WO2008071310A1 - Ultraschallpflaster zur hautfaltenreduktion - Google Patents

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WO2008071310A1
WO2008071310A1 PCT/EP2007/010365 EP2007010365W WO2008071310A1 WO 2008071310 A1 WO2008071310 A1 WO 2008071310A1 EP 2007010365 W EP2007010365 W EP 2007010365W WO 2008071310 A1 WO2008071310 A1 WO 2008071310A1
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ultrasonic
plaster
skin
patch
active ingredient
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Sören JASPERS
Urte Koop
Christian Sauermann
Kirsten Sauermann
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Beiersdorf Ag
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    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
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    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/82—Preparation or application process involves sonication or ultrasonication

Definitions

  • the present invention relates to the use of ultrasound for the reduction of skin wrinkles and an ultrasonic patch suitable for this application.
  • Classic anti-wrinkle cosmetics are applied to the skin, for example in the form of active ingredient-containing emulsions.
  • Cosmetic agents should u.a. influence the physiology and / or function of the skin with chemical or biochemical action (see Umbach, Wilfried (ed.); "Cosmetics: Development, Production and Use of Cosmetic Products”; 2nd edition, Thieme Verlag Stuttgart 1995, p. 62) ,
  • the active ingredients must therefore be transported into the skin.
  • the application of patches for the reduction of skin wrinkles, especially in the face is known.
  • the known patches act mechanically on the skin, by fixing or creating a tension or tightening of the skin area on which they are attached. This pulling apart of the skin folds relieves the skin, especially in the fold itself, and enables improved cell metabolism. This is intended to regenerate the tissue structure and refill the fold.
  • DE 199 37 862 describes an anti-wrinkle patch for sticking to a wrinkled skin region tightening this region, with at least one of large radii about Corperrundungen compliant and against deformations with small radii about skin folds stiff support element and at least one skin-compatible adhesive coated adhesive layer. It is known that the application of pressure stimulates the cell metabolism of the skin. In addition, a targeted pressure can be exerted on the affected area of the skin at specific points, in particular directly next to the wrinkles. Also, the reinforcing effect of temperature increases is known.
  • DE 199 24 842 describes an anti-wrinkle patch for application to the human skin with an adhesive layer or secondary attachments and protrusions on the skin facing inside of the plaster, wherein the protrusions of at least one elongated projection or at least two projections arranged close to each other and substantially parallel consist, and the patch is made of a thermally insulating material or a thermally insulating layer between the adhesive layer and the other parts of the patch is arranged.
  • the patch is applied by aligning or positioning at least one elongated projection of the patch near a fold of the skin and substantially parallel to that fold and pressing the patch inside with this position and for a period of 30 minutes to 24 hours is fastened in this position.
  • the projection can either be connected to the plaster or be present separately from the plaster.
  • the patch material is placed next to a skin fold then positioned over the projection and secured to the skin after placement of the separated projection.
  • DE 199 37 862 describes the use of circulation-promoting, moisturizing and antibacterial active ingredients which are known from cosmetic preparations for increasing the wearing comfort of the plaster.
  • DE 199 24 842 discloses the use of cosmetic preparations such as creams, gels, ointments to increase the effect of the plaster. Lotions, powders, waters and oils, which are introduced into the fields of the plaster between the leaves. Preference is given to the use of anti-wrinkle preparations in which vitamin A (retinol) is present as a cosmetic active ingredient in transport systems such as liposomes.
  • vitamin A retinol
  • the object of the present invention is to provide a method and means for wrinkle reduction in which the effect of a patch in combination with cosmetic active ingredients is increased by improved transport of the active ingredients into the skin.
  • the object is achieved by using an ultrasonic plaster in which at least one cosmetic active substance is conducted into the skin by means of ultrasonic waves.
  • the object is further achieved by an ultrasound patch, which has at least one ultrasonic wave generator, which has at least one energy exchanger for ultrasonic ⁇ wave generation, and at least one drug reservoir comprising at least one cosmetic active ingredient.
  • the penetration depth is determined as a function of the active ingredient itself via the amplitude and optionally also via the frequency of the sound.
  • cosmetic active ingredients can be introduced in a targeted manner into specific skin layers such as, for example, the epidermis, the papillary or reticular dermis , Also, the penetration of active ingredients is increased by the inventive use of ultrasound.
  • the ultrasonic plaster according to the invention and its use according to the invention thus also make it possible to use active substances with poor intrinsic penetration, which show little or no effect with the known application methods.
  • the ultrasonic patch according to the invention used in the method according to the invention has at least one ultrasonic wave generator which contains at least one energy exchanger.
  • This energy exchanger comprises a piezoelectric transducer for generating sound waves with frequencies between 20 kHz and 1 GHz (ultrasonic range).
  • the transducer has a thin slice of piezoelectric material.
  • the disc is arranged to be between two metal end caps, with titanium being preferred.
  • the ultrasound patch according to the invention used in the method according to the invention has at least one active substance reservoir, which is arranged such that it is located after the application of the patch to the skin between the skin and the ultrasound wave generator.
  • Ultrasonic wave generator ⁇ supplied current ⁇ ⁇ - shall the ultrasonic waves '' the active ingredient into the skin.
  • power source conventional systems can be used such as conventional batteries, batteries according to the PowerPaper principle, batteries, power supplies or solar cells.
  • the amount of active substance introduced depends on the duration of action, the amount of active ingredient present in the reservoir, the penetration behavior of the active substance itself and the barrier properties of the skin, which differ depending on the person.
  • the amount of active substance must therefore be adjusted in the ultrasound patch according to the invention so that no undesired reactions such as, for example, irritations occur at the predetermined wearing time.
  • cosmetic active ingredients which positively influence the condition of the skin, by e.g. act on the energy metabolism, the connective tissue, keratolysis or the circulation of the skin and thus prevent wrinkling or delay or reduce existing wrinkles.
  • Active substances which induce wound healing processes and tissue restructurings by means of a temporary dissolution of the skin tissue are also suitable for use in the method according to the invention and the ultrasound patch according to the invention.
  • Preferred anti-wrinkling agents are, for example, alpha-lipoic acid, phytoene, D-biotin, ubiquinones such as coenzyme Q10, folic acid and its derivatives, alpha-glucosylrutin, carnitine, L-carnitine, carnosine, natural and synthetic isoflavonoids, creatine, taurine, beta-alanine, Caffeine, theine, guaranine, 1, 3, 7-trimethylxanthine, methyltheobromine, vitamin A and its derivatives such as vitamin A palmitate, vitamin C and its derivatives such as ascorbyl palmitate or Magnesium ascorbyl phosphate, vitamin E and its derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives such as linoleic acid, linolenic acid or oleic acid, urea, plant extracts or solutions eg from gingko, soy, aloe vera, licorice, witch hazel, ginseng or cucumber, biotin
  • active substances are used for positively influencing the aging skin, which delay or prevent the development of wrinkles and reduce existing wrinkles.
  • Preferred active ingredients are therefore, for example, biochinones, in particular ubiquinones, such as e.g. Coenzyme QlO, creatine, creatinine, carnitine, acetylcarnitine, biotin, isoflavone and isoflavonoids, genistein, arctiin, cardiolipin, lipoic acid, anti freezing proteins, hop and hop malt extracts and their mixtures.
  • agents of the present invention are anti-wrinkle agents, such as ubiquinones, e.g. Coenzyme QlO, vitamin A (retinol) and its derivatives, vitamin C and its derivatives, isoflavones and isoflavonoids, creatine, creatinine, carnitine, caffeine, tretinin, bioxilift, hydroxysaurs, gingko, nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) , Tea extracts and salicylic acid and their mixtures.
  • ubiquinones e.g. Coenzyme QlO
  • vitamin A retinol
  • vitamin C and its derivatives isoflavones and isoflavonoids
  • care agents can be used to improve the appearance of the skin, e.g. Moisturizers such as glycerol, butylene glycol, propylene glycol, methylpropanediol, ethylhexylglycerol, sorbitol or urea.
  • Moisturizers such as glycerol, butylene glycol, propylene glycol, methylpropanediol, ethylhexylglycerol, sorbitol or urea.
  • active substances which can be used in the method according to the invention and the ultrasound patch according to the invention are substances which require the restructuring of the connective tissue.
  • Suitable active ingredients are, for example Isoflavonoids and isoflavonoid-containing pfianzenx-urakte such as soy or clover extracts.
  • active substances to support the skin functions in dry skin such as vitamin C, biotin, creatine, creatinine, propionic acid, glycerol, Gruntee extracts or Gruntee solutions, white tea extracts or White tea solutions, eucalyptus oil, urea and mineral salts such as NaCl or marine minerals as well as osmolytes such as e.g. Taurine, inositol, betaine and quaternary ammonium compounds and mixtures thereof.
  • active substances to support the skin functions in dry skin such as vitamin C, biotin, creatine, creatinine, propionic acid, glycerol, Gruntee extracts or Gruntee solutions, white tea extracts or White tea solutions, eucalyptus oil, urea and mineral salts such as NaCl or marine minerals as well as osmolytes such as e.g. Taurine, inositol, betaine and quaternary ammonium compounds and mixture
  • active substances which have a positive effect on irritative skin conditions, e.g. with sensitive skin.
  • Suitable active compounds are, for example, sericosides, various extracts of nutwood, licochalcone A, silymarin or silyphenol, dexpanthenol, ethanol, inhibitors of prostaglandin metabolism, in particular cyclooxygenase, and of leukotriene metabolism, in particular 5-lipoxygenase, but also of 5-lipoxygenase inhibitor protein (FLAP ).
  • active substances can be used for the prophylaxis and treatment of oxidative and degenerative damage, in particular antioxidants.
  • Suitable antioxidants are, for example, amino acids such as glycine, lysine, arginine, cysteine, histidine, tyrosine, tryptophan, and their derivatives, imidazoles such as urocanic acid and its derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine, anserine and derivatives thereof, carotenoids, carotenes, lycopene, phytoene and derivatives thereof, chlorogenic acid and derivatives thereof, aurothioglucose, propyl thiouracil ⁇ and other thiols such as thioredoxin, lipoic acid, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their salts and esters, such as glycosyl , N-acetyl, methyl, ethy
  • active substances can be used which reduce the pigmentation of the skin and thus lead to a cosmetically desired lightening of the skin.
  • Suitable active ingredients are, for example, tyrosine sulfate, dioic acid (8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid), lipoic acid and lipoamide, various Extracts of Sussholzes, kojic acid, - '• Hydroctiinon, arbutin,
  • Bearberry (Uvae ursi), Ursolic acid, ascorbic acid, Gruntee extracts, aminoguanidine and pyridoxamine.
  • active ingredients are used which induce an intensified and possibly faster tanning of the skin, such as "advanced glycation end products” (AGEs), lipofuscins, nucleic acid oligonucleotides, purines and pyrimidines, as well as substances with or without influence of Release UV light NO.
  • AGEs "advanced glycation end products”
  • lipofuscins nucleic acid oligonucleotides
  • purines and pyrimidines as well as substances with or without influence of Release UV light NO.
  • the ultrasound patch according to the invention used in the method according to the invention has a preferred structure which comprises at least two successive layers: at least one first layer, which is usually referred to as a carrier layer, and at least one further layer which contains the active substance (s) and referred to herein as drug reservoir becomes.
  • the ultrasonic wave generator is preferably mounted on the support layer. It is particularly preferred if the generator is mounted between the first and the second layer.
  • Suitable materials for the support layer are, for example, natural or synthetic fabrics or films made of plastics.
  • the second layer comprises at least one active substance and at least one substance which is suitable as matrix, for example a physiologically acceptable polymer or a gel.
  • the matrix may contain one or more adhesives so that it itself adheres to the skin.
  • the adhesive must be able to be removed without residue from the skin after application together with the patch.
  • Suitable adhesives included For example, as the base polymers, preference is given to natural and synthetic rubbers, polyacrylates, polyesters, polychloroprenes, polyisobutenes, polyvinyl ethers and polyurethanes, which are used in combination with additives such as, for example, resins, plasticizers and antioxidants.
  • the ultrasound patch according to the invention has a fastening means.
  • the plaster contains as attachment means a further layer, which is referred to below as an adhesive layer.
  • the adhesive layer contains at least one adhesive, e.g. the above-mentioned adhesives are particularly suitable.
  • the attachment means may comprise self-adhesive bands with which the ultrasound patch is attached after application to the desired area of the skin.
  • the ultrasound patch is fastened to the skin by the attachment means.
  • the skin area to which the plaster is to be applied if necessary, be mechanically tightened before application. Tightening of the skin can be done with the help of hands, for example. The wrinkles in the appropriate area of the skin are pulled apart so that a smooth surface is created. The ultrasound patch is attached to this surface.
  • the patch which has, for example, a carrier layer and an active substance reservoir, is applied to the optionally tightened skin, wherein the active substance reservoir faces the skin.
  • the patch can be applied to the skin or glued on. It is preferred to stick the plaster on the skin, wherein a patch having an adhesive layer is particularly preferred.
  • the Uitraschallwellen- generator described above is mounted on the pavement.
  • the ultrasonic wave generator can be placed, for example, on the plaster and then fixed with a fastening means.
  • Preferred fasteners are adhesive strips, which can be removed without residue after the exposure time.
  • the ultrasonic wave generator can, for example, also be attached directly to the plaster by means of an adhesive layer applied to the plaster or to the generator.
  • the ultrasonic wave generator is connected to the plaster so that they are applied simultaneously.
  • the ultrasonic wave generator can be arranged between the carrier layer and the drug reservoir.
  • the ultrasound patch remains on the skin for up to 12 hours, more preferably overnight.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Ergot-Derivaten bzw. Ergolinen und insbesondere von Lisurid und Tergurid zur Prophylaxe und Behandlung von konstriktiver kapillärer Arteriophatie. Mit konstriktiver kapillärer Arteriophatie werden hier die Erkrankungen pulmonaler arterieller Hochdruck, endogen-induzierte oder exogen-induzierte Glomerulosklerosen sowie sekundäres Raynaud Phänomen bzw. Syndrom bezeichnet.

Description

Ultraschallpflaster zur Hautfaltenreduktion
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Ultraschall zur Reduktion von Hautfalten sowie ein für diese Anwendung geeignetes Ultraschallpflaster.
Klassische Antifaltenkosmetika werden beispielsweise in Form von wirkstoffhaltigen Emulsionen auf die Haut aufgetragen. Kosmetische Wirkstoffe sollen u.a. mit chemischer oder biochemischer Wirkung die Physiologie und/oder Funktion der Haut beeinflussen (vgl. Umbach, Wilfried (Hrsg.); "Kosmetik: Entwicklung, Herstellung und Anwendung kosmetischer Mittel"; 2. Auflage, Thieme Verlag Stuttgart 1995; S. 62). Um eine effektive Wirkung erzielen zu können, müssen die Wirkstoffe daher in die Haut hinein transportiert werden. Darüber hinaus stellt sich insbesondere bei schon vorhandenen Hautfalten vor allem im Gesicht das Problem der fortdauernden mechanischen Belastung der Haut aufgrund der Bewegung bzw. der Mimik.
Aus dem Stand der Technik ist die Anwendung von Pflastern zur Reduktion von Hautfalten insbesondere im Gesicht bekannt. Die bekannten Pflaster wirken dabei mechanisch auf die Haut ein, indem sie eine Spannung bzw. Straffung der Hautpartie, auf der sie befestigt sind, fixieren oder erzeugen. Dieses Auseinanderziehen der Hautfalten entlastet die Haut insbesondere in der Falte selbst und ermöglicht einen verbesserten Zellstoffwechsel. Damit soll die Gewebestruktur regeneriert und die Falte wieder aufgefüllt werden.
So beschreibt DE 199 37 862 ein Antifaltenpflaster zum Aufkleben auf eine faltige Hautregion unter Straffung dieser Region, mit mindestens einem an große Radien etwa entsprechend Korperrundungen anschmiegsamen und gegenüber Verformungen mit kleinen Radien etwa entsprechend Hautfalten steifen Stutzelement und mit mindestens einer mit hautvertraglichem Klebstoff beschichteten Haftschicht. Bekannt ist, dass die Anwendung von Druck den Zellstoffwechsel der Haut anregt. Zürn Verstarken der Aπtifaltenwirkung kann auf die betroffenen Hautpartie an bestimmten Punkten, insbesondere direkt neben den Falten, ein gezielter Druck ausgeübt werden. Auch ist die verstärkende Wirkung von Temperaturerhöhungen bekannt.
DE 199 24 842 beschreibt ein Antifaltenpflaster zum Aufbringen auf die menschliche Haut mit einer Haftschicht oder sekundären Befestigungen und Vorsprungen auf der der Haut zugewandten Innenseite des Pflasters, wobei die Vorsprunge aus wenigstens einem länglichen Vorsprung oder wenigstens zwei dicht beieinander und im Wesentlichen parallel zueinander angeordneten Vorsprungen bestehen, und das Pflaster aus einem thermisch isolierenden Material besteht oder eine thermisch isolierende Schicht zwischen der Haftschicht und den anderen Teile des Pflasters angeordnet ist. Angewendet wird das Pflaster in der Weise, dass wenigstens ein länglicher Vorsprung des Pflasters in Nahe einer Hautfalte und im Wesentlichen parallel zu dieser Hautfalte ausgerichtet oder angeordnet wird und das Pflaster mit der Innenseite in dieser Stellung angedruckt und für einen Zeitraum von 30 Minuten bis 24 Stunden in dieser Stellung befestigt wird. Dabei kann der Vorsprung entweder mit dem Pflaster verbunden sein oder getrennt vom Pflaster vorliegen. In letzteren Fall wird das Pflastermaterial nach der Anordnung des getrennt vorliegenden Vorsprunges neben einer Hautfalte anschließend über dem Vorsprung positioniert und auf der Haut befestigt wird.
Auch ist bekannt, dass kosmetische Wirkstoffe in die oben genannten Pflaster eingearbeitet werden können. So wird in DE 199 37 862 der Einsatz von durchblutungsfördernden, feuchtig- keitsspendenden und antibakteriellen Wirkstoffen, welche aus kosmetischen Zubereitungen bekannt sind, zur Erhöhung des Tragekomfort des Pflasters beschrieben. DE 199 24 842 offenbart zur Erhöhung der Wirkung des Pflasters die Verwendung von kosmetischen Zubereitungen wie Cremes, Gelen, Salben, Lotionen, Pudern, Wassern und Ölen, welche in die zwischen den /orsprungen liegenden Feldern des Pflasters eingebracht werden. Bevorzugt ist dabei die Verwendung von Antifalten- Zubereitungen, in denen Vitamin A (Retinol) als kosmetischer Wirkstoff in Transportsystemen wie Liposomen vorliegt.
Solche Transportsysteme können jedoch die Klebkraft der Haftschicht beeinträchtigen. Eine reduzierte Klebkraft ist insbesondere bei selbstklebenden Pflastern nachteilig.
Aus dem Bereich der Arzneimittelverabreichung ist die Verwendung von Ultraschallwellen bekannt, um Insulin über die Haut in den Blutkreislauf zu leiten. Hierfür werden ein Insulinreservoir und ein besonders leichter, kleiner Ultraschallwellenerzeuger zusammen in Form eines Pflasters auf die Haut geklebt (Maione, E. et al . ; "Transducer Design for a Portable Ultrasound Enhanced Transdermal Drug-Delivery System"; IEEE Transactions on Ultrasound, Ferroelectrics, and Frequency Control, Bd. 49, Nr. 10, S. 1421f, Oktober 2002).
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren sowie Mittel zur Faltenreduktion zur Verfugung zu stellen, in dem die Wirkung eines Pflasters in Kombination mit kosmetischen Wirkstoffen durch einen verbesserten Transport der Wirkstoffe in die Haut gesteigert wird.
Die Aufgabe wird durch Verwendung eines Ultraschallpflasters gelost, in welchem mindestens ein kosmetischer Wirkstoff mittels Ultraschallwellen in die Haut geleitet wird. Die Aufgabe wird weiterhin durch ein Ultraschallpflaster gelost, welches mindestens einen Ultraschallwellenerzeuger aufweist, welcher mindestens einen Energieubertrager zur Ultraschall¬ wellenerzeugung aufweist, und mindestens ein Wirkstoffreservoir aufweist, welches mindestens einen kosmetischen Wirkstoff umfasst. Die Eindringtiefe v-ird in Abhängigkeit vom Wirkstoff selbst über die Amplitudö und gegebenenfalls auch über die Frequenz des Schalls bestimmt, überraschenderweise wurde festgestellt, dass kosmetische Wirkstoffe auf diese Weise gezielt in bestimmte Hautschichten wie beispielsweise die Epidermis, die papilläre oder retikuläre Dermis eingebracht werden können. Auch wird durch den erfindungsgemaßen Einsatz des Ultraschalls die Penetration von Wirkstoffen gesteigert. Das erfindungs- gemaße Ultraschallpflaster und seine erfindungsgemaße Anwendung ermöglichen damit auch den Einsatz von Wirkstoffen mit schlechter Eigenpenetration, welche mit den bekannten Applikationsmethoden keine oder nur wenig Wirkung zeigen.
Es wurde in dem erfindungsgemaßen Verfahren eine unerwartet hohe Steigerung der Wirksamkeit beobachtet, welche offenbar nicht nur auf dem verbesserten Transport der Wirkstoffe in die Haut beruht. Vermutlich bewirkt der Ultraschall selbst eine Art Mikromassage der Hautschichten, welche den Zellstoffwechsel stimuliert und damit Wirkung der eingesetzten Wirkstoffe vor Ort verbessert.
Das in dem erfindungsgemaßen Verfahren eingesetzte erfindungsgemaße Ultraschallpflaster weist mindestens einen Ultraschallwellenerzeuger auf, welcher mindestens einen Energieubertrager enthalt. Dieser Energieubertrager umfasst einen piezoelektrischen Wandler zur Erzeugung von Schallwellen mit Frequenzen zwischen 20 kHz und 1 GHz (Ultraschallbereich) . Der Wandler weist eine dünne Scheibe eines piezoelektrischen Materials auf. Die Scheibe ist so angeordnet, dass sie sich zwischen zwei Endkappen aus Metall befindet, wobei Titan bevorzugt ist.
Das in dem erfindungsgemaßen Verfahren eingesetzte erfindungsgemaße Ultraschallpflaster weist mindestens ein Wirkstoffreservoir auf, welches so angeordnet ist, dass es sich nach dem Aufbringen des Pflasters auf die Haut zwischen der Haut und dem Ultraschallwellenerzeuger befindet. Wird dem Ultraschallwellenerzeuger ■ Strom zugeführt, ■ -leiten ■ die Ultraschallwellen ''den Wirkstoff in die Haut. Als Stromquelle sind übliche Systeme einsetzbar wie beispielsweise konventionelle Batterien, Batterien nach dem PowerPaper- Prinzip, Akkus, Netzteile oder Solarzellen.
Die eingeleitete Wirkstoffmenge hangt ab von der Einwirkungsdauer, der im Reservoir vorliegenden Wirkstoffmenge, dem Penetrationsverhalten des Wirkstoffes selbst und den Barriereeigenschaften der Haut, welche je nach Person unterschiedlich sind. Die Wirkstoffmenge muß im erfindungsgemaßen Ultraschallpflaster daher so eingestellt sein, dass bei der vorgegebenen Tragezeit keine unerwünschten Reaktionen wie beispielsweise Irritationen auftreten.
In dem erfindungsgemaßen Verfahren und in dem erfindungsgemaßen Ultraschallpflaster können kosmetische Wirkstoffe eingesetzt werden, welche den Zustand der Haut positiv beeinflussen, indem sie z.B. auf den Energiestoffwechsel, das Bindegewebe, die Keratolyse oder die Durchblutung der Haut einwirken und auf diese Weise eine Faltenbildung verhindern oder verzogern bzw. bestehende Falten vermindern. Auch Wirkstoffe, welche durch eine temporäre Auflosung des Hautgewebes Wundheilungsprozesse und Neustrukturierungen des Gewebes induzieren, sind für den Einsatz in dem erfindungsgemaßen Verfahren und dem erfindungsgemäßen Ultraschallpflaster geeignet.
Bevorzugte Anitfaltenwirkstoffe sind beispielsweise alpha- Liponsaure, Phytoen, D-Biotin, Ubichinone wie z.B. Coenzym QlO, Folsäure und deren Derivate, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, L-Carnitin, Carnosin, natürliche und synthetische Isoflavonoide, Kreatin, Taurin, ß-Alanin, Coffein, Thein, Guaranin, 1, 3, 7-Trimethylxanthin, Methyltheobromin, Vitamin A und dessen Derivate wie z.B. Vitamin-A-Palmitat, Vitamin C und dessen Derivate wie z.B. Ascorbylpalmitat oder Magnesiumasccαbylphoόphat, Vitamin E und dessen Derivate, ungesättigte Fettsäuren und ihre Derivate wie z.B. Linolsaure, Linolensäure oder Ölsäure, Harnstoff, Pflanzenextrakte oder - losungen z.B. aus Gingko, Soja, Aloe Vera, Süßholz, Hamamelis, Ginseng oder Gurke, Biotin, Bisabolol, Carotinoide, Licochalkon, Dihydroxyaceton, Aminosäuren, Zinkoxid und Panthenol sowie deren Gemische.
In einer besonders bevorzugten Ausfuhrungsform werden Wirkstoffe zur positiven Beeinflussung der Altershaut eingesetzt, welche die Entstehung von Falten verzogern oder verhindern und bestehenden Falten vermindern. Bevorzugte Wirkstoffe sind daher beispielsweise Biochinone, insbesondere Ubichinone wie z.B. Coenzym QlO, Kreatin, Kreatinin, Carnitin, Acetylcarnitin, Biotin, Isoflavon und Isoflavonoide, Genistein, Arctiin, Cardiolipin, Liponsäure, Anti Freezing Proteine, Hopfen- und Hopfen-Malz-Extrakte sowie deren Gemische .
Besonders bevorzugte Wirkstoffe der vorliegenden Erfindung sind Antifaltenwirkstoffe wie beispielsweise Ubichinone wie z.B. Coenzym QlO, Vitamin A (Retinol) und dessen Derivate, Vitamin C und dessen Derivate, Isoflavone und Isoflavonoide, Kreatin, Kreatinin, Carnitin, Coffein, Tretionin, Bioxilift, Hydroxysauren, Gingko, Nitro-L-arginin-methylester (L-NAME) , Tee-Extrakte und Salicylsaure sowie deren Gemische.
Weiterhin können zur Verbesserung des Hautbildes pflegende Wirkstoffe eingesetzt werden z.B. Moisturizer wie Glycerin, Butylenglykol, Propylenglykol, Methylpropandiol, Ethylhexyl- glycerin, Sorbitol oder Harnstoff.
Weitere Wirkstoff, welche in dem erfindungsgemaßen Verfahren und dem erfindungsgemaßen Ultraschallpflaster eingesetzt werden können, sind Stoffe, welche die Restrukturierung des Bindegewebes fordern. Geeignete Wirkstoffe sind beispielsweise Isoflavonoide und Isoflavonoid-haltige pfianzenex-urakte wie z.B. Soja- oder Klee-Extrakte.
Auch können in dem erfindungsgemaßen Verfahren und in dem erfindungsgemaßen Ultraschallpflaster Wirkstoffe zur Unterstützung der Hautfunktionen bei trockener Haut eingesetzt werden wie beispielsweise Vitamin C, Biotin, Kreatin, Kreatinin, Propionsäure, Glycerin, Gruntee-Extrakte oder Gruntee-Losungen, White-Tea-Extrakte oder White-Tea-Losungen, Eucalyptusöl, Harnstoff und Mineralsalze wie z.B. NaCl oder Meeresmineralien sowie Osmolyte wie z.B. Taurin, Inositol, Betain und quartare Ammoniumverbindungen sowie deren Gemische.
In einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform der vorliegenden Erfindung können Wirkstoffe eingesetzt werden, welche eine Linderung bzw. positive Beeinflussung von irritativen Hautzustanden z.B. bei empfindlicher Haut. Geeignete Wirkstoffe sind beispielsweise Sericoside, verschiedene Extrakte des Sussholzes, Licochalcone A, Silymarin bzw. Silyphos, Dexpanthenol, Ethanol, Inhibitoren des Prostaglandinstoffwechsels insbesondere der Cyclooxygenase, und des Leukotrienstoffwechsels, insbesondere der 5-Lipoxygenase, aber auch des 5-Lipoxygenase Inhibitor Proteins (FLAP).
In einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform können Wirkstoffe zur Prophylaxe und Behandlung von oxidativen und degenerativen Schaden eingesetzt werden, insbesondere Antioxidantien. Geeignete Antioxidantien sind beispielsweise Aminosäuren wie z.B. Glycin, Lysin, Arginin, Cystein, Histidin, Tyrosin, Tryptophan, und deren Derivate, Imidazole wie z.B. Urocaninsaure und deren Derivate, Peptide wie D, L- Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin, Anserin und deren Derivate, Carotinoide, Carotine, Lycopin, Phytoen sowie deren Derivate, Chlorogensaure und deren Derivate, Aurothioglucose, Propyl¬ thiouracil und andere Thiole wie z.B. Thioredoxin, Liponsäure, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin sowie deren Salze und Ester wie z.B. Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- -und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, Linoleyl-, Cholesteryl- odef Glycerylester, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsaure und deren Derivate sowie Sulfoximinverbindungen wie z.B. Homo- cysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa- oder Hepta- thioninsulfoximin, ferner (Metall) -Chelatoren wie z.B. Apo- ferritin, Desferral, Lactoferrin, Hydroxyfettsauren, Palmi- tinsaure, Phytinsäure und deren Derivate, Hydroxysauren wie z.B. Citronensaure, Milchsaure, Apfelsaure oder Huminsaure, Gallensaure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, Melanin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsauren und deren Derivate wie z.B. Linolensäure, Linolsaure oder Ölsäure, Folsäure und deren Derivate, Furfurylidensorbitol und dessen Derivate, Ubichinone, Ubichinol, Plastochinon und deren Derivate, Vitamin C und dessen Derivate wie z.B. Ascorbylpalmitat, Magnesiumascorbylphosphat oder Ascorbyl- acetat, Tocopherole und deren Derivate wie z.B. Vitamin-E- acetat, Trolox, sowie phenolische Verbindungen und Pflanzenextrakte, welche diese enthalten, z.B. Flavonoide, wie Glycosylrutin, Ferulasaure, Kaffeesaure, Furfurylidenglucitol, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordxhydro- gua3akharzsaure, Nordihydroguajaretsaure, Trihydroxybutyro- phenon und dessen Derivate, Harnsaure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate wie z.B. ZnO oder ZnSO4, Selen und dessen Derivate wie z.B. Selenmethionin, Ebselen, Stilbene und deren Derivate wie z.B. Stilbenoxid oder trans-Stilbenoxid sowie die erfindungsgemaß geeigneten Derivate z.B. als Salz-, Ester-, Ether-, Zucker-, Thiol-, Nukleotid-, Nukleosid-, Peptid- oder Lipid-Verbindung der voranstehenden Wirkstoffe und deren Gemische.
In einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform können Wirkstoffe eingesetzt werden, welche die Pigmentierung der Haut vermindern und so zu einer kosmetisch gewünschten Aufhellung der Haut fuhren. Geeignete Wirkstoffe sind beispielsweise Tyrosinsulfat, Dioic Acid (8-Hexadecen-l, 16- dicarbonsaure) , Liponsäure und Liponamid, verschiedene Extrakte des Sussholzes, Kojisaure, -' • Hydroctiinon, Arbutin,
Fruchtsauren, irisbesondere alpha-Hydroxy-Sauren (AHAs) ,
Bearberry (Uvae ursi) , Ursolsaure, Ascorbinsaure, Gruntee- Extrakte, Aminoguanidin und Pyridoxamin.
In einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung werden Wirkstoffe eingesetzt, die eine verstärkte und gegebenenfalls schnellere Bräunung der Haut herbeifuhren wie beispielsweise "Advanced Glycation Endproducts" (AGEs) , Lipofuscine, Nukleinsaure-Oligonukleotide, Purine und Pyrimidine sowie Substanzen, die mit oder ohne Einfluss von UV-Licht NO freisetzen.
Das in dem erfindungsgemaßen Verfahren eingesetzte erfindungsgemaße Ultraschallpflaster weist eine bevorzugte Struktur auf, welche mindestens zwei aufeinanderfolgende Schichten umfasst: mindestens eine erste Schicht, welche üblicherweise als Tragerschicht bezeichnet wird, und mindestens eine weitere Schicht, welche den oder die Wirkstoffe enthalt und hierin als Wirkstoffreservoir bezeichnet wird. Der Ultraschallwellenerzeuger wird bevorzugt auf der Tragerschicht angebracht. Besonders bevorzugt ist es, wenn der Erzeuger zwischen der ersten und der zweiten Schicht angebracht ist.
Geeignete Materialien für die Tragerschicht sind beispielsweise naturliche oder synthetische Gewebe oder Folien aus Kunststoffen.
In einer besonders bevorzugten Ausfuhrungsform umfasst die zweite Schicht mindestens einen Wirkstoff und mindestens einen Stoff, der als Matrix geeignet ist wie z.B. ein physiologisch unbedenkliches Polymer oder ein Gel. Gegebenenfalls kann die Matrix einen oder mehrere Klebstoffe enthalten, so dass sie selbst auf der Haut haftet. Der Klebstoff muss nach der Anwendung zusammen mit dem Pflaster ruckstandsfrei von der Haut entfernt werden können. Geeignete Klebstoffe enthalten beispielsweise als Basis-Polymere bevorzugt Natur- und- Synthesekautsv-huke', Polyacrylate, Polyester, Polychloroprene, Polyisobutene, Polyvinylether und Polyurethane, welche in Kombination mit Zusätzen wie z.B. Harzen, Weichmachern und Antioxidantien eingesetzt werden.
In einer weiteren Ausfuhrungsform weist das erfindungsgemaße Ultraschallpflaster ein Befestigungsmittel auf. In einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Pflaster als Befestigungsmittel eine weitere Schicht, welche im Folgenden als Haftschicht bezeichnet wird. Die Haftschicht enthalt mindestens einen Klebstoff, wobei z.B. die oben genannten Klebstoffe besonders geeignet sind.
In einer weiteren Ausfuhrungsform kann das Befestigungsmittel selbstklebende Bander umfassen, mit denen das ültraschallpflaster nach dem Aufbringen auf die gewünschte Hautpartie befestigt wird.
In einer erfindungsgemaßen Anwendung wird das Ultraschallpflaster durch die Befestigungsmittel auf der Haut befestigt. Dabei kann die Hautpartie, auf welche das Pflaster appliziert werden soll, gegebenenfalls vor der Applikation mechanisch gestrafft werden. Die Straffung der Haut kann beispielsweise mit Hilfe der Hände durchgeführt werden. Dabei werden die Falten in der entsprechenden Hautpartie so auseinander gezogen, dass eine glatte Flache entsteht. Auf dieser Flache wird das Ultraschallpflaster befestigt.
In einer Ausfuhrungsform der Erfindung wird zunächst das Pflaster, welches beispielsweise eine Tragerschicht und ein Wirkstoffreservoir aufweist, auf die gegebenenfalls gestraffte Haut aufgebracht, wobei das Wirkstoffreservoir der Haut zugewandt ist. Das Pflaster kann z.B. auf die Haut aufgelegt oder aufgeklebt werden. Bevorzugt ist es, das Pflaster auf die Haut zu kleben, wobei ein eine Haftschicht aufweisendes Pflaster besonders bevorzugt ist. Anschließend wird-' der oben beschriebene Uitraschallwellen- erzeuger auf dem Pflaster angebracht. Dabei kann der Ultra¬ schallwellenerzeuger beispielsweise auf das Pflaster aufgelegt und anschließend mit einem Befestigungsmittel fixiert werden. Bevorzugte Befestigungsmittel sind Klebestreifen, welche sich nach der Einwirkungszeit rückstandsfrei wieder entfernen lassen. Der Ultraschallwellenerzeuger kann z.B. auch direkt auf dem Pflaster mittels einer auf dem Pflaster oder dem Erzeuger angebrachten Haftschicht befestigt werden.
In einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform ist der Ultraschallwellenerzeuger so mit dem Pflaster verbunden, dass sie gleichzeitig appliziert werden. Beispielsweise kann der Ultraschallwellenerzeuger zwischen der Trägerschicht und dem Wirkstoffreservoir angeordnet sein.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung verbleibt das Ultraschallpflaster bis zu 12 Stunden auf der Haut, besonders bevorzugt über Nacht.

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung eines Ultraschallpflasters zur Hautfaltenreduktion, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein kosmetischer Wirkstoff mittels Ultraschallwellen in die Haut geleitet wird.
2. Verwendung eines Ultraschallpflasters nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Ultraschallpflaster auf der Haut befestigt wird.
3. Verwendung eines Ultraschallpflasters nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Haut vor dem Befestigen des Pflasters mechanisch gestrafft wird.
4. Verwendung eines Ultraschallpflasters nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass ein Pflaster -eingesetzt wird, welches mindestens einen Ultraschallwellenerzeuger umfasst, wobei der Ultraschallwellenerzeuger mindestens einen Energieubertrager zur Ultraschallwellenerzeugung aufweist.
5. Verwendung eines Ultraschallpflasters nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass ein Pflaster eingesetzt wird, in welchem der Energieubertrager einen piezoelektrischen Wandler aufweist.
6. Verwendung eines Ultraschallpflasters nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass ein Pflaster eingesetzt wird, welches mindestens ein Wirkstoffreservoir aufweist.
7. Verwendung eines Ultraschallpflasters nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass ein Pflaster eingesetzt wird, in welchem das Wirkstoffres'ervoir mindestens einen kosmetischen Wirkstoff umfasst.
8. Verwendung eines Ultraschallpflasters nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass ein Pflaster eingesetzt wird, in welchem das Wirkstoffreservoir mindestens einen Antifaltenwirkstoff umfasst.
9. Verwendung eines Ultraschallpflasters nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass ein Pflaster eingesetzt wird, in welchem der Wirkstoff aus der Gruppe ausgewählt ist enthaltend Coenzym QlO, Vitamin A und dessen Derivate, Vitamin C und dessen Derivate, Isoflavone, Isoflavonoide, Kreatin, Kreatinin, Carnitin, Coffein, Tretionin, Bioxilift, Hydroxysäuren, Gingko, L-NAME, Tee- Extrakte und Salicylsäure sowie deren Gemische.
10. Verwendung eines Ultraschallpflasters nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass ein Pflaster eingesetzt wird, welches mindestens einen weiteren kosmetischen Wirkstoff umfasst.
11. Verwendung eines Ultraschallpflasters nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass ein Pflaster eingesetzt wird, welches mindestens eine Haftschicht aufweist, mittels derer es auf der Haut fixiert wird.
12. Verwendung eines Ultraschallpflasters nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das* Pflaster mit zusätzlichen Befestigungsmitteln auf der Haut fixiert wird.
13. Verwendung eines Ultraschallpflasters nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Pflaster bis zu 12 Stunden auf der Haut verbleibt. j.4. Ultraschallpflaster mit faltenreduzierender Wirkung dadurch gekennzeichnet, dass das Pflaster mindestens einen Ultraschallwellenerzeuger aufweist, welcher mindestens einen Energieubertrager zur Ultraschallwellenerzeugung aufweist, und dass es mindestens ein Wirkstoffreservoir aufweist, welches mindestens einen kosmetischen Wirkstoff umfasst.
15. Ultraschallpflaster nach Anspruch 14, dadurch gekenn¬ zeichnet, dass der Energieubertrager einen piezoelektrischen Wandler aufweist.
16. Ultraschallpflaster nach einem der Ansprüche 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, dass das Wirkstoffreservoir mindestens einen Antifaltenwirkstoff umfasst.
17. Ultraschallpflaster nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff aus der Gruppe ausgewählt ist enthaltend Coenzym QlO, Vitamin A und dessen Derivate, Vitamin C und dessen Derivate, Isoflavone, Isoflavonoide, Kreatin, Kreatinin, Carnitin, Coffein, Tretionin, Bioxilift, Hydroxysauren, Gingko, L- NAME, Tee-Extrakte und Salicylsaure sowie deren Gemische.
18. Ultraschallpflaster nach einem der Ansprüche 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Pflaster mindestens einen weiteren kosmetischen Wirkstoff umfasst.
19. Ultraschallpflaster nach einem der Ansprüche 14 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass das Pflaster mindestens eine Tragerschicht aufweist.
20. Ultraschallpflaster nach einem der Ansprüche 14 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass das Pflaster mindestens eine Haftschicht aufweist.
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