WO2009084680A1 - 金ナノ粒子組成物、dnaチップ、近赤外線吸収材、ドラッグデリバリーシステム(dds)用薬物保持体、着色剤、バイオセンサー、化粧品、生体内診断用組成物および治療用組成物 - Google Patents

金ナノ粒子組成物、dnaチップ、近赤外線吸収材、ドラッグデリバリーシステム(dds)用薬物保持体、着色剤、バイオセンサー、化粧品、生体内診断用組成物および治療用組成物 Download PDF

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Ikuo Tooyama
Toshiro Inubushi
Shigehiro Morikawa
Hiroshi Yamada
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Definitions

  • the present invention relates to a gold nanoparticle composition that can be used, for example, as a diagnostic agent or therapeutic agent for biosensors, DNA chips, tumors and the like.
  • This gold nanoparticle is known to cause self-heating by causing a light absorption phenomenon called plasmon absorption when irradiated with electromagnetic waves. And when this gold nanoparticle differs in shape and size, its absorption wavelength also differs.
  • a general gold nanoparticle has an absorption region near 530 nm, but a rod-shaped gold nanoparticle with an aspect ratio of 1.1 to 8.0 has an absorption region near 530 nm due to the short axis of the rod.
  • it has an absorption region (400 nm to 1200 nm) on the long wavelength side caused by the long axis of the rod (see, for example, Patent Documents 1 and 2).
  • the gold nanoparticles are attracting attention in the medical field, particularly in the field of diagnosis and treatment of tumors and the like because of their low toxicity to the human body.
  • malignant tumors that is, cancer cells
  • the energy receptor is heated by supplying energy to the energy receptor from outside the body, so that the malignant tumor is removed. It has been devised to kill or inactivate (for example, see Patent Document 3).
  • a living body absorbs electromagnetic waves having a wavelength of 600 nm or less (ultraviolet region and visible light region) and electromagnetic waves having a wavelength of 1000 nm or more (infrared region).
  • the former electromagnetic wave is mainly absorbed by pigments and hemoglobin in the body, and the latter electromagnetic wave is mainly absorbed by moisture in the body.
  • the gold nanoparticle composition may generate heat in a living body. Absent.
  • the rod-shaped gold nanoparticles as described above exist in a region where the plasmon absorption wavelength is from 550 nm to 1200 nm, and can self-heat even in the living body when such electromagnetic waves are irradiated from the outside.
  • the rod-shaped gold nanoparticles are difficult to reach the diseased part from the shape.
  • An object of the present invention is to provide a gold nanoparticle composition that can easily pass through small pores in a living body as compared with rod-shaped gold nanoparticles and can be used as a self-heating energy acceptor.
  • the present inventors have conducted many experiments on the synthesis of gold nanoparticles, the selection of organic ligand molecules, the absorption wavelength of the gold nanoparticle composition, the exothermic property, and the like.
  • the present inventors have completed a gold nanoparticle composition having at least one absorption peak (plasmon absorption peak) in the wavelength range up to.
  • the gold nanoparticle composition according to the present invention contains spherical gold nanoparticles and organic ligand molecules.
  • the organic ligand molecule is bound to the gold nanoparticle.
  • the “bond” here is, for example, a coordinate bond or a hydrogen bond.
  • the gold nanoparticle composition has a wavelength of at least one absorption peak (plasmon absorption peak) in a region from 600 nm to 1000 nm. In addition, it is more preferable that the wavelength of at least one absorption peak exists in the region from 650 nm to 900 nm. Electromagnetic waves in this wavelength range have low absorption in vivo, and even when the gold nanoparticle composition is present in the living body, the energy acceptor can efficiently absorb electromagnetic waves in this wavelength range and generate heat. Because.
  • the gold nanoparticles are preferably produced by reducing chloroauric acid in a chloroauric acid solution.
  • a method for reducing chloroauric acid in a chloroauric acid solution include a method of adding a reducing agent, a method of irradiating ultraviolet rays, a method of adding alcohol, and a method of irradiating ultrasonic waves.
  • the organic ligand molecule is an organic compound having at least one functional group capable of binding to gold nanoparticles.
  • the functional group a sulfur-containing functional group, a nitrogen-containing functional group, a phosphorus-containing functional group, and an oxygen-containing functional group are preferable.
  • this organic ligand molecule plays not only the role of suppressing the growth of the gold particles but keeping the gold particles to the nano size, but also the role of adjusting the plasmon absorption wavelength of the gold nanoparticle composition.
  • the organic ligand molecule is preferably at least one diamine represented by the following general formula (I).
  • R 1 and R 7 are substituents or linking groups selected from the group consisting of CH 3 , CF 3 , OH, H, COOH, halogen elements, phenyl groups and acene-based aromatic hydrocarbons.
  • 2 to R 6 are substituents or linking groups selected from the group consisting of H, OH, NH 2 , SH, CH 3 , halogen elements and COOH, and at least one of R 2 to R 6 is NH 2 .
  • R 8 to R 12 are a substituent or a linking group selected from the group consisting of H, OH, NH 2 , SH, CH 3 , a halogen element and COOH, and at least one of R 8 to R 12 One is NH 2.
  • At least one diamine represented by the following general formula (II) is preferable.
  • R 2 to R 6 are substituents or linking groups selected from the group consisting of H, OH, NH 2 , SH, CH 3 , halogen elements and COOH, and at least one of R 2 to R 6 One is NH 2.
  • R 8 ⁇ R 12 is H, OH, NH 2, SH , CH 3, substituents or linking groups selected from the group consisting of halogen and COOH, R 8 ⁇ R At least one of 12 is NH 2 )
  • diamines 2,2-bis (3-aminophenyl) hexafluoropropane and 2,2-bis (3-amino-4-hydroxy) represented by the following chemical structural formulas (III) to (V) are also used. Phenyl) hexafluoropropane and 2,2-bis (4-aminophenyl) hexafluoropropane are particularly preferred. In addition, these diamine may be used independently and may be mixed and used.
  • the gold nanoparticle composition according to the present invention includes a DNA chip, a near-infrared absorbing material, a drug carrier for a drug delivery system (DDS), a colorant, a biosensor, a cosmetic, a composition for in vivo diagnosis, and a therapeutic composition. It can be used for things.
  • the gold nanoparticle composition may exist in a state dispersed in water. Moreover, this gold nanoparticle composition can be used for various uses as a coating agent, a filler or the like.
  • the gold nanoparticle composition according to the present invention heats the nanoprobe when it is introduced into the living body using the nanoprobe and then irradiated with an electromagnetic wave having a wavelength of 600 nm or more and 1000 nm or less. Therefore, the gold nanoparticle composition according to the present invention can be used for living body diagnosis and treatment. Such diagnosis and treatment is preferable because it is not necessary to incise the human body and the mental and physical burden on the patient is small.
  • the gold nanoparticle composition according to the present invention has at least one absorption peak wavelength in a region from 600 nm to 1000 nm which is not absorbed by a living body. For this reason, the gold nanoparticle composition according to the present invention self-heats even in vivo when irradiated with electromagnetic waves having a wavelength in the region from 600 nm to 1000 nm from outside the body. Therefore, this gold nanoparticle composition can be used for hyperthermia treatment for malignant tumors such as cancer.
  • the gold nanoparticle composition according to the present invention is a spherical particle of about several nm to several tens of nm.
  • the gold nanoparticle composition according to the present invention is easier to pass through a small hole in the living body than rod-shaped gold nanoparticle, such as a blood brain barrier called BBB (blood (brain barrier) existing in the brain.
  • BBB blood brain barrier
  • the gold nanoparticle composition according to the present invention is easier to pass through small pores in the living body than rod-shaped gold nanoparticles, and can be used as a self-heating energy acceptor.
  • the gold nanoparticle composition according to the present invention can be used for DNA chips, near infrared absorbers, drug delivery systems for drug delivery systems (DDS), colorants, biosensors, cosmetics, and in vivo diagnostics.
  • FIG. 2 is a transmission electron micrograph of the spherical gold nanoparticle composition prepared in Example 1.
  • FIG. 2 is an absorption spectrum of the spherical gold nanoparticle composition prepared in Example 1. It is a graph which shows the temperature rise characteristic by near-infrared irradiation of the spherical gold nanoparticle composition produced in Example 1. It is the schematic of the measuring apparatus which measured the temperature rise characteristic by near-infrared irradiation of a spherical gold nanoparticle composition.
  • 2 is an absorption spectrum of the spherical gold nanoparticle composition prepared in Example 2.
  • 4 is an absorption spectrum of the spherical gold nanoparticle composition prepared in Example 3.
  • 4 is an absorption spectrum of the spherical gold nanoparticle composition prepared in Example 4.
  • the gold nanoparticles in the spherical gold nanoparticle composition according to the present embodiment have a true spherical shape of 10 nm or less as shown in FIG.
  • “spherical” means a shape that can be confirmed as a perfect circle in the transmission electron micrograph of the magnification in FIG.
  • the spherical gold nanoparticle composition according to the present embodiment has a wavelength of at least one absorption peak in a region from 600 nm to 1000 nm. Incidentally, there is currently no gold nanoparticle composition having a plasmon absorption wavelength in this region.
  • plasmon absorption occurs in the vicinity of 530 nm in general gold nanoparticles, but in the spherical gold nanoparticle composition according to the present invention, the plasmon absorption shifts to the longer wavelength side. This is presumably due to the structure of the organic ligand molecule that modifies the gold nanoparticle and the binding state between the organic ligand molecule and the gold nanoparticle.
  • the spherical gold nanoparticle composition of the present embodiment has functions such as a fluorescent dye, a hydrophilic polymer for improving biocompatibility, a dispersant, a storage stabilizer, and a surfactant as necessary. Sex molecules can be added.
  • fluorescent dyes include fluorescein (FITC), phycoerythrin, and rhodamine.
  • the hydrophilic polymer include polyethylene glycol, taurine, polyglutamic acid, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyacrylic acid, and polyamino acid.
  • the spherical gold nanoparticle composition dispersion is dried to obtain a spherical gold nanoparticle composition, and the particle diameter of the spherical gold nanoparticle composition is measured by a transmission electron microscope (TEM) (H7100TE type, manufactured by Hitachi, Ltd.). It was measured. As shown in the transmission electron micrograph of FIG. 1, it was revealed that the maximum particle diameter of the spherical gold nanoparticle composition is about 5 to 7 nm. In the transmission electron micrograph of FIG. 1, the gold nanoparticle composition is shown as a plurality of black grains.
  • TEM transmission electron microscope
  • the plasmon absorption wavelength of the spherical gold nanoparticle composition was measured with a spectrophotometer (Ultraspec model 2100 manufactured by Amersham Biosciences).
  • the absorption spectrum of the spherical gold nanoparticle composition of this example is shown in FIG.
  • the plasmon absorption wavelength of the spherical gold nanoparticle composition of this example was 720 nm.
  • the temperature rise characteristic of the spherical gold nanoparticle composition was confirmed using the measuring apparatus shown in FIG.
  • the measuring method is as follows. First, agar 1 is placed in a glass cell container 2 and 10 mg of spherical gold nanoparticle composition is injected into the agar 1. Next, after inserting the glass fiber probe 6 into the platen 1, the glass fiber probe 6 was used to measure the temperature of platen 1 while irradiating the platen 1 with near infrared rays of 800 nm to 1050 nm. In addition, this temperature measurement was performed for 30 minutes from the near infrared irradiation start time.
  • reference numeral 3 is a near-infrared filter
  • reference numeral 4 is a light guide tube
  • reference numeral 5 is an illumination power source
  • reference numeral 7 is a temperature measuring instrument.
  • the spherical gold nanoparticle composition of this example was heated to 34 ° C. by irradiation with near infrared rays for 30 minutes. This exothermic temperature is about twice that of the reference (agar not containing the spherical gold nanoparticle composition).
  • Example 3 except that 33-6FD was replaced with 2,2-bis (3-amino-4-hydroxyphenyl) hexafluoropropane (hereinafter referred to as “33-6HFD”) (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.).
  • 33-6HFD 2,2-bis (3-amino-4-hydroxyphenyl) hexafluoropropane
  • a spherical gold nanoparticle composition dispersion containing 33-6HFD as an organic ligand molecule was obtained. Further, in the same manner as in Example 1, the plasmon absorption wavelength of the spherical gold nanoparticle composition was measured and the temperature rise characteristics were confirmed.
  • FIG. 5 shows an absorption spectrum of the spherical gold nanoparticle composition of this example.
  • the plasmon absorption wavelength of the spherical gold nanoparticle composition of this example was 760 nm.
  • the spherical gold nanoparticle composition of this example was heated to 33 ° C. by irradiation with near infrared rays for 30 minutes.
  • FIG. 6 shows an absorption spectrum of the spherical gold nanoparticle composition of this example.
  • the spherical gold nanoparticle composition of this example showed plasmon absorption at 550 nm and a second plasmon absorption peak at 760 nm.
  • Example 2 After adding 10 mL of ethanol to 50 mg of the spherical gold nanoparticle composition dispersion prepared in Example 1, and further adding 0.1 mmol of taurine (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) in 5 mL of water The mixture was stirred at room temperature for 48 hours. Further, in the same manner as in Example 1, the plasmon absorption wavelength of the spherical gold nanoparticle composition was measured.
  • FIG. 7 shows an absorption spectrum of the spherical gold nanoparticle composition of this example.
  • the plasmon absorption wavelength of the spherical gold nanoparticle composition of this example was 620 nm.
  • the spherical gold nanoparticle composition according to the present invention has large plasmon absorption peaks around 620 nm, around 720 nm, and around 760 nm, and generates heat when irradiated with near infrared rays (600 nm to 900 nm). Useful for hyperthermia. Further, the spherical gold nanoparticle composition according to the present invention includes a DNA chip, a near-infrared absorbing material, a drug carrier for a drug delivery system (DDS), a colorant, a biosensor, a cosmetic, a composition for in vivo diagnosis, a treatment.
  • DDS drug delivery system
  • Composition in vitro diagnostic agent, diagnostic agent, biomarker, wiring material, electrode material, catalyst, surface-enhanced fluorescence sensor, surface-enhanced Raman sensor, near-infrared light cut film, near-infrared light cut filter, near-infrared light Cut glass, color filter, heat ray cut filter, optical filter material, wavelength absorbing material, electromagnetic wave shielding material, paint, paint film, electromagnetic wave shield material, conductive paste, conductive paint, conductive paint film, conductive film, nano conductive It can also be suitably used for waveguides, anti-counterfeit inks, recording materials, recording elements, and the like.

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Abstract

 本発明の課題は、ロッド状の金ナノ粒子よりも生体内の小さな孔を通りやすく、自己発熱性のエネルギー受容体として利用することができる金ナノ粒子組成物を提供することにある。本発明に係る金ナノ粒子組成物は、球状の金ナノ粒子および有機リガンド分子を含有する。有機リガンド分子は、金ナノ粒子に結合している。そして、この金ナノ粒子組成物は、少なくとも1つの吸収ピークの波長(プラズモン吸収波長)が600nmから1000nmまでの領域内に存在する。このため、この金ナノ粒子組成物は、600nmから1000nmまでの電磁波が照射されると、自己発熱する。

Description

金ナノ粒子組成物、DNAチップ、近赤外線吸収材、ドラッグデリバリーシステム(DDS)用薬物保持体、着色剤、バイオセンサー、化粧品、生体内診断用組成物および治療用組成物
 本発明は、例えば、バイオセンサー、DNAチップ、腫瘍などの診断剤や治療薬などに利用し得る金ナノ粒子組成物に関する。
 現在、医薬品や、化粧品、食品、配線材料、偏光材料、電極材料、近赤外線吸収材、偽造防止インク、電磁波シールド材、表面増強蛍光センサー、生体マーカー、ナノ導波路、記録材料、記録素子、ドラッグデリバリーシステム(DDS)用薬物保持体、バイオセンサー、DNAチップ、検査薬など、幅広い産業分野において、金ナノ粒子が利用されている(例えば、特許文献1及び2参照)。
 この金ナノ粒子は電磁波が照射されるとプラズモン吸収と呼ばれる光の吸収現象を引き起こし自己発熱することが知られている。そして、この金ナノ粒子は形状や大きさが異なると、その吸収波長も異なる。例えば、一般的な金ナノ粒子は530nm付近に吸収域を有するが、アスペクト比が1.1~8.0のロッド状の金ナノ粒子はロッドの短軸に起因する530nm付近の吸収域の他に、ロッドの長軸に起因する長波長側の吸収域(400nm~1200nm)を有する(例えば、特許文献1及び2参照)。
 また、この金ナノ粒子は、人体に対する毒性の低さから医療分野、特に、腫瘍等の診断・治療分野でも注目を集めている。ところで、悪性腫瘍すなわち癌細胞は、例えば、40~50度Cの熱が加えられることにより不可逆的なダメージを負うことが知られている。そこで、生体内の悪性腫瘍などに金ナノ粒子のようなエネルギー受容体を搬送した後、体外からそのエネルギー受容体に対してエネルギーを供給することによりそのエネルギー受容体を発熱させ、悪性腫瘍などを殺滅あるいは不活性化することが考案されている(例えば、特許文献3参照)。
特開2005-320616号公報 特開2005-255582号公報 特表2007-521109号公報
 ところで、一般に、生体は、600nm以下の波長の電磁波(紫外線領域および可視光線領域)や、1000nm以上の波長の電磁波(赤外線領域)を吸収する。なお、具体的には、前者の電磁波は主に体内の色素やヘモグロビンなどに吸収され、後者の電磁波は主に体内の水分に吸収される。このため、金ナノ粒子組成物が600nm以下の波長の電磁波や、1000nm以上の波長の電磁波を吸収して発熱する性質があるとしても、その金ナノ粒子組成物は、生体内において発熱することがない。
 また、上述のようなロッド状の金ナノ粒子は、プラズモン吸収波長が550nmから1200nmまでの領域に存在し、外部からそのような電磁波が照射されれば、生体内でも自己発熱することができる。しかし、生体内の非常に小さな孔を通して金ナノ粒子を疾患部まで搬送する必要がある場合、例えば、悪性腫瘍が形成する新しい血管と、既存血管との接合部分に形成される100nm程度の穴を通して金ナノ粒子を悪性腫瘍まで搬送する必要がある場合、ロッド状の金ナノ粒子は、その形状から疾患部への到達が困難である。
 本発明の課題は、ロッド状の金ナノ粒子よりも生体内の小さな孔を通りやすく、自己発熱性のエネルギー受容体として利用することができる金ナノ粒子組成物を提供することにある。
 本発明者らは、上記課題を克服するために、金ナノ粒子の合成、有機リガンド分子の選定、金ナノ粒子組成物の吸収波長、発熱性などに関して多くの実験を行った結果、700nmから800nmまでの波長領域内に少なくとも1つの吸収ピーク(プラズモン吸収ピーク)を有する金ナノ粒子組成物を完成するに到った。
 本発明に係る金ナノ粒子組成物は、球状の金ナノ粒子および有機リガンド分子を含有する。有機リガンド分子は、金ナノ粒子に結合している。なお、ここにいう「結合」とは、例えば、配位結合や水素結合などである。そして、この金ナノ粒子組成物は、少なくとも1つの吸収ピーク(プラズモン吸収ピーク)の波長が600nmから1000nmまでの領域内に存在する。なお、少なくとも1つの吸収ピークの波長は650nmから900nmまでの領域内に存在するのがより好ましい。この波長域の電磁波は生体内での吸収が小さく、金ナノ粒子組成物が生体内に存在していたとしても、エネルギー受容体がこの波長域の電磁波を効率よく吸収して発熱することができるからである。
 また、本発明において、金ナノ粒子は、塩化金酸溶液中において塩化金酸を還元することによって製造されるのが好ましい。なお、塩化金酸溶液中における塩化金酸の還元方法としては、例えば、還元剤を添加する方法や、紫外線を照射する方法、アルコールを添加する方法、超音波を照射する方法などが挙げられる。
 また、本発明において、有機リガンド分子は、金ナノ粒子と結合可能な官能基を少なくとも1つ有する有機化合物である。官能基としては、硫黄含有官能基、窒素含有官能基、リン含有官能基、酸素含有官能基が好ましい。なお、この有機リガンド分子は、金粒子の成長を抑制して金粒子をナノサイズにとどめる役目のみならず、金ナノ粒子組成物のプラズモン吸収波長を調整する役目をも担う。
 また、本発明において、有機リガンド分子は、下記一般式(I)で示される少なくとも1種のジアミンであるのが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
(式中、R1およびR7はCH3、CF3、OH、H、COOH、ハロゲン元素、フェニル基およびアセン系芳香族炭化水素よりなる群から選択される置換基または連結基である。R2~R6はH、OH、NH2、SH、CH3、ハロゲン元素およびCOOHよりなる群から選択される置換基または連結基であり,R2~R6のうち少なくとも1つはNH2である。また、R8~R12はH、OH、NH2、SH、CH3、ハロゲン元素およびCOOHよりなる群から選択される置換基または連結基であり、R8~R12のうち少なくとも1つはNH2である。)
 なお、これらのジアミンの中でも、下記一般式(II)で示される少なくとも1種のジアミンであるのが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
(式中、R2~R6はH、OH、NH2、SH、CH3、ハロゲン元素およびCOOHよりなる群から選択される置換基または連結基であり,R2~R6のうち少なくとも1つはNH2である。また、R8~R12はH、OH、NH2、SH、CH3、ハロゲン元素およびCOOHよりなる群から選択される置換基または連結基であり、R8~R12のうち少なくとも1つはNH2である。)
 また、これらのジアミンの中でも、下記化学構造式(III)~(V)で示される2,2-ビス(3-アミノフェニル)ヘキサフルオロプロパン、2,2-ビス(3-アミノ-4-ヒドロキシフェニル)ヘキサフルオロプロパンおよび2,2-ビス(4-アミノフェニル)ヘキサフルオロプロパンが特に好ましい。なお、これらのジアミンは、単独で用いられてもよいし、混合されて用いられてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 なお、本発明に係る金ナノ粒子組成物は、DNAチップ、近赤外線吸収材、ドラッグデリバリーシステム(DDS)用薬物保持体、着色剤、バイオセンサー、化粧品、生体内診断用組成物、治療用組成物などに利用することができる。また、この金ナノ粒子組成物は、水中に分散した状態で存在してもかまわない。また、この金ナノ粒子組成物は、コーティング剤や充填材などとして種々の用途に使用することができる。
 また、本発明に係る金ナノ粒子組成物は、ナノプローブを利用して生体内に導入された後、600nm以上1000nm以下の波長の電磁波が照射されれば、そのナノプローブを加熱する。このため、本発明に係る金ナノ粒子組成物は、生体の診断や治療に利用することができる。このような診断や治療では、人体を切開する必要がなく、患者に対する精神的、肉体的負担が小さく好ましい。
 本発明に係る金ナノ粒子組成物は、生体が吸収することのない600nmから1000nmまでの領域内に少なくとも1つの吸収ピークの波長がある。このため、本発明に係る金ナノ粒子組成物は、生体内においても、体外から600nmから1000nmまでの領域内の波長の電磁波が照射されると自己発熱する。このため、この金ナノ粒子組成物は、癌などの悪性腫瘍に対する温熱治療に利用することができる。また、本発明に係る金ナノ粒子組成物は数nm~数十nm程度の球状粒子である。このため、本発明に係る金ナノ粒子組成物は、ロッド状の金ナノ粒子よりも生体内の小さな孔を通りやすく、例えば、脳に存在するBBB(blood brain barrier)といわれる血液脳関門などの細部にまで投入することができる可能性があり、脳腫瘍等の診断や治療にも応用することができる。
 このため、本発明に係る金ナノ粒子組成物は、ロッド状の金ナノ粒子よりも生体内の小さな孔を通りやすく、自己発熱性のエネルギー受容体として利用することができる。
 また、本発明に係る金ナノ粒子組成物は、上記用途以外に、DNAチップや、近赤外線吸収材、ドラッグデリバリーシステム(DDS)用薬物保持体、着色剤、バイオセンサー、化粧品、生体内診断用組成物、治療用組成物、体外診断薬、検査薬、生体マーカー、配線材料、電極材料、触媒、表面増強蛍光センサー、表面増強ラマンセンサー、近赤外光カットフィルム、近赤外光カットフィルター、近赤外光カットガラス、カラーフィルター、熱線カットフィルター、光学フィルター材料、波長吸収材、電磁波遮蔽材料、塗料、塗膜、電磁波シールド材、導電性ペースト、導電性塗料、導電性塗膜、導電性フィルム、ナノ導波路、偽造防止インク、記録材料、記録素子などの基本材料としても利用することができる。
実施例1で作製した球状金ナノ粒子組成物の透過型電子顕微鏡写真である。 実施例1で作製した球状金ナノ粒子組成物の吸光スペクトルである。 実施例1で作製した球状金ナノ粒子組成物の近赤外線照射による温度上昇特性を示すグラフ図である。 球状金ナノ粒子組成物の近赤外線照射による温度上昇特性を測定した測定装置の概略図である。 実施例2で作製した球状金ナノ粒子組成物の吸光スペクトルである。 実施例3で作製した球状金ナノ粒子組成物の吸光スペクトルである。 実施例4で作製した球状金ナノ粒子組成物の吸光スペクトルである。
符号の説明
 1 カンテン
 2 セル容器
 3 近赤外線フィルター
 4 導光管
 5 照明電源
 6 ガラスファイバープローブ
 7 温度計測器
 以下に本発明の実施の形態に係る球状金ナノ粒子組成物について説明する。本実施の形態に係る球状金ナノ粒子組成物中の金ナノ粒子は、図1に示されるように10nm以下の真球形状を呈する。なお、本願において、「球状」とは、図1の倍率の透過型電子顕微鏡写真において真円と確認できる程度の形状を意味する。
 また、本実施の形態に係る球状金ナノ粒子組成物は、少なくとも1つの吸収ピークの波長が600nmから1000nmまでの領域内に存在する。ちなみに、現在、この領域内にプラズモン吸収波長が存在する金ナノ粒子組成物は存在しない。
 なお、一般的な金ナノ粒子では530nm近傍でプラズモン吸収が生じるが、本発明に係る球状金ナノ粒子組成物ではそのプラズモン吸収が長波長側にシフトする。これは、おそらく、金ナノ粒子を修飾する有機リガンド分子の構造や、有機リガンド分子と金ナノ粒子との結合状態に起因すると推測される。なぜならば、球状の金ナノ粒子単体(有機リガンド分子なし)のプラズモン吸収波長は530nmであり、2,2-ビス(3-アミノフェニル)ヘキサフルオロプロパン)、2,2-ビス(3-アミノ-4-ヒドロキシフェニル)ヘキサフルオロプロパンおよび2,2-ビス(4-アミノフェニル)ヘキサフルオロプロパン)単体では600nm以上の長波長側において光の吸収が認められないからである。
 また、本実施の形態の球状金ナノ粒子組成物には、必要に応じて蛍光色素や、生体適合性を向上させるための親水性高分子、分散剤、保存安定剤、界面活性剤などの機能性分子を添加することができる。なお、蛍光色素としては、例えば、フルオレセイン(FITC)や、フィコエリスリン、ローダミンなどが挙げられる。また、上記親水性高分子としては、例えば、ポリエチレングリコールや、タウリン、ポリグルタミン酸、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリアミノ酸などが挙げられる。
 以下、実施例を示して、本実施の形態に係る球状金ナノ粒子組成物についてさらに詳述する。
 0.2mmolの塩化金酸水溶液(和光純薬株式会社製)に10mLのエタノールを添加し、さらに5mLのエタノールに0.5mmolの2,2-ビス(3-アミノフェニル)ヘキサフルオロプロパン)(以下「33-6FD」と称する)(東京化成株式会社製)を溶解させたものを添加した後、その混合液を室温で5分攪拌した。その後、その混合液に254nmの波長の紫外線を照射して、33-6FDを有機リガンド分子とする球状金ナノ粒子組成物分散液を得た。
 そして、この球状金ナノ粒子組成物分散液を乾燥させて球状金ナノ粒子組成物を得、この球状金ナノ粒子組成物の粒子径を透過型電子顕微鏡(TEM)(日立製作所製 H7100TE型)により測定した。図1の透過型電子顕微鏡写真に示されるように、球状金ナノ粒子組成物の最大粒子直径は5~7nm程度であることが明らかとなった。なお、図1の透過型電子顕微鏡写真において、金ナノ粒子組成物は、複数の黒い粒として写っている。
 次に、球状金ナノ粒子組成物のプラズモン吸収波長を分光光度計(Amersham Biosciences 社製Ultraspec 2100型)により測定した。本実施例の球状金ナノ粒子組成物の吸光スペクトルを図2に示す。図2から明らかなように、本実施例の球状金ナノ粒子組成物のプラズモン吸収波長は720nmであった。
 また、図4に示す測定装置を用いて球状金ナノ粒子組成物の温度上昇特性を確認した。測定方法は次の通りである。先ず、ガラス製のセル容器2にカンテン1を入れ、そのカンテン1に10mgの球状金ナノ粒子組成物を注入する。次いで、そのカンテン1にガラスファイバープローブ6を挿入した後、800nm~1050nmの近赤外線をカンテン1に照射しながらガラスファイバープローブ6によりカンテン1の温度を測定した。なお、この温度測定は、近赤外線照射開始時点から30分間行われた。
 なお、図4中、符号3は近赤外線フィルターであり、符号4は導光管であり、符号5は照明電源であり、符号7は温度計測器である。
 そして、この測定の結果、本実施例の球状金ナノ粒子組成物は、30分間の近赤外線照射により34℃まで昇温することが明らかとなった。なお、この発熱温度は、リファレンス(球状金ナノ粒子組成物が注入されていないカンテン)の約2倍である。
 33-6FDを2,2-ビス(3-アミノ-4-ヒドロキシフェニル)ヘキサフルオロプロパン(以下「33-6HFD」と称する)(東京化成株式会社製)に代えた以外は、実施例1と同様にして33-6HFDを有機リガンド分子とする球状金ナノ粒子組成物分散液を得た。また、実施例1と同様にして、その球状金ナノ粒子組成物のプラズモン吸収波長の測定および温度上昇特性の確認を行った。
 本実施例の球状金ナノ粒子組成物の吸光スペクトルを図5に示す。図5から明らかなように、本実施例の球状金ナノ粒子組成物のプラズモン吸収波長は760nmであった。
 また、本実施例の球状金ナノ粒子組成物は、30分間の近赤外線照射により33℃まで昇温することが明らかとなった。
 0.5mmolの33-6FDを2.0mmolの2,2-ビス(4-アミノフェニル)ヘキサフルオロプロパン)(以下「44-6FD」と称する)(東京化成株式会社製)に代えた以外は、実施例1と同様にして44-6FDを有機リガンド分子とする球状金ナノ粒子組成物分散液を得た。また、実施例1と同様にして、その球状金ナノ粒子組成物のプラズモン吸収波長の測定を行った。
 本実施例の球状金ナノ粒子組成物の吸光スペクトルを図6に示す。図6から明らかなように、本実施例の球状金ナノ粒子組成物は、550nmにプラズモン吸収を示すと共に760nmに第2のプラズモン吸収ピークを示した。
 実施例1で調製された球状金ナノ粒子組成物分散液50mgに10mLのエタノールを添加し、さらに5mLの水に0.1mmolのタウリン(東京化成株式会社製)を溶解させたものを添加した後、その混合液を室温で48時間攪拌した。また、実施例1と同様にして、その球状金ナノ粒子組成物のプラズモン吸収波長の測定を行った。
 本実施例の球状金ナノ粒子組成物の吸光スペクトルを図7に示す。図7から明らかなように、本実施例の球状金ナノ粒子組成物のプラズモン吸収波長は620nmであった。
 本発明に係る球状金ナノ粒子組成物は、620nm付近や、720nm付近、760nm付近に大きなプラズモン吸収ピークがあり、近赤外線(600nm~900nm)が照射されると発熱するので、癌細胞に対する診断や温熱治療に有用である。また、本発明に係る球状金ナノ粒子組成物は、DNAチップや、近赤外線吸収材、ドラッグデリバリーシステム(DDS)用薬物保持体、着色剤、バイオセンサー、化粧品、生体内診断用組成物、治療用組成物、体外診断薬、検査薬、生体マーカー、配線材料、電極材料、触媒、表面増強蛍光センサー、表面増強ラマンセンサー、近赤外光カットフィルム、近赤外光カットフィルター、近赤外光カットガラス、カラーフィルター、熱線カットフィルター、光学フィルター材料、波長吸収材、電磁波遮蔽材料、塗料、塗膜、電磁波シールド材、導電性ペースト、導電性塗料、導電性塗膜、導電性フィルム、ナノ導波路、偽造防止インク、記録材料、記録素子などにも好適に利用することができる。

Claims (14)

  1.  球状の金ナノ粒子と、
     前記金ナノ粒子に結合する有機リガンド分子と
    を含有し、
     少なくとも1つの吸収ピークの波長が600nmから1000nmまでの領域内に存在する
    金ナノ粒子組成物。
  2.  前記金ナノ粒子は、塩化金酸溶液中において塩化金酸を還元することによって製造される
    請求項1に記載の金ナノ粒子組成物。
  3.  前記有機リガンド分子は、窒素原子および硫黄原子の少なくとも一方の原子を含有する
    請求項1又は2に記載の金ナノ粒子組成物。
  4.  前記有機リガンド分子は、下記一般式(I)で示される少なくとも1種のジアミンを含む
    請求項3に記載の金ナノ粒子組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    (式中、R1およびR7はCH3、CF3、OH、H、COOH、ハロゲン元素、フェニル基およびアセン系芳香族炭化水素よりなる群から選択される置換基または連結基である。R2~R6はH、OH、NH2、SH、CH3、ハロゲン元素およびCOOHよりなる群から選択される置換基または連結基であり,R2~R6のうち少なくとも1つはNH2である。また、R8~R12はH、OH、NH2、SH、CH3、ハロゲン元素およびCOOHよりなる群から選択される置換基または連結基であり、R8~R12のうち少なくとも1つはNH2である。)
  5.  前記有機リガンド分子は、下記一般式(II)で示される少なくとも1種のジアミンを含む
    請求項3に記載の金ナノ粒子組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    (式中、R2~R6はH、OH、NH2、SH、CH3、ハロゲン元素およびCOOHよりなる群から選択される置換基または連結基であり,R2~R6のうち少なくとも1つはNH2である。また、R8~R12はH、OH、NH2、SH、CH3、ハロゲン元素およびCOOHよりなる群から選択される置換基または連結基であり、R8~R12のうち少なくとも1つはNH2である。)
  6.  前記有機リガンド分子は、下記化学構造式(III)で示されるジアミン、下記化学構造式(IV)で示されるジアミン、および下記化学構造式(V)で示されるジアミンよりなる群から選択される少なくとも1つのジアミンである
    請求項3に記載の金ナノ粒子組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
  7.  請求項1から6のいずれかに記載の金ナノ粒子組成物を含むDNAチップ。
  8.  請求項1から6のいずれかに記載の金ナノ粒子組成物を含む近赤外線吸収材。
  9.  請求項1から6のいずれかに記載の金ナノ粒子組成物を含むドラッグデリバリーシステム用薬物保持体。
  10.  請求項1から6のいずれかに記載の金ナノ粒子組成物を含む着色剤。
  11.  請求項1から6のいずれかに記載の金ナノ粒子組成物を含むバイオセンサー。
  12.  請求項1から6のいずれかに記載の金ナノ粒子組成物を含む化粧品。
  13.  請求項1から6のいずれかに記載の金ナノ粒子組成物を含む生体内診断用組成物。
  14.  請求項1から6のいずれかに記載の金ナノ粒子組成物を含む治療用組成物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011071167A1 (ja) * 2009-12-11 2011-06-16 学校法人東京理科大学 金-銀コアシェルナノロッド粒子及びその製造方法

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101974286B (zh) * 2010-11-22 2012-08-22 东南大学 一种抗近红外辐射节能窗用涂布膜
PL3051951T3 (pl) 2013-10-01 2019-08-30 B. Braun Surgical, S. A. Zmodyfikowana powierzchnia zdolna do wykazywania aktywności bakteriostatycznej i bakteriobójczej, sposób jej otrzymywania i jej zastosowanie
CN105535990A (zh) * 2016-01-08 2016-05-04 山东大学 一种表面亲疏水性质差异化的球形金纳米颗粒阵列及其应用
US10145009B2 (en) * 2017-01-26 2018-12-04 Asm Ip Holding B.V. Vapor deposition of thin films comprising gold

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004511511A (ja) * 2000-10-16 2004-04-15 コンセホ・スペリオール・デ・インベスティガシオネス・シエンティフィカス ナノ粒子
JP2005220435A (ja) * 2003-10-22 2005-08-18 Mitsuboshi Belting Ltd 金属ナノ粒子及び金属ナノ粒子分散液の製造方法
JP2005255582A (ja) 2004-03-10 2005-09-22 Japan Science & Technology Agency 光照射を用いた遺伝子または薬物導入発現方法
JP2005287507A (ja) * 2004-03-10 2005-10-20 Japan Science & Technology Agency カチオン性金ナノ粒子及びポリエチレングリコール修飾カチオン性金ナノ粒子並びにそれらの核酸との複合体
JP2005320616A (ja) 2003-09-05 2005-11-17 Mitsubishi Materials Corp 金属微粒子とその含有組成物等
JP2006118036A (ja) * 2004-07-08 2006-05-11 Mitsubishi Materials Corp 金属微粒子とその製造方法とその含有組成物ならびにその用途
JP2006233252A (ja) * 2005-02-23 2006-09-07 Mitsubishi Materials Corp ワイヤー状の金微粒子と、その製造方法および含有組成物ならびに用途
JP2007063579A (ja) * 2005-08-29 2007-03-15 Osaka City 貴金属ナノ粒子の製造方法
JP2007521109A (ja) 2003-10-28 2007-08-02 トリトン バイオシステムズ、インク. ナノスケール粒子の標的送達による治療

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060266157A1 (en) * 2003-09-05 2006-11-30 Dai Nippon Toryo Co., Ltd. Metal fine particles, composition containing the same, and production method for producing metal fine particles
KR100861899B1 (ko) * 2003-09-05 2008-10-09 미쓰비시 마테리알 가부시키가이샤 금속 미립자, 그것을 함유하는 조성물 및 금속 미립자 제조방법
TWI348405B (en) * 2004-07-08 2011-09-11 Mitsubishi Materials Corp Method for manufacturing metallic fine particles, metallic fine particles manufactured thereby, and composition, optical absorber and applied product including the same
CA2589239C (en) * 2004-12-03 2011-10-11 Japan Science And Technology Agency Stabilized inorganic nanoparticle, stabilized inorganic nanoparticle material, method for producing stabilized inorganic nanoparticle, and method for using stabilized inorganic nanoparticle
US20110129944A1 (en) * 2005-01-17 2011-06-02 Agency For Science, Technology And Research Water-soluble nanocrystals and methods of preparing them
JP2007139612A (ja) * 2005-11-18 2007-06-07 Fujifilm Corp 微細構造体、微細構造体の作製方法、ラマン分光法、及び装置
FR2898519B1 (fr) * 2006-03-20 2009-01-09 Commissariat Energie Atomique Nanoparticules notamment a structure coeur coquilles, enrobees
GB0605880D0 (en) * 2006-03-24 2006-05-03 Johnson Matthey Plc Process for producing metal nanoparticles and process for producing gold phenylacetlyides

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004511511A (ja) * 2000-10-16 2004-04-15 コンセホ・スペリオール・デ・インベスティガシオネス・シエンティフィカス ナノ粒子
JP2005320616A (ja) 2003-09-05 2005-11-17 Mitsubishi Materials Corp 金属微粒子とその含有組成物等
JP2005220435A (ja) * 2003-10-22 2005-08-18 Mitsuboshi Belting Ltd 金属ナノ粒子及び金属ナノ粒子分散液の製造方法
JP2007521109A (ja) 2003-10-28 2007-08-02 トリトン バイオシステムズ、インク. ナノスケール粒子の標的送達による治療
JP2005255582A (ja) 2004-03-10 2005-09-22 Japan Science & Technology Agency 光照射を用いた遺伝子または薬物導入発現方法
JP2005287507A (ja) * 2004-03-10 2005-10-20 Japan Science & Technology Agency カチオン性金ナノ粒子及びポリエチレングリコール修飾カチオン性金ナノ粒子並びにそれらの核酸との複合体
JP2006118036A (ja) * 2004-07-08 2006-05-11 Mitsubishi Materials Corp 金属微粒子とその製造方法とその含有組成物ならびにその用途
JP2006233252A (ja) * 2005-02-23 2006-09-07 Mitsubishi Materials Corp ワイヤー状の金微粒子と、その製造方法および含有組成物ならびに用途
JP2007063579A (ja) * 2005-08-29 2007-03-15 Osaka City 貴金属ナノ粒子の製造方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011071167A1 (ja) * 2009-12-11 2011-06-16 学校法人東京理科大学 金-銀コアシェルナノロッド粒子及びその製造方法
JP5709219B2 (ja) * 2009-12-11 2015-04-30 学校法人東京理科大学 金−銀コアシェルナノロッド粒子及びその製造方法
US9156088B2 (en) 2009-12-11 2015-10-13 Tokyo University Of Science Educational Foundation Administrative Organization Au—Ag core-shell nanorod particles and method for producing same

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