス)、粉末)、アズキ末、カプサイシン、唐辛子、生姜、ビタミン類、アミノ酸類等。
その他、ホルモン類、金属イオン封鎖剤、pH調整剤、キレート剤、防腐・防バイ剤、清涼剤、安定化剤、乳化剤、動・植物性蛋白質又はその分解物、動・植物性多糖類又はその分解物、動・植物性糖蛋白質又はその分解物、血流促進剤、消炎剤・抗アレルギー剤、細胞賦活剤、角質溶解剤、創傷治療剤、増泡剤、増粘剤、口腔用剤、消臭・脱臭剤、苦味料、調味料、酵素などが挙げられ、本発明の脂肪前駆細胞分化促進剤と今日までに知られている脂肪前駆細胞分化促進作用を有する成分との併用によっては、相加的又は相乗的な脂肪前駆細胞分化促進作用が期待できる。
又、本発明の脂肪前駆細胞分化促進剤、およびそれを含む化粧料組成物又は飲食品の剤型は任意であり、カプセル、粉末、顆粒、固形、液体、ゲル、気泡、乳液、クリーム、軟膏、シート等の形態で配合して用いることができる。
具体的には、例えば、外用薬用製剤、化粧水、乳液、クリーム、軟膏、ローション、オイル、パック等の基礎化粧料、洗顔料や皮膚洗浄料、除毛剤、脱毛剤、アフターシェーブローション、プレシェーブローション、シェービングクリーム、ファンデーション、口紅、頬紅、アイシャドウ、アイライナー、マスカラ等のメークアップ化粧料、香水類、美爪剤、美爪エナメル、美爪エナメル除去剤、シャンプー、リンス、ヘアートリートメント、プレヘアートリートメント、整髪料、パーマ剤、ヘアートニック、染毛料、育毛・養毛料等の頭髪化粧料、浴用剤、消臭剤、防臭剤、パップ剤、プラスター剤、テープ剤、シート剤、貼付剤、エアゾール剤、その他、歯磨き類、口中清涼剤・含嗽剤、衛生綿類、ウエットティシュなど、様々な製品に応用でき、又、一般的な飲食品への使用もできる。
尚、本発明の脂肪前駆細胞分化促進剤、およびそれを含む化粧料組成物又は飲食品への添加の方法については、予め加えておいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考えて適宜選択すれば良い。
本発明について以下に実施例を挙げてさらに詳述するが、本発明はこれによりなんら限定されるものではない。配合量は特記しない限り質量%で示す。
最初に、本実施例で用いた植物抽出物の調製方法、脂肪前駆細胞分化促進効果に関する試験方法とその結果について説明する。
1.試料の調製
本実施例では、テンチャ抽出物として、テンチャエキスBG(丸善製薬社製)を用いたが、これに限定されるものではない。
2.脂肪前駆細胞分化促進効果試験方法およびその結果
前述のテンチャ抽出物を試験試料として用い、次の方法で脂肪前駆細胞分化促進効果を測定・評価した。
脂肪前駆細胞として、マウス3T3−L1細胞を使用した。前記細胞を24穴プレート(旭テクノグラス社)に1ウェル当たりの細胞数が1.5×104個となるように播種し、コンフルエントになるまで10%CSを含むDMEM培地にて培養した。
その後1群当たり3ウェルの4群に分割し、それぞれの群に対して、第1の群はテンチャ抽出物の添加ナシ(溶媒とした1,3−ブチレングリコールを0.25%)、第2群はテンチャ抽出物を終濃度0.1質量%、第3群はテンチャ抽出物を終濃度0.3質量%、第4群はテンチャ抽出物を終濃度0.5質量%、となるように(各群とも溶媒として0.25%ブチレングリコールを含有)、10%FBSを含むDMEMにインスリン、デキサメタゾン及びイソブチルメチルキサンチン(IBMX)を、最終濃度がそれぞれ1μg/mL、0.3及び150マイクロモルとなるように加えた培地に添加して、各ウェルに添加し、37℃で2日間静置培養を行った。その後、1μg/mLインスリンを含む10%FBS含有DMEM培地に交換し、1日後に、オイル・レッド(oil red)により脂肪細胞に分化した細胞中のトリグリセライドを染色した。すなわち、培養液を除去し、PBSで洗浄した後、10%中性ホルマリン溶液で固定し、蒸留水で洗浄し、その後、0.35%oil red溶液で染色した。定量化する際は、染色後蒸留水で洗浄しイソプロパノールでoilredを抽出し、540nmの吸光度を測定した。その結果を図1に示す。
以下に、種々の剤型の本発明による脂肪前駆細胞分化促進剤の配合例を処方例として説明する。本発明はこの処方例によって何ら限定されるものではなく、特許請求の範囲によって特定されるものであることはいうまでもない。
配合処方例1(油性ファンデーション) 質量%
微粒子酸化チタン 10.0
マイカ 22.4
カオリン 10.0
ナイロンパウダー 5.0
赤酸化鉄 0.5
黄酸化鉄 0.5
黒酸化鉄 0.1
流動パラフィン 残量
ジメチルポリシロキサン 10.0
セスキオレイン酸ソルビタン 2.0
オクチルメトキシシンナメート 5.0
本発明の脂肪細胞分化促進剤:
テンチャ抽出物 0.001
(テンチャエキスBG(丸善製薬社製))
香料 適量
マイクロクリスタリンワックス 6.0
カルナウバロウ 3.0
製造方法:
微粒子酸化チタン,マイカ,カオリン,ナイロンパウダー,赤酸化鉄,黄酸化鉄及び黒酸化鉄をブレンダーで十分に混合粉砕した(粉末部)。香料以外の他の成分を混合し、85℃で加熱融解した(油相)。この油相に前記粉末を攪拌しながら添加した。次いで香料を添加し、よく磨砕分散した後、これを容器に充填,成型し、油性ファンデーションを得た。
配合処方例2(乳液) 質量%
ステアリン酸 6.0
ソルビタンモノステアリン酸エステル 2.0
ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノステアリン酸エステル 1.5
2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール 8.0
プロピレングリコール 10.0
本発明の脂肪細胞分化促進剤:
テンチャ抽出物 1.0
(テンチャエキスBG(丸善製薬社製))
防腐剤・酸化防止剤 適量
香料 適量
精製水 残量
製造方法:
精製水にプロピレングリコールを加え、加熱して70℃に保った(水相)。一方、他の成分を混合して加熱溶融し、70℃に保った(油相)。前記水相に、この油相を攪拌しながら添加して予備乳化を行った。次いで、ホモミキサーで系の乳化粒子を細かく,かつ均一化した後、よく攪拌しながら急冷し、乳液を得た。
配合処方例3(クリーム) 質量%
ポリオキシエチレン(20モル)セチルアルコールエーテル 1.0
メチルフェニルポリシロキサン(20cs) 2.0
流動パラフィン 3.0
2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン 5.0
本発明の脂肪細胞分化促進剤:
テンチャ抽出物 0.0001
(テンチャエキスBG(丸善製薬社製))
プロピレングリコール 5.0
グリセリン 2.0
エチルアルコール 15.0
カルボキシビニルポリマー 0.3
ヒドロキシプロピルセルロース 0.1
2−アミノメチルプロパノール 0.1
防腐剤 適量
香料 適量
精製水 残量
製造方法:
精製水にプロピレングリコールを加え、加熱して70℃に保った(水相)。一方、他の成分を混合して加熱溶融し、70℃に保った(油相)。前記水相に、この油相を攪拌しながら添加して予備乳化を行った。次いで、ホモミキサーで系の乳化粒子を細かく,かつ均一化した後、よく攪拌しながら急冷し、クリームを得た。
配合処方例4(クリーム)
配合成分 配合量(質量%)
ポリオキシエチレン(20モル)セチルアルコールエーテル 1.0
メチルフェニルポリシロキサン(20cs) 2.0
流動パラフィン 3.0
2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン 5.0
ワレモコウ抽出液(香栄工業社製) 0.1
プロピレングリコール 5.0
グリセリン 2.0
エチルアルコール 15.0
カルボキシビニルポリマー 0.3
ヒドロキシプロピルセルロース 0.1
2−アミノメチルプロパノール 0.1
本発明の脂肪細胞分化促進剤:
テンチャ抽出物 0.1
防腐剤 適量
香料 適量
精製水 残量
製造方法:
精製水にプロピレングリコールを加え、加熱して70℃に保った(水相)。一方、他の成分を混合して加熱溶融し、70℃に保った(油相)。前記水相に、この油相を攪拌しながら添加して予備乳化を行った。次いで、ホモミキサーで系の乳化粒子を細かく,かつ均一化した後、よく攪拌しながら急冷し、クリームを得た。
配合処方例5(ドリンク剤)
本発明の脂肪細胞分化促進剤:
テンチャ抽出物 1.0
ワレモコウ抽出液 1.0
クエン酸 0.1
ビタミンC 適量
精製水 残量
最初に、本実施例で用いた植物抽出物の調製方法、脂肪前駆細胞分化促進効果に関する試験方法とその結果について説明する。
1.試料の調製
本実施例では、テンチャ抽出物として、テンチャエキスBG(丸善製薬社製)を用いたが、これに限定されるものではない。
2.脂肪前駆細胞分化促進効果試験方法およびその結果
前述のテンチャ抽出物を試験試料として用い、次の方法で脂肪前駆細胞分化促進効果を測定・評価した。
脂肪前駆細胞として、マウス3T3−L1細胞を使用した。前記細胞を24穴プレート(旭テクノグラス社)に1ウェル当たりの細胞数が1.5×104個となるように播種し、コンフルエントになるまで10%CSを含むDMEM培地にて培養した。
その後1群当たり3ウェルの4群に分割し、それぞれの群に対して、第1の群はテンチャ抽出物の添加ナシ(溶媒とした1,3−ブチレングリコールを0.25%)、第2群はテンチャ抽出物を終濃度0.1質量%、第3群はテンチャ抽出物を終濃度0.3質量%、第4群はテンチャ抽出物を終濃度0.5質量%、となるように(各群とも溶媒として0.25%ブチレングリコールを含有)、10%FBSを含むDMEMにインスリン、デキサメタゾン及びイソブチルメチルキサンチン(IBMX)を、最終濃度がそれぞれ1μg/mL、0.3及び150マイクロモルとなるように加えた培地に添加して、各ウェルに添加し、37℃で2日間静置培養を行った。その後、1μg/mLインスリンを含む10%FBS含有DMEM培地に交換し、1日後に、オイル・レッド(oil red)により脂肪細胞に分化した細胞中のトリグリセライドを染色した。すなわち、培養液を除去し、PBSで洗浄した後、10%中性ホルマリン溶液で固定し、蒸留水で洗浄し、その後、0.35%oil red溶液で染色した。定量化する際は、染色後蒸留水で洗浄しイソプロパノールでoilredを抽出し、540nmの吸光度を測定した。その結果を図1に示す。
以下に、種々の剤型の本発明による脂肪前駆細胞分化促進剤の配合例を処方例として説明する。本発明はこの処方例によって何ら限定されるものではなく、特許請求の範囲によって特定されるものであることはいうまでもない。
配合処方例1(油性ファンデーション) 質量%
微粒子酸化チタン 10.0
マイカ 22.4
カオリン 10.0
ナイロンパウダー 5.0
赤酸化鉄 0.5
黄酸化鉄 0.5
黒酸化鉄 0.1
流動パラフィン 残量
ジメチルポリシロキサン 10.0
セスキオレイン酸ソルビタン 2.0
オクチルメトキシシンナメート 5.0
本発明の脂肪細胞分化促進剤:
テンチャ抽出物 0.001
(テンチャエキスBG(丸善製薬社製))
香料 適量
マイクロクリスタリンワックス 6.0
カルナウバロウ 3.0
製造方法:
微粒子酸化チタン,マイカ,カオリン,ナイロンパウダー,赤酸化鉄,黄酸化鉄及び黒酸化鉄をブレンダーで十分に混合粉砕した(粉末部)。香料以外の他の成分を混合し、85℃で加熱融解した(油相)。この油相に前記粉末を攪拌しながら添加した。次いで香料を添加し、よく磨砕分散した後、これを容器に充填,成型し、油性ファンデーションを得た。
配合処方例2(乳液) 質量%
ステアリン酸 6.0
ソルビタンモノステアリン酸エステル 2.0
ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノステアリン酸エステル 1.5
2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール 8.0
プロピレングリコール 10.0
本発明の脂肪細胞分化促進剤:
テンチャ抽出物 1.0
(テンチャエキスBG(丸善製薬社製))
防腐剤・酸化防止剤 適量
香料 適量
精製水 残量
製造方法:
精製水にプロピレングリコールを加え、加熱して70℃に保った(水相)。一方、他の成分を混合して加熱溶融し、70℃に保った(油相)。前記水相に、この油相を攪拌しながら添加して予備乳化を行った。次いで、ホモミキサーで系の乳化粒子を細かく,かつ均一化した後、よく攪拌しながら急冷し、乳液を得た。
配合処方例3(クリーム) 質量%
ポリオキシエチレン(20モル)セチルアルコールエーテル 1.0
メチルフェニルポリシロキサン(20cs) 2.0
流動パラフィン 3.0
2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン 5.0
本発明の脂肪細胞分化促進剤:
テンチャ抽出物 0.0001
(テンチャエキスBG(丸善製薬社製))
プロピレングリコール 5.0
グリセリン 2.0
エチルアルコール 15.0
カルボキシビニルポリマー 0.3
ヒドロキシプロピルセルロース 0.1
2−アミノメチルプロパノール 0.1
防腐剤 適量
香料 適量
精製水 残量
製造方法:
精製水にプロピレングリコールを加え、加熱して70℃に保った(水相)。一方、他の成分を混合して加熱溶融し、70℃に保った(油相)。前記水相に、この油相を攪拌しながら添加して予備乳化を行った。次いで、ホモミキサーで系の乳化粒子を細かく,かつ均一化した後、よく攪拌しながら急冷し、クリームを得た。
配合処方例4(クリーム)
配合成分 配合量(質量%)
ポリオキシエチレン(20モル)セチルアルコールエーテル 1.0
メチルフェニルポリシロキサン(20cs) 2.0
流動パラフィン 3.0
2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン 5.0
ワレモコウ抽出液(香栄工業社製) 0.1
プロピレングリコール 5.0
グリセリン 2.0
エチルアルコール 15.0
カルボキシビニルポリマー 0.3
ヒドロキシプロピルセルロース 0.1
2−アミノメチルプロパノール 0.1
本発明の脂肪細胞分化促進剤:
テンチャ抽出物 0.1
防腐剤 適量
香料 適量
精製水 残量
製造方法:
精製水にプロピレングリコールを加え、加熱して70℃に保った(水相)。一方、他の成分を混合して加熱溶融し、70℃に保った(油相)。前記水相に、この油相を攪拌しながら添加して予備乳化を行った。次いで、ホモミキサーで系の乳化粒子を細かく,かつ均一化した後、よく攪拌しながら急冷し、クリームを得た。
配合処方例5(ドリンク剤)
本発明の脂肪細胞分化促進剤:
テンチャ抽出物 1.0
ワレモコウ抽出液 1.0
クエン酸 0.1
ビタミンC 適量
精製水 残量
BioFactors 31(2007)229−236
Claims (1)
- テンチャ(Rubus suavissimus S.Lee)の抽出物を含むことを特徴とする脂肪前駆細胞分化促進剤。
Applications Claiming Priority (2)
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Families Citing this family (5)
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Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06192114A (ja) * | 1991-01-25 | 1994-07-12 | Suntory Ltd | 甜茶抽出物を有効成分とする医薬並びにこれを配合した食品および化粧品 |
| JPH09124497A (ja) * | 1995-02-10 | 1997-05-13 | Suntory Ltd | Godタイプのエラジタンニンを有効成分とするヒアルロニダーゼ阻害剤並びにこれを配合した医薬品及び化粧品 |
| JPH09176019A (ja) * | 1995-12-26 | 1997-07-08 | Suntory Ltd | 糖質分解消化酵素阻害剤並びにこれを配合した医薬品および飲食品 |
| JPH11279069A (ja) * | 1998-03-27 | 1999-10-12 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 活性酸素消去剤 |
| JP2000239144A (ja) * | 1999-02-22 | 2000-09-05 | Kose Corp | ランゲルハンス細胞減少抑制剤及びこれを含有する皮膚外用剤 |
| JP2001122757A (ja) * | 1999-10-22 | 2001-05-08 | Naris Cosmetics Co Ltd | 活性酸素消去剤、抗酸化剤および化粧料 |
| JP2002241299A (ja) * | 2001-02-13 | 2002-08-28 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | メイラード反応修復剤 |
| JP2002255837A (ja) * | 2001-03-01 | 2002-09-11 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | アルドースレダクターゼ阻害剤 |
| JP2004175734A (ja) * | 2002-11-28 | 2004-06-24 | Kose Corp | 皮膚障害抑制剤、皮膚障害改善剤並びにそれらを含有する皮膚外用剤 |
| JP2006111560A (ja) * | 2004-10-14 | 2006-04-27 | Nippon Menaade Keshohin Kk | セラミド合成促進剤 |
| JP2006124350A (ja) * | 2004-11-01 | 2006-05-18 | Nippon Menaade Keshohin Kk | Nmf産生促進剤 |
| JP2007008907A (ja) * | 2005-07-04 | 2007-01-18 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 血管新生抑制剤及び外用剤 |
| JP2007314475A (ja) * | 2006-05-26 | 2007-12-06 | Kao Corp | トリアシルグリセロール合成抑制剤 |
-
2010
- 2010-01-27 JP JP2010015108A patent/JP2011153093A/ja not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-01-21 WO PCT/JP2011/051686 patent/WO2011093418A1/ja not_active Ceased
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Patent Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06192114A (ja) * | 1991-01-25 | 1994-07-12 | Suntory Ltd | 甜茶抽出物を有効成分とする医薬並びにこれを配合した食品および化粧品 |
| JPH09124497A (ja) * | 1995-02-10 | 1997-05-13 | Suntory Ltd | Godタイプのエラジタンニンを有効成分とするヒアルロニダーゼ阻害剤並びにこれを配合した医薬品及び化粧品 |
| JPH09176019A (ja) * | 1995-12-26 | 1997-07-08 | Suntory Ltd | 糖質分解消化酵素阻害剤並びにこれを配合した医薬品および飲食品 |
| JPH11279069A (ja) * | 1998-03-27 | 1999-10-12 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 活性酸素消去剤 |
| JP2000239144A (ja) * | 1999-02-22 | 2000-09-05 | Kose Corp | ランゲルハンス細胞減少抑制剤及びこれを含有する皮膚外用剤 |
| JP2001122757A (ja) * | 1999-10-22 | 2001-05-08 | Naris Cosmetics Co Ltd | 活性酸素消去剤、抗酸化剤および化粧料 |
| JP2002241299A (ja) * | 2001-02-13 | 2002-08-28 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | メイラード反応修復剤 |
| JP2002255837A (ja) * | 2001-03-01 | 2002-09-11 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | アルドースレダクターゼ阻害剤 |
| JP2004175734A (ja) * | 2002-11-28 | 2004-06-24 | Kose Corp | 皮膚障害抑制剤、皮膚障害改善剤並びにそれらを含有する皮膚外用剤 |
| JP2006111560A (ja) * | 2004-10-14 | 2006-04-27 | Nippon Menaade Keshohin Kk | セラミド合成促進剤 |
| JP2006124350A (ja) * | 2004-11-01 | 2006-05-18 | Nippon Menaade Keshohin Kk | Nmf産生促進剤 |
| JP2007008907A (ja) * | 2005-07-04 | 2007-01-18 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 血管新生抑制剤及び外用剤 |
| JP2007314475A (ja) * | 2006-05-26 | 2007-12-06 | Kao Corp | トリアシルグリセロール合成抑制剤 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| KOH, G.Y. ET AL.: "Improvement of Obesity Phenotype by Chinese Sweet Leaf Tea (Rubus suavissimus) Components in High-Fat Diet- Induced Obese Rats", JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY, vol. 59, no. 1, 12 January 2011 (2011-01-12), pages 98 - 104 * |
Also Published As
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|---|---|
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