WO2010147166A1 - 光学的反応測定装置および光学的反応測定方法 - Google Patents

光学的反応測定装置および光学的反応測定方法 Download PDF

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intensity
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拓也 原
洋一 加藤
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興和株式会社
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    • Y10T436/143333—Saccharide [e.g., DNA, etc.]

Definitions

  • the present invention utilizes the fact that the optical properties of the sample are changed by adding a predetermined reagent to the sample and reacting it, and the presence or the degree of progress of the reaction between the sample and the reagent is determined by an optical method.
  • the present invention relates to an optical reaction measuring apparatus and an optical reaction measuring method for measuring.
  • a technique for measuring the presence / absence or progress of the reaction between the sample and the reagent by changing the optical property of the sample by the reaction between the sample and the reagent and acquiring the change in the optical property is well known.
  • concentration of water pollutants such as nitrogen, phosphorus, nitric acid, nitrous acid, ammonia, phosphoric acid, and heavy metals is mixed with the sample and reagent in a measurement container using a specially prepared coloring reagent.
  • a technique for developing color and measuring absorbance can be mentioned.
  • an immunity that optically detects an aggregate formed by the antigen-antibody reaction by adding an antibody against the antigen as a reagent that reacts with the antigen in the specimen or an antibody, causing an antigen-antibody reaction by adding an antigen against the antibody.
  • an immunity that optically detects an aggregate formed by the antigen-antibody reaction by adding an antibody against the antigen as a reagent that reacts with the antigen in the specimen or an antibody, causing an antigen-antibody reaction by adding an antigen against the antibody.
  • an example is a technique in which an LAL reagent is added to a sample containing a biologically active substance such as endotoxin or ⁇ -D-glucan and the gelation of the mixed solution due to the reaction is optically measured.
  • a biologically active substance such as endotoxin or ⁇ -D-glucan
  • Endotoxin is a lipopolysaccharide present in the cell wall of Gram-negative bacteria and is the most typical pyrogenic substance. If an infusion solution, injection drug, blood, or the like contaminated with this endotoxin enters the human body, it may cause serious side effects such as fever and shock. For this reason, it is obliged to manage the above drugs so that they are not contaminated by endotoxin.
  • LAL Limulus amoebocyteeblysate
  • endotoxin serine protease activated by endotoxin exists in the blood cell extract of horseshoe crab (hereinafter also referred to as “LALLA: Limulus amoebocyteeblysate”).
  • LAL reacts with endotoxin
  • the coagulogen present in LAL is hydrolyzed into coagulin by the enzyme cascade by serine protease activated according to the amount of endotoxin, and an insoluble gel forms. Generated.
  • endotoxin can be detected with high sensitivity.
  • ⁇ -D-glucan is a polysaccharide (polysaccharide) that forms a cell membrane characteristic of fungi.
  • ⁇ -D-glucan By measuring ⁇ -D-glucan, it is possible to effectively screen a wide range of fungal infections including not only common clinical fungi such as Candida, Spergillus, and Cryptococcus but also rare fungi. .
  • ⁇ -D-glucan In the measurement of ⁇ -D-glucan, ⁇ -D-glucan can be detected with high sensitivity by utilizing the property that the blood cell extract component of horseshoe crab coagulates (gel coagulation) with ⁇ -D-glucan. .
  • a turbidimetric method for detecting or measuring a biologically active substance derived from an organism (hereinafter also referred to as a predetermined physiologically active substance), such as endotoxin or ⁇ -D-glucan, which can be detected by a blood cell extract of horseshoe crab.
  • a predetermined physiologically active substance such as endotoxin or ⁇ -D-glucan
  • LAL concentration measurement of a predetermined physiologically active substance
  • a mixed solution of a measurement sample and LAL is generated in a glass measurement cell that has been subjected to dry heat sterilization. Then, the gelation of the mixed solution is optically measured from the outside.
  • the mixture of the measurement sample and LAL is stirred using, for example, a magnetic stirrer to form gel fine particles, and the intensity of laser light scattered by the gel particles or the intensity of light transmitted through the mixture. Therefore, a laser light scattering particle measurement method (hereinafter also simply referred to as a light scattering method) capable of measuring the presence of a predetermined physiologically active substance in a sample in a short time has been proposed.
  • a laser light scattering particle measurement method (hereinafter also simply referred to as a light scattering method) capable of measuring the presence of a predetermined physiologically active substance in a sample in a short time.
  • a turbidimetric method an agitated turbidimetric method has been proposed in which a measurement sample is stirred to uniformize the gelation state in the admixture and accelerate the reaction.
  • a colorimetric method in which the above color development is optically measured using a synthetic substrate that is hydrolyzed by an enzyme cascade.
  • the light transmittance is detected by the turbidimetric method and the stirring turbidimetric method described above, the generated particles are detected by the light scattering method, and the change in absorbance due to color development is detected by the colorimetric method. Is different.
  • the threshold method is used to measure the time from when the measurement sample and LAL are mixed until the intensity of the transmitted light from the mixture or the intensity or number of peaks in the scattered light exceeds the threshold. I have to.
  • Japanese Patent No. 3322282 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-239813 Japanese Patent No. 3283078
  • the present invention has been devised in view of the above-mentioned problems, and has the following objects. That is, in an optical reaction measuring device that measures the presence or absence or progress of the reaction between the sample and the reagent based on the temporal change in the optical properties of the mixed solution of the sample and the reagent, It is an object of the present invention to provide a technique capable of reducing the variation in the relationship with the measurement start or analysis start time of the optical property and improving the measurement accuracy.
  • an optical reaction measuring apparatus for measuring the presence / absence or progress of the reaction between the sample and the reagent based on the temporal change in the optical properties of the mixed liquid of the sample and the reagent,
  • the preparation period for generating a mixed solution of the reagent and the reagent and making it measurable is determined in advance.
  • the measuring device is turned on, the time until the start of the preparation period is continuously notified to the operator. Further, the operator is notified that the preparation period has started, and the greatest feature is that the analysis of the optical characteristics of the mixed liquid is started from the end of the preparation period.
  • holding means for holding a sample cell containing a mixed solution of a sample and a predetermined reagent that reacts with the sample;
  • a light irradiating means for irradiating the mixed liquid in the sample cell with light;
  • a light intensity detecting means for receiving scattered light or transmitted light of the light irradiated to the mixture by the light irradiating means, and detecting the intensity of the scattered light or transmitted light;
  • Calculating means for calculating the intensity of the scattered light or transmitted light detected by the light intensity detection means or a temporal change of a value obtained by performing a predetermined calculation on the intensity;
  • the presence / absence or progress of the reaction between the sample and the reagent is measured based on the temporal change in the intensity of the scattered light or transmitted light calculated by the calculation means or a value obtained by performing a predetermined calculation on the intensity.
  • a timer that starts measurement of an elapsed time from when the switch is turned on when the operator turns on the switch;
  • a length is predetermined as a period for mixing the sample and the reagent to generate the admixture and making it measurable, and preparations start after a predetermined time has elapsed since the switch was turned on
  • Time notification means for continuously notifying the operator of the time until the start of the period;
  • Preparation period start notifying means for notifying the operator of the start of the preparation period; Further comprising The reaction between the sample and the reagent based on a temporal change in the intensity of the scattered light or transmitted light calculated by the calculation means or a value obtained by performing a predetermined operation on the intensity after the end of the preparation period Measure the presence or absence of progress.
  • the preparatory period for mixing the sample and the reagent to produce a mixed solution and making it measurable is set to start a predetermined time after the switch is turned on. Has been.
  • the length of the preparation period is also set in advance.
  • the time notification means continuously notifies the operator of the time until the start of the preparation period.
  • the preparation period start notifying means informs the operator that the preparation period has started, so that, together with the start of the preparation period, the operator mixes the sample and the reagent to generate an admixture,
  • the optical characteristics can be measured quickly.
  • the end of the preparation period can be set as the start of the analysis of the optical characteristics of the mixed liquid.
  • mixing work The start time can be kept between the beginning and end of the preparation period. As a result, variations in these relationships can be reduced.
  • the actual mixing timing of the sample and the reagent can be accurately matched with the start timing of the analysis of the optical characteristics, and the measurement accuracy of the presence / absence or progress of the reaction between the sample and the reagent can be improved. It becomes possible.
  • the time notification means may notify the operator of the time until the start of the preparation period by a countdown display.
  • the operator can more clearly recognize the remaining time until the start time of the preparation period by the countdown display, and more accurately match the start timing of the mixing work with the start time of the preparation period. Can do.
  • the predetermined time from the time when the switch is turned on to the start of the preparation period and the length of the preparation period may be adjustable.
  • the holding means can hold a plurality of sample cells, With respect to the mixed solution in the plurality of sample cells, the presence or absence or progress of the reaction between the sample and the reagent can be measured independently.
  • the predetermined time from the time when the switch is turned on to the start of the preparation period and the length of the preparation period are set to the same value for the mixed solution in the plurality of sample cells, By turning on one of the switches, the time notification unit and the preparation period start notification unit may be activated for the mixed solution in the plurality of sample cells.
  • the sample and the reagent are mixed during the preparation period to generate a mixed solution, the mixed solution is introduced into a plurality of sample cells, and the sample is attached to the holding means (mixed). It is only necessary to finish the work). Therefore, the operator can concentrate on a simpler work, and can more easily measure the presence / absence or progress of the reaction between the sample and the reagent with respect to a plurality of mixed liquids.
  • the sample is a target sample for endotoxin or ⁇ -D-glucan detection or concentration measurement thereof
  • the predetermined reagent may be LAL which is a blood cell extract of horseshoe crab.
  • endotoxin which is the most typical pyrogen
  • ⁇ -D-glucan can be detected or measured more accurately, and a wide range of fungal infections including rare fungi as well as common clinical fungi such as Candida, Spergillus, and Cryptococcus can be obtained. Screening can be performed more accurately.
  • the intensity of the scattered light or transmitted light detected by the light intensity detection means or the time measurement value associated with a value obtained by performing a predetermined calculation on the intensity is measured from the beginning of the preparation period. It is good also as elapsed time.
  • the time information associated with the measured value of the scattered light or transmitted light intensity or the value obtained by performing a predetermined calculation on the measured value is the elapsed time from the start of the preparation period. Then, at the beginning of the preparation period (when the time from the switch ON to the beginning of the preparation period is counted down, the count is zero), the sample and the reagent are mixed and scattered or transmitted light. Analysis of a change in time or a value obtained by performing a predetermined calculation on the intensity can be performed.
  • the actual mixing timing of the sample and the reagent is closest. It is considered to be the beginning, not the end. Therefore, the time measurement value accompanying the intensity of the scattered light or transmitted light detected by the light intensity detection means or the value obtained by performing a predetermined calculation on the intensity is the elapsed time from the start of the preparation period.
  • time information such as end point of reaction of endotoxin and LAL can be made closer to the actual mixing time.
  • the present invention irradiates a mixed solution of a sample and a predetermined reagent that reacts with the sample with light, Detecting the intensity of scattered light or transmitted light irradiated to the mixture, Optical reaction measurement that measures the presence / absence or degree of progress of the reaction between the sample and the reagent based on a temporal change in the intensity of the detected scattered light or transmitted light or a value obtained by performing a predetermined calculation on the intensity.
  • An intention display step for displaying an intention to start measurement by mixing the sample and the reagent by preparing the mixture by the measurer The length of the period for mixing the sample and the reagent to generate the admixture and making it measurable is determined in advance, and starts after a predetermined time has elapsed since the intention display was performed.
  • An optical reaction measurement method may be used.
  • the measurer can recognize the remaining time until the start time of the preparation period more clearly after performing the mixing work and indicating the intention to start measuring the optical properties of the mixed liquid, By the start of the preparation period, it is possible to prepare for mixing work on both sides of the object. As a result, the mixing operation can be performed more smoothly or quickly with the start of the preparation period.
  • the presence or absence or progress of the reaction between the sample and the reagent is independently measured for a plurality of the mixed solutions
  • the will display in the will display step is an intention display for mixing the sample and the reagent to prepare a plurality of the mixed solutions and starting the measurement with respect to the plurality of the mixed solutions
  • the predetermined time and the length of the preparation period from the time when the will is displayed to the start of the preparation period are set to the same value for a plurality of the admixtures,
  • the time notification step and the preparation period start notification step may be performed on the mixed solution in the plurality of sample cells.
  • the measurer it is only necessary for the measurer to mix the sample and the reagent during the preparation period, introduce the mixed solution into the plurality of sample cells, and finish the mounting on the holding means. Therefore, the measurer can concentrate on a simple operation, and more easily measure the presence / absence of the reaction between the sample and the reagent or the degree of progress with respect to a plurality of admixtures.
  • the sample is a target sample for endotoxin or ⁇ -D-glucan detection or concentration measurement thereof
  • the predetermined reagent may be LAL which is a blood cell extract of horseshoe crab.
  • endotoxin which is the most typical pyrogen
  • ⁇ -D-glucan can be detected or measured more accurately, and a wide range of fungal infections including rare fungi as well as common clinical fungi such as Candida, Spergillus, and Cryptococcus can be obtained. Screening can be performed more accurately.
  • the time measurement value accompanying the intensity of the scattered light or transmitted light or a value obtained by performing a predetermined calculation on the intensity may be an elapsed time from the start of the preparation period.
  • the time information attached to the measured value of the intensity of the scattered light or transmitted light or the value obtained by performing a predetermined calculation on the measurement place is the elapsed time from the start of the preparation period.
  • the actual mixing timing of the sample and the reagent is the closest to the preparation period. It is considered to be the beginning, not the end. Therefore, the time information associated with the measurement value of the intensity of the scattered light or transmitted light is the elapsed time from the beginning of the preparation period, so that the time information such as the reaction start time of endotoxin and LAL is more mixed. It can be treated as a value close to time.
  • an optical reaction measuring apparatus that measures the presence or absence or progress of a reaction between a sample and a reagent based on a temporal change in optical properties of a mixed liquid of the sample and the reagent, the sample and the reagent It is possible to reduce the variation in the relationship between the mixing point and the starting point of the analysis of the optical characteristics, and to improve the measurement accuracy.
  • the measurement to which the present invention is applied involves changing the optical characteristics of the sample by the reaction between the sample and the reagent, and obtaining the change in the optical characteristics to obtain the presence or absence or progress of the reaction between the sample and the reagent. It is a technique to measure.
  • Examples of the technique include a technique in which the concentration of water-contaminating components is measured by using a specially prepared coloring reagent prepared in advance and mixing the sample and the reagent in a measuring container to develop color. .
  • an immunity that optically detects an aggregate formed by the antigen-antibody reaction by adding an antibody against the antigen as a reagent that reacts with the antigen in the specimen or an antibody, causing an antigen-antibody reaction by adding an antigen against the antibody. Can be mentioned.
  • an LAL reagent is added to a sample containing a biologically active substance such as endotoxin or ⁇ -D-glucan, and a mixture obtained by the reaction.
  • a biologically active substance such as endotoxin or ⁇ -D-glucan
  • An example of a technique for optically measuring the gelation of the resin will be described.
  • LAL and endotoxin react to form a gel (hereinafter also referred to as the Limulus reaction) is well investigated. That is, when endotoxin binds to factor C, which is a serine protease in LAL, factor C is activated to become active factor C. Active factor C hydrolyzes factor B, another serine protease in LAL. To be activated factor B. This activated factor B immediately hydrolyzes the precursor of the clotting enzyme in LAL to form a clotting enzyme, and this clotting enzyme hydrolyzes the coagulogen in LAL to produce coagulin. And it is thought that the produced coagulin associates with each other to further produce an insoluble gel, and the entire LAL is entrained in this to gel.
  • G factor when ⁇ -D-glucan binds to G factor in LAL, G factor is activated to become active G factor. Active G factor hydrolyzes the precursor of clotting enzyme in LAL. Coagulation enzyme. As a result, similarly to the reaction between endotoxin and LAL, coagulin is produced, and the produced coagulin associates with each other to further produce an insoluble gel.
  • Such an enzyme cascade reaction has a very strong amplification action because even a very small amount of activator is activated by linking the subsequent cascade. Therefore, according to the method for measuring a predetermined physiologically active substance using LAL, it is possible to detect a very small amount of the predetermined physiologically active substance on the order of subpicogram / mL.
  • Examples of measuring methods capable of quantifying a predetermined physiologically active substance such as endotoxin and ⁇ -D-glucan include the turbidimetric method, the stirring turbidimetric method, and the light scattering method as described above.
  • the coagulin aggregates produced by the LAL enzyme cascade reaction are detected by optical techniques as the former two as sample turbidity and the latter as gel fine particles generated in the system. Highly sensitive measurement is possible.
  • the turbidimetric method is evaluated for its ease of use in the field in that no special reagent is required and the concentration range of the predetermined physiologically active substance that can be measured is wide. However, if the coagulin concentration does not reach a certain level or more, gelation does not occur. Therefore, it is necessary to wait until the gel is formed in order to detect a predetermined physiologically active substance in the turbidimetric method. For this reason, when the concentration of the predetermined physiologically active substance is high, the measurement time is shortened because coagulin having a necessary and sufficient concentration is quickly generated and gelation starts. On the other hand, if the predetermined physiologically active substance concentration is low, it takes time to reach the coagulin concentration necessary for gelation, and the measurement time becomes long. In this regard, in the stirring turbidimetric method, the mixture of a predetermined physiologically active substance and LAL is stirred to promote the reaction between the two, thereby reducing the measurement time.
  • the light scattering method is an improvement from the turbidimetric method in that the sample is stirred and the particle is detected instead of gelled by a laser, and the measurement time can be greatly reduced compared to the turbidimetric method.
  • the turbidimetric method and the stirred turbidimetric method are different from the light scattering method in that the physical quantity being viewed is different, but the point in time when a certain threshold value is exceeded is taken as the starting point of the reaction.
  • Example 1 Next, as Example 1, a measurement apparatus using a light scattering method will be described.
  • FIG. 1 the external appearance about the light-scattering particle
  • the light scattering particle measuring apparatus 1 includes an input unit 5 including a main body 2, a calculation unit 3, a display unit 4, a keyboard 5 a for performing various inputs to the calculation unit 3, and a mouse 5 b.
  • the main body 2 is provided with four cell holders 2a to 2d, and is configured to be able to hold four sample cells, and it is possible to measure four channels with respect to the sample accommodated in each sample cell. ing.
  • the cell holders 2a to 2d correspond to holding means.
  • the light scattering particle measuring apparatus 1 will be described as being compatible with one channel.
  • a laser light source is used as the light source 12 used in the light scattering particle measuring apparatus 1
  • an ultra-high brightness LED or the like may be used.
  • the light emitted from the light source 12 is narrowed by the incident optical system 13 and enters the sample cell 14.
  • the sample cell 14 holds a mixture of a sample to be measured for endotoxin and the LAL reagent.
  • the light incident on the sample cell 14 is scattered by particles (coagulogen monomer, measurement object such as coagulogen oligomer) in the mixture.
  • the emission optical system 15 is arranged on the side of the incident optical axis of the sample cell 14.
  • a light receiving element 16 that receives scattered light that is scattered by particles in the mixed liquid in the sample cell 14 and is narrowed by the output optical system 15 and converts it into an electric signal. Is arranged.
  • the light receiving element 16 is electrically connected to an amplification circuit 17 that amplifies the electric signal photoelectrically converted by the light receiving element 16 and a filter 18 that removes noise from the electric signal amplified by the amplification circuit 17.
  • the light receiving element 16 calculates the number of gel particles from the number of peaks of the electric signal after the noise is removed, further determines the reaction start time and derives the endotoxin concentration, and the result is displayed.
  • the display device 20 is also electrically connected. In the figure, the part enclosed by the alternate long and short dash line is stored in the main body 2, the arithmetic unit 19 is stored in the arithmetic unit 3, and the display 20 is stored in the display unit 4.
  • the sample cell 14 is provided with a stirrer 21 that rotates by applying electromagnetic force from the outside and stirs the mixed liquid as a sample.
  • a stirrer 12 is provided outside the sample cell 14. Thus, it is possible to adjust the presence / absence of stirring and the stirring speed.
  • the light source 12 and the incident optical system 13 correspond to light irradiation means.
  • the emission optical system 15 and the light receiving element 16 correspond to light intensity detection means.
  • the arithmetic unit 19 corresponds to a calculation unit.
  • FIG. 3 shows a flowchart of a preparation time control routine in the present embodiment. This routine is a flow executed by a CPU (not shown) in the calculation unit 3.
  • a counter that measures the elapsed time from when the switch is turned on operates.
  • the process of S102 ends, the process proceeds to S103.
  • a countdown display is performed.
  • the initial value of the countdown is set to 10 seconds. Accordingly, the remaining time until the start time of the preparation time is displayed in a form in which the time is reduced from 10 seconds.
  • This countdown display may be displayed on the screen of the display unit 4, or a special indicator may be provided in the main body unit 2 and displayed on the indicator.
  • S104 it is determined whether or not the countdown value has become zero. If it is determined that the countdown value is not yet 0, the process returns to before S103 to continue displaying the countdown value. On the other hand, if it is determined that the countdown value is 0, the process proceeds to S105.
  • a message indicating that the preparation time has started is displayed. Similar to the countdown display, this message may be displayed on the screen of the display unit 4, or a special indicator may be provided in the main body unit 2 and displayed on the indicator. Moreover, you may alert
  • S107 it is determined whether the elapsed time from the start of the preparation time is equal to or longer than a predetermined preparation time length.
  • the preparation time length is set to 30 seconds. If the elapsed time is less than 30 seconds, the process returns to S107 and the process of S107 is repeatedly executed. On the other hand, if the elapsed time is 30 seconds or more, the process proceeds to S108.
  • FIG. 4 shows a measurement screen 100 displayed at the time of measurement on the display unit 4 of the light scattering particle measuring apparatus 1 of the present embodiment.
  • the total number of particles calculated by the arithmetic unit 19 based on the scattered light intensity from the mixed liquid in the sample cell 14 held in the cell holders 2a to 2d in the measurement system of the channel 1 to channel 4 is displayed vertically.
  • a graph with the measurement time as the horizontal axis is displayed on the axis.
  • the timer setting unit 100a on this screen sets a countdown timer (display: countdown) and an analysis start timer (display: preparation time).
  • the set value of the countdown timer is 10 seconds
  • the preparation time until the start of analysis is 30 seconds.
  • the operator can select the use channel out of the four channels independently and start the countdown independently, or can start the countdown for a plurality of preset channels at the same time. it can.
  • counting down is started for a plurality of channels, the endotoxin concentration measurement sample and the LAL reagent are prepared, and then the button of the simultaneous start button portion 100b is clicked.
  • the countdown value is displayed on the lower side of the channel display section 100d for the used channel on the measurement screen 100. Then, the countdown value is decreased by 1 count from 10 seconds.
  • the countdown display prompts the operator to start the preparation work when the countdown value reaches zero. With the timing when the countdown value becomes 0, the operator mixes the sample prepared in advance with the LAL reagent for 30 seconds set as the preparation time, and stirs it with a centrifuge or the like. To make an admixture. Then, the mixed liquid is dispensed into the required number of sample cells 14, and the required number of sample cells 14 into which the mixed liquid has been introduced are attached to the corresponding cell holders of the cell holders 2a to 2d. That is, the operator within 30 seconds set as the preparation time, “mixing of sample and LAL reagent” “dispensing (transferring) to sample cell 14”, “sample to cell holders 2a to 2d” “Installation of cell 14” is completed.
  • the total number of gel particles in the mixture is calculated based on the scattered light intensity detected by the light receiving element 16 by the application stored in the calculation unit 3.
  • the change in the total number of gel particles is displayed on the measurement screen 100 for each channel and stored in a memory (not shown).
  • 10 seconds which is the set value of the countdown timer, corresponds to a predetermined time in this embodiment.
  • the process in which the operator clicks the button of the simultaneous start button unit 100b corresponds to the will display process in this embodiment.
  • the total number of gel particles in the liquid mixture calculated based on the scattered light intensity detected by the light receiving element 16 corresponds to a value obtained by performing a predetermined calculation on the scattered light intensity in this embodiment.
  • FIG. 5 shows a condition setting screen 110 when measurement by a plurality of channels is simultaneously started in this embodiment.
  • the measurement timer setting section 110a of the condition setting screen 110 it is possible to set a combination of channels to be assigned to the buttons 1-3 in the simultaneous start button section 100b on the measurement screen 100.
  • the button 1 of the simultaneous start button portion 100b on the measurement screen 100 is clicked, the channel 1, 2 countdown, preparation time measurement, and particle number measurement are started.
  • button 2 is clicked, the countdown, preparation time measurement and particle count measurement of channels 3 and 4 are performed, and when button 3 is clicked, the countdown and preparation time are measured for all channels 1-4. Measurement and particle number measurement are started.
  • the countdown is started.
  • the operator Can be prepared for mixing the sample and the LAL reagent on both sides of the object, including the preparation of the sample and the LAL reagent.
  • the operator mixes the sample and the LAL reagent, transfers them to each sample cell 14, and attaches them to each cell holder within the preparation time of 30 seconds. Can be completed.
  • the countdown is performed before the start of the preparation time, so that the operator can prepare for the measurement preparation work such as mixing the sample and the LAL reagent, transferring to each sample cell 14, and mounting to each cell holder. It becomes possible to concentrate.
  • the preparation time is set, the operator finishes the measurement preparation work such as mixing of the sample and the LAL reagent, transferring to each sample cell 14, and mounting to each cell holder within a certain time. It is possible to prompt the operator.
  • the time data associated with the total particle number data was set at the start of the preparation time (when the countdown value was zero). Therefore, the temporal reference of the measurement data is clarified, and the temporal reference can be made as close as possible to the timing at which the sample and the LAL reagent are actually mixed. Furthermore, since the actual analysis of the total particle number data itself is started at the end of the preparation time, the sample and LAL reagent mixture is introduced into the sample cell and is used only with the data completely attached to the cell holder. Analysis can be performed. As a result, variations in endotoxin detection or concentration measurement in each channel can be suppressed, and measurement accuracy can be improved. The calculation and storage itself of the total particle number data may be performed from the start of the preparation time.
  • the measurement by a plurality of channels is collectively performed.
  • the countdown display is performed for 10 seconds from when the operator clicks the simultaneous start button portion 100b until the preparation time starts.
  • this display is not necessarily the countdown display. It does not have to be.
  • the measurement screen 100 also serves as a message notifying the operator of the start of the preparation time when the displayed countdown value becomes zero.
  • a window for separately displaying the preparation time start message is displayed. Processing such as opening may be performed.
  • FIG. 6 shows a measurement screen 120 according to the present embodiment.
  • the basic operation is the same as that described in the first embodiment, but in the first embodiment, in the condition setting screen 110, the combination of the operation channels with respect to the buttons 1 to 3 of the simultaneous start button section 100b in advance.
  • the combination of channels that start simultaneously is set in the start button 120a for each measurement.
  • Example 3 a turbidimetric measurement apparatus as an endotoxin measurement apparatus to which the present invention can be applied will be described.
  • the external appearance of the turbidimetric measurement apparatus in this embodiment is the same as that shown in FIG. 1, and it is possible to measure four channels.
  • FIG. 7 shows the internal configuration of the turbidimetric measurement apparatus. In the figure, a total of four portions indicated by alternate long and short dash lines are provided for each channel, but only one channel will be described here for simplicity.
  • endotoxin is measured by the stirring turbidimetric method.
  • a mixed solution of a sample containing endotoxin and the LAL reagent is introduced into the sample cell 32.
  • a warmer 25 is provided so as to surround the periphery of the sample cell 32.
  • a heating wire (not shown) is provided inside the heat insulator 25, and the sample cell 32 is kept at a temperature of about 37 ° C. by energizing the heating wire.
  • the warmer 25 also serves as a part of the holding means.
  • a stainless stirrer 23 is provided in the sample cell 32.
  • the stirrer 23 rotates in the sample cell 32 by the action of a stirrer 24 installed at the lower part of the sample cell 32. That is, the stirrer 24 includes a motor 24a and a permanent magnet 24b provided on the output shaft of the motor 24a. And the permanent magnet 24b rotates by supplying with electricity to the motor 24a. Since the magnetic field from the permanent magnet 24b rotates, the stirrer 23 rotates by the action of the rotating magnetic field.
  • the turbidimetric measurement apparatus of this embodiment is provided with a light source 26 as a light irradiation means and a light receiving element 29 as a light intensity detection means.
  • the light emitted from the light source 26 passes through the aperture 27 and then enters the sample in the sample cell 32 through the incident hole 25 a provided in the warmer 25.
  • the light transmitted through the sample in the sample cell 32 is emitted from the emission hole 25 b provided in the heat insulator 25, passes through the aperture 28, and is irradiated on the light receiving element 29.
  • the light receiving element 29 outputs a photoelectric signal corresponding to the intensity of the received light.
  • the output of the photoelectric signal is input to a calculation device 30 as a calculation unit provided in the calculation unit 3.
  • the temporal change of the transmitted light intensity is calculated according to a program (algorithm) stored in advance.
  • the reaction start time is determined and the endotoxin concentration is derived.
  • the transmitted light intensity calculated by the arithmetic device 30 is input to the display device 31 provided in the display unit 4 and displayed as appropriate.
  • the present invention described in Examples 1 and 2 can also be applied as it is to such a turbidimetric measurement apparatus.
  • the vertical axis of the graphs on the measurement screens 100 and 120 is the transmitted light intensity.
  • the part other than the measurement timer setting unit 110a on the condition setting screen is changed as appropriate.
  • the present invention was applied to the measurement of the presence / absence of the reaction between the sample containing endotoxin and the LAL reagent or the progress of the reaction, but the present invention is a sample containing ⁇ -D-glucan.
  • the present invention can be applied to the reaction between LAL reagent and LAL reagent.
  • the present invention may be applied to the measurement of the presence / absence of a reaction between another type of sample and a reagent or the progress of the reaction.
  • the present invention can also be applied to a technique for measuring absorbance by mixing a sample and a reagent in a measurement container to develop a color using a dedicated color reagent prepared in advance for the concentration of a water pollution component.
  • an immunity that optically detects aggregates formed by the antigen-antibody reaction by adding an antibody against the antigen as a reagent that reacts with the antigen or antibody in the specimen, and an antigen against the antibody to cause a specific antigen-antibody reaction.
  • an antibody against the antigen as a reagent that reacts with the antigen or antibody in the specimen, and an antigen against the antibody to cause a specific antigen-antibody reaction.
  • it can also be applied to the measurement method.
  • the foot switch when the sample and the LAL reagent are mixed, the foot switch can be turned on by judging the timing at which both the physical center is sufficiently prepared. Also, if you want to try again in trouble during the countdown or preparation time, you do not have to start all over from the beginning.

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Abstract

試料と試薬の混和液の光学的性質の時間的な変化に基づいて、試料と試薬との反応の有無または進行度合を測定する光学的反応測定装置に関する。試料と試薬との混和時点と光学的性質の測定開始時点との関係のバラツキを低減し、測定精度を向上させることが可能となる技術を提供する。試料と試薬との混和作業などを行うための準備時間が予め定められており、測定装置のスタートスイッチをＯＮすると、タイマーが作動し、準備時間の開始までの時間が操作者にカウントダウン式に報知される。さらにカウントゼロとなり準備時間が開始したことが操作者に報知される。準備時間の開始時期からの時間が、測定データに付随する時間データとして用いられるとともに、準備時間の終期からの光学的特性のデータが解析に用いられる。

Description

光学的反応測定装置および光学的反応測定方法
　本発明は、試料に対して所定の試薬を加えて反応させることで試料の光学的性質が変化することを利用して、光学的な手法によって前記試料と試薬との反応の有無または進行度合を測定する光学的反応測定装置および光学的反応測定方法に関する。
　試料と試薬との反応によって試料の光学的性質を変化させ、この光学的性質の変化を取得することで試料と試薬の反応の有無または進行度合を測定する技術は良く知られている。例えば、窒素、リン、硝酸、亜硝酸、アンモニア、リン酸、重金属類などの水質汚染成分の濃度を、予め用意された専用の発色試薬を用いて、サンプルと試薬を測定容器中で混合して発色させて吸光度を測定する技術を挙げることができる。また、検体中の抗原または抗体と反応する試薬として抗原に対する抗体、抗体に対する抗原を加えて特異的な抗原抗体反応を起こさせ、この抗原抗体反応により形成される凝集塊を光学的に検出する免疫学的測定法もその一つである。
　さらに、エンドトキシンやβ－Ｄ－グルカンといった生物由来の生理活性物質を含んだ試料にＬＡＬ試薬を加え、それらの反応による混和液のゲル化を光学的に測定する技術も一例として挙げることができる。以下、この例について説明を加える。
　エンドトキシンはグラム陰性菌の細胞壁に存在するリポ多糖であり、最も代表的な発熱性物質である。このエンドトキシンに汚染された輸液、注射薬剤、血液などが人体に入ると、発熱やショックなどの重篤な副作用を惹起するおそれがある。このため、上記の薬剤などは、エンドトキシンにより汚染されることが無いように管理することが義務付けられている。
　ところで、カブトガニの血球抽出物(以下、「ＬＡＬ : Limulus amoebocyte lysate」ともいう。)の中には、エンドトキシンによって活性化されるセリンプロテアーゼが存在する。そして、ＬＡＬとエンドトキシンとが反応する際には、エンドトキシンの量に応じて活性化されたセリンプロテアーゼによる酵素カスケードによって、ＬＡＬ中に存在するコアギュロゲンがコアギュリンへと水解されて会合し、不溶性のゲルが生成される。このＬＡＬの特性を用いて、エンドトキシンを高感度に検出することが可能である。
　また、β－Ｄ－グルカンは真菌に特徴的な細胞膜を構成しているポリサッカライド（多糖体）である。β－Ｄ－グルカンを測定することによりカンジダやスペルギルス、クリプトコッカスのような一般の臨床でよく見られる真菌のみならず、稀な真菌も含む広範囲で真菌感染症のスクリーニングを、有効に行うことができる。
　β－Ｄ－グルカンの測定においても、カブトガニの血球抽出成分がβ－Ｄ－グルカンによって凝固（ゲル凝固）する特性を利用して、β－Ｄ－グルカンを高感度に検出することが可能である。
　このエンドトキシンやβ－Ｄ－グルカンなどの、カブトガニの血球抽出成分によって検出可能な生物由来の生理活性物質（以下、所定生理活性物質ともいう）の検出または濃度測定を行う方法として比濁法がある。これは、所定生理活性物質の検出または濃度測定（以下、単純に「所定生理活性物質の測定」ともいう。）をすべき試料とＬＡＬとを混和した混和液を静置し、ＬＡＬと所定生理活性物質との反応によるゲルの生成に伴う試料の濁りを経時的に計測して解析する方法である。
　上記の比濁法によって所定生理活性物質の測定を行う場合には、乾熱滅菌処理されたガラス製測定セルに測定試料とＬＡＬとの混和液を生成させる。そして、混和液のゲル化を外部から光学的に測定する。
　また、測定試料とＬＡＬとの混和液を例えば磁性攪拌子を用いて攪拌することにより、ゲル微粒子を生成せしめ、ゲル粒子により散乱されるレーザー光の強度、あるいは、混和液を透過する光の強度から、試料中の所定生理活性物質の存在を短時間で測定できるレーザー光散乱粒子計測法（以下、単に光散乱法ともいう。）が提案されている。また、比濁法の一形態ではあるものの測定試料を攪拌して混和液におけるゲル化の状態を均一化し反応を促進する攪拌比濁法が提案されている。さらに、酵素カスケードにより水解されて発色する合成基質を用い、上記発色を光学的に測定する比色法などもある。
　ここで、上記した比濁法及び攪拌比濁法では光透過率を検出しており、光散乱法では生成された粒子を検出し、比色法では発色による吸光度の変化を検出している点が異なる。しかしながら、いずれも、測定試料とＬＡＬとを混和させた時点から、混和液からの透過光の強度あるいは、散乱光における強度またはピーク数が閾値を超えるまでの時間を計測する閾値法を判定の基礎にしている。
　この場合、測定試料とＬＡＬとを混和させたタイミングのバラツキが、所定生理活性物質の濃度測定の精度に影響を及ぼすこととなる。従来は例えば、測定者が測定試料とＬＡＬとを容器内で混和させた後、混和液が収容された測定容器を測定装置に設置した時点から時間測定が開始されていた。従って、測定者による測定試料とＬＡＬとの実際の混和タイミングと、測定開始時期（または解析開始時期）との関係が管理されておらず、このことが所定生理活性物質の濃度測定の精度に影響を及ぼす場合があった。
特許第３３２２２８２号公報 特開２００４－２３９８１３号公報 特許第３２８３０７８号公報
　本発明は上述の問題点に鑑みて案出されたものであり、以下の点をその目的とする。すなわち、試料と試薬の混和液の光学的性質の時間的な変化に基づいて、試料と試薬との反応の有無または進行度合を測定する光学的反応測定装置において、試料と試薬との混和時点と光学的性質の測定または解析開始時点との関係のバラツキを低減し、測定精度を向上させることが可能となる技術を提供することである。
　本発明においては、試料と試薬との混和液の光学的性質の時間的な変化に基づいて、前記試料と試薬との反応の有無または進行度合を測定する光学的反応測定装置であって、試料と試薬との混和液を生成して測定可能な状態とするための準備期間が予め定められており、測定装置のスイッチをＯＮすると、準備期間の開始までの時間が操作者に継続的に報知され、さらに準備期間が開始したことが操作者に報知され、準備期間の終期から、混和液の光学的特性の解析が開始されることを最大の特徴とする。
　より詳しくは、試料と該試料に対して反応する所定の試薬との混和液を収容した試料セルを保持する保持手段と、
　前記試料セル内の混和液に光を照射する光照射手段と、
　前記光照射手段により前記混和液に照射された光の散乱光または透過光を受光し、該散乱光または透過光の強度を検出する光強度検出手段と、
　前記光強度検出手段により検出された前記散乱光または透過光の強度または該強度に所定の演算を施した値の時間的な変化を算出する算出手段と、を備え、
　前記算出手段により算出された前記散乱光または透過光の強度または該強度に所定の演算を施した値の時間的な変化に基づいて、前記試料と試薬との反応の有無または進行度合を測定する光学的反応測定装置において、
　操作者がスイッチをＯＮすることにより、該スイッチがＯＮされた時点からの経過時間の計測を開始するタイマーと、
　前記試料と前記試薬とを混合して前記混和液を生成し測定可能な状態とするための期間として長さが予め定められ、前記スイッチがＯＮされた時点から所定時間経過後を始期とする準備期間の開始までの時間を継続的に操作者に報知する時間報知手段と、
　前記準備期間の開始を前記操作者に報知する準備期間開始報知手段と、
　をさらに備え、
　前記準備期間の終期以降の、前記算出手段により算出された前記散乱光または透過光の強度または該強度に所定の演算を施した値の時間的な変化に基づいて、前記試料と試薬との反応の有無または進行度合を測定する。
　すなわち、本発明においては、前記試料と試薬とを混合して混和液を生成して測定可能な状態とするための準備期間は、上記スイッチがＯＮされた時点から所定時間後に開始するように設定されている。また、準備期間の長さも予め設定されている。そして、スイッチがＯＮされた後には、時間報知手段により、準備期間の開始までの時間が継続的に操作者に報知される。これにより、操作者は準備期間の到来についての物心両面での備えをすることができる。
　さらに本発明では、準備期間開始報知手段によって、準備期間が開始したことが操作者に報知されるので、準備期間の開始とともに、操作者が試料と試薬とを混合して混和液を生成し、迅速に光学的特性の測定が可能な状態とすることができる。
　加えて本発明では、準備期間の終期以降の、算出手段により算出された散乱光または透過光の強度または該強度に所定の演算を施した値の時間的な変化に基づいて、反応の有無または進行度合を測定する。従って、準備期間の終期を混和液の光学的特性の解析の開始時とすることができる。これにより、操作者による、試料と試薬とを混合して混和液を生成し測定可能とする作業（以下、単純に「混和作業」ともいう。）の開始時点および完了時点、光学的特性の解析の開始時点を準備期間始期から終期の間に収めることができる。その結果、これらの関係のバラツキを低減することができる。
　これにより、試料と試薬の実際の混和タイミングと、光学的特性の解析の開始タイミングとを精度良く一致させることができ、試料と試薬との反応の有無または進行度合の測定精度を向上させることが可能となる。
　また、本発明においては、前記時間報知手段は、カウントダウン表示により準備期間の開始までの時間を操作者に報知するようにしてもよい。
　そうすると、操作者は、カウントダウン表示により、準備期間の開始時期の到来までの残り時間をより明確に認識することができ、より精度よく、混和作業の開始タイミングを、準備期間の開始時期に合わせることができる。また、試料と試薬の実際の混和タイミングと、混和液の光学的特性の解析の開始タイミングとの間のバラツキをより確実に低減することができる。
　また、本発明においては、前記スイッチがＯＮされた時点から準備期間の始期までの所定時間と、準備期間の長さとを調整可能としてもよい。
　そうすれば、試料及び試薬の種類、混和作業の内容や操作者に応じて、準備期間の開始時期と長さとを適切に設定することが可能となる。これにより、より確実に、試料と試薬の実際の混和タイミングと、光学的特性の解析の開始タイミングの関係のバラツキを低減することが可能となる。そして、試料と試薬の実際の混和タイミングと光学的特性の解析の開始タイミングとの時間差を適宜調整することも可能となる。
　また、本発明においては、前記保持手段は、複数の試料セルを保持可能であり、
　前記複数の試料セル内の混和液に対し、独立に前記試料と試薬との反応の有無または進行度合を測定可能であり、
　前記スイッチがＯＮされた時点から準備期間の始期までの前記所定時間及び前記準備期間の長さは、前記複数の試料セル内の混和液に対し同一の値に設定され、
　一の前記スイッチをＯＮすることで、前記複数の試料セル内の混和液に対して、前記時間報知手段及び前記準備期間開始報知手段が作動するようにしてもよい。
　これによれば、操作者としては、準備期間中に試料と試薬とを混合して混和液を生成し、この混和液を複数の試料セルに導入し、保持手段に装着し終わればよい（混和作業を終了すればよい）のみである。従って、操作者が、より単純な作業に集中することができ、より簡単に、複数の混和液に対して試料と試薬との反応の有無または進行度合の測定を行うことが可能となる。
　また、本発明においては、前記試料はエンドトキシンまたはβ－Ｄ－グルカンの検出またはそれらの濃度測定の対象試料であり、
　前記所定の試薬はカブトガニの血球抽出物であるＬＡＬであってもよい。
　これによれば、最も代表的な発熱性物質であるエンドトキシンの検出または濃度測定がより正確に行なえ、エンドトキシンによる汚染によって人体に副作用が惹起される危険性を低減できる。同様に、β－Ｄ－グルカンの検出または濃度測定がより正確に行なえ、カンジダやスペルギルス、クリプトコッカスのような一般の臨床でよく見られる真菌のみならず、稀な真菌も含む広範囲で真菌感染症のスクリーニングをより正確に行なうことが可能となる。
　また、その場合には、前記光強度検出手段により検出された前記散乱光または透過光の強度または該強度に所定の演算を施した値に付随する時間測定値は、前記準備期間の始期からの経過時間としてもよい。
　すなわち、前記散乱光または透過光の強度の測定値または該測定値に所定の演算を施した値に付随する時間情報は、準備期間の始期からの経過時間とする。そうすれば準備期間の始期（スイッチＯＮから準備期間の始期までの時間がカウントダウン表示される場合には、カウントゼロの時点）において、試料と試薬とが混合されたものとして、散乱光または透過光の強度または該強度に所定の演算を施した値の時間的な変化の解析を行うことができる。
　ここで、本発明においては、準備期間の開始前から操作者が混和作業の物心両面での備えをしていることを鑑みると、試料と試薬の実際の混和タイミングが最も近いのは、準備期間の終期ではなく始期であると考えられる。そこで、前記光強度検出手段により検出された前記散乱光または透過光の強度または該強度に所定の演算を施した値に付随する時間測定値は、前記準備期間の始期からの経過時間とすることで、例えばエンドトキシンとＬＡＬの反応開始時点といった時間情報を、より実際の混和時間に近い値にすることができる。
　また、本発明は、試料と該試料に対して反応する所定の試薬との混和液に光を照射し、
　前記混和液に照射された光の散乱光または透過光の強度を検出し、
　検出された前記散乱光または透過光の強度または該強度に所定の演算を施した値の時間的な変化に基づいて、前記試料と試薬との反応の有無または進行度合を測定する光学的反応測定方法において、
　測定者により、前記試料と前記試薬を混合して前記混和液を準備して測定を開始する意志の表示を行う意志表示工程と、
　前記試料と前記試薬とを混合して前記混和液を生成し測定可能な状態にするための期間として長さが予め定められ、前記意志表示が行われた時点から所定時間経過後を始期とする準備期間の開始までの時間を継続的に測定者に報知する時間報知工程と、
　前記準備期間の開始を前記測定者に報知する準備期間開始報知工程と、
　をさらに有し、
　前記準備期間の終期以降の前記散乱光または透過光の強度または該強度に所定の演算を施した値の変化に基づいて、前記試料と試薬との反応の有無または進行度合を測定することを特徴とする光学的反応測定方法であってもよい。
　これによれば、測定者が、混和作業を行い混和液の光学的特性の測定を開始する意志表示を行った後に、準備期間の開始時期までの残り時間をより明確に認識することができ、準備期間の開始までに物心両面において混和作業の備えをすることができる。その結果、準備期間の開始時期の到来に合わせて、混和作業をより円滑に、または迅速に行うことが可能となる。
　これにより、測定者による混和作業の開始時点、完了時点、光学的特性の解析の開始時点を準備期間始期から終期の間に収めることができ、これらの関係のバラツキを低減することができる。
　また、本発明においては、複数の前記混和液に対して、独立に前記試料と試薬との反応の有無または進行度合を測定し、
　前記意志表示工程における意志表示は、前記試料と前記試薬を混合して複数の前記混和液を準備するとともに複数の前記混和液に対して前記測定を開始する意志表示であり、
　前記意志表示がされた時点から前記準備期間の始期までの前記所定時間及び前記準備期間の長さは、複数の前記混和液に対し同一の値に設定され、
　前記意志表示をすることで、前記複数の試料セル内の混和液に対して、前記時間報知工程及び前記準備期間開始報知工程が実行されるようにしてもよい。
　これによれば、測定者としては、準備期間中に試料と試薬とを混合して混和液を複数の試料セルに導入し、保持手段に装着し終わればよいのみである。従って、測定者が単純な作業に集中することができ、より簡単に、複数の混和液に対して試料と試薬の反応の有無または進行度合の測定を行うことが可能となる。
　また、本発明においては、前記試料はエンドトキシンまたはβ－Ｄ－グルカンの検出またはそれらの濃度測定の対象試料であり、
　前記所定の試薬はカブトガニの血球抽出物であるＬＡＬであるようにしてもよい。
　これによれば、最も代表的な発熱性物質であるエンドトキシンの検出または濃度測定がより正確に行なえ、エンドトキシンによる汚染によって人体に副作用が惹起される危険性を低減できる。同様に、β－Ｄ－グルカンの検出または濃度測定がより正確に行なえ、カンジダやスペルギルス、クリプトコッカスのような一般の臨床でよく見られる真菌のみならず、稀な真菌も含む広範囲で真菌感染症のスクリーニングをより正確に行なうことが可能となる。
　また、この場合、前記散乱光または透過光の強度または該強度に所定の演算を施した値に付随する時間測定値は、前記準備期間の始期からの経過時間としてもよい。
　すなわち、前記散乱光または透過光の強度の測定値または測定地に所定の演算を施した値に付随する時間情報は、準備期間の始期からの経過時間とする。
　ここで、本発明においては、準備期間の開始前から測定者が混和作業の物心両面での準備をしていることを鑑みると、試料と試薬の実際の混和タイミングが最も近いのは、準備期間の終期ではなく始期であると考えられる。そこで、前記散乱光または透過光の強度の測定値に付随する時間情報は、準備期間の始期からの経過時間とすることで、例えばエンドトキシンとＬＡＬの反応開始時点といった時間情報を、より実際の混和時間に近い値として扱うことができる。
　なお、上記した本発明の課題を解決する手段については、可能なかぎり組み合わせて用いることができる。
　本発明にあっては、試料と試薬の混和液の光学的性質の時間的な変化に基づいて、試料と試薬との反応の有無または進行度合を測定する光学的反応測定装置において、試料と試薬との混和時点と光学的特性の解析の開始時点との関係のバラツキを低減し、測定精度を向上させることが可能となる。
本発明の実施例１における光散乱粒子計測装置の概略構成を示す図である。 本発明の実施例１における光散乱粒子計測装置の内部構成を示す図である。 本発明の実施例１における準備時間制御ルーチンを示すフローチャートである。 本発明の実施例１における表示部に表示される測定画面を示す図である。 本発明の実施例１における表示部に表示される条件設定画面を示す図である。 本発明の実施例２における測定画面を示す図である。 本発明の実施例３における比濁計測装置の内部構成を示す図である。
　以下、本発明に光学的反応測定装置及び、光学的反応測定方法について、図面を参照して詳細に説明する。本発明が適用される測定は、上述のとおり、試料と試薬との反応によって試料の光学的特性を変化させ、この光学的特性の変化を取得することで試料と試薬の反応の有無または進行度合を測定する技術である。
　上記技術としては、例えば、水質汚染成分の濃度を、予め用意された専用の発色試薬を用いて、サンプルと試薬を測定容器中で混合して発色させて吸光度を測定する技術を挙げることができる。また、検体中の抗原または抗体と反応する試薬として抗原に対する抗体、抗体に対する抗原を加えて特異的な抗原抗体反応を起こさせ、この抗原抗体反応により形成される凝集塊を光学的に検出する免疫学的測定法を挙げることができる。
　以下の実施例においては、本発明が適用される様々な測定の中で、エンドトキシンやβ－Ｄ－グルカンといった生物由来の生理活性物質を含んだ試料にＬＡＬ試薬を加え、それらの反応による混和液のゲル化を光学的に測定する技術の例について説明する。
　ＬＡＬとエンドトキシンとが反応してゲルが生成される過程（以下、リムルス反応ともいう。）はよく調べられている。すなわち、エンドトキシンがＬＡＬ中のセリンプロテアーゼであるＣ因子に結合すると、Ｃ因子は活性化して活性型Ｃ因子となる、活性型Ｃ因子はＬＡＬ中の別のセリンプロテアーゼであるＢ因子を加水分解して活性化させ活性化Ｂ因子とする。この活性化Ｂ因子は直ちにＬＡＬ中の凝固酵素の前駆体を加水分解して凝固酵素とし、さらに、この凝固酵素がＬＡＬ中のコアギュロゲンを加水分解してコアギュリンを生成する。そして、生成したコアギュリンが互いに会合して不溶性のゲルをさらに生成し、ＬＡＬ全体がこれに巻き込まれてゲル化すると考えられている。
　また、同様にβ－Ｄ－グルカンがＬＡＬ中のＧ因子に結合すると、Ｇ因子は活性化して活性型Ｇ因子となる、活性型Ｇ因子はＬＡＬ中の凝固酵素の前駆体を加水分解して凝固酵素とする。その結果、エンドトキシンとＬＡＬとの反応と同様、コアギュリンが生成され、生成したコアギュリンが互いに会合して不溶性のゲルをさらに生成する。
　このような酵素カスケード反応はごく少量の活性化因子であっても、その後のカスケードを連鎖して活性化していくために非常に強い増幅作用を有する。従って、ＬＡＬを用いた所定生理活性物質の測定法によれば、サブピコグラム／ｍＬオーダーのきわめて微量の所定生理活性物質を検出することが可能になっている。
　エンドトキシンやβ－Ｄ－グルカンなどの所定生理活性物質を定量することが可能な測定法としては前述のように比濁法、攪拌比濁法ならびに、光散乱法が挙げられる。これらの測定法はこのＬＡＬの酵素カスケード反応によって生成されるコアギュリンの会合物を前二者は試料の濁りとして、後者は系内に生成されるゲルの微粒子として光学的な手法で検出することで、高感度な測定を可能にしている。
　比濁法は、特別な試薬が不要である点と、測定可能な所定生理活性物質の濃度範囲が広い点などにおいて、現場での使い勝手のよさがあるという評価がある。しかしながらコアギュリンの濃度がある程度以上の濃度に達しないとゲル化は生じないため、比濁法において所定生理活性物質が検出されるにはゲルが生じるまで待つ必要がある。そのため、所定生理活性物質濃度が高い場合には速やかに必要充分濃度のコアギュリンが生成してゲル化が始まるため測定時間は短くなる。一方、所定生理活性物質濃度が低いとゲル化に必要なコアギュリン濃度に達するのに時間がかかり測定時間が長くなってしまう。その点に関して、攪拌比濁法においては所定生理活性物質とＬＡＬとの混和液を攪拌することで両者の反応を促進し測定時間の短縮が図られている。
　また、光散乱法は試料を攪拌する点とレーザーによりゲル化ではなく粒子を検出する点が比濁法からの改良点であり、比濁法に比べると測定時間を大幅に短縮することができる。比濁法及び攪拌比濁法と、光散乱法とでは、見ている物理量は異なるものの、ある一定の閾値を越えた時点を反応の開始点として捉えるという点では共通である。
　〔実施例１〕
　次に、実施例１として、光散乱法を用いた測定装置について説明する。図１には、本実施の形態におけるエンドトキシンの測定装置としての光散乱粒子計測装置１についての外観を示す。
　光散乱粒子計測装置１は、本体部２と演算部３、表示部４、演算部３に種々の入力を行うためのキーボード５ａ、マウス５ｂを含んだ入力部５を備えている。本体部２には、４つのセルホルダ２ａ～２ｄが設けられており、４つの試料セルを保持可能な構成となっており、各々の試料セルに収容された試料について４チャンネルの測定が可能となっている。本実施例においてセルホルダ２ａ～２ｄは保持手段に相当する。
　次に、図２を用いて、光散乱粒子計測装置１の内部の構成について説明する。なお、簡単のために、図２においては、光散乱粒子計測装置が１チャンネル対応として説明する。光散乱粒子計測装置１に使用される光源１２にはレーザー光源が用いられているが、他に、超高輝度ＬＥＤなどを用いてもよい。光源１２から照射された光は、入射光学系１３で絞られ、試料セル１４に入射する。この試料セル１４にはエンドトキシンの測定をすべき試料とＬＡＬ試薬の混和液が保持されている。試料セル１４に入射した光は、混和液中の粒子（コアギュロゲンモノマー、ならびに、コアギュロゲンオリゴマーなどの測定対象）で散乱される。
　試料セル１４の、入射光軸の側方には出射光学系１５が配置されている。また、出射光学系１５の光軸の延長上には、試料セル１４内の混和液中の粒子で散乱され出射光学系１５で絞られた散乱光を受光し電気信号に変換する受光素子１６が配置されている。受光素子１６には、受光素子１６で光電変換された電気信号を増幅する増幅回路１７、増幅回路１７によって増幅された電気信号からノイズを除去するためのフィルタ１８が電気的に接続されている。また、受光素子１６には、ノイズが除去された後の電気信号のピーク数からゲル粒子数を演算し、さらに反応開始時刻を判定してエンドトキシンの濃度を導出する演算装置１９及び、結果を表示する表示器２０も、電気的に接続されている。図中一点鎖線で囲んだ部分については本体部２に、演算装置１９は演算部３に、表示器２０については表示部４に格納されている。
　また、試料セル１４には、外部から電磁力を及ぼすことで回転し、試料としての混和液を攪拌する攪拌子２１が備えられている。また、試料セル１４の外部には、攪拌器１２が備えられている。これらにより、攪拌の有無及び攪拌速度の調整が可能となっている。
　ここで、光源１２及び入射光学系１３は光照射手段に相当する。出射光学系１５及び受光素子１６は光強度検出手段に相当する。演算装置１９は算出手段に相当する。
　次に、上記の光散乱粒子計測装置１の測定開始の際の準備時間（本実施例における準備時間は準備期間に相当する。）の制御について説明する。図３には、本実施例における準備時間制御ルーチンのフローチャートについて示す。本ルーチンは演算部３内の図示しないＣＰＵによって実行されるフローである。
　本ルーチンが実行されると、まず、Ｓ１０１において、後述するスイッチがＯＮされることで、操作者又は測定者（以下単純に操作者とする）によって光散乱粒子計測を行う意志表示がされたかどうかが判定される。ここで、スイッチがＯＮされていないと判定された場合には、そのまま本ルーチンが一旦終了する。一方、スイッチがＯＮされたと判定された場合にはＳ１０２に進む。
　Ｓ１０２においては、スイッチＯＮされた時点からの経過時間を計測するカウンタが作動する。Ｓ１０２の処理が終了するとＳ１０３に進む。Ｓ１０３においてはカウントダウン表示がされる。後述のように、本実施例では、カウントダウンの初期値は１０秒に設定されている。従って、１０秒から時間が減少する形で、準備時間の開始時期までの残り時間が表示される。このカウントダウン表示は、表示部４の画面に表示されてもよいし、本体部２に特別なインジケータを設け、当該インジケータに表示してもよい。Ｓ１０３の処理が終了するとＳ１０４に進む。
　Ｓ１０４においては、カウントダウン値が０となったか否かが判定される。ここでカウントダウン値がまだ０でないと判定された場合には、Ｓ１０３の前に戻り、カウントダウン値の表示を続行する。一方、カウントダウン値が０と判定された場合にはＳ１０５に進む。
　Ｓ１０５においてはカウンタをリセットし、準備時間が開始してからの経過時間のカウントを再開する。Ｓ１０５の処理が終了するとＳ１０６に進む。
　Ｓ１０６においては、準備時間が開始された旨のメッセージを表示する。このメッセージは、カウントダウン表示と同様、表示部４の画面に表示されてもよいし、本体部２に特別なインジケータを設け、当該インジケータに表示してもよい。また、音声によってメッセージを報知してもよい。さらには、カウントダウン表示がゼロとなることで表示（代用）しても構わない。Ｓ１０６の処理が終了するとＳ１０７に進む。
　Ｓ１０７においては、準備時間の開始時からの経過時間が予め定められた準備時間長さ以上か否かが判定される。本実施例では、後述のように準備時間長さは３０秒に設定されているので、経過時間が３０秒未満であれば、Ｓ１０７の前に戻り、繰り返しＳ１０７の処理が実行される。一方、経過時間が３０秒以上であれば、Ｓ１０８に進む。
　Ｓ１０８においては、光散乱粒子計測法による測定データの解析が開始される。具体的には、受光素子１６で検出された散乱光強度のピーク値がカウントされ、混和液中のゲル粒子の総数が算出され始める。Ｓ１０８の処理が終了すると本ルーチンは一旦終了する。なお、光散乱粒子計測自体の制御は、別ルーチンで行われるが、ここでは説明は省略する。なお、上記の準備時間制御ルーチンにおいて、Ｓ１０２からＳ１０４の処理を実行する演算部３のＣＰＵは、本実施例における時間報知手段を構成する。また、Ｓ１０５からＳ１０６の処理を実行する演算部３のＣＰＵは、本実施例における準備期間開始報知手段を構成する。また、上記の準備時間制御ルーチンにおいて、Ｓ１０３～Ｓ１０４の処理は時間報知工程に相当する。また、Ｓ１０６の処理は準備期間開始報知工程に相当する。
　図４には、本実施例の光散乱粒子測定装置１の表示部４において、測定時に表示される測定画面１００について示す。この画面においては、チャンネル１～チャンネル４の測定系において、セルホルダ２ａ～２ｄに保持されている試料セル１４内の混和液からの散乱光強度に基づいて演算装置１９で算出された粒子総数が縦軸に、測定時間を横軸としたグラフが各々表示される。
　測定を開始する前に、本画面のタイマー設定部１００ａにおいて、カウントダウンタイマー（表示：カウントダウン）と、解析開始タイマー（表示：準備時間）を設定する。図４においては、カウントダウンタイマーの設定値は１０秒、解析開始までの準備時間は３０秒である。なお、本画面において、操作者は、４チャンネルのうちの使用チャンネルを独立に選んで独立にカウントダウンをスタートさせることも可能であるし、予め設定された複数のチャンネルについて同時にカウントダウンをスタートさせることもできる。ここでは、操作者は、使用チャンネルを独立に選んで独立にカウントダウンをスタートさせる場合には、エンドトキシンの濃度測定の試料及びＬＡＬ試薬を準備した後、使用チャンネルのスタートボタン１００ｃをクリックする。また、複数チャンネルについてカウントダウンをまとめてスタートさせる場合には、エンドトキシンの濃度測定の試料及びＬＡＬ試薬を準備した後、同時スタートボタン部１００ｂのボタンをクリックする。
　そうすると、測定画面１００の使用チャンネルについてのチャンネル表示部１００ｄの下側に、カウントダウン値が表示される。そして、このカウントダウン値が１０秒から１カウントずつ減少していく。このカウントダウン表示によって、操作者は、カウントダウンの値が０になったタイミングで、準備作業を開始するように促される。カウントダウンの値が０になったタイミングをきっかけとして操作者は、準備時間として設定されている３０秒の間に、予め準備しておいた試料とＬＡＬ試薬とを混合させて遠心機等で攪拌することで混和液を作成する。そして、混和液を必要本数の試料セル１４に分注し、混和液が導入された必要本数の試料セル１４をセルホルダ２ａ～２ｄのうちの該当セルホルダに装着する。すなわち、操作者は、準備時間として設定されている３０秒数以内に、「試料とＬＡＬ試薬との混和」「試料セル１４への分注（移注）」、「セルホルダ２ａ～２ｄへの試料セル１４の装着」を完了させる。
　その後、準備時間の３０秒が経過した時点で、演算部３に格納されたアプリケーションにより、受光素子１６で検出された散乱光強度に基づいて、混和液内のゲル粒子総数が算出される。そして、ゲル粒子総数の変化が測定画面１００にチャンネル毎に表示されるとともに、図示しないメモリに記憶される。なお、上記においてカウントダウンタイマーの設定値である１０秒は、本実施例において所定時間に相当する。また、操作者が同時スタートボタン部１００ｂのボタンをクリックする工程は、本実施例において意志表示工程に相当する。また、受光素子１６で検出された散乱光強度に基づいて算出された、混和液内のゲル粒子総数は、本実施例において、散乱光の強度に所定の演算を施した値に相当する。
　図５には、本実施例において複数チャンネルによる測定を同時にスタートさせる場合の、条件設定画面１１０を示す。この条件設定画面１１０の測定タイマー設定部１１０ａにおいては、測定画面１００において同時スタートボタン部１００ｂにおける１－３のボタンに割り当てるチャンネルの組み合わせを設定することが可能となっている。この例では、測定画面１００における同時スタートボタン部１００ｂのボタン１をクリックした場合には、チャンネル１と２のカウントダウン、準備時間計測および粒子数測定が開始される。同様に、ボタン２をクリックした場合には、チャンネル３と４のカウントダウン、準備時間計測および粒子数測定が、ボタン３をクリックした場合には、チャンネル１－４の全てのチャンネルについてカウントダウン、準備時間計測および粒子数測定が開始される。
　以上、説明したように、本実施例においては、操作者によって使用チャンネルのスタートボタン１００ｃまたは同時スタートボタン部１００ｂのボタンがクリックされた後には、カウントダウンが開始され、このカウントダウンの間に、操作者は、試料及びＬＡＬ試薬の準備を含め、物心両面において試料とＬＡＬ試薬の混和作業に備えることができる。
　そして、カウントダウン値がゼロになり準備時間が開始してから、操作者は、準備時間３０秒の間に、試料とＬＡＬ試薬の混和及び、各試料セル１４への移注、各セルホルダへの装着を完了させることが可能である。
　これにより、まず、準備時間の開始前にカウンドダウンが行われることにより、操作者が試料とＬＡＬ試薬の混和及び、各試料セル１４への移注、各セルホルダへの装着といった測定準備作業に対する備えを集中して行うことが可能となる。また、準備時間が設定されていることにより、操作者が試料とＬＡＬ試薬の混和及び、各試料セル１４への移注、各セルホルダへの装着といった測定準備作業を一定の時間内に終了させるよう、操作者を促すことが可能となる。
　なお、本実施例においては、粒子総数データに付随する時間データは、準備時間の開始時（カウントダウン値がゼロの時点）とした。従って、測定データの時間的な基準が明確となり、その時間的な基準を、実際に試料とＬＡＬ試薬が混合されたタイミングに可及的に近づけることができる。さらに、実際の粒子総数データの解析自体は、準備時間の終了時に開始されるので、試料とＬＡＬ試薬の混和液が試料セルに導入され、セルホルダに完全に装着した状態でのデータのみを用いて解析を行うことができる。その結果、各チャンネルにおけるエンドトキシンの検出または濃度測定のバラツキを抑え、測定精度を向上させることが可能となる。なお、粒子総数データの算出と記憶自体は、準備時間の開始時から行うようにしても構わない。
　また、上記の実施例においては、同時スタートボタン部１００ｂのボタン１～ボタン３の各々に、測定するチャンネルの組合せを対応させて予め設定させることが可能であるので、複数チャンネルによる測定をまとめて行う場合に、測定毎にチャンネルの設定をする必要が無く、３通りの組合せについて１クリックで測定を開始することが可能となる。
　なお、上記の実施例１においては、操作者が同時スタートボタン部１００ｂをクリックした後、準備時間が開始されるまでの間の１０秒に関し、カウントダウン表示がなされたが、この表示は必ずしもカウントダウン表示でなくてもよい。例えば、同時スタートボタング１００ｂのクリックから１０秒後に準備時間が開始されることが分かっている場合には、１秒から１０秒までカウントアップ表示されてもよいことは当然である。また、測定画面１００においては、表示されたカウントダウンの値がゼロになったことをもって、準備時間の開始を操作者に報知するメッセージを兼ねたが、別途準備時間開始メッセージを表示するためのウィンドウを開くなどの処理を行うようにしても構わない。
〔実施例２〕
　次に、本発明の実施例２について説明する。図６に示すのは、本実施例に係る測定画面１２０である。本実施例においても、基本的な操作は実施例１において説明したものと同じだが、実施例１では条件設定画面１１０において、予め同時スタートボタン部１００ｂのボタン１～３に対して作動チャンネルの組み合わせを割り当てていたのに対して、実施例２においては、測定毎にスタートボタン部１２０ａにおいて、同時スタートするチャンネルの組み合わせを設定するようにした。
　これによれば、複数チャンネルによる測定をまとめて行う場合に、測定毎に同時に測定開始するチャンネルの組み合わせを設定するため、同時スタートボタン部１００ｂのボタン番号と、作動チャンネルの組合せとの関係を把握しておく必要がなく、幅広い用途の測定に臨機応変に対応できる。
〔実施例３〕
　次に、実施例３として、本発明が適用可能なエンドトキシンの測定装置としての比濁計測装置について説明する。本実施例における比濁測定装置の外観は図１に示したものと同等であり、やはり４チャンネルの測定が可能となっている。図７には、比濁計測装置の内部構成を示す。図中一点鎖線で示した部分は各チャンネル用に合計４個備えられているが、ここでは簡単のために、１チャンネルについてのみ説明する。本実施例の比濁計測装置では、攪拌比濁法によってエンドトキシンの測定を行う。本実施例においては、エンドトキシンを含んだ試料とＬＡＬ試薬との混和液を試料セル３２に導入する。試料セル３２の周囲を囲うように保温器２５が設けられている。この保温器２５の内部には図示しない電熱線が備えられており、この電熱線に通電されることにより、試料セル３２を約３７℃に保温するようになっている。なお、本実施例において保温器２５は保持手段の一部を兼ねている。この試料セル３２の中にはステンレス製の攪拌子２３が備えられている。攪拌子２３は、試料セル３２の下部に設置された攪拌器２４の作用によって試料セル３２の中で回転する。すなわち、攪拌器２４はモータ２４ａとモータ２４ａの出力軸に設けられた永久磁石２４ｂとからなっている。そして、モータ２４ａに通電されることで永久磁石２４ｂが回転する。この永久磁石２４ｂからの磁界が回転するために、攪拌子２３が回転磁界の作用で回転する。
　なお、本実施例の比濁測定装置には光照射手段としての光源２６と光強度検出手段としての受光素子２９が設置されている。光源２６から出射した光はアパーチャ２７を通過した後、保温器２５に設けられた入射孔２５ａを通過して試料セル３２中の試料に入射される。試料セル３２中の試料を透過した光は保温器２５に設けられた出射孔２５ｂから出射され、アパーチャ２８を通過して受光素子２９に照射される。受光素子２９では、受光した光の強度に応じた光電信号を出力する。この光電信号の出力は、演算部３に備えられた算出手段としての演算装置３０に入力される。演算装置３０においては、予め格納されたプログラム（アルゴリズム）に従い、透過光強度の時間的変化が算出される。また、反応開始時刻の判定及び、エンドトキシン濃度の導出が行われる。なお、演算装置３０で算出された透過光強度は表示部４に備えられた表示装置３１に入力されて適宜表示される。
　このような比濁測定装置についても、実施例１及び２で説明した本発明を略そのまま適用可能である。その場合、測定画面１００、１２０におけるグラフの縦軸は透過光強度となる。また、条件設定画面における測定タイマー設定部１１０ａ以外の部分は適宜変更される。
　なお、上記の実施例においては、本発明が、エンドトキシンを含む試料とＬＡＬ試薬との反応の有無または反応の進行度合の測定に適用されたが、本発明は、β－Ｄ－グルカンを含む試料とＬＡＬ試薬との反応に適用可能であることはもちろんである。また、本発明は、他の種類の試料と試薬との反応の有無または反応の進行度合の測定に適用されてもよい。例えば、水質汚染成分の濃度を、予め用意された専用の発色試薬を用いて、サンプルと試薬を測定容器中で混合して発色させて吸光度を測定する技術にも適用可能である。また、検体中の抗原または抗体と反応する試薬として抗原に対する抗体、抗体に対する抗原を加えて特異的な抗原抗体反応を起こさせ、この抗原抗体反応により形成される凝集塊を光学的に検出する免疫学的測定法にも、当然に適用することができる。
〔参考例〕
　次に、本発明の参考例として、スタートボタンをクリックしてから準備時間の開始までの期間についてカウントダウンを行う上記の実施例とは異なり、操作者が、準備時間の開始時にフットスイッチをＯＮする例について言及する。この参考例では、上記の実施例で説明したカウントダウン機能をなくし、その代わりに、操作者が、試料とＬＡＬ試薬の混和作業に対する物心両方の備えができた時点でフットスイッチをＯＮする。そして、フットスイッチがＯＮすることで、予め設定されたチャンネルのタイマーがスタートし、準備時間の計測が開始される。準備時間経過後に測定値の解析を開始する点は上記の実施例と同様である。
　この参考例によれば、試料とＬＡＬ試薬と混合させる際に、自分で物心両方の備えが充分であるタイミングを判断してフットスイッチをＯＮすることができる。また、カウントダウン中や準備時間中のトラブルで再トライしたい場合に、最初から全てをやり直す必要がなくなる。
１・・・光散乱粒子測定装置
２・・・本体部
２ａ－２ｄ・・・セルホルダ
３・・・演算部
４・・・表示部
５・・・入力部
５ａ・・・キーボード
５ｂ・・・マウス
１２・・・光源
１３・・・入射光学系
１４・・・試料セル
１５・・・出射光学系
１６・・・受光素子
１７・・・増幅回路
１８・・・ノイズ除去フィルタ
１９・・・演算装置
２０・・・表示装置
２１・・・攪拌子
２２・・・攪拌器
２３・・・攪拌子
２４・・・攪拌器
２４ａ・・・モータ
２４ｂ・・・永久磁石
２５・・・保温器
２５ａ・・・入射孔
２５ｂ・・・出射孔
２６・・・光源
２７・・・アパーチャ
２８・・・アパーチャ
２９・・・受光素子
３０・・・演算装置
３１・・・表示装置
３２・・・試料セル
１００・・・測定画面
１００ａ・・・タイマー設定部
１００ｂ・・・同時スタートボタン部
１００ｃ・・・スタートボタン
１００ｄ・・・チャンネル表示部
１１０・・・条件設定画面
１１０ａ・・・測定タイマー設定部
１２０・・・測定画面
１２０ａ・・・スタートボタン部

Claims (10)

  1. 　試料と該試料に対して反応する所定の試薬との混和液を収容した試料セルを保持する保持手段と、
    　前記試料セル内の混和液に光を照射する光照射手段と、
    　前記光照射手段により前記混和液に照射された光の散乱光または透過光を受光し、該散乱光または透過光の強度を検出する光強度検出手段と、
    　前記光強度検出手段により検出された前記散乱光または透過光の強度または該強度に所定の演算を施した値の時間的な変化を算出する算出手段と、を備え、
    　前記算出手段により算出された前記散乱光または透過光の強度または該強度に所定の演算を施した値の時間的な変化に基づいて、前記試料と試薬との反応の有無または進行度合を測定する光学的反応測定装置において、
    　操作者がスイッチをＯＮすることにより、該スイッチがＯＮされた時点からの経過時間の計測を開始するタイマーと、
    　前記試料と前記試薬とを混合して前記混和液を生成し測定可能な状態とするための期間として長さが予め定められ、前記スイッチがＯＮされた時点から所定時間経過後を始期とする準備期間の開始までの時間を継続的に操作者に報知する時間報知手段と、
    　前記準備期間の開始を前記操作者に報知する準備期間開始報知手段と、
    　をさらに備え、
    　前記準備期間の終期以降の、前記算出手段により算出された前記散乱光または透過光の強度または該強度に所定の演算を施した値の時間的な変化に基づいて、前記試料と試薬との反応の有無または進行度合を測定することを特徴とする光学的反応測定装置。
  2. 　前記時間報知手段は、カウントダウン表示により準備期間の開始までの時間を操作者に報知することを特徴とする請求項１に記載の光学的反応測定装置。
  3. 　前記スイッチがＯＮされた時点から準備期間の始期までの前記所定時間と、前記準備期間の長さとを調整可能としたことを特徴とする請求項１または２に記載の光学的反応測定装置。
  4. 　前記保持手段は、複数の試料セルを保持可能であり、
    　前記複数の試料セル内の混和液に対し、独立に前記試料と試薬との反応の有無または進行度合を測定可能であり、
    　前記スイッチがＯＮされた時点から準備期間の始期までの前記所定時間及び前記準備期間の長さは、前記複数の試料セル内の混和液に対し同一の値に設定され、
    　一の前記スイッチをＯＮすることで、前記複数の試料セル内の混和液に対して、前記時間報知手段及び前記準備期間開始報知手段が作動することを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の光学的反応測定装置。
  5. 　前記試料はエンドトキシンまたはβ－Ｄ－グルカンの検出またはそれらの濃度測定の対象試料であり、
    　前記所定の試薬はカブトガニの血球抽出物であるＬＡＬであることを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の光学的反応測定装置。
  6. 　前記光強度検出手段により検出された前記散乱光または透過光の強度または該強度に所定の演算を施した値に付随する時間測定値は、前記準備期間の始期からの経過時間であることを特徴とする、請求項５に記載の光学的反応測定装置。
  7. 　試料と該試料に対して反応する所定の試薬との混和液に光を照射し、
    　前記混和液に照射された光の散乱光または透過光の強度を検出し、
    　検出された前記散乱光または透過光の強度または該強度に所定の演算を施した値の時間的な変化に基づいて、前記試料と試薬との反応の有無または進行度合を測定する光学的反応測定方法において、
    　測定者により、前記試料と前記試薬を混合して前記混和液を準備して測定を開始する意志の表示を行う意志表示工程と、
    　前記試料と前記試薬とを混合して前記混和液を生成し測定可能な状態にするための期間として長さが予め定められ、前記意志表示が行われた時点から所定時間経過後を始期とする準備期間の開始までの時間を継続的に測定者に報知する時間報知工程と、
    　前記準備期間の開始を前記測定者に報知する準備期間開始報知工程と、
    　をさらに有し、
    　前記準備期間の終期以降の前記散乱光または透過光の強度または該強度に所定の演算を施した値の変化に基づいて、前記試料と試薬との反応の有無または進行度合を測定することを特徴とする光学的反応測定方法。
  8. 　複数の前記混和液に対して、独立に前記試料と試薬との反応の有無または進行度合を測定し、
    　前記意志表示工程における意志表示は、前記試料と前記試薬を混合して複数の前記混和液を準備するとともに複数の前記混和液に対して前記測定を開始する意志表示であり、
    　前記意志表示がされた時点から前記準備期間の始期までの前記所定時間及び前記準備期間の長さは、複数の前記混和液に対し同一の値に設定され、
    　前記意志表示をすることで、前記複数の試料セル内の混和液に対して、前記時間報知工程及び前記準備期間開始報知工程が実行されることを特徴とする請求項７に記載の光学的反応測定方法。
  9. 　前記試料はエンドトキシンまたはβ－Ｄ－グルカンの検出またはそれらの濃度測定の対象試料であり、
    　前記所定の試薬はカブトガニの血球抽出物であるＬＡＬであることを特徴とする請求項７または８に記載の光学的反応測定方法。
  10. 　前記散乱光または透過光の強度または該強度に所定の演算を施した値に付随する時間測定値は、前記準備期間の始期からの経過時間であることを特徴とする、請求項９に記載の光学的反応測定方法。
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