WO2009129943A1 - Formulierung mit reduzierter hygroskopizität - Google Patents

Formulierung mit reduzierter hygroskopizität Download PDF

Info

Publication number
WO2009129943A1
WO2009129943A1 PCT/EP2009/002691 EP2009002691W WO2009129943A1 WO 2009129943 A1 WO2009129943 A1 WO 2009129943A1 EP 2009002691 W EP2009002691 W EP 2009002691W WO 2009129943 A1 WO2009129943 A1 WO 2009129943A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
formulation
formulations
hygroscopic
hygroscopic solid
solvent
Prior art date
Application number
PCT/EP2009/002691
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2009129943A8 (de
Inventor
Jesko Zank
Martin Steinbeck
Guido Becker
Udo Van Stiphout
Original Assignee
Bayer Technology Services Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Technology Services Gmbh filed Critical Bayer Technology Services Gmbh
Priority to US12/934,286 priority Critical patent/US20110021355A1/en
Priority to CN2009801142789A priority patent/CN102014875B/zh
Priority to EP09735236A priority patent/EP2271319A1/de
Publication of WO2009129943A1 publication Critical patent/WO2009129943A1/de
Publication of WO2009129943A8 publication Critical patent/WO2009129943A8/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5015—Organic compounds, e.g. fats, sugars
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics

Definitions

  • the invention relates to formulations of hygroscopic solids with a lipophilic coating layer, and to a process for their preparation.
  • a variety of fabrics, e.g. used as a pharmaceutical agent are hygroscopic. That the substances tend to absorb water, e.g. from the ambient air.
  • Some of these substances are absorbed by the absorption of water but in their property, e.g. as a pharmaceutical agent, adversely affected. For example, there is a chemical decomposition of the active ingredient.
  • one way of stabilizing these substances is, for example, to provide a formulation of these substances which comprises at least one further substance which has an even higher affinity for the absorption of water than the active ingredient, so that the A substance to be present as an active ingredient in the formulation which will not be exposed to moisture until the substance with the higher affinity to absorb water has reached a degree of saturation.
  • adsorbent resins are disclosed, for example.
  • WO 2007/142628 discloses copovidone (Plasdone® S-630) as a potential substance for uptake of water.
  • WO 2007/142628 further discloses a formulation comprising a moisture-sensitive active substance with at least one adjuvant, wherein the adjuvant is preferably a binder.
  • the disclosed method of making this formulation involves wet granulation of the active ingredient together with the binder.
  • the resulting formulation thus comprises a matrix material of at least one excipient and the active ingredient.
  • the formulation and the process for its preparation are disadvantageous because it does not prevent moisture from entering the formulation.
  • the disclosure that more stable formulations are obtained when solvents with 95% ethanol are used in the course of granulation instead of solvents with higher levels of water, that the stabilization of the active ingredient in such formulations are narrow limits. It can be assumed that stabilization of the active ingredient takes place only as long as the saturation of the at least one auxiliary with water does not occur Measure achieves that the affinity of the active ingredient for receiving water is similar to that of the excipient.
  • EP 1 161 941 discloses a formulation of active ingredients and a process for their preparation which provides a surface coating of powders of active ingredients.
  • the desired technical effect relates to the ability to improve the flowability of the powders through the surface coating to allow dry granulation or direct tableting of the dry matter.
  • the active ingredients suitable for such formulation also include typical hygroscopic substances such as calcium carbonate and magnesium oxide.
  • the surface coating is carried out by granulation of the likewise pulverulent coating material with the active ingredient.
  • the coating material may also include hygroscopic substances such as calcium carbonate.
  • EP 1 161 941 is unfavorable with regard to the possibility of achieving stabilization of the active ingredient, since granulation of the active ingredient takes place with the coating material. As a result, agglomerates are generated which have a porosity as intrinsic property. This porosity leads to the fact that penetration of moisture into the core of the formulation can not be prevented, so that a stabilization of the active ingredient can not be done safely.
  • the object is therefore to develop formulations of hygroscopic, solid substances and a process for their preparation which overcomes the disadvantages of the prior art, so that the formulations of the hygroscopic, solid substances are no longer hygroscopic.
  • a lipophilic envelope surrounding the nucleus comprises, wherein the core and shell are connected by ionic interaction, can be solved.
  • a substance is considered to be hygroscopic if, under standard conditions, it has a relative mass increase over a period of 24 hours, based on its initial weight of at least 3%, by taking up water from the moisture contained in the environment. All substances which have lower mass increase under normal conditions are considered to be non-hygroscopic in connection with the present invention.
  • Normal conditions in connection with the present invention refer to a pressure of 1013 hPa, room temperature (20 ° C.), and a relative air humidity of 100%.
  • the hygroscopic, solid substances are usually active ingredients and / or fillers.
  • active substances are usually substances which find pharmaceutical use or can be used in crop protection.
  • Active ingredients which find pharmaceutical use are, for example, active substances which can be used in the field of healing and alleviating diseases of the animal and of man, such as e.g. Acidosetherapeutika, Analeptika / Antihypoxämika, Analgesika / Antirheumatika, Antacide, Antiallergika, Antianämika, Antiarryhtmika, Antibiotik / Antiin Stammiva, Antidementiva, Antidiabetic, Antidota, Antiepileptika, Antihypertonika, Antihyperglyhimmika, Antihypotonika, Antikoagulantia, Antifungal, Antiparasitic, Antiphlogizinga, Arteriosklerosestoff, Broncholytika / Anti - asthmatics, cholagogues and biliary tract therapeutics, cholinergics, corticoids, dermatics, diuretics, circulation-promoting agents, agents for the treatment of addictions, enzyme inhibitors, fibrinolytics, geria
  • Active substances that can be used in crop protection are, in the context of the present inventions, substances from the classes of herbicides, fungicides, Insecticides, acaricides, nematicides, bird repellants, plant nutrients and soil conditioners.
  • Fillers in the context of the present invention are all substances which are authorized together with active substances either for pharmaceutical use or, accordingly, for use in a plant protection product.
  • Preferred fillers are the carbonate and phosphate salts and oxides and / or hydroxides of the alkali and alkaline earth metals, such as calcium carbonate, calcium phosphate, calcium oxide, or cellulose derivatives such as hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), hydroxypropylcellulose (HPC), etc.
  • Preferred are active ingredients and / or or fillers that can be used as antacids or gastrointestinal agents. Particularly preferred are oxides and / or hydroxides of alkaline earth metals.
  • the present invention is not limited to the above-mentioned preferred substances in terms of the hygroscopic solids. Rather, these substances are often characterized by the fact that they may not lose their properties as an active ingredient even after prolonged storage by the absorption of water, so that the subject of the present invention has a particularly positive effect here.
  • a limitation of the invention exists only in that the hygroscopic solid must have at least one chemical group which allows the formation of the ionic interaction with the lipophilic shell.
  • the formation of an ionic interaction between the hygroscopic, solid substance and the lipophilic shell is particularly advantageous because this results in an orientation of the lipophilic substances with their lipophilic portion is achieved to the outside, so that even thin layers of the cladding layer already achieve the positive technical effects of the envelope , This is on the one hand economically advantageous because less shell material must be used, on the other hand, the properties of the hygroscopic solid, which correlate with its particle size, are not greatly affected.
  • the aerodynamic diameter of the formulation according to the invention remains approximately the same, so that a narrowing of the range of use, for example inhalation products, etc., does not result.
  • the hygroscopic solid comprises at least one positively charged chemical group.
  • the lipophilic shell surrounding the core usually comprises a salt of the at least one hygroscopic solid with at least one organic acid which is characterized by a lipophilic portion and at least one acid group.
  • a lipophilic portion of an organic acid is referred to as that portion of an organic acid molecule comprising at least four non-ring carbon atoms and optionally having one or more multiple bonds between the at least four non-ring carbon atoms.
  • Preference is given to organic acids of the homologous series of alkanes, alkenes and alkynes having at least four carbon atoms.
  • Acid group in the context of the present invention refers to that part of an organic acid molecule which leads to a lowering of the aqueous medium in the aqueous by dissociation of a proton (H + ) present in it.
  • Preferred are acid groups of the carboxylates, sulfonates and phosphates.
  • the organic acids may have one or more acid groups. Preference is given to organic acids having only one acid group or mixtures of different organic acids having only one acid group. Particular preference is given to carboxylates of alkanes or alkenes having only one acid group and at least twelve carbon atoms or mixtures of different carboxylates of alkanes or alkenes having only one acid group.
  • alkanecarboxylic acids e.g. Capric acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, margarine acid, stearic acid, nonadecanoic acid and arachic acid, or alkene carboxylic acids such as linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid, or mixtures thereof.
  • solubility in water is the mass of the hygroscopic, solid substance which can be dissolved in water at room temperature (20 ° C.) and atmospheric pressure (1013 hPa) at most in water.
  • the solubility of the formulation preferably does not decrease by more than 10% compared with the formulated substance. Most preferably, it does not change.
  • pH value when dissolved in water referred to in the context of the present invention, the measurable pH after one hour in an aqueous solution with a concentration of 0.1 wt.% Of a substance or its formulation.
  • a further subject of the present invention is a process for the preparation of formulations of hygroscopic solids which consist of a core of at least one hygroscopic solid and of a lipophilic shell, characterized by the steps of a) providing a solution A of at least one acid in a solvent or solvent mixture 1; b) mixing the solution A with a hygroscopic, solid material below
  • the at least one organic acid of solution A of step a) comprises the organic acids already described in connection with the formulation according to the invention, as well as mixtures of these.
  • the solvent or solvent mixture 1 of the solution A of step a) according to the method of the invention comprises non-polar solvents or mixtures thereof having a maximum polarity of 1.5 Debye.
  • Non-limiting examples include aniline, anisole and toluene, as well as their mixtures and mixtures with solvents of lower polarity.
  • solvents or solvent mixtures having a polarity of less than 0.5 Debye Preference is given to solvents or solvent mixtures having a polarity of less than 0.5 Debye.
  • Non-conclusive examples are hexane, cyclohexane, benzene, Carbon disulfide, tetrachloroethene, carbon tetrachloride or mixtures thereof with solvents of higher polarity called.
  • the at least one hygroscopic, solid substance of the dispersion B of step b) according to the method according to the invention comprises the hygroscopic solid substances already described in connection with the formulation according to the invention, which are further characterized in that they are in the form of a powder for the process.
  • the powder has an average particle size of 0.1-200 microns, more preferably, this powder has an average particle size of 0.1-20 microns.
  • step c) of the method according to the invention is usually carried out by the skilled worker for this well-known methods such as decantation, filtration, centrifugation, etc.
  • inventive method can with a step d) in the form of aftertreatment, or be carried out without aftertreatment.
  • a post-treatment is carried out.
  • the aftertreatment according to step d) of the process according to the invention usually comprises drying and / or washing of the solids content. If a washing is carried out, the washing is preferably carried out together with a subsequent further separation according to step c) of the process according to the invention.
  • the washing is carried out with a solvent for the acid used.
  • solvents are, for example, water or alcohols or mixtures of water with alcohols.
  • Carrying out a wash is particularly advantageous because it allows the solid content to be freed from residues of the free acid, thus making the solids content more usable, for example for pharmaceutical applications.
  • Drying may be carried out under ambient pressure (1013 hPa) or under reduced pressure relative to ambient pressure. Further, the drying is usually a thermal drying.
  • Thermal drying in the context of the present invention, means drying under elevated temperature conditions. Preferably, drying is carried out at temperatures approximately equal to the evaporation temperature of the solvent or solvent mixture 1 at the pressure during drying.
  • the evaporation temperatures of the solvents or solvent mixtures 1 under certain pressures are generally known to the person skilled in the art, for example from tables such as the VDI-Wärmeatlas.
  • the temperature of the thermal drying at ambient pressure (1013 hPa) is preferably 100 ° C.
  • formulations according to the invention or the formulations according to the method of the invention are particularly suitable for use in connection with therapeutic methods on mammals, preferably humans or domestic animals.
  • the formulations according to the invention or the formulations according to the process of the invention preferably find use as fillers or auxiliaries of other formulations which are used as medicaments.
  • FIG. 1 shows the course of the relative change in weight in% of a formulation according to the invention (F) and pure magnesium hydroxide (Mg) when stored under air at 100% relative humidity and at 30 ° C.
  • FIG. 2 shows the course of the pH of a formulation (F) according to the invention and of magnesium hydroxide (Mg) recorded according to Example 3.
  • Example 1 as well as magnesium hydroxide were added and the increase in the pH was recorded (pH meter: Knick® Calimatic 766).
  • pH meter Knick® Calimatic 766.
  • FIG. 2 summarized. It can be seen that, after a time of about 1800 s, the same final pH value is established in the case of pure magnesium hydroxide (Mg), as is the case in formulation (F) according to the invention.
  • FIG. 2 the delayed release of the magnesium hydroxide from the formulation according to the invention with approximately the same gradient as when releasing the pure magnesium hydroxide. The time offset here was about 300 s.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft Formulierungen von hygroskopischen, festen Stoffen mit einer lipophilen Hüllschicht, sowie ein Verfahren zu deren Herstellung.

Description

Formulierung mit reduzierter Hygroskopizität
Die Erfindung betrifft Formulierungen von hygroskopischen, festen Stoffen mit einer lipophilen Hüllschicht, sowie ein Verfahren zu deren Herstellung. Eine Vielzahl von Stoffen, die z.B. als pharmazeutischer Wirkstoff verwendet werden, sind hygroskopisch. D.h. die Stoffe neigen zur Aufnahme von Wasser, z.B. aus der Umgebungsluft.
Einige dieser Stoffe werden durch die Aufnahme von Wasser aber in ihrer Eigenschaft, z.B. als pharmazeutischer Wirkstoff, negativ beeinflusst. Es kommt beispielsweise zu einer chemischen Zersetzung des Wirkstoffes.
In der WO 2007/142628 wird offenbart, dass eine Möglichkeit der Stabilisierung dieser Stoffe etwa darin besteht, eine Formulierung dieser Stoffe bereitzustellen, die mindestens einen weiteren Stoff umfasst, der eine noch höhere Affinität zur Aufnahme von Wasser hat als der Wirkstoff, so dass der Stoff, der als Wirkstoff in der Formulierung vorhanden sein soll, der Feuchtigkeit erst ausgesetzt wird, wenn der Stoff mit der höheren Affinität zur Aufnahme von Wasser eine gewisse Sättigung erfahren hat. Als solche Stoffe, die eine höhere Affinität zur Aufnahme von Wasser haben, werden etwa Adsorberharze offenbart. Speziell offenbart die WO 2007/142628 Copovidon (Plasdone®S-630) als möglichen Stoff zur Aufnahme von Wasser. Die WO 2007/142628 offenbart weiter eine Formulierung, umfassend einen feuchtesensitiven Wirkstoff mit mindestens einem Hilfsstoff, wobei der Hilfsstoff bevorzugt ein Binder ist. Das offenbarte Verfahren zur Herstellung dieser Formulierung umfasst eine Nass-Granulation des Wirkstoffes zusammen mit dem Binder. Die resultierende Formulierung umfasst also ein Matrixmaterial von mindestens einem Hilfsstoff und dem Wirkstoff.
Die Formulierung und das Verfahren zu ihrer Herstellung sind nachteilig, da nicht verhindert wird, dass Feuchtigkeit in die Formulierung eindringt. Somit zeigt die Offenbarung, dass stabilere Formulierungen erhalten werden, wenn im Zuge der Granulation Lösemittel mit 95% Ethanol anstelle von Lösemitteln mit höheren Anteilen von Wasser eingesetzt werden, dass der Stabilisierung des Wirkstoffes in solchen Formulierungen enge Grenzen gesetzt sind. Es ist davon auszugehen, dass eine Stabilisierung des Wirkstoffs nur solange erfolgt, wie die Sättigung des mindestens einen Hilfsstoffs mit Wasser nicht ein Maß erreicht, dass die Affinität des Wirkstoffs zur Aufnahme von Wasser der des Hilfsstoffes ähnlich wird.
In der EP 1 161 941 wird eine Formulierung von Wirkstoffen und ein Verfahren zu deren Herstellung offenbart, das eine Oberflächenbeschichtung von Pulvern von Wirkstoffen vorsieht. Der gewünschte technische Effekt bezieht sich jedoch auf die Möglichkeit die Fließfähigkeit der Pulver durch die Oberflächenbeschichtung zu verbessern, um eine Trocken-Granulation oder ein direktes Tablettieren der Trockensubstanz zu ermöglichen.
Die Wirkstoffe, die für eine solche Formulierung geeignet sind, umfassen auch typische hygroskopische Stoffe, wie etwa Kalziumkarbonat und Magnesiumoxid. Die Oberflächenbeschichtung erfolgt offenbarungsgemäß durch eine Granulation des ebenfalls pulverförmigen Beschichtungsmaterials mit dem Wirkstoff. Das Beschichtungs- material kann ebenfalls hygroskopische Stoffe, wie etwa Kalziumkarbonat umfassen.
Die Offenbarung der EP 1 161 941 ist hinsichtlich der Möglichkeit eine Stabilisierung des Wirkstoffes zu erreichen unvorteilhaft, da eine Granulation des Wirkstoffes mit dem Beschichtungsmaterial erfolgt. Hierdurch werden Agglomerate erzeugt, die als intrinsische Eigenschaft eine Porosität aufweisen. Diese Porosität fuhrt dazu, dass ein Eindringen von Feuchte in den Kern der Formulierung nicht verhindert werden kann, so dass eine Stabilisierung des Wirkstoffes nicht sicher erfolgen kann.
Weiter muss eine sehr dicke Schicht von Beschichtungsmaterial auf den Wirkstoff auf- getragen werden, damit zumindest eine gewisse Hemmung des Feuchtedurchtritts erzielt werden kann. Dies wiederum führt zu geringeren Beladungen an Wirkstoff pro Granulatkorn.
Ausgehend vom Stand der Technik besteht also die Aufgabe Formulierungen von hygroskopischen, festen Stoffen und ein Verfahren zu deren Herstellung zu entwickeln, die bzw. das die Nachteile des Standes der Technik überwindet, so dass die Formulierungen der hygroskopischen, festen Stoffe nicht mehr hygroskopisch sind.
Es wurde überraschend gefunden, dass die Aufgabe durch eine Formulierung mindestens eines unter Normalbedingungen hygroskopischen, festen Stoffes, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie 1. einen Kern, umfassend mindestens einen hygroskopischen, festen Stoff und
2. eine den Kern umgebende, lipophile Hülle umfasst, wobei Kern und Hülle durch ionische Wechselwirkung miteinander verbunden sind, gelöst werden kann.
Ein Stoff gilt im Sinne der Erfindung als hygroskopisch, wenn er unter Normalbedingungen in einer Zeit von 24 Stunden eine relative Massezunahme bezogen auf sein Ausgangsgewicht von mindestens 3 %, durch Aufnahme von Wasser aus der in Umgebung enthaltenen Feuchte, aufweist. Alle Stoffe, die geringere Massezunahme unter Normalbedingungen aufweisen, gelten im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung als nicht hygroskopisch.
Normalbedingungen bezeichnen im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung einen Druck von 1013 hPa, Raumtemperatur (200C), und eine relative Luftfeuchte von 100 %.
Bei den hygroskopischen, festen Stoffen handelt es sich üblicherweise um Wirkstoffe und/oder Füllstoffe.
Wirkstoffe sind im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung üblicherweise Stoffe, die pharmazeutische Verwendung finden oder im Pflanzenschutz verwendet werden können.
Wirkstoffe, die pharmazeutische Verwendung finden, sind beispielsweise Wirkstoffe, die im Bereich der Heilung und Linderung von Krankheiten des Tieres und des Menschen zum Einsatz kommen können, wie z.B. Acidosetherapeutika, Analeptika/Antihypoxämika, Analgetika/Antirheumatika, Antacide, Antiallergika, Antianämika, Antiarryhtmika, Antibiotika/Antiinfektiva, Antidementiva, Antidiabetika, Antidota, Antiepileptika, Antihypertonika, Antihyperglykämika, Antihypotonika, Antikoagulantia, Antimykotika, Antiparasitäre Mittel, Antiphlogistika, Arteriosklerosemittel, Broncholytika/Anti- asthmatika, Cholagoga und Gallenwegstherapeutika, Cholinergika, Corticoide, Dermatika, Diuretika, Durchblutungsfördernde Mittel, Mittel zur Behandlung von Suchterkrankungen, Enzymihibitoren, Fibrinolytika, Geriatrika, Gichtmittel, Gynekologika, Hypatika, Hypnotika/Sedativa, Immunmodulatoren, Kardika, Koronarmittel, Laxantia, Lipidsenker, Lokalanästhetika/Neuraltherapeutika, Magen-Darm-Mittel, Migränemittel, Muskel- relaxanzien, Ophtalmika, Osteoporosemittel, Otologika, Psychopharmaka, Rhinologika, Schilddrüsentherapeutika, Sexualhormone, Spasmolytika, Umstimmungsmittel, Urologika, Venentherapeutika, Vitamine und Zytostatika.
Wirkstoffe, die im Pflanzenschutz verwendet werden können sind im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindungen Stoffe aus den Klassen der Herbizide, Fungizide, Insektizide, Akarizide, Nematizide, Schutzstoffe gegen Vogelfraß, Pflanzennährstoffe und Bodenstrukturverbesserungsmittel.
Füllstoffe sind im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung alle Stoffe, die zusammen mit Wirkstoffen entweder für eine pharmazeutische Verwendung oder entsprechend für eine Verwendung in einem Pflanzenschutzmittel zugelassen sind. Bevorzugte Füllstoffe sind die Karbonat- und Phosphatsalze sowie Oxide und/oder Hydroxide der Alkali und Erdalkalimetalle, wie zum Beispiel Kalziumkarbonat, Kalziumphosphat, Kalziumoxid, oder Cellulosederivate, wie zum Beispiel Hydroxypropylmethylzellulose (HPMC), Hydroxypropyltzellulose (HPC) etc. Bevorzugt sind Wirkstoffe und/oder Füllstoffe, die als Antacide oder Magen-Darm-Mittel verwendet werden können. Besonders bevorzugt sind Oxide und/oder Hydroxide von Erdalkalimetallen. Insbesondere bevorzugt sind Calciumoxid und/oder Magnesiumoxid, die sowohl als Füllstoffe, als auch als Wirkstoffe zur pharmazeutischen Verwendung eingesetzt werden. Die vorliegende Erfindung ist hinsichtlich der hygroskopischen, festen Stoffe nicht auf die oben angegebenen bevorzugten Stoffe beschränkt. Vielmehr sind diese Stoffe vielfach dadurch gekennzeichnet, dass sie auch nach längerer Lagerung nicht durch die Aufnahme von Wasser ihre Eigenschaften als Wirkstoff verlieren dürfen, so dass der Gegenstand der vorliegenden Erfindung sich hier besonders positiv auswirkt. Eine Beschränkung der Erfindung existiert nur dahingehend, als dass der hygroskopische, feste Stoff mindestens eine chemische Gruppe aufweisen muss, die die Ausbildung der ionischen Wechselwirkung mit der lipophilen Hülle ermöglicht.
Die Ausbildung einer ionischen Wechselwirkung zwischen dem hygroskopischen, festen Stoff und der lipophilen Hülle ist besonders vorteilhaft, weil hierdurch eine Orientierung der lipophilen Stoffe mit ihrem lipophilen Anteil nach außen erreicht wird, so dass auch dünne Lagen der Hüllschicht bereits die positiven technischen Effekte der Umhüllung erzielen. Dies ist zum einen wirtschaftlich vorteilhaft, weil weniger Hüllmaterial verwendet werden muss, zum anderen werden die Eigenschaften des hygroskopischen festen Stoffes, die mit seiner Partikelgröße korrelieren, nicht stark beeinflusst. So bleibt etwa der aerodynamische Durchmesser der erfindungsgemäßen Formulierung annähernd gleich, so dass eine Einengung des Verwendungsspektrums z.B. Inhalationsprodukte etc. nicht resultiert. Bevorzugt umfasst der hygroskopische, feste Stoff mindestens eine positiv geladene chemische Gruppe.
Die erfϊndungsgemäß den Kern umgebende lipophile Hülle umfasst üblicherweise ein Salz des mindestens einen hygroskopischen, festen Stoffes mit mindestens einer organischen Säure, die durch einen lipophilen Anteil und mindestens eine Säuregruppe gekennzeichnet ist.
Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird ein lipophiler Anteil einer organischen Säure als jener Teil eines organischen Säuremoleküls bezeichnet, der mindestens vier, nicht im Ring angeordnete Kohlenstoffatome umfasst und gegebenenfalls eine oder mehrere Mehrfachbindungen zwischen den mindestens vier, nicht im Ring angeordneten Kohlenstoffatomen besitzt. Bevorzugt werden organische Säuren der homologen Reihen der Alkane, Alkene und Alkine mit mindestens vier Kohlenstoffatomen.
Säuregruppe bezeichnet im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung jenen Teil eines organischen Säuremoleküls, der im Wässrigen durch Dissoziation eines in ihm befindlichen Protons (H+) zu einer Erniedrigung des wässrigen Mediums führt. Bevorzugt werden Säuregruppen der Carboxylate, Sulfonate und Phosphate.
Die organischen Säuren können eine oder mehrere Säuregruppen besitzen. Bevorzugt werden organische Säuren mit nur einer Säuregruppe oder Mischungen verschiedener organischer Säuren mit nur einer Säuregruppe. Besonders bevorzugt werden Carboxylate von Alkanen oder Alkenen mit nur einer Säuregruppe und mindestens zwölf Kohlenstoffatomen oder Mischungen verschiedener Carboxylate von Alkanen oder Alkenen mit nur einer Säuregruppe.
Insbesondere bevorzugt werden Alkancarboxysäuren, wie z.B. Caprinsäure, Undecansäure, Laurinsäure, Tridecansäure, Myristinsäure, Pentadecansäure, Palmitinsäure, Margarin- säure, Stearinsäure, Nonadecansäure und Arachinsäure, oder Alkencarboxysäuren, wie z.B Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, oder Mischungen hiervon.
Die erfindungsgemäßen Formulierungen sind besonders vorteilhaft, weil sie die Eigenschaften des hygroskopischen, festen Stoffs wie etwa Löslichkeit in Wasser und pH- Wert beim Auflösen in Wasser nicht negativ beeinflusst. Weiter kann mit der erfindungs- gemäßen Formulierung eine steile verzögerte Freisetzung des hygroskopischen, festen Stoffs erzielt werden. Löslichkeit in Wasser ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Masse des hygroskopischen, festen Stoffes, die bei Raumtemperatur (20°C) und Atmosphärendruck (1013 hPa) maximal in Wasser molekular gelöst werden kann.
Bevorzugt verringert sich die Löslichkeit der Formulierung gegenüber dem formulierten Stoff um nicht mehr als 10%. Besonders bevorzugt ändert sie sich nicht. pH- Wert beim Auflösen in Wasser, bezeichnet im Rahmen der vorliegenden Erfindung den messbaren pH- Wert nach einer Stunde in einer wässrigen Lösung mit einer Konzentration von 0,1 Gew. % eines Stoffes oder seiner Formulierung.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Formulierungen hygroskopischer, fester Stoffe, die aus einem Kern mindestens eines hygroskopischen, festen Stoffs und einer lipophilen Hülle bestehen, gekennzeichnet durch die Schritte a) Bereitstellen einer Lösung A mindestens einer Säure in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch 1 ; b) Vermischen der Lösung A mit einem hygroskopischen, festen Stoff unter
Erhalt einer Dispersion B; c) Abtrennen des Feststoffanteils aus Dispersion B; d) gegebenenfalls Nachbehandeln des abgetrennten Feststoffanteils aus Dispersion B aus c). Die mindestens eine organische Säure der Lösung A des Schrittes a) gemäß des erfindungsgemäßen Verfahrens umfasst die bereits im Zusammenhang mit der erfindungsgemäßen Formulierung beschriebenen organischen Säuren, sowie Mischungen dieser.
Das Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch 1 der Lösung A des Schritt a) gemäß des erfindungsgemäßen Verfahrens umfasst unpolare Lösungsmittel oder deren Mischungen mit einer Polarität von maximal 1,5 Debye. Als nicht abschließende Beispiele seien Anilin, Anisol und Toluol, sowie auch deren Mischungen und Mischungen mit Lösungsmitteln niedrigerer Polarität genannt.
Bevorzugt sind Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemische mit einer Polarität kleiner 0,5 Debye. Als nicht abschließende Beispiele seien Hexan, Cyclohexan, Benzen, Schwefelkohlenstoff, Tetrachlorethen, Tetrachlorkohlenstoff oder Mischungen dieser mit Lösungsmitteln höherer Polarität genannt.
Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemische mit einer höheren Polarität vermögen die bevorzugten organischen Säuren nicht hinreichend zu lösen und sind daher ungeeignet. Der mindestens eine hygroskopische, feste Stoff der Dispersion B des Schrittes b) gemäß des erfindungsgemäßen Verfahrens umfasst die bereits im Zusammenhang mit der erfindungsgemäßen Formulierung beschriebenen hygroskopischen, festen Stoffe, die weiter dadurch gekennzeichnet sind, dass sie für das Verfahren in Form eines Pulvers vorliegen. Bevorzugt hat das Pulver eine mittlere Partikelgröße von 0,1-200 μm, besonders bevorzugt hat dieses Pulver eine mittlere Partikelgröße von 0,1-20 μm.
Das Abtrennen des Feststoffanteils aus der Dispersion B, gemäß Schritt c) des erfindungsgemäßen Verfahrens erfolgt üblicherweise durch die dem Fachmann hierfür allgemein bekannten Verfahren wie etwa Dekantieren, Filtration, Zentrifugation etc. Das erfindungsgemäße Verfahren kann mit einem Schritt d) in Form von Nachbehandeln, oder ohne ein Nachbehandeln ausgeführt werden. Bevorzugt wird ein Nachbehandeln durchgeführt.
Das Nachbehandeln gemäß dem Schritt d) des erfindungsgemäßen Verfahrens umfasst üblicherweise ein Trocknen und/oder Waschen des Feststoffanteils. Wird ein Waschen ausgeführt, so wird das Waschen bevorzugt zusammen mit einem nachfolgenden weiteren Abtrennen gemäß dem Schritt c) des erfindungsgemäßen Verfahrens ausgeführt.
Üblicherweise wird das Waschen mit einem Lösemittel für die eingesetzte Säure durchgeführt. Solche Lösemittel sind zum Beispiel Wasser oder Alkohole oder Mischungen von Wasser mit Alkoholen.
Das Durchfuhren eines Waschens ist besonders vorteilhaft, weil hierdurch der Feststoffanteil von Resten der freien Säure befreit werden kann, womit der Feststoffanteil zum Beispiel für pharmazeutische Anwendungen besser einsetzbar wird.
Das Trocknen kann unter Umgebungsdruck (1013 hPa) oder unter gegenüber Umgebungsdruck verringertem Druck ausgeführt werden. Weiter ist das Trocknen üblicherweise ein thermisches Trocknen. Thermisches Trocknen bezeichnet im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung ein Trocknen unter gegenüber Normalbedingungen erhöhten Temperaturen. Bevorzugt wird ein Trocknen bei Temperaturen durchgeführt, die etwa der Verdampfungstemperatur des Lösungsmittels oder Lösungsmittelgemisches 1, bei dem Druck während des Trocknens entsprechen. Die Verdampfungstemperaturen der Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemische 1 unter bestimmten Drücken sind dem Fachmann allgemein zum Beispiel aus Tabellenwerken wie dem VDI-Wärmeatlas bekannt.
In dem Fall, dass ein Waschen mit Wasser vor dem Trocknen durchgeführt worden ist, beträgt die Temperatur des thermischen Trocknens bei Umgebungsdruck (1013 hPa) zum Beispiel bevorzugt 100°C.
Die erfindungsgemäßen Formulierungen oder die Formulierungen nach dem erfindungsgemäßen Verfahren sind besonders geeignet zur Verwendung im Zusammenhang mit therapeutischen Verfahren an Säugetieren, bevorzugt dem Menschen oder an Haustieren. Bevorzugt finden die erfindungsgemäßen Formulierungen oder die Formulierungen nach dem erfindungsgemäßen Verfahren Verwendung als Füllstoffe oder Hilfsstoffe von weiteren Formulierungen, die als Arzneimittel verwendet werden.
Die Erfindung wird nachfolgend durch Beispiele oder anhand von Diagrammen näher erläutert, ohne sie jedoch dadurch hierauf zu beschränken. FIG. 1 zeigt den Verlauf der relativen Gewichtsänderung in % von einer erfindungsgemäßen Formulierung (F) und reinem Magnesiumhydroxid (Mg) bei einer Lagerung unter Luft mit 100 % relativer Luftfeuchte und bei 30°C.
FIG. 2 zeigt den gemäß Beispiel 3 protokollierten Verlauf des pH-Wertes einer erfindungsgemäßen Formulierung (F) und von Magnesiumhydroxid (Mg). Beispiele
Beispiel 1: Herstellung einer Formulierung
135 g n-Hexan wurden vorgelegt und in dieses 25 g pulverförmiges Magnesiumhydroxid suspendiert. Diese Dispersion wurde auf 30°C erwärmt. Hiernach wurden 68 g Tetradecansäure in 90 g Hexan gelöst. Diese Lösung wurde nachfolgend über einen Zeitraum von zwei Minuten unter kontinuierlichem Fluss in die bereits hergestellte Suspension dosiert. Das entstandene Gemisch wurde nachfolgend für vier Stunden bei Raumtemperatur gerührt.
Das Gemisch wurde abschließend mit einem Papierfilter filtriert und der erhaltene Feststoff mit n-Hexan gewaschen. Abschließend wurde der erhaltene Filterkuchen durch offene Lagerung an Raumluft getrocknet.
Beispiel 2: Hygroskopizität
6,22 g des trockenen Filterkuchens aus Beispiel 1, sowie 6,12 g trockenen, reinen Magnesiumhydroxids wurden jeweils als lose Schüttung in ein Becherglas gefüllt. Die Bechergläser wurden nachfolgend in einem größeren abgedeckten, aber nicht verschlossenen Behältnis, dessen Boden bis zu einer Höhe von 1 cm mit destilliertem Wasser bedeckt war, bei 30°C in einem Trockenschrank gelagert. Etwaige Verluste an Wasser wurden sequentiell ergänzt, so dass die freie Wasseroberfläche während der Versuchsdauer unverändert blieb. Die relative Gewichtsänderung der Proben, bezogen auf ihr Ausgangsgewicht, wurde gemessen. Die Ergebnisse sind in FIG. 1 zusammengefasst. Man erkennt, dass im Gegensatz zum trockenen, reinen Magnesiumhydroxid die erfmdungsgemäße Formulierung einen deutlich reduzierten Gewichtsanstieg aufweist.
Beispiel 3: pH-Endwert der Formulierung
Zur Überprüfung des pH-Endwertes nach Auflösen, wurden in einem Becherglas 100 g einer 0,01 molaren Salzsäure vorgelegt und mit einem Schrägblattrührer mit 400 rpm gerührt. Anschließend wurden 0,1 g zu überprüfenden Feststoffs (Formulierung aus
Beispiel 1, sowie Magnesiumhydroxid) zugegeben und der Anstieg des pH- Wertes protokolliert (pH-Meter: Knick®Calimatic 766). Die Ergebnisse sind in FIG. 2 zusammengefasst. Man erkennt, dass sich nach einer Zeit von etwa 1800 s der gleiche pH- Endwert im Fall von reinem Magnesiumhydroxid (Mg), wie dies im Fall der erfindungsgemäßen Formulierung (F) der Fall ist, einstellt. Weiter zeigt FIG. 2 die verzögerte Freisetzung des Magnesiumhydroxid aus der erfindungsgemäßen Formulierung mit annähernd dem gleichen Gradienten wie bei einer Freisetzung des reinen Magnesiumhydroxid. Der Zeitversatz betrug hier etwa 300 s.

Claims

Patentansprüche:
1. Formulierung mindestens eines unter Normalbedingungen hygroskopischen, festen Stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass sie a) einen Kern, umfassend mindestens einen hygroskopischen, festen Stoff und b) eine den Kern umgebende, lipophile Hülle umfasst, wobei Kern und Hülle durch ionische Wechselwirkung miteinander verbunden sind.
2. Formulierung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der hygroskopische, feste Stoff ein Wirkstoff für die pharmazeutische Verwendung oder ein Pflanzenschutzwirkstoff ist.
3. Formulierung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der hygroskopische, feste Stoff ein Füllstoff ist, der zusammen mit Wirkstoffen entweder für eine pharmazeutische Verwendung oder für eine Verwendung in einem Pflanzenschutzmittel zugelassen ist.
4. Formulierung nach einem der Ansprüche 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass
Wirkstoff oder Füllstoff ein Oxid und/oder Hydroxid von Erdalkalimetallen, bevorzugt Calciumoxid und/oder Magnesiumoxid ist.
5. Formulierung nach einem der vorigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die lipophile Hülle ein Salz des mindestens einen hygroskopischen, festen Stoffs mit mindestens einer organischen Säure umfasst.
6. Formulierung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Säure einen lipophilen Anteil umfasst, der mindestens vier, nicht im Ring angeordnete Kohlenstoffatome umfasst und gegebenenfalls eine oder mehrere Mehrfachbindungen zwischen den mindestens vier, nicht im Ring angeordneten Kohlenstoffatomen umfasst.
7. Verfahren zur Herstellung von Formulierungen hygroskopischer, fester Stoffe, die aus einem Kern mindestens eines hygroskopischen, festen Stoffs und einer lipophilen Hülle bestehen, dadurch gekennzeichnet, dass es die Schritte: a) Bereitstellen einer Lösung A mindestens einer organischen Säure in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch 1; b) Vermischen der Lösung A mit einem hygroskopischen, festen Stoff unter Erhalt einer Dispersion B; c) Abtrennen des Feststoffanteils aus Dispersion B; d) gegebenenfalls Nachbehandeln des abgetrennten Feststoffanteils aus Dispersion B aus c) umfasst.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch 1 unpolare Lösungsmittel oder deren Mischungen mit einer Polarität von maximal 1,5 Debye umfasst.
9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass ein
Nachbehandeln gemäß Schritt d) durchgeführt wird.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Nachbehandeln ein Trocknen umfasst, wobei das Trocknen etwa bei Temperaturen, die der Verdampfungstemperatur des Lösungsmittels oder Lösungsmittelgemisches 1 entsprechen, ausgeführt wird.
11. Verwendung von Formulierungen nach einem der Ansprüche 1 bis 6, oder von Formulierungen hergestellt nach den Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 10, im Zusammenhang mit therapeutischen Verfahren an Säugetieren, bevorzugt dem Menschen oder an Haustieren.
12. Verwendung von Formulierungen nach einem der Ansprüche 1 bis 6, oder von
Formulierungen hergestellt nach den Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 10 als Füllstoffe oder Hilfsstoffe von weiteren Formulierungen, die als Arzneimittel verwendet werden.
PCT/EP2009/002691 2008-04-24 2009-04-11 Formulierung mit reduzierter hygroskopizität WO2009129943A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/934,286 US20110021355A1 (en) 2008-04-24 2009-04-11 Formulation with reduced hygroscopicity
CN2009801142789A CN102014875B (zh) 2008-04-24 2009-04-11 吸湿性降低的制剂
EP09735236A EP2271319A1 (de) 2008-04-24 2009-04-11 Formulierung mit reduzierter hygroskopizität

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102008020701.2 2008-04-24
DE102008020701A DE102008020701A1 (de) 2008-04-24 2008-04-24 Formulierung mit reduzierter Hygroskopizität

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2009129943A1 true WO2009129943A1 (de) 2009-10-29
WO2009129943A8 WO2009129943A8 (de) 2010-11-18

Family

ID=40984892

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2009/002691 WO2009129943A1 (de) 2008-04-24 2009-04-11 Formulierung mit reduzierter hygroskopizität

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20110021355A1 (de)
EP (1) EP2271319A1 (de)
CN (1) CN102014875B (de)
DE (1) DE102008020701A1 (de)
WO (1) WO2009129943A1 (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103271895A (zh) * 2012-03-14 2013-09-04 南京先宇科技有限公司 一种稳定的含有羟苯磺酸钙的药物组合物及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB505362A (en) * 1937-03-01 1939-05-08 Armour & Co Improvements in compositions of matter containing anti-hygroscopic agents and processes of preparing the same
WO2004060353A1 (en) * 2002-12-19 2004-07-22 Pharmacia Corporation Solid dispersions comprising a hygroscopic and/or deliquescent drug
WO2006021455A1 (en) * 2004-08-27 2006-03-02 Novartis Ag Fast release composition including melt granules of a moisture sensitive drug and process for manufacturing thereof
EP1864677A1 (de) * 2006-06-02 2007-12-12 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Stabile Zubereitung enthaltend eine feuchtigkeitsemphindliche aktive Substanz und Verfahren zur Herstellung der Zubereitung.

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2702747A (en) * 1951-08-27 1955-02-22 Phillips Petroleum Co Noncaking fertilizers
AU2944700A (en) 1999-03-15 2000-10-04 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Quickly disintegrating tablets and process for producing the same
US6878693B2 (en) * 2001-09-28 2005-04-12 Solubest Ltd. Hydrophilic complexes of lipophilic materials and an apparatus and method for their production
AU2006278571B2 (en) * 2005-08-05 2011-11-24 3M Innovative Properties Company Compositions exhibiting improved flowability
BRPI0621739A2 (pt) 2006-06-02 2011-12-20 Teva Pharma formulação estável que consiste em drogas sensìveis à umectação e seu procedimento de fabricação

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB505362A (en) * 1937-03-01 1939-05-08 Armour & Co Improvements in compositions of matter containing anti-hygroscopic agents and processes of preparing the same
WO2004060353A1 (en) * 2002-12-19 2004-07-22 Pharmacia Corporation Solid dispersions comprising a hygroscopic and/or deliquescent drug
WO2006021455A1 (en) * 2004-08-27 2006-03-02 Novartis Ag Fast release composition including melt granules of a moisture sensitive drug and process for manufacturing thereof
EP1864677A1 (de) * 2006-06-02 2007-12-12 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Stabile Zubereitung enthaltend eine feuchtigkeitsemphindliche aktive Substanz und Verfahren zur Herstellung der Zubereitung.

Also Published As

Publication number Publication date
CN102014875A (zh) 2011-04-13
CN102014875B (zh) 2013-07-24
EP2271319A1 (de) 2011-01-12
WO2009129943A8 (de) 2010-11-18
DE102008020701A1 (de) 2009-10-29
US20110021355A1 (en) 2011-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69702666T2 (de) Verfahren zur herstellung von aktive stoffe enthaltenden mikrokapseln und mit einem polymer umgehüllten
DE69829591T2 (de) Fenofibrathaltige Suspension in einer hydrophilen Polymerlösung
DE69407404T2 (de) Feste zubereitung mit hoher freisetzung, ihre herstellung und verwendung
DE60200416T2 (de) Kombination von Carbidopa und Levodopa mit verzögerter Wirkstoffabgabe
EP0867177B1 (de) Fliessfähige getrocknete Partikel
DE69828513T2 (de) Verfahren zur herstellung von nanokapseln des vesikulären typs
EP0181515A2 (de) Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Überzugsmitteldispersion und ihre Verwendung zum Überziehen von Arzneimitteln
DE102005062270A1 (de) Geschmacksmaskierung von Pulvern
EP0250648B1 (de) Pharmazeutisches Präparat zur verzögerten Freigabe von Ibuprofen
EP2550863A1 (de) Aktivstoffhaltige Partikel auf Polyacrylat-Basis
DE60310605T2 (de) Nanoteilchen zur verabreichung von wirkstoffen, verfahren zur herstellung dieser teilchen und diese enthaltende zusammensetzung
DE3871791T2 (de) Verwendung von homo- und copolymeren des vinylalkohols zum tablettieren von wirkstoffen.
WO2001054683A1 (de) Ibuprofen-wirkstoffzubereitung
DE102007052070A1 (de) Candesartancilexetil
EP2632443B1 (de) Herstellung orodispersibler filme
EP2271319A1 (de) Formulierung mit reduzierter hygroskopizität
DE1944693C3 (de) Pharmazeutische Zubereitung
DE3942131C2 (de) Pharmazeutisches Trimebutin-haltiges Präparat mit verlängerter Wirkstoff-Freisetzung und Verfahren zur Herstellung
DE60102938T2 (de) Lagerstabile Granulate, die S-Adenosylmethionin enthalten, und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP3593792A1 (de) Pharmazeutische zusammensetzung umfassend 6-(4-chlorphenyl)-2,2-dimethyl-7-phenyl-2,3-dihydro-1h-pyrrolizin-5-yl-essigsäurecholinsalz
AT503858B1 (de) Verfahren zur herstellung einer festen oralen pharmazeutischen zusammensetzung, enthaltend ein jodsalz
DD231985A5 (de) Verfahren zur herstellung von pharmazeutischen zubereitungen mit depot-wirkung
DE60312635T2 (de) Zusammensetzung in Form einer festen Dispersion enthaltend Itraconazol und ein hydrophilisches Polymer mit einer verbesserten Bioverfügbarkeit
DE10132669B4 (de) Pharmakologische Zubereitung aus einem nanopartikulären mesomorphen Polyelektrolyt-Lipid-Komplex und mindestens einem Wirkstoff
DE102008049522A1 (de) Granulat, insbesondere als pharmazeutisches Vehikel für lipophile Arzneistoffe

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200980114278.9

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09735236

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009735236

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12934286

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 8327/DELNP/2010

Country of ref document: IN