WO2010074319A1 - 吸収性物品 - Google Patents

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WO2010074319A1
WO2010074319A1 PCT/JP2009/071859 JP2009071859W WO2010074319A1 WO 2010074319 A1 WO2010074319 A1 WO 2010074319A1 JP 2009071859 W JP2009071859 W JP 2009071859W WO 2010074319 A1 WO2010074319 A1 WO 2010074319A1
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groove
pressure
absorbent article
pressing
compressed
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PCT/JP2009/071859
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黒田賢一郎
野田祐樹
Original Assignee
ユニ・チャーム株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an absorbent article used for sanitary napkins, panty liners, incontinence pads and the like, which has no diffusion of body fluids and has deformation stability of the absorbent article when wet.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-321393 discloses a groove formed of a high pressing portion and a low pressing portion on the skin contact surface side, and the high pressing portion is formed along the side edge of the groove.
  • channel which is formed by shifting the position of a length direction mutually and the low pressing part continues in the length direction of a groove
  • Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 2003-265518 and 2003-38555 also disclose an absorbent article having a groove having a similar structure. In the groove having such a structure, by continuously forming the low-pressure squeezed portion in the longitudinal direction of the groove, the body fluid is appropriately diffused in the longitudinal direction to reduce leakage in the lateral direction. Yes.
  • the low-pressure squeezed portion is formed over almost the entire area of the squeezed groove, the body fluid that has contacted the groove may diffuse to the front and rear ends of the groove. . Therefore, the high-pressure squeezed part and the low-pressure squeezed part that have come into contact with the body fluid are wetted, the bonding force between the constituent layers of the absorbent article is weakened, and not only induces twist due to movement, but also between the pulp that is the absorbent constituent material The bond is released and the rigidity of the absorbent article is lowered. On the other hand, in a portion that does not come into contact with bodily fluids, the rigidity is increased, so that the user does not follow the body during wearing and feels uncomfortable.
  • an object of this invention is to prevent the bodily fluid which contacted the pressing groove from spreading
  • the present inventors have arranged transverse high-pressure parts that substantially cross the compressed groove in the width direction at intervals in the longitudinal direction of the compressed groove, and further, the transverse By arranging non-crossing high-pressure parts that do not cross the compression groove between the high-pressure parts at intervals, a low-pressure part that is continuous in the longitudinal direction of the compression groove can be formed between the transverse high-pressure parts.
  • the present invention has at least a liquid-permeable sheet, a liquid-impermeable sheet, and an absorbent body sandwiched between the liquid-permeable sheet and the liquid-impermeable sheet.
  • the absorbent article On the skin contact surface side of the article, the absorbent article is formed with a pair of compressed grooves along the longitudinal direction integrating the liquid permeable sheet to the absorbent body,
  • the squeezed groove is composed of a high-pressure squeezed part and a low-pressure squeezed part, and the high-pressure squeezed part is formed so as to substantially cross the compressed sliver groove in the width direction and is arranged at intervals in the longitudinal direction of the squeezed groove.
  • the low pressure portion provides the absorbent article which is formed so as to be continuous in the longitudinal direction of the compressed groove between the substantially transverse high pressure portions.
  • the present invention provides the absorbent article according to (1), wherein at least a part of the non-crossing high-pressure pressing part is provided so as to cross the longitudinal center line of the pressing groove. .
  • the present invention is described in (1) or (2), wherein at least one of the substantially transverse high-pressure parts is provided so as to be symmetric with respect to the longitudinal center line of the compressed groove. An absorbent article is provided.
  • the present invention provides the absorbent article according to any one of (1) to (3), wherein the distance between the substantially transverse high-pressure parts is in the range of 10 mm to 50 mm. (5) In the present invention, the width of the compressed groove in which the substantially transverse high-pressure portion is arranged is wider than the width of the compressed groove in which the substantially horizontal high-pressure portion is not arranged. (1) The absorbent article according to any one of (4) is provided. (6) The present invention provides a non-crossing height in which the interval between the substantially transverse high-pressure portion and the non-crossing high-pressure portion located closest to the substantially transverse high-pressure portion is located between the substantially transverse high-pressure portions.
  • the absorbent article according to any one of (1) to (5), which is longer than the interval between the compressed parts.
  • the body fluid diffuses in the longitudinal direction by the low-pressure squeezing region continuous in the longitudinal direction. Diffusion to the front and rear ends of the property article can be prevented. Moreover, since the diffusion of the body fluid is blocked at a predetermined location, the compressed groove region that does not contact the body fluid can be kept in a dry state.
  • FIG. 1 shows the top view which shows 1st Embodiment of the absorbent article of this invention, and the enlarged view of the part enclosed with the square.
  • FIG. 2 shows AA 'sectional drawing of the absorbent article of FIG. 1, and the expansion perspective view of a right pressing groove.
  • FIG. 3 shows the top view which shows 2nd Embodiment of the absorbent article of this invention, and the enlarged view of the part enclosed with the square.
  • FIG. 4 shows a variation of the compressed groove and an enlarged view of a portion surrounded by a square.
  • FIG. 5 shows the top view which shows 3rd Embodiment of the absorbent article of this invention, and the enlarged view of the part enclosed with the square.
  • FIG. 6 shows the top view which shows 4th Embodiment of the absorbent article of this invention, the enlarged view of the front-end part of a rear part pressing groove, and the enlarged view of the part enclosed with the square.
  • the absorbent article 1 of the first embodiment is sandwiched at least between a liquid-permeable sheet 2, a liquid-impermeable sheet 3, and a liquid-permeable sheet and a liquid-impermeable sheet. And the absorbent body 4.
  • region 5 and the longitudinal direction front part of this side edge part 7 c of the front part pressing groove located in this, and 7 d of back part pressing grooves located in the longitudinal direction back part of this side edge part are formed on the skin contact surface side of an absorbent article.
  • transverse compressed grooves 7e and 7f that cross the longitudinal center line (XX ′) are formed so as to surround the absorber central region 5.
  • the compressed groove not only integrates the liquid-permeable sheet and the absorber, but also plays a role of blocking the spread of the body fluid to the side and efficiently transferring the body fluid below the absorber. As shown in the enlarged view of FIG.
  • the pressing groove includes a high pressing portion 8 and low pressing portions 9 arranged alternately with the high pressing portion. 90% or more of the high-pressure squeezed part is squeezed with respect to the thickness of the absorber near the squeezing groove, and 20% or more and less than 90% of the low-pressure squeezed part is squeezed.
  • the high-pressure squeezed portion further crosses the squeezed groove and a substantially transverse high-pressure squeezed portion 8a that is formed so as to substantially cross the compressed groove in the width direction and is spaced in the longitudinal direction of the compressed groove.
  • non-transverse high-pressure parts 8b formed so as not to be spaced apart from each other.
  • the width of the compressed groove is uniform and may be in the range of 1 to 5 mm. If the thickness is less than 1 mm, the rigidity of the entire absorbent article may be too low, causing twisting. If the thickness exceeds 5 mm, the rigidity is too high and the absorbent article is difficult to fit on the body.
  • the “substantially transverse high pressure portion” is a groove formed so as to substantially cross the compressed groove in the width direction.
  • “almost” means at least 80% of the compressed groove, preferably at least It means to cross 90%. If it is less than 80%, the area
  • the shape of the substantially crossed high-pressure squeezed portion is such that it almost completely crosses the compressed groove in the width direction and can completely block the flow of bodily fluid at that position, and the rigidity of the low-pressure squeezed portion that extends continuously in the longitudinal direction. If it is the shape to change, there will be no restriction
  • it may be a heart shape (FIG. 4), a square shape, a diamond shape, a triangle shape, a dot shape, etc. in plan view.
  • the substantially transverse high pressure parts are arranged in the compressed groove at regular intervals, but their shapes may be different from each other.
  • the shape of a substantially transverse high pressing part is a substantially parallelogram.
  • the length (T1) of the substantially transverse high pressure portion in the longitudinal direction of the compressed groove is preferably in the range of 0.5 to 5 mm in the maximum length in the longitudinal direction of the shape, although it varies depending on the shape of the substantially transverse high pressure portion. is there.
  • the length (S) of the non-crossing high pressure portion 8b in the compressed groove width direction is not particularly limited, but is, for example, in the range of 0.5 to 4 mm.
  • the length S is a length from the outer pressing line (not shown) to the longitudinal center line 13 of the pressing groove.
  • the length (T2) of the non-crossing high-pressure portion in the longitudinal direction of the compressed groove is preferably shorter than T1, for example, in the range of 0.5 to 4 mm.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view taken along the line AA ′ in FIG. 1 and an enlarged perspective view of the right compressed groove 7b.
  • the density of the substantially transverse high-pressure parts and the non-transverse high-pressure parts may be 0.7 g / cm 3 or more. If it is 0.7 g / cm 3 or more, the compressed pulp is not easily recovered even when it comes in contact with body fluid, and the shape of the substantially transverse high-pressure portion is easily maintained.
  • the density of the low pressing portion is lower than that of the high pressing portion, for example, in the range of 0.2 to 0.6 g / cm 3 .
  • the density is determined by the following method. The area of the compressed groove having dimensions of 20 mm ⁇ 10 mm is cut, the basis weight and the thickness (H) are measured at a magnification of 30 times, and then the thickness value is divided by the basis weight value.
  • the density of the substantially transverse high-pressure parts and the density of the non-transverse high-pressure parts may be the same or different.
  • the density of the non-crossing high-pressure portion may be lower.
  • 2nd Embodiment of the absorbent article of this invention is described.
  • the second embodiment will be described with a focus on differences from the first embodiment, and the description of the same points will be omitted. Therefore, the description of the first embodiment is appropriately applied to the second embodiment.
  • the side edge part pressing groove 7g is arrange
  • the length (V1) between the substantially transverse high-pressure parts divides back and forth without leaking the body fluid contacting the low-pressure parts while dividing the rigidity of the low-pressure parts and reducing the rigidity of the entire absorbent article. From the point of being able to do, it should just exist in the range of 10-50 mm. If it is less than 10 mm, the length between the substantially transverse high-pressure parts is too short, so that a sufficient amount of body fluid cannot be diffused and there is a risk of causing side leakage. If it exceeds 50 mm, the rigid region will be too long and it will be difficult to follow the curvature of the body.
  • the length (V2) between the substantially crossing high pressing parts of the side edge part pressing groove 7g is shorter than V1, for example, is in the range short about 10 mm compared with V1.
  • FIG. 4 the example of the aspect of a pressing groove is shown.
  • Example A the non-crossing high pressure part is formed so as not to cross the longitudinal center line of the pressing groove. Since the low-pressure squeezing part is continuous in the longitudinal direction of the squeeze groove like the squeeze groove of the first embodiment, the body fluid diffuses between the substantially transverse high-pressure parts. Even in Example D), the non-crossing high pressure portion is formed so as not to cross the longitudinal center line of the pressing groove. However, in Example D), the length (T1) of the substantially transverse high-pressure portion is compared with T1 of the compressed groove of the first embodiment and T1 of Examples A) to C) and E) shown in FIG. long.
  • the non-crossing high pressing part is formed so that the longitudinal direction center line of a pressing groove may be crossed, the rigidity of a longitudinal direction is suppressed and the flexible of an absorbent article. Improves. Furthermore, since the shape of the non-crossing high-pressure portion is a triangle, there is an advantage that it is easily deformed flexibly even when a force is applied to the compressed groove from an oblique direction. In examples C) and E), the non-crossing high-pressure parts are arranged in a staggered pattern.
  • the bodily fluid meanders and diffuses in the low-pressure squeezed region (diffusion speed becomes slow), not only can leakage be reduced, but also prevents the absorbent article from twisting when it comes into contact with a large amount of bodily fluid.
  • the non-transverse high-pressure portion is present on the longitudinal center line of the compressed groove, whereby the directionality of the rigidity of the low-pressure portion is not limited, and the flexibility is improved. Even when a large amount of body fluid comes into contact, the absorbent article is prevented from twisting as a result of the separation of the liquid-permeable sheet and the absorbent body in the low-pressed area.
  • the above examples of the compressed groove may be used in combination.
  • Example C) or E) is used for the left and right compressed grooves
  • Example B is used for the front and rear compressed grooves.
  • the left and right pressing grooves 7a and 7b and the front pressing groove 7c that are continuously formed in the first embodiment are separated, and the left and right pressing grooves 7a and 7b and the rear pressing groove are separated. 7d is separated. Therefore, the flexibility of the absorbent article in the longitudinal direction is improved. Moreover, when a force is applied from across the left and right compressed grooves while the absorbent article is mounted, the force is transmitted in a direction close to the longitudinal center line, and the absorbent on the longitudinal center line is directed to the skin contact surface side.
  • a protruding part is formed by connecting the protruding part to the front end part or the rear end part of the left and right compressed groove, but when the compressed groove is separated, it is not a protruding part but a gentle convex shape This is because a raised portion is formed.
  • the left and right squeezed grooves are positioned so as to straddle the excretion portion corresponding position where force is applied from the crotch during mounting.
  • the front and rear end portions are convex inward in the width direction and the distance between the left and right compressed grooves increases in the side edge direction toward the front and rear direction. In the vicinity, it is designed to go to the longitudinal center line.
  • the front end portion 12b and the rear end portion 12c of the left and right compressed grooves 7a, 7b which are located on the innermost side in the width direction, are directed to the outer side in the width direction or the longitudinal center so that the raised portions can be formed. It is preferable to be formed so as to be parallel to the line.
  • the raised portion reduces a sense of incongruity due to rubbing with the skin, and prevents bodily fluid adhering to the longitudinal center line from rolling and diffusing by rolling on the slope of the raised portion.
  • FIG. 5 shows a mode in which the front end portion 12b and the rear end portion 12c are formed so as to face outward in the width direction.
  • the distance between the front end parts and the distance between the rear end parts of the left and right compressed grooves are equal and shorter than the distance between the left and right compressed grooves in the center part.
  • the crotch force is first transmitted to the center, and from there, the force is transmitted to the front and rear ends where the distance between the compressed grooves becomes shorter, and the crotch force can be concentrated in the front and rear end direction. It is.
  • a higher raised portion can be formed in the front and rear portions sandwiching the central portion than in the absorbent article central portion, so that it is difficult to diffuse body fluid received in the central portion in the front and rear direction.
  • the front part compressed groove 7c and the rear part compressed groove 7d are the rear end part 12a of the front part compressed groove 7c, the front end part 12b of the left and right compressed groove 7a, 7b, and the front end part of the rear part compressed groove 7d. It is preferable that 12d and the rear end portions 12c of the left and right compressed grooves 7a and 7b are arranged so as to overlap each other in the width direction. Even when body fluid is absorbed near the rear end of the front compressed groove and near the front end of the rear compressed groove, and when the body fluid spreads in the width direction, there is a further compressed groove on the outer side in the width direction. This is because there is less leakage.
  • the distance between the left and right compressed grooves in the center is preferably in the range of 20 to 50 mm. If it is less than 20 mm, there is a possibility that the absorbing surface will be narrowed and leak, and if it exceeds 50 mm, it will be larger than the crotch width, so that the crotch force cannot be transmitted.
  • the difference between the distance between the left and right compressed grooves in the center and the distance between the front ends of the left and right compressed grooves (or the distance between the rear ends) is preferably in the range of 5 to 30 mm.
  • the width of the compressed groove is substantially the same in the first and second embodiments.
  • region is substantially horizontal high pressing part.
  • the left and right pressing grooves 7a and 7b in FIG. 1 are further separated into two (7a ′ and 7a ′′, 7b ′ and 7b ′′).
  • the left and right compressed groove grooves 7a 'and 7b' have their front end portions 12b and rear end portions 12c facing outward in the width direction or parallel to the longitudinal center line. It is formed as follows.
  • the shape of the transverse pressing groove 7e and 7f may differ.
  • the front transverse pressing groove 7e has a shape extending in the width direction
  • the rear transverse pressing groove 7f has a more acute shape extending in the longitudinal direction.
  • the rigidity difference is given by the shape of the front and rear transverse pressing grooves, but in the first to third embodiments, when the front and rear transverse pressing grooves having the same shape are provided, embossing is performed.
  • the difference in rigidity may be obtained by adjusting the degree of processing.
  • the difference in rigidity between the front and rear transverse pressing grooves is preferably in the range of 2 to 10 mN (measured by a Gurley flexibility measuring machine (Yasuda Seiki Seisakusho Co., Ltd.)). If it exceeds 10 mN, the force is excessively biased to one side, and the absorbent article is excessively deformed.
  • the absorbent article according to the fourth embodiment is suitable for use at night because even if body fluid travels through the groove in the buttocks at the time of going to bed and leaks behind the buttocks, the leak can be received by the rear transverse compressed groove.
  • the substantially crossing high pressing part and the non-crossing high pressing part located nearest to this substantially crossing high pressing part The intermittent part 14 is provided in between, and the width (Z) of the intermittent part is designed to be longer than the interval between the non-crossing high-pressure parts located between the substantially high-pressure parts.
  • the point-like compressed part will be described.
  • a concave groove is formed on the slope of the raised part toward the skin contact surface side, and excrement adhered to the top of the raised part is inclined. It is absorbed into the groove without slipping sideways.
  • the shape of the point-like compressed part is not particularly limited. For example, any of a square, a triangle, a rhombus, a round, a star, and the like may be used, but a rhombus that is long in the longitudinal direction is preferable.
  • the width of the upper surface opening of the point-like compressed portion is preferably smaller than the width of the upper surface opening of the compressed groove, and specifically, it is in the range of 0.3 to 5 mm, preferably in the range of 0.5 to 3 mm. Usually about 1.2 mm.
  • interval between dot-like pressing parts are 20 mm or less, Preferably it is 15 mm or less, More preferably, it is 10 mm or less.
  • the depth of the point-like pressing part is deeper than the depth of the low-pressure pressing part of the pressing groove.
  • the absorbent body only needs to be able to absorb and retain body fluids, and is preferably bulky, is not easily deformed, and has little chemical irritation.
  • cellulose such as pulverized pulp and cotton; regenerated cellulose such as rayon and fibril rayon; semi-synthetic cellulose such as acetate and triacetate; particulate polymer; fibrous polymer; thermoplastic hydrophobic chemical fiber, or hydrophilic treatment Thermoplastic hydrophobic chemical fibers, chemically bonded airlaid pulp, etc. can be used alone or in combination.
  • Cellulose fibers are preferred from the viewpoint of maintaining good hydrophilicity.
  • the method of forming these materials into the absorbent body is not particularly limited, but other than the method of forming pulverized pulp as shown in Examples 1 to 3 below, for example, the airlaid method, the meltblown method, the spunlace method, the papermaking method, etc.
  • the sheeting method can be used.
  • a cellulose foam, a synthetic resin continuous foam, etc. can also be used as an absorber.
  • pulverizing a foam or the said sheet-formed material can also be used.
  • pulp is mixed in the range of 80 to 100%
  • particulate polymer is mixed in the range of 20 to 0%, coated with a mount such as a tissue, and then sheeted by embossing to a basis weight of 100 to 2000 g / m 2
  • Examples include an absorber having a bulk of 1 to 50 mm.
  • the embossing is for preventing deformation of the absorber, and the embossed area ratio is in the range of 10 to 100%, preferably in the range of 30 to 80%.
  • examples of the material of the thin absorber include an absorption sheet and a polymer sheet, and the thickness is preferably 0.3 to 5 mm.
  • the absorbent sheet and polymer sheet can be used without particular limitation as long as they are usually used for absorbent articles such as sanitary napkins.
  • the absorbent sheet include absorbent paper, non-woven fabric, and a pulp sheet in which fibers are formed into a sheet with a binder.
  • the polymer sheet is a sheet formed by mixing pulverized pulp and fibers with a particulate polymer into a sheet shape. Etc.
  • the sheet formed by mixing the particulate polymer with the fiber to form a sheet any of those in which the particulate polymer is dispersed in layers and those in which the particulate polymer is dispersed in three dimensions can be used.
  • the particulate polymer used for the polymer sheet is preferably one that can absorb and retain a liquid 20 times or more of its own weight and can be gelled.
  • examples thereof include starch, crosslinked carboxymethylated cellulose, polyacrylic acid, Examples thereof include salts thereof and polyacrylate graft polymers.
  • a material having high heat-fusibility as the thermoplastic chemical fiber.
  • the heat of embossing can be achieved by adding fibers with a sheath structure of linear PE, low density PE, high density PE, etc., or by adding PE into PP or PET and forming it into a strip shape. This makes it possible to maintain a stronger joint.
  • the liquid-permeable sheet is not particularly limited as long as it is a sheet-like material having a structure that allows liquid to permeate.
  • the material for the woven fabric and the nonwoven fabric either natural fibers or chemical fibers can be used.
  • natural fibers include cellulose such as pulverized pulp and cotton.
  • the chemical fiber include regenerated cellulose such as rayon and fibril rayon, semi-synthetic cellulose such as acetate and triacetate, thermoplastic hydrophobic chemical fiber, and thermoplastic hydrophobic chemical fiber subjected to hydrophilic treatment.
  • thermoplastic hydrophobic chemical fibers include single fibers such as polyethylene (PE), polypropylene (PP), and polyethylene terephthalate (PET), fibers formed by graft polymerization of PE and PP, and composite fibers such as a core-sheath structure.
  • Non-liquid permeable sheets include PE, PP and other films, breathable resin films, spunbond or spunlace nonwoven fabric bonded with breathable resin films, multiple layers, etc.
  • a layer structure or the like can be preferably used.
  • a film obtained from a basis weight of 15 to 30 g / m 2 mainly composed of, for example, a low density polyethylene (LDPE) resin.
  • LDPE low density polyethylene
  • a second sheet may be disposed between the liquid-permeable sheet and the absorber.
  • the material and the manufacturing method are not particularly limited as long as they are employed in the above-mentioned permeable sheet, but the density of the second sheet is higher than that of the liquid permeable sheet so that body fluid can be easily absorbed from the liquid permeable sheet. Is preferably used.
  • the non-skin contact surface of the liquid-impermeable sheet is preferably provided with a slip prevention member 11 for fixing to an underwear such as shorts on the non-skin-contact surface side of the liquid-impermeable sheet.
  • the slip prevention member may be continuously applied like a linear shape or a belt shape, or may be applied intermittently. Examples of the displacement preventing member include a hot melt adhesive.
  • the hot-melt type adhesive those having tackiness at normal temperature are preferable, and for example, a pressure-sensitive adhesive can be mentioned.
  • the basis weight is 10 to 200 gsm, and it is applied in a uniform, streaky or dot pattern by coater coating, bead coating or the like.
  • An acrylic adhesive can also be preferably used.
  • Another example includes a tape portion and a plurality of hook portions standing on the surface of the tape portion.
  • the absorbent article of the present invention can be used as a sanitary napkin, panty liner, incontinence pad or the like.
  • the manufacturing method of the absorbent article of the present invention includes at least an embossing process in which the liquid-permeable sheet 2 and the absorbent body 4 are overlapped and pressed in the thickness direction.
  • a compression groove formed along the longitudinal side edge of the absorbent article left-right compression groove, front portion compression groove, rear portion compression groove), transverse compression groove, and point-like compression portion , May be formed simultaneously by embossing, or may be formed separately in any order.
  • a roll in which convex portions corresponding to the entire shape of the squeezed ridges and the ridges corresponding to the overall shape of these compressed groove are formed on the roller surface
  • an absorbent material in which a liquid-permeable sheet and an absorbent body are stacked is arranged so that the liquid-permeable sheet is in contact with the first roll, and the absorbent material is pressed.
  • the liquid-impermeable sheet 3 is supplied to the skin non-contact surface side of the absorbent body 4 of the embossed absorbent material, and the absorbent body 4 and the liquid-impermeable sheet 3 are joined.
  • a hot melt adhesive may be used for joining the absorber and the liquid-impermeable sheet.
  • this method is applicable also to manufacture of another absorbent article, for example, a panty liner, an incontinence pad, etc.

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Abstract

 吸収性物品において、圧搾条溝に接触した体液が、圧搾条溝の端部まで拡散することを阻止し、及び体液の接触による吸収性物品の変形を防止する。 少なくとも液透過性シート、液不透過性シート、及び該液透過性シートと該液不透過性シートとの間に挟まれた吸収体を有し、該吸収性物品の肌当接面側には、液透過性シートから吸収体までを一体化する長手方向に沿った一対の圧搾条溝が形成されている吸収性物品であって、該圧搾条溝は、高圧搾部と低圧搾部とから成り、該高圧搾部は、圧搾条溝を幅方向にほぼ横切るように形成されかつ圧搾条溝の長手方向に間隔をおいて配置されている略横断高圧搾部と、圧搾条溝を横切らないように形成されかつ該略横断高圧搾部間に間隔をおいて配置されている非横断高圧搾部とから成り、該非横断高圧搾部の配置によって、該低圧搾部は、該略横断高圧搾部間において圧搾条溝の長手方 向に連続するように形成されている、前記吸収性物品。

Description

吸収性物品
 本発明は、体液の拡散がなく、湿潤時の吸収性物品の変形安定性を備えた、生理用ナプキン、パンティライナー、失禁パッド等に使用される吸収性物品に関する。
 特開2004−321393号公報には、肌当接面側に、高圧搾部と低圧搾部とからなる条溝であって、該高圧搾部が条溝の側縁に沿って、条溝の長さ方向の位置を互いにずらして形成され、かつ低圧搾部が条溝の長さ方向に連続している、前記条溝を有する吸収性物品が開示されている。また、例えば特開2003−265518号公報、特開2003−38555号公報等にも、同様の構造の条溝を有する吸収性物品が開示されている。このような構造の条溝では、低圧搾部を条溝の長手方向に連続して形成させることにより、体液を長手方向に適度に拡散させて、横方向への漏れを軽減することを目的としている。
 しかしながら、これらの吸収性物品においては、低圧搾部が圧搾条溝のほぼ全域に渡って形成されているために、条溝に接触した体液は条溝の前後端部にまで拡散するおそれがある。そのため、体液に接触した高圧搾部及び低圧搾部は濡れてしまい、吸収性物品の構成層間の接合力が弱くなり、動きによるヨレを誘発するだけでなく、吸収体構成材料であるパルプ間の結合が外れて吸収性物品の剛性が低くなる。一方、体液と接触しない箇所においては、剛性が高くなるために、装着中に体に沿わず、違和感を感じる。
 そこで、本発明は、圧搾条溝に接触した体液が、圧搾条溝の端部にまで拡散することを阻止し、体液の接触による吸収性物品の変形を防止することを目的とする。
 本発明者らは、かかる実情に鑑み鋭意検討を行った結果、圧搾条溝の長手方向に、圧搾条溝を幅方向にほぼ横切る横断高圧搾部を間隔をおいて配置し、更に、該横断高圧搾部間に、圧搾条溝を横切らない非横断高圧搾部を間隔をおいて配置することにより、該横断高圧搾部間に、圧搾条溝の長手方向に連続した低圧搾部を形成できるため、上記課題を解決し得ることを見出し、本発明を完成させた。
 すなわち、(1)本発明は、少なくとも液透過性シート、液不透過性シート、及び該液透過性シートと該液不透過性シートとの間に挟まれた吸収体を有し、該吸収性物品の肌当接面側には、液透過性シートから吸収体までを一体化する長手方向に沿った一対の圧搾条溝が形成されている吸収性物品であって、
 該圧搾条溝は、高圧搾部と低圧搾部とから成り、該高圧搾部は、圧搾条溝を幅方向にほぼ横切るように形成されかつ圧搾条溝の長手方向に間隔をおいて配置されている略横断高圧搾部と、圧搾条溝を横切らないように形成されかつ該略横断高圧搾部間に間隔をおいて配置されている非横断高圧搾部とから成り、該非横断高圧搾部の配置によって、該低圧搾部は、該略横断高圧搾部間において圧搾条溝の長手方向に連続するように形成されている、前記吸収性物品を提供する。
 (2)本発明は、前記の非横断高圧搾部の少なくとも一部が、圧搾条溝の長手方向中心線を横断するように設けられている、(1)に記載の吸収性物品を提供する。
 (3)本発明は、前記の略横断高圧搾部の少なくとも一つが、圧搾条溝の長手方向中心線に対して対称になるように設けられている、(1)又は(2)に記載の吸収性物品を提供する。
 (4)本発明は、前記の略横断高圧搾部間の距離が、10mm~50mmの範囲にある、(1)~(3)のいずれか1に記載の吸収性物品を提供する。
 (5)本発明は、前記の略横断高圧搾部が配置されている圧搾条溝の幅が、該略横断高圧搾部が配置されていない圧搾条溝の幅に比べて広い、(1)~(4)のいずれか1に記載の吸収性物品を提供する。
 (6)本発明は、前記の略横断高圧搾部と、該略横断高圧搾部の最も近くに位置する非横断高圧搾部との間隔が、略横断高圧搾部間に位置する非横断高圧搾部どうしの間隔よりも長い、(1)~(5)のいずれか1に記載の吸収性物品を提供する。
 本発明の吸収性物品は、長手方向に連続した低圧搾部領域によって長手方向に体液が拡散するが、略横断圧搾部によってこのような体液の拡散が所定の箇所で堰き止められるために、吸収性物品の前後端部までの拡散を防ぐことができる。また、体液の拡散が所定の箇所で堰き止められるため、体液に接触しない圧搾条溝領域は、乾燥した状態を維持することができる。
 図1は、本発明の吸収性物品の第1実施形態を示す平面図、及び四角で囲んだ部分の拡大図を示す。
 図2は、図1の吸収性物品のA−A’断面図、及び右圧搾条溝の拡大斜視図を示す。
 図3は、本発明の吸収性物品の第2実施形態を示す平面図、及び四角で囲んだ部分の拡大図を示す。
 図4は、圧搾条溝のバリエーション、及び四角で囲んだ部分の拡大図を示す。
 図5は、本発明の吸収性物品の第3実施形態を示す平面図、及び四角で囲んだ部分の拡大図を示す。
 図6は、本発明の吸収性物品の第4実施形態を示す平面図、後方部圧搾条溝の前端部の拡大図、及び四角で囲んだ部分の拡大図を示す。
 以下に、本発明の吸収性物品の好ましい一実施形態(第1実施形態)について、図面を参照しながら説明する。
 第1実施形態の吸収性物品1は、図1に示すように、少なくとも、液透過性シート2、液不透過性シート3、及び液透過性シートと液不透過性シートとの間に挟まれた吸収体4とからなる。
 第1実施形態では、吸収性物品の肌当接面側には、吸収体中央領域5の長手方向側縁部に位置する左右圧搾条溝7a、7bと、該側縁部の長手方向前方部に位置する前方部圧搾条溝7cと、該側縁部の長手方向後方部に位置する後方部圧搾条溝7dが形成される。更に、吸収体中央領域5を囲むように、長手方向中心線(X−X’)を横断する横断圧搾条溝7e、7fが形成される。圧搾条溝は、液透過性シートと吸収体とを一体化するためだけでなく、体液の横への広がりを堰き止め、体液を吸収体下方に効率良く移行させる役割も果たす。
 図1の拡大図(四角で囲んだ部分の拡大)に示すように、圧搾条溝は、高圧搾部8と、高圧搾部と交互に配した低圧搾部9とから成る。高圧搾部は圧搾溝近傍部の吸収体の厚みに対して90%以上が圧搾され、低圧搾部は20%以上90%未満が圧搾されている。高圧搾部と低圧搾部とを設けることにより、液透過性シートと吸収体との接合力を高め、排泄物を高圧搾部に集めて排泄物の拡散を防ぐことができる。該高圧搾部は、更に、圧搾条溝を幅方向にほぼ横切るように形成されかつ圧搾条溝の長手方向に間隔をおいて配置されている略横断高圧搾部8aと、圧搾条溝を横切らないように形成されかつ該略横断高圧搾部間に間隔をおいて配置されている非横断高圧搾部8bとから成る。このような非横断高圧搾部の配置により、低圧搾部は、該略横断高圧搾部間において圧搾条溝の長手方向に連続するように形成されることになる。そのため、本発明の吸収性物品では、体液の吸収速度を維持し、かつ拡散範囲を調節することが可能になる。また、連続する低圧搾部を略横断高圧搾部によって分断することにより、圧搾条溝内の略横断圧搾部の境界付近で剛性差が生まれるため、折れ起点となりやすく、吸収性物品の柔軟性を向上させることができる。
 圧搾条溝の幅は均一であり、1~5mmの範囲であればよい。1mm未満では、吸収性物品全体の剛性が低くなりすぎてヨレを生じるおそれがあり、5mmを超えると、剛性が高くなりすぎて吸収性物品が体にフィットしにくい。
 「略横断高圧搾部」とは、圧搾条溝を幅方向にほぼ横切るように形成された条溝であり、本明細書において「ほぼ」とは、圧搾条溝を少なくとも80%、好ましくは少なくとも90%横切ることを意味する。80%未満では、低圧搾部が連続して形成される領域を十分に分断する(堰き止める)ことができない。また、80%未満では、低圧搾部が圧搾条溝全体に渡って連続することになってしまい、剛性領域が存在してしまい、体への密着度が低くなる。略横断高圧搾部は、その少なくとも一つが、圧搾条溝の長手方向中心線に対して対称になるように設けられていることが好ましい。吸収性物品の柔軟性を向上させることができるためである。
 略横断高圧搾部の形状は、圧搾条溝を幅方向にほぼ横切って、体液の流れを完全にその位置で堰き止めることができる形状、また長手方向に連続して延びる低圧搾部の剛性を変化させる形状であれば特に制限されない。例えば、平面視で、ハート型(図4)、四角形、ダイヤ型、三角形、ドット状等でよい。圧搾条溝に略横断高圧搾部は一定の間隔で配置されるが、その形状は互いに異なっていてもよい。第1実施形態では、略横断高圧搾部の形状はほぼ平行四辺形である。
 略横断高圧搾部の形状によって異なるが、圧搾条溝長手方向における略横断高圧搾部の長さ(T1)は、好ましくは、その形状の長手方向の最大長で0.5~5mmの範囲にある。
 圧搾条溝幅方向における非横断高圧搾部8bの長さ(S)は、特に限定されないが、例えば、0.5~4mmの範囲である。第1実施形態では、長さSは、外側圧搾線(非図示)から圧搾条溝の長手方向中心線13を超えるまでの長さである。また、圧搾条溝長手方向における非横断高圧搾部の長さ(T2)は、T1より短く、例えば、0.5~4mmの範囲にあることが好ましい。
 図2を用いて、高圧搾部及び低圧搾部の吸収体の密度について説明する。図2は、図1のA−A’における断面図及び、右圧搾条溝7bの拡大斜視図である。
 略横断高圧搾部及び非横断高圧搾部の密度はいずれも0.7g/cm以上であればよい。0.7g/cm以上であれば、体液に接触した際にも容易に圧縮されたパルプが回復することがなく、略横断高圧搾部の形状を維持しやすくなるからである。低圧搾部の密度は、高圧搾部の密度より低く、例えば、0.2~0.6g/cmの範囲である。0.2g/cm未満では体液の拡散性が低く、体液が溝を越えて横漏れの原因になる。0.6g/cmを超えると、パルプの拡散性が極端に悪くなるばかりでなく、剛性が高くなりすぎてしまうために吸収性物品が体に沿いにくい。なお、密度は、以下の方法で求められる。20mmx10mmの寸法の圧搾条溝の領域を切断し、目付け、及び30倍の倍率で厚み(H)を測定し、次いで厚みの値を目付けの値で割る。
 略横断高圧搾部の密度と非横断高圧搾部の密度とは同じであっても異なっていてもよい。例えば、非横断高圧搾部の密度の方が低くてもよい。
 次に、本発明の吸収性物品の第2実施形態について説明する。第2実施形態については、第1実施形態とは異なる点を中心に説明し、同じ点については説明を省略する。従って、第2実施形態については、第1実施形態の説明が適宜適用される。
 第2実施形態では、図3に示すように、左右圧搾条溝7a、7bの幅方向外側にそれぞれ、側縁部圧搾条溝7gが配置されている。側縁部圧搾条溝を更に設けることにより、横方向への漏れに関して長手方向へと拡散する溝が増えるために漏れ低減につながる。
 略横断高圧搾部間の長さ(V1)は、低圧搾部の剛性を分断し、吸収性物品全体の剛性を低減しつつ、低圧搾部に接触した体液を横に漏らさずに前後に拡散することができる点から、10~50mmの範囲にあればよい。10mm未満では、略横断高圧搾部間の長さが短すぎてしまうために十分な量の体液を拡散させることができずに横漏れを生じるおそれがある。50mmを超えると、剛性領域が長すぎてしまうために体の湾曲に沿いにくくなる。また、本実施形態に関しては側縁部圧搾条溝7gの略横断高圧搾部間の長さ(V2)は、V1より短く、例えば、V1と比較して10mm前後短い範囲にある。通常、複数の圧搾溝を設けることで長手方向に対して過剰な剛性が形成されることがあるため、本実施形態においては追加した溝部の剛性を軽減するために上記のような寸法で配置している。但し、吸収体自体の剛性をあらかじめ低く設計することで複数の圧搾溝を設けた場合でも剛性が過剰にならない場合があるため、側縁部圧搾条溝外側7gの略横断高圧搾部の長さ(V2)がV1と同じでもよい。
 図4に、圧搾条溝の態様の例を示す。以下の圧搾条溝の態様でも、第1実施形態と同様の効果が得られる。
 例A)では、非横断高圧搾部は圧搾条溝の長手方向中心線を横断しないように形成されている。低圧搾部は、第1実施形態の圧搾条溝と同様に、圧搾条溝長手方向に連続しているため、略横断高圧搾部間において体液が拡散する。例D)でも、非横断高圧搾部は圧搾条溝の長手方向中心線を横断しないように形成されている。しかし、例D)では、略横断高圧搾部の長さ(T1)は、第1実施形態の圧搾条溝のT1や、図4に示す例A)~C)及びE)のT1に比べて長い。そのため、低圧搾部の表面を流れる体液が多量であっても、略横断高圧搾部で堰き止めることができる。但し、長すぎると剛性が高くなりすぎて違和感を感じることから、例えば、略横断高圧搾部の中に一部抜き部分を設けるなどの方法により、長手方向の剛性を軽減することが好ましい。例A)及びD)では、圧搾条溝の長手方向中心線上に低圧搾部が連続して形成されることになるため、以下の例B)、C)及びE)と比較して長手方向の剛性が高くなり、吸収性物品の柔軟性がやや劣る傾向にある。
 一方、第1実施形態や例B)では、非横断高圧搾部は圧搾条溝の長手方向中心線を横断するように形成されているため、長手方向の剛性が抑えられ、吸収性物品の柔軟性が向上する。更に、非横断高圧搾部の形状が三角形であるために、圧搾条溝に対して斜め方向から力が加わった際にも柔軟に変形しやすいという利点がある。
 例C)及びE)では、非横断高圧搾部が千鳥格子状に配置されている。そのため、体液は低圧搾部領域を蛇行して拡散し(拡散速度が遅くなる)、漏れを低減できるだけでなく、多量の体液に接触した場合にも吸収性物品のヨレを防げる。
 更に、非横断高圧搾部が圧搾条溝の長手方向中心線上に存在することによって、低圧搾部領域の剛性の方向性が限定されず、柔軟性が向上する。多量の体液が接触した際にも、低圧搾部領域の液透過性シートと吸収体とが離れた結果、吸収性物品がヨレることを防ぐ。
 以上の圧搾条溝の例は組み合わせて用いてもよい。例えば、左右圧搾条溝には、例C)又はE)を、前方部圧搾条溝及び後方部圧搾条溝には、例B)を使用する。
 第3実施形態では、第1実施形態において連続して形成されている左右圧搾条溝7a、7bと前方部圧搾条溝7cとが分離し、左右圧搾条溝7a、7bと後方部圧搾条溝7dとが分離している。そのため、長手方向における吸収性物品の柔軟性が向上する。また、吸収性物品の装着中に左右圧搾条溝に跨ぐりから力が加わると、その力が長手方向中心線に近い方向に伝わって、長手方向中心線上の吸収体が肌当接面側に出っ張り部を形成し、この出っ張り部と左右圧搾条溝前端部又は後端部と結んで突起部が形成されるが、圧搾条溝が分離していると、突起部ではなく、緩やかな凸状の隆起部が形成されるからである。
 左右圧搾条溝は、装着中に股ぐりから力が加わる排泄部該当位置を跨ぐように位置している。中心部(中心線(A−A’)近傍)においては、幅方向内側に凸状であり、かつ前後方向に向かうにつれて側縁部方向に左右圧搾条溝間の距離が広がりつつ、前後端部付近においては長手方向中心線に向かうように設計されている。
 但し、最も幅方向内側に位置する、左右圧搾条溝7a、7bの前端部12b、後端部12cは、前記の隆起部が形成できるように、幅方向外側に向くように、あるいは長手方向中心線と平行になるように形成されていることが好ましい。隆起部は、肌とこすれることによる違和感を低減し、長手方向中心線上に付着する体液が隆起部の斜面を転がって拡散して体液が漏れることを防ぐ。図5は、前端部12b及び後端部12cが幅方向外側に向くように形成されている態様を示す。
 左右圧搾条溝の前端部間の距離及び後端部間の距離は等しく、中心部における左右圧搾条溝間の距離と比べて短いことが好ましい。股ぐりの力がまず中心部に伝わり、そこから、圧搾条溝間の距離が短くなっていく前後端部へと力が伝わっていき、前後端部方向に股ぐりの力を集中させることができるからである。その結果、吸収性物品中心部よりも中心部を挟んだ前後部により高い隆起部を形成させることができるため、中心部で受け止めた体液を前後方向に拡散しにくくすることができる。
 前方部圧搾条溝7cと後方部圧搾条溝7dとは、前方部圧搾条溝7cの後端部12aと左右圧搾条溝7a、7bの前端部12b、及び後方部圧搾条溝7dの前端部12dと左右圧搾条溝7a、7bの後端部12cとが、それぞれ、幅方向において重なるように配置されることが好ましい。前方部圧搾条溝の後端部付近と後方部圧搾条溝の前端部付近で体液を吸収した場合でも、また幅方向に体液が拡がった場合にも、幅方向外側に更に圧搾条溝があるために漏れが少なくなるからである。
 中心部における左右圧搾条溝間の距離は、20~50mmの範囲が好ましい。20mm未満では、吸収面が狭くなってしまい漏れる可能性があり、50mmを超えると、股間幅よりも大きくなってしまうために股間の力を伝えることができない。中心部における左右圧搾条溝間の距離と、左右圧搾条溝の前端部間の距離(又は後端部間の距離)との差は、5~30mmの範囲であることが好ましい。5mm未満では、中心部からの力を前後端部に十分に伝えることができず、中心部で受け止めた体液を前後方向に拡散しにくくする効果が十分に得られにくい。30mmを超えると、前端部間の距離(又は後端部間の距離)が小さくなり、中心部の前後に所望の隆起部がつくれない。
 圧搾条溝の幅は、第1及び2実施形態では、ほぼ同一である。一方、第3実施形態では、図5の拡大図に示すように、略横断高圧搾部領域と略横断高圧搾部領域との間の圧搾条溝の幅(W1)は、略横断高圧搾部領域の位置する圧搾条溝の幅(W2)よりも小さいことが好ましい。図6の実施形態でも同様である(図6の拡大図では非図示)。略横断高圧搾部領域と略横断高圧搾部領域との間の圧搾条溝部の剛性を下げ、より装着性を向上させることができるからである。
 第4実施形態では、図6に示すように、図1における左右圧搾条溝7a、7bがそれぞれ、更に2つに分離されている(7a’と7a”、7b’と7b”)。2つに分離した圧搾条溝の内、左右圧搾条溝7a’、7b’はそれぞれ、その前端部12b及び後端部12cが、幅方向外側に向いているか又は長手方向中心線と平行になるように形成されている。
 また、第4実施形態では、横断圧搾条溝7e、7fの形状が異なってもよい。前方の横断圧搾条溝7eは幅方向に伸びた形状であり、後方の横断圧搾条溝7fは長手方向に伸びた、より鋭角の形状をとる。これらの形状の相違は異なった横断圧搾条溝部の剛性を生じる。すなわち、前方の横断圧搾条溝部は後方の横断圧搾条溝部に比べて剛性が高くなる。異なった剛性を有する横断圧搾条溝を設けることにより、左右圧搾条溝に力が加わるとその力は左右圧搾条溝の前後端部へと伝わり、次いで剛性の低い後方の横断圧搾条溝に力が伝わるために、左右圧搾条溝の後端部間には、左右圧搾条溝の前端部間に形成される隆起部よりも高い隆起部が形成される。
 第4実施形態では、前後の横断圧搾条溝の形状によって剛性差を出しているが、前記の第1~3実施形態では、同一の形状を有する前後の横断圧搾条溝を設ける際に、エンボス加工の度合いを調節することによって剛性差を出してもよい。前後の横断圧搾条溝の剛性差は、(ガーレー柔軟度測定機((株)安田精機製作所)による測定)で2~10mNの範囲にあることが好ましく、2mN未満では後ろに効率的に力を伝えることができず、10mNを超えると片方に力が偏りすぎてしまい、吸収性物品が過度に変形する。
 第4実施形態の吸収性物品は、体液が就寝時に臀部の溝を伝わって臀部後方に漏れたとしも、後方の横断圧搾条溝によって漏れを受け止めることができるので、夜間使用に適している。
 また、第4実施形態では、低圧搾部が連続することによる剛性の増加を低減するために、略横断高圧搾部と、該略横断高圧搾部の最も近くに位置する非横断高圧搾部との間に間欠部14が設けられ、間欠部の幅(Z)は、略横断高圧搾部間に位置する非横断高圧搾部どうしの間隔よりも長くなるように設計されている。
 次に、点状圧搾部について説明する。
 吸収性物品の肌当接面側には、図6に示すように、透過性シートと吸収体とを一体化する、複数の点状圧搾部10が一定の間隔を空けて配置されてもよい。点状圧搾部の配置により、吸収性物品が隆起部を形成した時にその隆起部の斜面に肌当接面側に向かって凹状の溝が形成され、隆起部の頂部に付着した排泄物は斜面を滑って横漏れすることなく、溝に吸収される。
 点状圧搾部の形状は特に限定されない。例えば、四角形、三角形、菱形、丸形、星形等のいずれでもよいが、長手方向に長い菱形であることが好ましい。長い菱形であると、左右圧搾条溝に力が加わった際に肌当接面側に点状圧搾部が持ち上がりやすく、吸収性物品が折れ曲がりやすくなるからである。
 点状圧搾部の上面開口の幅は、圧搾条溝の上面開口の幅よりも小さいことが好ましく、具体的には、0.3~5mmの範囲、好ましくは0.5~3mmの範囲であり、通常約1.2mmである。
 圧搾条溝と点状圧搾部との間隔、及び点状圧搾部間の間隔は、20mm以下、好ましくは15mm以下、より好ましくは10mm以下である。点状圧搾部の深さは、圧搾条溝の低圧搾部の深さよりも深いことが好ましい。
 次に、吸収性物品を構成する材料について説明する。
 吸収体は体液の吸収保持が可能であればよく、嵩高であり、型崩れし難く、化学的刺激が少ないものであることが好ましい。例えば、粉砕パルプ、コットン等のセルロース;レーヨン、フィブリルレーヨン等の再生セルロース;アセテート、トリアセテート等の半合成セルロース;粒子状ポリマー;繊維状ポリマー;熱可塑性疎水性化学繊維、又は親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維、ケミカルボンド処理されたエアレイドパルプ等を単独又は混合して用いることができる。親水性が良好に維持される点から、セルロース繊維が好ましい。
 これらの材料を吸収体に成形する方法は特に限定されないが、後記実施例1~3に示すように粉砕したパルプを成形する方法以外に、例えばエアレイド法、メルトブローン法、スパンレース法、抄紙法等によってシート化する方法が使用できる。
 また、吸収体としてセルロース発泡体、合成樹脂の連続発泡体等も使用できる。更に、発泡体又は前記シート化した材料を粉砕した後に吸収体に成形したものを使用することもできる。これらの中でも、パルプを80~100%の範囲、粒子状ポリマーを20~0%の範囲で混合し、ティッシュ等の台紙で被覆した後、エンボス加工によりシート化した目付100~2000g/m、1~50mmの嵩を有する吸収体が挙げられる。
 エンボス加工は吸収体の型崩れを防止するためであり、エンボス面積率は10~100%の範囲、好ましくは30~80%の範囲である。
 更には、薄型吸収体の材料の例としては、吸収シート及びポリマーシートが挙げられ、その厚さは、0.3~5mmであるのが好ましい。この吸収シート及びポリマーシートとしては、通常、生理用ナプキンなどの吸収性物品に用いられるものであれば特に制限なく用いることができる。吸収シートとしては、吸収紙や不織布、繊維をバインダー等でシート化したパルプシート等が挙げられ、上記ポリマーシートとしては、粉砕パルプ、及び繊維に粒子状ポリマーを混合してシート状に形成したシート等が挙げられる。尚、繊維に粒子状ポリマーを混合してシート状に形成したシートとしては、粒子状ポリマーが層状に分散されているもの、三次元状に分散されているもののいずれも用いることができる。ポリマーシートに用いられる粒子状ポリマーとしては、自重の20倍以上の液体を吸収・保持できかつゲル化し得るものが好ましく、そのような例としては、デンプンや架橋カルボキシメチル化セルロース、ポリアクリル酸及びその塩並びにポリアクリル酸塩グラフト重合体等を挙げることができる。また、エンボス部との接合強度を十分に保つために、前記の熱可塑性化学繊維として、熱融着性の高いものを用いることが好ましい。直鎖状PE、低密度PE、高密度PE等を鞘構造に持つ繊維や、PPやPETにPEを挟み込みシート状に形成したものを短冊状に分けたもの等を加えることにより、エンボスの熱による接合をより強固なものに維持できる。
 液透過性シートとしては、液体を透過する構造のシート状材料であれば、特に限定されない。織布、不織布の素材としては、天然繊維、化学繊維のいずれも使用できる。天然繊維の例としては、粉砕パルプ、コットン等のセルロースが挙げられる。化学繊維の例としては、レーヨン、フィブリルレーヨン等の再生セルロース、アセテート、トリアセテート等の半合成セルロース、熱可塑性疎水性化学繊維、又は親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維が挙げられる。
 熱可塑性疎水性化学繊維としては、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリエチレンテレフタレート(PET)等の単繊維、PEとPPをグラフト重合してなる繊維、芯鞘構造等の複合繊維が例として挙げられる。
 不液透過性のシートは、PE、PP等を主体としたフィルム、通気性の樹脂フィルム、スパンボンド又はスパンレース等の不織布に通気性の樹脂フィルムが接合されたもの、三層構造等の複数層構造などを好適に用いることができる。着用感を損なわない柔軟性を考慮すると、例えば低密度ポリエチレン(LDPE)樹脂を主体とした目付15~30g/mの範囲から得られるフィルムを使用することが好ましい。
 液透過性シートと吸収体との間にはセカンドシートを配してもよい。素材、製法に関しては上記の透過性シートで採用されるものであれば特に限定されないが、液透過性シートから体液を吸収しやすいように、液透過性シートよりもセカンドシートの密度を高めたものを用いることが好ましい。
 液不透過性シートの肌非当接面には、ショーツ等の下着に固定するためのズレ止め部材11が液不透過性シートの肌非当接面側に設けられていることが好ましい。ズレ止め部材は、線状や帯状のように連続して塗工されていても、あるいは断続的に塗工されていてもよい。ズレ止め部材としては、例えばホットメルト型接着剤が挙げられる。ホットメルト型接着剤としては、常温時にタック性を有しているものが好ましく、例えば感圧型接着剤が挙げられる。目付は10~200gsmでコーター塗工、ビード塗工などによって、均一、スジ状、ドット状のパターンで塗工される。また、アクリル系の接着剤も好ましく使用できる。他の例としては、テープ部とテープ部表面に起立する複数のフック部が挙げられる。
 本発明の吸収性物品は、生理ナプキン、パンティライナー、失禁パッド等して使用することができる。
 本発明の吸収性物品の製造方法は、少なくとも、液透過性シート2と吸収体4とを重ね、厚さ方向に圧搾するエンボス加工工程を含む。吸収性物品の長手方向側縁部に沿って形成される圧搾条溝(左右圧搾条溝、前方部圧搾条溝、後方部圧搾条溝)と、横断圧搾条溝と、点状圧搾部とは、エンボス加工により同時に形成してもよく、あるいはいずれかの順で別個に形成してもよい。例えば、同時に形成する場合には、ローラ面にこれらの圧搾条溝の全体形状に対応する凸条及び点状圧搾部の全体形状に対応する凸部が形成されたロール(第1ロール)と、平滑なロール(第2ロール)との間に、液透過性シートと吸収体とを重ねた吸収性材料を、液透過性シートが第1ロールに接するように配置し、該吸収性材料を圧搾する。
 最後に、エンボス加工された吸収性材料の吸収体4の肌非当接面側に液不透過性シート3を供給して、吸収体4と液不透過性シート3とを接合する。吸収体と液不透過性シートとの接合には、例えばホットメルト接着剤を使用してもよい。
 上記実施形態においては、生理用ナプキンの製造方法を例に説明したが、この方法は、他の吸収性物品、例えばパンティライナー、失禁パッド等の製造にも適用することができる。
 1  吸収性物品
 2  液透過性シート
 3  液不透過性シート
 4  吸収体
 5  吸収体中央領域
 6  サイドシート
 7a  左圧搾条溝
 7b  右圧搾条溝
 7a’、7a”  左圧搾条溝
 7b’、7b”  左圧搾条溝
 7c  前方部圧搾条溝
 7d  後方部圧搾条溝
 7e、7f  横断圧搾条溝
 7g  側縁部圧搾条溝
 8  高圧搾部
 8a  略横断高圧搾部
 8b  非横断高圧搾部
 9  低圧搾部
 10  点状圧搾部
 11  ズレ止め部材
 12a  前方部圧搾条溝の後端部
 12b  左圧搾条溝の前端部、右圧搾条溝の前端部
 12c  左圧搾条溝の後端部、右圧搾条溝の後端部
 12d  後方部圧搾条溝の前端部
 13  圧搾条溝の長手方向中心線
 14  間欠部
 S  圧搾条溝幅方向における非横断高圧搾部の長さ
 T1  圧搾条溝長手方向における略横断高圧搾部の長さ
 T2  圧搾条溝長手方向における非横断高圧搾部の長さ
 Y  略横断高圧搾部が位置する圧搾条溝の幅
 V1、V2  略横断高圧搾部と略横断高圧搾部との間の圧搾条溝の長さ
 W1  略横断高圧搾部と略横断高圧搾部との間の圧搾条溝の幅
 W2  略横断高圧搾部の位置する圧搾条溝の幅
 Z  間欠部の長さ

Claims (6)

  1.  少なくとも液透過性シート、液不透過性シート、及び該液透過性シートと該液不透過性シートとの間に挟まれた吸収体を有し、該吸収性物品の肌当接面側には、液透過性シートから吸収体までを一体化する長手方向に沿った一対の圧搾条溝が形成されている吸収性物品であって、
     該圧搾条溝は、高圧搾部と低圧搾部とから成り、該高圧搾部は、圧搾条溝を幅方向にほぼ横切るように形成されかつ圧搾条溝の長手方向に間隔をおいて配置されている略横断高圧搾部と、圧搾条溝を横切らないように形成されかつ該略横断高圧搾部間に間隔をおいて配置されている非横断高圧搾部とから成り、該非横断高圧搾部の配置によって、該低圧搾部は、該略横断高圧搾部間において圧搾条溝の長手方向に連続するように形成されている、前記吸収性物品。
  2.  前記の非横断高圧搾部の少なくとも一部が、圧搾条溝の長手方向中心線を横断するように設けられている、請求項1に記載の吸収性物品。
  3.  前記の略横断高圧搾部の少なくとも一つが、圧搾条溝の長手方向中心線に対して対称になるように設けられている、請求項1又は2に記載の吸収性物品。
  4.  前記の略横断高圧搾部間の距離が、10mm~50mmの範囲にある、請求項1~3のいずれか1項に記載の吸収性物品。
  5.  前記の略横断高圧搾部が配置されている圧搾条溝の幅が、該略横断高圧搾部が配置されていない圧搾条溝の幅に比べて広い、請求項1~4のいずれか1項に記載の吸収性物品。
  6.  前記の略横断高圧搾部と、該略横断高圧搾部の最も近くに位置する非横断高圧搾部との間隔が、略横断高圧搾部間に位置する非横断高圧搾部どうしの間隔よりも長い、請求項1~5のいずれか1項に記載の吸収性物品。
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