WO2010064441A1 - ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤及びその製造方法 - Google Patents

ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤及びその製造方法 Download PDF

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鄭雄一
佐々木伸雄
鈴木茂樹
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株式会社ネクスト２１
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    • C07H3/04—Disaccharides

Definitions

  • the present invention relates to a NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal disorder alleviating agent that suppresses gastrointestinal mucosal damage.
  • NSAIDs non-steroidal anti-inflammatory drugs
  • analgesics antipyretics
  • anti-inflammatory drugs anti-inflammatory drugs
  • NSAIDs have a problem of causing gastric mucosal damage, although they have a favorable effect.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-343886 discloses that gastric mucosal damage caused by ibuprofen classified as NSAIDs is reduced by adding sugar (Patent Document 1). However, mixing and blending ibuprofen and sugar in a dry state is not sufficient to suppress gastric mucosal damage.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-139165 discloses that gastric mucosal damage is reduced by combining NSAIDs such as loxoprofen and sugar (Patent Document 2). However, the effect of inhibiting gastric mucosal damage by mixing and blending NSAIDs and sugar in a dry state is not sufficient. JP 2005-343886 A JP 2005-139165 A
  • An object of the present invention is to provide an NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal disorder alleviating agent that reduces gastrointestinal mucosal damage caused by NSAIDs.
  • the present invention is based on the discovery of an intermolecular compound of NSAIDs, which are novel substances, and disaccharides. And as demonstrated by the Examples, this intermolecular compound, which is a novel substance, can remarkably enhance the NSAIDs gastrointestinal mucosal disorder reducing action.
  • the present invention also relates to a method for producing a drug, comprising the production process of this intermolecular compound.
  • the first aspect of the present invention relates to a NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal disorder alleviating agent that reduces the gastrointestinal mucosal damage induced by NSAIDs while exhibiting the anti-inflammatory action of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).
  • the agent of the present invention is produced, for example, by a production method including a mixing step for preparing a mixed solution in which disaccharides and NSAIDs are dissolved, and a drying step for drying the mixed solution. As shown in Examples to be described later, by producing in such a process, the NSAIDs digestive tract mucosal damage reducing action by disaccharides can be remarkably enhanced.
  • An example of an NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal disorder alleviating agent is an NSAIDs-induced gastric mucosal disorder reducing agent.
  • the agent of the present invention produced by such a production method has an interaction between molecules.
  • the agent of the present invention (co-dissolved dry product) effectively reduces gastrointestinal mucosal damage caused by NSAIDs more than a mixture of disaccharides and NSAIDs (powder mixture). That is, the agent of the present invention produced by the above production method has an intermolecular interaction (forms an intermolecular bond) between the disaccharide and the NSAIDs, whereby the disaccharide prevents gastrointestinal mucosal damage of NSADIs. It can be effectively reduced.
  • the NSAIDs of the present invention are preferably acidic NSAIDs.
  • NSAIDs are aspirin, sodium salicylate, salicylamide, sazapyrine, diflunisal, ethenamide, aspirin aluminum, 5-aminosalicylic acid, indomethacin, etodolac, diclofenac sodium, sulindac, ampenac sodium, progouritacin maleate, acemetacin, nabumetone, Mofezolac, ibuprofen, naproxen, loxoprofen, flurbiprofen, flurbiprofen axetyl, oxaprozin, thiaprofenic acid, pranoprofen, aluminoprofen, zaltoprofen, mefenamic acid, tolfenamic acid, aluminum flufenamic acid, ketophenylbutazone, Clophezone, Bucolome
  • NSAIDs contain any one or 2 or more of aspirin, indomethacin, diclofenac sodium, ibuprofen, piroxicam, loxoprofen, or mefenamic acid.
  • one or more of trehalose, maltose, lactose and sucrose is used as the disaccharide.
  • Trehalose is preferred as the disaccharide.
  • the agent for reducing NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal disorder is: It is a tablet, granule, or capsule.
  • the disaccharide and NSAIDs once co-dissolved are dried to form a tablet, granule, or capsule, whereby the disaccharide and the NSAIDs are preferably bound by intermolecular interaction. Therefore, by using such a dosage form, it is possible to obtain an excellent NSAIDs gastrointestinal mucosal disorder reducing effect.
  • the NSAIDs are indomethacin, and the disaccharide is trehalose.
  • the intermolecular compound has the peak of the first peak and the second peak of the DSC curve obtained by differential scanning calorimetry (DSC) measured at 80 to 95 ° C. and 260 to 270 ° C., respectively. It is preferable that it exists.
  • the NSAIDs are ibuprofen and the disaccharide is trehalose.
  • the intermolecular compound has a peak of the third peak and the fourth peak of the DSC curve obtained by differential scanning calorimetry (DSC) measured at 175 to 190 ° C. and 130 to 145 ° C., respectively. It is preferable that it exists.
  • the NSAIDs are aspirin and the disaccharide is trehalose.
  • the intermolecular compound has the peak of the first peak and the second peak of the DSC curve obtained by measurement by differential scanning calorimetry (DSC) at 110 to 120 ° C. and 135 to 145 ° C., respectively. It is preferable that it exists.
  • the NSAIDs are diclofenac sodium and the disaccharide is trehalose.
  • the intermolecular compound has the peak of the first peak and the second peak of the DSC curve obtained by differential scanning calorimetry (DSC) measured at 90 to 100 ° C. and 130 to 145 ° C., respectively. It is preferable that it exists.
  • the NSAIDs are mefenamic acid and the disaccharide is trehalose.
  • the intermolecular compound has the peak of the first peak and the second peak of the DSC curve obtained by differential scanning calorimetry (DSC) measured at 225 to 235 ° C. and 90 to 110 ° C., respectively. Exists. Further, the absolute values (DSC measurement values) of the vertices of the first peak and the second peak are peaks existing at 90 to 110 ° C. and 225 to 235 ° C. of the DSC curve of the mefenamic acid obtained by measurement by DSC. It is preferable that it is larger than the absolute value of the vertex.
  • the NSAIDs are piroxicam and the disaccharide is trehalose.
  • the intermolecular compound has the peaks of the first peak and the second peak of the DSC curve obtained by differential scanning calorimetry (DSC) at 90 to 105 ° C and 195 to 205 ° C. To do. Furthermore, the absolute value of the peak of the first peak and the peak of the second peak is larger than the absolute value of the peak peak existing at 90 to 105 ° C. and 195 to 205 ° C. of the DSC curve of piroxicam obtained by DSC measurement. It is preferable that it is small.
  • a preferred embodiment of the second aspect of the present invention is to reduce NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal damage, which reduces the gastrointestinal mucosal damage induced by the NSAIDs while exerting the anti-inflammatory action of non-steroidal anti-inflammatory drugs NSAIDs.
  • the present invention relates to a method for producing an agent.
  • the production method of the present invention includes a mixing step for producing a mixed solution in which a disaccharide and the NSAIDs are dissolved, and a drying step for drying the mixed solution. As shown in the examples described later, by producing in such a process, it is possible to produce an agent capable of dramatically enhancing the NSAIDs gastrointestinal mucosal disorder reducing action by disaccharides.
  • the NSAIDs of the present invention are preferably acidic NSAIDs.
  • NSAIDs are: aspirin, sodium salicylate, salicylamide, sazapyrine, diflunisal, ethenamide, aspirin aluminum, 5-aminosalicylic acid, indomethacin, etodolac, diclofenac sodium, sulindac, ampenac sodium, progouritacin maleate, acemetacin, nabumetone, mofezolac, Ibuprofen, naproxen, loxoprofen, flurbiprofen, flurbiprofen axetil, oxaprozin, thiaprofenic acid, pranoprofen, aluminoprofen, zaltoprofen, mefenamic acid, tolfenamic acid, aluminum flufenamic acid, ketophenylbutazone, clofesone, Bucolome,
  • the NSAIDs preferably contain any one or more of aspirin, indomethacin, diclofenac sodium, ibuprofen, piroxicam, loxoprofen, or mefenamic acid.
  • an agent for reducing NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal damage that can reduce gastrointestinal mucosal damage caused by NSAIDs without impairing the effects of NSAIDs.
  • FIG. 1 is a graph instead of a drawing showing the ulcer index (mm 2 ) when each test substance is administered.
  • FIG. 2 is a graph instead of a drawing showing rat ulcer index (mm 2 ) at the time of administration of indomethacin alone, indomethacin / trehalose mixed, or indomethacin / trehalose freeze-dried.
  • FIG. 3 is a graph instead of a drawing showing rat ulcer index (mm 2 ) at the time of administration of aspirin alone, aspirin / trehalose mixed, or aspirin / trehalose freeze-dried.
  • FIG. 1 is a graph instead of a drawing showing the ulcer index (mm 2 ) when each test substance is administered.
  • FIG. 2 is a graph instead of a drawing showing rat ulcer index (mm 2 ) at the time of administration of indomethacin alone, indomethacin / trehalose mixed, or indomethacin / trehalose
  • FIG. 4 is a graph instead of a drawing showing the rat ulcer index (mm 2 ) upon administration of diclofenac alone, diclofenac / trehalose mixed, or diclofenac / trehalose freeze-dried.
  • FIG. 5 is a graph instead of a drawing showing the gastric mucosal disorder action effect in a freeze-dried state and a mixed state.
  • FIG. 5A is a graph replaced with a drawing showing cell viability.
  • FIG. 5B is a graph replaced with a drawing showing the cell mortality rate.
  • FIG. 6 is a graph replaced with a drawing showing DSC results of trehalose alone, indomethacin alone, indomethacin / trehalose mixed, or indomethacin / trehalose lyophilized.
  • FIG. 7 is a graph instead of a drawing showing DSC results of trehalose alone, ibuprofen alone, ibuprofen / trehalose mixed, or ibuprofen / trehalose freeze-dried.
  • FIG. 8 is a graph instead of a drawing showing DSC results of trehalose alone, aspirin alone, aspirin / trehalose mixed, or aspirin / trehalose lyophilized.
  • FIG. 7 is a graph instead of a drawing showing DSC results of trehalose alone, ibuprofen alone, ibuprofen / trehalose mixed, or ibuprofen / trehalose freeze-dried.
  • FIG. 8
  • FIG. 9 is a graph instead of a drawing showing DSC results of trehalose alone, diclofenac alone, diclofenac / trehalose mixed, or diclofenac / trehalose freeze-dried.
  • FIG. 10 is a graph instead of a drawing showing DSC results of trehalose alone, piroxicam alone, piroxicam / trehalose mixed, or piroxicam / trehalose lyophilized.
  • FIG. 11 is a graph instead of a drawing showing DSC results of trehalose alone, mefenamic acid alone, mefenamic acid / trehalose mixed, or mefenamic acid / trehalose freeze-dried.
  • FIG. 10 is a graph instead of a drawing showing DSC results of trehalose alone, piroxicam alone, piroxicam / trehalose mixed, or piroxicam / trehalose freeze-dried.
  • FIG. 11 is a graph instead of
  • FIG. 12 is a graph instead of a drawing showing the results of measuring the ulcer area when maltose, sucrose, and lactose were each lyophilized with aspirin to form an intermolecular compound.
  • FIG. 13 is a graph instead of a drawing showing the results of measuring the ulcer area when maltose and lactose were freeze-dried with diclofenac to form an intermolecular compound.
  • the first aspect of the present invention relates to a NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal disorder alleviating agent containing disaccharides and NSAIDs.
  • the agent of the present invention is produced by, for example, a production method including a mixing step for producing a mixed solution in which disaccharides and NSAIDs are co-dissolved and a drying step for drying the mixed solution.
  • NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal disorder alleviating agents are drugs that can reduce gastrointestinal mucosal disorders induced by NSAIDs while exerting the anti-inflammatory action of NSAIDs.
  • the agent of the present invention preferably has an intermolecular interaction between disaccharides and NSAIDs.
  • the agent of the present invention preferably contains an effective amount of a disaccharide to reduce gastrointestinal mucosal damage of NSAIDs. That is, disaccharides that form an intermolecular interaction with NSAIDs are active ingredients for reducing NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal damage.
  • NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal disorders include gastric mucosal pathological changes (eg, sputum, ulcer, edema, etc.) induced by NSAIDs, as well as the duodenum, which is the proximal part of the stomach. And disorders of the small and large intestines. That is, in this specification, the digestive tract includes the stomach, duodenum, small intestine and large intestine. NSAIDs can cause gastrointestinal perforation of the small intestine.
  • the NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal disorder alleviating agent of the present invention is also effective for reducing gastrointestinal perforation of the small intestine caused by NSAIDs.
  • the present invention can be best used for gastric mucosal disorders. That is, the most effective use mode of the NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal injury reducing agent of the present invention is an NSAIDs-induced gastric mucosal injury reducing agent.
  • disaccharides examples include maltose, sucrose, cellobiose, lactose, and trehalose.
  • maltose, sucrose, lactose, and trehalose are preferable, and trehalose is particularly preferable.
  • Trehalose is a disaccharide in which two molecules of D-glucose are bound.
  • the preparation method, purity, and properties are not limited as long as one or more of these isomers are contained in an effective amount as a whole. , Commercially available products can be used as appropriate
  • NSAIDs non-stereoidal anti-inflammatory drugs
  • the agent of the present invention both acidic NSAIDs and basic NSAIDs can be used.
  • the NSAIDs of the present invention are preferably acidic NSAIDs.
  • the NSAIDs of the present invention are more preferably carboxylic acid type.
  • the agent of the present invention may contain one or more NSAIDs. When two or more types of NSAIDs are included, two or more types of the same classification (for example, salicylic acid type NSAIDs) may be included, or two types of other classifications (for example, salicylic acid type NSAIDs and arylacetic acid type NSAIDs) may be included. The above may be included.
  • Such NSAIDs may be produced by a known method, or commercially available products may be used as appropriate.
  • NSAIDs can be classified as salicylic acid, arylacetic acid, propionic acid, fenamic acid, enolic acid, and basic NSAIDs.
  • salicylic acid-based NSAIDs are aspirin, sodium salicylate, salicylamide, sazapyrine, diflunisal, etenzamide, aspirin aluminum, and 5-aminosalicylic acid.
  • arylacetic acid-based NSAIDs examples include indomethacin, etodolac, diclofenac sodium, sulindac, ampenac sodium, progouritacin maleate, acemetacin, nabumetone, and mofezolac.
  • propionic acid-based NSAIDs examples include ibuprofen, naproxen, loxoprofen, flurbiprofen, flurbiprofen axetyl, oxaprozin, thiaprofenic acid, pranoprofen, aluminoprofen, and zaltoprofen.
  • fenamic acid-based NSAIDs examples include mefenamic acid, tolfenamic acid, and aluminum flufenamic acid.
  • Examples of enolic acid-based NSAIDs are pyrazolone-based, pyrimidine-based, and oxicam-based NSAIDs.
  • Examples of pyrazolone-based NSAIDs are ketophenylbutazone and clofaezone.
  • An example of pyrimidine-based NSAIDs is bucolome.
  • Examples of oxicam-based NSAIDs are piroxicam, lornoxicam, tenoxicam, meloxicam, and ampiroxicam.
  • Examples of basic NSAIDs are epilysole, thiaramide, and elmofazone.
  • the agent of the present invention is considered to cause intermolecular bonds due to intermolecular interactions.
  • An intermolecular bond means that two or more molecules are bonded to each other. Examples of such intermolecular bonds include ionic bonds, complex bonds, hydrophobic bonds, hydrogen bonds, and van der Waals bonds.
  • the agent of the present invention having such characteristics can be produced by the method described later. It can be examined using a known method that the NSAIDs and disaccharides contained in the produced agent have an intermolecular interaction.
  • DSC differential scanning calorimetry
  • FTIR Fastier transform infrared spectroscopy
  • XPS X-ray photoelectron spectroscopy
  • NMR nuclear magnetic resonance
  • the agent of the present invention may contain a pharmaceutically acceptable carrier or medium.
  • the pharmaceutically acceptable carrier or vehicle include pharmaceutically acceptable substances such as stabilizers, antioxidants, and preservatives.
  • a polymer material such as polyethylene glycol (PEG) or a conjugated compound such as cyclodextrin can be used.
  • PEG polyethylene glycol
  • Stabilizers include albumin, gelatin, sorbitol, mannitol, lactose, sucrose, maltose, glucose and the like.
  • Antioxidants include sodium sulfite, ascorbic acid, tocophenol, cysteine hydrochloride, thioglycolic acid, catechol and the like.
  • Preservatives include phenol, thimerosal, benzalkonium chloride and the like.
  • the agent of the present invention can be produced by using a production method including a mixing step for producing a mixed solution in which disaccharides and NSAIDs are co-dissolved and a drying step for drying the mixed solution.
  • a drying step for drying the mixed solution examples include a freeze drying process, a fluidized bed granulation drying process, a spray drying process, and a dry pulverization granulation process.
  • powder NSAIDs and powder disaccharides are mixed to produce a powder agent.
  • the NSAIDs solution and the disaccharide solution are mixed, or the NSAIDs powder and the disaccharide powder, respectively, or the powder mixture containing the NSAIDs powder and the disaccharide powder are stirred and dissolved in the solution.
  • the mixed solution immediately after the NSAIDs solution and the disaccharide solution are mixed instantaneously does not sufficiently exhibit the NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal disorder inhibiting action by the disaccharide. This is thought to be because disaccharides and NSAIDs do not form sufficient intermolecular bonds.
  • NSAIDs and disaccharides are dared to be mixed once to generate an interaction, and then the mixed solution is dried to obtain an NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal injury reducing action by disaccharides.
  • the agent manufactured with such a manufacturing method has an intermolecular interaction so that it may mention later. That is, the agent manufactured by such a manufacturing method has an intermolecular interaction between disaccharides and NSAIDs.
  • the agent of the present invention is dispersed in the disaccharide in a state having an intermolecular interaction contained in the molecules of NSAIDs, so that NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal damage can be preferably reduced. it can.
  • the mixing step is a step of preparing a mixed solution in which disaccharides and NSAIDs are co-dissolved.
  • a solution for co-dissolving disaccharides and NSAIDs known solutions used for preparations such as water, distilled water, ion-exchanged water, MilliQ water, and physiological saline can be used.
  • the mixed solution may be prepared by mixing a disaccharide solution and NSAIDs solution separately dissolved in advance; or mixing and dissolving the powdered other in a solution in which one of disaccharides or NSAIDs is dissolved; Powdered disaccharides and NSAIDs may be added to the solution and mixed and dissolved.
  • NSAIDs which are difficult to dissolve after dissolving once with ethanol or the like, it may be mixed with a solution to be co-dissolved.
  • the weight ratio of NSAIDs to disaccharides in the mixed solution is 1 ⁇ 10 2 : 1 to 1: 1 ⁇ 10 2 , preferably 1 ⁇ 10: 1 to 1: 5 ⁇ 10, more preferably 1: 1: 1 to 1: 1 ⁇ 30.
  • the concentration of the disaccharide in the mixed solution when producing the agent of the present invention is 1 ⁇ 10 ⁇ 2 to 5 ⁇ 10 wt%, preferably 1 ⁇ 10 0 to 4.5 ⁇ 10 wt%. More preferably, it is 1 ⁇ 10 to 4 ⁇ 10 wt%.
  • the freeze-drying step is a step of sublimating water from a frozen sample under reduced pressure.
  • a freeze-drying process is performed in the following processes. (1) Place the sample (mixed solution) at room temperature of 4 ° C. and normal pressure for 2 to 3 hours and cool (cooling step). (2) Place at room temperature-50 ° C. under normal pressure for 12-15 hours and freeze (freezing step). (3) Crystallize at room temperature-20 ° C under normal pressure for 4-6 hours. (Crystallization step). (4) Place at room temperature-50 ° C. under normal pressure for 14-16 hours and refreeze (refreezing step). (5) Place at room temperature-13 ° C. and pressure 10-20 kPa (high vacuum) for 24-26 hours (first drying step).
  • the freeze-drying method involves freezing at low temperature and sublimating moisture (ice) under high vacuum.
  • the freeze-dried product of the present invention can be produced by the above method.
  • the present invention is not limited to the above steps, and those skilled in the art can appropriately change parameters such as temperature, pressure, and time of each step.
  • the fluidized bed granulation drying method is a method of granulating and drying while flowing a sample containing moisture by applying warm air. You may manufacture a fluidized-bed granulation dried material using a well-known fluidized-bed granulation dryer.
  • the agent of the present invention can be produced by the following steps. (1) While stirring the sample (mixed solution), warm air at a temperature of 50 to 100 ° C. and a wind speed of 1 to 2 m / s is applied for 10 to 30 minutes (substantially drying step). (2) The sample is heated at a temperature of 20 to 50 ° C. and a wind speed of 2 to 3 m / s for 30 minutes to 1 hour (granulation step).
  • Examples of the dosage form for producing the agent of the present invention using a fluidized granulation drying process include tablets, granules, troches, and capsules. Tablets, granules, or lozenges can be produced by compression-molding an agent granulated by a wet granulation method using a known compression method. Capsules can be manufactured by filling tablets or granules.
  • the size of each dosage form is not particularly limited, and can be appropriately adjusted by those skilled in the art depending on the content of disaccharides and NSAIDs.
  • the agent of the present invention can effectively reduce NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal damage by binding between NSAIDs and disaccharides by intermolecular bonds. Therefore, the agent of the present invention is preferably the above-mentioned dosage form in which NSAIDs and disaccharide are bound.
  • the spray drying (spray drying) process is a method in which a sample solution is sprayed with hot air from a nozzle having a small hole diameter to form fine droplets in a chamber and dried in a short time.
  • the spray-dried product may be manufactured using a known spray dryer (spray dryer).
  • the agent of the present invention can be produced, for example, by the following steps. (1) A sample (mixed solution) is fed into a chamber with hot air at 100 to 300 ° C. from a nozzle with a hole diameter of 0.5 to 1 mm at an air pressure of 0.5 to 2.5 kg / m 2 and a flow rate of 25 to 50 L / min. Spray (spraying process).
  • the sprayed sample is dried with hot air at a temperature of 150 to 300 ° C. and a speed of 0.5 to 1 m / s for 30 seconds to 5 minutes (drying process).
  • the spray drying method is a method in which dry granulation is performed by applying hot air to minute droplets formed by spraying a sample into a high temperature chamber.
  • the agent of this invention can be manufactured by the said method.
  • the present invention is not limited to the above steps, and those skilled in the art can appropriately change parameters such as temperature and time of each step.
  • the dry pulverization granulation method is a method for obtaining a granulated product by drying a sample containing moisture and then pulverizing it.
  • the agent of the present invention can be produced, for example, by the following steps. (1) The sample (mixed solution) is stirred for 1 to 5 hours at a stirring speed of 10 to 100 / min while applying hot air of 50 to 80 ° C. (drying step). (2) Apply a cold air of 5 to 15 ° C. to the dried sample to cool it (cooling process). (3) The cooled sample is pulverized with a pulverizer (pulverization step). (4) The crushed sample is sieved with a sieve of a predetermined size (sieving step).
  • the dry pulverization granulation method is a method for producing particles of a desired size by pulverizing a sample once produced as a large lump.
  • the agent of this invention can be manufactured by the said method.
  • the present invention is not limited to the above steps, and those skilled in the art can appropriately change parameters such as temperature and time of each step.
  • the intermolecular compound of disaccharide and NSAIDs can be produced by melt-mixing at a temperature equal to or higher than the melting point of disaccharide and NSAIDs under anaerobic conditions.
  • the effect of reducing gastrointestinal mucosal damage by NSAIDs was most excellent with the intermolecular compounds obtained by the above-mentioned production method.
  • melt mixing may be appropriately performed using a known apparatus.
  • An example of an apparatus for performing melt mixing is a stirring apparatus. That is, an intermolecular compound crystal can be obtained by stirring the mixed solution at a temperature equal to or higher than the melting points of saccharides and NSAIDs, and stopping the stirring after a predetermined time and performing stationary crystallization. A highly purified intermolecular compound can be obtained by dissolving the obtained crystal, stirring, and repeating stationary crystallization.
  • melt mixing is performed under anaerobic conditions. Specifically, melt mixing is performed in the presence of nitrogen or an inert gas.
  • inert gases are noble gases, and examples of noble gases are helium, neon, argon, and krypton. When using a rare gas, it is preferable to use argon.
  • the melt mixing may be performed under atmospheric pressure, under reduced pressure, or under high pressure.
  • a known catalyst may be used for the melt mixing.
  • the intermolecular compound of disaccharide and NSAIDs can be produced not only by the above production method but also by a method of melting the disaccharide and NSAIDs by contact.
  • the intermolecular compound obtained by the production method explained first was the most excellent in reducing the gastrointestinal mucosal damage caused by NSAIDs.
  • the crystals of disaccharides and NSAIDs can be melted by contact.
  • the twin crystal furnace two different seed crystals and the contact part of the crystal as a raw material are locally melted, the seed crystal is grown by moving the template, and the boundary (grain boundary) where the seed crystals contact each other is arbitrarily set.
  • the contact melting method is a method in which the disaccharide and NSAIDs crystals are pulverized for a long time, the contact portions of the crystals are locally dissolved, and an intermolecular compound of the disaccharides and NSAIDs is grown. .
  • the agent containing the disaccharide of the present invention and NSAIDs produced as described above has anti-inflammatory action, analgesic action, antipyretic action, etc. possessed by NSAIDs.
  • the agent containing the disaccharide and NSAIDs of the present invention reduces gastrointestinal mucosal damage caused by NSAIDs. It can be suitably used as a preventive method. That is, the present invention also provides a therapeutic method or a preventive method of administering an NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal disorder alleviating agent containing a disaccharide having an intermolecular interaction and NSAIDs to a subject.
  • the preferable example of the NSAIDs induction gastrointestinal mucosal disorder alleviation agent containing NSAIDs which have intermolecular interaction and disaccharide is obtained by the freeze-drying process or the wet granulation process as demonstrated previously.
  • NSAIDs generally have irritation such as sourness and bitterness, and have an unpleasant taste when taken (orally administered).
  • a disaccharide that is a sweetener and NSAIDs have an intermolecular interaction. Therefore, the irritation of NSAIDs is alleviated by the disaccharide. Thereby, the taste of tablets containing NSAIDs, particularly granules, can be remarkably improved. Therefore, it becomes easy to take tablets containing NSAIDs, particularly granules.
  • the disaccharide has an antioxidant action, the chemical stability of NSAIDs can be enhanced.
  • the agent produced by the above production method is mainly used for oral administration.
  • the agent of the present invention can also be used for parenteral administration.
  • the agent of the present invention may be taken with a pharmaceutically acceptable solution such as water.
  • parenteral administration include injection administration.
  • the agent of the present invention may be dissolved in a predetermined pharmaceutically acceptable solution so as to obtain a desired concentration.
  • the pharmaceutically acceptable solution may be a known solution that can be used as an injection solution. Examples of the injection solution include water for injection, physiological saline, and glucose solution.
  • the dose varies depending on the subject, age, and symptoms.
  • the daily dose is 10 mg to 1000 mg per individual as an active ingredient of NSAIDs, preferably 100 mg to 500 mg.
  • the agent of the present invention is preferably administered by dividing the daily dose into 2 to 5 times. By administering multiple doses, rapid fluctuations in blood drug concentration can be avoided, reducing side effects and reducing the burden on patients.
  • a preferred embodiment of the present invention includes the use of NSAIDs and disaccharides in order to produce an NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal disorder alleviating agent. That is, the present invention also provides the use of NSAIDs and disaccharides for producing an NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal disorder alleviating agent. The present invention also provides the use of NSAIDs having an intermolecular bond and disaccharides for producing an NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal disorder alleviating agent. And the preferable example of NSAIDs and disaccharides which have an intermolecular bond is what was obtained by freeze-drying or wet granulation method as demonstrated previously. And in use of this NSAIDs, you may use NSAIDs shown previously suitably combining 1 type (s) or 2 or more types.
  • NSAIDs As test substances NSAIDs, aspirin, indomethacin, ibuprofen and diclofenac sodium were used. Aspirin, indomethacin, and ibuprofen were purchased from Wako Pure Chemical Industries, and diclofenac sodium was purchased from Cayman. Trehalose was manufactured by Hayashibara Biochemical Laboratory, and carboxymethylcellulose sodium (CMC • Na) was manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku.
  • CMC • Na carboxymethylcellulose sodium
  • Trehalose Lyophilized Product
  • Trehalose was adjusted to a 30% (w / v) solution with purified water (MilliQ grade (milliQ water)).
  • Various NSAIDs are dissolved in appropriate amounts with ethyl alcohol (99.5%), mixed with a trehalose solution at a desired ratio, and sufficiently stirred, and then a freeze dryer (Tokyo Rika Kikai Co., Ltd., EYELA freeze dryer, It was dried for 48 hours or more using FDU-1100).
  • Trehalose was dissolved in milliQ water to prepare a 30 w / v% trehalose solution.
  • An appropriate amount of milliQ water was added so that the final ethyl alcohol concentration was 10% or less (preferably 5% or less).
  • a freeze dryer (Tokyo Rika Kikai Co., Ltd., EYELA freeze dryer, FDU-1100) was applied and dried for 48 hours or more.
  • Each test substance was prepared by suspending or dissolving in a 0.5% CMC / Na solution on the test day.
  • the administration volume was 9 mL / kg body weight orally, and the same amount of 0.5% CMC / Na solution was administered to the control group.
  • test substance was orally administered on the day of fasting from 11:00 on the day before the test, and 5 hours later, it was lethal with carbon dioxide gas and the stomach was removed.
  • the duodenum was ligated, 6 mL of neutral formalin was injected from the esophagus, and fixed in a neutral formalin solution for 30 minutes.
  • the stomach was cut along the large vagina, washed lightly with physiological saline, and observed for the presence of bleeding spots under a stereomicroscope.
  • the ulcer index the area of bleeding spots was measured in units of 0.5 mm ⁇ 0.5 mm, and the total of each animal was determined. Based on the ulcer index in each test substance alone administration group and the ulcer index in the trehalose combination group, the ulcer inhibition rate was calculated from the following equation.
  • Test results Table 1 and FIG. 1 show the results of the ulcer suppression rate of the obtained trehalose combined army.
  • FIG. 1 is a graph instead of a drawing showing the ulcer index (mm 2 ) when each test substance is administered alone or when various NSAIDs freeze-dried with trehalose are administered.
  • the horizontal axis of FIG. 1 shows the administered test substance.
  • the vertical axis in FIG. 1 represents the ulcer area.
  • indomethacin alone (30 mg / kg) showed an ulcer of 4.83 ⁇ 0.90 (average value of 10 cases ⁇ standard error) mm 2
  • indomethacin and trehalose indomethacin 30 mg / kg, trehalose 800 mg / kg
  • the ulcer area was 2.98 ⁇ 0.54 (average value of 10 cases ⁇ standard error) mm 2
  • the ulcer suppression rate was It was 38.8%.
  • Trehalose was prepared as a 30% (w / v) solution with purified water (MilliQ grade (milliQ water)).
  • Various NSAIDs are dissolved in appropriate amounts in ethyl alcohol (99.5%), mixed with a trehalose solution at a desired ratio, and after sufficient stirring, a freeze dryer (Tokyo Rika Kikai Co., Ltd., EYELA freeze dryer, FDU) -1100) for 48 hours or more.
  • the administered drug solution was prepared on the day of the study.
  • NSAIDs single administration group, weighed NSAIDs were suspended or dissolved in a 0.5% CMC / Na solution, and in the mixed administration group of NSAIDs and trehalose solution, a suspension containing only NSAIDs and a solution containing only trehalose were dissolved. They were individually adjusted and mixed in equal amounts immediately before administration.
  • the lyophilized product of trehalose and NSAIDs was mixed in advance at a predetermined ratio and lyophilized, and a fixed amount was weighed, and a 0.5% CMC / Na solution was added to prepare a drug solution.
  • the amount of the administered drug solution was 8 mL per 1 kg rat.
  • Animals Wistar male rats (Japan SLC), 8 weeks old, were purchased and placed in 2 to 3 rat breeding gauges at a temperature of 20 to 26 ° C and humidity of 30 to 70%, feed (CE-2 for breeding mice and rats) and water Breeding was done by freely ingesting tap water through a filter. After 7 days of pre-breeding, 5-10 animals per group were used in the experiment. Fasting was performed 24 hours before the test, and water was further stopped 1 hour before the test.
  • test substance was orally administered to an animal fasted from 11:00 on the day before the test, and 5 hours later, it was lethal with carbon dioxide gas and the stomach was removed.
  • the duodenum was ligated, 6 mL of neutral formalin was injected from the esophagus, and fixed in a neutral formalin solution for 30 minutes.
  • the stomach was cut along the large fistula, washed gently with physiological saline, and then observed for bleeding spots under a stereomicroscope.
  • the ulcer index As the ulcer index, the area of bleeding spots was measured in units of 0.5 mm ⁇ 0.5 mm, and the total of each animal was determined. Based on the ulcer index in each test substance alone administration group and the ulcer index in the trehalose combination group, the ulcer inhibition rate was calculated from the following equation.
  • Test results Table 2 shows the rat ulcer index when administered with indomethacin alone or in combination with trehalose (mixed or lyophilized).
  • Table 3 shows the rat ulcer area when administered with aspirin alone or with trehalose (mixed or lyophilized).
  • Table 4 shows the rat ulcer area at the time of administration of diclofenac alone or in combination with trehalose (mixed or lyophilized).
  • ulcer index mm 2
  • indomethacin, aspirin, or diclofenac is administered are shown in FIG. 2, FIG. 3, and FIG.
  • FIG. 2 is a graph instead of a drawing showing rat ulcer index (mm 2 ) at the time of administration of indomethacin alone, indomethacin / trehalose mixed, or indomethacin / trehalose freeze-dried.
  • the horizontal axis of FIG. 2 shows the administered test substance.
  • the vertical axis in FIG. 2 represents the ulcer area.
  • indomethacin alone (30 mg / kg)
  • ulcers of 4.83 ⁇ 0.90 (average value ⁇ standard error of 10 cases) mm 2
  • indomethacin / trehalose mixture indomethacin 30 mg / kg
  • trehalose 800 mg / kg administration group had an ulcer area of 4.15 ⁇ 0.86 (average value of 5 cases ⁇ standard error) mm 2 and an ulcer suppression rate of 14.0%.
  • FIG. 3 is a graph instead of a drawing showing rat ulcer index (mm 2 ) at the time of administration of aspirin alone, aspirin / trehalose mixed, or aspirin / trehalose freeze-dried.
  • the horizontal axis of FIG. 3 shows the administered test substance.
  • the vertical axis in FIG. 3 represents the ulcer area.
  • * indicates that there is a significant difference.
  • FIG. 4 is a graph instead of a drawing showing the rat ulcer index (mm) when administered with diclofenac alone, mixed with diclofenac / trehalose, or lyophilized with diclofenac / trehalose.
  • the horizontal axis of FIG. 4 shows the administered test substance.
  • the vertical axis in FIG. 4 represents the ulcer area.
  • P of FIG. 4 shows a rejection rate.
  • diclofenac When diclofenac was administered alone (40 mg / kg), an ulcer of 4.30 ⁇ 0.71 (average value of 10 patients ⁇ standard error) mm 2 was observed, whereas diclofenac / trehalose mixed (diclofenac 40 mg / kg) (kg, trehalose 800 mg / kg) administration group had an ulcer area of 4.20 ⁇ 1.11 (average value of 5 cases ⁇ standard error) mm 2 and an ulcer suppression rate of 2.3%.
  • FIG. 5 is a graph replaced with a drawing showing the gastric mucosal disorder action effect in a freeze-dried state and a mixed state.
  • FIG. 5A is a graph replaced with a drawing showing cell viability. The vertical axis of FIG. 5A indicates the cell survival rate (%), and the higher the value, the more cells are alive.
  • FIG. 5B is a graph replaced with a drawing showing the cell mortality rate. The vertical axis of FIG. 5B indicates the cell death rate (%), and the higher the value, the more cells are dead. Thus, the higher the cell survival rate and the lower the cell mortality rate, the more diclofenac-induced cytotoxicity is suppressed.
  • FIGS. 6 shows indomethacin
  • FIG. 7 shows ibuprofen
  • FIG. 8 shows aspirin
  • FIG. 9 shows diclofenac
  • FIG. 10 shows piroxicam
  • FIG. 11 shows the DSC results of mefenamic acid.
  • “mixed” indicates the DSC measurement result of the mixture of trehalose and NSAIDs.
  • “freeze-dried” indicates DSC measurement results of freeze-dried products of trehalose and NSAIDs.
  • the vertical axis indicates the heat flow per unit mole (W / mol) for trehalose alone or NSAIDs alone, and mixing or lyophilization indicates the heat flow per unit mole of trehalose amount (W / mol).
  • the horizontal axis indicates the temperature (degrees Celsius).
  • the peak obtained by mixing NSAIDs and trehalose is close to the peak obtained by adding the peaks of NSAIDs alone and trehalose alone.
  • the 120 ° C. peak derived from trehalose disappeared or shifted to a lower or higher temperature than 120 ° C. This indicates that there is an interaction between NSAIDs and trehalose.
  • the mixture of indomethacin and trehalose has a first peak at 98 to 102 ° C., a second peak at 190 to 210 ° C., and a third peak at 115 to 125 ° C. It became clear to do.
  • the first peak refers to the highest peak in the DSC curve (a peak with a large absolute value of the DSC measurement value).
  • the result of this mixture almost coincides with the peak of the DSC curve of trehalose alone.
  • the lyophilized product of indomethacin and trehalose has a first peak at 80 to 95 ° C and a second peak at 260 to 270 ° C.
  • the mixture of ibuprofen and trehalose has a first peak at 98-102 ° C., a second peak at 70-80 ° C., a third peak at 190-210 ° C., and 115-125 ° C. It was revealed that there was a fourth peak.
  • the results of this mixture are in close agreement with the DSC curve peaks of trehalose alone and ibuprofen alone.
  • the lyophilized product of indomethacin and trehalose has a first peak at 98-102 ° C, a second peak at 70-80 ° C, a third peak at 175-190 ° C, and a fourth peak at 130-145 ° C.
  • the mixture of mefenamic acid and trehalose has a first peak at 98 to 102 ° C., a second peak at 225 to 235 ° C., and a third peak at 190 to 210 ° C. It became clear. In contrast, it was revealed that the lyophilized product of mefenamic acid and trehalose had a first peak at 225 to 235 ° C. and a second peak at 90 to 110 ° C.
  • the absolute value of the peak of the first peak and the second peak of the lyophilizate (the absolute value of the DSC measurement value) is the peak peak of 225 to 235 ° C. and 90 to 110 ° C. in the DSC curve of mefenamic acid alone.
  • the mixture of piroxicam and trehalose has a first peak at 98 to 102 ° C., a second peak at 225 to 235 ° C., and a third peak at 190 to 210 ° C. Became clear.
  • the lyophilized product of piroxicam and trehalose was found to have a first peak at 90 to 105 ° C and a second peak at 195 to 205 ° C.
  • the absolute value of the peak of the 1st peak of a freeze-dried material and a 2nd peak is larger than the absolute value of the peak peak of 90-105 degreeC and 195-205 degreeC in the DSC curve of piroxicam alone.
  • the DSC results differ between the mixture and the lyophilized product, and the DSC results of piroxicam alone and the lyophilized product also differ.
  • the DSC results of piroxicam alone and the lyophilized product also differ.
  • the peak obtained by mixing NSAIDs and trehalose is close to the peak obtained by adding the peaks of NSAIDs alone and trehalose alone.
  • the 120 ° C. peak derived from trehalose disappeared or shifted to a lower or higher temperature than 120 ° C. This indicates that there is an interaction between NSAIDs and trehalose.
  • the agent containing trehalose and NSAIDs of the present invention has an intermolecular interaction (intermolecular bond) between trehalose and NSAIDs, thereby preventing gastrointestinal mucosal damage such as gastric mucosal damage that can be induced by NSAIDs. Can be reduced. Therefore, it was shown that the agent of the present invention has an action for reducing NSAIDs-induced gastrointestinal mucosal damage.
  • the ulcer area was measured in the same manner as in Example 2 except that trehalose was replaced with maltose, sucrose, and lactose.
  • maltose, sucrose, and lactose were lyophilized with aspirin to form intermolecular compounds.
  • the results of measuring the ulcer area are shown in FIG. Comparing FIG. 3 and FIG. 12, it was found that aspirin can significantly suppress ulcers by forming an intermolecular compound with maltose, sucrose, or lactose.
  • the ulcer area was measured in the same manner as in Example 2 except that trehalose was replaced with maltose and lactose. Maltose and lactose were lyophilized with diclofenac to form intermolecular compounds. The results of measuring the ulcer area are shown in FIG. Comparing FIG. 4 with FIG. 13, it was found that diclofenac can significantly suppress ulcers by forming an intermolecular compound with maltose or lactose.
  • the present invention can be used in the pharmaceutical industry.

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Abstract

　【課題】　本発明は，ＮＳＡＩＤｓによる消化管粘膜障害を軽減したＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤を提供することを目的とする。　【解決手段】　ＮＳＡＩＤｓによる消化管粘膜障害を軽減するために，ＮＳＡＩＤｓに糖を混合した剤が知られている。しかし，ＮＳＡＩＤｓと糖の混合剤は，十分な消化管粘膜障害軽減効果が得られていなかった。 　本発明者らは，ＮＳＡＩＤｓとトレハロースとの新規分子間化合物を見出した。そして，この新規分子間化合物は，ＮＳＡＩＤｓによって誘発される消化管粘膜障害を顕著に抑制することができる。 　

Description

ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤及びその製造方法
　本発明は，消化管粘膜障害を抑制するＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤などに関する。
　ＮＳＡＩＤｓ（非ステロイド性抗炎症薬）は，鎮痛剤，解熱剤，抗炎症剤として広く用いられている。しかし，ＮＳＡＩＤｓは好適な作用を示すものの，胃粘膜障害を引き起こすという問題があった。
　特開２００５－３４３８８６号公報には，ＮＳＡＩＤｓに分類されるイブプロフェンによる胃粘膜障害が，糖を配合することによって軽減されることが開示されている（特許文献１）。しかし，イブプロフェンと糖を乾燥状態で混合，配合することによる胃粘膜障害抑制効果は十分ではない。
　特開２００５－１３９１６５号公報には，ロキソプロフェンなどのＮＳＡＩＤｓと糖を配合することによって，胃粘膜障害が軽減されることが開示されている（特許文献２）。しかし，ＮＳＡＩＤｓと糖を乾燥状態で混合，配合することによる胃粘膜障害抑制効果は十分ではない。
特開２００５－３４３８８６号公報 特開２００５－１３９１６５号公報
　本発明は，ＮＳＡＩＤｓによる消化管粘膜障害を軽減したＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤を提供することを目的とする。
　本発明は，新規物質であるＮＳＡＩＤｓと二糖類との分子間化合物を見出したことに基づくものである。そして，実施例により実証されたとおり，この新規物質である分子間化合物は，ＮＳＡＩＤｓ消化管粘膜障害軽減作用を飛躍的に高めることができる。また，本発明は，この分子間化合物の製造工程を含む，薬剤の製造方法に関する。
　本発明の第１の側面は，非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤｓ）の抗炎症作用を発揮しつつ，ＮＳＡＩＤｓにより誘発される消化管粘膜障害を軽減する，ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤に関する。本発明の剤は，例えば，二糖類及びＮＳＡＩＤｓを溶解した混合溶液を作る混合工程と，混合溶液を乾燥させる乾燥工程とを含む製造方法によって製造される。後述する実施例で示されたとおり，このような工程で製造することによって，二糖類によるＮＳＡＩＤｓ消化管粘膜障害軽減作用を飛躍的に高めることができる。ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤の例は，ＮＳＡＩＤｓ誘発性胃粘膜障害軽減剤である。
　後述する実施例で示されたとおり，このような製造方法で製造された本発明の剤は，分子間で相互作用を有する。後述する実施例で示されたとおり，本発明の剤（共溶解乾燥物）は，二糖類及びＮＳＡＩＤｓの混合物（粉体混合物）よりも，効果的にＮＳＡＩＤｓによる消化管粘膜障害を軽減する。すなわち，上記製造方法で製造された本発明の剤は，二糖類とＮＳＡＩＤｓ間に分子間相互作用を有し（分子間結合物を形成し），それにより二糖類がＮＳＡＤＩｓの消化管粘膜障害を効果的に軽減することができると考えられる。
　後述する実施例で示されたとおり，本発明のＮＳＡＩＤｓは，酸性ＮＳＡＩＤｓであることが好ましい。さらに，ＮＳＡＩＤｓは，アスピリン，サリチル酸ナトリウム，サリチルアミド，サザピリン，ジフルニサル，エテンザミド，アスピリンアルミニウム，５－アミノサリチル酸，インドメタシン，エトドラク，ジクロフェナクナトリウム，スリンダク，アンフェナクナトリウム，マレイン酸プログルメタシン，アセメタシン，ナブメトン，モフェゾラク，イブプロフェン，ナプロキセン，ロキソプロフェン，フルルビプロフェン，フルルビプロフェンアキセチル，オキサプロジン，チアプロフェン酸，プラノプロフェン，アルミノプロフェン，ザルトプロフェン，メフェナム酸，トルフェナム酸，フルフェナム酸アルミニウム，ケトフェニルブタゾン，クロフェゾン，ブコローム，ピロキシカム，ロルノキシカム，テノキシカム，メロキシカム，アンピロキシカム，エピリゾール，チアラミド，及びエルモファゾンからなる群から選ばれる１又は２種以上であることが好ましい。これらの中では，ＮＳＡＩＤｓは，アスピリン，インドメタシン，ジクロフェナクナトリウム，イブプロフェン，ピロキシカム，ロキソプロフェン，又はメフェナム酸のいずれか１つ又は２つ以上を含むことが好ましい。このようなＮＳＡＩＤｓを用いることで，二糖類によるＮＳＡＩＤｓ消化管粘膜障害軽減作用を飛躍的に高めることができる。
　本発明の第１の側面の好ましい態様は，二糖類として，トレハロース，マルトース，ラクトース及びスクロースのいずれか１種，又は２種以上を用いるものである。二糖類として，トレハロースが好ましい。
　本発明の第１の側面の好ましい態様は，ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤は，
錠剤，顆粒剤，又はカプセル剤である。一度共溶解した二糖類とＮＳＡＩＤｓを乾燥し，錠剤，顆粒剤，又はカプセル剤とすることで，二糖類とＮＳＡＩＤｓが好適に分子間相互作用によって結合される。よって，このような剤形とすることで，優れたＮＳＡＩＤｓ消化管粘膜障害軽減作用効果を得ることができる。
　本発明の第１の側面の好ましい態様は，ＮＳＡＩＤｓがインドメタシンであり，二糖類がトレハロースのものである。この態様では，分子間化合物は，示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）による測定で得られたＤＳＣ曲線の第１のピークと第２のピークの頂点が，それぞれ８０～９５℃と２６０～２７０℃に存在するものであることが好ましい。
　本発明の第１の側面の好ましい態様は，ＮＳＡＩＤｓは，イブプロフェンであり，二糖類がトレハロースのものである。この態様では，分子間化合物は，示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）による測定で得られたＤＳＣ曲線の第３のピークと第４のピークの頂点が，それぞれ１７５～１９０℃と１３０～１４５℃に存在するものであることが好ましい。
　本発明の第１の側面の好ましい態様は，ＮＳＡＩＤｓは，アスピリンであり，二糖類がトレハロースのものである。この態様では，分子間化合物は，示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）による測定で得られたＤＳＣ曲線の第１のピークと第２のピークの頂点が，それぞれ１１０～１２０℃と１３５～１４５℃に存在するものであることが好ましい。
　本発明の第１の側面の好ましい態様は，ＮＳＡＩＤｓは，ジクロフェナクナトリウムであり，二糖類がトレハロースのものである。この態様では，分子間化合物は，示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）による測定で得られたＤＳＣ曲線の第１のピークと第２のピークの頂点が，それぞれ９０～１００℃と１３０～１４５℃に存在するものであることが好ましい。
　本発明の第１の側面の好ましい態様は，ＮＳＡＩＤｓは，メフェナム酸であり，二糖類がトレハロースのものである。この態様では，分子間化合物は，示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）による測定で得られたＤＳＣ曲線の第１のピークと第２のピークの頂点が，それぞれ２２５～２３５℃と９０～１１０℃に存在する。さらに，第１のピーク及び第２のピークの頂点の絶対値（ＤＳＣ測定値）は，ＤＳＣによる測定で得られた前記メフェナム酸のＤＳＣ曲線の９０～１１０℃及び２２５～２３５℃に存在するピークの頂点の絶対値よりも大きいものであることが好ましい。
　本発明の第１の側面の好ましい態様は，ＮＳＡＩＤｓは，ピロキシカムであり，二糖類がトレハロースのものである。この態様では，分子間化合物は，示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）による測定で得られたＤＳＣ曲線の第１のピークと第２のピークの頂点が，９０～１０５℃と１９５～２０５℃に存在する。さらに，第１のピーク及び第２のピークの頂点の絶対値は，ＤＳＣによる測定で得られたピロキシカムのＤＳＣ曲線の９０～１０５℃及び１９５～２０５℃に存在するピークの頂点の絶対値よりも小さいものであることが好ましい。
　本発明の第２の側面の好ましい態様は，非ステロイド性抗炎症薬ＮＳＡＩＤｓの抗炎症作用を発揮しつつ，前記ＮＳＡＩＤｓにより誘発される消化管粘膜障害を軽減する，ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤の製造方法に関する。本発明の製造方法は，二糖類及び前記ＮＳＡＩＤｓを溶解した混合溶液をつくる混合工程と，前記混合溶液を乾燥させる乾燥工程とを含む。後述する実施例で示されたとおり，このような工程で製造することによって，二糖類によるＮＳＡＩＤｓ消化管粘膜障害軽減作用を飛躍的に高めることができる剤を製造することができる。
　後述する実施例で示されたとおり，本発明のＮＳＡＩＤｓは，酸性ＮＳＡＩＤｓであることが好ましい。ＮＳＡＩＤｓは，アスピリン，サリチル酸ナトリウム，サリチルアミド，サザピリン，ジフルニサル，エテンザミド，アスピリンアルミニウム，５－アミノサリチル酸，インドメタシン，エトドラク，ジクロフェナクナトリウム，スリンダク，アンフェナクナトリウム，マレイン酸プログルメタシン，アセメタシン，ナブメトン，モフェゾラク，イブプロフェン，ナプロキセン，ロキソプロフェン，フルルビプロフェン，フルルビプロフェンアキセチル，オキサプロジン，チアプロフェン酸，プラノプロフェン，アルミノプロフェン，ザルトプロフェン，メフェナム酸，トルフェナム酸，フルフェナム酸アルミニウム，ケトフェニルブタゾン，クロフェゾン，ブコローム，ピロキシカム，ロルノキシカム，テノキシカム，メロキシカム，アンピロキシカム，エピリゾール，チアラミド，及びエルモファゾンからなる群から選ばれる１又は２種以上であることが好ましい。さらに，ＮＳＡＩＤｓは，アスピリン，インドメタシン，ジクロフェナクナトリウム，イブプロフェン，ピロキシカム，ロキソプロフェン，又はメフェナム酸のいずれか１つ又は２つ以上を含むことが好ましい。このようなＮＳＡＩＤｓを用いることで，二糖類によるＮＳＡＩＤｓ消化管粘膜障害軽減作用が高いＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤を製造することができる。
　本発明によれば，ＮＳＡＩＤｓの効果を損なわずに，ＮＳＡＩＤｓによる消化管粘膜障害を軽減することができる，ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤を提供できる。
図１は，各被験物質を投与した際の潰瘍指数（ｍｍ２）を示す図面に替わるグラフである。 図２は，インドメタシン単独，あるいはインドメタシン・トレハロース混合，あるいはインドメタシン・トレハロース凍結乾燥投与時のラット潰瘍指数（ｍｍ２）を示す図面に替わるグラフである。 図３は，アスピリン単独，あるいはアスピリン・トレハロース混合，あるいはアスピリン・トレハロース凍結乾燥投与時のラット潰瘍指数（ｍｍ２）を示す図面に替わるグラフである。 図４は，ジクロフェナク単独，あるいはジクロフェナク・トレハロース混合，あるいはジクロフェナク・トレハロース凍結乾燥投与時のラット潰瘍指数（ｍｍ２）を示す図面に替わるグラフである。 図５は，凍結乾燥状態と混合状態での胃粘膜障害作用効果を示す図面に替わるグラフである。図５Ａは，細胞生存率を示す図面に替わるグラフである。図５Ｂは，細胞致死率を示す図面に替わるグラフである。 図６は，トレハロース単独，インドメタシン単独，インドメタシン・トレハロース混合，あるいはインドメタシン・トレハロース凍結乾燥のＤＳＣ結果を示す図面に替わるグラフである。 図７は，トレハロース単独，イブプロフェン単独，イブプロフェン・トレハロース混合，あるいはイブプロフェン・トレハロース凍結乾燥のＤＳＣ結果を示す図面に替わるグラフである。 図８は，トレハロース単独，アスピリン単独，アスピリン・トレハロース混合，あるいはアスピリン・トレハロース凍結乾燥のＤＳＣ結果を示す図面に替わるグラフである。 図９は，トレハロース単独，ジクロフェナク単独，ジクロフェナク・トレハロース混合，あるいはジクロフェナク・トレハロース凍結乾燥のＤＳＣ結果を示す図面に替わるグラフである。 図１０は，トレハロース単独，ピロキシカム単独，ピロキシカム・トレハロース混合，あるいはピロキシカム・トレハロース凍結乾燥のＤＳＣ結果を示す図面に替わるグラフである。 図１１は，トレハロース単独，メフェナム酸単独，メフェナム酸・トレハロース混合，あるいはメフェナム酸・トレハロース凍結乾燥のＤＳＣ結果を示す図面に替わるグラフである。 図１２は，マルトース，スクロース，及びラクトースをそれぞれ，アスピリンと凍結乾燥させて，分子間化合物を形成させた場合について潰瘍面積を測定した結果を示す図面に替わるグラフである。 図１３は，マルトース及びラクトースをそれぞれ，ジクロフェナクと凍結乾燥させて，分子間化合物を形成させた場合について潰瘍面積を測定した結果を示す図面に替わるグラフである。
　本発明の第１の側面は，二糖類及びＮＳＡＩＤｓを含むＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤に関する。本発明の剤は，例えば，二糖類及びＮＳＡＩＤｓを共溶解した混合溶液をつくる混合工程と，混合溶液を乾燥させる乾燥工程とを含む，製造方法によって製造される。ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤とは，ＮＳＡＩＤｓの抗炎症作用を発揮しつつ，ＮＳＡＩＤｓにより誘発される消化管粘膜障害を軽減できる医薬である。本発明の剤は，二糖類とＮＳＡＩＤｓの間に分子間相互作用を有するものであることが好ましい。また，本発明の剤は，ＮＳＡＩＤｓの消化管粘膜障害を軽減するために有効な量の二糖類を含有することが好ましい。すなわち，ＮＳＡＩＤｓと分子間相互作用を形成する二糖類は，ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減のための有効成分である。
　本明細書において，ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害には，ＮＳＡＩＤｓが原因となって誘発される胃粘膜の病的変化（糜爛，潰瘍，浮腫など）に加えて，胃部の近接部位である十二指腸の障害や，小腸及び大腸の障害も含む。すなわち，本明細書において消化管には，胃，十二指腸，小腸及び大腸が含まれる。ＮＳＡＩＤｓは，小腸の消化管穿孔を起こすことがある。本発明のＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤はこのようにＮＳＡＩＤｓにより惹起される小腸の消化管穿孔を軽減するためにも有効である。実施例で実証されたとおり，胃粘膜障害に対して本発明をもっとも良好に用いることができる。すなわち，本発明のＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤のもっとも有効な利用態様は，ＮＳＡＩＤｓ誘発性胃粘膜障害軽減剤である。
　二糖類の例は，マルトース，スクロース，セロビオース，ラクトース，及びトレハロースである。これらの中では，マルトース，スクロース，ラクトース，及びトレハロースが好ましく，トレハロースが特に好ましい。
　トレハロースとは，２分子のＤ－グルコースが結合した二糖である。トレハロースには，互いに結合様式が相違するα，α体（α－Ｄ－グルコピラノシル＝α－Ｄ－グルコミラノシド（α－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ　α－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ），α，β（β－Ｄ－グルコピラノシル＝α－Ｄ－グルコピラノシド（β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ　α－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ））体及びβ，β体（β－Ｄ－グルコピラノシル＝β－Ｄ－グルノピラノシド（β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｙｌ　β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ））とよばれる３種類の異性体が存在する。本発明においては，これらの異性体の１又は複数が全体として有効量含まれてさえいれば，その調製方法，純度及び性状は問わない。トレハロースは，市販のものを適宜利用することができる。
　ＮＳＡＩＤｓ（ｎｏｎ－ｓｔｅｒｏｉｄａｌ　ａｎｔｉ－ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ　ｄｒｕｇｓ）とは，非ステロイド性抗炎症薬である。本発明の剤は，酸性ＮＳＡＩＤｓ及び塩基性ＮＳＡＩＤｓのどちらも使用することができる。本発明のＮＳＡＩＤｓは，好ましくは，酸性ＮＳＡＩＤｓである。本発明のＮＳＡＩＤｓは，カルボン酸系であることがさらに好ましい。本発明の剤は，１種または２種以上のＮＳＡＩＤｓを含んでもよい。ＮＳＡＩＤｓを２種以上の含む場合は，同分類（例えば，サリチル酸系ＮＳＡＩＤｓ同士）のものを２種以上含んでもよいし，他分類（例えば，サリチル酸系ＮＳＡＩＤｓとアリール酢酸系ＮＳＡＩＤｓ）のものを２種以上含んでもよい。このようなＮＳＡＩＤｓは公知の方法で作製してもよいし，市販のものを適宜利用してもよい。
　ＮＳＡＩＤｓは，サリチル酸系，アリール酢酸系，プロピオン酸系，フェナム酸系，エノール酸系，及び塩基性ＮＳＡＩＤｓのように区分できる。サリチル酸系ＮＳＡＩＤｓの例は，アスピリン，サリチル酸ナトリウム，サリチルアミド，サザピリン，ジフルニサル，エテンザミド，アスピリンアルミニウム，及び５－アミノサリチル酸である。
　アリール酢酸系ＮＳＡＩＤｓの例は，インドメタシン，エトドラク，ジクロフェナクナトリウム，スリンダク，アンフェナクナトリウム，マレイン酸プログルメタシン，アセメタシン，ナブメトン，及びモフェゾラクである。
　プロピオン酸系ＮＳＡＩＤｓの例は，イブプロフェン，ナプロキセン，ロキソプロフェン，フルルビプロフェン，フルルビプロフェンアキセチル，オキサプロジン，チアプロフェン酸，プラノプロフェン，アルミノプロフェン，及びザルトプロフェンである。
　フェナム酸系ＮＳＡＩＤｓの例は，メフェナム酸，トルフェナム酸，及びフルフェナム酸アルミニウムである。
　エノール酸系ＮＳＡＩＤｓの例は，ピラゾロン系，ピリミジン系，及びオキシカム系ＮＳＡＩＤｓである。ピラゾロン系ＮＳＡＩＤｓの例は，ケトフェニルブタゾン，及びクロフェゾンである。ピリミジン系ＮＳＡＩＤｓの例は，ブコロームである。オキシカム系ＮＳＡＩＤｓの例は，ピロキシカム，ロルノキシカム，テノキシカム，メロキシカム，及びアンピロキシカムである。
　塩基性ＮＳＡＩＤｓの例は，エピリゾール，チアラミド，及びエルモファゾンである。
　本発明の剤は，分子間相互作用により分子間結合を生じていると考えられる。分子間結合とは，２以上の分子同士が結合することをいう。このような分子間結合として，例えば，イオン結合，錯体結合，疎水結合，水素結合，ファンデルワールス結合があげられる。このような特性を有する本発明の剤は，後述する方法で製造することができる。製造した剤に含まれるＮＳＡＩＤｓと二糖類が，分子間相互作用を有することは，公知の方法を用いて調べることができる。たとえば，ＤＳＣ（示差走査熱量測定）法，ＦＴＩＲ（フーリエ変換赤外分光）法，ＸＰＳ（Ｘ線光電子分光分析）法，ＮＭＲ（核磁気共鳴）法があげられる。当業者であれば適宜公知の方法を用いて調べることができる。
　本発明の剤には，薬学的に許容される担体又は媒体が含まれてもよい。薬学的に許容される担体又は媒体は，例えば，安定化剤，抗酸化剤，又は保存剤など薬学的に許容される物質があげられる。また，ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）などの高分子材料やシクロデキストリン等の抱合化合物を使用することもできる。以下，具体例をあげるが，本発明はそれらに限定されるものではなく，公知のものを使用することができる。安定化剤としては，アルブミン,ゼラチン，ソルビトール，マンニトール，乳糖，ショ糖，マルトース，グルコースなどがあげられる。抗酸化剤としては，亜硫酸ナトリウム，アスコルビン酸，トコフェノール，塩酸システイン，チオグリコール酸，カテコールなどがあげられる。保存剤としては，フェノール，チメロサール，塩化ベンザルコニウムなどがあげられる。
　本発明の剤は，二糖類及びＮＳＡＩＤｓを共溶解した混合溶液をつくる混合工程と，混合溶液を乾燥させる乾燥工程とを含む製造方法をもちいて製造することができる。本発明の乾燥工程としては，凍結乾燥工程，流動層造粒乾燥工程，スプレードライ工程，又は乾燥粉砕造粒工程があげられる。通常であれば，粉末のＮＳＡＩＤｓと粉末の二糖類を混合することで粉体の剤を製造する。また，液剤を製造する場合は，ＮＳＡＩＤｓ溶液と二糖類溶液を混合するか，ＮＳＡＩＤｓ粉末と二糖類粉末それぞれを，又はＮＳＡＩＤｓ粉末と二糖類粉末を含む粉体混合物を溶液に中で撹拌して溶解させる。しかし，後述する実施例に示したように，ＮＳＡＩＤｓ溶液と二糖類溶液を瞬間的に混合した直後の混合液では，二糖類によるＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害抑制作用は十分に発揮されない。これは，二糖類とＮＳＡＩＤｓが分子間結合を充分に形成しないためであると考えられる。本発明はＮＳＡＩＤｓと二糖類をあえて一度混合液とし相互作用を発生させた後，その後混合液を乾燥させることによって，二糖類によるＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減作用を得るというものである。また，このような製造方法で製造した剤は，後述するように分子間相互作用を有する。すなわち，このような製造方法で製造した剤は，二糖類とＮＳＡＩＤｓ間で分子間相互作用を有する。これにより，本発明の剤は，ＮＳＡＩＤｓの分子が含む分子間相互作用を持った状態で，二糖類中に分散されることになるので，好適にＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害を軽減することができる。
［混合工程］
　混合工程は，二糖類及びＮＳＡＩＤｓを共溶解した混合溶液をつくる工程である。二糖類及びＮＳＡＩＤｓを共溶解させる溶液としては，水，蒸留水，イオン交換水，ＭｉｌｉＱ水，生理食塩水など製剤に用いられる公知の溶液を用いることができる。混合溶液は，あらかじめ別々に溶解させた二糖類溶液とＮＳＡＩＤｓ溶液を混合してもよいし；二糖類又はＮＳＡＩＤｓの一方を溶解させた溶液に，粉末状の他方を混合・溶解させてもよく；溶液に粉末状の二糖類及びＮＳＡＩＤｓを加え混合・溶解させてもよい。また，溶けにくいＮＳＡＩＤｓを溶解させるために，エタノールなどで一度溶解した後，共溶解させる溶液に混合させてもよい。混合液におけるＮＳＡＩＤｓと二糖類の重量比は，１×１０２：１～１：１×１０２があげられ，好ましくは１×１０：１～１：５×１０であり，より好ましくは１：１～１：１×３０である。本発明の剤を製造するときの混合溶液中の二糖類濃度は，１×１０－２～５×１０重量％があげられ，好ましくは，１×１００～４．５×１０重量％であり，より好ましくは，１×１０～４×１０重量％である。
［凍結乾燥工程］
　凍結乾燥工程とは，減圧下で凍結状態の試料から水を昇華させる工程である。凍結乾燥工程は，以下の工程で行われる。（１）試料（混合溶液）を室温４℃，常圧下に２～３時間置き，冷却する（冷却工程）。（２）室温－５０℃，常圧下に１２～１５時間置き，凍結させる（凍結工程）。（３）室温－２０℃，常圧下に４～６時間置き結晶化させる。（結晶化工程）。（４）室温－５０℃，常圧下に１４～１６時間置き，再凍結させる（再凍結工程）。（５）室温－１３℃，圧力１０～２０ｋＰａ下（高真空下）に２４～２６時間置く（第１乾燥工程）。（６）室温２４℃，圧力１０～２０ｋＰａ下（高真空下）に１０～１２１時間置く（第２乾燥工程）。（７）室温２４℃，常圧下に置く。このように凍結乾燥法では，低温で凍結させ，高真空下で水分（氷）を昇華させて除いていく。本発明の凍結乾燥物は，上記の方法で製造できる。しかし，上記工程に限定されるものではなく，当業者であれば，適宜各工程の温度，圧力，時間などのパラメータに変更を加えることができる。
［流動層造粒乾燥工程］
　流動層造粒乾燥法とは，水分を含む試料に温風を当てて流動させながら，造粒乾燥する方法である。流動層造粒乾燥物は，公知の流動層造粒乾燥機を用いて製造してもよい。本発明の剤は，以下の工程で製造することができる。（１）試料（混合溶液）を撹拌しながら，温度５０～１００℃，風速１～２ｍ／ｓの温風を１０～３０分あてる（略乾燥工程）。（２）試料に温度２０～５０℃，風速２～３ｍ／ｓの温風３０分～１時間あてる（造粒工程）。（３）試料に温度５０～１００℃，風速１～２ｍ／ｓの温風を３０分～２時間あてる（乾燥工程）。（４）試料に温度５～２０℃，風速１～２ｍ／ｓの冷風を１０～６０分あてる（冷却工程）。このように流動造粒乾燥法では，試料に温風をあて，試料を空中で流動させながら，乾燥させることで造粒していく。本発明の剤は，上記方法で製造することができる。しかし，上記工程に限定されるものではなく，当業者であれば，試料の水分量などに応じて，適宜各工程の温度，風速等のパラメータを変更することができる。
　本発明の剤を，流動造粒乾燥工程を用いて製造する際の剤形としては，錠剤，顆粒剤，トローチ剤，又はカプセル剤があげられる。錠剤，顆粒剤，又はトローチ剤は，湿式造粒法で造粒した剤を公知の圧縮法で圧縮成形して製造することができる。カプセル剤は，錠剤又は顆粒剤を充てんして製造することができる。各剤形の大きさは特に限定されず，二糖類やＮＳＡＩＤｓの含有量などに応じて，当業者であれば適宜調整することができる。本発明の剤は，ＮＳＡＩＤｓと二糖類間が分子間結合で結合されることによって，より効果的にＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害を軽減することができる。そのため，本発明の剤は，ＮＳＡＩＤｓと二糖類が結着した上記の剤形であることが好ましい。
［スプレードライ工程］
　スプレードライ（噴霧乾燥）工程とは，試料溶液を熱風とともに細い孔径のノズルから噴霧し，チャンバー内で微小な液滴とし，短時間で乾燥させる方法である。スプレードライ物は，公知のスプレードライヤー（噴霧乾燥機）を用いて製造してもよい。本発明の剤は，例えば以下の工程で製造することができる。（１）試料（混合溶液）を孔径０．５～１ｍｍのノズルから，１００～３００℃の熱風とともに，チャンバー内に，空気圧０．５～２．５ｋｇ／ｍ２，流量２５～５０Ｌ／ｍｉｎで噴霧する（噴霧工程）。（２）噴霧した試料に温度１５０～３００℃，速度０．５～１ｍ／ｓの熱風をあて，３０秒～５分乾燥させる（乾燥工程）。このようにスプレードライ法では，試料を高温チャンバー内にスプレーしてできた微小な液滴に熱風をあてて乾燥造粒させる方法である。本発明の剤は，上記方法で製造することができる。しかし，上記工程に限定されるものではなく，当業者であれば，適宜各工程の温度，時間等のパラメータを変更することができる。
［乾燥粉砕造粒工程］
　乾燥粉砕造粒法とは，水分を含む試料を乾燥させた後，粉砕することで造粒物をえる方法である。本発明の剤は，例えば以下の工程で製造することができる。（１）試料（混合溶液）に５０～８０℃の温風をあてながら，撹拌速度１０～１００／ｍｉｎで１～５時間撹拌する（乾燥工程）。（２）乾燥した試料に５～１５℃の冷風をあて，冷却させる（冷却工程）。（３）冷却させた試料を粉砕機で粉砕する（粉砕工程）。（４）粉砕した試料を所定サイズのふるい機でふるいにかける（ふるい工程）。このように乾燥粉砕造粒法は，一度大きな塊として製造した試料を粉砕することで所望サイズの粒を製造する方法である。本発明の剤は，上記方法で製造することができる。しかし，上記工程に限定されるものではなく，当業者であれば，適宜各工程の温度，時間等のパラメータを変更することができる。
　二糖類及びＮＳＡＩＤｓの分子間化合物は，上記の製造方法のほか，嫌気条件下にて二糖類及びＮＳＡＩＤｓの融点以上の温度で溶融混合することによっても製造できる。ただし，ＮＳＡＩＤｓによる消化管粘膜障害を軽減する作用は，上記の製造方法によって得られた分子間化合物が最も優れていた。
　溶融混合を行うための装置は既に知られている。本発明においても，既に知られた装置を用いて，適宜溶融混合を行えばよい。溶融混合を行うための装置の例は，撹拌装置である。すなわち，糖類及びＮＳＡＩＤｓの融点以上の温度で混合液を攪拌し，所定の時間後撹拌をやめて静置晶析を行うことで，分子間化合物の結晶を得ることができる。得られた結晶を溶解させ，撹拌し静置晶析を繰り返し行うことで，純度の高い分子間化合物を得ることができる。
　溶融混合は嫌気的条件下で行う。具体的には，窒素又は不活性ガスの存在下で溶融混合を行う。不活性ガスの例は希ガスであり，希ガスの例はヘリウム，ネオン，アルゴン，及びクリプトンである。希ガスを用いる場合，アルゴンを用いることが好ましい。
　溶融混合は，大気圧下で行っても，減圧下であっても，高圧下であってもよい。溶融混合は，公知の触媒を用いてもよい。
　二糖類及びＮＳＡＩＤｓの分子間化合物は，上記の製造方法のほか，二糖類及びＮＳＡＩＤｓの結晶を接点融解させる方法によっても製造できる。ただし，ＮＳＡＩＤｓによる消化管粘膜障害を軽減する作用は，はじめに説明した製造方法によって得られた分子間化合物が最も優れていた。
　たとえば双結晶炉を用いることで，二糖類及びＮＳＡＩＤｓの結晶を接点融解させることができる。双結晶炉は，異なる二つの種結晶と，原料となる結晶の接点部分を局所的に溶解し，鋳型を移動することによって種結晶を成長させ種結晶同士が接する境界（粒界）を任意に制御することができる装置である。具体的に説明すると，接点融解させる方法は，二糖類及びＮＳＡＩＤｓの結晶を長時間粉砕し続け，結晶の接点部分を局所的に溶解し，二糖類及びＮＳＡＩＤｓの分子間化合物を成長させる方法である。
　上記のように製造された本発明の二糖類及びＮＳＡＩＤｓを含む剤は，ＮＳＡＩＤｓが有する抗炎症作用，鎮痛作用，解熱作用などを有する。本発明の二糖類及びＮＳＡＩＤｓを含有する剤は，ＮＳＡＩＤｓによる消化管粘膜障害が軽減されるので，ＮＳＡＩＤｓが治療及び予防に有効な疾患の患者に，本発明の剤を有効量投与する治療方法又は予防方法として好適に利用することができる。すなわち，本発明は，対象に分子間相互作用を有する二糖類及びＮＳＡＩＤｓを含むＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤を投与する治療方法又は予防方法をも提供する。そして，分子間相互作用を有するＮＳＡＩＤｓ及び二糖類を含むＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤の好ましい例は，先に説明したとおり，凍結乾燥工程又は湿式造粒工程により得られたものである。
　ＮＳＡＩＤｓは，一般的に酸味や苦味といった刺激性を有し，服用（経口投与）するには好ましくない味覚を有する。しかし，本発明の剤では，甘味料である二糖類と，ＮＳＡＩＤｓとが分子間相互作用を有する。そのため，二糖類によって，ＮＳＡＩＤｓが有する刺激性が緩和される。これにより，ＮＳＡＩＤｓを含有する錠剤，特に顆粒剤の味覚を著しく改善することができる。よって，ＮＳＡＩＤｓを含有する錠剤，特に顆粒剤を服用しやすくなる。さらに，二糖類は酸化防止作用を有するので，ＮＳＡＩＤｓの化学的安定性を高めることもできる。
　上記の製造方法で製造される剤は，主に経口投与用に用いる。しかし，本発明の剤は非経口投与用としても利用することができる。経口投与する場合は，本発明の剤を水などの薬学的に許容される溶液とともに摂取すればよい。非経口投与としては，たとえば注射投与があげられる。注射投与を行う場合は，本発明の剤を所定の薬学的に許容される溶液に，所望濃度となるように溶解して用いればよい。薬学的に許容される溶液は，注射液として用いることができる公知の溶液を用いればよい。注射液としては，たとえば，注射用水，生理食塩水，又はブドウ糖液があげられる。
　投与量は，投与する対象，年齢，症状などによって変化する。一般的には，１日の投与量は，ＮＳＡＩＤｓの有効成分で個体あたり１０ｍｇ～１０００ｍｇがあげられ，好ましくは１００ｍｇ～５００ｍｇである。本発明の剤は，１日分の投与量を２～５回に分けて投与することが好ましい。複数回に分けて投与することで，血中薬剤濃度の急激な変動を避けることができるので，副作用を軽減し，患者への負担を減らすことができる。
　本発明の好ましい態様として，ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤を製造するために，ＮＳＡＩＤｓと二糖類を使用することがあげられる。すなわち，本発明は，ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤を製造するためのＮＳＡＩＤｓ及び二糖類の使用をも提供する。また，本発明は，ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤を製造するための分子間結合を有するＮＳＡＩＤｓ及び二糖類の使用をも提供する。そして，分子間結合を有するＮＳＡＩＤｓ及び二糖類の好ましい例は，先に説明したとおり，凍結乾燥又は湿式造粒法により得られたものである。そして，このＮＳＡＩＤｓの使用において，先に示したＮＳＡＩＤｓを１種または２種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。
　以下，本発明の実施例について記載するが，本発明は実施例に限定されるものではない。
ＮＳＡＩＤｓの消化管粘膜障害に対するトレハロースの抑制効果
１．被験物質
　ＮＳＡＩＤｓとして，アスピリン，インドメタシン，イブプロフェン，ジクロフェナクナトリウムを使用した。アスピリン，インドメタシン，イブプロフェンは和光純薬工業，ジクロフェナクナトリウムはＣａｙｍａｎから購入した。トレハロースは林原生物化学研究所製，カルボキシメチルセルロース・ナトリウム（ＣＭＣ・Ｎａ）は第一工業製薬製のものを使用した。
２．トレハロース・ＮＳＡＩＤｓ凍結乾燥品の調製
　トレハロースは精製水（ミリＱグレード（ｍｉｌｌｉＱ水））にて３０％（ｗ／ｖ）溶液を調整した。各種ＮＳＡＩＤｓは，エチルアルコール（９９．５％）にて適量を溶解し，トレハロース溶液と望ましい比率にて混合し，十分に撹拌した後，凍結乾燥機（東京理化器機株式会社，ＥＹＥＬＡ　凍結乾燥機，ＦＤＵ－１１００）を用いて４８時間以上乾燥させた。
　具体的には，以下の手順で行った。
（１）トレハロースをｍｉｌｌｉＱ水に溶解し，３０ｗ／ｖ％トレハロース溶液を作製した。
（２）１．０ｇＮＳＡＩＤｓを２．０ｍＬエチルアルコールに溶解した。
（３）必要量のトレハロース溶液を各ＮＳＡＩＤｓ溶解エチルアルコール溶液に添加した。インドメタシン及びイブプロフェンは，この段階で必要量のトレハロース溶液を全量加えると沈殿する。そのため，沈殿するかしないかの量のトレハロース溶液を添加したのち，１０～２０分程度撹拌した。
（４）最終エチルアルコール濃度が１０％以下（できれば５％以下）になるように，ｍｉｌｌｉＱ水を適量加えた。アスピリン及びジクロフェナクナトリウムは，沈殿がほぼ見られないので，この段階で１０～２０分程度撹拌した。
（５）凍結乾燥機（東京理化器機株式会社，ＥＹＥＬＡ　凍結乾燥機，ＦＤＵ－１１００）にかけ，４８時間以上乾燥させた。
　各被験物質は，試験当日に０．５％ＣＭＣ・Ｎａ溶液に懸濁もしくは溶解して調整した。投与液量は，体重１ｋｇあたり９ｍＬを経口投与し，対照群には同量の０．５％ＣＭＣ・Ｎａ溶液を投与した。
３．動物
　Ｗｉｓｔａｒ雄性ラット（日本ＳＬＣ）８週齢を購入した。ラットは，温度２０～２６℃，湿度３０～７０％のラット飼育ゲージに２～３匹入れ，（マウス・ラット飼育用ＣＥ－２）及び水フィルターを通した水道水を自由に摂取させて飼育した。７日間の予備飼育後，１群５～１０匹を実験に用いた。試験前２４時間は絶食とし，さらに試験１時間前は絶水とした。
４．方法
　試験前日１１時より絶食した当日に被験物質を経口投与して５時間後，二酸化炭素ガスにより致死せしめ胃を摘出した。十二指腸を結札し，食道部から中性ホルマリン６ｍＬを注入し，中性ホルマリン液中で３０分間固定した。胃を大弯沿いに切り開き，生理食塩水で軽く洗浄後，実体顕微鏡下で出血斑の有無を観察した。
　潰瘍指数として，出血斑の面積を０．５ｍｍ×０．５ｍｍ単位で測定して，各動物の合計を求めた。各被験物質単独投与群の潰瘍指数と，トレハロース併用群における潰瘍指数を基に，潰瘍抑制率を次式より求めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
５．試験結果
　得られたトレハロース併用軍の潰瘍抑制率の結果を表１及び図１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　図１は，各被験物質を単独で投与した場合，あるいはトレハロースとともに凍結乾燥した各種ＮＳＡＩＤｓを投与した際の潰瘍指数（ｍｍ２）を示す図面に替わるグラフである。図１の横軸は投与した被験物質を示す。図１の縦軸は潰瘍面積を示す。試験の結果，いずれのＮＳＡＩＤｓにおいても，トレハロースとともに凍結乾燥したものを投与した場合には，ＮＤＡＩＤｓ単独投与時に比して，潰瘍発生を抑制する傾向が認められた。
　インドメタシン誘発胃潰瘍モデルの場合には，インドメタシン単独（３０ｍｇ／ｋｇ）の場合には，４．８３±０．９０（１０例の平均値±標準誤差）ｍｍ２の潰瘍が認められたのに対し，インドメタシンとトレハロースを凍結乾燥したもの（インドメタシン３０ｍｇ／ｋｇ，トレハロース８００ｍｇ／ｋｇ）では，潰瘍面積は２．９８±０．５４（１０例の平均値±標準誤差）ｍｍ２であり，潰瘍抑制率は３８．８％であった。
　イブプロフェン誘発胃潰瘍モデルの場合には，イブプロフェン単独（４００ｍｇ／ｋｇ）の場合には，５．３５±１．８６（５例の平均値±標準誤差）ｍｍ２の潰瘍が認められたのに対し，イブプロフェンとトレハロースを凍結乾燥したもの（イブプロフェン４００ｍｇ／ｋｇ，トレハロース８００ｍｇ／ｋｇ）では，潰瘍面積は１．９０±０．６９（１０例の平均値±標準誤差）ｍｍ２であり，潰瘍抑制率は６４．５％であった。
　アスピリン誘発胃潰瘍モデルの場合には，アスピリン単独（２００ｍｇ／ｋｇ）の場合には，１０．４０±２．８０（５例の平均値±標準誤差）ｍｍ２の潰瘍が認められたのに対し，アスピリンとトレハロースを凍結乾燥したもの（アスピリン２００ｍｇ／ｋｇ，トレハロース８００ｍｇ／ｋｇ）では，潰瘍面積は３．００±１．２０（５例の平均値±標準誤差）ｍｍ２であり，潰瘍抑制率は７１．２％であった。
　ジクロフェナク誘発胃潰瘍モデルの場合には，ジクロフェナク単独（４０ｍｇ／ｋｇ）の場合には，４．３０±０．７１（１０例の平均値±標準誤差）ｍｍ２の潰瘍が認められたのに対し，アスピリンとトレハロースを凍結乾燥したもの（アスピリン４０ｍｇ／ｋｇ，トレハロース８００ｍｇ／ｋｇ）では，潰瘍面積は１．６５±０．４３（１０例の平均値±標準誤差）ｍｍ２であり，潰瘍抑制率は６１．６％であった。
　実施例１より，ＮＳＡＩＤｓとトレハロースを併用することによって，潰瘍が抑制されることが分かった。
トレハロース・ＮＳＡＩＤｓの分子間相互作用による胃粘膜障害の抑制効果１
１．被験物質
　ＮＳＡＩＤｓとして，インドメタシン，アスピリン，及びジクロフェナクナトリウムを使用した。インドメタシンは和光純薬工業，ジクロフェナクナトリウムはＣａｙｍａｎから購入した。トレハロースは林原生物化学研究所，カルボキシメチルセルロース・ナトリウム（ＣＭＣ・Ｎａ）は第一工業製薬製のものを使用した。
２．トレハロース・ＮＳＡＩＤｓ凍結乾燥品の調製
　トレハロースは，精製水（ミリＱグレード（ｍｉｌｌｉＱ水））にて３０％（ｗ／ｖ）溶液を調整した。各種ＮＳＡＩＤｓはエチルアルコール（９９．５％）にて適量を溶解し，トレハロース溶液と望ましい比率にて混合し，十分に撹拌した後，凍結乾燥器（東京理化器機株式会社，ＥＹＥＬＡ　凍結乾燥機，ＦＤＵ－１１００）を用いて４８時間以上乾燥させた。
３．投与薬液の調製
　投与薬液は，試験当日に調製した。ＮＳＡＩＤｓ単独投与群は，秤量したＮＳＡＩＤｓを０．５％ＣＭＣ・Ｎａ溶液に懸濁もしくは溶解し，ＮＳＡＩＤｓとトレハロース溶液の混合投与群は，ＮＳＡＩＤｓのみの懸濁液と，トレハロースのみを溶解した溶液を個別に調整し，投与直前に等量混合して用いた。トレハロースとＮＳＡＩＤｓの凍結乾燥品は，あらかじめ所定の比率で混合，凍結乾燥したものを一定量秤量し，０．５％ＣＭＣ・Ｎａ溶液を加えて投与薬液を調整した。いずれの投与群においても投与薬液量は，ラット１ｋｇあたり８ｍＬとした。
４．動物
　Ｗｉｓｔａｒ雄性ラット（日本ＳＬＣ）８週齢を購入し，温度２０～２６℃，湿度３０～７０％のラット飼育ゲージに２～３匹入れ，飼料（マウス・ラット飼育用ＣＥ－２）および水フィルターを通した水道水を自由に摂取させて飼育した。７日間の予備飼育後，１群５～１０匹を実験に用いた。試験前２４時間は絶食とし，さらに試験１時間前は絶水とした。
５．胃粘膜障害の作製と評価方法
　試験前日１１時より絶食した動物に被験物質を経口投与して５時間後，二酸化炭素ガスにより致死せしめ胃を摘出した。十二指腸を結札し，食道部から中性ホルマリン６ｍＬを注入し，中性ホルマリン液中で３０分間固定した。胃を大弯沿いに切り開き，生理食塩液で軽く洗浄後，実体顕微鏡下で出血斑の有無を観察した。
　潰瘍指数として，出血斑の面積を０．５ｍｍ×０．５ｍｍ単位で測定して各動物の合計を求めた。各被験物質単独投与群の潰瘍指数と，トレハロース併用群における潰瘍指数を基に，潰瘍抑制率を次式より求めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
６．試験結果
　インドメタシン単独あるいはトレハロース併用（混合，あるいは凍結乾燥）投与時のラット潰瘍指数を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　アスピリン単独，あるいはトレハロース併用（混合，あるいは凍結乾燥）投与時のラット潰瘍面積を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　ジクロフェナク単独，あるいはトレハロース併用（混合，あるいは凍結乾燥）投与時のラット潰瘍面積を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　インドメタシン，アスピリン，あるいはジクロフェナクを投与した際の潰瘍指数（ｍｍ２）の結果を図２，図３，及び図４に示す。
　図２は，インドメタシン単独，あるいはインドメタシン・トレハロース混合，あるいはインドメタシン・トレハロース凍結乾燥投与時のラット潰瘍指数（ｍｍ２）を示す図面に替わるグラフである。図２の横軸は投与した被験物質を示す。図２の縦軸は潰瘍面積を示す。インドメタシン単独投与（３０ｍｇ／ｋｇ）の場合には，４．８３±０．９０（１０例の平均値±標準誤差）ｍｍ２の潰瘍が認められたのに対し，インドメタシン・トレハロース混合（インドメタシン３０ｍｇ／ｋｇ，トレハロース８００ｍｇ／ｋｇ）投与群では，潰瘍面積は４．１５±０．８６（５例の平均値±標準誤差）ｍｍ２であり，潰瘍抑制率は１４．０％であった。一方，インドメタシン・トレハロース凍結乾燥（インドメタシン３０ｍｇ／ｋｇ，トレハロース８００ｍｇ／ｋｇ）では，潰瘍面積は２．９８±０．５４（１０例の平均値±標準誤差）ｍｍ２であり，潰瘍抑制率は３８．８％であった。
　図３は，アスピリン単独，あるいはアスピリン・トレハロース混合，あるいはアスピリン・トレハロース凍結乾燥投与時のラット潰瘍指数（ｍｍ２）を示す図面に替わるグラフである。図３の横軸は投与した被験物質を示す。図３の縦軸は潰瘍面積を示す。図３中，＊は有意差があることを示す。アスピリン単独投与（２００ｍｇ／ｋｇ）の場合には，１０．４０±２．７３（５例の平均値±標準誤差）ｍｍ２の潰瘍が認められたのに対し，アスピリン・トレハロース混合（アスピリン２００ｍｇ／ｋｇ，トレハロース８００ｍｇ／ｋｇ）投与群では，潰瘍面積は９．２５±３．５４（５例の平均値±標準誤差）ｍｍ２であり，潰瘍抑制率は１１．５％であった。一方，アスピリン・トレハロース凍結乾燥（アスピリン２００ｍｇ／ｋｇ，トレハロース８００ｍｇ／ｋｇ）では，潰瘍面積は２．９５±１．１４（５例の平均値±標準誤差）ｍｍ２であり，潰瘍抑制率は７１．６％であった。
　図４は，ジクロフェナク単独，あるいはジクロフェナク・トレハロース混合，あるいはジクロフェナク・トレハロース凍結乾燥投与時のラット潰瘍指数（ｍｍ）を示す図面に替わるグラフである。図４の横軸は投与した被験物質を示す。図４の縦軸は潰瘍面積を示す。図４のｐは棄却率を示す。ジクロフェナク単独投与（４０ｍｇ／ｋｇ）の場合には，４．３０±０．７１（１０例の平均値±標準誤差）ｍｍ２の潰瘍が認められたのに対し，ジクロフェナク・トレハロース混合（ジクロフェナク４０ｍｇ／ｋｇ，トレハロース８００ｍｇ／ｋｇ）投与群では，潰瘍面積は４．２０±１．１１（５例の平均値±標準誤差）ｍｍ２であり，潰瘍抑制率は２．３％であった。一方，ジクロフェナク・トレハロース凍結乾燥（ジクロフェナク４０ｍｇ／ｋｇ，トレハロース８００ｍｇ／ｋｇ）では，潰瘍面積は１．６５±０．４３（１０例の平均値±標準誤差）ｍｍ２であり，潰瘍抑制率は６１．６％であった。
　実施例２より，ＮＳＡＩＤｓとトレハロースを凍結乾燥した物を用いることで，潰瘍を顕著に抑制することができることが分かった。
トレハロース・ＮＳＡＩＤｓの分子間結合による胃粘膜障害の抑制効果２
　ＮＳＡＩＤｓ（ジクロフェナク）とトレハロースの分子間相互作用による胃粘膜障害抑制を検討するために，細胞生存率と細胞致死率を測定した。粉体のジクロフェナク単独（図５中「Ｄｉｃ」と表記），又はジクロフェナク－トレハロース凍結乾燥品（重量比　ジクロフェナク：トレハロース＝１：２０）（図５中「Ｌｙｏ」と表記）を，ジクロフェナクの最終濃度が２ｍＭとなるようにＤＭＥＭ培地（Ｓｉｇｍａ社製）に添加し完全に溶解させた。その後，口腔上皮細胞Ｃａ９－２２細胞に加えた。また，１ｍＭジクロフェナクを含む培地又は１ｍＭジクロフェナク５％トレハロースを含む培地（ジクロジェナク溶液，トレハロース溶液を個別に添加し調整した培地（図５中「Ｍｉｘ」と表記）を先ほどと異なるＣａ９－２２細胞に加えた。各細胞を１６時間培養し，ＬＩＶＥ／ＤＥＡＤ　Ａｓｓａｙ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｐｒｏｂｅｓ社製）によって，細胞生存率及び細胞致死率を測定した。また，コントロールとして通常の培地で培養した細胞に関しても解析を行った。なお，例数（Ｎ）は，４～６で行った。その結果を図５にしめした。
　図５は，凍結乾燥状態と混合状態での胃粘膜障害作用効果を示す図面に替わるグラフである。図５Ａは，細胞生存率を示す図面に替わるグラフである。図５Ａの縦軸は細胞生存率（％）を示し，値が高いほど生存している細胞が多いことを示す。図５Ｂは，細胞致死率を示す図面に替わるグラフである。図５Ｂの縦軸は，細胞致死率（％）を示し，値が高いほど死亡している細胞が多いことを示す。よって，細胞生存率が高く，細胞致死率が低いほど，ジクロフェナク誘発性細胞障害が抑制されていることを示す。
　図５の結果，単に液体状態で個別に調製した条件（図５中「Ｍｉｘ」）でも，トレハロースによるジクロフェナク誘発性細胞障害抑制効果が見られた。しかし，凍結乾燥品（図５中「Ｌｙｏ」）を用いた方が，より高いジクロフェナク誘発性細胞障害抑制効果を示すことが明らかとなった。
トレハロース・ＮＳＡＩＤｓの分子間結合の検討
　ＮＳＡＩＤｓ（インドメタシン，イブプロフェン，アスピリン，ジクロフェナク，ピロキシカム，及びメフェナム酸）とトレハロースの分子間結合を検討するために示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）を用いて測定を行った。それぞれ，トレハロース単独，ＮＳＡＩＤｓ単独，トレハロースとＮＳＡＩＤｓの混合物，トレハロースとＮＳＡＩＤｓとの凍結乾燥物を用いてＤＳＣ用いて測定を行った。トレハロースとＮＳＡＩＤｓの重量比は下記表５に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　ＤＳＣ測定結果を図６～図１１に示した。図６はインドメタシン，図７はイブプロフェン，図８はアスピリン，図９はジクロフェナク，図１０はピロキシカム，図１１はメフェナム酸のＤＳＣ結果を示す。図６～図１１中，「混合」はトレハロースとＮＳＡＩＤｓの混合品のＤＳＣ測定結果を示す。図６～図１１中，「凍結乾燥」はトレハロースとＮＳＡＩＤｓの凍結乾燥品のＤＳＣ測定結果を示す。図６～図１１中，縦軸は，トレハロース単独又はＮＳＡＩＤｓ単独ではそれぞれの単位モルあたりの熱流（Ｗ／ｍｏｌ）を示し，混合又は凍結乾燥はトレハロース量の単位モルあたりの熱流（Ｗ／ｍｏｌ）を示す。図６～図１１中，横軸は温度（セ氏温度）を示す。
　図６～図１１の結果，ＮＳＡＩＤｓとトレハロースを混合しただけのピークは，ＮＳＡＩＤｓ単独及びトレハロース単独のピークを足し合わせたピークに近い。それに対し，凍結乾燥したものは，トレハロース由来の１２０℃のピークが消滅又は１２０℃より低温又は高温側にシフトしている。このことから，ＮＳＡＩＤｓとトレハロースの間に相互作用があることが示された。
　さらに，図６に示した結果から，インドメタシンとトレハロースの混合物には，９８～１０２℃に第１のピーク，１９０～２１０℃に第２のピーク，及び１１５～１２５℃に第３のピークが存在することが明らかになった。なお，第１のピークは，ＤＳＣ曲線において最も高いピーク（ＤＳＣ測定値の絶対値が大きいピーク）をさす。この混合物の結果は，トレハロース単独のＤＳＣ曲線のピークとほぼ一致する。それに対し，インドメタシンとトレハロースの凍結乾燥物では，８０～９５℃に第１のピーク，及び２６０℃～２７０℃に第２のピークが存在することが明らかになった。また，インドメタシンとトレハロースの凍結乾燥物は，２７０℃～２８０℃にも第３のピークが観測された。このように混合物と凍結乾燥物とでＤＳＣの結果が異なることから，インドメタシンとトレハロースを共溶解後，凍結乾燥することで，インドメタシンとトレハロースの分子間化合物が形成されたことが明らかになった。
　図７に示した結果から，イブプロフェンとトレハロースの混合物には，９８～１０２℃に第１のピーク，７０～８０℃に第２のピーク，１９０～２１０℃に第３のピーク及び１１５～１２５℃に第４のピークが存在することが明らかになった。この混合物の結果は，トレハロース単独及びイブプロフェン単独のＤＳＣ曲線のピークとほぼ一致する。それに対し，インドメタシンとトレハロースの凍結乾燥物には，９８～１０２℃に第１のピーク，７０～８０℃に第２のピーク，１７５～１９０℃に第３ピーク，及び１３０～１４５℃に第４のピークが存在することが明らかになった。インドメタシンとトレハロースの凍結乾燥物のＤＳＣ曲線のうち１７５～１９０℃のピークと１３０～１４５℃のピークは，イブプロフェンとトレハロースの混合物には存在しないことが明らかになった。このように混合物と凍結乾燥物とでＤＳＣの結果が異なることから，イブプロフェンとトレハロースを共溶解後，凍結乾燥することで，イブプロフェンとトレハロースの分子間化合物が形成されたことが明らかになった。
　図８に示した結果から，アスピリンとトレハロースの混合物には，１４５～１５０℃に第１のピーク，及び９８～１０２℃に第２のピークが存在することが明らかになった。それに対して，アスピリンとトレハロースの凍結乾燥物には，１１０～１２０℃に第１のピーク，及び１３５～１４５℃に第２のピークが存在することが明らかになった。このように混合物と凍結乾燥物とでＤＳＣの結果が異なることから，アスピリンとトレハロースを共溶解後，凍結乾燥することで，アスピリンとトレハロースの分子間化合物が形成されたことが明らかになった。
　図９に示した結果から，ジクロフェナクナトリウムとトレハロースの混合物には，９５～１１０℃に第１のピーク，及び１９０～２２０℃に第２のピークが存在することが明らかになった。それに対して，ジクロフェナクナトリウムとトレハロースの凍結乾燥物には，９０～１００℃に第１のピーク，及び１３５～１４５℃に第２のピークが存在することが明らかになった。このように混合物と凍結乾燥物とでＤＳＣの結果が異なることから，ジクロフェナクとトレハロースを共溶解後，凍結乾燥することで，ジクロフェナクとトレハロースの分子間化合物が形成されたことが明らかになった。
　図１０に示した結果から，メフェナム酸とトレハロースの混合物には，９８～１０２℃に第１のピーク，２２５～２３５℃に第２のピーク，及び１９０～２１０℃に第３のピークが存在することが明らかになった。それに対して，メフェナム酸とトレハロースの凍結乾燥物には，２２５～２３５℃に第１のピーク，及び９０～１１０℃に第２のピークが存在することが明らかになった。そして，凍結乾燥物の第１のピーク及び第２のピークの頂点の絶対値（ＤＳＣ測定値の絶対値）は，メフェナム酸単独のＤＳＣ曲線における２２５～２３５℃及び９０～１１０℃のピーク頂点の絶対値よりも大きい。このように混合物と凍結乾燥物とでＤＳＣの結果が異なり，さらにメフェナム酸単独と凍結乾燥物のＤＳＣの結果も異なることから，メフェナム酸とトレハロースを共溶解後，凍結乾燥することで，メフェナム酸とトレハロースの分子間化合物が形成されたことが明らかになった。
　図１１に示した結果から，ピロキシカムとトレハロースの混合物には，９８～１０２℃に第１のピーク，２２５～２３５℃に第２のピーク，及び１９０～２１０℃に第３のピークが存在することが明らかになった。それに対して，ピロキシカムとトレハロースの凍結乾燥物には，９０～１０５℃に第１のピーク，及び１９５～２０５℃に第２のピークが存在することが明らかになった。そして，凍結乾燥物の第１のピーク及び第２のピークの頂点の絶対値は，ピロキシカム単独のＤＳＣ曲線における９０～１０５℃及び１９５～２０５℃のピーク頂点の絶対値よりも大きい。このように混合物と凍結乾燥物とでＤＳＣの結果が異なり，さらにピロキシカム単独と凍結乾燥物のＤＳＣの結果も異なることから，ピロキシカムとトレハロースを共溶解後，凍結乾燥することで，ピロキシカムとトレハロースの分子間化合物が形成されたことが明らかになった。
　図６～図１１の結果，ＮＳＡＩＤｓとトレハロースを混合しただけのピークは，ＮＳＡＩＤｓ単独及びトレハロース単独のピークを足し合わせたピークに近い。一方，凍結乾燥したものは，トレハロース由来の１２０℃のピークが消滅又は１２０℃より低温又は高温側にシフトしている。このことから，ＮＳＡＩＤｓとトレハロースの間に相互作用があることが示された。
　上記のとおり，本発明のトレハロースとＮＳＡＩＤｓを含む剤は，トレハロースとＮＳＡＩＤｓの間に分子間相互作用（分子間結合）を有することで，ＮＳＡＩＤｓによって誘発されうる胃粘膜障害などの消化管粘膜障害を軽減することができる。よって，本発明の剤は，ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減作用を有することが示された。
　トレハロースを，マルトース，スクロース，及びラクトースに替えた他は，実施例２と同様にして，潰瘍面積を測定した。なお，マルトース，スクロース，及びラクトースは，アスピリンと凍結乾燥させて，分子間化合物を形成させた。潰瘍面積を測定した結果を図１２に示す。図３と図１２とを比較すると，アスピリンは，マルトース，スクロース，又はラクトースと分子間化合物を形成することで，潰瘍を顕著に抑制することができることが分かった。
　トレハロースを，マルトース，及びラクトースに替えた他は，実施例２と同様にして，潰瘍面積を測定した。なお，マルトース，及びラクトースは，ジクロフェナクと凍結乾燥させて，分子間化合物を形成させた。潰瘍面積を測定した結果を図１３に示す。図４と図１３とを比較すると，ジクロフェナクは，マルトース，又はラクトースと分子間化合物を形成することで，潰瘍を顕著に抑制することができることが分かった。
　本発明は，医薬産業で用いることができる。

Claims (16)

  1. 　二糖類と非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤｓ）との分子間化合物を有効成分として含む，ＮＳＡＩＤｓの抗炎症作用を発揮しつつ，前記ＮＳＡＩＤｓにより誘発される消化管粘膜障害を軽減する，ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤。
  2. 　前記ＮＳＡＩＤｓは，
    　　酸性ＮＳＡＩＤｓである，
    　請求項１に記載の剤。
  3. 　前記ＮＳＡＩＤｓは，
    　アスピリン，サリチル酸ナトリウム，サリチルアミド，サザピリン，ジフルニサル，エテンザミド，アスピリンアルミニウム，５－アミノサリチル酸，インドメタシン，エトドラク，ジクロフェナクナトリウム，スリンダク，アンフェナクナトリウム，マレイン酸プログルメタシン，アセメタシン，ナブメトン，モフェゾラク，イブプロフェン，ナプロキセン，ロキソプロフェン，フルルビプロフェン，フルルビプロフェンアキセチル，オキサプロジン，チアプロフェン酸，プラノプロフェン，アルミノプロフェン，ザルトプロフェン，メフェナム酸，トルフェナム酸，フルフェナム酸アルミニウム，ケトフェニルブタゾン，クロフェゾン，ブコローム，ピロキシカム，ロルノキシカム，テノキシカム，メロキシカム，アンピロキシカム，エピリゾール，チアラミド，及びエルモファゾンからなる群から選ばれる１又は２種以上である，
    　請求項１に記載の剤。
  4. 　前記二糖類は，トレハロース，マルトース，ラクトース及びスクロースのいずれか１種以上である，
    　請求項１に記載の剤。
  5. 　前記ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤は，
    　　錠剤，顆粒剤，又はカプセル剤のいずれかである，
    　請求項１に記載の剤。
  6. 　前記ＮＳＡＩＤｓは，インドメタシンであり，
    　前記二糖類は，トレハロースであり，
    　前記分子間化合物は，
    　　示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）による測定で得られたＤＳＣ曲線の第１のピークと第２のピークの頂点が，それぞれ８０～９５℃と２６０～２７０℃に存在する，
    　請求項１に記載の剤。
  7. 　前記ＮＳＡＩＤｓは，イブプロフェンであり，
    　前記二糖類は，トレハロースであり，
    　前記分子間化合物は，
    　　示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）による測定で得られたＤＳＣ曲線の第３のピークと第４のピークの頂点が，それぞれ１７５～１９０℃と１３０～１４５℃に存在する，
    　請求項１に記載の剤。
  8. 　前記ＮＳＡＩＤｓは，アスピリンであり，
    　前記二糖類は，トレハロースであり，
    　前記分子間化合物は，
    　　示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）による測定で得られたＤＳＣ曲線の第１のピークと第２のピークの頂点が，それぞれ１１０～１２０℃と１３５～１４５℃に存在する，
    　請求項１に記載の剤。
  9. 　前記ＮＳＡＩＤｓは，ジクロフェナクナトリウムであり，
    　前記二糖類は，トレハロースであり，
    　前記分子間化合物は，
    　　示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）による測定で得られたＤＳＣ曲線の第１のピークと第２のピークの頂点が，それぞれ９０～１００℃と１３０～１４５℃に存在する，
    　請求項１に記載の剤。
  10. 　前記ＮＳＡＩＤｓは，メフェナム酸であり，
    　前記二糖類は，トレハロースであり，
    　前記分子間化合物は，
    　　示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）による測定で得られたＤＳＣ曲線の第１のピークと第２のピークの頂点が，それぞれ２２５～２３５℃と９０～１１０℃に存在し，
    　　前記第１のピーク及び第２のピークの頂点の絶対値は，
    　　　ＤＳＣによる測定で得られた前記メフェナム酸のＤＳＣ曲線の９０～１１０℃及び２２５～２３５℃に存在するピークの頂点の絶対値よりも大きい，
    　請求項１に記載の剤。
  11. 　前記ＮＳＡＩＤｓは，ピロキシカムであり，
    　前記二糖類は，トレハロースであり，
    　前記分子間化合物は，
    　　示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）による測定で得られたＤＳＣ曲線の第１のピークと第２のピークの頂点が，９０～１０５℃と１９５～２０５℃に存在し，
    　　前記第１のピーク及び第２のピークの頂点の絶対値は，
    　　　ＤＳＣによる測定で得られた前記ピロキシカムのＤＳＣ曲線の９０～１０５℃及び１９５～２０５℃に存在するピークの頂点の絶対値よりも小さい，
    　請求項１に記載の剤。
  12. 　請求項１に記載の剤であって，
    　ＮＳＡＩＤｓ誘発性胃粘膜障害軽減剤として用いられる剤。
  13. 　非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤｓ）の抗炎症作用を発揮しつつ，前記ＮＳＡＩＤｓにより誘発される消化管粘膜障害を軽減する，ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤の製造方法であって，
    　　二糖類及び前記ＮＳＡＩＤｓを溶解した混合溶液をつくる混合工程と，
    　　前記混合溶液を乾燥させる乾燥工程と，
    　を含む，ＮＳＡＩＤｓ誘発性消化管粘膜障害軽減剤の製造方法。
  14. 　前記ＮＳＡＩＤｓは，
    　　酸性ＮＳＡＩＤｓである，
    　請求項１３に記載の製造方法。
  15. 　前記ＮＳＡＩＤｓは，
    　アスピリン，サリチル酸ナトリウム，サリチルアミド，サザピリン，ジフルニサル，エテンザミド，アスピリンアルミニウム，５－アミノサリチル酸，インドメタシン，エトドラク，ジクロフェナクナトリウム，スリンダク，アンフェナクナトリウム，マレイン酸プログルメタシン，アセメタシン，ナブメトン，モフェゾラク，イブプロフェン，ナプロキセン，ロキソプロフェン，フルルビプロフェン，フルルビプロフェンアキセチル，オキサプロジン，チアプロフェン酸，プラノプロフェン，アルミノプロフェン，ザルトプロフェン，メフェナム酸，トルフェナム酸，フルフェナム酸アルミニウム，ケトフェニルブタゾン，クロフェゾン，ブコローム，ピロキシカム，ロルノキシカム，テノキシカム，メロキシカム，アンピロキシカム，エピリゾール，チアラミド，及びエルモファゾンからなる群から選ばれる１又は２種以上である，
    　請求項１３に記載の製造方法。
  16. 　前記二糖類は，トレハロース，マルトース，ラクトース及びスクロースのいずれか１種以上である，
    　請求項１３に記載の製造方法。
     
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