WO2009037276A1 - Composition polyamide - Google Patents

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WO2009037276A1 PCT/EP2008/062350 EP2008062350W WO2009037276A1 WO 2009037276 A1 WO2009037276 A1 WO 2009037276A1 EP 2008062350 W EP2008062350 W EP 2008062350W WO 2009037276 A1 WO2009037276 A1 WO 2009037276A1
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polyamide
composition
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novolak resin
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Caroll Vergelati
Florence Clement
Nicolangelo Peduto
Olivier Andres
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Rhodia Operations
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Definitions

  • the present invention relates to the use of a novolak resin for increasing the melt flowability of a polyamide composition.
  • the invention also relates to a polyamide composition comprising novolak resin and its use for the manufacture of plastic articles, in particular by injection molding.
  • Thermoplastic compositions based on polyamide are raw materials that can be converted into plastic parts, in particular by injection molding.
  • thermoplastic compositions used must be characterized, in the molten state, by a fluidity or a rheological behavior compatible with the forming processes of interest, such as molding by injection. Indeed, these thermoplastic compositions must be sufficiently fluid when they are molten, to be transported and handled easily and quickly in certain shaping devices, such as for example injection molding. It is also sought to increase the mechanical properties of these compositions. These mechanical properties include impact resistance, flexural or tensile modulus, bending or tensile stress, among others. For this purpose, reinforcing fillers, such as glass fibers, are generally used. Finally, in the case of molded parts from these thermoplastic compositions, a clean and uniform surface appearance is desired.
  • thermoplastic compositions having a high fluidity.
  • this increase in fluidity results in a decrease in the mechanical properties of the articles obtained.
  • the Applicant has discovered quite surprisingly that the use of a novolak resin allowed to increase the melt flow of a polyamide composition, in particular without deteriorating the mechanical properties.
  • An optimum level of compromise between the fluidity, the surface appearance and the mechanical properties is in particular obtained when the polyamide composition comprises from 1 to 15% by weight of novolak resin, relative to the total weight of the composition.
  • novolak resin it is known from the prior art to use a novolak resin to provide dimensional stability to a polyamide composition, in particular by avoiding the water take up of said polyamide.
  • the novolak resin can play a role in the melt rheology of a polyamide composition.
  • this effect is certainly surprising in view of what was known about novolac resins.
  • the novolak resin is known to have an anti-plasticizing effect on the polyamide in the solid state thus tending to stiffen the structure of said polymer, and therefore suggesting a viscosifying effect on the polyamide.
  • exactly the opposite is observed.
  • the novolac resin makes it possible to increase the melt flowability of the polyamide, thus combining a melt flow effect with an anti-plasticizing effect in the solid state, while having no influence on the molecular weight of the polyamide.
  • the main subject of the present invention is the use of a novolak resin for increasing the melt flowability of a polyamide composition.
  • the polyamide composition according to the invention comprising at least one novolak resin preferably has an IV viscosity index greater than or equal to 100 ml / g, more preferably greater than or equal to 120 ml / g, according to the ISO 307 standard.
  • semicrystalline or amorphous polyamides and copolyamides such as aliphatic polyamides, semi-aromatic polyamides and, more generally, linear polyamides obtained by polycondensation between an aliphatic or aromatic saturated diacid, and a diamine saturated aromatic or aliphatic primary, polyamides obtained by condensation of a lactam, an amino acid or linear polyamides obtained by condensation of a mixture of these different monomers.
  • these copolyamides may be, for example, hexamethylene polyadipamide, polyphthalamides obtained from terephthalic and / or isophthalic acid, copolyamides obtained from adipic acid, hexamethylenediamine and caprolactam.
  • the thermoplastic matrix is a polyamide chosen from the group comprising polyamide 6, polyamide 66, polyamide 6.10, polyamide 11, polyamide 12, polyamide 6.12, polymetaxylylenediamine (MXD6 ), polyamide 66 / 6T, polyamide 66/61, blends and copolyamides, such as copolyamide 6.66 for example.
  • the composition of the invention may also comprise copolyamides derived in particular from the above polyamides, or mixtures of these polyamides or copolyamides.
  • the preferred polyamides are polyhexamethylene adipamide, polycaprolactam, or copolymers and blends between polyhexamethylene adipamide and polycaprolactam.
  • Molecular weight polyamides suitable for injection molding processes for example of IV viscosity between 100 and 160 ml / g, according to the ISO 307 standard, are generally used; although polyamides of lower viscosity can also be used.
  • the polyamide matrix may especially be a polymer comprising star or H macromolecular chains, and optionally linear macromolecular chains.
  • the polymers comprising such star or H macromolecular chains are for example described in the documents FR2743077, FR2779730, US5959069, EP0632703, EP0682057 and EP0832149.
  • the polyamide matrix of the invention may be a random tree-type polymer, preferably a copolyamide having a random tree structure. These copolyamides of random tree structure and their method of production are described in particular in document WO99 / 03909.
  • the matrix of the invention may also be a composition comprising a linear thermoplastic polymer and a thermoplastic star, H and / or tree polymer as described above.
  • the matrix of the invention may also comprise a hyperbranched copolyamide of the type of those described in WO 00/68298.
  • the composition of the invention may also comprise any combination of linear thermoplastic polymer, star, H, tree, hyperbranched copolyamide as described above.
  • the composition according to the invention preferably has from 40 to 80% by weight of polyamide, relative to the total weight of the composition.
  • Novolak resins are generally compounds of the polyhydroxy phenol type, for example condensation products of phenolic compounds with aldehydes. These condensation reactions are generally catalyzed by an acid.
  • the phenol compounds can be chosen alone or as a mixture from phenol, cresol, xylenol, naphthol, alkylphenols, such as butylphenol, terbutylphenol or isooctylphenol; or any other substituted phenol.
  • aldehyde is formaldehyde. However, others may be used, such as acetaldehyde, paraformaldehyde, butyraldehyde, crotonaldehyde, and glycoxal.
  • the resin is a condensation product of phenol and formaldehyde.
  • R may be a hydrogen atom, or a hydrocarbon group n is between 1 and 3 - m is between 2 and 15, preferably between 2 and 10
  • the novolak resins used advantageously have a higher molecular weight of between 500 and 3000 g / mol, preferably between 800 and 2000 g / mol.
  • composition according to the invention may comprise between 1% to 15% by weight of novolac resin, in particular from 2% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the polyamide composition may comprise from 1 to 25% by weight of novolac resin relative to the weight of the polyamide.
  • the polyamide composition according to the invention comprising novolak resin is especially used as a matrix, especially for obtaining molded articles.
  • At least one reinforcing and / or filling filler preferentially selected from the group comprising fibrous fillers such as glass fibers, carbon fibers and aramid fibers, nonfibrous mineral fillers such as clays, kaolin, mica, wollastonite, silica, talc or nanoparticles.
  • fibrous fillers such as glass fibers, carbon fibers and aramid fibers
  • nonfibrous mineral fillers such as clays, kaolin, mica, wollastonite, silica, talc or nanoparticles.
  • the rate of incorporation in reinforcing and / or filling load is in accordance with the standards in the field of composite materials. It may be for example a charge rate of 1 to 80%, preferably 10 to 70%, especially between 30 and 60%.
  • the polyamide composition may further comprise one or more other polymers, preferably thermoplastic polymers such as polyamide, polyolefins, ABS or polyester.
  • composition according to the invention may further comprise additives usually used for the manufacture of polyamide compositions intended to be molded.
  • additives usually used for the manufacture of polyamide compositions intended to be molded may be lubricants, flame retardants, plasticizers, nucleating agents, catalysts, resilience enhancing agents such as optionally grafted elastomers, light and / or thermal stabilizers, antioxidants, antistatic dyes, pigments, mattifying agents, auxiliary additives molding or other conventional additives.
  • plasticizers of those chosen from benzene sulphonamide derivatives, such as n-butyl benzene sulphonamide (BBSA), ethyl toluene sulphonamide or N-cyclohexyl toluene sulphonamide; hydroxybenzoic acid esters, such as 2-ethylhexyl parahydroxybenzoate and decyl-2-hexyl parahydroxybenzoate, the esters or ethers of tetrahydrofurfuryl alcohol and the esters of citric acid or hydroxy-hydroxybenzoate; malonic.
  • the composition may comprise from 5 to 15% by weight, based on the total weight of the plasticizer composition.
  • these fillers and additives may be added to the polyamide by conventional means suitable for each filler or additive, such as for example during the polymerization or in melt blending.
  • the novolak resin is preferentially added to the polyamide by molten route, in particular during a step of extruding the polyamide, or solidly in a mechanical mixer; the solid mixture can then be melted, for example by an extrusion process.
  • the polyamide composition comprising the novolac resin may also be used, as an additive, in particular to confer certain properties, in particular rheological properties, in compositions comprising, as matrix, a thermoplastic polymer, in particular a (co) polyamide.
  • the invention thus relates to a process for the manufacture of a composition in which a polyamide composition comprising novolak resin with a thermoplastic composition, in particular based on (co) polyamide, is cold-mixed or molten. The cold mixture can then be melted, for example by an extrusion process.
  • the polyamide composition comprising the novolac resin may also comprise a high proportion of additives and for example be used as a masterbatch intended to be mixed with another thermoplastic composition, in particular based on polyamide.
  • compositions according to the invention can be used as raw material in the field of engineering plastics, for example for the production of articles obtained by injection molding, injection / blowing, extrusion or extrusion blow molding.
  • the modified polyamide is extruded in the form of rods, for example in a twin-screw extrusion device, which are then cut into granules.
  • the molded parts are then made by melting the granules produced above and supplying the composition in the molten state in injection molding devices.
  • Example 1 Polyamide-based compositions (PA 66 A2700 from Rhodia, having an IV of 138 ml / g according to ISO 307) are obtained by extrusion on a twin-screw extruder ZSK40, adding 30% by weight of glass fibers relative to the total weight of the composition, and variable values of resin novolac (Rhenosin PR 95 from Rhein Chemie), relative to the total weight of the composition.
  • PA 66 A2700 from Rhodia having an IV of 138 ml / g according to ISO 307
  • Vari values of resin novolac Rosin PR 95 from Rhein Chemie
  • Double screw extruder W & P ZSK 4O, with
  • T ( 0 C) sleeve from 250 to 270 T ( 0 C) mold: 80
  • the spiral length is measured according to the spiral flow test: The averages of the lengths are carried out on 30 pieces, after starting up about 100 pieces. The test was carried out at a sheath temperature of 280 0 C and mold of 80 0 C, and with an injection pressure of 1500 bars. During this test, the shear gradient seen by the product at the injection threshold is of the order of 1000 to 3000 s "1 , depending on the viscosity of the product. The purpose of this test is to be able to compare, for the same injected volume and the same injection pressure, at pre-set casing and mold temperatures, the fluidity of the different products.This difference is quantified by the length of the molded spirals The more fluid the product, the more the spiral length is high.
  • the notched Charpy impact strength is measured according to ISO179 / 1 eA.
  • compositions based on polyamide (PA 66 A2700 or PA 66 A2300, lower viscosity in fondue, from Rhodia) are obtained by extrusion on a twin-screw extruder ZSK40, adding 10% by weight of plasticizer BBSA and 20% by weight. % by weight of EPDM-g-MA, and varying values of novolak resin
  • novolac resin makes it possible to obtain polyamide compositions having a high melt flow, even in comparison with a polyamide composition which does not comprise a novolak resin but a polyamide of lower viscosity in the form of a melt.

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Abstract

La présente invention concerne l'utilisation d'une résine novolaque pour augmenter la fluidité à l'état fondu d'une composition polyamide. L'invention concerne aussi une composition polyamide comprenant de la résine novolaque et son utilisation pour la fabrication d'articles plastiques, notamment par moulage par injection.

Description

Composition polyamide
La présente invention concerne l'utilisation d'une résine novolaque pour augmenter la fluidité à l'état fondu d'une composition polyamide. L'invention concerne aussi une composition polyamide comprenant de la résine novolaque et son utilisation pour la fabrication d'articles plastiques, notamment par moulage par injection.
ART ANTERIEUR
Les compositions thermoplastiques à base de polyamide sont des matières premières susceptibles d'être transformées en pièces plastiques, notamment par moulage par injection.
II existe au moins trois propriétés majeures que l'on souhaite obtenir pour ces compositions à base de polyamide, notamment lorsqu'on les utilise dans ces procédés de transformation.
La première de ces propriétés réside dans le fait que ces compositions thermoplastiques mises en œuvre doivent être caractérisées, à l'état fondu, par une fluidité ou un comportement rhéologique compatible avec les procédés de mise en forme d'intérêt, tel que le moulage par injection. En effet, ces compositions thermoplastiques doivent être suffisamment fluides lorsqu'elles sont en fusion, pour pouvoir être acheminées et manipulées aisément et rapidement dans certains dispositifs de mise en forme, tels que par exemple le moulage par injection. On cherche également à augmenter les propriétés mécaniques de ces compositions. Ces propriétés mécaniques sont notamment la résistance aux chocs, le module en flexion ou en traction, la contrainte à la rupture en flexion ou en traction, entre autres. On utilise généralement à cet effet des charges de renfort, telles que des fibres de verre. Enfin, dans le cas des pièces moulées à partir de ces compositions thermoplastiques, on recherche un aspect de surface net et uniforme. Cette contrainte devient un problème difficile à résoudre particulièrement lorsqu'on utilise une composition thermoplastique fortement chargée en fibres de verre, ces fibres de verre altérant négativement l'aspect de surface des pièces moulées. Pour obtenir un aspect de surface acceptable, il est connu d'utiliser des compositions thermoplastiques présentant une haute fluidité. Toutefois, il résulte de cette augmentation de fluidité une diminution des propriétés mécaniques des articles obtenus.
Il en résulte ainsi qu'il est difficile d'obtenir pour une même composition thermoplastique à base de polyamide ces différentes propriétés.
INVENTION
La demanderesse a découvert de manière tout a fait surprenante que l'utilisation d'une résine novolaque permettait d'augmenter la fluidité à l'état fondu d'une composition polyamide, notamment sans détériorer les propriétés mécaniques. Un niveau optimum de compromis entre la fluidité, l'aspect de surface et les propriétés mécaniques est notamment obtenu lorsque la composition polyamide comprend de 1 à 15 % en poids de résine novolaque, par rapport au poids total de la composition.
II est connu de l'art antérieur d'utiliser une résine novolaque pour apporter une stabilité dimensionnelle à une composition polyamide, notamment en évitant la reprise en eau dudit polyamide. Toutefois, il n'a jamais été mis en évidence que la résine novolaque puisse jouer un rôle sur la rhéologie en fondu d'une composition polyamide. Au contraire même, cet effet est assurément surprenant au vu de ce qu'il était connu sur les résines novolaque. En effet, la résine novolaque est connue pour avoir un effet anti-plastifiant sur le polyamide à l'état solide tendant ainsi à rigidifier la structure dudit polymère, et laissant par conséquent penser à un effet viscosant sur le polyamide. Or, c'est exactement l'inverse qui est observé. En effet, la résine novolaque permet d'accroître la fluidité à l'état fondu du polyamide, combinant ainsi un effet fluidifiant à l'état fondu à un effet anti- plastifiant à l'état solide, tout en n'ayant pas d'influence sur la masse moléculaire du polyamide. La présente invention a pour principal objet l'utilisation d'une résine novolaque pour augmenter la fluidité à l'état fondu d'une composition polyamide.
On observe notamment une augmentation particulièrement significative de la fluidité en fondu d'une composition polyamide comprenant une résine novolaque lorsque ladite composition est soumise à un cisaillement compris entre 100 et 5000 s"1.
La composition polyamide selon l'invention comprenant au moins une résine novolaque présente préférentiellement un indice de viscosité IV supérieur ou égale à 100 ml/g, plus préférentiellement supérieur ou égale à 120 ml/g, selon la norme ISO 307.
Comme polyamides utilisables selon l'invention, on peut citer les polyamides et copolyamides semicristallins ou amorphes, tels que les polyamides aliphatiques, polyamides semi-aromatiques et plus généralement, les polyamides linéaires obtenus par polycondensation entre un diacide saturé aliphatique ou aromatique, et une diamine primaire saturée aromatique ou aliphatique, les polyamides obtenus par condensation d'un lactame, d'un aminoacide ou les polyamides linéaires obtenus par condensation d'un mélange de ces différents monomères. Plus précisément, ces copolyamides peuvent être, par exemple, le polyadipamide d'hexaméthylène, les polyphtalamides obtenus à partir d'acide téréphtalique et/ou isophtalique, les copolyamides obtenus à partir d'acide adipique, d'hexaméthylène diamine et de caprolactame.
Selon un mode de réalisation préférentiel de l'invention, la matrice thermoplastique est un polyamide choisi dans le groupe comprenant le polyamide 6, le polyamide 66, le polyamide 6.10, le polyamide 11 , le polyamide 12, le polyamide 6.12, le polymétaxylylènediamine (MXD6), le polyamide 66/6T, le polyamide 66/61, les mélanges et copolyamides, tels que le copolyamide 6.66 par exemple. La composition de l'invention peut également comprendre les copolyamides dérivés notamment des polyamides ci-dessus, ou les mélanges de ces polyamides ou copolyamides.
Les polyamides préférés sont le polyhexaméthylène adipamide, le polycaprolactame, ou les copolymères et mélanges entre le polyhexaméthylène adipamide et le polycaprolactame.
On utilise généralement des polyamides de poids moléculaires adaptés aux procédés de moulage par injection, par exemple d'indice de viscosité IV compris entre 100 et 160 ml/g, selon la norme ISO 307 ; bien que l'on puisse utiliser aussi des polyamides de plus faible viscosité.
La matrice polyamide peut notamment être un polymère comprenant des chaînes macromoléculaires étoiles ou H, et le cas échéant des chaînes macromoléculaires linéaires. Les polymères comprenant de telles chaînes macromoléculaires étoiles ou H sont par exemple décrits dans les documents FR2743077, FR2779730, US5959069, EP0632703, EP0682057 et EP0832149.
Selon une autre variante particulière de l'invention, la matrice polyamide de l'invention peut être un polymère de type arbre statistique, de préférence un copolyamide présentant une structure arbre statistique. Ces copolyamides de structure arbre statistique ainsi que leur procédé d'obtention sont notamment décrits dans le document WO99/03909. La matrice de l'invention peut également être une composition comprenant un polymère thermoplastique linéaire et un polymère thermoplastique étoile, H et/ou arbre tels que décrits ci-dessus. La matrice de l'invention peut également comprendre un copolyamide hyperbranché du type de ceux décrits dans le document WO 00/68298. La composition de l'invention peut également comprendre toute combinaison de polymère thermoplastique linéaire, étoile, H, arbre, copolyamide hyperbranché tel que décrit ci-dessus. La composition selon l'invention présente préférentiellement de 40 à 80 % en poids de polyamide, par rapport au poids total de la composition.
Les résines novolaques sont généralement des composés de type polyhydroxy phénol, par exemple des produits de condensation de composés phénoliques avec des aldéhydes. Ces réactions de condensation sont généralement catalysées par un acide.
Les composés phénoliques peuvent être choisis seuls ou en mélange parmi le phénol, le crésol, le xylénol, le naphtol, les alkylphénols, comme le butyl-phénol, le terbutyl-phénol ou l'isooctyl-phénol ; ou tout autre phénol substitué. L'aldéhyde le plus fréquemment utilisé est le formaldéhyde. On peut toutefois en utiliser d'autres, tels que l'acétaldéhyde, le para-formaldéhyde, le butyraldéhyde, le crotonaldéhyde, et le glycoxal.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la résine est un produit de condensation du phénol et du formaldéhyde.
La structure moléculaire générique de la résine phénol formaldéhyde est notamment la suivante :
Figure imgf000006_0001
dans laquelle :
R peut être un atome d'hydrogène, ou un groupe hydrocarboné n est compris entre 1 et 3 - m est compris entre 2 et 15, préférentiellement entre 2 et 10 Les résines novolaques utilisées ont avantageusement un poids moléculaire supérieur compris entre 500 et 3000 g/mol, de préférence entre 800 et 2000 g/mol.
Comme résine novolaque commerciale, on peut citer notamment les produits commerciaux Durez®, Vulkadur® ou Rhenosin®.
La composition selon l'invention peut comprendre entre 1 à 15 % en poids de résine novolaque, notamment de 2 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition polyamide peut comprendre de 1 à 25 % en poids, de résine novolaque par rapport au poids du polyamide.
La composition polyamide selon l'invention comprenant de la résine novolaque est notamment utilisée en tant que matrice, notamment pour l'obtention d'articles moulés.
Pour améliorer les propriétés mécaniques d'une composition polyamide selon l'invention, il peut être avantageux de lui adjoindre au moins une charge de renfort et/ou de remplissage préférentiellement choisie dans le groupe comprenant les charges fibreuses telles que les fibres de verre, les fibres de carbone et les fibres aramides, les charges minérales non fibreuses telles que les argiles, le kaolin, le mica, la wollastonite, la silice, le talc ou des nanoparticules. Le taux d'incorporation en charge de renfort et/ou de remplissage est conforme aux standards dans le domaine des matériaux composites. Il peut s'agir par exemple d'un taux de charge de 1 à 80 %, de préférence de 10 à 70 %, notamment entre 30 et 60 %.
La composition polyamide peut en outre comprendre un ou plusieurs autres polymères, de préférence des polymères thermoplastiques tels que le polyamide, les polyoléfines, l'ABS ou le polyester.
La composition selon l'invention peut en outre comprendre des additifs usuellement utilisés pour la fabrication de compositions polyamides destinées à être moulées. Ainsi, on peut citer les lubrifiants, les agents ignifugeants, les plastifiants, les agents nucléants, les catalyseurs, les agent d'amélioration de la résilience comme des élastomères éventuellement greffés, les stabilisants lumière et/ou thermique, les antioxydants, les antistatiques les colorants, les pigments, les matifiants, les additifs d'aide au moulage ou autres additifs conventionnels.
On peut citer comme plastifiants ceux choisis parmi les dérivés de benzène sulfonamide, tels que le n-butyl benzène sulfonamide (BBSA), l'éthyl toluène sulfonamide ou le N-cyclohexyl toluène sulfonamide; les esters d'acides hydroxy- benzoiques, tels que le parahydroxybenzoate d'éthyl-2 hexyle et le parahydroxybenzoate de décyl-2 hexyle, les esters ou éthers du tétrahydrofurfuryl alcool et les esters de l'acide citrique ou de l'acide hydroxy-malonique. La composition peut comprendre de 5 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition de plastifiant.
Pour la réalisation d'une composition polyamide, ces charges et additifs peuvent être ajoutés au polyamide par des moyens usuels adaptés à chaque charge ou additif, tels que par exemple lors de la polymérisation ou en mélange en fondu. La résine novolaque est préférentiellement ajoutée au polyamide par voie fondue, notamment lors d'une étape d'extrusion du polyamide, ou par voie solide dans un mélangeur mécanique ; le mélange solide pouvant ensuite être mis en fusion, par exemple par un procédé d'extrusion.
La composition polyamide comprenant la résine novolaque peut également être utilisée, en tant qu'additif, notamment pour conférer certaines propriétés, notamment rhéologiques, dans des compositions comprenant en tant que matrice un polymère thermoplastique, notamment un (co)polyamide. L'invention concerne ainsi un procédé de fabrication d'une composition dans lequel on mélange à froid ou en fondu une composition polyamide comprenant de la résine novolaque avec une composition thermoplastique, notamment à base de (co)polyamide. Le mélange à froid peut ensuite être mis en fusion, par exemple par un procédé d'extrusion. La composition polyamide comprenant la résine novolaque peut également comprendre une forte proportion d'additifs et être par exemple utilisée comme mélange maître (masterbatch) destiné à être mélange à une autre composition thermoplastique, notamment à base de polyamide.
Les compositions selon l'invention peuvent être utilisées comme matière première dans le domaine des plastiques techniques, par exemple pour la réalisation d'articles obtenus par moulage par injection, par injection/soufflage, par extrusion ou par extrusion soufflage. Selon un mode de réalisation usuel, on extrude le polyamide modifié sous forme de joncs, par exemple dans un dispositif d'extrusion bi-vis, qui sont ensuite découpés en granulés. Les pièces moulées sont ensuite réalisées par fusion des granulés produits ci-dessus et alimentation de la composition à l'état fondu dans des dispositifs de moulage par injection.
Un langage spécifique est utilisé dans la description de manière à faciliter la compréhension du principe de l'invention. Il doit néanmoins être compris qu'aucune limitation de la portée de l'invention n'est envisagée par l'utilisation de ce langage spécifique. Des modifications, améliorations et perfectionnements peuvent notamment être envisagés par une personne au fait du domaine technique concerné sur la base de ses propres connaissances générales.
Le terme et/ou inclut les significations et, ou, ainsi que toutes les autres combinaisons possibles des éléments connectés à ce terme.
D'autres détails ou avantages de l'invention apparaîtront plus clairement au vu des exemples donnés ci-dessous uniquement à titre indicatif.
PARTIE EXPERIMENTALE
Exemple 1 : Des compositions à base de polyamide (PA 66 A2700 de la société Rhodia, ayant un IV de 138 ml/g selon la norme ISO 307) sont obtenus par extrusion sur une extrudeuse double-vis ZSK40, en ajoutant 30 % en poids de fibres de verre par rapport au poids total de la composition, et des valeurs variables de résine novolaque (Rhénosin PR 95 de la société Rhein Chemie), par rapport au poids total de la composition.
Les caractéristiques de la mise en œuvre sont les suivantes :
Extrudeuse double vis : W&P ZSK 4O, avec
- un profil de température : 260 - 265 - 265 - 270 - 2800C
- vitesse de vis (rpm): 280
- couple moteur (N/m) : 35
- vide : - 0,9 bar
Des éprouvettes sont réalisées par moulage par injection de la manière suivante
Presse DEMAG 50 tonnes, vis de 35 mm
T (0C) fourreau: de 250 à 270 T (0C) moule : 80
Vitesse d'injection (cc/s) : 40,
Pression d'injection (bar) 150
Pression de maintien (bar) : 40
Contre pression (bar) : 15 Vitesse de vis (rpm) : 160
Différentes propriétés sont mesurées et mentionnées dans le Tableau 1 :
Tableau 1
Figure imgf000010_0001
La longueur spirale est mesurée selon le test d'écoulement spirale : Les moyennes des longueurs sont effectuées sur 30 pièces, après une mise en régime d'environ 100 pièces. Le test a été réalisé à une température fourreau de 2800C et de moule de 800C, et avec une pression d'injection de 1500 bars. Lors de ce test, le gradient de cisaillement vu par le produit au seuil d'injection est de l'ordre de 1000 à 3000 s"1, selon la viscosité du produit. Le but de ce test est de pouvoir comparer, pour un même volume injecté et une même pression d'injection, à des températures de fourreau et de moule fixées au préalable, la fluidité des différents produits. Cette différence est quantifiée par la longueur des spirales moulées. Plus le produit est fluide, plus la longueur spirale est élevée.
La résistance aux chocs Charpy entaillé est mesurée selon la norme ISO179/1 eA.
On observe ainsi une augmentation significative de la longueur spirale pour les compositions polyamides comprenant des proportions croissantes de résine novolaque, tout en évitant une dégradation manifeste de la résistance aux chocs desdites compositions.
Exemple 1 :
Des compositions à base de polyamide (PA 66 A2700 ou PA 66 A2300, de plus basse viscosité en fondue, de la société Rhodia) sont obtenus par extrusion sur une extrudeuse double-vis ZSK40, en ajoutant 10 % en poids de plastifiant BBSA et 20 % en poids d'EPDM-g-MA, et des valeurs variables de résine novolaque
(Rhénosin PR 95 de la société Rhein Chemie), par rapport au poids total de la composition.
Différentes propriétés sont mesurées et mentionnées dans le Tableau 2 :
Tableau 2
Figure imgf000011_0001
On observe que l'ajout de résine novolaque permet d'obtenir des compositions polyamides présentant une forte fluidité en fondu, même en comparaison avec une composition polyamide ne comprenant pas de résine novolaque mais un polyamide de plus basse viscosité en fondue.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'une résine novolaque pour augmenter la fluidité à l'état fondu d'une composition polyamide.
2. Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée en ce que la composition comprend un polyamide choisi dans le groupe comprenant le polyamide 6, le polyamide 66, le polyamide 6.10, le polyamide 11 , le polyamide 12, le polyamide 6.12, le polymétaxylylènediamine (MXD6), le polyamide 66/6T, le polyamide 66/61, les mélanges et copolyamides.
3. Utilisation selon la revendication 1 à 2, caractérisée en ce que le polyamide présente un indice de viscosité IV compris entre 100 et 160 ml/g, selon la norme ISO 307.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la résine novolaque est un produit de condensation du phénol et du formaldéhyde.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que la composition comprend de 1 à 15 % en poids de résine novolaque, par rapport au poids total de la composition.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la composition comprend de 2 à 10 % en poids de résine novolaque, par rapport au poids total de la composition.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la composition comprend une charge de renfort et/ou de remplissage.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la composition comprend une charge de renfort et/ou de remplissage choisie dans le groupe comprenant les fibres de verre, les fibres de carbone et les fibres aramides, les argiles, le kaolin, le mica, la wollastonite, la silice, le talc ou des nanoparticules.
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