WO2010133778A1 - Conditionnement thermoforme non - rebouchable pour substances liquides ou pateuses - Google Patents

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WO2010133778A1
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liquid
packaging
zone
reservoir
packaging according
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PCT/FR2010/000384
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Bertrand Havrileck
Michel Robin
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Virbac Sa
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    • B65D2215/00—Child-proof means

Definitions

  • the present invention relates to a non-releasable thermoformed packaging for a food, cosmetic, pharmaceutical or veterinary product, of safety, in particular with regard to children, intended to deliver a liquid or pasty substance in a homogeneous and atraumatic manner on the site of a subject to be treated or
  • New objects especially in young children, are grasping, but also sucking or biting.
  • the existing packaging such as in particular the packaging of the product FRONTLINE TM Spot on Dog (Fipronil 10% w / v) marketed by the company Merial TM, or the packaging according to the document WO2004 / 030821, let flow without control, once opened, their contents if the user is not careful or if he lets out the packaging.
  • thermoformed cannulas are rigid and may have undesirable fracture points depending on their length and the nature of the constituent materials. They may break upstream of the breakpoint, increasing the risk of product loss and contamination of the user's fingers.
  • a first objective set by the applicant is to achieve a non-refoldable packaging that is safety, especially for children, practice of employment and which, once opened, is anti-leakage and lets flow content, that is to say the liquid or pasty substance, in a homogeneous way that under the control of the user .
  • Another disadvantage of currently marketed packages which represent the state of the art of the invention lies in their opening system. Indeed, after opening, during the administration on the site of use of the subject to be treated or fed, some rigid packaging can cause small scratches, for example in the skin or mucous membranes, due to the presence of sharp edges that appear at the applicator when opening the packaging.
  • An additional objective that has been set by the applicant is therefore to achieve conditioning that is atraumatic, that is to say, that avoids, even if there are sharp edges, to scratch or injure the site of administration on a subject to be treated or fed at the level of the applicator.
  • packaging according to the invention must be adapted to the content it houses.
  • the stability of the content depends in part on the nature and integrity of the material constituting the packaging. The latter can influence interactions with the content, as well as exchanges with the outside such as the passage of water or oxygen. De facto, in cases where zones of fragility exist at the level of the opening or breakability zone on a packaging, the integrity of the material constituting the packaging is not always homogeneous since the zone of weakness corresponds to a weakness. hull physics facilitating opening but also decreasing the quality of protection of the packaging. The stability of the contents also depends on both the dead volume, which determines the amount of air in contact with the contents; and also transparency, which conditions the possible effects of photo-degradation.
  • Another objective set by the applicant is to achieve packaging that is adapted to its content.
  • a problem to be solved by the invention is to provide a packaging that is safe, convenient to use, adapted to the content, economically and ecologically interesting, and a method of preparing such a packaging. , and which does not present all or some of the disadvantages described above.
  • the solution proposed by the invention to this problem posed firstly a non-restorable thermoformed packaging intended to deliver a liquid or pasty substance, said packaging comprising: a rigid shell deformable under the action of a pressure exerted by a user said reservoir shell, said reservoir containing said liquid or pasty substance; a breakpoint zone for releasing an applicator for expelling the liquid or pasty substance from said package; and a gripping zone comprising a leakage path of said liquid or pasty substance, this escape path being naturally closed, that is to say normally preventing the passage of said liquid or pasty substance, in the absence of a pressure exerted by the user so as to block the exit of said liquid or pasty substance after opening the packaging.
  • thermoformed packaging is meant a package that has been manufactured by thermoforming a bottom complex, by heat sealing or gluing a gate complex and cutting to obtain the final shape.
  • the escape route is generally formed by a narrow, unsealed contact zone between the bottom complex and the gate complex bounded at the edges of the escape path by heat sealing or bonding of the bottom complex with the complex.
  • operculum The escape route is capable of allowing the passage of the liquid or pasty substance when a pressure exerted by the user on the deformable rigid reservoir is reflected in the leakage path and causes a deformation removing the close contact between the complex background and the operculum complex that was responsible for closing the escape route.
  • Its second object is a food, cosmetic, pharmaceutical or veterinary composition, contained in a packaging as described above.
  • Figures 1, 2 and 3 show, schematically, different embodiments of closed packages according to the invention, in top view (visible side corresponding to the lidding complex);
  • Figures 4 and 5 show, schematically, open packages according to the invention, in top view (visible face corresponding to the sealing complex);
  • FIG. 6a shows, schematically, a closed package according to the invention, in view from below (visible face corresponding to the bottom complex, that is to say, reservoir 1 salient);
  • FIG. 6b shows, schematically, a closed package according to the invention, in side view
  • FIG. 7a shows, schematically, an open package according to the invention, in view from below (visible face corresponding to the bottom complex, that is to say, reservoir 1 salient);
  • FIG. 7b shows, schematically, an open package according to the invention, in side view
  • FIG. 8 shows, schematically, a cross-sectional view at the tank 1 of a packaging according to the invention
  • FIG. 9 shows, schematically, the opening of a packaging according to the invention.
  • FIGS. 12A diagrammatically represents an alternative embodiment of packaging according to the invention, seen from below (visible face corresponding to the bottom complex, that is to say reservoir 1 salient);
  • Figure 12B shows, schematically, a longitudinal section of the package shown in Figure 12A in side view
  • FIG. 13A shows, schematically, an alternative embodiment of packaging according to the invention, in view from below (visible face corresponding to the bottom complex, that is to say reservoir 1 salient);
  • FIGS. 1, 2, 3, 4 and 5 represent three possible alternative embodiments of packaging according to the invention, said packages being open
  • the lower part of the packaging comprises, in its central part, a reservoir shell 1, which houses a liquid or pasty content.
  • the upper part of the package comprises a leakage path 7 situated between the upper end portion of the reservoir 1 and the applicator 3 which is disengaged when the packaging is open and in the mode of use.
  • This escape route 7, allowing the passage of the liquid or pasty substance of the reservoir towards the applicator, is naturally closed in the absence of pressure exerted on the reservoir 1.
  • the tank 1 has in its upper end portion, a rigid protrusion 2 ( Figures 7a and 7b).
  • This rigid protuberance 2 is intended to concentrate the arrival of the liquid or pasty substance at the level of the escape path 7.
  • the upper part of the packaging comprises a gripping area 5 formed by two gripping lugs 51 and 52.
  • the upper part of said gripping zone 5, that is to say the gripping lug 51 can be torn at a breakpoint zone 6 and thus release the applicator 3. Due to the presence of said gripping lugs 51 and 52, the risk of unintentionally squeezing the tank 1 and cause the leakage of the product during the operation is extremely limited or even nil.
  • the breakability zone 6 is breakable by a movement back and forth of the upper gripping lug 51. To do this, the The user must hold the pipette at the lower gripping area 52.
  • the score zone can be torn in a pivoting motion and the user can be grasped with one hand, preferably between the thumb and index finger. 'hear 51.
  • FIGS. 6a and 7a which are views from below of packages according to the invention that are open (FIG. 7a) or closed (FIG. 6a)
  • the portion of the packaging that is substantially flat also includes in its part central reservoir 1 which forms a rigid deformable shell and which houses the liquid or pasty content.
  • This tank 1 is connected to the upper part of the packaging by the escape route 7 which is naturally closed in the absence of pressure exerted on the tank 1.
  • a peelable label 8 is positioned on the securability zone 6 (see FIG. 3).
  • the peelable label 8 considerably strengthens the structure of the breakability zone. The user must, in this case, remove the peelable label 8 before tearing or breaking the gripping zone 5 at the level of the break-off zone 6.
  • This peelable label 8 further secures the packaging, in particular vis- to children. Indeed, the addition of a manipulation creates a sequence of additional actions necessary to open the packaging.
  • the break-off zone 6 may alternatively consist of a connection zone between the gripping lugs 51 and 52 of weaker thickness and / or width forming an easily broken or tearable embrittlement zone.
  • Such an embrittlement zone may be constituted by a break line in the flesh of the material forming the background complex.
  • the line or the score groove is conventionally made by a pre-cutting tool such as a blade, a laser system or a high-pressure water jet.
  • the break line has a convex shape. In general, the form of the applicator will be conditioned by the shape of the score line.
  • An advantage provided by the escape route in the case where the breakability zone comprises a break line is that the product does not come into contact with this weakened zone.
  • the escape path is indeed normally closed over its entire length as long as no pressure is exerted on the tank 1. This helps to ensure good stability to the contents.
  • the embrittlement zone is at least partially constituted by a narrowing between the lugs 51 and 52
  • the embrittlement can be increased by the formation of angles ⁇ whose vertices delimit the zone of breakability, the angles ⁇ thus formed being identical or different and preferably less than 120 ° and even more preferably less than 90 ° (see Figure 2).
  • the peripheral part of the packaging ie the peripheral part of the tank 1 and the road leakage 7, comprises a sealed zone 4.
  • the sealing of the zone 4 is achieved by gluing, by heat-sealing, by diamond tip type welding or by flat welding.
  • This sealed zone 4 may have a width up to the edge of the packaging.
  • the packaging according to the invention is formed of at least two different materials.
  • the bottom portion where the tank 1 is protruding also called bottom complex 9
  • the flat top portion which consists of the lidding complex 10 is, for its part, preferably formed of a flexible film.
  • the assembly of the packaging is obtained preferentially by thermo-welding of said parts at the zone 4.
  • the contours, the size and the shape of the tank 1 and the escape route 7 are determined by the sealed zone 4
  • the escape route 7 opens by deformation of the bottom complex and / or the sealing complex to the passage of the liquid or pasty substance contained in the reservoir under the action of the pressure exerted by the user on the reservoir .
  • the leakage path may be integrated in a thermoformed conduit 13 in order to facilitate the passage of the liquid or pasty substance between the reservoir 1 and the applicator 3.
  • the duct thus formed will naturally be closed by the escape route 7 in the absence of pressure exerted by the user on the tank.
  • the bottom complex has, at the level of the tank 1, an imprint 11 having substantially the shape of the end of a finger. The user may position his thumb, for example, at the location of this footprint 11, to press the shell at the reservoir and control the output of the liquid or pasty substance.
  • reinforcements 12 may be arranged on either side and in the vicinity of the escape path 7 as illustrated in FIG. 12A.
  • the rigid film is formed of a material chosen from polypropylene (PP), polyvinyl chloride (PVC), polyvinylidene chloride, cycloolefin copolymer (COC), polychlorinated trifluoroethylene (PCTFE), or derivatives thereof. , taken alone or mixed.
  • PP polypropylene
  • PVC polyvinyl chloride
  • COC cycloolefin copolymer
  • PCTFE polychlorinated trifluoroethylene
  • the rigid film is Polybar TM sold by Alcan Packaging TM, which consists of a copolymer cycloolefin (COC) film coextruded between two layers of polypropylene (PP).
  • the Polybar is then laminated or laminated with a Barex TM film.
  • the whole constitutes the background complex
  • a characteristic of the rigid film is that it must form a deformable shell at the reservoir 1, that is to say that it must be able to deform under the action of pressure exerted by the user to drive the liquid or pasty product from the tank 1 to the applicator 3 through the leakage path 7.
  • the shape of the tank 1 should ideally allow a complete emptying of the tank under the action of the pressure exerted by the user.
  • the flexible film consists of a material chosen from polyethylene terephthalate (PET), polyamide, aluminum or polyacrylonitrile marketed by BP Chemicals TM under the brand name Barex TM, or derivatives thereof, taken alone. or combined.
  • PET polyethylene terephthalate
  • polyamide polyamide
  • aluminum or polyacrylonitrile marketed by BP Chemicals TM under the brand name Barex TM, or derivatives thereof, taken alone. or combined.
  • the invention also relates to a method of manufacturing a safety packaging, in particular for children.
  • This method comprising a step of sealing a rigid thermoformed portion and a flexible portion, as described above, comprising a reservoir 1 and a leakage path 7 to an applicator 3.
  • the reservoir 1 of the packaging according to the invention comprises a liquid or pasty composition capable of being expelled by the leakage path 7 to the applicator 3 after opening of the securing zone, by application by the user of a sufficient pressure on the tank 1.
  • the liquid or pasty composition may have a use in many areas, including food, cosmetic, pharmaceutical or veterinary. It may therefore be a food (liquid or pasta) intended to be ingested by a man or an animal by application directly into the mouth or mixed in food or drinking water. It may also be cosmetics (in the form of solutions, suspensions, gels or pasta) for application on the hands, skin, face or hair of an individual.
  • compositions perfectly suited to the packaging according to the invention are the antiparasitic compositions for the prevention or treatment of infestations in domestic animals, especially dogs and cats, in the form of ready-to-use solution of the spot-on type. It is usually an application located on an area of less than 5 cm2 located between the shoulders in 1 or 2 points.
  • Such compositions may comprise at least one active ingredient advantageously chosen from fipronil, pyriproxyfen, imidacloprid, permethrin and nitenpyram.
  • the composition may also contain another pest active ingredient broadening the range of activity of Fipronil as an acaricide such as amitraz, permethrin or cymiazole, an inhibitor of Insect growth or IGR with respect to fleas or ticks such as pyriproxyfen or ethoxazole, avermectin or its derivatives with respect to endoparasites such as ivermectin, abamectin, doramectin, moxydectin or milbemycin .
  • the compositions according to the invention are generally prepared by simply dissolving the insecticidal active ingredient (s) in the solvent system according to techniques known to those skilled in the art.
  • FIG. 9 illustrates the manner in which the user's fingers are positioned to tear and open the packaging as effectively as possible at the level of the breakpoint zone 6.
  • Figure 10 illustrates the open package.
  • the packaging does not let the content escape by simple gravity when the user maintains it.
  • the content therefore remains in the tank 1.
  • the system with escape route 7 makes it possible to maintain the conditioning or simply to put it, without taking care to the opening since the open system does not leak.
  • the expulsion of the content out of the packaging is therefore under the control of the user.
  • the liquid or paste contained in the reservoir is expelled under pressure applied by the user at the reservoir. This pressure allows the paste or the liquid to take the escape route 7 whose flexible part deforms and allows the escape of the contents under the effect of the pressure imposed by the user on the tank 1 ( Figure 11) .
  • the gripping lug 51 is completely detached from the packaging. Access to the site of use or application of the liquid or paste is simplified because this gripping ear 51 does not interfere with the access of the remaining packaging to the site of use, as may be the case with other packages of the prior art.
  • the escape route 7 is taken by the contents only when the user presses on the deformable shell forming tank 1.
  • the conditioning open after opening, during the administration of the contents on the site of use, for example on the skin, between the hairs of an animal, or on the mucous membranes, the conditioning open must be atraumatic.
  • liquid pest control product in the form of spot-on on the skin of a dog or a cat: the pressure of Leaving the liquid allows the product to reach the skin of the animal through the hairs that can form barrier to the skin. So the skin is not scratched or hurt.
  • thermoformed plastic packaging of reduced dimensions, for example less than 10 cm high, 5 cm wide and 2 cm thick, having:
  • a gripping zone comprising at least one gripping lug and a pre-cut; a deformable reservoir under the pressure of the fingers, intended to contain a more or less viscous liquid;
  • a leakage path of said liquid extending at least from said reservoir, to said pre-cut, and such that, when said package is open, at the location of the precut, the liquid contained in the reservoir is able to take said path of leak to be expelled following deformation of said reservoir under the action of a finger pressure of the user.
  • the dimensions of the escape route, in particular its diameter, are calculated in such a way that the liquid can not be expelled without deformation of the tank under the action of pressure.
  • the invention also relates to a food, cosmetic, pharmaceutical or veterinary composition, in a packaging as described above.
  • compositions can also be combined in a single package.
  • This package may also contain a notice specifying that said compositions, identical or different, are to be used concomitantly or at regular intervals or not.
  • the invention also relates to a package comprising four packs containing compositions for veterinary use.
  • the first two packages are to be used at the same time and comprise two different compositions.
  • the third and fourth packs comprise one of the first two compositions and are to be used within one to four months each, preferably one month.
  • the number of packages to be used as well as the frequency of use and the nature of the active agents included in the formulations will depend on the pathology to be treated and the prescribed dosage.
  • a pipette for veterinary use is formed according to the diagram of FIG. 1.
  • the bottom complex is made of Polybar TM, which consists of a cyclobenzene film. copolymer olefin (COC) co-extruded between two layers of polypropylene (PP), laminated with a Barex TM film.
  • the lidding complex consists of a PET / Aluminum / Barex TM complex.
  • the assembly of the packaging is obtained by thermo-welding of the bottom complex with the lidding complex.
  • a break line is formed by a blade at the breakability zone 6.
  • the content consists of a solution of formula below:
  • each pipette has the same cutting shape, only the depth of the tank being adapted to the capacity.
  • the pipettes are opened by holding the "bottom complex" pipette (salient reservoir) towards the user.
  • the ear 52 is firmly held while the ear 51 is fully pushed to breaking the bottom complex. It is then observed that a pressure applied to the reservoir does not yet allow to expel the contained product. It is necessary to completely fold the ear 51 towards the user so that it breaks off and thus releases the applicator 3. Then the product can be expelled by applying a pressure on the reservoir 1.
  • the liquid flows in the form of a continuous stream and powerful which has the advantage of allowing to reach deep areas, to the skin, in the fur of an animal during a topical application.
  • each pipette ensures at room temperature very good stability to the active ingredient contained in the formula, in accordance with pharmaceutical regulations.
  • the pipette according to the invention avoids product leakage during opening and when it is open (in case of drop of the pipette or mishandling).
  • the delivery of the product contained in the pipettes according to the invention is under the exclusive control of the user.
  • the pipette according to the invention ensures a very satisfactory level of security perceived by the users, both for the user and also for the environment. Additional tests carried out in children under 5 years have confirmed the very good safety pipettes according to the invention in terms of prevention of their opening by children. Moreover, the same pipettes according to the invention presented to elderly people have been easily opened and used.

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Abstract

Conditionnement comprenant : une coque rigide déformable sous l'action d'une pression exercée par un utilisateur, ladite coque formant réservoir (1), ledit réservoir contenant ladite substance liquide ou pâteuse; une zone de sécabilité (6) destinée à libérer un applicateur (3) pour l'expulsion de la substance liquide ou pâteuse hors dudit conditionnement; et une zone de préhension (5) comprenant un chemin de fuite (7) de ladite substance liquide ou pâteuse, ce chemin de fuite étant naturellement fermé en l'absence d'une pression exercée par l'utilisateur de manière à bloquer la sortie de ladite substance liquide ou pâteuse après ouverture du conditionnement.

Description

CONDITIONNEMENT THERMOFORME NON - REBOUCHABLE POUR SUBSTANCES
LIQUIDES OU PATEUSES
La présente invention concerne un conditionnement 5 thermoformé non rebouchable pour un produit alimentaire, cosmétique, pharmaceutique ou vétérinaire, de sécurité, en particulier vis-à-vis des enfants, destiné à délivrer une substance liquide ou pâteuse de façon homogène et atraumatique sur le site d'emploi d'un sujet à traiter ou
10 à alimenter.
Les enfants sont, par nature, curieux et en quête d'apprentissage. Aussi, la découverte d'objets nouveaux peut s'avérer très dangereuse, si ces enfants ne sont pas sous la surveillance d'un adulte. En effet, la découverte
15 de nouveaux objets, notamment chez les enfants en bas âge, passe par la préhension, mais également par la succion ou par la morsure.
Ainsi, des produits ou des conditionnements destinés à contenir des substances actives ou toxiques et qui
20 revendiquent notamment l'appellation « à l'épreuve des enfants » ou « child résistant », c'est-à-dire des produits et conditionnements de sécurité pour enfants, ne doivent pas pouvoir être facilement ouverts par des enfants de moins de 5 ans. Cependant, la difficulté
25 d'ouverture de tels conditionnements pour les enfants ne doit pas rendre l'utilisation du système trop complexe ni se faire au détriment de la praticité d'usage pour l'utilisateur, en particulier pour les personnes âgées.
Les conditionnements de sécurité pour enfants
30 existants à ce jour, destinés à délivrer une substance liquide ou pâteuse de façon homogène, ne sont bien souvent pas pratiques d'emploi, ni adaptés au produit ou contenu conditionné. Différentes solutions techniques ont déjà été mises en œuvre. On connaît, par exemple, des dispositifs de fermeture de récipients à l'épreuve des enfants comprenant un col comportant sur sa surface extérieure deux filetages décalés axialement et un bouchon comportant sur sa surface intérieure deux filetages décalés axialement, respectivement complémentaires des filetages sur la surface extérieure du récipient, la distance entre les filetages du bouchon étant inférieure à la distance entre les filetage du col, obligeant ainsi à produire une combinaison de mouvements pour ouvrir le récipient. Les zones comprises entre les filetages respectifs du col et du bouchon sont par ailleurs munies de rainures annulaires qui conduisent à exercer une traction importante sur le bouchon pour ouvrir le récipient. D'autres solutions, notamment divulguées dans le modèle d'utilité' DE202004003781U au nom de Klocke Verpackungs-Service GmbH, consistent à sécuriser le conditionnement vis-à-vis des enfants notamment par enclavement dans un suremballage supplémentaire. C'est donc ce conditionnement suremballé qui est dit « de sécurité pour enfants » (« child résistant ») .
Toutefois, ces solutions ne donnent pas toujours entière satisfaction. En effet, de tels bouchons ou conditionnements suremballés ne sont pas écologiquement ni économiquement intéressants. En outre, leur manipulation et notamment la difficulté d'ouverture du suremballage rendent leur utilisation parfois difficile et peu pratique. Dans le domaine de la pharmacie vétérinaire, pour des systèmes d'administrations de produits topiques sur la fourrure des animaux comme par exemple les chiens et les chats, les conditionnements peuvent présenter également d'autres inconvénients, notamment pour l'utilisateur et/ou pour le sujet à traiter ou à alimenter. Ainsi, une fois ouvert, les conditionnements existants, tels que notamment le conditionnement du produit FRONTLINE™ Spot on Chien (Fipronil 10% p/v) commercialisé par la société Merial™, ou encore les conditionnements selon le document WO2004/030821, laissent couler sans contrôle, une fois ouverts, leur contenu si l'utilisateur n'y prend pas garde ou s'il laisse échapper le conditionnement.
En effet, l'existence d'un système de distribution du produit pharmaceutique avec une canule thermoformée rend l'écoulement de la substance contenue possible par simple gravité, une fois le conditionnement ouvert. Ceci conduit à ce que la manipulation des conditionnements cités ci-dessus augmente les risques de contamination involontaire de l'utilisateur, du sujet à traiter ou de l'environnement. Il peut par ailleurs arriver qu'une partie du produit présent dans la canule s'échappe de façon non contrôlé lors de l'ouverture. Ceci pose un important problème d'observance (c'est-à-dire de respect de la posologie) lorsqu'il s'agit de produits pharmaceutiques ou vétérinaires, l'utilisateur ne sachant plus précisément la dose qu'il va délivrer. De plus, les canules thermoformées sont rigides et peuvent présenter des points de fractures indésirables en fonction de leur longueur et de la nature des matériaux les constituants. Il arrive ainsi qu'elles se cassent en amont du trait de sécabilité, augmentant les risques de perte de produit et de contamination des doigts de l'utilisateur.
Ainsi, un premier objectif que s'est fixé le demandeur, est de réaliser un conditionnement non rebouchable qui soit de sécurité, en particulier pour les enfants, pratique d'emploi et qui, une fois ouvert, soit anti-fuite et ne laisse s'écouler le contenu, c'est-à- dire la substance liquide ou pâteuse, de façon homogène que sous le contrôle de l'utilisateur. Un autre inconvénient des conditionnements actuellement commercialisés qui représentent l'état de la technique de l'invention, réside dans leur système d'ouverture. En effet, après ouverture, lors de l'administration sur le site d'emploi du sujet à traiter ou à alimenter, certains conditionnements rigides peuvent entrainer des petites griffures, par exemple au niveau de la peau ou des muqueuses, dues à la présence d'arêtes vives qui apparaissent au niveau de l'applicateur lors de l'ouverture du conditionnement. Un objectif additionnel que s'est fixé le demandeur est donc de réaliser un conditionnement qui soit atraumatique, c'est-à-dire qui évite, même s'il existe des arrêtes vives, de griffer ou blesser le site d'administration sur un sujet à traiter ou à alimenter, au niveau de l'applicateur.
Enfin, le conditionnement selon l'invention doit être adapté au contenu qu'il abrite.
En effet, la stabilité du contenu dépend en partie de la nature et de l'intégrité du matériau constituant le conditionnement. Ce dernier peut influencer les interactions avec le contenu, ainsi que les échanges avec l'extérieur tels que le passage d'eau ou encore d'oxygène. De facto, dans les cas où existent des zones de fragilité au niveau de la zone d'ouverture ou de sécabilité sur un conditionnement, l'intégrité du matériau constituant le conditionnement n'est pas toujours homogène puisque la zone de fragilité correspond à une faiblesse physique de la coque facilitant l'ouverture mais diminuant aussi la qualité de protection du conditionnement. La stabilité du contenu dépend également à la fois du volume mort, qui détermine la quantité d'air en contact avec le contenu ; et aussi de la transparence, qui conditionne les effets éventuels de photo-dégradâtion.
Ainsi, un autre objectif que s'est fixé le demandeur est de réaliser un conditionnement qui soit adapté à son contenu. Considérant ce qui précède, un problème que se propose de résoudre l'invention est de réaliser un conditionnement qui soit sûr, pratique d'emploi, adapté au contenu, économiquement et écologiquement intéressant, ainsi qu'un procédé de préparation d'un tel conditionnement, et qui ne présente pas tout ou partie des inconvénients exposés précédemment.
La solution proposée par l'invention à ce problème posé a pour premier objet un conditionnement thermoformé non- rebouchable destiné à délivrer une substance liquide ou pâteuse, ledit conditionnement comprenant : une coque rigide déformable sous l'action d'une pression exercée par un utilisateur, ladite coque formant réservoir, ledit réservoir contenant ladite substance liquide ou pâteuse ; une zone de sécabilité destinée à libérer un applicateur pour l'expulsion de la substance liquide ou pâteuse hors dudit conditionnement ; et une zone de préhension comprenant un chemin de fuite de ladite substance liquide ou pâteuse, ce chemin de fuite étant naturellement fermé, c'est-à-dire empêchant normalement le passage de ladite substance liquide ou pâteuse, en l'absence d'une pression exercée par l'utilisateur de manière à bloquer la sortie de ladite substance liquide ou pâteuse après ouverture du conditionnement .
Par conditionnement thermoformé on entend un conditionnement qui a été fabriqué par thermoformage d'un complexe de fond, par thermoscellage ou collage d'un complexe d'opercule et découpe pour obtenir la forme finale.
Le chemin de fuite est généralement formé par une zone de contact étroit, non scellée, entre le complexe de fond et le complexe d'opercule délimitée sur les bords du chemin de fuite par le thermoscellage ou le collage du complexe de fond avec le complexe d'opercule. Le chemin de fuite est susceptible de permettre le passage de la substance liquide ou pâteuse lorsqu'une pression exercée par l'utilisateur sur le réservoir rigide déformable se répercute jusque dans le chemin de fuite et provoque une déformation faisant disparaître le contact étroit entre le complexe de fond et le complexe d'opercule qui était à l'origine de la fermeture du chemin de fuite. Elle a pour deuxième objet une composition alimentaire, cosmétique, pharmaceutique ou vétérinaire, contenue dans un conditionnement conforme à celui exposé ci-dessus .
Enfin, elle a pour troisième objet un emballage réunissant au moins deux conditionnements de sécurité tels que décrits ci-dessus, contenant des compositions différentes ou identiques et une notice spécifiant que lesdites compositions sont à utiliser concomitamment ou à intervalles réguliers ou non. D'autres buts, avantages et caractéristiques de l'invention seront mieux compris à la lecture de la description et des modes de réalisation préférés qui suivent, non limitatifs de l'objet et de la portée de la présente demande de brevet, et qui sont rédigés au regard des dessins annexés, dans lesquels :
- les figures 1, 2 et 3 représentent, de manière schématique, différents modes de réalisation de conditionnements fermés selon l'invention, en vue de dessus (face visible correspondant au complexe d'operculage) ; les figures 4 et 5 représentent, de manière schématique, des conditionnements ouverts selon l'invention, en vue de dessus (face visible correspondant au complexe d'operculage) ;
- la figure 6a représente, de manière schématique, un conditionnement fermé selon l'invention, en vue de dessous (face visible correspondant au complexe de fond, c'est-à-dire réservoir 1 saillant) ;
- la figure 6b représente, de manière schématique, un conditionnement fermé selon l'invention, en vue de côté ;
- la figure 7a représente, de manière schématique, un conditionnement ouvert selon l'invention, en vue de dessous (face visible correspondant au complexe de fond, c'est-à-dire réservoir 1 saillant) ;
- la figure 7b représente, de manière schématique, un conditionnement ouvert selon l'invention, en vue de côté ;
- la figure 8 représente, de manière schématique, une vue en coupe transversale au niveau du réservoir 1 d'un conditionnement selon l'invention ;
- la figure 9 représente, de manière schématique, l'ouverture d'un conditionnement, selon l'invention ;
- la figure 10 représente, de manière schématique, un conditionnement basculé une fois ouvert, selon l' invention ; - la figure 11 représente, de manière schématique, une vue de côté d'un conditionnement ouvert et en mode d'utilisation, selon l'invention ; les figures 12A représente, de manière schématique, un mode de réalisation alternatif de conditionnements selon l'invention, en vue de dessous (face visible correspondant au complexe de fond, c'est-à- dire réservoir 1 saillant) ;
- La figure 12B représente, de manière schématique, une coupe longitudinale du conditionnement représenté à la figure 12A en vue de côté ;
- La figure 13A représente, de manière schématique, un mode de réalisation alternatif de conditionnement selon l'invention, en vue de dessous (face visible correspondant au complexe de fond, c'est-à-dire réservoir 1 saillant) ;
- La figure 13B représente, de manière schématique, une coupe longitudinale du conditionnement représenté à la figure 13A en vue de côté. Les figures 1, 2, 3, 4 et 5 représentent trois alternatives possibles de réalisation de conditionnements selon l'invention, lesdits conditionnements étant ouverts
(figures 4 et 5) ou fermés (figures 1, 2, et 3) . La partie inférieure du conditionnement comprend, dans sa partie centrale, une coque formant réservoir 1, qui abrite un contenu sous forme liquide ou pâteuse.
La partie supérieur du conditionnement comprend un chemin de fuite 7 situé entre la partie terminale supérieur du réservoir 1 et l' applicateur 3 qui est dégagé lorsque le conditionnement est ouvert et en mode d'utilisation. Ce chemin de fuite 7, permettant le passage de la substance liquide ou pâteuse du réservoir vers l' applicateur, est naturellement fermé en absence de pression exercée sur le réservoir 1.
Selon une première alternative, le réservoir 1 présente dans sa partie terminale supérieure, une protubérance rigide 2 (figures 7a et 7b) . Cette protubérance rigide 2 est destinée à concentrer l'arrivée de la substance liquide ou pâteuse au niveau du chemin de fuite 7.
De manière préférée, la partie supérieure du conditionnement comprend une zone de préhension 5 formée de deux oreilles de préhension 51 et 52. La partie supérieure de ladite zone de préhension 5, c'est-à-dire l'oreille de préhension 51 peut être déchirée au niveau d'une zone de sécabilité 6 et ainsi dégager l' applicateur 3. Grâce à la présence desdites oreilles de préhension 51 et 52, le risque de presser involontairement le réservoir 1 et de provoquer la fuite du produit lors de l'opération d'ouverture est extrêmement limité, voire nul.
L'Homme du métier pourra adapter la forme et la taille des deux oreilles de préhension 51 et 52 de la zone de préhension 5 tant qu'elles restent adaptées à une prise en mains par l'utilisateur permettant de rompre la zone de sécabilité 6 pour dégager ou libérer l' applicateur 3. Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, la zone de sécabilité 6 est cassable grâce à un mouvement d'avant en arrière de l'oreille de préhension supérieure 51. Pour ce faire, l'utilisateur doit maintenir la pipette au niveau de la zone de préhension inférieure 52. Alternativement, la zone de sécabilité est déchirable selon un mouvement de pivotement et pour se faire l'utilisateur saisi avec une main, de préférence entre le pouce et l'index l'oreille de préhension 51. Il procède avec l'autre main de manière identique avec l'oreille de préhension 52 et déchire la zone de sécabilité 6 pour libérer l' applicateur 3. Dans tous les modes d'ouverture, la position des mains sur les oreilles de préhension, en particulier sur l'oreille de préhension 52, exerce une compression sur le chemin de fuite 7, ce qui empêche la sortie accidentelle du produit liquide ou pâteux situé dans le réservoir 1.
Ainsi que cela est représenté aux figures 6a et 7a, qui sont des vues de dessous de conditionnements selon l'invention ouverts (figure 7a) ou fermés (figure 6a), la partie de dessous du conditionnement, sensiblement plane, comprend également dans sa partie centrale le réservoir 1 qui forme une coque déformable rigide et qui abrite le contenu sous forme liquide ou pâteuse. Ce réservoir 1 est relié à la partie supérieure du conditionnement par le chemin de fuite 7 qui est naturellement fermé en absence de pression exercée sur le réservoir 1.
Selon une alternative, une étiquette décollable 8 est positionnée sur la zone de sécabilitë 6 (voir figure 3). Lorsqu'elle est en place, l'étiquette décollable 8 renforce considérablement la structure de la zone de sécabilité. L'utilisateur doit, dans ce cas, ôter l'étiquette décollable 8 avant de déchirer ou de rompre la zone de préhension 5 au niveau de la zone de sécabilité 6. Cette étiquette décollable 8 sécurise d'avantage le conditionnement, en particulier vis-à-vis des enfants. En effet, l'ajout d'une manipulation crée une séquence d'actions supplémentaires nécessaire pour ouvrir le conditionnement.
Par ailleurs, la zone de sécabilité 6 peut être alternativement constituée d'une zone de liaison entre les oreilles de préhension 51 et 52 de plus faible épaisseur et/ou largeur formant une zone de fragilisation aisément sécable ou déchirable. Une telle zone de fragilisation peut être constituée par un trait de sécabilité dans la chair du matériau formant le complexe de fond. Le trait ou la rainure de sécabilité est classiquement réalisé par un outil de pré-découpe tel qu'une lame, un système laser ou un jet d'eau à haute pression. Préférentiellement, afin de limiter la présence d'angles saillants susceptibles de causer des griffures sur le site d'application du produit, le trait de sécabilité a une forme convexe. De manière générale, la forme de l' applicateur sera conditionnée par la forme du trait de sécabilité.
Un avantage procuré par le chemin de fuite dans le cas où la zone de sécabilité comprend un trait de sécabilité est que le produit ne vient pas au contact de cette zone affaiblie. Le chemin de fuite est en effet normalement fermé sur toute sa longueur tant qu'aucune pression n'est exercée sur le réservoir 1. Ceci participe à assurer une bonne stabilité au contenu.
Dans le cas où la zone de fragilisation est au moins partiellement constituée par un rétrécissement entre les oreilles 51 et 52, la fragilisation peut être augmentée par la formation d'angles α dont les sommets délimitent la zone de sécabilité, les angles α ainsi formés étant identiques ou différents et préférentiellement inférieurs à 120° et encore plus préférentiellement inférieurs à 90° (voir figure 2) .
Il peut aussi être recommandé d'utiliser une paire de ciseaux pour découper la zone de sécabilité 6 en tenant simultanément l'oreille 52.
La partie périphérique du conditionnement, c'est à dire la partie périphérique au réservoir 1 et au chemin de fuite 7, comporte une zone scellée 4. Préférentiellement, le scellage de la zone 4 est réalisé par collage, par thermosoudure , par soudure type pointe de diamant ou encore par soudure à plat. Cette zone scellée 4 peut avoir une largeur allant jusqu'au bord du conditionnement .
Comme illustré à la figure 8, le conditionnement selon l'invention est formé d'au moins deux matériaux différents. Ainsi, la partie de dessous où le réservoir 1 est saillant, encore appelée complexe de fond 9, est formée préférentiellement d'un film rigide thermoformable . La partie de dessus plane qui est constituée du complexe d'operculage 10, est, quant à elle, formée préférentiellement d'un film souple. Selon l'invention, l'assemblage du conditionnement est obtenu préférentiellement par thermo-soudure desdites parties au niveau de la zone 4. Les contours, la taille et la forme du réservoir 1 et du chemin de fuite 7 sont déterminés par la zone scellée 4. Le chemin de fuite 7 s'ouvre par déformation du complexe de fond et/ou du complexe d'operculage au passage de la substance liquide ou pâteuse contenu dans le réservoir sous l'action de la pression exercée par l'utilisateur sur le réservoir. Selon un mode de réalisation de l'invention illustré à la figure 12A et 12B, le chemin de fuite peut être intégré dans un conduit thermoformée 13 afin de faciliter le passage de la substance liquide ou pâteuse entre la réservoir 1 et l' applicateur 3. Le conduit ainsi formé sera naturellement fermé par le chemin de fuite 7 en absence de pression exercée par l'utilisateur sur le réservoir. De manière avantageuse, comme illustre aux figures 12A et 13A, le complexe de fond présente au niveau du réservoir 1 une empreinte 11 ayant sensiblement la forme de l'extrémité d'un doigt. L'utilisateur pourra positionner son pouce, par exemple, à l'emplacement de cette empreinte 11, pour presser la coque au niveau du réservoir et commander la sortie de la substance liquide ou pâteuse .
Pour améliorer la rigidité de la partie supérieur du conditionnement, des renforts 12 peuvent être disposés de part et d'autre et à proximité du chemin de fuite 7 comme illustré à la figure 12A.
Avantageusement, le film rigide est formé d'un matériau choisi parmi le polypropylène (PP) , le polychlorure de vinyle (PVC) , le polychlorure de vinylidène, le cyclo-oléfine copolymère (COC) , le polychlortrifluoroethylène (PCTFE) , ou leurs dérivés, pris seuls ou en mélange.
De préférence encore, le film rigide est le Polybar™ commercialisé par la société Alcan Packaging™, qui est constitué d'un film de cyclo-oléfine copolymère (COC) co- extrudé entre deux couches de polypropylène (PP) . Le Polybar est ensuite contrecollé ou laminé avec un film en Barex™. L'ensemble constitue le complexe de fond Une caractéristique du film rigide est que celui-ci doit former une coque déformable au niveau du réservoir 1, c'est-à-dire qu'il doit pouvoir se déformer sous l'action de la pression exercée par l'utilisateur pour chasser le produit liquide ou pâteux du réservoir 1 vers l' applicateur 3 à travers le chemin de fuite 7. La forme du réservoir 1 doit idéalement permettre une vidange complète du réservoir sous l'action de la pression exercée par l'utilisateur. Avantageusement, le film souple est constitué d'un matériau choisi parmi le polyéthylène téréphtalate (PET) , le polyamide, l'Aluminium ou le polyacrylonitrile commercialisé par la société BP Chemicals™ sous le nom de marque Barex™, ou leurs dérivés, pris seuls ou combinés.
L' invention concerne également un procédé de fabrication d'un conditionnement de sécurité, en particulier pour enfants. Ce procédé comprenant une étape de scellage d'une partie rigide thermoformée et d'une partie souple, telles que décrites ci-dessus, comportant un réservoir 1 et un chemin de fuite 7 vers un applicateur 3.
Le réservoir 1 du conditionnement selon l'invention comprend une composition liquide ou pâteuse susceptible d'être expulsée par le chemin de fuite 7 jusqu'à 1' applicateur 3 après ouverture de la zone de secabilité, par application par l'utilisateur d'une pression suffisante sur le réservoir 1. La composition liquide ou pâteuse pourra avoir un usage dans de nombreux domaines, notamment alimentaire, cosmétique, pharmaceutique ou vétérinaire. Il pourra donc s'agir d'un aliment (liquide ou pâte alimentaire) destiné à être ingéré par un homme ou un animal par application directement dans la bouche ou encore en mélange dans la nourriture ou l'eau de boisson. Il pourra aussi s'agir de cosmétiques (sous la forme de solutions, de suspensions, de gels ou de pâtes) pour application sur les mains, la peau, le visage ou les cheveux d'un individu. Il pourra s'agir de médicaments à usage humain ou vétérinaire et, dans cette dernière catégorie, des exemples de compositions parfaitement adaptées au conditionnement selon l'invention sont les compositions antiparasitaires pour la prévention ou le traitement des infestations chez les animaux domestiques, en particulier les chiens et les chats, sous forme de solution prête à l'emploi du type spot-on. Il s'agit généralement d'une application localisée sur une zone de surface inférieure à 5 cm2 située entre les épaules en 1 ou 2 points. De telles compositions peuvent comprendre au moins un principe actif choisi avantageusement parmi le fipronil, le pyriproxyfène , l' imidacloprid, la permethrine, le nitenpyram. Dans le cas préféré où la matière active est le Fipronil, la composition peut aussi contenir une autre matière active antiparasitaire élargissant le spectre d'activité du Fipronil comme un acaricide tels que l'amitraz, la permethrine ou encore le cymiazole, un inhibiteur de la croissances des insectes ou IGR vis à vis des puces ou des tiques tels que le pyriproxyfen ou l'ethoxazole, une avermectine ou ses dérivés vis à vis des endoparasites telles que l' ivermectine, l'abamectine, la doramectine, la moxydectine ou la milbémycine. Les compositions selon l'invention se préparent généralement par simple dissolution de la ou des matières actives insecticides dans le système solvant selon des techniques connue de l'homme du métier.
Les figures 9, 10 et 11 schématisent le conditionnement en mode d'utilisation. Ainsi, la figure 9 illustre la manière selon laquelle sont positionnés les doigts de l'utilisateur pour déchirer et ouvrir au mieux le conditionnement au niveau de la zone de sécabilité 6.
La figure 10 illustre le conditionnement ouvert. Ainsi que cela apparaît sur cette figure, le conditionnement ne laisse pas s'échapper le contenu par simple gravité lorsque l'utilisateur le maintient. Le contenu reste donc dans le réservoir 1. En effet, le système avec chemin de fuite 7 permet de maintenir le conditionnement ou simplement de le poser, sans prendre garde à l'ouverture puisque le système ouvert ne fuit pas. L'expulsion du contenu hors du conditionnement est donc sous le contrôle de l'utilisateur. Le liquide ou la pâte contenue dans le réservoir est expulsé sous pression appliquée par l'utilisateur au niveau du réservoir. Cette pression permet à la pâte ou au liquide d'emprunter le chemin de fuite 7 dont la partie souple se déforme et permet l'échappement du contenu sous l'effet de la pression imposée par l'utilisateur sur le réservoir 1 (figure 11) .
En outre, selon un mode préféré de l'invention, après déchirure ou cassure de la zone de sécabilité, l'oreille de préhension 51 est entièrement désolidarisée du conditionnement. L'accès au site d'emploi ou d'application du liquide ou de la pâte est donc simplifié car cette oreille de préhension 51 ne gêne pas l'accès du conditionnement restant au site d'emploi, comme cela peut être le cas avec d'autres conditionnements de l'art antérieur.
Comme illustré à la figure 11, qui représente une vue de côté du conditionnement lorsque l'utilisateur presse le réservoir 1, le chemin de fuite 7 est emprunté par le contenu seulement lorsque l'utilisateur appuie sur la coque déformable formant réservoir 1.
En outre, selon un mode préféré de l'invention, après ouverture, lors de l'administration du contenu sur le site d'emploi, par exemple sur la peau, entre les poils d'un animal, ou sur les muqueuses, le conditionnement ouvert doit être atraumatique. Le système avec chemin de fuite 7, ouvert par déchirement ou rupture d'une zone réduite entre les deux oreilles de préhension, ne présente pas d'arête vive au niveau de l'applicateur 3 (figure 5) . Il a cependant été observé que même en présence d'arêtes vives au niveau de l' applicateur 3, l'expulsion sous pression de la composition contenue dans le conditionnement permettait d'atteindre des sites d'applications sans qu'il soit nécessaire de mettre en contact ledit site d'application directement avec l' applicateur 3. C'est le cas notamment pour l'administration de produit antiparasitaire liquide sous forme de spot-on sur la peau d'un chien ou d'un chat : la pression de sortie du liquide permet au produit d'atteindre la peau de l'animal à travers les poils qui peuvent former barrière jusqu'à la peau. Ainsi la peau n'est pas griffée, ni blessée.
En définitive, le conditionnement selon l'invention est, dans un mode de réalisation préférentiel, un conditionnement plastique thermoformé de dimensions réduites, par exemple inférieures à 10 cm de hauteur, 5 cm de large et 2 cm d'épaisseur, présentant :
- une zone de préhension comportant au moins une oreille de préhension et une prédécoupe ; un réservoir déformable sous la pression des doigts, destiné à contenir un liquide plus ou moins visqueux ; et
- un chemin de fuite dudit liquide s 'étendant au moins dudit réservoir, à ladite prédécoupe, et tel que, lorsque ledit conditionnement est ouvert, à l'endroit de la prédécoupe, le liquide contenu dans le réservoir est apte à emprunter ledit chemin de fuite pour être expulsé suite à une déformation dudit réservoir sous l'action d'une pression des doigts de l'utilisateur. Les dimensions du chemin de fuite, en particulier, son diamètre, sont calculées de manière que le liquide ne puisse pas être expulsé sans déformation du réservoir sous l'action d'une pression.
L' invention concerne également une composition alimentaire, cosmétique, pharmaceutique ou vétérinaire, dans un conditionnement tel que décrit ci-dessus.
Selon l'invention, de telles compositions peuvent également être réunies dans un emballage unique. Cet emballage peut également contenir une notice spécifiant que lesdites compositions, identiques ou différentes, sont à utiliser concomitamment ou bien à intervalles réguliers ou non.
Ainsi, de façon préférée, l'invention concerne également un emballage comprenant quatre conditionnements renfermant des compositions pour usage vétérinaire. Les deux premiers conditionnements sont à utiliser en même temps et comprennent deux compositions différentes. Les troisième et quatrième conditionnements comprennent une des deux premières compositions et sont à utiliser dans un intervalle de un à quatre mois chacun, de préférence un mois. Le nombre de conditionnement devant être utilisé ainsi que la fréquence d'utilisation et la nature des agents actifs compris dans les formulations dépendront de la pathologie à traiter et de la posologie prescrite.
Bien entendu, l'invention ne se limite pas aux modes de réalisation décrits et représentés dans les figures jointes et l'homme du métier pourra être amené, grâce à des opérations de routine, à réaliser d'autres modes de réalisation non décrits explicitement, sans sortir du cadre et de la portée de la présente invention. Exemple 1 :
Une pipette pour utilisation vétérinaire est formée selon le schéma de la figure 1. Le complexe de fond est réalisé en Polybar™ qui est constitué d'un film de cyclo- oléfine copolymère (COC) co-extrudé entre deux couches de polypropylène (PP) , contrecollé avec un film en Barex™. Le complexe d'operculage est constitué d'un complexe en PET/Aluminium/Barex™ . L'assemblage du conditionnement est obtenu par thermo-soudure du complexe de fond avec le complexe d'operculage. Un trait de sécabilité est réalisé par une lame au niveau de la zone de sécabilité 6. Le contenu est constitué par une solution de formule ci- dessous :
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Le volume nominal de chaque pipette est de 0.5 ml, 0.67 ml, 1.34 ml, 2.68 ml et 4.02 ml . Chaque pipette a la même forme de découpe, seule la profondeur du réservoir étant adaptée à la capacité. L'ouverture des pipettes s'effectue en tenant la pipette face « complexe de fond » (réservoir saillant) vers l'utilisateur. L'oreille 52 est fermement tenue alors que l'oreille 51 est complètement poussée jusqu'à la rupture du complexe de fond. On observe alors qu'une pression appliquée sur le réservoir ne permet pas encore d'expulser le produit contenu. Il est nécessaire de rabattre complètement l'oreille 51 vers l'utilisateur pour qu'elle se détache et libère ainsi l' applicateur 3. Alors le produit peut être expulsé par application d'une pression sur le réservoir 1. On observe aussi que le liquide s'écoule sous la forme d'un jet continu et puissant qui présente l'intérêt de permettre d'atteindre des zones profondes, jusqu'à la peau, dans la fourrure d'un animal lors d'une application par voie topique.
En termes de stabilité, chaque pipette assure à température ambiante une très bonne stabilité au principe actif contenu dans la formule, conformément à la réglementation pharmaceutique.
Conclusion : on observe que tant que l'applicateur n'est pas totalement libéré, le produit ne peut être déchargé. Ceci contribue à la grande sécurité d'emploi de ce conditionnement. Par ailleurs, la pression d'expulsion du jet de liquide présente l'intérêt de permettre d'atteindre les zones à traiter sans qu'un contact soit nécessaire entre ladite zone à traiter et l'applicateur.
Essais :
Des essais ont été réalisés pour mettre en évidence les avantages d'une pipette selon l'invention vis à vis de pipettes de l'art antérieur qui comportent une canule thermoformée au niveau de l'applicateur.
Essai 1 :
Ces essais ont d'abord porté sur le comportement des pipettes pendant ou après ouverture dans certaines situations qui peuvent se produire durant l'utilisation. Nombre de pipettes testées : 5 de chaque modèle .
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En conclusion, la pipette selon l'invention évite les fuites de produit lors de l'ouverture et lorsqu'elle est ouverte (en cas de chute de la pipette ou de mauvaise manipulation) .
Essai 2
Durant ces essais, réalisés sur un échantillon de 10 utilisateurs d'un âge compris entre 25 et 59 ans, le pourcentage de restitution du produit avec une pression sur le réservoir a été étudié. Par ailleurs, chaque utilisateur a commenté qualitativement la pipette et son utilisation.
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Ces résultats montrent une très bonne délivrance du produit avec une pression sur le réservoir avec des taux de restitution allant de 91,3 à 95%.
Conclusions des essais :
La délivrance du produit contenu dans les pipettes selon l'invention se fait sous le contrôle exclusif de l'utilisateur. La pipette selon l'invention assure un niveau de sécurité très satisfaisant perçu par les utilisateurs, à la fois pour l'utilisateur et aussi pour l'environnement. Des tests complémentaires réalisés chez des enfants âgés de moins de 5 ans ont confirmés la très bonne sécurité des pipettes selon l'invention en terme de prévention de leur ouverture par les enfants . Par ailleurs, les mêmes pipettes selon l'invention présentées à des personnes âgées ont été facilement ouvertes et utilisées .

Claims

REVENDICATIONS
1. Conditionnement thermoformé non-rebouchable destiné à délivrer une substance liquide ou pâteuse, ledit conditionnement comprenant : une coque rigide déformable sous l'action d'une pression exercée par un utilisateur, ladite coque formant réservoir (1) , ledit réservoir contenant ladite substance liquide ou pâteuse ; une zone de sécabilité (6) destinée à libérer un applicateur (3) pour l'expulsion de la substance liquide ou pâteuse hors dudit conditionnement ; et une zone de préhension (5) comprenant un chemin de fuite (7) de ladite substance liquide ou pâteuse, ce chemin de fuite étant naturellement fermé en l'absence d'une pression exercée par l'utilisateur de manière à bloquer la sortie de ladite substance liquide ou pâteuse après ouverture du conditionnement.
2. Conditionnement selon la revendication 1, caractérisé en ce que, après ouverture, le chemin de fuite se déforme et s'ouvre sous l'action de la pression exercée par l'utilisateur sur le réservoir (1) chassant la substance liquide ou pâteuse contenue dans le réservoir (1) vers l'applicateur (3).
3. Conditionnement selon l'une des revendications 1 ou 2 , caractérisé en ce que l'applicateur (3) est atraumatique.
4. Conditionnement selon l'une des revendications 1, 2 ou 3, caractérisé en ce que la zone de sécabilité (6) est renforcée par une étiquette décollable (8) .
5. Conditionnement selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que la zone de sécabilité (6) est fragilisée par un trait de sécabilité droit ou convexe.
6. Conditionnement selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il est assemblé par thermo-soudure entre un complexe de fond (9) thermoformée en relief au niveau du réservoir 1 et un complexe d'operculage (10).
7. Conditionnement selon la revendication 6, caractérisé en ce que un complexe de fond (9) thermoformée est formé par un film rigide constitué d'un matériau choisi parmi le polypropylène (PP) , le polychlorure de vinyle (PVC) , le polychlorure de vinylidène, le cyclo-oléfine copolymère (COC) , le polychlortrifluoroethylène (PCTFE) , ou leurs dérivés, pris seuls ou en mélange ; et en ce que le complexe d'operculage (10) est un film souple constitué d'un matériau choisi parmi le polyéthylène téréphtalate (PET) , le polyamide, l'Aluminium ou le polyacrylonitrile, ou leurs dérivés, pris seuls ou en mélange .
8. Conditionnement selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la zone de préhension
5 comprend au moins deux oreilles de préhension (51, 52) séparées par la zone de sécabilité (6) .
9. Conditionnement selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le réservoir (1) comprend comme substance liquide ou pâteuse, une composition comprenant au moins un principe actif choisi parmi le fipronil, le pyriproxyfène, l' imidacloprid, la permethrine , le nitenpyram, pris seuls ou en mélange.
10. Composition alimentaire, cosmétique, pharmaceutique, ou vétérinaire, formulée dans un conditionnement selon l'une des revendications 1 à 9.
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