WO2008064511A1 - Couche ultra-mince hydrophobe et oleophobe, procede de fabrication et utilisation en horlogerie comme epilame - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a new ultra-thin hydrophobic and oleophobic layer formed by self-assembly on a solid substrate surface of catechol foot compounds, a process for preparing this ultra-thin layer and the use thereof as an epilame.
  • the proper functioning of a watch movement depends, among other things, on its lubrication.
  • the durability of the lubricant depends in particular on its maintenance in the operating zone: every watchmaker, however, has noticed that a drop of lubricant spreads rapidly over a clean part.
  • the deposition of an epilame layer generally in the form of a hydrophobic and oleophobic invisible molecular layer, avoids the spreading of the lubricant and its components.
  • the spreading of a liquid depends on the interaction forces between the liquid, the surface and the surrounding air (see JC Berg, “Wettability", Marcel Dekker, New York, 1993 and AW Adamson, “Physical Chemistry of Surfaces”. “, Wiley).
  • the parameter that characterizes the interaction forces between a liquid and the air is the surface tension, ⁇ LV .
  • a surface energy ⁇ sv between a solid and the surrounding air and a parameter ⁇ LS between the solid and the liquid are similarly defined.
  • the Young equation also shows that if the surface tension of the liquid is lower than the surface energy, the contact angle is zero and the liquid wets the surface. This is what happens for a lubricant deposited on a clean metal surface: in In fact, a lubricant has a surface tension of 35-40 mN / m, whereas a common metal surface has a higher surface energy.
  • this contact angle is about 30 °, whereas it is about 110 ° for a -CH 3 functional group (eg C 12 H 25 SH ) and about 118 ° for a -CF 3 functional group (eg, C 10 F 17 H 4 SH).
  • a -CH 3 functional group eg C 12 H 25 SH
  • a -CF 3 functional group eg, C 10 F 17 H 4 SH
  • the deposition of the compound on the substrate is carried out by soaking it in a solution of perfluorinated solvent loaded with polymer.
  • the solvent used is generally tetradecafluorohexane (C 6 Fi 4 ) which, once volatilized, is a greenhouse gas since it remains stable for 3200 years in the air and has a greenhouse potential of 7400 equivalents. CO 2 .
  • the object of the invention is to propose compounds that can be used as epilame and that can be attached to a solid substrate surface.
  • the invention indeed proposes a novel ultra-thin hydrophobic and oleophobic layer formed by self-assembly on a solid substrate surface of catechol foot compounds, and a process for preparing this ultra-thin layer which uses a non-fluorinated solvent, for example a mixture of water and 2-propanol. Thanks to the catechol foot of the compounds used, this ultra-thin layer is firmly fixed to the surface of the solid substrate. This ultra-thin layer has satisfactory properties for use as an epilame, particularly a contact angle in advance with water and a spread of a drop of oil, quite comparable to those of the layer obtained from the reference product Fixodrop FK-BS.
  • the catechol foot compounds have the general formula
  • A-B wherein A represents a group of formula
  • Z represents C or N +
  • X represents CH or CL, L being an electron-withdrawing group chosen from F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 and N (CH 3 ) 3 + , Y represents H or CH 3, or Y forms with X a heterocycle of 5; or 6 atoms,
  • T represents NH, NH-CO, NH-CO-NH or NH 2 + U " , U “ being a soluble anion, such as for example F “ , Cl “ , Br “ , I, OH “ , NO 3 “ , HSO 4 “ , SO 4 2” , CO 3 2 “ , HCO 3 “ or SCN " , and B represents an unsubstituted C 1 -C 20 aliphatic linear alkyl group.
  • the group A serves in particular to allow the attachment of the compounds to the surface of the solid substrate through the catechol group and the solubilization of the amphiphilic molecule A-B in the dipping solution.
  • Group B gives the ultra-thin layer its hydrophobic and oleophobic properties.
  • Interesting groups A are those selected from one of the following groups:
  • the compounds of formulas A-B can be obtained from known compounds using techniques and reactions well known to the organic chemist.
  • (SuSoS1) can be obtained by reacting octadecylisocyanate and 3-hydroxy-tyramine hydrochloric acid in solution in DMF in the presence of N-methyl-morpholine.
  • the solid substrate on the surface of which the self-assembly is made can be any solid substrate involved in the operation of a mechanical movement, in particular consisting of a material selected from among gold, silver, silver steel, including 20AP steel, aluminum, brass, bronze, cuproberyllium, titanium dioxide, ruby, sapphire, silicon, nickel and nickel-phosphorus, as well as other surfaces metal, such as iron, chromium, tantalum, yttrium, silicon, germanium, copper, platinum, and metallic or ceramic oxides, such as zirconia and niobium (niobium oxide), this list not being limiting.
  • the substrate may also be a substrate in one of these materials or another whose surface has been coated or coated, for example by a galvanic deposition of gold, gold-copper-cadmium and gold, nickel, rhodium, d 1 tin-nickel, or treated by anodizing, as in the case of parts made of aluminum alloy or titanium, or modified by a surface treatment such as oxidation, carburization or nitriding.
  • the thickness of the ultra-thin layer measured in ellipsometry is generally from 0.5 to 10 nm, which value will be higher for the definition of ultrathin, preferably from 1 to 4 nm.
  • the contact angle in advance with the water must generally be at least 100 °.
  • the contact angle in advance with the water must generally be at least 100 °.
  • epilame a film whose contact angle may be substantially less than 100 °, for example between 90 and 100 °, but still prevents spreading, which remains less than 2%.
  • the ultra-thin layer of formula A-B remains functional as epilame after two watch washes.
  • the invention also relates to a timepiece characterized in that it comprises an ultra-thin layer as defined above.
  • the invention also relates to a process for preparing the ultra-thin layer defined above, characterized in that it comprises immersing the substrate in a solution of the compound of formula AB, for example in water, or a mixture of water and protic solvent such as, for example, 2-propanol, or a mixture of an aprotic solvent and a solvent protic such as 2-propanol.
  • a solution of the compound of formula AB for example in water, or a mixture of water and protic solvent such as, for example, 2-propanol, or a mixture of an aprotic solvent and a solvent protic such as 2-propanol.
  • Octadecylisocyanate (668 mg, 2.26 mmol) was dripped into a solution of 3-hydroxy-tyramine hydrochloric acid (428 mg, 2.26 mmol) and N-methyl-morpholine (372 ⁇ l). ) in DMF (5 ml). The mixture was stirred under a nitrogen atmosphere for 6 hours. Water (50 ml) was added and the white precipitate formed was filtered and washed with water (10 ml) and acetone (10 ml). Recrystallization from acetone (160 ml) at -20 ° C. gave 870 mg of white powder.
  • VASE Variable Angle Spectroscopic Ellipsometry
  • the different substrates used are:
  • Table IA Thickness measured by ellipsometry and advance contact angles with water (according to protocol A)
  • Table IB Thickness measured by ellipsometry and contact angles in advance with water (according to protocol B)
  • X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis shows that SuSoSl molecules are present on all surfaces by the detection of N elements. These results show that an ultra-thin layer of SuSoSl is obtained on all substrates tested. .
  • a surface of gold, polished steel and ruby substrates is coated with an ultra-thin layer of SuSoS1 as described in Example 2.
  • the surface appearance is excellent and there are no marks due to the deposit.
  • An ultra-thin layer of Fixodrop FK-BS is coated with gold, polished steel and ruby substrates as specified by the manufacturer by dipping the substrates in a solution of tetradecafluorohexane.
  • the thickness of this layer measured by ellipsometry on gold is 1.0 nm for SuSoSl and 1.7 nm for Fixodrop.
  • the spreading of the lubricants on a surface is characterized by measuring the average diameter of a drop of typically 0.5 mm in diameter immediately after the drop has been deposited and after 20 minutes.
  • the spread corresponds to the relative variation of the average diameter after 20 minutes.
  • a good performance of a lubricant corresponds to a spread of 2% or less. Spreading greater than 10% is noticeable to the eye and is not acceptable.
  • the oil used for the tests is a watch oil "941" (Moebius and Fils house, mixture of alkyl-aryl-mono-oleate and two C1 0 -C1 3 di-esters, viscosity of 110 cSt at 20 ° C, surface tension of 32.8 mN / m).
  • the spread obtained is compared on surfaces of steel, ruby, aluminum, titanium dioxide and gold coated with the SuSoSl molecule, as well as a gold surface coated with the commercial product Fixodrop FK -BS of the house
  • the spread is in any case lower than
  • the contact angle obtained on the ultra-thin layers made with the molecule SuSoS1 is greater than 100 °, the surface energy is less than 20 mJ ⁇ f 2 , and the spread is less than 2 %.
  • the layers are resistant to ruby, aluminum and titanium dioxide washings, but less well to gold and steel.
  • the properties of the ultra-thin layer SuSoS1 are at least as good as those obtained with the commercial product Fixodrop.

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Abstract

L'invention concerne une nouvelle couche ultra-mince hydrophobe et oléophobe formée par auto-assemblage sur une surface de substrat solide de composés de formule générale A-B dans laquelle A représente un groupe de formule (I) dans laquelle Z représente C ou N+, X représente C-H ou C-L, L étant un groupe électroattracteur choisi parmi F, Cl, Br, I, CF3, NO2 et N(CH3)3+, Y représente H ou CH3, ou Y forme avec X un hétérocycle de 5 ou 6 atomes, T représente NH, CO, CONH ou NH2+U-, U- étant un anion soluble, tel que par exemple F-, Cl-, Br-, I, OH-, NO3-, HSO4-, SO42-, CO32-, HCO3- ou SCN-, et B représente un groupe alkyl linéaire aliphatique C1-C20 non substitué, ainsi qu'un procédé pour préparer cette couche et son utilisation comme épilame.

Description

COUCHE ULTRA-MINCE HYDROPHOBE ET OLEOPHOBE, PROCEDE DE FABRICATION ET UTILISATION EN HORLOGERIE COMME EPILAME.
La présente invention concerne une nouvelle couche ultra-mince hydrophobe et oléophobe formée par autoassemblage sur une surface de substrat solide de composés à pied catéchol, un procédé pour préparer cette couche ultra-mince et l'utilisation de celle-ci comme épilame.
Le bon fonctionnement d'un mouvement horloger dépend entre autre de sa lubrification. La durabilité du lubrifiant dépend notamment de son maintien dans la zone de fonctionnement : tout horloger a cependant constaté qu'une goutte de lubrifiant s'étale rapidement sur une pièce propre. Le dépôt d'une couche d' épilame, généralement sous la forme d'une couche moléculaire invisible hydrophobe et oléophobe, permet d'éviter l'étalement du lubrifiant et de ses composants.
L'étalement d'un liquide dépend des forces d'interaction entre le liquide, la surface et l'air environnant (Cf. J. C. Berg, "Wettability" , Marcel Dekker, New York, 1993 et A. W. Adamson, "Physical Chemistry of Surfaces", Wiley) . Le paramètre qui caractérise les forces d'interaction entre un liquide et l'air est la tension superficielle, γLV. On définit de façon similaire une énergie de surface γsv entre un solide et l'air environnant et un paramètre γLS entre le solide et le liquide. Pour une goutte de liquide à l'équilibre sur une surface, l'équation de Young stipule que γSv - YLS = YLV'COSΘ, OÙ θ est l'angle de contact de la goutte de liquide par rapport à la surface. L'équation de Young montre également que si la tension superficielle du liquide est plus faible que l'énergie de surface, l'angle de contact est nul et le liquide mouille la surface. C'est ce qui se passe pour un lubrifiant déposé sur une surface métallique propre : en effet, un lubrifiant a une tension superficielle de 35-40 mN/m, alors qu'une surface métallique courante a une énergie de surface plus élevée.
L'énergie de surface dépend de plusieurs facteurs (J. P. Renaud et P. Dinichert, 1956, "Etats de surface et étalement des huiles d'horlogerie", Bulletin SSC III page 681) : la composition chimique et la structure cristallographique du solide, et en particulier de sa surface, les caractéristiques géométriques de la surface et sa rugosité (et donc les défauts et/ou l'état de polissage), la présence de molécules adsorbées physiquement ou liées chimiquement à la surface, qui peuvent aisément masquer le solide et modifier considérablement son énergie de surface.
L'énergie de surface est souvent déterminée par la dernière couche atomique ou moléculaire. La nature chimique du solide a peu d'importance par rapport à l'état de sa surface et à la contamination qui la recouvre. Sur une surface métallique propre et exempte de contamination organique, l'angle de contact d'avance avec une goutte d'eau est inférieur à 10°. Avec une molécule formant des couches monomoléculaires auto-assemblées (SAM : SeIf-
Assembled Monolayers) montrant un groupe fonctionnel -OH
(p. ex. HOC11H22SH) , cet angle de contact est d'environ 30°, alors qu'il est d'environ 110° pour un groupe fonctionnel -CH3 (p. ex. C12H25SH) et d'environ 118° pour un groupe fonctionnel -CF3 (p. ex. CI0FI7H4SH) .
Les techniques de fabrication utilisées en horlogerie laissaient jusque dans les années 1930 un état de surface minimisant l'étalement des lubrifiants par la présence d'un film abaissant l'énergie de surface (M. Osowiecki, 1957, "Un nouvel épilame résistant aux lavages", Bulletin SSC III, page 735). Ce film disparut avec les perfectionnements apportés aux techniques de lavage, provoquant un étalement plus ou moins rapide des lubrifiants. En 1930, P. Woog de la Compagnie Française de Raffinage développa un produit anti-migration à base d'acide stéarique qu'il nomma "épilame". Celui-ci fut utilisé dans différentes branches de l'industrie jusqu'à la fin des années 60. Le nom est resté et désigne en horlogerie tout produit servant à garantir la tenue des lubrifiants sur une surface.
Le dépôt d'un composé sur une surface fonctionnelle afin d'abaisser l'énergie de surface et de contrôler la mouillabilité et l'adhérence est un procédé assez répandu. Cependant, son application comme film barrière ou antimigration est limité à l'horlogerie (M. Massin, "Epilames et lubrifiants associés à haute stabilité : propriétés, technologie d'application et résultats en horlogerie", Actes du congrès de Chronométrie Franco- Allemand, page 85, 1970, et "Conception de la lubrification en micromécanique : réalisations nouvelles par préparation des surfaces associées à des fluides silicones", Actes du congrès des Sociétés Allemande et Française de Chronométrie, page 95, 1971), à l'industrie spatiale (M. Marchetti, "Aspects globaux et locaux de la mise en œuvre de la lubrication fluide en ambiance spatiale", Thèse de Doctorat INSA, Lyon, 2000) et à l'électronique. Les deux premiers domaines ont comme point commun la difficulté de remplacer un lubrifiant usagé ou épuisé .
Des produits à base d'acide stéarique dilué dans du toluène furent utilisés en horlogerie jusque dans les années 1970 (M. Osowiecki, référence ci-dessus et P. Ducommun, 1956, "Les huiles d'horlogerie synthétiques", J. Suisse Horl. Bij . 9-10, 117). Des recherches entreprises à la fin des années 60 débouchèrent sur deux développements importants. D'une part, un produit à base de silicone fut développé (P. Massin, références ci-dessus) mais ne connût qu'un succès limité. D'autre part, des produits à base de polymères fluorés furent introduits dans le courant des années 70 et sont encore utilisés aujourd'hui.
Actuellement, la grande majorité des épilames disponibles sur le marché, comme le Fixodrop FK-BS de Moebius, ou la ligne des produits Fluorad (FC-722 et autres) de 3M, consistent en un polymère fluoré dissous dans un solvant perfluoré.
Le dépôt du composé sur le substrat s'effectue par trempage de celui-ci dans une solution de solvant perfluoré chargée en polymère. Le solvant utilisé est généralement du tétradécafluorohexane (C6Fi4) qui est, une fois volatilisé, un gaz à effet de serre puisqu'il reste stable 3200 ans dans l'air et a un potentiel à effet de serre de 7400 equ. CO2. L'invention a pour but de proposer des composés utilisables comme épilame pouvant être fixés à une surface de substrat solide.
Ces buts sont atteints par l'invention telle que définie dans le jeu de revendications ci-joint. L'invention propose en effet une nouvelle couche ultra-mince hydrophobe et oléophobe formée par autoassemblage sur une surface de substrat solide de composés à pied catéchol, et un procédé pour préparer cette couche ultra-mince qui utilise un solvant non fluoré, par exemple un mélange d'eau et de 2-propanol. Grâce au pied catéchol des composés utilisés, cette couche ultra-mince est solidement fixée à la surface du substrat solide. Cette couche ultra-mince présente des propriétés satisfaisantes pour une utilisation comme épilame, en particulier un angle de contact d'avance avec l'eau et un étalement d'une goutte d'huile, tout à fait comparables à celles de la couche obtenue à partir du produit commercial de référence Fixodrop FK-BS.
Les composés à pied catéchol ont pour formule générale
A-B dans laquelle A représente un groupe de formule
Figure imgf000006_0001
dans laquelle
Z représente C ou N+,
X représente C-H ou C-L, L étant un groupe électroattracteur choisi parmi F, Cl, Br, I, CF3, NO2 et N(CH3)3 +, Y représente H ou CH3, ou Y forme avec X un hétérocycle de 5 ou 6 atomes,
T représente NH, NH-CO, NH-CO-NH ou NH2 +U", U" étant un anion soluble , tel que par exemple F", Cl", Br", I, OH", NO3 ", HSO4 ", SO4 2", CO3 2", HCO3 " ou SCN", et B représente un groupe alkyl linéaire aliphatique C1-C20 non substitué.
Le groupe A sert notamment à permettre la fixation des composés à la surface du substrat solide grâce au groupe catéchol et la solubilisation de la molécule amphiphile A-B dans la solution de trempage.
Le groupe B confère à la couche ultra-mince ses propriétés hydrophobes et oléophobes.
Des groupes A intéressants sont ceux choisis parmi l'un des groupes suivants :
Figure imgf000007_0001
Figure imgf000007_0002
Les composés de formules A-B peuvent être obtenus à partir de composés connus en utilisant des techniques et des réactions bien connues du chimiste organicien.
Par exemple, le 1- (3, 4-dihydroxyphénéthyl) -3- octadecylurée
Figure imgf000007_0003
(SuSoSl) peut être obtenu en faisant réagir de l' octadécylisocyanate et 3-hydroxy-tyramine acide chlorhydrique en solution dans le DMF en présence de N-méthyl-morpholine .
Le substrat solide sur la surface duquel se fait l'auto-assemblage peut être n'importe quel substrat solide impliqué dans le fonctionnement d'un mouvement mécanique, en particulier constitué d'une matière choisie parmi l'or, l'argent, l'acier, notamment l'acier 20AP, l'aluminium, le laiton, le bronze, le cuprobéryllium, le dioxyde de titane, le rubis, le saphir, le silicium, le nickel et le nickel-phosphore, ainsi que d'autres surfaces métalliques, tels que le fer, le chrome, le tantale, l'yttrium, le silicium, le germanium, le cuivre, le platine , et d'oxydes métalliques ou céramiques, tels la zircone et la niobie (oxyde de niobium) , cette liste n'étant pas limitative. Comme substrat, on peut utiliser aussi des polymères tels que les polyéthylènes, les polystyrols, les polyamides, les polydiméthylsiloxanes, les chlorures de polyvinyle, les résines époxy, cette liste n'étant pas là aussi limitative. Le substrat peut aussi être un substrat en une de ces matières ou une autre dont la surface a été recouverte ou revêtue, par exemple par un dépôt galvanique d'or, d'or-cuivre-cadmium et d'or, de nickel, de rhodium, d1 étain-nickel, ou traitée par anodisation, comme dans le cas des pièces en alliage d'aluminium ou de titane, ou modifiée par un traitement de surface comme l'oxydation, la carburation ou la nitruration. L' épaisseur de la couche ultra-mince mesurée en ellipsométrie est en général de 0,5 à 10 nm, valeur supérieure qu'on reteindra pour la définition de ultramince, de préférence de 1 à 4 nm.
Pour être considéré comme épilame, c'est à dire empêcher de façon satisfaisante l'étalement d'huile, l'angle de contact d'avance avec l'eau doit être généralement d'au moins 100°. Sera également considéré comme épilame un film dont l'angle de contact peut être sensiblement inférieur à 100°, par exemple compris entre 90 et 100°, mais qui empêche néanmoins l'étalement, qui reste inférieur à 2 % .
De préférence la couche ultra-mince de formule A-B reste fonctionnelle comme épilame après deux lavages horlogers . L'invention concerne aussi une pièce d'horlogerie caractérisée en ce qu'elle comprend une couche ultra-mince telle que définie ci-dessus.
L'invention concerne aussi un procédé de préparation de la couche ultra-mince définie ci-dessus, caractérisé en ce qu'il comprend l'immersion du substrat dans une solution du composé de formule A-B, par exemple dans de l'eau, ou un mélange d'eau et de solvant protique tel que, par exemple, le 2-propanol, ou encore un mélange d'un solvant aprotique et d'un solvant protique tel que le 2- propanol.
L'invention sera mieux comprise à l'aide des exemples ci-après qui ont un caractère illustratif et non limitatif.
Exemple 1 Synthèse de 1- (3, 4-dihydroxyphénéthyl) -3- octadecylurée (SuSoSl)
On a fait tomber goutte à goutte de l' octadécylisocyanate (668 mg, 2,26 mmol) dans une solution de 3-hydroxy-tyramine acide chlorhydrique (428 mg, 2,26 mmol) et de N-méthyl-morpholine (372 μl) dans du DMF (5 ml) .On a agité le mélange sous atmosphère d'azote pendant 6 heures. On a ajouté de l'eau (50 ml) et on a filtré le précipité blanc formé et lavé avec de l'eau (10 ml) et de l'acétone (10 ml) . La recristallisation à partir d'acétone (160 ml) à - 20 0C a donné 870 mg de poudre blanche .
Poids moléculaire : 448,68 % pondéral : C 72,28 ; H 10,78 ; N 6,24 ; O 10,70 sans H : C 84,375 ; N 6,25 ; O 9,373
1H RMN (DMSO-d6, 300 MHz, 300 K, ppm) : 8,72 (s, IH OH), 8,62 (s, IH OH), 6,7-6,5 (m, 3H dopamine), 5,82 (t, IH NH), 5,68 (t, IH NH), 3,12 (q, 2H CH2), 2,95 (q, 2H CH2), 2,5 (m, 4H CH2), 1,20 (m, 3OH CH2), 0.86 (t, 3H CH3).
correspondant au 1- ( 3 , 4-dihydroxyphénéthyl ) -3- octadecylurée :
Figure imgf000010_0001
Exemple 2 Préparation de solutions de trempage et immersion de différents substrats dans celles-ci.
Préparation de la solution de trempage de SuSoSl
On a dissout 23,4 mg de SuSoSl (0,052 mmol) dans 80 ml de 2-propanol dans une fiole de 100 ml graduée. On a soumis la solution aux ultrasons (avec l'appareil Sonorex super 10
P à 100 %) jusqu'à dissolution complète. On a ajouté de l'eau ultrapure jusqu'à la marque de la fiole et secoué vigoureusement, ce qui a fait augmenter la température de la solution. Après retour de la solution à température ambiante, on a ajouté quelques gouttes d'eau pour ajuster le volume à 100 ml. On a soumis la solution aux ultrasons pendant 10 secondes pour la dégazer et permettre un mélange complet de l'eau et du 2-propanol.
Immersion des substrats d'or, d'acier poli, d'aluminium, d'oxyde de titane et de rubis dans les solutions de trempage
Protocole expérimental A
Les échantillons d'or, d'acier poli, d'aluminium, d'oxyde de titane et de rubis ont été nettoyés dans une chambre UV/ozone pendant 30 minutes et immergés pendant une nuit dans la solution de SuSoSl. Les échantillons ont été ensuite immergés dans du 2-ρropanol pendant 10 secondes , rincés avec du 2-propanol et séchés avec un flux d'azote. Dans le cas de l'acier, les surfaces ont été légèrement polies avec une lingette imbibée de 2-propanol, rincées avec du 2-propanol supplémentaire et séchées avec un flux d'azote (voir Tableau IA ci-après). Ou
Protocole expérimental B Les mêmes échantillons ont été immergés pendant 12 heures à température ambiante dans une solution dans une solution de 0.5 mM de la molécule SuSoSl dans un mélange d'heptane (96%) et de 2-propanol (4%). Les échantillons ont été rincés avec du 2-propanol et séchés sous un flux d'azote sec (voir Tableau IB ci-après) .
Exemple 3 Analyse des couches ultra-minces formées par auto-assemblage sur différents substrats
Les monocouches formées par auto-assemblage sur les différents substrats ont été analysées par ellipsométrie spectroscopique à angle variable (VASE : Variable Angle Spectroscopique Ellipsometry ; cf. Feller et al. (2005) . "Influence of poly (propylene suifide-block-ethylene glycol) di-and triblock copolymer architecture on the formation of molecular adlayers on gold surfaces and their effect on protein résistance: A candidate for surface modification in biosensor research.", Macromolecules 38 (25) : 10503-10510) , mesure d'angle de contact dynamique (dCA : Contact Angle dynamique ; cf. Tosatti et al. (2002) "Self-Assembled Monolayers of Dodecyl and Hydroxy-dodecyl Phosphates on Both Smooth and Rough Titanium and Titanium Oxide Surfaces", Langmuir 18(9): 3537-3548) , comme suit : la mouillabilité de surface a été déterminée en mesurant les angles de contact d'avance et le recul sur une goutte (d'eau) sessile (Contact Angle Measuring System, G2/G40 2.05-D,
Krϋss GmbH, Hamburg, Germany) ; l'expérience a été conduite en automatique en augmentant et diminuant la taille de la goutte à une vitesse de 15 ml par minute ; 480 valeurs ont été mesurées pour l'angle de contact d'avance et 240 pour l'angle de contact de recul, sur 3 emplacements différents pour chaque échantillon) ; les données recueillies ont été analysées par la méthode des tangentes 2 (routine d'ajustement du programme de Drop-Shape Analysis en Version DSA 1.80.0.2 for Windows 9x/NT4/2000, (c) 1997 - 2002 KRUESS"), et - spectrométrie spectroscopique à rayons X
(XPS ; Tosatti et al. ci-dessus) .
Les différents substrats utilisés sont
- des plaques de silicium recouverts d'une fine couche d'or des disques d'acier poli des disques de rubis poli des plaques d'aluminium - des plaques de silicium recouverts d'une fine couche de dioxyde de titane Les principaux paramètres mesurés par VASE et CA sont rassemblés dans les Tableaux IA et IB ci-après.
Tableau IA : Epaisseur mesurée par ellipsométrie et angles de contact d'avance avec l'eau (selon protocole A)
Figure imgf000013_0001
Tableau IB: Epaisseur mesurée par ellipsométrie et angles de contact d' avance avec l'eau (selon protocole B)
Figure imgf000014_0001
L'analyse par spectroscopie de photoélectrons par rayons X (XPS) montre que les molécules SuSoSl sont présentes sur toutes les surfaces par la détection des éléments N. Ces résultats montrent qu'on obtient sur tous les substrats testés une couche ultra-mince de SuSoSl.
Les valeurs d'angle de contact d'avance avec l'eau sont satisfaisantes pour une utilisation comme épilame (supérieures à 100° ou légèrement inférieures à cette valeur, mais avec des étalements inférieurs à 2% (comme on le verra plus loin. )
Exemple 4 Comparaison des couches ultra-fines formées par auto-assemblage de SuSoSl et Fixodrop FK-BS sur des surfaces d'or, d'acier poli et de rubis.
1 ) Préparation des couches ultra-fines de SuSoSl et Fixodrop sur les surfaces des différents substrats
On revêt d'une couche ultra-fine de SuSoSl des surfaces de substrats d'or, d'acier poli et de rubis comme décrit dans l'exemple 2. L'aspect de surface est excellent et on ne distingue aucune marque due au dépôt. On revêt d'une couche ultra-fine de Fixodrop FK-BS des surfaces de substrats d'or, d'acier poli et de rubis selon les indications du fabricant par trempage des substrats dans une solution de tétradécafluorohexane .
L'épaisseur de cette couche mesurée par ellipsométrie sur l'or est de 1,0 nm pour SuSoSl et 1,7 nm pour le Fixodrop.
2) Mesure d'étalement de lubrifiants
On caractérise l'étalement des lubrifiants sur une surface en mesurant le diamètre moyen d'une goutte de typiquement 0,5 mm de diamètre immédiatement après dépôt de la goutte et après 20 minutes. L'étalement correspond à la variation relative du diamètre moyen après 20 minutes. Une bonne tenue d'un lubrifiant correspond à un étalement de 2% ou moins. Un étalement supérieur à 10% se remarque à l'œil et n'est pas acceptable. L'huile utilisée pour les tests est une huile horlogère "941 " (maison Moebius et Fils, mélange d' alkyl-aryl-monooléate et de deux C10-C13 di-esters, viscosité de 110 cSt à 20°C, tension superficielle de 32.8 mN/m) .
On compare l'étalement obtenu sur des surfaces d'acier, de rubis, d'aluminium, de dioxyde de titane, et d'or revêtues de la molécule SuSoSl, ainsi que d'une surface d'or revêtue du produit commercial Fixodrop FK-BS de la maison
Moebius et Fils selon les indications du fabricant. Pour la molécule SuSoSl, l'étalement est en tous les cas inférieur à
2%, et est comparable à celui mesuré pour le Fixodrop, comme montré par le tableau ci-après.
Tableau 2 : Etalement de lubrifiants
Figure imgf000016_0001
3) Conclusion
Pour toutes les surfaces étudiées, l'angle de contact obtenu sur les couches ultra-minces réalisées avec la molécule SuSoSl est supérieur à 100°, l'énergie de surface est inférieure à 20 mJ πf2, et l'étalement est inférieur à 2%.
Les couches résistent bien aux traitements de lavages sur rubis, aluminium, dioxyde de titane, mais moins bien sur or et acier.
Les propriétés de la couche ultra-mince SuSoSl sont au moins aussi bonnes que celles obtenues avec le produit commercial Fixodrop.

Claims

REVENDICATIONS
1. Couche ultra-mince hydrophobe et oléophobe formée par auto-assemblage sur une surface de substrat solide de composés de formule générale
A-B dans laquelle A représente un groupe de formule
Figure imgf000017_0001
dans laquelle
Z représente C ou N+,
X représente C-H ou C-L, L étant un groupe électroattracteur choisi parmi F, Cl, Br, I, CF3, NO2 et N(CH3)3 +,
Y représente H ou CH3, ou Y forme avec X un hétérocycle de 5 ou 6 atomes,
T représente NH, CO, CONH ou NH2 +U", U" étant un anion soluble tel que par exemple F", Cl", Br", I, OH", NO3 ", HSO4 ", SO4 2", CO3 2", HCO3 " ou SCN", , et
B représente un groupe alkyl linéaire aliphatique C1-C20 non substitué .
2. Couche ultra-mince selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que A est choisi parmi l'un des groupes suivants :
Figure imgf000018_0001
3. Couche ultra-mince selon l'une des revendications précédentes caractérisée par un composé de formule suivante :
Figure imgf000018_0002
4. Couche ultra-mince selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le substrat solide est constitué d'une matière choisie parmi l'or, l'argent, l'acier, l'aluminium, le laiton, le bronze, le cuprobéryllium, le dioxyde de titane, le rubis, le saphir, le silicium, le nickel et le nickel-phosphore, ainsi que d'autres surfaces métalliques, tels que le fer, le chrome, le tantale, l'yttrium, le germanium, le cuivre, le platine , et d'oxydes métalliques ou céramiques, tels la zircone ou la niobie (oxyde de niobium) , ou des polymères tels que les polyéthylènes, les polystyrols, les polyamides, les polydiméthylsiloxanes, les chlorures de polyvinyle, les résines époxy, ou encore un substrat en une de ces matières ou une autre dont la surface a été recouverte ou revêtue, par exemple par un dépôt galvanique d'or, d'or-cuivre- cadmium et d'or, de nickel, de rhodium, d' étain-nickel, ou traitée par anodisation, comme dans le cas des pièces en alliage d'aluminium ou de titane, ou modifiée par un traitement de surface comme l'oxydation, la carburation ou la nitruration.
5. Couche ultra-mince selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que son angle de contact d'avance avec l'eau est d'au moins 100°.
6. Couche ultra-mince selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que son épaisseur mesurée en ellipsométrie est de 0,5 à 10 nm.
7. Pièce d'horlogerie, caractérisée en ce qu'elle comprend une couche ultra-mince selon l'une des revendications précédentes.
8. Procédé de préparation d'une couche ultra-mince selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu'il comprend l'immersion du substrat dans une solution du composé de formule A-B dans de l'eau ou un mélange d'eau et de solvant protique.
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que le solvant protique est le 2-propanol.
10. Procédé de préparation d'une couche ultra-mince selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu'il comprend l'immersion du substrat dans une solution du composé de formule A-B dans un mélange de solvant aprotique et de solvant protique.
11. Utilisation d'une couche ultra-mince selon l'une des revendications 1 à 7 comme épilame.
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1927648A1 (fr) * 2006-12-01 2008-06-04 Rolex Sa Couche ultra-mince hydrophobe et oléophobe, procédé de fabrication et utilisation en horlogerie comme épilame
US8951630B2 (en) 2006-12-01 2015-02-10 Rolex S.A. Ultra-thin hydrophobic and oleophobic layer, method of manufacture and use in watchmaking as an epilame and in mechanical engineering as a barrier film
JP5537745B2 (ja) * 2010-12-23 2014-07-02 ロレックス・ソシエテ・アノニム 腕時計製造用構成部品の疎油性を高めるための組成物
DE102011088232A1 (de) * 2011-12-12 2013-06-13 Aktiebolaget Skf Lagerkäfig und Lagerkäfigsegment
FR2990433A1 (fr) * 2012-05-10 2013-11-15 Surfactis Technologies Compositions catanioniques de recouvrement de surface par des molecules phosphoniques et amines
DE212013000152U1 (de) * 2012-07-10 2015-04-01 The Swatch Group Research And Development Ltd. Mittel für die Oberflächenschmierung eines Gegenstands
EP2865737A1 (fr) * 2013-10-28 2015-04-29 The Swatch Group Research and Development Ltd. Produit noble épilame
CN107974680A (zh) * 2016-10-21 2018-05-01 苏州汉力新材料有限公司 一种铝基底表面制备超疏油表面的方法
EP3315214B1 (fr) 2016-10-25 2020-07-15 The Swatch Group Research and Development Ltd Procédé d'épilamage d'un élement d'une pièce d'horlogerie ou de bijouterie
EP3398978B1 (fr) * 2017-05-05 2020-03-11 The Swatch Group Research and Development Ltd Agent d'épilamage et procédé d'épilamage utilisant un tel agent d'épilamage
EP4075205A1 (fr) * 2021-04-16 2022-10-19 ETA SA Manufacture Horlogère Suisse Procédé de fabrication d'un mobile d'horlogerie et mobile d'horlogerie obtenu par sa mise en oeuvre

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD238812A1 (de) * 1985-06-27 1986-09-03 Ruhla Uhren Veb K Verfahren zur herstellung eines schmier-, gleitmittels und antispreads fuer lager- und gleitelemente

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3583168B2 (ja) * 1994-08-03 2004-10-27 株式会社ネオス 含フッ素ベンズアセタール誘導体
US7858679B2 (en) * 2001-07-20 2010-12-28 Northwestern University Polymeric compositions and related methods of use
US7618937B2 (en) * 2001-07-20 2009-11-17 Northwestern University Peptidomimetic polymers for antifouling surfaces
US8815793B2 (en) * 2001-07-20 2014-08-26 Northwestern University Polymeric compositions and related methods of use
WO2003008376A2 (fr) * 2001-07-20 2003-01-30 Northwestern University Polymeres adhesifs contenant dopa et procedes associes d'utilisation
DE10163892A1 (de) * 2001-12-27 2003-07-17 Basf Ag Derivate von Polymeren für die Metallbehandlung
JP2006291266A (ja) * 2005-04-08 2006-10-26 Daikin Ind Ltd フッ素化合物の気相表面処理法
JP4941845B2 (ja) * 2005-08-24 2012-05-30 イーティーエイチ・チューリッヒ 表面改質のために有用なカテコール等価分子の製造方法
CA2656681C (fr) * 2006-08-04 2014-04-22 Nerites Corporation Composes biomimetiques et leurs procedes de synthese
WO2008064058A2 (fr) * 2006-11-21 2008-05-29 Abbott Laboratories Utilisation d'un terpolymère de tétrafluoroéthylène, d'hexafluoropropylène et de fluorure de vinylidène dans des revêtements d'élution de médicaments
EP1927648A1 (fr) * 2006-12-01 2008-06-04 Rolex Sa Couche ultra-mince hydrophobe et oléophobe, procédé de fabrication et utilisation en horlogerie comme épilame
EP1927649A1 (fr) * 2006-12-01 2008-06-04 SurfaceSolutions GmbH Couche ultra-mnce hydrophobe et oleophobe, procede de fabrication, son utilisation en mecanique comme film barriere

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD238812A1 (de) * 1985-06-27 1986-09-03 Ruhla Uhren Veb K Verfahren zur herstellung eines schmier-, gleitmittels und antispreads fuer lager- und gleitelemente

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MARIA TILLWICH: "Synthetic lubricants in precision mechanisms - an overview", JOURNAL OF SYNTHETIC LUBRICATION, vol. 5, no. 2, July 1988 (1988-07-01), pages 91 - 104, XP002438119 *

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