CN105265474A - 改善植物花芽质量的方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种化合物，特别是亚磷酸，具体为三乙膦酸铝在处理植物以改善其花芽质量方面的应用，特别是在提高优质花芽百分比方面的应用，该应用通过在开花后时期的花芽形成期间，对植物施用三乙膦酸铝实现，其中所述植物是水果作物，并且其中至少三次以至少3kg/ha的用量重复施用三乙膦酸铝。

Description

改善植物花芽质量的方法

本申请是2008年5月16日提交的发明名称为“改善植物花芽质量的方法”的第200880012779.1号发明专利申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及一种化合物、特别是亚磷酸衍生物、特别是三乙膦酸铝(fosetyl-Al)在处理植物，用以改善其花芽质量方面的应用。

背景技术

三乙膦酸铝，或者叫乙磷铝，是一种熟知的杀真菌剂。其化学名称为乙基氢膦酸铝，其化学结构如下：

另外，三乙膦酸铝的杀细菌活性也特别是通过欧洲专利申请EP-249566为人所知。

花芽(boutonfloraux)的萎蔫问题并非新的问题，长期以来一直受到研究。在许多年当中，都观察到花芽萎蔫现象，特别是梨花花芽萎蔫现象。此现象在若干年当中会严重地降低果树产量。此现象还导致要拔除或毁掉所涉及植株，以避免所涉及机体蔓延。

此现象的根源或原因还是未知的。它可能与细菌感染有关，比如由丁香假单胞菌丁香致病变种(Pseudomonassyringaepv.Syringae)引起，或者与真菌感染有关，比如由互隔链格孢(Alternariaalternata)引起。此现象还可解释为获得氮比较迟——而氮能够刺激外界没有感知的花芽的生理活性——，从而使其更容易受到花芽萎蔫的损害。

再有，花芽萎蔫的频率年年是有较大不同的，对于同一品种，幼年植株比年龄稍长的植株更加敏感，该现象可随品种不同而变化。在一年四季，气候对此现象也有影响；在秋末热季接着到来强霜期经常被看作可导致花芽萎蔫的决定性的因素。还会出现花芽在初霜期时冬眠不足够的情况。此时花芽的内部组织就可能受到损害，然后就受到感染。

芽枯的损害经常在开始之后几个月，甚至在次年于开花、结果或收获时才能够看到。于是，通过最少的处理试图恢复其状态便是不可能的。

某些抗生或抗菌化合物，比如链霉素(streptomycin)，可用于对抗此现象。但在将来，如此使用化合物控制植物病害会尽可能地受到限制，甚至于被禁止，特别是由于大量施用抗生或抗菌化合物而产生的植物致病菌的抗药性问题。如此抗药性问题将有可能传递到动物致病菌甚至于人的致病菌。

发明内容

现在发现，本发明的应用构成了完全或部分解决这些问题的解决方案。

因此，本发明涉及通过在开花后的花芽形成期间，在多年生植物上施用一种化合物，来改善此植物花芽质量的应用。

具体实施方式

按照优选的方式，本发明的应用使用了选自农药的化合物，特别是杀真菌剂、杀细菌剂、除草剂、植物生长调节剂、杀昆虫剂或杀线虫剂。

按照更优选的方式，按照本发明的应用使用选自下面的化合物：

B1)能够抑制合成RNA型核酸的化合物，比如苯霜灵(benalaxyl)、高效苯霜灵(benalaxyl-M)、乙醚酚磺酸酯(bupirimate)、clozylacon、甲菌定(dimethirimol)、乙菌定(ethirimol)、呋霜灵(furalaxyl)、恶霉灵(hymexazol)、mefenoxam、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)、呋酰胺(ofurace)、恶霜灵(oxadixyl)、喹菌酮(oxolinicacid)；

B2)能够抑制有丝分裂和细胞分裂的化合物，比如苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、乙霉威(diethofencarb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、麦穗宁(fuberidazole)、戊菌隆(pencycuron)、噻菌灵(thiabendazole)、甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)、苯酰菌胺(zoxamide)；

B3)能够抑制呼吸的化合物，比如

呼吸抑制剂CI，比如氟嘧菌胺(diflumetorim)；

呼吸抑制剂CII，比如啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、甲呋酰苯胺(fenfuram)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡菌胺(furametpyr)、拌种胺(furmecyclox)、灭锈胺(mepronil)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、噻氟菌胺(thifluzamide)；

呼吸抑制剂CIII，比如吲唑磺菌胺(amisulbrom)、嘧菌酯(azoxystrobin)、氰霜唑(cyazofamid)、醚菌胺(dimoxystrobin)、enestrobin、恶唑菌酮(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、醚菌酯(kresoxim-methyl)、苯氧菌胺(metominostrobin)、orysastrobin、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)；

B4)作为呼吸解偶剂的化合物，比如敌螨普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam)、meptyldinocap；

B5)能够抑制产生ATP的化合物，比如三苯基乙酸锡(fentinacetate)、三苯基氯化锡(fentinchloride)、毒菌锡(fentinhydroxide)、硅噻菌胺(silthiofam)；

B6)能够抑制生物合成蛋白质和生物合成氨基酸的化合物，比如胺扑灭(andoprim)、灭瘟素(blasticidin-S)、嘧菌环胺(cyprodinil)、春雷霉素(kasugamycin)、水合盐酸春雷霉素(kasugamycinhydrochloridehydrate)、嘧菌胺(mepanipyrim)、嘧霉胺(pyrimethanil)；

B7)能够抑制传递信号的化合物，比如拌种咯(fenpiclonil)、咯菌腈(fludioxonil)、喹氟灵(quinoxyfen)；

B8)能够抑制脂类合成和膜合成的化合物，比如联苯、乙菌利(chlozolinate)、敌瘟磷(edifenphos)、土菌灵(etridiazole)、3-碘-2-丙炔基-丁基氨基甲酸酯(iodocarb)、异稻瘟净(iprobenfos)、异菌脲(iprodione)、稻瘟灵(isoprothiolane)、腐霉利(procymidone)、霜霉威(propamocarb)、霜霉威盐酸盐、吡菌磷(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、乙烯菌核利(vinclozolin)；

B9)能够抑制麦角甾醇生物合成的化合物，比如aldimorph、戊环唑(azaconazole)、联苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、苄氯三唑醇(diclobutrazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇-M、吗菌灵(dodemorph)、醋酸吗菌灵、氟环唑(epoxiconazole)、乙环唑(etaconazole)、氯苯嘧啶醇(fenarimol)、腈苯唑(fenbuconazole)、环酰菌胺(fenhexamid)、苯锈啶(fenpropidin)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、氟喹唑(fluquinconazole)、呋嘧醇(flurprimidol)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、呋菌唑(furconazole)、呋醚唑(furconazole-cis)、己唑醇(hexaconazole)、抑霉唑(imazalil)、硫酸抑霉唑、酰胺唑(imibenconazole)、种菌唑(ipconazole)、叶菌唑(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、萘替芬(naftifine)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、恶咪唑(oxpoconazole)、多效唑(paclobutrazol)、稻瘟酯(pefurazoate)、戊菌唑(penconazole)、咪鲜胺(prochloraz)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、稗草畏(pyributicarb)、啶斑肟(pyrifenox)、硅氟唑(simeconazole)、螺恶茂胺(spiroxamine)、戊唑醇(tebuconazole)、特比萘芬(terbinafine)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、十三吗啉(tridemorph)、氟菌唑(triflumizole)、嗪胺灵(triforine)、灭菌唑(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、烯霜苄唑(viniconazole)、伏利康唑(voriconazole)；

B10)能够抑制细胞膜合成的化合物，比如苯噻菌胺(benthiavalicarb)、烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、异丙菌胺(iprovalicarb)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、多氧霉素(polyoxins)、polyoxorim、有效霉素A(validamycinA)；

B11)能够抑制黑素生物合成的化合物，比如环丙酰菌胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(diclocymet)、氰菌胺(fenoxanil)、四氯苯酞(phthalide)、咯喹酮(pyroquilon)、三环唑(tricyclazole)；

B12)能够诱发植物防卫反应的化合物，比如活化酯-S-甲基(acibenzolar-S-methyl)、烯丙苯噻唑(probenazole)、噻酰菌胺(tiadinil)；

B13)具有多点活性的化合物，比如波尔多液(Bordeauxmixture)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、百菌清(chlorothalonil)、环烷酸铜、氧化铜、氧氯化铜、基于铜的制剂，比如氢氧化铜、硫酸铜、苯氟磺胺(dichlofluanid)、二氰蒽醌(dithianon)、多果定(dodine)、多果定游离碱、福美铁(ferbam)、fluorofolpet、灭菌丹(folpet)、双胍辛(guazatine)、双胍辛醋酸盐、双胍辛胺(iminoctadine)、双胍辛胺烷基苯磺酸盐(iminoctadinealbesilate)、双胍辛胺醋酸盐、代森锰铜(mancopper)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、代森联(metiram)、代森联锌(metiramzinc)、喹啉铜(oxine-copper)、丙森锌(propineb)、硫磺和含硫制剂，比如多硫化钙、福美双(thiram)、双甲抑菌灵(tolylfluanid)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)；

B14)选自下面的化合物：(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧}苯基)亚乙基]氨基}氧)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)环庚醇、1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2,2-二甲基丙基-1H-咪唑-1-羧酸酯、1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、2,3,5,6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶、2-丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-苯并吡喃-4-酮、2-氯-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)烟酰胺、2-苯基苯酚和盐、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、3-(二氟甲基)-N-[(9R)-9-异丙基-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、3-(二氟甲基)-N-[(9S)-9-异丙基-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、3-(二氟甲基)-N-[4’-(3,3-二甲基-1-丁炔-1-基)联苯-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、3,4,5-三氯吡啶-2,6-二腈、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶、3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪、4-(4-氯苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-3,6-二甲基哒嗪、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、8-羟基喹啉硫酸盐、苯噻菌清(benthiazole)、bethoxazin、capsimycin、香芹酮(carvone)、灭螨猛(chinomethionat)、硫杂灵(cufraneb)、环氟菌胺(cyflufenamid)、霜脲氰(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、双氯酚(dichlorophen)、哒菌清(diclomezine)、氯硝胺(dicloran)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸盐、二苯基胺、ecomate、嘧菌腙(ferimzone)、氟酰菌胺(flumetover)、氟吡菌胺(fluopicolide)、氟菌安(fluoroimide)、磺菌胺(flusulfamide)、三乙膦酸铝、三乙膦酸钙(fosetyl-calcium)、三乙膦酸钠(fosetyl-sodium)、六氯苯(hexachlorobenzene)、人间霉素(irumamycin)、isotianil、磺菌威(methasulfocarb)、(2E)-2-{2-[({环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基}硫)甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、1-(2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯、异硫氰酸甲酯、苯菌酮(metrafenone)、米多霉素(mildiomycin)、N-(3’,4’-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-(甲酰胺基)-2-羟基苯甲酰胺、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺、N-(4-氯苄基)-3-[3-甲氧基-4-(2-丙炔-1-基氧)苯基]丙酰胺、N-[(4-氯苯基)(氰基)甲基]-3-[3-甲氧基-4-(2-丙炔-1-基氧)苯基]丙酰胺、N-[(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基]-2,4-二氯烟酰胺、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯烟酰胺、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2-氟-4-碘烟酰胺、N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-{(Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺、N-{2-[1,1’-二(环丙基)-2-基]苯基}-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺、那他霉素(natamycin)、N-乙基-N-甲基-N’-{2-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺、N-乙基-N-甲基-N’-{2-甲基-5-(二氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺、福美镍(nickeldimethyldithiocarbamate)、酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、O-{1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2,2-二甲基丙基}-1H-咪唑-1-硫代羟酸酯、辛噻酮(octhilinone)、oxamocarb、oxyfenthiin、五氯酚和盐、亚磷酸及其盐、粉病灵(piperalin)、霜霉威三乙膦酸盐(propamocarbfosetylate)、丙醇菌素钠(propanosine-sodium)、丙氧喹啉(proquinazid)、pyribencarb、吡咯尼林(pyrrolnitrine)、五氯硝基苯(quintozene)、S-烯丙基-5-氨基-2-异丙基-4-(2-甲基苯基)-3-氧代-2,3-二氢-1H-吡唑-1-硫羟酸酯、叶枯酞(tecloftalam)、四氯硝基苯(tecnazene)、吲唑嗪(triazoxide)、水杨菌胺(trichlamide)、valiphenal、氰菌胺(zarilamid)；

下面的化合物也适合于本发明的应用：溴硝醇(bronopol)、双氯酚、氯定(nitrapyrin)、福美镍、春雷霉素、辛噻酮、呋喃羧酸、土霉素(oxytetracycline)、烯丙苯噻唑、链霉素、叶枯酞。

按照本发明应用的另一个实施方式，可在开花后的时期将多种这样的化合物施用在被处理的多年生植物上。

按照非常优选的方式，本发明的应用使用选自亚磷酸和三乙膦酸铝的化合物。

按照有利的方式，本发明的应用通过在被处理植物的花芽形成期间初次施用而实施。更加有利地，本发明的应用在花芽形成期和在花芽的细胞繁殖(multiplicationcellulaire)期实施。

按照也是有利的方式，本发明的应用在首次施用后约10周，优选约8周完成施用而实施。

按照本发明的一个优选实施方式，所用的化合物在植物开花后时期进行多次施用以实施本发明的应用，至少三次施用给出特别有利的结果。

当施用的化合物的量，具体为植物中亚磷酸的浓度达到15ppm，优选至少达到30ppm时，本发明的应用也给出非常有利的结果。

按照本发明应用的一个特别有利的实施方式，以重复的方式、例如三次施用三乙膦酸铝，其用量至少为1.5kg/ha(公顷)，优选至少2kg/ha，更优选至少3kg/ha，比如3.75kg/ha。

就本发明的应用而言，所用的化合物一般以制剂和施用类型的常规方式施用。因此，一般将该化合物施用在植物的地上部分，比如所述植物的干、枝、叶、果或花上面。

本发明的应用可用于许多植物，特别用于棉花、亚麻、葡萄、水果或蔬菜作物，比如蔷薇科(Rosaceaesp.，比如仁果类水果作物，如苹果、梨，也包括核果类水果，比如杏、樱桃、李、酸樱桃、扁桃、桃)、Ribesioidaesp.、胡桃科(Juglandaceaesp.)、桦木科(Betulaceaesp.)、漆树科(Anacardiaceaesp.)、壳斗科(Fagaceaesp.)、桑科(Moraceaesp.)、木犀科(Oleaceaesp.)、猕猴桃科(Actinidaceaesp.)、樟科(Lauraceaesp.)、芭蕉科(Musaceaesp.，比如作物香蕉或车前)、茜草科(Rubiaceaesp.)、茶科(Theaceaesp.)、梧桐科(Sterculiceaesp.)、芸香科(Rutaceaesp.，比如柠檬、橘子或柚子)；蔬菜作物：伞形科(Umbelliferaesp.)、十字花科(Cruciferaesp.)、藜科(Chenopodiaceaesp.)、葫芦科(Cucurbitaceaesp.)、蔷薇科(比如草莓)；工业作物或谷物：茄科(Solanaceaesp.，比如马铃薯)、藜科；园艺作物、灌木或森林作物：杜鹃花科(Ericaceaesp.，比如杜鹃花)、Azaleasp.；以及这些作物遗传修饰的同类品种。这样的植物遗传学上是其基因组包括异种基因的植物，所述异种基因编码稳定插入的所关注的蛋白质。编码所关注蛋白质的异种基因主要能够为被修饰植物带来新的农业性能或者改善被修饰植物的农业品质。

本发明的应用优选用于水果作物，比如仁果类水果，如苹果、梨，但也可用于核果类水果，比如杏、樱桃、李、酸樱桃、扁桃、桃。

在本发明的应用中使用化合物的量，可随着特别是所针对的病原体、作物类型、气候条件以及使用化合物本身的类型不同而变化。此用量可例如通过田间系统试验由本领域专业人员来确定。

重要的是，使用的量要是有效的，但对被处理的植物不能有植物毒性。如此，此用量不应给所述植物带来任何显著的植物毒性症状。

按照使用的化合物不同，对于本发明的应用所用的量，一般可为2～8000g/ha，优选为20～4000g/ha。

下面通过具体实施例说明本发明的应用，它们的目的仅仅是为了给出具体实施方式，而并不限制本发明的范围。

实施例1：对于防治梨树(Conférence品种)花芽萎蔫的应用

简介

在连续三年的期间内，对在敏感的果园中的幼年梨树(Conference梨栽培品种)进行研究。

材料和方法

在2004、2005和2006连续三年当中，对在QuinceAdams砧木上的幼年梨树Conference栽培品种进行试验。此果园的梨树是在1999年按照间距3.5m×1.5m简排系统栽种的，树高3m。

在2004年试验的过程中，对每块10棵树任意花样排列的土地进行4次重复试验，比较3种化合物：对土地内部8棵树进行观察。在2004年，在此试验中包括如下的化合物：三乙膦酸铝(Aliette的产品)，剂量为2～3.75kg/ha标准果园(相当于剂量1.33～2.50kg/ha叶表面)；苯并噻二唑(Bion的产品)，剂量为200g/ha标准果园(考虑到施用体积，相当于剂量133g/ha叶表面)；和膦酸钾(或亚磷酸)，有两种剂量：11.25L/ha标准果园(相当于剂量7.50L/ha叶表面)——意图是每ha所施用的膦酸盐的剂量与在被处理的土地中施用3.75kg/ha三乙膦酸铝相同，以及更低的剂量3.00L/ha标准果园(相当于剂量2.00L/ha的叶表面)。施用在开花后期间，间隔10天。

在2005年，在相同的树上重复进行同样的施药。由于在2004年施药之后观察到某些植物毒性，膦酸钾处理不再重复进行。

在2006年，在同一果园中的新果树上重复完整的试验。在开花后的5月和6月期间，处理间隔为5或10天，三乙膦酸铝的剂量为2～3.75kg/ha标准果园(相当于剂量1.33～2.50kg/ha叶表面)。施用苯并噻二唑的剂量为200g/ha标准果园(相当于133g/ha叶表面)作为参照化合物，为的是诱发树的植物防护反应。

一年以后，在花期评估处理对花芽质量的效果。对各种参数进行统计学分析(用UnistatStatistical软件包，5.5版)。按照ModèleLinéaireGénéral(通用线性模型)分析原始数据或转换数据，使用Duncan多级分类测试法用标准方法分离处理的平均值(基准5％)。

在2006年，对3块土地监测发育中的花芽的三乙膦酸铝和亚磷酸的残留量：在未处理的对照田块、在经三乙膦酸铝3×3.75kg/ha处理(在5月18日、5月30日和6月8日施药)的田块和在经三乙膦酸铝6×2.0kg/ha处理(在5月18日、5月30日、6月8日、6月19日、6月29日和7月10日)的田块。

在每一日(不包括取样的第一日)，采集带有周围叶片的40个花芽。在取样的第一日，采集不带叶的40个花芽。

进行花芽取样，然后在下面的日期进行后续处理：5月30日、6月8日、6月19日、6月28日、7月10日和8月28日。对于两种化合物三乙膦酸铝和亚磷酸，借助于LC-MS-MS分析法测定花芽中的残留率。对于三乙膦酸铝，定量极限(LOQ)是0.1mg/kg，对于亚磷酸是2mg/kg，而对于以三乙膦酸铝当量表示的总残留是3mg/kg。总残留是以三乙膦酸铝当量表示的三乙膦酸铝残留和亚磷酸残留之和。

按照下面的公式计算出结果：

其中：

M_{三乙膦酸铝}表示三乙膦酸铝的分子量：354.1g/mol

M_亚磷酸表示亚磷酸的分子量：82g/mol；乘3是因为1mol三乙膦酸铝相当于3mol的亚磷酸。

对于梨树花芽的试样，借助于乙腈/水(50:50，v/v)混合物萃取残留的三乙膦酸铝和亚磷酸。在离心和稀释试样的材料之后，用HPLC对残留物定量，用与电喷雾离子化串联的质谱仪检出。通过外标进行定量。对不同取样日期的数据整体进行参数的统计学分析。

结果

表1示出作为2004年处理结果的优质花芽的百分比。下一年，即2005年在没有处理的对照田块上树木上66％的花芽是正常的发育良好的花芽，每簇花芽有5～7朵花，在花芽周围是莲座叶丛。数据显示，用亚磷酸处理的两块田块(用三乙膦酸铝作为来源或亚磷酸本身)，显示出明显提高的花芽质量(优质花芽>88％)。用3.75kg/ha的三乙膦酸铝处理的田块给出更好结果的有效性，并且没有植物毒性，因此可更好地优化水果的生产。此结果表明作为参照化合物使用的苯并噻二唑的活性是不够的。

在收获之后增加用三乙膦酸铝进行的补充处理，可导致与只在开花后处理之后得到的相当的结果。

表1还示出在接受了亚磷酸处理的田块中每棵树上不全花芽数，此数据表明形成的不全花芽明显减少。在未处理的田块中，每棵树数出26朵不全花芽，这意味着花芽无叶或花芽每簇具有有限数量的花朵。对于接受了亚磷酸处理的树木，此数量降低到大约每棵树8朵不全花芽。

表1：作为2004年进行处理的结果，2005年形成的花芽

AH：在收获之后；Nb：数

表2示出作为2004年和2005年处理结果的优质花芽百分比。2006年2月13日，在休眠季进行第一次观察，在此期间，花芽的外部质量相当。

在2006年，在开花期进行的第二次观察表明，在两年的树木上有58％的花芽是正常的发育良好的花芽，每个花芽上有5～7朵花，在花芽周围有叶。在5月用3×3.75kg/ha的三乙膦酸铝处理或在5月和6月用6×3.75kg/ha的三乙膦酸铝处理的田块中，优质花芽的百分比分别增加到86％和92％。在2005年，在第一次开花早期用三乙膦酸铝处理，结果在2006年只有低于75％百分比的优质花芽。对不同树龄的结果树木的花芽质量进行详细评估表明，对于两年树木的花芽，花芽质量经常会更低。在一年的树木上，在侧面位置和顶端位置，花芽的质量可能比较少受三乙膦酸铝处理的影响。在2006年，在季节之初观察到花芽质量的差别，导致在该季节末，在5月或5～6月当中用三乙膦酸铝处理的田块中，每棵树的结果数更多(表3)。结果是每棵树以kg计的产量更高。

表2：作为在2004年和2005年进行处理的结果，2006年在树木水平和树枝水平形 成的花芽，在2年的树木(2yw)和1年的树木在侧面(1ywL)和树顶(1ywT)分 开评价

表3：作为在2004和2005年处理的结果，在2006年梨的产量-Nb：数

*统计学分析时排除对象

表4示出作为2006年进行处理的结果，在2007年发育良好的花芽，萎蔫的花芽或不全花芽的百分比。发育良好的花芽每簇包括5～7朵花，在每簇周围有发育良好的叶片存在。不全花芽每簇只包括2～3朵花，在每簇周围没有叶片存在。在未处理田块中，44.7％的花芽是发育良好的。在5月以10天的间隔用3×3.75kg/ha的三乙膦酸铝处理或以5天的间隔用6×2kg/ha的三乙膦酸铝处理，发育良好花芽的百分比增加到59％。而在6月以10天间隔用3×3.75kg/ha的三乙膦酸铝处理或以5天间隔用6×2kg/ha的三乙膦酸铝处理，则发育良好花芽的百分比分别增加到62.5％和63.5％。在5～6月，以10天的间隔重复施用6×2kg/ha的三乙膦酸铝处理，则发育良好花芽的百分比达到61.2％。在所有的用三乙膦酸铝处理对象中，在各种施用模式中花芽萎蔫或不全花芽百分比都明显减少而没有明显差别。这表明，在2006年开花后期间不同的三乙膦酸铝施药都导致在2007年花芽质量大幅度提高的结果。

表4：作为2006年进行处理的结果，在2007年形成的花芽

表5a、5b、5c示出在2006季节当中，对于未处理对照田块以及作为比较在5月以10天的间隔用3×3.75kg/ha的三乙膦酸铝处理的田块和在5月和6月在以10天的间隔用6×2kg/ha的三乙膦酸铝处理的田块中，在花芽中测量到的亚磷酸和三乙膦酸铝残留量以及总残留量的水平。在如下的日期进行取样：2006年的5月30日、6月8日、6月19日、6月28日、7月10日和8月28日。在处理前取下梨树花芽的试样。

表5a：各取样日期以mg/kg计的亚磷酸残留量

表5b：各取样日期以mg/kg计的三乙膦酸铝残留量

表5c：各取样日期以mg/kg计的总(三乙膦酸铝+亚磷酸)残留量

讨论

对花芽质量的评估结果表明，用膦酸盐(三乙膦酸铝或亚磷酸)处理的客体花芽的质量有明显的提高。

一整套因素可能介入了此现象的过程中：比如由丁香假单胞菌丁香致病变种或由Pantoaeasp.(在梨树花芽中非系统性分离的)引起的细菌感染；由互隔链格孢引起的真菌感染；气候影响。

当进行此试验时，用三乙膦酸铝处理以解决梨树花芽萎蔫问题的较好施药时期是开花后时期。正是在此时期，在两年的树木上形成花芽。在花芽发育初期的状态下改善植物的耐受力被证实是很重要的。化合物三乙膦酸铝的渗透性特征还可以构成该化合物渗入两年树木的花芽内部发育中的分生组织周围叶子中的重要方面。

在2006年的试验中，监测了发育中的花芽的亚磷酸和三乙膦酸铝的残留率。在下一次处理之前采集了花芽的试样。数据指出，在该处理之后，可以看出花芽中亚磷酸含量有实质性的增加。在用3×3.75kg/ha的三乙膦酸铝处理之后具有更高剂量的客体和用更低的2kg/ha剂量重复三乙膦酸铝处理的客体之间是有明显差别的。在第一种客体中，在最后一次处理之后膦酸盐的残留量增加，而在4周之后，残留量降低到低于30mg/kg。在重复更低的2kg/ha的客体中，在最后一次处理之后大约2周，残留量降低到低于30mg/kg。再有，在用3.75kg/ha剂量的三乙膦酸铝进行最后一次处理后大约4周内，三乙膦酸铝的残留量一直得到维持。在两年的树木上形成花芽的过程中，在植物中一直维持着亚磷酸的残留量。

结论

在开花后时期，在梨树上重复进行三乙膦酸铝的处理，明显地改善了下一年花芽的质量。以10天的间隔，重复进行剂量3×3.75kg/ha的开花后期间施药是最有利的。

直至最后一次处理之后4周，三乙膦酸铝处理对花芽内部亚磷酸含量的残留影响也是特别有利的。

Claims (11)

1.提高优质花芽百分比的应用，通过在开花后时期的花芽形成期间，对该植物施用三乙膦酸铝实现，其中所述植物是水果作物，并且其中至少三次以至少3kg/ha的用量重复施用三乙膦酸铝。

2.按照权利要求1的应用，其中于被处理植物的花芽形成期首次施药。

3.按照权利要求1的应用，其中在被处理植物的花芽形成期和在花芽的细胞繁殖期进行施药。

4.按照权利要求1的应用，其中在首次施用之后大约10周完成施用。

5.按照权利要求1的应用，其中，在首次施用之后大约8周完成施用。

6.按照权利要求1的应用，其中在植物开花后时期进行多次施用。

7.按照权利要求1的应用，其中施用化合物的量为使得在植物中的浓度至少达到15ppm。

8.按照权利要求7的应用，其中施用化合物的量为使得在植物中的浓度至少达到30ppm。

9.按照权利要求1的应用，其中化合物的施药量为3000～8000g/ha。

10.按照权利要求9的应用，其中化合物的施药量为3000～4000g/ha。

11.按照权利要求1的应用，用于苹果、梨、杏、樱桃、李、酸樱桃、扁桃、桃。