WO2008142029A1 - Methode pour ameliorer la qualite des bourgeons d'une plante - Google Patents
Methode pour ameliorer la qualite des bourgeons d'une plante Download PDFInfo
- Publication number
- WO2008142029A1 WO2008142029A1 PCT/EP2008/056064 EP2008056064W WO2008142029A1 WO 2008142029 A1 WO2008142029 A1 WO 2008142029A1 EP 2008056064 W EP2008056064 W EP 2008056064W WO 2008142029 A1 WO2008142029 A1 WO 2008142029A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- methyl
- use according
- fosetyl
- compound
- phenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/26—Phosphorus; Compounds thereof
Definitions
- the present invention relates to the use of a compound, in particular a phosphorous acid derivative, in particular fosetyl-Al, for the treatment of plants with a view to improving the quality of the buds.
- a compound in particular a phosphorous acid derivative, in particular fosetyl-Al
- Fosetyl aluminum or fosetyl-AI is a known fungicidal compound. Its chemical name is aluminum ethylhydrogenphosphonate whose chemical structure is as follows:
- the frequency of decayed flower buds can vary considerably from year to year and the youngest plants may be more sensitive than older plants for the same cultivar, the phenomenon may vary from one variety to another.
- climatology can also influence the phenomenon; a period hot weather at the end of the autumn season followed by a period of strong frost has often been considered a decisive factor that can lead to withering of the flower buds. It can also occur that flower buds are not sufficiently dormant at the time of the first frosts. The inner tissue of the flower buds can then be damaged and then infected.
- the present invention relates to the use for improving the quality of the buds of a perennial plant by the application of a compound on this plant at the time of the period of initiation of flower buds in the post-floral period.
- the use according to the present invention implements a compound chosen from pesticidal compounds, in particular fungicidal compounds, bactericidal compounds, herbicides, plant growth regulators, insecticides or nematicides.
- pesticidal compounds in particular fungicidal compounds, bactericidal compounds, herbicides, plant growth regulators, insecticides or nematicides.
- the use according to the present invention implements a compound chosen from: B1) a compound capable of inhibiting the synthesis of RNA nucleic acids such as benalaxyl, benalaxyl-M, bupirimate, clozylacon, dimethirimol, ethirimol, furalaxyl, hymexazol, mefenoxam, metalaxyl, metalaxyl-M ofurace, oxadixyl, oxolinic acid;
- RNA nucleic acids such as benalaxyl, benalaxyl-M, bupirimate, clozylacon, dimethirimol, ethirimol, furalaxyl, hymexazol, mefenoxam, metalaxyl, metalaxyl-M ofurace, oxadixyl, oxolinic acid;
- B2) a compound capable of inhibiting mitosis and cell division such as benomyl, carbendazim, diethofencarb, ethaboxam, fuberidazole, pencycuron, thiabendazole, thiophanate-methyl, zoxamide;
- B3) a compound capable of inhibiting respiration, for example a respiratory inhibitor C1 such as diflumetorim; a respiratory inhibitor CII such as boscalid, carboxin, fenfuram, flutolanil, furametpyr, furmecyclox, mepronil, oxycarboxin, penthiopyrad, thifluzamide;
- a CIII inhibitor of respiration such as amisulbrom, azoxystrobin, cyazofamid, dimoxystrobin, enestrobin, famoxadone, fenamidone, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, trifloxystrobin;
- B4) a compound acting as a decoupling of respiration such as dinocap, fluazinam, meptyldinocap; B5) a compound capable of inhibiting the production of ATP such as fentin acetate, fentin chloride, fentin hydroxide, silthiofam;
- B6) a compound capable of inhibiting protein biosynthesis and AA biosynthesis such as andoprim, blasticidin-S, cyprodinil, kasugamycin, kasugamycin hydrochloride hydrate, mepanipyrim, pyrimethanil; B7) a compound capable of inhibiting signal transmission such as Fenpiclonil, Fludioxonil, Quinoxyfen;
- a compound capable of inhibiting lipid and membrane synthesis such as biphenyl, chlozolinate, edifenphos, etridiazole, iodocarb, iprobenfos, iprodione, isoprothiolane, procymidone, propamocarb, propamocarb hydrochloride, pyrazophos, tolclofos-methyl, vinclozolin;
- a compound capable of inhibiting the biosynthesis of ergosterol such as aldimorph, azaconazole, bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, diclobutrazole, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, dodemorph, dodemorph acetate, epoxiconazole, etaconazole, fenarimol, fenbuconazole, fenhexamid, fenpropidin, fenpropimorph, fluquinconazole, flurprimidol, flusilazole, flutriafol, furconazole, furconazole-cis, hexaconazole, imazalil, imazalil sulfate, imibenconazole, ipconazole, metconazole, myclobutanil, naftifin, nuarimol, oxpoconazole, pa
- B10) a compound capable of inhibiting cell membrane synthesis such as benthiavalicarb, dimethomorph, flumorph, iprovalicarb, mandipropamid, polyoxins, polyoxorim, validamycin A;
- B11) a compound capable of inhibiting the biosynthesis of melanin such as carpropamid, diclocymet, fenoxanil, phthalide, pyroquilon, tricyclazole;
- B12 a compound capable of inducing plant defense reactions such as acibenzolar-S-methyl, probenazole, tiadinil
- B13 a compound having a multi-site activity such as Bordeaux mixture, captafol, captan, chlorothalonil, copper naphthenate, copper oxide, copper oxychloride, copper-based preparations such as copper hydroxide, copper sulphate, dichlofluanid , dithianon, dodine, dodine free base, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatine, guazatine acetate, iminoctadine, iminoctadine albesilate, iminoctadine triacetate, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, zinc metiram, oxine-copper, propineb, sulfur and sulfur preparations such as polysulphide calcium, thiram, tolylfluanid, zineb, ziram;
- bronopol dichlorophen, nitrapyrin, nickel dimethyldithiocarbamate, kasugamycin, octhilinone, furancarboxylic acid, oxytetracycline, probenazole, streptomycin, tecloftalam.
- the use according to the present invention uses a compound selected from phosphorous acid and fosetyl-Al.
- the use according to the present invention is implemented by beginning application at the time of initiation of the flower bud of the treated plant. Even more advantageously, the use according to the present invention is implemented by application carried out at the time of the initiation of the flower bud and the cell multiplication in the buds. Also advantageously, the use according to the present invention is carried out by application ending about 10 weeks after starting, preferably about 8 weeks after starting.
- the compound used in the use according to the invention is applied several times during the post-floral period of the plant, at least three applications give particularly advantageous results.
- the use according to the present invention also gives very advantageous results when the compound is applied in quantities making it possible to reach a concentration, in particular of phosphorous acid, within the plant of 15 ppm, preferably of at least 30 ppm. .
- fosetyl-AI is applied repeatedly, for example three times, in an amount of at least 1.5 kg / ha, preferably at least 2kg / ha, more preferably at least 3kg / ha, for example 3.75kg / ha.
- the compound used is generally applied in a conventional manner as regards its formulation or the type of application.
- said compound is generally applied to the aerial parts of the plant, such as the trunk, stems, leaves, fruits or flowers of said plant.
- the use according to the invention can be implemented on many plants and in particular on cotton; flax; Vine; fruit or vegetable crops such as Rosaceae sp. (for example, pome fruit crops such as apple trees, pear trees, but also stone fruit crops such as apricot, cherry, plum, rye, almond, peach); Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp.
- Rosaceae sp. for example, pome fruit crops such as apple trees, pear trees, but also stone fruit crops such as apricot, cherry, plum, rye, almond, peach
- Ribesioidae sp. Juglandaceae
- Rubiaceae sp. eg banana or plantain crops
- Rubiaceae sp. Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (eg lemon, orange or grapefruit crops); vegetable crops, Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp., Rosaceae sp. (for example strawberries); industrial crops or cereals; Solanaceae sp. (eg potato), Chenopodiaceae sp .; horticultural, shrub and forest crops; Ericaceae sp.
- Solanaceae sp. eg potato
- Chenopodiaceae sp . horticultural, shrub and forest crops
- Such genetically engineered plants whose genome comprises a heterologous gene encoding a protein of interest has been stably inserted.
- a heterologous gene coding for a protein of interest mainly makes it possible to bring new agronomic properties to the modified plant or to improve the agronomic qualities of this modified plant.
- the use according to the invention is implemented on fruit crops for example pome fruit crops such as apple trees, pear trees but also stone fruit crops such as apricots, cherries, plums, the griottiers, the almond trees, the peach trees.
- the amount of compound used for the use according to the invention may vary, in particular because of the pathogens targeted, the type of culture, the climatic conditions as well as the type of compound used. This amount can for example be determined by systematic field tests, within the scope of the skilled person.
- the amount used is effective but also that it is not phytotoxic for the treated plant. Thus, such an amount should not cause any significant symptoms of phytotoxicity on said plant.
- the amount used for the use according to the invention can generally range from 2 to 8,000 g / ha, preferably from 20 to 4,000 g / ha.
- fosetyl-AI (Aliette product) at a dose ranging from 2 to 3.75 kg / ha standard orchard (corresponding to a dose ranging from 1.33 to 2.50 kg / ha of leaf area), benzothiadiazole (Bion product) at a rate of 200g / ha of standard orchard (corresponding to a dose of 133g / ha of leaf area to account for the volume of application) and phosphonate potassium (or phosphorous acid) ) at two doses: one of 11, 25 l / ha of standard orchard (corresponding to a dose of 7.50 l / ha of leaf area) with the intention of applying the same amount of phosphonate per ha as in the fosetyl-AI treated plot applied at 3.75 kg / ha and at a lower rate of 3.00 l / ha standard orchard (corresponding to 2.00 l / ha foliage area).
- Applications were positioned in the post-flower period at an interval of 10 days. In 2005, the same applications
- Fosetyl-AI doses ranging from 2 to 3.75 kg / ha standard orchard (corresponding to doses of 1.33 and 2.50 kg / ha leaf area) were applied in the post-flower period during the months May and June at an interval of 5 or 10 days between treatments.
- Benzothiadiazole applied at a rate of 200g / ha of standard orchard (corresponding to a dose of 133g / ha of leaf area) was included as a reference product to induce plant defense responses by trees.
- Residue (mg / kg) Residue ⁇ Saltyl-Al (mg / kg) + -
- Mw OS and Yi-Ai represents the molecular weight of fosetyl-AI: 354.1 g / mol
- M phosphorous acre represents the molecular weight of phosphorous acid: 82 g / mol; multiplied by 3, since 1 mol of fosetyl-AI corresponds to 3 mol of phosphorous acid.
- residues of fosetyl-AI and phosphorous acid are extracted using a mixture of acetonitrile / water (50:50, v / v). After centrifugation and dilution of the sample material, the residues are quantified by HPLC and detected by tandem mass spectrometry with electrospray ionization. Quantification is performed by external standardization. The statistical analysis is performed by parameter on the complete set of data of the different sampling dates.
- Table 1 shows the percentage of good quality flower buds as a result of 2004 treatments.
- the data show that the two plots treated with phosphorous acid (having as their origin fosetyl-AI or phosphorous acid itself) show a significantly increased flower bud quality (> 88% good quality buds).
- the plot treated with fosetyl-AI at 3.75 kg / ha combines the best results of efficacy and absence of phytotoxicity thus allowing the better optimization of fruit production.
- Table 1 also shows the number of incomplete flower buds per tree in the plots receiving phosphorous acid, these data show a significant reduction in the formation of incomplete flower buds.
- 26 incomplete flower buds were counted per tree, which means leafless flower buds or with a limited number of flowers per cluster. For trees that received phosphorous acid, this number was reduced to about 8 incomplete flower buds per tree.
- Table 1 Formation of the flower bud 2005 as a result of treatments carried out in 2004 AH: after harvest; Number: number
- Table 2 shows the percentage of good quality flower buds as a result of treatments 2004 and 2005.
- a first observation was made during the dormant season and at this moment, the external qualities of the bud floral were comparable.
- 2006 during flowering, a second observation was made showing that 58% of the flower buds on the two year old wood were normal, well-developed buds with 5-7 flowers per bud and leaves around the flower buds.
- the percentage of good quality flower buds increased to 86% and 92% respectively. % respectively.
- Table 2 Floral bud formation 2006 as a result of tree and branch level treatments in 2004 and 2005 with separate assessment of branches on 2-year-old wood (2vw) and 1-year-old wood in lateral position (1vwL) and terminal position (1 vwT)
- Table 3 Productivity of pear trees 2006 as a result of treatments carried out in 2004 and 2005 - Nb: number Table 4 shows the percentages of well-developed, decayed or incomplete flower buds in 2007 as a result of treatments performed in 2006.
- a well-developed flower bud contained 5-7 flowers per cluster in the presence of well-developed leaves around the cluster.
- An incomplete button contained only 2 to 3 flowers per cluster without the presence of leaves around the cluster.
- 44.7 of flower buds are well developed.
- Fosetyl-AI treatments in May at 3 x 3.75 kg / ha with an interval of 10 days or at 6 x 2 kg / ha with an interval of 5 days, increased the percentage of well-developed flower buds to 59%.
- Fosetyl-AI treatments in June at 3 x 3.75 kg / ha with an interval of 10 days or at 6 x 2 kg / ha with an interval of 5 days increased the percentage of well-developed flower buds to 62.5%, respectively 63.5%.
- Fosetyl-AI treatments repeated at 6 x 2kg / ha applied during the May-June period with an interval of 10 days led to a percentage of 61.2% well-developed flower buds.
- Percentages of decayed or incomplete flower buds were significantly reduced in all fosetyl-AI treated objects without distinct differences between the different application patterns. This means that the different applications of fosetyl-AI in the post-flower period in 2006 resulted in a significant increase in the quality of the flower bud in 2007.
- Tables 5a, 5b, 5c show the levels of phosphorous acid and fosetyl-AI residues as well as the total residue measured in flower buds during the 2006 season for the untreated control plot in comparison with the parcel.
- Pear bud samples were taken before treatment.
- the results of the flower bud quality assessment indicate that there is a clear increase in flower bud quality in phosphonate (fosetyl-AI or phosphorous acid) treated objects.
- a set of factors can occur during this phenomenon: for example bacterial infections caused by Pseudomonas syringae pv syringae or by Pantoaea sp (not systematically isolated in pear pimples); fungal infections caused by Alternaria alternates; climatological influences.
- the post-flower period This is the period during which the flower buds on the two-year-old wood are formed. It is important to improve plant resistance during the early stage of flower bud development.
- the systemic feature of the fosetyl-AI product may also be an important aspect for penetration of the product into the leaves around the developing meristems within the two-year-old flower buds.
- the fosetyl-AI residue level was maintained for about 4 weeks after the last fosetyl-AI treatment at a dose of 3.75 kg / ha.
- the residual rate of phosphorous acid during the flower bud formation period on the two-year-old wood is maintained in the plant.
- the residual effect of fosetyl-AI treatments on the phosphorous acid content within the flower buds up to four weeks after the last treatment is also particularly advantageous.
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
La présente invention concerne l'utilisation d'un composé, en particulier d'un dérivé de l'acide phosphoreux, notamment du fosetyl-AI, pour le traitement des plantes en vue d'en améliorer la qualité des bourgeons.
Description
METHODE POUR AMELIORER LA QUALITE DES BOURGEONS D'UNE PLANTE
DESCRIPTION
La présente invention concerne l'utilisation d'un composé, en particulier d'un dérivé de l'acide phosphoreux, notamment du fosetyl-AI, pour le traitement des plantes en vue d'en améliorer la qualité des bourgeons.
Le fosetyl-aluminium ou fosetyl-AI est un composé fongicide connu. Son nom chimique est l'ethylhydrogenphosphonate d'aluminium dont la structure chimique est la suivante :
Par ailleurs, l'activité bactéricide du fosetyl-AI est également connue, notamment par la demande de brevet européen EP-249566.
Le problème du dépérissement des boutons floraux n'est pas nouveau et a été examiné depuis longtemps déjà. Pendant de nombreuses années, le phénomène de boutons floraux dépéris, notamment sur poiriers, a été observé. Un tel phénomène peut en quelques années réduire la productivité des arbres fruitiers de façon dramatique. Ce phénomène peut également conduire à l'arrachage ou à la destruction des plantes touchées afin d'éviter la propagation des organismes en cause.
L'origine ou les raisons de ce phénomène ne sont pas connues. Il pourrait être lié à des infections bactériennes, par exemple causées par Pseudomonas syringae pv. syringae ou bien encore d'infections fongiques, par exemple causées par Alternaria alternata. Ce phénomène pourrait également s'expliquer par une disponibilité tardive d'azote qui stimule l'activation physiologique des boutons à fleurs non perceptible extérieurement et pouvant les rendre plus vulnérables à un tel dépérissement des boutons floraux.
De plus, la fréquence des boutons floraux dépéris peut varier considérablement d'année en année et les plantes les plus jeunes peuvent être plus sensibles que les plantes plus âgées pour un même cultivar, le phénomène peut varier d'une variété à une autre. Au cours de la saison, la climatologie peut également avoir une influence sur le phénomène; une période
chaude à la fin de la saison en automne suivie d'une période de forte gelée a souvent été considérée comme un élément déterminant qui peut conduire au dépérissement des boutons floraux. Il peut également se produire que les boutons floraux ne sont pas suffisamment en dormance hivernale au moment des premières gelées. Le tissu interne des boutons floraux peut alors être endommagé et ensuite infecté.
Les dégâts de dépérissement de bourgeons ne sont souvent visibles que plusieurs mois après avoir été initiés, voire l'année suivante au moment de la floraison, de la formation des fruits ou de la récolte. Il est alors impossible d'entreprendre le moindre traitement visant à rétablir la situation. Certains produits anti-biotiques ou anti-bactériens, telle la streptomycine, ont été utilisés pour lutter contre ce phénomène. De tels usages phytosanitaires de produits sont désormais limités au maximum, voire interdits, notamment en raison des problèmes de résistance chez les bactéries phytopathogènes qui sont générés par l'épandage massif de tels produits antibiotiques ou anti-bactériens. De tels problèmes de résistance pourraient se voir transférer à des bactéries pathogènes des animaux voire des humains.
Il a maintenant été trouvé que l'utilisation selon la présente invention constitue une solution à tout ou partie de ces problèmes.
Ainsi, la présente invention concerne l'utilisation pour améliorer la qualité des bourgeons d'une plante pérenne par l'application d'un composé sur cette plante au moment de la période de l'initiation des boutons floraux dans la période post-florale.
De manière préférée, l'utilisation selon la présente invention met en œuvre un composé choisi parmi les composés pesticides, notamment les composés fongicides, bactéricides, herbicides, régulateurs de la croissance des plantes, insecticides ou nématicides.
De manière plus préférée, l'utilisation selon la présente invention met en œuvre un composé choisi parmi : B1 ) un composé capable d'inhiber la synthèse des acides nucléiques de type ARN tel que benalaxyl, benalaxyl-M, bupirimate, clozylacon, dimethirimol, ethirimol, furalaxyl, hymexazol, mefenoxam, metalaxyl, metalaxyl-M ofurace, oxadixyl, acide oxolinic;
B2) un composé capable d'inhiber la mitose et la division cellulaire tel que benomyl, carbendazim, diethofencarb, ethaboxam, fuberidazole, pencycuron, thiabendazole, thiophanate- methyl, zoxamide ;
B3) un composé capable d'inhiber la respiration, par exemple un inhibiteur Cl de la respiration tel que diflumetorim ; un inhibiteur CII de la respiration tel que boscalid, carboxin, fenfuram, flutolanil, furametpyr, furmecyclox, mepronil, oxycarboxin, penthiopyrad, thifluzamide ;
un inhibiteur CIII de la respiration tel que amisulbrom, azoxystrobin, cyazofamid, dimoxystrobin, enestrobin, famoxadone, fenamidone, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, trifloxystrobin ;
B4) un composé agissant comme découplant de la respiration tel que dinocap, fluazinam, meptyldinocap; B5) un composé capable d'inhiber la production d'ATP tel que fentin acétate, fentin chloride, fentin hydroxide, silthiofam;
B6) un composé capable d'inhiber la biosynthèse de protéines et la biosynthèse AA tel que andoprim, blasticidin-S, cyprodinil, kasugamycin, kasugamycin hydrochloride hydrate, mepanipyrim, pyrimethanil; B7) un composé capable d'inhiber la transmission de signaux tel que fenpiclonil, fludioxonil, quinoxyfen;
B8) un composé capable d'inhiber la synthèse lipidique et membranaire tel que biphenyl, chlozolinate, edifenphos, etridiazole, iodocarb, iprobenfos, iprodione, isoprothiolane, procymidone, propamocarb, propamocarb hydrochloride, pyrazophos, tolclofos-methyl, vinclozolin ;
B9) un composé capable d'inhiber la biosynthèse d'ergosterol tel que aldimorph, azaconazole, bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, diclobutrazole, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, dodemorph, dodemorph acétate, epoxiconazole, etaconazole, fenarimol, fenbuconazole, fenhexamid, fenpropidin, fenpropimorph, fluquinconazole, flurprimidol, flusilazole, flutriafol, furconazole, furconazole-cis, hexaconazole, imazalil, imazalil sulfate, imibenconazole, ipconazole, metconazole, myclobutanil, naftifine, nuarimol, oxpoconazole, paclobutrazol, pefurazoate, penconazole, prochloraz, propiconazole, prothioconazole, pyributicarb, pyrifenox, simeconazole, spiroxamine, tebuconazole, terbinafine, tetraconazole, triadimefon, triadimenol, tridemorph, triflumizole, triforine, triticonazole, uniconazole, viniconazole, voriconazole ;
B10) un composé capable d'inhiber la synthèse de la membrane cellulaire tel que benthiavalicarb, dimethomorph, flumorph, iprovalicarb, mandipropamid, polyoxins, polyoxorim, validamycin A;
B11 ) un composé capable d'inhiber la biosynthèse de la mélanine tel que carpropamid, diclocymet, fenoxanil, phthalide, pyroquilon, tricyclazole;
B12) un composé capable d'induire les réactions de défense de la plante tel que acibenzolar-S-methyl, probenazole, tiadinil; B13) un composé possédant une activité multi-site tel que la bouillie bordelaise, captafol, captan, chlorothalonil, naphthenate de cuivre, oxyde de cuivre, oxychlorure de cuivre, préparations à base de cuivre telles que hydroxide de cuivre, sulphate de cuivre, dichlofluanid, dithianon, dodine, base libre de dodine, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatine, guazatine acétate, iminoctadine, iminoctadine albesilate, iminoctadine triacetate, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, metiram zinc, oxine-copper, propineb, soufre et préparations soufrées telles que calcium polysulphide, thiram, tolylfluanid, zineb, ziram ;
B14) un composé choisi parmi la liste: (2E)-2-(2-{[6-(3-chloro-2-methylphenoxy)-5- fluoropyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)-2-(methoxyimino)-N-methylacetamide, (2E)-2-{2-[({[(1 E)-1 -(3- {[(E)-1 -fluoro-2-phenylvinyl]oxy}phenyl)ethylidene]amino}oxy)methyl]phenyl}-2-(methoxyimino)- N-methylacetamide, 1 -(4-chlorophenyl)-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1 -yl)cycloheptanol, H(4- methoxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethylpropyl-1 H-imidazole-1 -carboxylate, 1 -methyl-N-[2-
(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-1 H-pyrazole-4-carboxamide, 2,3,5,6- tetrachloro-4-(methylsulfonyl)pyridine, 2-butoxy-6-iodo-3-propyl-4H-chromen-4-one, 2-chloro-N- (1 ,1 ,3-trimethyl-2,3-dihydro-1 H-inden-4-yl)nicotinamide, 2-phenylphenol and salts, 3- (difluoromethyl)-i -methyl-N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-1 H-pyrazole-4-carboxamide, 3- (difluoromethyl)-N-[(9R)-9-isopropyl-1 ,2,3,4-tetrahydro-1 ,4-methanonaphthalen-5-yl]-1 -methyl- 1 H-pyrazole-4-carboxamide, 3-(difluoromethyl)-N-[(9S)-9-isopropyl-1 ,2,3,4-tetrahydro-1 ,4- methanonaphthalen-5-yl]-1 -methyl-1 H-pyrazole-4-carboxamide, 3-(difluoromethyl)-N-[4'-(3,3- dimethylbut-1 -yn-1 -yl)biphenyl-2-yl]-1 -methyl-1 H-pyrazole-4-carboxamide, 3,4,5- trichloropyridine-2,6-dicarbonitrile, 3-[5-(4-chlorophenyl)-2,3-dimethylisoxazolidin-3-yl]pyridine, 3-chloro-5-(4-chlorophenyl)-4-(2,6-difluorophenyl)-6-methylpyridazine , 4-(4-chlorophenyl)-5- (2,6-difluorophenyl)-3,6-dimethylpyridazine, 5-chloro-7-(4-methylpiperidin-1 -yl)-6-(2,4,6- trifluorophenyl)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidine, 8-hydroxyquinoline sulfate, benthiazole, bethoxazin, capsimycin, carvone, chinomethionat, cufraneb, cyflufenamid, cymoxanil, dazomet, debacarb, dichlorophen, diclomezine, dicloran, difenzoquat, difenzoquat methylsulphate, diphenylamine, ecomate, ferimzone, flumetover, fluopicolide, fluoroimide, flusulfamide, fosetyl- aluminium, fosetyl-calcium, fosetyl-sodium, hexachlorobenzene, irumamycin, isotianil, methasulfocarb, methyl-(2E)-2-{2-[({cyclopropyl[(4- methoxyphenyl)imino]methyl}thio)methyl]phenyl}-3-methoxyacrylate, methyl 1 -(2,2-dimethyl-2,3- dihydro-1 H-inden-1 -yl)-1 H-imidazole-5-carboxylate, methyl isothiocyanate, metrafenone,
mildiomycin N-(3',4'-dichloro-5-fluorobiphenyl-2-yl)-3-(difluoromethyl)-1 -methyl-1 H-pyrazole-4- carboxamide, N-(3-ethyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl)-3-(formylamino)-2-hydroxybenzamide, N-(4- chloro-2-nitrophenyl)-N-ethyl-4-methylbenzenesulfonamide, N-(4-chlorobenzyl)-3-[3-methoxy-4- (prop-2-yn-1 -yloxy)phenyl]propanamide, N-[(4-chlorophenyl)(cyano)methyl]-3-[3-methoxy-4- (prop-2-yn-1 -yloxy)phenyl]propanamide, N-[(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)methyl]-2,4- dichloronicotinamide, N-[1 -(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)ethyl]-2,4-dichloronicotinamide, N-[1 - (5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)ethyl]-2-fluoro-4-iodonicotinamide, N-[2-(1 ,3- dimethylbutyl)phenyl]-5-fluoro-1 ,3-dimethyl-1 H-pyrazole-4-carboxamide, N-{(Z)-
[(cyclopropylmethoxyJiminolie^difluoromethoxyJ^.S-difluorophenyllmethylJ^-phenylacetamide, N-{2-[1 ,1 '-bi(cyclopropyl)-2-yl]phenyl} -3-(difluoromethyl)-1 -methyl-1 H-pyrazole-4-carboxamide, N-{2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethyl}-2-(trifluoromethyl)benzamide, natamycin, N- ethyl-N-methyl-N'-{2-methyl-5-(trifluoromethyl)-4-[3-
(trimethylsilyl)propoxy]phenyl}imidoformamide, N-ethyl-N-methyl-N'-{2-methyl-5-
(difluoromethyl)-4-[3-(trimethylsilyl)propoxy]phenyl}imidoformamide, nickel dimethyldithiocarbamate, nitrothal-isopropyl, O-{1 -[(4-methoxyphenoxy)methyl]-2,2- dimethylpropyl}1 H-imidazole-1 -carbothioate, octhilinone, oxamocarb, oxyfenthiin, pentachlorophenol and salts, phosphorous acid and its salts, piperalin, propamocarb fosetylate, propanosine-sodium, proquinazid, pyribencarb, pyrrolnitrine, quintozene, S-allyl-5-amino-2- isopropyl-4-(2-methylphenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1 H-pyrazole-1 -carbothioate, tecloftalam, tecnazene, triazoxide, trichlamide, valiphenal, zarilamid.
Les composés suivants peuvent également convenir à l'application selon l'invention : bronopol, dichlorophen, nitrapyrin, dimethyldithiocarbamate de nickel, kasugamycin, octhilinone, acide furancarboxylique, oxytetracycline, probenazole, streptomycin, tecloftalam.
Selon un autre mode de réalisation de l'utilisation selon l'invention, plusieurs de ces composés peuvent être appliqués sur la plante pérenne traitée au moment de la période post-florale.
De manière toute préférée, l'utilisation selon la présente invention met en œuvre un composé choisi parmi l'acide phosphoreux et le fosetyl-AI.
De manière avantageuse, l'utilisation selon la présente invention est mise en œuvre par application débutant au moment de l'initiation du bouton floral de la plante traitée. Encore plus avantageusement, l'utilisation selon la présente invention est mise en œuvre par application réalisée au moment de l'initiation du bouton floral et de la multiplication cellulaire dans les bourgeons.
De manière également avantageuse, l'utilisation selon la présente invention est mise en œuvre par application s'achevant environ 10 semaines après avoir débuté, de préférence environ 8 semaines après avoir débuté.
Selon un mode de réalisation préférée de l'invention, le composé mis en œuvre lors de l'utilisation selon l'invention est appliqué à plusieurs reprises durant la période post-florale de la plante, au moins trois applications donnent des résultats particulièrement avantageux.
L'utilisation selon la présente invention donne également des résultats très avantageux lorsque le composé est appliqué en des quantités permettant d'atteindre une concentration, en particulier d'acide phosphoreux, au sein de la plante de 15ppm, de préférence d'au moins 30ppm.
Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux de l'utilisation selon l'invention, du fosetyl-AI est appliqué de manière répétée, par exemple trois fois, en une quantité d'au moins 1 ,5kg/ha, de préférence d'au moins 2kg/ha, plus préférentiellement d'au moins 3kg/ha, par exemple 3,75kg/ha.
Pour son utilisation selon la présente invention, le composé mis en œuvre est généralement appliqué de manière conventionnelle pour ce qui concerne sa formulation ou le type d'application. Ainsi, le dit composé est généralement appliqué sur les parties aériennes de la plante, telles que le tronc, les tiges, les feuilles, les fruits ou les fleurs de ladite plante.
L'utilisation selon l'invention peut être mise en œuvre sur de nombreuses plantes et notamment sur le coton; le lin; la vigne; les cultures fruitières ou légumières telles que Rosaceae sp. (par exemple les cultures de fruits à pépins comme les pommiers, les poiriers mais également les cultures de fruits à noyau comme les abricotiers, les cerisiers, les pruniers, les griottiers, les amandiers, les pêchers) ; Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (par exemple les cultures bananières ou de plantains), Rubiaceae sp., Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (par exemple les cultures de citronniers, d'orangers ou de pamplemousses) ; les cultures légumières, Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaœae sp., Rosaceae sp. (par exemple les fraises); les cultures industrielles ou
céréalières ; Solanaceae sp. (par exemple la pomme de terre), Chenopodiaceae sp.; les cultures horticoles, arbustives et forestières ; Ericaceae sp. (par exemple le rhododendron) ; Azalea sp ; ainsi que les homologues génétiquement modifiés de ces cultures. De telles plantes génétiquement sont des plantes dont le génome comprend un gène hétérologue codant pour une protéine d'intérêt a été inséré de manière stable. Un gène hétérologue codant pour une protéine d'intérêt permet principalement d'apporter de nouvelles propriétés agronomiques à la plante modifiée ou bien d'améliorer les qualités agronomiques de cette plante modifiée. De préférence, l'utilisation selon l'invention est mise en œuvre sur les cultures fruitières par exemple les cultures de fruits à pépins comme les pommiers, les poiriers mais également les cultures de fruits à noyau comme les abricotiers, les cerisiers, les pruniers, les griottiers, les amandiers, les pêchers.
La quantité de composé employée pour l'utilisation selon l'invention peut varier, notamment du fait des pathogènes visés, du type de culture, les conditions climatiques ainsi que selon le type même de composé mis en œuvre. Cette quantité peut par exemple être déterminée par des essais systématiques au champ, à la portée de l'homme du métier.
Il est important que la quantité employée soit efficace mais également qu'elle ne soit pas phytotoxique pour la plante traitée. Ainsi, une telle quantité ne devrait entraîner aucun symptôme notable de phytotoxicité sur ladite plante. Selon le composé employé, la quantité mise en œuvre pour l'utilisation selon l'invention peut généralement aller de 2 à 8 OOOg/ha, de préférence de 20 à 4 OOOg/ha.
L'utilisation selon l'invention est maintenant illustrée par un exemple particulier qui n'a pas pour seul objet que de donner un mode de réalisation particulier de cette utilisation sans en limiter la portée ni l'étendue.
Exemple 1 : Utilisation contre les boutons floraux dépéris sur poiriers (variété Conférence)
Introduction
Au cours d'une période consécutive de trois ans, une étude a été effectuée sur jeunes poiriers
(cultivar de poires Conférence) dans un verger sensible.
Matériel et méthode
Durant trois années consécutives 2004, 2005 et 2006, un essai a été mis en oeuvre sur jeunes poiriers du cultivar Conférence sur porte-greffe Quince Adams. Les poiriers de ce verger ont été plantés en 1999 selon le système d'une rangée simple à une distance de plantation de 3,5 m entre les rangées et de 1 ,5m dans la rangée avec une hauteur d'arbre de 3m.
Au cours de l'essai 2004, trois produits ont été comparés dans un dessin de bloc arbitraire avec 10 arbres par parcelle en quatre répétitions : les observations ont été réalisée sur les 8 arbres intérieurs à la parcelle. En 2004, les produits suivants étaient inclus dans cet essai : fosetyl-AI (produit Aliette) à une dose variant entre 2 et 3,75 kg/ha de verger standard (correspondant à une dose variant de 1 ,33 à 2,50 kg/ha de surface foliaire), benzothiadiazole (produit Bion) à une dose de 200g/ha de verger standard (correspondant à une dose de 133g/ha de surface foliaire pour tenir compte du volume d'application) et phosphonate potassium (ou acide phosphoreux) à deux doses : l'une de 11 ,25 l/ha de verger standard (correspondant à une dose de 7,50 l/ha de surface foliaire) avec l'intention d'appliquer la même quantité de phosphonate par ha comme dans la parcelle traitée avec le fosetyl-AI appliqué à 3,75 kg/ha et à une dose plus basse de 3,00 l/ha de verger standard (correspondant à une dose de 2,00 l/ha de surface foliaire). Les applications étaient positionnées dans la période post florale à un intervalle de 10 jours. En 2005, les mêmes applications ont été répétées sur les mêmes arbres. Du fait d'une certaine phytotoxicité observée après les applications en 2004, les traitements au potassium phosphonate n'étaient pas répétés.
En 2006, l'essai complet était répété sur de nouveaux arbres dans le même verger. Les doses de fosetyl-AI variant entre 2 et 3,75 kg/ha de verger standard (correspondant à des doses variant de 1 ,33 et 2,50 kg/ha de surface foliaire) étaient appliquées dans la période post florale durant les mois de mai et juin à un intervalle de 5 ou 10 jours entre les traitements. Le benzothiadiazole appliqué à une dose de 200g/ha de verger standard (correspondant à une dose de 133g/ha de surface foliaire) était inclus comme produit de référence en vue d'induire des réactions de défense végétale par les arbres.
Après un an au cours de la floraison, l'effet des traitements sur la qualité du bouton floral a été évalué. L'analyse statistique des différents paramètres est effectuée (suite Unistat Statistical Package, version 5.5). Les données originales ou transformées sont analysées selon le Modèle Linéaire Général et les moyennes de traitements sont séparées de manière standard en utilisant le test de classement multiple de Duncan (niveau 5%).
En 2006, la magnitude des niveaux de résidus du fosetyl-AI et de I' acide phosphoreux dans les boutons floraux en développement était suivie dans trois parcelles : dans la parcelle non-traitée de contrôle, dans la parcelle traitée au fosetyl-AI selon 3 x 3,75kg/ha (application le 18/05, le 30/05 et le 08/06) et dans la parcelle traitée au fosetyl-AI selon 6 x 2.0 kg/ha (application le 18/05, le30/05, le 08/06, le 19/06, le 29/06 et le 10/07).
A chaque date (à l'exception de la première date d'échantillonnage), 40 boutons floraux avec les feuilles alentour étaient rassemblés. A la première date d'échantillonnage 40 boutons floraux étaient rassemblés sans feuilles.
Les échantillons des boutons floraux étaient pris avant le traitement suivant aux dates suivantes : le 30/05, le 08/06, le 19/06, le 28/06, le 10/07 et le 28/08. Pour les deux produits fosetyl-AI et l'acide phosphoreux, les taux des résidus dans les boutons floraux étaient déterminés à l'aide d'une méthode d'analyse LC-MS-MS. La limite de quantification (LOQ) était de 0,1 mg/kg pour le fosetyl-AI, de 2mg/kg pour l'acide phosphoreux et de 3mg/kg pour le résidu total exprimé en équivalent de fosetyl-AI. Le résidu total est la somme des résidus issus du fosetyl-AI et de l'acide phosphoreux exprimé en équivalent de fosetyl-AI.
Les résultats sont calculés selon la formule suivante :
Mfosetyl- Al X RésiduacidephosphorβlX (mg/kg)
Résidutθtal(mg/kg) = RésidufθSΘtyl- Al(mg/kg) + -
3 x Macidephosphoreix
dans laquelle :
Mf0Setyi-Ai représente la masse moléculaire du fosetyl-AI : 354,1 g/mol Macιde phosphoreux représente la masse moléculaire de l'acide phosphoreux : 82g/mol; multiplié par 3, puisque 1 mol de fosetyl-AI correspond à 3mol d'acide phosphoreux.
Pour les échantillons de boutons de poires, les résidus du fosetyl-AI et de l'acide phosphoreux sont extraits à l'aide d'un mélange d'acétonitrile/eau (50:50, v/v). Après la centrifugation et la dilution du matériel d'échantillonnage, les résidus sont quantifiés par HPLC et détectés par spectrométrie de masse tandem avec ionisation d'électropulvérisation. La quantification est effectuée par standardisation externe. L'analyse statistique est réalisée par paramètre sur l'ensemble complet des données des différentes dates d'échantillonnage.
Résultats
Le tableau 1 présente le pourcentage de boutons floraux de bonne qualité comme résultat des traitements 2004. L'année suivante, en 2005, 66% des boutons floraux sur les arbres dans la parcelle de contrôle non traitée sont des boutons normaux, bien développés et avec 5 à 7 fleurs par bouton et avec des feuilles en rosette autour des boutons floraux. Les données démontrent que les deux parcelles traitées à l'acide phosphoreux (ayant comme origine le fosetyl-AI ou l'acide phosphoreux lui-même) montrent une qualité du bouton floral accrue de façon significative (>88% de boutons de bonne qualité). La parcelle traitée au fosetyl-AI à 3,75kg/ha cumule les meilleurs résultats d'efficacité et d'absence de phytotoxicité permettant donc la
meilleure optimisation de la production fruitière. Les résultats conduisent à une activité insuffisante du benzothiadiazole employé comme produit de référence
L'addition d'un traitement supplémentaire avec du fosetyl-AI après la récolte permet d'aboutir à des résultats comparables à ceux obtenus après les seuls traitements post floraux.
Le tableau 1 présente également le nombre de boutons floraux incomplets par arbre dans les parcelles ayant reçu de l'acide phosphoreux, ces données montrent une réduction significative dans la formation de boutons floraux incomplets. Dans la parcelle non traitée, 26 boutons floraux incomplets ont été dénombrés par arbre, cela signifie des boutons floraux sans feuille ou avec un nombre limité de fleurs par cluster. Pour les arbres ayant reçu de l'acide phosphoreux, ce nombre était réduit jusqu'à environ 8 boutons floraux incomplets par arbre.
Tableau 1 : Formation du bouton floral 2005 comme résultat des traitements effectués en 2004 AH : after harvest (après récolte); Nb : nombre
Le tableau 2 présente le pourcentage de boutons floraux de bonne qualité comme résultat des traitements 2004 et 2005. Le 13/02/2006, une première observation a été faite au cours de la saison de dormance et à ce moment, les qualités externes du bouton floral étaient comparables. En 2006, au cours de la floraison, une deuxième observation a eu lieu montrant que 58% des boutons floraux sur le bois de deux ans étaient des boutons normaux, bien développés avec 5 à 7 fleurs par bouton et des feuilles autour des boutons floraux. Dans les parcelles traitées avec du fosetyl-AI à 3 x 3,75kg/ha en mai ou 6 x 3,75kg/ha en mai et en juin, le pourcentage de boutons floraux de bonne qualité a augmenté jusqu'à 86% et 92% respectivement. Plus tôt au
cours de la floraison primaire en 2005, le positionnement des traitements au fosetyl-AI a eu pour résultat un pourcentage plus bas de 75% seulement de boutons floraux de bonne qualité en 2006. Une évaluation détaillée de la qualité du bouton floral sur les différents âges du bois de fructification indique que la qualité réduite du bouton floral est plus fréquente sur les boutons floraux du bois de deux ans. Sur le bois d'un an en position latérale et en position terminale, la qualité du bouton floral peut être moins influencée par les traitements au fosetyl-AI. En 2006, les différences en qualité du bouton floral observées au début de la saison ont abouti à un nombre plus élevé de fruits par arbre à la fin de la saison dans les parcelles traitées au fosetyl- AI au cours de mai ou de mai-juin (tableau 3). Les résultats étaient une productivité plus élevée en kg par arbre.
Tableau 2 : Formation du bouton floral 2006 comme résultat des traitements effectués en 2004 et 2005 au niveau de l'arbre et au niveau des branches avec évaluation séparée des branches sur le bois de 2 ans (2vw) et sur le bois d'1 an en position latérale (1vwL) et terminale (1 vwT)
Tableau 3 : Productivité des poiriers 2006 comme résultat des traitements effectués en 2004 et 2005 - Nb: nombre
Le tableau 4 présente les pourcentages des boutons floraux bien développés, dépéris ou incomplets en 2007 comme résultat des traitements effectués en 2006. Un bouton floral bien développé contenait 5 à 7 fleurs par cluster en présence de feuilles bien développées autour du cluster. Un bouton incomplet ne contenait que 2 à 3 fleurs par cluster sans la présence de feuilles autour du cluster. Dans la parcelle non traitée, 44,7 de boutons floraux sont bien développés. Les traitements au fosetyl-AI, en mai à 3 x 3,75 kg/ha avec un intervalle de 10 jours ou à 6 x 2kg/ha avec un intervalle de 5 jours, ont augmenté le pourcentage de boutons floraux bien développés jusqu'à 59%. Les traitements au fosetyl-AI, en juin à 3 x 3,75 kg/ha avec un intervalle de 10 jours ou à 6 x 2kg/ha avec un intervalle de 5 jours, ont augmenté le pourcentage de boutons floraux bien développés jusqu'à 62,5%, respectivement 63,5%. Les traitements au fosetyl-AI répétés à 6 x 2kg/ha appliqués au cours de la période mai-juin avec un intervalle de 10 jours ont mené à un pourcentage de 61 ,2% de boutons floraux bien développés. Les pourcentages de boutons floraux dépéris ou incomplets étaient significativement réduits dans tous les objets traités au fosetyl-AI sans différences distinctes entre les différents schémas d'application. Cela signifie que les différentes applications de fosetyl-AI en période post florale en 2006 ont eu pour résultat une augmentation importante de la qualité du bouton floral en 2007.
Tableau 4 : Formation du bouton floral 2007 comme résultat des traitements effectués en 2006
Les tableaux 5a, 5b, 5c présentent les niveaux des résidus de l'acide phosphoreux et du fosetyl-AI ainsi que le résidu total mesuré dans les boutons floraux au cours de la saison 2006 pour la parcelle non traitée de contrôle en comparaison avec la parcelle traitée au fosetyl-AI à 3 x 3,75kg/ha avec un intervalle de 10 jours en mai et la parcelle traitée au fosetyl-AI à 6 x 2kg/ha avec un intervalle de 10 jours en mai et en juin. Les échantillonnages ont été réalisés aux dates
suivantes : 30/05, 08/06, 19/06, 28/06, 10/07 et 28/08/2006. Les échantillons de boutons de poirier ont été prélevés avant les traitements.
Tableau 5a : Résidu de l'acide phosphoreux en mq/kq par date d'échantillonnage
Tableau 5b : Résidu du fosetyl-AI en mq/kq par date d'échantillonnage
Tableau 5c : Résidu total (fosetyl-AI + acide phosphoreux) en mq/kq par date d'échantillonnage
Discussion
Les résultats de l'évaluation de la qualité du bouton floral indiquent qu'il y a une augmentation manifeste de la qualité du bouton floral dans les objets traités au phosphonate (fosetyl-AI ou acide phosphoreux).
Un ensemble de facteurs peuvent intervenir au cours de ce phénomène : par exemple infections bactériennes causées par Pseudomonas syringae pv syringae ou par Pantoaea sp
(non systématiquement isolées dans les boutons de poirier) ; infections fongiques causées par Alternaria alternats ; influences climatologiques.
Lors de ces essais, la meilleure période d'application des traitements au fosetyl-AI pour résoudre le problème des boutons floraux dépéris sur poirier est la période post florale. C'est la période au cours de laquelle les boutons floraux sur le bois de deux ans sont formés. Il s'avère important d'améliorer la résistance végétale au cours du stade précoce du développement du bouton floral. La caractéristique systémique du produit fosetyl-AI peut également constituer un aspect important pour la pénétration du produit dans les feuilles autour des méristèmes en développement à l'intérieur des boutons floraux sur le bois de deux ans.
Au cours de l'essai 2006, les taux résiduels de l'acide phosphoreux et du fosetyl-AI dans les boutons floraux en développement étaient suivis. Les échantillons des boutons floraux étaient prélevés avant le traitement suivant. Les données indiquent qu'après les traitements, on constate une augmentation substantielle de la teneur d'acide phosphoreux dans les boutons floraux. Il y a une différence distincte entre l'objet avec une dose plus élevée après traitement au fosetyl-AI à 3 x 3,75kg/ha et l'objet avec des traitements au fosetyl-AI à une dose plus basse répétée de 2kg/ha. Dans le premier objet, le résidu de phosphonate augmente après le dernier traitement et il faut environ 4 semaines avant que le résidu tombe au-dessous de la valeur de 30mg/kg. Dans l'objet avec les doses plus basses répétées de 2kg/ha, il faut environ 2 semaines après le dernier traitement pour que le résidu descende au-dessous de 30mg/kg. De plus, le taux de résidu de fosetyl-AI a été maintenu pendant environ 4 semaines après le dernier traitement au fosetyl-AI à une dose de 3,75kg/ha. Le taux résiduel de l'acide phosphoreux au cours de la période de formation des boutons floraux sur le bois de deux ans est maintenu dans la plante.
Conclusion
Les traitements répétés au fosetyl-AI sur les poiriers dans la période post florale ont significativement amélioré la qualité des boutons floraux pour l'année suivante. Une dose répétée de 3 x 3,75kg/ha, appliquée dans la période post florale avec un intervalle de 10 jours est la plus avantageuse.
L'effet résiduel des traitements au fosetyl-AI sur le contenu d'acide phosphoreux à l'intérieur des boutons floraux jusqu'à quatre semaines après le dernier traitement est également particulièrement avantageux.
Claims
1. Utilisation pour améliorer la qualité des bourgeons d'une plante pérenne par application d'un composé sur cette plante au moment de la période de l'initiation des boutons floraux dans la période post-florale.
2. Utilisation selon la revendication 1 d'un composé pesticide choisi parmi les composés fongicides, bactéricides, herbicides, régulateurs de la croissances des plantes, insecticides ou nématocides.
3. Utilisation selon l'une ou l'autre des revendications 1 ou 2 d'un composé choisi parmi :
B1 ) un composé capable d'inhiber la synthèse des acides nucléiques de type ARN tel que benalaxyl, benalaxyl-M, bupirimate, clozylacon, dimethirimol, ethirimol, furalaxyl, hymexazol, mefenoxam, metalaxyl, metalaxyl-M ofurace, oxadixyl, acide oxolinic;
B2) un composé capable d'inhiber la mitose et la division cellulaire tel que benomyl, carbendazim, diethofencarb, ethaboxam, fuberidazole, pencycuron, thiabendazole, thiophanate- methyl, zoxamide ;
B3) un composé capable d'inhiber la respiration, par exemple un inhibiteur Cl de la respiration tel que diflumetorim ; un inhibiteur CII de la respiration tel que boscalid, carboxin, fenfuram, flutolanil, furametpyr, furmecyclox, mepronil, oxycarboxin, penthiopyrad, thifluzamide ;
un inhibiteur CIII de la respiration tel que amisulbrom, azoxystrobin, cyazofamid, dimoxystrobin, enestrobin, famoxadone, fenamidone, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, trifloxystrobin ;
B4) un composé agissant comme découplant de la respiration tel que dinocap, fluazinam, meptyldinocap;
B5) un composé capable d'inhiber la production d'ATP tel que fentin acétate, fentin chloride, fentin hydroxide, silthiofam; B6) un composé capable d'inhiber la biosynthèse de protéines et la biosynthèse AA tel que andoprim, blasticidin-S, cyprodinil, kasugamycin, kasugamycin hydrochloride hydrate, mepanipyrim, pyrimethanil;
B7) un composé capable d'inhiber la transmission de signaux tel que fenpiclonil, fludioxonil, quinoxyfen; B8) un composé capable d'inhiber la synthèse lipidique et membranaire tel que biphenyl, chlozolinate, edifenphos, etridiazole, iodocarb, iprobenfos, iprodione, isoprothiolane, procymidone, propamocarb, propamocarb hydrochloride, pyrazophos, tolclofos-methyl, vinclozolin ; B9) un composé capable d'inhiber la biosynthèse d'ergosterol tel que aldimorph, azaconazole, bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, diclobutrazole, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, dodemorph, dodemorph acétate, epoxiconazole, etaconazole, fenarimol, fenbuconazole, fenhexamid, fenpropidin, fenpropimorph, fluquinconazole, flurprimidol, flusilazole, flutriafol, furconazole, furconazole-cis, hexaconazole, imazalil, imazalil sulfate, imibenconazole, ipconazole, metconazole, myclobutanil, naftifine, nuarimol, oxpoconazole, paclobutrazol, pefurazoate, penconazole, prochloraz, propiconazole, prothioconazole, pyributicarb, pyrifenox, simeconazole, spiroxamine, tebuconazole, terbinafine, tetraconazole, triadimefon, triadimenol, tridemorph, triflumizole, triforine, triticonazole, uniconazole, viniconazole, voriconazole ; B10) un composé capable d'inhiber la synthèse de la membrane cellulaire tel que benthiavalicarb, dimethomorph, flumorph, iprovalicarb, mandipropamid, polyoxins, polyoxorim, validamycin A;
B11 ) un composé capable d'inhiber la biosynthèse de la mélanine tel que carpropamid, diclocymet, fenoxanil, phthalide, pyroquilon, tricyclazole; B12) un composé capable d'induire les réactions de défense de la plante tel que acibenzolar-S-methyl, probenazole, tiadinil;
B13) un composé possédant une activité multi-site tel que la bouillie bordelaise, captafol, captan, chlorothalonil, naphthenate de cuivre, oxyde de cuivre, oxychlorure de cuivre, préparations à base de cuivre telles que hydroxide de cuivre, sulphate de cuivre, dichlofluanid, dithianon, dodine, base libre de dodine, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatine, guazatine acétate, iminoctadine, iminoctadine albesilate, iminoctadine triacetate, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, metiram zinc, oxine-copper, propineb, soufre et préparations soufrées telles que calcium polysulphide, thiram, tolylfluanid, zineb, ziram ;
B14) un composé choisi parmi la liste: (2E)-2-(2-{[6-(3-chloro-2-methylphenoxy)-5- fluoropyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)-2-(methoxyimino)-N-methylacetamide, (2E)-2-{2-[({[(1 E)-1 -(3- {[(E)-1 -fluoro-2-phenylvinyl]oxy}phenyl)ethylidene]amino}oxy)methyl]phenyl}-2-(methoxyimino)- N-methylacetamide, 1 -(4-chlorophenyl)-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1 -yl)cycloheptanol, 1 -[(4- methoxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethylpropyl-1 H-imidazole-1 -carboxylate, 1 -methyl-N-[2-
(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-1 H-pyrazole-4-carboxamide, 2,3,5,6- tetrachloro-4-(methylsulfonyl)pyridine, 2-butoxy-6-iodo-3-propyl-4H-chromen-4-one, 2-chloro-N- (1 ,1 ,3-trimethyl-2,3-dihydro-1 H-inden-4-yl)nicotinamide, 2-phenylphenol and salts, 3- (difluoromethyl)-i -methyl-N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-1 H-pyrazole-4-carboxamide, 3- (difluoromethyl)-N-[(9R)-9-isopropyl-1 ,2,3,4-tetrahydro-1 ,4-methanonaphthalen-5-yl]-1 -methyl- 1 H-pyrazole-4-carboxamide, 3-(difluoromethyl)-N-[(9S)-9-isopropyl-1 ,2,3,4-tetrahydro-1 ,4- methanonaphthalen-5-yl]-1 -methyl-1 H-pyrazole-4-carboxamide, 3-(difluoromethyl)-N-[4'-(3,3- dimethylbut-1 -yn-1 -yl)biphenyl-2-yl]-1 -methyl-1 H-pyrazole-4-carboxamide, 3,4,5- trichloropyridine-2,6-dicarbonitrile, 3-[5-(4-chlorophenyl)-2,3-dimethylisoxazolidin-3-yl]pyridine, 3-chloro-5-(4-chlorophenyl)-4-(2,6-difluorophenyl)-6-methylpyridazine , 4-(4-chlorophenyl)-5- (2,6-difluorophenyl)-3,6-dimethylpyridazine, 5-chloro-7-(4-methylpiperidin-1 -yl)-6-(2,4,6- trifluorophenyl)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidine, 8-hydroxyquinoline sulfate, benthiazole, bethoxazin, capsimycin, carvone, chinomethionat, cufraneb, cyflufenamid, cymoxanil, dazomet, debacarb, dichlorophen, diclomezine, dicloran, difenzoquat, difenzoquat methylsulphate, diphenylamine, ecomate, ferimzone, flumetover, fluopicolide, fluoroimide, flusulfamide, fosetyl- aluminium, fosetyl-calcium, fosetyl-sodium, hexachlorobenzene, irumamycin, isotianil, methasulfocarb, methyl-(2E)-2-{2-[({cyclopropyl[(4- methoxyphenyl)imino]methyl}thio)methyl]phenyl}-3-methoxyacrylate, methyl 1 -(2,2-dimethyl-2,3- dihydro-1 H-inden-1 -yl)-1 H-imidazole-5-carboxylate, methyl isothiocyanate, metrafenone, mildiomycin N-(3',4'-dichloro-5-fluorobiphenyl-2-yl)-3-(difluoromethyl)-1 -methyl-1 H-pyrazole-4- carboxamide, N-(3-ethyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl)-3-(formylamino)-2-hydroxybenzamide, N-(4- chloro-2-nitrophenyl)-N-ethyl-4-methylbenzenesulfonamide, N-(4-chlorobenzyl)-3-[3-methoxy-4- (prop-2-yn-1 -yloxy)phenyl]propanamide, N-[(4-chlorophenyl)(cyano)methyl]-3-[3-methoxy-4- (prop-2-yn-1 -yloxy)phenyl]propanamide, N-[(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)methyl]-2,4- dichloronicotinamide, N-[1 -(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)ethyl]-2,4-dichloronicotinamide, N-[1 - (5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)ethyl]-2-fluoro-4-iodonicotinamide, N-[2-(1 ,3- dimethylbutyl)phenyl]-5-fluoro-1 ,3-dimethyl-1 H-pyrazole-4-carboxamide, N-{(Z)-
[(cyclopropylmethoxy)imino][6-(difluoromethoxy)-2,3-difluorophenyl]methyl}-2-phenylacetamide, N-{2-[1 ,1 '-bi(cyclopropyl)-2-yl]phenyl} -3-(difluoromethyl)-1 -methyl-1 H-pyrazole-4-carboxamide, N-{2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethyl}-2-(trifluoromethyl)benzamide, natamycin, N- ethyl-N-methyl-N'-{2-methyl-5-(trifluoromethyl)-4-[3- (trimethylsilyl)propoxy]phenyl}imidoformamide, N-ethyl-N-methyl-N'-{2-methyl-5-
(difluoromethyl)-4-[3-(trimethylsilyl)propoxy]phenyl}imidoformamide, nickel dimethyldithiocarbamate, nitrothal-isopropyl, O-{1 -[(4-methoxyphenoxy)methyl]-2,2- dimethylpropyl}1 H-imidazole-1 -carbothioate, octhilinone, oxamocarb, oxyfenthiin, pentachlorophenol and salts, phosphorous acid and its salts, piperalin, propamocarb fosetylate, propanosine-sodium, proquinazid, pyribencarb, pyrrolnitrine, quintozene, S-allyl-5-amino-2- isopropyl-4-(2-methylphenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1 H-pyrazole-1 -carbothioate, tecloftalam, tecnazene, triazoxide, trichlamide, valiphenal, zarilamid ; bronopol, dichlorophen, nitrapyrin, dimethyldithiocarbamate de nickel, kasugamycin, octhilinone, acide furancarboxylique, oxytetracycline, probenazole, streptomycin, tecloftalam.
4. Utilisation selon l'une ou l'autre des revendications 1 à 3 d'un composé choisi parmi l'acide phosphoreux et le fosetyl-AI.
5. Utilisation selon l'une ou l'autre des revendications 1 à 4 par application débutant au moment de l'initiation du bouton floral de la plante traitée.
6. Utilisation selon l'une ou l'autre des revendications 1 à 5 par application réalisée au moment de l'initiation du bouton floral et de la multiplication cellulaire dans les bourgeons de la plante traitée.
7. Utilisation selon l'une ou l'autre des revendications 1 à 6 par application s'achevant environ 10 semaines après avoir débuté.
8. Utilisation selon l'une ou l'autre des revendications 1 à 7 par application s'achevant environ 8 semaines après avoir débuté.
9. Utilisation selon l'une ou l'autre des revendications 1 à 8 par application à plusieurs reprises durant la période post-florale de la plante.
10. Utilisation selon l'une ou l'autre des revendications 1 à 9 par application répétée au moins trois fois.
11. Utilisation selon l'une ou l'autre des revendications 1 à 10 par application du composé en des quantités permettant d'atteindre une concentration au sein de la plante d'au moins 15ppm.
12. Utilisation selon l'une ou l'autre des revendications 1 à 11 par application du composé en des quantités permettant d'atteindre une concentration au sein de la plante d'au moins 30ppm.
13. Utilisation selon l'une ou l'autre des revendications 1 à 12 par application du composé en des quantités allant de 2 à 8 OOOg/ha.
14. Utilisation selon l'une ou l'autre des revendications 1 à 13 par application du composé en des quantités allant de 20 à 4 OOOg/ha.
15. Utilisation selon l'une ou l'autre des revendications 1 à 14 par application de fosetyl-AI ou d'acide phosphoreux de manière répétée.
16. Utilisation selon l'une ou l'autre des revendications 1 à 15 par application de fosetyl-AI ou d'acide phosphoreux répétée trois fois au moins.
17. Utilisation selon l'une ou l'autre des revendications 1 à 16 par application de fosetyl-AI ou d'acide phosphoreux en une quantité d'au moins 1 ,5kg/ha.
18. Utilisation selon l'une ou l'autre des revendications 1 à 17 par application de fosetyl-AI ou d'acide phosphoreux en une quantité d'au moins 3kg/ha.
19. Utilisation selon l'une ou l'autre des revendications 1 à 18 sur les cultures fruitières, les cultures de fruits à pépins, les cultures de fruits à noyau, les cultures horticoles, arbustives et forestières.
20. Utilisation selon l'une ou l'autre des revendications 1 à 19 sur les pommiers, les poiriers, les abricotiers, les cerisiers, les pruniers, les griottiers, les amandiers, les pêchers.
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MX2009012218A MX2009012218A (es) | 2007-05-16 | 2008-05-16 | Metodo para mejorar la calidad de los brotes de una planta. |
| US12/599,765 US8404279B2 (en) | 2007-05-16 | 2008-05-16 | Method for improving the bud quality of a plant |
| EP08750331A EP2148568A1 (fr) | 2007-05-16 | 2008-05-16 | Methode pour ameliorer la qualite des bourgeons d'une plante |
| JP2010507935A JP5323817B2 (ja) | 2007-05-16 | 2008-05-16 | 植物の芽の質を改善するための方法 |
| AU2008252991A AU2008252991B2 (en) | 2007-05-16 | 2008-05-16 | Method for improving the bud quality of a plant |
| CN200880012779A CN101720187A (zh) | 2007-05-16 | 2008-05-16 | 改善植物花芽质量的方法 |
| BRPI0808254-5A2A BRPI0808254A2 (pt) | 2007-05-16 | 2008-05-16 | "uso para melhorar a qualidade dos botões de uma planta perene" |
| NZ579268A NZ579268A (en) | 2007-05-16 | 2008-05-16 | Method for improving the bud quality of a plant |
| KR1020097019577A KR101504107B1 (ko) | 2007-05-16 | 2008-05-16 | 식물 눈의 품질을 개선하기 위한 방법 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07356068 | 2007-05-16 | ||
| EP07356068.2 | 2007-05-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2008142029A1 true WO2008142029A1 (fr) | 2008-11-27 |
Family
ID=38508722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2008/056064 WO2008142029A1 (fr) | 2007-05-16 | 2008-05-16 | Methode pour ameliorer la qualite des bourgeons d'une plante |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8404279B2 (fr) |
| EP (1) | EP2148568A1 (fr) |
| JP (1) | JP5323817B2 (fr) |
| KR (1) | KR101504107B1 (fr) |
| CN (2) | CN105265474A (fr) |
| AR (1) | AR066612A1 (fr) |
| AU (1) | AU2008252991B2 (fr) |
| BR (1) | BRPI0808254A2 (fr) |
| CL (1) | CL2008001461A1 (fr) |
| MX (1) | MX2009012218A (fr) |
| NZ (1) | NZ579268A (fr) |
| WO (1) | WO2008142029A1 (fr) |
| ZA (1) | ZA200905963B (fr) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012088645A1 (fr) * | 2010-12-31 | 2012-07-05 | Bayer Cropscience Ag | Procédé d'amélioration de la qualité d'une plante |
| JP2014122160A (ja) * | 2011-03-09 | 2014-07-03 | Kureha Corp | かび毒蓄積抑制方法およびかび毒蓄積抑制剤 |
| RU2628290C2 (ru) * | 2012-01-21 | 2017-08-15 | Байер Интеллектчуал Проперти Гмбх | Применение стимуляторов иммунной защиты для борьбы с вредными бактериальными организмами на культурных растениях |
| CN104886092A (zh) * | 2012-09-11 | 2015-09-09 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含吡噻菌胺的农药组合物 |
| CN103999861B (zh) * | 2013-04-07 | 2015-07-15 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 含有环氟菌胺与咪唑菌酮的杀菌组合物 |
| CN103250545A (zh) * | 2013-06-07 | 2013-08-21 | 江苏省农业科学院 | 一种提高杜鹃花花芽分化率和株型紧凑度的方法 |
| CN107535529A (zh) * | 2017-07-27 | 2018-01-05 | 张银花 | 一种防治水稻细菌性条斑病的农用组合物 |
| US11197478B2 (en) * | 2018-01-23 | 2021-12-14 | Arysta Lifescience Inc. | Method of controlling anthracnose on tropical fruit plants |
| CN108901739B (zh) * | 2018-07-04 | 2020-06-09 | 云南省农业科学院花卉研究所 | 一种提高香石竹花芽苗切花产量的方法 |
| CN109169229B (zh) * | 2018-10-11 | 2020-12-01 | 潍坊学院 | 一种提高萝卜芽苗菜中异硫氰酸盐含量的方法 |
| CN112753467A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-05-07 | 成都市绿化工程三队 | 一种使三角梅在花期后二次开花的培育方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005113128A1 (fr) * | 2004-05-20 | 2005-12-01 | Eden Research Plc | Compositions contenant une particule de glucane creuse ou une particule de paroi cellulaire encapsulant un composant de terpene, procedes de fabrication et d'utilisation associes |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1097928A (zh) * | 1993-07-26 | 1995-02-01 | 张少华 | 菌死净 |
| TW453855B (en) * | 1996-11-07 | 2001-09-11 | Sankyo Co | Plant growth regulator |
| JPH10324602A (ja) * | 1997-03-24 | 1998-12-08 | Shiseido Co Ltd | 花芽形成誘導剤及び花芽形成誘導用キット |
| JP3667324B2 (ja) * | 2003-03-27 | 2005-07-06 | 三共アグロ株式会社 | 農園芸用組成物 |
| PL1711058T3 (pl) * | 2004-01-23 | 2022-02-07 | Eden Research Plc | Sposoby zabijania nicieni obejmujące aplikację składnika terpenowego |
-
2008
- 2008-05-16 BR BRPI0808254-5A2A patent/BRPI0808254A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-05-16 EP EP08750331A patent/EP2148568A1/fr not_active Withdrawn
- 2008-05-16 JP JP2010507935A patent/JP5323817B2/ja active Active
- 2008-05-16 AU AU2008252991A patent/AU2008252991B2/en active Active
- 2008-05-16 AR ARP080102094A patent/AR066612A1/es unknown
- 2008-05-16 MX MX2009012218A patent/MX2009012218A/es active IP Right Grant
- 2008-05-16 WO PCT/EP2008/056064 patent/WO2008142029A1/fr active Application Filing
- 2008-05-16 CL CL2008001461A patent/CL2008001461A1/es unknown
- 2008-05-16 CN CN201510531439.1A patent/CN105265474A/zh active Pending
- 2008-05-16 US US12/599,765 patent/US8404279B2/en active Active
- 2008-05-16 CN CN200880012779A patent/CN101720187A/zh active Pending
- 2008-05-16 NZ NZ579268A patent/NZ579268A/en unknown
- 2008-05-16 KR KR1020097019577A patent/KR101504107B1/ko active IP Right Grant
-
2009
- 2009-08-27 ZA ZA200905963A patent/ZA200905963B/xx unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005113128A1 (fr) * | 2004-05-20 | 2005-12-01 | Eden Research Plc | Compositions contenant une particule de glucane creuse ou une particule de paroi cellulaire encapsulant un composant de terpene, procedes de fabrication et d'utilisation associes |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| DATABASE BIOSIS [online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; October 2001 (2001-10-01), MONTESINOS EMILIO ET AL: "Effect of bactericides, phosphonates and nutrient amendments on blast of dormant flower buds of pear: A field evaluation for disease control", XP002455625, Database accession no. PREV200200073365 * |
| EUROPEAN JOURNAL OF PLANT PATHOLOGY, vol. 107, no. 8, October 2001 (2001-10-01), pages 787 - 794, ISSN: 0929-1873 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2008252991A1 (en) | 2008-11-27 |
| MX2009012218A (es) | 2009-12-01 |
| BRPI0808254A2 (pt) | 2015-01-27 |
| EP2148568A1 (fr) | 2010-02-03 |
| CN101720187A (zh) | 2010-06-02 |
| JP5323817B2 (ja) | 2013-10-23 |
| CN105265474A (zh) | 2016-01-27 |
| AU2008252991B2 (en) | 2014-07-03 |
| NZ579268A (en) | 2012-05-25 |
| KR101504107B1 (ko) | 2015-03-19 |
| ZA200905963B (en) | 2010-05-26 |
| KR20100014485A (ko) | 2010-02-10 |
| AR066612A1 (es) | 2009-09-02 |
| CL2008001461A1 (es) | 2008-11-21 |
| US8404279B2 (en) | 2013-03-26 |
| US20100311590A1 (en) | 2010-12-09 |
| JP2010526855A (ja) | 2010-08-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2008142029A1 (fr) | Methode pour ameliorer la qualite des bourgeons d'une plante | |
| ES2576122T3 (es) | Uso de inhibidores de la succinato deshidrogenasa para controlar infecciones primarias por oidio | |
| EP2451277B1 (fr) | Processus d'amélioration de la croissance de semis et/ou levée précoce de cultures | |
| ES2699268T3 (es) | Uso de combinaciones que comprenden inductores de defensa de anfitrión y agentes de control biológico para controlar organismos perjudiciales bacterianos en plantas útiles | |
| TW201105242A (en) | Combinations of fungicidally active yeast and fungicides | |
| KR102243170B1 (ko) | 유용한 식물에서 박테리아성 유해 유기체를 방제하기 위한 숙주 방어 유도물질의 용도 | |
| UA111593C2 (uk) | Аміди антранілової кислоти у комбінації з фунгіцидами | |
| UA125686C2 (uk) | Застосування підіфлуметофену для зменшення забруднення мікотоксинами в рослинах | |
| US9049865B2 (en) | Use of fungicidal active substances for controlling mycoses on plants of the palm family | |
| CN108935492A (zh) | 宿主防御诱导物用于防治有用植物中的细菌有害生物的用途 | |
| UA116559C2 (uk) | Спосіб застосування протіоконазолу для індукції реакції імунного захисту | |
| UA116582C2 (uk) | Кристалічна форма 2-{3-[2-(1-{[3,5-біс(дифторметил)-1h-піразол-1-іл]ацетил}піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл]-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-іл}-3-хлорфенілметансульфонату для застосування в агрохімічних препаратах | |
| Ambule et al. | Relative efficacy of newer insecticides against Helicoverpa armigera (Hubner) in tomato under South Gujarat condition. | |
| Rahman et al. | Efficacy of three botanicals and a microbial derivatives acaricide (abamectin) on the control of jute yellow mite, Polyphagotarsonemus latus (Bank). | |
| JP2014088324A (ja) | 植物成長調節剤及びその使用方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 200880012779.1 Country of ref document: CN |
|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 08750331 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2008750331 Country of ref document: EP |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 579268 Country of ref document: NZ |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 1020097019577 Country of ref document: KR |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2008252991 Country of ref document: AU |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: MX/A/2009/012218 Country of ref document: MX |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2010507935 Country of ref document: JP |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2008252991 Country of ref document: AU Date of ref document: 20080516 Kind code of ref document: A |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 12599765 Country of ref document: US |
|
| REG | Reference to national code |
Ref country code: BR Ref legal event code: B01E Ref document number: PI0808254 Country of ref document: BR Free format text: SOLICITA-SE A REGULARIZACAO DA PROCURACAO, UMA VEZ QUE A PROCURACAO APRESENTADA NAO POSSUI DATA. |
|
| ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: PI0808254 Country of ref document: BR Kind code of ref document: A2 Effective date: 20090831 |