WO2011052706A1 - トラニラストの易溶性粉末吸入製剤 - Google Patents

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WO2011052706A1
WO2011052706A1 PCT/JP2010/069250 JP2010069250W WO2011052706A1 WO 2011052706 A1 WO2011052706 A1 WO 2011052706A1 JP 2010069250 W JP2010069250 W JP 2010069250W WO 2011052706 A1 WO2011052706 A1 WO 2011052706A1
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WO
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tranilast
solid dispersion
powder
preparation
inhalation
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PCT/JP2010/069250
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Inventor
誠良 尾上
静雄 山田
Original Assignee
キッセイ薬品工業株式会社
静岡県公立大学法人
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Publication date
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    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
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    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents

Definitions

  • the present invention relates to a tranilast solid dispersion used in a powder inhalation preparation, a powder inhalation preparation containing the same, and the like.
  • Inhalation therapy is applied to prevention, treatment and diagnosis of airway diseases intended for local administration, as well as systemic administration of trans-respiratory system drugs and trans-airway immune desensitization therapy.
  • various nebulizers, aerosol inhalers (quantitative spray inhalers, Metered Dose Inhaler, MDI), and powder inhalers (Dry Powder Inhaler, DPI) are commercially available.
  • inhalation therapy is known to have desirable characteristics such as that the lung as a target site has a large surface area and that the drug does not receive the first-pass effect after being absorbed.
  • DPI® has capsule type, blister type, reservoir type, etc. with different packaging forms, all of which release powdered drug by inhalation and are administered to bronchi, lungs, etc.
  • the optimal size of the drug particle that can reach the bronchial or alveolar site is about 1-6 ⁇
  • the particle has a mechanical particle size (see Non-Patent Document 2).
  • Tranilast (chemical name: N- (3,4-dimethoxycinnamoyl) anthranilic acid) has anti-allergic action and treats allergic conjunctivitis, bronchial asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, keloid / hypertrophic scar, etc.
  • eye drops and orally administered agents are widely used (for example, see Patent Document 2).
  • tranilast for inhalation administration that improves the solubility without using solubilizing agents that have local irritation properties or special granulation techniques, and can exhibit a medicinal effect at a low dose.
  • powder formulations There is no description or suggestion for powder formulations.
  • An object of the present invention is to provide a powder formulation for inhalation administration which can exhibit excellent physical properties and effectiveness, and a solid dispersion for producing the same, which includes tranilast, which is a poorly soluble drug, as an active ingredient. is there.
  • tranilast is refined under certain conditions in the presence of a polymer compound, etc. to obtain a refined tranilast-containing solid dispersion, which is mixed with an appropriate excipient, mixed and pulverized, and then inhaled.
  • a powder inhalation preparation having excellent solubility, particle size uniformity and light stability and capable of exhibiting an extremely good medicinal effect by inhalation administration was obtained, and the present invention was completed. .
  • the present invention [1] A solid dispersion containing refined tranilast crystals and a dispersant; [2] The solid dispersion according to [1], wherein the dispersant is a sugar alcohol; [3] The solid dispersion according to [1], wherein the dispersant is a polymer compound; [4] The solid dispersion according to any one of [1] to [3], obtained by mixing tranilast with a dispersant, performing nano-pulverization by a wet pulverization method, and freeze-drying the suspension.
  • a method for producing a tranilast powder inhalation preparation comprising the following steps: (a) Tranilast is mixed with a dispersant, nano-pulverized by a wet pulverization method, and the suspension is freeze-dried to obtain a solid dispersion (B) a step of adding an excipient and mixing and pulverizing if necessary; and (c) a step of mixing this with an inhalation carrier; and the
  • the present invention can provide a tranilast-containing powder formulation having improved physical properties and desirable physical properties as an inhalant, such as improved solubility and excellent uniformity and light stability.
  • the powder formulation of the present invention can exhibit excellent efficacy at a low dose by also showing a good lung arrival rate by inhalation administration.
  • FIG. 1 shows powder X-ray diffraction patterns of various specimens.
  • the horizontal axis represents diffraction angle (2 ⁇ ) (°), and the vertical axis represents intensity.
  • the figure shows, from the top, powder X-ray diffraction patterns of (a) (I) solid dispersion D, (II) simple mixture, (III) crystalline tranilast powder, and (b) amorphous solid dispersion.
  • FIG. 2 shows the results of dissolution tests of various specimens.
  • the horizontal axis represents the elapsed time (min) from the start of the test, and the vertical axis represents the elution rate (%) of tranilast.
  • FIG. 3 shows the results of the photostability test for various specimens. The horizontal axis represents the elapsed time (minutes) from the start of the test, and the vertical axis represents the potency (residual rate) (%).
  • FIG. 4 shows the measurement results of the aerodynamic particle size of the powder preparation 1 using a cascade impactor.
  • FIG. 5 shows the results of blood LDH measurement.
  • the horizontal axis represents the elapsed time (hours) after administration of the OVA powder inhalant, and the vertical axis represents the LDH amount, with 0 hour after being 100%.
  • ⁇ represents the results of the normal group;
  • ⁇ represents the OVA group;
  • ⁇ represents the preparation 1 group;
  • the tranilast used in the present invention is a crystal or a crystalline powder. When it is amorphous, it can be easily converted into a crystal or crystalline powder by a conventional method (recrystallization method or the like).
  • the “solid dispersion containing refined tranilast crystals” means that the tranilast crystals are dispersed in a fine crystal state (crystals having an average particle diameter of about 1 nm to 1 ⁇ m (preferably less than 200 nm)) in a dispersant.
  • a dispersant various additives usable for pharmaceuticals can be used, and examples thereof include light anhydrous silicic acid; sugar alcohols; polymer compounds;
  • Sugar alcohols include mannitol, erythritol, trehalose and the like.
  • the polymer compound is not limited to this as long as it is pharmaceutically acceptable.
  • examples of the polymer compound include synthetic polymers, polyamino acids, polysaccharides, proteins, celluloses, or combinations thereof. High molecular compounds are preferred.
  • Synthetic polymers include, for example, polyalkylene glycols (polyethylene glycol, etc.), polyvinylpyrrolidone (Plaston C-15 (manufactured by ISP Technologies)), Kollidon (registered trademark) VA64, Kollidon (registered trademark) K-30, Kollidon (Registered trademark) CL-M (manufactured by KAWARLAL), Kollicoat (registered trademark) IR (manufactured by BASF), etc.), polyvinyl alcohol, aminoalkyl methacrylate, methacrylic acid copolymer, gelatin derivative and the like.
  • aminoalkyl methacrylate examples include aminoalkyl methacrylate copolymer E (for example, Evonik Roehm; Eudragit (registered trademark, hereinafter omitted) E100, Eudragit EPO, etc.), aminoalkyl methacrylate copolymer RS (for example, Evonik Roehm; Eudragit RL100).
  • Eudragit RLPO, Eudragit RS100, Eudragit RSPO, etc. aminoalkyl methacrylate copolymer RS dispersions (for example, Eudragit RL30D, Eudragit RS30D, etc., manufactured by Evonik Roehm), and the like.
  • methacrylic acid copolymer examples include methacrylic acid copolymer L (for example, Evonik Roehm; Eudragit L100, etc.), methacrylic acid copolymer LD (for example, Evonik Roehm; Eudragit L30D-55, etc.), dry methacrylic acid copolymer LD (for example, Evonik Roehm; Eudragit L100-55), methacrylic acid copolymer S (for example, Evonik Roehm; Eudragit S100, etc.), ethyl acrylate / methyl methacrylate copolymer dispersion (for example, Evonik Roehm; Eudragit NE30D, etc.) ), Eudragit FS30D (manufactured by Evonik Roehm) and the like.
  • methacrylic acid copolymer L for example, Evonik Roehm; Eudragit L100, etc.
  • the gelatin derivative refers to gelatin derivatized by covalently bonding a hydrophobic group to a gelatin molecule.
  • the hydrophobic group include polyesters such as polylactic acid, polyglycolic acid, poly- ⁇ -caprolactone, lipids such as cholesterol and phosphatidylethanolamine, alkyl groups, aromatic groups containing a benzene ring, heteroaromatic groups, and the like. , And mixtures thereof.
  • polyalkylene glycol for example, polyethylene glycol (PEG), polypropylene glycol, polybutylene glycol and copolymers thereof
  • poly (meth) acrylamide for example, polyethylene glycol (PEG), polypropylene glycol, polybutylene glycol and copolymers thereof
  • poly (meth) acrylamide for example, polyethylene glycol (PEG), polypropylene glycol, polybutylene glycol and copolymers thereof
  • poly (meth) acrylamide for example, polyethylene glycol (PEG), polypropylene glycol, polybutylene glycol and copolymers thereof
  • poly (meth) acrylamide for example, polyethylene glycol (PEG), polypropylene glycol, polybutylene glycol and copolymers thereof
  • poly (meth) acrylamide for example, polyethylene glycol (PEG), polypropylene glycol, polybutylene glycol and copolymers thereof
  • poly (meth) acrylamide for example, polyethylene glycol (
  • poly-amino acids include poly- ⁇ -glutamic acid, poly- ⁇ -glutamic acid, polyaspartic acid, polylysine, polyarginine, polyornithine, polyserine, and other acidic, basic, uncharged hydrophilic and hydrophobic amino acid homopolymers and copolymers. Coalescence is mentioned.
  • succinate polymer include polyethylene succinate, polybutylene succinate, and polybutylene succinate adipate
  • examples of the polyhydroxyalkanoate include polyhydroxypropionate, polyhydroxybutyrate, and polyhydroxyparylate.
  • Examples of natural polymer compounds used for derivatization of gelatin include proteins, polysaccharides, nucleic acids and the like, and derivatives thereof and copolymers with the above synthetic polymer compounds are also included.
  • Polyamino acids include polyglutamic acid, poly- ⁇ -glutamic acid, poly-L-lysine, polyarginine, and derivatives thereof.
  • Examples of the polysaccharide include chitin, chitosan, hyaluronic acid, alginic acid, starch, and pectin.
  • Examples of the protein include gelatin, collagen, fibrin, albumin and the like.
  • celluloses examples include alkyl celluloses such as methyl cellulose, hydroxyalkyl celluloses such as hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose, and hydroxyalkylalkyl celluloses such as hydroxyethyl methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, and hydroxypropyl methyl cellulose acetate succinate.
  • alkyl celluloses such as methyl cellulose
  • hydroxyalkyl celluloses such as hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose
  • hydroxyalkylalkyl celluloses such as hydroxyethyl methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, and hydroxypropyl methyl cellulose acetate succinate.
  • hydroxypropylcellulose various products having different molecular weights and substitution degrees (and viscosities considered to depend on the molecular weights and substitution degrees) are commercially available from various companies, and any of them can be used in the present invention. Hydroxypropy
  • the molecular weight is 15,000 to 30,000 (for example, HPC-SSL manufactured by Nippon Soda), and the molecular weight is 30,000 to 50,000 (for example, manufactured by Nippon Soda).
  • HPC-SL molecular weight 55,000-70,000 (for example, HPC-L made by Nippon Soda), molecular weight 110,000-150,000 (for example, HPC-M made by Nippon Soda), molecular weight 250,000-400,000 (for example, HPC-H made by Nippon Soda), etc.
  • HPC-SL molecular weight 55,000-70,000
  • molecular weight 110,000-150,000 for example, HPC-M made by Nippon Soda
  • molecular weight 250,000-400,000 for example, HPC-H made by Nippon Soda
  • hydroxypropylcellulose having a 2% aqueous solution (20 ° C.) viscosity of 2.0 to 4000 centipoise (cps) can be suitably used, and typically the viscosity is 2.0 to 2.9 cps (for example, the above HPC-SSL). 3.0 to 5.9 cps (for example, the above HPC-SL), 6.0 to 10.0 cps (for example, the above HPC-L), 150 to 400 cps (for example, the above HPC-M), 1000 to 4000 cps (for example, the above HPC-H), etc. Those with various viscosity ranges can be used.
  • hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinyl alcohol or hyaluronic acid is particularly preferable in terms of improving solubility.
  • nano-pulverization refers to a method in which tranilast is mixed with the dispersant and then pulverized so that tranilast is in a fine crystalline state.
  • a solvent is further added to tranilast and a dispersant, and the mixture is pulverized as a mixture (hereinafter sometimes referred to as “wet pulverization method”), and the resulting suspension is freeze-dried or spray-dried. Can also be done.
  • a solvent in which tranilast is hardly soluble and the dispersant is soluble can be used, and water and a water-soluble polymer compound are more preferable.
  • the amount of the solvent used in the wet pulverization method depends on the performance of the mill, but it is desirable to adjust the final concentration of tranilast to about 0.1 mg / mL to 1 g / mL.
  • Mixing and pulverization in the nano-pulverization process can be performed by a conventional method using a mixer and a pulverizer, and can be performed using a sinky mixer, wet mill, cutter mill, ball mill, bead mill, hammer mill, Nanomill (registered trademark), mortar, etc. Preferably it is done.
  • a bead mill is a device that pulverizes and disperses particles in a liquid to a nanometer size.
  • a bead (grinding media) is filled in a container called a pulverization chamber, and the rotating shaft at the center of the pulverization chamber rotates at high speed.
  • the particles it is possible to pulverize and disperse the particles by applying a motion to the beads, introducing a slurry in which the raw material (powder) is suspended in a poor solvent, and colliding the beads. Separation of the slurry and beads is performed by centrifugation, screen, or the like at the exit of the grinding chamber.
  • the effect similar to a bead mill is acquired by putting and stirring a zirconia bead or a polystyrene bead in the chamber of a sinker mixer.
  • the set temperature in the mill is preferably in the range of 0 to 60 ° C., and is desirably controlled as low as possible in order to prevent amorphization.
  • the weight ratio of tranilast and dispersant may be appropriately determined according to the dose, type of dispersant, type of pulverizer, etc. in the range of 1: 5000 to 10: 1, but 1: 5 to 10: 1. The range of is more preferable.
  • a surfactant can be used in addition to the dispersant.
  • the surfactant may be any surfactant that can be used in pharmaceuticals for the purpose of stabilizing the dispersion.
  • anionic surfactant include fatty acid sodiums, monoalkyl sulfates, alkyl polyoxyethylene sulfates, alkylbenzene sulfone.
  • Nonionic surfactants include polyoxyethylene alkyl ethers, fatty acid sorbitan esters, alkyl polyglucosides, fatty acid diethanolamides, alkyl monoglyceryl ethers, etc. It is.
  • ionic surfactants such as sodium dodecyl sulfate and sodium lauryl sulfate
  • neutral surfactants such as tween.
  • the solid dispersion of the present invention can be prepared by using the appropriate excipients, disintegrants, binders, lubricants, diluents, buffers, isotonic agents, preservatives according to the method used in pharmacology depending on the dosage form. , Wetting agents, emulsifiers, dispersants, stabilizers, solubilizers, and other pharmaceutical additives, and mixing or diluting / dissolving them appropriately. Can be manufactured.
  • the solid dispersion of the present invention can be formulated into an inhalation powder formulation such as pulmonary administration or nasal administration by mixing with an inhalation carrier.
  • the solid dispersion of the present invention may be further mixed with an appropriate excipient, mixed and pulverized to form secondary particles, and then mixed with an inhalation carrier.
  • the average particle diameter of the secondary particles is preferably in the range of 0.1 to 20 ⁇ m.
  • the weight ratio of the solid dispersion to the excipient in the secondary particles may be appropriately determined in the range of 1: 5000 to 10: 1 according to the dose, the type of inhaler, the disease to be applied, and the like.
  • the excipient used in the production of the pharmaceutical composition may be any excipient that can be used in pharmaceuticals, for example, starches, lactose, glucose, sucrose, crystalline cellulose, calcium sulfate, calcium carbonate, talc, oxidation Titanium, erythritol, mannitol, sorbitol, trehalose, sucrose, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carmellose sodium, pullulan, dextrin, gum arabic, agar, gelatin, tragacanth, sodium alginate, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, stearic acid And the like, and waxes are preferable, and lactose or erythritol is preferable.
  • enhancers organic acids such as citric acid and capric acid, enzyme inhibitors such as bacitracin, NO generators, etc.
  • drug Delivery System drug Delivery System
  • a preparation technique in which a drug is encapsulated in a lipid layer can be used in combination with a preparation technique in which a drug is encapsulated in a lipid layer.
  • the term “inhalation carrier” refers to an inert carrier that can be used for an inhalation drug, preventing aggregation and adhesion of the drug, and efficiently separating it from the drug during an inhalation operation using an inhaler. Thus, it is used to increase the absorption efficiency of the drug.
  • the carrier for inhalation used in the present invention include, but are not limited to, lactose, glucose, fructose, mannitol, sucrose, maltose and dextran saccharides, and calcium sulfate, calcium carbonate, talc, titanium oxide and the like.
  • Sugar alcohols such as lactose, erythritol and mannitol are preferred.
  • a carrier made of the same material as the excipient may be used.
  • the average particle size of the carrier for inhalation is preferably in the range of 10 to 200 ⁇ m.
  • the weight ratio of the solid dispersion in the powder inhalation preparation to the carrier for inhalation may be appropriately determined in the range of 1: 100 to 10: 1 according to the dose, type of inhaler, disease to be applied, and the like.
  • the mixing and pulverization of the solid dispersion of the present invention and the above excipient can be performed using a generally known dry pulverizer.
  • dry crushers for small amounts include mortars and ball mills.
  • As the ball mill a rolling ball mill, a centrifugal ball mill, a vibration ball mill, and a planetary ball mill are known.
  • medium agitation mill high speed rotary mill (disc mill, roller mill), high speed rotary impact mill (cutter mill (knife mill), hammer mill (atomizer), pin mill, screen mill, etc.), jet mill ( Particle / particle collision type, particle / collision plate collision type, nozzle suction type (blowing type) and the like are known.
  • Aerodynamic pulverizers such as a medium stirring mill, a high-speed rotary mill, a high-speed impact mill, and a jet mill are preferred.
  • the mixing of the solid dispersion or the secondary particles and the carrier for inhalation can be performed using a generally known mixer.
  • mixers There are two types of mixers: batch type and continuous type.
  • batch type rotary type (horizontal cylindrical type mixer, V type mixer, double cone type mixer, cubic type mixer) and fixed type (screw) Type (vertical and horizontal) mixers, swirl screw type mixers, ribbon type (vertical and horizontal) mixers) and the like are known.
  • continuous type rotary type (horizontal cylindrical type mixer, horizontal cone type mixer) and fixed type (screw type (vertical, horizontal) mixer, ribbon type (vertical, horizontal) mixer, rotary disk type mixer ) Etc.
  • the mixing method using the above-described aerodynamic pulverizer, a bag made of nylon or a property equivalent thereto can be mixed uniformly by stirring.
  • the powder inhalation preparation of the present invention can be administered to a patient by transmucosal administration such as pulmonary administration or nasal administration.
  • transmucosal administration such as pulmonary administration or nasal administration.
  • various inhalers used in the art may be used. Examples of the inhaler include Jet Heller (registered trademark).
  • the powder inhalation preparation of the present invention is particularly useful for the treatment of respiratory diseases.
  • respiratory diseases include bronchial asthma, pulmonary fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, emphysema, interstitial pneumonia and the like.
  • the dose of tranilast which is an active ingredient
  • the dose of tranilast is appropriately determined depending on the age, sex, weight, disease, degree of treatment, etc. of the patient. In the range of 0.1 to 30 mg, it can be appropriately administered in one or several divided doses.
  • the dose of the active ingredient of the present invention can be reduced according to the dose of the other drug.
  • Example 1 Example of preparation of tranilast solid dispersion
  • Approximately 1 g of crystalline tranilast powder is placed in a 100 mL stainless steel chamber, followed by 47 g of polystyrene beads (particle size 0.5 mm) and 44 mL of aqueous methylcellulose (5 mg / mL, 0.2 mg / mL SDS (sodium dodecyl sulfate). Content).
  • the stainless steel chamber was set in the NanoMill-01 system (Elan Drug Technologies, Dublin, Ireland) and treated at 3600 rpm for about 90 minutes in the cold state (5 ° C.).
  • This tranilast dispersion was lyophilized to obtain tranilast solid dispersion A (yield: about 90%).
  • Solid dispersions B to M were obtained using various dispersants (44 mL, 5 mg / mL; containing 0.2 mg / mL SDS) described in Table 1 instead of methylcellulose.
  • Example 2 (Production example of powder inhalation preparation using tranilast solid dispersion) Each tranilast solid dispersion (about 10 mg) prepared in Example 1 was mixed with erythritol (about 60 mg) and then pulverized by a jet mill under the following conditions to prepare finely divided secondary particles. Each finely divided secondary particle was evaluated with a laser diffractometer (Seishin company), and the average particle size was in the range of 1.4 to 6.1 ⁇ m. These were considered to be the particle sizes that could reach the respiratory tract and lungs when inhaled.
  • Comparative Example 1 preparation of powder inhalation formulation using tranilast simple mixture
  • a powder obtained by simply mixing crystalline tranilast powder and HPC-SL in a mortar (hereinafter referred to as “simple mixture”) is pulverized by the method described in Example 2. Secondary particles were prepared (76% yield). Next, the finely divided secondary particles are mixed with a 5-fold amount of lactose (average particle size 50 ⁇ m, Respitose (registered trademark) (DMV Japan)) to thereby prepare a powder preparation (hereinafter referred to as “simple mixed preparation”). )
  • Example 2 A solid dispersion was obtained by the method described in Example 1 using amorphous tranilast instead of crystalline tranilast powder (hereinafter referred to as “amorphous solid dispersion”). Amorphous tranilast was prepared by completely dissolving in dioxane and then freeze-drying.
  • Test Example 1 Particle Size Distribution of Solid Dispersion Solid dispersion D, simple mixture and crystalline tranilast powder were suspended in deionized water, and the particle size of tranilast in each specimen was evaluated by laser diffraction and dynamic light scattering. .
  • the solid dispersion D had an average particle size of 122 nm and a SPAN factor of 0.6, indicating that a highly uniform suspension of fine particles was obtained.
  • the simple mixture had an average particle size of 8.5 ⁇ m and a SPAN factor of 2.2.
  • the crystalline tranilast powder has an average particle size of 61.4 ⁇ m and a SPAN factor of 2.6, which is a very large powder, and its particle size distribution is clear.
  • a SPAN factor of 1 or less indicates that the particle size is highly uniform.
  • the solid dispersion formulations (AC and EJ) were similarly suspended in deionized water, and the particle size of tranilast in each specimen was measured by laser diffraction and dynamic light scattering. As a result, as shown in Table 2-2, all of them were nano-sized, and the SPAN factor was 1 or less, suggesting that they were fine crystals with a uniform particle size.
  • Test Example 2 Crystallinity of solid dispersion
  • the solid dispersion D, simple mixture, crystalline tranilast powder and amorphous solid dispersion were evaluated for crystallinity by powder X-ray diffraction. As shown in FIG. 1, all the specimens other than the amorphous solid dispersion showed high crystallinity. That is, it was shown that the solid dispersion D was not amorphous. On the other hand, the amorphous solid dispersion showed a typical halo pattern and was confirmed not to be crystalline.
  • Test Example 3 Solubility of Solid Dispersion Solid Dispersion D, Tranilast bulk powder and simple mixture were subjected to an elution test using a magnetic stirrer. Tranilast was quantified using UPLC-MS. In addition, in order to prevent precipitation after collection, a sample to which an equal amount of ethanol was added was used as a sample for quantification, and at the end of the test, an equal amount of ethanol was added to the remaining test solution to determine the amount of tranilast in the test solution. All samples were used as samples. The dissolution test method and the tranilast quantification method are shown below.
  • Dissolution test method Dissolution test solution: Purified water (900 mL) Formulation used in the test: 3 mg of tranilast Stirring speed: 300 rpm Temperature: Room temperature Sampling: 1, 5, 10, 20, 40, 60 minutes (200 ⁇ L) Filter: 0.22 ⁇ m (Tranilast quantification method) Column used: Acuity UPLC BEH C 18 column (Waters) Detector: SQ Detector (Waters) Pump: Binary Solvent Manager (Waters) Mobile phase flow rate: 0.25mL / min Mobile phase: A: 100% methanol, B: 5 mM ammonium acetate 0-1 min: A 30% 1-3 minutes: A 30-75% Column temperature: 40 ° C
  • the solid dispersion D showed excellent solubility. From this, it was confirmed that the solubility of tranilast was remarkably improved by the nano-pulverization process by the wet pulverization method. Due to such a remarkable improvement in dissolution rate, an increase in absorption rate at the time of drug administration and a rapid effect of drug efficacy are strongly expected. In addition, since the simple mixture had almost no difference from the tranilast bulk powder, it was considered that the solubility of the solid dispersion D was not due to the solubilizing action of HPC-SL.
  • Test Example 4 Light Stability of Solid Dispersion Solid dispersion D was irradiated with UVA / UVB (250 W / m 2 , 25 ° C.) using Suntest CPS plus (Atlas, USA, UV filter for Xe lamp). , Measured the residual ratio of tranilast in amorphous solid dispersion, simple mixture and tranilast DMSO solution (2 mg / mL) according to the quantification method described in Test Example 3, until 5, 10, 20 and 30 minutes after the start of irradiation Then, light stability was examined. As a result, as shown in FIG. 3, the tranilast DMSO solution was significantly decomposed over time with light irradiation. The amorphous solid dispersion showed about 10% degradation.
  • Test Example 5 Evaluation of Powder Inhalation Formulation Using Cascade Impactor
  • the aerodynamic particle size of Powder Formulation 1 was examined using a cascade impactor which is an artificial airway and a lung model.
  • the main body is an eight-stage stage and a final filter, which are combined with a current meter and a suction pump.
  • About 40 mg of Japanese Pharmacopoeia No. 2 capsule was filled with Powder Formulation 1, and placed in the device.
  • the measurement was performed under the following measurement conditions by the method described in USP 2000 “Physical Tests and Determinations / Aerosols” and “Multistage Cascade Impactor Apparatus”.
  • the amount of tranilast at each stage was measured by the method described in Test Example 3 (FIG. 4).
  • the evaluation of the aerodynamic particle size by the cascade impactor showed that the powder preparation 1 was distributed mainly in the stage 1 and stages 3 to 4.
  • the particles distributed in stage 1 are presumed to be tranilast contained in fine particles not dissociated from the carrier. It was shown that the dissociated microparticles are mainly distributed in stages 3-4.
  • the percentage amount of particles distributed in stages 2-7 is defined as the “respirable fraction” (RF) value as the “percentage reaching the target site bronchi and alveoli”.
  • the RF value in this study is about 60%, and it is considered that the target sites such as bronchi and alveoli are sufficiently reached and the effect is exhibited locally.
  • Test Example 6 Production of asthma model animal An asthma animal model was produced by sensitization with egg white-derived ovalbumin (OVA). Specifically, Sprague-Dawley rats aged 8 to 11 weeks were intraperitoneally injected with OVA solution (containing OVA (SIGMA): 100 ⁇ g and aluminum hydroxide (SIGMA): 5 mg) on days 0, 7 and 14. Administered. Twenty-four hours after the final sensitization, 6 mg of OVA powder inhalant (100 ⁇ g as OVA amount) was inserted into the respiratory tract under pentobarbital anesthesia, and compressed air was injected. It was sent and administered into the respiratory tract.
  • OVA egg white-derived ovalbumin
  • a group to which a lactose powder inhalant was administered instead of the OVA powder inhaler was defined as a normal group.
  • OVA-sensitized asthma model prepared in 1) various anti-asthmatic effects were evaluated for each drug shown in Table 3.
  • powder preparation 1 100 ⁇ g tranilast equivalent, preparation 1 group
  • lactose powder inhalant prepared using lactose instead of solid dispersion D about 6 mg, OVA group
  • a simple mixed preparation 100 ⁇ g tranilast equivalent, mixed preparation group
  • a simple mixed preparation was administered into the respiratory tract using DP-4.
  • Test Example 7 Counting of Inflammatory Cells Infiltrating Lung Tissue OVA-sensitized asthma model rats (4 cases in each group) were prepared by the method described in Test Example 6, and various preparations were administered into the respiratory tract. Twenty-four hours after administration of the OVA powder inhaler, the lungs were removed and fixed with 10% neutral buffered formalin. After fixation, it was immersed in a 30% sucrose solution for 24 hours, embedded in OCT compound, and snap-frozen using liquid nitrogen. The sections were sliced into 12 ⁇ m thicknesses, and then stained with peroxidase / hematoxylin that can be stained specifically with granulocytes.
  • Inflammatory cells infiltrating into the airway tissue were counted by microscopic examination and the thickness of lung epithelium was measured (Table 4). As a result, significant infiltration of granulocytes and thickening of the lung / airway epithelium were confirmed in the OVA group. Cell infiltration and epithelial thickening associated with inflammatory reaction were significantly suppressed in both the preparation 1 group and the mixed preparation group, but the preparation 1 group had a stronger inhibitory effect than the mixed preparation group. Admitted.
  • Test Example 8 Total number of cells in bronchoalveolar lavage fluid (BALF)
  • BALF bronchoalveolar lavage fluid
  • the total number of cells in BALF, macrophages, eosinophils and neutrophils were counted by microscopic examination using a manual hemocytometer (Table 5). As a result, the total cell number increased in the OVA group, and it was confirmed that the increase in both the preparation 1 group and the mixed preparation group was suppressed, but in the preparation 1 group, compared to the mixed preparation group, A strong inhibitory effect was observed.
  • Test Example 9 Influence on Inflammatory Markers
  • OVA-sensitized asthma model rats (6 animals in each group) were prepared by the method described in Test Example 6, and various preparations were administered into the respiratory tract. Twenty-four hours after administration of the OVA powder inhaler, the lungs were removed, and changes in inflammatory markers were evaluated by RT-PCR. The evaluation items were NF-kB and COX-2, and PCR products were detected by designing primers specific to each mRNA.
  • the prepared Primers are as shown in SEQ ID NOs: 1-4 (sequence 1: NF- ⁇ B, forward; sequence 2: NF- ⁇ B, reverse; sequence 3: COX-2, forward; sequence 4: COX-2, reverse).
  • Test Example 10 Blood Biomarker Evaluation By the method described in Test Example 6, OVA-sensitized asthma model rats (4 cases in each group) were prepared, and various preparations were administered into the respiratory tract. After administration of the OVA powder inhalant, blood was collected over time, and blood lactate dehydrogenase (LDH) was measured. It is known that cell damage occurs during inflammation and LDH increases accordingly. As a result, as shown in FIG. 5, a significant increase in LDH was observed by OVA sensitization, reaching a maximum value once in 6 hours, and then a tendency to increase again in the vicinity of 24 hours. This means that OVA sensitization causes biphasic inflammation.
  • LDH blood lactate dehydrogenase
  • Test Example 11 Effect on pulmonary fibrosis 1
  • Bleomycin freeze-dried product Nippon Kayaku Co., Ltd.
  • erythritol 1: 0.5-4
  • bleomycin freeze-dried product Nippon Kayaku Co., Ltd.
  • erythritol 1: 0.5-4
  • pulmonary fibrosis model animal An experimental pulmonary fibrosis model animal was prepared using the bleomycin powder inhalation preparation prepared in 1). Specifically, 8 to 11-week-old Sprague-Dawley rats were placed under anesthesia with pentobarbital and an inhaler (DP-4 (Ina Research Co., Ltd.)) was inserted into the airway, and compressed air was sent to inhale bleomycin powder. The preparation (1 mg bleomycin amount) was administered into the respiratory tract. A group to which lactose powder inhalant was administered instead of bleomycin powder inhaler was defined as a normal group.
  • DP-4 Ina Research Co., Ltd.
  • a powder inhalation preparation which can exhibit excellent physical properties and effectiveness, and a solid dispersion for producing the same, using tranilast which is a poorly soluble drug as an active ingredient.

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Abstract

　本発明は、トラニラストの粉末吸入製剤を提供する。さらに、本発明は、トラニラストの結晶を分散剤と共に粉砕し、その懸濁液を凍結乾燥して得られる固体分散体と、吸入用担体とを含有する粉末吸入製剤等を提供する。本発明の粉末吸入製剤は、溶解性が改善され、均一性や光安定性に優れるなど、吸入剤として望ましい物性を有する。また、本発明の粉末吸入製剤は、良好な肺到達率をも示すことにより、低用量で、優れた有効性を発揮することができる。

Description

トラニラストの易溶性粉末吸入製剤
　本発明は、粉末吸入製剤に用いられるトラニラスト固体分散体、及びそれを含有する粉末吸入製剤等に関するものである。
　吸入療法は、局所投与を目的とした気道疾患の予防・治療、診断等のほか、経気道全身薬剤投与、経気道免疫減感作療法などに適応されている。吸入剤としては、ネブライザー剤、エアロゾル吸入剤（定量的噴霧式吸入器、Metered Dose Inhaler、 MDI）、粉末吸入剤（Dry Powder Inhaler、DPI）が各種市販されている。一般的に、吸入療法には、標的部位となる肺が広い表面積を有していることや、薬物が吸収された後、初回通過効果を受けない等の望ましい特徴が知られている。しかしながら、ある特定の薬物について、どのような吸入剤を選択・設計するかについては、疾患に対する有効性、薬剤粒子の発生法（吸入器の選択）と到達部位、ならびにそれらと薬剤の基礎物性の適合性等、種々の検討を行う必要がある。
　DPI は、包装形態が異なるカプセルタイプおよびブリスタータイプ、リザーバータイプ等があるが、いずれも吸入により粉末状の薬物が放出され、気管支や肺等に投与される。薬物の沈着部位と、吸入する薬物粒子の粒子径には密接な関係があり（非特許文献１参照）、気管支や肺胞の部位まで到達できる薬物粒子の最適サイズは約 1～6 μm の空気力学的粒径を有する粒子であることが一般的に知られている（非特許文献２参照）。例えば、全身的な作用を期待する場合には、薬物を肺胞まで到達させる必要があり、数μmの粒子サイズが必要となるが、粒径が小さいほど、粉体の流動性は悪化し、製造時の充填精度やハンドリング性の低下、投与時のデバイス・カプセル内部への付着等が問題となるため、流動性を改善するために、薬物を造粒するなど種々の工夫がなされている（例えば、特許文献１参照）。
　トラニラスト（化学名：N-(3,4-dimethoxycinnamoyl)anthranilic acid)は、抗アレルギー作用を有し、アレルギー性結膜炎、気管支喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、ケロイド・肥厚性瘢痕等の治療剤として、点眼剤、経口投与剤が広く使用されている（例えば、特許文献２参照）。局所投与又は全身投与方法としてのトラニラスト吸入剤のニーズは非常に高いものの、未だ吸入剤の開発には至っていない。
　上記の文献のいずれにも、トラニラストを局所刺激性を有するような可溶化剤や特殊な造粒技術等を用いずに溶解性を改善し、低用量で薬効を発揮しうる吸入投与用のトラニラスト粉末製剤については、記載も示唆もない。
国際公開第９９／２７９１１号パンフレット 特開昭５２－６５２７９号公報 芦ヶ野孝則、Ｐｈａｒｍ　Ｔｅｃｈ　Ｊａｐａｎ、１９９５年、第１１巻、第６号、ｐ．１０３－１０７ Ｍ．Ｐ．Ｔｉｍｓｉｎａ、外４名、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．、１９９４年、第１０１巻、ｐ．１－１３
　本発明の課題は、難溶性薬物であるトラニラストを有効成分とし、優れた物性と有効性を発揮しうる吸入投与用の粉末製剤、及びそれを製造するための固体分散体等を提供することである。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、トラニラストの難溶解性を改善し、光分解性の問題なく、DPI製剤として有用なトラニラストの粉末製剤を作製することに成功した。すなわち、トラニラストを高分子化合物等の共存下、一定条件下で微細化することにより、微細化トラニラスト含有固体分散体とし、これに適宜賦形剤を添加して混合・粉砕した後、これを吸入用担体と混和することにより、溶解性、粒子径均一性、光安定性に優れ、吸入投与により極めて良好な薬効を発揮しうる粉末吸入製剤を得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、
〔１〕微細化トラニラスト結晶及び分散剤を含有する固体分散体；
〔２〕分散剤が糖アルコール類である、前記〔１〕に記載の固体分散体；
〔３〕分散剤が高分子化合物である、前記〔１〕に記載の固体分散体；
〔４〕トラニラストを分散剤と混合し、湿式微粉砕法によりナノ粉砕加工を行い、その懸濁液を凍結乾燥して得られる、前記〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の固体分散体；
〔５〕前記〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の固体分散体と吸入用担体とを含有する粉末吸入製剤；
〔６〕トラニラストを分散剤と混合し、湿式微粉砕法によりナノ粉砕加工を行い、その懸濁液を凍結乾燥して得られる固体分散体を、必要に応じて賦形剤を添加して混合・粉砕した後、吸入用担体と混合して得られる前記〔５〕に記載の粉末吸入製剤；
〔７〕呼吸器疾患治療用である、前記〔５〕又は〔６〕に記載の粉末吸入製剤；
〔８〕以下の工程を含むトラニラスト粉末吸入製剤の製造方法：（ａ）トラニラストを分散剤と混合し、湿式微粉砕法によりナノ粉砕加工を行い、その懸濁液を凍結乾燥して固体分散体を得る工程；（ｂ）これに必要に応じて、賦形剤を添加して混合・粉砕する工程；及び（ｃ）これを吸入用担体と混合する工程；等に関するものである。
　本発明により、溶解性が改善され、均一性や光安定性に優れるなどの吸入剤として望ましい物性を有するトラニラスト含有粉末製剤を提供することができる。また、本発明の粉末製剤は、吸入投与による良好な肺到達率をも示すことにより、低用量で、優れた有効性を発揮することができる。
図１は、各種検体の粉末X線回折パターンを示す。横軸は回折角（２θ）（°）を、縦軸は、強度をそれぞれ表す。図は上から順に、(a) (I) 固体分散体Ｄ、(II)単純混合物、(III) 結晶トラニラスト粉末、(b) 非晶質固体分散体の粉末X線回折パターンである。 図２は、各種検体の溶出試験の結果を示す。横軸は試験開始からの経過時間（分）を、縦軸はトラニラストの溶出率（％）をそれぞれ表す。図中、○は固体分散体Ｄ；◇は単純混合物；□は結晶トラニラスト粉末の溶出率をそれぞれ表す。 図３は、各種検体の光安定性試験の結果を示す。横軸は試験開始からの経過時間（分）を、縦軸はpotency（残存率）（％）をそれぞれ表す。図中、○は固体分散体Ｄ；△は非晶質固体分散体；□は結晶トラニラスト粉末；▽はトラニラストDMSO溶液の結果をそれぞれ表す。 図４は、カスケードインパクターによる粉末製剤1の空気力学的粒径の測定結果を示す。横軸はカスケードインパクターの各ステージを、縦軸はトラニラストの量（％）をそれぞれ表す。 図５は、血中LDH測定の結果を示す。横軸はＯＶＡ粉末吸入剤投与後の経過時間（時間）を、縦軸は0時間後を100％としたLDH量をそれぞれ表す。図中、○は正常群；□はＯＶＡ群；◇は製剤１群；△は混合製剤群の結果をそれぞれ表す。
　以下、本発明を詳細に説明する。
　本発明において用いられるトラニラストは、結晶又は結晶性粉末である。非晶質である場合は、常法（再結晶法等）により、容易に結晶又は結晶性粉末とすることができる。
　本発明において、「微細化トラニラスト結晶を含有する固体分散体」とは、トラニラスト結晶が分散剤中に微細結晶状態（平均粒子径が約1nm～1μm（好ましくは200nm以下）の結晶）で分散された固体を意味する。分散剤としては、医薬品に使用可能な種々の添加物を用いることができ、例えば、軽質無水ケイ酸；糖アルコール類；高分子化合物；等が挙げられる。
　糖アルコール類としては、マンニトール、エリスリトール、トレハロース等が挙げられる。
　高分子化合物としては、医薬として許容されるものであればこれに限定されないが、例えば、合成高分子類、ポリアミノ酸、多糖類、タンパク質、セルロース類、又はそれらの組み合わせが挙げられ、水溶性の高分子化合物が好ましい。　　
　合成高分子類としては、例えば、ポリアルキレングリコール類（ポリエチレングリコール等）、ポリビニルピロリドン（プラスドンＣ－１５（ISP TECHNOLOGIES社製）、コリドン（登録商標）ＶＡ６４、コリドン（登録商標）Ｋ－３０、コリドン（登録商標）ＣＬ－Ｍ（KAWARLAL社製）、コリコート（登録商標）ＩＲ（ＢＡＳＦ社製）等）、ポリビニルアルコール、アミノアルキルメタクリレート、メタクリル酸コポリマー、ゼラチン誘導体等が挙げられる。アミノアルキルメタクリレートとしては、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE（例えば、Evonik Roehm社製；オイドラギット（登録商標、以下省略する）E100、オイドラギットEPO等）、アミノアルキルメタクリレートコポリマーRS（例えば、Evonik Roehm社製；オイドラギットRL100、オイドラギットRLPO、オイドラギットRS100、オイドラギットRSPO等）、アミノアルキルメタクリレートコポリマーRS分散液（例えば、Evonik Roehm社製；オイドラギットRL30D、オイドラギットRS30D等）等が挙げられる。メタクリル酸コポリマーとしては、メタクリル酸コポリマーL（例えば、Evonik Roehm社製；オイドラギットL100等）、メタクリル酸コポリマーLD（例えば、Evonik Roehm社製；オイドラギットL30D-55等）、乾燥メタクリル酸コポリマーLD（例えば、Evonik Roehm社製；オイドラギットL100-55等）、メタクリル酸コポリマーS（例えば、Evonik Roehm社製；オイドラギットS100等）、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液（例えば、Evonik Roehm社製；オイドラギットNE30D等）、オイドラギットFS30D（Evonik Roehm社製）等が挙げられる。ゼラチン誘導体とは、ゼラチン分子に疎水性基を共有結合させて誘導体化したゼラチンを表す。疎水性基としては、例えば、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ－ε－カプロラクトンなどのポリエステル類、コレステロールやホスファチジルエタノールアミンなどの脂質、アルキル基、ベンゼン環を含む芳香族基、複素芳香族基など、およびこれらの混合物が挙げられる。具体的には、ポリアルキレングリコール（例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール及びこれらの共重合体）、ポリ（メタ）アクリルアミド、ポリ（メタ）アクリル酸、ポリ（メタ）アクリル酸エステル、ポリアリルアミン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、生分解性ポリエステル（例えば、ポリ乳酸、ポリε－カプロラクトン、サクシネート系重合体、ポリヒドロキシアルカノエート）、ポリグリコール酸、ポリリンゴ酸、ポリジオキサノン、およびポリアミノ酸、ならびにそれらの誘導体が挙げられる。またこのうち、ポリアミノ酸としてはポリαグルタミン酸、ポリγグルタミン酸、ポリアスパラギン酸、ポリリジン、ポリアルギニン、ポリオルニチン、ポリセリン等の酸性、塩基性、非荷電親水性および疎水性アミノ酸単独重合体及び共重合体が挙げられる。サクシネート系重合体として、ポリエチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネートアジペート等が挙げられ、ポリヒドロキシアルカノエートとして、ポリヒドロキシプロピオナート、ポリヒドロキシブチラート、ポリヒドロキシパリラート等が挙げられる。ゼラチンの誘導体化に利用される天然高分子化合物としては、タンパク質、多糖、核酸などが挙げられ、それらの誘導体、あるいは上記合成高分子化合物との共重合体も含まれる。
　ポリアミノ酸としては、ポリグルタミン酸、ポリ－γ－グルタミン酸、ポリ－Ｌ－リジン、ポリアルギニン、及びそれらの誘導体が挙げられる。
　多糖類としては、キチン、キトサン、ヒアルロン酸、アルギン酸、デンプン、ペクチン等が挙げられる。
　タンパク質としては、ゼラチン、コラーゲン、フィブリン、アルブミン等が挙げられる。
　セルロース類としては、メチルセルロース等のアルキルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート等のヒドロキシアルキルアルキルセルロース等が挙げられる。ヒドロキシプロピルセルロースとしては分子量や置換度（ならびに分子量や置換度に依存すると考えられる粘度）が異なる種々の製品が各社から市販されており、いずれも本発明に使用することができる。ヒドロキシプロピルセルロースとして分子量15,000～400,000の範囲のものを好適に使用することができ、典型的には分子量15,000～30,000（例えば、日本曹達製ＨＰＣ－ＳＳＬ）、分子量30,000～50,000（例えば、日本曹達製ＨＰＣ－ＳＬ）、分子量55,000～70,000（例えば、日本曹達製ＨＰＣ－Ｌ）、分子量110,000～150,000（例えば、日本曹達製ＨＰＣ－Ｍ）、分子量250,000～400,000（例えば、日本曹達製ＨＰＣ－Ｈ）等の種々の分子量範囲のものを使用することができる。またヒドロキシプロピルセルロースとして２％水溶液（２０℃）粘度が2.0～4000センチポイズ（cps）のものを好適に使用することができ、典型的には該粘度が2.0～2.9 cps（例えば上記ＨＰＣ－ＳＳＬ）、3.0～5.9 cps（例えば上記ＨＰＣ－ＳＬ）、6.0～10.0 cps（例えば上記ＨＰＣ－Ｌ）、150～400 cps（例えば上記ＨＰＣ－Ｍ）、1000～4000 cps（例えば上記ＨＰＣ－Ｈ）等の種々の粘度範囲のものを使用することができる。
　以上の分散剤において、特にヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール又はヒアルロン酸が溶解度向上の面で好ましい。
　本発明の医薬分散体は、ナノ粉砕加工により、調製することができる。本発明において、「ナノ粉砕加工」とは、トラニラストを上記分散剤と共に混合した後、トラニラストが微細結晶状態となるように粉砕する方法をいう。
　ナノ粉砕加工においては、トラニラストと分散剤に、更に溶媒を加えて混合物として粉砕し（以下、「湿式微粉砕法」ということがある。）、得られた懸濁液を凍結乾燥又はスプレードライすることによって行うこともできる。湿式微粉砕法に用いられる溶媒及び分散剤としては、通常、トラニラストが難溶であり、分散剤が可溶である溶媒を用いることができ、水と水溶性高分子化合物がより好ましい。湿式微粉砕法に用いられる溶媒の量は、そのミルの性能に依存するが、トラニラストの最終濃度が0.1mg/mL から1g/mL程度になるよう調整することが望ましい。
　ナノ粉砕加工における混合および粉砕は、混合機および粉砕器を用いて常法で行うことができ、シンキーミキサー、ウェットミル、カッターミル、ボールミル、ビーズミル、ハンマーミル、ナノミル（登録商標）、乳鉢等により行うことが好ましい。特にビーズミルは、液体中の粒子をナノメートルサイズまで粉砕・分散する装置であり、粉砕室と呼ばれる容器の中に、ビーズ（粉砕メディア）を充填し粉砕室中央の回転軸を高速で回転させることにより、ビーズに運動を与え、ここに原料（粉体）を貧溶媒に懸濁させたスラリーを導入し、ビーズを衝突させることによって微粉砕・分散することができる。スラリーとビーズの分離は、粉砕室の出口にある、遠心分離やスクリーン等が行う。また、シンキーミキサーのチャンバー内にジルコニアビーズやポリスチレンビーズを入れて攪拌することによりビーズミルと同様の効果が得られる。
　ミル内設定温度は、０～６０℃の範囲が望ましく、非晶質化を防ぐためには、可能な限り低温に制御することが望ましい。
　トラニラストと分散剤の重量比は、1：5000～10：1の範囲で、投与量、分散剤の種類、粉砕器の種類等に応じて適宜定めればよいが、1：5～10：1の範囲がより好ましい。
　また、ナノ粉砕加工において、分散剤に加えて、界面活性剤を用いることもできる。界面活性剤としては、分散安定化を目的として医薬品に使用可能な界面活性剤であればよく、アニオン性界面活性剤として、脂肪酸ナトリウム類、モノアルキル硫酸塩類、アルキルポリオキシエチレン硫酸塩類、アルキルベンゼンスルホン酸塩類、モノアルキルリン酸塩類等；カチオン性界面活性剤として、アルキルトリメチルアンモニウム塩類、ジアルキルジメチルアンモニウム塩類、アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩類等；両性界面活性剤として、アルキルジメチルアミンオキシド類、アルキルカボキシベタイン類等；非イオン性界面活性剤として、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、脂肪酸ソルビタンエステル類、アルキルポリグルコシド類、脂肪酸ジエタノールアミド類、アルキルモノグリセリルエーテル類等が挙げられる。具体的にはドデシル硫酸ナトリウムやラウリル硫酸ナトリウムなどのイオン性界面活性剤や tween などの中性界面活性剤等が挙げられる。界面活性剤の使用により、固体分散体の水への再分散性における製造ロット間でばらつきが生じたり低下したりするのを回避できる場合がある。
　本発明の固体分散体を、その剤型に応じ調剤学上使用される手法により適当な賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、希釈剤、緩衝剤、等張化剤、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤、安定化剤、溶解補助剤等の医薬品添加物と適宜混合または希釈・溶解し、常法に従い調剤することにより、経口投与剤、吸入投与剤等の医薬組成物を製造することができる。
　例えば、本発明の固体分散体を、吸入用担体と混合することにより、経肺投与、経鼻投与等の吸入用粉末製剤に製剤化することもできる。この場合、本発明の固体分散体に、更に適当な賦形剤を添加して混合・粉砕し、二次粒子とした後に、吸入用担体と混合してもよい。二次粒子の平均粒子径は、0.1～20μmの範囲とするのが好ましい。二次粒子中の上記固体分散体と賦形剤の重量比は、1：5000～10：1の範囲で、投与量、吸入器の種類、適用する疾患等に応じて適宜定めればよい。
　上記医薬組成物の製造に用いられる賦形剤は、医薬品に使用可能な賦形剤であればよく、例えば、デンプン類、乳糖、ブドウ糖、白糖、結晶セルロース、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、タルク、酸化チタン、エリスリトール、マンニトール、ソルビトール、トレハロース、蔗糖、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルメロースナトリウム、プルラン、デキストリン、アラビアゴム、寒天、ゼラチン、トラガント、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ステアリン酸等の脂肪酸あるいはその塩、及びワックス類等が挙げられ、好ましくは、乳糖又はエリスリトールである。
　また、必要に応じて、DPI の吸収率を向上させる技術として知られるようになったエンハンサー（クエン酸、カプリン酸等の有機酸、バシトラシンのような酵素阻害剤、NO発生剤等（Drug Delivery System (2001) 16, 297; Drug Delivery System (2001) 16, 299））を加えた製剤技術や薬物を脂質の層に封入した製剤処方を組み合せて用いることもできる。
　本発明において、「吸入用担体」とは、吸入用医薬品に使用可能な不活性な担体をいい、薬剤の凝集・付着を防ぐと共に、吸入器を用いた吸入操作の際に効率良く薬剤と分離して、薬剤の吸収効率を高めるために使用される。本発明において用いられる吸入用担体としては、これに限定されないが、乳糖、ブドウ糖、果糖、マンニトール、蔗糖、麦芽糖及びデキストラン類の糖類、並びに硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、タルク、酸化チタン等を挙げることができ、乳糖、エリスリトール、マンニトール等の糖アルコール類が好ましい。特に問題が認められない場合は、上記賦形剤と同様の材質の担体を用いてもよい。吸入用担体の平均粒子径は、10～200μmの範囲とするのが好ましい。粉末吸入製剤中の固体分散体と吸入用担体の重量比は、1：100～10：1の範囲で、投与量、吸入器の種類、適用する疾患等に応じて適宜定めればよい。
　本発明の固体分散体と上記賦形剤との混合・粉砕は、一般的に知られている乾燥粉砕器を用いて行うことができる。少量用の乾燥粉砕器としては、乳鉢、ボールミル等が知られている。ボールミルとしては、転動ボールミル、遠心ボールミル、振動ボールミル、遊星ボールミルが知られている。工業用としては、媒体撹拌型ミル、高速回転摩砕ミル（ディスクミル、ローラーミル）、高速回転衝撃ミル（カッターミル（ナイフミル）、ハンマーミル（アトマイザー）、ピンミル、スクリーンミル等）、ジェットミル（粒子・粒子衝突型、粒子・衝突板衝突型、ノズル吸い込み型（吹き出し）型）等が知られている。媒体撹拌型ミル、高速回転摩砕ミル、高速回転衝撃ミル、ジェットミル等の空気力学的粉砕器が好ましい。
　上記固体分散体もしくは上記二次粒子と吸入用担体との混合は、一般的に知られている混合機を用いて行うことができる。混合機には、主に回分式と連続式があり、回分式として、回転型（水平円筒型混合機、V 型混合機、二重円錐型混合機、立方体型混合機）と固定型（スクリュー型（垂直、水平）混合機、旋回スクリュー型混合機、リボン型（垂直、水平）混合機）等が知られている。また、連続式として、回転型（水平円筒型混合機、水平円錐型混合機）と固定型（スクリュー型（垂直、水平）混合機、リボン型（垂直、水平）混合機、回転円盤型混合機）等が知られている。その他、上記の空気力学的粉砕器を利用した混合方法、ナイロン性又はそれに準ずる性質からなる袋を利用し、撹拌することにより均一に混合することもできる。
　本発明の粉末吸入製剤は、経肺投与、経鼻投与などの経粘膜投与により患者に投与することができる。経肺投与する場合、当分野で使用される種々の吸入器を使用すればよい。吸入器としては、例えば、ジェットヘラー（登録商標）等が挙げられる。
　本発明の粉末吸入製剤は、特に、呼吸器疾患の治療に有用である。呼吸器疾患としては、例えば、気管支喘息、肺線維症、慢性閉塞性肺疾患、肺気腫、間質性肺炎等が挙げられる。
　本発明の粉末吸入製剤を実際の治療に用いる場合、その有効成分であるトラニラストの投与量は、患者の年齢、性別、体重、疾患及び治療の程度等により適宜決定されるが、成人１日当たり概ね0.1～30mgの範囲で、一回又は数回に分けて適宜投与することができる。また、他の薬剤と組み合わせて使用する場合、本発明の有効成分の投与量は、他の薬剤の投与量に応じて減量することもできる。
　以下に、実施例、比較例および試験例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、これらは本発明を限定するものではない。
　なお、各粉末の平均粒径の測定は、以下の条件にて測定した。

（レーザー回折法の測定条件）
測定装置　：LMS-300 (セイシン企業)
溶媒の種類：脱イオン水
濃度　：約 0.1 mg/mL

（動的光散乱法の測定条件）
測定装置　：Zeta sizer (Malvern)
溶媒の種類：脱イオン水
濃度　：約 0.05 mg/mL
実施例１
（トラニラスト固体分散体の作製例）
　約 1 g の結晶トラニラスト粉末を 100 mL のステンレスチャンバーに入れ、さらに47 g のポリスチレンビーズ（粒径 0.5 mm）と 44 mL のメチルセルロース水溶液（5 mg/mL，0.2 mg/mL SDS（ドデシル硫酸ナトリウム）含有）を加えた。ステンレスチャンバーをNanoMill-01 システム（Elan Drug Technologies, Dublin, Ireland）にセットし、冷却状態（5℃）で約 90 分間、3600 rpmで処理した。このトラニラスト分散物を凍結乾燥し、トラニラストの固体分散体Ａを得た（収率約90%）。
　メチルセルロースに代えて、表１記載の各種分散剤（44 mL、5 mg/mL; 0.2 mg/mL SDS含有）を用いて、固体分散体Ｂ～Ｍの固体分散体を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
  
実施例２
（トラニラスト固体分散体を用いた粉末吸入製剤の作製例）
　実施例１で作製した各トラニラスト固体分散体（約10 mg）を、エリスリトール（約60 mg）と混和後、ジェットミルによって下記条件により粉砕し、微粉化された二次粒子を調製した。それぞれの微粉化された二次粒子をレーザー回折装置（セイシン企業）にて評価したところ、平均粒径は1.4～6.1μm の範囲であった。これらは吸入時に気道及び肺に到達しうる粒子径と考えられた。次いで、この微粉化された二次粒子を5倍量の乳糖（平均粒径50μm、Respitose（登録商標）（DMV Japan））と混和することにより、粉末製剤Ａ１～Ｍ１を得た。収率を表２－１に示す。
 
（粉砕条件）
使用機器：　　　　　A-O-Jet Mill （セイシン企業）
原料供給方法：　　　オートフィーダー
供給エアー圧力：　　6.0 kg/cm2G
粉砕エアー圧力：　　6.5 kg/cm2G
集塵方法：　　　　　アウトレットバグ（ポリエチレン）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
  
比較例１
（トラニラスト単純混合物を用いた粉末吸入製剤の作製）
　トラニラスト固体分散体に代えて、結晶トラニラスト粉末とHPC-SLとを乳鉢にて単純に混合したもの（以下、「単純混合物」という。）を用いて、実施例２記載の方法で、微粉化された二次粒子を調製した（収率76%）。次いで、この微粉化された二次粒子を5倍量の乳糖（平均粒径50μm、Respitose（登録商標）（DMV Japan））と混和することにより、粉末製剤（以下、「単純混合製剤」という。）を得た。
比較例２
　結晶トラニラスト粉末に代えて、非晶質トラニラストを用いて、実施例１記載の方法で固体分散体を得た（以下、「非晶質固体分散体」という。）。非晶質トラニラストは、ジオキサンに完全溶解後、凍結乾燥することによって作製した。
試験例１　固体分散体の粒度分布
　固体分散体Ｄ、単純混合物及び結晶トラニラスト粉末を脱イオン水に懸濁し、レーザー回折ならびに動的光散乱法によって、それぞれの検体中のトラニラストの粒径を評価した。その結果、固体分散体Ｄは、平均粒径が122nm、SPAN factor は0.6であり、非常に均一性の高い微粒子の懸濁状態が得られることが示された。一方、単純混合物は、平均粒径が8.5μm、SPAN factorが2.2であった。また、結晶トラニラスト粉末は、平均粒径が61.4μm、SPAN factorが2.6であり、非常に大きな粉体となっていて、その粒度分布は比較的広いことが明かとなった。なお、SPAN factorが1以下であることは、粒子サイズの均一性が高いことを示す。
　固体分散体製剤（A-C及びE-J）について、同様に脱イオン水に懸濁し、レーザー回折ならびに動的光散乱法によって、それぞれの検体中のトラニラストの粒径を測定した。その結果、表２－２に示すとおり、いずれもナノサイズであり、またSPAN factorは1以下を示し、粒子サイズが均一な微細結晶であることが示唆された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
試験例２　固体分散体の結晶性
　固体分散体Ｄ、単純混合物、結晶トラニラスト粉末及び非晶質固体分散体について、粉末X線回折による結晶性の評価を行った。図1に示す通り、非晶質固体分散体以外の検体はいずれも高い結晶性を示した。すなわち、固体分散体Ｄは、非晶質化していないことが示された。一方、非晶質固体分散体は、典型的なハロパターンを示し、結晶でないことが確認された。
試験例３　固体分散体の溶解性
　　固体分散体Ｄ、トラニラスト原末及び単純混合物について、マグネチックスターラーを用い、溶出試験を行った。トラニラストは、UPLC-MSを用いて定量した。なお、採取後の析出防止のため、等量のエタノールを加えたものを定量用サンプルとし、試験終了時に、試験液中のトラニラスト量を求めるため、残った試験液と等量のエタノールを加えたものを全量サンプルとした。溶出試験方法及びトラニラスト定量方法を以下に示す。
 
（溶出試験方法）
　　溶出試験液       ：精製水（900 mL）
　　試験に用いた製剤量：トラニラスト量として 3 mg
　　攪拌速度         ：300 rpm
　　温度             ：室温
　　サンプル採取     ：1、5、10、20、40、60 分 (200μL)
　　フィルター　     ：0.22μm
（トラニラスト定量方法）
　　使用カラム       ：Acuity UPLC BEH C 18 カラム (Waters)
　　検出器           ：SQ Detector (Waters)
　　ポンプ           ：Binary Solvent Manager (Waters)
　　移動相流速       ：0.25mL/min
　　移動相：　　     A: 100 % メタノール、B: 5mM 酢酸アンモニウム 
   　　              0～1 分: A 30%
      　　           1～3 分: A 30～75%
　　カラム温度       ：40℃
　
　その結果、図2に示すとおり、固体分散体Ｄは優れた溶解性を示した。このことから、湿式微粉砕法によるナノ粉砕処理によって、トラニラストの溶解性が顕著に改善されていることが確認された。このような溶解速度の著しい向上により、薬物投与時の吸収速度の増大、薬効発現の速効性が強く期待される。また、単純混合物はトラニラスト原末と殆ど差異がなかったことから、固体分散体Ｄの溶解性は、HPC-SLの溶解補助作用によるものではないと考えられた。
試験例４　固体分散体の光安定性
　Suntest CPS plus（米国Atlas社、XeランプにUVフィルター）を用いて、UVA/UVBを照射（250 W/m2、25℃）して、固体分散体Ｄ、非晶質固体分散体、単純混合物及びトラニラストDMSO溶液（2 mg/mL）中のトラニラストの残存率を、試験例３記載の定量方法に従い、照射開始5、10、20及び30分後まで測定し、光安定性を検討した。
　その結果、図3に示すように、トラニラストDMSO溶液は光照射に伴い、経時的な著しい分解を認めた。非晶質固体分散体は約10%の分解を示した。これに対して、トラニラストの結晶性が保たれている固体分散体Ｄならびに結晶トラニラスト粉末はともに分解を認めなかった。本結果より、本発明の固体分散体Ｄは、光安定性及び溶解性に優れたトラニラスト粉末製剤を提供できることが示された。
　また、同様にして、粉末製剤1を検討した結果、30分間光照射後に約98%のトラニラストが残存し、高い光安定性を有していた。
試験例５　粉末吸入製剤のカスケードインパクターによる評価
　人工気道および肺モデルであるカスケードインパクターを用いて、粉末製剤1の空気力学的粒径を検討した。本体は８段のステージと最終フィルターを重ねたものであり、これに流速計と吸引ポンプを組み合わせたものである。粉末製剤１を日局２号カプセルに約40mg充填し、デバイスに設置した。測定は、USP 2000 "Physical Tests and Determinations/Aerosols"、"Multistage Cascade Impactor Apparatus"記載の方法により、以下の測定条件で行った。各ステージのトラニラストの量を試験例３記載の方法により測定した（図4）。
 
（測定条件）
　　装置：アンダーセンサンプラー（AN-200、柴田化学製）
　　ポンプ流量：28.3 L/min
　　使用デバイス：ジェットヘラー（登録商標）（ユニシアジェックス製）
　　検体：粉末製剤１
　その結果、カスケードインパクターによる空気力学的粒径の評価から、粉末製剤1は、主にステージ1とステージ3 ～ 4に分布していることが示された。ステージ1に分布する粒子は担体から解離していない微粒子中に含まれるトラニラストであると推測される。解離した微粒子は主にステージ3～4に分布していることが示された。ステージ2～7に分布する粒子のパーセント量は、「標的部位である気管支や肺胞にたどりつく割合」として Respirable fraction（RF）値で定義される。本試験におけるRF値は約60% であり、気管支および肺胞などの標的部位に十分に到達し、局所的に効果を発現するものと考えられる。また、カプセルから、製剤の約98%が放出されていることが確認され、その高い流動性・分散性も示された。
試験例６
１）喘息モデル動物の作製
　卵白由来ovalbumin (ＯＶＡ) 感作による喘息動物モデルを作製した。具体的には、8～11週齢のSprague-Dawleyラットに、0、7及び14日目にＯＶＡ溶液（ＯＶＡ（SIGMA）: 100μg及び水酸化アルミニウム（SIGMA）: 5 mgを含む）を腹腔内投与した。最終感作の 24 時間後に、ＯＶＡ粉末吸入剤6 mg（ＯＶＡ量として100μg）を、ペントバルビタール麻酔下、吸入器（DP-4（株式会社イナリサーチ））を気道内に挿入し、圧縮空気を送って気道内投与した。ＯＶＡ粉末吸入剤の代わりに乳糖粉末吸入剤を投与した群を正常群とした。
　１）で作製したＯＶＡ感作喘息モデルを用いて、表３に示す各薬物について、各種抗喘息作用を評価した。ＯＶＡ粉末吸入剤の投与1時間前に、粉末製剤1（100μgトラニラスト相当量、製剤１群）、固体分散体Ｄの代わりに乳糖を用いて作製した乳糖粉末吸入剤（約 6 mg、ＯＶＡ群）、又はトラニラスト単純混合物を用いて作製した単純混合製剤（100μgトラニラスト相当量、混合製剤群）を、DP-4を用いて気道内投与した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
  
試験例７　肺組織浸潤炎症性細胞の計数
　試験例６記載の方法で、ＯＶＡ感作喘息モデルラット（各群４例）を作製し、各種製剤を気道内投与した。ＯＶＡ粉末吸入剤の投与24時間後に、肺を摘出し、10%中性緩衝性ホルマリンにて固定した。固定後、30%スクロース溶液に24時間浸し、OCT compound に包埋し、液体窒素を用いて瞬間凍結した。切片は厚さ12μmに薄切した後、顆粒球特異的に染色が可能なペルオキシダーゼ・ヘマトキシリン染色を行った。鏡検により気道組織への浸潤炎症性細胞を計数し、肺上皮の厚さを測定した（表４）。
　その結果、ＯＶＡ群において、顆粒球の顕著な浸潤と肺・気道上皮の肥厚が確認された。炎症反応と関連する細胞の浸潤と上皮の肥厚は、製剤１群、混合製剤群ともに、有意な抑制が認められたが、製剤１群では、混合製剤群と比較して、より強い抑制効果が認められた。
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
  
試験例８　気管支肺胞洗浄液（BALF）中総細胞数
　試験例６記載の方法で、ＯＶＡ感作喘息モデルラット（各群４例）を作製し、各種製剤を気道内投与した。ＯＶＡ粉末吸入剤の投与24時間後に、ネンブタール麻酔下、腹部大動脈より脱血させた後、気道にカニューレを挿入し生理食塩水 5 mLにて洗浄を行い、BALFを採取した。採取したBALFは1,000 rpmで5 分間遠心にかけ上清を除き、リン酸緩衝液（PBS）（1 mL）に懸濁させた。手動血球計数器を用いて鏡検により、BALF中の総細胞数、マクロファージ、好酸球及び好中球の計数をそれぞれ行った（表５）。その結果、ＯＶＡ群においては総細胞数が増大し、製剤１群、混合製剤群ともに、その上昇が抑制される傾向が確認されたが、製剤１群では、混合製剤群と比較して、より強い抑制効果が認められた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
  
試験例９　炎症性マーカーに対する影響
　試験例６記載の方法で、ＯＶＡ感作喘息モデルラット（各群６例）を作製し、各種製剤を気道内投与した。ＯＶＡ粉末吸入剤の投与24時間後に、肺を摘出し、RT-PCR 法により炎症性マーカーの変動を評価した。評価項目はNF-kBとCOX-2とし、それぞれのmRNAに特異的なprimer を設計してPCR産物の検出を行った。作製したPrimerは、配列番号1～4に示す通りである（配列1：NF-κB、forward；配列2：NF-κB、reverse；配列3：COX-2、forward；配列4：COX-2、reverse）。アガロースゲル電気泳動にて PCR 産物を分離後、理論分子量に対応するバンドの強度を求め、mRNA発現比をそれぞれ算出した（表６）。その結果、ＯＶＡ感作によっていずれのmRNAも上昇を認めたが、製剤１群、混合製剤群ではＯＶＡ群に比べ、有意に低下した。製剤１群と混合製剤群では顕著な差を認めなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
  
試験例１０　血中バイオマーカー評価
　試験例６記載の方法で、ＯＶＡ感作喘息モデルラット（各群４例）を作製し、各種製剤を気道内投与した。ＯＶＡ粉末吸入剤投与後、経時的に採血し、血中の乳酸デヒドロゲナーゼ（LDH）を測定した。炎症時には細胞障害が起こり、それに伴いLDHが上昇することが知られている。その結果、図5に示すとおり、ＯＶＡ感作によって著しいLDH増加を認め、6時間でいったん最大値に到達し、その後24時間付近でまた上昇する傾向を認めた。このことは ＯＶＡ感作によって二相性の炎症が引き起こされることを意味している。以上の血中LDHモニタリング結果から、製剤１群では早期の炎症と遅延型の炎症を共に抑えていることが示唆されるが、混合製剤群では遅延型の炎症のみを抑制することが明らかとなった。これは両製剤中のトラニラストの溶出速度の違いとよい対応を示しており、ナノ結晶固体分散体製剤の有用性を示すものである。
試験例１１　肺線維症に対する効果
１）ブレオマイシン粉末吸入製剤の作製
　ブレオマイシン凍結乾燥品（日本化薬株式会社）とエリスリトールを混合（混合比; ブレオマイシン：エリスリトール = 1：0.5～4）して水に溶解後、凍結乾燥した。これをA-O jet millにて粉砕し、空気力学的粒径約3～5mm程度の粉砕物を得た。本粉砕物をラクトースキャリアーと混合比率1：5で混ぜることでブレオマイシン粉末吸入製剤を作製した。
２）肺線維症モデル動物の作製
　１）で作製したブレオマイシン粉末吸入製剤を用いて実験的肺線維症モデル動物を作製した。具体的には、8～11週齢のSprague-Dawleyラットに、ペントバルビタール麻酔下、吸入器（DP-4（株式会社イナリサーチ））を気道内に挿入し、圧縮空気を送ってブレオマイシン粉末吸入製剤（ブレオマイシン量として 1 mg）を気道内投与した。ブレオマイシン粉末吸入製剤の代わりに乳糖粉末吸入剤を投与した群を正常群とした。
３）粉末製剤の薬理効果
　２）で作製した肺線維症モデルを用いて、トラニラスト粉末製剤の肺組織線維化抑制効果を評価した。ブレオマイシン粉末吸入製剤の投与1時間後に、粉末製剤1（100μgトラニラスト相当量、製剤1群）または乳糖粉末吸入剤（約 6 mg）を、吸入器（DP-4（株式会社イナリサーチ））を用いて気道内投与した。ブレオマイシン粉末吸入製剤の気道内投与4週経過後に肺組織を摘出し、Sircol Collagen Assayを用いて コラーゲン量を測定した。その結果、ブレオマイシン粉末吸入製剤投与群では正常群と比べて52％のコラーゲン量上昇を認めた。一方、製剤1群においては、コラーゲン量の上昇は18％に留まり、肺線維化を抑制あるいは遅延させることが明らかとなった。
　本発明により、難溶性薬物であるトラニラストを有効成分とし、優れた物性と有効性を発揮しうる粉末吸入製剤及びそれを製造するための固体分散体を提供することができる。

Claims (8)

  1. 微細化トラニラスト結晶及び分散剤を含有する固体分散体。
  2. 分散剤が糖アルコール類である、請求項１に記載の固体分散体。
  3. 分散剤が高分子化合物である、請求項１に記載の固体分散体。
  4. トラニラストを分散剤と混合し、湿式微粉砕法によりナノ粉砕加工を行い、その懸濁液を凍結乾燥して得られる、請求項１～３のいずれか１項に記載の固体分散体。
  5. 請求項１～４のいずれか１項に記載の固体分散体と吸入用担体とを含有する粉末吸入製剤。
  6. トラニラストを分散剤と混合し、湿式微粉砕法によりナノ粉砕加工を行い、その懸濁液を凍結乾燥して得られる固体分散体を、必要に応じて賦形剤を添加して混合・粉砕した後、吸入用担体と混合して得られる請求項５に記載の粉末吸入製剤。
  7. 呼吸器疾患治療用である、請求項５又は６に記載の粉末吸入製剤。
  8. 以下の工程を含むトラニラスト粉末吸入製剤の製造方法：（ａ）トラニラストを分散剤と混合し、湿式微粉砕法によりナノ粉砕加工を行い、その懸濁液を凍結乾燥して固体分散体を得る工程；（ｂ）これに必要に応じて、賦形剤を添加して混合・粉砕する工程；及び（ｃ）これを吸入用担体と混合する工程。
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