WO2009030545A1 - Verfahren und vorrichtung zur sterilen oder aseptischen handhabung von behältnissen - Google Patents

Verfahren und vorrichtung zur sterilen oder aseptischen handhabung von behältnissen Download PDF

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WO2009030545A1
WO2009030545A1 PCT/EP2008/058796 EP2008058796W WO2009030545A1 WO 2009030545 A1 WO2009030545 A1 WO 2009030545A1 EP 2008058796 W EP2008058796 W EP 2008058796W WO 2009030545 A1 WO2009030545 A1 WO 2009030545A1
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WO
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container
plug
negative pressure
containers
interior
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PCT/EP2008/058796
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Inventor
Berthold Duethorn
John Peter Lysfjord
Original Assignee
Robert Bosch Gmbh
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Publication date
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Priority to EP08774844A priority patent/EP2190747B1/de
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    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B55/00—Preserving, protecting or purifying packages or package contents in association with packaging
    • B65B55/02—Sterilising, e.g. of complete packages
    • B65B55/027—Packaging in aseptic chambers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B31/00—Packaging articles or materials under special atmospheric or gaseous conditions; Adding propellants to aerosol containers
    • B65B31/02—Filling, closing, or filling and closing, containers or wrappers in chambers maintained under vacuum or superatmospheric pressure or containing a special atmosphere, e.g. of inert gas
    • B65B31/025—Filling, closing, or filling and closing, containers or wrappers in chambers maintained under vacuum or superatmospheric pressure or containing a special atmosphere, e.g. of inert gas specially adapted for rigid or semi-rigid containers
    • B65B31/027—Filling, closing, or filling and closing, containers or wrappers in chambers maintained under vacuum or superatmospheric pressure or containing a special atmosphere, e.g. of inert gas specially adapted for rigid or semi-rigid containers closed by a stopper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B65B7/00—Closing containers or receptacles after filling
    • B65B7/16—Closing semi-rigid or rigid containers or receptacles not deformed by, or not taking-up shape of, contents, e.g. boxes or cartons
    • B65B7/28—Closing semi-rigid or rigid containers or receptacles not deformed by, or not taking-up shape of, contents, e.g. boxes or cartons by applying separate preformed closures, e.g. lids, covers
    • B65B7/2821—Closing semi-rigid or rigid containers or receptacles not deformed by, or not taking-up shape of, contents, e.g. boxes or cartons by applying separate preformed closures, e.g. lids, covers applying plugs or threadless stoppers

Definitions

  • the invention is based on a method and a device for the sterile or aseptic handling of containers according to the preamble of the independent claims.
  • EP 1 447 328 B1 a method for the sterile dosing of vials is already known. After assembling the vial and cap, they are rinsed. Then a protector is put on. In an autoclave, the assembly is sterilized. After cooling and removal of protector and cap, the liquid is filled into the vial. Subsequently, the vial is closed again. Filling is recorded with a video camera for documentation purposes. After encapsulation, the vial is provided with an identification of the dosing time by means of a laser beam.
  • Inventive method and apparatus for sterile handling of containers are characterized in that it is checked whether a container is sealed intact with a stopper by determining whether in the interior of the container an expected negative pressure, preferably vacuum, is still present.
  • the combination of the with the stopper be sterilized sealed container and also be supplied in this combination for filling. This prevents that a separate feeding of the plug must be made to close with the necessary sterilization processes.
  • the integrity check ensures that the supplied containers with stoppers comply with the sterility requirements, since they are properly sealed containers, the interior of which in each case still meets the sterility requirements. This concept also makes it possible to use the stopper to be removed during the filling operation, preferably with the same handling device, after closing to close it.
  • the already-to-be-provided manipulator for example a gripping device, for stopper removal is preferably also used for closing the filled container. As a result, the cost of the system can be reduced again.
  • the checking of the expected negative pressure takes place on the basis of a force measurement of that force which is necessary for the removal of the plug from the container.
  • a corresponding force measuring device can be provided at the plug removal device, for example a manipulator, or is present anyway.
  • the force is a measure of whether the interior of the container is still subjected to the expected negative pressure, which suggests the integrity of the arrangement container plug. If the vacuum is still present, the force which is required to remove the plug is significantly greater than would be the case in the case of a damaged container-plug connection with concomitant internal pressure compensation. Thus, the force is a good indicator of the integrity of the stoppered container assembly. Since the manipulator for removing the plug anyway has to come into mechanical contact with this, also a force measurement is easy to implement.
  • the checking of the expected negative pressure takes place optically.
  • the container is preferably irradiated with a laser beam.
  • the optical spectrum of the incoming radiation on the other side can draw conclusions about the medium or to be drawn to the pressure conditions inside the container.
  • At negative pressure is to be expected with a changed spectrum, as this would be the case at ambient pressure, thus in the situation of a no longer properly sitting plug.
  • Such optical inspection devices can be installed without much additional effort and are known in principle.
  • a plurality of sealed containers are placed in at least one tray.
  • the containers located in the tray, closed with plugs and applied in the interior negative pressure, are subsequently sterilized.
  • the sterilization can be done, for example, the manufacturer of the containers and plugs.
  • Figure 2 shows the process steps from checking whether the container is sealed with a stopper intact, to the closing of the filled containers, Figure 3 checking the negative pressure by optical methods, Figure 4 checking the negative pressure by means of mechanical
  • Figure 5 is a beam gripper for removing or placing a plurality of plugs.
  • a plug 12 is placed by a plug closure 16 on a container 10 and closed by applying a negative pressure. This creates a negative pressure in the interior of the container 10.
  • the containers 10 sealed in this way under reduced pressure, preferably a vacuum, are then filled by trays 19 into trays 18, so that a plurality of containers 10 closed with stoppers 12 are now positioned in a tray 18.
  • This tray 18 with the containers 10 disposed therein enters a sterilizer 12, in which the containers 10 are sterilized. Subsequently, the trays 18 are provided with an outer packaging as transport protection.
  • the thus sterilized containers 10 are then placed in a clean room 22 in which several stations are arranged.
  • a test unit 24 This unit 24 checks whether there is the expected negative pressure in the interior of the still closed container 10, as an indicator of an intact, with the plug 12 still properly closed container 10.
  • a plug removal device 26 removes a corresponding manipulator or a gripping device 44 the plug 12.
  • filled containers 10 may be subjected to an internal process control 30, which determines whether the container 10 has been filled with the correct amount of liquid.
  • a closing station 32 which may also be part of the filling machine 28, the filled container 10 is closed again with the stopper 12.
  • the check is made as to whether the container is closed intact with a stopper.
  • a laser 36 irradiates the preferably transparent container 10.
  • the radiation passing through the container 10 is detected on the other side by an optical receiver 38.
  • the properties of the detected radiation provide information about whether the interior of the container 10 still prevails an expected negative pressure. This can be seen whether the container 10 is still intact with the stopper 12 is closed.
  • a gripping device 44 is now provided with a gripper 42, which serves to remove the plug 12 from the container 10.
  • the gripping device 44 is also provided with a force measuring device 46, which determines a measure of the force required to remove the plug 12. On the basis of the detected force is detected, whether in the interior of the container 10 nor the expected negative pressure prevails or whether the container 10 is not properly closed. Upon application of a negative pressure or vacuum inside the container 10, a significantly higher force for removing the plug 12 is required, thus providing information about the integrity of Ve gleiches of the container 10 with the stopper 12.
  • the container 10 is on its underside with a Flange 40 is provided, which cooperates with a holding device, not shown, for applying a counter force for removing the plug 12.
  • the top view is shown on a beam gripper 48 with a plurality of openings for receiving a plurality of plugs 12.
  • the devices shown in the figures operate as follows.
  • the containers 10 are preferably filled in the pharmaceutical sector with drugs under aseptic conditions and closed again with the stopper 12.
  • the containers 10 may be, for example, vials or bottles made of glass or plastic or the like.
  • the liquid pharmaceuticals filled in the containers 10 are removed in the hospital or at the doctor, for example, by puncturing the stopper 12 with an injection needle.
  • the plug 12 is equipped accordingly.
  • the container 10 and the stopper 12 are closed. This can be done for example by the manufacturer of the containers 10 and / or the plug 12.
  • a negative pressure preferably a vacuum
  • the plug closure device 16 can be, for example, a manipulator, that is to say a robot with a gripper.
  • a protector via the stopper 12, which protects the stopper 12 for the further handling operations.
  • this protector is not mandatory.
  • the respective sealed containers 10 are fed by the gripping device 19 to a tray 18.
  • the tray 18 has receptacles and openings which are matched to the outer diameter of the container 10, so that a plurality of these containers 10 are received in the tray 18 and thus can be simultaneously supplied to the further processing operations.
  • pre-formatting is helpful for further handling, it is not absolutely necessary.
  • the thus loaded with containers 10 tray 18 is now fed to a sterilizer 20.
  • the negative pressure or the vacuum remains in the interior of the containers 10 continue to exist, unless the closures have remained intact, that is, the plug 12 closes the container 10 in the correct manner, so that the negative pressure can not escape.
  • the sterilizer 20 relies on conventional sterilization methods, which are based for example on radiation sterilization (for example by means of gamma rays), heat generation, for example by means of plasma, or electron beams or the like.
  • the sterilizer 20 could either be inline, that is as part of the filling process and thus in the spatial vicinity of the filling machine 28, take place.
  • the sterilizer 20 could be arranged spatially separated from the filling machine 28, for example, in special companies that perform the sterilization of container 10 with attached plug 12 with fitting in the interior of the container 10 negative pressure. By the sterilization process and the interior of the container 10 is sterilized. At a sterilizer 20 spatially remote from the filling machine 28, the tray 18 could be correspondingly packaged to be transported to the filling machine 28 under sterile conditions.
  • the sealed containers 10 enter the clean room 22.
  • any packaging that may be present is removed from the containers 10 or the trays 18. Also arranged in the tray 18 containers 10 could be separated again. Alternatively, the containers 10 can still be arranged on the tray 18 are supplied to the clean room 22.
  • test unit 24 determines whether the plug 12 still properly closes the container 10. This is determined on the basis of indicators of the pressure conditions in the interior of the container 10. Closes the plug 12, the container 10 still properly, so prevails in the interior nor a negative pressure or a vacuum. In case of failure, however, the interior will be exposed to ambient pressure. Different embodiments of the test unit 24 will be explained later in connection with Figures 3 and 4 in more detail. Containers 10, in which there is no expected negative pressure in the interior, are removed and not filled because they do not meet the sterility requirements.
  • the opened container 10 is now in the filling machine 28 with the desired liquid in the desired amount dosed.
  • the desired filling quantity is checked and, if necessary, corrective measures are initiated during deviations.
  • the weight or the level of the filled container 10 is determined, for example by means of X-radiation or optically.
  • the corresponding stopper 12 is again placed on the filled container 10.
  • the same gripping device 44 could hold the removed plug 12 during the filling process and then put it back on in the course of the closing. A separate stopper feed would be eliminated.
  • the gripping device 44 could be a so-called pick and place device.
  • a further freeze-drying may be necessary before closing with the stopper 12 in order to remove condensate from the container 10.
  • the sealed container 10 is further transported to a capping station, not shown, which still touches a cap on the container 10 closed with the stopper 12 and connects to the container 10, for example by means of crimping.
  • a corresponding marking of the container 10 with regard to production information or the like, for example by means of a laser, can still follow.
  • the test unit 24 can fall back on any physical principles that are suitable to carry out a vacuum detection or vacuum detection in the interior of the container 10.
  • optical methods are suitable when a laser 36 irradiates the interior of the container 10.
  • the incident radiation is detected by a receiver 38.
  • the frequency spectrum can be detected, for example, whether in the interior of the container 10 is applied a vacuum or not. So the optical Absorbtions in vacuum is different than at ambient pressure.
  • the receiver 38 on the same side as the laser 36 and to redirect the radiation passing through the interior through a reflector to the receiver 38.
  • a further advantageous embodiment of the test unit 24 is shown in FIG. To fill the container 10, the plug 12 must be removed anyway. This is done by the gripping device 44.
  • This gripping device 44 can now be additionally equipped by a force measuring device 46 or this is anyway present in a robot arm. Based on the force required to remove the plug 12 from the container 10, conclusions can be drawn on the prevailing in the interior of the container 10 pressure conditions. Thus, a significantly increased force is required to remove the plug 12 at vacuum or vacuum from the container 10 than at ambient pressure. The detected force is compared with a threshold. If the force is below the limit, then this is an indication of a no longer intact container 10, as based on the detected force, everything points to a broken vacuum.
  • the container 10 is provided at the bottom with a surrounding this annular mounting flange 40.
  • the upper side of the fastening flange 40 is surrounded by a stationary holding device 50, so that the container 10 can not be moved upward during the removal of the plug 12.
  • the gripping device 44 can also be designed as a bar gripper 48. Then it becomes possible for a plurality of plugs 12 to be simultaneously removed from the respective container 10. Gripping devices 44 or beam grippers 48 can be used on the plug removal devices 26. Furthermore, they can be positioned so that the removed plugs 12 are placed back on the containers 10 after the filling of the containers 10 at the closing station 32. Thanks to this multiple functionality of the gripping devices, the overall structure of the system can be further simplified.
  • Methods and apparatus for sterile handling of containers are particularly suitable for filling liquid or free-flowing bulk materials, which are subject to special sterility requirements. This is the case in particular in the pharmaceutical industry or in foodstuffs. However, the use of methods and apparatus for sterile handling of containers is not limited to these fields of application.

Abstract

Es werden eine Vorrichtung und ein Verfahren zur sterilen oder aseptischen Handhabung von Behältnissen vorgeschlagen, wobei zumindest folgender Verfahrensschritt durchgeführt wird: Überprüfen, ob ein Behältnis (10) unversehrt mit einem Stopfen (12) verschlossen ist, indem ermittelt wird, ob im Innenraum des Behältnisses (10) ein erwarteter Unterdruck, vorzugsweise Vakuum, vorhanden ist.

Description

Beschreibung
Titel
Verfahren und Vorrichtung zur sterilen oder aseptischen Handhabung von
Behältnissen
Stand der Technik
Die Erfindung geht aus von einem Verfahren und einer Vorrichtung zur sterilen oder aseptischen Handhabung von Behältnissen nach der Gattung der unabhängigen Ansprüche. Aus der EP 1 447 328 Bl ist bereits ein Verfahren zur sterilen Dosierung von Phiolen bekannt. Nach dem Zusammenfügen von Phiole und Kappe werden diese gespült. Anschließend wird ein Protektor aufgesetzt. In einem Autoklaven wird die Anordnung sterilisiert. Nach Abkühlen sowie Entfernen von Protektor und Kappe wird die Flüssigkeit in die Phiole gefüllt. Anschließend wird die Phiole wieder verschlossen. Das Befüllen wird mit einer Videokamera zu Dokumentationszwecken aufgezeichnet. Nach dem Verkapseln wird die Phiole mittels eines Laserstrahls mit einer Identifikation der Dosierungszeit versehen.
Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Handhabungsschritte insbesondere im Vorfeld des Abfüllvorgangs zu reduzieren. Diese Aufgabe wird gelöst durch die Merkmale der unabhängigen Ansprüche.
Vorteile der Erfindung
Erfindungsgemäßes Verfahren und erfindungsgemäße Vorrichtung zur sterilen Handhabung von Behältnissen zeichnen sich dadurch aus, dass überprüft wird, ob ein Behältnis unversehrt mit einem Stopfen verschlossen ist, indem ermittelt wird, ob im Innenraum des Behältnisses ein erwarteter Unterdruck, vorzugsweise Vakuum, noch vorhanden ist. Somit kann die Kombination des mit dem Stopfen verschlossenen Behältnisses sterilisiert werden und auch bereits in dieser Kombination zum Befüllen angeliefert werden. Dadurch wird verhindert, dass ein separates Zuführen der Stopfen zum Verschließen mit den notwendigen Sterilisationsprozessen erfolgen muss. Weiterhin wird durch die Integritätsüberprüfung sichergestellt, dass die zugelieferten Behältnisse mit Stopfen den Sterilitätsanforderungen entsprechen, da es sich um ordnungsgemäß verschlossene Behältnisse handelt, deren Innenraum in jedem Fall noch den Sterilitätsanforderungen entspricht. Dieses Konzept erlaubt es auch, den im Rahmen des Füllvorgangs zu entfernenden Stopfen vorzugsweise mit derselben Handlingseinrichtung nach dem erfolgten Füllen zum Verschließen zu verwenden. Auf eine Einrichtung zur separaten Stopfenzuführung kann verzichtet werden. Der ohnehin vorzusehende Manipulator, beispielsweise eine Greifeinrichtung, zur Stopfenentfernung wird vorzugsweise auch zum Verschließen des befüllten Behältnisses verwendet. Dadurch können die Kosten der Anlage nochmals reduziert werden.
In einer zweckmäßigen Weiterbildung ist vorgesehen, dass die Überprüfung des erwarteten Unterdrucks anhand einer Kraftmessung derjenigen Kraft erfolgt, die für die Entfernung des Stopfens aus dem Behältnis notwendig ist. Eine entsprechende Kraftmesseinrichtung kann an der Stopfenentfernungseinrichtung, beispielsweise ein Manipulator, vorgesehen werden beziehungsweise ist ohnehin vorhanden. Die Kraft ist ein Maß dafür, ob das Innere des Behältnisses noch mit dem erwarteten Unterdruck beaufschlagt ist, was auf die Unversehrtheit der Anordnung Behältnis-Stopfen schließen lässt. Bei noch vorhandenem Unterdruck ist die Kraft signifikant größer, die zum Entfernen des Stopfens aufzubringen ist, als dies bei beschädigter Behältnis-Stopfen-Verbindung mit einhergehendem Druckausgleich im Inneren der Fall wäre. Somit ist die Kraft ein guter Indikator für die Integrität der Anordnung von Behältnis mit Stopfen. Da der Manipulator zum Entfernen des Stopfens ohnehin mit diesem in mechanischen Kontakt treten muss, ist auch eine Kraftmessung leicht zu realisieren.
In einer zweckmäßigen Weiterbildung ist vorgesehen, dass die Überprüfung des erwarteten Unterdrucks optisch erfolgt. Hierzu wird vorzugsweise das Behältnis mit einem Laserstrahl durchstrahlt. Anhand des optischen Spektrums der auf der anderen Seite ankommenden Strahlung können Rückschlüsse auf das Medium beziehungsweise auf die Druckverhältnisse im Inneren des Behältnisses gezogen werden. Bei Unterdruck ist mit einem veränderten Spektrum zu rechnen, als dies bei Umgebungsdruck, also in der Situation eines nicht mehr ordnungsgemäß aufsitzenden Stopfens, der Fall wäre. Solche optischen Überprüfungseinrichtungen lassen sich ohne großen Zusatzaufwand installieren und sind prinzipiell bekannt.
In einer zweckmäßigen Weiterbildung ist vorgesehen, dass mehrere verschlossene Behältnisse in zumindest einem Tray platziert werden. Die in dem Tray befindlichen Behältnisse, mit Stopfen verschlossen und im Innenraum anliegendem Unterdruck, werden nachfolgend sterilisiert. Das Sterilisieren kann beispielsweise beim Hersteller der Behältnisse und Stopfen erfolgen. Es wäre jedoch auch denkbar, dies unmittelbar vor dem Abfüllen vorzunehmen. Die Handhabung mittels Trays vereinfacht Transport und Zuführung der Behältnisse zu nachgelagerten Prozessschritten.
In einer zweckmäßigen Weiterbildung ist vorgesehen, dass das Überprüfen, ob ein Behältnis unversehrt mit einem Stopfen verschlossen ist, unter Reinraumbedingungen erfolgt. Damit kann gewährleistet werden, dass beim Entfernen des Stopfens zur Überprüfung bzw. zum anschließenden Befüllen des Behältnisses eine erneute Sterilisation des Behältnisses nicht mehr erfolgen muss. Dadurch reduzieren sich die erforderlichen Schritte zur Sterilisation der Behältnisse.
Weitere zweckmäßige Weiterbildungen ergeben sich aus weiteren abhängigen Ansprüchen und aus der Beschreibung.
Zeichnung
Ein Ausführungsbeispiel des Verfahrens und der Vorrichtung zur sterilen Handhabung von Behältnissen ist in den Figuren dargstellt und wird nachfolgend näher beschrieben.
Es zeigen:
Die Figur 1 schematisch die drei Prozessschritte vom Verschließen der - A -
Behältnisse bis hin zum Sterilisieren, die Figur 2 die Prozessschritte vom Überprüfen, ob das Behältnis unversehrt mit einem Stopfen verschlossen ist, bis hin zum Verschließen der befüllten Behältnisse, die Figur 3 das Überprüfen des Unterdrucks mittels optischer Verfahren, die Figur 4 das Überprüfen des Unterdrucks mittels mechanischer
Kraftmessung, sowie die Figur 5 einen Balkengreifer zum Entnehmen bzw. Aufsetzen mehrerer Stopfen.
In einer Vakuumkammer 14 wird ein Stopfen 12 durch eine Stopfenverschließeinrichtung 16 auf ein Behältnis 10 aufgesetzt und unter Anlegung eines Unterdrucks verschlossen. Somit entsteht auch im Inneren des Behältnisses 10 ein Unterdruck. Die so unter Unterdruck, vorzugsweise ein Vakuum, verschlossenen Behältnisse 10 werden anschließend von einer Greifeinrichtung 19 in Trays 18 befüllt, so dass nun mehrere, mit Stopfen 12 verschlossene Behältnisse 10 in einem Tray 18 positioniert werden. Dieses Tray 18 mit den darin angeordneten Behältnissen 10 gelangt in einen Sterilisator 12, in dem die Behältnisse 10 sterilisiert werden. Anschließend werdne die Trays 18 mit einer Umverpackung als Transportschutz versehen.
Die so sterilisierten Behältnisse 10 werden anschließend in einen Reinraum 22 gebracht, in dem mehrere Stationen angeordnet sind. Eine davon ist eine Prüfeinheit 24. Diese Einheit 24 überprüft, ob im Innenraum des noch verschlossenen Behältnisses 10 der erwartete Unterdruck herrscht, als Indikator für ein unversehrtes, mit dem Stopfen 12 noch ordnungsgemäß verschlossenes Behältnis 10. Als Teil einer Stopfenentfernungseinrichtung 26 entfernt ein entsprechender Manipulator bzw. eine Greifeinrichtung 44 den Stopfen 12. Anschließend wird das geöffnete Behältnis 10 - sofern es als ordnungsgemäß verschlossen erkannt wurde - in einer Füllmaschine 28 befüllt. Gegebenenfalls können befüllte Behältnisse 10 einer Innen-Prozess-Kontrolle 30 unterzogen werden, die ermittelt, ob das Behältnis 10 mit der korrekten Flüssigkeitsmenge befüllt wurde. In einer Verschließstation 32, die auch Bestandteil der Füllmaschine 28 sein kann, wird das befüllte Behältnis 10 mit dem Stopfen 12 wieder verschlossen. Gemäß Figur 3 wird die Überprüfung, ob das Behältnis unversehrt mit einem Stopfen verschlossen ist, durchgeführt. Hierzu durchstrahlt ein Laser 36 das vorzugsweise durchsichtige Behältnis 10. Die durch das Behältnis 10 hindurchtretende Strahlung wird auf der anderen Seite von einem optischen Empfänger 38 erfasst. Die Eigenschaften der erfassten Strahlung geben Aufschluss darüber, ob im Innenraum des Behältnisses 10 noch ein erwarteter Unterdruck vorherrscht. Damit lässt sich erkennen, ob das Behältnis 10 noch unversehrt mit dem Stopfen 12 verschlossen ist.
In einer alternativen Ausgestaltung der Prüfeinheit 24 ist nun eine Greifeinrichtung 44 mit einem Greifer 42 vorgesehen, der der Entnahme des Stopfens 12 aus dem Behältnis 10 dient. Die Greifeinrichtung 44 ist zudem mit einer Kraftmesseinrichtung 46 versehen, die ein Maß für die zum Entnehmen des Stopfens 12 erforderliche Kraft ermittelt. Anhand der erfassten Kraft wird erkannt, ob im Innenraum des Behältnisses 10 noch der erwartete Unterdruck herrscht oder ob das Behältnis 10 nicht mehr ordnungsgemäß verschlossen ist. Bei Anliegen eines Unterdrucks bzw. Vakuums im Inneren des Behältnisses 10 ist eine signifikante höhere Kraft zum Entnehmen des Stopfens 12 erforderlich, was somit Aufschluss gibt über die Unversehrtheit des Veschlusses des Behältnisses 10 mit dem Stopfen 12. Das Behältnis 10 ist an seiner Unterseite mit einem Flansch 40 versehen, welcher mit einer nicht dargestellten Haltevorrichtung zum Aufbringen einer Gegenkraft zur Entnahme des Stopfens 12 zusammenwirkt.
Gemäß Figur 5 ist die Draufsicht auf einen Balkengreifer 48 dargestellt mit mehreren Öffnungen zur Aufnahme mehrerer Stopfen 12.
Die in den Figuren gezeigten Einrichtungen arbeiten wie folgt. Die Behältnisse 10 werden vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich mit Arzneimittel unter aseptischen Bedingungen befüllt und mit den Stopfen 12 wieder verschlossen. Bei den Behältnissen 10 kann es sich beispielsweise um Vials oder Flaschen aus Glas oder Plastik oder ähnliches handeln. Die in den Behältnissen 10 abgefüllten flüssigen Pharmazeutika werden im Krankenhaus oder beim Arzt beispielsweise dadurch entnommen, dass der Stopfen 12 mit einer Injektionsnadel durchstochen wird. Der Stopfen 12 ist hierfür entsprechend ausgestattet. Zur Reduzierung der Sterilisationsschritte im Vorfeld der Abfüllung der Behältnisse 10 wird nun vorgeschlagen, dass in einem ersten Schritt Behältnis 10 und Stopfen 12 verschlossen werden. Dies kann beispielsweise beim Hersteller der Behältnisse 10 und/oder der Stopfen 12 erfolgen. Um im nachfolgenden Sterilisationsschritt sicher zu erkennen, dass das Behältnis 10 durch den Stopfen 12 noch ordnungsgemäß verschlossen ist beziehungsweise der Verschluss vor Weiterverarbeitung unversehrt ist, wird im Innenraum des Behältnisses 10 ein Unterdruck, vorzugsweise ein Vakuum, erzuegt. Dies geschieht in der Vakuumkammer 14, in der das Behältnis 10 mittels Stopfenverschließeinrichtung 16 mit dem Stopfen 12 verschlossen wird. Bei der Stopfenverschließeinrichtung 16 kann es sich beispielsweise um einen Manipulator, also einen Roboter mit Greifer, handeln. Unter Umständen könnte auch vorgesehen sein, über den Stopfen 12 einen Protektor anzuordnen, welcher den Stopfen 12 für die weiteren Handlingsvorgänge schützt. Jedoch ist dieser Protektor nicht zwingend erforderlich.
In einem weiteren Schritt werden die jeweils verschlossenen Behältnisse 10 durch die Greifeinrichtung 19 einem Tray 18 zugeführt. Das Tray 18 weist Aufnahmen und Öffnungen auf, die auf den Außendurchmesser des Behältnisses 10 abgestimmt sind, so dass mehrere dieser Behältnisse 10 im Tray 18 aufgenommen werden und somit gleichzeitig den weiteren Bearbeitungsvorgängen zugeführt werden können. Diese sogenannte Vorformatierung ist zwar für das weitere Handling hilfreich, jedoch nicht zwingend erforderlich.
Das so mit Behältnissen 10 beschickte Tray 18 wird nun einem Sterilisator 20 zugeführt. Der Unterdruck bzw. das Vakuum bleibt im Innenraum der Behältnisse 10 weiterhin bestehen, sofern die Verschlüsse unversehrt geblieben sind, das heißt der Stopfen 12 verschließt das Behältnis 10 in korrekter Weise, so dass der Unterdruck nicht entweichen kann. Der Sterilisator 20 greift auf übliche Sterilisationsverfahren zurück, die beispielsweise auf Strahlensterilisation (beispielsweise mittels Gammastrahlen), Wärmeerzeugung, beispielsweise mittels Plasma, oder Elektktronenstrahlen oder ähnliches basieren. Der Sterilisator 20 könnte entweder inline, das heißt im Rahmen des Abfüllvorgangs und somit in räumlicher Nähe der Füllmaschine 28, erfolgen. Ebenso gut könnte jedoch der Sterilisator 20 räumlich getrennt von der Füllmaschine 28 angeordnet sein, beispielsweise bei speziellen Firmen, die die Sterilisation von Behältnis 10 mit aufgesetztem Stopfen 12 mit im Innenraum des Behältnisses 10 anliegendem Unterdruck durchführen. Durch das Sterilisationsverfahren wird auch der Innenraum des Behältnisses 10 sterilisiert. Bei einem von der Füllmaschine 28 räumlich entfernten Sterilisator 20 könnte das Tray 18 entsprechend verpackt werden, um zur Füllmaschine 28 unter sterilen Bedingungen transportiert zu werden.
Nach erfolgter Sterilisation gelangen die verschlossenen Behältnisse 10 in den Reinraum 22. Zuvor wird eine eventuell vorhandene Verpackung um die Behältnisse 10 beziehungsweise der Trays 18 entfernt. Auch könnten in dem Tray 18 angeordnete Behältnisse 10 wieder vereinzelt werden. Alternativ können die Behältnisse 10 noch auf dem Tray 18 angeordnet dem Reinraum 22 zugeführt werden.
In dem Reinraum 22 befindet sich die Prüfeinheit 24. Sie könnte jedoch auch in einem separatem Reinraum, der von demjenigen der Füllmaschine 28 getrennt ist, angeordnet sein. Die Prüfeinheit 24 ermittelt, ob der Stopfen 12 das Behältnis 10 noch ordnungsgemäß verschließt. Dies wird anhand von Indikatoren der Druckverhältnisse im Innenraum des Behältnisses 10 ermittelt. Verschließt der Stopfen 12 das Behältnis 10 noch ordnungsgemäß, so herrscht im Innenraum noch ein Unterdruck bzw. ein Vakuum vor. Im Fehlerfall jedoch wird auch der Innenraum Umgebungsdruck ausgesetzt sein. Unterschiedliche Ausführungen der Prüfeinheit 24 werden später in Verbindung mit den Figuren 3 und 4 näher erläutert. Behältnisse 10, in denen kein erwarteter Unterdruck im Innenraum herrscht, werden entfernt und nicht befüllt, da sie den Sterilitätsanforderungen nicht gerecht werden.
Bei integren Behältnissen 10 - im Innenraum herrschte noch der erwartete Unterdruck - werden die jeweiligen Stopfen 12 entfernt. Dies kann beispielsweise mittels der ebenfalls im Reinraum 22 angeordneten Greifeinrichtung 44 erfolgen. Das geöffnete Behältnis 10 wird nun in der Füllmaschine 28 mit der gewünschten Flüssigkeit in der gewünschten Menge dosiert. Im Rahmen einer In-Prozesskontrolle 30 wird die gewünschte Füllmenge kontrolliert und gegebenenfalls bei Abeweichungen Korrekturmaßnahmen eingeleitet. Hierzu wird beispielsweise das Gewicht oder der Füllstand des befüllten Behältnisses 10 ermittelt, beipielsweise mittels Röntgenstrahlung oder auf optischem Wege.
Anschließend wird in der Verschließstation 32 der entsprechende Stopfen 12 wieder auf das befüllte Behältnis 10 aufgesetzt. Hierzu könnte vorzugsweise dieselbe Greifeinrichtung 44 den entnommenen Stopfen 12 während des Füllvorgangs halten und anschließend im Rahmen des Verschließens wieder aufsetzen. Eine separate Stopfenzuführung würde damit entfallen. Als Greifeinrichtung 44 könnte eine sogenannte Pick and Place - Einrichtung vorgesehen sein. Gegebenenfalls könnte vor dem Verschließen mit dem Stopfen 12 noch ein Gefriertrocknen notwendig sein, um Kondensat aus dem Behältnis 10 zu entfernen.
Anschließend wird das verschlossene Behältnis 10 zu einer nicht dargestellten Kappenaufsetzstation weitertransportiert, welche auf das mit dem Stopfen 12 verschlossene Behältnis 10 noch eine Kappe aufsetzt und mit dem Behältnis 10 beispielsweise mittels Bördelung verbindet. Auch eine entsprechende Markierung des Behältnisses 10 hinsichtlich Produktionsinformationen oder ähnliches beispielsweise mittels Laser kann sich noch anschließen.
Die Prüfeinheit 24 kann auf beliebige physikalische Prinzipien zurückgreifen, die geeignet sind, eine Unterdruckerkennung bzw. Vakuumerkennung im Innenraum des Behältnisses 10 durchzuführen. Hierzu eignen sich beispielsweise optische Verfahren, wenn ein Laser 36 den Innenraum des Behältnisses 10 durchstrahlt. Die auftreffende Strahlung wird von einem Empfänger 38 erfasst . Anhand des Frequenzspektrums lässt sich beispielsweise erfassen, ob im Innenraum des Behältnisses 10 ein Vakuum anliegt oder nicht. So ist das optische Absorbtionsverhalten in Vakuum ein anderes als bei Umgebungsdruck. Möglich wäre auch, den Empfänger 38 auf derselben Seite als den Laser 36 anzuordnen und die den Innenraum passierende Strahlung durch einen Reflektor zum Empfänger 38 hin umzuleiten. Eine weitere vorteilhafte Ausgestaltung der Prüfeinheit 24 ist in Figur 4 dargestellt. Zum Befüllen des Behältnisses 10 muss der Stopfen 12 ohnehin entfernt werden. Dies geschieht durch die Greifvorrichtung 44. Diese Greifeinrichtung 44 kann nun zusätzlich ausgestattet werden durch eine Kraftmesseinrichtung 46 bzw. diese ist ohnehin bei einem Roboterarm vorhanden. Anhand der Kraft, die zur Entnahme des Stopfens 12 aus dem Behältnis 10 erforderlich ist, können Rückschlüsse auf die im Innenraum des Behältnisses 10 vorherrschenden Druckverhältnisse gezogen werden. So ist ein signifikant erhöhter Kraftaufwand erforderlich, den Stopfen 12 bei Unterdruck bzw. Vakuum aus dem Behältnis 10 zu entfernen als bei Umgebungsdruck. Die erfasste Kraft wird mit einem Grenzwert verglichen. Liegt die Kraft unterhalb des Grenzwertes, so ist dies ein Indiz für ein nicht mehr intaktes Behältnis 10, da anhand der detektierten Kraft alles auf ein gebrochenes Vakuum hindeutet.
Um die Entnahme des Stopfens 12 zu erleichtern, ist das Behältnis 10 am unteren Rand mit einem diesen ringförmig umgebenden Befestigungsflansch 40 versehen. Die Oberseite des Befestigungsflansches 40 wird von einer ortsfesten Halteeinrichtung 50 umgeben, so dass das Behältnis 10 bei der Entnahme des Stopfens 12 nicht nach oben hin mitbewegt werden kann. Die Greifeinrichtung 44 kann auch als Balkengreifer 48 ausgeführt sein. Dann wird es möglich, dass mehrere Stopfen 12 gleichzeitig von dem jeweiligen Behältnissen 10 entfernt werden. Greifeinrichtungen 44 bzw. Balkengreifer 48 können an den Stopfenentfernungseinrichtungen 26 zum Einsatz kommen. Weiterhin können sie so positioniert sein, dass die entnommenen Stopfen 12 nach dem erfolgten Füllen der Behältnisse 10 bei der Verschließstation 32 wieder auf die Behältnisse 10 aufgesetzt werden. Dank dieser Mehrfachfunktionalität der Greifeinrichtungen kann sich der Gesamtaufbau der Anlage weiter vereinfachen.
Verfahren und Vorrichtung zur sterilen Handhabung von Behältnissen eignen sich insbesondere für Füllmaschinen flüssiger oder rieselfähiger Schüttgüter, die besonderen Sterilitätsanforderungen unterliegen. Dies ist insbesondere in der pharmazeutischen Industrie oder bei Lebensmitteln der Fall. Der Einsatz von Verfahren und Vorrichtung zur sterilen Handhabung von Behältnissen ist jedoch auf diese Anwendungsgebiete nicht eingeschränkt.

Claims

Ansprüche
1. Verfahren zur sterilen oder aseptischen Handhabung von Behältnissen (10), umfassend zumindest folgenden Schritt:
Überprüfen vor dem Befüllen zumindest eines Behältnisses (10), ob das Behältnis (10) unversehrt mit einem Stopfen (12) verschlossen ist, indem ermittelt wird, ob im Innenraum des Behältnisses (10) ein erwarteter Unterdruck, vorzugsweise Vakuum, vorhanden ist.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Überprüfung des erwarteten Unterdrucks erfolgt anhand einer Kraftmessung der Kraft, die für die Entfernung des Stopfens (12) aus dem Behältnis (10) notwendig ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Überprüfung des erwarteten Unterdrucks optisch erfolgt.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass nach Überprüfung, ob das Behältnis (10) unversehrt mit einem Stopfen (12) verschlossen ist, der Stopfen (12) entfernt wird, das Behältnis (10) befüllt wird, und das Behältnis (10) mit dem entfernten oder einem anderen Stopfen (12) verschlossen wird.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass vor dem Überprüfen, ob das Behältnis (10) unversehrt mit einem Stopfen (12) verschlossen ist, das Behältnis (10) durch den Stopfen (12) verschlossen wird unter Erzeugung eines Unterdrucks, vorzugsweise eines Vakuums, im Innenraum des Behältnisses (10).
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass nach dem Verschließen des Behältnisses (10) mit dem Stopfen (12) und der Erzeugung eines Unterdrucks bzw. Vakuums im Innenraum des Behältnisses (10) das verschlossene Behältnis (10) sterilisiert wird.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Überprüfung, ob das Behältnis (10) unversehrt mit einem Stopfen (12) verschlossen ist, unter Reinraumbedingungen erfolgt.
8. Vorrichtung zur sterilen oder aseptischen Handhabung von Behältnissen, umfassend eine Prüfeinheit (24) zur Überprüfung eines Behältnisses (10), ob es unversehrt mit einem Stopfen (12) verschlossen ist, wobei die Prüfeinheit (24) ermittelt, ob im Innenraum des Behältnisses (10) ein erwarteter Unterdruck, vorzugsweise Vakuum, vorhanden ist.
9. Vorrichtung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Prüfeinheit (24) einen optischen Signalgeber (36) mit einem Empfänger (38) umfasst, mittels dem überprüft wird, ob im Innenraum des Behältnisses (10) ein erwarteter Unterdruck, vorzugsweise Vakuum, vorhanden ist.
10. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Prüfeinheit (24) eine Kraftmesseinrichtung (46) umfasst, die die Kraft ermittelt, die für die Entfernung des Stopfens (12) aus dem Behältnis (10) notwendig ist, zur Ermittlung, ob im Innenraum des Behältnisses (10) ein erwarteter Unterdruck, vorzugsweise Vakuum, vorhanden ist.
11. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Vorrichtungsansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine Greifeinrichtung (44) vorgesehen ist, die vor dem Befüllen des Behältnisses (10) den Stopfen (12) entfernt und ihn nach dem Befüllen des Behältnisses (10) wieder auf das Behältnis (10) aufsetzt.
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009027452A1 (de) * 2009-07-03 2011-01-05 Robert Bosch Gmbh Vorrichtung zum Füllen und Verschließen von pharmazeutischen Bahältnissen
FR2955563B1 (fr) * 2010-01-26 2013-09-06 Spc France Machine pour remplir une pluralite de recipients, systeme incluant une telle machine et procede de fabrication afferent
ES2773781T3 (es) * 2010-08-06 2020-07-14 Hospira Australia Pty Ltd Sistema para producir viales que contienen una sustancia que comprende una formulación sensible al oxígeno
US10524980B2 (en) * 2016-09-13 2020-01-07 Vanrx Pharmasystems, Inc. Apparatus and method for aseptically filling pharmaceutical containers with a pharmaceutical fluid using rotary stage
US20130091805A1 (en) * 2011-10-14 2013-04-18 Applied Silicone Corporation System and method for curing, sterilization and aseptic packaging of medical devices
EP2844564B1 (de) * 2012-05-03 2017-08-09 Vanrx Pharmasystems Inc. Haubenentfernungssystem zur verwendung in gehäusen in einer gesteuerten umgebung
DE102012103899B4 (de) * 2012-05-03 2016-09-22 Schott Ag Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung von Behältern zur Aufbewahrung von Substanzen für medizinische oder pharmazeutische Anwendungen
KR101655726B1 (ko) 2012-05-03 2016-09-07 쇼오트 아게 의료, 제약 또는 화장품 어플리케이션들을 위한 물질들을 저장하기 위한 컨테이너들을 처리하기 위한 방법 및 장치
CN105501503B (zh) 2012-05-03 2018-01-12 肖特公开股份有限公司 用于处理或加工容器的方法和设备
JP6336327B2 (ja) * 2013-05-08 2018-06-06 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ 生物学的サンプルを収容する容器のためのキャップ供給装置
JP6709023B2 (ja) * 2015-06-30 2020-06-10 株式会社安川電機 薬液充填システム、薬液充填方法、ロボットシステム、及びトレイ
EP3225559A1 (de) * 2016-04-01 2017-10-04 Selo Deutschland GmbH Verfahren zur automatisierten befüllung eines beutels sowie befüllungs-vorrichtung
US11530064B2 (en) * 2016-09-13 2022-12-20 Vanrx Pharmasystems Inc. Apparatus and method for monitoring and controlling the removal of a cover from a sealed tube in an aseptic environment
CN113895721B (zh) * 2021-10-26 2023-02-03 梅州市瑞山天泉有限公司 一种无菌包装装置及其方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6189292B1 (en) * 1998-03-13 2001-02-20 Becton Dickinson And Company Method and apparatus for manufacturing, filling and packaging medical devices and medical containers
EP1447328A2 (de) * 2003-01-21 2004-08-18 Probitas Pharma, S.A. Ein Verfahren zur sterilen Dosierung von Phiolen

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2700497A (en) * 1950-02-02 1955-01-25 Merck & Co Inc Bottle stoppering machine
US3247640A (en) * 1960-06-06 1966-04-26 Colgate Palmolive Co Filling aerosol containers
DE2033031A1 (de) * 1970-07-03 1972-01-13 Fa Hermann Heye, 4962 Obernkirchen Element einer Maschine, z B Kronen korkverschließelement einer Kronenkorkver schließmaschine
US3805594A (en) * 1971-10-19 1974-04-23 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Pressure testing apparatus for bottles
US3802252A (en) * 1972-06-09 1974-04-09 Benthos Inc Pressure and vacuum monitoring apparatus
US3995479A (en) * 1974-11-01 1976-12-07 Schlumberger Technology Corporation Apparatus for protecting downhole instruments from torsional and lateral movements
US4364485A (en) * 1981-05-15 1982-12-21 Schering Corporation Injectable fluid container and method
US4511044A (en) * 1982-02-24 1985-04-16 The West Company Seal force monitor apparatus, system, and method for in-process determination of integrity of sealed containers
US4850696A (en) * 1987-03-27 1989-07-25 Toyo Glass Company Limited Vacuum degree inspecting device for sealed up vessel
US4788850A (en) * 1987-04-06 1988-12-06 Five X Corporation Bottle testing apparatus
DE4004965A1 (de) * 1990-02-19 1991-08-22 Sensys Gmbh & Co Kg Pruefverfahren und vorrichtung zur durchfuehrung desselben
US5033254A (en) * 1990-04-19 1991-07-23 American National Can Company Head-space calibrated liquified gas dispensing system
US5232839A (en) * 1990-06-14 1993-08-03 Difco Laboratories Incorporated Detecting microbiological growth
US5548992A (en) * 1995-06-06 1996-08-27 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Leak test adapter for containers
US5939620A (en) * 1998-04-24 1999-08-17 Crown Cork & Seal Technologies Coporation Leak detecting device for detecting a leak in a container
US6925780B1 (en) * 1998-06-29 2005-08-09 Visy Films & Laminates Pty Limited Plug and gland aseptic package system
US5996401A (en) * 1998-08-27 1999-12-07 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Leak test adapter system
JP2004175395A (ja) * 2002-11-27 2004-06-24 Daiwa Can Co Ltd 密封容器の内圧検査方法および装置
AU2004213429A1 (en) * 2003-02-19 2004-09-02 The Coca-Cola Company System and method for aseptic filling of packages with liquid products

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6189292B1 (en) * 1998-03-13 2001-02-20 Becton Dickinson And Company Method and apparatus for manufacturing, filling and packaging medical devices and medical containers
EP1447328A2 (de) * 2003-01-21 2004-08-18 Probitas Pharma, S.A. Ein Verfahren zur sterilen Dosierung von Phiolen

Also Published As

Publication number Publication date
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