WO2009116388A1 - 血圧情報測定装置 - Google Patents

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WO2009116388A1
WO2009116388A1 PCT/JP2009/054020 JP2009054020W WO2009116388A1 WO 2009116388 A1 WO2009116388 A1 WO 2009116388A1 JP 2009054020 W JP2009054020 W JP 2009054020W WO 2009116388 A1 WO2009116388 A1 WO 2009116388A1
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WO
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cuff
tightening
blood pressure
pressure information
winding
Prior art date
Application number
PCT/JP2009/054020
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English (en)
French (fr)
Inventor
佳彦 佐野
知里 上坂
裕恭 有賀
Original Assignee
オムロンヘルスケア株式会社
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Publication date
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Priority to US12/884,225 priority patent/US20110009757A1/en

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • A61B5/02233Occluders specially adapted therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/02141Details of apparatus construction, e.g. pump units or housings therefor, cuff pressurising systems, arrangements of fluid conduits or circuits

Definitions

  • the present invention relates to a blood pressure information measuring device capable of measuring blood pressure information such as a blood pressure value, and more specifically, a cuff that is mounted on a measurement site and used and mounted on a mounting surface. It is related with the blood-pressure information measuring apparatus comprised separately.
  • the blood pressure information measuring device is a device for obtaining indexes for health management based on the acquired blood pressure information, and is expected to be further utilized in the fields of early detection, prevention, treatment, etc. of cardiovascular diseases. Yes.
  • the blood pressure information includes a wide variety of information related to the circulatory system such as systolic blood pressure value, diastolic blood pressure value, average blood pressure value, pulse wave, pulse, AI (Augmentation Index) value, and the like.
  • a cuff containing a fluid bag is used for measuring blood pressure information.
  • the cuff means a band-shaped structure having a lumen and can be wound around a part of a living body, and a fluid bag is formed by injecting a fluid such as gas or liquid into the lumen. It refers to what is used to measure blood pressure information after being inflated and deflated.
  • a blood pressure information measuring device hereinafter also simply referred to as a sphygmomanometer
  • a living body is provided with a cuff that contains a fluid bag for compressing an artery.
  • the blood pressure value is measured by winding the wound fluid bag on the body surface and expanding / contracting the wound fluid bag to capture the arterial pressure pulse wave as a change in the internal pressure of the fluid bag.
  • the cuff used by being wound around the arm is also called an armband or a manchette.
  • the above-described sphygmomanometer is roughly classified into a sphygmomanometer having a configuration in which the cuff and the main body are integrated and a sphygmomanometer having a configuration in which the cuff and the main body are separated, based on the difference in configuration.
  • a sphygmomanometer having a configuration in which the cuff and the main body are integrated a hollow opening for inserting a measurement site is formed in the main body, and a structure in which the cuff is attached to the main body so as to surround the hollow opening is provided. Adopted.
  • an expansion / contraction mechanism (usually a pressure pump, an exhaust valve, etc.) for expanding and contracting an air bag as a fluid bag contained in the cuff
  • a structure in which an air bag enclosed in a cuff and an expansion / contraction mechanism provided in a main body are connected by a flexible air tube is employed.
  • Patent Document 1 An example of a sphygmomanometer in which the cuff and the main body are integrated is disclosed in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-237427 (Patent Document 1).
  • a driving mechanism for winding the cuff is relatively disposed in the main body provided with the cuff. Since it can be easily provided, it is possible to automatically attach the cuff and measure the blood pressure value simply by inserting the measurement site into the hollow opening provided in the main body.
  • the sphygmomanometer in which the cuff and the main body are integrated is excellent in that the cuff can be attached and detached very easily.
  • the sphygmomanometer with a configuration in which the cuff and the main body are integrated has a problem that the apparatus is inevitably enlarged and a measurement posture is limited to a specific posture. Therefore, it cannot always be said to be excellent in usability under any use environment.
  • the cuff in a sphygmomanometer having a configuration in which the cuff and the main body are separated, the cuff can be configured to be relatively small by separating the cuff from the main body. Therefore, the sphygmomanometer having a configuration in which the cuff and the main body are separated can be easily used in various usage environments, and the blood pressure in which the cuff and the main body are integrated with each other in the degree of freedom of measurement posture. It is very high compared to the total, and it can be said that it is excellent in usability in this respect.
  • cuffs having various configurations have been proposed so far in a sphygmomanometer having a configuration in which the cuff and the main body are separated so that the cuff is reliably wound around the site to be measured with high reproducibility.
  • Patent Document 2 Japanese Patent Application Laid-Open No. Sho 61-238229
  • Patent Document 3 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-209858
  • Patent Document 3 have a configuration in which a flexible member called a curler is accommodated in addition to an air bag.
  • a cuff is disclosed.
  • the curler is housed inside the cuff in order to maintain the annular shape of the cuff.
  • the curler is elastically wound in the radial direction by being wound around the outside of the air bag inside the cuff. It is configured to be deformable. In a cuff equipped with such a curler, since the air bag is pressed against the measurement site with an appropriate pressing force by the curler after mounting, the air bag is securely fixed to the measurement site. It will be reproduced.
  • the cuff including the above-described curler has a problem that the winding operation is complicated as compared with the above-described blood pressure monitor in which the cuff and the main body are integrated.
  • the curler is configured such that the shape of the curler when not attached is smaller in diameter than the portion to be measured so that the air bag is surely pressed against the portion to be measured when the cuff is attached. Due to being. In other words, when the cuff is attached, it is necessary to once spread the curler in a reduced diameter state and attach it to the measurement site, and this pushing and spreading work has become a cause of complexity.
  • Patent Document 4 discloses a configuration of a cuff that can be attached to and detached from a measurement site by a one-touch operation.
  • an elastic member such as an urging spring and a power transmission mechanism such as a slider are incorporated in the cuff, and the radial size of the cuff is interlocked with the operation of the user. Therefore, the cuff can be attached and detached by one-touch operation.
  • an object of the present invention is to attach the cuff to a measurement site in a sphygmomanometer in which the cuff and the main body are separated.
  • a reliable winding of the cuff around the measurement site is reproduced every measurement.
  • the blood pressure information measuring device is configured to be separated into a cuff that is used by being attached to a measurement site during measurement and a main body that is used by being placed on a placement surface during measurement. It is.
  • the cuff includes a cylindrical cuff main body including a hollow opening into which a measurement site can be inserted from the axial direction, and a handle provided on the outer peripheral surface of the cuff main body.
  • the cuff body includes a fluid bag for compressing the measurement site, a fastening belt wound around the fluid bag, and a fastening length for variably adjusting the fastening length of the clamping belt with respect to the measurement site. And an adjustment mechanism.
  • the main body includes an expansion / contraction mechanism for expanding and contracting the fluid bag.
  • the tightening length adjusting mechanism includes a winding roller capable of winding and delivering the tightening belt, an electric motor for rotating the winding roller in a forward direction and a reverse direction, and the winding when the motor is stopped. And a brake that exerts a braking force on the take-up roller.
  • the handle portion has a base portion attached to the cuff main body portion.
  • the tightening length adjusting mechanism is It is preferable to be accommodated in the base.
  • a winding operation unit for receiving a command to start the winding operation of the tightening belt by the winding roller is provided in the handle unit.
  • the winding operation operation unit is constituted by a push button.
  • the blood pressure information measuring device preferably further includes a tightening force detection mechanism for detecting the tightening force of the tightening belt with respect to the measurement site.
  • the tightening length adjusting mechanism is It is preferable that the winding operation of the tightening belt by the winding roller is stopped when the tightening force detection mechanism detects a predetermined amount of tightening force.
  • the tightening force detection mechanism winds the tightening belt by the winding roller in a state where a predetermined amount of fluid is injected into the fluid bag by the expansion / contraction mechanism. It is preferable that the tightening force of the tightening belt with respect to the measurement site is detected by detecting the internal pressure of the fluid bag during the taking operation.
  • the tightening force detection mechanism detects the rotational torque applied to the take-up roller when it is rotationally driven by the electric motor, whereby the tightening to the measurement site is performed.
  • the belt tightening force may be detected.
  • the expansion / contraction mechanism performs the pressurizing operation of the fluid bag for blood pressure information measurement after stopping the winding operation of the tightening belt by the winding roller. It is preferably configured to start.
  • the tightening length adjusting mechanism starts the feeding operation of the tightening belt by the winding roller after the measurement operation for blood pressure information measurement is completed. It is preferable to be configured.
  • the cuff body further includes a flexible member configured to be elastically deformable in the radial direction outside the fluid bag and inside the fastening belt. It is preferable.
  • the cuff in a sphygmomanometer configured by separating the cuff and the main body, the cuff can be easily attached to the measurement site, and the cuff is reliably wound around the measurement site. Can be reproduced each time. Therefore, it is possible to provide an easy-to-use blood pressure information measuring apparatus capable of measuring blood pressure information accurately and stably.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the cuff in a non-mounted state along the line IV-IV shown in FIG. 3. It is a model top view which shows the structure of the fastening length adjustment mechanism of the sphygmomanometer in Embodiment 1 of this invention.
  • 1A, 1B sphygmomanometer 10 main body, 11 control unit, 12 memory unit, 14 display unit, 16 operation unit, 18 power supply unit, 20A, 20B cuff, 30 cuff main unit, 31 first tightening belt, 31a one end, 31b other end, 32 second clamping belt, 32a one end, 32b other end, 33 exterior cover, 34 curler, 34a cut, 35 air bag, 40 handle part, 41 base part, 42 handle, 44 push button, 46 support frame , 50 tightening length adjustment mechanism, 51 geared motor, 51a motor part, 51a1 rotating shaft, 51b deceleration part, 51c output shaft, 52 electromagnetic brake, 53 motor drive circuit, 54 electromagnetic brake drive circuit, 55, 56, 57 gear, 56a, 57a shaft, 58 take-up roller, 59 ton Sensor, 60 air system components, 61 pressure pump, 62 exhaust valve, 63 pressure sensor, 64 pressure pump drive circuit, 65 exhaust valve drive circuit, 66 amplifier, 67 A / D conversion circuit, 90 air tube, 60
  • a blood pressure information measuring device will be described by exemplifying a so-called upper arm type sphygmomanometer configured to measure a systolic blood pressure value and a diastolic blood pressure value.
  • the sphygmomanometer in the embodiment shown below is a tightening operation on the upper arm of a cuff configured separately from the main body, a blood pressure value measuring operation performed after the tightening operation, and a cuff performed after the measuring operation.
  • the tightening release operation for the upper arm is automatically and continuously performed.
  • FIG. 1 is a diagram showing an external structure of a sphygmomanometer according to Embodiment 1 of the present invention. First, with reference to FIG. 1, the external structure of sphygmomanometer 1A in the present embodiment will be described.
  • the sphygmomanometer 1A includes a main body 10, a cuff 20A, an air tube 90, and a connection cable 92.
  • the main body 10 has a box-shaped housing, and a display unit 14 and an operation unit 16 are provided on an upper surface thereof.
  • the main body 10 is used by being placed on a placement surface such as a table at the time of measurement.
  • the cuff 20 ⁇ / b> A includes a cylindrical cuff main body portion 30 including a hollow opening into which the upper arm can be inserted from the axial direction, and a handle portion 40 provided on the outer peripheral surface of the cuff main body portion 30.
  • the cuff 20A is attached to the upper arm during measurement.
  • the air tube 90 and the connection cable 92 respectively connect the main body 10 and the cuff 20 ⁇ / b> A configured separately.
  • FIG. 2 is a diagram showing a functional block configuration of the sphygmomanometer according to the present embodiment. Next, with reference to FIG. 2, the functional block configuration of sphygmomanometer 1A in the present embodiment will be described.
  • the main body 10 includes a control unit 11, a memory unit 12, a power supply unit 18, a motor drive circuit 53, an electromagnetic brake drive circuit 54, in addition to the display unit 14 and the operation unit 16 described above.
  • the cuff 20 ⁇ / b> A mainly includes an air bag 35, a push button 44, a geared motor 51, an electromagnetic brake 52, and a winding roller 58.
  • the control part 11 is comprised by CPU (Central Processing Unit), for example, and is a means for controlling the whole sphygmomanometer 1A.
  • the memory unit 12 is composed of, for example, a ROM (Read-Only Memory) or a RAM (Random-Access Memory), and stores a program for causing the control unit 11 or the like to execute a processing procedure for blood pressure measurement, This is a means for storing measurement results and the like.
  • the display unit 14 is configured by, for example, an LCD (Liquid Crystal Display), and is a means for displaying measurement results and the like.
  • the operation unit 16 is a means for receiving an operation by a subject or the like and inputting a command from the outside to the control unit 11 or the power supply unit 18.
  • the power supply unit 18 is means for supplying power as a power source to the control unit 11.
  • the control unit 11 sends control signals for driving the geared motor 51, the electromagnetic brake 52, the pressure pump 61, and the exhaust valve 62 to the motor drive circuit 53, the electromagnetic brake drive circuit 54, the pressure pump drive circuit 64, and the exhaust valve drive.
  • the blood pressure value as a measurement result is input to the circuit unit 65 or the memory unit 12 or the display unit 14.
  • the control unit 11 acquires the blood pressure value of the subject based on the pressure value detected by the pressure sensor 63.
  • the blood pressure value acquired by the control unit 11 is input as a measurement result to the memory unit 12 and the display unit 14 described above.
  • the sphygmomanometer 1A may further include an output unit that outputs a blood pressure value as a measurement result to an external device (for example, a PC (Personal Computer) or a printer).
  • an external device for example, a PC (Personal Computer) or a printer.
  • the output unit for example, a serial communication line or a writing device for various recording media can be used.
  • the motor drive circuit 53 controls the operation of the geared motor 51 based on the control signal input from the control unit 11.
  • the electromagnetic brake drive circuit 54 controls the operation of the electromagnetic brake 52 based on the control signal input from the control unit 11.
  • the pressurization pump drive circuit 64 controls the operation of the pressurization pump 61 based on the control signal input from the control unit 11.
  • the exhaust valve drive circuit 65 controls the opening / closing operation of the exhaust valve 62 based on the control signal input from the control unit 11.
  • the air bag 35 is a fluid bag for pressing the upper arm in the mounted state, and is connected to an air system component 60 described later via the air tube 90 described above.
  • the geared motor 51, the electromagnetic brake 52, and the take-up roller 58 correspond to a tightening length adjusting mechanism 50 that variably adjusts a tightening length with respect to upper arms of tightening belts 31 and 32 (see FIG. 3 and the like) described later.
  • Electrical connection between the geared motor 51 and the motor drive circuit 53 and electrical connection between the electromagnetic brake 52 and the electromagnetic brake drive circuit 54 are performed by the connection cable 92 (see FIG. 1) described above.
  • the geared motor 51 is an electric motor that rotationally drives the winding roller 58 in the forward direction and the reverse direction, and its operation is controlled by the motor drive circuit 53 described above.
  • the electromagnetic brake 52 is a brake that applies a braking force to the winding roller 58, and its operation is controlled by the electromagnetic brake drive circuit 54 described above.
  • the take-up roller 58 is a member for taking up and sending out tightening belts 31 and 32 (see FIG. 3 and the like) described later.
  • the push button 44 corresponds to a winding operation operation unit that receives a test subject's command for starting a winding operation by the tightening length adjusting mechanism 50 including the geared motor 51, the electromagnetic brake 52, and the winding roller 58. .
  • the pressurizing pump 61 is for supplying air to the inner cavity of the air bladder 35, and its operation is controlled by the pressurizing pump driving circuit 64 described above.
  • the exhaust valve 62 is used to maintain the pressure inside the air bladder 35 (hereinafter also referred to as “cuff pressure”) or to open the space inside the air bladder 35 to the outside. It is controlled by the exhaust valve drive circuit 65.
  • the pressure sensor 63 inputs an output value corresponding to the pressure inside the air bladder 35 to the amplifier 66.
  • the amplifier 66 amplifies the output value of the pressure sensor 63 and inputs it to the A / D conversion circuit 67.
  • the A / D conversion circuit 67 converts the analog signal input from the amplifier 66 into a digital signal and inputs the digital signal to the control unit 11.
  • the pressurization pump 61, the exhaust valve 62, and the pressure sensor 63 correspond to the air system component 60 described above.
  • the pressurization pump 61 and the exhaust valve 62 expand and contract the air bag 35.
  • the mechanism corresponds to the mechanism.
  • the air bag 35 and the air system component 60 described above are used as a tightening force detection mechanism for detecting the tightening force of the tightening belt with respect to the upper arm. Will be described later.
  • FIG. 3 is a perspective view showing a detailed structure of the cuff of the sphygmomanometer according to the present embodiment
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the cuff in a non-wearing state along line IV-IV shown in FIG.
  • FIG. 5 is a schematic top view showing the configuration of the tightening length adjusting mechanism of the sphygmomanometer according to the present embodiment.
  • the cuff 20 ⁇ / b> A includes a cylindrical cuff main body 30 that is attached to the upper arm, and a handle 40 that is provided on the outer peripheral surface of the cuff main body 30.
  • the handle portion 40 includes a base portion 41 that is a portion that is attached to the cuff main body portion, and a handle 42 that is a portion that is gripped by hand when attached.
  • the cuff main body 30 is formed in a cylindrical shape so that the upper arm can be inserted in the axial direction, and the handle 40 is a handle 42 in a direction parallel to the axial direction of the cylindrical cuff main body 30. Is fixed to the cuff body 30 so as to extend.
  • a tightening length adjusting mechanism 50 is disposed at a position on the outer peripheral surface of the cuff main body portion 30 and inside the base portion 41 of the handle portion 40. Further, the push button 44 described above is provided at a predetermined position of the handle portion 40.
  • the cuff main body 30 is accommodated in the inside of the exterior cover 33, the tightening belts 31 and 32 wound in an annular shape, the exterior cover 33 attached to the inside of the tightening belt 31.
  • the curler 34 and the air bag 35 are mainly provided.
  • the tightening belts 31 and 32 are made of a member such as a cloth that does not substantially stretch in the circumferential direction, and are connected to the wide first tightening belt 31 and the first tightening belt.
  • a second tightening belt 32 having a narrow width.
  • the first tightening belt 31 is made of a belt-like member having one end 31a and the other end 31b in the circumferential direction, and the handle portion 40 described above is attached to a predetermined position on the outer peripheral surface thereof, and the above-described grip portion 40 is formed on the inner peripheral surface thereof.
  • the outer cover 33 is attached.
  • the second tightening belt 32 has one end 32 a and the other end 32 b in the circumferential direction, and one end 32 a of these is connected to the other end 31 b of the first tightening belt 31.
  • the portion of the second tightening belt 32 near the other end 32b is superimposed on the outer peripheral side of the portion of the first tightening belt 31 near the one end 31a, and the other end 32b of the second tightening belt 32 is 1 is fixed to a take-up roller 58 disposed in a handle 40 attached on the outer peripheral surface of the tightening belt 31. Accordingly, the first tightening belt 31 and the second tightening belt 32 function as one member configured in an annular shape, thereby forming the cuff body 30 having a hollow opening.
  • the connected first and second tightening belts 31 and 32 are variably adjusted in circumferential length by a tightening length adjusting mechanism 50 described later.
  • the cuff main body portion 30 In the state where the circumferential lengths of the connected first tightening belt 31 and second tightening belt 32 are increased, the cuff main body portion 30 is in an expanded state (a state in which the diameter is increased).
  • the cuff main body portion 30 takes a reduced diameter state (a state where the diameter is reduced).
  • the exterior cover 33 is formed of a member such as a cloth made of a stretchable low friction material, for example, and is attached on the inner peripheral surface of the first tightening belt 31 described above. More specifically, the outer cover 33 is fixed to the first tightening belt 31 by bonding the outer peripheral surface of the outer cover 33 to the inner peripheral surface of the first tightening belt 31 by adhesion or welding.
  • the curler 34 included in the exterior cover 33 is made of a flexible member formed by injection molding using a resin material such as polypropylene as a raw material. More specifically, the curler 34 is composed of an annular curved elastic plate having a cut 34a along the axial direction at a predetermined position in the circumferential direction, and when cut along a plane perpendicular to the axial direction, The shape is C-shaped or U-shaped.
  • the curler 34 is configured to be elastically deformable in the radial direction while maintaining its own annular shape. Therefore, the curler 34 takes a state in which the diameter is greatly expanded in the above-described expanded diameter state, and conversely, takes a state in which the diameter is small and narrowed in the above-described reduced diameter state.
  • the cuff main body portion 30 when the cuff main body portion 30 is in the expanded state, the cuff main body portion 30 is greatly expanded by the elastic force of the curler 34, so that the upper arm can be inserted into and removed from the hollow opening of the cuff main body portion 30. It becomes easy.
  • the air bag 35 is made of a bag-shaped member that can be expanded and contracted, and is formed, for example, by laminating two resin films and welding the periphery thereof.
  • the inner cavity of the air bladder 35 is connected to the air pipe 90 via a nipple (not shown).
  • the inner cavity of the air bladder 35 is pressurized and decompressed by a pressurizing pump 61 and an exhaust valve 62 provided in the main body 10 at the time of measurement, whereby the air bladder 35 is expanded or contracted.
  • the tightening length adjusting mechanism 50 includes a geared motor 51, an electromagnetic brake 52, and a take-up roller 58.
  • the geared motor 51, the electromagnetic brake 52, and the take-up roller 58 are assembled to a support frame 46 that is disposed on the outer peripheral surface of the cuff body 30 and inside the base 41 of the handle 40. .
  • the support frame 46 is fixed on the outer peripheral surface of the first tightening belt 31, for example. Further, gears 55, 56, and 57 as power transmission mechanisms are assembled at predetermined positions of the support frame 46.
  • the geared motor 51 is a motor equipped with a reduction gear, and includes a motor portion 51a, a reduction portion 51b, and an output shaft 51c.
  • a gear 55 is fixed to the output shaft 51 c of the geared motor 51.
  • An electromagnetic brake 52 is disposed adjacent to the geared motor 51 at the axial end of the geared motor 51 opposite to the side where the output shaft 51c is located. The electromagnetic brake 52 exerts a braking force on the rotation shaft 51a1 by holding the rotation shaft 51a1 of the motor unit 51a.
  • the winding roller 58 is fixed to a shaft 57a that is pivotally supported by the support frame 46, and is rotated by the rotation of the shaft 57a.
  • the other end 32b of the second tightening belt 32 described above is fixed to the winding roller 58.
  • a gear 57 is fixed to the shaft 57a to which the winding roller 58 is fixed.
  • a gear 56 is fixed to the shaft 56 a that is pivotally supported by the support frame 46.
  • the gear 56 meshes with the gear 55 and the gear 57 described above, and transmits the rotational force generated on the output shaft 51 c of the geared motor 51 to the winding roller 58.
  • the gears 55, 56, and 57 are configured by adjusting the outer diameter and the number of teeth, respectively, and function as a speed reducer as well as the speed reducing portion 51 b of the geared motor 51.
  • the tightening operation for the upper arm of the cuff 20A and the tightening releasing operation for the upper arm of the cuff 20A are respectively described below, the winding operation of the tightening belts 31 and 32 by the tightening length adjusting mechanism 50, and the tightening length adjustment. This is performed by the feeding operation of the fastening belts 31 and 32 by the mechanism 50.
  • the winding operation realizes the tightening operation of the cuff 20A with respect to the upper arm.
  • the electromagnetic brake 52 is not in a state of holding the rotating shaft 51a1 of the motor unit 51a of the geared motor 51, and the motor unit 51a is restricted in its operation. It will be driven without.
  • the diameter of the hollow opening of the cuff body 30 is gradually increased based on the elastic force of the curler 34.
  • the tightening release operation of the cuff 20A with respect to the upper arm is realized by the delivery operation.
  • the electromagnetic brake 52 is not in a state of holding the rotating shaft 51a1 of the motor portion 51a of the geared motor 51, and the motor portion 51a is restricted in its operation. It will be driven without.
  • the rotating shaft 51a1 of the motor portion 51a of the geared motor 51 is held by the electromagnetic brake 52. It will be in the state. In this state, the braking force by the electromagnetic brake 52 reaches the winding roller 58 via the rotation shaft 51a1, the speed reduction unit 51b, the output shaft 51c, the gears 55, 56, 57, and the shaft 57a of the motor unit 51a.
  • the rotation operation of 58 is limited. Therefore, in this state, both the winding and feeding operations of the second tightening belt 32 by the winding roller 58 are stopped, and the diameter of the hollow opening of the cuff main body 30 is maintained constant. Become.
  • the tightening force detection mechanism is for detecting the tightening force of the cuff 20A against the upper arm during the above-described tightening operation of the cuff 20A in order to optimize the tightening state with respect to the upper arm of the cuff 20A.
  • the tightening force detection mechanism is configured by the air bag 35 and the air system component 60.
  • the tightening force detection mechanism is a mechanism for detecting the tightening force of the tightening belts 31 and 32 with respect to the upper arm, and captures the tightening force as the internal pressure of the air bladder 35.
  • a predetermined amount of air is introduced into the air bag 35 prior to driving the tightening length adjusting mechanism 50 to reduce the diameter of the hollow opening of the cuff body 30.
  • the air bag is injected between the fastening belts 31 and 32 and the upper arm, and the fastening length is reduced as the fastening length adjusting mechanism 50 is driven.
  • the pressure sensor 63 By detecting the internal pressure of the air bag 35 by the pressure sensor 63, the tightening force applied to the upper arm by the tightening belts 31 and 32 is detected based on the detected internal pressure of the air bladder 35.
  • the control unit 11 monitors the internal pressure of the air bladder 35 during the tightening operation by the tightening length adjusting mechanism 50 described above, and stops the operation of the geared motor 51 when the predetermined pressure value is reached. At the same time, the electromagnetic brake 52 is operated to stop the rotation of the winding roller 58. As described above, the tightening state with respect to the upper arm of the cuff 20A can be set to the optimum state.
  • FIG. 6 is a flowchart showing a processing procedure of the sphygmomanometer according to the present embodiment
  • FIG. 7 is a timing chart showing the operation state and the operation state of each part of the sphygmomanometer according to the present embodiment in time series.
  • FIG. 8 is a schematic diagram for explaining a mounting operation for mounting the cuff of the sphygmomanometer on the upper arm according to the present embodiment.
  • FIG. 9 shows the mounting of the cuff of the sphygmomanometer according to the present embodiment on the upper arm. It is sectional drawing of a mounting state.
  • the processing procedure of the sphygmomanometer 1A in the present embodiment is the same as the operation status and operating state of each part of the sphygmomanometer 1A, the cuff 20A installation work, and the cuff 20A installation. It will be described together with the later state.
  • the program according to the flowchart shown in FIG. 6 is stored in advance in the memory unit 12 shown in FIG. 2, and the control unit 11 reads out the program from the memory unit 12 and executes the program, so that the process proceeds.
  • step S101 when the test subject operates the operation unit 16 of the sphygmomanometer 1A and inputs a power-on command, power as a power source is supplied from the power supply unit 18 to the control unit 11.
  • the controller 11 is driven to initialize the sphygmomanometer 1A (step S101). As shown in FIG. 6, when the test subject operates the operation unit 16 of the sphygmomanometer 1A and inputs a power-on command, power as a power source is supplied from the power supply unit 18 to the control unit 11.
  • the controller 11 is driven to initialize the sphygmomanometer 1A (step S101). As shown in FIG.
  • the subject grips the handle 42 of the cuff 20A with the right hand 100, and grips the handle 42 toward the hollow opening of the cuff body 30 of the cuff 20A in the direction of arrow C in the figure.
  • the left hand 200 which is a different hand from the right hand 100 is inserted.
  • the cuff 20A is moved to the upper arm of the left hand 200, and the handle 42 is provided on the handle 42 with the thumb 101 of the right hand 100 which is the hand holding the handle 42 while maintaining the state where the cuff 20A is addressed to the upper arm of the left hand 200. Press the push button 44.
  • the control unit 11 that has received the pressing of the push button 44 by the subject performs pre-pressurization of the air bladder 35 (step S ⁇ b> 102). Specifically, as shown in FIG. 7, the control unit 11 closes the exhaust valve 62 in order to make the space inside the air bag 35 out of communication at the time t1 when the push button 44 is pressed, Subsequently, driving of the pressurizing pump 61 is started to inject air into the air bladder 35 at time t2. And the control part 11 stops the drive of the pressurization pump 61 at the time t3 after progress of predetermined time.
  • the time for which the pressurizing pump 61 is driven is a time necessary for a predetermined amount of air to be injected into the space inside the air bladder 35.
  • the pre-pressurization for the air bag 35 is completed (step S103).
  • the control unit 11 starts the tightening operation of the cuff 20A with respect to the upper arm (step S104). At that time, the control unit 11 determines whether or not the cuff 20A has been tightened with respect to the upper arm in a predetermined tightening state (step S105), and when the predetermined tightening state is not reached (NO in step S105). Continues the tightening operation of the cuff 20A with respect to the upper arm, and when the predetermined tightening state is reached (YES in step S105), the tightening operation of the cuff 20A with respect to the upper arm is stopped (step S106).
  • the controller 11 starts the winding operation of the second tightening belt 32 by the winding roller 58 by rotating the geared motor 51 in the forward direction at time t4.
  • the control unit 11 detects the cuff pressure of the air bladder 35 during the winding operation by the pressure sensor 63, and the forward direction of the geared motor 51 at time t5 when the detected cuff pressure reaches a predetermined threshold value.
  • the electromagnetic brake 52 is driven to stop the winding roller 58 from rotating.
  • the threshold value is determined in advance based on the tightening force of the cuff 20A with respect to the upper arm suitable for blood pressure value measurement.
  • control unit 11 starts pressurization of the air bladder 35 for blood pressure measurement (step S ⁇ b> 107). Specifically, as shown in FIG. 7, the control unit 11 drives the pressurizing pump 61 at time t6 to increase the cuff pressure, and pressurizes the air bladder 35 so as to obtain a predetermined cuff pressure. .
  • the control unit 11 starts the slow depressurization of the air bladder 35 to measure the blood pressure value (step S ⁇ b> 108). Specifically, as shown in FIG. 7, the control unit 11 stops driving the pressure pump 61 at time t ⁇ b> 7 when the pressure sensor 63 detects that the internal pressure of the air bladder 35 has reached a predetermined internal pressure. Thereafter, the exhaust valve 62 is gradually opened while controlling the opening amount of the exhaust valve 62. At that time, the control unit 11 acquires the fluctuation of the cuff pressure detected by the pressure sensor 63.
  • control unit 11 calculates a blood pressure value based on the variation of the cuff pressure obtained in the slow depressurization process (step S109). Subsequently, the control unit 11 opens the air bladder 35 (step S110) and performs a tightening release operation of the cuff 20A on the upper arm 202 (step S111). Specifically, as shown in FIG.
  • the control unit 11 completely opens the exhaust valve 62 at time t8 when the calculation of the blood pressure value ends, exhausts the air in the air bag 35 to the outside, and then At time t9, the operation of the electromagnetic brake 52 is stopped, and at time t10, the geared motor 51 is rotationally driven in the reverse direction, and the second tightening belt 32 is sent from the winding roller 58. Thereafter, the control unit 11 stops driving the geared motor 51 at time t11 when the second tightening belt 32 is completely delivered from the take-up roller 58.
  • the stop of the drive of the geared motor 51 is controlled based on the time, but detection means such as an optical sensor is provided in the cuff main body 30, and the end of the second fastening belt 32 is connected to the winding roller 58. It may be controlled so as to stop the drive of the geared motor 51 by detecting that it has been sent out.
  • the control unit 11 outputs the blood pressure value obtained in step S109 to the memory unit 12 and the display unit 14, and the memory unit 12 stores the blood pressure value as a measurement result (step S112), the blood pressure value as the measurement result is displayed on the display unit 14 (step S113).
  • the display unit 14 displays the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value as numerical values, for example.
  • the sphygmomanometer 1 ⁇ / b> A takes a standby state and waits for an input of a power-off command from the operation unit 16 of the subject, and stops supplying power as a power source.
  • the grip 42 provided on the cuff 20A is gripped by the left hand 200 different from the right hand 100 to which the cuff 20A is attached, and the hollow opening of the cuff 20A is in that state. Tightening the upper arm 202 of the cuff 20A by a very simple operation of inserting the left hand 200 to which the cuff 20A is to be attached into the section and placing the cuff 20A on the upper arm 202 and then pressing the push button 44 provided on the handle 42 The operation can then be performed automatically. Therefore, the cuff 20A can be attached to the upper arm 202 which is a measurement site very easily.
  • the tightening force with respect to the upper arm 202 of the cuff 20A is detected using the tightening force detection mechanism, Since the tightening force adjustment mechanism 50 is used to maintain the optimum tightening force, the reliable winding of the cuff 20A around the upper arm 202 is reproduced every measurement.
  • the cuff 20A can be easily attached to the upper arm 202, and the cuff 20A with respect to the upper arm 202 can be easily installed. This ensures that a reliable winding is reproduced at every measurement. As a result, it is possible to provide a user-friendly sphygmomanometer capable of measuring blood pressure values accurately and stably.
  • the sphygmomanometer 1A In the sphygmomanometer 1A according to the present embodiment, not only the mounting operation of the cuff 20A but also the blood pressure measurement operation performed thereafter, and the tightening release operation for the upper arm 202 of the cuff 20A performed after the measurement operation. Are automatically and continuously performed. Therefore, by adopting the above configuration, it is possible to obtain a sphygmomanometer that is very convenient and can be attached to the cuff 20A, measured the blood pressure value, and removed the cuff 20A by a so-called one-touch operation.
  • the geared motor 51, the electromagnetic brake 52, the winding roller 58, and the like as the tightening length adjusting mechanism 50 are housed in the base 41 of the handle portion 40.
  • the cuff 20A can be configured to be small and compact, and it is also possible to obtain the effect that the cuff 20A does not increase in size.
  • FIG. 10 is a diagram showing a functional block configuration of the sphygmomanometer according to the second embodiment of the present invention.
  • the blood pressure monitor 1B according to the present embodiment is the same in appearance structure as the blood pressure monitor 1A according to the above-described first embodiment, and most of the functional blocks are configured in common. Therefore, portions similar to those in the first embodiment described above are denoted by the same reference numerals in the drawing, and the description thereof will not be repeated here.
  • the sphygmomanometer 1A uses the air bag 35 and the air system component 60 as a tightening force detection mechanism for detecting the tightening force of the tightening belts 31 and 32 with respect to the upper arm 202, and the tightening force is used as the air bag 35. It was configured to be understood as internal pressure.
  • the sphygmomanometer 1B according to the present embodiment is added to a winding roller 58 around which the second tightening belt 32 is wound as a tightening force detection mechanism that detects the tightening force of the tightening belts 31 and 32 with respect to the upper arm 202. By using a torque sensor that detects rotational torque, the tightening force is regarded as rotational torque applied to the winding roller 58.
  • a torque sensor 59 is provided in the cuff 20B.
  • the torque sensor 59 is a means for detecting rotational torque applied to the winding roller 58, and is attached to, for example, a shaft 57a (see FIG. 5) to which the winding roller 58 is fixed.
  • FIG. 11 is a flowchart showing the processing procedure of the sphygmomanometer according to the present embodiment
  • FIG. 12 is a timing chart showing the operation state and the operation state of each part of the sphygmomanometer according to the present embodiment in time series.
  • the program according to the flowchart shown in FIG. 11 is stored in advance in the memory unit 12 shown in FIG. 10, and the control unit 11 reads this program from the memory unit 12 and executes the program, so that the process proceeds.
  • step S201 when the test subject operates the operation unit 16 of the sphygmomanometer 1B and inputs a power-on command, power as a power source is supplied from the power supply unit 18 to the control unit 11.
  • Control unit 11 is driven to initialize sphygmomanometer 1B (step S201). As shown in FIG.
  • the geared motor 51, the electromagnetic brake 52, and the pressurizing pump 61 are all in an off state, and the torque sensor 59
  • the detected rotational torque is almost zero, and the exhaust valve 62 is open to communicate the space inside the air bladder 35 with the outside to make the cuff pressure equal to the atmospheric pressure, and is detected by the pressure sensor 63.
  • the cuff pressure will show the same value as the atmospheric pressure.
  • the subject grips the handle 42 of the cuff 20B with the right hand 100 and grips the handle 42 toward the hollow opening of the cuff body 30 of the cuff 20B, as in the case of the first embodiment described above.
  • the left hand 200 which is a different hand from the right hand 100, is inserted (see FIG. 8).
  • the cuff 20B is moved to the upper arm of the left hand 200, and the handle 42 is provided on the handle 42 with the thumb 101 of the right hand 100, which is the hand holding the handle 42, while maintaining the state of being in contact with the upper arm of the left hand 200. Press the push button 44.
  • the control unit 11 that has received the pressing of the push button 44 by the subject starts a tightening operation of the cuff 20B with respect to the upper arm (step S202). At that time, the control unit 11 determines whether or not the cuff 20B is tightened with respect to the upper arm in a predetermined tightening state (step S203), and when the predetermined tightening state is not achieved (NO in step S203). Continues the tightening operation of the cuff 20B with respect to the upper arm, and when the predetermined tightening state is reached (YES in step S203), the tightening operation of the cuff 20B with respect to the upper arm is stopped (step S204).
  • the control unit 11 starts the winding operation of the second tightening belt 32 by the winding roller 58 by rotationally driving the geared motor 51 in the forward direction at time t1.
  • the control unit 11 detects the rotational torque applied to the winding roller 58 during the winding operation by the torque sensor 59, and at time t2 when the detected rotational torque reaches a predetermined threshold value, the geared motor 51
  • the rotation drive in the forward direction is stopped, and at the same time, the electromagnetic brake 52 is driven to stop the rotation of the winding roller 58.
  • the threshold value is determined in advance based on the tightening force of the cuff 20B on the upper arm suitable for blood pressure value measurement.
  • the air bag 35 is securely attached to the upper arm 202 by the fastening belts 31 and 32. It will be in the state pressed (refer FIG. 9). Therefore, in the subsequent measurement operation, the air bag 35 is inflated, so that the upper arm 202 is surely compressed by the cuff 20B, so that the artery located inside the upper arm 202 can be reliably blocked.
  • the control unit 11 starts pressurization of the air bladder 35 for blood pressure measurement (step S205). Specifically, as shown in FIG. 12, the control unit 11 closes the exhaust valve 62 in order to make the space inside the air bag 35 out of communication at time t3, and then at time t4, the air bag. In order to inject air into the air 35, driving of the pressurizing pump 61 is started to increase the cuff pressure, and the air bag 35 is pressurized so as to become a predetermined cuff pressure.
  • the control unit 11 starts the slow depressurization of the air bladder 35 for blood pressure measurement (step S206). Specifically, as shown in FIG. 12, the control unit 11 stops driving the pressurizing pump 61 at time t5 when the pressure sensor 63 detects that the internal pressure of the air bladder 35 has reached a predetermined internal pressure. Thereafter, the exhaust valve 62 is gradually opened while controlling the opening amount of the exhaust valve 62. At that time, the control unit 11 acquires the fluctuation of the cuff pressure detected by the pressure sensor 63.
  • control unit 11 calculates a blood pressure value based on the fluctuation of the cuff pressure obtained in the slow depressurization process (step S207). Subsequently, the control unit 11 opens the air bladder 35 (step S208) and performs a tightening release operation of the cuff 20B with respect to the upper arm 202 (step S209). Specifically, as shown in FIG.
  • the control unit 11 completely opens the exhaust valve 62 at time t6 when the calculation of the blood pressure value ends, exhausts the air in the air bladder 35 to the outside, and then At time t7, the operation of the electromagnetic brake 52 is stopped, and at time t8, the geared motor 51 is driven to rotate in the reverse direction, and the second tightening belt 32 is sent from the winding roller 58. Thereafter, the controller 11 stops the drive of the geared motor 51 at time t9 when the second tightening belt 32 is completely delivered from the take-up roller 58.
  • the control unit 11 outputs the blood pressure value obtained in step S207 to the memory unit 12 and the display unit 14, and the memory unit 12 stores the blood pressure value as a measurement result (step S210), the blood pressure value as the measurement result is displayed on the display unit 14 (step S211).
  • the display unit 14 displays the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value as numerical values, for example.
  • the sphygmomanometer 1B takes a standby state, and waits for the input of a power-off command from the operation unit 16 of the subject, and stops supplying power as a power source.
  • the sphygmomanometer 1B as described above is used, the same effect as that obtained when the sphygmomanometer 1A in the first embodiment described above can be obtained. That is, with the sphygmomanometer 1B configured as described above, the sphygmomanometer 1B configured by separating the cuff 20B and the main body 10 can be easily attached to the upper arm 202 of the cuff 20B, and the upper arm 202 The reliable winding of the cuff 20B with respect to can be reproduced every time the measurement is performed. As a result, it is possible to provide a user-friendly sphygmomanometer capable of measuring blood pressure values accurately and stably.
  • the winding operation operation unit for starting the winding operation of the second tightening belt 32 is configured by the push button 44.
  • the winding operation operation unit it is not always necessary to configure the winding operation operation unit with a push button, and it is configured with a slide type button, a dial type button, a touch sensor, a voice recognition sensor, or the like. Also good.
  • the position at which the winding operation operation unit is provided is not limited to the position at which the handle unit 40 can be operated with the thumb, but may be provided at another position of the handle unit 40 or the main body 10.
  • the non-wearing part is the upper arm of the left hand and the hand holding the handle is the right hand has been described as an example. It is also possible to use the part as the upper arm of the right hand and the left hand as the hand holding the handle.
  • a so-called upper arm type sphygmomanometer cuff that is attached to the upper arm when measuring blood pressure values has been described as an example of the sphygmomanometer cuff.
  • the present invention is not limited to this, such as a so-called wrist-type sphygmomanometer cuff that is worn on the wrist when measuring blood pressure values, or a so-called ankle-type sphygmomanometer cuff that is worn on the ankle when measuring blood pressure values.
  • the invention can also be applied.
  • the present invention is applied to a sphygmomanometer capable of measuring a systolic blood pressure value and a diastolic blood pressure value has been described as an example.
  • the present invention can also be applied to a blood pressure information measuring device capable of measuring blood pressure information other than blood pressure values and diastolic blood pressure values.

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Abstract

 血圧計は、空気袋を内包するカフ(20A)と、空気袋を膨縮させるための膨縮機構が設けられた本体に分離されており、カフ(20A)は、上腕が挿入可能な筒状のカフ本体部(30)と、カフ本体部(30)の外周面上に設けられた把手部(40)とを含んでいる。カフ本体部(30)は、空気袋の外側に巻き回された締付けベルト(31,32)と、締付けベルト(31,32)の上腕に対する締付け長さを可変に調節する締付け長さ調節機構(50)とを有している。締付け長さ調節機構(50)は、締付けベルト(31,32)を巻取りおよび送出し可能な巻取りローラ(58)と、巻取りローラ(58)を回転駆動するギヤードモータ(51)と、巻取りローラ(58)に対して制動力を及ぼす電磁ブレーキ(52)とを含んでいる。このように構成することにより、カフと本体とが分離されて構成された血圧計において、カフの被測定部位への装着を容易にするとともに、被測定部位に対するカフの確実な巻付けが測定の都度再現されるようにできる。

Description

血圧情報測定装置
 本発明は、血圧値等の血圧情報を測定可能な血圧情報測定装置に関し、より特定的には、被測定部位に装着されて使用されるカフと載置面に載置されて使用される本体とに分離して構成された血圧情報測定装置に関する。
 被験者の血圧情報を取得することは、被験者の健康状態を知る上で非常に重要なことである。近年では、従来から健康管理の代表的な指標として広くその有用性が認められている収縮期血圧値(最高血圧値)、拡張期血圧値(最低血圧値)等を取得することに限られず、被験者の脈波を取得することによって心臓負荷や動脈の硬さの変化を捉える試み等がなされている。血圧情報測定装置は、取得した血圧情報に基づいてこれら健康管理のための指標を得るための装置であり、循環器系の疾患の早期発見や予防、治療等の分野においてさらなる活用が期待されている。なお、血圧情報には、収縮期血圧値、拡張期血圧値、平均血圧値、脈波、脈拍、AI(Augmentation Index)値等、循環器系に関連する種々の情報が広く含まれる。
 一般に、血圧情報の測定には、流体袋を内包するカフが利用される。ここで、カフとは、内腔を有する帯状の構造物であって生体の一部に巻付けが可能なものを意味し、気体や液体等の流体を内腔に注入することにより流体袋を膨張・収縮させて血圧情報の測定に利用されるもののことを指す。たとえば、収縮期血圧値や拡張期血圧値等の血圧値を測定するための血圧情報測定装置(以下、単に血圧計とも称する)においては、動脈を圧迫するための流体袋を内包するカフを生体の体表面に巻付け、巻付けられた流体袋を膨張・収縮させて動脈圧脈波を流体袋の内圧の変化として捉えることにより、血圧値の測定が行なわれる。なお、特に腕に巻き付けられて使用されるカフは、腕帯あるいはマンシェットとも呼ばれる。
 上述した血圧計は、その構成の違いに基づき、カフと本体とが一体化された構成の血圧計と、カフと本体とが分離された構成の血圧計とに大別される。カフと本体とが一体化された構成の血圧計においては、本体に被測定部位を挿入するための中空開口部が形成され、この中空開口部を取り囲むように本体にカフが併設された構造が採用される。一方、カフと本体とが分離された構成の血圧計においては、カフに内包される流体袋としての空気袋を膨縮させるための膨縮機構(通常は加圧ポンプや排気弁等)が本体に設けられ、カフに内包された空気袋と本体に設けられた膨縮機構とが可撓性のエア管によって接続された構造が採用される。
 カフと本体とが一体化された構成の血圧計としては、たとえば特開2005-237427号公報(特許文献1)に開示されたものがある。当該特開2005-237427号公報に開示されたカフと本体とが一体化された構成の血圧計にあっては、カフの巻付けのための駆動機構等をカフが併設された本体に比較的容易に設けることができるため、本体に設けられた中空開口部に被測定部位を挿入するだけでカフの装着および血圧値の測定が自動的に行なえる構成とすることができる。したがって、カフと本体とが一体化された構成の血圧計は、カフの着脱が非常に容易に行なえるようにできるという点において優れたものと言える。しかしながら、その反面、カフと本体とが一体化された構成の血圧計は、必然的に装置が大型化してしまうといった問題や、測定姿勢が特定の姿勢に制限されてしまうといった問題を有しており、必ずしもどのような使用環境下においても使い勝手に優れたものであるとは言えない。
 これに対し、カフと本体とが分離された構成の血圧計にあっては、カフを本体から分離することによってカフを比較的小型に構成することができる。したがって、カフと本体とが分離された構成の血圧計は、様々な使用環境下において使い勝手のよいものとすることができ、また測定姿勢の自由度も上記カフと本体とが一体化された血圧計に比べて非常に高く、この点においても使い勝手に優れたものと言うことができる。しかしながら、カフと本体とが分離された構成の血圧計においては、一般にカフの装着作業が被験者等の人の手に委ねられているため、被測定部位に対するカフの確実な巻付けが測定の都度必ずしも再現されるとは限らない。血圧値をより精度よく安定的に測定するためには、カフが被測定部位に対して確実に巻付けられていることが必要であり、この点においてカフと本体とが分離された構成の血圧計は依然として改善の余地を有するものであった。
 そこで、カフと本体とが分離された構成の血圧計において再現性よくカフが確実に被測定部位に巻付けられることとなるように、従来より種々の構成のカフが提案されている。たとえば特開昭61-238229号公報(特許文献2)や特開2002-209858号公報(特許文献3)等には、空気袋に加えてカーラと呼ばれる可撓性部材を内部に収容した構成のカフが開示されている。カーラは、カフの環状形態を保持するためにカフの内部に収容されるものであり、カフの内部において空気袋の外側に環状に巻き回されて配置されることにより、カフを径方向に弾性変形可能に構成するものである。このようなカーラを備えたカフにおいては、装着後においてカーラによって空気袋が被測定部位に対して適度な押圧力にて押し付けられて固定されるため、被測定部位に対する確実な空気袋の固定が再現されるようになる。
 しかしながら、上述のカーラを内包させたカフは、上述したカフと本体とが一体化された血圧計に比べてその巻付け作業が煩雑になるという問題を有している。これは、カフの装着時において確実に空気袋が被測定部位に押圧されることとなるように、非装着時におけるカーラの形状が被測定部位よりも縮径した状態になるようにカーラが構成されていることに起因する。すなわち、カフの装着に際しては、一旦、縮径状態にあるカーラを押し広げて被測定部位に装着させる必要があり、この押し広げる作業が煩雑さの原因となっていた。特に、家庭用の血圧計においては、被験者自らがカフを一方の腕に巻き付けることが必要となるため、装着の際には他方の手しか使用できず、片手で縮径状態にあるカフを押し広げて腕に装着する作業は、ある程度の慣れが必要なものであった。
 そこで、さらなるカフの装着の容易化を図るために、特開2006-68318号公報(特許文献4)には、ワンタッチ動作で被測定部位に着脱が可能なカフの構成が開示されている。当該特開2006-68318号公報に開示のカフにおいては、付勢バネ等の弾性部材やスライダー等の動力伝達機構をカフの内部に組み込み、使用者の操作に連動してカフの径方向の大きさが可変となるようにし、これによりワンタッチ動作でのカフの着脱を可能にしている。
特開2005-237427号公報 特開昭61-238229号公報 特開2002-209858号公報 特開2006-68318号公報
 しかしながら、上記特開2006-68318号公報に開示のカフにおいては、ワンタッチ動作でのカフの着脱が可能にはなるものの、被測定部位に対して空気袋を押し付ける付勢力が付勢バネの弾性力のみに依存しており、十分な付勢力が得られないおそれがある。より大きな付勢力を得るためには、よりバネ定数の大きい付勢バネを利用することが考えられるが、その場合には操作部の操作に要する力がより大きいものとなり、操作性が低下してしまう問題が生じる。また、上述した動力伝達機構等の構成が複雑になってしまうため、繰り返しの使用によって動力伝達機構に破損が生じ易いという問題も有している。
 したがって、本発明は、上述した問題を解決すべくなされたものであり、その目的とするところは、カフと本体とが分離して構成された血圧計において、カフの被測定部位への装着を容易にするとともに、被測定部位に対するカフの確実な巻付けが測定の都度再現されるようにすることにある。
 本発明に基づく血圧情報測定装置は、測定時において被測定部位に装着されて使用されるカフと、測定時において載置面に載置されて使用される本体とに分離されて構成されたものである。上記カフは、被測定部位が軸方向から挿入可能な中空開口部を含む筒状のカフ本体部と、上記カフ本体部の外周面上に設けられた把手部とを含んでいる。上記カフ本体部は、被測定部位を圧迫するための流体袋と、上記流体袋の外側に巻き回された締付けベルトと、上記締付けベルトの被測定部位に対する締付け長さを可変に調節する締付け長さ調節機構とを有している。上記本体は、上記流体袋を膨縮させる膨縮機構を含んでいる。そして、上記締付け長さ調節機構は、上記締付けベルトを巻取りおよび送出し可能な巻取りローラと、上記巻取りローラを順方向および逆方向に回転駆動する電動機と、上記電動機の停止時に上記巻取りローラに対して制動力を及ぼす制動機とを含んでいる。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置にあっては、上記把手部が、上記カフ本体部に取付けられた基部を有していることが好ましく、その場合に、上記締付け長さ調節機構が、上記基部に収容されていることが好ましい。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置にあっては、上記巻取りローラによる上記締付けベルトの巻取り動作の開始の命令を受付けるための巻取り動作操作部が、上記把手部に設けられていることが好ましく、またその場合に、上記巻取り動作操作部が、押し釦によって構成されていればなおよい。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置は、被測定部位に対する上記締付けベルトの締付け力を検出する締付け力検出機構をさらに備えていることが好ましく、その場合に、上記締付け長さ調節機構が、上記締付け力検出機構が所定の大きさの締付け力を検出した場合に上記巻取りローラによる上記締付けベルトの巻取り動作を停止するように構成されていることが好ましい。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置にあっては、上記締付け力検出機構が、上記膨縮機構によって上記流体袋に所定量の流体が注入された状態で上記巻取りローラによる上記締付けベルトの巻取り動作の際の上記流体袋の内圧を検出することにより、被測定部位に対する上記締付けベルトの締付け力を検出するように構成されていることが好ましい。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置にあっては、上記締付け力検出機構が、上記電動機によって回転駆動される際の上記巻取りローラに加わる回転トルクを検出することにより、被測定部位に対する上記締付けベルトの締付け力を検出するように構成されていてもよい。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置にあっては、上記膨縮機構が、上記巻取りローラによる上記締付けベルトの巻取り動作の停止後において血圧情報測定のための上記流体袋の加圧動作を開始するように構成されていることが好ましい。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置にあっては、上記締付け長さ調節機構が、血圧情報測定のための測定動作の終了後に上記巻取りローラによる上記締付けベルトの送出し動作を開始するように構成されていることが好ましい。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置にあっては、上記カフ本体部が、上記流体袋の外側でかつ上記締付けベルトの内側に径方向に弾性変形可能に構成された可撓性部材をさらに有していることが好ましい。
 本発明によれば、カフと本体とが分離されて構成された血圧計において、カフの被測定部位への装着を容易にすることができ、また被測定部位に対するカフの確実な巻付けが測定の都度再現されるようにすることができる。したがって、血圧情報を精度よく安定的に測定することが可能な使い勝手のよい血圧情報測定装置とすることができる。
本発明の実施の形態1における血圧計の外観構造を示す図である。 本発明の実施の形態1における血圧計の機能ブロックの構成を示す図である。 本発明の実施の形態1における血圧計のカフの詳細な構造を示す斜視図である。 図3中に示すIV-IV線に沿ったカフの非装着状態における断面図である。 本発明の実施の形態1における血圧計の締付け長さ調節機構の構成を示す模式上面図である。 本発明の実施の形態1における血圧計の処理手順を示すフローチャートである。 本発明の実施の形態1における血圧計の各部の動作状況や動作状態を時系列的に示すタイミングチャートである。 本発明の実施の形態1における血圧計のカフを上腕に装着する装着作業を説明するための模式図である。 本発明の実施の形態1における血圧計のカフを上腕に装着した装着状態の断面図である。 本発明の実施の形態2における血圧計の機能ブロックの構成を示す図である。 本発明の実施の形態2における血圧計の処理手順を示すフローチャートである。 本発明の実施の形態2における血圧計の各部の動作状況や動作状態を時系列的に示すタイミングチャートである。
符号の説明
 1A,1B 血圧計、10 本体、11 制御部、12 メモリ部、14 表示部、16 操作部、18 電源部、20A,20B カフ、30 カフ本体部、31 第1の締付けベルト、31a 一方端、31b 他方端、32 第2の締付けベルト、32a 一方端、32b 他方端、33 外装カバー、34 カーラ、34a 切れ目、35 空気袋、40 把手部、41 基部、42 把手、44 押し釦、46 支持枠、50 締付け長さ調節機構、51 ギヤードモータ、51a モータ部、51a1 回転シャフト、51b 減速部、51c 出力シャフト、52 電磁ブレーキ、53 モータ駆動回路、54 電磁ブレーキ駆動回路、55,56,57 ギヤ、56a,57a シャフト、58 巻取りローラ、59 トルクセンサ、60 エア系コンポーネント、61 加圧ポンプ、62 排気弁、63 圧力センサ、64 加圧ポンプ駆動回路、65 排気弁駆動回路、66 増幅器、67 A/D変換回路、90 エア管、92 接続ケーブル、100 右手、101 親指、200 左手、202 上腕。
 以下、本発明の実施の形態について、図を参照して詳細に説明する。なお、以下に示す実施の形態においては、血圧情報測定装置として、収縮期血圧値および拡張期血圧値を測定することが可能に構成されたいわゆる上腕式の血圧計を例示して説明を行なう。なお、以下に示す実施の形態における血圧計は、本体と分離して構成されたカフの上腕に対する締付け動作と、当該締付け動作後に行なわれる血圧値の測定動作と、当該測定動作後に行なわれるカフの上腕に対する締付け解除動作とが自動的に連続して行なわれるように構成されたものである。
 (実施の形態1)
 図1は、本発明の実施の形態1における血圧計の外観構造を示す図である。まず、図1を参照して、本実施の形態における血圧計1Aの外観構造について説明する。
 図1に示すように、本実施の形態における血圧計1Aは、本体10と、カフ20Aと、エア管90と、接続ケーブル92とを備えている。本体10は、箱状の筐体を有しており、その上面に表示部14および操作部16が設けられている。本体10は、測定時においてテーブル等の載置面に載置されて使用される。カフ20Aは、上腕を軸方向から挿入可能な中空開口部を含む筒状のカフ本体部30と、このカフ本体部30の外周面上に設けられた把手部40とを有している。カフ20Aは、測定時において上腕に装着されて使用される。エア管90および接続ケーブル92は、分離されて構成された本体10とカフ20Aとをそれぞれ接続している。
 図2は、本実施の形態における血圧計の機能ブロックの構成を示す図である。次に、この図2を参照して、本実施の形態における血圧計1Aの機能ブロックの構成について説明する。
 図2に示すように、本体10は、上述した表示部14および操作部16に加え、制御部11と、メモリ部12と、電源部18と、モータ駆動回路53と、電磁ブレーキ駆動回路54と、加圧ポンプ61と、排気弁62と、圧力センサ63と、加圧ポンプ駆動回路64と、排気弁駆動回路65と、増幅器66と、A/D(Analog/Digital)変換回路67とを有している。一方、カフ20Aは、空気袋35と、押し釦44と、ギヤードモータ51と、電磁ブレーキ52と、巻取りローラ58とを主として有している。
 制御部11は、たとえばCPU(Central Processing Unit)にて構成され、血圧計1Aの全体を制御するための手段である。メモリ部12は、たとえばROM(Read-Only Memory)やRAM(Random-Access Memory)にて構成され、血圧値測定のための処理手順を制御部11等に実行させるためのプログラムを記憶したり、測定結果等を記憶したりするための手段である。表示部14は、たとえばLCD(Liquid Crystal Display)にて構成され、測定結果等を表示するための手段である。操作部16は、被験者等による操作を受付けてこの外部からの命令を制御部11や電源部18に入力するための手段である。電源部18は、制御部11に電源としての電力を供給するための手段である。
 制御部11は、ギヤードモータ51、電磁ブレーキ52、加圧ポンプ61および排気弁62を駆動するための制御信号をモータ駆動回路53、電磁ブレーキ駆動回路54、加圧ポンプ駆動回路64および排気弁駆動回路65に入力したり、測定結果としての血圧値をメモリ部12や表示部14に入力したりする。また、制御部11は、圧力センサ63によって検出された圧力値に基づいて被験者の血圧値を取得する。この制御部11によって取得された血圧値が、測定結果として上述したメモリ部12や表示部14に入力される。なお、血圧計1Aは、測定結果としての血圧値を外部の機器(たとえばPC(Personal Computer)やプリンタ等)に出力する出力部を別途有していてもよい。出力部としては、たとえばシリアル通信回線や各種の記録媒体への書き込み装置等が利用可能である。
 モータ駆動回路53は、制御部11から入力された制御信号に基づいてギヤードモータ51の動作を制御する。電磁ブレーキ駆動回路54は、制御部11から入力された制御信号に基づいて電磁ブレーキ52の動作を制御する。加圧ポンプ駆動回路64は、制御部11から入力された制御信号に基づいて加圧ポンプ61の動作を制御する。排気弁駆動回路65は、制御部11から入力された制御信号に基づいて排気弁62の開閉動作を制御する。
 空気袋35は、装着状態において上腕を圧迫するための流体袋であり、上述したエア管90を介して後述するエア系コンポーネント60に接続されている。ギヤードモータ51、電磁ブレーキ52および巻取りローラ58は、後述する締付けベルト31,32(図3等参照)の上腕に対する締付け長さを可変に調節する締付け長さ調節機構50に相当する。ギヤードモータ51とモータ駆動回路53との電気的な接続および電磁ブレーキ52と電磁ブレーキ駆動回路54との電気的な接続は、それぞれ上述した接続ケーブル92(図1参照)によって行なわれている。
 ギヤードモータ51は、巻取りローラ58を順方向および逆方向に回転駆動する電動機であり、その動作が上述したモータ駆動回路53によって制御される。電磁ブレーキ52は、巻取りローラ58に対して制動力を及ぼす制動機であり、その動作が上述した電磁ブレーキ駆動回路54によって制御される。巻取りローラ58は、後述する締付けベルト31,32(図3等参照)を巻取ったり送出したりするための部材である。押し釦44は、ギヤードモータ51、電磁ブレーキ52および巻取りローラ58にて構成される締付け長さ調節機構50による巻付け動作を開始するための被験者の命令を受付ける巻付け動作操作部に相当する。
 加圧ポンプ61は、空気袋35の内腔に空気を供給するためのものであり、その動作が上述した加圧ポンプ駆動回路64によって制御される。排気弁62は、空気袋35の内部の圧力(以下、「カフ圧」とも称する)を維持したり、空気袋35の内部の空間を外部に開放するためのものであり、その動作が上述した排気弁駆動回路65によって制御される。圧力センサ63は、空気袋35の内部の圧力に応じた出力値を増幅器66に入力する。増幅器66は、圧力センサ63の出力値を増幅し、A/D変換回路67に入力する。A/D変換回路67は、増幅器66から入力されたアナログ信号をデジタル信号に変換して制御部11に入力する。なお、これら構成要素のうち、加圧ポンプ61、排気弁62および圧力センサ63が上述したエア系コンポーネント60に相当し、特に加圧ポンプ61と排気弁62が空気袋35を膨縮させる膨縮機構に相当する。
 また、本実施の形態における血圧計1Aにおいては、上述した空気袋35およびエア系コンポーネント60が上腕に対する締付けベルトの締付け力を検出する締付け力検出機構として利用されることになるが、その詳細については後述することとする。
 図3は、本実施の形態における血圧計のカフの詳細な構造を示す斜視図であり、図4は、図3中に示すIV-IV線に沿ったカフの非装着状態における断面図である。また、図5は、本実施の形態における血圧計の締付け長さ調節機構の構成を示す模式上面図である。次に、これら図3ないし図5を参照して、本実施の形態における血圧計1Aのカフ20Aの詳細な構造について説明する。
 図3に示すように、カフ20Aは、上腕に装着される筒状のカフ本体部30と、このカフ本体部30の外周面上に設けられた把手部40とを有している。把手部40は、カフ本体部に取付けられる部分である基部41と、装着に際して手で把持するための部分である把手42とを含んでいる。カフ本体部30は、上腕が軸方向ら挿入可能となるように筒状に形成されており、把手部40は、筒状に形成されたカフ本体部30の軸方向と平行な方向に把手42が延在するようにカフ本体部30に固定されている。カフ本体部30の外周面上の位置でかつ把手部40の基部41の内部には、締付け長さ調節機構50が配設されている。また、把手部40の所定位置には、上述した押し釦44が設けられている。
 図3および図4に示すように、カフ本体部30は、環状に巻き回された締付けベルト31,32と、締付けベルト31の内側に取付けられた外装カバー33と、外装カバー33の内部に収容されたカーラ34および空気袋35とを主として備えている。締付けベルト31,32は、実質的に周方向に伸縮性を有しない布等の部材にて構成されており、幅の広い第1の締付けベルト31と、この第1の締付けベルトに連結された幅の狭い第2の締付けベルト32とを含んでいる。
 第1の締付けベルト31は、周方向に一方端31aおよび他方端31bを有する帯状の部材からなり、その外周面上の所定位置に上述した把手部40が取付けられ、その内周面上に上述した外装カバー33が取付けられている。第2の締付けベルト32は、周方向に一方端32aおよび他方端32bを有しており、このうちの一方端32aが第1の締付けベルト31の他方端31bに連結されている。第2の締付けベルト32の他方端32b寄りの部分は、第1の締付けベルト31の一方端31a寄りの部分の外周側に重ね合わされており、第2の締付けベルト32の他方端32bは、第1の締付けベルト31の外周面上に取付けられた把手部40内に配設された巻取りローラ58に固定されている。これにより、第1の締付けベルト31および第2の締付けベルト32は、環状に構成された一つの部材として機能し、これによって中空開口部を有するカフ本体部30が形作られている。
 連結された第1の締付けベルト31および第2の締付けベルト32は、後述する締付け長さ調節機構50によってその周方向の長さが可変に調節される。連結された第1の締付けベルト31および第2の締付けベルト32の周方向の長さが長くされた状態においては、カフ本体部30が拡径状態(径が大きくされた状態)をとることになり、周方向の長さが短くされた状態においては、カフ本体部30が縮径状態(径が小さくされた状態)をとることになる。
 外装カバー33は、たとえば伸縮性のある低摩擦材料かなる布等の部材にて構成されており、上述した第1の締付けベルト31の内周面上に取付けられている。より詳細には、外装カバー33の外周面が第1の締付けベルト31の内周面に接着または溶着等によって接合されることにより、外装カバー33が第1の締付けベルト31に固定されている。
 外装カバー33に内包されたカーラ34は、たとえばポリプロピレン等の樹脂材料を原料として射出成形によって形成された可撓性部材からなる。より詳細には、カーラ34は、周方向の所定位置に軸方向に沿った切れ目34aを有する環状の湾曲弾性板にて構成されており、軸方向と直交する平面に沿って切断した場合にその形状がC字状またはU字状となっている。カーラ34は、自身の環状形態を保持するとともに、径方向に弾性変形可能に構成されている。したがって、カーラ34は、上述した拡径状態においてその径が大きく広がった状態をとることになり、反対に上述した縮径状態においてその径が小さく狭まった状態をとることになる。なお、カフ本体部30が拡径状態をとった場合には、カーラ34の弾性力によってカフ本体部30が大きく広がることになるため、カフ本体部30の中空開口部内に上腕を抜き差しすることが容易となる。
 空気袋35は、膨縮可能な袋状の部材からなり、たとえば2枚の樹脂フィルムを重ね合わせてその周縁を溶着することによって形成されている。空気袋35の内腔は、図示しないニップルを介してエア管90に接続されている。空気袋35の内腔は、測定時において本体10に設けられた加圧ポンプ61および排気弁62によって加減圧され、これによって空気袋35が膨張または収縮する。
 図3ないし図5に示すように、締付け長さ調節機構50は、ギヤードモータ51、電磁ブレーキ52および巻取りローラ58を含んでいる。これらギヤードモータ51、電磁ブレーキ52および巻取りローラ58は、カフ本体部30の外周面上の位置でかつ把手部40の基部41の内部に配設された支持枠46にそれぞれ組付けられている。支持枠46は、たとえば第1の締付けベルト31の外周面上に固定されている。また、支持枠46の所定位置には、動力伝達機構としてのギヤ55,56,57が組付けられている。
 ギヤードモータ51は、減速機を具備したモータであり、モータ部51a、減速部51bおよび出力シャフト51cを含んでいる。ギヤードモータ51の出力シャフト51cには、ギヤ55が固着されている。ギヤードモータ51の出力シャフト51cが位置する側とは反対側の軸方向端部には、当該ギヤードモータ51と隣接して電磁ブレーキ52が配設されている。電磁ブレーキ52は、モータ部51aの回転シャフト51a1を拘持することによって回転シャフト51a1に対して制動力を発揮する。
 巻付けローラ58は、支持枠46に軸支されたシャフト57aに固着されており、シャフト57aが回転することによって従動して回転する。巻付けローラ58には、上述した第2の締付けベルト32の他方端32bが固定されている。巻付けローラ58が固着されたシャフト57aには、ギヤ57が固着されている。また、支持枠46に軸支されたシャフト56aには、ギヤ56が固着されている。ギヤ56は、上述したギヤ55およびギヤ57にそれぞれ歯合しており、ギヤードモータ51の出力シャフト51cに生じる回転力を巻付けローラ58に伝達する。なお、これらギヤ55,56,57は、それぞれその外径や歯数が調節されて構成されており、ギヤードモータ51の減速部51b同様、減速機としても機能する。
 次に、図5を参照して、本実施の形態における血圧計1Aのカフ20Aの締付け長さ調節機構50の動作について説明する。本実施の形態における血圧計1Aにおいては、上述したように、カフ20Aの上腕に対する締付け動作と、当該締付け動作後に行なわれる血圧値の測定動作と、当該測定動作後に行なわれるカフ20Aの上腕に対する締付け解除動作とが自動的に連続して行なわれるように構成されている。このうち、カフ20Aの上腕に対する締付け動作と、カフ20Aの上腕に対する締付け解除動作は、それぞれ以下において説明する、締付け長さ調節機構50による締付けベルト31,32の巻取り動作と、締付け長さ調節機構50による締付けベルト31,32の送出し動作とによって行なわれる。
 図5を参照して、ギヤードモータ51が順方向に回転駆動された状態においては、ギヤードモータ51の出力シャフト51cが順方向に回転し、その回転力がギヤ55,56,57を介してシャフト57aに伝達され、巻付けローラ58が順方向に回転する。巻付けローラ58が順方向に回転することにより、巻付けローラ58にその他方端32bが固定された第2の締付けベルト32は巻付けローラ58によって図中矢印A方向に巻取られる。この巻取りローラ38による第2の締付けベルト32の巻取り動作により、締付けベルト31,32は、カーラ34の弾性力に抗してその締付け長さが減少し、カフ本体部30の中空開口部が徐々に縮径することになる。すなわち、当該巻取り動作により、上腕に対するカフ20Aの締付け動作が実現されることになる。なお、ギヤードモータ51の順方向への回転駆動時においては、電磁ブレーキ52は、ギヤードモータ51のモータ部51aの回転シャフト51a1を拘持した状態にはなく、モータ部51aはその動作を制限されることなく駆動されることになる。
 一方、ギヤードモータ51が逆方向に回転駆動された状態においては、ギヤードモータ51の出力シャフト51cが逆方向に回転し、その回転力がギヤ55,56,57を介してシャフト57aに伝達され、巻付けローラ58が逆方向に回転する。巻付けローラ58が逆方向に回転することにより、巻付けローラ58に巻取られていた部分の第2の締付けベルト32は巻付けローラ58から図中矢印B方向に向かって送出される。この巻取りローラ38による第2の締付けベルト32の送出し動作により、締付けベルト31,32は、その締付け長さが増加することになる。その際、カーラ34の弾性力に基づいてカフ本体部30の中空開口部は、徐々に拡径することになる。すなわち、当該送出し動作により、上腕に対するカフ20Aの締付け解除動作が実現されることになる。なお、ギヤードモータ51の逆方向への回転駆動時においては、電磁ブレーキ52は、ギヤードモータ51のモータ部51aの回転シャフト51a1を拘持した状態にはなく、モータ部51aはその動作を制限されることなく駆動されることになる。
 また、ギヤードモータ51が順方向または逆方向のいずれにも回転駆動されていない状態、すなわちギヤードモータ51の停止時においては、ギヤードモータ51のモータ部51aの回転シャフト51a1が電磁ブレーキ52によって拘持された状態となる。当該状態においては、電磁ブレーキ52による制動力がモータ部51aの回転シャフト51a1、減速部51b、出力シャフト51c、ギヤ55,56,57およびシャフト57aを介して巻付けローラ58に及び、巻付けローラ58の回転動作が制限されることになる。したがって、当該状態においては、巻付けローラ58による第2の締付けベルト32の巻取りおよび送出し動作のいずれもが停止され、カフ本体部30の中空開口部の径が一定に維持されることになる。
 次に、本実施の形態における血圧計1Aに設けられる締付け力検出機構について説明する。当該締付け力検出機構は、カフ20Aの上腕に対する締付け状態を最適な状態とするために、上述したカフ20Aの締付け動作中において上腕に対するカフ20Aの締付け力を検出するためのものである。
 上述したように、本実施の形態における血圧計1Aにおいては、締付け力検出機構が空気袋35およびエア系コンポーネント60によって構成されている。この締付け力検出機構は、上腕に対する締付けベルト31,32の締付け力を検出するための機構であり、その締付け力を空気袋35の内圧として捉えるものである。
 具体的には、本実施の形態における血圧計1Aにおいては、締付け長さ調節機構50を駆動させてカフ本体部30の中空開口部を縮径させるに先立ち、所定量の空気を空気袋35内に加圧ポンプ61によって注入しておき、上記締付け長さ調節機構50の駆動に伴って締付け長さが減少することとなる締付けベルト31,32と上腕との間で挟まれることとなる空気袋35の内圧を圧力センサ63によって検出することにより、検出された空気袋35の内圧に基づいて締付けベルト31,32による上腕への締付け力を検出する。
 制御部11は、上述した締付け長さ調節機構50による締付け動作中において上記空気袋35の内圧を監視し、予め定めた所定の圧力値となった時点でギヤードモータ51の動作を停止させ、これと同時に電磁ブレーキ52を動作させて巻取りローラ58の回転を停止させる。以上により、カフ20Aの上腕に対する締付け状態を最適な状態とすることができる。
 図6は、本実施の形態における血圧計の処理手順を示すフローチャートであり、図7は、本実施の形態における血圧計の各部の動作状況や動作状態を時系列的に示すタイミングチャートである。また、図8は、本実施の形態における血圧計のカフを上腕に装着する装着作業を説明するための模式図であり、図9は、本実施の形態における血圧計のカフを上腕に装着した装着状態の断面図である。次に、これら図6ないし図9を参照して、本実施の形態における血圧計1Aの処理手順を、当該血圧計1Aの各部の動作状況や動作状態あるいはカフ20Aの装着作業、カフ20Aの装着後の状態とあわせて説明する。なお、図6に示すフローチャートに従うプログラムは、図2において示したメモリ部12に予め記憶されており、制御部11がメモリ部12からこのプログラムを読み出して実行することにより、その処理が進められる。
 まず、図6に示すように、被験者が血圧計1Aの操作部16を操作して電源オンの命令を入力すると、電源部18から制御部11に対して電源としての電力が供給され、これにより制御部11が駆動し、血圧計1Aの初期化が行なわれる(ステップS101)。図7に示すように、血圧計1Aの初期化が行なわれた時刻t0においては、ギヤードモータ51、電磁ブレーキ52および加圧ポンプ61はいずれも動作が停止したオフ状態にあり、排気弁62は空気袋35の内部の空間を外部と連通させてカフ圧を大気圧と等しくすべく開放された状態にあり、圧力センサ63によって検出されるカフ圧は大気圧と同じ値を示すことになる。
 次に、被験者は、図8に示すように、カフ20Aの把手42を右手100で把持し、カフ20Aのカフ本体部30の中空開口部に図中矢印C方向に向けて、把手42を把持した右手100とは異なる方の手である左手200を挿入する。そして、カフ20Aを左手200の上腕にまで移動させ、左手200の上腕に宛がった状態を維持しつつ、把手42を把持した方の手である右手100の親指101で把手42に設けられた押し釦44を押下する。
 図6に示すように、上記被験者による押し釦44の押下を受付けた制御部11は、空気袋35の予備加圧を行なう(ステップS102)。具体的には、図7に示すように、制御部11は、押し釦44が押下された時刻t1において空気袋35の内部の空間を外部と非連通とするために排気弁62を閉鎖させ、つづいて時刻t2において空気袋35内に空気を注入するために加圧ポンプ61の駆動を開始する。そして、制御部11は、所定時間経過後の時刻t3において加圧ポンプ61の駆動を停止する。ここで、加圧ポンプ61が駆動される時間は、予め定められた所定量の空気が空気袋35の内部の空間に注入されることとなるために必要な時間である。以上により、空気袋35に対する予備加圧が終了する(ステップS103)。
 次に、図6に示すように、制御部11は、上腕に対するカフ20Aの締付け動作を開始する(ステップS104)。その際、制御部11は、上腕に対するカフ20Aの締付けが所定の締付け状態となったか否かを判断し(ステップS105)、所定の締付け状態となっていない場合(ステップS105においてNOの場合)には、上腕に対するカフ20Aの締付け動作を継続し、所定の締付け状態となった(ステップS105においてYES)場合には、上腕に対するカフ20Aの締付け動作を停止する(ステップS106)。
 具体的には、図7に示すように、制御部11は、時刻t4においてギヤードモータ51を順方向に回転駆動することにより、巻付けローラ58による第2の締付けベルト32の巻取り動作を開始させる。そして、制御部11は、当該巻取り動作中において空気袋35のカフ圧を圧力センサ63によって検出し、検出されたカフ圧が予め定められた閾値に達した時刻t5においてギヤードモータ51の順方向への回転駆動を停止し、これと同時に電磁ブレーキ52を駆動して巻付けローラ58の回転を停止する。ここで、上記閾値は、血圧値測定に適した上腕に対するカフ20Aの締付け力に基づいて予め決定される。
 ここで、図9に示すように、カフ20Aが上腕202に最適締付け力にて締付けられた状態においては、締付けベルト31,32によって空気袋35が上腕202に対して確実に押圧された状態となる。そのため、以降の測定動作において空気袋35が膨張することにより、上腕202がカフ20Aによって確実に圧迫されることになり、上腕202の内部に位置する動脈に対する阻血が確実に行なえるようになる。
 次に、図6に示すように、制御部11は、血圧値測定のために空気袋35の加圧を開始する(ステップS107)。具体的には、図7に示すように、制御部11は、時刻t6において加圧ポンプ61を駆動してカフ圧を上昇させ、所定のカフ圧となるように空気袋35の加圧を行なう。
 次に、図6に示すように、制御部11は、血圧値測定のために空気袋35の微速減圧を開始する(ステップS108)。具体的には、図7に示すように、制御部11は、圧力センサ63によって空気袋35の内圧が所定の内圧に達したことが検出された時刻t7において加圧ポンプ61の駆動を停止し、その後排気弁62の開放量を制御しつつ徐々に排気弁62を開放させる。また、その際、制御部11は、圧力センサ63によって検出されるカフ圧の変動を取得する。
 次に、図6に示すように、制御部11は、微速減圧過程において得られたカフ圧の変動に基づいて血圧値を算出する(ステップS109)。つづいて、制御部11は、空気袋35を開放する(ステップS110)とともに、上腕202に対するカフ20Aの締付け解除動作を行う(ステップS111)。具体的には、図7に示すように、制御部11は、血圧値の算出が終了した時刻t8において排気弁62を完全に開放し、空気袋35内の空気を外部へと排気させ、その後時刻t9において電磁ブレーキ52の動作を停止させるとともに、時刻t10においてギヤードモータ51を逆方向に回転駆動し、巻取りローラ58から第2の締付けベルト32を送出させる。その後、制御部11は、第2の締付けベルト32が完全に巻取りローラ58から送出された時刻t11においてギヤードモータ51の駆動を停止する。ここでは、ギヤードモータ51の駆動の停止を時間に基づいて制御しているが、光センサ等の検知手段をカフ本体部30に設け、第2の締付けベルト32の終端部が巻取りローラ58から送出されたことを検知してギヤードモータ51の駆動を停止させるように制御してもよい。
 次に、図6に示すように、制御部11は、ステップS109において得られた血圧値をメモリ部12および表示部14に出力し、メモリ部12において当該血圧値が測定結果として記憶され(ステップS112)、表示部14において上記測定結果としての血圧値が表示される(ステップS113)。ここで、表示部14は、収縮期血圧値および拡張期血圧値をたとえば数値として表示する。これら血圧値の記録、表示後において血圧計1Aは待機状態をとり、被験者の操作部16による電源オフの命令の入力を待って電源としての電力の供給を停止する。
 以上において説明した如くの血圧計1Aとすることにより、カフ20Aが装着される右手100とは異なる方の左手200でカフ20Aに設けられた把手42を把持し、その状態でカフ20Aの中空開口部内にカフ20Aが装着される左手200を差し込んでカフ20Aを上腕202に宛がい、その後把手42に設けられた押し釦44を押下するという非常に簡単な操作により、カフ20Aの上腕202に対する締付け動作がその後自動的に行なわれるようにすることができる。したがって、非常に容易にカフ20Aを被測定部位である上腕202に対して装着することができるようになる。
 また、上述した本実施の形態における血圧計1Aにおいては、締付けベルト31,32を用いて上腕202を締付ける際に、締付け力検出機構を用いてカフ20Aの上腕202に対する締付け力を検出し、当該締付け力が最適となった状態を締付け長さ調節機構50を用いて維持するように構成されているため、上腕202に対するカフ20Aの確実な巻付けが測定の都度再現されるようになる。
 したがって、上記構成を採用することにより、カフ20Aと本体10とが分離されて構成された血圧計1Aにおいて、カフ20Aの上腕202への装着を容易にすることができ、また上腕202に対するカフ20Aの確実な巻付けが測定の都度再現されるようにすることができる。その結果、血圧値を精度よく安定的に測定することが可能な使い勝手のよい血圧計とすることができる。
 また、本実施の形態における血圧計1Aにおいては、上記カフ20Aの装着作業のみならず、その後に行なわれる血圧値の測定作業と、当該測定作業後に行なわれるカフ20Aの上腕202に対する締付け解除作業とがすべて自動的に連続して行なわれるように構成されている。したがって、上記構成を採用することにより、いわゆるワンタッチ動作でカフ20Aの装着、血圧値の測定およびカフ20Aの取り外しが行なえる非常に利便性に優れた血圧計とすることができる。
 さらには、本実施の形態における血圧計1Aにおいては、締付け長さ調節機構50としてのギヤードモータ51、電磁ブレーキ52および巻付けローラ58等が把手部40の基部41に収容された構成であるため、カフ20Aを小型にかつコンパクトに構成することができ、カフ20Aが大型化しないという効果を得ることも可能である。
 (実施の形態2)
 図10は、本発明の実施の形態2における血圧計の機能ブロックの構成を示す図である。まず、図10を参照して、本実施の形態における血圧計1Bの機能ブロックの構成について説明する。なお、本実施の形態における血圧計1Bは、上述の実施の形態1における血圧計1Aと外観構造において同一であり、また機能ブロックの構成についてもその大部分が共通の構成である。したがって、上述の実施の形態1と同様の部分については、図中同一の符号を付し、その説明はここでは繰り返さない。
 上述の実施の形態1における血圧計1Aは、上腕202に対する締付けベルト31,32の締付け力を検出する締付け力検出機構として空気袋35およびエア系コンポーネント60を利用し、その締付け力を空気袋35の内圧として捉えるように構成されていた。これに対し、本実施の形態における血圧計1Bは、上腕202に対する締付けベルト31,32の締付け力を検出する締付け力検出機構として、第2の締付けベルト32が巻付けられる巻付けローラ58に加わる回転トルクを検出するトルクセンサを用いることにより、その締付け力を巻付けローラ58に加わる回転トルクとして捉えるように構成している。
 図10に示すように、本実施の形態における血圧計1Bにおいては、カフ20Bにトルクセンサ59が設けられている。トルクセンサ59は、巻付けローラ58に加わる回転トルクを検出するための手段であり、たとえば巻付けローラ58が固着されたシャフト57a(図5参照)に取付けられる。
 図11は、本実施の形態における血圧計の処理手順を示すフローチャートであり、図12は、本実施の形態における血圧計の各部の動作状況や動作状態を時系列的に示すタイミングチャートである。次に、これら図11および図12を参照して、本実施の形態における血圧計1Bの処理手順を、当該血圧計1Bの各部の動作状況や動作状態とあわせて説明する。なお、図11に示すフローチャートに従うプログラムは、図10において示したメモリ部12に予め記憶されており、制御部11がメモリ部12からこのプログラムを読み出して実行することにより、その処理が進められる。
 まず、図11に示すように、被験者が血圧計1Bの操作部16を操作して電源オンの命令を入力すると、電源部18から制御部11に対して電源としての電力が供給され、これにより制御部11が駆動し、血圧計1Bの初期化が行なわれる(ステップS201)。図12に示すように、血圧計1Bの初期化が行なわれた時刻t0においては、ギヤードモータ51、電磁ブレーキ52および加圧ポンプ61はいずれも動作が停止したオフ状態にあり、トルクセンサ59によって検出される回転トルクはほぼゼロであり、排気弁62は空気袋35の内部の空間を外部と連通させてカフ圧を大気圧と等しくすべく開放された状態にあり、圧力センサ63によって検出されるカフ圧は大気圧と同じ値を示すことになる。
 次に、被験者は、上述した実施の形態1における場合と同様に、カフ20Bの把手42を右手100で把持し、カフ20Bのカフ本体部30の中空開口部に向けて、把手42を把持した右手100とは異なる方の手である左手200を挿入する(図8参照)。そして、カフ20Bを左手200の上腕にまで移動させ、左手200の上腕に宛がった状態を維持しつつ、把手42を把持した方の手である右手100の親指101で把手42に設けられた押し釦44を押下する。
 図11に示すように、上記被験者による押し釦44の押下を受付けた制御部11は、上腕に対するカフ20Bの締付け動作を開始する(ステップS202)。その際、制御部11は、上腕に対するカフ20Bの締付けが所定の締付け状態となったか否かを判断し(ステップS203)、所定の締付け状態となっていない場合(ステップS203においてNOの場合)には、上腕に対するカフ20Bの締付け動作を継続し、所定の締付け状態となった(ステップS203においてYES)場合には、上腕に対するカフ20Bの締付け動作を停止する(ステップS204)。
 具体的には、図12に示すように、制御部11は、時刻t1においてギヤードモータ51を順方向に回転駆動することにより、巻付けローラ58による第2の締付けベルト32の巻取り動作を開始させる。そして、制御部11は、当該巻取り動作中において巻取りローラ58に加わる回転トルクをトルクセンサ59によって検出し、検出された回転トルクが予め定められた閾値に達した時刻t2においてギヤードモータ51の順方向への回転駆動を停止し、これと同時に電磁ブレーキ52を駆動して巻付けローラ58の回転を停止する。ここで、上記閾値は、血圧値測定に適した上腕に対するカフ20Bの締付け力に基づいて予め決定される。
 ここで、上述した実施の形態1における場合と同様に、カフ20Bが上腕202に最適締付け力にて締付けられた状態においては、締付けベルト31,32によって空気袋35が上腕202に対して確実に押圧された状態となる(図9参照)。そのため、以降の測定動作において空気袋35が膨張することにより、上腕202がカフ20Bによって確実に圧迫されることになり、上腕202の内部に位置する動脈に対する阻血が確実に行なえるようになる。
 次に、図11に示すように、制御部11は、血圧値測定のために空気袋35の加圧を開始する(ステップS205)。具体的には、図12に示すように、制御部11は、時刻t3において空気袋35の内部の空間を外部と非連通とするために排気弁62を閉鎖させ、つづいて時刻t4において空気袋35内に空気を注入するために加圧ポンプ61の駆動を開始してカフ圧を上昇させ、所定のカフ圧となるように空気袋35の加圧を行なう。
 次に、図11に示すように、制御部11は、血圧値測定のために空気袋35の微速減圧を開始する(ステップS206)。具体的には、図12に示すように、制御部11は、圧力センサ63によって空気袋35の内圧が所定の内圧に達したことが検出された時刻t5において加圧ポンプ61の駆動を停止し、その後排気弁62の開放量を制御しつつ徐々に排気弁62を開放させる。また、その際、制御部11は、圧力センサ63によって検出されるカフ圧の変動を取得する。
 次に、図11に示すように、制御部11は、微速減圧過程において得られたカフ圧の変動に基づいて血圧値を算出する(ステップS207)。つづいて、制御部11は、空気袋35を開放する(ステップS208)とともに、上腕202に対するカフ20Bの締付け解除動作を行う(ステップS209)。具体的には、図12に示すように、制御部11は、血圧値の算出が終了した時刻t6において排気弁62を完全に開放し、空気袋35内の空気を外部へと排気させ、その後時刻t7において電磁ブレーキ52の動作を停止させるとともに、時刻t8においてギヤードモータ51を逆方向に回転駆動し、巻取りローラ58から第2の締付けベルト32を送出させる。その後、制御部11は、第2の締付けベルト32が完全に巻取りローラ58から送出された時刻t9においてギヤードモータ51の駆動を停止する。
 次に、図11に示すように、制御部11は、ステップS207において得られた血圧値をメモリ部12および表示部14に出力し、メモリ部12において当該血圧値が測定結果として記憶され(ステップS210)、表示部14において上記測定結果としての血圧値が表示される(ステップS211)。ここで、表示部14は、収縮期血圧値および拡張期血圧値をたとえば数値として表示する。これら血圧値の記録、表示後において血圧計1Bは待機状態をとり、被験者の操作部16による電源オフの命令の入力を待って電源としての電力の供給を停止する。
 以上において説明した如くの血圧計1Bとした場合にも、上述の実施の形態1における血圧計1Aとした場合と同様の効果を得ることができる。すなわち、上記構成の血圧計1Bとすることにより、カフ20Bと本体10とが分離されて構成された血圧計1Bにおいて、カフ20Bの上腕202への装着を容易にすることができ、また上腕202に対するカフ20Bの確実な巻付けが測定の都度再現されるようにすることができる。その結果、血圧値を精度よく安定的に測定することが可能な使い勝手のよい血圧計とすることができる。
 なお、上述した本発明の実施の形態1および2における血圧計1A,1Bにおいては、第2の締付けベルト32の巻取り動作を開始させるための巻付け動作操作部を押し釦44によって構成した場合を例示して説明を行なったが、必ずしも当該巻付け動作操作部を押し釦にて構成する必要はなく、スライド式の釦やダイヤル式の釦、タッチセンサ、音声認識センサ等にて構成してもよい。また、巻付け動作操作部が設けられる位置も把手部40の親指で操作できる位置に限られるものではなく、把手部40の他の位置や本体10に設けることとしてよい。
 また、上述した本発明の実施の形態1および2における血圧計1A,1Bにおいては、カフの上腕に対する締付け動作と、当該締付け動作後に行なわれる血圧値の測定動作と、当該測定動作後に行なわれるカフの上腕に対する締付け解除動作とが自動的に連続して行なわれるように構成した場合を例示して説明を行なったが、これら一連の動作がすべて連続して自動で行なわれるように構成する必要は必ずしもなく、各動作がそれぞれ操作部の操作に基づいて順次行なわれるように構成してもよい。
 また、上述した本発明の実施の形態1および2においては、非装着部位を左手の上腕とし、把手部を把持する手を右手とした場合を例示して説明を行なったが、当然に非装着部位を右手の上腕とし、把手部を把持する手を左手とすることも可能である。また、上述の実施の形態1および2においては、血圧計のカフとして、血圧値の測定に際して上腕に装着されるいわゆる上腕式の血圧計用カフを例示して説明を行なったが、特にこれに限定されるものではなく、血圧値の測定に際して手首に装着されるいわゆる手首式の血圧計用カフや、血圧値の測定際して足首に装着されるいわゆる足首式の血圧計用カフ等に本発明を適用することも当然に可能である。
 また、上述した本発明の実施の形態1および2においては、収縮期血圧値および拡張期血圧値が測定可能な血圧計に本発明を適用した場合を例示して説明を行なったが、収縮期血圧値および拡張期血圧値以外の他の血圧情報が測定可能な血圧情報測定装置に本発明を適用することも可能である。
 このように、今回開示した上記各実施の形態はすべての点で例示であって、制限的なものではない。本発明の技術的範囲は請求の範囲によって画定され、また請求の範囲の記載と均等の意味および範囲内でのすべての変更を含むものである。

Claims (10)

  1.  測定時において被測定部位に装着されて使用されるカフと、測定時において載置面に載置されて使用される本体とに分離して構成された血圧情報測定装置であって、
     前記カフは、被測定部位が軸方向から挿入可能な中空開口部を含む筒状のカフ本体部(30)と、前記カフ本体部(30)の外周面上に設けられた把手部(40)とを含み、
     前記カフ本体部(30)は、被測定部位を圧迫するための流体袋(35)と、前記流体袋(35)の外側に巻き回された締付けベルト(31,32)と、前記締付けベルト(31,32)の被測定部位に対する締付け長さを可変に調節する締付け長さ調節機構(50)とを有し、
     前記本体は、前記流体袋(35)を膨縮させる膨縮機構を含み、
     前記締付け長さ調節機構(50)は、前記締付けベルト(31,32)を巻取りおよび送出し可能な巻取りローラ(58)と、前記巻取りローラ(58)を順方向および逆方向に回転駆動する電動機(51)と、前記電動機(51)の停止時に前記巻取りローラ(58)に対して制動力を及ぼす制動機(52)とを含んでいる、血圧情報測定装置。
  2.  前記把手部(40)は、前記カフ本体部に取付けられた基部(41)を有し、
     前記締付け長さ調節機構(50)が、前記基部(41)に収容されている、請求の範囲第1項に記載の血圧情報測定装置。
  3.  前記巻取りローラ(58)による前記締付けベルト(31,32)の巻取り動作の開始の命令を受付けるための巻取り動作操作部が、前記把手部(40)に設けられている、請求の範囲第1項に記載の血圧情報測定装置。
  4.  前記巻取り動作操作部は、押し釦(44)によって構成されている、請求の範囲第3項に記載の血圧情報測定装置。
  5.  被測定部位に対する前記締付けベルト(31,32)の締付け力を検出する締付け力検出機構をさらに備え、
     前記締付け長さ調節機構(50)は、前記締付け力検出機構が所定の大きさの締付け力を検出した場合に前記巻取りローラ(58)による前記締付けベルト(31,32)の巻取り動作を停止する、請求の範囲第1項に記載の血圧情報測定装置。
  6.  前記締付け力検出機構は、前記膨縮機構によって前記流体袋(35)に所定量の流体が注入された状態で前記巻取りローラ(58)による前記締付けベルト(31,32)の巻取り動作の際の前記流体袋(35)の内圧を検出することにより、被測定部位に対する前記締付けベルト(31,32)の締付け力を検出する、請求の範囲第5項に記載の血圧情報測定装置。
  7.  前記締付け力検出機構は、前記電動機(51)によって回転駆動される際の前記巻取りローラ(58)に加わる回転トルクを検出することにより、被測定部位に対する前記締付けベルト(31,32)の締付け力を検出する、請求の範囲第5項に記載の血圧情報測定装置。
  8.  前記膨縮機構は、前記巻取りローラ(58)による前記締付けベルト(31,32)の巻取り動作の停止後において血圧情報測定のための前記流体袋(35)の加圧動作を開始する、請求の範囲第5項に記載の血圧情報測定装置。
  9.  前記締付け長さ調節機構(50)は、血圧情報測定のための測定動作の終了後に前記巻取りローラ(58)による前記締付けベルト(31,32)の送出し動作を開始する、請求の範囲第5項に記載の血圧情報測定装置。
  10.  前記カフ本体部(30)は、前記流体袋(35)の外側でかつ前記締付けベルト(31,32)の内側に径方向に弾性変形可能に構成された可撓性部材(34)をさらに有している、請求の範囲第1項に記載の血圧情報測定装置。
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